CN102307875A - 吡咯并嘧啶基axl激酶抑制剂 - Google Patents

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Abstract

式(I)表示的化合物可用于治疗受Axl激酶介导的或与其有关(至少是部分地)的疾病，例如癌症。该化合物可被配制成可药用的组合物，用于施用给有需要的对象。

Description

吡咯并嘧啶基AXL激酶抑制剂
本申请要求2009年2月9日提交的美国专利申请No. 61/207,292的权益。
技术领域
本发明一般地涉及抑制蛋白激酶活性的稠合的5,6杂环化合物及相关的组合物和方法。具体地说，本发明涉及7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基化合物，该化合物抑制蛋白激酶(例如Axl)活性，可用于治疗癌症和增殖过度性疾病。
背景技术
癌症(及其它增殖过度性疾病)的特征是细胞增殖失控。细胞增殖的正常控制的这种丧失常常是由于通过细胞周期控制进展的细胞通道的遗传性损伤造成的。细胞周期由DNA合成(S期)、细胞***或有丝***(M期)和被称作间隙1(G1)和间隙2(G2)的非合成阶段组成。M期由有丝***和胞质***构成(***成两个细胞)细胞周期中的所有阶段均由有序级连的蛋白质磷酸化控制。几个蛋白激酶家族参考与了这些磷酸化步骤的进行。此外，人类肿瘤中的很多蛋白激酶的活性都比正常组织内的增高，这种增高的活性可由很多因素造成，包括：1)激酶浓度增高，或2)辅激活蛋白或抑制蛋白的表达改变。
细胞具有控制细胞周期从一个时相向另一时相转换的蛋白质。例如，周期蛋白是这样的一族蛋白质，其浓度在整个细胞周期中增高和降低。周期蛋白在合适时启动不同的周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)，它们将细胞周期进展所必需的底物磷酸化。特定的CDK在特定时间的活性对于细胞周期的起动和协调进行都是至关重要的。例如，CDK1是调节M期活性的最主要的细胞周期调节物。然而，已经确定了参与M期的很多其它的有丝***蛋白激酶，包括Polo、aurora和NIMA(Never-In-Mitosis-A)家族的成员，以及与有丝***关卡、有丝***出口和胞质***有牵连的激酶。
Axl是一种受体酪氨酸激酶(配体：生长停滞特异蛋白6，Gas6)，其特点在于有两个串联的免疫球蛋白样重复单元和两个III型纤连蛋白重复单元，这是细胞粘着分子的共同特性。为此，它有自己的家族：酪氨酸激酶的Axl/Ufo亚族。Axl/Gas6的表达已经显示在许多人类恶性肿瘤中，包括卵巢癌、黑素瘤、肾细胞癌、子宫平滑肌瘤、子宫内膜癌、甲状腺癌、胃癌、乳腺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、慢性髓性白血病(CML)、急性髓性白血病(AML)、结肠直肠癌、***癌、各种淋巴瘤以及食管癌、因此，Axl原癌基因对于新治疗药物的发现和研制是有吸引力和有价值的目标。
Axl还与炎性通道，包括类风湿性关节炎有关。例如参见：
因此，Axl的抑制会影响以下病痛，例如哮喘，慢性支气管炎，慢性阻塞性肺病，成人呼吸窘迫综合症，婴儿呼吸窘迫综合症，咳嗽，动物的慢性阻塞性肺病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，胃酸分泌过多，细菌、真菌或病毒诱发的脓毒症或脓毒性休克，内毒素性休克，马的蹄叶炎或绞痛，脊髓创伤，头损伤，神经源性炎症，疼痛，脑的再灌注损伤，银屑病关节炎，类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，骨关节炎，炎症，或与细胞因子活性有关的细胞因子介导的慢性组织变性。Axl的抑制对于非恶性肿瘤例如卡斯尔曼病的治疗也会有好处。
国际专利出版物No. WO 2007089768描述了作为JAK-2调节剂的4-芳基-2-氨基嘧啶或4-芳基-2-氨基烷基嘧啶化合物及其制备、药物组合物和在治疗疾病中的应用。
以下化合物在某些化合物库中是已知的：
。
国际专利出版物No. WO 2006055351描述了可用于鉴别化合物的响应天然奎宁的核糖开关的原子结构，包括次黄嘌呤结合口袋的原子结构。国际专利出版物No. WO 2004042029描述了可用于调节靶核酸的表达的组合物，包括能与靶核酸和第二低聚体杂交的第一低聚体，和第二低聚体。
由于Axl激酶与许多人类恶性肿瘤和炎症有关，因此需要设计特异的和选择性的抑制剂，用于治疗由Axl激酶介导的和/或与其有关的癌症、炎症和其它病况。本发明满足了这些需要并提供了其它的相关优点。
发明概述
本发明一般地涉及具有以下通式(I)的化合物：
Figure 642799DEST_PATH_IMAGE004
该化合物可用于治疗由Axl激酶介导的或与其有关(至少是部分地)的疾病，例如癌症。它们可以被配制成用于对有需要的治疗对象给药的可药用的组合物。
本发明化合物还可用于治疗或预防以下疾病：哮喘，慢性支气管炎，慢性阻塞性肺病，成人呼吸窘迫综合症，婴儿呼吸窘迫综合症，咳嗽，动物的慢性阻塞性肺病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，胃酸分泌过多，细菌、真菌或病毒诱发的脓毒症或脓毒性休克，内毒素性休克，马的蹄叶炎或绞痛，脊髓创伤，头损伤，神经源性炎症，疼痛，脑的再灌注损伤，银屑病关节炎，类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，骨关节炎，炎症，或与细胞因子活性有关的细胞因子介导的慢性组织变性。本发明化合物对于非恶性肿瘤例如卡斯尔曼病的治疗也会有好处。
本发明的这些方面和其它方面在参考以下的详细说明时将会显而易见。为此，在本文中引用了一些专利及其它文献，以便更具体地阐明本发明的各个方面。这些文献都以参考引用的方式全文并入本文中。
发明详述
本发明一般地涉及具有以下式(I)通用结构的化合物：
Figure 201080006937X100002DEST_PATH_IMAGE005
及其可药用盐，其中：
X是-NH-，S，或直接键；
Y是-NH-或S；
A是芳基或杂芳基；
B是-O-C1-4烷基-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，或任选被-CN取代的C1-4烷基，或者
B是杂环基，-C(O)-杂环基，-NH-杂环基，或-O-C0-4烷基杂环基；
R1a是C0-4烷基；
R1是卤素，-CN，-OH，C0-4烷基，卤素取代的C1-4烷基，-COOH，或-CONH2；
R2在每种情形均独立地是-CN，卤素，C0-4烷基，-O-C1-4烷基，-O-C1-4卤烷基，或-N(Rb)(Ra)；或任选被卤素、-CN、-O-C1-4烷基或-O-C1-4卤烷基取代的C1-4烷基；Ra和Rb在每种情形均独立地是C0-4烷基或-C(O)-C3-6环烷基；
R3在每种情形均独立地是-CN，C0-4烷基，卤素，C0-4烷基-N-(C0-4烷基)(C0-4烷基)，C3-8环烷基，-S(O)2-CH3或-C(O)-O-C1-4烷基芳基；或任选被1-6个独立地卤素或OH取代基取代的C1-4烷基；
R4是C0-4烷基，卤素，或卤素取代的C1-4烷基；
m是0、1、2或3；和
n是0、1、2或3；
条件是，该化合物不是
Figure 422536DEST_PATH_IMAGE006
。
在本发明的一个方面，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，其它变量与以上对式(I)的定义相同。
在这方面的一项实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的一项实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是芳基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是芳基，B是任选被-CN取代的C1-4烷基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的又一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用的盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是芳基，B是-C(O)-杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是芳基，B是杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是芳基，B是-O-C1-4烷基-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是芳基，B是-NH-杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是芳基，B是-O-C0-4烷基杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是苯基，B是-C(O)-杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是苯基，B是杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是苯基，B是任选被-CN取代的C1-4烷基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是苯基，B是-C(O)-杂环基，R1是H，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是苯基，B是杂环基，R1是H，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是苯基，B是任选被-CN取代的C1-4烷基，R1是H，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是苯基，B是-O-C1-4烷基-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是苯基，B是-NH-杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是-NH-，Y是-NH-，A是苯基，B是-O-C0-4烷基杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是芳基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是芳基，B是任选被-CN取代的C1-4烷基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是芳基，B是-C(O)-杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是芳基，B是杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是芳基，B是-O-C1-4烷基-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是芳基，B是-NH-杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是芳基，B是-O-C0-4烷基杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是苯基，B是-C(O)杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是苯基，B是杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是苯基，B是任选被-CN取代的C1-4烷基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是苯基，B是-C(O)-杂环基，R1是H，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是苯基，B是杂环基，R1是H，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是苯基，B是任选被-CN取代的C1-4烷基，R1是H，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是苯基，B是-O-C1-4烷基-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-NH-，A是苯基，B是-NH-杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是苯基，B是-O-C0-4烷基杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是芳基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是芳基，B是任选被-CN取代的C1-4烷基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是芳基，B是-C(O)-杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是芳基，B是杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是芳基，B是-O-C1-4烷基-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是芳基，B是-NH-杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是芳基，B是-O-C0-4烷基杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是苯基，B是-C(O)-杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是苯基，B是杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是苯基，B是任选被-CN取代的C1-4烷基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是苯基，B是-C(O)-杂环基，R1是H，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是苯基，B是杂环基，R1是H，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是苯基，B是任选被-CN取代的C1-4烷基，R1是H，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是苯基，B是-O-C1-4烷基-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是苯基，B是-NH-杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
在这方面的另一实施方案中，本发明化合物是式(I)描述的化合物及其可药用盐，其中X是直接键，Y是-S-，A是苯基，B是-O-C0-4烷基杂环基，其它变量同以上对式(I)的定义。
这些化合物具有范围广阔的治疗用途，可用于治疗由Axl激酶介导和/或与其有关(至少是部分地)的疾病，例如癌症。因此，在本发明的一个方面，本文所述的化合物被配制成可药用的组合物，用于向有需要的治疗对象施用。
在另一方面，本发明提供用于治疗或预防Axl激酶介导的疾病(例如癌症)的方法，该方法包括向需要这种治疗的患者施用治疗有效量的本文描述的化合物或含有所述化合物的可药用的组合物。
另一方面涉及抑制生物样本中的Axl激酶活性，该方法包括使生物样本与本文所述的化合物或含有该化合物的可药用组合物接触。
再一方面涉及抑制患者中Axl激酶活性的方法，该方法包括对患者施用本文所述的化合物或含有该化合物的可药用的组合物。
本发明的这些方面和其它方面在参考以下的详细说明时将会显而易见。为此，本文中引用了一些专利及其它文献，以便更具体地阐明本发明的各个方面。这些文献均以参考引用的方式全文并入本文。
除非另外说明，在说明书和权利要求中使用的以下术语具有下面讨论的含义：
“烷基”指1至6个碳原子、优选1至4个碳原子的饱和的直链或支链烃基，例如甲基、乙基、丙基、2-丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基等，优选甲基、乙基、丙基或2-丙基。代表性的饱和的直链烷基包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等；而饱和的支链烷基包括异丙基、仲丁基、异丁基、叔丁基、异戊基等。环形的烷基在本文中被称作“环烷基”。
不饱和的烷基在相邻的碳原子之间含有至少一个双键或三键(分别称为“烯基”或“炔基”)。代表性的直链和支链烯基包括乙烯基、丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、异丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基等；而代表性的直链和支链炔基包括乙炔基、丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-甲基-1-丁炔基等。
“C0-4烷基”指具有0、1、2、3或4个碳原子的烷基。有0个碳原子的C0-4烷基在末端时是一个氢原子，在连接时是一个直接键。
“亚烷基”是指1至6个碳原子的直链饱和二价烃基，或3至6个碳原子的支链饱和二价烃基，例如，亚甲基、亚乙基、2,2-二甲基亚乙基、亚丙基、2-甲基亚丙基、亚丁基、亚戊基等，优选亚甲基，亚乙基或亚丙基。
“环烷基”指3至8个碳原子的饱和的环形烃基，例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。
“烷氧基”指基团-ORa，其中Ra是如上定义的烷基，例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
“卤素”是指氟、氯、溴或碘，优选氟和氯。
“卤烷基”指被一个或多个，优选1、2或3个相同或不同的卤原子取代的烷基，例如-CH2Cl、-CF3、-CH2CF3、-CH2CCl3等。
“卤代烷氧基”是指基团-ORb，其中Rb是如上定义的卤烷基，例如三氟甲氧基、三氯乙氧基、2,2-二氯丙氧基等。
“酰基”指基团-C(O)Rc，其中Rc是氢、烷基或如上定义的卤烷基，例如甲酰基、乙酰基、三氟乙酰基、丁酰基等。
“芳基”指6至12个碳原子的全碳单环或稠合多环(即，共享相邻的碳原子对的多个环)基团，它具有完全共轭的π电子体系。芳基的实例(但不是限制)是苯基、萘基和蒽基。芳基可以是取代的或未取代的。除非另外专门指出，“取代的芳基”指被一个或多个，更优选1、2或3个，甚至更优选1或2个取代基取代的芳基，所述取代基独立地选自：烷基(其中该烷基可任选地被一个或二个取代基取代)，卤烷基，卤素，羟基，烷氧基，巯基，烷硫基，氰基，酰基，硝基，苯氧基，杂芳基，杂芳氧基，卤烷基，卤代烷氧基，羧基，烷氧羰基，氨基，烷氨基，二烷基氨基，芳基，杂芳基，碳环或杂环(其中芳基、杂芳基、碳环或杂环可任选地被取代)。
“杂芳基”指5至12个环原子的单环或稠环(即，共享相邻原子对的多个环)基团，其含有1、2、3或4个选自N、O或S的环杂原子，其余的环原子是碳，另外，还具有完全共轭的π电子体系。未取代的杂芳基的实例(但不是限制)是吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、唑、噻唑、吡唑、吡啶、嘧啶、喹啉、异喹啉、嘌呤、***、四唑、三嗪和咔唑。杂芳基可以是取代的或未取代的。除非另外专门指出，“取代的杂芳基”是指被一个或多个，更优选1、2或3个，甚至更优选被1或2个取代基取代的杂芳基，所述取代基独立地选自：烷基(其中该烷基可以任选地被1或2个取代基取代)，卤烷基，卤素，羟基，烷氧基，巯基，烷硫基，氰基，酰基，硝基，卤烷基，卤代烷氧基，羧基，烷氧羰基，氨基，烷氨基，二烷基氨基，芳基，杂芳基，碳环或杂环(其中芳基、杂芳基、碳环或杂环可任选地被取代)。
“碳环”指有3至14个环碳原子的饱和、不饱和或芳族环系。术语“碳环”，不管是饱和的或部分不饱和的，还表示任选被取代的环。术语“碳环”包括芳基。“碳环”一词还包括与一个或多个芳族或非芳族环稠合的脂族环，例如在十氢萘基或四氢萘基的情形，其中连接的基团或点是在脂族环上。碳环基团可以是取代的或未取代的。除非另外专门指出，“取代的碳环”是指被一个或多个，更优选被1、2或3个，甚至更优选被1或2个取代基取代的碳环基团，所述取代基独立地选自：烷基(其中该烷基可以任选地被1或2个取代基取代)，卤烷基，卤素，羟基，烷氧基，巯基，烷硫基，氰基，酰基，硝基，卤烷基，卤代烷氧基，羧基，烷氧羰基，氨基，烷氨基，二烷基氨基，芳基，杂芳基，碳环或杂环(其中芳基、杂芳基、碳环或杂环可任选地被取代)。
“杂环”指有3至14个环原子的饱和、不饱和或芳族环系，其中1、2或3个环原子是选自N、O或S(O)m(其中m是从0到2的整数)的杂原子，其余的环原子是碳，其中一或二个C原子可任选地被羰基代替。“杂环”一词包括杂芳基。除非另外专门指出，“取代的杂环基”指的是被一个或多个，优选1、2或3个取代基独立取代的杂环基环，所述取代基选自：烷基(其中该烷基可任选地被1或2个取代基取代)，卤烷基，环烷基氨基，环烷基烷基，环烷基氨基烷基，环烷基烷基氨基烷基，氰烷基，卤素，硝基，氰基，羟基，烷氧基，氨基，烷氨基，二烷基氨基，羟烷基，羧烷基，氨基烷基，烷氨基烷基，二烷氨基烷基，芳烷基，杂芳烷基，芳基，杂芳基，碳环，杂环(其中芳基、杂芳基、碳环或杂环可任选地被取代)，芳烷基、杂芳烷基、饱和或不饱和的杂环氨基，饱和或不饱和的杂环氨基烷基，以及-CORd(其中Rd是烷基)。更具体地说，术语杂环基包括，但不限于，四氢吡喃基、2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷、哌啶基、N-甲基哌啶-3-基、哌嗪基、N-甲基吡咯烷-3-基、吡咯烷基、吗啉基、4-环丙基甲基哌嗪基、硫吗啉基、硫吗啉基-1-氧化物、硫吗啉基-1,1-二氧化物，4-乙氧羰基哌嗪基、3-氧代哌嗪基、2-咪唑烷酮、2-吡咯烷酮、2-氧代高哌嗪基、四氢嘧啶-2-酮及它们的衍生物。在一些实施方案中，杂环基可任选地被1或2个取代基取代，该取代基独立地选自卤素、烷基、被羧基取代的烷基、酯、羟基、烷氨基、饱和或不饱和的杂环氨基、饱和或不饱和的杂环氨基烷基，或二烷基氨基。
“任选的”或“任选地”意味着随后描述的事件或情况可以但不必须发生，并且该描述包括事件或情况发生以及不发生两种情形。例如，“任选地被烷基取代的杂环基团”意味着烷基可以但不必须存在，该描述包括杂环基团被烷基取代的情形和杂环基团被烷基取代的情形。
最后，除非另外说明，本文中使用的术语“取代的”指的是以上任何基团(例如，烷基、芳基、杂芳基、碳环、杂环等)，其中至少一个氢原子被一个取代基代替。在氧代取代基(“=O”)的情形，两个氢原子被代替。在本发明上下文中的“取代基”包括卤素、羟基、氧、氰基、硝基、氨基、烷氨基、二烷基氨基、烷基、烷氧基、硫烷基、卤烷基(例如-CF3)、羟烷基、芳基、取代的芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基、杂环、取代的杂环、杂环烷基、取代的杂环烷基、-NReRf、-NReC(=O)Rf、-NReC(=O)NReRf、-NReC(=O)ORf、-NReSO2Rf、-ORe、-C(=O)Re、-C(=O)ORe、-C(=O)NReRf、-OC(=O)NReRf、-SH、-SRe、-SORe、-S(=O)2Re、-OS(=O)2Re、-S(=O)2ORe，其中Re和Rf相同或不同，独立地是氢、烷基、卤烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基、杂环、取代的杂环、杂环烷基或取代的杂环烷基。
具有相同的分子式，但其原子键合的本质或顺序或者其原子在空间中的排列不同的化合物被称作“异构体”。原子在空间中的排列不同的异构体被称作“立体异构体”。彼此不为镜像的立体异构体被称作“非对映异构体”，而彼此是不能重叠的镜像的则称作“对映异构体”。当化合物有不对称中心时，例如它与四个不同的基团结合，则可能有一对对映异构体。对映异构体可通过其不对称中心的绝对构型表征，并用Cahn和Prelog的R和S顺序规则描述(Cahn, R., Ingold, C., and Prelog, V. Angew. Chew. 78:413-47, 1966; Angew. Chem. Internat. Ed. Eng. 5:385-415, 511, 1966)或者根据分子使偏振光的平面旋转的方式区分为右旋或左旋(即，分别为(+)或(-)异构体)。手性化合物可以以个别对映体的形式或以其混合物的形式存在。含等比例的对映异构体的混合物被称作“外消旋物”。
本发明化合物可具有一个或多个不对称中心，因此这些化合物可被制成个别的(R)或(S)立体异构体或其混合物。除非另外指出，在说明书和权利要求中具体化合物的描述或命名准备包括个别对映体及其混合物：外消旋物或非外消旋物。测定立体异构体的立体化学结构及其分离方法是本领域熟知的(参见Advanced Organic Chemistry第四版，第4章的讨论，March, J., John Wiley and Sons, New York City, 1992)。
本发明化合物可显示互变异构和结构同分异构化现象。本发明包括具有调节Axl激酶活性的能力的任何互变异构形式或结构同分异构形式及其混合物，不限于任何一种互变异构或结构同分异构形式。
本发明化合物被认为会被有机体(例如人)内的酶代谢，产生能够调节蛋白激酶的活性的代谢物。这些代谢物是在本发明的范围之内。
本发明化合物或其可药用盐可以原样施用给人类患者，或者以药物组合物的形式施用，在组合物中上述物质与合适的载体或赋形剂混合。配制和施用药物的技术可以在例如Remington’s Pharmacological Sciences，Mack Publishing Co., Easton PA，最新版本中查到。
“药物组合物”是指一种或多种本文所述的化合物或其可药用盐或前药与其它化学组分(例如可药用的赋形剂)的混合物。药物组合物的用途是使化合物对有机体的施用更容易。
“可药用的赋形剂”指的是加到药物组合物中进一步改善化合物的施用的惰性物质。赋形剂的实例(不是限制)包括碳酸钙、磷酸钙、各种糖和淀粉、纤维素衍生物、明胶、植物油和聚乙二醇。
“可药用的盐”指的是保持母体化合物的生物效力和性质的那些盐。此类盐可以包括：(1)酸加成盐，它通过母体化合物的游离碱与酸反应得到，例如无机酸，比如盐酸、氢溴酸、硝酸、磷酸、硫酸和高氯酸等；或有机酸，例如乙酸、草酸、(D)-或(L)-苹果酸、马来酸、甲磺酸、乙磺酸、对甲苯磺酸、水杨酸、酒石酸、柠檬酸、琥珀酸或丙二酸等，优选盐酸或(L)-苹果酸；或(2)当母体化合物中存在的酸性质子被金属离子(例如碱金属离子、碱土离子或铝离子)取代或者与有机碱(例如乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、氨丁三醇、N-甲基葡糖胺等)配位时形成的盐。
本发明化合物可以作为或设计成作为前药起作用。“前药”指的是在体内转化成母体药物的试剂。前药常常是有用的，因为在一些情形，它们可能比母体药物更容易施用。例如，它们可能是通过口服可生物利用的，而母体药物则否。前药还可能比母体药物在药物组合物中有更高的溶解度。前药的一个实例(不是限制)是以酯(“前药”)、磷酸盐、酰胺、氨基甲酸酯或脲形式服用的本发明化合物。
“治疗有效量”指的是所施用的化合物的数量会在某种程度上缓解所治疗疾病的一种或多种症状。就治疗癌症而言，治疗有效量指的是具有以下效果的数量：(1)减小肿瘤的尺寸；(2)抑制肿瘤转移；(3)抑制肿瘤生长；和(4)缓解与该癌症有关的一种或多种症状。
术语“蛋白激酶介导的病症”或“疾病”，在本文中使用时，指的是已知蛋白激酶在其中起某种作用的任何疾病或其它有害的状况。术语“蛋白激酶介导的病症”或“疾病”还指通过用蛋白激酶抑制剂治疗得到减轻的疾病或症状。这些病症包括，但不限于，癌症和其它增殖过度性疾病。在某些实施方案中，所述癌症是结肠、乳腺、胃、***、胰腺或卵巢组织的癌。
本文中使用的术语“Axl激酶介导的病症”或“疾病”，指的是其中Axl激酶被超量表达、活性过高和/或已知起某种作用的任何疾病或其它的有害状况。术语“Axl激酶介导的病症”还表示通过用Axl激酶抑制剂治疗得到缓解的疾病或症状。
在本文中使用时，“施用”或“给药”指的是为了预防或治疗与蛋白激酶相关的疾病而向生物体递送本发明化合物或其可药用盐或含有本发明化合物或其可药用盐的本发明的药物组合物。
给药的合适途径可以包括(但不限于)口服、直肠、透粘膜或肠道给药，或者肌内、皮下、髓内、鞘内、直接在心室内、静脉内、玻璃体内、腹膜内、鼻内或眼内注射。在某些实施方案中，优选的给药途径是口服和静脉内。或者是，可以以局部而非全身的方式施用本发明化合物，例如将化合物直接注射到实体肿瘤中，经常是以贮库制剂或缓释制剂的形式。另外，可以用靶向释药***施用药物，例如，以用肿瘤特异性抗体包覆的脂质体的形式。用这种方式，脂质体可以对准目标并被肿瘤选择性吸收。
本发明的药物组合物可以用本领域熟知的方法制备，例如，利用常规的混合、溶解、粒化、成糖衣药丸、粉碎混匀、乳化、胶囊化、包埋或冷却干燥方法。
根据本发明使用的药物组合物可以按照任何常规的方式使用一种或多种生理上可接受的载体配制，所述载体中含有使活性化合物便于加工成能够药用的制剂的赋形剂和辅剂。合适的制剂取决于所选择的给药途径。
为了注射，本发明化合物可以配制成水溶液，优选在生理上相容的缓冲液中，例如Hanks溶液，Ringer溶液或生理盐水缓冲液。对于透粘膜给药，在制剂中使用适合要透过的屏障的渗透剂。此类渗透剂通常是本领域已知的。
对于口服给药，化合物可以通过将活性化合物与本领域熟知的可药用载体组合来配制。这些载体使本发明化合物能被配制成片剂、丸剂、锭剂、糖衣丸剂、胶囊剂、液体制剂、凝胶剂、糖浆剂、浆剂、混悬剂等，用于患者口服摄入。用于口服的药物制剂可以用固体赋形剂制备，需要时加入其它合适的辅剂，然后任选地研磨形成的混合物，并对该颗粒混合物进行加工，以得到片剂或糖衣药丸核心。适用的赋形剂特别是填料，例如糖，包括乳糖、蔗糖、甘露醇或山梨醇，纤维素制品，例如玉米淀粉、小麦淀粉、大米淀粉和土豆淀粉，及其它材料，例如明胶、黄蓍胶、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠及/或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。需要时可以加入崩解剂，例如交联的聚乙烯吡咯烷酮、琼脂或藻酸。也可以使用盐，例如藻酸钠。
糖衣药丸核心要形成合适的包衣。为此，可以使用浓缩的糖溶液，其中可以任选地含有***树胶、滑石粉、聚乙烯吡咯烷酮、聚羧乙烯凝胶、聚乙二醇和/或二氧化钛、漆料溶液、以及合适的有机溶剂或溶剂混合物。可以向片剂或糖衣丸剂包衣中加入染料或颜料以便区别和表征活性化合物剂量的不同组合。
可以口服使用的药物组合物包括由明胶制成的推合式胶囊，以及由明胶和增塑剂(例如甘油或山梨醇)制成的密封的软胶囊。推合式胶囊可装有活性成分和与其混合的填料，如乳糖，粘合剂如淀粉，以及/或润滑剂，例如硬脂酸镁或滑石，并任选地含有增塑剂。在软胶囊中，活性化合物可以溶解或悬浮在合适的液体中，例如在脂肪油、液体石蜡或液体聚乙二醇中。增塑剂也可以加到这些制剂中。还可以使用的药物组合物包括硬明胶胶囊。胶囊剂或丸剂可以包装在棕色玻璃瓶或塑料瓶中以保护活性化合物避光。装有活性化合物胶囊剂的容器优选在受控的室温(18-30℃)下储存。
对于吸入给药，用于本发明的化合物可以使用压力容器或喷雾器及合适的推进剂，例如但不限于，二氯二氟甲烷、三氯一氟甲烷、二氯四氟乙烷或二氧化碳，以气溶胶喷雾的形式方便地递送。在加压气溶胶的情形，剂量单位可以通过提供阀门以释放计量数量来控制。例如，可以配制用在吸入器或吹药器中的明胶胶囊和药筒，其中含有化合物和合适的粉末基料例如乳糖或淀粉的粉末混合物。
本发明化合物还可以配制成用于非肠道给药，例如通过推注或连续输注给药。注射用的制剂可以是单位剂型，例如在安瓿瓶中或多剂量容器中，并加入防腐剂。组合物可采取在油质或水基载液中的混悬剂、溶液剂或乳剂的形式，并可含有配制材料，例如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂。
用于非肠道给药的药物组合物包括活性化合物的水溶形式，例如(但不限于)盐，的水溶液。另外，活性化合物的悬浮液可以在亲脂性载液中制备。合适的亲脂性载液包括脂肪油(例如芝麻油)、合成的脂肪酸酯(例如油酸乙酯和甘油三酯)或例如脂质体等材料。水基注射混悬剂可以含有增加混悬剂粘度的物质，例如羧甲基纤维素钠、山梨醇或葡聚糖。任选地，混悬剂中还可以含有合适的稳定剂和/或提高化合物溶解度的试剂，以便能制备高度浓缩的溶液。
或者是，活性成分可以是粉末形式，用于在使用前与合适的载液(例如无菌的无热源水)组合。
化合物也可以使用例如常规的栓剂基料，例如可可脂或其它甘油酯，配制成直肠用组合物，例如栓剂或滞留型灌肠剂。
除了前述的制剂以外，本发明化合物还可以被配制成贮库制剂。这类长效制剂可以通过植入(例如皮下或肌内植入)或肌内注射施用。本发明化合物可以用合适的聚合或疏水材料(例如，在含可药用油的乳状液的情形)，用离子交换树脂，或以难溶衍生物(例如但不限于，难溶的盐)的形式，配制成用于这种给药途径。
用于本发明疏水化合物的药物载体的一个非限制性实例是含有苯甲醇、非极性表面活性剂、与水混溶的有机聚合物和水相的共溶剂体系，例如VPD共溶剂体系。VPD是由3% w/v苯甲醇、8% w/v非极性表面活性剂吐温80和65% w/v聚乙二醇300、其余的体积为无水乙醇构成的溶液。VPD共溶剂体系(VPD:D5W)由用5%的葡萄糖水溶液按1:1稀释的VPD构成。此共溶剂体系对疏水化合物的溶解良好，且其本身在全身给药时产生的毒性低。自然，这样一种共溶剂体系的比例可以有相当大的变化而不会破坏其溶解度的毒性特点。另外，共溶剂组分的本体可以改变：例如，可以用其它的低毒性非极性表面活性剂代替吐温80，聚乙二醇的级分大小可以变化，可以用其它生物相容性聚合物代替聚乙二醇(例如用聚乙烯吡咯烷酮)，以及可以用其它的糖或多糖代替葡萄糖。
或者是，可以采用用于疏水性药物组合物的其它递药***。脂质体和乳状液是众所周知的用于疏水性药物的递送载液或载体的实例。此外，一些有机溶剂，例如二甲基亚砜，也可以采用，但常常毒性较大。
另外，本发明化合物可以用缓释***递送，例如含有治疗药物的疏水性固体聚合物的半透性基质。已经确立了各式各样的缓释材料，这是本领域专业人员所熟知的。根据其化学本性，缓释胶囊可以释放化合物几周直至超过100天。根据治疗药物的化学本性和生物稳定性，可以采用使蛋白质稳定的其它方法。
本发明的药物组合物还可以含有合适的固相或凝胶相载体或赋形剂。这些载体或赋形剂的实例包括，但不限于，碳酸钙、磷酸钙、各种糖、淀粉、纤维素衍生物、明胶和聚合物，例如聚乙二醇。
很多本发明的蛋白激酶调节化合物可以以可药用盐的形式提供，其中所述化合物可以形成带负电或带正电的物种。其中化合物形成带正电部分的盐的实例包括(但不限于)季铵(在文中另外定义)盐，例如盐酸盐、硫酸盐、碳酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐等，其中季铵基团的氮原子是选定的与合适的酸发生反应的本发明化合物的氮原子。本发明化合物在其中形成带负电物种的盐包括(但不限于)通过化合物中的羧酸基团与合适的碱(例如氢氧化钠(NaOH)、氢氧化钾(KOH)、氢氧化钙(Ca(OH)2)，等)反应形成的钠、钾、钙和镁盐。
适合用于本发明的药物组合物包括其中活性成分的含量足以达到预定目的的组合物，例如，调节蛋白激酶活性和/或治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病。
更具体地说，治疗有效量指的是能够预防、减轻或改善疾病的症状或者延长所治疗的对象的存活期的化合物数量。
确定治疗有效量完全是在本领域专业人员的能力范围之内，尤其是根据本文提供的详细内容。
对于用在本发明方法中的任何化合物，治疗有效量或剂量可以首先由细胞培养试验估算。然后，可以配制用于动物模型的剂量，以便使循环浓度范围包括在细胞培养中确定的IC50(即，实现对蛋白激酶活性半最大抑制时的试验化合物浓度)。这些信息随后可用于更准确地确定人类的适用剂量。
本文所述的化合物的毒性和疗效可以在细胞培养物中或实验动物中用标准的药学步骤确定，例如，对试验化合物测定IC50和LD50(二者均在本文另处讨论)。从这些细胞培养和动物研究中得到的数据可用来配制用于人类的一个剂量范围。剂量可以随所用的剂型和采用的给药途径而变。准确的配方、给药途径和剂量可以由各个医师根据患者的状况选择(例如参见，Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics，第3章，第9版，编者Hardman，J和Limbard，L.，MicGraw-Hill，New York City，1996，p. 46.)。
用药量和间隔可以个别地调整，以便使活性物种的血浆浓度足以保持调节激酶的作用。这些血浆浓度指的是最小有效浓度(MEC)。MEC会随每种化合物而变，但可从体外试验数据估计，例如，利用本文描述的试验可以确定实现激酶的50-90%抑制所必需的浓度。为实现MEC所需的剂量取决于个体特性和给药途径。可以使用HPLC分析或生物试验确定血浆浓度。
用药间隔也可利用MEC值确定。化合物的施用方案应该使血浆浓度在10-90%的时间，优选30-90%的时间，最优选50-90%的时间保持高于MEC。
目前，本发明化合物的治疗有效量可以是每天约2.5 mg/m2至1500 mg/m2。其它的示例性数量范围是0.2-1000 mg/qid，2-500 mg/qid，和20-250 mg/qid。
在局部施用或选择性摄入的情形，药物的有效局部浓度可以与血浆浓度无关，可以采用本领域已知的其它步骤来确定正确的用药量和用药间隔。
施用的组合物的数量当然要视所治疗的对象、病痛的严重程度、给药方式、开处方医师的判断而定。
如果需要，组合物可以是包装或者分配器的形式，例如FDA批准的试剂盒，其中可包含一个或多个含活性成分的单位剂型。该包装可以例如包含金属或塑料箔，例如泡罩包装。包装或者分配器可以附有施用说明。包装或者分配器还可以附有一个附在容器上的符合管理药物的制造、使用或销售的政府机构规定的形式的通知，该通知反映了政府机构对组合物的形式以及人类或兽用给药的批准。例如，此类通知可以是由美国食品和药物管理局关于处方药物的审定标签或批准的产品内插页。也可以制备含有配制在相容药物载体中的本发明化合物的组合物，放在合适的容器内，用标签标明用于治疗所指出的病症。示于标签上的合适病症可以包括***，抑制血管发生，治疗纤维化、糖尿病等。
如上所述，本发明的化合物和组合物在很多种被蛋白激酶介导的疾病和病症中会有用途，包括由Axl激酶介导的疾病和病症。作为实例，这些疾病可以包括但不限于：癌症，例如肺癌、NSCLC(非小细胞肺癌)、燕麦细胞癌、骨癌、胰腺癌、皮肤癌、隆凸性皮肤纤维肉瘤、头颈癌、皮肤或眼内黑素瘤、子宫癌、卵巢癌、结肠直肠癌、肛区癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、妇科肿瘤(例如，子宫肉瘤、输卵管癌、子宫内膜癌、***、***癌或外阴癌)、霍奇金病、肝细胞癌、食管癌、小肠癌、内分泌***的癌症(例如，甲状腺癌、胰腺癌、甲状旁腺癌或肾上腺癌)、软组织肉瘤、尿道癌、***癌、***癌(特别是激素难治型)、慢性和急性白血病、儿童的实体肿瘤、嗜伊红细胞过多症、淋巴细胞性淋巴瘤、膀胱癌、肾或输尿管癌(例如，肾细胞癌、肾盂癌)、儿科恶性肿瘤、中枢神经***肿瘤(例如原发性CNS淋巴瘤、脊椎肿瘤、成髓细胞瘤、脑干胶质瘤或垂体腺瘤)、巴雷特综合症(恶化前综合症)、肿瘤性皮肤病、银屑病、蕈样肉芽肿病和良性***肥大，与糖尿病有关的疾病，例如糖尿病视网膜病、视网膜缺血和视网膜新血管生成，肝硬化，新血管生成，心血管病如动脉粥样硬化，免疫性疾病，例如自身免疫病，以及肾病。
本发明化合物可以与一种或多种其它化疗药物联合使用。本发明化合物的剂量可依任何药物-药物反应而进行调节。在一项实施方案中，化疗药物是选自有丝***抑制剂，烷化剂，抗代谢药，细胞周期抑制剂，酶，拓扑异构酶抑制剂(例如卡普特瑟(伊立替康)制剂)，生物响应调节剂，抗激素药，抗血管形成剂(例如MMP-2、MMP-9和COX-2抑制剂)，抗雄激素剂，铂配位络合物(顺铂等)，取代的脲例如羟基脲；甲基肼衍生物，例如丙卡巴肼；肾上腺素皮质抑制剂，例如，米托坦、氨鲁米特、激素和激素拮抗剂，例如肾上腺皮质类固醇(例如***)、孕酮(例如己酸羟孕酮)，***(例如己烯雌酚)、抗***药例如他莫昔芬，雄激素例如丙酸睾酮，和芳香酶抑制剂例如阿那曲唑，以及阿诺新(伊西美坦)。
可以与以上方法联合施用的烷化剂的实例包括，但不限于，单独的或与亚叶酸联合的5-氟尿嘧啶(5-FU)；其它的嘧啶类似物，例如UFT、卡培他滨、吉西他滨和阿糖胞苷；烷基碘酸盐，例如白消安(用于治疗慢性粒细胞白血病)、英丙舒凡和哌泊舒凡；吖丙啶类，例如苯佐替派、卡波醌、美妥替派和乌瑞替哌；亚乙基亚胺和甲基密胺，例如，六甲蜜胺、三亚乙基蜜胺、三亚乙基磷酰胺、三亚乙基硫代磷酰胺、和三羟甲蜜胺；氮芥类，例如苯丁酸氮芥(用于治疗慢性淋巴细胞性白血病、原发性巨球蛋白血症和非霍奇金淋巴瘤)、环磷酰胺(用于治疗霍奇金病、多发性骨髓瘤、成神经细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、维尔姆斯瘤和横纹肌肉瘤)、雌莫司汀、异环磷酰胺、新氮芥、泼尼莫司汀和嘧啶氮芥(用于治疗原发性血栓碎裂、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金病和卵巢癌)；以及三嗪类，例如达卡巴嗪(用于治疗软组织肉瘤)。
可以与以上方法联合施用的抗代谢药化疗剂的实例包括，但不限于，叶酸类似物，例如甲氨蝶呤(用于治疗急性淋巴细胞性白血病、绒膜癌、蕈样肉芽肿病、乳腺癌、头颈癌和骨源性肉瘤)和蝶罗呤；以及嘌呤类似物，例如巯嘌呤和硫鸟嘌呤，它们可用于治疗急性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病。
可以与以上方法联合施用的基于天然产物的化疗药物的实例包括，但不限于，长春花生物碱，例如，长春碱(用于治疗乳腺癌和睾丸癌)、长春新碱和长春地辛；表鬼臼毒素，例如依托泊苷和替尼泊苷，二者均可用于治疗睾丸癌和卡波西肉瘤；抗生素类化疗药物，例如柔红霉素、多柔比星、表柔比星、丝裂霉素(用于治疗胃、宫颈、结肠、乳腺、膀胱和胰腺癌)、放线菌素D、替莫唑胺、普卡霉素、博来霉素(用于治疗皮肤、食管和生殖泌尿道癌)；以及酶促化疗药物，例如L-天冬酰胺酶。
可用的COX-II抑制剂的实例包括万络(VIOXX)、西乐葆(塞来考昔)、伐地考昔、帕瑞考昔(paracoxib)、罗非考昔和Cox 189。
在以下专利文献中描述了可用的间质金属蛋白酶抑制剂的实例：WO 96/33172，WO 96/27583，欧洲专利申请No. 97304971.1，欧洲专利申请No. 99308617.2，WO 98/07697，WO 98/03516，WO 98/34918，WO 98/34915，WO 98/33768，WO 98/30566，欧洲专利出版物606,046，欧洲专利出版物931,788，WO 90/05719，WO 99/52910，WO 99/52889，WO 99/29667，PCT国际专利申请No. PCT/IB 98/01113，欧洲专利申请No. 99302232.1，英国专利申请No. 9912961.1，美国专利No. 5,863,949，美国专利No. 5,861,510和欧洲专利出版物780,386，它们均以参考引用的方式全文并入本文。优选的MMP-2和MMP-9抑制剂对MMP-1的抑制活性很小或没有。更优选的是相对于其它间质金属蛋白酶(即，MMP-1，MMP-3，MMP-4，MMP-5，MMP-6，MMP-7，MMP-8，MMP-10，MMP-11，MMP-12和MMP-13)选择性抑制MMP-2和/或MMP-9的那些抑制剂。
可用于本发明的MMP抑制剂的一些具体实例是AG-3340，RO 32-3555，RS 13-0830，和选自以下的化合物：3-[[4-(4-氟苯氧基)苯磺酰基]-(1-羟基氨甲酰环戊基)氨基]丙酸；3-外-3-[4-(4-氟苯氧基)苯磺酰氨基]-8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸羟酰胺；(2R,3R)1-[4-(2-氯-4-氟苄氧基)苯磺酰基]-3-羟基-3-甲基哌啶-2-羧酸羟酰胺；4-[4-(4-氟苯氧基)苯磺酰氨基]四氢吡喃-4-羧酸羟酰胺；3-[[4-(4-氟苯氧基)苯磺酰基]-(1-羟基氨甲酰环丁基)氨基]丙酸；4-[4-(4-氯苯氧基)苯磺酰氨基]四氢吡喃-4-羧酸羟酰胺；(R)3-[4-(4-氯苯氧基)苯磺酰氨基]四氢吡喃-3-羧酸羟酰胺；(2R,3R)1-[4-(4-氟-2-甲基苄氧基)苯磺酰基]-3-羟基-3-甲基哌啶-2-羧酸羟酰胺；3-[[(4-(4-氟苯氧基)苯磺酰氨基)-(1-羟基氨甲酰-1-甲基乙基)氨基]丙酸；3-[[4-(4-氟苯氧基)苯磺酰基]-(4-羟基氨甲酰四氢吡喃-4-基)氨基]丙酸；3-外-3-[4-(4-氯苯氧基)苯磺酰氨基]-8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸羟酰胺；3-内-3-[4-(4-氟苯氧基)苯磺酰氨基]-8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸羟酰胺；和(R)3-[4-(4-氟苯氧基)苯磺酰氨基]四氢呋喃-3-羧酸羟酰胺；及这些化合物的可药用的盐和溶剂化物。
其它的抗血管生成剂、其它的COX-II抑制剂和其它的MMP抑制剂，也可以用于本发明。
本发明化合物也可以与其它的信号转导抑制剂一起使用，例如能抑制EGFR(表皮生长因子受体)响应的试剂，如EGFR抗体、EGF抗体和作为EGFR抑制剂的分子；VFGF(血管内皮生长因子)抑制剂；和erbB2受体抑制剂，例如与erbB2受体结合的有机分子或抗体，比如赫赛汀(Genentech, Inc., South San Francisco, CA)。EGFR抑制剂描述于例如WO 95/19970、WO 98/14451、WO 98/02434和美国专利No. 5,747,498中，这些物质能如本文所述地用于本发明。
EGFR抑制剂包括，但不限于，单克隆抗体C225和抗EGFR 22Mab(ImClone Systems, Inc., New York, NY)，化合物厄洛替尼(OSI Pharmaceuticals, Inc., Melville, NY)，ZD-1839(AstraZeneca)，BIBX-1382(Boehringer Ingelheim)，MDX-447(Medarex Inc., Annandale, NJ)，和OLX-103(Merck & Co., Whitehouse Station, NJ)，以及EGF融合毒素(Seragen Inc., Hopkinton, MA)。
这些及其它的EGFR抑制剂可用于本发明。VEGF抑制剂，例如SU-5416和SU-6668(Sugen Inc., South San Francisco, CA)也可以与本发明化合物联合使用。VEGF抑制剂描述于例如下列专利文献中：WO 01/60814 A3，WO 99/24440，PCT国际申请PCT/IB 99/00797，WO 95/21613，WO 99/61422，美国专利No. 5,834,504，WO 01/60814，WO 98/50356，美国专利No. 5,883,113，美国专利No. 5,886,020，美国专利No. 5,792,783，WO 99/10349，WO 97/32856，WO 97/22596，WO 98/54093，WO 98/02438，WO 99/16755和WO 98/02437，这些文献都以参考引用的形式全文并入本文中。可用于本发明的一些具体的VEGF抑制剂的其它实例是IM 862(Cytran Inc., Kirkland, WA)；抗VEGF单克隆抗体(Greentech, Inc.)；和angiozyme，Ribozyme(Boulder, CO)和Chiron(Emeryville, CA)生产的一种合成的核酶。这些及其它的VEGF抑制剂可以如本文所述地用于本发明。另外，pErbB2受体抑制剂，例如GW-282974(Glaxo Wellcome plc)，及单克隆抗体AR-209(Aronex Pharmaceuticals Inc., The Woodlands, TX)和2B-1(Chiron)，可以进一步与本发明化合物联合，例如在WO 98/02434、WO 99/35146、WO 99/35132、WO 98/02437、WO 97/13760、WO 95/19970、美国专利No. 5,587,458和美国专利No. 5,877,305中指出的那些，上述文献均以参考引用的形式全文并入本文。在美国专利No. 6,284,764中也描述了可用于本发明的ErbB2受体抑制剂，该专利以引用的方式全文并入本文中。在上述的PCT申请、美国专利和美国专利临时申请中描述的erbB2受体抑制剂化合物和物质，以及抑制erbB2受体的其它化合物和物质，能够按照本发明与本发明化合物一起使用。
本发明化合物还可与用于治疗癌症的其它试剂一起使用，这些试剂包括但不限于，能增强抗肿瘤免疫响应的试剂，例如CTLA4(细胞毒性淋巴细胞抗原4)抗体及能够封阻CTLA4的其它试剂；以及抗增殖剂，例如其它的法呢基蛋白转移酶抑制剂，比如在美国专利No. 6,258,824 B1的“背景”部分中引用的参考文献里描述的法呢基蛋白转移酶抑制剂。
以上方法也可以与放射疗法联合进行，其中与放疗联合的本发明化合物的数量对治疗以上疾病有效。施用放疗的技术是本领域已知的，这些技术可用于本文所述的联合疗法。在这一联合疗法中本发明化合物的施用能够如本文所述地确定。
如上所述，本发明的化合物和组合物对于由Axl激酶介导的很多种疾病和病症有用。作为非限制性实例，这些疾病可以包括卡斯尔曼病、动脉粥样硬化、冠状动脉病、外周水肿、外周血管病、青光眼、湿性或干性与年龄相关的黄斑变性(AMD)、哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、成年呼吸窘迫综合症、婴儿呼吸窘迫综合症、咳嗽、动物中的慢性阻塞性肺病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、胃酸分泌过多、细菌、真菌或病毒诱发的脓毒症或脓毒性休克、内毒素性休克、马的蹄叶炎或绞痛、脊髓创伤、头损伤、神经源性炎症、疼痛、脑的再灌注损伤、银屑病关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、炎症或细胞因子介导的慢性组织变性。
可以用细胞因子或趋化因子受体功能的抑制剂治疗的人类或其它物种的疾病或病症包括，但不限于：炎性或变应性疾病或病症，包括呼吸变应性疾病，例如哮喘(特别是大支气管哮喘)、变应性鼻炎、过敏性肺病、过敏性肺炎、嗜伊红细胞性肺炎(例如，Loeffler综合症、慢性嗜伊红性肺炎)、迟发型超敏反应、间质性肺病(ILD)(例如特发性肺纤维化，或与类风湿性关节炎、***性红斑狼疮、强直性脊柱炎、***性硬化、舍格仑综合症、多肌炎或皮肌炎相关的ILD)；全身性过敏反应或超敏反应，药物***反应(例如对青霉素、头孢菌素)、昆虫叮咬***反应；自身免疫病，例如类风湿性关节炎、银屑病、多发性硬化、***性红斑狼疮、重症肌无力、幼年型糖尿病；肾小球肾炎，自身免疫性甲状腺炎，贝赫切特综合症；移植物排斥(例如在移植手术中)，包括异体移植物排斥或移植物抗宿主病；炎性肠病，例如克罗恩病和溃疡性结肠炎；脊柱关节病；硬皮病；银屑病(包括T细胞介导的银屑病)和炎性皮肤病，例如皮炎、痤疮、特应性皮炎、变应性接触性皮炎、荨麻疹；血管炎(例如，坏死性、皮肤和过敏性血管炎)；嗜伊红细胞性肌炎，嗜伊红细胞性筋膜炎；伴随皮肤或器官白细胞浸润的癌症。其它要抑制其中不良的炎性反应的疾病和病症也可被治疗，包括但不限于，再灌注损伤、动脉粥样硬化、某些血癌、细胞因子引发的毒性(例如脓毒性休克、内毒素性休克)，多肌炎，皮肌炎。
可以用趋化因子受体功能调节剂治疗的人类或其它物种的疾病或病症包括，但不限于：免疫抑制，例如在患有免疫缺陷综合症(例如艾滋病)或其它病毒感染的个体中的免疫抑制，进行放疗、化疗、自身免疫病治疗或引起免疫抑制的药物治疗(例如皮质类固醇)的个体中的免疫抑制；由于受体功能的先天缺陷或其它原因造成的免疫抑制；以及传染病，例如寄生虫病，包括但不限于，蠕虫感染，例如线虫(round warms)(鞭虫病、蛲虫病、蛔虫病、钩虫病、类圆线虫病、旋毛虫病、丝虫病)，吸虫(flukes)(血吸虫病、支睾吸虫病)，绦虫(tape warms)(棘球蚴病，牛肉绦虫病，猪囊尾蚴病)，内脏蠕虫，内脏幼虫移行症(visceral larva migraines)(例如弓蛔虫)，嗜伊红细胞性胃肠炎(例如异尖绒虫属，福卡利马线虫属)和皮肤幼虫移行症(cutaneous larva migraines)(巴西钩口线虫(Ancylostona braziliense)，犬钩口线虫)。此外，如果考虑递送足量的化合物以便通过诱发趋化因子受体内在化造成受体在细胞上的表达损失，或者以造成细胞迁移错向的方式递送化合物，则上述炎症、变应性和自身免疫性疾病的治疗也可以考虑趋化因子受体功能的促进剂。
本发明方法因此可用于许多种炎性和免疫调节障碍和疾病、变应性病症、特应性病症以及自身免疫病理特性的预防和治疗。在一项具体的实施方案中，本发明涉及使用所研究的化合物预防或治疗自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎或银屑病关节炎。
本发明方法治疗的对象是需要调节其细胞受体活性的哺乳动物，优选男性或女性人类。本文中使用的“调节”一词意指包括拮抗、激动、部分拮抗、逆激动和/或部分激动。在本发明的一个优选的方面，调节指的是对细胞因子受体活性的拮抗作用。术语“治疗有效量”指的是会引起组织、***、动物或人发生研究人员、兽医、医生或其它临床医师寻求的生物或医学响应的受试化合物数量。
本发明化合物可以与一种或多种其它化疗药物联合使用。本发明化合物的剂量可随任何的药物-药物相互作用而调节。联合疗法调节趋化因子受体活性并从而预防和治疗炎性和免疫调节障碍和疾病，包括哮喘和变应性疾病，以及自身免疫性病理特性，例如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化，及以上指出的病理特征，该疗法通过本发明化合物与已知用于此种用途的其它化合物的联合来示例说明。
例如，在炎症的治疗或预防中，本发明化合物可以与以下药物结合使用：抗炎或镇痛药(例如阿片类激动剂)，脂氧合酶抑制剂(例如5-脂氧合酶的抑制剂)，环氧合酶抑制剂(例如环氧合酶-2抑制剂)，白介素抑制剂(例如白介素-1抑制剂)，NMDA拮抗剂，一氧化氮抑制剂或一氧化氮合成的抑制剂，非甾类抗炎药或抑制细胞因子的抗炎药，例如与诸如对乙酰氨基酚、阿斯匹林、可待因、依那西普、芬太尼、布洛芬、吲哚美辛、酮咯酸、***、萘普生、非那西丁、吡罗昔康、甾类镇痛药、舒芬太尼、舒林酸、替尼达普等化合物联合。类似地，本发明化合物可以与止痛药、强化剂(如咖啡因)、H2-拮抗剂、西甲硅油、氢氧化铝或氢氧化镁；减充血药，例如去氧肾上腺素、苯丙醇胺、伪麻黄碱、羟甲唑啉、肾上腺素(ephinephrine)、萘甲唑啉、赛洛唑啉、丙己君或左旋去氧麻黄碱；止咳药，例如可待因、氢可酮、卡拉美芬、喷托维林或右美沙芬(dextramethorphan)；利尿剂；以及镇静性或非镇静性抗组胺药一起服用。
同样，本发明化合物可以与用来治疗/预防/抑制或改善本发明化合物适用的疾病和病症的其它药物联合使用。这些其它药物可以以其通常使用的途径和数量，与本发明化合物同时或顺序地施用。当本发明化合物与一种或多种其它药物同时使用时，优选除本发明化合物外还含有这类其它药物的药物组合物。因此，本发明的药物组合物包括除本发明化合物外还含有一种或多种其它活性成分的那些组合物。
可以与本发明化合物分别地或在同一药物组合物中联合给药的其它活性成分的实例包括，但不限于：(a)VLA-4拮抗剂，例如在美国专利No. 5,510,332、WO 95/15973、WO 96/01644、WO 96/06108、WO 96/20216、WO 96/22966、WO 96/31206、WO 96/40781、WO 97/03094、WO 97/02289、WO 98/42656、WO 98/53814、WO 98/53817、WO 98/53818、WO 98/54207和WO 98/58902中描述的那些，(b)甾族化合物，例如丙酸贝氯米松、甲泼尼龙、倍他米松、***、***和氢化可的松；(c)免疫抑制剂，例如环胞素、他克莫司、雷帕霉素和其它FK-506型免疫抑制剂；(d)抗组胺药(H1-组胺拮抗剂)，例如溴苯那敏、氯苯那敏、右氯苯那敏、曲普利啶、氯马斯汀、苯海拉明、二苯拉林、曲吡那敏、羟嗪、甲地嗪、异丙嗪、阿利马嗪、阿扎他定、赛庚啶、安他唑啉、非尼拉敏、美吡拉敏、阿司米唑、特非那定、氯雷他定、地洛他定、西替利嗪、非索非那定、去乙氧羰基氯雷他定等；(e)非甾类抗哮喘药，例如β2拮抗剂(特布他林，奥西那林，非诺特罗，异他林，沙丁胺醇，比托特罗和吡布特罗)，茶碱、色甘酸二钠、阿托品、异丙托溴铵、白三烯拮抗剂(扎鲁司特，孟鲁司特，普仑司特，伊拉司特，泊比司特，SKB-106,203)，白三烯生物合成抑制剂(齐留通，BAY-1005)；(f)非甾炎抗炎药(NSAIDs)，例如丙酸衍生物(阿明洛芬、苯洛芬、布氯酸、卡洛芬、芬布芬、非诺洛芬、氟洛芬、氟比洛芬、布洛芬、吲哚洛芬、酮洛芬、咪咯芬、萘普生、奥沙普秦、吡洛芬、普拉洛芬、舒洛芬、噻洛芬酸和硫
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洛芬)，乙酸衍生物(吲哚美辛、阿西美辛、阿氯芬酸、环氯茚酸、双氯芬酸、芬氯酸、芬替酸、呋罗芬酸、异丁芬酸、伊索克酸、oxpinac、舒林酸、硫平酸、托美丁、齐多美辛和佐美酸)，芬那酸衍生物(氟芬那酸、甲氧芬那酸、甲芬那酸、尼氟酸和托芬那酸)，联苯羧酸衍生物(二氟尼柳和氟苯柳)、昔康类药物(伊索昔康、吡罗昔康、舒多昔康和替诺昔康)，水杨酸盐(乙酰基水杨酸，柳氮磺吡啶)和吡唑啉酮(阿扎丙宗，苄哌立隆(bezpiperylon)、非普拉宗、莫非布宗、羟布宗、保泰松)；(g)环加氧酶-2(COX-2)抑制剂；(h)IV型磷酸二酯酶(PDE-IV)的抑制剂；(i)趋化因子受体(特别是CCR-1、CCR-2、CCR-3、CXCR-3和CCR-5)的拮抗剂；(j)胆固醇降低剂，例如HMG-CoA还原酶抑制剂(洛伐他汀，辛伐他汀和普伐他汀，氟伐他汀、阿托伐他汀及其它他汀类药物)，螯合剂(消胆胺和考来替泊)，胆固醇吸收抑制剂(依泽麦布)，烟酸，非诺贝酸衍生物(吉非贝齐、氯贝特、非诺贝特和苯扎贝特)，和普罗布考；(k)抗糖尿病药，例如胰岛素、磺酰脲、双胍(二甲双胍)，α-葡糖苷酶抑制剂(阿卡波糖)和格列酮(曲格列酮和吡格列酮)；(l)干扰素β制剂(干扰素β-1α，干扰素β-1β)；(m)其它化合物，例如5-氨基水扬酸及其前药，抗代谢药例如硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤，以及细胞毒性癌化疗药物。
可用的COX-II抑制剂的实例包括万络(vioxx)、西乐葆(塞来考昔)、伐地考昔、帕瑞考昔、罗非考昔和COX 189。
本发明化合物与第二活性成分的重量比可以变化，这将取决于每种成分的有效剂量。一般来说，将使用各成分的有效剂量。例如，当本发明化合物与NSAID联合时，本发明化合物与NSAID之重量比一般为约1000:1至约1:1000，优选为约200:1至约1:200。本发明化合物与其它活性成分的联合一般也在上述范围内，但在每种情形均应使用各活性成分的有效剂量。
在这种合剂中，本发明化合物和其它活性剂可以分别或者同时给药。此外，一种药物的施用可以是在其它药物的施用之前、同时或之后。
通过考虑以下的非限制实施例会进一步理解本发明。
实施例
关于Axl激酶的方案和数据
(Invitrogen Corporation, Carlsbad, CA)LANTHASCREENTM 激酶试验
时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)的根据是来自附着在PY-20抗体上作为供体分子起作用的镧系螯合物分子(例如铽)的能量交换。当抗体结合到荧光素poly-GT底物上的磷酸化的酪氨酸残基上时，随两个分子密切接近，与底物共价结合的受体分子接受来自供体的能量转移，而供体分子则受到来自闪光灯的激发。能量转移作为受体分子发射的增加和供体分子发射减少来测量。用这种方式能够推断药物对抗Axl激酶活性的效力。
TR-FRET利用铽分子的长激发态以使能量转移的测量延缓到长得足以使背景散射光和/或荧光消散，同时避免来自闪光灯源的直接激发。因此，TR-FRET能克服标准的FRET分析的一些限制。
ATP(Cat# PV 3227 Invitrogen Corporation, Carlsbad；CA)的Km值测定的优化是在1 mM ATP用一系列Axl激酶系列稀释液使用Vatsala方法进行。EC80被确定为试验的最佳ATP浓度。该EC80值为20 μM。
Axl激酶(Cat# PV 3971 Invitrogen Corporation, Carlsbad, CA)浓度的优化用一系列酶在20 μM ATP下的系列稀释液完成以确定EC80。这是用Vatsala方法完成的，EC80被确定为103 ng/mL的酶。
抑制剂IC50测定步骤：
1)制备一个主系列的系列稀释液，其浓度为试验中抑制剂预期的最终工作浓度的100倍，对于Axl，这是从10 mM开始，按1:2稀释，直至610 nM，为最终浓度的100倍。在所有试验中抑制剂的最终工作浓度为100 μM至6.1 nM。这是在PCR排连管中于25 μl 100% DMSO内完成的。
2)从步骤1中的主稀释液出发，在96孔板中于含水的1X激酶缓冲液(Cat# PV 3189 5X Invitrogen Corporation, Carlsbad, CA)内配制中间的稀释液。其作法是向96孔板的每只孔内加入96 μl激酶缓冲液(KB)，并涡流摇动，与4 μl抑制剂混合。
3)从步骤2)的中间稀释液出发，从各孔中取出2.5 μl抑制剂，加到384孔板的三个重复试验孔中。
4)从330 μg/mL的酶储备液配制4 μg/mL的Axl激酶在KB中的稀释液。
5)从步骤4中的稀释液出发，配制412 ng/mL(4倍于103 ng/mL的最佳酶浓度)的酶在KB中的稀释液，向384孔板含抑制剂的各孔内加2.5 μl此稀释液。
6)配制适当体积的在KB中的溶液，其中含有来自10 mM储备液的20 μM ATP和来自30 μM储备液的0.4 μM荧光素-Poly GT底物(Cat# PV 3610 Invitrogen Corporation, Carlsbad, CA)将5 μl此混合物加到384孔板的各孔中开始反应。在涡动板摇荡器上于80 rpm下混合30秒。密封并在室温下温育1小时。
7)配制适当体积的在TR-FRET稀释缓冲液(Cat# PV 3574 Invitrogen Corporation, Carlsbad, CA)，其中含有来自500 mM储备液的20 mM EDTA激酶猝灭缓冲液(Cat# P2832 Invitrogen Corporation, Carlsbad, CA)和来自6700 nM储备液的4 nM LanthaScreenTM Tb-PY20抗体(Cat# PV 3553 Invitrogen Corporation, Carlsbad, CA)。在含步骤6反应物的384孔板的每个孔中加10 μL。密封并在室温下温育30分。
8)在Wallac EnvisionTM PerkinElmer 2103 Multilable Reader (PerkinElmer Waltham, MA)上读数，使用340 nm激发光滤片，495 nm 发射光滤片用于铽供体信号，520 nm发射光滤片用于荧光受体信号检测。
9)对每份重复试样计算平均发射和标准偏差，在Excel(Microsoft Corporation Redmond, WA)电子表格上进行数据分析。从试验的每个平均发射值减去只含ATP的对照样的平均发射值，计算发射的减少。这些数值被用来计算活性百分数，其作法是将每个发射减少值除以没有抑制剂对照样的发射减少值。形成一条含拟合线的散布图以显示药物浓度和Axl激酶活性百分数的关系。每个点均用标准误差棒拟合并计算IC50。IC50的计算方法是，直接画出在50%值之上和之下的药物浓度点和活性百分数点。线的方程被用来求解方程中的“X”，它代表各药物的IC50值。数据还用CrapPad Prism 5软件(GraphPad Software La Jolla, CA)作了计算。
本发明的实施例表明，在以上的TR-FRET试验中IC50结果为约4.08 μM至约0.014 μM。有利的是IC50结果小于3.0 μM。更有利的是IC50值小于1.0 μM。还要更有利的是IC50小于0.1 μM。
CellTiter-GLO 试验 (Promega Corporatino, Madison, WI)
基于细胞培养的试验可以用来评价本发明化合物抑制一种或多种细胞活性，例如癌细胞生长和/或存活的能力。各种癌细胞系可以从美国典型培养物保藏所(ATCC)和其它来源得到。简言之，将细胞在100 μL的合适生长培养基(由ATCC确定)中，按每孔1000个细胞接种在组织培养处理的96孔不透明白板中(Thermo Electron, Vantaa, Finland)。然后使细胞与合适浓度的药物接触，在其存在下生长96小时。接着，向各孔中加入100 μL的Cell-Titer-Glo试剂(Promega, Inc., Madison, WI)。将板在室温下摇2小时使细胞裂解，并在室温下温肓10分钟以稳定荧光信号。与Promega公司的激酶-Glo试验试剂相似，此试剂含有荧光素酶及其底物荧光素。荧光素酶被细胞裂解物中的ATP活化，催化荧光素向氧化荧光素转化，此反应产生光。产生的光的数量与细胞裂解物中的ATP之量成比例，后者本身又与细胞数成比例并给出细胞增殖的指标。
两种实施例化合物在以上试验中显示出IC50值为约0.448 μM和约0.266 μM。有利的是IC50小于5.0 μM。更有利的是IC50小于1.0 μM。
人 phospho-Axl ELISA 试验 (R & D Systems Minneapolis, MN)
此试验利用对于结合在96孔板上的人Axl激酶特异性的捕捉抗体。该抗体会识别磷酸化和未磷酸化的Axl。将细胞裂解物与该捕捉抗体一起温育，然后洗去未结合的蛋白质。将对磷酸化的酪氨酸残基特异性的HRP-缀合的检测抗体在试验孔中温育以检测Phospho-Axl激酶。依次加入底物溶液和酸性终止液，产生与结合的HRP检测抗体的量相应的颜色变化。用酶标仪测定色度变化的光密度，在450 nm和540 nm下读数。从450 nm的读数减去540 nm的读数以校正该板的光学不完美性。
以4 x 105细胞/mL将细胞植入6孔板中并温育过夜，将其用Axl抑制剂处理，温育4小时后用500 ng/mL GAS6(生长停顿特异基因6)刺激5分钟。将细胞刮取在裂解缓冲液中进行裂解，该裂解缓冲液由1X R&D Systems IC稀释液#12(Cat# DYC002，R & D Systems Minneapolis, MN)加1X蛋白酶抑制剂混合物III(Cat# 80053-852 VWR International San Diego, CA)构成。用BCA试验(Thermo Scientific Rockford, IL)定量测定蛋白质。向96孔ELISA超高结合板的每个孔中以在PBS中8 μg/mL的浓度加入捕捉抗体并在室温下温育过夜。次日用由0.05% Tween 20®/PBS组成的洗涤缓冲液洗板5次，然后将板的孔封闭在300 μL含1% BSA和0.05%叠氮化钠的PBS中于室温下2小时。封闭后将孔洗5次，向各孔中加入在100 μL体积的1X IC稀释液#12中的125 μg蛋白质。该蛋白裂解物与含结合的捕促抗体的孔在室温下温育2小时。将孔用洗涤缓冲液洗5次，然后与100 μL的检测抗体在IC稀释液#14中的1/1300倍稀释液一起温育，所述的IC稀释液#14由20 mM Tris, 137 mM NaCl、0.05% Tween 20、0.1% BSA在水中构成。此温育在室温下进行2小时，然后用洗涤缓冲液洗5次。按照1:1比例将试剂A和试剂B混合形成底物溶液(Cat# DY999 R & D Systems Minneapolis, MN)，然后每孔加100 μL，室温下温育20分钟。温育后将50 μl终止液(Cat# DY994 R & D Systems Minneapolis, MN)直接加到底部溶液中，轻敲混合，立即测定光密度。
在从450 nm的读数中人工减去540 nm的读数后，用Excel电子表格进行数据分析。将未处理样品的光密度平均后，用未处理样的平均光密度读数除以各样品光密度读数，得到相对的磷酸化-Axl(phospho-Axl)值，计算phospho-Axl表达的平均相对倍数变化。将三份重复样的相对phospho-Axl值平均以计算各样品的平均相对phospho-Axl值及各样品的标准误差。得到相对于GAS6处理的样品的条形图，并计算活性百分数或50%有效的浓度(EC50)。
在此试验的一个实施例中，使用Axl表达高的MDA-MB 231细胞。将平均相对倍数变化对本发明实施例的浓度作图。GAS6处理的细胞(未施用实施例化合物)被设定为100% pAxl，未经GAS6处理(也未施用实施例化合物)的细胞为基线零。该实施例化合物显示出EC50为约0.8 μM。
Luminex® phosphor-AKT (S473) 试验
Luminex® (Luminex® Corporation, Austin, TX) 试验平台是一种能对天然构型状态下的多种蛋白分析直接来自生命体系的表达的***。该***的组件简单地由所研究的目标分析物—例如磷酸化的蛋白质、聚苯乙烯微球、仪器流体、仪器光学***和高速数据处理***构成。羧基化的聚苯乙烯珠由于微球表面能与各式各样的分析物捕捉物种共价结合而使该试验平台具有灵活性。此外，一组100个不同的珠子中的每个微球都充满红色/红外染料的梯度混合物，从而使每个珠子有自己的特征染料混合物。每个珠内的这种独特的染料混合物使得Luminex®仪器能鉴别那只珠子通过光学***，并且，假定一组100只珠子中每只都能有不同的捕捉分析物物种与其表面结合，则96孔板的每个孔能分析最高达100种不同的分析物。因此，用这一平台能够观察96个不同样品中数目从一种到最多100种分析物。Bio-PlexTM磷蛋白检测试剂盒(Bio-Rad Laboratories Inc., Hercules, CA)是该平台对于phospho-AKT (S473)试验的具体应用。在这种情形只分析一种分析物。phospho-AKT (S473) Single Plex是用MDA-MB 231和U2-OS细胞如下所述地工作：
Bio-Plex™ (Bio-Rad Laboratories Inc., Hercules, CA) phospho-AKT (S473)要工作3天。第一天的晚上将完全培养基中的细胞植入透明的平底黑壁96孔板(Greiner Bio-One North America Inc., Monroe, North Carolina)，对于MDA-MB 231(美国模式培养物保藏所，Manassas，VA)密度为35,000细胞/孔，对于U2-OS(美国模式培养物保藏所，Manassas, VA)密度为30,000细胞/孔。次晨将细胞用半对数浓度为3 μM至0.03 μM的Axl抑制剂处理，在37℃和5% CO2温育10分钟。10分钟后，在除未处理的孔之外的所有孔中加入2.5 μg/mL重组人GAS6(rhGAS6)(R&D Systems Inc., Minneapolis, MN)，在37℃和5% CO2温育5分钟。温育后除去培养基，细胞用冰冷的PBS(HyClone Laboratories Inc., Logan, UT)洗。除去PBS，细胞用Bio-PlexTM试剂盒中提供的裂解缓冲液裂解。板内的细胞用滴管头尖刮取，然后置于板摇荡器上于4℃在600 rpm摇荡20分钟。摇荡后将细胞裂解物转移到一只透明的V形底96孔板(Greiner Bio-One North America Inc., Monroe, North Carolina)中，在4℃于4500 rcf(相对离心力)下离心20分钟。将细胞裂解物储存在冰上，同时通过用试剂盒内包含的洗涤缓冲液洗涤的步骤，准备试剂盒内包含的滤板和Bio-PlexTM珠。一旦准备好滤板和对phospho-AKT(S473)特异性的Bio-PlexTM珠，每孔加入50 μL细胞裂解液，使细胞植入密度等于400 μg/孔的蛋白质。将含有在蛋白裂解液中的Bio-PlexTM珠的滤板置于加盖的摇荡器中在室温下于600 rpm振荡过夜。次晨准备Luminex®仪器，用洗涤缓冲液将Bio-PlexTM珠洗3次，然后与对phospho-AKT(S473)特异性的第二检测抗体一起温育30分。温育后，将滤板中的Bio-PlexTM珠再洗3次，与试剂盒中的链霉亲和素-藻红蛋白(SAPE)一起温育，使得Luminex®***的光学***能检测出那些珠子含有与其结合的目标分析物phospho-AKT(S473)。将SAPE溶液内的珠子在加盖的摇荡器中于室温下摇荡10分钟，然后用Bio-PlexTM试剂盒中的冲洗缓冲液冲洗3次。冲洗后，将板在1100 rpm下短暂摇动以使珠子重新悬浮。然后将板放入Luminex®仪器的托盘中，分析样品。
一旦开始板的分析，平均荧光强度(MFI)的读出***产生的原始数字被用来计算phospho-AKT(S473)的平均相对磷酸化百分数。磷酸化相对百分数是由只含rhGAS6组计算如下：将每个样品减去本底的MFI值除以只含rhGAS6的样品的减去本底的平均MFI值。这得到每个样品重复样的相对磷酸化百分数，然后将其一起平均，得到每个重复样的平均相对磷酸化百分数。这一数据分析能够比较未处理组和rhGAS6处理的细胞以证实细胞对于rhGAS6的激动剂响应，以及比较Axl抑制剂处理的细胞和只用rhGAS6处理的细胞，以证实Axl抑制剂在封阻Axl/GAS6信号转导通道方面的效力，该通道是由丝氨酸473活化的AKT传播的。可以用线性方程计算EC50以确定Axl的磷酸化被抑制50%时的浓度。这样，化合物可以彼此比较抑制Axl的能力。
试验的本发明样品在以上的Bio-PlexTM试验中显示出EC50结果为约1.06 μM至约0.455 μM。优选EC50结果小于1.0 μM。更优选的是IC50结果小于0.5 μM。
phospho-Axl 免疫沉淀法试验
作为一种受体酪氨酸激酶，Axl被来自GAS6的配体键合通过磷酸化而激活。目前还不知道在Axl激酶上当配体键合时被磷酸化的特异性磷酸化酪氨酸残基，因此，市场上买不到能探测磷酸Axl的抗体。就这一点而论，免疫沉淀技术能被用来发挥观察phospho-Axl的能力。免疫沉淀法的概念简单。将编码Axl激酶的DNA质粒与一个小的蛋白标记物(例如FLAG®)短暂转染到细胞中。令细胞生长并超量表达被标记的Axl蛋白。当细胞裂解时，包含在细胞胞质内的可溶性Axl蛋白与缓冲液和缀合了对FLAG®蛋白标记物特异性的抗体的琼脂糖珠混合。用这种方式，只有用FLAG®标记的超量表达的Axl与抗体-珠体系结合。通过低速离心，现在与FLAG®标记的Axl结合的琼脂糖珠被旋转沉出上清液，并与非必需蛋白分离。一系列洗涤步骤保证只有Axl蛋白与琼脂糖结合，随后可通过蛋白还原和变性使其从抗体-珠体系中释放。一旦该蛋白已被变性和还原成为线性，它就可以利用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。凝胶中包含的蛋白可以转移到硝化纤维膜上，利用一般的磷酸化酪氨酸抗体进行蛋白质印迹检测。类似地，总Axl蛋白可以通过用识别FLAG®标记的Axl蛋白的抗体探测该膜来检测。因此，可以确定用GAS6配体激发的转染细胞的总Axl水平和磷酸化Axl水平之间的可检测的差别。
上面列出的方法与免疫沉淀技术一起使用以得到本文的数据。
对培养的HEK 293细胞(美国模式培养物收藏所，Manassas, VA)计数以达到30 × 106细胞/mL。将含有此细胞计数的适当体积的培养基在200 rcf下离心10分钟。吸出培养基，将细胞沉淀物重新悬浮在足够体积的Cell Line Nucelofector®溶液V(Lonza Group Ltd., Basel, Switzerland)中，以便达到在试验中每孔植入100 μL细胞溶液。此方法为6孔板每孔提供3 × 106细胞。在重新悬浮之后，将细胞分小份装入1.5 mL微量离心管(USA Scientific Inc., Ocala, FL)中，每管100 μL。向该悬浮液中加入2 μg的Axl质粒((Origene Technologies Inc., Rockville, MD)，混合后放入在Amaxa® Cell Line Nucelofector®试剂盒V(Lonza Group Ltd., Basel, Switzerland)中提供的电穿孔小槽中。对细胞进行电穿孔，然后向小槽中加入500 μL完全培养基。取出细胞悬浮液放入一只已经含有1.5 mL预温热的完全培养基的6孔板(Becton Dickinson and Company, San Jose, CA)中。对每个样品孔重复此过程，然后在37℃和5% CO2下温育该细胞24小时。次日，将细胞用半对数浓度从3 μM至0.01 μM的Axl抑制剂处理，在37℃和5% CO2下温育10分钟。10分钟温育后，除去细胞培养基，加入得自WI38(美国模式培养物收藏所，Manassas, VA)细胞的含GAS6的新鲜的温热条件培养基。此外，再次加入从3 μM至0.01 μM的半对数浓度的新鲜Axl抑制剂，然后在37℃和5% CO2下温育5分钟。5分钟的温育完成后，除去培养基，细胞用冰冷的PBS(HyClone Laboratories Inc., Logan, UT)洗。除去PBS，将细胞用100 mL通用细胞裂解缓冲液裂解，缓冲液中含有1% NP40、120 mM NaCl、30 mM Tris pH 7.4、1X蛋白酶抑制剂(EMD Chemical Inc., Darmstadt, Germany)，1X磷酸酶抑制剂(Sigma-Aldrich Inc, St. Louis, MO)。刮取细胞，将悬浮液吸取到1.5 mL微量离心管中。将管在冰上温育10分钟，然后将裂解液在13,500 rpm下离心15秒使裂解液澄清。将上清液转移到新的微量离心管中，利用BCA试剂盒(Thermo Fisher Scientific Inc., Rockford, IL)定量测定蛋白质。在另外的微量离心管中加入40 μL抗FLAG® M2琼脂糖(Sigma-Aldrich Inc, St. Louis, MO)，用TBS洗3次，保持在4℃。洗涤后，向该抗-FLAG® M2琼脂糖中加入800 μL旋转缓冲液和适当体积的细胞裂解液以达到200 μg/样品，所述旋转缓冲液是TBS，0.2% BSA(Sigma-Aldrich Inc, St. Louis, MO)，1X蛋白酶抑制剂(Promega Corporation Madison, WI)，2X磷酸酶抑制剂(Sigma-Aldrich Inc, St. Louis, MO)。将样品在4℃旋转过夜。次日，将样品在4℃于250 rcf离心30秒，移出上清液。每只管中的抗FLAG® M2琼脂糖用洗涤缓冲液(TBS和0.1% BSA)洗2次，然后再洗2次，每次在4℃转动15分钟。最后用TBS洗，然后将含抗FLAG® M2琼脂糖的样品在70 μL 2X LDS缓冲液(Invitrogen Corporation Carlsbad, CA)、2X样品还原缓冲液(Invitrogen Corporation Carlsbad, CA)和水中于70℃烧煮10分钟，烧煮后，将各样品在150 V下电泳穿过4-12% Bis-Tris聚丙烯酰胺凝胶(Invitrogen Corporation Carlsbad, CA)1.5小时，然后转移到硝化纤维膜上。转移后，用在TBST(含0.05% Tween 20的TBS溶液，EMD Chemical Inc., Darmstadt, Germany)中的5%脱脂奶粉溶液在室温下封阻该膜1小时。供phospho-Axl用的第一抗体是抗磷酸化酪氨酸PY20-HRP缀合物(Santa Cruz Biotechnology Inc., Santa Cruz, CA)，它在室温下按1:500的比例在5%的脱脂奶粉/TBST溶液中使用1小时。供总Axl用的第一抗体是抗DDK抗体(Origene Technologies Inc., Rockville, MD)，它检测FLAG抗原表位，在室温下按1:1000的比例在5%脱脂奶粉/TBST溶液中使用1小时。温育后将膜用TBST洗3次，每次5分钟。然后通过在膜上加1 mL Super Signal West Dura ECL (Thermo Fisher Scientific Inc., Rockford, IL) 并用Kodak In Vivo FX成像剂(Eastman Kodak Company, Rochester, NY)成像，使phospho-Axl用的PY20-HRT抗体显影。将总Axl膜与第二抗体一起温育，该抗体是山羊抗鼠HRP(R&D Systems Inc., Minneapolis, MN)，按1:1000在20%山羊血清(Sigma-Aldrich Inc, St. Louis, MO)/TBST中于室温下使用1小时。将膜用TBST洗3次，每次15分钟，然后用类似的方式显色。
磷酸化Axl的印迹的磷酸化百分数使用Kodak In Vivo FX软件确定，以画出在phospho-Axl和总Axl谱带周围的兴趣区(ROI)。该ROI信息提供了谱带的净强度值，它随后被用来使phospho-Axl对于总Axl信号规一化，其作法是将每个谱带的phospho-Axl净强度除以同一样品的总Axl信号的净强度。磷酸化百分数随后通过各样品的规一化数值除以只含GAS6的样品的规一化数值来计算。这样，在未处理样和GAS6激发样之间可进行比较以证实激动剂效力，而只含GAS6的样品与含GAS6 + Axl抑制剂的样品之间的比较则显示了抑制剂阻断因GAS6配体结合与激发导致的激酶磷酸化的能力。利用线性公式方程可以计算出EC50以确定Axl的磷酸化被抑制50%时的浓度。于是，化合物可以彼此比较抑制Axl的能力。
试验的本发明的实施例在以上的免疫沉淀试验中显示出EC50结果为约0.100 μM至约0.068 μM。
化学
本发明化合物可以由化学领域的普通专业人员利用常规的合成步骤以及下面描述的一般反应方案和实施例制备。
Figure 756751DEST_PATH_IMAGE008
2-(3-(2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(化合物A)：将含有2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(500 mg, 2.66 mmol)和2-(3-氨基苯基)乙腈(351 mg, 1当量)的反应混合物在90℃微波加热21小时。浓缩并用CombiFlash快速制备色谱纯化(4 g，DCM至10% MeOH/DCM)，得到黄色粉末。
Figure 201080006937X100002DEST_PATH_IMAGE009
2,2’-(3,3’-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二基)双(氮烷二基)双(3,1-亚苯基))二乙腈(实施例1)：实施例1是在化合物A的制备期间作为副产物被分离。
Figure 782476DEST_PATH_IMAGE010
2-(3-(2-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例2)：向化合物A(50 mg, 0.176 mmol)和3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺(36.9 mg, 1当量)在IPA(5 mL)中的反应混合物加入HCl(4M二氧杂环己烷溶液，0.132 mL，3当量)。将混合物在150℃微波加热1小时。HPLC(280 nm)指示33%转化。加入Na2CO3。浓缩并用CombiFlash快速制备色谱分离(4 g, DCM至10% MeOH/DCM)，得到棕色固体。
Figure 201080006937X100002DEST_PATH_IMAGE011
2-(3-(2-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例3)：步骤与实施例2的制备相似。
Figure 236460DEST_PATH_IMAGE012
2-(3-(2-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-(三氟甲基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例4)：
。
2-(3-(2-(4-(4-环己基哌嗪-1-羰基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例5)：
Figure 435360DEST_PATH_IMAGE014
。
2-(3-(2-(4-(4-甲基哌嗪-1-羰基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例6)：
Figure 201080006937X100002DEST_PATH_IMAGE015
。
2-(3-(2-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例7)：
Figure 776343DEST_PATH_IMAGE016
。
2-(4-(2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(化合物B)：2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(500 mg)和2-(4-氨基苯基)乙腈(351 mg)在1-丁醇中混合并在90℃加热24小时。从透明溶液中形成黄色沉淀。浓缩并用CombiFlash快速制备色谱分离(12 g, DCM至10% MeOH/DCM)，得到棕色固体。
Figure 201080006937X100002DEST_PATH_IMAGE017
2-(4-(2-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例8)：步骤与实施例2的制备相似。
Figure 222237DEST_PATH_IMAGE018
N-(3-(2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)环丙烷甲酰胺(化合物C)：步骤与化合物B的制备相似。
Figure DEST_PATH_IMAGE019
N-(3-(2-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)环丙烷甲酰胺(实施例9)：
。
2,4,5-三氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(化合物D)：将2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(0.1 g, 0.532 mmol)和NSC(0.132 g, 1.2当量)在DCM/THF(10 mL/4 mL)中的反应混合物在90℃微波加热2.5小时。浓缩并用CambiFlash快速制备色谱分离(10 g, DCM)，得到白色固体。
Figure 572633DEST_PATH_IMAGE022
2,4-二氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(化合物E)：向2,4-二氯-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶(90.3 g, 1.6 mmol)、Selectfluor氟试剂(0.848 g, 2.4 mmol)的溶液中加入乙腈(15 mL)和AcOH(2,5 mL)。然后将溶液在氩气下于70℃加热24小时。冷却至室温后加冰，将混合物用NaHCO3中和。用EtOAc萃取，有机残留物用CombiFlash快速制备色谱分离(10 g, 0%~100% EtOAc/己烷)。得到白色晶体。
Figure DEST_PATH_IMAGE023
2-(3-(2,5-二氯-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(化合物F)：制备步骤与实施例2的制备相似。
Figure 299280DEST_PATH_IMAGE024
2-(3-(2-氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(化合物G)：
Figure DEST_PATH_IMAGE025
Figure 729124DEST_PATH_IMAGE026
。
2-(3-(2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(化合物H)：向2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(0.5 g, 2.66 mmol)、2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氮杂硼杂环戊-2-基)苯基)乙腈(647 mg, 1当量)和Pd(PPh3)4(92 mg, 0.08 mmol)的混合物中加入Na2CO3(2 M，3.99 mL，3当量)和二氧杂环己烷(16 mL)。将反应混合物在150℃微波加热1小时。浓缩并用CombiFlash快速制备色谱分离(40 g, DCM至10% MeOH/DCM)，得到黄色粉末。
2-(3-(2-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例12)：反应条件与实施例2的制备相似。产物用硅胶CombiFlash快速制备色谱和C-18 RediSep柱纯化以除去所有的起始物。
Figure 892121DEST_PATH_IMAGE028
2-氯-4-(3-甲氧甲基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(化合物H)：
Figure DEST_PATH_IMAGE029
。
N-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-4-(3-(甲氧甲基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺(实施例13)：
。
2-氯-4-(3-(三氟甲氧基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(化合物J)：
Figure 201080006937X100002DEST_PATH_IMAGE031
。
3-(2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N,N-二甲基苯胺(化合物K)：
Figure 200929DEST_PATH_IMAGE032
。
N-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-4-(3-(三氟甲氧基)苯基)-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-2-胺(实施例14)：
Figure 201080006937X100002DEST_PATH_IMAGE033
。
4-(3-(二甲基氨基)苯基)-N-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺(实施例15)：
Figure 208199DEST_PATH_IMAGE034
。
2-(4-(2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(化合物L)：
Figure 201080006937X100002DEST_PATH_IMAGE035
。
本发明的代表性实施例列在下面的表1和表2中。
表1
Figure 937121DEST_PATH_IMAGE036
Figure 201080006937X100002DEST_PATH_IMAGE037
。
表2
。
本发明的化合物包括：
2,2’-(3,3’-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二基)双(氮烷二基)双(3,1-亚苯基))二乙腈；
2-(3-(2-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈；
2-(3-(2-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈;
2-(3-(2-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-(三氟甲基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶)-4-基氨基)苯基)乙腈;
2-(3-(2-(4-(4-环己基哌嗪-1-羰基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈;
2-(3-(2-(4-(4-甲基哌嗪-1-羰基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈;
2-(3-(2-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈;
2-(4-(2-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈;
N-(3-(2-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)环丙烷甲酰胺;
2-(3-(2-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈;
N-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-4-(3-(甲氧甲基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺;
N-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-4-基)苯基)-4-(3-(三氟甲氧基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺;
4-(3-(二甲氨基)苯基)-N-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺;
及它们的可药用的盐。
本发明的其它实施例示于下表中：
Figure DEST_PATH_IMAGE039
实施例17-23可利用以下前体和本文所述的一般合成途径来制备。
前体的合成：
Figure 904126DEST_PATH_IMAGE040
1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶(化合物AA)
向大的圆底烧瓶中加入乙腈(40 mL)、3,4-二氟硝基苯(0.278 mL, 2.51 mmol)和哌啶(0.298 mL, 3.02 mmol)。在加哌啶时，溶液由透明变成黄色透明溶液。将形成的溶液在80℃和搅拌下回流过夜(16小时)。TLC(30% DCM/己烷)表明反应完全。CombiFlash快速色谱分离(10 g，己烷至DCM)得到黄色油状的化合物AA。
3-氟-4-(哌啶-1-基)苯胺(化合物AB)
向化合物AA(506 mg, 2.257 mmol)在乙醇(50 mL)中的溶液加入Pd/C(100 mg, 0.094 mmol)催化剂。将该黑色的悬浮液在氢气氛下(60 psi)摇动2小时。TCL(DCM)表明反应完全。CombiFlash快速制备色谱(10 g，己烷至乙酸乙酯)得到化合物AB，为浅红棕色油状物。
Figure 862723DEST_PATH_IMAGE042
1-(2-氟-4-硝基苯基)-4-甲基哌啶(化合物AC)
向一只大圆底烧瓶中加入乙腈(45 mL)、3,4-二氟硝基苯(0.313 mL，2.83 mmol)和4-甲基哌啶(0.418 mL, 3.39 mmol)。将该溶液在搅拌下回流(80℃)过夜。TLC(30% DCM/己烷)显示反应完全。CombiFlash快速制备色谱(10 g，己烷至DCM)得到黄色油状的化合物AC。
Figure 201080006937X100002DEST_PATH_IMAGE043
3-氟-4-(4-甲基哌啶-1-基)苯胺(化合物AD)
向化合物AC(559 mg, 2.346 mmol)在乙醇(55 mL)中的溶液加入Pd/C(112 mg, 0.105 mmol)催化剂。将得到的黑色悬浮液在氢气氛(60 psi)下摇动2小时。TLC(6% MeOH/DCM)显示反应完全。CombiFlash快速制备色谱(10 g, 己烷至乙酸乙酯)得到化合物AD固体。
1-乙基-4-(2-氟-4-硝基苯基)哌嗪(化合物AE)
向一只大的圆底烧瓶中加入乙腈(40 mL)、3,4-二氟硝基苯(0.278 mL, 2.51 mmol)和1-乙基哌嗪(0.391 mL, 3.02 mmol)。将形成的溶液在搅拌下回流(80℃)过夜(16小时)。TLC(50% EtOAc/己烷)显示反应完全。CombiFlash快速制备色谱(10 g, DCM至10% MeOH/DCM)得到化合物AE，为浅黄橙色晶态固体。
Figure 201080006937X100002DEST_PATH_IMAGE045
4-(4-乙基哌嗪-1-基)-3-氟苯胺(化合物AF)
向化合物AE(599 mg, 2.365 mmol)在乙醇(60 mL)中的溶液加入Pd/C(120 mg, 0.113 mmol)催化剂。将形成的黑色悬浮液在氢气氛(60 psi)下摇动2小时。TLC(10% MeOH/DCM)显示反应完全。CombiFlash快速制备色谱(10 g, 己烷至乙酸乙酯)得到金棕色油状的化合物AF。
Figure 633550DEST_PATH_IMAGE046
4-(4-氨基苯基)哌嗪-1-羧酸苄酯(化合物AG)
向1-(4-氨基苯基)哌嗪(300 mg, 1.693 mmol)和三乙胺(0.236 mL, 1.693 mmol)在DCM(30 mL)中的透明的暗色溶液在搅拌下逐滴加入氯甲酸苄酯(0.238 mL, 1.693 mmol)。将形成的溶液在室温下搅拌1小时，之后HPLC显示反应完全。浓缩并用CombiFlash快速制备色谱(10 g, DCM至10% MeOH/DCM)分离，得到化合物AG固体。
Figure DEST_PATH_IMAGE047
4,4-二氟-1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶(化合物AH)
向3,4-二氟硝基苯(0.278 mL, 2.51 mmol)在乙腈(40 mL)中的溶液加入4,4-二氟哌啶盐酸盐(475 mg, 3.02 mmol)和三乙胺(0.526 mL, 3.77 mmol)。TLC显示18小时后反应完全。浓缩和CombiFlash快速制备色谱分离(10 g, 己烷至乙酸乙酯)得到黄色晶状固体化合物AH。
4-(4,4-二氟哌啶-1-基)-3-氟苯胺(化合物AI)
向化合物AH(321 mg, 1.23 mmol)在乙醇(32 mL)中的溶液加入Pd/C(64.2 mg, 0.060 mmol)催化剂。将形成的黑色悬浮液在氢气氛(60 psi)下摇动2小时。TLC(10% MeOH/DCM)显示反应完全。CombiFlash快速色谱分离(10 g, 己烷至乙酸乙酯)得到浅红棕色油状的化合物AI。
Figure DEST_PATH_IMAGE049
在0℃下向氢化钠(94 mg, 3.91 mmol)在DMF(10 mL)中的悬浮液加入1-甲基-4-羟基哌啶(300 mg, 2.60 mmol)。在溶液恢复到室温之前，似乎无H2放出。使溶液在室温下搅拌1.5小时。向此混合物中加入3,4-二氟硝基苯(0.577 mL, 5.21 mmol)。溶液迅速地变成深绿色，然后成深橙色。将此溶液在150℃再搅拌3小时。用20 mL半饱和的碳酸氢钠水溶液稀释，萃取到乙酸乙酯(3×30 mL)中。浓缩和高真空干燥得到化合物AJ，为粗制的棕色液体，它不进行还原，将在下一步对混合物进行氢化并用色谱法纯化。MS证实其结构。MS(ESI+)：255.2(M+H)+。
3-氟-4-(1-甲基哌啶-4-基氧)苯胺(化合物AK)
向化合物AJ(2.00 g, 7.87 mmol)在乙醇(100 mL)中的溶液加入Pd/C(0.837 g, 7.87 mmol)催化剂。将此黑色悬浮液在氢气氛(60 psi)下摇动1小时。TLC(10% MeOH/DCM)显示反应完全。浓缩和硅胶色谱(10 g, DCM至50% MeOH/DCM)得到化合物AK，为在约25-30% MeOH/DCM下洗脱的次要产物，两次收率25.3%。外观为深棕色油。
Figure 53216DEST_PATH_IMAGE050
2-(4-(2-氟-4-硝基苯基)哌嗪-1-基)乙醇(化合物AL)
向3,4-二氟硝基苯(0.221 mL, 1.999 mmol)在乙腈(20 mL)中的无色透明溶液加入1-哌嗪乙醇(0.245 mL, 1.99 mmol)。该溶液立即变成深黄色。将反应溶液在130℃加热1小时，之后溶液变浑，成深橙色。浓缩至干，加在硅胶上，用色谱法纯化(10 g, DCM至15% MeOH/DCM)，得到化合物AL(464 mg, 1.723 mmol, 收率86%)。
Figure DEST_PATH_IMAGE051
2-(4-(4-氨基-2-氟苯基)哌嗪-1-基)乙醇(化合物AM)
向化合物AL(460 mg, 1.708 mmol)在乙醇(45 mL)中的橙色透明溶液中加入Pd/C(92 mg, 0.086 mmol)催化剂。将反应混合物在氢气氛(60 psi)下摇动1小时。浓缩和硅胶色谱分离(10 g, DCM至50% MeOH/DCM)，得到浅黄色晶状固体化合物AH。
Figure 678101DEST_PATH_IMAGE052
N-(2-氟-4-硝基苯基)-1-甲基哌啶-4-胺(化合物AN)
向4-氨基-1-甲基哌啶(0.220 mL, 1.751 mmol)在乙腈(20 mL)中的溶液加入3,4-二氟硝基苯(0.194 mL, 1.751 mmol)。将反应混合物在130℃微波加热30分。TCL显示出新的斑点。浓缩和硅胶色谱分离(4g, DCM至10% MeOH/DCM)得到化合物AN，为浅黄色晶状固体。
Figure DEST_PATH_IMAGE053
2-氟-N1-(1-甲基哌啶-4-基)苯-1,4-二胺(化合物AO)
向化合物AN(155 mg, 0.612 mmol)在EtOH(30 mL)中的溶液加入Pd/C(31 mg, 0.029 mmol)催化剂。将形成的黑色悬浮液在氢气氛(60 psi)下摇动2小时。TLC(10% MeOH/DCM)显示反应完全。浓缩和硅胶色谱分离(4g, DCM至50% MeOH/DCM)得到化合物AO，为浅黄色粉状固体。
Figure 36402DEST_PATH_IMAGE054
1-(2-(2-氟-4-硝基苯氧基)乙基)吡咯烷(化合物AP)
向吡咯烷乙醇混合物(0.724 g, 6.29 mmol)中加入NaH(1.2当量)。5分钟后加入二氟硝基苯(1 g，6.29 mmol)。30分钟后再加入1当量NaH。将混合物用EtOAc和水稀释。用EtOAc(80 mL×3)萃取，用50 mL水洗。有机相用MgSO4干燥和浓缩，CombiFlash快速色谱分离(24 g, DCM至10% MeOH/DCM)得到黄色固体。
Figure DEST_PATH_IMAGE055
3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯胺(化合物AQ)
将化合物AP(550 mg, 2.16 mmol)、Pd/C(100 mg)在EtOH(50 mg)中的混合物在氢气氛(60 psi)下摇动3小时。TLC(10% MeOH/DCM)指示反应完全。将混合物浓缩，用CombiFlash分离(10 g, DCM至10% MeOH/DCM)，得到黄色油状物。
Figure 508971DEST_PATH_IMAGE056
2-(3-(2-(4-(4-乙基哌嗪-1-基)-3-氟苯基氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例17)：
Figure DEST_PATH_IMAGE057
。
2-(3-(2-(4-(4-(甲磺酰)哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例19)：
Figure 809371DEST_PATH_IMAGE058
。
2-(3-(2-(4-(4,4-二氟哌啶-1-基)-3-氟苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例21)：
Figure DEST_PATH_IMAGE059
。
2-(3-(2-(4-吗啉基苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例23)：
Figure 672285DEST_PATH_IMAGE060
。
2-(3-(2-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例18)：
。
2-(3-(2-(4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例20)：
。
2-(3-(2-(4-(4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)苯基)乙腈(实施例22)：
Figure DEST_PATH_IMAGE063
。
本发明的其它实施例示于下表中：
Figure 82724DEST_PATH_IMAGE064
Figure DEST_PATH_IMAGE065
Figure 367075DEST_PATH_IMAGE066
。
以上实施例可以利用以下方案和以上所示的方案制备，包括使用下面的中间体化合物BA、BB、BC和BD。
Figure DEST_PATH_IMAGE067
2-氯-4-(3-氯-4-氟苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(化合物BA)
。
将含2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(250 mg, 1.33 mmol)、3-氯-4-氟苯基硼酸(232 mg, 1.33 mmol)、Pd(PPh3)4(30.7 mg, 0.02当量)和Na2CO3(1.33 mL, 2M)的反应混合物在二氧杂环己烷(5 mL)中用微波在120℃加热1小时。HPLC显示反应完成。将反应混合物浓缩和CombiFlash快速色谱分离(24 g, 己烷至EtOAc)，得到304 mg浅黄色固体。
Figure DEST_PATH_IMAGE069
2-氯-4-(4-氟苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(化合物BB)
Figure 768172DEST_PATH_IMAGE070
。
4-(3-氯-4-氟苯基)-N-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺(实施例24)：
。
N-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-4-(4-氟苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺(实施例26)：
Figure 136705DEST_PATH_IMAGE072
。
2-(3-(2-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例28)：
Figure DEST_PATH_IMAGE073
。
2-(3-(2-(4-(4-乙基哌嗪-1-基)-3-氟苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例30)：
。
4-(4-(4-(3-(氰甲基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基)苯基)哌嗪-1-羧酸苄酯(实施例32)：
。
2-(3-(2-(4-(哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例25)：向一只干净的小反应烧瓶中加入实施例32(161 mg, 0.296 mmol)和HBr/HOAc溶液(1 mL, 5.52 mmol)。加入HBr溶液时，二氧化碳的放出明显。将反应混合物搅拌1小时。加入***以沉淀产物，并将产物过滤分离。浓缩和CombiFlash快速制备色谱分离(4 g, DCM至10% MeOH/DCM)得到实施例25，为粉状固体。
Figure 163884DEST_PATH_IMAGE076
2-(3-(2-(4-(4-(甲磺酰)哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例27)：
Figure DEST_PATH_IMAGE077
。
2-(3-(2-(3-氟-4-(4-甲基哌啶-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例29)：
Figure 916945DEST_PATH_IMAGE078
。
2-(3-(2-(4-(4,4-二氟哌啶-1-基)-3-氟苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例31)：
Figure DEST_PATH_IMAGE079
。
2-(3-(2-(4-吗啉基苯基氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例33)：
Figure 156296DEST_PATH_IMAGE080
。
2-(3-(2-(3-氟-4-吗啉基苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例34)：
Figure DEST_PATH_IMAGE081
。
2-(3-(2-(3-氟-4-(哌啶-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例36)：
Figure 703821DEST_PATH_IMAGE082
。
2-(3-(2-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例38)：
Figure DEST_PATH_IMAGE083
。
2-(3-(2-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例40)：
Figure 90940DEST_PATH_IMAGE084
。
2-(3-(2-(4-(2-二甲基氨基)乙氧基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例42)：
Figure DEST_PATH_IMAGE085
。
2-(3-(2-(3-氟-4-(4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例35)：
Figure 585376DEST_PATH_IMAGE086
。
2-(3-(2-(3-氟-4-(1-甲基哌啶-4-基氧)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例37)：
Figure DEST_PATH_IMAGE087
。
2-(3-(2-(3-氟-4-(1-甲基哌啶-4-基氨基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例39)：
Figure 413654DEST_PATH_IMAGE088
。
2-(3-(2-(4-(4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例41)：
Figure DEST_PATH_IMAGE089
。
2-(3-(2-氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(化合物BC)
Figure 397660DEST_PATH_IMAGE090
。
将含2,4-二氯-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(100 mg, 0.495 mmol)、2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊-2-基)苯基)乙腈(120 mg, 1当量)和Pd(PPh3)4(11.44 mg, 0.02当量)的混合物与Na2CO3(0.495 mL, 2M)在二氧杂环己烷(5 mL)中用微波在120℃加热2小时。浓缩和用CombiFlash快速制备色谱分离(10 g, 己烷至乙酸乙酯)，得到36 mg灰白色固体的实施例7078b。
2-(3-(2-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基)-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例43)：
Figure 6496DEST_PATH_IMAGE092
。
2-(3-(2-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯氨基)-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例44)：
Figure DEST_PATH_IMAGE093
。
2-(3-(2-氯-5,6-二甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(化合物BD)：
Figure 117671DEST_PATH_IMAGE094
。
2-(3-(2-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基)-5,6-二甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例46)：
Figure DEST_PATH_IMAGE095
。
2-(3-(2-(4-(4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基)苯氨基)-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例45)：
Figure 315303DEST_PATH_IMAGE096
。
2-(3-((2-((3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)-5-羟基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)苯基)乙腈(实施例47)：HR-MS：473.22058(M+H)+, 计算值：473.22081。
Figure DEST_PATH_IMAGE097
2-(3-(2-((4-(4-乙基哌嗪-1-基)-3-氟苯基)氨基)-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例49)：
Figure 220942DEST_PATH_IMAGE098
。
还由实施例化合物制备了一些可药用盐：
实施例30甲磺酸盐：将实施例30溶于5 mL氯仿中，加入0.5 mL异丙醇，加甲磺酸，搅拌5分钟。在7分钟内向反应混合物中滴加70 mL***并激烈搅拌。滤出固体，在仍然潮湿的情况下置于高真空下干燥。
Figure DEST_PATH_IMAGE099
。
实施例30盐酸盐：
。
实施例30盐酸盐和实施例30甲苯磺酸盐：制备实施例30盐酸盐的另一途径是经由甲苯磺酸盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE101
。
室温下向2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(SM-3)和2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊-2-基)苯基)乙腈(SM-2)在二氧杂环己烷/水混合物中的混合物依次加入碳酸钠和双(二叔丁基(4-二甲基氨基苯基)膦)二氯化钯(II)催化剂固体。将形成的混合物加热回流45分钟，然后除去溶剂至三分之一体积，收集分离出的固体，得到2-(3-(2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(INT-001)。
室温下向2-(3-(2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(INT-001)在二氯甲烷中的溶液依次加入三乙胺、甲苯磺酰氯和催化数量的DMAP。将形成的混合物在室温下搅拌1小时，然后蒸除溶剂。向残留物中加水，抽气过滤收集分离出的固体，得到2-(3-(2-氯-7-甲苯磺酰-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(INT-001-Ts)。
室温下向2-(3-(2-氯-7-甲苯磺酰-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(INT-001-Ts)和3-氟-4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯胺(SM-5)在甲苯中的混合物加入碳酸铯和Xantphos配体，随后加入Pd2(dba)3催化剂。将形成的混合物加热回流20小时，然后蒸发溶剂。向残留物中加入乙腈，抽气过滤出不溶解的固体。将滤液浓缩，用快速柱和MeOH/DCM纯化，得到2-(3-(2-(3-氟-4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯氨基)-7-甲苯磺酰-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例30-Ts)。
在室温下向2-(3-(2-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯氨基)-7-甲苯磺酰-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例30-Ts)在THF/水中的溶液依次加入LiOH和催化数量的CTAB。将形成的混合物加热回流24小时后蒸除溶剂。残留物溶在乙酸乙酯中，用水、盐水洗，用Na2SO4干燥，过滤和浓缩。残留物用快速柱和MeOH/DCM纯化，得到2-(3-(2-(3-氟-4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例30游离碱)。
室温下向2-(3-(2-(3-氟-4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例30游离碱)在氯仿/IPA混合物中的溶液加入HCl/二氧杂环己烷溶液。将形成的混合物搅拌5分钟，然后过滤分离出的固体，用MTBE洗。减压干燥4小时后得到2-(3-(2-(3-氟-4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈二盐酸盐(实施例30·2HCl)，定量收率。
类似地，其它实施例及其盐可以通过用碳酸铯和Xantphos配位体、随后用Pd2(dba)3催化剂处理中间体甲苯磺酸盐制备。例如，实施例43用这一甲苯磺酸盐方法制备。先形成实施例43甲苯磺酸盐，然后用LiOH和CTAB催化处理，形成实施例43。盐酸盐可随后由该游离碱形成。
实施例38甲磺酸盐：
Figure 153312DEST_PATH_IMAGE102
。
实施例38盐酸盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE103
。
实施例41盐酸盐：
Figure 205450DEST_PATH_IMAGE104
。
实施例41甲磺酸盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE105
。
实施例39甲磺酸盐：
。
实施例39盐酸盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE107
。
实施例43盐酸盐：
Figure 52370DEST_PATH_IMAGE108
。
实施例40盐酸盐：
。
与上述实施例相似，其它实施例可以按照以下的化学示意类似地制备：
Figure 302085DEST_PATH_IMAGE110
。
2-(3-(2-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈的合成
Figure DEST_PATH_IMAGE111
。
将2,4-二氯噻吩并[2,3-d]嘧啶(0.3 g, 1.463 mmol)和2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊-2-基)苯基)乙腈(0.356 g, 1.463 mmol)溶在二氧杂环己烷(12 mL)和水(2 mL)的混合物中。然后鼓入N2，加入Pb(PPh3)4(85 mg, 0.073 mmol)和K2CO3(0.404 g, 2.93 mmol)，将溶液在140℃加热120分钟。将反应混合物溶于水(20 mL)，用50 mL DCM萃取2次。有机相用Na2SO4干燥后蒸发。用柱色谱法，使用乙酸乙酯/己烷，2-25%比例溶剂体系，得到纯产物2-(3-(2-(氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(0.418 g, 0.595 mmol，收率41%)。
Figure 225042DEST_PATH_IMAGE112
2-(3-(2-((3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例48)的合成
Figure DEST_PATH_IMAGE113
。
将2-(3-(2-氯嘧啶-4-基)苯基)乙腈(0.130 g, 0.455 mmol)和3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺(0.095 g, 0.455 mmol)溶在异丙醇(5 mL)和4M HCl/二氧杂环己烷(0.227 mL)中。将此溶液在150℃加热16小时。TLC指示反应完全。将有机相用NaHCO3中和，用Na2SO4干燥。利用柱色谱法，使用甲醇/DCM，0-5%比例溶剂体系得到纯产物2-(3-(2-((3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)乙腈(实施例48)。
Figure 721751DEST_PATH_IMAGE114
。
本说明书中提到的和/或申请资料页中列出的任何美国专利、美国专利申请出版物、美国专利申请、外国专利、外国专利申请和非专利出版物均以参考引用方式全文并入本文中。
根据上述将会理解，虽然本文中已描述了本发明的具体实施方案作为示例说明，但在不偏离本发明的精神和范围的情况下可以作出各种修改。

Claims (42)

1. 式(I)化合物：
Figure 201080006937X100001DEST_PATH_IMAGE002
及其可药用的盐，其中：
X是-NH-、S或直接键；
Y是-NH-或S；
A是芳基或杂芳基；
B是-O-C1-4烷基-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)；或任选被-CN取代的C1-4烷基；或者B是杂环基，-C(O)-杂环基，-NH-杂环基，或-O-C0-4烷基杂环基；
R1a是C0-4烷基；
R1是卤素、-CN，-OH，C0-4烷基，卤素取代的C1-4烷基，-COOH或-CONH2；
R2在每种情形独立地是-CN，卤素，C0-4烷基，-O-C1-4烷基，-O-C1-4卤烷基或-N(Rb)(Ra)；或是任选被卤素、-CN、-O-C1-4烷基或-O-C1-4卤烷基取代的C1-4烷基；Ra和Rb在每种情形均独立地是C0-4烷基或-C(O)-C3-6环烷基；
R3在每种情形独立地是-CN，C0-4烷基，卤素，C0-4烷基-N-(C0-4烷基)(C0-4烷基)，C3-8环烷基，-S(O)2-CH3，或-C(O)-O-C1-4烷基芳基；或是任选地被1-6个独立的卤素或OH取代基取代的C1-4烷基；
R4是C0-4烷基，卤素或卤素取代的C1-4烷基；
m是0、1、2或3；和
n是0、1、2或3；
条件是，该化合物不是
Figure 201080006937X100001DEST_PATH_IMAGE004
。
2. 权利要求1的化合物或其可药用盐，其中Y是-NH-。
3. 权利要求2的化合物或其可药用盐，其中X是-NH-。
4. 权利要求3的化合物或其可药用盐，其中A是芳基。
5. 权利要求4的化合物或其可药用盐，其中B是任选被-CN取代的C1-4烷基。
6. 权利要求4的化合物或其可药用盐，其中B是-C(O)-杂环基。
7. 权利要求4的化合物或其可药用盐，其中B是杂环基。
8. 权利要求4的化合物或其可药用盐，其中B是-NH-杂环基。
9. 权利要求4的化合物或其可药用盐，其中B是-O-C1-4烷基-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)。
10. 权利要求4的化合物或其可药用盐，其中B是-O-C0-4烷基杂环基。
11. 权利要求3的化合物或其可药用盐，其中A是苯基，B是-C(O)-杂环基。
12. 权利要求3的化合物或其可药用盐，其中A是苯基，B是杂环基。
13. 权利要求3的化合物或其可药用盐，其中A是苯基，B是任选被-CN取代的C1-4烷基。
14. 权利要求3的化合物或其可药用盐，其中A是苯基，B是-O-C1-4烷基-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)。
15. 权利要求3的化合物或其可药用盐，其中A是苯基，B是-NH-杂环基。
16. 权利要求3的化合物或其可药用盐，其中A是苯基，B是-O-C0-4烷基杂环基。
17. 权利要求2的化合物或其可药用盐，其中X是直接键。
18. 权利要求17的化合物或其可药用盐，其中A是芳基。
19. 权利要求18的化合物或其可药用盐，其中B是任选被-CN取代的C1-4烷基。
20. 权利要求18的化合物或其可药用盐，其中B是-C(O)-杂环基。
21. 权利要求18的化合物或其可药用盐，其中B是杂环基。
22. 权利要求18的化合物或其可药用盐，其中B是-O-C1-4烷基-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)。
23. 权利要求18的化合物或其可药用盐，其中B是-NH-杂环基。
24. 权利要求18的化合物或其可药用盐，其中B是-O-C0-4烷基杂环基。
25. 权利要求17的化合物或其可药用盐，其中A是苯基，B是-C(O)-杂环基。
26. 权利要求17的化合物或其可药用盐，其中A是苯基，B是杂环基。
27. 权利要求17的化合物或其可药用盐，其中A是苯基，B是任选被-CN取代的C1-4烷基。
28. 权利要求17的化合物或其可药用盐，其中A是苯基，B是-O-C1-4烷基-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)。
29. 权利要求17的化合物或其可药用盐，其中A是苯基，B是-NH-杂环基。
30. 权利要求17的化合物或其可药用盐，其中A是苯基，B是-O-C0-4烷基杂环基。
31. 权利要求1的化合物或其可药用盐，其中Y是-S-。
32. 权利要求31的化合物或其可药用盐，其中X是直接键。
33. 权利要求32的化合物或其可药用盐，其中A是芳基。
34. 权利要求33的化合物或其可药用盐，其中B是任选被-CN取代的C1-4烷基。
35. 权利要求1的化合物，包括以下化合物或其立体异构体、前药或可药用盐：
Figure 201080006937X100001DEST_PATH_IMAGE006
Figure 201080006937X100001DEST_PATH_IMAGE008
Figure DEST_PATH_IMAGE010
。
36. 权利要求1的化合物，包括以下化合物或其立体异构体、前药或可药用盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE012
Figure DEST_PATH_IMAGE014
Figure DEST_PATH_IMAGE016
。
37. 权利要求1的化合物，包括
Figure DEST_PATH_IMAGE018
或其立体异构体、前药或可药用盐。
38. 一种通过施用有效数量的权利要求1的化合物治疗癌症或增殖过度性疾病的方法。
39. 权利要求38的方法，其中的癌症是结肠、乳腺、胃、***、胰腺或卵巢组织的癌症。
40. 通过向有需要的患者施用有效数量的权利要求1化合物治疗下述癌症的方法：肺癌，NSCLC(小细胞肺癌)，燕麦细胞癌，骨癌，胰腺癌，皮肤癌，隆凸性皮肤纤维肉瘤，头颈癌，皮肤或眼内黑素瘤，子宫癌，卵巢癌，结肠-直肠癌，肛区癌，胃癌，结肠癌，乳腺癌，妇科肿瘤(例如子宫肉瘤、输卵管癌、子宫内膜癌、***、***癌或外阴癌)，霍奇金病，肝细胞癌，食管癌，小肠癌，内分泌***的癌症(例如，甲状腺癌、胰腺癌、甲状旁腺癌或肾上腺癌)，软组织肉瘤，尿道癌，***癌，***癌(特别是激素难治型)，慢性和急性白血病，儿童的实体肿瘤，嗜伊红细胞过多症，淋巴细胞性淋巴瘤，膀胱癌，肾或输尿管癌，肾细胞癌，肾盂癌，儿科恶性肿瘤，中枢神经***肿瘤，原发性CNS淋巴癌，脊椎肿瘤，成髓细胞瘤，脑干胶质瘤，垂体腺瘤，巴雷特食管，恶化前综合症，肿瘤性皮肤病，银屑病，蕈样肉芽肿病，良性***肥大，糖尿病视网膜病，视网膜缺血，视网膜新血管生成，肝硬化，新血管生成，心血管病，动脉粥样硬化，免疫性疾病，自身免疫病，或肾病。
41. 含权利要求1的化合物和可药用赋形剂的组合物。
42. 治疗或预防疾病的方法，该方法向需要这种治疗或预防的对象施用有效数量、或预防有效量的权利要求1化合物，所述疾病包括：卡斯尔曼病，动脉粥样硬化，冠状动脉病，外周水肿，外周血管病，青光眼，湿性或干性与年龄有关的黄斑变性(AMD)，哮喘，慢性支气管炎，慢性阻塞性肺病，成人呼吸窘迫症，婴儿呼吸窘迫症，咳嗽，动物中的慢性阻塞性肺病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，胃酸分泌过多，细菌、真菌或病毒诱发的脓毒症或脓毒性休克，内毒素性休克，马的蹄叶炎或绞痛，脊髓创伤，头损伤，神经源性炎症，疼痛，脑的再灌注损伤，银屑病关节炎，类内湿性关节炎，强直性脊柱炎，骨关节炎，炎症，或细胞因子介导的慢性组织变性。
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