CN112602206A - 有机电致发光元件 - Google Patents

有机电致发光元件 Download PDF

Info

Publication number
CN112602206A
CN112602206A CN201980055087.3A CN201980055087A CN112602206A CN 112602206 A CN112602206 A CN 112602206A CN 201980055087 A CN201980055087 A CN 201980055087A CN 112602206 A CN112602206 A CN 112602206A
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
substituted
organic compound
general formula
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201980055087.3A
Other languages
English (en)
Inventor
中野谷一
安达千波矢
野田大贵
铃木善丈
能塚直人
野村洸子
远藤礼隆
曾秉权
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyushu Organic Light Materials Co ltd
Kyushu University NUC
Kyulux Inc
Original Assignee
Kyushu Organic Light Materials Co ltd
Kyushu University NUC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=69592463&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN112602206(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Kyushu Organic Light Materials Co ltd, Kyushu University NUC filed Critical Kyushu Organic Light Materials Co ltd
Publication of CN112602206A publication Critical patent/CN112602206A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/86—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/88—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10—Triplet emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/20—Delayed fluorescence emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/27—Combination of fluorescent and phosphorescent emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/90—Multiple hosts in the emissive layer
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
    • H10K50/121—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants for assisting energy transfer, e.g. sensitization
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供一种有机电致发光元件，其具有阳极、阴极及在阳极与阴极之间的发光层，其中，发光层至少包含满足以下式(A)的第1有机化合物、第2有机化合物及第3有机化合物，并且第2有机化合物为延迟荧光体且第3有机化合物为发光体的元件的发光效率高。式(A)ES1(A)＞ES1(B)＞ES1(C)，式中，ES1(A)、ES1(B)、ES1(C)分别表示第1有机化合物、第2有机化合物、第3有机化合物的最低激发单重态能级。

Description

有机电致发光元件
技术领域
本发明涉及一种具有高发光效率的有机电致发光元件。
背景技术
在积极进行提高有机电致发光元件(有机EL元件)等有机发光元件的发光效率的研究。尤其，已经进行各种通过改进用于发光层的材料来提高发光效率的研究。其中，还发现与使用主体材料和客体材料(发光掺杂剂)来使在主体材料中所产生的激发能量转移至客体材料中以使其发光的有机电致发光元件相关的研究。
在专利文献1、专利文献2中，公开有将主体材料、发光掺杂剂及辅助掺杂剂用作发光层的材料的有机电致发光元件。在该有机电致发光元件中，辅助掺杂剂补充发光层中的载流子的移动，例如在补充电子移动的情况下，使用如苯胺衍生物的空穴(Hole)移动性材料，在补充空穴移动的情况下，使用电子移动性材料。在专利文献1、专利文献2中，记载有通过使用这种辅助掺杂剂而载流子的再键合的几率变高，从而能够提高有机电致发光元件的发光效率。
在专利文献3中，公开有将如下材料用作发光层的材料的有机电致发光元件，并且记载有以铱为中心金属的有机金属络合物作为第1掺杂剂和第2掺杂剂的例，所述材料为由能够将三重态激发能量转换成发光的材料构成且具有第1能隙的第1掺杂剂、由能够将三重态激发能量转换成发光的材料构成且具有大于第1能隙的第2能隙的第2掺杂剂及具有大于第2能隙的第3能隙的主体材料。在专利文献3中，记载有通过组合使用这两种掺杂剂和主体材料来提高有机电致发光元件的发光效率，并且驱动电压降低且提高发光寿命。
以往技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2005-108726号公报
专利文献2：日本特开2005-108727号公报
专利文献3：日本特开2006-41395号公报
发明内容
发明要解决的技术课题
然而，专利文献1、专利文献2的有机电致发光元件由于如下理由而无法充分地提高发光效率。
即，在使用主体材料和发光掺杂剂的有机电致发光元件中，若在发光层中注入有空穴及电子，则空穴及电子主要在主体材料的分子内进行再键合而产生激发能量，从而主体材料成为激发单重态及激发三重态。该激发单重态的激子(单重态激子)与激发三重态的激子(三重态激子)的形成几率据统计单重态激子为25％且三重态激子为75％。
而且，在发光掺杂剂为如专利文献1、专利文献2中所例示的苝衍生物、噁二唑衍生物、蒽衍生物的情况下，单重态激子的能量转移至发光掺杂剂中以将该发光掺杂剂激发为激发单重态。被激发为激发单重态的发光掺杂剂在之后返回至基态时发射荧光。相对于此，三重态激子的能量不转移至发光掺杂剂中，从而三重态激子不会有助于发光而直接返回至基态。因此，在该有机电致发光元件中，即使通过辅助掺杂剂而载流子的再键合的几率变高，也浪费占激子整体的75％的三重态激子的能量，从而限制了发光效率的提高。
另一方面，专利文献3的有机电致发光元件使用如铱有机金属络合物那样能够将三重态激发能量转换成发光的材料作为第1掺杂剂。已知铱有机金属络合物通过其重金属的效果从主体材料接收激发三重态能量，并且认为在该***中，第1掺杂剂也能够接收激发三重态的主体材料及第2掺杂剂的能量并将其转换成发光。然而，激发三重态由于寿命较长，因此会产生因激发态的饱和或与激发三重态的激子的相互作用而引起的能量失活，通常磷光的量子产率不高。因此，主要利用来自三重态激发能量的发光(磷光)的专利文献3的有机电致发光元件难以充分地提高发光效率。
因此，本发明人等考虑这些现有技术的课题，以提供发光效率高的有机电致发光元件为目的进行了深入研究。
用于解决技术课题的手段
进行了深入研究的结果，本发明人等发现：只要使用延迟荧光体作为辅助掺杂剂，则激发三重态的延迟荧光体反向系间窜越至激发单重态，因此其结果，能够将三重态激发能量转换成荧光，从而能够提供具有高发光效率的有机电致发光元件。根据这些发现，本发明人等提供以下本发明作为解决上述课题的方法。
[1]一种有机电致发光元件，其具有阳极、阴极及在所述阳极与所述阴极之间包括发光层的至少一层有机层，所述有机电致发光元件的特征在于，所述发光层至少包含满足以下式(A)的第1有机化合物、第2有机化合物及第3有机化合物，所述第2有机化合物为延迟荧光体，所述第3有机化合物为发光体。
式(A)ES1(A)＞ES1(B)＞ES1 (C)
(在上式中，ES1(A)表示所述第1有机化合物的最低激发单重态能级，ES1(B)表示所述第2有机化合物的最低激发单重态能级，ES1(C)表示所述第3有机化合物的最低激发单重态能级。)
[2]根据[1]所述的有机电致发光元件，其特征在于，所述第2有机化合物的最低激发单重态与77K的最低激发三重态的能量之差ΔEst为0.3eV以下。
[3]根据[1]所述的有机电致发光元件，其特征在于，所述第2有机化合物的最低激发单重态与77K的最低激发三重态的能量之差ΔEst为0.08eV以下。
[4]根据[1]至[3]中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于，所述第1有机化合物和所述第2有机化合物满足以下式(B)。
式(B)ET1(A)＞ET1 (B)
(在上式中，ET1(A)表示第1有机化合物的77K下的最低激发三重态能级，ET1(B)表示第2有机化合物的77K下的最低激发三重态能级。)
[5]根据[1]至[4]中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于，所述第3有机化合物在从最低激发单重态能级返回至基态能级时发射荧光。
[6]根据[1]至[5]中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于，所述发光层中的所述第2有机化合物的含量小于所述第1有机化合物的含量。
[7]根据[1]至[6]中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于，所述发光层包含两种以上的化合物作为所述第3有机化合物。
[8]根据[1]至[7]中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于，所述发光层除了所述第1有机化合物、所述第2有机化合物及所述第3有机化合物以外还包含一种或两种以上的有机化合物。
[9]根据[1]至[8]中任一项所述的有机电致发光元件，其中，所述第2有机化合物为下述通式(1)所表示的化合物。
通式(1)
(A)m-L-(D)n
[在通式(1)中，L为m+n价的芳香族连接基团，A为哈米特的σp值为正的基团或苯基，D为哈米特的σp值为负的基团(其中，苯基除外)，m为1以上的整数，n为2以上的整数。在m为2以上时，多个A可以相互相同也可以不同。多个D中的两个均包含共通的芳香环，但是为具有相互不同的结构的基团。]
[10]根据[1]至[8]中任一项所述的有机电致发光元件，其中，所述第2有机化合物为下述通式(12)所表示的化合物。
[化学式1]
通式(12)
Figure BDA0002947066750000041
[在通式(12)中，R11～R15中的至少三个选自经取代或未经取代的二芳基氨基(其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合)及卤素原子，所选择的基团并不全部相同，并且至少一个为经取代或未经取代的二芳基氨基(其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合)。其余的0～2个表示氢原子、经取代或未经取代的芳基或氰基。]
[11]根据[1]至[8]中任一项所述的有机电致发光元件，其中，所述第2有机化合物为下述通式(14)所表示的化合物。
[化学式2]
通式(14)
Figure BDA0002947066750000051
[在通式(14)中，R11、R12、R14、R15中的至少三个选自经取代或未经取代的二芳基氨基(其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合)及卤素原子，所选择的基团并不全部相同，并且至少一个为经取代或未经取代的二芳基氨基(其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合)。其余的0～1个表示氢原子、经取代或未经取代的芳基或氰基。]
[12]一种化合物，其由下述通式(13)表示。
[化学式3]
通式(13)
Figure BDA0002947066750000052
[在通式(13)中，R11～R15中的至少三个为经取代或未经取代的咔唑-9-基，这些至少三个经取代或未经取代的咔唑-9-基并不全部相同，并且也不会被经取代或未经取代的二芳基氨基(其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合)取代。其余的0～2个表示氢原子、经取代或未经取代的芳基、卤素原子或氰基。]
[13]一种混合物，其特征在于，至少包含满足以下式(A)的第1有机化合物、第2有机化合物及第3有机化合物，所述第2有机化合物为延迟荧光体，所述第3有机化合物为发光体。
式(A)ES1(A)＞ES1(B)＞ES1 (C)
(在上式中，ES1(A)表示所述第1有机化合物的最低激发单重态能级，ES1(B)表示所述第2有机化合物的最低激发单重态能级，ES1(C)表示所述第3有机化合物的最低激发单重态能级。)
[14]一种膜，其特征在于，至少包含满足以下式(A)的第1有机化合物、第2有机化合物及第3有机化合物，所述第2有机化合物为延迟荧光体，所述第3有机化合物为发光体。
发明效果
本发明的有机电致发光元件组合使用满足特定条件的三种有机化合物，因此具有发光效率极高的特征。尤其，在第3有机化合物为在从最低激发单重态能级返回至基态能级时发射荧光的化合物的情况下，本发明能够大幅度提高发光效率。
附图说明
图1是表示有机电致发光元件的层结构例的概略剖视图。
具体实施方式
以下对本发明的内容进行详细地说明。关于以下所记载的构成要件的说明有时是基于本发明的代表性的实施方式或具体例来进行，但是本发明并不限定于这种实施方式或具体例。另外，在本说明书中，使用“～”所表示的数值范围是指包含“～”的前后所记载的数值作为下限值及上限值的范围。并且，存在于本发明中所使用的化合物的分子内的氢原子的同位素种类并无特别限定，例如分子内的氢原子可以全部为1H，也可以一部分或全部为2H(氘(deuterium)D)。
[有机电致发光元件的层结构]
本发明的有机电致发光元件具有阳极、阴极及在阳极与阴极之间形成了有机层的结构。有机层至少包括发光层，本发明的有机电致发光元件的特征在于发光层的结构。对该结构将在后面进行详细叙述。
有机层可以仅由发光层构成，也可以除了发光层以外具有一层以上的有机层。作为这种其他有机层，可以举出空穴传输层、空穴注入层、电子阻挡层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层、激子阻挡层等。空穴传输层可以为具有空穴注入功能的空穴注入传输层，电子传输层可以为具有电子注入功能的电子注入传输层。将具体的有机电致发光元件的结构例示于图1。在图1中，1表示基板，2表示阳极，3表示空穴注入层，4表示空穴传输层，5表示发光层，6表示电子传输层，7表示阴极。
以下对有机电致发光元件的各部件及各层进行说明。
[发光层]
发光层为在通过从阳极及阴极的各自所注入的空穴及电子进行再键合而生成激子之后发光的层。
在本发明的有机电致发光元件中，发光层至少包含满足以下式(A)的第1有机化合物、第2有机化合物及第3有机化合物，第2有机化合物为延迟荧光体，第3有机化合物为发光体。
式(A)ES1(A)＞ES1(B)＞ES1 (C)
在上式中，ES1(A)表示第1有机化合物的最低激发单重态能级，ES1(B)表示第2有机化合物的最低激发单重态能级，ES1(C)表示第3有机化合物的最低激发单重态能级。
并且，本发明中的“延迟荧光体”是指如下有机化合物，即，能够在过度到激发三重态之后反向系间窜越至激发单重态，并且能够在从激发单重态返回至基态时发射荧光。另外，通过从激发三重态至激发单重态的反向系间窜越而产生的光的寿命长于通常的荧光(瞬时荧光)或磷光，因此作为比这些延迟的荧光而被观察到。因此，将这种荧光称为“延迟荧光”。
这种发光层的第1有机化合物～第3有机化合物的最低激发单重态能量ES1(A)，ES1(B)，ES1(C)满足上述式(A)，并且第2有机化合物为延迟荧光体，从而通过被注入至该发光层中的空穴与电子的再键合而产生的激发能量效率良好地转换成荧光，能够获得高发光效率。认为这是基于以下理由。
即，在该发光层中，若通过空穴及电子的再键合而产生激发能量，则发光层中所包含的各有机化合物从基态过度到激发单重态及激发三重态。激发单重态的有机化合物(单重态激子)与激发三重态的有机化合物(三重态激子)的形成几率据统计单重态激子为25％且三重态激子为75％。而且，激子中的激发单重态的第1有机化合物及第2有机化合物的能量转移至第3有机化合物，基态的第3有机化合物过度到激发单重态。成为激发单重态的第3有机化合物在之后返回至基态时发射荧光。
此时，在本发明的有机电致发光元件中，第2有机化合物为延迟荧光体，因此激发三重态的第2有机化合物反向系间窜越至激发单重态，基于该反向系间窜越的单重态激发能量也移动至第3有机化合物。因此，存在比率大的激发三重态的第2有机化合物的能量也间接地有助于发光，并且与发光层不包含第2有机化合物的结构相比，能够飞跃性地提高有机电致发光元件的发光效率。
另外，在本发明的有机电致发光元件中，发光主要由第3有机化合物产生，但是发光的一部分或局部也可以为来自第1有机化合物及第2有机化合物的发光。并且，该发光包含荧光发光及延迟荧光发光这两个。
本发明的有机电致发光元件只要满足上述式(A)，并且第2有机化合物为延迟荧光体，第3有机化合物为发光体，则第1有机化合物、第2有机化合物及第2有机化合物的种类和组合并无特别限制。在能够实现更高的发光效率的方面而言，本发明的有机电致发光元件优选还满足下述式(B)。
式(B)ET1(A)＞ET1 (B)
在上式中，ET1(A)表示第1有机化合物的77K下的最低激发三重态能级，ET1(B)表示第2有机化合物的77K下的最低激发三重态能级。第2有机化合物的77K下的最低激发三重态能级ET1(B)与第3有机化合物的77K下的最低激发三重态能级ET1(C)的关系并无特别限制，例如可以选择为ET1(B)＞ET1(C)。
以下中，参考优选的具体例并对本发明进行进一步具体地说明，但是本发明的范围不应被基于以下具体例的说明做限定性地解释。
首先，依次对第1化合物、第2化合物及第3化合物进行说明，并进行其他材料和元件的说明。
[第1有机化合物]
第1有机化合物为最低激发单重态能量大于第2有机化合物及第3有机化合物的有机化合物，并且第1有机化合物具有作为负责传输载流子的主体材料的功能或将第3有机化合物的能量封入该化合物中的功能。由此，第3有机化合物能够将通过空穴与电子在分子内进行再键合而产生的能量及从第1有机化合物和第2有机化合物接收到的能量效率良好地转换成发光，从而能够实现发光效率高的有机电致发光元件。
作为第1有机化合物，优选为具有空穴传输能力、电子传输能力且防止发光的长波长化而且具有高的玻璃转移温度的有机化合物。以下举出能够用作第1有机化合物的优选的化合物。另外，以下例示化合物的结构式中的R表示氢原子或取代基，n表示3～5的整数。
[化学式4]
Figure BDA0002947066750000091
[化学式5]
Figure BDA0002947066750000101
[化学式6]
Figure BDA0002947066750000111
[化学式7]
Figure BDA0002947066750000121
[化学式8]
Figure BDA0002947066750000122
[第2有机化合物]
在本发明中，作为第2有机化合物，使用能够发射延迟荧光的延迟荧光体。其中，优选使用通过热能的吸收从激发单重态反向系间窜越至激发三重态的热活化型的延迟荧光体。热活化型的延迟荧光体吸收设备所发出的热并相对容易地从激发三重态反向系间窜越至激发单重态，从而能够使其激发三重态能量效率良好地有助于发光。
并且，本发明中所使用的延迟荧光体优选最低激发单重态下的能级Es1与77K的最低激发三重态下的能级ET1之差ΔEst为0.3eV以下，更优选为0.2eV以下，进一步优选为0.1eV以下，更进一步优选为0.08eV以下。能量差ΔEst在所述范围内的延迟荧光体相对容易引起从激发三重态至激发单重态的反向系间窜越，从而能够使其激发三重态能量效率良好地有助于发光。
能够用作第2有机化合物的延迟荧光体并无特别限制。
作为能够用作第2有机化合物的延迟荧光体的具体的化合物组，可以优选举出下述通式(1)所表示的化合物。
通式(1)
(A)m-L-(D)n
在通式(1)中，L为m+n价的芳香族连接基团，A为哈米特的σp值为正的基团或苯基，D为哈米特的σp值为负的基团(其中，苯基除外)，m为1以上的整数，n为2以上的整数。在m为2以上时，多个A可以相互相同也可以不同。多个D中的两个均包含共通的芳香环，但是为具有相互不同的结构的基团。
在通式(1)中，L为m+n价的芳香族连接基团。m、n分别对应于与芳香族连接基团键合的A的数量、D的数量。L所表示的芳香族连接基团由芳香环构成，该芳香环的能够经取代基取代的位置中，在m个位置中A取代氢原子而与碳原子键合，在n个位置中D取代氢原子而与碳原子键合。即，L所表示的芳香族连接基团由除了m+n个氢原子以外的芳香环构成。在芳香环的能够经取代基取代的位置中，经A或D取代的位置可以为其全部也可以为一部分，但是优选芳香环的能够经取代的全部位置经A或D取代。
构成L所表示的芳香族连接基团的芳香环可以为由烃构成的芳香环(以下，称为“芳香族烃环”)，也可以为包含杂原子的芳香环(以下，称为“芳香族杂环”)。芳香族烃环的能够经取代基取代的基团为次甲基(-CH＝)，作为芳香族杂环的能够经取代基取代的基团，可以举出次甲基(-CH＝)、亚胺基(-NH-)等。
构成L所表示的芳香族连接基团的芳香族烃环可以为单环，也可以为两个以上的芳香族烃环缩合而成的缩合环，也可以为两个芳香烃环通过螺接(spiro union)连接而成的螺环，还可以为两个以上的芳香族烃环连接而成的连接环。连接两个以上的芳香族烃环的情况下，可以连接成直链状，也可以连接成支链状。构成芳香族连接基团的芳香族烃环的碳原子数优选为6～22，更优选为6～18，进一步优选为6～14，更进一步优选为6～10。作为构成芳香族连接基团的芳香族烃环的具体例，可以举出苯环、萘环、联苯环、螺芴环。
并且，构成L所表示的芳香族连接基团的芳香族杂环可以为单环，也可以为一个以上的杂环与芳香族烃环或芳香族杂环缩合而成的缩合环，也可以为一个杂环与一个芳香族烃环或芳香族杂环通过螺接连接而成的螺环，还可以为一个以上的芳香族杂环与芳香族烃环或芳香族杂环连接而成的连接环。芳香族杂环的碳原子数优选为5～22，更优选为5～18，进一步优选为5～14，更进一步优选为5～10。构成芳香族杂环的杂原子优选为氮原子。作为芳香族杂环的具体例，可以举出吡啶环、哒嗪环、嘧啶环、***环、苯并***环。
构成L所表示的芳香族连接基团的芳香环更优选为苯环。
A为哈米特的σp值为正的基团，D为哈米特的σp值为负的基团。其中，苯基例外地包含于A中，但是不包含于D中。
在此，“哈米特的σp值”为由L.P.Hammett所提出，使取代基对对位取代苯衍生物的反应速度或平衡带来的影响定量化。具体而言，为对位取代苯衍生物中的取代基与反应速度常数或平衡常数之间成立的下述式：
log(k/k0)＝ρσp
或
log(k/k0)＝ρσp
中的取代基所特有的常数(σp)。在上式中，k表示不具有取代基的苯衍生物的速度常数，k0表示经取代基取代的苯衍生物的速度常数，K表示不具有取代基的苯衍生物的平衡常数，k0表示经取代基取代的苯衍生物的平衡常数，ρ表示由反应的种类及条件所决定的反应常数。关于与本发明中的“哈米特的σp值”相关的说明及各取代基的数值，能够参考与Hansch，C.et.al.，Chem.Rev.，91,165-195(1991)的σp值相关的记载。存在如下趋势：哈米特的σp值为负的基团表现出供电子性(供体性)，哈米特的σp值为正的基团表现出吸电子性(受体性)。
L所表示的芳香族连接基团与m个A键合。在m为1以上的整数且m为2以上时，多个A可以相互相同也可以不同。m的上限并无特别限制，但是优选小于n。
A所表示的哈米特的σp值为正的基团并无特别限定，但是可以举出氰基、包含羰基或磺酰基的基团或者经取代或未经取代的杂芳基等。作为杂芳基所包含的杂原子，可以举出氮原子、氧原子、硫原子、硼原子，杂芳基优选包含至少一个氮原子作为环员。作为这种杂芳基，可以举出由包含氮原子作为环员的5元环或6元环构成的基团或具有苯环与包含氮原子作为环员的5元环或6元环缩环而成的结构的基团，优选为从吡啶环、吡嗪环、嘧啶环、哒嗪环、三嗪环除去一个氢原子而获得的1价的基团或者具有这些芳香族杂环彼此缩环而成的结构的基团、具有苯环与这些芳香族杂环缩环而成的结构的基团。并且，具有苯环与醌环或吡喃环缩环而成的结构且从苯环除去一个氢原子而获得的1价的基团也作为哈米特的σp值为正的基团而较为优选。在此，与醌环或吡喃环进行缩环的苯环可以经取代基取代。作为与醌环或吡喃环进行缩环的苯环具有取代基时的取代基及在杂芳基具有取代基时的取代基，例如可以举出碳原子数1～20的烷基、碳原子数6～40的芳基、氰基、卤素原子、碳原子数5～40的杂芳基等。这些取代基中能够经取代基取代的取代基可以经取代。并且，A包含苯基。在m为2以上时，多个A中的氰基的数量例如能够设为0～2个，一个的情况比两个的情况更为优选。
以下中，例示出A所表示的哈米特的σp值为正的基团的具体例。其中，在本发明中，A所表示的哈米特的σp值为正的基团不应被这些基团做限定性地解释。关于以下所例示的基团中具有环结构的基团，构成环结构的任一个次甲基(-CH＝)的氢原子经L取代而与L键合。羰基(-CO-)的CO的左右的线及磺酰基(-SO2-)的SO2的左右的线分别表示单键(连接键)。羰基(-CO-)及磺酰基(-SO2-)通过一个单键与L直接键合或者经由连接基团与L连接，而另一个单键与原子团键合。作为原子团，可以举出经取代或未经取代的烷基、芳基、杂芳基等，作为烷基的碳原子数，优选为1～20，作为芳基的碳原子数，优选为6～40，作为杂芳基的碳原子数，优选为5～40。
[化学式9]
Figure BDA0002947066750000171
接着，对D进行说明。
L所表示的芳香族连接基团与n个D键合。n为2以上的整数，多个D中的两个均包含共通的芳香环，但是为具有相互不同的结构的基团。共通的芳香环的种类并无特别限制，可以为芳香族烃环，也可以为芳香族杂环。关于芳香族烃环和芳香族杂环的说明和优选范围，能够参考下述条件(a)及条件(b)的说明的对应部分。作为优选的芳香环，可以举出苯环，但是并不限制于此。并且，作为包含芳香环的基团，可以优选地例示出包含二芳基氨结构或咔唑结构的基团等，但是并不限制于此。多个D中的两个均优选为具有杂原子的基团，更优选为包含氮原子的基团。作为具体的结构，可以举出后述通式(2)～(9)中的任一个所表示的基团。
多个D中的两个优选满足下述条件(a)或条件(b)。
条件(a)
两个D均具有包含与L键合的原子的芳香环，在两个D之间，该芳香环共通，但是在该芳香环上取代的取代基的数量、芳香环的经取代基取代的位置及在芳香环上取代的取代基的结构中的至少一个条件相互不同。
条件(b)
两个D均具有与L键合的连接基团和与该连接基团键合的一个以上的芳香环，在两个D的两个中与连接基团键合的芳香环为一个的情况下，在两个D之间，连接基团及与连接基团键合的芳香环共通，但是在该芳香环上取代的取代基的数量、芳香环的经取代基取代的位置及在芳香环上取代的取代基的结构中的至少一个条件相互不同。在两个D的两个中与连接基团键合的芳香环为两个以上的情况下，在两个D之间，连接基团、与连接基团键合的芳香环的数量及多个芳香环分别共通，但是在两个D之间的相互共通的芳香环的组合中的至少一个中，在该芳香环上取代的取代基的数量、芳香环的经取代基取代的位置及在芳香环上取代的取代基的结构中的至少一个条件相互不同。
以下说明中，将满足条件(a)或条件(b)的两个D中的一个称为“一个D”，并将另一个称为“另一个D”。满足条件(a)或条件(b)的两个D(“一个D”和“另一个D”)可以为多个D中的一组，也可以为两组以上。
并且，在条件(a)中，将一个D所具有的“包含与L键合的原子的芳香环”称为“一个芳香环”，并将另一个D所具有的“包含与L键合的原子的芳香环”称为“另一个芳香环”。
在条件(b)中，“在两个D的两个中与连接基团键合的芳香环为两个以上的情况下，在两个D之间，连接基团、与连接基团键合的芳香环的数量及多个芳香环分别共通，但是在两个D之间的相互共通的芳香环的组合中的至少一个中，在该芳香环上取代的取代基的数量、芳香环的经取代基取代的位置及在芳香环上取代的取代基的结构中的至少一个条件相互不同”是指，在一个D中，若以苯环和萘环经由3价的连接基团与L连接的情况为例，则与一个D同样地，在另一个D中，苯环和萘环也经由3价的连接基团L连接，在相互共通的芳香环的组合即一个D的苯环与另一个D的苯环的组合或一个D的萘环与另一个D的萘环的组合或者它们的组合的两个中，在环上取代的取代基的数量、环的经取代基取代的位置、在环上取代的取代基的结构中的至少一个条件相互不同。在条件(b)中，在两个D的两个中与连接基团键合的芳香环为一个的情况下，将一个D所具有的“与连接基团连接的芳香环”称为“一个芳香环”，并将另一个D所具有的“与连接基团连接的芳香环”称为“另一个芳香环”。在两个D的两个中与连接基团键合的芳香环为两个以上的情况下，将为两个D之间的“相互共通的芳香环的组合”且取代基条件中的至少一个不同的芳香环的一个称为“一个芳香环”，并将另一个称为“另一个芳香环”。
并且，以下说明中，有时将“在芳香环上取代的取代基的数量”、“芳香环的经取代基取代的位置”及“在芳香环上取代的取代基的结构”统称为“取代基条件”。
条件(a)及条件(b)中的芳香环可以为芳香族烃环，也可以为芳香族杂环，并且可以为单环，也可以为缩合环。在芳香环构成连接环的情况下，最接近L侧的芳香环为条件(a)及条件(b)中的芳香环。芳香环共通是指，在一个芳香环与另一个芳香环之间，除了经取代基取代的氢原子的数量和取代基条件以外的结构全部相同。
条件(b)中的连接基团可以为连接L与一个芳香环的2价的连接基团，也可以为连接L与两个以上的芳香环的3价以上的连接基团。在与连接基团键合的芳香环为两个以上的情况下，与连接基团键合的芳香环彼此可以相互相同也可以不同。
芳香环中的取代基条件的不同的判定能够以如下方式进行。
首先，在一个D和另一个D中，将共通的芳香环(包含与L键合的原子的芳香环中的共通的芳香环或经由连接基团与L连接的芳香环中的共通的芳香环)的取代基的数量进行对比。在取代基的数量不同的情况下，判定为上述取代基条件中的“在芳香环上取代的取代基的数量”不同。在取代基的数量相同的情况下，将芳香环的经取代基取代的位置(取代位置)进行对比，只要不同的取代位置有一个，则判定为上述取代基条件中的“芳香环的经取代基取代的位置”不同。在取代位置全部相同的情况下，将在芳香环上取代的取代基的结构进行对比。在一个D的芳香环上取代的取代基中的至少一个与另一个D的芳香环的相对应的取代位置上取代的取代基的结构不同的情况下，判定为上述取代基条件中的“在芳香环上取代的取代基的结构”不同。在此，另一个D的芳香环的“相对应的取代位置”为在芳香环的结构式上与一个D的芳香环的取代位置共通的位置，具体而言，在将两个D的芳香环的结构式和取代位置全部对齐并重叠时，重叠的位置彼此对应于“相对应的取代位置”。或者，按照IUPAC命名法所标注的芳香环的位置编号共通的位置对应于“相对应的取代位置”。其中，在芳香环的结构式采用线对称结构的情况下，在以对称轴为中心旋转了180℃时重叠的位置彼此也包含于“相对应的取代位置”中并进行判断，在一个D的在芳香环上取代的取代基中的至少一个与在另一个D的芳香环的两个相对应的取代位置上取代的取代基中的任一个结构均不同的情况下，判定为“在芳香环上取代的取代基的结构”不同。例如，关于在咔唑环的3位上取代的取代基，在另一个咔唑环的3位上取代的取代基与在6位上取代的取代基这两个不同的情况便对应于此。
“取代基的结构不同”是指，例如取代基的种类、构成取代基的原子的种类及各原子的数量、饱和键的有无或位置、链状结构(直链结构、支链结构、在为支链结构时的分支的位置)、环状结构(环员数、芳香环或非芳香环、缩环的有无)中的至少一个条件不同。并且，在芳香环上取代的两个取代基相互键合而形成环结构的情况下，能够将这两个取代基分别视为取代基条件中的“取代基”。例如，在芳香环为萘环的情况下，萘环整体可以被视为“芳香环”，也可以被视为相邻的位置经取代基取代的苯环。在将萘环视为相邻的位置经取代基取代的苯环时，与未经取代的苯环成为芳香环共通且取代基的数量不同的关系。在本发明中，即使在两个D之间成为对象的芳香环彼此处于这种关系的情况下，也判定为满足条件(a)或条件(b)。
在这些取代基条件中，“在芳香环上取代的取代基的数量”优选在一个芳香环与另一个芳香环之间不同，另一个芳香环经至少一个取代基取代，更优选另一个芳香环为未经取代。
满足条件(a)或条件(b)的两个D优选包含二芳基胺结构(其中，构成二芳基胺结构的两个芳基可以相互键合)。本发明中的“二芳基胺结构”是指两个芳基与氮原子键合的结构，两个芳基可以相互键合，也可以经取代基取代。关于在芳基具有取代基时的取代基的优选范围和具体例，能够参考通式(2)的R11～R19等可以采用的取代基的优选范围和具体例。构成二芳基胺结构的芳基的芳香族烃环可以为单环，也可以为两个以上的芳香族烃环缩合而成的缩合环。构成二芳基胺结构的芳基的芳香族烃环的碳原子数优选为6～22，更优选为6～18，进一步优选为6～14，更进一步优选为6～10。作为二芳基胺结构的芳基的具体例，可以举出经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的萘基。并且，在二芳基胺结构的两个芳基相互键合的情况下，两个芳基可以通过单键进行键合，也可以经由连接基团进行连接。作为连接两个芳基的连接基团，可以举出氧原子、硫原子、经取代或未经取代的亚烷基，作为亚烷基具有取代基时的取代基，可以举出经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基。作为两个芳基相互键合的二芳基胺结构的具体例，可以举出咔唑结构、吩噁嗪结构、吩噻嗪结构、吖啶结构，满足条件(a)或条件(b)的两个D更优选包含咔唑结构。
在包含二芳基胺结构的基团中，二芳基胺结构可以通过单键与L键合，也可以经由2价的连接基团与L连接。2价的连接基团并无特别限定。关于二芳基胺结构，可以为其两个芳基中的任一个氢原子经L或2价的连接基团取代而与L或2价的连接基团键合，也可以为其氮原子与L或2价的连接基团键合，但是优选二芳基胺结构的氮原子与L或2价的连接基团键合，更优选二芳基胺结构的氮原子与L直接键合(通过单键进行键合)。即，二芳基胺结构优选为二芳基氨基(其中，构成二芳基胺结构的两个芳基可以相互键合)，更优选为通过单键与L键合的二芳基氨基。
在此，关于二芳基胺结构与条件(a)或条件(b)的关系，首先，在二芳基胺结构的两个芳基相互键合且其中一个芳基或氮原子通过单键与L键合的情况下，二芳基胺结构整体对应于条件(a)中的芳香环。
在二芳基胺结构的两个芳基相互键合且其中一个芳基或氮原子通过2价的连接基团与L连接的情况下，2价的连接基团对应于条件(b)中的连接基团，并且二芳基胺结构整体对应于条件(b)中的芳香环。
在二芳基胺结构的两个芳基不相互键合且其中一个芳基通过单键与L键合的情况下，通过单键与L键合的一个芳基对应于条件(a)的芳香环。
在二芳基胺结构的两个芳基不相互键合且其氮原子通过单键与L键合的情况下，通过单键与L键合的氮原子对应于条件(b)的连接基团，并且两个芳基对应于条件(b)的芳香环。
在二芳基胺结构的两个芳基不相互键合且其中一个芳基通过2价的连接基团与L连接的情况下，2价的连接基团对应于条件(b)的连接基团，并且与2价的连接基团键合的一个芳基对应于条件(b)的芳香环。
在二芳基胺结构的两个芳基不相互键合且其氮原子通过2价的连接基团与L连接的情况下，2价的连接基团和氮原子对应于条件(b)的连接基团，并且两个芳基对应于条件(b)的芳香环。
满足条件(a)的两个D(“一个D”和“另一个D”)优选为下述通式(2)所表示的基团。
[化学式10]
通式(2)
Figure BDA0002947066750000221
在通式(2)中，R11～R19分别独立地表示氢原子、取代基或与L的键合位置，R11～R19中的一个为与L的键合位置。与L的键合位置优选为R19。取代基的数量并无特别限制，R11～R19中的除了与L的键合位置以外的全部也可以为未经取代(氢原子)。在R11～R19中的两个以上为取代基的情况下，多个取代基可以相互相同也可以不同。其中，在成为一个D的通式(2)所表示的基团与成为另一个D的通式(2)所表示的基团之间，R11～R19中的取代基的数量、取代基的位置及取代基的结构中的至少一个条件相互不同，以满足条件(a)。
例如，优选在一个D中，R11～R18中的至少一个为取代基，在另一个D中，R11～R18中与在一个D中作为取代基的基团相对应的基团为氢原子，更优选在一个D中，R13及R16中的至少一个为取代基，在另一个D中，R13及R16中与在一个D中作为取代基的基团相对应的基团为氢原子。并且，在一个D中，进一步优选R13及R16这两个为取代基，更进一步优选R13及R16这两个为经取代或未经取代的芳基。在另一个D中，进一步优选R11～R18的全部为氢原子。
以下中，例示出通式(2)所表示的基团的具体例。其中，在本发明中能够使用的通式(2)所表示的基团不应被这些具体例做限定性地解释。在以下所例示的基团中，从苯环延伸且未作为与其他原子之间的连接基团而显示的单一的线表示甲基。关于以下所例示的基团，与咔唑环的1～9位键合的氢原子经L取代而与L键合。咔唑环中的L的键合位置优选为9位。作为满足条件(a)的两个D的组合，例如能够采用选自这些基团的两种基团的组合。
[化学式11-1]
Figure BDA0002947066750000241
[化学式11-2]
Figure BDA0002947066750000251
[化学式11-3]
Figure BDA0002947066750000252
满足条件(a)或条件(b)的两个D(“一个D”和“另一个D”)也优选为下述通式(3)～(5)中的任一个所表示的基团。
[化学式12]
通式(3)
Figure BDA0002947066750000261
通式(4)
Figure BDA0002947066750000262
通式(5)
Figure BDA0002947066750000263
在通式(3)～(5)中，R21～R31、R41～R53、R61～R73分别独立地表示氢原子、取代基或与L的键合位置，R21～R31中的一个、R41～R53中的一个、R61～R73中的一个分别为与L的键合位置。与L的键合位置优选为R31、R53、R73。在R21～R30中的一个、R41～R52中的一个、R61～R72中的一个为与L的键合位置的情况下，通式(3)～(5)中的任一个所表示的基团成为条件(a)的对象。在R31、R53、R73为与L的键合位置的情况下，通式(3)～(5)中的任一个所表示的基团成为条件(b)的对象，氮原子对应于条件(b)的连接基团，并且与氮原子键合的苯环、萘环对应于条件(b)的芳香环。通式(3)～(5)中的取代基的数量并无特别限制，R21～R31、R41～R53、R61～R67、R68～R72中的除了与L的键合位置以外的全部可以为未经取代(氢原子)。并且，在通式(3)～(5)的各自中存在两个以上取代基的情况下，这些取代基可以相互相同也可以不同。其中，在成为一个D的通式(3)～(5)中的任一个所表示的基团与成为另一个D的通式(3)～(5)中的任一个所表示的基团之间，在R21～R31、R41～R53及R61～R73中的至少任一个组中，取代基的数量、取代基的位置及取代基的结构中的至少一个条件相互不同，以满足条件(a)或条件(b)。
以下中，例示出通式(3)～(5)中的任一个所表示的基团的具体例。其中，在本发明中能够使用的通式(3)～(5)中的任一个所表示的基团不应被这些具体例做限定性地解释。在以下所例示的基团中，从苯环延伸且未作为与其他原子之间的连接基团而显示的单一的线表示甲基。关于以下所例示的基团，构成环结构的任一个次甲基(-CH＝)的氢原子或与氮原子键合的氢原子经L取代而与L键合。这些基团中的L的键合位置优选为氮原子。作为满足条件(a)或条件(b)的两个D的组合，例如能够采用选自这些基团的两种基团的组合。
[化学式13-1]
Figure BDA0002947066750000281
[化学式13-2]
Figure BDA0002947066750000291
[化学式13-3]
Figure BDA0002947066750000301
[化学式13-4]
Figure BDA0002947066750000311
满足条件(a)或条件(b)的两个D(“一个D”和“另一个D”)也优选为下述通式(6)所表示的基团。
[化学式14]
通式(6)
Figure BDA0002947066750000312
在通式(6)中，R81～R95分别独立地表示氢原子、取代基或与L的键合位置，R81～R95中的一个为与L的键合位置。与L的键合位置优选为R83。在通式(6)所表示的基团中，与氮原子键合的三个苯环中具有与L的键合位置的苯环对应于条件(a)的芳香环。或者，也能够使具有与L的键合位置的苯环和氮原子对应于条件(b)的连接基团，并且使剩余两个苯环对应于条件(b)的芳香环。取代基的数量并无特别限制，R81～R95中的除了与L的键合位置以外的全部也可以为未经取代(氢原子)。并且，在R81～R95中的两个以上为取代基的情况下，多个取代基可以相互相同也可以不同。其中，在成为一个D的通式(6)所表示的基团与成为另一个D的通式(6)所表示的基团之间，在R81～R83、R86～R90及R91～R95中的至少任一个组中，取代基的数量、取代基的位置及取代基的结构中的至少一个条件相互不同，以满足条件(a)或条件(b)。
满足条件(a)的两个D(“一个D”和“另一个D”)也优选为下述通式(7)所表示的基团。
[化学式15]
通式(7)
Figure BDA0002947066750000321
在通式(7)中，R101～R109分别独立地表示氢原子、取代基或与L的键合位置，R101～R109中的一个为与L的键合位置。与L的键合位置优选为R109。取代基的数量并无特别限制，R101～R109中的除了与L的键合位置以外的全部也可以为未经取代(氢原子)。在R101～R109中的两个以上为取代基的情况下，多个取代基可以相互相同也可以不同。其中，在成为一个D的通式(7)所表示的基团与成为另一个D的通式(7)所表示的基团之间，R101～R109中的取代基的数量、取代基的位置及取代基的结构中的至少一个条件相互不同，以满足条件(a)。
满足条件(a)的两个D(“一个D”和“另一个D”)也优选为下述通式(8)所表示的基团。
[化学式16]
通式(8)
Figure BDA0002947066750000322
在通式(8)中，R111～R119分别独立地表示氢原子、取代基或与L的键合位置，R111～R119中的一个为与L的键合位置。与L的键合位置优选为R119。取代基的数量并无特别限制，R111～R119中的除了与L的键合位置以外的全部也可以为未经取代(氢原子)。在R111～R119中的两个以上为取代基的情况下，多个取代基可以相互相同也可以不同。其中，在成为一个D的通式(8)所表示的基团与成为另一个D的通式(8)所表示的基团之间，R111～R119中的取代基的数量、取代基的位置及取代基的结构中的至少一个条件相互不同，以满足条件(a)。
满足条件(a)的两个D(“一个D”和“另一个D”)也优选为下述通式(9)所表示的基团。
[化学式17]
通式(9)
Figure BDA0002947066750000331
在通式(9)中，R121～R131分别独立地表示氢原子、取代基或与L的键合位置，R121～R131中的一个为与L的键合位置。与L的键合位置优选为R131。取代基的数量并无特别限制，R121～R131中的除了与L的键合位置以外的全部也可以为未经取代(氢原子)。在R121～R131中的两个以上为取代基的情况下，多个取代基可以相互相同也可以不同。其中，在作为一个D的通式(9)所表示的基团与作为另一个D的通式(9)所表示的基团之间，R121～R131中的取代基的数量、取代基的位置及取代基的结构中的至少一个条件相互不同，以满足条件(a)。
作为通式(2)的R11～R19、通式(3)的R21～R31、通式(4)的R41～R53、通式(5)的R61～R73、通式(6)的R81～R95、通式(7)的R101～R109、通式(8)的R111～R119及通式(9)的R121～R131可以采用的取代基，例如可以举出羟基、卤素原子、氰基、碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的烷氧基、碳原子数1～20的烷硫基、碳原子数1～20的烷基取代氨基、碳原子数2～20的酰基、碳原子数6～40的芳基、碳原子数3～40的杂芳基、碳原子数2～10的烯基、碳原子数2～10的炔基、碳原子数2～10的烷氧基羰基、碳原子数1～10的烷基磺酰基、碳原子数1～10的卤代烷基、酰胺基、碳原子数2～10的烷基酰胺基、碳原子数3～20的三烷基甲硅烷基、碳原子数4～20的三烷基甲硅烷基烷基、碳原子数5～20的三烷基甲硅烷基烯基、碳原子数5～20的三烷基甲硅烷基炔基及硝基等。在这些具体例中，能够进一步经取代基取代的基团例如可以经这些具体例的取代基取代。更优选的取代基为碳原子数1～20的经取代或未经取代的烷基、碳原子数1～20的烷氧基、碳原子数6～40的经取代或未经取代的芳基、碳原子数1～20的经取代或未经取代的二芳基氨基、经取代或未经取代的咔唑基。
D中的除了满足条件(a)或条件(b)的基团以外的其余的基团只要为哈米特的σp值为负的基团即可，除此以外，并无特别限制，但是优选包含二芳基胺结构(其中，构成二芳基胺结构的两个芳基可以相互键合)，更优选包含二芳基氨基(其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合)，进一步优选为通式(2)～(9)所表示的基团。关于这些结构及基团的说明和优选范围、具体例，能够参考对满足条件(a)或条件(b)的两个D中的二芳基胺结构、二芳基氨基、通式(2)～(9)所表示的基团进行的说明和优选范围、具体例。其中，在这些参考中，与条件(a)或条件(b)相关的记载不包含于参考内容中。
通式(1)所表示的化合物优选为下述通式(10)所表示的化合物。
[化学式18]
通式(10)
Figure BDA0002947066750000341
在通式(10)中，A1表示哈米特的σp值为正的基团。R1～R5分别独立地表示氢原子、哈米特的σp值为正的基团或哈米特的σp值为负的基团，R1～R5中的至少两个为哈米特的σp值为负的基团(其中，苯基除外)。在R1～R6中的一个以上为哈米特的σp值为正的基团时，A1所表示的哈米特的σp值为正的基团及R1～R6中的哈米特的σp值为正的基团可以相互相同也可以不同。
R1～R5中的哈米特的σp值为负的基团中的两个优选满足下述条件(a)或条件(b)。
条件(a)
两个哈米特的σp值为负的基团均具有包含与L键合的原子的芳香环，在两个哈米特的σp值为负的基团之间，该芳香环共通，但是在该芳香环上取代的取代基的数量、芳香环的经取代基取代的位置及在芳香环上取代的取代基的结构中的至少一个条件相互不同。
条件(b)
两个哈米特的σp值为负的基团均具有与L键合的连接基团和与该连接基团键合的一个以上的芳香环，在两个哈米特的σp值为负的基团的两个中与连接基团键合的芳香环为一个的情况下，在两个哈米特的σp值为负的基团之间，连接基团及与连接基团键合的芳香环共通，但是在该芳香环上取代的取代基的数量、芳香环的经取代基取代的位置及在芳香环上取代的取代基的结构中的至少一个条件相互不同。在两个哈米特的σp值为负的基团的两个中与连接基团键合的芳香环为两个以上的情况下，在两个哈米特的σp值为负的基团之间，连接基团、与连接基团键合的芳香环的数量及多个芳香环分别共通，但是在两个哈米特的σp值为负的基团之间的相互共通的芳香环的组合中的至少一个中，在该芳香环上取代的取代基的数量、芳香环的经取代基取代的位置及在芳香环上取代的取代基的结构中的至少一个条件相互不同。
关于A1、R1～R5所表示的哈米特的σp值为正的基团、R1～R5所表示的哈米特的σp值为负的基团及R1～R5中的哈米特的σp值为负的基团中的两个说明和优选范围、具体例及条件(a)、条件(b)的说明，能够分别参考通式(1)的A所表示的哈米特的σp值为正的基团、D所表示的哈米特的σp值为负的基团、对多个D中的两个进行的说明和优选范围、具体例及对条件(a)及条件(b)进行的说明。
R1～R5中的哈米特的σp值为正的基团的数量优选为0～3，更优选为0～2，进一步优选为0或1，最优选为0。R1～R5中的哈米特的σp值为负的基团的数量优选为2～5，更优选为3～5，进一步优选为4或5，最优选为5。在R1～R5中，满足条件(a)或条件(b)的两个基团的组合可以为一个，也可以为两个。并且，满足条件(a)或条件(b)的两个基团的组合优选为位于通式(1)中的苯环的相互点对称的位置上的组合。即，R1和R4的组合及R2和R5的组合中的一个或两个优选满足条件(a)或条件(b)。
通式(1)所表示的化合物也优选为下述通式(11)所表示的化合物。
[化学式19]
通式(11)
Figure BDA0002947066750000361
在通式(11)中，AX1表示哈米特的σp值为正的基团。RX11～RX14分别独立地表示氢原子、哈米特的σp值为正的基团或哈米特的σp值为负的基团，RX11～RX14中的至少两个为哈米特的σp值为负的基团(其中，苯基除外)。在RX11～RX14中的一个以上为哈米特的σp值为正的基团时，AX1所表示的哈米特的σp值为正的基团及RX11～RX14中的哈米特的σp值为正的基团可以相互相同也可以不同。
RX11～RX14中的哈米特的σp值为负的基团中的两个优选满足上述条件(a)或条件(b)。
关于A1、RX11～RX14所表示的哈米特的σp值为正的基团、RX11～RX14所表示的哈米特的σp值为负的基团及RX11～RX14中的哈米特的σp值为负的基团中的两个说明和优选范围、具体例及条件(a)、条件(b)的说明，能够分别参考通式(1)的A所表示的哈米特的σp值为正的基团、D所表示的哈米特的σp值为负的基团、对多个D中的两个进行的说明和优选范围、具体例及对条件(a)及条件(b)进行的说明。
RX11～RX14中的哈米特的σp值为正的基团的数量优选为0～2，更优选为0或1，最优选为0。RX11～RX14中的哈米特的σp值为负的基团的数量优选为2～4，更优选为3或4，进一步优选为4。在RX11～RX14中，满足条件(a)或条件(b)的两个基团的组合可以为一个，也可以为两个。
第2有机化合物也优选为下述通式(12)所表示的化合物。只要使用通式(12)所表示的化合物作为第2有机化合物来制作有机电致发光元件，则提高发光效率和寿命。
[化学式20]
通式(12)
Figure BDA0002947066750000371
在通式(12)中，R11～R15中的至少三个选自经取代或未经取代的二芳基氨基(其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合)及卤素原子，所选择的基团并不全部相同，并且至少一个为经取代或未经取代的二芳基氨基(其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合)。其余的0～2个表示氢原子、经取代或未经取代的芳基或氰基。
例如，R11～R15中的至少三个可以为经取代或未经取代的二芳基氨基，并且在R11～R15中可以不存在卤素原子。此时，存在于分子内的经取代或未经取代的二芳基氨基并不全部相同。并且，R11～R15中的至少两个可以为经取代或未经取代的二芳基氨基，并且R11～R15中的至少一个可以为卤素原子。此时，存在于分子内的经取代或未经取代的二芳基氨基可以为全部相同，也可以不同。并且，R11～R15中的至少一个可以为经取代或未经取代的二芳基氨基，并且R11～R15中的至少两个可以为卤素原子。此时，存在于分子内的卤素原子可以为全部相同，也可以不同。
关于R11～R15可以采用的二芳基氨基的说明和优选范围，能够参考满足上述条件(a)或条件(b)的两个D可以采用的二芳基胺结构的说明和优选范围。并且，关于具体的结构，能够参考上述通式(2)～(5)、通式(7)～(9)的记载。在此，通式(2)的R19、通式(3)的R31、通式(4)的R41、通式(5)的R73、通式(7)的R109、通式(8)的R119、通式(9)的R131成为键合位置。其中，R11～R15可以采用的二芳基氨基优选为通式(2)所表示的基团(R19为键合位置)。
作为能够取代构成R11～R15可以采用的二芳基氨基的两个芳基的取代基，可以优选举出经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的二芳基氨基、经取代或未经取代的二杂芳基氨基、经取代或未经取代的芳基杂芳基氨基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烷氧基或经取代或未经取代的芳氧基。这些基团可以进一步经这些取代基取代。
作为R11～R15可以采用的取代二芳基氨基的具体例，可以举出3-甲基咔唑-9-基、3,6-二甲基咔唑-9-基、3-乙基咔唑-9-基、3,6-二乙基咔唑-9-基、3-叔丁基咔唑-9-基、3,6-二叔丁基咔唑-9-基、3-苯基咔唑-9-基、3,6-二苯基咔唑-9-基、3-(咔唑-9-基)咔唑-9-基、3,6-双(咔唑-9-基)咔唑-9-基等。
在R11～R15为经取代或未经取代的咔唑-9-基时，在有机电致发光元件的发光效率或寿命的方面而言，这些经取代或未经取代的咔唑-9-基优选未被经取代或未经取代的二芳基氨基取代。作为咔唑-9-基的取代基，优选为经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的二芳基氨基、经取代或未经取代的二杂芳基氨基、经取代或未经取代的芳基杂芳基氨基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烷氧基或经取代或未经取代的芳氧基。
在分子内存在两个以上的经取代或未经取代的二芳基氨基且它们彼此不同时，存在于分子内的经取代或未经取代的二芳基氨基的种类优选为两种或者三种，更优选为两种。例如，在R11～R15中的三个为经取代或未经取代的二芳基氨基时，优选两个相同而一个不同的情况。例如，可以举出R11和R15相同而R12不同的情况、R11和R14相同而R12不同的情况、R11和R14相同而R15不同的情况、R12和R14相同而R11不同的情况。例如，在R11～R15中的四个为经取代或未经取代的二芳基氨基时，优选为三个相同而一个不同的情况或者两个相同且其他两个也相同的情况。例如，可以举出R11和R15相同且R12和R14相同的情况、R11和R12相同且R14和R15相同的情况、R11和R14相同且R12和R15相同的情况、R12和R14和R15相同而仅R11不同的情况、R11和R14和R15相同而仅R12不同的情况。在R11～R15的全部为经取代或未经取代的二芳基氨基时，优选四个相同而一个不同的情况或者三个相同而两个不同的情况。例如，可以举出R11和R13和R15相同且R12和R14相同的情况、R11和R12和R13相同且R14和R15相同的情况、R12和R13和R14相同且R11和R15相同的情况、R11和R12和R14相同且R13和R15相同的情况。
在分子内存在两种以上的经取代或未经取代的二芳基氨基时，其不同点可以为二芳基氨基具有取代基或者不具有取代基的不同，也可以为与二芳基氨基键合的取代基的种类的不同，还可以为与二芳基氨基键合的取代基的键合位置的不同。优选为二芳基氨基具有取代基或者不具有取代基的不同和与二芳基氨基键合的取代基的种类的不同。作为与二芳基氨基键合的取代基的种类不同的例，可以举出经烷基取代的咔唑-9-基和经芳基取代的咔唑-9-基存在于分子内的方式。作为与二芳基氨基键合的取代基的键合位置不同的例，可以举出3位和6位分别经烷基取代的咔唑-9-基和仅3位经烷基取代的咔唑-9-基存在于分子内的方式。
R11～R15可以采用的卤素原子可以为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子中的任一个，但是优选为氟原子。
R11～R15的其余0～2个表示氢原子、经取代或未经取代的芳基或氰基。优选为经取代或未经取代的芳基或氰基。在存在R11～R15的其余的情况下(即，在其余为一个或者两个的情况下)，可以为R11～R15中的任一个，但是优选包含R12、R13、R14中的至少一个，优选为R12、R13、R14中的一个或者两个，进一步优选至少包含R13。关于R11～R15的其余一个可以采用的芳基的说明和优选范围，能够参考满足上述条件(a)或条件(b)的两个D可以采用的二芳基胺结构的芳基的说明和优选范围。R11～R15的其余可以采用的芳基可以经取代，优选烷基或芳基作为取代基。作为R11～R15的其余可以采用的芳基，例如可以举出4位经烷基或芳基取代的苯基、3位和5位经烷基或芳基取代的苯基。
作为在通式(12)所表示的化合物中优选的化合物组的一例，可以举出R11～R15中的至少三个为经取代或未经取代的二芳基氨基且在R11～R15中不存在卤素原子的化合物组。
作为在通式(12)所表示的化合物中优选的化合物组的一例，可以举出R11～R15中的至少三个为经取代或未经取代的咔唑-9-基的化合物组。其中，作为更优选的化合物组，可以举出存在于分子内的咔唑-9-基中的任一个均未被经取代或未经取代的二芳基氨基(其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合，例如也包含咔唑-9-基)取代的化合物组。与具有被经取代或未经取代的二芳基氨基取代的咔唑-9-基的化合物相比，在发光效率或寿命的方面而言较为优选。作为这种化合物的一组，可以举出下述通式(13)所表示的化合物组。
[化学式21]
遮式(13)
Figure BDA0002947066750000401
在通式(13)中，R11～R15中的至少三个为经取代或未经取代的咔唑-9-基，这些至少三个经取代或未经取代的咔唑-9-基并不全部相同，并且也不会被经取代或未经取代的二芳基氨基(其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合)取代。其余的0～2个表示氢原子、经取代或未经取代的芳基、卤素原子或氰基。
在通式(13)所表示的化合物中，例如能够选择其余的0～2个为经取代或未经取代的芳基或氰基的化合物组，也能够进一步选择其余的0～2个为经取代或未经取代的芳基的化合物组。
在通式(13)所表示的化合物中，例如能够选择R13为氢原子、经取代或未经取代的芳基、卤素原子或氰基的化合物组、或者R13为氢原子、经取代或未经取代的芳基或氰基的化合物组、或者R13为经取代或未经取代的芳基或氰基的化合物组、或者R13为经取代或未经取代的芳基的化合物组。
在通式(13)所表示的化合物中，能够选择R11～R15中的至少三个表示取代咔唑-9-基，其中至少任一个取代基(取代咔唑-9-基的取代基)不同的化合物组。
在通式(13)所表示的化合物中，能够选择R11～R15中的至少一个为取代咔唑-9-基，R11～R15中的至少一个为未经取代咔唑-9-基的化合物组。
在通式(13)所表示的化合物中，也能够选择R11和R15相同的化合物组、R12和R14相同的化合物组、R11和R12和R15相同的化合物组、R11和R12和R14相同的化合物组。
第2有机化合物也优选为下述通式(14)所表示的化合物。
[化学式22]
通式(14)
Figure BDA0002947066750000411
在通式(14)中，R11、R12、R14、R15中的至少三个选自经取代或未经取代的二芳基氨基(其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合)及卤素原子，所选择的基团并不全部相同，并且至少一个为经取代或未经取代的二芳基氨基(其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合)。其余的0～1个表示氢原子、经取代或未经取代的芳基或氰基。
关于通式(14)的R11、R12、R14、R15的说明和优选范围，能够参考通式(12)的对应记载。
作为能够用作第2有机化合物的延迟荧光体的另一个具体的化合物组，例如可以举出下述通式所表示的化合物组。
[化学式23]
通式(15)
Figure BDA0002947066750000412
在通式(15)中，R1及R2分别独立地表示经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基或者经取代或未经取代的环烷基，R5及R6分别独立地表示经取代或未经取代的烷基，R7、R8及R9分别独立地表示经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的烷基或者经取代或未经取代的咔唑基，R10表示咔唑基，该咔唑基可以被经取代或未经取代的咔唑基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基或者经取代或未经取代的环烷基取代，n1、n2、n6及n7分别独立地表示0～4中的任一个整数，n5表示0～3中的任一个整数，n8及n9分别独立地表示0～5中的任一个整数。n10表示0或1，在n1、n2及n5～n9为2以上的整数时，对应于各n1、n2及n5～n9的多个R1、R2及R5～R9分别可以相互相同也可以不同。
关于通式(15)的详细说明和优选范围及具体的化合物例，能够参考作为本说明书的一部分而引用于此的WO2014/051184的相关记载。
作为能够用作第2有机化合物的延迟荧光体的另一个具体的化合物组，例如可以举出下述通式所表示的化合物组。
[化学式24]
通式(16)
D-A-D
在通式(16)中，A为具有下述通式(2-a)～(5-a)：
[化学式25]
通式(2-a)
Figure BDA0002947066750000431
通式(3-a)
Figure BDA0002947066750000432
通式(4-a)
Figure BDA0002947066750000433
通式(5-a)
Figure BDA0002947066750000434
中的任一个所表示的结构(其中，通式(2-a)～(5-a)的结构中的氢原子可以经取代基取代)的2价的基团，两个D分别独立地表示具有选自下述组：
[化学式26]
Figure BDA0002947066750000435
的结构(其中，结构中的氢原子可以经取代基取代)的基团。
关于通式(16)的详细说明和优选范围及具体的化合物例，能够参考作为本说明书的一部分而引用于此的WO2014/126200的相关记载。
作为能够用作第2有机化合物的延迟荧光体的另一个具体的化合物组，例如可以举出下述通式所表示的化合物组。
[化学式27]
通式(17)
Figure BDA0002947066750000441
在通式(17)中，R1、R3及R5表示氰基或者R1、R2、R4及R5表示氰基，其余的R1～R6分别独立地表示下述通式(2-b)～(8-b)中的任一个所表示的基团。
[化学式28-1]
通式(2-b)
Figure BDA0002947066750000451
通式(3-b)
Figure BDA0002947066750000452
通式(4-b)
Figure BDA0002947066750000453
[化学式28-2]
通式(5-b)
Figure BDA0002947066750000461
通式(6-b)
Figure BDA0002947066750000462
通式(7-b)
Figure BDA0002947066750000463
通式(8-b)
Figure BDA0002947066750000464
在通式(2-b)～(8-b)中，L12～L18表示单键或者经取代或未经取代的亚芳基，*表示与通式(1)中的苯环的键合部位。R11～R20、R21～R28、R31～R38、R3a、R3b、R41～R48、R4a、R51～R58、R61～R68、R71～R78分别独立地表示氢原子或取代基。R11和R12、R12和R13、R13和R14、R14和R15、R16和R17、R17和R18、R18和R19、R19和R20、R21和R22、R22和R23、R23和R24、R24和R25、R25和R26、R26和R27、R27和R28、R31和R32、R32和R33、R33和R34、R35和R36、R36和R37、R37和R38、R3a和R3b、R41和R42、R42和R43、R43和R44、R45和R46、R46和R47、R47和R48、R51和R52、R52和R53、R53和R54、R55和R56、R56和R57、R57和R58、R61和R62、R62和R63、R63和R64、R65和R66、R66和R67、R67和R68、R71和R72、R72和R73、R73和R74、R75和R76、R76和R77、R77和R78分别可以相互键合而形成环状结构。
关于通式(17)的详细说明和优选范围及具体的化合物例，能够参考作为本说明书的一部分而引用于此的WO2015/129715的相关记载。
作为能够用作第2有机化合物的延迟荧光体的另一个具体的化合物组，例如可以举出下述通式所表示的化合物组。
[化学式29]
通式(18)
Figure BDA0002947066750000471
在通式(18)中，Ar1～Ar3分别独立地表示经取代或未经取代的芳基，Ar1～Ar3中的至少一个分别独立地为N位经包含吸电子基团的基团取代的咔唑基。
关于通式(18)的详细说明和优选范围及具体的化合物例，能够参考作为本说明书的一部分而引用于此的WO2015/133501的相关记载。
作为能够用作第2有机化合物的延迟荧光体的另一个具体的化合物组，例如可以举出下述通式所表示的化合物组。
[化学式30]
通式(19)
Figure BDA0002947066750000481
在通式(19)中，m及n分别独立地为1～3的整数，m+n为2～4；A为具有供电子性的取代杂芳基，并且芳香族杂环上的取代基中的至少一个为吸电子性基团；在m为2以上的情况下，每个A可以相同也可以不同。
关于通式(19)的详细说明和优选范围及具体的化合物例，能够参考作为本说明书的一部分而引用于此的WO2015/137136的相关记载。
作为能够用作第2有机化合物的延迟荧光体的另一个具体的化合物组，例如可以举出下述通式所表示的化合物组。
[化学式31]
通式(20)
Figure BDA0002947066750000482
在通式(20)中，环A表示在任意位置上与相邻环进行缩合的式(1A)所表示的芳香环，环B表示在任意位置上与相邻环进行缩合的式(1B)所表示的杂环。式(1)、(1B)中的Ar独立地表示芳香族烃基或芳香族杂环基。式(1)、(1A)中的R独立地为氢或1价的取代基，相邻的取代基可以形成为一体以形成环。n表示1以上且4以下的整数。
[化学式32]
Figure BDA0002947066750000491
关于通式(20)的详细说明和优选范围及具体的化合物例，能够参考作为本说明书的一部分而引用于此的日本专利第5124785号公报的相关记载。
作为能够用作第2有机化合物的延迟荧光体的另一个具体的化合物组，例如可以举出下述通式所表示的化合物组。
[化学式33]
通式(21)
Figure BDA0002947066750000492
在通式(21)中，R1～R5分别独立地表示氢原子或取代基，R1～R5中的一个表示氰基，R1～R5中的1～3个表示可以经烷基或芳基取代的芳基Ar(其中，在构成后者芳基的苯环中可以缩合有除了碳原子以外可以包含氧原子或硫原子作为环骨架构成原子的环，但是不会缩合有包含除了氧原子及硫原子以外的杂原子作为环骨架构成原子的环)，在R1～R5中的两个以上为Ar时，这些Ar可以相互相同也可以不同，R1～R5中的1～3个表示供体基团D(其中，相当于Ar的基团除外)，在R1～R5中的两个以上为D时，这些D可以相互相同也可以不同。
优选通式(21)中的R1～R5分别独立地为氰基、Ar或D；优选D包含取代氨基；优选D为下述通式(2c)所表示的基团；
[化学式34]
通式(2c)
Figure BDA0002947066750000501
在通式(2c)中，R11和R12分别独立地表示经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳基或者经取代或未经取代的杂芳基。L表示单键、经取代或未经取代的亚芳基或者经取代或未经取代的杂亚芳基，*表示与通式(1)中的构成苯环的环骨架的碳原子(C)的键合位置。R11和R12可以相互键合而形成环状结构。
D优选为下述通式(3c)所表示的基团；
[化学式35]
通式(3c)
Figure BDA0002947066750000502
[通式(3c)中，R21～R28分别独立地表示氢原子或取代基。L表示单键、经取代或未经取代的亚芳基或者经取代或未经取代的杂亚芳基，R21和R22、R22和R23、R23和R24、R24和R25、R26和R27、R27和R28可以相互键合而形成为了形成环状结构所需的连接基团。并且，R25和R26可以相互键合而形成单键或连接基团。]；优选D为下述通式(4c)所表示的基团；
[化学式36]
通式(4c)
Figure BDA0002947066750000511
[通式(4c)中，R31～R40分别独立地表示氢原子或取代基。L表示单键、经取代或未经取代的亚芳基或者经取代或未经取代的杂亚芳基，R31和R32、R32和R33、R33和R34、R34和R35、R36和R37、R37和R38、R38和R39、R39和R40可以相互键合而形成为了形成环状结构所需的连接基团。并且，R35和R36可以相互键合而形成单键或连接基团。*表示与通式(1)中的构成苯环的环骨架的碳原子(C)的键合位置。]；优选L为单键；优选R3为氰基且L为经取代或未经取代的亚苯基；优选D为下述通式(5c)～(8c)中的任一个所表示的基团。
[化学式37]
通式(5c)
Figure BDA0002947066750000521
通式(6c)
Figure BDA0002947066750000522
通式(7c)
Figure BDA0002947066750000523
通式(8c)
Figure BDA0002947066750000524
[在通式(5c)～(8c)中，R41～R46、R51～R60、R61～R68、R71～R78分别独立地表示氢原子或取代基。L11～L14表示单键、经取代或未经取代的亚芳基或者经取代或未经取代的杂亚芳基。通式(8c)中的X表示连接链长度为1原子的2价的氧原子、硫原子、经取代或未经取代的氮原子、经取代或未经取代的碳原子、经取代或未经取代的硅原子、羰基或者键合链长度为2原子的2价的经取代或未经取代的乙烯基、经取代或未经取代的亚乙烯基、经取代或未经取代的邻亚芳基或者经取代或未经取代的邻杂亚芳基。]
关于通式(21)的详细说明和优选范围及具体的化合物例，能够参考作为本说明书的一部分而引用于此的PCT/JP2018/024302及其公开公报的相关记载。
作为能够用作第2有机化合物的延迟荧光体的另一个具体的化合物组，例如可以举出下述通式所表示的化合物组。
[化学式38]
通式(22)
Figure BDA0002947066750000531
在通式(22)中，R1～R5分别独立地表示氢原子或取代基，R1～R5中的0～3个表示可以经烷基或芳基取代的芳基Ar(其中，在构成后者芳基的苯环中可以缩合有除了碳原子以外可以包含氧原子或硫原子作为环骨架构成原子的环，但是包含除了氧原子及硫原子以外的杂原子作为环骨架构成原子的环不会缩合)，在R1～R5中的两个以上为Ar时，这些Ar可以相互相同也可以不同，R1～R5中的1～4个表示受体基团A(其中，相当于Ar的基团除外)，在R1～R5中的两个以上为A时，这些A可以相互相同也可以不同，R1～R5中的1～4个表示供体基团D(其中，相当于Ar的基团除外)，在R1～R5中的两个以上为D时，这些D可以相互相同也可以不同。
优选通式(22)的R1～R5中的1～3个为可以经烷基或芳基取代的芳基Ar；优选R3为受体基团A；优选R1及R5为供体基团D；优选供体基团D为经取代或未经取代的二芳基氨基(构成所述二芳基氨基的两个芳基可以相互键合)；优选供体基团D为经取代或未经取代的二芳基氨基且构成所述二芳基氨基的两个芳基相互键合；优选受体基团A为经取代或未经取代的杂芳基；优选受体基团A为包含氮原子作为环骨架构成原子的杂芳基；优选受体基团A为芳基取代杂芳基。
关于通式(22)的详细说明和优选范围及具体的化合物例，能够参考作为本说明书的一部分而引用于此的日本专利申请2017-168885及其公开公报的相关记载。
以下中，例示出能够用作第2有机化合物的化合物的具体例。在具体例中，化合物1～7在表中确定，并且结构式也在以下列出。并且，化合物8以后的化合物仅在表中确定。其中，在本发明中能够使用的通式(1)所表示的化合物不应被这些具体例做限定性地解释。
[化学式39]
Figure BDA0002947066750000541
在以下表中，列出通式(10)或通式(11)所表示的化合物的具体例。表示通式(10)或通式(11)中的取代基的通式(2a)和通式(2b)也记载于以下。
[化学式40]
Figure BDA0002947066750000551
Figure BDA0002947066750000561
Figure BDA0002947066750000571
Figure BDA0002947066750000581
Figure BDA0002947066750000591
Figure BDA0002947066750000601
Figure BDA0002947066750000611
Figure BDA0002947066750000621
Figure BDA0002947066750000631
Figure BDA0002947066750000641
Figure BDA0002947066750000651
Figure BDA0002947066750000661
Figure BDA0002947066750000671
Figure BDA0002947066750000681
Figure BDA0002947066750000691
Figure BDA0002947066750000701
[表8]
Figure BDA0002947066750000711
以下中，还例示出不包含于通式(1)中的化合物且能够用作本发明的第2化合物的具体的化合物。
[化学式41-1]
Figure BDA0002947066750000721
[化学式41-2]
Figure BDA0002947066750000731
[化学式41-3]
Figure BDA0002947066750000741
[化学式41-4]
Figure BDA0002947066750000751
[化学式41-5]
Figure BDA0002947066750000761
[化学式41-6]
Figure BDA0002947066750000771
将上述表1～8中的D1～D60及A1～A13的结构示于以下。
[化学式42]
Figure BDA0002947066750000781
[化学式43]
Figure BDA0002947066750000791
[化学式44]
Figure BDA0002947066750000801
[化学式45]
Figure BDA0002947066750000811
[化学式46]
Figure BDA0002947066750000821
[第3有机化合物]
第3有机化合物为最低激发单重态能量小于第1有机化合物及第2有机化合物的发光体。第3有机化合物从激发单重态的第1有机化合物及第2有机化合物和从激发三重态进行反向系间窜越而成为激发单重态的第2有机化合物接收能量并过度到单重态激发态，并在之后返回至基态时发射荧光。作为用作第3有机化合物的发光体，只要能够像这样从第1有机化合物及第2有机化合物接收能量并发光，则并无特别限制，发光可以为荧光，也可以为延迟荧光，还可以为磷光。其中，用作第3有机化合物的发光体优选为在从最低激发单重态能级返回至基态能级时发射荧光的发光体。第3有机化合物只要满足式(A)的关系，则可以使用两种以上。例如，能够通过同时使用发光颜色不同的两种以上的第3有机化合物来使所需颜色发光。
作为第3有机化合物，能够使用蒽(anthracene)衍生物、并四苯(TetracenE)衍生物、并四苯(Naphthacene)衍生物、芘衍生物、苝衍生物、
Figure BDA0002947066750000831
衍生物、红荧烯衍生物、香豆素衍生物、吡喃衍生物、芪衍生物、芴衍生物、蒽(anthryl)衍生物、三联苯衍生物、亚三联苯(terphenylene)衍生物、荧蒽(Fluoranthene)衍生物、胺衍生物、喹吖啶酮衍生物、噁二唑衍生物、丙二腈衍生物、吡喃衍生物、咔唑衍生物、久洛利定(Julolidine)衍生物、噻唑衍生物、具有金属(Al，Zn)的衍生物等。这些例示骨架可以具有取代基，也可以不具有取代基。并且，可以组合这些例示骨架彼此。
作为能够用作第3有机化合物的优选的化合物，可以举出下述化合物。
蒽
并四苯
5,6,11,12-四苯基并四苯
2,8-二叔丁基-5,11-双(4-(叔丁基)苯基)-6,12-二苯基并四苯
苝
2,5,8,11-四叔丁基苝
1,3,6,8-四苯基芘
苯并[e]芘
5,12-二氢喹啉并[2,3-b]吖啶-7,14-二酮
5,12-二甲基-5,12-二氢喹啉并[2,3-b]吖啶-7,14-二酮
5,12-二叔丁基-5,12-二氢喹啉并[2,3-b]吖啶-7,14-二酮
5,12-二叔丁基-1,3,8,10-四甲基-5,12-二氢喹啉并[2,3-b]吖啶-7,14-二酮
3-(苯并[d]噻唑-2-基)-7-(二乙基氨基)-2H-铬-2-酮
3-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-7-(二乙基氨基)-2H-铬-2-酮
7-(二乙基氨基)-3-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2H-铬-2-酮
10-(苯并[d]噻唑-2-基)-2,3,6,7-四氢-1H,5H,11H-吡喃并[2,3-f]吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-11-酮
10-(苯并[d]噻唑-2-基)-1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢-1H,5H,11H-吡喃并[2,3-f]吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-11-酮
7-(二甲氨基)-4-(三氟甲基)-2H-铬-2-酮
7-(二乙基氨基)-4-(三氟甲基)-2H-铬-2-酮
1,1,7,7-四甲基-9-(三氟甲基)-2,3,6,7-四氢-1H，5H，11H-吡喃并[2，3-f]吡啶并[3，2,1-ij]喹啉-11-酮
(E)-2-(2-(4-(二甲氨基)苯乙烯基)-6-甲基-4H-吡喃-4-亚基)丙二腈
(E)-2-(2-甲基-6-(2-(2，3，6,7-四氢-1H，5H-吡啶并[3，2,1-ij]喹啉-9-基)乙烯基)-4H-吡喃-4-亚基)丙二腈
(E)-2-(2-甲基-6-(2-(1，1,7,7-四甲基-2,3，6,7-四氢-1H，5H-吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-9-基)乙烯基)-4H-吡喃-4-亚基)丙二腈
(E)-2-(2-(叔丁基)-6-(2-(1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢-1H,5H-吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-9-基)乙烯基)-4H-吡喃-4-亚基)丙二腈
(E)-2-(2-(叔丁基)-6-(2-(2,6,6-三甲基-1,2,5,6-四氢-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]喹啉-8-基)乙烯基)-4H-吡喃-4-亚基)丙二腈
(E)-2-(2-(4-(二甲氨基)苯乙烯基)-1-乙基喹啉-4(1H)-亚基)丙二腈
(E)-2-(2-(2-(7-(4-(双(4-甲氧基苯基)氨基)苯基)-2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二噁英-5-基)乙烯基)-1-乙基喹啉-4(1H)-亚基)丙二腈
4,4’-((1E,1’E)-1,4-亚苯基双(乙烯-2,1-二基))双(N,N-二苯基苯胺)
4,4’-((1E,1’E)-1,4-亚苯基双(乙烯-2,1-二基))双(N,N-二对甲苯基苯胺)
1,4-双((E)-4-(9H-咔唑-9-基)苯乙烯基)苯
4,4’-((1E,1’E)-[1,1’-联苯]-4,4’-二基双(乙烯-2,1-二基))双(N,N-二苯基苯胺)
4,4’-((1E,1’E)-[1,1’-联苯]-4,4’-二基双(乙烯-2,1-二基))双(N,N-二对甲苯基苯胺)
4,4’-((1E,1’E)-9,9’-螺二[芴]-2,7-二基双(乙烯-2,1-二基))双(N,N-二苯基苯胺)
4,4’-双((E)-4-(9H-咔唑-9-基)苯乙烯基)-1,1’-联苯
4,4’-((1E,1’E)-萘-2,6-二基双(乙烯-2,1-二基))双(N,N-二苯基苯胺)
4,4’-((1E,1’E)-萘-2,6-二基双(乙烯-2,1-二基))双(N,N-双(4-己基苯基)苯胺)
1,4-双((E)-2-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)乙烯基)苯
4,4’-双((E)-2-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)乙烯基)-1,1’-联苯
1,1，4,4-四苯基-1,3-丁二烯
(E)-N,N-二苯基-4-苯乙烯基苯胺
(E)-N,N-二苯基-4-(4-(芘-1-基)苯乙烯基)苯胺
(E)-9,9-二乙基-N,N-二苯基-7-(4-(9-苯基-9H-芴-9-基)苯乙烯基)-9H-芴-2-胺
三(喹啉-8-氧基)铝
双(2-(苯并[d]恶唑-2-基)苯氧基)锌
双(2-(苯并[d]噻唑-2-基)苯氧基)锌
双(喹啉-8-氧基)锌
N4,N4,N4”’,N4”’-四苯基-[1,1’:4’,1”:4”,1”’-四联苯]-4,4”’-二胺
9,9,9’,9’,9”,9”-六甲基-N7,N7”-二苯基-N7,N7”-二间甲苯基-9H,9’H,9”H-[2,2’:7’,2”-三芴]-7,7”-二胺
9,9,9’,9’,9”,9”-六甲基-N7,N7”-二(萘-2-基)-N7,N7”-二苯基-9H,9’H,9”H-[2,2’:7’,2”-三芴]-7,7”-二胺
N9,N10-二苯基-N9,N10-二对甲苯基蒽-9,10-二胺
N9,N10-二苯基-N9,N10-二间甲苯基蒽-9,10-二胺
N9,N10-二(萘-2-基)-N9,N10-二苯基蒽-9,10-二胺
N9,N9,N10,N10-四对甲苯基蒽-9,10-二胺
N10,N10,N10’,N10’-四苯基-[9,9’-联蒽]-10,10’-二胺
N10,N10,N10’,N10’-四对甲苯基-[9,9’-联蒽]-10,10’-二胺
N10,N10’-双(4-异丙基苯基)-N10,N10’-二对甲苯基-[9,9’-联蒽]-10,10’-二胺
N10,N10’-二(萘-1-基)-N10,N10’-二苯基-[9,9’-联蒽]-10,10’-二胺
N,N-二苯基二苯并[g,p]屈-2-胺
N5,N5,N9,N9-四苯基螺[苯并[c]芴-7,9’-芴]-5,9-二胺
N5,N9-二苯基-N5,N9-二间甲苯基螺[苯并[c]芴-7,9’-芴]-5,9-二胺
2,6-双(二苯基氨基)蒽-9,10-二酮
9,9’-二苯基-9H,9’H-3,3’-联咔唑
3-(10-(萘-1-基)蒽-9-基)-9-苯基-9H-咔唑
环戊-1,3-二烯-1,2,3,4-四基四苯
环戊-1,3-二烯-1,2,3,4,5-戊基五苯
15,15-二氟-3,11-二甲基-15H-14l4,15l4-[1,3,5,2]三氮杂硼杂苯并[1,6-a:3,4-a’]联喹啉
10,10’-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-9,9’-联蒽
9,10-双(4-(苯并[d]噻唑-2-基)苯基)蒽
[化学式47-1]
Figure BDA0002947066750000871
[化学式47-2]
Figure BDA0002947066750000881
并且，能够将下述公报中所记载的发光材料用作本发明的第3有机化合物。
JP2018-078242,JP2016-208021,JP2016-183331,WO2016/133058,WO2016/136425,JP2018-507909,WO2016/131521,JP2018-503619,WO2016/102048,JP2017-053941,WO2016/006674,JP2016-088927,JP2017-529316,WO2016/017919,WO2015/182547,JP2017-514878,WO2015/169412,WO2015/146912,JP2017-513855,WO2015/158411,JP2015-173263,JP2016-108297,JP2016-540381,WO2015/071473,WO2015/050057,WO2015/033559,JP2015-203027,JP2015-204357,JP2015-199670,JP2015-177138,WO2014/141725,JP2015-174901,JP2015-176694,JP2015-176693,WO2014/132917,WO2014/129048,JP2015-109370,JP2015-088563,WO2014/057874,JP2014-214148,JP2014-177442,JP2014-165346,JP2013-189426,WO2013/114941,JP2013-144675,JP2014-073986,JP2015-233024,JP2015-233023,JP2015-216135,JP2014-017373,JP2014-003247,JP2014-001349,JP2013-173726,JP2013-234221,WO2012/144176,JP2012-219098,JP2013-207139,JP2012-212662,WO2012/115218,JP2013-171736,JP2013-171735,JP2012-188416,JP2013-107845,WO2012/046839,JP2012-176928,JP2012-067077,JP2013-014525,JP2012-254948,JP2012-238445,JP2011-238922,JP2012-224569,JP2012-227244,JP2011-241383,WO2011/096506,WO2012/085982,WO2011/077691,WO2011/077690,WO2011/077689,WO2011/074254,WO2011/074253,WO2011/068083,JP2011-109098,JP2011-105718,JP2013-510890,WO2011/060877,JP2012-046478,JP2013-510889,WO2011/060859,JP2012-087187,JP2011-079822,JP2012-044010,JP2012-036096,JP2013-500585,WO2011/011501,JP2013-500281,WO2011/012212,JP2012-531383,WO2011/000455,JP2012-530695,WO2010/147318,JP2011-006405,WO2010/137285,JP2012-528208,WO2010/136110,JP2011-222831,JP2011-195515,JP2011-168550,JP2012-518275,WO2010/093457,JP2011-151108,JP2011-132419,JP2012-515734,WO2010/083873,JP2012-515733,WO2010/083872,JP2010-168363,JP2012-512912,WO2010/071871,JP2010-163430,JP2012-509317,WO2010/058946,JP2010-209059,JP2011-063550,WO2010/032453,WO2010/032447,JP2011-060878,JP2012-501354,WO2010/027181,JP2010-083868,WO2010/018842,JP2011-037743,WO2010/013676,JP2011-530802,WO2010/015306,JP2011-011994,WO2009/154207,WO2009/142230,JP2011-519971,WO2009/139580,JP2009-299049,WO2009/133917,JP2009-280576,JP2009-280571,JP2010-241874,JP2010-232533,JP2009-298770,WO2009/116628,JP2009-292806,WO2009/102054,WO2009/102026,JP2009-209133,JP2009-218568,JP2009-173642,JP2010-143879,JP2011-506564,WO2009/080716,JP2009-167175,WO2009/066600,JP2010-111635,JP2010-090085,JP2009-076450,JP2010-537383,WO2009/025810,JP2010-030973,JP2009-152529,JP2009-152528,WO2009/008357,WO2009/008311,JP2009-010364,WO2008/143229,JP2008-308685,JP2008-308673,WO2008/136522,JP2009-196970,JP2008-266309,JP2008-258603,WO2008/111554,WO2008/111553,JP2009-203203,WO2008/105472,WO2008/105471,JP2008-244465,WO2008/108177,JP2009-188136,JP2008-214339,JP2009-161468,JP2009-161465,JP2008-179614,JP2010-511696,WO2008/069586,WO2008/062773,JP2008-169197,JP2008-133264,JP2008-133263,WO2008/047744,JP2008-106063,JP2008-106055,JP2008-106054,JP2008-110965,JP2008-106044,JP2008-095080,JP2008-081497,JP2009-049094,JP2009-040731,JP2009-040730,JP2009-545156,WO2008/013399,JP2009-029725,JP2010-241687,JP2009-013066,JP2008-290999,JP2008-214332,JP2008-280312,JP2008-273861,JP2008-081490,JP2009-534376,WO2007/123339，JP2009-535813,WO2007/130259,JP2008-263112,WO2007/116828，JP2009-502778,WO2007/105917，JP2009-529035,WO2007/102683,JP2008-214271,JP2009-531341,WO2007/110129,WO2007/099983,JP2008-208065,JP2008-208039,WO2007/105448,JP2007-314510,JP2007-308477,JP2009-524653,WO2007/086695,JP2007-221113，JP2008-162911,JP2008-156316,JP2008-159779，JP2009-518342,WO2007/065678,JP2009-518328，WO2007/065550,JP2007-162009,WO2007/052759，JP2008-115093,JP2007-145834,JP2007-176928,JP2007-119457,JP2007-091721,JP2008-050308,JP2007-091715,JP2009-512179,WO2007/039344,JP2009-504730,WO2007/021117,JP2007-056006,JP2008-521243,WO2007/004799,JP2007-329176,JP2006-332668,JP2007-297302,JP2007-291012,JP2008-539189,WO2006/114364,JP2007-277113,JP2007-269736,JP2007-039431,JP2007-230887,WO2006/085434,JP2007-045809,JP2007-055996,WO2006/070712,WO2006/070711,JP2007-112729,JP2007-051208,JP2007-036127,JP2007-015961,JP2007-015933,JP2008-505449,WO2006/028546,WO2005/121057,JP2006-008663,WO2005/115950,JP2006-310351,JP2006-306732,JP2006-282533,WO2005/091686,JP2006-248900,JP2006-245172,JP2006-245021,JP2007-524745,WO2005/080527,JP2006-210747,JP2006-199629,JP2006-199628,JP2006-199595,JP2006-176448,WO2005/061656,WO2005/054162,WO2005/042621,JP2006-100756,JP2007-512685,WO2005/048370,JP2007-511067,WO2005/042668,WO2005/121203,WO2005/100437,JP2007-510294,WO2005/042667,JP2005-126431,JP2007-507449,WO2005/033051,JP2007-505074,WO2005/026088,JP2005-097283,JP2005-320277,JP2005-289842,JP2005-235633,JP2004-210786,JP2005-126399,JP2005-108746,JP2005-068366,WO2004/018587,JP2005-538999,WO2004/013080,JP2005-053806,JP2005-041804,JP2004-063465,WO2004/018588,JP2005-015420,JP2004-356033,JP2003-338377,JP2004-244400,JP2004-256469,JP2004-256468,JP2004-265623,JP2004-231563,JP2004-224766,JP2004-115441,JP2004-075580,JP2003-059668,JP2004-067528,JP2004-059535,JP2004-043646,JP2003-104916,JP2003-051388,JP2003-055652,JP2002-359081,JP2003-261560,JP2003-249372,JP2003-249371,JP2003-206289,JP2003-197375,JP2003-187980,JP2003-187979,JP2003-168563,JP2003-168562,JP2003-123978,JP2002-179630,JP2003-012612,JP2002-343569,JP2002-332420,JP2002-334784,JP2002-319490,JP2002-317175,JP2002-313575,JP2002-313573,WO2001/072673,JP2002-280182,JP2001-307885,JP2002-234892,JP2002-080822,JP2002-047282,JP2002-237386,JP2002-226484,JP2002-170682,JP2002-164176,JP2002-164175,WO2001/021729,JP2002-012861,JP2002-003833,JP2001-338763,JP2001-329257,JP2001-294585,JP2001-284050,JP2001-081090,JP2001-217077,JP2001-072683,JP2001-196179,JP2001-131434,JP2001-076876,JP2001-076875,JP2001-052869,JP2000-344691,JP2000-311786,JPH11-312588,JP2000-260569,JPH11-242995,JP2000-133457,JP2000-034234,JP2000-026325,JP2000-026324,JPH11-012205,JPH10-330295,JPH11-273864,JPH11-130817,JPH11-176575,JPH11-176573,JPH10-189248,JPH10-189247,JPH11-097178,WO1998/008360,JPH11-040360,JPH10-340783,JPH10-330743,JPH10-294179,JPH10-294177,JPH10-088122,JPH10-060427,JPH08-283256,JPH09-053068,JPH08-012600,JPH07-278537,JPH08-157815,JPH08-048726,JPH08-012967,JPH07-188340,JPH07-138561,JPH07-126330,JPH07-101911,JPH07-026254,JPH06-330032,JPH06-219973,JPH06-009892,JPH05-178810,JPH05-222361,JPH05-263072
在此，JP表示日本公报，WO表示国际公报，H表示平成。该段中所记载的公报均作为本说明书的一部分而引用于此。
关于第2有机化合物和第3有机化合物的分子量，例如在试图通过蒸镀法对包含化合物的有机层进行制膜并利用的情况下，优选为1500以下，更优选为1200以下，进一步优选为1000以下，更进一步优选为800以下。第2有机化合物和第3有机化合物无论分子量如何均可以利用涂布法进行成膜。若使用涂布法，则即使为分子量相对较大的化合物也能够成膜。
也可以考虑应用本发明，将在分子内包含多个上述通式所表示的结构的化合物用作第2有机化合物或第3有机化合物。
例如，若将通式(1)作为例，则可以考虑将通过使聚合性基预先存在于通式(1)所表示的结构中并使该聚合性基进行聚合而获得的聚合物用作第2化合物。具体而言，可以考虑准备在通式(1)的L、A、D中的任一个中包含聚合性官能团的单体，使其单独进行聚合或与其他单体一起进行共聚，由此获得具有重复单元的聚合物，从而将该聚合物用作发光材料。或者，也可以考虑通过使具有通式(1)所表示的结构的化合物彼此偶联获得二聚体或三聚体，将这些用作发光材料。
作为包含上述通式所表示的结构用作第2有机化合物或第3有机化合物的具有重复单元的聚合物的例，可以举出包含下述通式(23)或通式(24)所表示的结构的聚合物。
[化学式48]
Figure BDA0002947066750000921
在通式(23)或通式(24)中，Q表示包含上述通式所表示的结构的基团，L1及L2表示连接基团。连接基团的碳原子数优选为0～20，更优选为1～15，进一步优选为2～10。连接基团优选为具有-X11-L11-所表示的结构的连接基团。在此，X11表示氧原子或硫原子，优选为氧原子。L11表示连接基团，优选为经取代或未经取代的亚烷基或者经取代或未经取代的亚芳基，更优选为碳原子数1～10的经取代或未经取代的亚烷基或者经取代或未经取代的亚苯基。
在通式(23)或通式(24)中，R201、R202、R203及R204分别独立地表示取代基。优选为碳原子数1～6的经取代或未经取代的烷基、碳原子数1～6的经取代或未经取代的烷氧基、卤素原子，更优选为碳原子数1～3的未经取代的烷基、碳原子数1～3的未经取代的烷氧基、氟原子、氯原子，进一步优选为碳原子数1～3的未经取代的烷基、碳原子数1～3的未经取代的烷氧基。
L1及L2所表示的连接基团例如能够与构成Q的通式(1)的结构的L、A、D中的任一个键合。两个以上的连接基团可以与一个Q连接而形成交联结构或网状结构。
作为重复单元的具体的结构例，可以举出下述通式(25)～(28)所表示的结构。
[化学式49]
Figure BDA0002947066750000931
具有包含这些通式(25)～(28)的重复单元的聚合物例如能够通过如下方式进行合成：预先对通式(1)的结构的L、A、D中的任一个导入羟基，将其作为连接基团使下述化合物进行反应而导入聚合性基，并使该聚合性基进行聚合。
[化学式50]
Figure BDA0002947066750000932
在分子内包含上述通式所表示的结构的聚合物可以为仅由具有上述通式所表示的结构的重复单元构成的聚合物，也可以为包含具有除此以外的结构的重复单元的聚合物。并且，聚合物中所包含的具有通式所表示的结构的重复单元可以为单独一种，也可以为2种以上。作为不具有通式所表示的结构的重复单元，可以举出由通常用于共聚的单体所衍生的重复单元。例如，可以举出由乙烯、苯乙烯等具有乙烯性不饱和键的单体所衍生的重复单元。
[化合物的含量和组合]
发光层中所包含的各有机化合物的含量并无特别限定，但是第2有机化合物的含量优选小于第1有机化合物的含量。由此，能够获得更高的发光效率。具体而言，在将第1有机化合物的含量W1、第2有机化合物的含量W2及第3有机化合物的含量W3的合计重量设为100重量％时，第1有机化合物的含量W1优选为15重量％以上且99.9重量％以下，第2有机化合物的含量W2优选为5.0重量％以上且50重量％以下，第3有机化合物的含量W3优选为0.5重量％以上且5.0重量％以下。
在制作有机电致发光元件时，可以将第1有机化合物、第2有机化合物、第3有机化合物仅用于一个层，也可以用于除此以外的层。例如，也可以将第1有机化合物、第2有机化合物、第3有机化合物中的一个以上用于上述注入层、阻挡层、空穴阻挡层、电子阻挡层、激子阻挡层、空穴传输层、电子传输层等。这些层的制膜方法并无特别限定，利用干式步骤、湿式步骤中的哪一个进行制作均可。
将在制作有机电致发光元件时所使用的第2化合物和第3化合物的具体的组合例示于以下表中。纵轴是作为第2化合物所例示的化合物1～678，横轴是作为第3化合物所例示的化合物D1～D25。对于由横轴的第2化合物和纵轴的第3化合物确定的各组合，依次标注有组合编号1～16950。
本发明中所使用的第1有机化合物、第2有机化合物、第3有机化合物优选不包含金属原子，更优选为仅由选自包括碳原子、氢原子、氮原子、氧原子、硫原子、硅原子及卤素原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)的组中的原子构成的化合物。例如，能够选择仅由选自包括碳原子、氢原子、氮原子及卤素原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)的组中的原子构成的化合物，或者选择仅由选自包括碳原子、氢原子及氮原子的组中的原子构成的化合物。
Figure BDA0002947066750000951
Figure BDA0002947066750000961
Figure BDA0002947066750000971
Figure BDA0002947066750000981
Figure BDA0002947066750000991
Figure BDA0002947066750001001
Figure BDA0002947066750001011
Figure BDA0002947066750001021
Figure BDA0002947066750001031
Figure BDA0002947066750001041
Figure BDA0002947066750001051
Figure BDA0002947066750001061
Figure BDA0002947066750001071
[其他有机化合物]
发光层可以仅由第1有机化合物～第3有机化合物构成，也可以包含除了第1有机化合物～第3有机化合物以外的有机化合物。作为除了第1有机化合物～第3有机化合物以外的有机化合物，例如可以举出具有空穴传输能力的有机化合物、具有电子传输能力的有机化合物等。作为具有空穴传输能力的有机化合物、具有电子传输能力的有机化合物，能够分别参考下述空穴传输材料、电子传输材料。
[基板]
本发明的有机电致发光元件优选由基板支撑。关于该基板，并无特别限制，只要为从以往在有机电致发光元件中惯用的基板即可，例如能够使用由玻璃、透明塑料、石英、硅等构成的基板。
[阳极]
作为有机电致发光元件的阳极，可以优选地使用将功函数大(4eV以上)的金属、合金、导电性化合物及它们的混合物作为电极材料的阳极。作为这种电极材料的具体例，可以举出Au等金属、CuI、氧化铟锡(ITO)、SnO2、ZnO等导电性透明材料。并且，也可以使用IDIXO(In2O3-ZnO)等非晶质且能够制作透明导电膜的材料。关于阳极，可以通过蒸镀或溅射等方法使这些电极材料形成为薄膜，并利用光刻法形成所需形状的图案，或者对图案精度要求不高的情况(100μm以上左右)下，可以在上述电极材料的蒸镀或溅射时经由所需形状的掩模形成图案。或者，在使用如有机导电性化合物那样能够涂布的材料的情况下，也能够使用印刷方式、涂布方式等湿式成膜法。在从该阳极提取发光的情况下，优选将透射率设为大于10％，并且作为阳极的薄膜电阻优选为数百Ω/□以下。而且，膜厚也取决于材料，通常在10～1000nm、优选为10～200nm的范围内进行选择。
[阴极]
另一方面，作为阴极，可以使用将功函数小(4eV以下)的金属(称为电子注入性金属)、合金、导电性化合物及它们的混合物作为电极材料的阴极。作为这种电极材料的具体例，可以举出钠、钠-钾合金、镁、锂、镁/铜混合物、镁/银混合物、镁/铝混合物、镁/铟混合物、铝/氧化铝(Al2O3)混合物、铟、锂/铝混合物、稀土类金属等。其中，从电子注入性及对氧化等的耐久性的观点考虑，优选为电子注入性金属与作为功函数的值比其大且稳定的金属即第二金属的混合物，例如，镁/银混合物、镁/铝混合物、镁/铟混合物、铝/氧化铝(Al2O3)混合物、锂/铝混合物、铝等。关于阴极，能够通过利用蒸镀或溅射等方法使这些电极材料形成为薄膜而进行制作。并且，作为阴极的薄膜电阻优选为数百Ω/□以下，膜厚通常在10nm～5μm、优选在50～200nm的范围内选择。另外，若为了使发出的光透射而有机电致发光元件的阳极或阴极中的任一个为透明或半透明，则发光亮度提高而优选。
并且，通过将在阳极的说明中所举出的导电性透明材料用于阴极，能够制作透明或半透明的阴极，通过应用该阴极，能够制作阳极与阴极这两个具有透射性的元件。
[注入层]
注入层是指为了降低驱动电压或提高发光亮度而设置于电极与有机层之间的层，存在空穴注入层及电子注入层，并且可以使其存在于阳极与发光层或空穴传输层之间及阴极与发光层或电子传输层之间。注入层能够根据需要而设置。
[阻挡层]
阻挡层为能够阻止存在于发光层中的电荷(电子或者空穴)和/或激子向发光层外扩散的层。电子阻挡层能够配置于发光层及空穴传输层之间，阻止电子朝向空穴传输层通过发光层。同样地，空穴阻挡层能够配置于发光层及电子传输层之间，阻止空穴朝向电子传输层通过发光层。阻挡层也能够为了阻止激子扩散至发光层的外侧而使用。即，电子阻挡层、空穴阻挡层分别也能够兼备作为激子阻挡层的功能。在本说明书中所述的电子阻挡层或激子阻挡层是以包括作为一个层具有电子阻挡层及激子阻挡层的功能的层的含义而使用。
[空穴阻挡层]
空穴阻挡层在广义上具有电子传输层的功能。空穴阻挡层具有传输电子并且阻止空穴到达电子传输层的作用，由此能够提高发光层中的电子与空穴的再键合几率。作为空穴阻挡层的材料，能够根据需要使用后述的电子传输层的材料。
[电子阻挡层]
电子阻挡层在广义上具有传输空穴的功能。电子阻挡层具有传输空穴并且阻止电子到达空穴传输层的作用，由此能够提高发光层中的电子与空穴进行再键合的几率。
[激子阻挡层]
激子阻挡层是指用于阻挡因空穴与电子在发光层内进行再键合而产生的激子扩散至电荷传输层的层，通过本层的***能够有效率地将激子封入发光层内，能够提高元件的发光效率。激子阻挡层邻接于发光层而能够***于阳极侧、阴极侧中的任一侧，也能够同时***于两侧。即，在阳极侧具有激子阻挡层的情况下，能够在空穴传输层与发光层之间，邻接于发光层而***该层，在***于阴极侧的情况下，能够在发光层与阴极之间，邻接于发光层而***该层。并且，在阳极与邻接于发光层的阳极侧的激子阻挡层之间能够具有空穴注入层或电子阻挡层等，在阴极与邻接于发光层的阴极侧的激子阻挡层之间能够具有电子注入层、电子传输层、空穴阻挡层等。在配置阻挡层的情况下，优选为用作阻挡层的材料的激发单重态能量及激发三重态能量中的至少任一个高于发光材料的激发单重态能量及激发三重态能量。
[空穴传输层]
空穴传输层由具有传输空穴的功能的空穴传输材料构成，空穴传输层能够设置单层或多层。
作为空穴传输材料，具有空穴的注入或传输、电子的阻挡性中的任一个，可以为有机物、无机物中的任一个。作为能够使用的公知的空穴传输材料，例如可以举出***衍生物、噁二唑衍生物、咪唑衍生物、咔唑衍生物、吲哚并咔唑衍生物、聚芳基烷烃衍生物、吡唑啉衍生物及吡唑啉酮衍生物、苯二胺衍生物、芳基胺衍生物、氨基取代查耳酮衍生物、噁唑衍生物、苯乙烯基蒽衍生物、芴酮衍生物、腙衍生物、茋衍生物、硅氮烷衍生物、苯胺系共聚物，还可以举出导电性高分子低聚物，尤其可以举出噻吩低聚物等，优选使用卟啉化合物、芳香族叔胺化合物及苯乙烯胺化合物，更优选使用芳香族叔胺化合物。
[电子传输层]
电子传输层由具有传输电子的功能的材料构成，电子传输层能够设置单层或多层。
作为电子传输材料(也存在兼作空穴阻挡材料的情况)，只要具有将从阴极注入的电子传递至发光层的功能即可。作为能够使用的电子传输层，例如可以举出硝基取代芴衍生物、二苯基醌衍生物、噻喃二氧化物(Thiopyran dioxide)衍生物、碳二亚胺、亚芴基甲烷衍生物、蒽醌二甲烷(anthraquinOdimethane)及蒽酮衍生物、噁二唑衍生物等。而且，在上述噁二唑衍生物中，将噁二唑环的氧原子取代为硫原子而获得的噻二唑衍生物、具有作为吸电子基团已知的喹喔啉环的喹喔啉衍生物也能够用作电子传输材料。而且，也能够使用将这些材料导入到高分子链或将这些材料作为高分子的主链的高分子材料。
[能够用于有机电致发光元件的材料的例示]
以下，具体地例示出能够用于有机电致发光元件的优选的材料。其中，在本发明中能够使用的材料并不被以下例示化合物做限定性地解释。并且，即使是作为具有特定功能的材料而例示的化合物，也能够转用作具有其他功能的材料。另外，以下例示化合物的结构式中的R、R2～R7分别独立地表示氢原子或取代基。n表示3～5的整数。
首先，举出能够用作空穴注入材料的优选的化合物例。
[化学式51]
Figure BDA0002947066750001121
接着，举出能够用作空穴传输材料的优选的化合物例。
[化学式52]
Figure BDA0002947066750001131
[化学式53]
Figure BDA0002947066750001141
[化学式54]
Figure BDA0002947066750001151
[化学式55]
Figure BDA0002947066750001161
[化学式56]
Figure BDA0002947066750001171
[化学式57]
Figure BDA0002947066750001181
接着，举出能够用作电子阻挡材料的优选的化合物例。
[化学式58]
Figure BDA0002947066750001191
接着，举出能够用作空穴阻挡材料的优选的化合物例。
[化学式59]
Figure BDA0002947066750001201
接着，举出能够用作电子传输材料的优选的化合物例。
[化学式60]
Figure BDA0002947066750001211
[化学式61]
Figure BDA0002947066750001221
[化学式62]
Figure BDA0002947066750001231
接着，举出能够用作电子注入材料的优选的化合物例。
[化学式63]
Figure BDA0002947066750001232
而且，举出作为能够添加的材料较为优选的化合物例。例如，可以考虑作为稳定化材料进行添加等。
[化学式64]
Figure BDA0002947066750001241
[发光]
通过上述方法所制作的有机电致发光元件通过对所获得的元件的阳极与阴极之间施加电场来发光。此时，只要为基于激发单重态能量的发光，则与其能阶相对应的波长的光被确认为荧光发光及延迟荧光发光。并且，只要为基于激发三重态能量的发光，则与其能阶相对应的波长被确认为磷光。通常的荧光的荧光寿命短于延迟荧光发光，因此发光寿命能够根据荧光与延迟荧光进行区分。
另一方面，关于磷光，在如本发明的化合物那样的通常的有机化合物中，激发三重态能量不稳定且转换成热等而寿命短且立即失活，因此在室温下几乎无法观测到。为了测定通常的有机化合物的激发三重态能量，能够通过观测极低温条件下的发光来进行测定。
[应用]
本发明的有机电致发光元件在单独的元件、由以阵列状配置的结构构成的元件、阳极与阴极以X-Y矩阵状配置的结构中的任一个中均能够应用。根据本发明，通过使发光层含有满足本发明的条件的第1有机化合物、第2有机化合物、第3有机化合物，可以获得发光效率大幅度改进的有机发光元件。本发明的有机电致发光元件等有机发光元件能够进一步应用于各种用途。例如，使用本发明的有机电致发光元件能够制造有机电致发光显示装置，详细而言，能够参考时任静士、安达千波矢、村田英幸共著的“有机EL显示器”(Ohmsha,Ltd.)。并且，尤其本发明的有机电致发光元件也能够应用于需求较大的有机电致发光照明或背光中。
实施例
以下举出实施例并对本发明的特征进行进一步具体地说明。以下所示的材料、处理内容、处理步骤等只要不脱离本发明的主旨，则能够适当进行变更。因此，本发明的范围不应被以下所示的具体例做限定性地解释。另外，关于发光特性的评价，使用高性能紫外可见近红外分光光度计(PerkinElmeRCo.,Ltd.制：Lambda950)、荧光分光光度计(HORIBA,Ltd.制：FluoroMax-4)、绝对PL量子产率测定装置(Hamamatsu Photonics K.K.制：C11347)、源表(Keithley公司制：2400系列)、半导体参数分析仪(Agilent TechnologiesJapan,Ltd.制：E5273A)、光功率计测定装置(Newport公司制：1930C)、光谱仪(OceanOptics公司制：USB2000)、分光辐射计(TOPCON CORPORATION制：SR-3)及条纹照相机(Hamamatsu Photonics K.K.制C4334型)来进行。
化合物的合成
(合成例1)化合物1的合成
[化学式65]
Figure BDA0002947066750001251
通过与Adv.Opt.Mater.4,688-693(2016)中所记载的方法相同的方法合成了化合物z。
接着，在氮气流下，向氢化钠(60％矿物油分散物、0.08g、1.98mmol)的四氢呋喃溶液(20mL)加入3,6-二甲基咔唑(0.39g、1.98mmol)，并在室温下搅拌了1小时。将该混合物冷却至0℃并加入化合物z(0.5g、0.79mmol)，并在50℃下搅拌了12小时。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭并过滤，从而获得了粗产物。通过硅胶柱层析法(甲苯:己烷＝3:2)将所获得的粗产物进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物1(0.79g、0.75mmol、产率95％)。
1H NMR:(500MHz,氘代丙酮):δ(ppm)＝7.83(d,J＝8.2Hz,4H),7.71(d,J＝7.1Hz,4H),7.64(d,J＝8.3Hz,2H),7.45(d,J＝8.4Hz,2H),7.34(d,J＝7.2Hz,2H),7.09(m,12H),6.72(t,J＝7.9Hz,2H),6.62(d,J＝8.4Hz,2H),6.45(d,J＝8.3Hz,4H),2.11(s,12H)
(合成例2)化合物2的合成
[化学式66]
Figure BDA0002947066750001261
在氮气流下，向氢化钠(60％矿物油分散物、0.14g、3.58mmol)的四氢呋喃溶液(20mL)加入3,6-二叔丁基咔唑(1g、3.58mmol)，并在室温下搅拌了1小时。将该混合物冷却至0℃并加入化合物z(1.04g、1.63mmol)，并在50℃下搅拌了12小时。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭并过滤，从而获得了粗产物。通过硅胶柱层析法(甲苯:己烷＝1:1)将所获得的粗产物进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物2(1.8g、1.56mmol、产率96％)。
(合成例3)化合物3的合成
[化学式67]
Figure BDA0002947066750001262
在氮气流下，向氢化钠(60％矿物油分散物、0.13g、3.15mmol)的四氢呋喃溶液(20mL)加入3,6-二苯基咔唑(1g、3.15mmol)，并在室温下搅拌了1小时。将该混合物冷却至0℃并加入化合物z(0.8g、1.26mmol)，并在50℃下搅拌了12小时。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭并过滤，从而获得了粗产物。通过硅胶柱层析法(甲苯:己烷＝3:2)将所获得的粗产物进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物3(1.36g、1.10mmol、产率87％)。
1H NMR:(500MHz，氘代丙酮):δ(ppm)＝7.82(m,14H),7.72(d,J＝8.7Hz,4H)，7.45(m,8H),7.35(m,10H)，7.26(t，J＝8.6Hz,4H),7.16(t,J＝8.3Hz,4H)，7.10(t，J＝7.9Hz,4H),6.98(d,J＝8.6Hz,4H),6.75(m,4H)
(合成例4)化合物4的合成
[化学式68]
Figure BDA0002947066750001271
通过与Adv.Opt.Mater.4,688-693(2016)中所记载的方法相同的方法合成了化合物y。
接着，在氮气流下，向氢化钠(60％矿物油分散物、0.08g、1.92mmol)的四氢呋喃溶液(20mL)加入3,6-二甲基咔唑(0.37g、1.92mmol)，并在室温下搅拌了1小时。将该混合物冷却至0℃并加入化合物y(1.0g、1.28mmol)，并在50℃下搅拌了12小时。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭并过滤，从而获得了粗产物。通过硅胶柱层析法(甲苯:己烷＝3:2)将所获得的粗产物进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物4(1.08g、1.13mmol、产率88％)。
(合成例5)化合物5的合成
[化学式69]
Figure BDA0002947066750001281
在氮气流下，向氢化钠(60％矿物油分散物、0.08g、1.92mmol)的四氢呋喃溶液(20mL)加入3，6-二叔丁基咔唑(0.54g、1.92mmol)，并在室温下搅拌了1小时。将该混合物冷却至0℃并加入化合物y(1.0g、1.28mmol)，并在50℃下搅拌了12小时。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭并过滤，从而获得了粗产物。通过硅胶柱层析法(甲苯:己烷＝3:2)将所获得的粗产物进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物5(1.16g、1.11mmol、产率87％)。
(合成例6)化合物6的合成
[化学式70]
Figure BDA0002947066750001282
在氮气流下，向氢化钠(60％矿物油分散物、0.08g、1.92mmol)的四氢呋喃溶液(20mL)加入3，6-二苯基咔唑(0.61g、1.92mmol)，并在室温下搅拌了1小时。将该混合物冷却至0℃并加入化合物y(1.0g、1.28mmol)，并在50℃下搅拌了12小时。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭并过滤，从而获得了粗产物。通过硅胶柱层析法(甲苯:己烷＝3:2)将所获得的粗产物进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物6(1.18g、1.09mmol、产率85％)。
1H NMR:(500MHz，氘代丙酮):δ(ppm)＝7.82(m,8H),7.75(m，4H),7.67(t，J＝7.8Hz,4H)，7.45(m,4H),7.35(m，8H)，7.25(t,J＝8.0Hz,2H),7.11(m,8H)，6.95(d，J＝8.6Hz,2H),6.74(m，4H),6.66(t,J＝7.8Hz,4H)
(合成例7)化合物7的合成
[化学式71]
Figure BDA0002947066750001291
在氮气流下，向氢化钠(60％矿物油分散物、0.08g、1.98mmol)的四氢呋喃溶液(15mL)加入3,9’-联咔唑(0.66g、1.98mmol)，并在室温下搅拌了1小时。将该混合物冷却至0℃并加入化合物z(0.5g、0.79mmol)，并在50℃下搅拌了12小时。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭并过滤，从而获得了粗产物。通过硅胶柱层析法(甲苯:己烷＝1:1)将所获得的粗产物进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物7(0.54g、0.43mmol、产率54％)。
(合成例8)化合物11的合成
[化学式72]
Figure BDA0002947066750001292
在氮气流下，向氢化钠(60％矿油分散物、0.15g、3.78mmol)的四氢呋喃溶液(15mL)加入3-甲基-9H-咔唑(0.51g、.83mmol)，并在室温下搅拌了1小时。将该混合物冷却至50℃并加入化合物z(0.6g、0.95mmol)，将其加热至50℃并搅拌12小时而获得反应混合物，向该反应混合物加入水以使其沉淀，从而滤取了沉淀物。通过硅胶柱层析法(甲苯)将所滤取的混合物进行纯化，从而获得了化合物B(0.65g、0.68mmol、产率71.9％)。
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：7.76-7.72(m,4H)、7.30-7.12(m,10H)、7.10-7.02(m,10H)、6.98(t,J＝8.5Hz,2H)、6.91(t,J＝8.5Hz,2H)、6.76-6.71(m,4H)、6.61-6.53(m,4H)、6.41(t,J＝8.5Hz,2H)、2.17-2.16(m,6H)
ASAP质谱分析：理论值956.4、观测值957.3
(合成例9)化合物35的合成
[化学式73]
Figure BDA0002947066750001301
在氮气流下，向三丁基锡氯化物(5.06g、4.45mL、13.78mmol)及4-溴-2,3,5,6-四氟苄腈(2.92g、11.50mmol)的甲苯溶液(50mL)加入三(邻甲苯)膦(0.525g、1.72mmol)及三(二亚苄基丙酮)钯(0)(1.57g、1.72mmol)，将温度升温至100℃并搅拌了21小时。将该混合物返回至室温并加入水来进行淬灭，用乙酸乙酯提取，并用硅藻土进行了过滤。接着，用饱和食盐水清洗有机层，并用无水硫酸镁使其干燥。将其进行减压浓缩，并通过硅胶柱层析法(二氯甲烷:己烷＝1:2)将所获得的混合物进行纯化，从而获得了白色固体的化合物a(2.42g、9.63mmol、产率83.7％)。
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：7.56-7.51(m,3H),7.48-7.45(m,2H)
ASAP质谱分析：理论值251.0、观测值251.1
在氮气流下，向氢化钠(60％矿物油分散物、0.125g、3.14mmol)的四氢呋喃溶液(10mL)加入9H-咔唑(0.397g、2.38mmol)，并在室温下搅拌了1小时。将该混合物冷却至-50℃并加入化合物a(0.3g、1.19mmol)，卸下冷却浴(cooling bath)，一边逐渐返回至室温一边搅拌了22小时。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭，用乙酸乙酯提取，用饱和食盐水清洗有机层，并用无水硫酸镁使其干燥。将其进行减压浓缩，并通过硅胶柱层析法(氯仿:己烷＝1:2)将所获得的混合物进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物b(0.486g、0.89mmol、产率74.8％)。
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：8.16(d,J＝7.5Hz,4H)、7.62-7.59(m,2H)、7.54-7.49(m,7H)、7.38(dt,J＝7.5Hz,1.0Hz,4H),7.30(d,J＝7.5Hz,4H)、
ASAP质谱分析：理论值545.2、观测值545.2
[化学式74]
Figure BDA0002947066750001311
向100mL的三口烧瓶投入3-苯基-9H-咔唑0.575g(2.36mmol)、碳酸钾0.702g(3.94mmol)、化合物b 0.5g(0.788mmol)，从而将该烧瓶内置换成氮气。向该混合物加入脱水1-甲基-2-吡咯烷酮10mL之后，在氮气气氛下，在100℃下加热搅拌了12小时。搅拌后，将该混合物返回至室温之后，加入水并进行了抽滤。使所获得的固体溶解于甲苯中，并通过硅胶柱层析法进行了纯化。将所获得的组分进行浓缩，并用氯仿和乙腈的混合溶剂进行再结晶的结果，获得了淡黄色固体的化合物35(产量：0.60g、产率：77％)。
1H NMR(500MHz,CDCL3,δ)：7.77(d,J＝1.2,2H),7.55-7.69(m,4H),7.60(d,J＝7.5Hz,2H),7.51(dd,J＝8.5Hz,4H),7.42(td,J＝8.0,J＝2.0,4H),7.32-6.94(m,24H),6.75(d,J＝7.5,2H),6.55(td,J＝7.51,J＝1.2,1H),6.46(t,J＝7.5,2H)
ASAP质谱分析：理论值991.37、观测值992.39
(合成例10)化合物38的合成
[化学式75]
Figure BDA0002947066750001321
在氮气流下，向3,6-二苯基咔唑(0.66g、2.06mmol)和碳酸钾(0.43g、3.11mmol)的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液(10mL)加入在合成例9中所获得的化合物b(0.45g、0.825mmol)，并在100℃下搅拌了48小时。将该混合物返回至室温并加入水来进行淬灭，用乙酸乙酯提取，用饱和食盐水清洗有机层，并用无水硫酸镁使其干燥。将其进行减压浓缩，并通过硅胶柱层析法(氯仿:己烷＝1:1)将所获得的混合物进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物38(0.575g、0.502mmol、产率60.9％)。
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：7.81(d,J＝1.5Hz,4H)、7.72-7.70(m,4H)、7.54-7.52(m,8H)、7.43(t,J＝7.5Hz,8H)、7.32(t,J＝7.5Hz、4H)、7.29-7.06(m,20H)、6.86-6.83(m,2H)、6.61-6.58(m,1H)、6.56-6.52(m,2H)
ASAP质谱分析：理论值1143.4、观测值1143.4
(合成例11)化合物48的合成
[化学式76]
Figure BDA0002947066750001331
在氮气流下，向氢化钠(60％矿油分散物、0.315g、7.88mmol)的四氢呋喃溶液(10mL)加入3,6-二苯基咔唑(0.95g、2.97mmol)，并在室温下搅拌了1小时。将该混合物冷却至-50℃并加入在合成例9中所获得的化合物a(0.3g、1.19mmol)，卸下冷却浴，一边逐渐返回至室温一边搅拌了17小时。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭，用乙酸乙酯提取，用饱和食盐水清洗有机层，并用无水硫酸镁使其干燥。将其进行减压浓缩，并通过硅胶柱层析法(氯仿:己烷＝1:2)将所获得的混合物进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物c(0.308g、0.362mmol、产率30.4％)及黄色固体的化合物d(0.70g、0.609mmol、产率51.2％)。
化合物c：
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：8.42(d,J＝1.0Hz,4H)、7.80(dd,J＝7.0Hz,2.0Hz,4H)、7.74(dd,J＝8.0Hz,1.0Hz,8H)、7.68-7.65(m,2H)、7.58-7.48(m,11H)、7.42(d,J＝8.0Hz、4H)、7.40-7.36(m,4H)
ASAP质谱分析：理论值849.3、观测值849.3
化合物d：
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：8.47(d,J＝1.5Hz,2H)、7.89(dd,J＝8.5Hz,2.0Hz,2H)、7.83(d,J＝1.5Hz,2H)、7.80-7.78(m,4H)、7.74(d,J＝1.5Hz、2H)、
7.66(d,J＝8.0Hz、2H)、7.54-7.52(m,4H)、7.48-7.44(m,8H)、7.42-7.27(m,18H)、7.19-7.16(m,7H)、7.01(d,J＝8.0Hz、2H)
ASAP质谱分析：理论值1148.4、观测值1148.4
[化学式77]
Figure BDA0002947066750001341
在氮气流下，向9H-咔唑(0.175g、1.05mmol)和碳酸钾(0.184g、1.33mmol)的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液(10mL)加入化合物c(0.30g、0.35mmol)，并在100℃下搅拌了20小时。将该混合物返回至室温并加入水来进行淬灭，用乙酸乙酯提取，用饱和食盐水清洗有机层，并用无水硫酸镁使其干燥。将其进行减压浓缩，并通过硅胶柱层析法(氯仿:己烷＝1:2)将所获得的混合物进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物48(0.317g、0.277mmol、产率79.1％)。
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：7.96(d,J＝1.5Hz,4H)、7.59-7.55(m,12H)、7.45(t,J＝7.5Hz,8H)、7.35-7.31(m,12H)、7.07-7.01(m,4H)、7.00-6.94(m,8H)、6.76-6.74(m,2H)、6.58-6.54(m、1H)、6.45(t,J＝8.0Hz、2H)
ASAP质谱分析：理论值1143.4、观测值1143.3
(合成例12)化合物55的合成
[化学式78]
Figure BDA0002947066750001342
在氮气流下，向氢化钠(60％矿油分散物、0.90g、22.51mmol)的四氢呋喃溶液(120mL)加入9H-咔唑(4.78g、28.59mmol)，并搅拌了1小时。将该混合物冷却至-50℃并加入2,3,5,6-四氟苄腈(2.50g、14.28mmol)，卸下冷却浴，一边逐渐返回至室温一边搅拌了110小时。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭，用乙酸乙酯提取，用饱和食盐水清洗有机层，并用无水硫酸镁使其干燥。将其进行减压浓缩，并通过硅胶柱层析法(甲苯:己烷＝1:1)将所获得的混合物进行纯化，从而获得了淡黄色固体的化合物e(2.42g、5.15mmol、产率36.1％)。
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：8.16(d,J＝7.5Hz,4H)、7.68(t,JH-F＝9.0Hz,1H)、7.51(dt,J＝7.5Hz,1.0Hz,4H)、7.38(dt,J＝7.5Hz,1.0Hz,4H),7.23(d,J＝7.5Hz,4H)、
ASAP质谱分析：理论值469.1、观测值469.1
在氮气流下，向3,6-二苯基咔唑(0.57g、1.81mmol)和碳酸钾(0.38g、2.75mmol)的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液(9mL)加入化合物e(0.34g、0.724mmol)，并在100℃下搅拌了24小时。将该混合物返回至室温并加入水来进行淬灭，用乙酸乙酯提取，用饱和食盐水清洗有机层，并用无水硫酸镁使其干燥。将其进行减压浓缩，并通过硅胶柱层析法(甲苯:己烷＝1:1)将所获得的混合物进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物55(0.515g、0.482mmol、产率66.6％)。
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：8.54(s,1H)、8.04(s,4H)、7.81(d,J＝7.5Hz,4H)、7.61-7.59(m,8H),7.47-7.39(m,20H),7.36-7.33(m,4H),7.25-7.22(m,4H),7.18-7.15(m,4H)
ASAP质谱分析：理论值1067.4、观测值1067.4
(合成例13)化合物108的合成
[化学式79]
Figure BDA0002947066750001351
向100mL的三口烧瓶投入3,6-二甲基-9H-咔唑1.56g(9.00mmol)、氢化钠0.400g(60％矿油分散物、1.00mmol)，从而将该烧瓶内置换成氮气。向该混合物加入脱水四氢呋喃80mL之后，在氮气气氛下搅拌了1小时，然后加入了四氟对苯二甲腈0.8g(4.00mmol)。将该混合物在50℃下加热搅拌12小时之后，返回至室温，然后加入水并进行抽滤，从而获得了固体。通过升华法将所获得的固体进行纯化的结果，获得了红色固体的化合物f(产量：0.8g、产率：36％)。
向100mL的三口烧瓶投入3,6-二苯基-9H-咔唑0.696g(2.18mmol)、碳酸钾0.647g(3.63mmol)、化合物f0.4g(0.726mmol)，从而将该烧瓶内置换成氮气。向该混合物加入脱水1-甲基-2-吡咯烷酮10mL之后，在氮气气氛下，在100℃下加热搅拌了12小时。搅拌后，将该混合物返回至室温之后，加入水并进行了抽滤。用氯仿和乙腈的混合溶剂对所获得的固体进行再结晶的结果，获得了红色固体的化合物108(产量：0.62g、产率：74％)。
1H NMR(500MHz,CDCL3,δ)：8.01(d,J＝1.5Hz,4H),7.62(dd,J＝8.0Hz,J＝1.0Hz,8H),7.50-7.43(m,12H),7.41(dd,J＝7.5,J＝1.5,4H),7.37(t,J＝7.5,4H),7.33(d,J＝8.5Hz,4H),7.17(d,J＝8Hz,4H),6.99(dd,J＝8Hz,J＝1.5Hz,4H),2.41(s,12H)
ASAP质谱分析：理论值1148.46、观测值1150.51
(合成例14)化合物149的合成
[化学式80]
Figure BDA0002947066750001361
在氮气流下，向9H-咔唑(0.142g、0.849mmol)和碳酸钾(0.18g、1.30mmol)的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液(10mL)加入化合物d(0.65g、0.566mmol)，并在100℃下搅拌了120小时。将该混合物返回至室温并加入水来进行淬灭。用甲醇清洗所获得的沉淀物，并通过硅胶柱层析法(甲苯:己烷＝3:2)将其进行纯化，从而获得了橙色固体的化合物149(0.284g、0.219mmol、产率38.7％)。
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：7.98(d,J＝1.0Hz,2H)、7.85(d,J＝1.0Hz,2H)、7.73(d,J＝2.0Hz,2H)、7.60-7.58(m,6H)、7.49-7.44(m,12H)、7.39-7.24(m,20H)、7.19-7.16(m,4H)、7.12-7.09(m,2H)、7.05-6.97(m,6H)、6.93(d,J＝8.0Hz、2H)、6.64(t,J＝8.0Hz、1H)、6.58(t,J＝8.0Hz、2H)
ASAP质谱分析：理论值1295.5、观测值1295.2
(合成例15)化合物150的合成
[化学式81]
Figure BDA0002947066750001371
在氮气流下，向3-甲基-9H-咔唑(0.57g、3.20mmol)和碳酸钾(0.95g、5.33mmol)的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液(10mL)加入化合物e(0.50g、1.07mmol)，并在120℃下搅拌了36小时。将该混合物返回至室温并加入水以使其沉淀，从而滤取了沉淀物。通过硅胶柱层析法(甲苯)将所滤取的混合物进行纯化，从而获得了化合物A(0.40g、0.51mmol、产率47.4％)。
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：8.38(s,1H)、7.83-7.79(m,4H)、7.75-7.72(m,2H)、7.58(d,J＝4.0Hz,2H)、7.43-7.33(m,4H)、7.30-7.11(m,12H)、7.10-7.03(m,4H)、7.00-6.93(m,2H)、2.41(s,3H)、2.39(s,3H)
ASAP质谱分析：理论值791.3、观测值792.4
(合成例16)化合物151的合成
[化学式82]
Figure BDA0002947066750001372
在氩气流下，将4-溴-2,3,5,6-四氟苄腈(3g，11.9mmol)溶解于甲苯(100ml)中，并加入了0.3M的碳酸钠水溶液(67ml)。加入Pd(PPh3)4(1.38g，1.19mmol)和5’-间四苯基硼酸(3.92g，14.3mmol)，并加热回流了一夜。冷却至室温之后，分离有机层，并用二氯甲烷提取了水槽。收集有机层，并用无水硫酸钠进行了干燥。将干燥剂进行过滤，并通过减压蒸馏将滤液进行浓缩，从而获得了粗产物。通过硅胶层析法(己烷:氯仿＝4:1)生成所获得的粗产物，从而获得了白色粉末的化合物i(2.37g，5.88mmol，49.4％)。
在氩气流下，向氢化钠(60％矿油分散物、0.2g，4.96mmol)的四氢呋喃溶液(50ml)加入9H-咔唑(0.83g，4.96mmol)，并在室温下搅拌了1小时。将该混合物冷却至-50℃并加入化合物i(1.0g，2.48mmol)，卸下冷却浴，一边逐渐返回至室温一边搅拌了2小时。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭，用二氯甲烷提取，用饱和食盐水清洗有机层，并用无水硫酸镁使其干燥。将其进行减压浓缩，并通过硅胶柱层析法(己烷:甲苯＝3:2)将所获得的混合物进行纯化，从而获得了白色固体的化合物j(0.96g，1.38mmol，55.6％)。
在氩气流下，向氢化钠(60％矿油分散物、0.17g，4.14mmol)的四氢呋喃溶液(30ml)加入3,6-二苯基咔唑(1.32g，4.14mmol)，并在室温下搅拌了1小时。加入化合物2(0.96g，1.38mmol)，并在50℃下加热了一夜。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭，并回收了个体。通过硅胶柱层析法(甲苯)将所获得的个体进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物151(1.10g，0.85mmol，61.5％)。
(合成例17)化合物152的合成
[化学式83]
Figure BDA0002947066750001381
在氮气流下，向氢化钠(60％矿油分散物、0.17g、7.17mmol)的四氢呋喃溶液(15mL)加入9H-咔唑(0.80g、4.78mmol)，并在室温下搅拌了1小时。将该混合物冷却至-50℃并加入化合物1(0.4g、1.59mmol)，卸下冷却浴，一边逐渐返回至室温一边搅拌了24小时。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭，用乙酸乙酯提取，用饱和食盐水清洗有机层，并用无水硫酸镁使其干燥。将其进行减压浓缩，并通过硅胶柱层析法(己烷:甲苯＝2:1)将所获得的混合物进行纯化，从而获得了黄色固体的化合物h(0.69g、1.00mmol、产率62.9％)。
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：8.20(d,J＝8.5Hz,2H)、7.72-7.68(m,2H)、7.61-7.56(m,4H)、7.51(d,J＝8.5Hz,2H)、7.44(t,J＝8.5Hz,2H)、7.16-7.11(m,4H)、7.10-6.94(m,13H)
ASAP质谱分析：理论值692.2、观测值692.1
在氮气流下，向3,6-二苯基咔唑(0.35g、1.08mmol)和碳酸钾(0.20g、1.44mmol)的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液(10mL)加入化合物h(0.50g、0.72mmol)，并在100℃下搅拌了48小时。将该混合物返回至室温并加入水来进行淬灭，并用甲醇清洗了所获得的沉淀物。用氯仿/甲醇对其进行再沉淀，从而获得了黄色固体的化合物3(0.56g、0.564mmol、产率77.6％)。
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：7.80(d,J＝1.5Hz,2H)、7.73-7.68(m,4H)、7.59-7.57(m,2H)、7.52(dd,J＝8.0Hz,J＝1.5Hz,4H)、7.42(t,J＝8.0Hz,4H)、7.33-7.22(m,6H)、7.19(dd,J＝8.0Hz,J＝1.5Hz,2H)、7.14-6.92(m,16H)、6.74(dd,J＝8.0Hz,J＝1.5Hz,2H)、6.55(t,J＝8.0Hz,1H)、6.48(t,J＝8.0Hz,2H)
ASAP质谱分析：理论值991.4、观测值991.8
(合成例18)化合物313的合成
[化学式84]
Figure BDA0002947066750001391
在氮气流下，向氢化钠(60％矿油分散物、0.265g、6.63mmol)的四氢呋喃溶液(45mL)加入9H-咔唑(1.42g、8.49mmol)，并在室温下搅拌了1小时。将该混合物冷却至-50℃并加入2,3,5,6-四氟-4-吡啶甲腈(0.749g、4.25mmol)，卸下冷却浴，一边逐渐返回至室温一边搅拌了24小时。将该反应混合物加入到冰水中来进行淬灭，用乙酸乙酯提取，用饱和食盐水清洗有机层，并用无水硫酸镁使其干燥。将其进行减压浓缩，并用乙酸乙酯/甲醇对所获得的混合物进行再沉淀，从而获得了橙色固体的化合物g(0.989g、2.10mmol、产率49.4％)。
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：8.19(d,J＝7.5Hz,2H)、8.15(d,J＝7.5Hz,2H)、7.69-7.67(m,2H)、7.54(dt,J＝7.5、1.0Hz、4H)、7.44(dt,J＝7.5、1.5Hz、4H)、7.30(d,J＝8.0Hz、2H)
13C-NMR(125MHz、CDCL3、δ)：154.66、154.64、152.67、152.65、150.66、150.62、148.47、148.43、139.63、138.59、126.80、126.76、125.14、124.55、122.71、122.14、120.98、120.54、120.02、119.75、115.74、115.69、115.62、115.57、111.53、111.50、109.74、108.76、108.73
ASAP质谱分析：理论值470.1、观测值470.1
在氮气流下，向3,6-二苯基咔唑(0.849g、2.66mmol)和碳酸钾(0.55g、3.99mmol)的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液(13mL)加入化合物g(0.50g、1.06mmol)，并在100℃下搅拌了48小时。将该混合物返回至室温并加入水来进行淬灭，用乙酸乙酯提取，用饱和食盐水清洗有机层，并用无水硫酸镁使其干燥。将其进行减压浓缩，并通过硅胶柱层析法(甲苯:己烷＝1:1)将所获得的混合物进行纯化，从而获得了橙色固体的化合物313(0.963g、0.901mmol、产率84.7％)。
1H-NMR(500MHz、CDCL3、δ)：8.07(d,J＝1.5Hz,2H)、8.00(d,J＝1.5Hz,2H)、7.84(d,J＝7.0Hz,2H)、7.76(d,J＝7.0Hz,2H)、7.63(d,J＝8.0Hz,4H)7.58(d,J＝8.0Hz,4H),7.54-7.43(m,14H)、7.38-7.32(m,8H)、7.30―7.07(m、10H)
ASAP质谱分析：理论值1068.4、观测值1068.3
ΔEst的测定
通过以下步骤求出了所合成的化合物的最低激发单重态能级ES1和最低激发三重态能级ET1。并且，关于最低激发单重态与77K的最低激发三重态的能量之差ΔEst，通过计算ES1与ET1之差来求出。
(1)最低激发单重态能级ES1
将测定对象化合物蒸镀于Si基板上来制作试样，并在常温(300K)下测定了该试样的荧光光谱。在荧光光谱中，将纵轴设为发光，将横轴设为波长。相对于该发光光谱的短波侧的下降划出切线，求出该切线与横轴的交点的波长值λedge[nm]。将该波长值利用如下所示的换算式换算成能量值，将所获得的值作为ES1。
换算式：ES1[eV]＝1239.85/λedge
关于发光光谱的测定，使用氮气激光(LTB Lasertechnik Berlin GmbH制、MNL200)作为激发光源且使用条纹照相机(Hamamatsu Photonics K.K.制、C4334)作为检测器。
(2)最低激发三重态能级ET1
将与单重态能量ES1相同的试样冷却至77[K]，将激发光(337nm)照射到磷光测定用试样上，并使用条纹照相机测定了磷光强度。相对于该磷光光谱的短波长侧的上升划出切线，求出该切线与横轴的交点的波长值λedge[nm]。将该波长值利用如下所示的换算式换算成能量值，将所获得的值作为ET1。
换算式：ET1[eV]＝1239.85/λedge
对于磷光光谱的短波长侧的上升的切线以如下方式划出。考虑从磷光光谱的短波长侧，在光谱曲线上移动至光谱的极大值中最短波长侧的极大值时，朝向长波长侧的曲线上各点上的切线。随着曲线上升(即，随着纵轴增加)，该切线的斜率增加。将在该斜率的值取极大值的点上所划出的切线设为对于该磷光光谱的短波长侧的上升的切线。
另外，具有光谱的最大峰强度的10％以下的峰强度的极大点不包括在上述最短波长侧的极大值，将在最接近于最短波长侧的极大值且斜率的值取极大值的点上所划出的切线设为对于该磷光光谱的短波长侧的上升的切线。
对各化合物进行测定的ΔEst如以下表所示。
[表10]
Figure BDA0002947066750001421
有机电致发光元件的制作和评价
(实施例1)
通过真空蒸镀法，以真空度5.0×10-5Pa以下将各薄膜层叠于形成有由膜厚110nm的铟/氧化锡(ITO)构成的阳极的玻璃基板上。首先，在ITO上以60nm的厚度形成HATCN，并在其上以30nm的厚度形成TrisPCz，再在其上以5nm的厚度形成了mCBP。接着，将mCBP、化合物1及TBPb由不同的蒸镀源进行共蒸镀来形成30nm的厚度的层，并将其设为发光层。此时，将化合物1的浓度设为20重量％，并将TBPb的浓度设为0.5重量％。接着，以10nm的厚度形成SF3TRZ，并在其上以30nm的厚度形成了SF3TRZ:Liq(重量比7:3)。而且，通过对Liq:Al(重量比1:50)进行蒸镀来形成阴极，从而获得有机电致发光元件，并将其设为元件1。
如以下表所示，通过变更发光层中的第2有机化合物的浓度，或者使用化合物A(ΔEst＝0.17eV)来代替发光层中的化合物1，或者使用DPEPO来代替发光层中的mCBP进行制造，还制作了元件2～8。
这些元件1～8均发射延迟荧光，在最大发光波长和0.01mA/cm2下的外量子效率如以下表所示。均与不使用发光层的第2有机化合物而仅使用相对应的量的第1有机化合物的比较元件相比，显著提高外量子效率。尤其，作为第2有机化合物，与使用与苄腈键合的五个咔唑-9-基全部相同的化合物A的元件2、4、6、8相比，使用与苄腈键合的五个咔唑-9-基并不全部相同的化合物1的元件1、3、5、7进一步大幅度提高外量子效率。
[表11]
Figure BDA0002947066750001431
(实施例2)
通过真空蒸镀法，以真空度5.0×10-5Pa以下将各薄膜层叠于形成有由膜厚110nm的铟/氧化锡(ITO)构成的阳极的玻璃基板上。首先，在ITO上以10nm的厚度形成HATCN，并在其上以25nm的厚度形成TrisPCz，再在其上以5nm的厚度形成了mCBP。接着，将mCBP、化合物3及TTPA由不同的蒸镀源进行共蒸镀来形成30nm的厚度的层，并将其设为发光层。此时，将化合物3的浓度设为20重量％，并将TTPA的浓度设为0.5重量％。接着，以10nm的厚度形成SF3TRZ，并在其上以40nm的厚度形成了SF3TRZ:Liq(重量比7:3)。而且，通过对Liq:Al(重量比1:50)进行蒸镀来形成阴极，从而获得有机电致发光元件，并将其设为元件9。
如以下表所示，通过使用化合物A来代替发光层中的化合物3，或者使用2DPhAPA来代替发光层中的TTPA进行制造，还制作了元件10～12。
这些元件9～12均发射延迟荧光，在最大发光波长、0.01mA/cm2及1000cd/m2下的外量子效率如以下表所示。均与不使用发光层的第2有机化合物而仅使用相对应的量的第1有机化合物的比较元件相比，也显著提高外量子效率和寿命。尤其，作为第2有机化合物，与使用与苄腈键合的五个咔唑-9-基全部相同的化合物A的元件10相比，使用与苄腈键合的五个咔唑-9-基并不全部相同的化合物3的元件9进一步大幅度提高外量子效率和寿命。在使用了化合物A的元件12和使用了化合物3的元件11中也观察到相同趋势。
Figure BDA0002947066750001441
使用化合物2、4～7、11、35、38、48、55、108、149、150、151、152、313、化合物b、化合物d来代替元件1的化合物1的有机电致发光元件也具有与元件1相同的优异的外量子效率和寿命。
[化学式85-1]
Figure BDA0002947066750001451
[化学式85-2]
Figure BDA0002947066750001461
(实施例3)
将元件1的发光层中的第2有机化合物和第3有机化合物的组合分别替换成表9中所记载的组合1～16950的第2有机化合物和第3有机化合物来制造有机电致发光元件，并将该有机电致发光元件分别设为元件1a～16950a。
将元件9的发光层中的第2有机化合物和第3有机化合物的组合分别替换成表9中所记载的组合1～16950的第2有机化合物和第3有机化合物来制造有机电致发光元件，并将该有机电致发光元件分别设为元件1b～16950b。
(实施例4)
与分别使用下述化合物B～K来代替元件1的化合物1进行制造的元件1B～1K相比，元件1大幅度提高外量子效率和寿命。
并且，与分别使用下述化合物B～K来代替元件9的化合物3进行制造的元件9B～9K相比，元件9大幅度提高耐热性和寿命。
[化学式86-1]
Figure BDA0002947066750001471
[化学式86-2]
Figure BDA0002947066750001481
产业上的可利用性
本发明的有机电致发光元件可以获得高发光效率，因此能够作为图像显示装置适用于各种各样的设备中。因此，本发明在产业上的可利用性高。
符号说明
1-基板，2-阳极，3-空穴注入层，4-空穴传输层，5-发光层，6-电子传输层，7-阴极。

Claims (12)

1.一种有机电致发光元件，其具有阳极、阴极及在所述阳极与所述阴极之间包括发光层的至少一层有机层，所述有机电致发光元件的特征在于，
所述发光层至少包含满足以下式(A)的第1有机化合物、第2有机化合物及第3有机化合物，所述第2有机化合物为延迟荧光体，所述第3有机化合物为发光体，
式(A)ES1(A)＞ES1(B)＞ES1(C)
在上式中，ES1(A)表示所述第1有机化合物的最低激发单重态能级，ES1(B)表示所述第2有机化合物的最低激发单重态能级，ES1(C)表示所述第3有机化合物的最低激发单重态能级。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其特征在于，
所述第2有机化合物的最低激发单重态与77K的最低激发三重态的能量之差ΔEst为0.3eV以下。
3.根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其特征在于，
所述第2有机化合物的最低激发单重态与77K的最低激发三重态的能量之差ΔEst为0.08eV以下。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于，
所述第1有机化合物和所述第2有机化合物满足以下式(B)，
式(B)ET1(A)＞ET1(B)
在上式中，ET1(A)表示第1有机化合物的77K下的最低激发三重态能级，ET1(B)表示第2有机化合物的77K下的最低激发三重态能级。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于，
所述第3有机化合物在从最低激发单重态能级返回至基态能级时发射荧光。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于，
所述发光层中的所述第2有机化合物的含量小于所述第1有机化合物的含量。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于，
所述发光层包含两种以上的化合物作为所述第3有机化合物。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于，
所述发光层除了所述第1有机化合物、所述第2有机化合物及所述第3有机化合物以外还包含一种或两种以上的有机化合物。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的有机电致发光元件，其中，
所述第2有机化合物为下述通式(1)所表示的化合物，
通式(1)
(A)m-L-(D)n
在通式(1)中，L为m+n价的芳香族连接基团，A为哈米特的σp值为正的基团或苯基，D为除苯基之外的哈米特的σp值为负的基团，m为1以上的整数，n为2以上的整数，在m为2以上时，多个A可以相互相同也可以不同，多个D中的两个均包含共通的芳香环，但是为具有相互不同的结构的基团。
10.根据权利要求1至8中任一项所述的有机电致发光元件，其中，
所述第2有机化合物为下述通式(12)所表示的化合物，
[化学式1]
通式(12)
Figure FDA0002947066740000021
在通式(12)中，R11～R15中的至少三个选自经取代或未经取代的二芳基氨基及卤素原子，其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合，所选择的基团并不全部相同，并且至少一个为经取代或未经取代的二芳基氨基，其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合，其余的0～2个表示氢原子、经取代或未经取代的芳基或氰基。
11.根据权利要求1至8中任一项所述的有机电致发光元件，其中，
所述第2有机化合物为下述通式(14)所表示的化合物，
[化学式2]
通式(14)
Figure FDA0002947066740000031
在通式(14)中，R11、R12、R14、R15中的至少三个选自经取代或未经取代的二芳基氨基及卤素原子，其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合，所选择的基团并不全部相同，并且至少一个为经取代或未经取代的二芳基氨基，其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合，其余的0～1个表示氢原子、经取代或未经取代的芳基或氰基。
12.一种化合物，其由下述通式(13)表示，
[化学式3]
通式(13)
Figure FDA0002947066740000032
在通式(13)中，R11～R15中的至少三个为经取代或未经取代的咔唑-9-基，这些至少三个经取代或未经取代的咔唑-9-基并不全部相同，并且也不会被经取代或未经取代的二芳基氨基取代，其中，构成二芳基氨基的两个芳基可以相互键合，其余的0～2个表示氢原子、经取代或未经取代的芳基、卤素原子或氰基。
CN201980055087.3A 2018-08-23 2019-06-13 有机电致发光元件 Pending CN112602206A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018156721A JP7325731B2 (ja) 2018-08-23 2018-08-23 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2018-156721 2018-08-23
PCT/JP2019/023434 WO2020039708A1 (ja) 2018-08-23 2019-06-13 有機エレクトロルミネッセンス素子

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112602206A true CN112602206A (zh) 2021-04-02

Family

ID=69592463

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980055087.3A Pending CN112602206A (zh) 2018-08-23 2019-06-13 有机电致发光元件

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20210202864A1 (zh)
EP (1) EP3843167A4 (zh)
JP (1) JP7325731B2 (zh)
KR (1) KR20210043688A (zh)
CN (1) CN112602206A (zh)
WO (1) WO2020039708A1 (zh)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11482679B2 (en) * 2017-05-23 2022-10-25 Kyushu University, National University Corporation Compound, light-emitting lifetime lengthening agent, use of n-type compound, film and light-emitting device
KR20210038406A (ko) 2018-07-27 2021-04-07 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 화합물, 유기 일렉트로루미네센스 소자용 재료, 유기 일렉트로루미네센스 소자, 및 전자 기기
WO2020050127A1 (ja) * 2018-09-05 2020-03-12 国立大学法人九州大学 ベンゾニトリル誘導体、発光材料およびそれを用いた発光素子
EP3975279B1 (en) * 2018-10-15 2024-03-13 Samsung Display Co., Ltd. Organic electroluminescent device emitting blue light
KR102600295B1 (ko) * 2018-10-22 2023-11-08 엘지디스플레이 주식회사 유기발광다이오드 및 유기발광장치
KR20200068503A (ko) * 2018-12-05 2020-06-15 엘지디스플레이 주식회사 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광장치
KR102427666B1 (ko) * 2019-05-23 2022-08-02 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 장치
KR20210056495A (ko) * 2019-11-08 2021-05-20 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 방향족 화합물
KR20210067752A (ko) * 2019-11-29 2021-06-08 삼성전자주식회사 유기 발광 소자
CN112679414B (zh) * 2020-10-30 2022-07-19 苏州大学 基于热激活延迟荧光材料的超厚非掺杂电致发光器件及其制备方法
CN112300056A (zh) * 2020-10-30 2021-02-02 苏州大学 一种绿色热激活延迟荧光材料及其制备方法
CN112409240A (zh) * 2020-11-20 2021-02-26 清华大学 一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器
CN112409241B (zh) * 2020-11-27 2023-04-25 清华大学 一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器
CN114685352A (zh) * 2020-12-28 2022-07-01 北京鼎材科技有限公司 用于热活化延迟荧光材料的、包含其的有机电子发光器件
CN112979534A (zh) * 2021-02-08 2021-06-18 清华大学 一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器
JP2022142304A (ja) * 2021-03-16 2022-09-30 株式会社Kyulux 組成物、その組成物の発光組成物としての使用、膜、その膜の発光膜としての使用、有機エレクトロルミネッセンス素子、組成物の設計方法およびその設計方法を実施するためのプログラム
WO2022230573A1 (ja) * 2021-04-26 2022-11-03 株式会社Kyulux 有機発光素子およびその製造方法
JP2022178366A (ja) * 2021-05-20 2022-12-02 株式会社Kyulux 有機発光素子
JP2023107436A (ja) * 2022-01-24 2023-08-03 株式会社Kyulux 化合物、発光材料および発光素子

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105051014A (zh) * 2013-03-22 2015-11-11 默克专利有限公司 用于电子器件的材料
CN105103326A (zh) * 2013-12-26 2015-11-25 出光兴产株式会社 有机电致发光元件及电子设备
US20160071625A1 (en) * 2013-05-22 2016-03-10 Konica Minolta, Inc. Charge-transporting thin film
CN105453294A (zh) * 2013-08-14 2016-03-30 国立大学法人九州大学 有机电致发光元件
US20160268516A1 (en) * 2013-08-16 2016-09-15 Konica Minolta, Inc. Organic electroluminescent element, electronic device, light emitting device, and light emitting material
CN106537630A (zh) * 2014-07-18 2017-03-22 国立大学法人九州大学 有机发光元件
CN107531628A (zh) * 2015-05-08 2018-01-02 柯尼卡美能达株式会社 π共轭类化合物、有机电致发光元件材料、发光材料、发光性薄膜、有机电致发光元件、显示装置及照明装置
CN110366548A (zh) * 2017-02-24 2019-10-22 国立大学法人九州大学 化合物、发光材料及发光元件
CN110914378A (zh) * 2017-06-23 2020-03-24 九州有机光材股份有限公司 用于有机发光二极管中的组合物

Family Cites Families (411)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5124785B1 (zh) 1970-04-15 1976-07-27
JPH0726254B2 (ja) 1984-04-04 1995-03-22 株式会社豊田自動織機製作所 コーマ
JPH07101911B2 (ja) 1986-05-07 1995-11-01 株式会社リコー ファクシミリ装置
JPH0812600B2 (ja) 1987-12-07 1996-02-07 松下電器産業株式会社 並列データ処理制御方法
JPH069892B2 (ja) 1988-05-17 1994-02-09 アルテック株式会社 角底袋の製造方法
JPH0812967B2 (ja) 1989-03-20 1996-02-07 大明電話工業株式会社 パラボラアンテナ載置装置
JP2999841B2 (ja) 1991-04-03 2000-01-17 三井化学株式会社 発光スクリーン用樹脂組成物
JPH05178810A (ja) 1991-09-20 1993-07-20 Ricoh Co Ltd 非対称９−シアノスチリル−１０−スチリルアントラセン誘導体及びその製造方法
JP3099497B2 (ja) 1992-02-14 2000-10-16 三菱化学株式会社 有機電界発光素子
JPH06219973A (ja) 1993-01-25 1994-08-09 Ricoh Co Ltd 新規なピレン誘導体
JPH06330032A (ja) 1993-05-18 1994-11-29 Mitsubishi Kasei Corp 有機電界発光素子
JPH07126330A (ja) 1993-11-04 1995-05-16 Chisso Corp 共重合体、その製造法及びそれを用いた電界発光素子
JPH07138561A (ja) 1993-11-17 1995-05-30 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP3505761B2 (ja) 1993-12-27 2004-03-15 チッソ株式会社 共重合体、その製造法及びそれを用いた電界発光素子
DE59510315D1 (de) 1994-04-07 2002-09-19 Covion Organic Semiconductors Spiroverbindungen und ihre Verwendung als Elektrolumineszenzmaterialien
JP3550741B2 (ja) 1994-08-05 2004-08-04 チッソ株式会社 カルバゾール誘導体とアントラセン誘導体との共重合体を用いた電界発光素子
JP3458498B2 (ja) 1994-12-01 2003-10-20 チッソ株式会社 白色発光素子
DE19505940A1 (de) 1995-02-21 1996-08-22 Bayer Ag Cumarinderivate, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte
JP3555271B2 (ja) 1995-08-16 2004-08-18 チッソ株式会社 青色発光素子
JP3793607B2 (ja) 1996-08-14 2006-07-05 Ｔｄｋ株式会社 クマリン誘導体を用いた有機ｅｌ素子
EP1992672A1 (en) 1996-08-19 2008-11-19 TDK Corporation Organic electroluminescent device
JPH1088122A (ja) 1996-09-12 1998-04-07 Sony Corp 有機電界発光素子
JP3853042B2 (ja) 1996-11-07 2006-12-06 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP4070274B2 (ja) 1996-11-07 2008-04-02 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP3824417B2 (ja) 1997-04-04 2006-09-20 三井化学株式会社 炭化水素化合物および有機電界発光素子
JP3731971B2 (ja) 1997-04-17 2006-01-05 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP3794819B2 (ja) 1997-04-18 2006-07-12 三井化学株式会社 フルオランテン誘導体および有機電界発光素子
JP3807018B2 (ja) 1997-04-21 2006-08-09 三菱化学株式会社 有機電界発光素子及び蛍光材料
JP2930056B2 (ja) 1997-05-30 1999-08-03 日本電気株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子材料ならびにそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子
JP3801308B2 (ja) 1997-06-06 2006-07-26 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP3781517B2 (ja) 1997-07-22 2006-05-31 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JPH11130817A (ja) 1997-08-28 1999-05-18 Junji Kido ビニル系重合体及びそれを用いたエレクトロルミネッセンス素子
JP3804715B2 (ja) 1997-09-24 2006-08-02 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP3662104B2 (ja) 1997-12-10 2005-06-22 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP3690926B2 (ja) 1997-12-12 2005-08-31 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP3659783B2 (ja) 1997-12-12 2005-06-15 三井化学株式会社 有機電界発光素子
US5972247A (en) 1998-03-20 1999-10-26 Eastman Kodak Company Organic electroluminescent elements for stable blue electroluminescent devices
JPH11273864A (ja) 1998-03-26 1999-10-08 Fujitsu Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP3794827B2 (ja) 1998-07-02 2006-07-12 三井化学株式会社 炭化水素化合物および有機電界発光素子
JP4246816B2 (ja) 1998-07-09 2009-04-02 三井化学株式会社 炭化水素化合物および有機電界発光素子
JP3792052B2 (ja) 1998-07-15 2006-06-28 三井化学株式会社 炭化水素化合物および有機電界発光素子
JP3794840B2 (ja) 1998-10-30 2006-07-12 三井化学株式会社 炭化水素化合物および有機電界発光素子
JP4652516B2 (ja) 1999-03-09 2011-03-16 株式会社林原生物化学研究所 ピラン誘導体
JP2001072683A (ja) 1999-03-09 2001-03-21 Hayashibara Biochem Lab Inc ４−シアノクマリン誘導体
JP2000260569A (ja) 1999-03-11 2000-09-22 Taiho Ind Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2000311786A (ja) 1999-04-27 2000-11-07 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 有機電界発光素子
JP3838816B2 (ja) 1999-06-03 2006-10-25 Ｔｄｋ株式会社 有機ｅｌ素子用化合物および有機ｅｌ素子
JP3840003B2 (ja) 1999-08-11 2006-11-01 株式会社林原生物化学研究所 有機電界発光素子
JP3604596B2 (ja) 1999-09-01 2004-12-22 株式会社林原生物化学研究所 有機電界発光素子
JP2001076875A (ja) 1999-09-01 2001-03-23 Hayashibara Biochem Lab Inc 有機電界発光素子
EP1167488B1 (en) 1999-09-21 2007-04-25 Idemitsu Kosan Company Limited Organic electroluminescent device and organic luminous medium
JP2001131434A (ja) 1999-11-08 2001-05-15 Chemiprokasei Kaisha Ltd 光変性可能な発光性有機色素およびそれを用いたマルチカラー有機ｅｌ素子
JP3970495B2 (ja) 2000-01-11 2007-09-05 Ｔｄｋ株式会社 有機ｅｌ素子
JP3789272B2 (ja) 2000-02-01 2006-06-21 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP3688207B2 (ja) 2000-02-18 2005-08-24 三星エスディアイ株式会社 有機ｅｌ素子及び有機ｅｌディスプレイ
WO2001072673A1 (fr) 2000-03-29 2001-10-04 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Derive d'anthracene et dispositifs electroluminescents organiques fabriques avec ceux-ci
JP4094203B2 (ja) 2000-03-30 2008-06-04 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機発光媒体
JP2001294585A (ja) 2000-04-11 2001-10-23 Hayashibara Biochem Lab Inc ベンゾピラン誘導体
JP2001329257A (ja) 2000-05-24 2001-11-27 Hayashibara Biochem Lab Inc 有機電界発光素子用発光剤とその用途
JP4982642B2 (ja) 2000-05-24 2012-07-25 株式会社林原 クマリン誘導体
JP2001338763A (ja) 2000-05-30 2001-12-07 Toray Ind Inc 発光素子
JP2002003833A (ja) 2000-06-23 2002-01-09 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子用発光材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2002012861A (ja) 2000-07-03 2002-01-15 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子用発光材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4897145B2 (ja) 2000-07-04 2012-03-14 株式会社林原生物化学研究所 光機能性材料
JP4955877B2 (ja) 2000-09-28 2012-06-20 保土谷化学工業株式会社 ポリアミノフルオレン誘導体
JP4754699B2 (ja) 2000-11-07 2011-08-24 株式会社林原生物化学研究所 ピラン誘導体
JP4454139B2 (ja) 2000-11-22 2010-04-21 三井化学株式会社 炭化水素化合物および有機電界発光素子
JP4467170B2 (ja) 2000-11-22 2010-05-26 三井化学株式会社 炭化水素化合物および有機電界発光素子
JP4458657B2 (ja) 2000-12-04 2010-04-28 三井化学株式会社 炭化水素化合物および有機電界発光素子
JP4837174B2 (ja) 2001-02-02 2011-12-14 株式会社林原生物化学研究所 クマリン誘導体およびその製造方法、それを利用した発光剤、発光素子
JP2002237386A (ja) 2001-02-08 2002-08-23 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 有機電界発光素子
JP4562306B2 (ja) 2001-03-22 2010-10-13 三井化学株式会社 炭化水素化合物および有機電界発光素子
JP3957541B2 (ja) 2001-03-27 2007-08-15 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP4733285B2 (ja) 2001-04-09 2011-07-27 オプトレックス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4518361B2 (ja) 2001-04-09 2010-08-04 三井化学株式会社 炭化水素化合物および有機電界発光素子
JP4948713B2 (ja) 2001-04-19 2012-06-06 三井化学株式会社 色変換材料、該材料を含む組成物、該組成物を使用した色変換光学部品および該色変換光学部品を使用した発光素子
JP4672899B2 (ja) 2001-04-20 2011-04-20 三井化学株式会社 有機電界発光素子、有機電界発光素子の発光材料および正孔注入輸送材料
JP4527902B2 (ja) 2001-05-08 2010-08-18 三井化学株式会社 炭化水素化合物および有機電界発光素子
JP4697367B2 (ja) 2001-05-11 2011-06-08 日産化学工業株式会社 ジヒドロピレン誘導体
JP4678983B2 (ja) 2001-05-14 2011-04-27 三井化学株式会社 有機電界発光素子
US6565996B2 (en) 2001-06-06 2003-05-20 Eastman Kodak Company Organic light-emitting device having a color-neutral dopant in a hole-transport layer and/or in an electron-transport layer
JP4036682B2 (ja) 2001-06-06 2008-01-23 三洋電機株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子および発光材料
JP2003012612A (ja) 2001-06-29 2003-01-15 Toyo Ink Mfg Co Ltd ペリレンの製造方法
JP4316841B2 (ja) 2001-07-04 2009-08-19 Ｔｄｋ株式会社 ペリレン誘導体の合成方法、ペリレン誘導体、および有機ｅｌ素子
US6727644B2 (en) 2001-08-06 2004-04-27 Eastman Kodak Company Organic light-emitting device having a color-neutral dopant in an emission layer and in a hole and/or electron transport sublayer
JP3926126B2 (ja) 2001-10-10 2007-06-06 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP3841202B2 (ja) 2001-11-30 2006-11-01 オプトレックス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP3841203B2 (ja) 2001-11-30 2006-11-01 オプトレックス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP3818907B2 (ja) 2001-12-14 2006-09-06 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP3818908B2 (ja) 2001-12-14 2006-09-06 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP3818915B2 (ja) 2001-12-26 2006-09-06 三井化学株式会社 有機電界発光素子
JP3817632B2 (ja) 2002-01-04 2006-09-06 関西ティー・エル・オー株式会社 官能性９−金属置換フルオレン誘導体及びその製造方法
JP3891858B2 (ja) 2002-02-21 2007-03-14 株式会社林原生物化学研究所 有機電界発光素子
JP2003249372A (ja) 2002-02-21 2003-09-05 Hayashibara Biochem Lab Inc 有機電界発光素子
JP2003261560A (ja) 2002-03-06 2003-09-19 Osaka Industrial Promotion Organization ２−（ビニルイミノ）−５，６−ベンゾピラン誘導体
JP4299028B2 (ja) 2002-03-11 2009-07-22 Ｔｄｋ株式会社 有機ｅｌ素子
JP3796468B2 (ja) 2002-07-11 2006-07-12 株式会社林原生物化学研究所 有機電界発光素子
CN100521846C (zh) 2002-07-19 2009-07-29 出光兴产株式会社 有机电致发光装置和有机发光介质
US7169482B2 (en) 2002-07-26 2007-01-30 Lg.Philips Lcd Co., Ltd. Display device with anthracene and triazine derivatives
JP4025136B2 (ja) 2002-07-31 2007-12-19 出光興産株式会社 アントラセン誘導体、有機エレクトロルミネッセンス素子用発光材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子
ITRM20020411A1 (it) 2002-08-01 2004-02-02 Univ Roma La Sapienza Derivati dello spirobifluorene, loro preparazione e loro uso.
JP4025137B2 (ja) 2002-08-02 2007-12-19 出光興産株式会社 アントラセン誘導体及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4065161B2 (ja) 2002-08-13 2008-03-19 出光興産株式会社 アントラセン誘導体及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子
ATE452954T1 (de) 2002-08-23 2010-01-15 Idemitsu Kosan Co Organische elektrolumineszenzvorrichtung und anthracenderivat
JP2004115441A (ja) 2002-09-26 2004-04-15 Chemiprokasei Kaisha Ltd 高分子量ペリレン誘導体、その製法それを含むホール輸送材料、ドーパントおよびそれを用いた有機ｅｌ素子
JP4350960B2 (ja) 2002-12-19 2009-10-28 ケミプロ化成株式会社 ４，４″−ジ−（アリール）−３′，４′，５′，６′−テトラフェニル−ｐ−ターフェニル誘導体、それよりなるホスト材料およびそれを用いたエレクトロルミネッセンス素子
KR100624407B1 (ko) 2003-01-02 2006-09-18 삼성에스디아이 주식회사 디페닐안트라센 유도체 및 이를 채용한 유기 전계 발광 소자
JP2004224766A (ja) 2003-01-27 2004-08-12 Idemitsu Kosan Co Ltd ビスアントラセン誘導体、それを含む発光性塗膜形成用材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2004231563A (ja) 2003-01-30 2004-08-19 Idemitsu Kosan Co Ltd ビアントリル誘導体、それを含む発光性塗膜形成用材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2004265623A (ja) 2003-02-12 2004-09-24 Denso Corp 有機電界発光素子
JP3811132B2 (ja) 2003-02-27 2006-08-16 独立行政法人科学技術振興機構 新規な９−オキソ−９−ホスファフルオレン誘導体及びその製造法並びにその用途
JP3848270B2 (ja) 2003-02-27 2006-11-22 独立行政法人科学技術振興機構 ９−オキソ−９−ホスファフルオレン−２，７−ジイル基を主鎖に含む新規重合体及びその製造法並びにその用途
JP3984190B2 (ja) 2003-05-30 2007-10-03 Ｔｄｋ株式会社 有機ｅｌ素子
JP4035482B2 (ja) 2003-06-27 2008-01-23 キヤノン株式会社 置換アントリル誘導体およびそれを使用した有機発光素子
JP4345387B2 (ja) 2003-07-25 2009-10-14 チッソ株式会社 ペリレン誘導体およびこれを用いた有機電界発光素子
JP4400134B2 (ja) 2003-07-31 2010-01-20 Ｔｄｋ株式会社 有機ｅｌ素子用化合物及び有機ｅｌ素子
JP2005068366A (ja) 2003-08-27 2005-03-17 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料および有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4683882B2 (ja) 2003-08-29 2011-05-18 株式会社半導体エネルギー研究所 ピラン誘導体とその製造方法、並びにピラン誘導体を用いた発光素子及び発光装置。
DE10342340A1 (de) 2003-09-11 2005-04-14 Basf Ag Verbindungen auf Basis von Fluoranthen und ihre Verwendung
DE10345583A1 (de) 2003-09-29 2005-05-19 Basf Ag Synthese von phenylsubstituierten Fluoranthenen durch Diels-Alder-Reaktion und ihre Verwendung
JP3883999B2 (ja) 2003-09-30 2007-02-21 三洋電機株式会社 有機エレクトロルミネッセント素子
JP3728309B2 (ja) 2003-09-30 2005-12-21 三洋電機株式会社 有機エレクトロルミネッセント素子及び有機エレクトロルミネッセント素子用有機化合物
JP2005108746A (ja) 2003-10-01 2005-04-21 Internatl Business Mach Corp <Ibm> 有機エレクトロ・ルミネッセンス素子および有機エレクトロ・ルミネッセンス素子の製造方法
JP2005126431A (ja) 2003-10-03 2005-05-19 Semiconductor Energy Lab Co Ltd ピレン誘導体、発光素子、および発光装置、並びに電気器具
WO2005042668A1 (en) 2003-10-24 2005-05-12 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with anthracene derivative host
US7056601B2 (en) 2003-10-24 2006-06-06 Eastman Kodak Company OLED device with asymmetric host
JP4413577B2 (ja) 2003-10-27 2010-02-10 株式会社半導体エネルギー研究所 ピラン誘導体及びそれを用いた発光素子、発光装置、電子機器
TW200517469A (en) 2003-10-30 2005-06-01 Nissan Chemical Ind Ltd Charge-transporting compound, charge-transporting material, charge-transporting varnish, charge-transporting thin film, and organic electroluminescent device
US7052785B2 (en) 2003-11-04 2006-05-30 Eastman Kodak Company Organic element for electroluminescent devices
JP2006100756A (ja) 2003-11-07 2006-04-13 Sony Corp 有機電界発光素子および表示装置
WO2005054162A1 (ja) 2003-12-01 2005-06-16 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 非対称モノアントラセン誘導体、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子
CN101980395B (zh) 2003-12-19 2014-05-07 出光兴产株式会社 有机电致发光器件
US7252893B2 (en) 2004-02-17 2007-08-07 Eastman Kodak Company Anthracene derivative host having ranges of dopants
JP4227535B2 (ja) 2004-02-20 2009-02-18 三井化学株式会社 有機電界発光素子およびフルオランテン誘導体
KR20060134979A (ko) 2004-03-19 2006-12-28 칫소가부시키가이샤 유기 전계 발광 소자
JP4531429B2 (ja) 2004-03-31 2010-08-25 保土谷化学工業株式会社 電子製品材料の精製方法
WO2005121203A1 (ja) 2004-04-14 2005-12-22 Kanazawa University Technology Licensing Organization Ltd. 高い蛍光量子収率を示す共役系高分子と金属塩とのハイブリッド体、その製造方法及びそれを用いた蛍光発光材料
WO2005100437A1 (ja) 2004-04-14 2005-10-27 Kanazawa University Technology Licensing Organization Ltd. 特異な発光性を示すポリフルオレン誘導体およびその製造法
JP4587703B2 (ja) 2004-05-07 2010-11-24 ケミプロ化成株式会社 新規クオーターフェニレン誘導体、およびそれを用いた有機ｅｌ素子
JP4879514B2 (ja) 2004-05-21 2012-02-22 株式会社半導体エネルギー研究所 アントラセン誘導体、及びそれを用いた発光素子、発光装置
JP4705914B2 (ja) 2004-05-27 2011-06-22 出光興産株式会社 非対称ピレン誘導体及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20070029107A (ko) 2004-06-09 2007-03-13 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 안트라센 유도체 및 그것을 이용한 유기 전기발광 소자
US7288330B2 (en) 2004-07-01 2007-10-30 Eaastman Kodak Company High performance white light-emitting OLED device
JP4721668B2 (ja) 2004-07-29 2011-07-13 三洋電機株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4790260B2 (ja) 2004-12-22 2011-10-12 出光興産株式会社 アントラセン誘導体を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JPWO2006070712A1 (ja) 2004-12-28 2008-06-12 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用発光性インク組成物
WO2006070897A1 (en) 2004-12-28 2006-07-06 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Anthracene derivative, and light-emitting element, light-emitting device, and electronic appliance using the same
CN101091267A (zh) 2004-12-28 2007-12-19 出光兴产株式会社 有机el涂敷膜形成用油墨及其制造方法
JP5311712B2 (ja) 2004-12-28 2013-10-09 株式会社半導体エネルギー研究所 アントラセン誘導体とそれを用いた発光素子、発光装置
JP2006199595A (ja) 2005-01-18 2006-08-03 Sony Corp アントラセン誘導体、有機電界発光素子、および表示装置
JP2006199628A (ja) 2005-01-21 2006-08-03 Sony Corp アントラセン誘導体、有機電界発光素子、および表示装置
JP4655638B2 (ja) 2005-01-21 2011-03-23 ソニー株式会社 アントラセン誘導体、有機電界発光素子、および表示装置
JP2006210747A (ja) 2005-01-31 2006-08-10 Sanyo Electric Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
CN101115702A (zh) 2005-02-10 2008-01-30 出光兴产株式会社 双蒽衍生物以及使用其的有机电致发光元件
JP2006245021A (ja) 2005-02-28 2006-09-14 Sanyo Electric Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子用正孔輸送材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2006245172A (ja) 2005-03-02 2006-09-14 Toray Ind Inc 発光素子
JP2006248900A (ja) 2005-03-08 2006-09-21 Sony Corp アントラセン誘導体、アントラセン誘導体の合成方法、有機電界発光素子、および表示装置
JP2007039431A (ja) 2005-03-28 2007-02-15 Semiconductor Energy Lab Co Ltd アントラセン誘導体、発光素子用材料、発光素子、発光装置及び電子機器
JP2006282533A (ja) 2005-03-31 2006-10-19 Sony Corp ビアントラセン誘導体、有機電界発光素子、および表示装置
JP2006306732A (ja) 2005-04-26 2006-11-09 Sony Corp アントラセン誘導体
JP2006310351A (ja) 2005-04-26 2006-11-09 Sony Corp 有機電界発光素子および表示装置
DE102005019880A1 (de) 2005-04-28 2006-11-09 Basf Ag Synthese von phenylsubstituierten Polyfluoranthenen und ihre Verwendung
US7479330B2 (en) 2005-05-26 2009-01-20 Au Optronics Corporation Anthracene derivatives for organic electroluminescent device
KR100786947B1 (ko) 2005-06-30 2007-12-17 주식회사 엘지화학 파이렌 유도체 및 파이렌 유도체를 이용한 유기전자소자
JP2007015933A (ja) 2005-07-05 2007-01-25 Sony Corp アントラセン誘導体の合成方法、有機電界発光素子、および表示装置
JP2007015961A (ja) 2005-07-06 2007-01-25 Idemitsu Kosan Co Ltd ピレン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP5041752B2 (ja) 2005-07-27 2012-10-03 株式会社半導体エネルギー研究所 アントラセン誘導体、発光素子用材料、発光素子、発光装置及び電子機器
JP2007036127A (ja) 2005-07-29 2007-02-08 Sanyo Electric Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR100788254B1 (ko) 2005-08-16 2007-12-27 (주)그라쎌 녹색 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고 있는발광소자
JP2007051208A (ja) 2005-08-17 2007-03-01 Sony Chemical & Information Device Corp エレクトロルミネセンスポリマー及び有機ｅｌ素子
DE102005040285A1 (de) 2005-08-25 2007-03-01 Basf Ag Weiße organische Leuchtdioden (OLEDs) auf der Basis von Exciplexen zweier blau fluoreszierender Verbindungen
JP2007091715A (ja) 2005-08-29 2007-04-12 Semiconductor Energy Lab Co Ltd アントラセン誘導体及びそれを用いた正孔輸送材料、発光素子、発光装置、電子機器
JP5041766B2 (ja) 2005-09-02 2012-10-03 株式会社半導体エネルギー研究所 アントラセン誘導体、アントラセン誘導体を用いた発光素子、発光装置及び電子機器
JP5019837B2 (ja) 2005-09-30 2012-09-05 株式会社半導体エネルギー研究所 スピロフルオレン誘導体、発光素子用材料、発光素子、発光装置及び電子機器
JP5193451B2 (ja) 2005-10-05 2013-05-08 株式会社半導体エネルギー研究所 スチルベン誘導体、発光物質、発光素子、および発光装置
JP4029897B2 (ja) 2005-10-19 2008-01-09 ソニー株式会社 ジベンゾアントラセン誘導体、有機電界発光素子、および表示装置
JP4963214B2 (ja) 2005-11-03 2012-06-27 株式会社半導体エネルギー研究所 スチルベン誘導体、発光素子用材料、発光素子、発光装置及び電子機器
US20070104977A1 (en) 2005-11-07 2007-05-10 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescent device
JP5217153B2 (ja) 2005-11-18 2013-06-19 住友化学株式会社 高分子化合物およびそれを用いた高分子発光素子
DE102005058557A1 (de) 2005-12-08 2007-06-14 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
EP1957604B1 (de) 2005-12-08 2015-09-23 Merck Patent GmbH Neue materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
JP2007221113A (ja) 2006-01-23 2007-08-30 Fujifilm Corp 有機電界発光素子
EP1976814B1 (en) 2006-01-27 2016-07-13 LG Chem, Ltd. New anthracene derivatives, preparation method thereof and organic light emitting diode using the same
JP2007230887A (ja) 2006-02-28 2007-09-13 Idemitsu Kosan Co Ltd 複素環型ペリレン誘導体及び有機エレクトロルミネッセンス素子
CN101395107A (zh) 2006-02-28 2009-03-25 出光兴产株式会社 并四苯衍生物以及应用该衍生物的有机电致发光元件
TW200740290A (en) 2006-02-28 2007-10-16 Idemitsu Kosan Co Organic electroluminescent device using fluoranthene derivative and indenoperylene derivative
KR100872692B1 (ko) 2006-03-06 2008-12-10 주식회사 엘지화학 신규한 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기 전자 소자
KR100852328B1 (ko) 2006-03-15 2008-08-14 주식회사 엘지화학 신규한 안트라센 유도체, 이의 제조방법 및 이를 이용한유기 전기 발광 소자
DE102006013802A1 (de) 2006-03-24 2007-09-27 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
JP4933127B2 (ja) 2006-03-31 2012-05-16 キヤノン株式会社 フルオレン誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4995475B2 (ja) 2006-04-03 2012-08-08 出光興産株式会社 ベンズアントラセン誘導体、及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JPWO2007116828A1 (ja) 2006-04-03 2009-08-20 出光興産株式会社 ビスアントラセン誘導体及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2007308477A (ja) 2006-04-20 2007-11-29 Canon Inc 化合物および有機発光素子
KR100864154B1 (ko) 2006-04-21 2008-10-16 주식회사 엘지화학 신규한 안트라센 유도체, 이의 제조방법 및 이를 이용한유기전자소자
JP4227628B2 (ja) 2006-04-25 2009-02-18 キヤノン株式会社 化合物および有機発光素子
JP4164514B2 (ja) 2006-04-28 2008-10-15 キヤノン株式会社 有機化合物および有機発光素子
US20070252517A1 (en) 2006-04-27 2007-11-01 Eastman Kodak Company Electroluminescent device including an anthracene derivative
JP4818159B2 (ja) 2006-04-27 2011-11-16 キヤノン株式会社 フルオランテン誘導体およびそれを有する有機発光素子
JP5127289B2 (ja) 2006-04-28 2013-01-23 株式会社半導体エネルギー研究所 アントラセン誘導体および発光素子
JP2007329176A (ja) 2006-06-06 2007-12-20 Univ Nihon 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR100893044B1 (ko) 2006-07-26 2009-04-15 주식회사 엘지화학 안트라센 유도체, 이를 이용한 유기 전자 소자 및 이 유기전자 소자를 포함하는 전자 장치
JP4922696B2 (ja) 2006-08-25 2012-04-25 株式会社豊田中央研究所 テトラベンズアントラセン誘導体及びこれを用いた有機電界発光素子
JP5179805B2 (ja) 2006-08-30 2013-04-10 株式会社半導体エネルギー研究所 アントラセン誘導体、発光素子および発光装置
JP5251043B2 (ja) 2006-09-13 2013-07-31 住友化学株式会社 高分子化合物および高分子発光素子
JP5379965B2 (ja) 2006-09-26 2013-12-25 株式会社半導体エネルギー研究所 スチルベン誘導体、発光素子および発光装置
JP5203661B2 (ja) 2006-09-28 2013-06-05 株式会社半導体エネルギー研究所 発光素子用材料、発光素子、及び発光装置
JP5164501B2 (ja) 2006-09-28 2013-03-21 株式会社半導体エネルギー研究所 アントラセン誘導体、およびアントラセン誘導体を用いた発光素子、発光装置、電子機器
JP5179821B2 (ja) 2006-09-29 2013-04-10 株式会社半導体エネルギー研究所 スチルベン誘導体、発光素子、表示装置、及び電子機器
JP5140357B2 (ja) 2006-10-03 2013-02-06 株式会社半導体エネルギー研究所 スチルベン誘導体、発光素子、表示装置、電子機器
WO2008047744A1 (en) 2006-10-16 2008-04-24 Toray Industries, Inc. Light-emitting device
JP5153292B2 (ja) 2006-10-24 2013-02-27 株式会社半導体エネルギー研究所 アントラセン誘導体、およびアントラセン誘導体を用いた発光素子、発光装置、電子機器
JP2008133264A (ja) 2006-10-24 2008-06-12 Semiconductor Energy Lab Co Ltd スチルベン誘導体、およびスチルベン誘導体を用いた発光素子、発光装置、電子機器
JP5030534B2 (ja) 2006-11-01 2012-09-19 出光興産株式会社 アミノジベンゾフルオレン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2008062773A1 (fr) 2006-11-20 2008-05-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Dispositif électroluminescent organique
KR100903203B1 (ko) 2006-11-30 2009-06-18 에스에프씨 주식회사 안트라센 유도체 및 이를 채용한 유기전계발광소자
KR100989467B1 (ko) 2006-12-06 2010-10-22 주식회사 엘지화학 신규한 플루오렌 유도체 및 이를 이용한 유기 전자 소자
JP5023689B2 (ja) 2006-12-22 2012-09-12 ソニー株式会社 有機電界発光素子および表示装置
JP5058588B2 (ja) 2006-12-26 2012-10-24 キヤノン株式会社 アザフルオレン誘導体及びこれを用いた有機発光素子
JP2008162911A (ja) 2006-12-27 2008-07-17 Canon Inc ジアザフルオレン化合物
TWI437075B (zh) 2006-12-28 2014-05-11 Semiconductor Energy Lab 蒽衍生物及使用該蒽衍生物之發光裝置
JP5220429B2 (ja) 2007-02-06 2013-06-26 ケミプロ化成株式会社 新規なジピレン誘導体、それよりなる電子輸送材料、発光材料およびそれを含む有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2008208039A (ja) 2007-02-23 2008-09-11 Tokyo Medical & Dental Univ クマリン誘導体及びその用途
JP5114070B2 (ja) 2007-02-26 2013-01-09 ケミプロ化成株式会社 フルオレン誘導体、それよりなる電子輸送材料、電子注入材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20100014569A (ko) 2007-02-28 2010-02-10 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 ｅｌ 재료 함유 용액, 유기 ｅｌ 박막 형성 방법 및 유기 ｅｌ 소자
KR100874472B1 (ko) 2007-02-28 2008-12-18 에스에프씨 주식회사 청색발광화합물 및 이를 이용한 유기전계발광소자
WO2008105472A1 (ja) 2007-02-28 2008-09-04 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機ｅｌ材料含有溶液、有機ｅｌ薄膜形成方法、有機ｅｌ薄膜を含む有機ｅｌ素子および有機ｅｌディスプレイパネル製造方法
WO2008105349A1 (en) 2007-02-28 2008-09-04 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element using spirofluorene derivative and electronic appliance
JP5066945B2 (ja) 2007-03-05 2012-11-07 東ソー株式会社 新規なベンゾ［ｃ］フルオレン誘導体及びその用途
JPWO2008108177A1 (ja) 2007-03-08 2010-06-10 国立大学法人大阪大学 ホスホクマリン誘導体およびそれを含む蛍光プローブ
US20080241588A1 (en) 2007-03-09 2008-10-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device and display
US8278819B2 (en) 2007-03-09 2012-10-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device and display
KR100858816B1 (ko) 2007-03-14 2008-09-17 삼성에스디아이 주식회사 안트라센 유도체 화합물을 포함하는 유기막을 구비하는유기 발광 소자
US7723722B2 (en) 2007-03-23 2010-05-25 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organic compound, anthracene derivative, and light-emitting element, light-emitting device, and electronic device using anthracene derivative
JP2008263112A (ja) 2007-04-13 2008-10-30 Canon Inc ジベンゾフルオランテン誘導体を用いた有機発光素子
US8835018B2 (en) 2007-04-25 2014-09-16 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organic compound, anthracene derivative, and light-emitting element, light-emitting device, and electronic device in which the anthracene derivative is used
JP2008273861A (ja) 2007-04-27 2008-11-13 Sony Corp アントラセン誘導体、有機電界発光素子、および表示装置
US8512878B2 (en) 2007-05-08 2013-08-20 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Diaminopyrene derivative and organic EL device using the same
JP5159164B2 (ja) 2007-05-14 2013-03-06 キヤノン株式会社 ベンゾ［ｇｈｉ］フルオランテン誘導体及びこれを用いた有機発光素子
US20090322211A1 (en) 2007-05-14 2009-12-31 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-Emitting Material, Light-Emitting Device, and Electronic Apparatus
US20080286445A1 (en) 2007-05-17 2008-11-20 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Composition, and method of fabricating light-emitting element
KR101634393B1 (ko) 2007-05-21 2016-06-28 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 안트라센 유도체 및 그것을 이용한 유기 전기발광 소자
JP5142589B2 (ja) 2007-05-28 2013-02-13 キヤノン株式会社 インデノクリセン誘導体及びそれを用いた有機発光素子
JP2009010364A (ja) 2007-05-30 2009-01-15 Sony Corp 有機電界発光素子および表示装置
JP5006718B2 (ja) 2007-06-29 2012-08-22 双葉電子工業株式会社 ペリレン誘導体及びその前駆物質の製造方法
JP2010241687A (ja) 2007-07-07 2010-10-28 Idemitsu Kosan Co Ltd クリセン誘導体、及び、有機ｅｌ素子
JPWO2009008357A1 (ja) 2007-07-07 2010-09-09 出光興産株式会社 有機ｅｌ素子
KR20100031723A (ko) 2007-07-07 2010-03-24 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 크리센 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
JP5277578B2 (ja) 2007-07-25 2013-08-28 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 カルバゾリル基を有する化合物およびその用途
JP5205859B2 (ja) 2007-08-09 2013-06-05 東ソー株式会社 新規なベンゾ［ｃ］フルオレン誘導体及びその用途
JP5205858B2 (ja) 2007-08-09 2013-06-05 東ソー株式会社 新規なベンゾ［ｃ］フルオレン誘導体及びその用途
JP2009049094A (ja) 2007-08-16 2009-03-05 Sony Corp 有機電界発光素子および表示装置
US20090053557A1 (en) 2007-08-23 2009-02-26 Spindler Jeffrey P Stabilized white-emitting oled device
EP2444470B1 (en) 2007-08-31 2016-10-26 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, and electronic appliance
KR101420475B1 (ko) 2007-11-19 2014-07-16 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 모노벤조크리센 유도체, 이것을 포함하는 유기 전계 발광 소자용 재료, 및 이것을 사용한 유기 전계 발광 소자
JP5525702B2 (ja) 2007-11-28 2014-06-18 出光興産株式会社 インデノペリレン誘導体を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP5249654B2 (ja) 2007-11-28 2013-07-31 出光興産株式会社 フルオランテン誘導体を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR101299608B1 (ko) 2007-12-21 2013-08-26 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 화합물
EP2107062A1 (en) 2008-04-03 2009-10-07 SOLVAY (Société Anonyme) Naphthyl-substituted anthracene derivatives and their use in organic light-emitting diodes
JP5353233B2 (ja) 2007-12-27 2013-11-27 Ｊｎｃ株式会社 ピリジルフェニル基を有するアントラセン誘導体化合物及び有機電界発光素子
JP2009161468A (ja) 2007-12-28 2009-07-23 Idemitsu Kosan Co Ltd 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2009161465A (ja) 2007-12-28 2009-07-23 Idemitsu Kosan Co Ltd 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2009188136A (ja) 2008-02-05 2009-08-20 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機ｅｌ素子及び表示装置
JP5509606B2 (ja) 2008-02-05 2014-06-04 Ｊｎｃ株式会社 ピリジル基を有するアントラセン誘導体化合物及び有機電界発光素子
JP4675413B2 (ja) 2008-02-14 2011-04-20 財団法人山形県産業技術振興機構 有機発光素子
WO2009102054A1 (ja) 2008-02-15 2009-08-20 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機発光媒体および有機ｅｌ素子
WO2009102026A1 (ja) 2008-02-15 2009-08-20 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機発光媒体および有機ｅｌ素子
JP2009203203A (ja) 2008-02-29 2009-09-10 Toyo Ink Mfg Co Ltd アントラセン誘導体及びその用途
JP5491383B2 (ja) 2008-03-19 2014-05-14 出光興産株式会社 アントラセン誘導体、発光材料および有機エレクトロルミネッセンス素子
JP5352304B2 (ja) 2008-04-02 2013-11-27 株式会社半導体エネルギー研究所 アントラセン誘導体、発光材料、発光素子用材料、塗布用組成物、発光素子、及び発光装置
CN104910064A (zh) 2008-04-24 2015-09-16 株式会社半导体能源研究所 蒽衍生物、发光元件、发光器件及电子设备
EP2112212B1 (en) 2008-04-24 2013-05-29 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Anthracene derivative, light-emitting material, material for light-emitting element, composition for coating light-emitting element, light-emitting device, and electronic device
WO2009133917A1 (ja) 2008-04-30 2009-11-05 出光興産株式会社 アントラセン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP5481076B2 (ja) 2008-05-07 2014-04-23 ケミプロ化成株式会社 新規な９，１０−ジフェニルアントラセン誘導体、それよりなるホール輸送材料、発光材料およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR101115760B1 (ko) 2008-05-14 2012-03-07 주식회사 두산 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
JP5501656B2 (ja) 2008-05-16 2014-05-28 株式会社半導体エネルギー研究所 組成物、薄膜の作製方法、及び発光素子の作製方法
WO2009142230A1 (ja) 2008-05-20 2009-11-26 出光興産株式会社 アントラセン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JPWO2009154207A1 (ja) 2008-06-17 2011-12-01 出光興産株式会社 アントラセン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JPWO2010013676A1 (ja) 2008-07-28 2012-01-12 出光興産株式会社 有機発光媒体及び有機ｅｌ素子
JP2010030973A (ja) 2008-07-31 2010-02-12 Idemitsu Kosan Co Ltd スチルベン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
DE102008036982A1 (de) 2008-08-08 2010-02-11 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
US8507900B2 (en) 2008-08-12 2013-08-13 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Benzofluoranthene derivative and organic electroluminescence element comprising same
WO2010027181A2 (ko) 2008-09-02 2010-03-11 주식회사 두산 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
JP5459903B2 (ja) 2008-09-02 2014-04-02 株式会社半導体エネルギー研究所 アントラセン誘導体、発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置
KR101176261B1 (ko) 2008-09-02 2012-08-22 주식회사 두산 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
US20110220886A1 (en) 2008-09-19 2011-09-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence material composition, thin film formation method, and organic electroluminescence element
WO2010032453A1 (ja) 2008-09-19 2010-03-25 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス材料組成物
JP5349889B2 (ja) 2008-10-10 2013-11-20 ケミプロ化成株式会社 新規なターフェニル誘導体、それよりなる電子輸送材料およびそれを含む有機エレクトロルミネッセンス素子
US7960566B2 (en) 2008-10-17 2011-06-14 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Anthracene derivative and light-emitting devices, electronic devices, and lighting device using the anthracene derivative
JP2010111635A (ja) 2008-11-07 2010-05-20 Canon Inc 新規アザインデノクリセン誘導体および有機発光素子
US9200196B2 (en) 2008-11-18 2015-12-01 Lg Chem, Ltd. Chrysene derivatives and organic electrical device using the same
US20100156957A1 (en) 2008-12-19 2010-06-24 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organic compound, anthracene derivative, and light-emitting elements, light-emitting devices, electronic devices, and lighting devices using the anthracene derivative
TW201038532A (en) 2008-12-19 2010-11-01 Du Pont Anthracene compounds for luminescent applications
JP5424635B2 (ja) 2008-12-19 2014-02-26 キヤノン株式会社 ジアセナフト［１，２−ｂ：１’，２’−ｋ］クリセン誘導体
JP5556168B2 (ja) 2008-12-25 2014-07-23 Ｊｎｃ株式会社 ピリジルナフチル基を有するアントラセン誘導体及び有機電界発光素子
DE102009005289B4 (de) 2009-01-20 2023-06-22 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, Verfahren zu deren Herstellung und elektronische Vorrichtungen, enthaltend diese
DE102009005288A1 (de) 2009-01-20 2010-07-22 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
US8216697B2 (en) 2009-02-13 2012-07-10 Global Oled Technology Llc OLED with fluoranthene-macrocyclic materials
JP2010232533A (ja) 2009-03-27 2010-10-14 Kyushu Univ エッチング方法
JP2010241874A (ja) 2009-04-01 2010-10-28 Kochi Univ Of Technology 蛍光ソルバトクロミック色素及び該色素を含有する発光フィルムとその作製方法並びに該発光フィルムを用いた白色光源装置
DE102009023156A1 (de) 2009-05-29 2010-12-02 Merck Patent Gmbh Polymere, die substituierte Indenofluorenderivate als Struktureinheit enthalten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
WO2010137285A1 (ja) 2009-05-29 2010-12-02 出光興産株式会社 アントラセン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR101721711B1 (ko) 2009-05-29 2017-03-30 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 플루오렌 유도체, 발광 소자, 발광 장치, 전자 장치, 및 조명 장치
KR101120917B1 (ko) 2009-06-19 2012-02-27 주식회사 두산 아미노 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
DE102009031021A1 (de) 2009-06-30 2011-01-05 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
JP4637253B2 (ja) 2009-06-30 2011-02-23 キヤノン株式会社 新規有機化合物および有機発光素子および画像表示装置
US8877356B2 (en) 2009-07-22 2014-11-04 Global Oled Technology Llc OLED device with stabilized yellow light-emitting layer
DE102009034625A1 (de) 2009-07-27 2011-02-03 Merck Patent Gmbh Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
JP2011037743A (ja) 2009-08-10 2011-02-24 Canon Inc ピレン誘導体及びこれを用いた有機発光素子
JP5418083B2 (ja) 2009-09-08 2014-02-19 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
DE102009053645A1 (de) 2009-11-17 2011-05-19 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtung
DE102009053644B4 (de) 2009-11-17 2019-07-04 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
JP2011063550A (ja) 2009-09-18 2011-03-31 Mitsubishi Paper Mills Ltd ビス三環性アミン置換ターフェニル誘導体
KR101202347B1 (ko) 2009-10-09 2012-11-16 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기층을 구비한 유기 발광 소자
US8642190B2 (en) 2009-10-22 2014-02-04 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Fluorene derivative, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
KR101805913B1 (ko) 2009-11-13 2017-12-07 주식회사 두산 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR101137388B1 (ko) 2009-11-13 2012-04-20 삼성모바일디스플레이주식회사 유기 전계 발광 장치
CN102640317A (zh) 2009-12-03 2012-08-15 东丽株式会社 有机el元件及有机el元件的制造方法
WO2011074253A1 (ja) 2009-12-16 2011-06-23 出光興産株式会社 有機発光媒体
CN102224614B (zh) 2009-12-16 2014-04-23 出光兴产株式会社 有机发光介质
KR20120113655A (ko) 2009-12-21 2012-10-15 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 피렌 유도체를 이용한 유기 전계 발광 소자
US20120168733A1 (en) 2009-12-21 2012-07-05 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Pyrene derivative and organic electroluminescent element using the same
WO2011077690A1 (ja) 2009-12-21 2011-06-30 出光興産株式会社 ピレン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2011132419A (ja) 2009-12-25 2011-07-07 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料およびその用途
JP4603624B1 (ja) 2010-01-20 2010-12-22 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
EP2532655A4 (en) 2010-02-05 2013-07-24 Idemitsu Kosan Co AMINOANTHRACEN DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENE ELEMENT MADE FROM IT
JP5549270B2 (ja) 2010-02-19 2014-07-16 Ｊｎｃ株式会社 アントラセン誘導体およびこれを用いた有機電界発光素子
JP5635786B2 (ja) 2010-03-19 2014-12-03 旭有機材工業株式会社 アントラセン誘導体、樹脂、硬化性組成物及び硬化物
JP2011222831A (ja) 2010-04-12 2011-11-04 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR101757444B1 (ko) 2010-04-30 2017-07-13 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 장치
KR101191644B1 (ko) 2010-05-18 2012-10-17 삼성디스플레이 주식회사 유기 재료와 이를 이용한 유기 발광 장치
JP5634159B2 (ja) 2010-08-03 2014-12-03 キヤノン株式会社 新規有機化合物およびそれを有する有機発光素子
JP5617432B2 (ja) 2010-08-20 2014-11-05 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP5799637B2 (ja) 2010-08-26 2015-10-28 Jnc株式会社 アントラセン誘導体およびこれを用いた有機電界発光素子
EP2626346B1 (en) 2010-10-08 2018-01-10 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Benzo[k]fluoranthene derivative and organic electroluminescence element containing same
JP2012087187A (ja) 2010-10-18 2012-05-10 Kaneka Corp 発光材料、並びに、有機ｅｌ素子
WO2012085982A1 (ja) 2010-12-24 2012-06-28 パナソニック株式会社 有機ｅｌ素子およびその製造方法
JP2012176928A (ja) 2011-02-02 2012-09-13 Ryukoku Univ ピレン誘導体、ピレン誘導体の製造方法、錯体、触媒、電子材料、発光材料および色素
JP5794155B2 (ja) 2011-02-24 2015-10-14 Jnc株式会社 新規な２，７−ビスアントリルナフタレン化合物およびこれを用いた有機電界発光素子
WO2012115218A1 (ja) 2011-02-25 2012-08-30 国立大学法人広島大学 ジアントラ［２，３－ｂ：２'，３'－ｆ］チエノ［３，２－ｂ］チオフェンの製造方法並びにその用途
JP2012212662A (ja) 2011-03-18 2012-11-01 Toray Ind Inc 転写用ドナー基板
JP5807601B2 (ja) 2011-04-01 2015-11-10 Jnc株式会社 アントラセン誘導体およびこれを用いた有機電界発光素子
KR20140031213A (ko) 2011-04-18 2014-03-12 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 피렌 유도체, 유기 발광 매체, 및 이들을 포함하는 유기 전계 발광 소자
JP5778462B2 (ja) 2011-04-18 2015-09-16 旭有機材工業株式会社 アントラセン誘導体及びこの製造方法、硬化性組成物並びに硬化物
JP2012227244A (ja) 2011-04-18 2012-11-15 Toray Ind Inc 転写用ドナー基板
JP2012238445A (ja) 2011-05-11 2012-12-06 Toray Ind Inc 転写用ドナー基板
JP5858653B2 (ja) 2011-06-08 2016-02-10 キヤノン株式会社 ６，１２−ジナフチルクリセン誘導体及びこれを用いた有機発光素子
JP5834313B2 (ja) 2011-07-01 2015-12-16 株式会社日本化学工業所 フェルラ酸を原料とする新規な化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP5966165B2 (ja) 2011-11-18 2016-08-10 日本ケミコン株式会社 フルオレン誘導体及びその製造方法
JP6146001B2 (ja) 2011-12-15 2017-06-14 株式会社リコー アントラセン誘導体、有機ｅｌ用材料およびその製造方法
JP2013173726A (ja) 2012-01-24 2013-09-05 Harima Chemicals Inc クマリン誘導体
JP6094490B2 (ja) 2012-02-03 2017-03-15 Jnc株式会社 アントラセン誘導体およびこれを用いた有機電界発光素子
JP6091240B2 (ja) 2012-02-14 2017-03-08 ケミプロ化成株式会社 新規な置換シアノフェニルピレン誘導体、発光材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2013171735A (ja) 2012-02-21 2013-09-02 Toray Ind Inc 転写用ドナー基板の製造方法およびデバイス基板の製造方法
JP2013171736A (ja) 2012-02-21 2013-09-02 Toray Ind Inc 転写用ドナー基板の製造方法およびデバイス基板の製造方法
JP2013207139A (ja) 2012-03-29 2013-10-07 Kaneka Corp 発光材料および有機ｅｌ素子
JP5934570B2 (ja) 2012-05-07 2016-06-15 株式会社カネカ 発光材料および有機ｅｌ素子
JP5955660B2 (ja) 2012-06-20 2016-07-20 住友化学株式会社 組成物、高分子化合物およびそれらを用いた発光素子
JP6046389B2 (ja) 2012-06-20 2016-12-14 住友化学株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP6034604B2 (ja) 2012-07-09 2016-11-30 ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド 有機電界発光素子
JP2015216135A (ja) 2012-08-10 2015-12-03 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、および電子機器
JP2015233023A (ja) 2012-08-31 2015-12-24 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2015233024A (ja) 2012-09-03 2015-12-24 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR101342887B1 (ko) 2012-09-25 2013-12-18 (주)엑스엠더블유 광대역 위성통신용 스마트한 상향 주파수 변환기
JP2014073986A (ja) 2012-10-03 2014-04-24 Asahi Organic Chemicals Industry Co Ltd アントラセン誘導体及びその製造方法、化合物、組成物、硬化物並びに蛍光素子
US9935273B2 (en) 2012-10-12 2018-04-03 Toray Industries, Inc. Fluoranthene derivative, light-emitting device material containing same, and light-emitting device
US9793492B2 (en) 2013-02-18 2017-10-17 Kyushu University National University Corporation Compound, light emitter, and organic light emitting device
CN105143186A (zh) 2013-02-22 2015-12-09 出光兴产株式会社 蒽衍生物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备
JP2014165346A (ja) 2013-02-25 2014-09-08 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子および電子機器
CN105009318B (zh) 2013-02-28 2017-04-12 日产化学工业株式会社 电荷传输性清漆
EP2924029B1 (en) 2013-03-15 2018-12-12 Idemitsu Kosan Co., Ltd Anthracene derivative and organic electroluminescence element using same
JP2014177442A (ja) 2013-03-15 2014-09-25 Idemitsu Kosan Co Ltd ジアミノアントラセン誘導体及び有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2014214148A (ja) 2013-04-30 2014-11-17 キヤノン株式会社 ピレン誘導体及びこれを有する有機発光素子
US20160181542A1 (en) 2013-09-06 2016-06-23 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Anthracene derivative and organic electroluminescent element using same
CN105612628B (zh) 2013-10-01 2017-10-27 日产化学工业株式会社 电荷传输性清漆
JP2015088563A (ja) 2013-10-29 2015-05-07 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子および電子機器
US20160285003A1 (en) 2013-11-17 2016-09-29 Solvay Sa Multilayer structure with sbf matrix materials in adjacent layers
JP2015109370A (ja) 2013-12-05 2015-06-11 Tdk株式会社 電界発光素子
TWI636056B (zh) * 2014-02-18 2018-09-21 學校法人關西學院 多環芳香族化合物及其製造方法、有機元件用材料及其應用
KR102336769B1 (ko) 2014-02-21 2021-12-09 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 유기 화합물, 발광 소자, 디스플레이 모듈, 조명 모듈, 발광 장치, 표시 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
EP3112439B1 (en) 2014-02-28 2021-06-23 Kyulux, Inc. Luminescent material, organic luminescent element, and compound
JP6526625B2 (ja) 2014-03-07 2019-06-05 株式会社Ｋｙｕｌｕｘ 発光材料、有機発光素子および化合物
JP6326251B2 (ja) 2014-03-12 2018-05-16 株式会社カネカ 発光材料及びそれを用いた有機ｅｌ素子
JP6370568B2 (ja) 2014-03-14 2018-08-08 出光興産株式会社 インク組成物、インク組成物を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器
JP6425394B2 (ja) 2014-03-14 2018-11-21 出光興産株式会社 インク組成物、インク組成物を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器
JP6425395B2 (ja) 2014-03-14 2018-11-21 出光興産株式会社 インク組成物、インク組成物を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器
JP6305798B2 (ja) 2014-03-17 2018-04-04 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子および電子機器
WO2015146912A1 (ja) 2014-03-28 2015-10-01 日産化学工業株式会社 フルオレン誘導体及びその利用
JP2015199670A (ja) 2014-04-04 2015-11-12 国立大学法人山形大学 テトラセン誘導体及びその合成方法並びにそれを用いた有機エレクトロニクスデバイス
JP6369747B2 (ja) 2014-04-14 2018-08-08 Tdk株式会社 電界発光素子
KR102375983B1 (ko) 2014-04-14 2022-03-17 메르크 파텐트 게엠베하 전자 소자용 재료
JP6349902B2 (ja) 2014-04-16 2018-07-04 Jnc株式会社 アントラセン誘導体および有機ｅｌ素子
KR101730779B1 (ko) 2014-05-05 2017-04-26 메르크 파텐트 게엠베하 유기 발광 소자용 재료
CN106458899A (zh) 2014-05-28 2017-02-22 东丽株式会社 荧蒽衍生物、含有其的电子设备、发光元件及光电转换元件
TWI671327B (zh) 2014-07-10 2019-09-11 日商日產化學工業股份有限公司 含有氟原子之聚合物以及其利用
KR102030377B1 (ko) 2014-07-28 2019-10-10 에스에프씨주식회사 헤테로고리를 포함하는 축합 플루오렌 유도체
JP6485249B2 (ja) 2014-10-31 2019-03-20 Jnc株式会社 アントラセン誘導体およびこれを用いた有機電界発光素子
JP6537261B2 (ja) 2014-12-09 2019-07-03 旭有機材株式会社 樹脂原料、フェノール樹脂及びアントラセン誘導体の製造方法
US9997717B2 (en) 2014-12-12 2018-06-12 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device and electronic device
JP6608451B2 (ja) 2014-12-22 2019-11-20 メルク パテント ゲーエムベーハー 電子素子のための材料
JP6925982B2 (ja) 2015-02-16 2021-08-25 メルク パテント ゲーエムベーハー 電子素子のための材料
WO2016133058A1 (ja) 2015-02-18 2016-08-25 Tdk株式会社 電界発光素子
WO2016138077A1 (en) 2015-02-24 2016-09-01 Nitto Denko Corporation Gas sensor element
EP3263622A4 (en) 2015-02-27 2019-02-13 Nissan Chemical Corporation POLYMER CONTAINING FLUORINE ATOMS AND USE THEREOF
JP2016183331A (ja) 2015-03-10 2016-10-20 国立大学法人九州大学 フォトンアップコンバージョン組成物
KR101844434B1 (ko) 2015-04-21 2018-04-02 에스에프씨주식회사 장수명 특성을 갖는 유기 발광 소자
JP6823919B2 (ja) 2015-09-08 2021-02-03 日東電工株式会社 光学フィルムおよびその製造方法
JP2017168885A (ja) 2016-03-14 2017-09-21 株式会社 日立産業制御ソリューションズ 撮像制御装置及びカメラ
KR101881212B1 (ko) * 2016-09-08 2018-07-23 성균관대학교산학협력단 유기발광소자
JP2018078242A (ja) 2016-11-11 2018-05-17 キヤノン株式会社 光電変換素子、それを有する撮像素子及び撮像装置
CN112585239A (zh) 2018-04-11 2021-03-30 纳米技术有限公司 具有量子点和热活化延迟荧光分子的顶发射型印刷显示器
JP7226718B2 (ja) * 2018-08-23 2023-02-21 国立大学法人九州大学 有機発光素子、組成物および膜

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105051014A (zh) * 2013-03-22 2015-11-11 默克专利有限公司 用于电子器件的材料
US20160071625A1 (en) * 2013-05-22 2016-03-10 Konica Minolta, Inc. Charge-transporting thin film
CN105453294A (zh) * 2013-08-14 2016-03-30 国立大学法人九州大学 有机电致发光元件
US20160268516A1 (en) * 2013-08-16 2016-09-15 Konica Minolta, Inc. Organic electroluminescent element, electronic device, light emitting device, and light emitting material
CN105103326A (zh) * 2013-12-26 2015-11-25 出光兴产株式会社 有机电致发光元件及电子设备
CN106537630A (zh) * 2014-07-18 2017-03-22 国立大学法人九州大学 有机发光元件
CN107531628A (zh) * 2015-05-08 2018-01-02 柯尼卡美能达株式会社 π共轭类化合物、有机电致发光元件材料、发光材料、发光性薄膜、有机电致发光元件、显示装置及照明装置
CN110366548A (zh) * 2017-02-24 2019-10-22 国立大学法人九州大学 化合物、发光材料及发光元件
CN110914378A (zh) * 2017-06-23 2020-03-24 九州有机光材股份有限公司 用于有机发光二极管中的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3843167A4 (en) 2021-10-27
JP7325731B2 (ja) 2023-08-15
KR20210043688A (ko) 2021-04-21
US20210202864A1 (en) 2021-07-01
EP3843167A1 (en) 2021-06-30
WO2020039708A1 (ja) 2020-02-27
JP2020031162A (ja) 2020-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112602206A (zh) 有机电致发光元件
JP7222549B2 (ja) 化合物、発光材料および発光素子
CN108473511B (zh) 多环芳香族化合物、有机器件用材料、发光元件及装置
JP7226718B2 (ja) 有機発光素子、組成物および膜
WO2018159662A1 (ja) 化合物、発光材料および有機発光素子
JP2020074357A (ja) テトラアザトリフェニレン環構造を有する化合物、発光材料および有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2015002213A1 (ja) 発光材料、遅延蛍光体、有機発光素子および化合物
WO2015080183A1 (ja) 発光材料、有機発光素子および化合物
WO2013154064A1 (ja) 有機発光素子ならびにそれに用いる発光材料および化合物
JP2020111569A (ja) 有機電界発光素子及び有機電界発光素子用多環化合物
KR20160023655A (ko) 화합물, 유기 일렉트로 루미네선스 소자용 재료, 유기 일렉트로 루미네선스 소자, 및 전자 기기
CN112236435A (zh) 多环芳香族化合物及其多聚体
CN110049990B (zh) 多环芳香族氨基化合物、有机元件用材料、有机电场发光元件、显示装置以及照明装置
JP6813876B2 (ja) ピリミジン誘導体、それよりなる発光材料及びそれを用いた有機ｅｌ素子
JP5699581B2 (ja) 縮合ピロール多環化合物、発光層用材料およびこれを用いた有機電界発光素子
KR20180022189A (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR20200062329A (ko) 다환 방향족계 2량체 화합물
KR20240021221A (ko) 화합물, 유기 일렉트로루미네센스 소자용 재료, 유기 일렉트로루미네센스 소자 및 전자 기기
EP4300610A1 (en) Organic el element material, organic el element, display device, and illumination device
KR102650329B1 (ko) 피로메텐붕소 착체, 그것을 함유하는 발광 소자, 표시 장치 및 조명 장치
JP2020100613A (ja) 有機電界発光素子及び有機電界発光素子用多環化合物
US20230301188A1 (en) Organic electroluminescent element, organic electroluminescent light-emitting device, and electronic equipment
JP2021150650A (ja) 有機エレクトロルミネセント化合物、同化合物を含む有機エレクトロルミネセント材料、及び有機エレクトロルミネセントデバイス
JP5920432B2 (ja) 縮合ピロール多環化合物、発光層用材料およびこれを用いた有機電界発光素子
WO2023199998A1 (ja) 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination