JP2020037106A - 材料を加工するためのアレイ - Google Patents
材料を加工するためのアレイ Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020037106A JP2020037106A JP2019188673A JP2019188673A JP2020037106A JP 2020037106 A JP2020037106 A JP 2020037106A JP 2019188673 A JP2019188673 A JP 2019188673A JP 2019188673 A JP2019188673 A JP 2019188673A JP 2020037106 A JP2020037106 A JP 2020037106A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- biomass
- processing
- mrad
- materials
- repository
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J19/081—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing particle radiation or gamma-radiation
- B01J19/085—Electron beams only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/02—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor with moving adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/32—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by electrical effects other than those provided for in group B01D61/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/42—Electrodialysis; Electro-osmosis ; Electro-ultrafiltration; Membrane capacitive deionization
- B01D61/44—Ion-selective electrodialysis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/42—Electrodialysis; Electro-osmosis ; Electro-ultrafiltration; Membrane capacitive deionization
- B01D61/44—Ion-selective electrodialysis
- B01D61/445—Ion-selective electrodialysis with bipolar membranes; Water splitting
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65G—TRANSPORT OR STORAGE DEVICES, e.g. CONVEYORS FOR LOADING OR TIPPING, SHOP CONVEYOR SYSTEMS OR PNEUMATIC TUBE CONVEYORS
- B65G27/00—Jigging conveyors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65G—TRANSPORT OR STORAGE DEVICES, e.g. CONVEYORS FOR LOADING OR TIPPING, SHOP CONVEYOR SYSTEMS OR PNEUMATIC TUBE CONVEYORS
- B65G53/00—Conveying materials in bulk through troughs, pipes or tubes by floating the materials or by flow of gas, liquid or foam
- B65G53/04—Conveying materials in bulk pneumatically through pipes or tubes; Air slides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65G—TRANSPORT OR STORAGE DEVICES, e.g. CONVEYORS FOR LOADING OR TIPPING, SHOP CONVEYOR SYSTEMS OR PNEUMATIC TUBE CONVEYORS
- B65G53/00—Conveying materials in bulk through troughs, pipes or tubes by floating the materials or by flow of gas, liquid or foam
- B65G53/34—Details
- B65G53/40—Feeding or discharging devices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
- C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
- C07C29/147—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
- C07C29/149—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof with hydrogen or hydrogen-containing gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/02—Monohydroxylic acyclic alcohols
- C07C31/12—Monohydroxylic acyclic alcohols containing four carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B1/00—Preparatory treatment of cellulose for making derivatives thereof, e.g. pre-treatment, pre-soaking, activation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
- C10L1/023—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for spark ignition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
- C10L1/026—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for compression ignition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L9/00—Treating solid fuels to improve their combustion
- C10L9/08—Treating solid fuels to improve their combustion by heat treatments, e.g. calcining
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
- C12M47/10—Separation or concentration of fermentation products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/02—Monosaccharides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
- C12P7/08—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate
- C12P7/10—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate substrate containing cellulosic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
- C12P7/52—Propionic acid; Butyric acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
- C12P7/56—Lactic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C13—SUGAR INDUSTRY
- C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
- C13K1/00—Glucose; Glucose-containing syrups
- C13K1/02—Glucose; Glucose-containing syrups obtained by saccharification of cellulosic materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C13—SUGAR INDUSTRY
- C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
- C13K13/00—Sugars not otherwise provided for in this class
- C13K13/002—Xylose
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/001—Modification of pulp properties
- D21C9/007—Modification of pulp properties by mechanical or physical means
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
- E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
- E04B1/62—Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
- E04B1/92—Protection against other undesired influences or dangers
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F7/00—Shielded cells or rooms
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21K—TECHNIQUES FOR HANDLING PARTICLES OR IONISING RADIATION NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; IRRADIATION DEVICES; GAMMA RAY OR X-RAY MICROSCOPES
- G21K5/00—Irradiation devices
- G21K5/10—Irradiation devices with provision for relative movement of beam source and object to be irradiated
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
- H01J37/30—Electron-beam or ion-beam tubes for localised treatment of objects
- H01J37/317—Electron-beam or ion-beam tubes for localised treatment of objects for changing properties of the objects or for applying thin layers thereon, e.g. for ion implantation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J2219/0869—Feeding or evacuating the reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J2219/0873—Materials to be treated
- B01J2219/0879—Solid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J2219/0873—Materials to be treated
- B01J2219/0881—Two or more materials
- B01J2219/0886—Gas-solid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2200/00—Components of fuel compositions
- C10L2200/04—Organic compounds
- C10L2200/0461—Fractions defined by their origin
- C10L2200/0469—Renewables or materials of biological origin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2200/00—Components of fuel compositions
- C10L2200/04—Organic compounds
- C10L2200/0461—Fractions defined by their origin
- C10L2200/0469—Renewables or materials of biological origin
- C10L2200/0476—Biodiesel, i.e. defined lower alkyl esters of fatty acids first generation biodiesel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/36—Applying radiation such as microwave, IR, UV
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P2201/00—Pretreatment of cellulosic or lignocellulosic material for subsequent enzymatic treatment or hydrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P2203/00—Fermentation products obtained from optionally pretreated or hydrolyzed cellulosic or lignocellulosic material as the carbon source
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
- E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
- E04B1/62—Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
- E04B1/92—Protection against other undesired influences or dangers
- E04B2001/925—Protection against harmful electro-magnetic or radio-active radiations, e.g. X-rays
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J2237/00—Discharge tubes exposing object to beam, e.g. for analysis treatment, etching, imaging
- H01J2237/20—Positioning, supporting, modifying or maintaining the physical state of objects being observed or treated
- H01J2237/202—Movement
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J2237/00—Discharge tubes exposing object to beam, e.g. for analysis treatment, etching, imaging
- H01J2237/30—Electron or ion beam tubes for processing objects
- H01J2237/31—Processing objects on a macro-scale
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J2237/00—Discharge tubes exposing object to beam, e.g. for analysis treatment, etching, imaging
- H01J2237/30—Electron or ion beam tubes for processing objects
- H01J2237/31—Processing objects on a macro-scale
- H01J2237/3165—Changing chemical properties
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/16—Mechanical energy storage, e.g. flywheels or pressurised fluids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/133—Renewable energy sources, e.g. sunlight
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/33—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using wind energy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/40—Valorisation of by-products of wastewater, sewage or sludge processing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Architecture (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
【課題】材料(例えば、植物バイオマス、動物バイオマス、および自治体廃棄物バイオマス)を加工して、有用な中間体および生成物、例えばエネルギー、燃料、食物または材料を生成するために、保管庫のアレイを用いて、セルロース系および/またはリグノセルロース系物質のような供給原料物質を処理するためのシステム、設備および方法の提供。【解決手段】複数の再構成可能な保管庫であって、各保管庫は複数のインターロッキング放射線不透過性ブロックから形成される保管庫と、各保管庫内に照射装置および処理コンベヤを備え、バイオマス材料が照射装置および処理コンベヤを用いて各保管庫内で処理される、処理操作ユニット。【選択図】図3A
Description
関連出願の相互参照
本出願は、以下の仮特許出願の優先権を主張するものである:2013年3月8日出願
の米国特許出願第61/774,684号;2013年3月8日出願の米国特許出願第6
1/774,773号;2013年3月8日出願の米国特許出願第61/774,731
号;2013年3月8日出願の米国特許出願第61/774,735号;2013年3月
8日出願の米国特許出願第61/774,740号;2013年3月8日出願の米国特許
出願第61/774,744号;2013年3月8日出願の米国特許出願第61/774
,746号;2013年3月8日出願の米国特許出願第61/774,750号;201
3年3月8日出願の米国特許出願第61/774,752号;2013年3月8日出願の
米国特許出願第61/774,754号;2013年3月8日出願の米国特許出願第61
/774,775号;2013年3月8日出願の米国特許出願第61/774,780号
;2013年3月8日出願の米国特許出願第61/774,761号;2013年3月8
日出願の米国特許出願第61/774,723号;および2013年3月15日出願の米
国特許出願第61/793,336号。これらの仮特許出願それぞれの開示全体は、参照
により本明細書に組み入れられる。
本出願は、以下の仮特許出願の優先権を主張するものである:2013年3月8日出願
の米国特許出願第61/774,684号;2013年3月8日出願の米国特許出願第6
1/774,773号;2013年3月8日出願の米国特許出願第61/774,731
号;2013年3月8日出願の米国特許出願第61/774,735号;2013年3月
8日出願の米国特許出願第61/774,740号;2013年3月8日出願の米国特許
出願第61/774,744号;2013年3月8日出願の米国特許出願第61/774
,746号;2013年3月8日出願の米国特許出願第61/774,750号;201
3年3月8日出願の米国特許出願第61/774,752号;2013年3月8日出願の
米国特許出願第61/774,754号;2013年3月8日出願の米国特許出願第61
/774,775号;2013年3月8日出願の米国特許出願第61/774,780号
;2013年3月8日出願の米国特許出願第61/774,761号;2013年3月8
日出願の米国特許出願第61/774,723号;および2013年3月15日出願の米
国特許出願第61/793,336号。これらの仮特許出願それぞれの開示全体は、参照
により本明細書に組み入れられる。
本発明の背景
例を挙げると農業残渣、木質バイオマス、自治体廃棄物、油料種子粕類および海藻など
、多くの潜在的リグノセルロース系原料が、今日は入手可能である。現在、これらの材料
の多くは、十分に活用されておらず、例えば動物飼料、バイオコンポスト材料として用い
られるか、コジェネレーション施設で焼却されるか、または埋め立てられることさえある
。
例を挙げると農業残渣、木質バイオマス、自治体廃棄物、油料種子粕類および海藻など
、多くの潜在的リグノセルロース系原料が、今日は入手可能である。現在、これらの材料
の多くは、十分に活用されておらず、例えば動物飼料、バイオコンポスト材料として用い
られるか、コジェネレーション施設で焼却されるか、または埋め立てられることさえある
。
リグノセルロース系バイオマスは、ヘミセルロースマトリックスに包埋され、リグニン
に包囲された結晶セルロース原繊維を含む。これが、酵素、ならびに他の化学的、生化学
的および/または生物学的工程による接近が困難な緻密なマトリックスを生成する。セル
ロース系バイオマス材料(例えば、リグニンが除去されたバイオマス材料)は、酵素およ
び他の変換工程により利用し易いが、それでも天然由来のセルロース材料は多くの場合、
加水分解酵素と接触させると、低い収率となる(理論収率と比較)。リグノセルロース系
バイオマスは、酵素の攻撃に対してより難分解性である。さらにリグノセルロース系バイ
オマスの各タイプは、それぞれに特有のセルロース、ヘミセルロースおよびリグニンの組
成を有する。
に包囲された結晶セルロース原繊維を含む。これが、酵素、ならびに他の化学的、生化学
的および/または生物学的工程による接近が困難な緻密なマトリックスを生成する。セル
ロース系バイオマス材料(例えば、リグニンが除去されたバイオマス材料)は、酵素およ
び他の変換工程により利用し易いが、それでも天然由来のセルロース材料は多くの場合、
加水分解酵素と接触させると、低い収率となる(理論収率と比較)。リグノセルロース系
バイオマスは、酵素の攻撃に対してより難分解性である。さらにリグノセルロース系バイ
オマスの各タイプは、それぞれに特有のセルロース、ヘミセルロースおよびリグニンの組
成を有する。
概要
一般的に、本発明は、バイオマス材料のような材料を処理するための格納庫に関する。
本発明は、例えばバイオマス材料から生成物を生成するための設備、方法およびシステム
にも関する。当該方法およびシステムは、バイオマス材料を加工するために保管庫のアレ
イを利用することを包含する。一般的に、多数の方法が、電子線で保管庫中で難分解性バ
イオマスを処理すること、次いで、低減化難分解性材料を、例えばエタノール、キシリト
ールおよびその他の生成物に、生化学的および化学的に加工することを包含する。
一般的に、本発明は、バイオマス材料のような材料を処理するための格納庫に関する。
本発明は、例えばバイオマス材料から生成物を生成するための設備、方法およびシステム
にも関する。当該方法およびシステムは、バイオマス材料を加工するために保管庫のアレ
イを利用することを包含する。一般的に、多数の方法が、電子線で保管庫中で難分解性バ
イオマスを処理すること、次いで、低減化難分解性材料を、例えばエタノール、キシリト
ールおよびその他の生成物に、生化学的および化学的に加工することを包含する。
一態様において、本発明は、処理済み材料、例えばバイオマス材料または炭水化物含有
材料を生成する方法であって、材料を複数の部分に分割すること、前記部分を複数の保管
庫に運搬すること(ここで、各保管庫は前記材料部分のうちの1つを受容する);保管庫
中の前記材料を処理すること(例えば、バイオマス部分の難分解性を低減すること);保
管庫の外に前記材料部分を運搬すること;そして前記材料部分を併合することを包含する
方法に関する。
材料を生成する方法であって、材料を複数の部分に分割すること、前記部分を複数の保管
庫に運搬すること(ここで、各保管庫は前記材料部分のうちの1つを受容する);保管庫
中の前記材料を処理すること(例えば、バイオマス部分の難分解性を低減すること);保
管庫の外に前記材料部分を運搬すること;そして前記材料部分を併合することを包含する
方法に関する。
別の態様では、本発明は、処理済み材料(例えば処理済みバイオマス材料、処理済み炭
水化物含有材料)を生成する方法であって、材料を複数の材料部分に分割すること、前記
材料部分を複数の第一保管庫に運搬すること(ここで、各第一保管庫は前記材料部分のう
ちの1つを受容する)を包含する方法に関する。次に、前記材料部分は、前記第一保管庫
の各々において処理される(例えば、材料がバイオマスである場合、それは、バイオマス
の難分解性を低減するよう処理される)。この処理後、材料部分は第一保管庫の外に運搬
され、そして併合されて、併合処理済み材料を生成する。処理は、電離放射線を線量放射
すること、音波処理、酸化、熱分解、水蒸気爆発、化学的処理、機械的処理、凍結粉砕お
よびこれらの組合せからなる群から選択され得る。任意に、照射は、電子線を用いて、例
えば約10Mrad〜約150Mrad線量の放射線でなされ得る(例えば、第一保管庫
内で、約10Mrad〜約50Mradの線量の放射線で、あるいは約5〜約20Mra
dで処理する)。材料は、(例えば保管庫中に、外に、および/または保管庫を通して)
空気運搬され得る。任意に、材料は、材料部分を処理しながら、振動コンベヤで運搬され
る。
水化物含有材料)を生成する方法であって、材料を複数の材料部分に分割すること、前記
材料部分を複数の第一保管庫に運搬すること(ここで、各第一保管庫は前記材料部分のう
ちの1つを受容する)を包含する方法に関する。次に、前記材料部分は、前記第一保管庫
の各々において処理される(例えば、材料がバイオマスである場合、それは、バイオマス
の難分解性を低減するよう処理される)。この処理後、材料部分は第一保管庫の外に運搬
され、そして併合されて、併合処理済み材料を生成する。処理は、電離放射線を線量放射
すること、音波処理、酸化、熱分解、水蒸気爆発、化学的処理、機械的処理、凍結粉砕お
よびこれらの組合せからなる群から選択され得る。任意に、照射は、電子線を用いて、例
えば約10Mrad〜約150Mrad線量の放射線でなされ得る(例えば、第一保管庫
内で、約10Mrad〜約50Mradの線量の放射線で、あるいは約5〜約20Mra
dで処理する)。材料は、(例えば保管庫中に、外に、および/または保管庫を通して)
空気運搬され得る。任意に、材料は、材料部分を処理しながら、振動コンベヤで運搬され
る。
いくつかの実行において、当該方法におけるステップは連続的であり、したがって、当
該方法は処理済み材料を連続的に生成する。例えば当該方法では、材料は連続的に分割さ
れ、材料部分は第一保管庫中に連続的に運搬され、材料部分は連続的に処理されて、処理
済み材料部分は第一保管庫の外に連続的に運搬されて、連続的に併合される。
該方法は処理済み材料を連続的に生成する。例えば当該方法では、材料は連続的に分割さ
れ、材料部分は第一保管庫中に連続的に運搬され、材料部分は連続的に処理されて、処理
済み材料部分は第一保管庫の外に連続的に運搬されて、連続的に併合される。
いくつかの実行において、各材料部分の温度は、処理ステップ中に約150℃を超えな
い。例えば任意に、材料を処理しながら、各材料部分は冷却され得るし、あるいは材料を
処理する前または後に冷却され、例えば材料は、スクリュークーラーによる処理間に冷却
され得る。処理済み材料は、少なくとも500lb/時間/保管庫(例えば、約1,00
0lb/時間/保管庫より高い、約1500lb/時間/保管庫より高い、約2,000
lb/時間/保管庫より高い、約2,500lb/時間/保管庫より高い、約3,000
lb/時間/保管庫より高い、約3,500lb/時間/保管庫より高い、約4,000
lb/時間/保管庫より高い、約4,500lb/時間/保管庫より高い)の比率で生成
される。任意に、材料の加工は、約1,000lb/時間〜約10,000lb/時間、
例えば約2,000lb/時間〜約6,000lb/時間、または約2,000lb/時
間〜約5,000lbs/時間の比率で起こる。任意に、加工は、約10,000lb/
時間より大きい、例えば約15,000lb/時間より大きい、約20,000lb/時
間より大きい、約25,000lb/時間より大きいことさえあり得る。例えば材料は、
約1,000lb/時間〜約10,000lb/時間、約2,000lb/時間〜約6,
000lb/時間、約2,000lb/時間〜約5,000lb/時間の比率で、保管庫
を通して運搬され得る。任意に、材料は、約10,000lb/時間より大きい、約15
,000lb/時間より大きい、約20,000lb/時間より大きい比率で、または約
約25,000lb/時間より大きいことさえある比率で、格納庫を通して(例えば処理
されながら)運搬され得る。
い。例えば任意に、材料を処理しながら、各材料部分は冷却され得るし、あるいは材料を
処理する前または後に冷却され、例えば材料は、スクリュークーラーによる処理間に冷却
され得る。処理済み材料は、少なくとも500lb/時間/保管庫(例えば、約1,00
0lb/時間/保管庫より高い、約1500lb/時間/保管庫より高い、約2,000
lb/時間/保管庫より高い、約2,500lb/時間/保管庫より高い、約3,000
lb/時間/保管庫より高い、約3,500lb/時間/保管庫より高い、約4,000
lb/時間/保管庫より高い、約4,500lb/時間/保管庫より高い)の比率で生成
される。任意に、材料の加工は、約1,000lb/時間〜約10,000lb/時間、
例えば約2,000lb/時間〜約6,000lb/時間、または約2,000lb/時
間〜約5,000lbs/時間の比率で起こる。任意に、加工は、約10,000lb/
時間より大きい、例えば約15,000lb/時間より大きい、約20,000lb/時
間より大きい、約25,000lb/時間より大きいことさえあり得る。例えば材料は、
約1,000lb/時間〜約10,000lb/時間、約2,000lb/時間〜約6,
000lb/時間、約2,000lb/時間〜約5,000lb/時間の比率で、保管庫
を通して運搬され得る。任意に、材料は、約10,000lb/時間より大きい、約15
,000lb/時間より大きい、約20,000lb/時間より大きい比率で、または約
約25,000lb/時間より大きいことさえある比率で、格納庫を通して(例えば処理
されながら)運搬され得る。
いくつかの実行において、当該方法はさらに、第一保管庫の外に材料部分を運搬後、材
料部分を複数の第二保管庫に運搬すること(第二保管庫は材料部分のうちの1つを受容す
る)を包含する。この実行において、材料部分は、例えば電子線で照射することにより、
あるいは記述された他の方法のいずれか(例えば、電離放射線、音波処理、酸化、熱分解
、水蒸気爆発、化学的処理、機械的処理、凍結粉砕およびこれらの組合せ)により、処理
され得る。例えば、材料がバイオマスである場合、第二保管庫における処理は、バイオマ
ス難分解性をさらに低減し得る。例えば第二保管庫における処理は、約1〜約100Mr
ad(例えば約5〜約20Mradの放射線)の線量を材料に送達し得る。この第二処理
後、材料部分は第二保管庫の外に運搬されて、併合され得る。任意に、第一および第二保
管庫は、共通の壁を共有する。任意に、材料部分は、第一処理ステップと第二処理ステッ
プの間に冷却され得る。
料部分を複数の第二保管庫に運搬すること(第二保管庫は材料部分のうちの1つを受容す
る)を包含する。この実行において、材料部分は、例えば電子線で照射することにより、
あるいは記述された他の方法のいずれか(例えば、電離放射線、音波処理、酸化、熱分解
、水蒸気爆発、化学的処理、機械的処理、凍結粉砕およびこれらの組合せ)により、処理
され得る。例えば、材料がバイオマスである場合、第二保管庫における処理は、バイオマ
ス難分解性をさらに低減し得る。例えば第二保管庫における処理は、約1〜約100Mr
ad(例えば約5〜約20Mradの放射線)の線量を材料に送達し得る。この第二処理
後、材料部分は第二保管庫の外に運搬されて、併合され得る。任意に、第一および第二保
管庫は、共通の壁を共有する。任意に、材料部分は、第一処理ステップと第二処理ステッ
プの間に冷却され得る。
前記のように、いくつかの実行において、材料は、セルロース系またはリグノセルロー
ス系物質を含むバイオマス材料である。処理は、バイオマスの難分解性を低減するかまた
はさらに低減し得る。例えば材料は、紙、紙製品、紙廃棄物、紙パルプ、着色紙、積載紙
(loaded paper)、塗工紙、充填紙、雑誌、印刷物、印刷用紙、ポリコート
紙、カードストック、厚紙、ボール紙、綿、木材、パーティクルボード、林業廃棄物、お
がくず、アスペン材、木材チップ、草、アメリカクサキビ、ススキ、スパルティナ属植物
、クサヨシ、穀粒残渣、コメ籾殻、オートムギ籾殻、コムギ籾殻、オオムギ籾殻、農業廃
棄物、貯蔵牧草、キャノーラ藁、コムギ藁、オオムギ藁、オートムギ藁、イネ藁、ジュー
ト、***、亜麻、タケ、サイザルアサ、マニラアサ、トウモロコシ穂軸、トウモロコシ飼
葉、ダイズ飼葉、トウモロコシ繊維、アルファルファ、干し草、ココナッツヘア、砂糖加
工残渣、バガス、ビートパルプ、リューゼツランバガス、藻類、海藻、有機肥料、汚水、
アラカチャ、ソバ、バナナ、オオムギ、キャッサバ、葛、オクラ、サゴヤシ、モロコシ、
ジャガイモ、サツマイモ、タロイモ、ヤムイモ、インゲンマメ、ソラマメ、レンズマメ、
エンドウおよびこれらのいずれかの混合物からなる群から選択され得る。
ス系物質を含むバイオマス材料である。処理は、バイオマスの難分解性を低減するかまた
はさらに低減し得る。例えば材料は、紙、紙製品、紙廃棄物、紙パルプ、着色紙、積載紙
(loaded paper)、塗工紙、充填紙、雑誌、印刷物、印刷用紙、ポリコート
紙、カードストック、厚紙、ボール紙、綿、木材、パーティクルボード、林業廃棄物、お
がくず、アスペン材、木材チップ、草、アメリカクサキビ、ススキ、スパルティナ属植物
、クサヨシ、穀粒残渣、コメ籾殻、オートムギ籾殻、コムギ籾殻、オオムギ籾殻、農業廃
棄物、貯蔵牧草、キャノーラ藁、コムギ藁、オオムギ藁、オートムギ藁、イネ藁、ジュー
ト、***、亜麻、タケ、サイザルアサ、マニラアサ、トウモロコシ穂軸、トウモロコシ飼
葉、ダイズ飼葉、トウモロコシ繊維、アルファルファ、干し草、ココナッツヘア、砂糖加
工残渣、バガス、ビートパルプ、リューゼツランバガス、藻類、海藻、有機肥料、汚水、
アラカチャ、ソバ、バナナ、オオムギ、キャッサバ、葛、オクラ、サゴヤシ、モロコシ、
ジャガイモ、サツマイモ、タロイモ、ヤムイモ、インゲンマメ、ソラマメ、レンズマメ、
エンドウおよびこれらのいずれかの混合物からなる群から選択され得る。
別の態様では、本発明は、複数の格納庫システムを包含する処理操作ユニットであって
、各格納庫システムが1つ以上の保管庫を含み、各保管庫がその内側に照射装置(例えば
、電子加速器)および処理コンベヤ(例えば、振動コンベヤ)を有する処理操作ユニット
に関する。任意に、格納庫システムは、第一方向に延びる列をなして配置され、この場合
、各格納庫システムは一般的に第一方向に対して垂直方向に延びる2つ以上の保管庫(例
えば、第一保管庫および第二保管庫)を含む。
、各格納庫システムが1つ以上の保管庫を含み、各保管庫がその内側に照射装置(例えば
、電子加速器)および処理コンベヤ(例えば、振動コンベヤ)を有する処理操作ユニット
に関する。任意に、格納庫システムは、第一方向に延びる列をなして配置され、この場合
、各格納庫システムは一般的に第一方向に対して垂直方向に延びる2つ以上の保管庫(例
えば、第一保管庫および第二保管庫)を含む。
いくつかの実行において、例えば格納庫が第一および第二保管庫を含む場合、各格納庫
は共通の壁を共有し得る。任意に、各第一保管庫は、貯蔵施設からの非処理バイオマスを
受容するよう設計され、この場合、バイオマス材料は照射装置および処理コンベヤ(例え
ば振動コンベヤ)を利用して各保管庫中で処理される。付加的には、各格納庫システムの
第一保管庫は、格納庫システムの各第一保管庫から各第二保管庫に処理済みバイオマスを
運搬するよう設計される設備をさらに封入する。
は共通の壁を共有し得る。任意に、各第一保管庫は、貯蔵施設からの非処理バイオマスを
受容するよう設計され、この場合、バイオマス材料は照射装置および処理コンベヤ(例え
ば振動コンベヤ)を利用して各保管庫中で処理される。付加的には、各格納庫システムの
第一保管庫は、格納庫システムの各第一保管庫から各第二保管庫に処理済みバイオマスを
運搬するよう設計される設備をさらに封入する。
照射によるバイオマスの処理の限界は、処理、例えば難分解性低減処理が材料全体を通
して特定の投与量を要するいくつかの場合において、1または2つの処理保管庫が利用さ
れる場合、処理量は非常に低くなり得る。各保管庫が照射装置を装備される保管庫のアレ
イの利用は、処理量を大いに増大し得る。付加的には、共通の壁を使用するようにアレイ
は接合され、構築材料コストは大きく低減され得る。
して特定の投与量を要するいくつかの場合において、1または2つの処理保管庫が利用さ
れる場合、処理量は非常に低くなり得る。各保管庫が照射装置を装備される保管庫のアレ
イの利用は、処理量を大いに増大し得る。付加的には、共通の壁を使用するようにアレイ
は接合され、構築材料コストは大きく低減され得る。
本発明の実行は、任意に、以下の要約された特徴のうちの1つ以上を含み得る。いくつ
かの実行において、選択される特徴は、任意の順番で適用されるかまたは利用され得るが
、一方、他の実行では、特定の選定順序が適用されるかまたは利用される。個々の特徴は
、任意の順序で1回より多く適用されるかまたは利用され得るし、連続的ですらあり得る
。さらに、適用または利用される特徴の全順序または順序の一部分は、1回、任意の順番
で反復的にまたは連続的に適用されるかまたは利用され得る。いくつかの任意の実行にお
いて、特徴は、当業者により決定されるような異なる、または同一物が適用可能な場合は
、所定のまたは変更された、定量的または定性的パラメーターを伴って適用または利用さ
れ得る。例えば、サイズ、個々の寸法(例えば、長さ、幅、高さ)、使用位置、使用程度
(例えば、難分解性の程度のような程度)、使用持続期間、使用頻度、密度、濃度、強度
および速度のパラメーターは、当業者により決定されるように適用可能な場合、変更され
るかまたは設定され得る。
かの実行において、選択される特徴は、任意の順番で適用されるかまたは利用され得るが
、一方、他の実行では、特定の選定順序が適用されるかまたは利用される。個々の特徴は
、任意の順序で1回より多く適用されるかまたは利用され得るし、連続的ですらあり得る
。さらに、適用または利用される特徴の全順序または順序の一部分は、1回、任意の順番
で反復的にまたは連続的に適用されるかまたは利用され得る。いくつかの任意の実行にお
いて、特徴は、当業者により決定されるような異なる、または同一物が適用可能な場合は
、所定のまたは変更された、定量的または定性的パラメーターを伴って適用または利用さ
れ得る。例えば、サイズ、個々の寸法(例えば、長さ、幅、高さ)、使用位置、使用程度
(例えば、難分解性の程度のような程度)、使用持続期間、使用頻度、密度、濃度、強度
および速度のパラメーターは、当業者により決定されるように適用可能な場合、変更され
るかまたは設定され得る。
例えば特徴としては、以下のものが挙げられる:複数の格納庫システムを含む処理操作
ユニット;1つ以上の保管庫を含む格納庫システム;保管庫は、それらと友井、照射装置
および処理コンベヤを有する;列になって配置される格納庫システム;第一方向に延びる
列になって配置される格納庫システム;格納庫システムは、一般的に第一方向と垂直の方
向に延びる2つ以上の保管庫を含む;格納庫内の第一および第二保管庫間の共有壁を包含
する格納庫;貯蔵施設からの非処理バイオマスを受容するよう設計される第一保管庫を有
する格納庫システム;保管庫内の照射装置および処理コンベヤを利用するその中のバイオ
マス材料を処理するために設計される保管庫;格納庫システムの第一保管庫から格納庫シ
ステムの第二保管庫に処理済みバイオマスを輸送よう設計される格納庫システム中の設備
;保管庫中の材料の照射のために設計される格納庫システムの保管庫中の照射装置;保管
庫中に封入される振動コンベヤを含むコンベヤーまたはコンベヤー系。
ユニット;1つ以上の保管庫を含む格納庫システム;保管庫は、それらと友井、照射装置
および処理コンベヤを有する;列になって配置される格納庫システム;第一方向に延びる
列になって配置される格納庫システム;格納庫システムは、一般的に第一方向と垂直の方
向に延びる2つ以上の保管庫を含む;格納庫内の第一および第二保管庫間の共有壁を包含
する格納庫;貯蔵施設からの非処理バイオマスを受容するよう設計される第一保管庫を有
する格納庫システム;保管庫内の照射装置および処理コンベヤを利用するその中のバイオ
マス材料を処理するために設計される保管庫;格納庫システムの第一保管庫から格納庫シ
ステムの第二保管庫に処理済みバイオマスを輸送よう設計される格納庫システム中の設備
;保管庫中の材料の照射のために設計される格納庫システムの保管庫中の照射装置;保管
庫中に封入される振動コンベヤを含むコンベヤーまたはコンベヤー系。
例えば特徴としては、以下のものも挙げられ得る:処理材料の生成方法であって、材料
を複数の材料部分に分割すること;複数の材料部分を複数の第一保管庫に運搬すること(
ここで、各第一保管庫は材料部分のうちの1つを受容する);第一保管庫中の材料部分を
処理すること;第一保管庫の外に材料部分を運搬すること;複数の第一保管庫の外に運ば
れた材料部分を併合すること;電離放射線で材料を処理すること;音波処理により材料を
処理すること;酸化により材料を処理すること;熱分解により材料を処理すること;水蒸
気爆発により材料を処理すること;化学的処理により材料を処理すること;機械的処理に
より材料を処理すること;凍結により材料を処理すること;電子線で材料を処理すること
;約10〜約150Mrad線量の放射線で材料を処理すること;約10〜約50Mra
d染料の放射線で材料を処理すること;材料は、空気運搬を含めた運搬ステップで運搬さ
れる;材料部分は、保管庫中で処理されながら、保管庫中で振動コンベヤで運搬される;
材料を連続的に分割すること;第一保管庫中に材料を連続的に運搬すること;材料部分を
連続的に処理し、そして材料部分を連続的に併合すること;処理済み材料を連続的に生成
すること;材料部分の温度は、処理ステップ中は150℃を超えない;材料部分を処理し
ながら材料部分を冷却すること;共通の壁を共有する第一および第二保管庫を利用するこ
と;第一処理ステップと第二処理ステップの間に材料部分を冷却すること;バイオマス材
料を処理して、その難分解性を低減するかまたはさらに低減すること;セルロース系また
はリグノセルロース系物質を処理して、その難分解性を低減するかまたはさらに低減する
こと;紙を含む材料を処理すること;紙製品を含む材料を処理すること;紙廃棄物を含む
材料を処理すること;紙パルプを含む材料を処理すること;着色紙を含む材料を処理する
こと;積載紙(loaded paper)を含む材料を処理すること;塗工紙を含む材
料を処理すること;充填紙を含む材料を処理すること;雑誌を含む材料を処理すること;
印刷物を含む材料を処理すること;印刷用紙を含む材料を処理すること;ポリコート紙を
含む材料を処理すること;カードストックを含む材料を処理すること;厚紙を含む材料を
処理すること;ボール紙を含む材料を処理すること;綿を含む材料を処理すること;木材
を含む材料を処理すること;パーティクルボードを含む材料を処理すること;林業廃棄物
を含む材料を処理すること;おがくずを含む材料を処理すること;アスペン材を含む材料
を処理すること;木材チップを含む材料を処理すること;草を含む材料を処理すること;
アメリカクサキビを含む材料を処理すること;ススキを含む材料を処理すること;スパル
ティナ属植物を含む材料を処理すること;クサヨシを含む材料を処理すること;穀粒残渣
を含む材料を処理すること;コメ籾殻を含む材料を処理すること;オートムギ籾殻を含む
材料を処理すること;コムギ籾殻を含む材料を処理すること;オオムギ籾殻を含む材料を
処理すること;農業廃棄物を含む材料を処理すること;貯蔵牧草を含む材料を処理するこ
と;キャノーラ藁を含む材料を処理すること;コムギ藁を含む材料を処理すること;オオ
ムギ藁を含む材料を処理すること;オートムギ藁を含む材料を処理すること;イネ藁を含
む材料を処理すること;ジュートを含む材料を処理すること;***を含む材料を処理する
こと;亜麻を含む材料を処理すること;タケを含む材料を処理すること;サイザルアサを
含む材料を処理すること;マニラアサを含む材料を処理すること;トウモロコシ穂軸を含
む材料を処理すること;トウモロコシ飼葉を含む材料を処理すること;ダイズ飼葉を含む
材料を処理すること;トウモロコシ繊維を含む材料を処理すること;アルファルファを含
む材料を処理すること;干し草を含む材料を処理すること;ココナッツヘアを含む材料を
処理すること;砂糖加工残渣を含む材料を処理すること;バガスを含む材料を処理するこ
と;ビートパルプを含む材料を処理すること;リューゼツランバガスを含む材料を処理す
ること;藻類を含む材料を処理すること;海藻を含む材料を処理すること;有機肥料を含
む材料を処理すること;汚水を含む材料を処理すること;アラカチャを含む材料を処理す
ること;ソバを含む材料を処理すること;バナナを含む材料を処理すること;オオムギを
含む材料を処理すること;キャッサバを含む材料を処理すること;葛を含む材料を処理す
ること;オクラを含む材料を処理すること;サゴヤシを含む材料を処理すること;モロコ
シを含む材料を処理すること;ジャガイモを含む材料を処理すること;サツマイモを含む
材料を処理すること;タロイモを含む材料を処理すること;ヤムイモを含む材料を処理す
ること;インゲンマメを含む材料を処理すること;ソラマメを含む材料を処理すること;
レンズマメを含む材料を処理すること;エンドウマメを含む材料を処理すること;少なく
とも500lb/時間/保管庫の比率で複数の保管庫を通して加工することにより生成さ
れる材料を処理することを包含する方法。
を複数の材料部分に分割すること;複数の材料部分を複数の第一保管庫に運搬すること(
ここで、各第一保管庫は材料部分のうちの1つを受容する);第一保管庫中の材料部分を
処理すること;第一保管庫の外に材料部分を運搬すること;複数の第一保管庫の外に運ば
れた材料部分を併合すること;電離放射線で材料を処理すること;音波処理により材料を
処理すること;酸化により材料を処理すること;熱分解により材料を処理すること;水蒸
気爆発により材料を処理すること;化学的処理により材料を処理すること;機械的処理に
より材料を処理すること;凍結により材料を処理すること;電子線で材料を処理すること
;約10〜約150Mrad線量の放射線で材料を処理すること;約10〜約50Mra
d染料の放射線で材料を処理すること;材料は、空気運搬を含めた運搬ステップで運搬さ
れる;材料部分は、保管庫中で処理されながら、保管庫中で振動コンベヤで運搬される;
材料を連続的に分割すること;第一保管庫中に材料を連続的に運搬すること;材料部分を
連続的に処理し、そして材料部分を連続的に併合すること;処理済み材料を連続的に生成
すること;材料部分の温度は、処理ステップ中は150℃を超えない;材料部分を処理し
ながら材料部分を冷却すること;共通の壁を共有する第一および第二保管庫を利用するこ
と;第一処理ステップと第二処理ステップの間に材料部分を冷却すること;バイオマス材
料を処理して、その難分解性を低減するかまたはさらに低減すること;セルロース系また
はリグノセルロース系物質を処理して、その難分解性を低減するかまたはさらに低減する
こと;紙を含む材料を処理すること;紙製品を含む材料を処理すること;紙廃棄物を含む
材料を処理すること;紙パルプを含む材料を処理すること;着色紙を含む材料を処理する
こと;積載紙(loaded paper)を含む材料を処理すること;塗工紙を含む材
料を処理すること;充填紙を含む材料を処理すること;雑誌を含む材料を処理すること;
印刷物を含む材料を処理すること;印刷用紙を含む材料を処理すること;ポリコート紙を
含む材料を処理すること;カードストックを含む材料を処理すること;厚紙を含む材料を
処理すること;ボール紙を含む材料を処理すること;綿を含む材料を処理すること;木材
を含む材料を処理すること;パーティクルボードを含む材料を処理すること;林業廃棄物
を含む材料を処理すること;おがくずを含む材料を処理すること;アスペン材を含む材料
を処理すること;木材チップを含む材料を処理すること;草を含む材料を処理すること;
アメリカクサキビを含む材料を処理すること;ススキを含む材料を処理すること;スパル
ティナ属植物を含む材料を処理すること;クサヨシを含む材料を処理すること;穀粒残渣
を含む材料を処理すること;コメ籾殻を含む材料を処理すること;オートムギ籾殻を含む
材料を処理すること;コムギ籾殻を含む材料を処理すること;オオムギ籾殻を含む材料を
処理すること;農業廃棄物を含む材料を処理すること;貯蔵牧草を含む材料を処理するこ
と;キャノーラ藁を含む材料を処理すること;コムギ藁を含む材料を処理すること;オオ
ムギ藁を含む材料を処理すること;オートムギ藁を含む材料を処理すること;イネ藁を含
む材料を処理すること;ジュートを含む材料を処理すること;***を含む材料を処理する
こと;亜麻を含む材料を処理すること;タケを含む材料を処理すること;サイザルアサを
含む材料を処理すること;マニラアサを含む材料を処理すること;トウモロコシ穂軸を含
む材料を処理すること;トウモロコシ飼葉を含む材料を処理すること;ダイズ飼葉を含む
材料を処理すること;トウモロコシ繊維を含む材料を処理すること;アルファルファを含
む材料を処理すること;干し草を含む材料を処理すること;ココナッツヘアを含む材料を
処理すること;砂糖加工残渣を含む材料を処理すること;バガスを含む材料を処理するこ
と;ビートパルプを含む材料を処理すること;リューゼツランバガスを含む材料を処理す
ること;藻類を含む材料を処理すること;海藻を含む材料を処理すること;有機肥料を含
む材料を処理すること;汚水を含む材料を処理すること;アラカチャを含む材料を処理す
ること;ソバを含む材料を処理すること;バナナを含む材料を処理すること;オオムギを
含む材料を処理すること;キャッサバを含む材料を処理すること;葛を含む材料を処理す
ること;オクラを含む材料を処理すること;サゴヤシを含む材料を処理すること;モロコ
シを含む材料を処理すること;ジャガイモを含む材料を処理すること;サツマイモを含む
材料を処理すること;タロイモを含む材料を処理すること;ヤムイモを含む材料を処理す
ること;インゲンマメを含む材料を処理すること;ソラマメを含む材料を処理すること;
レンズマメを含む材料を処理すること;エンドウマメを含む材料を処理すること;少なく
とも500lb/時間/保管庫の比率で複数の保管庫を通して加工することにより生成さ
れる材料を処理することを包含する方法。
本発明のその他の特徴および利点は、以下の詳細な説明から、ならびに特許請求の範囲
から明らかになる。
から明らかになる。
詳細な説明
本明細書に記載される方法およびシステムを用いて、例えばバイオマス(例えば、植物
バイオマス、動物バイオマス、紙、および自治体廃棄物バイオマス)から供給され得る、
そしてしばしば容易に入手可能であるが、しかし加工するのが難しいセルロース系および
リグノセルロース系供給原料物質は、有用な生成物(例えば、糖、例えばキシロースおよ
びグルコース、ならびにアルコール、例えばエタノールおよびブタノール)に変えられ得
る。保管庫のアレイを利用して材料(例えば、バイオマスおよび炭水化物含有材料)を処
理するための方法およびシステムが包含される。
本明細書に記載される方法およびシステムを用いて、例えばバイオマス(例えば、植物
バイオマス、動物バイオマス、紙、および自治体廃棄物バイオマス)から供給され得る、
そしてしばしば容易に入手可能であるが、しかし加工するのが難しいセルロース系および
リグノセルロース系供給原料物質は、有用な生成物(例えば、糖、例えばキシロースおよ
びグルコース、ならびにアルコール、例えばエタノールおよびブタノール)に変えられ得
る。保管庫のアレイを利用して材料(例えば、バイオマスおよび炭水化物含有材料)を処
理するための方法およびシステムが包含される。
図1を参照すると、糖溶液および生成物を製造するための工程は、例えば、セルロース
系および/またはリグノセルロース系供給原料を任意に機械的に処理することを包含する
110。この処理の前および/または後に、供給原料は、別の物理的処理、例えば照射で
処理されて、その難分解性を低減するかまたはさらに低減し得る112。糖溶液は、例え
ば1つ以上の酵素の付加111により、供給原料を糖化することにより生成される114
。生成物は、例えばアルコールへの発酵により、糖溶液から得られる116。さらなる加
工処理124は、例えば蒸留により、溶液を精製することを包含し得る。所望により、例
えば米国特許第8,415,122号(2013年4月9日発行)(この記載内容は参照
により本明細書中に組み入れられる)に記載されているように、リグニン含量を測定する
ステップ118およびこの測定に基づいて工程パラメーターを設定するかまたは調整する
こと120が、工程の種々の段階で実施され得る。
系および/またはリグノセルロース系供給原料を任意に機械的に処理することを包含する
110。この処理の前および/または後に、供給原料は、別の物理的処理、例えば照射で
処理されて、その難分解性を低減するかまたはさらに低減し得る112。糖溶液は、例え
ば1つ以上の酵素の付加111により、供給原料を糖化することにより生成される114
。生成物は、例えばアルコールへの発酵により、糖溶液から得られる116。さらなる加
工処理124は、例えば蒸留により、溶液を精製することを包含し得る。所望により、例
えば米国特許第8,415,122号(2013年4月9日発行)(この記載内容は参照
により本明細書中に組み入れられる)に記載されているように、リグニン含量を測定する
ステップ118およびこの測定に基づいて工程パラメーターを設定するかまたは調整する
こと120が、工程の種々の段階で実施され得る。
処理ステップ112は、電子線による照射であり得る。処理の処理量を増大するための
、そして総処理レベルをより均一に広げるための有益な方法は、図2に示されている。こ
の方法では、バイオマス材料、例えば非処理バイオマス材料は、複数のバイオマス部分(
または横列)、例えば1、2、3・・・Nまでの部分(または横列)に分割される。バイ
オマスの部分または列は、保管庫のN列に送られるが、ここでは、保管庫の各列は、1、
2、3・・・Mまでの保管庫(例えば、保管庫の1、2、3・・・Mまでの縦列)を含み
得る。このような実施形態では、例えばバイオマスは、より小さい処理レベルの数の適用
により、所望の総処理レベルに処理され得る。これは、例えば材料が、総処理レベルの温
度上昇には耐えることができないが、しかしより低い処理レベルに関連した温度上昇には
耐え得るならば、有用であり得る。列の数は、1〜100(例えば、2〜50、3〜30
、4〜20または10〜20)であり得る。保管庫の縦列の数は、1〜10(例えば、1
〜6、2〜6または2〜4)であり得る。
、そして総処理レベルをより均一に広げるための有益な方法は、図2に示されている。こ
の方法では、バイオマス材料、例えば非処理バイオマス材料は、複数のバイオマス部分(
または横列)、例えば1、2、3・・・Nまでの部分(または横列)に分割される。バイ
オマスの部分または列は、保管庫のN列に送られるが、ここでは、保管庫の各列は、1、
2、3・・・Mまでの保管庫(例えば、保管庫の1、2、3・・・Mまでの縦列)を含み
得る。このような実施形態では、例えばバイオマスは、より小さい処理レベルの数の適用
により、所望の総処理レベルに処理され得る。これは、例えば材料が、総処理レベルの温
度上昇には耐えることができないが、しかしより低い処理レベルに関連した温度上昇には
耐え得るならば、有用であり得る。列の数は、1〜100(例えば、2〜50、3〜30
、4〜20または10〜20)であり得る。保管庫の縦列の数は、1〜10(例えば、1
〜6、2〜6または2〜4)であり得る。
図2に示された方法の代替方法では、一部分(または横列)におけるバイオマスは、異
なる横列での保管庫中で処理され得る。例えばこれは、バイオマスを保管庫(1,1)か
ら保管庫(2,2)に、次いで保管庫(N,4)に転じることを包含し得る。このやり方
でバイオマス部分を転じることは、それらが稼働性でない(例えば、それらが修理中であ
る、それらがメインテナンス中である、あるいはそれらが必要でない)場合、特定の保管
庫を回避するために有用であり得る。
なる横列での保管庫中で処理され得る。例えばこれは、バイオマスを保管庫(1,1)か
ら保管庫(2,2)に、次いで保管庫(N,4)に転じることを包含し得る。このやり方
でバイオマス部分を転じることは、それらが稼働性でない(例えば、それらが修理中であ
る、それらがメインテナンス中である、あるいはそれらが必要でない)場合、特定の保管
庫を回避するために有用であり得る。
図3Aは、処理アレイおよびいくつかの関連システムの実施形態を示す透視図である。
考え得る流路は、システム全体を通してバイオマスに関して矢印で示されている。図3B
は、この実施形態の上側面図である。この実施形態は、2つの処理保管庫×9つのアレイ
302、または2つの縦列×9つの横列を包含し、この場合、横列1、2および3はR1
、R2およびR3と標識される。保管庫は、格納庫303の枠内に含有される。バイオマ
ス供給は、管304を介してエレベーターハウス306の上部の入口に空気運搬される。
エレベーターハウスは、前工程貯蔵サイロ308にバイオマスを送るための設備を含有す
る。例えば、エレベーターハウスは、バッグハウスならびに種々のコンベヤおよびエレベ
ーターを含有し得る。エレベーターハウス306は、貯蔵サイロ308から処理保管庫の
アレイ302にバイオマスを送達するための設備も含有する。図3Bに示された例では、
バイオマスは、入口314と流体連絡する管312と機能的に連結される(例えば、流体
連結され、空気連結する)管310を介して空気送達され、これが、各縦列の最初のもの
である9つの保管庫(保管庫316)にバイオマスを送達する。これらの入口は、関連保
管庫の壁(図示)または天井を介して伸張し得る。
考え得る流路は、システム全体を通してバイオマスに関して矢印で示されている。図3B
は、この実施形態の上側面図である。この実施形態は、2つの処理保管庫×9つのアレイ
302、または2つの縦列×9つの横列を包含し、この場合、横列1、2および3はR1
、R2およびR3と標識される。保管庫は、格納庫303の枠内に含有される。バイオマ
ス供給は、管304を介してエレベーターハウス306の上部の入口に空気運搬される。
エレベーターハウスは、前工程貯蔵サイロ308にバイオマスを送るための設備を含有す
る。例えば、エレベーターハウスは、バッグハウスならびに種々のコンベヤおよびエレベ
ーターを含有し得る。エレベーターハウス306は、貯蔵サイロ308から処理保管庫の
アレイ302にバイオマスを送達するための設備も含有する。図3Bに示された例では、
バイオマスは、入口314と流体連絡する管312と機能的に連結される(例えば、流体
連結され、空気連結する)管310を介して空気送達され、これが、各縦列の最初のもの
である9つの保管庫(保管庫316)にバイオマスを送達する。これらの入口は、関連保
管庫の壁(図示)または天井を介して伸張し得る。
バイオマスの部分は、上記のように、照射処理のために保管庫316の各々に供給され
る。各照射処理中、コンベヤを含むシステムは、照射装置(例えば、スキャンホーンおよ
び電子線加速器を含めて)下で、各ユニット中のバイオマスを運搬し得る。照射装置の一
部、例えば電子線設備320および322は、保管庫上に載せられる。この方式でバイオ
マスを処理することは、例えば、処理されるべきバイオマスを高い総レベルに、例えば3
0〜50Mradに、2つの等しい設置では、例えば各々15〜25Mradにさせ、こ
れはバイオマスが過熱するのを防止する。例えば、電離放射線の吸着からの断熱的温度上
昇(ΔT)は、以下の方程式により示される:ΔT=D/Cp:式中、Dは平均線量(k
Gy)であり、Cpは熱容量(J/g℃)であり、そしてΔTは温度変化(℃)である。
典型的乾燥バイオマス材料は、2に近い熱容量を有する。例えば40Mradという総線
量がバイオマスに送達される必要があり、それが一度にすべて実行される場合、ΔTは約
200℃である。例えば、照射前にバイオマスが約25℃の温度を有するということを考
慮すると、その温度は約225℃で急上昇し、この場合、材料は有意に分解される。代替
的には、等しく20Mrad線量で2回照射し、照射間に冷却すると、約100℃のΔT
を生じる。バイオマスの温度がすでに約25℃である場合、材料は約125℃で急上昇し
、この温度はなおさら理に適った温度であって、冷却を考慮すると、おそらくは材料を高
すぎるほどには分解しない。
る。各照射処理中、コンベヤを含むシステムは、照射装置(例えば、スキャンホーンおよ
び電子線加速器を含めて)下で、各ユニット中のバイオマスを運搬し得る。照射装置の一
部、例えば電子線設備320および322は、保管庫上に載せられる。この方式でバイオ
マスを処理することは、例えば、処理されるべきバイオマスを高い総レベルに、例えば3
0〜50Mradに、2つの等しい設置では、例えば各々15〜25Mradにさせ、こ
れはバイオマスが過熱するのを防止する。例えば、電離放射線の吸着からの断熱的温度上
昇(ΔT)は、以下の方程式により示される:ΔT=D/Cp:式中、Dは平均線量(k
Gy)であり、Cpは熱容量(J/g℃)であり、そしてΔTは温度変化(℃)である。
典型的乾燥バイオマス材料は、2に近い熱容量を有する。例えば40Mradという総線
量がバイオマスに送達される必要があり、それが一度にすべて実行される場合、ΔTは約
200℃である。例えば、照射前にバイオマスが約25℃の温度を有するということを考
慮すると、その温度は約225℃で急上昇し、この場合、材料は有意に分解される。代替
的には、等しく20Mrad線量で2回照射し、照射間に冷却すると、約100℃のΔT
を生じる。バイオマスの温度がすでに約25℃である場合、材料は約125℃で急上昇し
、この温度はなおさら理に適った温度であって、冷却を考慮すると、おそらくは材料を高
すぎるほどには分解しない。
保管庫の第一縦列(例えばC1)における横列での第一保管庫(保管庫316、例えば
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR9において)における処理後
、バイオマスの各部分は、さらなる処理のために、その横列(例えば、R1〜R9)にお
ける第二保管庫(第二縦列、C2)に送られる。処理間で、例えばバイオマスはC1から
C2に運搬されている一方で、バイオマスは冷却され得る。したがって、図3Bに示され
た例では、バイオマスは、例えば空気システムを利用して、第一保管庫316およびC1
の各々から保管庫318の関連第二縦列C2に送られる。横列が2つより多い保管庫を含
む実行において、各バイオマス部分は、次に、その横列における1つ以上後の保管庫に送
られる。
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR9において)における処理後
、バイオマスの各部分は、さらなる処理のために、その横列(例えば、R1〜R9)にお
ける第二保管庫(第二縦列、C2)に送られる。処理間で、例えばバイオマスはC1から
C2に運搬されている一方で、バイオマスは冷却され得る。したがって、図3Bに示され
た例では、バイオマスは、例えば空気システムを利用して、第一保管庫316およびC1
の各々から保管庫318の関連第二縦列C2に送られる。横列が2つより多い保管庫を含
む実行において、各バイオマス部分は、次に、その横列における1つ以上後の保管庫に送
られる。
横列における保管庫(図示例における保管庫316および318)の各々で処理された
後、バイオマスは出口324を通って管326に空気運搬され、これが流れと単一管32
8に合併させる。管328は、処理済みバイオマスをバッグエレベーターハウス330に
空気運搬する。エレベーターハウス330は、エレベーターハウス306と類似の設備を
含有する(例えば、バッグハウス、コンベヤおよびエレベーター)。エレベーターハウス
は、入口を介して管328からバイオマスを受容し、次いで、その材料を貯蔵サイロ33
2に運搬し得る。エレベーターハウスは、次に、貯蔵サイロからの処理済みバイオマスを
さらなる加工、配分またはその他の貯蔵区域に、管334を介して空気的に送り得る。
後、バイオマスは出口324を通って管326に空気運搬され、これが流れと単一管32
8に合併させる。管328は、処理済みバイオマスをバッグエレベーターハウス330に
空気運搬する。エレベーターハウス330は、エレベーターハウス306と類似の設備を
含有する(例えば、バッグハウス、コンベヤおよびエレベーター)。エレベーターハウス
は、入口を介して管328からバイオマスを受容し、次いで、その材料を貯蔵サイロ33
2に運搬し得る。エレベーターハウスは、次に、貯蔵サイロからの処理済みバイオマスを
さらなる加工、配分またはその他の貯蔵区域に、管334を介して空気的に送り得る。
図3Bに示されるような実施形態では、流路(矢印で示される)は、バイオマスの各部
分が2回、例えば最初は保管庫316の第一縦列で、その後、保管庫318の第二縦列で
照射され得る。バイオマスは、スキャンホーン(例えば70インチ幅)下で運搬され得る
し、そしてバイオマスは、例えば約0.25インチ厚の層であり得る。バイオマスが約3
4.5lbs/ft3の密度を有し、材料が20ft/分の速度で運搬される場合、約4
,740lb/時間が保管庫316および318を通して処理され得る。図3A〜Cに示
された全アレイを用いて、バイオマスの9つの部分が保管庫の9つの横列で処理されるよ
う、約42,660lb/時間のバイオマスが処理され得る。任意に、より多くのまたは
より少ない保管庫が利用されて、設定加工速度に関する処理量を増大するかまたは低減す
る。さらに、いくつかの実施形態では、バイオマスを加工する平均速度は、約500lb
/時間/バイオマスの部分より大きい(例えば、約1000lb/時間より大きい、約1
500lb/時間より大きい、約2000lb/hrより大きい、約2500lb/時間
より大きい、約3000lb/時間より大きい、約3500lb/時間より大きい、約4
000lb/時間より大きい、約4500lb/時間より大きい、約5000lb/時間
より大きい、約6000lb/時間より大きい、または約1000〜5000lb/時間
)。照射の力が十分に高い場合、さらに高い加工速度、例えば約15,000lb/時間
より大きい、約20,000lb/時間より大きい加工速度が達成され得るし、約25,
000lb/時間より大きい、あるいは約30,000lb/時間まででさえある。材料
は、同様により低い速度で加工され得る。電子線下で材料を運搬する速度は、任意に、種
々の保管庫における照射装置間で、大いに且つ独立して、変更され得る。例えば、運搬速
度は、1つ以上の照射装置下で、照射線量を増大するために減速され得るし、あるいは照
射線量を減少させるために増大され得る。
分が2回、例えば最初は保管庫316の第一縦列で、その後、保管庫318の第二縦列で
照射され得る。バイオマスは、スキャンホーン(例えば70インチ幅)下で運搬され得る
し、そしてバイオマスは、例えば約0.25インチ厚の層であり得る。バイオマスが約3
4.5lbs/ft3の密度を有し、材料が20ft/分の速度で運搬される場合、約4
,740lb/時間が保管庫316および318を通して処理され得る。図3A〜Cに示
された全アレイを用いて、バイオマスの9つの部分が保管庫の9つの横列で処理されるよ
う、約42,660lb/時間のバイオマスが処理され得る。任意に、より多くのまたは
より少ない保管庫が利用されて、設定加工速度に関する処理量を増大するかまたは低減す
る。さらに、いくつかの実施形態では、バイオマスを加工する平均速度は、約500lb
/時間/バイオマスの部分より大きい(例えば、約1000lb/時間より大きい、約1
500lb/時間より大きい、約2000lb/hrより大きい、約2500lb/時間
より大きい、約3000lb/時間より大きい、約3500lb/時間より大きい、約4
000lb/時間より大きい、約4500lb/時間より大きい、約5000lb/時間
より大きい、約6000lb/時間より大きい、または約1000〜5000lb/時間
)。照射の力が十分に高い場合、さらに高い加工速度、例えば約15,000lb/時間
より大きい、約20,000lb/時間より大きい加工速度が達成され得るし、約25,
000lb/時間より大きい、あるいは約30,000lb/時間まででさえある。材料
は、同様により低い速度で加工され得る。電子線下で材料を運搬する速度は、任意に、種
々の保管庫における照射装置間で、大いに且つ独立して、変更され得る。例えば、運搬速
度は、1つ以上の照射装置下で、照射線量を増大するために減速され得るし、あるいは照
射線量を減少させるために増大され得る。
処理装置のアレイを作り上げる保管庫は、詳細図である図3Cに示されているように1
つ以上の共通の壁を共有する保管庫を含み得る。例えば、保管庫318および保管庫31
6は、共通のかべ350を共有する。保管庫、例えば316および318は、バイオマス
のような材料を処理するための設備およびシステムを含み得る。
つ以上の共通の壁を共有する保管庫を含み得る。例えば、保管庫318および保管庫31
6は、共通のかべ350を共有する。保管庫、例えば316および318は、バイオマス
のような材料を処理するための設備およびシステムを含み得る。
保管庫の各々に適用される放射線の線量は、ほぼ同一であり得る。代替的には、放射線
の線量は、各保管庫で異なり得る。例えば、一旦電子線がその最適および/または目標電
圧に達すると、各保管庫で適用される放射線の線量は、独立して、約1Mrad〜約20
0Mrad(例えば、10Mrad〜約150Mrad、約10Mrad〜約100Mr
ad、約10Mrad〜約50Mrad、約1〜約50Mrad)で変更され得る。各保
管庫における照射線量は、約50Mrad未満(例えば、約45Mrad未満、約40M
rad未満、約35Mrad未満、約30Mrad未満、約25Mrad未満、約20M
rad未満、約15Mrad未満、約10Mrad)であり得る。各保管庫における照射
線量は、独立して、少なくとも1Mrad(例えば、少なくとも2Mrad、少なくとも
3Mrad、少なくとも4Mrad、少なくとも5Mrad、少なくとも6Mrad、少
なくとも7Mrad、少なくとも8Mrad、少なくとも9Mrad、少なくとも10M
rad、少なくとも20Mrad、少なくとも30Mrad、少なくとも40Mrad、
少なくとも50Mrad)であり得る。
の線量は、各保管庫で異なり得る。例えば、一旦電子線がその最適および/または目標電
圧に達すると、各保管庫で適用される放射線の線量は、独立して、約1Mrad〜約20
0Mrad(例えば、10Mrad〜約150Mrad、約10Mrad〜約100Mr
ad、約10Mrad〜約50Mrad、約1〜約50Mrad)で変更され得る。各保
管庫における照射線量は、約50Mrad未満(例えば、約45Mrad未満、約40M
rad未満、約35Mrad未満、約30Mrad未満、約25Mrad未満、約20M
rad未満、約15Mrad未満、約10Mrad)であり得る。各保管庫における照射
線量は、独立して、少なくとも1Mrad(例えば、少なくとも2Mrad、少なくとも
3Mrad、少なくとも4Mrad、少なくとも5Mrad、少なくとも6Mrad、少
なくとも7Mrad、少なくとも8Mrad、少なくとも9Mrad、少なくとも10M
rad、少なくとも20Mrad、少なくとも30Mrad、少なくとも40Mrad、
少なくとも50Mrad)であり得る。
保管庫は、放射線を含有し、ならびに照射装置および関連設備を収容するよう設計され
る。好ましくは、保管庫は、放射線不透過性材料、例えばコンクリート、鉛、鋼鉄、土ま
たはこれらの組合せで建造される。典型的保管庫材料はコンクリートで、これは、2.4
インチの半分厚(半分で放射線を低減するための厚み)を有する。したがって、壁は約4
フィート厚であり、これは、壁に打撃を与える放射線を、元の強さの1/1,000,0
00に低減する。構造の内側に適用される250kGyの線量に関しては、その結果生じ
る構造の外側の放射線(F因子 1.0と推測される)は、0.00025ミリレムで、
安全限界より十分に低い。壁は、より薄いかまたはより厚いこともあり、例えば3〜12
フィート厚であり得る。壁、床および天井のほかに、保管庫は、放射線不透過性材料製の
ドアを有し得る。材料は層化され、例えばドアは、1インチの鉛の上に6インチの鋼鉄、
その上に1インチの鉛の層として作られ得る。
る。好ましくは、保管庫は、放射線不透過性材料、例えばコンクリート、鉛、鋼鉄、土ま
たはこれらの組合せで建造される。典型的保管庫材料はコンクリートで、これは、2.4
インチの半分厚(半分で放射線を低減するための厚み)を有する。したがって、壁は約4
フィート厚であり、これは、壁に打撃を与える放射線を、元の強さの1/1,000,0
00に低減する。構造の内側に適用される250kGyの線量に関しては、その結果生じ
る構造の外側の放射線(F因子 1.0と推測される)は、0.00025ミリレムで、
安全限界より十分に低い。壁は、より薄いかまたはより厚いこともあり、例えば3〜12
フィート厚であり得る。壁、床および天井のほかに、保管庫は、放射線不透過性材料製の
ドアを有し得る。材料は層化され、例えばドアは、1インチの鉛の上に6インチの鋼鉄、
その上に1インチの鉛の層として作られ得る。
記述の実施形態に伴って、あるいはその他の実施形態において利用され得る供給原料を
処理するための工程のいくつかのさらなる詳細および繰り返しは、以下の開示で記載され
る。
処理するための工程のいくつかのさらなる詳細および繰り返しは、以下の開示で記載され
る。
照射処理
原料は、照射により処理されて、難分解性を低下させるように構造を改良することがで
きる。そのような処理は、例えば原料の平均分子量を低下させ、原料の結晶構造を変化さ
せ、そして/または原料の表面積および/もしくは多孔性を増加させることができる。照
射は、例えば電子ビーム、イオンビーム、100nm〜280nmの紫外(UV)線、γ
線またはX線照射であってもよい。照射処理および処理用システムは、米国特許第8,1
42,620号および米国特許出願第12/417,731号で議論されており、それら
の開示全体は、参照により本明細書に組み入れられる。
原料は、照射により処理されて、難分解性を低下させるように構造を改良することがで
きる。そのような処理は、例えば原料の平均分子量を低下させ、原料の結晶構造を変化さ
せ、そして/または原料の表面積および/もしくは多孔性を増加させることができる。照
射は、例えば電子ビーム、イオンビーム、100nm〜280nmの紫外(UV)線、γ
線またはX線照射であってもよい。照射処理および処理用システムは、米国特許第8,1
42,620号および米国特許出願第12/417,731号で議論されており、それら
の開示全体は、参照により本明細書に組み入れられる。
照射の各形態は、照射エネルギーにより決定される特定の相互作用を介してバイオマス
をイオン化する。重荷電粒子は、主にクーロン散乱を介して物体をイオン化し、さらにこ
れらの相互作用が、物体をさらにイオン化し得るエネルギー電子を生成する。α粒子は、
ヘリウム原子の核と同一であり、様々な放射性核種、例えばビスマス、ポロニウム、アス
タチン、ラドン、フランシウム、ラジウム、複数のアクチニド系列、例えばアクチニウム
、トリウム、ウラン、ネプツニウム、キュリウム、カリホルニウム、アメリシウム、およ
びプルトニウムの同位体のα崩壊により生じる。電子は、電子の速度変化により生じたク
ローン散乱および制動放射を介して相互作用する。
をイオン化する。重荷電粒子は、主にクーロン散乱を介して物体をイオン化し、さらにこ
れらの相互作用が、物体をさらにイオン化し得るエネルギー電子を生成する。α粒子は、
ヘリウム原子の核と同一であり、様々な放射性核種、例えばビスマス、ポロニウム、アス
タチン、ラドン、フランシウム、ラジウム、複数のアクチニド系列、例えばアクチニウム
、トリウム、ウラン、ネプツニウム、キュリウム、カリホルニウム、アメリシウム、およ
びプルトニウムの同位体のα崩壊により生じる。電子は、電子の速度変化により生じたク
ローン散乱および制動放射を介して相互作用する。
粒子が用いられる場合、それらは、中性(非電荷)、正電荷または負電荷であってもよ
い。電荷を帯びている場合、荷電粒子は、単一の正もしくは負電荷、または多重電荷、例
えば1、2、3、もしくは4つ以上の電荷を帯びることができる。炭水化物含有材料の分
子構造を変化させるために分子鎖切断が望ましい場合には、酸性であることを一部の理由
として、正の電荷を帯びた粒子が望ましい場合がある。粒子が用いられる場合、粒子は、
静止電子の質量、またはそれを超える、例えば静止電子の質量の500、1000、15
00、または2000倍またはそれを超える質量を有することができる。例えば該粒子は
、約1原子単位〜約150原子単位、例えば約1原子単位〜約50原子単位、または約1
原子単位〜約25原子単位、例えば1、2、3、4、5、10、12、または15原子単
位の質量を有することができる。
い。電荷を帯びている場合、荷電粒子は、単一の正もしくは負電荷、または多重電荷、例
えば1、2、3、もしくは4つ以上の電荷を帯びることができる。炭水化物含有材料の分
子構造を変化させるために分子鎖切断が望ましい場合には、酸性であることを一部の理由
として、正の電荷を帯びた粒子が望ましい場合がある。粒子が用いられる場合、粒子は、
静止電子の質量、またはそれを超える、例えば静止電子の質量の500、1000、15
00、または2000倍またはそれを超える質量を有することができる。例えば該粒子は
、約1原子単位〜約150原子単位、例えば約1原子単位〜約50原子単位、または約1
原子単位〜約25原子単位、例えば1、2、3、4、5、10、12、または15原子単
位の質量を有することができる。
γ線は、試料中の様々な材料への顕著な浸透深さという利点を有する。
照射が電磁放射線で実施される実施形態において、電磁放射線は、例えば102eVを
超える、例えば103evを超える、104、105、106、または107eVを超え
る光子あたりのエネルギー(電子保管庫で)を有することができる。幾つかの実施形態に
おいて、電磁放射線は、104〜107、例えば105〜106eVの光子あたりのエネ
ルギーを有することができる。電磁放射線は、例えば1016Hzを超える、1017H
zを超える、1018Hz、1019Hz、1020Hz、または1021Hzを超える
周波数を有することができる。幾つかの実施形態において、電磁放射線は、1018〜1
022Hz、例えば1019〜1021Hzの周波数を有する。
超える、例えば103evを超える、104、105、106、または107eVを超え
る光子あたりのエネルギー(電子保管庫で)を有することができる。幾つかの実施形態に
おいて、電磁放射線は、104〜107、例えば105〜106eVの光子あたりのエネ
ルギーを有することができる。電磁放射線は、例えば1016Hzを超える、1017H
zを超える、1018Hz、1019Hz、1020Hz、または1021Hzを超える
周波数を有することができる。幾つかの実施形態において、電磁放射線は、1018〜1
022Hz、例えば1019〜1021Hzの周波数を有する。
電子衝撃は、10MeV未満、例えば7MeV未満、5MeV未満、または2MeV未
満、例えば約0.5〜1.5MeV、約0.8〜1.8MeV、または約0.7〜1Me
Vの公称エネルギーを有する電子ビームデバイスを用いて実施されてもよい。幾つかの実
行において、公称エネルギーは、約500〜800keVである。
満、例えば約0.5〜1.5MeV、約0.8〜1.8MeV、または約0.7〜1Me
Vの公称エネルギーを有する電子ビームデバイスを用いて実施されてもよい。幾つかの実
行において、公称エネルギーは、約500〜800keVである。
電子ビームは、比較的高い総ビーム出力(全ての加速ヘッドのビーム出力を合せたもの
、または複数の加速器が用いられる場合には、全ての加速器および全てのヘッドのビーム
出力を合せたもの)、例えば少なくとも25kW、例えば少なくとも30、40、50、
60、65、70、80、100、125、または150kWを有していてもよい。幾つ
かの例において、該出力は、500kW、750kW、または1000kW以上にも上る
。幾つかの例において、電子ビームは、1200kW以上、例えば1400、1600、
1800、または3000kWのビーム出力を有する。
、または複数の加速器が用いられる場合には、全ての加速器および全てのヘッドのビーム
出力を合せたもの)、例えば少なくとも25kW、例えば少なくとも30、40、50、
60、65、70、80、100、125、または150kWを有していてもよい。幾つ
かの例において、該出力は、500kW、750kW、または1000kW以上にも上る
。幾つかの例において、電子ビームは、1200kW以上、例えば1400、1600、
1800、または3000kWのビーム出力を有する。
この高い総ビーム出力は、通常、複数の加速ヘッドを用いることにより実現される。例
えば電子ビームデバイスは、2、4、またはそれを超える加速ヘッドを含んでいてもよい
。それぞれが比較的低いビーム出力を有するヘッドを複数使用することで、材料の過剰な
温度上昇が予防され、それにより材料の燃焼が予防され、材料の層の厚さを通る線量の均
一性も上昇する。
えば電子ビームデバイスは、2、4、またはそれを超える加速ヘッドを含んでいてもよい
。それぞれが比較的低いビーム出力を有するヘッドを複数使用することで、材料の過剰な
温度上昇が予防され、それにより材料の燃焼が予防され、材料の層の厚さを通る線量の均
一性も上昇する。
バイオマス材料のベッドが比較的均一な厚さを有することが、一般には好ましい。幾つ
かの実施形態において、厚さは、約1インチ未満(例えば、約0.75インチ未満、約0
.5インチ未満、約0.25インチ未満、約0.1インチ未満、約0.1〜1インチ、0
.2約〜0.3インチ)である。
かの実施形態において、厚さは、約1インチ未満(例えば、約0.75インチ未満、約0
.5インチ未満、約0.25インチ未満、約0.1インチ未満、約0.1〜1インチ、0
.2約〜0.3インチ)である。
可能な限り急速に材料を処理することが、望ましい。一般には、処理が0.25Mra
d/秒を超える線量率、例えば約0.5、0.75、1、1.5、2、5、7、10、1
2、15、または約20Mrad/秒を超える、例えば約0.25〜2Mrad/秒の線
量率で実施されることが好ましい。より高い線量率により、目的の(所望の)線量を得る
ためのより高い処理能力が可能になる。より高い線量率は、一般に、材料の熱分解を回避
するためにより高いライン速度を必要とする。1つの実行において、加速器は、3MeV
、50mAビーム電流に設定され、ライン速度は、約20mmの試料厚さ(例えば、嵩密
度0.5g/cm3の破砕されたトウモロコシの穂軸材料)の場合24フィート/分であ
る。
d/秒を超える線量率、例えば約0.5、0.75、1、1.5、2、5、7、10、1
2、15、または約20Mrad/秒を超える、例えば約0.25〜2Mrad/秒の線
量率で実施されることが好ましい。より高い線量率により、目的の(所望の)線量を得る
ためのより高い処理能力が可能になる。より高い線量率は、一般に、材料の熱分解を回避
するためにより高いライン速度を必要とする。1つの実行において、加速器は、3MeV
、50mAビーム電流に設定され、ライン速度は、約20mmの試料厚さ(例えば、嵩密
度0.5g/cm3の破砕されたトウモロコシの穂軸材料)の場合24フィート/分であ
る。
幾つかの実施形態において、電子衝撃は、材料が少なくとも0.1Mrad、0.25
Mrad、1Mrad、5Mrad、例えば少なくとも10、20、30または少なくと
も40Mradの総線量を受けるまでに、実施される。幾つかの実施形態において、処理
は、材料が約10Mrad〜約50Mrad、例えば約20Mrad〜約40Mrad、
または約25Mrad〜約30Mradの線量を受けるまでに実施される。幾つかの実行
において、25〜35Mradの総線量が好ましく、それが理想的には数回のパスであて
られ、例えば5Mrad/パスで、各パスが約1秒であてられる。冷却スクリューコンベ
ヤおよび/または冷却された振動コンベヤを利用することにより、冷却の方法、システム
および設備を、照射前、照射間、照射後および照射と照射の間に利用することができる。
Mrad、1Mrad、5Mrad、例えば少なくとも10、20、30または少なくと
も40Mradの総線量を受けるまでに、実施される。幾つかの実施形態において、処理
は、材料が約10Mrad〜約50Mrad、例えば約20Mrad〜約40Mrad、
または約25Mrad〜約30Mradの線量を受けるまでに実施される。幾つかの実行
において、25〜35Mradの総線量が好ましく、それが理想的には数回のパスであて
られ、例えば5Mrad/パスで、各パスが約1秒であてられる。冷却スクリューコンベ
ヤおよび/または冷却された振動コンベヤを利用することにより、冷却の方法、システム
および設備を、照射前、照射間、照射後および照射と照射の間に利用することができる。
先に議論された複数のヘッドを用いることにより、材料を複数のパスで、例えば10〜
20Mrad/パス、例えば12〜18Mrad/パスを、数秒間冷却することで間を開
けて2パス、または7〜12Mrad/パス、例えば5〜20Mrad/パス、10〜4
0Mrad/パス、9〜11Mrad/パスで3パス処理することができる。本明細書に
議論された通り、1回の高線量よりもむしろ複数回の比較的低い線量で材料を処理するこ
とで、材料の過熱を防ぐ傾向があり、材料の厚さを通る線量均一性が上昇する。幾つかの
実行において、材料は、各パスの間または後に撹拌されるか、さもなければ混合され、そ
の後、次のパスの前に再度、均一層に平滑化されることで、処理の均一性が高まる。
20Mrad/パス、例えば12〜18Mrad/パスを、数秒間冷却することで間を開
けて2パス、または7〜12Mrad/パス、例えば5〜20Mrad/パス、10〜4
0Mrad/パス、9〜11Mrad/パスで3パス処理することができる。本明細書に
議論された通り、1回の高線量よりもむしろ複数回の比較的低い線量で材料を処理するこ
とで、材料の過熱を防ぐ傾向があり、材料の厚さを通る線量均一性が上昇する。幾つかの
実行において、材料は、各パスの間または後に撹拌されるか、さもなければ混合され、そ
の後、次のパスの前に再度、均一層に平滑化されることで、処理の均一性が高まる。
幾つかの実施形態において、電子は、例えば光速の75%よりも大きな速度、例えば光
速の85、90、95、または99%を超える速度で加速される。
速の85、90、95、または99%を超える速度で加速される。
幾つかの実施形態において、本明細書に記載された任意の加工は、例えば熱および/ま
たは減圧を利用して、得られた乾燥を維持した、または乾燥されたリグノセルロース材料
で行われる。例えば幾つかの実施形態において、セルロース材料および/またはリグノセ
ルロース材料は、25℃および50%の相対湿度で測定して約25重量%未満(例えば、
約20重量%未満、約15重量%未満、約14重量%未満、約13重量%未満、約12重
量%未満、約10重量%未満、約9重量%未満、約8重量%未満、約7重量%未満、約6
重量%未満、約5重量%未満、約4重量%未満、約3重量%未満、約2重量%未満、約1
重量%未満、または約0.5重量%未満)の保留水を有する。
たは減圧を利用して、得られた乾燥を維持した、または乾燥されたリグノセルロース材料
で行われる。例えば幾つかの実施形態において、セルロース材料および/またはリグノセ
ルロース材料は、25℃および50%の相対湿度で測定して約25重量%未満(例えば、
約20重量%未満、約15重量%未満、約14重量%未満、約13重量%未満、約12重
量%未満、約10重量%未満、約9重量%未満、約8重量%未満、約7重量%未満、約6
重量%未満、約5重量%未満、約4重量%未満、約3重量%未満、約2重量%未満、約1
重量%未満、または約0.5重量%未満)の保留水を有する。
幾つかの実施形態において、2つ以上のイオン源、例えば2つ以上の電子源を用いるこ
とができる。例えば試料は、任意の順序で電子ビームで、続いてγ線および約100nm
〜約280nmの波長を有するUV光で処理することができる。幾つかの実施形態におい
て、試料は、3つの電離放射線源、例えば電子ビーム、γ線、およびエネルギー性の紫外
光で処理される。バイオマスは、処理ゾーンを通って運搬され、そのゾーンで電子衝撃さ
れ得る。
とができる。例えば試料は、任意の順序で電子ビームで、続いてγ線および約100nm
〜約280nmの波長を有するUV光で処理することができる。幾つかの実施形態におい
て、試料は、3つの電離放射線源、例えば電子ビーム、γ線、およびエネルギー性の紫外
光で処理される。バイオマスは、処理ゾーンを通って運搬され、そのゾーンで電子衝撃さ
れ得る。
処理を繰り返して、バイオマスの難分解性をより徹底して低下させることおよび/また
はバイオマスをさらに改良することが、有利となり得る。特に工程のパラメータを、材料
の難分解性に応じて、最初の(例えば、2番目、3番目、4番目またはそれより後の)パ
スの後に調整することができる。幾つかの実施形態において、バイオマスが先に記載され
た様々な工程を通して複数回運搬される循環システムを含むコンベヤを、用いることがで
きる。幾つかの他の実施形態において、多重処理デバイス(例えば、電子ビーム発生機)
を用いて、バイオマスを複数回(例えば2、3、4回またはそれを超える回数)処理する
。さらに別の実施形態において、1つの電子ビーム発生機が、バイオマスの処理に用いら
れ得る多重ビーム(例えば、2、3、4またはそれを超えるビーム)の供給源であっても
よい。
はバイオマスをさらに改良することが、有利となり得る。特に工程のパラメータを、材料
の難分解性に応じて、最初の(例えば、2番目、3番目、4番目またはそれより後の)パ
スの後に調整することができる。幾つかの実施形態において、バイオマスが先に記載され
た様々な工程を通して複数回運搬される循環システムを含むコンベヤを、用いることがで
きる。幾つかの他の実施形態において、多重処理デバイス(例えば、電子ビーム発生機)
を用いて、バイオマスを複数回(例えば2、3、4回またはそれを超える回数)処理する
。さらに別の実施形態において、1つの電子ビーム発生機が、バイオマスの処理に用いら
れ得る多重ビーム(例えば、2、3、4またはそれを超えるビーム)の供給源であっても
よい。
分子/超分子構造を変化させること、および/または炭水化物含有バイオマスの難分解
性を低下させることにおける有効性は、用いられる電子エネルギーおよびあてられる線量
に依存するが、暴露時間は、出力および線量に依存する。幾つかの実施形態において、線
量率および総線量は、バイオマス材料を破壊しない(例えば、焦がさないまたは燃やさな
い)ように調整される。例えば炭水化物は、例えば単量体の糖として、バイオマスから無
傷で放出され得るように、加工の際に損傷させてはならない。
性を低下させることにおける有効性は、用いられる電子エネルギーおよびあてられる線量
に依存するが、暴露時間は、出力および線量に依存する。幾つかの実施形態において、線
量率および総線量は、バイオマス材料を破壊しない(例えば、焦がさないまたは燃やさな
い)ように調整される。例えば炭水化物は、例えば単量体の糖として、バイオマスから無
傷で放出され得るように、加工の際に損傷させてはならない。
幾つかの実施形態において、処理(任意の電子源または電子源の組み合わせでの)は、
材料が少なくとも約0.05Mrad、例えば少なくとも約0.1、0.25、0.5、
0.75、1.0、2.5、5.0、7.5、10.0、15、20、25、30、40
、50、60、70、80、90、100、125、150、175または200Mra
dの線量を受けるまで実施される。幾つかの実施形態において、処理は、材料が0.1〜
100Mrad、1〜200、5〜200、10〜200、5〜150、50〜150M
rad、5〜100、5〜50、5〜40、10〜50、10〜75、15〜50、20
〜35Mradの線量を受けるまで実施される。
材料が少なくとも約0.05Mrad、例えば少なくとも約0.1、0.25、0.5、
0.75、1.0、2.5、5.0、7.5、10.0、15、20、25、30、40
、50、60、70、80、90、100、125、150、175または200Mra
dの線量を受けるまで実施される。幾つかの実施形態において、処理は、材料が0.1〜
100Mrad、1〜200、5〜200、10〜200、5〜150、50〜150M
rad、5〜100、5〜50、5〜40、10〜50、10〜75、15〜50、20
〜35Mradの線量を受けるまで実施される。
幾つかの実施形態において、比較的低い線量の放射線が、例えばセルロースまたはリグ
ノセルロース材料の分子量を増加させるために、用いられる(本明細書に記載された任意
の放射線源または線源の組み合わせによる)。例えば、少なくとも約0.05Mrad、
例えば少なくとも約0.1Mradまたは少なくとも約0.25、0.5、0.75、1
.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0または少なくとも約5.0Mr
adの線量。幾つかの実施形態において、照射は、材料が0.1Mrad〜2.0Mra
d、例えば0.5rad〜4.0Mradまたは1.0Mrad〜3.0Mradの線量
受けるまで、実施される。材料への放射線の所望の透過度を実現するために、複数の方向
から同時に、または連続して照射されることも望ましくなり得る。例えば木材などの材料
の密度および水分量、ならびに用いられる放射線源のタイプ(例えば、γ線または電子ビ
ーム)に応じて、材料への放射線の最大透過は、わずか約0.75インチであってもよい
。そのような場合、最初に一方の側から材料を照射し、その後材料を回して他の側から照
射することにより、より厚い区分(最大1.5インチ)を照射することができる。複数の
方向からの照射は、γ線よりも急速に照射するが大きな浸透深さに達しない電子ビーム線
では、特に有用となり得る。
ノセルロース材料の分子量を増加させるために、用いられる(本明細書に記載された任意
の放射線源または線源の組み合わせによる)。例えば、少なくとも約0.05Mrad、
例えば少なくとも約0.1Mradまたは少なくとも約0.25、0.5、0.75、1
.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0または少なくとも約5.0Mr
adの線量。幾つかの実施形態において、照射は、材料が0.1Mrad〜2.0Mra
d、例えば0.5rad〜4.0Mradまたは1.0Mrad〜3.0Mradの線量
受けるまで、実施される。材料への放射線の所望の透過度を実現するために、複数の方向
から同時に、または連続して照射されることも望ましくなり得る。例えば木材などの材料
の密度および水分量、ならびに用いられる放射線源のタイプ(例えば、γ線または電子ビ
ーム)に応じて、材料への放射線の最大透過は、わずか約0.75インチであってもよい
。そのような場合、最初に一方の側から材料を照射し、その後材料を回して他の側から照
射することにより、より厚い区分(最大1.5インチ)を照射することができる。複数の
方向からの照射は、γ線よりも急速に照射するが大きな浸透深さに達しない電子ビーム線
では、特に有用となり得る。
放射線不透過性材料
前記のように、本発明は、放射線不透過性材料を用いて構築される保管庫および/また
は燃料庫内で材料を加工することを含むことができる(例えば、加工ステップの幾つかの
ため)。幾つかの実行において、放射線不透過性材料は、多くの材料を透過し得る高エネ
ルギーのX線の成分を遮蔽し得るように選択される。放射線遮蔽格納庫を設計する際の1
つの重要な因子は、用いられる材料の減衰長であり、それは特定の材料、材料のブレンド
、または層構造に必要となる厚さを決定する。減衰長は、放射線を入射放射線のおよそ1
/e(e=オイラー数)倍に減少させる透過距離である。事実上全ての材料が放射線不透
過であるが、十分に厚ければ、高いZ値(原子数)を有する元素の高組成率(例えば、密
度)を含む材料は、より短い放射線減衰長を有し、つまりそのような材料がより薄く用い
られれば、より軽い遮蔽が提供され得る。放射線遮蔽において用いられる高Z値の材料の
例が、タンタルおよび鉛である。放射線遮蔽における別の重要なパラメータが、半量距離
であり、それは、γ線強度を50%低下させる特定材料の厚さである。0.1MeVのエ
ネルギーのX線照射の例として、半量厚さはコンクリートでは約15.1mmであり、鉛
では約2.7mmであるが、1MeVのX線エネルギーでは、コンクリートの半量厚さは
、約44.45mmであり、鉛では約7.9mmである。放射線不透過性材料は、別の側
に通過する放射線を減少させ得る限りは、厚い材料または薄い材料であってもよい。つま
り、特定の格納庫が、例えば軽量にするため、またはサイズの制約のため、薄い壁厚を有
することが望ましい場合、半量長さが格納庫の所望の壁厚以下になるように、選択された
材料が、十分なZ値および/または減衰長を有さなければならない。
前記のように、本発明は、放射線不透過性材料を用いて構築される保管庫および/また
は燃料庫内で材料を加工することを含むことができる(例えば、加工ステップの幾つかの
ため)。幾つかの実行において、放射線不透過性材料は、多くの材料を透過し得る高エネ
ルギーのX線の成分を遮蔽し得るように選択される。放射線遮蔽格納庫を設計する際の1
つの重要な因子は、用いられる材料の減衰長であり、それは特定の材料、材料のブレンド
、または層構造に必要となる厚さを決定する。減衰長は、放射線を入射放射線のおよそ1
/e(e=オイラー数)倍に減少させる透過距離である。事実上全ての材料が放射線不透
過であるが、十分に厚ければ、高いZ値(原子数)を有する元素の高組成率(例えば、密
度)を含む材料は、より短い放射線減衰長を有し、つまりそのような材料がより薄く用い
られれば、より軽い遮蔽が提供され得る。放射線遮蔽において用いられる高Z値の材料の
例が、タンタルおよび鉛である。放射線遮蔽における別の重要なパラメータが、半量距離
であり、それは、γ線強度を50%低下させる特定材料の厚さである。0.1MeVのエ
ネルギーのX線照射の例として、半量厚さはコンクリートでは約15.1mmであり、鉛
では約2.7mmであるが、1MeVのX線エネルギーでは、コンクリートの半量厚さは
、約44.45mmであり、鉛では約7.9mmである。放射線不透過性材料は、別の側
に通過する放射線を減少させ得る限りは、厚い材料または薄い材料であってもよい。つま
り、特定の格納庫が、例えば軽量にするため、またはサイズの制約のため、薄い壁厚を有
することが望ましい場合、半量長さが格納庫の所望の壁厚以下になるように、選択された
材料が、十分なZ値および/または減衰長を有さなければならない。
幾つかの例において、放射線不透過性材料は、良好な遮蔽を提供するために、例えばより高Z値の材料の層を有する層状材料、および他の特性(例えば、構造完全性、衝突抵抗性など)を提供するためにより低Z値の材料の層を有する層状材料であってもよい。幾つかの例において、層材料は、高い原子番号の元素から連続的に低い原子番号の元素に続く勾配を作る積層体を含む、「原子番号の傾斜のある」積層体であってもよい。幾つかの例において、放射線不透過性材料は、インターロッキングブロック(interlocking block)であってもよく、例えば鉛および/またはコンクリートのブロックは、NELCO Worldwide(マサチューセッツ州バーリントン所在)により供給することができ、再構成可能な保管庫を用いることができる。
放射線不透過性材料は、入射放射線に比較して、少なくとも約10%(例えば、少なく
とも約20%、少なくとも約30%、少なくとも約40%、少なくとも約50%、少なく
とも約60%、少なくとも約70%、少なくとも約80%、少なくとも約90%、少なく
とも約95%、少なくとも約96%、少なくとも約97%、少なくとも約98%、少なく
とも約99%、少なくとも約99.9%、少なくとも約99.99%、少なくとも約99
.999%)の材料で形成された構造(例えば、壁、ドア、天井、格納庫、これらの連続
またはこれらの組み合わせ)を通過する放射線を減少させることができる。それゆえ放射
線不透過性材料で作製された格納庫は、同じ量の設備/システム/構成部分の暴露を減少
させることができる。放射線不透過性材料としては、ステンレス鋼、原子番号が約25の
金属(例えば、鉛、鉄)、コンクリート、泥土、砂およびそれらの組合せを挙げることが
できる。放射線不透過性材料は、少なくとも約1mm(例えば、5mm、10mm、5c
m、10cm、100cm、1mであり、少なくとも約10mでさえあり得る)の入射放
射線の方向にバリアを含むことができる。
とも約20%、少なくとも約30%、少なくとも約40%、少なくとも約50%、少なく
とも約60%、少なくとも約70%、少なくとも約80%、少なくとも約90%、少なく
とも約95%、少なくとも約96%、少なくとも約97%、少なくとも約98%、少なく
とも約99%、少なくとも約99.9%、少なくとも約99.99%、少なくとも約99
.999%)の材料で形成された構造(例えば、壁、ドア、天井、格納庫、これらの連続
またはこれらの組み合わせ)を通過する放射線を減少させることができる。それゆえ放射
線不透過性材料で作製された格納庫は、同じ量の設備/システム/構成部分の暴露を減少
させることができる。放射線不透過性材料としては、ステンレス鋼、原子番号が約25の
金属(例えば、鉛、鉄)、コンクリート、泥土、砂およびそれらの組合せを挙げることが
できる。放射線不透過性材料は、少なくとも約1mm(例えば、5mm、10mm、5c
m、10cm、100cm、1mであり、少なくとも約10mでさえあり得る)の入射放
射線の方向にバリアを含むことができる。
放射線源
放射線のタイプが、用いられる放射線源の種類に加え、放射線デバイスおよび関連の設
備を決定する。例えば材料を放射線で処理するための、本明細書に記載された方法、シス
テムおよび設備は、本明細書に記載された線源に加え、任意の他の有用な線源を用いるこ
とができる。
放射線のタイプが、用いられる放射線源の種類に加え、放射線デバイスおよび関連の設
備を決定する。例えば材料を放射線で処理するための、本明細書に記載された方法、シス
テムおよび設備は、本明細書に記載された線源に加え、任意の他の有用な線源を用いるこ
とができる。
γ線源としては、コバルト、カルシウム、テクネチウム、クロム、ガリウム、インジウ
ム、ヨウ素、鉄、クリプトン、サマリウム、セレン、ナトリウム、タリウム、およびキセ
ノンの同位体などの放射線核種が挙げられる。
ム、ヨウ素、鉄、クリプトン、サマリウム、セレン、ナトリウム、タリウム、およびキセ
ノンの同位体などの放射線核種が挙げられる。
X線源としては、タングステンまたはモリブデンまたは合金などの金属ターゲットを有
する得電子ビーム衝突、Lyceanから営利目的で製造されるものなどのコンパクトな
光源が挙げられる。
する得電子ビーム衝突、Lyceanから営利目的で製造されるものなどのコンパクトな
光源が挙げられる。
α粒子は、ヘリウム原子の核と同一であり、様々な放射性核種、例えばビスマス、ポロ
ニウム、アスタチン、ラドン、フランシウム、ラジウム、複数のアクチニド系列、例えば
アクチニウム、トリウム、ウラン、ネプツニウム、クリウム、カリホルニウム、アメリシ
ウム、およびプルトニウムなどのα崩壊により生成される。
ニウム、アスタチン、ラドン、フランシウム、ラジウム、複数のアクチニド系列、例えば
アクチニウム、トリウム、ウラン、ネプツニウム、クリウム、カリホルニウム、アメリシ
ウム、およびプルトニウムなどのα崩壊により生成される。
紫外線の供給源としては、ジューテリウムまたはカドミウムランプが挙げられる。
赤外線の供給源としては、サファイア、亜鉛、またはセレン化物の窓を含むセラミック
ランプが挙げられる。
ランプが挙げられる。
マイクロ波の供給源としては、クリストロン、Slevin型RF源、または水素、酸
素、もしくは窒素ガスを用いた原子ビーム供給源が挙げられる。
素、もしくは窒素ガスを用いた原子ビーム供給源が挙げられる。
粒子(例えば、電子またはイオン)を加速するのに用いられる加速器は、DC(例えば
、静電式DC(electrostatic DC)または電気力学的DC(elect
rodynamic DC))、RFリニア、磁気誘導リニアまたは連続波であってもよ
い。例えば、フィールドイオン化源、静電気イオン分離器、フィールドイオン化発生装置
、熱電子放出源、マイクロ波放電式イオン源、再循環または静電加速器、電気力学的直線
型加速器、ファンデグラフ加速器、コッククロフトワトソン加速器(例えば、PELLE
TRON(登録商標)加速器)、LINACS、Dynamitrons(例えば、 P
ELLETRON(登録商標)加速器)、(例えば、DYNAMITRON(登録商標)
加速器)、サイクロトロン、シンクロトロン、ベータトロン、変圧器型加速器、マイクロ
トロン、プラズマ発生装置、カスケード加速器および折り返しタンデム型加速器をはじめ
とする様々な照射デバイスを、本明細書に開示された方法で用いることができる。例えば
サイクロトロン型加速器は、RHODOTRON(商標)システムなど、ベルギーのIB
Aから入手でき、DC型加速器は、DYNAMITRON(登録商標)など、RDI、現
在のIBA Industrialから入手できる。他の適切な可塑性システムとしては
、例えば日本の日新ハイボルテージから入手できる絶縁鉄心変圧器(ICT)型システム
;L3−PSD(USA)、Linac Systems(フランス)、Mevex(カ
ナダ)および三菱重工業(日本)から入手できるS−バンドLINAC;Iotron
Industries(カナダ)から入手できるL−バンドLINAC;ならびにBud
ker Laboratories(ロシア)から入手できるILU型加速器が挙げられ
る。イオンおよびイオン加速器は、Introductory Nuclear Phy
sics, Kenneth S. Krane, John Wiley & Son
s, Inc. (1988)、Krsto Prelec, FIZIKA B 6
(1997) 4, 177‐206、Chu, William T., “Over
view of Light−Ion Beam Therapy”, Columbu
s−Ohio, ICRU−IAEA Meeting, 18−20 March 2
006、Iwata, Y. et al., “Alternating−Phase
−Focused IH−DTL fwor Heavy−Ion Medical A
ccelerators”, Proceedings of EPAC 2006,
Edinburgh, Scotland、およびLeitner, C.M. et
al., “Status of the Superconducting ECR
Ion Source Venus”, Proceedings of EPAC 2
000, Vienna, Austriaに議論されている。幾つかの粒子加速器およ
びその使用は、例えばMedoffへの米国特許第7,931,784号に開示されてお
り、その開示全てが、参照により本明細書に組み入れられる。
、静電式DC(electrostatic DC)または電気力学的DC(elect
rodynamic DC))、RFリニア、磁気誘導リニアまたは連続波であってもよ
い。例えば、フィールドイオン化源、静電気イオン分離器、フィールドイオン化発生装置
、熱電子放出源、マイクロ波放電式イオン源、再循環または静電加速器、電気力学的直線
型加速器、ファンデグラフ加速器、コッククロフトワトソン加速器(例えば、PELLE
TRON(登録商標)加速器)、LINACS、Dynamitrons(例えば、 P
ELLETRON(登録商標)加速器)、(例えば、DYNAMITRON(登録商標)
加速器)、サイクロトロン、シンクロトロン、ベータトロン、変圧器型加速器、マイクロ
トロン、プラズマ発生装置、カスケード加速器および折り返しタンデム型加速器をはじめ
とする様々な照射デバイスを、本明細書に開示された方法で用いることができる。例えば
サイクロトロン型加速器は、RHODOTRON(商標)システムなど、ベルギーのIB
Aから入手でき、DC型加速器は、DYNAMITRON(登録商標)など、RDI、現
在のIBA Industrialから入手できる。他の適切な可塑性システムとしては
、例えば日本の日新ハイボルテージから入手できる絶縁鉄心変圧器(ICT)型システム
;L3−PSD(USA)、Linac Systems(フランス)、Mevex(カ
ナダ)および三菱重工業(日本)から入手できるS−バンドLINAC;Iotron
Industries(カナダ)から入手できるL−バンドLINAC;ならびにBud
ker Laboratories(ロシア)から入手できるILU型加速器が挙げられ
る。イオンおよびイオン加速器は、Introductory Nuclear Phy
sics, Kenneth S. Krane, John Wiley & Son
s, Inc. (1988)、Krsto Prelec, FIZIKA B 6
(1997) 4, 177‐206、Chu, William T., “Over
view of Light−Ion Beam Therapy”, Columbu
s−Ohio, ICRU−IAEA Meeting, 18−20 March 2
006、Iwata, Y. et al., “Alternating−Phase
−Focused IH−DTL fwor Heavy−Ion Medical A
ccelerators”, Proceedings of EPAC 2006,
Edinburgh, Scotland、およびLeitner, C.M. et
al., “Status of the Superconducting ECR
Ion Source Venus”, Proceedings of EPAC 2
000, Vienna, Austriaに議論されている。幾つかの粒子加速器およ
びその使用は、例えばMedoffへの米国特許第7,931,784号に開示されてお
り、その開示全てが、参照により本明細書に組み入れられる。
電子は、β崩壊を受ける放射性核種、例えばヨウ素、セリウム、テクネチウムおよびイ
リジウムにより生成されてもよい。あるいは電子銃を、熱イオン放出を介して電子源とし
て用い、加速電位を通して加速することができる。電子銃は電子を発生し、その電子をそ
の後、大きな電位(例えば、約500000ボルトを超える、約1000000ボルトを
超える、約2000000ボルトを超える、約5000000ボルトを超える、約600
0000ボルトを超える、約7000000ボルトを超える、約8000000ボルトを
超える、約9000000ボルトを超える、または約10000000ボルトを超える)
を通して加速し、その後、X−Y平面内で磁気的に走査し、そこで最初、電子をZ方向に
加速管の下へ加速し、窓箔を通して抽出する。電子ビームを走査することは、操作ビーム
を通して運搬される材料、例えばバイオマスを照射する際に、照射表面を増加させるのに
有用である。電子ビームを走査することは、熱負荷も窓上で均一に分布させ、電子ビーム
による部分的加熱により窓箔の破裂の低減を支援する。窓箔の破裂は、その後必要となる
電子銃を修復および再始動するためのかなりの中断時間の原因となる。
リジウムにより生成されてもよい。あるいは電子銃を、熱イオン放出を介して電子源とし
て用い、加速電位を通して加速することができる。電子銃は電子を発生し、その電子をそ
の後、大きな電位(例えば、約500000ボルトを超える、約1000000ボルトを
超える、約2000000ボルトを超える、約5000000ボルトを超える、約600
0000ボルトを超える、約7000000ボルトを超える、約8000000ボルトを
超える、約9000000ボルトを超える、または約10000000ボルトを超える)
を通して加速し、その後、X−Y平面内で磁気的に走査し、そこで最初、電子をZ方向に
加速管の下へ加速し、窓箔を通して抽出する。電子ビームを走査することは、操作ビーム
を通して運搬される材料、例えばバイオマスを照射する際に、照射表面を増加させるのに
有用である。電子ビームを走査することは、熱負荷も窓上で均一に分布させ、電子ビーム
による部分的加熱により窓箔の破裂の低減を支援する。窓箔の破裂は、その後必要となる
電子銃を修復および再始動するためのかなりの中断時間の原因となる。
フィールドイオン化源、静電気イオン分離器、フィールドイオン化発生装置、熱電子放
出源、マイクロ波放電式イオン源、再循環または静電加速器、力学的直線型加速器、ファ
ンデグラフ加速器および折り返しタンデム型加速器をはじめとする様々な他の照射デバイ
スを、本明細書に開示された方法で用いてもよい。そのようなデバイスは、例えばMed
offの米国特許第7,931,784号に開示されており、その開示全てが、参照によ
り本明細書に組み入れられる。
出源、マイクロ波放電式イオン源、再循環または静電加速器、力学的直線型加速器、ファ
ンデグラフ加速器および折り返しタンデム型加速器をはじめとする様々な他の照射デバイ
スを、本明細書に開示された方法で用いてもよい。そのようなデバイスは、例えばMed
offの米国特許第7,931,784号に開示されており、その開示全てが、参照によ
り本明細書に組み入れられる。
電子ビームを、放射線源として用いることができる。電子ビームは、高線量率(例えば
、1、5、または10Mrad/秒)、高処理能力、少ない閉じ込め、および少ない封じ
込め設備の利点を有する。電子ビームは、高い電気効率(例えば、80%)も有すること
ができ、他の放射線方法に比較して低いエネルギー使用が可能で、言い換えれば用いられ
る少量のエネルギーに対応して低い運転コストおよび低い温室ガス放出に変えることがで
きる。電子ビームは、例えば静電発電機、カスケードジェネレータ、トランスジェネレー
タ、走査システムを有する低エネルギー加速器、リニアカソードを有する低エネルギー加
速器、リニア型加速器、およびパルス加速器により発生させることができる。
、1、5、または10Mrad/秒)、高処理能力、少ない閉じ込め、および少ない封じ
込め設備の利点を有する。電子ビームは、高い電気効率(例えば、80%)も有すること
ができ、他の放射線方法に比較して低いエネルギー使用が可能で、言い換えれば用いられ
る少量のエネルギーに対応して低い運転コストおよび低い温室ガス放出に変えることがで
きる。電子ビームは、例えば静電発電機、カスケードジェネレータ、トランスジェネレー
タ、走査システムを有する低エネルギー加速器、リニアカソードを有する低エネルギー加
速器、リニア型加速器、およびパルス加速器により発生させることができる。
電子は、例えば分子鎖切断機構により、炭水化物含有材料の分子構造に変化を起こす際
により効率的になり得る。加えて、0.5〜10MeVのエネルギーを有する電子は、本
明細書に記載されたバイオマス材料などの低密度材料、例えば嵩密度0.5g/cm3未
満および深さ0.3〜10cmを有する材料を透過することができる。電離放射源として
の電子は、例えば材料の比較的薄い、例えば約0.5インチ未満、例えば約0.4インチ
未満、0.3インチ、0.25インチ、または約0.1インチ未満の堆積、層またはベッ
ドの場合に有用となり得る。幾つかの実施形態において、電子ビームの各電子のエネルギ
ーは、約0.3MeV〜約2.0MeV(100万電子ボルト)、例えば約0.5MeV
〜約1.5MeV、または約0.7MeV〜約1.25MeVである。材料を照射する方
法は、2011年10月18日出願の米国特許出願公開第2012/0100577 A
1号に開示されており、その開示全体が、参照により本明細書に組み入れられる。
により効率的になり得る。加えて、0.5〜10MeVのエネルギーを有する電子は、本
明細書に記載されたバイオマス材料などの低密度材料、例えば嵩密度0.5g/cm3未
満および深さ0.3〜10cmを有する材料を透過することができる。電離放射源として
の電子は、例えば材料の比較的薄い、例えば約0.5インチ未満、例えば約0.4インチ
未満、0.3インチ、0.25インチ、または約0.1インチ未満の堆積、層またはベッ
ドの場合に有用となり得る。幾つかの実施形態において、電子ビームの各電子のエネルギ
ーは、約0.3MeV〜約2.0MeV(100万電子ボルト)、例えば約0.5MeV
〜約1.5MeV、または約0.7MeV〜約1.25MeVである。材料を照射する方
法は、2011年10月18日出願の米国特許出願公開第2012/0100577 A
1号に開示されており、その開示全体が、参照により本明細書に組み入れられる。
電子ビーム照射デバイスは、商業的に入手してもよく、または構築されてもよい。例え
ばインダクター、キャパシター、ケーシング、電源、ケーブル、配線、電圧制御システム
、電流制御要素、絶縁材料、マイクコントローラー、および冷却設備などの要素または構
成部分を購入して、デバイスに組み立てることができる。場合により市販のデバイスを、
改良および/または適合させてもよい。例えばデバイスおよび構成部分は、Ion Be
am Applications (Louvain−la−Neuve、ベルギー所在
)、Wasik Associates Inc. (マサチューセッツ州ドレーカット
)、NHVコーポレーション(日本)、the Titan Corporation(
カリフォルニア州サンディエゴ所在)、Vivirad High Voltage C
orp(マサチューセッツ州ビレリカ所在)、および/またはBudker Labor
atories(ロシア)をはじめとする本明細書に記載された市販の供給業者のいずれ
かから購入することができる。典型的な電子エネルギーは、0.5MeV、1MeV、2
MeV、4.5MeV、7.5MeV、または10MeVであってもよい。典型的な電子
ビーム照射デバイスの電力は、1kW、5kW、10kW、20kW、50kW、60k
W、70kW、80kW、90kW、100kW、125kW、150kW、175kW
、200kW、250kW、300kW、350kW、400kW、450kW、500
kW、600kW、700kW、800kW、900kWまたは1000kWであっても
よい。用いられ得る加速器としては、NHV照射装置の中エネルギーシリーズEPS−5
00(例えば、500kV加速電圧および65、100または150mAビーム電流)、
EPS−800(例えば、800kV加速電圧および65または100mAビーム電流)
、またはEPS−1000(例えば、1000kV加速電圧および65または100mA
ビーム電流)が挙げられる。同じくNHVの高エネルギーシリーズの加速器、例えばEP
S−1500(例えば、1500kV加速電圧および65mAビーム電流)、EPS−2
000(例えば、2000kV加速電圧および50mAビーム電流)、EPS−3000
(例えば、3000kV加速電圧および50mAビーム電流)およびEPS−5000(
例えば、5000kV加速電圧および30mAビーム電流)を用いることができる。
ばインダクター、キャパシター、ケーシング、電源、ケーブル、配線、電圧制御システム
、電流制御要素、絶縁材料、マイクコントローラー、および冷却設備などの要素または構
成部分を購入して、デバイスに組み立てることができる。場合により市販のデバイスを、
改良および/または適合させてもよい。例えばデバイスおよび構成部分は、Ion Be
am Applications (Louvain−la−Neuve、ベルギー所在
)、Wasik Associates Inc. (マサチューセッツ州ドレーカット
)、NHVコーポレーション(日本)、the Titan Corporation(
カリフォルニア州サンディエゴ所在)、Vivirad High Voltage C
orp(マサチューセッツ州ビレリカ所在)、および/またはBudker Labor
atories(ロシア)をはじめとする本明細書に記載された市販の供給業者のいずれ
かから購入することができる。典型的な電子エネルギーは、0.5MeV、1MeV、2
MeV、4.5MeV、7.5MeV、または10MeVであってもよい。典型的な電子
ビーム照射デバイスの電力は、1kW、5kW、10kW、20kW、50kW、60k
W、70kW、80kW、90kW、100kW、125kW、150kW、175kW
、200kW、250kW、300kW、350kW、400kW、450kW、500
kW、600kW、700kW、800kW、900kWまたは1000kWであっても
よい。用いられ得る加速器としては、NHV照射装置の中エネルギーシリーズEPS−5
00(例えば、500kV加速電圧および65、100または150mAビーム電流)、
EPS−800(例えば、800kV加速電圧および65または100mAビーム電流)
、またはEPS−1000(例えば、1000kV加速電圧および65または100mA
ビーム電流)が挙げられる。同じくNHVの高エネルギーシリーズの加速器、例えばEP
S−1500(例えば、1500kV加速電圧および65mAビーム電流)、EPS−2
000(例えば、2000kV加速電圧および50mAビーム電流)、EPS−3000
(例えば、3000kV加速電圧および50mAビーム電流)およびEPS−5000(
例えば、5000kV加速電圧および30mAビーム電流)を用いることができる。
電子ビーム照射デバイスの電力仕様を考慮する上でのトレードオフとしては、運転コス
ト、資本コスト、減価償却、およびデバイスの設置面積が挙げられる。電子ビーム照射の
暴露線量レベルを考慮する上でのトレードオフは、エネルギーコスト、ならびに環境、安
全、および健康(ESH)の問題であろう。典型的には発生機は、特にこの工程で発生さ
れるX線からの生成では、例えば鉛またはコンクリートの、保管庫に収容されている。電
子エネルギーを考慮する上でのトレードオフとしては、エネルギーコストを包含する。
ト、資本コスト、減価償却、およびデバイスの設置面積が挙げられる。電子ビーム照射の
暴露線量レベルを考慮する上でのトレードオフは、エネルギーコスト、ならびに環境、安
全、および健康(ESH)の問題であろう。典型的には発生機は、特にこの工程で発生さ
れるX線からの生成では、例えば鉛またはコンクリートの、保管庫に収容されている。電
子エネルギーを考慮する上でのトレードオフとしては、エネルギーコストを包含する。
電子ビーム照射デバイスは、固定ビームまたは走査ビームのいずれかを生成することが
できる。走査ビームは、大きな固定ビーム幅を効果的に交換するため、長い走査・掃引お
よび高い走査速度が有利となり得る。さらに0.5m、1m、2mまたはそれを超える、
入手可能な掃引幅が、利用可能である。走査ビームは、より大きな走査幅であること、な
らびに部分的加熱および窓が不能になる可能性が低いことから、本明細書に記載されたほ
とんどの実施形態において好ましい。
できる。走査ビームは、大きな固定ビーム幅を効果的に交換するため、長い走査・掃引お
よび高い走査速度が有利となり得る。さらに0.5m、1m、2mまたはそれを超える、
入手可能な掃引幅が、利用可能である。走査ビームは、より大きな走査幅であること、な
らびに部分的加熱および窓が不能になる可能性が低いことから、本明細書に記載されたほ
とんどの実施形態において好ましい。
電子銃−窓
電子加速器の抽出システムは、2つの窓箔を含むことができる。2つの窓箔抽出システ
ムの冷却ガスは、パージガスまたは混合物、例えば空気、または純粋な気体であってもよ
い。一実施形態において、ガスは、窒素、アルゴン、ヘリウムおよび/または二酸化炭素
などの不活性ガスである。電子ビームへのエネルギー損失が最小限に抑えられることから
、液体よりもむしろ気体を用いることが好ましい。窓上または窓の間の空間に衝突する前
にラインで予備混合または混合されたパージガスの混合物を用いることもできる。例えば
熱交換システム(例えば、冷凍装置)を使用すること、および/または凝縮ガス(例えば
、液体窒素、液体ヘリウム)からのボイルオフを使用することにより、冷却ガスを冷却す
ることができる。窓箔は、2013年10月10日出願のPCT/US2013/643
32号に記載されており、それらの開示全体が、参照により本明細書に組み入れられる。
電子加速器の抽出システムは、2つの窓箔を含むことができる。2つの窓箔抽出システ
ムの冷却ガスは、パージガスまたは混合物、例えば空気、または純粋な気体であってもよ
い。一実施形態において、ガスは、窒素、アルゴン、ヘリウムおよび/または二酸化炭素
などの不活性ガスである。電子ビームへのエネルギー損失が最小限に抑えられることから
、液体よりもむしろ気体を用いることが好ましい。窓上または窓の間の空間に衝突する前
にラインで予備混合または混合されたパージガスの混合物を用いることもできる。例えば
熱交換システム(例えば、冷凍装置)を使用すること、および/または凝縮ガス(例えば
、液体窒素、液体ヘリウム)からのボイルオフを使用することにより、冷却ガスを冷却す
ることができる。窓箔は、2013年10月10日出願のPCT/US2013/643
32号に記載されており、それらの開示全体が、参照により本明細書に組み入れられる。
放射線処理の間の加熱および処理能力
電子ビームからの電子が非弾性衝突のものと相互作用する場合、複数の工程が、バイオ
マス中で起こる可能性がある。例えば材料のイオン化、材料中のポリマーの分子鎖切断、
材料中のポリマーの架橋、材料の酸化、X線(ブレムスシュトラールンク)の発生および
分子の振動励起(例えば、光子発生)。特定の機構に束縛されるものではないが、難分解
性の低下は、これらの非弾性衝突効果の幾つか、例えばイオン化、ポリマーの分子鎖切断
、酸化および光子発生によるものである。その作用の幾つか(例えば、特にX線発生)は
、遮蔽およびバリアの工作、例えばコンクリート(または他の放射線不透過性材料)の保
管庫に照射工程を封入することを必要とする。照射の別の作用である振動励起は、試料を
温めることに等しい。以下に説明される通り、照射による試料の加熱は、難分解性低下を
支援し得るが、過剰な加熱は、材料を破壊する可能性がある。
電子ビームからの電子が非弾性衝突のものと相互作用する場合、複数の工程が、バイオ
マス中で起こる可能性がある。例えば材料のイオン化、材料中のポリマーの分子鎖切断、
材料中のポリマーの架橋、材料の酸化、X線(ブレムスシュトラールンク)の発生および
分子の振動励起(例えば、光子発生)。特定の機構に束縛されるものではないが、難分解
性の低下は、これらの非弾性衝突効果の幾つか、例えばイオン化、ポリマーの分子鎖切断
、酸化および光子発生によるものである。その作用の幾つか(例えば、特にX線発生)は
、遮蔽およびバリアの工作、例えばコンクリート(または他の放射線不透過性材料)の保
管庫に照射工程を封入することを必要とする。照射の別の作用である振動励起は、試料を
温めることに等しい。以下に説明される通り、照射による試料の加熱は、難分解性低下を
支援し得るが、過剰な加熱は、材料を破壊する可能性がある。
電離放射線の吸着による断熱温度上昇(ΔT)は、式:ΔT=D/Cp(式中、Dは、
kGyでの平均線量であり、Cpは、J/g℃での熱容量であり;ΔTは、℃での温度変
化である)により示される。典型的な乾燥バイオマス材料は、2に近い熱容量を有する。
水の熱容量は、非常に高い(4.19J/g℃)ため、湿性バイオマスは、水の量に存し
てより高い熱容量を有する。金属は、かなり低い熱容量を有し、例えばステンレス鋼は、
0.5J/g℃の熱容量を有する。放射線の様々な線量に関するバイオマスおよびステン
レス鋼の一定した放射線吸着による温度変化を、表1に示す。高温では、バイオマスは分
解して、温度の概算変化から極めて大きく逸脱する。
kGyでの平均線量であり、Cpは、J/g℃での熱容量であり;ΔTは、℃での温度変
化である)により示される。典型的な乾燥バイオマス材料は、2に近い熱容量を有する。
水の熱容量は、非常に高い(4.19J/g℃)ため、湿性バイオマスは、水の量に存し
てより高い熱容量を有する。金属は、かなり低い熱容量を有し、例えばステンレス鋼は、
0.5J/g℃の熱容量を有する。放射線の様々な線量に関するバイオマスおよびステン
レス鋼の一定した放射線吸着による温度変化を、表1に示す。高温では、バイオマスは分
解して、温度の概算変化から極めて大きく逸脱する。
高温は、バイオマス中のバイオポリマーを破壊および/または変性して、ポリマー(例
えば、セルロース)が、更なる加工に適さなくなる。高温に供されたバイオマスは、暗色
および粘着性を帯びるようになり、臭気を発して、分解を示す可能性がある。粘着性によ
り材料の運搬が困難になる可能性もある。臭気は、不快に感じる場合があり、安全性の問
題を生じ得る。事実、バイオマスを約200℃未満(例えば、約190℃未満、約180
℃未満、約170℃未満、約160℃未満、約150℃未満、約140℃未満、約130
℃未満、約120℃未満、約110℃未満、約60℃〜約180℃、約60℃〜約160
℃、約60℃〜約150℃、約60℃〜約140℃、約60℃〜約130℃、約60℃〜
約120℃、約80℃〜約180℃、約100℃〜約180℃、約120℃〜約180℃
、約140℃〜約180℃、約160℃〜約180℃、約100℃〜約140℃、約80
℃〜約120℃)に保持することが、本明細書に記載された工程において有益であること
が見出されている。
えば、セルロース)が、更なる加工に適さなくなる。高温に供されたバイオマスは、暗色
および粘着性を帯びるようになり、臭気を発して、分解を示す可能性がある。粘着性によ
り材料の運搬が困難になる可能性もある。臭気は、不快に感じる場合があり、安全性の問
題を生じ得る。事実、バイオマスを約200℃未満(例えば、約190℃未満、約180
℃未満、約170℃未満、約160℃未満、約150℃未満、約140℃未満、約130
℃未満、約120℃未満、約110℃未満、約60℃〜約180℃、約60℃〜約160
℃、約60℃〜約150℃、約60℃〜約140℃、約60℃〜約130℃、約60℃〜
約120℃、約80℃〜約180℃、約100℃〜約180℃、約120℃〜約180℃
、約140℃〜約180℃、約160℃〜約180℃、約100℃〜約140℃、約80
℃〜約120℃)に保持することが、本明細書に記載された工程において有益であること
が見出されている。
約10Mradを超える照射が本明細書に記載された工程に望ましいことが、見出され
ている(例えば、難分解性の低下)。高い処理能力もまた、照射がバイオマスを加工する
上でのボトルネックにならないために望ましい。処理は、線量率の式:M=FP/D・時
間(式中、Mは、照射される材料の質量(kg)であり、Fは、吸着される電力の比率(
単位なし)であり、Pは、発せられる電力(kW=MeVでの電圧×mAでの電流)であ
り、時間は、処理時間(秒)であり、Dは、吸着された線量(kGy)である)により左
右される。吸着される電力の比率が固定されている模範的工程において、発せられる電力
は、一定であり、設定された放射線量が望ましく、処理能力(例えば、M、加工されるバ
イオマス)は、照射時間を増加させることにより増加し得る。しかし材料を冷却させずに
放射時間を増加させると、先に示された計算により示される通り、材料を過度に加熱する
可能性がある。バイオマスは、低い熱伝導率(約0.1Wm−1K−1未満)を有するた
め、例えばエネルギーが伝達されるヒートシンクが存在する限り、エネルギーを急速に放
出し得る金属(約10Wm−1K−1を超える)とは異なり、放熱が緩やかである
ている(例えば、難分解性の低下)。高い処理能力もまた、照射がバイオマスを加工する
上でのボトルネックにならないために望ましい。処理は、線量率の式:M=FP/D・時
間(式中、Mは、照射される材料の質量(kg)であり、Fは、吸着される電力の比率(
単位なし)であり、Pは、発せられる電力(kW=MeVでの電圧×mAでの電流)であ
り、時間は、処理時間(秒)であり、Dは、吸着された線量(kGy)である)により左
右される。吸着される電力の比率が固定されている模範的工程において、発せられる電力
は、一定であり、設定された放射線量が望ましく、処理能力(例えば、M、加工されるバ
イオマス)は、照射時間を増加させることにより増加し得る。しかし材料を冷却させずに
放射時間を増加させると、先に示された計算により示される通り、材料を過度に加熱する
可能性がある。バイオマスは、低い熱伝導率(約0.1Wm−1K−1未満)を有するた
め、例えばエネルギーが伝達されるヒートシンクが存在する限り、エネルギーを急速に放
出し得る金属(約10Wm−1K−1を超える)とは異なり、放熱が緩やかである
電子銃−ビームストップ
幾つかの実施形態において、該システムおよび方法は、ビームストップ(例えば、シャ
ッター)を含む。例えばビームストップを用いて、電子ビームデバイスの出力を下げずに
、材料の照射を急速に停止または減少させることができる。あるいはビームストップは、
電子ビームの出力を上昇させながら用いることができ、ビームストップは、所望のレベル
のビーム電流に達するまで、電子ビームを停止させることができる。ビームストップは、
第一の窓箔と第二の窓箔の間に配置させることができる。例えばビームストップは、可動
性であるように、即ちビームパスの内外へ移動できるように、搭載することができる。例
えば照射線量を制御するために、ビームの部分的な被覆を用いることもできる。ビームス
トップは、床に、バイオマスのコンベヤに、壁に、放射線デバイスに(例えば、スキャン
ホーンの)、または任意の構造支持体に搭載することができる。好ましくは、ビームがビ
ームストップにより効果的に制御され得るように、ビームストップがスキャンホーンに関
して固定されている。ビームストップは、ヒンジ、レール、ホイール、スロット、または
他の手段を組み込むことができ、ビーム内外へ移動する操作を可能にする。ビームストッ
プは、電子の少なくとも5%、例えば電子の少なくとも10%、20%、30%、40%
、50%、60%、70%、少なくとも80%、85%、90%、91%、92%、93
%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、または約100%を停止させる
任意の材料で作製することができる。
幾つかの実施形態において、該システムおよび方法は、ビームストップ(例えば、シャ
ッター)を含む。例えばビームストップを用いて、電子ビームデバイスの出力を下げずに
、材料の照射を急速に停止または減少させることができる。あるいはビームストップは、
電子ビームの出力を上昇させながら用いることができ、ビームストップは、所望のレベル
のビーム電流に達するまで、電子ビームを停止させることができる。ビームストップは、
第一の窓箔と第二の窓箔の間に配置させることができる。例えばビームストップは、可動
性であるように、即ちビームパスの内外へ移動できるように、搭載することができる。例
えば照射線量を制御するために、ビームの部分的な被覆を用いることもできる。ビームス
トップは、床に、バイオマスのコンベヤに、壁に、放射線デバイスに(例えば、スキャン
ホーンの)、または任意の構造支持体に搭載することができる。好ましくは、ビームがビ
ームストップにより効果的に制御され得るように、ビームストップがスキャンホーンに関
して固定されている。ビームストップは、ヒンジ、レール、ホイール、スロット、または
他の手段を組み込むことができ、ビーム内外へ移動する操作を可能にする。ビームストッ
プは、電子の少なくとも5%、例えば電子の少なくとも10%、20%、30%、40%
、50%、60%、70%、少なくとも80%、85%、90%、91%、92%、93
%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、または約100%を停止させる
任意の材料で作製することができる。
ビームストップは、非限定的に、ステンレス鋼、鉛、鉄、モリブデン、銀、金、チタン
、アルミニウム、スズ、またはこれらの合金、またはそのような金属で作製された(例え
ば、金属コートセラミック、金属コートポリマー、金属コート複合体、多層金属材料)積
層体(層化材料)をはじめとする金属で作製することができる。
、アルミニウム、スズ、またはこれらの合金、またはそのような金属で作製された(例え
ば、金属コートセラミック、金属コートポリマー、金属コート複合体、多層金属材料)積
層体(層化材料)をはじめとする金属で作製することができる。
ビームストップは、例えば水溶液またはガスなどの冷却流動体で、冷却することができ
る。ビームストップは、例えば空洞を有し、部分的または完全に中空であってもよい。ビ
ームストップの内部空間は、流体およびガスを冷却するのに用いることができる。ビーム
ストップは、平面、曲線、円形、楕円形、正方形、長方形、面取りのある形状およびくさ
び形など、任意の形状であってもよい。
る。ビームストップは、例えば空洞を有し、部分的または完全に中空であってもよい。ビ
ームストップの内部空間は、流体およびガスを冷却するのに用いることができる。ビーム
ストップは、平面、曲線、円形、楕円形、正方形、長方形、面取りのある形状およびくさ
び形など、任意の形状であってもよい。
ビームストップは、幾つかの電子を通すような穿孔を有することができ、それにより窓
の全エリアまたは窓の特定の領域を通る放射線レベルを制御(例えば、低下)することが
できる。ビームストップは、例えば繊維またはワイヤから形成された、メッシュであって
もよい。複数のビームストップを一緒に、または独立に使用して、照射を制御することが
できる。ビームストップは、ビームを所定の場所の内外に移動させるために、例えばモー
ターへの無線信号またはハードウエアにより、遠隔制御することができる。
の全エリアまたは窓の特定の領域を通る放射線レベルを制御(例えば、低下)することが
できる。ビームストップは、例えば繊維またはワイヤから形成された、メッシュであって
もよい。複数のビームストップを一緒に、または独立に使用して、照射を制御することが
できる。ビームストップは、ビームを所定の場所の内外に移動させるために、例えばモー
ターへの無線信号またはハードウエアにより、遠隔制御することができる。
ビームダンプ
本明細書に開示された実施形態は、放射線処理を活用する際に、ビームダンプを含むこ
ともできる。ビームダンプの目的は、荷電粒子のビームを安全に吸収することである。ビ
ームダンプは、ビームストップと同様に、荷電粒子のビームを遮断するのに用いることが
できる。しかしビームダンプは、ビームストップよりもかなり強固で、長期間にわたりフ
ルパワーの電子ビームを遮断することを目的とする。それらは多くの場合、加速器の出力
を増加させながら、ビームを遮断するのに用いられる。
本明細書に開示された実施形態は、放射線処理を活用する際に、ビームダンプを含むこ
ともできる。ビームダンプの目的は、荷電粒子のビームを安全に吸収することである。ビ
ームダンプは、ビームストップと同様に、荷電粒子のビームを遮断するのに用いることが
できる。しかしビームダンプは、ビームストップよりもかなり強固で、長期間にわたりフ
ルパワーの電子ビームを遮断することを目的とする。それらは多くの場合、加速器の出力
を増加させながら、ビームを遮断するのに用いられる。
ビームダンプは、そのようなビームにより発生した熱に順応するようにも設計されてお
り、通常、銅、アルミニウム、炭素、ベリリウム、タングステン、または水銀などの材料
で作製されている。例えばビームダンプと熱接触し得る冷却流体を利用して、ビームダン
プを冷却することができる。
り、通常、銅、アルミニウム、炭素、ベリリウム、タングステン、または水銀などの材料
で作製されている。例えばビームダンプと熱接触し得る冷却流体を利用して、ビームダン
プを冷却することができる。
バイオマス材料
リグノセルロース材料としては、例えば木材、パーティクルボード、林業廃棄物(例え
ば、おがくず、アスペン材、木材チップ)、牧草(例えば、スイッチグラス、ススキ、コ
ードグラス、クサヨシ)、穀物残渣(例えば、籾殻、オーツ麦の殻、小麦殻、大麦殻)、
農業廃棄物(例えば、サイレージ、菜種のわら、小麦わら、大麦わら、オーツ麦わら、米
わら、ジュート、麻、亜麻、竹、サイザル、マニラ麻、トウモロコシの穂軸、トウモロコ
シの葉茎、大豆の葉茎、トウモロコシ繊維、アルファルファ、干し草、ココナッツの毛)
、糖加工残渣(例えば、バガス、ビートパルプ、リュウゼンツランバガス)、藻類、海藻
、肥やし、下水汚物、およびこれらのいずれかの混合物が挙げられる。
リグノセルロース材料としては、例えば木材、パーティクルボード、林業廃棄物(例え
ば、おがくず、アスペン材、木材チップ)、牧草(例えば、スイッチグラス、ススキ、コ
ードグラス、クサヨシ)、穀物残渣(例えば、籾殻、オーツ麦の殻、小麦殻、大麦殻)、
農業廃棄物(例えば、サイレージ、菜種のわら、小麦わら、大麦わら、オーツ麦わら、米
わら、ジュート、麻、亜麻、竹、サイザル、マニラ麻、トウモロコシの穂軸、トウモロコ
シの葉茎、大豆の葉茎、トウモロコシ繊維、アルファルファ、干し草、ココナッツの毛)
、糖加工残渣(例えば、バガス、ビートパルプ、リュウゼンツランバガス)、藻類、海藻
、肥やし、下水汚物、およびこれらのいずれかの混合物が挙げられる。
幾つかの例において、リグノセルロース材料としては、トウモロコシの穂軸が挙げられ
る。粉砕またはハンマーミルされたトウモロコシの穂軸は、照射のために比較的均一な厚
さの層に広げることができ、照射の後、更なる加工のために媒体中に分散することが容易
である。収穫および回収を容易にするために、幾つかの例において、トウモロコシの茎、
トウモロコシの穀粒などとうもろこしの植物全体が用いられ、そして幾つかの例において
、該植物の根系さえも用いられる。
る。粉砕またはハンマーミルされたトウモロコシの穂軸は、照射のために比較的均一な厚
さの層に広げることができ、照射の後、更なる加工のために媒体中に分散することが容易
である。収穫および回収を容易にするために、幾つかの例において、トウモロコシの茎、
トウモロコシの穀粒などとうもろこしの植物全体が用いられ、そして幾つかの例において
、該植物の根系さえも用いられる。
有利には更なる栄養素(窒素供給源以外、例えば尿素またはアンモニア以外)が、トウ
モロコシの穂軸、または顕著な量のトウモロコシの穂軸を含むセルロースもしくはリグノ
セルロース材料の発酵の際に必要となる。
モロコシの穂軸、または顕著な量のトウモロコシの穂軸を含むセルロースもしくはリグノ
セルロース材料の発酵の際に必要となる。
破砕の前後のトウモロコシの穂軸は、運搬および分散も容易であり、干し草および牧草
などの他のセルロースまたはリグノセルロース材料よりも空気中で爆発性混合物を形成す
る傾向が小さい。
などの他のセルロースまたはリグノセルロース材料よりも空気中で爆発性混合物を形成す
る傾向が小さい。
セルロース材料としては、例えば紙、紙製品、紙廃棄物、紙パルプ、着色紙、積載紙(
loaded paper)、塗工紙、充填紙、雑誌、印刷物(例えば、本、カタログ、
使用説明書、ラベル、カレンダー、グリーティングカード、パンフレット、目論見書、新
聞紙)、印刷用紙、ポリコート紙、カードストック、厚紙、ボール紙、高α−セルロース
量を有する材料、例えば綿、およびこれらのいずれかの混合物が挙げられる。例えば開示
全体が、参照により本明細書に組み入れられる、米国特許出願第13/396,365号
(Medoffらによる2012年2月14日出願の“Magazine Feedst
ocks”)に記載された紙製品である。
loaded paper)、塗工紙、充填紙、雑誌、印刷物(例えば、本、カタログ、
使用説明書、ラベル、カレンダー、グリーティングカード、パンフレット、目論見書、新
聞紙)、印刷用紙、ポリコート紙、カードストック、厚紙、ボール紙、高α−セルロース
量を有する材料、例えば綿、およびこれらのいずれかの混合物が挙げられる。例えば開示
全体が、参照により本明細書に組み入れられる、米国特許出願第13/396,365号
(Medoffらによる2012年2月14日出願の“Magazine Feedst
ocks”)に記載された紙製品である。
セルロース材料は、部分的または完全に脱木質化されたリグノセルロース材料も含むこ
とができる。
とができる。
幾つかの例において、他のバイオマス材料、例えばデンプン質材料を用いることができ
る。デンプン質材料としては、デンプンそのもの、例えばコーンスターチ、小麦デンプン
、ジャガイモデンプンもしくは米デンプン、デンプン誘導体、または食用の食品もしくは
作物などのデンプンを含む材料が挙げられる。例えばデンプン質材料は、アラカチャ、蕎
麦、バナナ、大麦、キャッサバ、クズ、オクラ、サゴ、モロコシ、通常の家庭用のジャガ
イモ、サツマイモ、タロイモ、ヤマノイモ、または1種以上の豆、例えば空豆、レンズ豆
、エンドウ豆であってもよい。任意の1種以上のデンプン質材料のブレンドもまた、デン
プン質材料である。デンプン質材料とセルロースまたはリグノセルロース材料との混合物
を用いることもできる。例えばバイオマスは、植物全体、植物の一部または植物の異なる
部分、例えば小麦の苗、綿の苗、トウモロコシの苗、米の苗または樹木であってもよい。
デンプン質材料は、本明細書に記載された方法のいずれかにより処理することができる。
る。デンプン質材料としては、デンプンそのもの、例えばコーンスターチ、小麦デンプン
、ジャガイモデンプンもしくは米デンプン、デンプン誘導体、または食用の食品もしくは
作物などのデンプンを含む材料が挙げられる。例えばデンプン質材料は、アラカチャ、蕎
麦、バナナ、大麦、キャッサバ、クズ、オクラ、サゴ、モロコシ、通常の家庭用のジャガ
イモ、サツマイモ、タロイモ、ヤマノイモ、または1種以上の豆、例えば空豆、レンズ豆
、エンドウ豆であってもよい。任意の1種以上のデンプン質材料のブレンドもまた、デン
プン質材料である。デンプン質材料とセルロースまたはリグノセルロース材料との混合物
を用いることもできる。例えばバイオマスは、植物全体、植物の一部または植物の異なる
部分、例えば小麦の苗、綿の苗、トウモロコシの苗、米の苗または樹木であってもよい。
デンプン質材料は、本明細書に記載された方法のいずれかにより処理することができる。
原料として用いられ得る微生物材料としては、非限定的に、炭水化物(例えば、セルロ
ース)、例えば原生生物、例えば動物の原生生物(例えば、鞭毛藻類、アメーバ、繊毛虫
、および胞子虫などの原虫)および植物の原生生物(例えば、アルベオラータ、クロララ
クニオン藻、クリプトモナド、ユーグレナ藻、灰色藻、ハプト藻、紅藻、ストラメノパイ
ル、および緑色植物亜界)の供給源を含む、または供給源を提供することが可能な任意の
天然由来または遺伝子組換え微生物体または生物体を挙げることができる。他の例として
は、海藻、プランクトン(例えば、マクロプランクトン、メソプランクトン、ミクロプラ
ンクトン、ナノプランクトン、ピコプランクトン、およびフェムトプランクトン)、植物
プランクトン、細菌(例えば、グラム陽性菌、グラム陰性菌、および好極限性細菌)、酵
母および/またはこれらの混合物が挙げられる。幾つかの例において、微生物バイオマス
は、天然供給源、例えば海洋、湖、水体、例えば塩水もしくは淡水、または陸上から得る
ことができる。代わりまたは追加として、微生物バイオマスは、培養系、例えば大規模乾
式および湿式培養、ならびに発酵系から得ることができる。
ース)、例えば原生生物、例えば動物の原生生物(例えば、鞭毛藻類、アメーバ、繊毛虫
、および胞子虫などの原虫)および植物の原生生物(例えば、アルベオラータ、クロララ
クニオン藻、クリプトモナド、ユーグレナ藻、灰色藻、ハプト藻、紅藻、ストラメノパイ
ル、および緑色植物亜界)の供給源を含む、または供給源を提供することが可能な任意の
天然由来または遺伝子組換え微生物体または生物体を挙げることができる。他の例として
は、海藻、プランクトン(例えば、マクロプランクトン、メソプランクトン、ミクロプラ
ンクトン、ナノプランクトン、ピコプランクトン、およびフェムトプランクトン)、植物
プランクトン、細菌(例えば、グラム陽性菌、グラム陰性菌、および好極限性細菌)、酵
母および/またはこれらの混合物が挙げられる。幾つかの例において、微生物バイオマス
は、天然供給源、例えば海洋、湖、水体、例えば塩水もしくは淡水、または陸上から得る
ことができる。代わりまたは追加として、微生物バイオマスは、培養系、例えば大規模乾
式および湿式培養、ならびに発酵系から得ることができる。
別の実施形態において、バイオマス材料、例えばセルロース、デンプン質およびリグの
セルロース原料は、野生型の変種に関して修飾されたトランスジェニックの微生物および
植物から得ることができる。そのような修飾は、例えば選択および育種の反復ステップに
より植物中の所望の素質を得てもよい。その上、植物は、野生型の変種に関して除去、修
飾、発現抑制および/または付加されていてもよい。例えば遺伝子修飾植物は、組換えD
NA法により生成することができ、その場合の遺伝子修飾は、親種からの特異的遺伝子を
導入もしくは修飾すること、または例えば異なる種の植物および/または細菌から植物に
特異的遺伝子(複数可)が導入されるトランスジェニック育種を利用すること、を含む。
遺伝子変種を作出する別の方法は、新しい対立遺伝子を内在遺伝子から人工的に作出する
突然変異育種による。その人工遺伝子は、例えば化学的突然変異原(例えば、アルキル化
剤、エポキシド、アルカロイド、過酸化物、ホルムアルデヒドの使用による)、照射(例
えば、X線、γ線、中性子、β粒子、α粒子、陽子、重陽子、UV線)および温度ショッ
クまたは他の外部ストレス負荷により植物または種子を処理すること、それに続く選択技
術をはじめとし、様々な方法により作出することができる。修飾遺伝子を提供する他の方
法は、エラープローンPCRおよびDNAシャッフルの後、所望の修飾DNAを所望の植
物または種子に挿入することによる。所望の遺伝子変異を主旨または植物に導入する方法
としては、例えば細菌保有者、微粒子銃、リン酸カルシウム沈殿法、電気穿孔、遺伝子ス
プライシング、遺伝子サイレンシング、リポフェクション、ミクロインジェクション、お
よびウイルス保有者の使用が挙げられる。更なる遺伝子修飾材料は、2012年2月14
日出願の米国特許出願第13/396,369号に記載されており、その開示全体は、参
照により本明細書に組み入れられる。
セルロース原料は、野生型の変種に関して修飾されたトランスジェニックの微生物および
植物から得ることができる。そのような修飾は、例えば選択および育種の反復ステップに
より植物中の所望の素質を得てもよい。その上、植物は、野生型の変種に関して除去、修
飾、発現抑制および/または付加されていてもよい。例えば遺伝子修飾植物は、組換えD
NA法により生成することができ、その場合の遺伝子修飾は、親種からの特異的遺伝子を
導入もしくは修飾すること、または例えば異なる種の植物および/または細菌から植物に
特異的遺伝子(複数可)が導入されるトランスジェニック育種を利用すること、を含む。
遺伝子変種を作出する別の方法は、新しい対立遺伝子を内在遺伝子から人工的に作出する
突然変異育種による。その人工遺伝子は、例えば化学的突然変異原(例えば、アルキル化
剤、エポキシド、アルカロイド、過酸化物、ホルムアルデヒドの使用による)、照射(例
えば、X線、γ線、中性子、β粒子、α粒子、陽子、重陽子、UV線)および温度ショッ
クまたは他の外部ストレス負荷により植物または種子を処理すること、それに続く選択技
術をはじめとし、様々な方法により作出することができる。修飾遺伝子を提供する他の方
法は、エラープローンPCRおよびDNAシャッフルの後、所望の修飾DNAを所望の植
物または種子に挿入することによる。所望の遺伝子変異を主旨または植物に導入する方法
としては、例えば細菌保有者、微粒子銃、リン酸カルシウム沈殿法、電気穿孔、遺伝子ス
プライシング、遺伝子サイレンシング、リポフェクション、ミクロインジェクション、お
よびウイルス保有者の使用が挙げられる。更なる遺伝子修飾材料は、2012年2月14
日出願の米国特許出願第13/396,369号に記載されており、その開示全体は、参
照により本明細書に組み入れられる。
本明細書に記載された方法のいずれかは、本明細書に記載された任意のバイオマス材料
の混合物で実践することができる
の混合物で実践することができる
他の材料
本明細書に記載された方法、設備およびシステムを使用して、他の材料(例えば、天然
または合成材料)、例えばポリマーを、処理および/または作製することができる。例え
ば本明細書に記載された方法により生成されるエネルギーを用いて、材料を加工してもよ
い。例えばポリエチレン(例えば、直鎖状低密度エチレンおよび高密度ポリエチレン)、
ポリスチレン、スルホン化ポリスチレン、ポリ(塩化ビニル)、ポリエステル(例えば、
ナイロン、DACRON(商標)、KODEL(商標))、ポリアルキレンエステル、ポ
リビニルエステル、ポリアミド(例えば、KEVLAR(商標))、ポリエチレンテレフ
タラート、酢酸セルロース、アセタール、ポリアクリロニトリル、ポリカルボナート(例
えば、LEXAN(商標))、アクリル系[例えば、ポリ(メタクリル酸メチル)、ポリ
アクリロニトリル、ポリウレタン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、ポリイソブチレン
、ポリアクリロニトリル、ポリクロロプレン(例えば、ネオプレン)、ポリ(シス−1,
4−イソプレン)[例えば、天然ゴム]、ポリ(トランス−1,4−イソプレン)[例え
ば、グッタペルカ]、フェノールホルムアルデヒド、メラミンホルムアルデヒド、エポキ
シド、ポリエステル、ポリアミン、ポリカルボン酸、ポリ乳酸、ポリビニルアルコール、
ポリ酸無水物、ポリフルオロカーボン(例えば、TEFLON(登録商標))、ケイ素類
(例えば、シリコーンゴム)、ポリシラン、ポリエーテル(例えば、ポリエチレンオキシ
ド、ポリプロピレンオキシド)、ワックス、オイル、およびこれらの混合物。プラスチッ
ク、ゴム、エラストマー、繊維、ワックス、ゲル、オイル、接着剤、熱可塑性物質、熱硬
化性物質、生分解性ポリマー、これらのポリマーから生成された樹脂、他のポリマー、他
の材料およびこれらの組み合わせも含まれる。カチオン重合、アニオン重合、ラジカル重
合、メタセシス重合、開環重合、グラフト重合、付加重合をはじめとする任意の有用な方
法により生成することができる。幾つかの例において、本明細書に開示された処理は、例
えばラジカルで開始されるグラフト重合および架橋に用いることができる。ポリマーと、
例えばガラス、金属、バイオマス(例えば、繊維、粒子)、セラミックとの複合体を、処
理および/または作製することもできる。
本明細書に記載された方法、設備およびシステムを使用して、他の材料(例えば、天然
または合成材料)、例えばポリマーを、処理および/または作製することができる。例え
ば本明細書に記載された方法により生成されるエネルギーを用いて、材料を加工してもよ
い。例えばポリエチレン(例えば、直鎖状低密度エチレンおよび高密度ポリエチレン)、
ポリスチレン、スルホン化ポリスチレン、ポリ(塩化ビニル)、ポリエステル(例えば、
ナイロン、DACRON(商標)、KODEL(商標))、ポリアルキレンエステル、ポ
リビニルエステル、ポリアミド(例えば、KEVLAR(商標))、ポリエチレンテレフ
タラート、酢酸セルロース、アセタール、ポリアクリロニトリル、ポリカルボナート(例
えば、LEXAN(商標))、アクリル系[例えば、ポリ(メタクリル酸メチル)、ポリ
アクリロニトリル、ポリウレタン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、ポリイソブチレン
、ポリアクリロニトリル、ポリクロロプレン(例えば、ネオプレン)、ポリ(シス−1,
4−イソプレン)[例えば、天然ゴム]、ポリ(トランス−1,4−イソプレン)[例え
ば、グッタペルカ]、フェノールホルムアルデヒド、メラミンホルムアルデヒド、エポキ
シド、ポリエステル、ポリアミン、ポリカルボン酸、ポリ乳酸、ポリビニルアルコール、
ポリ酸無水物、ポリフルオロカーボン(例えば、TEFLON(登録商標))、ケイ素類
(例えば、シリコーンゴム)、ポリシラン、ポリエーテル(例えば、ポリエチレンオキシ
ド、ポリプロピレンオキシド)、ワックス、オイル、およびこれらの混合物。プラスチッ
ク、ゴム、エラストマー、繊維、ワックス、ゲル、オイル、接着剤、熱可塑性物質、熱硬
化性物質、生分解性ポリマー、これらのポリマーから生成された樹脂、他のポリマー、他
の材料およびこれらの組み合わせも含まれる。カチオン重合、アニオン重合、ラジカル重
合、メタセシス重合、開環重合、グラフト重合、付加重合をはじめとする任意の有用な方
法により生成することができる。幾つかの例において、本明細書に開示された処理は、例
えばラジカルで開始されるグラフト重合および架橋に用いることができる。ポリマーと、
例えばガラス、金属、バイオマス(例えば、繊維、粒子)、セラミックとの複合体を、処
理および/または作製することもできる。
本明細書に開示された方法、システムおよび設備を用いることにより処理され得る他の
材料は、セラミック、無機質、金属、無機化合物である。例えばケイ素とゲルマニウムの
結晶、窒化ケイ素、金属酸化物、半導体、絶縁体、セメントおよび/または導体。
材料は、セラミック、無機質、金属、無機化合物である。例えばケイ素とゲルマニウムの
結晶、窒化ケイ素、金属酸化物、半導体、絶縁体、セメントおよび/または導体。
追加として、製造された複数部品の、または成形された材料(例えば、鋳造された、押
出された、溶接された、リベットで留められた、層状の、またはいずれかの方法の組み合
わせ)、例えばケーブル、パイプ、板、格納庫、集積半導体チップ、開路板、ワイヤ、タ
イヤ、窓、積層材料、ギア、ベルト、機械、これらの組み合わせを処理することができる
。例えば本明細書に記載された方法により材料を処理して、表面を修飾し、例えば更なる
官能基化、結合(例えば、溶接)および/または処理を受け易くすることで、材料を架橋
することができる。
出された、溶接された、リベットで留められた、層状の、またはいずれかの方法の組み合
わせ)、例えばケーブル、パイプ、板、格納庫、集積半導体チップ、開路板、ワイヤ、タ
イヤ、窓、積層材料、ギア、ベルト、機械、これらの組み合わせを処理することができる
。例えば本明細書に記載された方法により材料を処理して、表面を修飾し、例えば更なる
官能基化、結合(例えば、溶接)および/または処理を受け易くすることで、材料を架橋
することができる。
バイオマス材料の調製−機械的処理
バイオマスは、例えば約35%未満の水分量(例えば、約20%未満、約15%未満、
約10%未満、約5%未満、約4%未満、約3%未満、約2%未満または約1%未満)の
、乾燥形態であってもよい。バイオマスは、湿潤状態、例えば固体が少なくとも約10重
量%(例えば、少なくとも約20重量%、少なくとも約30重量%、少なくとも約40重
量%、少なくとも約50重量%、少なくとも約60重量%、少なくとも約70重量%)の
湿性固体、スラリーまたは懸濁液であり得る。
バイオマスは、例えば約35%未満の水分量(例えば、約20%未満、約15%未満、
約10%未満、約5%未満、約4%未満、約3%未満、約2%未満または約1%未満)の
、乾燥形態であってもよい。バイオマスは、湿潤状態、例えば固体が少なくとも約10重
量%(例えば、少なくとも約20重量%、少なくとも約30重量%、少なくとも約40重
量%、少なくとも約50重量%、少なくとも約60重量%、少なくとも約70重量%)の
湿性固体、スラリーまたは懸濁液であり得る。
本明細書に開示された工程は、低嵩密度の材料、例えば約0.75g/cm3未満、例
えば約0.7g/cm3未満、0.65、0.60、0.50、0.35、0.25、0
.20、0.15、0.10、0.05g/cm3またはそれ未満、例えば0.025g
/cm3未満の嵩密度を有するように物理的に前処理されたセルロースまたはリグノセル
ロース原料を活用することができる。嵩密度は、ASTM D1895Bを利用して決定
することができる。概要を述べると、該方法は、既知の容積のメスシリンダに試料を充填
すること、および試料の重量を得ること、を含む。嵩密度は、試料のグラム重量をシリン
ダーの既知の容積の立方センチメートルで割ることにより計算される。所望なら、低密度
材料を、例えば開示全体が参照により本明細書に組み入れられる、米国特許第7,971
,809号(Medoff)に記載された方法により、高密度化することができる。
えば約0.7g/cm3未満、0.65、0.60、0.50、0.35、0.25、0
.20、0.15、0.10、0.05g/cm3またはそれ未満、例えば0.025g
/cm3未満の嵩密度を有するように物理的に前処理されたセルロースまたはリグノセル
ロース原料を活用することができる。嵩密度は、ASTM D1895Bを利用して決定
することができる。概要を述べると、該方法は、既知の容積のメスシリンダに試料を充填
すること、および試料の重量を得ること、を含む。嵩密度は、試料のグラム重量をシリン
ダーの既知の容積の立方センチメートルで割ることにより計算される。所望なら、低密度
材料を、例えば開示全体が参照により本明細書に組み入れられる、米国特許第7,971
,809号(Medoff)に記載された方法により、高密度化することができる。
幾つかの例において、処理前加工は、バイオマス材料のふるい分けを含む。ふるい分け
は、所望の開口サイズ、例えば約6.35mm(1/4インチ、0.25インチ)未満、
(例えば、約3.18mm(1/8インチ、0.125インチ)未満、約1.59mm(
1/16インチ、0.0625インチ)未満、約0.79mm(1/32インチ、0.0
3125インチ)未満、例えば約0.51mm(1/50インチ、0.02000インチ
)未満、約0.40mm(1/64インチ、0.015625インチ)未満、約0.23
mm(0.009インチ)未満、約0.20mm(1/128インチ、0.007812
5インチ)未満、約0.18mm(0.007インチ未満)、約0.13mm(0.00
5インチ)未満、または約0.10mm(1/256インチ、0.00390625イン
チ)未満)を有するメッシュまたは穿孔板を通して行うことができる。1つの構成におい
て、所望のバイオマスは、その穿孔またはふるいを通り抜け、つまりその穿孔またはふる
いよりも大きなバイオマスは、照射されない。これらの大きな材料は、例えば破砕により
、再加工され、またはそれらは単に加工から取り除くことができる。別の構成において、
穿孔よりも大きな材料は、照射され、より小さな材料は、ふるい分け工程により除去され
るか、または再循環される。この種の構成において、コンベヤそのもの(例えば、コンベ
ヤの一部)を、穿孔することができ、またはメッシュを含んで作製することができる。例
えば1つの特定の実施形態において、バイオマス材料は、湿潤性であってもよく、穿孔ま
たはメッシュによって照射の前に水をバイオマスから流出させてもよい。
は、所望の開口サイズ、例えば約6.35mm(1/4インチ、0.25インチ)未満、
(例えば、約3.18mm(1/8インチ、0.125インチ)未満、約1.59mm(
1/16インチ、0.0625インチ)未満、約0.79mm(1/32インチ、0.0
3125インチ)未満、例えば約0.51mm(1/50インチ、0.02000インチ
)未満、約0.40mm(1/64インチ、0.015625インチ)未満、約0.23
mm(0.009インチ)未満、約0.20mm(1/128インチ、0.007812
5インチ)未満、約0.18mm(0.007インチ未満)、約0.13mm(0.00
5インチ)未満、または約0.10mm(1/256インチ、0.00390625イン
チ)未満)を有するメッシュまたは穿孔板を通して行うことができる。1つの構成におい
て、所望のバイオマスは、その穿孔またはふるいを通り抜け、つまりその穿孔またはふる
いよりも大きなバイオマスは、照射されない。これらの大きな材料は、例えば破砕により
、再加工され、またはそれらは単に加工から取り除くことができる。別の構成において、
穿孔よりも大きな材料は、照射され、より小さな材料は、ふるい分け工程により除去され
るか、または再循環される。この種の構成において、コンベヤそのもの(例えば、コンベ
ヤの一部)を、穿孔することができ、またはメッシュを含んで作製することができる。例
えば1つの特定の実施形態において、バイオマス材料は、湿潤性であってもよく、穿孔ま
たはメッシュによって照射の前に水をバイオマスから流出させてもよい。
材料のふるい分けは、手動での方法、例えば望ましくない材料を除去するオペレータま
たはメカノイド(例えば、色、反射性または他のセンサーを備えたロボット)により行う
ことができる。ふるい分けは、磁石が運搬される材料の付近に配設されていて磁気材料が
磁石により除去される、磁気ふるいによって行うこともできる。
たはメカノイド(例えば、色、反射性または他のセンサーを備えたロボット)により行う
ことができる。ふるい分けは、磁石が運搬される材料の付近に配設されていて磁気材料が
磁石により除去される、磁気ふるいによって行うこともできる。
任意の処理前加工が、材料の加熱を含むことができる。例えばバイオマスまたは他の材
料を運搬するコンベヤの一部を、加熱されたゾーンに送出することができる。加熱された
ゾーンは、例えばIR線、マイクロ波、燃焼(例えば、ガス、石炭、オイル、バイオマス
)、抵抗加熱および/または誘導コイルにより作製することができる。熱は、少なくとも
一方の側または1つ以上の側からあてること、連続的または周期的にてること、そして材
料の一部だけまたは材料全てにあてることができる。例えば、コンベヤトラフの一部を、
加熱ジャケットの使用により加熱することができる。加熱は、例えば材料の乾燥を目的と
するものであってもよい。材料を乾燥する場合、加熱により、または加熱せずに、運搬さ
れている時にガス(例えば、空気、酸素、窒素、He、CO2、アルゴン)をバイオマス
の上部および/またはバイオマスの中に移動させることにより、乾燥を容易にすることも
できる。
料を運搬するコンベヤの一部を、加熱されたゾーンに送出することができる。加熱された
ゾーンは、例えばIR線、マイクロ波、燃焼(例えば、ガス、石炭、オイル、バイオマス
)、抵抗加熱および/または誘導コイルにより作製することができる。熱は、少なくとも
一方の側または1つ以上の側からあてること、連続的または周期的にてること、そして材
料の一部だけまたは材料全てにあてることができる。例えば、コンベヤトラフの一部を、
加熱ジャケットの使用により加熱することができる。加熱は、例えば材料の乾燥を目的と
するものであってもよい。材料を乾燥する場合、加熱により、または加熱せずに、運搬さ
れている時にガス(例えば、空気、酸素、窒素、He、CO2、アルゴン)をバイオマス
の上部および/またはバイオマスの中に移動させることにより、乾燥を容易にすることも
できる。
場合により処理前加工は、材料を冷却することを含むことができる。材料の冷却は、開
示が参照により本明細書に組み入れられる米国特許第7,900,857号(Medof
f)に記載される。例えば冷却は、冷却流体、例えば水(例えば、グリセロールを含む)
、または窒素(例えば、液体窒素)をコンベヤトラフの底に供給することによって行うこ
とができる。あるいは冷却ガス、例えば凍結窒素を、バイオマスの上部、または運搬シス
テムの下に吹き付けることができる。
示が参照により本明細書に組み入れられる米国特許第7,900,857号(Medof
f)に記載される。例えば冷却は、冷却流体、例えば水(例えば、グリセロールを含む)
、または窒素(例えば、液体窒素)をコンベヤトラフの底に供給することによって行うこ
とができる。あるいは冷却ガス、例えば凍結窒素を、バイオマスの上部、または運搬シス
テムの下に吹き付けることができる。
別の任意の処理前加工法は、材料をバイオマスまたは他の原料に添加することを含むこ
とができる。更なる材料は、例えばバイオマスが運搬されている時に材料をバイオマスの
上に浴びせること、振りかけること、および/または注入することにより、添加すること
ができる。添加され得る材料としては、例えば開示全体が参照により本明細書に組み入れ
られる、米国特許出願公開第2010/0105119 A1(2009年10月26日
出願)および米国特許出願公開第2010/0159569 A1(2009年12月1
6日出願)に記載された金属、セラミックおよび/またはイオンが挙げられる。添加され
得る任意の材料としては、酸および塩基が挙げられる。添加され得る他の材料は、酸化剤
(例えば、過酸化物、塩素酸塩)、ポリマー、重合性モノマー(例えば、不飽和結合を含
むもの)、水、触媒、酵素および/または生物体である。材料は、純粋な形態で、例えば
溶媒(例えば、水または有機溶媒)中の溶液として、そして/または溶液として、添加す
ることができる。幾つかの例において、溶媒は、揮発性であり、例えばこれまで記載され
た通りガスの加熱および/または吹き出しにより、蒸発するように作製することができる
。添加される材料は、バイオマス上に均一なコーティングを形成することができ、または
異なる成分(例えば、バイオマスおよび更なる材料)の均質混合物であってもよい。添加
される材料は、照射の効率を上昇させること、照射を弱めること、または照射の作用を変
化させること(例えば、電子ビームからX線または加熱へ)により、次の照射ステップを
変調することができる。該方法は、照射への影響を有していなくてもよいが、さらに下流
の加工に有用であってもよい。添加材料は、例えば粉塵のレベルを低下させることにより
、材料の運搬を支援してもよい。
とができる。更なる材料は、例えばバイオマスが運搬されている時に材料をバイオマスの
上に浴びせること、振りかけること、および/または注入することにより、添加すること
ができる。添加され得る材料としては、例えば開示全体が参照により本明細書に組み入れ
られる、米国特許出願公開第2010/0105119 A1(2009年10月26日
出願)および米国特許出願公開第2010/0159569 A1(2009年12月1
6日出願)に記載された金属、セラミックおよび/またはイオンが挙げられる。添加され
得る任意の材料としては、酸および塩基が挙げられる。添加され得る他の材料は、酸化剤
(例えば、過酸化物、塩素酸塩)、ポリマー、重合性モノマー(例えば、不飽和結合を含
むもの)、水、触媒、酵素および/または生物体である。材料は、純粋な形態で、例えば
溶媒(例えば、水または有機溶媒)中の溶液として、そして/または溶液として、添加す
ることができる。幾つかの例において、溶媒は、揮発性であり、例えばこれまで記載され
た通りガスの加熱および/または吹き出しにより、蒸発するように作製することができる
。添加される材料は、バイオマス上に均一なコーティングを形成することができ、または
異なる成分(例えば、バイオマスおよび更なる材料)の均質混合物であってもよい。添加
される材料は、照射の効率を上昇させること、照射を弱めること、または照射の作用を変
化させること(例えば、電子ビームからX線または加熱へ)により、次の照射ステップを
変調することができる。該方法は、照射への影響を有していなくてもよいが、さらに下流
の加工に有用であってもよい。添加材料は、例えば粉塵のレベルを低下させることにより
、材料の運搬を支援してもよい。
バイオマスは、ベルトコンベヤ、空気式コンベヤ、スクリューコンベヤ、ホッパー、パ
イプ、手動で、またはこれらの組み合わせによりコンベヤ(例えば、本明細書に記載され
た保管庫内で用いられる振動コンベヤ)に送達することができる。バイオマスは、例えば
これらの方法のいずれかによりコンベヤ上に滴下、注入および/または配置させることが
できる。幾つかの実施形態において、材料は、封入された材料の分配システムを用いてコ
ンベヤに送達されて、低酸素大気の維持ならびに/または粉塵および微粉の制御を支援す
る。舞い上がる、または空気に浮遊させたバイオマスの微粉および粉塵は、爆発災害を形
成する、または電子銃の窓箔を損傷する可能性があるため(そのようなデバイスが、材料
を処理するのに用いられる場合)、望ましくない。
イプ、手動で、またはこれらの組み合わせによりコンベヤ(例えば、本明細書に記載され
た保管庫内で用いられる振動コンベヤ)に送達することができる。バイオマスは、例えば
これらの方法のいずれかによりコンベヤ上に滴下、注入および/または配置させることが
できる。幾つかの実施形態において、材料は、封入された材料の分配システムを用いてコ
ンベヤに送達されて、低酸素大気の維持ならびに/または粉塵および微粉の制御を支援す
る。舞い上がる、または空気に浮遊させたバイオマスの微粉および粉塵は、爆発災害を形
成する、または電子銃の窓箔を損傷する可能性があるため(そのようなデバイスが、材料
を処理するのに用いられる場合)、望ましくない。
材料をならして、約0.0312〜5インチ(例えば、約0.0625〜2.000イ
ンチ、約0.125〜1インチ、約0.125〜0.5インチ、約0.3〜0.9インチ
、約0.2〜0.5インチ、約0.25〜1.0インチ、約0.25〜0.5インチ、0
.100+/−0.025インチ、0.150+/−0.025インチ、0.200+/
−0.025インチ、0.250+/−0.025インチ、0.300+/−0.025
インチ、0.350+/−0.025インチ、0.400+/−0.025インチ、0.
450+/−0.025インチ、0.500+/−0.025インチ、0.550+/−
0.025インチ、0.600+/−0.025インチ、0.700+/−0.025イ
ンチ、0.750+/−0.025インチ、0.800+/−0.025インチ、0.8
50+/−0.025インチ、0.900+/−0.025インチ、0.900+/−0
.025インチの均一な厚さを形成することができる。
ンチ、約0.125〜1インチ、約0.125〜0.5インチ、約0.3〜0.9インチ
、約0.2〜0.5インチ、約0.25〜1.0インチ、約0.25〜0.5インチ、0
.100+/−0.025インチ、0.150+/−0.025インチ、0.200+/
−0.025インチ、0.250+/−0.025インチ、0.300+/−0.025
インチ、0.350+/−0.025インチ、0.400+/−0.025インチ、0.
450+/−0.025インチ、0.500+/−0.025インチ、0.550+/−
0.025インチ、0.600+/−0.025インチ、0.700+/−0.025イ
ンチ、0.750+/−0.025インチ、0.800+/−0.025インチ、0.8
50+/−0.025インチ、0.900+/−0.025インチ、0.900+/−0
.025インチの均一な厚さを形成することができる。
一般に、電子ビームを通して可能な限り急速に材料を運搬して、処理能力を最大にする
ことが好ましい。例えば材料は、少なくとも1フィート/分、例えば少なくとも2フィー
ト/分、少なくとも3フィート/分、少なくとも4フィート/分、少なくとも5フィート
/分、少なくとも10フィート/分、少なくとも15フィート/分、20、25、30、
35、40、45、50フィート/分の速度で運搬することができる。運搬速度は、例え
ばバイオマスの厚さ1/4インチでのビーム電流に関し、100mAでのコンベヤは、約
20フィート/分で移動して有用な照射線量を提供することができ、50mAでのコンベ
ヤは、約10フィート/分で移動して、ほぼ同じ照射線量を提供することができる。
ことが好ましい。例えば材料は、少なくとも1フィート/分、例えば少なくとも2フィー
ト/分、少なくとも3フィート/分、少なくとも4フィート/分、少なくとも5フィート
/分、少なくとも10フィート/分、少なくとも15フィート/分、20、25、30、
35、40、45、50フィート/分の速度で運搬することができる。運搬速度は、例え
ばバイオマスの厚さ1/4インチでのビーム電流に関し、100mAでのコンベヤは、約
20フィート/分で移動して有用な照射線量を提供することができ、50mAでのコンベ
ヤは、約10フィート/分で移動して、ほぼ同じ照射線量を提供することができる。
バイオマス材料が、放射線ゾーンを通って運搬された後、任意の処理後加工を実施する
ことができる。任意の処理後加工は、例えば照射前加工に関して記載された工程であって
もよい。例えばバイオマスを、ふるい分けても、加熱しても、冷却しても、そして/また
は添加剤と混和してもよい。照射後に特有なこととして、ラジカルのクエンチング、例え
ば流体もしくは気体(例えば、酸素、亜酸化窒素、アンモニア、液体)の添加、圧力、熱
の利用、および/またはラジカルスカベンジャーの添加によるラジカルのクエンチングを
行うことができる。例えばバイオマスを、囲い込まれたコンベヤの外部で運搬して、ガス
(例えば、酸素)に暴露し、そこでクエンチしてカルボキシル化された基を形成すること
ができる。一実施形態において、バイオマスは、反応性ガスまたは流体への照射の間に暴
露される。照射されたバイオマスのクエンチングは、開示全体が参照により本明細書に組
み入れられる米国特許第8,083,906号(Medoff)に記載される。
ことができる。任意の処理後加工は、例えば照射前加工に関して記載された工程であって
もよい。例えばバイオマスを、ふるい分けても、加熱しても、冷却しても、そして/また
は添加剤と混和してもよい。照射後に特有なこととして、ラジカルのクエンチング、例え
ば流体もしくは気体(例えば、酸素、亜酸化窒素、アンモニア、液体)の添加、圧力、熱
の利用、および/またはラジカルスカベンジャーの添加によるラジカルのクエンチングを
行うことができる。例えばバイオマスを、囲い込まれたコンベヤの外部で運搬して、ガス
(例えば、酸素)に暴露し、そこでクエンチしてカルボキシル化された基を形成すること
ができる。一実施形態において、バイオマスは、反応性ガスまたは流体への照射の間に暴
露される。照射されたバイオマスのクエンチングは、開示全体が参照により本明細書に組
み入れられる米国特許第8,083,906号(Medoff)に記載される。
所望なら、照射に加えて1つ以上の機械的処理を利用して、炭水化物含有材料の難分解
性をさらに低下させることができる。これらの工程は、照射の前、照射の間および/また
は照射後に適用することができる。
性をさらに低下させることができる。これらの工程は、照射の前、照射の間および/また
は照射後に適用することができる。
幾つかの例において、機械的処理としては、受け取り時の原料の初期調製、例えば破砕
、例えば切断、粉砕、せん断、微粉砕または打ち切りなどによる材料のサイズ減少を挙げ
ることができる。例えば幾つかの例において、まとまりのない原料(例えば、リサイクル
紙、デンプン質材料、またはスイッチグラス)は、せん断または細断により調製される。
機械的処理は、炭水化物含有材料の嵩密度を低下させ、炭水化物含有材料の表面積を増加
させ、そして/または炭水化物含有材料の1つ以上の寸法を減少させることができる。
、例えば切断、粉砕、せん断、微粉砕または打ち切りなどによる材料のサイズ減少を挙げ
ることができる。例えば幾つかの例において、まとまりのない原料(例えば、リサイクル
紙、デンプン質材料、またはスイッチグラス)は、せん断または細断により調製される。
機械的処理は、炭水化物含有材料の嵩密度を低下させ、炭水化物含有材料の表面積を増加
させ、そして/または炭水化物含有材料の1つ以上の寸法を減少させることができる。
代わりまたは追加として、原料を、別の処理、例えば酸(HCl、H2SO4、H3P
O4)、塩基(例えば、KOHおよびNaOH)、化学的酸化剤(例えば、過酸化物、塩
素酸塩、オゾン)、照射、水蒸気爆発、熱分解、音波処理、酸化、化学的処理などの化学
的処理で処理することができる。処理は、どのような順序でも、どのような連続でも、そ
してそれらを組み合わせていてもよい。例えば原料は最初、1つ以上の処理方法、例えば
酸加水分解(例えば、HCl、H2SO4、H3PO4の使用)を含みそれらと組み合わ
せた化学的処理、放射線、音波処理、酸化、熱分解または水蒸気爆発により物理的に処理
し、その後、機械的に処理することができる。この連続は、他の処理、例えば照射または
熱分解の1つ以上により処理される材料がより脆性の傾向があり、それゆえ機械的処理に
より材料の構造をさらに変化させることが容易となり得るため、有利となろう。別の例と
して、原料は、本明細書に記載されたコンベヤを用いて電離放射線を通って運搬され、そ
の後、機械的に処理することができる。化学的処理は、リグニンの一部または全てを除去
することができ(例えば、化学パルプ化)、材料を部分的または完全に加水分解すること
ができる。該方法は、予め加水分解された材料で使用することもできる。該方法は、予め
加水分解されていない材料で用いることもできる。該方法は、加水分解材料と、非加水分
解材料、例えば約50%以上の非加水分解材料、約60%以上の非加水分解材料、約70
%以上の非加水分解材料、約80%以上の非加水分解材料、または約90%以上の非加水
分解材料との混合物で用いることができる。
O4)、塩基(例えば、KOHおよびNaOH)、化学的酸化剤(例えば、過酸化物、塩
素酸塩、オゾン)、照射、水蒸気爆発、熱分解、音波処理、酸化、化学的処理などの化学
的処理で処理することができる。処理は、どのような順序でも、どのような連続でも、そ
してそれらを組み合わせていてもよい。例えば原料は最初、1つ以上の処理方法、例えば
酸加水分解(例えば、HCl、H2SO4、H3PO4の使用)を含みそれらと組み合わ
せた化学的処理、放射線、音波処理、酸化、熱分解または水蒸気爆発により物理的に処理
し、その後、機械的に処理することができる。この連続は、他の処理、例えば照射または
熱分解の1つ以上により処理される材料がより脆性の傾向があり、それゆえ機械的処理に
より材料の構造をさらに変化させることが容易となり得るため、有利となろう。別の例と
して、原料は、本明細書に記載されたコンベヤを用いて電離放射線を通って運搬され、そ
の後、機械的に処理することができる。化学的処理は、リグニンの一部または全てを除去
することができ(例えば、化学パルプ化)、材料を部分的または完全に加水分解すること
ができる。該方法は、予め加水分解された材料で使用することもできる。該方法は、予め
加水分解されていない材料で用いることもできる。該方法は、加水分解材料と、非加水分
解材料、例えば約50%以上の非加水分解材料、約60%以上の非加水分解材料、約70
%以上の非加水分解材料、約80%以上の非加水分解材料、または約90%以上の非加水
分解材料との混合物で用いることができる。
加工の最初および/または後に実行され得るサイズ減少に加えて、機械的処理は、炭水
化物含有材料を「切り開く」、「応力を加える」、破壊する、または破断して、物理的処
理の間に材料のセルロースに分子鎖切断および/または結晶構造の崩壊を受け易くさせる
のにも有利となり得る。
化物含有材料を「切り開く」、「応力を加える」、破壊する、または破断して、物理的処
理の間に材料のセルロースに分子鎖切断および/または結晶構造の崩壊を受け易くさせる
のにも有利となり得る。
炭水化物含有材料を機械的に処理する方法としては、例えば、ミリングまたは粉砕が挙
げられる。ミリングは、例えばハンマーミル、ボールミル、コロイドミル、コニカルもし
くはコーンミル、ディスクミル、エッジミル、ウィリーミル、グリストミルまたは他のミ
ルが挙げられる。粉砕は、例えば切断/衝撃型グラインダーを用いて実施されてもよい。
幾つかの模範的グラインダーとしては、石材用グラインダー、ピングラインダー、コーヒ
ーグラインダーおよびバーグラインダーが挙げられる。粉砕またはミリングは、例えば、
ピンミルの場合のように、往復運動ピンまたは他の要素により、提供されてもよい。他の
機械的処理方法としては、機械的切り裂きまたは引き裂き、繊維に圧力を加える他の方法
、および空気摩耗ミリングが挙げられる。適切な機械的処理は、これまで加工処理ステッ
プにより開始された材料の内部構造の崩壊を継続する任意の他の技法をさらに含む。
げられる。ミリングは、例えばハンマーミル、ボールミル、コロイドミル、コニカルもし
くはコーンミル、ディスクミル、エッジミル、ウィリーミル、グリストミルまたは他のミ
ルが挙げられる。粉砕は、例えば切断/衝撃型グラインダーを用いて実施されてもよい。
幾つかの模範的グラインダーとしては、石材用グラインダー、ピングラインダー、コーヒ
ーグラインダーおよびバーグラインダーが挙げられる。粉砕またはミリングは、例えば、
ピンミルの場合のように、往復運動ピンまたは他の要素により、提供されてもよい。他の
機械的処理方法としては、機械的切り裂きまたは引き裂き、繊維に圧力を加える他の方法
、および空気摩耗ミリングが挙げられる。適切な機械的処理は、これまで加工処理ステッ
プにより開始された材料の内部構造の崩壊を継続する任意の他の技法をさらに含む。
機械的供給調製系は、例えば、特定最大サイズ、特定の長さ対幅、または特定の表面積
比などの特定の性質を有する流れを生じるよう構成することができる。物理的調製は、反
応速度を上昇させ、コンベヤ上の材料の動きを改善し、材料の照射プロファイルを改善し
、材料の放射線均一性を改善し、または材料を切開して、それらを工程および/もしくは
試薬、例えば溶液中の試薬に接近し易くすることによって必要とされる加工時間を減少さ
せることができる。
比などの特定の性質を有する流れを生じるよう構成することができる。物理的調製は、反
応速度を上昇させ、コンベヤ上の材料の動きを改善し、材料の照射プロファイルを改善し
、材料の放射線均一性を改善し、または材料を切開して、それらを工程および/もしくは
試薬、例えば溶液中の試薬に接近し易くすることによって必要とされる加工時間を減少さ
せることができる。
原料の嵩密度は、制御(例えば、増大)することができる。幾つかの状況では、例えば
材料を高密度化し(例えば高密度化は、別の場所に運搬するのを容易にかつ低コストにし
得る)、その後、材料をより低い嵩密度状態に戻す(例えば、運搬後)ことにより、低嵩
密度材料を調製することが望ましい。該材料は、例えば、約0.2g/cc未満から約0
.9g/ccを超えるまで(例えば、約0.3未満〜約0.5を超えるまで、約0.3未
満〜約0.9g/ccを超えるまで、約0.5未満〜約0.9を超えるまで、約0.3未
満〜約0.8g/ccを超えるまで、約0.2未満〜約0.5g/ccを超えるまで)に
高密度化することができる。例えば材料は、開示全体が、参照により本明細書に組み入れ
られる、米国特許第7,932,065号(Medoff)および国際公開WO 200
8/073186号(2007年10月26日出願;英語で公開;米国を指定)に開示さ
れた方法および設備により高密度化され得る。高密度化材料は、本明細書に記載された方
法のいずれかにより加工することができ、または本明細書に記載された方法のいずれかに
より加工された任意の材料は、次に、高密度化することができる。
材料を高密度化し(例えば高密度化は、別の場所に運搬するのを容易にかつ低コストにし
得る)、その後、材料をより低い嵩密度状態に戻す(例えば、運搬後)ことにより、低嵩
密度材料を調製することが望ましい。該材料は、例えば、約0.2g/cc未満から約0
.9g/ccを超えるまで(例えば、約0.3未満〜約0.5を超えるまで、約0.3未
満〜約0.9g/ccを超えるまで、約0.5未満〜約0.9を超えるまで、約0.3未
満〜約0.8g/ccを超えるまで、約0.2未満〜約0.5g/ccを超えるまで)に
高密度化することができる。例えば材料は、開示全体が、参照により本明細書に組み入れ
られる、米国特許第7,932,065号(Medoff)および国際公開WO 200
8/073186号(2007年10月26日出願;英語で公開;米国を指定)に開示さ
れた方法および設備により高密度化され得る。高密度化材料は、本明細書に記載された方
法のいずれかにより加工することができ、または本明細書に記載された方法のいずれかに
より加工された任意の材料は、次に、高密度化することができる。
幾つかの実施形態において、加工される材料は、繊維源をせん断することにより提供さ
れる繊維を含む繊維性材料の形態である。例えば、剪断は、回転式ナイフカッターで実施
することができる。
れる繊維を含む繊維性材料の形態である。例えば、剪断は、回転式ナイフカッターで実施
することができる。
例えば、難分解性であるか、または難分解性レベルが低減された繊維源は、例えば回転
式ナイフカッターで剪断されて、最初の繊維性材料を提供し得る。最初の繊維性材料は、
例えば1.59mm以下(1/16インチ、0.0625インチ)の平均開口サイズを有
する、第一のふるいに通されて、第二の繊維性材料を提供する。所望なら、繊維源は、例
えばシュレッダーで、剪断前に切断することができる。例えば、紙が繊維源として用いら
れる場合、紙は最初、シュレッダー、例えばMunson(ニューヨーク州ユーティカ所
在)製造のものなどの卓上回転式スクリューシュレッダーを用いて、例えば、1/4〜1
/2インチ幅の細片に切断することができる。細断に代わるものとして、ギロチンカッタ
ーを用いて、所の望サイズに切断することにより、紙はサイズを減少することができる。
例えば、ギロチンカッターは、紙を、例えば幅10インチ、長さ12インチの、シートに
切断するために用いることができる。
式ナイフカッターで剪断されて、最初の繊維性材料を提供し得る。最初の繊維性材料は、
例えば1.59mm以下(1/16インチ、0.0625インチ)の平均開口サイズを有
する、第一のふるいに通されて、第二の繊維性材料を提供する。所望なら、繊維源は、例
えばシュレッダーで、剪断前に切断することができる。例えば、紙が繊維源として用いら
れる場合、紙は最初、シュレッダー、例えばMunson(ニューヨーク州ユーティカ所
在)製造のものなどの卓上回転式スクリューシュレッダーを用いて、例えば、1/4〜1
/2インチ幅の細片に切断することができる。細断に代わるものとして、ギロチンカッタ
ーを用いて、所の望サイズに切断することにより、紙はサイズを減少することができる。
例えば、ギロチンカッターは、紙を、例えば幅10インチ、長さ12インチの、シートに
切断するために用いることができる。
幾つかの実施形態において、繊維源の剪断、およびその結果生じる第一の繊維性材料の
第一のふるいへの通過は、同時に実施される。剪断および通過は、バッチ式工程でも実施
することができる。
第一のふるいへの通過は、同時に実施される。剪断および通過は、バッチ式工程でも実施
することができる。
例えば、回転式ナイフカッターを用いて、同時に、繊維源を剪断して第一の繊維性材料
をふるい分けすることができる。回転式ナイフカッターは、繊維源を細断することにより
調製される細断繊維源を積載され得るホッパーを含む。
をふるい分けすることができる。回転式ナイフカッターは、繊維源を細断することにより
調製される細断繊維源を積載され得るホッパーを含む。
幾つかの実行において、原料は、糖化および/または発酵の前に物理的に処理される。
物理的処理工程は、本明細書中に記載された工程、例えば機械的処理、化学的処理、照射
、音波処理、酸化、熱分解または水蒸気爆発のいずれかのうちの1つ以上を含むことがで
きる。処理方法は、これらの技法のうちの2、3、4、または全ての組み合わせ(任意の
順序)で用いることができる。1つより多い処理方法が用いられる場合、該方法は、同時
に、または異なる時点で適用することができる。バイオマス原料の分子構造を変化させる
他の工程も、単独で、または本明細書に開示された工程と組み合わせて用いることができ
る。
物理的処理工程は、本明細書中に記載された工程、例えば機械的処理、化学的処理、照射
、音波処理、酸化、熱分解または水蒸気爆発のいずれかのうちの1つ以上を含むことがで
きる。処理方法は、これらの技法のうちの2、3、4、または全ての組み合わせ(任意の
順序)で用いることができる。1つより多い処理方法が用いられる場合、該方法は、同時
に、または異なる時点で適用することができる。バイオマス原料の分子構造を変化させる
他の工程も、単独で、または本明細書に開示された工程と組み合わせて用いることができ
る。
用いられ得る機械的処理、ならびに機械的処理される炭水化物含有材料の性質は、開示
全体が参照により本明細書に組み入れられる、2011年10月18日出願の米国特許出
願公開第2012/0100577 A1号にさらに詳細に記載される。
全体が参照により本明細書に組み入れられる、2011年10月18日出願の米国特許出
願公開第2012/0100577 A1号にさらに詳細に記載される。
音波処理、熱分解、酸化、水蒸気爆発
所望により、炭水化物含有材料の難分解性を低下させる、またはさらに低下させるため
に、照射の代わりまたは追加として、1つ以上の音波処理、熱分解、酸化または水蒸気爆
発工程を用いることができる。例えばこれらの工程は、照射の前、照射の間および/また
は照射後に適用することができる。これらの工程は、開示全体が参照により本明細書に組
み入れられる、Medoffの米国特許第7,932,065号に詳細に記載される。
所望により、炭水化物含有材料の難分解性を低下させる、またはさらに低下させるため
に、照射の代わりまたは追加として、1つ以上の音波処理、熱分解、酸化または水蒸気爆
発工程を用いることができる。例えばこれらの工程は、照射の前、照射の間および/また
は照射後に適用することができる。これらの工程は、開示全体が参照により本明細書に組
み入れられる、Medoffの米国特許第7,932,065号に詳細に記載される。
中間体および生成物
本明細書中に記載される工程を用いて、バイオマス材料を、1種以上の製品、例えばエ
ネルギー、燃料、食物および材料に変換することができる。例えば、有機酸、有機酸の塩
、酸無水物、有機酸のエステルおよび燃料、例えば内燃機関のための燃料または燃料電池
のための原料などの中間体および生成物を、製造することができる。即座に入手可能であ
るが、多くの場合、加工するのが困難になり得るセルロースおよび/またはリグノセルロ
ース材料、例えば自治体廃棄物流れおよび廃棄紙流れ、例えば新聞、クラフト紙、段ボー
ル紙またはこれらの混合物を含む流れを原料として用い得るシステムおよび工程が、本明
細書に記載される。
本明細書中に記載される工程を用いて、バイオマス材料を、1種以上の製品、例えばエ
ネルギー、燃料、食物および材料に変換することができる。例えば、有機酸、有機酸の塩
、酸無水物、有機酸のエステルおよび燃料、例えば内燃機関のための燃料または燃料電池
のための原料などの中間体および生成物を、製造することができる。即座に入手可能であ
るが、多くの場合、加工するのが困難になり得るセルロースおよび/またはリグノセルロ
ース材料、例えば自治体廃棄物流れおよび廃棄紙流れ、例えば新聞、クラフト紙、段ボー
ル紙またはこれらの混合物を含む流れを原料として用い得るシステムおよび工程が、本明
細書に記載される。
生成物の具体的例としては、水素、糖(例えば、グルコース、キシロース、アラビノー
ス、マンノース、ガラクトース、フルクトース、二糖、オリゴ糖および多糖)、アルコー
ル(例えば、一価アルコールまたは二価アルコール、例えばエタノール、n−プロパノー
ル、イソブタノール、sec−ブタノール、tert−ブタノールまたはn−ブタノール
)、水和または水性アルコール(例えば、10%を超える、20%、30%、または40
を超える水を含有)、バイオディーゼル、有機酸、炭化水素(例えば、メタン、エタン、
プロパン、イソブテン、ペンタン、n−ヘキサン、バイオディーゼル、バイオガソリンお
よびそれらの混合物)、共生成物(例えば、セルロース分解タンパク質(酵素)または単
細胞タンパク質などのタンパク質)、ならびに任意の組み合わせまたは相対濃度での、な
らびに場合により任意の添加剤(例えば、燃料添加剤)と組み合わせたこれらのいずれか
の混合物が挙げられるが、これらに限らない。他の例としては、カルボン酸、カルボン酸
塩、カルボン酸とカルボン酸塩とカルボン酸エステルとの混合物(例えば、メチル、エチ
ルおよびn−プロピルエステル)、ケトン(例えば、アセトン)、アルデヒド(例えば、
アセトアルデヒド)、αおよびβ不飽和酸(例えば、アクリル酸)およびオレフィン(例
えば、エチレン)が挙げられる。その他のアルコールおよびアルコール誘導体としては、
プロパノール、プロピレングリコール、1,4‐ブタンジオール、1,3‐プロパンジオ
ール、糖アルコール(例えば、エリトリトール、グリコール、グリセロール、ソルビトー
ル、トレイトール、アラビトール、リビトール、マンニトール、ダルシトール、フシトー
ル、イジトール、イソマルト、マルチトール、ラクチトール、キシリトールおよびポリオ
ール)、ならびにこれらのアルコールのいずれかのメチルまたはエチルエステルが挙げら
れる。その他の生成物としては、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、D−乳酸、L
−乳酸、ピルビン酸、ポリ乳酸、クエン酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、コハク酸
、吉草酸、カプロン酸、3‐ヒドロキシプロピオン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、シ
ュウ酸、マロン酸、グルタル酸、オレイン酸、リノール酸、グリコール酸、γ−ヒドロキ
シ酪酸、およびそれらの混合物、これらの酸のいずれかの塩、これらの酸およびその各塩
のいずれかの混合物が挙げられる。
ス、マンノース、ガラクトース、フルクトース、二糖、オリゴ糖および多糖)、アルコー
ル(例えば、一価アルコールまたは二価アルコール、例えばエタノール、n−プロパノー
ル、イソブタノール、sec−ブタノール、tert−ブタノールまたはn−ブタノール
)、水和または水性アルコール(例えば、10%を超える、20%、30%、または40
を超える水を含有)、バイオディーゼル、有機酸、炭化水素(例えば、メタン、エタン、
プロパン、イソブテン、ペンタン、n−ヘキサン、バイオディーゼル、バイオガソリンお
よびそれらの混合物)、共生成物(例えば、セルロース分解タンパク質(酵素)または単
細胞タンパク質などのタンパク質)、ならびに任意の組み合わせまたは相対濃度での、な
らびに場合により任意の添加剤(例えば、燃料添加剤)と組み合わせたこれらのいずれか
の混合物が挙げられるが、これらに限らない。他の例としては、カルボン酸、カルボン酸
塩、カルボン酸とカルボン酸塩とカルボン酸エステルとの混合物(例えば、メチル、エチ
ルおよびn−プロピルエステル)、ケトン(例えば、アセトン)、アルデヒド(例えば、
アセトアルデヒド)、αおよびβ不飽和酸(例えば、アクリル酸)およびオレフィン(例
えば、エチレン)が挙げられる。その他のアルコールおよびアルコール誘導体としては、
プロパノール、プロピレングリコール、1,4‐ブタンジオール、1,3‐プロパンジオ
ール、糖アルコール(例えば、エリトリトール、グリコール、グリセロール、ソルビトー
ル、トレイトール、アラビトール、リビトール、マンニトール、ダルシトール、フシトー
ル、イジトール、イソマルト、マルチトール、ラクチトール、キシリトールおよびポリオ
ール)、ならびにこれらのアルコールのいずれかのメチルまたはエチルエステルが挙げら
れる。その他の生成物としては、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、D−乳酸、L
−乳酸、ピルビン酸、ポリ乳酸、クエン酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、コハク酸
、吉草酸、カプロン酸、3‐ヒドロキシプロピオン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、シ
ュウ酸、マロン酸、グルタル酸、オレイン酸、リノール酸、グリコール酸、γ−ヒドロキ
シ酪酸、およびそれらの混合物、これらの酸のいずれかの塩、これらの酸およびその各塩
のいずれかの混合物が挙げられる。
上記生成物と互いとの任意の組み合わせ、および/または上記生成物と本明細書中に記
載される工程もしくは他の方法で製造され得る他の生成物との任意の組み合わせは、一緒
に包装され、製品として販売され得る。該生成物は、混和され、例えば混合、ブレンド、
もしくは共溶解されてもよく、または単に一緒に包装もしくは販売され得る。
載される工程もしくは他の方法で製造され得る他の生成物との任意の組み合わせは、一緒
に包装され、製品として販売され得る。該生成物は、混和され、例えば混合、ブレンド、
もしくは共溶解されてもよく、または単に一緒に包装もしくは販売され得る。
本明細書中に記載された生成物または生成物の組合せのいずれかは、製品販売の前に、
例えば精製もしくは単離後、または包装後でも、生成物(複数可)中に存在し得る1つ以
上の潜在的に望ましくない混入物を中和するために、衛生化または滅菌され得る。そのよ
うな衛生化は、電子衝撃で、例えば約20Mrad未満、例えば約0.1〜15Mrad
、約0.5〜7Mrad、または約1〜3Mradの線量で実行することができる。
例えば精製もしくは単離後、または包装後でも、生成物(複数可)中に存在し得る1つ以
上の潜在的に望ましくない混入物を中和するために、衛生化または滅菌され得る。そのよ
うな衛生化は、電子衝撃で、例えば約20Mrad未満、例えば約0.1〜15Mrad
、約0.5〜7Mrad、または約1〜3Mradの線量で実行することができる。
本明細書中に記載された工程は、プラントの他の部分で用いられる、または公開市場で
販売される水蒸気と電気を生成する(コジェネレーション)のに有用となる様々な副産物
流れを生成することができる。例えば、燃焼副産物流れから生成された水蒸気は、蒸留工
程に用いることができる。別の例として、燃焼副産物流れから生成された電気は、前処理
に用いられる電子ビーム発生機を作動するために用いることができる。
販売される水蒸気と電気を生成する(コジェネレーション)のに有用となる様々な副産物
流れを生成することができる。例えば、燃焼副産物流れから生成された水蒸気は、蒸留工
程に用いることができる。別の例として、燃焼副産物流れから生成された電気は、前処理
に用いられる電子ビーム発生機を作動するために用いることができる。
水蒸気および電気を生成するために用いられる副産物は、工程全体を通して複数の供給
源から得られる。例えば廃水の嫌気性消化は、メタンが高濃度のバイオガスと、少量の廃
棄物バイオマス(スラッジ)を生じ得る。別の例として、糖化後および/または蒸留後固
体(例えば、前処理および一次工程後に残存する未変換のリグニン、セルロースおよびヘ
ミセルロース)が用いること、例えば燃料として燃焼することができる。
源から得られる。例えば廃水の嫌気性消化は、メタンが高濃度のバイオガスと、少量の廃
棄物バイオマス(スラッジ)を生じ得る。別の例として、糖化後および/または蒸留後固
体(例えば、前処理および一次工程後に残存する未変換のリグニン、セルロースおよびヘ
ミセルロース)が用いること、例えば燃料として燃焼することができる。
食品および医薬品をはじめとする他の中間体および生成物は、開示全体が参照により本
明細書に組み入れられる、2010年5月20日公開のMedoffへの米国特許出願公
開第2010/0124583 A1号に記載される。
明細書に組み入れられる、2010年5月20日公開のMedoffへの米国特許出願公
開第2010/0124583 A1号に記載される。
リグニン由来生成物
記載された方法によるリグノセルロース加工からの使用済みバイオマス(例えば、使用
済みリグノセルロース材料)は、高いリグニン量を有することが期待され、コジェネレー
ションプラントでの燃焼を通したエネルギー生成に有用であることに加え、他の貴重な生
成物としての用途を有し得る。例えばリグニンは、プラスチックとして入手されたまま使
用することができ、または合成により他のプラスチックに格上げすることもできる。幾つ
かの例において、それは結合剤、分散剤、乳化剤もしくは金属イオン封鎖剤として用いら
れ得るリグのスルホナートに変換することができる。
記載された方法によるリグノセルロース加工からの使用済みバイオマス(例えば、使用
済みリグノセルロース材料)は、高いリグニン量を有することが期待され、コジェネレー
ションプラントでの燃焼を通したエネルギー生成に有用であることに加え、他の貴重な生
成物としての用途を有し得る。例えばリグニンは、プラスチックとして入手されたまま使
用することができ、または合成により他のプラスチックに格上げすることもできる。幾つ
かの例において、それは結合剤、分散剤、乳化剤もしくは金属イオン封鎖剤として用いら
れ得るリグのスルホナートに変換することができる。
結合剤として用いられる場合、リグニンまたはリグノスルホナートは、例えば練炭中で
、セラミック中で、カーボンブラックを結合させるために、肥料と除草剤を結合させるた
め、粉塵抑制剤として、合板およびパーティクルボードを作製する際、動物飼料を結合さ
せるため、ファイバーガラスの結合剤として、リノリウムペースト中の結合剤として、そ
して土壌安定化剤として、用いることができる。
、セラミック中で、カーボンブラックを結合させるために、肥料と除草剤を結合させるた
め、粉塵抑制剤として、合板およびパーティクルボードを作製する際、動物飼料を結合さ
せるため、ファイバーガラスの結合剤として、リノリウムペースト中の結合剤として、そ
して土壌安定化剤として、用いることができる。
分散剤として用いられる場合、リグニンまたはリグのスルホナートは、例えばコンクリ
ートミックス、粘土およびセラミック、染料および顔料、革のなめしおよび石膏ボードで
用いることができる。
ートミックス、粘土およびセラミック、染料および顔料、革のなめしおよび石膏ボードで
用いることができる。
乳化剤として用いられる場合、リグニンまたはリグノスルホナートは、例えばアスファ
ルト、顔料および染料、殺虫剤、ならびにワックスエマルジョン中で用いることができる
。
ルト、顔料および染料、殺虫剤、ならびにワックスエマルジョン中で用いることができる
。
金属イオン封鎖剤として、リグニンまたはリグノスルホナートは、例えば微量栄養素系
、洗浄化合物および水処理システム中で、例えばボイラおよび冷却システムに用いること
ができる。
、洗浄化合物および水処理システム中で、例えばボイラおよび冷却システムに用いること
ができる。
エネルギー生成の場合、リグニンは一般に、ホモセルロース(セルロールおよびヘミセ
ルロース)よりも多くの炭素を含むため、ホロセルロースよりも高いエネルギー量を有す
る。例えば乾性リグニンは、ホロセルロースの7,000、8,000BTU/ポンドに
比較して、約11,000〜12,500BTU/ポンドのエネルギー量を有することが
できる。そのためリグニンは、高密度化して燃焼用のブリケットおよびペレットに変換す
ることができる。例えばリグニンは、本明細書に記載された任意の方法によりペレットに
変換することができる。より緩やかに燃焼するペレットまたはブリケットの場合、約0.
5Mrad〜5Mradの放射線量をあてるなどで、リグニンを架橋させることができる
。架橋は、緩やかな燃焼のフォームファクターを作ることができる。ペレットまたはブリ
ケットなどのフォームファクターは、例えば400〜950℃で、空気の存在下で熱分解
することにより「合成の炭」または木炭に変換することができる。熱分解の前に、リグニ
ンを架橋して、構造完全性を維持することが望ましくなり得る。
ルロース)よりも多くの炭素を含むため、ホロセルロースよりも高いエネルギー量を有す
る。例えば乾性リグニンは、ホロセルロースの7,000、8,000BTU/ポンドに
比較して、約11,000〜12,500BTU/ポンドのエネルギー量を有することが
できる。そのためリグニンは、高密度化して燃焼用のブリケットおよびペレットに変換す
ることができる。例えばリグニンは、本明細書に記載された任意の方法によりペレットに
変換することができる。より緩やかに燃焼するペレットまたはブリケットの場合、約0.
5Mrad〜5Mradの放射線量をあてるなどで、リグニンを架橋させることができる
。架橋は、緩やかな燃焼のフォームファクターを作ることができる。ペレットまたはブリ
ケットなどのフォームファクターは、例えば400〜950℃で、空気の存在下で熱分解
することにより「合成の炭」または木炭に変換することができる。熱分解の前に、リグニ
ンを架橋して、構造完全性を維持することが望ましくなり得る。
糖化
原料を即座に加工され得る形態に変換するために、原料中のグルカン−またはキシラン
−含有セルロースを、糖化剤、例えば酵素または酸により、低分子量炭水化物、例えば糖
に加水分解することができる(糖化と称される工程)。その後、低分子量炭水化物を、例
えば既存の製造プラントにおいて、例えば単細胞タンパク質プラント、酵素製造プラント
、または燃料プラント、例えばエタノール製造施設において、用いることができる。
原料を即座に加工され得る形態に変換するために、原料中のグルカン−またはキシラン
−含有セルロースを、糖化剤、例えば酵素または酸により、低分子量炭水化物、例えば糖
に加水分解することができる(糖化と称される工程)。その後、低分子量炭水化物を、例
えば既存の製造プラントにおいて、例えば単細胞タンパク質プラント、酵素製造プラント
、または燃料プラント、例えばエタノール製造施設において、用いることができる。
原料は、酵素を用いて、例えば溶媒中で、例えば水溶液中で、材料および酵素を混和す
ることにより、加水分解することができる。
ることにより、加水分解することができる。
あるいは、バイオマス、例えばバイオマスのセルロースおよび/またはリグニン部分を
分解し、様々なセルロース分解酵素(セルラーゼ)、リグニナーゼまたは様々な小分子バ
イオマス分解代謝産物を含有または製造する生物体により供給することができる。これら
の酵素は、結晶セルロースまたはバイオマスのリグニン部分を分解するために相乗的に作
用する酵素の複合体であり得る。セルロース分解酵素の例としては、エンドグルカナーゼ
、セロビオヒドロラーゼおよびセロビアーゼ(β−グルコシダーゼ)が挙げられる。
分解し、様々なセルロース分解酵素(セルラーゼ)、リグニナーゼまたは様々な小分子バ
イオマス分解代謝産物を含有または製造する生物体により供給することができる。これら
の酵素は、結晶セルロースまたはバイオマスのリグニン部分を分解するために相乗的に作
用する酵素の複合体であり得る。セルロース分解酵素の例としては、エンドグルカナーゼ
、セロビオヒドロラーゼおよびセロビアーゼ(β−グルコシダーゼ)が挙げられる。
糖化の間に、セルロース基質は最初、任意の位置でエンドグルカナーゼにより加水分解
されて、オリゴマー中間体を生成し得る。これらの中間体は、その場合、セルロースポリ
マーの末端からセロビオースを生成するためのセロビオヒドロラーゼのような外分割グル
カナーゼのための基質である。セロビオースは、グルコースの水溶性1,4−結合二量体
である。最後に、セロビアーゼは、セロビオースを切断して、グルコースを生成する。こ
の工程の効率(例えば、加水分解するための時間および/または加水分解の完全性)は、
セルロース材料の難分解性に依存する。
されて、オリゴマー中間体を生成し得る。これらの中間体は、その場合、セルロースポリ
マーの末端からセロビオースを生成するためのセロビオヒドロラーゼのような外分割グル
カナーゼのための基質である。セロビオースは、グルコースの水溶性1,4−結合二量体
である。最後に、セロビアーゼは、セロビオースを切断して、グルコースを生成する。こ
の工程の効率(例えば、加水分解するための時間および/または加水分解の完全性)は、
セルロース材料の難分解性に依存する。
それゆえ処理されたバイオマス材料は、一般的に、該材料およびセルラーゼ酵素を流動
媒体、例えば水溶液中で混和することにより、糖化することができる。幾つかの例におい
て、開示全体が参照により本明細書に組み入れられる、2012年4月26日公開のMe
doffおよびMastermanへの米国特許出願公開第2012/0100577
A1号に記載される通り、材料は、糖化の前に高温水中で沸騰、浸漬、または蒸解される
。
媒体、例えば水溶液中で混和することにより、糖化することができる。幾つかの例におい
て、開示全体が参照により本明細書に組み入れられる、2012年4月26日公開のMe
doffおよびMastermanへの米国特許出願公開第2012/0100577
A1号に記載される通り、材料は、糖化の前に高温水中で沸騰、浸漬、または蒸解される
。
糖化工程は、製造プラントにおいてタンク(例えば、少なくとも4000、40,00
0または500,000Lの容積を有するタンク)中で部分的もしくは完全に実施するこ
とができ、そして/または輸送中に、例えば鉄道車輛、タンカートラック、スーパータン
カーもしくは船の船倉において、部分的もしくは完全に実施することができる。完全糖化
に要する時間は、工程条件、ならびに用いられる炭水化物含有材料および酵素に依存する
。糖化が、制御された条件下で製造プラントにおいて実施される場合、セルロースは、約
12〜96時間で、実質的に完全に、糖、例えばグルコースに変換され得る。糖化が、輸
送中に部分的または完全に実施される場合、糖化は、より長い時間を要し得る。
0または500,000Lの容積を有するタンク)中で部分的もしくは完全に実施するこ
とができ、そして/または輸送中に、例えば鉄道車輛、タンカートラック、スーパータン
カーもしくは船の船倉において、部分的もしくは完全に実施することができる。完全糖化
に要する時間は、工程条件、ならびに用いられる炭水化物含有材料および酵素に依存する
。糖化が、制御された条件下で製造プラントにおいて実施される場合、セルロースは、約
12〜96時間で、実質的に完全に、糖、例えばグルコースに変換され得る。糖化が、輸
送中に部分的または完全に実施される場合、糖化は、より長い時間を要し得る。
例えば開示全体が参照により本明細書に組み入れられる、WO 2010/13538
0号として英語で公開され米国を指定した、2010年5月18日出願の国際出願PCT
/US2010/035331号に記載されたようなジェットミキシングを用いて、糖化
中にタンク内容物が混合されるのが、一般的に好ましい。
0号として英語で公開され米国を指定した、2010年5月18日出願の国際出願PCT
/US2010/035331号に記載されたようなジェットミキシングを用いて、糖化
中にタンク内容物が混合されるのが、一般的に好ましい。
界面活性剤の添加により、糖化の速度を増強することができる。界面活性剤の例として
は、非イオン性界面活性剤、例えばTween登録商標)20またはTween(登録商
標)80ポリエチレングリコール界面活性剤、イオン性界面活性剤、または両性イオン性
界面活性剤が挙げられる。
は、非イオン性界面活性剤、例えばTween登録商標)20またはTween(登録商
標)80ポリエチレングリコール界面活性剤、イオン性界面活性剤、または両性イオン性
界面活性剤が挙げられる。
糖化により生じる糖溶液の濃度が相対的に高いこと、例えば40重量%を超える、また
は50重量%を超える、60重量%、70重量%、80重量%、90重量%または95重
量%を超えることが、一般的に好ましい。水は、例えば蒸発により除去されて、糖溶液の
濃度を増大し得る。これは、出荷される容量を減少させ、溶液中での微生物増殖も阻害す
る。
は50重量%を超える、60重量%、70重量%、80重量%、90重量%または95重
量%を超えることが、一般的に好ましい。水は、例えば蒸発により除去されて、糖溶液の
濃度を増大し得る。これは、出荷される容量を減少させ、溶液中での微生物増殖も阻害す
る。
あるいは低濃度の糖溶液が用いられてもよく、この場合、抗菌性添加剤、例えば広域抗
生物質を、低濃度で、例えば50〜150ppmで添加することが望ましくなり得る。他
の適切な抗生物質としては、アンフォテリシンB、アンピシリン、クロラムフェニコール
、シプロフロキサシン、ゲンタマイシン、ヒグロマイシンB、カナマイシン、ネオマイシ
ン、ペニシリン、プロマイシン、ストレプトマイシンが挙げられる。抗生物質は、運搬お
よび貯蔵中の微生物の増殖を阻害し、適切な濃度で、例えば15〜1000重量ppm、
例えば25〜500ppm、または50〜150ppmで用いることができる。糖濃度が
相対的に高い場合でも、所望なら、抗生物質を含ませることができる。あるいは、防腐特
性を有する抗菌性の他の添加物が、用いられてもよい。好ましくは、抗菌性添加剤(複数
可)は、食品等級である。
生物質を、低濃度で、例えば50〜150ppmで添加することが望ましくなり得る。他
の適切な抗生物質としては、アンフォテリシンB、アンピシリン、クロラムフェニコール
、シプロフロキサシン、ゲンタマイシン、ヒグロマイシンB、カナマイシン、ネオマイシ
ン、ペニシリン、プロマイシン、ストレプトマイシンが挙げられる。抗生物質は、運搬お
よび貯蔵中の微生物の増殖を阻害し、適切な濃度で、例えば15〜1000重量ppm、
例えば25〜500ppm、または50〜150ppmで用いることができる。糖濃度が
相対的に高い場合でも、所望なら、抗生物質を含ませることができる。あるいは、防腐特
性を有する抗菌性の他の添加物が、用いられてもよい。好ましくは、抗菌性添加剤(複数
可)は、食品等級である。
酵素を有する炭水化物含有材料に添加される水の量を限定することにより、相対的に高
濃度の溶液が得られる。例えば糖化が起こる程度を制御することにより、濃度を制御する
ことができる。例えば、濃度は、溶液により多くの炭水化物含有材料を添加することによ
り、増大され得る。溶液中で生成されている糖を保持するために、界面活性剤、例えば先
に議論された界面活性剤の1種を添加することができる。溶液の温度を上昇させることに
より、溶解度も増大することができる。例えば、溶液は、40〜50℃、60〜80℃、
またはそれを超える温度を保持することができる。
濃度の溶液が得られる。例えば糖化が起こる程度を制御することにより、濃度を制御する
ことができる。例えば、濃度は、溶液により多くの炭水化物含有材料を添加することによ
り、増大され得る。溶液中で生成されている糖を保持するために、界面活性剤、例えば先
に議論された界面活性剤の1種を添加することができる。溶液の温度を上昇させることに
より、溶解度も増大することができる。例えば、溶液は、40〜50℃、60〜80℃、
またはそれを超える温度を保持することができる。
糖化剤
適切なセルロース分解酵素としては、バシラス属、ヒトヨタケ属、ミセリオフィトラ属
、セファロスポリウム属、シタリジウム属、ペニシリウム属、アスペルギルス属、シュー
ドモナス属、フミコラ属、フザリウム属、チエラビア属、アクレモニウム属、クリソスポ
リウム属およびトリコデルマ属の菌株由来のセルラーゼが挙げられ、特にアスペルギルス
種(例えば、欧州特許公開第0458162号参照)、フミコラ・インソレンス(シタリ
ジウム・テルモフィルムとして再分類;例えば、米国特許第4,435,307号参照)
、コプリヌス・シエレウス、フザリウム・オキシスポルム、ミセリオフィトラ・テルモフ
ィラ、メリピルス・ギガンテウス、チエラビア・テレストリス、アクレモニウム種(例え
ば非限定的に、A.ペルシシヌム、A.アクレモニウム、A.ブラキペニウム、A.ジク
ロモスポルム、A.オブクラバツム、A.ピンケルトニエ、A.ロゼオグリセウム、A.
インコロラツムおよびA.フラツムなど)の種から選択される菌株により産生されるもの
が挙げられる。好ましい菌株としては、フミコラ・インソレンス DSM1800、フザ
リウム・オキシスポルム DSM2672、ミセリオフィトラ・テルモフィラ CBS1
17.65、セファロスポリウム種 RYM−202、アクレモニウム種 CBS478
.94、アクレモニウム種 CBS265.95、アクレモニウム・ペルシシヌム CB
S169.65、アクレモニウム・アクレモニウムAHU9519、セファロスポリウム
種 CBS535.71、アクレモニウム・ブラキペニウム CBS866.73、アク
レモニウム・ジクロモスポルム CBS683.73、アクレモニウム・オブクラバツム
CBS311.74、アクレモニウム・ピンケルトニエ CBS157.70、アクレ
モニウム・ロゼオグリセウム CBS134.56、アクレモニウム・インコロラツム
CBS146.62、およびアクレモニウム・フラツム CBS299.70Hが挙げら
れる。セルロース分解酵素は、クリソスポリウム属、好ましくはクリソスポリウム・ルク
ノウエンスの菌株から得ることもできる。用いられ得る更なる菌株としては、トリコデル
マ属(特に、T.ビリデ、T.リーセイおよびT.コニンギー)、好アルカリ性バシラス
属(例えば米国特許第3,844,890号および欧州特許公開第0458162号参照
)、およびストレプトミセス属(例えば、欧州特許公開第0458162号参照)が挙げ
られるが、これらに限らない。
適切なセルロース分解酵素としては、バシラス属、ヒトヨタケ属、ミセリオフィトラ属
、セファロスポリウム属、シタリジウム属、ペニシリウム属、アスペルギルス属、シュー
ドモナス属、フミコラ属、フザリウム属、チエラビア属、アクレモニウム属、クリソスポ
リウム属およびトリコデルマ属の菌株由来のセルラーゼが挙げられ、特にアスペルギルス
種(例えば、欧州特許公開第0458162号参照)、フミコラ・インソレンス(シタリ
ジウム・テルモフィルムとして再分類;例えば、米国特許第4,435,307号参照)
、コプリヌス・シエレウス、フザリウム・オキシスポルム、ミセリオフィトラ・テルモフ
ィラ、メリピルス・ギガンテウス、チエラビア・テレストリス、アクレモニウム種(例え
ば非限定的に、A.ペルシシヌム、A.アクレモニウム、A.ブラキペニウム、A.ジク
ロモスポルム、A.オブクラバツム、A.ピンケルトニエ、A.ロゼオグリセウム、A.
インコロラツムおよびA.フラツムなど)の種から選択される菌株により産生されるもの
が挙げられる。好ましい菌株としては、フミコラ・インソレンス DSM1800、フザ
リウム・オキシスポルム DSM2672、ミセリオフィトラ・テルモフィラ CBS1
17.65、セファロスポリウム種 RYM−202、アクレモニウム種 CBS478
.94、アクレモニウム種 CBS265.95、アクレモニウム・ペルシシヌム CB
S169.65、アクレモニウム・アクレモニウムAHU9519、セファロスポリウム
種 CBS535.71、アクレモニウム・ブラキペニウム CBS866.73、アク
レモニウム・ジクロモスポルム CBS683.73、アクレモニウム・オブクラバツム
CBS311.74、アクレモニウム・ピンケルトニエ CBS157.70、アクレ
モニウム・ロゼオグリセウム CBS134.56、アクレモニウム・インコロラツム
CBS146.62、およびアクレモニウム・フラツム CBS299.70Hが挙げら
れる。セルロース分解酵素は、クリソスポリウム属、好ましくはクリソスポリウム・ルク
ノウエンスの菌株から得ることもできる。用いられ得る更なる菌株としては、トリコデル
マ属(特に、T.ビリデ、T.リーセイおよびT.コニンギー)、好アルカリ性バシラス
属(例えば米国特許第3,844,890号および欧州特許公開第0458162号参照
)、およびストレプトミセス属(例えば、欧州特許公開第0458162号参照)が挙げ
られるが、これらに限らない。
酵素に加えて、またはそれと併せて、酸、塩基および他の化学物質(例えば、酸化剤)
を、リグノセルロース材料およびセルロース材料を糖化するのに用いることができる。こ
れらは、任意の組み合わせまたは順番(例えば、酵素の添加前、添加後および/または添
加中)で用いることができる。例えば強い鉱酸(例えば、HCl、H2SO4、H3PO
4)および強塩基(例えば、NaOH、KOH)を用いることができる。
を、リグノセルロース材料およびセルロース材料を糖化するのに用いることができる。こ
れらは、任意の組み合わせまたは順番(例えば、酵素の添加前、添加後および/または添
加中)で用いることができる。例えば強い鉱酸(例えば、HCl、H2SO4、H3PO
4)および強塩基(例えば、NaOH、KOH)を用いることができる。
糖
本明細書に記載された工程において、例えば糖化後に、糖(例えば、グルコースおよび
キシロース)を単離することができる。例えば糖は、沈降、結晶化、クロマトグラフィー
(例えば、擬似移動床クロマトグラフィー、高圧クロマトグラフィー)、遠心分離、抽出
、当該技術分野で公知の任意の他の単離方法、およびそれらの組み合わせにより単離する
ことができる。
本明細書に記載された工程において、例えば糖化後に、糖(例えば、グルコースおよび
キシロース)を単離することができる。例えば糖は、沈降、結晶化、クロマトグラフィー
(例えば、擬似移動床クロマトグラフィー、高圧クロマトグラフィー)、遠心分離、抽出
、当該技術分野で公知の任意の他の単離方法、およびそれらの組み合わせにより単離する
ことができる。
水素添加および他の化学転換
本明細書に記載された工程は、水素添加を含み得る。例えば、グルコースおよびキシロ
ースは、それぞれソルビトールおよびキシリトールに水素添加され得る。水素添加は、高
圧(例えば、10〜12000psi)下で、H2と併用で触媒(例えば、Pt/γ−A
l2O3、Ru/C、ラネーニッケル、または当該技術分野で公知の他の触媒)の使用に
より遂行され得る。本明細書に記載された工程から得られた生成物の化学転換の他のタイ
プ、例えば有機糖由来生成物(例えば、フルフラルおよびフルフラル由来生成物)の生成
を、利用することができる。糖由来生成物の化学転換は、開示全体が参照により本明細書
に組み入れられる、2012年7月3日出願の米国特許出願第13/934,704号に
記載される。
本明細書に記載された工程は、水素添加を含み得る。例えば、グルコースおよびキシロ
ースは、それぞれソルビトールおよびキシリトールに水素添加され得る。水素添加は、高
圧(例えば、10〜12000psi)下で、H2と併用で触媒(例えば、Pt/γ−A
l2O3、Ru/C、ラネーニッケル、または当該技術分野で公知の他の触媒)の使用に
より遂行され得る。本明細書に記載された工程から得られた生成物の化学転換の他のタイ
プ、例えば有機糖由来生成物(例えば、フルフラルおよびフルフラル由来生成物)の生成
を、利用することができる。糖由来生成物の化学転換は、開示全体が参照により本明細書
に組み入れられる、2012年7月3日出願の米国特許出願第13/934,704号に
記載される。
発酵
例えば酵母およびザイモモナス菌は、糖(複数可)からアルコール(複数可)への発酵
または変換に用いることができる。他の微生物は、以下に議論される。発酵の至適pHは
、約pH4〜7である。例えば、酵母の至適pHは、約pH4〜5であるが、ザイモモナ
ス属の至適pHは、約5〜6である。典型的な発酵時間は、約24〜168時間(例えば
24〜96時間)で、温度は20℃〜40℃(例えば、26℃〜40℃)の範囲内である
が、好熱性微生物では、より高温が好ましい。
例えば酵母およびザイモモナス菌は、糖(複数可)からアルコール(複数可)への発酵
または変換に用いることができる。他の微生物は、以下に議論される。発酵の至適pHは
、約pH4〜7である。例えば、酵母の至適pHは、約pH4〜5であるが、ザイモモナ
ス属の至適pHは、約5〜6である。典型的な発酵時間は、約24〜168時間(例えば
24〜96時間)で、温度は20℃〜40℃(例えば、26℃〜40℃)の範囲内である
が、好熱性微生物では、より高温が好ましい。
幾つかの実施形態において、例えば嫌気性生物が、用いられる場合、発酵の少なくとも
一部は、酸素の非存在下、例えばN2、Ar、He、CO2またはそれらの混合物などの
不活性ガスで覆われて、実行される。加えて混合物は、発酵の一部または全ての間、タン
クを通して流れる不活性ガスの一定したパージを有し得る。幾つかの例において、嫌気性
条件が、発酵中の二酸化炭素生成により達成または保持され、更なる不活性ガスは必要と
ならない。
一部は、酸素の非存在下、例えばN2、Ar、He、CO2またはそれらの混合物などの
不活性ガスで覆われて、実行される。加えて混合物は、発酵の一部または全ての間、タン
クを通して流れる不活性ガスの一定したパージを有し得る。幾つかの例において、嫌気性
条件が、発酵中の二酸化炭素生成により達成または保持され、更なる不活性ガスは必要と
ならない。
幾つかの実施形態において、発酵工程の全てまたは一部を、低分子量の糖が完全に生成
物(例えば、エタノール)に変換される前に、遮断することができる。中間発酵生成物と
しては、高濃度の糖および炭水化物が挙げられる。糖および炭水化物は、当該技術分野で
公知の任意手段により単離され得る。これらの中間発酵生成物は、ヒトまたは動物消費の
ための食物の調製に用いることができる。追加または代わりとして、中間発酵生成物は、
ステンレス鋼の実験用ミルで微粒子径に粉砕されて、小麦粉様物質を生成することができ
る。ジェットミキシングを、発酵中に用いることができ、幾つかの例において、糖化およ
び発酵は、同一タンク中で実施される。
物(例えば、エタノール)に変換される前に、遮断することができる。中間発酵生成物と
しては、高濃度の糖および炭水化物が挙げられる。糖および炭水化物は、当該技術分野で
公知の任意手段により単離され得る。これらの中間発酵生成物は、ヒトまたは動物消費の
ための食物の調製に用いることができる。追加または代わりとして、中間発酵生成物は、
ステンレス鋼の実験用ミルで微粒子径に粉砕されて、小麦粉様物質を生成することができ
る。ジェットミキシングを、発酵中に用いることができ、幾つかの例において、糖化およ
び発酵は、同一タンク中で実施される。
微生物のための栄養素は、糖化および/または発酵中に添加され、例えば食物ベースの
栄養素パッケージは、開示全体が参照により本明細書に組み入れられる、2011年7月
15日出願の米国特許出願公開第2012/0052536号に記載される。
栄養素パッケージは、開示全体が参照により本明細書に組み入れられる、2011年7月
15日出願の米国特許出願公開第2012/0052536号に記載される。
「発酵」は、内容が全体として参照により本明細書に組み入れられる、2013年6月
27日公開のPCT/US2012/71093号、2012年6月27日公開のPCT
/US2012/71907号、および2012年6月27日公開のPCT/US201
2/71083号に開示される。
27日公開のPCT/US2012/71093号、2012年6月27日公開のPCT
/US2012/71907号、および2012年6月27日公開のPCT/US201
2/71083号に開示される。
内容が全体として参照により本明細書に組み入れられる、国際出願PCT/US200
7/074028号(2007年7月20日出願;WO2008/011598として英
語で公開され、米国を指定)に記載されているように、可動性発酵槽を利用することがで
きる。同様に、糖化設備は、可動性であってもよい。さらに、糖化および/または発酵は
、輸送中に、一部または完全に実施されてもよい。
7/074028号(2007年7月20日出願;WO2008/011598として英
語で公開され、米国を指定)に記載されているように、可動性発酵槽を利用することがで
きる。同様に、糖化設備は、可動性であってもよい。さらに、糖化および/または発酵は
、輸送中に、一部または完全に実施されてもよい。
発酵剤
発酵に用いられる微生物(複数可)は、天然由来微生物および/または遺伝子操作され
た微生物であってもよい。例えば微生物は、細菌(例えば非限定的に、セルロース分解性
細菌など)、真菌(例えば非限定的に、酵母など)、植物、原生生物、例えば原生動物ま
たは真菌様原生生物(例えば非限定的に、粘菌など)、または藻類であってもよい。生物
体が適合性である場合、生物体の混合物を利用することができる。
発酵に用いられる微生物(複数可)は、天然由来微生物および/または遺伝子操作され
た微生物であってもよい。例えば微生物は、細菌(例えば非限定的に、セルロース分解性
細菌など)、真菌(例えば非限定的に、酵母など)、植物、原生生物、例えば原生動物ま
たは真菌様原生生物(例えば非限定的に、粘菌など)、または藻類であってもよい。生物
体が適合性である場合、生物体の混合物を利用することができる。
適切な発酵微生物は、炭水化物、例えばグルコース、フルクトース、キシロース、アラ
ビノース、マンノース、ガラクトース、オリゴ糖または多糖を発酵生成物に変換する能力
を有する。発酵微生物としては、サッカロミセス種(例えば非限定的に、S.セレビシエ
(パン酵母)、S.ディスタチクス、S.ウバルムなど)、クルイベロミセス属(例えば
非限定的に、K.マルキシアヌス、K.フラギリスなど)、カンジダ属(例えば非限定的
に、C.シュードトロピカリスおよびC.ブラッシケ)、ピキア・スチピチス(カンジダ
・シェハテの共通系統)、クラビスポラ属(例えば非限定的に、C.ルシタニエおよびC
.オプンチエなど)、パチソレン属(例えば非限定的に、P.タンノフィルスなど)、ブ
レタンノミセス属(例えば非限定的に、B.クラウセニイ(Philippidis,
G. P., 1996, Cellulose bioconversion tec
hnology, in Handbook on Bioethanol: Prod
uction and Utilization, Wyman, C.E., ed.
, Taylor & Francis, Washington, DC, 179‐
212)など)の菌株が挙げられる。その他の適切な微生物としては、例えば、ザイモモ
ナス・モビリス、クロストリジウム種(例えば非限定的に、C.テルモセルム(Phil
ippidis, 1996,上記)、C.サッカロブチラセトニクム、C.チロブチリ
クム、C.サッカロブチリクム、C.プニセウム、C.ベイジェルンキイおよびC.アセ
トブチリクム)、モニリエラ種(例えば非限定的に、M.ポリニス、M.トメントサ、M
.マディダ、M.ニグレッセンス、M.エドセファリ(M.oedocephali)、
M.メガチリエンシス)、ヤロウィア・リポリチカ、アウレオバシジウム種、トリコスポ
ロノイデス種、トリゴノプシス・バリアビリス、トリコスポロン種、モニリエラアセトア
ブタンス種、チフラ・バリアビリス、カンジダ・マグノリエ、ウスチラギノミセテス種、
シュードザイマ・ツクバエンシス、ジゴサッカロミセス属の酵母種、デバリオマイセス属
、ハンセヌラ属およびピチカ属、ならびにトルラ属の黒色真菌(例えば、T.コラリナ)
などが挙げられる。
ビノース、マンノース、ガラクトース、オリゴ糖または多糖を発酵生成物に変換する能力
を有する。発酵微生物としては、サッカロミセス種(例えば非限定的に、S.セレビシエ
(パン酵母)、S.ディスタチクス、S.ウバルムなど)、クルイベロミセス属(例えば
非限定的に、K.マルキシアヌス、K.フラギリスなど)、カンジダ属(例えば非限定的
に、C.シュードトロピカリスおよびC.ブラッシケ)、ピキア・スチピチス(カンジダ
・シェハテの共通系統)、クラビスポラ属(例えば非限定的に、C.ルシタニエおよびC
.オプンチエなど)、パチソレン属(例えば非限定的に、P.タンノフィルスなど)、ブ
レタンノミセス属(例えば非限定的に、B.クラウセニイ(Philippidis,
G. P., 1996, Cellulose bioconversion tec
hnology, in Handbook on Bioethanol: Prod
uction and Utilization, Wyman, C.E., ed.
, Taylor & Francis, Washington, DC, 179‐
212)など)の菌株が挙げられる。その他の適切な微生物としては、例えば、ザイモモ
ナス・モビリス、クロストリジウム種(例えば非限定的に、C.テルモセルム(Phil
ippidis, 1996,上記)、C.サッカロブチラセトニクム、C.チロブチリ
クム、C.サッカロブチリクム、C.プニセウム、C.ベイジェルンキイおよびC.アセ
トブチリクム)、モニリエラ種(例えば非限定的に、M.ポリニス、M.トメントサ、M
.マディダ、M.ニグレッセンス、M.エドセファリ(M.oedocephali)、
M.メガチリエンシス)、ヤロウィア・リポリチカ、アウレオバシジウム種、トリコスポ
ロノイデス種、トリゴノプシス・バリアビリス、トリコスポロン種、モニリエラアセトア
ブタンス種、チフラ・バリアビリス、カンジダ・マグノリエ、ウスチラギノミセテス種、
シュードザイマ・ツクバエンシス、ジゴサッカロミセス属の酵母種、デバリオマイセス属
、ハンセヌラ属およびピチカ属、ならびにトルラ属の黒色真菌(例えば、T.コラリナ)
などが挙げられる。
更なる微生物としては、ラクトバチルスの群が挙げられる。例としては、ラクトバチル
ス・カゼイ、ラクトバチルス・ラムノサス、ラクトバチルス・デルブルエキイ、ラクトバ
チルス・プランタルム、ラクトバチルス・コリニフォルミス、例えばラクトバチルス・コ
リニフォルミス亜種トルケンス、ラクトバチルス・ペントサス、ラクトバチルス・ブレビ
スが挙げられる。他の微生物としては、ペディオコッカス・ペントサセウス(Pedio
cocus penosaceus)、リゾプス・オリゼが挙げられる。
ス・カゼイ、ラクトバチルス・ラムノサス、ラクトバチルス・デルブルエキイ、ラクトバ
チルス・プランタルム、ラクトバチルス・コリニフォルミス、例えばラクトバチルス・コ
リニフォルミス亜種トルケンス、ラクトバチルス・ペントサス、ラクトバチルス・ブレビ
スが挙げられる。他の微生物としては、ペディオコッカス・ペントサセウス(Pedio
cocus penosaceus)、リゾプス・オリゼが挙げられる。
複数の生物体、例えば細菌、酵母および真菌を用いて、糖およびアルコールなどのバイ
オマス由来生成物をコハク酸および類似の生成物に発酵することができる。例えば生物体
は、アクチノバシルス・スクシノゲネス、アナエロビオスピリルム・スクシニシプロデュ
センス、マンヘイミア・スクシニシプロデュセンス、ルミノコッカス・フラベファシエン
ス、ルミノコッカス・アルブス、フィブロバクター・スクシノゲネス、バクテロイデス・
フラギリス、バクテロイデス・ルミニコラ、バクテロイデス・アミロフィルス、バクテリ
オデス・スクシノゲネス、マンヘイミア・スクシニシプロデュセンス、コリネバクテリウ
ム・グルタミカム、アスペルギルス・ニゲル、アスペルギルス・フミガーツス、ビソクラ
ミス・ニベア、レンチヌス・デジェネ、ペシロマイセス・バリオチ、ペニシリウム・ビニ
フェラム、サッカロマイセス・セレビシエ、エンテロコッカス・フェカリ、プレボテラ・
ルミニコラ、デバリオマイセス・ハンセニイ、カンジダ・カテヌラタVKM Y−5、C
.ミコデルマVKM Y−240、C.ルゴサVKM Y−67、C.パルジゲナ(pa
ludigena)VKM Y−2443、C.ウティリスVKM Y−74、C.ウテ
ィリス766、C.ゼイラノイデスVKM Y−6、C.ゼイラノデスVKM Y−14
、C.ゼイラノデスVKM Y−2324、C.ゼイラノデスVKM Y−1543、C
.ゼイラノデスVKM Y−2595、C.バリダVKM Y−934、クルイベロマイ
セス・ウィッカーハミイVKM Y−589、ピキア・アノマラVKM Y−118、P
.ベッセイイVKM Y−2084、P.メディアVKM Y−1381, P.ギリエ
ルモンディH−P−4、P.ギリエルモンディ916、P.イノシトボラVKM Y−2
494、サッカロマイセス・セレビシエVKM Y−381、トルロプシス・カンジダ1
27、トルロプシス・カンジダ420、ヤロウイア・リポリティカ12a、Y.リポリテ
ィカVKM Y−47、Y.リポリティカ69、Y.リポリティカVKM Y−57、Y
.リポリティカ212、Y.リポリティカ374/4、Y.リポリティカ585、Y.リ
ポリティカ695、Y.リポリティカ704、およびこれらの生物体の混合物から選択す
ることができる。
オマス由来生成物をコハク酸および類似の生成物に発酵することができる。例えば生物体
は、アクチノバシルス・スクシノゲネス、アナエロビオスピリルム・スクシニシプロデュ
センス、マンヘイミア・スクシニシプロデュセンス、ルミノコッカス・フラベファシエン
ス、ルミノコッカス・アルブス、フィブロバクター・スクシノゲネス、バクテロイデス・
フラギリス、バクテロイデス・ルミニコラ、バクテロイデス・アミロフィルス、バクテリ
オデス・スクシノゲネス、マンヘイミア・スクシニシプロデュセンス、コリネバクテリウ
ム・グルタミカム、アスペルギルス・ニゲル、アスペルギルス・フミガーツス、ビソクラ
ミス・ニベア、レンチヌス・デジェネ、ペシロマイセス・バリオチ、ペニシリウム・ビニ
フェラム、サッカロマイセス・セレビシエ、エンテロコッカス・フェカリ、プレボテラ・
ルミニコラ、デバリオマイセス・ハンセニイ、カンジダ・カテヌラタVKM Y−5、C
.ミコデルマVKM Y−240、C.ルゴサVKM Y−67、C.パルジゲナ(pa
ludigena)VKM Y−2443、C.ウティリスVKM Y−74、C.ウテ
ィリス766、C.ゼイラノイデスVKM Y−6、C.ゼイラノデスVKM Y−14
、C.ゼイラノデスVKM Y−2324、C.ゼイラノデスVKM Y−1543、C
.ゼイラノデスVKM Y−2595、C.バリダVKM Y−934、クルイベロマイ
セス・ウィッカーハミイVKM Y−589、ピキア・アノマラVKM Y−118、P
.ベッセイイVKM Y−2084、P.メディアVKM Y−1381, P.ギリエ
ルモンディH−P−4、P.ギリエルモンディ916、P.イノシトボラVKM Y−2
494、サッカロマイセス・セレビシエVKM Y−381、トルロプシス・カンジダ1
27、トルロプシス・カンジダ420、ヤロウイア・リポリティカ12a、Y.リポリテ
ィカVKM Y−47、Y.リポリティカ69、Y.リポリティカVKM Y−57、Y
.リポリティカ212、Y.リポリティカ374/4、Y.リポリティカ585、Y.リ
ポリティカ695、Y.リポリティカ704、およびこれらの生物体の混合物から選択す
ることができる。
多くのそのような微生物菌株は、商業的に、または寄託機関、幾つか挙げるとATCC
(American Type Culture Collection、 米国バージ
ニア州マナサス所在)、NRRL(Agricultural Research Se
rvice Culture Collection, Peoria、米国イリノイ州
ピオリア所在)またはDSMZ(Deutsche Sammlung von Mik
roorganismen und Zellkulturen GmbH、ドイツ ブ
ラウンシュバイク所在)などを通して、公的に入手可能である。
(American Type Culture Collection、 米国バージ
ニア州マナサス所在)、NRRL(Agricultural Research Se
rvice Culture Collection, Peoria、米国イリノイ州
ピオリア所在)またはDSMZ(Deutsche Sammlung von Mik
roorganismen und Zellkulturen GmbH、ドイツ ブ
ラウンシュバイク所在)などを通して、公的に入手可能である。
市販の酵母としては、例えばRed Star(登録商標)/Lesaffre Et
hanol Red(米国のRed Star/LesaffreAから入手可能)、F
ALI(登録商標)(米国のBurns Philip Food Inc.,のFle
ischmann’s Yeast, a divisionから入手可能)、SUPE
RSTART(登録商標)(Alltech、現在のLalemandから入手可能)、
GERT STRAND(登録商標)(スウェーデンのGert Strand ABか
ら入手可能)およびFERMOL(登録商標)(DSM Specialtiesから入
手可能)が挙げられる。
hanol Red(米国のRed Star/LesaffreAから入手可能)、F
ALI(登録商標)(米国のBurns Philip Food Inc.,のFle
ischmann’s Yeast, a divisionから入手可能)、SUPE
RSTART(登録商標)(Alltech、現在のLalemandから入手可能)、
GERT STRAND(登録商標)(スウェーデンのGert Strand ABか
ら入手可能)およびFERMOL(登録商標)(DSM Specialtiesから入
手可能)が挙げられる。
蒸留
発酵後、得られた流体は、例えば「ビールカラム」を用いて蒸留されて、大部分の水お
よび残留固体からエタノールおよび他のアルコールを分離し得る。ビールカラムを出る蒸
気は、例えば35重量%エタノールであり、精留塔に供給することができる。精留塔から
のほぼ共沸混合性(92.5%)のエタノールおよび水の混合物は、蒸気相分子ふるいを
用いて、純(99.5%)エタノールに精製することができる。ビールカラム底は、三重
効用蒸発器の第一効用に送出することができる。精留塔還流冷却器は、この第一効用のた
めに熱を提供することができる。第一効用後、固体は、遠心分離器を用いて分離して、回
転式乾燥機で乾燥することができる。遠心分離流出液の一部(25%)は、発酵に再循環
され、残りは第二および第三蒸発器効用に送出することができる。蒸発器凝縮物のほとん
どが、かなり透明な凝縮物として該工程に戻され、小部分が、廃水処理に分けられて、低
沸点化合物の蓄積を防止することができる。
発酵後、得られた流体は、例えば「ビールカラム」を用いて蒸留されて、大部分の水お
よび残留固体からエタノールおよび他のアルコールを分離し得る。ビールカラムを出る蒸
気は、例えば35重量%エタノールであり、精留塔に供給することができる。精留塔から
のほぼ共沸混合性(92.5%)のエタノールおよび水の混合物は、蒸気相分子ふるいを
用いて、純(99.5%)エタノールに精製することができる。ビールカラム底は、三重
効用蒸発器の第一効用に送出することができる。精留塔還流冷却器は、この第一効用のた
めに熱を提供することができる。第一効用後、固体は、遠心分離器を用いて分離して、回
転式乾燥機で乾燥することができる。遠心分離流出液の一部(25%)は、発酵に再循環
され、残りは第二および第三蒸発器効用に送出することができる。蒸発器凝縮物のほとん
どが、かなり透明な凝縮物として該工程に戻され、小部分が、廃水処理に分けられて、低
沸点化合物の蓄積を防止することができる。
炭化水素含有材料
本明細書に記載された方法およびシステムを使用する他の実施形態において、炭化水素
含有材料を加工することができる。本明細書に記載された工程の幾つかは、本明細書に記
載された任意の炭化水素含有材料を処理するのに用いることができる。本明細書で用いら
れる「炭化水素含有材料」は、油砂、油頁岩、タールサンド、粉炭、石炭スラリー、ビチ
ューメン、様々なタイプの石炭、ならびに炭化水素成分および固形分の両方を含む他の天
然由来および合成材料を含むことを意味する。固形分としては、岩、砂、粘土、石、沈泥
、掘削スラリー、または他の固体有機物および/もしくは無機物を挙げることができる。
その用語は、掘削廃棄物および副産物などの廃棄生成物、精錬された廃棄物および副産物
、または炭化水素成分を含む他の廃棄生成物、例えばアスファルトシングルおよび被覆、
アスファルト舗装なども包含し得る。
本明細書に記載された方法およびシステムを使用する他の実施形態において、炭化水素
含有材料を加工することができる。本明細書に記載された工程の幾つかは、本明細書に記
載された任意の炭化水素含有材料を処理するのに用いることができる。本明細書で用いら
れる「炭化水素含有材料」は、油砂、油頁岩、タールサンド、粉炭、石炭スラリー、ビチ
ューメン、様々なタイプの石炭、ならびに炭化水素成分および固形分の両方を含む他の天
然由来および合成材料を含むことを意味する。固形分としては、岩、砂、粘土、石、沈泥
、掘削スラリー、または他の固体有機物および/もしくは無機物を挙げることができる。
その用語は、掘削廃棄物および副産物などの廃棄生成物、精錬された廃棄物および副産物
、または炭化水素成分を含む他の廃棄生成物、例えばアスファルトシングルおよび被覆、
アスファルト舗装なども包含し得る。
本明細書中に記載される方法およびシステムを利用するさらに他の実施形態では、木材
および木材含有物質が加工され得る。例えば製材製品、例えば板、シート、薄板、ビーム
、パーティクルボード、複合材、粗切り材、軟材および硬材が加工され得る。さらに、間
材、灌木、木くず、おがくず、根、樹皮、切株、朽木、ならびにその他の木材含有バイオ
マス材料が加工され得る。
および木材含有物質が加工され得る。例えば製材製品、例えば板、シート、薄板、ビーム
、パーティクルボード、複合材、粗切り材、軟材および硬材が加工され得る。さらに、間
材、灌木、木くず、おがくず、根、樹皮、切株、朽木、ならびにその他の木材含有バイオ
マス材料が加工され得る。
運搬システム
様々な運搬システムを用いて、バイオマス材料を、例えば議論された通り保管庫へ、そ
して保管庫内の電子ビームの下に運搬することができる。模範的コンベヤは、ベルトコン
ベヤ、空気式コンベヤ、スクリューコンベヤ、カート、列車、線路上の列車またはカート
、エレベータ、フロントローダ、バックホー、クレーン、様々なスクレーパおよびショベ
ル、トラック、ならびに投入デバイスを用いることができる。例えば振動コンベヤは、本
明細書に記載された様々な工程で用いることができる。振動コンベヤは、開示全体が参照
により本明細書に組み入れられる、2013年10月10日出願のPCT/US2013
/64289号に記載される。
様々な運搬システムを用いて、バイオマス材料を、例えば議論された通り保管庫へ、そ
して保管庫内の電子ビームの下に運搬することができる。模範的コンベヤは、ベルトコン
ベヤ、空気式コンベヤ、スクリューコンベヤ、カート、列車、線路上の列車またはカート
、エレベータ、フロントローダ、バックホー、クレーン、様々なスクレーパおよびショベ
ル、トラック、ならびに投入デバイスを用いることができる。例えば振動コンベヤは、本
明細書に記載された様々な工程で用いることができる。振動コンベヤは、開示全体が参照
により本明細書に組み入れられる、2013年10月10日出願のPCT/US2013
/64289号に記載される。
振動コンベヤは、材料を広げて、コンベヤトラフの表面で均一な層を生成するのに、特
に有用である。例えば最初の原料は、少なくとも4フィートの高さ(例えば、少なくとも
約3フィート、少なくとも約2フィート、少なくとも約1フィート、少なくとも約6イン
チ、少なくとも約5インチ、少なくとも約4インチ、少なくとも約3インチ、少なくとも
約2インチ、少なくとも約1インチ、少なくとも約1/2インチ)およびコンベヤの幅よ
りも小さい全長(例えば、約10%未満、約20%未満、約30%未満、約40%未満、
約50%未満、約60%未満、約70%未満、約80%未満、約90%未満、約95%未
満、約99%未満)になり得る材料の堆積を形成することができる。振動コンベヤは、材
料を、好ましくは先に議論された通り、コンベヤトラフの幅全体にかけ、均一な厚さを有
するように、広げることができる。幾つかの例において、更なる展延方法が、有用になり
得る。例えば散布スプレッダ、滴下スプレッダ(例えば、CHRISTY SPREAD
ER(商標))またはそれらの組み合わせなどのスプレッダを用いて、広い面積に原料を
滴下すること(例えば、配置すること、注入すること、ばらまくこと、および/または振
りかけること)ができる。場合によりスプレッダは、振動コンベヤ上に広いシャワーまた
はカーテンとしてバイオマスを送達することができる。さらに、第一のコンベヤ(例えば
、第一のコンベヤは原料の照射において用いられる)から上流の第二のコンベヤが、第一
のコンベヤ上にバイオマスを滴下することができ、そこで第二のコンベヤが、第一のコン
ベヤよりも小さい、運搬方向に対して横方向の幅を有し得る。特に第二のコンベヤが、振
動コンベヤである場合、原料は、第二のコンベヤおよび第一のコンベヤの活動により広げ
られる。幾つかの選択的実施形態において、第二のコンベヤは、斜め方向に切断された端
部から吐出されるようになっており(例えば、4:1比で斜めに切断)、材料が広いカー
テンとして(例えば、第二のコンベヤの幅よりも広い)第一のコンベヤに滴下することが
できる。スプレッダ(例えば、散布スプレッダ、滴下スプレッダ、コンベヤ、またはクロ
スカット振動コンベヤ)によるバイオマスの最初の滴下エリアは、第一の振動コンベヤの
幅全体に広がり得るか、またはこの幅の一部に広がり得る。材料は、コンベヤに滴下され
ると、コンベヤの振動により、さらに均一に広げられて、好ましくはコンベヤの幅全体が
、バイオマスの均一層で覆われるようになる。幾つかの実施形態において、スプレッダの
組み合わせを使用することができる。原料を広げる幾つかの方法は、開示全体が参照によ
り本明細書に組み入れられる、2002年7月23日に出願され2006年12月26日
に公開された米国特許第7,153,533号に記載される。
に有用である。例えば最初の原料は、少なくとも4フィートの高さ(例えば、少なくとも
約3フィート、少なくとも約2フィート、少なくとも約1フィート、少なくとも約6イン
チ、少なくとも約5インチ、少なくとも約4インチ、少なくとも約3インチ、少なくとも
約2インチ、少なくとも約1インチ、少なくとも約1/2インチ)およびコンベヤの幅よ
りも小さい全長(例えば、約10%未満、約20%未満、約30%未満、約40%未満、
約50%未満、約60%未満、約70%未満、約80%未満、約90%未満、約95%未
満、約99%未満)になり得る材料の堆積を形成することができる。振動コンベヤは、材
料を、好ましくは先に議論された通り、コンベヤトラフの幅全体にかけ、均一な厚さを有
するように、広げることができる。幾つかの例において、更なる展延方法が、有用になり
得る。例えば散布スプレッダ、滴下スプレッダ(例えば、CHRISTY SPREAD
ER(商標))またはそれらの組み合わせなどのスプレッダを用いて、広い面積に原料を
滴下すること(例えば、配置すること、注入すること、ばらまくこと、および/または振
りかけること)ができる。場合によりスプレッダは、振動コンベヤ上に広いシャワーまた
はカーテンとしてバイオマスを送達することができる。さらに、第一のコンベヤ(例えば
、第一のコンベヤは原料の照射において用いられる)から上流の第二のコンベヤが、第一
のコンベヤ上にバイオマスを滴下することができ、そこで第二のコンベヤが、第一のコン
ベヤよりも小さい、運搬方向に対して横方向の幅を有し得る。特に第二のコンベヤが、振
動コンベヤである場合、原料は、第二のコンベヤおよび第一のコンベヤの活動により広げ
られる。幾つかの選択的実施形態において、第二のコンベヤは、斜め方向に切断された端
部から吐出されるようになっており(例えば、4:1比で斜めに切断)、材料が広いカー
テンとして(例えば、第二のコンベヤの幅よりも広い)第一のコンベヤに滴下することが
できる。スプレッダ(例えば、散布スプレッダ、滴下スプレッダ、コンベヤ、またはクロ
スカット振動コンベヤ)によるバイオマスの最初の滴下エリアは、第一の振動コンベヤの
幅全体に広がり得るか、またはこの幅の一部に広がり得る。材料は、コンベヤに滴下され
ると、コンベヤの振動により、さらに均一に広げられて、好ましくはコンベヤの幅全体が
、バイオマスの均一層で覆われるようになる。幾つかの実施形態において、スプレッダの
組み合わせを使用することができる。原料を広げる幾つかの方法は、開示全体が参照によ
り本明細書に組み入れられる、2002年7月23日に出願され2006年12月26日
に公開された米国特許第7,153,533号に記載される。
一般に、電子ビームを通って可能な限り急速に材料を運搬し、処理能力を最大にするこ
とが好ましい。例えば材料は、少なくとも1フィート/分、例えば少なくとも2フィート
/分、少なくとも3フィート/分、少なくとも4フィート/分、少なくとも5フィート/
分、少なくとも10フィート/分、少なくとも15フィート/分、少なくとも20フィー
ト/分、少なくとも25フィート/分、少なくとも30フィート/分、少なくとも40フ
ィート/分、少なくとも50フィート/分、少なくとも60フィート/分、少なくとも7
0フィート/分、少なくとも80フィート/分、少なくとも90フィート/分の速度で運
搬することができる。運搬の速度は、ビーム電流および目的となる照射線量に関係し、例
えば、5.5フィート幅のコンベヤに1/4インチ厚のバイオマスを100mAで広げる
場合、コンベヤは、約20フィート/分で移動して、有用な照射線量を提供することがで
き(例えば、1パスで約10Mrad)、50mAでは、コンベヤは、約10フィート/
分で移動して、ほぼ同じ照射線量を提供することができる。
とが好ましい。例えば材料は、少なくとも1フィート/分、例えば少なくとも2フィート
/分、少なくとも3フィート/分、少なくとも4フィート/分、少なくとも5フィート/
分、少なくとも10フィート/分、少なくとも15フィート/分、少なくとも20フィー
ト/分、少なくとも25フィート/分、少なくとも30フィート/分、少なくとも40フ
ィート/分、少なくとも50フィート/分、少なくとも60フィート/分、少なくとも7
0フィート/分、少なくとも80フィート/分、少なくとも90フィート/分の速度で運
搬することができる。運搬の速度は、ビーム電流および目的となる照射線量に関係し、例
えば、5.5フィート幅のコンベヤに1/4インチ厚のバイオマスを100mAで広げる
場合、コンベヤは、約20フィート/分で移動して、有用な照射線量を提供することがで
き(例えば、1パスで約10Mrad)、50mAでは、コンベヤは、約10フィート/
分で移動して、ほぼ同じ照射線量を提供することができる。
材料を運搬し得る速度は、運搬される材料の形状および重量、ならびに所望の処理に依
存する。材料、例えば粒子材料を流す場合、振動コンベヤでの運搬には特に実行し易い。
運搬速度は、例えば少なくとも100ポンド/時間(例えば、少なくとも500ポンド/
時間、少なくとも1000ポンド/時間、少なくとも2000ポンド/時間、少なくとも
3000ポンド/時間、少なくとも4000ポンド/時間、少なくとも5000ポンド/
時間、少なくとも10,000ポンド/時間、少なくとも15,000ポンド/時間、ま
たは少なくとも25,000ポンド/時間)になり得る。幾つかの典型的な運搬速度は、
約1000〜10,000ポンド/時間(例えば、約1000〜8,000ポンド/時間
、約2000〜7,000ポンド/時間、約2000〜6,000ポンド/時間、約20
00〜5,000ポンド/時間、約2000〜4,500ポンド/時間、約1500〜5
,000ポンド/時間、約3000〜7,000ポンド/時間、約3000〜6,000
ポンド/時間、約4000〜6,000ポンド/時間および約4000〜5,000ポン
ド/時間)になり得る。典型的な運搬速度は、材料の密度に依存する。例えば密度約35
ポンド/フィート3および運搬速度約5000ポンド/時間のバイオマスの場合、材料は
、約143フィート3/時間の速度で運搬され、材料が1/4インチ厚で、5.5フィー
ト幅のトラフに入れられる場合、材料は約1250フィート/時間(約21フィート/分
)の速度で運搬される。それゆえ材料を運搬する速度は、大きく変動し得る。好ましくは
例えば1/4インチ厚のバイオマスは、約5〜100フィート/分(例えば、約5〜10
0フィート/分、約6〜100フィート/分、約7〜100フィート/分、約8〜100
フィート/分、約9〜100フィート/分、約10〜100フィート/分、約11〜10
0フィート/分、約12〜100フィート/分、約13〜100フィート/分、約14〜
100フィート/分、約15〜100フィート/分、約20〜100フィート/分、約3
0〜100フィート/分、約40〜100フィート/分、約2〜60フィート/分、約3
〜60フィート/分、約5〜60フィート/分、約6〜60フィート/分、約7〜60フ
ィート/分、約8〜60フィート/分、約9〜60フィート/分、約10〜60フィート
/分、約15〜60フィート/分、約20〜60フィート/分、約30〜60フィート/
分、約40〜60フィート/分、約2〜50フィート/分、約3〜50フィート/分、約
5〜50フィート/分、約6〜50フィート/分、約7〜50フィート/分、約8〜50
フィート/分、約9〜50フィート/分、約10〜50フィート/分、約15〜50フィ
ート/分、約20〜50フィート/分、約30〜50フィート/分、約40〜50フィー
ト/分)の速度で運搬される。例えば電子ビーム(例えば、シャワー、照射野)の下を通
過する時に材料の一定した照射の維持を支援するために、材料が一定速度で運搬されるこ
とが好ましい。
存する。材料、例えば粒子材料を流す場合、振動コンベヤでの運搬には特に実行し易い。
運搬速度は、例えば少なくとも100ポンド/時間(例えば、少なくとも500ポンド/
時間、少なくとも1000ポンド/時間、少なくとも2000ポンド/時間、少なくとも
3000ポンド/時間、少なくとも4000ポンド/時間、少なくとも5000ポンド/
時間、少なくとも10,000ポンド/時間、少なくとも15,000ポンド/時間、ま
たは少なくとも25,000ポンド/時間)になり得る。幾つかの典型的な運搬速度は、
約1000〜10,000ポンド/時間(例えば、約1000〜8,000ポンド/時間
、約2000〜7,000ポンド/時間、約2000〜6,000ポンド/時間、約20
00〜5,000ポンド/時間、約2000〜4,500ポンド/時間、約1500〜5
,000ポンド/時間、約3000〜7,000ポンド/時間、約3000〜6,000
ポンド/時間、約4000〜6,000ポンド/時間および約4000〜5,000ポン
ド/時間)になり得る。典型的な運搬速度は、材料の密度に依存する。例えば密度約35
ポンド/フィート3および運搬速度約5000ポンド/時間のバイオマスの場合、材料は
、約143フィート3/時間の速度で運搬され、材料が1/4インチ厚で、5.5フィー
ト幅のトラフに入れられる場合、材料は約1250フィート/時間(約21フィート/分
)の速度で運搬される。それゆえ材料を運搬する速度は、大きく変動し得る。好ましくは
例えば1/4インチ厚のバイオマスは、約5〜100フィート/分(例えば、約5〜10
0フィート/分、約6〜100フィート/分、約7〜100フィート/分、約8〜100
フィート/分、約9〜100フィート/分、約10〜100フィート/分、約11〜10
0フィート/分、約12〜100フィート/分、約13〜100フィート/分、約14〜
100フィート/分、約15〜100フィート/分、約20〜100フィート/分、約3
0〜100フィート/分、約40〜100フィート/分、約2〜60フィート/分、約3
〜60フィート/分、約5〜60フィート/分、約6〜60フィート/分、約7〜60フ
ィート/分、約8〜60フィート/分、約9〜60フィート/分、約10〜60フィート
/分、約15〜60フィート/分、約20〜60フィート/分、約30〜60フィート/
分、約40〜60フィート/分、約2〜50フィート/分、約3〜50フィート/分、約
5〜50フィート/分、約6〜50フィート/分、約7〜50フィート/分、約8〜50
フィート/分、約9〜50フィート/分、約10〜50フィート/分、約15〜50フィ
ート/分、約20〜50フィート/分、約30〜50フィート/分、約40〜50フィー
ト/分)の速度で運搬される。例えば電子ビーム(例えば、シャワー、照射野)の下を通
過する時に材料の一定した照射の維持を支援するために、材料が一定速度で運搬されるこ
とが好ましい。
記載された振動コンベヤは、材料をふるい分けて選別するためのふるいを含むことがで
きる。トラフの側面または底部の開口部を、例えばサイズまたは形状により、特定材料を
選別、選択または除去するために用いることができる。幾つかのコンベヤは、支持構造へ
の動的力を低減するために、釣合い重りを有する。幾つかの振動コンベヤは、螺旋エレベ
ータとして構成され、表面のあたりで湾曲するように設計され、そして/または1つのコ
ンベヤから他方のコンベヤに材料を滴下するように(例えば、段階的、カスケードまたは
一連の段もしくは階段として)設計されている。材料を運搬することに加えて、コンベヤ
は、ふるい分け、分離、選別、分類、分配、サイズわけ、検閲、抜き取り、金属除去、凍
結、ブレンド、混合、配列、加熱、蒸解、乾燥、脱水、浄化、洗浄、濾過、クエンチング
、コーティング、除塵、および/または供給のために単独で、または他の設備もしくはシ
ステムと連結させて、使用することができる。コンベヤは、カバー(例えば、防塵カバー
)、側部吐出ゲート、底部吐出ゲート、特別なライナー(例えば、抗粘着性、ステンレス
鋼、ゴム、特注のスチール、および/または溝付き)、分離したトラフ、クエンチプール
、ふるい、穿孔プレート、検出器(例えば、金属検出器)、高温設計、食品等級の設計、
ヒータ、乾燥機および/または冷却器を含むこともできる。加えてトラフは、様々な形状
、例えば平坦な底部、V字形の底部、最上部のフランジ、湾曲した底部、いずれかの方向
に***のある平板、管状、半円型、覆い付き、またはこれらのいずれかの組み合わせであ
ってもよい。特に該コンベヤは、照射システムおよび/または設備と連結することができ
る。
きる。トラフの側面または底部の開口部を、例えばサイズまたは形状により、特定材料を
選別、選択または除去するために用いることができる。幾つかのコンベヤは、支持構造へ
の動的力を低減するために、釣合い重りを有する。幾つかの振動コンベヤは、螺旋エレベ
ータとして構成され、表面のあたりで湾曲するように設計され、そして/または1つのコ
ンベヤから他方のコンベヤに材料を滴下するように(例えば、段階的、カスケードまたは
一連の段もしくは階段として)設計されている。材料を運搬することに加えて、コンベヤ
は、ふるい分け、分離、選別、分類、分配、サイズわけ、検閲、抜き取り、金属除去、凍
結、ブレンド、混合、配列、加熱、蒸解、乾燥、脱水、浄化、洗浄、濾過、クエンチング
、コーティング、除塵、および/または供給のために単独で、または他の設備もしくはシ
ステムと連結させて、使用することができる。コンベヤは、カバー(例えば、防塵カバー
)、側部吐出ゲート、底部吐出ゲート、特別なライナー(例えば、抗粘着性、ステンレス
鋼、ゴム、特注のスチール、および/または溝付き)、分離したトラフ、クエンチプール
、ふるい、穿孔プレート、検出器(例えば、金属検出器)、高温設計、食品等級の設計、
ヒータ、乾燥機および/または冷却器を含むこともできる。加えてトラフは、様々な形状
、例えば平坦な底部、V字形の底部、最上部のフランジ、湾曲した底部、いずれかの方向
に***のある平板、管状、半円型、覆い付き、またはこれらのいずれかの組み合わせであ
ってもよい。特に該コンベヤは、照射システムおよび/または設備と連結することができ
る。
コンベヤ(例えば、振動コンベヤ)は、耐腐食性材料で作製することができる。コンベ
ヤは、ステンレス鋼(例えば、304、316ステンレス鋼、HASTELLOY(登録
商標)合金およびINCONEL(登録商標)合金)を含む構造材料を使用することがで
きる。例えばHynes(米国インディアナ州コーコモー所在)のHASTELLOY(
登録商標)耐腐食性合金、例えばHASTELLOY(登録商標)B−3(登録商標)合
金、HASTELLOY(登録商標)HYBRID−BC1(登録商標)合金、HAST
ELLOY(登録商標)C−4合金、HASTELLOY(登録商標)C−22(登録商
標)合金、HASTELLOY(登録商標)C−22HS(登録商標)合金、HASTE
LLOY(登録商標)C−276合金、HASTELLOY(登録商標)C−2000(
登録商標)合金、HASTELLOY(登録商標)G−30(登録商標)合金、HAST
ELLOY(登録商標)G−35(登録商標)合金、HASTELLOY(登録商標)N
合金およびHASTELLOY(登録商標)ULTIMET(登録商標)合金。
ヤは、ステンレス鋼(例えば、304、316ステンレス鋼、HASTELLOY(登録
商標)合金およびINCONEL(登録商標)合金)を含む構造材料を使用することがで
きる。例えばHynes(米国インディアナ州コーコモー所在)のHASTELLOY(
登録商標)耐腐食性合金、例えばHASTELLOY(登録商標)B−3(登録商標)合
金、HASTELLOY(登録商標)HYBRID−BC1(登録商標)合金、HAST
ELLOY(登録商標)C−4合金、HASTELLOY(登録商標)C−22(登録商
標)合金、HASTELLOY(登録商標)C−22HS(登録商標)合金、HASTE
LLOY(登録商標)C−276合金、HASTELLOY(登録商標)C−2000(
登録商標)合金、HASTELLOY(登録商標)G−30(登録商標)合金、HAST
ELLOY(登録商標)G−35(登録商標)合金、HASTELLOY(登録商標)N
合金およびHASTELLOY(登録商標)ULTIMET(登録商標)合金。
振動コンベヤは、非粘着性の剥離コーティング、例えばTUFFLON(商標)(Du
pont、米国デラウエア所在)を含むことができる。振動コンベヤは、耐腐食性コーテ
ィングを含むこともできる。例えば、Metal Coatings Corp(米国テ
キサス州ヒューストン所在)から供給され得るコーティングなど、例えばフルオロポリマ
ーXYLAN(登録商標)、二硫化モリブデン、エポキシフェノール、リン酸第一鉄金属
コーティング、エポキシ用のポリウレタン高光沢トップコート 、無機亜鉛、ポリテトラ
フルオロエチレン、PPS/RYTON(登録商標)、フッ素化エチレンプロピレン、P
VDF/DYKOR(登録商標)、ECTFE/HALAR(登録商標)およびセラミッ
クエポキシコーティング。コーティングは、プロセスガス(例えば、オゾン)、化学腐食
、点食、焼き付き腐食および酸化への耐性を改善することができる。
pont、米国デラウエア所在)を含むことができる。振動コンベヤは、耐腐食性コーテ
ィングを含むこともできる。例えば、Metal Coatings Corp(米国テ
キサス州ヒューストン所在)から供給され得るコーティングなど、例えばフルオロポリマ
ーXYLAN(登録商標)、二硫化モリブデン、エポキシフェノール、リン酸第一鉄金属
コーティング、エポキシ用のポリウレタン高光沢トップコート 、無機亜鉛、ポリテトラ
フルオロエチレン、PPS/RYTON(登録商標)、フッ素化エチレンプロピレン、P
VDF/DYKOR(登録商標)、ECTFE/HALAR(登録商標)およびセラミッ
クエポキシコーティング。コーティングは、プロセスガス(例えば、オゾン)、化学腐食
、点食、焼き付き腐食および酸化への耐性を改善することができる。
場合により、本明細書に記載された運搬システムに加えて、1つ以上の他の運搬システ
ムが取り囲まれていてもよい。囲みを利用する場合、取り囲まれた運搬システムは、酸素
レベルの低い大気中に保持されるように、不活性ガスでパージさせることもできる。酸素
レベルを低く保つことで、幾つかの例において反応性および毒性により望ましくない、オ
ゾンの形成が回避される。例えば酸素は、約20%未満(例えば、約10%未満、約1%
未満、約0.1%未満、約0.01%未満または約0.001%未満の酸素)になり得る
。パージは、非限定的に窒素、アルゴン、ヘリウムまたは二酸化炭素などの不活性ガスを
用いて実施することができる。これは、液体供給源(例えば、液体窒素またはヘリウム)
の蒸発により供給すること、そのものの位置で空気から発生もしくは分離すること、また
はタンクから供給することができる。不活性ガスは、再循環することができ、任意の残留
酸素を、銅触媒床などの触媒を用いて除去することができる。あるいはパージと、再循環
と、酸素除去の組み合わせを、酸素レベルを低く保つために実施することができる。
ムが取り囲まれていてもよい。囲みを利用する場合、取り囲まれた運搬システムは、酸素
レベルの低い大気中に保持されるように、不活性ガスでパージさせることもできる。酸素
レベルを低く保つことで、幾つかの例において反応性および毒性により望ましくない、オ
ゾンの形成が回避される。例えば酸素は、約20%未満(例えば、約10%未満、約1%
未満、約0.1%未満、約0.01%未満または約0.001%未満の酸素)になり得る
。パージは、非限定的に窒素、アルゴン、ヘリウムまたは二酸化炭素などの不活性ガスを
用いて実施することができる。これは、液体供給源(例えば、液体窒素またはヘリウム)
の蒸発により供給すること、そのものの位置で空気から発生もしくは分離すること、また
はタンクから供給することができる。不活性ガスは、再循環することができ、任意の残留
酸素を、銅触媒床などの触媒を用いて除去することができる。あるいはパージと、再循環
と、酸素除去の組み合わせを、酸素レベルを低く保つために実施することができる。
取り囲まれたコンベヤは、バイオマスと反応し得る反応性ガスでパージすることもでき
る。これは、照射工程の前、照射工程中または照射工程後に実施することができる。反応
性ガスは、亜酸化窒素、アンモニア、酸素、オゾン、炭化水素、芳香族化合物、アミド、
過酸化物、アジド、ハロゲン化物、オキシハロゲン化物、リン化物、ホスフィン、アルシ
ン、スルフィド、チオール、ボラン、および/または水素化物であってもよいが、これら
に限らない。反応性ガスは、例えば照射(例えば、電子ビーム、UV照射、マイクロ波照
射、加熱、IR線)により、囲みの中で活性化させて、反応性ガスをバイオマスと反応さ
せることができる。バイオマスそのものは、例えば照射により、活性化することができる
。好ましくはバイオマスは、電子ビームにより活性化されてラジカルを生成し、その後、
例えばラジカルカップリングまたはクエンチングにより、活性化または不活性化反応性ガ
スと反応させる。
る。これは、照射工程の前、照射工程中または照射工程後に実施することができる。反応
性ガスは、亜酸化窒素、アンモニア、酸素、オゾン、炭化水素、芳香族化合物、アミド、
過酸化物、アジド、ハロゲン化物、オキシハロゲン化物、リン化物、ホスフィン、アルシ
ン、スルフィド、チオール、ボラン、および/または水素化物であってもよいが、これら
に限らない。反応性ガスは、例えば照射(例えば、電子ビーム、UV照射、マイクロ波照
射、加熱、IR線)により、囲みの中で活性化させて、反応性ガスをバイオマスと反応さ
せることができる。バイオマスそのものは、例えば照射により、活性化することができる
。好ましくはバイオマスは、電子ビームにより活性化されてラジカルを生成し、その後、
例えばラジカルカップリングまたはクエンチングにより、活性化または不活性化反応性ガ
スと反応させる。
取り囲まれたコンベヤに供給されたパージガスは、例えば約25℃未満、約0℃未満、
約−40℃未満、約−80℃未満、約−120℃未満に冷却することもできる。例えばガ
スは、液体窒素などの圧縮ガスから蒸発させること、または固体二酸化炭素から昇華させ
ることができる。別の例として、ガスは冷凍機により冷却することができ、またはコンベ
ヤの一部もしくは全体を冷却することができる。
約−40℃未満、約−80℃未満、約−120℃未満に冷却することもできる。例えばガ
スは、液体窒素などの圧縮ガスから蒸発させること、または固体二酸化炭素から昇華させ
ることができる。別の例として、ガスは冷凍機により冷却することができ、またはコンベ
ヤの一部もしくは全体を冷却することができる。
他の実施形態
本明細書で議論された任意の材料、加工または加工された材料を用いて、複合体、充填
剤、結合剤、可塑性添加剤、吸着剤および制御放出剤などの生成物および/または中間体
を作製することができる。該方法は、例えば圧力および熱を材料に加えることによる、高
密度化を含むことができる。例えば複合体は、繊維性材料を樹脂またはポリマーと混和す
ることにより作製することができる。例えば放射線架橋性樹脂、例えば熱可塑性樹脂を繊
維性材料と混和して、繊維性材料/架橋性樹脂の混和物を提供することができる。そのよ
うな材料は、例えば建築材料、保護シート、コンテナおよび他の構造材料(例えば、鋳造
および/または押出生成物)として有用になり得る。吸収剤は、例えばペレット、チップ
、繊維および/またはシートの形態であってもよい。吸着剤を、例えばペット用寝床材、
梱包材として、または汚染制御システムにおいて用いることができる。制御放出性マトリ
ックスは、例えばペレット、チップ、繊維および/またはシートの形態であってもよい。
制御放出性マトリックスは、例えば薬物、殺生物剤、芳香剤を放出するために用いること
ができる。例えば複合体、吸収剤および制御放出剤、ならびにそれらの使用は、開示全体
が参照により本明細書に組み入れられる、2006年3月23日出願の国際特許出願PC
T/US2006/010648号および2011年11月22日出願の米国特許第8,
074,910号に記載される。
本明細書で議論された任意の材料、加工または加工された材料を用いて、複合体、充填
剤、結合剤、可塑性添加剤、吸着剤および制御放出剤などの生成物および/または中間体
を作製することができる。該方法は、例えば圧力および熱を材料に加えることによる、高
密度化を含むことができる。例えば複合体は、繊維性材料を樹脂またはポリマーと混和す
ることにより作製することができる。例えば放射線架橋性樹脂、例えば熱可塑性樹脂を繊
維性材料と混和して、繊維性材料/架橋性樹脂の混和物を提供することができる。そのよ
うな材料は、例えば建築材料、保護シート、コンテナおよび他の構造材料(例えば、鋳造
および/または押出生成物)として有用になり得る。吸収剤は、例えばペレット、チップ
、繊維および/またはシートの形態であってもよい。吸着剤を、例えばペット用寝床材、
梱包材として、または汚染制御システムにおいて用いることができる。制御放出性マトリ
ックスは、例えばペレット、チップ、繊維および/またはシートの形態であってもよい。
制御放出性マトリックスは、例えば薬物、殺生物剤、芳香剤を放出するために用いること
ができる。例えば複合体、吸収剤および制御放出剤、ならびにそれらの使用は、開示全体
が参照により本明細書に組み入れられる、2006年3月23日出願の国際特許出願PC
T/US2006/010648号および2011年11月22日出願の米国特許第8,
074,910号に記載される。
幾つかの例において、バイオマス材料は、例えば加速された電子を用いて、第一のレベ
ルで処理されて難分解性を低下させ、1種以上の糖(例えば、キシロース)を選択的に放
出する。バイオマスは、その後、第二のレベルに処理されて、1種以上の他の糖(例えば
、グルコース)を放出することができる。場合によりバイオマスは、処理間で乾燥させる
ことができる。処理は、化学処理および生化学処理を施して、糖を放出することができる
。例えばバイオマス材料は、約20Mrad未満(例えば、約15Mrad未満、約10
Mrad未満、約5Mrad未満、約2Mrad未満)のレベルに処理され、その後、1
0%未満(例えば、約9%未満、約8%未満、約7%未満、約6%未満、約5%未満、約
4%未満、約3%未満、約2%未満、約1%未満、約0.75%未満、約0.50%未満
、約0.25%未満)の硫酸を含む硫酸溶液で処理されて、キシロースを放出することが
できる。例えば溶液に放出されるキシロースを固体から分離し、場合により固体を溶媒/
溶液(例えば、水および/または酸性化水)で洗浄することができる。場合により固体を
、例えば空気中、および/または真空下で場合により加熱しながら(例えば、約150℃
未満、約120℃未満)で水分量約25重量%未満(約20重量%未満、約15重量%未
満、約10重量%未満、約5重量%未満、)に乾燥させることができる。その後、固体を
約30Mrad未満(例えば、約25Mrad未満、約20Mrad未満、約15Mra
d未満、約10Mrad未満、約5Mrad未満、約1Mrad未満または全くない)の
レベルで処理し、その後、酵素(例えば、セルラーゼ)で処理して、グルコースを放出す
ることができる。グルコース(例えば、溶液中グルコース)を、残留固体から分離するこ
とができる。その後、固体をさらに加工して、例えばエネルギーまたは他の生成物(例え
ば、リグニン由来生成物)を生成するのに用いることができる。
ルで処理されて難分解性を低下させ、1種以上の糖(例えば、キシロース)を選択的に放
出する。バイオマスは、その後、第二のレベルに処理されて、1種以上の他の糖(例えば
、グルコース)を放出することができる。場合によりバイオマスは、処理間で乾燥させる
ことができる。処理は、化学処理および生化学処理を施して、糖を放出することができる
。例えばバイオマス材料は、約20Mrad未満(例えば、約15Mrad未満、約10
Mrad未満、約5Mrad未満、約2Mrad未満)のレベルに処理され、その後、1
0%未満(例えば、約9%未満、約8%未満、約7%未満、約6%未満、約5%未満、約
4%未満、約3%未満、約2%未満、約1%未満、約0.75%未満、約0.50%未満
、約0.25%未満)の硫酸を含む硫酸溶液で処理されて、キシロースを放出することが
できる。例えば溶液に放出されるキシロースを固体から分離し、場合により固体を溶媒/
溶液(例えば、水および/または酸性化水)で洗浄することができる。場合により固体を
、例えば空気中、および/または真空下で場合により加熱しながら(例えば、約150℃
未満、約120℃未満)で水分量約25重量%未満(約20重量%未満、約15重量%未
満、約10重量%未満、約5重量%未満、)に乾燥させることができる。その後、固体を
約30Mrad未満(例えば、約25Mrad未満、約20Mrad未満、約15Mra
d未満、約10Mrad未満、約5Mrad未満、約1Mrad未満または全くない)の
レベルで処理し、その後、酵素(例えば、セルラーゼ)で処理して、グルコースを放出す
ることができる。グルコース(例えば、溶液中グルコース)を、残留固体から分離するこ
とができる。その後、固体をさらに加工して、例えばエネルギーまたは他の生成物(例え
ば、リグニン由来生成物)を生成するのに用いることができる。
香味剤、芳香剤および着色剤
例えば本明細書に記載された工程、システムおよび/または設備により生成される、本
明細書に記載された生成物および/または中間体のいずれかを、香味剤、芳香剤、着色剤
および/またはこれらの混合物と混和することができる。例えば、糖、有機酸、燃料、ポ
リオール、例えば糖アルコール、バイオマス、繊維および複合体(場合により香味剤、芳
香剤および/または着色剤と共に)の任意の1種以上を、混和(例えば、製剤、混合また
は反応)することができ、または他の生成物を作製するのに用いることができる。例えば
1種以上のそのような生成物を用いて、石鹸、洗剤、キャンディー、飲料(例えば、コー
ラ、ワイン、ビール、リキュール、例えばジンまたはウォッカ、スポーツ飲料、コーヒー
、紅茶)、シロップ医薬品、接着剤、シート(例えば、織物、不織布、フィルター、ティ
ッシュ)および/または複合体(例えば、板)を作製することができる。例えば1種以上
のそのような生成物を、ハーブ、花、花びら、スパイス、ビタミン、ポプリ、または蝋燭
と混和することができる。例えば製剤、混合または反応させた混和物は、グレープフルー
ツ、オレンジ、アップル、ラズベリー、バナナ、レタス、セロリ、シナモン、チョコレー
ト、バニラ、ペパーミント、ミント、玉ねぎ、にんにく、胡椒、サフラン、生姜、ミルク
、ワイン、ビール、紅茶、赤身の牛肉、魚、二枚貝、オリーブオイル、ココナッツ脂肪、
豚脂、バター脂肪、ビーフブイヨン、マメ科植物、ジャガイモ、マーマレード、ハム、コ
ーヒーおよびチーズの香味剤/芳香剤を有することができる。
例えば本明細書に記載された工程、システムおよび/または設備により生成される、本
明細書に記載された生成物および/または中間体のいずれかを、香味剤、芳香剤、着色剤
および/またはこれらの混合物と混和することができる。例えば、糖、有機酸、燃料、ポ
リオール、例えば糖アルコール、バイオマス、繊維および複合体(場合により香味剤、芳
香剤および/または着色剤と共に)の任意の1種以上を、混和(例えば、製剤、混合また
は反応)することができ、または他の生成物を作製するのに用いることができる。例えば
1種以上のそのような生成物を用いて、石鹸、洗剤、キャンディー、飲料(例えば、コー
ラ、ワイン、ビール、リキュール、例えばジンまたはウォッカ、スポーツ飲料、コーヒー
、紅茶)、シロップ医薬品、接着剤、シート(例えば、織物、不織布、フィルター、ティ
ッシュ)および/または複合体(例えば、板)を作製することができる。例えば1種以上
のそのような生成物を、ハーブ、花、花びら、スパイス、ビタミン、ポプリ、または蝋燭
と混和することができる。例えば製剤、混合または反応させた混和物は、グレープフルー
ツ、オレンジ、アップル、ラズベリー、バナナ、レタス、セロリ、シナモン、チョコレー
ト、バニラ、ペパーミント、ミント、玉ねぎ、にんにく、胡椒、サフラン、生姜、ミルク
、ワイン、ビール、紅茶、赤身の牛肉、魚、二枚貝、オリーブオイル、ココナッツ脂肪、
豚脂、バター脂肪、ビーフブイヨン、マメ科植物、ジャガイモ、マーマレード、ハム、コ
ーヒーおよびチーズの香味剤/芳香剤を有することができる。
香味剤、芳香剤および着色剤は、任意の量、例えば約0.001重量%〜約30重量%
、例えば約0.01重量%〜約20重量%、約0.05重量%〜約10重量%、または約
0.1重量%〜約5重量%添加することができる。これらは、任意の手段および任意の順
序または連続で(例えば、撹拌、混合、乳化、ゲル化、注入、加熱、音波処理、および/
または懸濁)製剤、混合および/または反応させることができる(例えば、本明細書に記
載される任意の1種以上の生成物または中間体と)。充填剤、結合剤、乳化剤、抗酸化剤
、例えばタンパク質のゲル、デンプンおよびシリカを、用いることもできる。
、例えば約0.01重量%〜約20重量%、約0.05重量%〜約10重量%、または約
0.1重量%〜約5重量%添加することができる。これらは、任意の手段および任意の順
序または連続で(例えば、撹拌、混合、乳化、ゲル化、注入、加熱、音波処理、および/
または懸濁)製剤、混合および/または反応させることができる(例えば、本明細書に記
載される任意の1種以上の生成物または中間体と)。充填剤、結合剤、乳化剤、抗酸化剤
、例えばタンパク質のゲル、デンプンおよびシリカを、用いることもできる。
一実施形態において、照射により生成された反応部位が香味剤、芳香剤および着色剤の
反応適合性部位と反応し得るようにバイオマスを照射した直後に、香味剤、芳香剤および
着色剤をバイオマスに添加することができる。
反応適合性部位と反応し得るようにバイオマスを照射した直後に、香味剤、芳香剤および
着色剤をバイオマスに添加することができる。
香味剤、芳香剤および着色剤は、天然および/または合成材料であってもよい。これら
の材料は、化合物、組成物またはこれらの混合物のうちの1つ以上であってもよい(例え
ば、複数の化合物の製剤または天然組成物)。場合により香味剤、芳香剤、抗酸化剤およ
び着色剤は、例えば発酵工程(例えば、本明細書に記載された糖化材料の発酵)から、生
物学的に誘導することができる。代わりまたは追加として、これらの香味剤、芳香剤およ
び着色剤は、生物体の全体(例えば、植物、真菌、動物、細菌または酵母)または生物体
の一部から採取することができる。生物体は、回収および/または抽出されて、本明細書
に記載された方法、システムおよび設備を用いること、高温抽出、超臨界流体抽出、化学
的抽出(例えば、酸および塩基を含む溶媒または反応性抽出)、機械的抽出(例えば、圧
迫、破砕、濾過)、酵素の使用、出発原料を破壊するような細菌の使用、ならびにこれら
の方法の組み合わせなど任意の手段により、色、香味剤、芳香剤および/または抗酸化剤
を提供することができる。該化合物は、化学反応、例えば糖(例えば、本明細書に記載さ
れた通り生成される)とアミノ酸との混和(メイラード反応)により誘導することができ
る。香味剤、芳香剤、酸化剤および/または着色剤は、本明細書に記載された方法、設備
またはシステムにより生成される中間体および/または生成物、例えばエステルおよびリ
グニン由来生成物であってもよい。
の材料は、化合物、組成物またはこれらの混合物のうちの1つ以上であってもよい(例え
ば、複数の化合物の製剤または天然組成物)。場合により香味剤、芳香剤、抗酸化剤およ
び着色剤は、例えば発酵工程(例えば、本明細書に記載された糖化材料の発酵)から、生
物学的に誘導することができる。代わりまたは追加として、これらの香味剤、芳香剤およ
び着色剤は、生物体の全体(例えば、植物、真菌、動物、細菌または酵母)または生物体
の一部から採取することができる。生物体は、回収および/または抽出されて、本明細書
に記載された方法、システムおよび設備を用いること、高温抽出、超臨界流体抽出、化学
的抽出(例えば、酸および塩基を含む溶媒または反応性抽出)、機械的抽出(例えば、圧
迫、破砕、濾過)、酵素の使用、出発原料を破壊するような細菌の使用、ならびにこれら
の方法の組み合わせなど任意の手段により、色、香味剤、芳香剤および/または抗酸化剤
を提供することができる。該化合物は、化学反応、例えば糖(例えば、本明細書に記載さ
れた通り生成される)とアミノ酸との混和(メイラード反応)により誘導することができ
る。香味剤、芳香剤、酸化剤および/または着色剤は、本明細書に記載された方法、設備
またはシステムにより生成される中間体および/または生成物、例えばエステルおよびリ
グニン由来生成物であってもよい。
香味剤、芳香剤または着色剤の幾つかの例が、ポリフェノールである。ポリフェノール
は、多くの果物、野菜、穀粒および花の赤色、紫色および青色着色剤を担う顔料である。
ポリフェノールは、抗酸化性も有することができ、多くの場合、苦味を有する。抗酸化性
は、これらを重要な防腐剤にする。ポリフェノールの分類に、フラボノイド、例えばアン
トシアニジン、フラバノノール、フラバン−3−オール、フラバノンおよびフラバノノー
ルである。用いられ得る他のフェノール性化合物としては、フェノール酸およびそのエス
テル、例えばクロロゲン酸および高分子タンニンが挙げられる。
は、多くの果物、野菜、穀粒および花の赤色、紫色および青色着色剤を担う顔料である。
ポリフェノールは、抗酸化性も有することができ、多くの場合、苦味を有する。抗酸化性
は、これらを重要な防腐剤にする。ポリフェノールの分類に、フラボノイド、例えばアン
トシアニジン、フラバノノール、フラバン−3−オール、フラバノンおよびフラバノノー
ルである。用いられ得る他のフェノール性化合物としては、フェノール酸およびそのエス
テル、例えばクロロゲン酸および高分子タンニンが挙げられる。
着色剤のうち、無機化合物、無機質または有機化合物、例えば二酸化チタン、酸化亜鉛
、酸化アルミニウム、カドミウムイエロー(例えば、CdS)、カドミウムオレンジ(例
えば、若干のSeを含むCdS)、アリザリンクリムゾン(例えば、合成または非合成ロ
ーズマダー)、ウルトラマリン(例えば、合成ウルトラマリン、天然ウルトラマリン、合
成ウルトラマリンバイオレット)、コバルトブルー、コバルトイエロー、コバルトグリー
ン、ビリジアン(例えば、酸化クロム(III)水和物)、黄銅鉱、コニカルコ石、コル
ヌビア石、コーンウォール石およびリロコナイトを用いることができる。カーボンブラッ
クおよび自己分散型ブラックなどの黒色顔料を用いてもよい。
、酸化アルミニウム、カドミウムイエロー(例えば、CdS)、カドミウムオレンジ(例
えば、若干のSeを含むCdS)、アリザリンクリムゾン(例えば、合成または非合成ロ
ーズマダー)、ウルトラマリン(例えば、合成ウルトラマリン、天然ウルトラマリン、合
成ウルトラマリンバイオレット)、コバルトブルー、コバルトイエロー、コバルトグリー
ン、ビリジアン(例えば、酸化クロム(III)水和物)、黄銅鉱、コニカルコ石、コル
ヌビア石、コーンウォール石およびリロコナイトを用いることができる。カーボンブラッ
クおよび自己分散型ブラックなどの黒色顔料を用いてもよい。
用いられ得る幾つかの香味剤および芳香剤としては、アカレアTBHQ、アセットC−
6、アリルアミルグリコラート、α−テルピネオール、アンブレットリド、アンブリノー
ル95、アンドラン、アフェルメート、アップルライド(APPLELIDE)、BAC
DANOL(登録商標)、ベルガマル、β−イオノンエポキシド、β−ナフチルイソブチ
ルエーテル、ビシクロノナラクトン、BORNAFIX(登録商標)、カントキサール、
CASHMERAN(登録商標)、CASHMERAN(登録商標)VELVET、CA
SSIFFIX(登録商標)、セドラフィックス、CEDRAMBER(登録商標)、セ
ドリルアセタート、セレストリド、シンナマルバ、シトラルジメチルアセタート、CIT
ROLATE(商標)、シトロネロール700、シトロネロール950、シトロネロール
クール、シトロネリルアセタート、シトロネリルアセタートピュア、シトロネリルアセタ
ートピュア、シトロネリルホルマート、クラリセット、クロナール、コニフェラン、コニ
フェランピュア、コルテクスアルデヒド50%ペオモサ、シクラブテ、CYCLACET
(登録商標)、CYCLAPROP(登録商標)、 CYCLEMAX(商標)、シクロ
ヘキシルエチルアセタート、ダマスコル、δダマスコン、ジヒドロシクラセット、ジヒド
ロミルセノール、ジヒドロテルピネオール、ジヒドロテルピニルアセタート、ジメチルシ
クロルモール、ジメチルオクタノールPQ、ジミルセトール、ジオラ、ジペンテン、DU
LCINYL(登録商標) RECRYSTALLIZED、エチル−3−フェニルグリ
シダート、フレーラモン、フレーラニル、フローラルスーパー、フロラロゾン、フロリフ
ォール、フレイストン(FRAISTONE)、フルクトン、GALAXOLIDE(登
録商標)50、GALAXOLIDE(登録商標)50 BB、GALAXOLIDE(
登録商標)50 IPM、GALAXOLIDE(登録商標) UNDILUTED、G
ALBASCONE、ゲラルデヒド、ゲラニオール5020、ゲラニオール600タイプ
、ゲラニオノール950、ゲラニオール980(ピュア)、ゲラニオールCFTクール、
ゲラニオールクール、ゲラニルアセタートクール、ゲラニルアセタートピュア、ゲラニル
ホルマート、グリサルバ、グアイルアセタート、HELIONAL(商標)、ヘルバック
、HERBALIME(商標)、ヘキサデカノリド、ヘキサロン、ヘキセニルサリチラー
トシス−3,ヒヤシンスボディ、ヒヤシンスボディNo.3、ハイドラトロピックアルデ
ヒドDMA、ヒドロキシオール、ハイポーレム、インドラローム、イントレレベンアルデ
ヒド、イントレレベンアルデヒドスペシャル、イオノンアルファ、イオノンベータ、イソ
シクロシトラル、イソシクロゲラニオール、ISO E SUPER(登録商標)、イソ
ブチルキノリン、ジャスマル、JESSEMAL(登録商標)、KHARISMAL(登
録商標)、KHARISMAL(登録商標)SUPER、クフシニル、KOAVONE(
登録商標)、KOHINOOL(登録商標)、LIFFAROME(商標)、リモキサー
ル、LINDENOL(商標)、LYRAL(登録商標)、リレイムスーパー、マンダリ
ンアルド10%トリエチル、CITR、マリティマ、MCKチャイニーズ、MEIJIF
F(商標)、メラフレール、メロゾン、メチルアントラニラート、メチルイオノンアルフ
ァエキストラ、メチルイオノンガンマA、メチルイオノンガンマクール、メチルイオノン
ガンマピュア、メチルラベンダーケトン、MONTAVERDI(登録商標)、ミュゲシ
ア、ミュゲアルデヒド50、ムスクZ4、ミラックアルデヒド、ミルセニルアセタート、
NECTARATE(商標)、ネロール900、ネリルアセタート、オシメン、オクタセ
タール、オレンジフラワーエーテル、オリボン、ORRINIFF25%、オキサスピラ
ン、オゾフレール、PAMPLEFLEUR(登録商標)、ペオモサ、PHENOXAN
OL(登録商標)、ピコニア、プレシクレモンB、プレニルアセタート、プリスマントー
ル、レセダボディ、ロザルバ、ロザムスク、サンジノール、SANTALIFF(商標)
、シベルタール、テルピネオール、テルピノレン20、テルピノレン90PQ、テルピノ
レンレクト(TERPYNOLENE RECT.)、テルピニルアセタート、テルピニ
ルアセタートJAX、TETRAHYDRO MUGUOL(登録商標)、テトラヒドロ
ミルセノール、テトラメラン、TIMBERSILK(商標)、トバカロール、TRIM
OFIX(登録商標)O TT、TRIPLAL(登録商標)、TRISAMBER(登
録商標)、バノリス、VERDOX(商標)、VERDOX(商標)HC、VERTEN
EX(登録商標)、VERTENEX(登録商標)HC、VERTOFIX(登録商標)
COEUR、ベルトリフ、ベルトリフイソ、ビオリフ、ビバルディエ、ゼノリド、ABS
インディア 75 PCT ミグリオール、ABS モロッコ 50 PCT DPG
、ABS モロッコ 50 PCT TEC、アブソルートフレンチ、アブソルートイン
ディア、アブソルートMD 50 PCT BB、アブソルートモロッコ、コンセントレ
ート PG、ティンクチャー20 PCT、アンバーグリス、アンブレットアブソルート
、アンブレットシードオイル、アルモワーズオイル70 PCT ツヨン、バジルアブソ
ルートグランベール、バジルグランベールABS MD、バジルオイルグランベール、バ
ジルオイルバーベナ、バジルオイルベトナム、ベイオイルテルペンレス、ビーズワックス
ABS N G、ビーズワックスアブソルート、ベンゾインレジノイドシアム、ベンゾイ
ンレジノイドシアム50 PCT DPG、ベンゾインレジノイドシアム 50 PCT
PG,ベンゾインレジノイドシアム 70.5 PCT TEC、ブラックカラントブ
ッド ABS 65 PCT PG、ブラックカラントブッド ABS MD 37 P
CT TEC、ブラックカラントブッド ABS ミグリオール、ブラックカラントブッ
ドアブソルートバーガンディ、ボアドローズオイル、ブランアブソルート、ブランレジノ
イド、ブルームアブソルートイタリー、カルダモングアテマラCO2エキストラクト、カ
ルダモンオイルグアテマラ、カルダモノイルインディア、キャロットハート、キャシーア
ブソルートエジプト、キャシーアブソルート MD 50 PCT IPM、キャストレ
ウム ABS 90 PCT TEC、キャストレウム ABS C 50 PCT ミ
グリオール、キャストレウム アブソルート、キャストレウムレジノイド、キャストレウ
ムレジノイド 50 PCT DPG、セドロールセドレン、セドラスアトランティカオ
イルレジスト、カモミールオイルロマン、カモミールオイルワイルド、カモミールオイル
ワイルドロウリモネン(CHAMOMILE OIL WILD LOW LIMONE
NE)、シナモンバークオイルセイロン、シストアブソルート、シストアブソルートカラ
ーレス、シトロネラオイルアジアアイロンフリー、シベット ABS 75 PCT P
G、シベットアブソルート、シベットティンクチュア 10 PCT、クラリセージ A
BS フレンチ デコル(DECOL)、クラリセージアブソルートフレンチ、クラリセ
ージ シーレス(C’LESS) 50 PCT PG、クラリセージオイルフレンチ、
コパイババルサム、コパイババルサムオイル、コリアンダーシードオイル、シプレスオイ
ル、シプレスオイルオーガニック、ダバナオイル、ガルバノール、ガルバナムアブソルー
トカラーレス、ガルバナムオイル、ガルバナムレジノイド、ガルバナムレジノイド 50
PCT DPG、ガルバナムレジノイドヘルコリンBHT、ガルバナムレジノイドTE
C BHT、ゲンチアン(GENETIANE)アブソルート MD 20 PCT B
B、ゲンチアンコンクリート、ゲラニウム ABS エジプト MD、ゲラニウムアブソ
ルートエジプト、ゲラニウムオイルチャイナ、ゲラニウムオイルエジプト、ジンジャーオ
イル624、ジンジャーオイル 精留可溶性(RECTIFIED SOLUBLE)、
グアヤクウッドハート、ヘイ ABS MD 50 PCT BB、ヘイアブソルート、
ヘイアブソルート MD 50 PCT TEC、ヒーリングウッド、ヒソップオイルオ
ーガニック、イモーテル ABS ユーゴ MD 50 PCT TEC、イモーテルア
ブソルートスペイン、イモーテルアブソルートユーゴ、ジャスミンABSインディアMD
、ジャスミンアブソルートエジプト、ジャスミンアブソルートインディア、ジャスミン(
ASMIN)アブソルートモロッコ、ジャスミンアブソルートサンバック、ジョンキルA
BS MD 20 PCT BB、ジョンキルアブソルートフランス、ジュニパーベリー
オイルFLG、ジュニパーベリーオイル 精留可溶性、ラブダニウムレジノイド 50
PCT TEC、ラブダニウムレジノイド BB、ラブダニウムレジノイド MD、ラブ
ダニウムレジノイド MD 50 PCT BB、ラバンジンアブソルート H、ラバン
ジンアブソルート MD、ラバンジンオイル、アブリアルオーガニック、ラバンジンオイ
ルグロッソオーガニック、ラバンジンオイルスーパー、ラベンダーアブソルート H、ラ
ベンダーアブソルート MD、ラベンダーオイルクマリンフリー、ラベンダーオイルクマ
リンフリーオーガニック、ラベンダーオイルメイレットオーガニック、ラベンダーオイル
MT、メイスアブソルート BB、モクレン花オイルローメチルオイゲノール、モクレン
花オイル、モクレン花オイル MD、モクレン葉オイル、マンダリンオイル MD、マン
ダリンオイル BHT、マテアブソルート BB、モスツリー(MOSS TREE)ア
ブソルート MD TEX IFRA 43、モスオーク ABS MD TEC IF
RA 43、モスオークアブソルート IFRA 43、モスオークアブソルート MD
IPM IFRA 43、ミルラレジノイド BB、ミルラレジノイド MD、ミルラ
レジノイドTEC、マートルオイルアイロンフリー、マートルオイルチュニジア精留、ナ
ルシスABS MD 20 PCT BB、ナルシスアブソルートフレンチ、ネロリオイ
ルチュニジア、ナツメグオイルテルペンレス、カーネーションアブソルート、オリバナム
アブソルート、オリバナムレジノイド、オリバナムレジノイド BB、オリバナムレジノ
イド DPG、オリバナムレジノイドエキストラ 50 PCT DPG、オリバナムレ
ジノイド MD、オリバナムレジノイド MD 50 PCT DPG、オリバナムレジ
ノイドTEC、オポポナックスレジノイド TEC、オレンジビガラーデオイル MD
BHT、オレンジビガラーデオイル MD SCFC、オレンジフラワーアブソルートチ
ュニジア、オレンジフラワーウォーターアブソルートチュニジア、オレンジリーフアブソ
ルート、オレンジリーフウォーターアブソルートチュニジア、オリスアブソルートイタリ
ー、オリスコンクリート 15 PCT イロン(IRONE)、オリスコンクリート
8 PCT イロン、オリスナチュラル 15 PCT イロン 4095C、オリスナ
チュラル 8 PCT イロン 2942C、オリスレジノイド、オスマンサスアブソル
ート、オスマンサスアブソルート MD 50 PCT BB、パチョリハートNo3、
パチョリオイルインドネシア、パチョリオイルインドネシアアイロンフリー、パチョリオ
イルインドネシア MD、パチョリオイルレジスト、ペニーロイヤルハート、ペパーミン
トアブソルート MD、プチグレインビガラードオイルチュニジア、プチグレインシトロ
ニエオイル、プチグレインオイルパラグアイテルペンレス、プチグレインオイルテルペン
レスSTAB、ピメントベリーオイル、ピメントリーフオイル、ロジノールEXゲラニウ
ムチャイナ、ローズABSブルガリアンローメチルオイゲノール、ローズABSモロッコ
ローメチルオイゲノール、ローズABSターキッシュローメチルオイゲノール、ローズア
ブソルート、ローズアブソルートブルガリアン、ローズアブソルートダマスケナ、ローズ
ア
ブソルートMD、ローズアブソルートモロッコ、ローズアブソルートターキッシュ、ロー
ズオイルブルガリアン、ローズオイルダマスケナ低メチルオイゲノール、ローズオイルタ
ーキッシュ、ローズマリーオイルカンファーオーガニック、ローズマリーオイルチュニジ
ア、ビャクダンオイルインディア、ビャクダンオイルインディア精留、サンタロール、シ
ヌスモーレオイル、STジョンブレッドティンクチュア 10 PCT、スチラックスレ
ジノイド、タジェットオイル、ティーツリーハート、トンカ豆 ABS 50 PCT
ソルベント、トンカ豆アブソルート、チュベローズアブソルートインディア、ベチバーハ
ートエキストラ、ベチバーオイルハイチ、ベチバーオイルハイチ MD、ベチバーイルジ
ャワ、ベチバーオイルジャワMD、バイオレットリーフアブソルートエジプト、バイオレ
ットリーフアブソルートエジプトデコル、バイオレットリーフアブソルートフレンチ、バ
イオレットリーフアブソルート MD 50 PCT BB、ニガヨモギオイルテルペン
レス、イランエキストラオイル、イランIIIオイルおよびこれらの組み合わせが挙げら
れる。
6、アリルアミルグリコラート、α−テルピネオール、アンブレットリド、アンブリノー
ル95、アンドラン、アフェルメート、アップルライド(APPLELIDE)、BAC
DANOL(登録商標)、ベルガマル、β−イオノンエポキシド、β−ナフチルイソブチ
ルエーテル、ビシクロノナラクトン、BORNAFIX(登録商標)、カントキサール、
CASHMERAN(登録商標)、CASHMERAN(登録商標)VELVET、CA
SSIFFIX(登録商標)、セドラフィックス、CEDRAMBER(登録商標)、セ
ドリルアセタート、セレストリド、シンナマルバ、シトラルジメチルアセタート、CIT
ROLATE(商標)、シトロネロール700、シトロネロール950、シトロネロール
クール、シトロネリルアセタート、シトロネリルアセタートピュア、シトロネリルアセタ
ートピュア、シトロネリルホルマート、クラリセット、クロナール、コニフェラン、コニ
フェランピュア、コルテクスアルデヒド50%ペオモサ、シクラブテ、CYCLACET
(登録商標)、CYCLAPROP(登録商標)、 CYCLEMAX(商標)、シクロ
ヘキシルエチルアセタート、ダマスコル、δダマスコン、ジヒドロシクラセット、ジヒド
ロミルセノール、ジヒドロテルピネオール、ジヒドロテルピニルアセタート、ジメチルシ
クロルモール、ジメチルオクタノールPQ、ジミルセトール、ジオラ、ジペンテン、DU
LCINYL(登録商標) RECRYSTALLIZED、エチル−3−フェニルグリ
シダート、フレーラモン、フレーラニル、フローラルスーパー、フロラロゾン、フロリフ
ォール、フレイストン(FRAISTONE)、フルクトン、GALAXOLIDE(登
録商標)50、GALAXOLIDE(登録商標)50 BB、GALAXOLIDE(
登録商標)50 IPM、GALAXOLIDE(登録商標) UNDILUTED、G
ALBASCONE、ゲラルデヒド、ゲラニオール5020、ゲラニオール600タイプ
、ゲラニオノール950、ゲラニオール980(ピュア)、ゲラニオールCFTクール、
ゲラニオールクール、ゲラニルアセタートクール、ゲラニルアセタートピュア、ゲラニル
ホルマート、グリサルバ、グアイルアセタート、HELIONAL(商標)、ヘルバック
、HERBALIME(商標)、ヘキサデカノリド、ヘキサロン、ヘキセニルサリチラー
トシス−3,ヒヤシンスボディ、ヒヤシンスボディNo.3、ハイドラトロピックアルデ
ヒドDMA、ヒドロキシオール、ハイポーレム、インドラローム、イントレレベンアルデ
ヒド、イントレレベンアルデヒドスペシャル、イオノンアルファ、イオノンベータ、イソ
シクロシトラル、イソシクロゲラニオール、ISO E SUPER(登録商標)、イソ
ブチルキノリン、ジャスマル、JESSEMAL(登録商標)、KHARISMAL(登
録商標)、KHARISMAL(登録商標)SUPER、クフシニル、KOAVONE(
登録商標)、KOHINOOL(登録商標)、LIFFAROME(商標)、リモキサー
ル、LINDENOL(商標)、LYRAL(登録商標)、リレイムスーパー、マンダリ
ンアルド10%トリエチル、CITR、マリティマ、MCKチャイニーズ、MEIJIF
F(商標)、メラフレール、メロゾン、メチルアントラニラート、メチルイオノンアルフ
ァエキストラ、メチルイオノンガンマA、メチルイオノンガンマクール、メチルイオノン
ガンマピュア、メチルラベンダーケトン、MONTAVERDI(登録商標)、ミュゲシ
ア、ミュゲアルデヒド50、ムスクZ4、ミラックアルデヒド、ミルセニルアセタート、
NECTARATE(商標)、ネロール900、ネリルアセタート、オシメン、オクタセ
タール、オレンジフラワーエーテル、オリボン、ORRINIFF25%、オキサスピラ
ン、オゾフレール、PAMPLEFLEUR(登録商標)、ペオモサ、PHENOXAN
OL(登録商標)、ピコニア、プレシクレモンB、プレニルアセタート、プリスマントー
ル、レセダボディ、ロザルバ、ロザムスク、サンジノール、SANTALIFF(商標)
、シベルタール、テルピネオール、テルピノレン20、テルピノレン90PQ、テルピノ
レンレクト(TERPYNOLENE RECT.)、テルピニルアセタート、テルピニ
ルアセタートJAX、TETRAHYDRO MUGUOL(登録商標)、テトラヒドロ
ミルセノール、テトラメラン、TIMBERSILK(商標)、トバカロール、TRIM
OFIX(登録商標)O TT、TRIPLAL(登録商標)、TRISAMBER(登
録商標)、バノリス、VERDOX(商標)、VERDOX(商標)HC、VERTEN
EX(登録商標)、VERTENEX(登録商標)HC、VERTOFIX(登録商標)
COEUR、ベルトリフ、ベルトリフイソ、ビオリフ、ビバルディエ、ゼノリド、ABS
インディア 75 PCT ミグリオール、ABS モロッコ 50 PCT DPG
、ABS モロッコ 50 PCT TEC、アブソルートフレンチ、アブソルートイン
ディア、アブソルートMD 50 PCT BB、アブソルートモロッコ、コンセントレ
ート PG、ティンクチャー20 PCT、アンバーグリス、アンブレットアブソルート
、アンブレットシードオイル、アルモワーズオイル70 PCT ツヨン、バジルアブソ
ルートグランベール、バジルグランベールABS MD、バジルオイルグランベール、バ
ジルオイルバーベナ、バジルオイルベトナム、ベイオイルテルペンレス、ビーズワックス
ABS N G、ビーズワックスアブソルート、ベンゾインレジノイドシアム、ベンゾイ
ンレジノイドシアム50 PCT DPG、ベンゾインレジノイドシアム 50 PCT
PG,ベンゾインレジノイドシアム 70.5 PCT TEC、ブラックカラントブ
ッド ABS 65 PCT PG、ブラックカラントブッド ABS MD 37 P
CT TEC、ブラックカラントブッド ABS ミグリオール、ブラックカラントブッ
ドアブソルートバーガンディ、ボアドローズオイル、ブランアブソルート、ブランレジノ
イド、ブルームアブソルートイタリー、カルダモングアテマラCO2エキストラクト、カ
ルダモンオイルグアテマラ、カルダモノイルインディア、キャロットハート、キャシーア
ブソルートエジプト、キャシーアブソルート MD 50 PCT IPM、キャストレ
ウム ABS 90 PCT TEC、キャストレウム ABS C 50 PCT ミ
グリオール、キャストレウム アブソルート、キャストレウムレジノイド、キャストレウ
ムレジノイド 50 PCT DPG、セドロールセドレン、セドラスアトランティカオ
イルレジスト、カモミールオイルロマン、カモミールオイルワイルド、カモミールオイル
ワイルドロウリモネン(CHAMOMILE OIL WILD LOW LIMONE
NE)、シナモンバークオイルセイロン、シストアブソルート、シストアブソルートカラ
ーレス、シトロネラオイルアジアアイロンフリー、シベット ABS 75 PCT P
G、シベットアブソルート、シベットティンクチュア 10 PCT、クラリセージ A
BS フレンチ デコル(DECOL)、クラリセージアブソルートフレンチ、クラリセ
ージ シーレス(C’LESS) 50 PCT PG、クラリセージオイルフレンチ、
コパイババルサム、コパイババルサムオイル、コリアンダーシードオイル、シプレスオイ
ル、シプレスオイルオーガニック、ダバナオイル、ガルバノール、ガルバナムアブソルー
トカラーレス、ガルバナムオイル、ガルバナムレジノイド、ガルバナムレジノイド 50
PCT DPG、ガルバナムレジノイドヘルコリンBHT、ガルバナムレジノイドTE
C BHT、ゲンチアン(GENETIANE)アブソルート MD 20 PCT B
B、ゲンチアンコンクリート、ゲラニウム ABS エジプト MD、ゲラニウムアブソ
ルートエジプト、ゲラニウムオイルチャイナ、ゲラニウムオイルエジプト、ジンジャーオ
イル624、ジンジャーオイル 精留可溶性(RECTIFIED SOLUBLE)、
グアヤクウッドハート、ヘイ ABS MD 50 PCT BB、ヘイアブソルート、
ヘイアブソルート MD 50 PCT TEC、ヒーリングウッド、ヒソップオイルオ
ーガニック、イモーテル ABS ユーゴ MD 50 PCT TEC、イモーテルア
ブソルートスペイン、イモーテルアブソルートユーゴ、ジャスミンABSインディアMD
、ジャスミンアブソルートエジプト、ジャスミンアブソルートインディア、ジャスミン(
ASMIN)アブソルートモロッコ、ジャスミンアブソルートサンバック、ジョンキルA
BS MD 20 PCT BB、ジョンキルアブソルートフランス、ジュニパーベリー
オイルFLG、ジュニパーベリーオイル 精留可溶性、ラブダニウムレジノイド 50
PCT TEC、ラブダニウムレジノイド BB、ラブダニウムレジノイド MD、ラブ
ダニウムレジノイド MD 50 PCT BB、ラバンジンアブソルート H、ラバン
ジンアブソルート MD、ラバンジンオイル、アブリアルオーガニック、ラバンジンオイ
ルグロッソオーガニック、ラバンジンオイルスーパー、ラベンダーアブソルート H、ラ
ベンダーアブソルート MD、ラベンダーオイルクマリンフリー、ラベンダーオイルクマ
リンフリーオーガニック、ラベンダーオイルメイレットオーガニック、ラベンダーオイル
MT、メイスアブソルート BB、モクレン花オイルローメチルオイゲノール、モクレン
花オイル、モクレン花オイル MD、モクレン葉オイル、マンダリンオイル MD、マン
ダリンオイル BHT、マテアブソルート BB、モスツリー(MOSS TREE)ア
ブソルート MD TEX IFRA 43、モスオーク ABS MD TEC IF
RA 43、モスオークアブソルート IFRA 43、モスオークアブソルート MD
IPM IFRA 43、ミルラレジノイド BB、ミルラレジノイド MD、ミルラ
レジノイドTEC、マートルオイルアイロンフリー、マートルオイルチュニジア精留、ナ
ルシスABS MD 20 PCT BB、ナルシスアブソルートフレンチ、ネロリオイ
ルチュニジア、ナツメグオイルテルペンレス、カーネーションアブソルート、オリバナム
アブソルート、オリバナムレジノイド、オリバナムレジノイド BB、オリバナムレジノ
イド DPG、オリバナムレジノイドエキストラ 50 PCT DPG、オリバナムレ
ジノイド MD、オリバナムレジノイド MD 50 PCT DPG、オリバナムレジ
ノイドTEC、オポポナックスレジノイド TEC、オレンジビガラーデオイル MD
BHT、オレンジビガラーデオイル MD SCFC、オレンジフラワーアブソルートチ
ュニジア、オレンジフラワーウォーターアブソルートチュニジア、オレンジリーフアブソ
ルート、オレンジリーフウォーターアブソルートチュニジア、オリスアブソルートイタリ
ー、オリスコンクリート 15 PCT イロン(IRONE)、オリスコンクリート
8 PCT イロン、オリスナチュラル 15 PCT イロン 4095C、オリスナ
チュラル 8 PCT イロン 2942C、オリスレジノイド、オスマンサスアブソル
ート、オスマンサスアブソルート MD 50 PCT BB、パチョリハートNo3、
パチョリオイルインドネシア、パチョリオイルインドネシアアイロンフリー、パチョリオ
イルインドネシア MD、パチョリオイルレジスト、ペニーロイヤルハート、ペパーミン
トアブソルート MD、プチグレインビガラードオイルチュニジア、プチグレインシトロ
ニエオイル、プチグレインオイルパラグアイテルペンレス、プチグレインオイルテルペン
レスSTAB、ピメントベリーオイル、ピメントリーフオイル、ロジノールEXゲラニウ
ムチャイナ、ローズABSブルガリアンローメチルオイゲノール、ローズABSモロッコ
ローメチルオイゲノール、ローズABSターキッシュローメチルオイゲノール、ローズア
ブソルート、ローズアブソルートブルガリアン、ローズアブソルートダマスケナ、ローズ
ア
ブソルートMD、ローズアブソルートモロッコ、ローズアブソルートターキッシュ、ロー
ズオイルブルガリアン、ローズオイルダマスケナ低メチルオイゲノール、ローズオイルタ
ーキッシュ、ローズマリーオイルカンファーオーガニック、ローズマリーオイルチュニジ
ア、ビャクダンオイルインディア、ビャクダンオイルインディア精留、サンタロール、シ
ヌスモーレオイル、STジョンブレッドティンクチュア 10 PCT、スチラックスレ
ジノイド、タジェットオイル、ティーツリーハート、トンカ豆 ABS 50 PCT
ソルベント、トンカ豆アブソルート、チュベローズアブソルートインディア、ベチバーハ
ートエキストラ、ベチバーオイルハイチ、ベチバーオイルハイチ MD、ベチバーイルジ
ャワ、ベチバーオイルジャワMD、バイオレットリーフアブソルートエジプト、バイオレ
ットリーフアブソルートエジプトデコル、バイオレットリーフアブソルートフレンチ、バ
イオレットリーフアブソルート MD 50 PCT BB、ニガヨモギオイルテルペン
レス、イランエキストラオイル、イランIIIオイルおよびこれらの組み合わせが挙げら
れる。
着色剤は、英国染料染色学会によるカラーインデックスに列挙されたものであってもよ
い。着色剤は、染料および顔料を含み、織物、ペイント、インクおよびインクジェット用
インクを着色するために一般に用いられるものを含む。用いられ得る幾つかの着色剤とし
ては、カロテノイド、アリーリドイエロー、ジアリーリドイエロー、β−ナフトール、ナ
フトール、ベンゾイミダゾロン、ジスアゾ濃縮顔料、ピラゾロン、ニッケルアゾイエロー
、フタロシアニン、キナクリドン、ペリレンおよびペリノン、イソインドリノンおよびイ
ソインドリン顔料、トリアリールカルボニウム顔料、ジケトピロロピロール顔料、チオイ
ンジゴイドが挙げられる。カロテノイドとしては、例えば、α−カロテン、β−カロテン
、γ−カロテン、リコペン、ルテインおよびアスタキサンチンアナットーエキス、脱水ビ
ート(ビート粉末)、カンタキサンチン、カラメル、β−アポ−8’−カロテナール、コ
チニールエキス、カーミン、銅クロロフィリンナトリウム、焼成し部分的に脱脂し蒸解し
た綿実粉(toasted partially defatted cooked c
ottonseed flour)、グルコン酸第一鉄、乳酸第一鉄、ブドウ色エキス、
ブドウ果皮エキス(エノシアニナ)、ニンジンオイル、パプリカ、パプリカオレオレジン
、雲母系パールエッセンス顔料、リボフラビン、サフラン、二酸化チタン、トマトリコペ
ンエキス、トマトリコペン濃縮物、ターメリック、ターメリックオレオレジン、FD&C
青色1号、FD&C青色2号、FD&C緑色3号、オレンジB、シトラスレッド2号、F
D&C赤色3号、FD&C赤色40号、FD&C黄色5号、FD&C黄色6号、アルミナ
(乾燥水酸化アルミニウム)、炭酸カルシウム、銅クロロフィリンカリウムナトリウム(
クロロフィリン−銅錯体)、ジヒドロキシアセトン、オキシ塩化ビスマス、フェロシアン
化第二鉄アンモニウム、フェロシアン化第二鉄、水酸化クロムグリーン、酸化クロムグリ
ーン、グアニン、パイロフィライト、タルク、アルミニウム粉末、ブロンズ粉末、銅粉末
、酸化亜鉛、D&C青色4号、D&C緑色5号、D&C緑色6号、D&C緑色8号、D&
C橙色4号、D&C橙色5号、D&C橙色10号、D&C橙色11号、FD&C赤色4号
、D&C赤色6号、D&C赤色7号、D&C赤色17号、D&C赤色21号、D&C赤色
22号、D&C赤色27号、D&C赤色28号、D&C赤色30号、D&C赤色31号、
D&C赤色33号、D&C赤色34号、D&C赤色36号、D&C赤色39号、D&C紫
色2号、D&C黄色7号、D&C黄色7号エキス、D&C黄色8号、D&C黄色10号、
D&C黄色11号、D&C黒色2号、D&C黒色3(3)号、D&C茶色1号、D&Cク
ロム−コバルト−酸化アルミニウムエキス、クエン酸鉄アンモニウム、ピロガロール、ロ
グウッドエキス、1,4−ビス[(2−ヒドロキシ−エチル)アミノ]−9,10−アン
トラセンジオンビス(2−プロパノイック)エステルコポリマー、1,4−ビス[(2−
メチルフェニル)アミノ]−9,10−アントラセンジオン、1,4−ビス[4−(2−
メタクリルオキシエチル) フェニルアミノ]アントラキノンコポリマー、カルバゾール
バイオレット、クロロフィリン−銅錯体、クロム−コバルト−酸化アルミニウム、C.I
. バットオレンジ 1,2−[[2,5−ジエトキシ−4−[(4−メチルフェニル)
チオール]フェニル]アゾ]−1,3,5−ベンゼントリオール、16,23−ジヒドロ
ジナフト[2,3−a:2’,3’−i]ナフト[2’,3’:6,7]インドロ[2,
3−c]カルバゾール−5,10,15,17,22,24−ヘキソン、N,N’−(9
,10−ジヒドロ−9,10−ジオキソ−1,5−アントラセンジイル)ビスベンズアミ
ド、7,16−ジヒドロ−6,15−ジヒドロ−5,9,14,18−アントラジンテト
ロン、16,17−ジメトキシジナフト(1,2,3−cd:3’,2’,1’−lm)
ペリレン−5,10−ジオン、ポリ(ヒドロキシエチルメタクリラート)−ダイコポリ
マー(3)、リアクティブブラック5、リアクティブブルー21、リアクティブオレンジ
78、リアクティブイエロー15、リアクティブブルー 19、リアクティブブルー4、
C.I.リアクティブレッド11、C.I.リアクティブイエロー86、C.I.リアク
ティブブルー163、C.I.リアクティブレッド180、4−[(2,4−ジメチルフ
ェニル)アゾ]−2,4−ジヒドロ−5−メチル−2−フェニル− 3H−ピラゾ−3−
オン(ソルベントイエロー18)、6−エトキシ−2−(6−エトキシ−3−オキソベン
ゾ[b]チエン−2(3H)− イリデン)ベンゾ[b]チオフェン−3(2H)−オン
、フタロシアニングリーン、ビニルアルコール/メタクリル酸メチル−ダイ反応生成物、
C.I.リアクティブレッド180、C.I.リアクティブブラック5、C.I.リアク
ティブオレンジ78、C.I.リアクティブイエロー15、C.I.リアクティブブルー
21、1−アミノ−4−[[4−[(2−ブロモ−1−オキソアリル)アミノ]−2−ス
ルホナトフェニル]アミノ]−9,10−ジヒドロ−9,10−ジオキソアントラセン−
2−スルホン酸二ナトリウム(リアクティブブルー69)、D&C青色9号、[フタロシ
アニナト(2−)]銅およびこれらの混合物が挙げられる。
い。着色剤は、染料および顔料を含み、織物、ペイント、インクおよびインクジェット用
インクを着色するために一般に用いられるものを含む。用いられ得る幾つかの着色剤とし
ては、カロテノイド、アリーリドイエロー、ジアリーリドイエロー、β−ナフトール、ナ
フトール、ベンゾイミダゾロン、ジスアゾ濃縮顔料、ピラゾロン、ニッケルアゾイエロー
、フタロシアニン、キナクリドン、ペリレンおよびペリノン、イソインドリノンおよびイ
ソインドリン顔料、トリアリールカルボニウム顔料、ジケトピロロピロール顔料、チオイ
ンジゴイドが挙げられる。カロテノイドとしては、例えば、α−カロテン、β−カロテン
、γ−カロテン、リコペン、ルテインおよびアスタキサンチンアナットーエキス、脱水ビ
ート(ビート粉末)、カンタキサンチン、カラメル、β−アポ−8’−カロテナール、コ
チニールエキス、カーミン、銅クロロフィリンナトリウム、焼成し部分的に脱脂し蒸解し
た綿実粉(toasted partially defatted cooked c
ottonseed flour)、グルコン酸第一鉄、乳酸第一鉄、ブドウ色エキス、
ブドウ果皮エキス(エノシアニナ)、ニンジンオイル、パプリカ、パプリカオレオレジン
、雲母系パールエッセンス顔料、リボフラビン、サフラン、二酸化チタン、トマトリコペ
ンエキス、トマトリコペン濃縮物、ターメリック、ターメリックオレオレジン、FD&C
青色1号、FD&C青色2号、FD&C緑色3号、オレンジB、シトラスレッド2号、F
D&C赤色3号、FD&C赤色40号、FD&C黄色5号、FD&C黄色6号、アルミナ
(乾燥水酸化アルミニウム)、炭酸カルシウム、銅クロロフィリンカリウムナトリウム(
クロロフィリン−銅錯体)、ジヒドロキシアセトン、オキシ塩化ビスマス、フェロシアン
化第二鉄アンモニウム、フェロシアン化第二鉄、水酸化クロムグリーン、酸化クロムグリ
ーン、グアニン、パイロフィライト、タルク、アルミニウム粉末、ブロンズ粉末、銅粉末
、酸化亜鉛、D&C青色4号、D&C緑色5号、D&C緑色6号、D&C緑色8号、D&
C橙色4号、D&C橙色5号、D&C橙色10号、D&C橙色11号、FD&C赤色4号
、D&C赤色6号、D&C赤色7号、D&C赤色17号、D&C赤色21号、D&C赤色
22号、D&C赤色27号、D&C赤色28号、D&C赤色30号、D&C赤色31号、
D&C赤色33号、D&C赤色34号、D&C赤色36号、D&C赤色39号、D&C紫
色2号、D&C黄色7号、D&C黄色7号エキス、D&C黄色8号、D&C黄色10号、
D&C黄色11号、D&C黒色2号、D&C黒色3(3)号、D&C茶色1号、D&Cク
ロム−コバルト−酸化アルミニウムエキス、クエン酸鉄アンモニウム、ピロガロール、ロ
グウッドエキス、1,4−ビス[(2−ヒドロキシ−エチル)アミノ]−9,10−アン
トラセンジオンビス(2−プロパノイック)エステルコポリマー、1,4−ビス[(2−
メチルフェニル)アミノ]−9,10−アントラセンジオン、1,4−ビス[4−(2−
メタクリルオキシエチル) フェニルアミノ]アントラキノンコポリマー、カルバゾール
バイオレット、クロロフィリン−銅錯体、クロム−コバルト−酸化アルミニウム、C.I
. バットオレンジ 1,2−[[2,5−ジエトキシ−4−[(4−メチルフェニル)
チオール]フェニル]アゾ]−1,3,5−ベンゼントリオール、16,23−ジヒドロ
ジナフト[2,3−a:2’,3’−i]ナフト[2’,3’:6,7]インドロ[2,
3−c]カルバゾール−5,10,15,17,22,24−ヘキソン、N,N’−(9
,10−ジヒドロ−9,10−ジオキソ−1,5−アントラセンジイル)ビスベンズアミ
ド、7,16−ジヒドロ−6,15−ジヒドロ−5,9,14,18−アントラジンテト
ロン、16,17−ジメトキシジナフト(1,2,3−cd:3’,2’,1’−lm)
ペリレン−5,10−ジオン、ポリ(ヒドロキシエチルメタクリラート)−ダイコポリ
マー(3)、リアクティブブラック5、リアクティブブルー21、リアクティブオレンジ
78、リアクティブイエロー15、リアクティブブルー 19、リアクティブブルー4、
C.I.リアクティブレッド11、C.I.リアクティブイエロー86、C.I.リアク
ティブブルー163、C.I.リアクティブレッド180、4−[(2,4−ジメチルフ
ェニル)アゾ]−2,4−ジヒドロ−5−メチル−2−フェニル− 3H−ピラゾ−3−
オン(ソルベントイエロー18)、6−エトキシ−2−(6−エトキシ−3−オキソベン
ゾ[b]チエン−2(3H)− イリデン)ベンゾ[b]チオフェン−3(2H)−オン
、フタロシアニングリーン、ビニルアルコール/メタクリル酸メチル−ダイ反応生成物、
C.I.リアクティブレッド180、C.I.リアクティブブラック5、C.I.リアク
ティブオレンジ78、C.I.リアクティブイエロー15、C.I.リアクティブブルー
21、1−アミノ−4−[[4−[(2−ブロモ−1−オキソアリル)アミノ]−2−ス
ルホナトフェニル]アミノ]−9,10−ジヒドロ−9,10−ジオキソアントラセン−
2−スルホン酸二ナトリウム(リアクティブブルー69)、D&C青色9号、[フタロシ
アニナト(2−)]銅およびこれらの混合物が挙げられる。
本明細書の実施例以外で、または他に明記されなければ、本明細書の以下の部分および
添付の特許請求の範囲における材料、元素、量、反応時間および温度、量の比などの数値
範囲、量、値およびパーセント値の全ては、用語「約」が値、量、または範囲と共に明確
に表れ得ないとしても、言語「約」によって始まると読み取ることができる。したがって
反することが示されない限り、以下の明細書および特許請求の範囲に示された数値パラメ
ータは、本発明により得ようとする所望の特性に応じて変動し得る近似値である。最低限
でも、そして特許請求の範囲と同様の原則の適用を限定する試みではなく、各数値パラメ
ータは少なくとも、報告された有効数字の数を考慮して、通常の端数処理法を利用するこ
とにより、解釈されなければならない。
添付の特許請求の範囲における材料、元素、量、反応時間および温度、量の比などの数値
範囲、量、値およびパーセント値の全ては、用語「約」が値、量、または範囲と共に明確
に表れ得ないとしても、言語「約」によって始まると読み取ることができる。したがって
反することが示されない限り、以下の明細書および特許請求の範囲に示された数値パラメ
ータは、本発明により得ようとする所望の特性に応じて変動し得る近似値である。最低限
でも、そして特許請求の範囲と同様の原則の適用を限定する試みではなく、各数値パラメ
ータは少なくとも、報告された有効数字の数を考慮して、通常の端数処理法を利用するこ
とにより、解釈されなければならない。
本発明の広範囲に示された数値範囲およびパラメータは近似であるが、具体的実施例に
示された数値は、可能な限り正確に報告されている。しかしな がら、いずれの数値も、
基礎をなす各検査測定に見出された標準偏差から必然的に生じた誤差を本質的に含有する
。さらに数値範囲が、本明細書に示されている場合、これらの範囲は、引用された範囲の
終了点を含む(例えば、終了点が用いられてもよい)。重量パーセントが、本明細書に用
いられている場合、報告された数値は、全重量に対するものである。
示された数値は、可能な限り正確に報告されている。しかしな がら、いずれの数値も、
基礎をなす各検査測定に見出された標準偏差から必然的に生じた誤差を本質的に含有する
。さらに数値範囲が、本明細書に示されている場合、これらの範囲は、引用された範囲の
終了点を含む(例えば、終了点が用いられてもよい)。重量パーセントが、本明細書に用
いられている場合、報告された数値は、全重量に対するものである。
同じく、本明細書に引用された任意の数値範囲はそこに包含される部分範囲の全てを含
むことが理解されなければならない。例えば「1〜10」の範囲は、引用された最小値1
と引用された最大値10の間の(そしてそれらを含み)部分範囲全てを含み、即ち1と等
しいまたは1よりも大きな最小値と、10と等しいまたは10よりも小さい最大値を有す
るものとする。本明細書で用いられる用語「one」、「a」、または「an」は、他に
断りがなければ、「少なくとも1」、または「1以上」を含むものとする。
むことが理解されなければならない。例えば「1〜10」の範囲は、引用された最小値1
と引用された最大値10の間の(そしてそれらを含み)部分範囲全てを含み、即ち1と等
しいまたは1よりも大きな最小値と、10と等しいまたは10よりも小さい最大値を有す
るものとする。本明細書で用いられる用語「one」、「a」、または「an」は、他に
断りがなければ、「少なくとも1」、または「1以上」を含むものとする。
本明細書で参照により組み入れられると述べられた任意の特許、特許公開、または他の
開示材料の全体または一部は、組み入れられた材料が既存の定義、表明、また本開示に示
された他の開示材料と矛盾しない程度にのみ、本明細書に組み入れられる。そのため必要
な程度にまで、本明細書に明白に示された開示は、参照により本明細書に組み入れられた
任意の矛盾材料にとって代わる。参照により本明細書に組み入れられると述べられていな
がら、本明細書に示された既存の定義、表面、または他の開示材料と矛盾する任意の材料
またはその一部は、組み入れられた材料と既存の開示材料の間で矛盾が生じない程度のみ
組み入れられる。
開示材料の全体または一部は、組み入れられた材料が既存の定義、表明、また本開示に示
された他の開示材料と矛盾しない程度にのみ、本明細書に組み入れられる。そのため必要
な程度にまで、本明細書に明白に示された開示は、参照により本明細書に組み入れられた
任意の矛盾材料にとって代わる。参照により本明細書に組み入れられると述べられていな
がら、本明細書に示された既存の定義、表面、または他の開示材料と矛盾する任意の材料
またはその一部は、組み入れられた材料と既存の開示材料の間で矛盾が生じない程度のみ
組み入れられる。
本発明は、好ましい実施形態を参照して具体的に図示および記載されたが、添付の特許
請求の範囲に包含される発明の範囲を逸脱することなく、形態および詳細の様々な変更を
施し得ることは、当業者に理解されよう。
請求の範囲に包含される発明の範囲を逸脱することなく、形態および詳細の様々な変更を
施し得ることは、当業者に理解されよう。
Claims (25)
- 複数の格納庫システムであって、各格納庫システムが1つ以上の保管庫を含み、そして
各保管庫内に照射装置および処理コンベヤを包含する格納庫システム。 - 前記格納庫システムが列をなして配置される請求項1に記載の操作ユニット。
- 前記列が第一方向に延びる請求項2記載の操作ユニットであって、各格納庫システムが
一般的に第一方向に対して垂直方向に延びる2つ以上の保管庫を含む操作ユニット。 - 各格納庫の第一および第二保管庫が共通の壁を共有する請求項3記載の操作ユニット。
- 各第一保管庫が貯蔵施設からの非処理バイオマスを受容するよう設計され、そして前記
バイオマス材料が照射装置および処理コンベヤを利用して各保管庫中で処理される請求項
4記載の操作ユニット。 - 各格納庫システムの第一保管庫が格納庫システムの第一保管庫から第二保管庫に処理済
みバイオマスを運搬するよう設計される設備をさらに封入する請求項5記載の操作ユニッ
ト。 - 前記照射装置が電子加速器を包含する前記請求項のいずれか一項に記載の操作ユニット
。 - 前記処理コンベヤが振動コンベヤを包含する前記請求項のいずれか一項に記載の操作ユ
ニット。 - 処理済み材料の生成方法であって、以下の:
材料を複数の材料部分に分割すること、
前記材料部分を複数の第一保管庫に運搬すること(ここで、各第一保管庫は前記材料
部分のうちの1つを受容する)、
前記保管庫中の前記材料部分を処理すること、
前記第一保管庫の外に前記材料部分を運搬すること、そして
前記材料部分を併合すること
を包含する方法。 - 処理することが、電離放射線を線量放射すること、音波処理、酸化、熱分解、水蒸気爆
発、化学的処理、機械的処理、凍結粉砕およびその組合せからなる群から選択される処理
方法を包含する請求項9記載の方法。 - 電離放射線を線量投与することが電子線の照射を包含する請求項10記載の方法。
- 各材料部分が約10Mrad〜約150Mrad線量の放射線で処理される請求項10
または11記載の方法。 - 各第一保管庫内で、材料が約10Mrad〜約50Mradの線量の放射線で処理され
る請求項10〜12のいずれか一項に記載の方法。 - 各運搬ステップが空気運搬することを包含する請求項9〜13のいずれか一項に記載の
方法。 - 前記材料部分を処理しながら、振動コンベヤで前記材料を運搬することをさらに包含す
る請求項9〜14のいずれか一項に記載の方法。 - 前記材料を連続的に分割すること、前記材料部分を第一保管庫に連続的に運搬すること
、前記材料部分を連続的に処理すること、そして前記材料部分を連続的に併合して、処理
済み材料を連続的に生成することをさらに包含する請求項9〜15のいずれか一項に記載
の方法。 - 前記各材料部分の温度が前記処理ステップ中に150℃を超えない請求項9〜16のい
ずれか一項に記載の方法。 - 照射間に処理および/または冷却しながら(例えば、スクリュークーラーを利用する)
、各材料を冷却することをさらに包含する請求項9〜17のいずれか一項に記載の方法。 - 前記第一保管庫の外に前記材料部分を運搬後、前記材料部分を複数の第二保管庫に運搬
すること(各第二保管庫は前記材料部分のうちの1つを受容する)、前記第二保管庫中で
前記材料部分を処理すること、前記第二保管庫の外に前記材料部分を運搬することをさら
に包含する請求項9〜18のいずれか一項に記載の方法。 - 第一および第二保管庫の各々が共通の壁を共有する請求項19記載の方法。
- 前記第一処理と第二処理ステップの間に前記材料部分を冷却することをさらに包含する
請求項19または20記載の方法。 - 前記材料がバイオマス材料であり、処理することが前記バイオマス材料の難分解性を低
減するかまたはさらに低減する請求項9〜21のいずれか一項に記載の方法。 - 前記バイオマス材料がセルロース系またはリグノセルロース系物質である請求項22記
載の方法。 - 前記セルロース系またはリグノセルロース系バイオマスが、紙、紙製品、紙廃棄物、紙
パルプ、着色紙、積載紙(loaded paper)、塗工紙、充填紙、雑誌、印刷物
、印刷用紙、ポリコート紙、カードストック、厚紙、ボール紙、綿、木材、パーティクル
ボード、林業廃棄物、おがくず、アスペン材、木材チップ、草、アメリカクサキビ、スス
キ、スパルティナ属植物、クサヨシ、穀粒残渣、コメ籾殻、オートムギ籾殻、コムギ籾殻
、オオムギ籾殻、農業廃棄物、貯蔵牧草、キャノーラ藁、コムギ藁、オオムギ藁、オート
ムギ藁、イネ藁、ジュート、***、亜麻、タケ、サイザルアサ、マニラアサ、トウモロコ
シ穂軸、トウモロコシ飼葉、ダイズ飼葉、トウモロコシ繊維、アルファルファ、干し草、
ココナッツヘア、砂糖加工残渣、バガス、ビートパルプ、リューゼツランバガス、藻類、
海藻、有機肥料、汚水、アラカチャ、ソバ、バナナ、オオムギ、キャッサバ、葛、オクラ
、サゴヤシ、モロコシ、ジャガイモ、サツマイモ、タロイモ、ヤムイモ、インゲンマメ、
ソラマメ、レンズマメ、エンドウ豆およびこれらのいずれかの混合物からなる群から選択
される請求項23記載の方法。 - 前記処理済み材料が少なくとも500lb/時間/保管庫の比率で生成される請求項9
〜24のいずれか一項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (30)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361774744P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US201361774723P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US201361774754P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US201361774735P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US201361774731P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US201361774750P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US201361774773P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US201361774740P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US201361774761P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US201361774746P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US201361774684P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US201361774780P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US201361774775P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US201361774752P | 2013-03-08 | 2013-03-08 | |
US61/774,775 | 2013-03-08 | ||
US61/774,735 | 2013-03-08 | ||
US61/774,740 | 2013-03-08 | ||
US61/774,761 | 2013-03-08 | ||
US61/774,780 | 2013-03-08 | ||
US61/774,754 | 2013-03-08 | ||
US61/774,746 | 2013-03-08 | ||
US61/774,744 | 2013-03-08 | ||
US61/774,752 | 2013-03-08 | ||
US61/774,773 | 2013-03-08 | ||
US61/774,684 | 2013-03-08 | ||
US61/774,750 | 2013-03-08 | ||
US61/774,723 | 2013-03-08 | ||
US61/774,731 | 2013-03-08 | ||
US201361793336P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
US61/793,336 | 2013-03-15 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018083105A Division JP2018138301A (ja) | 2013-03-08 | 2018-04-24 | 材料を加工するためのアレイ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020037106A true JP2020037106A (ja) | 2020-03-12 |
Family
ID=51491991
Family Applications (28)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015561700A Pending JP2016517268A (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | バイオマスの加工およびエネルギー |
JP2015561699A Expired - Fee Related JP6360081B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | 材料の加工 |
JP2015561716A Expired - Fee Related JP6397832B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | バイオマスの加工および転換 |
JP2015561691A Expired - Fee Related JP6590701B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | 濾過 |
JP2015561698A Pending JP2016512162A (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | プロセスガスの制御 |
JP2015561697A Pending JP2016510691A (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | 再構成可能な加工格納庫 |
JP2015561701A Expired - Fee Related JP6461017B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | バイオマス材料の加工 |
JP2015561695A Expired - Fee Related JP6400611B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | 材料の加工 |
JP2015561694A Expired - Fee Related JP6371780B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | 材料を処理するための格納庫 |
JP2015561720A Pending JP2016514959A (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | アップグレードプロセスの流れ |
JP2015561718A Pending JP2016514958A (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | バイオマスの加工 |
JP2015561696A Expired - Fee Related JP6419094B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | 材料を加工するためのアレイ |
JP2018033050A Expired - Fee Related JP6640258B2 (ja) | 2013-03-08 | 2018-02-27 | 材料の加工 |
JP2018083105A Pending JP2018138301A (ja) | 2013-03-08 | 2018-04-24 | 材料を加工するためのアレイ |
JP2018106795A Ceased JP2018184400A (ja) | 2013-03-08 | 2018-06-04 | バイオマスの加工および転換 |
JP2018117606A Ceased JP2019034853A (ja) | 2013-03-08 | 2018-06-21 | 材料の加工 |
JP2018133288A Expired - Fee Related JP6585781B2 (ja) | 2013-03-08 | 2018-07-13 | 材料を処理するための格納庫 |
JP2018146886A Pending JP2018202414A (ja) | 2013-03-08 | 2018-08-03 | プロセスガスの制御 |
JP2018214299A Pending JP2019058907A (ja) | 2013-03-08 | 2018-11-15 | バイオマスの加工およびエネルギー |
JP2018240683A Pending JP2019071887A (ja) | 2013-03-08 | 2018-12-25 | バイオマス材料の加工 |
JP2018244135A Ceased JP2019068835A (ja) | 2013-03-08 | 2018-12-27 | バイオマスの加工 |
JP2019104386A Pending JP2019201642A (ja) | 2013-03-08 | 2019-06-04 | アップグレードプロセスの流れ |
JP2019162020A Withdrawn JP2020072652A (ja) | 2013-03-08 | 2019-09-05 | 材料を処理するための格納庫 |
JP2019188673A Withdrawn JP2020037106A (ja) | 2013-03-08 | 2019-10-15 | 材料を加工するためのアレイ |
JP2019200561A Withdrawn JP2020054999A (ja) | 2013-03-08 | 2019-11-05 | 再構成可能な加工格納庫 |
JP2019216428A Withdrawn JP2020073261A (ja) | 2013-03-08 | 2019-11-29 | プロセスガスの制御 |
JP2019233190A Withdrawn JP2020078795A (ja) | 2013-03-08 | 2019-12-24 | 材料の加工 |
JP2020049092A Pending JP2020109116A (ja) | 2013-03-08 | 2020-03-19 | バイオマスの加工および転換 |
Family Applications Before (23)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015561700A Pending JP2016517268A (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | バイオマスの加工およびエネルギー |
JP2015561699A Expired - Fee Related JP6360081B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | 材料の加工 |
JP2015561716A Expired - Fee Related JP6397832B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | バイオマスの加工および転換 |
JP2015561691A Expired - Fee Related JP6590701B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | 濾過 |
JP2015561698A Pending JP2016512162A (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | プロセスガスの制御 |
JP2015561697A Pending JP2016510691A (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | 再構成可能な加工格納庫 |
JP2015561701A Expired - Fee Related JP6461017B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | バイオマス材料の加工 |
JP2015561695A Expired - Fee Related JP6400611B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | 材料の加工 |
JP2015561694A Expired - Fee Related JP6371780B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | 材料を処理するための格納庫 |
JP2015561720A Pending JP2016514959A (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | アップグレードプロセスの流れ |
JP2015561718A Pending JP2016514958A (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | バイオマスの加工 |
JP2015561696A Expired - Fee Related JP6419094B2 (ja) | 2013-03-08 | 2014-03-07 | 材料を加工するためのアレイ |
JP2018033050A Expired - Fee Related JP6640258B2 (ja) | 2013-03-08 | 2018-02-27 | 材料の加工 |
JP2018083105A Pending JP2018138301A (ja) | 2013-03-08 | 2018-04-24 | 材料を加工するためのアレイ |
JP2018106795A Ceased JP2018184400A (ja) | 2013-03-08 | 2018-06-04 | バイオマスの加工および転換 |
JP2018117606A Ceased JP2019034853A (ja) | 2013-03-08 | 2018-06-21 | 材料の加工 |
JP2018133288A Expired - Fee Related JP6585781B2 (ja) | 2013-03-08 | 2018-07-13 | 材料を処理するための格納庫 |
JP2018146886A Pending JP2018202414A (ja) | 2013-03-08 | 2018-08-03 | プロセスガスの制御 |
JP2018214299A Pending JP2019058907A (ja) | 2013-03-08 | 2018-11-15 | バイオマスの加工およびエネルギー |
JP2018240683A Pending JP2019071887A (ja) | 2013-03-08 | 2018-12-25 | バイオマス材料の加工 |
JP2018244135A Ceased JP2019068835A (ja) | 2013-03-08 | 2018-12-27 | バイオマスの加工 |
JP2019104386A Pending JP2019201642A (ja) | 2013-03-08 | 2019-06-04 | アップグレードプロセスの流れ |
JP2019162020A Withdrawn JP2020072652A (ja) | 2013-03-08 | 2019-09-05 | 材料を処理するための格納庫 |
Family Applications After (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019200561A Withdrawn JP2020054999A (ja) | 2013-03-08 | 2019-11-05 | 再構成可能な加工格納庫 |
JP2019216428A Withdrawn JP2020073261A (ja) | 2013-03-08 | 2019-11-29 | プロセスガスの制御 |
JP2019233190A Withdrawn JP2020078795A (ja) | 2013-03-08 | 2019-12-24 | 材料の加工 |
JP2020049092A Pending JP2020109116A (ja) | 2013-03-08 | 2020-03-19 | バイオマスの加工および転換 |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (28) | US20150361457A1 (ja) |
EP (13) | EP3564713A1 (ja) |
JP (28) | JP2016517268A (ja) |
KR (12) | KR20150126830A (ja) |
CN (16) | CN110066716A (ja) |
AP (12) | AP2015008686A0 (ja) |
AU (29) | AU2014225444B2 (ja) |
BR (9) | BR112015019241A2 (ja) |
CA (12) | CA2886459A1 (ja) |
CU (11) | CU24347B1 (ja) |
EA (16) | EA201591308A1 (ja) |
IL (12) | IL240482A0 (ja) |
MX (17) | MX363016B (ja) |
MY (7) | MY174611A (ja) |
NZ (14) | NZ706072A (ja) |
PH (16) | PH12015500582A1 (ja) |
PL (1) | PL2890798T3 (ja) |
SG (23) | SG10201607261RA (ja) |
UA (5) | UA117234C2 (ja) |
WO (12) | WO2014138598A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201705571B (ja) |
Families Citing this family (160)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008055468B4 (de) * | 2008-12-01 | 2010-09-02 | Nukem Technologies Gmbh | Verfahren und Anordnung zur Herstellung von Brennstoffkernen |
CN103201395B (zh) | 2010-06-26 | 2016-03-02 | 威尔迪亚有限公司 | 糖混合物及其生产和使用方法 |
IL206678A0 (en) | 2010-06-28 | 2010-12-30 | Hcl Cleantech Ltd | A method for the production of fermentable sugars |
IL207329A0 (en) | 2010-08-01 | 2010-12-30 | Robert Jansen | A method for refining a recycle extractant and for processing a lignocellulosic material and for the production of a carbohydrate composition |
IL207945A0 (en) | 2010-09-02 | 2010-12-30 | Robert Jansen | Method for the production of carbohydrates |
WO2012137201A1 (en) | 2011-04-07 | 2012-10-11 | Hcl Cleantech Ltd. | Lignocellulose conversion processes and products |
WO2013055785A1 (en) | 2011-10-10 | 2013-04-18 | Virdia Ltd | Sugar compositions |
CN103987664B (zh) | 2011-12-06 | 2017-03-08 | 德尔塔阀门公司 | 龙头中的臭氧分配 |
EP2847202B1 (en) | 2012-05-03 | 2019-04-17 | Virdia, Inc. | Methods for treating lignocellulosic materials |
US9493851B2 (en) | 2012-05-03 | 2016-11-15 | Virdia, Inc. | Methods for treating lignocellulosic materials |
EP2894469B1 (en) * | 2012-09-04 | 2019-03-06 | Atonarp Inc. | Membrane exchange unit and systems having membrane exchange units |
US10689196B2 (en) | 2012-10-10 | 2020-06-23 | Xyleco, Inc. | Processing materials |
NZ706069A (en) * | 2012-10-10 | 2018-11-30 | Xyleco Inc | Processing biomass |
NZ706072A (en) * | 2013-03-08 | 2018-12-21 | Xyleco Inc | Equipment protecting enclosures |
CA2848258C (en) * | 2013-04-02 | 2019-04-16 | Bernard Harvey | Powder feeder method and system |
CU20170135A7 (es) | 2013-04-26 | 2018-04-03 | Xyleco Inc | Sistema para polimerización de un ácido alfa, beta, gamma o delta hidroxi carboxílico |
CN110272534A (zh) | 2013-04-26 | 2019-09-24 | 希乐克公司 | 将羟基羧酸加工成聚合物 |
FR3015311B1 (fr) * | 2013-12-24 | 2016-01-01 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede de fractionnement d'un tourteau d'oleagineux et applications de ce procede |
WO2015142541A1 (en) | 2014-03-21 | 2015-09-24 | Xyleco, Inc. | Method and structures for processing materials |
AP2016009637A0 (en) * | 2014-07-21 | 2016-12-31 | Xyleco Inc | Processing biomass |
DE102014011315A1 (de) * | 2014-08-04 | 2016-02-04 | Michael Niederbacher | Flüssigsubstratbehälter für eine Biogasanlage |
US20160051965A1 (en) * | 2014-08-19 | 2016-02-25 | Jeff R. Angel | Absorbant and digester for carbon-based substances such as oil |
MY179239A (en) * | 2014-09-19 | 2020-11-02 | Xyleco Inc | Saccharides and saccharide compositions and mixtures |
FR3027821B1 (fr) * | 2014-10-31 | 2018-11-16 | Centralesupelec | Procede de purification d'oses. |
US10532990B2 (en) | 2014-12-12 | 2020-01-14 | Virdia, Inc. | Methods for converting cellulose to furanic products |
CN112226466A (zh) | 2015-01-07 | 2021-01-15 | 威尔迪亚公司 | 萃取和转化半纤维素糖的方法 |
US20190112571A1 (en) * | 2015-03-31 | 2019-04-18 | Xyleco, Inc. | Processing of biomass materials |
PT3286373T (pt) * | 2015-04-23 | 2023-08-24 | Univ Maine System | Métodos para a produção de nanocelulose com alto teor de sólidos |
WO2016205014A1 (en) * | 2015-06-17 | 2016-12-22 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Zif-containing adsorbent materials and uses thereof |
US9777303B2 (en) | 2015-07-23 | 2017-10-03 | Fluid Quip Process Technologies, Llc | Systems and methods for producing a sugar stream |
US9820682B2 (en) | 2015-07-24 | 2017-11-21 | Kurin, Inc. | Blood sample optimization system and blood contaminant sequestration device and method |
DE102015011285A1 (de) * | 2015-08-27 | 2017-03-02 | Daimler Ag | Bodenstation zum Laden eines Kraftfahrzeugs |
US10113122B2 (en) | 2015-08-31 | 2018-10-30 | University Of New Brunswick | Process for upgrading heavy hydrocarbon liquids |
KR102250734B1 (ko) * | 2015-09-25 | 2021-05-11 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 원유 내의 유기산 및 금속의 제거 방법 |
US9757684B2 (en) * | 2015-09-25 | 2017-09-12 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy | Catalyst-free removal of NOx and other contaminants from combustion exhausts using intense pulsed electron beams |
KR101697186B1 (ko) * | 2015-10-02 | 2017-01-17 | 한국수력원자력 주식회사 | 이송유닛 및 이를 포함하는 공기 처리 장치 |
CN105525957B (zh) * | 2015-11-20 | 2018-08-14 | 吕桐华 | 用蒸汽替代熔盐热力***及热电联产的方法 |
LU92897B1 (fr) * | 2015-12-10 | 2017-06-19 | Libourne Company Ltd | Dispositif pour le traitement des eaux usées |
CA3007437C (en) | 2015-12-21 | 2021-09-28 | Delta Faucet Company | Fluid delivery system including a disinfectant device |
KR101733082B1 (ko) * | 2015-12-29 | 2017-05-08 | 한국화학연구원 | 바이오매스로부터 추출성 성분을 효율적으로 제거 혹은 회수하는 방법 |
US10099155B2 (en) * | 2016-02-26 | 2018-10-16 | Crown Iron Works Company | Screen for extractor system |
WO2017149494A1 (en) * | 2016-03-03 | 2017-09-08 | Recover Energy Services Inc. | Gas tight horizontal decanter for drilling waste solids washing |
CN106010677A (zh) * | 2016-06-01 | 2016-10-12 | 卞佳林 | 一种以油茶为原料制备生物燃料的方法 |
FR3052459B1 (fr) * | 2016-06-13 | 2020-01-24 | Bio-Think | Melange destine a alimenter une chaudiere ou un moteur diesel comprenant des esters et des alcanes particuliers |
CN106366137A (zh) * | 2016-08-27 | 2017-02-01 | 山东绿健生物技术有限公司 | 一种异构化乳糖液的脱盐脱色方法 |
CN106490443A (zh) * | 2016-09-23 | 2017-03-15 | 北京甸甸丰生物科技有限公司 | 一种含有植物提取物用于食品保鲜的制剂 |
US10308878B2 (en) | 2016-10-07 | 2019-06-04 | Ying Zheng | Catalytic process for co-processing of cellulosic biomass and heavy petroleum fuels |
US11219229B2 (en) * | 2016-10-18 | 2022-01-11 | Paul BRESLIN | Sweetened consumer goods comprising exogenous flavor sources and color |
FR3058999B1 (fr) * | 2016-11-24 | 2019-10-25 | Novasep Process | Procede de purification utilisant une resine de faible granulometrie |
IL249923B (en) | 2017-01-03 | 2018-03-29 | Shohat Tsachi | Smart trash can |
US11220467B2 (en) | 2017-01-11 | 2022-01-11 | Recycle Track Systems, Inc. | Indoor food waste fermentation and recycling process |
WO2018151693A1 (en) * | 2017-02-15 | 2018-08-23 | Polkar Orman Ürünleri̇ Ve Enerji̇ A.Ş | Green mdf production technique from sustainable source and energy |
MA40103B1 (fr) * | 2017-03-08 | 2018-11-30 | Mustapha Benmoussa | Procédé de préparation d'un revêtement pour améliorer l'efficacité et la qualité des engrais. |
CN106746148B (zh) * | 2017-03-17 | 2023-08-01 | 成都源蓉科技有限公司 | 一种磁加载沉淀过滤净化*** |
RU2669297C2 (ru) * | 2017-03-22 | 2018-10-09 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Проектно-конструкторское бюро" НИИСХ Северо-Востока | Установка для получения патоки из зерна злаковых культур |
CN106861659A (zh) * | 2017-04-12 | 2017-06-20 | 明光市国星凹土有限公司 | 一种用于水处理的凹凸棒土油品脱色剂及其制备方法 |
US10981735B2 (en) * | 2017-05-16 | 2021-04-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pneumatic conveyance method for methionine |
US20180368343A1 (en) * | 2017-06-22 | 2018-12-27 | Greg O'Rourke | Sustainable Growing System and Method |
CN107246800A (zh) * | 2017-07-08 | 2017-10-13 | 深圳市汇美新科技有限公司 | 轮式刮板及带该轮式刮板的凝结室 |
US10485253B2 (en) | 2017-08-21 | 2019-11-26 | Mustapha Benmoussa | Method of microalgal biomass processing for high-value chemicals production, the resulting composition of butyrogenic algal slowly fermenting dietary fiber, and a way to improve colon health using a slowly fermenting butyrogenic algal dietary fiber |
KR102003918B1 (ko) * | 2017-11-28 | 2019-10-17 | 한국과학기술연구원 | 에너지 저소비형 당과 산의 분리방법 |
CN107879028A (zh) * | 2017-12-01 | 2018-04-06 | 中冶焦耐(大连)工程技术有限公司 | 一种高温物料密闭筛分输送一体化装置 |
WO2019152411A1 (en) * | 2018-01-30 | 2019-08-08 | Global Spirits Filtration Company, LLC | Systems and methods for making ethanol products |
CA3002039A1 (en) * | 2018-02-05 | 2019-08-05 | Noram Engineering And Constructors Ltd. | Removal of dissolved carbohydrates from a sulfuric acid solution |
US11053557B2 (en) | 2018-03-15 | 2021-07-06 | Fluid Quip Technologies, Llc | System and method for producing a sugar stream using membrane filtration |
US11519013B2 (en) | 2018-03-15 | 2022-12-06 | Fluid Quip Technologies, Llc | System and method for producing a sugar stream with front end oil separation |
US11505838B2 (en) | 2018-04-05 | 2022-11-22 | Fluid Quip Technologies, Llc | Method for producing a sugar stream |
US10480038B2 (en) | 2018-04-19 | 2019-11-19 | Fluid Quip Technologies, Llc | System and method for producing a sugar stream |
FR3080545B1 (fr) * | 2018-04-26 | 2020-04-10 | IFP Energies Nouvelles | Procede de captation et de decontamination d'un milieu gazeux en presence d'un monolithe comprenant du tio2 et de la silice. |
CN108547079B (zh) * | 2018-06-08 | 2023-10-10 | 北京鹏盛天纤科技有限公司 | 一种脱脂棉绿色连续式生产集成装置和工艺 |
CN108840108A (zh) * | 2018-06-26 | 2018-11-20 | 河南禾力能源股份有限公司 | 一种糠醛渣负压吸收入锅炉上料机装置 |
CN108970562B (zh) * | 2018-08-01 | 2020-05-05 | 沈阳师范大学 | 一种带有消毒功能的光催化剂的反应器 |
CN109097138B (zh) * | 2018-08-13 | 2020-11-13 | 泰州港润投资发展有限公司 | 一种生物质燃料原材料制作设备及其生物质燃料制作工艺 |
CN109243656B (zh) * | 2018-08-17 | 2022-04-26 | 西南科技大学 | 一种藻类人工结皮治理氡及子体铀矿冶气载放射性污染的方法 |
US11274464B2 (en) * | 2018-09-13 | 2022-03-15 | Baker Engineering & Risk Consultants, Inc. | Fragment-, overpressure-, radiation-, and toxic-resistant emergency safety shelter |
RU2690339C1 (ru) * | 2018-10-22 | 2019-05-31 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" (ФГБОУ ВО "ТГТУ") | Электродиализатор с охлаждением разделяемого раствора |
CN109503096A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-03-22 | 赵顺全 | 一种助滤剂材料的制备方法 |
CN109294893B (zh) * | 2018-10-30 | 2024-03-19 | 北京建筑大学 | 一种白酒酿造副产物黄水的资源化利用***及方法 |
CN109439371B (zh) * | 2018-11-12 | 2024-03-22 | 国能龙源环保有限公司 | 一种生物质气化的高温冷灰器 |
KR102085144B1 (ko) * | 2018-11-20 | 2020-03-04 | 곽병열 | 분쇄와 살균을 이용한 친환경적 동물 사체 처리 장치 및 방법 |
ES2942007T3 (es) * | 2018-12-03 | 2023-05-29 | Sirtex Medical Inc | Aparato para el suministro de microesferas de radioembolización |
US20220049200A1 (en) * | 2018-12-10 | 2022-02-17 | Sung Min Lee | Apparatus for producing fermented soybean meal |
WO2020124168A1 (en) * | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Leaf Resources Limited | Separation method |
FI129229B (en) | 2019-02-07 | 2021-09-30 | Fazer Ab Oy Karl | Method for the utilization of biomass |
CN110044759A (zh) * | 2019-03-18 | 2019-07-23 | 中国水利水电科学研究院 | 一种草地地上-地下双重生物量测量装置 |
WO2020189632A1 (ja) * | 2019-03-20 | 2020-09-24 | ビタミンC60バイオリサーチ株式会社 | 炭素クラスター製造用の成形体とその製造方法 |
WO2020205212A1 (en) | 2019-03-29 | 2020-10-08 | Carbon, Inc. | Dual cure resin for the production of moisture-resistant articles by additive manufacturing |
CN110002607A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-07-12 | 上海泰缘生物科技股份有限公司 | 一种微生态激活***及其制备的微生态激活袋 |
US20220204377A1 (en) * | 2019-05-09 | 2022-06-30 | Investigaciones Forestales Bioforest S.A. | Method for recovering water and chemicals from plants for treating effluents from pulp and paper factories |
US11291104B2 (en) | 2019-05-31 | 2022-03-29 | Fermi Research Alliance, Llc | Permanent magnet e-beam/x-ray horn |
US11717584B2 (en) | 2019-05-31 | 2023-08-08 | Fermi Research Alliance, Llc | Supported X-ray horn for controlling e-beams |
US10880984B2 (en) | 2019-05-31 | 2020-12-29 | Fermi Research Alliance, Llc | Permanent magnet e-beam/x-ray horn |
CN110438019B (zh) * | 2019-06-06 | 2021-04-06 | 浙江工业大学 | 一种复合菌剂及其发酵餐厨垃圾制备有机液体肥料的应用 |
US11479960B1 (en) * | 2019-06-11 | 2022-10-25 | Weller Construction, Inc. | Oncology vault structure |
US11226297B2 (en) | 2019-06-12 | 2022-01-18 | Raytheon Company | X-ray dosage mitigation for semiconductors and material inspection systems |
JP6604525B1 (ja) * | 2019-06-17 | 2019-11-13 | 株式会社太洋サービス | バイオマス原料保管方法および保管システム |
US11639010B2 (en) | 2019-07-08 | 2023-05-02 | Fermi Research Alliance, Llc | Electron beam treatment for invasive pests |
IN201941029553A (ja) * | 2019-07-22 | 2019-08-09 | ||
CN110413953B (zh) * | 2019-07-30 | 2023-07-14 | 深圳市智物联网络有限公司 | 物质数量确定方法、***、装置及计算机可读存储介质 |
KR102094431B1 (ko) * | 2019-08-02 | 2020-03-31 | 안평욱 | 현미당화농축액 제조방법 |
CN110644817B (zh) * | 2019-09-18 | 2021-07-16 | 陕西地建土地工程技术研究院有限责任公司 | 一种野外科学观测研究温室及其建筑方法 |
JP6661141B1 (ja) * | 2019-09-26 | 2020-03-11 | 株式会社太洋サービス | バイオマス原料保管方法およびバイオマス原料保管システム |
US20220323879A1 (en) * | 2019-10-02 | 2022-10-13 | Suchad CHIARANUSSATI | Humus treatment process with active neurological substances |
US20210115389A1 (en) * | 2019-10-22 | 2021-04-22 | Lanzatech, Inc. | Separation of acetate from fermentation broth |
CN110755884B (zh) * | 2019-11-14 | 2022-01-18 | 山东睿智医药科技有限公司 | 一种反向吸附提取生物产品的方法 |
KR102185321B1 (ko) * | 2019-11-27 | 2020-12-02 | 한국지질자원연구원 | 방사성탄소 연대측정 시료를 위한 aba법에 의한 전자동 화학전처리 장치 |
CN111228855A (zh) * | 2020-01-14 | 2020-06-05 | 无锡市疾病预防控制中心 | 一种菠萝肉基质生物炭填料固相萃取柱的制备方法 |
US11731926B2 (en) | 2020-03-11 | 2023-08-22 | Lanzatech, Inc. | Process for purification of products |
MY193502A (en) * | 2020-03-11 | 2022-10-17 | Lanzatech Inc | Process for purification of products |
EP4266228A3 (en) * | 2020-03-17 | 2024-01-17 | Freeport-McMoRan Inc. | Methods and systems for deploying equipment required to meet defined production targets |
KR102314179B1 (ko) * | 2020-04-29 | 2021-10-18 | 경상국립대학교산학협력단 | 에테폰을 포함하는 메탄가스 발생 저감용 비료 조성물 및 이의 용도 |
CN111587797B (zh) * | 2020-06-16 | 2022-06-14 | 烟台大学 | 一种花青素植物提取废弃物制备的天然指示猫砂 |
US11993761B2 (en) * | 2020-06-18 | 2024-05-28 | Recycle Track Systems Inc. | Indoor food waste fermentation and recycling process |
CN111717551B (zh) * | 2020-06-23 | 2022-05-17 | 美巢集团股份公司 | 卸料设备及其加湿装置 |
CN111635302B (zh) * | 2020-07-08 | 2021-06-15 | 江南大学 | 一种多柱连续色谱除盐以纯化羟基乙酸的方法 |
CN112006913A (zh) * | 2020-08-13 | 2020-12-01 | 宁夏明德中药饮片有限公司 | 一种熟地黄饮片蒸煮制备工艺 |
TWI722956B (zh) * | 2020-08-17 | 2021-03-21 | 傑明科技有限公司 | 結合微粒凝結成長及慣性衝擊技術的pm2.5控制設備 |
US10995351B1 (en) | 2020-09-14 | 2021-05-04 | Fluid Quip Technologies, Llc | System and method for producing a carbohydrate stream from a cellulosic feedstock |
WO2022066565A1 (en) | 2020-09-25 | 2022-03-31 | Carbon, Inc. | Epoxy dual cure resin for the production of moisture-resistant articles by additive manufacturing |
CN112520436B (zh) * | 2020-10-12 | 2022-06-24 | 嘉兴学院 | 一种固态发酵箱及其使用方法 |
CN112293394B (zh) * | 2020-10-30 | 2022-11-25 | 海南德安欣有害生物防治科技有限公司 | 一种捕鼠装置及捕鼠方法 |
CN112264194B (zh) * | 2020-11-04 | 2022-06-07 | 昆明冶金研究院有限公司 | 一种高硫铁易泥化细粒复杂嵌布铜钼矿高效浮选捕收剂及其制备方法与应用 |
RU205872U1 (ru) * | 2020-11-26 | 2021-08-11 | Роман Сергеевич Соколов | Шахтная зерносушилка с функцией обеззараживания зерна |
CN112692042B (zh) * | 2020-12-08 | 2022-05-24 | 广西博世科环保科技股份有限公司 | 一种铝电解槽废耐火材料处理工艺及其*** |
RU2752939C1 (ru) * | 2020-12-11 | 2021-08-11 | Артемий Геннадьевич Будин | Устройство для снижения выбросов угарного газа и оксида азота при утилизации ТБО методом сжигания |
RU204776U1 (ru) * | 2020-12-21 | 2021-06-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный агротехнологический университет имени П.А. Костычева" (ФГБОУ ВО РГАТУ) | Ленточная центрифуга |
CN112845078B (zh) * | 2020-12-31 | 2023-04-25 | 湖北润楚生物科技有限公司 | 一种风选机通风管道灰尘处理装置 |
WO2022168644A1 (ja) * | 2021-02-05 | 2022-08-11 | デンカ株式会社 | カーボンブラック、カーボンブラックの製造方法、電極用組成物、電極及び二次電池 |
CN116406404A (zh) * | 2021-02-05 | 2023-07-07 | 电化株式会社 | 炭黑、炭黑的制造方法、电极用组合物、电极及二次电池 |
EP4234640A4 (en) * | 2021-02-05 | 2024-05-01 | Denka Company Limited | CARBON BLACK, METHOD FOR PRODUCING CARBON BLACK, COMPOSITION FOR ELECTRODE, ELECTRODE AND SECONDARY BATTERY |
RU2760160C1 (ru) * | 2021-02-19 | 2021-11-22 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Нижегородский государственный инженерно-экономический университет | Установка для получения зерновой патоки |
CN112973212B (zh) * | 2021-02-22 | 2022-08-05 | 宜宾丝丽雅股份有限公司 | 一种粘胶生产用滤芯的清洗方法 |
CN113018905B (zh) * | 2021-03-03 | 2022-07-05 | 东阳市易源环保科技有限公司 | 一种基于硅胶和白土吸附回收的废油净化装置 |
CN113308923B (zh) * | 2021-05-28 | 2022-06-10 | 北京三联虹普新合纤技术服务股份有限公司 | 一种用于制备Lyocell纤维的浆粕均化与调质*** |
JP2024521504A (ja) * | 2021-06-16 | 2024-05-31 | ジーエス カルテックス コーポレイション | 発酵液から目的の化合物を得る方法 |
US11583602B2 (en) | 2021-06-23 | 2023-02-21 | Kimtron, Inc. | System and method for ultra-close proximity irradiation of rotating biomass |
CA3226449A1 (en) * | 2021-07-21 | 2023-01-26 | Alliance Bioenergy Plus, Inc., Dba Blue Biofuels | System and method to convert cellulosic materials into sugar |
CN113663626B (zh) * | 2021-08-30 | 2022-09-20 | 江西科技学院 | 用于铜矿渣废弃料的光催化降解装置及使用方法 |
CN113732020A (zh) * | 2021-09-08 | 2021-12-03 | 中国科学院地理科学与资源研究所 | 一种餐厨垃圾回收*** |
CN113893578A (zh) * | 2021-09-08 | 2022-01-07 | 四川雅华生物有限公司 | 一种水解液的分离提纯***及工艺方法 |
CN114053933B (zh) * | 2021-09-30 | 2024-03-19 | 国高材高分子材料产业创新中心有限公司 | 一种溶液自动配制***及其配制方法 |
CN113797839B (zh) * | 2021-11-18 | 2022-02-08 | 山东沃赛新材料科技有限公司 | 硅酮密封胶生产用粉尘处理装置 |
CN114195339B (zh) * | 2021-11-22 | 2024-03-29 | 深圳市政水环境技术有限公司 | 污泥碳源化回用同步污泥减量方法、装置及*** |
CN114210124A (zh) * | 2021-11-29 | 2022-03-22 | 国家电网有限公司 | 一种特高压换流站自动绝缘油处理装置 |
CN114229359A (zh) * | 2021-12-15 | 2022-03-25 | 福建天马科技集团股份有限公司 | 一种大黄鱼苗料专用的生产输送设备 |
CN114479975A (zh) * | 2021-12-29 | 2022-05-13 | 王子音 | 生物质能源原料分离式加工设备 |
JP2023116943A (ja) * | 2022-02-10 | 2023-08-23 | セイコーエプソン株式会社 | セルロースの糖化方法 |
CN115074164B (zh) * | 2022-05-07 | 2023-10-03 | 塔里木大学 | 难浮选烟煤中关键有害元素一体化清洁脱除方法 |
KR102661850B1 (ko) * | 2022-06-14 | 2024-04-26 | 씨제이제일제당 (주) | 아미노산 호환 생산을 위한 재구성이 가능한 복수개의 배관을 포함하는 아미노산 생산 시스템 및 구성 방법 |
KR102532786B1 (ko) * | 2022-07-11 | 2023-05-18 | (주)한신엔지니어링 | 분체 이송 시스템 |
CN115254602B (zh) * | 2022-08-02 | 2023-10-10 | 中粮山萃花生制品(威海)有限公司 | 一种坚果筛选装置及其使用方法 |
CN115487928B (zh) * | 2022-08-17 | 2023-09-19 | 山东戴瑞克新材料有限公司 | 一种带氮气保护的粉碎过滤装置 |
WO2024054500A1 (en) * | 2022-09-08 | 2024-03-14 | Growcentia, Inc. | Compositions for enhancing plant growth based on microbe-free broth |
CN115555033B (zh) * | 2022-10-09 | 2023-06-23 | 绍兴上虞催化剂有限责任公司 | 氨合成用废催化剂回收利用装置 |
CN115591463B (zh) * | 2022-11-01 | 2024-05-17 | 南京海合源农业科技服务有限公司 | 一种食蟾虫脂质体制备装置 |
CN116120114B (zh) * | 2022-12-09 | 2024-01-12 | 杭州楠大环保科技有限公司 | 一种厨房垃圾资源化利用生产新型肥料的方法 |
US11939878B1 (en) | 2022-12-15 | 2024-03-26 | Ge Infrastructure Technology Llc | Turbomachine component having self-breaking supports |
US11920794B1 (en) | 2022-12-15 | 2024-03-05 | Ge Infrastructure Technology Llc | Combustor having thermally compliant bundled tube fuel nozzle |
KR102655814B1 (ko) | 2023-12-29 | 2024-04-17 | 삼성물산 주식회사 | 추가하중을 이용한 보강말뚝의 선행하중 재하시스템 및 이를 이용한 선행하중 재하방법 |
KR102655813B1 (ko) | 2023-12-29 | 2024-04-08 | 삼성물산 주식회사 | 보강말뚝의 선행하중 재하시스템 및 이를 이용한 선행하중 재하방법 |
Family Cites Families (443)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2422373A (en) | 1943-08-18 | 1947-06-17 | Gulf Oil Corp | Rotary filter |
US2674381A (en) | 1946-08-27 | 1954-04-06 | Ajax Flexible Coupling Co Inc | Discrete material conveyer and distributor |
US2606867A (en) * | 1948-09-16 | 1952-08-12 | Fmc Corp | Gaseous phase photohalogenation of hydrocarbons |
US2820165A (en) * | 1951-07-13 | 1958-01-14 | High Voltage Engineering Corp | Means for cooling the windows of acceleration tubes for electrostatic generators |
GB721235A (en) | 1952-06-12 | 1955-01-05 | High Voltage Engineering Corp | Improvements in or relating to method of irradiating matter with electrons |
US2985589A (en) | 1957-05-22 | 1961-05-23 | Universal Oil Prod Co | Continuous sorption process employing fixed bed of sorbent and moving inlets and outlets |
US2993120A (en) | 1959-01-14 | 1961-07-18 | High Voltage Engineering Corp | Electron irradiation |
US3132251A (en) * | 1960-10-27 | 1964-05-05 | Budd Co | Irradiation vault |
US3434850A (en) * | 1966-07-29 | 1969-03-25 | Us Interior | Process for preserving fish by irradiation |
JPS5028515B2 (ja) | 1971-09-30 | 1975-09-16 | ||
US3939286A (en) | 1973-01-29 | 1976-02-17 | Jelks James W | Process for oxidizing and hydrolyzing plant organic matter particles to increase the digestability thereof by ruminants |
JPS5077799A (ja) * | 1973-11-15 | 1975-06-25 | ||
US3934144A (en) | 1974-04-11 | 1976-01-20 | United States Steel Corporation | X-ray machine for rapid and precise inspection of mixed sizes of pneumatic tires |
US4049546A (en) * | 1974-11-11 | 1977-09-20 | Rohm And Haas Company | Decolorization of effluents from pulp mills |
DE2503010A1 (de) * | 1975-01-25 | 1976-07-29 | Werner & Pfleiderer | Vorrichtung zur kontinuierlichen strahlenbehandlung von wirbelfaehigen und mischbaren stoffen |
DE2538080C3 (de) * | 1975-08-27 | 1978-05-24 | Werner & Pfleiderer, 7000 Stuttgart | Vorrichtung zur kontinuierlichen Strahlenbehandlung von wirbelfähigen und mischbaren Stoffen |
JPS5346598A (en) * | 1976-10-07 | 1978-04-26 | Ebara Corp | Cooling system and device of particle accelerator irradiation aperture |
US4206034A (en) * | 1977-02-17 | 1980-06-03 | Exxon Research & Engineering Co. | Wax separation process |
US4086152A (en) * | 1977-04-18 | 1978-04-25 | Rp Industries, Inc. | Ozone concentrating |
DE2721316C3 (de) * | 1977-05-04 | 1979-10-11 | Gebrueder Sulzer Ag, Winterthur (Schweiz) | Vorrichtung zum Bestrahlen fließbaren Gutes, insbesondere Klärschlamm, mittels Elektronenstrahlung |
LU77536A1 (ja) * | 1977-06-14 | 1978-09-28 | ||
US4268505A (en) | 1978-04-13 | 1981-05-19 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Pharmaceutical composition comprising a nitrogen-containing polysaccharide and an antibiotic agent, and a method of treating an infectious disease therewith |
DE2962383D1 (en) | 1978-06-15 | 1982-05-06 | Ici Plc | Anti-inflammatory 1-phenyl-2-aminoethanol derivatives, pharmaceutical compositions thereof for topical use, and processes for their manufacture |
US4337152A (en) | 1978-09-27 | 1982-06-29 | Frebar Holding Ag | Aeration apparatus and method |
US4305000A (en) | 1978-11-03 | 1981-12-08 | Tetra Pak Developpement Ltd. | Process of and apparatus for cold-cathode electron-beam generation for sterilization of surfaces and similar applications |
US4275163A (en) | 1978-11-20 | 1981-06-23 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Cellulase-producing microorganism |
SU956478A1 (ru) | 1978-11-27 | 1982-09-07 | Предприятие П/Я М-5885 | Способ получени фурфурилового спирта |
MA22568A1 (fr) * | 1979-05-25 | 1993-04-01 | Bateman Equipement Ltd | Filtres a courroie en particulier a vide |
US4243750A (en) | 1979-05-29 | 1981-01-06 | National Distillers And Chemical Corp. | Process for the hydrolysis of starch and the continuous fermentation of the sugars obtained therefrom to provide ethanol |
US4274163A (en) | 1979-07-16 | 1981-06-23 | The Regents Of The University Of California | Prosthetic fixation technique |
DE2950014A1 (de) | 1979-12-12 | 1981-06-19 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren und vorrichtung fuer einen waschprozess im anschluss an das spinnen von chemiefasern |
JPS5830274B2 (ja) * | 1980-01-14 | 1983-06-28 | 日本原子力研究所 | 有機性廃棄物の新規堆肥化法 |
US4316747A (en) * | 1980-03-18 | 1982-02-23 | New York University | Process for the chemical conversion of cellulose waste to glucose |
DK187280A (da) | 1980-04-30 | 1981-10-31 | Novo Industri As | Ruhedsreducerende middel til et fuldvaskemiddel fuldvaskemiddel og fuldvaskemetode |
US4321328A (en) * | 1980-12-05 | 1982-03-23 | Hoge William H | Process for making ethanol and fuel product |
US4362965A (en) | 1980-12-29 | 1982-12-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Composite/laminated window for electron-beam guns |
JPS5858077B2 (ja) * | 1981-11-12 | 1983-12-23 | 新燃料油開発技術研究組合 | セルロ−ス質材酵素加水分解の前処理方法 |
US4482046A (en) | 1982-04-15 | 1984-11-13 | General Kinematics Corporation | Flexible trough vibratory conveyor |
US4664812A (en) * | 1983-11-10 | 1987-05-12 | Max Klein | Liquid filtration apparatus and process |
JPS60164494A (ja) * | 1984-02-07 | 1985-08-27 | Res Assoc Petroleum Alternat Dev<Rapad> | セルロ−ス質材酵素加水分解の前処理方法 |
JPS6178390A (ja) * | 1984-09-25 | 1986-04-21 | Japan Atom Energy Res Inst | セルロ−ス廃資源の糖化発酵における前処理方法 |
DE3518997C1 (de) * | 1985-05-25 | 1986-08-21 | Hermann Berstorff Maschinenbau Gmbh, 3000 Hannover | Schneckenstrangpresse mit einer Zylindertemperiereinrichtung |
JPS624129A (ja) * | 1985-06-27 | 1987-01-10 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 空気輸送装置 |
US4844878A (en) * | 1985-10-04 | 1989-07-04 | Fuel Tech, Inc. | Process for the reduction of nitrogen oxides in an effluent |
US4760264A (en) | 1986-01-16 | 1988-07-26 | Barrett Lawrence G | Irradiator and method of using irradiator to irradiate |
FR2596192B1 (fr) * | 1986-03-20 | 1992-03-13 | Conservatome | Dispositif industriel polyvalent pour traitement par irradiation gamma |
US5143834A (en) * | 1986-06-11 | 1992-09-01 | Glassner David A | Process for the production and purification of succinic acid |
US5247069A (en) | 1986-06-13 | 1993-09-21 | Oncogen | Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation |
EP0269060B1 (en) * | 1986-11-26 | 1991-05-08 | Ebara Corporation | Process for treating by-product of radiation treatment of ammonia-added effluent gas |
JPS63185444A (ja) | 1987-01-27 | 1988-08-01 | Dynic Corp | 電子線照射装置 |
USRE33935E (en) | 1987-04-06 | 1992-05-26 | Apparatus and method for feeding sintering raw mix | |
US5015274A (en) * | 1987-05-07 | 1991-05-14 | Mello Manufacturing, Inc. | High efficiency industrial vacuum cleaner and filter element |
JPH0622536B2 (ja) * | 1987-07-01 | 1994-03-30 | 株式会社豊振科学産業所 | 粉粒体等の殺菌装置 |
US4968325A (en) * | 1987-08-24 | 1990-11-06 | Centre Quebecois De Valorisation De La Biomasse | Fluidized bed gasifier |
US4813532A (en) | 1988-01-15 | 1989-03-21 | Allen Fruit Co., Inc. | Natural frequency vibratory conveyor |
US4885247A (en) * | 1988-04-19 | 1989-12-05 | Michigan Biotechnology Institute | Recovery and purification of lactate salts from whole fermentation broth by electrodialysis |
IT1219942B (it) | 1988-05-13 | 1990-05-24 | Fidia Farmaceutici | Esteri polisaccaridici |
US6740731B2 (en) | 1988-08-08 | 2004-05-25 | Cargill Dow Polymers Llc | Degradation control of environmentally degradable disposable materials |
US6323307B1 (en) | 1988-08-08 | 2001-11-27 | Cargill Dow Polymers, Llc | Degradation control of environmentally degradable disposable materials |
DE3914502A1 (de) * | 1989-05-02 | 1990-11-15 | Goldschmidt Ag Th | Verfahren zur erzielung und aufrechterhaltung einer sauerstoffarmen, inerten atmosphaere in einer behandlungskammer sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
US5055205A (en) | 1989-05-24 | 1991-10-08 | Alar Engineering Corporation | Pressurized continuous operating rotary drum filter and method |
US5024145A (en) | 1989-08-28 | 1991-06-18 | Flakee Mills, Inc. | Vibratory bulk material processor and method |
US5055204A (en) | 1989-08-29 | 1991-10-08 | Bogart John D | Soil and sludge treatment apparatus and method including agitation, aeration and recirculation |
US5131525A (en) | 1989-10-17 | 1992-07-21 | General Kinematics Corporation | Vibratory conveyor |
IL96555A0 (en) | 1989-12-08 | 1991-09-16 | Union Carbide Chem Plastic | Process and apparatus for de-polluting circulated air |
US5181715A (en) | 1989-12-15 | 1993-01-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Sheet conveying unit and system using the same |
US7109005B2 (en) | 1990-01-15 | 2006-09-19 | Danisco Sweeteners Oy | Process for the simultaneous production of xylitol and ethanol |
FI86440C (fi) | 1990-01-15 | 1992-08-25 | Cultor Oy | Foerfarande foer samtidig framstaellning av xylitol och etanol. |
JPH0427386A (ja) | 1990-05-24 | 1992-01-30 | Kao Corp | プロテアーゼ耐性セルラーゼ、これを産生する微生物及び該セルラーゼの製造法 |
US5530255A (en) | 1990-08-17 | 1996-06-25 | Raychem Corporation | Apparatus and methods for electron beam irradiation |
KR950000074B1 (ko) | 1991-03-28 | 1995-01-09 | 금호석유화학 주식회사 | 이산화황과 핵치환 트리알킬게르밀스티렌(Trialkeylgermylstyrene)의 다원공중합체 |
AU8958991A (en) | 1991-09-11 | 1993-04-05 | James M. Easter III | Process for the disposal of municipal waste and manufacture of fuel alcohol |
IT1254119B (it) | 1991-09-13 | 1995-09-08 | Fidia | Esteri di derivati carbossilici di polisaccaridi |
JPH0530800U (ja) * | 1991-09-30 | 1993-04-23 | 日新ハイボルテージ株式会社 | 電子線照射装置 |
US5244553A (en) | 1991-10-31 | 1993-09-14 | North Carolina State University | Method for recovering acid from an acid-sugar hydrolyzate |
US5142023A (en) | 1992-01-24 | 1992-08-25 | Cargill, Incorporated | Continuous process for manufacture of lactide polymers with controlled optical purity |
US6326458B1 (en) | 1992-01-24 | 2001-12-04 | Cargill, Inc. | Continuous process for the manufacture of lactide and lactide polymers |
US5258488A (en) | 1992-01-24 | 1993-11-02 | Cargill, Incorporated | Continuous process for manufacture of lactide polymers with controlled optical purity |
US6005067A (en) | 1992-01-24 | 1999-12-21 | Cargill Incorporated | Continuous process for manufacture of lactide polymers with controlled optical purity |
US5247059A (en) | 1992-01-24 | 1993-09-21 | Cargill, Incorporated | Continuous process for the manufacture of a purified lactide from esters of lactic acid |
US5247058A (en) | 1992-01-24 | 1993-09-21 | Cargill, Incorporated | Continuous process for manufacture of lactide polymers with controlled optical purity |
AU3505693A (en) * | 1992-02-06 | 1993-09-03 | Jeremy Wickins | Sewage treatment apparatus |
AU2321092A (en) | 1992-05-29 | 1993-12-30 | Chemrec Aktiebolag | A process for recovering energy from a combustible gas |
JP3167800B2 (ja) | 1992-07-31 | 2001-05-21 | 株式会社東芝 | オンライン文字入力装置 |
US5378898A (en) * | 1992-09-08 | 1995-01-03 | Zapit Technology, Inc. | Electron beam system |
US5457269A (en) * | 1992-09-08 | 1995-10-10 | Zapit Technology, Inc. | Oxidizing enhancement electron beam process and apparatus for contaminant treatment |
WO1994008090A1 (en) | 1992-10-02 | 1994-04-14 | Cargill, Incorporated | Paper having a melt-stable lactide polymer coating and process for manufacture thereof |
US6005068A (en) | 1992-10-02 | 1999-12-21 | Cargill Incorporated | Melt-stable amorphous lactide polymer film and process for manufacture thereof |
US5338822A (en) | 1992-10-02 | 1994-08-16 | Cargill, Incorporated | Melt-stable lactide polymer composition and process for manufacture thereof |
WO1994008078A1 (en) | 1992-10-02 | 1994-04-14 | Cargill, Incorporated | A melt-stable lactide polymer fabric and process for manufacture thereof |
US5426024A (en) | 1992-10-23 | 1995-06-20 | Centro De Investigacion Y De Estudios Avanzados Del Instituto Politecnico Nacional | Fermentation method and fermentor |
US5401973A (en) * | 1992-12-04 | 1995-03-28 | Atomic Energy Of Canada Limited | Industrial material processing electron linear accelerator |
JPH0651900U (ja) * | 1992-12-18 | 1994-07-15 | 日新ハイボルテージ株式会社 | 電子線照射装置 |
FI96225C (fi) * | 1993-01-26 | 1996-05-27 | Cultor Oy | Menetelmä melassin fraktioimiseksi |
US5396074A (en) | 1993-03-19 | 1995-03-07 | The Titan Corporation | Irradiation system utilizing conveyor-transported article carriers |
US5562777A (en) | 1993-03-26 | 1996-10-08 | Arkenol, Inc. | Method of producing sugars using strong acid hydrolysis of cellulosic and hemicellulosic materials |
IT1262513B (it) | 1993-05-11 | 1996-07-02 | Proel Tecnologie Spa | Impianto itinerante per irraggiamento a fasci di elettroni accelerati con sistemi elettronici. |
IT1262524B (it) | 1993-07-23 | 1996-07-02 | Marco Maltagliati | Procedimento per il miglioramento delle caratteristiche di oli combustibili, in particolare di oli da pirolisi di biomasse |
DE4326146A1 (de) | 1993-08-04 | 1995-02-09 | Koeberlein Josef Masch | Vibrations-Linear-Förderer |
JPH07155191A (ja) * | 1993-12-08 | 1995-06-20 | Musashino Kagaku Kenkyusho:Kk | 乳酸の発酵方法 |
US6268196B1 (en) | 1993-12-17 | 2001-07-31 | Genencor International, Inc. | Method and compositions for treating cellulose containing fabrics using truncated cellulase enzyme compositions |
CA2142230A1 (en) | 1994-03-21 | 1995-09-22 | Samuel V. Nablo | Data reduction system for real time monitoring of radiation machinery |
US5574129A (en) | 1994-05-10 | 1996-11-12 | The Japan Steel Works, Ltd. | Process for producing lactic acid polymers and a process for the direct production of shaped articles from lactic acid polymers |
US5581998A (en) * | 1994-06-22 | 1996-12-10 | Craig; Joe D. | Biomass fuel turbine combuster |
JP3488524B2 (ja) | 1994-12-12 | 2004-01-19 | 日本原子力研究所 | 電子ビーム照射設備の照射窓装置 |
JP3569329B2 (ja) | 1994-12-12 | 2004-09-22 | 日本原子力研究所 | 電子ビーム照射設備の照射窓装置 |
US5621270A (en) | 1995-03-22 | 1997-04-15 | Litton Systems, Inc. | Electron window for toxic remediation device with a support grid having diverging angle holes |
JP3965220B2 (ja) * | 1995-09-14 | 2007-08-29 | サンエイ糖化株式会社 | 有機酸の製造方法 |
US5849401A (en) | 1995-09-28 | 1998-12-15 | Cargill, Incorporated | Compostable multilayer structures, methods for manufacture, and articles prepared therefrom |
CA2159531A1 (en) | 1995-09-29 | 1997-03-30 | Courtland B. Lawrence | Method for monitoring absorbed dose in an electron beam |
KR0152482B1 (ko) * | 1995-09-29 | 1998-10-01 | 최차용 | 발효에 의한 균주 대사산물의 연속적 제조 방법 |
JP3291437B2 (ja) * | 1995-10-17 | 2002-06-10 | 株式会社荏原製作所 | 電子ビーム加速器の窓箔冷却方法および装置 |
US5753474A (en) | 1995-12-26 | 1998-05-19 | Environmental Energy, Inc. | Continuous two stage, dual path anaerobic fermentation of butanol and other organic solvents using two different strains of bacteria |
WO1997025134A1 (en) * | 1996-01-11 | 1997-07-17 | Energy And Environmental Research Corporation | IMPROVED ADVANCED REBURNING METHODS FOR HIGH EFFICIENCY NOx CONTROL |
US5898261A (en) * | 1996-01-31 | 1999-04-27 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Fluid-cooled particle-beam transmission window |
JPH09222500A (ja) * | 1996-02-19 | 1997-08-26 | Iwasaki Electric Co Ltd | 電子線照射装置 |
US6452051B1 (en) | 1996-02-22 | 2002-09-17 | Cargill, Inc. | Process for the production of a condensation products of a carboxylic acid |
JPH09262528A (ja) * | 1996-03-27 | 1997-10-07 | Nissin High Voltage Co Ltd | 電子線照射処理装置 |
EP2251410A3 (en) * | 1996-03-28 | 2011-09-28 | DSM IP Assets B.V. | Preparation of microbial polyunsaturated fatty acid containing oil from pasteurised biomass |
EP0891526B1 (de) * | 1996-04-02 | 1999-10-06 | STRICKER, Urban | Vorrichtungen zur wärmebehandlung von schüttgütern in schnecken-förderern und verfahren zum trocknen von schüttgut |
US5998402A (en) | 1996-04-19 | 1999-12-07 | American Home Products Corporation | 2-phenyl-1-[4-(2-aminoethoxy)-benzyl]-indoles as estrogenic agents |
US6620385B2 (en) * | 1996-08-20 | 2003-09-16 | Ebara Corporation | Method and apparatus for purifying a gas containing contaminants |
IL119387A (en) | 1996-10-09 | 2001-06-14 | Cargill Inc | Process for the recovery of lactic acid by liquid-liquid extraction with a basic extractant |
US6160173A (en) | 1996-10-09 | 2000-12-12 | Cargill Incorporated | Process for the recovery of lactic acid esters and amides from aqueous solutions of lactic acid and/or salts thereof |
US6220427B1 (en) | 1996-10-12 | 2001-04-24 | Koenig & Bauer Aktiengesellschaft | Conveyor |
US6011008A (en) | 1997-01-08 | 2000-01-04 | Yissum Research Developement Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Conjugates of biologically active substances |
US20030091708A1 (en) | 1997-03-13 | 2003-05-15 | Garwood Anthony J.M. | Irradiation in low oxygen environment |
US6506873B1 (en) | 1997-05-02 | 2003-01-14 | Cargill, Incorporated | Degradable polymer fibers; preparation product; and, methods of use |
US5994706A (en) | 1997-05-09 | 1999-11-30 | Titan Corporation | Article irradiation system in which article-transporting conveyor is closely encompassed by shielding material |
US6183814B1 (en) | 1997-05-23 | 2001-02-06 | Cargill, Incorporated | Coating grade polylactide and coated paper, preparation and uses thereof, and articles prepared therefrom |
US5916780A (en) | 1997-06-09 | 1999-06-29 | Iogen Corporation | Pretreatment process for conversion of cellulose to fuel ethanol |
US5916929A (en) | 1997-06-23 | 1999-06-29 | E-Beam Services, Inc. | Method for irradiating organic polymers |
US5968362A (en) * | 1997-08-04 | 1999-10-19 | Controlled Enviromental Systems Corporation | Method for the separation of acid from sugars |
JP3231678B2 (ja) * | 1997-09-30 | 2001-11-26 | 岡谷電機産業株式会社 | オゾン発生器 |
US6229046B1 (en) | 1997-10-14 | 2001-05-08 | Cargill, Incorported | Lactic acid processing methods arrangements and products |
DE19756171A1 (de) * | 1997-12-17 | 1999-07-01 | Basf Ag | Verfahren zur Hydrierung von Carbonsäuren oder deren Anhydriden oder Estern zu Alkoholen |
JPH11192078A (ja) * | 1997-12-29 | 1999-07-21 | Yasuma Kk | 低エネルギー電子線による植物性食品の殺菌方法 |
US5876505A (en) | 1998-01-13 | 1999-03-02 | Thermo Fibergen, Inc. | Method of producing glucose from papermaking sludge using concentrated or dilute acid hydrolysis |
US5882737A (en) | 1998-03-20 | 1999-03-16 | Eckhoff; Paul S. | Apparatus and method for radiation processing of materials |
JPH11266894A (ja) * | 1998-03-25 | 1999-10-05 | Towa Chem Ind Co Ltd | D−キシロースの製造方法 |
US6114495A (en) | 1998-04-01 | 2000-09-05 | Cargill Incorporated | Lactic acid residue containing polymer composition and product having improved stability, and method for preparation and use thereof |
US6140458A (en) | 1998-04-28 | 2000-10-31 | Mitsui Chemicals, Inc. | Preparation process of polyester |
JP3648537B2 (ja) * | 1998-05-25 | 2005-05-18 | 株式会社Nhvコーポレーション | 電子線照射装置 |
US6127687A (en) | 1998-06-23 | 2000-10-03 | Titan Corp | Article irradiation system having intermediate wall of radiation shielding material within loop of conveyor system that transports the articles |
US7193129B2 (en) | 2001-04-18 | 2007-03-20 | Mendel Biotechnology, Inc. | Stress-related polynucleotides and polypeptides in plants |
ID29093A (id) | 1998-10-16 | 2001-07-26 | Lanisco Holdings Ltd | Konversi mendalam yang menggabungkan demetalisasi dan konversi minyak mentah, residu atau minyak berat menjadi cairan ringan dengan senyawa-senyawa oksigenat murni atau tak murni |
US6545398B1 (en) | 1998-12-10 | 2003-04-08 | Advanced Electron Beams, Inc. | Electron accelerator having a wide electron beam that extends further out and is wider than the outer periphery of the device |
BR0007813A (pt) * | 1999-01-11 | 2001-11-06 | Ebara Corp | Aparelho de reação de irradiação com feixe de elétrons |
AU3228100A (en) * | 1999-02-10 | 2000-08-29 | Eastman Chemical Company | Corn fiber for the production of advanced chemicals and materials |
US6528800B1 (en) | 1999-03-03 | 2003-03-04 | Steris, Inc. | Particulate curing system |
JP2000254486A (ja) | 1999-03-09 | 2000-09-19 | Nissin High Voltage Co Ltd | 電子線照射装置と電子線照射方法及び被処理物 |
US7074603B2 (en) * | 1999-03-11 | 2006-07-11 | Zeachem, Inc. | Process for producing ethanol from corn dry milling |
CN100575331C (zh) * | 1999-03-11 | 2009-12-30 | 齐凯姆公司 | 一种生产乙醇的方法 |
JP2000304900A (ja) * | 1999-04-22 | 2000-11-02 | Natl Food Res Inst | 電子線照射装置と粒状体殺菌方法 |
US6217630B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-04-17 | Cargill, Incorporated | Conditioned fertilizer product, method for conditioning fertilizer, and method for using conditioned fertilizer product |
US7537826B2 (en) | 1999-06-22 | 2009-05-26 | Xyleco, Inc. | Cellulosic and lignocellulosic materials and compositions and composites made therefrom |
DE60023831T2 (de) | 1999-06-22 | 2006-08-10 | Mitsui Chemicals, Inc. | Verfahren zur Herstellung von Polyhydroxycarbonsäure |
US20020102672A1 (en) | 1999-10-04 | 2002-08-01 | Joseph Mizrahi | Process for producing a purified lactic acid solution |
JP2001108800A (ja) * | 1999-10-05 | 2001-04-20 | Nissin High Voltage Co Ltd | 電子線照射装置 |
US6713773B1 (en) | 1999-10-07 | 2004-03-30 | Mitec, Inc. | Irradiation system and method |
US6528617B1 (en) | 1999-10-27 | 2003-03-04 | Mitsui Chemicals, Inc. | Process for producing aliphatic polyester excellent in stability |
PT1240280E (pt) * | 1999-11-05 | 2014-01-03 | Clean Coal Technologies Inc | Processo de tratamento de carvão |
CN1190373C (zh) | 2000-02-17 | 2005-02-23 | 里索国家实验室 | 处理木质纤维素材料的方法 |
JP2001235600A (ja) * | 2000-02-22 | 2001-08-31 | Nissin High Voltage Co Ltd | 電子線照射装置の窓箔と電子線照射装置 |
AU2001245338A1 (en) * | 2000-02-24 | 2001-09-03 | Brian T. Dalziel | Bulk material irradiation system and method |
JP2001242297A (ja) | 2000-02-28 | 2001-09-07 | Nissin High Voltage Co Ltd | 電子線照射方法及び装置 |
AU2001245948B2 (en) | 2000-03-20 | 2004-05-13 | Calhoun Vision, Inc. | Application of wavefront sensor to lenses capable of post-fabrication power modification |
US6707049B1 (en) | 2000-03-21 | 2004-03-16 | Mitec Incorporated | Irradiation system with compact shield |
EP1278625A2 (en) * | 2000-05-03 | 2003-01-29 | Davis-Standard Corporation | Twin screw extruders for processing wood fiber and process for same |
JP2001318200A (ja) | 2000-05-08 | 2001-11-16 | Nissin High Voltage Co Ltd | 電子線照射装置 |
JP3777080B2 (ja) * | 2000-05-08 | 2006-05-24 | 株式会社Nhvコーポレーション | 電子線照射装置 |
US6623705B2 (en) | 2000-06-20 | 2003-09-23 | Advanced Electron Beams, Inc. | Gas conversion system |
JP2002045159A (ja) * | 2000-08-04 | 2002-02-12 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 電子線殺菌装置 |
US6588363B1 (en) | 2000-08-17 | 2003-07-08 | Paul J. Svejkovsky | Seasoning system and method |
JP2002085029A (ja) * | 2000-09-07 | 2002-03-26 | Nisshin Seifun Group Inc | 電子線照射装置 |
JP3804042B2 (ja) * | 2000-09-07 | 2006-08-02 | 株式会社日清製粉グループ本社 | 電子線照射装置 |
JP2002096049A (ja) * | 2000-09-25 | 2002-04-02 | Waya Izumida | 生ごみ処理方法および装置 |
US6800197B1 (en) | 2000-10-12 | 2004-10-05 | Genencor International, Inc. | Continuously operable rotating drum pressure differential filter, method and systems |
US20090203079A1 (en) | 2000-10-20 | 2009-08-13 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Transgenic monocot plants encoding beta-glucosidase and xylanase |
CN1290735A (zh) * | 2000-11-06 | 2001-04-11 | 卢朴真 | 柴草燃气及其生产方法和装置 |
US6628750B1 (en) | 2000-11-09 | 2003-09-30 | Steris Inc. | System for electron and x-ray irradiation of product |
JP2002210434A (ja) | 2000-11-17 | 2002-07-30 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ハロゲン化有機化合物の分解処理方法およびその装置 |
EP1343874B1 (en) | 2000-11-20 | 2012-10-03 | Cargill, Incorporated | Cells comprising lactyl-coa dehydratase, 3-hydroxypropionyl-coa dehydratase or a multienzyme complex isolated from megasphaera elsdenii and chloroflexus aurantiacus for the production of 3-hydroxypropionic acid |
US8690971B2 (en) * | 2001-01-10 | 2014-04-08 | State Line Holdings, LLC. | Method of improving combustion of solid fuels using evenly distributed catalysts or other agents |
US6455301B1 (en) | 2001-01-12 | 2002-09-24 | Food Industry Research And Develpment Institute | Erythritol—producing Moniliella strains |
JP2002224656A (ja) * | 2001-01-31 | 2002-08-13 | Toda Constr Co Ltd | 汚染土壌の処理方法および処理装置 |
US6780448B1 (en) | 2001-02-06 | 2004-08-24 | David Howard | Pasteurization of food products |
JP2002238590A (ja) * | 2001-02-14 | 2002-08-27 | Tsukishima Kikai Co Ltd | 乳酸の製造方法 |
DE50100647D1 (de) * | 2001-02-20 | 2003-10-23 | Sefar Ag Rueschlikon | Filtertuch |
US6833551B2 (en) | 2001-03-20 | 2004-12-21 | Advanced Electron Beams, Inc. | Electron beam irradiation apparatus |
US20020135290A1 (en) * | 2001-03-21 | 2002-09-26 | Advanced Electron Beams, Inc. | Electron beam emitter |
FI20010977A (fi) * | 2001-05-09 | 2002-11-10 | Danisco Sweeteners Oy | Kromatografinen erotusmenetelmä |
US6973758B2 (en) * | 2001-05-14 | 2005-12-13 | Rad Technology, Llc | Shielded structure for radiation treatment equipment and method of assembly |
US6575084B2 (en) | 2001-06-01 | 2003-06-10 | Surebeam Corporation, Inc. | System for, and method of, irradiating food products |
US6608882B2 (en) | 2001-06-13 | 2003-08-19 | Surebeam Corporation | System for, and method of, irradiating articles particularly articles with variable dimensions |
DE60226931D1 (de) | 2001-07-16 | 2008-07-17 | Canon Kk | Verfahren zur Herstellung von Polyester, Verfahren zur Herstellung von substituierter alpha-Hydroxycarbonsäure und Clostridium beijerinckii-Stamm HICA432 |
CA2454823A1 (en) * | 2001-07-24 | 2003-02-06 | Arkenol, Inc. | Separation of xylose and glucose |
JP2003111356A (ja) | 2001-10-01 | 2003-04-11 | Mitsubishi Electric Corp | 空気冷却式全閉形回転電機 |
US6750461B2 (en) * | 2001-10-03 | 2004-06-15 | Si Diamond Technology, Inc. | Large area electron source |
US6690020B2 (en) * | 2001-10-04 | 2004-02-10 | Surebeam Corporation | Compact self-shielded irradiation system and method |
US6932286B2 (en) | 2001-11-07 | 2005-08-23 | Fred P. Smith | Combination drop and broadcast spreader |
US7019155B2 (en) | 2001-11-13 | 2006-03-28 | Invista North America S.A.R.L. | Hydrogenation of tetrahydroxybutane to tetrahydrofuran |
US6777689B2 (en) | 2001-11-16 | 2004-08-17 | Ion Beam Application, S.A. | Article irradiation system shielding |
US6583423B2 (en) | 2001-11-16 | 2003-06-24 | Ion Beam Applications, S.A. | Article irradiation system with multiple beam paths |
JP3875550B2 (ja) * | 2001-12-17 | 2007-01-31 | 清水建設株式会社 | 滅菌無害化施設 |
CN1171839C (zh) * | 2001-12-21 | 2004-10-20 | 淄博广通化工有限责任公司 | α,ω- 长碳链二元醇的生产方法 |
FI114553B (fi) * | 2001-12-31 | 2004-11-15 | Danisco Sweeteners Oy | Menetelmä sokereiden ottamiseksi talteen |
WO2003062173A2 (en) | 2002-01-18 | 2003-07-31 | Cargill, Incorporated | Alanine 2,3- aminomutase |
PT1468093E (pt) * | 2002-01-23 | 2009-04-15 | Royal Nedalco B V | Fermentação de açúcares pentose |
US20030203454A1 (en) | 2002-02-08 | 2003-10-30 | Chotani Gopal K. | Methods for producing end-products from carbon substrates |
US6838678B1 (en) | 2002-04-10 | 2005-01-04 | Seagate Technology Llc | Apparatus for inline continuous and uniform ultraviolet irradiation of recording media |
US20040005674A1 (en) | 2002-04-30 | 2004-01-08 | Athenix Corporation | Methods for enzymatic hydrolysis of lignocellulose |
US20050260311A1 (en) * | 2002-06-03 | 2005-11-24 | Garwood Anthony J | Decontamination methods for meat using carbonic acid at high pressures |
AU2003280490A1 (en) * | 2002-07-01 | 2004-01-19 | Elekta Ab (Publ) | A mobile building unit as well as a building and a method for constructing the building |
US7356115B2 (en) | 2002-12-04 | 2008-04-08 | Varian Medical Systems Technology, Inc. | Radiation scanning units including a movable platform |
CA2404798C (en) | 2002-09-24 | 2007-02-20 | Edward W. Chan | Nozzle/mixer assembly |
CN100357445C (zh) * | 2002-10-22 | 2007-12-26 | 普拉克生化公司 | 通过絮凝从含有乳酸的发酵产物中分离生物质 |
EP1415702A1 (en) * | 2002-10-28 | 2004-05-06 | PURAC Biochem BV | Method of separating multivalent ions and lactate ions from a fermentation broth |
US6808600B2 (en) | 2002-11-08 | 2004-10-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for enhancing the softness of paper-based products |
US7391784B1 (en) | 2002-12-30 | 2008-06-24 | 3Com Corporation | Method and system for communicating state information between devices of a communications network |
US7083955B2 (en) | 2003-01-13 | 2006-08-01 | Purac Biochem Bv | Preparation of lactic acid from a pentose-containing substrate |
US7704460B2 (en) * | 2003-02-03 | 2010-04-27 | Advanced Electron Beams, Inc. | Gas separation device |
US20040222157A1 (en) | 2003-02-18 | 2004-11-11 | Minhas Bhupender S. | Process for the recovery of sulfuric acid using polymeric membranes |
US7604967B2 (en) | 2003-03-19 | 2009-10-20 | The Trustees Of Dartmouth College | Lignin-blocking treatment of biomass and uses thereof |
JP4372442B2 (ja) * | 2003-03-28 | 2009-11-25 | 東京エレクトロン株式会社 | 電子ビーム処理方法及び電子ビーム処理装置 |
WO2004097845A2 (en) | 2003-05-01 | 2004-11-11 | Stirling Andrew J | Improvements in shielded irradiation zone of production line |
US7217545B2 (en) | 2003-05-14 | 2007-05-15 | Wessex Incorporated | Method for production of lactic acid |
JP3962360B2 (ja) * | 2003-06-13 | 2007-08-22 | 日本スピンドル製造株式会社 | 使用済み濾布の無害化装置 |
CN1199976C (zh) * | 2003-07-03 | 2005-05-04 | 华东理工大学 | 电渗析法分离生物质水解液中糖和酸 |
PL1649068T3 (pl) * | 2003-07-16 | 2013-07-31 | Amalgamated Res Llc | Sposób oczyszczania materiału sacharozowego o wysokiej czystości |
JP4309196B2 (ja) * | 2003-07-25 | 2009-08-05 | 日揮株式会社 | 擬似移動層クロマト分離方法 |
CN104004776A (zh) * | 2003-08-14 | 2014-08-27 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 对l-抗坏血酸进行微生物生产的方法 |
US20050112248A1 (en) * | 2003-11-26 | 2005-05-26 | Galloway Richard A. | Electron beam carcass irradiation system |
CN1938257A (zh) * | 2004-01-29 | 2007-03-28 | 齐凯姆公司 | 有机酸的回收 |
NO321595B1 (no) * | 2004-02-27 | 2006-06-06 | Visuray As | Apparat og framgangsmate for innsamling av radioaktivt materiale fra en lagringsbeholder |
US7098009B2 (en) | 2004-03-04 | 2006-08-29 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Production of chemicals from lignocellulose, biomass or sugars |
CN100528304C (zh) * | 2004-03-17 | 2009-08-19 | Ge爱奥尼克斯公司 | 用于有机产物的生产线和处理 |
ES2810026T3 (es) * | 2004-03-25 | 2021-03-08 | Novozymes Inc | Métodos para la degradación o la conversión de polisacáridos de la pared celular vegetal |
JP2007532587A (ja) * | 2004-04-13 | 2007-11-15 | アイオゲン エナジー コーポレイション | リグノセルロース処理における無機塩回収方法 |
US20050269254A1 (en) * | 2004-05-24 | 2005-12-08 | Roitman Lipa L | [Air and Water Purifying System And Filter Media] |
DE102004026152A1 (de) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Basf Ag | Fermentative Herstellung von Feinchemikalien |
BRPI0512229A (pt) * | 2004-06-16 | 2008-02-19 | Texas A & M Univ Sys | métodos e sistemas para conversão de biomassa em ácidos carboxìlicos e álcoois |
US8146894B2 (en) | 2004-06-21 | 2012-04-03 | Hills Blair H | Apparatus for mixing gasses and liquids |
TW200613560A (en) * | 2004-06-29 | 2006-05-01 | Procter & Gamble | Solvent extraction of polyhydroxyalkanoates from biomass |
EP1778853A4 (en) | 2004-07-16 | 2011-09-28 | Iogen Energy Corp | METHOD OF OBTAINING A CELLULOSE BIOMASS SUGAR PRODUCT CIRCULAR |
FR2874931B1 (fr) * | 2004-09-08 | 2006-11-24 | Aventis Pharma Sa | Procede de production de polysaccharide k5 |
US7402428B2 (en) | 2004-09-22 | 2008-07-22 | Arborgen, Llc | Modification of plant lignin content |
DK176540B1 (da) | 2004-09-24 | 2008-07-21 | Cambi Bioethanol Aps | Fremgangsmåde til behandling af biomasse og organisk affald med henblik på at udvinde önskede biologisk baserede produkter |
WO2006034590A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-04-06 | Iogen Energy Corporation | Continuous flowing pre-treatment system with steam recovery |
US7909895B2 (en) * | 2004-11-10 | 2011-03-22 | Enertech Environmental, Inc. | Slurry dewatering and conversion of biosolids to a renewable fuel |
US7618597B2 (en) | 2005-01-03 | 2009-11-17 | Marathon Oil Canada Corporation | Nozzle reactor and method of use |
EP1690828A1 (en) | 2005-02-11 | 2006-08-16 | Nederlandse Organisatie voor toegepast-natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Recovery of sulphuric acid |
JP2006238728A (ja) | 2005-03-01 | 2006-09-14 | Nippon Paper Chemicals Co Ltd | 製紙排水からの糖類の製造方法 |
WO2006092045A1 (en) | 2005-03-04 | 2006-09-08 | Fpinnovations | Method for determining chemical pulp kappa number with visible-near infrared spectrometry |
AT501149B8 (de) | 2005-03-24 | 2007-02-15 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren und vorrichtung zur behandlung von abgas aus sinteranlagen |
EP2508263B1 (en) | 2005-03-24 | 2015-11-25 | Xyleco, Inc. | Method of densifying fibrous material |
JP2006281174A (ja) * | 2005-04-05 | 2006-10-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 排水のリサイクル処理方法及び排水リサイクル処理装置並びに排水リサイクル処理システム |
BRPI0612966B1 (pt) * | 2005-04-12 | 2017-12-05 | E.I.Du Pont De Nemours And Company | Method for the treatment of biomass |
US7781191B2 (en) * | 2005-04-12 | 2010-08-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Treatment of biomass to obtain a target chemical |
NZ562363A (en) | 2005-04-19 | 2011-02-25 | Archer Daniels Midland Co | Process for the production of animal feed and ethanol and novel animal feed |
EP2402383A3 (en) | 2005-04-22 | 2015-05-13 | Mitsubishi Chemical Corporation | Biomass-resource-derived polyester and production process thereof |
CN1320122C (zh) * | 2005-06-02 | 2007-06-06 | 江南大学 | 一种从木糖母液或木糖水解液提取木糖和木糖醇的方法 |
JP2007007604A (ja) * | 2005-07-01 | 2007-01-18 | Sanki Eng Co Ltd | 電子線照射装置 |
EP2520609A1 (en) | 2005-07-19 | 2012-11-07 | Inbicon A/S | Method for continuous hydrothermal pretreatment of cellulosic material |
US20090017503A1 (en) * | 2005-08-05 | 2009-01-15 | The Trustees Of Dartmouth College | Method and Apparatus for Saccharide Precipitation From Pretreated Lignocellulosic Materials |
JP2007051996A (ja) | 2005-08-19 | 2007-03-01 | Ngk Insulators Ltd | 電子線照射装置 |
US7608689B2 (en) | 2005-09-30 | 2009-10-27 | Novozymes, Inc. | Methods for enhancing the degradation or conversion of cellulosic material |
FI20051145A0 (fi) | 2005-11-11 | 2005-11-11 | Kemira Oyj | Uusi massa ja menetelmä massan valmistamiseksi |
US20070134781A1 (en) | 2005-12-12 | 2007-06-14 | Agblevor Foster A | Method for producing bioethanol from a lignocellulosicbiomass and recycled paper sludge |
JP2007217158A (ja) * | 2006-02-20 | 2007-08-30 | Nippon Spindle Mfg Co Ltd | 粉粒体の空気輸送装置 |
US7913854B2 (en) | 2006-03-07 | 2011-03-29 | Bratten Jack R | Filter apparatus and method with simplified filter belt indexing and sealing |
DE102006026521A1 (de) * | 2006-06-06 | 2007-12-13 | Uhde Gmbh | Bodenkonstruktion für horizontale Koksöfen |
CN101490269B (zh) * | 2006-07-14 | 2013-09-18 | Scf科技公司 | 制备生物乙醇及其它发酵产品的方法和设备 |
US20080026431A1 (en) * | 2006-07-19 | 2008-01-31 | Taisei Corporation | Method for saccharification of woody biomass |
AP2724A (en) | 2006-07-21 | 2013-08-31 | Xyleco Inc | Conversion systems for biomass |
WO2008022092A2 (en) | 2006-08-11 | 2008-02-21 | Cargill, Incorporated | System for gluten replacement in food products |
EP2064321B1 (en) | 2006-08-30 | 2016-03-09 | Cargill, Incorporated | Beta-alanine/alpha-ketoglutarate aminotransferase for 3-hydroxypropionic acid production |
US7629156B2 (en) * | 2006-09-28 | 2009-12-08 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ethanol production in fermentation of mixed sugars containing xylose |
US8038744B2 (en) | 2006-10-02 | 2011-10-18 | Clark Steve L | Reduced-emission gasification and oxidation of hydrocarbon materials for hydrogen and oxygen extraction |
AT504230B1 (de) | 2006-10-03 | 2008-06-15 | Jungbunzlauer Austria Ag | Verfahren zur herstellung von erythrit |
US7670813B2 (en) | 2006-10-25 | 2010-03-02 | Iogen Energy Corporation | Inorganic salt recovery during processing of lignocellulosic feedstocks |
RU2432400C2 (ru) | 2006-10-26 | 2011-10-27 | Ксилеко, Инк. | Переработка биомассы |
US20100124583A1 (en) * | 2008-04-30 | 2010-05-20 | Xyleco, Inc. | Processing biomass |
CA2823043C (en) | 2006-10-26 | 2014-08-19 | Xyleco, Inc. | Methods of processing biomass comprising electron-beam radiation |
CN101202127B (zh) * | 2006-12-14 | 2010-05-19 | 同方威视技术股份有限公司 | 一种建造射线屏蔽室的模块式屏蔽方法 |
JP4928254B2 (ja) | 2006-12-28 | 2012-05-09 | 日本製紙株式会社 | セルロース含有物の糖化方法 |
KR101108789B1 (ko) | 2007-02-09 | 2012-03-13 | 씨제이제일제당 (주) | 열대과일 바이오매스 부산물로부터 제조된 자일로스와아라비노스를 포함하는 가수분해 당화액을 이용한자일리톨의 제조방법 |
US20090007484A1 (en) | 2007-02-23 | 2009-01-08 | Smith David G | Apparatus and process for converting biomass feed materials into reusable carbonaceous and hydrocarbon products |
ITMI20070350A1 (it) * | 2007-02-23 | 2008-08-24 | Univ Milano Bicocca | Metodo di lavorazine a plasma atmosferico per il trattamento dei materiali |
CA2680790C (en) * | 2007-03-14 | 2018-09-11 | The University Of Toledo | Biomass pretreatment |
WO2008124490A1 (en) * | 2007-04-03 | 2008-10-16 | The Ohio State University | Methods of producing butanol |
EP2145008B1 (en) * | 2007-04-09 | 2016-03-16 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Substrate-selective co-fermentation process |
CA2687916C (en) | 2007-05-31 | 2016-01-19 | Lignol Innovations Ltd. | Concurrent anaerobic digestion and fermentation of lignocellulosic feedstocks |
KR100873700B1 (ko) * | 2007-06-25 | 2008-12-12 | 사단법인 한국가속기 및 플라즈마 연구협회 | 전자빔을 이용한 바이오 연료 제조 방법 |
WO2009009323A1 (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-15 | Best Energies, Inc. | Improved homoacidogenic fermentation and indirect process for producing alcohols |
KR100879317B1 (ko) * | 2007-07-06 | 2009-01-19 | 한국과학기술연구원 | 부티르산의 화학 촉매 반응에 의한 부탄올 제조방법 |
US7774472B2 (en) | 2007-07-23 | 2010-08-10 | Novell, Inc. | System and method for cross-authoritative configuration management |
WO2009018469A1 (en) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Hoffman Richard B | System and method of preparing pre-treated biorefinery feedstock from raw and recycled waste cellulosic biomass |
US8980599B2 (en) * | 2007-08-02 | 2015-03-17 | Iogen Energy Corporation | Method for the production of alcohol from a pretreated lignocellulosic feedstock |
JP4992019B2 (ja) * | 2007-08-10 | 2012-08-08 | 公益財団法人地球環境産業技術研究機構 | 酸とアルカリの製造方法 |
CA2696660C (en) * | 2007-08-17 | 2015-09-15 | Milan Ptacek | Fuel and method of obtaining thermal energy from biomass with low ash-melting temperature, in particular from stillage from bioethanol processing, and apparatuses for the implementation thereof |
US7807419B2 (en) * | 2007-08-22 | 2010-10-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for concentrated biomass saccharification |
US7819976B2 (en) * | 2007-08-22 | 2010-10-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Biomass treatment method |
CN101835727B (zh) * | 2007-08-30 | 2013-08-07 | 埃欧金能源公司 | 从糖的水溶液中除去钙并获得硫酸盐的方法 |
US7993616B2 (en) * | 2007-09-19 | 2011-08-09 | C-Quest Technologies LLC | Methods and devices for reducing hazardous air pollutants |
CN101392009B (zh) * | 2007-09-21 | 2011-05-11 | 山东龙力生物科技股份有限公司 | 木糖生产工艺 |
JP2010539939A (ja) * | 2007-09-27 | 2010-12-24 | アーカー−ダニエルズ−ミッドランド カンパニー | 異形性のリジン飼料顆粒 |
JP5498005B2 (ja) * | 2007-10-11 | 2014-05-21 | 志朗 坂 | 有機酸を経由したアルコール類の製造方法 |
EP2209901B1 (en) * | 2007-10-12 | 2016-02-17 | Danisco US Inc. | Methods and compositions for enhanced production of organic sustances from fermenting microorganisms |
US20090188355A1 (en) | 2007-10-22 | 2009-07-30 | Lindee Scott A | Stack Completion and Scrap Discharge System for a Food Article Slicing Machine |
DE102007052471A1 (de) * | 2007-11-02 | 2009-05-07 | Krones Ag | Kontinuierliches Brauen |
JP2009119678A (ja) * | 2007-11-14 | 2009-06-04 | National Printing Bureau | 厚膜印刷物の作製方法 |
GB0725308D0 (en) * | 2007-12-28 | 2008-02-06 | Holliday R | Combined heater and conveyor |
BRPI0821471A2 (pt) * | 2008-01-04 | 2014-12-23 | Corn Products Int Inc | Processo para a preparação de isomalto-oligossacarídeo hidrogenado, e, xarope de isomalto-oligossacarídeo hidrogenado |
GB0801787D0 (en) * | 2008-01-31 | 2008-03-05 | Reclaim Resources Ltd | Apparatus and method for treating waste |
CN101497903B (zh) * | 2008-02-01 | 2011-12-07 | 唐传生物科技(厦门)有限公司 | 一种选择性转化分流生物制品的方法 |
US8641910B2 (en) * | 2008-02-05 | 2014-02-04 | Syngenta Participations Ag | Systems and processes for producing biofuels from biomass |
JP2009233958A (ja) * | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Dainippon Printing Co Ltd | 防湿化粧シート |
KR101588052B1 (ko) * | 2008-03-28 | 2016-01-25 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 발효액으로부터 부티르산을 추출하고 부티르산을 바이오연료로 화학적으로 전환하는 방법 |
US9638414B2 (en) * | 2008-04-07 | 2017-05-02 | Wastedry Llc | Systems and methods for processing municipal wastewater treatment sewage sludge |
CN101294169B (zh) * | 2008-04-28 | 2012-01-11 | 河南金丹乳酸科技股份有限公司 | 钠盐发酵电渗析提取乳酸新工艺 |
US7867359B2 (en) | 2008-04-30 | 2011-01-11 | Xyleco, Inc. | Functionalizing cellulosic and lignocellulosic materials |
RU2649370C2 (ru) * | 2008-04-30 | 2018-04-02 | Ксилеко, Инк. | Переработка биомассы |
US7846295B1 (en) | 2008-04-30 | 2010-12-07 | Xyleco, Inc. | Cellulosic and lignocellulosic structural materials and methods and systems for manufacturing such materials |
US7867358B2 (en) | 2008-04-30 | 2011-01-11 | Xyleco, Inc. | Paper products and methods and systems for manufacturing such products |
US8212087B2 (en) * | 2008-04-30 | 2012-07-03 | Xyleco, Inc. | Processing biomass |
US8236535B2 (en) | 2008-04-30 | 2012-08-07 | Xyleco, Inc. | Processing biomass |
US7931784B2 (en) * | 2008-04-30 | 2011-04-26 | Xyleco, Inc. | Processing biomass and petroleum containing materials |
US8911833B2 (en) | 2008-04-30 | 2014-12-16 | Xyleco, Inc. | Textiles and methods and systems for producing textiles |
EP2128226A1 (en) | 2008-05-19 | 2009-12-02 | Furanix Technologies B.V | Fuel component |
EP2280036B1 (en) | 2008-05-21 | 2013-11-13 | Toray Industries, Inc. | Method for producing aliphatic polyester resin, and an aliphatic polyester resin composition |
CN103937839A (zh) | 2008-06-18 | 2014-07-23 | 希乐克公司 | 用离子束处理材料 |
US8025098B2 (en) | 2008-06-18 | 2011-09-27 | Xyleco, Inc. | Processing hydrocarbons |
WO2009153796A1 (en) * | 2008-06-19 | 2009-12-23 | Microcoal, Inc. | System and method for treatment of materials by electromagnetic radiation (emr) |
US20120040408A1 (en) | 2008-06-20 | 2012-02-16 | Decker Stephen R | Processing cellulosic biomass |
JP5233452B2 (ja) * | 2008-07-08 | 2013-07-10 | 王子ホールディングス株式会社 | 糖化発酵システム |
US7900857B2 (en) | 2008-07-17 | 2011-03-08 | Xyleco, Inc. | Cooling and processing materials |
RU2011106789A (ru) * | 2008-07-24 | 2012-08-27 | Биогасоль Ипр Апс (Dk) | Повышенная продукция этанола в рекомбинантных бактериях |
JP2010041923A (ja) | 2008-08-08 | 2010-02-25 | Oji Paper Co Ltd | 酵素糖化方法ならびにエタノール製造方法 |
CN101381084B (zh) | 2008-08-15 | 2011-01-12 | 浙江大学 | 一种含硫氰酸钠废硅藻土的无害化处置方法 |
US20100230270A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-09-16 | Global Resource Corporation | Microwave-based conveying devices and processing of carbonaceous materials |
KR101874766B1 (ko) | 2008-10-28 | 2018-07-04 | 질레코 인코포레이티드 | 탄화수소-함유 재료의 처리방법 |
WO2010060330A1 (zh) * | 2008-11-03 | 2010-06-03 | Qin Caidong | 含有可燃固体粉末的混合燃料以及能使用该混合燃料的发动机 |
UA109030C2 (xx) * | 2008-11-17 | 2015-07-10 | Ксилеко, Инк. | Переробка біомаси |
US8372609B2 (en) | 2008-11-20 | 2013-02-12 | E I Du Pont De Nemours And Company | Process for producing a sugar solution by combined chemical and enzymatic saccharification of polysaccharide enriched biomass |
US8306093B2 (en) | 2008-12-01 | 2012-11-06 | Qualcomm Incorporated | Method and apparatus for multipath mitigation |
CA2745633A1 (en) * | 2008-12-02 | 2010-06-10 | The Texas A&M University System | Alternative paths to alcohols and hydrocarbons from biomass |
FR2939446B1 (fr) | 2008-12-05 | 2011-04-22 | Valagro Carbone Renouvelable | Utilisation de coton recycle pour produire de l'ethanol, et procede de production. |
KR101140545B1 (ko) * | 2008-12-12 | 2012-05-02 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 카르복시산으로부터 단일 공정을 통해 알코올을 제조하는 방법 |
UA112835C2 (uk) | 2008-12-19 | 2016-11-10 | Ксілеко, Інк. | Переробка біомаси |
US8241873B2 (en) * | 2008-12-19 | 2012-08-14 | E I Du Pont De Nemours And Company | Organic solvent pretreatment of biomass to enhance enzymatic saccharification |
BRPI1007249A2 (pt) | 2009-01-14 | 2015-08-25 | Iogen Energy Corp | Método melhorado para a produção de glicose a partir de matérias-primas lignocelulósicas |
EA026868B1 (ru) * | 2009-01-26 | 2017-05-31 | Ксилеко, Инк. | Переработка биомассы |
CN101486637A (zh) * | 2009-02-09 | 2009-07-22 | 常茂生物化学工程股份有限公司 | 从发酵液中提取丁二酸的方法 |
WO2010093835A2 (en) * | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Xyleco, Inc. | Processing biomass |
NZ730868A (en) * | 2009-02-11 | 2018-10-26 | Xyleco Inc | Processing lignin containing materials |
MX347057B (es) * | 2009-02-11 | 2017-04-10 | Xyleco Inc | Biomasa sacarificante. |
AU2010216616A1 (en) * | 2009-02-23 | 2011-10-20 | Kirin Holdings Kabushiki Kaisha | Manufacturing method for substances from Candida utilis that can use xylose as carbon source |
BRPI1012685A2 (pt) | 2009-03-05 | 2015-09-15 | Metabolix Inc | método para melhorar as características de uma planta, método para propagação de plantas transgênicas, método para supertransformação de plantas transgênicas, planta trasngênica produzida pelo método, semente da planta transgênica e matéria-prima de biorefinaria |
US20110111456A1 (en) * | 2009-04-03 | 2011-05-12 | Xyleco, Inc. | Processing biomass |
CN101532038A (zh) * | 2009-04-24 | 2009-09-16 | 北京金骄生物质化工有限公司 | 一种利用植物秸秆制备燃料乙醇的方法 |
CN101555495B (zh) * | 2009-05-18 | 2014-03-19 | 徐守才 | 乙醇导向秸秆生物炼制全封闭集成*** |
US20100294960A1 (en) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | Innovative American Technology, Inc. | Modular radiation shield |
NZ711277A (en) * | 2009-05-20 | 2016-03-31 | Xyleco Inc | Processing biomass |
US8636402B2 (en) | 2009-05-20 | 2014-01-28 | Xyleco, Inc. | Processing biomass |
CN107151679A (zh) | 2009-05-20 | 2017-09-12 | 希乐克公司 | 生物加工 |
SG10201408137UA (en) * | 2009-05-20 | 2015-01-29 | Xyleco Inc | Processing biomass |
CA2761305A1 (en) | 2009-05-20 | 2010-11-25 | Xyleco, Inc. | Processing hydrocarbon-containing materials |
US20120136196A1 (en) * | 2009-06-18 | 2012-05-31 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Mobile imaging unit with environmental containment |
ES2887589T3 (es) * | 2009-07-01 | 2021-12-23 | Circa Group Pty Ltd | Método para convertir materiales lignocelulósicos en productos químicos útiles |
JP2011024545A (ja) | 2009-07-29 | 2011-02-10 | Nippon Paper Industries Co Ltd | セルロース含有物から糖を製造する方法 |
CA2755981C (en) * | 2009-08-24 | 2015-11-03 | Abengoa Bioenergy New Technologies, Inc. | Method for producing ethanol and co-products from cellulosic biomass |
JP2011050359A (ja) * | 2009-09-04 | 2011-03-17 | Musashino Chemical Laboratory Ltd | 新規微生物および該微生物由来の酵素、ならびにこれらを用いた糖化液の製造方法 |
CN102597251B (zh) * | 2009-09-07 | 2014-01-29 | 科学与工业研究委员会 | 用于由长心卡帕藻集成生产乙醇和海藻液的方法 |
CN102597252A (zh) * | 2009-09-14 | 2012-07-18 | Gs加特克斯公司 | 生物燃料物质及生物化学物质的制备方法 |
US8026087B2 (en) * | 2009-09-23 | 2011-09-27 | Russell W Spitz | Method of continuously producing ethanol and electricity from a sustainable renewable biomass feedstock |
CN101659681B (zh) * | 2009-09-30 | 2012-10-03 | 济南圣泉唐和唐生物科技有限公司 | 木糖制品的生产方法 |
CN101665524B (zh) | 2009-09-30 | 2013-05-29 | 济南圣泉唐和唐生物科技有限公司 | L-***糖的生产方法 |
US8518213B2 (en) * | 2009-10-09 | 2013-08-27 | Api Intellectual Property Holdings, Llc | Process for producing alcohol and other bioproducts from biomass extracts in a kraft pulp mill |
CN102725415A (zh) * | 2009-10-13 | 2012-10-10 | 普渡研究基金会 | 由木质纤维生物质生产乙醇并回收可燃燃料材料 |
US9133229B2 (en) | 2009-10-30 | 2015-09-15 | Cj Cheiljedang Corporation | Economic process for producing xylose from hydrolysate using electrodialysis and direct recovery method |
CN101928733B (zh) * | 2009-11-05 | 2012-08-29 | 王建设 | 一种秸秆类物质或农林废弃物生产生物丁醇的方法及装置 |
WO2011063500A1 (en) | 2009-11-24 | 2011-06-03 | National Research Council Of Canada | Process for preparing furfural from xylose |
EP2509695A1 (en) | 2009-12-07 | 2012-10-17 | Aptalis Pharma Canada, Inc. | Methods for purifying monosaccharide mixtures containing ionic impurities |
NZ601357A (en) | 2010-01-15 | 2014-06-27 | Xyleco Inc | Cooling and processing materials |
JP5581069B2 (ja) * | 2010-01-29 | 2014-08-27 | 株式会社藤井基礎設計事務所 | 酸回収方法、糖液の製造方法、及び発酵方法 |
JP2011183372A (ja) * | 2010-02-10 | 2011-09-22 | Tsukada Laboratory:Kk | 生ゴミ処理装置及び生ゴミ処理システム |
KR101923597B1 (ko) * | 2010-02-17 | 2018-11-29 | 질레코 인코포레이티드 | 가공처리방법 |
US20110204000A1 (en) | 2010-02-25 | 2011-08-25 | Conocophillips Company | Method for removing selenium from water |
EP2548965B1 (en) | 2010-03-15 | 2018-08-22 | Toray Industries, Inc. | Manufacturing method for sugar solution |
WO2011117856A1 (en) | 2010-03-21 | 2011-09-29 | Soroker, Eran | Intrauterine device and inserter for the same |
CN102946961B (zh) * | 2010-03-30 | 2015-11-25 | 杜邦营养生物科学有限公司 | 分离方法 |
JP5728817B2 (ja) * | 2010-03-30 | 2015-06-03 | 東レ株式会社 | キシロース糖液の製造方法 |
CN101781579A (zh) * | 2010-04-07 | 2010-07-21 | 王治刚 | 一种生物质的气化方法及生物质气化炉 |
US9242222B2 (en) | 2010-04-19 | 2016-01-26 | The University Of Toledo | Aldose-ketose transformation for separation and/or chemical conversion of C6 and C5 sugars from biomass materials |
US20110252698A1 (en) | 2010-04-20 | 2011-10-20 | River Basin Energy, Inc. | Method of Drying Biomass |
US8906235B2 (en) * | 2010-04-28 | 2014-12-09 | E I Du Pont De Nemours And Company | Process for liquid/solid separation of lignocellulosic biomass hydrolysate fermentation broth |
EP2576213A4 (en) | 2010-05-24 | 2016-07-13 | Xyleco Inc | BIOMASS TREATMENT |
US8697404B2 (en) * | 2010-06-18 | 2014-04-15 | Butamax Advanced Biofuels Llc | Enzymatic production of alcohol esters for recovery of diols produced by fermentation |
US20110314728A1 (en) | 2010-06-24 | 2011-12-29 | River Basin Energy, Inc. | Method of Simultaneously Drying Coal and Torrefying Biomass |
US8710279B2 (en) * | 2010-07-09 | 2014-04-29 | Celanese International Corporation | Hydrogenolysis of ethyl acetate in alcohol separation processes |
KR101303289B1 (ko) | 2010-07-15 | 2013-09-03 | 주식회사 시뮬레이션테크 | 배기가스 오염물 저감시스템과 그 모니터링 방법 |
CA2804307A1 (en) * | 2010-07-19 | 2012-01-26 | Xyleco, Inc. | Processing biomass |
CN101899486B (zh) * | 2010-07-20 | 2012-10-03 | 天津科技大学 | 利用模拟移动床分离提纯低聚木糖的方法 |
CN103189521B (zh) * | 2010-08-31 | 2015-11-25 | 王子控股株式会社 | 含木质纤维素的生物质的酶解糖化处理方法以及由含木质纤维素的生物质制造乙醇的方法 |
IL207945A0 (en) * | 2010-09-02 | 2010-12-30 | Robert Jansen | Method for the production of carbohydrates |
WO2012041382A1 (de) * | 2010-09-30 | 2012-04-05 | Beat Schild-Kessler | Schmuckobjekt sowie anordnung aus einem schmuckobjekt und einem reststück |
CN101979643A (zh) * | 2010-10-01 | 2011-02-23 | 曾爱民 | 一种大米果葡糖浆的制备工艺 |
JP2012078019A (ja) * | 2010-10-01 | 2012-04-19 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | バイオマス貯蔵ユニット及び前処理ユニット |
NZ609261A (en) * | 2010-10-20 | 2015-04-24 | Xyleco Inc | Method for treating lignocellulosic material by irradiating with an electron beam |
JP2012098052A (ja) * | 2010-10-29 | 2012-05-24 | Japan Organo Co Ltd | クロマト分離方法およびクロマト分離装置 |
WO2012064868A2 (en) * | 2010-11-09 | 2012-05-18 | Suganit Systems, Inc. | Ionic liquid recovery and purification in biomass treatment processes |
CN102070402A (zh) * | 2010-12-14 | 2011-05-25 | 清华大学 | 一种1,3-丙二醇发酵液的脱盐方法 |
JP5819607B2 (ja) * | 2010-12-28 | 2015-11-24 | 活水プラント株式会社 | 減圧熱分解処理装置及び連続油化炭化設備 |
JP2012148921A (ja) * | 2011-01-19 | 2012-08-09 | Kassui Plant Kk | 超微粉炭化物の製造設備 |
SI2675907T1 (en) | 2011-02-14 | 2018-04-30 | Xyleco, Inc. | Processing of paper raw materials |
CN103459604A (zh) | 2011-02-14 | 2013-12-18 | 希乐克公司 | 加工生物质 |
JP5829819B2 (ja) | 2011-03-07 | 2015-12-09 | 川崎重工業株式会社 | 電気透析方法 |
FR2974116B1 (fr) | 2011-04-14 | 2015-08-21 | IFP Energies Nouvelles | Procede de production d'ethanol et de solvants a partir de biomasse lignocellulosique avec recyclage d'un vin butylique obtenu par fermentation des pentoses |
US9862893B2 (en) * | 2011-05-12 | 2018-01-09 | Virent, Inc. | Process for purifying lignocellulosic feedstocks |
CN102220395B (zh) * | 2011-05-23 | 2013-05-29 | 北京坡华生化技术有限公司 | 小麦淀粉生物制糖工艺 |
UA117505C2 (uk) * | 2011-06-09 | 2018-08-10 | Ксілеко, Інк. | Система вологого розмелу |
RU112680U1 (ru) | 2011-07-08 | 2012-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Сахара" | Линия по производству глюкозно-фруктозного сиропа из крахмалсодержащего сырья |
AU2012291153B2 (en) * | 2011-07-29 | 2017-03-09 | Toray Industries, Inc. | Method of manufacturing filter aid |
US8425632B2 (en) * | 2011-08-08 | 2013-04-23 | Perlman Consulting LLC | Composite fuel for fires |
WO2013022334A1 (en) | 2011-08-08 | 2013-02-14 | Soo Keng Lee | Process for the production of organic acids from an integration of solar or fuel cell with electrodialysis system |
CN104284865B (zh) * | 2011-12-08 | 2017-08-04 | 肖氏全球服务有限责任公司 | 流体处理*** |
US9029614B2 (en) * | 2011-12-14 | 2015-05-12 | Celanese International Corporation | Phasing reactor product from hydrogenating acetic acid into ethyl acetate feed to produce ethanol |
MY169799A (en) | 2011-12-22 | 2019-05-16 | Xyleco Inc | Processing biomass for use in fuel cells related applications |
JP6150818B2 (ja) | 2011-12-22 | 2017-06-21 | ザイレコ,インコーポレイテッド | バイオマス処理 |
BR112014015994A2 (pt) | 2011-12-30 | 2018-05-22 | Du Pont | processo. |
CN102556608B (zh) * | 2012-01-12 | 2014-03-26 | 冀州中科能源有限公司 | 一种耐高温的螺旋输送器 |
KR101361462B1 (ko) * | 2012-04-05 | 2014-02-11 | 현대자동차주식회사 | 유산 제조 장치 및 방법 |
EP2847202B1 (en) | 2012-05-03 | 2019-04-17 | Virdia, Inc. | Methods for treating lignocellulosic materials |
DE102012209434A1 (de) * | 2012-06-04 | 2013-12-05 | EVONTA - Service GmbH | Verfahren und Vorrichtung zur Desinfektion rieselfähiger Produkte, vorzugsweise Saatgut, mit beschleunigten Elektronen |
UA118174C2 (uk) | 2012-07-02 | 2018-12-10 | Ксілеко, Інк. | Спосіб обробки біомаси |
UA116630C2 (uk) * | 2012-07-03 | 2018-04-25 | Ксілеко, Інк. | Спосіб перетворення цукру на фурфуриловий спирт |
CN202670653U (zh) * | 2012-07-13 | 2013-01-16 | 湖北宜都运机机电设备有限责任公司 | 高温水冷螺旋输送机 |
NZ706069A (en) | 2012-10-10 | 2018-11-30 | Xyleco Inc | Processing biomass |
US9659748B2 (en) * | 2012-10-10 | 2017-05-23 | Xyleco, Inc. | Treating biomass |
NZ706072A (en) | 2013-03-08 | 2018-12-21 | Xyleco Inc | Equipment protecting enclosures |
CN110272534A (zh) * | 2013-04-26 | 2019-09-24 | 希乐克公司 | 将羟基羧酸加工成聚合物 |
JP6033162B2 (ja) * | 2013-05-13 | 2016-11-30 | 日立造船株式会社 | 遮蔽体および電子線容器滅菌設備 |
-
2013
- 2013-10-10 NZ NZ706072A patent/NZ706072A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-10-10 NZ NZ743055A patent/NZ743055A/en not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-03-07 EA EA201591308A patent/EA201591308A1/ru unknown
- 2014-03-07 MX MX2015010766A patent/MX363016B/es unknown
- 2014-03-07 AU AU2014225444A patent/AU2014225444B2/en not_active Ceased
- 2014-03-07 EA EA201892115A patent/EA201892115A3/ru unknown
- 2014-03-07 AU AU2014225480A patent/AU2014225480B2/en not_active Ceased
- 2014-03-07 EP EP19164550.6A patent/EP3564713A1/en not_active Withdrawn
- 2014-03-07 NZ NZ706106A patent/NZ706106A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 EA EA201591303A patent/EA031662B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 EA EA201591323A patent/EA030216B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 JP JP2015561700A patent/JP2016517268A/ja active Pending
- 2014-03-07 CN CN201910034600.2A patent/CN110066716A/zh active Pending
- 2014-03-07 WO PCT/US2014/021813 patent/WO2014138598A1/en active Application Filing
- 2014-03-07 CA CA2886459A patent/CA2886459A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 MX MX2015010416A patent/MX357448B/es active IP Right Grant
- 2014-03-07 CU CUP2015000099A patent/CU24347B1/xx unknown
- 2014-03-07 KR KR1020157022334A patent/KR20150126830A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 PL PL14760021T patent/PL2890798T3/pl unknown
- 2014-03-07 SG SG10201607261RA patent/SG10201607261RA/en unknown
- 2014-03-07 MY MYPI2015001409A patent/MY174611A/en unknown
- 2014-03-07 WO PCT/US2014/021609 patent/WO2014138543A1/en active Application Filing
- 2014-03-07 UA UAA201507992A patent/UA117234C2/uk unknown
- 2014-03-07 UA UAA201508064A patent/UA119744C2/uk unknown
- 2014-03-07 SG SG10201609476WA patent/SG10201609476WA/en unknown
- 2014-03-07 WO PCT/US2014/021638 patent/WO2014138553A1/en active Application Filing
- 2014-03-07 KR KR1020157021620A patent/KR20150129670A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 KR KR1020157021734A patent/KR20150127042A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 NZ NZ706099A patent/NZ706099A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 EA EA201591306A patent/EA034454B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 KR KR1020157021735A patent/KR20150127043A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 EA EA201591311A patent/EA031776B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 SG SG11201502332PA patent/SG11201502332PA/en unknown
- 2014-03-07 EA EA201892059A patent/EA201892059A1/ru unknown
- 2014-03-07 AP AP2015008686A patent/AP2015008686A0/xx unknown
- 2014-03-07 AP AP2015008687A patent/AP2015008687A0/xx unknown
- 2014-03-07 EP EP14760066.2A patent/EP2890844A4/en not_active Withdrawn
- 2014-03-07 SG SG11201502385RA patent/SG11201502385RA/en unknown
- 2014-03-07 SG SG10201705491WA patent/SG10201705491WA/en unknown
- 2014-03-07 CN CN201480008308.9A patent/CN104995349B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-07 MX MX2015011241A patent/MX361291B/es active IP Right Grant
- 2014-03-07 EA EA201591305A patent/EA201591305A1/ru unknown
- 2014-03-07 AU AU2014225488A patent/AU2014225488B2/en not_active Ceased
- 2014-03-07 MY MYPI2015001411A patent/MY193219A/en unknown
- 2014-03-07 CA CA2886464A patent/CA2886464A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 SG SG11201502353TA patent/SG11201502353TA/en unknown
- 2014-03-07 NZ NZ70608214A patent/NZ706082A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 CA CA2886133A patent/CA2886133A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 CN CN201480011095.5A patent/CN105452474B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-07 NZ NZ751076A patent/NZ751076A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 AP AP2015008682A patent/AP2015008682A0/xx unknown
- 2014-03-07 NZ NZ70611814A patent/NZ706118A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 EP EP14759718.1A patent/EP2888744A4/en not_active Withdrawn
- 2014-03-07 CU CUP2015000106A patent/CU24261B1/es unknown
- 2014-03-07 MX MX2015011319A patent/MX360386B/es active IP Right Grant
- 2014-03-07 CN CN201480008607.2A patent/CN104995532A/zh active Pending
- 2014-03-07 CN CN201811200340.3A patent/CN109504726A/zh active Pending
- 2014-03-07 KR KR1020157022635A patent/KR20150127051A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 NZ NZ75135914A patent/NZ751359A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 AU AU2014225567A patent/AU2014225567B2/en not_active Ceased
- 2014-03-07 BR BR112015019241-6A patent/BR112015019241A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 BR BR112015019238-6A patent/BR112015019238A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 EP EP14761114.9A patent/EP2890806A4/en not_active Withdrawn
- 2014-03-07 EA EA201591312A patent/EA030078B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 SG SG11201502374VA patent/SG11201502374VA/en unknown
- 2014-03-07 AP AP2015008692A patent/AP2015008692A0/xx unknown
- 2014-03-07 SG SG10201706331QA patent/SG10201706331QA/en unknown
- 2014-03-07 AP AP2015008694A patent/AP2015008694A0/xx unknown
- 2014-03-07 SG SG11201502397TA patent/SG11201502397TA/en unknown
- 2014-03-07 BR BR112015019231A patent/BR112015019231A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 UA UAA201508066A patent/UA116121C2/uk unknown
- 2014-03-07 AP AP2015008690A patent/AP2015008690A0/xx unknown
- 2014-03-07 BR BR112015019373A patent/BR112015019373A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 AU AU2014225440A patent/AU2014225440B2/en not_active Ceased
- 2014-03-07 WO PCT/US2014/021632 patent/WO2014138550A1/en active Application Filing
- 2014-03-07 MX MX2015010415A patent/MX354629B/es active IP Right Grant
- 2014-03-07 SG SG11201502410WA patent/SG11201502410WA/en unknown
- 2014-03-07 CN CN201711052215.8A patent/CN107955820A/zh active Pending
- 2014-03-07 AU AU2014225483A patent/AU2014225483B2/en not_active Ceased
- 2014-03-07 CU CU2015000098A patent/CU24383B1/es unknown
- 2014-03-07 CA CA2886360A patent/CA2886360A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 MX MX2015011239A patent/MX366814B/es active IP Right Grant
- 2014-03-07 AU AU2014225493A patent/AU2014225493B2/en not_active Ceased
- 2014-03-07 WO PCT/US2014/021616 patent/WO2014138545A1/en active Application Filing
- 2014-03-07 CN CN201480009746.7A patent/CN105026572A/zh active Pending
- 2014-03-07 CU CUP2017000035A patent/CU20170035A7/es unknown
- 2014-03-07 JP JP2015561699A patent/JP6360081B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-07 JP JP2015561716A patent/JP6397832B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-07 SG SG11201502351VA patent/SG11201502351VA/en unknown
- 2014-03-07 SG SG11201502217YA patent/SG11201502217YA/en unknown
- 2014-03-07 KR KR1020157022333A patent/KR20150127588A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 CN CN201480010891.7A patent/CN105264083A/zh active Pending
- 2014-03-07 WO PCT/US2014/021796 patent/WO2014138594A1/en active Application Filing
- 2014-03-07 MY MYPI2015001412A patent/MY171272A/en unknown
- 2014-03-07 MY MYPI2015001408A patent/MY171792A/en unknown
- 2014-03-07 KR KR1020157022335A patent/KR20150127049A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 SG SG10201707931PA patent/SG10201707931PA/en unknown
- 2014-03-07 EA EA201890344A patent/EA201890344A3/ru unknown
- 2014-03-07 BR BR112015019381-1A patent/BR112015019381B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 AU AU2014225485A patent/AU2014225485B2/en not_active Ceased
- 2014-03-07 CN CN201480009480.6A patent/CN105164760A/zh active Pending
- 2014-03-07 CA CA2886774A patent/CA2886774A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 SG SG10201800241TA patent/SG10201800241TA/en unknown
- 2014-03-07 WO PCT/US2014/021634 patent/WO2014138551A1/en active Application Filing
- 2014-03-07 EP EP14760436.7A patent/EP2890786A4/en not_active Withdrawn
- 2014-03-07 AP AP2015008681A patent/AP2015008681A0/xx unknown
- 2014-03-07 JP JP2015561691A patent/JP6590701B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-07 EP EP14760021.7A patent/EP2890798B1/en active Active
- 2014-03-07 AP AP2015008693A patent/AP2015008693A0/xx unknown
- 2014-03-07 CA CA2886372A patent/CA2886372A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 EA EA201591329A patent/EA201591329A1/ru unknown
- 2014-03-07 JP JP2015561698A patent/JP2016512162A/ja active Pending
- 2014-03-07 CA CA2886776A patent/CA2886776A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 BR BR112015019228A patent/BR112015019228A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 JP JP2015561697A patent/JP2016510691A/ja active Pending
- 2014-03-07 CN CN201480011018.XA patent/CN105324165B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-07 AU AU2014225489A patent/AU2014225489B2/en not_active Ceased
- 2014-03-07 BR BR112015019230A patent/BR112015019230A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 SG SG11201502287VA patent/SG11201502287VA/en unknown
- 2014-03-07 EP EP14759993.0A patent/EP2890795A4/en not_active Withdrawn
- 2014-03-07 KR KR1020157022224A patent/KR20150127047A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 CN CN201480010225.3A patent/CN105008039A/zh active Pending
- 2014-03-07 MY MYPI2015001406A patent/MY175452A/en unknown
- 2014-03-07 BR BR112015019380A patent/BR112015019380B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 NZ NZ70610914A patent/NZ706109A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 SG SG10201707491VA patent/SG10201707491VA/en unknown
- 2014-03-07 EP EP14759692.8A patent/EP2890803A4/en not_active Withdrawn
- 2014-03-07 US US14/433,217 patent/US20150361457A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 NZ NZ751363A patent/NZ751363A/en unknown
- 2014-03-07 JP JP2015561701A patent/JP6461017B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-07 WO PCT/US2014/021604 patent/WO2014138540A1/en active Application Filing
- 2014-03-07 CU CUP2015000103A patent/CU24339B1/es unknown
- 2014-03-07 JP JP2015561695A patent/JP6400611B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-07 MX MX2015010414A patent/MX370719B/es active IP Right Grant
- 2014-03-07 CA CA2886129A patent/CA2886129A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 NZ NZ75108914A patent/NZ751089A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 EA EA201591307A patent/EA030172B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 MX MX2015011318A patent/MX368602B/es active IP Right Grant
- 2014-03-07 EA EA201890375A patent/EA201890375A3/ru unknown
- 2014-03-07 MY MYPI2015001410A patent/MY173447A/en unknown
- 2014-03-07 EP EP14760226.2A patent/EP2890470A4/en not_active Withdrawn
- 2014-03-07 EA EA201591299A patent/EA032483B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 CN CN201480009335.8A patent/CN105008531B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-07 AP AP2015008695A patent/AP2015008695A0/xx unknown
- 2014-03-07 SG SG11201502358XA patent/SG11201502358XA/en unknown
- 2014-03-07 BR BR112015019232A patent/BR112015019232B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 WO PCT/US2014/021584 patent/WO2014138535A1/en active Application Filing
- 2014-03-07 MY MYPI2015002132A patent/MY174011A/en unknown
- 2014-03-07 CN CN201480008805.9A patent/CN104995307A/zh active Pending
- 2014-03-07 KR KR1020157021619A patent/KR20150127039A/ko active IP Right Grant
- 2014-03-07 SG SG11201502296YA patent/SG11201502296YA/en unknown
- 2014-03-07 NZ NZ70607414A patent/NZ706074A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 EP EP14760294.0A patent/EP2888605A4/en not_active Withdrawn
- 2014-03-07 EP EP14760371.6A patent/EP2890796A4/en not_active Withdrawn
- 2014-03-07 AP AP2015008691A patent/AP2015008691A0/xx unknown
- 2014-03-07 EA EA201890356A patent/EA201890356A3/ru unknown
- 2014-03-07 KR KR1020157022633A patent/KR20150127050A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 JP JP2015561694A patent/JP6371780B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-07 US US14/758,909 patent/US20150368684A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 CN CN201480009920.8A patent/CN105247062A/zh active Pending
- 2014-03-07 AP AP2015008688A patent/AP2015008688A0/xx unknown
- 2014-03-07 KR KR1020157022634A patent/KR20150127590A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 CN CN201910646343.8A patent/CN110292897A/zh active Pending
- 2014-03-07 MX MX2015010768A patent/MX2015010768A/es unknown
- 2014-03-07 JP JP2015561720A patent/JP2016514959A/ja active Pending
- 2014-03-07 NZ NZ706073A patent/NZ706073A/en unknown
- 2014-03-07 CA CA2887112A patent/CA2887112A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 SG SG11201502470RA patent/SG11201502470RA/en unknown
- 2014-03-07 CU CUP2015000108A patent/CU24262B1/es unknown
- 2014-03-07 NZ NZ751099A patent/NZ751099A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-07 MX MX2015010657A patent/MX2015010657A/es unknown
- 2014-03-07 CA CA2886053A patent/CA2886053A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 WO PCT/US2014/021630 patent/WO2014138549A1/en active Application Filing
- 2014-03-07 MX MX2015010890A patent/MX2015010890A/es unknown
- 2014-03-07 EP EP14760312.0A patent/EP2890805A4/en not_active Withdrawn
- 2014-03-07 AU AU2014225491A patent/AU2014225491B2/en not_active Ceased
- 2014-03-07 AP AP2015008689A patent/AP2015008689A0/xx unknown
- 2014-03-07 UA UAA201508098A patent/UA116122C2/uk unknown
- 2014-03-07 CN CN201480010787.8A patent/CN105189765A/zh active Pending
- 2014-03-07 MX MX2015010810A patent/MX2015010810A/es unknown
- 2014-03-07 EA EA201591315A patent/EA201591315A1/ru unknown
- 2014-03-07 SG SG10201800050TA patent/SG10201800050TA/en unknown
- 2014-03-07 SG SG10201704485UA patent/SG10201704485UA/en unknown
- 2014-03-07 CA CA2886290A patent/CA2886290A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 CU CUP2015000107A patent/CU24295B1/xx unknown
- 2014-03-07 CU CUP2015000104A patent/CU24286B1/xx unknown
- 2014-03-07 AU AU2014225490A patent/AU2014225490A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 WO PCT/US2014/021815 patent/WO2014138600A1/en active Application Filing
- 2014-03-07 CU CUP2015000100A patent/CU24333B1/es unknown
- 2014-03-07 JP JP2015561718A patent/JP2016514958A/ja active Pending
- 2014-03-07 CA CA2886046A patent/CA2886046A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-07 SG SG10201806136RA patent/SG10201806136RA/en unknown
- 2014-03-07 UA UAA201508099A patent/UA117471C2/uk unknown
- 2014-03-07 SG SG10201709592PA patent/SG10201709592PA/en unknown
- 2014-03-07 KR KR1020157022336A patent/KR20150126831A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-07 EP EP14760007.6A patent/EP2888035A4/en not_active Withdrawn
- 2014-03-07 WO PCT/US2014/021629 patent/WO2014138548A1/en active Application Filing
- 2014-03-07 CU CUP2015000101A patent/CU24346B1/xx unknown
- 2014-03-07 AU AU2014225446A patent/AU2014225446B2/en not_active Ceased
- 2014-03-07 JP JP2015561696A patent/JP6419094B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-09 US US14/299,000 patent/US20140287469A1/en not_active Abandoned
- 2014-06-09 US US14/299,004 patent/US9334518B2/en active Active
- 2014-06-09 US US14/299,001 patent/US20140287470A1/en not_active Abandoned
- 2014-06-09 US US14/299,008 patent/US20140284277A1/en not_active Abandoned
- 2014-06-09 US US14/299,002 patent/US10549241B2/en active Active
- 2014-06-09 US US14/299,010 patent/US9637802B2/en active Active
- 2014-06-09 US US14/299,007 patent/US20140286714A1/en not_active Abandoned
- 2014-06-09 US US14/299,005 patent/US9388442B2/en active Active
- 2014-06-09 US US14/299,006 patent/US9611516B2/en active Active
- 2014-06-09 US US14/299,003 patent/US9371550B2/en active Active
-
2015
- 2015-03-17 PH PH12015500582A patent/PH12015500582A1/en unknown
- 2015-03-17 PH PH12015500583A patent/PH12015500583A1/en unknown
- 2015-03-17 PH PH12015500578A patent/PH12015500578B1/en unknown
- 2015-03-17 PH PH12015500579A patent/PH12015500579A1/en unknown
- 2015-03-17 PH PH12015500584A patent/PH12015500584B1/en unknown
- 2015-03-17 PH PH12015500581A patent/PH12015500581A1/en unknown
- 2015-03-18 PH PH12015500598A patent/PH12015500598A1/en unknown
- 2015-03-18 PH PH12015500603A patent/PH12015500603A1/en unknown
- 2015-03-18 PH PH12015500595A patent/PH12015500595A1/en unknown
- 2015-03-18 PH PH12015500601A patent/PH12015500601A1/en unknown
- 2015-03-18 PH PH12015500600A patent/PH12015500600A1/en unknown
- 2015-03-18 PH PH12015500596A patent/PH12015500596A1/en unknown
- 2015-08-10 IL IL240482A patent/IL240482A0/en unknown
- 2015-08-10 IL IL240480A patent/IL240480A0/en unknown
- 2015-08-10 IL IL240481A patent/IL240481A0/en unknown
- 2015-08-10 IL IL240483A patent/IL240483A0/en unknown
- 2015-08-10 IL IL240484A patent/IL240484A0/en unknown
- 2015-08-12 MX MX2019015773A patent/MX2019015773A/es unknown
- 2015-08-12 MX MX2018006847A patent/MX2018006847A/es unknown
- 2015-08-20 IL IL240713A patent/IL240713A0/en unknown
- 2015-08-20 IL IL240722A patent/IL240722A0/en unknown
- 2015-08-20 IL IL240721A patent/IL240721A0/en unknown
- 2015-08-20 IL IL240712A patent/IL240712A0/en unknown
- 2015-08-20 IL IL240719A patent/IL240719A0/en unknown
- 2015-08-20 IL IL240718A patent/IL240718A0/en unknown
- 2015-08-28 MX MX2019008816A patent/MX2019008816A/es unknown
- 2015-08-28 MX MX2018014943A patent/MX2018014943A/es unknown
- 2015-08-31 MX MX2019012102A patent/MX2019012102A/es unknown
- 2015-09-08 CU CUP2015000105A patent/CU20150105A7/es unknown
-
2016
- 2016-04-14 US US15/099,498 patent/US9464334B2/en active Active
- 2016-06-09 US US15/178,166 patent/US9777430B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2016-06-10 US US15/178,714 patent/US9816231B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2016-09-02 US US15/255,881 patent/US9708761B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-02-16 US US15/434,629 patent/US10294612B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-04-14 US US15/487,565 patent/US9925496B2/en active Active
- 2017-06-07 US US15/616,507 patent/US10105652B2/en active Active
- 2017-07-19 PH PH12017501313A patent/PH12017501313A1/en unknown
- 2017-08-16 ZA ZA2017/05571A patent/ZA201705571B/en unknown
- 2017-08-29 US US15/690,083 patent/US10350548B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-08-29 AU AU2017219157A patent/AU2017219157B2/en not_active Ceased
- 2017-10-11 US US15/730,160 patent/US10066339B2/en active Active
- 2017-12-19 AU AU2017279627A patent/AU2017279627B2/en not_active Ceased
-
2018
- 2018-01-03 PH PH12018500008A patent/PH12018500008A1/en unknown
- 2018-01-19 PH PH12018500152A patent/PH12018500152A1/en unknown
- 2018-02-16 AU AU2018201169A patent/AU2018201169B2/en not_active Ceased
- 2018-02-27 JP JP2018033050A patent/JP6640258B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2018-03-06 US US15/913,740 patent/US10543460B2/en active Active
- 2018-03-12 AU AU2018201758A patent/AU2018201758B2/en not_active Ceased
- 2018-03-26 AU AU2018202134A patent/AU2018202134B2/en not_active Ceased
- 2018-04-16 AU AU2018202639A patent/AU2018202639B2/en not_active Ceased
- 2018-04-24 JP JP2018083105A patent/JP2018138301A/ja active Pending
- 2018-04-24 AU AU2018202832A patent/AU2018202832B2/en not_active Ceased
- 2018-04-30 AU AU2018202977A patent/AU2018202977B2/en not_active Ceased
- 2018-06-04 JP JP2018106795A patent/JP2018184400A/ja not_active Ceased
- 2018-06-21 JP JP2018117606A patent/JP2019034853A/ja not_active Ceased
- 2018-06-25 IL IL260267A patent/IL260267A/en unknown
- 2018-06-26 PH PH12018501376A patent/PH12018501376A1/en unknown
- 2018-07-13 JP JP2018133288A patent/JP6585781B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2018-07-31 US US16/050,797 patent/US10518220B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2018-08-03 JP JP2018146886A patent/JP2018202414A/ja active Pending
- 2018-08-03 US US16/054,229 patent/US10610848B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2018-09-18 US US16/134,274 patent/US10682623B2/en active Active
- 2018-09-21 AU AU2018233024A patent/AU2018233024A1/en not_active Abandoned
- 2018-11-15 JP JP2018214299A patent/JP2019058907A/ja active Pending
- 2018-12-25 JP JP2018240683A patent/JP2019071887A/ja active Pending
- 2018-12-27 JP JP2018244135A patent/JP2019068835A/ja not_active Ceased
-
2019
- 2019-02-01 AU AU2019200695A patent/AU2019200695B2/en not_active Ceased
- 2019-03-11 AU AU2019201641A patent/AU2019201641A1/en not_active Abandoned
- 2019-04-29 AU AU2019202963A patent/AU2019202963A1/en not_active Abandoned
- 2019-06-04 JP JP2019104386A patent/JP2019201642A/ja active Pending
- 2019-09-05 JP JP2019162020A patent/JP2020072652A/ja not_active Withdrawn
- 2019-09-28 US US16/586,921 patent/US20200038811A1/en not_active Abandoned
- 2019-10-15 JP JP2019188673A patent/JP2020037106A/ja not_active Withdrawn
- 2019-10-31 AU AU2019257501A patent/AU2019257501A1/en not_active Abandoned
- 2019-11-05 JP JP2019200561A patent/JP2020054999A/ja not_active Withdrawn
- 2019-11-18 US US16/686,709 patent/US20200086273A1/en not_active Abandoned
- 2019-11-29 JP JP2019216428A patent/JP2020073261A/ja not_active Withdrawn
- 2019-12-03 AU AU2019275544A patent/AU2019275544A1/en not_active Abandoned
- 2019-12-05 US US16/704,850 patent/US20200156039A1/en not_active Abandoned
- 2019-12-24 JP JP2019233190A patent/JP2020078795A/ja not_active Withdrawn
-
2020
- 2020-01-08 AU AU2020200148A patent/AU2020200148A1/en not_active Abandoned
- 2020-01-20 AU AU2020200386A patent/AU2020200386A1/en not_active Abandoned
- 2020-03-03 AU AU2020201563A patent/AU2020201563A1/en not_active Abandoned
- 2020-03-19 JP JP2020049092A patent/JP2020109116A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6640258B2 (ja) | 材料の加工 | |
JP6649249B2 (ja) | バイオマスの加工 | |
EA031851B1 (ru) | Обработка биомассы | |
KR20170030572A (ko) | 바이오매스의 가공처리 | |
OA17467A (en) | Processing materials. | |
OA17465A (en) | Enclosures for treating materials. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191114 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191114 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20200916 |