FI95572C - Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen piperidiinijohdannaisten tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi - Google Patents

Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen piperidiinijohdannaisten tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi Download PDF

Info

Publication number
FI95572C
FI95572C FI882716A FI882716A FI95572C FI 95572 C FI95572 C FI 95572C FI 882716 A FI882716 A FI 882716A FI 882716 A FI882716 A FI 882716A FI 95572 C FI95572 C FI 95572C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
compound
chr22
elemental analysis
hcl
phenyl
Prior art date
Application number
FI882716A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI882716A (fi
FI882716A0 (fi
FI95572B (fi
Inventor
Yutaka Tsuchiya
Hachiro Sugimoto
Norio Karibe
Kunizou Higurashi
Kiyomi Yamatsu
Youichi Iimura
Atsushi Sasaki
Yoshiharu Yamanishi
Hiroo Ogura
Shin Araki
Takashi Kosasa
Atsuhiko Kubota
Michiko Kosasa
Original Assignee
Eisai Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=15597749&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI95572(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Eisai Co Ltd filed Critical Eisai Co Ltd
Publication of FI882716A0 publication Critical patent/FI882716A0/fi
Publication of FI882716A publication Critical patent/FI882716A/fi
Priority to FI952850A priority Critical patent/FI102534B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI95572B publication Critical patent/FI95572B/fi
Publication of FI95572C publication Critical patent/FI95572C/fi
Priority to FI962753A priority patent/FI103969B/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D207/09—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/20—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by singly bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D211/22—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by singly bound oxygen or sulphur atoms by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/26—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/26—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms
    • C07D211/28—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms to which a second hetero atom is attached
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/30—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by doubly bound oxygen or sulfur atoms or by two oxygen or sulfur atoms singly bound to the same carbon atom
    • C07D211/32—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by doubly bound oxygen or sulfur atoms or by two oxygen or sulfur atoms singly bound to the same carbon atom by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/34—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40—Oxygen atoms
    • C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/70—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/72—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/74—Oxygen atoms
    • C07D211/76—Oxygen atoms attached in position 2 or 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S152/00—Resilient tires and wheels
    • Y10S152/90—Tread pattern having no blocks and having circumferential ribs defined by zig-zag circumferential grooves

Description

95572
MENETELMÄ LÄÄKEAINEENA KÄYTTÖKELPOISEN PIPERIDIINIJOHDANNAISEN TAI SEN FARMASEUTTISEN SUOLAN VALMISTAMISEKSI
Keksintö koskee menetelmää lääkeaineena käyttökelpoisen pipe-ridiinijohdannaisen tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi.
Tekniikan taso
Ikääntyneistä ihmisistä koostuvan väestön määrän nopeasti lisääntyessä halutaan innokkaasti saada aikaan hoitomenetelmä seniilidementialle, kuten Alzheimerin seniilidementialle.
On tehty erilaisia yrityksiä seniilidementian hoitamiseksi lääkkeillä. Tähän mennessä ei kuitenkaan ole ollut lääkettä, joka olisi erityisen käyttökelpoinen näiden sairauksien hoidossa.
Eri näkökohdista lähtien on tehty tutkimuksia terapeuttisten aineiden kehittämiseksi näihin sairauksiin. Erityisesti, koska Alzheimerin seniilidementia liittyy alentumiseen kolin-energisessä toiminnassa, on ehdotettu terapeuttisen aineen kehittämistä siltä kannalta, että kyseessä olisi asetyyliko- liinin edeltäjä ja asetyylikoliiniesteraasi-inhibiittori, ja tätä onkin itse asiassa yritetty. Edustavia esimerkkejä anti-koliiniesteraasi-inhibiittorista ovat fysostigmiini ja tetra-hydroaminoakridiini. Näillä lääkkeillä on kuitenkin joitakin haittoja, kuten riittämätön teho ja ei-toivottujen sivuvaikutusten esiintyminen. Nykyään ei ole mitään ongelmia ratkaisevaa terapeuttista ainetta.
Yllä esitetyn tilanteen huomioonottaen ovat tämän keksinnön tekijät suorittaneet laajoja ja intensiivisiä tutkimuksia eri yhdisteistä monien vuosien ajan tarkoituksenaan kehittää lääke, jolla on pysyvä aktiivisuus ja korkea turvallisuus.
Tuloksena nämä keksijät ovat havainneet, että seuraavan yleisen kaavan (XXV) mukainen piperidiinijohdannainen voi saavut-·. taa halutun tarkoituksen.
95572 2
Spesifisesti esitettynä, tämän keksinnön mukaisella, seuraavan yleisen kaavan (XXV) esittämällä yhdisteellä on suurena etuna se, että sillä on voimakas ja erittäin selektiivinen antiasetyylikoliiniesteraasiaktiivisuus, joka nostaa aivoissa olevan asetyylikoliinin määrää, jolloin sillä on erinomainen vaikutus muistihäiriöihin liittyvään sairausmalliin, ja pysyvä aktiivisuus ja suuri turvallisuus verrattuna fysostigmii-niin, joka on tavanomainen suosittu lääke alalla, mikä tekee tämän keksinnön yhdisteen erittäin arvokkaaksi.
Tämän keksinnön yhdiste keksittiin asetyylikoliiniesteraasi-inhibiittorivaikutuksen perusteella ja on siksi vaikuttava hoidettaessa ja ennaltaehkäistäessä erilaisia sairauksia, joiden ajatellaan johtuvan asetyylikoliinin riittämättömyydestä hermoston välittäjäaineena in vivo.
Esimerkkejä näistä sairauksista ovat erilaiset dementiat, mukaanluettuna Alzheimerin seniilidementia ja edelleen Hun-tingtonin tanssitauti, Pickin tauti ja ataksia.
Sen vuoksi tämän keksinnön tarkoituksina on tarjota käyttöön uusi piperidiinijohdannainen, joka on tehokas lääkkeenä, erityisesti keskushermostojärjestelmän sairauksien hoitoon ja ennaltaehkäisyyn, tarjota käyttöön menetelmä tämän johdannaisen valmistamiseksi, sekä tarjota käyttöön lääke, joka sisältää sitä vaikuttavana aineosana.
Keksinnön yhteenveto
Keksintö tarjoaa menetelmän lääkeaineena käyttökelpoisen kaavan (XXV) mukaisen piperidiinijohdannaisen tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi: J---0.- /V—K (xxv) λ_/ 3 95572 jossa J on valittu seuraavista: (5,*~θώ~ indanonyyli, 0 <»,-00- indanolidenyyli, tS) _ifyv indenyyli, 0 indaanidionyyli, jossa S on alempi alkyyli, jossa alkyyliosalla on 1-6 hiiliatomia, alempi alkoksi, jossa alkyyliosalla on 1-6 hiiliatomia, halogeeniatomi, hydroksyyliryhmä ja t on 0-4, tai (S)t voi muodostaa metyylidioksiryhmän tai etyylidioksiryhmän fenyyli-ryhmän, johon (S)t on liitetty, kahteen vierekkäiseen hiiliatomiin, B on yksi divalenttisista ryhmistä -(CHR22)r, jossa r on kokonaisluku 0-10, ja kukin R22 on riippumattomasti joko vetyatomi tai metyyliryhmä = (CH-CH=CH) b-, jossa b on kokonaisluku 1-3, =CH— (CH2)c— , jossa c on kokonaisluku 0-9, tai =(CH—CH)d—, jossa d on kokonaisluku 0-5; 95572 4 K on fenyylialkyyliryhmä, joka on valinnaisesti substituoitu C^-alkyyliryhmällä, joka voidaan valinnaisesti halogenoida, C^-alkoksiryhmä, nitroryhmä, halogeeniatomi, karboksyyliryh-mä, bentsyloksiryhmä, C^j-alkoksikarbonyyliryhmä, aminoryhmä, C^-monoalkyyliaminoryhmä, C^-dialkyyliaminoryhmä, karbamoyy-liryhmä, C^-asyyliaminoryhmä, sykloheksyylioksikarbonyyli-ryhmä, C^-alkyyliaminokarbonyyliryhmä, C^-alkyylikarbonyy-lioksiryhmä, hydroksyyli-, fonnyyli- tai C^-alkoksi-C^-alkyy- liryhmä ja ----- on yksinkertainen tai kaksinkertainen sidos.
Menetelmälle on tunnusomaista se, mitä on esitetty patenttivaatimuksen 1 tunnusmerkkiosassa.
Tässä keksinnössä termi "farmakologisesti sopiva suola" sisältää epäorgaanisten happojen suolat, kuten hydrokloridi, sulfaatti, hydrobromidi ja fosfaatti, ja orgaanisten happojen suolat, kuten formiaatti, asetaatti, trifluoriasetaatti, me-taanisulfonaatti, bentseenisulfonaatti ja tolueenisulfonaatti. Lisäksi, kun valitaan tietynlainen substituentti, tämän keksinnön yhdiste voi muodostaa esim. alkalimetallisuoloja, kuten natrium- tai kaliumsuolan, maa-alkalimetallisuoloja, kuten kalsium- tai magnesiumsuolan, orgaanisia amiinisuoloja, kuten suolan trimetyyliamiinin, trietyyliamiinin, pyridiinin, piko-liinin, disykloheksyyliamiinin tai N,N'-dibentsyylietyleenidi-amiinin kanssa.
Lisäksi tämän keksinnön yhdisteillä voi olla asymmetrinen hiiliatomi riippuen substituentin lajista ja niillä voi sen vuoksi olla stereoisomeerejä. Ne kuuluvat luonnollisesti tämän keksinnön piiriin.
Nyt kuvataan keksinnön eräs spesifinen esimerkki. Kun J:ssä on indanonirunko, tämän keksinnön yhdisteessä on asymmetrinen hiiliatomi ja sillä voi sen vuoksi olla stereoisomeerejä, optisia isomeerejä, diastereomeerejä, jne. Kaikki nämä isomeerit kuuluvat tämän keksinnön piiriin.
I IB 1 Hill mu . I
5 95572 Tämän keksinnön yhdiste voidaan valmistaa erilaisilla menetelmillä. Nyt kuvataan edullisia esimerkkejä tämän keksinnön yhdisteen valmistamiseksi.
Menetelmä A
Kun J yleisessä kaavassa (XXV) on yhdenarvoinen tai kahdenar-voinen ryhmä, joka johtuu indanonista, jossa on substituoi-maton tai substituoitu fenyyliryhmä, ja B on ryhmä, jota esittää kaava -(CH2)n-, jossa n on kokonaisluku 1-6, tämän keksinnön yhdiste voidaan valmistaa seuraavalla menetelmällä: o o - ^P^-P-(QC2H5): (S)t + OHC-CCHiK-Yj'i-R2 O®)
NaH
0 „ -(^Λ'-R2 (K) (S)t pelkistys
V
0
Il /—v ^j^2j™(CH2)nA_7x"R2 (x) (S)t 6 95572
Spesifisesti, yhdiste (X), joka on yksi tämän keksinnön koh-deyhdisteistä, voidaan valmistaa antamalla substituoidun 1-indanon-2-yylifosfonaatin, jota esittää yleiskaava (VII), reagoida aldehydiyhdisteen kanssa, jota esittää kaava (VIII) (s.o. Wittig-reaktio), jolloin saadaan yhdiste (IX), joka on yksi kohdeyhdisteistä, ja sitten pelkistämällä katalyyttises-ti mainittu yhdiste (IX).
Esimerkkejä käytetyistä katalyyteistä Wittig-reaktiossa ovat natriummetylaatti (MeONa), natriumetylaatti (EtONa), tert.-BuOK, ja NaH. Esimerkkejä tässä reaktiossa käytetystä liuot-timesta ovat tetrahydrofuraani (THF), dimetyyliformamidi (DMF), eetteri, nitrometaani ja dimetyylisulfoksidi (DMSO). Edullisia tuloksia saadaan käyttämällä reaktiolämpötilaa, joka ulottuu huoneenlämmöstä noin 100°C:een.
Katalyyttinen pelkistys katalyytin läsnäollessa, joka koostuu palladium-hiilestä jne., antaa edullisia tuloksia.
Seuraava kaavio esittää spesifisesti prosessin tämän keksinnön yhdisteen valmistamiseksi, jossa yhdisteessä J on ryhmä, jota esittää kaava 7 , jossa R6 ja R7 voivat olla samoja tai erilai sia ja ovat kumpikin vetyatomi, alempi alkyyliryhmä, alempi alkyylialkoksiryhmä tai halogeeniatomi niiden ryhmien joukossa, jotka S määrittelee, B on ryhmä, jota esittää kaava -(CH2)n-, jossa n on kokonaisluku 1-6, K on ryhmä, jota esittää kaava -CH2 ^=^R3 , jossa Re ja R9 merkitsevät kumpikin samaa kuin R6 ja R7: il iU i mu 11 i ui 95572 7 O o R ^^^S~^~(qc'H5) 2 {m' R7 QHC-(CH2)n-<3vCH2-^^RR9 ΟΙ)' 'ρΐτΜ.,.-ο-ι..-©:;; <» R7 vy?y\™j*-0<'‘-Q?v (xr R7
Menetelmä B
Kun J yleisessä kaavassa (XXV) on yhdenarvoinen tai kahdenar-voinen ryhmä, joka johtuu indanonista, jossa on substituoima-ton tai substituoitu fenyyliryhmä, ja B on ryhmä, jota esittää kaava -(CH2)„-, jossa n on kokonaisluku 1-6, voidaan tämän keksinnön yhdiste valmistaa myös seuraavalla menetelmällä: 0 QCj (:s) (S)t QHC-(CH2)n-(3'R2 01) 8 95572
L D A
« (lltlUm di-is°Pr°Pyyliamiini) 0
II
QlTW<>R· (IX) (S)t CH] , Ί' 0 0^)-(0.,).(X, (S)t
Spesifisesti esitettynä, esimerkiksi di-isopropyyliamiini ja n-butyylilitium/heksaani lisätään liuottimeen, kuten tetra-hydrofuraaniin. Yleiskaavan (XI) esittämä substituoitu 1-in-danoni ja heksametyylifosforiamidi lisätään siihen lämpötilassa, joka on edullisesti noin -80eC. Sitten yleiskaavan (VIII) mukainen aldehydiyhdiste lisätään siihen, jonka jälkeen reaktio suoritetaan tavallisella menetelmällä. Reaktio-seokselle suoritetaan dehydraatio, jolloin saadaan yhdiste (IX) . Tämä yhdiste voidaan katalyyttisesti pelkistää samalla tavalla kuin Menetelmässä A yhdisteen (X) valmistamiseksi.
Nyt kuvataan spesifinen esimerkki Menetelmästä B samalla tavalla kuin Menetelmässä A kuvattiin.
il ie f nm l i i ei 95572 9 "ρώ R7 + <«>
L D A
^Ρ^^γνη,,.-Ο-μ.-Ο^Ι! (kv R7 '•ρ^-,ο.,,.ο·».-©:;'. _<*>· R7
Menetelmä C
Kun J yleiskaavassa (XXV) on substituoimaton tai substituoitu
fenyyliryhmä ja B on ryhmä, jota esittää kaava O
Ω —C~ (CH2) 3— tai ryhmä, jota esittää kaava —C—CH2—(^H—CH2~ voidaan tämän keksinnön yhdiste valmistaa myös seuraavalla menetelmällä: ""fyCOCH, (HI) 0HC-(CH,).-<>« (m) 10 95572
R c>H
^Q-coch.chc»,^. cai)
V
β r_ _ V'^3“" COCH a C H a C H 2 —^(χγ f/)
Spesifisesti, di-isopropyyliamiini ja n-butyylilitium/heksaa-ni lisätään liuottimeen, kuten tetrahydrofuraaniin. Tämän seoksen läsnäollessa annetaan yleiskaavan (XXII) mukaisen asetofenonin,kondensoitua substituoidun N-bentsyyli-(ω-for-myylialkyyli)piperidiinin kanssa, jolloin saadaan yhdiste (XXIII). Tästä yhdisteestä poistetaan vesi esim. p-tolueeni-sulfonihapon läsnäollessa liuottimessa, kuten tolueenissa, jonka jälkeen pelkistetään katalyyttisesti tavallisen menetelmän mukaan, jolloin saadaan yhdiste (XXIV), joka on yksi kohdeyhdisteistä.
Menetelmä D
menettelytapa 1
Syklinen amiiniyhdiste, jolla on kaava (XXV), jossa J on (1) indanyyli, (2) indanonyyli, (5) indaanidionyyli, (6) tetralo-nyyli, (7) bentsosuberonyyli tai propyofenyyli ja B on -(CHR22)r-, =(CH-CH=CH)b-, =CH-(CH2)c- tai =(CH-CH)d=, voidaan valmistaa seuraavan menettelytavan mukaan. B' on ryhmä, jossa yhden hiiliatomin sisältävä päätösryhmä ei sisälly B:hen.
j-po-o(c2h5)2 +
OHC-B·-/ \,-K
emäs . 95572 11
J-CH-B'—y -K
\_y pelkistys 1 / \
J-CH.-B'—/ m-K
v_y Tässä menettelytavassa fosfaatin annetaan reagoida aldehydi-yhdisteen kanssa Wittig-reaktiossa ja tuote pelkistetään kata-lyyttisesti. Katalyytti, jota on tarkoitus käyttää Wittig-reaktiossa, on natriummetylaatti, natriumetylaatti, kalium—t butyraatti tai natriumhydridi. Reaktio voidaan suorittaa li-uottimessa, kuten tetrahydrofuraani, dimetyyliformamidi, eetteri, nitrometaani ja dimetyylisulfoksidi lämpötilassa huoneenlämmöstä 100°C:een. Katalyyttisessä pelkistyksessä on edullista käyttää katalyyttiä, kuten palladium-hiili-katalyyt-ti, Raneyn nikkeli ja rodium-hiili-katalyytti.
Edellä esitetyssä menettelytavassa eräs esimerkki, jossa J on indanonyyli, tapahtuu seuraavasti: n (S)H0£—T~*r ^ 0 (S)t-0]_Jr|,O-(OC2ll5)2
"UC-U· —/ \-K
J \_/ 12 95572 o %
O
(s) hqit c"2 b 1 ~\~^y ~κ menettelytapa 2
Menettelytavassa 1 kuvattu yhdiste voidaan saada myös seuraa— valla tavalla.
J-H
+ OHC-B·—/ \-κ ; \_/ ^ emäs
J=CH-B· / \_K
V_V
pelkistys
: J-CH2-b·^ y~K
!l 1 **=1 Silli I HH
95572 13
Yhdisteen J-H, kuten indanonin, annetaan reagoida aldehydin kanssa tavallisella aldolikondensaatiolla, jolloin saadaan haluttu yhdiste. Reaktio voidaan suorittaa liuottimessa, kuten tetrahydrofuraani/ valmistamalla ensin litiumdi-isopropyyli amidi di-isopropyyliamiinista ja litiumin n-butyyliheksaani-liuoksesta, lisäämällä siihen yhdiste J-H lämpötilassa, joka edullisesti on noin -80°C, lisäämällä siihen sitten aldehydi, antamalla reaktion tapahtua tavanomaisella tavalla, lämmittämällä tuoteseos huoneenlämpöön vedenpoiston aikaansaamiseksi ja saamalla näin halutun yhdisteen enonirunko. Toista tapaa käyttäen kaksi reagoivaa ainetta liuotetaan liuottimeen, kuten tetrahydrofuraaniin, lisätään emäs, kuten natriummetylaatti, liuokseen noin 0°C:ssa ja reaktion annetaan tapahtua huoneenlämmössä.
Tällä tavalla saatu enonirunko voidaan pelkistää halutun tuotteen saamiseksi.
Eräs esimerkki, jossa J on indanonyyli ja B on -(CH2)r-, tapahtuu seuraavasti. 0 +
ollc-(c"2)n-l-0N- K
- / o pelkistys v 0 ®,-ζύκ,,Λ'θ 14 95572
Menetelmä E
Yhdiste, jossa on indanoli, valmistetaan menettelemällä seuraavasti. Tämä menettelytapa sopii yhdisteeseen, jossa on in-danoli, jossa on substituentti tai substituentteja fenyyli-ryhmässä. Q ,_, .^ύ—Ο- ^ pelkistys NaBH4
Oli β>-0^Γ·^3"_κ
Pelkistys suoritetaan natriumboorihydridillä lämpötilassa 0°C:sta huoneenlämpöön liuottimessa, kuten metanoli.
Menetelmä F
Yhdiste, jossa on indenyyli, valmistetaan menettelemällä seuraavasti. Tämä menettelytapa sopii yhdisteeseen, jossa on indenyyli, jossa on substituentti tai substituentteja fenyy-lissä.
OH _ .»..-θά—O-- vedenpoisto O-'
Il ! »B-t Silli lila > 95572 15
Vedenpoisto suoritetaan tavanomaisesti, esimerkiksi vety-klo-ridihapolla.
Menetelmä G
Yhdiste, jossa on indenonyyli, valmistetaan menettelemalla seuraavasti. Tämä menettelytapa sopii yhdisteeseen, jossa on indenonyyli, jossa on substituentti tai substituentteja fe- nyylissä.
MBS
V
DBU
r 0 _ . O—
Ylläolevaa lähtöyhdistettä, jossa on indanoni, kuumennetaan palautusjäähdytyslämpötilaan liuottimessa, kuten hiilitetra-kloridi, N-bromisukkiini-imidin (NBS) ja bentsoyyliperoksidin läsnäollessa, jolloin saadaan sen bromidi ja bromidia kuumennetaan palautusjäähdytyslämpötilaan liuottimessa, kuten tet-rahydrofuraani, l,8-diatsabisyklo-(5.4.0)-undek-7-eenin (DBU) kanssa beeta-eliminaation suorittamiseksi ja indenoniyhdis-teen saamiseksi. Bromidi voidaan korvata toisella halogenoi-• dulla yhdisteellä.
1β 95572 16
Indanoniyhdiste, jota käytetään edellä esitetyissä menetelmissä D, E, F ja G, on saatavissa kaupallisesti ja valmistetaan seuraavien menettelytapojen avulla.
(s)t~0 Z S^—CIIO
v cs)t~0
CII = CI!-C00II
.pelkistys H0:lla Ψ L
CS)t-0
—CH2CIl2COOII
SOC£_ tai muut
V L
—Cll2Cil2COCS.
: A£C£3
Friedel-Kraft-reaktiolla
V
^-Οώ
Edellä käytetty aldehydiyhdiste valmistetaan seuraavasti me-nettelemällä !l SH \ «lii! I<li« 95572 17 /—\ · / \
0=γ^Ν- K tal NC-Cl\2~\__/~ K
pelkistys di-isobutyy1i-alumiinihydridillä
V
f~\
01IC-CH2-^_- K
Edellä esitetty lähtöyhdiste muutetaan aldehydikseen ja alde-hydiä käytetään Wittig-reaktioon nostamaan siinä olevaa hii-lilukua. Wit.tig-reaktio suoritetaan toistuvasti tai yhdistetään toisenlaisen Wittig-reaktion kanssa. Tämä on alan ammattimiehelle ilmeistä. Wittig-aine on metoksimetyleenitrifenyy-lifosforaani, kun lisätään yksi hiiliatomi, ja formyylimety-leenitrifenyylifosforaani, kun lisätään kaksi hiiliatomia. Metoksimetyleenitrifenyylifosforaani saadaan reaktiolla metok-simetyleenitrifenyylifosfoniumkloridin ja n-butyylilitiumin välillä eetterissä tai tetrahydrofuraanissa. Sitten ketoniyh-diste tai aldehydiyhdiste lisätään tuoteseokseen sen metoksi-vinyyliyhdisteen saamiseksi ja saatu seos käsitellään hapolla, jolloin saadaan vastaava aldehydi. Eräs esimerkki sujuu seu= θΟ·-«·Ό
CH30-Cll=^~"^|-CHa -O
4' oiic-^Ji-CHa 18 95572
Kun käytetään formyylimetyleenitrifenyylifosforaania, lähtö-aineketonin tai -aldehydin liuos eetterissä, tetrahydrofuraanissa tai bentseenissä sekoitetaan tämän Wittig-aineen kanssa ja seosta kuumennetaan palautusjäähdytyksessä halutun yhdisteen saamiseksi.
Saatu tyydyttymätön aldehydiyhdiste voidaan muuttaa vastaavaksi tyydyttyneeksi yhdisteeksi katalyyttisesti pelkistämällä käyttäen palladium-hiili-katalyyttiä, Raneyn nikkeliä tai rodium-hiili-katalyyttiä. Eräs esimerkki tapahtuu seuraavasti: ohc-ch2{>CH,
OHC-CH=CH-CH2-^Jj-CHa -O
. l' « « ohcch2-ch2-ch2^)-ch, Näin valmistetut yhdisteet ja niiden happoadditiosuolat, joita esittää yleiskaava (XXV), ovat käyttökelpoisia erilaisten seniilidementioiden hoidossa, erityisesti hoidettaessa Alzheimerin tyyppistä seniilidementiaa.
Keksintöä kuvataan nyt sen terapeuttisen käyttökelpoisuuden suhteen farmakologisten koetietojen valossa.
il it r an» imn 95572 19
Kokeellinen esimerkki 1
Asetyylikoliiniesteraasi-inhibiittoritoiminta in vitro
Hiiren aivoista saatua homogenaattia käytettiin asetyyliko-liiniesteraasin lähteenä ja sen esteraasiaktiivisuus määritettiin Eliman et ai.:n menetelmän mukaan.
Ellman, G.L., Courtney, K.D., Andres, V., and Featherstone, R.M., (1961) Biochem. Pharmacol., 1, 88-95.
Asetyylitiokoliini kasvualustana tutkittava näyte ja DTNB lisättiin hiiren aivoista saatuun homogenaattiin, jonka jälkeen inkuboitiin. Tiokoliinin ja DTNB:n välisessä reaktiossa muodostuneen keltaisen aineen määrä määritettiin absorbans- siila 412 nm:ssä asetyylikoliiniesteraasiaktiivisuutena.
Näytteen asetyylikoliiniesteraasi-inhibiittoriaktuvisuus ilmaistiin inhibiittorikonsentraationa 50 % (IC50).
Tulokset on esitetty taulukossa 1.
Taulukko 1
Yhdiste AchE-inhibiittoriaktiivisuus ___IC50 (μΜ)_.__ 1 0,23 4 0,0053 6 0,15 8 0,025 10 _ 0,030 _______^=i=—==s= • ^
Kokeellinen esimerkki 2
Asetyylikoliiniesteraasi-inhibiittoritoiminta ex vivo
Tutkittava näyte annettiin oraalisesti rotille. Tunnin kuluttua antamisesta aivojen aivopuoliskot leikattiin pois ja homogenoitiin, jonka jälkeen määritettiin asetyylikoliinieste-raasiaktiivisuus. Verrokkeina käytettiin ryhmää rottia, jotka oli käsitelty fysiologisella suolaliuoksella. Näytteiden AChE-inhibiitio ex vivo ilmaistiin inhibointiprosenttina vertailu-arvosta. Tulokset on esitetty taulukossa 2.
Kokeellinen esimerkki 3 20 95572
Vaikutus skopolamiinilla aiheutettuun oppimisen huonontumisen passiiviseen välttämiseen
Katso Z. Bokolanecky & Jarvik: Int. J. Neuropharmacol, 6, 217-222 (1967).
Koe-eläiminä käytettiin urospuolisia Wistar-rottia ja laitteistona käytettiin läpikuljettavaa valoisa-pimeä-laatikkoa. Tutkittava näyte annettiin oraalisesti tuntia ennen opetusta ja rotat hoidettiin 0,5 mg/kg:lla (i.p.) skopolamxinia 30 min ennen opetusta. Opetuskokeessa eläimet pantiin valoisaan huoneeseen ja heti sen jälkeen kun eläimet olivat astuneet pimeään huoneeseen, giljotiiniovi suljettiin, jonka jälkeen.lattiasta annettiin sähköshokki. Kuuden tunnin kuluttua eläin pantiin jälleen valoisaan huoneeseen toistokoetta varten ja aika, joka eläimeltä kului ennen sen astumista pimeään huoneeseen, mitattiin näytteen vaikutuksen arvioimiseksi.
Reaktioajan ero fysiologista suolaliuosta saaneen ryhmän ja skopolamiinia saaneen ryhmän välillä otettiin 100 %:ksi ja näytteen vaikutus ilmaistiin näytteen prosenttisena antago-nistivaikutuksena (vasta-%).
Tulokset on esitetty taulukossa 3.
Taulukko 2 ·. Yhdiste Annos (mg/kg) AChE-inhibiittori- nro. _aktiivisuus (%)_ suolaliuos___0_ 4 1 5 * 3 17 ** 10 36 ** _30__47 **_
Taulukko 3
Yhdiste nro.__Annos (mg/kg)__vasta-%_ 4 0,125 55 0,25 36_
Jläinten lukumäärä annosta kohti oli 10-l7.
NE: ei-vaikuttava il : i.f-f·*» * 95572 21
Edellä kuvatut farmakologiset kokeet ilmaisivat, että tämän keksinnön yhdisteellä oli voimakas asetyylikoliiniesteraasi— inhibiittorivaikutus.
Tämän keksinnön yhdisteiden (XXV) joukossa yhdiste, jossa J on indanonyyli tai indanolidenyyli, jossa on substituoimaton tai substituoitu fenyylirengas, on edullinen, ja yhdiste, jossa J on indanonyyli, on edullisin. Spesifisesti on erityisesti yhdisteellä, jossa J on ryhmä, joka johtuu indanonista, jossa on substituoimaton tai substituoitu fenyylirengas, ominaisuuksia, kuten rakenteessa huomattava ero verrattuna tavanomaiseen ase-tyylikoliiniesteraasi—inhibiittoriin, etuja voimakkaan asetyy— likoliiniesteraasi-inhibiittorivaikutuksen omaavien farmaseuttisten valmisteiden tuottamisen suhteen, voimakkaaseen päävaikutukseen verrattuna vähäiset sivuvaikutukset, pysyvä aktiivisuus, hyvä veteen liukenevuus, erinomainen stabiilisuus, etu formuloitaessa valmisteiksi, korkea elimistösaatavuus ja erinomainen tunkeutuvuus aivoihin.
Sen vuoksi on tämän keksinnön tarkoituksena tarjota käyttöön uusi yhdiste, joka on tehokas erilaisiin dementioihin ja aivoverisuonisairauksien seuraustiloihin, tarjota käyttöön menetelmä yhdisteen valmistamiseksi ja tarjota käyttöön uusi lääke, joka sisältää tätä yhdistettä vaikuttavana ainesosana.
! Edustavaa tämän keksinnön yhdistettä nro 4 (edellä olevassa taulukossa 3) annettiin myrkyllisyystesteihin rotille. Tulokseksi saatiin, että kaikkien yhdisteiden myrkyllisyys oli 100 mg/kg tai enemmän, s.o. ne eivät olleet vakavasti myrkyllisiä.
Tämän keksinnön yhdiste on tehokas hoidettaessa, ennaltaehkäistäessä, väliaikaisesti lievennettäessä, parannettaessa, jne. erilaisia seniilidementioita, erityisesti Alzheimerin tyyppistä seniilidementiaa; aivo—verisuonisairauksia, jotka liittyvät aivohalvaukseen, esim. aivoverenvuoto tai aivoinfarktit, aivoarterioskleroosi, pään vammat, jne.; ja keskittymiskyvyttömyyteen, puhehäiriöihin, tahdonheikkouteen, emotionaalisiin muutoksiin, lähimuistihäiriöihin, hallusinaatio—pa— 95572 22 ranoia-syndroomaan, käytösmuutoksiin, jne. liittyvää aivotulehdusta, aivohalvausta, jne.
Lisäksi tämän keksinnön yhdisteellä on voimakas ja erittäin selektiivinen antikoliiniesteraasivaikutus, joka tekee tämän keksinnön yhdisteen käyttökelpoiseksi myös tähän toimintaan perustuvana lääkkeenä.
Spesifisesti tämän keksinnön yhdiste on tehokas esimerkiksi Euntingtonin tanssitautiin, Pickin sairauteen ja viivästyneeseen ataksiaan tai myöhäisliikehäiriöihin muutenkin kuin Alzheimerin tyyppisessä seniilidementiassa.
Kun tämän keksinnön yhdistettä käytetään lääkkeenä näihin sairauksiin, sitä voidaan antaa oraalisesti tai parenteraali-sesti. Yleensä sitä annetaan parenteraalisesti injektioiden muodossa, kuten suonensisäisinä, ihonalaisina ja lihaksensisäisinä injektioina, peräpuikkoina tai kielenalustabletteina. Annos vaihtelee huomattavasti riippuen· oireista; potilaan iästä, sukupuolesta ja herkkyydestä; antotavasta; antamis-ajasta ja -väleistä ja ominaisuuksista, vapautumisesta ja farmaseuttisen valmisteen lajista; vaikuttavien aineiden lajista, jne., niin että annoksen suhteen ei ole mitään erityistä rajoitusta. Tavallisesti yhdistettä voidaan antaa annos noin 0,1-300 mg, edullisesti 1-100 mg päivää kohti aikuiselle, ! tavallisesti 1-4 erässä.
Annostusmuodossa olevat farmaseuttiset valmisteet, esim. injektiot, peräpuikot, kielenalustabletit, tabletit ja kapselit valmistetaan menetelmän mukaan, joka on yleisesti alalla hyväksytty .
Valmistettaessa injektioita vaikuttava ainesosa sekoitetaan tarpeen vaatiessa pH-muuntajan, puskurin, suspendoivan aineen, liuottavan aineen, stabiloijän, tonisoivan aineen, säilöntäaineen, jne. kanssa, jonka jälkeen se valmistetaan suonensisäisen, ihonalaisen tai lihaksensisäisen injektion muotoon tavanomaisen tavan mukaan. Tässä tapauksessa voidaan 95572 23 tarpeen vaatiessa lyofilisoida nämä valmisteet tavallisen menetelmän mukaan.
Esimerkkejä suspendoivista aineista ovat metyyliselluloosa, Polysorbate 80, hydroksietyyliselluloosa, akaasia, jauhettu tragakantti, natriumkarboksimetyyliselluloosa ja polyoksiety-leenisorbitaanimonolauraatti.
Esimerkkejä liuottavista aineista ovat polyoksietyleenihyd-rattu risiiniöljy, Polysorbate 80, nikotiiniamidi, polyoksi-etyleenisorbitaanimonolauraatti, Macrogol ja risiiniöljyras-vahapon etyyliesteri.
Esimerkkejä stabiloijasta ovat natriumsulfiitti, natriummeta-sulfiitti ja eetteri, ja esimerkkejä säilöntäaineesta ovat metyyli-p-hydroksibentsoaatti, etyyli-p-hydroksibentsoaatti, sorbiinihappo, fenoli, kresoli ja kloorikresoli.
Esimerkit Tätä keksintöä kuvataan nyt yksityiskohtaisemmin viittaamalla seuraaviin esimerkkeihin. On tarpeetonta sanoa, että tämän keksinnön tekninen alue ei rajoitu vain näihin esimerkkeihin.
Seuraavissa esimerkeissä kaikki NMR-arvot ovat vapaassa muo-• dossa olevista yhdisteistä mitattuja.
Esimerkki 1 1 -Rftntswli-4- Γ2-Γ (1-indanonl -2-wlil letyylipiperidiinihydro-kloridi
<y\ch.ch,-O-ch.-0 · HCI
^— 0,37 g l-bentsyyli-4-[2-[(1-indanon)-2-yyli]]-etyylipiperi-diiniä liuotettiin 10 ml:aan metanolia, jonka jälkeen lisättiin 0,1 g 5 % rodium-hiiltä. Seosta hydrattiin huoneenlämmössä ilmakehän paineessa 24 h. Katalyytti suodatettiin pois ja suodos konsentroitiin vakuumissa. Jäännös puhdistettiin 24 95572 käyttäen silikageelipylvästä (metyleenikloridi:metanoli = 200:1). Eluaatti konsentroitiin vakuumissa ja jäännös liuotettiin metyleenikloridiin. Vetykloridihapon 10 % liuos etyyliasetaatissa lisättiin saatuun liuokseen, jonka jälkeen konsentroitiin vakuumissa kiteiden saamiseksi, jotka uudelleen-kiteytettiin metanoli/IPE-seoksesta, jolloin saatiin 0,33 g (saanto: 80 %) otsikon yhdistettä, jolla oli seuraavat ominaisuudet:
Sp. (°C): 224-225eC Alkuaineanalyysi: C23H27NO· HC1
C H N
laskettu (%) 74,68 7,63 3,79 löydetty (%) 74,66 7,65 3,77
Esimerkki 2 l-Bentsvvli-4-r2-r(1-indanonl-2-vlidenvylilletwlipiperidiini-hvdrokloridi
II
^XXT"\h, -Ql-CIU-^3 ' HC! 0,32 g 60 % natriumhydridiä pestiin heksaanilla ja siihen . lisättiin 10 ml THF. Liuos, jossa oli 2,12 g dietyyli-l-inda-non-2-yylifosfonaattia 30 ml:ssa.THF, lisättiin pisaroittaan 0°C:ssa. Seosta sekoitettiin huoneenlämmössä 30 min ja jäähdytettiin jälleen 0°C:seen, jonka jälkeen lisättiin liuos, jossa oli 3,43 g l-bentsyyli-4-piperidiiniasetoaldehydiä 10 ml:ssa DMF. Seosta sekoitettiin huoneenlämmössä 2 h ja 50°C:-’· ssa 2 h ja palautusjäähdytettiin sitten 2 h ennen seoksen kuumentamista. Metanolia ja rikkihappoa lisättiin reaktioseokseen 0°C:ssa. 10 min lisäyksen jälkeen reaktioseos tehtiin emäksiseksi natriumhydroksidin vesiliuoksella ja uutettiin etyyliasetaatilla. Orgaaninen faasi pestiin kylläisellä suolaliuoksella, kuivattiin magnesiumsulfaatilla ja konsentroitiin vakuumissa. Saatu jäännös puhdistetiin käyttäen silikageeli- !l : S£:i liiti lii t St 95572 25 pylvästä (metyleenikloridismetanoli = 500:1). Eluaattx konsentroitiin vakuumissa ja jäännös liuotettiin metyleenikloridxxn. Saatuun liuokseen lisättiin vetykloridihapon 10 % liuos etyyliasetaatissa, jonka jälkeen konsentroitiin vakuumissa, jolloin saatiin 0,78 g (saanto: 27 %) otsikon yhdistettä. 1,37 g dietyyli-l-indanon-2-yylifosforaattia saatiin myös talteen.
Molekyylikaava: C23H25NO· HCl • 1H — NMR (CDC13) <5 ; 1. 10 -2. 13 (7H, m) % 2. 26 (2H, t) > 2. 88 (2H, bd) N 3. 48 (2H, sK 6.72 —T. 07 (2H, m) ^ 7. 30 (5H. s) N 7.10-8.00 (5H. m)
Esimerkki 3 l-bentsyyli-4-piperidiinikarboaldehydi, jolla on kaava: ohc-^^N-CHs -0 valmistettiin seuraavalla tavalla.
26 g metoksimetyleenitrifenyylifosfoniumkloridia suspendoi- tiin 200 ml:aan vedetöntä eetteriä. 1,6 M n-butyylilitiumin liuos heksaanissa lisättiin pisaroittain suspensioon huoneenlämmössä. Seosta sekoitettiin huoneenlämmössä 30 min ja jäähdytettiin OeC:een. Sitten seokseen lisättiin 30 ml liuosta, jossa oli 14,35 g l-bentsyyli-4-piperidonia vedettömässä eetterissä. Sitä sekoitettiin huoneenlämmössä 3 tuntia ja suodatettiin liukenemattomien aineiden poistamiseksi. Suodosneste konsentroitiin alipaineessa. Saatu konsentraatti lxuotettxxn eetteriin ja uutettiin 1 N vetykloridihapolla. Natriumhydrok-sidin vesiliuosta lisättiin uutteeseen sen pH-arvon saamxsek-si 12:ksi. Saatu seos uutettiin metyleenikloridillä. Uute kuivattiin magnesiumsulfaatilla ja konsentroitiin alipaineessa. Jäännös puhdistettiin silikageelillä täytetyllä pylväällä, jolloin saatiin 5,50 g öljyä 33 % saannolla.
26 95572 Öljy lisättiin 40 ml:aan metanolia ja liuokseen lisättiin 40 ml 1 N vetykloridihappoa. Sitä kuumennettiin siten, että palautus jäähdytys kesti 3 tuntia ja konsentroitiin sitten alipaineessa. Jäännös liuotettiin veteen. Matriumhydroksidin vesiliuosta lisättiin liuokseen pH:n saamiseksi arvoon 12 ja liuos uutettiin metyleenikloridilla. Uute pestiin kyllästetyllä suolaliuoksella ja kuivattiin magnesiumsulfaatilla. Se konsentroitiin edelleen alipaineessa ja jäännös puhdistettiin silikageelillä täytetyssä pylväässä. Saatiin 2,77 g haluttua yhdistettä 54 prosentin saannolla. Analyysissä sen molekyyli-kaavan havaittiin olevan C13H17NO ja ^-NMR oli seuraavanlainen; (CDCS-3)<5 , 1.40- 2.40(7H,m), 2.78(2H, dt), 3.45(2H,S), 7.2Ö(5H,S), 9.51(lH,d).
Yhdiste voidaan valmistaa menetelmien mukaan, jotka on esitetty julkaisuissa (1) Arm. Kim. Zh., 36(9), 614-17 (1983), R.A. Kuroyan, A.I. Markosyan, G.M. Snkhchyan and S.A. Vartan-gan, ja (2) Ind. Chim. Beige, 32, 64-5 (1967), B. Hermans and P. Van Daele.
l-Bentswli-4-Γ 15.6-dimetoksi-l-indanonl -2-vlidenwlil-metw-lipjperidiinihvdrokloridi 0 CH’O _ il clf30XX^X>cH’O -HC1 Tämä reaktio suoritettiin argonilmakehässä.
2,05 ml di-isopropyyliamiinia lisättiin 10 mitään vedetöntä THF, jonka jälkeen lisättiin 0°C:ssa 9,12 ml 1,6 M n-butyyli-litiumin liuosta heksaanissa. Seosta sekoitettiin 0°C:ssa 10 min ja jäähdytettiin sitten -78°C:ssa, jonka jälkeen lisättiin liuos, jossa oli 2,55 g 5,6-dimetoksi-l-indanonia 30 ml:ssa vedetöntä THF, sekä 2,31 ml heksametyylifosforiamidia. Seosta sekoitettiin -78°C:ssa 15 min, ja siihen lisättiin li- •I IM i 9111 I i 1 ttl 95572 27 uos, jossa oli 2,70 g l-bentsyyli-4-piperidiinikarboaldehydia 30 mlissa vedetöntä THF. Lämpötila nostettiin asteittain huoneenlämpöön, jonka jälkeen sekoitettiin 2 h. Seokseen lisättiin ammoniumkloridin 1 % vesiliuos ja orgaaninen faasi erotettiin. Vesifaasi uutettiin etyyliasetaatilla ja^orgaaniset faasit yhdistettiin toisiinsa. Yhdistetty orgaaninen faasi pestiin kyllästetyllä suolaliuoksella, kuivattiin magnesiumsulfaatilla ja konsentroitiin vakuumissa. Saatu jäännös puhdistettiin käyttäen silikageelipylvästä (metyleenikloridi:me-tanoli - 500:1 - 100:1). Eluaatti konsentroitiin vakuumissa ja jäännös liuotettiin metyleenikloridiin. Vetykloridihapon 10 % liuos etyyliasetaatissa lisättiin saatuun liuokseen, jonka jälkeen konsentroitiin vakuumissa kiteiden saamiseksi, jotka uudelleenkiteytettiin metanolin ja IPE:n seoksesta, jolloin saatiin 3,40 g (saanto: 62 %) otsikon yhdistettä,jolla oli seuraavat ominaisuudet:
Sp. (°C): 237-238°C (haj.)
Alkuaineanalyysi: C24H27N03· HCl
CBN
laskettu (%): 69,64 6,82 3,38 löydetty (%): 69,51 6,78 3,30
Esimerkki 4 1 -Rpntswli-4-Γ {5.6-dimetoksi-l-indanon)-2-yylil-metyylipipe- ridiinihydrokloridi, CH3QvUj1 Jlj /~\ · HCl 0,4 g l-bentsyyli-4-[(5,6-dimetoksi-l-indanon)-2-ylidenyyli] metyylipiperidiiniä liuotettiin 16 ml:aan THF, jonka jälkeen lisättiin 0,04 g 10 % palladium-hiiltä. Seosta hydrattiin huoneenlämmössä ilmakehän paineessa 6 h. Katalyytti suodatettiin pois, ja suodos konsentroitiin vakuumissa. Jäännös puhdistettiin käyttämällä silikageelipylvästä (metyleeni-klon-di:metanoli = 50:1). Eluaatti konsentroitiin vakuumissa ja jäännös liuotettiin metyleenikloridiin. Vetykloridihapon 10 % liuos etyyliasetaatissa lisättiin saatuun liuokseen, jonka jälkeen konsentroitiin vakuumissa kiteiden saamiseksi, jotka 28 95572 uudelleenkiteytettiin metanolin ja IPE:n seoksesta, jolloin saatiin 0,36 g (saanto: 82 %) otsikon yhdistettä, jolla on seuraavat ominaisuudet:
Sp. (°C): 211-212°C (haj.)
Alkuaineanalyysi: C24H2,N03· HC1
C H N
laskettu (%): 69,30 7,27 3,37 löydetty (%): 69,33 7,15 3,22
Esimerkit 5-17
Yhdisteet, jotka on syntetisoitu samalla tavalla kuin esimerkkien 1-4 yhdisteet, on esitetty taulukossa 4.
> il ia,h a,m ·,ί ι at . . .
29 95572 —x 01 0) - 33 SB - r-> —» ns — — to —» —- n o - . corn rr o n in. —i xj cd a ^VS 0Ί 00 y£> vO 03 - · ir> C 2 · · 2 · · 2 · · ·.» m — fx nsco rs m rs ns ns »H cm
— »CM
. - m - · 0 a: — CM 01 r» JL 5: CMOS 10 CD f—t in CO » r; 5: OOS Olin rs CM -VO 33 * m H K · · 3·.. H 8 < · 33 CM—.
Ϊ; —v U r-vo --( r- r- u r» r- cm — tj1 . .a u —»33 —- — — 1 .JJ-) η .π -r-j* a ·· CD01010 t < u
Aim (0°° * Ή (N -q· «. * 33 .»X
C C r- O no Ο -T in Ο ο ω CO · X 33 · cs a .
.z| m w 2 Γ»Γ- 2 nm £ Z in m n n in rs cm cs
h S (" U · · ino · - w r- O · · - — — O » — O
c CM CO OO CM -T -T CM rH —I 10 2 —. LO 2 m .h co a usvo a ·ν a r» r- E ω cm σι B r»' σ\ .5 « -a-rs η- cm o ns ...cm » · cm Ξ g cm cm cn cm cm cm x n r- i avoa g j? e u ~ ~ <? u ~ ~ --cr » tt ~ £ %
v i C- .. «*> dP c“ ·· # # Cl " # # “OH .λ(Μ «OH · CM
• CO Jh ^ “ ig O ^ -- - — -.mu -x U
01 CM to oio cm co <-) 3 in xi ns ο oi >, - C C C , , H M1 x * H M· x ix,. ·* co -(0 -ra .._ o-aa cj · a
O. T? GJ · · y-s Φ · · —* ΓΛ!>κ Q Π Π H m Q Π Π CO
m υ e Λ!·ο o "C ^ U s £ :o O £ - - 2 CJ <? - > ° ·η «>.- o -h w >-. ο -h " ^ — O in cm co — in in co “ to ro;o — ra <o :o — co a η ω m· co a o co co
X I—If—t 03 <—I ’—' - 3Ε.···χ^2·· XC
• · ZC · 2HCI1D . 2HC1
O.—I ο. Ή a. rH I —II H
— cn co cn <o wco a oa o
-H £ —4 E
0 XC ——--—- xc
X
1—H
P
CO
E- o 0 0 P p I = I p Λ ό I 9 Q -7 € i •S =^G JL ”0 =-P =¾ O ==Q Q 5-Q rO-5 s s O 3 ° 3 D n
CJ CJ C_> CJ
A 1 " ----
E
CO 2 ^ r~ 00 OS
wc “* 30 95572 ϊ νβΗΠ O O W3 VD in M> CNmiN in in σι Γ" ιο τγ ^ 2 · · · 2·· 2·· 2 · * „ mmm mm mm mm cc o § ‘Γ)ζ rHOiNm —i inm <f h <-i min m _ u ιηττιη ^ U m rr ω ie (_> cd co ^ Χ K · · · .KK·· .OK·· KE··
. .. r-r^r» ·,—, · >Χ>ιο ·πι ιοισ · iDiD
C BJ ·Π ^ CD Γ1 ro0 O1
a> e ra o jz o jz O O
C CO r 2 Z n_^ Z Z
•γη ω C H m m cd co m r- cm tn vo ·<τ
Jj ~ m cOthcn cm o r- cm vo ^ m co ZJ .h cm a: U * * · i£> a: U · · OSU·' M E U · · n £ o in enenen cm n en cd γ^ομ tt tj* n n .h ^ .S, -E CN <N VO ID V0 CM CM l£)VO H M Γ"* Γ" *H CM r- Γ-
S _v e3 U <? U <? U <? O
Si h .. m \. en .. O ..
_V o —— CN. Φ H —. — CN . — — . CM dP dP dP CN H *>*> *^C0 <#>*> *-<i—I «*> «* W - CO w CO ^ w C "*“* CO ^
>> · ** C - e — CO *· C
U, CL CO 9, n 10 ΓΓ0 * * ΓΓ 0) U <U · ·<Ν U <D ·· V e Jn! Ό ^ Q) ·· w ° C JaiO33 ° C Jrf T3 ° f-i CO >> ° C Ό ^ ^ T-: co >ip w -h . en >* ^ co co :o w «h en >> 3 CO C0:CT> (0 ' CO Ό 3 HH (0 co:0
3 r f-Hi-tr4 3 <-h ^ 3 H H
· _y cl «—i * · ^ 4-j an a h coco cl γη co co co p co co co co ·»“> o Λί 3 r—I _
3 C-J
CO —
H
. Φ ! ! e . Φ 9- ? ?
> 1 CJ U CJ
co ~ i · ' i " =- o o o
! ==C^ ==p^ esQ
e o o O / *» rt n «rt \
CJ G C G
ΰ __
E
•H o O ·Η ΪΝ _r.
«S £ ^ ^ 2 ‘I au I alli! I I I iti 31 95572 i ~ ι xs a χ - ~ . jn ο, tn^ en s X~ = S . ni ^ - i£ ' 3^ m ΐ ^ o 4J Ή ·α
/-v ® ^ to Ό CO j- K1 ^ M
0) ro * I> M I m3 mKX
c — λ -i rr .di2
‘<—) * KO *“ •k'—’ •►CS
— CDS — & — CD ^ ^ J, Ό · <-· V ^ w .· n . .
O K jQ m —- ij ' ι° Ό _ •h s: -o »vo a z z x * m a — cm * o Ξ _ - CO CM — · CM - CU X 3 _l - o O vDcnxU ’«r - Y ocnrnu C r-t σν x X a CD - tn X · a υ ^ - “ * Φ (0 . ro — · •K'-"· ro*H · 3- » ·_ cc cm—'"Sm cMmcMm —· m cm m .h m -h co cm-^O — cmO 'in O XX9 r-HO) - CO _ 2 ' Tr · 2 ~ VO 2 ^02 t—ie ._. . a t~~ — σι r~- r- E r-ι -x pv cm ro -h E m X (M . E · CM 'CO m E ·· •h co ~ x - m * x x a · m r- x E3 .«.n- ^ ry ^ X· ^ h ·* X “>
<X> _Z lO h « ^ CM ‘-O [— ~ O’ CM ^O «-M '— CM ‘O σι ' ' CM
_ϋ ,—i — η-ι · U —m— ffl O —' Ό — C-> ——' —~ —'10 • ro mo .Ω ^ m o « < ciij "ö en mcM en en £ . rt E·; ~ Ö = x ·' n °. = x ~ U " a X " o. g ? ~ 2 rog?™ro g?™rog?Cciro en Xo-i ' > — o o co > '~',Q'r'rr|roX22iXro m-" JjK'fU'i' ΚΌΓ'ρι ffl ro 3 2 rl n - i H n iff ZH^r'·^. 2Ηηιβ·^.
Oi 1 X · r-l ' --1¾ X
j-ι x Xa o a o·— o co »-h 2 -e e 1-1 e-1 ε •i—) = O’ 0 01 _
Oi — 3 o i—H y ro . Λ =
8-4 ‘ U
c_i • __<=> * CO y — · _ 7 7 o 9 P P ? Λ 1 Λ φ 9 ! Y T S /
=~^L S 5 d^L
= 5 S o e -h o m ^ Jlj m c____L__ . t , 32 95572
Esimerkki 18 l-Bentsovyli-4-Γ (5,6-dimetoksi-l-indanonl -2-wlilmetwli-pipe-ridiini 0,85 g 5,6-dimetoksi-l-indanonia ja 1,38 g l-bentsoyyli-4-pi-peridiinikarbaldehydiä liuotettiin 20 ml;aan vedetöntä THF liuoksen saamiseksi. 1,02 g 28 % natriummetylaattia lisättiin liuokseen 0°C:ssa. Saatua seosta sekoitettiin huoneenlämmössä 2 tuntia, laimennettiin etyyliasetaatilla, pestiin kylläisellä tavallisen suolan vesiliuoksella, kuivattiin magnesiumsulfaatilla ja konsentroitiin vakuumissa. Saatu jäännös puhdistettiin silikageelipylvään läpi, jolloin saatiin 1,23 g 1-bentsoyyli-4-[(5,6-dimetoksi-l-indanon)-2-ylidenyyli]metyyli-piperidiiniä (saanto: 71 %).
1,23 g tätä yhdistettä liuotettiin 20 ml:aan THF, jonka jälkeen lisättiin 0,3 g 10 % palladium-hiiltä. Kun hydrausta oli suoritettu huoneenlämmössä tavallisessa paineessa yksi päivä, katalyytti suodatettiin pois ja suodos konsentroitiin vakuumissa. Jäännös uudelleenkiteytettiin metyleenikloridin ja heksaanin seoksesta, jolloin saatiin 1,10 g otsikon yhdistettä (saanto: 89 %). Sen ominaisuudet ovat seuraavat:
Sp. (°C): 151-152
Alkuaineanalyysi yhdisteenä C24H27N04
C H N
laskettu (%): 73,26 6,92 3,56 löydetty (%): 73,30 6,85 3,32
Esimerkki 19 4-Γ(5 «6-Dimetoksi-l-indanon}-2-vvlilmetvvlipiperidiinihvdro-kloridi
. KI
C,-jo/Vv- ' il IN l· Hill I · * ** 95572 33 9,00 g l-bentsoyyli-4-[(5,6-dimetoksi-l-indanon)-2 yyli]me tyylipiperidiiniä liuotettiin 90 ml saan dioksaania, jonka jälkeen lisättiin 90 ml 6 N vetykloridihappoa. Saatua seosta kuumennettiin palautusjäähdytyksessä 10 tuntia ja konsentroitiin vakuumissa. Jäännös laimennettiin vedellä ja uutettiin etyyliasetaatilla. Vesikerroksen pH säädettiin 12:een natn-umhydroksidin 50 % vesiliuoksella ja uutettiin metyleeniklo-ridilla. Orgaaninen kerros pestiin kylläisellä tavallisen suolan vesiliuoksella, kuivattiin magnesiumsulfaatilla ja konsentroitiin vakuumissa. Saatu jäännös muutettiin hydroklo-ridikseen tavallisella menetelmällä. Saatu tuote uudelleenki-teytettiin metanolin ja etanolin seoksesta, jolloin saatiin 6,30 g otsikon yhdistettä (saanto: 85 %). Sen ominaisuudet ovat seuraavat:
Sp. (°C): 249-250 (haj.)
Alkuaineanalyysi yhdisteenä C17H23N03· HCl
C H N
laskettu (%): 62,67 7,42 4,30 löydetty (%)s 62,75 7,31 4,52
Esimerkki 20 l-f3-Fluoribentswli)-4-r f 5,6-dimetoksi-l-indanon)-2-yyliT.
metyvlipiperidiinihvdrokloridi_ c ; 0,25 g 4-[ (5,6-dimetoksi-l-indanon)2-yyli]metyylipipendiinia liuotettiin 6 ml saan THF, jonka jälkeen lisättiin 0,29 ml trietyyliamiinia ja 0,13 ml 3-fluoribentsyylibromidia. Saatua seosta kuumennettiin palautusjäähdytyksessä 2 tuntia ja konsentroitiin vakuumissa. Jäännös laimennettiin etyyliasetaatilla, pestiin natriumkarbonaatin 10 % vesiliuoksella ja tavallisen suolan kylläisellä vesiliuoksella peräkkäin, kuivattiin magnesiumsulfaatilla ja konsentroitiin vakuumissa. Saatu jäännös puhdistettiin silikageelipylvään läpi ja muutettiin hydrokloridikseen tavallisella menetelmällä. Saatu tuote uu-delleenkiteytettiin metyleenikloridin ja IPE:n seoksesta, 95572 34 jolloin saatiin 0,27 g otsikon yhdistettä (saanto: 72 %). Sen ominaisuudet ovat seuraavat:
Sp. (°C): 230-232 (haj.)
Alkuaineanalyysi yhdisteenä C24H28N03· HC1
C H N
laskettu (%): 66,43 6,74 3,23 löydetty (%): 66,18 6,79 3,11
Esimerkki 21 l-Bentswli-4-Γ (5,6-dimetoksi-l-indanonl -2-wlilmetwli-DiDe-ridiinidihvdrokloridi vi ^ 1,00 g 5,6-dimetoksi-l-indanonia, 0,31 g paraformaldehydiä ja 0,90 ml 1-bentsyylipiperatsiinia suspendoitiin seokseen, jossa oli 30 ml etanolia ja 2 ml vettä- Saadun suspension pH säädettiin arvoon 3 konsentroidulla vetykloridihapolla, kuumennettiin palautusjäähdytyksessä, jäähdytettiin seisottamalla ja suodatettiin, jolloin saatiin valkoinen kiinteä aine. Tämä kiinteä aine suspendoitiin metyleenikloridiin, pestiin natriumkarbonaatin 10 % vesiliuoksella ja tavallisen suolan kylläisellä vesiliuoksella peräkkäin, kuivattiin magnesium-sulfaatilla ja konsentroitiin vakuumissa. Saatu jäännös puhdistettiin silikageelipylvään läpi ja muutettiin hydroklori-dikseen tavallisella menetelmällä. Tuote uudelleenkiteytet-tiin metanolista, jolloin saatiin 0,55 g otsikon yhdistettä (saanto: 23 %). Sen ominaisuudet ovat seuraavat:
Sp. (°C): 227-228 (haj.)
Alkuaineanalyysi yhdisteenä C23H2,N203· 2HC1
C H N
laskettu (%): 60,79 6,88 6,16 löydetty (%): 60,31 6,95 6,06
Esimerkki 22 95572 35 4-Γ f 5.6-Dimetoksi-l-indanon}-2-wli1metwli-l-etoksi-karbonyy-lipjperidiini
Ot»° 0,50 g l-bentsyyli-4-[(5,6-dimetoksi-l-indanon)-2-yyli]metyy-lipiperidiiniä liuotettiin 8 ml saan bentseeniä, jonka jälkeen lisättiin 0,15 ml etyylikloroformaattia. Saatua seosta kuumennettiin palautusjäähdytyksessä 3 tuntia, laimennettiin etyyliasetaatilla, pestiin kylläisellä natriumbikarbonaatin vesiliuoksella ja kylläisellä tavallisen suolan vesiliuoksella peräkkäin, kuivattiin magnesiumsulfaatilla ja konsentroitiin vakuumissa. Saatu jäännös uudelleenkiteytettiin etyyliasetaatin ja heksaanin seoksesta, jolloin saatiin 0,45 g otsikon yhdistettä (saanto: 94 %). Sen ominaisuudet ovat seu-raavat:
Sp. (°C): 132-133
Alkuaineanalyysi yhdisteenä C20H27N05
C H N
laskettu (%): 66,46 7,53 3,88 löydetty (%): 66,79 7,53 4,00
Esimerkki 23 : l-Bentswli-4-Γ f 1.3-indaanidion)-2-vlidenwlilmetwlipiperi- diini o
Ci 0,17 ml di-isopropyyliamiinia lisättiin 3 ml:aan vedetöntä THF. 0,75 ml n-butyylilitiumin 1,6 M liuosta heksaanissa lisättiin saatuun seokseen 0°C:ssa. Saatua seosta sekoitettiin 0°C:ssa 10 min ja jäähdytettiin -78°C:een, jonka jälkeen lisättiin liuos, jossa oli 0,18 g 1,3-indaanidionia 8 ml:ssa 95572 36 vedetöntä THF ja 0,21 ml heksametyylifosforamidia. Saatua seosta sekoitettiin -78eC:ssa 15 minuuttia, jonka jälkeen lisättiin liuos, jossa oli 0,35 g l-bentsyyli-4-piperidiini-karbaldehydiä 3 ml:ssa vedetöntä THF. Saatu seos kuumennettiin asteittain huoneenlämpöön, sekoitettiin siinä lämpötilassa yön yli, laimennettiin metyleenikloridilla, pestiin tavallisen suolan kylläisellä vesiliuoksella, kuivattiin magnesiumsulfaatilla ja konsentroitiin vakuumissa. Saatu jäännös uudelleenkiteytettiin metyleenikloridin ja IPE:n seoksesta, jolloin saatiin 0,12 g otsikon yhdistettä (saanto: 29 %). Sen ominaisuudet ovat seuraavat:
Sp. (°C): 173-174 (haj.)
Alkuaineanalyysi yhdisteenä c22h21no2
C .H N
laskettu (%): 79,73 6,39 4,23 löydetty (%): 79,43 6,20 4,31
Esimerkki 24 l-Bentswli-4- Γ (5,6-dimetoksi-indenl -2-wlilmetwlipiperi-diinihvdrokloridi 0,24 g l-bentsyyli-4-[(5,6-dimetoksi-l-indanol)-2-yyli]metyy-lipiperidiiniä liuotettiin 5 ml:aan metyleenikloridia, jonka jälkeen lisättiin vetykloridihapon 10 % liuos etyyliasetaatissa. Saatu seos konsentroitiin vakuumissa. Saatu jäännös uudelleenkiteytettiin metyleenikloridin ja IPE:n seoksesta, jolloin saatiin 0,24 g otsikon yhdistettä (saanto: 95 %). Sen ominaisuudet ovat seuraavat:
Sp. (°C): 216-217 (haj.)
Alkuaineanalyysi yhdisteenä C24H29N02* HC1
C H N
laskettu (%): 72,07 7,56 3,50 löydetty (%) 71,82 7,63 3,33 95572 37
Esimerkki 25 l-Bentswli-4-r3-r (5.6-dimetoksi-l-indanonl -2-vlidenwliT Iz propwlipiperidiinihvdrokloridi 0,31 ml di-isopropyyliamiinia lisättiin 5 ml:aan vedetöntä THF. 1,39 ml n-butyylilitiumin 1,6 M liuosta heksaanissa lisättiin edelleen saatuun seokseen 0°C:ssa. Saatua seosta sekoitettiin 0°C:ssa 10 minuuttia ja jäähdytettiin -78°C:een, jonka jälkeen lisättiin liuos, jossa oli 0,39 g 5,6-di-metok-si—1—indanonia 5 ml:ssa vedetöntä THF ja 0,35 ml heksametyy— lifosforamidia. Saatua seosta sekoitettiin -78eC:ssa 15 minuuttia, jonka jälkeen lisättiin liuos, jossa oli 0,50 g 3—(l— bentsyyli-4-piperidiini)propionaldehydiä 5 ml:ssa vedetöntä THF. Saatu seos kuumennettiin asteittain huoneenlämpöön, sekoitettiin tässä lämpötilassa 3 tuntia, laimennettiin etyyliasetaatilla, pestiin tavallisen suolan· kylläisellä vesiliuoksella, kuivattiin magnesiumsulfaatilla ja konsentroitiin va-kuumissa. Saatu jäännös puhdistettiin silikageelipylvään läpi ja muutettiin hydrokloridikseen tavallisella menetelmällä, jolloin saatiin 0,55 g otsikon yhdistettä öljynä (saanto: 61 %).
Molekyylikaava: C2<H31N03· HC1 ^H-NMR(CDC^) δ; 1.10^3.00(13H,m) , 3.45(2H,S), 3.50(2H,S), 3.90(3H,S), 3.95(3H,S), 6.58^7.20 (3H,m) , 7.27 (5H,S) .
Esimerkki 26 l-Bentswli-4-r3-r f 5.6-dimetoksi-l-indanon} -2-wlil 1 -propyy^ lipiperidiinihvdrokloridi 38 95572 0,40 g l-bentsyyli-4-[3-[(5,6-dimetoksi-l-indanon)-2-ylide-nyyii]]propyylipiperidiiniä liuotettiin 15 ml:aan THF, jonka jälkeen lisättiin 0,1 g 10 % palladium/hiiltä. Kun hydrausta oli suoritettu huoneenlämmössä tavallisessa paineessa 2 tuntia, katalyytti suodatettiin pois ja suodos konsentroitiin vakuumissa. Jäännös puhdistettiin silikageelipylvään läpi ja muutettiin hydrokloridikseen tavallisella menetelmällä, jolloin saatiin 0,37 g otsikon yhdistettä öljynä (saanto: 84 %).
Molekyylikaava: C2SH33N03· HC1 1H-NMR(CDC13) δ; 1.00^ 3.30(18H, m), 3.38, 3.43 ( kokon. 2H,kukin s), 3.85(3H,S), 3.90(3H,S), 6.77, 6.83 (kokon. 1H, kukin s), 7.05, 7.10 ( kokon. 1H, kukin s), 7.18, 7.20 (kokon. 5H, kukin S) .
Esimerkit 27-79
Taulukossa 5 luetellut syntetisoitiin ja analysoitiin.
!l : IK I Hill! HIM t 95572 Γ T a u1u k k o 5 39
Fys.kemialliset vakiot
Esim. Rakennekaava (sp., alkuaineanal. , NMR, jne.) _ T ------ lH-NMR(CDCl3) δ; i 1.00^ 3.40(14H,m), 3.47(2H,S), O 3.78(3H,S) , 6.90^7.50(3H,m) , 27 7.23 (5H, S) .
' mol.kaava; ^23^27^2‘®C1 ___- J — —---“ ' j 1H-NMR(CDC13) δ; 1.05^2.12(9Hfm) , 2.50n,3.40 (5H,m) , /vJ . 3.48 (2H, S) , 3.88 ( 3H, S) , 6.98(lH,q), 28 7.15n-7.32 (2H, m) , 7.23(5H,S),
cHjö . mol.kaava; ^23^27^2*®C1 S
ä _J_;___:_3 sp. (°C) : 199 - 200 (haj . ) alkuaineanalyysi; 4^29^3 * HC1 c h n 29 ^ laskettu (%) 69.30 7.27 3.37 (%ö --HCi. löydetty (%) 69.24 7.40 3.38
--- I - - ‘ " I
sp.(°C) : 198 - 199 j alkuaineanalyysi C24H29N03*HC1 30 c h n laskettu (%) 69.30 7.27 3.37 . löydetty (%) 69.15 7.42 3.47 j . sp.(°C) : 200 - 201 alkuaineanalyysi C_CH_.NO.·HC1 . ! OM fl 25 31 4
31 C H N
^ W laskettu (%) 67.33 7.23 3.14 'HQ löydetty (%) 67.10 7.16 3.00 ..
-1 ,r - , i.. ——:-:-‘ ---------- 95572 I ; ; Esim. Rakennekaava Fys . kemial1iset vakiot enneKaava (sp., alkuaineanal., NMR, ine.) i _ ! 1 -- ^H-NMR(CDCI3)6; 1.05*^2.15 (9H,m) , 2.55^3.43 (5H,m) , 32 (3H^H,S1, 7-23(5H'S)' 7·23"7·«
I .μ(2 I
I ‘ mol.kaava; C22H24NOF*HC1 j ί ί · ; sp. (°C): 175 - 177 i alkuaineanalyysi n „ .IO 1 0 J C_ H_ NO.HC1 33 , k , c H » laskettu (%) 74.68 7.63 3.79 hiCi löydetty (%) 72.77 7.64 3.62 1/2 H^O (%) 72.90 7.71 3.70
- ~ ' --:_____ _______I
Sp' (°C) : 211 - 213 (haj. ) Λ alkuaineanalyysi C^H^NO-HCl
34 , ' C H N
^ laskettu (%) 74.68 7.63 3.79 •CHj- :H<%. löydetty (%) 72.68 7.49 3.70 1/2 H20 (%) 72.90 7.71 3.70 SP. (°C): 153 - 154 O alkuaineanalyysi C23H27NOi
35 C H N
^ laskettu (4) 75.59 7.45 3.83 löydetty (7) 75.77 7.28 3_64 : I i —1----- j ‘ SP *{°C) : 170 - 171 (haj.) j 0 alkuaineanalyysi C23H27N°3 36 laskettu C „ „ (%) 75.59 7.45 3.83 löydetty (%) 75.61 7.47 3.55 __· __ , * I ia i anti ί ί t ±i 95572 '· Fys.kemialliset vakiot j Esim. Rakennekaava (sp>> alkuaineanal. , NMR, jne.) j ; i i_i-—-:--—-—-;
! I
! sp.(«C) : 175 - 176 j ! alkuaineanalyysi *“26^33^3 * j j 37 laskettu (%) 70.33 7.72 3.15 j MCJl löydetty ( %) 70.20 7.46 3.35 ! !
« I
sp. (°C) : 236 - 237 (ha;U) alkuaineanalyysi ^23^25^3*^*“^ 38 .laskettu (%) 69.08 6.55 3.50 löydetty (%) 68.97 6.82 3.29 --r_! i I sp. (°C): 126 - 127 | alkuaineanalyysi *"26^33^3 * HC1
; CRN
39, O,, laskettu (%) 70.33 7.72 3.15 ‘ .yjd löydetty (%) 70.41 7.48 2.85 1H-NMR(CDC13) δ; j 1.00^3.40(20H,m), 3.50(2H,S), i 40 3·90·,3H,S», 3.97«3H,S), 6.88(1H,S), ! 40 ^ ^ 7.18 (1H,S) , 7.31 {5H, S) .
ΉΟ.
mol.kaava; C27H35N03·HC1 i ! 1 —r-:-;
. j I
. - j 1h-NMR(CDC13) δ; ! - 1.05^3.36(22H,m), 3.45(2H,S), „ ®*@5<W«WÄ-{}a-© 3.85(3H,S), 3.90(3H,S}, 6.78(1H,S), 41 VJ ^ 7.08 (1H, S) , 7.21( 5H, S) .
! *HO.
I mol.kaava; ^28^37^3 * 1 11 ....... ' - - f -------- - - « 95572 i " “ —~·-- ! ! „ r. ' Fy s. kemia 11 i se t vakiot .Esim. Rakennekaava (sp., a lk ua ineana 1 . , NMR , jne.') 1H-NMR(CDC13) 6; 1.10^2.50(7H,m), 2.70^3.02(2H,m), Γ\ r\ 3.48 (2H,S) , 3.56 (2H, S) , 3.79(3H,S), 42 6.69 (lH,dt) , 7.02^7.50 (3H,m) , 7.21 (5H,m) .
! mol.kaava; C23H25N02·HCl 1H-NMR(CDC13) 6; q 1.50^3.57(1111,111), 3.48, 3.50(kokon.
43 · _yfj\ 2H, kukin S) , 3.83, 3.85 (Kokon.3H, ! O' kukin S), 6.57^7.39 (4H,m) , 7.22(5H,m).
j Gii O ’HCl ! mol.kaava; ^23^25^2·HCl 1H-NMR(CDCI3) δ; 1.58^2.55(7H,m), 2.79^3.02(2H,m), 44 3.50(2H,S), 3.63(2H,d), 3.90 (6H, S) , 6.63 (lH,dt) , 6.93(lH,d), OA hp 7.22(5H,S) , 7.57(1H,d) .
mol.kaava; C24H27N03’HCl 1 1H-NMR(CDC13) 6; 1.50^2.55(7H,m), 2.78^3.03(2H,m),
CRjC) O
45 . ^ 3.48 (2H, S) , 3.56(2H,d), 3.85(3H,S), 4.00UH,S), 6.62 (lH,dt) , 7.07(lH,d), 7.21 (1H,d) , 7.22 (5H, S) .
mol.kaava; C2^H22N03·HCl — --- _ *· . _ί j lH-NMR(CDCl3) δ; 1.50^2.50 (7H,m) , 2.78^3.03(2H,m), 46 _T\ _T\ 3.48( 2H, S) , 3.53(2H,d), 3.82(3H,S), 3.90( 3H, S) , 4.03( 3H, S) , 6.58(lH,dt), 6.61( 1H, S) , 7.25( 5H , S) . mol.kaava; C25H2gN04·HCl i-J___________
!l ! l» l «lii I ί 4 VI
.... 43 95572 l / '
Fys . kemial1iset vakiot •Esim. Rakennekaava (sp-, alkuaineanal.,NMR, jne.) ] ~ ” ” 1h-NMR(CDC13) <S; 1.52^2.55(7H,m) , 2.7 8^3.02(2H,m) , j—v 3.50 (2H, S) , 3.59(2H/S), 6.72(lH,dt), 47 7.OS'W.55(3H,m) , 7.22(5H,S).
mol.kaava; *“2 2^22^^*^*“^ J________ 1H-NMR(CDC13) 6; Q 1.50^2.55(7H,m), 2.38(3H,S), 48 2.78^3.02(2H,m) , 3.48128,31, ^ 3.57 (2H,S) , 6.66 (1H , dt) , 7.38^7.60
( 3H, m) , 7.21 (5H, S) . mol.kaava; C23H25NOHCI
lH-NMR(CDCl3) 6; 1.48^2.60(7H,m), 2.32(3H,S), 4g ^0 2.77^3.02(2H,m) , 3,49(4H,S)/ 6.69 (lH,dt) , 7.10^7.67 (3H,m) , (1¾ 7.22 (5H,S) . j mol.kaava; C23H25N°*HC‘!' ! sp.(°C) : 174 - 175 j
C H NO
alkuaineanalyysi L23 25 3 50 laskettu <%> «9.08 6.55 3.50 ** . löydetty (%) ”.12 6.41 3.43 I-r——:-=-1 1 sp. (oC). 175 - 176 alkuaineanalyysi C30H31N°3 1 - --- * laskettu <%> 79?44 6?89 ".09 ^r , ,,, 79.04 6.87 2.77 löydetty (%) ·''·· 44 9 5 5 7 2
Esim· Rakennekaava Fys . kernia 11iset vakiot j akennekaava (sp., alkuaineanal., NMR, jne.) sp. (°C): 180 - 181 alkuaineanalyysi C-, ,Η-,. NO, * HC1
ZD J
52 laskettu (%) 70.65 7.30 3.17 löydetty (%) 70.34 7.05 3.07 sp. (°C) : 228 - 230 (haj alkuaineanalyysi ^23^23^3^^ 53 laskettu (%) 69.43 6.08 3.52 löydetty (%) 67.89 5.97 3.45 1/2 H20 (%) 67.89 6.19 3.44 sp. {°c) : 170 - 171
alkuaineanalyysi Οη,Η,.ΝΟ, I
• * Z 6 31 3 54 laskettu (%) 77.01 7.70 3.45 löydetty (%) 77.10 7.67 3.43 1H-NMR(CDC13) c; ö 1.10^2.40(13H,m), 2.70^3.00(2H,m), „ =ΟΚ3^·0«ν0 3.45(2H, S) , 3.48 (2H, S) , 3.86<3H,SI, b 01 ^ 3.91(3H,S) , 6.68(1H,tt) , 6.80(1H,S), ' HP. 7.20 (6H , S) .
mol.kaava; ^ 2 7^3 3^^3 * * · 45 95572 ' I ” ’ ' ’
Fys.keraia11iset vakiot ;
Esim. Rakennekaava (sp.f alkuaineanal.,NMR, jne.) j lH-NMR(CDCl3) δ; ! 1.10^2.40(15H,m), 2.68^3.00(2H,m), j o 3.46(2H,S), 3.50(2H,S), 3.88(3H,S),j 56 3.93( 3Hy S) , 6.68(lH,tt), 6.83(1H,S),1 ^ .h;cX 7.19(1H,S), 7.21(5H,S). ! mol.kaava; 8H3 5Ν^3 * ' I---—---—7- sp.(°C) : 130 - 135 alkuaineanalyysi ^26^29^^3 * c H n ; 57 laskettu (%) 70.98 6.87 3.18 j .κα löydetty (%) 70.81 6.72 3.10 i j i ^ : , 1h-NMR(CDC13) δ; 1.10^3.5Θ(16H,m), 3.87(3H,S), ΟίιΟ^νΛ ΓΛ £ϊχ 3.93 (3H, S) , 6.80 (1Η, S) , 7.00^7.25 mol.kaava; C- .H_oN0-· HC1 24 29 3 j sp . (°c) : 186 - 188 (haj . ) 1H-NMR(CDC13) ö; 1.65^2.10(7H,m), o 2.65^2.75(2H,m) , 3.25^3.83(5H,m) , 59 3.92 ( 3H, S) , 3.98(3H,S), 4.60(2H,S), o 6.88 (1H, S) , 7.19 (1H,S) , 7.26^ 7.60(5H,m)- _________ mol.kaava;_^24^29^4_ | sp. (°C): 220 - 221 ' alkuaineanalyysi ^25^31^3*^"^
; 1 C H N
I 60 laskettu (%) 69.83 7.50 3.26 j htCX löydetty (%) 70.03 7.51 3.26 I__s_:_:_:_ __ •__46 95572
Esim. Rakennekaava ' Fys.kemia 11iset vakiot I (sp.,alkuaineanal.,NMR, jne.) ; — 1___ sp. (°C): 212 - 213 alkuaineanalyysi C_cH-.. NO., ·HC1
O ^ ^ J± 3 I
61 laskettu (%) 69.83 7.50 3.26 löydetty (%) 69.62 7.38 3.15 ’ i I ! J i j ------—__; SP · (°C) : 229 - 230 (haj. ) ! α alkuaineanalyysi C25H31,,03-HC1 i 62 laskettu (%) 69.83 7 5Q 3>26 ’HÖ. _ löydetty (%) 69.91 7.48 3.28 --— _
• ~--------:_I
1H-NMR(CDC13) 6; 1.00^3.50 fl4H,ni) , 3.73(2H,S), CW\A /n ^ 3.86 (3H, S) , 3.93 (3H, S) , 6.82(lH,S), 63 7.12 (1H,S) , 7.22^7.80 ( 4H,m) .
HCl mol.kaava; C24H28N2°5*HC1 j ’.j ‘ sp. (°c) : 210 - 211 O alkuaineanalyysi C,.H,„N0Oc·HC1 i - c : ·.
· H<-1 laskettu (%) 62.54 6.34 6.08 löydetty (%) 62.486.345.96 t _ i sp· (°C): 234 - 236 (haj . ) a alkuaineanalyysi C_ H_QN~Oc·HC1 f· ^ ϊ c ö Z j
65 C H N
•HC$. laskettu (%) 62.54 6.34 6.08 löydetty (%) 62.56 6.25 5.83 ;| S8 t »Hi l i i s| 95572
Fys-kemia 11iset vakiot
Esim. Rakennekaava (sp., alkuaineanal., NMR, jne.) ! 1h-NMR(CDC13) 6; 1.10^3.43(14Hfm), 3.52(2H,S), «e 3‘91(3H'S)'6'35"7'08
"O
mol.kaava; C_.H_nNO. ·HC1 j 24 29 4 ' sp. (°C): 146 - 148 j alkuaineanalyysi C3·HC1 ι
O I
67 ί^-otQK^c laskettu (%) 66.51 7.29 3.53 ί ·. _ löydetty (%) 66.73 7.00 3.24 j ί - _ _ \ ' ---:---) SP· (°C): 193 - 194 alkuaineanalyysi C-, CH, . NO . · HC1 o dCij 25 31 4 68 . . C H H j .^α laskettu (%) 67.33 7.23 3.14 ί löydetty (l) 67.43 7.22 3.13 ; i _j .' · SP- (°C) : 226 ~ 228 (haJ·) | q alkuaineanalyysi ^25^31^4 *HC1 !
69 C H N
laskettu (%) 67.33 7.23 3.14 ‘ Η£\ löydetty (1) 67.21 7.29 2.97 !___ ! 1H-NMR{CDC13) 6; 4 0.78^3.40(14H,m) , 3.46(2H,S)/ 70 3.8 5 (3H, S) , 3.91<3H,S), 5.01(2H/S), ^ 6.78( 1H, S) , 6.80^7.43(9H,m), - HCi ! 7.09(1H,S).
j mol.kaava; C35NO4*HCl 48 95572 * ·
Esim. Rakennekaava Fys.kemialliset vakiot (sp., alkuaineanal. , NMR, jne.) ! __ _j sp. (°C) : 224 - 226 (haj. ) j alkuaineanalyysi ^"23^28^2*^3* 2HC1j . 71 laskettu (%) 60=93 6h67 ;is j löydetty (%) 58.72 6.98 5.56 H20(%) 58.60 6.84 5.94 sp- (°C): 253 ~ 256 (haJ·) ! . ( alkuaineanalyysi ^25^31^^3 *
72 C H N
W . laskettu (%) 69.83 7.50 3.26 löydetty (%) 69.60 7.49 3.27
-- I
sp. (°C): 2.25 _ 226 (haj.) ö alkuaineanalyysi *“24^35^3 *
73 C ,H O
. laskettu (¾) 68.31 8.60 3.32 löydetty (%) 68.17 8.49 3.51 jr*· . sp. (°C) : 226 - 227 (haj . ) i alkuaineanalyysi C_ 0H-,. NO-..· HCl 0 <S) 28 31 3 74 laskettu (4| 72C17 6H92 3N01 j ^ löydetty (%) 71.71 7.07 2.85 k—!-:_! sp. CC) : 243 - 245 (haj . ) alkuaineanalyysi CppH-,.ΝΟ -HCl
c H N
75 laskettu (%) 72.17 6.92 3.01 •HCl löydetty (Z) 71.75 6.92 3.01 T ' — ' ----------------- 95572 - 49 _____ 1 ' ! Fys. kemialliset vakiot
Esim.· Rakennekaava (Sp., alkuaineanal. NMR, jne.; sp.{°C): 191 - 192 alkuaineanalyysi C26H33N°5*HCl j
9 C h n I
76 laskettu (%) «5-6° 7-2° 2'94 ! 'rJQ löydetty (%) 65.34 7.27 2.79 j j ' " sp.(°C) : 219 - 221 alkuaineanalyysi C27H35N°6*HCl
o pCH* C h N
77 laskettu (%) 64.09 7.17 2.77 (.
CHiCrAs^^ . 00¾ löydetty (%) 63-27 7*19 2*51 1/2 H20(%) 62.96 7.24 2.72 |
________—___—---- ' ’ I
1h-NMR(D20) δ; j
1.10~3.12(14H,m), 3.84(3H,S), I
78 6.70(1H,S)/ 6.84(1H,S). ! mol.kaava; 16 21 3 ί j i_,—---- sp. CC) : 180 _ 185 (haj. ) ·· -i C H N„0-,*2HCl * alkuaineanalyysi L23 28 2 3 79 laskettu (%) 60.73 6.45 6.25 -2HC2. löydetty (X) 6°-92 6.67 6.18 __ __—-1 50 95572
Esimerkeissä 18-79 saadut yhdisteet tutkittiin kukin edellä esitetyn koemenetelmän mukaan niiden inhibiittoriaktiivisuu-den suhteen. Tulokset on esitetty taulukossa 6.
Taulukko 6
Inhibiittorivaikutus asetyylikoliiniesteraasia vastaan in vitro
Yhdiste Inhib. Yhdiste Inhib. Yhdiste Inhib.
vaikutus vaikutus vaikutus AChE:hen AChE:hen AChE:hen __IC50 (μΜ)___IC50 (μΜ)___IC50 (μΜ) 18 >10 39 0,009 60 0,01 19 5,4 40 0,035 61 0,002 20 0,001 41 0,014 62 0,04 21 0,094 42 0,41 63 0,16 22 0,8 43 0,049 64 0,004 23 >5 44 0,062 65 0,1 24 0,00082 45 0,43 66 0,046 25 0,0015 46 0,06 67 0,0018 26 4,4 47 2 68 0,22 27 0,081 . 48 0,5 69 3,6 28 0,012 49 0,05 70 2,6 29 0,02 50 0,0084 71 0,072 30 0,085 51 0,0042 72 0,18 31 0,013 52 0,017 73 0,0089 32 0,2 53 0,14 74 0,22 33 0,069 54 0,033 75 2,9 34 0,0071 55 0,011 76 4 35 0,0013 56 0,0054 77 4,9 36 0,38 57 0,003 78 5 37 0,0054 58 0,48 79 1,4 *- |_38_ 0,023 59_ 0,0049 __ tl IH t Iin i t i s*

Claims (2)

  1. 51 95572
FI882716A 1987-06-22 1988-06-08 Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen piperidiinijohdannaisten tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi FI95572C (fi)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI952850A FI102534B (fi) 1987-06-22 1995-06-09 Menetelmä valmistaa lääkeaineena käyttökelpoisia 4-heterosyklyylisubst ituoituja 1-bentsyylipiperidinyylialkyylijohdannaisia tai niiden farma seuttisia suoloja
FI962753A FI103969B (fi) 1987-06-22 1996-07-04 Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen piperidyyli- ja pyrrolidiinijohdannaisen tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15505887 1987-06-22
JP15505887 1987-06-22

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI882716A0 FI882716A0 (fi) 1988-06-08
FI882716A FI882716A (fi) 1988-12-23
FI95572B FI95572B (fi) 1995-11-15
FI95572C true FI95572C (fi) 1996-02-26

Family

ID=15597749

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI882716A FI95572C (fi) 1987-06-22 1988-06-08 Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen piperidiinijohdannaisten tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi
FI952850A FI102534B (fi) 1987-06-22 1995-06-09 Menetelmä valmistaa lääkeaineena käyttökelpoisia 4-heterosyklyylisubst ituoituja 1-bentsyylipiperidinyylialkyylijohdannaisia tai niiden farma seuttisia suoloja
FI962753A FI103969B (fi) 1987-06-22 1996-07-04 Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen piperidyyli- ja pyrrolidiinijohdannaisen tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI952850A FI102534B (fi) 1987-06-22 1995-06-09 Menetelmä valmistaa lääkeaineena käyttökelpoisia 4-heterosyklyylisubst ituoituja 1-bentsyylipiperidinyylialkyylijohdannaisia tai niiden farma seuttisia suoloja
FI962753A FI103969B (fi) 1987-06-22 1996-07-04 Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen piperidyyli- ja pyrrolidiinijohdannaisen tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi

Country Status (25)

Country Link
US (2) US4895841A (fi)
EP (5) EP0579263B1 (fi)
JP (3) JP2578475B2 (fi)
KR (1) KR910003618B1 (fi)
CN (3) CN1024547C (fi)
AT (4) ATE171161T1 (fi)
AU (1) AU627151B2 (fi)
CA (2) CA1338808C (fi)
CY (3) CY1940A (fi)
DD (1) DD283377A5 (fi)
DE (5) DE3855028T2 (fi)
DK (3) DK172337B1 (fi)
ES (4) ES2160747T3 (fi)
FI (3) FI95572C (fi)
GR (2) GR3019142T3 (fi)
HK (1) HK216396A (fi)
HU (3) HU214592B (fi)
LU (1) LU90221I2 (fi)
NO (2) NO177590C (fi)
NZ (1) NZ224970A (fi)
PH (1) PH26315A (fi)
PT (1) PT87783B (fi)
RU (1) RU2009128C1 (fi)
SG (1) SG50439A1 (fi)
ZA (1) ZA884338B (fi)

Families Citing this family (321)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2832979B2 (ja) * 1988-02-15 1998-12-09 武田薬品工業株式会社 不飽和カルボン酸アミド誘導体
HU207310B (en) * 1988-12-02 1993-03-29 Pfizer Process for producing aryl-piperidine derivatives
JP2777159B2 (ja) 1988-12-22 1998-07-16 エーザイ株式会社 環状アミン誘導体を含有する医薬
JP2969359B2 (ja) * 1989-01-13 1999-11-02 武田薬品工業株式会社 環状アミン化合物
US5225402A (en) * 1989-02-10 1993-07-06 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Carbostyril derivatives
JP2931986B2 (ja) * 1989-02-17 1999-08-09 武田薬品工業株式会社 アラルキルアミン誘導体
US5250528A (en) * 1989-08-02 1993-10-05 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New aminopiperazine derivatives
US5109002A (en) * 1989-09-08 1992-04-28 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Antipsychotic 1-cycloalkylpiperidines
WO1991006297A1 (en) * 1989-10-27 1991-05-16 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company (n-phthalimidoalkyl) piperidines
US5356906A (en) * 1989-10-27 1994-10-18 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company (N-phthalimidoalkyl) piperidines useful as treatments for psychosis
HUT55358A (en) * 1989-10-30 1991-05-28 Syntex Inc Process for producing benzylpyrrolidine derivatives with dopamin antagonist effect and pharmaceutical compositions comprising such compounds
US5112824A (en) * 1989-12-08 1992-05-12 Merck & Co., Inc. Benzofuran compounds as class III antiarrhythmic agents
US5032604A (en) * 1989-12-08 1991-07-16 Merck & Co., Inc. Class III antiarrhythmic agents
US5215989A (en) * 1989-12-08 1993-06-01 Merck & Co., Inc. Nitrogen-containing heterocyclic compounds as class III antiarrhythmic agents
US5032598A (en) * 1989-12-08 1991-07-16 Merck & Co., Inc. Nitrogens containing heterocyclic compounds as class III antiarrhythmic agents
US5206240A (en) * 1989-12-08 1993-04-27 Merck & Co., Inc. Nitrogen-containing spirocycles
EP0507863A4 (en) * 1989-12-28 1993-07-07 Virginia Commonwealth University Sigma receptor ligands and the use thereof
US5428043A (en) * 1990-02-08 1995-06-27 Pfizer Inc. Tricyclic-cyclic amines as novel cholinesterase inhibitors
FR2659323B1 (fr) * 1990-03-07 1992-06-12 Synthelabo Derives de 4-(aminomethyl) piperidine, leur preparation et leur application en therapeutique.
US5272157A (en) * 1990-03-07 1993-12-21 Synthelabo Derivatives of 4-(aminomethyl) piperidine, their preparation and their therapeutic application
US5116846A (en) * 1990-03-28 1992-05-26 Du Pont Merck Pharmaceutical Company N-aralkyl piperidine derivatives as psychotropic drugs
US5173209A (en) * 1990-05-10 1992-12-22 Cyprus Foote Mineral Company Stable lithium cycloalkylimides
US6004980A (en) * 1990-06-01 1999-12-21 Merrell Pharmaceuticals, Inc. (+)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol
WO1991018602A1 (en) * 1990-06-01 1991-12-12 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. (+)-α-(2,3-DIMETHOXYPHENYL)-1-[2-(4-FLUOROPHENYL)ETHYL]-4-PIPERIDINEMETHANOL
JP2807577B2 (ja) * 1990-06-15 1998-10-08 エーザイ株式会社 環状アミド誘導体
DE69123090D1 (de) * 1990-07-06 1996-12-19 Yoshitomi Pharmaceutical Kondensierte Thiophenverbindungen und deren Verwendung
FR2664592B1 (fr) * 1990-07-10 1994-09-02 Adir Nouveaux derives de la piperidine, de la tetrahydropyridine et de la pyrrolidine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
TW199153B (fi) * 1990-08-07 1993-02-01 Dtsuka Seiyaku Kk
US5240934A (en) * 1990-10-19 1993-08-31 Ss Pharmaceutical Co., Ltd. Quinoline derivatives
US5190951A (en) * 1990-10-19 1993-03-02 Ss Pharmaceutical Co., Ltd. Quinoline derivatives
TW197435B (fi) * 1990-11-22 1993-01-01 Takeda Pharm Industry Co Ltd
DE4104870A1 (de) * 1991-02-17 1992-08-27 Bayer Ag Verwendung von 3,(4)-substituierten pyrrolidinen als katalysatoren fuer das polyisocyanatpolyadditionsverfahren, verfahren zu ihrer herstellung sowie verfahren zur herstellung von polyurethan(harnstoff)en
US5162341A (en) * 1991-02-22 1992-11-10 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Use of sigma receptor antagonists for treatment of amphetamine abuse
US5750542A (en) * 1993-09-28 1998-05-12 Pfizer Benzisoxazole and benzisothizole derivatives as cholinesterase inhibitors
BR9205811A (pt) * 1991-03-28 1994-06-28 Pfizer Derivados heterociclicos de aminas ciclicas
FR2676226B1 (fr) * 1991-05-03 1993-08-27 Sanofi Elf Nouveaux intermediaires pour la synthese de composes dialkylenepiperidino.
FR2676225B1 (fr) * 1991-05-03 1993-08-27 Sanofi Elf Nouveaux intermediaires pour la synthese de composes dialkylenepiperidino.
US5556857A (en) * 1991-05-08 1996-09-17 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Disturbance-of-consciousness improving agent
CA2067475C (en) * 1991-05-08 2000-10-10 Yasuo Oshiro Carbostyril derivatives and their use
FR2677019B1 (fr) * 1991-05-27 1994-11-25 Pf Medicament Nouvelles piperidines disubstituees-1,4, leur preparation et leur application en therapeutique.
US5106856A (en) * 1991-06-07 1992-04-21 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. [(Arylalkylpiperidin-4-yl)methyl]-2a,3,4,5-tetrahydro-1(2H)-acenaphthylen-1-ones and related compounds
EP0535496A1 (en) 1991-09-25 1993-04-07 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated (1-Indanon-2yl)methylpiperidines, intermediates and a process for their preparation and their use as medicaments
TW263504B (fi) * 1991-10-03 1995-11-21 Pfizer
SE9103752D0 (sv) * 1991-12-18 1991-12-18 Astra Ab New compounds
US5462934A (en) * 1992-03-09 1995-10-31 Takeda Chemical Industries Condensed heterocyclic ketone derivatives and their use
EP0567090B1 (en) * 1992-04-24 2000-07-26 Takeda Chemical Industries, Ltd. Benzoxazepine derivatives as cholinesterase inhibitors
CA2146333A1 (en) * 1992-10-05 1994-04-14 Tomio Kimura Pyrimidine compound
US5948793A (en) * 1992-10-09 1999-09-07 Abbott Laboratories 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling neurotransmitter release
US5914328A (en) * 1992-10-09 1999-06-22 Abbott Laboratories Heterocyclic ether compounds useful in controlling neurotransmitter release
TW248556B (fi) * 1993-01-18 1995-06-01 Takeda Pharm Industry Co
KR100238346B1 (ko) * 1993-04-07 2000-03-02 오쓰까 아끼히꼬 피페리딘 유도체를 유효성분으로 하는 말초혈관확장제
US5459151A (en) * 1993-04-30 1995-10-17 American Home Products Corporation N-acyl substituted phenyl piperidines as bronchodilators and antiinflammatory agents
WO1995000131A1 (en) * 1993-06-23 1995-01-05 Cambridge Neuroscience, Incorporated Sigma receptor ligands and the use thereof
DK0637586T3 (da) * 1993-08-05 1999-12-06 Hoechst Marion Roussel Inc 2-(Piperidin-4-yl, pyridin-4-yl og tetrahydropyridin-4-yl)-benzofuran-7-carbamatderivater, deres fremstilling og anvendelse
GB9319534D0 (en) * 1993-09-22 1993-11-10 Boots Co Plc Therapeutic agents
ATE159706T1 (de) * 1993-11-30 1997-11-15 Pfizer Verfahren zur herstellung von chiralen tetralonen
DE4439822A1 (de) * 1994-11-08 1996-08-29 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Benzyl-piperidylmethyl-indanonen
US5658909A (en) * 1994-11-17 1997-08-19 Molecular Geriatrics Corporation Certain substituted 1-aryl-3-piperazin-1'-yl propanones to treat Alzheimer's Disease
US6214994B1 (en) 1997-04-21 2001-04-10 Molecular Geriatrics Corporation Certain substituted 1-aryl-3-piperazin-1′-yl propanones
US5859295A (en) * 1994-12-05 1999-01-12 University Of Kentucky Research Foundation Canavanine analogs and their use as chemotherapeutic agents
WO1996022280A1 (de) * 1995-01-18 1996-07-25 Bayer Aktiengesellschaft N-substituierte-1-acylaminoalkyl piperidine zur behandlung von cerebralen störungen und depressionen
US5889006A (en) * 1995-02-23 1999-03-30 Schering Corporation Muscarinic antagonists
IL117149A0 (en) 1995-02-23 1996-06-18 Schering Corp Muscarinic antagonists
US5703239A (en) * 1995-06-02 1997-12-30 Bristol-Myers Squibb Company Indanylpiperidines as melatonergic agents
US20100210590A1 (en) * 1995-09-27 2010-08-19 Northwestern University Compositions and treatments for seizure-related disorders
SK75498A3 (en) * 1995-12-15 1999-08-06 Pfizer Processes and intermediates for preparing 1-benzyl-4-((5,6- -dimethoxy-1-indanon)-2-yl)methylpiperidine
US6025355A (en) 1997-05-19 2000-02-15 Cambridge Neuroscience, Inc. Pharmaceutically active compounds and methods of use
US5629325A (en) * 1996-06-06 1997-05-13 Abbott Laboratories 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission
US6437138B1 (en) 1996-06-06 2002-08-20 Abbott Laboratories 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission
TW513409B (en) * 1996-06-07 2002-12-11 Eisai Co Ltd Polymorphs of donepezil hydrochloride
WO1997046527A1 (en) * 1996-06-07 1997-12-11 Eisai Co., Ltd. Polymorphs of donepezil hydrochloride and process for production
WO1997046526A1 (en) * 1996-06-07 1997-12-11 Eisai Co., Ltd. Stable polymorphs of donepezil (1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine) hydrochloride and process for production
US5935958A (en) * 1996-07-01 1999-08-10 Schering Corporation Muscarinic antagonists
FR2750991A1 (fr) * 1996-07-12 1998-01-16 Pf Medicament Nouveaux benzodioxannes et 1-(2h)-benzopyrannes, leur preparation et leur utilisation comme medicament
US6242198B1 (en) 1996-07-25 2001-06-05 Cambridge Neuroscience, Inc. Methods of treatment of eye trauma and disorders
US6756389B2 (en) 1996-08-09 2004-06-29 Cambridge Neuroscience, Inc. Pharmaceutically active compounds and methods of use
US5977138A (en) * 1996-08-15 1999-11-02 Schering Corporation Ether muscarinic antagonists
WO1998007703A1 (fr) * 1996-08-22 1998-02-26 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Derives quinoleine et agent psychotrope
FR2752732B1 (fr) 1996-08-28 1998-11-20 Pf Medicament Forme galenique a liberation prolongee de milnacipran
US6133253A (en) * 1996-12-10 2000-10-17 Abbott Laboratories 3-Pyridyl enantiomers and their use as analgesics
US5962535A (en) * 1997-01-17 1999-10-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composition for alzheimer's disease
DE19707655A1 (de) * 1997-02-26 1998-08-27 Hoechst Ag Kombinationspräparat zur Anwendung bei Demenz
CA2282654C (en) * 1997-03-03 2009-02-03 Eisai Co., Ltd. Use of cholinesterase inhibitors to treat attention deficit hyperactivity disorder
WO1998056380A1 (en) * 1997-06-11 1998-12-17 Alcon Laboratories, Inc. Method to reverse mydriasis
US6028083A (en) * 1997-07-25 2000-02-22 Hoechst Marion Roussel, Inc. Esters of (+)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl) ethyl]-4-piperidinemethanol
US5945421A (en) * 1997-08-11 1999-08-31 Warner-Lambert Company Dopamine D4 receptor antagonists
IL125658A0 (en) 1997-08-18 1999-04-11 Hoffmann La Roche Ccr-3 receptor antagonists
US6339087B1 (en) 1997-08-18 2002-01-15 Syntex (U.S.A.) Llc Cyclic amine derivatives-CCR-3 receptor antagonists
EP1017375A2 (en) 1997-09-24 2000-07-12 Nova Molecular, Inc. Methods for increasing apoe levels for the treatment of neurodegenerative disease
ATE260896T1 (de) 1997-12-05 2004-03-15 Eisai Co Ltd Donepezil polykristalle und verfharen zu ihrer herstellung
ES2237078T3 (es) 1998-01-16 2005-07-16 Eisai Co., Ltd. Procedimiento para producir derivados de donepezilo.
US6713627B2 (en) 1998-03-13 2004-03-30 Aventis Pharmaceuticals Inc. Processes for the preparation of (R)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol
US6066636A (en) * 1998-06-30 2000-05-23 Schering Corporation Muscarinic antagonists
US6262081B1 (en) 1998-07-10 2001-07-17 Dupont Pharmaceuticals Company Composition for and method of treating neurological disorders
US6218383B1 (en) 1998-08-07 2001-04-17 Targacept, Inc. Pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of central nervous system disorders
IL125809A (en) 1998-08-17 2005-08-31 Finetech Lab Ltd Process and intermediates for production of donepezil and related compounds
US6184226B1 (en) 1998-08-28 2001-02-06 Scios Inc. Quinazoline derivatives as inhibitors of P-38 α
US20020177593A1 (en) 1998-09-30 2002-11-28 Yuji Ishihara Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
CN1535682A (zh) * 1998-09-30 2004-10-13 ����ҩƷ��ҵ��ʽ���� 改善膀胱***能力的药物
CN1326440A (zh) 1998-11-20 2001-12-12 霍夫曼-拉罗奇有限公司 哌啶ccr－3受体拮抗剂
IL143226A0 (en) * 1998-11-20 2002-04-21 Hoffmann La Roche Pyrrolidine derivatives-ccr-3 receptor antagonists
CA2355296A1 (en) * 1998-12-11 2000-06-15 American Biogenetic Sciences, Inc. Substituted nitrogen heterocyclic compounds and therapeutic uses thereof
US6277866B1 (en) * 1999-03-03 2001-08-21 Eisai Co., Ltd. 1-benzyl-4[(5,6-dimethoxy-2-fluoro-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine
AU2825600A (en) * 1999-03-03 2000-09-21 Eisai Co. Ltd. Fluorides of 4-substituted piperidine derivatives
US6833370B1 (en) 1999-05-21 2004-12-21 Abbott Laboratories Heterocycle substituted aminoazacycles useful as central nervous system agents
GB9914486D0 (en) 1999-06-21 1999-08-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9917406D0 (en) 1999-07-23 1999-09-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
ES2284519T3 (es) 1999-09-01 2007-11-16 EISAI R&amp;D MANAGEMENT CO., LTD. Derivados de piperidina 4-sustituida.
GB0002100D0 (en) 2000-01-28 2000-03-22 Novartis Ag Organic compounds
US20060183776A9 (en) * 2000-03-03 2006-08-17 Eisai Co., Ltd. Liquid dosage formulations of donepezil
JP2003525903A (ja) 2000-03-03 2003-09-02 エーザイ株式会社 コリンエステラーゼ阻害剤の新規使用法
EP1764101A1 (en) * 2000-03-03 2007-03-21 Eisai R&D Management Co., Ltd. Use of a cholinesterase inhibitor for the treatment of dementia and cognitive impairments
US20030153598A1 (en) * 2000-07-25 2003-08-14 Raymond Pratt Methods for treating Parkinson's disease with cholinesterase inhibitors
CA2406383A1 (en) * 2000-04-13 2001-10-25 Mayo Foundation For Medical Education And Research A.beta.42 lowering agents
US6706741B2 (en) 2000-04-13 2004-03-16 Eisai Co., Ltd. Acetylcholinesterase inhibitors containing 1-benzyl-pyridinium salts
DE60139781D1 (de) * 2000-06-21 2009-10-15 Eisai R&D Man Co Ltd 4-substituierte piperidinverbindung
AU2001267899A1 (en) * 2000-07-03 2002-01-14 Eisai Co. Ltd. Pharmaceutical compositions for controlling intraocular pressure
CN1317276C (zh) * 2000-09-29 2007-05-23 中国科学院上海药物研究所 一类吲哚基哌啶类化合物及其制备方法和用途
WO2002045715A1 (fr) * 2000-12-07 2002-06-13 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Nootropes
AU2002338334B8 (en) * 2001-04-03 2008-09-18 Merck & Co., Inc. N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl NMDA/NR2B antagonists
US20030013699A1 (en) * 2001-05-25 2003-01-16 Davis Harry R. Methods for treating alzheimer's disease and/or regulating levels of amyloid beta peptides in a subject
US20030060423A1 (en) * 2001-08-30 2003-03-27 Plata-Salaman Carlos R. Co-therapy for the treatment of dementia and associated behavioral manifestations comprising anticonvulsant derivatives and acetylcholinesterase inhibitors
WO2003024450A1 (en) * 2001-09-20 2003-03-27 Eisai Co., Ltd. Methods for treating prion diseases
US20050227911A1 (en) * 2001-09-28 2005-10-13 Solubest Ltd. Hydrophilic dispersions of nanoparticles of inclusion complexes of macromolecules
US20050191359A1 (en) * 2001-09-28 2005-09-01 Solubest Ltd. Water soluble nanoparticles and method for their production
US20050226934A1 (en) * 2001-09-28 2005-10-13 Solubest Ltd. Inclusion complexes of active compounds in acrylate (co)polymers and methods for their production
US20050233003A1 (en) * 2001-09-28 2005-10-20 Solubest Ltd. Hydrophilic dispersions of nanoparticles of inclusion complexes of salicylic acid
US20050249786A1 (en) * 2001-09-28 2005-11-10 Solubest Ltd. Hydrophilic dispersions of nanoparticles of inclusion complexes of amorphous compounds
WO2003032914A2 (en) * 2001-10-17 2003-04-24 Eisai Co., Ltd. Methods for treating substance abuse with cholinesterase inhibitors
GB0126378D0 (en) * 2001-11-02 2002-01-02 Oxford Biomedica Ltd Antigen
JPWO2003061658A1 (ja) * 2002-01-22 2005-05-19 エーザイ株式会社 インダノン誘導体を含有するシグマ受容体結合剤
CA2475385A1 (en) * 2002-02-07 2003-08-14 Eisai Co., Ltd. Hair growth promoting agent, percutaneously applied preparation, and hair growth promoting method
EP1496913A4 (en) * 2002-03-15 2007-10-31 Samaritan Pharmaceuticals Inc NEUROPROTECTIVE PHARMACEUTICAL SPIROSTENOL COMPOSITIONS
ES2297141T3 (es) * 2002-03-29 2008-05-01 EISAI R&amp;D MANAGEMENT CO., LTD. Derivados de (1-indanona)-(1,2,3,6-tetrahidropiridina).
US20040033986A1 (en) 2002-05-17 2004-02-19 Protopopova Marina Nikolaevna Anti tubercular drug: compositions and methods
CN101404986B (zh) 2002-05-17 2011-09-28 赛奎拉公司 用于诊断和治疗感染性疾病的组合物和制药方法
PT2389937T (pt) 2002-06-14 2018-10-26 Toyama Chemical Co Ltd Composição farmacêutica para melhorar as funções cerebrais
IL150509A (en) * 2002-07-01 2007-07-04 Joseph Kaspi Pharmaceutical preparations containing donafazil hydrochloride
MXPA05000200A (es) * 2002-07-02 2005-06-06 Schering Corp Nuevos antagonistas del receptor neuropeptido y y5.
US7148354B2 (en) * 2002-07-24 2006-12-12 Dr. Reddy's Laboratories Limited Process for preparation of donepezil
IL150982A (en) * 2002-07-30 2007-02-11 Ori Lerman Process for making Donafzil
GB0218326D0 (en) * 2002-08-07 2002-09-11 Glaxo Group Ltd Compounds
CN100339070C (zh) * 2002-10-24 2007-09-26 莫茨药物股份两合公司 包含1－氨基环己烷衍生物类和乙酰胆碱酯酶抑制剂类的药物组合物
US20060014801A1 (en) * 2002-11-22 2006-01-19 The Johns Hopkins University Prevention and treatment of cognitive impairment using (R)-(-)-5-methyl-1-nicotynoyl-2-pyrazoline (MNP) and analogs
JP2004189706A (ja) * 2002-12-13 2004-07-08 Eisai Co Ltd 高度アルツハイマー型痴呆治療剤
EP1603548A4 (en) * 2003-02-05 2007-10-10 Myriad Genetics Inc COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
US20080057491A1 (en) * 2003-02-07 2008-03-06 Mckee Patrick A Substrates and inhibitors of antiplasmin cleaving enzyme and methods of use
US20050288330A1 (en) * 2004-06-29 2005-12-29 Avinash Naidu Process for producing a polymorphic form of (1-Benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-1-indanone)-2-yl] methyl piperidine hydrochloride (donepezil hydrochloride)
US6649765B1 (en) 2003-02-12 2003-11-18 Usv Limited, Bsd Marg. Process for the preparation of 1-benzyl-4(5,6-dimethoxy-1-indanon)-2-yl) methyl piperidine hydrochloride (Donepezil HCL)
US6953856B2 (en) * 2003-02-12 2005-10-11 Usv, Limited Process for the preparation of 1-benzyl-4-(5,6-dimethoxy-1-indanon)-2-yl) methyl piperidine hydrochloride (Donepezil HCI)
US7439365B2 (en) * 2003-11-17 2008-10-21 Usv, Ltd. Pharmaceutical salt of (1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-1-indanone)-2-yl] methyl piperidine (Donepezil)
US7186842B2 (en) * 2003-02-12 2007-03-06 Usv, Ltd. Polymorph of (1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-1-indanone)-2-y1] methyl piperidine hydrochloride (Donepezil hydrochloride) and a process for producing thereof
ATE487492T1 (de) * 2003-02-27 2010-11-15 Eisai R&D Man Co Ltd Pharmazeutische zusammensetzung zur behandlung von drogenabhängigkeit
US7521481B2 (en) 2003-02-27 2009-04-21 Mclaurin Joanne Methods of preventing, treating and diagnosing disorders of protein aggregation
CN100422148C (zh) * 2003-02-27 2008-10-01 天津药物研究院 工业化生产盐酸多奈哌齐的工艺方法
US20060009433A1 (en) * 2003-03-14 2006-01-12 Zhi-Xing Yao Neuroprotective spirostenol pharmaceutical compositions
WO2004082685A1 (en) * 2003-03-21 2004-09-30 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation of donepezil and derivatives thereof
AU2003230195A1 (en) * 2003-04-02 2004-10-25 Hetero Drugs Limited A novel process for amorphous form of donepezil hydrochloride
US20040229914A1 (en) * 2003-04-02 2004-11-18 Dr. Reddy's Laboratories Limited Novel crystalline form-VI of donepezil hydrochloride and process for the preparation thereof
AU2003245029A1 (en) 2003-04-16 2004-11-04 Hetero Drugs Limited Novel crystalline forms of donepezil hydrochloride
WO2005003092A1 (en) * 2003-07-01 2005-01-13 Hetero Drugs Limited Preparation of intermediates for acetyl cholinesterase inhibitors
KR20060040676A (ko) * 2003-07-11 2006-05-10 미리어드 제네틱스, 인크. 알츠하이머병을 치료하기 위한 약제학적 방법, 투약 방법및 제형
GB0316915D0 (en) 2003-07-18 2003-08-20 Glaxo Group Ltd Compounds
RU2357734C2 (ru) * 2003-07-25 2009-06-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг КОМБИНАЦИЯ АНТАГОНИСТА РЕЦЕПТОРА mGluR2 И ИНГИБИТОРА ФЕРМЕНТА AChE ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ И/ИЛИ ХРОНИЧЕСКИХ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
CN1280273C (zh) 2003-11-05 2006-10-18 天津和美生物技术有限公司 合成多奈哌齐及其衍生物的方法
WO2005051919A1 (en) * 2003-11-26 2005-06-09 Pfizer Products Inc. Aminopyrazole derivatives as gsk-3 inhibitors
CA2552221A1 (en) * 2003-12-31 2005-07-21 Actavis Group Hf Donepezil formulations
CN1300112C (zh) * 2004-01-06 2007-02-14 浙江大学 N－苄基－4－哌啶基甲醛的合成方法
US20050222123A1 (en) 2004-01-27 2005-10-06 North Shore-Long Island Jewish Research Institute Cholinesterase inhibitors for treating inflammation
MY142362A (en) * 2004-01-29 2010-11-30 Otsuka Pharma Co Ltd Pharmaceutical composition for promoting angiogenesis
WO2005087226A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-22 Eisai Co., Ltd. Cadasil treatment with cholinesterase inhibitors
US20070293538A1 (en) * 2004-04-13 2007-12-20 Myriad Genetics, Incorporated Pharmaceutical Composition And Methods For Treating Neurodegenerative Disorders
CN100534982C (zh) * 2004-04-28 2009-09-02 卫材R&D管理有限公司 生产1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1-茚酮)-2-基]甲基哌啶及其盐酸盐的方法
US20050252144A1 (en) * 2004-04-29 2005-11-17 Macdonald Robert A Veneers for walls, retaining walls and the like
WO2005112908A1 (en) * 2004-05-14 2005-12-01 The Johns Hopkins University Method for improving cognitive function
WO2006004201A1 (ja) 2004-07-01 2006-01-12 Eisai R & D Management Co., Ltd. 神経再生促進剤
WO2006015338A2 (en) * 2004-07-30 2006-02-09 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Crystalline form of donepezil hydrochloride
WO2006020850A2 (en) * 2004-08-11 2006-02-23 Myriad Genetics, Inc. Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders
CA2618985A1 (en) * 2004-08-11 2006-02-23 Myriad Genetics, Inc. Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders
WO2006020852A2 (en) * 2004-08-11 2006-02-23 Myriad Genetics, Inc. Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders
HUP0401850A3 (en) * 2004-09-15 2008-03-28 Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan Donepezil salts for producing pharmaceutical composition
WO2006036936A2 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Bridge Pharma, Inc. The s-isomer of 2-{2-[n-(2-indanyl)-n-phenylamino]ethyl}piperidine and other dermal anesthetic agents
WO2006035433A2 (en) * 2004-09-29 2006-04-06 Chemagis Ltd. Use of purified donepezil maleate for preparing pharmaceutically pure amorphous donepezil hydrochloride
EP1807087A2 (en) * 2004-10-12 2007-07-18 Ernir Snorrason Inhibitors of acetylcholinesterase for treating skin diseases
GB2419093A (en) * 2004-10-12 2006-04-19 Ernir Snorrason Acetylcholinesterase inhibitors for the treatment of skin
WO2006050359A2 (en) * 2004-11-02 2006-05-11 Northwestern University Pyridazine compounds and methods
US7619007B2 (en) 2004-11-23 2009-11-17 Adamas Pharmaceuticals, Inc. Method and composition for administering an NMDA receptor antagonist to a subject
AU2005308575A1 (en) * 2004-11-23 2006-06-01 Warner-Lambert Company Llc 7-(2h-pyrazol-3-yl)-3, 5-dihyroxy-heptanoic acid derivatives as HMG Co-A reductase inhibitors for the treatment of lipidemia
US20060122226A1 (en) 2004-12-08 2006-06-08 Itai Adin Crystalline forms of Donepezil base
JP4980242B2 (ja) * 2004-12-30 2012-07-18 ジュビラント・オルガノシス・リミテッド 新規の中間体を介する１−ベンジル−４−［（５，６−ジメトキシ−１−インダノン−２−イル）メチル］ピペリジンまたはその塩の製造方法
JP5731094B2 (ja) 2005-02-11 2015-06-10 スティーブン・ウィルスＳｔｅｐｈｅｎ ＷＩＬＬＳ アセチルコリンエステラーゼ阻害剤による微小血管系疾患の治療
WO2006097341A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 Synthon B.V. Process for making crystalline donepezil hydrochloride monohydrate
ME01224B (me) * 2005-04-04 2013-06-20 Eisai R&D Man Co Ltd Jedinjenja dihidropiridina za liječenje neurodegenerativnih bolesti i demencije
JP5666087B2 (ja) * 2005-04-06 2015-02-12 アダマス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド Ｃｎｓ関連疾患の治療のための方法及び組成物
US20080188510A1 (en) * 2005-05-23 2008-08-07 Eisai R & D Management Co., Ltd. Novel methods using zonisamide
US20070015832A1 (en) * 2005-07-14 2007-01-18 Myriad Genetics, Incorporated Methods of treating overactive bladder and urinary incontinence
WO2007010910A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Eisai R & D Management Co., Ltd. 1-benzyl-4-[(5, 6-dimethoxy-1-indanon)-2-yl]-methyl piperidine p-toluenesulfonate or crystal thereof
KR20080039876A (ko) * 2005-07-22 2008-05-07 미리어드 제네틱스, 인크. 높은 약물 충진 제형 및 투여형
US20110105759A1 (en) * 2005-07-25 2011-05-05 Akio Imai Process for producing 1-benzyl-4- [ (5,6-dimethoxy-1-indanone)-2-ylidene] methylpiperidine
EP1906925A1 (en) * 2005-07-28 2008-04-09 Teikoku Pharma USA, Inc. Gelled donepezil compositions and methods for making and using the same
CN100436416C (zh) * 2005-07-29 2008-11-26 西南合成制药股份有限公司 盐酸多奈哌齐合成工艺
GB0515803D0 (en) * 2005-07-30 2005-09-07 Pliva Hrvatska D O O Intermediate compounds
KR20080046708A (ko) * 2005-10-14 2008-05-27 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 1-벤질-4-[(5,6-디메톡시-1-인다논)-2-일]메틸피페리딘또는 그 염산염의 제조 방법
CN101263117B (zh) * 2005-10-14 2012-05-23 卫材R&D管理有限公司 制备1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基-1-二氢茚酮)-2-基]甲基哌啶或其盐酸盐的方法
CN103936690B (zh) 2005-10-25 2016-06-08 盐野义制药株式会社 氨基二氢噻嗪衍生物
JP2008280248A (ja) * 2005-11-02 2008-11-20 Eisai R & D Management Co Ltd アルツハイマー型痴呆症治療薬塩酸ドネペジルのプロドラッグ
AR057910A1 (es) * 2005-11-18 2007-12-26 Synthon Bv Proceso para preparar donepezilo
HU227474B1 (en) * 2005-12-20 2011-07-28 Richter Gedeon Nyrt Process for industrial scale production of high purity donepezil hydrochloride polymorph i.
EP1973878B1 (en) * 2006-01-04 2010-11-24 Cipla Limited Process and intermediate for preparation of donepezil
US7994328B2 (en) 2006-02-16 2011-08-09 Aurobindo Pharma Ltd. Process for the preparation of donepezil hydrochloride
JPWO2007099828A1 (ja) 2006-02-23 2009-07-16 塩野義製薬株式会社 環式基で置換された含窒素複素環誘導体
WO2007108011A2 (en) * 2006-03-20 2007-09-27 Ind-Swift Laboratories Limited Process for the preparation of highly pure donepezil
WO2007127474A2 (en) * 2006-04-28 2007-11-08 Northwestern University Compositions and treatments using pyridazine compounds and cholinesterase inhibitors
EP2026766A1 (en) 2006-05-17 2009-02-25 Synthon B.V. Tablet composition with a prolonged release of tamsulosin
US8933201B2 (en) 2006-06-07 2015-01-13 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Substrates and inhibitors of antiplasmin cleaving enzyme and fibroblast activation protein and methods of use
US20080033045A1 (en) * 2006-07-07 2008-02-07 Myriad Genetics, Incorporated Treatment of psychiatric disorders
KR101605207B1 (ko) 2006-07-14 2016-03-22 에이씨 이뮨 에스.에이. 아밀로이드 베타에 대해 인간화된 항체
WO2008010235A2 (en) * 2006-07-19 2008-01-24 Torrent Pharmaceuticals Limited An improved process for the preparation of donepezil
CA2655809C (en) 2006-07-21 2013-10-01 Bridge Pharma, Inc. Dermal anesthetic compounds
WO2008019431A1 (en) * 2006-08-14 2008-02-21 Brc Operations Pty Limited Method and compositions for simultaneously regulating memory and mood
WO2008033466A2 (en) * 2006-09-14 2008-03-20 Combinatorx (Singapore) Pre. Ltd. Compositions and methods for treatment of viral diseases
BRPI0718437A2 (pt) 2006-10-27 2013-11-19 Medivation Neurology Inc Métodos e terapias de combinação para tratar a doença de alzheimer usando, entre outros, dimebon e dolepezil
BRPI0720211A2 (pt) 2006-12-11 2013-12-24 Reviva Pharmaceuticals Inc Derivado de indanona, composição, e, uso de uma composição
EP2131828A2 (en) * 2007-03-05 2009-12-16 Eisai R&D Management Co., Ltd. Ampa and nmda receptor antagonists for neurodegenerative diseases
KR20080092515A (ko) * 2007-04-12 2008-10-16 동화약품공업주식회사 도네페질 중간체의 제조방법
EP2151435A4 (en) * 2007-04-24 2011-09-14 Shionogi & Co PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
MX2009011498A (es) 2007-04-24 2009-11-10 Shionogi & Co Derivados de aminodihidrotiazina sustituida con un grupo ciclico.
JP2010524844A (ja) * 2007-04-26 2010-07-22 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 認知症のためのシンナミド化合物
KR20120011093A (ko) * 2007-05-09 2012-02-06 화이자 인코포레이티드 치환된 헤테로사이클릭 유도체 및 조성물 및 항균제로서의 이의 약학적 용도
PT2157973E (pt) 2007-05-22 2015-10-14 Otsuka Pharma Co Ltd Medicamento compreendendo um derivado de carbostirilo e donepezilo para o tratamento da doença de alzheimer
CN101820911B (zh) * 2007-06-12 2015-05-06 Ac免疫有限公司 β淀粉样蛋白的人源化抗体
US8613923B2 (en) 2007-06-12 2013-12-24 Ac Immune S.A. Monoclonal antibody
US8048420B2 (en) 2007-06-12 2011-11-01 Ac Immune S.A. Monoclonal antibody
EP2164489A2 (en) * 2007-07-13 2010-03-24 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination of ampa receptor antagonists and acetylcholinesterase inhibitors for the treatment of neuropathic pain
DE102007037932A1 (de) 2007-08-11 2009-02-12 Alfred E. Tiefenbacher Gmbh & Co.Kg Donepezilhydrochlorid in amorpher Form enthaltende Tablette
US8304435B2 (en) 2007-09-12 2012-11-06 Deuteria Pharmaceuticals Inc. Deuterium-enriched donepezil
WO2009049479A1 (fr) 2007-09-28 2009-04-23 Tianjin Hemay Bio-Tech Co., Ltd. Polymorphes de sels de donepezil, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
TWI432195B (zh) 2007-10-03 2014-04-01 Kowa Co 神經細胞死亡抑制劑
EP2238166B1 (en) * 2007-10-05 2013-11-27 Genentech, Inc. Use of anti-amyloid beta antibody in ocular diseases
RU2542967C2 (ru) * 2007-10-05 2015-02-27 Дженентек, Инк. Применение антитела против амилоида бета при глазных заболеваниях
JP5566004B2 (ja) 2007-11-14 2014-08-06 株式会社Ｄｎｐファインケミカル宇都宮 アルコキシインダノン誘導体の製造方法
JP5746965B2 (ja) 2008-03-25 2015-07-08 シプラ・リミテッド 塩酸ドネペジルの製造方法
WO2009128058A1 (en) 2008-04-18 2009-10-22 UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN et al Psycho-pharmaceuticals
WO2009128057A2 (en) 2008-04-18 2009-10-22 UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN et al Psycho-pharmaceuticals
US20090291127A1 (en) * 2008-05-21 2009-11-26 Jianye Wen Transdermal anti-dementia active agent formulations and methods for using the same
KR20130018370A (ko) 2008-06-13 2013-02-20 시오노기세야쿠 가부시키가이샤 β 세크레타제 저해 작용을 갖는 황 함유 복소환 유도체
WO2010019560A1 (en) * 2008-08-12 2010-02-18 Concert Pharmaceuticals Inc. Deuterated derivatives of donepezil
WO2010039381A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 Teikoku Pharma Usa, Inc. Transdermal extended-delivery donepezil compositions and methods for using the same
JPWO2010047372A1 (ja) * 2008-10-22 2012-03-22 塩野義製薬株式会社 Ｂａｃｅ１阻害活性を有する２−アミノピリミジン−４−オンおよび２−アミノピリジン誘導体
US20100105916A1 (en) * 2008-10-29 2010-04-29 Sterling Biotech Limited Processes for Preparing Donepezil
JP2012508238A (ja) * 2008-11-07 2012-04-05 ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット 生物活性を有するアミド
WO2010077730A2 (en) * 2008-12-09 2010-07-08 Auspex Pharmaceutical, Inc Indanone inhibitors of acetylcholinesterase
US8247405B2 (en) 2008-12-10 2012-08-21 Conopco, Inc. Skin lightening compositions with acetylcholinesterase inhibitors
JP5562337B2 (ja) 2008-12-17 2014-07-30 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ドネペジルの多形結晶及びその製造方法
US8465770B2 (en) * 2008-12-24 2013-06-18 Synthon Bv Low dose controlled release tablet
EP2213278A1 (de) 2009-01-28 2010-08-04 Labtec GmbH Pharmazeutische Zubereitung mit verbesserter Stabilität des Wirkstoffs
JP4666093B2 (ja) * 2009-03-13 2011-04-06 ユニマテック株式会社 ポリフルオロアルキルホスホン酸エステルの製造法
CN102482304B (zh) * 2009-07-10 2014-09-03 优迈特株式会社 多氟烷基膦酸酯和其制备方法
WO2011055609A1 (ja) * 2009-11-04 2011-05-12 ユニマテック株式会社 ポリフルオロアルキルホスホン酸塩乳化剤およびこれを有効成分とする離型剤
DK2513085T3 (en) 2009-11-18 2016-12-05 Suven Life Sciences Ltd Alfa4beta2 bicyclic compounds as nicotinic acetylcholine receptor ligands
WO2011061591A1 (en) 2009-11-18 2011-05-26 Jubilant Life Sciences Limited Improved process for the preparation of 1-benzyl-4-(5,6-dimethoxy-1-indanone)-2-yl)methyl piperidine hydrochloride form-iii
WO2011071135A1 (ja) 2009-12-11 2011-06-16 塩野義製薬株式会社 オキサジン誘導体
CA2785957C (en) 2009-12-29 2015-06-16 Suven Life Sciences Limited .alpha.4.beta.2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligands
US20100178307A1 (en) * 2010-01-13 2010-07-15 Jianye Wen Transdermal anti-dementia active agent formulations and methods for using the same
EA037187B1 (ru) 2010-02-09 2021-02-17 Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити Способ и композиция для лечения когнитивного расстройства
WO2011127235A1 (en) 2010-04-07 2011-10-13 Eisai Inc. Combination therapy for the treatment of dementia
GR1007368B (el) 2010-05-27 2011-08-02 Alapis Α.Β.Ε.Ε., Ποσιμα φαρμακευτικα διαλυματα για τη θεραπεια των συμπτωματων της ανοιας
WO2011151359A1 (en) 2010-06-02 2011-12-08 Noscira, S.A. Combined treatment with a cholinesterase inhibitor and a thiadiazolidinedione derivative
FR2962335B1 (fr) 2010-07-12 2013-01-18 Cll Pharma Utilisation du nonapeptide pat dans le traitement et la prevention des maladies neurodegeneratives
SG187173A1 (en) 2010-07-30 2013-02-28 Ac Immune Sa Safe and functional humanized anti beta-amyloid antibody
TR201007110A2 (tr) 2010-08-25 2012-03-21 Bi̇lgi̇ç Mahmut Sinerjik etki gösteren kombinasyonlar
TR201007109A2 (tr) 2010-08-25 2012-03-21 Bi̇lgi̇ç Mahmut Tek birim dozaj formları.
WO2012038966A1 (en) 2010-09-22 2012-03-29 Tyche Industries Ltd. Process for the preparation of donepezil intermediate
US8927721B2 (en) 2010-10-29 2015-01-06 Shionogi & Co., Ltd. Naphthyridine derivative
EP2634188A4 (en) 2010-10-29 2014-05-07 Shionogi & Co FUSIONED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE
JP5916746B2 (ja) 2010-11-15 2016-05-11 エージンバイオ， インコーポレイテッド 認知障害を処置するためのピリダジン誘導体、組成物、および方法
US8980924B2 (en) 2010-11-24 2015-03-17 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Non-retinoid RBP4 antagonist for treatment of age-related macular degeneration and stargardt disease
WO2012147763A1 (ja) 2011-04-26 2012-11-01 塩野義製薬株式会社 オキサジン誘導体およびそれを含有するｂａｃｅ１阻害剤
CN103649440B (zh) 2011-05-16 2018-08-24 维策尔财产公司 具有可以以模块方式组合的敷设单元的地板或墙壁衬面体系
EP2565186A1 (en) 2011-09-02 2013-03-06 Hybrigenics S.A. Selective and reversible inhibitors of ubiquitin specific protease 7
US11053245B2 (en) 2012-04-14 2021-07-06 Intra-Cellular Therapies, Inc. Methods
CN103524515B (zh) * 2012-07-03 2016-07-06 浙江海正药业股份有限公司 具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的苯并间二氧杂环戊烯衍生物及其制备方法和用途
WO2014065434A1 (en) 2012-10-24 2014-05-01 Shionogi & Co., Ltd. Dihydrooxazine or oxazepine derivatives having bace1 inhibitory activity
CN103787954B (zh) 2012-10-26 2016-01-20 中国科学院上海药物研究所 一类氟取代的环状胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
US10154988B2 (en) 2012-11-14 2018-12-18 The Johns Hopkins University Methods and compositions for treating schizophrenia
WO2014076965A1 (ja) * 2012-11-16 2014-05-22 学校法人北里研究所 抗原虫活性を示す１－インダン誘導体
EP2759536A1 (en) * 2013-01-25 2014-07-30 INSA (Institut National des Sciences Appliquees) de Rouen Oxidisable pyridine derivatives, their preparation and use as anti-Alzheimer agents
EP2968237A4 (en) 2013-03-15 2016-08-31 Univ Johns Hopkins METHOD AND COMPOSITIONS FOR IMPROVING COGNITIVE FUNCTION
US11160785B2 (en) 2013-03-15 2021-11-02 Agenebio Inc. Methods and compositions for improving cognitive function
EP2987496B1 (en) 2013-04-19 2018-08-08 National University Corporation Okayama University Treatment agent for cognitive disorders, induced by amyloid -protein, therapeutic agent for alzheimer's disease, and treatment method and pathological analysis method related to these
ES2888074T3 (es) 2013-08-16 2021-12-30 Univ Maastricht Tratamiento del deterioro cognitivo con inhibidor de PDE4
US9359315B2 (en) * 2013-09-10 2016-06-07 Arrien Pharmaceuticals Llc Substituted 2,3-dihydro-1H-inden-1-one retinoic acid-related orphan nuclear receptor antagonists for treating multiple sclerosis
CN106068256B (zh) 2013-12-20 2020-10-23 艾吉因生物股份有限公司 用于治疗认知损害的苯并二氮杂*衍生物、组合物和方法
FR3018689B1 (fr) * 2014-03-20 2017-04-28 Centre Hospitalier Univ De Clermont Ferrand Inhibiteurs de l'acetylcholinesterase d'action centrale pour la prevention et/ou le traitement des neuropathies chimio-induites et leurs symptomes, compositions, utilisations, methodes et trousse correspondantes.
CN105753768B (zh) * 2014-12-15 2020-11-27 北京恒瑞新霖科技有限公司 一种含单个氮杂环化合物的生产方法
MA41291A (fr) 2014-12-30 2017-11-07 Forma Therapeutics Inc Dérivés de la pyrrolotriazinone et de l'imidazotriazinone en tant qu'inhibiteurs de la protéase spécifique de l'ubiquitine n° 7 (usp7) pour le traitement d'un cancer
TWI698436B (zh) 2014-12-30 2020-07-11 美商佛瑪治療公司 作為泛素特異性蛋白酶７抑制劑之吡咯并及吡唑并嘧啶
EP3253765A1 (en) 2015-02-05 2017-12-13 Forma Therapeutics, Inc. Thienopyrimidinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
US9840491B2 (en) 2015-02-05 2017-12-12 Forma Therapeutics, Inc. Quinazolinones and azaquinazolinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
WO2016126935A1 (en) 2015-02-05 2016-08-11 Forma Therapeutics, Inc. Isothiazolopyrimidinones, pyrazolopyrimidinones, and pyrrolopyrimidinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
AU2016268096B2 (en) 2015-05-22 2021-04-01 Agenebio, Inc. Extended release pharmaceutical compositions of levetiracetam
EP3310785A4 (en) 2015-06-19 2018-12-26 Agenebio, Inc. Benzodiazepine derivatives, compositions, and methods for treating cognitive impairment
EP3310348B1 (en) 2015-06-22 2020-08-05 Corium, Inc. Transdermal adhesive composition comprising a poorly soluble therapeutic agent
CN105367483B (zh) * 2015-11-20 2017-12-26 山东淄博新达制药有限公司 盐酸多奈哌齐的制备方法
AU2017279027A1 (en) 2016-06-08 2018-12-20 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Chemical Compounds
CN109922796B (zh) 2016-06-23 2023-04-07 考里安有限责任公司 具有亲水和疏水域的粘合剂基质和治疗剂
EP3489253B1 (en) * 2016-07-20 2023-03-01 Ensol Biosciences Inc. Novel peptide and use thereof
CN109789134A (zh) 2016-07-27 2019-05-21 考里安国际公司 与口服递送药代动力学生物等效的透皮递送***
KR102508993B1 (ko) 2016-07-27 2023-03-10 코리움, 인크. 메만틴 경피 송달 시스템
KR20230097203A (ko) 2016-07-27 2023-06-30 코리움, 엘엘씨 도네페질 경피 전달 시스템
BR112019012821A2 (pt) 2016-12-19 2019-11-26 Agenebio Inc derivados de benzodiazepina, composições e métodos para o tratamento do comprometimento cognitivo
US20180170941A1 (en) 2016-12-19 2018-06-21 Agenebio, Inc. Benzodiazepine derivatives, compositions, and methods for treating cognitive impairment
US10369187B2 (en) 2017-02-09 2019-08-06 Vanderbilt University Peptide regulators of JNK family kinases
WO2019118782A1 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Corium, Inc. Method for depot creation during transdermal drug delivery
US11173132B2 (en) 2017-12-20 2021-11-16 Corium, Inc. Transdermal adhesive composition comprising a volatile liquid therapeutic agent having low melting point
CA3104478A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 Agenebio, Inc. Benzodiazepine derivatives, compositions, and methods for treating cognitive impairment
WO2020240505A1 (en) 2019-05-31 2020-12-03 TECNIMEDE - Sociedade Técnico-medicinal, SA Immediate release fixed-dose combination of memantine and donepezil
JP7452810B2 (ja) * 2019-06-17 2024-03-19 東和薬品株式会社 固定化触媒を用いたフロー反応によるドネペジルの製造方法
KR20220059300A (ko) * 2020-11-02 2022-05-10 주식회사 종근당 인덴 유도체 프로드럭의 산부가염 및 이의 제조방법
KR102451185B1 (ko) 2021-08-05 2022-10-07 환인제약 주식회사 도네페질 함유 지속방출형 미립구
WO2024039886A1 (en) 2022-08-19 2024-02-22 Agenebio, Inc. Benzazepine derivatives, compositions, and methods for treating cognitive impairment

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3171838A (en) * 1961-10-10 1965-03-02 Res Lab Dr C Janssen N V Aroylalkyl and hydroxyaralkyl derivatives of 4-(n-arylalkanamido)-piperidines and related compounds
US3454565A (en) * 1966-10-05 1969-07-08 American Cyanamid Co Novel indanones
US3452030A (en) * 1966-12-12 1969-06-24 Aldrich Chem Co Inc The 4-(n-isobutyrylanilino)-1-benzylpiperidine
US3476759A (en) * 1967-05-02 1969-11-04 Mcneilab Inc 2- and 3-(4-piperidyl) indanes and indanols
DE2021262A1 (de) * 1970-04-30 1971-11-11 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Piperazinderivate
DE2148959C3 (de) * 1971-09-30 1978-05-18 Ordena Trudovogo Krasnogo Znameni Institut Organitscheskogo Sintesa Akademii Nauk Latvijskoj Ssr, Riga (Sowjetunion) Verfahren zur Herstellung N-substituierter 4-Anilinopiperidine
GB1323508A (en) * 1971-10-06 1973-07-18 Inst Organicheskogo Sinteza Ak Method for preparation of n-substituted 4-aniline piperidines
GB1416872A (en) 1972-03-10 1975-12-10 Wyeth John & Brother Ltd 4-aminoquinoline derivatives
DE2513136C3 (de) * 1974-03-21 1981-04-30 Anphar S.A., Madrid N-(1-Benzylpiperid-4-yl)-benzamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
DK141752B (da) * 1974-07-31 1980-06-09 Ciba Geigy Ag Aalogifremgangsmåde til fremstilling af piperidiner eller salte deraf.
JPS5152176A (fi) * 1974-10-12 1976-05-08 Yoshitomi Pharmaceutical
US4130646A (en) * 1975-07-25 1978-12-19 E. R. Squibb & Sons, Inc. 1,2,3,4-Tetrahydro-2-((4-(phenyl)-1-piperazinyl)methyl)-1-naphthalenols and derivatives and analogs thereof
GB1583753A (en) * 1976-07-14 1981-02-04 Science Union & Cie Piperidine derivatives processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
GB1586468A (en) * 1976-10-29 1981-03-18 Anphar Sa Piperidine derivatives
GB1575310A (en) * 1976-11-16 1980-09-17 Anphar Sa Piperidine derivatives
BE864269A (fr) 1977-03-03 1978-06-16 Parke Davis & Co Nouveaux n-(aminoalkyl substitue)-2-oxo-1-pyrrolidine-acetamides et procedes pour les produire
ZA786426B (en) 1977-11-25 1979-10-31 Scras New indulo(2,3-a)quinolizidines,preparation and therapeutic use
SE7907121L (sv) * 1979-08-27 1981-02-28 Astra Laekemedel Ab Ftalimidinderivat
EP0029707B1 (en) * 1979-11-21 1984-02-01 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Novel piperidine derivatives, method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
US4254127A (en) * 1980-04-03 1981-03-03 Janssen Pharmaceutica, N.V. 1,3-Dihydro-1-[(1-piperidinyl)alkyl]-2H-benzimidazol-2-one derivatives
FR2484415A1 (fr) * 1980-06-13 1981-12-18 Pharmindustrie Nouveaux derives de l'indene, procedes pour leur preparation, et leur utilisation comme medicaments
JPS58180481A (ja) * 1982-04-15 1983-10-21 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 新規なピペリジン誘導体
JPS5976082A (ja) * 1982-10-23 1984-04-28 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 新規なピペリジン誘導体
JPS59112984A (ja) * 1982-12-21 1984-06-29 Shionogi & Co Ltd １，４−ベンゾジアゼピン誘導体
FR2538388B1 (fr) * 1982-12-24 1985-06-21 Pharmuka Lab Nouveaux derives de naphtalene- ou azanaphtalenecarboxamide, leurs procedes de preparation et leur utilisation comme medicaments
US4734275A (en) 1983-08-19 1988-03-29 Research Corporation Anti-curare agents
SE8503054D0 (sv) * 1985-06-19 1985-06-19 Astra Laekemedel Ab Catecholcarboxamides
DE3541811A1 (de) * 1985-11-27 1987-06-04 Thomae Gmbh Dr K Neue cyclische aminderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
DK623586A (da) * 1985-12-27 1987-06-28 Eisai Co Ltd Piperidinderivater eller salte deraf og farmaceutiske kompositioner indeholdende forbindelserne
GB8601160D0 (en) 1986-01-17 1986-02-19 Fujisawa Pharmaceutical Co Heterocyclic compounds
PH23078A (en) * 1986-01-30 1989-04-10 Ciba Geigy Ag Substituted pyrrolidinones
JPH0721821B2 (ja) * 1986-07-07 1995-03-08 ソニー株式会社 動き物体の集計装置
KR910006138B1 (ko) 1986-09-30 1991-08-16 에자이 가부시끼가이샤 환상아민 유도체

Also Published As

Publication number Publication date
JP2578475B2 (ja) 1997-02-05
FI102534B1 (fi) 1998-12-31
CA1340192C (en) 1998-12-15
EP0742207B1 (en) 2001-08-29
EP0579263B1 (en) 1998-09-16
CN1030752A (zh) 1989-02-01
ATE205828T1 (de) 2001-10-15
FI102534B (fi) 1998-12-31
EP0296560B1 (en) 1996-02-28
FI103969B1 (fi) 1999-10-29
HU211165A9 (en) 1995-11-28
JPH1067739A (ja) 1998-03-10
LU90221I2 (fr) 1998-05-06
ES2121039T3 (es) 1998-11-16
DK175246B1 (da) 2004-07-19
ES2083359T3 (es) 1996-04-16
CY2350B1 (en) 2004-06-04
GR3019142T3 (en) 1996-05-31
CN1073939A (zh) 1993-07-07
CY1940A (en) 1997-05-16
FI962753A0 (fi) 1996-07-04
RU2009128C1 (ru) 1994-03-15
HK216396A (en) 1996-12-27
NO882696L (no) 1988-12-23
NO1998015I1 (no) 1998-05-12
DK108296A (da) 1996-10-03
NZ224970A (en) 1991-09-25
JPS6479151A (en) 1989-03-24
DK172337B1 (da) 1998-03-30
DE3856491T2 (de) 2002-05-23
KR910003618B1 (ko) 1991-06-07
DE3856487D1 (de) 2001-10-04
DE19775093I1 (de) 2003-09-04
ZA884338B (en) 1989-03-29
DE3855028D1 (de) 1996-04-04
JPH07252216A (ja) 1995-10-03
EP0673927B1 (en) 2001-09-19
FI882716A (fi) 1988-12-23
EP0579263A1 (en) 1994-01-19
EP0742207A1 (en) 1996-11-13
EP0296560A2 (en) 1988-12-28
FI962753A (fi) 1996-07-04
EP0673927A1 (en) 1995-09-27
PT87783A (pt) 1988-07-01
PT87783B (pt) 1992-10-30
CA1338808C (en) 1996-12-24
AU627151B2 (en) 1992-08-20
EP0296560A3 (en) 1990-05-02
ATE134618T1 (de) 1996-03-15
ATE171161T1 (de) 1998-10-15
DE3856487T2 (de) 2002-05-08
EP1116716A1 (en) 2001-07-18
DE3855028T2 (de) 1996-09-05
US4895841A (en) 1990-01-23
SG50439A1 (en) 1998-07-20
DD283377A5 (de) 1990-10-10
JP2733203B2 (ja) 1998-03-30
KR890000465A (ko) 1989-03-14
NO177590C (no) 1995-10-18
ES2164720T3 (es) 2002-03-01
FI882716A0 (fi) 1988-06-08
DK337988D0 (da) 1988-06-21
HU214592B (hu) 1998-04-28
US5100901A (en) 1992-03-31
FI103969B (fi) 1999-10-29
DK108396A (da) 1996-10-03
ES2160747T3 (es) 2001-11-16
FI952850A (fi) 1995-06-09
DK175717B1 (da) 2005-01-31
FI95572B (fi) 1995-11-15
CN1071417A (zh) 1993-04-28
JP3078244B2 (ja) 2000-08-21
CN1034015C (zh) 1997-02-12
DE3856251T2 (de) 1999-03-18
CN1038839C (zh) 1998-06-24
DE3856251D1 (de) 1998-10-22
CY2349B1 (en) 2004-06-04
DK337988A (da) 1988-12-23
NO882696D0 (no) 1988-06-17
DE3856491D1 (de) 2001-10-25
HU211144A9 (en) 1995-10-30
FI952850A0 (fi) 1995-06-09
AU1821688A (en) 1988-12-22
NO177590B (no) 1995-07-10
GR3036553T3 (en) 2001-12-31
HUT50768A (en) 1990-03-28
ATE204862T1 (de) 2001-09-15
PH26315A (en) 1992-04-29
CN1024547C (zh) 1994-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI95572C (fi) Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen piperidiinijohdannaisten tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi
AU701452B2 (en) Benzylpiperidines and piperazines as muscarinic antagonists
JP2969359B2 (ja) 環状アミン化合物
RU2163237C2 (ru) 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные вещества
EP1679069A1 (en) Novel piperidine derivative
CS240954B2 (en) Preparation method of 1,2-dihydropyridines
TW200540169A (en) Mtp inhibiting aryl piperidines or piperazines substituted with 5-membered heterocycles
EP0623120A1 (en) Piperidineacetic acid derivatives as inhibitors of fibrinogen-dependent blood platelet aggregation
JPH0631222B2 (ja) グルタルイミド抗不安及び抗高血圧剤
EA007225B1 (ru) Производные n-[фенил(пиперидин-2-ил)метил]бензамида и их применение в терапии
AU612743B2 (en) Antiarrhythmic compounds
NO300809B1 (no) Tricykliske kondenserte heterocykliske forbindelser og deres anvendelse
US5449677A (en) Cyclic benzylamino, benzylamido and benzylimido antipsychotic agents
KR100368949B1 (ko) 피페리딘유도체
JP3286056B2 (ja) 三環式縮合複素環誘導体、その製造法および用途
MXPA05004793A (es) Nuevos derivados de 2,3-dihidro-4(1h)-piridinonas, su metodo de preparacion y las composiciones farmaceuticas que lo contienen.
RU2189975C2 (ru) 1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
JP3510324B2 (ja) 尿素誘導体
JP3523887B2 (ja) 縮合複素環ケトン誘導体、その製造法、中間体および剤
JP3819759B2 (ja) 三環式縮合複素環誘導体、その製造法および用途
JP3113447B2 (ja) アミノカルボン酸誘導体、その製造方法および用途
WO2002020482A1 (fr) 1-benzyl-4-[(5,6-methoxy-2-fluoro-1-indanon)-2-yl] methylpiperidine
JPH05239024A (ja) 縮合複素環カルボン酸誘導体、その製造法、中間体および剤
AU658481B2 (en) Condensed heterocyclic ketone derivatives, their production and use
US2608559A (en) Tertiary- amino-l-aryl-l

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
SPCG Supplementary protection certificate granted

Spc suppl protection certif: L134

Extension date: 20120213

FG Patent granted

Owner name: EISAI CO., LTD.