RU2012140021A - КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ - Google Patents
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012140021A RU2012140021A RU2012140021/04A RU2012140021A RU2012140021A RU 2012140021 A RU2012140021 A RU 2012140021A RU 2012140021/04 A RU2012140021/04 A RU 2012140021/04A RU 2012140021 A RU2012140021 A RU 2012140021A RU 2012140021 A RU2012140021 A RU 2012140021A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline form
- ray powder
- powder diffraction
- cancer
- substantially similar
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Abstract
1. Кристаллическая форма соединения формулы (I):которая представляет собой Форму 4.2. Кристаллическая форма по п.1, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,27°, 22,96° и 25,89°.3. Кристаллическая форма по п.1, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (III-i)-(III-ii):(III-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 3; и(III-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.7.4. Кристаллическая форма соединения формулы (I):которая представляет собой Форму 6.5. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 11,62°, 16,01°, 17,47°, 21,23°, 23,43° и 29,38°.6. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 16,01°, 17,47°, 21,23° и 23,43°.7. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (IV-i)-(IV-v):(IV-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 4;(IV-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.8;(IV-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.9;(IV-vi) профилем термогравиметрического анализа (TGA), по существу аналогичным фиг.10; и(IV-iv) профилем гравиметрической сорбции пара (GVS), по существу аналогичным фиг.11.8. Кристаллическая форма соединения формулы (I):которая представляет собой Форму 11.9. Кристаллическая форма по п.8, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,03°, 15,72°, 25,66°, 26,21° и 27,08�
Claims (28)
1. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
которая представляет собой Форму 4.
2. Кристаллическая форма по п.1, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,27°, 22,96° и 25,89°.
3. Кристаллическая форма по п.1, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (III-i)-(III-ii):
(III-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 3; и
(III-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.7.
4. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
которая представляет собой Форму 6.
5. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 11,62°, 16,01°, 17,47°, 21,23°, 23,43° и 29,38°.
6. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 16,01°, 17,47°, 21,23° и 23,43°.
7. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (IV-i)-(IV-v):
(IV-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 4;
(IV-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.8;
(IV-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.9;
(IV-vi) профилем термогравиметрического анализа (TGA), по существу аналогичным фиг.10; и
(IV-iv) профилем гравиметрической сорбции пара (GVS), по существу аналогичным фиг.11.
8. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
которая представляет собой Форму 11.
9. Кристаллическая форма по п.8, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,03°, 15,72°, 25,66°, 26,21° и 27,08°.
10. Кристаллическая форма по п.8, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,03°, 26,21° и 27,08°.
11. Кристаллическая форма по п.8, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (V-i)-(V-iii):
(V-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 5;
(V-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.12; и
(V-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.13.
12. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
которая представляет собой Форму 12.
13. Кристаллическая форма по п.12, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 12,72°, 13,46°, 21,26°, 21,89°, 25,57° и 29,50°.
14. Кристаллическая форма по п.12, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 12,72°, 21,26°, 21,89° и 25,57°.
15. Кристаллическая форма по п.12, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (VI-i)-(VI-iv):
(VI-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 6;
(VI-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.14;
(VI-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.15; и
(VI-iv) профилем термогравиметрического анализа (TGA), по существу аналогичным фиг.16.
16. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
которая представляет собой Форму 24.
17. Кристаллическая форма по п.16, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 10,93°, 15,67°, 19,76°, 22,05°, 22,90°, 23,38°, 23,84° и 26,91°.
18. Кристаллическая форма по п.16, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 10,93°, 15,67°, 22,90°, 23,84° и 26,91°.
19. Кристаллическая форма по п.16, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (VII-i)-(VII-iv):
(VII-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 7;
(VII-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.17;
(VII-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.18; и
(VII-iv) профилем термогравиметрического анализа (TGA), по существу аналогичным фиг.19.
20. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одну из кристаллических форм по пп.1-19 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
21. Кристаллическая форма по пп.1-19 для применения при лечении онкологического заболевания у нуждающегося в лечении пациента.
22. Кристаллическая форма по п.21, где онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из NHL, AML, MDS, колоректального рака, рака яичников, рака молочных желез, рака желудка, рака предстательной железы и рака поджелудочной железы.
23. Твердая фармацевтическая композиция для лечения онкологического заболевания у нуждающегося в лечении пациента, содержащая кристаллическую форму по любому из пп.1-19 в качестве активного ингредиента и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
24. Твердая фармацевтическая композиция по п.23, где онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из NHL, AML, MDS, колоректального рака, рака яичников, рака молочных желез, рака желудка, рака предстательной железы и рака поджелудочной железы.
25. Применение по меньшей мере одной из кристаллических форм по пп.1-19 для получения фармацевтической композиции для лечения онкологических заболеваний.
26. Применение по п.25, где фармацевтическая композиция представляет собой жидкую лекарственную форму.
27. Применение по п.25, где онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из NHL, AML, MDS, колоректального рака, рака яичников, рака молочных желез, рака желудка, рака предстательной железы и рака поджелудочной железы.
28. Применение эффективного количества кристаллической формы по любому из пп.1-19 для лечения онкологического заболевания у нуждающегося в лечении пациента.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30604710P | 2010-02-19 | 2010-02-19 | |
| US61/306,047 | 2010-02-19 | ||
| PCT/US2011/024883 WO2011103089A1 (en) | 2010-02-19 | 2011-02-15 | Crystalline forms of sodium 4-{[9-chloro-7-(2-fluoro-6--methoxyphenyl)-5h -pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2yl]amino}-2-methoxybenzoate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012140021A true RU2012140021A (ru) | 2014-03-27 |
Family
ID=44483264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012140021/04A RU2012140021A (ru) | 2010-02-19 | 2011-02-15 | КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8653064B2 (ru) |
| EP (1) | EP2536279A4 (ru) |
| JP (2) | JP2013520424A (ru) |
| CN (2) | CN104031049A (ru) |
| BR (1) | BR112012020557A8 (ru) |
| CA (1) | CA2788774A1 (ru) |
| RU (1) | RU2012140021A (ru) |
| WO (1) | WO2011103089A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100183601A1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-07-22 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Combination of Aurora Kinase Inhibitors and Anti-CD20 Antibodies |
| JO3434B1 (ar) | 2009-07-31 | 2019-10-20 | Millennium Pharm Inc | مركبات صيدلانية لمعالجة السرطان وامراض واضطرابات اخري |
| JP2013520424A (ja) | 2010-02-19 | 2013-06-06 | ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | ナトリウム４−｛［９−クロロ−７−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）−５Ｈ−ピリミド［５，４−ｄ］［２］ベンゾアゼピン−２−イル］アミノ｝−２−メトキシベンゾエートの結晶形 |
| UY34114A (es) | 2011-06-03 | 2013-01-03 | Millennium Pharm Inc | Combinación de inhibidores de mek e inhibidores selectivos de la quiinasa aurora a |
| US20130303519A1 (en) | 2012-03-20 | 2013-11-14 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating cancer using aurora kinase inhibitors |
| CN103724350A (zh) * | 2012-10-11 | 2014-04-16 | 韩冰 | 一类治疗脑性瘫痪的化合物及其用途 |
| CN105209042B (zh) | 2013-03-22 | 2019-03-08 | 米伦纽姆医药公司 | 催化性mtorc 1/2抑制剂与选择性极光a激酶抑制剂的组合 |
| CN103408552B (zh) * | 2013-07-25 | 2015-07-01 | 苏州明锐医药科技有限公司 | 阿立塞替的制备方法 |
| CN103408551B (zh) * | 2013-07-25 | 2015-08-05 | 苏州明锐医药科技有限公司 | 阿立塞替的制备方法 |
| JP6525474B2 (ja) | 2013-12-06 | 2019-06-05 | ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． | オーロラキナーゼ阻害剤と抗ｃｄ３０抗体の併用 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4099012A (en) | 1975-08-28 | 1978-07-04 | Ciba-Geigy Corporation | 2-pyrazolyl-benzophenones |
| US4481142A (en) | 1979-02-07 | 1984-11-06 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pyrimido-2-benzazepines |
| SU1181547A3 (ru) | 1979-02-07 | 1985-09-23 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Унд Ко,Аг (Фирма) | Способ получени пиримидо-2-бензазепинов или их фармакологически совместимых кислотно-аддитивных солей (и его вариант) |
| US4469633A (en) | 1980-05-16 | 1984-09-04 | Hoffmann-La Roche Inc. | N-oxides of 5-oxo-1-phenyl-2-benzazepines |
| EP0273697A3 (en) | 1986-12-30 | 1989-11-29 | Merck & Co. Inc. | 2-benzazepines with 5- and 6- membered heterocyclic rings |
| US5166151A (en) | 1988-03-25 | 1992-11-24 | Merck & Co., Inc. | 2-Benzazepines with 5- and 6-membered heterocyclic rings, compositions and medical methods of use thereof |
| US5210082A (en) | 1991-05-16 | 1993-05-11 | Merck & Co., Inc. | 2-benzazepines with 5- and 6-membered heterocyclic rings to treat pain and anxiety disorders |
| US5747487A (en) | 1993-07-29 | 1998-05-05 | American Cyanamid Company | Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists |
| GB9523675D0 (en) | 1995-11-20 | 1996-01-24 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
| US6124281A (en) | 1996-03-08 | 2000-09-26 | Zeneca Limited | Azolobenzazepine derivatives as neurologically active agents |
| JP2001507349A (ja) | 1996-12-23 | 2001-06-05 | セルテック セラピューティックス リミテッド | 縮合多環式２−アミノピリミジン誘導体、それらの製造およびたんぱく質チロシンキナーゼ抑制因子としてのそれらの使用 |
| GB9713087D0 (en) | 1997-06-20 | 1997-08-27 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
| ID24101A (id) | 1997-09-29 | 2000-07-06 | Meiji Seika Kaisha | Turunan-turunan triazolobenzazepine trisiklik, proses pembuatan yang sama, dan zat-zat antialergi |
| US6277844B1 (en) | 1998-09-14 | 2001-08-21 | Sydney Spector | Compound for selective treatment of malignant cells by inhibiting cell cycle progression, decreasing Bcl2, and increasing apoptosis |
| AU4841700A (en) | 1999-05-12 | 2000-11-21 | Nitromed, Inc. | Nitrosated and nitrosylated potassium channel activators, compositions and methods of use |
| CN100389825C (zh) | 1999-08-11 | 2008-05-28 | 拜奥根Idec公司 | 用抗cd20抗体治疗累及骨髓的非霍奇金淋巴瘤患者 |
| BR0116411A (pt) | 2000-12-21 | 2003-11-11 | Vertex Pharma | Compostos de pirazol úteis como inibidores de proteìna cinase |
| US6686352B2 (en) | 2001-05-18 | 2004-02-03 | Hoffmann-La Roche Inc. | Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives |
| IL159963A0 (en) | 2001-08-09 | 2004-06-20 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Novel benzo-fused heterocycles as endothelin antagonisits |
| CN1897950A (zh) | 2003-10-14 | 2007-01-17 | 惠氏公司 | 稠合芳基和杂芳基衍生物及其使用方法 |
| AU2005243175B2 (en) | 2004-05-14 | 2011-12-01 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for inhibiting mitotic progression by inhibition of Aurora kinase |
| CN101014603B (zh) * | 2004-05-14 | 2014-08-20 | 千禧药品公司 | 通过抑制极光激酶抑制有丝***的化合物和方法 |
| EP1812424A4 (en) | 2004-11-17 | 2009-07-08 | Miikana Therapeutics Inc | Kinase Inhibitors |
| US20100160324A1 (en) | 2004-12-30 | 2010-06-24 | Astex Therapeutics Limited | Pyrazole derivatives as that modulate the activity of cdk, gsk and aurora kinases |
| US20070104785A1 (en) | 2005-07-29 | 2007-05-10 | Navale Suryakant V | Tablets of linezolid form iii and processes for their preparation |
| KR20080083680A (ko) | 2005-12-23 | 2008-09-18 | 스미스클라인 비참 코포레이션 | 오로라 키나제의 아자인돌 억제제 |
| WO2008005266A2 (en) | 2006-06-30 | 2008-01-10 | Schering Corporation | Method of using substituted piperidines that increase p53 activity |
| EP2054413A2 (en) | 2006-08-09 | 2009-05-06 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression |
| CL2007003244A1 (es) * | 2006-11-16 | 2008-04-04 | Millennium Pharm Inc | Compuestos derivados de pirimido[5,4-d][2]benzazepina; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento del cancer. |
| US20090203671A1 (en) | 2007-11-27 | 2009-08-13 | Abbott Laboratories | Method of treating cancer |
| US20100183601A1 (en) | 2008-12-22 | 2010-07-22 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Combination of Aurora Kinase Inhibitors and Anti-CD20 Antibodies |
| JO3635B1 (ar) | 2009-05-18 | 2020-08-27 | Millennium Pharm Inc | مركبات صيدلانية صلبة وطرق لانتاجها |
| JO3434B1 (ar) | 2009-07-31 | 2019-10-20 | Millennium Pharm Inc | مركبات صيدلانية لمعالجة السرطان وامراض واضطرابات اخري |
| JP2013520424A (ja) | 2010-02-19 | 2013-06-06 | ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | ナトリウム４−｛［９−クロロ−７−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）−５Ｈ−ピリミド［５，４−ｄ］［２］ベンゾアゼピン−２−イル］アミノ｝−２−メトキシベンゾエートの結晶形 |
-
2011
- 2011-02-15 JP JP2012553967A patent/JP2013520424A/ja not_active Withdrawn
- 2011-02-15 EP EP11745114.6A patent/EP2536279A4/en not_active Withdrawn
- 2011-02-15 CN CN201410055631.3A patent/CN104031049A/zh active Pending
- 2011-02-15 US US13/027,523 patent/US8653064B2/en active Active
- 2011-02-15 CN CN2011800099967A patent/CN102770024A/zh active Pending
- 2011-02-15 BR BR112012020557A patent/BR112012020557A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-02-15 WO PCT/US2011/024883 patent/WO2011103089A1/en active Application Filing
- 2011-02-15 RU RU2012140021/04A patent/RU2012140021A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-02-15 CA CA2788774A patent/CA2788774A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-01-09 US US14/151,524 patent/US20140357622A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-06-10 JP JP2015117195A patent/JP2015180679A/ja active Pending
-
2016
- 2016-10-13 US US15/292,363 patent/US10017513B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20170190706A1 (en) | 2017-07-06 |
| CN102770024A (zh) | 2012-11-07 |
| WO2011103089A1 (en) | 2011-08-25 |
| CN104031049A (zh) | 2014-09-10 |
| EP2536279A1 (en) | 2012-12-26 |
| JP2015180679A (ja) | 2015-10-15 |
| EP2536279A4 (en) | 2013-07-24 |
| BR112012020557A2 (pt) | 2015-12-08 |
| CA2788774A1 (en) | 2011-08-25 |
| US20110245234A1 (en) | 2011-10-06 |
| US20140357622A1 (en) | 2014-12-04 |
| JP2013520424A (ja) | 2013-06-06 |
| US8653064B2 (en) | 2014-02-18 |
| US10017513B2 (en) | 2018-07-10 |
| BR112012020557A8 (pt) | 2018-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012140021A (ru) | КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ | |
| JP2013520424A5 (ru) | ||
| RU2009131727A (ru) | Макроциклические полиморфы, композиции, содержащие такие полиморфы, и способы их применения и получения | |
| EA200802119A1 (ru) | Новая кристаллическая форма vi агомелатина, способ его получения и фармацевтические композиции, которые ее содержат | |
| EA200601271A1 (ru) | Новая кристаллическая форма iv агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат | |
| EA200601273A1 (ru) | Новая кристаллическая форма v агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат | |
| EA200601274A1 (ru) | Новая кристаллическая форма iii агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат | |
| HRP20120066T1 (hr) | Kalijeva sol inhibitora hiv integraze | |
| RU2016130095A (ru) | Конъюгат анти-trop2 антитело-лекарственное средство | |
| RU2013109393A (ru) | Безилатная соль ингибитора втк | |
| RU2008149242A (ru) | Малеатный сокристалл azd1152 | |
| JP2012526808A5 (ru) | ||
| RU2015100280A (ru) | Многокомпонентные кристаллы, содержащие дазатиниб и определенные сокристаллобразователи | |
| RU2012146517A (ru) | Соли ральтегравира и их кристаллические формы | |
| RU2011150826A (ru) | ГИДРОХЛОРИД ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-ДИГИДРО-1Н-ИНДЕН-1-ИЛАМИНО]-7Н-ПИРРОЛО [2,3-d]ПИРИМИДИН-7-ИЛ}-2-ГИДРОКСИЦИКЛОПЕНТИЛ)МЕТИЛ СУЛЬФАМАТА | |
| MY143557A (en) | Beta-crystalline form of perindopril arginine salt, process for its preparation, and pharmaceutical compositions containing it | |
| EA200801777A1 (ru) | α КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА АРГИНИНОВОЙ СОЛИ ПЕРИНДОПРИЛА, СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, КОТОРЫЕ ЕЁ СОДЕРЖАТ | |
| RU2013137753A (ru) | Твердые формы ингибитора гиразы (r)-1-этил-3-[5-[2-(1-гидрокси-1-метилэтил)пиримидин-5-ил]-7-(тетрагидрофуран-2-ил)-1н-бензимидазол-2-ил]мочевины | |
| RU2014143717A (ru) | Кристалл циклопептида высокой чистоты, а также способ его получения и его применение | |
| JP2011515421A5 (ru) | ||
| RU2019100065A (ru) | Кристаллы анилинпиримидинового соединения, действующего в качестве ингибитора EGFR | |
| TN2012000619A1 (fr) | Forme cristalline delta du sel d'arginine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent | |
| RU2018122825A (ru) | Кристаллические формы соединения тиенопиримидина | |
| RU2009134531A (ru) | Кристаллические формы мононатриевой соли d-изоглутамил-d-триптофана | |
| RU2008104776A (ru) | Соли и полиморфные модификации ингибитора vegf-r |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170227 |