CN100406454C - 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明描述新颖的式IIIc吡唑化合物，其中R1是T-环D，其中环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基；Rx、Ry、R2和R2’是如说明书所述的。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，尤其是Aurora-2和GSK-3的抑制剂，用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默氏病等疾病。

Description

可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
有关申请的交叉引用
本申请要求2000年12月21日提交的美国临时专利申请60/257,887和2001年4月27日提交的美国临时专利申请60/286,949的优先权，这些内容引用在此作为参考。
技术领域
本发明属于医药化学领域，涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物、含有这类化合物的组合物和使用方法。更具体地，本发明涉及这样的化合物，它们是Aurora-2蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及治疗与蛋白激酶有关的疾病的方法，尤其是与Aurora-2有关的疾病，如癌症。
背景技术
近年来对与靶疾病有关的酶和其他生物分子结构的深入理解已经大大有助于新治疗剂的研究。已经成为广泛研究主题的一类重要的酶是蛋白激酶。
蛋白激酶介导细胞内信号转导。它们通过影响磷酰基从三磷酸核苷转移至参与发信号途径的蛋白质受体而做到这一点。通过大量激酶和途径，细胞外与其他刺激导致各种细胞应答发生在细胞内部。这类刺激的实例包括环境与化学应激反应信号(例如渗透压休克、热激、紫外辐射、细菌内毒素、H2O2)、细胞因子(例如白介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子α(TNF-α))和生长因子(例如粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和成纤维细胞生长因子(FGF))。细胞外刺激可以影响一种或多种细胞应答，涉及细胞生长、移行、分化、激素分泌、转录因子活化、肌肉收缩、糖代谢、蛋白质合成控制和细胞周期调节。
很多疾病与由蛋白激酶介导的事件激发的异常细胞应答有关。这些疾病包括自体免疫疾病、炎性疾病、神经病学与神经变性疾病、癌症、心血管疾病、***反应与气喘、阿尔茨海默氏病或涉及激素的疾病。因此，医药化学界一直努力发现作为治疗剂有效的蛋白激酶抑制剂。
Aurora-2是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，它与人的癌症有牵连，例如结肠、乳腺和其他实体肿瘤。这种激酶据信参与调节细胞周期的蛋白质磷酸化事件。具体而言，Aurora-2可能在有丝***期间控制染色体的正确分离中起到一定作用。细胞周期的误调节能够引起细胞增殖和其他异常。在人结肠癌组织中，已经发现Aurora-2蛋白被过度表达。参见Bischoff等，EMBO J.1998，17，3052-3065；Schumacher等，J.Cell Biol.1998，143，1635-1646；Kimura等，J.Biol.Chem.1997，272，13766-13771。
糖原合成激酶-3(GSK-3)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，由α和β同种型构成，各自被不同的基因所编码(Coghlan等，Chemistry &Biology，7，793-803(2000)；Kim and Kimmel，Curr.Opinion GeneticsDev.10，508-514(2000))。GSK-3与各种疾病有牵连，包括糖尿病、阿尔茨海默氏病、CNS障碍(例如躁狂抑郁性精神障碍和神经变性疾病)和心肌肥大(WO 99/65897；WO 00/38675；Haq等，J.Cell Biol.(2000)151，117)。这些疾病可以由某些细胞发信号途径的异常运作所导致或者导致这些异常运作，GSK-3在其中起到一定作用。已经发现GSK-3磷酸化和调制大量调节性蛋白质的活性。这些蛋白质包括糖原合成所必要的限速酶糖原合成酶、微管缔合蛋白τ、基因转录因子β-连环蛋白、转译抑制因子elF2B、以及ATP柠檬酸裂合酶、虫漆脂、热激因子-1、c-Jun、c-Myc、c-Myb、CREB和CEPBα。这些不同的蛋白靶使GSK-3与细胞代谢、增殖、分化和发育的很多方面都有牵连.
在GSK-3介导的II型糖尿病治疗相关性途径中，胰岛素诱导的发信号引起细胞葡萄糖摄取和糖原合成。沿着该途径，GSK-3是胰岛素诱导信号的负调节物。正常情况下，胰岛素的存在导致GSK-3介导的糖原合成酶磷酸化和失活的抑制。GSK-3的抑制引起糖原合成和葡萄糖摄取的增加(Klein等，PNAS，93，8455-9(1996)；Cross等，Biochem.J.303，21-26(1994)；Cohen，Biochem.Soc.Trans.21，555-567(1993)；Massillon等，Biochem.J.299，123-128(1994))。不过，在胰岛素应答被削弱的糖尿病患者中，尽管存在相当高血液水平的胰岛素，糖原合成和葡萄糖摄取也不能增加。这引起异常高血液水平的葡萄糖，急性和长期后果可以最终导致心血管疾病、肾衰和失明。在这类患者中，正常的胰岛素诱导的GSK-3抑制不能发生。另据报道，在II型糖尿病患者中，GSK-3被过度表达(WO 00/38675)。GSK-3的治疗性抑制剂因此潜在地可用于治疗胰岛素应答被削弱的糖尿病患者。
GSK-3活性还与阿尔茨海默氏病有关。这种疾病是以熟知的β-淀粉样肽和细胞内神经原纤维缠结物的形成为特征的。神经原纤维缠结物含有过度磷酸化的τ蛋白，其中τ在异常位点上被磷酸化。已经显示GSK-3在细胞和动物模型中磷酸化这些异常位点。进而，已经显示GSK-3的抑制在细胞中防止τ的过度磷酸化(Lovestone等，CurrentBiology 4，1077-86(1994)；Brownlees等，Neuroreport 8，3251-55(1997))。因此，据信GSK-3活性可以促进神经原纤维缠结物的生成和阿尔茨海默氏病的进展。
另一种GSK-3底物是β-连环蛋白，它在磷酸化之后被GSK-3降解。β-连环蛋白水平降低已经见于精神***症患者的报告，还与其他涉及神经元细胞死亡增加的疾病有关(Zhong等，Nature，395，698-702(1998)；Takashima等，PNAS，90，7789-93(1993)；Pei等，J.Neuropathol.Exp.56，70-78(1997))。
作为GSK-3的生物学重要性的结果，当前的兴趣在于治疗学上有效的GSK-3抑制剂。抑制GSK-3的小分子最近已有报道(WO 99/65897(Chiron)；WO 00/38675(SmithKline Beecham))。
关于很多上述与异常GSK-3活性有关的疾病，其他蛋白激酶也已定向于治疗相同的疾病。不过，各种蛋白激酶经常通过不同的生物学途径发挥作用。例如，某些喹唑啉衍生物最近已被报道是p38激酶的抑制剂(WO 00/12497，Scios)。这些化合物据报道可用于治疗以p38-α活性增强和/或TGF-β活性增强为特征的病症。尽管p38活性与多种疾病有牵连，包括糖尿病，不过没有报道p38激酶是调节糖原合成或葡萄糖摄取的胰岛素发信号途径的构成部分。因此，与GSK-3不同，p38抑制不被预期增强糖原合成和/或葡萄糖摄取。
仍然需要发现新的治疗人类疾病的治疗剂。蛋白激酶Aurora-2和GSK-3尤其是受到关注的用于发现新治疗剂的目标，因为它们分别在癌症和糖尿病中起到重要作用。
发明内容
现已发现，本发明化合物及其药物组合物是有效的蛋白激酶抑制剂，特别是Aurora-2抑制剂。这些化合物具有通式I：
Figure C0182210500091
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Z1是氮或C-R8，Z2是氮或CH，其中Z1和Z2至少有一个是氮；
Rx和Ry独立地选自T-R3或L-Z-R3，或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氧、硫或氮的环杂原子的5-7元环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
Q选自-N(R4)-、-O-、-S-、-C(R6’)2-、1，2-环丙烷二基、1，2-环丁烷二基或1，3-环丁烷二基；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链，其中当Q是-C(R6’)2-时，所述C1-4亚烷基链的亚甲基单元可选择性地被-O-、-S-、-N(R4)-、-CO-、-CONH-、-NHCO-、-SO2-、-SO2NH-、-NHSO2-、-CO2-、-OC(O)-、-OC(O)NH-或-NHCO2-代替；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R6’独立地选自氢或C1-4脂族基团，或者同一碳原子上的两个R6’一起构成3-6元碳环；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环；
R8选自-R、卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2。
正如本文所用的，应当适用下列定义，另有指示除外。措辞“可选择性被取代的”与措辞“取代或未取代的”或术语“(未)取代的”是可互换使用的。除非另有指示，可选择性被取代的基团可以在该基团每个可取代的位置具有取代基，每次取代是彼此独立的。
本文所用的术语“脂族基团”表示直链、支链或环状C1-C12烃，它是完全饱和的或者含有一个或多个不饱和单元，但是不是芳族的。例如，适合的脂族基团包括取代或未取代的直链、支链或环状烷基、烯基、炔基及其混合，例如(环烷基)烷基、(环烯基)烷基或(环烷基)烯基。单独或者作为更大基团的一部分使用的术语“烷基”、“烷氧基”、“羟基烷基”、“烷氧基烷基”和“烷氧基羰基”包括含有一至十二个碳原子的直链和支链。单独或者作为更大部分的一部分使用的术语“烯基”和“炔基”应当包括含有二至十二个碳原子的直链和支链。单独或者作为更大部分的一部分使用的术语“环烷基”应当包括环状C3-C12烃，它是完全饱和的或者含有一个或多个不饱和单元，但是不是芳族的。
术语“卤代烷基”、“卤代烯基”和“卤代烷氧基”表示被一个或多个卤原子取代的烷基、烯基或烷氧基，视情况而定。术语“卤素”表示F、Cl、Br或I。
术语“杂原子”表示氮、氧或硫，包括氮和硫的任意被氧化的形式，和任意碱性氮的季铵形式。而且术语“氮”包括杂环的可取代的氮。作为实例，在具有0-3个选自氧、硫或氮的饱和或部分不饱和环中，氮可以是N(如在3，4-二氢-2H-吡咯基中)、NH(如在吡咯烷基中)或NR+(如在N-取代的吡咯烷基中)。
本文所用的术语“碳环”、“碳环基”、“碳环并”或“碳环的”表示具有三至十四个成员的脂族环系。术语“碳环”、“碳环基”、“碳环并”或“碳环的”无论是饱和还是部分不饱和的，还表示可选择性被取代的环。术语“碳环”、“碳环基”、“碳环并”或“碳环的”还包括与一个或多个芳族或非芳族环稠合的脂族环，例如在十氢萘基或四氢萘基中，其中连接的原子团或点位于该脂族环上。
单独或者作为更大基团“芳烷基”、“芳烷氧基”或“芳氧基烷基”的一部分而使用的术语“芳基”表示具有五至十四个成员的芳族环基，例如苯基、苄基、苯乙基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基和2-蒽基。术语“芳基”还表示可选择性被取代的环。术语“芳基”可以与术语“芳基环”互换使用。“芳基”还包括稠合的多环芳族环系，其中芳族环与一个或多个环稠合。实例包括1-萘基、2-萘基、1-蒽基和2-蒽基。在本文所用的术语“芳基”范围内还包括这样的基团，其中芳族环与一个或多个非芳族环稠合，例如在二氢茚基、菲啶基或四氢萘基中，其中连接的原子团或点位于该芳族环上。
本文所用的术语“杂环”、“杂环基”或“杂环的”包括具有五至十四个、优选五至十个成员的非芳族环系，其中一个或多个、优选一至四个环碳各自被杂原子代替，例如N、O或S。杂环的实例包括3-1H-苯并咪唑-2-酮、(1-取代的)-2-氧代-苯并咪唑-3-基、2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢吡喃基、3-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、[1，3]-二氧杂环戊基、[1，3]-二硫杂环戊基、[1，3]-二噁烷基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吗啉基、3-吗啉基、4-吗啉基、2-硫代吗啉基、3-硫代吗啉基、4-硫代吗啉基、1-吡咯烷基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、1-哌嗪基、2-哌嗪基、1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、4-噻唑烷基、二唑酮基、N-取代的二唑酮基、1-苯并吡咯酮基、苯并氧杂环丙基、苯并吡咯烷基、苯并哌啶基、苯并氧杂环戊基、苯并硫杂环戊基和苯并硫杂环己基。在本文所用的术语“杂环基”或“杂环的”范围内还包括这样的基团，其中非芳族含杂原子环与一个或多个芳族或非芳族环稠合，例如在二氢吲哚基、苯并二氢吡喃基、菲啶基或四氢喹啉基中，其中连接的原子团或点位于该非芳族含杂原子环上。术语“杂环”、“杂环基”或“杂环的”无论是饱和还是部分不饱和的，还表示可选择性被取代的环。
单独或者作为更大基团“杂芳烷基”或“杂芳烷氧基”的一部分而使用的术语“杂芳基”表示具有五至十四个成员的杂芳族环基。杂芳基的实例包括2-呋喃基、3-呋喃基、呋咱基、N-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噁二唑基、5-噁二唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、1-吡唑基、2-吡唑基、3-吡唑基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、3-哒嗪基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、5-四唑基、2-***基、5-***基、2-噻吩基、3-噻吩基、咔唑基、苯并咪唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、吲哚基、喹啉基、苯并***基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、异喹啉基、吲唑基、异吲哚基、吖啶基或苯并异噁唑基。在本文所用的术语“杂芳基”范围内还包括这样的基团，其中杂芳族环与一个或多个芳族或非芳族环稠合，其中连接的原子团或点位于该杂芳族环上。实例包括四氢喹啉基、四氢异喹啉基和吡啶并[3，4-d]嘧啶基。术语“杂芳基”还表示可选择性被取代的环。术语“杂芳基”可以与术语“杂芳基环”或术语“杂芳族基团”互换使用。
芳基(包括芳烷基、芳烷氧基、芳氧基烷基等)或杂芳基(包括杂芳烷基和杂芳烷氧基等)可以含有一个或多个取代基。芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基的不饱和碳原子上适合的取代基实例包括卤素、-Ro、-ORo、-SRo、1，2-亚甲二氧基、1，2-亚乙二氧基、被保护的OH(例如酰氧基)、苯基(Ph)、取代的Ph、-O(Ph)、取代的-O(Ph)、-CH2(Ph)、取代的-CH2(Ph)、-CH2CH2(Ph)、取代的-CH2CH2(Ph)、-NO2、-CN、-N(Ro)2、-NRoC(O)Ro、-NRoC(O)N(Ro)2、-NRoCO2Ro、-NRoNRoC(O)Ro、-NRoNRoC(O)N(Ro)2、-NRoNRoCO2Ro、-C(O)C(O)Ro、-C(O)CH2C(O)Ro、-CO2Ro、-C(O)Ro、-C(O)N(Ro)2、-OC(O)N(Ro)2、-SO2Ro、-SO2N(Ro)2、-S(O)Ro、-NRoSO2N(Ro)2、-NRoSO2Ro、-C(＝S)N(Ro)2、-C(＝NH)-N(Ro)2、-(CH2)yNHC(O)Ro、-(CH2)yNHC(O)CH(V-Ro)(Ro)；其中Ro独立地选自氢、取代或未取代的脂族基团、未取代的杂芳基或杂环、苯基(Ph)、取代的Ph、-O(Ph)、取代的-O(Ph)、-CH2(Ph)或取代的-CH2(Ph)；y是0-6；V是连接基团。Ro脂族基团或苯基环上的取代基实例包括氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基羰基、卤素、烷基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨基碳酰氧基、二烷基氨基碳酰氧基、烷氧基、硝基、氰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基、羟基、卤代烷氧基或卤代烷基。
脂族基团或非芳族杂环可以含有一个或多个取代基。脂族基团或非芳族杂环的饱和碳上适合的取代基实例包括上文关于芳基或杂芳基的不饱和碳所列举的那些和如下：＝O、＝S、＝NNHR＊、＝NN(R＊)2、＝N-、＝NNHC(O)R＊、＝NNHCO2(烷基)、＝NNHSO2(烷基)或＝NR＊，其中每个R＊独立地选自氢、未取代的脂族基团或取代的脂族基团。脂族基团上取代基的实例包括氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基羰基、卤素、烷基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨基碳酰氧基、二烷基氨基碳酰氧基、烷氧基、硝基、氰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基、羟基、卤代烷氧基或卤代烷基。
非芳族杂环的氮上适合的取代基包括-R+、-N(R+)2、-C(O)R+、-CO2R+、-C(O)C(O)R+、-C(O)CH2C(O)R+、-SO2R+、-SO2N(R+)2、-C(＝S)N(R+)2、-C(＝NH)-N(R+)2和-NR+SO2R+；其中每个R+独立地选自氢、脂族基团、取代的脂族基团、苯基(Ph)、取代的Ph、-O(Ph)、取代的-O(Ph)、-CH2(Ph)、取代的-CH2(Ph)、或未取代的杂芳基或杂环。脂族基团或苯基环上取代基的实例包括氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基羰基、卤素、烷基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨基碳酰氧基、二烷基氨基碳酰氧基、烷氧基、硝基、氰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基、羟基、卤代烷氧基或卤代烷基。
术语“连接基团”或“连接基”表示连接化合物的两个部分的有机部分。连接基通常由氧或硫等原子、-NH-、-CH2-、-C(O)-、-C(O)NH-等单元或亚烷基链等原子链构成。连接基的分子质量通常在约14至200范围内，优选在14至96范围内，长度至多约六个原子。连接基的实例包括饱和或不饱和的C1-6亚烷基链，它可选地被取代，其中该链的一个或两个饱和碳可选地被-C(O)-、-C(O)C(O)-、-CONH-、-CONHNH-、-CO2-、-OC(O)-、-NHCO2-、-O-、-NHCONH-、-OC(O)NH-、-NHNH-、-NHCO-、-S-、-SO-、-SO2-、-NH-、-SO2NH-或-NHSO2-代替。
术语“亚烷基链”表示可选择性被取代的直链或支链碳链，它可以是完全饱和的或者具有一个或多个不饱和单元。可选的取代基是如上关于脂族基团所述的。
取代基或变量的组合仅当这样一种组合导致稳定的或化学上可行的化合物时才被允许。稳定的化合物或化学上可行的化合物是这样的，其中在没有水分或其他化学反应条件的存在下，当在40℃或以下的温度下保持至少一周时，化学结构没有本质上的改变。
除非另有规定，本文所描绘的结构还表示包括该结构的所有立体化学形式；也就是关于每个不对称中心的R和S构型。因此，本发明化合物的单一立体化学异构体以及对映体与非对映体混合物属于本发明的范围。除非另有规定，本文所描绘的结构还表示包括仅在一个或多个同位素富集原子的存在上有所不同的化合物。例如，除了氢被氘或氚代替或者碳被13C-或14C-富集的碳代替以外具有本发明结构的化合物属于本发明的范围。
式I化合物或其盐可以被配制成组合物，在优选的实施方式中，该组合物是药物组合物。在一种实施方式中，组合物包含抑制生物样本或患者中的蛋白激酶、特别是Aurora-2有效量的蛋白激酶抑制剂。本发明化合物及其药物组合物可以为了对患者给药而进行配制，该组合物包含治疗或预防Aurora-2介导病症有效量的蛋白激酶抑制剂和药学上可接受的载体、助剂或赋形剂。
本发明的另一方面涉及利用Aurora-2抑制剂治疗或预防Aurora-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式I化合物或其药物组合物。
本文所用的术语“Aurora-2介导的病症”或“疾病”表示已知Aurora在其中起到一定作用的任意疾病或其他有害症状。术语“Aurora-2介导的病症”或“疾病”还表示被Aurora-2抑制剂治疗减轻的那些疾病或病症。这类病症非限制性地包括结肠、乳腺、胃和卵巢癌。
本发明的另一方面涉及抑制生物样本中的Aurora-2活性，该方法包含使生物样本与式I的Aurora-2抑制剂或其组合物接触。
本发明的另一方面涉及抑制患者中的Aurora-2活性的方法，该方法包含对患者给以式I化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用GSK-3抑制剂治疗或预防GSK-3介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式I化合物或其药物组合物。
本文所用的术语“GSK-3介导的疾病”或“GSK-3介导的病症”表示已知GSK-3在其中起到一定作用的任意疾病或其他有害症状或状态。这类疾病或病症非限制性地包括糖尿病、阿尔茨海默氏病、亨廷顿氏病、帕金森氏病、与AIDS有关的痴呆、肌萎缩性侧索硬化(AML)、多发性硬化(MS)、精神***症、心肌肥大、再灌注/局部缺血和脱发。
本发明的一个方面涉及对需要的患者增强糖原合成和/或降低葡萄糖血液水平的方法，该方法包含对患者给以治疗有效量的式I化合物或其药物组合物。这种方法尤其可用于糖尿病患者。另一种方法涉及抑制过度磷酸化τ蛋白的产生，这可用于终止或延缓阿尔茨海默氏病的进展。另一种方法涉及抑制β-连环蛋白的磷酸化，这可用于治疗精神***症。
本发明的另一方面涉及抑制生物样本中的GSK-3活性，该方法包含使生物样本与式I的GSK-3抑制剂接触。
本发明的另一方面涉及抑制患者中的GSK-3活性的方法，该方法包含对患者给以式I化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用CDK-2抑制剂治疗或预防CDK-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式I化合物或其药物组合物。
本文所用的术语“CDK-2介导的疾病”或“CDK-2介导的病症”表示已知CDK-2在其中起到一定作用的任意疾病或其他有害症状。术语“CDK-2介导的疾病”或“CDK-2介导的病症”还表示被CDK-2抑制剂治疗减轻的那些疾病或病症。这类病症非限制性地包括癌症、阿尔茨海默氏病、再狭窄、血管生成、肾小球性肾炎、巨细胞病毒、HIV、疱疹、牛皮癣、动脉粥样硬化、脱发、和自体免疫疾病，例如类风湿性关节炎。参见Fischer，P.M.and Lane，D.P.CurrentMedicinal Chemistry，7，1213-1245(2000)；Mani，S.Wang，C.Wu，K.Francis，R.and Pestell，R.Exp.Opin.Invest.Drugs，9，1849(2000)；FRy，D.W.and Garrett，M.D.Current Opinion in Oncologic，Endocrine & Metabolic Investigational Drugs，2，40-59(2000)。
本发明的另一方面涉及抑制生物样本或患者中的CDK-2活性，该方法包含对患者给以式I化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用ERK-2抑制剂治疗或预防ERK-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式I化合物或其药物组合物。
本文所用的术语“ERK介导的疾病”或“ERK介导的病症”表示已知ERK在其中起到一定作用的任意疾病或其他有害症状。术语“ERK介导的疾病”或“ERK介导的病症”还表示被ERK-2抑制剂治疗减轻的那些疾病或病症。这类病症非限制性地包括癌症、中风、糖尿病、肝肿大、心血管疾病(包括心肥大)、阿尔茨海默氏病、囊性纤维变性、病毒性疾病、自体免疫疾病、动脉粥样硬化、再狭窄、牛皮癣、变应性障碍(包括气喘)、炎症、神经病学障碍和涉及激素的疾病。术语“癌症”包括但不限于下列癌症：乳腺、卵巢、宫颈、***、睾丸、泌尿生殖道、食管、喉、成胶质细胞瘤、成神经细胞瘤、胃、皮肤、角化棘皮瘤、肺、表皮样癌、大细胞癌、小细胞癌、肺腺癌、骨、结肠、腺瘤、胰腺、腺癌、甲状腺、滤泡癌、未分化性癌、***状癌、***瘤、黑瘤、肉瘤、膀胱癌、肝癌与胆道、肾癌、髓样症、淋巴样症、何杰金氏、毛发细胞、口腔前庭与咽(口腔)、唇、舌、口、咽、小肠、结肠-直肠、大肠、直肠、脑与中枢神经***、和白血病。ERK-2蛋白激酶及其与各种疾病的牵连已有文献描述(Bokemeyer等，1996，Kidney Int.49，1187；Anderson等，1990，Nature343，651；Crews等，1992，Science 258，478；Bjorbaek等，1995，J.Biol.Chem.270，18848；Rouse等，1994，Cell 78，1027；Raingeaud等，1996，Mol.Cell Biol.16，1247；Raingeaud等，1996；Chen等，1993，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90，10952；Oliver等，1995，Proc.Soc.Exp.Biol.Med.210，162；Moodie等，1993，Science 260，1658；Frey and Mulder，1997，Cancer Res.57，628；Sivaraman等，1997，J.Clin.Invest.99，1478；Whelchel等，1997，Am.J.Respir.Cell Mol.Biol.16，589)。
本发明的另一方面涉及抑制生物样本或患者中的ERK-2活性，该方法包含对患者给以式I化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用AKT抑制剂治疗或预防AKT介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式I化合物或其药物组合物。
本文所用的术语“AKT介导的疾病”或“AKT介导的病症”表示已知AKT在其中起到一定作用的任意疾病或其他有害症状。术语“AKT介导的疾病”或“AKT介导的病症”还表示被AKT抑制剂治疗减轻的那些疾病或病症。AKT介导的疾病或病症包括但不限于增殖性障碍、癌症和神经变性障碍。AKT也已知为蛋白激酶B，它与各种疾病的关系已有文献描述(Khwaja，A.Nature，PP.33-34，1990；Zang，Q.Y.等，Oncogene，19，2000；Kazuhiko，N.等，The Journal ofNeuroscience，20，2000)。
本发明的另一方面涉及抑制生物样本或患者中的AKT活性，该方法包含对患者给以式I化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用Src抑制剂治疗或预防Src介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式I化合物或其药物组合物。
本文所用的术语“Src介导的疾病”或“Src介导的病症”表示已知Src在其中起到一定作用的任意疾病或其他有害症状。术语“Src介导的疾病”或“Src介导的病症”还表示被Src抑制剂治疗减轻的那些疾病或病症。这类病症非限制性地包括高钙血、骨质疏松、骨关节炎、癌症、骨转移瘤的对症治疗和佩吉特氏病。Src蛋白激酶及其与各种疾病的牵连已有文献描述(Soriano，Cell，69，551(1992)；Soriano等，Cell，64，693(1991)；Takayanagi，J.Clin.Invest.104，137(1999)；Boschelli，Drugs of the Future，2000，25(7)，717(2000)；Talamonti，J.Clin.Invest.91，53(1993)；Lutz，Biochem.Biophys.Res.243，503(1998)；Rosen，J.Biol.Chem.261，13754(1986)；Bolen，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，84，2251(1987)；Masaki，Hepatology，27，1257(1998)；Biscardi，Adv.Cancer Res.76，61(1999)；Lynch，Leukemia，7，1416(1993)；Wiener，Clin.Cancer Res.5，2164(1999)；Staley，Cell GrowthDiff.8，269(1997))。
本发明的另一方面涉及抑制生物样本或患者中的Src活性，该方法包含对患者给以式I化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用Lck抑制剂治疗或预防Lck介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式I化合物或其药物组合物。
本文所用的术语“Lck介导的疾病”或“Lck介导的病症”表示已知Lck在其中起到一定作用的任意疾病或其他有害症状。术语“Lck介导的疾病”或“Lck介导的病症”还表示被Lck抑制剂治疗减轻的那些疾病或病症。Lck介导的疾病或病症非限制性地包括自体免疫疾病，例如移植排斥、***反应、类风湿性关节炎和白血病。Lck与各种疾病的关系已有文献描述(Molina等，Nature，357，161(1992))。
本发明的另一方面涉及抑制生物样本或患者中的Lck活性，该方法包含对患者给以式I化合物或包含所述化合物的组合物。
术语“药学上可接受的载体、助剂或赋形剂”表示无毒的载体、助剂或赋形剂，它们可以与本发明的化合物一起对患者给药，并且不破坏后者的药理活性。
术语“患者”包括人和兽类受治疗者。
本文所用的术语“生物样本”非限制性地包括细胞培养物或其提取物；适合于体外测定的酶制备物；从哺乳动物得到的活组织检查材料或其提取物；和血液、唾液、尿、粪、***、泪或其他体液或其提取物。
有效抑制蛋白激酶、例如GSK-3和Aurora-2的量是与没有抑制剂存在时的酶活性相比在可测量的程度上抑制激酶活性的量。任何方法都可以用于测定抑制作用，例如下文所述的生物试验例。
可以用在这些药物组合物中的药学上可接受的载体包括但不限于离子交换剂、氧化铝、硬脂酸铝、卵磷脂、血清蛋白(例如人血清白蛋白)、缓冲物质(例如磷酸盐)、甘氨酸、山梨酸、山梨酸钾、饱和植物脂肪酸的偏甘油酯混合物、水、盐或电解质(例如硫酸鱼精蛋白、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、氯化钠、锌盐)、胶体二氧化硅、三硅酸镁、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素类物质、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸酯、蜡、聚乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物、聚乙二醇和羊毛脂。
本发明组合物的给药可以是口服、肠胃外、吸入喷雾、局部、直肠、鼻、颊、***或经由植入药库。本文所用的术语“肠胃外”包括皮下、静脉内、肌内、关节内、滑膜内、胸骨内、鞘内、肝内、损伤部位内和颅内注射或输注技术。优选地，组合物是口服、腹膜内或静脉内给药的。
本发明组合物的无菌可注射剂型可以是水性或油性悬液。这些悬液可以按照本领域已知的技术使用适合的分散或湿润剂和悬浮剂加以配制。无菌可注射制剂还可以是在无毒的肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液或悬液，例如在1，3-丁二醇中的溶液。可以采用的可接受的载体和溶剂是水、林格氏溶液和等渗氯化钠溶液。另外，无菌的固定油被常规用作溶剂或悬浮介质。为此，可以采用任意品牌的固定油，包括合成的单-或二-甘油酯。脂肪酸例如油酸及其甘油酯衍生物，可用于制备注射剂，因为它们是天然的药学上可接受的油，例如橄榄油或蓖麻油，尤其是它们的聚氧乙基化形式。这些油溶液或悬液还可以含有长链醇稀释剂或分散剂，例如羧甲基纤维素或相似的分散剂，它们常用于配制药学上可接受的剂型，包括乳剂和悬液。出于配制的目的，还可以使用其他常用的表面活性剂，例如吐温类、司盘类和其他乳化剂或生物利用度增强剂，它们常用于制造药学上可接受的固体、液体或其他剂型。
本发明的药物组合物可以口服给药，任意口服可接受的剂型包括但不限于胶囊剂、片剂、水悬液或溶液。在口用片剂的情况下，常用的载体包括乳糖和玉米淀粉。也通常加入润滑剂，例如硬脂酸镁。关于胶囊剂型口服给药，有用的稀释剂包括乳糖和干燥的玉米淀粉。当口用需要水悬液时，将活性成分与乳化及悬浮剂混合。如果需要的话，还可以加入某些甜味剂、矫味剂或着色剂。
作为替代选择，本发明的药物组合物可以是栓剂的形式，用于直肠给药。它们可以这样制备，将药物与适合的无刺激性赋形剂混合，后者在室温下是固体，但是在直肠温度下是液体，因此将在直肠内熔化，释放药物。这类材料包括可可脂、蜂蜡和聚乙二醇。
本发明的药物组合物还可以局部给药，尤其当治疗目标包括局部用药容易达到的部位或器官时，包括眼、皮肤或下肠道的疾病。适合的局部制剂容易根据每个这些部位或器官加以制备。
下肠道局部用药可以利用直肠栓剂(见上)或适合的灌肠剂进行。还可以使用局部透皮贴剂。
关于局部用药，药物组合物可以配制在适合的软膏中，其中含有悬浮或溶解在一种或多种载体中的活性组分。本发明化合物的局部给药载体包括但不限于矿物油、液体矿脂、白矿脂、丙二醇、聚氧乙烯、聚氧丙烯化合物、乳化蜡和水。作为替代选择，药物组合物可以配制成适合的洗剂或霜剂，其中含有悬浮或溶解在一种或多种药学上可接受的载体中的活性组分。适合的载体包括但不限于矿物油、脱水山梨醇单硬脂酸酯、聚山梨醇酯60、鲸蜡酯蜡、鲸蜡硬脂醇(cetearylalcohol)、2-辛基十二烷醇、苯甲醇和水。
关于眼用，药物组合物可以配制成在等渗的pH调节的无菌盐水中的微粉化悬液或者优选地在等渗的pH调节的无菌盐水中的溶液，二者都含有或没有防腐剂，例如苯扎氯铵。作为替代选择，关于眼用，药物组合物可以配制在软膏中，例如矿脂。
本发明的药物组合物还可以通过鼻气雾剂或吸入法给药。这类组合物是按照药物制剂领域熟知的技术制备的，可以制成盐水溶液，采用苯甲醇或其他适合的防腐剂、提高生物利用度的吸收促进剂、碳氟化合物和/或其他常规的增溶剂或分散剂。
除了本发明的化合物以外，还可以在组合物中采用本发明化合物的药学上可接受的衍生物或前体药物，以治疗或预防上述疾病或障碍。
“药学上可接受的衍生物或前体药物”表示本发明化合物的任意药学上可接受的盐、酯、酯的盐或其他衍生物，它们在对接受者给药后能够直接或间接提供本发明化合物或其抑制性活性代谢产物或残基。特别有利的衍生物或前体药物是这样的，当本发明化合物对患者给药后增加这类化合物生物利用度的那些(例如允许口服给药的化合物更容易被吸收进入血液)，或者增强母体化合物向生物体腔(例如脑或淋巴***)的释放，相对母体种类而言。
本发明化合物的药学上可接受的前体药物非限制性地包括这些化合物的下列衍生物：酯、氨基酸酯、磷酸酯、金属盐、磺酸酯、氨基甲酸酯和酰胺。
本发明化合物的药学上可接受的盐包括从药学上可接受的无机与有机酸与碱衍生的那些。适合的酸盐的实例包括乙酸盐、己二酸盐、藻酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、硫酸氢盐、丁酸盐、柠檬酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、环戊烷丙酸盐、二葡糖酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、甲酸盐、富马酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、羟乙酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、2-羟基乙磺酸盐、乳酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、草酸盐、扑酸盐(palmoate)、果胶酸盐(pectinate)、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、磷酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐、水杨酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、甲苯磺酸盐和十一烷酸盐。其他酸例如草酸，尽管本身不是药学上可接受的，不过可用于制备在获得本发明化合物和它们药学上可接受的酸加成盐中作为中间体的盐。
从适当的碱衍生的盐包括碱金属(例如钠和钾)、碱土金属(例如镁)、铵和N+(C1-4烷基)4盐。本发明还预想本文所公开的化合物的任意碱性含氮基团的季铵化。通过这种季铵化作用可以得到水或油可溶性或可分散性产物。
可以与载体材料混合制备单一剂型的蛋白激酶抑制剂的量将因所治疗的患者和特定的给药方式而异。优选地，组合物应当是这样配制的，以便可以对接受这些组合物的患者给以剂量在0.01-100mg/kg体重/天的抑制剂。
还应当不言而喻的是关于特定患者的具体剂量和治疗制度将取决于各种因素，包括所采用的具体化合物的活性、患者年龄、体重、一般健康状况、性别、饮食、给药时间、***速率、药物组合、主治医师的判断和所治疗特定疾病的严重性。抑制剂的量还将取决于组合物中的特定化合物。
根据所要治疗或预防的特定蛋白激酶介导的病症，可以与本发明抑制剂一起给以在正常情况下用以治疗或预防该病症的其他治疗剂。例如，在癌症的治疗中，其他化疗剂或其他抗增殖剂可以与本发明化合物联合治疗癌症。这些药物非限制性地包括阿霉素、***、长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶、托泊替康、紫杉醇、干扰素和铂衍生物。
其他可以与本发明抑制剂联合的药物实例非限制性地包括治疗糖尿病的药物，例如注射或吸入形式的胰岛素或胰岛素类似物、glitazone、α-糖苷酶抑制剂、双胍、胰岛素致敏剂和磺酰脲；抗炎剂，例如皮质类固醇、TNF阻滞剂、IL-1RA、硫唑嘌呤、环磷酰胺和柳氮磺胺吡啶；免疫调节与免疫抑制剂，例如环孢菌素、他克莫司、雷帕霉素、麦考酚酸mofetil、干扰素、皮质类固醇、环磷酰胺、硫唑嘌呤和柳氮磺胺吡啶；神经营养因子，例如乙酰胆碱酯酶抑制剂、MAO抑制剂、干扰素、抗惊厥剂、离子通道阻滞剂、利鲁唑和抗帕金森氏病剂；用于治疗心血管疾病的药物，例如β-阻滞剂、ACE抑制剂、利尿剂、硝酸酯、钙通道阻滞剂和他汀类；用于治疗肝病的药物，例如皮质类固醇、考来烯胺、干扰素和抗病毒剂；用于治疗血液障碍的药物，例如皮质类固醇、抗白血病剂和生长因子；和用于治疗免疫缺陷性障碍的药物，例如γ球蛋白。
这些附加的药物可以与含有蛋白激酶抑制剂的组合物分开给药，作为多剂量制度的一部分。作为替代选择，这些药物可以是单一剂型的一部分，与本发明的蛋白激酶抑制剂一起混合在单一的组合物中。
本发明化合物可以存在交替的互变异构型，如下互变体i和ii所示。除非另有指示，两种互变体之一的表示法意味着包括另一种。
Figure C0182210500251
Rx和Ry可以一起构成稠合的环，得到含有环A的二环环系。优选的Rx/Ry环包括具有0-2个杂原子的5-、6-或7-元不饱和或部分不饱和的环，其中所述Rx/Ry环可选择性地被取代。含有环A的二环***实例如下化合物I-A至I-BB所示，其中Z1是氮或C(R8)，Z2是氮或C(H)。
Figure C0182210500252
Figure C0182210500261
Figure C0182210500271
优选的二环A***包括I-A、I-B、I-C、I-D、I-E、I-F、I-I、I-J、I-K、I-P、I-Q、I-V和I-U，更优选I-A、I-B、I-D、I-E、I-J、I-P和I-V，最优选I-A、I-B、I-D、I-E和I-J。
在单环A***中，优选的Rx基团当存在时包括氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基、或C1-4脂族基团，例如甲基、乙基、环丙基或异丙基。优选的Ry基团当存在时包括T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，L是-O-、-S-、-C(R6)2O-、-CO-或-N(R4)-，R3是-R、-N(R4)2或-OR。优选的Ry基团包括5-6元杂芳基或杂环基环，例如2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或哌嗪基；C1-6脂族基团，例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基；烷氧基烷基氨基，例如甲氧基乙氨基；烷氧基烷基，例如甲氧基甲基或甲氧基乙基；烷基-或二烷基-氨基，例如乙氨基或二甲氨基；烷基-或二烷基-氨基烷氧基，例如二甲氨基丙氧基；乙酰氨基；可选择性被取代的苯基，例如苯基或卤代苯基。
在二环A***中，由Rx和Ry一起构成的环可以是被取代的或未取代的。适合的取代基包括-R、卤素、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-OR、-N(R4)-(CH2)2-4-N(R4)2-、-N(R4)-(CH2)2-4-R、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2，其中R和R4是如上所定义的。优选的Rx/Ry环取代基包括-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R、-SO2N(R4)2，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团。
R2和R2’可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环，其中所述稠合环可选择性地被取代。它们例如下式I化合物，具有含有吡唑的二环环系：
Figure C0182210500281
和
Figure C0182210500282
R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-3烷基、-C1-3卤代烷基、-NO2、-O(C1-3烷基)、-CO2(C1-3烷基)、-CN、-SO2(C1-3烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-3烷基)、-NHC(O)(C1-3烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-3烷基)，其中(C1-3烷基)最优选地是甲基。
当吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢、C1-4脂族基团、烷氧基羰基、(未)取代的苯基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基羰基、单-或二-烷基氨基羰基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、苯基氨基羰基和(N-杂环基)羰基。这类优选的R2取代基的实例包括甲基、环丙基、乙基、异丙基、丙基、叔丁基、环戊基、苯基、CO2H、CO2CH3、CH2OH、CH2OCH3、CH2CH2CH2OH、CH2CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2OCH2Ph、CH2CH2CH2NH2、CH2CH2CH2NHCOOC(CH3)3、CONHCH(CH3)2、CONHCH2CH＝CH2、CONHCH2CH2OCH3、CONHCH2Ph、CONH(环己基)、CON(Et)2、CON(CH3)CH2Ph、CONH(n-C3H7)、CON(Et)CH2CH2CH3、CONHCH2CH(CH3)2、CON(n-C3H7)2、CO(3-甲氧基甲基吡咯烷-1-基)、CONH(3-甲苯基)、CONH(4-甲苯基)、CONHCH3、CO(吗啉-1-基)、CO(4-甲基哌嗪-1-基)、CONHCH2CH2OH、CONH2和CO(哌啶-1-基)。优选的R2’基团是氢。
特别可用于治疗Aurora-2介导疾病的实施方式涉及式IIa化合物：
Figure C0182210500291
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氧、硫或氮的环杂原子的5-7元环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环。
优选的由Rx和Ry构成的环包括具有0-2个杂原子的5-、6-或7-元不饱和或部分不饱和的环，其中所述Rx/Ry环可选择性地被取代。这得到含有嘧啶环的二环环系。优选的式IIa嘧啶环系的实例如下所示。
Figure C0182210500321
更优选的式IIa嘧啶环系包括IIa-A、IIa-B、Ha-D、IIa-E、IIa-J、IIa-P和IIa-V，最优选IIa-A、IIa-B、IIa-D、IIa-E和IIa-J。
由Rx和Ry一起构成的环可以是被取代的或未取代的。适合的取代基包括-R、卤素、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-OR、-N(R4)-(CH2)2-4-N(R4)2-、-N(R4)-(CH2)2-4-R、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2，其中R和R4是如上所定义的。优选的Rx/Ry环取代基包括-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R、-SO2N(R4)2，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团。
式IIa的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IIa化合物，具有含有吡唑的二环环系：
Figure C0182210500322
和
Figure C0182210500323
式IIa R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基或乙基。
当式IIa的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IIa的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IIa的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IIa的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
优选的式IIa化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、5-6元环，具有0-2个选自氧、硫或氮的环杂原子，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元；
(c)环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基或杂芳基环；
(d)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环；
(e)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2。
更优选的式IIa化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry一起构成苯并、吡啶并、戊环并、己环并、庚环并、噻吩并、哌啶并或咪唑并环；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元单环或8-10元二环，选自芳基或杂芳基环；
(c)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环；
(d)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-N(R4)-。
进而更优选的式IIa化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry一起构成苯并、吡啶并、哌啶并或己环并环；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环；
(c)R2是氢或C1-4脂族基团，R2’是氢；
(d)R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-NH-；
(e)环D被至多三个取代基取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。
代表性式IIa化合物如下表1所示。
表1
Figure C0182210500351
Figure C0182210500361
Figure C0182210500381
Figure C0182210500391
在另一种实施方式中，本发明提供组合物，包含式IIa化合物和药学上可接受的载体。
本发明的另一方面涉及利用Aurora-2抑制剂治疗或预防Aurora-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIa化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Aurora-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IIa化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用GSK-3抑制剂治疗或预防GSK-3介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIa化合物或其药物组合物。
本发明的一个方面涉及对需要的患者增强糖原合成和/或降低葡萄糖血液水平的方法，该方法包含对患者给以治疗有效量的式IIa化合物或其药物组合物。这种方法尤其可用于糖尿病患者。另一种方法涉及抑制过度磷酸化τ蛋白的产生，这可用于终止或延缓阿尔茨海默氏病的进展。另一种方法涉及抑制β-连环蛋白的磷酸化，这可用于治疗精神***症。
本发明的另一方面涉及抑制患者GSK-3活性的方法，该方法包含对患者给以式IIa化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用CDK-2抑制剂治疗或预防CDK-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIa化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者CDK-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IIa化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用Src抑制剂治疗或预防Src介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIa化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Src活性的方法，该方法包含对患者给以式IIa化合物或包含所述化合物的组合物。
另一种方法涉及抑制生物样本中的Aurora-2、GSK-3、CDK-2或Src活性，该方法包含使生物样本与抑制Aurora-2、GSK-3、CDK-2或Src有效量的式IIa Aurora-2、GSK-3、CDK-2或Src抑制剂或其药物组合物接触。
每种针对Aurora-2、GSK-3、CDK-2或Src的抑制或由此减轻的疾病治疗的上述方法优选地是利用如上所述优选的式IIa化合物进行的。
本发明的另一种实施方式涉及式IIb化合物：
Figure C0182210500411
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氧、硫或氮的环杂原子的5-7元环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环。
优选的由Rx和Ry构成的环包括具有0-2个杂原子的5-、6-或7-元不饱和或部分不饱和的环，其中所述Rx/Ry环可选择性地被取代。这得到含有嘧啶环的二环环系。优选的式IIb嘧啶环系的实例如下所示。
Figure C0182210500431
更优选的式IIb嘧啶环系包括IIb-A、IIb-B、IIb-D、IIb-E、IIb-J、IIb-P和IIb-V，最优选IIb-A、IIb-B、IIb-D、IIb-E和IIb-J。
由Rx和Ry一起构成的环可以是被取代的或未取代的。适合的取代基包括-R、卤素、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-OR、-N(R4)-(CH2)2-4-N(R4)2-、-N(R4)-(CH2)2-4-R、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2，其中R和R4是如上所定义的。优选的Rx/Ry环取代基包括-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R、-SO2N(R4)2，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团。
式IIb的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IIb化合物，具有含有吡唑的二环环系：
Figure C0182210500451
和
Figure C0182210500452
式IIb R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基或乙基。
当式IIb的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IIb的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IIb的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IIb的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
优选的式IIb化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、5-6元环，具有0-2个选自氧、硫或氮的环杂原子，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元；
(c)环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基或杂芳基环；
(d)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环；
(e)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2。
更优选的式IIb化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry一起构成苯并、吡啶并、戊环并、己环并、庚环并、噻吩并、哌啶并或咪唑并环；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元单环或8-10元二环，选自芳基或杂芳基环；
(c)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环；
(d)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-N(R4)-。
进而更优选的式IIb化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry一起构成苯并、吡啶并、哌啶并或己环并环；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环；
(c)R2是氢或C1-4脂族基团，R2’是氢；
(d)R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-NH-；
(e)环D被至多三个取代基取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。
代表性式IIb化合物如下表2所示。
Figure C0182210500471
Figure C0182210500472
Figure C0182210500481
在另一种实施方式中，本发明提供组合物，包含式IIb化合物和药学上可接受的载体。
本发明的另一方面涉及利用Aurora-2抑制剂治疗或预防Aurora-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIb化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Aurora-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IIb化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用GSK-3抑制剂治疗或预防GSK-3介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIb化合物或其药物组合物。
本发明的一个方面涉及对需要的患者增强糖原合成和/或降低葡萄糖血液水平的方法，该方法包含对患者给以治疗有效量的式IIb化合物或其药物组合物。这种方法尤其可用于糖尿病患者。另一种方法涉及抑制过度磷酸化τ蛋白的产生，这可用于终止或延缓阿尔茨海默氏病的进展。另一种方法涉及抑制β-连环蛋白的磷酸化，这可用于治疗精神***症。
本发明的另一方面涉及抑制患者GSK-3活性的方法，该方法包含对患者给以式IIb化合物或包含所述化合物的组合物。
另一种方法涉及抑制生物样本中的Aurora-2或GSK-3活性，该方法包含使生物样本与抑制Aurora-2或GSK-3有效量的式IIbAurora-2或GSK-3抑制剂或其药物组合物接触。
每种针对Aurora-2或GSK-3的抑制或由此减轻的疾病治疗的上述方法优选地是利用如上所述优选的式IIb化合物进行的。
本发明的另一种实施方式涉及式IIc化合物：
Figure C0182210500491
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氧、硫或氮的环杂原子的5-7元环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环。
优选的由Rx和Ry构成的环包括具有0-2个杂原子的5-、6-或7-元不饱和或部分不饱和的环，其中所述Rx/Ry环可选择性地被取代。这得到含有嘧啶环的二环环系。优选的式IIc嘧啶环系的实例如下所示。
Figure C0182210500511
更优选的式IIc嘧啶环系包括IIc-A、IIc-B、IIc-D、IIc-E、IIc-J、IIc-P和IIc-V，最优选IIc-A、IIc-B、IIc-D、IIc-E和IIc-J。
由式IIc的Rx和Ry一起构成的环可以是被取代的或未取代的。适合的取代基包括-R、卤素、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-OR、-N(R4)-(CH2)2-4-N(R4)2-、-N(R4)-(CH2)2-4-R、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2，其中R和R4是如上所定义的。优选的Rx/Ry环取代基包括-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R、-SO2N(R4)2，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团。
式IIc的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IIc化合物，具有含有吡唑的二环环系：
Figure C0182210500521
和
式IIc R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基。
当式IIc的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IIc的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IIc的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IIc的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
优选的式IIc化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、5-6元环，具有0-2个选自氧、硫或氮的环杂原子，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元；
(c)环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基或杂芳基环；
(d)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环；
(e)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2。
更优选的式IIc化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry一起构成苯并、吡啶并、戊环并、己环并、庚环并、噻吩并、哌啶并或咪唑并环；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元单环或8-10元二环，选自芳基或杂芳基环；
(c)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环；
(d)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-N(R4)-。
进而更优选的式IIc化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry一起构成苯并、吡啶并、哌啶并或己环并环；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环；
(c)R2是氢或C1-4脂族基团，R2’是氢；
(d)R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-NH-；
(e)环D被至多三个取代基取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。
优选的式IIc化合物包括式IIc’化合物：
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的苯并环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被T-R3或L-Z-R3取代；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)NR6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环。
由式IIc’的Rx和Ry一起构成的环可以是被取代的或未取代的。适合的取代基包括-R、卤素、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-OR、-N(R4)-(CH2)2-4-N(R4)2-、-N(R4)-(CH2)2-4-R、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2，其中R和R4是如上所定义的。优选的Rx/Ry环取代基包括-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R、-SO2N(R4)2，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团。
式IIc’的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IIc’化合物，具有含有吡唑的二环环系：
Figure C0182210500571
和
Figure C0182210500572
式IIc’R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基。
当式IIc’的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IIc’的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IIc’的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IIc’的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
优选的式IIc’化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元；
(b)环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基或杂芳基环；
(c)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环；
(d)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2。
更优选的式IIc’化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元单环或8-10元二环，选自芳基或杂芳基环；
(b)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环；
(c)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-N(R4)-。
进而更优选的式IIc’化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环；
(b)R2是氢或C1-4脂族基团，R2’是氢；
(c)R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-NH-；
(d)环D被至多三个取代基取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。
其他优选的式IIc化合物包括式IIc”化合物：
Figure C0182210500601
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氧、硫或氮的环杂原子的5-7元环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代，其条件是由Rx和Ry构成的所述稠合环不是苯并环；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环。
优选的由式IIc”的Rx和Ry构成的环包括具有1-2个杂原子的5-、6-或7-元不饱和或部分不饱和的环，其中所述Rx/Ry环可选择性地被取代。这得到含有嘧啶环的二环环系。优选的式IIc”嘧啶环系的实例如下所示。
Figure C0182210500621
更优选的式IIc”嘧啶环系包括IIc”-B、IIc”-D、IIc”-E、IIc”-J、IIc”-P和IIc”-V，最优选IIc”-B、IIc”-D、IIc”-E和IIc”-J。
由式IIc”的Rx和Ry一起构成的环可以是被取代的或未取代的。适合的取代基包括-R、卤素、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-OR、-N(R4)-(CH2)2-4-N(R4)2-、-N(R4)-(CH2)2-4-R、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2，其中R和R4是如上所定义的。优选的Rx/Ry环取代基包括-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R、-SO2N(R4)2，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团。
式IIc”的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IIc”化合物，具有含有吡唑的二环环系：
Figure C0182210500631
和
Figure C0182210500632
式IIc”R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基。
当式IIc”的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IIc”的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IIc”的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IIc”的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
优选的式IIc”化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、5-6元环，具有1-2个选自氧、硫或氮的环杂原子，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元，环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基或杂芳基环；
(c)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环；
(d)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2。
更优选的式IIc”化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry一起构成苯并、吡啶并、戊环并、己环并、庚环并、噻吩并、哌啶并或咪唑并环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元单环或8-10元二环，选自芳基或杂芳基环；
(c)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环；
(d)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-N(R4)-。
进而更优选的式IIc”化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry一起构成苯并、吡啶并、哌啶并或己环并环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环；
(c)R2是氢或C1-4脂族基团，R2’是氢；
(d)R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-NH-；
(e)环D被至多三个取代基取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。
代表性式IIc化合物如下表3所示。
表3
Figure C0182210500661
Figure C0182210500671
Figure C0182210500681
Figure C0182210500691
Figure C0182210500701
Figure C0182210500711
在另一种实施方式中，本发明提供组合物，包含式IIc、IIc’或IIc”化合物和药学上可接受的载体。
本发明的另一方面涉及利用Aurora-2抑制剂治疗或预防Aurora-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIc、IIc’或IIc”化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Aurora-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IIc、IIc’或IIc”化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用GSK-3抑制剂治疗或预防GSK-3介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIc、IIc’或IIc”化合物或其药物组合物。
本发明的一个方面涉及对需要的患者增强糖原合成和/或降低葡萄糖血液水平的方法，该方法包含对患者给以治疗有效量的式IIc、IIc’或IIc”化合物或其药物组合物。这种方法尤其可用于糖尿病患者。另一种方法涉及抑制过度磷酸化τ蛋白的产生，这可用于终止或延缓阿尔茨海默氏病的进展。另一种方法涉及抑制β-连环蛋白的磷酸化，这可用于治疗精神***症。
本发明的另一方面涉及抑制患者GSK-3活性的方法，该方法包含对患者给以式IIc、IIc’或IIc”化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用Src抑制剂治疗或预防Src介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIc、IIc’或IIc”化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Src活性的方法，该方法包含对患者给以式IIc、IIc’或IIc”化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用ERK-2抑制剂治疗或预防ERK-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIc、IIc’或IIc”化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者ERK-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IIc、IIc’或IIc”化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用AKT抑制剂治疗或预防AKT介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIc、IIc’或IIc”化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者AKT活性的方法，该方法包含对患者给以式IIc、IIc’或Hc”化合物或包含所述化合物的组合物。
另一种方法涉及抑制生物样本中的Aurora-2、GSK-3、Src、ERK-2或AKT活性，该方法包含使生物样本与抑制Aurora-2、GSK-3、Src、ERK-2或AKT有效量的式IIc、IIc’或IIc”的Aurora-2、GSK-3、Src、ERK-2或AKT抑制剂或其药物组合物接触。
每种针对Aurora-2、GSK-3、Src、ERK-2或AKT的抑制或由此减轻的疾病治疗的上述方法优选地是利用如上所述优选的式IIc、IIc’或IIc”化合物进行的。
特别可用于治疗Aurora-2介导疾病的另一种实施方式涉及式IId化合物：
Figure C0182210500741
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Q’选自-C(R6’)2-、1，2-环丙烷二基、1，2-环丁烷二基或1，3-环丁烷二基；
Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氧、硫或氮的环杂原子的5-7元环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链，其中当Q’是-C(R6’)2-时，所述C1-4亚烷基链的亚甲基单元可选择性地被-O-、-S-、-N(R4)-、-CO-、-CONH-、-NHCO-、-SO2-、-SO2NH-、-NHSO2-、-CO2-、-OC(O)-、-OC(O)NH-或-NHCO2-代替；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R6’独立地选自氢或C1-4脂族基团，或者同一碳原子上的两个R6’可以一起构成3-6元碳环；而
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环。
优选的由Rx和Ry构成的环包括具有0-2个杂原子的5-、6-或7-元不饱和或部分不饱和的环，其中所述Rx/Ry环可选择性地被取代。这得到含有嘧啶环的二环环系。优选的式IId嘧啶环系的实例如下所示。
Figure C0182210500771
更优选的式IId嘧啶环系包括IId-A、IId-B、IId-D、IId-E、IId-J、IId-P和IId-V，最优选IId-A、IId-B、IId-D、IId-E和IId-J。
由式IId的Rx和Ry一起构成的环可以是被取代的或未取代的。适合的取代基包括-R、卤素、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-OR、-N(R4)-(CH2)2-4-N(R4)2-、-N(R4)-(CH2)2-4-R、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2，其中R和R4是如上所定义的。优选的Rx/Ry环取代基包括-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R、-SO2N(R4)2，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团。
式IId的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IId化合物，具有含有吡唑的二环环系：
Figure C0182210500781
和
Figure C0182210500782
式IId R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基。
当式IId的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IId的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IId的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IId的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
式IId优选的Q’基团包括-C(R6’)2-或1，2-环丙烷二基，其中每个R6’独立地选自氢或甲基。更优选的Q’基团是-CH2-。
优选的式IId化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、5-6元环，具有0-2个选自氧、硫或氮的环杂原子，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元，其中所述亚甲基单元可选择性地被-O-、-NH-或-S-代替；
(c)环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基或杂芳基环；
(d)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环；
(e)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2。
更优选的式IId化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry一起构成苯并、吡啶并、戊环并、己环并、庚环并、噻吩并、哌啶并或咪唑并环；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元，其中所述亚甲基单元可选择性地被-O-代替，环D是5-6元单环或8-10元二环，选自芳基或杂芳基环；
(c)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环；
(d)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-N(R4)-；
(e)Q’是-C(R6’)2-或1，2-环丙烷二基，其中每个R6’独立地选自氢或甲基。
进而更优选的式IId化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx和Ry一起构成苯并、吡啶并、哌啶并或己环并环；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环；
(c)R2是氢或C1-4脂族基团，R2’是氢；
(d)R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-NH-；
(e)环D被至多三个取代基取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环；
(f)Q’是-CH2-。
代表性式IId化合物如下表4所示。
Figure C0182210500811
Figure C0182210500812
Figure C0182210500821
在另一种实施方式中，本发明提供组合物，包含式IId化合物和药学上可接受的载体。
本发明的另一方面涉及利用Aurora-2抑制剂治疗或预防Aurora-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IId化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Aurora-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IId化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用GSK-3抑制剂治疗或预防GSK-3介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IId化合物或其药物组合物。
本发明的一个方面涉及对需要的患者增强糖原合成和/或降低葡萄糖血液水平的方法，该方法包含对患者给以治疗有效量的式IId化合物或其药物组合物。这种方法尤其可用于糖尿病患者。另一种方法涉及抑制过度磷酸化τ蛋白的产生，这可用于终止或延缓阿尔茨海默氏病的进展。另一种方法涉及抑制β-连环蛋白的磷酸化，这可用于治疗精神***症。
本发明的另一方面涉及抑制患者GSK-3活性的方法，该方法包含对患者给以式IId化合物或包含所述化合物的组合物。
另一种方法涉及抑制生物样本中的Aurora-2或GSK-3活性，该方法包含使生物样本与抑制Aurora-2或GSK-3有效量的式IIdAurora-2或GSK-3抑制剂或其药物组合物接触。
每种针对Aurora-2或GSK-3的抑制或由此减轻的疾病治疗的上述方法优选地是利用如上所述优选的式IId化合物进行的。
本发明的另一种实施方式涉及式IIIa化合物：
Figure C0182210500831
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Rx和Ry独立地选自T-R3或L-Z-R3；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环。
式IIIa优选的Rx基团包括氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基、或C1-4脂族基团，例如甲基、乙基、环丙基或异丙基。
式IIIa优选的Ry基团包括T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，L是-O-、-S-或-N(R4)-、-C(R6)2O-、-CO-，R3是-R、-N(R4)2或-OR。优选的Ry基团的实例包括2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基(例如甲氧基乙氨基)、烷氧基烷基(例如甲氧基甲基或甲氧基乙基)、烷基-或二烷基-氨基(例如乙氨基或二甲氨基)、烷基-或二烷基-氨基烷氧基(例如二甲氨基丙氧基)、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基(例如苯基或卤代苯基)。
式IIIa的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IIIa化合物，具有含有吡唑的二环环系：
和
Figure C0182210500862
式IIIa R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基。
当式IIIa的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IIIa的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IIIa的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IIIa的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
优选的式IIIa化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基或C1-4脂族基团；
(b)Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3是-R、-N(R4)2或-OR；
(c)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元；
(d)环D是5-7元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(e)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环。
更优选的式IIIa化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键；
(c)环D是5-6元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(d)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；
(e)L是-O-、-S-或-N(R4)-。
进而更优选的式IIIa化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、甲氨基或乙酰氨基；
(b)Ry选自2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基、烷氧基烷基、烷基-或二烷基-氨基、烷基-或二烷基-氨基烷氧基、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基或甲氧基甲基；
(c)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环，其中环D可选择性地被一至两个基团取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2；
(d)R2是氢或取代或未取代的C1-6脂族基团，L是-O-、-S-或-NH-。
代表性式IIIa化合物如下表5所示。
Figure C0182210500891
Figure C0182210500892
Figure C0182210500911
Figure C0182210500921
在另一种实施方式中，本发明提供组合物，包含式IIIa化合物和药学上可接受的载体。
本发明的另一方面涉及利用Aurora-2抑制剂治疗或预防Aurora-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIIa化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Aurora-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IIIa化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用GSK-3抑制剂治疗或预防GSK-3介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIIa化合物或其药物组合物。
本发明的一个方面涉及对需要的患者增强糖原合成和/或降低葡萄糖血液水平的方法，该方法包含对患者给以治疗有效量的式IIIa化合物或其药物组合物。这种方法尤其可用于糖尿病患者。另一种方法涉及抑制过度磷酸化τ蛋白的产生，这可用于终止或延缓阿尔茨海默氏病的进展。另一种方法涉及抑制β-连环蛋白的磷酸化，这可用于治疗精神***症。
本发明的另一方面涉及抑制患者GSK-3活性的方法，该方法包含对患者给以式IIIa化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用Src抑制剂治疗或预防Src介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIIa化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Src活性的方法，该方法包含对患者给以式IIIa化合物或包含所述化合物的组合物。
另一种方法涉及抑制生物样本中的Aurora-2、GSK-3或Src活性，该方法包含使生物样本与抑制Aurora-2、GSK-3或Src有效量的式IIIaAurora-2、GSK-3或Src抑制剂或其药物组合物接触。
每种针对Aurora-2、GSK-3或Src的抑制或由此减轻的疾病治疗的上述方法优选地是利用如上所述优选的式IIIa化合物进行的。
本发明的另一种实施方式涉及式IIIb化合物：
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Rx和Ry独立地选自T-R3或L-Z-R3；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环。
式IIIb优选的Rx基团包括氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基、或C1-4脂族基团，例如甲基、乙基、环丙基或异丙基。
式IIIb优选的Ry基团包括T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，L是-O-、-S-或-N(R4)-、-C(R6)2O-、-CO-，R3是-R、-N(R4)2或-OR。优选的Ry基团的实例包括2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基(例如甲氧基乙氨基)、烷氧基烷基(例如甲氧基甲基或甲氧基乙基)、烷基-或二烷基-氨基(例如乙氨基或二甲氨基)、烷基-或二烷基-氨基烷氧基(例如二甲氨基丙氧基)、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基(例如苯基或卤代苯基)。
式IIIb的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IIIb化合物，具有含有吡唑的二环环系：
和
Figure C0182210500972
式IIIb R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基。
当式IIIb的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IIIb的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IIIb的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IIIb的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
优选的式IIIb化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基或C1-4脂族基团；
(b)Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3是-R、-N(R4)2或-OR；
(c)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元；
(d)环D是5-7元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(e)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环。
更优选的式IIIb化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键；
(c)环D是5-6元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(d)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；
(e)L是-O-、-S-或-N(R4)-。
进而更优选的式IIIb化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、甲氨基或乙酰氨基；
(b)Ry选自2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基、烷氧基烷基、烷基-或二烷基-氨基、烷基-或二烷基-氨基烷氧基、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基或甲氧基甲基；
(c)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环，其中环D可选择性地被一至两个基团取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2；
(d)R2是氢或取代或未取代的C1-6脂族基团，L是-O-、-S-或-NH-。
代表性式IIIb化合物如下表6所示。
Figure C0182210500991
Figure C0182210500992
Figure C0182210501001
Figure C0182210501011
在另一种实施方式中，本发明提供组合物，包含式IIIb化合物和药学上可接受的载体。
本发明的另一方面涉及利用Aurora-2抑制剂治疗或预防Aurora-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIIb化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Aurora-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IIIb化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用GSK-3抑制剂治疗或预防GSK-3介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIIb化合物或其药物组合物。
本发明的一个方面涉及对需要的患者增强糖原合成和/或降低葡萄糖血液水平的方法，该方法包含对患者给以治疗有效量的式IIIb化合物或其药物组合物。这种方法尤其可用于糖尿病患者。另一种方法涉及抑制过度磷酸化τ蛋白的产生，这可用于终止或延缓阿尔茨海默氏病的进展。另一种方法涉及抑制β-连环蛋白的磷酸化，这可用于治疗精神***症。
本发明的另一方面涉及抑制患者GSK-3活性的方法，该方法包含对患者给以式IIIb化合物或包含所述化合物的组合物。
另一种方法涉及抑制生物样本中的Aurora-2或GSK-3活性，该方法包含使生物样本与抑制Aurora-2或GSK-3有效量的式IIIbAurora-2或GSK-3抑制剂或其药物组合物接触。
每种针对Aurora-2或GSK-3的抑制或由此减轻的疾病治疗的上述方法优选地是利用如上所述优选的式IIIb化合物进行的。
本发明的另一种实施方式涉及式IIIc化合物：
Figure C0182210501021
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Rx和Ry独立地选自T-R3或L-Z-R3；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环。
式IIIc优选的Rx基团包括氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基、或C1-4脂族基团，例如甲基、乙基、环丙基或异丙基。
式IIIc优选的Ry基团包括T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，L是-O-、-S-或-N(R4)-、-C(R6)2O-、-CO-，R3是-R、-N(R4)2或-OR。优选的Ry基团的实例包括2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基(例如甲氧基乙氨基)、烷氧基烷基(例如甲氧基甲基或甲氧基乙基)、烷基-或二烷基-氨基(例如乙氨基或二甲氨基)、烷基-或二烷基-氨基烷氧基(例如二甲氨基丙氧基)、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基(例如苯基或卤代苯基)。
式IIIc的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IIIc化合物，具有含有吡唑的二环环系：
Figure C0182210501051
和
Figure C0182210501052
式IIIc R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基。
当式IIIc的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IIIc的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IIIc的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IIIc的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
优选的式IIIc化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基或C1-4脂族基团；
(b)Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3是-R、-N(R4)2或-OR；
(c)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元；
(d)环D是5-7元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(e)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环。
更优选的式IIIc化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键；
(c)环D是5-6元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(d)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；
(e)L是-O-、-S-或-N(R4)-。
进而更优选的式IIIc化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、甲氨基或乙酰氨基；
(b)Ry选自2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基、烷氧基烷基、烷基-或二烷基-氨基、烷基-或二烷基-氨基烷氧基、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基或甲氧基甲基；
(c)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环，其中环D可选择性地被一至两个基团取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2；
(d)R2是氢或取代或未取代的C1-6脂族基团，L是-O-、-S-或-NH-。
代表性式IIIc化合物如下表7所示。
Figure C0182210501081
Figure C0182210501091
在另一种实施方式中，本发明提供组合物，包含式IIIc化合物和药学上可接受的载体。
本发明的另一方面涉及利用Aurora-2抑制剂治疗或预防Aurora-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIIc化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Aurora-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IIIc化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用GSK-3抑制剂治疗或预防GSK-3介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIIc化合物或其药物组合物。
本发明的一个方面涉及对需要的患者增强糖原合成和/或降低葡萄糖血液水平的方法，该方法包含对患者给以治疗有效量的式IIIc化合物或其药物组合物。这种方法尤其可用于糖尿病患者。另一种方法涉及抑制过度磷酸化τ蛋白的产生，这可用于终止或延缓阿尔茨海默氏病的进展。另一种方法涉及抑制β-连环蛋白的磷酸化，这可用于治疗精神***症。
本发明的另一方面涉及抑制患者GSK-3活性的方法，该方法包含对患者给以式IIIc化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用Src抑制剂治疗或预防Src介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIIc化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Src活性的方法，该方法包含对患者给以式IIIc化合物或包含所述化合物的组合物。
另一种方法涉及抑制生物样本中的Aurora-2、GSK-3或Src活性，该方法包含使生物样本与抑制Aurora-2、GSK-3或Src有效量的式IIIcAurora-2、GSK-3或Src抑制剂或其药物组合物接触。
每种针对Aurora-2、GSK-3或Src的抑制或由此减轻的疾病治疗的上述方法优选地是利用如上所述优选的式IIIc化合物进行的。
本发明的另一种实施方式涉及式IIId化合物：
Figure C0182210501111
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Q’选自-C(R6’)2-、1，2-环丙烷二基、1，2-环丁烷二基或1，3-环丁烷二基；
Rx和Ry独立地选自T-R3或L-Z-R3；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链，其中当Q’是-C(R6’)2-时，所述C1-4亚烷基链的亚甲基可选择性地被-O-、-S-、-N(R4)-、-CO-、-CONH-、-NHCO-、-SO2-、-SO2NH-、-NHSO2-、-CO2-、-OC(O)-、-OC(O)NH-或-NHCO2-代替；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
R6’独立地选自氢或C1-4脂族基团，或者同一碳原子上的两个R6’一起形成3-7元碳环(；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环。
式IIId优选的Rx基团包括氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基、或C1-4脂族基团，例如甲基、乙基、环丙基或异丙基。
式IIId优选的Ry基团包括T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，L是-O-、-S-或-N(R4)-、-C(R6)2O-、-CO-，R3是-R、-N(R4)2或-OR。优选的Ry基团的实例包括2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基(例如甲氧基乙氨基)、烷氧基烷基(例如甲氧基甲基或甲氧基乙基)、烷基-或二烷基-氨基(例如乙氨基或二甲氨基)、烷基-或二烷基-氨基烷氧基(例如二甲氨基丙氧基)、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基(例如苯基或卤代苯基)。
式IIId的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IIId化合物，具有含有吡唑的二环环系：
Figure C0182210501131
和
Figure C0182210501132
式IIId R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基。
当式IIId的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IIId的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IIId的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IIId的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
式IIId优选的Q’基团包括-C(R6’)2-或1，2-环丙烷二基，其中每个R6’独立地选自氢或甲基。更优选的Q’基团是-CH2-。
优选的式IIId化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基或C1-4脂族基团；
(b)Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3是-R、-N(R4)2或-OR；
(c)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元，其中所述亚甲基单元可选择性地被-O-、-NH-或-S-代替；
(d)环D是5-7元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(e)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环。
更优选的式IIId化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键；
(c)环D是5-6元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(d)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；
(e)L是-O-、-S-或-N(R4)-；
(f)Q’是-C(R6’)2-或1，2-环丙烷二基，其中每个R6’独立地选自氢或甲基。
进而更优选的式IIId化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、甲氨基或乙酰氨基；
(b)Ry选自2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基、烷氧基烷基、烷基-或二烷基-氨基、烷基-或二烷基-氨基烷氧基、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基或甲氧基甲基；
(c)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环，其中环D可选择性地被一至两个基团取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2；
(d)R2是氢或取代或未取代的C1-6脂族基团，L是-O-、-S-或-NH-；
(e)Q’是-CH2-。
代表性式IIId化合物如下表8所示。
Figure C0182210501161
Figure C0182210501162
Figure C0182210501171
在另一种实施方式中，本发明提供组合物，包含式IIId化合物和药学上可接受的载体。
本发明的另一方面涉及利用Aurora-2抑制剂治疗或预防Aurora-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIId化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Aurora-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IIId化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用GSK-3抑制剂治疗或预防GSK-3介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IIId化合物或其药物组合物。
本发明的一个方面涉及对需要的患者增强糖原合成和/或降低葡萄糖血液水平的方法，该方法包含对患者给以治疗有效量的式IIId化合物或其药物组合物。这种方法尤其可用于糖尿病患者。另一种方法涉及抑制过度磷酸化τ蛋白的产生，这可用于终止或延缓阿尔茨海默氏病的进展。另一种方法涉及抑制β-连环蛋白的磷酸化，这可用于治疗精神***症。
本发明的另一方面涉及抑制患者GSK-3活性的方法，该方法包含对患者给以式IIId化合物或包含所述化合物的组合物。
另一种方法涉及抑制生物样本中的Aurora-2或GSK-3活性，该方法包含使生物样本与抑制Aurora-2或GSK-3有效量的式IIIdAurora-2或GSK-3抑制剂或其药物组合物接触。
每种针对Aurora-2或GSK-3的抑制或由此减轻的疾病治疗的上述方法优选地是利用如上所述优选的式IIId化合物进行的。
本发明的另一种实施方式涉及式IVa化合物：
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Z1是氮或C-R8，Z2是氮或CH，其中Z1或Z2之一是氮；
Rx和Ry独立地选自T-R3或L-Z-R3，或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氧、硫或氮的环杂原子的5-7元环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环；
R8选自-R、卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2。
优选的由式IVa的Rx和Ry构成的环包括具有0-2个杂原子的5-、6-或7-元不饱和或部分不饱和的环，其中所述Rx/Ry环可选择性地被取代。这得到含有吡啶环的二环环系。优选的式IVa吡啶环系的实例如下所示。
Figure C0182210501221
更优选的式IVa吡啶环系包括IVa-A、IVa-B、IVa-D、IVa-E、IVa-J、IVa-P和IVa-V，最优选IVa-A、IVa-B、IVa-D、IVa-E和IVa-J。进而更优选的式IVa吡啶环系是其中Z1是氮、Z2是CH的上述那些。
式IVa优选的Rx基团包括氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基、或C1-4脂族基团，例如甲基、乙基、环丙基或异丙基。
式IVa优选的Ry基团包括T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，L是-O-、-S-或-N(R4)-、-C(R6)2O-、-CO-，R3是-R、-N(R4)2或-OR。优选的Ry基团的实例包括2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基(例如甲氧基乙氨基)、烷氧基烷基(例如甲氧基甲基或甲氧基乙基)、烷基-或二烷基-氨基(例如乙氨基或二甲氨基)、烷基-或二烷基-氨基烷氧基(例如二甲氨基丙氧基)、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基(例如苯基或卤代苯基)。
由式IVa的Rx和Ry基团一起构成的环可以是被取代的或未取代的。适合的取代基包括-R、卤素、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-OR、-N(R4)-(CH2)2-4-N(R4)2-、-N(R4)-(CH2)2-4-R、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2，其中R和R4是如上所定义的。优选的Rx/Ry环取代基包括-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R、-SO2N(R4)2，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团。
式IVa的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IVa化合物，具有含有吡唑的二环环系：
Figure C0182210501241
和
Figure C0182210501242
式IVa R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基或乙基。
当式IVa的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IVa的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IVa的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IVa的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
式IVa优选的R8基团当存在时包括R、OR和N(R4)2。优选的R8的实例包括甲基、乙基、NH2、NH2CH2CH2NH、N(CH3)2CH2CH2NH、N(CH3)2CH2CH2O、(哌啶-1-基)CH2CH2O和NH2CH2CH2O。
优选的式IVa化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基或C1-4脂族基团，Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3是-R、-N(R4)2或-OR；或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、5-6元环，具有0-2个选自氧、硫或氮的环杂原子，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元；
(c)环D是5-7元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(d)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环。
更优选的式IVa化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3选自-R、-N(R4)2或-OR，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成苯并、吡啶并、戊环并、己环并、庚环并、噻吩并、哌啶并或咪唑并环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(c)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环；
(d)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-N(R4)-。
进而更优选的式IVa化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、甲氨基或乙酰氨基，Ry选自2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基、烷氧基烷基、烷基-或二烷基-氨基、烷基-或二烷基-氨基烷氧基、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基或甲氧基甲基；或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成苯并、吡啶并、哌啶并或己环并环，其中所述环可选择性地被-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R或-SO2N(R4)2取代，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环，可选择性地被一或两个基团取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2；
(c)R2是氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团，R2’是氢；
(d)R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-NH-；
(e)环D被至多三个取代基取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。
代表性式IVa化合物如下表9所示。
Figure C0182210501272
Figure C0182210501281
在另一种实施方式中，本发明提供组合物，包含式IVa化合物和药学上可接受的载体。
本发明的另一方面涉及利用Aurora-2抑制剂治疗或预防Au rora-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IVa化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Aurora-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IVa化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用GSK-3抑制剂治疗或预防GSK-3介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IVa化合物或其药物组合物。
本发明的一个方面涉及对需要的患者增强糖原合成和/或降低葡萄糖血液水平的方法，该方法包含对患者给以治疗有效量的式IVa化合物或其药物组合物。这种方法尤其可用于糖尿病患者。另一种方法涉及抑制过度磷酸化τ蛋白的产生，这可用于终止或延缓阿尔茨海默氏病的进展。另一种方法涉及抑制β-连环蛋白的磷酸化，这可用于治疗精神***症。
本发明的另一方面涉及抑制患者GSK-3活性的方法，该方法包含对患者给以式IVa化合物或包含所述化合物的组合物。
另一种方法涉及抑制生物样本中的Aurora-2或GSK-3活性，该方法包含使生物样本与抑制Aurora-2或GSK-3有效量的式IVaAurora-2或GSK-3抑制剂或其药物组合物接触。
每种针对Aurora-2或GSK-3的抑制或由此减轻的疾病治疗的上述方法优选地是利用如上所述优选的式IVa化合物进行的。
本发明的另一种实施方式涉及式IVb化合物：
Figure C0182210501291
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Z1是氮或C-R8，Z2是氮或CH，其中Z1或Z2之一是氮；
Rx和Ry独立地选自T-R3或L-Z-R3，或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氧、硫或氮的环杂原子的5-7元环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环；
R8选自-R、卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2。
优选的由式IVb的Rx和Ry构成的环包括具有0-2个杂原子的5-、6-或7-元不饱和或部分不饱和的环，其中所述Rx/Ry环可选择性地被取代。这得到含有嘧啶环的二环环系。优选的式IVb嘧啶环系的实例如下所示。
Figure C0182210501311
Figure C0182210501321
更优选的式IVb吡啶环系包括IVb-A、IVb-B、IVb-D、IVb-E、IVb-J、IVb-P和IVb-V，最优选IVb-A、IVb-B、IVb-D、IVb-E和IVb-J。进而更优选的式IVb吡啶环系是其中Z1是氮、Z2是CH的上述那些。
式IVb优选的Rx基团包括氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基、或C1-4脂族基团，例如甲基、乙基、环丙基或异丙基。
式IVb优选的Ry基团包括T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，L是-O-、-S-或-N(R4)-、-C(R6)2O-、-CO-，R3是-R、-N(R4)2或-OR。优选的Ry基团的实例包括2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基(例如甲氧基乙氨基)、烷氧基烷基(例如甲氧基甲基或甲氧基乙基)、烷基-或二烷基-氨基(例如乙氨基或二甲氨基)、烷基-或二烷基-氨基烷氧基(例如二甲氨基丙氧基)、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基(例如苯基或卤代苯基)。
由式IVb的Rx和Ry基团一起构成的环可以是被取代的或未取代的。适合的取代基包括-R、卤素、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-OR、-N(R4)-(CH2)2-4-N(R4)2-、-N(R4)-(CH2)2-4-R、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2，其中R和R4是如上所定义的。优选的Rx/Ry环取代基包括-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R、-SO2N(R4)2，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团。
式IVb的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IVb化合物，具有含有吡唑的二环环系：
Figure C0182210501341
和
Figure C0182210501342
式IVb R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基或乙基。
当式IVb的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IVb的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IVb的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IVb的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
式IVb优选的R8基团当存在时包括R、OR和N(R4)2。优选的R8的实例包括甲基、乙基、NH2、NH2CH2CH2NH、N(CH3)2CH2CH2NH、N(CH3)2CH2CH2O、(哌啶-1-基)CH2CH2O和NH2CH2CH2O。
优选的式IVb化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基或C1-4脂族基团，Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3是-R、-N(R4)2或-OR；或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、5-6元环，具有0-2个选自氧、硫或氮的环杂原子，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元；
(c)环D是5-7元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(d)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环。
更优选的式IVb化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3选自-R、-N(R4)2或-OR，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成苯并、吡啶并、戊环并、己环并、庚环并、噻吩并、哌啶并或咪唑并环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(c)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环；
(d)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-N(R4)-。
进而更优选的式IVb化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、甲氨基或乙酰氨基，Ry选自2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基、烷氧基烷基、烷基-或二烷基-氨基、烷基-或二烷基-氨基烷氧基、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基或甲氧基甲基；或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成苯并、吡啶并、哌啶并或己环并环，其中所述环可选择性地被-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R或-SO2N(R4)2取代，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环，可选择性地被一或两个基团取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2；
(c)R2是氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团，R2’是氢；
(d)R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-NH-；
(e)环D被至多三个取代基取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。
代表性式IVb化合物如下表10所示。
Figure C0182210501371
Figure C0182210501372
Figure C0182210501381
在另一种实施方式中，本发明提供组合物，包含式IVb化合物和药学上可接受的载体。
本发明的另一方面涉及利用Aurora-2抑制剂治疗或预防Aurora-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IVb化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Aurora-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IVb化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用GSK-3抑制剂治疗或预防GSK-3介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IVb化合物或其药物组合物。
本发明的一个方面涉及对需要的患者增强糖原合成和/或降低葡萄糖血液水平的方法，该方法包含对患者给以治疗有效量的式IVb化合物或其药物组合物。这种方法尤其可用于糖尿病患者。另一种方法涉及抑制过度磷酸化τ蛋白的产生，这可用于终止或延缓阿尔茨海默氏病的进展。另一种方法涉及抑制β-连环蛋白的磷酸化，这可用于治疗精神***症。
本发明的另一方面涉及抑制患者GSK-3活性的方法，该方法包含对患者给以式IVb化合物或包含所述化合物的组合物。
另一种方法涉及抑制生物样本中的Aurora-2或GSK-3活性，该方法包含使生物样本与抑制Aurora-2或GSK-3有效量的式IVbAurora-2或GSK-3抑制剂或其药物组合物接触。
每种针对Aurora-2或GSK-3的抑制或由此减轻的疾病治疗的上述方法优选地是利用如上所述优选的式IVb化合物进行的。
本发明的另一种实施方式涉及式IVc化合物：
Figure C0182210501391
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Z1是氮或C-R8，Z2是氮或CH，其中Z1或Z2之一是氮；
Rx和Ry独立地选自T-R3或L-Z-R3，或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氧、硫或氮的环杂原子的5-7元环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环；
R8选自-R、卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2。
优选的由式IVc的Rx和Ry构成的环包括具有0-2个杂原子的5-、6-或7-元不饱和或部分不饱和的环，其中所述Rx/Ry环可选择性地被取代。这得到含有吡啶环的二环环系。优选的式IVc吡啶环系的实例如下所示。
更优选的式IVc吡啶环系包括IVc-A、IVc-B、IVc-D、IVc-E、IVc-J、IVc-P和IVc-V，最优选IVc-A、IVc-B、IVc-D、IVc-E和IVc-J。进而更优选的式IVc吡啶环系是其中Z1是氮、Z2是CH的上述那些。
式IVc优选的Rx基团包括氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基、或C1-4脂族基团，例如甲基、乙基、环丙基或异丙基。
式IVc优选的Ry基团包括T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，L是-O-、-S-或-N(R4)-、-C(R6)2O-、-CO-，R3是-R、-N(R4)2或-OR。优选的Ry基团的实例包括2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基(例如甲氧基乙氨基)、烷氧基烷基(例如甲氧基甲基或甲氧基乙基)、烷基-或二烷基-氨基(例如乙氨基或二甲氨基)、烷基-或二烷基-氨基烷氧基(例如二甲氨基丙氧基)、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基(例如苯基或卤代苯基)。
由式IVc的Rx和Ry基团一起构成的环可以是被取代的或未取代的。适合的取代基包括-R、卤素、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-OR、-N(R4)-(CH2)2-4-N(R4)2-、-N(R4)-(CH2)2-4-R、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2，其中R和R4是如上所定义的。优选的Rx/Ry环取代基包括-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R、-SO2N(R4)2，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团。
式IVc的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IVc化合物，具有含有吡唑的二环环系：
Figure C0182210501441
和
Figure C0182210501442
式IVc R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基。
当式IVc的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IVc的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IVc的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IVc的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
式IVc优选的R8基团当存在时包括R、OR和N(R4)2。优选的R8的实例包括甲基、乙基、NH2、NH2CH2CH2NH、N(CH3)2CH2CH2NH、N(CH3)2CH2CH2O、(哌啶-1-基)CH2CH2O和NH2CH2CH2O。
优选的式IVc化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基或C1-4脂族基团，Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3是-R、-N(R4)2或-OR；或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、5-6元环，具有0-2个选自氧、硫或氮的环杂原子，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元；
(c)环D是5-7元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(d)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环。
更优选的式IVc化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3选自-R、-N(R4)2或-OR，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成苯并、吡啶并、戊环并、己环并、庚环并、噻吩并、哌啶并或咪唑并环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(c)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环；
(d)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-N(R4)-。
进而更优选的式IVc化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、甲氨基或乙酰氨基，Ry选自2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基、烷氧基烷基、烷基-或二烷基-氨基、烷基-或二烷基-氨基烷氧基、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基或甲氧基甲基；或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成苯并、吡啶并、哌啶并或己环并环，其中所述环可选择性地被-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R或-SO2N(R4)2取代，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环，可选择性地被一或两个基团取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2；
(c)R2是氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团，R2’是氢；
(d)R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-NH-；
(e)环D被至多三个取代基取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。
代表性式IVc化合物如下表11所示。
Figure C0182210501471
在另一种实施方式中，本发明提供组合物，包含式IVc化合物和药学上可接受的载体。
本发明的另一方面涉及利用Aurora-2抑制剂治疗或预防Aurora-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IVc化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Aurora-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IVc化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用GSK-3抑制剂治疗或预防GSK-3介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IVc化合物或其药物组合物。
本发明的一个方面涉及对需要的患者增强糖原合成和/或降低葡萄糖血液水平的方法，该方法包含对患者给以治疗有效量的式IVc化合物或其药物组合物。这种方法尤其可用于糖尿病患者。另一种方法涉及抑制过度磷酸化τ蛋白的产生，这可用于终止或延缓阿尔茨海默氏病的进展。另一种方法涉及抑制β-连环蛋白的磷酸化，这可用于治疗精神***症。
本发明的另一方面涉及抑制患者GSK-3活性的方法，该方法包含对患者给以式IVc化合物或包含所述化合物的组合物。
另一种方法涉及抑制生物样本中的Aurora-2或GSK-3活性，该方法包含使生物样本与抑制Aurora-2或GSK-3有效量的式IVcAurora-2或GSK-3抑制剂或其药物组合物接触。
每种针对Aurora-2或GSK-3的抑制或由此减轻的疾病治疗的上述方法优选地是利用如上所述优选的式IVc化合物进行的。
本发明的另一种实施方式涉及式IVd化合物：
或其药学上可接受的衍生物或前体药物，其中：
Z1是氮或C-R8，Z2是氮或CH，其中Z1或Z2之一是氮；
Q’选自-C(R6’)2-、1，2-环丙烷二基、1，2-环丁烷二基或1，3-环丁烷二基；
Rx和Ry独立地选自T-R3或L-Z-R3，或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氧、硫或氮的环杂原子的5-7元环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R1是T-(环D)；
环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基，所述杂芳基或杂环基环具有1-4个选自氮、氧或硫的环杂原子，其中环D每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R5或V-Z-R5取代，环D每个可取代的环氮独立地被-R4取代；
T是化合价键或C1-4亚烷基链，其中当Q’是-C(R6’)2-时，所述C1-4亚烷基链的亚甲基可选择性地被-O-、-S-、-N(R4)-、-CO-、-CONH-、-NHCO-、-SO2-、-SO2NH-、-NHSO2-、-CO2-、-OC(O)-、-OC(O)NH-或-NHCO2-代替；
Z是C1-4亚烷基链；
L是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
R2和R2’独立地选自-R、-T-W-R6，或者R2和R2’与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、具有0-3个选自氮、氧或硫的环杂原子的5-8元环，其中由R2和R2’构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被卤素、氧代、-CN、-NO2、-R7或-V-R6取代，由R2和R2’构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
R3选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-COCH2COR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R7)2、-SO2N(R7)2、-OC(＝O)R、-N(R7)COR、-N(R7)CO2(C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R7)CON(R7)2、-N(R7)SO2N(R7)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R7)2；
每个R独立地选自氢或可选择性被取代的基团，选自C1-6脂族基团、C6-10芳基、具有5-10个环原子的杂芳基环或具有5-10个环原子的杂环基环；
每个R4独立地选自-R7、-COR7、-CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-CON(R7)2或-SO2R7；
每个R5独立地选自-R、-卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2；
V是-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R6)SO2-、-SO2N(R6)-、-N(R6)-、-CO-、-CO2-、-N(R6)CO-、-N(R6)C(O)O-、-N(R6)CON(R6)-、-N(R6)SO2N(R6)-、-N(R6)N(R6)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)N(R6)-、-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-或-C(R6)2N(R6)CON(R6)-；
W是-C(R6)2O-、-C(R6)2S-、-C(R6)2SO-、-C(R6)2SO2-、-C(R6)2SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)-、-CO-、-CO2-、-C(R6)OC(O)-、-C(R6)OC(O)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)C(O)-、-C(R6)2N(R6)C(O)O-、-C(R6)＝NN(R6)-、-C(R6)＝N-O-、-C(R6)2N(R6)N(R6)-、-C(R6)2N(R6)SO2N(R6)-、-C(R6)2N(R6)CON(R6)-或-CON(R6)-；
每个R6独立地选自氢或可选择性被取代的C1-4脂族基团，或者同一氮原子上的两个R6可以与该氮原子一起构成5-6元杂环基或杂芳基环；
每个R7独立地选自氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团，或者同一氮上的两个R7与该氮一起构成5-8元杂环基或杂芳基环；
R8选自-R、卤素、-OR、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2。
优选的由式IVd的Rx和Ry构成的环包括具有0-2个杂原子的5-、6-或7-元不饱和或部分不饱和的环，其中所述Rx/Ry环可选择性地被取代。这得到含有吡啶环的二环环系。优选的式IVd吡啶环系的实例如下所示。
Figure C0182210501521
更优选的式IVd吡啶环系包括IVd-A、IVd-B、IVd-D、IVd-E、IVd-J、IVd-P和IVd-V，最优选IVd-A、IVd-B、IVd-D、IVd-E和IVd-J。进而更优选的式IVd吡啶环系是其中Z1是氮、Z2是CH的上述那些。
式IVd优选的Rx基团包括氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基、或C1-4脂族基团，例如甲基、乙基、环丙基或异丙基。
式IVd优选的Ry基团包括T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，L是-O-、-S-或-N(R4)-、-C(R6)2O-、-CO-，R3是-R、-N(R4)2或-OR。优选的Ry基团的实例包括2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基(例如甲氧基乙氨基)、烷氧基烷基(例如甲氧基甲基或甲氧基乙基)、烷基-或二烷基-氨基(例如乙氨基或二甲氨基)、烷基-或二烷基-氨基烷氧基(例如二甲氨基丙氧基)、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基(例如苯基或卤代苯基)。
由式IVd的Rx和Ry基团一起构成的环可以是被取代的或未取代的。适合的取代基包括-R、卤素、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-OR、-N(R4)-(CH2)2-4-N(R4)2-、-N(R4)-(CH2)2-4-R、-C(＝O)R、-CO2R、-COCOR、-NO2、-CN、-S(O)R、-SO2R、-SR、-N(R4)2、-CON(R4)2、-SO2N(R4)2、-OC(＝O)R、-N(R4)COR、-N(R4)CO2(可选择性被取代的C1-6脂族基团)、-N(R4)N(R4)2、-C＝NN(R4)2、-C＝N-OR、-N(R4)CON(R4)2、-N(R4)SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R或-OC(＝O)N(R4)2，其中R和R4是如上所定义的。优选的Rx/Ry环取代基包括-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R、-SO2N(R4)2，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团。
式IVd的R2和R2’基团可以一起构成稠合的环，从而得到含有吡唑环的二环环系。优选的稠合环包括苯并、吡啶并、嘧啶并、和部分不饱和的6-元碳环并环。它们例如下式IVd化合物，具有含有吡唑的二环环系：
Figure C0182210501541
和
Figure C0182210501542
式IVd R2/R2’稠合环上优选的取代基包括下列一种或多种：-卤素、-N(R4)2、-C1-4烷基、-C1-4卤代烷基、-NO2、-O(C1-4烷基)、-CO2(C1-4烷基)、-CN、-SO2(C1-4烷基)、-SO2NH2、-OC(O)NH2、-NH2SO2(C1-4烷基)、-NHC(O)(C1-4烷基)、-C(O)NH2和-CO(C1-4烷基)，其中(C1-4烷基)是直链、支链或环状烷基。优选地，(C1-4烷基)是甲基。
当式IVd的吡唑环系是单环时，优选的R2基团包括氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团。这类优选的R2基团的实例包括H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、环戊基、羟基丙基、甲氧基丙基和苄氧基丙基。优选的R2’基团是氢。
当式IVd的环D是单环时，优选的环D基团包括苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。
当式IVd的环D是二环时，优选的二环D基团包括萘基、四氢萘基、二氢茚基、苯并咪唑基、喹啉基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并噻唑基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基和异喹啉基。
式IVd的环D上优选的T-R5或V-Z-R5取代基包括-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2和-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环。更优选的R5取代基包括-Cl、-Br、-F、-CN、-CF3、-COOH、-CONHMe、-CONHEt、-NH2、-NHAc、-NHSO2Me、-NHSO2Et、-NHSO2(正丙基)、-NHSO2(异丙基)、-NHCOEt、-NHCOCH2NHCH3、-NHCOCH2N(CO2t-Bu)CH3、-NHCOCH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2N(CH3)2、-NHCOCH2CH2CH2N(CH3)2、-NHCO(环丙基)、-NHCO(异丁基)、-NHCOCH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCOCH2CH2CH2(吗啉-4-基)、-NHCO2(叔丁基)、-NH(C1-4脂族基团)(例如-NHMe)、-N(C1-4脂族基团)2(例如-NMe2)、OH、-O(C1-4脂族基团)(例如-OMe)、C1-4脂族基团(例如甲基、乙基、环丙基、异丙基或叔丁基)和-CO2(C1-4脂族基团)。
式IVd优选的R8基团当存在时包括R、OR和N(R4)2。优选的R8的实例包括甲基、乙基、NH2、NH2CH2CH2NH、N(CH3)2CH2CH2NH、N(CH3)2CH2CH2O、(哌啶-1-基)CH2CH2O和NH2CH2CH2O。
式IVd优选的Q’基团包括-C(R6’)2-或1，2-环丙烷二基，其中每个R6’独立地选自氢或甲基。更优选的Q’基团是-CH2-。
优选的式IVd化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、烷基-或二烷基-氨基、乙酰氨基或C1-4脂族基团，Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3是-R、-N(R4)2或-OR；或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成稠合的、不饱和或部分不饱和的、5-6元环，具有0-2个选自氧、硫或氮的环杂原子，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键或亚甲基单元，其中所述亚甲基单元可选择性地被-O-、-NH-或-S-代替；
(c)环D是5-7元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(d)R2是-R或-T-W-R6，R2’是氢；或者R2和R2’一起构成可选择性被取代的苯并环。
更优选的式IVd化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Ry是T-R3或L-Z-R3，其中T是化合价键或亚甲基，R3选自-R、-N(R4)2或-OR，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基；或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成苯并、吡啶并、戊环并、己环并、庚环并、噻吩并、哌啶并或咪唑并环，其中由Rx和Ry构成的所述稠合环上每个可取代的环碳独立地被氧代、T-R3或L-Z-R3取代，由Rx和Ry构成的所述环上每个可取代的环氮独立地被R4取代；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元单环或8-10元二环芳基或杂芳基环；
(c)R2是-R，R2’是氢，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环；
(d)R3选自-R、-卤素、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-N(R4)-；
(e)Q’是-C(R6’)2-或1，2-环丙烷二基，其中每个R6’独立地选自氢或甲基。
进而更优选的式IVd化合物具有一个或多个、更优选全部的选自下组的特征：
(a)Rx是氢、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、甲氨基或乙酰氨基，Ry选自2-吡啶基、4-吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、甲基、乙基、环丙基、异丙基、叔丁基、烷氧基烷基氨基、烷氧基烷基、烷基-或二烷基-氨基、烷基-或二烷基-氨基烷氧基、乙酰氨基、可选择性被取代的苯基或甲氧基甲基；或者Rx和Ry与它们之间的原子一起构成苯并、吡啶并、哌啶并或己环并环，其中所述环可选择性地被-卤素、-R、-OR、-COR、-CO2R、-CON(R4)2、-CN、-O(CH2)2-4-N(R4)2-、-O(CH2)2-4-R、-NO2、-N(R4)2、-N(R4)COR、-N(R4)SO2R或-SO2N(R4)2取代，其中R是氢或可选择性被取代的C1-6脂族基团；
(b)R1是T-(环D)，其中T是化合价键，环D是5-6元芳基或杂芳基环，可选择性地被一或两个基团取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2；
(c)R2是氢或取代或未取代的基团，选自芳基、杂芳基或C1-6脂族基团，R2’是氢；
(d)R3选自-R、-OR或-N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、5-6元杂环基、苯基或5-6元杂芳基，L是-O-、-S-或-NH-；
(e)环D被至多三个取代基取代，取代基选自-卤素、-CN、-NO2、-N(R4)2、可选择性被取代的C1-6脂族基团、-OR、-C(O)R、-CO2R、-CONH(R4)、-N(R4)COR、-N(R4)CO2R、-SO2N(R4)2、-N(R4)SO2R、-N(R6)COCH2N(R4)2、-N(R6)COCH2CH2N(R4)2或-N(R6)COCH2CH2CH2N(R4)2，其中R选自氢、C1-6脂族基团、苯基、5-6元杂芳基环或5-6元杂环基环；
(f) Q’是-CH2-。
代表性式IVd化合物如下表12所示。
Figure C0182210501571
Figure C0182210501581
在另一种实施方式中，本发明提供组合物，包含式IVd化合物和药学上可接受的载体。
本发明的另一方面涉及利用Aurora-2抑制剂治疗或预防Aurora-2介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IVd化合物或其药物组合物。
本发明的另一方面涉及抑制患者Aurora-2活性的方法，该方法包含对患者给以式IVd化合物或包含所述化合物的组合物。
本发明的另一方面涉及利用GSK-3抑制剂治疗或预防GSK-3介导疾病的方法，该方法包含对需要这样一种治疗的患者给以治疗有效量的式IVd化合物或其药物组合物。
本发明的一个方面涉及对需要的患者增强糖原合成和/或降低葡萄糖血液水平的方法，该方法包含对患者给以治疗有效量的式IVd化合物或其药物组合物。这种方法尤其可用于糖尿病患者。另一种方法涉及抑制过度磷酸化τ蛋白的产生，这可用于终止或延缓阿尔茨海默氏病的进展。另一种方法涉及抑制β-连环蛋白的磷酸化，这可用于治疗精神***症。
本发明的另一方面涉及抑制患者GSK-3活性的方法，该方法包含对患者给以式IVd化合物或包含所述化合物的组合物。
另一种方法涉及抑制生物样本中的Aurora-2或GSK-3活性，该方法包含使生物样本与抑制Aurora-2或GSK-3有效量的式IVdAurora-2或GSK-3抑制剂或其药物组合物接触。
每种针对Aurora-2或GSK-3的抑制或由此减轻的疾病治疗的上述方法优选地是利用如上所述优选的式IVd化合物进行的。
本发明的化合物一般可以通过本领域技术人员已知关于相似化合物的方法加以制备，这些方法如下列通用流程I-VII、随后的通用方法和制备实施例所述。
流程I
Figure C0182210501591
试剂：(a)EtOH，Et3N，室温；(b)R1-QH(Q＝S，NH或O)或R1-CH2-M/催化剂(M是Al或Mg或Sn，催化剂＝Pd0或Ni0)
上述流程I显示本发明化合物的通用制备途径。二氯化原料1可以利用与文献报道相似的方法加以制备：J.Indian.Chem.Soc.61，690-693(1984)或J.Med.Chem.37，3828-3833(1994)。1与氨基吡唑(或氨基吲唑)2按照与Bioorg.Med.Chem.Lett，10，11，1175-1180，(2000)或J.Het.Chem，21，1161-1167，(1984)所述相似的方式反应，得到多用的单氯中间体3。3的氯代基团被R1-Q置换的条件将取决于Q连接部分的性质，是本领域公知的。例如参见J.Med.Chem，38，14，2763-2773，(1995)(其中Q是N-连接的)，或Chem.Pharm.Bull.40，1，227-229，(1992)(S-连接)，或J.Het.Chem.21，1161-1167，(1984)(O-连接)，或Bioorg.Med.Chem.Lett，8，20，2891-2896，(1998)(C-连接)。
流程II
Figure C0182210501601
试剂：(a)POCl3，PR3N，110℃；(b)EtOH，Et3N，室温.
上述流程II显示本发明化合物的替代制备途径。原料4可以按照类似于相似化合物所述的方式加以制备。参见Chem.Heterocycl.Compd.35，7，818-820(1999)(其中Q是N-连接的)、Indian J.Chem.Sect.B，22，1，37-42(1983)(N-连接)、Pestic.Sci，47，2，103-114(1996)(O-连接)、J.Med.Chem.23，8，913-918(1980)(S-连接)或Pharmazie，43，7，475-476(1988)(C-连接)。4的氯化作用得到中间体5。参见J.Med.Chem.43，22，4288-4312(2000)(Q是N-连接的)、Pestic.Sci，47，2，103-114(1996)(O-连接)、J.Med.Chem.41，20，3793-3803(1998)(S-连接)或J.Med.Chem.43，22，4288-4312(2000)(C-连接)。中间体5中的4-Cl基团用氨基吡唑(或氨基吲哚)2置换，得到本发明的化合物，这可以按照关于相似化合物的已知方法进行。参见See J.Med.Chem.38，14，2763-2773(1995)(其中Q是N-连接的)、Bioorg.Med.Chem.Lett.7，4，421-424(1997)(O-连接)、Bioorg.Med.Chem.Lett.10，8，703-706(2000)(S-连接)或J.Med.Chem.41，21，4021-4035(1998)(C-连接)。
流程III
Figure C0182210501602
Figure C0182210501611
试剂：(a)POCl3；(b)EtOH，Et3N，室温；(c)过硫酸氢钾制剂Oxone；(d)R1-QH(Q＝S，NH或O)或R1-CH2-M/催化剂(M是Al或Mg或Sn，催化剂＝Pd0或Ni0)
上述流程III显示本发明化合物的另一种替代制备途径。原料6可以被氯化，得到中间体7。7中的4-氯基团用氨基吡唑(或氨基吲哚)2置换，得到中间体8，氧化甲硫基后，得到甲基砜9。9的甲砜基可以容易地用R1-QH置换，得到所需产物I。参见J.Am.Chem.Soc.81，5997-6006(1959)(其中Q是N-连接的)或Bioorg.Med.Chem.Lett.10，8，821-826(2000)(S-连接)。
流程IV
Figure C0182210501612
试剂：(a)POCl3；(b)EtOH，Et3N，室温；(c)Ry-H(R＝S，NH或O)；(d)oxone；(e)R1-QH(Q＝S，NH或O)或R1-CH2-M/催化剂(M是Al或Mg或Sn，催化剂＝Pd0或Ni0)
上述流程IV显示本发明化合物的通用制备途径，其中Ry是经由氮、氧或硫杂原子与嘧啶核连接的基团。起始的4，6-二羟基-2-甲硫基嘧啶10可以如J.Med.Chem.27，12，1621-1629(1984)所述制备.中间体11的氯代基团可以先后被氨基吡唑(或氨基吲哚)2置换，再被另一种胺(或醇或硫醇)置换，工艺类似于美国专利2585906(ICI，1949)。13的甲硫基然后可以被氧化，得到甲基砜14。置换14的甲磺酰基，得到所需产物II。
流程V
Figure C0182210501621
上述流程V显示式IVa、IVb、IVc和IVd化合物的通用制备途径。步骤(a)和(b)类似于上述流程I所述的相应步骤。参见Indian J.Chem.Sect.B，34，9，1995，778-790；J.Chem.Soc.1947，899-905；J.Chem.Soc.34，9，1948，777-782；和Indian J.Chem.1967，467-470.
上述流程I-IV所示合成-转化进一步阐述在下列方法中。
流程VI
Figure C0182210501622
上述流程VI显示制备芳基胍中间体的通用途径，该中间体用于制备其中Q是-C(R6’)2-的化合物。在步骤(a)，19的单-或双-烷基化作用制备化合物20，这可以利用基本上类似于下述那些的方法实现：Jeffery，J.E.等，J.Chem Soc，Per kin Trans 1，1996(21)2583-2589；Gneeco，D.等，Org Prep Proced Int，1996，28(4)，478-480；Fedorynski，M.和Jonczyk，A.Org Prep Proced Int，1995，27(3)，355-359；Suzuki，S等，Can J Chem，1994，71(2)357-361；和Prasad，G.等，J Org Chem，1991，(25)，7188-7190。步骤(b)的方法从化合物20制备化合物21.这可以利用基本上类似于下述那些的方法实现：Moss，R.等，Tetrahedron Lett，1995，(48)，8761-8764和Garigipati，R.Tetrahedron Lett，1990，(14)，1969-1972。
按照流程VI制备的芳基胍中间体然后可以用于制备本发明化合物，方法见上述流程I-V和本领域技术人员已知的方法。
流程VII
Figure C0182210501631
上述流程VII显示可以用于制备其中Q是1，2-环丙烷二基的式II化合物的通用方法。利用上述流程I步骤(b)所述方法，化合物26然后可以用于制备所需的氨基吡唑化合物。
方法A
向2，4-二氯喹唑啉(12.69g，63mmol)与3-氨基-5-甲基吡唑(6.18g，63mmol)的乙醇(220ml)溶液加入三乙胺(8.13ml，63mmol)，将反应混合物在室温下搅拌3小时。然后过滤收集淡黄色沉淀，用冷乙醇洗涤，在真空下干燥，得到(2-氯喹唑啉-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
将上面制备的(2-氯喹唑啉-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(155mg，0.6mmol)和3-氯苯胺(0.316ml，2.99mmol)在叔丁醇(3ml)中回流20小时。在真空中浓缩混合物，将残余物悬浮在EtOH/H2O(1ml/3ml)中。加入K2CO3(83mg，0.6mmol)，将悬液在室温下搅拌2小时。收集所生成的固体，在真空下干燥，得到产物[2-(3-氯苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
方法B
在THF(2ml)中将氢化钠(45mg，1.12mmol)用3-甲氧基苯酚(0.94g，7.6mmol)处理，搅拌反应混合物，直至泡腾停止。在真空中除去THF，加入上面制备的(2-氯喹唑啉-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(150mg，0.51mmol)。将反应混合物在100℃下搅拌20小时，然后倒入K2CO3水溶液中，在室温下搅拌2小时。收集所生成的固体，从乙醇中重结晶，得到产物[2-(3-甲氧基苯氧基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
方法C
向4-羟基-2-苯氧基甲基喹唑啉(2g，7.93mmol)的三氯氧化磷(10ml)溶液加入三丙胺(3.02ml，15.8mmol)，将反应混合物在110℃下加热30分钟。在真空中蒸发过量三氯氧化磷，将残余物倒在冰冷的NaHCO3水溶液上，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，干燥，过滤，蒸发。所得残余物经过快速色谱纯化(SiO2，己烷/AcOEt梯度)，得到4-氯-2-苯氧基甲基喹唑啉。
向上述4-氯-2-苯氧基甲基喹唑啉(0.5g，1.85mmol)的THF(30ml)溶液加入3-氨基-5-环丙基吡唑(0.47g，3.69mmol)，将反应混合物在65℃下加热24小时。蒸发溶剂，加入乙醇。生成白色固体，过滤收集，在真空下干燥，得到(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-(2-苯氧基甲基-喹唑啉-4-基)-胺。
方法D
向上面制备的(2-氯喹唑啉-4-基)-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(123mg，0.43mmol)的THF(5ml)溶液加入NiCl2(dppp)(12mg，2.1.10-5mol)，然后加入1M氯化苄基镁的THF溶液(2.15ml，2.15mmol)。将溶液在50℃下加热20小时，然后用NH4Cl水溶液猝灭反应混合物，在乙酸乙酯中萃取产物。蒸发溶剂，残余物经过快速色谱纯化，得到所需的(2-苄基-喹唑啉-4-基)-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺。
方法E
将(2-氯喹唑啉-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(200mg，0.77mmol)与4-乙酰氨基苯硫酚(644mg，3.85mmol)的叔丁醇(3ml)溶液回流20小时。向混合物加入二***(10ml)，过滤收集所生成的固体。将该固体悬浮在EtOH/H2O(1ml/3ml)中，然后加入K2CO3(110mg，0.8mmol)，将悬液在室温下搅拌2小时。生成固体，收集，在真空下干燥，得到产物[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
方法F
向2，4-二氯-5，6，7，8-四氢喹唑啉(500mg，2.46mmol)与3-氨基-5-环丙基吡唑(303mg，2.46mmol)的DMF(10ml)溶液加入三乙胺(0.357ml，2.56mmol)，然后加入碘化钠(368mg，2.46mmol)，将反应混合物在90℃下加热20小时。使反应混合物在乙酸乙酯与饱和NaHCO3的水溶液之间分配。将有机层用盐水洗涤，在真空中蒸发。残余物经过快速色谱纯化(SiO2，己烷/AcOEt梯度)，得到(2-氯-5，6，7，8-四氢喹唑啉-4-基)-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺。
使上面制备的(2-氯-5，6，7，8-四氢喹唑啉-4-基)-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺与2-萘硫醇如方法L所述反应，得到所需的(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(萘-2-基硫基)-5，6，7，8-四氢喹唑啉-4-基]-胺。
方法G
将(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-甲氧羰基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-胺(110mg，0.26mmol)在THF/水混合物(1/1，10ml)中的溶液用1MLiOH(0.75ml，0.75mmol)处理。将混合物在室温下搅拌20小时，然后用1M HCl(0.75ml，0.75mmol)中和。生成固体，过滤收集，得到所需的[2-(3-羧基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺。
方法H
将[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-7-甲氧基-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(23mg，5.54.10-5mol)的二氯乙烷(3ml)溶液用1M BBr3的二氯甲烷溶液(222μl，2.21.10-4mol)处理。将混合物在80℃下加热4小时，然后加入1M BBr3的DCM溶液(222μl，2.21.10-4mol)。将反应混合物在80℃下加热另外3小时。蒸发溶剂，向残余物加入甲醇，以猝灭残留的BBr3。在真空中蒸发溶剂，该操作重复3次。向固体残余物加入1M HCl(2ml)，将悬液在室温下搅拌15小时。过滤收集固体，悬浮在水/EtOH混合物(3/1，8ml)中。将混合物用NaHCO3中和，在室温下搅拌2小时。然后过滤收集固体，用水和二***冲洗，得到所需的[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-7-羟基-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
方法I
向[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-7-羟基-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(32mg，7.87.10-5mol)的DMF(1ml)溶液加入碳酸钾(65mg，4.72.10-4mol)，将反应混合物加热至80℃。然后加入N-(3-氯丙基)吗啉(39mg，2.36.10-4mol)，将混合物在80℃下加热4小时，冷却至室温，蒸发溶剂。所得残余物经过快速色谱纯化，得到所需的[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-7-(3-吗啉-4-基丙氧基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
方法J
向[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-7-硝基喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(147mg，3.38.10-4mol)的甲醇(5ml)溶液加入Pd/C 10％(40mg)，将反应混合物在45℃氢气囊压力下处理20小时。通过C盐垫过滤催化剂，然后用稀HCl洗涤。合并黄色滤液，蒸发，所得固体残余物从甲醇中结晶，得到所需的[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-7-羟基氨基喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
方法K
将[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-7-硝基喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(182mg，4.18.10-4mol)溶于EtOH/水/AcOH混合物(25/10/1，36ml)，在90℃下加热反应。加入铁粉(93mg)，将混合物在90℃下搅拌4小时，冷却至室温，通过C盐垫过滤。用甲醇洗涤垫子，合并滤液，在真空中浓缩。残余物经过快速色谱纯化(SiO2，DCM/MeOH梯度)，得到所需的[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-7-氨基喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
方法L
向2，4-二氯-6-苯基-嘧啶(300mg，1.33mmol)与3-氨基-5-甲基吡唑(129mg，1.33mmol)的DMF(7ml)溶液加入三乙胺(195μl，1.40mmol)，然后加入碘化钠(200mg，1.33mmol)，将反应混合物在90℃下搅拌15小时。使所得溶液在乙酸乙酯与水之间分配，将有机相用盐水洗涤，经MgSO4干燥，然后在真空中浓缩。在甲醇中研制残余物，过滤收集所得白色固体，得到(2-氯-6-苯基-嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(236mg，62％)。
将上面制备的(2-氯-6-苯基-嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(60mg，0.21mmol)与4-乙酰氨基苯硫酚(176mg，1.05mmol)合并在叔丁醇(5ml)中，将混合物在回流下加热20小时。将反应混合物冷却至室温，在乙酸乙酯与NaHCO3水溶液之间分配。将有机层用盐水洗涤，经MgSO4干燥，在真空中浓缩。所得残余物经过快速色谱纯化(SiO2，DCM/MeOH梯度)，得到[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-6-苯基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(74mg，85％)。
方法M
向4，6-二羟基巯基嘧啶(8g，55mmol)在EtOH/水混合物(1/1，140ml)中的悬液加入NaOH(2.33g，58.3mmol)，然后加入4-甲氧基苄基氯(7.90ml，58.3mmol)。将溶液在60℃下搅拌1.5小时，然后在室温下搅拌另外6小时。过滤收集所得白色沉淀，得到4，6-二羟基-2-(4-甲氧基苄硫基)嘧啶。
将上面制备的4，6-二羟基-2-(4-甲氧基苄硫基)嘧啶(2.5g，9.46mmol)悬浮在POCl3(20ml)中，向混合物滴加三丙胺(3.60ml，18.9mmol)。然后将反应在110℃下加热4小时。将褐色溶液冷却至室温，蒸发溶剂。将残余物倒在冰冷的NaHCO3上，然后用乙酸乙酯萃取产物。有机相经MgSO4干燥，在真空中浓缩，残余物经过快速色谱纯化(SiO2，己烷/AcOEt梯度)，得到4，6-二氯-2-(4-甲氧基苄硫基)嘧啶。
向上面制备的4，6-二氯-2-(4-甲氧基苄硫基)嘧啶(915mg，3.04mmol)与3-氨基-5-甲基吡唑(310mg，3.19mmol)的BuOH(20ml)溶液加入二异丙基乙胺(0.56ml，3.19mmol)，然后加入碘化钠(455mg，3.04mmol)。将反应混合物在120℃下搅拌15小时。在真空中除去溶剂，残余物经过快速色谱纯化(SiO2，己烷/AcOEt梯度)，得到[6-氯-2-(4-甲氧基-苄硫基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
将上面制备的[6-氯-2-(4-甲氧基-苄硫基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(500mg，1.38mmol)的1-甲基哌嗪(10ml)溶液在130℃下加热15小时。然后在真空中除去溶剂，残余物经过快速色谱纯化(SiO2，二氯甲烷/MeOH梯度)，得到所需产物[2-(4-甲氧基-苄硫基)-6-(4-甲基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
方法N
将[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-6-(4-甲氧基苯基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(100mg，2.24.10-4mol)的二氯乙烷(5ml)溶液用1MBBr3的DCM溶液(896μl，8.96.10-4mol)处理。然后将混合物在80℃下加热4小时，再加入1M BBr3的DCM溶液(896μl，8.96.10-4mol)。然后将反应混合物在80℃下加热另外3小时。蒸发溶剂，向残余物加入甲醇，以猝灭所有残留的BBr3。在真空中蒸发溶剂，该蒸发步骤重复3次。向固体残余物加入1M HCl(8ml)，将悬液在室温下搅拌15小时。过滤收集固体，悬浮在水/EtOH混合物(3/1，24ml)中。将混合物用NaHCO3中和，在室温下搅拌2小时。然后过滤收集固体，用水和二***冲洗，得到[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-6-(4-羟基苯基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
向上面制备的[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-6-(4-羟基苯基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(70mg，1.62.10-4mol)的DMF(3ml)溶液加入碳酸钾(134mg，9.71.10-4mol)。将反应混合物加热至80℃，然后加入1-二甲氨基-3-氯丙烷盐酸盐(77mg，4.86.10-4mol)。将混合物在80℃下搅拌4小时，冷却至室温，蒸发溶剂。残余物经过快速色谱纯化，得到所需产物{2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-6-[4-(3-二甲氨基丙氧基)-苯基]-嘧啶-4-基}-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
方法O
向[6-甲氧羰基-2-(4-丙酰氨基-苯硫基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(2g，4.85mmol)的THF(100ml)溶液加入硼氢化锂(0.32g，14.5mmol)。将反应混合物在50℃下搅拌1.5小时。然后将反应用稀HCl猝灭，用乙酸乙酯萃取。将有机层连续用饱和NaHCO3的水溶液和盐水洗涤，经MgSO4干燥，蒸发。在乙酸乙酯中研制固体残余物，过滤收集所得白色固体，得到所需产物[6-羟甲基-2-(4-丙酰氨基-苯硫基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
方法P
向4，6-二氯-2-甲硫基嘧啶(5g，25.6mmol)与3-氨基-5-甲基吡唑(2.61g，26.9mmol)的BuOH(60ml)溶液加入二异丙基乙胺(4.69ml，26.9mmol)，然后加入碘化钠(3.84g，25.6mmol)。将反应混合物在120℃下搅拌15小时。然后在真空中除去溶剂，残余物经过快速色谱纯化(SiO2，己烷/AcOEt梯度)，得到(6-氯-2-甲硫基嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
将上面制备的(6-氯-2-甲硫基嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(2.42g，9.46mmol)在130℃吗啉(10ml)中加热15小时。然后在真空中除去溶剂，在EtOH中研制固体残余物，过滤收集，得到[2-甲硫基-6-(吗啉-4-基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
向上面制备的[2-甲硫基-6-(吗啉-4-基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(500mg，1.63mmol)的MeOH(10ml)悬液加入oxone(3.0g)的水(10ml)溶液。将反应混合物在室温下搅拌15小时，蒸发大多数溶剂。使残余物在DCM与饱和NaHCO3的水溶液之间分配。将有机层用盐水洗涤，干燥，过滤，蒸发。在MeOH中研制残余物，过滤收集所得白色固体，得到[2-甲磺酰基-6-(吗啉-4-基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
将上面制备的[2-甲磺酰基-6-(吗啉-4-基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(178mg，0.52mmol)和4-乙酰氨基苯硫酚(176mg，1.05mmol)在叔丁醇(5ml)中回流20小时。将反应混合物冷却至室温，在乙酸乙酯与NaHCO3水溶液之间分配。将有机层用盐水洗涤，经MgSO4干燥，在真空中浓缩。残余物经过快速色谱纯化，得到所需产物[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-6-(吗啉-4-基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
为了更加充分地理解本文所述发明，描述下列实施例。应当不言而喻的是这些实施例仅供说明，决不被解释为限制本发明。
具体实施方式
合成实施例
在化合物的分析中使用如下述合成实施例所指定的下列HPLC方法。本文所用的术语“Rt”表示利用所指定的HPLC方法所观察到的化合物的保留时间。
HPLC方法A：
柱子：C18，3μm，2.1×50mm，Jones Chromatography的Lighting”
梯度：100％水(含有1％乙腈，0.1％TFA)至100％乙腈(含有0.1％TFA)，历经4.0min，在100％乙腈下保持1.4min，再恢复至最初条件.总运行时间7.0min
流速：0.8ml/min
HPLC方法B：
柱子：C18，5μm，4.6×150mm，Rainin的“Dynamax”
梯度：100％水(含有1％乙腈，0.1％TFA)至100％乙腈(含有0.1％TFA)，历经20min，在100％乙腈下保持7.0min，再恢复至最初条件。总运行时间31.5min
流速：1.0ml/min
HPLC方法C：
柱子：Cyano，5μm，4.6×150mm，Varian的“Microsorb”
梯度：99％水(0.1％TFA)，1％乙腈(含有0.1％TFA)至50％水(0.1％TFA)，50％乙腈(含有0.1％TFA)，历经20min，保持8.0min，再恢复至最初条件。总运行时间30min
流速：1.0ml/min
HPLC方法D：
柱子：Waters(YMC)ODS-AQ，2.0×50mm，S5，120A
梯度：90％水(0.2％甲酸)，10％乙腈(含有0.1％甲酸)至10％水(0.1％甲酸)，90％乙腈(含有0.1％甲酸)，历经5.0min，保持0.8min，再恢复至最初条件。总运行时间7.0min
流速：1.0ml/min
HPLC方法E：
柱子：50×2.0mm，Hypersil C18 BDS，5μm
梯度：100％水(0.1％TFA)至5％水(0.1％TFA)，95％乙腈(含有0.1％TFA)，历经2.1min，2.3min后再恢复至最初条件
流速：1ml/min
实施例1(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-(2-苯硫基喹唑啉-4-基)-胺(IIa-1)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp＞300℃(dec.)；1H NMR(DMSO)δ2.07(3H，s)，5.54(1H，s)，7.38(1H，m)，7.56-7.45(4H，m)，7.65(2H，m)，7.73(1H，m)，8.55(1H，d)，10.43(1H，s)，12.05(1H，brs)；IR(固体)3259，3170，3109，1618，1594，1565，1525，1476；MS 334.0(M+H)+
实施例2[2-(4-氯苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-2)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 259-260℃；1H NMR(DMSO)δ2.12(3H，s)，5.40(1H，s)，7.60(1H，t)，7.64(2H，d)，7.76(3H，d)，7.92(1H，t)，8.70(1H，d)11.50(1H，br s)；IR(固体)1627，1606，1557，1484，1473，1433，1400，1339，1286，1219；MS 368.0(M+H)+
实施例3[2-(2，4-二氯苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-3)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 258-259℃；1H NMR(DMSO)δ2.12(3H，s)，5.40(1H，s)，7.54(1H，t)，7.63(1H，m)，7.68(1H，d)，7.86(1H，t)，7.92(1H，d)，7.96(1H，d)，8.66(1H，d)11.20(1H，br s)；IR(固体)1623，1610，1551，1488，1435，1410，1339，1284，1217；MS 402.0(M+H)+
实施例4[2-(4-甲氧基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-4)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 264-268℃；1H NMR(DMSO)δ2.04(3H，s)，3.85(3H，s)，5.43(1H，s)，7.12(2H，d)，7.53(1H，t)，7.61(3H，d)，7.84(3H，t)，8.63(1H，d)，11.09(1H，br s)，12.30(1H，br s)；IR(固体)1622，1598，1552，1492，1404，1340，1292，1249，1219，1171，1161；MS364.1(M+H)+
实施例5[2-(2-乙基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-5)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 205-208℃；1H NMR(DMSO)δ2.05(3H，s)，5.19(1H，s)，7.38(1H，t)，7.52-7.64(3H，m)，7.68(2H，d)，7.90(1H，t)，8.68(1H，d)；IR(固体)3262，2967，1632，1605，1558，1492，1434，1403，1344，1294，1224，1162；MS 362.1(M+H)+
实施例6{2-[2，4-双(三氟甲基)苯硫基]喹唑啉-4-基}-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-6)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，                    mp＞300℃；1H NMR(DMSO)δ1.98(3H，s)，5.37(1H，s)，7.50(1H，t)，7.59(2H，d)，7.84(1H，d)，8.32(1H，s)，8.40(2H，s)，8.66(1H，d)，10.73(1H，br s)；IR(固体)1628，1603，1577，1548，1512，1493，1448，1417，1354，1275，1196，1124；MS 470.1(M+H)+
实施例7[2-(2-氯苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-7)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 262-263℃；1H NMR(DMSO)δ2.05(3H，s)，5.35(1H，s)，7.52(2H，t)，7.65(2H，m)，7.74(1H，d)，7.83(1H，t)，7.88(1H，d)，8.62(1H，d)，10.97(1H，br s)；IR(固体)1621，1603，1569，1544，1491，1448，1400，1376，1336，1288，1208；MS 368.0(M+H)+
实施例8[2-(2，3-二氯苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-8)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp＞300℃；1H NMR(DMSO)δ2.05(3H，s)，5.34(1H，s)，7.50(2H，m)，7.60(1H，d)，7.75(1H，t)，7.88(2H，m)，8.62(1H，d)，10.72(1H，brs)；IR(固体)1632，1609，1561，1532，1492，1432，1400，1380，1345，1298，1228，1162，1125；MS 402.0(M+H)+
实施例9[2-(3-氯苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-9)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 248-249℃；1H NMR(DMSO)δ2.05(3H，s)，5.42(1H，s)，7.55(2H，m)，7.66(3H，m)，7.81(1H，s)，7.85(1H，t)，8.62(1H，d)，11.10(1H，br s)；IR(固体)1628，1611，1551，1487，1432，1410，1341，1292，1217，1165；MS 368.0(M+H)+
实施例10[2-(1-甲基咪唑-2-基硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-10)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 255-256℃；1H NMR(DMSO)δ2.19(3H，s)，3.59(1H，s)，5.51(1H，s)，7.18(1H，s)，7.45(1H，t)，7.57(1H，s)，7.59(1H，d)，7.77(1H，t)，8.57(1H，d)，10.57(1H，s)，12.13(1H，br s)；IR(固体)1628，1565，1550，1532，1492，1430，1376，1333，1292，1278，1211；MS 338.2(M+H)+
实施例11[2-(2-羟基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-11)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 273-275℃；1H NMR(DMSO)δ2.06(3H，s)，5.41(1H，s)，6.99(1H，t)，7.07(1H，d)，7.50(1H，t)，7.57-7.62(2H，m)，7.73(1H，d)，7.94(1H，t)，8.71(1H，d)，10.29(1H，br s)，11.66(1H，br s)；IR(固体)1623，1597，1552，1485，1442，1404，1354，1341，1289，1221，1165；MS 350.1(M+H)+
实施例12[2-(2，4-二氟苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-12)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 256-258℃；1H NMR(DMSO)2.10(3H，s)，5.41(1H，s)，7.33(1H，t)，7.51-7.58(2H，m)，7.65(1H，d)，7.82-7.91(2H，m)，8.63(1H，d)，11.06(1H，br s)；IR(固体)1626，1608，1556，1482，1409，1341，1288，1270，1219，1162，1140；MS 370.1(M+H)+
实施例13[2-(3，4-二甲氧基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-13)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 229-232℃；1H NMR(DMSO)2.05(3H，s)，3.70(3H，s)，3.85(3H，s)，5.39(1H，s)，6.95(1H，d)，7.30(2H，d)，7.60(1H，t)，7.77(1H，d)，7.94(1H，t)，8.72(1H，d)，11.66(1H，br s)；IR(固体)1625，1607，1551，1503，1436，1404，1342，1290，1254，1237，1218，1161，1137，MS 394.1(M+H)+
实施例14[2-(3-甲基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-14)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 249-250℃；1H NMR(DMSO)δ2.06(3H，s)，2.36(3H，s)，5.31(1H，s)，7.45(2H，d)，7.48-7.58(3H，m)，7.61(1H，d)，7.88(1H，t)，8.68(1H，d)，11.66(1H，br s)；IR(固体)1617，1587，1558，1496，14414，1387，1341，1283，1221，1162，1140；MS 348.1(M+H)+
实施例15[2-(2-甲氧基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-15)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 237-239℃；1H NMR(DMSO)δ2.07(3H，s)，3.71(3H，s)，5.35(1H，s)，7.12(1H，t)，7.23(1H，d)，7.55(1H，t)，7.60-7.67(3H，m)，7.87(1H，t)，8.66(1H，d)，11.20(1H，br s)；IR(固体)1632，1606，1561，1480，1430，1405，1344，1292，1276，1251，1224；MS364.1(M+H)+
实施例16[2-(2-萘硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-16)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 267-270℃；1H NMR(DMSO)δ2.05(3H，s)，5.09(1H，s)，7.57(1H，t)，7.62-7.75(4H，m)，7.90(1H，t)，8.07(3H，t)，8.40(1H，s)，8.66(1H，d)，11.28(1H，br s)；IR(固体)1624，1606，1550，1487，1435，I407，1341，1285，1216，1158；MS 384.1(M+H)+
实施例17[2-(2，6-二氯苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-17)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡褐色固体，
mp＞300℃；1H NMR(DMSO)δ2.11(3H，s)，5.49(1H，s)，7.49(1H，t)，7.59-7.67(2H，m)，7.76(2H，d)，7.81(1H，d)，8.60(1H，d)，10.60(1H，s)；IR(固体)1618，1599，1565，1533，1486，1424，1401，1361，1344，1285，1246，1216，1188，1172；MS 402.0(M+H)+
实施例18[2-(3，4-二氯苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-18)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 268-272℃；1H NMR(DMSO)δ2.11(3H，s)，5.47(1H，s)，7.56(1H，t)，7.68-7.72(2H，m)，7.83(2H，d)，7.88(1H，t)，8.05(1H，d)，8.66(1H，d)；IR(固体)1628，1607，1556，1488，1436，14412，1399，1367，1341，1288，1216，1166；MS 402.0(M+H)+
实施例19[2-(苯并咪唑-2-基硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-19)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到淡灰色固体，
mp 192-196℃；1H NMR(DMSO)δ1.60(3H，s)，5.48(1H，s)，7.44(2H，m)，7.53(1H，t)，7.69(2H，d)，7.76(2H，m)，7.85(1H，t)，8.64(1H，d)，10.79(1H，s)；IR(固体)1618，1606，1569，1537，1487，1411，1395，1369，1343，1288，1273，1170；MS 374.1(M+H)+
实施例20[2-(2-氨基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-20)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到亮黄色固体，
mp 257-259℃；1H NMR(DMSO)δ2.11-2.30(3H，2xbr s)，6.10(1H，br s)，7.10-7.80(7H，m)，8.60(1H，br 8)，9.80(1H，br s)，10.80(1H，br s)；IR(固体)1623，1591，1567，1538，1496，1483，1410，1351
实施例21(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-(2-苯硫基-喹唑啉-4-基)-胺(IIa-21)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到黄色固体，
mp 233-236℃；1H NMR(DMSO)δ0.89(2H，d)，0.98(2H，d)，1.67(1H，m)，5.48(1H，s)，7.54-7.73(7H，m)，7.89(1H，t)，8.68(1H，d)，11.60(1H，brs)；IR(固体)1629，1606，1577，1546，1509，1484，1438，1413，1370，1291，1219；MS 360.3(M+H)+
实施例22(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-甲氧羰基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIa-22)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ0.52(2H，m)，0.86(2H，m)，1.67(1H，m)，3.86(3H，s)，5.60(1H，s)，7.45(1H，t)，7.56(1H，d)，7.66(1H，t)，7.76(1H，t)，7.93(1H，d)，8.10(1H，d)，8.18(1H，s)，8.57(1H，d)，10.48(1H，br s)，12.07(1H，br s)；IR(固体)1724，1617，1593，1567，1526，1478，1432，1400，1361，1343，1283，1260，1218，1169，1128；MS418.3(M+H)+
实施例23(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-甲基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIa-23)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
mp 241-243℃；1H NMR(DMSO)δ0.55-0.63(2H，m)，1.87-1.97(1H，m)，1.67-1.79(1H，m)，2.35(3H，s)，5.72(1H，s)，7.30-7.60(6H，m)，7.68-7.78(1H，m)，8.50-8.60(1H，d)，10.38(1H，s)，12.02(1H，s)；IR(固体)1617，1594，1568，1529，1480，1401，1344，1287，1176，758，665，656；MS(M+H)+
实施例24(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-甲氧基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIa-24)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
mp 232-234℃；1H NMR(DMSO)δ0.55-0.62(2H，m)，0.88-0.97(2H，m)，1.70-1.80(1H，m)，3.79(3H，s)，5.79(1H，s)，7.08(1H，d)，7.22-7.29(2H，m)，7.40-7.50(2H，m)，7.60(1H，d)，7.79(1H，t)，8.57(1H，d)，10.40(1H，s)，12.04(1H，s)；IR(固体)3100，1618，1592，1567，1527，1477，1402，1345，1284，1246，1231，1171，1041，1001，969，826，761，692，667；MS(M+H)+
实施例25(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3，4二甲氧基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIa-25)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
mp 250-252℃；1H NMR(DMSO)δ0.54-0.60(2H，m)，0.83-0.91(2H，m)，1.68-1.77(1H，m)，3.79(3H，s)，3.85(3H，s)，5.79(1H，s)，7.10(1H，d)，7.20-7.26(2H，m)，7.45(1H，t)，7.57(1H，d)，7.77(1H，t)，8.55(1H，d)，10.45(1H，s)，12.04(1H，m)；IR(固体)1617，1593，1567，1530，1504，1479，1457，1439，1398，1364，1347，1288，1269，1250，1232，1181，1169，1138，1037，1020，997，972，882，846，804，764，750；MS(M+H)+
实施例26[2-(3-羧基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-26)：按照方法G从IIa-22制备，得到黄色固体，
mp＞300℃；1H NMR(DMSO)δ0.53(2H，d)，0.86(2H，d)，1.65(1H，m)，5.37(1H，s)，7.55(1H，t)，7.68(1H，t)，7.81(1H，d)，7.88(1H，t)，7.95(1H，d)，8.15(1H，d)，8.15(1H，s)，8.71(1H，d)，11.32(1H，br s)；IR(固体)1702，1626，1609，1559，1490，1412，1355，1293，1222，1170；MS 404.7(M+H)+
实施例27(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(萘-2-基硫基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIa-27)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 285-288℃；1H NMR(DMSO)δ0.25(2H，br s)，0.52(2H，br s)，0.87(1H，m)，5.54(1H，br s)，7.42-7.77(4H，m)，8.00(3H，m)，8.30(1H，brs)，8.56(1H，br d)，10.42和11.88(1H，2x br s)；IR(固体)1615，1592，1562，1527，1476，1398，1366，1287，1240，1216，1167，1158，1142，1128，996，965；MS410.7(M+H)+
实施例28(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(2，4二氟苯硫基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIa-28)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 250-253℃；1HNMR(DMSO)δ0.61(2H，m)，0.91(2H，m)，1.74(1H，m)，5.67(1H，m)，7.24-7.28(1H，m)，7.44-7.48(3H，m)，7.53-7.81(2H，brm)，8.55(1H，m)，10.47and 12.10(1H，2x brs)；IR(固体)1614，1598，1565，1525，1479，1423，1398，1366，1345，1285，1267，1243，1213，1168，1143，1114，1026，995，968；MS 396.6(M+H)+
实施例29(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(萘-2-基硫基)-5，6，7，8-四氢喹唑啉-4-基]-胺(IIa-29)：按照类似于上述方法F的方式制备，得到白色固体，
mp244℃；1H NMR(DMSO)δ0.13(2H，s)，0.45(2H，s)，0.79(1H，s)，1.73(4H，s)，2.42(2H，s)，2.58(2H，s)，5.28(1H，s)，7.58(2H，d)，7.61(2H，d)，7.97(3H，d)，8.23(1H，s)，8.56(1H，s)，11.63(1H，s)；IR(固体)1594，1561，1514，1477，1423，1333，1279，1251，990，808，744，657，651；MS 414.7(M+H)+
实施例30(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(2，3-二氯苯硫基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIa-30)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 250-252℃；1HNMR(DMSO)δ0.60(2H，d)，0.93(2H，d)，1.70(1H，m)，5.54(1H，s)，7.47(2H，m)，7.57(1H，d)，7.76(1H，t)，7.86(2H，d)，8.57(1H，d)，10.48(1H，s)，12.04(1H，s)；IR(固体)1616，1601，1570，1528，1486，1432，1400，1367，1335，1285，1246，1210，1159，1146，1051，1033，1021，997；MS 428.6(M+H)+
实施例31[2-(3-氯苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-31)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 235-238℃；1H NMR(DMSO)δ0.58(2H，d)，0.92(2H，d)，1.75(1H，m)，5.71(1H，s)，7.44(1H，t)，7.50-7.63(4H，m)，7.73(1H，s)，7.75(1H，t)，8.57(1H，d)，10.46(1H，s)，12.08(1H，s)；IR(固体)1616，1593，1562，1528，1479，1456，1406，1367，1343，1286，1244，1216，1176，1067，1051，997；MS394.7(M+H)+
实施例32[2-(2-氯苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-32)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 255-257℃；1H NMR(DMSO)δ0.59(2H，d)，0.91(2H，d)，1.71(1H，m)，5.62(1H，s)，7.45(2H，m)，7.57(1H，m)，7.69(1H，d)，7.75(1H，t)，7.85(1H，d)，8.56(1H，d)，10.43(1H，s)，12.03(1H，s)；IR(固体)1619，1596，1564，1529，1480，1446，1398，1370，1343，1289，1246，1218，1165，1148，1089，1054，1030，997；MS 394.7(M+H)+
实施例33(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3，4-二甲基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIa-33)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 255-256℃；1HNMR(DMSO)δ0.56(2H，m)，0.90(2H，m)，1.67(1H，m)，2.26和2.29(6H，2x s)，5.75(1H，br s)，7.26(1H，m)，7.35-7.55(4H，m)，7.74(1H，m)，8.54(1H，br s)，10.44和12.06(2H，2x br s)；IR(固体)1617，1596，1569，1526，1479，1459，1404，1366，1343，1287，1243.1218，1167，1145，1017，996，966；MS 388.3(M+H)+
实施例34[2-(苯并咪唑-2-基硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-34)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，mp 201-203℃；1HNMR(DMSO)δ0.44(2H，m)，0.71(2H，m)，1.17(1H，m)，5.72(1H，m)，7.23(2H，m)，7.51-7.81(5H，m)，8.59(1H，m)，10.59，12.06和13.17(3H，3 x br s)；IR(solid)1617，1601，1572，1532，1485，1402，1374，1341，1290，1273，1209，1168，1024，1010，965；MS 400.2(M+H)+
实施例35(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(4-甲氧羰基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIa-35)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，            mp 245-246℃；1H NMR(DMSO)δ0.47(2H，br s)，0.80(2H，br s)，1.62(1H，m)，3.85(3H，s)，5.69(1H，br s)，7.46(1H，m)，7.58(1H，m)，7.76-7.81(3H，m)，8.02-8.05(2H，m)，8.57(1H，m)，10.48和12.11(2H，2x br s)；IR(固体)1721，1712，1616，1596，1572，1564，1523，1481，1435，1404，1360，1346，1277，1181，1114，1106，996，971；MS418.2(M+H)+
实施例36[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-36)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，            mp 239-241℃；1HNMR(DMSO)δ0.57(2H，m)，0.83(2H，m)，1.69(1H，m)，2.02(3H，s)，5.73(1H，br s)，7.41(1H，m)，7.53-7.57(3H，m)，7.73-7.75(3H，m)，8.54(1H，m)，10.18，10.39和11.98(3H，3 x br s)；IR(固体)1665，1618，1607，1586，1572，1564，1529，1482，1387，1343，1320，1287，1243，1221，1162，1005，968；MS 417.2(M+H)+
实施例37(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(萘-1-基硫基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIa37)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 271-273℃；1HNMR(DMSO)δ0.46-0.47(2H，m)，0.87-0.89(2H ，m)，1.57(1H，m)，5.01(1H，m)，7.42(1H，m)，7.52-7.54(3H，m)，7.64(1H，m)，7.75(1H，m)，7.98(1H，m)，8.06(1H，m)，8.17(1H，m)，8.28(1H，m)，8.50(1H，m)，10.29(1H，brs)，11.84(1H，br s)；IR(固体)1615，1592，1567，1528，1483，1401，1362，1343，1285，1242，1219，1173，998，963；MS 410.2(M+H)+
实施例38[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-38)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
mp 268-271℃；1H NMR(DMSO)δ2.02(3H，s)，2.09(3H，s)，5.56(1H，s)，7.40(1H，t)，7.55(3H，m)，7.75(3H，d)，8.55(1H，d)，10.21(1H，s)，10.40(1H，s)，12.03(1H，s)；IR(固体)1662，1620，1599，1572，1531，1438，1397，1370，1358，1341，1323，1312，1278，1265，1245，1216，1161，1006，966；MS 391.2(M+H)+
实施例39[2-(4-甲磺酰氨基-苯硫基)喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-39)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，        mp 219-222℃；1HNMR(DMSO)δ2.15(3H，s)，2.61(3H，s)，5.84(1H，s)，6.91(2H，d)，7.22(2H，d)，7.36(1H，s)，7.52(1H，d)，7.69(1H，s)，8.53(1H，d)，10.31(1H，s)，11.96(1H，s)；IR(固体)1621，1602，1584，1567，1528，1486，1351，1287，1253，1207，1179，1102，1091，983；MS 427.0(M+H)+
实施例40[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-7-甲氧基-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa40)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
mp 291-293℃；1H NMR(DMSO)δ2.01(3H，s)，2.09(3H，s)，3.87(3H，s)，5.55(1H，s)，6.96(1H，s)，6.99(1H，d)，7.55(2H，d)，7.73(2H，d)，8.45(1H，d)，10.21(1H，s)，10.23(1H，s)，11.99(1H，s)；IR(固体)；MS 421.2(M+H)+
实施例41[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-8-(3-吗啉-4-基-丙氧基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-41)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
mp 262-264℃；1H NMR(DMSO)δ1.94(2H，四重峰)，2.03(3H，s)，2.09(3H，s)，2.38(4H，s)，2.45(2H，t)，3.58(4H，s)，4.11(2H，t)，5.60(1H，s)，7.24(1H，d)，7.30(1H，t)，7.57(2H，d)，7.73(2H，d)，8.07(1H，d)，10.20(1H，s)，10.24(1H，s)，12.02(1H，br s)；IR(固体)3245，3045，2954，2918，2845，1663，1609，1586，1527，1468，1391，1332，1268，1254，1159，1136，1114，1054，995，823；MS534.4(M+H)+
实施例42[2-(4-甲氧羰基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-42)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 257-260℃；1HNMR(DMSO)δ1.95(3H，s)，3.89(3H，s)，5.51(1H，br s)，7.39(1H，br s)，7.51(1H，br s)，7.70(1H，br s)，7.81(2H，d)，8.04(2H，d)，8.51(1H，br s)，10.48(1H，br s)，12.03(1H，br s)；IR(固体)1718，1618，1599，1568，1531，1481，1434，1395，1362，1342，1286，1247，1216，1156，1116，1018，1003，968；MS  392.2(M+H)+
实施例43[2-(4-羧基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-43)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 263-265℃；1H NMR(DMSO)δ1.98(3H，s)，5.50(1H，s)，7.46(1H，t)，7.60(1H，d)，7.78(3H，m)，8.02(2H，d)，8.58(1H，d)，10.58(1H，s)，12.50(1H，brs)；IR(固体)1623，1605，1574，1560，1533，1490，1401，1349，1318，1285，1249，1216，1174，1131，1088，1018；MS 378.2(M+H)+
实施例44[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-8-甲氧基-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-44)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，            mp 247-249℃；1HNMR(DMSO)1.99(3H，s)，2.10(3H，s)，3.93(3H，s)，5.40(1H，s)，7.31(1H，d)，7.38(1H，t)，7.57(2H，d)，7.76(2H，d)，8.11(1H，d)，10.28(1H，s)，10.61(1H，s)，12.11(1H，br s)；IR(固体)3234，3052，2938，1673，1618，1591，1536，1481，1459，1390，1372，1345，1317，1267，1249，1158，1058，985，830；MS 421.2(M+H)+
实施例45[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-7-(3-吗啉-4-基-丙氧基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-45)：按照方法I从IIa-74制备，得到灰白色固体，
mp 153℃(分解)；1HNMR(DMSO)δ2.02(3H，s)，2.09(3H，s)，2.29(2H，四重峰)，3.16(2H，m)，3.36(4H，m)，3.57(4H，m)，4.11(2H，m)，5.58(1H，s)，7.22-7.29(2H，m)，7.55(2H，d)，7.76(2H，d)，8.07(1H，d)，10.26(1H，br s)，10.35(1H，s)，12.06(1H，br s)；IR  (固体)1673，1614，1591，1532，1486，1391，1336，1254，1109，1063，995；MS 534.2(M+H)+
实施例46[2-(4-溴苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-46)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp＞300℃；1H NMR(DMSO)δ2.15(3H，s)，5.63(1H，br s)，7.44(1H，m)，7.55-7.62(3H，m)，7.69-7.77(3H，m)，8.56(1H，m)，10.47和12.12(2H，2x br s)；IR(固体)1615，1597，1565，1525，1478，1396，1362，1339，1285，1218，1158，1034，1009，967；MS412.1/414.1(M+H)+
实施例47[2-(3-溴苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-47)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 280-281℃；1H NMR(DMSO)δ2.12(3H，s)，5.54(1H，br s)，7.46(1H，m)，7.55-7.68(3H，m)，7.75-7.88(3H，m)，8.81(1H，m)，10.49和12.11(2H，2 x br s)；IR(固体)1617，1600，1567，1530，1483，1399，1362，1342，1282，1200，1168，1054，1034，1005，967；MS 412.2/414.2(M+H)+
实施例48[2-(4-异丙磺酰氨基-苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-48)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
mp 294-297℃；1H NMR(DMSO)δ1.26(6H，d)，2.13(3H，s)，5.75(1H，s)，7.34(2H，d)，7.41(1H，t)，7.54(1H，d)，7.59(2H，d)，7.73(1H，t)，8.53(1H，d)，10.16(1H，s)，10.42(1H，s)，12.07(1H，br s)；IR(固体)1613，1593，1560，1530，1482，1384，1364，1346，1320，1290，1265，1243，1216，1169，1141，1084，1056，1019，999，969，916；MS455.2(M+H)+
实施例49[2-(4-异丁酰氨基-苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-49)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 285-287℃；1HNMR(DMSO)δ1.12-1.13(6H，m)，1.99(3H，s)，2.64(1H，m)，5.52(1H，br s)，7.41(1H，m)，7.54-7.57(3H，m)，7.72-7.77(3H，m)，8.54(1H，m)，10.12，10.41和12.04(3H，3 x br s)；IR(固体)1704，1680，1617，1590，1566，1516，1481，1395，1358，1341，1286，1247，1214，1155，1052，1032，1006，969；MS 419.3(M+H)+
实施例50(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-[2-(4-丙酰氨基-苯硫基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIa-50)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，            mp 281-282℃；1H NMR(DMSO)δ1.11-1.13(3H，m)，1.98(3H，s)，2.33(2H，m)，5.51(1H，br s)，7.41(1H，m)，7.55-7.57(3H，m)，7.71-7.78(3H，m)，8.54(1H，m)，10.11，10.41和12.04(3H，3 x br s)；IR(固体)1654，1621，1599，1571，1527，1476，1398，1358，1341，1286，1244，1216，1155，1006，969；MS 405.3(M+H)+
实施例51[2-(4-环丙烷碳酰氨基-苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-51)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，        mp300-303℃；1H NMR(DMSO)δ0.82-0.84(4H，m)，1.83(1H，m)，2.01(3H，s)，5.55(1H，br s)，7.39-7.41(2H，m)，7.53-7.57(2H，m)，7.72-7.77(2H，m)，8.53-8.55(2H，m)，10.40，10.46和12.03(3H，3 x br s)；IR(固体)1664，1614，1591，1560，1526，1480，1432，1390，1344，1288，1240，1194，1177，1152，997；MS 417.2(M+H)+
实施例52[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-8-羟基喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-52)：黄褐色固体，
mp 258-259℃；1H NMR(DMSO)δ1.99(3H，s)，2.09(3H，s)，5.45(1H，s)，7.10(1H，d)，7.22(1H，t)，7.57(2H，d)，7.75(2H，d)，7.95(1H，d)，9.35(1H，s)，10.22(1H，s)，10.26(1H，s)，12.00(1H，br s)；IR(固体)3295，3272，3181，3109，1654，1591，1527，1482，1459，1386，1368，1314，1268，1141，1077，991，814；MS 407.2(M+H)+
实施例53[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-7-硝基喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-53)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到黄色固体，
1H NMR(DMSO)δ2.02(3H，s)，2.09(3H，s)，5.54(1H，s)，7.58(2H，d)，7.75(2H，d)，8.08(1H，d)，8.22(1H，s)，8.80(1H，d)，10.24(1H，s)，10.85(1H，s)，12.15(1H，s)；IR(固体)；MS 436.2(M+H)+
实施例54(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-{2-[4-(丙烷-1-磺酰氨基)-苯硫基]-喹唑啉-4-基}-胺(IIa-54)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
mp 272-273℃；1H NMR(DMSO)δ0.95(3H，t)，1.71(2H，m)，2.13(3H，s)，3.18(2H，t)，5.70(1H，s)，7.31(2H，d)，7.41(1H，t)，7.52(1H，d)，7.58(1H，d)，7.73(1H，t)，8.55(1H，d)，10.16(1H，s)，10.42(1H，s)，12.07(1H，s)；IR(固体)1615，1594，1563，1530，1481，1389，1362，1346，1325，1291，1245，1147，969；MS 455.2(M+H)+
实施例55[2-(4-乙磺酰氨基-苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-55)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，            mp 279-280℃；1H NMR(DMSO)δ1.28(3H，t)，2.19(3H，s)，3.25(2H，m)，5.76(1H，s)，7.36(2H，d)，7.48(1H，t)，7.53(1H，d)，7.65(1H，d)，7.80(1H，t)，8.61(1H，d)，10.23(1H，s)，10.49(1H，s)，12.13(1H，s)；IR(固体)1615，1597，1564，1532，1506，1485，1455，1388，1361，1347，1323，1294，1218，1150，1033，1016，998，968，918；MS441.2(M+H)+
实施例56[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-7-羟基氨基喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-56)：按照方法J从IIa-53制备，得到黄色固体，
1H NMR(DMSO)δ1.97(3H，s)，2.11(3H，s)，5.19(1H，s)，6.88-6.91(2H，m)，7.65(2H，d)，7.85(2H，d)，8.44(1H，d)，9.27(1H，br s)，10.49(1H，s)，11.38(1H，s)，14.58(1H，br s)；IR(固体)；MS422.2(M+H)+
实施例57[2-(4-异丁烷碳酰氨基-苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa57)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，        mp 281-282℃；1H NMR(DMSO)δ0.95-0.97(6H，m)，2.00(3H，s)，2.12(1H，m)，2.23-2.25(2H，m)，5.56(1H，s)，7.41(1H，m)，7.54-7.57(3H，m)，7.72-7.78(3H，m)，8.54(1H，m)，10.14，10.41和12.03(3H，3 x br s)；IR(固体)1737，1658，1618，1599，1566，1530，1483，1432，1394，1364，1343，1313，1287，1242，1216，1167，1151，1003，967；MS 433.2(M+H)+
实施例58[2-(4-叔丁氧羰基氨基-苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-58)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
mp 243-246℃；1H NMR(DMSO)δ1.50(9H，s)，1.97(3H，s)，5.40(1H，s)，7.07(2H，br s)，7.36(1H，br s)，7.47(2H，d)，7.58(2H，d)，8.12(1H，br s)，9.58(1H，s)，11.24(1H，br s)；IR(固体)1701，1593，1559，1515，1482，1396，1365，1346，1308，1288，1237，1154，1051，1020，969；MS449.2(M+H)+
实施例59[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-7-氨基喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-59)：按照方法K从IIa-53制备，得到灰白色固体，
mp 264-265℃；1H NMR(DMSO)δ1.99(3H，s)，2.09(1H，s)，5.53(1H，s)，5.97(2H，s)，6.47(1H，s)，6.68(1H，d)，7.52(2H，d)，7.71(2H，d)，8.15(1H，d)，9.83(1H，br s)，10.19(1H，s)，10.87(1H，br s)；IR(固体)；MS 406.2(M+H)+
实施例60(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-{2-[4-(2-吗啉-4-基-乙酰氨基)-苯硫基]-喹唑啉-4-基}-胺(IIa-60)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 266-267℃；1H NMR(DMSO)δ2.03(3H，s)，2.57(4H，m)，3.23(2H，s)，3.69(4H，m)，5.58(1H，s)，7.40(1H，t)，7.55-7.62(3H，m)，7.75(1H，t)，7.80(2H，d)，8.54(1H，d)，10.02(1H，s)，10.41(1H，s)，12.03(1H，s)；IR(固体)1686，1598，1564，1533，1515，1484，1387，1362，1348，1291，1113，868，801，773；MS 476.4(M+H)+
实施例61(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(4-甲磺酰氨基-苯硫基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIa-61)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，    mp 235-238℃；1H NMR(DMSO)δ0.61(2H，s)，0.92(2H，d)，1.82(1H，brs)，2.98(3H，s)，5.90(1H，s)，7.23(2H，d)，7.41(1H，t)，7.54(3H，m)，7.72(1H，t)，8.55(1H，d)，10.16(1H，br s)，10.38(1H，s)，11.99(1H，s)；IR(固体)1621，1605，1573，1532，1494，1455，1375，1342，1316，1290，1232，1143，1113，985，972；MS 453.3(M+H)+
实施例62[2-(4-氨基-苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-62)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp＞300℃；1H NMR(DMSO)δ2.16(3H，s)，5.58(1H，s)，6.78(2H，d)，7.36(2H，d)，7.64(2H，m)，7.94(1H，t)，8.74(1H，d)，11.82(1H，br s)；IR(固体)1615，1591，1561，1532，1495，1480，1387，1363，1344，1288，1244，1148，966；MS  349.2(M+H)+
实施例63[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-63)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ2.11(3H，s)，5.93(1H，s)，7.31-7.68(8H，m)，8.54(1H，s)，10.17(1H，s)，10.54(1H，s)，12.38(1H，s)；IR(固体)；MS 377.4(M+H)+
实施例64(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-{2-[4-(4-吗啉-4-基-丁酰氨基)-苯硫基]-喹唑啉-4-基}-胺(IIa-64)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，        mp 240-243℃；1H NMR(DMSO)δ1.77(2H，m)，2.00(3H，s)，2.31-2.38(8H，m)，3.57(4H，m)，5.54(1H，s)，7.39-7.76(7H，m)，8.53(1H，br m)，10.15(1H，s)，10.41(1H，s)，12.00(1H，brs)；IR(固体)；MS 504.3(M+H)+
实施例65(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-{2-[4-(2-吗啉4-基-乙基氨基甲酰基)-苯硫基]-喹唑啉-4-基}-胺(IIa-65)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，          mp 246-248℃；1H NMR(DMSO)δ1.97(3H，s)，2.43(4H，br s)，3.30(2H，s)，3.42(2H，m)，3.58(4H，br s)，5.52(1H，s)，7.43(1H，t)，7.55(1H，d)，7.76(3H，m)，7.97(2H，d)，8.56(2H，m)，10.45(1H，s)，12.05(1H，br s)；IR(固体)1637，1618，1596，1568，1530，1484，1396，1362，1343，1286，1247，1216，1159，11116，1006，967；MS 490.3(M+H)+
实施例66[8-甲氧基-2-(4-甲磺酰氨基-苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-66)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，        mp275-277℃；1H NMR(DMSO)δ2.10(3H，s)，3.07(3H，s)，3.89(3H，s)，5.58(1H，s)，7.24(1H，d)，7.26-7.36(3H，m)，7.60(2H，d)，8.07(1H，d)，10.13(1H，s)，11.26(1H，s)，12.03(1H，s)；IR(固体)3379，1622，1595，1531，1481，1467，1344，1326，1271，1248，1143，1061，993，975，924，829；MS 457.2(M+H)+
实施例67{2-[4-(2-二甲氨基-乙基氨基甲酰基)-苯硫基]-喹唑啉-4-基}-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-67)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
mp 192-193℃；1H NMR(DMSO)δ1.99(3H，s)，2.20(6H，s)，2.42(2H，t)，3.40(2H，q)，5.56(1H，s)，7.43(1H，t)，7.57(1H，d)，7.77(3H，m)，7.92(2H，d)，8.56(2H，m)，10.44(1H，s)，12.04(1H，br s)；IR(固体)1650，1618，1593，1561，1525，1481，1419，1395，1361，1337，1287，1247，1214，1165，1004，969；MS 448.3(M+H)+
实施例68{2-[4-(2-二甲氨基-乙酰氨基)-苯硫基]-喹唑啉-4-基}-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-68)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，        mp241-243℃；1H NMR(DMSO)δ2.00(3H，s)，2.33(6H，s)，3.14(2H，s)，5.60(1H，s)，7.40(1H，t)，7.58(3H，m)，7.77(1H，t)，7.76(2H，d)，8.58(1H，d)，10.04(1H，s)，10.42(1H，s)，11.99(1H，s).IR(固体)1707，1617，1601，1571，1509，1485，1420，1397，1365，1304，1290，1243，1215，1161，970，847，813，765，716，683，656；MS434.3(M+H)+
实施例69[8-羟基-2-(4-甲磺酰氨基苯硫基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-69)：淡绿色固体，
mp 291-293℃；1H NMR(DMSO)δ2.10(3H，s)，3.09(3H，s)，5.57(1H，s)，7.11(1H，d)，7.24(1H，t)，7.31(2H，d)，7.62(2H，d)，7.96(1H，d)，9.32(1H，s)，10.16(1H，s)，11.28(1H，s)，12.02(1H，s)；IR(固体)3256，1596，1531，1460，1392，1317，1334，1296，1267，1146，993，968，931，824；MS443.2(M+H)+
实施例70{2-[4-(3-二甲氨基-丙基氨基甲酰基)苯硫基]-喹唑啉-4-基}-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-70)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到粉红色固体，
mp 210-213℃；。1H NMR(DMSO)δ1.48(2H，m)，2.01(3H，s)，2.24(6H，s)，2.38(2H，br s)，2.93(2H，s)，5.57(1H，s)，7.48(1H，t)，7.62(1H，d)，7.80(3H，m)，8.02(2H，d)，8.61(1H，d)8.74(1H，s)，10.50(1H，s)，12.15(1H，br s)；IR(固体)1682，1618，1595，1567，1528，1484，1400，1361，1344，1285，1247，1219，1172，1084，1006，969；MS462.3(M+H)+
实施例71{2-[4-(3-二甲氨基-丙酰氨基)苯硫基]-喹唑啉-4-基}-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-71)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，        mp280℃(分解)；1H NMR(DMSO)δ2.09(3H，s)，2.60(6H，s)，2.93(2H，m)，3.10(2H，m)，5.64(1H，s)，7.47(1H，t)，7.59-7.70(3H，m)，7.80-7.87(3H，m)，8.61(1H，d)，10.47(1H，s)，10.48(1H，s)，12.15(1H，s).IR(固体)1670，1619，1598，1586，1571，1534，1515，1481，1397，1364，1348，1286，1178，1162，764；MS 448.4(M+H)+
实施例72[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-8-甲氧基-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-72)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，       mp265-268℃；1H NMR(DMSO)δ0.49-0.56(2H，m)，0.79-0.83(2H，m)，1.55-1.70(1H，m)，2.06(3H，s)，3.89(3H，s)，5.61(1H，s)，7.25(1H，d)，7.33(1H，t)，7.56(2H，d)，7.74(2H，d)，8.07(1H，d)，10.17(1H，s)，10.26(1H，s)，11.94(1H，br s)；IR(固体)3250，1671，1617，1595，1536，1480，1460，1396，1373，1335，1254，1160，1131，1071，1011，984，869，815；MS 447.4(M+H)+
实施例73[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-8-(3-二甲氨基-丙氧基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-73)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到灰白色固体，
mp 170-172℃；1H NMR(DMSO)δ1.91(2H，四重峰)，2.03(3H，s)，2.09(3H，s)，2.17(6H，s)，2.40(2H，t)，4.10(2H，t)，5.59(1H，s)，7.23(1H，d)，7.30(1H，t)，7.57(2H，d)，7.73(2H，d)，8.06(1H，d)，10.20(1H，s)，10.24(1H，s)，12.02(1H，br s)；IR(固体)3234，3108，1675，1614，1592，1531，1484，1395，1371，1338，1316，1253，1161，1137，1062，1038，994，958，823；MS 492.4(M+H)+
实施例74[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-7-羟基-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-74)：按照方法H从IIa-40制备，得到灰白色固体，
mp 246-248℃；1H NMR(DMSO)δ2.00(3H，6)，2.08(3H，s)，5.52(1H，s)，6.78(1H，s)，6.87(1H，d)，7.54(2H，d)，7.72(2H，d)，8.37(1H，d)，10.06(1H，s)，10.17(1H，s)，10.37(H，s)，11.95(1H，brs)；IR(固体)1661，1633，1594，1572，1539，1492，1420，1389，1359，1298，1223，1176，1148，1087，1026，1010，965；MS 407.4(M+H)+
实施例75[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-7-(3-二甲氨基-丙氧基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-75)：按照类似于上述方法I的方式制备，得到灰白色固体，
mp 249-250℃；1H NMR(DMSO)δ1.90(2H，四重峰)，2.01(3H，s)，2.09(3H，s)，2.19(6H，s)，2.42(2H，m)，4.12(2H，t)，5.55(1H，s)，6.93(1H，s)，6.98(1H，d)，7.55(2H，d)，7.73(2H，d)，8.43(1H，d)，10.21(1H，s)，10.23(1H，s)，11.98(1H，br s)；IR(固体)3272，1677，1615，1571，1558，1530，1501，1434，1420，1394，1344，1320，1292，1263，1222，1168，1048，1034，1005，967，864，844；MS 492.4(M+H)+
实施例76(2-{4-[2-(叔丁氧羰基-甲基-氨基)-乙酰氨基]-苯硫基}-喹唑啉-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-76)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
mp 228-229℃(dec.)；1H NMR(DMSO)δ1.37(3H，s)，1.40(3H，s)，2.02+2.03(3H，2xs)，2.88+2.90(3H，2xs)，4.01+4.02(2H，2xs)，5.52+5.57(1H，2xs)，7.47(1H，t)，7.55-7.63(3H，m)，7.75-7.80(3H，m)，8.60(1H，d)，10.28+10.30(1H，2xs)，10.45(1H，s)，12.08(1H，s).IR(固体)1698，1683，1653，1617，1594，1559，1538，1532，1507，1488，1457，1418，1397，1364，1346，1307，1287，1246，1151，842，827，759；MS 520.4(M+H)+
实施例77{2-[4-(2-甲氨基-乙酰氨基)-苯硫基]-喹唑啉-4-基}-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-77)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
mp 242-244℃；1H NMR(DMSO)δ2.01(3H，s)，2.34(3H，s)，3.32(2H，s)，5.58(1H，s)，7.45(1H，t)，7.50-7.60(3H，m)，7.75(1H，t)，7.80(2H，d)，8.55(1H，d)，10.10(1H，brs)，10.42(1H，s)，12.02(1H，s)；IR(固体)1674，1619，1598，1570，1525，1483，1417，1363，1345，1298，1285，1247，1160，966，827，804，784，763，712，670，653；MS420.4(M+H)+
实施例78[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-8-氟-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIa-78)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
mp 257-259℃；1H NMR(DMSO)δ2.01(3H，s)，2.09(3H，s)，5.49(1H，s)，7.42(1H，t)，7.57-7.68(3H，m)，7.75(2H，d)，8.40(1H，d)，10.28(1H，s)，10.75(1H，s)；19F NMR(DMSO)δ-127.3；IR(固体)1690，1670，1637，1609，1588，1543，1519，1493，1456，1434，1395，1366，1332，1315，1289，1254，1242，1032，838，829，808，744；MS 409.4(M+H)+
实施例79(1H-吲唑-3-基)-(2-苯硫基喹唑啉-4-基)-胺(IIa-79)：按照类似于上述方法E的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ7.07(m，3H)，7.19(t，1H)，7.37(d，2H)，7.39(t，1H)，7.52(dd，1H)，7.54(t，1H)，7.55(d，1H)，7.56(t，1H)，7.83(t，1H)，8.53(d，1H)，10.71(s，1H)，12.85(s，1H)；MS 370.1(M+H)+
实施例80{2-[(2-羟基乙基)苯氨基]-喹唑啉-4-基}-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-1)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到褐色固体，
mp 217℃；1H NMR(DMSO)δ1.99(3H，s)，3.69(2H，t)，4.05(2H，t)，5.00(1H，br s)，5.53(1H，br s)，7.09(1H，m)，7.25-7.40(4H，m)，7.40-7.48(2H，m)，7.54(1H，m)，8.34(1H，m)，10.07(1H，s)，11.67(1H，br s)；IR(固体)3395，3155，3052，2934，1623，1598，1577，1475，1434，1393；MS 361.2(M+H)+
实施例81[2-(甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-2)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
mp 154-156℃；1H NMR(DMSO)δ2.03(3H，s)，3.51(3H，s)，5.70(1H，s)，7.13(1H，m)，7.36-7.25(3H，m)，7.48-7.37(3H，m)，7.58(1H，m)，8.38(1H，d)，9.98(1H，s)，11.91(1H s)；IR(固体)1621，1598，1578，1540，1494，1473，1398，1374；MS 331.0(M+H)+
实施例82(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-{2-[N-甲基-N-(吡啶-3-基甲基)氨基]-喹唑啉-4-基-胺(IIc-3)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到黄色固体，
mp 177℃；1HNMR(DMSO)δ0.45(2H，s)，0.84(2H，s)，1.80(1H，s)，3.16(3H，s)，4.93(2H，s)，6.18(1H，br s)，7.10(1H，t)，7.34(2H，s)，7.55(1H，t)，7.64(1H，s)，8.36(1H，d)，8.45(1H，s)，8.52(1H，s)，10.03(1H，s)，12.17(1H，s)；IR(固体)3104，2995，2936，1618，1591，1559，1541，1518，1477，1409，1386，1350，1300，1018，991，873，827；MS 372.3(M+H)+
实施例83(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-(2-苯氨基-喹唑啉-4-基)-胺(IIc-4)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO @60℃)δ2.27(3H，s)，6.47(1H，br s)，6.92(1H，m)，7.31(3H，m)，7.53(1H，m)，7.70(1H，m)，7.91(2H，m)，8.37(2H，d)，9.16(1H，br s)，10.05(1H，br s)，12.15(1H，br s)；IR(固体)1623，1601，1573，1541，1478；MS 317.0(M+H)+
实施例84(2-苄氨基-喹唑啉-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-5)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
mp 225-227℃；1H NMR(DMSO)δ2.20(3H，s)，4.62(2H，d)，7.18(1H，s)，7.43-7.60(8H，m)，8.22(1H，s)，9.99(1H，br s)，12.05(1H，br s)；IR(固体)1630，1609，1578，1538，1511；MS 331.0(M+H)+
实施例85(2-环己氨基-喹唑啉-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-6)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 280℃(dec.)；1H NMR(DMSO)δ1.11-1.44(5H，m)，1.56(1H，m)，1.71(2H，m)，1.92(2H，m)，2.26(3H，s)，3.75(1H，s)，6.63(1H，br s)，7.04(1H，s)，7.28(1H，s)，7.51(1H，m)，8.26(1H，s)，9.97(1H，br s)，12.08(1H，br s)，12.75(1H，br s)；IR(固体)2927，2853，1619，1596，1569，1522，1482；MS 323.0(M+H)+
实施例86[2-3-二氢苯并[1，4]二氧杂环己烯-6-基氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-7)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰绿色固体，mp＞250℃；1H NMR(DMSO)δ2.23(3H，s)，4.15(4H，m)，6.32(1H，br s)，6.76(1H，d)，7.16(1H，t)，7.22(1H，dd)，7.39(1H，d)，7.57(1H，t)，7.66(1H，s)，8.34(1H，d)，9.07(1H，br s)，10.20(1H，brs)，12.15(1H，br s)；IR(固体)3445，3045，2968，2927，2868，1618，1595，1577，1559，1509，1441，1377，1073；MS 375.1(M+H)+
实施例87(2-环己基甲氨基-喹唑啉-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-8)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
mp 211℃；1H NMR(DMSO)δ0.85-1.30(5H，m)，1.50-1.85(6H，m)，2.22(3H，s)，3.19(2H，s)，6.50-7.00(1H，br s)，7.06(1H，br s)，7.29(1H，br s)，7.51(1H，t)，8.26(1H，br s)，9.97(1H，br s)，12.04(1H，brs)，12.75(1H，br s)；IR(固体)3333，2927，2850，2831，1627，1609，1577，1540，1508，1449，1422，1340，988；MS337.4(M+H)+
实施例88[2-(1H-吲唑-6-基氨基)-喹唑啉-4-基1-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-9)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，    mp＞250℃；1H NMR(DMSO)δ2.24(3H，s)，5.93和6.89(1H，2xbr s)，7.05-8.15(6H，m)，8.25-8.90(2H，m)，9.25和9.97(1H，2xbr s)，10.11和10.57(1H，2xbr s)，12.15和12.80(2H，2xbr s)；IR(固体)3456，3315，2923，1613，1600，1577，1549，1467；MS 357.1(M+H)+
实施例89(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-[2-(吡啶-3-基甲氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-10)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 218℃；1H NMR(DMSO)δ2.20(3H，s)，4.59(2H，s)，6.30(1H，brs)，7.10(1H，s)，7.33(2H，s)，7.54(1H，s)，7.78(1H，s)，8.31(1H，s)，8.43(1H，s)，8.61(1H，s)，10.0(1H，brs)，12.15(1H，br s)；IR(固体)3308，2945，2919，2858，1623，1593，1577，1552，1501，1475，1449，1383；MS 332.1-(M+H)+
实施例90[2-(3-氯苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-11)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp＞250℃，1H NMR(DMSO)δ2.29(3H，s)，5.30-6.98(1H，m)，6.96(1H，s)，7.28(2H，s)，7.51(1H，s)，7.67(1H，s)，7.77(1H，s)，8.23(1H，s)，8.46(1H，s)，9.35和10.00(1H，2xbr s)，10.14和10.64(1H，2xbr s)，12.20和12.82(1H，2xbr s)；IR(固体)3447，3078，2945，2914，2863，1618，1600，1572，1549，1472，1440，1403，1372；MS 351.1(M+H)+
实施例91[2-(4-氯苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-12)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp＞250℃；1H NMR(DMSO)δ2.27(3H，s)，5.20-6.80(1H，m)，7.26(1H，s)，7.33(2H，s)，7.51(1H，s)，7.66(1H，s)，7.99(2H，d)，8.42(1H，s)，9.29和9.93(1H，2xbr s)，10.13和10.55(1H，2xbr s)，12.19和12.81(1H，2xbr s)；IR(固体)3439，3057，2957，1618，1600，1586，1572，1550，1504，1486，1431，1413，1367；MS 351.1(M+H)+
实施例92[2-(4-氟苄氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-13)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
mp 216℃；1H NMR(DMSO)δ2.20(3H，s)，4.56(2H，d)，6.30(1H，brs)，7.05-7.20(3H，m)，7.31(1H，d)，7.42(2H，s)，7.54(1H，t)，8.32(1H，s)，10.01和10.34(1H，2xbr s)，12.09和12.75(1H，2xbr s)；IR(固体)3333，2854，1632，1609，1577，1536，1508，1367；MS 349.3(M+H)+
实施例93{2-[2-(2-羟基乙基)苯氨基]-喹唑啉-4-基}-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-14)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
mp 222℃；1H NMR(DMSO)δ2.09(3H，s)，2.80(2H，t)，3.61(2H，t)，4.87(1H，br s)，5.85(1H，br s)，7.30-7.53(5H，m)，7.63(1H，d)，7.86(1H，t)，8.68(1H，d)，10.11(1H，br s)，11.55(1H，br s)，12.49(1H，br s)，13.50(1H，br s)；IR(固体)3193，3171，3111，3084，1636，1577，1559，1509，1486，1413，1340，1058；MS 361.3(M+H)+
实施例94[2-(4-氰甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-15)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp＞250℃；1H NMR(DMSO)2.23(3H，s)，4.09(2H，s)，6.28(1H，br s)，7.41(2H，d)，7.48(1H，t)，7.57-7.63(3H，m)，7.87(1H，t)，10.70(1H，s)，11.56(1H，s)，12.63(1H，br s)，13.25(1H，br s)；IR(固体)3294，3271，3093，1641，1586，1568，1550，1513，1481，1413，1336，1158，999；MS 356.2(M+H)+
实施例95[2-(3-羟甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-16)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp＞250℃；1H NMR(DMSO)δ2.20(3H，s)，4.53(2H，s)，5.22(1H，br s)，6.31(1H，br s)，7.24(1H，d)，7.33-7.53(4H，m)，7.61(1H，d)，7.86(1H，t)，8.67(1H，d)，10.61(1H，br s)，11.52(1H，br s)，12.59(1H，br s)，13.10(1H，br s)；IR(固体)3401，3209，3108，3071，2975，2916，1632，1609，1595，1554，1485，1421，1371，1348，1046，1005，813；MS 347.3(M+H)+
实施例96[2-(3-羟基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-17)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
mp＞250℃；1H NMR(DMSO)δ2.22(3H，s)，6.42(1H，brs)，6.72(1H，d)，6.97(2H，s)，7.21(1H，t)，7.47(1H，t)，7.60(1H，d)，7.85(1H，t)，8.67(1H，d)，9.76(1H，s)，10.53(1H，s)，11.53(1H，s)，12.58(1H，br s)，12.99(1H，br s)；IR(固体)3354，3027，2893，2817，1654，1588，1541，1490，1436，1418，1332，1154，1004；MS 333.2(M+H)+
实施例97(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-(2-苯氨基-喹唑啉-4-基)-胺(IIc-18)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 234℃；1H NMR(DMSO)δ0.74(2H，s)，0.92(2H，s)，1.91(1H，s)，5.83and 6.54(1H，2xbr s)，6.94(1H，t)，7.30(3H，m)，7.50(1H，s)，7.65(1H，s)，7.91(2H，d)，8.27(1H，s)，9.13和9.77(1H，2xbr s)，10.07和10.52(1H，2xbr s)，12.19和12.82(1H，2xbr s)；IR(固体)3443，1622，1595，1577，1554，1486，1449，1413，1376，1340，1235，1171，988，806；MS343.2(M+H)+
实施例98(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-19)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 117℃；1H NMR(DMSO)δ0.72(2H，s)，0.92(2H，s)，1.90(1H，m)，2.32(3H，s)，6.20(1H，br s)，6.80(1H，d)，7.20(1H，t)，7.27(1H，br s)，7.51(1H，br s)，7.55-7.85(3H，m)，8.43(1H，br s)，9.50(1H，br s)，10.44(1H，s)，12.55(1H，brs)；IR(固体)3303，1618，1581，1554，1536，1495，1472，1436，1413，1372，1336，1240，990；MS 357.4(M+H)+
实施例99(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(6-甲氧基吡啶-3-基氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-20)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到粉红色固体，
mp 120℃；1HNMR(DMSO)δ0.72(2H，s)，0.91(2H，s)，1.89(1H，m)，3.85(3H，s)，6.20(1H，br s)，6.82(1H，d)，7.25(1H，s)，7.48(1H，m)，7.66(1H，t)，8.13(1H，br s)，8.42(1H，br s)，8.61(1H，br s)，9.50(1H，br s)，10.48(1H，br s)，12.55(1H，br s)；IR  (固体)3457，3439，1622，1604，1577，1554，1481，1422，1386，1363，1272，1235，1035，985，821；MS 374.2(M+H)+
实施例100(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(二氢茚-5-基氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-21)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到淡褐色固体，
mp 199-204℃；1H NMR(DMSO)δ0.69(2H，br s)，0.91(2H，brs)，1.90(1H，m)，2.02(2H，m)，2.68(1H，m)，2.83(3H，m)，6.46(1H，brs)，7.18(1H，d)，7.26(1H，brs)，7.50(1H，d)，7.67(1H，t)，7.75(1H，br s)，8.45(1H，br s)，9.70(1H，br s)，10.60(1H，br s)，12.30和12.80(1H，2xbr s)；IR(固体)1621，1601，1572，1552，1495，1474，1439，1425，1408，1382，363，1319，1267；MS 383.3(M+H)+
实施例101(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(1H-吲哚-6-基氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-22)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到深褐色固体，    mp＞300℃；1H NMR(DMSO)δ0.69(2H，br s)，0.89(2H，br s)，1.88(1H，m)，5.77和6.74(1H，2xbr s)，6.35(1H，s)，7.22(3H，br s)，7.45(2H，d)，7.65(1H，s)，8.35(2H，br s)，8.86，9.70和10.01(1H，3xbr s)，10.49，12.12和12.84(1H，3xbr s)，10.94(8，1H)；IR(固体)1623，1603，1571，1549，1495，1477，1460，1419，1383，1336，1264，1250，1238；MS 382.4(M+H)+
实施例102[2-(4-乙酰氨基-3-甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-23)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，    mp＞188℃(dec.)；1H NMR(DMSO)δ0.72(2H，br s)，0.94(2H，br s)，1.92(1H，m)，2.03(3H，s)，2.19(3H，s)，5.80和6.69(1H，2xbr s)，7.22(2H，br s)，7.49(1H，br s)，7.70(3H，m)，8.35(1H，br s)，9.01，9.59和10.01(1H，3xbrs)，9.19(1H，s)，10.53，12.16和12.81(1H，3xbr s)；IR(固体)1637，1624，1578，1542，1502，1474，1428，1403，1343，1320，1307，1250；MS 414.4(M+H)+
实施例103[2-(4-氯-3-甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-24)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到淡褐色固体，
mp 244-246℃；1HNMR(DMSO)δ0.69(2H，br s)，0.94(2H，br s)，1.91(1H，m)，2.32(3H，s)，5.89和6.63(1H，2xbr s)，7.28(2H，m)，7.49(1H，m)，7.65(1H，m)，7.80(1H，br s)，7.86(1H，s)，8.40(1H，br s)，9.17，9.81和10.06(1H，3xbrs)，10.58，12.19和12.78(1H，3xbr s)；IR(固体)1615，1578，1549，1475，1419，1397，1365，1331，1296，1261，1238，1187，1139；MS 391.4(M+H)+
实施例104(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(4-乙基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-25)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到淡褐色固体，
mp 250-251℃；1HNMR(DMSO)δ0.72(2H，br s)，0.91(2H，br s)，1.19(3H，t)，1.91(1H，m)，2.58(2H，q)，5.81和6.64(1H，2xbrs)，7.15(2H，d)，7.22(1H，s)，7.47(1H，s)，7.64(1H，s)，7.78(2H，s)，8.36(1H，br s)，9.03，9.66和10.05(1H，3xbr s)，10.49，12.20和12.80(1H，3xbr s)；IR(固体)1603，1574，1546，1509，1497，1474，1439，1417，1386；MS 371.5(M+H)+
实施例105(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(4-propyl苯氨基)-uinazolin-4-基]-胺(IIc-26)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 255-256℃；1HNMR(DMSO)δ0.72(2H，br s)，0.91(5H，t)，1.60(2H，m)，1.90(1H，m)，2.58(2H，q)，5.81和6.63(1H，2xbr s)，7.12(2H，d)，7.21(1H，s)，7.47(1H，s)，7.63(1H，s)，7.77(2H，s)，8.36(1H，br s)，9.01，9.70和10.11(1H，3x br s)，10.51，12.17和12.80(1H，3xbr s)；IR(固体)1595，1571，1545，1499，1477，1442，1413，1388；MS 385.6(M+H)+
实施例106(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-{2-[4-(2-羟基乙基)苯氨基]-喹唑啉-4-基}-胺(IIc-27)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到淡褐色固体，    mp 255-256℃；1H NMR(DMSO)δ0.73(2H，br s)，0.91(5H，t)，1.90(1H，m)，2.69(2H，t)，3.60(2H，q)，4.62(1H，t)，5.81和6.65(1H，2xbr s)，7.15(2H，d)，7.22(1H，s)，7.46(1H，s)，7.63(1H，s)，7.77(2H，s)，8.36(1H，br s)，9.05，9.69和10.02(1H，3xbr s)，10.52，12.17和12.79(1H，3xbr s)；IR(固体)1632，1569，1546，1483，1452，1434，1402，1371，1267，1231；MS 387.4(M+H)+
实施例107(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-(2-苯乙氨基-喹唑啉-4-基)-胺(IIc-28)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
mp＞250℃；1H NMR(DMSO)δ0.66(2H，m)，0.84(2H，m)，1.83(1H，m)，2.90(2H，t)，3.56(2H，m)，6.29(1H，br s)，7.01(1H，t)，7.12-7.38(6H，m)，7.48(1H，t)，8.42(1H，s)，10.91(1H，br s)，13.11(1H，br s)；IR(固体)2922，1650，1627，1577，1550，1500，1482，1395，1368，1004，832；MS 371.3(M+H)+
实施例108[2-(2-环己基乙氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-29)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
mp＞250℃；1H NMR(DMSO)δ0.70(2H，s)，0.80-1.00(4H，m)，1.05-1.30(4H，m)，1.30-1.50(3H，m)，1.55-1.80(5H，m)，1.87(1H，s)，5.40-6.70(2H，brs)，7.04(1H，s)，7.25(1H，s)，7.49(1H，s)，8.25(1H，s)，10.06(1H，br s)，11.93(1H，br s)；IR(固体)3448，2920，2852，1618，1600，1568，1550，1486，1418，1395，1367，1258，1008，985；MS 377.4(M+H)+
实施例109[2-(4-羧基甲氧基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-30)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到黄色固体，
mp＞250℃；1H NMR(DMSO)0.72(2H，m)，0.91(2H，m)，1.90(1H，m)，4.62(2H，s)，6.24(1H，s)，6.88(2H，s)，7.21(1H，m)，7.45(1H，m)，7.62(1H，m)，7.78(2H，m)，8.35(1H，m)，9.31(1H，s)，10.25(1H，s)，11.70(1H，br s)；IR(固体)1663，1595，1563，1509，1422，1331，1240，1176，1053，999；MS 417.3(M+H)+
实施例110[2-(4-氰甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-31)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
mp 222℃；1H NMR(DMSO)δ0.74(2H，m)，0.93(2H，m)，1.92(1H，m)，3.97(2H，s)，5.82和6.65(1H，2xbr s)，7.29(3H，m)，7.50(1H，m)，7.66(1H，m)，7.92(2H，m)，8.39(1H，m)，9.21和9.85(1H，2xbr s)，9.90和10.56(1H，2xs)，12.19和12.80(1H，2xbr s)；IR(固体)1641，1622，1595，1581，1554，1513，1486，1463，1408，1372，985，821；MS 382.3(M+H)+
实施例111[2-(苯并噻唑-6-基氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-32)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 255-256℃；1H NMR(DMSO)δ0.73(2H，m)，0.92(2H，m)，1.92(1H，m)，5.83和6.63(1H，2xbr s)，7.27(1H，br s)，7.59(1H，br s)，7.68(1H，br s)，7.79(1H，br s)，7.98(1H，br s)，8.41(1H，brs)，8.97(1H，br s)，9.19(1H，s)，9.58和10.10(1H，2xbrs)，10.57，12.21和12.85(1H，3xbr s)；IR(固体)1624，1592，1575，1512，1472，1411，1377，1333，1244；MS 400.3(M+H)+
实施例112(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3，4-二甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-33)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，        mp 245-246℃；1H NMR(DMSO)δ0.72(2H，br s)，0.90(2H，br s)，1.90(1H，m)，2.18(3H，s)，2.23(3H，s)，5.77和6.63(1H，2xbr s)，7.09(1H，d)，7.23(1H，br s)，7.47(1H，br s)，7.59(1H，br s)，7.64(1H，br s)，8.36(1H，br s)，9.02，9.55和10.07(1H，3xbr s)，10.49，12.31和12.80(1H，3xbr s)；IR(固体)1620，1600，1574，1552，1497，1474，1436，1416，1385，1262；MS 371.5(M+H)+
实施例113(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(2-苯氧基乙氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-34)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
mp 203℃；1H NMR(DMSO)δ0.70(2H，m)，0.88(2H，m)，1.87(1H，m)，3.73(2H，d)，4.16(2H，s)，5.75和6.70(1H，2xbr s)，6.93(1H，t)，6.90-7.20(3H，m)，7.20-7.45(3H，m)，7.55(1H，s)，7.76(1H，br s)，8.32(1H，s)，9.95和10.35(1H，2xs)，12.13和12.75(1H，2xbr s)；IR(固体)3434，1622，1600，1572，1554，1499，1476，1422，1399，1385，1303，1267，1226，1212，1052，829；MS 387.4(M+H)+
实施例114(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(噻吩-2-甲氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-35)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
mp 212℃；1H NMR(DMSO)δ0.67(2H，m)，0.90(2H，m)，1.86(1H，m)，4.74(2H，d)，5.76和6.66(1H，2xbr s)，6.95(1H，s)，6.90-7.20(2H，m)，7.20-8.45(5H，m)，9.94和10.40(1H，2xs)，12.13和12.71(1H，2xbr s)；IR(固体)3444，2948，2847，1622，1600，1559，1500，1481，1418，1390，1358，1336，1313，1263，1217，1185，1149，990，821；MS 363.4(M+H)+
实施例115[2-(4-羧甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-36)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到褐色固体，
mp＞210℃(分解)；1H NMR(DMSO)δ0.64(2H，br s)，0.92(2H，m)，1.92(1H，m)，3.50(2H，s)，5.76和6.54(1H，2xs)，7.19(1H，s)，7.24(1H，m)，7.49(1H，d)，7.64(1H，t)，7.84(2H，d)，8.37(1H，m)，10.27和12.25(1H，2xbr s)；IR(固体)1648，1591，1555，1512，1489，1428，1411，1374；MS 401.4(M+H)+
实施例116(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(1H-吲唑-5-基氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-37)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到紫色固体，
mp 268-271℃；1H NMR(DMSO)δ0.69(2H，br s)，0.90(2H，m)，1.88(1H.m)，5.86和6.58(1H，2xs)，7.22(1H，s)，7.61(1H，s)，7.71(2H，m)，8.01(1H，s)，8.37(2H，s)，8.58，9.05和9.58(1H，3xbr s)，10.01，10.68和12.38(1H，3xbr s)，12.90(1H，s)；IR(固体)1626，1605，1576，1546，1512，1495，1476，1447，1431，1416，1393，1261，1224；MS 383.3(M+H)+
实施例117(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(吡啶-3-基甲氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-38)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到黄色固体，
mp 193℃；1H NMR(DMSO)δ0.69(2H，m)，0.89(2H，m)，1.86(1H，m)，4.60(2H，s)，5.76，6.22和6.66(1H，3xbr s)，7.10(1H，s)，7.33(2H，s)，7.54(1H，s)，7.78(1H，s)，8.31(1H，s)，8.44(1H，s)，8.61(1H，s)，10.00和10.32(1H，2xs)，12.15和12.63(1H，2xbr s)；IR(固体)2927，2850，1623，1600，1577，1536，1477，1418，1332，1254，814；MS 358.3(M+H)+
实施例118(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-甲氧羰基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-39)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
mp 228-231℃；1H NMR(DMSO)δ0.73(2H，br s)，0.91(2H，m)，1.92(1H，m)，3.88(3H，s)，5.99和6.79(1H，2xs)，7.27(1H，s)，7.46(3H，m)，7.68(1H，s)，8.36(1H，d)，8.48(2H，s)，9.36，9.84和10.00(1H，3xbr s)，10.63，12.17和12.79(1H，3xbr s)；IR(固体)1716，1615，1591，1579，1557，1473，1432，1416，1379，1334，1298，1276，1226，1191，1142，1110，1020，985；MS 401.3(M+H)+
实施例119[2-(3-羧基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-40)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 298-302℃；1H NMR(DMSO)δ0.73(2H，br s)，0.91(2H，m)，1.90(1H，m)，7.26(1H，s)，7.35(1H，t)，7.50(2H，d)，7.66(1H，t)，8.31(2H，m)，8.41(1H，d)；IR(固体)1661，1597，1578，1558，1517，1486，1424，1385；MS 387.3(M+H)+
实施例120(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-乙基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-41)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 186-188℃；1HNMR(DMSO)δ0.73(2H，br s)，0.91(2H，br s)，1.22(3H，t)，1.90(1H，m)，2.62(2H，d)，5.81和6.70(1H，2x brs)，6.78(1H，d)，7.20(2H，s)，7.48(1H，s)，7.65(1H，s)，7.69(1H，s)，7.81(1H，s)，8.38(1H，br s)，9.03，9.74和10.03(1H，3x br s)，10.55，12.16和12.82(1H，3x br s)；IR(固体)1614，1580，1549，1534，1493，1471，1433，1409，1374，1340，1240，1182，1165，1138；MS371.3(M+H)+
实施例121(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(2，3-二甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-42)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 241-242℃；1HNMR(DMSO)δ0.58(2H，br s)，0.86(2H，d)，1.77(1H，brs)，2.11(3H，br s)，2.28(3H，s)，5.77和6.14(1H，2xbr s，)，7.01(1H，s)，7.11(1H，t)，7.22(1H，br s)，7.29(1H，d)，7.56(1H，s)，8.36(1H，br s)，8.49，8.98和9.98(1H，3x br s)，10.48，12.04和12.68(1H，3x brs)；IR(固体)1622，1603，1573，1552，1495，1471，1440，1428，1412，1384，1268；MS 371.4(M+H)+
实施例122(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3，4二甲氧基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-43)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰色固体，
mp 144℃；1H NMR(DMSO)δ0.69(2H，s)，0.86(2H，d)，1.89(1H，m)，3.61(3H，s)，3.67(3H，s)，5.76(1H，br s)，6.12(1H，d)，6.31(1H，s)，6.66(1H，d)，6.94(1H，d)，7.27(1H，t)，7.50(1H，d)，7.68(1H，t)，8.45和9.36(1H，br s，旋转异构体)，9.42和10.54(1H，s，旋转异构体)，12.29和12.82(1H，brs，旋转异构体)；IR(固体)3331，3000，2959，2931，2836，1627，1604，1577，1536，1509，1463，1441，1418，1336，1259，1232，1200，1027；MS 403.8(M+H)+
实施例123(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3甲氧基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-44)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰色固体，
mp 207-211℃；1H NMR(DMSO)δ0.73(2H，br s)，0.91(2H，br s)，1.91(1H，m)，3.77(3H，s)，5.81和6.71(1H，2x br s)，6.53(1H，d)，7.19-7.85(7H，m)，8.34(1H，s)，9.08，9.79和10.06(1H，3x brs)，10.56，12.16和12.82(1H，3x br s)；IR(固体)1611，1580，1549，1533，1498，1477，1430，1409，1374，1337，1253，1204，1180，1157，1141，1041，1030，992；MS 373.7(M+H)+
实施例124(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-(2-苯氨基-5，6，7，8-四氢喹唑啉-4-基)-胺(IIc-45)：按照类似于上述方法C的方式制备。
实施例125[2-(联苯-3-基氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-46)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到淡褐色固体，
mp 153℃；1H NMR(DMSO)δ0.73(2H，s)，0.90(2H，d)，1.89(1H，m)，5.83和6.70(1H，br s，旋转异构体)，7.25(2H，d)，7.32(2H，m)，7.50(3H，t)，7.68(3H，m)，8.00(1H，d)，8.22(1H，br s)，8.40(1H，br s)，9.20和9.89(1H，br s，旋转异构体)，10.06和10.46(1H，s，旋转异构体，12.17和12.84(1H，br s，旋转异构体)；IR(固体)3333，1627，1609，1581，1540，1504，1472，1449，1426，1335，1248，1216，1102，988，819；MS419.3(M+H)+
实施例126(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-苯基丙-1-基氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-47)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
mp 189℃；1H NMR(DMSO)δ0.71(2H，s)，0.91(2H，s)，1.89(3H，s)，2.69(2H，s)，3.37(2H，s)，5.76和6.66(1H，br s，旋转异构体)，6.95-7.60(8H，m)，8.10-8.40(1H，m)，9.89和10.30(1H，brs，旋转异构体)，12.1012.75(1H，br s，旋转异构体)；IR(固体)1622，1595，1572，1545，1499，1481，1417，1390，1367，1048，997，829；MS 385.4(M+H)+
实施例127[2-(4-乙酰氨基-3-甲基苯氨基)喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-48)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到淡褐色固体，
mp251℃；1H NMR(DMSO)δ2.04(3H，s)，2.19(3H，s)，2.56(3H，s)，5.92和6.80(1H，br s，旋转异构体)，7.22(2H，s)，7.48(1H，s)，7.64(1H，s)，7.73(2H，s)，8.40(1H，s)，9.059.74(1H，br s，旋转异构体)，9.20(1H，s)，10.05和10.54(1H，br s，旋转异构体)，12.15和12.82(1H，br s，旋转异构体)；IR(固体)3309，2972，2936，1641，1604，1577，1536，1504，1468，1423，1409，1377，1341，1304，1259，1223，1100，1009，864；MS 388.2(M+H)+
实施例128(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(二氢茚-2-基氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-49)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到褐色固体，    mp 233-234℃；1H NMR(DMSO)δ0.65(2H，s)，0.84(2H，s)，1.83(1H，s)，2.91(2H，m)，3.33(2H，s)，4.72(1H，s)，6.07(1H，br s)，7.00-7.60(8H，m)，8.29(1H，s)，10.30(1H，br s)，12.24(1H，br s)；IR(固体)3425，2941，2836，1622，1595，1572，1540，1495，1476，1426，1394，1248，1025，1007，870，833；MS 383.3(M+H)+
实施例129[2-(3-甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-50)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 240-242℃；1H NMR(DMSO)δ2.25(3H，s)，2.30(3H，s)，5.95(1H，br s)，6.76(1H，d)，7.10-7.35(2H，m)，7.48(1H，s)，7.55-7.85(3H，m)，8.40(1H，s)，9.05和9.74(1H，br s，旋转异构体)，10.07和10.55(1H，br s，旋转异构体)，12.14和12.81(1H，br s，旋转异构体)；IR(固体)3443，2914，2859，1622，1586，1549，1536，1481，1445，1408，1372，1330，1267，1239，1184，1166，1139，993，838，806；MS 331.3(M+H)+
实施例130[2-(2-氯-5-甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-51)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰色固体，
mp 246-247℃；1H NMR(DMSO)δ2.19(3H，s)，2.31(3H，s)，6.37(1H，br s)，6.94(1H，d)，7.23(1H，s)，7.37(1H，d)，7.43(1H，d)，7.64(1H，t)，7.97(1H，s)，8.19(1H，s)，8.42(1H，br s)，10.17(1H，br s)，12.19(1H，br s)；IR(固体)3409，2918，2850，1627，1591，1573，1545，1513，1486，1463，1418，1386，1332，1291，1259，1182，1000，827；MS  365.2(M+H)+
实施例131(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-{2-[4-(吗啉-1-基)苯氨基]-喹唑啉-4-基}-胺(IIc-52)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰色固体，
mp 275-276℃；1H NMR(DMSO)δ0.71，(2H，s)，0.90(2H，s)，1.89(1H，s)，3.05(4H，s)，3.75(4H，s)，5.78和6.61(1H，br s，旋转异构体)，6.93(2H，s)，7.20(1H，s)，7.43(1H，s)，7.50-7.90(3H，m)，8.39(1H，s)，8.95和9.58(1H，br s，旋转异构体)，10.07和10.47(1H，br s，旋转异构体)，12.16和12.81(1H，br s，旋转异构体)；IR(固体)3245，2990，2972，2959，2936，2918，1618，1577，1559，1509，1477，1445，1413，1382，1264，1223，1150，1109，1050，923，882，823；MS 428.3(M+H)+
实施例132[2-(苯并噻唑-6-基氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-53)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，mp 236-239℃；1H NMR(DMSO)δ2.25(3H，s)，6.35(1H，br s)，7.22(1H，t)，7.53(1H，d)，7.62(1H，t)，7.76(1H，d)，7.98(1H，d)，8.39(1H，d)，9.05(1H，s)，9.17(1H，s)，9.59(1H，br s)，10.30(1H，br s)，12.35(1H，br s)；IR(固体)1622，1605，1567，1546，1505，1473，1441，1417，1385，1341，1297，1273，1253，1192，1130；MS 374.1(M+H)+
实施例133[2-(3，4-二甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-54)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，          mp 249-251℃；1H NMR(DMSO)δ2.18(3H，br s)，2.21(3H，br s)，2.24(3H，br s)，5.92和6.80(1H，2x br s)，7.05(1H，br s)，7.21(1H，brs)，7.46(1H，br s)，7.64(3H，br s)，8.37(1H，br s)，9.00，9.51和9.73(1H，3x br s)，10.12，10.54和12.17(1H，3x br s)；IR(固体)1616，1582，1547，1505，1473，1452，1413，1368，1334，1294，1246，1210，1188，1170，1139；MS 345.3(M+H)+
实施例134[2-(3-乙基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-55)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 238-239℃；1H NMR(DMSO)δ1.21(3H，t)，2.25(3H，br s)，2.61(2H，q)，5.92和6.80(1H，2xbr s)，6.78(1H，d)，7.21(2H，br s)，7.48(1H，br s)，7.65(1H，s)，7.72(1H，s)，7.80(1H，s)，8.40(1H，br s)，9.09，9.58和10.10(1H，3x br s)，10.54，12.26和12.81(1H，3x brs)；IR(固体)1619，1556，1535，1471，1441，1407，1377，1341，1274，1246，1185，1167，1139，995；MS 345.5(M+H)+
实施例135[2-(3-甲氧基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-56)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 212-215℃；1H NMR(DMSO)δ2.25(3H，br s)，3.77(3H，s)，5.92和6.84(1H，2x br s)，6.55(1H，d)，7.13(2H，m)，7.41-7.50(2H，m)，7.65(1H，s)，7.77(1H，s)，8.41(1H，br s)，9.10，9.79和10.10(1H，3x br s)，10.55，12.13和12.82(1H，3x br s)；IR(固体)1610，1576，1532，1494，1468，1425，1337，1277，1256，1201，1159；MS 347.4(M+H)+
实施例136[2-(4-乙酰氨基-3-氰基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-57)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，                mp 294-296℃；1H NMR(DMSO)2.08(3H，s)，2.28(3H，s)，6.67(1H，br s)，7.27(1H，s)，7.43(1H，d)，7.53(1H，s)，7.68(1H，s)，8.04(1H，d)，8.45(2H，s)，9.41，10.35和12.18(2H，3x br s)，10.00(1H，s)；IR(固体)1620，1583，1558，1237，1508，1477，1446，1413，1373，1341，1292，1259，1241，1180，1162，1142，1105，1030，1000；MS399.2(M+H)+
实施例137[2-(2-甲氧基联苯-5-基氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-58)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
222-223℃；1H NMR(DMSO)δ2.22(3H，s)，3.75(3H，s)，6.82(1H，br s)，7.05-7.11(1H，m)，7.15-7.25(1H，m)，7.30-7.36(1H，m)，7.40-7.50(3H，m)，7.49-7.55(2H，m)，7.55-7.70(1H，m)，7.70-7.82(1H，m)，7.90-8.02(1H，m)，8.30-8.50(1H，m)；IR(固体)1625，1604，1574，1556，1496，1473，1444，1403，1384，1258，1234，1182，1018，824，806，755，698；MS 423.4(M+H)+
实施例138[2-(4-乙酰氨基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-59)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp253-256℃；1H NMR(DMSO)δ2.02(3H，s)，2.25(3H，br s)，5.92 and 6.77(1H，2x br s)，7.21(1H，s)，7.49(3H，s)，7.63(1H，s)，7.83(2H，d)，8.38(1H，br s)，9.03和10.05(1H，2x br s)，9.81(1H，s)，12.13和12.80(1H，2x br s)；IR(固体)1669，1635，1617，1574，1535，1512，1486，1422，1394，1366，1316，1268，1231，1184，1119，1101；MS 374.1(M+H)+
实施例139[2-(4-叔丁氧羰基氨基-苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-60)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，        mp 238-242℃；1H NMR(DMSO)δ1.48(9H，s)，2.24(3H，s)，6.23(1H，br s)，7.12(1H，s)，7.36(3H，s)，7.54(1H，s)，7.67(2H，d)，8.30(1H，d)，9.14(2H，br s)，10.24和12.19(1H，2x br s)；IR(固体)1698，1620，1555，1520，1475，1443，1405，1371，1310，1241，1167，1055，996；MS432.1(M+H)+
实施例140[2-(4-氰基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-61)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 293-298℃；1H NMR(DMSO)δ2.25(3H，s)，6.50(1H，br s)，7.27(1H，s)，7.51(1H，s)，7.64(1H，s)，7.71(2H，d)，8.40(1H，s)，9.76(1H，brs)，10.34(1H，br s)，12.33(1H，br s)；IR(固体)1633，1605，1571，1517，1505，1469，1418，1337，1255，1174，1000；MS 342.1(M+H)+
实施例141(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-[2-(6-氧代-6，10b-二氢-4aH-苯并[c]色烯-2-基氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-62)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到淡黄色固体，    mp 293-298℃；1H NMR(DMSO)δ1.72(3H，br s)，6.23(1H，br s)，7.50(1H，t)，7.66(2H，t)，7.75(1H，t)，7.87(1H，t)，7.77(1H，t)，8.26(1H，d)，8.33(1H，d)，8.58-8.72(2H，m)，10.55(1H，s)，11.55(1H，s)，12.40(1H，s)；IR(固体)1707，1629，1607，1579，1540，1497，1488，1471，1446，1428，1417，1346，1332，1298，1270，1255，1207，1114，998，816，793，766，758，710，685；MS 435.4(M+H)+
实施例142[2-(联苯-3-基氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-63)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到淡褐色固体，
mp 206-207℃；1H NMR(DMSO)δ2.20(3H，s)，6.80(1H，br s)，7.24-7.27(2H，m)，7.36-7.40(2H，m)，7.48-7.52(3H，m)，7.67-7.69(3H，m)，7.94(1H，m)，8.26(1H，m)，8.42(1H，m)，9.30(1H，br s)，10.16(1H，br s)，12.13(1H，br s)；IR(固体)1593，1578，1544，1498，1479，1414，1384，1251，1209，1003；MS 393.2(M+H)+
实施例143[2-(4-甲氧羰基甲基-3-甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-64)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，    mp 245-246℃；1H NMR(DMSO)δ2.23(3H，s)，2.26(3H，s)，3.63(3H，s)，3.64(2H，s)，5.99(0.5H，br s)，6.80(0.5H，brs)，7.10(1H，m)，7.25(1H，m)，7.50(1H，m)，7.61-7.80(3H，m)，8.44(1H，m)，9.10(0.5H，br s)，9.78(0.5H，brs)，10.11(0.5H，br s)，10.56(0.5H，br s)，12.18(0.5H，br s)，12.90(0.5H，br s)；IR  (固体)1732，1710，1622，1581，1554，1538，1508，1490，1446，1411，1371，1336，1306，1257，1244，1204，1146，1016，998，797，754，692；MS 403.4(M+H)+
实施例144[2-(4-羧基甲基-3-甲基苯氨基)喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-65)：将[2-(4-甲氧羰基甲基-3-甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-64，200mg，0.5mmol)在甲醇/水混合物(3/1，8ml)中的溶液用1M NaOH(2ml，2mmol)处理。将混合物在70℃下加热2小时，然后用1M HCl(2ml，2mmol)中和。过滤收集所生成的固体，得到标题化合物(185mg，95％)，为淡黄色固体。
mp 245℃(dec.)；1H NMR(DMSO)δ2.27(6H，2xs)，3.55(2H，s)，6.49(1H，s)，7.13(1H，d)，7.26(1H，t)，7.50(1H，d)，7.62-7.78(3H，m)，8.42(1H，d)，9.34(1H，d)，10.26(1H，s)，12.36(1H，s)；IR(固体)1660，1590，1562，1504，1427，1385，810，776，751，693；MS 389.4(M+H)+
实施例145[2-(4-氨基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-66)：将[2-(4-叔丁氧羰基氨基-苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-60，100mg，0.232mmol)在DCM/TFA混合物(5/1，12ml)中的溶液在室温下搅拌2小时。在真空中除去溶剂，在K2CO3水溶液中研制残余物。过滤收集所得固体，用二***洗涤，得到IIc-66(69mg，90％)，为灰白色固体，
mp 164-167℃；1H NMR(DMSO)δ2.24(3H，s)，6.33(1H，br s)，7.12(2H，d)，7.48(3H，m)，7.58(1H，d)，7.86(1H，t)，8.64(1H，d)，10.86(1H，br s)，11.46(1H，s)；IR(固体)1681，1512，1496，1433，1415，1187，1129；MS 332.4(M+H)+
实施例146[2-(4-溴苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-67)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
mp 290-293℃；1H NMR(DMSO)δ2.27(3H，s)，6.71(1H，br s)，7.22(1H，m)，7.46-7.50(3H，m)，7.66(1H，m)，7.92-7.94(2H，m)，8.38(1H，m)，9.28，10.11和12.13(3H，3x br s)；IR(固体)1619，1572，1548，1486，1436，1409，1372，1238，1186，1136，1071，997；MS 395.1/397.1(M+H)+
实施例147[2-(4-异丁酰氨基-苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-68)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到黄色固体，
mp 176-179℃；1H NMR(DMSO)δ1.11(6H，d)，2.15(3H，s)，2.62(1H，m)，6.25(1H，br s)，7.41(1H，d)，7.46(1H，t)，7.63(1H，d)，7.71(2H，d)，7.84(1H，t)，8.64(1H，d)，10.00(1H，s)，10.34(1H，br s)，11.47(1H，br s)，12.47(1H，br s)；IR(固体)1676，1653，1585，1561，1512，1423，1407，1312，1199，1177，1128；MS 402.3(M+H)+
实施例148(5-乙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(5-乙基-2H-吡唑-3-基氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-69)：向2，4-二氯喹唑啉(0.5g，2.51mmol)与3-氨基-5-乙基吡唑(558mg，5.02mm0l)的乙醇(10ml)溶液加入三乙胺(0.35ml，2.51mmol)，将所得混合物在室温下搅拌3小时。过滤收集所得淡黄色沉淀，用冷乙醇洗涤，在真空下干燥，得到IIc-69(306mg，35％)，为灰白色固体，    mp 248-252℃；1H NMR(DMSO)δ1.30(m，6H)，2.72(m，4H)，6.12(br.s，1H)，6.54和6.90(br.s，H)，7.90(t，1H)，8.78(d，1H)；IR(固体)1639，1602，1591，1555，1418；MS 349.2(M+H)+
实施例149(1H-吲唑-3-基)-(2-苯氨基-喹唑啉-4-基)-胺(IIc-70)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ6.90(m，3H)，7.11(t，1H)，7.19(m，2H)，7.44(t，1H)，7.57(m，1H)，7.62(d，1H)，7.67(d，2H)，7.71(d，1H)，7.93(t，1H)，8.59(d，1H)，11.55(br.s，1H)，13.15(s，1H)；MS 353.2(M+H)+
实施例150(1H-吲唑-3-基)-[2-(3-三氟甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-71)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到淡黄色固体，
1H NMR(DMSO)δ7.00(t，1H)，7.02(d，1H)，7.22(d，1H)，7.37(td，1H)，7.56(m，3H)，7.61(d，1H)，7.66(d，2H)，7.92(t，1H)，8.60(d，1H)，10.61(br.s，1H)，11.42(br.s，1H)，13.12(s，1H)；MS 421.2(M+H)+
实施例151(1H-吲唑-3-基)-[2-(4-三氟甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-72)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到淡黄色固体，
1H NMR(DMSO)δ7.08(t，1H)，7.16(d，2H)，7.44(m，3H)，7.58(t，1H)，7.6(t，2M)，7.69(d，1H)，7.95(t，1H)，8.62(d，1H)，10.82(br.s，1H)，11.50(br.s，1H)，12.20(s，1H)；MS 421.2(M+H)+
实施例152[2-(金刚烷-2-基氨基)-喹唑啉-4-基]-(1H-吲唑-3-基)-胺(IIc-73)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ0.83(br.s，1H)，0.85(br.s，1H)，1.44(m，4H)，1.55(m，3H)，1.63(s，2H)，1.73(s，1H)，1.82(s，1H)，1.84(s，1H)，3.56(m，1H)，7.10(t，1H)，7.41(t，1H)，7.51(t，1H)，7.54(d，1H)，7.57(d，1H)，7.69(d，1H)，7.90(t，1H)，8.45(d，1H)，8.58(d，1H)，11.60(s，1H)，13.10(s，1H)；MS 411.3(M+H)+
实施例153(1H-吲唑-3-基)-(2-甲基-苯氨基-喹唑啉-4-基)-胺(IIc-74)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ3.27(s，1H)，6.88(t，1H)，6.93(t，2H)，7.04(t，1H)，7.14(d，2H)，7.22(t，1H)，7.36(m，2H)，7.48(d，1H)，7.54(d，1H)，7.62(t，1H)，8.37(d，1H)，10.11(s，1H)，12.71(s，1H)；MS 367.2(M+H)+
实施例154[2-(2-氯-苯基)-氨基-喹唑啉-4-基]-(1H-吲唑-3-基)-胺(IIc-75)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ6.81(t，1H)，6.87(td，1H)，7.07(t，1H)，7.34(dd，1H)，7.35(t，1H)，7.40(t，1H)，7.53(d，1H)，7.56(d，1H)，7.63(d，2H)，7.72(t，1H)，8.07(d，1H)，8.46(d，1H)，10.37(s，1H)，12.89(s，1H)；MS387.1(M+H)+
实施例155(1H-吲唑-3-基)-[2-(2-三氟甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIc-76)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ7.01(t，1H)，7.20(m，1H)，7.32(m，1H)，7.36(t，1H)，7.43(d，1H)，7.49(d，1H)，7.55(d，1H)，7.61(t，1H)，7.64(d，1H)，7.69(d，1H)，7.95(t，2H)，8.62(d，1H)，10.15(m，1H)，11.62(s，1H)，13.03(s，1H)；MS 421.2(M+H)+
实施例156[2-(4-氰甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(1H-吲唑-3-基)-胺(IIc-77)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ13.16(s，1H)，11.49(br.s，1H)，10.38(br.s，1H)，8.58(d，1H)，7.92(t，1H)，7.67(t，2H)，7.61(d，1H)，7.56(m，1H)，7.44(t，1H)，7.22(m，2H)，7.08(t，1H)，6.86(m，2H)，3.87(s，2H)；MS 392.2(M+H)+.
实施例157[2-(4-氯苯氨基)-5，6，7，8-四氢喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-78)：按照类似于上述方法C的方式制备，MS 355.5(M+H)+
实施例158(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-(2-苯氨基-6，7，8，9-四氢-5H-庚环并嘧啶-4-基)-胺(IIc-79)：按照类似于上述方法C的方式制备，MS335.3(M+H)+
实施例159[2-(苯并咪唑-2-基氨基)-7-苄基-5，6，7，8四氢吡啶并[3，4-d]嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-80)：按照类似于上述方法C的方式制备，MS 452.0(M+H)+
实施例160(7-苄基-2-苯氨基-5，6，7，8-四氢吡啶并[3，4-d]嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)胺(IIc-81)：按照类似于上述方法C的方式制备，MS 412.1(M+H)+
实施例161[6-苄基-2-(4-氯苯氨基)-5，6，7，8-四氢-吡啶并[4，3-d]嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-82)：按照类似于上述方法C的方式制备，MS 446.3(M+H)+
实施例162[2-(苯并咪唑-2-基氨基)-6-苄基-5，6，7，8-四氢-吡啶并[4，3-d]嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-83)：按照类似于上述方法C的方式制备，MS 452.2(M+H)+
实施例163(6-苄基-2-苯氨基-5，6，7，8-四氢-吡啶并[4，3-d]嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIc-84)：按照类似于上述方法C的方式制备，MS 411.9(M+H)+
实施例164(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-(2-苯氨基-5，6，7，8-四氢-吡啶并[3，4-d]嘧啶-4-基)-胺(IIc-85)：按照类似于上述方法C的方式制备，MS322.3(M+H)+
实施例165[2-(4-氰甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-3-基)-胺(IIc-86)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，
1H NMR(DMSO)δ13.65(s，1H)，12.82(br.s，1H)，11.69(br.s，1H)，8.55(dd，2H)，8.12(d，1H)，7.88(m，1H)，7.66(m，1H)，7.50(m，1H)，7.30(m，2H)，7.09(m，1H)，6.94(m，2H)，3.89(s，2H)；MS 393.1(M+H)+.
实施例166[2-(4-氰基苄氨基)-喹唑啉-4-基]-(1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-3-基)-胺(IIc-87)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到灰白色固体，1H NMR(DMSO)δ13.68(s，1H)，12.82(br.s，1H)，11.70(br.s，1H)，8.55(m，3H)，8.00(d，1H)，7.92(t，1H)，7.59(m，4H)，6.96(m，2H)，6.86(m，1H)，4.23(s，2H)；MS 393.1(M+H)+.
实施例167[2-(4-氰甲基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(4-氟-1H-吲唑-3-基)-胺(IIc-88)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ13.49(s，1H)，11.61(br.s，1H)，10.64(br.s，1H)，8.56(d，1H)，7.95(t，1H)，7.67(d，1H)，7.58(t，1H)，7.46(t，1H)，7.43(dd，1H)，7.14(m，2H)，6.85(dd，3H)，3.88(s，2H)；MS 410.1(M+H)+.
实施例168[2-(4-氰基苯氨基)-喹唑啉-4-基]-(1H-吲唑-3-基)-胺(IIc-89)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ13.14(s，1H)，11.31(br.s，1H)，10.51(br.s，1H)，8.59(d，1H)，7.91(t，1H)，7.65(d，3H)，7.56(t，1H)，7.50(m，2H)，7.45(dd，1H)，7.26(d，2H)，7.08(t，1H)；MS 378.2(M+H)+.
实施例169[2-(4-氰基苄氨基)-喹唑啉-4-基]-(1H-吲唑-3-基)-胺(IIc-90)：按照类似于上述方法A的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ13.12(s，1H)，12.91(br.s，1H)，11.60(br.s，1H)，8.57(d，1H)，7.91(t，1H)，7.63(d，1H)，7.55(m，5H)，7.38(t，1H)，6.89(t，1H)，6.84(br.d，2H)，4.19(s，2H)；MS 392.2(M+H)+.
实施例170(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(萘-2-基氧基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIb-1)：按照类似于上述方法B的方式制备，得到白色固体，
mp 327-328℃；1H NMR(DMSO)δ-0.05-0.07(2H，m)，0.50-0.68(2H，m)，1.28-1.40(1H，m)，5.68(1H，s)，7.40-7.50(2H，m)，7.50-7.64(3H，m)，7.70-7.80(2H，m)，7.82-8.08(3H，m)，8.64(1H，d)，10.58(1H，s)，12.07(1H，s)；IR(固体)1621，1595，1575，1554，1508，1480，1410，1385，1320，1254，1240，1212，1166，830，819，758；MS 394.4(M+H)+
实施例171(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-[2-(萘-2-基氧基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIb-2)：按照类似于上述方法B的方式制备，得到淡褐色固体，
mp＞300℃；1H NMR(DMSO)δ1.62(3H，s)，5.65(1H，s)，7.96(2H，br s)，7.55(3H，d)，7.76(2H，m)，7.92(1H，d)，8.00(2H，m)，8.58(1H，d)，10.56(1H，s)，11.99(1H，s)；IR(固体)1625，1601，1571，1556，1479，1377，1315，1250，1236，1210，1159；MS368.7(M+H)+
实施例172(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-(2-苯氧基-喹唑啉-4-基)-胺(IIb-3)：按照类似于上述方法B的方式制备，得到黄褐色固体，
mp 287-290℃；1H NMR(DMSO)δ2.10(3H，s)，5.92(1H，s)，7.23(2H，d)，7.29(1H，t)，7.38(1H，t)，7.46-7.53(3H，m)，7.85(1H，t)，8.58(1H，d)，10.55(1H，s)，12.11(1H，s)；IR(固体)1622，1602，1572，1556，1542，1477，1454，1402，1373，1316，1249，1200，1172，1158；MS318.3(M+H)+
实施例173(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(5，6，7，8-四氢萘-2-基氧基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIb-4)：按照类似于上述方法B的方式制备，得到固体，mp 277-279℃；1H NMR(DMSO)δ0.40-0.50(2H，m)，0.89-0.96(2H，m)，1.71-1.87(5H，m)，2.70-2.83(4H，m)，5.88(1H，s)，6.88-6.96(2H，m)，7.12(1H，d)，7.39(1H，t)，7.58(1H，d)，7.76(1H，t)，8.58(1H，d)，10.54(1H，s)，12.20(1H，s)；IR(固体)1731，1641，1614，1570，1506，1495，1464，1424，1362，1340，1240，880，831，812，776，758；MS 398.4(M+H)+
实施例174(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-甲基苯氧基)-喹唑啉-4-基]-胺(IIb-5)：按照类似于上述方法B的方式制备，得到灰白色固体，
mp 283-284℃；1H NMR(DMSO)δ0.49-0.53(2H，m)，0.89-0.96(2H，m)，1.72-1.81(1H，m)，2.40(3H，s)，5.82(1H，s)，7.03(1H，d)，7.08(1H，s)，7.15(1H，d)，7.35-7.46(2H，m)，7.58(1H，d)，7.78(1H，t)，8.62(1H，d)，10.58(1H，s)，12.25(1H，s)；IR(固体)1622，1604，1576，1557，1483，1419，1381，1319，1253，1189，1158，997，842，789，763；MS 358.4(M+H)+
实施例175[2-(3-甲氧基苯氧基)-喹唑啉-4-基]-(5甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIb-6)：按照类似于上述方法B的方式制备，得到白色固体，
mp 277-278℃；1H NMR(DMSO)δ2.15(3H，s)，3.78(3H，s)，6.00(1H，s)，6.77-6.90(3H，m)，7.30-7.41(2H，m)，7.52(1H，d)，7.70(1H，t)，8.59(1H，d)，10.57(1H，s)，12.10(1H，s)；IR(固体)1623，1603，1575，1556，1487，1456，1430，1373，1316，1253，1192，1142，1046，1022，833，760；MS 348.4(M+H)+
实施例176[2-(3，4-二甲氧基苯氧基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIb-7)：按照类似于上述方法B的方式制备，得到灰白色固体，mp 277-278℃；1H NMR(DMSO)δ2.09(3H，s)，3.70(3H，s)，3.78(3H，s)，5.98(1H，s)，6.73-6.77(1H，m)，6.90(1H，s)，7.00(1H，d)，7.35-7.45(1H，m)，7.58(1H，d)，7.70-7.78(1H，m)，8.63(1H，d)，10.55(1H，s)，12.19(1H，s).IR(固体)1626，1603，1576，1557，1509，1481，1436，1409，1382，1372，1318，1249，1227，1195，1180，1158，1120，1029，965，835，803，767，753；MS 378.4(M+H)+
实施例177[2-(苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基氧基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIb-8)：按照类似于上述方法B的方式制备，得到灰白色固体，
mp 296-299℃(dec.)；1H NMR(DMSO)δ2.13(3H，s)，6.05(1H，s)，6.09(2H，s)，6.69(1H，d)，6.90(1H，s)，6.98(1H，d)，7.39(1H，t)，7.53(1H，d)，7.70(1H，t)，8.58(1H，d)，10.59(1H，s)；IR(固体)1602，1577，1538，1508，1499，1481，1455，1401，1377，1323，1251，1241，1169，1121，1038，1022，951，935，863，813，752；MS 362.4(M+H)+
实施例178[2-(3-甲氧羰基苯氧基)-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIb-9)：按照类似于上述方法B的方式制备，得到灰白色固体，    mp269-270℃；1H NMR(DMSO)δ2.05(3H，s)，3.90(3H，s)，5.88(1H，s)，7.00-7.90(7H，m)，8.50-8.65(1H，m)，10.65(1H，s)；IR(固体)1722，1626，1605，1578，1559，1507，1429，1378，1317，1282，1272，1255，1204，1185，1096，1021，990，869，841，758；MS 362.4(M+H)+
实施例179(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-(2-苯氧基甲基-喹唑啉-4-基)-胺(IId-1)：按照类似于上述方法C的方式制备，得到淡黄色固体，
mp 265-267℃；1H NMR(DMSO)δ0.67(2H，m)，0.93(2H，m)，1.87(1H，m)，5.19(2H，s)，6.55(1H，br s)，6.90-7.02(3H，m)，7.26-7.30(2H，m)，7.54(1H，m)，7.74-7.83(2H，m)，8.61(1H，m)，10.45(1H，br s)，12.18(1H，br s)；MS 358.4(M+H)+
实施例180(2-苄氧基甲基-喹唑啉-4-基)-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IId-2)：按照类似于上述方法C的方式制备，得到白色固体，
mp 211-213℃；1H NMR(DMSO)δ0.65(2H，m)，0.90(2H，m)，1.86(1H，m)，4.63(2H，s)，4.68(1H，s)，6.71(1H，s)，7.28-7.54(6H，m)，7.76-7.81(2H，m)，8.61(1H，m)，10.41(1H，s)，12.19(1H，s)；MS 372.3(M+H)+
实施例181(2-苄基-喹唑啉-4-基)-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IId-3)：按照类似于上述方法D的方式制备，得到白色固体，
mp 219-221℃；1H NMR(DMSO)δ0.66(2H，m)，0.95(2H，m)，1.87(1H，m)，4.11(2H，s)，6.31(1H，s)，7.20-7.50(6H，m)，7.71-7.79(2H，m)，8.55(1H，m)，10.27(1H，s)，12.15(1H，s)；MS 342.7(M+H)+
实施例182(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-(2-甲基喹唑啉-4-基)-胺(IId-4)：按照类似于上述方法C的方式制备，得到白色固体，
mp 289-290℃；1H NMR(DMSO)δ2.31(3H，s)，2.71(3H，s)，6.73(1H，s)，7.75(2H，q)，8.04(1H，t)，8.82(1H，s)，11.94(1H，s)，12.65(1H，s)；IR(固体3266，1636，1607，1579，1479，1407，769，668；MS 240.4(M+H)+
实施例183[2-(4-氯苯氧基甲基)-6，7，8，9-四氢-5H-庚环并嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H吡唑-3-基)-胺(IId-5)：按照类似于上述方法C的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ1.58(2H，m)，1.68(2H，m)，1.85(2H，m)，2.20(3H，s)，2.90(2H，m)，3.00(2H，m)，5.26(2H，s)，6.15(1H，s)，7.15(2H，d)，7.40(2H，d)，10.25(1H，br)；MS 384.3(M+H)+.
实施例184[2-(4-氯苯氧基甲基)-5，6，7，8-四氢-喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IId-6)：按照类似于上述方法C的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ1.80(4H，m)，2.15(3H，s)，2.55(2H，m 模糊的)，2.75(2H，m)，5.25(2H，s)，6.12(1H，s)，7.08(2H，d)，7.35(2H，d)，9.80(1H，br)；MS 370.2(M+H)+.
实施例185(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(萘-2-基硫基)-6-苯基嘧啶-4-基]-胺(IIIa-1)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，
mp 233-234℃；1H NMR(DMSO)δ0.21(2H，br s)，0.56(2H，br s)，1.17(1H，br m)，5.35(1H，br s)，7.02(1H，br s)，7.49(3H，m)，7.59(2H，m)，7.73(1H，d)，7.88(2H，m)，8.02(3H，m)，8.30(1H，m)，10.01(1H，s)，11.75(1H，br s)；IR(固体)；MS 436.7(M+H)+
实施例186(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-甲氧羰基-苯硫基)-6-苯基嘧啶-4-基]-胺(IIIa-2)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，    mp 126-129℃；1H NMR(DMSO)δ0.52(2H，m)，0.87(2H，m)，1.69(1H，m)，3.87(3H，s)，5.47(1H，s)，7.03(1H，br s)，7.49(3H，m)，7.67(1H，m)，7.87(2H，m)，7.94(1H，m)，8.09(1H，m)，8.23(1H，m)，10.07(1H，s)，11.94(1H，s)；IR(固体)；MS 444.7(M+H)+
实施例187(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(萘-2-基硫基)-嘧啶-4-基]-胺(IIIa-3)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，
mp 248-250℃；1H NMR(DMSO)δ0.21(2H，br s)，0.55(2H，br s)，0.94(1H，brm)，5.31(1H，br s)，6.55(1H，brs)，7.57-7.66(3H，m)，7.99-8.03(4H，m)，8.25(1H，s)，9.94(1H，s)，11.75(1H，br s)；IR(固体)；MS 360.7(M+H)+
实施例188(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[5，6-二甲基-2-(萘-2-基硫基)-嘧啶-4-基]-胺(IIIa-4)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，
mp＞270℃；1HNMR(DMSO)δ0.14(2H，d)，0.45(2H，d)，0.78(1H，s)，2.05(3H，s)，2.27(3H，s)，5.26(1H，s)，7.60(3H，d)，7.99(3H，d)，8.21(1H，s)，8.66(1H，s)，11.60(1H，s)；IR(固体)1560，1508，1478，1288，1176，1109，994，809，740，669；MS 388.7(M+H)+
实施例189(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[5-甲基-2-(萘-2-基硫基)-嘧啶-4-基]-胺(IIIa-5)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，    mp 197℃；1H NMR(DMSO)δ0.21(2H，d)，0.51(2H，d)，0.78(1H，s)，2.08(3H，s)，5.40(1H，s)，7.57(2H，d)，7.62(1H，d)，7.92(1H，s)，7.97(3H，d)，8.22(1H，s)，8.88(1H，s)，11.70(1H，s)；IR(固体)1738，1583，1563，1488，1460，1364，1234，1216，808，656；MS 374.2(M+H)+
实施例190(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[6-甲基-2-(萘-2-基硫基)-嘧啶-4-基]-胺(IIIa-6)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，
mp 232℃；1H NMR(DMSO)δ0.15(2H，s)，0.51(2H，s)，0.92(1H，s)，2.20(3H，s)，5.22(1H，s)，7.60(2H，s)，7.67(1H，d)，7.98(3H，s)，8.24(1H，s)，9.79(1H，s)，11.60(1H，s)；IR(固体)1586，1508.7，1485.1282，1180，815，788，744，674，666；MS 374.2(M+H)+
实施例191(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[6-(吗啉-4-基)-2-(萘-2-基硫基)-嘧啶-4-基]-胺(IIIa-7)：向2，4，6-三氯嘧啶(600mg，3.27mmol)与3-氨基-5-环丙基吡唑(403mg，3.27mmol)的EtOH(10ml)溶液加入三乙胺(456μl，3.27mmol)，将反应混合物在室温下搅拌15小时。蒸发溶剂，残余物经过快速色谱纯化(SiO2，己烷/AcOEt梯度)，得到(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-(2，6二氯嘧啶-4-基)-胺(705mg，80％)。向(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-(2，6-二氯嘧啶-4-基)-胺(211mg，0.781mmol)与2-萘硫醇(125mg，0.781mmol)的叔丁醇(5ml)溶液加入三乙胺(174μl，1.25mmol)，将所得混合物在回流下加热15小时。将反应混合物冷却至室温，在乙酸乙酯与NaHCO3水溶液之间分配。将有机层用盐水洗涤，经MgSO4干燥，在真空中浓缩。残余物经过快速色谱纯化(SiO2，己烷/AcOEt梯度)，得到[6-氯-2-(萘-2-基硫基)-嘧啶-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺。将上面生成的[6-氯-2-(萘-2-基硫基)-嘧啶-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(70mg，1.78.10-4mol)溶于吗啉(3ml)，将混合物在120℃下加热15小时。蒸发溶剂，残余物经过快速色谱纯化，得到IIIa-7(50mg，63％)，为白色固体，
mp 118-120℃；1H NMR(DMSO)δ0.34-0.91(4H，4xm)，1.28和1.78(1H，2xm)，3.32(2H，m)，3.60(6H，m)，5.38-6.16(2H，br m)，7.55-7.66(3H，m)，7.95-8.02(3H，m)，8.19和8.23(1H，2xs)，9.28和9.31(1H，2xbr s)，11.71和11.84(1H，2xbr s)；IR(固体)；MS 445.2(M+H)+
实施例192(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[6-(1-甲基哌嗪-4-基)-2-(萘-2-基硫基)-嘧啶-4-基]-胺(IIIa-8)：按照基本上类似于上面关于化合物IIIa-7所述方法的方式制备，得到白色固体，
mp 113-115℃；1HNMR(DMSO)δ0.35-0.91(4H，4xm)，1.31和1.78(1H，2xm)，2.17和2.19(3H，2xs)，2.29(4H，m)，3.35(2H，m)，3.61(2H，m)，5.38-6.20(2H，br m)，7.55-7.66(3H，m)，7.95-8.02(3H，m)，8.17和8.23(1H，2xs)，9.26和9.32(1H，2xbr s)，11.71和11.85(1H，2xbr s)；IR(固体)；MS 458.3(M+H)+
实施例193[6-(2，6-二甲基苯基)-2-(萘-2-基硫基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-9)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到灰白色固体，    mp 148-152℃；1H NMR(DMSO)δ2.10(6H，s)，2.26(3H，d)，5.09和6.31(1H，2x br s)，7.03(3H，s)，7.22(1H，s)，7.59(2H，t)，7.69(1H，d)，7.99(3H，d)，8.28(1H，s)，9.93(1H，s)，11.67(1H，br s)；IR(固体)2970，1739，1436，1365，1229，1217，1205；MS 438.3(M+H)+
实施例194[6-(2-甲基苯基)-2-(萘-2-基硫基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-10)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，
mp 211-214℃；1H NMR(DMSO)δ1.41(3H，s)，2.30(3H，s)，5.26和6.55(1H，2x brs)，7.34(5H，m)，7.62(2H，t)，7.70(1H，d)，7.99(3H，t)，8.30(1H，s)，9.97(1H，s)，11.73(1H，br s)；IR(固体)2356，1615，1582，1483，1265，851，822，761；MS 424.0(M+H)+
实施例195[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-6-苯基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-11)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，
mp 153-155℃；1H NMR(DMSO)δ2.01(3H，s)，2.08(3H，s)，5.43(1H，s)，6.96(1H，br s)，7.49-7.88(9H，m)，10.00(1H，br s)，10.23(1H，s)，11.86(1H，br s)；MS 417.2(M+H)+
实施例196(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-[2-(萘-2-基硫基)-6-苯基-嘧啶-4-基]-胺(IIIa-12)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，
mp 237-239℃；1H NMR(DMSO)δ1.39(3H，br s)，5.12(1H，br s)，6.98(1H，brs)，7.50(3H，m)，7.62-7.63(2H，m)，7.72(1H，d)，7.90(2H，m)，8.03-8.05(3H，m)，8.31(1H，s)，10.00(1H，s)，11.73(1H，br s)；IR(固体)；MS 410.2(M+H)+
实施例197[2-(4-异丁酰氨基-苯硫基)-6-苯基嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-13)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到灰白色固体，
mp 201-202℃；1H NMR(DMSO)δ1.05-1.13(6H，m)，1.97(3H，s)，2.65(1H，m)，5.37(1H，br s)，6.93(1H，br s)，7.50-7.58(5H，m)，7.78-7.90(4H，m)，9.99，10.12和11.84(3H，3x br s)；IR(固体)1676，1614，1586，1573，1514，1483，1395，1299，1262，1242，1214，1168，1089，988；MS445.3(M+H)+
实施例198[6-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-甲硫基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-14)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到灰白色固体，
1H NMR(DMSO)δ2.18(3H，s)，2.20(3H，s)，2.36(4H，m)，2.41(3H，s)，3.46(4H，m)，5.91(1H，s)，6.41(1H，br s)，9.20(1H，s)，11.87(1H，s)；IR(固体)；MS 320.3(M+H)+
实施例199(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-[6-苯基-2-(4-丙酰氨基-苯硫基)-嘧啶-4-基]-胺(IIIa-15)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到淡粉红色固体，
mp 204-206℃；1H NMR(DMSO)δ1.09-1.13(3H，m)，2.00(3H，s)，2.33-2.37(2H，m)，5.40(1H，br s)，6.95(1H，br s)，7.50(3H，m)，7.56-7.58(2H，m)，7.76-7.78(2H，m)，7.88(2H，m)，9.99，10.15和11.85(3H，3x br s)；IR(固体)1678，1623，1580，1534，1496，1453，1398，1307，1245，1203，1119，1049，1030，1004；MS 431.2(M+H)+
实施例200[2-(4-环丙烷碳酰氨基-苯硫基)-6-苯基嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-16)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到灰白色固体，
mp 253-255℃；1H NMR(DMSO)δ0.82-0.83(4H，m)，1.83(1H，m)，2.00(3H，s)，5.41(1H，br s)，6.88(1H，br s)，7.42-7.50(3H，m)，7.56-7.58(2H，m)，7.76-7.78(2H，m)，7.89(2H，m)，9.99，10.47和11.85(3H，3x br s)；IR(固体)1672，1621，1591，1581，1573，1537，1495，1448，1405，1390，1312，1254，1246，1202，1192，1179，1119.2，1005，959；MS 443.2(M+H)+
实施例201(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-{6-苯基-2-[4-(丙烷-1-磺酰氨基)-苯硫基]-嘧啶-4-基}-胺(IIIa-17)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到灰白色固体，
mp232-235℃；1H NMR(DMSO)δ0.94(3H，t)，1.71(2H，m)，2.12(3H，s)，3.13(2H，t)，5.59(1H，s)，7.31(2H，d)，7.49(3H，s)，7.59(2H，d)，7.85(2H，s)，10.00(1H，brs)，10.16(1H，s)，12.05(1H，brs)；IR(固体)1628，1587，1545，1525，1496，1455，1311，1255，1236，1212，1186，1140，1032，1001，934；MS 481.2(M+H)+
实施例202[2-(4-乙磺酰氨基-苯硫基)-6-苯基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-18)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到淡黄色固体，        mp 251-254℃；1H NMR(DMSO)δ1.21(3H，t)，2.12(3H，s)，3.15(2H，q)，5.59(1H，s)，7.32(2H，d)，7.49(3H，s)，7.57(2H，d)，7.85(2H，s)，9.99(1H，br s)，10.15(1H，br s)，11.90(1H，br s)；IR(固体)1621，1585，1542，1523，1495，1455，1315，1257，1208，1142，1049，1033，1002，932；MS 467.2(M+H)+
实施例203[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-6-(2-甲基苯基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-19)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，    mp 212-214℃；1H NMR(DMSO)δ2.01(3H，s)，2.08(3H，s)，2.24(3H，s)，5.43(1H，s)，6.56(1H，br s)，7.49-7.88(9H，m)，10.00(1H，br s)，10.23(1H，s)，11.86(1H，br s)；IR(固体1701，1634，1588，1555，1496，1390，1307，1208，1169，823，803；MS 431.4(M+H)+
实施例204[2-(4-异丁烷碳酰氨基-苯硫基)-6-苯基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-20)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到灰白色固体，
mp 241-243℃；1H NMR(DMSO)δ0.95-0.96(6H，m)，2.00(3H，s)，2.11(1H，m)，2.23-2.25(2H，m)，5.43(1H，br s)，6.95(1H，br s)，7.50-7.58(5H，m)，7.77-7.89(4H，m)，10.00，10.13和11.84(3H，3x br s)；IR (固体)1660，1628，1589，1575，1543，1525，1496，1451，1398，1357，1314，1301，1251，1206，1108，995；MS 459.2(M+H)+
实施例205[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-5-甲基-6-苯基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-21)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到淡粉红色固体，        mp 276-277℃；1H NMR(DMSO)δ1.98(3H，s)，2.08(6H，s)，5.41(1H，br s)，7.47-7.55(7H，m)，7.72-7.74(2H，m)，8.89，10.20和11.87(3H，3x br s)；IR(固体)1676，1591，1555，1540，1519，1493，1393，1375，1303，1260，1230，1176，1148，1045，1011，969；MS 431.2(M+H)+
实施例206[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-6-(4-甲氧基苯基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-22)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到灰白色固体，        mp241-245℃；1H NMR(DMSO)δ1.99(3H，s)，2.06(3H，s)，3.82(3H，s)，5.44(1H，s)，7.03(2H，d)，7.53(2H，d)，7.71(2H，8)，7.83(2H，s)，10.12(1H，s)，10.23(1H，s)，11.84(1H，s)；IR(固体)1627，1606，1571，1511，1313，1257，1181，830；MS 447.2(M+H)+
实施例207[6-(3-乙酰氨基苯基)-2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-23)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到褐色固体，        mp 227-230℃；1H NMR(DMSO)δ2.01(3H，s)，2.11(6H，s)，5.34(1H，s)，6.99(1H，br s)，7.41(1H，t)，7.49-7.62(3H，m)，3.71-3.76(3H，m)，8.19(1H s)，10.09-10.18(2H，brs)，10.23(1H，s)，12.20(1H，br s)；IR(固体)1635，1573，1533，1488，1372，1318，1297，827，798；MS 474.3(M+H)+
实施例208[2-(4-异丙磺酰氨基-苯硫基)-6-苯基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-24)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，        mp255-257℃；1H NMR(DMSO)δ1.28(6H，d)，2.14(3H，s)，3.32(1H，s)，5.60(1H，s)，7.36(2H，d)，7.49(3H，s)，7.60(2H，d)，7.85(2H，s)，10.00(1H，br s)，10.11(1H，s)，11.92(1H，br s)；IR(固体)1625，1587，1574，1545，1525，1495，1313，1295，1257，1234，1136，1000，934；MS481.2(M+H)+
实施例209{2-[4-(2-二甲氨基-乙酰氨基)-苯硫基]-6-苯基-嘧啶-4-基}-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-25)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到灰白色固体，
mp 213-215℃；1H NMR(DMSO)δ2.00(3H，s)，2.31(6H，s)，3.15(2H，s)，5.45(1H，s)，6.83(1H，brs)，7.46-7.51(3H，m)，7.59(2H，d)，7.80-7.92(5H，m)，9.98(1H，s)，10.05(1H，s)；IR(固体)1701，1617，1587，1571，1509，1480，1456，1304，1284，1254，1238，1213，1181，1156，987，833，782，754，695；MS 460.3(M+H)+
实施例210[2-(3-氯-苄硫基)-6-吗啉-4-基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-26)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到白色固体，        mp 224-225℃；1H NMR(DMSO)δ2.17(3H，s)，3.40-3.50(4H，m)，3.60-3.71(4H，m)，4.30(2H，s)，5.95(1H，brs)，6.41(1H，brs)，7.23-7.55(4H，m)，9.31(1H，s)，11.89(1H，brs)；IR(固体)1557，1476，1442，1401，1314，1232，1121，1018；MS 417.4(M+H)+
实施例211[2-(3-氯-苄硫基)-6-(2-甲氧基-乙氨基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-27)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到白色固体，
mp 101-102℃；1H NMR(DMSO)δ2.15(3H，s)，3.21(3H，s)，3.28-3.41(4H，m)，4.29(2H，s)，5.78(1H，brs)，6.20(1H，brs)，7.10(1H，brs)，7.21-7.50(4H，m)，9.01(1H，brs)；IR(固体)1598，1555，1527，1336，1293，1117，1079，974，783；MS 405.4(M+H)+
实施例212[2-苄硫基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-28)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到黄色胶状物，1H NMR(CDCl3)δ2.23(3H，s)，2.28(3H，s)，2.31-2.64(4H，m)，3.30-3.65(4H，m)，4.38(2H，s)，5.83(1H，s)，6.23(1H，brs)，7.17-7.49(5H，m)，7.98-8.18(1H，m)；IR(固体)1555，1494，1371，1315，1286，1233，999，977，801，774，709；MS 396.4(M+H)+
实施例213[2-苄硫基-6-吗啉-4-基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-29)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到灰白色泡沫，
1H NMR(CDCl3)δ2.31(3H，s)，3.39-3.80(8H，m)，4.39(2H，s)，5.84(1H，s)，6.25(1H，brs)，7.20-7.50(5H，m)，8.10(1H，s)；IR(固体)1557，1486，1442，1314，1229，1213，1121，767，698；MS 383.4(M+H)+
实施例214[2-(3-氯-苄硫基)-6-(4-甲基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-30)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到白色泡沫，
1H NMR(CDCl3)δ2.31(3H，s)，2.35(3H，s)，2.40-2.51(4H，m)，3.56-3.69(4H，m)，4.34(2H，s)，5.85(1H，s)，6.29(1H，brs)，6.89(1H，s)，7.18-7.50(4H，m)；IR(固体)1553，1514，1484，1446，1277，1228，999，799；MS430.4(M+H)+
实施例215[2-(4-甲氧基-苄硫基)-6-(4-甲基哌嗪-1-基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-31)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到黄色的油，
1H NMR(CDCl3)δ2.28(3H，s)，2.33(3H，s)，2.44-2.45(4H，m)，3.62(4H，m)，3.80(3H，s)，4.34(2H，s)，5.32(1H，s)，6.28(1H，br s)，6.83-6.85(2H，m)，7.34-7.36(2H，m)；IR(固体)1659，1554，1508，1485，1449，1366，1318，1302，1277，1230，1166，1146，1030，999，973，948；MS 443.4(M+H)+
实施例216[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-6-叔丁基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-32)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，
mp 227-228℃；1H NMR(DMSO)δ1.10(3H，br s)，1.20(9H，s)，2.00(3H，s)，2.35(2H，q)，5.35(1H，br s)，6.55(1H，br s)，7.55(2H，d)，7.75(2H，d)，10.1(1H，br s)，1.15(1H，s)，12.1(1H，br s)；IR(固体)；MS(M+H)+
实施例217(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[6-苯基-2-(4-丙酰氨基-苯硫基)-嘧啶-4-基]-胺(IIIa-33)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到灰白色固体，
mp 208-209℃；1H NMR(DMSO)δ0.52(2H，m)，0.80(2H，m)，1.08-1.10(3H，m)，1.65(1H，br s)，2.33-2.37(2H，m)，5.50(1H，br s)，7.03(1H，br s)，7.47(3H，m)，7.50-7.58(2H，m)，7.76-7.77(2H，m)，7.88-7.98(2H，m)，10.00，10.11和11.86(3H，3x br s)；IR(固体)1676，1617，1575，1539，1520，1485，1459，1418，1395，1304，1255，1243，1215，1161，1071，990；MS 457.4(M+H)+
实施例218[2-(3-氯-苄硫基)-6-(哌啶-1-基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-34)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到白色固体，      mp 234-235℃；1H NMR(DMSO)δ1.40-1.64(6H，m)，2.13(3H，s)，3.42-3.51(4H，m)，4.27(2H，s)，5.85(1H，br s)，6.46(1H，brs)，7.23-7.41(3H，m)，7.48(1H，s)，9.18(1H，s)，11.83(1H，s)；IR(固体)1598，1546，1483，1398，1317，1227，974，798，779；MS 415.4(M+H)+
实施例219(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-{2-[4-(吗啉磺酰基)-苄硫基]-6-吗啉-4-基-嘧啶-4-基}-胺(IIIa-35)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ2.24(3H，s)，2.90-3.01(4H，m)，3.29-3.36(4H，m)，3.48-3.57(4H，m)，3.67-3.75(4H，m)，4.43(2H，s)，5.82-6.10(2H，m)，7.50-7.70(5H，m)；IR(固体)1550，1483，1441，1346，1308，1255，1160，1112，941，726；MS 532.5(M+H)+
实施例220{6-(2-甲氧基-乙氨基)-2-[4(吗啉磺酰基)-苄硫基]-嘧啶-4-基}-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-36)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到白色固体，
mp 193-195℃；1H NMR(DMSO)δ2.15(3H，s)，2.79-2.89(4H，m)，3.34(3H，s)，3.40-3.51(4H，m)，3.59-3.67(4H，m)，4.41(2H，s)，5.76-5.72(1H，m)，6.20(1H，brs)，7.10(1H，brs)，7.61-7.74(4H，m)，9.03(1H，brs)，11.81(1H，brs)；IR(固体)1593，1555，1484，1350，1298，1255，1160，1107，936；MS 520.5(M+H)+
实施例221{6-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-[4-(吗啉磺酰基)-苄硫基]-嘧啶-4-基}-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-37)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到白色固体，
mp 206-207℃；1H NMR(DMSO)δ2.09(3H，s)，2.20(3H，s)，2.26-2.40(4H，m)，2.78-2.88(4H，m)，3.38-3.49(4H，m)，3.56-3.67(4H，m)，4.41(2H，s)，5.82(1H，brs)，6.42(1H，brs)，7.60-7.74(4H，m)，9.26(1H，s)，11.89(1H，brs)；IR(固体)1583，1558，1479，1346，1231，1160，1112，998，969，926；MS 545.5(M+H)+
实施例222[6-甲氧基甲基-2-(4-丙酰氨基-苯硫基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-38)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，    1H NMR(DMSO)δ1.03-1.14(3H，m)，2.00(3H，s)，2.29-2.40(2H，m)，OMe under DMSO，4.22(2H，m)，5.26(1H，brs)，6.45(1H，brs)，7.44-7.56(2H，m)，7.68-7.80(2H，m)，9.86(1H，brs)，10.11(1H，s)，11.79(1H，brs)；IR(固体)1670，1593，1517，1479，1393，1360，1269，1174，1107；MS399.4(M+H)+
实施例223[2-(4-甲氧羰基-苯硫基)-6-甲氧基甲基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-39)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到白色固体，         mp 204-205℃；1H NMR(DMSO)δ1.89(3H，brs)，3.85(3H，s)，OMeunder DMSO，4.23(2H，s)，5.22(1H，brs)，6.51(1H，brs)，7.70-7.81(2H，m)，7.96-8.06(2H，m)，9.99(1H，brs)，11.85(1H，brs)；IR(固体)1721，1621，1583，1519，1484，1289，1271，1178，1119，1109，997，841；MS 386.3(M+H)+
实施例224[2-(3，5-二甲氧基-苄硫基)-6-吗啉-4-基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-40)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ2.15(3H，s)，3.40-3.49(4H，m)，3.60-3.74(10H，m)，4.25(2H，s)，5.88(1H，brs)，6.31-6.61(5H，m)，9.32(1H，s)，11.86(1H，s)；IR(固体)1581，1556，1470，1439，1315，1232，1205，1159，1144；MS 443.4(M+H)+
实施例225[2-(3，5-二甲氧基-苄硫基)-6-吡咯烷-4-基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-41)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ1.80-1.97(4H，m)，2.15(3H，s)，3.43-3.45(4H，m)，3.69(6H，s)，4.26(2H，s)，5.85(1H，brs)，6.18(1H，brs)，6.35(1H，brs)，6.60(2H，s)，9.12(1H，s)，11.88(1H，s)；IR(固体1598，1560，1474，1470，1346，1303，1207，1136，1050；MS 427.4(M+H)+
实施例226(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-[6-吗啉-4-基-2-(萘-2-基甲硫基)-嘧啶-4-基]-胺(IIIa-42)：按照类似于上述方法M的方式制备，得到灰白色固体，
1H NMR(DMSO)δ2.15(3H，s)，3.37-3.50(4H，m)，3.59-3.70(4H，m)，4.48(2H，s)，5.88(1H，brs)，6.40(1H，brs)，7.40-7.60(3H，m)，7.78-7.95(4H，m)，9.30(1H，s)，11.89(1H，brs)；IR(固体)1607，1555，1484，1441，1398，1365，1308，1231，1179，1112；MS 433.4(M+H)+
实施例227{2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-6-[4-(3-二甲氨基-丙氧基)-苯基]-嘧啶-4-基}-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-43)：按照类似于上述方法N的方式制备，得到白色固体，
mp 219-222℃；1H NMR(CDCl3)δ.1.97-2.07(2H，m)，2.14(3H，s)，2.18(3H，s)，2.30(6H，s)，2.52(2H，t)，4.09(2H，t)，5.56(1H，s)，6.80(1H，br s)，6.99(2H，d)，7.60(2H，d)，7.68-7.78(3H，m)，7.85(2H，d)；IR(固体)1606，1590，1512，1482，1309，1250，1238，1210，1178，1151，1055，989，824，711，690，665，656；MS 518.4(M+H)+
实施例228[2-(4-乙酰氨基苯硫基)-6-(吗啉-4-基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-44)：按照类似于上述方法P的方式制备，得到白色固体，MS 426.4(M+H)+
实施例229[6-羟基甲基-2-(4-丙酰氨基-苯硫基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-45)：按照方法O从IIIa-48制备，得到白色固体，
1H NMR(DMSO)δ1.08-1.18(3H，m)，1.96(3H，brs)，2.29-2.40(2H，m)，4.20-4.40(3H，m)，5.20-5.46(2H，m)，6.56(1H，s)，7.50(2H，d)，7.79(2H，d)，9.90(1H，brs)，10.13(1H，s)，11.78(1H，brs)；MS 385.4(M+H)+
实施例230[2-(4-乙酰氨基-苯硫基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-46)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到灰白色固体，
mp 249-250℃；1H NMR(DMSO)δ1.99(3H，s)，2.08(3H，s)，5.38(1H，br s)，6.45(1H，brs)，7.50(2H，d)，7.71(2H，d)，7.98(1H，d)，9.89(1H，br s)，10.19(1H，br s)，11.83(1H，br s)；IR(固体)1657，1609，1584，1515，1494，1468，1395，1372，1355，1330，1316，1201，1175，1157，1027，993；MS 341.4(M+H)+
实施例231[6-(1-丁氧羰基)-2-(4-丙酰氨基-苯硫基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIa-47)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到黄色固体，     1H NMR(DMSO)δ0.90-0.98(3H，m)，1.03-1.12(3H，m)，1.31-1.45(2H，m)，1.60-1.71(2H，m)，1.94(3H，brs)，2.29-2.40(2H，m)，4.20-4.30(2H，m)，5.25(1H，brs)，7.08(1H，brs)，7.49-7.55(2H，m)，7.72-7.81(2H，m)，10.15(1H，brs)，10.32(1H，brs)，11.89(1H，brs)；IR(固体)1736，1679，1622，1584，1517，1489，1284，1174；MS 455.4(M+H)+
实施例232[6-甲氧羰基-2-(4-丙酰氨基苯硫基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3yl)-胺(IIIa-48)：按照类似于上述方法L的方式制备，得到黄色固体，      1H NMR(DMSO)δ1.10(3H，t)，1.94(3H，brs)，2.35(2H，q)，3.84(3H，s)，5.22(1R，brs)，7.05(1H，s)，7.52(2H，d)，7.79(2H，d)，10.18(1H，brs)，10.38(1H，brs)，11.89(1H，brs).IR(固体)1741，1679，1617，1589，1512，1484，1374，1284，1250；MS 413.4(M+H)+
实施例233(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-(6-苯基-2苯氨基-嘧啶-4-基)-胺(IIIc-1)：白色固体，MS 343.4(M+H)+
实施例234(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-(6-苯基-2-苯氨基-嘧啶-4-基)-胺(IIIc-2)：白色固体，
mp 267-269℃；1H NMR(DMSO)δ0.63(2H，m)，0.96(2H，m)，1.87(1H，m)，6.07(1H，s)，6.84(1H，br s)，7.20(1H，m)，7.33-8.05(9H，m)，10.52(1H，br s)，11.08(1H，br s)，12.53(1H，br s)；IR(固体)；MS 369.7(M+H)+
实施例235(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-甲基苯氨基)-6-苯基-嘧啶-4-基]-胺(IIIc3)：白色固体，
mp 267-270℃；1H NMR(DMSO)δ0.63(2H，m)，0.94(2H，m)，1.87(1H，m)，2.36(3H，s)，6.12(1H，s)，6.81(1H，br s)，7.03(1H，m)，7.29-7.94(8H，m)，10.43(1H，br s)，11.12(1H，br s)，12.47(1H，br s)；IR(固体)；MS 383.7(M+H)+
实施例236[2-(4-氰甲基苯氨基)-6-苯基嘧啶-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc-4)：淡黄色固体，
mp 294-297℃；1H NMR(DMSO)δ0.64(2H，m)，0.97(2H，m)，1.89(1H，m)，4.06(2H，s)，6.07(1H，s)，6.87(1H，br s)，7.40(2H，m)，7.63-7.90(5H，m)，7.95(2H，m)，10.51(1H，br s)，11.02(1H，brs)，12.57(1H，br s)；IR(固体)；MS 408.8(M+H)+
实施例237(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[6-苯基-2-(吡啶-3-基甲氨基)-嘧啶-4-基]-胺(IIIc-5)：灰白色固体，
mp 191-193℃；1H NMR(DMSO)δ0.65(2H，m)，0.89(2H，m)，1.83(1H，m)，4.59(2H，s)，6.04(1H，br s)，6.76(1H，br s)，7.32-7.56(5H，m)，7.77(1H，m)，7.88-7.97(2H，m)，8.43(1H，m)，8.61(1H，s)，9.47(1H，br s)，11.93(1H，br s)；IR  (固体)；MS 384.8(M+H)+
实施例238[2-(3-氯苯基)氨基-6-(3-硝基苯基)嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc6)：灰白色固体，
1H NMR(CD3OD)δ5.95(1H，s)，6.65(1H，s)，6.90(1H，d)，7.18(1H，t)，7.32(1H，d)，7.58(1H，t)，7.82(1H，s)，8.18(1H，d)，8.25(1H，d)，8.65(1H，s)；MS 422.1(M+H)+
实施例239[2-(3-氯苯基)氨基-6-(3，4，5-三甲氧基苯基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3yl)-胺(IIIc-7)：白色固体，MS 467.7(M+H)+
实施例240(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-[2-(4-氨磺酰基苯氨基)-6-(3，4，5-三甲氧基苯基)嘧啶-4-基]-胺(IIIc-8)：白色固体，MS 512.6(M+H)+
实施例241[2-(4-氯苯基)氨基-6-甲基-嘧啶-4-基]-5-(呋喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]-]-胺(IIIc-9)：白色固体，MS 367.1(M+H)+
实施例242[2-(苯并咪唑-2-基氨基)-6-乙基嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc-10)：MS 335.5(M+H)+
实施例243[2-(4-氯苯基)氨基-6-甲基-嘧啶-4-基]-(5-苯基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc-11)：MS 377.5(M+H)+
实施例244[2-(4-氯苯基)氨基-6-乙基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc-12)：MS 329.4(M+H)+
实施例245(5-叔丁基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-氯苯基)氨基-6-(3-硝基苯基)-嘧啶-4-基]-胺(IIIc-13)：灰白色固体，
1H NMR(CD3OD)δ1.32(9H，s)，6.18(1H，s)，7.04(1H，s)，7.14(1H，d)，7.35(1H，t)，7.58(1H，d)，7.82(1H，t)，7.91(1H，s)，8.35(1H，d)，8.40(1H，d)，8.90(1H，s)；MS 464.2(M+H)+
实施例246[2-(3-氯苯基)氨基-6-(3-硝基苯基)-嘧啶-4-基]-(5-苯基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc-14)：灰白色固体，
1H NMR(CD3OD)δ6.66(1H，s)，7.12(1H，d)，7.30-7.45(5H，m)，7.50(1H，d)，7.62(2H，d)，7.78(1H，t)，7.88(1H，s)，8.35(1H，d)，8.42(1H，d)，8.85(1H，s)；MS 484.1(M+H)+
实施例247[5-(呋喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]-(6-苯基-2-苯氨基-嘧啶-4-基)-胺(IIIc-15)：MS 395.4(M+H)+
实施例248[2-(苯并咪唑-2-基氨基)-6-甲基嘧啶-4-基]-(5-苯基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc-16)：MS 383.2(M+H)+
实施例249[2-(苯并咪唑-2-基氨基)-6-甲基-嘧啶-4-基]-[5-(呋喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]-胺(IIIc-17)：MS 373.4(M+H)+
实施例250[2-(4-氯苯氨基)-6-甲基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc-18)：MS 315.4(M+H)+
实施例251[2-(4-氯苯基)氨基-5，6-二甲基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc-19)：MS 329.4(M+H)+
实施例252(5，6-二甲基-2-苯氨基-嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc-20)：MS 295.5(M+H)+
实施例253[2-(4-氯苯基)氨基-6-甲氧基甲基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc-21)：MS 345.1(M+H)+
实施例254[2-(苯并咪唑-2-基氨基)-6-甲氧基甲基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc-22)：MS 351.2(M+H)+
实施例255(6-甲氧基甲基-2-苯氨基-嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc-23)：MS 311.2(M+H)+
实施例256(6-甲基-2-苯氨基-嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIIc-24)：MS 281.1(M+H)+
实施例257[2-(2-氯苯氧基甲基)-6-甲基嘧啶-4-基3-(5-苯基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIId-1)：MS 392.1(M+H)+
实施例258[2-(2-氯苯氧基甲基)-6-甲基嘧啶-4-基]-[5-(呋喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]-胺(IIId-2)：MS 382.1(M+H)+
实施例259(6-甲基-2-苯氧基甲基-嘧啶-4-基)-(5-苯基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIId-3)：MS 358.2(M+H)+
实施例260[5-(呋喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]-(6-甲基-2-苯氧基甲基-嘧啶-4-基)-胺(IIId-4)：MS 348.2(M+H)+
实施例261[5-(呋喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]-(6-甲基-2-苯硫基甲基-嘧啶-4-基)-胺(IIId-5)：MS 364.1(M+H)+
实施例262[6-甲基-2-(4-甲基-苯硫基甲基)-嘧啶-4-基]-(5-苯基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIId-6)：MS 388.1(M+H)+
实施例263[5-(呋喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]-[6-甲基-2-(4-甲基-苯硫基甲基)-嘧啶-4-基]-胺(IIId-7)：MS 378.1(M+H)+
实施例264[2-(4-氟-苯氧基甲基)-6-甲基-嘧啶-4-基]-(5-苯基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIId-8)：MS 376.2(M+H)+
实施例265[2-(4-氟-苯氧基甲基)-6-甲基-嘧啶-4-基]-[5-(呋喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]-胺(IIId-9)：MS 366.2(M+H)+
实施例266(6-乙基-2-苯硫基甲基-嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIId-10)：MS 326.2(M+H)+
实施例267(6-乙基-2-苯氧基甲基-嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIId-11)：MS 310.2(M+H)+
实施例268[6-乙基-2-(4-氟苯氧基甲基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIId-12)：MS 328.2(M+H)+
实施例269[6-乙基-2-(1-甲基-1-苯基-乙基)嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIId-13)：MS 322.2(M+H)+
实施例270[2-(4-氯苯氧基甲基)-6-甲基-嘧啶-4-基]-(5-苯基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIId-14)：MS 392.2(M+H)+
实施例271[2-(4-氯苯氧基甲基)-6-甲基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIId-15)：MS 330.2(M+H)+
实施例272[2-(4-氯苯氧基甲基)-6-甲氧基甲基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIId-16)：白色固体，
1H NMR(DMSO)δ2.20(3H，s)，3.43(3H，s)，4.49(2H，s)，5.20(2H，s)，6.05(1H，br)，7.05(2H，d)，7.33(2H，d)，10.55(1H，br)；MS 360.2(M+H)+
实施例273[2-(4-氯苯氧基甲基)-6-甲基-嘧啶-4-基]-[5-(呋喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]-胺(IIId-17)：MS 382.2(M+H)+
实施例274(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-(2-苯硫基甲基-5，6，7，8-四氢-喹唑啉-4-基)-胺(IId-7)：MS 352.5(M+H)+
实施例275[2-(4-甲基苯硫基甲基)-6，7，8，9-四氢-5H-庚环并嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IId-8)：MS 380.2(M+H)+
实施例276[2-(1-甲基-1-苯基-乙基)-6，7，8，9-四氢-5H-庚环并嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IId-9)：MS 362.3(M+H)+
实施例277[2-(2，6-二氯苄基)-5，6，7，8-四氢喹唑啉-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IId-10)：MS 388.1(M+H)+
实施例278[7-苄基-2-(2，6-二氯苄基)-5，6，7，8-四氢吡啶并[3，4-d]嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IId-11)：MS 479.5(M+H)+
实施例279[6-苄基-2-(4-氯苯氧基甲基)-5，6，7，8-四氢-吡啶并[4，3-d]嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IId-12)：MS 461.2(M+H)+
实施例280[2-(4-氯苯氧基甲基)-5，6，7，8-四氢-吡啶并[4，3-d]嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H吡唑-3-基)-胺(IId-13)：MS 371.3(M+H)+
实施例281[2-(2，6-二氯苄基)-6-甲基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIId-18)：MS 348.1(M+H)+
实施例282[2-(2，6-二氯苄基)-5，6-二甲基嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺(IIId-19)：白色固体，
1H NMR(DMSO)□8.50(1H，s)，7.70(1H，d)，7.3-7.1(3H，m)，5.25(1H，s)，4.10(1H，s)，2.30(3H，s)，2.10(3H，s)，1.80(3H，s)；MS 362.1(M+H)+
实施例283(1H-吲唑-3-基)-[2-(2-苯基-环丙基)喹唑啉-4-基]-胺(IId-16)：        1HNMR(DMSO)13.2(1H，s)，12.0(1H，s)，8.76(1H，m)，8.10(1H，m)，7.85(2H，m)，7.75(1H，m)，7.61(1H，m)7.41(1H，m)，7.30(2H，m)，7.20(2H，m)，7.12(2H，m)，2.35(2H，m)，1.60(1H，m)，1.35(1H，m)；MS：m/z，378.1MH+；HPLC Rt＝3.21min.
实施例284(7-氟-1H-吲唑-3-基)-[2-(2-苯基环丙基)-喹唑啉-4-基]-胺(IId-17)：
1HNMR(DMSO)13.8(1H，s)，12.05(1H，s)，8.75(1H，m)，8.10(1H，m)，7.85(2H，m)，7.60(1H，m)，7.35(3H，m)7.25-7.10(4H，m)，2.35(2H，m)，1.60(1H，m)，1.35(1H，m)；MS：m/z，396.1MH+；HPLC Rt＝3.26min.
实施例285(5-氟-1H-吲唑-3-基)-[2-(2-苯基环丙基)-喹唑啉-4-基]-胺(IId-18)：
1HNMR(DMSO)13.3(1H，s)，12.0(1H，s)，8.75(1H，m)，8.10(1H，m)，7.85(2H，m)，7.65(2H，m)，7.35(3H，m)7.20(1H，m)，7.10(2H，m)2.40(2H，m)，1.65(1H，m)，1.35(1H，m)；MS：m/z，396.1MH+；HPLC Rt＝3.26min.
实施例286(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-[2-(2-苯基-环丙基)-喹唑啉-4-基]-胺(IId-19)：
1HNMR (DMSO)12.8(1H，s)，11.90(1H，s)，8.80(1H，m)，8.10(1H，m)，7.85(2H，m)，7.30-7.20(5H，m)，6.55(1H，s)2.80(1H，m)，2.55(1H，m)，2.35(3H，s)2.00(2H，m)；MS：m/z，342.1MH+；HPLC Rt＝3.13min.
生物学试验
可以在体外、体内或细胞系中测定化合物作为蛋白激酶抑制剂的活性。体外测定法包括测定对磷酸化活性的抑制作用或活化蛋白激酶的ATP酶活性。可供替代的体外测定法量化抑制剂与蛋白激酶结合的能力。抑制剂结合作用可以这样测量，在结合之前放射性标记抑制剂，分离抑制剂/蛋白激酶配合物，再测定所结合的放射性标记的量。作为替代选择，抑制剂结合作用可以这样测定，进行竞争实验，其中将新颖的抑制剂和与已知放射性配体结合的蛋白激酶一起培育。
生物学试验例1
关于GSK-3抑制作用的Ki测定
利用标准偶联酶***，根据抑制GSK-3β(AA 1-420)活性的能力筛选化合物(Fox等，(1998)Protein Sci.7，2249)。反应是在含有100mMHEPES(pH 7.5)、10mM MgCl2、25mM NaCl、300μM NADH、1mMDTT和1.5％DMSO的溶液中进行的。该测定法中最终的底物浓度是20μM ATP(Sigma Chemicals，St Louis，MO)和300μM肽(HSSPHQS(PO3H2)EDEEE，American Peptide，Sunnyvale，CA)。反应是在30℃和20nM GSK-3β下进行的。偶联酶***各组分的最终浓度是2.5mM磷酸烯醇丙酮酸、300μM NADH、30μg/ml丙酮酸激酶和10μg/ml乳酸脱氢酶。
制备测定储备缓冲溶液，其中含有除ATP以外的上面列举的全部试剂和有关供试化合物。在96孔平板中将测定储备缓冲溶液(175μl)与5μl有关供试化合物一起在30℃下培育10min，供试化合物的最终浓度从0.002μM至30μM不等。通常，在子板中利用DMSO(从10mM化合物储备液)制备供试化合物的系列稀释液，进行12点滴定。加入20μl ATP引发反应(最终浓度20μM)。利用Molecular DevicesSpectramax平板读数器(Sunnyvale，CA)得到30℃下10分钟内的反应速率结果。从速率数据测定Ki值，作为抑制剂浓度的函数。
下列化合物显示对GSK-3具有小于0.1μM的Ki值：IIa-2，IIa-3，IIa-8，IIa-9，IIa-11，IIa-12，IIa-17，IIa-18，IIa-21至IIa-24，IIa-26，IIa-28，IIa-30至IIa-32，IIa-39，IIa-43，IIa-46，IIa-47，IIa-61，IIc-3，IIc-6，IIc-8，IIc-10至IIc-12，IIc-15，IIc-18，IIc-20至IIc-22，IIc-24，IIc-25，IIc-27，IIc-30至IIc-32，IIc-35至IIc-39，IIc-42，IIc-53，IIc-61，IIc-67，IIc-77，IIc-78，IIb-1，IIb-3，IIb-5，IIb-8，IId-1，IIIa-2，IIIa-3，IIIa-6，IIIa-17，IIIa-18，IIIa-24，IIIa-27，IIIc-2至IIIc-5，IIIc-9，IIIc-11，IIIc-12，IIIc-15，IIIc-18，IIIc-19，IIIc-21，IIIc-24，IIIb-1至IIIb-6，IIIb-8至IIIb-10，IIIb-13，IIIb-14，IIId-20，IIId-21，IId-14和IId-19。
下列化合物显示对GSK-3具有在0.1与1.0μM之间的Ki值：IIa-1，IIa-4，IIa-5，IIa-7，IIa-14，IIa-15，IIa-20，IIa-29，IIa-34至IIa-36，IIa-38，IIa-41，IIa-42，IIa-48，IIa-54，IIa-55，IIa-62，IIa-63，IIa-66，IIa-69，IIa-78，IIc-1，IIc-2，IIc-4，IIc-5，IIc-7，IIc-9，IIc-13，IIc-14，IIc-16，IIc-17，IIc-19，IIc-23，IIc-26，IIc-28，IIc-29，IIIc-33，IIc-34，IIc-40，IIc-41，IIc-43至IIc-45，IIc-47至IIc-52，IIc-54至IIc-57，IIc-59，IIc-63至IIc-66，IIc-72，IIc-75，IIc-76，IIc-79，IIc-6，IIb-7，IIb-9，IId-2，IId-5，IId-6，IIIa-1，IIIa-4，IIIa-5，IIIa-7，IIIa-8，IIIa-10，IIIa-11，IIIa-19，IIIa-22，IIIa-23，IIIa-26，IIIa-29，IIIa-30，IIIa-31，IIIa-33，IIIa-34，IIIa-37，IIIa-42，IIIc-1，IIIc-8，IIIc-20，IIIc-23，IIIb-7，IIIb-11，IIIb-12，IIIb-15，IIIb-16，IId-16，IId-17和IId-18。
下列化合物显示对GSK-3具有在0.1与7.0μM之间的Ki值：IIa-10，IIa-13，IIa-25，IIa-40，IIa-45，IIa-49，IIa-50至IIa-52，IIa-64，IIa-65，IIa-67，IIa-68，IIa-71，IIa-72，IIa-74，IIa-76，IIa-77，IIa-81，IIc-58，IIc-60，IIc-62，IIc-68至IIc-71，IIc-74，IId-3，IId-4，IIIa-15，IIIa-16，IIIa-21，IIIa-28，IIIa-35，IIIa-36，IIIa-38，IIIa-41，IIIa-43，IIIa-45，IIIa-49，IIIc-10，IIIc-16，IIIc-17和IIIc-22。
生物学试验例2
关于Aurora-2抑制作用的Ki测定
利用标准偶联酶***，按照下列方式根据抑制Aurora-2的能力筛选化合物(Fox等，(1998)Protein Sci.7，2249)。
向含有0.1M HEPES(pH 7.5)、10mM MgCl2、1mM DTT、25mMNaCl、2.5mM磷酸烯醇丙酮酸、300mM NADH、30mg/ml丙酮酸激酶、10mg/ml乳酸脱氢酶、40mM ATP和800μM肽(LRRASLG，American Peptide，Sunnyvale，CA)的测定储备缓冲溶液加入本发明化合物的DMSO溶液，至最终浓度为30μM。将所得混合物在30℃下培育10min。加入10μl Aurora-2储备溶液引发反应，得到该测定法中的最终浓度为70nM。利用BioRad Ultramark平板读数器(Hercules，CA)在30℃下5min内监测340nm下的吸光度，得到反应速率结果。从速率数据测定Ki值，作为抑制剂浓度的函数。
下列化合物显示对Aurora-2具有小于0.1μM的Ki值：IIa-1至IIa-18，IIa-21至IIa-64，IIa-66，IIa-68，IIa-69，IIa-71至IIa-78，IIa-81，IIc-1至IIc-13，IIc-15至IIc-44，IIc-46至IIc-61，IIc-63至IIc-65，IIc-67至IIc-69，IIb-1至IIb-9，IId-1至IId-3，IIIa-1至IIIa-8，IIIa-10至IIIa-13，IIIa-15至IIIa-32，IIIa-36至IIIa-41，IIIa-44至IIIa-49，IIIc-1至IIIc-5，IIIc-12和IIIc-15
下列化合物显示对Aurora-2具有在0.1与1.0μM之间的Ki值：IIa-20，IIa-65，IIa-67，IIa-70，IIa-80，IIc-14，IIc-66，IId-5，IId-6，IIIa-14，IIIa-33至IIIa-35，IIIc-9，IIIc-11，IIIb-1，IIIb-2，IIIb-7，IIIb-10至IIIb-13，IIIb-15，IIIb-16和IIId-20。
下列化合物显示对Aurora-2具有在1.0与10.0μM之间的Ki值：IIa-10，IIc-71，IIc-75，IIc-76，IId-4，IIIa-42，IIIa-43，IIIc-10，IIIb-3-6，IIIb-8，IIIb-9和IIIb-14。
生物学试验例3
CDK-2抑制作用测定法
利用标准偶联酶***，按照下列方式根据抑制CDK-2的能力筛选化合物(Fox等，(1998)Protein Sci.7，2249)。
向含有0.1M HEPES(pH 7.5)、10mM MgC12、1mM DTT、25mMNaCl、2.5mM磷酸烯醇丙酮酸、300mM NADH、30mg/ml丙酮酸激酶、10mg/ml乳酸脱氢酶、100mM ATP和100μM 肽(MAHHHRSPRKRAKKK，American Peptide，Sunnyvale，CA)的测定储备缓冲溶液加入本发明化合物的DMSO溶液，至最终浓度为30μM。将所得混合物在30℃下培育10min。
加入10μl CDK-2/细胞周期蛋白A储备溶液引发反应，得到该测定法中的最终浓度为25nM。利用BioRad Ultramark平板读数器(Hercules，CA)在30℃下5min内监测340nm下的吸光度，得到反应速率结果。从速率数据测定Ki值，作为抑制剂浓度的函数。
下列化合物显示对CDK-2具有小于1μM的Ki值：IIa-14，IIa-36，IIc-15，IIc-25，IIc-27，IIc-32，IIc-53和IIIc-4。
下列化合物显示对CDK-2具有在1.0与20.0μM之间的Ki值：IIa-38，IIa-40，IIa-44，IIa-52和IIa-54。
生物学试验例4
ERK抑制作用测定法
通过分光光度偶联酶测定法测定化合物的ERK2抑制作用(Fox等，(1998)Protein Sci 7，2249)。该测定法中，在含有10mM MgCl2、2.5mM磷酸烯醇丙酮酸、200μM NADH、150μg/ml丙酮酸激酶、50μg/ml乳酸脱氢酶和200mM ERK肽的0.1M HEPES缓冲液(pH 7.5)中，将固定浓度的活化ERK2(10nM)与各种浓度的化合物在2.5％DMSO中的溶液一起在30℃下培育10min。加入65μM ATP引发反应。监测340nm下的吸光度减少率。从速率数据评价IC50，作为抑制剂浓度的函数。
下列化合物显示对ERK-2具有小于1μM的Ki值：IIc-15，IIc-27，IIc-32，IIc-53和IIIc-4。
下列化合物显示对ERK-2具有1.0与20.0μM之间的Ki值：IIc-18，IIc-25和IIa-36。
生物学试验例5
AKT抑制作用测定法
利用标准偶联酶测定法，根据抑制AKT的能力筛选化合物(Fox等，(1998)Protein Sci.7，2249)。测定是在100mM HEPES(pH 7.5)、10mM MgCl2、25mM NaCl、1mM DTT与1.5％DMSO的混合物中进行的。该测定法中最终的底物浓度是170μM ATP(Sigma Chemicals)和200μM肽(RPRAATF，American Peptide，Sunnyvale，CA)。测定是在30℃和45nM AKT下进行的。偶联酶***各组分的最终浓度是2.5mM磷酸烯醇丙酮酸、300μM NADH、30μg/ml丙酮酸激酶和10μg/ml乳酸脱氢酶。
制备测定储备缓冲溶液，其中含有除AKT和DTT以外的上面列举的全部试剂和有关供试化合物。将56μl储备溶液置于384孔平板中，然后加入1μl含有供试化合物的2mM DMSO储备溶液(最终的化合物浓度为30μM)。将平板在30℃下预培育10min，加入10μl酶(最终浓度为45nM)和1mM DTT引发反应。利用BioRad Ultramark平板读数器(Hercules，CA)得到30℃下5min内的反应速率结果。将比含有测定混合物和DMSO而不合供试化合物的标准孔显示超过50％抑制作用的化合物进行滴定，测定IC50值。
下列化合物显示对AKT-3具有1.0与20.0μM之间的Ki值：IIc-18，IIc-22，IIc-25，IIc-27，IIc-31，IIc-32，IIc-37，IIc-39，IIc-42和IIc-53。
生物学试验例6
SRC抑制作用测定法
利用基于放射性的测定法或分光光度测定法评价作为人Src激酶抑制剂的化合物。
Src抑制作用测定法A：基于放射性的测定法
测定作为从杆状病毒细胞表达和纯化的全长重组人Src激酶(Upstate Biotechnology，cat.no.14-117)抑制剂的化合物。向组合物Glu∶Tyr＝4∶1(Sigma，cat.no.P-0275)的随机聚Glu-Tyr聚合物底物的酪氨酸掺入来自ATP的33P之后，监测Src激酶活性。下面是测定组分的最终浓度：0.05M HEPES，pH 7.6，10mM MgCl2，2mM DTT，0.25mg/ml BSA，10＊M ATP(1-2＊Ci 33P-ATP每次反应)，5mg/ml聚Glu-Tyr和1-2单位重组人Src激酶。在典型的测定法中，将除ATP以外的全部反应组分预混合，等分在测定平板小孔中。向小孔加入抑制剂的DMSO溶液，得到最终的DMSO浓度为2.5％。将测定平板在30℃下培育10min，然后用33P-ATP引发反应。反应20min后，用150μl含有20mM Na3PO4的10％三氯乙酸(TCA)猝灭反应。然后将猝灭了的样本转移至96孔滤板(Whatman，UNI-Filter GF/F GlassFiber Filter，cat no.7700-3310)中，后者安装在滤板真空歧管上。将滤板用含有20mM Na3PO4的10％TCA洗涤四次，再用甲醇洗涤四次。然后向每孔加入200μl闪烁流体。将平板密封，在TopCount闪烁计数器上量化滤器上的放射量。将所结合的放射性对抑制剂浓度作图。根据竞争性抑制动力学模型调整数据，得到化合物的Ki。
Src抑制作用测定法B：分光光度测定法
人重组Src激酶催化的聚Glu-Tyr底物磷酸化作用使ATP生成ADP，利用偶联酶测定法量化所生成的ADP(Fox等，(1998)Protein Sci7，2249)。该测定法中，关于激酶反应所生成的每分子ADP，一分子NADH被氧化为NAD。在340nm下适宜观察到NADH的消失。
下面是测定组分的最终浓度：0.025M HEPES，pH 7.6，10mMMgCl2，2mM DTT，0.25mg/ml聚Glu-Tyr和25nM重组人Src激酶。偶联酶***各组分的最终浓度是2.5mM磷酸烯醇丙酮酸、200μMNADH、30μg/ml丙酮酸激酶和10μg/ml乳酸脱氢酶。
在典型的测定法中，将除ATP以外的全部反应组分预混合，等分在测定平板小孔中。向小孔加入抑制剂的DMSO溶液，得到最终的DMSO浓度为2.5％。将测定平板在30℃下培育10min，然后用100μMATP引发反应。在分子装置平板读数器上监测在340nm下吸光度随时间的变化，即反应的速率。根据竞争性抑制动力学模型调整作为抑制剂浓度函数的速率数据，得到化合物的Ki。
下列化合物显示对SRC具有＜100nM的Ki值：IIa-8，IIa-21，IIa-23，IIa-24，IIa-27，IIa-28，IIa-30至IIa-33，IIb-1，IIb-4，IIb-5，IIc-3，IIc-8，IIc-10，IIc-13，IIc-15，IIc-18，IIc-19，IIc-21至IIc-24，IIc-31至IIc-35，IIc-37至IIc-39，IIc-41至IIc-44，IIc-51，IId-1，IId-2，IIIa-1，IIIa-6至IIIa-8，IIIa-26至IIIa-30和IIIc-1至IIIc-5。
下列化合物显示对SRC具有100nM与1μM之间的Ki值：IIa-1，IIa-2，IIa-7，IIa-9，IIa-12，IIa-14，IIa-22，IIa-25，IIa-26，IIa-29，IIa-34至IIa-42，IIa-46，IIa-47，IIa-49至IIa-52，IIa-56，IIa-57，IIa-59，IIa-61，IIa-62，IIa-66，IIa-67，IIa-69，IIa-72，IIa-73，IIa-75，IIb-6，IIb-8，IIc-4至IIc-7，IIc-9，IIc-11，IIc-12，IIc-14，IIc-16，IIc-17，IIc-20，IIc-25至IIc-30，IIc-36，IIc-40，IIc-46至IIc-50，IIc-52至IIc-61，IIc-63至IIc-65，IIc-67，IIc-69，IId-3，IIIa-2至IIIa-5，IIIa-11，IIIa-14至IIIa-18，IIIa-22至IIIa-24，IIIa-31，IIIa-33，IIIa-35，IIIa-38至IIIa-43和IIIa-47。
下列化合物显示对SRC具有1μM与6μM之间的Ki值：IIa-13，IIa-20，IIa-44，IIa-45，IIa-48，IIa-54，IIa-55，IIa-63，IIa-65，IIa-68，IIa-70，IIa-71，IIa-74，IIa-77，IIa-78，IIa-81，IIb-3，IIb-9，IIc-1，IIc-2，IIc-66，IIc-68，IIIa-13，IIIa-21，IIIa-25，IIIa-34，IIIa-36，IIIa-37和IIIa-44。
尽管我们已经在上文中列举了大量本发明的实施方式，不过显然我们的基本构造是可以改变的，以提供采用本发明化合物和方法的其他实施方式。因此，将被领会到的是本发明的范围受所附权利要求而非具体实施方式的限定，后者仅供例证。

Claims (19)

1.式IIIc化合物：
Figure C018221050002C1
或其药学上可接受的盐，其中：
Rx是H或C1-6烷基；
Ry是C1-6烷基、甲氧基甲基或苯基，其中苯基可选择性地被C1-6烷氧基或硝基取代；
R1是T-(环D)；
环D是苯基、吡啶基或苯并咪唑基，其中苯基选择性地被T-R5取代；
T是化合价键；
R2是-R；
R是氢或C1-6烷基、C6-10芳基或5-6元杂芳基环；
R2′是H；
R5选自可选择性被CN取代的C1-6烷基，卤素或-S(O2)N(R4)2。
2.根据权利要求1的化合物，其中所述化合物具有一个或多个选自下组的特征：
(a)Rx是氢、甲基、乙基、丙基、环丙基或异丙基；
(b)Ry选自甲基、乙基、苯基或甲氧基甲基；
(c)R2是氢或C1-6烷基。
3.选自下组的化合物：
(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-(6-苯基-2-苯氨基-嘧啶-4-基)-胺；
(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-(6-苯基-2-苯氨基-嘧啶-4-基)-胺；
(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-甲基苯氨基)-6-苯基-嘧啶-4-基]-胺；
[2-(4-氰甲基苯氨基)-6-苯基-嘧啶-4-基]-(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-胺；
(5-环丙基-2H-吡唑-3-基)-[6-苯基-2-(吡啶-3-基甲氨基)-嘧啶-4-基]-胺；
[2-(3-氯苯基)氨基-6-(3-硝基苯基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺；
[2-(3-氯苯基)氨基-6-(3，4，5-三甲氧基苯基)-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺；
(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-[2-(4-氨磺酰基苯氨基)-6-(3，4，5-三甲氧基苯基)-嘧啶-4-基]-胺；
[2-(4-氯苯基)氨基-6-甲基-嘧啶-4-基]-[5-(呋喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]-胺；
[2-(苯并咪唑-2-基氨基)-6-乙基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺；
[2-(4-氨苯基)氨基-6-甲基-嘧啶-4-基]-(5-苯基-2H-吡唑-3-基)-胺；
[2-(4-氯苯基)氨基-6-乙基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺；
(5-叔丁基-2H-吡唑-3-基)-[2-(3-氯苯基)氨基-6-(3-硝基苯基)-嘧啶-4-基]-胺；
[2-(3-氯苯基)氨基-6-(3-硝基苯基)-嘧啶-4-基]-(5-苯基-2H-吡唑-3-基)-胺；
[5-(呋喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]-(6-苯基-2-苯氨基-嘧啶-4-基)-胺；
[2-(苯并咪唑-2-基氨基)-6-甲基-嘧啶-4-基]-(5-苯基-2H-吡唑-3-基)-胺；
[2-(苯并咪唑-2-基氨基)-6-甲基-嘧啶-4-基]-[5-(呋喃-2-基)-2H-吡唑-3-基]-胺；
[2-(4-氯苯氨基)-6-甲基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺；
[2-(4-氯苯基)氨基-5，6-二甲基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺；
(5，6-二甲基-2-苯氨基-嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺；
[2-(4-氯苯基)氨基-6-甲氧基甲基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺；
[2-(苯并咪唑-2-基氨基)-6-甲氧基甲基-嘧啶-4-基]-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺；
(6-甲氧基甲基-2-苯氨基-嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺；
(6-甲基-2-苯氨基-嘧啶-4-基)-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-胺。
4.组合物，包含根据权利要求1-3任意一项的化合物和药学上可接受的载体。
5.根据权利要求4的组合物，进一步包含另外一种治疗剂，所述另外的治疗剂选自：阿霉素、***、长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶、托泊替康、紫杉醇、干扰素、铂衍生物、注射或吸入形式的胰岛素或胰岛素类似物、格列酮、α-糖苷酶抑制剂、双胍、胰岛素致敏剂、磺酰脲、皮质类固醇、TNF阻滞剂、IL-1RA、硫唑嘌呤、柳氮磺胺吡啶、环孢菌素、他克莫司、雷帕霉素、麦考酚酸、皮质类固醇、乙酰胆碱酯酶抑制剂、MAO抑制剂、干扰素、抗惊厥剂、离子通道阻滞剂、利鲁唑、抗帕金森氏病剂、β-阻滞剂、ACE抑制剂、利尿剂、硝酸酯、钙通道阻滞剂、他汀类、考来烯胺、抗病毒剂、抗白血病剂、生长因子、和γ球蛋白。
6.抑制离体生物样本中的Aurora-2、GSK-3或Src活性的方法，包括使所述离体生物样本与根据权利要求1-3任意一项的化合物接触的步骤。
7.权利要求1-3任意一项的化合物用于制备抑制患者Aurora-2活性的药物的用途。
8.权利要求1-3任意一项的化合物用于制备治疗Aurora-2介导的疾病的药物的用途。
9.根据权利要求8的用途，其中所述疾病选自结肠、乳腺、胃或卵巢癌。
10.根据权利要求8的用途，其中所述药物进一步包含另外一种治疗剂，所述另外的治疗剂选自阿霉素、***、长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶、托泊替康、紫杉醇、干扰素、铂衍生物、注射或吸入形式的胰岛素或胰岛素类似物、格列酮、α-糖苷酶抑制剂、双胍、胰岛素致敏剂、磺酰脲、皮质类固醇、TNF阻滞剂、IL-1RA、硫唑嘌呤、柳氮磺胺吡啶、环孢菌素、他克莫司、雷帕霉素、麦考酚酸、皮质类固醇、乙酰胆碱酯酶抑制剂、MAO抑制剂、干扰素、抗惊厥剂、离子通道阻滞剂、利鲁唑、抗帕金森氏病剂、β-阻滞剂、ACE抑制剂、利尿剂、硝酸酯、钙通道阻滞剂、他汀类、考来烯胺、抗病毒剂、抗白血病剂、生长因子、和γ球蛋白。
11.权利要求1-3任意一项的化合物用于制备抑制患者GSK-3活性的药物的用途。
12.权利要求1-3任意一项的化合物用于制备治疗GSK-3介导的疾病的药物的用途。
13.根据权利要求12的用途，其中所述GSK-3介导的疾病选自糖尿病、阿尔茨海默氏病、亨廷顿氏病、帕金森氏病、与AIDS有关的痴呆、肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化、精神***症、心肌肥大、再灌注/局部缺血或脱发。
14.根据权利要求13的用途，其中所述GSK-3介导的疾病是糖尿病。
15.权利要求1-3任意一项的化合物用于制备增强患者糖原合成或降低血糖水平的药物的用途。
16.权利要求1-3任意一项的化合物用于制备抑制患者过度磷酸化τ蛋白产生的药物的用途。
17.权利要求1-3任意一项的化合物用于制备抑制患者β-连环蛋白磷酸化的药物的用途。
18.权利要求1-3任意一项的化合物用于制备抑制患者Src活性的药物的用途。
19.权利要求1-3任意一项的化合物用于制备治疗Src介导的疾病的药物的用途。
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Families Citing this family (367)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6982260B1 (en) 1999-11-22 2006-01-03 Warner-Lambert Company Quinazolines and their use for inhibiting cyclin-dependent kinase enzymes
US6660731B2 (en) 2000-09-15 2003-12-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
CA2422354C (en) * 2000-09-15 2009-12-08 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
US7473691B2 (en) * 2000-09-15 2009-01-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
EP1343781B1 (en) * 2000-12-05 2008-09-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of c-jun n-terminal kinases (jnk) and other protein kinases
NZ526469A (en) * 2000-12-21 2005-10-28 Vertex Pharma Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
MXPA03008658A (es) * 2001-03-23 2005-04-11 Bayer Ag Inhibidores de rho-cinasa.
JP4361276B2 (ja) 2001-04-10 2009-11-11 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ａｋｔ活性の阻害物質
US7105667B2 (en) * 2001-05-01 2006-09-12 Bristol-Myers Squibb Co. Fused heterocyclic compounds and use thereof
US7138404B2 (en) * 2001-05-23 2006-11-21 Hoffmann-La Roche Inc. 4-aminopyrimidine derivatives
US6939874B2 (en) 2001-08-22 2005-09-06 Amgen Inc. Substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use
US7115617B2 (en) 2001-08-22 2006-10-03 Amgen Inc. Amino-substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use
ES2380054T3 (es) 2001-09-26 2012-05-08 Pfizer Italia S.R.L. Derivados de aminoindazol activos como inhibidores de quinasas, procedimientos para su preparación, y composiciones farmacéuticas que los contienen
WO2003026664A1 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 Bayer Corporation 2-phenylamino-4- (5-pyrazolylamino) -pyramidine derivatives as kinase inhibitors, in particular, src kinase inhibitors
SE0104140D0 (sv) 2001-12-07 2001-12-07 Astrazeneca Ab Novel Compounds
US20030187026A1 (en) 2001-12-13 2003-10-02 Qun Li Kinase inhibitors
WO2003055866A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-10 Bayer Pharmaceuticals Corporation Quinazoline and quinoline derivative compounds as inhibitors of prolylpeptidase, inducers of apoptosis and cancer treatment agents
EP1465610B1 (en) 2002-01-10 2008-12-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of a gsk-3beta inhibitor in the manufacture of a medicament for increasing bone formation
TWI329105B (en) 2002-02-01 2010-08-21 Rigel Pharmaceuticals Inc 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
RU2004126671A (ru) * 2002-02-06 2005-04-10 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) Гетероарилсоединения, полезные в качестве ингибиторов gsk-3
DE60332433D1 (de) 2002-03-15 2010-06-17 Vertex Pharma Azolylaminoazine als proteinkinasehemmer
ATE468336T1 (de) 2002-03-15 2010-06-15 Vertex Pharma Azolylaminoazine als proteinkinasehemmer
ATE433973T1 (de) 2002-03-15 2009-07-15 Vertex Pharma Azolylaminoazine als inhibitoren von proteinkinasen
JP4394960B2 (ja) 2002-04-08 2010-01-06 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ａｋｔ活性阻害薬
WO2003104230A1 (ja) 2002-06-07 2003-12-18 協和醱酵工業株式会社 二環性ピリミジン誘導体
MY141867A (en) * 2002-06-20 2010-07-16 Vertex Pharma Substituted pyrimidines useful as protein kinase inhibitors
WO2004009602A1 (en) * 2002-07-23 2004-01-29 Smithkline Beecham Corporation Pyrazolopyrimidines as kinase inhibitors
NZ537752A (en) 2002-07-29 2006-12-22 Rigel Pharmaceuticals Inc Use of 2,4-pyrimidinediamine compounds in the preparation of medicaments for treating autoimmune diseases
SI1532145T1 (sl) * 2002-08-02 2007-02-28 Vertex Pharma Pirazolni sestavki, koristni kot inhibitorji GSK-3
CN1319968C (zh) * 2002-08-02 2007-06-06 沃泰克斯药物股份有限公司 用作gsk－3的抑制剂的吡唑组合物
FR2844267B1 (fr) * 2002-09-05 2008-02-15 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives d'aminoindazoles a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
KR101166745B1 (ko) * 2002-09-05 2012-07-23 아방티 파르마 소시에테 아노님 의약으로서의 신규한 아미노인다졸 유도체 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
WO2004030672A1 (en) * 2002-10-02 2004-04-15 Merck Patent Gmbh Use of 4 amino-quinazolines as anti cancer agents
MXPA05003607A (es) 2002-10-04 2005-11-17 Prana Biotechnology Ltd Compuestos neurologicamente activos.
KR100490893B1 (ko) * 2002-10-11 2005-05-23 (주) 비엔씨바이오팜 2-메톡시-1,3,5-트리아진 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
GB0226583D0 (en) * 2002-11-14 2002-12-18 Cyclacel Ltd Compounds
FR2847253B1 (fr) * 2002-11-19 2007-05-18 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives de pyridazinones a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
US7309701B2 (en) 2002-11-19 2007-12-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Pyridazinone derivatives as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them
US7462613B2 (en) 2002-11-19 2008-12-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Pyridazinone derivatives as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them
ES2412273T3 (es) 2002-11-21 2013-07-10 Novartis Ag Inhibidores de 2-morfolín-4-pirimidinas como inhibidores de fosfotidilinositol (PI) 3-quinasa y su uso en el tratamiento del cáncer.
WO2004072029A2 (en) * 2003-02-06 2004-08-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazolopyridazines useful as inhibitors of protein kinases
US7157455B2 (en) * 2003-02-10 2007-01-02 Hoffmann-La Roche Inc. 4-Aminopyrimidine-5-one derivatives
EP1644338A1 (en) * 2003-04-01 2006-04-12 Aponetics AG 2, 4, 6-trisubstituted pyrimidine derivatives useful for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases
WO2004105764A1 (en) * 2003-06-02 2004-12-09 Astrazeneca Ab (3- ((quinazolin-4-yl) amino )-1h-pyrazol-1-yl) acetamide derivatives and related compounds as aurora kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases such as cancer
ATE532781T1 (de) 2003-06-19 2011-11-15 Glaxosmithkline Llc 5-(acylamino)indazol-derivate als kinase- inhibitoren
AU2004253967B2 (en) * 2003-07-03 2010-02-18 Cytovia, Inc. 4-arylamino-quinazolines as activators of caspases and inducers of apoptosis
US8309562B2 (en) 2003-07-03 2012-11-13 Myrexis, Inc. Compounds and therapeutical use thereof
TWI372050B (en) * 2003-07-03 2012-09-11 Astex Therapeutics Ltd (morpholin-4-ylmethyl-1h-benzimidazol-2-yl)-1h-pyrazoles
WO2006074147A2 (en) 2005-01-03 2006-07-13 Myriad Genetics, Inc. Nitrogen containing bicyclic compounds and therapeutical use thereof
GB0315966D0 (en) * 2003-07-08 2003-08-13 Cyclacel Ltd Compounds
KR101204247B1 (ko) 2003-07-22 2012-11-22 아스텍스 테라퓨틱스 리미티드 3,4-이치환된 1ｈ-피라졸 화합물 및 그의 시클린 의존성키나제 (ｃｄｋ) 및 글리코겐 합성효소 키나제-3(ｇｓｋ-3) 조정제로서 용도
ES2421139T3 (es) 2003-07-30 2013-08-29 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compuestos de 2,4-pirimidindiamina para su uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades autoinmunitarias
EP1648875A1 (en) * 2003-07-30 2006-04-26 Cyclacel Limited 2-aminophenyl-4-phenylpyrimidines as kinase inhibitors
US7417726B2 (en) * 2003-09-19 2008-08-26 Applied Biosystems Inc. Normalization of data using controls
US20050221357A1 (en) * 2003-09-19 2005-10-06 Mark Shannon Normalization of gene expression data
US20060024690A1 (en) * 2003-09-19 2006-02-02 Kao H P Normalization of data using controls
US20050124562A1 (en) * 2003-09-23 2005-06-09 Joseph Guiles Bis-quinazoline compounds for the treatment of bacterial infections
US7579349B2 (en) 2003-10-17 2009-08-25 Astrazeneca Ab 4-(pyrazol-3-ylamino) pyrimidine derivatives for use in the treatment of cancer
WO2005056547A2 (en) * 2003-12-04 2005-06-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Quinoxalines useful as inhibitors of protein kinases
RU2006124559A (ru) * 2003-12-09 2008-01-20 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) Производные нафтиридина и применение указанных производныхых в качестве модуляторов мускариновых рецепторов
JP2007514759A (ja) * 2003-12-19 2007-06-07 タケダ サン ディエゴ インコーポレイテッド キナーゼ阻害剤
TW200530235A (en) 2003-12-24 2005-09-16 Renovis Inc Bicycloheteroarylamine compounds as ion channel ligands and uses thereof
US7534798B2 (en) 2004-02-11 2009-05-19 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
EP1723427A2 (en) * 2004-02-26 2006-11-22 Bayer HealthCare AG Diagnostics and therapeutics for diseases associated with glycogen synthase kinase 3 beta (gsk3b)
JP4875978B2 (ja) * 2004-03-15 2012-02-15 武田薬品工業株式会社 アミノフェニルプロパン酸誘導体
CA2562244A1 (en) * 2004-04-07 2005-10-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Cyclic compounds
WO2005103010A2 (en) * 2004-04-21 2005-11-03 Astrazeneca Ab Pyrazole derivatives useful for the treatment of cancer
US20050250829A1 (en) * 2004-04-23 2005-11-10 Takeda San Diego, Inc. Kinase inhibitors
JP5097539B2 (ja) * 2004-05-07 2012-12-12 アムジエン・インコーポレーテツド タンパク質キナーゼ調節剤および使用方法
US7793137B2 (en) 2004-10-07 2010-09-07 Cisco Technology, Inc. Redundant power and data in a wired data telecommunincations network
AU2012200416B2 (en) * 2004-05-14 2014-07-31 Millennium Pharmaceuticals, Inc. "Compounds and methods for inhibiting mitotic progression by inhibition of Aurora kinase"
EP1905773B1 (en) * 2004-05-14 2012-07-18 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for inhibiting mitotic progression by inhibition of aurora kinase
CN1976925A (zh) * 2004-05-14 2007-06-06 沃泰克斯药物股份有限公司 吡咯基嘧啶erk蛋白激酶抑制剂的前体药物
US20050255485A1 (en) * 2004-05-14 2005-11-17 Livak Kenneth J Detection of gene duplications
EP2746285B1 (en) 2004-05-14 2016-09-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Process for the preparation of aurora kinase inhibitors
CA2567352A1 (en) * 2004-05-20 2005-12-01 Bayer Pharmaceuticals Corporation 5-anilino-4-heteroarylpyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes
WO2005119372A1 (en) * 2004-05-27 2005-12-15 E.I. Dupont De Nemours And Company Developer for a photopolymer protective layer
CA2571178A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-19 Synta Pharmaceuticals Corp. 2-substituted heteroaryl compounds
JP2008505907A (ja) * 2004-07-06 2008-02-28 アンジオン バイオメディカ コーポレイション 癌治療を目的として肝細胞増殖因子およびｃ−ｍｅｔ活性を調整するキナゾリンモジュレーター
JP2008510734A (ja) 2004-08-18 2008-04-10 タケダ サン ディエゴ インコーポレイテッド キナーゼ阻害剤
AR050948A1 (es) * 2004-09-24 2006-12-06 Hoffmann La Roche Derivados de ftalazinona; su obtencion y su utilizacion en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento del cancer.
US7285569B2 (en) 2004-09-24 2007-10-23 Hoff Hoffmann-La Roche Inc. Tricycles, their manufacture and use as pharmaceutical agents
MX2007003798A (es) * 2004-09-30 2007-04-23 Tibotec Pharm Ltd Pirimidinas 5-sustituidas con carbociclos o heterociclos inhibidoras del vih.
CN101031558B (zh) * 2004-09-30 2011-10-05 泰博特克药品有限公司 抑制人类免疫缺陷病毒的5-杂环基嘧啶
AU2005288866B2 (en) * 2004-09-30 2012-07-26 Janssen Sciences Ireland Uc HIV inhibiting 5-substituted pyrimidines
WO2006044687A2 (en) 2004-10-15 2006-04-27 Takeda San Diego, Inc. Kinase inhibitors
WO2006046735A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Novel aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action
US7491720B2 (en) 2004-10-29 2009-02-17 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Aminopyridine derivatives having Aurora A selective inhibitory action
WO2006050476A2 (en) 2004-11-03 2006-05-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrimidine derivatives as ion channel modulators and methods of use
US8153630B2 (en) 2004-11-17 2012-04-10 Miikana Therapeutics, Inc. Kinase inhibitors
US7557207B2 (en) 2004-11-24 2009-07-07 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Spiro 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
US20060128710A1 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 Chih-Hung Lee Antagonists to the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
CA2588220A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Pfizer Products Inc. Heteroaromatic derivatives useful as anticancer agents
EP1833819A1 (en) * 2004-12-30 2007-09-19 Astex Therapeutics Limited Pyrazole compounds that modulate the activity of cdk, gsk and aurora kinases
AU2005322855B2 (en) 2004-12-30 2012-09-20 Exelixis, Inc. Pyrimidine derivatives as kinase modulators and method of use
US8258145B2 (en) 2005-01-03 2012-09-04 Myrexis, Inc. Method of treating brain cancer
ES2337496T3 (es) 2005-01-19 2010-04-26 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Profarmacos de compuestos de 2,4-pirimidindiamina y sus usos.
AR054425A1 (es) * 2005-01-21 2007-06-27 Astex Therapeutics Ltd Sales de adicion de piperidin 4-il- amida de acido 4-(2,6-dicloro-benzoilamino) 1h-pirazol-3-carboxilico.
US8404718B2 (en) 2005-01-21 2013-03-26 Astex Therapeutics Limited Combinations of pyrazole kinase inhibitors
EP1871765B1 (en) * 2005-01-26 2009-12-09 Schering Corporation 3-(indazol-5-yl)-(1,2,4)triazine derivatives and related compounds as protein kinase inhibitors for the treatment of cancer
KR101302945B1 (ko) * 2005-02-04 2013-09-06 아스트라제네카 아베 키나제 억제제로서 유용한 피라졸릴아미노피리딘 유도체
MX2007009842A (es) * 2005-02-16 2007-08-23 Astrazeneca Ab Compuestos quimicos.
SI1853588T1 (sl) * 2005-02-16 2008-10-31 Astrazeneca Ab Kemične spojine
JP2008533145A (ja) * 2005-03-15 2008-08-21 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー タンパク質キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物
WO2006100461A1 (en) * 2005-03-23 2006-09-28 Astrazeneca Ab 2-AZETIDINYL-4-(lH-PYRAZOL-3-YLAMINO)PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR-I RECEPTOR ACTIVITY
US7297700B2 (en) 2005-03-24 2007-11-20 Renovis, Inc. Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
BRPI0609965A2 (pt) * 2005-04-05 2011-10-11 Astrazeneca Ab composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto ou de um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, métodos para produzir um efeito ant-proliferativo em um animal de sangue quente, para tratar uma doença ou condição médica, para a prevenção ou tratamento de tumores, e para o tratamento de cáncer, e, processo para a preparação de um composto ou de um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo
GB0507347D0 (en) * 2005-04-12 2005-05-18 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2006108489A1 (en) 2005-04-14 2006-10-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Aminopyrazole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
EP1877057A1 (en) * 2005-04-27 2008-01-16 AstraZeneca AB Use of pyrazolyl-pyrimidine derivatives in the treatment of pain
CA2607727A1 (en) 2005-04-28 2006-11-09 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Cyanopyridine derivative and use thereof as medicine
WO2006117212A2 (en) 2005-05-04 2006-11-09 Develogen Aktiengesellschaft Use of gsk-3 inhibitors for preventing and treating pancreatic autoimmune disorders
US7745451B2 (en) 2005-05-04 2010-06-29 Renovis, Inc. Tetrahydronaphthyridine and tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine compounds and compositions thereof useful in the treatment of conditions associated with neurological and inflammatory disorders and dysfunctions
EP1888561A1 (en) * 2005-05-05 2008-02-20 AstraZeneca AB Pyrazolyl-amino- substituted pyrimidines and their use in the treatment of cancer
JP2008540622A (ja) * 2005-05-16 2008-11-20 アストラゼネカ アクチボラグ 化合物
JP5225079B2 (ja) 2005-06-08 2013-07-03 ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ｊａｋ経路の阻害のための組成物および方法
US20070203161A1 (en) 2006-02-24 2007-08-30 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
NZ564222A (en) 2005-06-14 2011-10-28 Taigen Biotechnology Co Ltd Pyrimidine compounds
US8193206B2 (en) 2005-06-14 2012-06-05 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Pyrimidine compounds
EP1746096A1 (en) 2005-07-15 2007-01-24 4Sc Ag 2-Arylbenzothiazole analogues and uses thereof in the treatment of cancer
US7737151B2 (en) * 2005-08-18 2010-06-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazine kinase inhibitors
WO2007023382A2 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 Pfizer Inc. Pyrimidine amino pyrazole compounds, potent kinase inhibitors
AU2006282896A1 (en) 2005-08-26 2007-03-01 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
EP2258357A3 (en) 2005-08-26 2011-04-06 Braincells, Inc. Neurogenesis with acetylcholinesterase inhibitor
ES2535854T3 (es) * 2005-09-30 2015-05-18 Miikana Therapeutics, Inc. Compuestos de pirazol sustituidos
CN101316587B (zh) * 2005-09-30 2013-04-03 迈卡纳治疗股份有限公司 取代的吡唑化合物
US8119655B2 (en) 2005-10-07 2012-02-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Kinase inhibitors
EP2377530A3 (en) 2005-10-21 2012-06-20 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by PDE inhibition
WO2007049041A1 (en) 2005-10-28 2007-05-03 Astrazeneca Ab 4- (3-aminopyrazole) pyrimidine derivatives for use as tyrosine kinase inhibitors in the treatment of cancer
AU2006308889A1 (en) 2005-10-31 2007-05-10 Braincells, Inc. GABA receptor mediated modulation of neurogenesis
WO2007053345A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-10 Array Biopharma Inc. Glucokinase activators
BRPI0619708A2 (pt) * 2005-11-03 2011-10-11 Vertex Pharma composto, composição, método para inibir a atividade da proteìna aurora quinase numa amostra biológica, método para tratar distúrbio proliferativo e método para tratar cáncer
ATE508126T1 (de) * 2005-11-16 2011-05-15 Vertex Pharma Als kinaseinhibitoren geeignete aminopyrimidine
US8546404B2 (en) 2005-12-13 2013-10-01 Merck Sharp & Dohme Compounds that are ERK inhibitors
US7572809B2 (en) * 2005-12-19 2009-08-11 Hoffmann-La Roche Inc. Isoquinoline aminopyrazole derivatives
US8399442B2 (en) 2005-12-30 2013-03-19 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical compounds
US20080058312A1 (en) * 2006-01-11 2008-03-06 Angion Biomedica Corporation Modulators of hepatocyte growth factor/c-Met activity
JO2660B1 (en) 2006-01-20 2012-06-17 نوفارتيس ايه جي Pi-3 inhibitors and methods of use
MX2008010635A (es) 2006-02-16 2008-10-28 Schering Corp Derivados de pirrolidina como inhibidores de cinasa regulada por señales extracelulares.
US20100216734A1 (en) 2006-03-08 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by nootropic agents
PE20080145A1 (es) 2006-03-21 2008-02-11 Janssen Pharmaceutica Nv Tetrahidro-pirimidoazepinas como moduladores de trpv1
MX2008012576A (es) * 2006-03-30 2008-10-10 Tibotec Pharm Ltd Pirimidinas 5-amido sustituidas inhibidoras del virus de inmunodeficiencia humana.
MX2008012482A (es) * 2006-03-31 2008-10-10 Abbott Lab Compuestos de indazol.
BRPI0710496A2 (pt) 2006-04-07 2011-08-16 Novartis Ag combinação que compreende a) composto de pirimidilaminobenzamida e b) inibidor de thr315iie cinase
CN102225930A (zh) 2006-04-14 2011-10-26 普拉纳生物技术有限公司 治疗与年龄相关的黄斑变性(amd)的方法
JP5161072B2 (ja) * 2006-04-27 2013-03-13 Ｍｓｄ株式会社 オーロラａ選択的阻害作用を有する新規アミノピリジン誘導体
EP2382975A3 (en) 2006-05-09 2012-02-29 Braincells, Inc. Neurogenesis by modulating angiotensin
US7678808B2 (en) 2006-05-09 2010-03-16 Braincells, Inc. 5 HT receptor mediated neurogenesis
MY154798A (en) 2006-06-27 2015-07-31 Takeda Pharmaceutical Fused cyclic compounds
WO2008001115A2 (en) 2006-06-29 2008-01-03 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations of 1-cyclopropyl-3- [3- (5-m0rphoolin-4-ylmethyl-1h-benzoimidazol-2-yl) -lh-1-pyrazol- 4-yl] -urea
US20110159111A1 (en) * 2006-06-29 2011-06-30 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations
UY30444A1 (es) * 2006-06-30 2008-01-31 Astrazeneca Ab Derivados de pirimidina, procesos para su preparacinn, composiciones farmaccuticos y usos de los mismos.
EP2036894A4 (en) * 2006-06-30 2011-01-12 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd AURORA INHIBITOR
EP2043651A2 (en) 2006-07-05 2009-04-08 Exelixis, Inc. Methods of using igf1r and abl kinase modulators
CA2666193A1 (en) 2006-08-08 2008-02-14 Sanofi-Aventis Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
WO2008021038A2 (en) * 2006-08-09 2008-02-21 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression
US7635168B2 (en) * 2006-08-11 2009-12-22 Hall David R Degradation assembly shield
JP2008081492A (ja) * 2006-08-31 2008-04-10 Banyu Pharmaceut Co Ltd オーロラａ選択的阻害作用を有する新規アミノピリジン誘導体
JP2010502722A (ja) * 2006-09-08 2010-01-28 ブレインセルス，インコーポレイティド ４−アシルアミノピリジン誘導体を含む組み合わせ
US20100184806A1 (en) 2006-09-19 2010-07-22 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by ppar agents
EA200970361A1 (ru) 2006-10-09 2010-02-26 Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед Ингибиторы киназы
JP2010505961A (ja) * 2006-10-09 2010-02-25 タケダ サン ディエゴ インコーポレイテッド キナーゼ阻害剤
JP5528807B2 (ja) 2006-10-12 2014-06-25 アステックス、セラピューティックス、リミテッド 複合薬剤
US8916552B2 (en) 2006-10-12 2014-12-23 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations
WO2008053812A1 (fr) * 2006-10-27 2008-05-08 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Dérivé de cyanopyridine et son utilisation médicale
CA2668429A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Aminopyridines and aminopyrimidines useful as inhibitors of protein kinases
CL2007003244A1 (es) * 2006-11-16 2008-04-04 Millennium Pharm Inc Compuestos derivados de pirimido[5,4-d][2]benzazepina; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento del cancer.
EP2099787B1 (en) * 2006-12-19 2010-07-21 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Aminopyrimidines useful as inhibitors of protein kinases
DK2114901T3 (da) * 2006-12-29 2014-06-30 Janssen R & D Ireland Hiv-inhiberende 6-substituerede pyrimidiner
JP5283633B2 (ja) * 2006-12-29 2013-09-04 テイボテク・フアーマシユーチカルズ Ｈｉｖ阻害性５，６−置換ピリミジン
US8173647B2 (en) 2007-02-06 2012-05-08 Gordana Atallah PI 3-kinase inhibitors and methods of their use
KR20090115866A (ko) 2007-03-05 2009-11-09 교와 핫꼬 기린 가부시키가이샤 의약 조성물
EP2134709A1 (en) 2007-03-09 2009-12-23 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Aminopyridines useful as inhibitors of protein kinases
MX2009009590A (es) * 2007-03-09 2009-11-10 Vertex Pharma Aminopirimidinas utiles como inhibidores de proteinas cinasas.
WO2008112651A2 (en) * 2007-03-09 2008-09-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Aminopyrimidines useful as inhibitors of protein kinases
WO2008115973A2 (en) * 2007-03-20 2008-09-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors
WO2008117050A1 (en) * 2007-03-27 2008-10-02 Astrazeneca Ab Pyrazolyl-amino-substituted pyrazines and their use for the treatment of cancer
NZ580343A (en) * 2007-04-13 2012-03-30 Vertex Pharma Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors
JP2010524911A (ja) * 2007-04-18 2010-07-22 アストラゼネカ アクチボラグ ５−アミノピラゾール−３−イル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン誘導体と癌の治療のためのその使用
CA2684447C (en) 2007-04-18 2012-01-24 Pfizer Products Inc. Sulfonyl amide derivatives for the treatment of abnormal cell growth
AU2008247592A1 (en) 2007-05-02 2008-11-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Thiazoles and pyrazoles useful as kinase inhibitors
AU2008247595A1 (en) * 2007-05-02 2008-11-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors
MX2009011812A (es) * 2007-05-02 2010-01-14 Vertex Pharma Aminopirimidinas utiles como inhibidores de cinasa.
UA99459C2 (en) 2007-05-04 2012-08-27 Астразенека Аб 9-(pyrazol-3-yl)- 9h-purine-2-amine and 3-(pyraz0l-3-yl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine derivatives and their use for the treatment of cancer
US20100204231A1 (en) * 2007-05-04 2010-08-12 Astrazeneca Ab Amino-thiazolyl-pyrimidine derivatives and their use for the treatment of cancer
JP2010528021A (ja) * 2007-05-24 2010-08-19 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド キナーゼのインヒビターとして有用なチアゾールおよびピラゾール
KR101294731B1 (ko) * 2007-06-04 2013-08-16 삼성디스플레이 주식회사 어레이 기판, 이를 갖는 표시패널 및 이의 제조방법
US20090029992A1 (en) * 2007-06-11 2009-01-29 Agoston Gregory E Substituted pyrazole compounds
EP2178563A2 (en) * 2007-07-06 2010-04-28 OSI Pharmaceuticals, Inc. Combination anti-cancer therapy comprising an inhibitor of both mtorc1 and mtorc2
WO2009007753A2 (en) * 2007-07-11 2009-01-15 Astrazeneca Ab 4- (3-aminopyrazole) -pyrimidine derivativee and their use as tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
WO2009015254A1 (en) * 2007-07-25 2009-01-29 Bristol-Myers Squibb Company Triazine kinase inhibitors
WO2009013545A2 (en) * 2007-07-26 2009-01-29 Astrazeneca Ab Chemical compounds
TW200906818A (en) * 2007-07-31 2009-02-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
AR067762A1 (es) 2007-07-31 2009-10-21 Vertex Pharma Proceso para preparar 5-fluoro-1h-pirazolo (3,4-b) piridin-3-amina y derivados de la misma
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
WO2009027736A2 (en) * 2007-08-27 2009-03-05 Astrazeneca Ab 2,4 diaminopyrimid'lnes for the treatment of myeloproliferative disorders and cancer
AU2008305294B2 (en) 2007-09-21 2012-11-29 Array Biopharma Inc. Pyridin-2 -yl-amino-1, 2, 4 -thiadiazole derivatives as glucokinase activators for the treatment of diabetes mellitus
PT2214487E (pt) 2007-10-11 2014-02-20 Glaxosmithkline Llc Novos inibidores de seh e sua utilização
WO2009078999A1 (en) 2007-12-17 2009-06-25 Janssen Pharmaceutica N.V. Imidazolo-, oxazolo-, and thiazolopyrimidine modulators of trpv1
US20090270418A1 (en) * 2008-01-09 2009-10-29 Marianne Sloss Pyrazole pyrazine amine compounds as kinase inhibitors, compositions thereof and methods of treatment therewith
EP2242745A1 (de) * 2008-02-07 2010-10-27 Sanofi-Aventis Neue phenyl-substituierte imidazolidine, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
JP5276676B2 (ja) * 2008-02-21 2013-08-28 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション Ｅｒｋ阻害剤である化合物
US8519136B2 (en) 2008-02-22 2013-08-27 Msd K.K. Aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action
DK2268635T3 (en) 2008-04-21 2015-09-14 Taigen Biotechnology Co Ltd Heterocyclic Compounds
US8844033B2 (en) 2008-05-27 2014-09-23 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Systems, methods, and media for detecting network anomalies using a trained probabilistic model
CA2727073A1 (en) * 2008-06-11 2009-12-17 Astrazeneca Ab Tricyclic 2,4-diamin0-l,3,5-triazine derivatives useful for the treatment of cancer and myeloproliferative disorders
WO2010003624A2 (en) 2008-07-09 2010-01-14 Sanofi-Aventis Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof
JP2011529920A (ja) * 2008-07-31 2011-12-15 ジェネンテック， インコーポレイテッド ピリミジン化合物、組成物及び使用方法
EP2323622A1 (en) * 2008-09-03 2011-05-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Co-crystals and pharmaceutical formulations comprising the same
KR101341876B1 (ko) * 2008-09-05 2013-12-20 셀진 아빌로믹스 리서치, 인코포레이티드 비가역 인히비터 디자인을 위한 알고리즘
CN104230901A (zh) 2008-09-15 2014-12-24 加利福尼亚大学董事会 用于调节ire1、src和abl活性的方法和组合物
CN102227422A (zh) * 2008-09-30 2011-10-26 阿斯利康(瑞典)有限公司 杂环jak激酶抑制剂
US8759362B2 (en) * 2008-10-24 2014-06-24 Purdue Pharma L.P. Bicycloheteroaryl compounds and their use as TRPV1 ligands
WO2010056758A1 (en) * 2008-11-12 2010-05-20 Yangbo Feng Quinazoline derivatives as kinase inhibitors
TW201021855A (en) 2008-11-13 2010-06-16 Taigen Biotechnology Co Ltd Lyophilization formulation
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
PA8851101A1 (es) 2008-12-16 2010-07-27 Lilly Co Eli Compuesto amino pirazol
US8524707B2 (en) 2008-12-19 2013-09-03 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Bicyclic pyrazoles as protein kinase inhibitors
RU2535032C2 (ru) 2008-12-22 2014-12-10 Милленниум Фармасьютикалз, Инк. Сочетание ингибиторов аврора киназы и анти-cd 20 антител
US8809343B2 (en) 2008-12-26 2014-08-19 Fudan University Pyrimidine derivative, preparation method and use thereof
WO2010099217A1 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations
NZ594661A (en) * 2009-02-27 2013-11-29 Ambit Biosciences Corp Jak kinase modulating quinazoline derivatives and methods of use thereof
CA2660962A1 (en) 2009-03-31 2010-09-30 Astellas Pharma Inc. Novel pharmaceutical composition for treatment of schizophrenia
US8399663B2 (en) 2009-04-03 2013-03-19 Astellas Pharma Inc. Salt of 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine derivative
JO3635B1 (ar) 2009-05-18 2020-08-27 Millennium Pharm Inc مركبات صيدلانية صلبة وطرق لانتاجها
CA2764785C (en) * 2009-06-08 2015-10-27 California Capital Equity, Llc Triazine derivatives and their therapeutical applications
AU2010259023A1 (en) * 2009-06-08 2012-01-12 Nantbioscience, Inc. Triazine derivatives and their therapeutical applications
AU2010258964B2 (en) 2009-06-09 2014-09-11 Nantbio, Inc. Benzyl substituted triazine derivatives and their therapeutical applications
US20120178758A1 (en) * 2009-06-09 2012-07-12 California Capital Equity, Llc Styryl-triazine derivatives and their therapeutical applications
BRPI1011318A2 (pt) 2009-06-09 2019-09-24 California Capital Equity Llc derivados de triazina e suas aplicações terapêuticas
CA2765050A1 (en) * 2009-06-09 2010-12-16 California Capital Equity, Llc Ureidophenyl substituted triazine derivatives and their therapeutical applications
WO2010146133A1 (en) * 2009-06-18 2010-12-23 Cellzome Limited Heterocyclylaminopyrimidines as kinase inhibitors
TWI468402B (zh) * 2009-07-31 2015-01-11 必治妥美雅史谷比公司 降低β－類澱粉生成之化合物
US8637525B2 (en) 2009-07-31 2014-01-28 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the reduction of beta-amyloid production
DK2470552T3 (en) 2009-08-26 2014-02-17 Sanofi Sa NOVEL, CRYSTALLINE, heteroaromatic FLUORGLYCOSIDHYDRATER, MEDICINES COVERING THESE COMPOUNDS AND THEIR USE
EP2478361A4 (en) 2009-09-16 2014-05-21 Celgene Avilomics Res Inc CONJUGATES AND INHIBITORS OF PROTEIN KINASE
WO2011060311A2 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 Intuitive Surgical Operations, Inc. End effector with redundant closing mechanisms
CA2784807C (en) 2009-12-29 2021-12-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Type ii raf kinase inhibitors
RU2012132473A (ru) 2009-12-30 2014-02-10 Селджин Авиломикс,Инк Лиганд-направленная ковалентная модификация белка
SA111320200B1 (ar) * 2010-02-17 2014-02-16 ديبيوفارم اس ايه مركبات ثنائية الحلقة واستخداماتها كمثبطات c-src/jak مزدوجة
RU2012140021A (ru) 2010-02-19 2014-03-27 Миллениум Фармасьютикалз, Инк. КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2011146354A1 (en) * 2010-05-20 2011-11-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel prolylcarboxypeptidase inhibitors
MX2012013274A (es) 2010-05-21 2013-05-28 Chemilia Ab Novedosos derivados de la pirimidina.
JP5713367B2 (ja) 2010-06-04 2015-05-07 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Ｌｒｒｋ２モジュレーターとしてのアミノピリミジン誘導体
WO2011157827A1 (de) 2010-06-18 2011-12-22 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
NO2598482T3 (zh) 2010-07-29 2018-09-01
US20130296363A1 (en) * 2010-09-01 2013-11-07 Ambit Biosciences Corporation Quinoline and isoquinoline derivatives for use as jak modulators
JP5932794B2 (ja) * 2010-09-01 2016-06-08 アムビト ビオスシエンセス コルポラチオン 光学活性のあるピラゾリルアミノキナゾリン及びその医薬組成物及び使用方法
EP2611794A1 (en) * 2010-09-01 2013-07-10 Ambit Biosciences Corporation 4-azolylaminoquinazoline derivatives and methods of use thereof
US8633207B2 (en) 2010-09-01 2014-01-21 Ambit Biosciences Corporation Quinazoline compounds and methods of use thereof
WO2012030910A1 (en) * 2010-09-01 2012-03-08 Ambit Biosciences Corporation 2-cycloquinazoline derivatives and methods of use thereof
WO2012030885A1 (en) * 2010-09-01 2012-03-08 Ambit Biosciences Corporation Hydrobromide salts of a pyrazolylaminoquinazoline
WO2012030918A1 (en) * 2010-09-01 2012-03-08 Ambit Biosciences Corporation Adenosine a3 receptor modulating compounds and methods of use thereof
WO2012059932A1 (en) 2010-11-01 2012-05-10 Aurigene Discovery Technologies Limited 2, 4 -diaminopyrimidine derivatives as protein kinase inhibitors
BR112013011600B1 (pt) 2010-11-10 2022-01-11 Genentech, Inc Derivados de pirazol aminopirimidina, seu uso e composição que os compreende
WO2012120056A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2683698B1 (de) 2011-03-08 2017-10-04 Sanofi Mit adamantan- oder noradamantan substituierte benzyl-oxathiazinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2012120050A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2683705B1 (de) 2011-03-08 2015-04-22 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120052A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8828995B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
WO2012120057A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2683701B1 (de) 2011-03-08 2014-12-24 Sanofi Mit benzyl- oder heteromethylengruppen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2683699B1 (de) 2011-03-08 2015-06-24 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US9006241B2 (en) 2011-03-24 2015-04-14 Noviga Research Ab Pyrimidine derivatives
BR112014003997A2 (pt) 2011-08-25 2017-03-21 Hoffmann La Roche composto, método para inibição da atividade de pak1 em uma célula e paciente, método para o tratamento ou melhoria da gravidade do câncer ou de um distúrbio hiperproliferativo em um paciente, utilização do composto e composição
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
CN103814030A (zh) 2011-09-22 2014-05-21 辉瑞大药厂 吡咯并嘧啶及嘌呤衍生物
EA025183B1 (ru) 2011-09-27 2016-11-30 Новартис Аг 3-пиримидин-4-ил-оксазолидин-2-оны в качестве ингибиторов мутантной idh
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
US9382239B2 (en) 2011-11-17 2016-07-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of c-Jun-N-terminal kinase (JNK)
JP2015504876A (ja) 2011-12-22 2015-02-16 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト セリン／トレオニンキナーゼ阻害剤としての２，４−ジアミン−ピリミジン誘導体
WO2013123401A1 (en) * 2012-02-17 2013-08-22 Abbvie Inc. Diaminopyrimidines useful as inhibitors of the human respiratory syncytial virus (rsv)
UY34632A (es) 2012-02-24 2013-05-31 Novartis Ag Compuestos de oxazolidin- 2- ona y usos de los mismos
TWI485146B (zh) * 2012-02-29 2015-05-21 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Novel piperidine compounds or salts thereof
SG11201405761WA (en) 2012-03-16 2014-10-30 Axikin Pharmaceuticals Inc 3,5-diaminopyrazole kinase inhibitors
US20130303519A1 (en) 2012-03-20 2013-11-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating cancer using aurora kinase inhibitors
EP3459942B1 (en) 2012-04-24 2020-12-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Dna-pk inhibitors
BR112014029310A2 (pt) * 2012-05-24 2018-06-26 Cellzome Ltd análogos da pirimidina heterocíclica como inibidores da tyk2
SG11201408679XA (en) 2012-06-26 2015-01-29 Del Mar Pharmaceuticals Methods for treating tyrosine-kinase-inhibitor-resistant malignancies in patients with genetic polymorphisms or ahi1 dysregulations or mutations employing dianhydrogalactitol, diacetyldianhydrogalactitol, dibromodulcitol, or analogs or derivatives thereof
MX2015000129A (es) * 2012-07-10 2015-04-14 Ares Trading Sa Derivados de pirimidin pirazolilo.
MX345435B (es) * 2012-09-19 2017-01-30 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Composicion farmaceutica para la administracion oral con disolucion y/o absorcion mejorada.
US9296733B2 (en) 2012-11-12 2016-03-29 Novartis Ag Oxazolidin-2-one-pyrimidine derivative and use thereof for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent upon PI3 kinases
CN103202843B (zh) * 2012-12-31 2015-04-29 刘强 一种嘧啶衍生物在制备预防和/或治疗和/或辅助治疗癌症的药物中的用途
CN103059002B (zh) * 2012-12-31 2015-04-22 中山大学 具有Aurora激酶抑制活性的嘧啶衍生物及其制备方法以及应用
CN103191120B (zh) * 2012-12-31 2015-11-25 刘强 一种嘧啶衍生物在制备预防和/或治疗和/或辅助***的药物中的用途
CN103910716A (zh) * 2013-01-07 2014-07-09 华东理工大学 2,4-二取代-环烷基[d]嘧啶类化合物及其用途
SG11201507203RA (en) 2013-03-12 2015-10-29 Vertex Pharma Dna-pk inhibitors
MX355945B (es) 2013-03-14 2018-05-07 Novartis Ag 3-pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas como inhibidoras de idh mutante.
EP3842424A1 (en) 2013-03-15 2021-06-30 The Trustees of Columbia University in the City of New York Map kinase modulators and uses thereof in the tretament of tauopathies
JP6360881B2 (ja) 2013-03-22 2018-07-18 ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． 触媒的ｍｔｏｒｃ１／２阻害薬及びオーロラａキナーゼの選択的阻害薬の組合せ
WO2015003355A2 (en) * 2013-07-11 2015-01-15 Agios Pharmaceuticals, Inc. Therapeutically active compounds and their methods of use
US9974774B2 (en) 2013-07-26 2018-05-22 Race Oncology Ltd. Combinatorial methods to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
WO2015028848A1 (en) * 2013-09-02 2015-03-05 Piramal Enterprises Limited Bicyclic heterocyclic compounds as multi-kinase inhibitors
NZ631142A (en) 2013-09-18 2016-03-31 Axikin Pharmaceuticals Inc Pharmaceutically acceptable salts of 3,5-diaminopyrazole kinase inhibitors
CN108771681B (zh) 2013-10-17 2021-06-15 沃泰克斯药物股份有限公司 作为dna-pk抑制剂的化合物及其氘化衍生物的共晶
US10047070B2 (en) 2013-10-18 2018-08-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Polycyclic inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
CA2927917C (en) 2013-10-18 2022-08-09 Syros Pharmaceuticals, Inc. Heteroaromatic compounds useful for the treatment of proliferative diseases
RS60718B1 (sr) 2014-01-01 2020-09-30 Medivation Tech Llc Jedinjenja i načini upotrebe
ES2836325T3 (es) 2014-03-13 2021-06-24 Neuroderm Ltd Composiciones del inhibidor de la dopa descarboxilasa
US10258585B2 (en) 2014-03-13 2019-04-16 Neuroderm, Ltd. DOPA decarboxylase inhibitor compositions
MX2016012574A (es) * 2014-03-28 2017-09-26 Calitor Sciences Llc Compuestos heteroarilo sustituidos y metodos de uso.
JP6554117B2 (ja) 2014-04-04 2019-07-31 イオメット ファーマ リミテッド 医療で使用されるインドール誘導体
CA2945263A1 (en) 2014-04-09 2015-10-15 Christopher Rudd Use of gsk-3 inhibitors or activators which modulate pd-1 or t-bet expression to modulate t cell immunity
CN105367555B (zh) * 2014-08-07 2019-06-25 广东东阳光药业有限公司 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
US10870651B2 (en) 2014-12-23 2020-12-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
MX2017008526A (es) 2014-12-23 2017-10-25 Axikin Pharmaceuticals Inc Inhibidores de 3,5-diaminopirazol quinasa.
WO2016123627A1 (en) * 2015-01-30 2016-08-04 Vanderbilt University Isoquiniline and napthalene-substituted compounds as mglur4 allosteric potentiators, compounds, and methods of treating neurological dysfunction
AU2016243529B2 (en) 2015-03-27 2021-03-25 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinases
CA2982890C (en) 2015-04-17 2023-08-22 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd Plk4 inhibitors
EP3569604B1 (en) 2015-05-28 2022-07-06 Theravance Biopharma R&D IP, LLC Process and intermediates for the preparation of naphthyridine compounds as jak kinase inhibitors
JP2018135268A (ja) * 2015-06-05 2018-08-30 大日本住友製薬株式会社 新規ヘテロアリールアミノ−３−ピラゾール誘導体およびその薬理学上許容される塩
WO2017044858A2 (en) 2015-09-09 2017-03-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinases
EP3347097B1 (en) 2015-09-11 2021-02-24 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted aminopyrimidine derivatives as modulators of the kinases jak, flt3 and aurora
US10874672B2 (en) 2015-12-10 2020-12-29 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating Huntington's disease
CN105503754B (zh) * 2015-12-11 2017-11-17 浙江大学 2‑氨基‑4‑苄基‑6‑吗啉‑1,3,5‑三嗪及其制备和应用
CN105384702B (zh) * 2015-12-11 2018-04-10 浙江大学 三取代均三嗪类化合物及其制备方法
CN105399695B (zh) * 2015-12-11 2019-04-19 浙江大学 三嗪类化合物及其制备方法和用途
WO2017102091A1 (en) 2015-12-18 2017-06-22 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Heteroarylbenzimidazole compounds
MX2018011136A (es) 2016-03-14 2019-01-14 Afferent Pharmaceuticals Inc Pirimidinas y variantes de estas, y usos de estas.
MA44489A (fr) 2016-03-25 2019-01-30 Afferent Pharmaceuticals Inc Pyrimidines et variants de celles-ci, et leurs utilisations
DK3433253T3 (da) 2016-04-28 2020-04-06 Theravance Biopharma R&D Ip Llc Pyrimidinforbindelse som JAK-kinase-inhibitorer
WO2017207534A1 (en) 2016-06-03 2017-12-07 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted heteroarylbenzimidazole compounds
JP2019529475A (ja) 2016-09-27 2019-10-17 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ Ｄｎａ損傷剤とｄｎａ−ｐｋ阻害剤との組合せ物を使用する、がんを処置するための方法
US10858319B2 (en) 2016-10-03 2020-12-08 Iomet Pharma Ltd. Indole derivatives for use in medicine
WO2018089546A1 (en) * 2016-11-08 2018-05-17 Vanderbilt University Isoquinoline ether compounds as mglur4 allosteric potentiators, compositions, and methods of treating neurological dysfunction
CN108239071B (zh) * 2016-12-27 2020-12-04 沈阳药科大学 酰胺及硫代酰胺类衍生物及其制备方法和应用
FR3064275B1 (fr) 2017-03-21 2019-06-07 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
EP3630731B1 (en) 2017-05-30 2023-08-09 Basf Se Pyridine and pyrazine compounds for combating phytopathogenic fungi
CA3066224A1 (en) 2017-06-05 2018-12-13 Ptc Therapeutics Inc. Compounds for treating huntington's disease
WO2019005993A1 (en) 2017-06-28 2019-01-03 Ptc Therapeutics, Inc. METHODS OF TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
WO2019005980A1 (en) 2017-06-28 2019-01-03 Ptc Therapeutics, Inc. METHODS OF TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
US10323023B2 (en) 2017-06-30 2019-06-18 Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd. Rho-associated protein kinase inhibitor, pharmaceutical composition comprising the same, as well as preparation method and use thereof
US11390609B2 (en) 2017-06-30 2022-07-19 Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd. Rho-associated protein kinase inhibitor, pharmaceutical composition comprising same, and preparation method and use thereof
CN110573501B (zh) * 2017-06-30 2023-09-29 北京泰德制药股份有限公司 Rho相关蛋白激酶抑制剂、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
US20200199136A1 (en) * 2017-08-28 2020-06-25 Acurastem Inc. Pikfyve kinase inhibitors
WO2019046163A1 (en) * 2017-08-28 2019-03-07 Zhihong Chen SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND ASSOCIATED THERAPEUTIC METHODS
HUE060401T2 (hu) 2017-10-27 2023-02-28 Theravance Biopharma R&D Ip Llc Pirimidin vegyület, mint JAK kináz inhibitor
CA3076444A1 (en) * 2017-11-23 2019-05-31 Biomed X Gmbh Pyrimidine derivatives as tropomyosin receptor kinase a (trka) inhibitors
US11612604B2 (en) 2017-12-06 2023-03-28 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd Methods of treating cancer with PLK4 inhibitors
JP7399870B2 (ja) 2018-03-27 2023-12-18 ピーティーシー セラピューティクス， インコーポレイテッド ハンチントン病を処置するための化合物
CN112367991A (zh) * 2018-06-25 2021-02-12 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司 Taire家族激酶抑制剂及其用途
EP3814357A1 (en) 2018-06-27 2021-05-05 PTC Therapeutics, Inc. Heterocyclic and heteroaryl compounds for treating huntington's disease
US11685746B2 (en) 2018-06-27 2023-06-27 Ptc Therapeutics, Inc. Heteroaryl compounds for treating Huntington's disease
AR118768A1 (es) 2019-04-24 2021-10-27 Theravance Biopharma R&D Ip Llc Derivados de pirimidina como inhibidores de las cinasas jak
JP2022529371A (ja) 2019-04-24 2022-06-21 セラヴァンス バイオファーマ アール＆ディー アイピー， エルエルシー 皮膚疾患の処置のためのピリミジンｊａｋ阻害剤 発明の背景
CN114728949A (zh) * 2019-08-01 2022-07-08 整体生物科学私人有限公司 作为激酶抑制剂的杂环化合物及其用途
EP4031547A1 (en) 2019-09-18 2022-07-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Plasma kallikrein inhibitors and uses thereof
CN110483493A (zh) * 2019-09-19 2019-11-22 广东工业大学 一种二唑类衍生物及其制备方法和应用
US11331293B1 (en) 2020-11-17 2022-05-17 Neuroderm, Ltd. Method for treatment of Parkinson's disease
US11844754B2 (en) 2020-11-17 2023-12-19 Neuroderm, Ltd. Methods for treatment of Parkinson's disease
US11213502B1 (en) 2020-11-17 2022-01-04 Neuroderm, Ltd. Method for treatment of parkinson's disease
TW202237119A (zh) 2020-12-10 2022-10-01 美商住友製藥腫瘤公司 Ａｌｋ﹘５抑制劑和彼之用途
CN117355523A (zh) * 2021-03-17 2024-01-05 武田药品工业株式会社 血浆激肽释放酶的多环抑制剂
WO2022204721A1 (en) * 2021-03-26 2022-09-29 Sumitomo Pharma Oncology, Inc. Alk-5 inhibitors and uses thereof
AU2022272184A1 (en) 2021-05-11 2023-11-30 Oric Pharmaceuticals, Inc. Polo like kinase 4 inhibitors
AR126251A1 (es) 2021-06-28 2023-10-04 Blueprint Medicines Corp Inhibidores de cdk2
CN116354938B (zh) * 2021-12-28 2024-02-20 沈阳药科大学 一类喹唑啉衍生物与其类似物的制备方法及应用
CN114276302B (zh) * 2022-01-11 2023-07-25 山东百启生物医药有限公司 一种制备2,4-二氨基喹唑啉衍生物的方法
WO2024003773A1 (en) 2022-07-01 2024-01-04 Pfizer Inc. 2,7-naphthyridine compounds as mastl inhibitors
CN117736198A (zh) * 2022-09-21 2024-03-22 科辉智药生物科技(深圳)有限公司 大环含氮冠醚化合物及其作为蛋白激酶抑制剂的应用
CN115403568B (zh) * 2022-09-21 2023-09-29 中山大学 一种喹唑啉类Aurora A共价抑制剂及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000021955A1 (en) * 1998-10-08 2000-04-20 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
WO2000039101A1 (en) * 1998-12-24 2000-07-06 Astrazeneca Ab Pyrimidine compounds
WO2001060816A1 (en) * 2000-02-17 2001-08-23 Amgen Inc. Kinase inhibitors

Family Cites Families (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US18436A (en) * 1857-10-20 And saml
US3133081A (en) 1964-05-12 J-aminoindazole derivatives
US2585906A (en) 1952-02-12 Quaternary salts of pyrimdjines
US3935183A (en) 1970-01-26 1976-01-27 Imperial Chemical Industries Limited Indazole-azo phenyl compounds
BE754242A (fr) 1970-07-15 1971-02-01 Geigy Ag J R Diamino-s-triazines et dinitro-s-triazines
US3755332A (en) * 1971-07-01 1973-08-28 Ciba Geigy Corp Substituted 4 indazolaminoquinolines
US3998951A (en) * 1974-03-13 1976-12-21 Fmc Corporation Substituted 2-arylquinazolines as fungicides
DE2458965C3 (de) 1974-12-13 1979-10-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 3-Amino-indazol-N-carbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie sie enthaltende Arzneimittel
MA18829A1 (fr) 1979-05-18 1980-12-31 Ciba Geigy Ag Derives de la pyrimidine,procedes pour leur preparation,compositions pharmaceutiques contenant ces composes et leur utilisation therapeutique
DOP1981004033A (es) 1980-12-23 1990-12-29 Ciba Geigy Ag Procedimiento para proteger plantas de cultivo de la accion fitotoxica de herbicidas.
SE8102194L (sv) 1981-04-06 1982-10-07 Pharmacia Ab Terapeutiskt aktiv organisk forening och farmaceutisk beredning innehallande denna
SE8102193L (sv) 1981-04-06 1982-10-07 Pharmacia Ab Terapeutiskt aktiv organisk forening och dess anvendning
JPS58124773A (ja) 1982-01-20 1983-07-25 Mitsui Toatsu Chem Inc ５−メチルチオピリミジン誘導体とその製造法と農園芸用殺菌剤
EP0136976A3 (de) 1983-08-23 1985-05-15 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Phenylpyrimidinen als Pflanzenregulatoren
DE3725638A1 (de) 1987-08-03 1989-02-16 Bayer Ag Neue aryloxy (bzw. thio)aminopyrimidine
JPH0532662A (ja) 1990-11-09 1993-02-09 Nissan Chem Ind Ltd 置換ピラゾール誘導体および農園芸用殺菌剤
US5714493A (en) * 1991-05-10 1998-02-03 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals, Inc. Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit CSF-1R receptor tyrosine kinase
US5710158A (en) 1991-05-10 1998-01-20 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
US5597920A (en) 1992-04-30 1997-01-28 Neurogen Corporation Gabaa receptor subtypes and methods for screening drug compounds using imidazoquinoxalines and pyrrolopyrimidines to bind to gabaa receptor subtypes
JPH0665237A (ja) * 1992-05-07 1994-03-08 Nissan Chem Ind Ltd 置換ピラゾール誘導体および農園芸用殺菌剤
EP0672042B1 (en) 1993-10-01 2006-05-03 Novartis AG Pharmacologically active pyrimidineamine derivatives and processes for the preparation thereof
DE69532817T2 (de) 1994-11-10 2005-01-13 Millenium Pharmaceuticals, Inc., Cambridge Verwendung von pyrazole verbindungen zur behandlung von glomerulonephritis, krebs, atherosklerose oder restenose
IL117659A (en) 1995-04-13 2000-12-06 Dainippon Pharmaceutical Co Substituted 2-phenyl pyrimidino amino acetamide derivative process for preparing the same and a pharmaceutical composition containing same
US5935966A (en) 1995-09-01 1999-08-10 Signal Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine carboxylates and related compounds and methods for treating inflammatory conditions
JPH11512390A (ja) 1995-09-01 1999-10-26 シグナル ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド ピリミジンカルボキシレートおよび関連化合物ならびに炎症状態を処置するための方法
GB9523675D0 (en) 1995-11-20 1996-01-24 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US6716575B2 (en) 1995-12-18 2004-04-06 Sugen, Inc. Diagnosis and treatment of AUR1 and/or AUR2 related disorders
US6391874B1 (en) 1996-07-13 2002-05-21 Smithkline Beecham Corporation Fused heterocyclic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
JPH10130150A (ja) 1996-09-05 1998-05-19 Dainippon Pharmaceut Co Ltd 酢酸アミド誘導体からなる医薬
GB9619284D0 (en) 1996-09-16 1996-10-30 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
ES2239779T3 (es) 1996-10-02 2005-10-01 Novartis Ag Derivados de pirimidina y procedimientos para la preparacion de los mismos.
KR20000049048A (ko) 1996-10-11 2000-07-25 로즈 암스트롱, 크리스틴 에이. 트러트웨인 인터루킨-1β 전환 효소의 아스파르테이트 에스테르 억제제
BR9814817A (pt) 1997-10-10 2002-01-08 Cytovia Inc Inibidores de apoptose de dipeptìdio e o uso dos mesmos
US6267952B1 (en) 1998-01-09 2001-07-31 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Lipase inhibiting polymers
JP2000026421A (ja) 1998-01-29 2000-01-25 Kumiai Chem Ind Co Ltd ジアリ―ルスルフィド誘導体及び有害生物防除剤
AU748087B2 (en) 1998-02-17 2002-05-30 Tularik Inc. Anti-viral pyrimidine derivatives
ATE295177T1 (de) 1998-03-16 2005-05-15 Cytovia Inc Dipeptid kaspase inhibitoren und deren verwendung
AR020590A1 (es) 1998-06-02 2002-05-22 Cadus Pharmaceutical Corp 7-diazapurina-n-6 sustituida, un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas que la comprenden
DE69919707T2 (de) 1998-06-19 2005-09-01 Chiron Corp., Emeryville Glycogen synthase kinase 3 inhibitoren
WO2000003901A1 (de) * 1998-07-16 2000-01-27 Continental Teves Ag & Co. Ohg Verfahren und vorrichtung zum ermitteln von kritischen fahrzuständen bei im fahrbetrieb befindlichen fahrzeugen
WO2000011003A1 (en) 1998-08-21 2000-03-02 Du Pont Pharmaceuticals Company ISOXAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINES AS CRF ANTAGONISTS
US6184226B1 (en) 1998-08-28 2001-02-06 Scios Inc. Quinazoline derivatives as inhibitors of P-38 α
GB9828640D0 (en) 1998-12-23 1999-02-17 Smithkline Beecham Plc Novel method and compounds
PL348870A1 (en) 1999-01-13 2002-06-17 Warner Lambert Co 1-heterocycle substituted diarylamines
EP1165085B1 (en) 1999-03-30 2006-06-14 Novartis AG Phthalazine derivatives for treating inflammatory diseases
AU781849C (en) * 1999-06-17 2006-03-02 Synta Pharmaceuticals Corp. Inhibitors of IL-12 production
GB9914258D0 (en) 1999-06-18 1999-08-18 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
NZ517694A (en) 1999-08-13 2005-03-24 Vertex Pharma Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases
EP1218360B1 (en) * 1999-10-07 2008-05-28 Amgen Inc., Triazine kinase inhibitors
CA2392971C (en) 1999-11-30 2008-10-07 Pfizer Products Inc. 2,4-diaminopyrimidine compounds useful as immunosuppressants
ATE335489T1 (de) 1999-12-02 2006-09-15 Osi Pharm Inc Für adenosin a3, a2a und a3 rezeptoren spezifische verbindungen und deren verwendungen
US6376489B1 (en) 1999-12-23 2002-04-23 Icos Corporation Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
MY125768A (en) 1999-12-15 2006-08-30 Bristol Myers Squibb Co N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases
US20020065270A1 (en) 1999-12-28 2002-05-30 Moriarty Kevin Joseph N-heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
CZ20013540A3 (cs) 2000-02-05 2002-03-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Deriváty pyrazolu jako inhibitory ERK a farmaceutický prostředek, který je obsahuje
GB0004887D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0004890D0 (en) * 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
EP1268519B1 (en) 2000-04-03 2005-06-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus ns3 protease
JP2004501083A (ja) 2000-04-18 2004-01-15 アゴーロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド プロテインキナーゼを阻害するためのピラゾール
JP3890184B2 (ja) * 2000-05-15 2007-03-07 Ｎｅｃパーソナルプロダクツ株式会社 電源装置及びその電力制御方法、情報処理機器
DE60133897D1 (de) 2000-06-28 2008-06-19 Astrazeneca Ab Substituierte chinazolin-derivate und deren verwendung als aurora-2-kinase inhibitoren
EA200300205A1 (ru) 2000-08-31 2003-06-26 Пфайзер Продактс Инк. Производные пиразола и их применение в качестве ингибиторов протеинкиназы
US6613776B2 (en) 2000-09-15 2003-09-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
ES2269458T3 (es) 2000-09-15 2007-04-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Isoxazoles y su uso como inhibidores de la erk.
CA2422354C (en) 2000-09-15 2009-12-08 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
US6660731B2 (en) 2000-09-15 2003-12-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
US7473691B2 (en) 2000-09-15 2009-01-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
US6610677B2 (en) 2000-09-15 2003-08-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
AU2001293817A1 (en) 2000-09-20 2002-04-02 Merck Patent Gmbh 4-amino-quinazolines
US6641579B1 (en) 2000-09-29 2003-11-04 Spectrasonics Imaging, Inc. Apparatus and method for ablating cardiac tissue
DE10061863A1 (de) 2000-12-12 2002-06-13 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Triethylendiamin (TEDA)
WO2002047690A1 (en) 2000-12-12 2002-06-20 Cytovia, Inc. Substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
US6716851B2 (en) 2000-12-12 2004-04-06 Cytovia, Inc. Substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidines and analogs as activators or caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
NZ526469A (en) 2000-12-21 2005-10-28 Vertex Pharma Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
MY130778A (en) 2001-02-09 2007-07-31 Vertex Pharma Heterocyclic inhibitiors of erk2 and uses thereof
WO2002079197A1 (en) 2001-03-29 2002-10-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of c-jun n-terminal kinases (jnk) and other protein kinases
WO2002083667A2 (en) 2001-04-13 2002-10-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of c-jun n-terminal kinases (jnk) and other protein kinases
US20030096813A1 (en) 2001-04-20 2003-05-22 Jingrong Cao Compositions useful as inhibitors of GSK-3
CA2446864C (en) 2001-05-16 2011-02-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of src and other protein kinases
JP4541695B2 (ja) 2001-06-15 2010-09-08 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド プロテインキナーゼインヒビターとしての５−（２−アミノピリミジン−４−イル）ベンズイソキサゾール
US6689778B2 (en) 2001-07-03 2004-02-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of Src and Lck protein kinases
WO2003026664A1 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 Bayer Corporation 2-phenylamino-4- (5-pyrazolylamino) -pyramidine derivatives as kinase inhibitors, in particular, src kinase inhibitors
US6569499B2 (en) 2001-10-02 2003-05-27 Xerox Corporation Apparatus and method for coating photoreceptor substrates
JP2005516005A (ja) 2001-12-07 2005-06-02 バーテクス ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド Ｇｓｋ−３阻害剤として有用なピリミジンベースの化合物
ATE365733T1 (de) 2002-03-15 2007-07-15 Vertex Pharma Zusammensetzungen brauchbar als protein-kinase- inhibitoren
ATE433973T1 (de) 2002-03-15 2009-07-15 Vertex Pharma Azolylaminoazine als inhibitoren von proteinkinasen
ATE468336T1 (de) 2002-03-15 2010-06-15 Vertex Pharma Azolylaminoazine als proteinkinasehemmer
DE60332433D1 (de) 2002-03-15 2010-06-17 Vertex Pharma Azolylaminoazine als proteinkinasehemmer
US20030207873A1 (en) 2002-04-10 2003-11-06 Edmund Harrington Inhibitors of Src and other protein kinases
AU2003237121A1 (en) 2002-04-26 2003-11-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrrole derivatives as inhibitors of erk2 and uses thereof
MY141867A (en) 2002-06-20 2010-07-16 Vertex Pharma Substituted pyrimidines useful as protein kinase inhibitors
CA2491895C (en) 2002-07-09 2011-01-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of c-jun n-terminal kinases (jnk) and other protein kinases
CN1319968C (zh) 2002-08-02 2007-06-06 沃泰克斯药物股份有限公司 用作gsk－3的抑制剂的吡唑组合物
EP2099787B1 (en) 2006-12-19 2010-07-21 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Aminopyrimidines useful as inhibitors of protein kinases

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000021955A1 (en) * 1998-10-08 2000-04-20 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
WO2000039101A1 (en) * 1998-12-24 2000-07-06 Astrazeneca Ab Pyrimidine compounds
WO2001060816A1 (en) * 2000-02-17 2001-08-23 Amgen Inc. Kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004517927A (ja) 2004-06-17
JP2004517926A (ja) 2004-06-17
JP2009155352A (ja) 2009-07-16
KR100947185B1 (ko) 2010-03-15
EP1345922A1 (en) 2003-09-24
CA2432223A1 (en) 2002-09-06
JP5249842B2 (ja) 2013-07-31
EP1702920B1 (en) 2011-10-12
HUP0400641A3 (en) 2010-03-29
JP2004519479A (ja) 2004-07-02
IL156407A0 (en) 2004-01-04
NO20032704L (no) 2003-08-21
EP1345928A2 (en) 2003-09-24
JP2004516292A (ja) 2004-06-03
WO2002059112A3 (en) 2003-02-06
CA2432303A1 (en) 2002-08-29
BR0116493A (pt) 2003-09-30
CA2432131A1 (en) 2002-08-01
ATE327989T1 (de) 2006-06-15
IL156368A0 (en) 2004-01-04
US20040214814A1 (en) 2004-10-28
HK1060347A1 (en) 2004-08-06
CN1486311A (zh) 2004-03-31
CN100340555C (zh) 2007-10-03
HUP0400908A2 (hu) 2004-07-28
NZ526471A (en) 2005-08-26
US20090312543A1 (en) 2009-12-17
WO2002057259A3 (en) 2003-04-24
NZ526472A (en) 2004-04-30
HUP0400842A2 (hu) 2004-07-28
US20140187772A1 (en) 2014-07-03
US7625913B2 (en) 2009-12-01
WO2002059111A3 (en) 2003-01-09
NO20032670L (no) 2003-08-15
WO2002050066A3 (en) 2003-01-23
PT1345922E (pt) 2006-09-29
AU2001297619B2 (en) 2006-06-08
AP1588A (en) 2006-03-06
ES2266095T3 (es) 2007-03-01
PL210414B1 (pl) 2012-01-31
EP1345926A2 (en) 2003-09-24
CA2432799A1 (en) 2002-06-27
US20030078275A1 (en) 2003-04-24
JP4160392B2 (ja) 2008-10-01
CN100436452C (zh) 2008-11-26
NO328501B1 (no) 2010-03-01
CY1106297T1 (el) 2011-10-12
JP2008189687A (ja) 2008-08-21
NO20032704D0 (no) 2003-06-13
WO2002062789A1 (en) 2002-08-15
ES2280313T3 (es) 2007-09-16
KR20030061468A (ko) 2003-07-18
WO2002050065A2 (en) 2002-06-27
KR20030061465A (ko) 2003-07-18
CA2432303C (en) 2010-04-13
TW200716617A (en) 2007-05-01
CA2432222C (en) 2008-07-29
US6653301B2 (en) 2003-11-25
HUP0400641A2 (hu) 2004-06-28
TWI290551B (en) 2007-12-01
BR0116411A (pt) 2003-11-11
US7531536B2 (en) 2009-05-12
DK1355905T3 (da) 2007-06-18
CA2432132C (en) 2008-07-29
JP4210520B2 (ja) 2009-01-21
EP1345928B1 (en) 2007-02-14
AR040925A1 (es) 2005-04-27
US6656939B2 (en) 2003-12-02
US6653300B2 (en) 2003-11-25
KR100843114B1 (ko) 2008-07-02
DE60119776T2 (de) 2007-05-16
EP1345927A1 (en) 2003-09-24
ATE340172T1 (de) 2006-10-15
EP1355905A1 (en) 2003-10-29
HUP0400639A2 (hu) 2004-06-28
DE60126658T2 (de) 2007-11-22
HK1060557A1 (en) 2004-08-13
IL156369A (en) 2011-02-28
JP2004518703A (ja) 2004-06-24
DE60119774D1 (de) 2006-06-22
US7427681B2 (en) 2008-09-23
MXPA03005612A (es) 2003-10-06
HK1060349A1 (en) 2004-08-06
JP4234435B2 (ja) 2009-03-04
NO20032670D0 (no) 2003-06-12
JP2013213068A (ja) 2013-10-17
JP2004516291A (ja) 2004-06-03
PL363246A1 (en) 2004-11-15
CA2432223C (en) 2008-05-20
AP2003002816A0 (en) 2003-06-30
ES2265450T3 (es) 2007-02-16
RU2003122209A (ru) 2005-02-10
IL156389A (en) 2011-01-31
HUP0400908A3 (en) 2010-03-29
DE60119774T2 (de) 2007-05-16
HUP0400639A3 (en) 2010-03-29
NO20032703D0 (no) 2003-06-13
SI1355905T1 (sl) 2007-08-31
IL156408A0 (en) 2004-01-04
DE60126828D1 (de) 2007-04-05
CA2432129C (en) 2008-08-26
JP2008189682A (ja) 2008-08-21
AR042398A1 (es) 2005-06-22
HK1061389A1 (en) 2004-09-17
ATE354573T1 (de) 2007-03-15
JP4160389B2 (ja) 2008-10-01
JP4160395B2 (ja) 2008-10-01
DE60120219D1 (de) 2006-07-06
NO20032736L (no) 2003-08-18
SI1353916T1 (sl) 2007-02-28
HUP0400638A2 (hu) 2004-06-28
KR100909665B1 (ko) 2009-07-29
JP2008222719A (ja) 2008-09-25
MXPA03005609A (es) 2003-10-06
DE60120219T2 (de) 2007-04-12
KR20030061858A (ko) 2003-07-22
AU2006201267A1 (en) 2006-04-27
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EP1702920A1 (en) 2006-09-20
AU3116602A (en) 2002-07-01
US20040167141A1 (en) 2004-08-26

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