TWI583386B - ２-（２，４，５-經取代苯胺基）嘧啶化合物 - Google Patents

２-（２，４，５-經取代苯胺基）嘧啶化合物 Download PDF

Info

Publication number
TWI583386B
TWI583386B TW105130486A TW105130486A TWI583386B TW I583386 B TWI583386 B TW I583386B TW 105130486 A TW105130486 A TW 105130486A TW 105130486 A TW105130486 A TW 105130486A TW I583386 B TWI583386 B TW I583386B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
methyl
mixture
mmol
solution
amino
Prior art date
Application number
TW105130486A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201700099A (zh
Inventor
山姆 巴特沃斯
慕里斯 雷蒙 佛斯裘爾 芬萊
里察 安德魯 華德
凱達巴 瓦山薩 克斯納
錢德萊斯卡 萊迪 青塔庫提拉
安迪潘 木魯登
西瑟 瑪莉 瑞德菲恩
克勞迪歐 艾德莫多 查奇
Original Assignee
阿斯特捷利康公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=46875901&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TWI583386(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 阿斯特捷利康公司 filed Critical 阿斯特捷利康公司
Publication of TW201700099A publication Critical patent/TW201700099A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI583386B publication Critical patent/TWI583386B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Description

2-(2,4,5-經取代苯胺基)嘧啶化合物
本發明係關於某些2-(2,4,5-經取代苯胺基)嘧啶化合物及其醫藥用鹽，其可適用於治療或預防經表皮生長因子受體之某些突變形式(例如L858R活化突變體、外顯子19缺失活化突變體及T790M抗性突變體)介導之疾病或醫學病狀。該等化合物及其鹽可適用於治療或預防許多不同癌症。本發明亦關於包含該等化合物及其鹽、尤其此等化合物及鹽之適用多晶形式的醫藥組合物，適用於製造該等化合物之中間物，及使用該等化合物及其鹽治療由EGFR之多種不同形式介導之疾病的方法。
EGFR為erbB受體家族之跨膜蛋白酪胺酸激酶成員。在結合諸如表皮生長因子(EGF)之生長因子配位體時，該受體可與另一EGFR分子進行均二聚或與諸如erbB2(HER2)、erbB3(HER3)或erbB4(HER4)之另一家族成員進行雜二聚。
erbB受體之均二聚及/或雜二聚使得胞內域中之關鍵酪胺酸殘基磷酸化且會刺激細胞增殖及存活所涉及之眾多細胞內信號轉導路徑。erbB家族信號傳導之調控異常(deregulation)促進增殖、侵入、轉移、血管生成及腫瘤細胞存活且在許多人類癌症中已有描述，包括肺癌、頭頸癌及乳癌。
因此，erbB家族代表抗癌藥發展之合理標靶，且許多靶向EGFR或erbB2之藥劑現在臨床上可用，包括吉非替尼(gefitinib， IRESSATM)、埃羅替尼(erlotinib，TARCEVATM)及拉帕替尼(lapatinib，TYKERBTM，TYVERBTM)。erbB受體信號傳導及其與腫瘤形成之相關性的詳細評論提供於New England Journal of Medicine(2008)第358卷，1160-74及Biochemical and Biophysical Research Communications(2004)第319卷，1-11中。
在2004年，據報導(Science[2004]第304卷，1497-500及New England Journal of Medicine[2004]第350卷，2129-39)，EGFR中之活化突變與對非小細胞肺癌(NSCLC)之吉非替尼療法的反應相關聯。最常見之EGFR活化突變L858R及delE746_A750使得相對於野生型(WT)EGFR，對諸如吉非替尼及埃羅替尼之小分子酪胺酸激酶抑制劑的親和力增加及對三磷酸腺苷(ATP)之親和力降低。最終，對吉非替尼或埃羅替尼療法之獲得性抗性例如因卡口殘基(gatekeeper residue)T790M之突變而產生，該突變據報導在50%之臨床抗性患者中偵測到。咸信此突變在空間上不會阻礙吉非替尼或埃羅替尼結合於EGFR，而僅使得對ATP之親和力變為與WT EGFR相當的程度。
鑒於此突變在對靶向EGFR之現有療法之抗性中的重要性，吾人咸信可抑制具有卡口突變(gatekeeper mutation)之EGFR的藥劑可尤其適用於治療癌症。
仍然需要如下化合物：其可對WT EGFR相對於EGFR之活化突變體形式(例如L858R EGFR突變體或delE746_A750突變體或外顯子19缺失EGFR突變體)及/或EGFR之抗性突變體形式(例如T790M EGFR突變體)展現良好效能型態，及/或展現優於其他酶受體之選擇性，此可使得該等化合物尤其有希望發展成治療劑。在此方面，仍然需要如下化合物：其對EGFR之某些活化或抗性突變體形式顯示較高抑制，同時對WT EGFR顯示相對較低抑制。可預期該等化合物因與WT EGFR抑 制相關之毒理性較低而更適合作治療劑，尤其用於治療癌症。據知該等毒理性本身在人類中表現為皮疹及/或腹瀉。本申請者已驚訝地發現，一或多種2-(2,4,5-經取代苯胺基)嘧啶化合物對EGFR之若干突變體形式具有高效能，同時對WT EGFR顯示相對較低抑制。
本發明化合物與其他已知EGFR/EGFR突變體抑制劑相比亦可展現有利物理特性(例如較高水溶性、較高滲透性及/或較低血漿蛋白結合性)及/或良好毒性型態(例如較低hERG阻斷傾向)及/或良好代謝型態。因此，該(等)化合物可尤其適用於治療EGFR及/或EGFR活化突變及/或EGFR抗性突變牽涉其中之疾病病況，例如治療癌症。
在本發明之第一態樣中，提供式(I)化合物：
其中：G係選自4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基、1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氟、氯、甲基及氰基；R 2 係選自甲氧基及甲基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、[2-(甲基胺基)乙基](甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫-吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、 1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基；或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中：G係選自4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基、1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氟、氯、甲基及氰基；R 2 係選自甲氧基及甲基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫-吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基；或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中：G係選自1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]-吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氟、氯、甲基及氰基；R 2 係選自甲氧基及甲基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基 六氫-吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基；或其醫藥學上可接受之鹽。
式(I)化合物之適合醫藥學上可接受之鹽為例如酸加成鹽。舉例而言，可使用無機酸或有機酸形成酸加成鹽。可使用選自鹽酸、氫溴酸、硫酸及磷酸之無機酸形成酸加成鹽。可使用選自三氟乙酸、檸檬酸、順丁烯二酸、草酸、乙酸、甲酸、苯甲酸、反丁烯二酸、丁二酸、酒石酸、乳酸、丙酮酸、甲烷磺酸、苯磺酸及對甲苯磺酸之有機酸形成酸加成鹽。
在一個實施例中，提供N-(2-{2-二甲基胺基-乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)-丙-2-烯醯胺之甲磺酸鹽。
應瞭解，式(I)化合物及其醫藥學上可接受之鹽可以溶劑化形式及非溶劑化形式存在。舉例而言，溶劑化形式可為水合形式。應瞭解，本發明涵蓋所有該等溶劑化形式及非溶劑化形式。
式(I)化合物可以前藥形式投與，該前藥在人體或動物體內分解產生式(I)化合物。前藥之實例包括式(I)化合物之活體內可水解酯。活體內可水解酯可藉由酯化式(I)化合物中之羥基而形成。前藥之多種形式在此項技術中為已知的。對於該等前藥衍生物之實例，參見：a) Design of Prodrugs,H.Bundgaard編，(Elsevier,1985)及Methods in Enzymology，第42卷，第309-396頁，K.Widder等人編，(Academic Press,1985)；b) A Textbook of Drug Design and Development,Krogsgaard-Larsen及H.Bundgaard編，第5章「Design and Application of Prodrugs」,H.Bundgaard，第113-191頁(1991)；c) H.Bundgaard,Advanced Drug Delivery Reviews,8,1-38(1992)；d) H.Bundgaard等人，Journal of Pharmaceutical Sciences,77,285(1988)；及N.Kakeya等人，Chem Pharm Bull,32,692(1984)。
本發明之一個態樣提供式(I)化合物，其抑制EGFR之一或多種活化或抗性突變，例如L858R活化突變體、外顯子19缺失EGFR活化突變體及T790M抗性突變體。有利地，該等化合物可適用於治療對基於EGFR抑制劑之現有療法已顯現一定程度之抗性或可能處於顯現一定程度之抗性的風險下之患者的癌症。
在本發明之一個態樣中，提供式(I)化合物，其對EGFR之活化或抗性突變體形式所顯示之抑制程度高於WT EGFR。可預期該等化合物因與WT EGFR抑制相關之毒理性較低而更適合作治療劑，尤其用於治療癌症。據知該等毒理性本身在人類中表現為皮疹及/或腹瀉。
在一個實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中：G係選自1H-吲哚-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；R 2 為甲氧基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)-乙基](甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫-吡啶-4-基；4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基-丙醯基]哌嗪-1-基；或其醫藥學上可接受之鹽。
在另一實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中：G係選自1H-吲哚-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；R 2 為甲氧基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)-氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基](甲基)胺基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-甲基哌嗪-1-基；或其醫藥學上可接受之鹽。
在另一實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中：G為1-甲基-1H-吲哚-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；R 2 為甲氧基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基-六氫-吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫-吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基；或其醫藥學上可接受之鹽。
在另一實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中：G為1-甲基-1H-吲哚-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；R 2 為甲氧基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)-氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基](甲基)胺基及4-甲基哌嗪-1-基； 或其醫藥學上可接受之鹽。
在另一實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中：G為吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；R 2 為甲氧基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫-吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基；或其醫藥學上可接受之鹽。
在另一實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中：G為吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；R 2 為甲氧基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)-乙基](甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基；或其醫藥學上可接受之鹽。
在另一實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中： G為4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；R 2 為甲氧基；且R 3 係選自[2-(二甲基胺基)-乙基](甲基)胺基、(3aR,6aR)-5-甲基-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基；或其醫藥學上可接受之鹽。
在另一實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中：G為4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 為氫；R 2 為甲氧基；且R 3 係選自[2-(二甲基胺基)-乙基](甲基)胺基、(3aR,6aR)-5-甲基-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基；或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中：G為1H-吲哚-3-基或1-甲基-1H-吲哚-3-基；R 1 為氫；R 2 為甲氧基；且R 3 為[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基或[2-(甲基胺基)乙基](甲基)胺基；或其醫藥學上可接受之鹽。
可變基團之一些涵義如下。該等涵義可與本文所定義之定義、技術方案、態樣或實施例中之任一者組合使用以提供本發明之其他實 施例：G為1H-吲哚-3-基。
G為1-甲基-1H-吲哚-3-基。
G為吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基。
G為4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基。
R 1 為氫。
R 1 為氯。
R 1 為甲基。
R 1 為氰基。
R 2 為甲氧基。
R 3 為(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基。
R 3 為(3S)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基。
R 3 為3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基。
R 3 為[2-(二甲基胺基)乙基](甲基)胺基。
R 3 為[2-(甲基胺基)乙基](甲基)胺基。
R 3 為5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基。
R 3 為(3aR,6aR)-5-甲基六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基。
R 3 為1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基。
R 3 為4-甲基哌嗪-1-基。
R 3 為4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基。
R 3 為甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基。
R 3 為甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基。
R 3 為1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基。
R 3 為4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基。
在本發明之另一實施例中，當涉及本文所述或可引出之式(I)或其醫藥學上可接受之鹽的任何技術方案或實施例時，提供放棄主張本 申請案之實例化合物之一的此種技術方案或實施例。為避免疑義，實例化合物為下文實驗部分中以實例1、實例2等列出者。
因此，舉例而言，在一個實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中：G係選自4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基、1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氟、氯、甲基及氰基；R 2 係選自甲氧基及甲基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、[2-(甲基胺基)乙基](甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫-吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基；或其醫藥學上可接受之鹽，其中該式(I)化合物不為N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺。
因此，在一個實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中：G係選自4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基、1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氟、氯、甲基及氰基；R 2 係選自甲氧基及甲基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基) 吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫-吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基；或其醫藥學上可接受之鹽，其中該式(I)化合物不為N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺。
因此，在另一實施例中，提供如上文所示之式(I)化合物，其中：G係選自1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]-吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氟、氯、甲基及氰基；R 2 係選自甲氧基及甲基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫-吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基；或其醫藥學上可接受之鹽，其中該式(I)化合物不為N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺。
在本發明之其他實施例中，提供任一實例化合物(如下文實例部 分中所命名，呈其游離鹼形式)。
在本發明之其他實施例中，提供任一實例化合物(如下文實例部分中所命名，呈其游離鹼形式)，或其醫藥學上可接受之鹽。
因此，下文提供僅僅一些上述實施例之實例：在一個實施例中，提供N-(5-{[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺。
在一個實施例中，提供N-(5-{[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{2-二甲基-胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供N-(5-{[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供N-(5-{[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基苯基)-丙-2-烯醯胺。
在一個實施例中，提供N-(5-{[5-氰基-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基-2-{4-甲基哌嗪-1-基}苯基)丙-2-烯醯胺或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供N-(5-{[5-氰基-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基-2-{4-甲基哌嗪-1-基}苯基)丙-2-烯醯胺。
在一個實施例中，提供N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺。
在一個實施例中，提供N-(5-{[5-氰基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供N-(5-{[5-氰基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺。
在一個實施例中，提供N-{5-[(5-氰基-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-2-[2-二甲基胺基乙基-甲基胺基]-4-甲氧基苯基}丙-2-烯醯胺或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供N-{5-[(5-氰基-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-2-[2-二甲基胺基乙基-甲基胺基]-4-甲氧基苯基}丙-2-烯醯胺。
在一個實施例中，提供N-{5-[(5-氰基-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-2-[3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基]-4-甲氧基苯基}丙-2-烯醯胺或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供N-{5-[(5-氰基-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-2-[3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基]-4-甲氧基苯基}丙-2-烯醯胺。
在一個實施例中，提供N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺。
在一個實施例中，提供N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供N-{2-[2-二甲基胺基乙基-甲基胺基]-4-甲氧基-5-[(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]苯基}丙-2-烯醯 胺。
在一個實施例中，提供N-{2-[2-二甲基胺基乙基-甲基胺基]-4-甲氧基-5-[(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]苯基}丙-2-烯醯胺或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供N-(2-[2-二甲基胺基乙基-甲基胺基]-5-{[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺。
在一個實施例中，提供N-(2-[2-二甲基胺基乙基-甲基胺基]-5-{[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供N-(4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-[甲基-(2-甲基胺基乙基)胺基]苯基)丙-2-烯醯胺或其醫藥學上可接受之鹽。
在一個實施例中，提供N-(4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-[甲基-(2-甲基胺基乙基)胺基]苯基)丙-2-烯醯胺。
式(I)化合物可由以下方式製備：使式(II)化合物：
或其鹽(其中G、R 1 、R 2 及R 3 如本文所定義)與活化丙烯酸衍生物(例如丙烯醯氯或相應活化酯)在諸如CH2Cl2、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺或N,N-二甲基乙醯胺之溶劑中反應。因此，中間式(II)化合物提供本發明之另一態樣。
因此，在本發明之另一態樣中，提供式(II)化合物(如上文所示)，其中：G係選自1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]-吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；R 2 為甲氧基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-(第三丁氧基羰基)胺基-丙醯基]哌嗪-1-基；或其鹽。
在一個實施例中，提供式(II)化合物(如上文所示)，其中：G係選自4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基、1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；R 2 為甲氧基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基- 1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-(第三丁氧基羰基)胺基-丙醯基]哌嗪-1-基；或其鹽。
在另一實施例中，提供式(II)化合物(如上文所示)，其中：G係選自4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基、1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；R 2 為甲氧基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、[2-(甲基胺基)乙基](甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫-吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基；或其鹽。
在本發明之其他實施例中，提供任一中間化合物(如下文實例部分中所命名，呈其游離鹼形式)。
在本發明之其他實施例中，提供任一中間化合物(如下文實例部分中所命名，呈其游離鹼形式)或其醫藥學上可接受之鹽。
因此，下文提供僅僅一些上述實施例之實例：在一個實施例中，提供中間物100或其鹽。
因此，在此種狀況下，提供N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 4 -[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,2,4-三胺或其鹽。
在一個實施例中，提供N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基 -N 4 -[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,2,4-三胺。
在一個實施例中，提供中間物168或其鹽。
因此，在此種狀況下，提供N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-N 4 -[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-5-甲氧基-N 1 -甲基苯-1,2,4-三胺或其鹽。
在一個實施例中，提供N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-N 4 -[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-5-甲氧基-N 1 -甲基苯-1,2,4-三胺。
式(II)之胺化合物可藉由還原相應硝基化合物而製備。當G為吲哚-3-基時，則吲哚基之氮原子可由適合氮保護基，例如苯基磺醯基保護基保護。對於保護基，包括適合於保護氮原子之保護基的實例(以及形成及最終脫除保護基之方式)，參見T.W.Greene及P.G.M.Wuts,「Protective Groups in Organic Synthesis」，第二版，John Wiley & Sons,New York,1991。
此等其他中間物提供本發明之另一態樣。
因此，本發明之另一態樣提供式(III)化合物：
其中：G係選自1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基、1-(N-保護基)-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；R 2 為甲氧基；且 R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基胺基)-吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-(第三丁氧基羰基)胺基-丙醯基]哌嗪-1-基；或其鹽。
在本發明之此態樣之一個實施例中，提供如上文所示之式(III)化合物，其中：G係選自4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基、1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基、1-(N-保護基)-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；R 2 為甲氧基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基胺基)-吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-(第三丁氧基羰基)胺基-丙醯基]哌嗪-1-基；或其鹽。
在本發明之此態樣之另一實施例中，提供如上文所示之式(III)化 合物，其中：G係選自4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基、1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基、1-(N-保護基)-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；R 2 為甲氧基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、[2-(甲基胺基)乙基](甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫-吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基；或其鹽。
『1-(N-保護基)-吲哚-3-基』中之『N-保護基』的一個實例為苯基磺醯基。
在一個實施例中，提供中間物101或其鹽。
因此，在此種狀況下，提供N'-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-5-硝基苯-1,4-二胺或其鹽。
在一個實施例中，提供N'-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-5-硝基苯-1,4-二胺。
在一個實施例中，提供中間物169或其鹽。
因此，在此種狀況下，提供N'-(2-二甲基胺基乙基)-N-[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺或其鹽。
在一個實施例中，提供N'-(2-二甲基胺基乙基)-N-[4-(1H-吲哚-3- 基)嘧啶-2-基]-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺。
在一個實施例中，提供中間物175或其鹽。
因此，在此種狀況下，提供N 4-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N 4-甲基-N 1-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-5-硝基-苯-1,4-二胺或其鹽。
在一個實施例中，提供N 4-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N 4-甲基-N 1-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-5-硝基-苯-1,4-二胺。
一些式(III)化合物中之R 3 基團經由R 3 基團之氮原子與式(III)之苯基環連接：此等化合物可藉由使適當胺與適當含氟化合物反應而製備。該等中間物提供本發明之另一態樣。
因此，在本發明之另一態樣中，提供式(IV)化合物：
其中：G係選自1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；且R 2 為甲氧基；或其鹽。
在本發明之此態樣之一個實施例中，提供如上文所示之式(IV)化合物，其中：G係選自4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基、1H-吲哚-3-基、1- 甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；且R 2 為甲氧基；或其鹽。
在一個實施例中，提供中間物68或其鹽。
因此，在此種狀況下，提供N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺或其鹽。
在一個實施例中，提供N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺。
在一個實施例中，提供中間物129或其鹽。
因此，在此種狀況下，提供N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺或其鹽。
在一個實施例中，提供N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺。
在一個實施例中，提供中間物176或其鹽。
因此，在此種狀況下，提供N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基-苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)-嘧啶-2-胺或其鹽。
在一個實施例中，提供N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基-苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)-嘧啶-2-胺。
一些式(III)化合物中之R 3 基團經由R 3 基團之碳原子與式(III)之苯基環連接。此等化合物可藉由使適當有機硼化合物(例如酸酯化合物)與適當芳基溴化物或芳基氯化物化合物反應而製備。舉例而言，有機硼化合物可為(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-R 3 。此等中間物提供本發明之另一態樣。
因此，在本發明之另一態樣中，提供式(V)化合物：
其中：X為溴或氯；G係選自4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基、1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氯、甲基及氰基；且R 2 為甲氧基；或其鹽。
在式(V)化合物之一個實施例中，X為溴。
在式(V)化合物之一個實施例中，X為氯。
在一個實施例中，提供中間物145。
因此，在此種狀況下，提供N-(4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺或其鹽。
在一個實施例中，提供N-(4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺。
本發明化合物宜藉由在鹼(例如鹼類鹼金屬碳酸鹽，例如碳酸鉀)存在下於適合溶劑(例如丙酮)中使式(II)化合物與3-氯丙醯氯反應來製備。由此形成中間式(VI)化合物，其可以固體狀分離(呈游離鹼形式或鹽形式)，或其可保持處於溶液中且經鹼(例如鹼金屬氫氧化物，例如NaOH)處理，以使式(VI)化合物轉化成相應式(I)化合物。因此，式(VI)化合物及其鹽為適用於形成式(I)化合物之化學中間物。因此，在 本發明之另一態樣中，提供式(VI)化合物：
或其鹽，其中G、R 1 、R 2 及R 3 如本文所定義。
在一個實施例中，提供如上文所示之式(VI)化合物或其鹽，其中：G係選自4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基、1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氟、氯、甲基及氰基；R 2 係選自甲氧基及甲基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、[2-(甲基胺基)乙基](甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫-吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基。
在另一實施例中，提供如上文所示之式(VI)化合物或其鹽，其中： G係選自1H-吲哚-3-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基及吡唑并[1,5-a]-吡啶-3-基；R 1 係選自氫、氟、氯、甲基及氰基；R 2 係選自甲氧基及甲基；且R 3 係選自(3R)-3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基、(3S)-3-(二甲基-胺基)吡咯啶-1-基、3-(二甲基胺基)氮雜環丁烷-1-基、[2-(二甲基胺基)乙基]-(甲基)胺基、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基、(3aR,6aR)-5-甲基六氫-吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-[2-(二甲基胺基)-2-側氧基乙基]哌嗪-1-基、甲基[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基、甲基[2-(嗎啉-4-基)乙基]胺基、1-胺基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基及4-[(2S)-2-胺基丙醯基]哌嗪-1-基。
在另一實施例中，提供中間物174或其鹽。
因此，在此種狀況下，提供3-氯-N-[2-[2-二甲基胺基乙基-(甲基)胺基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基]苯基]-丙醯胺或其鹽。
在一個實施例中，提供3-氯-N-[2-[2-二甲基胺基乙基-(甲基)胺基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基]苯基]-丙醯胺。
其他中間物適用於製備一些式(I)化合物。因此，舉例而言，在一個實施例中，提供中間物170或其鹽。在另一實施例中，提供中間物171或其鹽。在另一實施例中，提供中間物172或其鹽。在一個實施例中，提供中間物144或其鹽。
根據本發明之另一態樣，提供一種醫藥組合物，其包含如上文所定義之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，與醫藥學上可接受之稀釋劑或載劑聯合。
本發明組合物可呈適於以下用法之形式：口服使用(例如呈錠劑、***錠、硬膠囊或軟膠囊、水性或油性懸浮液、乳液、可分散性 散劑或顆粒劑、糖漿或酯劑形式)、局部使用(例如呈乳膏、軟膏、凝膠或水性或油性溶液或懸浮液形式)、藉由吸入投與(例如呈細粉狀散劑或液體氣霧劑形式)、藉由吹入投與(例如呈細粉狀散劑形式)或非經腸投與(例如呈供靜脈內、皮下、肌肉內或肌肉內給藥之無菌水性或油性溶液形式或呈供直腸給藥之栓劑形式)。
本發明組合物可藉由習知程序，使用此項技術中熟知之習知醫藥賦形劑來獲得。因此，欲口服使用之組合物可含有例如一或多種著色劑、甜味劑、調味劑及/或防腐劑。
式(I)化合物通常將以每平方公尺動物體表面積5-5000毫克(亦即，約0.1-100mg/kg)範圍內之單位劑量投與溫血動物，且此通常提供治療有效劑量。諸如錠劑或膠囊之單位劑型通常將含有例如1-250mg活性成分。日劑量將必然視所治療之主體、特定投藥途徑及所治療疾病之嚴重程度而變。因此，治療任何特定患者之行醫者可決定最佳劑量。
除非特別相反指示，否則在本說明書之上下文中，術語「療法」亦包括「預防」。應相應地解釋術語「治療」及「治療上」。
如本文所用之術語「治療」意欲具有其一般日常含義，該含義為處理疾病以完全或部分減輕一種、一些或所有其症狀，或校正或補償潛在病態。
如本文所用之術語「預防」意欲具有其一般日常含義，且包括初級預防，以防止疾病顯現；及二級預防，藉此使已顯現之疾病及患者臨時或永久地受保護以免疾病加劇或惡化或與該疾病相關之新症狀顯現。
由於對L858R EGFR突變體、T790M EGFR突變體及外顯子19缺失活化突變體具有抑制活性，因此預期式(I)化合物及其醫藥學上可接受之鹽適用於治療單獨或部分由EGFR突變體活性介導之疾病或醫學 病狀，例如癌症。可接受使用式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽治療的癌症類型包括(但不限於)卵巢癌、子宮頸癌、結腸直腸癌、乳癌、胰臟癌、神經膠質瘤、神經膠母細胞瘤、黑素瘤、***癌、白血病、淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkins lymphoma)、胃癌、肺癌、肝細胞癌、胃癌、胃腸基質腫瘤(GIST)、甲狀腺癌、膽管癌、子宮內膜癌、腎癌、退行性大細胞淋巴瘤、急性骨髓白血病(AML)、多發性骨髓瘤、黑素瘤及間皮瘤。
設想對於治療本文所提及之癌症的方法，式(I)化合物將投與哺乳動物，更特定言之人類。類似地，對於式(I)化合物用於治療本文所提及之癌症的用途，設想式(I)化合物將投與哺乳動物，更特定言之人類。
根據本發明之另一態樣，由此提供如上文所定義之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其係用作藥劑。
根據本發明之另一態樣，提供如上文所定義之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其係用於治療經L858R EGFR突變體及/或T790M EGFR及/或外顯子19缺失活化突變體介導之疾病。在本發明之一個實施例中，該經L858R EGFR突變體及/或T790M EGFR突變體及/或外顯子19缺失活化突變體介導之疾病為癌症。
根據本發明之另一態樣，提供如上文所定義之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽的用途，其係用於製造用以治療經L858R EGFR突變體及/或T790M EGFR突變體及/或外顯子19缺失活化突變體介導之疾病的藥劑。在本發明之一個實施例中，該經L858R EGFR突變體及/或T790M EGFR突變體及/或外顯子19缺失活化突變體介導之疾病為癌症。
根據本發明之另一態樣，提供如上文所定義之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽的用途，其係用於製造用以治療癌症之藥劑。
根據本發明之另一態樣，提供一種使用如上文所定義之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽治療癌症之方法。
根據本發明之此態樣，提供一種在有治療需要之溫血動物(諸如人類)體內產生抗癌作用之方法，其包含投與該動物有效量之如本文所定義之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽。
根據本發明之另一態樣，提供一種治療罹患對L858R EGFR突變體及/或T790M EGFR突變體及/或外顯子19缺失活化突變體之抑制有益之疾病之人類的方法，其包含以下步驟：投與有需要之人治療有效量之如上文所定義之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽。在本發明之一個實施例中，對L858R EGFR突變體及/或T790M EGFR突變體及/或外顯子19缺失活化突變體之抑制有益之疾病為癌症。
在本文所提及之態樣或實施例中之任一者中，當癌症以一般含義提及時，該癌症可選自卵巢癌、子宮頸癌、結腸直腸癌、乳癌、胰臟癌、神經膠質瘤、神經膠母細胞瘤、黑素瘤、***癌、白血病、淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、胃癌、肺癌、肝細胞癌、胃癌、胃腸基質腫瘤(GIST)、甲狀腺癌、膽管癌、子宮內膜癌、腎癌、退行性大細胞淋巴瘤、急性骨髓白血病(AML)、多發性骨髓瘤、黑素瘤及間皮瘤。
在本發明之任何態樣或實施例中，當癌症以一般含義提及時，以下實施例可適用：在一個實施例中，癌症為卵巢癌。
在一個實施例中，癌症為子宮頸癌。
在一個實施例中，癌症為結腸直腸癌。
在一個實施例中，癌症為乳癌。
在一個實施例中，癌症為胰臟癌。
在一個實施例中，癌症為神經膠質瘤。
在一個實施例中，癌症為神經膠母細胞瘤。
在一個實施例中，癌症為黑素瘤。
在一個實施例中，癌症為***癌。
在一個實施例中，癌症為白血病。
在一個實施例中，癌症為淋巴瘤。
在一個實施例中，癌症為非霍奇金氏淋巴瘤。
在一個實施例中，癌症為胃癌。
在一個實施例中，癌症為肺癌。
在一個實施例中，癌症為非小細胞肺癌。
在一個實施例中，癌症為肝細胞癌。
在一個實施例中，癌症為胃癌。
在一個實施例中，癌症為胃腸基質腫瘤(GIST)。
在一個實施例中，癌症為甲狀腺癌。
在一個實施例中，癌症為膽管癌。
在一個實施例中，癌症為子宮內膜癌。
在一個實施例中，癌症為腎癌。
在一個實施例中，癌症為退行性大細胞淋巴瘤。
在一個實施例中，癌症為急性骨髓白血病(AML)。
在一個實施例中，癌症為多發性骨髓瘤。
在一個實施例中，癌症為黑素瘤。
在一個實施例中，癌症為間皮瘤。
上文所述之抗癌治療可以單一療法應用，或除本發明化合物以外亦可涉及習知手術或放射線療法或化學療法或免疫療法。該化學療法可與使用本發明化合物之治療並行、同時、依序或個別投與，且可包括以下類別之抗腫瘤劑中之一或多者：(i)如腫瘤醫學中所用之抗增生性藥物/抗贅生性藥物及其組 合，諸如烷基化劑(例如順鉑(cis-platin)、奧賽力鉑(oxaliplatin)、卡鉑(carboplatin)、環磷醯胺、氮芥、美法侖(melphalan)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、白消安(busulphan)、替莫唑胺(temozolamide)及亞硝基脲)；抗代謝物(例如吉西他濱(gemcitabine)，及抗葉酸劑(antifolate)，諸如氟嘧啶，如5-氟尿嘧啶及喃氟啶(tegafur)、雷替曲塞(raltitrexed)、甲胺喋呤(methotrexate)、胞嘧啶***糖苷(cytosine arabinoside)及羥基脲)；抗腫瘤抗生素(例如蒽環黴素(anthracycline)，如阿黴素(adriamycin)、博萊黴素(bleomycin)、小紅莓(doxorubicin)、道諾黴素(daunomycin)、表柔比星(epirubicin)、艾達黴素(idarubicin)、絲裂黴素C(mitomycin-C)、放線菌素D(dactinomycin)及光神黴素(mithramycin))；抗有絲***劑(例如長春花生物鹼(vinca alkaloid)，如長春新鹼(vincristine)、長春鹼(vinblastine)、長春地辛(vindesine)及長春瑞濱(vinorelbine)；及紫杉類(taxoid)，如紫杉醇(taxol)及多烯紫杉醇(taxotere)；及polo激酶抑制劑(polokinase inhibitor))；及拓撲異構酶抑制劑(例如表鬼臼毒素(epipodophyllotoxin)，如依託泊苷(etoposide)及替尼泊苷(teniposide)，安吖啶(amsacrine)、拓朴替康(topotecan)及喜樹鹼(camptothecin))；(ii)細胞生長抑制劑，諸如抗***(例如他莫西芬(tamoxifen)、氟維司群(fulvestrant)、托瑞米芬(toremifene)、雷諾昔芬(raloxifene)、屈洛昔芬(droloxifene)及艾多昔芬(iodoxyfene))、抗雄激素(例如比卡魯胺(bicalutamide)、氟他胺(flutamide)、尼魯米特(nilutamide)及乙酸環丙氯地孕酮(cyproterone acetate))、LHRH拮抗劑或LHRH促效劑(例如戈舍瑞林(goserelin)、亮丙瑞林(leuprorelin)及布舍瑞林(buserelin))、孕激素(例如乙酸甲地孕酮(megestrol acetate))、芳香酶抑制劑(例如阿那曲唑(anastrozole)、來曲唑(letrozole)、維拉唑 (vorazole)及依西美坦(exemestane))及5α還原酶抑制劑(諸如非那雄安(finasteride))；(iii)抗侵入劑[例如c-Src激酶家族抑制劑，如4-(6-氯-2,3-亞甲二氧基苯胺基)-7-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基]-5-四氫哌喃-4-基氧基喹唑啉[AZDO530(塞卡替尼(saracatinib))；WO 01/94341]、N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-{6-[4-(2-羥乙基)哌嗪-1-基]-2-甲基嘧啶-4-基胺基}噻唑-5-甲醯胺(達沙替尼(dasatinib)，BMS-354825；J.Med.Chem.,2004,47,6658-6661)及伯舒替尼(bosutinib，SKI-606)；及金屬蛋白酶抑制劑，如馬立馬司他(marimastat)，尿激酶纖維蛋白溶酶原活化因子受體功能抑制劑或針對肝素酶(Heparanase)之抗體]；(iv)生長因子功能抑制劑：舉例而言，該等抑制劑包括生長因子抗體及生長因子受體抗體(例如抗erbB2抗體曲妥珠單抗(trastuzumab)[HerceptinTM]、抗EGFR抗體帕尼單抗(panitumumab)、抗erbB1抗體西妥昔單抗(cetuximab)[Erbitux，C225]，及Stern等人，Critical reviews in oncology/haematology,2005，第54卷，第11-29頁所揭示之任何生長因子抗體或生長因子受體抗體)；該等抑制劑亦包括酪胺酸激酶抑制劑，例如表皮生長因子家族抑制劑(例如EGFR家族酪胺酸激酶抑制劑，諸如N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-(N-嗎啉基)丙氧基)-喹唑啉-4-胺(吉非替尼，ZD1839)、N-(3-乙炔基苯基)-6,7-雙(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺(埃羅替尼，OSI-774)及6-丙烯醯胺基-N-(3-氯-4-氟苯基)-7-(3-(N-嗎啉基)丙氧基)-喹唑啉-4-胺(CI 1033)；erbB2酪胺酸激酶抑制劑，諸如拉帕替尼)；肝細胞生長因子家族抑制劑；胰島素生長因子家族抑制劑；血小板源性生長因子家族抑制劑，諸如伊馬替尼(imatinib)及/或尼羅替尼(nilotinib，AMN107)；絲胺酸/蘇胺酸激酶抑制劑(例如Ras/Raf信號傳導抑制劑，諸如法呢基轉移酶抑制劑(farnesyl transferase inhibitor)，例如索拉非尼(sorafenib，BAY 43- 9006)、替吡法尼(tipifarnib，R115777)及諾拉法尼(lonafarnib，SCH66336))；經MEK及/或AKT激酶進行細胞信號傳導之抑制劑；c-kit抑制劑；ab1激酶抑制劑；PI3激酶抑制劑；P1t3激酶抑制劑；CSF-1R激酶抑制劑；IGF受體(類胰島素生長因子)激酶抑制劑；極光激酶抑制劑(aurora kinase inhibitor)(例如AZD1152、PH739358、VX-680、MLN8054、R763、MP235、MP529、VX-528及AX39459)；及細胞週期素依賴性激酶抑制劑，諸如CDK2及/或CDK4抑制劑；(v)抗血管生成劑，諸如抑制血管內皮生長因子作用之抗血管生成劑[例如抗血管內皮細胞生長因子抗體貝伐單抗(bevacizumab，AvastinTM)；及例如VEGF受體酪胺酸激酶抑制劑，諸如凡德他尼(vandetanib，ZD6474)、凡塔藍尼(vatalanib，PTK787)、舒尼替尼(sunitinib，SU11248)、阿西替尼(axitinib，AG-013736)、帕唑帕尼(pazopanib，GW 786034)及4-(4-氟-2-甲基吲哚-5-基氧基)-6-甲氧基-7-(3-吡咯啶-1-基丙氧基)喹唑啉(AZD2171；WO 00/47212中之實例240)；諸如WO 97/22596、WO 97/30035、WO 97/32856及WO 98/13354中所揭示者之化合物；及藉由其他機制起作用之化合物(例如利諾胺(linomide)、整合素αvβ3功能抑制劑及血管抑制素(angiostatin))]；(vi)血管損傷劑，諸如考布他汀A4(Combretastatin A4)，及WO 99/02166、WO 00/40529、WO 00/41669、WO 01/92224、WO 02/04434及WO 02/08213中所揭示之化合物；(vii)內皮素受體拮抗劑，例如齊泊騰坦(zibotentan，ZD4054)或阿曲生坦(atrasentan)；(viii)反義療法，例如針對上文所列標靶之反義療法，諸如ISIS 2503(抗ras反義療法)；(ix)基因治療方法，包括例如用以置換異常基因(諸如異常p53 或異常BRCA1或BRCA2)之方法；GDEPT(基因定向酶前藥治療)方法，諸如使用胞嘧啶去胺酶、胸苷激酶或細菌硝基還原酶之方法；及用以增強患者對化學療法或放射線療法之耐受性的方法，諸如多藥耐藥性基因療法；及(x)免疫治療方法，包括例如用以增加患者腫瘤細胞之免疫原性的離體及活體內方法，諸如用細胞激素(諸如介白素2、介白素4或顆粒球巨噬細胞群落刺激因子)轉染；用以減少T細胞因應性缺失之方法；使用經轉染之免疫細胞(諸如經細胞激素轉染之樹突狀細胞)之方法；使用經細胞激素轉染之腫瘤細胞株之方法；使用抗個體基因型抗體之方法；用以降低免疫抑制細胞(諸如調控性T細胞、骨髓源性抑制細胞或IDO(吲哚胺2,3-去氧酶)表現樹突狀細胞)之功能的方法；及使用由來源於腫瘤相關抗原(諸如NY-ESO-1、MAGE-3、WT1或Her2/neu)之蛋白質或肽組成之癌症疫苗的方法。
因此，在本發明之另一態樣中，提供一種醫藥產品，其包含如上文所定義之式(I)化合物及用於共同治療癌症之如上文所定義之另一抗腫瘤物質。
在本發明之此種態樣中，提供一種醫藥產品，其包含如本文所定義之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽及用於共同治療癌症之如上文所定義之另一抗腫瘤物質。
在調配藥物組合物時，重要的是，原料藥呈可便於處理及加工之形式。不僅就獲得商業上可行之製造製程的觀點而言，而且就後續製造包含活性化合物之醫藥調配物(例如口服劑型，諸如錠劑)之觀點而言，此點均具有重要性。
結晶形式相對於彼此及相對於非結晶狀態之不同物理特性可顯著影響化合物之化學及醫藥加工，當在工業規模上製備或使用化合物時尤其如此。
此外，在製造口服藥物組合物時，重要的是，在向患者投藥之後，提供藥物之可靠且可再現之血漿濃度型態。藥物在胃、腸或血流中之吸收型態的患者間可變性可對藥物安全性及功效有影響。
活性成分之化學穩定性、固態穩定性及「存放期」亦為極其重要之因素。原料藥及含有該原料藥之組合物應能夠有效地儲存可觀的時段，而不會展現活性組分之物理化學特徵(例如其化學組成、密度、吸濕性及溶解度)之顯著變化。
此外，能夠提供化學上儘可能純之形式的藥物亦為重要的。
非晶形物質在此方面可能存在問題。舉例而言，該等物質通常難以處理及調配，提供不可靠之溶解度，且常常發現其不穩定且化學上不純。
熟習此項技術者應瞭解，若藥物容易呈穩定結晶形式獲得，則可解決上述問題。
因此，在製造商業上可行且醫藥學上可接受之藥物組合物時，重要的是，儘可能提供呈結晶且穩定形式之藥物。
然而應注意，此目標並不總是可以達成。當然，通常不可能僅僅自分子結構預測照原樣或呈鹽形式之化合物的結晶行為如何。此僅可按經驗確定。
在本發明之另一態樣中，某些化合物及其鹽可製成結晶形式。此等結晶形式之特徵可為特定多晶形式。當陳述本發明係關於結晶形式時，結晶度宜大於約60%，更適宜大於約80%，較佳大於約90%且更佳大於約95%。結晶度最佳大於約98%。
本文所述之特定固體形式提供與圖中所示之X射線粉末繞射圖案實質上相同的X射線粉末繞射圖案，且具有與如本文所包括之表格中所示之各種2θ值。應瞭解，X射線粉末繞射圖案之2θ值在不同機器之間或在不同樣品之間可能略有變化，且因此所引用之值不應解釋為絕 對值。
已知可獲得視量測條件(諸如所用設備或機器)而定具有一或多個量測誤差之X射線粉末繞射圖案。詳言之，一般已知X射線粉末繞射圖案之強度視量測條件而定，可能有波動。因此，應瞭解，本發明之固體形式不限於提供與圖中所示之X射線粉末繞射圖案一致之X射線粉末繞射圖案的晶體，且提供與圖中所示者實質上相同之X射線粉末繞射圖案的任何晶體均處於本發明之範疇內。熟習X射線粉末繞射技術者能夠判斷X射線粉末繞射圖案之實質一致性。
熟習X射線粉末繞射技術者應認識到，峰之相對強度可受例如尺寸大於30微米之顆粒及非單一縱橫比所影響，其可影響樣品分析。熟習此項技術者亦應認識到，反射位置可受樣品在繞射計中所處之精確高度及繞射計之零點校正所影響。樣品之表面平坦度亦可具有細微影響。因此，所呈現之繞射圖案資料不應視為絕對值。(Jenkins,R及Snyder,R.L.『Introduction to X-Ray Powder Diffractometry』John Wiley & Sons 1996；Bunn,C.W.(1948),Chemical Crystallography,Clarendon Press,London；Klug,H.P.及Alexander,L.E.(1974),X-Ray Diffraction Procedures)。
一般而言，X射線粉末繞射圖中繞射角之量測誤差為約±0.2° 2θ，且當考察圖中之X射線粉末繞射圖案時及當讀取本文所包括之表格中所含之數據時，應將該量測誤差度考慮在內。此外，應瞭解，強度視實驗條件及樣品製備(較佳定向)而定可能有波動。
在本說明書中，N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺稱作「化合物X」。發現最初產生之化合物X為非晶形固體。隨後使用下文實驗部分中所述之條件產生若干有用結晶多晶形式。在涉及本文所列舉之固體形式的所有實施例中，使用CuKa輻射來量測X射線繞射圖案之峰。
化合物X之多晶形式A
因此，在本發明之另一態樣中，提供化合物X之多晶形式A。此多晶形式之特徵可在於其提供使用CuKa輻射所量測之以下2θ值中之至少一者：7.8及21.8。
化合物X之多晶形式A之特徵在於提供實質上如圖1中所示之X射線粉末繞射圖案。
此多晶形式之十個X射線粉末繞射峰[2θ角(2θ)，強度(%)]為7.8(100%)、21.8(73.4%)、13.3(59.4%)、6.6(49.5%)、23.9(40.5%)、9.6(38.1%)、14.5(35.3%)、15.6(33.2%)、22.7(31.2%)及19.1(29.8%)。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=7.8°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=21.8°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=7.8°及21.8°處之至少兩個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=7.8、21.8、13.3、6.6、23.9、9.6、14.5、15.6、22.7及19.1°處之特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案與圖1中所示之X射線粉末繞射圖案實質上相同。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=7.8°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=21.8°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖 案具有在2θ=7.8°及21.8°處之至少兩個特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=7.8、21.8、13.3、6.6、23.9、9.6、14.5、15.6、22.7及19.1°處之特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
化合物X之多晶形式B
在本發明之另一態樣中，提供化合物X之多晶形式B。此多晶形式之特徵可在於其提供使用CuKa輻射所量測之以下2θ值中之至少一者：9.3及23.4。
化合物X之多晶形式B之特徵在於提供實質上如圖3中所示之X射線粉末繞射圖案。
此多晶形式之十個X射線粉末繞射峰[2θ角(2θ)，強度(%)]為9.3(100%)、23.4(75.0%)、10.5(63.6%)、17.7(54.3%)、21.0(48.1%)、16.1(46.4%)、26.1(44.2%)、18.6(41.8%)、26.7(32.2%)及20.6(30.9%)。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=9.3°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=23.4°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=9.3°及23.4°處之至少兩個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=9.3、23.4、10.5、17.7、21.0、16.1、26.1、18.6、26.7及20.6°處之特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案與圖3中所示之X射線粉末繞射圖案實質上相同。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=9.3°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=23.4°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=9.3°及23.4°處之至少兩個特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=9.3、23.4、10.5、17.7、21.0、16.1、26.1、18.6、26.7及20.6°處之特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
化合物X之多晶形式C
在本發明之另一態樣中，提供化合物X之多晶形式C。此多晶形式之特徵可在於其提供使用CuKa輻射所量測之以下2θ值中之至少一者：6.0及11.3。
化合物X之多晶形式C之特徵在於提供實質上如圖5中所示之X射線粉末繞射圖案。
此多晶形式之十個X射線粉末繞射峰[2θ角(2θ)，強度(%)]為6.0(100%)、11.3(58.2%)、7.5(40.5%)、10.3(21.9%)、12.0(20.1%)、24.9(19.4%)、13.0(16.9%)、14.5(13.5%)、16.5(13.5%)及18.3(11.8%)。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式C，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=6.0°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式C，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=11.3°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式C，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=6.0°及11.3°處之至少兩個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式C，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=6.0、11.3、7.5、10.3、12.0、24.9、13.0、14.5、16.5及18.3°處之特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式C，其X射線粉末繞射圖案與圖5中所示之X射線粉末繞射圖案實質上相同。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式C，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=6.0°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式C，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=11.3°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式C，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=6.0°及11.3°處之至少兩個特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式C，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=6.0、11.3、7.5、10.3、12.0、24.9、13.0、14.5、16.5及18.3°處之特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
化合物X之多晶形式D
在本發明之另一態樣中，提供化合物X之多晶形式D，咸信其為單水合物結晶形式。此多晶形式之特徵可在於其提供使用CuKa輻射所量測之以下2θ值中之至少一者：9.3及10.5。
化合物X之多晶形式D之特徵在於提供實質上如圖7中所示之X射線粉末繞射圖案。
此多晶形式之十個X射線粉末繞射峰[2θ角(2θ)，強度(%)]為9.3(100%)、10.5(90.6%)、16.1(75.8%)、26.1(75.2%)、21.0(70.9%)、20.6(56.9%)、16.8(56.5%)、17.7(53.3%)、14.7(41.3%)及9.7(38.3%)。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式D，其X射線粉末繞射圖 案具有在約2θ=9.3°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式D，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=10.5°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式D，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=9.3°及10.5°處之至少兩個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式D，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=9.3、10.5、16.1、26.1、21.0、20.6、16.8、17.7、14.7及9.7°處之特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式D，其X射線粉末繞射圖案與圖7中所示之X射線粉末繞射圖案實質上相同。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式D，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=9.3°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式D，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=10.5°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式D，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=9.3°及10.5°處之至少兩個特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式D，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=9.3、10.5、16.1、26.1、21.0、20.6、16.8、17.7、14.7及9.7°處之特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
化合物X之多晶形式E
在本發明之另一態樣中，提供化合物X之多晶形式E，咸信其為化學計量為1.25之化合物X水合形式。此多晶形式之特徵可在於其提供使用CuKa輻射所量測之以下2θ值中之至少一者：9.2及22.9。
化合物X之多晶形式E之特徵在於提供實質上如圖10中所示之X射線粉末繞射圖案。
此多晶形式之十個X射線粉末繞射峰[2θ角(2θ)，強度(%)]為：9.2(100%)、22.9(84.0%)、14.6(80.3%)、12.7(77.8%)、16.5(66.4%)、26.9(60.3%)、9.7(95.6%)、14.0(52.3%)、10.4(49.9%)及19.5(48.3%)。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式E，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=9.2°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式E，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=22.9°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式E，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=9.2°及22.9°處之至少兩個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式E，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=9.2、22.9、14.6、12.7、16.5、26.9、9.7、14.0、10.4及19.5°處之特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式E，其X射線粉末繞射圖案與圖10中所示之X射線粉末繞射圖案實質上相同。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式E，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=9.2°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式E，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=22.9°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式E，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=9.2°及22.9°處之至少兩個特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式E，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=9.2、22.9、14.6、12.7、16.5、26.9、9.7、14.0、10.4及19.5°處之特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
化合物X之多晶形式F
在本發明之另一態樣中，提供化合物X之多晶形式F，咸信其為 化學計量為0.25之化合物X水合形式。此多晶形式之特徵可在於其提供使用CuKa輻射所量測之以下2θ值中之至少一者：18.7及8.9。
化合物X之多晶形式F之特徵在於提供實質上如圖13中所示之X射線粉末繞射圖案。
此多晶形式之十個X射線粉末繞射峰[2θ角(2θ)，強度(%)]為：18.7(100%)、8.9(87.7%)、15.1(80.3%)、25.4(74.6%)、14.5(72.3%)、22.9(69.6%)、9.9(51.1%)、28.2(42.0%)、8.2(24.2%)及11.9(22.3%)。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式F，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=18.7°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式F，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=8.9°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式F，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=18.7°及8.9°處之至少兩個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式F其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=18.7、8.9、15.1、25.4、14.5、22.9、9.9、28.2、8.2及11.9°處之特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式F，其X射線粉末繞射圖案與圖13中所示之X射線粉末繞射圖案實質上相同。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式F，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=18.7°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式F，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=8.9°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式F，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=18.7°及8.9°處之至少兩個特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式F，其X射線粉末繞射圖案 具有在2θ=18.7、8.9、15.1、25.4、14.5、22.9、9.9、28.2、8.2及11.9°處之特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
化合物X之多晶形式K
在本發明之另一態樣中，提供化合物X之多晶形式K。此多晶形式之特徵可在於其提供使用CuKa輻射所量測之以下2θ值中之至少一者：8.4及9.7。
化合物X之多晶形式F之特徵在於提供實質上如圖16中所示之X射線粉末繞射圖案。
此多晶形式之十個X射線粉末繞射峰[2θ角(2θ)，強度(%)]為：8.4(100%)、9.7(37.7%)、12.2(32.4%)、15.1(25.2%)、24.7(20.7%)、9.0(16.8%)、21.9(13.9%)、19.5(13.9%)、24.2(13.8%)及18.3(11.8%)。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式K，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=8.4°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式K，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=9.7°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式K，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=8.4°及9.7°處之至少兩個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式K，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=8.4、9.7、12.2、15.1、24.7、9.0、21.9、19.5、24.2及18.3°處之特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式K，其X射線粉末繞射圖案與圖16中所示之X射線粉末繞射圖案實質上相同。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式K，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=8.4°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式K，其X射線粉末繞射圖 案具有在2θ=9.7°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式K，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=8.4°及9.7°處之至少兩個特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
根據本發明，提供化合物X之多晶形式K，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=8.4、9.7、12.2、15.1、24.7、9.0、21.9、19.5、24.2及18.3°處之特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
在本說明書中，N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺甲磺酸鹽稱作「甲磺酸鹽Y」。
甲磺酸鹽Y之多晶形式A
在本發明之另一態樣中，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式A。此多晶形式之特徵可在於其提供使用CuKa輻射所量測之以下2θ值中之至少一者：5.6及6.5。
甲磺酸鹽Y之多晶形式A之特徵在於提供實質上如圖18中所示之X射線粉末繞射圖案。
此多晶形式之十個X射線粉末繞射峰[2θ角(2θ)，強度(%)]為：5.6(100%)、6.5(66.7%)、10.2(97.2%)、21.0(96.2%)、13.5(91.7%)、22.7(89.6%)、19.3(80.6%)、27.3(75.7%)、15.7(71.2%)及19.9(66.7%)。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=5.6°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=6.5°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=5.6°及6.5°處之至少兩個特異峰。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=5.6、6.5、10.2、21.0、13.5、22.7、19.3、27.3、15.7及19.9°處之特異峰。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案與圖18中所示之X射線粉末繞射圖案實質上相同。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=5.6°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=6.5°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=5.6°及6.5°處之至少兩個特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式A，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=5.6、6.5、10.2、21.0、13.5、22.7、19.3、27.3、15.7及19.9°處之特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
甲磺酸鹽Y之多晶形式B
在本發明之另一態樣中，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式B。此多晶形式之特徵可在於其提供使用CuKa輻射所量測之以下2θ值中之至少一者：7.2及8.6。
甲磺酸鹽Y之多晶形式A之特徵在於提供實質上如圖20中所示之X射線粉末繞射圖案。
此多晶形式之十個X射線粉末繞射峰[2θ角(2θ)，強度(%)]為：7.2(50.2%)、8.6(55.2%)、15.3(100%)、10.4(92.6%)、25.7(74.0%)、26.1(63.9%)、16.4(55.2%)、9.5(47.5%)、22.1(46.9%)及18.8(47.7%)。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式B，其X射線粉末繞射 圖案具有在約2θ=7.2°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=8.6°處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=7.2°及8.6°處之至少兩個特異峰。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在約2θ=7.2、8.6、15.3、10.4、25.7、26.1、16.4、9.5、22.1及18.8°處之特異峰。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案與圖20中所示之X射線粉末繞射圖案實質上相同。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=7.2°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=8.6°±0.2° 2θ處之至少一個特異峰。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=7.2°及8.6°處之至少兩個特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
根據本發明，提供甲磺酸鹽Y之多晶形式B，其X射線粉末繞射圖案具有在2θ=7.2、8.6、15.3、10.4、25.7、26.1、16.4、9.5、22.1及18.8°處之特異峰，其中該等值可±0.2° 2θ。
圖1：X射線粉末繞射圖案-形式A
圖2：DSC熱分析圖-形式A
圖3：X射線粉末繞射圖案-形式B
圖4：DSC熱分析圖-形式B
圖5：X射線粉末繞射圖案-形式C
圖6：DSC熱分析圖-形式C
圖7：X射線粉末繞射圖案-形式D(單水合物)
圖8：DSC熱分析圖-形式D單水合物
圖9：TGA熱分析圖-形式D單水合物
圖10：X射線粉末繞射圖案-形式E(水合形式)
圖11：DSC熱分析圖-形式E(水合形式)
圖12：TGA熱分析圖-形式E(水合形式)
圖13：X射線粉末繞射-形式F(水合形式)
圖14：DSC熱分析圖-形式F(水合形式)
圖15：TGA熱分析圖-形式F(水合形式)
圖16：X射線粉末繞射圖案-形式K
圖17：DSC熱分析圖-形式K
圖18：X射線粉末繞射圖案-甲磺酸鹽形式A
圖19：DSC熱分析圖-甲磺酸鹽形式A
圖20：X射線粉末繞射圖案-甲磺酸鹽形式B
圖21：DSC熱分析圖-甲磺酸鹽形式B
所有圖式涉及化合物：N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺(「化合物X」)或其甲磺酸鹽(如有指示，「甲磺酸鹽Y」)之固體形式。
化學合成及生物分析程序
除非另有規定，否則可使用以下縮寫：縮寫：THF=四氫呋喃；DIPEA=二異丙基乙胺；sat.=飽和水溶液；FCC=使用二氧化矽之急驟管柱層析；TFA=三氟乙酸；r.t.=室溫；DMF=N,N-二甲基甲醯胺；DMSO=二甲亞碸；DMA=N,N-二甲基乙醯胺；EtOAc=乙酸乙酯；h.=小時；質子NMR：在約20-30℃下於400或500MHz下使用氘化二甲亞 碸確定(1H NMR)。使用標準NMR縮寫(s=單峰；d=二重峰；dd=雙二重峰；t=三重峰；q=四重峰；p=五重峰；m=多重峰；br=寬峰；等)。當提及鐵作為試劑時，其為鐵粉，325目或經氫還原。既定實例所引用之分析值(μM)為IC50值。使用Bruker D4儀器進行X射線粉末繞射(XRPD)。藉由將結晶物質之樣品安放於Bruker單晶矽(SSC)晶圓黏片上且藉助於顯微鏡載片使樣品展開成薄層來確定X射線粉末繞射圖。將樣品以每分鐘30轉旋轉(以改良計數統計)且用由在40kV及40mA下操作之銅製長細聚焦管產生之具有1.5418埃之波長的X射線(CuKa輻射)來照射。使經校準之X射線源穿過設定於V20下之自動可變發散狹縫且引導反射輻射穿過5.89mm防散射狹縫及9.55mm偵測器狹縫。在2°至40° 2θ範圍內以θ-θ模式每0.00570° 2θ增量使樣品曝露0.03秒(連續掃描模式)。運作時間為3分36秒。該儀器配備有位置敏感性偵測器(Lynxeye)。藉助於用Diffract+軟體操作之Dell Optiplex 686 NT 4.0工作站進行控制及資料擷取。使用TA Instruments Q1000差示掃描熱量計進行差示掃描熱量分析(DSC)。通常，在25℃至300℃之溫度範圍內以每分鐘10℃之恆定加熱速率來加熱配有蓋子之標準鋁盤中所容納的少於5mg之物質。利用使用氮氣之吹掃氣體-流動速率為每分鐘50mL。提供與本文所揭示者實質上一致之XRPD繞射圖或DSC熱分析圖的任何晶體形式均處於本發明之範疇內。熟習此項技術者將能夠判定繞射圖及熱分析圖之實質一致性。
分析1：外顯子19缺失EGFR(活化單突變體)細胞磷酸化分析
自美國菌種保存中心(American type Culture Collection)獲得人肺細胞株PC9(外顯子19缺失EGFR)。將PC9維持於含有10%胎牛血清及2mM麩醯胺酸之RPMI 1640中。使細胞在含濕氣培育箱中於37℃與5% CO2下生長。根據R&D Systems DuoSet IC人類磷酸化EGFR ELISA(R&D Systems目錄號#DYC1095)中所述之方案進行用以量測細胞溶解 產物中內源p-EGFR之磷酸化的分析。將40μL細胞在生長培養基中接種於Corning黑色透明底384孔板中(10000個細胞/孔)，且在37℃與5% CO2下培育隔夜。使用Echo 555以聲學方式向細胞給與化合物於100% DMSO中之連續稀釋液。將板再培育2小時，接著在抽吸培養基之後，向各孔中添加40μL 1×溶解緩衝液。將Greiner黑色高結合力384孔板用捕捉抗體塗佈，接著用3% BSA阻斷。移除阻斷物(block)之後，將15μL溶解產物轉移至Greiner黑色高結合力384孔板中且培育2小時。抽吸且用PBS洗滌板之後，添加20μL偵測抗體且培育2小時。抽吸且用PBS洗滌板之後，添加20μL QuantaBlu螢光團過氧化酶受質(Thermo Fisher Scientific目錄號15169)且培育1小時。向板中添加20μL QuantaBlu停止溶液，且在Envision板讀取器上使用352nm激發波長及460nm發射波長讀取螢光。將使用各化合物所獲得之數據輸出至適合套裝軟體(諸如Origin)中以進行曲線擬合分析。藉由計算產生50%作用所需之化合物濃度，自此數據確定IC50值。
分析2：L858R/T790M EGFR(雙突變體)細胞磷酸化分析
自美國菌種保存中心獲得人肺細胞株NCI-H1975。將NCI-H1975維持於含有10%胎牛血清及2mM麩醯胺酸之RPMI 1640中。使細胞在含濕氣培育箱中於37℃與5% CO2下生長。根據R&D Systems DuoSet IC人類磷酸化EGFR ELISA(R&D Systems目錄號#DYC1095)中所述之方案進行用以量測細胞溶解產物中內源p-EGFR之細胞磷酸化的分析。
將40μL細胞在生長培養基中接種於Corning黑色透明底384孔板中(10000個細胞/孔)，且在37℃與5% CO2下培育隔夜。使用Echo 555以聲學方式向細胞給與化合物於100% DMSO中之連續稀釋液。將板再培育2小時且在抽吸培養基之後，向各孔中添加40μL 1×溶解緩衝液。將Greiner黑色高結合力384孔板用捕捉抗體塗佈，接著用3% BSA 阻斷。移除阻斷物之後，將15μL溶解產物轉移至Greiner黑色高結合力384孔板中且培育2小時。抽吸且用PBS洗滌板之後，添加20μL偵測抗體且培育2小時。抽吸且用PBS洗滌板之後，添加20μL QuantaBlu螢光團過氧化酶受質(Thermo Fisher Scientific目錄號15169)且培育1小時。向板中添加20μL QuantaBlu停止溶液，且在Envision板讀取器上使用352nm激發波長及460nm發射波長讀取螢光。將使用各化合物所獲得之數據輸出至適合套裝軟體(諸如Origin)中以進行曲線擬合分析。藉由計算產生50%作用所需之化合物濃度，自此數據確定IC50值。
分析3：野生型EGFR細胞磷酸化分析
自美國菌種保存中心獲得人結腸細胞株LoVo。將LoVo維持於含有3%剝離胎牛血清及2mM麩醯胺酸之RPMI 1640中。使細胞在含濕氣培育箱中於37℃與5% CO2下生長。根據R&D Systems DuoSet IC人類磷酸化EGFR ELISA(R&D Systems目錄號#DYC1095)中所述之方案進行用以量測細胞溶解產物中內源p-EGFR之細胞磷酸化的分析。
將40μL細胞在生長培養基中接種於Corning黑色透明底384孔板中(15000個細胞/孔)，且在37℃與5% CO2下培育隔夜。使用Echo 555以聲學方式向細胞給與化合物於100% DMSO中之連續稀釋液。將板再培育2小時，接著以100ng/ml刺激10分鐘，且在抽吸培養基之後，向各孔中添加40μL 1×溶解緩衝液。將Greiner黑色高結合力384孔板用捕捉抗體塗佈，接著用3% BSA阻斷。移除阻斷物之後，將15μL溶解產物轉移至Greiner黑色高結合力384孔板中且培育2小時。抽吸且用PBS洗滌板之後，添加20μL偵測抗體且培育2小時。抽吸且用PBS洗滌板之後，添加20μL QuantaBlu螢光團過氧化酶受質(Thermo Fisher Scientific目錄號15169)且培育1小時。向板中添加20μL QuantaBlu停止溶液，且在Envision板讀取器上使用352nm激發波長及460nm發射 波長讀取螢光。將使用各化合物所獲得之數據輸出至適合套裝軟體(諸如Origin)中以進行曲線擬合分析。藉由計算產生50%作用所需之化合物濃度，自此數據確定IC50值。
本申請案之實例的分析數據(μM)展示於下表中：
實例1：N-{4-甲氧基-2-[1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基]-5-[(5-甲基-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]苯基}丙-2-烯醯胺
在-10℃下、於N2下，經1分鐘時段，將丙烯醯氯(0.331mL，1 M，於THF中，0.33mmol)逐滴添加至6-甲氧基-4-(1-甲基-1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-N1-[5-甲基-4-(吡唑并[1,5-a]-吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物1，146mg，0.33mmol)及DIPEA(0.086mL，0.50mmol)於THF(4mL)中之溶液中。在0℃下攪拌所得混合物15分鐘，接著在真空中濃縮。將殘餘物溶解於CH2Cl2(5mL)加上少許CH3OH中。接著用飽和NaHCO3(2mL)洗滌此溶液，乾燥(MgSO4)，接著在真空中濃縮。藉由用含5-25% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，且在真空中濃縮適當溶離份，得到物質，將其溶解於CH2Cl2：7N甲醇氨溶液100：8(1mL)中，且經1g二氧化矽栓塞過濾。濃縮所得溶液，得到呈淺橙色泡沫狀之標題化合物(70mg，38%)；1H NMR：2.27(3H,s),2.37(2H,m),2.42(3H,s),2.53-2.57(2H,m),2.97(2H,m),3.87(3H,d),5.66(2H,d),6.14(1H,d),6.39(1H,d),6.86(1H,s),7.07(1H,t),7.42(1H,m),7.98(1H,s),8.17(1H,s),8.32(1H,s),8.48(1H,d),8.58(1H,s),8.81(1H,d),9.29(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 496。
實例2：N-(5-{[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基-2-[1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基]苯基)丙-2-烯醯胺
在-5℃下、於N2下，經1分鐘時段，將丙烯醯氯(0.217mL，1M，於THF中，0.22mmol)逐滴添加至N'-[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-甲氧基-6-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)苯-1,3-二胺(中間物7，100mg，0.22mmol)及DIPEA(0.057mL，0.33mmol)於THF(3mL)中之漿液中。在0℃下攪拌所得混合物15分鐘，接著在真空中濃縮。將殘餘物溶解於CH2Cl2(5mL)加上數滴CH3OH中，且用飽和NaHCO3(2mL)洗滌。接著乾燥(MgSO4)有機溶液，且在真空中加載至二氧化矽上。藉由用含5-25% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，且在真空中濃縮適當溶離份，得到殘餘物，將其用CH3OH(0.3mL)洗滌且在空氣中乾燥，得到呈米色結晶固體狀之標題化合物(37 mg，31%)。1H NMR：2.28(3H,s),2.38(2H,m),2.55(2H,m),2.98(2H,d),3.85(3H,s),5.6-5.72(2H,m),6.15(1H,m),6.41(1H,m),6.88(1H,s),7.10(1H,t),7.18(1H,t),7.47(1H,d),7.98(1H,s),8.33(1H,s),8.36(1H,d),8.42(1H,s),8.49(1H,s),9.29(1H,s),11.86(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 515。
實例3：N-(5-{[4-(1H-吲哚-3-基)-5-甲基嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基-2-[4-甲基哌嗪-1-基]苯基)丙-2-烯醯胺
在0℃下、於N2下，將丙烯醯氯(0.025mL，0.30mmol)逐滴添加至含N'-[4-(1H-吲哚-3-基)-5-甲基嘧啶-2-基]-4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺(中間物12，135mg，0.30mmol)及DIPEA(0.090mL，0.33mmol)之CH2Cl2(10mL)及DMF(2mL)中。在0℃下攪拌所得懸浮液2小時，接著使其升溫至室溫。接著用水(15mL)稀釋混合物且用CH2Cl2(40mL)萃取。依序用飽和Na2CO3(20mL)及飽和鹽水(20mL)洗滌所得有機溶液。接著乾燥(MgSO4)溶液且在真空中濃縮。藉由用含1-5% 7M甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到粗產物。藉由用水(含有0.1%甲酸)與CH3CN之漸減極性混合物溶離進行製備型HPLC(Waters SunFire管柱，5μ二氧化矽，19mm直徑，100mm長度)，繼而用水(含有1% NH3)與CH3CN之漸減極性混合物進行HPLC(Waters XBridge製備型C18 OBD管柱，5μ二氧化矽，19mm直徑，100mm長度)進一步純化，得到呈白色固體狀之標題化合物(23mg，15%)；1H NMR：2.26(3H,s),2.37(3H,s),2.48-2.57(4H,m),2.87(4H,t),3.84(3H,s),5.70(1H,d),6.18(1H,dd),6.59(1H,dd),6.87(1H,s),7.05(1H,dd),7.15(1H,t),7.44(1H,d),7.83(1H,s),7.98(1H,d),8.22(1H,s),8.34(1H,d),8.49(1H,s),8.97(1H,s),11.68(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 498.60。
實例4：N-{5-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-2- [(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-4-甲氧基苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.042mL，0.51mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-[(3R)-3-二甲基胺基-吡咯啶-1-基]-6-甲氧基苯-1,3-二胺(中間物18，245mg，0.51mmol)及DIPEA(0.097mL，0.56mmol)於CH2Cl2(10mL)中之混合物中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物2小時，接著用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在真空中濃縮後得到泡沫狀物。使用CH2Cl2及***濕磨此泡沫狀物，且藉由過濾收集所得固體並乾燥，得到呈黃色固體狀之標題化合物(157mg，58%)；1H NMR：1.68-1.83(1H,m),2.05-2.16(1H,m),2.18(6H,s),2.64-2.76(1H,m),3.18-3.29(3H,m),3.36-3.47(1H,m),3.77(3H,s),5.67(1H,dd),6.16(1H,dd),6.48(1H,dd),6.54(1H,s),7.12(1H,t),7.37(1H,t),7.43(1H,s),8.28-8.46(2H,m),8.55(1H,s),8.83(1H,d),8.94(1H,s),9.37(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 533.5。
實例5：N-{5-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-2-[3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基]-4-甲氧基苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.038mL，0.47mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-(3-二甲基胺基-氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基苯-1,3-二胺(中間物24，220mg，0.47mmol)及DIPEA(0.090mL，0.52mmol)於CH2Cl2(5mL)中之經攪拌溶液中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物3小時，接著用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色固體狀之標題化合物(221mg，90%)；1H NMR：2.09(6H,s),3.08(1H,p),3.55-3.62(2H,m),3.76(3H,s),3.97(2H,t),5.66(1H,dd),6.16(1H,dd),6.25(1H,s), 6.45(1H,dd),7.10(1H,dd),7.35(1H,s),7.39(1H,dd),8.25-8.40(1H,m),8.35(1H,s),8.45(1H,s),8.81(1H,d),8.92(1H,s),9.24(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 519.56。
實例6：N-{5-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-2-[2-二甲基胺基乙基-甲基胺基]-4-甲氧基苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(1.248mL，1M，於THF中，1.25mmol)逐滴添加至含N 4 -[5-氯-4-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]-N 1 -[2-(二甲基胺基)乙基]-5-甲氧基-N 1 -甲基苯-1,2,4-三胺(中間物33，530mg，1.13mmol)及DIPEA(0.244mL，1.36mmol)之THF(20mL)中，使其冷卻至0℃。在0℃下攪拌混合物2小時。接著在真空中濃縮混合物。將所得殘餘物溶解於CH2Cl2(100mL)中，接著依序用飽和NaHCO3(25mL)、水(25mL)及飽和鹽水(25mL)洗滌。在真空中濃縮有機溶液。藉由用含0-20% 2M甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，且藉由用含0-20% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到棕色膠狀物。LCMS分析指示雜質仍存在。藉由用含0-20% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步試圖純化。濃縮適當溶離份，得到含有標題化合物之棕色膠狀物。藉由濕磨試圖使此膠狀物變成固體，但未成功。自CH3CN/水中凍乾亦失敗，但自CH3OH/水中凍乾得到棕色半固體。用***濕磨該半固體，繼而蒸發***，得到呈淺黃色自由流動固體狀之標題化合物(191mg，32%)；1H NMR：(CDCl3)2.28(6H,s),2.32(2H,t),2.71(3H,s),2.84-2.92(2H,m),3.87(3H,s),5.67(1H,dd),6.29(1H,dd),6.37(1H,dd),6.80(1H,s),6.89(1H,td),7.23-7.33(1H,m),7.46(1H,s),8.45(1H,s),8.52(1H,d),8.56(1H,d),8.94(1H,s),9.39(1H,s),10.09(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 521.29。
實例7：N-{2-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,2-c]吡咯-1-基]-5-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-4-甲氧基苯 基}丙-2-烯醯胺
將含丙烯醯氯(1M，於THF中，0.225mL，0.22mmol)之CH2Cl2(1mL)逐滴添加至4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,2-c]吡咯-1-基]-N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-6-甲氧基苯-1,3-二胺(中間物35，105mg，0.21mmol)及DIPEA(0.041mL，0.24mmol)於CH2Cl2(3mL)中之混合物中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物0.5小時，用鹽水洗滌，接著在真空中濃縮。藉由用含0-2.5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈淺黃色固體狀之標題化合物(60mg，52%)；1H NMR：1.77-1.81(1H,m),1.95-2.16(5H,m),2.24-2.35(1H,m),2.38-2.48(1H,m),2.86-2.90(1H,m),3.18-3.22(1H,m),3.37-3.45(1H,m),3.76(3H,s),4.33-4.37(1H,m),5.68(1H,dd),6.18(1H,dd),6.51(1H,dd),6.66(1H,s),7.10(1H,dt),7.33-7.41(1H,m),7.65(1H,s),8.3-8.4(2H,m),8.56(1H,s),8.81(1H,d),8.94(1H,s),9.38(1H,s)；m/z：ES+,MH+ 545.57。
實例8：N-{5-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-4-甲氧基-2-[5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基]苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(5.71mg，0.06mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至N'-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-甲氧基-6-(5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)苯-1,3-二胺(中間物45，31mg，0.06mmol)於CH2Cl2(5mL)中之混合物中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物3小時，接著用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色泡沫狀之標題化合物(21mg，61%)；1H NMR：1.70(2H,dd),1.98-2.11(2H,m),2.37(3H,s),2.62(2H,t),3.65(2H,d),3.76(3H,s),3.95(2H,d),5.67(1H,d),6.09-6.27(2H,m),6.43(1H,dd),7.10(1H,t),7.30(1H,s),7.34-7.45(1H,m),8.35(2H,s),8.44(1H,s),8.81(1H,d),8.92 (1H,s),9.20(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 545.5。
實例9：N-{5-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-4-甲氧基-2-[1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基]苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.026mL，0.32mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至N'-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-甲氧基-6-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)苯-1,3-二胺(中間物55，150mg，0.32mmol)及DIPEA(0.062mL，0.36mmol)於CH2Cl2(5mL)中之混合物中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物3小時，接著用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2.5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色泡沫狀之標題化合物(120mg，72%)；1H NMR：2.28(3H,s),2.38(2H,s),2.54(2H,t),2.98(2H,d),3.81(3H,s),5.62-5.73(2H,m),6.14(1H,dd),6.43(1H,dd),6.88(1H,s),7.12(1H,dt),7.39-7.47(1H,m),7.83(1H,s),8.41-8.50(2H,m),8.63(1H,s),8.85(1H,d),8.95(1H,s),9.36(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 516.25。
實例10：N-{5-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-2-[4-(2-二甲基胺基-2-側氧基乙基)哌嗪-1-基]-4-甲氧基苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.030mL，0.37mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至2-(4-{2-胺基-4-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-5-甲氧基苯基}哌嗪-1-基)-N,N-二甲基乙醯胺(中間物57，0.19g，0.35mmol)及DIPEA(0.067mL，0.39mmol)於CH2Cl2(5mL)中之經攪拌溶液中。攪拌混合物0.5小時，接著用CH2Cl2(20mL)稀釋且用飽和鹽水(2×25mL)洗滌。乾燥(MgSO4)有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含5% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色固體狀之標題化合物(0.157g，75%)；1H NMR：(CDCl3)2.76(4H,s),2.90-2.96(4H,m),2.98(3H,s),3.12(3H,s),3.30(2H,s),3.87(3H,s),5.65-5.77 (1H,m),6.18-6.37(2H,m),6.80(1H,s),6.90(1H,t),7.28(1H,d),7.42(1H,s),8.44(1H,s),8.46-8.59(3H,m),8.93(1H,s),9.33(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 590.52。
實例11：(S)-N-{2-[4-(2-胺基丙醯基)哌嗪-1-基]-5-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-4-甲氧基苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(10.2μL，0.13mmol)於CH2Cl2(3mL)中之溶液逐滴添加至(S)-N-[1-(4-{2-胺基-4-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-5-甲氧基苯基}哌嗪-1-基)-1-側氧基丙-2-基]胺基甲酸第三丁酯(中間物59，65mg)及DIPEA(0.75mL)於CH2Cl2(10mL)中之經攪拌溶液中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物0.75小時，接著用水(10mL)及2M Na2CO3(5mL)淬滅。分離各相，且乾燥(MgSO4)有機溶液並在真空中濃縮。將所得殘餘物溶解於CH2Cl2(3mL)中，接著用TFA(0.1mL)處理。靜置0.25小時後，添加第二份TFA(0.2mL)。再過0.25小時後，在真空中濃縮溶液，且藉由用水(含有0.1%甲酸)與CH3CN之漸減極性混合物溶離進行製備型HPLC(Waters SunFire管柱，5μ二氧化矽，19mm直徑，100mm長度)來純化。在真空中濃縮含有所要化合物之溶離份，得到呈白色固體狀之標題化合物(17mg，6%，分離自5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺)；1H NMR：1.25(3H,s),2.83-2.96(4H,m),3.65-3.82(7H,m),4.14-4.23(1H,m),5.73(1H,d),61.9(1H,d),6.64-6.70(1H,m),6.69(1H,s),7.08-7.12(1H,m)7.30-7.37(1H,m),8.20-8.28(2H,m),8.35-8.41(2H,m),8.68(1H,s),8.80-8.84(1H,m),8.95(1H,s),9.11-9.15(1H,m)；m/z：ES+ MH+ 576.60。
實例12：N-{5-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-2-[(3S)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-4-甲氧基苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.042mL，0.52mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐 滴添加至(S)-N 1 -[5-氯-4-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]-4-[3-(二甲基胺基)吡咯啶-1-基]-6-甲氧基苯-1,3-二胺(中間物61，250mg，0.52mmol)及DIPEA(0.099mL，0.57mmol)於CH2Cl2(5mL)中之混合物中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物3小時，接著用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色固體狀之標題化合物(194mg，70%)；1H NMR：1.69-1.83(1H,m),2.05-2.16(1H,m),2.19(6H,s),2.65-2.78(1H,m),3.18-3.29(3H,m),3.35-3.46(1H,m),3.77(3H,s),5.67(1H,dd),6.16(1H,dd),6.48(1H,dd),6.54(1H,s),7.12(1H,t),7.37(1H,t),7.43(1H,s),8.3-8.46(2H,m),8.55(1H,s),8.83(1H,d),8.94(1H,s),9.37(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 533.5。
實例13：N-{5-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-4-甲氧基-2-[4-甲基哌嗪-1-基]苯基}丙-2-烯醯胺
在室溫下，將丙烯醯氯(0.092mL，1.14mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至N'-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺(中間物63，480mg，1.03mmol)及DIPEA(0.214mL，1.24mmol)於CH2Cl2(18mL)中之混合物中。0.25小時後，再添加丙烯醯氯(15mg，於0.15mL CH2Cl2中)。攪拌混合物0.5小時，接著用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2.5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用CH3OH濕磨後得到呈黃色固體狀之標題化合物(390mg，73%)；1H NMR：2.27(3H,s),2.53-2.61(4H,m),2.84-2.97(4H,m),3.77(3H,s),5.70(1H,d),6.17(1H,d),6.61(1H,dd),6.89(1H,s),7.11(1H,t),7.3-7.42(1H,m),8.10(1H,s),8.26-8.47(2H,m),8.70(1H,s),8.83(1H,d),8.96(1H,s),9.02(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 519。
實例14：N-{5-[(5-氰基-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-4- 甲氧基-2-[4-甲基哌嗪-1-基]苯基}丙-2-烯醯胺
在0℃下，將丙烯醯氯(0.017mL，0.21mmol)於CH2Cl2(0.6mL)中之溶液添加至2-{[5-胺基-2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]胺基}-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-5-甲腈(中間物65，87mg，0.19mmol)及DIPEA(0.063mL，0.38mmol)於CH2Cl2(1.5mL)中之混合物中。接著在0℃下攪拌混合物4小時(在此期間再添加0.5當量丙烯醯氯)。接著用CH2Cl2稀釋混合物，依序用飽和NaHCO3及水洗滌兩次，接著乾燥(MgSO4)。藉由用含0-6%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色固體狀之標題化合物(67mg，69%)；1H NMR：(102℃)2.30(3H,s),2.56-2.59(4H,m),2.93-2.96(4H,m),3.78(3H,s),5.67-5.7(1H,m),6.16(1H,d),6.44-6.51(1H,m),6.95(1H,s),7.11(1H,t),7.35(1H,t),8.20(1H,s),8.32(1H,d),8.66(1H,s),8.72(1H,br s),8.76(1H,d),8.91(1H,s),8.96(1H,br s)；m/z：ES+ MH+ 510.5。
實例15：N-(5-{[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基-2-{4-甲基哌嗪-1-基}苯基)丙-2-烯醯胺
在2℃下，向N'-[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺(中間物66，96mg，0.22mmol)於CH2Cl2(15mL)中之經攪拌溶液中添加DIPEA(0.039mL，0.22mmol)及丙烯醯氯(0.018mL，0.22mmol)。在2℃下攪拌所得溶液0.25小時，接著使其升溫至室溫且再攪拌3.5小時。接著用CH3OH(10mL)稀釋混合物，直接加載至二氧化矽上。藉由用含0-10% CH3OH之CH2Cl2(含有1%濃氨(水溶液))進行FCC來純化，得到灰白色固體，根據MNR分析，其似乎含有DIPEA.HCl。接著將該固體溶解於CH2Cl2/2-甲基四氫呋喃之1：1混合物(30mL)中，且依序用NaOH溶液(2M，2×30mL)、水(2×30mL)及飽和鹽水(30mL)洗滌所得溶液。乾燥(MgSO4)有機溶液且在真空中濃縮，在用***濕磨後得到呈白色固體狀之標題化合物(2mg， 2%)。在真空中濃縮濕磨所得之液體，得到呈白色固體狀之第二份標題化合物樣品(10mg，9%)；1H NMR：2.27(3H,s),2.55(4H,s),2.82-2.95(4H,m),3.84(3H,d),5.73(1H,d),6.24(1H,dd),6.62(1H,dd),6.89(1H,s),7.07-7.21(2H,m),7.25(1H,d),7.46(1H,d),7.89(1H,s),8.29(1H,d),8.32(1H,d),8.42(1H,s),8.69(1H,s),9.01(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 484.62。
實例16：N-[4-甲氧基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-[(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]苯基]丙-2-烯醯胺
在室溫下、於N2下，將丙-2-烯酸(2,3,4,5,6-五氟苯酯)(0.030mL，0.19mmol)逐滴添加至4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)-N'-(4-吡唑并[1,5-a]-吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺(中間物69，67mg，0.16mmol)於DMF(0.6mL)中之溶液中。在室溫下攪拌所得溶液1.5小時，接著用CH2Cl2(9mL)稀釋。將此溶液添加至經乾物加載之筒(dry-loaded cartridge)中用CH2Cl2濕潤之1.5g急驟二氧化矽(flash silica)中，且使用CH2Cl2自二氧化矽溶離粗產物。藉由用含2-7% 2N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到物質，藉由用含5-20% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化該物質。在真空中濃縮適當溶離份且濕磨，得到結晶固體，用THF(0.1mL)洗滌該固體，得到呈米色結晶固體狀之標題化合物(23mg，28%)；1H NMR：2.33-2.43(3H,m),2.62-2.81(4H,m),2.94(4H,s),3.85(3H,s),5.72(1H,d),6.18(1H,m),6.55-6.69(1H,m),6.89(1H,s),7.05(1H,m),7.26(1H,d),7.35-7.43(1H,m),8.15(1H,s),8.34(1H,d),8.44(1H,d),8.49(1H,s),8.79(1H,d),8.80(1H,s),9.03(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 485。
實例17：N-(5-{[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基-2-{4-甲基哌嗪-1-基}苯基)丙-2-烯醯胺
在0℃下、於N2下，將丙烯醯氯(0.621mL，1M，於THF中， 0.62mmol)逐滴添加至含N'-[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺(中間物74，288mg，0.62mmol)及DIPEA(0.119mL，0.68mmol)之THF(15mL)中。在0℃下攪拌所得懸浮液1小時，接著使其升溫至室溫。接著用水(15mL)稀釋混合物且在真空中濃縮。將所得殘餘物溶解於CH2Cl2(20mL)與CH3OH(5mL)之混合物中，且用水及飽和鹽水洗滌所得溶液。乾燥(MgSO4)有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含1-8% 7M甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈淺棕色乾膜狀之粗產物。將此物質溶解於CH2Cl2中，且米色固體自溶液中沈澱。用***稀釋溶液，接著過濾混合物。再用***洗滌所收集之固體且乾燥，得到呈米色固體狀之標題化合物(134mg，42%)；1H NMR：2.27(3H,s),2.53-2.59(4H,m),2.87-2.94(4H,m),3.79(3H,s),5.70(1H,d),6.17(1H,dd),6.60(1H,dd),6.89(1H,s),7.01(1H,t),7.16(1H,t),7.45(1H,d),8.20(1H,s),8.27(1H,d),8.35(1H,s),8.43(1H,s),8.49(1H,d),8.96(1H,s),11.81(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 518.51。
實例18：N-(4-甲氧基-5-{[5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{4-甲基哌嗪-1-基}苯基)丙-2-烯醯胺
在0℃下、於N2下，將丙烯醯氯(0.358mL，1M，於THF中，0.36mmol)逐滴添加至4-甲氧基-N'-[5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺(中間物77，164mg，0.36mmol)及DIPEA(0.069mL，0.39mmol)於THF(15mL)中之混合物中。在0℃下攪拌所得懸浮液1小時，接著使其升溫至室溫。接著用水(15mL)稀釋混合物且在真空中濃縮。將所得物質溶解於CH2Cl2(20mL)與CH3OH(5mL)之混合物中。用水及飽和鹽水洗滌所得溶液。接著乾燥(MgSO4)有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含1-8% 7M甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在真空中濃縮適當溶離份後得到 淺黃色乾膜。將此物質溶解於CH2Cl2中且用***稀釋所得溶液，此使得米色固體自溶液中沈澱。藉由過濾收集此固體，用***洗滌，接著乾燥，得到標題化合物(96mg，52%)；1H NMR：2.26(3H,s),2.37(3H,s),2.51(4H,s),2.87(4H,s),3.83(3H,s),3.89(3H,s),5.70(1H,d),6.17(1H,d),6.60(1H,dd),6.86(1H,s),7.09(1H,t),7.22(1H,t),7.48(1H,d),7.87(1H,s),8.05(1H,s),8.21(1H,s),8.37(1H,d),8.46(1H,s),9.00(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 512.46。
實例19：N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
在0℃下、於N2下，將丙烯醯氯(0.026mL，1M，於THF中，0.32mmol)逐滴添加至N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 4 -[5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,2,4-三胺(中間物81，147mg，0.32mmol)及DIPEA(0.061mL，0.35mmol)於THF(15mL)中之混合物中。在0℃下攪拌所得懸浮液1小時，接著使其升溫至室溫。接著用水(15mL)稀釋混合物且在真空中濃縮。將所得物質溶解於CH2Cl2(20mL)與CH3OH(5mL)之混合物中。用水及飽和鹽水洗滌所得溶液，接著乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含1-8% 7M甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在真空中濃縮適當溶離份後得到黃色乾膜。將此物質溶解於CH2Cl2中且用***稀釋所得溶液。在真空中濃縮此物且乾燥，得到呈米色固體狀之標題化合物(93mg，57%)；1H NMR：2.21(6H,s),2.28-2.34(2H,m),2.37(3H,s),2.73(3H,s),2.89(2H,t),3.81(3H,s),3.89(3H,s),5.72(1H,dd),6.19(1H,dd),6.38(1H,dd),7.02(1H,d),7.06(1H,d),7.18-7.23(1H,m),7.48(1H,d),7.91(1H,s),8.06(1H,s),8.22(1H,s),8.36(1H,d),8.75(1H,s),10.11(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 514.36。
實例20：N-(2-{(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基}-4-甲氧基-5-{[5-甲基- 4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
在0℃下、於N2下，將丙烯醯氯(0.043mL，1M，於THF中，0.53mmol)逐滴添加至4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基-N-[5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物83，252mg，0.53mmol)及DIPEA(0.103mL，0.59mmol)於THF(15mL)中之混合物中。在0℃下攪拌所得懸浮液1小時，接著使其升溫至室溫。接著用水(15mL)稀釋混合物且在真空中濃縮。將所得物質溶解於CH2Cl2(20mL)與CH3OH(5mL)之混合物中。用水及飽和鹽水洗滌所得溶液。使用CH2Cl2再萃取水性洗滌液三次。乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含1-8% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在真空中濃縮適當溶離份後得到黃色乾膜。將此物質溶解於CH2Cl2中，且用***稀釋所得溶液。攪拌所得混合物30分鐘，接著在真空中濃縮，得到呈黃色固體狀之標題化合物(133mg，47%)；1H NMR：1.67-1.81(1H,m),2.09(1H,s),2.19(6H,s),2.35(3H,s),2.72(1H,s),3.20(3H,t),3.30-3.43(1H,m),3.84(3H,s),3.89(3H,s),5.66(1H,d),6.16(1H,d),6.49(1H,dd),6.55(1H,s),7.12(1H,t),7.22(1H,t),7.48(1H,d),7.75(1H,s),7.92(1H,s),8.02(1H,s),8.18(1H,s),8.40(1H,d),9.32(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 526.66。
實例21：N-(5-{[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺
在0℃下、於N2下，將丙烯醯氯(0.459mL，1M，於THF中，0.46mmol)逐滴添加至N-[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基苯-1,3-二胺(中間物85，226mg，0.46mmol)及DIPEA(0.088mL，0.51mmol)於THF(15mL)中之混合物中。在0℃下攪拌所得懸浮液1小時，接著使其升溫至室溫。接著用水(15mL)稀釋混合物且在真空中濃縮。將所得物質溶解於 CH2Cl2(20mL)與CH3OH(5mL)之混合物中。用水及飽和鹽水洗滌所得溶液。乾燥(MgSO4)有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含1-8% 7M甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在真空中濃縮適當溶離份後得到黃色乾膜。將此物質溶解於CH2Cl2中，且用***稀釋所得溶液。此使得黃色凝膠狀固體自溶液中沈澱。在真空中濃縮混合物且乾燥，得到呈黃色固體狀之標題化合物(142mg，57%)；1H NMR：1.68-1.81(1H,m),2.04-2.14(1H,m),2.18(6H,s),2.64-2.75(1H,m),3.22(3H,dd),3.32-3.44(1H,m),3.78(3H,s),3.90(3H,s),5.66(1H,dd),6.16(1H,dd),6.49(1H,dd),6.54(1H,s),7.08(1H,t),7.23(1H,t),7.49(1H,d),7.54(1H,s),8.29-8.39(3H,m),8.53(1H,s),9.35(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 546.57。
實例22：N-(5-{[5-氰基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺
在0℃下、於N2下，將丙烯醯氯(0.373mL，1M，於THF中，0.37mmol)逐滴添加至2-({5-胺基-4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基苯基}胺基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-5-甲腈(中間物89，180mg，0.37mmol)及DIPEA(0.072mL，0.41mmol)於THF(15mL)中之混合物中。在0℃下攪拌所得懸浮液1小時，接著使其升溫至室溫。用水(15mL)稀釋混合物，接著在真空中濃縮。將所得物質溶解於CH2Cl2(20mL)與CH3OH(5mL)之混合物中。用水及飽和鹽水洗滌所得溶液。乾燥(MgSO4)有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含1-8% 7M甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在真空中濃縮適當溶離份後得到黃色乾膜。將此物質溶解於CH2Cl2中，且用***稀釋所得溶液。黃色凝膠狀固體接著自溶液中沈澱。在真空中濃縮混合物，得到呈黃色固體狀之標題化合物(91mg，46%)；1H NMR：(100℃)1.82(1H,dq),2.04-2.11(1H,m),2.22(6H,d),2.85(1H,dd),3.20-3.39(4H, m),3.79(3H,s),3.90(3H,s),5.62(1H,d),6.16(1H,dd),6.45(1H,dd),6.62(1H,s),7.10(1H,t),7.25(1H,t),7.49(1H,d),7.65(1H,s),8.26(1H,d),8.42(1H,s),8.59(1H,s),8.72(1H,s),8.93(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 537.61。
實例23：N-(5-{[5-氰基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基-2-{4-甲基哌嗪-1-基}苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(39mg，0.43mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至2-{[5-胺基-2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]胺基}-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-5-甲腈(中間物90，200mg，0.43mmol)及DIPEA(0.081mL，0.47mmol)於CH2Cl2(5mL)中之經攪拌溶液中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物1.5小時，接著用CH2Cl2(25mL)稀釋。接著用飽和NaHCO3(50mL)洗滌此混合物。再用CH2Cl2(2×25mL)萃取水性洗滌液。乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到標題化合物以及一些殘餘起始物質。藉由用含0-5% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，在真空中濃縮適當溶離份後得到殘餘物。將此殘餘物溶解於少量CH2Cl2中且用***濕磨，得到固體，藉由過濾收集該固體且在真空中乾燥，得到呈奶白色固體狀之標題化合物(106mg，48%)；1H NMR：2.27(3H,s),2.57(4H,br s),2.92(4H,br s),3.74(3H,s),3.91(3H,s),5.70(1H,d),6.17(1H,d),6.63(1H,dd),6.90(1H,s),7.01(1H,br s),7.25(1H,s),7.52(1H,d),7.88(1H,br s),8.02(1H,s),8.48(1H,s),8.67(1H,s),9.03(1H,s),9.40(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 523.27。
實例24：N-(5-{[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.044mL，0.54mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至N-[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-[(3R)-3-二甲基胺基吡 咯啶-1-基]-6-甲氧基苯-1,3-二胺(中間物93，258mg，0.54mmol)及DIPEA(0.103mL，0.59mmol)於CH2Cl2(5mL)中之混合物中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物3小時，接著用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。將所得殘餘物懸浮於CH3OH中且過濾，得到一些標題化合物(67mg)。接著在真空中濃縮濾液，且藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化。合併適當溶離份且在真空中濃縮，得到固體，將該固體懸浮於CH3OH中且藉由過濾收集，得到更多標題化合物(64mg)。合併兩批產物，得到呈黃色固體狀之標題化合物(131mg，46%)；1H NMR：1.68-1.83(1H,m),2.04-2.16(1H,m),2.18(6H,s),2.63-2.77(1H,m),3.15-3.29(3H,m),3.35-3.46(1H,m),3.78(3H,s),5.66(1H,dd),6.16(1H,dd),6.49(1H,dd),6.54(1H,s),7.04(1H,t),7.16(1H,t),7.45(1H,d),7.53(1H,s),8.23-8.4(3H,m),8.48(1H,d),9.34(1H,s),11.84(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 532.5。
實例25：N-(5-{[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{2-二甲基-胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.027mL，0.33mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至N 4 -[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基苯-1,2,4-三胺(中間物95，155mg，0.33mmol)及DIPEA(0.063mL，0.37mmol)於CH2Cl2(5mL)中之混合物中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物1小時，接著用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈白色固體狀之標題化合物(120mg，69%)；1H NMR：2.22(6H,s),2.34(2H,br t),2.75(3H,s),2.91(2H,br t),3.76(3H,s),5.73(1H,dd),6.19(1H,dd),6.39(1H,dd),6.96(1H,t),7.05(1H,s),7.14(1H,t),7.44(1H,d),8.26(1H,d),8.35 (1H,s),8.48(1H,s),8.50(1H,d),8.54(1H,s),10.10(1H,s),11.85(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 520.6。
實例26：N-(5-{[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺
在0℃下，將丙烯醯氯(0.026mL，0.32mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液添加至N 4 -[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-N 1 -(2-二甲基胺基-乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基苯-1,2,4-三胺(中間物97，130mg，0.27mmol)及DIPEA(0.090mL，0.54mmol)於CH2Cl2(2mL)中之混合物中。在0℃下攪拌混合物2.5小時(在此期間再添加0.2當量丙烯醯氯)。接著用CH2Cl2稀釋混合物，依序用飽和NaHCO3及水洗滌兩次，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-5%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色固體狀之標題化合物(111mg，77%)；1H NMR：(CDCl3)2.26(6H,s),2.23-2.33(2H,m),2.70(3H,s),2.86-2.89(2H,m),3.88(3H,s),3.91(3H,s),5.67(1H,d),6.25-6.44(2H,m),6.79(1H,s),7.20-7.37(3H,m),7.57(1H,s),8.36-8.45(3H,m),9.54(1H,s),10.11(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 534,536。
實例27：N-(5-{[5-氰基-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基-2-{4-甲基哌嗪-1-基}苯基)丙-2-烯醯胺
在-10℃下、於N2下，經2分鐘時段，將丙烯醯氯(0.100mL，1M，於THF中，0.1mmol)逐滴添加至2-{[5-胺基-2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]胺基}-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-5-甲腈(中間物99，47mg，0.10mmol)及DIPEA(0.027mL，0.16mmol)於THF(2mL)中之精細漿液中。接著在0℃下攪拌混合物10分鐘，接著經20分鐘使其升溫至室溫。接著再次冷卻混合物至-10℃，且再逐滴添加丙烯醯氯(0.06mL，1M，於THF中，0.06mmol)。在0℃下再攪拌混合物10分鐘，接著經20分鐘使其升溫至室溫。接著在真空中濃縮混合物，且將所得殘 餘物溶解於CH2Cl2(2mL)中。用飽和NaHCO3(1mL)洗滌此溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含1.5-7% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到殘餘物，將其用CH3OH(0.1mL)洗滌且在空氣中乾燥，得到呈奶白色結晶固體狀之標題化合物(11mg，20%)；1H NMR：2.28(3H,s),2.54-2.65(4H,m),2.93(4H,s),3.75(3H,s),5.71(1H,d),6.18(1H,d),6.64(1H,dd),6.91(2H,m),7.18(1H,s),7.47(1H,d),8.02(1H,s),8.52(1H,s),8.67(1H,s),9.04(1H,s),9.40(1H,s),11.99(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 509。
實例28：N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基1吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(34.5mg，0.38mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 4 -[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,2,4-三胺(中間物100，170mg，0.38mmol)及DIPEA(0.073mL，0.42mmol)於CH2Cl2(5mL)中之經攪拌混合物中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物1.5小時，接著用CH2Cl2(25mL)稀釋且用飽和NaHCO3(50mL)洗滌。用CH2Cl2(2×25mL)萃取水性洗滌液。乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含0-4% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈奶白色固體狀之標題化合物(75mg，39%)；1H NMR：2.21(6H,s),2.29(2H,t),2.72(3H,s),2.89(2H,t),3.86(3H,s),3.92(3H,s),5.77(1H,dd),6.27(1H,dd),6.43(1H,dd),7.04(1H,s),7.15(1H, t),7.20-7.27(2H,m),7.53(1H,d),7.91(1H,s),8.24(1H,d),8.33(1H,d),8.68(1H,s),9.14(1H,s),10.22(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 500.42。
實例28(替代性合成1)：N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
在室溫下，向3-氯-N-[2-[2-二甲基胺基乙基(甲基)胺基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基]苯基]丙醯胺(中間物174，31.5g，58.76mmol)於乙腈(310mL)中之經攪拌溶液中添加三乙胺(17.84g，176.28mmol)。加熱所得混合物至80℃，維持6小時，接著冷卻至室溫。接著添加水(130mL)，且攪拌混合物12小時。接著過濾混合物，用水與乙腈之混合物(160mL，1：1)洗滌，且在50℃下乾燥隔夜，得到呈固體形式且在本文中鑑別為多晶形式D之標題化合物(19.2g，94%)。1H NMR：2.69(3H,s),2.83(6H,d),3.35(4H,s),3.84(3H,s),3.91(3H,s),5.75(1H,d),6.28(1H,d),6.67(1H,dd),7.05-7.23(2H,m),7.29(1H,t),7.43(1H,d),7.56(1H,d),8.21(2H,s),8.81(1H,s),9.47(1H,s),9.52(1H,s),m/z：ES+ MH+ 500.26。
實例28(替代性合成2)：N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
在0℃下，向N 1-(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1-甲基-N 4-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,2,4-三胺(中間物100，10g，21.32mmol)於THF(95mL)及水(9.5mL)中之經攪拌溶液中添加3-氯丙醯氯(3.28g，25.59mmol)。在室溫下攪拌混合物15分鐘，接著添加NaOH(3.48g，85.28mmol)。加熱所得混合物至65℃，維持10小時。接著冷卻混合物至室溫，且添加CH3OH(40mL)及水(70mL)。攪拌所得混合物隔夜。藉由過濾收集所得固體，用水(25mL)洗滌，且在50℃下乾燥12小時，得到呈固體形式且在本文中鑑別為多晶形式D之標題化合物(7.0g，94%)。1H NMR：2.69(3H,s)2.83(6H,d)3.35(4H,s)3.84(3H,s)3.91(3H,s)5.75(1H,d)6.28(1H,d)6.67(1H,dd)7.05-7.23(2H,m)7.29(1H,t)7.43(1H,d)7.56(1H,d)8.21(2H,s)8.81(1H,s)9.47(1H,s)9.52(1H,s)ES+ MH+ 500.26。
實例28A：N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺甲磺酸鹽
程序1：在70℃下，向N-[2-[2-二甲基胺基乙基(甲基)胺基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基]苯基]丙-2-烯醯胺(實例28，20g，36.63mmol)於乙醇(120mL)及EtOAc(80mL)中之經攪拌 溶液中添加甲烷磺酸(3.59g，36.63mmol)於EtOAc(40mL)中之溶液。攪拌所得混合物1.5小時。藉由過濾收集所得固體，且在80℃下於真空下乾燥隔夜，得到呈固體形式且在本文中對於此鹽定義為多晶形式B之標題鹽(20.5g，94%)。
程序2：在50℃下，向N-[2-[2-二甲基胺基乙基(甲基)胺基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基]苯基]丙-2-烯醯胺(實例28，5g，9.11mmol)於丙酮(45.5mL)及水(4.55mL)中之經攪拌溶液中添加甲烷磺酸(0.893g，9.11mmol)於丙酮(4.55mL)中之溶液。攪拌所得混合物1.5小時。藉由過濾收集所得固體，且在80℃下於真空下乾燥隔夜，得到呈固體形式且在本文中對於此鹽定義為多晶形式B之標題鹽(4.9g，94%)；1H NMR(丙酮-d 6)：2.72(3H,s),2.96(3H,s),3.01(6H,s),3.58(3H,t),3.87-3.90(7H,m),5.76(1H,dd),6.38-6.53(2H,m),7.12(1H,t),7.20(1H,t),7.29(1H,s),7.40(2H,t),8.07-8.16(3H,m),8.56(1H,s),9.30(1H,s),9.60(1H,s),9.66(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 500.26。
程序3：以與上文所述類似之方式在約50mg規模上製備N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺甲磺酸鹽之多晶形式A，但其中使用乙腈作為溶劑。
實例29：N-(5-{[5-氰基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺
在0℃下，將丙烯醯氯(0.035mL，0.44mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液添加至2-{[5-胺基-4-(2-二甲基胺基乙基-甲基胺基)-2-甲氧基苯基]-胺基}-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-5-甲腈(中間物102，171mg，0.36mmol)及DIPEA(0.120mL，0.73mmol)於CH2Cl2(3mL)中之混合物中，接著在0℃下攪拌混合物1小時。接著用CH2Cl2稀釋混合物，依序 用飽和NaHCO3及水洗滌兩次，接著乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-5%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色固體狀之標題化合物(68mg，36%)；1H NMR：(100℃)2.22(6H,s),2.40(2H,t),2.76(3H,s),2.98(2H,t),3.77(3H,s),3.90(3H,s),5.69(1H,dd),6.17(1H,dd),6.40(1H,dd),7.02-7.06(2H,m),7.21-7.25(1H,m),7.49(1H,d),8.23(1H,d),8.45(1H,s),8.47(1H,s),8.63(1H,s),8.86(1H,s),9.59(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 525.32。
實例30：N-(2-{(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(53.4mg，0.59mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物103，270mg，0.59mmol)及DIPEA(0.112mL，0.65mmol)於CH2Cl2(10mL)中之經攪拌混合物中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物1.5小時，接著用CH2Cl2(25mL)稀釋，且用飽和NaHCO3(50mL)洗滌。用CH2Cl2(2×25mL)萃取水性洗滌液。接著乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含0-4% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到與二醯化物質混合在一起之標題化合物。將此物質溶解於CH2Cl2中且用***濕磨。藉由過濾收集所得沈澱物，用***(10mL)洗滌且經空氣乾燥，得到呈黃色固體狀之不純產物(120mg)。藉由自CH3CN中結晶來純化此固體，得到呈黃色固體狀之標題化合物(47mg，0.092mmol，16%)。合併所有殘餘物，在真空中濃縮且自CH3CN中結晶，得到第二批呈黃色固體狀之標題化合物(26mg，0.051mmol，9%)。標題化合物之總產量=73mg，24%；1H NMR：(CDCl3)1.87-1.99(1H,m),2.11-2.24(1H,m),2.30(6H,s),2.83-2.95(1H,m),3-3.19(4H,m),3.88(3H,s),3.99(3H,s),5.75(1H,dd),6.34(1H,dd),6.44(1H,dd), 6.79(1H,s),7.20(1H,d),7.23-7.32(2H,m)由CDCl3峰部分遮蔽，7.37-7.42(1H,m),7.67(1H,s),8.08(1H,d),8.38(1H,d),8.46(1H,s),9.00(1H,s),9.71(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 512.26。
實例31：N-{5-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-4-甲氧基-2-[甲基-(2-嗎啉-4-基乙基)胺基]苯基}丙-2-烯醯胺
在-10℃下、於N2下，經2分鐘時段，將丙烯醯氯(0.413mL，1M，於THF中，0.41mmol)逐滴添加至N 4 -(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 1 -(2-嗎啉-4-基乙基)苯-1,2,4-三胺(中間物105，298mg，0.59mmol)及DIPEA(0.153mL，0.88mmol)於THF(5mL)中之漿液中。在0℃下攪拌混合物10分鐘，接著經20分鐘使其升溫至室溫。再次冷卻混合物至-10℃，且再逐滴添加丙烯醯氯(0.103mL，1M，於THF中，0.103mmol)。在0℃下再攪拌漿液10分鐘，接著經20分鐘使其升溫至室溫。接著在真空中濃縮混合物，且將殘餘物溶解於CH2Cl2(5mL)中。用飽和NaHCO3(2mL)洗滌此溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含1.5-7% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到膠狀物。將此膠狀物溶解於EtOAc(1mL)中，且添加***(約1mL)直至恰好油析出。接著攪拌混合物3天，過濾且藉由抽吸乾燥所收集之固體，得到呈奶白色結晶固體狀之標題化合物(193mg，59%)；1H NMR：2.29-2.38(4H,m),2.41(2H,t),2.74(3H,s),3.03(2H,t),3.49-3.61(4H,m),3.78(3H,s),5.72(1H,d),6.18(1H,m),6.60(1H,m),7.00(1H,s),7.10(1H,m),7.27-7.38(1H,m),8.25(1H,s),8.40(2H,m),8.65(1H,s),8.82(1H,d),8.95(1H,s),9.28(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 563。
實例32：N-(5-{[5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基-2-{甲基-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
在N2下，將丙烯醯氯(0.028mL，0.35mmol)於CH2Cl2(1mL)中 之溶液逐滴添加至N 4 -(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 1 -[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]苯-1,2,4-三胺(中間物107，0.174g，0.33mmol)於CH2Cl2(2.5mL)中之經攪拌混合物中。接著在室溫下攪拌混合物1小時，接著用CH2Cl2(25mL)稀釋。用飽和NaHCO3(25mL)洗滌此溶液，且用CH2Cl2(20mL)萃取水性洗滌溶液。乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含0-8% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈米色泡沫狀之標題化合物(0.12g，63%)；1H NMR：(CDCl3)2.31(3H,s),2.35-2.6(10H,m),2.67(3H,s),3.00(2H,t),3.88(3H,s),5.64-5.82(1H,m),6.31-6.50(2H,m),6.79(1H,s),6.91(1H,t),7.29(1H,t),7.48(1H,s),8.47(1H,s),8.54(2H,t),8.94(1H,s),9.15(1H,s),9.38(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 576.59。
實例33：N-(4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{4-甲基哌嗪-1-基}苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(58.4mg，0.64mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至4-甲氧基-N'-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺(中間物110，286mg，0.64mmol)及DIPEA(0.134mL，0.77mmol)於CH2Cl2(20mL)中之混合物中，使其在冰/水浴中冷卻。在0℃下攪拌混合物1.5小時。再添加DIPEA(30μL)，接著再逐滴添加丙烯醯氯(20mg)於CH2Cl2(1mL)中之溶液。攪拌此混合物2小時，接著用CH2Cl2(50mL)稀釋。用飽和NaHCO3溶液(2×25mL)洗滌此溶液，接著用CH2Cl2(2×25mL)萃取經合併之水性洗滌液。用鹽水洗滌經合併之有機溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。用***濕磨所得膠狀物，得到固體，藉由過濾收集該固體且在真空中乾燥。藉由用含0-8% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***(以及數滴CH3OH)濕磨後得到呈淡灰色固體狀之標題化合物(55mg， 17%)；1H NMR：2.27(3H,s),2.53-2.59(4H,m),2.85-2.91(4H,m),3.87(3H,s),3.91(3H,s),5.75(1H,d),6.24(1H,d),6.67(1H,dd),6.89(1H,s),7.15-7.28(3H,m),7.53(1H,d),7.89(1H,s),8.28(1H,d),8.32(1H,d),8.58(1H,s),8.81(1H,s),9.07(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 498.58。
實例34：N-(5-{[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.049mL，0.60mmol)於CH2Cl2(0.5mL)中之溶液逐滴添加至N-[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基苯-1,3-二胺(中間物112，260mg，0.54mmol)於CH2Cl2(9mL)中之混合物中。攪拌此混合物1小時，接著加載至SCX管柱上。用CH3OH洗滌管柱，接著使用2M甲醇氨溶液自管柱溶離所要產物。在真空中濃縮適當溶離份，得到棕色膠狀物。藉由用含1-10% CH3OH之CH2Cl2(含有1%濃氨水)溶離進行FCC來純化，在使用超音波浴用CH3OH(0.5mL)濕磨2分鐘後得到呈黃色固體狀之標題化合物(214mg，74%)；1H NMR：2.10(6H,s),3.03-3.14(1H,m),3.59(2H,t),3.77(3H,s),3.90(3H,s),3.97(2H,t),5.66(1H,dd),6.16(1H,dd),6.23(1H,s),6.46(1H,dd),7.12(1H,t),7.23(1H,t),7.44-7.54(2H,m),8.20-8.38(3H,m),8.51(1H,s),9.21(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 532。
實例35：N-(2-{3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基}-4-甲氧基-5-{[5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.024mL，0.30mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基-N-[5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物114，130mg，0.28mmol)於CH2Cl2(5mL)中之經攪拌溶液中，使其在冰/鹽水浴中冷卻至 約0℃。攪拌混合物1小時，接著用CH2Cl2(50mL)及CH3OH稀釋(以完全溶解已形成之懸浮液)。接著用已經水(10mL)稀釋之飽和NaHCO3(100mL)洗滌此溶液。接著用CH2Cl2(2×50mL)萃取水性洗滌溶液，且乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液並在真空中濃縮。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到深棕色固體。在CH3CN中加熱此固體且藉由真空過濾而分離，得到呈淺棕色固體狀之標題化合物(45mg，31%)。在真空中濃縮母液且亦保留第二批呈較深棕色固體狀之標題化合物(30mg，21%)。標題化合物之總產量=75mg，52%；1H NMR：2.08(6H,s),2.34(3H,s),3-3.1(1H,m),3.55(2H,t),3.83(3H,s),3.88(3H,s),3.93(2H,t),5.65(1H,dd),6.15(1H,dd),6.24(1H,s),6.44(1H,dd),7.13(1H,t),7.21(1H,t),7.47(1H,d),7.66(1H,s),7.81(1H,s),7.99(1H,s),8.17(1H,s),8.37(1H,d),9.19(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 512.14。
實例36：N-(2-{3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.044mL，0.54mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物116，240mg，0.54mmol)及DIPEA(0.104mL，0.60mmol)於CH2Cl2(5mL)中之混合物中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物1小時，接著用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨且用小體積之CH3OH洗滌所得固體後得到呈黃色固體狀之標題化合物(38mg，14%)；1H NMR：2.10(6H,s),3.08(1H,t),3.56(2H,t),3.86(3H,s),3.89(3H,s),3.96(2H,t),5.69(1H,dd),6.18-6.29(2H,m),6.52(1H,dd),7.14(1H,d),7.17-7.28(2H,m),7.51(1H,d),7.75(1H,s),7.98(1H,s),8.26(1H,d),8.34(2H, d),9.29(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 498.44。
實例37：N-(5-{[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-{3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.057mL，0.70mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至N-[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基苯-1,3-二胺(中間物118，310mg，0.67mmol)及DIPEA(0.127mL，0.73mmol)於CH2Cl2(40mL)中之經攪拌溶液中，使其在冰/水浴中冷卻至0℃。在冰/水浴中攪拌混合物1小時，接著使其升溫至室溫。接著使混合物在室溫下保持18小時，接著用CH2Cl2(100mL)稀釋。接著用飽和NaHCO3(200mL)洗滌此溶液，且用CH2Cl2(2×100mL)萃取水性洗滌溶液。乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈淺黃色固體狀之標題化合物以及雜質(172mg，50%)。藉由自CH3CN中結晶來純化120mg此物質，得到呈黃色固體狀之標題化合物(85mg，0.164mmol)，藉由NMR分析，無跡象表明有雜質。合併結晶所得之母液與FCC所得之另一不純溶離份(含有產物：起始物質之75：25混合物)，在真空中濃縮，且藉由自CH3CN中結晶來純化，得到呈褐色固體狀之更多標題化合物(40mg，12%)；1H NMR：2.09(6H,s),3.03-3.12(1H,m),3.58(2H,t),3.78(3H,s),3.96(2H,t),5.66(1H,dd),6.16(1H,dd),6.25(1H,s),6.46(1H,dd),7.07(1H,t),7.16(1H,t),7.45(1H,d),7.48(1H,s),8.24(1H,s),8.27-8.31(1H,br s),8.31(1H,s),8.46(1H,d),9.22(1H,s),11.79(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 518.23。
實例38：N-{5-[(5-氰基-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-2-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-4-甲氧基苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.027mL，0.33mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐 滴添加至2-({5-胺基-4-[(3R)-3-(二甲胺)吡咯啶-1-基]-2-甲氧基苯基}胺基)-4-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-5-甲腈(中間物120，155mg，0.33mmol)及DIPEA(0.063mL，0.36mmol)於CH2Cl2(10mL)中之混合物中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物2小時，接著用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到泡沫狀物。自CH3OH/CH2Cl2之混合物中濃縮，得到固體，在***中濕磨該固體且藉由過濾收集，得到呈黃色固體狀之標題化合物(95mg，55%)；1H NMR：(100℃)1.82(1H,dq),2.08(1H,ddd),2.22(6H,s),2.8-2.89(1H,m),3.19-3.45(4H,m),3.78(3H,s),5.63(1H,dd),6.16(1H,dd),6.44(1H,dd),6.61(1H,s),7.12(1H,td),7.34-7.46(1H,m),7.54(1H,s),8.33(1H,d),8.64(1H,s),8.77(1H,d),8.90(2H,s),8.96(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 524.57。
實例39：N-{5-[(5-氰基-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-2-[2-二甲基胺基乙基-甲基胺基]-4-甲氧基苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯溶液(0.087mL，1M，THF，0.09mmol)逐滴添加至2-{[5-胺基-4-(2-二甲基胺基乙基-甲基胺基)-2-甲氧基苯基]-胺基}-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-5-甲腈(中間物121，0.036g，0.08mmol)及DIPEA(0.017mL，0.09mmol)於THF(5mL)中之混合物中，使其冷卻至0℃。在0℃下攪拌混合物3小時，接著在真空中濃縮。藉由用含0-20% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到粗產物，其似乎含有DIPEA鹽酸鹽。將該物質溶解於CH2Cl2(10mL)中且與飽和NaHCO3溶液(10mL)一起攪拌。分離各相且在真空中濃縮有機溶液，得到呈黃色膠狀之標題化合物(24mg，60%)；1H NMR：(CDCl3)2.22(6H,s),2.26(2H,dd),2.67(3H,d),2.77-2.86(2H,m),3.81(3H,s),5.61(1H,dd),6.16-6.35(2H,m),6.76(1H,s),6.88(1H,d),7.23(1H,s),7.65 (1H,s),8.50(2H,dd),8.59(1H,s),9.02(1H,s),9.28(1H,s),10.08(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 512.29。
實例40：N-{5-[(5-氰基-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-2-[3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基]-4-甲氧基苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.025mL，0.31mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至2-{[5-胺基-4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基苯基]胺基}-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-5-甲腈(中間物122，136mg，0.30mmol)於CH2Cl2(15mL)中之經攪拌溶液中，使其在冰浴中冷卻至約0℃。攪拌混合物1小時，接著用CH2Cl2(50mL)及甲醇稀釋(以完全溶解懸浮液)。接著用已經水(10mL)稀釋之飽和NaHCO3(100mL)洗滌此溶液。接著用CH2Cl2(2×50mL)萃取水性洗滌溶液，且乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液並在真空中濃縮。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色固體狀之標題化合物(136mg，89%)；1H NMR：2.10(6H,s),3.05-3.13(1H,m),3.62(2H,t),3.74(3H,s),4.00(2H,s),5.67(1H,d),6.17(1H,d),6.27(1H,s),6.45(1H,dd),7.16(1H,br s),7.25(1H,s),7.42(1H,br s),7.95(1H,br s),8.68(1H,s),8.87(1H,br s),8.91(1H,s),9.28(1H,s),9.32(1H,br s)；m/z：ES+ MH+ 510.18。
實例41：N-(2-{(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1-基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
將含丙烯醯氯(41.3mg，0.46mmol)之THF(1mL)逐滴添加至4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1-基]-6-甲氧基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物123，195mg，0.42mmol)於THF(3mL)中之經攪拌溶液中，在冰/甲醇浴中冷卻至約-15℃。緩慢添加丙烯醯氯時，立即形成沈澱物。攪拌混合物1 小時，同時逐漸升溫至0℃。接著用CH2Cl2(50mL)稀釋混合物且用飽和NaHCO3(50mL)洗滌。用CH2Cl2(2×25mL)萃取所得水溶液。乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液且濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在真空中濃縮適當溶離份後得到粗固體產物。將此固體溶解於最少量之熱CH2Cl2中且用***濕磨，得到呈白色固體狀之標題化合物(115mg，53%)；1H NMR(CDCl3)1.77-1.96(2H,m),2.15-2.26(1H,m),2.29(3H,s),2.26-2.37(1H,m),2.73(1H,d),2.80(1H,d),2.83-2.90(1H,m),2.95(1H,td),3.21(1H,t),3.57-3.68(1H,m),3.88(3H,s),4.00(3H,s),5.68-5.74(1H,m),6.45(2H,d),6.81(1H,s),7.20(1H,d),7.23-7.31(2H,m)部分遮蔽在CDCl3信號下方，7.37-7.43(1H,m),7.71(1H,s),8.02-8.10(1H,m),8.38(1H,d),9.09(1H,s),9.46(1H,s),9.85(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 524.25。
實例42：N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(0.354mL，4.35mmol)於CH2Cl2(5mL)中之溶液逐滴添加至N 1-(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1-甲基-N 4-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,2,4-三胺(中間物125，1.9g，4.35mmol)於CH2Cl2(100mL)中之混合物中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌所得混合物1小時，接著用飽和NaHCO3洗滌。乾燥(Na2SO4)所得有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含1.5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈油狀之標題化合物(1.069g，50%)，其靜置時結晶，得到奶白色結晶固體。濃縮FCC所得之具有棕色之一些較後溶離份且進行再層析，得到呈淺棕色油狀之更多標題化合物(334mg，16%)，其靜置時結晶，得到褐色結晶固體。總產量：1.403g，66%；1H NMR：1.69-1.77(2H,m),1.88-1.97(2H,m),2.21 (6H,s),2.29(2H,t),2.71(3H,s),2.88(2H,t),3.02(2H,t),3.84(3H,s),4.09(2H,t),5.74(1H,dd),6.24(1H,dd),6.40(1H,dd),6.97-7.02(2H,m),7.87(1H,s),8.13(1H,s),8.31(1H,d),8.85(1H,s),10.08(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 491.34。
實例43：N-(2-{(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1-基}-4-甲氧基-5-{[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(26mg，0.29mmol)於THF(1mL)中之溶液逐滴添加至4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1-基]-6-甲氧基-N-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物132，120mg，0.26mmol)於THF(3mL)中之經攪拌溶液中，使其在冰/甲醇浴中冷卻至約-15℃。攪拌混合物1小時，同時逐漸升溫至0℃。接著用CH2Cl2(50mL)稀釋混合物且用飽和NaHCO3(50mL)洗滌。再用CH2Cl2(2×25mL)萃取所得水性洗滌溶液，接著乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液且在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來達成部分純化，且合併含有不純產物之溶離份並在真空中濃縮。藉由用含0-2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離、接著用含0-3% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈奶白色泡沫狀之標題化合物(19mg，14%)；1H NMR(CDCl3)：1.82-1.97(4H,m),2.00-2.06(2H,m),2.13-2.24(1H,s),2.25-2.39(1H,m),2.29(3H,s),2.67-2.98(4H,m),3.17-3.26(3H,m),3.66(1H,br s),3.86(3H,s),4.18(2H,t),5.64-5.71(1H,m),6.30-6.47(2H,m),6.78(1H,s),6.81(1H,d),7.44(1H,s),8.06(1H,s),8.34(1H,d),9.24(1H,s),9.40(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 515.15。
實例44：N-(2-{(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基}-4-甲氧基-5-{[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯 胺
將丙烯醯氯(32mg，0.36mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基-N-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物134，152mg，0.34mmol)於CH2Cl2(15mL)中之經攪拌溶液中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌溶液10分鐘，同時由冰浴冷卻，接著使其升溫至室溫，接著攪拌1小時。接著用CH2Cl2稀釋混合物，且依序用飽和NaHCO3及鹽水洗滌。接著乾燥(MgSO4)有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈米色固體狀之粗產物(100mg)。接著將CH3CN(約3mL)添加至粗產物中，且在50℃下攪拌所得漿液4小時。冷卻至室溫後，藉由過濾收集懸浮之固體，用CH3CN洗滌且在45℃下乾燥隔夜，得到呈黃色固體狀之標題化合物(72mg，42%)；1H NMR：1.68-1.81(3H,m),1.89-1.98(2H,m),2.03-2.11(1H,m),2.17(6H,s),2.66-2.74(1H,m),3.00-3.05(2H,m),3.13-3.21(3H,m),3.31-3.38(1H,m),3.86(3H,s),4.09(2H,t),5.70(1H,dd),6.21(1H,dd),6.48-6.56(2H,m),6.96(1H,d),7.72(1H,s),8.03(2H,d),8.27(1H,d),9.30(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 503.67。
實例45：N-(4-甲氧基-2-{1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基}-5-{[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(30μL，0.37mmol)於CH2Cl2(2mL)中之溶液經5分鐘逐滴添加至含4-甲氧基-6-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-N'-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物136，154mg，0.36mmol)之CH2Cl2(5mL)中，使其在冰/CH3OH浴中冷卻。接著攪拌混合物0.5小時。接著用10% CH3OH/CH2Cl2稀釋混合 物，且用飽和NaHCO3洗滌所得溶液，乾燥(MgSO4)，接著在真空中濃縮。藉由用含0-10%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***/庚烷濕磨後得到呈淺黃色固體狀之標題化合物(104mg，60%)；1H NMR：1.76-1.84(2H,m),1.91-1.98(2H,m),2.27(3H,s),2.32-2.39(2H,m),2.48-2.56(2H,m),2.96-2.99(2H,m),3.08(2H,t),3.90(3H,s),4.11(2H,t),5.65-5.76(2H,m),6.21(1H,d),6.49(1H,dd),6.84(1H,s),7.07(1H,d),7.84(1H,s),8.10(1H,s),8.32-8.37(2H,m),9.33(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 486.73。
實例46：N-(2-{3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基}-4-甲氧基-5-{[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(22.5mg，0.25mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基-N-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物139，108mg，0.25mmol)於CH2Cl2(12mL)中之經攪拌溶液中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌溶液10分鐘，同時由浴冷卻，接著使其升溫至室溫，接著攪拌1小時。接著用CH2Cl2稀釋混合物且用飽和NaHCO3、鹽水洗滌，接著乾燥(MgSO4)。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈棕色固體狀之標題化合物(56mg，46%)；1H NMR：1.75-1.82(2H,m),1.90-1.97(2H,m),2.08(6H,s),2.98-3.09(3H,m),3.54(2H,t),3.85(3H,s),3.93(2H,t),4.09(2H,t),5.69(1H,dd),6.18-6.25(2H,m),6.49(1H,dd),6.95(1H,d),7.70(1H,s),7.89(1H,s),8.03(1H,s),8.26(1H,d),9.24(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 489.63。
實例47：N-(4-甲氧基-2-{8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基}-5-{[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯 胺
將丙烯醯氯(42μL，0.52mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至含4-甲氧基-6-(8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-N'-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物141，240mg，0.52mmol)及DIPEA(0.099mL，0.57mmol)之CH2Cl2(10mL)中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物1小時，接著用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用CH3CN濕磨後得到呈黃色固體狀之標題化合物(135mg，50%)；1H NMR：1.61-1.74(2H,m),1.73-1.85(2H,m),1.87-1.99(2H,m),2.03(2H,t),2.35(3H,s),2.61(2H,t),3.01(2H,t),3.60(2H,d),3.84(3H,s),3.89(2H,d),4.09(2H,t),5.70(1H,d),6.14-6.30(2H,m),6.47(1H,dd),6.95(1H,d),7.73(1H,s),7.83(1H,s),8.05(1H,s),8.26(1H,d),9.26(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 515.7。
實例48：N-(4-甲氧基-2-{1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基}-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(37μL，0.45mmol)於CH2Cl2(2.32mL)中之溶液經5分鐘逐滴添加至含4-甲氧基-6-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-N'-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物143，189mg，0.43mmol)之CH2Cl2(5.8mL)中，使其在冰/CH3OH浴中冷卻。攪拌混合物0.5小時，接著用10% CH3OH/CH2Cl2稀釋。用飽和NaHCO3洗滌所得溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-20% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈淺黃色固體狀之標題化合物(67mg，32%)；1H NMR：2.29(3H,s),2.36-2.41(2H,m),2.53-2.58(2H,m),2.98-3.02(2H,m),3.90(3H,s),3.91(3H,s),5.69-5.73(2H,m),6.22(1H,dd),6.52(1H,dd),6.86(1H,s),7.20-7.28(3H,m),7.52-7.55(1H,m),7.88(1H,s),8.33-8.37(2H,m),8.43(1H,s), 8.45(1H,s),9.34(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 495.70。
實例49：N-(4-甲氧基-2-{8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基}-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(24μL，0.30mmol)於CH2Cl2(1mL)中之溶液逐滴添加至含4-甲氧基-6-(8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-N'-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物146，140mg，0.30mmol)及DIPEA(57μL，0.33mmol)之CH2Cl2(10mL)中，使其在冰/水浴中冷卻。攪拌混合物1小時，接著用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用CH3CN濕磨後得到呈米色固體狀之標題化合物(43mg，28%)；1H NMR：1.63-1.76(2H,m),2.00-2.10(2H,m),2.38(3H,s),2.63(2H,t),3.64(2H,d),3.86(3H,s),3.89(3H,s),3.93(2H,d),5.70(1H,dd),6.21(1H,dd),6.26(1H,s),6.50(1H,dd),7.13(1H,d),7.16-7.29(2H,m),7.51(1H,d),7.73(1H,s),7.93(1H,s),8.26(1H,d),8.31-8.39(2H,m),9.24(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 524.7。
實例50：N-(2-{(3S)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺
在-10℃下、於N2氛圍下，經2分鐘時段，將丙烯醯氯溶液(1M，於CH2Cl2中，0.36mL，0.36mmol)逐滴添加至4-[(3S)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物148，183mg，0.40mmol)於CH2Cl2(5mL)中之溶液中。在0℃下攪拌所得混合物10分鐘，接著經20分鐘使其升溫至室溫。接著用飽和NaHCO3(2mL)洗滌混合物，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含3-25% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到油狀物，其稍後結晶。濕磨此固體且用EtOAc(3mL)洗滌，得到呈淺黃色固體狀之標題化合物(67mg，33%)；1H NMR：1.77(1H,m),2.08(1H,s), 2.18(6H,s),2.72(1H,m),3.17(1H,s),3.21(2H,d),3.32-3.45(1H,m),3.87(3H,s),3.89(3H,s),5.70(1H,d),6.22(1H,d),6.48-6.58(1H,m),6.59(1H,s),7.20(3H,m),7.51(1H,d),7.76(1H,s),8.17(1H,s),8.28(1H,d),8.32(1H,d),8.39(1H,s),9.33(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 512.7。
實例51：N-{4-甲氧基-2-[1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基]-5-[(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]苯基}丙-2-烯醯胺
在-5℃下、於N2氛圍下，經1分鐘時段，將丙烯醯氯溶液(20μL，0.25mmol)逐滴添加至含4-甲氧基-6-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-N'-(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺(中間物150，180mg，0.42mmol)及三乙胺(73μL，0.53mmol)之THF(3mL)中。在0℃下攪拌所得混合物0.25小時。判斷反應未完成，故再逐滴添加丙烯醯氯(10μL，0.125mmol)，且在0℃下再攪拌混合物15分鐘。接著在真空中濃縮混合物，且將所得殘餘物溶解於CH2Cl2(5mL)加上數滴CH3OH中。用飽和NaHCO3(2mL)洗滌此溶液，乾燥(MgSO4)，且在用4：1 CH2Cl2-CH3OH溶離下經1g二氧化矽襯墊過濾。在真空中濃縮含有所要產物之溶離液。藉由用含5-20% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈奶白色結晶固體狀之標題化合物(31mg，14%)；1H NMR：2.33(3H,s),2.40(2H,s),2.57(2H,d),3.03(2H,s),3.89(3H,s),5.70(2H,m),6.17(1H,m),6.46(1H,m),6.88(1H,s),7.09(1H,t),7.32(1H,d),7.47(1H,t),8.12(1H,s),8.21(1H,s),8.39(1H,d),8.51(1H,d),8.81(2H,m),9.36(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 482。
實例52：N-{2-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-4-甲氧基-5-[(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(64μL，0.79mmol)於CH2Cl2(4mL)中之溶液經10分鐘逐滴添加至含4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基-N-(4-吡 唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺(中間物153，336mg，0.76mmol)之CH2Cl2(11mL)中，使其在冰/CH3OH浴中冷卻。攪拌混合物0.5小時，接著用10% CH3OH/CH2Cl2稀釋。用飽和NaHCO3洗滌所得溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-5%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈橙色固體狀之標題化合物(296mg，79%)；1H NMR：1.70-1.81(1H,m),2.05-2.13(1H,m),2.18(6H,s),2.68-2.76(1H,m),3.17-3.27(3H,m),3.35-3.42(1H,m),3.84(3H,s),5.67(1H,dd),6.17(1H,dd),6.51(1H,dd),6.56(1H,s),7.05(1H,dd),7.21(1H,d),7.40-7.45(1H,m),7.84(1H,s),8.02(1H,s),8.30(1H,d),8.46(1H,d),8.76(1H,s),8.78(1H,d),9.35(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 499.69。
實例53：N-{2-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-4-甲氧基-5-[(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(49μL，0.60mmol)於CH2Cl2(2.77mL)中之溶液經5分鐘逐滴添加至含4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基-N-(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺(中間物156，246mg，0.57mmol)之CH2Cl2(8.3mL)中，使其在冰/CH3OH浴中冷卻。攪拌混合物0.5小時，接著用10% CH3OH/CH2Cl2稀釋。用飽和NaHCO3洗滌所得溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-5%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈黃色固體狀之標題化合物(182mg，66%)；1H NMR：2.09(6H,s),3.04-3.12(1H,m),3.55-3.60(2H,m),3.83(3H,s),3.96(2H,t),5.67(1H,dd),6.18(1H,dd),6.26(1H,s),6.48(1H,dd),7.05(1H,td),7.20(1H,d),7.41-7.46(1H,m),7.71(1H,s),8.00(1H,s),8.29(1H,d),8.43(1H,br d),8.75(1H,s),8.77(1H,d),9.29(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 485.69。
實例54：N-{2-[2-二甲基胺基乙基-甲基胺基]-4-甲氧基-5-[(4-吡唑并 [1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(63μL，0.78mmol)於CH2Cl2(3.60mL)中之溶液經5分鐘逐滴添加至含N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 4 -(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,2,4-三胺(中間物158，320mg，0.74mmol)之CH2Cl2(10.8mL)中，使其在冰/CH3OH浴中冷卻。攪拌混合物0.5小時，接著用10% CH3OH/CH2Cl2稀釋。用飽和NaHCO3洗滌所得溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-5%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈淺粉色固體狀之標題化合物(228mg，63%)；1H NMR：2.22(6H,s),2.33(2H,t),2.74(3H,s),2.91(2H,t),3.82(3H,s),5.73(1H,dd),6.19(1H,dd),6.41(1H,dd),7.02-7.06(2H,m),7.25(1H,d),7.29-7.34(1H,m),8.17(1H,s),8.34(1H,d),8.44(1H,d),8.75-8.79(2H,m),8.82(1H,s),10.06(1H,br s)；m/z：ES+ MH+ 487.72。
實例55：N-[2-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1-基]-4-甲氧基-5-[(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]苯基]丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯(13mg，0.14mmol)於THF(1mL)中之溶液逐滴添加至4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1-基]-6-甲氧基-N-(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺(中間物160，100mg，0.13mmol)於THF(3mL)中之經攪拌溶液中，使其在冰/CH3OH浴中冷卻至約-15℃。攪拌混合物1小時且使其升溫至-0℃。接著用CH2Cl2(50mL)稀釋混合物，且用飽和NaHCO3(50mL)洗滌所得溶液。再用CH2Cl2(2×25mL)萃取水溶液，且乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液並在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-3.5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來部分純化，得到一些標題化合物。藉由用含0-1.5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純 化，得到呈黃色固體狀之標題化合物(33mg，49%)；1H NMR：1.77(1H,s),1.94-2.15(1H,m),2.10(3H,s),2.29(1H,d),2.39-2.48(1H,m),2.87(1H,s),3.11-3.20(1H,m),3.33-3.42(2H,m),3.81(3H,s),4.26-4.34(1H,m),5.68(1H,dd),6.18(1H,dd),6.53(1H,dd),6.67(1H,s),7.04(1H,td),7.21(1H,d),7.36-7.43(1H,m),8.03(1H,s),8.08(1H,s),8.30(1H,d),8.42(1H,d),8.73-8.79(2H,m),9.41(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 511.16。
實例56：N-{4-甲氧基-2-[8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基]-5-[(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]苯基}丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯溶液(0.766mL，0.77mmol，1.0M，於CH2Cl2中)經10分鐘逐滴添加至含4-甲氧基-6-(8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-N'-(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺(中間物162，333mg，0.73mmol)之CH2Cl2(6mL)中，使其在冰/CH3OH浴中冷卻。接著攪拌混合物0.5小時，接著用含10% CH3OH之CH2Cl2稀釋。用飽和NaHCO3洗滌所得溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含1-10%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈米色固體狀之標題化合物(193mg，52%)；1H NMR：1.69(2H,dt),2.03-2.08(2H,m),2.38(3H,s),2.63(2H,t),3.65(2H,d),3.83(3H,s),3.94(2H,d),5.68(1H,dd),6.19(1H,dd),6.25(1H,s),6.47(1H,dd),7.06(1H,td),7.19(1H,d),7.44(1H,dd),7.67(1H,s),7.98(1H,s),8.29(1H,d),8.47(1H,d),8.75(1H,s),8.78(1H,d),9.25(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 511.34。
實例57：N-(2-{(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基}-5-{[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯溶液(0.604mL，1M，於CH2Cl2中，0.60mmol)逐滴添加至含4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-N-[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶 -2-基]-6-甲氧基苯-1,3-二胺(中間物164，268mg，0.60mmol)之CH2Cl2(10mL)及10mL DMA中，使其冷卻至-5℃。在-5℃下攪拌所得混合物1小時，接著用CH2Cl2(100mL)稀釋。依序用飽和NaHCO3(25mL)、水(25mL)及飽和鹽水(4×25mL)洗滌所得溶液，接著在真空中濃縮。藉由用含0-30% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈米色固體狀之標題化合物(135mg，45%)；1H NMR(CDCl3)1.98(1H,s),2.18(1H,d),2.94(1H,s),3.11(4H,d),3.88(3H,s),5.73(1H,d),6.40(2H,d),6.76(1H,s),7.17(1H,d),7.22-7.24(1H,m),7.41-7.46(1H,m),7.62(1H,s),8.16(1H,s),8.39(1H,d),8.45(1H,s),8.75(1H,s),8.86(1H,s),9.56(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 498。
實例58：N-(2-[3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基]-5-{[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯溶液(0.522mL，1M，於CH2Cl2中，0.52mmol)逐滴添加至含4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-N-[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-6-甲氧基-苯-1,3-二胺(中間物166，224mg，0.52mmol)之CH2Cl2(10mL)中，接著在-5℃下攪拌混合物1小時。接著用CH2Cl2(100mL)稀釋混合物，且依序用飽和NaHCO3(25mL)、水(25mL)及飽和鹽水(25mL)洗滌所得溶液，接著在真空中濃縮。藉由用含0-30% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈米色固體狀之標題化合物(46mg，18%)；1H NMR：2.09(6H,d),3.09(1H,s),3.56(2H,t),3.85(3H,s),3.96(2H,t),5.68(1H,dd),6.20(1H,dd),6.26(1H,s),6.50(1H,dd),7.14(2H,dt),7.18(1H,t),7.40-7.46(1H,m),7.82(1H,s),7.90(1H,s),8.23(1H,d),8.31(1H,d),8.38(1H,d),9.34(1H,s),11.76(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 484。
實例59：N-(2-[2-二甲基胺基乙基-甲基胺基]-5-{[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基苯基)丙-2-烯醯胺
將丙烯醯氯溶液(0.584mL，1M，於CH2Cl2中，0.58mmol)逐滴添加至含N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-N 4 -[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-5-甲氧基-N 1 -甲基苯-1,2,4-三胺(中間物168，252mg，0.58mmol)之CH2Cl2(10mL)中，接著在-5℃下攪拌混合物1小時。接著用CH2Cl2(100mL)稀釋混合物，且依序用飽和NaHCO3(25mL)、水(25mL)及飽和鹽水(25mL)洗滌所得溶液，接著在真空中濃縮。藉由用含0-30% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈白色固體狀之標題化合物(76mg，27%)；1H NMR(CDCl3)2.25(6H,s),2.27-2.34(3H,m),2.69(3H,s),2.84-2.94(2H,m),3.87(3H,s),5.68(1H,dd),6.40(1H,d),6.48(1H,dd),6.78(1H,s),7.03(1H,d),7.08-7.20(2H,m),7.33(1H,dd),7.65(1H,s),8.12(1H,d),8.26(1H,d),8.59(1H,s),9.74(1H,s),9.97(1H,s),10.24(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 486。
實例60：N-(4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-2-[甲基-(2-甲基胺基乙基)胺基]苯基)丙-2-烯醯胺
在室溫下，將N-[2-[[5-甲氧基-4-[[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基]-2-(丙-2-烯醯基胺基)苯基]-甲基胺基]乙基]-N-甲基胺基甲酸第 三丁酯(中間物170，321mg，0.55mmol)於CH2Cl2(10mL)及TFA(2mL)中之溶液攪拌0.5小時，接著在真空中濃縮。將殘餘物溶解於10% CH3OH/CH2Cl2中。用飽和NaHCO3洗滌所得溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-20% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈淺黃色固體狀之標題化合物(110mg，41%)；1H NMR：2.35(3H,s),2.58-2.62(2H,m),2.71(3H,s),2.85-2.89(2H,m),3.86(3H,s),3.92(3H,s),5.74(1H,dd),6.28(1H,dd),6.59(1H,dd),6.99(1H,s),7.15(1H,t),7.21-7.27(2H,m),7.53(1H,d),7.87(1H,s),8.24(1H,d),8.32(1H,d),8.66(1H,s),9.16(1H,s),10.33(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 486.55。
中間物1：4-甲氧基-6-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-N'-(5-甲基-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺
將N-[2-甲氧基-4-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-5-硝基苯基]-5-甲基-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物2，279mg，0.59mmol)、鐵(198mg，3.55mmol)及NH4Cl(22.16mg，0.41mmol)於乙醇(10.5mL)及水(3.50mL)中之混合物在回流下加熱0.75小時。接著再添加NH4Cl(22.16mg，0.41mmol)及鐵(198mg，3.55mmol)，且在回流下再加熱混合物1.5小時。接著冷卻混合物，過濾，且在真空中濃縮濾液。藉由用含2-10% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用THF濕磨且用***洗滌所得固體後得到呈米色結晶固體狀之標題化合物(150mg，57%)；1H NMR：2.30(3H,s),2.40(5H,m),2.59(2H,t),3.01(2H,d),3.73(3H,s),4.27(2H,s),5.71(1H,s),6.63(1H,s),7.10(1H,m),7.35-7.49(2H,m),7.83(1H,s),8.27(1H,s),8.50-8.63(2H,m),8.81(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 442。
中間物2：N-[2-甲氧基-4-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-5-硝基-苯基]-5-甲基-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺
在回流下、於N2下，將3-(2-氯-5-甲基嘧啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶(中間物5，271mg，1.00mmol)、單水合對甲苯磺酸(271mg，1.43mmol)及2-甲氧基-4-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-5-硝基苯胺(中間物3，250mg，0.95mmol)於2-戊醇(12mL)中之溶液加熱30小時。接著在真空中濃縮混合物，且將殘餘物溶解於CH3OH中。藉由用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析(SCX管柱)來純化，在用CH3CN濕磨後得到呈橙色粉末狀之標題化合物(283mg，63%)。1H NMR：2.28-2.36(5H,m),2.44(3H,s),2.60(2H,t),3.00(2H,d),4.00(3H,d),5.64(1H,s),6.97(1H,s),7.13(1H,m),7.40(1H,m),8.27(1H,s),8.39(1H,s),8.53(1H,d),8.61(1H,s),8.83(1H,d),8.87(1H,s)；m/z：ES- MH- 470。
中間物3：2-甲氧基-4-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-5-硝基苯胺
攪拌4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯胺(中間物4，1.112g，4.5mmol)、1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-3,6-二氫-2H-吡啶(1.004g，4.50mmol)及K2CO3(2.488g，18.00mmol)於1,4-二噁烷(20mL)及水(5mL)中之混合物。用N2吹掃混合物0.25小時。接著添加肆(三苯膦)-鈀(0)(0.052g，0.05mmol)，且在回流下加熱混合物2小時。接著冷卻混合物，過濾且在真空中濃縮濾液，得到水性混合物。將此混合物溶解於EtOAc及水中，且分離各相。用EtOAc萃取水溶液。接著用2M HCl(40mL)萃取經合併之有機溶液兩次。用2M Na2CO3(50mL)鹼化水溶液，且用EtOAc(3×40mL)萃取。乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液且在真空中濃縮。將殘餘物溶解於CH2Cl2與2N甲醇氨溶液之混合物(10：1，10mL)中，且經二氧化矽栓塞過濾溶液。在真空中濃縮濾液，得到油狀物，其隨後結晶。用異己烷與***(1：1，5mL)濕磨且藉由過濾收集所得固體，得到呈黃色結晶固體狀之標題化合物(1.093g，92%)；1H NMR：2.23(2H,dd),2.27(3H,s), 2.53(2H,t),2.93(2H,d),3.87(3H,s),5.27(2H,s),5.42-5.53(1H,m),6.65(1H,s),7.23(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 264。
中間物4：4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯胺
藉由將98%硫酸(13mL)小心添加至冰(2g)中來製成85%硫酸。經10分鐘時段，將硝酸胍(1.221g，10.00mmol)逐份添加至4-溴-2-甲氧基苯胺(2.020g，10mmol)於85%硫酸(15.68mL，250.00mmol)中之經冷卻(0-5℃)混合物中。在0-5℃下攪拌所得深藍色混合物0.75小時，接著極緩慢地傾倒至50% NaOH水溶液(40mL)與冰(120g)之充分攪拌混合物中。藉由過濾收集橙色沈澱物，用水(4×50mL)洗滌且經空氣乾燥。將此物質溶解於***(100mL)中且經二氧化矽栓塞過濾。用異己烷稀釋所得溶液且藉由自***/異己烷中蒸發結晶來純化，得到呈橙色結晶固體狀之標題化合物(1.821g，74%)；1H NMR：3.90(3H,s),5.52(2H,s),7.14(1H,s),7.32(1H,s)。
中間物5：3-(2-氯-5-甲基嘧啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶
在室溫下，將K2CO3(10.60g，76.68mmol)添加至4-[(E)-2-丁氧基乙烯基]-2-氯-5-甲基嘧啶(中間物6，6.95g，30.67mmol)及碘化1-胺基吡錠(9.19g，41.40mmol)於DMF(40mL)中之混合物中。在室溫下攪拌所得深藍色懸浮液3天(變成深紅色)，接著在110℃下加熱3小時。接著冷卻混合物，用EtOAc(100mL)加上少許CH2Cl2稀釋。用水(100mL)洗滌此溶液，且用EtOAc(100mL)萃取水性洗滌溶液。用水(4×100mL)及飽和鹽水(50mL)洗滌經合併之有機溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。將殘餘物溶解於THF(100mL)中且經30g二氧化矽襯墊過濾。在真空中濃縮經溶離之溶液，且用-70℃ CH3OH洗滌殘餘物，得到呈米色結晶固體狀之標題化合物(2.223g，30%)；1H NMR：2.53(3H,s),7.22(1H,m),7.64(1H,m),8.53-8.59(2H,m),8.70(1H,s),8.90(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 245。
中間物6：4-[(E)-2-丁氧基乙烯基]-2-氯-5-甲基嘧啶
在N2下，將二乙醯氧基鈀(0.482g，2.15mmol)一次全量添加至1-(乙烯氧基)丁烷(11.91mL，92.02mmol)、2,4-二氯-5-甲基嘧啶(5g，30.67mmol)及三乙胺(4.51mL，32.21mmol)於經脫氣聚乙二醇200(25mL)中之混合物中。在80℃下攪拌所得混合物18小時。接著冷卻混合物且用***(3×75mL)萃取。乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液，用庚烷(115mL)稀釋，且在用2：1***/庚烷溶離下經75g二氧化矽栓塞過濾，得到呈黃色油狀之標題化合物(8.62g，124%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR：0.92(3H,t),1.35-1.43(2H,m),1.60-1.71(2H,m),2.17(3H,d),4.06(2H,t),5.93(1H,d),7.90(1H,d),8.33(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 226。
中間物7：N'-[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-甲氧基-6-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)苯-1,3-二胺
在室溫下、於N2下，將NaOH(2M，1.488mL，2.98mmol)一次全量添加至N'-{4-[1-(苯磺醯基)吲哚-3-基]-5-氯嘧啶-2-基}-4-甲氧基-6-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)苯-1,3-二胺(中間物8，283mg，0.47mmol)於CH3OH(6mL)中之混合物中。在回流下攪拌所得溶液0.5小時。接著添加乾冰，且在真空中濃縮所得混合物。用CH2Cl2/CH3OH(4：1，20mL)濕磨所得殘餘物，過濾，且在真空中濃縮濾液，得到殘餘物。藉由用含2-10%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈淺黃色粉末狀之標題化合物(102mg，47%)；1H NMR：2.30(3H,s),2.41(2H,s),2.60(2H,t),3.02(2H,d),3.70(3H,s),4.27(2H,s),5.73(1H,s),6.65(1H,s),7.08(1H,t),7.17-7.23(1H,m),7.26(1H,s),7.48(1H,d),8.18(1H,s),8.38(1H,s),8.41(1H,d),8.49(1H,s),11.85(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 460。
中間物8：N'-{4-[1-(苯磺醯基)吲哚-3-基]-5-氯嘧啶-2-基}-4-甲氧基-6- (1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)苯-1,3-二胺
將4-[1-(苯磺醯基)吲哚-3-基]-5-氯-N-[2-甲氧基-4-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-5-硝基苯基]嘧啶-2-胺(中間物9，349mg，0.47mmol)、鐵(157mg，2.82mmol)及NH4Cl(17.60mg，0.33mmol)於乙醇(9mL)及水(3mL)中之混合物在回流下加熱1.5小時。冷卻混合物且在真空中濃縮。接著添加CH2Cl2(20mL)及CH3OH(2mL)，且攪拌混合物5分鐘，接著過濾。用鹽水洗滌有機溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮，得到呈綠色泡沫狀之標題化合物(396mg，140%)，其未經進一步純化即使用。m/z：ES+ MH+ 601。
中間物9：4-[1-(苯磺醯基)吲哚-3-基]-5-氯-N-[2-甲氧基-4-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-5-硝基苯基]嘧啶-2-胺
在回流下、於N2下，將1-(苯磺醯基)-3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)吲哚(中間物10，384mg，0.95mmol)、單水合對甲苯磺酸(271mg，1.43mmol)及2-甲氧基-4-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-5-硝基苯胺(中間物3，250mg，0.95mmol)於2-戊醇(12mL)中之混合物加熱24小時。接著再添加單水合對甲苯磺酸(0.090g，0.48mmol)，且在回流下再加熱混合物6小時。接著在真空中濃縮混合物，且將所得殘餘物溶解於CH2Cl2、CH3OH及EtOAc(10mL、3mL及3mL)之混合物中。將此溶液在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含4-10% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色泡沫狀之標題化合物(415mg，56%)；1H NMR：2.29(1.95H,s),2.52(0.7H,m),2.73(2.6H,s),3.18(1.4H,m),3.57(2H,s),3.96(3H,s),5.68(1H,s),7.00(1H,s),7.11(1.3H,d),7.26(1H,m),7.44(1H,m),7.49(1.3H,d),7.64(2H,t),7.73(1H,m),8.01(1H,d),8.07-8.15(2H,m),8.19(1H,d),8.64(2H,d),8.70(1H,s),8.97(1H,s)；(光譜似乎展示旋轉異構體之混合物，因分子內鍵之受限旋轉而產生)m/z：ES+ MH+ 631。
中間物10：1-(苯磺醯基)-3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)吲哚
在室溫下、於N2下，經2分鐘時段，將第三丁醇鈉(529mg，5.50mmol)逐份添加至3-(2,5-二氯-嘧啶-4-基)-1H-吲哚(中間物11，1.321g，5.0mmol)及苯磺醯氯(0.645mL，5.00mmol)於DMF(30mL)中之混合物中。在室溫下攪拌所得溶液1小時。再添加苯磺醯氯(0.064mL，0.50mmol)及第三丁醇鈉(0.053g，0.055mmol)，且在室溫下再攪拌混合物0.25小時。藉由添加CH3OH(6mL)淬滅反應物，且藉由添加固體CO2球粒中和直至達到pH=7。接著在真空中移除溶劑，且將所得殘餘物溶解於CH2Cl2(100mL)中。經20g二氧化矽襯墊過濾此溶液，且用異己烷(50mL)稀釋經溶離之溶液。在真空中濃縮此溶液，得到70mL體積，接著冷卻。藉由過濾收集所得結晶沈澱物，用異己烷/CH2Cl2(4：1，50mL)洗滌且藉由抽吸乾燥，得到呈灰白色結晶固體狀之標題化合物(923mg，46%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR：7.39-7.53(2H,m),7.64(2H,t),7.75(1H,t),8.04(1H,d),8.11-8.17(2H,m),8.28(1H,d),8.79(1H,s),9.00(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 404。
中間物11：3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)-1H-吲哚
在0℃下，將CH3MgBr(3.2M，於2-甲基四氫呋喃中，3.37mL，10.79mmol)經10分鐘逐滴添加至吲哚(1.28g，10.79mmol)於THF(6mL)中之溶液中。接著在0-2℃下攪拌溶液0.5小時。接著逐滴添加2,4,5-三氯嘧啶(1g，5.40mmol)，產生黃色溶液。移除冰浴，接著在室溫下攪拌溶液1小時，產生紅色溶液。加熱混合物至60℃，接著在60℃下攪拌1.5小時。接著冷卻混合物至室溫，且逐滴添加乙酸(634μL，11.06mmol)。添加水(9.90mL)及THF(2mL)，接著在60℃下攪拌混合物20分鐘，產生兩相溶液。分離各層，且將庚烷(11mL)添加至有機溶液中，引起固體結晶。藉由過濾收集固體，用庚烷(2mL)洗 滌，且在真空烘箱中乾燥，得到呈黃色固體狀之標題化合物(1.015g，66%)；1H NMR：7.24-7.32(2H,m),7.55-7.58(1H,m),8.52-8.55(1H,m),8.71-8.73(2H,m),12.24(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 264,266。
中間物12：N'-[4-(1H-吲哚-3-基)-5-甲基嘧啶-2-基]-4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺
將4-(1H-吲哚-3-基)-N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]-5-甲基嘧啶-2-胺(中間物13，157mg，0.33mmol)、鐵(111mg，1.99mmol)及NH4Cl(12.41mg，0.23mmol)於乙醇(6mL)及水(2mL)中之混合物在回流下加熱2小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮，得到濃稠漿液。接著添加CH2Cl2(100mL)及CH3OH(10mL)，且攪拌混合物0.25小時，接著過濾。用CH2Cl2(50mL)及CH3OH(5mL)洗滌濾餅，且乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液並在真空中濃縮。藉由用含1-5%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈淺黃色乾膜狀之標題化合物(113mg，77%)；m/z：ES+ MH+ 444.53。
中間物13：4-(1H-吲哚-3-基)-N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]-5-甲基嘧啶-2-胺
將2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯胺(中間物14，204mg，0.77mmol)、單水合對甲苯磺酸(291mg，1.53mmol)及3-(2-氯-5-甲基嘧啶-4-基)-1H-吲哚(中間物17，192mg，0.77mmol)於2-戊醇(15mL)中之混合物在120℃加熱24小時，產生深棕色懸浮液。接著在真空中濃縮混合物，且將所得殘餘物溶解於CH2Cl2與CH3OH(50mL與5mL)之混合物中，且將此溶液在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含1-5%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色膠狀之標題化合物(157mg，43%)；m/z：ES+ MH+ 474.24。
中間物14：2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯胺
將N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]胺基甲酸第三丁 酯(中間物15，1.4g，3.82mmol)溶解於CH2Cl2(20mL)中，接著添加TFA(5mL)。在室溫下攪拌混合物2小時，接著在真空中濃縮。將所得殘餘物溶解於CH3OH中，吸附至SCX管柱上，用CH3OH洗滌且用甲醇氨溶液溶離。合併含有產物之溶離份且濃縮。藉由用含1.5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色油狀之標題化合物(0.6g，59%)，其靜置時結晶；1H NMR：2.22(3H,s),2.39-2.47(4H,m),2.87-2.97(4H,m),3.88(3H,s),4.99(2H,s),6.72(1H,s),7.20(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 267.5。
中間物15：N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]胺基甲酸第三丁酯
將2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯甲酸(中間物16，1.5g，5.08mmol)懸浮於第三丁醇(20mL)與DIPEA(1.318mL，7.62mmol)之混合物中，接著添加二苯基磷醯基疊氮化物(1.642mL，7.62mmol)。接著在回流下加熱混合物2小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮。將所得殘餘物溶解於EtOAc中，用飽和NaHCO3洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色油狀之標題化合物(1.45g，78%)，其靜置時結晶；1H NMR：1.45(9H,s),2.23(3H,s),2.41-2.49(4H,m),2.99-3.07(4H,m),3.92(3H,s),6.74(1H,s),8.24-8.32(2H,m)；m/z：ES+ MH+ 367.3。
中間物16：2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯甲酸
將1-甲基哌嗪(0.962mL，8.67mmol)添加至2-甲氧基-4,5-二硝基苯甲酸(2.0g，8.26mmol)於水(5mL)中之懸浮液中。在50℃下加熱混合物1.5小時，接著在75℃下加熱3小時。再添加0.5當量1-甲基哌嗪，且加熱混合物隔夜。接著使混合物冷卻且靜置。形成結晶固體，藉由過濾收集該固體，用水洗滌，接著在過濾器上乾燥，得到呈黃色結晶 固體狀之標題化合物(1.87g，77%)；1H NMR：2.25(3H,s),2.45-2.49(4H,m),3.13-3.21(4H,m),3.93(3H,s),6.63(1H,s),8.32(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 296.5。
中間物17：3-(2-氯-5-甲基嘧啶-4-基)-1H-吲哚
在0℃下，將CH3MgBr(3.2M，於2-甲基四氫呋喃中，3.76mL，12.02mmol)經10分鐘逐滴添加至吲哚(1.42g，12.02mmol)於THF(4.9mL)中之溶液中。接著在0-2℃下攪拌溶液0.5小時。接著將2,4-二氯-5-甲基嘧啶(1g，6.01mmol)於THF(3mL)中之溶液逐滴添加至該溶液中。接著移除冰浴，接著在室溫下攪拌溶液1小時，接著在60℃下攪拌21小時。在仍處於60℃下，依序逐滴添加乙酸(708μL，12.32mmol)及水(10mL)。在60℃下攪拌所得兩相懸浮液0.5小時。藉由過濾收集所得固體，用水(5mL)洗滌，且在真空烘箱中乾燥，得到呈白色固體狀之標題化合物(805mg，50%)；1H NMR：2.49(3H,s),7.20-7.28(2H,m),7.52-7.55(1H,m),8.20(1H,d),8.48(1H,d),8.51-8.54(1H,m),12.10(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 244。
中間物18：N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基苯-1,3-二胺
將5-氯-N-{4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物19，145mg，0.28mmol)、鐵(95mg，1.71mmol)及NH4Cl(11.4mg，0.21mmol)於乙醇(6mL)及水(2mL)中之混合物在回流下加熱1.5小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮。使用含10% CH3OH之CH2Cl2(15mL)濕磨所得殘餘物15分鐘，接著過濾混合物。再次使用含10% CH3OH之CH2Cl2(15mL)濕磨殘餘物，且過濾混合物。用鹽水洗滌經合併之濾液，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色膠狀之標題化合物(112mg，82%)；1H NMR：(CDCl3)1.83-1.96(1H,m),2.08-2.23(1H,m),2.30(6H,s),2.82-2.92(1H,m),2.99-3.13(2H,m),3.17-3.28(2H,m),3.65(2H,s),3.84(3H,s),6.72(1H,s),6.96(1H,td),7.38(1H,ddd),7.52(1H,s),7.90(1H,s),8.36(1H,s),8.55-8.60(1H,m),8.65(1H,dd),8.94(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 479.5。
中間物19：5-氯-N-[4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺
將(3R)-N,N-二甲基吡咯啶-3-胺二鹽酸鹽(90mg，0.48mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物20，200mg，0.48mmol)及DIPEA(0.250mL，1.45mmol)於DMA(3mL)中之懸浮液中。在140℃下於微波中加熱此混合物0.5小時。接著用CH3OH稀釋混合物且使其吸附至SCX管柱上，用CH3OH洗滌且用含甲醇氨溶液之CH2Cl2(1：1)溶離。合併含有產物之溶離份且在真空中濃縮。藉由用含1.5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色泡沫狀之標題化合物(149mg，61%)；1H NMR：1.76-1.89(1H,m),2.14-2.25(7H,m),2.69-2.84(1H,m),3.12-3.27(3H,m),3.41-3.53(1H,m),3.89(3H,s),6.56(1H,s),7.13(1H,td),7.26-7.38(1H,m),8.06(1H,s),8.40-8.43(2H,m),8.73(1H,s),8.85(1H,d),8.95(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 509.5。
中間物20：5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]-吡啶-3-基嘧啶-2-胺
將3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶(中間物21，1.4g，5.28mmol)、4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(中間物23，1.032g，5.55mmol)及單水合對甲苯磺酸(1.105g，5.81mmol)於2-戊醇(40mL)中之混合物在125℃下加熱18小時。接著冷卻混合物，且藉由過濾收集固體。用CH3OH及***洗滌該固體，接著在過濾器上乾燥，得到呈黃色 粉末狀之標題化合物(1.73g，79%)；1H NMR：3.98(3H,s),7.16(1H,td),7.33-7.48(2H,m),8.49(1H,d),8.53(1H,d),8.66(1H,d),8.86(1H,d),8.90(1H,s),8.96(1H,s)。
中間物21：3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶
在室溫下，將K2CO3(20.82g，150.65mmol)及KOH(16.91g，301.31mmol)一次全量添加至(E)-4-(2-丁氧基乙烯基)-2,5-二氯嘧啶(中間物22，74.46g，301.31mmol)及碘化1-胺基吡錠(66.9g，301.31mmol)於DMSO(1.415L)中之混合物中。在室溫下攪拌混合物1.5小時，接著在90℃下攪拌4小時。冷卻後，用水(5L)稀釋混合物且攪拌0.5小時。藉由過濾收集所得固體且用水(5L)洗滌。藉由用含0-20% EtOAc之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈奶白色固體狀之標題化合物(16.2g，20%)；1H NMR：7.29(1H,td),7.74(1H,ddd),8.58(1H,dt),8.82(1H,s),8.98(1H,dt),9.10(1H,s)。m/z：ES+,MH+ 264.89。
中間物22：4-[(E)-2-丁氧基乙烯基]-2,5-二氯嘧啶
在N2下，將經脫氣之1,4-二噁烷(600mL)添加至乙酸鈀(II)(4.80g，21.37mmol)中。接著添加正丁基乙烯基醚(275mL，2.137mol)、2,4,5-三氯嘧啶(200g，1.069mol)及DIPEA(194mL，1.122mol)。加熱混合物至80℃，維持22.5小時，接著冷卻至30℃。接著添加乙酸鈀(2.40g，10.68mmol)、正丁基乙烯基醚(138mL，1.068mol)及DIPEA(97mL，561mmol)。接著加熱混合物至80℃，維持4小時，接著使其冷卻至室溫隔夜。接著將混合物添加至水(2L)中，接著添加飽和鹽水(2L)。分離各相，且用甲基第三丁基醚(2×1L)萃取水溶液。用水洗滌經合併之有機溶液，產生乳液，其不會分離。過濾所有物質，接著分離兩相。乾燥(MgSO4)有機溶液且濃縮，得到棕色油狀物(240g)。將此物質分成兩批，且藉由用含0-100%庚烷之CH2Cl2溶離進行FCC來 純化各批物質，得到呈黃色油狀之標題化合物(130g，49%)；1H NMR：0.89-0.97(3H,t),1.33-1.45(2H,m),1.62-1.72(2H,m),4.13(2H,t),6.08(1H,d),8.06(1H,d),8.64(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 247.41。
中間物23：4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺
將4-氟-2-甲氧基苯胺(2.4g，17.00mmol)逐份添加至在冰/水浴中冷卻之濃H2SO4(15mL)中，且在添加期間使溫度保持低於15℃。攪拌混合物直至所形成之所有固體均已溶解。逐份添加KNO3(0.815mL，17.00mmol)，使得溫度維持低於10℃。攪拌混合物隔夜，接著傾倒至冰/水上。用濃NH4OH鹼化混合物。濾出所得固體，接著溶解於CH2Cl2中，用水洗滌，乾燥(Na2SO4)且濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含50-0%庚烷之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色結晶固體狀之標題化合物(2.450g，77%)；1H NMR：3.91(3H,s),5.21(2H,s),7.03(1H,d),7.35(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 187.4。
中間物24：N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基苯-1,3-二胺
將5-氯-N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物25，265mg，0.54mmol)、鐵(179mg，3.21mmol)及NH4Cl(20.05mg，0.37mmol)於乙醇(6mL)及水(2mL)中之混合物在回流下加熱1小時。藉由使用SCX管柱進行離子交換層析來純化粗產物。使用7M甲醇氨溶液自管柱溶離所要產物，且在真空中濃縮適當溶離份，得到呈黃色固體狀之標題化合物(235mg，94%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR：2.13(6H,s),3.07(1H,s),3.50(2H,t),3.66(3H,s),4.00(3H,t),4.05(2H,s),6.28(1H,s),6.79(1H,s),7.10(1H,t),7.3-7.39(1H,m),8.33(1H,s),8.37(1H,s),8.80(1H,d),8.93(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 465.25。
中間物25：5-氯-N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺
將DIPEA(0.341mL，1.96mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺(中間物20，254mg，0.61mmol)及N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺二鹽酸鹽(中間物26，106mg，0.61mmol)於DMA(4mL)中之混合物中，且加熱混合物至100℃，維持0.5小時。接著再添加N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺(35mg，0.19mmol)，且在100℃下再加熱混合物2小時，接著在室溫下靜置隔夜。藉由使用SCX管柱進行離子交換層析來直接純化混合物。使用7M甲醇氨溶液自管柱溶離所要產物，且在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-4% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色固體狀之標題化合物(310mg，102%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR：2.14(6H,s),3.08-3.18(1H,m),3.76(2H,dd),3.89(3H,s),4.02-4.11(2H,m),6.28(1H,s),7.12(1H,td),7.30-7.39(1H,m),8.12(1H,s),8.37(1H,br s),8.42(1H,s),8.68(1H,s),8.83(1H,d),8.94(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 495.56。
中間物26：N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺鹽酸鹽
將含HCl之***(200mL)緩慢添加至3-二甲基-胺基氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁酯(中間物27，62g，0.31mol)於***(100mL)中之溶液中，且在室溫下攪拌混合物40分鐘。接著在真空中濃縮混合物，且用***洗滌所得固體，得到呈白色固體狀之標題鹽(50g，119%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR：2.66(6H,s),4.00-4.05(2H,m),4.24-4.28(m,1H),4.34-4.38(m,2H)。
中間物27：3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-甲酸第三丁酯
在0℃下，向N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺(中間物28，100g，1.0mol)及三乙胺(487mL，3.5mol)於CH2Cl2(500mL)中之溶液中添加 (2-甲基丙-2-基)氧羰基碳酸第三丁酯(326g，1.5mol)。接著在室溫下攪拌混合物5小時。接著用水(4×500mL)洗滌混合物，且乾燥(Na2SO4)有機溶液並在真空中濃縮。藉由FCC純化，得到標題化合物(62g，31%)。
中間物28：N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺
將氯甲酸1-氯乙酯(118g，0.83mol)添加至1-二苯甲基-N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺(中間物29，200g，0.75mol)於二氯乙烷(1L)中之溶液中，且使混合物在100℃下回流2小時。接著在真空中濃縮混合物，且將所得殘餘物溶解於CH3OH(1L)中，且使此混合物在90℃下回流2小時。接著濃縮混合物，得到標題化合物，其未經進一步純化即用於下一步驟中。
中間物29：1-二苯甲基-N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺
將二甲胺水溶液(1L，33%)添加至甲烷磺酸(1-二苯甲基氮雜環丁烷-3-基)酯(中間物30，260g，0.82mol)於CH3CN(1L)中之溶液中，且使混合物在100℃下回流隔夜。接著冷卻混合物且在真空中移除溶劑。將混合物分配於水(300mL)與CH2Cl2(300mL)之間，且分離各層。用CH2Cl2(3×500mL)萃取水相。乾燥(Na2SO4)經合併之有機溶液且在真空中濃縮。藉由FCC純化，得到呈棕色固體狀之標題化合物(200g，92%)。
中間物30：甲烷磺酸(1-二苯甲基氮雜環丁烷-3-基)酯
在0℃下，將甲烷磺醯氯(115g，1.01mol)於CH2Cl2(500mL)中之溶液逐滴添加至1-二苯甲基氮雜環丁烷-3-醇(中間物31，200g，0.84mol)及三乙胺(119g，1.17mmol)於CH2Cl2(2L)中之溶液中，且在0℃下攪拌混合物1小時。藉由添加NaHCO3水溶液淬滅反應物。分離各相，且用CH2Cl2(3×500mL)萃取水溶液。乾燥(Na2SO4)經合併之有機溶液且在真空中濃縮，得到呈白色固體狀之標題化合物(260 g，98%)。
中間物31：1-二苯甲基氮雜環丁烷-3-醇
在0℃下，將DIPEA(129g，1mol)添加至1-(二苯甲基胺基)-3-氯丙-2-醇(中間物32，276g，1mol)於乙醇(2L)中之溶液中，接著使混合物在90℃下回流隔夜。接著在真空中濃縮混合物，得到標題化合物(179g，75%)，其可自丙酮及石油醚中再結晶。
中間物32：1-(二苯甲基胺基)-3-氯丙-2-醇
在0℃下，將2-(氯甲基)環氧乙烷(92g，1mol)逐滴添加至二苯基-甲胺(183g，1mol)於CH3OH(1L)中之溶液中，接著在室溫下攪拌混合物隔夜。接著在真空中濃縮混合物，得到標題化合物(201g，73%)，其未經進一步純化即用於下一步驟中。
中間物33：N 4 -(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基苯-1,2,4-三胺
將NH4Cl(45mg，0.85mmol)於水(10mL)中之溶液一次全量添加至N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-N'-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺(中間物34，600mg，1.21mmol)及鐵(405mg，7.24mmol)於乙醇(30mL)中之經攪拌混合物中。在105℃下攪拌所得混合物3小時。接著在真空中濃縮混合物，且使所得殘餘物與DMF(10mL)混合，且藉由使用SCX管柱進行離子交換層析來純化。使用含0.35M甲醇氨溶液之CH2Cl2自管柱溶離所要產物，且在真空中濃縮純溶離份，得到呈棕色膠狀之標題化合物(530mg，94%)；1H NMR：2.16(6H,d),2.38(2H,t),2.66(3H,d),2.92(2H,t),3.66(3H,s),4.60(2H,s),6.78(1H,s),6.92(1H,s),7.12(1H,t),7.27-7.4(1H,m),8.38(1H,s),8.43(1H,d),8.49(1H,s),8.83(1H,d),8.95(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 467。
中間物34：N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-N'-(2-二甲基 胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺
將N,N,N'-三甲基乙二胺(0.188mL，1.45mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物20，500mg，1.21mmol)及DIPEA(0.250mL，1.45mmol)於DMA(5mL)中之混合物中，且在140℃下於微波中加熱混合物0.5小時。接著用CH3OH稀釋混合物且使其吸附至SCX管柱上。用CH3OH洗滌管柱且用含甲醇氨溶液之CH2Cl2(1：1)溶離。在真空中濃縮適當溶離份，得到呈橙色固體狀之標題化合物(624mg，104%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR：2.17(6H,d),2.89(3H,d),3.87-3.93(3H,m),6.84(1H,s),7.14(1H,td),7.31-7.38(1H,m),8.15(1H,s),8.39(1H,d),8.44(1H,d),8.69(1H,s),8.85(1H,d),8.95(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 497。
中間物35：4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,2-c]吡咯-1-基]-N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-6-甲氧基苯-1,3-二胺
將N-[4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,2-c]吡咯-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基]-5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物36，155mg，0.30mmol)、鐵(100mg，1.79mmol)及NH4Cl(11.2mg，0.21mmol)於乙醇(12mL)及水(4mL)中之混合物在回流下加熱2小時。接著冷卻混合物且經非晶矽石(decalite)(一種矽藻土類型)過濾，且在真空中濃縮濾液，得到棕色膠狀物。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈膠狀之標題化合物(105mg，72%)；1H NMR：(CDCl3)1.76-1.80(1H,m),2.03-2.20(2H,m),2.28(3H,s),2.48(1H,dd),2.59-2.63(2H,m),2.76-2.98(2H,m),3.46(1H,dt),3.78(2H,s),3.84(3H,s),4.07-4.10(1H,m),6.73(1H,s),6.94(1H,td),7.36(1H,ddd),7.51(1H,s),7.86(1H,s),8.35 (1H,s),8.54(1H,d),8.65(1H,d),8.93(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 491.29。
中間物36：N-{4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,2-c]-吡咯-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基-嘧啶-2-胺
將(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫-1H-吡咯并[3,2-c]吡咯(中間物37，91mg，0.72mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物20，250mg，0.60mmol)及DIPEA(0.334mL，1.93mmol)於2,2,2-三氟乙醇(3mL)中之混合物中，且在140℃下於微波中加熱混合物0.5小時。接著使混合物吸附至二氧化矽上。藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到物質，在真空中濃縮該物質且將其溶解於CH3OH中。使所得溶液吸附至SCX管柱上，且用CH3OH洗滌該管柱，接著用7N甲醇氨溶液溶離。在真空中濃縮適當溶離份，得到呈橙色/紅色膠黏固體狀之標題化合物(155mg，49%)；1H NMR：(CDCl3)1.89(1H,dd),2.04-2.19(1H,m),2.24(3H,s),2.30-2.39(1H,m),2.40-2.57(2H,m),2.68(1H,t),2.98-3.11(1H,m),3.23(1H,t),3.51-3.63(1H,m),3.97(3H,s),4.36-4.48(1H,m),6.46(1H,s),6.90-7.02(1H,m),7.31-7.43(2H,m),8.38(1H,s),8.48(1H,dd),8.53-8.57(1H,m),8.82(1H,s),8.93(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 521.45。
中間物37：(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫-1H-吡咯并[3,4-b]-吡咯
在N2下，將鈀/碳(10g)添加至(3aR,6aR)-5-甲基-1-[(1R)-1-苯基乙基]-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,2-c]吡咯(中間物38，20g，0.087mol)於乙醇(500mL)中之溶液中。使所得混合物在70℃/45psi下氫化24小時。接著過濾混合物且在真空中濃縮濾液，得到呈固體狀之標題化合 物(10.9g，99%)；1H NMR：1.59-1.66(1H,m),1.86-1.95(1H,m),2.18(s,3H),2.28-2.34(2H,m),2.46-2.47(1H,m),2.73(2H,d),3.00(2H,m),3.90(2H,m)。
中間物38：(3aR,6aR)-5-甲基-1-[(1R)-1-苯基乙基]-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,2-c]吡咯
在室溫下，將37%甲醛水溶液(1.6L)添加至(3aR,6aR)-1-[(1R)-1-苯基乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氫-2H-吡咯并[3,2-c]吡咯(中間物39，108g，0.5mol)於HCOOH(800mL)中之溶液中，接著在70-80℃下攪拌混合物2小時。接著冷卻混合物至0℃，且用固體NaOH鹼化至約pH 13。接著用CH2Cl2(2×2L)萃取此混合物。在真空中濃縮經合併之有機溶液。藉由用2：1至1：10己烷/EtOAc溶離進行FCC來純化，得到呈紅色油狀之標題化合物(80g，70%)；1H NMR：(CDCl3)1.36(3H,d),1.65(1H,m),1.85(1H,m),2.22(3H,m),2.32(3H,s),2.54(1H,m),2.68(2H,m),2.83(1H,m),3.10(1H,m),3.40(1H,m),7.21-7.33(5H,m)。
中間物39：(3aR,6aR)-1-[(1R)-1-苯基乙基]-3,3a,4,5,6,6a-六氫-2H-吡咯并[3,2-c]吡咯
使(3aR,6aR)-1-[(1R)-1-苯基乙基]-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,2-c]-吡咯-5-甲酸乙酯(中間物40，300g，1.04mol)於濃HCl(4L，37%)中之溶液回流隔夜。接著冷卻混合物至0℃且用CH2Cl2(1L×2)萃取。使用NaOH(固體)將水溶液調節至pH=12-13。用鹽水洗滌經合併之有機溶液，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮，得到呈深色油狀之標題化合物(150g，67%)，其未經進一步純化即用於下一步驟中。
中間物40：(3aR,6aR)-1-[(1R)-1-苯基乙基]-2,3,3a,4,6,6a-六氫-吡咯并[3,2-c]吡咯-5-甲酸乙酯
使N-(2-側氧基乙基)-N-丙-2-烯基胺基甲酸乙酯(中間物41，466g，2.7mol)及2-{[(1R)-1-苯基乙基]胺基}乙酸(中間物43A，490g，2.7 mol)於甲苯(4L)中之混合物回流隔夜。過濾所得混合物，且在真空中濃縮濾液。藉由用10：1石油醚-EtOAc溶離進行FCC來純化，得到呈紅色油狀之標題化合物(300g，38%)；1H NMR：(CDCl3)1.10-1.40(8H,m),1.55(1H,m),1.90(1H,m),2.45(1H,m),2.77(1H,m),3.20-3.65(5H,m),4.10-4.20(2H,m),7.25-7.38(5H,m)。
中間物41：N-(2-側氧基乙基)-N-丙-2-烯基胺基甲酸乙酯
使N-(2,2-二甲氧基乙基)-N-丙-2-烯基胺基甲酸乙酯(中間物42，1218g，2.79mol)於HCOOH(4.2L)中之溶液回流0.5小時。接著添加碎冰以淬滅反應物，用CH2Cl2(2L×3)萃取混合物。用飽和NaHCO3(3L)洗滌經合併之有機溶液，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮，得到呈黃色油狀之標題化合物(480g，50%)；1H NMR：(CDCl3)1.15-1.32(3H,m),3.89-4.00(4H,m),4.07-4.16(2H,m),5.10(2H,m),5.73(1H,m),9.53(1H,s)。
中間物42：N-(2,2-二甲氧基乙基)-N-丙-2-烯基胺基甲酸乙酯
將經粉碎之KOH(1417g，25.3mol)分數份添加至N-(2,2-二甲氧基乙基)胺基甲酸乙酯(中間物43，1123g，6.3mol)於甲苯(5L)中之溶液中。接著在室溫下添加氯化苯甲基三乙基銨(14.0g，0.06mol)及烯丙基溴(532g，4.4mol)。接著在室溫下攪拌混合物隔夜。接著過濾混合物，且用鹽水(2L)洗滌反應混合物，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮，得到呈黃色油狀之標題化合物(1218g，89%)；1H NMR：(CDCl3)1.23(3H,s),3.28(2H,s),3.36(6H,s),3.92(2H,d),4.12(2H,s),4.47(1H,d),5.08(2H,d),5.73(1H,s)。
中間物43：N-(2,2-二甲氧基乙基)胺基甲酸乙酯
將NaOH(578.4g，14.46mol)於H2O(2L)中之溶液添加至2,2-二甲氧基乙胺(800g，7.6mol)於甲苯(2L)中之溶液中，且使用冰浴冷卻所得混合物至0℃。逐滴添加氯甲酸乙酯(825g，7.6mol)，同時保 持溫度接近10℃。接著在室溫下攪拌混合物隔夜。接著分離各相，且用固體NaCl使水溶液飽和。接著用甲苯(1.25L×3)萃取此溶液。乾燥(Na2SO4)經合併之有機溶液且在真空中濃縮，得到呈無色油狀之標題化合物(1.123kg，83%)；1H NMR：(CDCl3)1.17(3H,t),3.14(2H,s),3.32(6H,s),4.02-4.07(2H,m),4.30(1H,t)。
中間物43A：2-{[(1R)-1-苯基乙基]胺基}乙酸
使2-{[(1R)-1-苯基乙基]胺基}乙酸甲酯(中間物44，587.0g，3.0mol)於KOH水溶液(3.36g，0.06mol，溶解於2.5L水中)中回流隔夜。接著分離各相，且用EtOAc(3×1L)洗滌水溶液。在真空中濃縮經合併之有機溶液，得到呈白色固體狀之標題化合物(490g，90%)；1H NMR：1.48(3H,d),2.89(1H,d),3.00(1H,d),4.20(1H,m),7.37-7.43(5H,m)。
中間物44：2-{[(1R)-1-苯基乙基]胺基}乙酸甲酯
在室溫下，將2-溴乙酸甲酯(621g，4.1mol)逐滴添加至(1R)-1-苯基乙胺(410g，3.4mol)及三乙胺(377g，3.7mol)於EtOAc(4.5L)中之混合物中。接著在50-60℃下攪拌混合物隔夜，接著冷卻至室溫。接著用水(800mL)及鹽水(100mL)洗滌混合物，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮，得到呈黃色油狀之標題化合物(587g，90%)；1H NMR：(CDCl3)1.29(3H,d),3.13-3.24(2H,m),3.60(3H,s),3.68-3.71(1H,m),7.13-7.26(5H,m)。
中間物45：N'-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-甲氧基-6-(5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)苯-1,3-二胺
將5-氯-N-[2-甲氧基-4-(5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物46，95mg，0.18mmol)、鐵(61mg，1.09mmol)及NH4Cl(7.32mg，0.14mmol)於乙醇(10.5mL)及水(3.5mL)中之混合物在回流下加熱2小時。冷卻混合物 且且經矽藻土(CeliteTM)過濾。在真空中濃縮濾液，且將殘餘物溶解於CH2Cl2中。用鹽水洗滌此溶液，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2-6% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈棕色膠狀之標題化合物(30mg，34%)；m/z：ES+ MH+ 491.5。
中間物46：5-氯-N-[2-甲氧基-4-(5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺
使5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛烷二鹽酸鹽(中間物47，400mg)於CH3OH/水中之混合物吸附至SCX管柱上。用CH3OH洗滌該管柱且用甲醇氨溶液溶離。合併含有產物之溶離份且濃縮(注意：產物為揮發性的)。將5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物20，250mg，0.60mmol)、5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛烷(91mg，0.72mmol)及DIPEA(0.365mL，2.11mmol)於DMA(3mL)中之混合物在140℃下於微波中加熱0.5小時。接著用CH3OH稀釋混合物且使其吸附至SCX管柱上。用CH3OH洗滌該管柱且用含甲醇氨溶液之CH2Cl2(1：1)溶離。合併含有產物之溶離份且濃縮，得到固體。將此固體懸浮於CH3OH中，過濾，用***洗滌且乾燥，得到呈紅色固體狀之標題化合物(267mg，85%)；1H NMR：1.63-1.78(2H,m),2-2.12(2H,m),2.41(3H,s),2.69(2H,t),3.77(2H,d),3.90(3H,s),4.13(2H,d),6.30(1H,s),7.14(1H,td),7.34(1H,t),8.12(1H,s),8.41-8.46(2H,m),8.74(1H,s),8.86(1H,d),8.96(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 521.46。
中間物47：5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛烷二鹽酸鹽
藉由將乙醯氯(34mL)添加至乙醇(28mL)及EtOAc(58mL)之溶液中來製備HCl於EtOAc(120mL)中之4M溶液。接著將此溶液添加至2-苯甲基-5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛烷(中間物48，48g，221.89mmol)及Pd(OH)2(34g，20%，於碳上)於1.5L CH3OH中之混合物 中。接著在30℃下、於55psi H2下攪拌混合物24小時。接著過濾混合物且在真空中濃縮濾液，得到呈黃色油狀之標題鹽(42.7g，96%)；1H NMR：(d 4 -甲醇)1.98-2.11(2H,m),2.53(2H,t),3.02(3H,s),3.38(2H,t),4.17(2H,d),4.68(2H,d)。
中間物48：2-苯甲基-5-甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛烷
將多聚甲醛(70.91g，787mmol)及三乙胺(119.5g，1.18mol)添加至2-苯甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛烷二鹽酸鹽(中間物49，65g，236.2mmol)於1,2-二氯乙烷(700mL)中之混合物中，且在10℃下攪拌混合物1小時。接著添加三乙醯氧基硼氫化鈉(110.8g，1.18mol)，且在15℃下攪拌混合物12小時。接著過濾混合物，且用CH2Cl2(3×500mL)洗滌濾餅。用鹽水(500mL)洗滌經合併之有機溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮，得到呈黃色油狀之標題化合物(51.1g，94%)；1H NMR：(300MHz,CDCl3)1.75(2H,m),2.16(2H,m),2.49(3H,s),2.64(2H,d),3.10(2H,d),3.28(2H,d),3.66(2H,s),7.22-7.62(5H,m)。
中間物49：2-苯甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛烷二鹽酸鹽
將HCl於EtOAc(2L)中之4M溶液添加至2-苯甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛烷-5-甲酸第三丁酯(中間物50，195g，644.8mmol)於EtOAc(0.5L)中之溶液中，且攪拌混合物12小時。藉由過濾收集所得固體且用第三丁基甲基醚(2L)洗滌，得到呈白色固體狀之標題鹽(170g，96%)；1H NMR：(d 4 -甲醇)2.04-2.11(2H,m),2.41(2H,t),3.39(2H,t),4.33(2H,s),4.81-4.88(2H,m),7.49-7.58(5H,m)。
中間物50：2-苯甲基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛烷-5-甲酸第三丁酯
在0℃下，將CBr4(369.5g，1.115mol)於1L CH2Cl2中之溶液逐滴添加至2-[(苯甲基胺基)甲基]-2-(羥甲基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(中間物51，178.5g，555mmol)及三苯膦(292g，1.115mol)於CH2Cl2 (1.8L)中之溶液中。在室溫下攪拌所得混合物2小時，接著在真空中濃縮。將殘餘物懸浮於CH3CN(2L)與三乙胺(563.5g，5.57mol)之混合物中，且在80℃下回流24小時。接著在真空中濃縮混合物。藉由用1：1石油醚-EtOAc溶離進行FCC來純化，得到呈黃色油狀之標題化合物(97.5g，58%)；1H NMR：(300MHz,CDCl3)1.47-1.72(11H,m),2.30(2H,m),3.19(2H,d),3.31-3.47(2H,m),3.82-4.12(4H,m),7.22-7.28(5H,m)。
中間物51：2-[(苯甲基胺基)甲基]-2-(羥甲基)吡咯啶-1-甲酸酯
將甲硼烷-二甲基硫醚(170mL，1.7mol)添加至2-苯甲基-3-側氧基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛烷-5-甲酸第三丁酯(中間物52，179g，567mmol)於1.8L THF中之溶液中，且使混合物在80℃下回流12小時。接著藉由添加CH3OH(1L)及水(1.5L)淬滅反應物。接著分離各相，且用EtOAc(3×1L)萃取水溶液，接著用鹽水(3×1L)洗滌經合併之有機溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮得到呈黃色油狀之標題化合物(119g，66%)；1H NMR：(CDCl3)1.47(10H,m),1.55-1.78(3H,m),2.06(1H,m),2.57(2H,d),3.17(1H,m),3.35(2H,m),3.37(1H,m),3.75-3.87(3H,m),7.23-7.40(5H,m)。
中間物52：2-苯甲基-3-側氧基-2,5-二氮雜螺[3.4]辛烷-5-甲酸第三丁酯
在-70℃下、於N2下，將正丁基鋰(268.7mL，0.672mmol，2.5M，於己烷中)添加至二異丙胺(70g，691.7mmol)於無水THF(1.5L)中之溶液中，接著在-70℃下攪拌混合物1小時。接著在-70℃下逐滴添加吡咯啶-1,2-二甲酸1-第三丁酯2-甲酯(中間物53，140g，610mmol)於無水THF(360mL)中之溶液。在-70℃下攪拌1小時後，在-70℃下經1小時時段逐滴添加2-(苯甲基胺基)-乙腈(中間物54，45.9g，305.7mmol)於無水THF(360mL)中之溶液。接著使所得混合物升溫 至室溫，接著攪拌12小時。接著添加飽和NH4Cl(1.5L)，且分離所得各相。用EtOAc(3×1L)萃取水溶液。用鹽水(3×1L)洗滌經合併之有機溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用2：1石油醚/EtOAc溶離進行FCC來純化，得到呈黃色油狀之標題化合物(75.5g，76%)；1H NMR：(CDCl3)1.44(9H,m),1.77(1H,m),1.93(1H,m),2.04(1H,m),2.37(1H,m),3.00(1H,m),3.40-3.67(3H,m),3.95(1H,m),4.25-4.89(1H,m),7.21-7.36(5H,m)。
中間物53：吡咯啶-1,2-二甲酸1-第三丁酯2-甲酯
在室溫下，將K2CO3(1.1kg，8.0mol)及CH3I(659g，4.65mol)添加至1-[(2-甲基丙-2-基)氧羰基]吡咯啶-2-甲酸(500g，2.32mol)於DMF(2.5L)中之溶液中，且攪拌混合物12小時，接著過濾。在真空中濃縮濾液。將殘餘物溶解於EtOAc(2L)中，且用水(2×1L)、鹽水(1L)洗滌，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮，得到呈黃色油狀之標題化合物(417.8g，96%)；1H NMR：(CDCl3)1.37(9H,m),1.72-1.84(3H,m),2.15(1H,m),3.26-3.51(2H,m),3.65(3H,s),4.17(1H,m)。
中間物54：2-(苯甲基胺基)乙腈
將ClCH2CN(316g，4.19mol)於EtOAc(200mL)中之溶液逐滴添加至苯甲胺(900g，8.40mol)中，同時劇烈攪拌混合物。使混合物緩緩升溫至45℃，維持0.5小時，且藉由過濾移除白色沈澱物。在真空中濃縮濾液，得到呈黃色油狀之標題化合物(606g，99%)；1H NMR：(CDCl3)3.56(2H,s),3.94(2H,s),7.28-7.40(5H,m)。
中間物55：N'-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-甲氧基-6-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)苯-1,3-二胺
將5-氯-N-[2-甲氧基-4-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物56，470mg，0.96mmol)、鐵(320mg，5.73mmol)及NH4Cl(35.8mg，0.67mmol)於乙醇 (19mL)及水(6.33mL)中之混合物在回流下加熱4小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮，得到濃稠漿液，用含10% CH3OH之CH2Cl2(50mL)濕磨該漿液15分鐘。接著過濾混合物，且將少量飽和NaHCO3添加至濾液中。分離所得各相，且用含10% CH3OH之CH2Cl2(50mL)萃取水溶液。用鹽水洗滌經合併之有機溶液，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2.5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色泡沫狀之標題化合物(387mg，88%)；1H NMR：2.31(3H,s),2.38-2.44(2H,m),2.61(2H,t),3.02(2H,dd),3.68(3H,s),4.33(2H,d),5.72-5.76(1H,m),6.66(1H,s),7.08(1H,s),7.14(1H,td),7.35-7.43(1H,m),8.41(1H,s),8.44(1H,s),8.49(1H,d),8.84(1H,d),8.96(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 462.5。
中間物56：5-氯-N-[2-甲氧基-4-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺
攪拌3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶(中間物21，575mg，1.86mmol)及2-甲氧基-4-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-5-硝基苯胺(中間物3，490mg，1.86mmol於THF(30mL)中之混合物，且在冰/水浴中冷卻。接著逐滴添加雙(三甲基矽烷基)胺化鋰(4.10mL，4.10mmol，1M，於THF中)，且攪拌混合物1小時。添加CH3OH，且在真空中濃縮混合物。將粗物質懸浮於CH3OH中，且過濾混合物。用CH3OH及***洗滌所收集之固體且在過濾器上乾燥，得到呈黃色粉末狀之標題化合物(660mg，72%)；1H NMR：2.29(3H,s),2.30-2.38(2H,m),2.58(2H,t),2.97(2H,dd),3.96(3H,s),5.60-5.68(1H,m),7.00(1H,s),7.16(1H,td),7.36-7.45(1H,m),8.49-8.56(3H,m),8.87(1H,d),8.90(1H,s),8.97(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 492.4。
中間物57：2-(4-{2-胺基-4-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-5-甲氧基苯基}哌嗪-1-基)-N,N-二甲基乙醯胺
將2-(4-{4-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-5-甲氧基-2-硝基苯基}哌嗪-1-基)-N,N-二甲基乙醯胺(中間物58，0.234g，0.41mmol)、鐵(0.139g，2.48mmol)及NH4Cl(0.015g，0.29mmol)於乙醇(10mL)及水(3.33mL)中之混合物在回流下加熱4小時。接著使混合物冷卻至室溫，過濾且在真空中濃縮濾液。藉由使用SCX管柱且用1M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來純化，在濃縮適當溶離份後得到棕色膠狀物。藉由用含0-5% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈黃色泡沫狀之標題化合物(0.19g，86%)；1H NMR：(CDCl3)2.72(4H,s),2.93-3.01(7H,m),3.13(3H,s),3.27(2H,s),3.65-3.83(2H,m),3.84(3H,s),6.71(1H,s),6.96(1H,td),7.38(1H,ddd),7.55(1H,s),7.92(1H,s),8.36(1H,s),8.57(1H,dt),8.61-8.68(1H,m),8.94(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 536.53。
中間物58：2-(4-{4-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-5-甲氧基-2-硝基苯基}哌嗪-1-基)-N,N-二甲基乙醯胺
將DIPEA(0.105mL，0.60mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物20，207mg，0.5mmol)及N,N-二甲基-2-哌嗪-1-基乙醯胺(86mg，0.50mmol)於2,2,2-三氟乙醇(2.5mL)中之混合物中。在微波中於140℃下加熱混合物1小時，接著冷卻至室溫。藉由使用SCX管柱且用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來直接純化混合物，在濃縮適當溶離份後得到粗產物。藉由用含0-5% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈橙色泡沫狀之標題化合物(234mg，83%)；1H NMR：(CDCl3)2.71-2.78(4H,m),2.97(3H,s),3.09(3H,s),3.11-3.18(4H,m),3.26(2H,s),3.99(3H,s),6.66(1H,s),6.97(1H,td),7.35-7.42(1H,m),7.52(1H,s),8.41(1H,s),8.49(1H,d),8.56(1H,d),8.92(1H,s),9.02(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 566.52。
中間物59：(S)-N-[1-(4-{2-胺基-4-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]-吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-5-甲氧基苯基}哌嗪-1-基)-1-側氧基丙-2-基]胺基甲酸第三丁酯
將(S)-N-[1-(4-{4-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)胺基]-5-甲氧基-2-硝基苯基}哌嗪-1-基)-1-側氧基丙-2-基]胺基甲酸第三丁酯(中間物60，100mg，0.15mmol)、鐵(51.4mg，0.92mmol)及NH4Cl(5.74mg，0.11mmol)於乙醇(3mL)及水(1mL)中之混合物在回流下加熱1小時。
藉由使用SCX管柱且用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來純化，得到物質，藉由用含0-5% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化該物質，得到呈黃色固體狀之標題化合物(65mg，68%)；m/z：ES+ MH+ 622.58。
中間物60：(S)-N-[1-(4-{4-[(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基-嘧啶-2-基)胺基]-5-甲氧基-2-硝基苯基}哌嗪-1-基)-1-側氧基丙-2-基]-胺基甲酸第三丁酯
將DIPEA(0.105mL，0.60mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物20，207mg，0.5mmol)及(S)-1-側氧基-1-(哌嗪-1-基)丙-2-基胺基甲酸第三丁酯(129mg，0.50mmol)於2,2,2-三氟乙醇(2.5mL)中之混合物中。在微波中於140℃下加熱混合物1小時，接著冷卻至室溫。藉由使用SCX管柱且用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來直接純化混合物，得到粗物質。藉由用含0-5% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈固體/膠狀之標題化合物(110mg，34%)；m/z：ES+ MH+ 552.59。
中間物61：N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-[(3S)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基苯-1,3-二胺
將5-氯-N-[4-[(3S)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯 基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物62，295mg，0.58mmol)、鐵(194mg，3.48mmol)及NH4Cl(23mg，0.43mmol)於乙醇(12mL)及水(4mL)中之混合物在回流下加熱1.5小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮。在含10% CH3OH之CH2Cl2(25mL)中濕磨殘餘物15分鐘，接著過濾。用含10% CH3OH之CH2Cl2(25mL)再次濕磨殘餘物且過濾。用鹽水洗滌經合併之濾液，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色膠狀之標題化合物(260mg，94%)；1H NMR：1.73-1.86(1H,m),2.01-2.12(1H,m),2.20(6H,s),2.81-2.91(1H,m),2.92-3.05(2H,m),3.16(1H,dd),3.2-3.27(1H,m),3.67(3H,s),4.25(2H,d),6.71(1H,s),6.93(1H,s),7.12(1H,td),7.3-7.37(1H,m),8.36(1H,s),8.38-8.46(2H,m),8.82(1H,dt),8.94(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 479.5。
中間物62：5-氯-N-{4-[(3S)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺
將(3S)-N,N-二甲基吡咯啶-3-胺(0.092mL，0.72mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物20，250mg，0.60mmol)及DIPEA(0.125mL，0.72mmol)於DMA(3mL)中之懸浮液中，且在140℃下於微波中加熱混合物0.5小時。接著用CH3OH稀釋混合物且使其吸附至SCX管柱上。用CH3OH洗滌該管柱，接著用含7M甲醇氨溶液之CH2Cl2(1：1)溶離。濃縮適當溶離份，且藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈橙色泡沫狀之標題化合物(300mg，98%)；1H NMR：1.75-1.95(1H,m),2.09-2.30(7H,m),2.72-2.87(1H,m),3.11-3.27(3H,m),3.42-3.56(1H,m),3.90(3H,s),6.57(1H,s),7.13(1H,t),7.26-7.41(1H,m),8.09(1H,s),8.28-8.50(2H,m),8.67(1H,s),8.84(1H,d),8.95(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 509.5。
中間物63：N'-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺
將5-氯-N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物64，775mg，1.57mmol)、鐵(525mg，9.40mmol)及NH4Cl(62.8mg，1.17mmol)於乙醇(21mL)及水(7mL)中之混合物在回流下加熱2小時。接著冷卻混合物且經矽藻土(CeliteTM)過濾。在真空中濃縮濾液，接著溶解於CH2Cl2中。用鹽水洗滌此溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含2-6% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈棕色膠狀之標題化合物(480mg，66%)；1H NMR：2.26(3H,s),2.52(4H+DMSO,m),2.89(4H,t),3.68(3H,s),4.35(2H,d),6.73(1H,s),6.99(1H,d),7.13(1H,td),7.28-7.39(1H,m),8.38(1H,d),8.39-8.46(2H,m),8.82(1H,d),8.95(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 465.5。
中間物64：5-氯-N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺
將1-甲基哌嗪(0.267mL，2.41mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物20，500mg，1.21mmol)於2,2,2-三氟乙醇(6mL)中之懸浮液中。在微波中於140℃下加熱混合物1小時。接著將混合物加載至SCX管柱上，且用CH3OH洗滌該管柱。接著用2M甲醇氨溶液溶離管柱，且合併適當溶離份並在真空中濃縮。藉由用含0-10% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈橙色泡沫狀之標題化合物(596mg，100%)；1H NMR：(CDCl3)2.37(3H,s),2.57-2.68(4H,m),3.08-3.14(4H,m),4.00(3H,s),6.64(1H,s),6.98(1H,t),7.34-7.43(1H,m),7.53(1H,s),8.41(1H,s),8.49(1H,d),8.53-8.6(1H,m),8.93(1H,s),9.04(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 495。
中間物65：2-{[5-胺基-2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]胺基}-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-5-甲腈
在N2下，將N'-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺(中間物63，157mg，0.34mmol)、鋅(2.209mg，0.03mmol)、參(二亞苯甲基丙酮)二鈀(0)(30.9mg，0.03mmol)、二環己基(2',4',6'-三異丙基聯苯-2-基)膦(『XPhos』，32.2mg，0.07mmol)及二氰基鋅(23.8mg，0.20mmol)之混合物置於反應管中，接著添加經脫氣之DMA(0.9mL)。攪拌所得懸浮液至95℃，維持1.5小時。接著用EtOAc稀釋混合物，且依序用水及鹽水洗滌五次。接著乾燥(MgSO4)溶液且在真空中濃縮。用***濕磨殘餘物，且藉由過濾收集所得固體並用***洗滌。接著將固體溶解於CH2Cl2與CH3OH之混合物中，且使溶液在重力下通過平流層SPE筒PL-Thiol MP SPE(可獲自Polymer Laboratories)。在真空中濃縮所得溶液，得到呈黃色固體狀之標題化合物(87mg，57%)；1H NMR：(100℃)2.28(3H,s),2.49-2.58(4H,m),2.90-2.98(4H,m),3.70(3H,s),4.28(2H,br s),6.77(1H,s),6.99(1H,s),7.14(1H,t),7.37(1H,t),8.37(1H,d),8.55(1H,s),8.78(1H,d),8.85(1H,s),8.92(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 456.4。
中間物66：N'-[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺
將NH4Cl(0.021g，0.38mmol)於水(3mL)中之溶液一次全量添加至4-(1H-吲哚-3-基)-N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]嘧啶-2-胺(中間物67，0.235g，0.51mmol)及鐵(0.171g，3.07mmol)於乙醇(9mL)中之經攪拌懸浮液中，且在105℃下攪拌混合物18小時。接著在真空中濃縮混合物，且將所得殘餘物溶解於DMF(20mL)中。藉由使用SCX管柱，用含0.35M甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離，進行離子 交換層析來純化，且濃縮適當溶離份，得到呈黃色固體狀之標題化合物(0.206g，94%)；m/z：ES+ MH+ 430.51。
中間物67：4-(1H-吲哚-3-基)-N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]嘧啶-2-胺
將1-甲基哌嗪(148mg，1.48mmol)、N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物68，224mg，0.59mmol)及三氟乙醇(5mL)之混合物密封於微波管中，且在微波反應器中加熱至120℃，維持1小時，接著冷卻至室溫。接著在真空中濃縮混合物。依序用乙醇及***濕磨所得棕色膠狀物，得到固體，藉由過濾收集該固體且在真空下乾燥，得到呈淺棕色固體狀之標題化合物(89mg，33%)；1H NMR：3.02-3.13(4H,m),4.00(3H,s),6.86(1H,s),7.08(1H,t),7.18(1H,t),7.31(1H,d),7.45(1H,d),8.08(1H,s),8.33(2H,dd),8.82(1H,d),11.81(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 460.5。
中間物68：N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將水合對甲苯磺酸(225mg，1.18mmol)一次全量添加至4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(中間物23，200mg，1.07mmol)及3-(2-氯嘧啶-4-基)-1H-吲哚(247mg，1.07mmol)於2-戊醇(10mL)中之混合物中。接著在120℃下攪拌所得混合物18小時。藉由過濾收集所得沈澱物，用2-戊醇(5mL)洗滌且在真空中乾燥，得到黃色固體。用CH3CN濕磨該固體，得到固體，藉由過濾收集其且在真空中乾燥，得到呈黃色固體狀之標題化合物(224mg，55%)；m/z：ES+ MH+ 380.21。
中間物69：4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)-N'-(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺
在室溫下、於N2下，將六氟磷酸[(Z)-3-(二甲基胺基)-3-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基-亞丙-2-烯基]-二甲基-銨(中間物70，116mg，0.3mmol)於2-甲氧基乙醇(2mL)中之溶液逐滴添加至1-(5-胺基-2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)胍(中間物72，84mg，0.30mmol)及1,1,3,3-四甲基胍(0.056mL，0.45mmol)於2-甲氧基乙醇(2mL)中之經攪拌溶液中。將所得溶液密封於微波管中，且加熱至120℃，維持0.25小時，接著冷卻至室溫。接著再添加1,1,3,3-四甲基胍(0.056mL，0.45mmol)，且在120℃下攪拌混合物0.25小時，接著在140℃下攪拌0.25小時。冷卻混合物，用EtOAc(10mL)稀釋，且用水(2×5mL)洗滌。用EtOAc(5mL)萃取水溶液，且用水(2×3mL)洗滌有機溶液。乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含1.5-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色泡沫狀之標題化合物(69mg，53%)；1H NMR：2.25(3H,d),2.51(4H,m),2.87(4H,t),3.73(3H,s),4.37(2H,s),6.72(1H,s),7.07(1H,m),7.22(1H,d),7.33(1H,s),7.40(1H,m),7.98(1H,s),8.31(1H,d),8.52(1H,d),8.76(1H,s),8.79(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 431。
中間物70：六氟磷酸[(Z)-3-(二甲基胺基)-3-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基-亞丙-2-烯基]-二甲基-銨
在室溫下、於N2下，將二甲胺(24.0mL，48.0mmol，2M，於THF中)一次全量添加至六氟磷酸(Z)-N-(3-氯-3-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)亞烯丙基)-N-甲基甲銨(中間物71，6.07g，16mmol)於CH3OH(40mL)中之懸浮液中。在室溫下攪拌所得溶液0.25小時，接著在冷凍器中儲存隔夜。產生晶體且收集此等晶體，用CH3OH(在-50℃下)及THF洗滌，接著藉由在N2流下抽吸乾燥。收集兩批晶體，得到呈米色 結晶固體狀之標題化合物(5.29g，85%)；m/z：ES+ M+ 244。
中間物71：六氟磷酸(Z)-N-(3-氯-3-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)亞烯丙基)-N-甲基甲銨
在20℃下(使用冰/水冷卻)、於N2下，經3分鐘時段，將POCl3(0.951mL，10.20mmol)添加至(E)-3-(二甲基胺基)-1-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)丙-2-烯-1-酮(2.153g，10mmol)於CH2Cl2(15mL)中之溶液中。在室溫下攪拌所得溶液0.5小時，接著在真空中濃縮。將殘餘物溶解於最少量之CH3OH(100mL)中。經2分鐘時段，將此溶液添加至六氟磷酸(V)鈉(3.36g，20.00mmol)於CH3OH(40mL)中之溶液中。5分鐘後，藉由過濾收集沈澱物，用冷卻至-50℃之CH3OH充分洗滌且藉由在N2流下抽吸乾燥，得到呈黃色粉末狀之標題化合物(3.40g，90%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR：3.63(6H,d),7.36(2H,m),7.71-7.90(1H,m),8.45(1H,d),8.81(1H,d),9.05(2H,d)；m/z：ES+ M+ 234。
中間物72：1-[5-胺基-2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]胍
在H2氛圍下、於室溫下，將1-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]胍(中間物73，1.47g，4.58mmol)及10%鈀/碳(0.146g，0.14mmol)於乙醇(30mL)中之混合物攪拌18小時。經矽藻土(CeliteTM)過濾混合物，且在真空中濃縮濾液。在H2氛圍下、於室溫下，將含殘餘物以及10%鈀/碳(0.146g，0.14mmol)之CH3OH(60mL)攪拌2小時。接著經矽藻土(CeliteTM)過濾混合物，且在真空中濃縮濾液，得到呈棕色泡沫狀之標題化合物(1.253g，94%)；1H NMR：2.24(3H,s),2.51(4H,m),2.86(4H,m),3.72(3H,s),4.47(2H,s),6.54(1H,s),6.69(1H,s),7.30(3H,s)；m/z：ES+ MH+ 279。
中間物73：1-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]胍
在室溫下，將甲烷磺酸(0.508mL，7.83mmol)添加至2-甲氧基- 4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯胺(中間物14，1.39g，5.22mmol)於丁-1-醇(10mL)及水(0.5mL)中之漿液中。加熱所得漿液至90℃，且在彼溫度下經1分鐘時段逐滴添加氰胺(0.439g，10.44mmol)於水(0.22mL)中之溶液。在90℃下加熱混合物0.5小時，接著逐滴添加甲烷磺酸(0.339mL，5.22mmol)。以10分鐘之時間間隔，相繼添加更多氰胺(0.219g，5.22mmol)、更多甲烷磺酸(0.339mL，5.22mmol)及更多氰胺(0.329g，7.83mmol)及更多甲烷磺酸(0.339mL，5.22mmol)。使混合物冷卻且用2-甲基四氫呋喃(75mL)及***(75mL)稀釋。接著使用5M NaOH將此溶液鹼化至約pH 13。分離所得各相，且用2-甲基四氫呋喃(3×50mL)萃取水溶液。用飽和鹽水洗滌經合併之有機溶液且乾燥(MgSO4)。產物沈澱於乾燥劑上，故在過濾後，用熱CH2Cl2/CH3OH 5：1(5×100mL)洗滌MgSO4且在真空中濃縮經合併之濾液。將殘餘物溶解於熱2-丙醇(80mL)中，趁熱過濾，接著在真空中濃縮。將殘餘物溶解於CH2Cl2(50mL)中，過濾且在真空中濃縮濾液，得到呈橙色泡沫狀之標題化合物(1.49g，89%)。產物僅可自2-丙醇濾液中非晶形沈積，但38mg最終產物樣品自乙醇(約100μL)中結晶且藉由過濾收集，用-70℃乙醇及***洗滌且在真空下乾燥，得到呈黃色粉末狀之標題化合物(11mg，28%)；1H NMR：2.25(3H,s),2.44-2.49(4H,m),2.99-3.16(4H,m),3.91(3H,s),6.73(1H,s),7.38(3H,s),7.67(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 309。
中間物74：N'-[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺
將5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)-N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]嘧啶-2-胺(中間物75，350mg，0.71mmol)、鐵(237mg，4.25mmol)及NH4Cl(26.5mg，0.50mmol)於乙醇(24mL)及水(8mL)中之混合物在回流下加熱2小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮，得到 濃稠漿液。添加CH2Cl2(100mL)及CH3OH(10mL)，且攪拌混合物0.25小時，接著過濾。再用CH2Cl2及CH3OH洗滌濾餅，且乾燥(MgSO4)經合併之有機物並在真空中濃縮。藉由用含1-5%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色乾膜狀之標題化合物(288mg，88%)；1H NMR：2.26(3H,s),2.47-2.56(4H,m),2.88(4H,t),3.70(3H,s),4.29(2H,d),6.72(1H,s),7.04(1H,t),7.14(1H,s),7.15-7.22(1H,m),7.46(1H,d),8.18(1H,s),8.35(2H,d),8.48(1H,d),11.81(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 464.49。
中間物75：5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)-N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]嘧啶-2-胺
將1-甲基哌嗪(492μL，4.44mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物76，612mg，1.48mmol)之懸浮液中。在120℃下加熱混合物1小時，接著在真空中濃縮。將殘餘物溶解於CH2Cl2(25mL)中，且用水(2×25mL)及飽和鹽水(25mL)洗滌，接著乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含1-10% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色膠狀之標題化合物。將此膠狀物溶解於乙醇(25mL)中且有固體沈澱。藉由過濾收集此固體且用乙醇及***洗滌，得到呈黃色/橙色固體狀之標題化合物(365mg，50%)；1H NMR：2.26(3H,s),2.47-2.55(4H,m),3.07-3.13(4H,m),3.93(3H,s),6.85(1H,s),6.99(1H,t),7.16-7.22(1H,m),7.48(1H,d),8.26(1H,d),8.36(1H,s),8.42(1H,d),8.51(1H,s),8.54(1H,s),11.88(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 494.46。
中間物76：5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-胺
將3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)-1H-吲哚(中間物11，391mg，1.48mmol)、4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(中間物23，289mg，1.55mmol)及 單水合對甲苯磺酸(310mg，1.63mmol)於2-戊醇(25mL)中之混合物在125℃下加熱18小時。冷卻混合物且其未經進一步純化即用於下一步驟中；m/z：ES+ MH+ 414.12。
中間物77：4-甲氧基-N'-[5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺
將N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]-5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物78，408mg，0.84mmol)、鐵(280mg，5.02mmol)及NH4Cl(31.3mg，0.59mmol)於乙醇(24mL)及水(8.00mL)中之混合物在回流下加熱3小時。冷卻混合物且在真空中濃縮，得到濃稠漿液。添加CH2Cl2(100mL)及CH3OH(10mL)，且攪拌混合物0.25小時，接著過濾。再用CH2Cl2及CH3OH洗滌濾餅，且乾燥(MgSO4)經合併之有機物並在真空中濃縮。藉由用含1-7%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色膠狀之標題化合物(163mg，43%)，其靜置時結晶；1H NMR：(CDCl3)2.36(6H,s),2.53(3H,dd),2.94(4H,t),3.69-3.79(2H,m),3.83(3H,s),3.86(3H,s),6.69(1H,s),7.24-7.27(1H,m),7.29(1H,dd),7.33(1H,dd),7.36-7.40(1H,m),7.49(1H,s),7.58(1H,s),8.23(1H,d),8.26(1H,s),8.56(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 458.37。
中間物78：N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]-5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將1-甲基哌嗪(0.453mL，4.08mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物79，554mg，1.36mmol)於2,2,2-三氟乙醇(10mL)中之懸浮液中。在微波中於120℃下加熱混合物1小時。接著在真空中濃縮混合物，且將殘餘物溶解於CH2Cl2(50mL)中。用水(2×50mL)及飽和鹽水(50mL)洗滌此溶液，接著乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含1-10% CH3OH之 CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到橙色膠狀物。將此膠狀物溶解於乙醇(25mL)中且有固體沈澱。藉由過濾收集此固體且用乙醇洗滌，得到呈黃色/橙色固體狀之標題化合物(413mg，62%)；1H NMR：2.25(3H,s),2.39(3H,s),2.45-2.54(4H,m),3.03-3.10(4H,m),3.91(3H,s),3.98(3H,s),6.86(1H,s),7.06(1H,dd),7.22-7.28(1H,m),7.51(1H,d),8.02(1H,s),8.07(1H,s),8.26-8.30(1H,m),8.38(1H,d),8.69(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 488.29。
中間物79：N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將3-(2-氯-5-甲基嘧啶-4-基)-1-甲基-1H-吲哚(中間物80，350mg，1.36mmol)、4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(中間物23，265mg，1.43mmol)及對甲苯磺酸(284mg，1.49mmol)於2-戊醇(25mL)中之混合物在125℃下加熱24小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮。所得膠狀物未經進一步純化即使用；m/z：ES+ MH+ 240.13。
中間物80：3-(2-氯-5-甲基嘧啶-4-基)-1H-吲哚
在0℃下、於N2下，將NaH(0.862g，21.54mmol，30%於礦物油中之分散液)添加至含3-(2-氯-5-甲基嘧啶-4-基)-1H-吲哚(中間物17，5.0g，20.5mmol)之THF(200mL)中。在0℃下攪拌所得溶液0.25小時。接著添加CH3I(1.347mL，21.54mmol)，使混合物升溫至室溫，且攪拌2小時。在冰浴中再次冷卻混合物，且再添加NaH(0.862g，21.54mmol，30%於礦物油中之分散液)。在0℃下攪拌所得懸浮液10分鐘。接著添加CH3I(1.347mL，21.54mmol)，且再攪拌混合物1小時。接著用水(100mL)稀釋混合物且用EtOAc(100mL)萃取。用水(75mL)洗滌有機溶液，且在溶劑界面處形成一些固體。藉由過濾收集該固體且用水及EtOAc洗滌，接著乾燥，得到呈白色固體狀之標題化合物。分離各相，且再用水洗滌有機溶液，且形成一些更多固體，故亦 藉由過濾收集此固體，用水及EtOAc洗滌且乾燥，得到呈白色固體狀之更多標題化合物(至此總計：3.82g，72%)。接著用飽和鹽水洗滌有機溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。用***濕磨殘餘物，得到固體，藉由過濾收集該固體且在真空中乾燥，得到呈米色固體狀之標題化合物(0.883g，17%)；(總共：4.71g，89%)；1H NMR：2.48(3H,s),3.94(3H,s),7.24-7.36(2H,m),7.58(1H,d),8.25(1H,s),8.48(1H,s),8.57(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 258.12。
中間物81：N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 4 -[5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,2,4-三胺
將N'-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-N-[5-甲基-4-(1-甲基-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-5-硝基苯-1,4-二胺(中間物82，202mg，0.41mmol)、鐵(138mg，2.48mmol)及NH4Cl(15.45mg，0.29mmol)於乙醇(16mL)及水(5.33mL)中之混合物在回流下加熱3小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮，得到濃稠漿液。接著添加CH2Cl2(100mL)及CH3OH(10mL)，且攪拌混合物0.25小時，接著過濾。再用CH2Cl2及CH3OH洗滌濾餅，且乾燥(MgSO4)經合併之有機物並在真空中濃縮。藉由用含1-8%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色乾膜狀之標題化合物(147mg，78%)；m/z：ES+ MH+ 460.36。
中間物82：N'-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-N-[5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-5-硝基苯-1,4-二胺
將N 1 ,N 1 ,N 2 -三甲基乙烷-1,2-二胺(221mg，2.16mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物79，400mg，0.98mmol)於DMA(4mL)中之懸浮液中。在微波中於140℃下加熱混合物0.5小時。接著在真空中濃縮混合物，且將殘餘物溶解於EtOAc(100mL)中。用水(2×100mL)及飽和鹽水(100mL)洗滌此溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含1-8%甲醇氨溶液 之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色乾膜狀之標題化合物(202mg，42%)；m/z：ES+ MH+ 444.55。
中間物83：4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基-N-[5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將N-{4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物84，325mg，0.65mmol)、鐵(217mg，3.89mmol)及NH4Cl(24.26mg，0.45mmol)於乙醇(16mL)及水(5.33mL)中之混合物在回流下加熱3小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮，得到濃稠漿液。接著添加CH2Cl2(100mL)及CH3OH(10mL)，且攪拌混合物0.25小時，接著過濾。再用CH2Cl2及CH3OH洗滌濾餅，且乾燥(MgSO4)經合併之有機物並在真空中濃縮。藉由用含1-8%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色乾膜狀之標題化合物(257mg，84%)；1H NMR：1.76(1H,td),2.03(1H,dt),2.18(6H,s),2.37(3H,s),2.79-2.87(1H,m),2.88-2.97(2H,m),3.08-3.14(1H,m),3.18(1H,dd),3.73(3H,s),3.90(3H,s),4.19(2H,s),6.70(1H,s),7.13(1H,t),7.25(1H,t),7.44(1H,s),7.51(1H,d),7.65(1H,s),8.04(1H,s),8.19(1H,s),8.46(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 472.35。
中間物84：N-{4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將(3R)-N,N-二甲基吡咯啶-3-胺(255mg，2.24mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物79，414mg，1.02mmol)於DMA(4mL)中之懸浮液中，且在微波中於140℃下加熱混合物0.5小時。接著在真空中濃縮混合物，且將殘餘物溶解於EtOAc(50mL)中。藉由使用SCX管柱且用0.35M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來純化，在真空中濃縮適當溶離份後得到半 純化之物質。藉由用含1-8% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色乾膜狀之標題化合物(330mg，65%)；1H NMR：1.75-1.86(1H,m),2.13-2.19(1H,m),2.21(6H,s),2.37(3H,s),2.75(1H,s),3.10-3.20(2H,m),3.21-3.27(1H,m),3.46(1H,td),3.90(3H,s),3.94(3H,s),6.56(1H,s),7.03(1H,t),7.21-7.26(1H,m),7.49(1H,d),7.94(1H,s),8.05(1H,s),8.23(1H,s),8.37(1H,d),8.39(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 502.33。
中間物85：N-[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基苯-1,3-二胺
將5-氯-N-{4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物86，747mg，1.43mmol)、鐵(479mg，8.59mmol)及NH4Cl(53.6mg，1.00mmol)於乙醇(48mL)及水(16mL)中之混合物在回流下加熱3小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮，得到濃稠漿液。接著添加CH2Cl2(100mL)及CH3OH(10mL)，且攪拌混合物0.25小時，接著過濾。再用CH2Cl2及MeOH洗滌濾餅，且乾燥(MgSO4)經合併之有機物並在真空中濃縮。藉由用含1-9%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC(分成兩批)來純化，得到呈黃色膠狀之標題化合物(230mg，33%)，其靜置時結晶，且得到呈黃色膠狀之(第2批)更多標題化合物(329mg，47%)；1H NMR：(CDCl3)1.87(1H,ddt),2.13(1H,dtd),2.29(6H,s),2.86(1H,dq),2.98-3.09(2H,m),3.20(2H,dd),3.66(2H,s),3.84(3H,s),3.88(3H,s),6.70(1H,s),7.25-7.35(2H,m),7.38(1H,dd),7.61(1H,s),8.10(1H,s),8.19(1H,d),8.32(1H,s),8.66(1H,dd)；m/z：ES+ MH+ 492.27。
中間物86：5-氯-N-{4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將(3R)-N,N-二甲基吡咯啶-3-胺(126mg，1.11mmol)添加至5-氯- N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物87，215mg，0.50mmol)於DMA(5mL)中之懸浮液中，且在微波中於140℃下加熱混合物0.5小時。接著在真空中濃縮混合物且與來自以下反應之物質合併以供處理。將(3R)-N,N-二甲基吡咯啶-3-胺(276mg，2.42mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物87，470mg，1.10mmol)於DMA(10mL)中之懸浮液中，且在微波中於140℃下加熱混合物0.5小時。在真空中濃縮混合物且與來自上述第一程序之物質合併以供處理。將經合併之殘餘物溶解於CH2Cl2(100mL)中，且用水(2×100mL)及飽和鹽水(100mL)洗滌所得溶液，接著乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含1-10% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色膠狀之標題化合物(747mg，89%)；m/z：ES+ M+ 522.30。
中間物87：5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚(中間物88，1281mg，4.60mmol)、單水合對甲苯磺酸(964mg，5.07mmol)及4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(中間物23，900mg，4.84mmol)於2-戊醇(50mL)中之混合物在125℃下加熱18小時。冷卻時自溶液中形成沈澱物。藉由過濾收集沈澱物，用CH3OH(10mL)及***(20mL)洗滌且在過濾器上乾燥，得到呈褐色固體狀之標題化合物(1.42g，72%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR：3.91(3H,s),3.96(3H,s),7.05(1H,t),7.23-7.3(1H,m),7.39(1H,d),7.53(1H,d),8.33(1H,d),8.47(1H,s),8.58(1H,s),8.65(1H,d),8.76(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 428.10。
中間物88：3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚
在0℃下、於N2下，將NaH(0.795g，19.88mmol)添加至含3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)-1H-吲哚(中間物11，5.0g，18.9mmol)之THF (200mL)中，且在0℃下攪拌混合物0.25小時。接著添加CH3I(1.243mL，19.88mmol)，且使混合物升溫至室溫並攪拌1小時。在冰浴中再次冷卻混合物，且再添加NaH(0.795g，19.88mmol)。在0℃下攪拌懸浮液10分鐘，接著添加CH3I(1.243mL，19.88mmol)，且攪拌混合物1小時。接著用水(100mL)稀釋混合物，從而形成一些固體。藉由過濾收集該固體且用水及EtOAc洗滌，接著乾燥，得到呈米色固體狀之標題化合物(3.67g，70%)。再用水及飽和鹽水洗滌有機溶液，接著乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。用***濕磨殘餘物，得到固體，藉由過濾收集該固體且在真空中乾燥，得到呈棕色固體狀之標題化合物(477mg，9%)：此物質之純度僅為71%，故使其保持與較早批次隔開；1H NMR：3.97(3H,s),7.34(2H,dtd),7.59-7.65(1H,m),8.56(1H,dd),8.73(1H,s),8.79(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 278.06。
中間物89：2-({5-胺基-4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基苯基}胺基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-5-甲腈
在N2下，將N-[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-[(3R)-3-二甲基-胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基苯-1,3-二胺(中間物85，324mg，0.66mmol)、鋅粉(4.3mg，0.07mmol)、參(二亞苯甲基丙酮)-二鈀(0)(60.3mg，0.07mmol)、二環己基(2',4',6'-三異丙基聯苯-2-基)膦(『XPhos』，62.8mg，0.13mmol)及二氰基鋅(46.4mg，0.40mmol)之混合物置於反應管中，接著添加經脫氣之DMA(1.75mL)。加熱所得懸浮液至95℃且攪拌2小時。接著用EtOAc稀釋混合物，且依序用水及鹽水洗滌5次。乾燥(MgSO4)溶液且在真空中濃縮。將殘餘物溶解於CH3OH中，且使其在重力下通過平流層SPE筒PL-Thiol MP SPE(可獲自Polymer Laboratories)。在真空中濃縮所得溶液，且用***濕磨所得殘餘物。藉由過濾收集所得固體且用***洗滌，得到呈黃色固體狀之標題化合物(184mg，58%)；1H NMR：(100℃)1.8-1.88(1H, m),2.03-2.11(1H,m),2.24(6H,s),2.92-2.99(1H,m),3.01-3.05(1H,m),3.06-3.11(1H,m),3.20(2H,ddd),3.69(3H,s),3.90(3H,s),4.17(2H,br s),6.73(1H,s),7.04(1H,s),7.10(1H,t),7.26(1H,t),7.50(1H,d),8.31(1H,d),8.42(1H,s),8.60(1H,s),8.62(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 483.31。
中間物90：2-{[5-胺基-2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]胺基}-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-5-甲腈
在N2下，將N'-[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺(中間物91，344mg，0.72mmol)、鋅粉(4.71mg，0.07mmol)、參(二亞苯甲基丙酮)二鈀(0)(65.9mg，0.07mmol)、二環己基(2',4',6'-三異丙基聯苯-2-基)膦(『XPhos』，68.6mg，0.14mmol)及二氰基鋅(50.7mg，0.43mmol)之混合物置於反應管中，接著添加經脫氣之DMA(1.91mL)。在95℃下攪拌所得懸浮液2小時。接著用EtOAc稀釋混合物，且依序用水及鹽水洗滌5次。接著乾燥(MgSO4)溶液且在真空中濃縮。將殘餘物溶解於CH3OH中，且使其在重力下通過平流層SPE筒PL-Thiol MP SPE(可獲自Polymer Laboratories)。在真空中濃縮所得溶液，且用***濕磨所得殘餘物。藉由過濾收集所得固體且用***洗滌，得到呈黃色固體狀之標題化合物(208mg，62%)；1H NMR：2.28(3H,s),2.51-2.58(4H,m),2.89-2.95(4H,m),3.69(3H,s),3.91(3H,s),4.23(2H,br s),6.75(1H,s),7.08(1H,s),7.09-7.12(1H,m),7.26(1H,ddd),7.50(1H,d),8.31(1H,d),8.43(1H,s),8.61(1H,s),8.64(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 469.33。
中間物91：N'-[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺
將5-氯-N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物92，750mg，1.48mmol)、鐵(495mg， 8.86mmol)及NH4Cl(55.3mg，1.03mmol)於乙醇(12mL)及水(4mL)中之混合物在回流下加熱4小時。藉由使用SCX管柱且用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來純化，得到部分純化之物質，將其在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-4% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色固體狀之標題化合物(367mg，52%)。在真空中濃縮含有所要產物之不純溶離份且用CH2Cl2/***濕磨所得殘餘物，得到呈黃色固體狀之更多標題化合物(230mg，33%)。總計：597mg，85%；1H NMR：(CDCl3)2.37(3H,s),2.56(4H,br s),2.95(4H,br t),3.75(2H,br s),3.84(3H,s),3.90(3H,s),6.70(1H,s),7.27-7.36(2H,m),7.38-7.42(1H,m),7.63(1H,s),8.13(1H,s),8.21(1H,s),8.33(1H,s),8.63-8.69(1H,m)；m/z：ES+ MH+ 478.55。
中間物92：5-氯-N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將1-甲基哌嗪(0.50mL，4.51mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物87，750mg，1.75mmol)於2,2,2-三氟乙醇(15mL)中之懸浮液中，且在微波中於120℃下加熱混合物1小時，接著在140℃下加熱0.5小時。接著在真空中濃縮混合物，且將殘餘物溶解於EtOAc(100mL)中。依序用飽和NaHCO3(100mL)、水(2×100mL)及鹽水(100mL)洗滌此有機溶液。接著乾燥(MgSO4)溶液且在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-4% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色固體狀之標題化合物(772mg，87%)；1H NMR：(CDCl3)2.37(3H,s),2.59-2.65(4H,m),3.07-3.14(4H,m),3.90(3H,s),3.99(3H,s),6.63(1H,s),7.25-7.3(1H,m)由三氯甲烷峰部分遮蔽，7.31-7.36(1H,m),7.39(1H,d),7.56(1H,s),8.22(1H,s),8.39(1H,s),8.47(1H,d),9.18(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 508.19。
中間物93：N-[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-[(3R)-3-二甲基-胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基苯-1,3-二胺
將5-氯-N-{4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基-苯基}-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物94，350mg，0.69mmol)、鐵(231mg，4.13mmol)及NH4Cl(27.6mg，0.52mmol)於乙醇(15mL)及水(5mL)中之混合物在回流下加熱1.5小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮。用含10% CH3OH之CH2Cl2(15mL)濕磨殘餘物0.25小時，接著過濾。用含10% CH3OH之CH2Cl2(15mL)再次濕磨殘餘物，接著過濾。用鹽水洗滌經合併之濾液，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由依序用含3% CH3OH之CH2Cl2及含2-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色泡沫狀之標題化合物(261mg，79%)；1H NMR：1.73-1.86(1H,m),1.99-2.12(1H,m),2.20(6H,s),2.81-2.91(1H,m),2.97(2H,ddd),3.12-3.26(2H,m),3.69(3H,s),4.20(2H,d),6.71(1H,s),7.03(1H,t),7.07(1H,s),7.14-7.22(1H,m),7.46(1H,d),8.18(1H,s),8.3-8.39(2H,m),8.48(1H,s),11.81(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 478.5。
中間物94：5-氯-N-{4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將(R)-(+)-3-(二甲基胺基)吡咯啶(0.111mL，0.87mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物76，300mg，0.73mmol)及DIPEA(0.151mL，0.87mmol)於DMA(3mL)中之懸浮液中，且在140℃下於微波中加熱混合物0.5小時。接著用CH3OH稀釋混合物且使其吸附至SCX管柱上。用CH3OH洗滌該管柱且用含甲醇氨溶液之CH2Cl2(1：1)溶離。濃縮適當溶離份，且藉由用含1.5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈橙色泡沫狀之標題化合物(353mg，96%)；1H NMR：1.78-1.91(1H,m), 2.16-2.27(7H,m),2.70-2.85(1H,m),3.12-3.29(3H,m),3.41-3.55(1H,m),3.89(3H,s),6.57(1H,s),6.95(1H,t),7.17(1H,t),7.46(1H,d),8.09(1H,s),8.24(1H,br s),8.37(1H,s),8.50(1H,d),8.54(1H,s),11.88(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 508.5。
中間物95：N 4 -[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-N 1 -(2-二甲基胺基-乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基苯-1,2,4-三胺
將N-[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-N'-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺(中間物96，350mg，0.71mmol)、鐵(236mg，4.23mmol)及NH4Cl(28.3mg，0.53mmol)於乙醇(15mL)及水(5mL)中之混合物在回流下加熱1.5小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮。在含10% CH3OH之CH2Cl2(15mL)中濕磨殘餘物0.25小時，接著過濾。用含10% CH3OH之CH2Cl2(15mL)再次濕磨殘餘物，接著過濾。用鹽水洗滌經合併之濾液，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由依序用含5% CH3OH之CH2Cl2及含2-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色泡沫狀之標題化合物(159mg，48%)；1H NMR：2.18(6H,s),2.38(2H,t),2.66(3H,s),2.91(2H,t),3.68(3H,s),4.54(2H,s),6.77(1H,s),6.99-7.10(2H,m),7.12-7.22(1H,m),7.46(1H,d),8.25(1H,s),8.30-8.40(2H,m),8.49(1H,d),11.85(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 466.6。
中間物96：N-[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-N'-(2-二甲基-胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺
將N,N,N'-三甲基乙二胺(0.113mL，0.87mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物76，300mg，0.73mmol)及DIPEA(0.151mL，0.87mmol)於DMA(3mL)中之懸浮液中，且在140℃下於微波中加熱混合物0.5小時。接著用CH3OH稀釋混合物且使其吸附至SCX管柱上。用CH3OH洗滌該管柱且用含甲 醇氨溶液之CH2Cl2(1：1)溶離。濃縮適當溶離份，且藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色泡沫狀之標題化合物(354mg，98%)；1H NMR：2.16(6H,s),2.52(2H+DMSO,m),2.87(3H,s),3.30(2H,t),3.89(3H,s),6.84(1H,s),6.97(1H,t),7.13-7.23(1H,m),7.46(1H,d),8.16(1H,s),8.23(1H,br d),8.40(1H,s),8.51(1H,d),8.55(1H,s),11.89(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 469.5。
中間物97：N 4 -[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基苯-1,2,4-三胺
將N-[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-N'-(2-二甲基胺基-乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺(中間物98，553mg，1.08mmol)、鐵(363mg，6.51mmol)及NH4Cl(43.5mg，0.81mmol)於乙醇(23mL)及水(7.67mL)中之混合物在回流下加熱1.5小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮。將所得殘餘物溶解於CH2Cl2(100mL)及CH3OH(10mL)中，且攪拌此混合物0.25小時，接著過濾。再用CH2Cl2及CH3OH洗滌濾餅，且乾燥(MgSO4)經合併之有機物並在真空中濃縮。藉由用含0-5%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到固體。將此固體溶解於***中，且藉由過濾移除少量棕色沈澱物。在真空中濃縮濾液，得到呈棕色玻璃狀之標題化合物(409mg，79%)；1H NMR：(CDCl3)2.26(6H,s),2.38-2.43(2H,m),2.68(3H,s),2.94-2.98(2H,m),3.84(3H,s),3.91(3H,s),6.71(1H,s),7.26-7.36(2H,m),7.40(1H,d),7.63(1H,s),8.09(1H,s),8.21(1H,s),8.33(1H,s),8.67(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 480.32。
中間物98：N-[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-N'-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺
將N 1 ,N 1 ,N 2 -三甲基乙烷-1,2-二胺(0.189mL，1.49mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間 物87，700mg，1.24mmol)及DIPEA(0.431mL，2.48mmol)於DMA(5mL)中之懸浮液中。接著在微波中於140℃下加熱混合物0.5小時。用CH3OH稀釋混合物且使其吸附至SCX管柱上。用CH3OH洗滌該管柱且用約1M甲醇氨溶液溶離。濃縮適當溶離份，且藉由用含0-5%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈橙色油狀之標題化合物(561mg，89%)；1H NMR：(CDCl3)2.26(6H,s),2.53-2.58(2H,m),2.88(3H,s),3.24-3.28(2H,m),3.91(3H,s),3.98(3H,s),6.68(1H,s),7.26-7.3(1H,m),7.31-7.4(2H,m),7.50(1H,s),8.23(1H,s),8.39(1H,s),8.47(1H,d),9.07(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 510.27。
中間物99：2-{[5-胺基-2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]胺基)-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-5-甲腈
在N2下，將N'-[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-甲氧基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺(中間物74，268mg，0.58mmol)、鋅粉(3.78mg，0.06mmol)、參(二亞苯甲基丙酮)二鈀(0)(52.9mg，0.06mmol)、二環己基(2',4',6'-三異丙基聯苯-2-基)膦(『XPhos』，55.1mg，0.12mmol)及二氰基鋅(40.7mg，0.35mmol)置於燒瓶中，接著添加經脫氣之DMA(3mL)。在95℃下攪拌所得懸浮液3小時。接著用EtOAc稀釋混合物，且依序用水及鹽水洗滌5次。接著乾燥(MgSO4)溶液且在真空中濃縮。用***濕磨所得殘餘物，且藉由過濾收集所得固體並用***洗滌，得到粗產物。將此粗物質溶解於CH2Cl2/CH3OH中且在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含1.5-8% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到固體，用CH3OH(0.2mL)洗滌該固體，得到呈米色結晶固體狀之標題化合物(48mg，18%)；1H NMR：2.26(3H,s),2.53(4H,m),2.91(4H,s),3.65(3H,s),4.38(2H,d),6.74(1H,s),6.85(1H,s),6.99(1H,s),7.19(1H,s),7.48(1H,d),8.01(1H,s),8.52(1H,s),8.65(1H,s),9.21(1H,s),11.97(1H,s)；m/z： ES+ MH+ 455。
中間物100：N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 4 -[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,2,4-三胺
將N'-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-5-硝基苯-1,4-二胺(中間物101，220mg，0.46mmol)、鐵(155mg，2.78mmol)及NH4Cl(17.32mg，0.32mmol)於乙醇(12mL)及水(4mL)中之混合物在回流下加熱2小時。藉由使用SCX管柱進行離子交換層析來純化粗混合物。使用7M甲醇氨溶液自管柱溶離所要產物，且合併適當溶離份並在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈米色泡沫狀之標題化合物(175mg，85%)；1H NMR：2.17(6H,s),2.36(2H,t),2.63(3H,s),2.88(2H,t),3.74(3H,s),3.88(3H,s),4.58(2H,br s),6.76(1H,s),7.12-7.19(2H,m),7.21-7.27(1H,m),7.48(1H,s),7.51(1H,d),7.78(1H,s),8.27(1H,d),8.30(1H,s),8.42(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 446.32。
中間物101：N'-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-5-硝基苯-1,4-二胺
將N 1 ,N 1 ,N 2 -三甲基乙烷-1,2-二胺(80mg，0.79mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物129(其可藉由針對中間物87所述之方法製備)；350mg，0.79mmol)及DIPEA(0.342mL，1.97mmol)於2,2,2-三氟乙醇(5mL)中之懸浮液中。在微波中於140℃下加熱混合物1小時。藉由使用SCX管柱進行離子交換層析來純化經冷卻之反應混合物。使用7M甲醇氨溶液自管柱溶離所要產物，且合併適當溶離份並在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-4% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色固體狀之標題化合物(230mg，62%)；1H NMR：2.16(6H,s),2.45-2.49(2H,t，由DMSO峰遮蔽),2.86(3H,s),3.26(2H,t),3.87(3H,s),3.95(3H,s),6.85(1H,s),7.11(1H,t),7.21(1H,d),7.25(1H,t),7.52(1H,d),8.10(1H,s),8.31(1H,d),8.33(1H,s),8.36(1H,d),8.62(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 476.40。
中間物102：2-{[5-胺基-4-(2-二甲基胺基乙基-甲基胺基)-2-甲氧基苯基]胺基}-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-5-甲腈
在N2下，將N 4 -[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基苯-1,2,4-三胺(中間物97，250mg，0.52mmol)、鋅(3.41mg，0.05mmol)、參(二亞苯甲基丙酮)二鈀(0)(47.7mg，0.05mmol)、二環己基(2',4',6'-三異丙基聯苯-2-基)膦(『XPhos』，49.7mg，0.10mmol)及二氰基鋅(36.7mg，0.31mmol)置於反應管中，接著添加經脫氣之DMA(1.38mL)。在95℃下攪拌所得懸浮液3.5小時。接著用EtOAc稀釋混合物，且依序用水及鹽水洗滌5次。接著乾燥(MgSO4)溶液且在真空中濃縮。將殘餘物溶解於CH3OH/CH2Cl2中，且使溶液在重力下通過平流層SPE筒PL-Thiol MP SPE(可獲自Polymer Laboratories)。在真空中濃縮所得溶液，且用***濕磨殘餘物。藉由過濾收集所得固體且用***洗滌，得到呈黃色固 體狀之標題化合物(80mg)。藉由使用SCX管柱進行離子交換層析來純化水性處理溶液。使用7M甲醇氨溶液自管柱溶離所要產物，且在真空中濃縮純溶離份，得到棕色油狀物(126mg)。藉由用含0-5%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色固體狀之標題化合物(94mg)。合併兩批產物，得到黃色固體(174mg，71%)；m/z：ES+ MH+ 471.33。
中間物103：4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將(N-{4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物104，360mg，0.74mmol)、鐵(247mg，4.43mmol)及NH4Cl(27.6mg，0.52mmol)於乙醇(12mL)及水(4mL)中之混合物在回流下加熱2小時。藉由使用SCX管柱進行離子交換層析來純化粗混合物。使用7M甲醇氨溶液自管柱溶離所要產物，且合併適當溶離份並在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈米色泡沫狀之標題化合物(280mg，83%)；1H NMR：1.69-1.83(1H,m),1.97-2.10(1H,m),2.18(6H,s),2.78-2.87(1H,m),2.88-2.98(2H,m),3.11(1H,dd),3.15-3.22(1H,m),3.74(3H,s),3.87(3H,s),4.29(2H,br s),6.70(1H,s),7.1-7.19(2H,m),7.21-7.28(1H,m),7.46(1H,s),7.51(1H,d),7.78(1H,s),8.25(1H,d),8.29(1H,s),8.43(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 458.35。
中間物104：N-[4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將(3R)-N,N-二甲基吡咯啶-3-胺(107mg，0.94mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物129(其可藉由針對中間物87所述之方法製備)，0.372mL，2.13mmol)於 2,2,2-三氟乙醇(5mL)中之懸浮液中，且在微波中於140℃下加熱混合物1小時。藉由使用SCX管柱進行離子交換層析來純化經冷卻之混合物。使用7M甲醇氨溶液自管柱溶離所要產物，且合併適當溶離份並在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-4% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色固體狀之標題化合物(364mg，87%)；1H NMR：1.74-1.87(1H,m),2.11-2.22(1H,m),2.21(6H,s),2.70-2.81(1H,m),3.10-3.21(2H,m),3.21-3.28(1H,m),3.47(1H,td),3.87(3H,s),3.95(3H,s),6.56(1H,s),7.10(1H,t),7.18(1H,d),7.21-7.27(1H,m),7.51(1H,d),8.07(1H,s),8.29(1H,d),8.32(1H,s),8.36(1H,d),8.54(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 488.31。
中間物105：N 4 -(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 1 -(2-嗎啉-4-基乙基)苯-1,2,4-三胺
將NH4Cl(28.1mg，0.53mmol)於水(13.00mL)中之溶液一次全量添加至N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-2-甲氧基-N'-甲基-N'-(2-嗎啉-4-基乙基)-5-硝基苯-1,4-二胺(中間物106，426mg，0.75mmol)及鐵(251mg，4.50mmol)於乙醇(39mL)中之經攪拌混合物中。在回流下攪拌所得混合物2小時。再添加鐵(251mg，4.50mmol)及NH4Cl(28.1mg，0.53mmol)，且在回流下再攪拌混合物0.5小時。在真空中濃縮混合物，且將殘餘物與DMF(5mL)混合，接著藉由使用SCX管柱進行離子交換層析來純化。使用含7M甲醇氨溶液之CH2Cl2自管柱溶離所要產物，且合併適當溶離份並在真空中濃縮。藉由用含1.5-7% 2M甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色泡沫狀之標題化合物(304mg，80%)；1H NMR：2.43(4H,m),2.45(2H,t),2.68(3H,s),2.93(2H,t),3.51-3.61(4H,m),3.66(3H,s),4.73(2H,s),6.77(1H,s),6.90(1H,s),7.12(1H,m),7.34(1H,m),8.37(1H,s),8.43(1H,d),8.49(1H,s),8.84(1H,d),8.95(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 509。
中間物106：N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-2-甲氧基-N'-甲基-N'-(2-嗎啉-4-基乙基)-5-硝基苯-1,4-二胺
將5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物20，311mg，0.75mmol)、N-甲基-2-(N-嗎啉基)乙胺(130mg，0.90mmol)及DIPEA(0.157mL，0.90mmol)溶解於DMA(3mL)中，且密封於微波管中。在微波中加熱混合物至140℃，維持0.75小時，接著冷卻至室溫。接著用CH3OH稀釋混合物，且藉由使用SCX管柱且用含7N甲醇氨溶液之CH2Cl2(1：1)溶離進行離子交換層析來純化。合併適當溶離份且在真空中濃縮，得到呈橙色固體狀之標題化合物(429mg，106%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR：2.36(4H,s),2.54(2H,m),2.89(3H,s),3.34(2H,m),3.49(4H,m),3.91(3H,s),6.81(1H,s),7.15(1H,m),7.35(1H,t),8.16(1H,s),8.45(2H,m),8.76(1H,s),8.86(1H,d),8.96(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 539。
中間物107：N 4 -(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 1 -[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]苯-1,2,4-三胺
將N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-2-甲氧基-N'-甲基-N'-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]-5-硝基苯-1,4-二胺(0.182g，0.33mmol)、鐵(0.110g，1.98mmol)及NH4Cl(0.012g，0.23mmol)於EtOH(10mL)及水(3.33mL)中之混合物在回流下加熱1.5小時。接著冷卻混合物至室溫，過濾且在真空中濃縮。藉由使用SCX管柱且用1M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來純化，在濃縮適當溶離份後得到棕色膠狀物(162mg)。藉由用含2-7% 1M甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈黃色膠狀之標題化合物(0.148g，86%)；1H NMR：(CDCl3)2.28(3H,s),2.32-2.63(10H,m),2.70(3H,s),2.98(2H,t),3.84(3H,s),4.05(2H,d),6.71(1H,s),6.95(1H,td),7.38 (1H,ddd),7.52(1H,d),7.88(1H,s),8.36(1H,s),8.57(1H,d),8.65(1H,d),8.93(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 522.57。
中間物108：N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-2-甲氧基-N'-甲基-N'-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基]-5-硝基苯-1,4-二胺
將DIPEA(0.105mL，0.60mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物20，0.207g，0.5mmol)及N-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙胺(中間物109，0.079g，0.50mmol)於DMA(5mL)中之混合物中。在微波中於140℃下加熱混合物3小時。再添加一份N-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙胺(8mg，0.05mmol)，且在微波中於140℃下再加熱混合物1小時，隨後冷卻至室溫。接著在真空中濃縮混合物，且將殘餘物溶解於CH3OH中。藉由使用SCX管柱且用1M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來純化，在真空中濃縮適當溶離份後得到粗物質。藉由用含2-8% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈橙色泡沫狀之標題化合物(0.186g，67%)；1H NMR：(CDCl3)2.26(3H,s),2.32-2.45(4H,m),2.45-2.57(4H,m),2.61(2H,t),2.89(3H,s),3.29(2H,t),3.98(3H,s),6.65(1H,s),6.93-7.00(1H,m),7.38(1H,ddd),7.44(1H,s),8.40(1H,s),8.49(1H,d),8.55(1H,d),8.91(2H,d)；m/z：ES+ MH+ 552.59。
中間物109：N-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙胺
在0℃下、於N2下，經10分鐘時段，將氯甲酸乙酯(8.14mL，85.14mmol)逐滴添加至含N-甲基-2-哌嗪-1-基乙胺(5.0g，38.7mmol)及三乙胺(12.95mL，92.88mmol)之THF(40mL)中。使所得混合物升溫至室溫且攪拌2小時。過濾所得白色懸浮液，且用THF(2×20mL)充分洗滌。在真空中濃縮濾液，且將所得殘餘物溶解於EtOAc(75mL)中。用飽和Na2CO3(50mL)洗滌此溶液。接著用EtOAc(50mL)萃取水性洗滌溶液。乾燥(MgSO4)經合併之有機溶液且在真空中濃縮，得 到粗中間物(10.55g)。將此物質溶解於THF(60mL)中且冷卻至0℃。在N2下逐滴添加LiAlH4(101mL，100.6mmol，1M，於THF中)。在回流下攪拌所得混合物隔夜，接著冷卻至0℃，且在快速攪拌下相繼(逐滴)用水(3.8mL)、15% NaOH水溶液(3.8mL)及水(11.4mL)處理。添加矽藻土(CeliteTM)及MgSO4且過濾混合物，用EtOAc洗滌且在真空中濃縮濾液，得到無色油狀物(3.35g)。用EtOAc(100mL)洗滌濾餅，加熱至70℃，接著過濾。在真空中濃縮濾液，得到另一批(1.023g)標題化合物。總計：4.37g，72%；1H NMR：(CDCl3)2.28(3H,s),2.33-2.6(13H,m),2.67(2H,t)。
中間物110：4-甲氧基-N'-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1,3-二胺
將N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物111，329mg，0.69mmol)、鐵(233mg，4.17mmol)及NH4Cl(26.0mg，0.49mmol)於乙醇(12mL)及水(4mL)中之混合物在回流下加熱3小時。使混合物冷卻至室溫，接著過濾。在真空中濃縮濾液。藉由使用SCX管柱且用0.7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來純化，在真空中濃縮適當溶離份後得到棕色膠狀物。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈淡棕色膠狀之標題化合物(287mg，93%)；1H NMR：(CDCl3)2.37(3H,br s),2.59(4H,s),2.92-2.99(4H,m),3.79-3.86(5H,m),3.87(3H,s),6.71(1H,s),7.01(1H,d),7.27-7.34(2H,m),7.35-7.40(1H,m),7.57(1H,s),7.78(1H,s),8.17(1H,s),8.32(1H,d),8.47-8.53(1H,m)；m/z：ES+ MH+ 444.54。
中間物111：N-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將1-甲基哌嗪(89mg，0.89mmol)、N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯 基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物129(其可藉由針對中間物87所述之方法製備)，350mg，0.89mmol)及DIPEA(0.186mL，1.07mmol)懸浮於DMA(6mL)中，且密封於微波管中。在微波中加熱反應物至140℃，維持1小時，接著冷卻至室溫。添加CH3OH，且橙色固體自溶液中沈澱。藉由過濾收集該固體，且依序用CH3OH及***洗滌。接著乾燥固體，得到呈橙色固體狀之標題化合物(339mg，80%)；1H NMR：2.26(3H,s),3.06-3.11(4H,m),3.88(3H,s),3.99(3H,s),6.86(1H,s),7.13(1H,t),7.23-7.29(2H,m),7.53(1H,d),8.10(1H,s),8.32-8.38(3H,m),8.81(1H,s)；(未觀測到4個質子之信號且可能遮蔽在DMSO峰下方)；m/z：ES+ MH+ 474.56。
中間物112：N-[5-氯-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基苯-1,3-二胺
將5-氯-N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物113，285mg，0.56mmol)、鐵(188mg，3.37mmol)及NH4Cl(22.51mg，0.42mmol)於乙醇(9mL)及水(3mL)中之混合物在回流下加熱2小時。接著冷卻混合物且經矽藻土(CeliteTM)過濾。在真空中濃縮濾液，且將所得殘餘物溶解於CH2Cl2中。用鹽水洗滌此溶液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含1-20% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈棕色乾膜狀之標題化合物(263mg，98%)；1H NMR：(CDCl3)2.21(6H,s),3.08-3.18(1H,m),3.30(2H,br s),3.58(2H,t),3.86(3H,s),3.88(3H,s),3.93(2H,t),6.38(1H,s),7.2-7.42(3H,m，由三氯甲烷信號部分遮蔽),7.50(1H,s),7.99(1H,s),8.20(1H,s),8.31(1H,s),8.63(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 478。
中間物113：5-氯-N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將DIPEA(0.408mL，2.33mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺0.8甲苯-4-磺酸鹽(中間物87，330mg，0.58mmol)於DMA(3mL)中之混合物中。接著一次全量添加N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺二鹽酸鹽(中間物26，121mg，0.70mmol)。在微波中於100℃下加熱混合物0.5小時，接著冷卻混合物，且用CH3OH稀釋並使其吸附至SCX管柱上。用CH3OH洗滌該管柱且用含甲醇氨溶液之CH2Cl2(1：1)溶離。在真空中濃縮適當溶離份。藉由用含1-10% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈棕色膠狀之標題化合物(295mg，100%)；1H NMR：(CDCl3)2.18(6H,s),3.13-3.24(1H,m),3.67-3.75(2H,m),3.89(3H,s),3.96(3H,s),4.13(2H,t),6.04(1H,s),7.21-7.29(1H,m，由三氯甲烷信號部分遮蔽),7.29-7.41(3H,m),8.22(1H,s),8.37(1H,s),8.46(1H,d),9.05(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 508。
中間物114：4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基-N-[5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物115，210mg，0.43mmol)、鐵(144mg，2.58mmol)及NH4Cl(16.13mg，0.30mmol)於乙醇(6mL)及水(2mL)中之混合物在回流下加熱2小時。藉由使用SCX管柱且用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來純化粗混合物。合併適當溶離份且在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，在真空中濃縮適當溶離份後得到棕色泡沫狀物。藉由使用SCX管柱且用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析進一步純化，得到物質，將其在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-4% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈棕色泡沫狀之標題化合物(135mg，69%)；1H NMR： 2.11(6H,s),2.35(3H,s),3.04(1H,p),3.44(2H,t),3.89(3H,s),3.92(2H,s),3.9-3.97(2H,m),6.28(1H,s),7.12(1H,dd),7.2-7.26(1H,m),7.28(1H,s),7.48(1H,d),7.55(1H,s),8.00(1H,s),8.15(1H,s),8.43(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 458.31。
中間物115：N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺(中間物26，113mg，0.65mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-5-甲基-4-(1-甲基吲哚-3-基)-嘧啶-2-胺(中間物79，250mg，0.61mmol)及DIPEA(0.374mL，2.15mmol)於2,2,2-三氟乙醇(5mL)中之懸浮液中。在微波中於140℃下加熱混合物1小時。藉由使用SCX管柱且用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來純化經冷卻之混合物。合併適當溶離份且在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-4% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈橙色泡沫狀之標題化合物(213mg，71%)；1H NMR：2.13(6H,s),2.37(3H,s),3.09-3.16(1H,m),3.72(2H,dd),3.89(3H,s),3.93(3H,s),4-4.08(2H,m),6.27(1H,s),7.04(1H,t),7.20-7.26(1H,m),7.49(1H,d),7.90(1H,s),8.03(1H,s),8.23(1H,s),8.35(1H,d),8.46(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 488.63。
中間物116：4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物117，160mg，0.34mmol)、鐵(113mg，2.03mmol)及NH4Cl(13.56mg，0.25mmol)於乙醇(5mL)及水(1.67mL)中之混合物在回流下加熱2小時。藉由使用SCX管柱且用含7M甲醇氨溶液之CH2Cl2(1：1)溶離進行離子交換層析來純化經冷卻之混合物。合併適當溶離份且在真空中濃縮。藉由用含0-5% 7N甲醇 氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈棕色膠狀之標題化合物(120mg，80%)；m/z：ES+ MH+ 444.61。
中間物117：N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺二鹽酸鹽(中間物26，79mg，0.46mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物129(其可藉由針對中間物87所述之方法製備)，150mg，0.38mmol)及DIPEA(0.264mL，1.53mmol)於2,2,2-三氟乙醇(3mL)中之懸浮液中。在140℃下於微波中加熱混合物1小時。接著藉由使用SCX管柱(50g)且用含7M甲醇氨溶液之CH2Cl2(1：1)溶離進行離子交換層析來直接純化混合物。在真空中濃縮適當溶離份，得到磚紅色固體。將此固體懸浮於CH3OH中，且藉由過濾收集該固體，用CH3OH(10mL)洗滌且在真空中乾燥，得到呈紅色固體狀之標題化合物(160mg，89%)；m/z：ES+ MH+ 474.61。
中間物118：N-[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基苯-1,3-二胺
將5-氯-N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物119，347mg，0.70mmol)、鐵(235mg，4.22mmol)及NH4Cl(26.3mg，0.49mmol)於乙醇(9mL)及水(3mL)中之混合物在回流下加熱1小時。接著藉由使用SCX管柱且用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來純化混合物。合併適當溶離份且在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-5% 7M甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈褐色固體狀之標題化合物(323mg，99%)；1H NMR：2.12(6H,s),3.06(1H,p),3.48(2H,t),3.68(3H,s),3.92-4.02(4H,m),6.28(1H,s),6.91(1H,s),7.04(1H,dd),7.12-7.19(1H,m),7.44(1H,d),8.14(1H,s),8.28(1H,s),8.30 (1H,d),8.46(1H,s),11.77(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 464.21。
中間物119：5-氯-N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺(中間物26，144mg，0.83mmol)添加至5-氯-N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物76，312mg，0.75mmol)及DIPEA(0.460mL，2.64mmol)於2,2,2-三氟乙醇(5mL)中之懸浮液中。在微波中於140℃下加熱混合物1小時。藉由使用SCX管柱且用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來純化經冷卻之混合物。合併適當溶離份且在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-4% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，在用***濕磨後得到呈橙色固體狀之標題化合物(347mg，93%)；1H NMR：2.14(6H,s),3.09-3.18(1H,m),3.76(2H,dd),3.89(3H,s),4.01-4.11(2H,m),6.28(1H,s),6.98(1H,t),7.13-7.20(1H,m),7.46(1H,d),8.15(1H,s),8.23(1H,d),8.37(1H,s),8.47(1H,s),8.49(1H,s),11.84(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 494.16。
中間物120：2-({5-胺基-4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基苯基}胺基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-5-甲腈
攪拌N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基苯-1,3-二胺(中間物18，250mg，0.52mmol)、氰化鋅(36.8mg，0.31mmol)、鋅粉(3.41mg，0.05mmol)及2-(二環己基膦基)-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯苯(『XPhos』，49.8mg，0.10mmol)於DMA(2mL)中之混合物，且用N2吹掃0.25小時。接著添加參(二亞苯甲基-丙酮)二鈀(0)(47.8mg，0.05mmol)，且在95℃下加熱混合物2小時。接著使經冷卻之混合物吸附至SCX管柱上，用CH3OH洗滌且用7M甲醇氨溶液溶離。合併適當溶離份且在真空中濃縮。將所得殘餘物懸浮於CH3OH中，接著過濾混合物。在過濾器上乾 燥所收集之固體，得到呈褐色粉末狀之標題化合物(160mg，65%)；1H NMR：(100℃)1.78-1.92(1H,m),2.00-2.15(1H,m),2.26(6H,s),2.95-3.02(1H,m),3.02-3.07(1H,m),3.07-3.13(1H,m),3.16-3.27(2H,m),3.68(3H,s),6.74(1H,s),6.95(1H,s),7.13(1H,td),7.33-7.43(1H,m),8.37(1H,d),8.64(1H,s),8.77(1H,dt),8.84(1H,s),8.91(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 470.60。
中間物121：2-{[5-胺基-4-(2-二甲基胺基乙基-甲基胺基)-2-甲氧基苯基]胺基}-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-5-甲腈
將N 4 -(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基苯-1,2,4-三胺(中間物33，120mg，0.26mmol)、二氰基鋅(18.11mg，0.15mmol)、二環己基(2',4',6'-三異丙基聯苯-2-基)膦(24.50mg，0.05mmol)、參(二亞苯甲基丙酮)二鈀(0)(23.5mg，0.03mmol)及鋅粉(1.681mg，0.03mmol)懸浮於經脫氣之DMA(1.1mL)中，且密封於微波管中。接著在微波中加熱混合物至95℃，維持1小時。接著用EtOAc(50mL)稀釋經冷卻之混合物，且用飽和NaHCO3(20mL)、水(20mL)及飽和鹽水(10mL)洗滌。接著在真空中濃縮有機溶液。藉由用含0-20% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色膠狀之標題化合物(36mg，31%)；1H NMR：(CDCl3)2.41(6H,s),2.60(2H,s),2.72(3H,s),3.07(2H,t),3.86(3H,s),6.72(1H,s),7.02(1H,t),7.41-7.53(1H,m),7.80(2H,d),8.60(2H,d),8.70(1H,d),9.09(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 458.30。
中間物122：2-{[5-胺基-4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-苯基]胺基}-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-5-甲腈
在N2下，將N-(5-氯-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)-4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基苯-1,3-二胺(中間物24，297mg，0.64mmol)、參(二亞苯甲基-丙酮)二鈀(0)(14.62mg，0.02 mmol)、2-(二環己基膦基)-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯苯(『XPhos』，30.5mg，0.06mmol)及二氰基鋅(45.0mg，0.38mmol)置於微波管中。接著添加含聚(甲基氫矽氧烷)(12mg，0.06mmol)之經脫氣DMA(1.92mL)。接著在120℃下於微波中加熱所得混合物2小時。將粗混合物加載至SCX管柱上。依序用水及CH3OH/CH2Cl2沖洗該管柱。使用含7M甲醇氨溶液之CH2Cl2自管柱溶離所要產物，且合併純溶離份並在真空中濃縮。將殘餘物溶解於CH3OH/CH2Cl2中，且使其在重力下通過平流層SPE筒PL-Thiol MP SPE(可獲自Polymer Laboratories)。在真空中濃縮所得溶液。藉由用含0-5% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈棕色固體狀之標題化合物(139mg，48%)；1H NMR：(100℃)2.18(6H,s),3.17(1H,t),3.60(2H,t),3.69(3H,s),3.87(2H,br s),4.00(2H,t),6.32(1H,s),6.86(1H,s),7.11(1H,t),7.34-7.46(1H,m),8.34(1H,d),8.61(1H,s),8.72(1H,br s),8.76(1H,d),8.90(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 456.23。
中間物123：4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1-基]-6-甲氧基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將N-[4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物124，256mg，0.51mmol)、鐵粉(172mg，3.07mmol)及NH4Cl(19.19mg，0.36mmol)於乙醇(3mL)及水(1mL)中之混合物在回流下加熱18小時。接著藉由使用SCX管柱進行離子交換層析來純化粗混合物。使用7M甲醇氨溶液自管柱溶離所要產物，且在真空中濃縮。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈黃色泡沫狀之標題化合物(198mg，82%)；1H NMR(CDCl3)1.78(1H,td),2.07-2.13(1H,m),2.15(1H,dd),2.29(3H,s),2.47(1H,dd),2.57-2.65(2H,m),2.82-2.95(2H,m),3.45(1H,dt),3.85(3H,s),3.88(3H,s), 4.07(1H,ddd),6.74(1H,s),7.01(1H,d),7.27-7.35(2H,m),7.38(1H,dd),7.55(1H,s),7.79(1H,s),8.14(1H,s),8.33(1H,d),8.45-8.52(1H,m)；m/z：ES+ MH+ 470.29。
中間物124：N-[4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將DIPEA(0.411mL，2.36mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物129，425mg，0.94mmol)及(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫-1H-吡咯并[3,4-b]吡咯(中間物37，250mg，1.98mmol)於2,2,2-三氟乙醇(4mL)中之懸浮液中。在微波中於140℃下加熱混合物1小時。接著藉由使用SCX管柱進行離子交換層析來純化經冷卻之混合物。使用7M甲醇氨溶液自管柱溶離所要產物，且在真空中濃縮。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈橙色/紅色固體狀之不純標題化合物(396mg，84%)。將此固體溶解於最少量之CH2Cl2中，且用甲醇濕磨所得溶液。藉由過濾收集所得固體，得到呈紅色固體狀之標題化合物(272mg，58%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR：1.86(1H,dd),1.94-2.06(1H,m),2.12(3H,s),2.23(1H,dd),2.36-2.45(2H,m),2.52-2.58(1H,m)由DMSO峰部分遮蔽，2.91-3.04(1H,m),3.18(1H,t),3.49(1H,td),3.87(3H,s),3.95(3H,s),4.40(1H,t),6.61(1H,s),7.11(1H,t),7.18(1H,d),7.24(1H,t),7.51(1H,d),8.02(1H,s),8.27-8.31(2H,m),8.34(1H,d),8.51(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 500.17。
中間物125：N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 4 -[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,2,4-三胺
將N'-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基-N-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,4-二胺(中間物126，3.7g，7.93mmol)、鐵(2.66g，47.58mmol)及NH4Cl(0.318g，5.95 mmol)於乙醇(120mL)及水(40mL)中之混合物在回流下加熱2.5小時。接著冷卻混合物，過濾且濃縮。在5% CH3OH/CH2Cl2(100mL)中濕磨固體15分鐘，接著過濾。將濾液與經濃縮並過濾之反應混合物合併，用鹽水洗滌，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-2.5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈棕色膠狀之標題化合物(2.50g，72%)；1H NMR(CDCl3)：1.90-1.99(2H,m),2.04-2.13(2H,m),2.25(6H,s),2.37-2.42(2H,m),2.67(3H,s),2.92-2.98(2H,m),3.25(2H,t),3.83(3H,s),4.00(2H,s),4.21(2H,t),6.70(1H,s),6.79(1H,d),7.48(1H,s),7.97(2H,d),8.30(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 437.39。
中間物126：N'-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基-N-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,4-二胺
將N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺(中間物127，3.0g，7.81mmol)、N,N',N'-三甲基乙烷-1,2-二胺(1.190mL，9.37mmol)及DIPEA(1.620mL，9.37mmol)於DMA(45mL)中之混合物在100℃下加熱1.5小時。接著冷卻混合物且使其吸附至SCX管柱上，用MeOH洗滌且用甲醇氨溶液溶離。在真空中濃縮含有所要產物之溶離份，且將所得殘餘物溶解於EtOAc中。用鹽水洗滌此溶液兩次，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮，得到呈橙色油狀之標題化合物(3.70g，102%)；1H NMR(CDCl3)：1.90-1.98(2H,m),2.04-2.12(2H,m),2.26(6H,s),2.51-2.60(2H,m),2.87(3H,s),3.21-3.30(4H,m),3.96(3H,s),4.20(2H,t),6.67(1H,s),6.88(1H,d),7.43(1H,s),7.95(1H,s),8.31(1H,d),9.00(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 467.63。
中間物127：N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(4,5,6,7-四氫-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺
在85℃下、於N2氛圍下，將3-(2-氯嘧啶-4-基)-4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶(中間物128，3.6857g，15.70mmol)、4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(中間物23，2.92g，15.70mmol)及水合對甲苯磺酸(3.29g，17.28mmol)於2-戊醇(100mL)中之混合物攪拌1.5小時。接著在真空中濃縮混合物，且將所得殘餘物溶解於CH2Cl2(250mL)中。用飽和NaHCO3(2×100mL)、水(100mL)及飽和鹽水(100mL)洗滌此溶液。在真空中濃縮有機溶液，得到粗產物。藉由用含0-10% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到橙色固體。用CH3OH濕磨此物質，得到固體，藉由過濾收集該固體且在真空中乾燥，得到呈黃色固體狀之標題化合物(2.26g，37%)；1H NMR：1.75-1.86(2H,m),1.92-2.04(2H,m),3.09(2H,t),4.02(3H,s),4.12(2H,t),7.13(1H,d),7.35(1H,d),8.14(1H,s),8.25(1H,s),8.42(1H,d),9.02(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 385。
中間物128：3-(2-氯嘧啶-4-基)-4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]-吡啶
在N2氛圍下，將雙(二第三丁基(4-二甲基胺基苯基)膦)二氯鈀(II)(1.284g，1.81mmol)一次全量添加至含3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶(9g，36.27mmol)、2,4-二氯嘧啶(5.40g，36.27mmol)及2M Na2CO3溶液(39.9mL，79.80mmol)之二甲氧基乙烷(250mL)中。在85℃下攪拌所得混合物4小時，接著使其冷卻至室溫。接著在真空中濃縮混合物，且將殘餘物溶解於CH2Cl2(500mL)中。依序用水(200mL)及飽和鹽水(200mL)洗滌此溶液。在真空中濃縮有機溶液。藉由用含0-10% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色油狀之標題化合物(7.91g，93%)，其靜置時凝固；1H NMR：1.86(2H,dt),1.93-2.00(2H,m),3.11(2H,t),4.13(2H,t),7.68(1H,d),8.18(1H,s),8.57(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 235。
中間物129：N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶- 2-胺
將水合對甲苯磺酸(22.73g，119.5mmol)一次全量添加至3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚(中間物130，24.27g，99.58mmol)及4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(中間物23，18.54g，99.58mmol)於2-戊醇(500mL)中之混合物中。在105℃下攪拌所得混合物2.5小時，接著冷卻至室溫。藉由過濾收集所得沈澱物，用2-戊醇(50mL)洗滌且在真空下乾燥，得到呈黃色固體狀之一些所要產物。冷卻濾液，且藉由過濾收集所得沈澱物並用2-戊醇(10mL)洗滌。合併兩批產物且用CH3CN濕磨，得到固體，藉由過濾收集該固體且在真空下乾燥，得到呈黃色固體狀之標題化合物(37.4g，95%)；1H NMR：3.92(3H,s),4.01(3H,s),7.13(1H,dd),7.27-7.36(1H,m),7.40-7.51(2H,m),7.59(1H,d),8.26(1H,t),8.35(1H,d),8.61(1H,s),8.85(1H,d),9.46(1H,s)；m/z：ES- M- 392。
中間物130：3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚
將NaH(1.707g，42.68mmol，40%於礦物油中之分散液)分小份添加至3-(2-氯嘧啶-4-基)-1H-吲哚(中間物131，8.168g，35.57mmol)於THF(250mL)中之經冷卻(0℃)混合物中。在0℃下攪拌所得混合物0.5小時，接著添加CH3I(2.67mL，42.68mmol)，且在0℃下再攪拌混合物3小時。藉由添加飽和NaHCO3(25mL)淬滅反應物。接著用EtOAc(100mL)稀釋混合物，且用飽和NaHCO3(50mL)、水(50mL) 及飽和鹽水(50mL)洗滌所得溶液。接著在真空中濃縮有機溶液。藉由用含0-20% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈淺黃色固體狀之標題化合物(8.35g，96%)；1H NMR：3.90(3H,s),7.30(2H,pd),7.54-7.60(1H,m),7.82(1H,d),8.38-8.44(1H,m),8.49(1H,s),8.53(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 244。
中間物130：3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚(替代性合成)
將AlCl3(197g，1.477mol)逐份添加至2,4-二氯-嘧啶(200g，1342mmol)於二甲氧基乙烷(2L)中之溶液中，同時維持溫度低於30℃，且攪拌混合物10分鐘。接著添加1-甲基吲哚(0.172L，1.342mol)，且加熱混合物至80℃，維持2小時，接著使其冷卻隔夜。接著將混合物傾倒至攪拌之水(20L)中，接著再攪拌1小時。接著過濾混合物，且用水(3L)洗滌所得固體。接著將固體經空氣乾燥16小時，得到粉紅色固體(315g)。接著在回流之CH3CN(6.3L)中攪拌此固體1.5小時，屆時添加水(630mL)。接著使混合物冷卻至室溫且攪拌18小時。接著在5℃下攪拌混合物0.5小時，接著藉由過濾收集所得固體。接著用冷10% CH3CN/水(2×1L)洗滌該固體，接著乾燥，得到呈奶白色固體狀之標題化合物(220g，67%)。
中間物131：3-(2-氯嘧啶-4-基)-1H-吲哚
在0℃下、於N2氛圍下，經10分鐘時段，將CH3MgBr(3M，於***中，22.68mL，68.03mmol)逐滴添加至1H-吲哚(7.97g，68.03mmol)於1,2-二氯乙烷(250mL)中之經攪拌溶液中。攪拌所得溶液15分鐘，接著一次全量添加2,4-二氯嘧啶(15.00g，100.69mmol)。使所得溶液升溫至室溫且再攪拌16小時。藉由添加CH3OH(25mL)淬滅反應物，接著在真空中濃縮混合物且使其吸附至二氧化矽上。藉由用含0-20% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色固體狀之標題化合物(7.17g，46%)；1H NMR：7.20-7.28(2H,m),7.49-7.53(1H,m), 7.91(1H,d),8.42(1H,dd),8.50(1H,d),8.53(1H,d),12.06(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 230。
中間物132：4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]-吡咯-1-基]-6-甲氧基-N-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將N-{4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺(中間物133，400mg，0.82mmol)、鐵(273mg，4.89mmol)及NH4Cl(30.5mg，0.57mmol)於乙醇(12mL)及水(4mL)中之混合物在回流下加熱4小時，接著在室溫下攪拌隔夜。藉由使用SCX管柱，用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來部分純化，得到粗物質，將其在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈棕色膠狀之不純產物。藉由用含0-2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈棕色膠狀之標題化合物(123mg，33%)；m/z：ES+ MH+ 461.26。
中間物133：N-{4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]-吡咯-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺
將DIPEA(0.583mL，3.35mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺(中間物127，515mg，1.34mmol)及(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫-1H-吡咯并[3,4-b]吡咯(中間物37，186mg，1.47mmol)於2,2,2-三氟乙醇(5mL)中之懸浮液中，且在微波中於140℃下加熱混合物1小時。冷卻後，藉由使用SCX管柱，用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來部分純化混合物，接著在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2進行FCC來純化，得到呈橙色/紅色泡沫狀之標 題化合物(400mg，61%)；1H NMR(CDCl3)：1.87(1H,dd),1.90-1.98(2H,m),2.03-2.14(3H,m),2.20(3H,s),2.28(1H,dd),2.45(2H,ddd),2.60-2.67(1H,m),2.97-3.07(1H,m),3.18-3.34(3H,m),3.48-3.58(1H,m),3.96(3H,s),4.20(2H,t),4.40(1H,ddd),6.43(1H,s),6.86(1H,d),7.35(1H,s),7.95(1H,s),8.30(1H,d),8.92(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 491.15。
中間物134：4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基-N-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將N-{4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺(中間物135，198.7mg，0.42mmol)、鐵(139mg，2.49mmol)及NH4Cl(15.6mg，0.29mmol)於乙醇(15mL)及水(5mL)中之混合物在回流下加熱2.5小時。接著使混合物冷卻至室溫，過濾且在真空中濃縮。藉由使用SCX管柱，用0.7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來部分純化，得到呈黃色膠狀之粗物質。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈棕色泡沫狀之標題化合物(159mg，85%)；1H NMR(CDCl3)：1.83-1.97(3H,m),2.05-2.17(3H,m),2.29(6H,s),2.83-2.91(1H,m),2.98-3.08(2H,m),3.15-3.20(2H,m),3.24(2H,t),3.69(2H,s),3.83(3H,s),4.20(2H,t),6.69(1H,s),6.78(1H,d),7.45(1H,s),7.97(2H,d),8.29(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 449.65。
中間物135：N-{4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺
將(3R)-N,N-二甲基吡咯啶-3-胺(64mg，0.56mmol)、N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺(中間物127，267mg，0.53mmol)及DIPEA(0.186mL，1.07mmol)懸浮於DMA(2mL)中，密封於微波管中，接著在微波反應物中加熱至 140℃，維持1小時。冷卻至室溫後，藉由使用SCX管柱進行離子交換層析來部分純化混合物。首先用CH3OH洗滌該管柱，接著用0.7M甲醇氨溶液溶離。在真空中濃縮純淨溶離份，得到呈橙色膠狀之粗物質。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色膠狀之標題化合物(201mg，79%)；1H NMR(CDCl3)：1.89-1.98(3H,m),2.05-2.12(2H,m),2.16-2.23(1H,m),2.30(6H,s),2.78-2.87(1H,m),3.14-3.37(5H,m),3.54(1H,td),3.96(3H,s),4.20(2H,t),6.34(1H,s),6.85(1H,d),7.33(1H,s),7.95(1H,s),8.30(1H,d),8.95(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 479.60。
中間物136：4-甲氧基-6-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-N'-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將1,1-雙(二第三丁基膦基)二茂鐵二氯化鈀(16.7mg，0.03mmol)添加至1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-1,2,3,6-四氫吡啶(139mg，0.62mmol)、4-溴-6-甲氧基-N-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物137，215mg，0.52mmol)及K3PO4(220mg，1.04mmol)於1,4-二噁烷(6mL)及水(1.5mL，在使用前脫氣20分鐘)中之溶液中。接著在100℃下加熱混合物1小時，接著在真空中濃縮。將所得殘餘物溶解於EtOAc中，且依序用水及鹽水洗滌此溶液三次。接著乾燥(MgSO4)溶液且在真空中濃縮。藉由用含0-10%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈褐色固體狀之標題化合物(160mg，72%)；1H NMR：1.79-1.87(2H,m),1.96-2.03(2H,m),2.29(3H,s),2.34-2.40(2H,m),2.58(2H,t),2.98-3.02(2H,m),3.15(2H,t),3.75(3H,s),4.12(2H,t),4.32(2H,br s),5.67-5.71(1H,m),6.60(1H,s),7.01(1H,d),7.58(1H,s),7.69(1H,s),8.09(1H,s),8.32(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 432.72。
中間物137：4-溴-6-甲氧基-N-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]-吡啶-3- 基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將N-(4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺(中間物138，944mg，2.12mmol)、鐵(710mg，12.7mmol)及NH4Cl(85mg，1.59mmol)於乙醇(40mL)及水(13mL)中在回流下加熱1.5小時。接著冷卻混合物且過濾。在含10% CH3OH之CH2Cl2(30mL)中濕磨殘餘物15分鐘，接著過濾。用含10% CH3OH之CH2Cl2(30mL)再次濕磨殘餘物且過濾。用鹽水洗滌經合併之濾液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-5% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈棕色固體狀之標題化合物(814mg，92%)；1H NMR：1.80-1.87(2H,m),1.96-2.03(2H,m),3.13(2H,t),3.77(3H,s),4.12(2H,t),4.82(2H,s),7.02(1H,s),7.05(1H,d),7.75(1H,s),7.77(1H,s),8.10(1H,s),8.34(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 415/417。
中間物138：N-(4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(4,5,6,7-四氫-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺
在N2氛圍下，將3-(2-氯嘧啶-4-基)-4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶(中間物128，0.893g，3.80mmol)、單水合對甲苯磺酸(1.034g，5.43mmol)及4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯胺(中間物4，0.895g，3.62mmol)於2-戊醇(35mL)中之溶液在回流下加熱16小時。接著使混合物冷卻且在真空中濃縮。在CH3CN中濕磨所得殘餘物直至形成黃色沈澱物。藉由過濾收集固體且用***洗滌。接著將該固體溶解於含10% CH3OH之CH2Cl2中，且依序用飽和NaHCO3及水洗滌所得溶液兩次。接著乾燥(MgSO4)溶液且在真空中濃縮。用CH3CN濕磨所得殘餘物，藉由過濾收集所得固體，用***洗滌，接著經空氣乾燥，得到呈黃色固體狀之標題化合物(0.946g，59%)；1H NMR：1.80-1.87(2H,m),1.96-2.03(2H,m),3.11(2H,t),4.04(3H,s),4.13(2H,t),7.17(1H,d), 7.50(1H,s),8.13(1H,s),8.21(1H,s),8.45(1H,d),9.10(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 445/447。
中間物139：4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基-N-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺(中間物140，130mg，0.28mmol)、鐵(94mg，1.68mmol)及NH4Cl(10.48mg，0.20mmol)於乙醇(12mL)及水(4mL)中之混合物在回流下加熱2.5小時。使混合物冷卻至室溫，過濾且在真空中濃縮。藉由使用SCX管柱，用0.7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來部分純化，得到呈棕色膠狀之粗物質。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈棕色膠狀之標題化合物(111mg，91%)；1H NMR(CDCl3)：1.90-1.98(2H,m),2.04-2.12(2H,m),2.20(6H,s),3.08-3.16(1H,m),3.23(2H,t),3.35(1H,s),3.56(2H,t),3.84(3H,s),3.93(2H,dd),4.20(2H,t),6.37(1H,s),6.76(1H,d),7.35(1H,s),7.87(1H,s),7.95(1H,s),8.28(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 435.58。
中間物140：N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺
將N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺二鹽酸鹽(中間物26，109mg，0.63mmol)、N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺(中間物127，300mg，0.60mmol)、DIPEA(0.386mL，2.22mmol)及DMA(4mL)密封於微波管中，且在微波反應器中加熱至140℃，維持1小時。冷卻至室溫後，藉由使用SCX管柱進行離子交換層析來部分純化混合物。首先用CH3OH洗滌該管柱，接著使用0.7M甲醇氨溶液自管柱溶離所要產物。在真空中濃縮純淨溶離份，得到橙色膠狀物。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離 進行FCC進一步純化，得到呈橙色固體狀之標題化合物(140mg，50%)；1H NMR(CDCl3)：1.90-1.98(2H,m),2.05-2.12(2H,m),2.20(6H,s),3.15-3.23(1H,m),3.28(2H,t),3.69(2H,dd),3.96(3H,s),4.18(4H,dt),6.03(1H,s),6.87(1H,d),7.35(1H,s),7.97(1H,s),8.31(1H,d),9.02(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 465.61。
中間物141：4-甲氧基-6-(8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-N'-[4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將N-[2-甲氧基-4-(8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-5-硝基苯基]-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺(中間物142，320mg，0.65mmol)、鐵(219mg，3.91mmol)及NH4Cl(26.2mg，0.49mmol)於乙醇(18mL)及水(6mL)中在回流下加熱4小時。接著冷卻混合物，過濾且在真空中濃縮。在含10% CH3OH之CH2Cl2(15mL)中濕磨所得殘餘物15分鐘，接著過濾混合物。用含10% CH3OH之CH2Cl2(15mL)再濕磨殘餘物，接著過濾混合物。用鹽水洗滌經合併之濾液，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈棕色膠狀之標題化合物(251mg，84%)，其靜置時結晶；1H NMR：1.64-1.76(2H,m),1.75-1.87(2H,m),1.91-2.03(2H,m),2.08(2H,dd),2.39(3H,s),2.63(2H,t),3.06(2H,t),3.56(2H,d),3.72(3H,s),3.82(2H,d),4.01(2H,s),4.10(2H,t),6.25(1H,s),6.91(1H,d),7.21(1H,s),7.67(1H,s),8.04(1H,s),8.23(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 461.37。
中間物142：N-[2-甲氧基-4-(8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-5-硝基苯基]-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺
將N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺(中間物127，300mg，0.78mmol)、8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛烷(中間物47，118mg，0.94mmol)及DIPEA(0.162 mL，0.94mmol)於DMA(4mL)中在100℃下加熱1.75小時。接著使混合物吸附至SCX管柱上，接著用CH3OH洗滌該管柱，接著用含7M甲醇氨溶液之CH2Cl2(1：1)溶離。合併含有所要產物之溶離份且在真空中濃縮。藉由用含2.5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色泡沫狀之標題化合物(321mg，84%)；1H NMR：1.62-1.74(2H,m),1.74-1.85(2H,m),1.91-2.00(2H,m),2.00-2.06(2H,m),2.38(3H,s),2.65(2H,t),3.03(2H,t),3.71(2H,d),3.95(3H,s),4.04-4.15(4H,m),6.27(1H,s),7.01(1H,d),8.01(1H,s),8.09(1H,s),8.33(1H,d),8.54(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 491.6。
中間物143：4-甲氧基-6-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-N'-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將1,1-雙(二第三丁基膦基)二茂鐵二氯化鈀(16.74mg，0.03mmol)添加至含有1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-1,2,3,6-四氫吡啶(139mg，0.62mmol)、4-溴-6-甲氧基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺(中間物144，220mg，0.52mmol)及K3PO4(220mg，1.04mmol)於1,4-二噁烷(6mL)及水(1.5mL，在使用前脫氣20分鐘)中之溶液中。在100℃下加熱混合物1小時，接著在真空中濃縮。將所得殘餘物溶解於EtOAc中。用水(×3)、鹽水洗滌此溶液，接著乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-10%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈褐色固體狀之標題化合物(191mg，84%)；1H NMR：2.31(3H,s),2.37-2.43(2H,m),2.61(2H,t),3.01-3.04(2H,m),3.76(3H,s),3.89(3H,s),4.37(2H,br s),5.70-5.73(1H,m),6.63(1H,s),7.18-7.22(2H,m),7.25-7.29(1H,m),7.54(1H,d),7.63(1H,s),7.81(1H,s),8.31(1H,d),8.34(1H,s),8.46(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 441.57。
中間物144：4-溴-6-甲氧基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-苯-1,3- 二胺
將N-(4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物145，1.074g，2.36mmol)、鐵(0.792g，14.19mmol)及NH4Cl(95mg，1.77mmol)於乙醇(39mL)及水(13mL)中在回流下加熱1.5小時。接著冷卻混合物且在真空中濃縮。在含10% CH3OH之CH2Cl2(30mL)中濕磨所得殘餘物15分鐘，接著過濾混合物。用含10% CH3OH之CH2Cl2(30mL)再次濕磨殘餘物，接著過濾混合物。用鹽水洗滌經合併之濾液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈奶白色泡沫狀之標題化合物(0.937g，93%)；1H NMR：3.79(3H,s),3.89(3H,s),4.86(2H,s),7.06(1H,s),7.18-7.30(3H,m),7.54(1H,d),7.83(1H,s),7.87(1H,s),8.33(1H,d),8.35(1H,s),8.43(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 424/426。
中間物145：N-(4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
在N2氛圍下，將3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚(中間物130，0.829g，3.40mmol)、單水合對甲苯磺酸(0.924g，4.86mmol)及4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯胺(中間物4，0.8g，3.24mmol)於2-戊醇(32mL)中之溶液在回流下加熱18小時。接著使混合物冷卻，接著在真空中濃縮。用CH3CN濕磨所得殘餘物直至形成黃色沈澱物。藉由過濾收集此固體且用***洗滌。將固體懸浮於含10% CH3OH之CH2Cl2中，且依序用飽和NaHCO3水溶液(2×)及水洗滌。接著在真空中濃縮有機溶 液，且在CH3CN/水中濕磨所得殘餘物。接著過濾混合物，且依序CH3CN及***洗滌所收集之固體，接著經空氣乾燥，得到呈黃色固體狀之標題化合物(1.082g，74%)；1H NMR：3.90(3H,s),4.05(3H,s),7.15-7.21(1H,m),7.26-7.31(1H,m),7.36(1H,d),7.52(1H,s),7.56(1H,d),8.34(1H,s),8.39(1H,s),8.40-8.45(2H,m),9.20(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 454/456。
中間物146：4-甲氧基-6-(8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-N'-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將N-[2-甲氧基-4-(8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物147，200mg，0.40mmol)、鐵(134mg，2.40mmol)及NH4Cl(16mg，0.30mmol)、乙醇(18mL)及水(6mL)之混合物在回流下加熱1小時，接著使混合物冷卻。接著過濾混合物且在真空中濃縮。在含10% CH3OH之CH2Cl2(15mL)中濕磨所得殘餘物15分鐘，接著過濾混合物。用含10% CH3OH之CH2Cl2(15mL)再次濕磨殘餘物，接著過濾混合物。用鹽水洗滌經合併之濾液，乾燥(Na2SO4)且在真空中濃縮。藉由用含2% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈深綠色泡沫狀之標題化合物(144mg，77%)；1H NMR：1.66-1.80(2H,m),2.06-2.16(2H,m),2.42(3H,s),2.66(2H,t),3.59(2H,d),3.75(3H,s),3.83-3.91(5H,m),4.01(2H,s),6.30(1H,s),7.09(1H,d),7.16(1H,t),7.21-7.28(1H,m),7.31(1H,s),7.51(1H,d),7.70(1H,s),8.23(1H,d),8.26(1H,s),8.43(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 470.7。
中間物147：N-[2-甲氧基-4-(8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物129，300mg，0.76mmol)、8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛烷(中 間物47，115mg，0.92mmol)、DIPEA(0.158mL，0.92mmol)及DMA(4mL)之混合物在100℃下加熱1小時。接著使混合物吸附至SCX管柱上，且用CH3OH洗滌該管柱。接著用含甲醇氨溶液之CH2Cl2(1：1)溶離管柱，且合併含有所要產物之溶離份並在真空中濃縮。藉由用含1.5% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色固體狀之標題化合物(209mg，55%)；1H NMR：1.71(2H,dt),2.00-2.10(2H,m),2.40(3H,s),2.67(2H,t),3.74(2H,d),3.88(3H,s),3.96(3H,s),4.11(2H,d),6.31(1H,s),7.12(1H,t),7.20(1H,d),7.25(1H,dd),7.52(1H,d),8.02(1H,s),8.28-8.34(2H,m),8.36(1H,d),8.63(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 500.6。
中間物148：4-[(3S)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基-N-[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,3-二胺
將N-[4-[(3S)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物149，230mg，0.47mmol)、鐵(158mg，2.83mmol)、NH4Cl(17.7mg，0.33mmol)、乙醇(9mL)及水(3mL)之混合物在回流下加熱50分鐘。判斷反應未完成，故再添加鐵(158mg，2.83mmol)及NH4Cl(17.7mg，0.33mmol)，且在回流下再加熱混合物0.5小時。冷卻後，過濾混合物且在真空中濃縮。藉由用含1.5-7% 7M甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈灰色泡沫狀之標題化合物(187mg，87%)；1H NMR：1.78(1H,m),2.06(1H,m),2.20(6H,s),2.86(1H,d),2.90-3.01(2H,m),3.12(1H,m),3.15-3.23(1H,m),3.76(3H,s),3.88(3H,s),4.27(2H,s),6.72(1H,s),7.14(1H,d),7.15-7.21(1H,m),7.22-7.34(1H,m),7.50(1H,s),7.52(1H,d),7.74(1H,s),8.26(1H,s),8.28(1H,s),8.43(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 458.75。
中間物149：N-{4-[(3S)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基 苯基}-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物129，295mg，0.75mmol)、((3S)-N,N-二甲基吡咯啶-3-胺(103mg，0.90mmol)及DIPEA(0.196mL，1.13mmol)溶解於DMA(3mL)中，且密封於微波管中。在微波反應器中加熱混合物至100℃，維持45分鐘，接著冷卻至室溫，用CH3OH稀釋且使其吸附至SCX管柱上。用CH3OH洗滌該管柱，接著用含甲醇氨溶液之CH2Cl2(1：1)溶離。合併含有所要產物之溶離份且在真空中濃縮。藉由用含2-7%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈紅色固體狀之標題化合物(235mg，64%)；1H NMR：1.83(1H,m),2.17(1H,m),2.22(6H,s),2.72-2.86(1H,m),3.17(2H,m),3.26(1H,m),3.47(1H,m),3.88(3H,s),3.97(3H,s),6.58(1H,s),7.12(1H,t),7.19(1H,d),7.21-7.31(1H,m),7.52(1H,d),8.01(1H,s),8.23-8.33(2H,m),8.36(1H,d),8.58(1H,s)；m/z：ES- MH+ 488.35。
中間物150：4-甲氧基-6-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-N'-(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺
將N-[2-甲氧基-4-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物151，285mg，0.56mmol)、鐵(188mg，3.36mmol)、NH4Cl(21mg，0.39mmol)、乙醇(10.5mL)及水(3.5mL)之混合物在回流下加熱1.5小時。判斷反應未完成，故再添加NH4Cl(21mg，0.39mmol)及鐵(188mg，3.36mmol)，且在回流下再加熱混合物1.5小時。冷卻後，過濾混合物且在真空中濃縮。藉由用含2-10% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈橙色膠狀之標題化合物(183mg，69%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR：2.30(3H,s),2.36-2.45(2H,m),2.60(2H,t),2.98-3.06(2H,m),3.74(3H,s),4.34(2H,s),5.73(1H,s),6.64(1H,s),7.09(1H,m), 7.26(1H,d),7.38-7.49(2H,m),8.00(1H,s),8.35(1H,d),8.58(1H,d),8.80(2H,m)；m/z：ES+ MH+ 427。
中間物151：N-[2-甲氧基-4-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺
在N2氛圍下，將3-(2-氯嘧啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶(中間物152，256mg，1.00mmol)、單水合對甲苯磺酸(271mg，1.43mmol)及2-甲氧基-4-(1-甲基-3,6-二氫-2H-吡啶-4-基)-5-硝基苯胺(中間物3，250mg，0.95mmol)及2-戊醇(12mL)之溶液在回流下加熱4小時。接著在真空中濃縮混合物，且將殘餘物溶解於CH3OH中。藉由使用SCX管柱，用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來純化此溶液。在真空中濃縮含有所要產物之溶離份，得到殘餘物，將其溶解於熱DMF(10mL)中。過濾此溶液且在真空中濃縮，得到膠狀物，用CH3CN(10mL)濕磨該膠狀物，得到呈黃色粉末狀之標題化合物(285mg，66%)；1H NMR：2.36(5H,s),2.67(2H,s),3.07(2H,s),4.02(3H,s),5.66(1H,s),7.00(1H,s),7.12(1H,t),7.41(1H,m),7.45(1H,m),8.45(2H,t),8.59(1H,d),8.83(2H,t),8.90(1H,s)；m/z：ES- M-H- 456。
中間物152：3-(2-氯嘧啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶
在25℃下，將K2CO3(5.18g，37.50mmol)添加至含碘化1-胺基吡錠(4.50g，20.25mmol)及(E)-2-氯-4-(2-乙氧基乙烯基)嘧啶(中間物153，2.77g，15mmol)之DMF(20mL)中。在25℃下攪拌所得深藍色懸浮液15小時(變成深血紅色)，接著加熱至110℃，維持2小時。冷卻後，將混合物添加至水(100mL)中，且藉由過濾收集所得棕色固體，用水洗滌且藉由抽吸乾燥。用EtOAc(2×100mL)萃取水性濾液，且用水(100mL×4)及飽和鹽水(50mL)洗滌經合併之有機溶液。接著乾燥(MgSO4)溶液且在真空中濃縮。將所得殘餘物與先前收集之棕色固體合併，且溶解於THF(100mL)中。經30g二氧化矽襯墊過濾此溶液。 濃縮溶離液，且用-70℃ CH3OH洗滌所得殘餘物，得到呈米色結晶固體狀之標題化合物(1.274g，37%)；1H NMR：7.19(1H,m),7.65(1H,m),7.95(1H,d),8.49(1H,m),8.61(1H,d),8.85-8.91(1H,m),8.92(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 231。
中間物153：4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-6-甲氧基-N-(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺
將N-[4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物154，440mg，0.93mmol)、鐵(311mg，5.56mmol)、NH4Cl(37.2mg，0.70mmol)、乙醇(15mL)及水(5mL)之混合物在回流下加熱1.5小時。冷卻後，在真空中濃縮混合物。在含10% CH3OH之CH2Cl2(20mL)中濕磨所得殘餘物15分鐘，接著過濾。用含10% CH3OH之CH2Cl2(10mL)再次濕磨殘餘物，接著過濾。用鹽水洗滌經合併之濾液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-10%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈黃色固體狀之標題化合物(339mg，82%)；1H NMR：1.73-1.83(1H,m),2.00-2.10(1H,m),2.20(6H,s),2.81-2.90(1H,m),2.92-3.00(2H,m),3.11-3.16(1H,m),3.17-3.24(1H,m),3.73(3H,s),4.28(2H,br s),6.71(1H,s),7.07(1H,td),7.20(1H,d),7.27(1H,s),7.37-7.42(1H,m),7.97(1H,s),8.30(1H,d),8.53(1H,d),8.76(1H,s),8.79(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 445.33。
中間物154：N-[4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺
將(3R)-N,N-二甲基吡咯啶-3-胺(0.166mL，1.31mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物155，415mg，1.09mmol)及DIPEA(0.227mL，1.31mmol)於DMA(3.2mL)中之懸浮液中，且在85℃下加熱混合物1小時。藉由使用SCX 管柱，用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來達成部分純化。合併純淨溶離份且濃縮。藉由用含0-7% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈橙色固體狀之標題化合物(443mg，86%)；1H NMR：1.77-1.88(1H,m),2.13-2.20(1H,m),2.23(6H,s),2.75-2.84(1H,m),3.14-3.26(3H,m),3.43-3.51(1H,m),3.96(3H,s),6.58(1H,s),7.08(1H,td),7.27(1H,d),7.34-7.39(1H,m),8.24(1H,s),8.35(1H,d),8.40(1H,s),8.49(1H,d),8.78(1H,s),8.80(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 475.31。
中間物155：N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺
將3-(2-氯嘧啶-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶(中間物152，1.476g，6.40mmol)、4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺(中間物23，1.310g，7.04mmol)、單水合對甲苯磺酸(1.339g，7.04mmol)及2-戊醇(45mL)之混合物在125℃下加熱22小時。冷卻後，過濾混合物。用CH3OH、***洗滌固體，接著在過濾器上乾燥，得到棕色固體。將該固體溶解於CH2Cl2中，且用飽和NaHCO3(×3)、水及鹽水洗滌此溶液，接著乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。在沸騰之CH3CN中濕磨所得殘餘物，接著使其冷卻。藉由過濾收集所得固體且經空氣乾燥，得到呈棕色固體狀之標題化合物(1.29g，53%)；1H NMR：4.03(3H,s),7.11(1H,td),7.37(1H,d),7.41(1H,d),7.43-7.48(1H,m),8.45(1H,d),8.51(1H,s),8.58(1H,d),8.82-8.84(2H,m),9.00(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 381.54。
中間物156：4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-6-甲氧基-N-(4-吡唑并[1,5-a]-吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺
將N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物157，355mg，0.77mmol)、鐵(258mg，4.63mmol)、NH4Cl(30.9mg，0.58mmol)、乙醇(12.6 mL)及水(4.2mL)之混合物在回流下加熱1.5小時。冷卻後，在真空中濃縮混合物。在含10% CH3OH之CH2Cl2(20mL)中濕磨所得殘餘物15分鐘，接著過濾混合物。用含10% CH3OH之CH2Cl2(20mL)再次濕磨殘餘物，接著過濾。用鹽水洗滌經合併之濾液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-10%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈棕色固體狀之標題化合物(249mg，75%)；1H NMR：2.12(6H,s),3.02-3.09(1H,m),3.47(2H,t),3.71(3H,s),3.98(2H,t),4.04(2H,br s),6.28(1H,s),7.05(1H,td),7.09(1H,s),7.16(1H,d),7.36-7.41(1H,m),7.93(1H,s),8.27(1H,d),8.48(1H,d),8.74(1H,s),8.77(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 431.35。
中間物157：N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺
將N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺二鹽酸鹽(中間物26，227mg，1.31mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]-吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物155，415mg，1.09mmol)及DIPEA(0.755mL，4.36mmol)於DMA(3.2mL)中之懸浮液中，且在85℃下加熱混合物1小時。藉由使用SCX管柱且用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來部分純化混合物。合併純淨溶離份且在真空中濃縮。藉由用含0-7% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈橙色固體狀之標題化合物(360mg，72%)；1H NMR：2.15(6H,s),3.12-3.19(1H,m),3.74-3.78(2H,m),3.95(3H,s),4.04-4.09(2H,m),6.29(1H,s),7.08(1H,td),7.28(1H,d),7.36-7.41(1H,m),8.26(1H,s),8.35(1H,d),8.45-8.49(2H,m),8.78(1H,s),8.80(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 461.33。
中間物158：N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 4 -(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,2,4-三胺
將N'-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基-N-(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,4-二胺(中間物159，440mg，0.95mmol)、鐵(319mg，5.71mmol)、NH4Cl(38.2mg，0.71mmol)、乙醇(15mL)及水(5mL)之混合物在回流下加熱1.5小時。冷卻後，在真空中濃縮混合物。在含10% CH3OH之CH2Cl2(20mL)中濕磨所得殘餘物15分鐘，接著過濾混合物。用含10% CH3OH之CH2Cl2(20mL)再次濕磨殘餘物，接著過濾。用鹽水洗滌經合併之濾液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-10%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈棕色膠狀之標題化合物(321mg，78%)；1H NMR：2.18(6H,s),2.37(2H,t),2.65(3H,s),2.91(2H,t),3.72(3H,s),4.57(2H,br s),6.77(1H,s),7.07(1H,td),7.22(1H,d),7.29(1H,s),7.37-7.42(1H,m),7.97(1H,s),8.31(1H,d),8.52(1H,d),8.76(1H,s),8.77-8.80(1H,m)；m/z：ES+ MH+ 433.36。
中間物159：N'-(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基-N-(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,4-二胺
將N 1 ,N 1 ,N 2 -三甲基乙烷-1,2-二胺(138mg，1.35mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物155，428mg，1.13mmol)及DIPEA(0.234mL，1.35mmol)於DMA(3.3mL)中之懸浮液中，且在85℃下加熱混合物1.5小時。藉由使用SCX管柱且用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來達成部分純化。合併純淨溶離份且在真空中濃縮。藉由用含0-10% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈橙色油狀之標題化合物(444mg，85%)；1H NMR：2.18(6H,s),2.50-2.53(2H,m),2.87(3H,s),3.26-3.30(2H,m),3.95(3H,s),6.86(1H,s),7.09(1H,td),7.30(1H,d),7.35-7.40(1H,m),8.27(1H,s),8.37(1H,d),8.47-8.51(2H,m),8.79(1H,s),8.79-8.82(1H,m)；m/z：ES+ MH+ 463.33。
中間物160：4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]-吡咯-1-基]-6-甲氧基-N-(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺
將N-[4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]吡咯-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物161，190mg，0.39mmol)、鐵(131mg，2.34mmol)、NH4Cl(14.62mg，0.27mmol)、乙醇(6mL)及水(2mL)之混合物在回流下加熱4小時，接著在室溫下攪拌隔夜。藉由使用SCX管柱且用7N甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來達成部分純化。接著將適當溶離份在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到不純物質。合併含有所要產物之溶離份，且藉由用含0-2.5% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到標題化合物(100mg，56%)；m/z：ES+ MH+ 457.21。
中間物161：N-[4-[(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫吡咯并[3,4-b]-吡咯-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺
將DIPEA(0.343mL，1.97mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物155，300mg，0.79mmol)及(3aR,6aR)-5-甲基-2,3,3a,4,6,6a-六氫-1H-吡咯并[3,4-b]吡咯(中間物37，109mg，0.87mmol)於2,2,2-三氟乙醇(5mL)中之懸浮液中，且在微波中於140℃下加熱混合物1小時。冷卻後，藉由使用SCX管柱且用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來部分純化混合物。接著將適當溶離份在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含0-4% 7N甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈略微不純橙色/紅色固體狀之標題化合物(198mg，52%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR(CDCl3)：1.89(1H,dd),2.06-2.18(1H,m),2.21(3H,s),2.31(1H,dd),2.47(2H,ddd),2.65(1H,t),2.99-3.10(1H,m),3.26(1H,t),3.51-3.60(1H,m),3.98(3H,s),4.39-4.46(1H,m),6.46(1H,s),6.93 (1H,td),7.04(1H,d),7.38(1H,s),7.43(1H,ddd),8.36(1H,d),8.46(1H,s),8.52(1H,m),8.58(1H,m),8.98(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 487.15。
中間物162：4-甲氧基-6-(8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-N'-(4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺
將N-[2-甲氧基-4-(8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺(中間物163，404mg，0.83mmol)、鐵(278mg，4.98mmol)、NH4Cl(33.3mg，0.62mmol)、乙醇(15mL)及水(5mL)之混合物在回流下加熱1.5小時。冷卻後，過濾混合物，且用1：10 CH3OH-CH2Cl2(20mL)洗滌殘餘物。將經合併之濾液在真空中濃縮後加載至二氧化矽上。藉由用含1-10%甲醇氨溶液之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈黃色固體狀之標題化合物(338mg，89%)；1H NMR：1.72(2H,dt),2.11(2H,dd),2.42(3H,s),2.66(2H,t),3.63(2H,d),3.72(3H,s),3.87(2H,d),4.03(2H,s),6.29(1H,s),7.06(1H,td),7.10(1H,s),7.16(1H,d),7.35-7.42(1H,m),7.93(1H,s),8.27(1H,d),8.52(1H,d),8.74(1H,s),8.77(1H,t)；m/z：ES+ MH+ 457.36。
中間物163：N-[2-甲氧基-4-(8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛-2-基)-5-硝基苯基]-4-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基嘧啶-2-胺
將8-甲基-2,8-二氮雜螺[3.4]辛烷(中間物47，133mg，0.88mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-嘧啶-2-胺(中間物155，280mg，0.74mmol)及DIPEA(0.153mL，0.88mmol)於DMA(3mL)中之懸浮液中，且在100℃下加熱混合物1小時。接著藉由使用SCX管柱，用7M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來部分純化混合物。合併純淨溶離份且在真空中濃縮。藉由用含1-8% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC進一步純化，得到呈橙色乾膜狀之標題 化合物(300mg)；1H NMR：1.71(2H,dt),2.05(2H,dd),2.40(3H,s),2.67(2H,t),3.75(2H,d),3.95(3H,s),4.11(2H,d),6.31(1H,s),7.09(1H,td),7.28(1H,d),7.35-7.41(1H,m),8.25(1H,s),8.36(1H,d),8.47(1H,s),8.50(1H,d),8.79(1H,s),8.79-8.82(1H,m)；m/z：ES+ MH+ 487.30。
中間物164：4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-N-[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-6-甲氧基苯-1,3-二胺
將水(4mL)添加至N-{4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物165，286mg，0.60mmol)、鐵(202mg，3.62mmol)、NH4Cl(22.6mg，0.42mmol)及乙醇(24mL)之經攪拌混合物中。在105℃下攪拌所得混合物3小時，接著經矽藻土(CeliteTM)過濾且在真空中濃縮。藉由使用SCX管柱且用0.35M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來部分純化，得到呈棕色膠狀之標題化合物(312mg，116%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR：2.13(2H,d),2.32(2H,d),2.80(6H,d),2.87-2.98(2H,m),3.19(2H,d),3.77(3H,s),6.74(1H,s),7.17(4H,ddd),7.46(1H,d),7.56(1H,s),7.77(1H,s),8.28(2H,dd),8.43(1H,d),11.76(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 444。
中間物165：N-{4-[(3R)-3-二甲基胺基吡咯啶-1-基]-2-甲氧基-5-硝基苯基}-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將(3R)-N,N-二甲基吡咯啶-3-胺(92mg，0.81mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物68，404mg，0.73mmol)及DIPEA(0.256mL，1.46mmol)於3mL DMA中之混合物中。接著在微波中於140℃下加熱混合物0.5小時。藉由使用SCX管柱(20g)且用0.35M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來達成部分純化。合併適當溶離份且在真空中濃縮，得到橙色/棕色膠狀物。用 乙醇(15mL)濕磨此膠狀物，得到固體，藉由過濾收集該固體且在真空下乾燥，得到呈橙色固體狀之標題化合物(291mg，84%)；1H NMR：1.82(1H,dt),2.12-2.20(1H,m),2.22(6H,s),2.73-2.83(1H,m),3.12-3.22(2H,m),3.22-3.27(1H,m),3.41-3.51(1H,m),3.97(3H,s),6.58(1H,s),7.07(1H,t),7.18(1H,t),7.26(1H,d),7.45(1H,d),8.00(1H,s),8.28-8.31(2H,m),8.35(1H,d),8.57(1H,s),11.78(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 474.30。
中間物166：4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-N-[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-6-甲氧基苯-1,3-二胺
將水(4mL)添加至N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物167，240mg，0.52mmol)、鐵(175mg，3.13mmol)、NH4Cl(19.56mg，0.37mmol)及乙醇(24mL)之混合物中。在105℃下攪拌所得混合物3小時，接著經矽藻土(CeliteTM)過濾。在真空中濃縮濾液，且藉由使用SCX管柱且用0.35M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來部分純化。合併適當溶離份且在真空中濃縮，得到呈棕色膠狀之標題化合物(241mg，107%)，其未經進一步純化即使用；m/z：ES+ MH+ 430。
中間物167：N-[4-(3-二甲基胺基氮雜環丁烷-1-基)-2-甲氧基-5-硝基苯基]-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
將N,N-二甲基氮雜環丁烷-3-胺二鹽酸鹽(中間物26，140mg，0.81mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物68，406mg，0.74mmol)及DIPEA(0.514mL，2.94mmol)於DMA(3mL)中之懸浮液中。在微波中於140℃下加熱混合物0.5小時。接著藉由使用SCX管柱(20g)且用0.35M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來部分純化混合物。合併適當溶離份且在真空中濃縮，得到橙色/棕色膠狀物。用乙醇(15mL)濕磨此膠狀物，得到固 體，藉由過濾收集該固體且在真空下乾燥，得到呈橙色固體狀之標題化合物(245mg，72%)；1H NMR：2.15(6H,s),3.17(1H,dd),3.76(2H,dd),3.97(3H,s),4.03-4.10(2H,m),6.29(1H,s),7.08(1H,t),7.14-7.21(1H,m),7.27(1H,d),7.45(1H,d),8.01(1H,s),8.28-8.37(3H,m),8.64(1H,s),11.79(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 460.32。
中間物168：N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-N 4 -[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-5-甲氧基-N 1 -甲基苯-1,2,4-三胺
將水(4mL)一次全量添加至N'-(2-二甲基胺基乙基)-N-[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺(中間物169，270mg，0.59mmol)、鐵(196mg，3.51mmol)、NH4Cl(21.9mg，0.41mmol)及乙醇(24mL)之混合物中。在105℃下加熱所得混合物3小時，接著經矽藻土(CeliteTM)過濾。在真空中濃縮濾液，接著藉由使用SCX管柱且用0.35M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來部分純化。合併適當溶離份且在真空中濃縮，得到呈棕色固體狀之標題化合物(244mg，97%)，其未經進一步純化即使用；1H NMR：2.18(6H,s),2.37(2H,s),2.64(3H,s),2.90(2H,s),3.76(3H,s),6.77(1H,s),7.03-7.26(3H,m),7.46(1H,d),7.52(1H,s),7.74(1H,s),8.18-8.35(2H,m),8.42(1H,d),11.72(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 432。
中間物169：N'-(2-二甲基胺基乙基)-N-[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-2-甲氧基-N'-甲基-5-硝基苯-1,4-二胺
將N 1 ,N 1 ,N 2 -三甲基乙烷-1,2-二胺(83mg，0.82mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物68，409mg，0.74mmol)、DIPEA(0.259mL，1.48mmol)及DMA(3mL)之混合物中。在微波中於140℃下加熱所得混合物0.5小時。藉由使用SCX管柱(20g)且用0.35M甲醇氨溶液溶離進行離子交換層析來達成部分純化。在真空中濃縮適當溶離份，得到橙色/棕色膠狀物。用乙醇(15mL)濕磨此膠狀物，得到固體，藉由過濾收集該固體且在真空下乾燥，得到呈橙色固體狀之標題化合物(275mg，80%)；1H NMR：2.18(6H,s),2.45-2.55(2H,m),2.87(3H,s),3.25-3.30(2H,m),3.97(3H,s),6.87(1H,s),7.08(1H,t),7.18(1H,t),7.29(1H,d),7.46(1H,d),8.03(1H,s),8.33(3H,dd),8.66(1H,s),11.80(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 462.34。
中間物170：N-[2-[[5-甲氧基-4-[[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基]-2-(丙-2-烯醯基胺基)苯基]-甲基胺基]乙基]-N-甲基胺基甲酸第三丁酯
將含丙烯醯氯(0.069mL，0.85mmol)之CH2Cl2(2.5mL)經5分鐘逐滴添加至在冰/甲醇浴中冷卻之N-[2-[[2-胺基-5-甲氧基-4-[[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基]苯基]-甲基胺基]乙基]-N-甲基胺基甲酸第三丁酯(中間物171，377mg，0.71mmol)及DIPEA(0.234mL，1.42mmol)於CH2Cl2(8mL)中之溶液中。攪拌混合物0.5小時。接著用含10% CH3OH之CH2Cl2稀釋混合物。用飽和NaHCO3洗滌所得溶液，乾燥(MgSO4)，接著在真空中濃縮。藉由用含0-3% CH3OH之CH2Cl2溶離 進行FCC來純化，得到呈黃色泡沫狀之標題化合物(325mg，78%)；1H NMR：1.38(9H,s),2.71(3H,s),2.77(3H,s),3.00(2H,t),3.34(2H,t),3.88(3H,s),3.91(3H,s),5.73-5.78(1H,m),6.27(1H,dd),6.67(1H,dd),6.99(1H,s),7.17(1H,t),7.21-7.27(2H,m),7.53(1H,d),7.87(1H,s),8.26(1H,d),8.33(1H,d),8.62(1H,s),8.99(1H,s),9.10(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 584.73。
中間物171：N-[2-[[2-胺基-5-甲氧基-4-[[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基]苯基]-甲基胺基]乙基]-N-甲基胺基甲酸第三丁酯
將N-[2-[[5-甲氧基-4-[[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基]-2-硝基苯基]-甲基胺基]乙基]-N-甲基胺基甲酸第三丁酯(中間物172，428mg，0.76mmol)、鐵(255mg，4.57mmol)及NH4Cl(30.6mg，0.57mmol)於乙醇(16mL)及水(5.33mL)中在回流下加熱1.5小時(100℃下之加熱塊)，接著冷卻混合物且在真空中濃縮。在10% CH3OH/CH2Cl2(30mL)中濕磨所得殘餘物且過濾。用10% CH3OH/CH2Cl2(30mL)再次濕磨殘餘物且過濾。用鹽水洗滌經合併之濾液，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-5% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈淡棕色泡沫狀之標題化合物(380mg，94%)；1H NMR：1.41(9H,s),2.64(3H,s),2.80(3H,s),2.95(2H,t),3.34(2H,t),3.77(3H,s),3.89(3H,s),4.40(2H,s),6.78(1H,s),7.14-7.20(2H,m),7.23-7.27(1H,m),7.52(1H,d),7.55(1H,s),7.75(1H,s),8.28(1H,d),8.29(1H,s),8.42(1H,d)；m/z：ES+ MH+ 532.37。
中間物172：N-[2-[[5-甲氧基-4-[[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基]-2-硝基苯基]-甲基胺基]乙基]-N-甲基胺基甲酸第三丁酯
將N-甲基-N-(2-甲基胺基乙基)胺基甲酸第三丁酯(中間物173，300mg，1.59mmol)添加至N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物129，522mg，1.33mmol)及DIPEA (0.462mL，2.65mmol)於DMA(5mL)中之懸浮液中。在微波中於100℃下加熱混合物4小時。接著用EtOAc稀釋混合物，且用水(5×)、鹽水洗滌，乾燥(MgSO4)且在真空中濃縮。藉由用含0-2% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，在用***濕磨後得到呈橙色固體狀之標題化合物(431mg，58%)；1H NMR：1.37(9H,s),2.79(3H,s),2.88(3H,s),3.29-3.36(2H,m),3.39-3.44(2H,m),3.89(3H,s),3.99(3H,s),6.85(1H,d),7.14(1H,t),7.21-7.28(2H,m),7.53(1H,br d),8.04(1H,s),8.31-8.38(3H,m),8.72(1H,br s)；m/z：ES+ MH+ 562.35。
中間物173：N-甲基-N-(2-甲基胺基乙基)胺基甲酸第三丁酯
經20小時時段，將二碳酸二第三丁酯(4.95g，22.69mmol)於CH2Cl2(240mL)中之溶液逐滴添加至N,N'-二甲基乙烷-1,2-二胺(4g，45.38mmol)於CH2Cl2(80mL)中之經攪拌溶液中。在室溫下攪拌所得混合物3小時。接著依序用飽和Na2CO3(2×100mL)、水(50mL)及飽和鹽水(50mL)洗滌混合物。乾燥(MgSO4)有機溶液且在真空中濃縮。藉由用含0-10% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化，得到呈淺黃色油狀之標題化合物(2.177g，51%)；1H NMR：1.40(9H,s),2.28(3H,s),2.57(2H,t),2.79(3H,s),3.20(2H,t)。
中間物174：3-氯-N-[2-[2-二甲基胺基乙基(甲基)胺基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基]苯基]丙醯胺
在-50℃下，向N 1 -(2-二甲基胺基乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 4 -[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]苯-1,2,4-三胺(中間物175，33g，62.29 mmol)及K2CO3(6.09g，43.6mmol)於丙酮(300mL)中之經攪拌懸浮液中添加3-氯丙醯氯(9.78g，74.74mmol)。加熱所得混合物至-20℃且攪拌0.5小時。添加CH3OH(27.75mL)及NaOH溶液(2.24g，56.06mmol，於300mL水中)。在室溫下攪拌所得混合物3-4小時。藉由過濾收集固體且在50℃下乾燥，得到標題化合物(32.5g，95%)。1H NMR：(CDCl3)2.95(2H,t),3.04(6H,d),3.50(3H,s),3.63(2H,s),3.81(2H,t),4.01(6H,s),4.33-4.37(2H,m),7.33-7.42(3H,m),7.47(1H,t),7.51-7.55(1H,m),8.11-8.21(3H,m),8.48(1H,s),8.87(1H,s),9.17(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 536.24。
中間物175：N 4 -(2-二甲基胺基乙基)-2-甲氧基-N 4 -甲基-N 1 -[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]-5-硝基-苯-1,4-二胺
在室溫下，向N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基-苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(中間物176，65g，160.28mmol)及N,N',N'-三甲基-乙烷-1,2-二胺(19.65g，192.3mmol)於DMA(630mL)中之經攪拌溶液中添加N-乙基-N-異丙基-丙-2-胺(26.93g，208.4mmol)。在85℃下攪拌所得混合物5-6小時，接著冷卻至室溫。接著添加水(630mL)，且攪拌混合物3-4小時。藉由過濾收集固體物質，用水(315mL)洗滌且在50℃下乾燥12小時，得到呈橙色固體狀之標題化合物(79.4g，96%)；1H NMR(CDCl3)：2.29(6H,s)2.60(2H,t),2.93(3H,s),3.31(2H,t),3.96(3H,s),4.00(3H,s),6.69(1H,s),7.21(1H,d),7.30-7.38(2H,m),7.43(1H,d),7.56(1H,s),8.18(1H,d),8.30(1H,s),8.41(1H,d),9.59(1H, s)；m/z：ES+ MH+ 476.23。
中間物176：N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基-苯基)-4-(1-甲基吲哚-3-基)-嘧啶-2-胺
在室溫下，將1,4-二噁烷(585mL)添加至3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基-吲哚(中間物177，50g，160.04mmol)、4-氟-2-甲氧基-5-硝基-苯胺(38.03g，192.04mmol)及單水合對甲苯磺酸(37.09g，192.04mmol)之混合物中。在85℃下攪拌所得混合物3小時。冷卻至室溫後，用23%氨水(39.59mL，480.1mmol)及水(195mL，510.1mmol)淬滅混合物，且有固體沈澱。在室溫下攪拌所得漿液3-4小時。藉由過濾收集固體且在50℃下於真空中乾燥12小時，得到呈黃色固體狀之標題化合物(74.6g，85%)；1H NMR(CDCl3)：4.01(6H,s),6.90(1H,d),7.37-7.48(4H,m),8.05-8.12(2H,m),8.43(1H,s),8.90(1H,s),9.34(1H,s)；m/z：ES+ MH+ 394.12。
中間物177：3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基-吲哚
在60℃下，向2,4-二氯嘧啶(70.5g，463.76mmol)於二甲氧基乙烷(900mL)中之經攪拌溶液中添加FeCl3(77.16g，459.12mmol)及1-甲基吲哚(68.28g)。在60℃下攪拌所得混合物隔夜。冷卻後，藉由添加甲醇(345mL)及水(900mL)使固體沈澱。攪拌所得漿液3小時。藉由過濾收集固體，用CH3OH(1.38L)洗滌且在50℃下乾燥隔夜，得到呈紫色固體狀之標題化合物(138.7g，81.5%)；1H NMR(CDCl3)3.89(3H,s),7.36-7.41(3H,m),7.49(1H,s),7.96(1H,s),8.34(1H,s),8.45 (1H,s)；m/z：ES+ MH+ 244.05。
N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-4-甲氧基-5-{[4-(1-甲基吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}苯基)丙-2-烯醯胺(本文中稱作「化合物X」)及其甲磺酸鹽(本文中稱作「甲磺酸鹽Y」)之有用結晶多晶形式 化合物X之多晶形式A
發現最初產生之化合物X為非晶形固體。接著藉由獲取一些此種非晶形化合物X(約20mg)且在50℃下使其於環己烷(約2mL)中漿化，同時用磁性攪拌棒攪拌約4天來製備化合物X之結晶多晶形式A。接著使樣品冷卻，自小瓶移除帽蓋，且使樣品在周圍條件下乾燥，得到化合物X之形式A。化合物X之形式A的X射線粉末繞射圖案展示於圖1中。化合物X之形式A的DSC熱分析圖展示於圖2中，其展示起點在35.1℃處且峰值在50.1℃處之初始事件，繼之以起點在80.2℃處且峰值在88.3℃處之後續熔融吸熱曲線。
化合物X之多晶形式B
發現最初產生之化合物X為非晶形固體。接著藉由獲取一些此種非晶形化合物X(約20mg)且將其溶解於最少所需量之EtOAc中以實現完全溶解來製備化合物X之結晶多晶形式B。接著使此溶液在周圍條件下蒸發至乾燥，得到化合物X之形式B。化合物X之形式B的X射線粉末繞射圖案展示於圖3中。化合物X之形式B的DSC熱分析圖展示於圖4中，其展示起點在94.1℃處且峰值在113.6℃處之熔融吸熱曲線。
化合物X之多晶形式C
發現最初產生之化合物X為非晶形固體。接著藉由獲取一些此種非晶形化合物X(約20mg)且將其溶解於實現完全溶解所需之最少量之***中來製備化合物X之結晶多晶形式C。接著使此溶液在周圍條件下蒸發至乾燥，得到化合物X之形式C。化合物X之形式C的X射線粉末繞射圖案展示於圖5中。化合物X之形式C的DSC熱分析圖展示於 圖6中，其展示起點在91.1℃處且峰值在103.8℃之熔融吸熱曲線。
化合物X之多晶形式D
經由上文針對實例28所述之方法-替代性合成1及2來產生化合物X之多晶形式D，咸信其為化合物X之結晶單水合物形式。化合物X之形式D的X射線粉末繞射圖案展示於圖7中。化合物X之形式D的DSC熱分析圖展示於圖8中，其展示起點在108.8℃處且峰值在117.7℃處之熔融吸熱曲線。熱解重量分析指示重量損失約為3.3%，其表明單水合形式(理論單水合物=3.5%)。TGA熱分析圖展示於圖9中。
化合物X之多晶形式E
藉由使化合物X[154g，如針對實例28所述(使用丙烯醯氯)製備]於甲醇(150mL)與水(600mL)之混合物中漿化來產生化合物X之多晶形式E，咸信其為化學計量為1.25之化合物X水合形式。添加10g化合物X(形式D)，且在室溫下攪拌漿液4天。接著藉由過濾收集所得固體，且用水洗滌並使其乾燥。化合物X之形式E的X射線粉末繞射圖案展示於圖10中。化合物X之形式E的DSC熱分析圖展示於圖11中，其展示起點在66.1℃處且峰值在77.2℃處之初始事件，繼之以起點在93.6℃處且峰值在101.5℃處之另一事件，繼之以起點在130.9℃處且峰值在135.3℃處之後續熔融吸熱曲線。熱解重量分析指示重量損失約為4.7%，其表明等價於1.25化學計量水合物之水合形式(理論1.25水合物=4.3%)。TGA熱分析圖展示於圖12中。
化合物X之多晶形式F
藉由獲取一些化合物X之形式E且使其在真空烘箱中於室溫下乾燥至恆重來產生化合物X之多晶形式F，咸信其為化學計量為0.25之化合物X水合形式。化合物X之形式F的X射線粉末繞射圖案展示於圖13中。化合物X之形式F的DSC熱分析圖展示於圖14中，其展示起點在80.9℃處且峰值在92.8℃處之初始事件，繼之以起點在130.7℃處且峰 值在135.7℃處之後續熔融吸熱曲線。熱解重量分析指示重量損失約為0.7%，其表明等價於0.25化學計量水合物之部分水合形式(理論0.25水合物=0.89%)。TGA熱分析圖展示於圖15中。
化合物X之多晶形式K
根據以下方法產生化合物X之此多晶形式：將丙烯醯氯(0.026L，318.48mmol)於CH2Cl2(290mL)中之溶液經25分鐘逐滴添加至冷卻至-5℃之N 1 -(2-(二甲基胺基)乙基)-5-甲氧基-N 1 -甲基-N 4 -(4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)苯-1,2,4-三胺(129g，289.52mmol)於CH2Cl2(2.9L)中之經攪拌懸浮液中。添加為放熱的，但不允許混合物在添加期間升溫至超過1℃。在-5℃下攪拌所得混合物2小時。接著逐滴添加冷飽和NaHCO3溶液(1L)，同時保持溫度低於-2℃。接著使混合物升溫至室溫。分離各相，且用水(100mL)及飽和鹽水(100mL)洗滌所得有機溶液。接著乾燥(MgSO4)溶液且在真空中濃縮。將殘餘物溶解於含5% CH3OH之CH2Cl2(60mL)中，接著過濾。藉由用含5% CH3OH之CH2Cl2溶離進行FCC來純化經過濾之溶液，且合併純淨溶離份並濃縮，得到呈棕色膠狀之不純化合物X(96g)。藉由對掌性製備型HPLC進一步純化，得到化合物X之樣品，使其於CH3OH(50mL)中漿化。並非所有化合物X物質均溶解。接著添加水(250mL)，且在磁性攪拌下使所得混合物漿化隔夜。接著藉由過濾收集所得固體且在真空烘箱中經週末乾燥，得到16.2g呈多晶形式(本文中定義為形式K)之化合物X。1H NMR：2.20(6H,s),2.28(2H,m),2.71(3H,s),2.88(2H,m),3.85(3H,s),3.90(3H,s),5.76(1H,d),6.27(1H,d),6.43(1H,m),7.03(1H,s),7.15(1H,m),7.22(2H,m),7.51(1H,d),7.87(1H,s),8.23(1H,m),8.33(1H,m),8.68(1H,s),9.18(1H,s),10.16(1H,s)。
化合物X之形式K的X射線粉末繞射圖案展示於圖16中。化合物X 之形式K的DSC熱分析圖展示於圖17中，其展示起點在129.3℃處且峰值在133.4℃處之熔融吸熱曲線。
甲磺酸鹽Y之多晶形式A
藉由先前所述之方法(實例28A，程序3)製備甲磺酸鹽Y之多晶形式A。甲磺酸鹽Y之形式A的X射線粉末繞射圖案展示於圖18中。甲磺酸鹽Y之形式A的DSC熱分析圖展示於圖19中，其展示起點在28.1℃處且峰值在62.2℃處之初始事件，繼之以起點在258.8℃處且峰值在262.0℃處之後續熔融吸熱曲線。
甲磺酸鹽Y之多晶形式B
藉由先前所述之方法(實例28A，程序1及2)製備甲磺酸鹽Y之多晶形式B。甲磺酸鹽Y之形式B的X射線粉末繞射圖案展示於圖20中。甲磺酸鹽Y之形式B的DSC熱分析圖展示於圖21中，其展示起點在245.0℃處且峰值在246.5℃處之熔融吸熱曲線。

Claims (5)

  1. 一種用於共同治療癌症之醫藥產品，其包含以下化合物：N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-5-{[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基苯基)-丙-2-烯醯胺： 或其醫藥學上可接受之鹽，及額外抗腫瘤物質。
  2. 如請求項1之醫藥產品，其中N-(2-{2-二甲基胺基乙基-甲基胺基}-5-{[4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]胺基}-4-甲氧基苯基)-丙-2-烯醯胺之醫藥學上可接受之鹽係甲磺酸鹽。
  3. 如請求項1或2之醫藥產品，其中該癌症為非小細胞肺癌。
  4. 一種如請求項1或2所定義之化合物或其醫藥學上可接受之鹽之用途，其係用於製備與額外抗腫瘤物質併用以共同治療癌症之醫藥品。
  5. 一種如請求項1或2所定義之化合物或其醫藥學上可接受之鹽之用途，其係用於製備與額外抗腫瘤物質併用以共同治療非小細胞肺癌之醫藥品。
TW105130486A 2011-07-27 2012-07-26 ２-（２，４，５-經取代苯胺基）嘧啶化合物 TWI583386B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161512061P 2011-07-27 2011-07-27
US201261591363P 2012-01-27 2012-01-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201700099A TW201700099A (zh) 2017-01-01
TWI583386B true TWI583386B (zh) 2017-05-21

Family

ID=46875901

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW103124452A TWI555743B (zh) 2011-07-27 2012-07-26 ２-（２，４，５-經取代苯胺基）嘧啶化合物
TW101127018A TWI465445B (zh) 2011-07-27 2012-07-26 ２－（２，４，５－經取代苯胺基）嘧啶化合物
TW105130486A TWI583386B (zh) 2011-07-27 2012-07-26 ２-（２，４，５-經取代苯胺基）嘧啶化合物

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW103124452A TWI555743B (zh) 2011-07-27 2012-07-26 ２-（２，４，５-經取代苯胺基）嘧啶化合物
TW101127018A TWI465445B (zh) 2011-07-27 2012-07-26 ２－（２，４，５－經取代苯胺基）嘧啶化合物

Country Status (39)

Country Link
US (6) US8946235B2 (zh)
EP (7) EP3009431B1 (zh)
JP (3) JP5427321B2 (zh)
KR (3) KR101410902B1 (zh)
CN (7) CN104109161B (zh)
AR (1) AR087336A1 (zh)
AU (1) AU2012288626C1 (zh)
BR (4) BR122014026094B1 (zh)
CA (5) CA2881993C (zh)
CL (1) CL2013003281A1 (zh)
CO (1) CO6811863A2 (zh)
CR (1) CR20130629A (zh)
CY (4) CY1117431T1 (zh)
DK (5) DK2736895T3 (zh)
DO (1) DOP2013000263A (zh)
EA (3) EA029488B1 (zh)
EC (1) ECSP13013033A (zh)
ES (5) ES2914854T3 (zh)
GT (1) GT201300288A (zh)
HK (4) HK1192549A1 (zh)
HR (4) HRP20211682T1 (zh)
HU (4) HUE056365T2 (zh)
IL (6) IL229199A (zh)
LT (3) LT3333161T (zh)
ME (3) ME02382B (zh)
MX (2) MX2014000528A (zh)
MY (2) MY161925A (zh)
NI (1) NI201300134A (zh)
PE (1) PE20141700A1 (zh)
PH (1) PH12015501326A1 (zh)
PL (5) PL3686193T3 (zh)
PT (4) PT3009431T (zh)
RS (4) RS62542B1 (zh)
SG (5) SG194783A1 (zh)
SI (4) SI2736895T1 (zh)
SM (1) SMT201600070B (zh)
TW (3) TWI555743B (zh)
UY (1) UY34219A (zh)
WO (1) WO2013014448A1 (zh)

Families Citing this family (209)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2723961C (en) 2008-05-21 2017-03-21 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Phosphorous derivatives as kinase inhibitors
US9273077B2 (en) 2008-05-21 2016-03-01 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Phosphorus derivatives as kinase inhibitors
KR101769999B1 (ko) 2008-09-18 2017-08-21 노오쓰웨스턴 유니버시티 Ｎｍｄａ 수용체 조절제 및 그의 용도
NZ597983A (en) 2009-08-20 2014-05-30 Karus Therapeutics Ltd Tricyclic heterocyclic compounds as phosphoinositide 3-kinase inhibitors
CN103501612B (zh) 2011-05-04 2017-03-29 阿里亚德医药股份有限公司 抑制表皮生长因子受体导致的癌症中细胞增殖的化合物
CA2881993C (en) 2011-07-27 2017-05-09 Astrazeneca Ab Substituted 4-methoxy-n3-(pyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine compounds, and salts thereof
GB201204125D0 (en) 2012-03-08 2012-04-25 Karus Therapeutics Ltd Compounds
WO2013169401A1 (en) 2012-05-05 2013-11-14 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Compounds for inhibiting cell proliferation in egfr-driven cancers
EP3514158B1 (en) 2013-01-29 2022-10-12 Aptinyx Inc. Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
SG11201505942YA (en) * 2013-01-29 2015-08-28 Naurex Inc Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
CN105407889B (zh) 2013-03-15 2018-06-01 G1治疗公司 针对Rb阳性异常细胞增殖的HSPC节制性治疗
US9611283B1 (en) 2013-04-10 2017-04-04 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Methods for inhibiting cell proliferation in ALK-driven cancers
EP3052494B1 (en) 2013-06-28 2018-12-26 H. Hoffnabb-La Roche Ag Azaindazole compounds as inhibitors of t790m containing egfr mutants
CN104292142B (zh) * 2013-07-17 2019-05-14 天津大地康和医药技术有限公司 一种n-芳基杂环丁烷脱芳基方法
HUE043465T2 (hu) 2013-08-23 2019-08-28 Neupharma Inc Kémiai anyagok, készítmények és módszerek
PT3060550T (pt) * 2013-10-21 2019-08-27 Merck Patent Gmbh Compostos de heteroarilo como inibidores de btk e utilizações dos mesmos
GB201400034D0 (en) * 2014-01-02 2014-02-19 Astrazeneca Ab Pharmaceutical Compositions comprising AZD9291
CN104761544B (zh) * 2014-01-03 2019-03-15 北京轩义医药科技有限公司 Egfr酪氨酸激酶的临床重要突变体的选择性抑制剂
GB201402431D0 (en) 2014-02-12 2014-03-26 Karus Therapeutics Ltd Compounds
CN104860941B (zh) * 2014-02-25 2017-03-22 上海海雁医药科技有限公司 2,4‑二取代苯‑1,5‑二胺衍生物及其应用以及由其制备的药物组合物和药用组合物
CA2943402C (en) * 2014-04-04 2022-12-13 Astrazeneca Ab Combination of egfr inhibitor and mek inhibitor for use in the treatment of nras mutated cancer
AU2015240465B2 (en) 2014-04-04 2020-02-27 Del Mar Pharmaceuticals Use of dianhydrogalactitol and analogs or derivatives thereof to treat non-small-cell carcinoma of the lung and ovarian cancer
EP3143015B1 (en) * 2014-05-13 2019-02-20 ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryl compounds for kinase inhibition
CN106660993B (zh) * 2014-06-12 2020-09-11 上海复尚慧创医药研究有限公司 一类激酶抑制剂
SI3157916T1 (sl) * 2014-06-19 2019-05-31 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Heteroarilne spojine za zaviranja kinaze
CN105254615B (zh) * 2014-07-11 2017-02-22 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 苯胺嘧啶衍生物及其在制备抗恶性肿瘤药物中的用途
CN105315285B (zh) * 2014-07-25 2017-12-08 上海海雁医药科技有限公司 2,4‑二取代7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物、其制法与医药上的用途
CN105315259B (zh) 2014-07-29 2018-03-09 上海艾力斯医药科技有限公司 吡啶胺基嘧啶衍生物、其制备方法及应用
JO3589B1 (ar) 2014-08-06 2020-07-05 Novartis Ag مثبطات كيناز البروتين c وطرق استخداماتها
CN104140418B (zh) * 2014-08-15 2016-08-24 常州润诺生物科技有限公司 2-(2，4，5-取代苯胺)嘧啶衍生物及其用途
CN113121575A (zh) * 2014-08-25 2021-07-16 四川海思科制药有限公司 一种(取代的苯基)(取代的嘧啶)胺基衍生物及其制备方法和药物用途
CN104356040A (zh) * 2014-09-17 2015-02-18 爱斯特（成都）生物制药有限公司 一种1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的制备方法
CN105461695B (zh) * 2014-09-29 2018-03-27 齐鲁制药有限公司 嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法和用途
CN105524068B (zh) * 2014-09-30 2017-11-24 上海海雁医药科技有限公司 氮杂双环衍生物、其制法与医药上的用途
CN105237515B (zh) * 2014-10-10 2018-06-05 益方生物科技（上海）有限公司 氘代嘧啶类化合物、其制备方法、药物组合物和用途
CN111187221B (zh) 2014-10-11 2023-09-26 上海翰森生物医药科技有限公司 Egfr抑制剂及其制备和应用
PT3604294T (pt) * 2014-10-13 2021-07-29 Yuhan Corp Compostos e composições para modular atividades da cinase do mutante de egfr
CN111170998B (zh) * 2014-11-05 2023-04-11 益方生物科技(上海)股份有限公司 嘧啶或吡啶类化合物、其制备方法和医药用途
AU2015358384B2 (en) * 2014-12-03 2021-03-04 Auckland Uniservices, Ltd. Kinase inhibitor prodrug for the treatment of cancer
SG10201909060SA (en) * 2014-12-11 2019-11-28 Beta Pharma Inc Substituted 2-anilinopyrimidine derivatives as egfr modulators
US10266517B2 (en) 2014-12-23 2019-04-23 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Pyrimidines as EGFR inhibitors and methods of treating disorders
CN104961731A (zh) * 2015-02-05 2015-10-07 苏州晶云药物科技有限公司 一种表皮生长因子受体抑制剂的磷酸盐、其晶型及制备方法
CN104788427B (zh) * 2015-02-05 2017-05-31 上海泓博智源医药股份有限公司 3‑(2‑嘧啶氨基)苯基丙烯酰胺类化合物及其应用
AU2016220219B2 (en) 2015-02-17 2020-05-14 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
CN107614503B (zh) * 2015-04-29 2020-03-10 广东众生药业股份有限公司 稠环或三环芳基嘧啶化合物用作激酶抑制剂
TWI687420B (zh) * 2015-04-29 2020-03-11 大陸商南京聖和藥業股份有限公司 稠環或三環芳基嘧啶化合物用作激酶抑制劑
CN104817541B (zh) * 2015-05-11 2017-06-16 苏州东南药业股份有限公司 一种抗肿瘤药物的合成方法
US20210323976A1 (en) * 2015-05-13 2021-10-21 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryl compounds for kinase inhibition
CN108012529A (zh) 2015-05-15 2018-05-08 诺华股份有限公司 治疗egfr突变的癌症的方法
CN104910049B (zh) * 2015-06-16 2016-06-29 苏州明锐医药科技有限公司 Azd9291中间体及其制备方法
RU2734849C2 (ru) * 2015-07-16 2020-10-23 Чиа Тай Тяньцин Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Производные анилинпиримидина и их применения
CA2991645A1 (en) 2015-07-20 2017-01-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Novel pyrimidines as egfr inhibitors and methods of treating disorders
EP3327014A4 (en) * 2015-07-24 2019-01-02 Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Egfr inhibitor and pharmaceutically acceptable salt and polymorph thereof, and use thereof
CN105001208A (zh) * 2015-08-06 2015-10-28 南京雷科星生物技术有限公司 一种表皮生长因子受体egfr抑制剂及其制备方法与用途
GB201514754D0 (en) 2015-08-19 2015-09-30 Karus Therapeutics Ltd Compounds
GB201514758D0 (en) 2015-08-19 2015-09-30 Karus Therapeutics Ltd Formulation
GB201514751D0 (en) 2015-08-19 2015-09-30 Karus Therapeutics Ltd Compounds
GB201514760D0 (en) 2015-08-19 2015-09-30 Karus Therapeutics Ltd Compounds and method of use
CN106117185B (zh) * 2015-08-31 2017-11-07 广州必贝特医药技术有限公司 2,4‑二含氮基团取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用
KR102051609B1 (ko) * 2015-08-31 2019-12-03 우시 상량 바이오테크놀로지 씨오., 엘티디. 2-아릴아미노피리딘, 피리미딘 또는 트리아진 유도체 및 그 제조방법과 사용
CN110483485A (zh) * 2015-09-02 2019-11-22 益方生物科技（上海）有限公司 嘧啶类化合物、其制备方法和医药用途
RU2606949C9 (ru) * 2015-11-19 2018-03-14 ЗАО "Р-Фарм" Замещенные N-{ 3-[4-(1-метил-1Н-индол-3-ил)пиримидин-2-иламино]-4-метоксифенил} -амиды в качестве модуляторов EGFR, предназначенные для лечения рака
RU2603960C1 (ru) * 2015-11-19 2016-12-10 Закрытое акционерное общество "Р-Фарм" (ЗАО "Р-Фарм") Дихлорацетат n1,n2-дизамещенного n4-[4-(1-метил-1н-индол-3-ил)-пиримидин-2-ил]-5-метоксибензол-1,2,4-триамина в качестве модулятора egfr для лечения рака
CN106749267B (zh) * 2015-11-23 2020-08-21 南京圣和药业股份有限公司 新的表皮生长因子受体抑制剂及其应用
CN106810553B (zh) * 2015-11-30 2020-03-17 江苏正大丰海制药有限公司 3-(4,5-取代氨基嘧啶)苯基衍生物及其应用
CN108289895B (zh) * 2015-12-03 2021-07-20 浙江尖峰亦恩生物科技有限公司 噻吩并嘧啶衍生物及其用途
AU2016362394B2 (en) * 2015-12-03 2021-01-14 Zhejiang Jianfeng-Yien Biotechnology Co., Ltd. Heterocycle compounds and uses thereof
CN105601620A (zh) * 2015-12-25 2016-05-25 北京康立生医药技术开发有限公司 一种甲磺酸迈瑞替尼的制备方法
CN106928150B (zh) 2015-12-31 2020-07-31 恩瑞生物医药科技（上海）有限公司 丙烯酰胺苯胺衍生物及其药学上的应用
EP3399968B8 (en) 2016-01-07 2021-12-01 Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd. Selective inhibitors of clinically important mutants of the egfr tyrosine kinase
CN105646454B (zh) * 2016-01-19 2018-05-08 浙江大学 含异羟肟酸片段的2-芳胺基嘧啶类衍生物及制备和应用
CN106995435B (zh) * 2016-01-22 2018-06-08 焦玉奇 2-(2,4,5-取代苯胺)嘧啶衍生物
CN106995437A (zh) * 2016-01-22 2017-08-01 齐鲁制药有限公司 取代吲哚或吲唑嘧啶衍生物及其制备方法和用途
TWI745345B (zh) 2016-02-01 2021-11-11 瑞典商阿斯特捷利康公司 製備奧希替尼（osimertinib，azd9291）或其鹽及「azd9291苯胺」或其鹽的改良方法
CN107043368B (zh) * 2016-02-05 2020-07-31 齐鲁制药有限公司 芳胺嘧啶化合物及其盐的结晶
CN107043369A (zh) * 2016-02-06 2017-08-15 焦玉奇 2‑(2,4,5‑取代苯胺)嘧啶衍生物
CN107098887B (zh) * 2016-02-22 2019-08-09 复旦大学 嘧啶类化合物
CN105646467B (zh) * 2016-02-25 2018-07-20 黄燕鸽 一种抗癌化合物奥美替尼及其合成方法
CN105777716B (zh) * 2016-02-25 2018-04-10 清华大学 一种用于靶向治疗癌症的egfr抑制剂及其制备方法与应用
CN105585557B (zh) * 2016-02-25 2018-06-22 清华大学 用于靶向治疗癌症的egfr抑制剂及其制备方法与应用
CN110590749B (zh) 2016-03-07 2020-11-06 上海艾力斯医药科技股份有限公司 吡啶胺基嘧啶衍生物甲磺酸盐的结晶形式及其制备和应用
CN107163026B (zh) * 2016-03-07 2019-07-02 上海艾力斯医药科技有限公司 吡啶胺基嘧啶衍生物的盐及其制备方法和应用
CN107188888A (zh) * 2016-03-15 2017-09-22 罗欣生物科技（上海）有限公司 一种制备甲磺酸迈瑞替尼的方法
RU2733412C2 (ru) * 2016-03-22 2020-10-01 Цзянсу Хансох Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Поликристаллическая форма свободного основания или соли присоединения кислоты ингибитора egfr, способ её получения и применение
TW201740951A (zh) 2016-05-11 2017-12-01 貝達醫藥公司 做為用於治療腦癌的治療劑之2-苯胺嘧啶
WO2017201285A1 (en) 2016-05-19 2017-11-23 Aptinyx Inc. Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
CN109415372B (zh) 2016-05-19 2021-01-15 阿普廷伊克斯股份有限公司 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途
US10513509B2 (en) * 2016-05-26 2019-12-24 Recurium Ip Holdings, Llc EGFR inhibitor compounds
CA3027732A1 (en) * 2016-06-17 2017-12-21 Beta Pharma, Inc. Pharmaceutical salts of n-(2-(2-(dimethylamino)ethoxy)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1h-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide and crystalline forms thereof
CN107522690B (zh) * 2016-06-20 2022-08-05 海南先声药业有限公司 一种Osimertinib的制备方法
CN107540661A (zh) * 2016-06-24 2018-01-05 正大天晴药业集团股份有限公司 作为egfr抑制剂的苯胺嘧啶化合物的结晶
CN107663208B (zh) * 2016-07-27 2021-10-15 南京圣和药业股份有限公司 一种新型egfr激酶抑制剂的药用盐及其制备方法与用途
CN107663207B (zh) * 2016-07-27 2021-07-30 南京圣和药业股份有限公司 一种egfr激酶抑制剂的甲磺酸盐结晶及制备方法
EP3490994B8 (en) 2016-08-01 2024-03-13 Tenacia Biotechnology (Hong Kong) Co., Limited Spiro-lactam and bis-spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
US10918637B2 (en) 2016-08-01 2021-02-16 Aptinyx Inc. Spiro-lactam NMDA receptor modulators and uses thereof
SG11201900558RA (en) 2016-08-01 2019-02-27 Aptinyx Inc Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
WO2018026798A1 (en) 2016-08-01 2018-02-08 Aptinyx Inc. Spiro-lactam nmda modulators and methods of using same
WO2018026779A1 (en) 2016-08-01 2018-02-08 Aptinyx Inc. Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
AU2017312561B2 (en) 2016-08-15 2022-06-30 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
CN106366022B (zh) * 2016-08-19 2018-03-13 上海工程技术大学 一种用于制备azd9291的中间体及其制备方法和应用
CN106366072B (zh) * 2016-08-19 2018-12-07 上海工程技术大学 一种azd9291的制备方法
CN106397407B (zh) * 2016-08-31 2018-09-04 浙江科聚化工有限公司 抗肿瘤药物azd9291衍生物的制备方法
CN106432231B (zh) * 2016-09-09 2018-06-12 无锡佰翱得生物科学有限公司 Azd9291的药用盐、及其晶型和制备方法
WO2018050108A1 (zh) * 2016-09-19 2018-03-22 江苏正大丰海制药有限公司 氘代3-(4,5-取代氨基嘧啶)苯基衍生物及其应用
CN107955019B (zh) * 2016-10-17 2021-09-14 广东众生药业股份有限公司 一种egfr抑制剂的盐型、晶型及其制备方法
WO2018073839A1 (en) 2016-10-18 2018-04-26 Mylan Laboratories Limited Amorphous osimertinib mesylate, processes for its preparation and solid amorphous dispersions thereof
AU2017345574A1 (en) * 2016-10-19 2019-05-23 United States Government As Represented By The Department Of Veterans Affairs Compositions and methods for treating cancer
CN106496196B (zh) * 2016-10-20 2019-07-02 南京雷科星生物技术有限公司 一种喹唑啉、吡啶并嘧啶或则双并嘧啶衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途
CN106543060B (zh) * 2016-10-31 2018-11-06 湖南欧亚药业有限公司 一种奥斯替尼甲磺酸盐的制备方法
CN108299419B (zh) * 2017-01-11 2022-04-26 南京圣和药业股份有限公司 一种新型egfr激酶抑制剂的几种新晶型及其制备方法
JP6608565B2 (ja) 2017-01-26 2019-11-20 ハンミ ファーマシューティカルズ カンパニー リミテッド ピリミジン化合物及びその医薬用途
US11395821B2 (en) 2017-01-30 2022-07-26 G1 Therapeutics, Inc. Treatment of EGFR-driven cancer with fewer side effects
CN110325191A (zh) * 2017-02-22 2019-10-11 G1治疗公司 以较少的副作用治疗egfr-驱动的癌症
TWI796326B (zh) 2017-03-24 2023-03-21 日商第一三共股份有限公司 含有ａｘｌ抑制劑與ｅｇｆｒ酪胺酸激酶抑制藥的醫藥品及其用途
CN106883216B (zh) * 2017-04-06 2020-03-13 张家港威胜生物医药有限公司 一种奥希替尼的制备方法
CN108503627A (zh) * 2017-04-19 2018-09-07 郑州泰基鸿诺医药股份有限公司 用作egfr抑制剂的2,4-二取代苯-1,5-二胺衍生物及其应用
AR111469A1 (es) * 2017-04-21 2019-07-17 Yuhan Corp Sal de un compuesto del derivado de aminopiridina, una forma cristalina de la misma, y un proceso para preparar la misma
CN106967050A (zh) * 2017-05-11 2017-07-21 北京工业大学 一种azd9291的制备方法
CN108929311B (zh) * 2017-05-22 2020-07-28 焦玉奇 2-(2,4,5-取代苯胺)嘧啶衍生物
CN108558835A (zh) 2017-05-24 2018-09-21 浙江同源康医药股份有限公司 一种氘代azd9291的晶型、制备方法及用途
CN107176954B (zh) 2017-06-02 2019-01-11 无锡双良生物科技有限公司 一种egfr抑制剂的药用盐及其晶型、制备方法和应用
KR102388312B1 (ko) * 2017-06-13 2022-04-19 베이징 아다메이들 바이오테크놀로지 리미티드 라이어빌리티 컴퍼니 아미노피리미딘 화합물, 이의 제조방법 및 용도
CA3067044A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Beta Pharma, Inc. Pharmaceutical formulations of n-(2-(2-(dimethylamino)ethoxy)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1h-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide and salts thereof
CN108467385A (zh) * 2017-06-27 2018-08-31 浙江同源康医药股份有限公司 一种氘代奥斯替尼衍生物及其应用
CN107095873A (zh) * 2017-06-28 2017-08-29 卢凯华 具有低耐药性的抗肺癌靶向药物组合物
CN107216313B (zh) * 2017-06-29 2019-11-19 山东四环药业股份有限公司 一种抗肿瘤药物azd9291的制备方法
WO2019010619A1 (zh) * 2017-07-10 2019-01-17 焦玉奇 2-(2,4,5-取代苯胺)嘧啶衍生物
UA125317C2 (uk) * 2017-07-28 2022-02-16 Юхан Корпорейшн Удосконалений спосіб отримання похідних амінопіримідину
BR112020001457A2 (pt) * 2017-07-28 2020-07-28 Yuhan Corporation intermediários úteis para a síntese de um inibidor seletivo contra proteína quinase e processos para preparar os mesmos
CN107266426A (zh) * 2017-08-15 2017-10-20 南通因诺威医药科技有限公司 2‑氨烃基嘧啶类化合物及其制备方法和用途
WO2019040348A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Eli Lilly And Company COMBINATIONS OF EGFR INHIBITORS AND ANTI-VEGFR -2 HUMAN ANTIBODIES
CN109485638B (zh) * 2017-09-12 2020-07-17 新发药业有限公司 一种奥希替尼中间体的制备方法
CN107915725B (zh) * 2017-10-20 2023-06-27 复旦大学 Azd9291的药用盐及其制备方法
CA3082575A1 (en) * 2017-11-17 2019-05-23 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Cancer therapy by degrading dual mek signaling
BR112020013915A2 (pt) 2018-01-08 2020-12-01 G1 Therapeutics, Inc. regime de dosagem para liberação, e, método para tratar um câncer dependente de replicação de cdk4/6 em um humano
WO2019152696A1 (en) * 2018-01-31 2019-08-08 Aptinyx Inc. Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
US11578072B2 (en) 2018-01-31 2023-02-14 Aptinyx Inc. Spiro-lactam NMDA receptor modulators and uses thereof
JP2021512893A (ja) * 2018-02-08 2021-05-20 ニューファーマ，インク． 特定の化学物質、組成物、および方法
JP2021513517A (ja) 2018-02-12 2021-05-27 アストラゼネカ・アクチエボラーグＡｓｔｒａｚｅｎｅｃａ Ａｋｔｉｅｂｏｌａｇ 非小細胞肺がんの治療に使用するためのオシメルチニブ
EP3755330A4 (en) * 2018-02-20 2021-11-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. PHARMACEUTICAL COMBINATIONS OF EGFR INHIBITORS AND THEIR METHODS OF USE
AU2019225807A1 (en) * 2018-02-20 2020-07-02 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Pharmaceutical combinations of EGFR inhibitors and methods of use thereof
CN108250187B (zh) * 2018-03-01 2021-01-05 中国科学院上海药物研究所 吲哚-1-碳酸酯类化合物、其制备方法和应用
CN108191861B (zh) * 2018-03-01 2020-10-02 天津大学 N-[5-(嘧啶-2-氨基)-2,4-二取代苯基]-反式-2,4-戊二烯酰胺
WO2019175093A1 (en) 2018-03-12 2019-09-19 Astrazeneca Ab Method for treating lung cancer
CN109666024A (zh) * 2018-03-20 2019-04-23 兰州大学 2-氧嘧啶类化合物及其制备方法和用途
CN108218839A (zh) * 2018-03-20 2018-06-29 上药康丽（常州）药业有限公司 一种抗肿瘤药物azd9291的制备方法
CN108484579A (zh) * 2018-03-28 2018-09-04 黑龙江鑫创生物科技开发有限公司 一种微通道反应器合成奥希替尼中间体的方法
CN108530450B (zh) * 2018-05-03 2021-03-30 赖建智 具有egfr抑制活性的化合物、制备方法及其在疾病治疗中的应用
US11639344B2 (en) 2018-05-15 2023-05-02 InventisBio Co., Ltd. EGFR inhibitors
CN110606842B (zh) * 2018-06-15 2021-06-01 上海艾力斯医药科技股份有限公司 吡啶胺基嘧啶衍生物的制备方法及其中间体
CN110698461B (zh) * 2018-07-09 2024-04-05 上海翰森生物医药科技有限公司 第三代egfr抑制剂的制备方法
CN109134435B (zh) * 2018-10-29 2023-01-03 湖南大学 一种奥希替尼azd9291的合成方法
CN111233774B (zh) * 2018-11-28 2023-04-14 鲁南制药集团股份有限公司 一种胺基嘧啶类化合物
BR112021011894A2 (pt) 2018-12-21 2021-09-08 Daiichi Sankyo Company, Limited Composição farmacêutica
CN111410651B (zh) * 2019-01-05 2021-06-04 山东轩竹医药科技有限公司 酪氨酸激酶抑制剂的盐及其晶型
WO2020140934A1 (zh) * 2019-01-05 2020-07-09 山东轩竹医药科技有限公司 Egfr酪氨酸激酶的选择性抑制剂的盐及其晶型
CN109761960B (zh) * 2019-02-25 2021-08-31 江苏豪森药业集团有限公司 抗耐药抗肿瘤egfr抑制剂的制备方法
CN111606889B (zh) * 2019-02-25 2023-03-07 上海翰森生物医药科技有限公司 4-(1-环丙基-1h-吲哚-3-基)-n-苯基嘧啶-2-胺衍生物的制备方法
CN109928956B (zh) * 2019-02-27 2020-10-13 杭州偶联医药科技有限公司 一种靶向泛素化降解egfr蛋白的化合物及其药物组合物和应用
WO2020192302A1 (zh) * 2019-03-27 2020-10-01 广州必贝特医药技术有限公司 含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用
CN111747931A (zh) * 2019-03-29 2020-10-09 深圳福沃药业有限公司 用于治疗癌症的氮杂芳环酰胺衍生物
CN113645976A (zh) 2019-03-29 2021-11-12 阿斯利康(瑞典)有限公司 用于治疗非小细胞肺癌的奧希替尼
WO2020206603A1 (zh) * 2019-04-09 2020-10-15 河南真实生物科技有限公司 2-(2，4，5-取代苯氨基)嘧啶衍生物及其晶形b
CN109942550A (zh) * 2019-04-15 2019-06-28 广州医科大学附属第一医院（广州呼吸中心） 11c标记的egfr正电子示踪剂及其制备方法和应用
JP2022531116A (ja) 2019-05-01 2022-07-06 クレキシオ バイオサイエンシーズ エルティーディー． そう痒症を治療する方法
CA3138648A1 (en) * 2019-05-22 2020-11-26 Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd. Indole derivative-containing inhibitor, preparation method therefor and application thereof
CN110283162B (zh) * 2019-07-09 2022-04-05 辽宁大学 一种表皮生长因子受体抑制剂及其应用
CN110483486B (zh) * 2019-09-17 2024-01-26 鲁南制药集团股份有限公司 一种奥西替尼酮咯酸盐晶型及其制备方法
US20210161897A1 (en) 2019-11-12 2021-06-03 Astrazeneca Ab Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
WO2021111462A1 (en) * 2019-12-02 2021-06-10 Natco Pharma Limited An improved process for the preparation of osimertinib mesylate
AU2020408562A1 (en) 2019-12-20 2022-06-23 Erasca, Inc. Tricyclic pyridones and pyrimidones
CA3166980A1 (en) 2020-01-20 2021-07-29 Astrazeneca Ab Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
CN113372332B (zh) * 2020-03-10 2023-09-12 鲁南制药集团股份有限公司 一种奥希替尼新晶型
CN113372331B (zh) * 2020-03-10 2023-09-12 鲁南制药集团股份有限公司 一种奥希替尼一水合物新晶型
CN111303123B (zh) * 2020-03-31 2021-08-31 南京雷正医药科技有限公司 2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其应用
CN111285852A (zh) * 2020-04-02 2020-06-16 广州博济医药生物技术股份有限公司 氘代奥希替尼药用盐的晶型及其制备方法
CN111303124A (zh) * 2020-04-08 2020-06-19 北京赛思源生物医药技术有限公司 一种甲磺酸奥希替尼的新晶体
US20210369709A1 (en) 2020-05-27 2021-12-02 Astrazeneca Ab EGFR TKIs FOR USE IN THE TREATMENT OF NON-SMALL CELL LUNG CANCER
CN113801101A (zh) * 2020-06-15 2021-12-17 鲁南制药集团股份有限公司 Azd9291-2-酮戊二酸盐及其制备方法
US10988479B1 (en) 2020-06-15 2021-04-27 G1 Therapeutics, Inc. Morphic forms of trilaciclib and methods of manufacture thereof
CN113929663A (zh) * 2020-06-29 2022-01-14 鲁南制药集团股份有限公司 Azd9291-2-吲哚甲酸盐及其制备方法
CN113929664A (zh) * 2020-07-13 2022-01-14 鲁南制药集团股份有限公司 Azd9291-3,5-吡啶二羧酸盐及其制备方法
CN113968845A (zh) * 2020-07-24 2022-01-25 鲁南制药集团股份有限公司 Azd9291-没食子酸盐及其制备方法
WO2022046867A1 (en) 2020-08-25 2022-03-03 Loxo Oncology, Inc. Osimertinib and selpercatinib combinations for the treatment of egfr- and ret-associated cancers
IL301524A (en) 2020-09-23 2023-05-01 Erasca Inc Pyridones and tricyclic pyrimidones
CN112430231B (zh) * 2020-11-06 2022-09-30 德州德药制药有限公司 一种azd9291的工业化制备方法
CN112358468B (zh) * 2020-11-10 2022-03-22 德州德药制药有限公司 一种工业化合成azd9291的方法
TW202222795A (zh) * 2020-11-19 2022-06-16 大陸商上海翰森生物醫藥科技有限公司 一種含吲哚類衍生物的鹽、晶型及其製備方法和應用
US11780824B2 (en) 2020-12-16 2023-10-10 Scinopharm Taiwan, Ltd. Process for preparing osimertinib or a salt thereof
US20230107642A1 (en) 2020-12-18 2023-04-06 Erasca, Inc. Tricyclic pyridones and pyrimidones
EP4355330A1 (en) 2021-06-15 2024-04-24 Genentech, Inc. Egfr inhibitor and perk activator in combination therapy and their use for treating cancer
CN113387935B (zh) * 2021-07-23 2022-06-10 苏州雅深智慧科技有限公司 抑制三突变表皮生长因子受体酪氨酸激酶的化合物及用途
WO2023011505A1 (zh) * 2021-08-06 2023-02-09 上海和誉生物医药科技有限公司 嘧啶或吡啶衍生物及其制备方法和在药学上的应用
WO2023031316A1 (en) 2021-09-02 2023-03-09 Synthon B.V. A process for making osimertinib
CN113683612B (zh) * 2021-09-07 2022-06-17 山东铂源药业股份有限公司 一种帕布昔利布的制备方法
JP2023043050A (ja) * 2021-09-15 2023-03-28 株式会社東芝 新規アミン化合物、酸性ガス吸収剤、酸性ガスの除去方法及び酸性ガス除去
CN114014847B (zh) * 2021-12-08 2023-11-03 滨州医学院 一种含苯并噻吩嘧啶衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
CN114380806B (zh) * 2022-03-24 2022-06-10 中国药科大学 2-氨基-4-吲哚基嘧啶类化合物及其制备方法与应用
WO2023187037A1 (en) 2022-03-31 2023-10-05 Astrazeneca Ab Epidermal growth factor receptor (egfr) tyrosine kinase inhibitors in combination with an akt inhibitor for the treatment of cancer
WO2023194531A1 (en) 2022-04-07 2023-10-12 Astrazeneca Ab Improved process for the manufacture of osimertinib
WO2023209084A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Astrazeneca Ab Condensed bicyclic heteroaromatic compounds and their use in the treatment of cancer
US20240116926A1 (en) 2022-04-28 2024-04-11 Astrazeneca Ab Heteroaromatic compounds
WO2023209090A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Astrazeneca Ab Bicyclic heteroaromatic compounds and their application in the treatment of cancer
WO2023209088A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Astrazeneca Ab Bicyclic heteroaromatic compounds and their use in the treatment of cancer
WO2023213850A1 (en) * 2022-05-03 2023-11-09 Deutsches Zentrum Für Neurodegenerative Erkrankungen E. V. (Dzne) Inhibitors of tau proteins
WO2024002938A1 (en) 2022-06-27 2024-01-04 Astrazeneca Ab Combinations involving epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
WO2024003241A1 (en) 2022-06-30 2024-01-04 Astrazeneca Ab Treatment for immuno-oncology resistant subjects with an anti pd-l1 antibody an antisense targeted to stat3 and an inhibitor of ctla-4
WO2024008929A1 (en) 2022-07-08 2024-01-11 Astrazeneca Ab Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors in combination with hgf-receptor inhibitors for the treatment of cancer
CN115650974A (zh) * 2022-08-04 2023-01-31 天津大学 N-[5-(嘧啶-2-氨基)-2,4-二取代苯基]-顺式戊二烯酰胺衍生物及应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009158571A1 (en) * 2008-06-27 2009-12-30 Avila Therapeutics And Uses Thereof Heteroaryl compounds and uses thereof

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9523675D0 (en) 1995-11-20 1996-01-24 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
TR199801530T2 (xx) 1996-02-13 1998-11-23 Zeneca Limited VEGF �nhibit�rleri olarak kinazolin t�revleri.
JP4464466B2 (ja) 1996-03-05 2010-05-19 アストラゼネカ・ユーケイ・リミテッド ４―アニリノキナゾリン誘導体
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9714249D0 (en) 1997-07-08 1997-09-10 Angiogene Pharm Ltd Vascular damaging agents
GB9900334D0 (en) 1999-01-07 1999-02-24 Angiogene Pharm Ltd Tricylic vascular damaging agents
GB9900752D0 (en) 1999-01-15 1999-03-03 Angiogene Pharm Ltd Benzimidazole vascular damaging agents
CZ306810B6 (cs) 1999-02-10 2017-07-19 Astrazeneca Ab Použití chinazolinového derivátu jako inhibitoru angiogeneze
WO2001092224A1 (en) 2000-05-31 2001-12-06 Astrazeneca Ab Indole derivatives with vascular damaging activity
UA73993C2 (uk) 2000-06-06 2005-10-17 Астразенека Аб Хіназолінові похідні для лікування пухлин та фармацевтична композиція
IL153484A0 (en) 2000-07-07 2003-07-06 Angiogene Pharm Ltd Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors
BR0112225A (pt) 2000-07-07 2003-05-06 Angiogene Pharm Ltd Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, processo papa preparar um composto
US6881737B2 (en) * 2001-04-11 2005-04-19 Amgen Inc. Substituted triazinyl acrylamide derivatives and methods of use
DE10237722A1 (de) 2002-08-17 2004-08-19 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indol- oder Benzimidazolderivate zur Modulation der IKappaB-Kinase
ES2325035T3 (es) * 2004-12-21 2009-08-24 Smithkline Beecham Corporation Inhibidores de quinasa erbb de 2-pirimidinil pirazolopiridina.
GB0500492D0 (en) 2005-01-11 2005-02-16 Cyclacel Ltd Compound
DE602006021142D1 (de) 2005-02-03 2011-05-19 Gen Hospital Corp Verfahren zur behandlung von gefitinib-resistentem krebs
CN101316843B (zh) 2005-11-03 2013-01-02 顶点医药品公司 用作激酶抑制剂的氨基嘧啶
GB0524436D0 (en) 2005-11-30 2006-01-11 Novartis Ag Organic compounds
CN101326182B (zh) * 2005-12-05 2011-09-28 史密丝克莱恩比彻姆公司 2-嘧啶基吡唑并吡啶ErbB激酶抑制剂
EP2040546A4 (en) * 2006-06-22 2009-12-23 Merck & Co Inc TYROSINE KINASE INHIBITORS
EP2046759A1 (en) * 2006-07-21 2009-04-15 Novartis AG 2, 4 -di (arylaminio) -pyrimidine-5-carboxamide compounds as jak kinases inhibitors
US7989465B2 (en) * 2007-10-19 2011-08-02 Avila Therapeutics, Inc. 4,6-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
EP2214486A4 (en) 2007-10-19 2011-03-09 Avila Therapeutics Inc HETEROARYL COMPOUNDS AND ITS USES
US8338439B2 (en) 2008-06-27 2012-12-25 Celgene Avilomics Research, Inc. 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
CN102405284B (zh) 2008-09-05 2016-01-20 新基阿维罗米克斯研究公司 设计不可逆抑制剂的算法
WO2010042337A1 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel 6-azaindole aminopyrimidine derivatives having nik inhibitory activity
CN101723936B (zh) 2008-10-27 2014-01-15 上海睿星基因技术有限公司 激酶抑制剂及其在药学中的用途
CN102482277B (zh) 2009-05-05 2017-09-19 达纳-法伯癌症研究所有限公司 表皮生长因子受体抑制剂及治疗障碍的方法
KR101256018B1 (ko) * 2009-08-20 2013-04-18 한국과학기술연구원 단백질 키나아제 저해활성을 갖는 1,3,6-치환된 인돌 화합물
RU2012114902A (ru) 2009-09-16 2013-10-27 Авила Терапьютикс, Инк. Конъюгаты и ингибиторы протеинкиназы
WO2011053476A1 (en) * 2009-11-02 2011-05-05 Abbott Laboratories Imidazopyridines as a novel scaffold for multi-targeted kinase inhibition
US20110207736A1 (en) 2009-12-23 2011-08-25 Gatekeeper Pharmaceuticals, Inc. Compounds that modulate egfr activity and methods for treating or preventing conditions therewith
US20130137709A1 (en) 2010-05-05 2013-05-30 Nathanael S. Gray Compounds that modulate EGFR activity and methods for treating or preventing conditions therewith
BR112012033253A2 (pt) 2010-06-23 2016-11-22 Hanmi Science Co Ltd novos derivados de pirimidina fundidos para inibição da atividade de tirosina quinase
TW201219383A (en) 2010-08-02 2012-05-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
CN103501612B (zh) * 2011-05-04 2017-03-29 阿里亚德医药股份有限公司 抑制表皮生长因子受体导致的癌症中细胞增殖的化合物
CA2881993C (en) 2011-07-27 2017-05-09 Astrazeneca Ab Substituted 4-methoxy-n3-(pyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine compounds, and salts thereof

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009158571A1 (en) * 2008-06-27 2009-12-30 Avila Therapeutics And Uses Thereof Heteroaryl compounds and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
IL242284A0 (en) 2015-11-30
TW201319057A (zh) 2013-05-16
IL242286A0 (en) 2015-11-30
ES2564671T3 (es) 2016-03-28
CA2882018C (en) 2017-04-25
EA201792394A2 (ru) 2018-03-30
CA2881987C (en) 2017-04-25
EA201391491A1 (ru) 2014-08-29
EP3009431A1 (en) 2016-04-20
NZ617393A (en) 2014-11-28
MY161925A (en) 2017-05-15
SG10201402857QA (en) 2014-08-28
EP3686194B1 (en) 2021-09-15
SG10201910984XA (en) 2020-01-30
KR101422619B1 (ko) 2014-07-24
PT3009431T (pt) 2017-12-26
IL242286A (en) 2016-07-31
BR122014026094A2 (pt) 2019-08-20
AR087336A1 (es) 2014-03-19
CR20130629A (es) 2014-03-12
HK1221216A1 (zh) 2017-05-26
CL2013003281A1 (es) 2014-07-25
BR122014026114A2 (pt) 2019-08-20
SG194783A1 (en) 2013-12-30
CN104109151A (zh) 2014-10-22
CY1125405T1 (el) 2023-03-24
KR20140030089A (ko) 2014-03-11
SI3009431T1 (en) 2018-01-31
DK2736895T3 (da) 2016-02-29
CN105254616A (zh) 2016-01-20
EP3686193B1 (en) 2022-03-02
US20210130318A1 (en) 2021-05-06
EA201690328A1 (ru) 2016-11-30
CA2882018A1 (en) 2013-01-31
SMT201600070B (it) 2016-04-29
IL242278A0 (en) 2015-11-30
US8946235B2 (en) 2015-02-03
HUE026429T2 (en) 2016-05-30
US10017493B2 (en) 2018-07-10
JP5977779B2 (ja) 2016-08-24
JP2014139226A (ja) 2014-07-31
AU2012288626B2 (en) 2015-05-07
CA2843109C (en) 2015-06-16
EA024421B1 (ru) 2016-09-30
EA033733B1 (ru) 2019-11-20
HRP20160135T1 (hr) 2016-03-11
IL242279A0 (en) 2015-11-30
BR112014001768B1 (pt) 2019-02-05
HUE056365T2 (hu) 2022-02-28
SI2736895T1 (sl) 2016-03-31
DK3333161T3 (da) 2020-05-18
HK1256370A1 (zh) 2019-09-20
GT201300288A (es) 2017-10-09
CN105175396A (zh) 2015-12-23
JP2014094930A (ja) 2014-05-22
ECSP13013033A (es) 2014-01-31
US20150119379A1 (en) 2015-04-30
IL242284A (en) 2016-07-31
DOP2013000263A (es) 2014-01-31
MX2014000528A (es) 2014-05-01
CN105175396B (zh) 2018-01-16
EP3333161B1 (en) 2020-02-19
TWI555743B (zh) 2016-11-01
EA201792394A3 (ru) 2018-07-31
BR122014026150A2 (pt) 2019-05-28
US9732058B2 (en) 2017-08-15
RS62542B1 (sr) 2021-12-31
PH12015501326B1 (en) 2015-09-14
US20180162832A1 (en) 2018-06-14
BR122014026114B1 (pt) 2021-01-12
EP4119551A1 (en) 2023-01-18
CN104109151B (zh) 2017-04-12
CN105348266B (zh) 2018-04-10
KR20140062181A (ko) 2014-05-22
RS60190B1 (sr) 2020-06-30
DK3686194T3 (da) 2021-11-22
CA2881993A1 (en) 2013-01-31
CN103702990B (zh) 2015-09-09
MY194532A (en) 2022-11-30
SI3333161T1 (sl) 2020-07-31
ME03785B (me) 2021-04-20
US20130053409A1 (en) 2013-02-28
EP2736895A1 (en) 2014-06-04
US11524951B2 (en) 2022-12-13
MX2020013020A (es) 2022-06-14
JP5427321B2 (ja) 2014-02-26
JP2013544273A (ja) 2013-12-12
ES2791308T3 (es) 2020-11-03
PE20141700A1 (es) 2014-11-20
WO2013014448A1 (en) 2013-01-31
ES2914854T3 (es) 2022-06-17
IL242285A (en) 2016-07-31
HRP20171957T1 (hr) 2018-02-09
DK3686193T3 (da) 2022-05-30
CN105348266A (zh) 2016-02-24
KR20140047741A (ko) 2014-04-22
AU2012288626A8 (en) 2013-09-26
CA2843109A1 (en) 2013-01-31
CN105198862A (zh) 2015-12-30
HK1192554A1 (zh) 2014-08-22
HK1192549A1 (zh) 2014-08-22
ES2900230T3 (es) 2022-03-16
US20190092746A1 (en) 2019-03-28
BR122014026150B1 (pt) 2020-10-13
IL229199A (en) 2015-11-30
CA2881991C (en) 2016-10-25
TWI465445B (zh) 2014-12-21
CN105254616B (zh) 2017-10-17
IL242285A0 (en) 2015-11-30
AU2012288626C1 (en) 2015-09-17
PH12015501326A1 (en) 2015-09-14
PL2736895T3 (pl) 2016-05-31
PT3333161T (pt) 2020-05-18
JP5537704B2 (ja) 2014-07-02
HUE049060T2 (hu) 2020-08-28
PL3686193T3 (pl) 2022-06-13
PT3686193T (pt) 2022-05-20
PL3686194T3 (pl) 2022-01-17
RS56679B1 (sr) 2018-03-30
CN105198862B (zh) 2018-01-23
PT3686194T (pt) 2021-11-11
EP4086246A1 (en) 2022-11-09
LT3333161T (lt) 2020-05-11
PL3009431T3 (pl) 2018-02-28
CY1123210T1 (el) 2021-10-29
BR122014026094B1 (pt) 2020-10-13
SG10201910986QA (en) 2020-01-30
TW201443040A (zh) 2014-11-16
EP3333161A1 (en) 2018-06-13
SG10201402860QA (en) 2014-08-28
LT3686194T (lt) 2021-11-25
ES2654177T3 (es) 2018-02-12
RS54653B1 (en) 2016-08-31
UY34219A (es) 2013-02-28
LT3009431T (lt) 2018-01-10
IL229199A0 (en) 2014-01-30
IL242279A (en) 2016-07-31
EP2736895B1 (en) 2016-01-06
CO6811863A2 (es) 2013-12-16
CA2881987A1 (en) 2013-01-31
EP3686193A1 (en) 2020-07-29
HRP20200624T1 (hr) 2020-07-10
PL3333161T3 (pl) 2020-08-24
KR101410902B1 (ko) 2014-06-20
IL242278A (en) 2016-12-29
CN103702990A (zh) 2014-04-02
TW201700099A (zh) 2017-01-01
DK3009431T3 (en) 2018-01-08
CA2881991A1 (en) 2013-01-31
AU2012288626A1 (en) 2013-05-02
ME02382B (me) 2016-06-20
HUE037645T2 (hu) 2018-09-28
CA2881993C (en) 2017-05-09
KR101691268B1 (ko) 2016-12-29
EP3009431B1 (en) 2017-10-25
EP3686194A1 (en) 2020-07-29
US20190389834A1 (en) 2019-12-26
US10858336B2 (en) 2020-12-08
CN104109161B (zh) 2016-08-17
BR112014001768A2 (pt) 2017-02-14
CY1117431T1 (el) 2017-04-26
CN104109161A (zh) 2014-10-22
ME02887B (me) 2018-04-20
EA029488B1 (ru) 2018-04-30
HRP20211682T1 (hr) 2022-03-04
NI201300134A (es) 2014-02-12
SI3686194T1 (sl) 2022-01-31
CY1120072T1 (el) 2018-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI583386B (zh) ２-（２，４，５-經取代苯胺基）嘧啶化合物
AU2015261672A1 (en) 2 - (2, 4, 5 - substituted -anilino) pyrimidine derivatives as egfr modulators useful for treating cancer
EA036521B1 (ru) Производные 2-(2,4,5-замещенного анилино)пиримидина в качестве модуляторов egfr, полезных для лечения рака
NZ617393B2 (en) 2-(2,4,5-substituted-anilino)pyrimidine derivatives as egfr modulators useful for treating cancer