KR20160076519A - Kras g12c 억제제 - Google Patents

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KR20160076519A
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리안셍 리
준 펭
타오 우
핑다 렌
이 리우
유안 리우
윤 올리버 롱
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아락세스 파마 엘엘씨
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Abstract

G12C 돌연변이 KRAS 단백질의 억제제로서 활성을 갖는 화합물이 제공된다. 이 화합물은 하기 구조 (I), 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 호변이성질체, 전구약물 또는 입체이성질체를 가진다:
Figure pct00275

상기 식에서, R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, G1, G2, L1, L2, m1, m2, A, B, W, X, Y, Z 및 E는 본원에 정의된 바와 같다.
상기 화합물의 제조 및 사용에 관한 방법, 이 화합물을 포함하는 약학 조성물 및 암 등의 질환을 치료하기 위한 G12C 돌연변이 KRAS 단백질의 활성 변조 방법이 또한 제공된다.

Description

KRAS G12C 억제제{INHIBITORS OF KRAS G12C}
본 발명은 일반적으로 신규 화합물, 그의 제조 방법, 및 예를 들어 암 치료를 위한 치료제 또는 예방제로서의 그의 용도에 관한 것이다.
관련 기술의 설명
RAS는 원형질막에 연관되어 있고 GDP 또는 GTP 중 어느 하나에 결합하는, 189개의 아미노산으로 이루어진 일군의 근연 단량체 구상 단백질 (분자량 21 kDa)을 나타낸다. RAS는 분자 스위치로서 작용한다. RAS가 결합된 GDP를 포함하면, 이는 휴지 또는 비작동 상태가 되고 "불활성화"된다. 세포가 특정 성장 촉진 자극에 노출되면 이에 대한 반응으로, RAS는 그의 결합된 GDP가 GTP로 교환되도록 유도된다. GTP 결합으로, RAS는 "스위치가 켜진(switched on)" 상태가 되어 다른 단백질 (그의 "하류 표적")과 상호작용하고 그를 활성화시킬 수 있다. RAS 단백질 자체는 GTP를 다시 GDP로 가수분해시킴으로써 스스로 꺼진 상태로 전환되는 고유 능력이 매우 낮다. RAS의 스위치를 끄기 위해서는 GAP와 상호작용하여 GTP가 GDP로 전환되는 것을 상당히 가속화시키는 GTPase-활성화 단백질 (GAP)이라고 하는 외인성 단백질이 필요하다. GAP와 상호작용하거나 또는 GTP를 다시 GDP로 전환시키기 위한 그의 능력에 영향을 주는 RAS의 모든 돌연변이는 단백질의 장기 활성화를 유도하고 이에 따라 세포에 성장과 분열을 계속하도록 전달하는 신호를 장기화할 것이다. 이러한 신호는 세포의 성장과 분열을 초래하기 때문에, 지나친 RAS 신호전달은 결국 암으로 이어질 수 있다.
구조적으로, RAS 단백질은 RAS의 효소 활성 - 구아닌 뉴클레오티드의 결합 및 가수분해 (GTPase 반응) - 을 담당하는 G 도메인을 포함하고 있다. 또한 이는 번역 후 변형될 수 있고, 단백질을 막에 표적화하는데 관여하는 CAAX 박스로 알려진 C-말단 연장을 포함한다. G 도메인은 크기가 약 21 내지 25 kDa이고, 인산염 결합 루프 (P-루프)를 포함한다. P-루프는 뉴클레오티드가 단백질 내에 결합된 포켓을 나타내고, 이는 뉴클레오티드 결합 및 가수분해에 필수적인 보존 아미노산 잔기 (글리신 12, 트레오닌 26 및 라이신 16)를 가지는 도메인의 강성 부분이다. G 도메인은 또한 소위 스위치 I (잔기 30-40) 및 스위치 II (잔기 60-76) 영역을 포함하고 있는데, 이들은 모두 종종 휴지 및 로드된 상태 사이를 전환할 수 있는 그의 능력으로 인해서 "스프링-작동식" 메커니즘으로 나타내어지는 단백질의 동적 부분이다. 중요한 상호작용은 스위치 1 및 스위치 2 영역을 각각 그의 활성 형태로 유지하는 GTP의 γ-포스페이트와 트레오닌-35 및 글리신-60에 의해 형성되는 수소 결합이다. GTP의 가수분해 및 포스페이트의 방출 후, 이들 둘은 불활성 GDP 형태로 안정화된다.
RAS 서브패밀리에서 가장 중요한 구성원은 주로 많은 암 유형에 연루되기 때문에, HRAS, KRAS 및 NRAS이다. 그러나 여기에는 DIRAS1; DIRAS2; DIRAS3; ERAS; GEM; MRAS; NKIRAS1; NKIRAS2; NRAS; RALA; RALB; RAP1A; RAP1B; RAP2A; RAP2B; RAP2C; RASD1; RASD2; RASL10A; RASL10B; RASL11A; RASL11B; RASL12; REM1; REM2; RERG; RERGL; RRAD; RRAS 및 RRAS2를 비롯한 많은 다른 구성원이 있다.
RAS 유전자의 세 가지 주요 이소형 중 어느 하나 (HRAS, NRAS 또는 KRAS)의 돌연변이가 인간 종양형성에서 가장 흔한 사례이다. 모든 인간 종양의 약 30%가 RAS 유전자의 일부 돌연변이를 가지는 것으로 발견되었다. 놀랍게도, KRAS 돌연변이는 종양의 25-30%에서 검출된다. 그에 비해, NRAS 및 HRAS 패밀리 구성원에서 발생하는 종양원성 돌연변이의 비율은 훨씬 낮다 (각각 8% 및 3%). 가장 일반적인 KRAS 돌연변이는 P-루프 내 잔기 G12 및 G13 및 잔기 Q61에서 발견된다.
G12C는 KRAS 유전자의 빈번한 돌연변이 (시스테인-12에서 글리신으로)이다. 이 돌연변이는 암 발생의 약 13%, 폐암 발생의 약 43% 및 MYH-관련 용종증 (가족성 결장암 증후군)의 거의 100%에서 발견되고 있다. 그러나 소분자로 이러한 유전자를 표적화하는 것은 과제로 남아 있다.
따라서, 이 분야에서 진보가 이뤄지기는 하였지만, 당업계에서는 예를 들어 KRAS, HRAS 또는 NRAS를 억제함으로써, 암을 치료하기 위한 개선된 화합물 및 방법에 대한 필요성이 남아 있다. 본 발명은 이러한 필요성을 충족하고 추가적인 관련 이점을 제공한다.
개요
요컨대, 본 발명은 G12C 돌연변이 KRAS, HRAS 및/또는 NRAS 단백질을 변조할 수 있는, 입체이성질체, 약학적으로 허용가능한 염, 호변이성질체 및 전구약물을 포함한 화합물을 제공한다. 일부의 경우에, 상기 화합물은 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 돌연변이 단백질의 12번 위치에서 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성할 수 있는 친전자체로 작용한다. 다양한 질환 또는 상태, 예컨대 암의 치료를 위한 상기 화합물의 사용방법도 또한 제공된다.
일 실시양태에서, 다음의 구조 (I)를 갖는 화합물, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 호변이성질체, 입체이성질체 또는 전구약물이 제공된다:
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상기 식에서, R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, G1, G2, L1, L2, m1, m2, A, B, W, X, Y, Z 및 E는 본원에서 정의된 바와 같다. 하나 이상의 상기 구조 (I)의 화합물과 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 약학 조성물이 또한 다양한 실시양태에서 제공된다.
다른 실시양태에서, 본 발명은 암 치료 방법을 제공하며, 이 방법은 치료를 필요로 하는 대상체에게 구조 (I)의 화합물 중 어느 하나 이상을 포함하는 약학 조성물의 유효량을 투여하는 것을 포함한다.
제공된 다른 방법은 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이 단백질의 활성을 조절하는 방법을 포함하며, 이 방법은 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이 단백질을 구조 (I)의 화합물 중 어느 하나와 반응시키는 것을 포함한다. 다른 실시양태에서, 세포 집단의 증식을 억제하는 방법이 제공되며, 이 방법은 세포 집단을 구조 (I)의 화합물 중 어느 하나와 접촉시키는 것을 포함한다.
다른 실시양태에서, 본 발명은 치료를 필요로 하는 대상체에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이에 의해 매개되는 질환을 치료하는 방법에 관한 것이며, 이 방법은
대상체가 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이를 가지고 있는지를 결정하는 단계;
대상체가 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이를 가지고 있는 것으로 결정되면, 상기 대상체에 구조 (I)의 화합물 중 어느 하나 이상을 포함하는 약학 조성물의 치료 유효량을 투여하는 단계,
를 포함한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 표지된 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이 단백질의 제조 방법에 관한 것이며, 이 방법은 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이를 구조 (I)의 화합물과 반응시켜 표지된 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 단백질을 제공하는 단계를 포함한다.
본 발명의 상기 및 다른 양태들은 다음의 상세한 설명을 참조함으로써 명확해 질 것이다.
도면에서, 동일한 참조 번호는 유사 요소를 나타낸다. 도면에서 요소들의 크기 및 상대 위치는 반드시 스케일대로 도시되지 않으며, 이들 요소 중 일부는 도면을 알아보기 쉽게 임의로 확대되고 배치되었다. 또한, 도시된 요소들의 특정 형상은 특정 요소의 실제 형상에 관한 어떤 정보를 전달하도록 의도되지 않았으며, 단지 도면의 인식을 용이하게 하기 위해 선택되었다.
도 1은 RAS의 효소 활성을 나타낸다.
도 2는 RAS에 대한 신호 전달 경로를 도시한다.
도 3은 일부 일반적인 종양 유전자, 그들 각각의 종양 유형 및 누적 돌연변이 빈도 (모든 종양)를 나타낸다.
상세한 설명
다음의 설명에서 임의의 특정 세부사항들이 본 발명의 다양한 실시양태들의 완전한 이해를 돕고자 기술된다.
그러나, 당업자는 본 발명이 이러한 세부사항 없이도 실시될 수 있음을 이해할 것이다.
문맥 상 달리 요구되지 않는 한, 본 명세서 및 청구범위 전반에 걸쳐, 단어 "포함한다"와, "포함하다" 및 "포함하는"과 같은 그의 변형은 개방적이고 포괄적인 의미, 즉, "포함하나 이에 한정되지 않는다"로서 해석되어야 한다.
본 명세서에서 "하나의 실시양태" 또는 "일 실시양태"란 실시양태와 관련하여 기술된 특정한 특징, 구조 또는 특성이 본 발명의 적어도 하나의 실시양태에 포함됨을 의미한다. 따라서, 본 명세서의 다양한 곳에 나타난 "하나의 실시양태에서" 또는 "일 실시양태에서"라는 구절이 반드시 동일한 실시양태를 가리키지는 않는다. 또한, 특정한 특징, 구조 또는 특성은 하나 이상의 실시양태에서 임의의 적절한 방식으로 결합될 수 있다.
달리 정의되지 않는 한, 본원에서 사용된 모든 기술 및 과학 용어는 본 발명이 속한 분야의 당업자에 의해 통상 이해되는 바와 동일한 의미를 갖는다. 명세서 및 청구항에서 사용된 단수형 "a", "an" 및 "the"는 문맥에서 명확히 달리 지시되지 않는 한 복수의 언급을 포함한다.
"아미디닐"은 식 -(C=NRa)NRbRc (여기서 Ra, Rb 및 Rc는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6 알킬이다)의 라디칼을 의미한다.
"아미노"는 -NH2 라디칼을 의미한다.
"아미닐술폰"은 -S(O)2NH2 라디칼을 의미한다.
"카르복시" 또는 "카르복실"은 -CO2H 라디칼을 의미한다.
"시아노"는 -CN 라디칼을 의미한다.
"구아니디닐"은 식 NRd(C=NRa)NRbRc (여기서 Ra, Rb, Rc 및 Rd는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6 알킬이다)의 라디칼을 의미한다.
"히드록시" 또는 "히드록실"은 -OH 라디칼을 의미한다.
"이미노"는 =NH 치환체를 의미한다.
"니트로"는 -NO2 라디칼을 의미한다.
"옥소"는 =O 치환체를 의미한다.
"티옥소"는 =S 치환체를 의미한다.
"알킬"은 탄소 및 수소 원자만으로 이루어지고, 포화 또는 불포화되고 (즉, 하나 이상의 이중 및/또는 삼중 결합 포함), 탄소 원자가 1 내지 12개 (C1-C12 알킬), 바람직하게는 1 내지 8개 (C1-C8 알킬) 또는 1 내지 6개 (C1-C6 알킬)이며, 단일 결합에 의해 분자의 나머지 부분에 부착된 선형 또는 분지형 탄화수소쇄 라디칼, 예를 들어 메틸, 에틸, n-프로필, 1-메틸에틸 (이소-프로필), n-부틸, n-펜틸, 1,1-디메틸에틸 (t-부틸), 3-메틸헥실, 2-메틸헥실, 에테닐, 프로프-1-에닐, 부트-1-에닐, 펜트-1-에닐, 펜타-1,4-디에닐, 에티닐, 프로피닐, 부티닐, 펜티닐, 헥시닐 등을 의미한다. 알킬은 알케닐 (하나 이상의 탄소-탄소 이중 결합) 및 알키닐 (에티닐 등과 같은 하나 이상의 탄소-탄소 삼중 결합)을 포함한다. "아미디닐알킬"은 적어도 하나의 아미디닐 치환체를 포함하는 알킬 그룹을 의미한다. "구아니디닐알킬"은 적어도 하나의 구아니디닐 치환체를 포함하는 알킬 그룹을 의미한다. 명세서에서 특별히 언급하지 않는 한, 알킬 그룹, 아미디닐알킬 및/또는 구아니디닐알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"알킬렌" 또는 "알킬렌 쇄"는 탄소 및 수소 원자만으로 이루어지고, 포화 또는 불포화되고 (즉, 하나 이상의 이중 및/또는 삼중 결합 포함), 탄소 원자가 1 내지 12개이며 라디칼 그룹에 분자의 나머지 부분을 연결하는 선형 또는 분지형 이가 탄화수소 쇄, 예를 들어 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, n-부틸렌, 에테닐렌, 프로페닐렌, n-부테닐렌, 프로피닐렌, n-부티닐렌 등을 의미한다. 알킬렌 쇄는 단일 또는 이중 결합을 통해 분자의 나머지 부분에 부착되고 단일 또는 이중 결합을 통해 라디칼 그룹에 부착된다. 분자의 나머지 부분 및 라디칼 그룹에 대한 알킬렌 쇄의 부착 지점은 쇄 내 하나의 탄소 또는 임의의 두 탄소를 통해 이루어질 수 있다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 알킬렌 쇄는 임의로 치환된다.
"알킬사이클로알킬"은 식 -RbRd (여기서 Rb는 본원에 정의된 바와 같은 사이클로알킬 쇄이고, Rd는 상기 정의된 바와 같은 알킬 라디칼이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 알킬사이클로알킬은 임의로 치환된다.
"알콕시"는 식 -ORa (여기서 Ra는 1 내지 12개의 탄소 원자를 가지는 상기 정의된 바와 같은 알킬 라디칼이다)의 라디칼을 의미한다. "아미디닐알킬옥시"는 알킬 그룹에 적어도 하나의 아미디닐 치환체를 포함하는 알콕시 그룹을 의미한다. "구아니디닐알킬옥시"은 알킬 그룹에 적어도 하나의 구아니디닐 치환체를 포함하는 알콕시 그룹을 의미한다. "알킬카르보닐아미닐알킬옥시"는 알킬 그룹에 적어도 하나의 알킬카르보닐아미닐 치환체를 포함하는 알콕시 그룹을 의미한다. "헤테로사이클릴알킬옥시"는 알킬 그룹에 적어도 하나의 헤테로사이클릴 치환체를 포함하는 알콕시 그룹을 의미한다. "헤테로아릴알킬옥시"는 알킬 그룹에 적어도 하나의 헤테로아릴 치환체를 포함하는 알콕시 그룹을 의미한다. "아미닐알킬옥시"는 알킬 그룹에 적어도 하나의 식 -NRaRb (여기서 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6 알킬이다)의 치환체를 포함하는 알콕시 그룹을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 알콕시, 아미디닐알킬옥시, 구아니디닐알킬옥시, 알킬카르보닐아미닐옥시, 헤테로사이클릴알킬옥시, 헤테로아릴알킬옥시 및/또는 아미닐알킬옥시 그룹은 임의로 치환된다.
"알콕시알킬"은 식 -RbORa (여기서 Ra는 1 내지 12개의 탄소 원자를 가지는 상기 정의된 바와 같은 알킬 라디칼이고, Rb는 1 내지 12개의 탄소 원자를 가지는 상기 정의된 바와 같은 알킬렌 라디칼이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 알콕시알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"알콕시카르보닐"은 식 C(=O)ORa (여기서 Ra는 1 내지 12개의 탄소 원자를 가지는 상기 정의된 바와 같은 알킬 라디칼이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 알콕시카르보닐 그룹은 임의로 치환된다.
"아릴옥시"는 식 -ORa (여기서 Ra는 본원에 정의된 바와 같은 아릴 라디칼이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 아릴옥시 그룹은 임의로 치환된다.
"알킬아미닐"은 식 -NHRa 또는 -NRaRa (여기서 Ra는 독립적으로 1 내지 12개의 탄소 원자를 가지는 상기 정의된 바와 같은 알킬 라디칼이다)의 라디칼을 의미한다. "할로알킬아미닐" 그룹은 알킬 그룹에 적어도 하나의 할로 치환체를 포함하는 알킬아미닐 그룹이다. "히드록실알킬아미닐" 그룹은 알킬 그룹에 적어도 하나의 히드록실 치환체를 포함하는 알킬아미닐 그룹이다. "아미디닐알킬아미닐" 그룹은 알킬 그룹에 적어도 하나의 아미디닐 치환체를 포함하는 알킬아미닐 그룹이다. "구아니디닐알킬아미닐" 그룹은 알킬 그룹에 적어도 하나 구아니딘 치환체를 포함하는 알킬아미닐 그룹이다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 알킬아미닐, 할로알킬아미닐, 히드록실알킬아미닐, 아미디닐알킬아미닐 및/또는 구아니디닐알킬아미닐 그룹은 임의로 치환된다.
"아미닐알킬"은 적어도 하나의 아미닐 치환체 (-NRaRb, 여기서 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6 알킬이다)를 포함하는 알킬 그룹을 의미한다. 아미닐 치환체는 삼차, 이차 또는 일차 탄소 상에 있을 수 있다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 아미닐알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"아미닐알킬아미닐"은 식 -NRaRb (여기서 Ra는 H 또는 C1-C6 알킬이고, Rb는 아미닐알킬이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 아미닐알킬아미닐 그룹은 임의로 치환된다.
"아미닐알콕시"는 식 -ORaNH2 (여기서 Ra는 알킬렌이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 아미닐알콕시 그룹은 임의로 치환된다.
"알킬아미닐알콕시"는 식 -ORaNRbRc (여기서 Ra는 알킬렌이고, Rb 및 Rc는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6 알킬이되, 단 Rb 또는 Rc 중 하나는 C1-C6 알킬이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 알킬아미닐알콕시 그룹은 임의로 치환된다.
"알킬카르보닐아미닐"은 식 -NH(C=O)Ra (여기서 Ra는 1 내지 12개의 탄소 원자를 가지는 상기 정의된 바와 같은 알킬 라디칼이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 알킬카르보닐아미닐 그룹은 임의로 치환된다. 알케닐카르보닐아미닐은 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합을 가지는 알킬카르보닐아미닐이다. 알케닐카르보닐아미닐 그룹은 임의로 치환된다.
"알킬카르보닐아미닐알콕시"는 식 -ORbNH(C=O)Ra (여기서 Ra는 1 내지 12개의 탄소 원자를 가지는 상기 정의된 바와 같은 알킬 라디칼이고, Rb는 알킬렌이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 알킬카르보닐아미닐알콕시 그룹은 임의로 치환된다.
"알킬아미닐알킬"은 적어도 하나 알킬아미닐 치환체를 포함하는 알킬 그룹을 의미한다. 알킬아미닐 치환체는, 삼차, 이차 또는 일차 탄소 상에 있을 수 있다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 알킬아미닐알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"아미닐카르보닐"은 식 C(=O)RaRb (여기서 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 H 또는 알킬이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 아미닐카르보닐 그룹은 임의로 치환된다.
"알킬아미닐카르보닐"은 식 -C(=O)NRaRb (여기서 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 H 또는 알킬이되, 단 Ra 또는 Rb의 적어도 하나는 알킬이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 알킬아미닐카르보닐 그룹은 임의로 치환된다.
"아미닐카르보닐알킬"은 식 -RcC(=O)NRaRb (여기서 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 H 또는 알킬이고, Rc는 알킬렌이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 아미닐카르보닐알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"아미닐카르보닐사이클로알킬알킬"은 식 -RcC(=O)NRaRb (여기서 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 H 또는 알킬이고, Rc는 사이클로알킬이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 아미닐카르보닐사이클로알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"아릴"은 수소, 6 내지 18개의 탄소 원자 및 적어도 하나의 방향족 고리를 포함하는 탄화수소 고리 시스템을 라디칼을 의미한다. 본 발명의 목적상, 아릴 라디칼은 융합 또는 브릿지된 고리 시스템을 포함할 수 있는 단환식, 이환식, 삼환식 또는 사환식 고리 시스템이다. 아릴 라디칼은 아세안트릴렌, 아세나프틸렌, 아세페난트릴렌, 안트라센, 아줄렌, 벤젠, 크리센, 플루오란텐, 플루오렌, as-인다센, s-인다센, 인단, 인덴, 나프탈렌, 페날렌, 페난트렌, 플레이아덴, 피렌, 및 트리페닐렌으로부터 유도된 아릴 라디칼을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 용어 "아릴" 또는 (예컨대 "아르알킬"에서와 같이) "아르-" 접두어는 임의로 치환된 아릴 라디칼을 포함하는 의미이다.
"아르알킬"은 식 -Rb-Rc (여기서 Rb는 상기 정의된 바와 같은 알킬렌 쇄이고, Rc는 상기 정의된 바와 같은 하나 이상의 아릴 라디칼, 예를 들면 벤질, 디페닐메틸 등이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 아르알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"아릴알킬옥시"는 식 -ORb-Rc (여기서 Rb는 상기 정의된 바와 같은 알킬 쇄이고, Rc는 상기 정의된 바와 같은 하나 이상의 아릴 라디칼, 예를 들어 벤질, 디페닐메틸 등이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 아릴알킬옥시 그룹은 임의로 치환된다.
"아릴알킬아미닐"은 식 -N(Ra)Rb-Rc (여기서 Ra는 H 또는 C1-C6 알킬이고, Rb는 상기 정의된 바와 같은 알킬렌 쇄이며, Rc는 상기 정의된 바와 같은 하나 이상의 아릴 라디칼, 예를 들면 벤질, 디페닐메틸 등이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 아릴알킬아미닐 그룹은 임의로 치환된다.
"카르복시알킬"은 식 -Rb-Rc (여기서 Rb는 상기 정의된 바와 같은 알킬렌 쇄이고, Rc는 상기 정의된 바와 같은 카르복시 그룹이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 카르복시알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"시아노알킬"은 식 -Rb-Rc (여기서 Rb는 상기 정의된 바와 같은 알킬렌 쇄이고, Rc는 상기 정의된 바와 같은 시아노 그룹이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 시아노알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"사이클로알킬" 또는 "탄소환식 고리"는 탄소 및 수소 원자만으로 이루어지고 융합 또는 브릿지된 고리 시스템을 포함할 수 있으며, 1 내지 15개, 바람직하게는 3 내지 10개의 탄소 원자를 가지며 포화 또는 불포화되고 단일 결합에 의해 분자의 나머지 부분에 부착된 비방향족의 안정한 단환식 또는 다환식 탄화수소 라디칼을 의미한다. 단환식 라디칼은 예를 들어, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸 및 사이클로옥틸을 포함한다. 다환식 라디칼은 예를 들어, 아다만틸, 노르보닐, 데칼리닐, 7,7-디메틸-바이사이클로[2.2.1]헵타닐 등을 포함한다. "사이클로알케닐"은 고리 내에 하나 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 포함하는 사이클로알킬이다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 사이클로알킬 (또는 사이클로알케닐) 그룹은 임의로 치환된다.
"시아노사이클로알킬"은 식 -Rb-Rc (여기서 Rb는 사이클로알킬렌 쇄이고, Rc는 상기 정의된 바와 같은 시아노 그룹이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급하지 않는 한, 시아노사이클로알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"사이클로알킬아미닐카르보닐"은 -C(=O)NRaRb (여기서 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 H 또는 사이클로알킬이되, 단 Ra 또는 Rb의 적어도 하나는 사이클로알킬이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, n 사이클로알킬아미닐카르보닐 그룹은 임의로 치환된다.
"사이클로알킬알킬"은 식 -RbRd (여기서 Rb는 상기 정의된 바와 같은 알킬렌 쇄이고, Rd는 상기 정의된 바와 같은 사이클로알킬 라디칼이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 사이클로알킬알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"융합"은 본 발명의 화합물에 존재하는 고리 구조에 융합되는 본원에 기재된 임의의 고리 구조를 가리킨다. 융합 고리가 헤테로사이클릴 고리 또는 헤테로아릴 고리인 경우, 융합 헤테로사이클릴 고리 또는 융합 헤테로아릴 고리의 일부가 되는 기존 고리 구조 상의 임의의 탄소 원자는 질소 원자로 대체된다.
"할로" 또는 "할로겐"은 브로모, 클로로, 플루오로 또는 요오도를 의미한다.
"할로알킬"은 상기 정의된 바와 같은 하나 이상의 할로 라디칼에 의해 치환된 상기 정의된 바와 같은 알킬, 예를 들어 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리클로로메틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 1,2-디플루오로에틸, 3-브로모-2-플루오로프로필, 1,2-디브로모에틸 등을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 할로알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"할로알콕시"는 식 -ORa (여기서 Ra는 1 내지 12개의 탄소 원자를 가지는 본원에 정의된 바와 같은 할로알킬 라디칼이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급하지 않는 한, 할로알콕시 그룹은 임의로 치환된다.
"헤테로사이클릴" 또는 "복소환식 고리"는 1 내지 12개의 탄소원자 및 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 6개의 헤테로원자로 이루어진 3- 내지 18-원의 안정한 비방향족 고리 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 헤테로사이클릴 라디칼은 융합 또는 브릿지된 고리 시스템을 포함할 수 있는 단환식, 이환식, 삼환식 또는 사환식 고리 시스템이다; 헤테로사이클릴 라디칼 중의 질소, 탄소 또는 황 원자는 임의로 산화되고; 질소 원자는 임의로 사급화되고; 헤테로사이클 라디칼은 부분적으로 또는 완전히 포화된다. 이러한 헤테로사이클릭 라디칼의 예로서는 디옥솔라닐, 티에닐[1,3]디티아닐, 데카히드로이소퀴놀릴, 이미다졸리닐, 이미다졸리디닐, 이소티아졸리디닐, 이속사졸리디닐, 모르폴리닐, 옥타히드로인돌릴, 옥타히드로이소인돌릴, 2-옥소피페라지닐, 2-옥소피페리디닐, 2-옥소피롤리디닐, 옥사졸리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 4-피페리도닐, 피롤리디닐, 피라졸리디닐, 퀴누클리디닐, 티아졸리디닐, 테트라히드로푸릴, 트리티아닐, 테트라히드로피라닐, 티오모르폴리닐, 티아모르폴리닐, 1-옥소티오모르폴리닐, 1,1-디옥소티오모르폴리닐이 포함되나, 이에 한정되지 않는다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급하지 않는 한, "헤테로사이클릴옥시"는 산소 결합 (-O-)을 통해 분자의 나머지 부분에 결합된 헤테로사이클릴 그룹을 의미한다. "헤테로사이클릴아미닐"은 질소 결합 (-NRa-, 여기서 Ra는 H 또는 C1-C6 알킬이다)을 통해 분자의 나머지 부분에 결합된 헤테로사이클릴 그룹을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급하지 않는 한, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴옥시 및/또는 헤테로사이클릴아미닐 그룹은 임의로 치환된다.
"N-헤테로사이클릴"은 적어도 하나의 질소를 함유하고 분자의 나머지 부분에 대한 헤테로사이클릴 라디칼의 부착 지점이 헤테로사이클릴 내 질소 원자를 통해 이루어지는 상기 정의된 바와 같은 헤테로사이클릴 라디칼을 의미한다. 본 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, N-헤테로사이클릴 그룹은 임의로 치환된다.
"헤테로사이클릴알킬"은 식 -RbRe (여기서 Rb는 상기 정의된 바와 같은 알킬렌 쇄이고, Re는 상기 정의된 바와 같은 헤테로사이클릴 라디칼이며, 상기 헤테로사이클릴이 질소-함유 헤테로사이클릴인 경우, 헤테로사이클릴은 임의로 질소 원자에서 알킬 라디칼에 부착된다)를 갖는 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 헤테로사이클릴알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"헤테로사이클릴알킬옥시"는 식 -ORbRe (여기서 Rb는 상기 정의된 바와 같은 알킬렌 쇄이고, Re는 상기 정의된 바와 같은 헤테로사이클릴 라디칼이며, 상기 헤테로사이클릴이 질소-함유 헤테로사이클릴인 경우, 헤테로사이클릴은 임의로 질소 원자에서 알킬 라디칼에 부착된다)를 갖는 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 헤테로사이클릴알킬옥시 그룹은 임의로 치환된다.
"헤테로사이클릴알킬아미닐"은 식 -N(Rc)RbRe (여기서 Rb는 상기 정의된 바와 같은 알킬렌 쇄이고, Re는 상기 정의된 바와 같은 헤테로사이클릴 라디칼이며, 상기 헤테로사이클릴이 질소-함유 헤테로사이클릴인 경우, 헤테로사이클릴은 임의로 질소 원자에서 알킬 라디칼에 부착되고, Rc는 H 또는 C1-C6 알킬이다)를 갖는 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 헤테로사이클릴알킬옥시 그룹은 임의로 치환된다.
"헤테로아릴"은 수소 원자, 1 내지 13개의 탄소 원자, 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 내지 6개의 헤테로원자, 및 적어도 하나의 방향족 고리를 포함하는 5 내지 14-원 고리 시스템 라디칼을 의미한다. 본 발명의 목적 상, 헤테로아릴 라디칼은 융합 또는 브릿지된 고리 시스템을 포함할 수 있는 단환식, 이환식, 삼환식 또는 사환식 고리 시스템일 수 있다; 상기 헤테로아릴 라디칼 내의 질소, 탄소 또는 황 원자는 임의로 산화될 수 있고; 질소 원자는 임의로 사급화될 수 있다. 그의 예로는 아제피닐, 아크리디닐, 벤즈이미다졸릴, 벤조티아졸릴, 벤즈인돌릴, 벤조디옥솔릴, 벤조푸라닐, 벤조옥사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤조티아디아졸릴, 벤조[b][1,4]디옥세피닐, 1,4-벤조디옥사닐, 벤조나프토푸라닐, 벤족사졸릴, 벤조디옥솔릴, 벤조디옥시닐, 벤조피라닐, 벤조피라노닐, 벤조푸라닐, 벤조푸라노닐, 벤조티에닐 (벤조티오페닐), 벤조트리아졸릴, 벤조[4,6]이미다조[1,2-a]피리디닐, 카르바졸릴, 신놀리닐, 디벤조푸라닐, 디벤조티오페닐, 푸라닐, 푸라노닐, 이소티아졸릴, 이미다졸릴, 인다졸릴, 인돌릴, 인다졸릴, 이소인돌릴, 인돌리닐, 이소인돌리닐, 이소퀴놀릴, 인돌리지닐, 이속사졸릴, 나프티리디닐, 옥사디아졸릴, 2-옥소아제피닐, 옥사졸릴, 옥시라닐, 1-옥시도피리디닐, 1-옥시도피리미디닐, 1-옥시도피라지닐, 1-옥시도피리다지닐, 1-페닐-1H-피롤릴, 페나지닐, 페노티아지닐, 페녹사지닐, 프탈라지닐, 프테리디닐, 퓨리닐, 피롤릴, 피라졸릴, 피리디닐, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐, 퀴놀리닐, 퀴누클리디닐, 이소퀴놀리닐, 테트라히드로퀴놀리닐, 티아졸릴, 티아디아졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 트리아지닐 및 티오페닐 (즉, 티에닐)이 포함되나 이에 한정되지 않는다. "헤테로아릴옥시"는 산소 결합 (-O-)을 통해 분자의 나머지 부분에 결합된 헤테로아릴 그룹을 의미한다. "헤테로아릴아미닐"은 질소 결합 (-NRa-, 여기서 Ra는 H 또는 C1-C6 알킬이다)을 통해 분자의 나머지 부분에 결합된 헤테로아릴 그룹을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 헤테로아릴, 헤테로아릴옥시 및/또는 헤테로아릴아미닐 그룹은 임의로 치환된다.
"N-헤테로아릴"은 적어도 하나의 질소를 함유하고 분자의 나머지 부분에 대한 헤테로아릴 라디칼의 부착 지점이 헤테로아릴 라디칼 내 질소 원자를 통해 이루어지는 상기 정의된 바와 같은 헤테로아릴 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, N-헤테로아릴 그룹은 임의로 치환된다.
"헤테로아릴알킬"은 식 -RbRf (여기서 Rb는 상기 정의된 바와 같은 알킬렌 쇄이고, Rf는 상기 정의된 바와 같은 헤테로아릴 라디칼이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 헤테로아릴알킬 그룹은 임의로 치환된다.
"헤테로아릴알킬옥시"는 식 -ORbRf (여기서 Rb는 상기 정의된 바와 같은 알킬렌 쇄이고, Rf는 상기 정의된 바와 같은 헤테로아릴 라디칼이며, 상기 헤테로아릴이 질소-함유 헤테로사이클릴인 경우, 헤테로사이클릴은 임의로 질소 원자에서 알킬 라디칼에 부착된다)를 갖는 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 헤테로아릴알킬옥시 그룹은 임의로 치환된다.
"헤테로아릴알킬아미닐"은 식 -NRcRbRf (여기서 Rb는 상기 정의된 바와 같은 알킬렌 쇄이고, Rf는 상기 정의된 바와 같은 헤테로아릴 라디칼이며, 상기 헤테로아릴이 질소-함유 헤테로사이클릴인 경우, 헤테로사이클릴은 임의로 질소 원자에서 알킬 라디칼에 부착되고, Rc는 H 또는 C1-C6 알킬이다)를 갖는 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 헤테로아릴알킬옥시 그룹은 임의로 치환된다. "히드록실알킬"은 적어도 하나의 히드록실 치환체를 포함하는 알킬 그룹을 의미한다. -OH 치환체는 일차, 이차 또는 삼차 탄소에 있을 수 있다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급하지 않는 한, 히드록실알킬 그룹은 임의로 치환된다. "히드록실알킬아미닐"은 일차, 이차 또는 삼차 탄소에 있는 적어도 하나의 -OH 치환체를 포함하는 알킬아미닐 그룹이다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급하지 않는 한, 히드록실알킬아미닐 그룹은 임의로 치환된다.
"티오알킬"은 식 -SRa (여기서 Ra는 1 내지 12개의 탄소 원자를 가지는 상기 정의된 바와 같은 알킬 라디칼이다)의 라디칼을 의미한다. 명세서에서 달리 구체적으로 언급하지 않는 한, 티오알킬 그룹은 임의로 치환된다.
본원에 사용된 용어 "치환된"은 적어도 하나의 수소 원자가 결합에 의해 비수소 원자, 예컨대 F, Cl, Br 및 I 등의 할로겐 원자; 히드록실 그룹, 알콕시 그룹 및 에스테르 그룹과 같은 그룹 내의 산소 원자; 티올 그룹, 티올알킬 그룹, 술폰 그룹, 술포닐 그룹, 및 술폭시드 그룹과 같은 그룹 내의 황 원자; 아민, 아미드, 알킬아민, 디알킬아민, 아릴아민, 알킬아릴아민, 디아릴아민, N-옥시드, 이미드, 및 엔아민과 같은 그룹 내의 질소 원자; 트리알킬실릴 그룹, 디알킬아릴실릴 그룹 알킬디아릴실릴 그룹, 및 트리아릴실릴 그룹과 같은 그룹 내의 규소 원자; 및 기타 다양한 그룹 내의 다른 헤테로원자로 대체된 상기 임의의 그룹 (예를 들면, 알킬, 알킬렌, 알킬사이클로알킬, 알콕시, 아미디닐알킬옥시, 구아니디닐알킬옥시, 알킬카르보닐아미닐알킬옥시, 헤테로사이클릴알킬옥시, 헤테로아릴알킬옥시, 아미닐알킬옥시, 알콕시알킬, 알콕시카르보닐, 할로알킬아미닐, 히드록실알킬아미닐, 아미디닐알킬아미닐, 구아니디닐알킬아미닐, 아미닐알킬, 아미닐알킬아미닐, 아미닐알콕시, 알킬아미닐알콕시 아릴옥시, 알킬아미닐, 알킬카르보닐아미닐, 알킬아미닐알킬, 아미닐카르보닐, 알킬아미닐카르보닐, 알킬카르보닐아미닐알콕시, 아미닐카르보닐알킬, 아미닐카르보닐사이클로알킬알킬, 티오알킬, 아릴, 아르알킬, 아릴알킬, 아릴알킬아미닐, 카르복시알킬, 시아노알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬옥시, 사이클로알킬아미닐, 시아노사이클로알킬, 사이클로알킬아미닐카르보닐, 사이클로알킬알킬, 할로알킬, 할로알콕시, 헤테로사이클릴옥시, 헤테로사이클릴아미닐, N-헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 헤테로사이클릴알킬옥시, 헤테로사이클릴알킬아미닐, 헤테로아릴, N-헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로아릴알킬옥시, 헤테로아릴알킬아미닐, 히드록실알킬아미닐 및/또는 히드록시알킬)을 의미한다. "치환된"은 또한 하나 이상의 수소 원자가 고차 결합 (예를 들어, 이중 또는 삼중 결합)에 의해 헤테로원자, 예컨대 옥소, 카르보닐, 카르복실, 및 에스테르 그룹 내의 산소; 이민, 옥심, 히드라존 및 니트릴과 같은 그룹 내의 질소로 대체된 상기 임의의 그룹을 의미한다. 예를 들어, "치환된"은 하나 이상의 수소 원자가 -NRgRh, -NRgC(=O)Rh, -NRgC(=O)NRgRh, -NRgC(=O)ORh, -NRgSO2Rh, -OC(=O)NRgRh, -ORg, -SRg, -SORg, -SO2Rg, -OSO2Rg, -SO2ORg, =NSO2Rg, 및 -SO2NRgRh로 대체된 상기 임의의 그룹을 의미한다. "치환된"은 또한 하나 이상의 수소 원자가 -C(=O)Rg, -C(=O)ORg, -C(=O)NRgRh, -CH2SO2Rg, -CH2SO2NRgRh로 대체된 상기 임의의 그룹을 의미한다. 상기에서, Rg 및 Rh는 동일하거나 상이하고, 독립적으로 수소, 알킬, 알콕시, 알킬아미닐, 티오알킬, 아릴, 아르알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 할로알킬, 헤테로사이클릴, N-헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 헤테로아릴, N-헤테로아릴 및/또는 헤테로아릴알킬이다. "치환된"은 또한 하나 이상의 수소 원자가 결합에 의해 아미닐, 시아노, 히드록실, 이미노, 니트로, 옥소, 티옥소, 할로, 알킬, 알콕시, 알킬아미닐, 티오알킬, 아릴, 아르알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 할로알킬, 헤테로사이클릴, N-헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 헤테로아릴, N-헤테로아릴 및/또는 헤테로아릴알킬 그룹으로 대체된 상기 임의의 그룹을 의미한다. 또한, 상기 치환체는 각각 하나 이상의 상기 치환체에 의해 임의로 치환될 수 있다.
"친전자체" 또는 "친전자성 부분"은 친핵체와 반응할 수 있는 임의의 부분(예컨대, 고립 전자쌍, 음전하, 부분 음전하 및/또는 초과 전자를 가지는 부분, 예를 들면 -SH 그룹)이다. 친전자체는 일반적으로 전자가 부족하거나, 또는 전자가 부족한 원자를 포함한다. 특정 실시양태에서, 친전자체는 양전하 또는 부분 양전하를 가지거나, 양전하 또는 부분 양전하를 가지는 공명 구조를 가지거나, 또는 전자의 비국재화 또는 분극에 의해 양전하 또는 부분 양전하를 가지는 하나 이상의 원자가 양산되는 부분이다. 일부 실시양태에서, 친전자체는 공액 이중 결합, 예를 들어 α,β-불포화 카르보닐 또는 α,β-불포화 티오카르보닐 화합물을 포함한다.
용어 "유효량" 또는 "치료 유효량"은, 이들로 한정되지는 않지만, 하기 정의된 바와 같은 질환 치료를 비롯하여 의도된 용도를 수행하기에 충분한, 본원에 기재된 화합물의 양을 지칭한다. 치료 유효량은 의도된 치료 적용 (생체 내), 또는 치료할 대상체 및 질환 상태, 예를 들어 대상체의 체중 및 연령, 질환 상태의 중증도, 투여 방식 등에 따라 다양할 수 있고, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 상기 용어는 또한 표적 세포에서의 특정 반응, 예를 들어 혈소판 부착 및/또는 세포 이동의 감소를 유도할 용량에 적용된다. 구체적인 용량은 선택된 특정 화합물, 이어질 투여 처방계획, 다른 화합물과의 조합 투여 여부, 투여 시기, 투여될 조직 및 수행될 물리적 전달 시스템에 따라 달라질 것이다.
본원에서 사용된 "치료" 또는 "치료하는"은, 이들로 한정되지는 않지만, 치료적 이점 및/또는 예방적 이점을 비롯하여 질환, 장애 또는 의학적 상태에 대해 유익하거나 목적하는 결과를 얻기 위한 접근을 지칭한다. 치료적 이점은 치료할 기초 장애의 근절 또는 완화를 의미한다. 또한, 치료적 이점은, 환자가 여전히 기초 장애로 고생할 수 있지만, 환자에서 개선이 관찰되도록 기초 장애와 관련된 하나 이상의 생리적 증상을 근절 또는 완화하는 것으로 달성된다. 특정 실시양태에서, 예방적 이점의 경우, 특정 질환의 발병 위험이 있는 환자에게 또는 질환이 진단되지는 않았을지라도 상기 질환의 생리적 증상 중 하나 이상이 보고된 환자에게 조성물을 투여할 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "치료 효과"는 상기 기재된 치료적 이점 및/또는 예방적 이점을 포함한다. 예방적 효과는 질환 또는 상태 발생의 지연 또는 제거, 질환 또는 상태의 증상 발현의 지연 또는 제거, 질환 또는 상태 진행의 지연, 중지 또는 역행, 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다.
본원에서 사용된 용어 "공동 투여", "~와 조합하여 투여되는" 및 이들의 문법상 등가어는, 작용제 및/또는 그의 대사물질이 모두 동일한 시간에 대상체에 존재하도록 2종 이상의 작용제들을 인간을 비롯한 동물에게 투여하는 것을 포함한다. 공동 투여는 별도의 조성물들의 동시 투여, 별도의 조성물들의 상이한 시점에서의 투여 또는 두 작용제가 존재하는 조성물의 투여를 포함한다.
"약학적으로 허용가능한 염"은 산 및 염기 부가염을 모두 포함한다.
"약학적으로 허용가능한 산 부가염"은 생물학적으로 또는 달리 바람직하지 않지 않고, 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 인산 등을 예로 들 수 있으나 이에 한정되지 않는 무기산, 및 아세트산, 2,2-디클로로아세트산, 아디프산, 알긴산, 아스코르브산, 아스파르트산, 벤젠술폰산, 벤조산, 4-아세트아미도벤조산, 캄포르산, 캄포르-10-술폰산, 카프르산, 카프로산, 카프릴산, 카본산, 신남산, 시트르산, 사이클람산, 도데실황산, 에탄-1,2-디술폰산, 에탄술폰산, 2-히드록시에탄술폰산, 포름산, 푸마르산, 갈락타르산, 겐티스산, 글루코헵톤산, 글루콘산, 글루쿠론산, 글루탐산, 글루타르산, 2-옥소글루타르산, 글리세로인산, 글리콜산, 히푸르산, 이소부티르산, 락트산, 락토비온산, 라우르산, 말레산, 말산, 말론산, 만델산, 메탄술폰산, 뮤신산, 나프탈렌-1,5-디술폰산, 나프탈렌-2-술폰산, 1-히드록시-2-나프토산, 니코틴산, 올레산, 오로트산, 옥살산, 팔미트산, 파모산, 프로피온산, 피로글루탐산, 피루브산, 살리실산, 4-아미노살리실산, 세바신산, 스테아르산, 숙신산, 타르타르산, 티오시안산, p-톨루엔술폰산, 트리플루오로아세트산, 운데실렌산 등을 예로 들 수 있으나 이에 한정되지 않는 유기산과 함께 형성되는, 유리 염기의 생물학적 유효성 및 특성을 보유하는 염을 지칭한다.
"약학적으로 허용가능한 염기 부가염"은 생물학적으로 또는 달리 바람직하지 않지 않은 유리산의 생물학적 유효성 및 특성을 보유하는 염을 지칭한다. 이들 염은 유리산에 무기 염기 또는 유기 염기를 첨가하여 제조된다. 무기 염기로부터 유도되는 염에는 나트륨, 칼륨, 리튬, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 철, 아연, 구리, 망간, 알루미늄 염 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 바람직한 무기염은 암모늄, 나트륨, 칼륨, 칼슘 및 마그네슘 염이다. 유기 염기로부터 유도되는 염은 일차, 이차 및 삼차 아민, 자연 발생 치환 아민을 포함한 치환된 아민, 환상 아민 및 염기성 이온 교환 수지, 예컨대 암모니아, 이소프로필아민, 트리메틸아민, 디에틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 디에탄올아민, 에탄올아민, 데칸올, 2-디메틸아미노에탄올, 2-디에틸아미노에탄올, 디사이클로헥실아민, 라이신, 아르기닌, 히스티딘, 카페인, 프로카인, 히드라바민, 콜린, 베타인, 베네타민, 벤자틴, 에틸렌디아민, 글루코사민, 메틸글루카민, 테오브롬, 트리에탄올아민, 트로메타민, 퓨린, 피페라진, 피페리딘, N-에틸피페리딘, 폴리아민 수지 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 특히 바람직한 유기 염기는 이소프로필아민, 디에틸아민, 에탄올아민, 트리메틸아민, 디사이클로헥실아민, 콜린 및 카페인이다.
용어 "길항제" 및 "억제제"는 상호교환가능하게 사용되고, 이들은 표적 단백질의 활성 억제에 의해서든지 또는 발현 억제에 의해서든지 간에 표적 단백질, 예컨대 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 생물학적 기능을 억제하는 능력을 갖는 화합물을 지칭한다. 따라서, 용어 "길항제" 및 "억제제"는 표적 단백질의 생물학적 역할과 관련하여 정의된다. 바람직한 길항제는 본원에서 표적물과 특이적으로 상호작용 (예를 들어, 결합)하지만, 표적 단백질이 하나의 구성원인 신호 전달 경로의 다른 구성원과 상호작용하여 표적 단백질의 생물학적 활성을 억제하는 화합물도 또한 상기 정의의 범주 내에 명백히 포함된다. 길항제에 의해 억제되는 바람직한 생물학적 활성은 종양의 발생, 성장 또는 확대와 연관된다.
본원에서 사용된 용어 "효능제"는 표적 단백질의 활성 억제에 의해서든지 또는 발현 억제에 의해서든지 간에 표적 단백질의 생물학적 기능을 개시하거나 향상시키는 능력을 갖는 화합물을 지칭한다. 따라서, 용어 "효능제"는 표적 폴리펩티드의 생물학적 역할과 관련하여 정의된다. 바람직한 효능제는 본원에서 표적과 특이적으로 상호작용 (예를 들어, 표적에 결합)하지만, 표적 폴리펩티드가 하나의 구성원인 신호 전달 경로의 다른 구성원과 상호작용하여 표적 폴리펩티드의 생물학적 활성을 개시하거나 향상시키는 화합물도 또한 상기 정의 내에 특정적으로 포함된다.
본원에서 사용된 "작용제" 또는 "생물학적 활성제"는 생물학적, 약학적 또는 화학적 화합물 또는 다른 부분을 지칭한다. 비제한적인 예로는 단순 또는 복잡한 유기 또는 무기 분자, 펩티드, 단백질, 올리고뉴클레오티드, 항체, 항체 유도체, 항체 단편, 비타민 유도체, 탄수화물, 독소 또는 화학요법 화합물을 들 수 있다. 다양한 화합물, 예를 들어 소분자 및 올리고머 (예를 들어, 올리고펩티드 및 올리고뉴클레오티드), 및 다양한 코어 구조에 기초한 합성 유기 화합물이 합성될 수 있다. 또한, 식물 또는 동물 추출물 등과 같은 다양한 천연 공급원이 스크리닝용 화합물을 제공할 수 있다.
"신호 전달"은 자극 또는 억제 신호가 세포와 이의 내부로 전달되어 세포내 반응을 유발하는 과정이다. 신호 전달 경로의 조절인자는 동일한 특정 신호 전달 경로로 맵핑된 하나 이상의 세포 단백질의 활성을 변조하는 화합물을 지칭한다. 조절인자는 신호전달 분자의 활성을 증대시키거나 (효능제), 저해할 (길항제) 수 있다.
"항암제", "항종양제" 또는 "화학요법제"는 신생물성 상태의 치료에 유용한 임의의 작용제를 지칭한다. 항암제의 한 부류는 화학요법제를 포함한다. "화학요법"은 정맥 내, 경구, 근육 내, 복강 내, 방광 내, 피하, 경피, 협측 또는 흡입, 또는 좌제의 형태를 비롯한 다양한 방법에 의해 암 환자에게 하나 이상의 화학요법 약물 및/또는 다른 작용제를 투여하는 것을 의미한다.
용어 "세포 증식"은 분열의 결과로서 세포 수가 변화하는 현상을 지칭한다. 상기 용어는 또한 증식 신호와 일치되게 세포 형태가 변화하는 (예를 들어, 크기가 증가하는) 세포 성장을 포함한다.
생물학적 활성제에 적용되는 용어 "선택적 억제" 또는 "선택적으로 억제하다"는 표적과의 직접 또는 간접 상호작용을 통해 표적이 아닌 신호전달 활성과 비교하여 표적 신호전달 활성을 우선적으로 감소시키는 작용제의 능력을 지칭한다.
"대상체"는 동물, 예컨대 포유동물, 예를 들어 인간을 지칭한다. 본원에 기재된 방법은 인간 치료 및 수의학적 적용 모두에 유용할 수 있다. 일부 실시양태에서 대상체는 포유동물이고, 일부 실시양태에서 대상체는 인간이다.
"포유동물"은 인간과 가축, 예컨대 실험 동물 및 애완 동물 (예를 들면, 고양이, 개, 돼지, 소, 양, 염소, 말, 토끼) 및 비가축, 예컨대 야생 동물 등을 모두 포함한다.
"방사선 요법"은 전문가에게 공지된 통상의 방법 및 조성물을 이용하여 대상체를 방사선 방사체, 예컨대 알파-입자 방출 방사성핵종 (예를 들어, 액티늄 및 토륨 방사성핵종), 낮은 선형 에너지 전이 (LET) 방사선 방사체 (즉, 베타 방사체), 전환 전자 방사체 (예를 들어, 스트론튬-89 및 사마륨-153-EDTMP) 또는 고-에너지 방사선 (제한 없이, X-선, 감마선 및 중성자 포함)에 노출시키는 것을 의미한다.
"항암제", "항종양제" 또는 "화학요법제"는 신생물성 상태의 치료에 유용한 임의의 작용제를 지칭한다. 항암제의 한 부류는 화학요법제를 포함한다. "화학요법"은 정맥 내, 경구, 근육 내, 복강 내, 방광 내, 피하, 경피, 협측 또는 흡입, 또는 좌제의 형태를 비롯한 다양한 방법에 의해 암 환자에게 하나 이상의 화학요법 약물 및/또는 다른 작용제를 투여하는 것을 의미한다.
"전구약물"은 생리적 조건하에 또는 가용매분해에 의해 본원에 기재된 생물학적 활성 화합물 (예를 들어, 구조식 (I)의 화합물)로 전환될 수 있는 화합물을 나타낸다. 따라서, 용어 "전구약물"은 약학적으로 허용가능한 생물학적 활성 화합물의 전구체를 지칭한다. 일부 실시양태에서, 전구약물은 대상체에게 투여시 불활성일 수 있지만, 생체 내에서, 예를 들어 가수분해에 의해 활성 화합물로 전환된다. 전구약물 화합물은 종종 포유동물 유기체에서 용해도, 조직 적합성 또는 지연 방출의 이점을 제공한다 (예를 들어, 문헌 [Bundgard, H., Design of Prodrugs (1985), pp. 7-9, 21-24 (Elsevier, Amsterdam)] 참조). 전구약물에 대한 논의는 문헌 [Higuchi, T., et al., "Pro-drugs as Novel Delivery Systems," A.C.S. Symposium Series, Vol. 14] 및 [Bioreversible Carriers in Drug Design, ed. Edward B. Roche, American Pharmaceutical Association and Pergamon Press, 1987] (이들 두 문헌 모두 전문이 본원에 참고로 포함됨)에 제공되어 있다. 용어 "전구약물"은 또한 임의의 공유적으로 결합된 담체를 포함하는 것으로 의도되고, 이는 상기 전구약물을 포유동물 대상체에게 투여시 생체 내에서 활성 화합물을 방출한다. 본원에 기재된 바와 같이, 활성 화합물의 전구약물은 활성 화합물에 존재하는 작용 그룹을 변형하여 제조될 수 있고, 상기 변형물은 통상적인 처리로 또는 생체 내에서 모 활성 화합물로 절단된다. 전구약물은, 히드록시, 아미노 또는 머캅토 그룹이, 활성 화합물의 전구약물이 포유동물 대상체에 투여되는 경우에 절단되어 각각 유리 히드록시, 유리 아미노 또는 유리 머캅토 그룹을 형성하는 임의의 그룹에 결합된 화합물을 포함한다. 전구약물의 예로는, 활성 화합물 중의 히드록시 작용 그룹의 아세테이트, 포르메이트 및 벤조에이트 유도체, 또는 아민 작용 그룹의 아세트아미드, 포름아미드 및 벤즈아미드 유도체 등을 들 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
용어 "생체 내"는 대상체의 체내에서 일어나는 사건을 지칭한다.
본원에 개시된 발명은 또한 다른 원자 질량 또는 질량수를 갖는 원자로 대체되는 하나 이상의 원자에 의해 동위원소로 표지되는 구조 (I)의 모든 약학적으로 허용가능한 화합물을 포함하도록 의도된다. 개시된 화합물에 도입될 수 있는 동위원소의 예로는 수소, 탄소, 질소, 산소, 인, 불소, 염소, 및 요오드의 동위원소, 예컨대 각각 2H, 3H, 11C, 13C, 14C, 13N, 15N, 15O, 17O, 18O, 31P, 32P, 35S, 18F, 36Cl, 123I, 및 125I를 포함한다. 이들 방사성표지된 화합물은, 예를 들어, 작용 부위 또는 방식, 또는 약리학적으로 중요한 작용 부위에 대한 결합 친화도를 특정화함으로써, 화합물의 효과를 결정하거나 측정하는 것을 돕는데 유용할 수 있다. 구조 (I)의 특정 동위원소로 표지된 화합물, 예를 들면, 방사성 동위원소가 도입된 화합물은 약물 및/또는 기질 조직의 분포 연구에 유용하다. 방사성 동위원소인 삼중 수소, 즉 3H 및 탄소-14, 즉 14C가 도입 및 제자리 검출 수단으로 용이하다는 점에서 상기 목적에 특히 유용하다.
중수소, 즉 2H와 같은 더 무거운 동위원소에 의한 치환은 더 큰 대사 안정성으로 인한 특정 치료 이점, 예를 들어, 생체 내 반감기 증가 또는 투여 요구량 감소를 제공할 수 있고, 따라서 일부 환경에서 바람직하다.
양전자 방출 동위원소, 예컨대 11C, 18F, 15O 및 13N에 의한 치환은 기질 수용체 점유를 조사하기 위한 양전자 방출 토포그래피 (PET) 연구에 유용할 수 있다. 구조 (I)의 동위원소로 표지된 화합물은 일반적으로 이전에 사용된 비표지된 시약 대신 적절한 동위원소-표지된 시약을 이용하여 당업자에게 공지된 통상의 기술 또는 후술하는 바와 같은 제조예 및 실시예에 기재된 것과 유사한 방법에 의해 제조될 수 있다.
본원에 개시된 본 발명은 또한 개시된 화합물의 생체 내 대사 산물을 포함하도록 의도된다. 이러한 산물은 예를 들어, 주로 효소 과정에 의해 투여된 화합물의 산화, 환원, 가수분해, 아미드화, 에스테르화 등으로부터 발생할 수 있다. 따라서, 본 발명은 본 발명의 화합물을 그의 대사 산물을 제공하기에 충분한 시간 동안 포유 동물에 투여하는 것을 포함하는 방법에 의해 생성된 화합물을 포함한다. 그 산물은 전형적으로 본 발명의 방사성표지된 화합물을 동물, 예컨대 래트, 마우스, 기니 피그, 원숭이, 또는 인간에 검출 용량으로 대사가 일어나기에 충분한 시간동안 투여하고, 소변, 혈액 또는 기타 생물학적 샘플로부터 그의 전환 산물을 단리하여 확인된다.
"안정한 화합물" 및 "안정한 구조"는 반응 혼합물로부터 유용한 순도로 분리되고 효과적인 치료제로 제형화하는 것을 견뎌내기에 충분히 강한 화합물을 나타내는 것을 의미한다.
종종, 결정화로 인해 본 발명의 화합물의 용매화물이 생성된다. 본원에서 사용되는 용어 "용매화물"은 본 발명의 화합물의 하나 이상의 분자와 하나 이상의 용매 분자를 포함하는 회합물을 지칭한다. 일부 실시양태에서, 용매는 물이고, 이 경우 용매화물은 수화물이다. 대안적으로, 다른 실시양태에서, 용매는 유기 용매이다. 따라서, 본 발명의 화합물은 일수화물, 이수화물, 반수화물, 세스퀴수화물, 삼수화물 및 사수화물 등을 포함한 수화물 뿐만 아니라 상응하는 용매화 형태로서 존재할 수 있다. 일부 양태에서, 본 발명의 화합물은 진정한 용매화물이지만, 다른 경우 본 발명의 화합물은 단지 우발적인 물을 보유하거나, 또는 물과 일부 우발적 용매의 혼합물일 수 있다.
"임의적" 또는 "임의로"는 이어서 기술되는 상황의 사건이 일어날 수도 일어나지 않을 수도 있고, 상기 기술은 상기 사건 또는 상황이 일어나는 경우와 일어나지 않는 경우를 포함하는 것을 의미한다. 예를 들어, "임의로 치환된 아릴"은 치환되거나 치환되지 않을 수 있는 아릴 라디칼을 의미하며, 상기 기술은 치환된 아릴 라디칼 및 치환되지 않은 아릴 라디칼을 모두 포함한다.
"약학 조성물"이란 본 발명의 화합물과 포유동물, 예를 들어 인간에게 생물학적 활성 화합물을 전달하기 위한 당업계에서 일반적으로 허용되는 매질의 제형을 의미한다. 이러한 매질은 그를 위한 약학적으로 허용가능한 모든 담체, 희석제 또는 부형제를 포함한다.
"약학적으로 허용가능한 담체, 희석제 또는 부형제"는 인간 또는 가축에게 사용해도 좋다고 미국 식품의약청에서 승인받은 보조제, 담체, 부형제, 활택제, 감미제, 희석제, 보존제, 염료/착색제, 향미 증진제, 계면활성제, 습윤제, 분산제, 현탁제, 안정화제, 등장화제, 용매 또는 유화제를 제한없이 포함한다.
본 발명의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염은 하나 이상의 비대칭 중심을 포함할 수 있고 따라서 거울상이성질체, 부분입체이성질체 및 절대 입체화학 측면에서 아미노산에 대해 (R)- 또는 (S)-, 또는 (D)- 또는 (L)-로서 정의되는 다른 입체이성질체 형태가 발생할 수 있다. 본 발명은 그러한 모든 가능한 이성질체뿐 아니라 그의 라세미체 및 광학적으로 순수한 형태를 포함하도록 의도된다. 광학 활성 (+) 및 (-), (R)- 및 (S)- 또는 (D)- 및 (L)- 이성질체는 키랄 신톤 또는 키랄 시약을 사용하여 제조할 수 있거나, 또는 통상적인 기술, 예를 들어 크로마토그래피 및 분별 결정화를 이용하여 분할할 수 있다. 개별 거울상이성질체의 제조/분리를 위한 통상적인 기술은 광학적으로 순수한 적합한 전구체로부터의 키랄 합성 또는, 예를 들어 키랄성 고압 액체 크로마토그래피 (HPLC)를 사용한 라세미체 (또는 염 또는 유도체의 라세미체)의 분할을 포함한다. 본원에 기재된 화합물이 올레핀성 이중 결합 또는 기하 비대칭의 다른 중심을 포함하는 경우에는, 달리 언급하지 않는 한, 화합물이 E 및 Z 기하 이성질체를 모두 포함하는 것으로 의도된다. 마찬가지로, 모든 호변이성질체 형태도 포함되는 것으로 의도된다.
본 발명은 본 발명의 화합물의 모든 방식의 로타머 및 형태학적으로 제한된 상태를 포함한다. 입체 변형 또는 다른 기인 요소로 인한 에너지 차이가 개별 이형태체의 분리를 허용하기에 충분히 높은 회전 장벽을 만드는 경우 단일 결합에 대한 입체 장애 회전으로 발생하는 입체이성질체인 아트로피소머도 또한 포함된다. 일례로, 본 발명의 특정 화합물들은 아트로피소머의 혼합물로서 존재할 수 있거나, 또는 아트로피소머가 존재하도록 정제되거나 농축될 수 있다. 아트로피소머로서 존재하는 화합물의 예로서는 다음의 화합물들이 있지만, 이에만 제한되지는 않는다:
Figure pct00002
"입체이성질체"는 동일한 결합으로 결합되어 있으나 교환불가능한 상이한 삼차원 구조를 가지는 동일한 원자들로 이루어진 화합물을 지칭한다. 본 발명은 다양한 입체이성질체 및 이들의 혼합물을 구상하고, 그의 분자들이 서로 포개지지 않는 거울상 이미지를 가지는 두 "거울상이성질체"를 포함한다.
"호변이성질체"는 분자 내 하나의 원자가 동일한 분자의 다른 원자로 양성자 이동하는 것을 지칭한다. 본 발명은 상기 화합물의 모든 호변이성질체를 포함한다.
본원에서 사용된 화학 명명 프로토콜 및 구조 다이어그램은 ACD/Name Version 9.07 소프트웨어 프로그램 및/또는 ChemDraw Ultra Version 11.0.1 소프트웨어 명명 프로그램 (CambridgeSoft)을 채용한 IUPAC 명명 시스템의 변형 형태이다. 본원에서 복잡한 화학 명칭이 사용된 경우에는, 치환체 그룹이 전형적으로 그것이 부착된 그룹 보다 먼저 명명된다. 예를 들어, 사이클로프로필에틸은 사이클로프로필 치환체를 가진 에틸 주쇄를 포함한다. 후술하는 경우 외에, 즉 원자가를 만족하기에 충분한 수소 원자에 결합될 것으로 예상되는 일부 탄소 원자에 대한 모든 결합을 제외하고, 모든 결합은 본원의 화학 구조 다이어그램에서 확인된다.
화합물
일 양태에서, 본 발명은 G12C 돌연변이 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질에 선택적으로 결합되고/되거나 이를 변조할 수 있는 화합물을 제공한다. 상기 화합물은 아미노산과의 반응에 의해 G12C 돌연변이 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질을 변조할 수 있다. 이론에 구애없이, 본 출원인은 일부 실시양태에서, 본 발명의 화합물이 G12C 돌연변이 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질의 12번 위치에 있는 시스테인과 공유 결합을 형성함으로써, G12C 돌연변이 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질과 선택적으로 반응할 것으로 판단한다. 시스틴 12에 결합함으로써, 본 발명의 화합물은 G12C 돌연변이 KRAS, HRAS 또는 NRAS의 스위치 II를 불활성 단계로 잠글 수 있다. 이러한 불활성 단계는 GTP 및 GDP 결합 KRAS, HRAS 또는 NRAS에 대해 관찰된 것과 상이할 수 있다. 본 발명의 일부 화합물은 또한 스위치 I 형태를 교란할 수 있다. 본 발명의 일부 화합물은 결합된 KRAS, HRAS 또는 NRAS가 GTP보다 GDP에 결합되는 것을 돕기 때문에 KRAS, HRAS 또는 NRAS를 불활성 KRAS, HRAS 또는 NRAS GDP 상태로 격리시킬 수 있다. KRAS, HRAS 또는 NRAS에 대한 이펙터 결합은 스위치 I 및 II의 형태에 매우 민감하기 때문에, 이들 화합물의 비가역적 결합은 KRAS, HRAS 또는 NRAS 하류 신호를 방해할 수 있다.
전술한 바와 같이, 본 발명의 일 실시양태에서, G12C 돌연변이 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질의 변조제로서 활성을 갖는 화합물이 제공되며, 이 화합물은 하기 화학식 (I), 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 호변이성질체, 전구약물 또는 입체이성질체를 가진다:
Figure pct00003
상기 식에서,
A는 CR1, CR2b, NR7 또는 S이고;
B는 결합, CR1 또는 CR2c이고;
G1 및 G2는 각각 독립적으로 N 또는 CH이고;
W, X 및 Y는 각각 독립적으로 N, NR5 또는 CR6이고;
Z는 결합, N 또는 CR6이거나, 또는 Z는 Y가 C=O인 경우 NH이고;
L1은 결합 또는 NR7이고;
L2는 결합 또는 알킬렌이고;
R1은 H, 시아노, 할로, CF3, C1-C6알킬, C1-C6알킬아미닐, C3-C8 사이클로알킬, C1-C6알케닐 또는 C3-C8사이클로알케닐, 헤테로사이클릴, 헤테로아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴옥시 또는 아릴이고;
R2a, R2b 및 R2c는 각각 독립적으로 H, 할로, 히드록실, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬, C1-C6 알콕시, C3-C8 사이클로알킬, 헤테로아릴 또는 아릴이고;
R3a 및 R3b는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이거나; 또는 R3a 및 R3b는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하거나; 또는 R3a는 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R3b는 R4b와 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
R4a 및 R4b는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이거나; 또는 R4a 및 R4b는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하거나; 또는 R4a는 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R4b는 R3b와 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
R5는 각 경우 독립적으로 H, C1-C6 알킬 또는 L1에 대한 결합이고;
R6은 각 경우 독립적으로 H, 옥소, 시아노, 시아노알킬, 아미노, 아미닐알킬, 아미닐알킬아미닐, 아미닐카르보닐, 아미닐술포닐, -CO2NRaRb (여기서 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6 알킬이거나, 또는 Ra 및 Rb는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성함), 알킬아미닐, 할로알킬아미닐, 히드록실알킬아미닐, 아미디닐알킬, 아미디닐알콕시, 아미디닐알킬아미닐, 구아니디닐알킬, 구아니디닐알콕시, 구아니디닐알킬아미닐, C1-C6 알콕시, 아미닐알콕시, 알킬카르보닐아미닐알콕시, C1-C6 알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴옥시, 헤테로사이클릴알킬옥시, 헤테로사이클릴아미닐, 헤테로사이클릴알킬아미닐, 헤테로아릴, 헤테로아릴옥시, 헤테로아릴알킬옥시, 헤테로아릴아미닐, 헤테로아릴알킬아미닐, 아릴, 아릴옥시, 아릴아미닐, 아릴알킬아미닐, 아릴알킬옥시 또는 L1에 대한 결합이고;
R7은 H 또는 C1-C6 알킬이고;
m1 및 m2는 각각 독립적으로 1, 2 또는 3이고;
Figure pct00004
는 모든 원자가를 만족하도록 하는 단일 또는 이중 결합을 나타내고;
E는 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이 단백질의 12번 위치에서 시스테인 잔기와 공유결합을 형성할 수 있는 친전자성 부분이고,
여기에서 W, X, Y 또는 Z 중 적어도 하나는 CR6이고 여기서 R6은 L1에 대한 결합이되,
단 R1, R2a, R2b 및 R2c가 모두 독립적으로 H 및 할로로부터 선택되는 경우, X 및 Z는 둘 다 N이고, R3a, R3b, R4a 또는 R4B 중 적어도 하나는 H가 아니며, R1이 피리딜인 경우 R2a, R2b 또는 R2c 중 적어도 하나는 H가 아니다.
화합물 (I)의 일부 다른 실시양태에서:
A는 CR1, CR2b, NR7 또는 S이고;
B는 결합, CR1 또는 CR2c이고;
G1 및 G2는 각각 독립적으로 N 또는 CH이고;
W, X 및 Y는 각각 독립적으로 N, NR5 또는 CR6이고;
Z는 결합, N 또는 CR6a이거나, 또는 Z는 Y가 C=O인 경우 NH이고;
L1은 결합 또는 NR7이고;
L2는 결합 또는 알킬렌이고;
R1은 헤테로사이클릴, 헤테로아릴 또는 아릴이고;
R2a, R2b 및 R2c는 각각 독립적으로 H, 할로, 히드록실, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬, C1-C6 알콕시, C3-C8 사이클로알킬, 헤테로아릴 또는 아릴이고;
R3a 및 R3b는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이거나; 또는 R3a 및 R3b는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하거나; 또는 R3a는 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R3b는 R4b와 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
R4a 및 R4b는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이거나; 또는 R4a 및 R4b는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하거나; 또는 R4a는 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R4b는 R3b와 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
R5는 각 경우 독립적으로 H, C1-C6 알킬 또는 L1에 대한 결합이고;
R6은 각 경우 독립적으로 H, 옥소, 시아노, 시아노알킬, 아미노, 아미닐알킬, 아미닐알킬아미닐, 아미닐카르보닐, 아미닐술포닐, -CO2NRaRb (여기서 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6 알킬이거나, 또는 Ra 및 Rb는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성함), 알킬아미닐, 할로알킬아미닐, 히드록실알킬아미닐, 아미디닐알킬, 아미디닐알콕시, 아미디닐알킬아미닐, 구아니디닐알킬, 구아니디닐알콕시, 구아니디닐알킬아미닐, C1-C6 알콕시, 아미닐알콕시, 알킬아미닐알콕시 알킬카르보닐아미닐알콕시, C1-C6 알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴옥시, 헤테로사이클릴알킬옥시, 헤테로사이클릴아미닐, 헤테로사이클릴알킬아미닐, 헤테로아릴, 헤테로아릴옥시, 헤테로아릴알킬옥시, 헤테로아릴아미닐, 헤테로아릴알킬아미닐, 아릴, 아릴옥시, 아릴아미닐, 아릴알킬아미닐, 아릴알킬옥시 또는 L1에 대한 결합이고;
R6a는 H, 알킬 또는 L1에 대한 결합이고;
R7은 H 또는 C1-C6 알킬이고;
m1 및 m2는 각각 독립적으로 1, 2 또는 3이고;
Figure pct00005
는 모든 원자가를 만족하도록 하는 단일 또는 이중 결합을 나타내고;
E는 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이 단백질의 12번 위치에서 시스테인 잔기와 공유결합을 형성할 수 있는 친전자성 부분이고,
여기에서 W, X, Y 또는 Z 중 적어도 하나는 CR6이고 여기서 R6은 L1에 대한 결합이거나, 또는 W, X 또는 Y 중 적어도 하나는 NR5이고, 여기서 R5은 L1에 대한 결합이되,
단 R1이 피리딜인 경우 R2a, R2b 또는 R2c 중 적어도 하나는 H가 아니다.
상술한 실시양태의 일부에서, R1은 아릴이다. 다른 실시양태에서, R1은 헤테로사이클릴이다. 또 다른 실시양태에서, R1은 헤테로아릴이되, 단 R1이 피리딜인 경우 R2a, R2b 또는 R2c 중 적어도 하나는 H가 아니다. 일부 다른 실시양태에서, C1-C6 할로알킬은 CF3이다.
구조 (I)의 화합물의 일부 실시양태에서, W와 X 사이의 결합은 이중 결합이다. 다른 실시양태에서, Y와 Z 사이의 결합은 이중 결합이다. 또 다른 실시양태에서, A 및 B 사이의 결합은 이중 결합이다. 그밖의 다른 실시양태에서, W와 X, Y와 Z 및 A와 B 사이의 결합은 각각 이중 결합이다.
일부 다른 실시양태에서, Z는 결합, N 또는 CR6이다. 일부 실시양태에서, Z는 결합, N 또는 CR6a이고, 여기서 R6a는 H, 알킬 또는 L1에 대한 결합이다. 다른 실시양태에서 Y가 C=O인 경우 Z는 NH이다.
상술한 구조 (I)의 화합물의 일부 다른 실시양태에서:
A는 CR1, CR2b, NR7 또는 S이고;
B는 결합, CR1 또는 CR2c이고;
G1 및 G2는 각각 독립적으로 N 또는 CH이고;
W, X 및 Y는 각각 독립적으로 N, NR5 또는 CR6이고;
Z는 결합, N 또는 CR6이고;
L1은 결합 또는 NR7이고;
L2는 결합 또는 알킬렌이고;
R1은 H, 시아노, 할로, 헤테로사이클릴, 헤테로아릴, 아릴옥시 또는 아릴이고;
R2a, R2b 및 R2c는 각각 독립적으로 H, 할로, 히드록실, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬 C3-C8 사이클로알킬 또는 아릴이고;
R3a 및 R3b는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이거나; 또는 R3a 및 R3b는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하거나; 또는 R3a는 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R3b는 R4b와 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
R4a 및 R4b는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이거나; 또는 R4a 및 R4b는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하거나; 또는 R4a는 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R4b는 R3b와 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
R5 및 R7은 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6 알킬이고;
R6은 각 경우 독립적으로 H, 옥소, 시아노, 시아노알킬, 아미노, 아미닐카르보닐, 알킬아미닐, C1-C6 알콕시, C1-C6 알킬 또는 L1에 대한 결합이고;
m1 및 m2는 각각 독립적으로 1, 2 또는 3이고;
Figure pct00006
는 모든 원자가를 만족하도록 하는 단일 또는 이중 결합을 나타내고;
E는 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이 단백질의 12번 위치에서 시스테인 잔기와 공유결합을 형성할 수 있는 친전자성 부분이고,
여기에서 W, X, Y 또는 Z 중 적어도 하나는 CR6이고 여기서 R6은 L1에 대한 결합이되,
단 R1, R2a, R2b 및 R2c가 모두 독립적으로 H 및 할로로부터 선택되는 경우, X 및 Z는 둘 다 N이고, R3a, R3b, R4a 또는 R4b 중 적어도 하나는 H가 아니고, R1이 피리딜인 경우 R2a, R2b 또는 R2c 중 적어도 하나는 H가 아니다.
상술한 구조 (I)의 화합물의 일부 다른 실시양태에서:
A는 CR2b, NR7 또는 S이고;
B는 결합 또는 CR2c이고;
G1 및 G2는 각각 독립적으로 N 또는 CH이고;
W, X 및 Y는 각각 독립적으로 N, NR5 또는 CR6이고;
Z는 결합, N 또는 CR6이고;
L1은 결합 또는 NR7이고;
L2는 결합 또는 알킬렌이고;
R1은 시아노, C1-C6알킬, C1-C6알킬아미닐, C3-C8 사이클로알킬, C1-C6알케닐 또는 C3-C8 사이클로알케닐, 헤테로사이클릴 또는 아릴이고;
R2a, R2b 및 R2c는 각각 독립적으로 H, 할로, C1-C6알킬 또는 C3-C8 사이클로알킬이고;
R3a 및 R3b는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬 또는 아미닐카르보닐이거나; 또는 R3a 및 R3b는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하거나; 또는 R3a는 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R3b는 R4b와 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
R4a 및 R4b는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬 또는 아미닐카르보닐이거나; 또는 R4a 및 R4b는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하거나; 또는 R4a는 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R4b는 R3b와 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
R5 및 R7은 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6알킬이고;
R6은 각 경우 독립적으로 H, 시아노, 아미노, 알킬아미닐, C1-C6알콕시, C1-C6알킬 또는 L1에 대한 결합이고;
m1 및 m2는 각각 독립적으로 1, 2 또는 3이고;
Figure pct00007
는 모든 원자가를 만족하도록 하는 단일 또는 이중 결합을 나타내고;
E는 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이 단백질의 12번 위치에서 시스테인 잔기와 공유결합을 형성할 수 있는 친전자성 부분이고,
여기에서 W, X 또는 Y 중 적어도 하나는 CR6이고 여기서 R6은 L1에 대한 결합이다.
상술한 구조 (I)의 화합물의 또 다른 실시양태에서, R1은 H, 시아노, 할로, 헤테로사이클릴, 헤테로아릴, 아릴옥시 또는 아릴이다.
E의 구조는 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이 단백질의 12번 위치에서 시스테인 잔기와 같은 친핵체와 공유 결합을 형성할 수 있는 것이라면 특별히 제한되지 않는다. 따라서, (예를 들어 공유 결합 형성에 의해) 친핵체와 반응할 수 있는 부분이 바람직하다. 특정 실시양태에서, E는 적절한 반응성 친핵체와 공액 부가 방식 (예를 들어, 1.4-공액 부가)으로 반응할 수 있다. 일부 실시양태에서, E는 전자 비국재화로 양전하, 부분 양전하 또는 극성 결합을 갖는 적어도 하나의 원자 (예를 들어, 탄소 원자)가 초래되도록 공액 파이 결합을 포함한다. 다른 실시양태에서, E는 (예를 들면, 결합 극성화에 의해) 부분 양전하가 원자 중 하나, 예를 들어 탄소 원자 상에 존재하도록, 결합을 형성하는 두 원자의 전기음성도가 충분히 상이한 하나 이상의 결합을 포함한다. 당업계에 공지된 탄소-할로겐 결합, 탄소-산소 결합 또는 다양한 이탈 그룹에 대한 탄소 결합을 포함하는 E 부분이 이같은 E 부분의 예이다.
상술한 특정 실시양태에서, E는 다음의 구조를 갖는다:
Figure pct00008
상기 식에서,
Figure pct00009
는 이중 또는 삼중 결합을 나타내고;
Q는 -C(=O)-, -C(=NR8')-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이고;
R8은 H, C1-C6알킬 또는 히드록실알킬이고;
R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이고;
Figure pct00010
이 이중 결합인 경우 R9 및 R10은 각각 독립적으로 H, 시아노, 카르복실, C1-C6알킬, 알콕시카르보닐, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 또는 히드록실알킬이거나, 또는 R9 및 R10은 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
Figure pct00011
이 삼중 결합인 경우; R9는 존재하지 않고 R10은 H, C1-C6알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬 또는 히드록실알킬이다.
특정 실시양태에서
Figure pct00012
이 이중 결합인 경우 R9 및 R10은 각각 독립적으로 H, 시아노, C1-C6알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 또는 히드록실알킬이거나, 또는 R9 및 R10은 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성한다.
상술한 실시양태의 일부에서, Q는 -C(=O)-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이다.
상술한 일부 다른 실시양태에서, Q는 -C(=NR8')-이고, 여기서 R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 R8'는 H이다. 다른 실시양태에서, R8'는 -CN이다. 다른 실시양태에서, R8'는 -OH이다.
일부 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 (I')를 갖는다:
Figure pct00013
상기 식에서, R'는 R1이고 R''는 R2c이거나, 또는 R'는 H이고 R''는 R1이다.
다른 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 (I'a)를 갖는다:
Figure pct00014
상기 식에서,
Figure pct00015
는 이중 또는 삼중 결합을 나타내고;
Q는 -C(=O)-, -C(=NR8')-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이고;
R8은 H, C1-C6알킬 또는 히드록실알킬이고;
R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이고;
Figure pct00016
이 이중 결합인 경우 R9 및 R10은 각각 독립적으로 H, 시아노, 카르복실, C1-C6알킬, 알콕시카르보닐, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 헤테로아릴 또는 히드록실알킬이거나, 또는 R9 및 R10은 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
Figure pct00017
이 삼중 결합인 경우 R9는 존재하지 않고 R10은 H, C1-C6알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬 또는 히드록실알킬이고;
R'는 R1이고 R''는 R2c이거나, 또는 R'는 H이고 R''는 R1이다.
상술한 화합물 (I'a)의 실시양태의 일부에서, Q는 -C(=O)-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이다.
상술한 화합물 (I'a)의 일부 다른 실시양태에서, Q는 -C(=NR8')-이고, 여기서 R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 R8'는 H이다. 다른 실시양태에서, R8'는 -CN이다. 다른 실시양태에서, R8'는 -OH이다.
상술한 화합물의 또 다른 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 (I'b), (I'c), (I'd) 또는 (I'e) 중 하나를 갖는다:
Figure pct00018
Figure pct00019
또 다른 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 (I'f), (I'g), (I'h) 또는 (I'i) 중 하나를 갖는다:
Figure pct00020
Figure pct00021
구조 (I'f), (I'g), (I'h) 또는 (I'i)의 화합물의 일부 실시양태에서, R1은 아릴이고, R2c 및 R2b는 독립적으로 H 및 할로로부터 선택되며, 예를 들어 일부 추가 실시양태에서 R1은 아릴이고, R2c 및 R2b는 독립적으로 할로로부터 선택된다.
다른 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 (I'j), (I'k), (I'l) 또는 (I'm) 중 하나를 갖는다:
Figure pct00022
Figure pct00023
구조 (I'j), (I'k), (I'l) 또는 (I'm)의 화합물의 일부 실시양태에서, R1은 아릴이고, R2a 및 R2b는 독립적으로 H 및 할로로부터 선택되며, 예를 들어 일부 추가 실시양태에서 R1은 아릴이고, R2a 및 R2b는 독립적으로 할로로부터 선택된다.
다른 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 (I'')를 갖는다:
Figure pct00024
상기 식에서, R'는 R1이고 R''는 R2c이거나, 또는 R'는 H이고 R''는 R1이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 화합물은 하기 구조 (I''a)를 갖는다:
Figure pct00025
상기 식에서,
Figure pct00026
는 이중 또는 삼중 결합을 나타내고;
Q는 -C(=O)-, -C(=NR8')-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이고;
R8은 H, C1-C6알킬 또는 히드록실알킬이고;
R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이고;
Figure pct00027
이 이중 결합인 경우 R9 및 R10은 각각 독립적으로 H, 시아노, 카르복실, C1-C6알킬, 알콕시카르보닐, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 헤테로아릴 또는 히드록실알킬이거나, 또는 R9 및 R10은 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
Figure pct00028
이 삼중 결합인 경우 R9는 존재하지 않고 R10은 H, C1-C6알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬 또는 히드록실알킬이며;
R'는 R1이고 R''는 R2c이거나, 또는 R'는 H이고 R''는 R1이다.
상술한 화합물 (I''a)의 실시양태의 일부에서, Q는 -C(=O)-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이다.
상술한 화합물 (I''a)의 일부 다른 실시양태에서, Q는 -C(=NR8')-이고, 여기서 R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 R8'는 H이다. 다른 실시양태에서, R8'는 -CN이다. 다른 실시양태에서, R8'는 -OH이다.
다른 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 (I''b), (I''c), (I''d) 또는 (I''e) 중 하나를 갖는다:
Figure pct00029
다른 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 (I''f), (I''g), (I''h) 또는 (I''i) 중 하나를 갖는다:
Figure pct00030
일부 다른 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 (I''j), (I''k), (I''l) 또는 (I''m) 중 하나를 갖는다:
Figure pct00031
그밖의 다양한 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 (I''')를 갖는다:
Figure pct00032
상기 식에서, A는 NH 또는 S이다.
예를 들어, 일부 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 (I'''a)를 갖는다:
Figure pct00033
상기 식에서,
Figure pct00034
는 이중 또는 삼중 결합을 나타내고;
Q는 -C(=O)-, -C(=NR8')-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이고;
R8은 H, C1-C6알킬 또는 히드록실알킬이고;
R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이고;
Figure pct00035
이 이중 결합인 경우 R9 및 R10은 각각 독립적으로 H, 시아노, 카르복실, C1-C6알킬, 알콕시카르보닐, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 헤테로아릴 또는 히드록실알킬이거나, 또는 R9 및 R10은 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
이 삼중 결합인 경우 R9는 존재하지 않고 R10은 H, C1-C6알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬 또는 히드록실알킬이며;
A는 NH 또는 S이다.
상술한 화합물 (I'''a)의 실시양태의 일부에서, Q는 -C(=O)-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이다.
상술한 화합물 (I'''a)의 일부 다른 실시양태에서, Q는 -C(=NR8')-이고, 여기서 R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 R8'는 H이다. 다른 실시양태에서, R8'는 -CN이다. 다른 실시양태에서, R8'는 -OH이다.
다른 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 (I'''b), (I'''c), (I'''d) 또는 (I'''e) 중 하나를 갖는다:
Figure pct00037
Figure pct00038
.
또 다른 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 (I'''f), (I'''g), (I'''h) 또는 (I'''i) 중 하나를 갖는다:
Figure pct00039
Figure pct00040
.
임의의 상술한 특정 실시양태에서, G1 또는 G2 중 적어도 하나는 N이다. 다른 실시양태에서, W, X 또는 Y 중 적어도 하나는 N 또는 NR5이다. 다른 실시양태에서, W, X 또는 Y 중 적어도 하나는 N이고, W, X 또는 Y 중 적어도 하나는 CR6이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 W, X 및 Y 중 2개는 N이고, W, X 및 Y 중 하나는 CR6이다.
일부 실시양태에서, W, X 또는 Y 중 적어도 하나는 N 또는 NR5이고, 여기서 R5는 L1에 대한 결합이다. 일부 다른 실시양태에서, W, X 또는 Y 중 적어도 하나는 N 또는 CR6이고, 여기서 R6은 L1에 대한 결합이다.
예를 들어, 일부 다른 실시양태에서, 화합물은 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00041
상기 식에서,
Figure pct00042
는 이중 또는 삼중 결합을 나타내고;
Q는 -C(=O)-, -C(=NR8')-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이고;
R8은 H, C1-C6알킬 또는 히드록실알킬이고;
R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이고;
Figure pct00043
이 이중 결합인 경우 R9 및 R10은 각각 독립적으로 H, 시아노, 카르복실, C1-C6알킬, 알콕시카르보닐, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 헤테로아릴 또는 히드록실알킬이거나, 또는 R9 및 R10은 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
Figure pct00044
이 삼중 결합인 경우 R9는 존재하지 않고 R10은 H, C1-C6알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬 또는 히드록실알킬이다.
구조 (I'n), (I'o) 또는 (I'p)의 화합물의 일부 실시양태에서, R1은 아릴 또는 헤테로아릴이고, R2a 및 R2b는 독립적으로 H 및 할로로부터 선택되고, 예를 들어 일부 추가 실시양태에서 R1은 아릴 또는 헤테로아릴이고, R2a 및 R2b는 독립적으로 할로, 예컨대 클로로 및 플루오로로부터 선택된다. 일부 실시양태에서, R1은 아릴 또는 헤테로아릴이고, R2a는 클로로이며, R2b는 플루오로이다. 다른 실시양태에서 R1은 아릴 또는 헤테로아릴이고, R2a 또는 R2b 중 하나는 할로, 예컨대 클로로 또는 플루오로이며, R2a 또는 R2b 중 다른 하나는 H이다. 상술한 것의 다른 실시양태에서, R6은 H, 시아노, 시아노알킬, 아미노, 또는 C1-C6 알킬이다.
그밖의 다른 실시양태에서, W와 X, Y와 Z 사이의 결합은 둘 다 단일 결합이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 화합물은 하기 구조 (I'''''a) 또는 (I'''''b) 중 하나를 갖는다:
Figure pct00045
상기 식에서,
Figure pct00046
는 이중 또는 삼중 결합을 나타내고;
Q는 -C(=O)-, -C(=NR8')-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이고;
R8은 H, C1-C6알킬 또는 히드록실알킬이고;
R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이고;
Figure pct00047
이 이중 결합인 경우 R9 및 R10은 각각 독립적으로 H, 시아노, 카르복실, C1-C6알킬, 알콕시카르보닐, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 헤테로아릴 또는 히드록실알킬이거나, 또는 R9 및 R10은 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
Figure pct00048
이 삼중 결합인 경우 R9는 존재하지 않고 R10은 H, C1-C6알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬 또는 히드록실알킬이다.
구조 (I'''''a) 또는 (I'''''b)의 화합물의 일부 실시양태에서, R1은 아릴 또는 헤테로아릴이고, R2a 및 R2b는 독립적으로 H 및 할로로부터 선택되며, 예를 들어 일부 추가 실시양태에서 R1은 아릴 또는 헤테로아릴이고, R2a 및 R2b는 독립적으로 할로, 예컨대 클로로 및 플루오로로부터 선택된다. 일부 실시양태에서, R1은 아릴 또는 헤테로아릴이고, R2a는 클로로이며, R2b는 플루오로이다. 다른 실시양태에서 R1은 아릴 또는 헤테로아릴이고, R2a 또는 R2b 중 하나는 할로, 예컨대 클로로 또는 플루오로이며, R2a 또는 R2b 중 다른 하나는 H이다. 상술한 것의 다른 실시양태에서, R6은 H, 시아노, 시아노알킬, 아미노, 또는 C1-C6 알킬이다.
또 다른 임의의 상술한 실시양태에서, E는 하기 구조를 갖는다:
Figure pct00049
상기 식에서,
Q는 -C(=O)-, -C(=NR8')-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이고;
R8은 H, C1-C6알킬 또는 히드록실알킬이고;
R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이고;
R9 및 R10은 각각 독립적으로 H, 시아노, C1-C6알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 또는 히드록실알킬이거나, 또는 R9 및 R10은 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성한다.
상술한 실시양태의 일부에서, Q는 -C(=O)-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이다.
상술한 일부 다른 실시양태에서, Q는 -C(=NR8')-이고, 여기서 R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 R8'는 H이다. 다른 실시양태에서, R8'는 -CN이다. 다른 실시양태에서, R8'는 -OH이다.
그밖의 다른 임의의 상술한 실시양태에서, E는 하기 구조를 갖는다:
Figure pct00050
상기 식에서,
Q는 -C(=O)-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이고;
R8은 H, C1-C6알킬 또는 히드록실알킬이고;
R10은 H, C1-C6알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬 또는 히드록실알킬이다.
상술한 임의 화합물의 일부 실시양태에서, C1-C6 할로알킬은 CF3이다 (예컨대, R2a, R2b 또는 R2c의 하나 이상이 C1-C6 할로알킬인 경우).
일부 실시양태에서 m1은 1이다. 다른 실시양태에서 m1은 2이다. 또 다른 실시양태에서, m1은 3이다. 다른 실시양태에서, m2는 1이다. 일부 다른 실시양태에서, m2는 2이다. 또 다른 다른 실시양태에서, m2는 3이다.
상술한 임의 화합물의 일부 다른 특정 실시양태에서, m1은 1이고, m2는 1이다. 다른 실시양태에서, m1은 1이고, m2는 2이다. 또 다른 실시양태에서 m1은 2이고, m2는 2이다. 또 다른 실시양태에서 m1은 1이고, m2는 3이다.
상술한 임의의 실시양태에서, G1 및 G2는 각각 독립적으로 N 및 CH로부터 선택된다. 일부 실시양태에서, G1 또는 G2 중 적어도 하나는 N이다. 일부 실시양태에서, G1 및 G2는 각각 N이다. 일부 실시양태에서, G1 및 G2는 각각 N이고, m1 및 m2는 각각 2이다. 일부 다른 실시양태에서, G1 또는 G2 중 적어도 하나는 CH이다. 다른 실시양태에서, G1 및 G2는 각각 CH이다.
이론에 구애없이, 출원인은 R1 치환체의 정확한 선택이 (예를 들어 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C에 대한) 화합물의 억제 활성에 관여할 수 있다고 판단하였다. 일부 실시양태에서, R1은 각각 하나 이상의 치환체에 의해 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로사이클릴 (예를 들면, 헤테로아릴 또는 지방족 헤테로사이클릴)이다. 일부 실시양태에서, R1은 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이 단백질과 가역 상호작용을 할 수 있다. 일부 실시양태에서 R1은 KRAS, HRAS 또는 NRAS에 대해 고친화성을 갖고, G12C KRAS, HRAS 또는 NRAS에 대해 고도의 특이성을 나타낸다. 일부 실시양태에서 R1은 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C와 소수성 상호작용을 할 수 있다. 일부 실시양태에서 R1은 G12C KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질의 다양한 잔기와 수소 결합을 형성할 수 있다.
그밖의 상술한 실시양태에서, R1은 헤테로사이클릴, 헤테로아릴 또는 아릴이다.
임의의 상술한 특정 실시양태에서, R1은 아릴이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 R1은 페닐이다. 다른 실시양태에서, R1은 나프틸이다. 이들 일부 실시양태에서, R1은 비치환된 아릴, 예컨대 비치환된 페닐 또는 비치환된 나프틸이다. 다른 실시양태에서, R1은 하나 이상의 치환체로 치환된다. 이들 일부 실시양태에서, 치환체는 할로, 시아노, 히드록실, C1-C6알킬, C1-C6알콕시 및 C3-C8사이클로알킬로부터 선택된다. 다른 특정 실시양태에서, 치환체는 플루오로, 클로로, 브로모, 히드록실, 메톡시 및 사이클로프로필로부터 선택된다.
다른 실시양태에서, R1 치환체는 할로, 시아노, 시아노C1-C6알킬, 시아노C3-C8사이클로알킬, 히드록실, C1-C6알킬, C1-C6알킬사이클로알킬, C2-C6알키닐, C1-C6알콕시, C1-C6할로알콕시, C1-C6알킬아미닐, C1-C6알킬카르보닐아미닐, C1-C6히드록실알킬, C1-C6할로알킬, C1-C6알콕시알킬, 아미닐술폰, 아미닐카르보닐, 아미닐카르보닐C1-C6알킬, 아미닐카르보닐C3-C8사이클로알킬, C1-C6알킬아미닐카르보닐, C3-C8사이클로알킬아미닐카르보닐, C3-C8사이클로알킬알킬 및 C3-C8사이클로알킬, C3-C8융합사이클로알킬 및 헤테로아릴로부터 선택된다.
또 다른 실시양태에서, R1 치환체는 플루오로, 클로로, 브로모, 시아노, 히드록실, 히드록실메틸, 메톡시, 메톡시메틸, 에틸, 이소프로필, 트리플루오로메틸, 아미닐카르보닐 및 사이클로프로필로부터 선택된다.
또 다른 실시양태에서, R1 치환체는 플루오로, 클로로, 브로모, 시아노, 히드록실, 히드록실메틸, 메톡시, 메톡시메틸, 메틸, 에틸, 이소프로필, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 아미닐카르보닐 및 사이클로프로필로부터 선택된다.
특정 실시양태에서, R1은 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00051
Figure pct00052
다른 상술한 실시양태에서, R1은 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00053
또 다른 실시양태에서, R1은 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00054
Figure pct00055
Figure pct00056
임의의 상술한 일부 다른 실시양태에서, R1은 헤테로아릴이다. 특정 실시양태에서, R1은 산소, 황, 질소 또는 이들의 조합을 포함한다. 일부 이들 실시양태에서, R1은 황 또는 질소를 포함한다. 특정 실시양태에서, R1은 티오페닐, 피리디닐, 피리디노닐, 피리미디닐, 벤조옥사졸릴, 벤조이속사졸릴, 벤조디옥사졸릴, 벤조이미다졸릴, 퀴놀리닐, 퀴놀리노닐, 디히드로퀴놀리노닐, 테트라히드로퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 인다졸릴, 인돌리노닐, 벤조티오페닐 또는 디히드로벤조디옥시닐이다.
일부 실시양태에서, R1은 치환 또는 비치환된 인다졸릴이다. 일부 이들 실시양태에서 인다졸릴은 하나 이상의 C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시 및/또는 할로 그룹으로 치환된다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, 인다졸릴은 하나 이상의 메틸, 메톡시, 클로로 및/또는 플루오로 그룹으로 치환된다.
예를 들어, 일부 실시양태에서 R1은 피리디닐이다. 일부 실시양태에서 R1은 비치환된 피리디닐, 예를 들어 비치환된 피리딘-4-일 또는 비치환된 피리딘-3-일이다. 다른 실시양태에서 R1은 티오페닐이다. 일부 실시양태에서 R1은 비치환된 티오페닐, 예를 들어 비치환된 티오펜-2-일이다.
다른 실시양태에서, R1은 하나 이상의 치환체로 치환된다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, 치환체는 할로, C1-C6알킬, C1-C6알콕시, 또는 C2-C6알케닐카르보닐아미닐로부터 선택된다. 일부 이들 실시양태에서, 치환체는 할로 및 C1-C6알킬로부터 선택된다. 다른 실시양태에서, 치환체는 플루오로, 클로로, 아미노 및 메틸로부터 선택된다. 예를 들어, 또 다른 실시양태에서, 치환체는 클로로 및 메틸로부터 선택된다. 다른 실시양태에서 적어도 하나의 R1 치환체는 플루오로이다.
일부 실시양태에서, R1은 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00057
특정 실시양태에서, R1은 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00058
Figure pct00059
상술한 실시양태의 일부에서, R1은 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00060
또 다른 실시양태에서, R1은 지방족 헤테로사이클릴이다. 일부 실시양태에서 지방족 헤테로사이클릴은 산소 및/또는 질소를 포함한다. 일부 추가 실시양태에서, R1은 모르폴리닐이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 R1은 하기 구조를 갖는다:
Figure pct00061
상술한 다양한 실시양태에서, R1은 비치환된다.
상술한 실시양태의 일부에서, R2a는 H이다. 다른 실시양태에서, R2a는 할로이고, 예를 들어 일부 실시양태에서 R2a는 클로로 또는 플루오로이다. 상술한 또 다른 실시양태에서, R2a는 C1-C6알킬이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 R2a는 C3-C8 사이클로알킬, 예컨대 사이클로프로필이다.
상술한 화합물의 다른 실시양태에서, R2b 및 R2c는 존재할 경우 H이다. 다른 실시양태에서, R2b 및 R2c는 존재할 경우 각각 독립적으로 할로이다. 또 다른 실시양태에서, R2b는 존재할 경우 할로이다. 그밖의 다른 실시양태에서, R2c는 존재할 경우 할로이다. 상술한 특정 실시양태에서, 할로는 클로로 또는 플루오로이다.
Q 부분은 전형적으로 E의 반응성 (즉, 친전자성)이 최적화되도록 선택된다. 상술한 특정 실시양태에서, Q는 -C(=O)-이다. 다른 실시양태에서, Q는 -S(=O)2-이다. 또 다른 실시양태에서, Q는 -NR8C(=O)-이다. 그밖의 다른 실시양태에서, Q는 -NR8S(=O)2-이다.
상기 바로 앞의 일부 실시양태에서, R8은 H이다. 다른 이들 실시양태에서, R8은 히드록실알킬이고, 예를 들어 일부 실시양태에서 히드록실알킬은 2-히드록실알킬이다.
일부 실시양태에서, Q는 -C(=NR8')-이고, 여기서 R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 R8'는 H이다. 다른 실시양태에서, R8'는 -CN이다. 다른 실시양태에서, R8'는 -OH이다.
상술한 어느 한 일부 실시양태에서, R9 또는 R10 중 적어도 하나는 H이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 R9 및 R10은 각각 H이다.
상술한 다른 실시양태에서, R10은 알킬아미닐알킬이다. 일부 이들 실시양태에서, R10은 하기 구조를 갖는다 :
Figure pct00062
다른 실시양태에서, R10은 히드록실알킬, 예컨대 2-히드록실알킬이다.
상술한 실시양태의 일부 또 다른 실시양태에서, R9 및 R10은 결합하여 탄소환식 고리를 형성한다. 예를 들어, 일부 이들 실시양태에서 탄소환식 고리는 사이클로펜텐, 사이클로헥센 또는 페닐 고리이다. 다른 실시양태에서, 탄소환식 고리는 사이클로펜텐 또는 사이클로헥센 고리이다. 다른 실시양태에서, 탄소환식 고리는 페닐 고리, 예를 들어 하기 구조를 갖는 페닐 고리이다:
Figure pct00063
임의의 상술한 일부 실시양태에서 E는 G12C 돌연변이를 포함하는 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질과 결합할 수 있는 친전자체이다. 일부 실시양태에서, 친전자체 E는 G12C 돌연변이 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질과 비가역적 공유 결합을 형성할 수 있다. 일부 경우에, 친전자체 E는 G12C 돌연변이 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질의 12번 위치에서 시스테인 잔기와 결합할 수 있다. 임의의 상술한 다양한 실시양태에서, E는 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00064
Figure pct00065
임의의 상술한 다른 실시양태에서, E는 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00066
다른 실시양태에서, E는 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00067
일부 경우에 E는 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00068
상기 식에서,
R8은 H 또는 C1-C6알킬이고;
R9는 H, 시아노 또는 C1-C6알킬이거나, 또는 R9는 R10과 결합하여 카르보사이클을 형성하고;
R10은 H 또는 C1-C6알킬이거나, 또는 R10은 R9와 결합하여 카르보사이클을 형성하고;
R10a는 H 또는 C1-C6알킬이다.
일부 실시양태에서 E는
Figure pct00069
이다. 일부 실시양태에서 E는
Figure pct00070
이다. 일부 실시양태에서 E는
Figure pct00071
이다.
임의의 상술한 일부 실시양태에서, L1은 결합이다. 다른 실시양태에서, L1은 NR7이다. 예를 들어, 일부 이들 실시양태에서, R7은 C1-C6알킬이다. 다른 실시양태에서, L1은 NH이다.
L2는 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질과 결합을 형성하기 위해 E 그룹에 적당한 간격 및/또는 배향을 제공하도록 선택될 수 있다. 상술한 실시양태의 일부에서, L2는 결합이다. 상술한 다른 실시양태에서, L2는 알킬렌이다. 일부 실시양태에서, 알킬렌은 치환된다. 다른 실시양태에서 알킬렌은 비치환된다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 L2는 CH2 또는 CH2CH2이다.
특정 실시양태에서, R3a 및 R3b는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R4a 및 R4b는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬 또는 아미닐카르보닐이다.
상술한 다른 실시양태에서, R3a 및 R4a는 각 경우 독립적으로 H, -OH, 히드록실알킬, 시아노, 또는 아미닐카르보닐이고, R3b 및 R4b는 H이다.
다른 특정 실시양태에서, R3a 및 R4a는 H이고, R3b 및 R4b는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬 또는 아미닐카르보닐이다.
임의의 상술한 실시양태에서, R3a, R3b, R4a 또는 R4b 중 적어도 하나는 H이다. 일부 실시양태에서, R3a, R3b, R4a 및 R4b는 각각 H이다.
일부 실시양태에서, R3a는 -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R3b, R4a 및 R4b는 H이다.
다른 실시양태에서, R4a는 -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R3a, R3b 및 R4b는 H이다.
다른 실시양태에서, R3a는 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R3b는 R4b와 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성한다.
또 다른 실시양태에서, R4a는 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R4b는 R3b와 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성한다.
다른 실시양태에서, R3a 및 R3b는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성한다. 다른 실시양태에서, R4a 및 R4b는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성한다.
또 다른 실시양태에서, R3a 또는 R4a는 아미닐카르보닐이다. 예를 들어, 특정 실시양태에서, 아미닐카르보닐은
Figure pct00072
이다. 다른 실시양태에서, R3a 또는 R4a는 시아노이다. 다른 실시양태에서, R3a 또는 R4a는 -OH이다. 다른 실시양태에서, R3a 또는 R4a는 히드록실알킬, 예를 들어 히드록실메틸이다.
일부 실시양태에서, R6은 각 경우 독립적으로 H, 옥소, 시아노, 시아노알킬, 아미닐, 아미닐알킬, 아미닐알킬아미닐, 아미닐카르보닐, 아미닐술포닐, -CO2NRaRb (여기서 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6 알킬이거나, 또는 Ra 및 Rb는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성함), 알킬아미닐, 할로알킬아미닐, 히드록실알킬아미닐, 아미디닐알킬, 아미디닐알콕시, 아미디닐알킬아미닐, 구아니디닐알킬, 구아니디닐알콕시, 구아니디닐알킬아미닐, C1-C6 알콕시, 아미닐알콕시, 알킬카르보닐아미닐알콕시, C1-C6 알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴옥시, 헤테로사이클릴알킬옥시, 헤테로사이클릴아미닐, 헤테로사이클릴알킬아미닐, 헤테로아릴, 헤테로아릴옥시, 헤테로아릴알킬옥시, 헤테로아릴아미닐, 헤테로아릴알킬아미닐, 아릴, 아릴옥시, 아릴아미닐, 아릴알킬아미닐, 아릴알킬옥시 또는 L1에 대한 결합이다.
상술한 R6 부분은 각각 하나 이상의 치환체로 치환될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 하나 이상의 치환체는 아미닐 (예를 들면, 치환 또는 치환됨), 알킬카르보닐 아미닐, 히드록실, 할로알킬 또는 헤테로사이클릴 (예를 들면, 치환 또는 치환된 지방족 헤테로사이클 또는 치환 또는 치환된 헤테로아릴)이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, R6 부분은 C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시 또는 알킬아미닐이고, 알킬카르보닐아미닐, 히드록실, -CN 또는 할로알킬로 추가 치환된다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, R6은 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00073
상기 식에서, X는 결합, -O- 또는 -NR-이고; R은 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6알킬이며, n은 0 내지 6의 정수이다.
각종 상이한 R6 부분들이 화합물 범주 내에 포함된다. 예를 들어, 여러 실시양태에서, R6은 H이다. 다른 실시양태에서, R6은 -CN이다. 또 다른 실시양태에서, R6은 메톡시이다.
여러 다른 실시양태에서, R6은 아미닐알킬, 아미닐알킬옥시 또는 아미닐알킬아미닐이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 R6은 하기 구조를 갖는다:
Figure pct00074
상기 식에서, X는 결합, -O- 또는 -NR-이고; R은 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6알킬이며, n은 0 내지 6의 정수이다.
다른 실시양태에서, R6은 아미디닐알킬, 아미디닐알콕시, 아미디닐알킬아미닐, 구아니디닐알킬, 구아니디닐알콕시 또는 구아니디닐알킬아미닐이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 R6은 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00075
상기 식에서, X는 결합, -O- 또는 -NR-이고; R은 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6알킬이며, n은 0 내지 6의 정수이다.
다른 실시양태에서, R6은 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴옥시, 헤테로사이클릴알킬옥시, 헤테로사이클릴아미닐, 헤테로사이클릴알킬아미닐, 헤테로아릴, 헤테로아릴옥시, 헤테로아릴알킬옥시, 헤테로아릴아미닐 또는 헤테로아릴알킬아미닐이다. 예를 들어, 일부 실시양태에서 R6은 하기 구조 중 하나를 갖는다:
Figure pct00076
상기 식에서, X는 결합, -O- 또는 -NR-이고; R은 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6알킬이며, n은 0 내지 6의 정수이다.
상술한 실시양태의 일부에서, X는 N이다. 상술한 다른 실시양태에서, X는 N이다. 상술한 다른 실시양태에서, Z는 N이다. 또 다른 실시양태에서, X는 N이고, Z는 N이다.
일부 실시양태에서, Z는 N이고, Y는 N이다. 다른 실시양태에서, X는 N이고, Z는 N이며, Y는 CR6이고, 여기서 R6은 H이고, W는 CR6이고, 여기서 R6은 L1에 대한 결합이다. 다른 실시양태에서, Z는 N이고, Y는 CR6이며, 여기서 R6은 H이고, W는 CR6이고, 여기서 R6은 L1에 대한 결합이고, X는 CR6이고, 여기서 R6은 시아노, 메톡시 또는 아미노이다.
다른 실시양태에서, Z는 N이고, X는 CR6이고, 여기서 R6은 시아노이고, Y는 CR6이고, 여기서 R6은 H이고, W는 CR6이고, 여기서 R6은 L1에 대한 결합이다.
다른 실시양태에서, Y는 N이고, Z는 N이며, W는 CR6이고, 여기서 R6은 L1에 대한 결합이고, X는 CR6이고, 여기서 R6은 H이다.
상술한 다른 실시양태에서, Z는 결합이다.
특정 실시양태에서, Y는 NR5이다. 일부 이들 실시양태에서, R5는 C1-C6알킬이다. 다른 실시양태에서, R5는 H이다.
또 다른 실시양태에서, X 또는 Y는 CR6이다. 일부 이들 실시양태에서, R6은 각 경우 독립적으로 H, 시아노, 아미노, C1-C6알콕시 또는 L1에 대한 결합이다. 이들 일부 다른 실시양태에서, R6은 H이다. 다른 실시양태에서, R6은 C1-C6알콕시이다. 다른 실시양태에서, R6은 시아노이다. 또 다른 실시양태에서, R6은 메톡시이다. 다른 실시양태에서, R6은 아미노이다.
여러 상이한 실시양태에서, 화합물은 하기 표 1에 기재된 구조 중 하나를 가진다.
Figure pct00077
Figure pct00078
Figure pct00079
Figure pct00080
Figure pct00081
Figure pct00082
Figure pct00083
Figure pct00084
Figure pct00085
Figure pct00086
Figure pct00087
Figure pct00088
Figure pct00089
Figure pct00090
Figure pct00091
Figure pct00092
Figure pct00093
Figure pct00094
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Figure pct00096
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Figure pct00098
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Figure pct00100
Figure pct00101
Figure pct00102
Figure pct00103
Figure pct00104
Figure pct00105
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Figure pct00131
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Figure pct00133
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Figure pct00149
Figure pct00150
Figure pct00151
Figure pct00152
Figure pct00153
표 1의 화합물을 각각 제조하고, 질량 분광법 및/또는 1H NMR에 의해 분석하였다. 실험 질량 분석 데이터가 상기 표 1에 포함되었다. 예시적인 합성 과정은 이하 및 실시예에 더욱 상세히 설명되어 있다. 화합물을 제조할 수 있는 일반적인 방법을 이하에 기술하고 상기 표 1에 나타내었다.
본 명세서에서 예시된 반응식의 치환체 및/또는 변수의 조합은 이에 의해 안정한 화합물이 생기는 경우에만 허용되는 것으로 이해하여야 한다.
또한, 본원에 기재된 화합물의 제조 공정에서 중간체 화합물의 작용 그룹이 적합한 보호 그룹으로 보호될 필요가 있음을 당업자는 이해할 것이다. 이러한 작용 그룹으로는 히드록시, 아미노, 머캅토 및 카르복실산을 예로 들 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 히드록시에 대한 적합한 보호 그룹은 트리알킬실릴 또는 디아릴알킬실릴 (예컨대, t-부틸디메틸실릴, t-부틸디페닐실릴 또는 트리메틸실릴), 테트라히드로피라닐, 벤질 등을 포함한다. 아미노, 아미디노 및 구아니디노에 대한 적합한 보호 그룹은 t-부톡시카르보닐, 벤질옥시카르보닐 등을 포함한다. 머캅토에 대한 적합한 보호 그룹은 -C(O)-R" (여기서, R"는 알킬, 아릴 또는 아릴알킬임), p-메톡시벤질, 트리틸 등이다. 카르복실산에 대한 적합한 보호 그룹은 알킬, 아릴 또는 아릴알킬 에스테르를 포함한다. 보호 그룹은 임의로, 당업자에게 공지되고 본원에 설명된 바와 같은 표준 기술에 따라 부가 또는 제거된다. 보호 그룹의 사용은 문헌[Green, T.W. and P.G.M. Wutz, Protective Groups in Organic Synthesis (1999), 3rd Ed., Wiley]에 상세히 기술되었다. 당업자가 인식하고 있는 바와 같이, 보호 그룹은 왕 수지, 링크 수지 또는 2-클로로트리틸-클로라이드 수지와 같은 중합체 수지일 수 있다.
당업자라면, 본 발명의 화합물의 이러한 보호 유도체가 자체로는 약리학적 활성을 보유하지 않을 수 있지만, 이들이 포유동물에 투여된 후 체내에서 대사되어 약리학적으로 활성인 본 발명의 화합물을 형성할 수 있을 것이라는 것을 인식할 것이다. 따라서 이러한 유도체는 "전구약물"로서 기술될 수 있다. 본 발명의 화합물의 모든 전구약물은 본 발명의 범위 내에 포함된다.
또한, 유리 염기 또는 산 형태로 존재하는 본 발명의 모든 화합물은 당업자에게 공지된 방법에 의해 적절한 무기 또는 유기 염기 또는 산으로 처리함으로써 이들의 약학적으로 허용가능한 염으로 전환될 수 있다. 본 발명의 화합물의 염은 표준 기술에 의해 그의 유리 염기 또는 산 형태로 전환될 수 있다.
하기 일반 반응식은 구조 (I)의 화합물, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 호변이성질체 또는 입체이성질체를 제조하는 예시적인 방법을 나타낸다:
Figure pct00154
상기 식에서, R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, G1, G2, L1, L2, m1, m2, A, B, W, X, Y, Z 및 E는 상기 정의한 바와 같다.
설명의 편의상, 이하 다수의 반응식에서는 "R2" 부분에 대해 설명되었다. R2 부분은 R2a, R2b 또는 R2c 중 어느 하나를 포함하도록 의도된다. 당업자라면 유사한 방법에 의해 또는 당업자에게 공지된 다른 방법을 조합하여 이들 화합물이 제조될 수 있을 것임을 이해할 것이다. 또한 당업자라면 필요에 따라 적절한 출발 성분을 사용하고, 합성 파라미터를 변경하여 하기 특정되지 않은 구조 (I)의 다른 화합물을 제조할 수 있음을 이해할 것이다. 일반적으로, 출발 성분은 Sigma Aldrich, Lancaster Synthesis, Inc., Maybridge, Matrix Scientific, TCI, 및 Fluorochem USA 등과 같은 공급처로부터 입수할 수 있거나, 당업자에게 공지된 자료에 따라 합성할 수 있거나 (예를 들어, Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 5th edition (Wiley, December 2000) 참조), 또는 본 발명에 기술된 바와 같이 제조할 수 있다.
일반 반응식 1
Figure pct00155
구조 (I)의 화합물의 실시양태 (예를 들면, 화합물 A-7)는 일반 반응식 1 ("방법 A")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 1에 나타낸 바와 같이, 구조 A-1의 화합물은 상업적 공급처로부터 구입하거나 당업자에게 잘 알려진 방법에 따라 제조할 수 있다. 스즈키 조건 하에 A-1을 반응시켜 A-2를 제공한다. 구조 A-2의 화합물을 포름아미드 또는 다른 적당한 시약, 예컨대 포름아미딘 아세테이트 또는 트리메틸 오르토포르메이트와 반응시켜 구조 A-3의 퀴나졸린을 제공한다. A-3을 적절한 조건 (예를 들면, SOCl2, POCl3/PCl5 또는 POCl3) 하에 염소화하여 클로로퀴나졸린 A-4를 제공한다. A-4를 염기성 조건 하에 적절히 보호된 헤테로사이클과 반응시켜 A-5를 제공한다. 적절한 보호 그룹은 일반 반응식 1에 나타낸 바와 같은 부틸옥시카르보닐 (BOC) 뿐만 아니라, 당업계에 공지된 다른 보호 그룹도 포함한다. A-5를 탈보호한 후 산 클로라이드 (또는 술포닐 클로라이드) 또는 산 및 적절한 활성화 시약으로 아실화하여 A-7을 제공한다.
일반 반응식 2
Figure pct00156
선택적으로, 구조 (I)의 화합물의 실시양태 (예를 들면, 화합물 A-7)는 일반 반응식 2 ("방법 B")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 구조 A-1의 화합물은 상술한 바와 같이 제조하거나 구입한다. A-1을 포름아미드 또는 다른 적당한 시약, 예컨대 포름아미딘 아세테이트 또는 트리메틸 오르토포르메이트로 처리하여 구조 B-1의 퀴나졸린을 제공한다. 이어 B-1을 염소화하여 B-2를 제공한 뒤, 적절히 보호된 헤테로사이클과 염기성 조건 하에 반응시켜 방법 A에 대해 상술한 바와 같은 B-3을 제공할 수 있다. 이어 스즈키 커플링으로 A-5를 제공한 다음, 상기 방법 A에 기술된 바와 같이 A-7로 전환시킬 수 있다.
일반 반응식 3
Figure pct00157
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 C-6)를 일반 반응식 3 ("방법 C")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 3에 나타낸 바와 같이, 상업적 공급처로부터 구입하거나 잘 알려진 방법에 따라 제조될 수 있는 구조 (I)의 화합물을 토실 히드라진과 반응시켜 C-2를 제공한다. C-2를 적절한 시약(들), 예컨대 티오닐 클로라이드로 염소화하여 C-3을 제공한 후 염기성 조건 하에 적절히 보호된 헤테로사이클 (PG = 보호 그룹 또는 C1-C6알킬)과 반응시켜 인다졸 C-4를 제공할 수 있다. THF/H2O 중에서 수산화나트륨으로 처리하여 C-4로부터 토실 그룹을 제거하여 C-5를 제공한다. 방법 A에 기술된 바와 같이 질소 보호 그룹을 제거하고 아실화 또는 티오아실화하여 목적하는 화합물 C-6을 제공한다.
일반 반응식 4
Figure pct00158
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 D-9)를 일반 반응식 4 ("방법 D")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 4에 나타낸 바와 같이, 벤즈알데히드 D-1을 환원적 아미노화 조건 하에 처리하여 D-2를 제공한다. 토실-보호된 아민 (D-3)의 형성 후 적절한 루이스산 (예를 들면, AlCl3)으로 처리하여 이소퀴놀린 D-4를 제공한다. D-4를 메타-클로로퍼벤조산 (mCPBA)으로 산화하여 D-5를 제공한 다음, 적절한 시약, 예컨대 POCl3으로 처리하여 염소화할 수 있다. 클로라이드 D-6을 방법 B에 대해 기술된 것과 유사한 방식으로 처리하여 D-9를 제공한다.
일반 반응식 5
Figure pct00159
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 E-9)를 일반 반응식 5 ("방법 E")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 5에 나타낸 바와 같이, 상업적 공급처로부터 구입하거나 잘 알려진 방법에 따라 제조할 수 있는 아닐린 E-1을 디에틸 2-(에톡시메틸렌)말로네이트와 반응시켜 E-2를 제공한다. 이어서, E-2를 적절한 고비등 용매 (예를 들면, Ph2O)에서 가열하여 폐환시킴으로써 퀴놀론 E-3을 제공한다. E-3을 비누화하고 탈카르복실화하여 E-4 및 E-5를 각각 제공한다. 이어 E-5를 방법 B에 대해 기술된 것과 유사한 방식으로 처리하여 E-9를 제공한다.
일반 반응식 6
Figure pct00160
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 F-6)를 일반 반응식 6 ("방법 F")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 6에 나타낸 바와 같이, A-1을 우레아로 처리하여 퀴나졸린디온 F-1으로 폐환시킨다. F-1을 POCl3으로 처리하여 염소화한 뒤, 보호된 헤테로사이클과 반응시켜 F-2 및 F-3을 각각 제공한다. G-3과 LG-R6 (여기서 LG는 적절한 이탈 그룹임)의 SNAr의 반응에 의해 R6 치환체를 도입한다. 예를 들어, R6이 시아노 또는 알콕시인 경우, LG는 나트륨 또는 다른 적절한 작용기이다. 이어 방법 B에 대해 상술된 일반 절차를 이용하여 F-6을 제공할 수 있다.
일반 반응식 7
Figure pct00161
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 G-4)를 일반 반응식 7 ("방법 G")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 7에 나타낸 바와 같이, 아닐린 E-1을 스즈키 조건 하에 처리하여 R-1 치환체를 도입한다. 이어 G-1을 톨루엔 중에서 적절히 치환된 불포화 에스테르와 함께 가열하여 G-2를 제공한다. G-2의 히드록시퀴놀린 G-3으로의 폐환은 고비등 용매 (예를 들면, Ph2O)에서 적당한 시간동안 가열하여 수행된다. 방법 A에 기술된 일반 절차에 따라 G-4를 제공한다.
일반 반응식 8
Figure pct00162
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 H-3)를 일반 반응식 8 ("방법 H")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 8과 관련하여, 티에노피리미딘 H-1은 잘 알려진 방법에 따라 제조할 수 있거나, 또는 상업적 공급처로부터 구입할 수 있다. H-1을 염기성 조건 하에 적절히 보호된 헤테로사이클로 처리하여 H-2를 제공한다. 상술된 절차에 따라 탈보호 후 아실화 또는 티오아실화하여 H-3을 제공한다.
일반 반응식 9
Figure pct00163
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 I-4)를 일반 반응식 9 ("방법 I")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 9를 참조하여, 퀴나졸린 I-1은 잘 알려진 방법에 따라 제조할 수 있거나, 또는 상업적 공급처로부터 구입할 수 있다. I-1을 염기성 조건 하에 적절히 보호된 헤테로사이클로 처리하여 I-2를 제공한다. I-2를 적절한 시약과 스즈키 반응시켜 R1 부분을 도입함으로써 I-3을 제공한다. 이어 I-3을 상술된 절차에 따라 탈보호 및 아실화 (또는 티오아실화)하여 I-4를 제공한다.
일반 반응식 10
Figure pct00164
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 J-6)를 일반 반응식 10 ("방법 J")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 10과 관련하여, 피롤로피리미디논 J-1은 잘 알려진 방법에 따라 제조할 수 있거나, 또는 상업적 공급처로부터 구입할 수 있다. J-1을 적절한 시약 (예를 들면, POCl3)으로 염소화하여 J-2를 제공한 후, 적절한 시약, 예컨대 N-요오도숙신이미드 (NIS)로 요오드화하여 J-3을 제공한다. J-3을 보호한 후, 스즈키 반응시켜 J-5를 제공한다. 이어 J-5를 상술된 절차에 따라 처리하여 J-6을 제공한다.
일반 반응식 11
Figure pct00165
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 K-5)를 일반 반응식 11 ("방법 K")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 11과 관련하여, 퀴나졸린 K-1은 잘 알려진 방법에 따라 제조할 수 있거나, 또는 상업적 공급처로부터 구입할 수 있다. K-1을 염기성 조건 하에 적절한 에스테르와 반응시켜 필요한 탄소-탄소 결합을 형성한다. 이어 K-2를 탈카르복실화하여 K-3을 제공한다. 이어 스즈키 반응, 탈보호 및 아실화 또는 티오아실화를 상기 반응식에 기술된 바와 같이 수행하여 K-5를 제공한다.
일반 반응식 12
Figure pct00166
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 L-2)를 일반 반응식 12 ("방법 L")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 특히, R1이 N-헤테로사이클인 화합물을 방법 L에 따라 효율적으로 제조할 수 있다. 일반 반응식 12와 관련하여, 화합물 B-3을 방법 B에 따라 제조하고 부흐발트 (Buchwald) 조건 하에 처리하여 (여기서 R1-H는 N-헤테로사이클 또는 알킬아미닐임) L-1을 제공한다. 부흐발트 반응을 위한 방법은 당업계에 공지되었다. 이어 L-1을 상술된 절차에 따라 L-2로 전환시킨다.
일반 반응식 13
Figure pct00167
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 M-3)를 일반 반응식 13 ("방법 M")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R6, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 13과 관련하여, 화합물 A-1을 적절한 니트릴 (R6CN)과 반응시켜 화합물 M-1을 형성한다. 이 경우, R6은 본원에 기술된 임의의 R6 부분, 예를 들어 알킬일 수 있다. M-1을 티오닐 클로라이드와 같은 적절한 시약과 반응시켜 염소화한다. 이어 화합물 M-3을 본원에 기술된 일반 절차, 예를 들어 일반 반응식 2의 절차에 따라 제조한다.
일반 반응식 14
Figure pct00168
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 N-7)를 일반 반응식 14 ("방법 N")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 14에 나타낸 바와 같이, 구조 N-1의 화합물은 상업적 공급처로부터 구입하거나 당업자에게 잘 알려진 방법에 따라 제조할 수 있다. 화합물 N-1을 메틸니트릴과 반응시켜 화합물 N-2를 형성한다. N-2를 산성 조건 하에 아질산나트륨과 반응시켜 구조 N-3의 신놀린을 제공한다. N-3을 적절한 조건 (예를 들면, SOCl2, POCl3/PCl5 또는 POCl3) 하에 염소화하여 클로로신놀린 N-4를 제공한다. N-4를 염기성 조건 하에 적절히 보호된 헤테로사이클과 반응시켜 N-5를 제공한다. 적절한 보호 그룹은 일반 반응식 1에 나타낸 바와 같은 부틸옥시카르보닐 (BOC) 뿐만 아니라 당업계에 공지된 다른 보호 그룹도 포함한다. N-5를 적절한 시약과 스즈키 반응시켜 R1 부분을 도입함으로써 N-6을 제공한다. N-6을 탈보호한 후, 산 클로라이드 (또는 술포닐 클로라이드) 또는 산 및 적절한 활성화 시약으로 아실화하여 N-7을 제공한다.
일반 반응식 15
Figure pct00169
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 O-11)를 일반 반응식 15 ("방법 O")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 15에 나타낸 바와 같이, 구조 O-1의 화합물은 상업적 공급처로부터 구입하거나 당업자에게 잘 알려진 방법에 따라 제조할 수 있다. 화합물 O-1을 환원시켜 화합물 O-2를 형성한다. O-2를 산성 조건 하에 2,2,2-트리클로로에탄-1,1-디올에 이어 히드록실아민 히드로클로라이드와 반응시켜 O-3을 제공한다. O-3을 산의 존재 하에 폐환시켜 O-4를 제공한다. O-4를 염기성 조건 하의 H2O2 존재 하에 반응시켜 O-5를 제공한다. O-5를 N-클로로숙신이미드로 염소화하여 O-6을 제공한다. O-6을 포름아미드 또는 포름아미딘 아세테이트 또는 트리메틸 오르토포르메이트와 같은 다른 적당한 시약과 반응시켜 퀴나졸린-4(3H)-온, O-7을 제공한다. O-7을 적절한 조건 (예를 들면, SOCl2, POCl3/PCl5 또는 POCl3) 하에 염소화하여 클로로퀴나졸린, O-8을 제공한다. O-8을 염기성 조건 하에 적절히 보호된 헤테로사이클과 반응시켜 O-9를 제공한다. 적절한 보호 그룹은 일반 반응식 1에 나타낸 바와 같은 부틸옥시카르보닐 (BOC) 뿐만 아니라 당업계에 공지된 다른 보호 그룹도 포함한다. O-9를 적절한 시약과 스즈키 반응시켜 R1 부분을 도입함으로써 O-10을 제공한다. O-10을 탈보호한 후, 산 클로라이드 (또는 술포닐 클로라이드) 또는 산 및 적절한 활성화 시약으로 아실화하여 O-11을 제공한다.
일반 반응식 16
Figure pct00170
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 P-10)를 일반 반응식 16 ("방법 P")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 16에 나타낸 바와 같이, 화합물 O-2를 N-클로로숙신이미드로 염소화하여 P-1을 제공한다. P-1을 디에틸-2-(에톡시메틸렌)말로네이트와 반응시켜 P-2를 제공한다. 이어 P-2를 적절한 고비등 용매 (예를 들면, Ph2O) 중에서 가열하여 폐환시킴으로써 퀴놀론, P-3을 제공한다. P-3을 적절한 조건 (예를 들면, SOCl2, POCl3/PCl5 또는 POCl3) 하에 염소화하여 클로로퀴놀론, P-4를 제공한다. P-4를 염기성 조건 하에 적절히 보호된 헤테로사이클과 반응시켜 P-5를 제공한다. 적절한 보호 그룹은 일반 반응식 1에 나타낸 바와 같은 부틸옥시카르보닐 (BOC) 뿐만 아니라 당업계에 공지된 다른 보호 그룹도 포함한다. P-5를 비누화하고 아미드화하여 P-6 및 P-7을 각각 제공한다. P-7을 적절한 시약과 스즈키 반응시켜 R1 부분을 도입함으로써 P-8을 제공한다. P-8을 탈보호한 후, 산 클로라이드 (또는 술포닐 클로라이드) 또는 산 및 적절한 활성화 시약으로 아실화하여 P-9를 제공한다. P-9를 산의 존재 하에 반응시켜 P-10을 제공한다.
일반 반응식 17
Figure pct00171
구조 (I)의 화합물의 다른 실시양태 (예를 들면, 화합물 Q-2)를 일반 반응식 16 ("방법 Q")에 따라 제조할 수 있으며, 여기서 R1, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R9, R10, Q, m1 및 m2는 본원에서 상기 정의된 바와 같다. 일반 반응식 17에 나타낸 바와 같이, 화합물 O-9를 탈보호한 후, 산 클로라이드 (또는 술포닐 클로라이드) 또는 산 및 적절한 활성화 시약으로 아실화하여 Q-1을 제공한다. Q-1을 적절한 시약과 스즈키 반응시켜 R1 부분을 도입함으로써 Q-2를 제공한다.
추가의 일반적인 합성 방법이 실시예에 제공된다. 구조 (I)의 모든 화합물이 본원에 기술되었거나 당업계에 공지된 하나 이상의 방법에 따라 제조될 수 있으리라는 것은 당업자에게 자명할 것이다. 또한 일부 경우에 본원에 기술된 일반적 절차에 따라 소정 화합물에 도달하기 위해 상이하게 치환된 출발 물질 및/또는 보호 그룹을 사용하는 것이 필요하다는 것을 알 수 있을 것이다. 각종 치환체가 또한 목적하는 화합물을 제조하기 위해 합성 반응식에서 다양한 시점에 부가될 수 있다.
또한, 당업자라면 구조 (I)의 화합물의 상이한 실시양태를 제조하기 위해 상술한 방식 및 실시예에서 제공되는 것에 대해 특정 변형이 가해질 수 있다는 것을 인식할 것이다. 예를 들어, 설명의 편의상, 대부분의 일반 절차는 L1이 결합인 구조 (I)의 화합물의 제조에 대해 설명되었다. 그러나, 당업자라면 L1이 NR7인 화합물이 하기 구조를 가지는 헤테로사이클을 치환함으로써 제조할 수 있다는 것을 용이하게 알 수 있을 것이다 (예를 들어 방법 C 참조):
Figure pct00172
상기 식에서, R은 H, 보호 그룹 또는 C1-C6 알킬이다.
약학 조성물
다른 실시양태는 약학 조성물에 관한 것이다. 약학 조성물은 상기 화합물 중 어느 하나 (또는 그 이상) 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함한다. 일부 실시양태에서, 약학 조성물은 경구 투여용으로 제형화된다. 다른 실시양태에서, 약학 조성물은 주사용으로 제형화된다. 또 다른 실시양태에서, 약학 조성물은 본원에 개시된 화합물 및 추가의 치료제 (예를 들어, 항암제)를 포함한다. 이러한 치료제의 비제한적인 예가 본원에서 후술된다.
적합한 투여 경로는 경구, 정맥 내, 직장, 에어로졸, 비경구, 안과적, 폐, 경점막, 경피, 질, 귀, 비강 및 국소 투여를 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 또한, 단지 예시적인 것으로, 비경구 전달은 근육 내, 피하, 정맥 내, 골수 내 주사뿐만 아니라, 경막 내, 직접 심실내, 복강 내, 림프 내 및 비강 내 주사를 포함한다.
특정 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 예를 들어, 보통 데포 제제 또는 서방성 제형으로, 화합물을 장기에 직접 주사함으로써 전신 방식보다는 국소적으로 투여된다. 특정 실시양태에서, 장기 작용 제형은 (예를 들어 피하 또는 근육 내) 주입에 의해 또는 근육 내 주사로 투여된다.
그밖에 또 다른 실시양태에서, 약물은 표적화된 약물 전달 시스템, 예를 들어, 장기-특이적 항체로 코팅된 리포좀으로 전달된다. 이러한 실시양태에서, 리포좀은 기관으로 표적화되고 기관에 의해 선택적으로 취해진다. 또 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 신속 방출 제형의 형태, 지속 방출 제형의 형태 또는 중간 방출 제형의 형태로 제공된다. 또 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 국소적으로 투여된다.
본 발명에 따른 화합물은 광범위한 투여량 범위에 걸쳐 효과적이다. 예를 들어, 성인 인간의 치료에서, 1일당 0.01 내지 1000 mg, 0.5 내지 100 mg, 1 내지 50 mg, 및 1일당 5 내지 40 mg의 투여량이 일부 실시양태에서 채용되는 투여량의 예이다. 예시적인 투여량은 1일당 10 내지 30 mg이다. 정확한 투여량은 투여 경로, 화합물이 투여되는 형태, 치료받는 대상체, 치료받는 대상체의 체중, 및 주치의의 선호 및 경험에 따라 다를 것이다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 단일 용량으로 투여된다. 전형적으로, 이러한 투여는 상기 작용제를 신속히 도입하기 위해 주사, 예를 들어 정맥 내 주사에 의한 것일 것이다. 그러나, 적절할 경우 다른 경로가 사용될 수 있다. 본 발명의 화합물의 단일 용량은 또한 급성 상태의 치료를 위해 사용될 수 있다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 다회 용량으로 투여된다. 일부 실시양태에서, 투여는 1일당 약 1회, 2회, 3회, 4회, 5회, 6회 또는 6회 초과일 수 있다. 다른 실시양태에서 투여는 약 1개월마다 1회, 2주마다 1회, 1주마다 1회 또는 2일마다 1회일 수 있다. 또 다른 실시양태에서 본 발명의 화합물 및 다른 작용제는 함께 1일당 약 1회 내지 1일당 약 6회 투여된다. 다른 실시양태에서 본 발명의 화합물 및 작용제의 투여는 약 7일 미만 동안 계속된다. 또 다른 실시양태에서 상기 투여는 약 6, 10, 14, 28일, 2개월, 6개월 또는 1년 넘게 계속된다. 몇몇 경우에, 연속 투여가 달성되고 필요로 하는 한 유지된다.
본 발명의 화합물의 투여는 필요로 하는 한 계속될 수 있다. 일부 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 또는 28일 넘게 투여된다. 일부 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 28, 14, 7, 6, 5, 4, 3, 2 또는 1일 미만 동안 투여된다. 일부 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 예를 들어 만성 효과의 치료를 위해 진행 기준으로 만성적으로 투여된다.
본 발명의 화합물은 정량으로 투여될 수 있다. 화합물 약동학에 있어서 대상체간 변동성이 존재함으로 인해, 최적의 치료를 위해 투여 요법의 개별화가 필요하다는 것은 당업계에 주지이다. 본 발명의 화합물에 대한 투약량은 본 개시에 비추어 일상적인 실험을 통해 확인할 수 있다.
일부 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 약학 조성물로 제형화된다. 특정 실시양태에서, 약학 조성물은 활성 화합물을 약학적으로 사용될 수 있는 제제로 처리하는 것을 용이하게 하는 부형제 및 보조제를 비롯한 하나 이상의 생리학적으로 허용가능한 담체를 사용하여 통상적인 방식으로 제형화된다. 적절한 제형은 선택된 투여 경로에 좌우된다. 본원에 기재된 약학적 조성물을 제형화하는데 적합한 임의의 약학적으로 허용가능한 기술, 담체 및 부형제가 사용된다: Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Nineteenth Ed (Easton, Pa.: Mack Publishing Company, 1995); Hoover, John E., Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, Pennsylvania 1975; Liberman, H.A. and Lachman, L., Eds., Pharmaceutical Dosage Forms, Marcel Decker, New York, N.Y., 1980; and Pharmaceutical Dosage Forms 및 Drug Delivery Systems, Seventh Ed. (Lippincott Williams & Wilkins1999).
구조 (I)의 화합물 및 약학적으로 허용가능한 희석제(들), 부형제(들) 또는 담체(들)을 포함하는 약학 조성물이 본원에 개시된다. 특정 실시양태에서, 기재된 화합물은 조합 요법에서와 같이, 구조 (I)의 화합물이 다른 활성 성분과 혼합되어 있는 약학 조성물로서 투여된다. 아래 조합 요법 섹션 및 본 명세서 전반에 걸쳐 서술된 활성제의 모든 조합이 본원에 포함된다. 특정 실시양태에서, 약학 조성물은 하나 이상의 구조 (I)의 화합물을 포함한다.
본원에서 사용되는 약학 조성물은, 담체, 안정화제, 희석제, 분산제, 현탁 제, 증점제 및/또는 부형제와 같은 다른 화학 성분과 구조 (I)의 화합물의 혼합물을 의미한다. 특정 실시양태에서, 약학 조성물은 유기체에 화합물의 투여를 용이하게 한다. 일부 실시양태에서, 본원에 제공된 치료 또는 사용 방법을 실시하는데, 본원에 제공된 구조 (I)의 화합물의 치료 유효량이 치료할 질환, 장애 또는 의학적 상태를 갖는 포유동물에게 약학 조성물로 투여된다. 특정 실시양태에서, 포유동물은 인간이다. 특정 실시양태에서, 치료 유효량은 질환의 경중도, 대상체의 연령 및 상대적인 건강상태, 사용되는 화합물의 효능 및 기타 요인에 따라 달라진다. 본원에 기재된 화합물은 단독으로 또는 혼합물의 성분으로서 하나 이상의 치료제와 조합하여 사용된다.
일 실시양태에서, 하나 이상의 구조 (I)의 화합물은 수용액으로 제형화된다. 특정 실시양태에서, 수용액은 단지 예시적인 것으로, 생리학적으로 적합한 완충제, 예컨대 행크 용액, 링거액, 또는 생리 식염수 완충제로부터 선택된다. 다른 실시양태에서, 하나 이상의 구조 (I)의 화합물은 경점막 투여용으로 제형화된다. 특정 실시양태에서, 경점막 제형은 투과할 장벽에 적절한 침투제를 포함한다. 본원에 기재된 화합물이 다른 비경구 주입용으로 제형화되는 또 다른 실시양태에서, 적합한 제형은 수성 또는 비수성 용액을 포함한다. 특정 실시양태에서, 이 용액은 생리학적으로 적합한 완충제 및/또는 부형제를 포함한다.
다른 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 경구 투여용으로 제형화된다. 본원에 기재된 화합물은 활성 화합물을 예를 들어 약학적으로 허용가능한 담체 또는 부형제와 조합함으로써 제형화된다. 여러 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 단지 예시적인 것으로, 정제, 분말, 환제, 당의정, 캡슐, 액제, 겔, 시럽, 엘릭시르, 슬러리, 현탁액 등을 포함하는 경구 투여 형태로 제형화된다.
특정 실시양태에서, 경구용 약학 제제는, 하나 이상의 고체 부형제를 본원에 기재된 하나 이상의 화합물과 혼합하고, 임의로 생성된 혼합물을 분쇄한 후, 과립의 혼합물을, 필요에 따라 적합한 보조제를 첨가한 후 처리하여 정제 또는 당의정 코어를 얻음으로써 수득한다. 적합한 부형제는 특히, 락토스, 수크로스, 만니톨, 또는 소르비톨을 포함하는 당과 같은 충전제; 셀룰로스 제제, 예를 들면, 옥수수 전분, 밀 전분, 쌀 전분, 감자 전분, 젤라틴, 트라가칸트검, 메틸셀룰로스, 미정질 셀룰로스, 히드록시프로필메틸셀룰로스, 소듐 카르복시메틸셀룰로스; 기타, 예컨대 폴리비닐피롤리돈 (PVP 또는 포비돈) 또는 인산칼슘이다. 특정 실시양태에서, 붕해제가 임의로 첨가된다. 붕해제는 단지 예시적으로 것으로, 가교화 크로스카멜로스 나트륨, 폴리비닐피롤리돈, 아가, 또는 알긴산 또는 알긴산나트륨과 같은 이의 염을 포함한다.
일 실시양태에서, 예컨대 당의정 코어 및 정제와 같은 투약 형태에 하나 이상의 적합한 코팅이 제공된다. 특정 실시양태에서, 농축 당 용액이 투약 형태의 코팅에 사용된다. 당 용액은 임의로 부가적인 성분, 예컨대 단지 예시적으로 것으로 아라비아검, 탈크, 폴리비닐피롤리돈, 카르보폴 겔, 폴리에틸렌 글리콜 및/또는 이산화티탄, 래커액 및 적합한 유기 용매 또는 용매 혼합물을 함유한다. 염료 및/또는 안료가 또한 식별을 위해 코팅에 임의로 첨가된다. 또한, 활성 화합물 용량의 상이한 조합을 특정화하기 위해 염료 및/또는 안료가 임의로 채용된다.
특정 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물 중 적어도 하나의 치료 유효량이 다른 경구 투약 형태로 제형화된다. 경구 투약 형태는 젤라틴으로 만든 푸시-피트 (push-fit) 캡슐뿐만 아니라 젤라틴 및 가소제, 예컨대 글리세롤 또는 소르비톨로 만든 연질의 밀봉 캡슐을 포함한다. 특정 실시양태에서, 푸시-피트 캡슐은 활성 성분을 하나 이상의 충전제와 혼합하여 함유한다. 충전제는, 단지 예시적인 것으로, 락토스, 전분과 같은 결합제, 및/또는 탈크 또는 스테아르산마그네슘과 같은 윤활제, 및 임의로 안정화제를 포함한다. 다른 실시양태에서, 연질 캡슐은 적합한 액체에 용해 또는 현탁되는 하나 이상의 활성 화합물을 함유한다. 적합한 액체는 단지 예시적인 것으로, 하나 이상의 지방산 오일, 액체 파라핀 또는 액체 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다. 또한, 안정화제가 임의로 추가된다.
다른 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물 중 적어도 하나의 치료 유효량이 협측 또는 설하 투여용으로 제형화된다. 협측 또는 설하 투여에 적합한 제형은 단지 예시적인 것으로, 정제, 로젠지, 또는 겔을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 일시 주사 또는 연속 주입에 적합한 제형을 비롯하여 비경구 주사용으로 제형화된다. 특정 실시양태에서, 주사용 제제는 단위 투약 형태 (예를 들어 앰플 내) 또는 다회-용량 컨테이너에 제공된다. 방부제가 임의로 주사 제형에 첨가된다. 또 다른 실시양태에서, 약학 조성물은 유성 또는 수성 비히클 중 멸균 현탁액, 용액 또는 에멀젼과 같은 비경구 주사에 적합한 형태로 제형화된다. 비경구 주사 제형은 임의로 현탁제, 안정화제 및/또는 분산제와 같은 제형화제를 함유한다. 특정 실시양태에서, 비경구 투여용 약학 제형은 수용성 형태의 활성 화합물의 수용액을 포함한다. 추가적인 실시양태에서, 활성 화합물 (예를 들어 구조 (I)의 화합물)의 현탁액은 적절한 유성 주사 현탁액으로서 제조된다. 본원에 기재된 약학 조성물에 사용하기에 적합한 친유성 용매 또는 비히클은, 단지 예시적인 것으로, 지방 오일, 예컨대 참기름, 또는 합성 지방산 에스테르, 예컨대 에틸올레에이트 또는 트리글리세리드 또는 리포솜을 포함한다. 일부 특정 실시양태에서, 수성 주사 현탁액은 나트륨 카르복시 메틸셀룰로스, 소르비톨, 또는 덱스트란과 같은 현탁액의 점도를 증가시키는 물질을 포함한다. 임의로, 현탁액은 적합한 안정화제 또는 고농축 용액의 제조가 가능하도록 화합물의 용해도를 증가시키는 제제를 포함한다. 대안적으로, 다른 실시양태에서, 활성 성분은 사용 전에 적합한 비히클, 예를 들어, 멸균 무발열 물로 구성되는 분말 형태이다.
또 다른 실시양태에서, 구조 (I)의 화합물은 국소적으로 투여된다. 본원에 기재된 화합물은 용액, 현탁액, 로션, 겔, 페이스트, 약용 스틱, 밤, 크림 또는 연고와 같은 다양한 국소 투여형 조성물로 제형화된다. 이러한 약학 조성물은 임의로 가용화제, 안정화제, 등장성 증강제, 완충제 및 방부제를 포함한다.
또 다른 실시양태에서, 구조 (I)의 화합물은 경피 투여용으로 제형화된다. 특정 실시양태에서, 경피성 제형은 경피 전달 장치 및 경피 전달 패치를 사용하고 친지성 에멀젼 또는 완충 수용액일 수 있고, 중합체 또는 접착제에 용해 및/또는 분산될 수 있다. 여러 실시양태에서, 이러한 패치는 약학 제제의 연속적, 박동성, 또는 요구시(on demand) 전달용으로 구축될 수 있다. 추가 실시양태에서, 구조 (I)의 화합물의 경피 전달은 이온도입 패치 등의 수단에 의해 이루어진다. 특정 실시양태에서, 경피 패치는 구조 (I)의 화합물의 전달 제어를 제공한다. 특정 실시양태에서, 속도-조절막을 사용하거나 중합체 매트릭스 또는 겔 내에 화합물을 포매하여 흡수 속도를 늦춘다. 다른 실시양태에서, 흡수를 증가시키기 위해 흡수 증진제가 사용된다. 흡수 증진제 또는 담체는 피부를 통한 통과에 도움을 주는 약학적으로 허용가능한 흡수성 용매를 포함한다. 예를 들어, 일 실시양태에서, 경피 장치는 백킹 부재, 임의로 담체와 함께 화합물을 함유하는 저장소, 임의로 화합물을 장기간에 걸쳐 제어 및 예정된 속도로 숙주의 피부에 전달하기 위한 속도 제어 장벽, 및 피부에 장치를 고정하기 위한 수단을 포함하는 붕대 형태이다.
다른 실시양태에서, 구조 (I)의 화합물은 흡입 투여용으로 제형화된다. 흡입에 의한 투여에 적합한 다양한 형태로는 에어로졸, 미스트 또는 분말을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 구조 (I)의 임의 화합물의 약학 조성물은 편의상 적합한 추진제 (예를 들어, 디클로로디플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 이산화탄소 또는 다른 적합한 기체)를 사용하여 가압 팩 또는 분무기로부터 에어로졸 스프레이 제공 형태로 전달된다. 특정 실시양태에서, 가압 에어로졸의 투약 단위는 계량된 양을 전달하기 위한 밸브를 제공함으로써 결정된다. 이러한 특정 실시양태에서, 단지 예시적인 것으로 흡입기 또는 취입기에 사용하기 위한 젤라틴과 같은 캡슐 및 카트리지가 화합물의 분말 믹스와 락토스 또는 전분과 같은 적절한 분말 베이스를 포함하도록 제형화된다.
또 다른 실시양태에서, 구조 (I)의 화합물은 코코아 버터 또는 다른 글리세리드와 같은 통상적인 좌약 베이스뿐만 아니라, 폴리비닐피롤리돈, PEG 등과 같은 합성 중합체를 함유하는 직장 조성물, 예컨대 관장제, 직장 겔, 직장 발포체, 직장 에어로졸, 좌제, 젤리 좌제, 또는 정체 관장제로 제형화된다. 좌약 조성물 형태에서, 임의로 코코아 버터와 조합된 지방산 글리세리드의 혼합물을 예로 들 수 있으나 이에 한정되지 않는 저융점 왁스가 먼저 용융된다.
특정 실시양태에서, 약학 조성물은 활성 화합물을 약학적으로 사용될 수 있는 제제로 처리하는 것을 용이하게 하는 부형제 및 보조제를 포함하는 하나 이상의 생리학적으로 허용가능한 담체를 사용하여 임의의 통상적인 방식으로 제형화된다. 적절한 제형은 선택된 투여 경로에 좌우된다. 임의의 약학적으로 허용가능한 기술, 담체 및 부형제가 임의로 적절히 사용된다. 구조 (I)의 화합물을 포함하는 약학 조성물은 통상적인 방식으로, 단지 예시적인 것으로 통상적인 혼합, 용해, 과립화, 당의정-만들기, 분말화, 유화, 캡슐화, 봉입 또는 압축 공정에 의해 제조된다.
약학 조성물은 적어도 하나의 약학적으로 허용가능한 담체, 희석제 또는 부형제 및 활성 성분으로서 본원에 기재된 적어도 하나의 구조 (I)의 화합물을 포함한다. 활성 성분은 유리-산 또는 유리-염기 형태이거나, 또는 약학적으로 허용가능한 염 형태이다. 또한, 본원에 기재된 방법 및 약학 조성물은 N-옥시드, 결정형 (또한 다형태라고도 함) 뿐만 아니라 동일한 형태의 활성을 갖는 이들 화합물의 활성 대사물의 용도를 포함한다. 본원에 기재된 화합물의 모든 호변이성질체가 본원에 제공된 화합물의 범위 내에 포함된다. 또한, 본원에 기재된 화합물은 비용매화 형태뿐만 아니라, 물, 에탄올 등과 같은 약학적으로 허용가능한 용매를 가지는 용매화 형태도 포괄한다. 본원에 제공된 화합물의 용매화 형태도 또한 본원에 개시되는 것으로 간주된다. 또한, 약학 조성물은 임의로 다른 의약 또는 약제, 담체, 보조제, 예컨대 방부제, 인정화제, 습윤제 또는 유화제, 용액 촉진제, 삼투압 조절을 위한 염, 완충제 및/또는 기타 치료적으로 유용한 물질을 포함한다.
본원에 기재된 화합물을 포함하는 조성물의 제조 방법은 화합물을 하나 이상의 약학적으로 허용가능한 비활성 부형제 또는 담체와 함께 제형화하여 고체, 반고체 또는 액체를 형성하는 것을 포함한다. 고체 조성물은 분말, 정제, 분산성 과립, 캡슐, 카셰 및 좌제를 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 액체 조성물은 화합물이 용해된 용액, 화합물을 포함하는 에멀젼, 또는 본원에 개시된 화합물을 포함하는 리포좀, 미셀 또는 나노 입자를 함유하는 용액을 포함한다. 반고체 조성물은 겔, 현탁액 및 크림을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 본원에 기재된 약학 조성물의 형태는 액체 용액 또는 현탁액, 사용 전에 액체에서 용액 또는 현탁액으로 하기에 적합한 고체 형태 또는 에멀젼을 포함한다. 이러한 조성물은 또한 임의로 습윤제 또는 유화제, pH 완충제 등과 같은 비독성 보조 물질을 소량 함유한다.
일부 실시양태에서, 적어도 하나의 구조 (I)의 화합물을 포함하는 약학 조성물은 작용제가 용액 또는 현탁액, 또는 이 둘 다에 존재하는 액체의 형태를 취한다. 전형적으로 조성물이 용액 또는 현탁액으로 투여되는 경우, 작용제의 제1 부분은 용액 중에 존재하고, 작용제의 제2 부분은 미립자 형태로 액체 매트릭스 중의 현탁액에 존재한다. 일부 실시양태에서, 액체 조성물은 겔 제형을 포함한다. 다른 실시양태에서, 액체 조성물은 수성이다.
특정 실시양태에서, 유용한 수성 현탁액은 현탁제와 같은 하나 이상의 중합체를 포함한다. 유용한 중합체는 수용성 중합체, 예컨대 셀룰로스성 중합체, 예를 들어 히드록시프로필 메틸셀룰로스, 및 수불용성 중합체, 예컨대 가교화 카르복실-함유 중합체를 포함한다. 본원에 기재된 특정 약학 조성물은, 예를 들어 카르복시메틸셀룰로스, 카르보머 (아크릴산 중합체), 폴리(메틸메타크릴레이트), 폴리아크릴아미드, 폴리카르보필, 아크릴산/부틸 아크릴레이트 공중합체, 알긴산나트륨 및 덱스트란으로부터 선택되는 점막접착성 중합체를 포함한다.
유용한 약학 조성물은 또한 임의로, 구조 (I)의 화합물의 용해도를 돕기 위해 가용화제를 포함한다. 용어 "가용화제는" 일반적으로 미셀 용액 또는 작용제의 참용액의 형성으로 이어지는 제제를 포함한다. 안과적으로 허용되는 글리콜, 폴리글리콜, 예를 들면, 폴리에틸렌 글리콜 400 및 글리콜 에테르와 같이 특정의 허용가능한 비이온성 계면활성제, 예를 들어 폴리소르베이트 80이 가용화제로서 유용하다.
또한, 유용한 약학 조성물은 임의로 아세트산, 붕산, 시트르산, 락트산, 인산 및 염산과 같은 산; 수산화나트륨, 인산나트륨, 붕산나트륨, 시트르산나트륨, 아세트산나트륨, 락트산나트륨 및 트리스-히드록시메틸아미노메탄과 같은 염기; 시트레이트/덱스트로즈, 중탄산나트륨 및 염화암모늄과 같은 완충제를 비롯한 하나 이상의 pH 조절제 또는 완충제를 포함한다. 이러한 산, 염기 및 완충제는 조성물의 pH를 허용 범위 내에서 유지하기에 필요한 양으로 포함된다.
또, 유용한 조성물은 또한 임의로 조성물의 삼투압을 허용 범위 내로 하기에 필요한 양의 하나 이상의 염을 포함한다. 이러한 염은 나트륨, 칼륨 또는 암모늄 양이온을 가지는 것 및 클로라이드, 시트레이트, 아스코르베이트, 보레이트, 포스페이트, 바이카르보네이트, 술페이트, 티오술페이트 또는 바이술페이트 음이온을 포함하며; 적합한 염은 염화나트륨, 염화칼륨, 티오황산나트륨, 중아황산나트륨 및 황산암모늄을 포함한다.
다른 유용한 약학 조성물은 임의로 미생물 활성을 억제하기 위한 하나 이상의 방부제를 포함한다. 적합한 방부제는 수은 함유 물질, 예컨대 메르펜 및 티오메르살; 안정화된 이산화염소; 및 사급 암모늄 화합물, 예컨대 벤잘코늄 클로라이드, 세틸트리메틸암모늄 브로마이드 및 세틸피리디늄 클로라이드를 포함한다.
또 다른 유용한 조성물은 물리적 안정성 또는 다른 목적을 향상시키기 위한 하나 이상의 계면활성제를 포함한다. 적합한 비이온성 계면활성제는 폴리옥시에틸렌 지방산 글리세리드 및 식물성 오일, 예를 들면, 폴리옥시에틸렌 (60) 수소화 피마자유; 및 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 및 알킬페닐 에테르, 예를 들어, 옥톡시놀 10, 옥톡시놀 40을 포함한다.
또 다른 유용한 조성물은 필요한 경우 화학적 안정성을 향상시키기 위한 하나 이상의 항산화제를 포함한다. 적합한 항산화제는 단지 예시적인 것으로서 아스코르브산 및 나트륨 메타비술파이트를 포함한다.
특정 실시양태에서, 수성 현탁액 조성물은 단회-용량의 비-재밀봉형 컨테이너에 포장된다. 대안적으로, 다회-용량의 재밀봉형 컨테이너가 사용되는데, 이 경우에는 전형적으로 조성물에 방부제가 포함된다.
다른 실시양태에서, 소수성 약학 화합물을 위한 다른 전달 시스템이 채용된다. 리포좀 및 에멀젼이 본원에 유용한 전달 비히클 또는 담체의 예이다. 특정 실시양태에서, 예컨대 N-메틸피롤리돈 등의 유기 용매도 사용된다. 추가 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 치료제를 함유하는 고체 소수성 중합체의 반투과성 매트릭스와 같이 서방형 시스템을 사용하여 전달된다. 다양한 서방성 물질이 본 원에서 유용하다. 일부 실시양태에서, 서방성 캡슐은 수 주 내지 100일 이상까지 화합물을 방출한다. 치료제의 화학적 특성 및 생물학적 안정성에 따라, 단백질 안정화를 위한 추가의 전략이 채용된다.
특정 실시양태에서, 본원에 기재된 제형은 하나 이상의 항산화제, 금속 킬레이트제, 티올 함유 화합물 및/또는 다른 일반적인 안정화제를 포함한다. 이러한 안정화제의 예로는, 제한되는 것은 아니지만, (a) 약 0.5% 내지 약 2% w/v 글리세롤, (b) 약 0.1% 내지 약 1% w/v 메티오닌, (c) 약 0.1% 내지 약 2% w/v 모노티오글리세롤, (d) 약 1 mM 내지 약 10 mM EDTA, (e) 약 0.01% 내지 약 2% w/v 아스코르브산, (f) 0.003% 내지 약 0.02% w/v 폴리소르베이트 80, (g) 0.001% 내지 약 0.05% w/v 폴리소르베이트 20, (h) 아르기닌, (i) 헤파린, (j) 덱스트란 술페이트, (k) 사이클로덱스트린, (l) 펜토산 폴리술페이트 및 기타 헤파리노이드, (m) 마그네슘 및 아연과 같은 이가 양이온; 또는 (n) 이들의 조합을 포함한다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 약학 조성물에 제공되는 하나 이상의 화합물의 농도는 100%, 90%, 80%, 70%, 60%, 50%, 40%, 30%, 20%, 19%, 18%, 17%, 16%, 15%,14%, 13%, 12%, 11%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0.5%, 0.4%, 0.3%, 0.2%, 0.1%, 0.09%, 0.08%, 0.07%, 0.06%, 0.05%, 0.04%, 0.03%, 0.02%, 0.01%, 0.009%, 0.008%, 0.007%, 0.006%, 0.005%, 0.004%, 0.003%, 0.002%, 0.001%, 0.0009%, 0.0008%, 0.0007%, 0.0006%, 0.0005%, 0.0004%, 0.0003%, 0.0002%, 또는 0.0001% w/w, w/v 또는 v/v 미만이다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 하나 이상의 화합물의 농도는 90%, 80%, 70%, 60%, 50%, 40%, 30%, 20%, 19.75%, 19.50%, 19.25% 19%, 18.75%, 18.50%, 18.25% 18%, 17.75%, 17.50%, 17.25% 17%, 16.75%, 16.50%, 16.25% 16%, 15.75%, 15.50%, 15.25% 15%, 14.75%, 14.50%, 14.25% 14%, 13.75%, 13.50%, 13.25% 13%, 12.75%, 12.50%, 12.25% 12%, 11.75%, 11.50%, 11.25% 11%, 10.75%, 10.50%, 10.25% 10%, 9.75%, 9.50%, 9.25% 9%, 8.75%, 8.50%, 8.25% 8%, 7.75%, 7.50%, 7.25% 7%, 6.75%, 6.50%, 6.25% 6%, 5.75%, 5.50%, 5.25% 5%, 4.75%, 4.50%, 4.25%, 4%, 3.75%, 3.50%, 3.25%, 3%, 2.75%, 2.50%, 2.25%, 2%, 1.75%, 1.50%, 125%, 1%, 0.5%, 0.4%, 0.3%, 0.2%, 0.1%, 0.09%, 0.08%, 0.07%, 0.06%, 0.05%, 0.04%, 0.03%, 0.02%, 0.01%, 0.009%, 0.008%, 0.007%, 0.006%, 0.005%, 0.004%, 0.003%, 0.002%, 0.001 %, 0.0009%, 0.0008%, 0.0007%, 0.0006%, 0.0005%, 0.0004%, 0.0003%, 0.0002%, 또는 0.0001% w/w, w/v, 또는 v/v 초과이다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 하나 이상의 화합물의 농도는 대략 0.0001% 내지 대략 50%, 대략 0.001% 내지 대략 40 %, 대략 0.01% 내지 대략 30%, 대략 0.02% 내지 대략 29%, 대략 0.03% 내지 대략 28%, 대략 0.04% 내지 대략 27%, 대략 0.05% 내지 대략 26%, 대략 0.06% 내지 대략 25%, 대략 0.07% 내지 대략 24%, 대략 0.08% 내지 대략 23%, 대략 0.09% 내지 대략 22%, 대략 0.1% 내지 대략 21%, 대략 0.2% 내지 대략 20%, 대략 0.3% 내지 대략 19%, 대략 0.4% 내지 대략 18%, 대략 0.5% 내지 대략 17%, 대략 0.6% 내지 대략 16%, 대략 0.7% 내지 대략 15%, 대략 0.8% 내지 대략 14%, 대략 0.9% 내지 대략 12%, 대략 1% 내지 대략 10% w/w, w/v 또는 v/v 범위 내이다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 하나 이상의 화합물의 농도는 대략 0.001% 내지 대략 10%, 대략 0.01% 내지 대략 5%, 대략 0.02% 내지 대략 4.5%, 대략 0.03% 내지 대략 4%, 대략 0.04% 내지 대략 3.5%, 대략 0.05% 내지 대략 3%, 대략 0.06% 내지 대략 2.5%, 대략 0.07% 내지 대략 2%, 대략 0.08% 내지 대략 1.5%, 대략 0.09% 내지 대략 1%, 대략 0.1% 내지 대략 0.9% w/w, w/v 또는 v/v 범위 내이다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 하나 이상의 화합물의 양은 10 g, 9.5 g, 9.0 g, 8.5 g, 8.0 g, 7.5 g, 7.0 g, 6.5 g, 6.0 g, 5.5 g, 5.0 g, 4.5 g, 4.0 g, 3.5 g, 3.0 g, 2.5 g, 2.0 g, 1.5 g, 1.0 g, 0.95 g, 0.9 g, 0.85 g, 0.8 g, 0.75 g, 0.7 g, 0.65 g, 0.6 g, 0.55 g, 0.5 g, 0.45 g, 0.4 g, 0.35 g, 0.3 g, 0.25 g, 0.2 g, 0.15 g, 0.1 g, 0.09 g, 0.08 g, 0.07 g, 0.06 g, 0.05 g, 0.04 g, 0.03 g, 0.02 g, 0.01 g, 0.009 g, 0.008 g, 0.007 g, 0.006 g, 0.005 g, 0.004 g, 0.003 g, 0.002 g, 0.001 g, 0.0009 g, 0.0008 g, 0.0007 g, 0.0006 g, 0.0005 g, 0.0004 g, 0.0003 g, 0.0002 g, 또는 0.0001 g이거나 또는 그 미만이다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 하나 이상의 화합물의 양은 0.0001 g, 0.0002 g, 0.0003 g, 0.0004 g, 0.0005 g, 0.0006 g, 0.0007 g, 0.0008 g, 0.0009 g, 0.001 g, 0.0015 g, 0.002 g, 0.0025 g, 0.003 g, 0.0035 g, 0.004 g, 0.0045 g, 0.005 g, 0.0055 g, 0.006 g, 0.0065 g, 0.007 g, 0.0075 g, 0.008 g, 0.0085 g, 0.009 g, 0.0095 g, 0.01 g, 0.015 g, 0.02 g, 0.025 g, 0.03 g, 0.035 g, 0.04 g, 0.045 g, 0.05 g, 0.055 g, 0.06 g, 0.065 g, 0.07 g, 0.075 g, 0.08 g, 0.085 g, 0.09 g, 0.095 g, 0.1 g, 0.15 g, 0.2 g, 0.25 g, 0.3 g, 0.35 g, 0.4 g, 0.45 g, 0.5 g, 0.55 g, 0.6 g, 0.65 g, 0.7 g, 0.75 g, 0.8 g, 0.85 g, 0.9 g, 0.95 g, 1 g, 1.5 g, 2 g, 2.5, 3 g, 3.5, 4 g, 4.5 g, 5 g, 5.5 g, 6 g, 6.5 g, 7 g, 7.5 g, 8 g, 8.5 g, 9 g, 9.5 g, 또는 10 g 초과이다.
일부 실시양태에서, 본 발명의 하나 이상의 화합물의 양은 0.0001-10 g, 0.0005-9 g, 0.001-8 g, 0.005-7 g, 0.01-6 g, 0.05-5 g, 0.1-4 g, 0.5-4 g, 또는 1-3 g 범위 내이다.
키트 /제조 물품
본원에 기재된 치료 적용에 사용하기 위해, 키트 및 제조 물품이 또한 제공된다. 일부 실시양태에서, 이러한 키트는 바이알, 튜브 등의 하나 이상의 컨테이너를 수용하도록 구획화된 캐리어, 패키지, 또는 컨테이너를 포함하며, 여기서 각각의 컨테이너(들)는 본원에 기재된 방법에 사용될 분리된 요소들중 하나를 포함한다. 적합한 컨테이너는 예를 들어 병, 바이알, 주사기 및 시험관을 포함한다. 컨테이너는 유리 또는 플라스틱과 같은 다양한 물질로부터 형성된다.
본원에서 제공하는 제조 물품은 포장 재료를 포함한다. 의약품 포장에 사용하기 위한 포장 재료는 예를 들어, 미국 특허 제5,323,907호, 5,052,558호 및 5,033,252호에서 찾을 수 있다. 약품 포장 재료의 예는 블리스터 팩, 병, 튜브, 흡입기, 펌프, 백, 바이알, 컨테이너, 주사기, 병 및 선택된 제형 및 의도하는 투여 및 처리 방식에 적합한 임의의 포장 재료를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 컨테이너(들)는 임의로 조성물 중에 또는 본원에 개시된 다른 작용제와 조합으로 본원에 기재된 하나 이상의 화합물을 포함한다. 컨테이너(들)는 임의로 멸균 접근구를 가지고 있다 (예를 들어, 컨테이너는 정맥 내 용액 백이거나, 또는 피하 주사 바늘로 뚫을 수 있는 마개를 갖는 바이알이다). 이러한 키트는 임의로 본원에 기재된 방법에서의 사용에 관한 것을 확인할 수 있는 설명 또는 라벨 또는 지침과 함께 화합물을 포함한다.
예를 들어, 키트는 전형적으로 하나 이상의 추가적인 컨테이너를 포함하는데, 이들에는 각각 본원에 기재된 화합물을 사용하는데 상업상 및 사용자 관점에서 바람직한 하나 이상의 다양한 물질 (예컨대 임의로 농축 형태의 시약 및/또는 장치로서)이 포함된다. 이러한 물질의 비제한적인 예로서, 완충제, 희석제, 필터, 바늘, 주사기; 사용 내용 및/또는 지침을 기술하고 있는 캐리어, 패키지, 컨테이너, 바이알 및/또는 튜브 라벨 및 사용 지침이 있는 첨부 문서를 들 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 일련의 지침이 또한 전형적으로 포함될 것이다. 라벨은 임의로 컨테이너 상에 있거나 이에 첨부되어 있다. 예를 들어, 라벨은 라벨을 구성하는 글자, 숫자 또는 기타 문자가 컨테이너 자체에 붙어있거나 성형되었거나 새겨진 경우, 컨테이너 상에 있으며, 라벨이 컨테이너를 유지하는 용기 또는 캐리어 내에, 예를 들어, 패키지 삽입물로서 존재하는 경우 이는 컨테이너에 첨부된다. 또한, 라벨은 내용물이 특정 치료 용도를 위해 사용된다는 것을 나타내기 위해서 채용된다. 또, 라벨은 본원에 기재된 방법에서와 같은 내용물의 사용법을 나타낸다. 특정 실시양태에서, 약학 조성물은 본원에 제공된 화합물을 함유하는 하나 이상의 단위 투여 형태를 포함하는 팩 또는 디스펜서 디바이스에 제공된다. 팩은 예를 들어 금속 또는 플라스틱 호일, 예컨대 블리스터 팩을 포함한다. 또는, 팩 또는 디스펜서 장치는 투여를 위한 지시사항을 수반한다. 또는, 팩 또는 디스펜서는 의약품의 제조, 사용 또는 판매를 규제하는 정부 기관에 의거 규정된 양식으로 컨테이너에 부수적인 통지를 수반하는데, 이 통지는 약물 형태가 기관에 의해 인간 또는 수의과적 투여용으로 승인받았음를 반영한다. 이러한 통지는, 예를 들어, 미국 식품의약청 (FDA)에 의해 처방 약물로 승인을 받았거나 승인된 제품이 삽입되었다는 표시이다. 일부 실시양태에서, 상용성 약학 담체 중에서 제형화된 본원에 제공되는 화합물을 함유하는 조성물이 제조되어 적합한 컨테이너에 배치되고, 표시된 상태의 치료용이라는 표지가 부착된다.
방법
본 발명은 세포를 본원에 개시된 하나 이상의 화합물의 유효량과 접촉시키는 것을 포함하는, RAS로 매개되는 세포 신호전달의 억제 방법을 제공한다. RAS로 매개되는 신호전달의 억제는 당업계에 공지된 다양한 방법에 의해 평가되고 입증될 수 있다. 비제한적인 예로 (a) RAS의 GTPase 활성의 감소; (b) GTP 결합 친화도 감소 또는 GDP 결합 친화도 증가; (c) GTP의 K 오프 증가 또는 GDP의 K 오프 감소; (d) RAS 경로에서 하류의 신호전달 분자 수준의 감소, 예컨대 pMEK 수준 감소; 및/또는 (e) Raf가 예시되나 이에 한정되지 않는 하류 신호전달 분자에 대한 RAS 복합체의 결합 감소를 나타내는 것을 들 수 있다. 상기 중 하나 이상을 결정하기 위해 키트 및 상업적으로 이용가능한 분석법이 이용될 수 있다.
또한, 본 발명은 G12C KRAS, HRAS 또는 NRAS 돌연변이, G12C HRAS 돌연변이 및/또는 G12C NRAS 돌연변이에 의해 연루된 상태 (예컨대 암)를 예로 들 수 있으나 이에 한정되지 않는 질환 상태를 치료하기 위한 본 발명의 화합물 또는 약학 조성물의 사용 방법을 제공한다.
일부 실시양태에서, 암의 치료 방법이 제공되며, 이 방법은 이를 필요로 하는 대상체에 구조 (I)의 화합물을 포함하는 전술한 임의의 약학 조성물의 유효량을 투여하는 것을 포함한다. 일부 실시양태에서, 암은 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이에 의해 매개된다. 다른 실시양태에서, 암은 췌장암, 결장암, MYH 연관 용종증, 대장암 또는 폐암이다.
일부 실시양태에서, 본 발명은 이를 필요로 하는 대상체에서 장애를 치료하는 방법을 제공하며, 이 방법은 대상체가 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이를 가지고 있는지를 결정하는 단계; 및 대상체가 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이를 가지고 있는 것으로 결정되면, 상기 대상체에 적어도 하나의 구조 (I)의 화합물, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 에스테르, 전구약물, 호변이성질체, 용매화물, 수화물 또는 유도체의 치료 유효량을 투여하는 단계를 포함한다.
개시된 화합물은 부착-비의존성 세포 성장을 강력히 억제하기 때문에 종양 전이를 저해할 가능성이 있다. 따라서, 다른 실시양태에서, 본 발명은 종양 전이 억제 방법을 제공하며, 이 방법은 본원에 개시된 임의의 화합물과 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 조성물의 유효량을 이를 필요로 하는 대상체에게 투여하는 것을 포함한다.
KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이는 또한 혈액 악성 종양 (예, 혈액, 골수 및/또는 림프절에 영향을 미치는 암)에서 동정되었다. 따라서, 특정 실시양태는 개시된 화합물을 (예를 들어 약학 조성물 형태로) 혈액 악성 종양의 치료가 필요한 환자에게 투여하는 것에 관한 것이다. 이러한 악성 종양은 백혈병 및 림프종을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 본원에 개시된 화합물은 급성 림프구성 백혈병 (ALL), 급성 골수성 백혈병 (AML), 만성 림프구성 백혈병 (CLL), 소림프구성 림프종 (SLL), 만성 골수성 백혈병 (CML), 급성 단핵구성 백혈병 (AMoL) 및/또는 기타 백혈병과 같은 질환의 치료를 위해 사용될 수 있다. 다른 실시양태에서, 화합물은 모든 아형의 호지킨 림프종 또는 비-호지킨 림프종과 같은 림프종의 치료에 유용하다.
종양 또는 암이 G12C KRAS, HRAS 또는 NRAS 돌연변이를 포함하고 있는지를 결정하는 단계는 상기 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질을 코딩하는 뉴클레오티드 서열을 평가하거나, KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질의 아미노산 서열을 평가하거나, 또는 추정 KRAS, HRAS 또는 NRAS 돌연변이 단백질의 특성을 평가함으로써 수행될 수 있다. 야생형 인간 KRAS, HRAS 또는 NRAS의 서열은 당업계에 공지되었다 (예를 들어, 수탁 번호 NP203524).
KRAS, HRAS 또는 NRAS 뉴클레오티드 서열의 돌연변이를 검출하는 방법은 당업자에게 공지되어 있다. 이러한 방법은 중합 효소 연쇄 반응-제한 단편 길이 다형 (PCR-RFLP) 분석, 중합 효소 연쇄 반응-단일 가닥 구조 다형 (PCR-SSCP) 분석, 실시간 PCR 분석, PCR 서열 결정, 돌연변이 대립 유전자 특이적 PCR 증폭 (MASA) 분석, 직접 서열 결정, 프라이머 연장 반응, 전기 영동, 올리고 뉴클레오티드 결찰 분석, 혼성화 분석, TaqMan 분석, SNP 유전형 분석, 고분해 용융 분석 및 마이크로어레이 분석을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 일부 실시양태에서, 샘플은 실시간 PCR에 의해 G12C KRAS, HRAS 또는 NRAS 돌연변이에 대해 평가된다. 실시간 PCR에서, KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이에 특이적인 형광 프로브가 사용된다. 돌연변이가 존재하는 경우, 프로브가 결합하고 형광이 검출된다. 일부 실시양태에서, KRAS, HRAS 또는 NRAS G12의 돌연변이는 KRAS, HRAS 또는 NRAS 유전자에서 특정 영역 (예를 들어, 엑손 2 및/또는 엑손 3)의 직접 서열 결정법을 사용하여 확인된다. 이 기술은 서열화된 영역에서 가능한 모든 돌연변이를 식별할 것이다.
KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질의 돌연변이를 검출하는 방법은 당업자에게 공지되어 있다. 이러한 방법은 돌연변이 단백질에 특이적인 결합제 (예를 들어 항체)를 사용한 KRAS, HRAS 또는 NRAS 돌연변이의 검출, 단백질 전기 영동 및 웨스턴 블롯팅, 직접 펩티드 서열 결정을 포함하지만 이에 한정되는 것은 아니다.
종양 또는 암이 G12C KRAS, HRAS 또는 NRAS 돌연변이를 포함하는지를 결정하는 방법은 각종 샘플을 사용할 수 있다. 일부 실시양태에서, 샘플은 종양 또는 암을 가진 대상체로부터 취해진다. 일부 실시양태에서, 샘플은 암 또는 종양을 가진 대상체로부터 취해진다. 일부 실시양태에서, 샘플은 생 종양/암 샘플이다. 일부 실시양태에서, 샘플은 냉동 종양/암 샘플이다. 일부 실시양태에서, 샘플은 포르말린-고정 파라핀 포매 샘플이다. 일부 실시양태에서, 샘플은 세포 용해물로 처리된다. 일부 실시양태에서, 샘플은 DNA 또는 RNA로 처리된다.
본 발명은 또한 본 발명의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 에스테르, 전구약물, 용매화물, 수화물 또는 유도체의 치료 유효량를 과증식성 질환의 치료가 필요한 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 상기 포유동물에서 과증식성 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다. 일부 실시양태에서, 상기 방법은 급성 골수성 백혈병, 청소년기 암, 소아기 부신피질 암종, AIDS-관련 암 (예를 들면, 림프종 및 카포시 육종), 항문암, 맹장암, 성상세포종, 비정형 기형종, 기저세포 암종, 담도암, 방광암, 골암, 뇌간 신경교종, 뇌종양, 유방암, 기관지암종, 버킷 림프종, 유암종, 비정형 기형종, 배아성 종양, 생식세포성 종양, 원발성 림프종, 자궁경부암, 소아기암, 척색종, 심장 종양, 만성 림프구성 백혈병 (CLL), 만성 골수성 백혈병 (CML), 만성 골수증식 질환, 결장암, 대장암, 두개인두종, 피부 T-세포 림프종, 간외 유관 상피내암종 (DCIS), 배아성 종양, CNS 암, 자궁내막암, 뇌실막세포종, 식도암, 감각신경모세포종, 유잉육종, 두개외 생식세포성 종양, 고환외 생식세포성 종양, 안암, 골섬유성 조직구종, 담낭암, 위암, 위장 유암종, 위장 기질 종양 (GIST), 생식세포성 종양, 임신성 융모성 종양, 모양 세포성 백혈병, 두경부암, 심장암, 간암, 호지킨 림프종, 하인두암, 안내 흑색종, 섬세포 종양, 신경 내분비성 종양, 신장암, 후두암, 입술 구강암, 간암, 소엽상피내암 (LCIS), 폐암, 림프종, 원발 불명의 전이성 두부 편평상피암, 정중선관암종, 구강암, 다발성 내분비선종증 증후군, 다발성 골수종/형질세포 신생물, 균상 식육종, 골수형성이상 증후군, 골수형성이상/골수증식성 신생물, 다발성 골수종, 메르켈세포 암종, 악성 중피종, 악성 골섬유성 조직구종 및 골육종, 비강 및 부비동 암, 인두암, 신경아세포종, 비-호지킨 림프종, 비-소세포 폐암 (NSCLC), 구강암, 입술 구강암, 구인두암, 난소암, 췌장암, 유두종증, 부신경졸종, 부비동 및 비강암, 부갑상선암, 음경암, 인두암, 흉막폐아세포종, 일차 중추신경계 (CNS) 림프종, 전립선암, 직장암, 이행세포암, 망막아종, 횡문근육종, 침샘암, 피부암, 위 (위내) 암, 소세포 폐암, 소장암, 연조직육종, T-세포 림프종, 고환암, 식도암, 흉선종 및 흉선암종, 갑상선암, 신유 및 수뇨관의 이행세포암, 융모성 종양, 소아기 특이암, 요도암, 자궁육종, 질암, 외음부암, 또는 바이러스 유발성 암의 치료에 관한 것이다. 일부 실시양태에서, 상기 방법은 양성 과다형성 피부 (예를 들면, 건선), 재협착증, 또는 전립선 (예를 들면, 양성 전립선 비대 (BPH))과 같은 비-암성 과증식성 질환의 치료에 관한 것이다.
일부 특정 실시양태에서, 본 발명은 폐암의 치료 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 상술된 임의 화합물 (또는 이를 포함하는 약학 조성물)의 유효량을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함한다. 특정 실시양태에서, 폐암은 비-소세포 폐암 (NSCLC), 예를 들어 선암종, 편평세포 폐암종 또는 대세포 폐암종이다. 다른 실시양태에서, 폐암은 소세포 폐암종이다. 개시된 화합물로 치료가능한 기타 폐암으로는 선종양, 유암종 및 미분화암종을 들 수 있지만 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 방법에 따라 본 발명의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 에스테르, 전구약물, 용매화물, 호변이성질체, 수화물 또는 유도체로 치료될 수 있는 대상체는 예를 들면, 급성 골수성 백혈병, 급성 골수성 백혈병, 청소년기 암, 소아기 부신피질 암종, AIDS-관련 암 (예를 들면, 림프종 및 카포시 육종), 항문암, 맹장암, 성상세포종, 비정형 기형종, 기저세포 암종, 담도암, 방광암, 골암, 뇌간 신경교종, 뇌종양, 유방암, 기관지암종, 버킷 림프종, 유암종, 비정형 기형종, 배아성 종양, 생식세포성 종양, 원발성 림프종, 자궁경부암, 소아기암, 척색종, 심장 종양, 만성 림프구성 백혈병 (CLL), 만성 골수성 백혈병 (CML), 만성 골수증식 질환, 결장암, 대장암, 두개인두종, 피부 T-세포 림프종, 간외 유관 상피내암종 (DCIS), 배아성 종양, CNS 암, 자궁내막암, 뇌실막세포종, 식도암, 감각신경모세포종, 유잉육종, 두개외 생식세포성 종양, 고환외 생식세포성 종양, 안암, 골섬유성 조직구종, 담낭암, 위암, 위장 유암종, 위장 기질 종양 (GIST), 생식세포성 종양, 임신성 융모성 종양, 모양 세포성 백혈병, 두경부암, 심장암, 간암, 호지킨 림프종, 하인두암, 안내 흑색종, 섬세포 종양, 신경 내분비성 종양, 신장암, 후두암, 입술 구강암, 간암, 소엽상피내암 (LCIS), 폐암, 림프종, 원발 불명의 전이성 두부 편평상피암, 정중선관암종, 구강암, 다발성 내분비선종증 증후군, 다발성 골수종/형질세포 신생물, 균상 식육종, 골수형성이상 증후군, 골수형성이상/골수증식성 신생물, 다발성 골수종, 메르켈세포 암종, 악성 중피종, 악성 골섬유성 조직구종 및 골육종, 비강 및 부비동 암, 인두암, 신경아세포종, 비-호지킨 림프종, 비-소세포 폐암 (NSCLC), 구강암, 입술 구강암, 구인두암, 난소암, 췌장암, 유두종증, 부신경졸종, 부비동 및 비강암, 부갑상선암, 음경암, 인두암, 흉막폐아세포종, 일차 중추신경계 (CNS) 림프종, 전립선암, 직장암, 이행세포암, 망막아종, 횡문근육종, 침샘암, 피부암, 위 (위내) 암, 소세포 폐암, 소장암, 연조직육종, T-세포 림프종, 고환암, 식도암, 흉선종 및 흉선암종, 갑상선암, 신유 및 수뇨관의 이행세포암, 융모성 종양, 소아기 특이암, 요도암, 자궁육종, 질암, 외음부암, 또는 바이러스 유발성 암을 가진 것으로 진단된 대상체이다. 일부 실시양태에서, 본 발명의 화합물로 치료되는 환자는 양성 과다형성 피부 (예를 들면, 건선), 재협착증, 또는 전립선 (예를 들면, 양성 전립선 비대 (BPH))과 같은 비-암성 과증식성 질환을 가진 것으로 진단된 대상체이다.
본 발명은 또한 G12C 돌연변이 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질을 본 발명의 화합물의 유효량과 접촉시킴으로써 상기 단백질의 활성을 변조하는 방법을 제공한다. 변조는 단백질 활성의 억제 또는 활성화일 수 있다. 일부 실시양태에서, 본 발명은 G12C 돌연변이 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질을 용액 중 본 발명의 화합물의 유효량과 접촉시킴으로써 상기 단백질의 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시양태에서, 본 발명은 해당 단백질을 발현하는 세포, 조직, 기관을 접촉시킴으로써 G12C 돌연변이 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질의 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시양태에서, 본 발명은 본 발명의 화합물의 유효량을 대상체에게 투여함으로써 설치류 및 포유류 (예를 들어, 인간)을 예로 들 수 있으나 이에 한정되지 않는 대상체에서 단백질 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시양태에서, 변조 비율은 25%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% 또는 90%를 초과한다. 일부 실시양태에서, 억제 백분율은 25%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% 또는 90%를 초과한다.
일부 실시양태에서, 본 발명은 세포를 상기 세포에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하기에 충분한 양의 본 발명의 화합물과 접촉시킴으로써 상기 세포에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시양태에서, 본 발명은 조직을 상기 조직에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하기에 충분한 양의 본 발명의 화합물과 접촉시킴으로써 상기 조직에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시양태에서, 본 발명은 유기체를 상기 유기체에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하기에 충분한 양의 본 발명의 화합물과 접촉시킴으로써 상기 유기체에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시양태에서, 본 발명은 동물을 상기 동물에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하기에 충분한 양의 본 발명의 화합물과 접촉시킴으로써 상기 동물에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시양태에서, 본 발명은 포유동물을 상기 포유동물에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하기에 충분한 양의 본 발명의 화합물과 접촉시킴으로써 상기 포유동물에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시양태에서, 본 발명은 인간을 상기 인간에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하기에 충분한 양의 본 발명의 화합물과 접촉시킴으로써 상기 인간에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 본 발명은 치료를 필요로 하는 대상체에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성에 의해 매개되는 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 다른 경로, 또는 동일 경로의 다른 성분, 또는 심지어는 표적 효소의 중첩 세트를 변조하는 것으로 알려진 작용제가 본 발명의 화합물, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 에스테르, 전구약물, 용매화물, 호변이성질체, 수화물 또는 유도체와 조합하여 사용되는 조합 치료 방법을 제공한다. 일 양태에서, 이러한 치료는 상승적 또는 상가적 치료 효과를 제공하기 위한, 본 발명의 하나 이상의 화합물과 화학요법제, 치료 항체 및 방사선 처리의 조합을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
현재 많은 화학요법제가 당업계에 공지되었으며, 본 발명의 화합물과 조합되어 사용될 수 있다. 일부 실시양태에서, 상기 화학요법제는 유사분열 억제제, 알킬화제, 항-대사물질, 삽입성 항생제, 성장 인자 억제제, 세포 주기 억제제, 효소, 토포이소머라제 억제제, 생물학적 반응 개질제, 항-호르몬제, 혈관신생 억제제 및 항-안드로겐제로 이루어진 군으로부터 선택된다.
이의 비제한적인 예로서는, 화학요법제, 세포독성제, 및 비-펩티드 소분자, 예컨대 글리벡(Gleevec®) (이마티닙 메실레이트), 벨케이드(Velcade®) (보르테조밉), 카소덱스(Casodex) (비칼루타미드), 이레사(Iressa®) (게피티닙), 및 아드리아마이신, 뿐만 아니라 다수의 화학요법제가 있다. 화학요법제의 비제한적인 예로는, 알킬화제, 예컨대 티오테파 및 사이클로스포스파미드 (사이톡산(CYTOXAN™)); 알킬 술포네이트, 예컨대 부술판, 임프로술판 및 피포술판; 아지리딘, 예컨대 벤조도파, 카르보쿠온, 메투레도파 및 우레도파; 알트레타민, 트리에틸렌멜라민, 트리에틸렌포스포르아미드, 트리에틸렌티오포스포르아미드 및 트리메틸올로멜라민을 비롯한 에틸렌이민 및 메틸라멜라민; 질소 머스터드, 예컨대 클로람부실, 클로르나파진, 콜로포스파미드, 에스트라무스틴, 이포스파미드, 메클로레타민, 메클로레타민 옥시드 히드로클로라이드, 멜팔란, 노벰비킨, 페네스테린, 프레드니무스틴, 트로포스파미드, 우라실 머스터드; 니트로스우레아, 예컨대 카르무스틴, 클로로조토신, 포테무스틴, 로무스틴, 니무스틴, 라니무스틴; 항생제, 예컨대 아클라시노마이신, 악티노마이신, 아우트라마이신, 아자세린, 블레오마이신, 칵티노마이신, 칼리케아미신, 카라비신, 카르미노마이신, 카르지노필린, 카소덱스(Casodex™), 크로모마이신, 닥티노마이신, 다우노루비신, 데토루비신, 6-디아조-5-옥소-L-노르류신, 독소루비신, 에피루비신, 에소루비신, 이다루비신, 마르셀로마이신, 미토마이신, 미코페놀산, 노갈라마이신, 올리보마이신, 페플로마이신, 포트피로마이신, 퓨로마이신, 쿠엘라마이신, 로도루비신, 스트렙토니그린, 스트렙토조신, 투베르시딘, 우베니멕스, 지노스타틴, 조루비신; 항대사물질, 예컨대 메토트렉세이트 및 5-플루오로우라실 (5-FU); 엽산 유사체, 예컨대 데노프테린, 메토트렉세이트, 프테로프테린, 트리메트렉세이트; 퓨린 유사체, 예컨대 플루다라빈, 6-머캅토퓨린, 티아미프린, 티오구아닌; 피리미딘 유사체, 예컨대 안시타빈, 아자시티딘, 6-아자우리딘, 카르모푸르, 시타라빈, 디데옥시우리딘, 독시플루리딘, 에노시타빈, 플록수리딘, 안드로겐, 예컨대 칼루스테론, 드로모스타놀론 프로피오네이트, 에피티오스타놀, 메피티오스탄, 테스토락톤; 항부신제, 예컨대 아미노글루테티미드, 미토탄, 트릴로스탄; 엽산 보충제, 예컨대 프롤린산; 아세글라톤; 알도포스파미드 글리코시드; 아미노레불린산; 암사크린; 베스트라부실; 비산트렌; 에다트렉세이트; 데포파민; 데메콜신; 디아지쿠온; 엘포미틴; 엘립티늄 아세테이트; 에토글루시드; 갈륨 니트레이트; 히드록시우레아; 렌티난; 로니다민; 미토구아존; 미톡산트론; 모피다몰; 니트라크린; 펜토스타틴; 페나메트; 피라루비신; 포도필린산; 2-에틸히드라지드; 프로카르바진; PSK.R™, 라족산; 시조피란; 스피로게르마늄; 테누아존산; 트리아지쿠온; 2,2',2"-트리클로로트리에틸아민; 우레탄; 빈데신; 다카르바진; 만노무스틴; 미토브로니톨; 미토락톨; 피포브로만; 가시토신; 아라비노시드 ("Ara-C"); 사이클로포스파미드; 티오테파; 탁산, 예를 들어 파클리탁셀 (탁솔(TAXOL™), 브리스톨-마이어스 스퀴브 온콜로지(Bristol-Myers Squibb Oncology), 뉴저지주 프린스턴) 및 도세탁셀 (탁소텔(TAXOTERE™), 롱-프랑 로러(Rhone-Poulenc Rorer), 프랑스 안토니); 레티노산; 에스페라미신; 카페시타빈; 및 상기 중 임의의 것의 약학적으로 허용가능한 염, 산 또는 유도체를 들 수 있다. 종양에 대한 호르몬 작용을 조절 또는 억제하는 작용을 하는 항호르몬제, 예를 들어 타목시펜 (놀바덱스(Nolvadex™)), 랄록시펜, 아로마타제 억제 4(5)-이미다졸, 4-히드록시타목시펜, 트리옥시펜, 케옥시펜, LY 117018, 오나프리스톤 및 토레미펜 (파레스톤(Fareston))을 비롯한 항에스트로겐; 및 항안드로겐, 예컨대 플루타미드, 닐루타미드, 비칼루타미드, 류프롤리드 및 고세렐린; 클로람부실; 겜시타빈; 6-티오구아닌; 머캅토퓨린; 메토트렉세이트; 백금 유사체, 예컨대 시스플라틴 및 카르보플라틴; 빈블라스틴; 백금; 에토포시드 (VP-16); 이포스파미드; 미토마이신 C; 미톡산트론; 빈크리스틴; 비노렐빈; 나벨빈; 노반트론; 테니포시드; 다우노마이신; 아미노프테린; 젤로다; 이반드로네이트; 캄프토테신-11 (CPT-11); 토포이소머라제 억제제 RFS 2000; 디플루오로메틸오르니틴 (DMFO)이 적합한 화학요법적 세포 컨디셔너로서 또한 포함된다. 원하는 경우, 본 발명의 화합물 또는 약학 조성물은 헤르셉틴(Herceptin®), 아바스틴(Avastin®), 에르비툭스(Erbitux®), 리툭산(Rituxan®), 탁솔(Taxol®), 아리미덱스(Arimidex®), 탁소테레(Taxotere®), ABVD, AVICINE, 아바고보맙, 아크리딘 카르복사미드, 아데카투무맙, 17-N-알릴아미노-17-데메톡시겔다나마이신, 알파라딘, 알보시딥, 3-아미노피리딘-2-카르복스알데히드 티오세미카르바존, 아모나피드, 안트라센디온, 항-CD22 면역독소, 항신생물제, 항종양생성 허브, 아파지큐오네, 아티프리모드, 아자티오프린, 벨로테칸, 벤다무스틴, BIBW 2992, 바이리코다, 브로스탈리신, 브리오스타틴, 부티오닌 술폭시민, CBV (화학요법), 칼리쿨린, 세포-주기 비특이성 항신생물제, 디클로로아세트산, 디스코데르몰리드, 엘사미트루신, 에노시타빈, 에포틸론, 에리불린, 에버롤리무스, 엑사테칸, 엑시술린드, 페루지놀, 포로데신, 포스페스트롤, ICE 화학요법 양생법, IT-101, 이멕손, 이미퀴모드, 인돌로카르바졸, 아이로풀벤, 라니퀴다르, 라로탁셀, 레날리도미드, 루칸톤, 루르토테칸, 마포스파미드, 미토졸로, 나폭시딘, 네다플라틴, 올라파립, 오르타탁셀, PAC-1, 포오포오, 픽산트론, 프로테아좀 억제제, 레베카마이신, 레시퀴모드, 루비테칸, SN-38, 살리노스포라미드 A, 사파시타빈, 스탠포드 V, 스와인소닌, 타라포르핀, 타리퀴다르, 테가푸르-우라실, 테모다르, 테세탁셀, 트리플라틴 테트라니트레이트, 트리스(2-클로로에틸)아민, 트록사시타빈, 우라무스틴, 바디메잔, 빈플루닌, ZD6126, 및 조수퀴달과 같이 흔히 처방되는 항암 약물과 조합되어 사용될 수 있다.
본 발명은 추가로 포유동물에서 비정상적 세포 성장을 억제하거나 또는 과다증식성 장애를 치료함에 있어서 본원에 제공된 화합물 또는 약학 조성물을 방사선 요법과 조합하여 사용하는 방법에 관한 것이다. 방사선 요법을 실시하는 기술은 당업계에 공지되어 있고, 이러한 기술은 본원에 기재한 조합 요법에 사용될 수 있다. 이러한 조합 요법에서 본 발명의 화합물의 투여는 본원에 기재된 바와 같이 결정될 수 있다.
방사선 요법은, 제한 없이 외부-빔 요법, 내부 방사선 요법, 임플란트 방사선조사, 정위적 방사선수술, 전신성 방사선 요법, 방사선요법 및 영구적 또는 일시적 조직내 근접요법을 비롯한, 여러 가지 방법 중 하나 또는 방법들의 조합을 통해 실시될 수 있다. 본원에 사용된 용어 "근접요법"은, 체내로, 또는 종양 또는 다른 증식성 조직 질환 부위나 근처에 삽입된 공간적으로 제한된 방사성 물질에 의해 전달되는 방사선 요법을 지칭한다. 상기 용어는 제한 없이 방사성 동위원소 (예를 들어, At-211, I-131, I-125, Y-90, Re-186, Re-188, Sm-153, Bi-212, P-32 및 Lu의 방사성 동위원소)에의 노출을 포함하는 것으로 의도된다. 본 발명의 세포 컨디셔너로 사용하기에 적합한 방사선원에는 고체 및 액체 모두가 포함된다. 비제한적인 예로서, 방사선원은 방사성핵종, 예컨대 고체 공급원으로서의 I-125, I-131, Yb-169, Ir-192, 고체 공급원으로서의 I-125, 또는 광자, 베타 입자, 감마 방사선 또는 다른 치료 광선을 방출하는 다른 방사성핵종일 수 있다. 상기 방사성 물질은 또한 방사성핵종(들)의 임의의 용액, 예를 들어 I-125 또는 I-131의 용액으로부터 제조된 유체일 수 있거나, 또는 방사성 유체는 Au-198, Y-90과 같은 고체 방사성핵종의 작은 입자를 함유하는 적합한 유체의 슬러리를 이용하여 제조될 수 있다. 또한, 상기 방사성핵종(들)은 겔 또는 방사성 미소구체로 구현될 수 있다.
이론에 구애없이, 본 발명의 화합물은 비정상적 세포를 사멸시키고/거나 이러한 세포의 성장을 억제하기 위해, 이러한 세포를 방사선을 이용한 치료에 더욱 감수성이게 만들 수 있다. 따라서, 본 발명은 추가로, 비정상적 세포를 방사선 치료에 감수성이 되도록 하기에 유효한 양의 본 발명의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 에스테르, 전구약물, 용매화물, 수화물 또는 유도체를 포유동물에 투여하는 것을 포함하는, 포유동물의 비정상적 세포를 방사선 치료에 감수성이 되게 하는 방법에 관한 것이다. 이러한 방법에서 상기 화합물, 염 또는 용매화물의 양은 본원에 기재된 상기 화합물의 유효량을 확인하는 방법에 따라 결정될 수 있다.
본 발명의 화합물 또는 약학 조성물은 항혈관신생제, 신호 전달 억제제, 항증식제, 당분해작용 억제제 또는 자식작용 억제제로부터 선택된 소정량의 하나 이상의 물질과 조합하여 사용될 수 있다.
항-혈관신생제, 예컨대 MMP-2 (매트릭스-메탈로프로테이나제 2) 억제제, MMP-9 (매트릭스-메탈로프로테이나제 9) 억제제 및 COX-11 (사이클로옥시게나제 11) 억제제가 본 발명의 화합물 및 본원에 기재된 약학 조성물과 함께 사용될 수 있다. 항-혈관신생제에는 예를 들어 라파마이신, 템시롤리무스 (CCI-779), 에버롤리무스 (RAD001), 소라페닙, 수니티닙 및 베바시주맙이 포함된다. 유용한 COX-II 억제제의 예는 셀레브렉스(CELEBREX™)(알레콕시브), 발데콕시브, 및 로페콕시브를 포함한다. 유용한 매트릭스 메탈로프로테이나제 억제제의 예는 WO 96/33172 (1996년 10월 24일자로 공개됨), WO 96/27583 (1996년 3월 7일자로 공개됨), 유럽 특허 출원 제97304971.1호 (1997년 7월 8일자로 출원됨), 유럽 특허 출원 제99308617.2호 (1999년 10월 29일자로 출원됨), WO 98/07697 (1998년 2월 26일자로 공개됨), WO 98/03516 (1998년 1월 29일자로 공개됨), WO 98/34918 (1998년 8월 13일자로 공개됨), WO 98/34915 (1998년 8월 13일자로 공개됨), WO 98/33768 (1998년 8월 6일자로 공개됨), WO 98/30566 (1998년 7월 16일자로 공개됨), 유럽 특허 공개 606,046 (1994년 7월 13일자로 공개됨), 유럽 특허 공개 931,788 (1999년 7월 28일자로 공개됨), WO 90/05719 (1990년 5월 31일자로 공개됨), WO 99/52910 (1999년 10월 21일자로 공개됨), WO 99/52889 (1999년 10월 21일자로 공개됨), WO 99/29667 (1999년 6월 17일자로 공개됨), PCT 국제 출원 제PCT/IB98/01113호 (1998년 7월 21일자로 출원됨), 유럽 특허 출원 제99302232.1호 (1999년 3월 25일자로 출원됨), 영국 특허 출원 제9912961.1호 (1999년 6월 3일자로 출원됨), 미국 가출원 제60/148,464호 (1999년 8월 12일자로 출원됨), 미국 특허 제5,863,949호 (1999년 1월 26일자로 허여됨), 미국 특허 제5,861,510호 (1999년 1월 19일자로 허여됨) 및 유럽 특허 공개 제780,386호 (1997년 6월 25일자로 공개됨)에 기재되어 있으며, 상기 문헌 모두가 그 전문이 본원에 참고로 포함된다. 바람직한 MMP-2 및 MMP-9 억제제는 MMP-1을 억제하는 활성을 거의 또는 전혀 갖지 않는 것이다. 더 바람직한 것은, 다른 매트릭스-메탈로프로테이나제 (즉, MAP-1, MMP-3, MMP-4, MMP-5, MMP-6, MMP-7, MMP-8, MMP-10, MMP-11, MMP-12, 및 MMP-13)에 비해 MMP-2 및/또는 AMP-9를 선택적으로 억제하는 것이다. 본 발명에 유용한 MMP 억제제의 일부 실시양태는 AG-3340, RO 32-3555 및 RS 13-0830이다.
자식작용 억제제에는 클로로퀸, 3-메틸아데닌, 히드록시클로로퀸 (플라퀘닐(Plaquenil™)), 바필로마이신 A1, 5-아미노-4-이미다졸 카르복사미드 리보사이드 (AICAR), 오카다산, 유형 2A 또는 유형 1의 단백질 포스파타제를 억제하는 자식작용-억제성 조류 독소, cAMP의 유사체 및 cAMP 수준을 상승시키는 약물, 예컨대 아데노신, LY204002, N6-머캅토퓨린 리보사이드 및 빈블라스틴이 포함되나, 이로 제한되지 않는다. 또, ATG5 (자식작용에 관여)를 포함하나 이에 제한되지는 않는 단백질의 발현을 억제하는 안티센스 또는 siRNA 또한 이용될 수 있다.
본 발명은 또한 소정량의 본 발명의 화합물, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 에스테르, 전구약물, 용매화물, 호변이성질체, 수화물 또는 유도체, 또는 그의 동위원소-표지된 유도체, 및 심혈관 질환의 치료에 사용되는 소정량의 하나 이상의 치료제를 포함하는, 포유동물에서 심혈관 질환을 치료하기 위한 방법 및 약학 조성물에 관한 것이다.
심혈관 질환 적용에 사용하기 위한 예시적인 작용제로는 항혈전제, 예를 들어 프로스타사이클린 및 살리실레이트, 혈전용해제, 예를 들어 스트렙토키나제, 우로키나제, 조직 플라스미노겐 활성화인자 (TPA) 및 아니소일화 플라스미노겐-스트렙토키나제 활성화인자 복합체 (APSAC), 항혈소판제, 예를 들어 아세틸-살리실산 (ASA) 및 클로피드로겔, 혈관확장제, 예를 들어 니트레이트, 칼슘 채널 차단 약물, 항증식제, 예를 들어 콜히친 및 알킬화제, 삽입제, 성장 조절 인자, 예컨대 인터류킨, 형질전환 성장 인자-베타 및 혈소판 유래 성장 인자의 동질체, 성장 인자에 대한 모노클로날 항체, 항염증제 (스테로이드성 및 비스테로이드성), 및 혈관 장력, 기능, 동맥경화증, 및 중재 후 혈관 또는 장기 손상에 대한 치유 반응을 조절할 수 있는 다른 작용제를 들 수 있다. 항생제가 또한 본 발명에 포함되는 조합물 또는 코팅에 포함될 수 있다. 또한, 중점적으로 혈관 벽 내에서의 치료학적 전달을 달성하기 위해 코팅을 사용할 수 있다. 활성제를 팽윤성 중합체 내에 혼입시킴으로써, 활성제는 중합체의 팽윤 시에 방출될 것이다.
일부 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물은 액체 또는 고체 조직 배리어 (또한 윤활제라고 공지됨)와 함께 제제화 또는 투여될 수 있다. 조직 배리어의 예로는 폴리사카라이드, 폴리글리칸, 세프라필름, 인터시드(interceed) 및 히알루론산을 들 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
일부 실시양태에서, 본원에 기재된 화합물과 함께 투여될 수 있는 의약으로는 흡입에 의해 유용하게 전달되는 임의의 적합한 약물, 예컨대 진통제, 예를 들어 코데인, 디히드로모르핀, 에르고타민, 펜타닐 또는 모르핀; 협심증 제제, 예를 들어 딜티아젬; 항알레르기제, 예를 들어 크로모글리케이트, 케토티펜 또는 네도크로밀; 항감염제, 예를 들어 세팔로스포린, 페니실린, 스트렙토마이신, 술폰아미드, 테트라사이클린 또는 펜타미딘; 항히스타민제, 예를 들어 메타피릴렌; 항염증제, 예를 들어 베클로메타손, 플루니솔라이드, 부데소나이드, 티프레단, 트리암시놀론 아세토니드 또는 플루티카손; 진해제, 예를 들어 노스카핀; 기관지확장제, 예를 들어 에페드린, 아드레날린, 페노테롤, 포르모테롤, 이소프레날린, 메타프로테레놀, 페닐에프린, 페닐프로판올아민, 피르부테롤, 레프로테롤, 리미테롤, 살부타몰, 살메테롤, 테르부탈린, 이소에타린, 툴로부테롤, 오르시프레날린 또는 (-)-4-아미노-3,5-디클로로-α-[[[6-[2-(2-피리디닐)에톡시]헥실]아미노]메틸]벤젠메탄올; 이뇨제, 예를 들어 아밀로라이드; 항콜린제, 예를 들어 이프라트로퓸, 아트로핀 또는 옥시트로퓸; 호르몬제, 예를 들어 코르티손, 히드로코르티손 또는 프레드니솔론; 크산틴, 예를 들어 아미노필린, 콜린 테오필리네이트, 라이신 테오필리네이트 또는 테오필린; 및 치료학적 단백질 및 펩티드, 예를 들어 인슐린 또는 글루카곤을 들 수 있다. 적절할 경우, 상기 의약이 의약의 활성 및/또는 안정성을 최적화하기 위해 염 (예를 들어 알칼리 금속 또는 아민 염으로서 또는 산 부가염으로서)의 형태로 또는 에스테르 (예를 들어 저급 알킬 에스테르)로서 또는 용매화물 (예를 들어 수화물)로서 사용될 수 있음은 당업자에 자명할 것이다.
조합 요법에 유용한 기타 예시적인 치료제로는, 이들로 한정되지는 않지만 상기 기술한 제제, 방사선 치료, 호르몬 길항제, 호르몬 및 이를 방출하는 인자, 갑상선 및 항갑상선 약물, 에스트로겐 및 프로게스틴, 안드로겐, 부신피질자극 호르몬; 부신피질 스테로이드 및 이의 합성 유사체; 부신피질 호르몬의 합성 및 작용, 인슐린, 경구 혈당강하제, 및 내분비 췌장, 석회화 및 골 교체에 영향을 미치는 작용제의 약리작용에 대한 억제제: 칼슘, 포스페이트, 부갑상선 호르몬, 비타민 D, 칼시토닌, 비타민, 예컨대 수용성 비타민, 비타민 B 복합체, 아스코르브산, 지용성 비타민, 비타민 A, K, 및 E, 성장 인자, 시토카인, 케모카인, 무스카린성 수용체 효능제 및 길항제; 항콜린에스테라제 제제; 신경근 연접 및/또는 자율신경절에 작용하는 제제; 카테콜아민, 교감신경흥분약, 및 아드레날린 수용체 효능제 또는 길항제; 및 5-히드록시트립타민 (5-HT, 세로토닌) 수용체 효능제 및 길항제가 있다.
치료제로는 또한, 통증 및 염증을 위한 작용제, 예컨대 히스타민 및 히스타민 길항제, 브래디키닌 및 브래디키닌 길항제, 5-히드록시트립타민 (세로토닌), 막 인지질의 선택적 가수분해 산물의 생체내변환에 의해 생성되는 지질 물질, 에이코사노이드, 프로스타글란딘, 트롬복산, 류코트리엔, 아스피린, 비스테로이드성 항염증제, 진통-해열제, 프로스타글란딘 및 트롬복산의 합성을 억제하는 작용제, 유도성 사이클로옥시게나제의 선택적 억제제, 유도성 사이클로옥시게나제-2의 선택적 억제제, 오타코이드, 측분비 호르몬, 소마토스타틴, 가스트린, 체액성 및 세포성 면역 반응에 관여된 상호작용을 매개하는 시토카인, 지질-유래 오타코이드, 에이코사노이드, β-아드레날린성 효능제, 이프라트로퓸, 글루코코르티코이드, 메틸크산틴, 나트륨 채널 차단제, 오피오이드 수용체 효능제, 칼슘 채널 차단제, 막 안정화제 및 류코트리엔 억제제를 들 수 있다.
본원에서 고려되는 추가 치료제로는, 이뇨제, 바소프레신, 신장의 물 보유에 영향을 주는 작용제, 레닌, 안지오텐신, 심근 허혈의 치료에 유용한 작용제, 항고혈압제, 안지오텐신 전환 효소 억제제, β-아드레날린 수용체 길항제, 고콜레스테롤혈증 치료를 위한 작용제 및 이상지질혈증 치료를 위한 작용제를 들 수 있다.
고려되는 다른 치료제로는, 위 산도 조절에 사용되는 약물, 소화성 궤양 치료를 위한 작용제, 위식도 역류 질환 치료를 위한 작용제, 위장운동촉진제, 항구토제, 과민성 장 증후군에 사용되는 작용제, 설사에 사용되는 작용제, 변비에 사용되는 작용제, 염증성 장 질환에 사용되는 작용제, 담도 질환에 사용되는 작용제, 췌장 질환에 사용되는 작용제를 들 수 있다. 원생동물 감염의 치료에 사용되는 치료제, 말라리아, 아메바증, 편모충증, 트리코모나스증, 트리파노소마증 및/또는 리슈마니아중의 치료에 사용되는 약물, 및/또는 연충중의 화학요법에 사용되는 약물을 들 수 있다. 여타의 치료제로는, 항미생물제, 술폰아미드, 트리메토프림-술파메톡사졸 퀴놀론, 및 요로 감염용 작용제, 페니실린, 세팔로스포린, 및 기타 β-락탐 항생제, 아미노글리코시드를 포함한 작용제, 단백질 합성 억제제, 결핵, 미코박테리움 아비움 복합 질환, 및 한센병에 대한 화학요법에 사용되는 약물, 항진균제, 비레트로바이러스제 및 항레트로바이러스제를 비롯한 항바이러스제가 있다.
본 발명의 화합물과 조합될 수 있는 치료학적 항체의 예로는 항-수용체 티로신 키나제 항체 (세툭시맙, 파니투무맙, 트라스투주맙), 항 CD20 항체 (리툭시맙, 토시투모맙), 및 다른 항체, 예컨대 알렘투주맙, 베바시주맙 및 겜투주맙을 들 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
또한, 면역조절에 사용되는 치료제, 예컨대 면역조절제, 면역억제제, 면역관용원 및 면역자극제도 본원의 방법에서 고려된다. 또한, 혈액 및 혈액-형성 기관에 작용하는 치료제, 조혈제, 성장 인자, 무기물 및 비타민, 항응고제, 혈전용해 약물 및 항혈소판 약물도 고려된다.
신장 암종을 치료하기 위해, 본 발명의 화합물을 소라페닙 및/또는 아바스틴과 조합할 수 있다. 자궁내막 장애를 치료하기 위해, 본 발명의 화합물을 독소루비신, 탁소테레 (탁솔) 및/또는 시스플라틴 (카르보플라틴)과 조합할 수 있다. 난소암을 치료하기 위해, 본 발명의 화합물을 시스플라틴 (카르보플라틴), 탁소테레, 독소루비신, 토포테칸 및/또는 타목시펜과 조합할 수 있다. 유방암을 치료하기 위해, 본 발명의 화합물을 탁소테레 (탁솔), 겜시타빈 (카페시타빈), 타목시펜, 레트로졸, 타르세바, 라파니팁, PD0325901, 아바스틴, 헤르셉틴, OSI-906 및/또는 OSI-930과 조합할 수 있다. 폐암을 치료하기 위해, 본 발명의 화합물을 탁소테레 (탁솔), 겜시타빈, 시스플라틴, 페메트렉세드, 타르세바, PD0325901 및/또는 아바스틴과 조합할 수 있다.
본 발명의 화합물과 조합될 수 있는 추가 치료제는 문헌 [Goodman and Gilman's "The Pharmacological Basis of Therapeutics" Tenth Edition edited by Hardman, Limbird and Gilman] 또는 [the Physician's Desk Reference]에서 찾아볼 수 있으며, 상기 문헌들은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다.
본원에 기재된 화합물은 치료되는 상태에 따라서 본원에 개시된 작용제 또는 다른 적합한 작용제와 조합하여 사용될 수 있다. 따라서, 일부 실시양태에서 하나 이상의 본 발명의 화합물은 상기 기재된 바와 같은 다른 작용제와 공동 투여될 것이다. 본원에 기재된 화합물은 조합 요법에서 사용되는 경우 제2 작용제와 동시에 또는 별도로 투여될 수 있다. 이러한 조합 투여는 상기 두 작용제의 동일 투여 형태로의 동시 투여, 별도의 투여 형태로의 동시 투여, 및 별도 투여를 포함할 수 있다. 즉, 본원에 기재된 화합물 및 상기 기재된 작용제 중 임의의 것은 동일 투여 형태로 함께 제형화되고 동시에 투여될 수 있다. 대안적으로, 본 발명의 화합물 및 상기 기재된 작용제 중 임의의 것은 동시에 투여될 수 있고, 여기서 상기 두 작용제는 별도의 제형에 존재한다. 다른 대안적인 방법으로, 본 발명의 화합물을 투여하고 그 직후에 상기 기재된 작용제 중 임의의 것을 투여하거나, 또는 그 반대로 할 수 있다. 별도의 투여 프로토콜의 실시양태에서는, 본 발명의 화합물 및 상기 기재된 작용제 중 임의의 것을 수 분의 간격을 두고 또는 수 시간의 간격을 두고 또는 수 일의 간격을 두고 투여할 수 있다.
하기 제공되는 실시예 및 제조예는 본 발명의 화합물 및 이러한 화합물의 제조 방법을 추가로 설명하고 예시한다. 본 발명의 범위는 어떠한 방식으로도 하기 실시예 및 제조예의 범위로 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 하기 실시예와 명세서 및 청구범위에서 단일 키랄 중심을 갖는 분자는 다른 언급이 없는 한 라세미 혼합물로 존재한다. 2 이상의 키랄 중심을 갖는 분자는 다른 언급이 없는 한 부분입체이성질체의 라세미 혼합물로 존재한다. 단일 거울상이성질체/부분입체이성질체는 당업자에게 공지된 방법에 의해 수득할 수 있다.
실시예
하기 실시예가 예시적인 목적으로 제공된다. 표 1에 나타낸 구조 (I)의 다른 화합물들은 하기 일반적인 절차에 따라 제조되었다.
실시예 1
1-(4-(7- 클로로 -6-(2- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온 ( 1)의 합성
Figure pct00173
화합물 1을 후술하는 바와 같이 방법 A에 따라 제조하였다:
메틸 2-아미노-5-(2- 클로로페닐 )-4- 클로로벤조에이트
1,4-디옥산 (30 mL) 및 물 (6 mL) 중의 메틸 2-아미노-5-브로모-4-클로로벤조에이트 (1.2 g, 4.54 mmol), 2-클로로페닐보론산 (0.85 g, 5.44 mmol), Na2CO3 (1.44 g, 13.61 mmol), 및 Pd(PPh3)4 (0.52 g, 0.45 mmol)의 혼합물을 75℃에서 아르곤 하에 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실온 (RT)으로 냉각시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 = 8:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.22 g, 91% 수율)을 황색 고체로 수득하였다.
7- 클로로 -6-(2- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-올
밀폐 튜브에서 MeOH (1 mL) 중의 메틸 2-아미노-5-(2-클로로페닐)-4-클로로벤조에이트 (342 mg, 1.16 mmol), CH(OMe)3 (306 mg, 2.89 mmol), 및 NH4OAc (223 mg, 2.89 mmol)의 혼합물을 130℃에서 4.5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 DCM 및 MeOH (40:1)로 용출하면서 플래시 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 목적 생성물 (277 mg, 82% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 289.2 [M - H]-.
4,7- 디클로로 -6-(2- 클로로페닐 ) 퀴나졸린
7-클로로-6-(2-클로로페닐)퀴나졸린-4-올 (277 mg, 0.95 mmol), PCl5 (397 mg, 1.90 mmol) 및 POCl3 (16 mL)의 혼합물을 20 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (1.19 g)을 진한 오일로 얻고 추가 정제없이 다음 단계에 직접 사용하였다.
tert -부틸 -4-(7- 클로로 -6-(2- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
상기 수득한 조 4,7-디클로로-6-(2-클로로페닐)퀴나졸린 (1.19 g)을 0℃에서 DCM (200 mL) 중의 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (5 g, 26.9 mmol) 및 Et3N (7.76 g, 76.8 mmol)의 혼합물에 첨가하고, 생성된 혼합물을 동일 온도에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 물 (500 mL) 및 염수 (100 mL)에 붓고, 디클로로메탄 (DCM) (200 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 여과지를 통해 여과하였다. 유기층을 분리하여 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 DCM 및 MeOH (30:1)로 용출하면서 플래시 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 목적 생성물 (184 mg, 42% 수율, 2 단계)을 밝은 황색 오일로 수득하였다. ESI-MS m/z: 459.3 [M + H]+.
1-(4-(7- 클로로 -6-(2- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
MeOH (20 mL) 중의 tert부틸-4-(7-클로로-6-(2-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (184 mg, 0.40 mmol) 및 HCl의 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (176 mg)을 황색 고체로 얻고 추가 정제없이 다음 단계에 직접 사용하였다.
1-(4-(7- 클로로 -6-(2- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온 (1)
상기 수득한 조 1-(4-(7-클로로-6-(2-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 (17 6 mg)을 Et3N (450 mg, 4.45 mmol) 및 DCM (30 mL)에 용해시키고, 0℃로 냉각한 후, 이 혼합물에 DCM (50 mL) 중의 아크릴로일 클로라이드 (44 mg, 0.49 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 RT로 가온하고, RT에서 1.5 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 수용액으로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 DCM 및 MeOH (30:1)로 용출하면서 플래시 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 목적 생성물 (82 mg, 50% 수율, 2 단계)을 황색 고체로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.75 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.62-7.49 (m, 4H), 6.81 (dd, J = 10.4, 16.4 Hz, 1H), 6.15 (dd, J = 16.4, 2.4 Hz, 1H), 5.71 (dd, J = 10.4, 2.0 Hz, 1H), 3.87-3.72 (m, 8H). ESI-MS m/z: 413.2 [M + H]+.
실시예 2
1-(4-(7- 클로로 -6- 페닐퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온 ( 18)의 합성
Figure pct00174
화합물 18을 후술하는 바와 같이 방법 B에 따라 제조하였다:
6- 브로모 -7- 클로로퀴나졸린 -4-올
메틸 2-아미노-5-브로모-4-클로로벤조에이트 (1 g, 3.95 mmol) 및 NH2CHO (20 mL)의 혼합물을 200℃에서 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물로 퀀칭하였다. 고체 침전을 여과하여 수집하고, 진공 중에서 건조하여 목적 생성물 (669 mg, 66% 수율)을 갈색 고체로 수득하였다.
6- 브로모 -4,7- 디클로로퀴나졸린
6-브로모-7-클로로퀴나졸린-4-올 (669 mg, 2.59 mmol), PCl5 (1.6 g, 7.78 mmol) 및 POCl3 (15 mL)의 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물을 진한 오일로 얻고 추가 정제없이 다음 단계에 직접 사용하였다.
tert -부틸 4-(6- 브로모 -7- 클로로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
상기 수득한 조 6-브로모-4,7-디클로로퀴나졸린을 DCM (70 mL) 중의 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (4.82 g, 25.9 mmol) 및 Et3N (2.62 g, 25.9 mmol)의 혼합물에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 RT에서 2 시간동안 교반한 후, 포화 NaHCO3 수용액으로 퀀칭하였다. 혼합물을 DCM으로 추출하고, 포화 NaHCO3 수용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 에틸 아세테이트 및 석유 에테르 (4:1)로 용출하면서 플래시 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 목적 생성물 (631 mg, 57% 수율, 2 단계)을 황색 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 429.3 [M + H]+.
tert -부틸 4-(7- 클로로 -6- 페닐퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
1,4-디옥산 (10 mL) 중의 tert-부틸 4-(6-브로모-7-클로로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (200 mg, 0.47 mmol), 페닐보론산 (115 mg, 0.94 mmol), Na2CO3 용액 (2.0 M, 0.71 mL, 1.41 mmol), Pd(PPh3)4 (109 g, 0.094 mmol)의 혼합물을 아르곤 하에서 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 에틸 아세테이트로 희석하고, H2O 및 염수로 세척하였다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 에틸 아세테이트 및 석유 에테르 (1:4)로 용출하면서 플래시 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 목적 생성물 (120 mg, 60% 수율)을 황색 오일로 수득하였다. ESI-MS m/z: 425.4 [M + H]+.
1-(4-(7- 클로로 -6- 페닐퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
표제 화합물을 tert-부틸 4-(7-클로로-6-페닐퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 1에 기술된 절차에 따라 2 단계로 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 8.74 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.50-7.45 (m, 5H), 6.58 (dd, J = 16.8, 10.4 Hz, 1H), 6.36 (dd, J = 16.4, 1.6 Hz, 1H), 5.77 (dd, J = 10.4, 2.0 Hz, 1H), 3.92-3.81 (m, 8H). ESI-MS m/z: 379.3 [M + H]+.
실시예 3
1-(4-(6- 클로로 -5-(2- 클로로페닐 )-1H- 인다졸 -3- 일아미노 )피페리딘-1-일) 프로 프-2-엔-1-온 (31)의 합성
Figure pct00175
화합물 31을 후술하는 바와 같이 방법 C에 따라 제조하였다:
4- 메틸 -N'-(2',4,6- 트리클로로바이페닐카르보닐 ) 벤젠술포노히드라지드
RT에서 톨루엔 중의 2',4,6-트리클로로바이페닐-3-카르보닐 클로라이드 (5.5 g)의 교반 용액에 NH2NHTs (3.8 g, 20.3 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 75℃에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각하였다. 고체를 여과하여 수집하고, 진공 중에서 건조하여 목적 생성물 (6 g, 75% 수율)을 백색 고체로 수득하였다.
2',4,6- 트리클로로 -N'- 토실바이페닐 -3- 카르보히드라조노일 클로라이드
SOCl2 (5.8 g, 45 mmol) 중의 4-메틸-N'-(2',4,6-트리클로로바이페닐카르보닐)벤젠술포노히드라지드 (2.3 g, 4.5 mmol)의 용액을 75℃에서 4 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 석유 에테르를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 1 시간동안 교반하였다. 침전을 여과하여 수집하고, 진공 중에서 건조하여 목적 생성물 (1.6 g, 67% 수율)을 백색 고체로 수득하였다.
tert -부틸 4-((6- 클로로 -5-(2- 클로로페닐 )-1-토실-1H- 인다졸 -3-일)(4-메톡시벤질)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트
RT에서 100 mL NMP 중의 2',4,6-트리클로로-N'-토실바이페닐-3-카르보히드라조노일 클로라이드 (1.6 g, 3.4 mmol)의 교반 용액에 tert-부틸 4-(4-메톡시벤질아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.1 g, 3.4 mmol)를 첨가하고, K2CO3 (1.4 g, 10.2 mmol)을 이어서 첨가하였다. 반응 혼합물을 40℃에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (1-20% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (550 mg, 23% 수율)을 백색 고체로 수득하였다.
tert -부틸 4-((6- 클로로 -5-(2- 클로로페닐 )-1H- 인다졸 -3-일)(4-메톡시벤질)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트
RT에서 THF (20 mL) 및 물 (5 mL) 중의 tert-부틸 4-((6-클로로-5-(2-클로로페닐)-1-토실-1H-인다졸-3-일)(4-메톡시벤질)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (550 mg, 0.75 mmol)의 교반 용액에 NaOH (75 mg, 1.87 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 환류 하에 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 RT로 냉각하고, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (1-10% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (100 mg, 23% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 581.5 [M + H]+.
6- 클로로 -5-(2- 클로로페닐 )-N-(피페리딘-4-일)-1H- 인다졸 -3- 아민
5 mL TFA 중의 tert-부틸 4-((6-클로로-5-(2-클로로페닐)-1H-인다졸-3-일)(4-메톡시벤질)아미노)피페리딘-1- 카르복실레이트 (100 mg, 0.17 mmol)의 용액을 환류 하에 2 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 RT로 냉각한 후, 포화 NaHCO3 수용액과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (62 mg)을 황색 고체로 수득하였다. 조 생성물을 추가 정제 없이 다음 단계에 직접 사용하였다.
1-(4-(6- 클로로 -5-(2- 클로로페닐 )-1H- 인다졸 -3- 일아미노 )피페리딘-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
RT에서 5 mL DMF 중의 아크릴산 (12.4 mg, 0.17 mmol)의 교반 용액에 6-클로로-5-(2-클로로페닐)-N-(피페리딘-4-일)-1H-인다졸-3-아민 (62 mg, 0.17 mmol), HOBT (30 mg, 0.22 mmol), EDCI (42 mg, 0.22 mmol) 및 TEA (52 mg, 0.51 mmol)를 차례로 첨가하였다. 반응 혼합물을 RT에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 염수와 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 prep-HPLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (2 mg, 3% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 11.67 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.56-7.58 (m, 1H), 7.41-7.47 (m, 2H), 7.42 (s, 1H), 7.36-7.39 (m, 1H), 6.80-6.87 (m, 1H), 6.07 (dd, J = 2.5,16.7 Hz, 1H), 6.04 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 5.65 (dd, J = 2.4, 10.4 Hz, 1H), 4.23(d, J = 12.3 Hz, 1H), 3.98(d, J = 13.6 Hz, 1H), 3.76-3.80 (m, 1H), 3.26 (t, J = 13.0 Hz, 1H), 2.97 (t, J = 10.2 Hz, 1H), 2.06 (m, 2H), 1.38 (m, 2H). ESI-MS m/z: 415.1 [M + H]+.
실시예 4
1-(4-(6- 클로로 -7-(2- 클로로페닐 )이소퀴놀린-1-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온 (24)의 합성
Figure pct00176
화합물 24를 후술하는 바와 같이 방법 D에 따라 제조하였다:
N-(3- 브로모 -4- 클로로벤질 )-2,2- 디에톡시에탄아민
RT에서 200 mL DCM 중의 3-브로모-4-클로로벤즈알데히드 (10.0 g, 45 mmol) 및 2,2-디에톡시에탄아민 (6.68 g, 50 mmol)의 용액에 0.5 mL의 AcOH를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 30 분동안 교반하였다. 이 혼합물에 NaCNBH3 (8.1 g, 135 mmol)을 나누어 첨가하고, RT에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 물과 DCM 사이에 분배시켰다. 유기층을 물 (80 mL × 2) 및 염수로 세척한 뒤, 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (11 g, 72% 수율)을 오일로 수득하였다. 수득한 조 생성물을 추가 정제 없이 다음 단계에 직접 사용하였다.
N-(3- 브로모 -4- 클로로벤질 )-2,2- 디에톡시 -N- 토실에탄아민
100 mL DCM 중의 N-(3-브로모-4-클로로벤질)-2,2-디에톡시에탄아민 (11 g, 33 mmol)의 용액에 피리딘 (10 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃로 냉각하였다. 이 혼합물에 50 mL DCM 중의 4-메틸벤젠-1-술포닐 클로라이드 (6.8 g, 36 mmol)의 용액을 적가하였다. 반응 혼합물을 RT로 가온하고, 전환이 완료될 때까지 교반을 계속하였다. 반응 혼합물을 HCl 수용액 (2 M), 중탄산나트륨 용액 및 염수로 2회 세척하였다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (5-20% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (12.5 g, 78% 수율)을 수득하였다. ESI -MS m/z: 490.2 [M+H]+.
7- 브로모 -6- 클로로이소퀴놀린
AlCl3 (14.9 g)을 RT에서 DCM에 현탁시키고, 75 mL DCM 중의 N-(3-브로모-4-클로로벤질)-2,2-디에톡시-N-토실에탄아민 (11.0 g, 22.5 mmol)의 용액을 첨가한 다음, 생성된 혼합물을 밤새 교반하였다. 혼합물을 빙수에 붓고, DCM으로 추출하였다. 유기층을 합해 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (10-40% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (5 g, 92.5% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI - MS m /z: 242 [M+H]+.
7- 브로모 -6- 클로로이소퀴놀린 2-옥시드
RT에서 100 mL DCM 중의 7-브로모-6-클로로이소퀴놀린 (5.5 g, 22.8 mmol)의 용액에 m-클로로퍼벤조산 (70%, 5.88 g, 34.2 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 밤새 교반하였다. 침전을 여과한 뒤, DCM으로 헹구었다. 여액을 중탄산나트륨 용액으로 세척하였다. 층을 분리하고 수성층을 DCM으로 추출하였다. 유기층을 합해 무수 Na2SO4로 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (4.6 g, 79% 수율)을 수득하였다. 조 생성물을 추가 정제 없이 다음 단계에 직접 사용하였다. ESI -MS m/z: 258.2 [M+H]+.
1-(4-(6- 클로로 -7-(2- 클로로페닐 )이소퀴놀린-1-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
표제 화합물을 7-브로모-6-클로로이소퀴놀린 2-옥시드로부터 실시예 1에 기술된 절차에 따라 5 단계로 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.22-8.21 (m, 2H), 8.00 (s, 1H), 7.65-7.47 (m, 5 H), 6.87 (dd, J = 16.9, 10.5 Hz, 1H), 6.16 (dd, J = 16.7, 1.7 Hz, 1H), 5.72 (dd, J = 10.3, 2.1 Hz, 1H), 3.83 (m, 4H), 3.37 (m, 4H). ESI -MS m/z: 412.2 [M+H]+.
실시예 5
1-(4-(7- 클로로 -6-(2- 클로로페닐 )퀴놀린-4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온 (27)의 합성
Figure pct00177
화합물 27을 후술하는 바와 같이 방법 E에 따라 제조하였다:
디에틸 2-((3- 클로로 -4- 요오도페닐아미노 )메틸렌) 말로네이트
3-클로로-4-요오도아닐린 (3.0 g, 11.8 mmol) 및 디에틸 2-(에톡시메틸렌)말로네이트 (12.78 g, 59.2 mmol)를 100 mL 단구 플라스크에서 혼합하고, 생성된 혼합물을 120℃로 가열한 후, 2.5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (10-20% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (3.93 g)을 백색 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 422.1 [M - H]-.
에틸 7- 클로로 -4-히드록시-6- 요오도퀴놀린 -3- 카르복실레이트
(E)-디에틸 2-(((3-클로로-4-요오도페닐)이미노)메틸)말로네이트 (2.0 g, 4.73 mmol)를 30 mL의 Ph2O에 현탁시켰다. 혼합물을 250℃에서 4 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 100 mL의 석유 에테르를 첨가하였다. 백색 고체를 여과하여 수집하고, 석유 에테르 (100 mL)로 헹구어 목적 생성물 (1.20 g)을 백색 고체로 수득하였다.
7- 클로로 -4-히드록시-6- 요오도퀴놀린 -3- 카르복실산
에틸 7-클로로-4-히드록시-6-요오도퀴놀린-3-카르복실레이트 (1.2 g, 3.18 mmol)를 10% NaOH 수용액 (50 mL)에 현탁시켰다. 혼합물을 환류 하에 3.5 시간동안 교반하였다. 백색 고체를 NaOH 용액에 천천히 용해시켰다. 혼합물이 무색 상으로 변한 후, 1 시간동안 가열을 유지하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 백색 고체를 분리하였다. 혼합물을 농 HCl로 산성화하여 pH를 2로 조절하였다. 백색 침전을 여과하여 수집하고, 석유 에테르로 헹구어 목적 생성물 (1.13 g)을 백색 고체로 수득하였다.
7- 클로로 -6- 요오도퀴놀린 -4-올
7-클로로-4-히드록시-6-요오도퀴놀린-3-카르복실산 (1.134 g, 3.25 mmol)을 40 mL의 Ph2O에 현탁시켰다. 혼합물을 250℃에서 3.5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 100 mL의 석유 에테르를 첨가하였다. 고체를 여과하여 수집하고, 석유 에테르로 헹구어 목적 생성물 (0.92 g)을 백색 고체로 수득하였다.
4,7- 디클로로 -6- 요오도퀴놀린
7-클로로-6-요오도퀴놀린-4-올 (591 mg, 1.94 mmol)을 40 mL의 POCl3에 용해시키고, 혼합물을 환류 하에 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 0℃에서 40 mL DCM 중의 Et3N (2.93 g, 29.03 mmol, 15 eq.)의 용액에 부었다. 혼합물을 에틸 아세테이트와 염수 사이에 분배시켰다. 유기층을 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (40% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (895 mg)을 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 323.9 [M + H]+.
tert -부틸 4-(7- 클로로 -6- 요오도퀴놀린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
4,7-디클로로-6-요오도퀴놀린 (200 mg, 0.62 mmol)을 15 mL DMSO 중의 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (172 mg, 0.93 mmol) 및 Et3N (250 mg, 2.47 mmol)과 혼합하였다. 생성된 혼합물을 80℃에서 아르곤 하에 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 250 mL의 물 및 50 mL의 염수에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 합해 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (20-30% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (132 mg)을 수득하였다. ESI-MS m/z: 374.2 [M + H]+.
tert -부틸 4-(7- 클로로 -6-(2- 클로로페닐 )퀴놀린-4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
tert-부틸 4-(7-클로로-6-요오도퀴놀린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (130 mg, 0.28 mmol)를 1,4-디옥산 (20 mL) 및 물 (4 mL) 중의 (2-클로로페닐)보론산 (109 mg, 0.33 mmol), Pd(PPh3)4 (32 mg, 0.028 mmol) 및 Na2CO3 (88 mg, 0.83 mmol)과 혼합하였다. 혼합물을 70℃에서 아르곤 하에 4 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (30-40% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (100 mg)을 수득하였다. ESI-MS m/z: 458.3 [M + H]+.
1-(4-(7- 클로로 -6-(2- 클로로페닐 )퀴놀린-4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
tert-부틸 4-(7-클로로-6-(2-클로로페닐)퀴놀린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (100 mg, 0.22 mmol)를 20% MeOH-HCl 용액 (20 mL)에 용해시켰다. 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하여 황색 고체 염 (124 mg)을 얻었다. 황색 염 (124 mg, 0.32 mmol)을 Et3N (191 mg, 1.89 mmol) 존재 하에 30 mL의 DCM에 용해시켰다. 혼합물을 0℃로 냉각한 후, DCM (2 mL) 중의 아크릴로일 클로라이드 (32 mg, 0.35 mmol)의 용액을 적가하였다. 혼합물을 0℃에서 30 분동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (50-100% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (35 mg)을 수득하였다. 1 H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: 8.78-8-79 (m, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.65-7.51 (m, 4H), 7.10-7.09 (m, 1H), 6.87 (dd, J = 16.4, 10.4 Hz, 1H), 6.15 (d, J = 16.4 Hz, 1H), 5.71 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 3.81 (br s, 4H), 3.22 (br s, 4H). ESI-MS m/z: 412.2 [M + H]+.
실시예 6
4-(4- 아크릴로일피페라진 -1-일)-7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )퀴놀린-3- 카르보니 트릴 (42)의 합성
Figure pct00178
화합물 42를 후술하는 바와 같이 방법 G에 따라 제조하였다:
3- 클로로 -4-(4- 클로로페닐 ) 벤젠아민
1,4-디옥산 (21 mL) 및 H2O (4 mL) 중의 3-클로로-4-요오도벤젠아민 (500 mg, 1.97 mmol), 4-클로로페닐보론산 (324 mg, 2.07 mmol), Na2CO3 (627 mg, 5.92 mmol) 및 Pd(PPh3)4 (228 mg, 0.20 mmol)의 혼합물을 80℃에서 아르곤 하에 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 5/1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (424 mg, 91% 수율)을 황색 고체로 수득하였다.
(E)-에틸 3-(3- 클로로 -4-(4- 클로로페닐 ) 페닐아미노 )-2- 시아노아크릴레이트
3-클로로-4-(4-클로로페닐)벤젠아민 (250 mg, 1.05 mmol) 및 (E)-에틸 2-시아노-3-에톡시아크릴레이트 (186 mg, 1.10 mmol)의 혼합물을 100℃에서 2 시간동안 교반한 후, 130℃에서 4 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 에틸 아세테이트와 연마하여 목적 생성물 (219 mg, 55% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 359.1 [M-H]-.
7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )-4- 히드록시퀴놀린 -3- 카르보니트릴
Ph2O (8 mL) 중의 (E)-에틸-3-(3-클로로-4-(4-클로로페닐)페닐아미노)-2-시아노아크릴레이트 (219 mg, 0.608 mmol)의 혼합물을 253℃에서 4 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각하고, 석유 에테르 (20 mL)에 부었다. 침전을 여과하여 수집한 다음, 석유 에테르 (50 mL × 2)로 세척하여 목적 생성물 (65 mg, 34% 수율)을 갈색 고체로 수득하였다.
4-(4- 아크릴로일피페라진 -1-일)-7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )퀴놀린-3- 카르보니트릴
표제 화합물을 7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴놀린-4-올로부터 실시예 1에 기술된 절차에 따라 4 단계로 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.84 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.66-7.59 (m, 4H), 6.88 (dd, J = 16.8, 10.4 Hz, 1H), 6.17 (dd, J = 16.8, 2.0 Hz, 1H), 5.74 (dd, J = 10.4, 2.0 Hz, 1H), 3.83-3.74 (m, 8H). ESI-MS m/z: 437.2 [M + H]+.
실시예 7
1-(4-(5- (4-클로로페닐)티에노[2,3-d]피리미딘 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온 (22)의 합성
Figure pct00179
화합물 22를 후술하는 바와 같이 방법 H에 따라 제조하였다:
tert -부틸 4-(5- (4-클로로페닐)티에노[2,3-d]피리미딘 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
THF (6 mL) 중의 4-클로로-5-(4-클로로페닐)티에노[2,3-d]피리미딘 (180 mg, 0.64 mmol), tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (119 mg, 0.64 mmol) 및 디이소프로필 아민의 용액을 RT에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 DCM과 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 얻고 추가 정제없이 다음 단계에 직접 사용하였다.
5-(4- 클로로페닐 )-4- (피페라진-1-일)티에노[2,3-d]피리미딘 히드로클로라이드
1,4-디옥산 (10 mL) 및 MeOH (5 mL) 중의 전 단계에서 수득한 tert-부틸 4-(5-(4-클로로페닐)티에노[2,3-d]피리미딘-4-일)피페라진-1-카르복실레이트의 현탁액에 1,4-디옥산 중의 HCl 용액 (4 M, 1.0 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 RT에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 잔사를 추가 정제 없이 다음 단계에 직접 사용하였다.
1-(4-(5- (4-클로로페닐)티에노[2,3-d]피리미딘 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
0℃에서 DCM (10 mL) 중의 상기 수득한 5-(4-클로로페닐)-4-(피페라진-1-일)티에노[2,3-d]피리미딘 히드로클로라이드의 용액에 Et3N (0.2 mL)을 첨가하고, 이어 아크릴로일 클로라이드를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 RT로 가온하고, 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 DCM과 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 Isolera One (실리카 카트리지, 0-60% 에틸 아세테이트/헥산)을 통해 정제하여 목적 생성물 (27.5 mg)을 수득하였다. 1 H NMR (300 MHz, CDCl3), δ: 8.64 (s, 1H), 7.35-7.48 (m, 4H), 7.30 (s, 1H), 6.42-6.60 (m, 1H), 6.26 (d, J = 24 Hz, 1H), 5.69 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 3.10-3.35 (m, 8 H). ESI -MS m/z: 385.0 [M+H]+
실시예 8
1-(4-(8-(2- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -2-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온 ( 35) 의 합성
Figure pct00180
화합물 35를 후술하는 바와 같이 방법 I에 따라 제조하였다:
tert -부틸 4-(8- 브로모퀴나졸린 -2-일)피페라진-1- 카르복실레이트
표제 화합물을 8-브로모-2-클로로퀴나졸린으로부터 실시예 7의 단계 1에 기술된 절차에 따라 제조하였다.
tert -부틸 4-(8-(2- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -2-일)피페라진-1- 카르복실레이트
1,4-디옥산 (6 mL) 및 포화 NaHCO3 용액 (3 mL)의 혼합물 중 tert-부틸 4-(8-브로모퀴나졸린-2-일)피페라진-1-카르복실레이트 (250 mg, 0.64 mmol), 2-클로로페닐보론산 (110 mg, 1.1 mmol) 및 Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2 (50 mg)의 혼합물을 100℃에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 Isolera One (실리카 카트리지, 0-60% 에틸 아세테이트/헥산)을 통해 정제하여 목적 생성물을 수득하였다.
1-(4-(8-(2- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -2-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
표제 화합물을 tert-부틸 4-(8-(2-클로로페닐)퀴나졸린-2-일)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 7의 단계 2 및 3에 기술된 절차에 따라 제조하였다. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ: 9.07 (s, 1H), 7.74 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 6.8, 1.2 Hz, 1H), 7.46-7.56 (m, 1H), 7.39-7.42 (m, 4H), 6.58 (dd, J = 16.8, 10.8 Hz, 1H), 6.32 (dd, J = 16.8, 2.0 Hz, 1H), 5.71 (dd, J = 10.6, 1.9 Hz, 1H), 3.8-3.9 (br., 4H), 3.68-3.78 (br., 2H), 3.55-3.62 (br., 2H). ESI -MS m/z: 379.1 [M+H]+.
실시예 9
1-(4-(5-(2- 클로로페닐 )-7H- 피롤로[2,3-d]피리미딘 -4-일)피페라진-1-일) 프로 프-2-엔-1-온 (28)의 합성
Figure pct00181
화합물 28을 후술하는 바와 같이 방법 J에 따라 제조하였다:
4- 클로로 -7H- 피롤로[2,3]피리미딘
46 mL POCl3 중의 1H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4(7H)-온 (2.5 g. 18.6 mmol)의 혼합물을 환류 하에 5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하여 과량의 POCl3를 제거하였다. 잔사에 얼음을 가하고, 혼합물을 RT에서 10 분동안 교반하였다. 수성층을 디에틸 에테르로 추출하였다. 유기층을 MgSO4에서 건조시키고, 여과한 후, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (1.5 g, 54% 수율)을 회백색 고체로 수득하였다.
4- 클로로 -5- 요오도 -7H- 피롤로[2,3]피리미딘
4-클로로-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘 (1.8 g 11.9 mmol) 및 N-요오도숙신아미드 (3 g, 13.1 mmol)를 둥근 바닥 플라스크에서 혼합하였다. 플라스를 고진공 하에 5 시간동안 건조시킨 후, 아르곤으로 백 충전시켰다. 이 혼합물에 무수 DMF (100 mL)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 어둠 속에서 20 시간동안 교반하였다. 반응을 메탄올로 퀀칭한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 150 mL의 DCM으로 희석한 뒤, 물 (200 mL), 포화 수성 아황산나트륨 (200 mL) 및 염수 (100 mL)로 세척하였다. 유기층을 MgSO4에서 건조시키고, 여과한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (50% 에틸 아세테이트/헥산)에 의해 정제하여 목적 생성물 (3.1 g, 95% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 279.5 [M + H]+.
4- 클로로 -5- 요오도 -7 벤젠술포닐 - 피롤로[2,3-d]피리미딘
0℃에서 DMF (5 mL) 중의 4-클로로-5-요오도-7H-피롤로[2,3]피리미딘 (280 mg, 1 mmol)의 용액에 NaH (60%, 52 mg, 1.3 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 30 분동안 교반하였다. 이 혼합물에 벤젠술포닐 클로라이드 (194 mg, 1.1 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 RT에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트와 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 MgSO4에서 건조시키고, 여과한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 목적 생성물 (300 mg, 71.6% 수율)을 수득하였다.
4- 클로로 -5-(2- 클로로페닐 )-7H- 피롤로[2,3-d]피리미딘
1,4-디옥산 (15 mL) 및 물 (3 mL) 중의 4-클로로-5-요오도-7벤젠술포닐-피롤로[2,3-d]피리미딘 (300 mg, 0.71 mmol) 및 2-클로로페닐보론산 (167 mg, 1.07 mmol)의 용액에 Pd(PPh3)4 (60 mg) 및 Na2CO3 (227 mg, 2.14 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 80℃에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 목적 생성물 (120 mg, 63% 수율)을 수득하였다. ESI-MS m/z: 262.2 [M - H]-.
tert -부틸-4-(5-(2- 클로로페닐 )-7H- 피롤로[2,3-d]피리미딘 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
1,4-디옥산 (15 mL) 중의 4-클로로-5-(2-클로로페닐)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘 (120 mg, 0.45 mmol) 및 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (254 mg, 1.36 mmol)의 용액에 DIEA (293 mg, 2.27 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 100℃에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 목적 생성물 (120 mg, 64% 수율)을 수득하였다.
1-(4-(5-(2- 클로로페닐 )-7H- 피롤로[2,3-d]피리미딘 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
표제 화합물을 tert-부틸-4-(5-(2-클로로페닐)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 1에 기술된 절차에 따라 2 단계로 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.5 (s, 1H), 7.5 (m, 1H), 7.4 (m, 3H), 7.3 (s, 2H), 6.5 (m, 1H), 6.3 (m, 1H), 5.7 (m, 1H), 3.4 (m, 8H). ESI-MS m/z: 368.3 [M + H]+.
실시예 10
1-(4-(2-아미노-7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온 (39) 및 1-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )-2- 메톡시퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 (43)의 합성
Figure pct00182
화합물 39 및 43을 후술하는 바와 같이 방법 F에 따라 제조하였다:
6- 브로모 -7- 클로로퀴나졸린 -2,4- 디올
메틸 2-아미노-5-브로모-4-클로로벤조에이트 (3.0 g, 11.34 mmol) 및 우레아 (1.36 g, 22.68 mmol, 2 eq.)의 혼합물을 200℃에서 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 에틸 아세테이트와 연마하고 건조시켜 목적 생성물 (2.39 g)을 갈색 고체로 수득하였다.
6- 브로모 -2,4,7- 트리클로로퀴나졸린
30 mL POCl3 중의 6-브로모-7-클로로퀴나졸린-2,4-디올 (1.1 g, 6.79 mmol)의 혼합물을 환류 하에 2 일동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하여 POCl3을 제거하였다. 잔사를 0℃에서 30 mL DCM 중의 Et3N (13.7 g, 20 eq.)의 용액에 부었다. 혼합물을 에틸 아세테이트와 염수 사이에 분배시켰다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 크로마토그래피 (5-10% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (474 mg)을 황색 고체로 수득하였다.
tert -부틸-4-(6- 브로모 -2,7- 디클로로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
RT에서 DMF (10 mL) 중의 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (123 mg, 0.66 mmol)의 용액에 DIEA (94 mg, 0.72 mmol)를 첨가하고, 이어 6-브로모-2,4,7-트리클로로퀴나졸린 (206 mg, 0.66 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 50℃에서 40 분동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (5% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (222 mg)을 황색 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 463.2 [M + H]+.
tert -부틸 4-(6- 브로모 -7- 클로로 -2- 메톡시퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
MeOH (20 mL) 중의 NaOMe (26 mg, 0.476 mmol)의 용액에 tert-부틸-4-(6-브로모-2,7-디클로로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (110 mg, 0.238 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 60℃에서 아르곤 하에 40 분동안 교반하였다. 혼합물을 물 (1.0 mL)로 퀀칭한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (10-20% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (55 mg)을 황색 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 459.2 [M + H]+.
tert -부틸-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )-2- 메톡시퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
디옥산 (20 mL) 및 물 (2 mL) 중의 tert-부틸 4-(6-브로모-7-클로로-2-메톡시퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (85 mg, 0.19 mmol), (4-클로로페닐)보론산 (35 mg, 0.22 mmol), Pd(PPh3)4 (22 mg, 0.019 mmol), Na2CO3 (60 mg, 0.56 mmol)의 혼합물을 80℃에서 아르곤 하에 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (10-20% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 이어 Prep-TLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (100 mg)을 백색 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 489.4 [M + H]+.
1-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )-2- 메톡시퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
tert-부틸-4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)-2-메톡시퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (100 mg, 0.20 mmol)를 20 mL의 20% HCl 메탄올 용액에 용해시켰다. 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하고, 진공 중에서 농축하여 황색 고체 염 (90 mg)을 얻었다.
상기 황색 고체 (90 mg, 0.21 mmol)를 30 mL DCM 및 Et3N (129 mg, 1.27 mmol)에 용해시켰다. 혼합물을 0℃로 냉각하고, DCM (2 mL) 중의 아크릴로일 클로라이드 (23 mg, 0.25 mmol)의 용액에 적가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 30 분동안 교반하였다. 혼합물을 H2O (100 mL), 포화 NaHCO3 (50 mL) 및 염수 (50 mL)에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 Prep-TLC에 이어 Prep-HPLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (8 mg)을 백색 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 443.2 [M + H]+.
tert -부틸-4-(2-아미노-6- 브로모 -7- 클로로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
밀폐 튜브에서 포화 NH3-EtOH (4 mL) 중의 tert-부틸 4-(6-브로모-2,7-디클로로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트의 혼합물을 100℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (20-30% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (70 mg)을 백색 고체로 수득하였다.
tert -부틸-4-(2-아미노-7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
디옥산 (20 mL) 및 물 (2 mL) 중의 tert-부틸-4-(2-아미노-6-브로모-7-클로로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (70 mg, 0.16 mmol), (4-클로로페닐)보론산 (29 mg, 0.19 mmol), Pd(PPh3)4 (18 mg, 0.019 mmol), 및 Na2CO3 (50 mg, 0.48 mmol)의 혼합물을 80℃에서 아르곤 하에 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (10-20% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하고 이어 Prep-TLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (70 mg)을 적색 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 474.5[M + H]+.
1-(4-(2-아미노-7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
tert-부틸-4-(2-아미노-7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (70 mg, 0.15 mmol)를 20% HCl 메탄올 용액 (20 mL)에 용해시키고, 생성된 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 농축하여 목적 생성물 (70 mg)을 황색 고체 염으로 수득하였다.
0℃에서 10 mL DMF 중의 상기 수득한 황색 고체 (70 mg, 0.21 mmol), 아크릴산 (18 mg, 0.25 mmol), EDCI (73 mg, 0.381 mmol) 및 HOBT (52 mg, 0.381 mmol)의 혼합물에 DCM (2 mL) 중의 Et3N (120 mg, 1.2 mmol)의 용액을 적가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 30 분, 이어 RT에서 1.5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 물 (100 mL), 포화 NaHCO3 (50 mL) 및 염수 (50 mL)에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 목적 생성물 (5 mg)을 회색 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 428.3 [M + H]+.
실시예 11
1-(4-(7- 클로로 -6-(2- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페리딘-1-일) 프로프 -2-엔-1-온 (36)의 합성
Figure pct00183
화합물 36을 후술하는 바와 같이 방법 K에 따라 제조하였다:
1- tert -부틸 4- 메틸 4-(6- 브로모 -7- 클로로퀴나졸린 -4-일)피페리딘-1,4- 디카르복실레이트
0℃에서 질소 하에 무수 THF (30 mL) 중의 tert-부틸 메틸 피페리딘-1,4-디카르복실레이트 (3.3 g, 13.5 mmol)의 교반 용액에 LiHMDS (15 mL, 15 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 1 시간동안 교반하였다. 이 혼합물에 THF (5 mL) 중의 6-브로모-4,7-디클로로퀴나졸린 (748 mg, 2.7 mmol)의 용액을 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 4 시간동안 교반하였다. 혼합물을 빙수로 퀀칭한 후, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (1-10% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (580 mg, 37% 수율)을 백색 고체로 수득하였다.
tert -부틸 4-(6- 브로모 -7- 클로로퀴나졸린 -4-일)피페리딘-1- 카르복실레이트
DMSO (10 mL) 중의 1-tert-부틸 4-메틸 4-(6-브로모-7-클로로퀴나졸린-4-일)피페리딘-1,4-디카르복실레이트 (483 mg, 1.2 mmol)의 용액에 LiCl (103 mg, 2.4 mmol) 및 물 (65 mg, 3.6 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 110℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각하고, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (1-20% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (170 mg, 33% 수율)을 백색 고체로 수득하였다.
tert -부틸 4-(7- 클로로 -6-(2- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페리딘-1- 카르복실레이트
1,4-디옥산 (10 mL) 중의 tert-부틸 4-(6-브로모-7-클로로퀴나졸린-4-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (230 mg, 0.59 mmol), 2-클로로페닐보론산 (138 mg, 0.88 mmol), Pd(PPh3)4 (69 mg, 0.06 mmol) 및 Na2CO3 (188 mg, 106 mmol)의 혼합물을 아르곤 하에 100℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (1-20% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (160 mg, 65% 수율)을 백색 고체로 수득하였다.
1-(4-(7- 클로로 -6-(2- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페리딘-1-일) 프로프 -2-엔-1-온 (45)
표제 화합물을 tert-부틸 4-(7-클로로-6-(2-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페리딘-1-카르복실레이트로부터 실시예 1의 단계 5 및 6에 기술된 절차에 따라 제조하였다. 1 H NMR ( 400 MHz, DMSO-d6) δ: 9.28 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 7.70 (m, 2H), 7.53-7.68 (m, 2H), 6.82-6.88 (m, 1H), 6.10 (dd, J = 2.5, 16.8 Hz, 1H), 5.68 (dd, J = 2.3, 10.3 Hz, 1H), 4.55 (d, J = 12.2 Hz, 1H), 4.09-4.16 (m, 2H), 3.32 (t, J = 12.2 Hz, 1H), 2.89 (t, J = 12.1 Hz,1H), 1.72-1.93 (m, 4H). ESI-MS m/z: 410.35 [M-H]-.
실시예 12
7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )-4-(4-( 비닐술포닐 )피페라진-1-일) 퀴나졸린 ( 45)의 합성
Figure pct00184
화합물 45를 후술하는 바와 같이 방법 A의 일반 절차에 따라 제조하였다:
tert -부틸 4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
표제 화합물을 tert-부틸 4-(6-브로모-7-클로로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 및 4-클로로페닐보론산으로부터 실시예 2의 단계 4에 기술된 절차에 따라 제조하였다.
tert -부틸 4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
HCl/MeOH (10 mL, 28.6 mmol) 중의 tert-부틸 4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (500 mg, 1.09 mmol)의 용액을 실온에서 30 분동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하여 조 생성물을 수득하였다.
7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )-4-(4-( 비닐술포닐 )피페라진-1-일) 퀴나졸린
상기 수득한 조 생성물을 DCM (15 mL)으로 용해하고, 0℃로 냉각하였다. 이 혼합물에 2-클로로에탄술포닐 클로라이드 (213.2 mg, 1.31 mmol) 및 Et3N (1.5 mL, 10.9 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 10 분동안 교반하였다. 혼합물을 빙수로 퀀칭한 후, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 prep-HPLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (3 mg, 0.6% 수율)을 수득하였다. 1 H-NMR(400 M Hz, CDCl3) δ: 8.78 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.49 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.42 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.46 (dd, J = 10, 16.8 Hz, 1H), 6.31 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 6.11 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 3.91 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 3.35 (t, J = 4.8 Hz, 4H). ESI-MS m/z: 449.25 [M+H]+.
실시예 13
1-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-2-( 히드록시메틸 )피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 (46)의 합성
Figure pct00185
화합물 46을 후술하는 바와 같이 방법 A의 일반 절차에 따라 제조하였다:
4,7- 디클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린
표제 화합물을 2-아미노-5-브로모-4-클로로벤조에이트로부터 실시예 1의 단계 1, 2 및 3에 기술된 절차에 따라 제조하였다.
tert -부틸 4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-2-( 히드록시메틸 )피페라진-1-카르복실레이트
상기 수득한 조 4,7-디클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린 (200 mg, 0.464 mmol)을 실온에서 1,4-디옥산 (20 mL) 중의 tert-부틸 2-(히드록시메틸)피페라진-1-카르복실레이트 (210 mg, 0.968 mmol) 및 DIEA (418 mg, 3.24 mmol)의 혼합물에 첨가하고, 생성된 혼합물을 80℃에서 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각하고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (DCM/MeOH = 30:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (110 mg, 35% 수율)을 밝은 황색 오일로 수득하였다. ESI -MS m/z: 498.9 [M+H]+.
(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2-일)메탄올 히드로클로라이드
MeOH (10 mL, 28.6 mmol) 중의 4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)-2-(히드록시메틸)피페라진-1-카르복실레이트 (110 mg, 0.225 mmol) 및 HCl의 혼합물을 실온에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (106 mg)을 황색 고체로 얻고 추가 정제없이 다음 단계에 직접 사용하였다.
1-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-2-( 히드록시메틸 )피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
실온에서 DMF (5 mL) 중의 상기 수득한 황색 고체 (106 mg, 0.225 mmol)의 교반 용액에 아크릴산 (19 mg, 0.27 mmol), BOP (149 mg, 0.338 mmol) 및 DIEA (203 mg, 1.58 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 30 분동안 교반하였다. 혼합물을 포화 NaHCO3 수용액 (50 mL)에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (DCM/MeOH = 20:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (20 mg, 20% 수율, 2 단계)을 고체로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.7 (s, 1H), 8.2 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.0 (s, 1H), 7.5 (m, 4H), 6.8 (dd, J = 10.4, 16.4 Hz, 1H), 6.1 (d, J = 17 Hz, 1H), 5.7 (dd, J = 2.4, 10.4 Hz, 1H), 5.0 (m, 1H), 4.3 (m, 2H), 4.2 (m, 2H), 3.6 (m, 3H), 2.5 (s, 2H). ESI -MS m/z: 443.30 [M+H]+.
실시예 14
1-아크릴로일-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르보 니트릴 (47)의 합성
Figure pct00186
화합물 47을 후술하는 바와 같이 방법 A의 일반 절차에 따라 제조하였다:
4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르복사미드
조 4,7-디클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린 (310 mg，1 mmol)을 실온에서 1,4-디옥산 (20 mL) 중의 피페라진-2-카르복사미드 (249 mg, 1.5 mmol) 및 DIEA (645 mg, 5 mmol)의 혼합물에 첨가하고, 생성된 혼합물을 80℃에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각하고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 추가 정제 없이 다음 단계에 사용하였다. ESI -MS m/z: 402.3 [M+H]+.
tert -부틸 2- 카르바모일 -4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
실온에서 DCM (20 mL) 중의 상기 수득한 조 생성물 4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-2-카르복사미드의 용액에 Et3N (152 mg, 1.5 mmol) 및 디-tert-부틸 디카르보네이트 (262 mg, 1.2 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (DCM/MeOH = 30:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (60 mg, 12% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 502.4 [M+H]+.
tert -부틸 4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-2- 시아노피페라진 -1-카르복실레이트
0℃에서 DCM (20 mL) 중의 tert-부틸 2-카르바모일-4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (60 mg, 0.12 mmol) 및 Et3N (48 mg, 0.48 mmol)의 용액에 TFAA (50 mg, 0.24 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 1 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭한 후, DCM으로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (DCM/MeOH = 50:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (50 mg, 86% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 484.4 [M+H]+.
1-아크릴로일-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르보니트릴
표제 화합물을 tert-부틸 4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)-2-시아노피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 1의 단계 5 및 6에 기술된 절차에 따라 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.7 (s.1H), 8.1 (s, 1H), 8.0 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.5 (m, 4H), 6.8 (dd, J = 10.4, 16.8 Hz, 1H), 6.3 (dd, J = 1.6, 16.8 Hz, 1H), 5.8 (dd, J = 1.6, 10.4 Hz, 1H), 4.6 (m, 1H), 4.3 (m, 3H), 3.6 (m, 2H), 3.4 (s, 1H). ESI -MS m/z: 438.25 [M+H]+.
실시예 15
1-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )-2- 메틸퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온 (50)의 합성
Figure pct00187
화합물 50을 후술하는 바와 같이 방법 M의 일반 절차에 따라 제조하였다:
6- 브로모 -7- 클로로 -2- 메틸퀴나졸린 -4-올
RT에서 MeCN (35 mL) 중의 메틸 2-아미노-5-브로모-4-클로로벤조에이트 (1.0 g, 3.781 mmol)의 용액에 무수 염화수소를 20 분에 걸쳐 연속 첨가하였다. 생성된 혼합물을 환류 하에 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 포화 NaHCO3 용액에 부었다. 백색 고체를 여과한 후, 여액을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 필터 케이크 및 유기층을 합해 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (1.62 g)을 백색 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 273.3 [M + H]+.
6- 브로모 -4,7- 디클로로 -2- 메틸퀴나졸린
30 mL SOCl2 중의 6-브로모-7-클로로-2-메틸퀴나졸린-4-올 (500 mg, 1.828 mmol)의 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카 크로마토그래피 (5-10% 에틸 아세테이트/석유 에테르)를 통해 정제하여 목적 생성물 (180 mg, 34% 수율)을 황색 고체로 수득하였다.
tert -부틸 4-(6- 브로모 -7- 클로로 -2- 메틸퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
RT에서 i-PrOH (10 mL) 중의 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (76 mg, 0.410 mmol)의 용액에 6-브로모-4,7-디클로로-2-메틸퀴나졸린 (60 mg, 0.205 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 환류 하에 40 분동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 포화 NaHCO3 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (5% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (53 mg, 59% 수율)을 황색 고체로 수득하였다.
1-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )-2- 메틸퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
표제 화합물을 tert-부틸 4-(6-브로모-7-클로로-2-메틸퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 2에 기술된 절차에 따라 3 단계로 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 7.92 (s, 2H), 7.59 (m, 4H), 6.84-6.77 (dd, J = 10.4, 16.8 Hz, 1H), 6.17-6.36 (m, 1H), 5.74-5.71 (m, 1H), 3.85-3.72 (m, 8H), 2.54 (s, 3H). ESI -MS m/z: 428.3 [M+H]+.
실시예 16
1-아크릴로일-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )-2- 메틸퀴나졸린 -4-일)피페라진-2-카르보니트릴 ( 56)의 합성
Figure pct00188
화합물 56을 후술하는 바와 같이 방법 M의 일반 절차에 따라 제조하였다:
1- tert -부틸 2- 메틸 4-(6- 브로모 -7- 클로로 -2- 메틸퀴나졸린 -4-일)피페라진-1,2-디카르복실레이트
1,4-디옥산 (30 mL) 중의 6-브로모-4,7-디클로로-2-메틸퀴나졸린 (435 mg, 1.49 mmol) 및 1-tert-부틸 2-메틸 피페라진-1,2-디카르복실레이트 (437 mg, 1.79 mmol)의 용액에 DIEA (769 mg, 5.96 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 80℃에서 1.5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (5-50% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (224 mg, 30% 수율)을 황색 고체로 수득하였다.
4-(6- 브로모 -7- 클로로 -2- 메틸퀴나졸린 -4-일)-1-( tert - 부톡시카르보닐 )피페라진-2-카르복실산
THF (15 mL) 및 H2O (5 mL) 중의 1-tert-부틸 2-메틸 4-(6-브로모-7-클로로-2-메틸퀴나졸린-4-일)피페라진-1,2-디카르복실레이트 (224 mg, 0.448 mmol)의 용액에 LiOH.H2O (114 mg, 2.690 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 H2O로 희석한 뒤, HCl로 산성화여 pH를 4로 조절하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (211 mg, 97% 수율)을 황색 고체로 수득하였다.
tert -부틸 4-(6- 브로모 -7- 클로로 -2- 메틸퀴나졸린 -4-일)-2- 카르바모일피페라진 -1-카르복실레이트
-5℃에서 THF (35 mL) 중의 4-(6-브로모-7-클로로-2-메틸퀴나졸린-4-일)-1-(tert-부톡시카르보닐)피페라진-2-카르복실산 (221 mg, 0.435 mmol) 및 Et3N (176 mg, 1.738 mmol)의 용액에 에틸 클로로포르메이트 (51 mg, 0.465 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 -5℃에서 40 분동안 교반한 후, NH3.H2O (30%, 507mg, 4.346 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 5 분동안 교반하였다. 혼합물을 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (3% 메탄올/디클로로메탄)에 의해 정제하여 목적 생성물 (179 mg, 85% 수율)을 황색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 484.3 [M + H]+.
tert -부틸 2- 카르바모일 -4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )-2- 메틸퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
1,4-디옥산 (25 mL) 중의 tert-부틸 4-(6-브로모-7-클로로-2-메틸퀴나졸린-4-일)-2-카르바모일피페라진-1-카르복실레이트 (179 mg, 0.371 mmol), (4-클로로페닐)보론산 (67 mg, 0.426 mmol), Pd(PPh3)4 (51 mg, 0.0445 mmol) 및 Na2CO3 (118 mg, 1.113 mmol)의 혼합물을 85℃에서 16 시간동안 아르곤 하에 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (3% 메탄올/디클로로메탄)에 의해 정제하여 목적 생성물 (181 mg, 95% 수율)을 갈색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 517.4 [M + H]+.
tert -부틸 4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )-2- 메틸퀴나졸린 -4-일)-2- 시아노피페라진 -1-카르복실레이트
0℃에서 DCM (30 mL) 중의 tert-부틸 2-카르바모일-4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)-2-메틸퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (100 mg, 0.194 mmol) 및 Et3N (78 mg, 0.775 mmol)의 용액에 TFAA (162 mg, 0.776 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (석유 에테르/에틸 아세테이트 = 2:1) 에 의해 정제하여 목적 생성물 (58 mg, 60% 수율)을 황색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 499.4[M+H]+.
1-아크릴로일-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 )-2- 메틸퀴나졸린 -4-일)피페라진-2-카르보니트릴
tert-부틸 4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)-2-메틸퀴나졸린-4-일)-2-시아노피페라진-1-카르복실레이트 (100 mg, 0.194 mmol)를 20 mL의 20% HCl/Et2O 용액에 용해시켰다. 혼합물을 RT에서 30 분동안 교반한 후, 진공 중에서 농축하여 고체 염 (44 mg, 87% 수율)을 얻었다. 상기 고체 (44 mg, 0.101 mmol)를 Et3N (51 mg, 0.505 mmol)과 함께 25 mL의 DCM에 용해시켰다. 혼합물을 0℃로 냉각하고, 디클로로메탄 (2 mL) 중의 아크릴로일 클로라이드 (10 mg, 0.111 mmol)의 용액을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 40 분동안 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카 크로마토그래피 (석유 에테르/에틸 아세테이트 = 2:1)로 정제하여 목적 생성물 (24 mg, 52% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.01 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 7.63 (q, J = 8.4, 20.4 Hz, 4H), 6.90 (dd, J = 10.4, 16.4 Hz, 1H), 6.30 (m, 1H), 5.68 (s, 1H), 4.60 (m, 1H), 4.32 (m, 2H), 3.57 (m, 2H), 2.59 (s, 3H), 3.36 (m, 1H). ESI -MS m/z: 453.3 [M + H]+.
실시예 17
1-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-2-(2- 히드록시에틸 )피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 (62)의 합성
Figure pct00189
화합물 62를 후술하는 바와 같이 방법 A의 일반 절차에 따라 제조하였다:
메틸 2-(3- 옥소피페라진 -2-일)아세테이트
RT에서 프로판-2-올 (40 mL) 중의 디메틸 말레에이트 (4.0 g, 27.78 mmol)의 용액에 에탄-1,2-디아민 (1.167 g, 27.78 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 55℃에서 16 시간동안 교반하고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:1의 혼합물로 세척하여 목적 생성물 (2.8 g, 59% 수율)을 백색 고체로 수득하였다.
2-(피페라진-2-일)에탄올
0℃에서 THF (150 mL) 중의 메틸 2-(3-옥소피페라진-2-일)아세테이트 (1.82 g, 10.58 mmol)의 용액에 LiAlH4 (2.01 g, 52.9 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 이어 혼합물을 RT로 냉각하였다. 10H2O.Na2SO4로 퀀칭한 후, 여과하고, 에틸 아세테이트로 세척하였다. 여액을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (674 mg, 49% 수율)을 황색 오일로 수득하였다.
2-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2-일)에탄올
1,4-디옥산 (5 mL) 중의 4,7-디클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린 (150 mg, 0.48 mmol), 2-(피페라진-2-일)에탄올 (187 mg, 1.44 mmol), Et3N (0.33 mL, 2.4 mmol)의 혼합물을 80℃에서 30 분동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (메탄올/디클로로에탄 = 1:30)에 의해 정제하여 목적 생성물 (121 mg, 63% 수율)을 무색 오일로 수득하였다. ESI -MS m/z: 403.3 [M + H]+.
1-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-2-(2- 히드록시에틸 )피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
-30℃에서 DMF (5 mL) 중의 2-(4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-2-일)에탄올 (123 mg, 0.305 mmol), 아크릴산 (24 mg, 0.336 mmol), BOP (270 mg, 0.61 mmol)의 용액에 DIEA (157 mg, 1.22 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 1 시간에 걸쳐 0℃로 가온하고, 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 Pre-HPLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (16 mg, 12% 수율)을 밝은 황색 오일로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.64 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.64-7.57 (m, 4H), 6.89-6.78 (m, 1H), 6.17-6.13 (m, 1H), 5.72 (dd, J = 2.4, 10.4 Hz, 1H), 4.72-4.58 (m, 2H), 4.38-4.29 (m, 4H), 4.06-3.99 (m, 1H), 3.67-3.60 (m, 2H), 1.79-1.68 (m, 2H). ESI -MS m/z: 457.4 [M + H]+.
실시예 18
2-(1-아크릴로일-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2-일)아세토니트릴 (70)의 합성
Figure pct00190
화합물 70을 후술하는 바와 같이 방법 A의 일반 절차에 따라 제조하였다:
디벤질 2-(2- 히드록시에틸 )피페라진-1,4- 디카르복실레이트
0℃에서 THF (48 mL), H2O (32 mL) 및 포화 NaHCO3 (32 mL) 중의 2-(피페라진-2-일)에탄올 (2.0 g, 15.4 mmol)의 용액에 Cbz-Cl (5.5 g, 32.3 mmol)을 적가하였다. 혼합물을 0℃에서 2 시간동안 교반한 후, RT에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 염수로 희석한 뒤, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (25%-50% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.454 g, 23% 수율)을 무색 오일로 수득하였다. ESI -MS m/z: 399.4 [M+H]+.
2-(1,4- 비스((벤질옥시)카르보닐)피페라진 -2-일)아세트산
아세톤 (30 mL) 중의 디벤질 2-(2-히드록시에틸)피페라진-1,4-디카르복실레이트 (515 mg, 1.294 mmol)의 용액에 존스 시약 (1.48 mL, 3.88 mmol, 2.6 M)을 0℃에서 적가하고, RT에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 i-PrOH (2 mL)로 퀀칭한 후, 셀라이트를 통해 여과하였다. 여액을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하여 조 생성물 (545 mg)을 무색 오일로 수득하였다. ESI -MS m/z: 413.2 [M + H]+.
디벤질 2-(2-아미노-2- 옥소에틸 )피페라진-1,4- 디카르복실레이트
THF (20 mL) 중의 2-(1,4-비스((벤질옥시)카르보닐)피페라진-2-일)아세트산 (545 mg, 1.323 mmol) 및 Et3N (535 mg, 5.292 mmol)의 용액에 에틸 클로로포르메이트 (154 mg, 1.415 mmol)를 -10℃에서 첨가하고, 이 온도에서 40 분동안 교반하였다. 이어, 혼합물에 NH3.H2O (1.984 g, 15.87 mmol)를 -10℃에서 첨가하고, -10℃에서 20 분동안 교반하였다. 혼합물을 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (2% 메탄올/디클로로메탄) 에 의해 정제하여 목적 생성물 (393 mg, 72% 수율)을 무색 오일로 수득하였다. ESI -MS m/z: 412.3[M+H]+.
2-(피페라진-2-일)아세트아미드
디벤질 2-(2-아미노-2-옥소에틸)피페라진-1,4-디카르복실레이트 (385 mg, 0.937 mmol), Pd/C (10%, 40 mg) 및 MeOH (30 mL)의 혼합물을 40℃에서 2.5 시간동안 H2 (1 atm) 하에 교반하였다. 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고, 농축하여 조 생성물 (188 mg)을 무색 오일로 수득하였다.
2-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2-일)아세트아미드
4,7-디클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린 (313 mg, 1.315 mmol), 2-(피페라진-2-일)아세트아미드 (188 mg, 1.315 mmol), DIEA (848 mg, 6.575 mmol) 및 1,4-디옥산 (30 mL)의 혼합물을 100℃에서 5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (5-20% 메탄올/디클로로메탄)에 의해 정제하여 목적 생성물 (78 mg, 14% 수율)을 갈색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 417.3 [M+H]+.
2-(1-아크릴로일-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2-일)아세트아미드
0℃에서 2-(4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-2-일)아세트아미드 (78 mg, 0.1875 mmol), Et3N (76 mg, 0.750 mmol) 및 디클로로메탄 (30 mL)의 혼합물에 디클로로메탄 (2 mL) 중의 아크릴로일 클로라이드 (21 mg, 0.225 mmol)의 용액을 적가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 40 분동안 교반하였다. 혼합물을 포화 NaHCO3로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 중 2.5-4% 메탄올)에 의해 정제하여 목적 생성물 (32 mg, 36% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.74 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.50-7.42 (dd, J = 8.8, 14.4 Hz, 1H), 6.79-6.24 (m, 3H), 5.83 (m, 1H), 5.36-5.14 (m, 2H), 4.72-4.49 (m, 2H, 4.32 (m, 1H), 3.99-3.49 (m, 3H), 3.07-2.44 (m, 3H). ESI -MS m/z: 470.2 [M+H]+.
2-(1-아크릴로일-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2-일)아세토니트릴
0℃에서 DCM (10 mL) 중의 2-(1-아크릴로일-4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-2-일)아세트아미드 (25 mg, 0.0533 mmol) 및 Et3N (27 mg, 0.267 mmol)의 용액에 TFAA (46 mg, 0.214 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 20 분동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄 중 2.5% 메탄올)에 의해 정제하여 목적 생성물 (21 mg, 87% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.67 (s, 1H), 8.06 (m, 2H), 7.70 (s, 4H), 6.88 (m, 1H), 6.20 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 5.76 (s, 1H), 4.97 (m, 1H), 4.30 (m, 4H), 3.75 (m, 2H), 2.99 (m, 2H). ESI -MS m/z: 453.3 [M+H]+.
실시예 19
4-(4-아크릴로일-3- 시아노피페라진 -1-일)-7- 클로로퀴나졸린 -6- 카르보니트릴 (53)의 합성
Figure pct00191
화합물 53을 후술하는 바와 같이 방법 B의 일반 절차에 따라 제조하였다:
1- tert -부틸 2- 메틸 4-(6- 브로모 -7- 클로로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1,2- 디카르복실레이트
1,4-디옥산 (8 mL) 중의 6-브로모-4,7-디클로로퀴나졸린 (300 mg, 1.08 mmol), tert-부틸 메틸 피페라진-1,2-디카르복실레이트 (395 mg, 1.62 mmol), DIEA (836 mg, 6.48 mmol)의 혼합물을 80℃에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:5)에 의해 정제하여 목적 생성물 (367 mg, 70% 수율)을 백색 고체로 수득하였다.
1-( tert - 부톡시카르보닐 )-4-(6- 브로모 -7- 클로로퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르복실산
THF (2 mL), MeOH (2 mL) 및 물 (2 mL) 중의 1-tert-부틸 2-메틸 4-(6-브로모-7-클로로퀴나졸린-4-일)피페라진-1,2-디카르복실레이트 (100 mg, 0.206 mmol)의 용액에 LiOH.H2O (165 mg, 4.12 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 20% 에틸 아세테이트/석유 에테르로 세척하였다. 수성층을 수성 HCl (1 N)로 산성화하여 pH를 5로 조절하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 MgSO4에서 건조시키고, 여과한 후, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (65 mg, 67% 수율)을 수득하였다.
tert -부틸 4-(6- 브로모 -7- 클로로퀴나졸린 -4-일)-2- 카르바모일피페라진 -1- 카르복실레이트
0℃에서 THF (4 mL) 및 DMF (2 mL) 중의 1-(tert-부톡시카르보닐)-4-(6-브로모-7-클로로퀴나졸린-4-일)피페라진-2-카르복실산 (65 mg, 0.14 mmol), Et3N (0.11 mL, 0.77 mmol)의 혼합물에 에틸 클로로포르메이트 (83 mg, 0.77 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 1 시간동안 교반하고, NH3.H2O (1 mL, 15 N)를 첨가하였다. 이어 혼합물을 RT로 가온하고, 1 시간 더 교반하였다. 이를 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (77 mg)을 황색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 471.4 [M + H]+.
tert - 부틸 2 - 카르바모일 -4-(7- 클로로 -6- 시아노퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
tert-부틸 4-(6-브로모-7-클로로퀴나졸린-4-일)-2-카르바모일피페라진-1-카르복실레이트 (200 mg, 0.43 mmol), PdCl2(dppf) (31 mg, 0.043 mmol), Zn(CN)2 (80 mg, 0.68 mmol) 및 DMF (20 mL)의 혼합물을 환류 하에 5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 에틸 아세테이트와 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (1-2% 메탄올/디클로로메탄)에 의해 정제하여 목적 생성물 (140 mg, 79% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 417.3 [M + H]+.
4-(7- 클로로 -6- 시아노퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르복사미드
RT에서 디클로로메탄 (20 mL) 중의 tert-부틸 2-카르바모일-4-(7-클로로-6-시아노퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (140 mg, 0.34 mmol)의 용액에 TFA (2 mL)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 RT에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (100 mg)을 얻고 추가 정제없이 다음 단계에 직접 사용하였다.
1-아크릴로일-4-(7- 클로로 -6- 시아노퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르복사미드
0℃에서 디클로로메탄 (10 mL) 중의 4-(7-클로로-6-시아노퀴나졸린-4-일)피페라진-2-카르복사미드 (100 mg, 0.32 mmol), Et3N (96 mg, 0.96 mmol)의 혼합물에아크릴로일 클로라이드 (35 mg, 0.384 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 RT에서 0.5 시간동안 교반한 다음, 물에 붓고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (1-2% 메탄올/디클로로메탄)에 의해 정제하여 목적 생성물 (50 mg, 43% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 371.3 [M + H]+.
4-(4-아크릴로일-3- 시아노피페라진 -1-일)-7- 클로로퀴나졸린 -6- 카르보니트릴
RT에서 DCM (10 mL) 중의 1-아크릴로일-4-(7-클로로-6-시아노퀴나졸린-4-일)피페라진-2-카르복사미드 (50 mg, 0.14 mmol) 및 Et3N (82 mg, 0.81 mmol)의 혼합물에 트리플루오로아세트산 무수물 (117.6 mg, 0.56 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 RT에서 0.5 시간동안 교반하고, 물에 부은 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (1-3% 메탄올/디클로로메탄)에 의해 정제하여 목적 생성물 (15 mg, 32% 수율)을 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.79 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 6.92-6.85 (m, 1H), 6.32-6.28 (m, 1H), 5.91-5.88 (m, 1H), 5.68 (s, 1H), 4.73-4.70 (d, J = 14 Hz, 1H), 4.46-4.43 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 4.25-4.22 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.82-3.74 (m, 2H), 3.59-3.56 (m, 1H). ESI -MS m/z: 353.2 [M + H]+.
실시예 20
1-아크릴로일-4-(7- 클로로 -6- 사이클로프로필퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르보 니트릴 (55)의 합성
Figure pct00192
화합물 55를 후술하는 바와 같이 방법 B의 일반 절차에 따라 제조하였다:
tert -부틸 2- 카르바모일 -4-(7- 클로로 -6- 사이클로프로필퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
톨루엔 (10 mL) 및 물 (1 mL) 중의 tert-부틸 4-(6-브로모-7-클로로퀴나졸린-4-일)-2-카르바모일피페라진-1-카르복실레이트 (200 mg, 0.414 mmol), 사이클로프로필보론산 (44 mg, 0.51 mmol), K3PO4.3H2O (270 mg, 1.272 mmol), Pd(OAc)2 (18 mg, 0.08 mmol) 및 트리사이클로헥실 포스핀 (22 mg, 0.08 mmol)의 혼합물을 아르곤 하에서 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 용매를 제거하고, 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 50:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (100 mg, 56% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 432.4 [M + H]+.
아크릴로일-4-(7- 클로로 -6- 사이클로프로필퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르복사미드
표제 화합물을 tert-부틸 2-카르바모일-4-(7-클로로-6-사이클로프로필퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 1에 기술된 절차에 따라 2 단계로 제조하였다.
아크릴로일-4-(7- 클로로 -6- 사이클로프로필퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르복사미드
0℃에서 DCM (5 mL) 중의 1-아크릴로일-4-(7-클로로-6-사이클로프로필퀴나졸린-4-일)피페라진-2-카르복사미드 (17 mg, 0.044 mmol) 및 Et3N (18 mg, 0.176 mmol)의 용액에 TFAA (18 mg, 0.088 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 50:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (10 mg, 62% 수율)을 고체로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 8.8 (s, 1H), 8.0 (s, 1H), 7.7 (s, 1H), 6.6 (dd, J = 10.0, 16.4 Hz, 1H), 6.5 (d, J = 16.4 Hz, 1H), 6.0 (dd, J = 2.0, 10.4 Hz, 1H), 6.0-5.9 (m, 1H), 4.4 (dd, J = 2, 13.2 Hz, 1H), 4.3-4.1 (m, 2H), 3.9-3.8 (m, 1H), 3.3-3.1 (m, 2H), 2.4-2.3 (m, 1H), 1.2-1.1 (m, 2H), 1.0-0.9 (m, 2H). ESI-MS m/z: 368.3 [M + H]+.
실시예 21
(S)-1-아크릴로일-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르복사미드 ( 54)의 합성
Figure pct00193
화합물 54를 후술하는 바와 같이 방법 A의 일반 절차에 따라 제조하였다:
(S)- 메틸 피페라진-2- 카르복실레이트 히드로클로라이드
MeOH (20 mL, 2.9 M) 중의 (S)-tert-부틸 메틸 피페라진-1,3-디카르복실레이트 (366 mg, 1.5 mmol) 및 HCl의 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (270 mg)을 황색 고체로 얻고 추가 정제없이 다음 단계에 직접 사용하였다.
(S)-1- tert -부틸 2- 메틸 4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1,2-디카르복실레이트
상기 수득한 조 (S)-메틸 피페라진-2-카르복실레이트 히드로클로라이드, 4,7-디클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린 (310 mg, 1 mmol), DIEA (1.29 g, 10 mmol) 및 1,4-디옥산 (20 mL)의 혼합물을 80℃에서 1 시간동안 교반하였다. 이어 혼합물을 RT로 냉각하고, 디-tert 부틸 디카르보네이트 (327 mg, 1.5 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 16 시간동안 교반하고, 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (메탄올/디클로로에탄 = 1:50)에 의해 정제하여 목적 생성물 (300 mg, 58% 수율, 2 단계)을 고형 오일로 수득하였다. ESI -MS m/z: 517.5 [M + H]+.
(S)-1-( tert - 부톡시카르보닐 )-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2-카르복실산
RT에서 1:1 테트라히드로푸란 및 물 (20 mL)의 혼합물 중의 (S)-1-tert-부틸 2-메틸 4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-1,2-디카르복실레이트 (300 mg, 0.58 mmol)의 용액에 LiOH.H2O (49 mg, 1.16 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 1 시간동안 교반한 후, 수성 HCl (1 N)로 산성화하여 pH를 3-5로 조절하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 합해 염수로 세척한 뒤, 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (230 mg)을 얻고 추가 정제없이 다음 단계에 직접 사용하였다.
(S)- tert -부틸 2- 카르바모일 -4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
0℃에서 THF (5 mL) 중의 (S)-1-(tert-부톡시카르보닐)-4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-2-카르복실산 (230 mg, 0.46 mmol), Et3N (139 mmg, 1.37 mmol)의 혼합물에 에틸 클로로포르메이트 (148 mg, 1.37 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 1 시간동안 교반하고, 수산화암모늄 (1 mL, 15 N)을 첨가한 다음, RT에서 1 시간동안 교반을 유지하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하고, 무수 Na2SO4에서 건조시킨 뒤, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 50:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (150 mg, 65% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 502.4 [M+H]+.
(S)-1-아크릴로일-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르복사미드
표제 화합물을 (S)-tert-부틸 2-카르바모일-4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 1에 기술된 절차에 따라 2 단계로 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.7 (s, 1H), 8.3 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.0 (s, 1H), 7.8-7.5 (m, 5H), 7.4-7.2 (m, 1H), 6.9-6.6 (m, 1H), 6.2 (d, J = 2.4, 17.6 Hz, 1H), 5.8-5.7 (m, 1H), 5.0-4.8 (m, 1H), 4.7 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 4.2-4.0 (m, 2H), 3.9-3.8 (m, 1H), 3.7-3.5 (m, 1H), 3.5-3.4 (m, 1H). ESI -MS m/z: 456.3 [M+H]+.
실시예 22
(S)-1-아크릴로일-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르보니트릴 ( 59)의 합성
Figure pct00194
화합물 59를 후술하는 바와 같이 방법 A의 일반 절차에 따라 제조하였다:
(S)-1-아크릴로일-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르보니트릴
0℃에서 DCM (5 mL) 중의 (S)-1-아크릴로일-4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-2-카르복사미드 (23 mg, 0.05 mmol) 및 Et3N (20 mg, 0.2 mmol)의 용액에 트리플루오로아세트산 무수물 (21 mg, 0.1 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 50:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (15 mg, 68% 수율)을 고체로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.7 (s, 1H), 8.1 (s, 1H), 8.0 (s, 1H), 7.5 (m, 4H), 6.8 (dd, J = 10.4, 16.4 Hz, 1H), 6.3 (dd, J = 2.0, 17.2 Hz, 1H), 5.8 (dd, J = 2.0, 10.8 Hz, 1H), 5.7 (m, 1H), 4.6 (d, J = 14.0 Hz, 3H), 4.3 (m, 2H), 3.6 (m, 2H). ESI -MS m/z: 438.3 [M+H]+.
실시예 23
(S)-1-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-2-( 히드록시메틸 )피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 (63)의 합성
Figure pct00195
화합물 63을 후술하는 바와 같이 방법 A의 일반 절차에 따라 제조하였다:
(S)- tert -부틸 4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-2-( 히드록시메틸 )피페라진-1-카르복실레이트
EtOH (10 mL) 중의 (S)-1-tert-부틸 2-메틸 4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-1,2-디카르복실레이트 (200 mg, 0.387 mmol)의 용액에 CaCl2 (215 mg, 1.933 mmol) 및 NaBH4 (74 mg, 1.933 mmol)를 0℃에서 첨가하였다. 혼합물을 RT에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 여과한 후, 에탄올로 세척하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 50:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (80 mg, 42% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 489.4 [M+H]+.
1-((S)-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-2-( 히드록시메틸 )피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
표제 화합물을 (S)-tert-부틸 4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)-2-(히드록시메틸)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 13에 기술된 절차에 따라 2 단계로 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.7 (s, 1H), 8.3-8.1 (m, 1H), 8.0 (s, 1H), 7.7-7.5 (m, 4H ), 6.8 (dd, J = 10.4, 16.4 Hz, 1H), 6.1 (d, J = 16 Hz, 1H), 5.8 (dd, J = 2, 10.4 Hz, 1H), 5.1-4.9 (m, 1H), 4.3-4.1 (m, 4H), 4.2 (m, 2H), 3.7-3.5 (m, 4H). ESI -MS m/z: 443.3 [M+H]+.
실시예 24
1-(4-(6- 클로로 -7- 페닐퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온 ( 67)의 합성
Figure pct00196
화합물 67을 후술하는 바와 같이 방법 B의 일반 절차에 따라 제조하였다:
7- 브로모 -6- 클로로퀴나졸린 -4-올
RT에서 EtOH (20 mL) 중의 2-아미노-4-브로모-5-클로로벤조산 (500 mg, 2 mmol)의 용액에 포름아미딘 아세테이트 (620 mg, 6 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 16 시간동안 환류시켰다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 잔사를 포화 NaHCO3 수용액과 에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:2의 혼합물로 세척하였다. 고체를 진공 중에서 건조하여 생성물 (520 mg, 100% 수율)을 얻고 추가 정제없이 다음 단계에 직접 사용하였다. ESI -MS m/z: 259.0 [M+H]+.
7- 브로모 -4,6- 디클로로퀴나졸린
티오닐 클로라이드 (15 mL) 중의 7-브로모-6-클로로퀴나졸린-4-올 (520 mg, 2 mmol)의 용액에 DMF 1 방울을 첨가하였다. 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 잔사를 추가 정제 없이 직접 사용하였다.
1-(4-(6- 클로로 -7- 페닐퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
표제 화합물을 7-브로모-4,6-디클로로퀴나졸린으로부터 실시예 2에 기술된 절차에 따라 4 단계로 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO) δ: 8.7 (s, 1H), 8.2 (s, 1H), 7.8 (s, 1H), 7.6-7.4 (m, 5H), 6.85 (dd, J = 10.8, 16.8 Hz, 1H ), 6.2 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 5.75 (d, J = 10 Hz, 1H), 3.9-3.7 (m, 8H). ESI -MS m/z: 379.3 [M + H]+.
실시예 25
1-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-2-((디메틸아미노) 메틸 )피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 (60)의 합성
Figure pct00197
화합물 60을 후술하는 바와 같이 방법 A의 일반 절차에 따라 제조하였다:
디-tert-부틸 2-(디메틸카르바모일)피페라진-1,4-디카르복실레이트
0℃에서 1,4-비스(tert-부톡시카르보닐)피페라진-2-카르복실산 (5 g, 15.13 mmol), 디메틸아민 히드로클로라이드 (1.3 g, 15.13 mmol), EDCI (4.3 g, 22.7 mmol), HOBt (3.1 g, 22.7 mmol) 및 DMF (100 mL)의 혼합물에 Et3N (4.6 g, 45.39 mmol)을 첨가하였다. 이어 혼합물을 RT로 가온하고, 2 시간동안 교반을 유지하였다. 반응 혼합물을 물에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하고, 유기층을 합해 NaHCO3 용액, 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 석유 에테르로 세척하여 목적 생성물 (3.64 g, 67% 수율)을 수득하였다.
N,N -디메틸피페라진-2- 카르복사미드 디히드로클로라이드
MeOH (50 mL, 2.9 M) 중의 상기 수득한 조 디-tert-부틸 2-(디메틸카르바모일)피페라진-1,4-디카르복실레이트, HCl의 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하고, 용매를 증발시켜 조 생성물 (2.4 g)을 수득하였다.
N,N -디메틸-1-(피페라진-2-일) 메탄아민
-40℃에서 상기 수득한 조 N,N-디메틸피페라진-2-카르복사미드 디히드로클로라이드 (2.4 g, 10.43 mmol) 및 THF (50 mL)의 혼합물에 LiAlH4 (1.6 g, 41.73 mmol)를 천천히 첨가하였다. 혼합물을 3 시간동안 환류 하에 가열하고, RT로 냉각하였다. 이를 10H2O.Na2SO4로 퀀칭한 후, 여과하고, 에틸 아세테이트로 세척하였다. 여액을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (693 mg, 47% 수율)을 수득하였다.
1-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2-일)- N,N - 디메틸메탄아민
N,N-디메틸-1-(피페라진-2-일)메탄아민 (200 mg, 0.68 mmol), 4,7-디클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린 (111 mg, 0.77 mmol), DIEA (397 mg, 3.08 mmol) 및 디옥산 (10 mL)의 혼합물을 80℃에서 30 분동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각하고, 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (메탄올/디클로로에탄 = 1:20)에 의해 정제하여 목적 생성물 (78 mg, 30% 수율)을 수득하였다. ESI -MS m/z: 416.3 [M+H]+.
1-(4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-2-((디메틸아미노) 메틸 )피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
0℃에서 1-(4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-2-일)-N,N-디메틸메탄아민 (78 mg, 0.19 mmol), Et3N (58 mg, 0.57 mmol) 및 디클로로메탄 (15 mL)의 혼합물에 아크릴로일 클로라이드 (20 mg, 0.22 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 RT에서 30 분동안 교반한 후, 물로 퀀칭하고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척한 뒤, 무수 황산나트륨에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 30:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (32 mg, 36% 수율)을 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.70 (s, 1H), 8.57-8.56 (bs, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.61-7.53 (m, 4H), 6.83-6.80 (m, 1H), 6.17-6.13(m, 1H), 5.75-5.72(m, 1H), 4.76-4.74（m, 0.5 H),4.70-4.57 (m, 1H), 4.36-3.29 (m, 2H), 4.11-4.08 (m, 0.5H), 3.46 (m, 1H), 3.27-3.11 (m, 2H), 2.93-2.84 (m, 1H), 1.99-1.94 (m, 1H), 1.87 (s, 6H). ESI -MS m/z: 470.4 [M+H]+.
실시예 26
1-아크릴로일-4-(6- 클로로이소퀴놀린 -1-일)피페라진-2- 카르보니트릴 ( 61)의 합성
Figure pct00198
화합물 61을 후술하는 바와 같이 방법 D의 일반 절차에 따라 제조하였다:
6- 클로로이소퀴놀린 2- 옥시드
RT에서 디클로로메탄 (20 mL) 중의 6-클로로이소퀴놀린 (1.0 g, 6.1 mmol)의 교반 용액에 3-클로로벤조퍼옥소산 (1.57 g, 9.2 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 RT에서 2 시간동안 교반하였다. 침전을 여과한 뒤, 디클로로메탄으로 세척하고, 여액을 NaHCO3 용액으로 2회 세척하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (1.05 g, 96% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 180.2 [M + H]+.
1,6- 디클로로이소퀴놀린
6-클로로이소퀴놀린 2-옥시드 (1.0 g, 5.58 mmol) 및 POCl3 (10 mL)의 혼합물을 4 시간동안 가열 환류시켰다. RT로 냉각 후, 반응 혼합물을 빙수에 붓고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하여 목적하는 조 생성물을 얻고 추가 정제 없이 다음 단계에 사용하였다.
4-(6- 클로로이소퀴놀린 -1-일)피페라진-2- 카르복사미드
RT에서 DMSO (5 mL) 중의 1,6-디클로로이소퀴놀린 (500 mg, 2.56 mmol)의 교반 용액에 피페라진-2-카르복사미드 (425.6 mg, 2.56 mmol) 및 K2CO3 (1.05 g, 7.68 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 5 시간동안 가열하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 염수로 세척하였다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:5)에 의해 정제하여 목적 생성물 (80 mg, 12% 수율)을 수득하였다. ESI -MS m/z: 291[M + H]+.
아크릴로일-4-(6- 클로로이소퀴놀린 -1-일)피페라진-2- 카르복사미드
디클로로메탄 (20 mL) 중의 4-(6-클로로이소퀴놀린-1-일)피페라진-2-카르복사미드 (50 mg, 0.172 mmol), 트리에틸아민 (52.1 mg, 0.51 mmol)의 혼합물에 디클로로메탄 (1 mL) 중의 아크릴로일 클로라이드 (15.6 mg, 0.172 mmol)를 적가하였다. 반응 혼합물을 RT에서 30 분동안 교반한 후, 물에 붓고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 100:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (45 mg, 76.3% 수율)을 수득하였다. ESI -MS m/z: 345 [M+H]+.
아크릴로일-4-(6- 클로로이소퀴놀린 -1-일)피페라진-2- 카르보니트릴
0℃에서 DCM (5 mL) 중의 1-아크릴로일-4-(6-클로로이소퀴놀린-1-일)피페라진-2-카르복사미드 (40 mg, 0.116 mmol), 트리에틸아민 (46.8 mg, 0.46 mmol)의 혼합물에 트리플루오로아세트산 무수물 (50 mg, 0.233 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 1 시간에 걸쳐 RT로 가온하고, 물에 부은 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 100:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (20 mg, 53% 수율)을 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.25 (m, 1H), 8.22 (m, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.71 (m, 1H), 7.52 (m, 1H), 6.96 (dd, J = 10.5, 16.9 Hz, 1H), 6.32 (dd, J = 1.7, 16.7 Hz, 1H), 5.90 (dd, J = 1.7, 16.7 Hz, 1H), 5.79 (m, 1H), 4.34 (m, 1H), 3.99 (m, 1H), 3.79 (m, 1H), 3.66 (m, 1H), 3.16 (m, 1H), 2.97 (m, 1H). ESI -MS m/z: 327 [M+H]+.
실시예 27
(E)-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-1-(4-(디메틸아미노) 부트 -2-에노일)피페라진-2-카르보니트릴 ( 66)의 합성
Figure pct00199
화합물 66을 후술하는 바와 같이 방법 A의 일반 절차에 따라 제조하였다:
4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-2- 카르복사미드
4,7-디클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린 (769 mg, 2.48 mmol), 피페라진-2-카르복사미드 디히드로클로라이드 (498 mg, 2.48 mmol), DIPEA (3.2 g, 24.8 mmol) 및 1,4-디옥산 (20 mL)의 혼합물을 80℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (메탄올/디클로로에탄 = 1:20)에 의해 정제하여 목적 생성물 (486 mg, 48.7% 수율)을 수득하였다.
(E)-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-1-(4-(디메틸아미노) 부트 -2-에노일)피페라진-2-카르복사미드
RT에서 디클로로메탄 (10 ml) 중의 4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-2-카르복사미드 (100 mg, 0.26 mmol), BOP (256.6 mg, 0.58 mmol), (E)-4-(디메틸아미노)부트-2-엔산 (48 mg, 0.58 mmol)의 혼합물에 DIEA (108.6 mg, 0.78 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 30 분동안 교반한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (메탄올/디클로로에탄 = 1:10)에 의해 정제하여 목적 생성물 (50 mg, 39% 수율)을 수득하였다. ESI-MS m/z: 513.3 [M+H]+
(E)-4-(7- 클로로 -6-(4- 클로로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)-1-(4-(디메틸아미노) 부트 -2-에노일)피페라진-2-카르보니트릴
0℃에서 DCM (10 mL) 중의 (E)-4-(7-클로로-6-(4-클로로페닐)퀴나졸린-4-일)-1-(4-(디메틸아미노)부트-2-에노일)피페라진-2-카르복사미드 (50 mg, 0.10 mmol) 및 Et3N (0.05 mL, 0.40 mmol)의 용액에 TFAA (51 mg, 0.20 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 20:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (14 mg, 29% 수율)을 고체로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.76 (s, 1H), 8.08 (d, J = 16 Hz, 2H), 7.61 (dd, J = 8, 24 Hz, 4H), 6,78-6.72 (m, 2H), 5.67 (s, 1H), 4.62 (d, J = 14.4 Hz, 1H), 4.36-4.26 (m, 2H), 3.63 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.21 (s, 2H), 3.03 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 2.26 (s, 1H). ESI-MS m/z: 495.4 [M+H]+.
실시예 28
1-(4-(7-(2- 플루오로페닐 )-6- 히드록시퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온의 합성
Figure pct00200
실시예 28은 일반 합성 방법 B에 따른 예시적 제조이다.
1- 브로모 -2- 플루오로 -4- 메틸 -5-니트로벤젠
H2SO4 (25 mL) 중의 1-브로모-2-플루오로-4-메틸벤젠 (5.35 g, 28.30 mmol)의 용액에 HNO3 (9 mL)을 -20 ℃를 유지하면서 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 10 분동안 교반하였다. 혼합물을 빙수에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 수용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 생성물을 황색 고체 (5.3 g, 80% 수율)로 수득하였다.
1- 브로모 -2- 메톡시 -4- 메틸 -5-니트로벤젠
Na (351 mg, 15.28 mmol)를 CH3OH (20 mL)에 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 30 분동안 교반하였다. 이 혼합물에 1-브로모-2-플루오로-4-메틸-5-니트로벤젠 (3.25 g, 13.89 mmol)을 첨가하고, 30℃에서 2 시간동안 교반하였다. 용매를 제거한 뒤, 잔사를 H2O에 용해시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:50)에 의해 정제하여 생성물을 백색 고체 (3.0 g, 87.8% 수율)로 수득하였다.
4- 브로모 -5- 메톡시 -2- 니트로벤즈알데히드
DMF (40 mL) 중의 1-브로모-2-메톡시-4-메틸-5-니트로벤젠 (3.7 g, 15.04 mmol) 및 DMF-DMA (5.41 g, 45.12 mmol)의 혼합물을 140℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 DMF (40 mL)에 용해시키고, 0℃에서 DMF (120 mL) 및 H2O (30 mL) 중의 NaIO4 (19.22 g, 90.24 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 30℃에서 16 시간동안 교반하고, H2O로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축시킨 다음, 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (아세테이트/석유 에테르 = 1:20)에 의해 정제하여 생성물을 회백색 고체 (1.52 g, 38.9% 수율)로 수득하였다.
4- 브로모 -5- 메톡시 -2- 니트로벤조산
CH3CN (40 mL) 중의 4-브로모-5-메톡시-2-니트로벤조산 (1.52 g, 5.84 mmol) 및 KMnO4 (5.53 g, 35.04 mmol)의 혼합물을 환류 하에 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, H2O로 퀀칭하고, 1N HCl로 pH를 3-4로 조절한 다음, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 생성물을 회백색 고체 (1.24 g, 77.4% 수율)로 수득하였다.
메틸 4- 브로모 -5- 메톡시 -2- 니트로벤조에이트
CH3OH (10 mL) 중의 4-브로모-5-메톡시-2-니트로벤조산 (1.24 g, 4.52 mmol) 및 SOCl2 (5 mL)의 혼합물을 환류 하에 2 시간동안 교반하였다. 이어 용매를 제거한 뒤, 잔사를 H2O에 용해시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하여 생성물을 회백색 고체 (1.3 g, 99% 수율)로 수득하였다.
메틸 2-아미노-4- 브로모 -5- 메톡시벤조에이트
아세트산 (10 mL) 및 H2O (10 mL) 중의 메틸 4-브로모-5-메톡시-2-니트로벤조에이트 (1.3 g, 4.48 mmol) 및 Fe (1.25 g, 22.4 mmol)의 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 포화 NaHCO3 수용액으로 퀀칭하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 합해 포화 NaHCO3 수용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:4)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.1 g, 94% 수율)을 황색 고체로 수득하였다.
7- 브로모 -6- 메톡시퀴나졸린 -4(1H)-온
생성물을 메틸 2-아미노-4-브로모-5-메톡시벤조에이트로부터 실시예 2에 기술된 절차에 따라 6 단계로 제조히였다. ESI -MS m/z: 393.8 [M + H]+.
1-(4-(7-(2- 플루오로페닐 )-6- 히드록시퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
-78 ℃에서 디클로로메탄 (5 mL) 중의 1-(4-(7-(2-플루오로페닐)-6-메톡시퀴나졸린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 (20 mg, 0.051 mmol)의 용액에 BBr3 (127 mg, 0.51 mmol)을 첨가하고, 40℃에서 1 시간동안 교반하였다. 이어 -78 ℃로 냉각하고, 포화 NaHCO3 수용액으로 퀀칭한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 수용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 prep-HPLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (7 mg, 36% 수율)을 황색 고체로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 10.44 (bs, 1H), 8.57 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.51-7.46 (m, 3H), 7.33-7.29 (m, 1H), 6.87 (dd, J = 10.4, 16.4 Hz, 1H), 6.18 (dd, J =2.0, 16.4 Hz, 1H) 5.75 (dd, J = 2.4, 10.4 Hz, 1H), 3.82-3.68 (m, 8H). ESI -MS m/z: 379.3 [M + H]+.
실시예 29
1-(4-(6- 클로로 -7-(5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일) 신놀린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온의 합성
Figure pct00201
실시예 29는 일반 합성 방법 N에 따른 예시적 제조를 제공한다
5- 메틸 -4-(4,4,5,5- 테트라메틸 -1,3,2- 디옥사보롤란 -2-일)-1H- 인다졸
THF (20 mL) 중의 5-메틸-1H-인다졸-4-일-4-보론산 (300 mg, 1.7 mmol)의 용액에 피나콜 (249 mg, 2.1 mmol) 및 MgSO4 (614 mg, 5.1 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 45℃에서 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 여과한 다음, 염수로 헹구어, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (330 mg, 75% 수율)을 수득하였다.
1-(2-아미노-4- 브로모 -5- 클로로페닐 ) 에타논
0℃에서 톨루엔 중의 BCl3 (51 mL, 51 mmol)의 교반 용액에 CH3CN (90 mL) 중의 3-브로모-4-클로로벤젠아민 (10 g, 48.4 mmol)을 20 분에 걸쳐 적가하였다. 이 현탁액에 AlCl3 (7.1 g, 53.2 mmol)을 3번 나누어 첨가하고, 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 0℃로 냉각한 후, HCl (4 N, 100 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 환류 하에 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 2 N HCl 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (석유 에테르/에틸 아세테이트 = 4:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.6 g, 11% 수율)을 수득하였다.
7- 브로모 -6- 클로로신놀린 -4(1H)-온
0℃에서 농 HCl (20 mL) 및 1-(2-아미노-4-브로모-5-클로로페닐)에타논 (1.6 g, 6.44 mmol)의 혼합물에 물 (1 mL) 중의 아질산나트륨 (466 mg, 6.76 mmol)을 천천히 (30 분에 걸쳐) 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 30 분동안 교반한 후, 60℃에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물에 부었다. 고체를 여과 수집하여 목적 생성물 (1.4 g, 84% 수율)을 수득하였다.
7- 브로모 -4,6- 디클로로신놀린
7-브로모-6-클로로신놀린-4(1H)-온 (1.4 g, 5.4 mmol)에 티오닐 클로라이드 (10 mL) 및 DMF (3 방울)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 환류 하에 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (1.5 g)을 얻고 추가 정제 없이 다음 단계에 사용하였다.
tert -부틸 4-(7- 브로모 -6- 클로로신놀린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
7-브로모-4,6-디클로로신놀린 (1.5 g, 5.4 mmol), tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (1.51 g, 8.1 mmol), DIEA (2.1 g, 16.2 mmol) 및 1,4-디옥산 (20 mL)의 혼합물을 환류 하에 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 빙수에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (석유 에테르/에틸 아세테이트 = 1:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.8 g, 78% 수율)을 수득하였다. ESI -MS m/z: 429.05 [M+H]+.
tert -부틸 4-(6- 클로로 -7-(5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일) 신놀린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
1,4-디옥산 (10 mL) 및 물 (2 mL) 중의 tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로신놀린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (138 mg, 0.32 mmol) 및 5-메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인다졸 (250 mg, 0.97 mmol)의 용액에 Pd(PPh3)4 (37 mg, 0.0325 mmol) 및 Na2CO3 (136 mg, 1.28 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 100℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 20:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (140 mg, 91% 수율)을 수득하였다.
1-(4-(6- 클로로 -7-(5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일) 신놀린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
HCl/MeOH (20 mL, 2.8 N) 중의 4-(6-클로로-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)신놀린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (140 mg, 0.29 mmol)의 혼합물을 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 잔사를 DCM (5 mL) 및 Et3N (88 mg, 0.87 mmol)에 용해시켰다. 이 혼합물을 -60 ℃로 냉각하고, 아크릴로일 클로라이드 (26 mg, 0.29 mmol)를 천천히 첨가하였다. 반응 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트와 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 prep-HPLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (12 mg, 10% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 13.18 (s, 1H), 9.08 (s, 1H), 8.34 (m, 2H), 7.57 (m, 2H), 7.39 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.90 (dd, J =10.8, 16.4 Hz, 1H), 6.20 (d, J = 16.4 Hz, 1H), 5.77 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 3.91-3.88 (m, 4H), 3.51 (m, 4H), 2.20 (s, 3H). ESI -MS m/z: 433.1 [M+H]+.
실시예 30
1-(4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(2- 플루오로 -6- 히드록시페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00202
실시예 30은 일반 합성 방법 O에 따른 예시적 제조를 제공한다.
3- 브로모 -2- 플루오로벤젠아민
실온에서 1-브로모-2-플루오로-3-니트로벤젠 (13.75 g, 62.76 mmol), HOAc (26.36 g, 439 mmol), EtOH (150 mL) 및 H2O (60 mL)의 혼합물에 철 가루 (9.14 g, 163 mmol)를 조금씩 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 16 시간동안 교반한 후, NaOH (5 N) 용액으로 중화하였다. 이어 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (석유 에테르/에틸 아세테이트 = 10:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (7.77 g, 65% 수율)을 갈색 오일로 수득하였다.
N-(3- 브로모 -2- 플루오로페닐 )-2-( 히드록시이미노 )아세트아미드
2,2,2-트리클로로에탄-1,1-디올 (8.09 g, 49.33 mmol) 및 Na2SO4 (53 g, 370 mol)의 혼합물을 물에 용해시키고, 35 ℃로 가온하였다. 물 중의 3-브로모-2-플루오로벤젠아민 (7.77 g, 41.11 mmol)을 첨가하고, 이어 35% HCl 수용액 (4.6 mL) 및 히드록실아민 히드로클로라이드 (9.08 g, 131.6 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 90℃에서 16 시간동안 교반하고, 황색 침전을 얻었다. 혼합물을 실온으로 냉각하였다. 고체를 여과하여 수집하고, 물로 헹군 후, 공기 중에서 건조시켜 목적 생성물 (6.5 g, 61% 수율)을 수득하였다.
6- 브로모 -7- 플루오로인돌린 -2,3- 디온
농황산 (20 mL)에 N-(3-브로모-2-플루오로페닐)-2-(히드록시이미노)아세트아미드 (1.82 g, 7.03 mmol)를 60℃에서 첨가하였다. 온도를 90 ℃까지 올리고, 3 시간동안 유지하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고, 얼음에 부었다. 황색 침전을 여과하여 수집하고, 건조시켜 목적 생성물 (1.41 g, 82% 수율)을 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 11.75 (s, 1H), 7.39 (dd, J = 5.7, 7.9 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.2 Hz, 1H).
2-아미노-4- 브로모 -3- 플루오로벤조산
2 N NaOH (15 mL) 중의 6-브로모-7-플루오로인돌린-2,3-디온 (1.41 g, 5.80 mmol)의 용액에 H2O2 용액 (30%, 3 mL)을 0℃에서 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 30 분동안 교반하였다. 실온에서 16 시간동안 교반한 후, 혼합물을 빙수에 붓고, 용액을 농 HCl 용액으로 산성화하였다. 침전을 여과하여 수집하고, 공기 중에서 건조시켜 목적 생성물 (1.2 g, 89% 수율)을 백색 고체로 수득하였다.
2-아미노-4- 브로모 -5- 클로로 -3- 플루오로벤조산
DMF (10 mL) 중의 2-아미노-4-브로모-3-플루오로벤조산 (234 mg, 1.00 mmol)의 용액에 NCS (134 mg,1 mmol)를 실온에서 첨가하고, 생성된 혼합물을 70℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 빙수에 부었다. 침전을 여과하여 수집하고, 물로 헹군 후, 건조시켜 목적 생성물 (209 mg, 78% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 269.8 [M + H]+.
7- 브로모 -6- 클로로 -8- 플루오로퀴나졸린 -4(3H)-온
EtOH (15 mL) 중의 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤조산 (1.07 g, 3.98 mmol)의 용액에 포름아미딘 아세테이트 (4.92 g, 47.76 mmol)를 실온에서 첨가하고, 생성된 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각하고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 에틸 아세테이트와 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 100:1-50:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (600 mg, 55% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 278.9 [M + H]+.
7- 브로모 -4,6- 디클로로 -8- 플루오로퀴나졸린
7-브로모-6-클로로-8-플루오로퀴나졸린-4(3H)-온 (600 mg, 2.16 mmol), SOCl2 (30 mL) 및 DMF (3 방울)의 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각하고, 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (639 mg)을 얻고 다음 단계에 직접 사용하였다.
tert -부틸 4-(7- 브로모 -6- 클로로 -8- 플루오로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
1,4-디옥산 (20 mL) 중의 7-브로모-4,6-디클로로-8-플루오로퀴나졸린 (639 mg, 2.16 mmol)의 용액에 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (1.21 g, 6.48 mmol) 및 DIPEA (1.39 g, 10.8 mmol)를 실온에서 첨가하였다. 생성된 혼합물을 50℃에서 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각하고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 에틸 아세테이트와 포화 NaHCO3 용액 사이에 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 100:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (950 mg, 98% 수율)을 황색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 446.1 [M + H]+.
tert -부틸 4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(2- 플루오로 -6- 메톡시페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
1,4-디옥산/H2O (8 mL/2 mL) 중의 tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로-8-플루오로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (45 mg, 0.1 mmol), 2-플루오로-6-메톡시페닐보론산 (85 mg, 0.5 mmol), Pd(PPh3)4 (6 mg, 0.05 mmol) 및 Na2CO3 (53 mg, 0.5 mmol)의 혼합물을 85℃에서 아르곤 분위기 하에 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각하고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 100:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (46 mg, 92% 수율)을 황색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 491.2 [M + H]+.
1-(4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(2- 플루오로 -6- 메톡시페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
MeOH (6 mL, 2.8 N) 중의 tert-부틸 4-(6-클로로-8-플루오로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (136 mg, 0.277 mmol) 및 HCl의 혼합물을 실온에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하여조 생성물 (118 mg)을 황색 고체로 얻고 다음 단계에 직접 사용하였다.
0℃에서 디클로로메탄 (15 mL) 및 Et3N (140 mg, 1.38 mmol) 중의 상기 수득한 조 6-클로로-8-플루오로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-4-(피페라진-1-일)퀴나졸린 (118 mg, 0.277 mmol)의 혼합물에 아크릴로일 클로라이드 (30 mg, 0.33 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 80:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (61 mg, 49% 수율)을 고체로 수득하였다.
1-(4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(2- 플루오로 -6- 히드록시페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
질소 분위기 하에 -78℃에서 디클로로메탄 (10 mL) 중의 1-(4-(6-클로로-8-플루오로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 (61 mg, 0.137 mmol)의 용액에 BBr3 (343 mg, 1.37 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 -30℃에서 포화 NaHCO3 용액으로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 pre-TLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (45 mg, 76% 수율)을 고체로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.30 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.34-7.40 (m, 1H), 6.80-6.87 (m, 3H), 6.16-6.20 (m, 1H), 5.73-5.76 (m, 1H), 3.77-3.93 (m, 8H). ESI -MS m/z: 431.1 [M + H]+.
실시예 31
4-(4- 아크릴로일피페라진 -1-일)-6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(2- 플루오로 -6- 히드록 시페닐)퀴놀린-3-카르보니트릴의 합성
Figure pct00203
실시예 31은 일반 합성 방법 P에 따른 예시적 제조를 제공한다.
3- 브로모 -4- 클로로 -2- 플루오로벤젠아민
실온에서 DMF (10 mL) 중의 3-브로모-2-플루오로벤젠아민 (1.9 g, 10 mmol)의 용액에 NCS (1.4 g, 10.5 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 빙수에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (석유 에테르/에틸 아세테이트 = 30:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.15 g, 51% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 225.9 [M + H]+.
디에틸 2-((3- 브로모 -4- 클로로 -2- 플루오로페닐아미노 )메틸렌) 말로네이트
3-브로모-4-클로로-2-플루오로벤젠아민 (2.3 g, 10.2 mmol) 및 디에틸 2-(에톡시메틸렌)말로네이트 (2.42 g, 11.22 mmol)의 혼합물을 120℃에서 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 석유 에테르를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1 시간동안 교반하였다. 침전을 여과하여 수집하고, 건조시켜 목적 생성물 (2.76 g, 68.7% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 395.9 [M + H]+.
에틸 7- 브로모 -6- 클로로 -8- 플루오로 -4- 히드록시퀴놀린 -3- 카르복실레이트
디에틸 2-((3-브로모-4-클로로-2-플루오로페닐아미노)메틸렌)말로네이트 (2.76 g, 6.99 mmol)를 Ph2O (20 mL)에 현탁시켰다. 혼합물을 250℃에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각하고, 100 mL의 석유 에테르를 첨가하였다. 백색 고체를 여과하여 수집하고, 석유 에테르 (100 mL)로 헹구어 목적 생성물 (1.85 g, 76% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 349.9 [M + H]+.
에틸 7- 브로모 -4,6- 디클로로 -8- 플루오로퀴놀린 -3- 카르복실레이트
에틸 7-브로모-6-클로로-8-플루오로-4-히드록시퀴놀린-3-카르복실레이트 (1.85 g, 5.31 mmol) 및 POCl3 (10 mL)의 혼합물을 환류 하에 4 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각하고, 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (1.41 g)을 수득하였다.
에틸 4-(4-( tert - 부톡시카르보닐 )피페라진-1-일)-7- 브로모 -6- 클로로 -8- 플루오로퀴놀린 -3-카르복실레이트
에틸 7-브로모-4,6-디클로로-8-플루오로퀴놀린-3-카르복실레이트 (1.41 g, 3.84 mmol), tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (1.43 g, 7.68 mmol), Et3N (1.55 g, 15.36 mmol) 및 DMSO (20 mL)의 혼합물을 80℃에서 아르곤 분위기 하에 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각하고, 빙수에 부었다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 합해 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (석유 에테르/에틸 아세테이트 = 3:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.96 g, 98% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 518.1 [M + H]+.
4-(4-( tert - 부톡시카르보닐 )피페라진-1-일)-7- 브로모 -6- 클로로 -8- 플루오로퀴놀린 -3-카르복실산
EtOH/H2O (16 mL/8 mL) 중의 에틸 4-(4-(tert-부톡시카르보닐)피페라진-1-일)-7-브로모-6-클로로-8-플루오로퀴놀린-3-카르복실레이트 (517 mg, 1 mmol)의 용액에 LiOH.H2O (126 mg, 3 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 16 시간동안 교반한 후, 빙수에 부었다. 혼합물을 1N HCl 용액으로 산성화하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (489 mg, 100% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 489.1 [M + H]+.
tert -부틸 4-(7- 브로모 -3- 카르바모일 -6- 클로로 -8- 플루오로퀴놀린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
실온에서 DMF (16 ml) 중의 4-(4-(tert-부톡시카르보닐)피페라진-1-일)-7-브로모-6-클로로-8-플루오로퀴놀린-3-카르복실산 (290 mg, 0.59 mmol), HOBt (121 mg, 0.89 mmol), NH4Cl (63 mg, 1.18 mmol), DIPEA (306 mg, 2.37 mmol)의 혼합물에 BOP (393 mg, 0.89 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 빙수에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 15:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (160 mg, 55% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 533.2 [M + H]+.
tert -부틸-4-(3- 카르바모일 -6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(2- 플루오로 -6- 메톡시페닐 )퀴놀린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트
1,4-디옥산/H2O (12 mL/3 mL) 중의 tert-부틸-4-(7-브로모-3-카르바모일-6-클로로-8-플루오로퀴놀린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (100 mg, 0.21 mmol), 2-플루오로-6-메톡시페닐보론산 (174 mg, 1.025 mmol), Pd(PPh3)4 (12 mg, 0.01 mmol) 및 Na2CO3 (109 mg, 1.02 mmol)의 혼합물을 100℃에서 아르곤 분위기 하에 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각하고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 pre-TLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (71 mg, 65% 수율)을 백색 고체로 수득하였다.
4-(4- 아크릴로일피페라진 -1-일)-6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(2- 플루오로 -6- 메톡시페닐 )퀴놀린-3-카르복사미드
MeOH (8 mL, 2.8 N) 중의 tert-부틸 4-(3-카르바모일-6-클로로-8-플루오로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)퀴놀린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (71 mg, 0.13 mmol) 및 HCl의 혼합물을 실온에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하여 조 6-클로로-8-플루오로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-4-(피페라진-1-일)퀴놀린-3-카르복사미드 히드로클로라이드를 수득하였다.
상기 수득한 조 화합물을 Et3N (40 mg, 0.40 mmol) 및 디클로로메탄 (15 mL)에 용해시켜 0℃로 냉각하고, 아크릴로일 클로라이드 (14 mg, 0.16 mmol)를 혼합물에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 2 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 수용액으로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 pre-TLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (62 mg, 95% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 487.2 [M + H]+.
4-(4- 아크릴로일피페라진 -1-일)-6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(2- 플루오로 -6- 히드록시페닐 )퀴놀린-3-카르복사미드
질소 분위기 하에 -78℃에서 디클로로메탄 (10 mL) 중의 4-(4-아크릴로일피페라진-1-일)-6-클로로-8-플루오로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)퀴놀린-3-카르복사미드 (62 mg, 0.13 mmol)의 용액에 BBr3 (317 mg, 1.27 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 3 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 -30℃에서 포화 NaHCO3으로 퀀칭한 후, 수용액을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물을 황색 고체 (60 mg, 100% 수율)로 수득하였다.
4-(4- 아크릴로일피페라진 -1-일)-6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(2- 플루오로 -6- 히드록시페닐 )퀴놀린-3-카르보니트릴
0℃에서 디클로로메탄 (10 mL) 중의 4-(4-아크릴로일피페라진-1-일)-6-클로로-8-플루오로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)퀴놀린-3-카르복사미드, TEA (64 mg, 0.635 mmol)의 혼합물에 TFAA (80 mg, 0.38 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 2 시간동안 교반한 후, 포화 NaHCO3 용액에 부었다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 pre-TLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (15 mg, 26% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.33 (s, 1H), 8.89 (s, 1H), 8.08 (d, J = 0.4, 1H), 7.35-7.41 (m, 1H), 6.81-6.94 (m, 3H), 6.17-6.22 (m, 1H), 5.74-5.77 (m, 1H), 3.85-3.89 (m, 4H), 3.73 (m, 4H). ESI -MS m/z: 455.2 [M + H]+.
실시예 32
1-(4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00204
실시예 32는 일반 합성 방법 Q에 따른 예시적 제조를 제공한다
1-(4-(7- 브로모 -6- 클로로 -8- 플루오로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로-8-플루오로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (300 mg, 0.67 mmol)를 TFA 및 DCM (50% TFA, 5 mL)에 용해시키고, 생성된 혼합물을 실온에서 30 분동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 DCM에 용해시키고, 포화 NaHCO3용액으로 세척하였다. 유기층을 MgSO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 0℃에서 DCM에 용해시키고, iPr2NEt (262 mg, 2 mml)에 이어 아크릴로일 클로라이드 (122 mg, 1.35 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 30 분동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 잔사를 Isolera One (MeOH/DCM = 0-3%)을 통해 정제하여 목적 생성물 (250 mg, 93% 수율)을 수득하였다.
1-(4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
1,4-디옥산 (3 mL) 및 1 M Na2CO3 (0.5 mL)의 공용매 중의 1-(4-(7-브로모-6-클로로-8-플루오로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 (30 mg, 0.075 mmol), (5-메틸-1H-인다졸-4-일)보론산 (20 mg, 0.113 mmol) 및 테트라키스 (43 mg, 0.038 mmol)의 혼합물을 마이크로웨이브 반응기에서 120℃에서 15 분간 가열하였다. 혼합물을 DCM과 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 Isolera One (MeOH/DCM = 0-10%) 에 이어 prep-TLC (MeOH/DCM = 10%)에 의해 정제하여 목적 생성물 (9 mg, 26.6% 수율)을 수득하였다. 1 H NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 8.86 (s, 1H), 9.08 (s, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.62 (dd, J = 10.5, 17 Hz, 1H), 6.40 (dd, J = 1.5, 17 Hz, 1H), 5.80 (dd, J = 1.5, 10.5 Hz, 1H), 3.78-4.02 (m, 8H), 2.25 (s, 3H). ESI -MS m/z: 451.1 [M+H]+.
실시예 33
1-(4-(7-(2- 플루오로페닐 )-6-( 트리플루오로메틸 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00205
실시예 33은 일반 합성 방법 R에 따른 예시적 제조를 제공한다.
메틸 2-아미노-4- 클로로 -5- 요오도벤조에이트
EtOH (250 mL) 중의 I2 (6.8 g, 27.0 mmol) 및 Ag2SO4 (8.4 g, 27.0 mmol)의 혼합물에 메틸 2-아미노-4-클로로벤조에이트 (5.0 g, 27.0 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 45 분동안 교반하였다. 고체를 여과한 뒤, 디클로로메탄으로 세척하고, 여액을 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 디클로로메탄으로 추출하고, 염수로 세척하였다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (6.4 g, 76% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 311.9 [M + H]+.
메틸 2- 아세트아미도 -4- 클로로 -5- 요오도벤조에이트
0℃에서 디클로로메탄 (250 mL) 중의 메틸 2-아미노-4-클로로-5-요오도벤조에이트 (8.4 g, 0.027 mol), 피리딘 (6.4 g, 0.081 mol)의 혼합물에 아세틸 클로라이드 (2.5 g, 0.032 mol)를 첨가하였다. 혼합물을 RT에서 16 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 염수로 세척하였다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:5)에 의해 정제하여 목적 생성물 (7.6 g, 80% 수율)을 수득하였다. ESI -MS m/ z:353.9 [M + H]+.
메틸 2-아미노-4- 클로로 -5-( 트리플루오로메틸 ) 벤조에이트
RT에서 NMP (30 mL) 중의 메틸 2-아세트아미도-4-클로로-5-요오도벤조에이트 (2.5 g, 7.08 mmol) 및 메틸 2,2-디플루오로-2-(플루오로술포닐)아세테이트 (2.72 g, 14.2 mmol)의 교반 용액에 CuI (0.4 g, 2.12 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 80℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 물로 퀀칭한 후, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:5)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.8 g, 90% 수율)을 밝은 황색 오일로 수득하였다. ESI -MS m/z: 296.4 [M+H]+.
메틸 2-아미노-4- 클로로 -5-( 트리플루오로메틸 ) 벤조에이트
HCl/MeOH (2.85 mol/L, 10 mL) 중의 메틸 2-아미노-4-클로로-5-(트리플루오로메틸)벤조에이트 (800 mg, 2.71 mmol)의 혼합물을 80℃에서 1.5 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공 중에서 농축하여 목적 생성물을 얻고 추가 정제 없이 다음 단계에 사용하였다.
2-아미노-4- 클로로 -5-( 트리플루오로메틸 )벤조산
RT에서 THF (10 mL) 및 물 (2.5 mL) 중의 메틸 2-아미노-4-클로로-5-(트리플루오로메틸)벤조에이트 (600 mg, 2.55 mmol)의 혼합물에 LiOH.H2O (408 mg, 10.21 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 80℃에서 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 H2O로 희석한 뒤, HCl로 산성화여 pH를 4로 조절하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (500 mg, 82% 수율)을 고체로 수득하였다.
7- 클로로 -6-( 트리플루오로메틸 ) 퀴나졸린 -4-올
2-에톡시에탄올 (15 mL) 중의 2-아미노-4-클로로-5-(트리플루오로메틸)벤조산 (500 mg, 2.09 mmol) 및 포름아미딘 아세테이트 (430 mg, 4.18 mmol)의 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하여 목적 생성물 (500 mg, 96% 수율)을 얻고 추가 정제 없이 다음 단계에 사용하였다. ESI -MS m/z: 249.3 [M+H]+.
4,7- 디클로로 -6-( 트리플루오로메틸 ) 퀴나졸린
SOCl2 (20 mL) 중의 7-클로로-6-(트리플루오로메틸)퀴나졸린-4-올 (500 mg, 0.016 mol)의 현탁액에 DMF (1 방울)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 환류 하에 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하여 조 생성물을 얻고 추가 정제 없이 다음 단계에 사용하였다
tert -부틸 4-(7- 클로로 -6-( 트리플루오로메틸 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
RT에서 디클로로메탄 (20 mL) 중의 4,7-디클로로-6-(트리플루오로메틸)퀴나졸린 (500 mg, 1.88 mmol) 및 Et3N (3.33 g, 33 mmol)의 용액에 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (3.07 g, 16.5 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 RT에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 포화 NH4Cl 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (50% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (650 mg, 83% 수율)을 황색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 417.0 [M+H]+.
tert -부틸 4-(6-( 트리플루오로메틸 )-7-(2- 플루오로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
디옥산 (20 mL) 및 물 (2 mL) 중의 4-(7-클로로-6-(트리플루오로메틸)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (200 mg, 0.48 mmol), 2-플루오로페닐보론산 (132.6 mg, 0.96 mmol), PdCl2(dppf) (35 mg, 0.048 mmol), Na2CO3 (254 mg, 2.4 mmol)의 혼합물을 100℃에서 아르곤 하에 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (50% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (100 mg, 44% 수율)을 백색 고체로 수득하였다.
1-(4-(6-( 트리플루오로메틸 )-7-(2- 플루오로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
표제 화합물을 tert-부틸 4-(6-(트리플루오로메틸)-7-(2-플루오로페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 1의 단계 5 및 6에 기술된 절차에 따라 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 9.74 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.58-7.53 (m, 1H), 7.44-7.32 (m, 3H ), 6.87-6.80 (dd, J = 11.0, 16.4 Hz, 1H), 6.21 (dd, J =2.4, 16.8 Hz, 1H), 5.77 (dd, J = 2.1, 10.0 Hz, 1H), 4.06-4.00 (m, 4H), 3.05-3.77 (m, 4H). ESI -MS m/z: 431.2 [M+H]+.
실시예 34
1-(1- 아크릴로일피페리딘 -4-일)-7- 클로로 -6-(2,4- 디플루오로페닐 )퀴녹살린-2(1H)-온의 합성
Figure pct00206
실시예 34는 일반 합성 방법 S에 따른 예시적 제조를 제공한다.
tert -부틸 4-(2- 클로로아세트아미도 )피페리딘-1- 카르복실레이트
0℃에서 디클로로메탄 (50 mL) 중의 tert-부틸 4-아미노피페리딘-1-카르복실레이트 (5 g, 25 mmol), Et3N (4.5 mL, 32.3 mmol)의 혼합물에 2-클로로아세틸 클로라이드 (3.4 g, 30 mmol)를 적가하였다. 반응 혼합물을 RT로 가온하고, 전환이 완료될 때까지 교반을 계속하였다. 반응 혼합물을 NaHCO3 수용액 및 염수로 세척하였다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (20-50% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (4 g, 57.8% 수율)을 수득하였다.
5- 브로모 -4- 클로로 -2- 요오도벤젠아민
HOAc (100 mL) 중의 3-브로모-4-클로로벤젠아민 (15 g, 72.6 mmol)의 혼합물에 NIS (19.6 g, 87.1 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 6 시간동안 교반하였다. 혼합물을 물로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척하여 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (5% 석유 에테르/에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 목적 생성물 (5.2 g, 21.6% 수율)을 수득하였다.
N-(5- 브로모 -4- 클로로 -2- 요오도페닐 ) 메탄술폰아미드
0℃에서 디클로로메탄 (60 mL) 중의 5-브로모-4-클로로-2-요오도벤젠아민 (5.2 g, 15.6 mmol), Et3N (4.7 g, 46.8 mmol)의 혼합물에 메탄술포닐 클로라이드 (2.2 g, 18.8 mmol)를 적가하였다. 생성된 혼합물을 RT에서 10 시간동안 교반하였다. 혼합물을 물로 퀀칭한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (10% 석유 에테르/에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 목적 생성물 (5 g, 78.1% 수율)을 수득하였다.
tert -부틸 4-(2-(N-(5- 브로모 -4- 클로로 -2- 요오도페닐 ) 메틸술폰아미도 ) 아세트아미도 )피페리딘-1-카르복실레이트
디옥산 (20 mL) 중의 5-브로모-4-클로로-2-요오도-N-메탄술포닐벤젠아민 (1.6 g, 3.9 mmol), tert-부틸 4-(2-클로로아세트아미도)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.08 g, 3.9 mmol), CuI (74 mg, 0.39 mmol), 1,10-페난트롤린 (141 mg, 0.78 mmol), K2CO3 (1.1 g, 7.58 mmol)의 혼합물을 아르곤 하에서 12 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물로 퀀칭하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (30% 석유 에테르/에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.5 g, 59% 수율)을 수득하였다.
tert -부틸 4-(6- 브로모 -7- 클로로 -2- 옥소퀴녹살린 -1(2H)-일)피페리딘-1- 카르복실레이트
디옥산 (10 mL) 중의 tert-부틸 4-(2-(N-(5-브로모-4-클로로-2-요오도페닐)메틸술폰아미도)아세트아미도)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.5 g, 2.31 mmol), CuI (44 mg, 0.231 mmol), 1,10-페난트롤린 (83 mg, 0.462 mmol), Cs2CO3 (1.9 g, 5.78 mmol)의 혼합물을 아르곤 하에서 12 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물로 퀀칭하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (30% 석유 에테르/에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 목적 생성물 (55 mg, 5.4% 수율)을 수득하였다.
1-(1- 아크릴로일피페리딘 -4-일)-7- 클로로 -6-(2,4- 디플루오로페닐 )퀴녹살린-2(1H)-온
표제 화합물을 tert-부틸 4-(6-브로모-7-클로로-2-옥소퀴녹살린-1(2H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트로부터 실시예 2에 기술된 절차에 따라 3 단계로 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.24 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.37-7.31 (m, 1H)，7.05-6.95 (m, 2H)，6.71-6.64 (m, 1H)，6.38 (dd, J = 2, 16.8 Hz, 1H), 5.74 (dd, J = 2.0, 10.8 Hz, 1H), 4.97 (m, 1H), 4.27 (m, 1H), 3.28 (m, 1H), 2.84 (m, 3H), 1.89 (m, 2H), 1.66 (m, 1H) ESI -MS m/z: 430.3 [M+1]+.
실시예 35
1-(4-(4- 아크릴로일피페라진 -1-일)-6- 클로로퀴나졸린 -7-일)-5- 클로로피리딘 -2(1H)-온의 합성
Figure pct00207
실시예 35는 일반 합성 방법 T에 따른 예시적 제조를 제공한다.
6- 플루오로퀴나졸린 -4(1H)-온
EtOH (150 mL) 중의 2-아미노-5-플루오로벤조산 (8.0 g, 51.6 mmol) 및 포름아미딘 아세테이트 (10.6 g, 103 mmol)의 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (7.8 g, 92% 수율)을 얻고 추가 정제 없이 다음 단계에 사용하였다.
6- 플루오로 -7- 니트로퀴나졸린 -4(1H)-온
6-플루오로퀴나졸린-4(1H)-온 (4.3 g, 26.2 mmol)을 0℃에서 농 H2SO4 (10 mL) 및 발연 HNO3 (5 mL)의 혼합물에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반한 뒤 이어 110℃에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각하고, 빙수에 부었다. 침전을 여과하여 수집하고, 건조시켜 목적 생성물 (2.3 g, 42.6% 수율)을 황색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 210.3 [M+H]+.
4- 클로로 -7- 플루오로 -6- 니트로퀴나졸린
SOCl2 (10 mL) 중의 6-플루오로-7-니트로퀴나졸린-4(1H)-온 (2.3 g, 0.011 mol)의 현탁액을 환류 하에 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (2.5 g)을 얻고 추가 정제 없이 다음 단계에 사용하였다.
tert -부틸 4-(7- 플루오로 -6- 니트로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
RT에서 디클로로메탄 (50 mL) 및 Et3N (3.33 g, 33 mmol) 중의 4-클로로-7-플루오로-6-니트로퀴나졸린 (2.5 g, 11.0 mmol)의 용액에 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (3.07 g, 16.5 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 포화 NH4Cl 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (50% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.8 g, 44% 수율)을 황색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 378.0 [M+H]+.
tert -부틸 4-(7-(5- 클로로 -2- 옥소피리딘 -1(2H)-일)-6- 니트로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
RT에서 DMF (5 mL) 중의 5-클로로피리딘-2-올 (213 mg, 1.39 mmol)의 용액에 NaH (55.6 mg, 1.39 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 30 분동안 교반하였다. 이 혼합물에 tert-부틸 4-(7-플루오로-6-니트로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (350 mg, 0.928 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 50℃에서 1.5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (5% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (400 mg, 88% 수율)을 황색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 487.2 [M+H]+.
tert -부틸 4-(6-아미노-7-(5- 클로로 -2- 옥소피리딘 -1(2H)-일) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
EtOH (20 mL) 및 물 (4 mL) 중의 4-(7-(5-클로로-2-옥소피리딘-1(2H)-일)-6-니트로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (400 mg, 0.818 mmol)， 염화암모늄 (520 mg, 9.82 mmol)，Zn 가루 (265.8 mg, 4.09 mmol)의 혼합물을 70℃에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 NaHCO3 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (30% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (300 mg, 80.4% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI-MS m/z: 457.2 [M+H]+.
tert -부틸 4-(6- 클로로 -7-(5- 클로로 -2- 옥소피리딘 -1(2H)-일) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
CH3CN (10 mL) 중의 tert-부틸 니트라이트 (135.5 mg, 1.32 mmol) 및 염화제이구리 (280 mg, 1.65 mmol)의 혼합물에 CH3CN (5 mL) 중의 tert-부틸 4-(6-아미노-7-(5-클로로-2-옥소피리딘-1(2H)-일)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (300 mg, 0.658 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (50% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (110 mg, 38% 수율)을 수득하였다.
1-(4-(4- 아크릴로일피페라진 -1-일)-6- 클로로퀴나졸린 -7-일)-5- 클로로피리딘 -2(1H)-온
표제 화합물을 tert-부틸 4-(6-클로로-7-(5-클로로-2-옥소피리딘-1(2H)-일)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 1의 단계 5 및 6에 기술된 절차에 따라 제조하였다. 1 HNMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.71 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.95 (d, 1H), 7.75 (d, 1H), 6.87-6.80 (dd, J = 12.0, 12.0 Hz, 1H), 6.46 (dd, J = 8.0, 1H), 6.20 (d, J = 2.6, 16.8 Hz, 1H), 5.76 (dd, J = 2.2, 10.0 Hz, 1H), 3.91-3.77 (m, 8H). ESI -MS m/z: 430.4 [M+H]+.
실시예 36
1-(4-(6- 클로로 -7-(2-(티아졸-2-일)페닐) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온의 합성
Figure pct00208
실시예 36은 일반 합성 방법 U에 따른 예시적 제조를 제공한다.
tert -부틸 4-(7-( 트리부틸스타닐 )-6- 클로로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
톨루엔 (40 mL) 중의 tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (1.5 g, 3.51 mmol), 1,1,1,2,2,2-헥사부틸디스타난 (2.6 g, 4.56 mmol), Pd(PPh3)4 (203 mg, 0.18 mmol)의 혼합물을 아르곤 하에서 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물로 퀀칭하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (40% 석유 에테르/에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 목적 생성물 (542 mg, 24% 수율)을 수득하였다.
tert -부틸 4-(6- 클로로 -7-(2-(티아졸-2-일)페닐) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
DMF (10 mL) 중의 tert-부틸 4-(7-(트리부틸스타닐)-6-클로로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (150 mg, 0.24 mmol), 2-(2-브로모페닐)티아졸 (68 mg, 0.28 mmol), Pd(PPh3)4 (28 mg, 0.024 mmol), CsF (73 mg, 0.48 mmol) 및 CuI (9 mg, 0.048 mmol)의 혼합물을 80℃에서 아르곤 하에 16 시간동안 교반하였다. 이어 반응 혼합물을 실온으로 냉각시켜 물로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 25:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (38 mg, 31.1% 수율)을 수득하였다.
1-(4-(6- 클로로 -7-(2-(티아졸-2-일)페닐) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
HCl/MeOH (2.86 M, 5 mL) 중의 4-(6-클로로-7-(2-(티아졸-2-일)페닐)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (38 mg, 0.075 mmol)의 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하여 조 생성물을 얻었다. 조 생성물을 RT에서 디클로로메탄 (5 mL)에 용해시키고, 아크릴로일 클로라이드 (8 mg, 0.090 mmol) 및 Et3N (23 mg, 0.225 mmol)을 첨가한 후, 생성된 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 디클로로메탄과 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척하여 MgSO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 20:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (8 mg, 23% 수율, 2 단계)을 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.69 (s, 1H), 8.15 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.76 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 7.67-7.60 (m, 3H)，7.43-7.41 (m, 1H), 6.87-6.81 (m, 1H), 6.18 (dd, J = 2.0, 16.8 Hz, 1H), 5.75 (dd, J = 2.0,10.0 Hz, 1H), 3.92-3.78 (m, 8H). ESI -MS m/z: 462.3 [M+1]+.
실시예 37
1-(4-(6,8- 디클로로 -7-(2- 플루오로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온의 합성
Figure pct00209
실시예 37은 일반 합성 방법 V에 따른 예시적 제조를 제공한다.
2- 브로모 -6- 니트로아닐린
CH3OH (7 M, 20 mL) 중의 1-브로모-2-플루오로-3-니트로벤젠 (6.0 g, 27.27 mmol) 및 NH3의 혼합물을 밀폐 튜브 내에서 100℃에서 16 시간동안 교반하였다. 용매를 제거한 뒤, 잔사를 H2O에 용해시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:100)에 의해 정제하여 생성물을 황색 고체 (5.4 g, 91.3% 수율)로 수득하였다.
1- 브로모 -2- 클로로 -3-니트로벤젠
CH3CN (60 mL) 중의 2-브로모-6-니트로아닐린 (3.0 g, 13.84 mmol), tert-부틸 니트라이트 (2.85 g 27.68 mmol) 및 CuCl2 (3.7 g, 27.68 mmol)의 혼합물을 60℃에서 아르곤 하에 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, H2O로 퀀칭하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:100)에 의해 정제하여 생성물을 회백색 고체 (2.7 g, 82.7% 수율)로 수득하였다.
3- 브로모 -2- 클로로아닐린
CH3CH2OH (60 mL) 중의 1-브로모-2-클로로-3-니트로벤젠 (2.7 g, 11.44 mmol) 및 SnCl2 (12.97 g, 57.20 mmol)의 혼합물을 환류 하에 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, H2O로 퀀칭하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:50)에 의해 정제하여 생성물을 회백색 고체 (1.3 g, 55.2% 수율)로 수득하였다.
1-(4-(6,8- 디클로로 -7-(2- 플루오로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
표제 화합물을 3-브로모-2-클로로아닐린으로부터 실시예 30에 기술된 절차에 따라 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.76 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.61-7.57 (m, 1H), 7.45-7.40 (m, 3H), 6.83 (dd, J = 10.4, 16.8, 1H), 6.18 (dd, J = 2.4, 16.8, 1H), 5.75 (dd, J = 2.4, 10.4, 1H), 3.93-3.76 (m, 8H). ESI -MS m/z: 430.1 [M + H]+.
실시예 38
1-(4-(8- 플루오로 -7-(2- 플루오로페닐 )-6-( 트리플루오로메틸 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00210
실시예 38은 일반 합성 방법 W에 따른 예시적 제조를 제공한다.
2-아미노-4- 클로로 -3- 플루오로벤조산
표제 화합물을 3-클로로-2-플루오로벤젠아민으로부터 실시예 30에 기술된 절차에 따라 제조하였다.
메틸 2-아미노-4- 클로로 -3- 플루오로벤조에이트
0℃에서 MeOH (100 mL) 중의 2-아미노-4-클로로-3-플루오로벤조산 (7.0 g, 35.0 mmol)의 용액에 티오닐 클로라이드 (8.37 g, 70 mmol)를 적가하였다. 혼합물을 RT에서 30 분동안 교반 가온한 후, 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 디클로로메탄으로 추출하고, 염수로 세척하였다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (10% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제하여 목적 생성물 (4.0 g, 56% 수율)을 백색 고체로 수득하였다.
1-(4-(8- 플루오로 -6-( 트리플루오로메틸 )-7-(2- 플루오로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
표제 화합물을 메틸 2-아미노-4-클로로-3-플루오로벤조에이트로부터 실시예 32에 기술된 절차에 따라 제조하였다. 1 HNMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.78 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.61 (m, 1H), 7.49-7.37 (m, 3H), 6.87-6.80 (dd, J = 11.0, 16.4 Hz, 1H), 6.21-6.16 (dd, J = 2.4, 16.8 Hz, 1H), 5.775.73 (dd, J = 2.1, 10.0 Hz, 1H), 4.06-4.00 (m, 4H), 3.85-3.72 (m, 4H). ESI -MS m/z: 449.2 [M+H]+ .
실시예 39
1-(4-(7-(2- 플루오로 -6- 히드록시페닐 )-6-( 트리플루오로메틸 ) 신놀린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00211
실시예 39는 일반 합성 방법 X에 따른 예시적 제조를 제공한다.
1-(4- 클로로 -2- 니트로페닐 ) 에타논
0℃에서 THF (250 mL) 중의 4-클로로-2-니트로벤조산 (15.0 g, 75 mmol)의 교반 용액에 옥살릴 클로라이드 (13 mL, 150 mmol)에 이어 DMF (2 방울)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 10 분동안 교반한 다음, 환류 하에 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축건고하여 4-클로로-2-니트로벤조일 클로라이드를 수득하였다.
THF (250 mL) 중의 디에틸 말로네이트 (12.0 g, 75 mmol)의 용액에 NaH (3.6 g, 90 mmol)를 나누어 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 20 분동안 교반하였다. THF (100 mL) 중의 4-클로로-2-니트로벤조일 클로라이드의 용액을 반응 혼합물에 0℃에서 적가하였다. 생성된 혼합물을 RT에서 30 분동안 교반한 후, 80℃에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 물로 퀀칭한 후, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 AcOH (25 mL) 및 20% H2SO4 (25 mL)에 용해시키고, 생성된 혼합물을 80℃에서 6 시간동안 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하고, 염수, 물 및 NaHCO3 용액으로 세척하였다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:5)에 의해 정제하여 목적 생성물 (5.0 g, 33% 수율)을 밝은 황색 고체로 수득하였다.
1-(2-아미노-4- 클로로페닐 ) 에타논
CH3COOH (50 mL) 및 H2O (50 mL) 중의 메틸 1-(4-클로로-2-니트로페닐)에타논 (5.0 g, 25 mmol) 및 Fe (5.6 g, 100 mmol)의 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 포화 NaHCO3 수용액으로 퀀칭하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 수용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르= 1:4)에 의해 정제하여 목적 생성물 (3.8 g, 89% 수율)을 황색 고체로 수득하였다.
1-(2-아미노-4- 클로로 -5- 요오도페닐 ) 에타논
EtOH (100 mL) 중의 I2 (4.5 g, 17.7 mmol) 및 Ag2SO4 (5.5 g, 17.7 mmol)의 혼합물에 1-(2-아미노-4-클로로페닐)에타논 (3.0 g, 17.7 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 45 분동안 교반하였다. 고체를 여과한 뒤, 디클로로메탄으로 세척하고, 여액을 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (2.0 g, 38% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 295.3 [M + H]+.
N-(2-아세틸-5- 클로로 -4- 요오도페닐 )아세트아미드
0℃에서 DCM (50 mL) 중의 메틸 2-아미노-4-클로로-3-플루오로-5-요오도벤조에이트 (2.0 g, 6.8 mmol) 및 피리딘 (1.6 g, 20.3 mmol)의 교반 용액에 아세틸 클로라이드 (634 mg, 8.14 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 RT에서 16 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 염수로 세척하였다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:5)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.4 g, 61% 수율)을 수득하였다. ESI -MS m/z: 338.4 [M + H]+.
N-(2-아세틸-5- 클로로 -4-( 트리플루오로메틸 )페닐)아세트아미드
RT에서 NMP (20 mL) 중의 N-(2-아세틸-5-클로로-4-요오도페닐)아세트아미드 (1.4 g, 4.2 mmol) 및 메틸 2,2-디플루오로-2-(플루오로술포닐)아세테이트 (1.6 g, 8.3 mmol)의 교반 용액에 CuI (235 mg, 1.24 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 90℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 물로 퀀칭한 후, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:5)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.0 g, 87% 수율)을 오일로 수득하였다. ESI -MS m/z: 280.1 [M+H]+.
1-(2-아미노-4- 클로로 -5-( 트리플루오로메틸 )페닐) 에타논
HCl/MeOH (2.85 M, 10 mL) 중의 2-아세트아미도-4-클로로-3-플루오로-5-(트리플루오로메틸)벤조산 (1.0 g, 3.58 mmol)의 혼합물을 60℃에서 1.5 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (900 mg)을 얻고 추가 정제 없이 다음 단계에 사용하였다.
7- 클로로 -6-( 트리플루오로메틸 ) 신놀린 -4(1H)-온
1-(2-아미노-4-클로로-5-(트리플루오로메틸)페닐)에타논 (900 mg, 3.58 mmol)에 농 HCl (10 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 0℃로 냉각한 후, 물 (2 mL) 중의 아질산나트륨 (259 mg, 3.76 mmol)의 용액을 30 분에 걸쳐 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 30 분동안 교반한 후, 60℃에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 냉각시키고, 물에 부었다. 고체를 여과 수집하여 목적하는 조 생성물 (680 mg, 77% 수율)을 수득하였다.
1-(4-(7-(2- 플루오로 -6- 히드록시페닐 )-6-( 트리플루오로메틸 ) 신놀린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
표제 화합물을 7-클로로-6-(트리플루오로메틸)신놀린-4(1H)-온으로부터 실시예 29에 기술된 절차에 따라 제조하였다. 1 HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 9.06 (s, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 6.84 (m, 1H), 6.69-6.62 (dd, J = 14.0, 12.0 Hz, 1H), 6.44 (dd, J =2.6, 14.5 Hz, 1H), 5.85 (dd, J = 2.2, 10.0 Hz, 1H), 5.38 (m, 1H), 4.05-3.96 (m,4H), 3.54-3.52 (m, 4H). ESI -MS m/ z:447.2 [M+H]+.
실시예 40
1-(4-(7-(2,4- 디플루오로페닐 )-8- 플루오로 -6- 메틸퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00212
실시예 40은 일반 합성 방법 AJ에 따른 예시적 제조를 제공한다
3-아미노-2,2',4'- 트리플루오로 -[1,1'- 바이페닐 ]-4- 카르복실산
1,4-디옥산/H2O (10 mL/2 mL) 중의 2-아미노-4-브로모-3-플루오로벤조산 (400 mg, 1.71 mmol), (2,4-디플루오로페닐)보론산 (405 mg, 1.5 mmol), Pd(PPh3)4 (197 mg, 0.171 mmol) 및 Na2CO3 (725 mg, 6.84 mmol)의 혼합물을 100℃에서 아르곤 하에 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 20:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (374 mg, 81.9% 수율)을 회백색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 268.1 [M + H]+.
3-아미노-6- 브로모 -2,2',4'- 트리플루오로 -[1,1'- 바이페닐 ]-4- 카르복실산
DMF (4 mL) 중의 3-아미노-2,2',4'-트리플루오로-[1,1'-바이페닐]-4-카르복실산 (374 mg, 1.4 mmol) 및 NBS (249 mg, 1.4 mmol)의 혼합물을 RT에서 2 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 H2O로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (석유 에테르/에틸 아세테이트 = 2:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (330 mg, 67.9% 수율)을 회색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 345.9 [M + H]+.
6- 브로모 -7-(2,4- 디플루오로페닐 )-8- 플루오로퀴나졸린 -4-올
3-아미노-6-브로모-2,2',4'-트리플루오로-[1,1'-바이페닐]-4-카르복실산 (330 mg, 0.95 mmol) 및 포름이미드아미드 아세테이트 (790 mg, 7.6 mmol)의 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물로 퀀칭하였다. 고체 침전을 여과하여 수집하고, 석유 에테르-에틸 아세테이트-MeOH (100:10:5)의 혼합물로 헹구고, 진공 중에서 건조하여 조 생성물 (320 mg, 94.8% 수율)을 갈색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 354.9 [M + H]+.
6- 브로모 -4- 클로로 -7-(2,4- 디플루오로페닐 )-8- 플루오로퀴나졸린
6-브로모-7-(2,4-디플루오로페닐)-8-플루오로퀴나졸린-4-올 (320 mg, 0.901 mmol), SOCl2 (3 mL) 및 DMF (cat.)의 혼합물을 환류 하에 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후 진공 중에서 농축하여 목적 생성물을 갈색 고체로 얻고 추가 정제없이 다음 단계에 직접 사용하였다
tert -부틸-4-(6- 브로모 -7-(2,4- 디플루오로페닐 )-8- 플루오로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
상기 수득한 조 6-브로모-4-클로로-7-(2,4-디플루오로페닐)-8-플루오로퀴나졸린을 디옥산 (10 mL) 중의 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (344 mg, 1.80 mmol) 및 DIPEA (585 mg, 4.50 mmol)의 혼합물에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 환류 하에 16 시간동안 교반한 후, 포화 NaHCO3 수용액으로 퀀칭하였다. 혼합물을 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 수용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 2:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (410 mg, 87% 수율, 2 단계)을 회백색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 523.1 [M + H]+.
tert -부틸-4-(7-(2,4- 디플루오로페닐 )-8- 플루오로 -6- 메틸퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
질소 분위기 하에 RT에서 THF (4 mL) 중의 tert-부틸-4-(6-브로모-7-(2,4-디플루오로페닐)-8-플루오로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (200 mg, 0.382 mmol) 및 Pd(PPh3)4 (44 mg, 0.0382 mmol)의 용액에 디메틸아연 (1.147 mL, 1.147 mmol, THF 중 1.0 M)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 RT에서 30 분동안 교반한 후, 50℃에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 포화 NH4Cl 수용액으로 퀀칭하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 prep-HPLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (90 mg, 51.3% 수율)을 회백색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 459.2 [M + H]+.
1-(4-(7-(2,4- 디플루오로페닐 )-8- 플루오로 -6- 메틸퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
표제 화합물을 tert-부틸-4-(7-(2,4-디플루오로페닐)-8-플루오로-6-메틸퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 2에 기술된 절차에 따라 2 단계로 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.67 (s,1H), 7.83 (s,1H), 7.57-7.47 (m, 2H), 7.32-7.29 (m，1H), 6.84 (dd, J = 10.4, 16.8, 1H), 6.18 (dd, J = 2.4, 16.8, 1H), 5.75 (dd, J = 2.0, 10.4, 1H), 3.87-3.77 (m, 8H), 2.26 (s,3H). ESI-MS m/z: 413.2 [M + H]+.
실시예 41
1-(4-(7-(2,4- 디플루오로페닐 )-6,8- 디플루오로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00213
실시예 41은 일반 합성 방법 Y에 따른 예시적 제조를 제공한다.
2- 브로모 -1,3- 디플루오로 -4-니트로벤젠
0℃에서 H2SO4 (30 mL) 중의 2-브로모-1,3-디플루오로벤젠 (5.0 g, 26.0 mmol)의 용액에 KNO3 (5.20 g, 51.80 mmol)을 첨가하고, 25 ℃에서 18 시간동안 교반하였다. 혼합물을 빙수에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 수용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하여 생성물을 황색 고체 (5.0 g, 81% 수율)로 수득하였다.
3- 브로모 -2,4- 디플루오로아닐린
RT에서 2-브로모-1,3-디플루오로-4-니트로벤젠 (5 g, 21.01 mmol), AcOH (5.70 g, 94.53 mmol), EtOH (100 mL) 및 H2O (60 mL)의 혼합물에 철 가루 (5.30 g, 94.53 mmol)를 나누어 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 NaOH (5 N) 용액으로 중화하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (석유)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.60 g, 37% 수율)을 갈색 오일로 수득하였다.
N-(3- 브로모 -2,4- 디플루오로페닐 )-2-( 히드록시이미노 )아세트아미드
3-브로모-2,4-디플루오로아닐린 (1.60 g, 7.69 mmol), Na2SO4 (9.8 g, 68.77 mmol), 2,2,2-트리클로로에탄-1,1-디올 (1 g, 5.82 mmol) 및 히드록실아민 히드로클로라이드 (1.1 g, 15.87 mmol)의 혼합물에 농황산 (4 mL)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 130℃에서 2 시간동안 교반한 후, 황색 침전을 얻었다. 혼합물을 RT로 냉각하였다. 고체를 여과하여 수집하고, 물로 헹군 후, 공기 중에서 건조시켜 목적 생성물 (1.3 g, 61% 수율)을 수득하였다.
1-(4-(6,8- 디플루오로 -7-(2,4- 디플루오로페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
표제 화합물을 N-(3-브로모-2,4-디플루오로페닐)-2-(히드록시이미노)아세트아미드로부터 실시예 30에 기술된 절차에 따라 제조하였다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 8.83 (s, 1H), 7.49-7.44 (m, 2H), 7.09-7.00 (m, 2H), 6.63 (dd, J = 10.5, 16.9 Hz, 1H), 6.39 (dd, J = 1.3, 16.8 Hz, 1H), 5.80 (dd, J = 1.4, 10.4 Hz, 1H), 3.91-3.86 (m, 8 H). ESI -MS m/z: 417.2 [M + H]+.
실시예 42
1-(4-(6- 클로로 -7-(2,4- 디플루오로페닐 )-8- 히드록시퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00214
실시예 42는 일반 합성 방법 Z에 따른 예시적 제조를 제공한다.
tert -부틸 4-(7- 브로모 -6- 클로로 -8- 메톡시퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
RT에서 THF (8 mL) 중의 tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로-8-플루오로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (45 mg, 0.10 mmol)의 용액에 CH3ONa (17 mg, 0.15 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 빙수에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 Prep-TLC에 의해 정제하여 목적 생성물을 백색 고체 (32 mg, 70% 수율)로 수득하였다. ESI-MS m/z: 459.1 [M + H]+.
tert -부틸 4-(6- 클로로 -7-(2,4- 디플루오로페닐 )-8- 메톡시퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
1,4-디옥산/H2O (8 mL/2 mL) 중의 tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로-8-메톡시퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (65 mg, 0.14 mmol), 2,4-디플루오로페닐보론산 (25 mg, 0.15 mmol), Pd(PPh3)4 (16 mg, 0.014 mmol) 및 Na2CO3 (45 mg, 0.42 mmol)의 혼합물을 100℃에서 아르곤 하에 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (1% 메탄올/디클로로메탄)에 의해 정제하여 목적 생성물 (17 mg, 25% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 491.2 [M + H]+.
6- 클로로 -7-(2,4- 디플루오로페닐 )-8- 메톡시 -4-(피페라진-1-일) 퀴나졸린
RT에서 디클로로메탄 (5 mL) 중의 tert-부틸 4-(6-클로로-7-(2,4-디플루오로페닐)-8-메톡시퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (22 mg, 0.044 mmol)의 용액에 TFA (1 mL)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하였다. 생성물을 NaHCO3 용액으로 퀀칭한 후, 수용액을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물을 백색 고체 (17 mg, 100% 수율)로 수득하였다.
1-(4-(6- 클로로 -7-(2,4- 디플루오로페닐 )-8- 메톡시퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
0℃에서 디클로로메탄 (10 mL) 및 Et3N (14 mg, 0.134 mmol) 중의 상기 수득한 조 6-클로로-7-(2,4-디플루오로페닐)-8-메톡시-4-(피페라진-1-일)퀴나졸린 (17 mg, 0.0448 mmol)의 용액에 아크릴로일 클로라이드 (5 mg, 0.05 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 포화 NaHCO3 수용액으로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 Prep-TLC에 의해 정제하여 목적 생성물 (9 mg, 47% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 8.82 (s, 1H), 7.77 (s, 1H), 7.29-7.33 (m, 1H), 6.97-7.06 (m, 2H), 6.61-6.67 (m, 1H), 6.37-6.42 (m, 1H), 5.79-5.82 (m, 1H), 3.96 (s, 3H), 3.82-3.92 (m, 8H). ESI -MS m/z: 445.2 [M + H]+.
1-(4-(6- 클로로 -7-(2,4- 디플루오로페닐 )-8- 히드록시퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
-78℃에서 디클로로메탄 (10 mL) 중의 1-(4-(6-클로로-7-(2,4-디플루오로페닐)-8-메톡시퀴나졸린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 (53 mg, 0.119 mmol)의 용액에 BBr3 (298 mg, 1.19 mmol)을 질소 하에 첨가하고, 생성된 혼합물을 -78℃에서 RT로 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 -30℃로 냉각하고, NaHCO3 용액을 첨가하였다. 수용액을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 Prep-TLC에 의해 정제하여 목적 생성물을 백색 고체 (17 mg, 33% 수율)로 수득하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.70 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.37-7.46 (m, 2H), 7.20-7.24 (m, 1H), 6.80-6.87 (m, 1H), 6.15-6.20 (m, 1H), 5.72-5.76 (m, 1H), 3.76-3.86 (m, 8H). ESI -MS m/z: 431.1 [M + H]+.
실시예 43
1-(4-(6- 클로로 -7-(2- 플루오로 -6- 히드록시페닐 )-5-( 트리플루오로메틸 ) 퀴나졸 린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00215
실시예 43은 일반 합성 방법 AA에 따른 예시적 제조를 제공한다.
5- 브로모 -2- 메틸 -1-니트로-3-( 트리플루오로메틸 )벤젠
2-메틸-1-니트로-3-(트리플루오로메틸)벤젠 (1 g, 4.87 mmol)을 농황산 (15 mL)에 용해시키고, 1,3-디브로모-5,5-디메틸이미다졸리딘-2,4-디온 (836 mg, 2.92 mmol)을 나누어 첨가한 후, 생성된 혼합물을 RT에서 2 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 빙수에 붓고, 10 분간 교반한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 합해 물, 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (1.1 g)을 수득하였다.
5- 브로모 -2-( 브로모메틸 )-1-니트로-3-( 트리플루오로메틸 )벤젠
CCl4 (200 mL) 중의 5-브로모-2-메틸-1-니트로-3-(트리플루오로메틸)벤젠 (19 g, 67.25 mmol) 및 BPO (1.63 g, 6.73 mmol)의 용액에 NBS (12.6 g, 70.61 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 아르곤 하에서 환류 하에 18 시간동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 농축하고, 잔사를 석유 에테르로 용출하면서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 생성물 (14 g, 58% 수율)을 수득하였다.
4- 브로모 -2-니트로-6-( 트리플루오로메틸 ) 벤즈알데히드
RT에서 MeCN (120 mL) 중의 5-브로모-2-(브로모메틸)-1-니트로-3-(트리플루오로메틸)벤젠 (14 g, 38.88 mmol) 및 4Å 분자체 (25 g)의 혼합물에 N-메틸모르폴린 N-옥시드 (9.2 g, 82.14 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 아르곤 하에 1.5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 여과하였다. 여액을 H2O, 1 N HCl 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (4.1 g, 37% 수율)을 얻고 추가 정제 없이 다음 단계에 사용하였다.
4- 브로모 -2- 플루오로 -6- 니트로벤조산
-5℃에서 THF, H2O 및 t-BuOH 혼합물 중의 4-브로모-2-니트로-6-(트리플루오로메틸)벤즈알데히드 (4.1 g, 13.75 mmol)의 용액에 NaClO2 (4.97 g, 55.03 mmol) 및 NaH2PO4 (6.6 g, 55.03 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 2-메틸부트-2-엔 (6.75 g, 96.25 mmol)으로 적가 처리하였다. 반응물을 0℃에서 1.5 시간동안 교반하고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 물로 희석한 뒤, 2 N HCl로 pH가 4-5가 되도록 산성화하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하여 조 생성물 (4.4 g)을 얻고 다음 단계에 직접 사용하였다.
2-아미노-4- 브로모 -6-( 트리플루오로메틸 )벤조산
AcOH (40 mL) 및 H2O (20 mL) 혼합물 중의 4-브로모-2-플루오로-6-니트로벤조산 (4.4 g, 12.9 mmol)의 용액에 Fe (3.6 g, 64.5 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 물에 붓고, EtOAc로 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (3.1 g)을 얻고 추가 정제하지 않았다.
메틸 2-아미노-4- 브로모 -6-( 트리플루오로메틸 ) 벤조에이트
DMF (30 mL) 중의 2-아미노-4-브로모-6-(트리플루오로메틸)벤조산 (2.8 g, 9.86 mmol)의 용액에 Cs2CO3 (4.82 g, 14.79 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 40 분동안 교반하였다. 이 혼합물에 CH3I (1.4 g, 9.86 mmol)를 적가하고, RT에서 16 시간동안 교반을 계속하였다. 혼합물을 물에 부은 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:10)에 의해 정제하여 목적 생성물 (2.9 g, 97% 수율)을 황색 고체로 수득하였다.
메틸 6-아미노-4- 브로모 -3- 클로로 -2-( 트리플루오로메틸 ) 벤조에이트
RT에서 이소프로필 알콜 (45 mL) 중의 메틸 2-아미노-4-브로모-6-(트리플루오로메틸)벤조에이트 (2.8 g, 9.39 mmol)의 용액에 NCS (1.51 g, 11.28 mmol)를 나누어 첨가하고, 생성된 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각하고, 잔사를 실리카 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:20)에 의해 정제하여 목적 생성물 (860 mg, 27% 수율)을 수득하였다.
1-(4-(6- 클로로 -7-(2- 플루오로 -6- 히드록시페닐 )-5-( 트리플루오로메틸 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
표제 화합물을 메틸 6-아미노-4-브로모-3-클로로-2-(트리플루오로메틸)벤조에이트로부터 실시예 30에 기술된 절차에 따라 제조하였다.
1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.29 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.35-7.33 (m, 1H), 6.91-6.89 (m, 1H), 6.83-6.76 (m, 1H), 6.17-6.12 (dd, J = 2.0, 16.8 Hz, 1H), 5.74-5.70 (dd, J = 2.4, 10.4 Hz, 1H), 3.88 (s, 4H), 3.66-3.64 (m, 2H), 3.4 6(m, 2H). ESI -MS m/z: 481.3 [M + H]+.
실시예 44
4-(4- 아크릴로일피페라진 -1-일)-6- 클로로 -7-(5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일)퀴놀린-2(1H)-온의 합성
Figure pct00216
실시예 44는 일반 합성 방법 AB에 따른 예시적 제조를 제공한다
7- 브로모 -4,6- 디클로로퀴놀린 N- 옥시드
아르곤 하에 DC 중의 7-브로모-4,6-디클로로퀴놀린 (500 mg, 1.82 mmol)의 교반 용액에 UHP (359 mg, 3.82 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃로 냉각한 후, TFA (415 mg, 3.64 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 RT에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 염수로 세척한 뒤, 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (450 mg, 85% 수율)을 수득하였다. ESI -MS m/z: 292.3 [M + H]+.
7- 브로모 -2,4,6- 트리클로로퀴놀린
POCl3 (20 mL) 중의 7-브로모-2,4,6-트리클로로퀴놀린 N-옥시드 (450 mg, 1.55 mmol)의 혼합물을 환류 하에 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 농축건고하고, 잔사를 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:5)에 의해 정제하여 목적 생성물 (400 mg, 84% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 310.1 [M+H]+.
7- 브로모 -4,6- 디클로로퀴놀린 -2(1H)-온
20% H2SO4 (10 mL) 및 디옥산 (10 mL) 중의 7-브로모-2,4,6-트리클로로퀴놀린 (400 mg, 1.29 mmol)의 혼합물을 140℃에서 8 시간동안 교반하였다. 혼합물을 물로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (250 mg, 66% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 292.1[M+H]+.
tert -부틸 4-(7- 브로모 -6- 클로로 -1,2- 디히드로 -2- 옥소퀴놀린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
n-BuOH (10 mL) 중의 7-브로모-4,6-디클로로퀴놀린-2(1H)-온 (250 mg, 0.856 mmol) 및 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (796 mg, 4.28 mmol)의 혼합물을 밀폐 튜브 내에서 150℃에서 24 시간동안 교반하였다. 혼합물을 물로 퀀칭한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/MeOH = 30:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (180 mg, 47% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 442.1[M+H]+.
4-(4- 아크릴로일피페라진 -1-일)-6- 클로로 -7-(5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일)퀴놀린-2(1H)-온
표제 화합물을 tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로-1,2-디히드로-2-옥소퀴놀린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 2에 기술된 절차에 따라 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 13.15 (s, 1H), 11.60 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.35 (m, 1H), 7.25 (s, 1H), 6.90-6.84 (dd, J = 12.0, 16.4 Hz, 1H), 6.20-6.15 (dd, J =2.4, 16.8 Hz, 1H), 6.02 (s, 1H), 5.77-5.74 (dd, J =2.1, 10.0 Hz, 1H), 3.86-3.83 (m, 4H), 3.13 (m, 4H), 2.17(s, 3H). ESI -MS m/z: 450.2 [M+H]+.
실시예 45
1-(4-(6- 클로로 -2-(2-(디메틸아미노) 에틸아미노 )-8- 플루오로 -7-(5- 메틸 -1H- 인 다졸-4-일)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00217
실시예 44는 일반 합성 방법 AC에 따른 예시적 제조를 제공한다.
7- 브로모 -6- 클로로 -8- 플루오로퀴나졸린 -2,4( 1H,3H )- 디온
메틸 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤조산 (10.0 g, 39.9 mmol) 및 우레아 (12 g, 199.6 mmol)의 혼합물을 200℃에서 3 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 에틸 아세테이트와 연마하고 건조시켜 조 생성물 (13 g)을 갈색 고체로 수득하였다.
7- 브로모 -2,4,6- 트리클로로 -8- 플루오로퀴나졸린
POCl3 (200 mL) 및 DIPEA (20 mL) 중의 7-브로모-6-클로로-8-플루오로퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온 (13 g, 44.5 mmol)의 혼합물을 16 시간동안 환류 하에 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 진공 중에서 농축하여 POCl3을 제거하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 크로마토그래피 (5% 에틸 아세테이트/석유 에테르)에 의해 정제한 다음, HCl (1M)로 세척하여 생성물 (10.4 g, 74% 수율)을 황색 고체로 수득하였다.
4-(7- 브로모 -2,6- 디클로로 -8- 플루오로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
RT에서 1,4-디옥산 (100 mL) 중의 7-브로모-2,4,6-트리클로로-8-플루오로퀴나졸린 (10.4 g, 33.3 mmol) 및 DIEA (29 mL, 167 mmol)의 용액에 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (6.2 g, 33.3 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 50℃에서 20 분동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (MeOH/디클로로메탄 =1:200)에 의해 정제하여 목적 생성물 (6 g, 40% 수율)을 황색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 447.2 [M + H]+.
tert -부틸 4-(2-(2-(디메틸아미노) 에틸아미노 )-7- 브로모 -6- 클로로 -8- 플루오로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
프로판-2-올 (10 mL) 중의 tert-부틸 4-(7-브로모-2,6-디클로로-8-플루오로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (300 mg, 0.63 mmol)의 교반 용액에 DIEA (243 mg, 1.88 mmol) 및 N 1,N 1-디메틸에탄-1,2-디아민 (166 mg, 1.88 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 95 ℃에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배시켰다. 유기층을 무수 Na2SO4에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (1-5% MeOH/디클로로메탄)에 의해 정제하여 목적 생성물 (230 mg, 69% 수율)을 백색 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 531.3 [M+H]+.
1-(4-(2-(2-(디메틸아미노) 에틸아미노 )-6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
표제 화합물을 tert-부틸 4-(2-(2-(디메틸아미노)에틸아미노)-6-클로로-8-플루오로-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 2에 기술된 절차에 따라 3 단계로 제조하였다.
1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 13.16 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.56-7.58 (m, 2H), 7.37-7.39 (m, 1H), 6.96-7.32 (m, 1H), 6.82-6.89 (m, 1H), 6.17 (dd, J = 2.2, 16.5 Hz, 1H), 5.74 (dd, J = 2.1, 10.3 Hz, 1H), 3.72-3.84 (m, 8H), 3.45 (m, 2H), 2.42-2.45 (m, 2H), 2.17-2.21 (m, 9H). ESI -MS m/z: 537.4 [M + H]+.
실시예 46
1-(4-(6- 클로로 -2-((디메틸아미노) 메틸 )-8- 플루오로 -7-(5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00218
실시예 46은 일반 합성 방법 AD에 따른 예시적 제조를 제공한다
메틸 2-아미노-4- 브로모 -5- 클로로 -3- 플루오로벤조에이트
CH3OH (30 mL) 중의 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤조산 (1.0 g, 3.746 mmol)의 혼합물에 SOCl2 (4.457g, 37.46 mmol)를 적가하고, 생성된 혼합물을 100℃에서 16 시간동안 교반하였다. 용매를 제거한 뒤, 잔사를 에틸 아세테이트에 용해시켰다. 유기층을 포화 NaHCO3 수용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:10)에 의해 정제하여 생성물을 핑크색 고체 (848 mg, 81% 수율)로 수득하였다.
7- 브로모 -6- 클로로 -2-( 클로로메틸 )-8- 플루오로퀴나졸린 -4-올
RT에서 디옥산 (30 mL) 중의 메틸 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤조에이트 (500 mg, 1.779 mmol) 및 2-클로로아세토니트릴 (667 mg, 8.895 mmol)의 혼합물을 통해 HCl을 1 시간동안 버블링하고, 생성된 혼합물을 80℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, Et2O (20 mL)를 첨가하였다. 1 시간동안 교반한 후, 혼합물을 여과하고, 백색 고체를 수집하였다. 백색 고체를 에틸 아세테이트에 용해시키고, 포화 NaHCO3 수용액 및 염수로 세척하였다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 생성물을 백색 고체 (605 mg, 104% 수율)로 수득하였다.
7- 브로모 -4,6- 디클로로 -2-( 클로로메틸 )-8- 플루오로퀴나졸린
POCl3 (30 mL) 중의 7-브로모-6-클로로-2-(클로로메틸)-8-플루오로퀴나졸린-4-올 (300 mg, 0.925 mmol) 및 DIEA (3 mL)의 혼합물을 130℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 톨루엔과 공비시켰다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:6)에 의해 정제하여 생성물을 오렌지색 고체(320 mg, 100% 수율)로 수득하였다.
tert -부틸-4-(7- 브로모 -6- 클로로 -2-( 클로로메틸 )-8- 플루오로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
i-PrOH (30 mL) 중의 7-브로모-4,6-디클로로-2-(클로로메틸)-8-플루오로퀴나졸린 (320 mg, 0.936 mmol) 및 tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트 (260 mg, 1.397 mmol)의 혼합물을 75 ℃에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 에틸 아세테이트에 용해시키고, 포화 NaHCO3 수용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:4)에 의해 정제하여 생성물을 황색 고체 (422 mg, 92% 수율)로 수득하였다. ESI -MS m/z: 495.2 [M+H]+.
tert -부틸-4-(7- 브로모 -6- 클로로 -2-((디메틸아미노) 메틸 )-8- 플루오로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
7-브로모-4,6-디클로로-2-(클로로메틸)-8-플루오로퀴나졸린 (422 mg, 0.857 mmol) 및 디메틸아민 (THF 중 2.0 M, 4.7 mL)의 혼합물을 80℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 포화 NaHCO3 수용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/MeOH = 30:1)에 의해 정제하여 생성물을 오렌지색 농후 오일 (437 mg, 100% 수율)로 수득하였다. ESI -MS m/z: 504.2 [M+H]+.
1-(4-(6- 클로로 -2-((디메틸아미노) 메틸 )-8- 플루오로 -7-(5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
표제 화합물을 tert-부틸-4-(7-브로모-6-클로로-2-((디메틸아미노)메틸)-8-플루오로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 2에 기술된 절차에 따라 3 단계로 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 13.24 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.62 (m, 2H), 7.42 (m, 1H), 6.88 (dd, J 1 = 10.4 Hz, J 2 = 16.8 Hz, 1H), 6.22 (dd, J 1 = 2.4 Hz, J 2 = 17.2 Hz, 1H), 5.78 (dd, J 1 = 2.4 Hz, J 2 = 10.4 Hz, 1H), 4.33 (s, 2H), 4.05 (m, 8H), 2.82 (s, 6H), 2.17 (s, 3H). ESI -MS m/z: 508.2[M +H]+.
실시예 47
1-(4-(6- 클로로 -5- 플루오로 -7-(2- 플루오로 -6- 히드록시페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00219
실시예 47은 일반 합성 방법 AE에 따른 예시적 제조를 제공한다.
5- 브로모 -2- 메틸 -1,3- 디니트로벤젠
농황산 (150 mL) 중의 2-메틸-1,3-디니트로벤젠 (10 g, 54.91 mmol)의 용액에 1,3-디브로모-5,5-디메틸이미다졸리딘-2,4-디온 (9.42 g, 32.94 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 빙수에 붓고, 10 분동안 교반한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 합해 물, 포화 NaHCO3 용액 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 농축하여 조 생성물 (15 g)을 수득하였다.
5- 브로모 -2- 메틸 -3- 니트로아닐린
EtOH (230 mL) 중의 5-브로모-2-메틸-1,3-디니트로벤젠 (11.2 g, 42.91 mmol) 및 피리딘 (15.6 g, 197.47 mmol)의 혼합물에 (NH4)2S (39 g, 물 중 22%)를 1 시간에 걸쳐 적가하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 물로 희석한 뒤, 0℃에서 10 분동안 교반하였다. 고체를 여과하여 수집하고, 물로 헹군 후, 진공 하에 건조시켜 10.5 g의 조 생성물을 수득하였다.
5- 브로모 -1- 플루오로 -2- 메틸 -3-니트로벤젠
-10℃에서 THF (30 mL) 및 디클로로메탄 (60 mL) 중의 5-브로모-2-메틸-3-니트로아닐린 (9.5 g, 41.12 mmol) 및 BF3-Et2O (8.7 g, 61.67 mmol)의 혼합물에 tert-부틸 니트라이트 (5.1 g, 49.34 mmol)를 적가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 1.5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 디클로로메탄 (200 mL)으로 희석한 뒤, 5 분동안 교반하였다. 고체를 여과하여 수집하고, 진공 중에서 건조시켰다. 조 생성물을 모래와 혼합하고, 120℃에서 40 분동안 가열하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, 디클로로메탄으로 헹구었다. 유기층을 진공 중에서 농축시키고, 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (석유 에테르)에 의해 정제하여 생성물 (3.6 g, 37.5% 수율)을 수득하였다.
5- 브로모 -2-( 브로모메틸 )-1- 플루오로 -3-니트로벤젠
CCl4 (150 mL) 중의 5-브로모-1-플루오로-2-메틸-3-니트로벤젠 (11.2 g, 47.86 mmol) 및 BPO (1.2 g, 4.79 mmol)의 용액에 NBS (10.2 g, 57.43 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 아르곤 하에서 환류 하에 18 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (석유 에테르)에 의해 정제하여 생성물 (11.7 g, 78% 수율)을 수득하였다.
4- 브로모 -2- 플루오로 -6- 니트로벤즈알데히드
RT에서 MeCN (120 mL) 중의 5-브로모-2-(브로모메틸)-1-플루오로-3-니트로벤젠 (10 g, 41.28 mmol) 및 4Å 분자체 (25 g)의 혼합물에 N-메틸모르폴린 N-옥시드 (9.2 g, 82.14 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 아르곤 하에 1.5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 여과하였다. 여액을 H2O, 1 N HCl 및 염수로 세척하였다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 생성물 (6.82 g, 67%)을 얻고 추가 정제 없이 다음 단계에 사용하였다.
4- 브로모 -2- 플루오로 -6- 니트로벤조산
-5℃에서 THF-H2O-t-BuOH 중의 4-브로모-2-플루오로-6-니트로벤즈알데히드 (4 g, 16.13 mmol)의 용액에 NaClO2 (5.83 g, 64.51 mmol) 및 NaH2PO4 (7.74 g, 64.51 mmol)를 첨가하고, 이어 2-메틸부트-2-엔 (7.92 g, 112.91 mmol)을 적가하였다. 혼합물을 0℃에서 1.5 시간동안 교반한 후, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 물로 희석한 뒤, 2 N HCl로 pH가 4-5가 되도록 산성화하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (4.8 g)을 얻고 다음 단계에 직접 사용하였다.
2-아미노-4- 브로모 -6- 플루오로벤조산
AcOH (40 mL) 및 H2O (20 mL) 중의 4-브로모-2-플루오로-6-니트로벤조산 (4.8 g, 18.18 mmol)의 용액에 Fe (5.1 g, 90.9 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 물에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 조 생성물 (2.75 g)을 얻고 추가 정제 없이 다음 단계에 사용하였다.
메틸 2-아미노-4- 브로모 -6- 플루오로벤조에이트
DMF (40 mL) 중의 2-아미노-4-브로모-6-플루오로벤조산 (2.75 g, 11.75 mmol)의 용액에 Cs2CO3 (5.74 g, 17.63 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 40 분동안 교반하였다. 이 혼합물에 CH3I (1.75 g, 12.33 mmol)를 적가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 물에 부은 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:15)에 의해 정제하여 목적 생성물 (2.32 g, 80% 수율)을 황색 고체로 수득하였다.
메틸 6-아미노-4- 브로모 -3- 클로로 -2- 플루오로벤조에이트
RT에서 이소프로필 알콜 (45 mL) 중의 메틸 2-아미노-4-브로모-6-플루오로벤조에이트 (3.8 g, 15.48 mmol)의 용액에 NCS (2.2 g, 16.25 mmol)를 나누어 첨가하고, 생성된 혼합물을 환류 하에 4 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:30)에 의해 정제하여 목적 생성물 (1.68 g, 38% 수율)을 수득하였다.
6-아미노-4- 브로모 -3- 클로로 -2- 플루오로벤조산
THF (5 mL), H2O (2 mL) 및 MeOH (1mL) 혼합물 중의 메틸 6-아미노-4-브로모-3-클로로-2-플루오로벤조에이트 (200 mg, 0.71 mmol)의 용액에 LiOH.H2O (297 mg, 7.08 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 RT에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 물로 희석한 뒤, 2 N HCl로 pH가 4-5가 되도록 산성화하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 목적 생성물 (189 mg, 100% 수율)을 수득하였다.
1-(4-(6- 클로로 -5- 플루오로 -7-(2- 플루오로 -6- 히드록시페닐 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
표제 화합물을 6-아미노-4-브로모-3-클로로-2-플루오로벤조산으로부터 실시예 30에 기술된 절차에 따라 제조하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.22 (s, 1H), 8.66 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.31-7.37 (m, 1H), 6.88-6.79 (m, 3H), 6.19-6.14 (dd, J = 2.0, 16.8 Hz, 1H), 5.75-5.72 (dd, J = 2.4, 10.4 Hz, 1H), 3.78-3.70 (m, 8H). ESI -MS m/z: 431.4 [M + H]+.
실시예 48
1-(4-(6- 클로로 -7,8'- 바이퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온의 합성
Figure pct00220
실시예 48은 일반 합성 방법 AF에 따른 예시적 제조를 제공한다.
(4-(4-( tert - 부톡시카르보닐 )피페라진-1-일)-6- 클로로퀴나졸린 -7-일) 보론산
디옥산 중의 tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (1.45 g, 1.0 eq), 비스(피나콜레이토)디보론 (2.02 g, 2.3 eq.), 및 포타슘 아세테이트 (1.66 g, 5.0 eq)의 혼합물을 질소 가스로 탈기화하였다. PdCl2(dppf) (306 mg, 0.11 eq.)를 첨가한 후, 반응 혼합물을 질소 가스로 재차 탈기화하였다. 생성된 혼합물을 120℃에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, EtOAc로 희석하고, 물로 세척한 다음, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 목적 생성물을 43% 수율로 수득하였다.
tert - 부틸 4-(6- 클로로 -[7,8'- 바이퀴나졸린 ]-4-일)피페라진-1- 카르복실레이트
밀폐 튜브 내에서 디옥산 (4 mL) 중의 (4-(4-(tert-부톡시카르보닐)피페라진-1-일)-6-클로로퀴나졸린-7-일)보론산 (108 mg, 1.0 eq.)의 용액에 8-브로모퀴나졸린 (79 mg, 1.3 eq.), PdCl2(dppf) (26 mg, 0,1 eq.) 및 수성 Na2CO3 (1M, 2 mL)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 마이크로웨이브 반응기 내에서 120℃에서 5 분동안 교반하였다. 이를 식힌 후 여과한 다음, EtOAc와 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 다음 단계에 직접 사용하였다.
1-(4-(6- 클로로 -[7,8'- 바이퀴나졸린 ]-4-일)피페라진-1-일) 프로프 -2-엔-1-온
TFA (1 mL)를 DCM (10 mL) 중의 상기 수득한 tert-부틸 4-(6-클로로-[7,8'-바이퀴나졸린]-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (131 mg, 1.0 eq.)에 첨가하였다. 반응 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하였다. Et3N (0.5 mL, 13.0 eq) 및 디클로로메탄 (10 mL) 중의 상기 수득한 조 화합물의 용액에 아크릴로일 클로라이드 (0.062 mL, 2.8 eq.)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 RT에서 1.5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하여 DCM을 제거하였다. 잔사를 EtOAC에 용해시켰다. 이를 물로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 칼럼 정제 후, 목적 생성물을 (4-(4-(tert-부톡시카르보닐)피페라진-1-일)-6-클로로퀴나졸린-7-일)보론산으로부터 3 단계에 걸쳐 44% 수율로 수득하였다. 1 H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ: 9.73 (s, 1H), 9.26 (s, 1H), 8.700 (s, 1H), 8.32 (dd, J = 8, 1.5 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.09 (dd, J = 7, 1.5 Hz, 1H), 7.92 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.891 (s, 1H), 6.84 (dd, J = 17, 10.5Hz, 1H), 6.18 (dd, J = 17, 2.5 Hz, 1H), 5.75 (dd, J = 10.5, 2.5Hz, 1H), 3.92-3.79 (m, 8H). ESI -MS m/z: 431.1 [M + H]+.
실시예 49
1-(4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일)-2-(티아졸-5-일) 퀴나 졸린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00221
실시예 49는 일반 합성 방법 AG에 따른 예시적 제조를 제공한다.
tert -부틸 4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일)-2-(티아졸-5-일)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트
5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1,3-티아졸 (67 mg, 1.1 eq.) 및 테트라키스 (158 mg, 0.5 eq.)를 밀폐 튜브 내 디옥산 (6 mL) 및 수성 Na2CO3 (1 M, 3 mL) 중의 tert-부틸 4-(7-브로모-2,6-디클로로-8-플루오로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (133 mg, 1.0 eq.)에 첨가하였다. 반응 혼합물을 마이크로웨이브 반응기에서 15 분동안 120℃에서 교반하였다. 식힌 후, 이 혼합물에 (5-메틸-1H-인다졸-4-일)보론산 (267 mg, 5.1 eq.), 테트라키스 (164 mg, 0,5 eq.), 4 mL의 디옥산, 및 2 mL의 수성 Na2CO3 (1M)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 마이크로웨이브 반응기에서 45 분동안 120℃에서 교반하였다. 식힌 후, 여과하고, EtOAc와 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/메탄올 = 10:1)에 의해 정제하여 목적 생성물 (88 mg, 55% 수율)을 고체로 수득하였다. ESI -MS m/z: 580 [M + H]+.
1-(4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일)-2-(티아졸-5-일) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
표제 화합물을 tert-부틸 4-(6-클로로-8-플루오로-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)-2-(티아졸-5-일)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트로부터 실시예 46에 기술된 절차에 따라 2 단계로 제조하였다. 1 H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ: 13.19 (s, 1H), 9.22 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.60 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.41 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 17, 10.5 Hz, 1H), 6.18 (dd, J = 17, 2.5 Hz, 1H), 5.76 (dd, J = 10.5, 2.5Hz, 1H), 4.06-3.82 (m, 8H), 2.18 (s, 3H). ESI -MS m/z: 534.1 [M + H]+.
실시예 50
1-(4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(3- 플루오로 -5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00222
실시예 50은 일반 합성 방법 AH에 따른 예시적 제조를 제공한다.
1-(4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(3- 플루오로 -5- 메틸 -1H- 인다졸 -4-일) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
아세토니트릴 (5 mL) 중의 1-(4-(6-클로로-8-플루오로-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 (45.1 mg, 0.1 mmol) 및 Selectfluor (53 mg, 0.15 mmol)의 혼합물을 120℃에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 RT로 냉각한 후, DCM과 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 Isolera One을 통해 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (MeOH/DCM = 0-5%)에 의해 정제하여 목적 생성물 (4.4 mg)을 수득하였다. 1 H NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 1H NMR (CDCl3): 8.84 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.40-7.46 (m, 2H), 6.63 (dd, J = 8.4, 13.2 Hz, 1H), 6.40 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 5.78 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 3.75-4.01 (m, 8H), 2.24 (s, 1H). ESI -MS m/z: 469.1 [M+H]+.
실시예 51
4-(4- 아크릴로일피페라진 -1-일)-6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(3-히드록시나프탈렌-1-일)퀴나졸린-2-카르보니트릴의 합성
Figure pct00223
tert -부틸 4-(2-( 아세톡시메틸 )-7- 브로모 -6- 클로로 -8- 플루오로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
DMSO (10 mL) 중의 tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로-2-(클로로메틸)-8-플루오로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (288 mg, 0.59 mmol)의 혼합물에 NaOAc (143 mg, 1.75 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 80℃에서 2 시간동안 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트와 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 포화 NaHCO3 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:2)에 의해 정제하여 생성물 (306 mg, 100% 수율)을 수득하였다. ESI -MS m/z: 519.2 [M+H]+.
tert -부틸 4-(7- 브로모 -6- 클로로 -8- 플루오로 -2-( 히드록시메틸 ) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
THF (30 mL) 및 H2O (10 mL) 중의 tert-부틸 4-(2-(아세톡시메틸)-7-브로모-6-클로로-8-플루오로퀴나졸린- 4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (306 mg, 0.59 mmol), LiOH.H2O (99 mg, 2.64 mmol)의 혼합물을 RT에서 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 생성물 (286 mg, 100% 수율)을 수득하였다. ESI -MS m/z: 477.2 [M+H]+.
tert -부틸 4-(7- 브로모 -6- 클로로 -8- 플루오로 -2- 포르밀퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
디클로로메탄 (30 mL) 중의 tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로-8-플루오로-2-(히드록시메틸)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (286 mg, 0.60 mmol) 및 MnO2 (523 mg, 6.01 mmol)의 혼합물을 60℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/석유 에테르 = 1:1)에 의해 정제하여 생성물을 오렌지색 고체 (212 mg, 74.5% 수율)로 수득하였다. ESI - MS m /z: 505.2 [M+H]+.
7- 브로모 -4-(4-( tert - 부톡시카르보닐 )피페라진-1-일)-6- 클로로 -8- 플루오로퀴나졸린 -2-카르복실산
0℃에서 THF (10 mL), t-BuOH (10 mL), DCM (5 mL) 및 H2O (10 mL) 중의 tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로-8-플루오로-2-포르밀퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (212 mg, 0.45 mmol)의 혼합물에 NaH2PO4 (215 mg, 1.79 mmol) 및 NaClO2 (162 mg, 1.79 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 1 시간동안 교반하였다. 이 혼합물에 2-메틸부트-2-엔 (219 mg, 3.13 mmol)을 첨가하고, 교반을 1 시간동안 계속하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축시키고, 잔사를 1M HCl (30 mL)로 희석한 뒤, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하여 조 생성물을 황색 고체 (257 mg)로 얻고 다음 단계에 정제 없이 직접 사용하였다. ESI -MS m/z: 489.1 [M+H]+.
tert -부틸 4-(7- 브로모 -2- 카르바모일 -6- 클로로 -8- 플루오로퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-카르복실레이트
RT에서 DMF (10 mL) 중의 7-브로모-4-(4-(tert-부톡시카르보닐)피페라진-1-일)-6-클로로-8- 플루오로퀴나졸린-2-카르복실산 (257 mg, 0.53 mmol), NH4Cl (112 mg, 2.10 mmol), BOP (464 mg, 1.05 mmol)의 혼합물에 DCM (5 mL) 중의 DIEA (271 mg, 2.10 mmol)를 적가하였다. 혼합물을 1 시간동안 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하고, 포화 NaHCO3 및 염수로 세척하였다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/MeOH = 40:1)에 의해 정제하여 생성물을 황색 고체 (163 mg, 63.5% 수율)로 수득하였다. ESI -MS m/z: 490.1 [M+H]+.
tert -부틸 4-(2- 카르바모일 -6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(3-히드록시나프탈렌-1-일)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트
디옥산 (15 mL) 및 H2O (5 mL) 중의 tert-부틸 4-(7-브로모-2-카르바모일-6-클로로-8-플루오로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (80 mg, 0.16 mmol), (3-히드록시나프탈렌-1-일)보론산 (34 mg, 0.18 mmol), Na2CO3 (86 mg, 0.82 mmol), Pd(PPh3)4 (19 mg, 0.016 mmol)의 혼합물을 100℃에서 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트와 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 포화 NaHCO3 및 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/MeOH = 30:1)에 의해 정제하여 생성물을 황색 고체 (35 mg, 40.2% 수율)로 수득하였다. ESI -MS m/z: 552.2 [M+H]+.
4-(4- 아크릴로일피페라진 -1-일)-6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(3-히드록시나프탈렌-1-일)퀴나졸린-2-카르복사미드
디클로로메탄 (10 mL) 및 CF3COOH (2 mL) 중의 tert-부틸-4-(2-카르바모일-6-클로로-8-플루오로-7-(3-히드록시나프탈렌-1-일)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트 (35 mg, 0.066 mmol)의 혼합물을 RT에서 0.5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 디클로로메탄 (20 mL) 및 Et3N (32 mg, 0.317 mmol)에 용해시켰다. 혼합물을 -78 ℃에서 교반하고, 디클로로메탄 (0.8 mL) 중의 아크릴로일 클로라이드 (5.4 mg, 0.063 mmol)를 적가하였다. 혼합물을 -78℃에서 5 분동안 교반하고, 포화 NaHCO3으로 퀀칭하였다. 혼합물을 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/MeOH = 40:1-15:1)에 의해 정제하여 생성물을 백색 고체 (33 mg)로 수득하였다. ESI -MS m/z: 506.2 [M+H]+.
4-(4- 아크릴로일피페라진 -1-일)-6- 클로로 -7-(3-히드록시나프탈렌-1-일) 퀴나졸린 -2-카르보니트릴
RT에서 디클로로메탄 (20 mL) 중의 4-(4-아크릴로일피페라진-1-일)-6-클로로-7-(3-히드록시나프탈렌-1-일)퀴나졸린-2-카르복사미드 (33 mg, 0.065 mmol) 및 Et3N (33 mg, 0.326 mmol)의 교반 혼합물에 (CF3CO)2O (68 mg, 0.326 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 0.5 시간동안 교반하였다. 혼합물을 포화 NaHCO3으로 퀀칭한 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 염수로 세척한 뒤, Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 칼럼 크로마토그래피 (디클로로메탄/MeOH = 40:1)에 의해 정제하여 생성물을 백색 고체 (6 mg, 18.8% 수율)로 수득하였다. 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.11 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.84 (m, 2H), 7.48-7.10 (m, 5H), 6.86 (dd, J = 10.4 Hz, J = 16.8 Hz, 1H), 6.22 (dd, J = 2.0 Hz, J = 16.4 Hz, 1H), 5.78 (dd, J = 2.4 Hz, J = 10.8 Hz, 1H), 4.10 (m, 4H), 3.89 (m, 4H). ESI -MS m/z: 488.2 [M +H]+.
실시예 52
1-(4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(2-히드록시나프탈렌-1-일) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 합성
Figure pct00224
1-(4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(2- 메톡시나프탈렌 -1-일) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
밀폐 튜브 내에서 1,4-디옥산 (12 mL) 및 수성 Na2CO3 (1M, 6 mL) 중의 1-(4-(7-브로모-6-클로로-8-플루오로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 (297 mg, 1.0 eq.)의 혼합물에 (2-메톡시나프탈렌-1-일)보론산 (904 mg, 98%, 5.88 eq.) 및 테트라키스 (431 mg, 0.5 eq.)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 마이크로웨이브 반응기에서 15 분동안 120℃에서 가열하였다. 식힌 후, 여과하였다. 여액을 에틸 아세테이트로 희석하고, 물로 세척하였다. 유기층을 분리하여 Na2SO4에서 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 다음 단계에 직접 사용하였다.
1-(4-(6- 클로로 -8- 플루오로 -7-(2-히드록시나프탈렌-1-일) 퀴나졸린 -4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
-78℃에서 디클로로메탄 (10 mL) 중의 상기 수득한 1-(4-(6-클로로-8-플루오로-7-(2-메톡시나프탈렌-1-일)퀴나졸린-4-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 용액에 DCM 중 BBr3 (1M, 4.7 ml, 7 eq.)을 적가하고, 생성된 혼합물을 -78℃에서 실온으로 밤새 교반하였다. 반응을 0℃에서 포화 수성 NaHCO3 용액으로 퀀칭하였다. 혼합물을 디클로로메탄과 물 사이에 분배시켰다. 유기층을 Na2SO4로 건조시키고, 진공 중에서 농축하였다. 잔사를 실리카겔 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피 (MeOH/DCM = 1-10%)에 의해 정제하여 목적 생성물 (100 mg, 2 단계 수율 29%)을 백색 고체로 수득하였다. 1 H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ: 9.98 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.9 (s, 1H), 7.95 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.34 (m, 3 H), 7.11 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 17, 10.5 Hz, 1H), 6.18 (dd, J = 17, 2.5 Hz, 1H), 6.18 (dd, J = 10.5, 2.5 Hz, 1H), 3.96-3.79 (m, 8H). ESI-MS m/z: 463.1 [M + H]+.
실시예 53
화합물의 생화학 분석
시험 화합물을 DMSO에서 10 mM 스톡 용액 (Fisher cat# BP-231-100)으로 제조하였다. GDP-부하 his-표지된 단백질, KRAS G12C 1-169를 완충액 (20mM Hepes, 150mM NaCl, 1mM MgCl2)에서 2㎛로 희석하였다. 화합물을 다음과 같이 활성에 대해 시험하였다:
화합물을 96-웰 저장 플레이트에서 DMSO에 50X 최종 시험 농도로 희석하였다. 화합물 스톡 용액을 사용하기 전에 와동시키고, 침전의 조짐이 있는지 주의깊게 관찰하였다. 희석은 다음과 같다:
· 100μM의 최종 화합물 농도를 위해, 화합물을 5000μM (5㎕의 10 mM 화합물 스톡 + 5㎕의 DMSO)로 희석하고, 피펫으로 잘 혼합하였다.
· 30 μM의 최종 화합물 농도를 위해, 화합물을 1500μM (3㎕의 10 mM 화합물 스톡 + 17㎕의 DMSO)로 희석하고, 피펫으로 잘 혼합하였다.
· 10μM의 최종 화합물의 농도를 위해, 화합물을 500μM (2㎕의 10 mM 화합물 스톡 + 38㎕의 DMSO)로 희석하고, 피펫으로 잘 혼합하였다.
스톡 단백질 용액 49㎕를 96-웰 PCR 플레이트 (Fisher cat# 1423027)의 각 웰에 첨가하였다. 희석한 50X 화합물 1㎕를 12-채널 분주기를 사용하여 PCR 플레이트 내 적절한 웰에 첨가하였다. 반응물을 200㎕ 다-채널 분주기를 사용해 위아래로 피펫팅하여 주의해서 철저히 혼합하였다. 플레이트를 알루미늄판 실 (aluminum plate seal)로 잘 밀봉하고, 실온에서 드로어 (drawer)에 30 분, 2 시간 또는 24 시간동안 보관하였다. DI H2O 중 2% 포름산 (Fisher cat# A117) 5㎕를 각 웰에 첨가한 후, 피펫으로 혼합하였다. 이어 플레이트를 알루미늄 실로 재밀봉하고, 아래 기술된 바와 같이 분석할 때까지 드라이아이스 상에 보관하였다.
전술한 분석물을 다음 방법에 따라 질량 분석법으로 분석하였다:
MS 장비를 양극성, 2 GHz 해상도, 저질량 (1700) 모드로 설정하고, 30 분간 평형화시켰다. 이어 장비를 보정하고, 수집 모드 및 적절한 로딩 방법으로 전환시켰다.
다시 30 분의 평형 시간 후, 장비가 제대로 작동하고 있는지 확인하기 위해 블랭크 배치 (즉, 완충액)를 실행하였다. 샘플을 37℃에서 10 분동안 해동한 후, 잠시 원심분리시키고, 벤치 탑으로 이송하였다. 웰 A1 및 H12에 500μM의 내부 표준 펩티드 1㎕를 스파이킹한 후, 플레이트를 5 분동안 2000×g으로 원심 분리하였다. 이어 방법을 실행하고 각 개별 웰의 질량을 잘 기록했다.
각 웰에 대해 (통합 데이터를 희망하는) 질량들을 플레이트맵에 부착하고, 분석에서 반출하였다. 내부 표준에 대한 질량들도 반출하였다. 50 ppm에서의 데이터를 +19 하전 상태에 대해 추출하고, 웰 A1의 정체를 내부 표준 스파이크를 사용하여 할당하고 통합하였다.
피크 데이터를 TOF 목록으로서 반출하고, 상기 단계들을 20, 21, 22, 23, 24, 25 하전 상태에 대해 개별적으로 반복하였다.
기타 시험관 내 분석은 다음과 같다:
세포 성장 억제:
RAS로 매개되는 세포 성장을 억제할 수 있는 대상 화합물의 능력을 다음과 같이 평가하고, 증명하였다. 야생형 또는 돌연변이 RAS를 발현하는 세포를 백색의 투명 바닥 96 웰 플레이트에 웰 당 5,000 세포의 농도로 플레이팅하였다. 플레이팅 후 본원에 개시된 화합물을 첨가하기 전에 세포를 약 2 시간동안 부착되도록 하였다. 소정의 시간 (예를 들어, 24 시간, 48 시간 또는 72 시간의 세포 성장) 후, 제조업체의 지시에 따라 Cell Titer Glo 시약 (Promega)을 사용하여 총 ATP 함량을 측정함으로써 세포 증식을 결정하였다. 100μM로부터 감소하는 반-로그 간격으로 8 점 화합물 용량 반응을 분석하여 증식의 EC50을 결정하였다.
RAS로 매개되는 신호 전달의 억제:
RAS로 매개되는 신호 전달을 억제할 수 있는 본원에 개시된 화합물의 능력을 다음과 같이 평가하고, 증명하였다. 야생형 또는 돌연변이 RAS (예컨대, G12C, G12V, 또는 G12A)를 발현하는 세포를 대상 화합물로 처리하거나, 처리하지 않았다 (대조군 세포). 하나 이상의 대상 화합물로 처리된 세포에서 인산화된 MEK 및/또는 Raf 결합의 정상 상태 수준 감소를 대조군 세포와 비교하여 하나 이상의 대상 화합물에 의한 RAS 신호전달 억제를 입증하였다.
RAS로 매개되는 신호 전달의 억제:
RAS로 매개되는 신호 전달을 억제할 수 있는 본원에 개시된 화합물의 능력을 다음과 같이 평가하고, 증명하였다. 야생형 또는 돌연변이 RAS (예컨대, G12C, G12V, 또는 G12A)를 발현하는 세포를 대상 화합물로 처리하거나, 처리하지 않았다 (대조군 세포). 하나 이상의 대상 화합물로 처리된 세포에서 G12C 돌연변이 RAS 단백질에 대한 화합물의 결합 백분율을 대조군 세포와 비교하여 하나 이상의 대상 화합물에 의한 RAS 신호전달 억제를 입증하였다.
RAS로 매개되는 신호 전달의 억제:
RAS로 매개되는 신호 전달을 억제할 수 있는 본원에 개시된 화합물의 능력을 다음과 같이 평가하고, 증명하였다. 야생형 또는 돌연변이 RAS (예컨대, G12C, G12V, 또는 G12A)를 발현하는 세포를 대상 화합물로 처리하거나, 처리하지 않았다 (대조군 세포). 하나 이상의 대상 화합물로 처리된 세포에서 하류 신호 전달 분자 (예를 들어 Raf)에 대한 RAS 복합체의 결합 감소를 대조군 세포와 비교하여 하나 이상의 대상 화합물에 의한 RAS 신호전달 억제를 입증하였다.
표 1의 각 화합물을 상기 방법에 따라 시험하고, 적어도 약 5% 정도로 KRAS G12C에 공유 결합되어 있음을 확인하였다 (즉, 웰에 존재하는 단백질의 적어도 약 5%가 시험 화합물에 공유적으로 결합된 것으로 나타났다).
Figure pct00225
Figure pct00226
* 화합물 1-47에 대한 결합은 24 시간째에 측정되었고; 화합물 48-246에 대한 결합은 2 시간째에 측정되었으며; 화합물 247-375에 대한 결합은 30 분째에 측정되었다. N/A는 결과 미결정임을 나타낸다.
+는 5% 내지 25%의 결합 활성을 나타낸다.
++는 25% 초과 50% 이하의 결합 활성을 나타낸다.
+++는 50% 초과 75% 이하의 결합 활성을 나타낸다.
++++는 75% 초과의 결합 활성을 나타낸다.
본 명세서 또는 첨부된 출원 데이터 시트에 언급된 모든 미국 특허, 미국 특허 출원 공보, 미국 특허 출원, 외국 특허, 외국 특허 출원 및 비특허 문헌은 본 발명의 설명과 부합하는 정도로 그의 전문이 참조로 본원에 포함된다.
2013년 10월 10일에 출원된 미국 임시 특허출원 일련번호 제61/889,460호, 2014년 8월 7일에 출원된 미국 임시 특허출원 일련번호 제62/034,619호, 2014년 9월 18일에 출원된 미국 임시 특허출원 일련번호 제62/052,366호, 2014년 10월 9일에 출원된 요르단 특허출원 일련번호 제289/2014호 및 "INHIBITORS OF KRAS G12C"의 명칭으로 2014년 10월 9일에 출원된 대만 특허출원은 그의 전문이 본원에 참고로 포함된다.
상기의 내용으로부터 본 발명의 특정 실시양태가 본원에 설명을 목적으로 기술되었더라도, 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않고 다양한 변형이 이루어질 수 있다는 것을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명은 하기 청구범위에 의해서만 제한된다.

Claims (95)

  1. 하기 구조 (I)를 갖는 화합물, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 호변이성질체, 전구약물 또는 입체이성질체:
    Figure pct00227

    상기 식에서,
    A는 CR1, CR2b, NR7 또는 S이고;
    B는 결합, CR1 또는 CR2c이고;
    G1 및 G2는 각각 독립적으로 N 또는 CH이고;
    W, X 및 Y는 각각 독립적으로 N, NR5 또는 CR6이고;
    Z는 결합, N 또는 CR6a이거나, 또는 Z는 Y가 C=O인 경우 NH이고;
    L1은 결합 또는 NR7이고;
    L2는 결합 또는 알킬렌이고;
    R1은 헤테로사이클릴, 헤테로아릴 또는 아릴이고;
    R2a, R2b 및 R2c는 각각 독립적으로 H, 할로, 히드록실, C1-C6 알킬, C1-C6 할로알킬, C1-C6 알콕시, C3-C8 사이클로알킬, 헤테로아릴 또는 아릴이고;
    R3a 및 R3b는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이거나; 또는 R3a 및 R3b는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하거나; 또는 R3a는 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R3b는 R4b와 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
    R4a 및 R4b는 각 경우 독립적으로 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이거나; 또는 R4a 및 R4b는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하거나; 또는 R4a는 H, -OH, -NH2, -CO2H, 할로, 시아노, C1-C6 알킬, C1-C6 알키닐, 히드록실알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 시아노알킬, 카르복시알킬, 아미닐카르보닐알킬 또는 아미닐카르보닐이고, R4b는 R3b와 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
    R5는 각 경우 독립적으로 H, C1-C6 알킬 또는 L1에 대한 결합이고;
    R6은 각 경우 독립적으로 H, 옥소, 시아노, 시아노알킬, 아미노, 아미닐알킬, 아미닐알킬아미닐, 아미닐카르보닐, 아미닐술포닐, -CO2NRaRb (여기서 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C6 알킬이거나, 또는 Ra 및 Rb는 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성함), 알킬아미닐, 할로알킬아미닐, 히드록실알킬아미닐, 아미디닐알킬, 아미디닐알콕시, 아미디닐알킬아미닐, 구아니디닐알킬, 구아니디닐알콕시, 구아니디닐알킬아미닐, C1-C6 알콕시, 아미닐알콕시, 알킬아미닐알콕시, 알킬카르보닐아미닐알콕시, C1-C6 알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴옥시, 헤테로사이클릴알킬옥시, 헤테로사이클릴아미닐, 헤테로사이클릴알킬아미닐, 헤테로아릴, 헤테로아릴옥시, 헤테로아릴알킬옥시, 헤테로아릴아미닐, 헤테로아릴알킬아미닐, 아릴, 아릴옥시, 아릴아미닐, 아릴알킬아미닐, 아릴알킬옥시 또는 L1에 대한 결합이고;
    R6a는 H, 알킬 또는 L1에 대한 결합이고;
    R7은 H 또는 C1-C6 알킬이고;
    m1 및 m2는 각각 독립적으로 1, 2 또는 3이고;
    Figure pct00228
    는 모든 원자가를 만족하도록 하는 단일 또는 이중 결합을 나타내고;
    E는 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이 단백질의 12번 위치에서 시스테인 잔기와 공유결합을 형성할 수 있는 친전자성 부분이고,
    여기에서 W, X, Y 또는 Z 중 적어도 하나는 CR6이고, 여기서 R6은 L1에 대한 결합이거나, 또는 W, X 또는 Y 중 적어도 하나는 NR5이고, 여기서 R5는 L1에 대한 결합이되,
    단, R1이 피리딜인 경우 R2a, R2b 또는 R2c 중 적어도 하나는 H가 아니다.
  2. 제1항에 있어서, 하기 구조 (I')를 갖는 화합물:
    Figure pct00229

    상기 식에서, R'는 R1이고, R''는 R2c이거나, 또는 R'는 H이고, R''는 R1이다.
  3. 제1항 또는 제2항에있어서, 하기 구조 (I'a)를 갖는 화합물:
    Figure pct00230

    상기 식에서,
    Figure pct00231
    는 이중 또는 삼중 결합을 나타내고;
    Q는 -C(=O)-, -C(=NR8')-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이고;
    R8은 H, C1-C6알킬 또는 히드록실알킬이고;
    R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이고;
    Figure pct00232
    이 이중 결합인 경우 R9 및 R10은 각각 독립적으로 H, 시아노, 카르복실, C1-C6알킬, 알콕시카르보닐, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 헤테로아릴 또는 히드록실알킬이거나, 또는 R9 및 R10은 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
    Figure pct00233
    이 삼중 결합인 경우 R9는 존재하지 않고 R10은 H, C1-C6알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬 또는 히드록실알킬이며;
    R'는 R1이고, R''는 R2c이거나, 또는 R'는 H이고, R''는 R1이다.
  4. 제3항에 있어서, 하기 구조 (I'b), (I'c), (I'd) 또는 (I'e) 중 하나를 갖는 화합물:
    Figure pct00234

    Figure pct00235
  5. 제4항에 있어서, 하기 구조 (I'f), (I'g), (I'h) 또는 (I'i) 중 하나를 갖는 화합물:
    Figure pct00236

    Figure pct00237
  6. 제5항에 있어서, 하기 구조 (I'j), (I'k), (I'l) 또는 (I'm) 중 하나를 갖는 화합물:
    Figure pct00238

    Figure pct00239
  7. 제1항에 있어서, 하기 구조 (I'')를 갖는 화합물:
    Figure pct00240

    상기 식에서, R'는 R1이고, R''는 R2c이거나, 또는 R'는 H이고 R''는 R1이다.
  8. 제1항 또는 제7항에 있어서, 하기 구조 (I''a)를 갖는 화합물:
    Figure pct00241

    상기 식에서,
    Figure pct00242
    는 이중 또는 삼중 결합을 나타내고;
    Q는 -C(=O)-, -C(=NR8')-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이고;
    R8은 H, C1-C6알킬 또는 히드록실알킬이고;
    R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이고;
    Figure pct00243
    이 이중 결합인 경우 R9 및 R10은 각각 독립적으로 H, 시아노, 카르복실, C1-C6알킬, 알콕시카르보닐, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 헤테로아릴 또는 히드록실알킬이거나, 또는 R9 및 R10은 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
    Figure pct00244
    이 삼중 결합인 경우 R9는 존재하지 않고 R10은 H, C1-C6알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬 또는 히드록실알킬이며;
    R'는 R1이고 R''는 R2c이거나, 또는 R'는 H이고 R''는 R1이다.
  9. 제8항에 있어서, 하기 구조 (I''b), (I''c), (I''d) 또는 (I''e) 중 하나를 갖는 화합물:
    Figure pct00245

    Figure pct00246
  10. 제9항에 있어서, 하기 구조 (I''f), (I''g), (I''h) 또는 (I''i) 중 하나를 갖는 화합물:
    Figure pct00247

    Figure pct00248
  11. 제9항에 있어서, 하기 구조 (I''j), (I''k), (I''l) 또는 (I''m) 중 하나를 갖는 화합물:
    Figure pct00249

    Figure pct00250
  12. 제1항에 있어서, 하기 구조 (I''')를 갖는 화합물:
    Figure pct00251

    상기 식에서, A는 NH 또는 S이다.
  13. 제1항 또는 제12항에 있어서, 하기 구조 (I'''a)를 갖는 화합물:
    Figure pct00252

    상기 식에서,
    Figure pct00253
    는 이중 또는 삼중 결합을 나타내고;
    Q는 -C(=O)-, -C(=NR8')-, -NR8C(=O)-, -S(=O)2- 또는 -NR8S(=O)2-이고;
    R8은 H, C1-C6알킬 또는 히드록실알킬이고;
    R8'는 H, -OH, -CN 또는 C1-C6알킬이고;
    Figure pct00254
    이 이중 결합인 경우 R9 및 R10은 각각 독립적으로 H, 시아노, 카르복실, C1-C6알킬, 알콕시카르보닐, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬, 헤테로아릴 또는 히드록실알킬이거나, 또는 R9 및 R10은 결합하여 탄소환식 또는 복소환식 고리를 형성하고;
    Figure pct00255
    이 삼중 결합인 경우 R9는 존재하지 않고 R10은 H, C1-C6알킬, 아미닐알킬, 알킬아미닐알킬 또는 히드록실알킬이며;
    A는 NH 또는 S이다.
  14. 제13항에 있어서, 하기 구조 (I'''b), (I'''c), (I'''d) 또는 (I'''e) 중 하나를 갖는 화합물:
    Figure pct00256

    Figure pct00257
  15. 제14항에 있어서, 하기 구조 (I'''f), (I'''g), (I'''h) 또는 (I'''i) 중 하나를 갖는 화합물:
    Figure pct00258

    Figure pct00259
  16. 제1항 내지 제15항중 어느 한 항에 있어서, R1이 아릴인 화합물.
  17. 제16항에 있어서, R1이 페닐인 화합물.
  18. 제16항에 있어서, R1이 나프틸인 화합물.
  19. 제16항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 비치환된 것인 화합물.
  20. 제16항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 하나 이상의 치환체로 치환된 것인 화합물.
  21. 제20항에 있어서, 치환체가 할로, 시아노, 시아노C1-C6알킬, 시아노C3-C8사이클로알킬, 히드록실, C1-C6알킬, C1-C6알킬사이클로알킬, C2-C6알키닐, C1-C6알콕시, C1-C6할로알콕시, C1-C6알킬아미닐, C1-C6알킬카르보닐아미닐, C1-C6히드록실알킬, C1-C6할로알킬, C1-C6알콕시알킬, 아미닐술폰, 아미닐카르보닐, 아미닐카르보닐C1-C6알킬, 아미닐카르보닐C3-C8사이클로알킬, C1-C6알킬아미닐카르보닐, C3-C8사이클로알킬아미닐카르보닐, C3-C8사이클로알킬알킬 및 C3-C8사이클로알킬, C3-C8융합 사이클로알킬 및 헤테로아릴로부터 선택되는 화합물.
  22. 제21항에 있어서, 치환체가 플루오로, 클로로, 브로모, 시아노, 히드록실, 히드록실메틸, 메톡시, 메톡시메틸, 메틸, 에틸, 이소프로필, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 아미닐카르보닐 및 사이클로프로필로부터 선택되는 화합물.
  23. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 하기 구조 중 하나를 갖는 화합물:
    Figure pct00260

    Figure pct00261

    Figure pct00262
  24. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 헤테로아릴인 화합물.
  25. 제24항에 있어서, R1이 산소, 황, 질소 또는 이들의 조합을 포함하는 화합물.
  26. 제24항에 있어서, R1이 티오페닐, 피리디닐, 피리디노닐, 피리미디닐, 벤조옥사졸릴, 벤조이속사졸릴, 벤조디옥사졸릴, 벤조이미다졸릴, 퀴놀리닐, 퀴놀리노닐, 디히드로퀴놀리노닐, 테트라히드로퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 인다졸릴, 인돌리노닐, 벤조티오페닐 또는 디히드로벤조디옥시닐인 화합물.
  27. 제24항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 비치환된 것인 화합물.
  28. 제24항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 하나 이상의 치환체로 치환된 것인 화합물.
  29. 제28항에 있어서, 치환체가 할로, C1-C6알킬, C1-C6알콕시, 또는 C2-C6알케닐카르보닐아미닐로부터 선택되는 화합물.
  30. 제29항에 있어서, 치환체가 플루오로, 클로로, 아미노 및 메틸로부터 선택되는 화합물.
  31. 제24항 내지 제30항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 하기 구조 중 하나를 갖는 화합물:
    Figure pct00263

    Figure pct00264

    Figure pct00265

    Figure pct00266

    Figure pct00267

    Figure pct00268
  32. 제1항 내지 제31항 중 어느 한 항에 있어서, R2a가 H인 화합물.
  33. 제1항 내지 제31항 중 어느 한 항에 있어서, R2a가 할로인 화합물.
  34. 제33항에 있어서, R2a가 클로로 또는 플루오로인 화합물.
  35. 제1항 내지 제31항 중 어느 한 항에 있어서, R2a가 C1-C6 알킬인 화합물.
  36. 제1항 내지 제31항 중 어느 한 항에 있어서, R2a가 C3-C8 사이클로알킬인 화합물.
  37. 제36항에 있어서, R2a가 사이클로프로필인 화합물.
  38. 제1항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서, R2b 및 R2c는, 존재할 경우, H인 화합물.
  39. 제1항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서, R2b 및 R2c는, 존재할 경우, 각각 독립적으로 할로인 화합물.
  40. 제1항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서, R2b는, 존재할 경우, 할로인 화합물.
  41. 제1항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서, R2c는, 존재할 경우, 할로인 화합물.
  42. 제39항 내지 제41항 중 어느 한 항에 있어서, 할로가 클로로 또는 플루오로인 화합물.
  43. 제5항 내지 제42항 중 어느 한 항에 있어서, Q가 -C(=O)-인 화합물.
  44. 제5항 내지 제42항 중 어느 한 항에 있어서, Q가 -S(=O)2-인 화합물.
  45. 제5항 내지 제42항 중 어느 한 항에 있어서, Q가 -NR8C(=O)-인 화합물.
  46. 제5항 내지 제42항 중 어느 한 항에 있어서, Q가 -NR8S(=O)2-인 화합물.
  47. 제45항 또는 제46항에 있어서, R8이 H인 화합물.
  48. 제45항 또는 제46항에 있어서, R8이 히드록실알킬인 화합물.
  49. 제48항에 있어서, 히드록실알킬이 2-히드록실알킬인 화합물.
  50. 제5항 내지 제49항 중 어느 한 항에 있어서, R9 또는 R10 중 적어도 하나가 H인 화합물.
  51. 제50항에 있어서, R9 및 R10이 각각 H인 화합물.
  52. 제5항 내지 제50항 중 어느 한 항에 있어서, R10이 알킬아미닐알킬인 화합물.
  53. 제52항에 있어서, R10이 하기 구조를 갖는 것인 화합물:
    Figure pct00269
  54. 제5항 내지 제50항 중 어느 한 항에 있어서, R10이 히드록실알킬인 화합물.
  55. 제54항에 있어서, 히드록실알킬이 2-히드록실알킬인 화합물.
  56. 제5항 내지 제49항 중 어느 한 항에 있어서, R9 및 R10이 결합하여 탄소환식 고리를 형성하는 화합물.
  57. 제56항에 있어서, 탄소환식 고리가 사이클로펜텐, 사이클로헥센 또는 페닐 고리인 화합물.
  58. 제1항 내지 제57항 중 어느 한 항에 있어서, E가 하기 구조 중 하나를 갖는 화합물:
    Figure pct00270

    Figure pct00271

    Figure pct00272

    Figure pct00273
  59. 제1항 내지 제58항 중 어느 한 항에 있어서, L1이 결합인 화합물.
  60. 제1항 내지 제58항 중 어느 한 항에 있어서, L1이 -NR7-인 화합물.
  61. 제60항에 있어서, L1이 -NH-인 화합물.
  62. 제1항 내지 제61항 중 어느 한 항에 있어서, L2가 결합인 화합물.
  63. 제1항 내지 제61항 중 어느 한 항에 있어서, L2가 알킬렌인 화합물.
  64. 제63항에 있어서, L2가 -CH2- 또는 -CH2CH2-인 화합물.
  65. 제1항 내지 제64항 중 어느 한 항에 있어서, R3a, R3b, R4a 및 R4b가 H인 화합물.
  66. 제1항 내지 제64항 중 어느 한 항에 있어서, R3a 또는 R4a가 아미닐카르보닐인 화합물.
  67. 제66항에 있어서, 아미닐카르보닐이
    Figure pct00274
    인 화합물.
  68. 제1항 내지 제64항 중 어느 한 항에 있어서, R3a 또는 R4a가 시아노인 화합물.
  69. 제1항 내지 제68항 중 어느 한 항에 있어서, Z가 N인 화합물.
  70. 제69항에 있어서, X가 N인 화합물.
  71. 제69항에 있어서, Y가 N인 화합물.
  72. 제70항에 있어서, Y가 CR6이고, 여기서 R6은 H이며, W는 CR6이고, 여기서 R6은 L1에 대한 결합인 화합물.
  73. 제69항에 있어서, Y가 CR6이고, 여기서 R6은 H이며, W는 CR6이고, 여기서 R6은 L1에 대한 결합이며, X는 CR6이고, 여기서 R6은 시아노, 메톡시 또는 아미노인 화합물.
  74. 제73항에 있어서, X가 CR6이고, R6은 시아노인 화합물.
  75. 제71항에 있어서, W가 CR6이고, 여기서 R6은 L1에 대한 결합이며, X는 CR6이고, 여기서 R6은 H인 화합물.
  76. 제1항에 있어서, Z가 결합인 화합물.
  77. 제1항 또는 제76에 있어서, Y가 NR5인 화합물.
  78. 제77항에 있어서, R5가 H인 화합물.
  79. 제1항에 있어서, X 또는 Y가 CR6인 화합물.
  80. 제79항에 있어서, R6이 시아노, 메톡시 또는 아미노인 화합물.
  81. 제1항에 있어서, 표 1의 화합물로부터 선택되는 화합물.
  82. 제1항 내지 제81항 중 어느 한 항의 화합물 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 약학 조성물.
  83. 제82항에 있어서, 경구 투여용으로 제형화된 약학 조성물.
  84. 제83항에 있어서, 주사용으로 제형화된 약학 조성물.
  85. 유효량의 제82항의 약학 조성물을 이를 필요로 하는 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 암 치료방법.
  86. 제85항에 있어서, 암이 KRAS G12C, HRAS G12C 또는 NRAS G12C 돌연변이에 의해 매개되는 것인 방법.
  87. 제85항에 있어서, 암이 혈액암, 췌장암, MYH 관련 용종증, 대장암 또는 폐암인 방법.
  88. KRAS G12C 돌연변이 단백질을 제1항 내지 제81항 중 어느 한 항의 화합물과 반응시키는 것을 포함하는, KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이 단백질의 활성 조절방법.
  89. 세포 집단을 제1항 내지 제81항 중 어느 한 항의 화합물과 접촉시키는 것을 포함하는, 세포 집단의 증식 억제방법.
  90. 제89항에 있어서, 증식 억제가 세포 집단의 세포 생존도 감소로서 측정되는 방법.
  91. 대상체가 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이를 가지고 있는지를 결정하는 단계;
    대상체가 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이를 가지고 있는 것으로 결정되면, 상기 대상체에 치료 유효량의 제82항의 약학 조성물을 투여하는 단계;
    를 포함하는, 치료를 필요로 하는 대상체에서 KRAS G12C, HRAS G12C 또는 NRAS G12C 돌연변이에 의해 매개되는 질환을 치료하는 방법.
  92. 제91항에 있어서, 질환이 암인 방법.
  93. 제92항에 있어서, 암이 혈액암, 췌장암, MYH 관련 용종증, 대장암 또는 폐암인 방법.
  94. KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이를 제1항 내지 제81항 중 어느 한 항의 화합물과 반응시켜 표지된 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 단백질을 제공하는 단계를 포함하는, 표지된 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이 단백질의 제조방법.
  95. 유효량의 제82항의 약학 조성물을 이를 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 종양 전이의 억제방법.
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