JP2016513661A5 - - Google Patents
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Description
ALK2および/またはJAK2キナーゼ関連状態、例えば癌の処置のための構造(I)の化合物の使用も提供される。他の実施形態において、本使用は貧血および/または貧血関連状態の処置用である。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
以下の構造(I):
[式中:
Aは、6員の芳香族環、または5もしくは6員のヘテロアリール環を表し;
Xは、−NH−、−O−、−S(O) m −、−CH 2 −、−CHOH−または−C(=O)−であり;
R 1 は、H、ハロ、C 1 −C 6 アルキル、C 2 −C 6 アルケニル、C 2 −C 6 アルキニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、−S(O) m C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 ヒドロキシアルキル、−OCH 2 CH 2 R 9 、−(CH 2 ) n NR a R b 、または−CONR a R b であり;
R 2 は、ハロ、C 1 −C 6 アルキル、C 2 −C 6 アルケニル、C 2 −C 6 アルキニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、−S(O) m C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 ヒドロキシアルキル、−OCH 2 CH 2 R 9 、−(CH 2 ) n NR a R b ,または−CONR a R b であり;
R 3 は、ハロ、C 1 −C 6 アルキル、C 2 −C 6 アルケニル、C 2 −C 6 アルキニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、−S(O) m C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 ヒドロキシアルキル、−OCH 2 CH 2 R 9 、−(CH 2 ) n NR a R b 、−CONR a R b または−NHCHR a R b であり;
R 4 は、HまたはC 1 −C 6 アルキルであり;
R 5 は、各出現において、独立して、H、ハロ、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 3 −C 6 シクロアルコキシ、−CN、C 1 −C 6 ニトリリルアルキルまたはC 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルであり;
R 6 およびR 7 は、各々、独立して、H、ハロ、ヒドロキシル、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 3 −C 6 シクロアルコキシ、C 1 −C 6 ニトリリルアルキル、C 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキル、C 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルアルキルまたは−(CH 2 ) n NR a R b であり;
R 8 はH、ハロ、ヒドロキシル、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 3 −C 6 シクロアルコキシ、C 1 −C 6 ニトリリルアルキル、C 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキル、C 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルアルキル、−(CH 2 ) n NR a R b 、アリールまたはヘテロアリールであり;
R 9 は、−H、−F、−Cl、C 1 −C 4 アルキル、C 2 −C 3 アルケニル、C 2 −C 3 アルキニル、C 3 −C 4 シクロアルキル、−CH 2 OH、−OCH 3 、−OCH 2 CH 3 、−S(O) m CH 3 、−CH 2 CN、−CH 2 OCH 3 、−CH 2 S(O) m CH 3 、−CN、−CHCH 3 CN、−C(CH 3 ) 2 CNまたは
であり;
R a およびR b は、各々、独立して、−H、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 ヒドロキシアルキルであるか、またはR a およびR b は、それらが結合している窒素または炭素原子と一緒になって、必要に応じて置換された5または6員の飽和炭素環または複素環を形成し;
mは0、1または2であり;
nは0、1、2または3であり:および
zは0、1または2であり;
但し:
XがNHであり、Aが6員の芳香族環であって、R 1 、R 2 またはR 3 の1つが4−メチルピペラジン−1−イルであって、R 1 、R 2 またはR 3 のもう1つがFまたはCF 3 である場合、R 5 はHではないか、またはR 6 、R 7 もしくはR 8 のいずれも−CH 2 CNではないかのどちらかであり;および
C 1 −C 6 アルコキシはヘテロシクリルで置換されていない]
を有する化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
(項目2)
前記化合物が以下の構造(II):
[式中:
Xは−NH−であり;
YはNまたはCHであり;
R 1 はHまたはC 1 −C 6 アルコキシであり;
R 2 はハロまたはC 1 −C 6 アルコキシであり;
R 3 はC 1 −C 6 アルコキシまたは−NHCHR a R b であり;
R 4 はHであり;
R 5 は、各出現において、独立して、H、ハロ、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、−CNまたはC 1 −C 6 ニトリリルアルキルであり;
R 6 はH、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 ニトリリルアルキルまたはC 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルであり、
R 7 はH、ハロ、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 ニトリリルアルキルまたはC 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルであり;
R 8 はHまたはヘテロアリールであり;および
zは0、1または2である]
を有する、項目1に記載の化合物。
(項目3)
Xが−NH−である、項目1または2のいずれか一項に記載の化合物。
(項目4)
YがCHである、項目1〜3のいずれか一項に記載の化合物。
(項目5)
YがNである、項目1〜3のいずれか一項に記載の化合物。
(項目6)
R 1 がHである、項目1〜5のいずれか一項に記載の化合物。
(項目7)
R 1 がC 1 −C 6 アルコキシである、項目1〜5のいずれか一項に記載の化合物。
(項目8)
R 1 がメトキシである、項目7に記載の化合物。
(項目9)
R 2 がハロである、項目1〜8のいずれか一項に記載の化合物。
(項目10)
R 2 がFまたはClである、項目9に記載の化合物。
(項目11)
R 2 がC 1 −C 6 アルコキシである、項目1〜8のいずれか一項に記載の化合物。
(項目12)
R 2 がメトキシである、項目11に記載の化合物。
(項目13)
R 3 が−NHCHR a R b であって、R a およびR b が連結して、複素環を形成する、項目1〜12のいずれか一項に記載の化合物。
(項目14)
前記複素環が、置換されたまたは非置換のピペラジニル環である、項目13に記載の化合物。
(項目15)
前記置換されたピペリジニル環がN−置換ピペリジニル環であって、該置換がC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 カルボキシアルキルカルボニルおよびC 1 −C 6 ヒドロキシアルキルから選択される、項目14に記載の化合物。
(項目16)
R 3 がC 1 −C 6 アルコキシである、項目1〜12のいずれか一項に記載の化合物。
(項目17)
R 3 がメトキシである、項目16に記載の化合物。
(項目18)
前記化合物が以下の構造:
のうちの1つを有する、項目1または2のいずれか一項に記載の化合物。
(項目19)
R 5 がHである、項目1〜18のいずれか一項に記載の化合物。
(項目20)
R 5 がメチルである、項目1〜18のいずれか一項に記載の化合物。
(項目21)
R 5 がクロロまたはフルオロである、項目1〜18のいずれか一項に記載の化合物。
(項目22)
R 5 がニトリリルである、項目1〜18のいずれか一項に記載の化合物。
(項目23)
R 5 がメトキシである、項目1〜18のいずれか一項に記載の化合物。
(項目24)
R 6 およびR 7 の少なくとも1つがHである、項目1〜23のいずれか一項に記載の化合物。
(項目25)
R 6 およびR 7 の少なくとも1つがフルオロまたはクロロである、項目1〜23のいずれか一項に記載の化合物。
(項目26)
R 6 およびR 7 の少なくとも1つがC 1 −C 6 アルキルである、項目1〜23のいずれか一項に記載の化合物。
(項目27)
前記C 1 −C 6 アルキルがメチルである、項目26に記載の化合物。
(項目28)
R 6 またはR 7 の1つがC 1 −C 6 ニトリリルアルキルである、項目1〜27のいずれか一項に記載の化合物。
(項目29)
前記C 1 −C 6 ニトリリルアルキルが−CH 2 CNである、項目28に記載の化合物。
(項目30)
R 6 またはR 7 の1つがC 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルである、項目1〜27のいずれか一項に記載の化合物。
(項目31)
前記C 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルが、
である、項目30に記載の化合物。
(項目32)
R 8 がHである、項目1〜31のいずれか一項に記載の化合物。
(項目33)
R 8 がヘテロアリールである、項目1〜31のいずれか一項に記載の化合物。
(項目34)
前記ヘテロアリールが置換されたまたは非置換のピリジニルである、項目33に記載の化合物。
(項目35)
前記化合物が以下の構造:
のうちの1つを有する、項目1〜17または19〜23のいずれか一項に記載の化合物。
(項目36)
前記化合物が表1中の化合物から選択される、項目1に記載の化合物。
(項目37)
項目1〜36のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩もしくはプロドラッグ、および薬学的に許容され得る担体、希釈剤または賦形剤を含む医薬組成物。
(項目38)
ALK2キナーゼもしくはJAK2キナーゼ、またはその組み合わせの阻害を必要とする哺乳動物におけるALK2キナーゼもしくはJAK2キナーゼ、またはその組合せを阻害する方法であって、該方法は、有効量の項目1〜36のいずれか一項に記載の化合物または項目37に記載の組成物を該哺乳動物に投与することを含む、方法。
(項目39)
前記方法がALK2キナーゼを阻害するためである、項目38に記載の方法。
(項目40)
前記方法がJAK2キナーゼを阻害するためである、項目38に記載の方法。
(項目41)
前記阻害が癌の処置のためである、項目38〜40のいずれか一項に記載の方法。
(項目42)
前記阻害が、慢性疾患の貧血、慢性炎症の貧血、癌または進行性骨化性線維異形成症の貧血の処置のためである、項目38〜40のいずれか一項に記載の方法。
(項目43)
癌の処置を必要とする哺乳動物における癌を処置する方法であって、該方法は、有効量の項目1〜36のいずれか一項に記載の化合物または項目37に記載の組成物を該哺乳動物に投与することを含む、方法。
(項目44)
前記癌が骨髄増殖障害、リンパ腫または固形腫瘍である、項目41または43に記載の方法。
(項目45)
前記骨髄増殖障害が骨髄線維症、真性赤血球増加症または本態性血小板増加症である、項目42に記載の方法。
(項目46)
前記固形腫瘍が、***腫瘍、前立腺腫瘍または膵臓腫瘍である、項目42に記載の方法。
(項目47)
前記癌が前立腺癌、卵巣癌または頭頚部癌である、項目41または43に記載の方法。
(項目48)
支持療法を必要とする癌患者に支持療法を提供する方法であって、該方法は、有効量の項目1〜36のいずれか一項に記載の化合物または項目37に記載の組成物を該患者に投与することを含む、方法。
(項目49)
前記方法が、癌に関連する貧血または疲労を処置するためである、項目48に記載の方法。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
以下の構造(I):
[式中:
Aは、6員の芳香族環、または5もしくは6員のヘテロアリール環を表し;
Xは、−NH−、−O−、−S(O) m −、−CH 2 −、−CHOH−または−C(=O)−であり;
R 1 は、H、ハロ、C 1 −C 6 アルキル、C 2 −C 6 アルケニル、C 2 −C 6 アルキニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、−S(O) m C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 ヒドロキシアルキル、−OCH 2 CH 2 R 9 、−(CH 2 ) n NR a R b 、または−CONR a R b であり;
R 2 は、ハロ、C 1 −C 6 アルキル、C 2 −C 6 アルケニル、C 2 −C 6 アルキニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、−S(O) m C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 ヒドロキシアルキル、−OCH 2 CH 2 R 9 、−(CH 2 ) n NR a R b ,または−CONR a R b であり;
R 3 は、ハロ、C 1 −C 6 アルキル、C 2 −C 6 アルケニル、C 2 −C 6 アルキニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、−S(O) m C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 ヒドロキシアルキル、−OCH 2 CH 2 R 9 、−(CH 2 ) n NR a R b 、−CONR a R b または−NHCHR a R b であり;
R 4 は、HまたはC 1 −C 6 アルキルであり;
R 5 は、各出現において、独立して、H、ハロ、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 3 −C 6 シクロアルコキシ、−CN、C 1 −C 6 ニトリリルアルキルまたはC 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルであり;
R 6 およびR 7 は、各々、独立して、H、ハロ、ヒドロキシル、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 3 −C 6 シクロアルコキシ、C 1 −C 6 ニトリリルアルキル、C 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキル、C 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルアルキルまたは−(CH 2 ) n NR a R b であり;
R 8 はH、ハロ、ヒドロキシル、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 3 −C 6 シクロアルコキシ、C 1 −C 6 ニトリリルアルキル、C 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキル、C 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルアルキル、−(CH 2 ) n NR a R b 、アリールまたはヘテロアリールであり;
R 9 は、−H、−F、−Cl、C 1 −C 4 アルキル、C 2 −C 3 アルケニル、C 2 −C 3 アルキニル、C 3 −C 4 シクロアルキル、−CH 2 OH、−OCH 3 、−OCH 2 CH 3 、−S(O) m CH 3 、−CH 2 CN、−CH 2 OCH 3 、−CH 2 S(O) m CH 3 、−CN、−CHCH 3 CN、−C(CH 3 ) 2 CNまたは
であり;
R a およびR b は、各々、独立して、−H、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 ヒドロキシアルキルであるか、またはR a およびR b は、それらが結合している窒素または炭素原子と一緒になって、必要に応じて置換された5または6員の飽和炭素環または複素環を形成し;
mは0、1または2であり;
nは0、1、2または3であり:および
zは0、1または2であり;
但し:
XがNHであり、Aが6員の芳香族環であって、R 1 、R 2 またはR 3 の1つが4−メチルピペラジン−1−イルであって、R 1 、R 2 またはR 3 のもう1つがFまたはCF 3 である場合、R 5 はHではないか、またはR 6 、R 7 もしくはR 8 のいずれも−CH 2 CNではないかのどちらかであり;および
C 1 −C 6 アルコキシはヘテロシクリルで置換されていない]
を有する化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
(項目2)
前記化合物が以下の構造(II):
[式中:
Xは−NH−であり;
YはNまたはCHであり;
R 1 はHまたはC 1 −C 6 アルコキシであり;
R 2 はハロまたはC 1 −C 6 アルコキシであり;
R 3 はC 1 −C 6 アルコキシまたは−NHCHR a R b であり;
R 4 はHであり;
R 5 は、各出現において、独立して、H、ハロ、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、−CNまたはC 1 −C 6 ニトリリルアルキルであり;
R 6 はH、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 ニトリリルアルキルまたはC 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルであり、
R 7 はH、ハロ、C 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 ニトリリルアルキルまたはC 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルであり;
R 8 はHまたはヘテロアリールであり;および
zは0、1または2である]
を有する、項目1に記載の化合物。
(項目3)
Xが−NH−である、項目1または2のいずれか一項に記載の化合物。
(項目4)
YがCHである、項目1〜3のいずれか一項に記載の化合物。
(項目5)
YがNである、項目1〜3のいずれか一項に記載の化合物。
(項目6)
R 1 がHである、項目1〜5のいずれか一項に記載の化合物。
(項目7)
R 1 がC 1 −C 6 アルコキシである、項目1〜5のいずれか一項に記載の化合物。
(項目8)
R 1 がメトキシである、項目7に記載の化合物。
(項目9)
R 2 がハロである、項目1〜8のいずれか一項に記載の化合物。
(項目10)
R 2 がFまたはClである、項目9に記載の化合物。
(項目11)
R 2 がC 1 −C 6 アルコキシである、項目1〜8のいずれか一項に記載の化合物。
(項目12)
R 2 がメトキシである、項目11に記載の化合物。
(項目13)
R 3 が−NHCHR a R b であって、R a およびR b が連結して、複素環を形成する、項目1〜12のいずれか一項に記載の化合物。
(項目14)
前記複素環が、置換されたまたは非置換のピペラジニル環である、項目13に記載の化合物。
(項目15)
前記置換されたピペリジニル環がN−置換ピペリジニル環であって、該置換がC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 カルボキシアルキルカルボニルおよびC 1 −C 6 ヒドロキシアルキルから選択される、項目14に記載の化合物。
(項目16)
R 3 がC 1 −C 6 アルコキシである、項目1〜12のいずれか一項に記載の化合物。
(項目17)
R 3 がメトキシである、項目16に記載の化合物。
(項目18)
前記化合物が以下の構造:
のうちの1つを有する、項目1または2のいずれか一項に記載の化合物。
(項目19)
R 5 がHである、項目1〜18のいずれか一項に記載の化合物。
(項目20)
R 5 がメチルである、項目1〜18のいずれか一項に記載の化合物。
(項目21)
R 5 がクロロまたはフルオロである、項目1〜18のいずれか一項に記載の化合物。
(項目22)
R 5 がニトリリルである、項目1〜18のいずれか一項に記載の化合物。
(項目23)
R 5 がメトキシである、項目1〜18のいずれか一項に記載の化合物。
(項目24)
R 6 およびR 7 の少なくとも1つがHである、項目1〜23のいずれか一項に記載の化合物。
(項目25)
R 6 およびR 7 の少なくとも1つがフルオロまたはクロロである、項目1〜23のいずれか一項に記載の化合物。
(項目26)
R 6 およびR 7 の少なくとも1つがC 1 −C 6 アルキルである、項目1〜23のいずれか一項に記載の化合物。
(項目27)
前記C 1 −C 6 アルキルがメチルである、項目26に記載の化合物。
(項目28)
R 6 またはR 7 の1つがC 1 −C 6 ニトリリルアルキルである、項目1〜27のいずれか一項に記載の化合物。
(項目29)
前記C 1 −C 6 ニトリリルアルキルが−CH 2 CNである、項目28に記載の化合物。
(項目30)
R 6 またはR 7 の1つがC 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルである、項目1〜27のいずれか一項に記載の化合物。
(項目31)
前記C 3 −C 6 ニトリリルシクロアルキルが、
である、項目30に記載の化合物。
(項目32)
R 8 がHである、項目1〜31のいずれか一項に記載の化合物。
(項目33)
R 8 がヘテロアリールである、項目1〜31のいずれか一項に記載の化合物。
(項目34)
前記ヘテロアリールが置換されたまたは非置換のピリジニルである、項目33に記載の化合物。
(項目35)
前記化合物が以下の構造:
のうちの1つを有する、項目1〜17または19〜23のいずれか一項に記載の化合物。
(項目36)
前記化合物が表1中の化合物から選択される、項目1に記載の化合物。
(項目37)
項目1〜36のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩もしくはプロドラッグ、および薬学的に許容され得る担体、希釈剤または賦形剤を含む医薬組成物。
(項目38)
ALK2キナーゼもしくはJAK2キナーゼ、またはその組み合わせの阻害を必要とする哺乳動物におけるALK2キナーゼもしくはJAK2キナーゼ、またはその組合せを阻害する方法であって、該方法は、有効量の項目1〜36のいずれか一項に記載の化合物または項目37に記載の組成物を該哺乳動物に投与することを含む、方法。
(項目39)
前記方法がALK2キナーゼを阻害するためである、項目38に記載の方法。
(項目40)
前記方法がJAK2キナーゼを阻害するためである、項目38に記載の方法。
(項目41)
前記阻害が癌の処置のためである、項目38〜40のいずれか一項に記載の方法。
(項目42)
前記阻害が、慢性疾患の貧血、慢性炎症の貧血、癌または進行性骨化性線維異形成症の貧血の処置のためである、項目38〜40のいずれか一項に記載の方法。
(項目43)
癌の処置を必要とする哺乳動物における癌を処置する方法であって、該方法は、有効量の項目1〜36のいずれか一項に記載の化合物または項目37に記載の組成物を該哺乳動物に投与することを含む、方法。
(項目44)
前記癌が骨髄増殖障害、リンパ腫または固形腫瘍である、項目41または43に記載の方法。
(項目45)
前記骨髄増殖障害が骨髄線維症、真性赤血球増加症または本態性血小板増加症である、項目42に記載の方法。
(項目46)
前記固形腫瘍が、***腫瘍、前立腺腫瘍または膵臓腫瘍である、項目42に記載の方法。
(項目47)
前記癌が前立腺癌、卵巣癌または頭頚部癌である、項目41または43に記載の方法。
(項目48)
支持療法を必要とする癌患者に支持療法を提供する方法であって、該方法は、有効量の項目1〜36のいずれか一項に記載の化合物または項目37に記載の組成物を該患者に投与することを含む、方法。
(項目49)
前記方法が、癌に関連する貧血または疲労を処置するためである、項目48に記載の方法。
Claims (49)
- 以下の構造(I):
Aは、6員の芳香族環、または5もしくは6員のヘテロアリール環を表し;
Xは、−NH−、−O−、−S(O)m−、−CH2−、−CHOH−または−C(=O)−であり;
R1は、H、ハロ、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C1−C6 ハロアルキル、C1−C6アルコキシ、−S(O)mC1−C6アルキル、C1−C6ヒドロキシアルキル、−OCH2CH2R9、−(CH2)nNRaRb、または−CONRaRbであり;
R2は、ハロ、C1−C6 アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6アルコキシ、−S(O)m C1−C6アルキル、C1−C6ヒドロキシアルキル、−OCH2CH2R9、−(CH2)nNRaRb,または−CONRaRbであり;
R3は、ハロ、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6 アルコキシ、−S(O)mC1−C6アルキル、C1−C6ヒドロキシアルキル、−OCH2CH2R9、−(CH2)nNRaRb、−CONRaRbまたは−NHCHRaRbであり;
R4は、HまたはC1−C6アルキルであり;
R5は、各出現において、独立して、H、ハロ、C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C3−C6シクロアルコキシ、−CN、C1−C6ニトリリルアルキルまたはC3−C6ニトリリルシクロアルキルであり;
R6およびR7は、各々、独立して、H、ハロ、ヒドロキシル、C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C3−C6シクロアルコキシ、C1−C6ニトリリルアルキル、C3−C6ニトリリルシクロアルキル、C3−C6ニトリリルシクロアルキルアルキルまたは−(CH2)nNRaRbであり;
R8はH、ハロ、ヒドロキシル、C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C3−C6シクロアルコキシ、C1−C6ニトリリルアルキル、C3−C6ニトリリルシクロアルキル、C3−C6ニトリリルシクロアルキルアルキル、−(CH2)nNRaRb、アリールまたはヘテロアリールであり;
R9は、−H、−F、−Cl、C1−C4アルキル、C2−C3アルケニル、C2−C3アルキニル、C3−C4シクロアルキル、−CH2OH、−OCH3、−OCH2CH3、−S(O)mCH3、−CH2CN、−CH2OCH3、−CH2S(O)mCH3、−CN、−CHCH3CN、−C(CH3)2CNまたは
RaおよびRbは、各々、独立して、−H、C1−C6アルキル、C1−C6ヒドロキシアルキルであるか、またはRaおよびRbは、それらが結合している窒素または炭素原子と一緒になって、必要に応じて置換された5または6員の飽和炭素環または複素環を形成し;
mは0、1または2であり;
nは0、1、2または3であり:および
zは0、1または2であり;
但し:
XがNHであり、Aが6員の芳香族環であって、R1、R2またはR3の1つが4−メチルピペラジン−1−イルであって、R1、R2またはR3のもう1つがFまたはCF3である場合、R5はHではないか、またはR6、R7もしくはR8のいずれも−CH2CNではないかのどちらかであり;および
C1−C6アルコキシはヘテロシクリルで置換されていない]
を有する化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。 - 前記化合物が以下の構造(II):
Xは−NH−であり;
YはNまたはCHであり;
R1はHまたはC1−C6アルコキシであり;
R2はハロまたはC1−C6アルコキシであり;
R3はC1−C6アルコキシまたは−NHCHRaRbであり;
R4はHであり;
R5は、各出現において、独立して、H、ハロ、C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、−CNまたはC1−C6ニトリリルアルキルであり;
R6はH、C1−C6アルキル、C1−C6ニトリリルアルキルまたはC3−C6ニトリリルシクロアルキルであり、
R7はH、ハロ、C1−C6アルキル、C1−C6ニトリリルアルキルまたはC3−C6ニトリリルシクロアルキルであり;
R8はHまたはヘテロアリールであり;および
zは0、1または2である]
を有する、請求項1に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。 - Xが−NH−である、請求項1または2のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- YがCHである、請求項1〜3のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- YがNである、請求項1〜3のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R1がHである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R1がC1−C6アルコキシである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R1がメトキシである、請求項7に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R2がハロである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R2がFまたはClである、請求項9に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R2がC1−C6アルコキシである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R2がメトキシである、請求項11に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R3が−NHCHRaRbであって、RaおよびRbが連結して、複素環を形成する、請求項1〜12のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- 前記複素環が、置換されたまたは非置換のピペラジニル環である、請求項13に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- 前記置換されたピペリジニル環がN−置換ピペリジニル環であって、該置換がC1−C6アルキル、C1−C6カルボキシアルキルカルボニルおよびC1−C6ヒドロキシアルキルから選択される、請求項14に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R3がC1−C6アルコキシである、請求項1〜12のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R3がメトキシである、請求項16に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- 前記化合物が以下の構造:
- R5がHである、請求項1〜18のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R5がメチルである、請求項1〜18のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R5がクロロまたはフルオロである、請求項1〜18のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R5がニトリリルである、請求項1〜18のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R5がメトキシである、請求項1〜18のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R6およびR7の少なくとも1つがHである、請求項1〜23のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R6およびR7の少なくとも1つがフルオロまたはクロロである、請求項1〜23のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R6およびR7の少なくとも1つがC1−C6アルキルである、請求項1〜23のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- 前記C1−C6アルキルがメチルである、請求項26に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R6またはR7の1つがC1−C6ニトリリルアルキルである、請求項1〜27のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- 前記C1−C6ニトリリルアルキルが−CH2CNである、請求項28に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R6またはR7の1つがC3−C6ニトリリルシクロアルキルである、請求項1〜27のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- 前記C3−C6ニトリリルシクロアルキルが、
- R8がHである、請求項1〜31のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- R8がヘテロアリールである、請求項1〜31のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- 前記ヘテロアリールが置換されたまたは非置換のピリジニルである、請求項33に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- 前記化合物が以下の構造:
- 前記化合物が表1中の化合物から選択される、請求項1に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ。
- 請求項1〜36のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグ、および薬学的に許容され得る担体、希釈剤または賦形剤を含む医薬組成物。
- 哺乳動物におけるALK2キナーゼもしくはJAK2キナーゼ、またはその組合せを阻害するための、請求項1〜36のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグを含む医薬組成物、あるいは請求項37に記載の医薬組成物。
- ALK2キナーゼを阻害するためのものである、請求項38に記載の医薬組成物。
- JAK2キナーゼを阻害するためのものである、請求項38に記載の医薬組成物。
- 前記阻害が癌の処置のためである、請求項38〜40のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記阻害が、慢性疾患の貧血、慢性炎症の貧血、癌または進行性骨化性線維異形成症の貧血の処置のためである、請求項38〜40のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 哺乳動物における癌を処置するための、請求項1〜36のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグを含む医薬組成物、あるいは請求項37に記載の医薬組成物。
- 前記癌が骨髄増殖障害、リンパ腫または固形腫瘍である、請求項41または43に記載の医薬組成物。
- 前記骨髄増殖障害が骨髄線維症、真性赤血球増加症または本態性血小板増加症である、請求項42に記載の医薬組成物。
- 前記固形腫瘍が、***腫瘍、前立腺腫瘍または膵臓腫瘍である、請求項42に記載の医薬組成物。
- 前記癌が前立腺癌、卵巣癌または頭頚部癌である、請求項41または43に記載の医薬組成物。
- 癌患者に支持療法を提供するための、請求項1〜36のいずれか一項に記載の化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容され得る塩、互変異性体もしくはプロドラッグを含む医薬組成物、あるいは請求項37に記載の医薬組成物。
- 癌に関連する貧血または疲労を処置するためのものである、請求項48に記載の医薬組成物。
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