RU2017106795A - Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона - Google Patents

Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона Download PDF

Info

Publication number
RU2017106795A
RU2017106795A RU2017106795A RU2017106795A RU2017106795A RU 2017106795 A RU2017106795 A RU 2017106795A RU 2017106795 A RU2017106795 A RU 2017106795A RU 2017106795 A RU2017106795 A RU 2017106795A RU 2017106795 A RU2017106795 A RU 2017106795A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mass
composition
ibrutinib
solid dispersion
spray
Prior art date
Application number
RU2017106795A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017106795A3 (ru
Inventor
Кассандра ШУ
Хариша АЛТУРИ
Роберт КУЕЛЬ
Пёрл Шве-Чо ТАЙ
Райан Митчел МИНИКИС
Джеймс Фрэнсис ХУЛВАТ
Александр Якоб МАКВЕЙ
Чин Ва ЧОН
Original Assignee
Фармасайкликс Элэлси
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фармасайкликс Элэлси filed Critical Фармасайкликс Элэлси
Publication of RU2017106795A publication Critical patent/RU2017106795A/ru
Publication of RU2017106795A3 publication Critical patent/RU2017106795A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Claims (71)

1. Фармацевтическая композиция в виде твердой дисперсии, содержащая диспергированный твердый ибрутиниб, в которой ибрутиниб представляет собой соединение формулы (I),
Figure 00000001
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что диспергированный твердый ибрутиниб представляет собой композицию высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что высушенная методом распылительной сушки композиция ибрутиниба содержит ибрутиниб, диспергированный в одном или нескольких средствах, повышающих растворимость.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, отличающаяся тем, что средство, повышающее растворимость, представляет собой полимерную матрицу; и полимерная матрица содержит один или несколько полимеров.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что высушенная методом распылительной сушки композиция ибрутиниба содержит 1-90% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице.
6. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице представляет собой линейный полимер, сшитый полимер, сополимер, привитой полимер; или любую их комбинацию.
7. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер имеет молекулярную массу в диапазоне от около 2000 до около 500000 дальтон, от около 100000 до около 200000 дальтон, от около 200000 до около 300000 дальтон, или от около 400000 до около 500000 дальтон.
8. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице выбран из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ), полимера метилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы натрия, карбоксиметиленгидроксиэтилцеллюлозы и/или карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозы, акрилового полимера, или их смеси; или их смесей.
9. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилцеллюлозы ацетат-сукцинат, гидроксипропилметилцеллюлозы фталат или целлюлозы ацетат-фталат.
10. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилцеллюлозу или гидроксипропилметилцеллюлозу.
11. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат.
12. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат-сукцинат (ГПМЦАС).
13. Состав твердой дисперсии, содержащий фармацевтическую композицию в виде твердой дисперсии по любому из пп. 1-12 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
14. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что имеет форму таблетки или капсулы.
15. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что имеет форму порошка, сухого порошка или лиофилизированного порошка.
16. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что эксципиент находится в количестве от около 10 до около 50% масс./масс.
17. Состав твердой дисперсии по любому из пп. 13-16, отличающийся тем, что эксципиент выбран из разбавителей, диспергирующих агентов или поверхностно-активных веществ, или их комбинации.
18. Состав твердой дисперсии по п. 17, отличающийся тем, что эксципиент содержит лактозу, микрокристаллическую целлюлозу и кроскармелозу натрия.
19. Состав твердой дисперсии по п. 18, отличающийся тем, что эксципиент содержит:
лактоза присутствует в количестве от около 5 до около 20%, от около 10 до около 20%, или от около 14 до около 19% масс./масс.;
микрокристаллическая целлюлоза присутствует в количестве от около 20 до около 30%, от около 23 до около 28%, или от около 24 до около 26% масс./масс.; и
кроскармелоза натрия присутствует в количестве от около 3 до около 9%, от около 4 до около 8%, от около 5 до около 7% масс./масс.
20. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что эксципиент дополнительно содержит одно или несколько веществ, способствующих скольжению.
21. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что эксципиент дополнительно содержит одно или несколько смазывающих веществ.
22. Состав твердой дисперсии по п. 21, отличающийся тем, что смазывающее вещество представляет собой стеарат магния; и стеарат магния присутствует в количестве от около 0,1 до около 0,5%, или от около 0,2 до около 0,3% масс./масс.
23. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что содержит:
a) от около 49 до около 51% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 50%,
b) от около 16 до около 18% масс./масс. лактозы,
c) от около 24 до около 26% масс./масс. микрокристаллической целлюлозы,
d) от около 5 до около 7% масс./масс. кроскармелозы натрия,
e) от около 0,8 до около 1,2% масс./масс. коллоидного диоксида кремния, и
f) от около 0,2 до около 0,8% масс./масс. стеарата магния;
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 50% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую около 50% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице; и полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат-сукцинат (ГПМЦАС).
24. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что содержит:
a) от около 52 до около 54% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 20%,
b) от около 13 до около 15% масс./масс. лактозы,
c) от около 24 до около 26% масс./масс. микрокристаллической целлюлозы,
d) от около 5 до около 7% масс./масс. кроскармелозы натрия,
e) от около 0,8 до около 1,2% масс./масс. коллоидного диоксида кремния, и
f) от около 0,4 до около 0,6% масс./масс. стеарата магния;
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 20% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую около 20% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице; и полимер в полимерной матрице представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат-сукцинат (ГПМЦАС).
25. Состав твердой дисперсии по п. 13, отличающийся тем, что содержит:
a) от около 49 до около 51% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 50%,
b) от около 16 до около 18% масс./масс. лактозы,
c) от около 24 до около 26% масс./масс. микрокристаллической целлюлозы,
d) от около 5 до около 7% масс./масс. кроскармелозы натрия,
e) от около 0,8 до около 1,2% масс./масс. коллоидного диоксида кремния, и
f) от около 0,2 до около 0,8% масс./масс. стеарата магния;
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 50% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую около 50% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице; и полимер в полимерной матрице представляет собой привитой сополимер поливинилкапролактама-поливинилацетата-полиэтиленгликоля (Soluplus®).
26. Состав твердой дисперсии, содержащий:
а) от около 30 до около 50% масс./масс. фармацевтической композиции в виде твердой дисперсии по любому из пп. 1-12,
b) от около 20 до около 25% масс./масс. смеси эксципиентов, содержащей микрокристаллическую целлюлозу, коллоидный диоксид кремния, крахмалгликолят и стеарилфумарат натрия,
c) от около 0.2 до около 0.8% масс./масс. стеарилфумарата натрия, и
d) от около 25 до около 35% масс./масс. кросповидона.
27. Состав твердой дисперсии, содержащий:
a) от около 45 до около 48% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 33%,
b) от около 20 до около 25% масс./масс. смеси эксципиентов, содержащей микрокристаллическую целлюлозу, коллоидный диоксид кремния, крахмалгликолят натрия и стеарилфумарат натрия,
c) от около 0,2 до около 0,8% масс./масс. стеарилфумарата натрия, и
d) от около 25 до около 35% масс./масс. кросповидона,
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 33% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую 33% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице.
28. Состав твердой дисперсии, содержащий:
a) от около 30 до около 33% масс./масс. высушенного методом распылительной сушки ибрутиниба с содержанием активного вещества 50%,
b) от около 20 до около 25% масс./масс. смеси эксципиентов, содержащей микрокристаллическую целлюлозу, коллоидный диоксид кремния, крахмалгликолят натрия и стеарилфумарат натрия, такой как Prosolv® EasyTab,
c) от около 0,2 до около 0,8% масс./масс. стеарилфумарата натрия, и
d) от около 25 до около 35% масс./масс. кросповидона,
причем высушенный методом распылительной сушки ибрутиниб с содержанием активного вещества 50% представляет собой высушенную методом распылительной сушки композицию ибрутиниба, содержащую 50% масс./масс. ибрутиниба, диспергированного в полимерной матрице.
29. Способ лечения болезни у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-12 или состава твердой дисперсии по любому из пп. 13-28.
30. Способ лечения рака, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-12 или состава твердой дисперсии по любому из пп. 13-28.
31. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-12 или состава твердой дисперсии по любому из пп. 13-28 в изготовлении лекарственного средства для лечения болезни.
32. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-12 или состава твердой дисперсии по любому из пп. 13-28 в изготовлении лекарственного средства для лечения рака.
RU2017106795A 2014-08-07 2015-08-07 Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона RU2017106795A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462034353P 2014-08-07 2014-08-07
US62/034,353 2014-08-07
PCT/US2015/044258 WO2016022942A1 (en) 2014-08-07 2015-08-07 Novel formulations of a bruton's tyrosine kinase inhibitor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017106795A true RU2017106795A (ru) 2018-09-07
RU2017106795A3 RU2017106795A3 (ru) 2019-04-12

Family

ID=55264642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017106795A RU2017106795A (ru) 2014-08-07 2015-08-07 Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона

Country Status (13)

Country Link
US (4) US9545407B2 (ru)
EP (1) EP3193877A4 (ru)
JP (1) JP2017523206A (ru)
KR (1) KR20170033358A (ru)
CN (1) CN106573002A (ru)
AU (1) AU2015300798A1 (ru)
BR (1) BR112017002231A2 (ru)
CA (1) CA2955747A1 (ru)
IL (1) IL250085A0 (ru)
MX (1) MX2017001671A (ru)
RU (1) RU2017106795A (ru)
SG (1) SG11201700849XA (ru)
WO (1) WO2016022942A1 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107898791A (zh) 2010-06-03 2018-04-13 药品循环有限责任公司 布鲁顿酪氨酸激酶(btk)抑制剂的应用
CN110354132A (zh) 2012-06-04 2019-10-22 药品循环有限责任公司 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的晶形
KR20150032340A (ko) 2012-07-24 2015-03-25 파마시클릭스, 인코포레이티드 브루톤 티로신 키나제(btk)의 억제제에 대한 내성과 관련된 돌연변이
CN106573002A (zh) * 2014-08-07 2017-04-19 药品循环有限责任公司 布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的新型制剂
TW202315634A (zh) 2015-03-03 2023-04-16 美商製藥公司 布魯東氏（ｂｒｕｔｏｎ’ｓ）酪胺酸激酶抑制劑之醫藥調配物
SG11201707989PA (en) * 2015-04-06 2017-10-30 Janssen Pharmaceutica Nv Compositions containing ibrutinib
CA3008338A1 (en) * 2016-01-19 2017-07-27 Janssen Pharmaceutica Nv Formulations/compositions comprising a btk inhibitor
TWI782982B (zh) * 2017-04-24 2022-11-11 美商薩沐斯醫療公司 Hsp90抑制劑口服調配物及相關方法
CN107014943B (zh) * 2017-06-07 2018-08-21 福建省微生物研究所 一种依鲁替尼对映异构体的检测方法
CA3067723A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-03 Onxeo New oral formulations of belinostat
EP3650025A4 (en) 2017-07-04 2021-04-28 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF
US11478459B2 (en) * 2017-08-11 2022-10-25 Merck Patent Gmbh Pharmaceutical preparation
WO2019058386A1 (en) 2017-09-19 2019-03-28 Cipla Limited COMPOSITIONS COMPRISING IBRUTINIB AND AN ALKALOID HAVING IMPROVED BIOAVAILABILITY
WO2019070698A1 (en) 2017-10-02 2019-04-11 Johnson Matthey Public Limited Company NEW FORMS OF IBRUTINIB
WO2019091438A1 (zh) * 2017-11-10 2019-05-16 苏州信诺维医药科技有限公司 作为btk抑制剂的5-氨基吡唑甲酰胺化合物的无定型固体分散体
CZ2017787A3 (cs) * 2017-12-08 2019-06-19 Zentiva, K.S. Farmaceutické kompozice obsahující ibrutinib
CA3089537A1 (en) 2018-01-20 2019-07-25 Natco Pharma Limited Pharmaceutical compositions comprising ibrutinib
WO2019195827A1 (en) 2018-04-06 2019-10-10 Johnson Matthey Public Limited Company Novel form of ibrutinib
MX2020011527A (es) 2018-05-03 2021-02-26 Juno Therapeutics Inc Terapia de combinación de una terapia de células t-receptor de antígeno quimérico (car) y un inhibidor de cinasa.
CN112292117A (zh) 2018-06-15 2021-01-29 詹森药业有限公司 包含依鲁替尼的配制品/组合物
CA3108065A1 (en) * 2018-07-31 2020-02-06 Loxo Oncology, Inc. Spray-dried dispersions, formulations, and polymorphs of (s)-5-amino-3-(4-((5-fluoro-2-methoxybenzamido)methyl)phenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxamide
KR20220045189A (ko) 2019-08-12 2022-04-12 데시페라 파마슈티칼스, 엘엘씨. 위장관 기질 종양을 치료하는 방법
CA3149182A1 (en) * 2019-09-23 2021-04-01 Bionomics Limited Therapeutic formulations and uses thereof
CA3163053A1 (en) 2019-12-30 2021-07-08 Michael D. Kaufman Amorphous kinase inhibitor formulations and methods of use thereof
EP4084779A1 (en) 2019-12-30 2022-11-09 Deciphera Pharmaceuticals, LLC Compositions of 1-(4-bromo-5-(1-ethyl-7-(methylamino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-phenylurea
EP4142699A1 (en) * 2020-04-30 2023-03-08 Nanocopoeia LLC Orally disintegrating tablet comprising amorphous solid dispersion of nilotinib
CN111617028A (zh) * 2020-07-14 2020-09-04 扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司 一种含伊布替尼的口服制剂及制备方法
US11529351B2 (en) * 2021-01-21 2022-12-20 Xspray Pharma Ab Fast dissolving pharmaceutical compositions
CA3210001A1 (en) * 2021-03-03 2022-09-09 Oakwood Laboratories, Llc Microsphere formulations comprising btk inhibitors and methods for making and using the same
CN113509443B (zh) * 2021-07-14 2023-04-11 药源生物科技（启东）有限公司 一种含soluplus的固分体及其制备方法
WO2023104808A1 (en) * 2021-12-10 2023-06-15 Synthon B.V. Pharmaceutical composition comprising ibrutinib
WO2023220655A1 (en) 2022-05-11 2023-11-16 Celgene Corporation Methods to overcome drug resistance by re-sensitizing cancer cells to treatment with a prior therapy via treatment with a t cell therapy
CN115054603A (zh) * 2022-06-20 2022-09-16 上海宣泰医药科技股份有限公司 依鲁替尼药物组合物及其制备方法和药物制剂

Family Cites Families (157)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3303707A1 (de) 1983-02-04 1984-08-09 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Verfahren zur spaltung von organosiloxanen und dessen produkte und anwendungen
US5033252A (en) 1987-12-23 1991-07-23 Entravision, Inc. Method of packaging and sterilizing a pharmaceutical product
US5052558A (en) 1987-12-23 1991-10-01 Entravision, Inc. Packaged pharmaceutical product
JPH01167840A (ja) 1987-12-24 1989-07-03 Konica Corp 新規な写真用シアンカプラー
US5323907A (en) 1992-06-23 1994-06-28 Multi-Comp, Inc. Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications
GB9226855D0 (en) 1992-12-23 1993-02-17 Erba Carlo Spa Vinylene-azaindole derivatives and process for their preparation
US6326469B1 (en) 1994-04-22 2001-12-04 Sugen, Inc. Megakaryocytic protein tyrosine kinases
US5593997A (en) 1995-05-23 1997-01-14 Pfizer Inc. 4-aminopyrazolo(3-,4-D)pyrimidine and 4-aminopyrazolo-(3,4-D)pyridine tyrosine kinase inhibitors
CH690773A5 (de) 1996-02-01 2001-01-15 Novartis Ag Pyrrolo(2,3-d)pyrimide und ihre Verwendung.
WO1997049706A1 (en) 1996-06-25 1997-12-31 Novartis Ag SUBSTITUTED 7-AMINO-PYRROLO[3,2-d]PYRIMIDINES AND THE USE THEREOF
PL335685A1 (en) 1997-03-19 2000-05-08 Basf Ag Pyrrole[2,3-d]pyrimidines and their application as inhibitors of tyrosine kinase
ES2287971T3 (es) 1997-08-11 2007-12-16 Pfizer Products Inc. Dispersiones farmaceuticas solidas con biodisponibilidad incrementada.
EP1039909B1 (en) * 1997-12-31 2002-10-09 Choongwae Pharma Corporation Method of production and composition of an oral preparation of itraconazole
US6303652B1 (en) 1998-08-21 2001-10-16 Hughes Institute BTK inhibitors and methods for their identification and use
ATE269295T1 (de) 1998-04-17 2004-07-15 Parker Hughes Inst Btk inhibitoren und verfahren zur identifizierung und verwendung
US6998233B2 (en) 1998-06-26 2006-02-14 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods for ligand discovery
US6335155B1 (en) 1998-06-26 2002-01-01 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods for rapidly identifying small organic molecule ligands for binding to biological target molecules
US20050287596A9 (en) 1998-06-26 2005-12-29 Braisted Andrew C Novel ligands and libraries of ligands
UA74141C2 (ru) 1998-12-09 2005-11-15 Дж.Д. Сірл Енд Ко. Фармацевтическая композиция на основе тонкодисперсного эплеренона (варианты), способ ее получения и способ лечения расстройств, опосредованных альдостероном (варианты)
ES2307482T3 (es) * 1999-02-10 2008-12-01 Pfizer Products Inc. Dispersiones farmaceuticas solidas.
US6306897B1 (en) 1999-03-19 2001-10-23 Parker Hughes Institute Calanolides for inhibiting BTK
US6921763B2 (en) 1999-09-17 2005-07-26 Abbott Laboratories Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
DK1212327T3 (da) 1999-09-17 2003-12-15 Abbott Gmbh & Co Kg Pyrazolopyrimidiner som terapeutiske midler
US6506769B2 (en) 1999-10-06 2003-01-14 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases
JP5036112B2 (ja) 1999-10-06 2012-09-26 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド チロシンキナーゼのインヒビターとして有益な複素環化合物
AU4508601A (en) 1999-11-30 2001-06-18 Parker Hughes Institute Inhibitors of collagen-induced platelet aggregation
EP1246829A1 (en) 1999-12-17 2002-10-09 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Novel heterocycles
GB0005345D0 (en) 2000-03-06 2000-04-26 Mathilda & Terence Kennedy Ins Methods of treating sepsis septic shock and inflammation
GB0108903D0 (en) 2000-10-05 2001-05-30 Aventis Pharm Prod Inc Novel crystalline forms of a factor Xa inhibitor
HUP0303656A3 (en) 2000-10-23 2006-03-28 Bristol Myers Squibb Co Modulators of bruton's tyrosine kinase, their identification and use
AU2002232492A1 (en) 2000-12-06 2002-06-18 Pharmacia Corporation Rapidly dispersing pharmaceutical composition comprising effervescent agents
WO2002067893A2 (en) * 2001-02-27 2002-09-06 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulation comprising bicalutamide
MXPA03008560A (es) 2001-03-22 2004-06-30 Abbot Gmbh & Co Kg Pirazolopirimidinas como agentes terapeuticos.
US8306897B2 (en) 2001-05-04 2012-11-06 Stockshield, Inc. Method and system for insuring against investment loss
US20030114467A1 (en) 2001-06-21 2003-06-19 Shakespeare William C. Novel pyrazolo- and pyrrolo-pyrimidines and uses thereof
CA2450777C (en) 2001-08-10 2013-04-09 Novartis Ag Use of c-src inhibitors alone or in combination with sti571 for the treatment of leukaemia
JP2005502861A (ja) 2001-08-10 2005-01-27 サイミックス テクノロジーズ， インコーポレイテッド 事前処方物を作製および試験するための装置および方法ならびにそのためのシステム
WO2003016338A1 (en) 2001-08-15 2003-02-27 Parker Hughes Institute Crystal structure of the btk kinase domain
JP4391237B2 (ja) 2001-11-21 2009-12-24 サネシス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド リガンド発見のための方法
US20050084905A1 (en) 2002-03-21 2005-04-21 Prescott John C. Identification of kinase inhibitors
GB2388594A (en) 2002-05-16 2003-11-19 Bayer Ag Imidazo-triazine PDE 4 inhibitors
JP2005536533A (ja) 2002-08-08 2005-12-02 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 置換ベンゾイミダゾール化合物
GB0303910D0 (en) 2003-02-20 2003-03-26 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
WO2005000197A2 (en) 2003-04-11 2005-01-06 The Regents Of The University Of California Selective serine/threonine kinase inhibitors
WO2004100868A2 (en) 2003-04-23 2004-11-25 Abbott Laboratories Method of treating transplant rejection
EP1473039A1 (en) 2003-05-02 2004-11-03 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Use of inhibitors and antisense oligonucleotides of BTK for the treatment of proliferative mastocytosis
WO2005014599A1 (en) 2003-06-04 2005-02-17 Cellular Genomics, Inc. Imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and method of inhibition of bruton’s tyrosine kinase by such compounds
WO2005005429A1 (en) 2003-06-30 2005-01-20 Cellular Genomics, Inc. Certain heterocyclic substituted imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and methods of inhibition of bruton’s tyrosine kinase by such compounds
ATE531368T1 (de) * 2003-08-29 2011-11-15 Veloxis Pharmaceuticals As Tacrolimus enthaltende zusammensetzungen mit modifizierter freisetzung
US8131475B2 (en) 2003-09-03 2012-03-06 The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Methods for identifying, diagnosing, and predicting survival of lymphomas
CN1897950A (zh) 2003-10-14 2007-01-17 惠氏公司 稠合芳基和杂芳基衍生物及其使用方法
SG132683A1 (en) 2003-10-15 2007-06-28 Osi Pharm Inc Imidazopyrazine tyrosine kinase inhibitors
US20070196395A1 (en) 2003-12-12 2007-08-23 Mackerell Alexander Immunomodulatory compounds that target and inhibit the py'binding site of tyrosene kinase p56 lck sh2 domain
US20050153990A1 (en) 2003-12-22 2005-07-14 Watkins William J. Phosphonate substituted kinase inhibitors
BRPI0418031A (pt) 2003-12-22 2007-04-17 Gilead Sciences Inc inibidores de quinase fosfonato-substituìdos
AU2005228845A1 (en) 2004-01-26 2005-10-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions useful as inhibitors of protein kinases
CA2553724A1 (en) 2004-02-03 2005-08-18 Abbott Laboratories Aminobenzoxazoles as therapeutic agents
ITMI20041314A1 (it) 2004-06-30 2004-09-30 Nuvera Fuel Cells Europ Srl Dispositivo di raffreddamento per celle a combustibili a membrana
TW200613306A (en) 2004-07-20 2006-05-01 Osi Pharm Inc Imidazotriazines as protein kinase inhibitors
EP1794137A4 (en) 2004-09-27 2009-12-02 Kosan Biosciences Inc SPECIFIC KINASE INHIBITORS
KR20070063562A (ko) 2004-09-28 2007-06-19 얀센 파마슈티카 엔.브이. 치환 디피페리딘 ｃｃｒ２ 길항제
CA2587192A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Imidazo[1 , 2-a] pyrazin-8-ylamines useful as modulators of kinase activity
GB0425035D0 (en) 2004-11-12 2004-12-15 Novartis Ag Organic compounds
AU2006222365B2 (en) 2005-03-07 2011-07-14 Bayer Healthcare Llc Pharmaceutical composition comprising an omega- carboxyaryl substituted diphenyl urea for the treatment of cancer
KR101357524B1 (ko) 2005-03-10 2014-02-03 질레드 코네티컷 인코포레이티드 특정 치환된 아미드, 그의 제조 방법, 및 사용 방법
WO2006124462A2 (en) 2005-05-13 2006-11-23 Irm, Llc Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
RS52010B (en) 2005-06-22 2012-04-30 Plexxikon Inc. DERIVATI PIROLO [2, 3-B] PIRIDINA KAO INHIBITORI PROTEIN KINAZE
US20070065449A1 (en) 2005-09-16 2007-03-22 Claire Verschraegen Method of treating cancer, especially soft tissue sarcoma utilizing gemcitabine in combination with docetaxel and anti-VEGF therapy (bevacizumab)
EP1957491A2 (en) 2005-11-12 2008-08-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Pyrrolo (2,3-b) pyridine derivatives useful as tec kinase inhibitors
RU2008133161A (ru) 2006-01-13 2010-02-20 Фармасайкликс, Инк. (Us) Ингибиторы тирозин киназ и их применение
US20090317836A1 (en) 2006-01-30 2009-12-24 The Scripps Research Institute Methods for Detection of Circulating Tumor Cells and Methods of Diagnosis of Cancer in Mammalian Subject
JP2009530415A (ja) * 2006-03-20 2009-08-27 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 医薬組成物
EP2557080A1 (en) 2006-04-04 2013-02-13 The Regents of The University of California Method for identifying pI3-kinase antagonists
EP2027087A2 (en) 2006-05-18 2009-02-25 MannKind Corporation Intracellular kinase inhibitors
DE102006026583A1 (de) 2006-06-07 2007-12-13 Bayer Healthcare Aktiengesellschaft Aryl-substituierte hetero-bicyclische Verbindungen und ihre Verwendung
KR101315610B1 (ko) 2006-09-22 2013-10-10 파마시클릭스, 인코포레이티드 브루톤 티로신 키나제 억제제
CA2668286C (en) 2006-11-03 2014-09-16 Pharmacyclics, Inc. Bruton's tyrosine kinase activity probe and method of using
NL2000640C2 (nl) 2007-03-05 2008-09-08 Stichting Wetsus Ct Of Excelle Werkwijze en systeem voor het zuiveren van een vloeistof.
US20120101113A1 (en) 2007-03-28 2012-04-26 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
US20120065201A1 (en) 2007-03-28 2012-03-15 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
CA2874756C (en) 2007-03-28 2018-05-29 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
US20090010911A1 (en) 2007-04-06 2009-01-08 Iowa State University Research Foundation, Inc. Methods and compositions for affecting cyclophilin a regulation of kinases in modulating cellular activities
TWI475996B (zh) 2007-10-19 2015-03-11 Celgene Avilomics Res Inc 雜芳基化合物及其用途
EP2205564B1 (en) 2007-10-23 2014-07-30 F. Hoffmann-La Roche AG Novel kinase inhibitors
US8426441B2 (en) 2007-12-14 2013-04-23 Roche Palo Alto Llc Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
US20150152115A1 (en) 2007-12-27 2015-06-04 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
EP3090743A1 (en) 2008-01-09 2016-11-09 Charleston Laboratories, Inc. Pharmaceutical compositions for treating headache and eliminating nausea
CA2720671A1 (en) 2008-04-14 2009-10-22 Ardea Biosciences, Inc. Compositions and methods for preparing and using same
EP2123626A1 (en) 2008-05-21 2009-11-25 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Co-crystals of duloxetine and co-crystal formers for the treatment of pain
KR20110025224A (ko) 2008-06-27 2011-03-09 아빌라 테라퓨틱스, 인크. 헤테로아릴 화합물 및 이의 용도
ES2660418T3 (es) 2008-07-16 2018-03-22 Pharmacyclics Llc Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton para el tratamiento de tumores sólidos
MX2011001005A (es) 2008-07-29 2011-09-01 Frontier Scient Inc Uso de derivados de tetraquis (n-alquilpiridinio)-porfirina para eliminacion de microbios o prevencion del crecimiento.
US8426428B2 (en) 2008-12-05 2013-04-23 Principia Biopharma, Inc. EGFR kinase knockdown via electrophilically enhanced inhibitors
WO2010068806A1 (en) 2008-12-10 2010-06-17 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Amide derivatives as btk inhibitors in the treatment of allergic, autoimmune and inflammatory disorders as well as cancer
WO2010126960A1 (en) 2009-04-29 2010-11-04 Locus Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolotriazine compounds
RU2012114902A (ru) 2009-09-16 2013-10-27 Авила Терапьютикс, Инк. Конъюгаты и ингибиторы протеинкиназы
US7718662B1 (en) 2009-10-12 2010-05-18 Pharmacyclics, Inc. Pyrazolo-pyrimidine inhibitors of bruton's tyrosine kinase
EP2578585B1 (en) 2010-05-31 2016-07-20 ONO Pharmaceutical Co., Ltd. Purinone derivative as btk kinase inhibitor
CN107898791A (zh) 2010-06-03 2018-04-13 药品循环有限责任公司 布鲁顿酪氨酸激酶(btk)抑制剂的应用
US20120071497A1 (en) 2010-06-03 2012-03-22 Pharmacyclics, Inc. Methods of treating abc-dlbcl using inhibitors of bruton's tyrosine kinase
NZ627709A (en) 2010-06-23 2014-12-24 Hanmi Science Co Ltd Novel fused pyrimidine derivatives for inhibition of tyrosine kinase activity
CA2807051A1 (en) 2010-08-10 2012-02-16 Celgene Avilomics Research, Inc. Besylate salt of a btk inhibitor
US8541391B2 (en) 2010-10-28 2013-09-24 Viropharma Incorporated Crystalline phases of 5,6-dichloro-2-(isopropylamino)-1-β-L-ribofuranosyl-1H-benzimidazole
US8501484B2 (en) 2011-03-14 2013-08-06 Los Alamos National Security, Llc Preparation of cerium halide solvate complexes
MX2011004759A (es) 2011-05-04 2012-11-21 Senosiain S A De C V Lab Nuevas formas solidas de antibioticos.
BR112013028846B1 (pt) 2011-05-17 2021-12-07 Principia Biopharma Inc Composto ou sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, respectivos usos, processo de preparação, intermediários e composição farmacêutica
WO2013012959A1 (en) 2011-07-18 2013-01-24 Tokai Pharmaceuticals, Inc. Novel compositions and methods for treating prostate cancer
US8377946B1 (en) 2011-12-30 2013-02-19 Pharmacyclics, Inc. Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as kinase inhibitors
PL2802314T3 (pl) * 2012-01-13 2021-06-14 Xspray Microparticles Ab Sposób wytwarzania stabilnych, amorficznych hybrydowych nanocząstek zawierających co najmniej jeden inhibitor kinazy białkowej i co najmniej jeden polimerowy składnik stabilizujący i tworzący macierz
US8501724B1 (en) 2012-01-31 2013-08-06 Pharmacyclics, Inc. Purinone compounds as kinase inhibitors
JP5514256B2 (ja) 2012-05-18 2014-06-04 株式会社東芝 磁気記憶素子及びその製造方法
CN110354132A (zh) * 2012-06-04 2019-10-22 药品循环有限责任公司 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的晶形
CN104487441B (zh) 2012-06-18 2018-06-01 普林斯匹亚生物制药公司 有用于治疗癌症和自身免疫性疾病的可逆的共价吡咯并嘧啶或吡唑并嘧啶
WO2014004707A1 (en) 2012-06-29 2014-01-03 Principia Biopharma Inc. Formulations comprising ibrutinib
KR20150032340A (ko) 2012-07-24 2015-03-25 파마시클릭스, 인코포레이티드 브루톤 티로신 키나제(btk)의 억제제에 대한 내성과 관련된 돌연변이
CN103121999A (zh) 2012-08-29 2013-05-29 苏州迪飞医药科技有限公司 一种酪氨酸激酶抑制剂pci-32765的合成方法
CN104854107A (zh) 2012-11-15 2015-08-19 药品循环公司 作为激酶抑制剂的吡咯并嘧啶化合物
US20140377258A1 (en) 2013-05-30 2014-12-25 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment Of Cancers Using PI3 Kinase Isoform Modulators
US20160067241A1 (en) 2013-06-13 2016-03-10 Dennis M. Brown Compositions and methods to improve the therapeutic benefit of suboptimally administered chemical compounds including substituted naphthalimides such as amonafide for the treatment of immunological, metabolic, infectious, and benign or neoplastic hyperproliferative disease conditions
AR097204A1 (es) 2013-08-02 2016-02-24 Pharmacyclics Inc Métodos de tratamiento de tumores sólidos
WO2015034478A1 (en) 2013-09-04 2015-03-12 Halliburton Energy Services, Inc. Scale-inhibiting cocrystals for treatment of a subterranean formation
WO2015038887A1 (en) 2013-09-12 2015-03-19 Dana-Farber Cancer Institute Inc. Methods for evaluating and treating waldenstrom's macroglobulinemia
MX2016005283A (es) 2013-10-25 2017-02-20 Pharmacyclics Llc Tratamiento que utiliza inhibidores de tirosina quinasa de bruton e inmunoterapia.
WO2015071432A1 (en) 2013-11-14 2015-05-21 Sandoz Ag Pharmaceutical compositions of ibrutinib
CN103694241A (zh) 2013-11-27 2014-04-02 苏州晶云药物科技有限公司 Pci-32765的新晶型a及其制备方法
CA2933900A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Georgia Tech Research Corporation Formulations and methods for targeted ocular delivery of therapeutic agents
CN106008515A (zh) 2014-01-29 2016-10-12 苏州晶云药物科技有限公司 依鲁替尼的新晶型及其制备方法
MX2016010213A (es) 2014-02-07 2017-04-13 Auspex Pharmaceuticals Inc Formulaciones farmaceuticas novedosas.
US20150231077A1 (en) 2014-02-17 2015-08-20 The Cleveland Clinic Foundation Amine passivated nanoparticles for cancer treatment and imaging
WO2015127261A1 (en) 2014-02-21 2015-08-27 Pharmacyclics, Inc. Biomarkers for predicting response of dlbcl to treatment with ibrutinib
US20150267752A1 (en) 2014-03-19 2015-09-24 Roller Bearing Company Of America, Inc. Bearing outer race having a radially inwardly biased seal
US9885086B2 (en) 2014-03-20 2018-02-06 Pharmacyclics Llc Phospholipase C gamma 2 and resistance associated mutations
MX2016012419A (es) 2014-03-27 2016-11-30 Perrigo Api Ltd Formas solidas de ibrutinib y procesos para la produccion de las mismas.
CN105085529A (zh) 2014-05-15 2015-11-25 广东东阳光药业有限公司 依鲁替尼新晶型及其制备方法
US9127069B1 (en) 2014-06-11 2015-09-08 Antecip Bioventures LLC Compositions comprising rank/rankl antagonists and related compounds for treating pain
US20150110871A1 (en) 2014-06-02 2015-04-23 David Wong Gastric retentive tablet compositions
US20160008777A1 (en) 2014-07-09 2016-01-14 Novotec Consulting Inc. Pharmaceutical compounding kit
PT107846B (pt) 2014-08-01 2019-03-22 Hovione Farm S A Produção de nano- partículas de dispersões sólidas amorfas por co-precipitação controlada
WO2016020697A1 (en) 2014-08-06 2016-02-11 Cipla Limited Pharmaceutical compositions of polymeric nanoparticles
CN106573002A (zh) * 2014-08-07 2017-04-19 药品循环有限责任公司 布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的新型制剂
EP3180343A1 (en) 2014-08-14 2017-06-21 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of ibrutinib
ES2727952T3 (es) 2014-10-01 2019-10-21 Ratiopharm Gmbh Sal de adición de ácido de ibrutinib
CN104523695A (zh) 2014-11-12 2015-04-22 广东东阳光药业有限公司 一种治疗过度增生性疾病的药物组合物
CN105640961A (zh) 2014-11-18 2016-06-08 山东瑞禾医药科技有限公司 一种含依鲁替尼的药物组合物
WO2016079216A1 (en) 2014-11-20 2016-05-26 Sandoz Ag Physical forms of ibrutinib, a bruton's kinase inhibitor
US20150224060A1 (en) 2015-01-03 2015-08-13 David Wong Gastric retentive tablet compositions
CZ201584A3 (cs) 2015-02-09 2016-08-17 Zentiva, K.S. Sůl Ibrutinib sulfátu
EP3265092A4 (en) 2015-03-03 2018-07-18 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Polymorphs of ibrutinib
TW202315634A (zh) * 2015-03-03 2023-04-16 美商製藥公司 布魯東氏（ｂｒｕｔｏｎ’ｓ）酪胺酸激酶抑制劑之醫藥調配物
US10377758B2 (en) 2015-04-02 2019-08-13 Ratiopharm Gmbh Co-crystals of ibrutinib with carboxylic acids
SG11201707989PA (en) 2015-04-06 2017-10-30 Janssen Pharmaceutica Nv Compositions containing ibrutinib
CN105294696A (zh) 2015-11-19 2016-02-03 上海创诺医药集团有限公司 依鲁替尼新晶型及其制备方法
CN105440040B (zh) 2015-12-23 2018-03-13 浙江京新药业股份有限公司 依鲁替尼的纯化方法
CN105646484A (zh) 2016-03-01 2016-06-08 孙霖 晶型b及制备方法
CN105646498A (zh) 2016-03-01 2016-06-08 孙霖 依鲁替尼晶型f及制备方法
CN105646499A (zh) 2016-03-01 2016-06-08 孙霖 依鲁替尼晶型g及制备方法
CN106619643A (zh) 2016-11-11 2017-05-10 上海雅本化学有限公司 一种含依鲁替尼的药物组合物

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201700849XA (en) 2017-03-30
CA2955747A1 (en) 2016-02-11
US9545407B2 (en) 2017-01-17
RU2017106795A3 (ru) 2019-04-12
MX2017001671A (es) 2017-07-04
US20180028537A1 (en) 2018-02-01
US20160038496A1 (en) 2016-02-11
EP3193877A1 (en) 2017-07-26
US20170079981A1 (en) 2017-03-23
KR20170033358A (ko) 2017-03-24
CN106573002A (zh) 2017-04-19
IL250085A0 (en) 2017-03-30
BR112017002231A2 (pt) 2018-07-17
AU2015300798A1 (en) 2017-02-02
WO2016022942A1 (en) 2016-02-11
EP3193877A4 (en) 2018-04-04
JP2017523206A (ja) 2017-08-17
US20190282578A1 (en) 2019-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017106795A (ru) Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона
JP2017523206A5 (ru)
JP6154803B2 (ja) 膣投与のための迅速溶解性錠剤組成物
JP2017525712A5 (ru)
JP6301934B2 (ja) チカグレロルを含む固形経口医薬製剤
RU2017109139A (ru) Таблетки, содержащие большую дозу рукапариба
HUE028204T2 (en) Pharmaceutical compositions containing the active ingredient nilotinib or a salt thereof
RU2008119410A (ru) Диспергируемые таблетки, включающие деферасирокс
WO2005079751A2 (en) Oral pharmaceutical compositions of candesartan cilexetil
KR20160142342A (ko) 무정형 소포스부비르를 포함하는 고체 조성물
AU2005338461A1 (en) Pharmaceutical compositions of telmisartan
KR20130091319A (ko) 4-아미노-5-플루오로-3-[6-(4-메틸피페라진-1-일)-1ｈ-벤즈이미다졸-2-일]-1ｈ-퀴놀린-2-온 락테이트 일수화물을 포함한 제약 조성물
WO2005084648A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising candesartan cilexetil
JP2015501808A5 (ru)
EP3606511A1 (en) Pharmaceutical composition comprising lenvatinib mesylate
JP6293315B2 (ja) アリサルタン・イソプロキシル固体分散体及び該固体分散体を含有する医薬組成物
JP2017505313A5 (ru)
JP2017523149A5 (ru)
KR20190038881A (ko) 무정형 소포스부비르를 포함하는 고체 제약 조성물
RU2018126670A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения гиперплазии предстательной железы
RU2709526C2 (ru) Фармацевтические композиции, которые содержат лобеглитазон, для перорального введения
RU2016106328A (ru) Противотуберкулезная стабильная фармацевтическая композиция в форме диспергируемой таблетки, содержащей гранулированный изониазид и гранулированный рифапентин, и способ ее приготовления
BR112014026040B1 (pt) Comprimido de liberação sustentada que contém levodropropizina
JP2019034914A (ja) 良好な徐放性を有する、レボドパ含有小型化錠剤
WO2014030172A2 (en) Pharmaceutical formulations of rufinamide

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20191029