CZ201584A3

CZ201584A3 - Sůl Ibrutinib sulfátu

Info

Publication number: CZ201584A3
Application number: CZ2015-84A
Authority: CZ
Inventors: Pavel Žvátora; Ondřej Dammer; Marcela Tkadlecová; Lukáš Krejčík; Josef Beránek
Original assignee: Zentiva, K.S.
Priority date: 2015-02-09
Filing date: 2015-02-09
Publication date: 2016-08-17
Also published as: WO2016127960A1; EP3256474A1; EP3256474B1

Abstract

Řešení se týká pevné formy soli 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-onu, známého jako ibrutinib, s kyselinou sírovou a způsobu její přípravy. Ibratinib sulfát je v krystalické formě nebo v amorfní formě.

Description

Oblast techniky

Vynález se týká nové pevné formy l-[(3/?)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxyfenyl)-lH-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-l-yl]piperidin-l-yl]prop-2-en-l-on vzorec (I),

známého jako ibrutinib, a způsobů její přípravy.

Dosavadní stav techniky l-[(3J?)-3-[4-Ammo-3-(4-fenoxyfenyl)-lH-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-l-yl]piperidin-l-yl]prop-2-en-l-on, který je známý jako ibrutinib (CAS no. 936563-96-1) a patří do skupiny inhibitorů kináz, které lze použít pro léčbu lymfomu. Ibrutinib byl pod obchodním názvem Imbruvica schválen organizací The Food and Drug Administration (FDA) pro léčbu centrocytického lymfomu.

Příprava této molekuly a její izolace pomocí chromatografie byla popsána v patentu W02008/039218. Příprava krystalických forem ibrutinibu v solvatované nebo nesolvatované formě byla popsána v patentech WO2013/184572 a CN 103694241. Využití ibrutinibu v léčbě lymfomů spolu s dalšími farmaceuticky aktivními látkami bylo popsáno v patentu WO2013/113841 a v patentu WO2013/155347, který také zmiňuje farmaceuticky akceptovatelné soli toho léčiva bez dalšího popisu nebo přikladu výroby. Patent WO2013/184572 se mimo způsobů přípravy zabývá také farmaceutickou kompozicí krystalických a solvatovaných forem ibrutinibu pro orální použití a zmiňuje farmaceuticky akceptovatelné soli toho léčiva bez jejich dalšího popisu nebo přikladu výroby. Další využití ibrutinibu pro léčbu nádorových, zánětlivých nebo autoimunitních onemocnění, spolu s popisem farmaceutických kompozic se zmíněním farmaceuticky akceptovatelných solí bez jejich dalšího popisu nebo přikladu výroby je zmíněno v patentu WO2014/004707.

Podstata vynálezu

Předmětem vynálezu je nová pevná forma ibrutinibu ve formě farmaceuticky akceptovatelné soli s kyselinou sírovou a způsoby jejich přípravy. Tato sůl je připravena reakcí ibrutinibu v bazické formě (vzorec I) s kyselinou sírovou ve vhodném rozpouštědle nebo směsích rozpouštědel.

Připravená nová pevná forma má vhodné fyzikálně-chemické vlastnosti pro použiti ve farmacii a formulaci nových lékových forem. Amorfní forma ibrutinib sulfátu má přibližně třikrát vyšší rychlost rozpouštění než jeho krystalická bazická forma (forma A).

Popis obrázků

Obrázek 1. RTG práškový záznam ibrutinib sulfátu (podle příkladu 2)

Obrázek 2. *H NMR ibrutinib sulfátu (podle příkladu 2)

Obrázek 3. DSC záznam ibrutinib sulfátu (podle příkladu 2)

Obrázek 4. IČ spektrum ibrutinib sulfátu (podle příkladu 2)

Obrázek 5. RTG práškový záznam ibrutinib sulfátu (podle příkladu 3)

Obrázek 6. ‘H NMR ibrutinib sulfátu (podle příkladu 3)

Obrázek 7. DSC záznam ibrutinib sulfátu (podle příkladu 3)

Obrázek 8. IČ spektrum ibrutinib sulfátu (podle příkladu 3)

Obrázek 9. RTG práškový záznam ibrutinib sulfátu (podle příkladu 4)

Podrobný popis vynálezu

Přestože je příprava soli reakcí kyseliny a báze způsobem známým, je vždy problémem získat uvedené soli v tuhém skupenství a v čistotě odpovídající nárokům pro jejich farmaceutické použití. Biologická dostupnost velmi závisí na tom, zda je získán produkt krystalický nebo amorfní. Amorfní produkt bývá rychleji rozpustný, často jej nelze získat v odpovídající kvalitě a bývá také nestabilní. Naproti tomu krystalický produkt je ve srovnání s amorfní formou často stabilní se snadněji získatelnou čistotou a pomaleji se rozpouští. Řešením mohou být směsi amorfní a krystalické tuhé fáze.

Tento vynález poskytuje sůl ibrutinibu v tuhé fází v amorfní podobě nebo ve směsi amorfu a krystalu. V řešení je upřednostňován ibrutinib sulfát, který lze připravit v amorfní formě.

Předmětem vynálezu je nová pevná forma ibrutinibu s kyselinou sirovou, která může být připravena v odpovídajících výtěžcích s vysokou chemickou ěistotou v krystalické formě, amorfní formě nebo ve směsi amorfu a krystalu.

Připravená nová pevná formy ibrutinibu může mít různé vnitřní uspořádáni (polymorftsmus) s odlišnými fyzikálněchemickými vlastnostmi v závislosti na podmínkách její přípravy. Z tohoto důvodu se vynález vztahuje ke krystalické nebo amorfní formfě ibrutinib sulfátu v libovolném poměru.

Tyto nové pevné formy jsou vhodné k přípravě ibrutinibu o vysoké chemické a optické čistotě. Příprava nové pevné formy ibrutinibu (vzorec (I)), je provedena reakcí báze ibrutinibu s kyselinou sírovou. Reakce je provedena ve vhodném rozpouštědle, kterým mohou být ketony, estery, étery, amidy, nitrily nebo organické kyseliny, alkoholy, alifatické a aromatické uhlovodíky, chlorované uhlovodíky, voda nebo jejich směsi. Preferovány jsou alifatické Q-C4 alkoholy, estery nebo jejich směsi. Nej používanějšími rozpouštědly jsou aceton, ethanol, izopropanol, acetonitril, tetrahydrofuran nebo jejich směsi.

Výsledný produkt je precipitován nebo krystalizován typicky při teplotách v rozmezí - 30 °C do bodu varu rozpouštědla.

Volná báze ibrutinibu byla příprava podle postupu uvedeného v patentu (W02008/039218). RTG práškový záznam částečně krystalické formy ibrutinib sulfátu (připraveného podle příkladu 2) je uveden na obrázku 1.

Na obrázku 2 je uveden příklad Ή NMR spektra připraveného ibrutinib sulfátu (podle příkladu 2).

DSC záznam ibrutinib sulfátu (připraveného podle příkladu 2) je uveden na obrázku 3. Podle tohoto příkladu je teplota tání ibrutinib sulfátu 123 °C.

Infračervené spektrum ibrutinib sulfátu (připraveného podle příkladu 2) je uvedeno na obrázku 4. Molámí poměr ibrutinib:kys. sírová může být v rozmezí 10:1 až 1:3, s výhodou 1:1,2:1 al:2.

RTG práškový záznam amorfní formy ibrutinib sulfátu (připraveného podle příkladu 3) je uveden na obrázku 5.

Na obrázku 6 je uveden příklad Ή NMR spektra připraveného ibrutinib sulfátu (podle příkladu 3).

DSC Záznam ibrutinib sulfátu (připraveného podle příkladu 3) je uveden na obrázku 7. Podle tohoto přikladu je teplota skelného přechodu amorfní formy ibrutinib sulfátu 63 °C.

Infračervené spektrum ibrutinib sulfátu je uvedeno na obrázku 8. Molámi poměr ibrutinibikys. sírová může být v rozmezí 10:1 až 1:3, s výhodou 1:1, 2:1 a 1:2.

RTG práškový záznam amorfní formy ibrutinib sulfátu (připraveného podle příkladu ) j uveden na obrázku 9.

Výhodné vlastnosti nové soli ibrutinibu lze dokumentovat zvýšenou rozpustností.

Rychlost rozpouštěni amorfní formy ibrutinib sulfátu (připravené podle příkladu 3) v roztoku o pH 2 je 0,043 mg-min'¹ -cm'² zatímco rozpustnost krystalické báze ibrutinibu (formy A) je za • -1 -2 identických podmínek 0,017 mg-min -cm .

Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady, které ilustrují přípravu nových pevných forem ibrutinibu podle vynálezu, mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují.

Experimentální část

RTG prášková difrakce

Difraktogramy byly získány na práškovém difraktometru XTERT PRO MPD PANalytical, použité záření CuKa (λ=1.542 Á), excitační napětí: 45 kV, anodový proud: 40 mA, merený rozsah: 2 - 40° 20, velikost kroku: 0,01° 20 při setrvání na reflexi 0,5 s, měření probíhalo na plochém vzorku o ploše/tloušťce 10/0,5 mm. Pro korekci primárního svazku byly užity 0,02 rad Sollerovy clonky, 10 mm maska a 1/4° fixní protirozptylová clonka. Ozářená plocha vzorkuje 10 mm, byly užity programovatelné divergenční clonky. Pro korekci sekundárního svazku byly užity 0,02 rad Sollerovy clonky a 5,0 mm protirozptylová clonka.

Infračervená spektroskopie

ATR (Ge - single reflection) infračervená spektra práškových vzorků byla zmerena infračerveným spektrometrem (Nicolet Nexus, Thermo, USA) vybaveným DTGS detektorem KBr, v rozsahu měření 600-4000 cm¹ a se spektrálním rozlišením 4,0 cm’¹. Data byla ziskana při počtu akumulací spektra 64. Ke zpracování spekter byl použit software OMNIC 6.2.

Diferenční skenovací kalorimetrie (DSC)

Záznamy nových pevných forem ibrutinib sulfátu byly naměřeny na přístroji Discovery DSC od firmy TA Instruments. Navážka vzorku do standardního Al kelímku (40 pL) byla mezi 4 mg a rychlost ohřevu 5 °C/min. Teplotní program, který byl použit je složen z 1 stabilizační minuty na teplotě 0°C a poté z ohřevu do 220 °C rychlostí ohřevu 5 °C/min (Amplituda = 0,8 °C a Perioda = 60s). Jako nosný plyn byl použit 5.0 N₂ o průtoku 50 ml/mm.

^!HNMR

Pro strukturní charakterizaci byla použita ‘H NMR spektroskopie při 250 MHz od firmy Broker Avance 250. Jako rozpouštědlo byl použit deuterovaný D6-dimethylsulfoxid a měření probíhala při teplotě 303 K. Jako vnitřní reference s 0,00 ppm byl použit tnmethylsilan (TMS).

Konkrétní příklady provedení

Příklad 1

Volná báze ibrutinibu byla připravena podle postupu uvedeného v patentu (W02008/039218).

Příklad 2

Příprava ibrotinib sulfátu v ethanolu l-[(3J?)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxyfenyl)-lH-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-l-yl]piperidin-l_yl]prop-2-en-l-on (ibrotinib) v množství 100 mg (2,2740-⁴ mol) byl rozpuštěn ve 20 ml ethanolu. K tomuto roztoku bylo přidáno 23,2 mg (2,2740'⁴ mol) kyseliny sírové (96 %). Směs byla ponechána 3 hod. míchat při laboratorní teplotě. Vzniklý roztok byl pozvolna zahuštěn částečným odpařením rozpouštědla (finální objem 5 ml) na vakuové odparce pn laboratorní teplotě. Roztok byl uschován v lednici přes noc. Vyloučený pevný podíl byl odfiltrován a vysušen při 30 až 50 °C ve vakuové sušárně po dobu 16 hod. Výtezek 83 mg (67 %). HPLC čistota 99 %. Bod tání 123 °C (DSC). XRPD: obr. 1.

Příklad 3

Příprava ibrotinib sulfátu v acetonu l-[(3í)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxyfenyl)-lH-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-l-yl]piperidin-l.ylJprop-2-en-l-on (ibrutinib) v množství 230 mg (5.22-10⁴ mol) byl rozpuštěn v 9 ml acetonu. K tomuto roztoku bylo přidáno 53,3 mg {5,22-10-⁴ mol) kyseliny sírové (96 %).

Směs byla ponechána 3 hod. míchat při laboratorní teplotě. Vzniklý roztok byl odpařen na vakuové odparce při teplotě 40 °C. Výtěžek 280,5 mg (99 %). HPLC čistota 99 %. Teplota skelného přechodu 63 °C (DSC). XRPD: obr. 5.

Příklad 4

Příprava ibrutinib sulfátu v acetonu (precipitací)

- [(3 R)-3 - [4-Amino-3 -(4-fenoxyfenyl)-1 H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-1 -yl]piperidin-1 _yl]prop-2-en-l-on (ibrutinib) v množství 300 mg (6,81-10^-4 mol) byl rozpuštěn v 12,2 ml acetonu. K tomuto roztoku bylo přidáno 71 mg (6,95-10^-4 mol) kyseliny sírové (96 %). Směs byla ponechána 3 hod. míchat při laboratorní teplotě. Poté byl tento roztok míchán v ledove lázni při 0 °C a za intenzivního míchání bylo přidáno 48 ml methyltercbutyletheru. Vzniklá sraženina byla ponechána 30 min. míchat a poté byla zfiltrována. Výtěžek 363,6 mg (98 %). HPLC čistota 99 %. HPLC čistota 99 %. XRPD: obr. 9.

Claims

Patentové nároky

1. Sůl ibrutinibu vzorce I s kyselinou sírovou v v pevné formě.
2. Ibrutinib sulfát podle nároku 1 v krystalické formě, který vykazuje v DSC zaznamu pik s maximem při teplotě 123 °C.
3. Ibrutinib sulfát podle nároku 1 v amorfní formě.
4. Způsob přípravy pevné formy ibrutinibu charakterizované v nároku laž 3, vyznačující se tím, že se smíchá l-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxyfenyl)-lH-pyrazolo[3,4- •d]pyrimidin-l-yl]piperidin-l-yl]prop-2-en-l-onu s kyselinou sírovou a rozpouštědlem a následně probíhá krystalizace.
5. Způsob přípravy podle nároku 4, vyznačující se tím, že se rozpouštědlo zvolí z řady ketony, estery, étery, amidy, nitrily nebo organické kyseliny, alkoholy, alifatické a aromatické uhlovodíky, chlorované uhlovodíky, voda nebo jejich směsi.
6. Způsob přípravy podle nároku 4 nebo 5 vyznačující se tím, že se rozpouštědlo zvolí z řady rozpouštědel Cl až C4 alkohol, nebo C3 až C7 keton.
7. Způsob přípravy podle nároku 4 až 6, vyznačující se tím, že krystalizace probíhá z Cl až C4 alkoholu.
8. Způsob přípravy podle nároku 7 vyznačující se tím, že krystalizace probíhá z ethanolu.
9. Způsob přípravy podle nároku 4 až 6, vyznačující se tím, že amorfní ibrutinib sulfát se vyloučí z C3 až C7 ketonu.
10. Způsob přípravy podle nároku 9, vyznačující se tím, že amorfní ibrutinib sulfát se vyloučí z acetonu.
11. Způsob přípravy podle nároku 9, vyznačující se tím, že amorfní ibrutinib sulfát se vyloučí z C3 až C7 ketonu pomocí přídavku antisolventu.
12. Způsob přípravy podle nároku 9, vyznačující se tím, že amorfní ibrutinib sulfát se vyloučí z acetonu pomocí přídavku methyltercbutyletheru.