EA034454B1 - Обработка материалов - Google Patents

Обработка материалов Download PDF

Info

Publication number
EA034454B1
EA034454B1 EA201591306A EA201591306A EA034454B1 EA 034454 B1 EA034454 B1 EA 034454B1 EA 201591306 A EA201591306 A EA 201591306A EA 201591306 A EA201591306 A EA 201591306A EA 034454 B1 EA034454 B1 EA 034454B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
biomass
temperature
materials
conveyor
less
Prior art date
Application number
EA201591306A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201591306A1 (ru
Inventor
Маршалл Медофф
Томас Крейг Мастерман
Роберт Парадис
Original Assignee
Ксилеко, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ксилеко, Инк. filed Critical Ксилеко, Инк.
Publication of EA201591306A1 publication Critical patent/EA201591306A1/ru
Publication of EA034454B1 publication Critical patent/EA034454B1/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
    • B01J19/081—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing particle radiation or gamma-radiation
    • B01J19/085—Electron beams only
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/02—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor with moving adsorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/32—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by electrical effects other than those provided for in group B01D61/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/42—Electrodialysis; Electro-osmosis ; Electro-ultrafiltration; Membrane capacitive deionization
    • B01D61/44—Ion-selective electrodialysis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/42—Electrodialysis; Electro-osmosis ; Electro-ultrafiltration; Membrane capacitive deionization
    • B01D61/44—Ion-selective electrodialysis
    • B01D61/445—Ion-selective electrodialysis with bipolar membranes; Water splitting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65G—TRANSPORT OR STORAGE DEVICES, e.g. CONVEYORS FOR LOADING OR TIPPING, SHOP CONVEYOR SYSTEMS OR PNEUMATIC TUBE CONVEYORS
    • B65G27/00—Jigging conveyors
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65G—TRANSPORT OR STORAGE DEVICES, e.g. CONVEYORS FOR LOADING OR TIPPING, SHOP CONVEYOR SYSTEMS OR PNEUMATIC TUBE CONVEYORS
    • B65G53/00—Conveying materials in bulk through troughs, pipes or tubes by floating the materials or by flow of gas, liquid or foam
    • B65G53/04—Conveying materials in bulk pneumatically through pipes or tubes; Air slides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65G—TRANSPORT OR STORAGE DEVICES, e.g. CONVEYORS FOR LOADING OR TIPPING, SHOP CONVEYOR SYSTEMS OR PNEUMATIC TUBE CONVEYORS
    • B65G53/00—Conveying materials in bulk through troughs, pipes or tubes by floating the materials or by flow of gas, liquid or foam
    • B65G53/34—Details
    • B65G53/40—Feeding or discharging devices
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/147—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
    • C07C29/149—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/02—Monohydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/12—Monohydroxylic acyclic alcohols containing four carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B1/00—Preparatory treatment of cellulose for making derivatives thereof, e.g. pre-treatment, pre-soaking, activation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C10L1/023—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for spark ignition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C10L1/026—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for compression ignition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L9/00—Treating solid fuels to improve their combustion
    • C10L9/08—Treating solid fuels to improve their combustion by heat treatments, e.g. calcining
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
    • C12M47/10—Separation or concentration of fermentation products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/02—Monosaccharides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C12P7/08—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate
    • C12P7/10—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate substrate containing cellulosic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/52—Propionic acid; Butyric acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/56—Lactic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C13—SUGAR INDUSTRY
    • C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K1/00—Glucose; Glucose-containing syrups
    • C13K1/02—Glucose; Glucose-containing syrups obtained by saccharification of cellulosic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C13—SUGAR INDUSTRY
    • C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K13/00—Sugars not otherwise provided for in this class
    • C13K13/002—Xylose
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/001—Modification of pulp properties
    • D21C9/007—Modification of pulp properties by mechanical or physical means
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E04—BUILDING
    • E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
    • E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
    • E04B1/62—Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
    • E04B1/92—Protection against other undesired influences or dangers
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F7/00—Shielded cells or rooms
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21K—TECHNIQUES FOR HANDLING PARTICLES OR IONISING RADIATION NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; IRRADIATION DEVICES; GAMMA RAY OR X-RAY MICROSCOPES
    • G21K5/00—Irradiation devices
    • G21K5/10—Irradiation devices with provision for relative movement of beam source and object to be irradiated
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/30—Electron-beam or ion-beam tubes for localised treatment of objects
    • H01J37/317—Electron-beam or ion-beam tubes for localised treatment of objects for changing properties of the objects or for applying thin layers thereon, e.g. for ion implantation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
    • B01J2219/0869—Feeding or evacuating the reactor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
    • B01J2219/0873—Materials to be treated
    • B01J2219/0879—Solid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
    • B01J2219/0873—Materials to be treated
    • B01J2219/0881—Two or more materials
    • B01J2219/0886—Gas-solid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/04—Organic compounds
    • C10L2200/0461—Fractions defined by their origin
    • C10L2200/0469—Renewables or materials of biological origin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/04—Organic compounds
    • C10L2200/0461—Fractions defined by their origin
    • C10L2200/0469—Renewables or materials of biological origin
    • C10L2200/0476—Biodiesel, i.e. defined lower alkyl esters of fatty acids first generation biodiesel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/36—Applying radiation such as microwave, IR, UV
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P2201/00—Pretreatment of cellulosic or lignocellulosic material for subsequent enzymatic treatment or hydrolysis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P2203/00—Fermentation products obtained from optionally pretreated or hydrolyzed cellulosic or lignocellulosic material as the carbon source
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E04—BUILDING
    • E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
    • E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
    • E04B1/62—Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
    • E04B1/92—Protection against other undesired influences or dangers
    • E04B2001/925—Protection against harmful electro-magnetic or radio-active radiations, e.g. X-rays
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J2237/00—Discharge tubes exposing object to beam, e.g. for analysis treatment, etching, imaging
    • H01J2237/20—Positioning, supporting, modifying or maintaining the physical state of objects being observed or treated
    • H01J2237/202—Movement
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J2237/00—Discharge tubes exposing object to beam, e.g. for analysis treatment, etching, imaging
    • H01J2237/30—Electron or ion beam tubes for processing objects
    • H01J2237/31—Processing objects on a macro-scale
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J2237/00—Discharge tubes exposing object to beam, e.g. for analysis treatment, etching, imaging
    • H01J2237/30—Electron or ion beam tubes for processing objects
    • H01J2237/31—Processing objects on a macro-scale
    • H01J2237/3165—Changing chemical properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/16—Mechanical energy storage, e.g. flywheels or pressurised fluids
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10—Process efficiency
    • Y02P20/133—Renewable energy sources, e.g. sunlight
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
    • Y02W10/33—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using wind energy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
    • Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/40—Valorisation of by-products of wastewater, sewage or sludge processing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Сырьевые материалы биомассы (например, растительной биомассы, биомассы животных и биомассы бытовых отходов) обрабатывают с получением полезных продуктов, таких как топливо. Например, описаны новые системы, способы и оборудование для перемещения и/или охлаждения обрабатываемой биомассы. На сегодняшний день доступно большое количество потенциального лигноцеллюлозного сырья, включающего, в частности, сельскохозяйственные отходы, древесную биомассу, бытовые отходы, масличные семена/жмых и морские водоросли. В настоящее время указанные материалы часто используют недостаточно, применяя их, например, в качестве корма для животных, биогумусных материалов, топлива для сжигания в установке для совместного производства тепловой и электрической энергии или даже захоранивая на свалках.

Description

Перекрестная ссылка на родственные заявки
Настоящая заявка испрашивает приоритет на основании следующих предварительных заявок на патенты США № 61/774684, поданной 8 марта 2013 г.; США № 61/774773, поданной 8 марта 2013 г.; США № 61/774731, поданной 8 марта 2013 г.; США № 61/774735, поданной 8 марта 2013 г.; США № 61/774740, поданной 8 марта 2013 г.; США № 61/774744, поданной 8 марта 2013 г.; США № 61/774746, поданной 8 марта 2013 г.; США № 61/774750, поданной 8 марта 2013 г.; США № 61/774752, поданной 8 марта 2013 г.; США № 61/774754, поданной 8 марта 2013 г.; США № 61/774775, поданной 8 марта 2013 г.; США № 61/774780, поданной 8 марта 2013 г.; США № 61/774761, поданной 8 марта 2013 г.; США № 61/774723, поданной 8 марта 2013 г.; и США № 61/793336, поданной 15 марта 2013 г. Полное описание каждой из указанных предварительных заявок включено в настоящий документ посредством ссылки.
Уровень техники
На сегодняшний день доступно большое количество потенциального лигноцеллюлозного сырья, включающего, в частности, сельскохозяйственные отходы, древесную биомассу, бытовые отходы, масличные семена/жмых и морские водоросли. В настоящее время указанные материалы часто используют недостаточно, применяя их, например, в качестве корма для животных, биогумусных материалов, топлива для сжигания в установке для совместного производства тепловой и электрической энергии или даже захоранивая на свалках.
Лигноцеллюлозная биомасса содержит кристаллические целлюлозные фибриллы, встроенные в гемицеллюлозную матрицу, окруженную лигнином. Это обеспечивает компактную матрицу, труднодоступную для ферментов и для других химических, биохимических и/или биологических процессов. Материалы целлюлозной биомассы (например, материал биомассы, из которого был удален лигнин) являются более доступными для ферментов и других процессов превращения, но даже в этом случае природные целлюлозные материалы часто обеспечивают низкий выход (относительно теоретического выхода) при приведении в контакт с гидролизующими ферментами. Лигноцеллюлозная биомасса имеет даже большую сопротивляемость воздействию ферментов. Кроме того, каждый тип лигноцеллюлозной биомассы имеет свой собственный специфический состав целлюлозы, гемицеллюлозы и лигнина.
Краткое описание изобретения
В общем, настоящее изобретение относится к способам, оборудованию и системам для обработки материалов, таких как биомасса. Например, в настоящей заявке описаны способы осахаривания или разжижения материала биомассы, например целлюлозного, лигноцеллюлозного и/или крахмального сырьевого материала, путем превращения материала биомассы в низкомолекулярные сахара, например осахаривания сырьевого материала с помощью фермента, например, одной или более целлюлаз и/или амилаз. Изобретение также относится к превращению сырьевого материала в продукт, например, путем биообработки, такой как ферментация. В настоящем документе описаны новые системы, способы и оборудование для перемещения и/или охлаждения материалов, таких как материалы биомассы, которые были обработаны, например, для уменьшения их сопротивляемости обработке. Охлаждение (которое может происходить при перемещении) материалов после любой обработки или процессов, описанных в настоящем документе, позволяет увеличить скорости обработки и оперативно подготовить материалы для дополнительной обработки или дополнительных процессов. Например, при необходимости обработки материала биомассы с получением суммарной дозы, которая будет превышать его температуру разложения, если обработка происходит без достаточного охлаждения, целесообразно разбить суммарную дозу на две или более доз с охлаждением в промежутке между дозами.
Согласно одному аспекту настоящее изобретение относится к способу транспортировки материалов, например биомассы, в том числе к перемещению биомассы с пониженной сопротивляемостью обработке вдоль внутренних частей винтового транспортера. Способы могут включать доставку биомассы к загрузочному отверстию и также в некоторых случаях выгрузку биомассы через выпускное отверстие винтового транспортера. Необязательно, предложенный способ включает обработку биомассы с помощью ускоренных электронов для уменьшения ее сопротивляемости обработке, например, при этом электроны имеют энергию, составляющую от примерно 0,3 до примерно 5 МэВ, например от примерно 0,5 до примерно 3,5 МэВ или от примерно 0,8 до примерно 2 МэВ. Необязательно, перед перемещением (например, с помощью винтового транспортера), биомасса получает дозу, составляющую от примерно 0,5 до примерно 50 Мрад, например от примерно 1 и 20 Мрад, от примерно 1 до примерно 15 Мрад или от примерно 5 до примерно 15 Мрад.
Согласно некоторому варианту реализации изобретения внутренние части, вдоль которых происходит перемещение биомассы, такие как вал винта, витки винта и/или корпус, охлаждают. Например, внутренние части охлаждают с помощью охлажденной жидкости, такой как вода или смесь гликоля и воды. Необязательно, охлажденную воду охлаждают с использованием башенного охладителя и/или посредством геотермального охлаждения.
Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения транспортер имеет впускное отверстие для биомассы и разгрузочное отверстие для биомассы, при этом перепад температур между биомассой на входе и при выгрузке составляет менее примерно 110°C (например, менее примерно 75°C, менее примерно 50°C, менее примерно 25°C).
- 1 034454
Согласно другим вариантам реализации изобретения способ дополнительно включает измельчение материала биомассы при его перемещении, например, путем резки и/или приложения сдвиговых усилий. Необязательно, с материалом биомассы перед перемещением обработанного материала биомассы, во время или после такого перемещения объединяют добавку, например, указанная добавка может включать воду, кислоту, такую как серная, или соляная, или фосфорная кислота, основание, металл, смолу, неорганический материал и их смеси.
Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к способу обработки материала, например материала биомассы, включающему подачу материала в первую камеру для обработки, оборудованную первым электронно-лучевым устройством, и облучение материала с применением первого электронно-лучевого устройства. Указанный способ также включает охлаждение и перемещение материала с помощью винтового транспортера из первой камеры для обработки. Необязательно, способ дополнительно включает перемещение (например, при одновременном охлаждении) материала с помощью винтового транспортера из первой камеры для обработки во вторую камеру для обработки, оборудованную вторым электронно-лучевым генератором, и облучение материала с помощью пучка электронов с применением второго электронно-лучевого устройства. Винтовой транспортер может включать внутренние части, такие как вал винта, витки винта и/или корпус, которые охлаждают, например охлаждают с помощью охлажденной жидкости, такой как вода или смесь гликоля и воды. Необязательно, охлаждение позволяет понизить температуру материала на от примерно 1 до примерно 110°C (например, от примерно 10 до примерно 75°C, от примерно 10 до примерно 50°C). Необязательно, суммарная доза, доставляемая путем облучения, составляет от примерно 1 до 200 Мрад (например, от примерно 10 до примерно 200 Мрад, от примерно 10 до примерно 50 Мрад, от примерно 20 до примерно 40 Мрад, от примерно 25 до примерно 35 Мрад). В некоторых случаях температура (например, температура биомассы) во время облучения не превышает примерно 200°C (например, не превышает примерно 180°C, не превышает примерно 160°C, не превышает примерно 150°C, не превышает примерно 140°C, не превышает примерно 130°C, не превышает примерно 120°C, не превышает примерно 110°C). Необязательно, температура материала во время облучения увеличивается на от примерно 10 до примерно 250°C (например, от примерно 10 до примерно 150°C, от примерно 50 до примерно 150°C, от примерно 75 до примерно 150°C).
Необязательно, винтовые транспортеры, применяемые в способах и системах, описанных в настоящем документе, могут содержать два или более винтов.
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, описанным в настоящем документе, материал включает материал биомассы, такой как целлюлозный и/или лигноцеллюлозный материал. Например, биомассу можно выбрать из группы, состоящей из древесины, прессованной древесины, опилок, сельскохозяйственных отходов, сточных вод, силоса, трав, рисовой шелухи, жмыха, хлопка, джута, конопли, льна, бамбука, сизаля, абаки, соломы, стержней кукурузных початков, кукурузной соломы, просо прутьевидного, люцерны, сена, волосяного покрова кокоса, морских водорослей, водорослей и их смесей.
Варианты реализации изобретения могут необязательно включать один или более из следующих обобщенных признаков. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения выбранные признаки можно применять или использовать в любом порядке, тогда как согласно другим вариантам реализации изобретения применяют или используют конкретную выбранную последовательность. Отдельные признаки можно применять или использовать несколько раз в любой последовательности и даже непрерывно. Кроме того, всю последовательность или часть последовательности применяемых или используемых признаков можно применять или использовать один раз, неоднократно или непрерывно в любом порядке. Согласно некоторым возможным вариантам реализации изобретения указанные признаки можно применять или использовать с другими или, где это применимо, с одинаковыми, заданными или варьирующими количественными или качественными параметрами, определяемыми специалистом в данной области техники. Например, параметры таких признаков, как размер, индивидуальные размеры (например, длина, ширина, высота), местоположение, степень (например, в какой степени, например степени сопротивляемости обработке), продолжительность, частота применения, плотность, концентрация, интенсивность и скорость, можно изменять или установить, где это применимо, как определено специалистом в данной области техники.
Признаки, например, включают способ транспортировки материала и/или способ обработки материала; перемещение материала с пониженной сопротивляемостью обработке вдоль внутренних частей винтового транспортера; доставку материала к загрузочному отверстию винтового транспортера; выгрузку материала через выпускное отверстие винтового транспортера; обработку материала с помощью ускоренных электронов для уменьшения ее сопротивляемости обработке; обработку материала с помощью ускоренных электронов с энергией от примерно 0,3 до примерно 5 МэВ; обработку материала с помощью ускоренных электронов с энергией от примерно 0,5 до примерно 3,5 МэВ; обработку материала с помощью ускоренных электронов с энергией от примерно 0,8 до примерно 2 МэВ; облучение материала дозой от примерно 0,5 до примерно 20 Мрад и затем перемещение материала; облучение материала дозой от примерно 1 до примерно 15 Мрад и затем перемещение материала; облучение материала дозой от примерно 5 до примерно 15 Мрад и перемещение материала; перемещение материала с помощью винто
- 2 034454 вого транспортера, при этом внутренние части винтового транспортера, вдоль которых происходит перемещение материала, охлаждают; перемещение материала с помощью винтового транспортера, при этом вал винта винтового транспортера охлаждают; перемещение материала с помощью винтового транспортера, при этом витки винта винтового транспортера охлаждают; перемещение материала с помощью винтового транспортера, при этом корпус винтового транспортера охлаждают; перемещение материала с помощью винтового транспортера, при этом внутренние части винта охлаждают с применением охлаждаемой жидкости; перемещение материала с помощью винтового транспортера, при этом внутренние части винтового транспортера охлаждают с применением воды; перемещение материала с помощью винтового транспортера, при этом внутренние части винтового транспортера охлаждают с применением смеси гликоля и воды; охлаждение охлажденной воды, применяемой для охлаждения материала, перемещаемого с помощью винтового транспортера, с применением башенного охладителя и/или геотермального охлаждения; транспортер, содержащий впускное отверстие для материала и разгрузочное отверстие для материала, при этом перепад температур между материалом на входе и при выгрузке составляет менее примерно 110°C; транспортер, содержащий впускное отверстие для материала и разгрузочное отверстие для материала, при этом перепад температур между материалом на входе и при выгрузке составляет менее примерно 75°C; транспортер, содержащий впускное отверстие для материала и разгрузочное отверстие для материала, при этом перепад температур между материалом на входе и при выгрузке составляет менее примерно 50°C; транспортер, содержащий впускное отверстие для материала и разгрузочное отверстие для материала, при этом перепад температур между материалом на входе и при выгрузке составляет менее примерно 25°C; измельчение материала при перемещении материала; резка материала при перемещении материала; приложение сдвиговых усилий к материалу при перемещении материала; воду объединяют с материалом перед перемещением материала; воду объединяют с материалом после перемещения материала; воду объединяют с материалом во время перемещения материала; кислоту объединяют с материалом перед перемещением материала; кислоту объединяют с материалом после перемещения материала; кислоту объединяют с материалом во время перемещения материала; основание объединяют с материалом перед перемещением материала; основание объединяют с материалом после перемещения материала; основание объединяют с материалом во время перемещения материала; металл объединяют с материалом перед перемещением материала; металл объединяют с материалом после перемещения материала; металл объединяют с материалом во время перемещения материала; смолу объединяют с материалом перед перемещением материала; смолу объединяют с материалом после перемещения материала; смолу объединяют с материалом во время перемещения материала; неорганический материал объединяют с материалом перед перемещением материала; неорганический материал объединяют с материалом после перемещения материала; неорганический материал объединяют с материалом во время перемещения материала; серную кислоту объединяют с материалом перед перемещением материала; серную кислоту объединяют с материалом после перемещения материала; серную кислоту объединяют с материалом во время перемещения материала; соляную кислоту объединяют с материалом перед перемещением материала; соляную кислоту объединяют с материалом после перемещения материала; соляную кислоту объединяют с материалом во время перемещения материала; фосфорную кислоту объединяют с материалом перед перемещением материала; фосфорную кислоту объединяют с материалом после перемещения материала; фосфорную кислоту объединяют с материалом во время перемещения материала; материал направляют в первую камеру для обработки, оборудованную первым электроннолучевым устройством; облучение материала в первой камере для обработки с помощью пучка электронов с применением первого электроннолучевого устройства; перемещение материала с помощью винтового транспортера из первой камеры для обработки; перемещение материала во вторую камеру для обработки, оборудованную вторым электроннолучевым устройством и облучение материала с помощью второго пучка электронов; охлаждение материала с применением винтового транспортера на от примерно 1 до 110°C; охлаждение материала с применением винтового транспортера на от примерно 10 до примерно 75°C; охлаждение материала с применением винтового транспортера на от примерно 10 до примерно 50°C; доставку в материал суммарной дозы облучения, составляющей от примерно 1 до 200 Мрад; доставку в материал суммарной дозы облучения, составляющей от примерно 10 до примерно 50 Мрад; доставку в материал суммарной дозы облучения, составляющей от примерно 20 до примерно 40 Мрад; облучение материала, при котором температура материала во время облучения не превышает примерно 200°C; облучение материала, при котором температура материала во время облучения не превышает примерно 180°C; облучение материала, при котором температура материала во время облучения не превышает примерно 160°C; облучение материала, при котором температура материала во время облучения не превышает примерно 150°C; облучение материала, при котором температура материала во время облучения не превышает примерно 140°C; облучение материала, при котором температура материала во время облучения не превышает примерно 130°C; облучение материала, при котором температура материала во время облучения не превышает примерно 120°C; облучение материала, при котором температура материала во время облучения не превышает примерно 110°C; облучение материала, при котором температура материала во время облучения возрастает на от примерно 10 до примерно 250°C; облучение материала, при котором температура материала во время облучения возрастает на от примерно 10 до
- 3 034454 примерно 150°C; облучение материала, при котором температура материала во время облучения возрастает на от примерно 50 до примерно 150°C; облучение материала, при котором температура материала во время облучения возрастает на от примерно 75 до примерно 150°C; обработку материала биомассы; обработку лигноцеллюлозного материала; обработку древесины; обработку прессованной древесины; обработку опилок; обработку сельскохозяйственных отходов; обработку сточных вод; обработку силоса; обработку трав; обработку рисовой шелухи; обработку жмыха; обработку хлопка; обработку джута; обработку конопли; обработку льна; обработку бамбука; обработку сизаля; обработку абаки; обработку соломы; обработку стержней кукурузных початков; обработку кукурузной соломы; обработку просо прутьевидного; обработку люцерны; обработку сена; обработку волосяного покрова кокоса; обработку морских водорослей; обработку водорослей; перемещение материала с применением двух или более винтовых транспортеров.
Все публикации, заявки на патент, патенты и другие ссылки, упомянутые в настоящем документе или прилагаемые к нему, в полном объеме включены посредством ссылки для включения всего материала, который они содержат.
Описание чертежей
Фиг. 1A представляет собой схематическое изображение, на котором показан пример системы охлаждения согласно одному из вариантов реализации изобретения, фиг. 1B - подробное изображение части системы охлаждения, фиг. 2A - увеличенное поперечное сечение части системы охлаждения, показанной на фиг. 1, фиг. 2B - увеличенное поперечное сечение другого возможного варианта реализации части системы охлаждения.
Подробное описание
При применении способов, описанных в настоящем документе, многие материалы, такие как биомасса (например, растительная биомасса, биомасса животных, бумага и биомасса бытовых отходов), можно обработать с получением полезных промежуточных соединений и продуктов, таких как сахара, сахарные спирты, органические кислоты, соли органических кислот, ангидриды, сложные органические кислоты и топлива, например топлива для двигателей внутреннего сгорания или сырьевые материалы для топливных элементов. В настоящее изобретение включены многие способы, которые включают осахаривание биомассы для получения сахаров,и, в некоторых случаях, ферментацию образовавшихся сахаров с получением других продуктов и/или промежуточных соединений. Способы и материалы, описанные в настоящем документе, включают регулирование температуры во время и/или после стадий обработки для уменьшения или устранения разрушения (например, разложения) обработанного материала.
В настоящем документе описано охлаждение материалов биомассы, которые были обработаны, например обработаны для уменьшения их сопротивляемости обработке. Например, материал можно подвергнуть облучению, как описано в настоящем документе, что может привести к повышению температуры биомассы, например повышению температуры биомассы на от примерно 10 до примерно 250°C (например, от примерно 10 до 200°C, от примерно 10 до 150°C, от примерно 10 до 100°C, от примерно 20 до примерно 100°C, от примерно 20 до 75°C, от примерно 50 до примерно 200°C, от примерно 50 до 150°C, от примерно 75 до примерно 150°C).
Охлаждение материалов после любой такой обработки или процесса, описанного в настоящем документе, позволяет увеличить скорости обработки и уменьшить потери, например потери, связанные с термическим разложением, и позволяет оперативно подготовить обработанный или переработанный материал для дополнительной обработки или проведения дополнительных процессов. Как показано на фиг. 1A, охлаждающую воду можно направить по трубам во впускное отверстие 10 геотермального наземного контура 12, который затем удаляет тепло, полученное от водяного башенного охладителя. Геотермальный наземный контур 12 включает извилистый отрезок трубы 14 (например, медной или пластмассовой), встроенный посредством фундамента 30. В некоторых случаях трубу 14 устанавливают при заливке фундамента, при этом указанный фундамент используют на том участке завода, который требует толстой подушки фундамента, например на участке, содержащем оборудование для облучения, описанное ниже. Согласно некоторым альтернативным вариантам реализации изобретения геотермальный наземный контур расположен на другом участке, например в стороне от любых строений, оборудования и/или фундаментов, так, чтобы к нему можно было легко получить доступ (например, выкопав). Например, геотермальный наземный контур может находиться на участке, который не будет использоваться для другого строительства, например под водохранилищем. Согласно некоторым альтернативным вариантам реализации изобретения можно использовать открытый геотермальный контур или закрытый геотермальный контур. Возможные варианты открытых и закрытых геотермальных контуров описаны в документе Recommendations for Geothermal Heating and Cooling Systems, Совет по водным ресурсам Огайо, Государственный координационный комитет по грунтовым водам, февраль 2012 г., который доступен в интернете на веб-сайте http://www.app.epa.ohio.gov/ddagw/SCCGW/Documents/GHCS.pdf, 3 марта 2013 г., полное описание которого включено в настоящий документ посредством ссылки.
На фиг. 1A показан фундамент 30, поддерживающий камеру для облучения биомассы, при этом земля не показана, чтобы не загораживать изображение фундамента и подземного трубопровода. Соглас
- 4 034454 но некоторым вариантам реализации изобретения геотермальный контур может быть полностью встроен в фундамент. Вода выходит из геотермального наземного контура 12 на выходе 20 при температуре примерно 55°F (примерно 13°C) и поступает в корпус транспортера 16, например, камеру охлаждения для золы, структура которой будет описана ниже со ссылкой на фиг. 2A и B, через впускное отверстие 17. Двигатель для приведения в движение вала корпуса 16 можно заключить в оболочку 60. Температура воды, поступающей в камеру охлаждения для золы корпуса 16, является достаточно низкой, так что вода сможет охладить биомассу, которая была нагрета до температуры от примерно 75 до 150°F (от примерно 24 до примерно 66°C), поступающую в камеру охлаждения для золы через впускное отверстие 18. Охлажденная биомасса при температуре примерно 73°F (примерно 23°C) выходит из камеры охлаждения для золы корпуса 16 через выпускное отверстие для биомассы 19, тогда как охлаждающая вода, температура которой снова повысилась, выходит через выпускную трубу воды 22. Перепад температур между впускным отверстием и выпускным отверстием камеры охлаждения может составлять менее примерно 110°С (например, менее примерно 75°С, менее примерно 50°С, менее примерно 25°С). Материал можно охладить, например, на от примерно 1 до примерно 110°C (например, от примерно 10 до примерно 75°C, от примерно 10 до примерно 50°C).
Фиг. 1B представляет собой подробный вид спереди мешочного фильтра, который сообщается по текучей среде с замкнутым пневматическим транспортером и камерой охлаждения для золы корпуса 16. Биомассу перемещают в газообразной среде (например, воздухе посредством пневматического конвейерного транспорта) в мешочной фильтр через пневматическую трубу 46. Мешочной фильтр улавливает мелкие частицы биомассы и позволяет более крупным частицам биомассы осаждаться через впускное отверстие 18 камеры охлаждения для золы корпуса 16, как указано стрелкой. Поворотный клапан, установленный у 50 и приводимый в действие с помощью двигателя 52, позволяет регулировать поток биомассы и газов. Газ возвращается, чтобы завершить кругооборот в замкнутом пневматическом транспортере по трубе 48. Газ также отводят в проточную камеру 40. Необязательно, проточная камера 40 может включать системы очистки газа (такие как технологии контроля загрязнения воздуха), например, угольный фильтр, для удаления озона, летучих органических соединений углерода и/или вредных загрязнителей атмосферы. Вентилятор 42 (например, осевой вентилятор) засасывает воздух через проточную камеру в направлении, показанном стрелками, нарисованными в камере 40, и выбрасывает в атмосферу через выпускное отверстие 44. Необязательно, выходящий воздух проходит через камеру 40 со скоростью примерно 300 фут3/мин (примерно 91,4 м/мин) (например, от примерно 20 (примерно, 6,1 м/мин) до 1000 фут3/мин (примерно 305 м/мин), от примерно 50 (примерно 15,2 м/мин) до 500 фут3/мин (примерно 152 м/мин), от примерно 100 (примерно 30,5 м/мин) до 400 фут3/мин (примерно 122 м/мин)). Расход воздуха в замкнутом пневматическом транспортере составляет от примерно той же величины, что и расход воздуха, выходящего из выпускного отверстия 44, до более высокого значения, чем расход в замкнутом транспортере. Расход воздуха, выходящего из выпускного отверстия, может быть в примерно от 1 до 10 раз выше, чем расход воздуха в замкнутом пневматическом транспортере (например, в от 1 до 6 раз, от 1 до 3 раз, от 1 до 2 раз).
Как показано на фиг. 2A, которая представляет собой боковое поперечное сечение охлаждающего транспортера, охлаждающая вода проходит через корпус 23, который включает внутреннюю оболочку 25 и внешнюю оболочку 27, которые ограничивают пространство между собой для потока жидкости. Горячую биомассу (например, при температуре T1) перемещают через корпус 16 (например, камеру охлаждения для золы) с помощью винтового транспортера, который содержит вращающийся винт 24. Вал 26 и виток 28 винта 24 являются полыми и также охлаждаются за счет рециркуляции воды из геотермального наземного контура 12. Приводной двигатель (не показано) механически связан с валом, обеспечивающим крутящий момент, необходимый для вращения вала и винта.
В 16 частицы биомассы подвергаются непрерывному движению под действием спиралей винта 25 и постоянно меняют местоположение. Это заставляет частицы при перемещении через транспортер приходить в частый и повторяющийся контакт с внутренними поверхностями транспортера, которые охлаждаются, поскольку они находятся в тепловом контакте с охлаждающей водой, например наружной поверхностью винта 24 и внутренней оболочкой 25. Вращающее, перемещающее, складывающее и диспергирующее действие увеличивает теплообмен между биомассой и охлаждающими жидкостями в винте и корпусе. Соответственно, температура биомассы, выходящей из камеры охлаждения винта (T2), ниже, чем температура биомассы, поступающей в винтовую камеру охлаждения (например, T1>T2).
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения камера охлаждения для золы содержит более одного винта. Например, фиг. 2B представляет собой вид сверху поперечного сечения охлаждающего винтового транспортера с двумя винтами. Винтовые транспортеры могут входить в зацепление, как показано. Двухвинтовой транспортер содержит похожие компоненты, что и одновинтовой транспортер, но имеет больший внутренний объем, содержащий два винта. Горячая биомасса поступает (например, падает) в камеру охлаждения через впускное отверстие 218 в верхней части транспортера и перемещается через камеру охлаждения, например, как показано стрелками, благодаря завинчивающему/вращающему/перемещающему действию винтов 224. Охлажденная биомасса выходит (например, осаждается) из винтового транспортера через выпускное отверстие 220, расположенное на нижней сто
- 5 034454 роне транспортера. Охлаждающая вода проходит через корпус 223, который содержит внутреннюю оболочку 225 и внешнюю оболочку 227, которые ограничивают пространство между собой для потока жидкости. Валы 226 и витки 228 винтов 224 являются полыми и охлаждаются за счет рециркуляции воды из геотермального наземного контура 12. Согласно другим вариантам реализации изобретения в охлаждающем транспортере можно использовать три, четыре, пять, шесть или даже более винтов. Так, в одновинтовом варианте реализации изобретения температура биомассы, входящей в винтовую камеру охлаждения (T1), больше температуры биомассы (T2), выходящей из винтовой камеры охлаждения.
Транспортеры (например, витки винта, вал, внутреннюю оболочку винтовой камеры охлаждения) можно выполнить из коррозионностойких материалов или покрыть коррозионностойкими материалами. Например, в транспортерах можно использовать конструкционные материалы, которые включают нержавеющую сталь (например, нержавеющую сталь 304, 316, сплавы HASTELLOY® (ХАСТЕЛЛОУ) и сплавы INCONEL® (ИНКОНЕЛЬ)). Например, коррозионностойкие сплавы HASTELLOY® от компании Hynes (Кокомо, Индиана, США), такие как сплав HASTELLOY® B-3®, сплав HASTELLOY® HYBRIDBC1® (ГИБРИД-ВС1), сплав HASTELLOY® C-4, сплав HASTELLOY® C-22®, сплав HASTELLOY® C22HS®, сплав HASTELLOY® C-276, сплав HASTELLOY® C-2000®, сплав HASTELLOY® G-30®, сплав HASTELLOY® G-35®, сплав HASTELLOY® N и сплав HASTELLOY® ULTIMET® (УЛЬТИМЕТ). Например, некоторые покрытия, которые можно использовать, и соответствующая величина микротвердости перечислены ниже: нитрид титан (TiN: 2300 HV (твердость по Виккерсу) 0,05), нитрид алюминия и хрома (AlCrN: 3200 HV 0,05), карбонитрид титана (TiCN: 3000 HV 0,05), карбид вольфрама/углерод (WC/C: 1500 HV 0,05/1000 HV 0,05), нитрид хрома (CrN: 1750 HV 0,05), алмазоподобный углерод (DLC: >2000 HV 0,05), нитрид титана и алюминия (TiAlN: 3300 HV 0,05 и TiAlNx: 3400 HV 0,05), нитрид титана и хрома (TiCrN: 2100 HV 0,05). Согласно некоторым вариантам реализации изобретения применяют процесс нанесения покрытия, известный как TDX, который представляет собой процесс, идеально подходящий для некоторых применений. TDX-покрытие наносят в ванне с расплавленной солью, что позволяет получить очень равномерный и гладкий слой карбидов. TDX-карбиды металлургически связаны с оборудованием, что приводит к чрезвычайно высокой адгезионной прочности и сопротивлению отслаиванию. Показатели твердости TDX-покрытий составляют примерно 4200 единиц твердости по Виккерсу. Например, некоторые дополнительные покрытия могут быть обеспечены компанией Tool Dynamics Inc. (Колумбус, Индиана), такие как TDX Supreme I, TDX Supreme II и TDX Supreme III.
Покрытия можно нанести такими способами, как физическое осаждение из газовой фазы (PVD), термическое напыление, HVOF (высокоскоростное газопламенное напыление) (высокоскоростной, низкотемпературный процесс нанесения покрытий), плазменное напыление, электродуговое напыление и электроосаждение. Такие покрытия могут обеспечить защиту от различного рода износа, например, износа при ударе, абразивного изнашивания, эрозии, уплотнения, кавитации, истирания, коррозии и окисления.
Транспортеры, которые можно использовать в способах, описанных в настоящем документе (например, охлаждающие транспортеры, камеры охлаждения для золы, теплообменные транспортеры), включают транспортеры, которые можно приобрести на рынке. Например, в компании AFM Bruns (Германия), Zhengzhou Yufeng Heavy Machinery Co., Ltd. (Китай), Therma-Flite Inc. (США), Qingdao Shongdian Energy Equipment Co., Ltd. (Китай), Magalidi Industrie S.R.L (Италия), Quigdao Zhongdian Energy equipment Co. Ltd. (Китай) и Jiangsu Hongbang Environment Engineering Co. Ltd. (Китай), Xinxian Shengxiang Material Trading Co. Ltd и Thomas Conveyor (США). Транспортеры можно приобрести и также модифицировать (например, с помощью покрытий и т.п.).
Охлаждающую воду можно заменить на другие охлаждающие жидкости, например масло и/или спирт (например, этанол, бутанол и/или гликоль). Также можно использовать смесь воды и спиртов, например воду с этанолом, воду с гликолем. Например, можно использовать смеси воды и гликоля с содержанием гликоля от примерно 5 до 80% (например, от 5 до 20%, от примерно 10 до 50%, от примерно 10 до 30%, от примерно 40 до 60%). Можно добавлять другие добавки, например бактерициды, бактериостатические агенты и/или антикоррозийные средства.
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения добавку объединяют с обработанным материалом биомассы перед перемещением обработанного материала, во время или после перемещения. Например, добавка может представлять собой добавку, выбранную из группы, состоящей из воды, кислоты, основания, металла, смолы, неорганического материала и их смеси.
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения биомассу и/или другой материал можно измельчить (например, путем резки, раскалывания и/или раздирания материалов) в камере охлаждения для золы/с применением указанной камеры. Например, виток винта может быть зубчатым или зазор между витком винта и внутренней оболочкой 25 винтового транспортера достаточно большой, чтобы измельчить материал, находящийся между ними. В конфигурациях, при которых используют более одного винта, винты можно расположить таким образом, чтобы увеличить и/или уменьшить приложение сдвиговых усилий и раскалывание, например, путем зацепления винтов и/или сближения поверхностей витков винта друг к другу или их удаления друг от друга. Альтернативно, винтовой транспортер может экструдировать материал через сетку (например, проволочную сетку) или плиту с отверстиями.
- 6 034454
Камеру охлаждения для золы можно также использовать для нагревания биомассы или любого материала, перемещаемого в указанную камеру. Например, путем прохождения нагревающей жидкости (например, масла или воды) в полые винты, вал и корпус винтовых транспортеров. Например, при этом температура биомассы повышается на по меньшей мере 20°C (например, по меньшей мере 30°C, по меньшей мере 50°C, по меньшей мере 100°C). После охлаждения материал биомассы можно вернуть на участок обработки для уменьшения сопротивляемости обработке с целью дополнительной обработки, например облучения, или указанный материал можно переместить на другую стадию обработки, такую как осахаривание.
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения охлаждающую жидкость из винтовой камеры охлаждения приводят в контакт с головным теплообменником, который передает энергию в другие процессы, такие как процесс осахаривания. Согласно такому варианту реализации изобретения нагрев вследствие обработки биомассы передают на стадию осахаривания, например, для нагревания смеси биомассы, воды и целлюлазы до от примерно 40 до 60°C.
Больше подробностей и повторных описаний способов обработки сырьевого материала, которые можно использовать, например, с вариантами реализации изобретения, уже описанными выше, или согласно другим вариантам реализации изобретения, рассмотрено в последующем описании. В частности, системы охлаждения, описанные в настоящем документе, можно использовать, например, в процессах, которые включают обработку сырьевого материала и стадии обработки, описанные в следующих разделах.
Системы для обработки сырьевого материала
Процессы превращения сырьевого материала в сахара и другие продукты, в которых можно использовать описанные выше способы перемещения, могут включать, например, необязательную предварительную обработку сырьевого материала физическими способами, например, для уменьшения его размера, до и/или после такой обработки, необязательную обработку сырьевого материала для уменьшения его сопротивляемости обработке (например, путем облучения) и осахаривание сырьевого материала с получением раствора сахара. Осахаривание можно осуществить путем смешивания дисперсии сырьевого материала в жидкой среде, например воде, с ферментом, как будет подробно описано ниже. Во время или после осахаривания смесь (если осахаривание должно быть частично или полностью выполнено в пути) или раствор можно транспортировать, например, с помощью трубопровода, железнодорожного вагона, грузового автомобиля или баржи, на производственное предприятие. На предприятии указанный раствор можно подвергнуть биологической обработке, например ферментации, с получением требуемого продукта или промежуточного соединения, которое можно затем обработать дополнительно, например, путем дистилляции. Отдельные стадии обработки, применяемые материалы и примеры продуктов и промежуточных соединений, которые могут быть получены, будут подробно описаны ниже.
Обработка излучением
Сырьевой материал можно обработать путем облучения для модифицирования его структуры для уменьшения сопротивляемости материала обработке. Такая обработка позволяет, например, понизить среднюю молекулярную массу исходного сырья, изменить кристаллическую структуру исходного сырья и/или увеличить площадь поверхности и/или пористость исходного сырья. Облучение можно осуществить с помощью, например, пучка электронов, ионного пучка, ультрафиолетового (УФ) излучения с длиной волны от 100 до 28 нм, γ-излучения или рентгеновского излучения. Обработка облучением и системы для такой обработки описаны в патенте США № 8142620 и в заявке на патент США № 12/417731, полное описание которых включено в настоящий документ посредством ссылки.
Каждая форма излучения ионизирует биомассу посредством конкретных взаимодействий, которые определяются энергией излучения. Тяжелые заряженные частицы в основном ионизируют вещества за счет кулоновского рассеяния; кроме того, указанные взаимодействия генерируют быстрые электроны, которые могут дополнительно ионизировать вещество. α-Частицы идентичны ядру атома гелия и образуются при α-распаде различных радиоактивных ядер, таких как изотопы висмута, полония, астата, радона, франция, радия, некоторых актинидов, таких как актиний, торий, уран, нептуний, кюрий, калифорний, америций и плутоний. Электроны взаимодействуют через кулоновское рассеяние и тормозное излучение, возникающее при изменении скорости электронов.
При применении частиц указанные частицы могут быть нейтральными (незаряженными), положительно заряженными или отрицательно заряженными. Будучи заряженными, заряженные частицы могут нести один положительный или отрицательный заряд или несколько зарядов, например один, два, три или даже четыре или более зарядов. В тех случаях, когда необходимо расщепление цепей для изменения молекулярной структуры углеводсодержащего материала, предпочтительными могут быть положительно заряженные частицы, в том числе благодаря их кислотной природе. При применении частиц указанные частицы могут иметь массу покоящегося электрона больше, например, в 500, 1000, 1500 или 2000 или более раз больше массы покоящегося электрона. Например, частицы могут иметь массу от примерно 1 до примерно 150 атомных единиц, например от примерно 1 до примерно 50 атомных единиц или от примерно 1 до примерно 25, например, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 12 или 15 атомных единиц.
- 7 034454 γ-Облучение имеет преимущество, состоящее в значительной глубине проникновения в различные материалы в образце.
Согласно вариантам реализации изобретения, в которых облучение осуществляют посредством электромагнитного излучения, энергия на фотон (в электрон-вольтах) электромагнитного облучения может составлять, например, больше чем 10 эВ, например больше 103, 104, 105, 106 или даже больше 107 эВ. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения энергия на фотон электромагнитного излучения составляет от 104 до 107, например от 105 до 106 эВ. Частота электромагнитного излучения может составлять, например, больше 1016 Гц, больше 1017, 1018, 1019, 1020 или даже больше 1021 Гц. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения частота электромагнитного облучения составляет от 1018 до 1022 Гц, например от 1019 до 1021 Гц.
Бомбардировку электронами можно осуществить с помощью электронно-лучевого устройства, номинальная энергия которого составляет менее 10 МэВ, например менее 7 МэВ, менее 5 МэВ или менее 2 МэВ, например, от примерно 0,5 до 1,5 МэВ, от примерно 0,8 до 1,8 МэВ или от примерно 0,7 до 1 МэВ. Согласно другим вариантам реализации изобретения номинальная энергия составляет от примерно 500 до 800 кэВ.
Пучок электронов может иметь сравнительно высокую суммарную мощность (объединенную мощность пучка всех ускоряющих головок, или при применении нескольких ускорителей всех ускорителей и всех головок), например, по меньшей мере 25 кВт, например по меньшей мере 30, 40, 50, 60, 65, 70, 80, 100, 125 или 150 кВт. В некоторых случаях мощность даже составляет 500 кВт, 750 кВт или даже 1000 кВт или более. В некоторых случаях мощность пучка электронов составляет 1200 кВт или более, например 1400, 1600, 1800 или даже 3000 кВт.
Такую высокую суммарную мощность пучка обычно достигают путем применения нескольких ускоряющих головок. Например, электронно-лучевое устройство может включать две, четыре или более ускоряющих головки. Применение нескольких головок, каждая из которых имеет сравнительно низкую мощность пучка, предотвращает чрезмерное повышение температуры материала, предотвращая, тем самым, горение материала, и также увеличивает однородность дозы, проходящей через толщину слоя материала.
В целом, предпочтительно, что слой материала биомассы имеет сравнительно равномерную толщину. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения толщина составляет меньше примерно 1 дюйма (2,54 см) (например, меньше примерно 0,75 дюйма (1,905 см), меньше примерно 0,5 дюйма (1,27 см), меньше примерно 0,25 дюйма (0,635 см), меньше примерно 0,1 дюйма (0,254 см), от примерно 0,1 (0,254 см) до 1 дюйма (2,54 см), от примерно 0,2 (0,508 см) до 0,3 дюйма (0,762 см)).
Желательно обрабатывать материал как можно быстрее. В целом, предпочтительно, когда обработку можно выполнить при мощности дозы излучения большей чем примерно 0,25 Мрад на 1 с, например больше примерно 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 5, 7, 10, 12, 15 или даже больше примерно 20 Мрад на 1 с, например от примерно 0,25 до 2 Мрад на 1 с. Более высокие мощности дозы позволяют обеспечить более высокую пропускную способность заданной (например, требуемой) дозы. Более высокие мощности дозы в целом требуют более высокие линейные скорости для избежания термического разложения материала. Согласно одному из вариантов реализации изобретения ускоритель устанавливают на 3 МэВ, ток пучка 50 мА и линейная скорость составляет 24 футов/мин (731,52 см/мин), для толщины образца примерно 20 мм (например, измельченного материала из стержня кукурузного початка с объемной плотностью 0,5 г/см3).
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения бомбардировку электронами осуществляют до получения материалом суммарной дозы по меньшей мере 0,1, 0,25, 1, 5 Мрад, например по меньшей мере 10, 20, 30 или по меньшей мере 40 Мрад. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения обработку осуществляют до получения материалом дозы от примерно 10 до примерно 50 Мрад, например, от примерно 20 до примерно 40 Мрад или от примерно 25 до примерно 30 Мрад. Согласно другим вариантам реализации изобретения предпочтительной является суммарная доза от 25 до 35 Мрад, применяемая в идеале на протяжении пары циклов, например при 5 Мрад/цикл, при этом каждый цикл продолжается в течение примерно одной секунды. Способы, системы и оборудование для охлаждения можно использовать перед, во время, после и между циклами облучения, например, путем применения охлаждающего винтового транспортера и/или охлаждаемого вибрационного транспортера.
Используя несколько головок, как описано выше, материал можно обработать за несколько циклов, например за два цикла при дозе от 10 до 20 Мрад/цикл, например от 12 до 18 Мрад/цикл, разделенных несколькими секундами охлаждения, или за три цикла при дозе от 7 до 12 Мрад/цикл, например от 5 до 20 Мрад/цикл, от 10 до 40 Мрад/цикл, от 9 до 11 Мрад/цикл. Как описано в настоящей заявке, обработка материала с помощью нескольких сравнительно низких доз обычно лучше, чем одна высокая доза, предотвращает перегревание материала и также повышает однородность дозы, проходящей через толщину материала. Согласно другим вариантам реализации изобретения материал перемешивают или иным образом смешивают во время или после каждого цикла и затем перед следующим циклом опять выравнивают с получением равномерного слоя для дополнительного повышения однородности при обработке.
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения электроны ускоряются, например, до скорости больше чем 75% относительно скорости света, например больше чем 85, 90, 95 или 99% относи- 8 034454 тельно скорости света.
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения любую обработку, описанную в настоящей заявке, проводят с применением лигноцеллюлозного материала, который остается сухим, как при покупке, или который был высушен, например, с помощью тепла и/или пониженного давления. Например, согласно некоторым вариантам реализации изобретения целлюлозный и/или лигноцеллюлозный материал содержит менее примерно 25 мас.% удерживаемой воды, измеренной при 25°C и при относительной влажности 50% (например, менее примерно 20 мас.%, менее примерно 15 мас.%, менее примерно 14 мас.%, менее примерно 13 мас.%, менее примерно 12 мас.%, менее примерно 10 мас.%, менее примерно 9 мас.%, менее примерно 8 мас.%, менее примерно 7 мас.%, менее примерно 6 мас.%, менее примерно 5 мас.%, менее примерно 4 мас.%, менее примерно 3 мас.%, менее примерно 2 мас.%, менее примерно 1 мас.% или менее примерно 0,5 мас.%).
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения можно применять два или более ионизирующих источника, таких как два или более источника электронов. Например, пробы можно обработать в любом порядке с помощью пучка электронов с последующим γ-облучением и УФ-облучением с длинами волн от примерно 100 до примерно 280 нм. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения пробы обрабатывают с помощью трех источников ионизирующего облучения, таких как пучок электронов, γ-облучение и УФ-облучение с высокой энергией. Биомассу перемещают через зону обработки, где ее можно подвергнуть бомбардировке электронами.
Может быть предпочтительным повторить обработку для более основательного уменьшения сопротивляемости биомассы обработке и/или дополнительного модифицирования биомассы. В частности, технологические параметры можно отрегулировать после первого (например, второго, третьего, четвертого или более) цикла в зависимости от сопротивляемости материала обработке. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения можно использовать транспортер, который содержит круговую систему, в которой биомассу несколько раз перемещают через различные процессы, описанные выше. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения для многократной обработки биомассы (например, 2, 3, 4 или более раз) применяют несколько обрабатывающих устройств (например, электроннолучевые генераторы). Согласно другим вариантам реализации изобретения единственный электроннолучевой генератор может быть источником нескольких пучков (например, 2, 3, 4 или более пучков), которые можно использовать для обработки биомассы.
Эффективность при изменении молекулярной/супермолекулярной структуры и/или уменьшении сопротивляемости углеводсодержащей биомассы обработке зависит от применяемой энергии электронов и получаемой дозы, при этом время воздействия зависит от мощности и дозы. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения мощность дозы и суммарную дозу регулируют таким образом, чтобы не разрушить (например, не обуглить или не сжечь) материал биомассы. Например, углеводы не должны быть повреждены при обработке, чтобы они могли высвобождаться из биомассы неповрежденными, например, в виде мономерных сахаров.
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения обработку (с применением любого источника электронов или комбинации источников) осуществляют до получения материалом дозы, составляющей по меньшей мере примерно 0,05 Мрад, например по меньшей мере примерно 0,1, 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 2,5, 5,0, 7,5, 10,0, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 125, 150, 175 или 200 Мрад. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения обработку осуществляют до получения материалом дозы, составляющей от 0,1 до 100 Мрад, от 1 до 200, от 5 до 200, от 10 до 200, от 5 до 150, от 50 до 150, от 5 до 100, от 5 до 50, от 5 до 40, от 10 до 50, от 10 до 75, от 15 до 50, от 20 до 35 Мрад.
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения используют сравнительно низкие дозы облучения, например, для увеличения молекулярной массы целлюлозного или лигноцеллюлозного материала (с применением любого источника излучения или комбинации источников, описанных в настоящей заявке). Например, дозу по меньшей мере примерно 0,05 Мрад, например по меньшей мере примерно 0,1 Мрад или по меньшей мере примерно 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0 или по меньшей мере примерно 5,0 Мрад. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения облучение осуществляют до тех пор, пока материал не получит дозу от 0,1 до 2,0 Мрад, например от 0,5 до 4,0 Мрад или от 1,0 до 3,0 Мрад.
Также может быть желательным осуществлять облучение из нескольких направлений, одновременно или последовательно, для обеспечения требуемой степени проникновения излучения в материал. Например, в зависимости от плотности и влагосодержания материала, такого как древесина, и типа применяемого источника излучения (например, γ-излучение или пучок электронов), максимальное проникновение излучения в материал может составлять только примерно 0,75 дюйма (примерно 1,9 см). В таких случаях, более толстую секцию (до 1,5 дюймов (примерно 3,8 см)) можно подвергнуть облучению посредством первого облучения материала с одной стороны и затем перевернуть материал и облучать с другой стороны. Облучение из нескольких направлений может быть особенно полезным при применении облучения пучком электронов, при котором облучение происходит быстрее, чем γ-облучение, но которое обычно не обеспечивает такой большой глубины проникновения.
- 9 034454
Непрозрачные для излучения материалы
Как было описано ранее, настоящее изобретение может включать обработку материала в камере и/или бункере, сконструированном с применением непрозрачных для излучения материалов. Согласно другим вариантам реализации изобретения непрозрачные для излучения материалы выбраны таким образом, чтобы иметь возможность защитить компоненты от рентгеновского излучения с высокой энергией (коротковолнового), которое может проникать через многие материалы. Одним из важных факторов при конструировании корпуса, экранирующего излучение, является длина затухания применяемых материалов, которая будет определять требуемую толщину конкретного материала, смеси материалов или слоистой структуры. Длина затухания представляет собой глубину проникновения, при которой излучение уменьшается в приблизительно 1/e (с=число Эйлера) раз относительно падающего излучения. Хотя фактически все материалы непрозрачны для облучения при достаточной толщине, материалы с высоким процентным содержанием (например, плотностью) элементов, имеющих высокое значение Z (атомное число), имеют более короткую длину затухания излучения, и, таким образом, при применении таких материалов можно использовать более тонкий и более легкий экранирующий корпус. Примерами материалов с высоким значением Z, применяемых при радиационной защите, являются тантал и свинец. Другим важным параметром при радиационной защите является половина расстояния, представляющая собой толщину конкретного материала, которая будет уменьшать интенсивность γ-лучей на 50%. В качестве примера для рентгеновского излучения с энергией 0,1 МэВ половина толщины составляет примерно 15,1 мм для бетона, примерно 2,7 мм для свинца, тогда как при энергии рентгеновского излучения 1 МэВ половина толщины для бетона составляет примерно 44,45 мм и для свинца составляет примерно 7,9 мм. Непрозрачные для излучения материалы могут представлять собой материалы, которые являются толстыми или тонкими при условии, что они могут уменьшать излучение, проходящее через них по направлению к другой стороне материала. Таким образом, если необходимо, чтобы конкретный корпус имел низкую толщину стенки, например, для обеспечения небольшого веса или вследствие ограничения размеров, выбранный материал должен иметь достаточное значение Z и/или такую длину затухания, чтобы половина его длины была меньше или равна требуемой толщине стенки корпуса.
В некоторых случаях непрозрачный для излучения материал может представлять собой слоистый материал, например, содержащий слой из материала с более высоким значением Z для обеспечения эффективного экранирования и слой из материала с более низким значением Z для обеспечения других свойств (например, конструктивной целостности, прочности при ударе и т.д.). В некоторых случаях слоистый материал может представлять собой ламинат подобранный согласно значению Z, например, в том числе ламинат, в котором слои обеспечивают градиент Z в диапазоне от последовательно расположенных элементов с высоким значением Z до элементов с более низким значением Z. В некоторых случаях непрозрачные для излучения материалы могут представлять собой перекрывающиеся блоки, например, свинцовые и/или бетонные блоки может поставить компания NELCO Worldwide (Берлингтон, Массачусетс), и можно использовать камеры с переменной конфигурацией.
Непрозрачный для излучения материал может уменьшать излучение, проходящее через структуру (например, стенку, дверь, потолок, корпус, ряд указанных структур или их комбинаций), изготовленную из указанного материала, на по меньшей мере примерно 10% (например, по меньшей мере примерно 20%, по меньшей мере примерно 30%, по меньшей мере примерно 40%, по меньшей мере примерно 50%, по меньшей мере примерно 60%, по меньшей мере примерно 70%, по меньшей мере примерно 80%, по меньшей мере примерно 90%, по меньшей мере примерно 95%, по меньшей мере примерно 96%, по меньшей мере примерно 97%, по меньшей мере примерно 98%, по меньшей мере примерно 99%, по меньшей мере примерно 99,9%, по меньшей мере примерно 99,99%, по меньшей мере примерно 99,999%) по сравнению с падающим излучением. Следовательно, корпус, выполненный из непрозрачного для излучения материала, может уменьшать воздействие на оборудование/систему/компоненты на такую же величину. Непрозрачные для излучения материалы могут включать нержавеющую сталь, металлы со значениями Z выше 25 (например, свинец, железо), бетон, пустую породу, песок и их комбинации. Непрозрачные для излучения материалы могут включать барьерный слой в направлении падающего излучения, составляющий по меньшей мере примерно 1 мм (например, 5 мм, 10 мм, 5 см, 10 см, 100 см, 1 м, 10 м).
Источники излучения
Тип излучения определяет виды применяемых источников излучения, а также излучающих устройств и вспомогательного оборудования. Способы, системы и оборудование, описанные в настоящей заявке, например, для обработки материалов посредством излучения, могут использовать источники, описанные в настоящей заявке, а также любой другой подходящий источник.
Источники γ-излучения включают радиоактивные ядра, так как изотопы кобальта, кальция, технеция, хрома, галлия, индия, йода, железа, криптона, самария, селена, натрия, таллия и ксенона.
Источники рентгеновского излучения включают столкновение пучка электронов с металлическими мишенями, такими как вольфрам или молибден, или сплавы, или компактные источники света, такие как источники, коммерчески производимые компанией Lyncean.
- 10 034454 α-Частицы идентичны ядру атома гелия и образуются при α-распаде различных радиоактивных ядер, таких как изотопы висмута, полония, астата, радона, франция, радия, некоторых актиноидов, таких как актиний, торий, уран, нептуний, кюрий, калифорний, америций и плутоний.
Источники ультрафиолетового излучения включают дейтериевые или кадмиевые лампы.
Источники инфракрасного излучения включают керамические лампы с сапфировыми, цинковыми или селенидными диафрагмами.
Источники микроволн включают клистроны, радиочастотные источники типа Slevin или источники с атомными пучками, в которые применяют газообразные водород, кислород или азот.
Ускорители, применяемые для ускорения частиц (например, электроны или ионы), могут быть постоянного тока (например, электростатическими постоянного тока или электродинамическими постоянного тока), радиочастотными линейными, магнитоиндукционными линейными или непрерывного излучения. Например, в способах, описанных в настоящем документе, можно использовать различные устройства облучения, в том числе источники ионизации электрическим полем, электростатические ионные сепараторы, генераторы ионизации электрическим полем, источники термоэлектронной эмиссии, источники ионов со сверхвысокочастотным разрядом, рециркуляционные или статические ускорители, динамические линейные ускорители, ускорители Ван-де-Граафа, ускорители марки Cockroft Walton (например, ускорители ПЕЛЛЕТРОН (PELLETRON®)), LINACS, Dynamitrons (например, ускорители ДИНАМИТРОН (DYNAMITRON®)), циклотроны, синхротроны, бетатроны, ускорители трансформаторного типа, микротроны, плазменные генераторы, каскадные ускорители и складчатые тандемные ускорители. Например, в компании IBA, Бельгия можно приобрести ускорители циклотронного типа, такие как система РОДОТРОН (RHODOTRON®), при этом в компании RDI, теперь IBA Industrial, можно приобрести ускорители постоянного тока, такие как ДИНАМИТРОН (DYNAMITRON®). Другие подходящие системы ускорителей включают, например, системы типа трансформатора постоянного тока с изолированной магнитной сеткой (ICT), которые можно приобрести в компании Nissin High Voltage, Япония; ускорители S-band LINAC, которые можно приобрести в компании L3-PSD (США), ускорители Linac Systems (Франция), Mevex (Канада) и Mitsubishi Heavy Industries (Япония); ускорители L-band LINAC, которые можно приобрести в компании Iotron Industries (Канада); и ускорители на основе ИЛУ, которые можно приобрести в компании Лаборатории Будкера (Россия). Ионы и ионные ускорители рассмотрены публикациях Introductory Nuclear Physics, Kenneth S. Krane, John Wiley & Sons, Inc. (1988), Krsto Prelec, FIZIKA В 6 (1997) 4, 177-206, Chu, William T., Overview of Light-Ion Beam Therapy Columbus-Ohio, ICRU-IAEA Meeting, 18-20 марта 2006 года, Iwata, Y. et al., Altemating-Phase-Focused IH-DTL for Heavy-Ion Medical Accelerators Proceedings of EPAC 2006, Эдинбург, Шотландии) и Leaner, C.M. et al., Status of the Superconducting ECR Ion Heavy Venus Proceedings of EPAC 2000, Вена, Австрия. Некоторые ускорители частиц и их применение описаны, например Medoff в патенте США № 7931784, полное описание которого включено в настоящий документ посредством ссылки.
Электроны можно получить с помощью радиоактивных ядер, которые подвергаются β-распаду, таких как изотопы йода, цезия, технеция и иридия. Альтернативно, в качестве источника электронов можно использовать электронную пушку благодаря ее термоэлектронной эмиссии и ускорять за счет ускоряющего потенциала. Электронная пушка генерирует электроны, которые затем ускоряются за счет большой разницы потенциалов (например, больше примерно 500 тысяч, больше примерно 1 миллиона, больше примерно 2 миллионов, больше примерно 5 миллионов, больше примерно 6 миллионов, больше примерно 7 миллионов, больше примерно 8 миллионов, больше примерно 9 миллионов или даже больше 10 миллионов вольт) и затем их сканируют магнитным способом в плоскости X-Y, где электроны сначала ускоряются в направлении Z вниз по трубе ускорителя и выделяются через диафрагму из фольги. Сканирование пучков электронов можно использовать для увеличения поверхности облучения при облучении материалов, например биомассы, перемещаемой через сканирующий пучок. Сканирование пучков электронов также позволяет равномерно распределить тепловую нагрузку на диафрагме и помогает уменьшить разрушение диафрагмы из фольги вследствие местного нагревания под действием пучка электронов. Разрушение диафрагмы из фольги является причиной значительного времени простоя из-за последующих необходимых ремонтных работ и повторного запуска электронной пушки.
В способах, описанных в настоящей заявке, можно использовать различные другие устройства облучения, в том числе источники ионизации электрическим полем, электростатические ионные сепараторы, генераторы ионизации электрическим полем, источники термоэлектронной эмиссии, источники ионов со сверхвысокочастотным разрядом, рециркуляционные или статические ускорители, динамические линейные ускорители, ускорители Ван-де-Граафа и складчатые тандемные ускорители. Такие устройства рассмотрены, например, Medoff в патенте США № 7931784, полное описание которого включено в настоящий документ посредством ссылки.
В качестве источника излучения можно использовать пучок электронов. Преимуществами пучка электронов являются высокие мощности дозы (например, 1, 5 или даже 10 Мрад на 1 с), высокая пропускная способность, оборудование с меньшей герметизацией и с меньшей изоляцией. Пучки электронов также могут иметь высокий электрический коэффициент полезного действия (например, 80%), позво- 11 034454 ляющий использовать меньше энергии относительно других способов облучения, что может обуславливать более низкую стоимость эксплуатации и пониженные выбросы парниковых газов, соответствующие меньшему количеству применяемой энергии. Пучки электронов можно получить, например, с помощью электростатических генераторов, каскадных генераторов, трансформаторных генераторов, низкоэнергетических ускорителей с системой сканирования, низкоэнергетических ускорителей с линейным катодом, линейных ускорителей и импульсных ускорителей.
Электроны также могут быть более эффективны с точки зрения вызова изменений молекулярной структуры углеводсодержащих материалов, например, посредством механизма расщепления цепей. Кроме того, электроны с энергиями от 0,5 до 10 МэВ могут проникать в материалы с низкой плотностью, такие как материалы биомассы, описанные в настоящей заявке, например материалы с объемной плотностью менее 0,5 г/см и глубиной от 0,3 до 10 см. Электроны в качестве источника ионизирующего излучения можно применять, например, для сравнительно тонких штабелей, слоев или подложек материалов, например, с толщиной менее примерно 0,5 дюйма (1,27 см), например менее примерно 0,4 дюйма (1,016 см), 0,3 дюйма (0,762 см), 0,25 дюйма (0,635 см) или менее примерно 0,1 дюйма (0,254 см). Согласно некоторым вариантам реализации изобретения энергия каждого электрона из пучка электронов составляет от примерно 0,3 до примерно 2,0 МэВ (миллион электрон-вольт), например от примерно 0,5 до примерно 1,5 МэВ или от примерно 0,7 до примерно 1,25 МэВ. Способы облучения материалов описаны в публикации заявки на патент США 2012/0100577 A1, поданной 18 октября 2011 г., полное описание которой включено в настоящий документ посредством ссылки.
Устройства для электронно-лучевого облучения можно приобрести или сконструировать. Например, элементы или компоненты, такие как индукторы, конденсаторы, корпусы, источники питания, кабели, электропроводка, системы с регулируемым напряжением, элементы с регулировкой силы тока, изоляционный материал, микроконтроллеры и оборудование для охлаждения, можно приобрести и смонтировать с получением устройства. Необязательно, серийное устройство можно модифицировать и/или адаптировать. Например, устройства и компоненты можно приобрести в любом из коммерческих источников, описанном в настоящем документе, включая Ion Beam Applications (Лувен-ля-Нев, Бельгия), Wasik Associates Inc. (Дракат, Массачусетс), NHV Corporation (Япония), the Titan Corporation (Сан-Диего, Калифорния), Vivirad High Voltage Corp (Биллерика, Массачусетс) и/или Лаборатории Будкера (Россия). Типичные энергии электронов могут составлять 0,5, 1, 2, 4,5, 7,5 или 10 МэВ. Мощность типичного устройства для электронно-лучевого облучения может составлять 1, 5, 10, 20, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 600, 700, 800, 900 или даже 1000 кВт. Ускорители, которые можно использовать, включают облучатели NHV средней энергии серии EPS-500 (например, с напряжением ускорителя 500 кВ и током пучка 65, 100 или 150 мА), EPS-800 (например, с напряжением ускорителя 800 кВ и током пучка 65 или 100 мА) или EPS-1000 (например, с напряжением ускорителя 1000 кВ и током пучка 65 или 100 мА). Кроме того, можно использовать ускорители из серии NHV с высокой энергией, такие как EPS-1500 (например, с напряжением ускорителя 1500 кВ и током пучка 65 мА), EPS-2000 (например, с напряжением ускорителя 2000 кВ и током пучка 50 мА), EPS-3000 (например, с напряжением ускорителя 3000 кВ и током пучка 50 мА) и EPS-5000 (например, 5000 и током пучка 30 мА).
Выбор оптимального решения при рассмотрении технических характеристик мощности устройства для электронно-лучевого облучения включает стоимость эксплуатации, капитальные затраты, амортизационные расходы и габариты устройства. Выбор оптимального решения при рассмотрении уровней экспозиционной дозы электронно-лучевого облучения может быть основан на затратах на энергию и заботе об экологии, безопасности и здоровье. Обычно генераторы размещают в камере, например, из свинца или бетона, особенно при использовании рентгеновского излучения, которое генерируется в процессе. Выбор оптимального решения при рассмотрении энергий электронов включает стоимость энергии.
С помощью устройства для электронно-лучевого облучения можно создать либо неподвижный пучок, либо сканирующий пучок. Сканирующий пучок может быть предпочтительным благодаря большой длине развертки сканирования и высоким скоростям сканирования, поскольку эти свойства эффективно заменяют большую ширину неподвижного пучка. Кроме того, доступные ширины развёртки составляют 0,5, 1, 2 м или более. Сканирующий пучок является предпочтительным согласно большинству вариантов реализации изобретения, описанных в настоящей заявке, вследствие большей ширины развертки и пониженной вероятности местного нагревания и поломки диафрагм.
Электронные пушки-диафрагмы
Система извлечения для ускорителя электронов может содержать две диафрагмы из фольги. Охлаждающий газ в системе извлечения с двумя диафрагмами из фольги может представлять собой продувочный газ или смесь, например воздух, или чистый газ. Согласно одному из вариантов реализации изобретения газ представляет собой инертный газ, такой как азот, аргон, гелий и/или диоксид углерода. Предпочтительно применять газ, а не жидкость, поскольку потери энергии в пучке электронов минимизированы. Можно также использовать смеси чистого газа, либо предварительно смешанные, либо смешанные на линии перед попаданием на диафрагмы или в пространство между диафрагмами. Охлаждающий газ можно охладить, например, с помощью системы теплообмена (например, холодильника) и/или путем испарения из конденсированного газа (например, жидкого азота, жидкого гелия). Диафрагмы из
- 12 034454 фольги описаны в PCT/US 2013/064332, поданной 10 октября 2013 г., полное описание которой включено в настоящий документ посредством ссылки.
Нагревание и пропускная способность при обработке облучением
При неупругих столкновениях в биомассе при взаимодействии электронов из пучка электронов с веществом может происходить несколько процессов. Например, ионизация материала, расщепление цепи полимеров в материале, сшивание полимеров в материале, окисление материала, генерирование рентгеновского излучения (тормозного излучения) и колебательного возбуждения молекул (например, генерирование фононов). Не будучи связанными с конкретным механизмом, уменьшение сопротивляемости обработке может быть обусловлено несколькими из указанных эффектов неупругого столкновения, например ионизацией, расщеплением цепей полимеров, окислением и генерированием фононов. Некоторые из указанных эффектов (например, в частности, генерирование рентгеновского излучения), требуют экранирования и технических барьеров, например заключение процессов облучения в бетонную камеру (или камеру из другого непрозрачного для излучения материала). Другой эффект облучения, колебательное возбуждение, эквивалентен нагреванию образца. Нагревание образца путем облучения может помочь уменьшить сопротивляемость обработке, но перегрев может разрушить материал, как будет описано ниже.
Адиабатическое повышение температуры (ΔΤ) в результате поглощения ионизирующего излучения описывается уравнением ΔΤ=ϋ^ρ, где D представляет собой среднюю дозу в КГр, Ср представляет собой теплоемкость в Дж/г °C и ΔΤ представляет собой изменение температуры в °C. Теплоемкость типичного сухого материала биомассы будет составлять около 2. Влажная биомасса будет иметь более высокую теплоемкость в зависимости от количества воды, поскольку теплоемкость воды очень высока (4,19 Дж/г °C). Металлы имеют гораздо более низкие теплоемкости, например теплоемкость нержавеющей стали 304 составляет 0,5 Дж/г °C. Изменение температуры вследствие мгновенного поглощения излучения биомассой и нержавеющей сталью для различных доз облучения показано в таблице. При более высоких температурах биомасса будет разлагаться, что приведет к максимальному отклонению от ожидаемых изменений температуры.
Рассчитанное увеличение температуры для биомассы и нержавеющей стали
Доза (Мрад) Биомасса расчетное ΔΤ (°C) Сталь ΔΤ (°C)
10 50 200
50 250, разложение 1000
100 500, разложение 2000
150 750, разложение 3000
200 1000, разложение 4000
Высокие температуры могут разрушить и/или модифицировать биополимеры в биомассе, так что полимеры (например, целлюлоза) не подходят для дополнительной обработки. Биомасса, подвергаемая воздействию высоких температур, может стать темной, липкой и испускать запахи, указывающие на разложение. Липкость может даже затруднить перемещение материала. Запахи могут быть неприятными и создавать проблему безопасности. Фактически, было обнаружено, что в процессах, описанных в настоящей заявке, целесообразно поддерживать биомассу при температуре ниже примерно 200°C (например, ниже примерно 190°C, ниже примерно 180°C, ниже примерно 170°C, ниже примерно 160°C, ниже примерно 150°C, ниже примерно 140°C, ниже примерно 130°C, ниже примерно 120°C, ниже примерно 110°C, от примерно 60 до 180°C, от примерно 60 до 160°C, от примерно 60 до 150°C, от примерно 60 до 140°C, от примерно 60 до 130°C, от примерно 60 до 120°C, от примерно 80 до 180°C, от примерно 100 до 180°C, от примерно 120 до 180°C, от примерно 140 до 180°C, от примерно 160 до 180°C, от примерно 100 до 140°C, от примерно 80 до 120°C).
Было обнаружено, что для процессов, описанных в настоящей заявке (например, для уменьшения сопротивляемости обработке), необходимо облучение с дозой выше примерно 10 Мрад. Кроме того, необходима высокая пропускная способность, чтобы облучение не стало узким местом при обработке биомассы. Обработка подчиняется уравнению мощности дозы: M=FP/D х время, где M представляет собой массу облученного материала (кг), F представляет собой долю мощности, которая поглощается (безразмерная величина), P представляет собой мощность излучения (кВт=напряжение в МэВ х ток в мА), время представляет собой время обработки (с) и D представляет собой поглощенную дозу (КГр). В типичном процессе, в котором доля поглощенной мощности фиксирована, мощность излучения остается постоянной, и необходима определенная доза, пропускную способность (например, M, обработанной биомассы) можно повысить путем увеличения времени облучения. Однако увеличение времени облучения без возможности охлаждения материала может привести к чрезмерному его нагреванию, как проиллюстрировано с помощью расчетов, показанных выше. Поскольку биомасса имеет низкую удельную тепло- 13 034454 проводность (меньше примерно 0,1 Вт м'1К'1), рассеяние тепла происходит медленно в отличие, например, от металлов (больше примерно 10 Вт м-11<-1). которые могут рассеивать энергию быстро, при условии, что имеется сток тепла для передачи энергии.
Электронные пушки-поглотители пучка
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения системы и способы включают поглотитель пучка (например, затвор). Например, поглотитель пучка можно использовать для быстрого прекращения или уменьшения облучения материала без выключения электропитания электронно-лучевого устройства. Альтернативно, поглотитель пучка можно использовать при подключении питания пучка электронов, например поглотитель пучка может остановить пучок электронов, пока ток пучка не достиг требуемого уровня. Поглотитель пучка можно поместить между первой диафрагмой из фольги и второй диафрагмой из фольги. Например, поглотитель пучка можно установить таким образом, чтобы он был передвижным, то есть так, чтобы его можно было перемещать на траекторию пучка и убирать с указанной траектории. Даже можно использовать частичное перекрытие пучка, например, для регулирования дозы облучения. Поглотитель пучка можно установить на полу, на транспортере для биомассы, прикрепить к стенке, к устройству излучения (например, к кронштейну для сканирования) или к любой опорной конструкции. Поглотитель пучка предпочтительно закрепляют относительно кронштейна для сканирования таким образом, чтобы пучок можно было эффективно регулировать с помощью поглотителя пучка. Поглотитель пучка может содержать шарнир, рельс, колеса, прорези или другие средства, позволяющие ему функционировать при перемещении в пучок и из пучка. Поглотитель пучка можно выполнить из любого материала, который будет задерживать по меньшей мере 5% электронов, например по меньшей мере 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, по меньшей мере 80, 85, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99 или даже примерно 100% электронов.
Поглотитель пучка можно выполнить из металла, в том числе, но не ограничиваясь ими, из нержавеющей стали, свинца, железа, молибдена, серебра, золота, титана, алюминия, олова или сплавов перечисленных металлов, или ламинатов (слоистых материалов), изготовленных с применением указанных металлов (например, керамического материала с металлическим покрытием, полимера с металлическим покрытием, композиционного материала с металлическим покрытием, многослойных металлических материалов).
Поглотитель пучка можно охладить, например, с помощью охлаждающей текучей среды, такой как водный раствор или газ. Поглотитель пучка может быть частично или полностью полым, например содержать полости. Внутреннее пространство поглотителя пучка можно использовать для охлаждающих жидкостей и газов. Поглотитель пучка может иметь любую форму, в том числе плоскую, изогнутую, круглую, овальную, квадратную, прямоугольную, скошенную и клиновидную формы.
Поглотитель пучка может иметь перфорационные отверстия, что позволяет некоторым электронам проходить через них, регулируя (например, уменьшая), таким образом, уровни облучения по всей площади диафрагмы или в определенных областях диафрагмы. Поглотитель пучка может представлять собой сеть, изготовленную, например, из волокон или проволоки. Для регулирования облучения можно использовать несколько поглотителей пучка, совместно или независимо. Поглотитель пучка можно регулировать дистанционно, например, с помощью радиосигнала или жестко вмонтировать в двигатель для передвижения пучка в разные положения.
Ловушки для пучка
Варианты реализации изобретения, описанные в настоящей заявке, в случае обработки излучением также могут включать ловушку для пучка. Цель ловушки для пучка состоит в безопасном поглощении пучка заряженных частиц. Подобно поглотителю пучка, ловушку для пучка можно использовать для блокировки пучка заряженных частиц. Однако ловушка для пучка является гораздо более надежной, чем поглотитель пучка и предназначена для блокировки полной мощности пучка электронов в течение продолжительного периода времени. Указанные ловушки часто используют для блокировки пучка при подключении ускорителя к питанию.
Кроме того, ловушки для пучка выполнены с возможностью выдерживания тепла, выделяемого указанными пучками, и обычно изготовлены из таких материалов, как медь, алюминий, углерод, бериллий, вольфрам или ртуть. Ловушки для пучка можно охладить, например, с помощью охлаждающей текучей среды, которая может находиться в тепловом контакте с ловушкой для пучка.
Материалы биомассы
Лигноцеллюлозные материалы включают, но не ограничиваются ими, древесину, прессованную древесину, древесные отходы (например, опилки, древесину осины, древесную стружку), травы (например, просо прутьевидное, китайский тростник, спартину, двукисточник тростниковидный), зерновые отходы, (например, рисовую шелуху, шелуху овса, солому пшеницы, ячменную шелуху), сельскохозяйственные отходы (например, силос, солому канолы, солому пшеницы, солому ячменя, солому овса, солому риса, джут, коноплю, лен, бамбук, сизаль, абаку, стержни кукурузных початков, кукурузную солому, соевую солому, кукурузное волокно, люцерну, сено, волосяной покров кокоса), отходы от переработки сахара (например, жмых, свекловичный жом, жмых агавы), водоросли, морские водоросли, навоз, сточные воды и смеси любых из перечисленных веществ.
- 14 034454
В некоторых случаях лигноцеллюлозный материал включает стержни кукурузных початков. Измельченные или раздробленные молотом стержни кукурузных початков можно распределить в виде слоя сравнительно равномерной толщины для облучения и после облучения их легко диспергировать в среде для дальнейшей обработки. В некоторых случаях для облегчения уборочных работ и сбора используют кукурузное растение целиком, включая кукурузные стебли, кукурузные зерна и в некоторых случаях даже корневую систему растения.
Преимущественно дополнительных питательных веществ (кроме источника азота, например, мочевины или аммиака) в процессе ферментации стержней кукурузных початков или целлюлозных или лигноцеллюлозных материалов, содержащих значительные количества стержней кукурузных початков, не требуется.
Кроме того, стержни кукурузных початков, перед и после измельчения, легче перемещать и диспергировать, и они проявляют меньшую склонность к образованию взрывчатых смесей в воздухе по сравнению с другими целлюлозными или лигноцеллюлозными материалами, такими как сено и травы.
Целлюлозные материалы включают, например, бумагу, бумажные изделия, бумажные отходы, бумажную массу, пигментную бумагу, мелованную бумагу, бумагу с покрытием, бумагу с наполнителями, журналы, печатную продукцию (например, книги, каталоги, справочники, этикетки, календари, поздравительные открытки, брошюры, проспекты, газетную бумагу), бумагу для принтера, бумагу с полимерным покрытием, карточки, картон, бумажный картон, материалы с высоким содержанием ос-целлюлозы, такие как вата, и смеси любых из перечисленных материалов. Например, бумажные изделия, описанные в заявке на патент США № 13/396365 (Magazine Feedstocks Medoff с соавторами, поданной 14 февраля 2012 г/), полное описание которой включено в настоящий документ посредством ссылки.
Целлюлозные материалы также могут включать лигноцеллюлозные материалы, которые были частично или полностью делигнифицированы.
В некоторых случаях можно использовать другие материалы биомассы, например крахмальные материалы. Крахмальные материалы включают сам крахмал, например кукурузный крахмал, пшеничный крахмал, картофельный крахмал или рисовый крахмал, производное крахмала или материал, содержащий крахмал, такой как съедобный продукт питания или сельскохозяйственная культура. Например, крахмальный материал может представлять собой аракачу съедобную, гречневую крупу, банан, ячмень, маниоку, кудзу, окру, саго, сорго, обыкновенный домашний картофель, сладкий картофель, таро, ямс или один или более видов бобовых, таких как конские бобы, чечевица или горох. Смеси любых двух или более крахмальных материалов также являются крахмальными материалами. Кроме того, можно использовать смеси крахмальных, целлюлозных и/или лигноцеллюлозных материалов. Например, биомасса может представлять собой растение целиком, часть растения или разные части растения, например, пшеницы, хлопка, кукурузы, риса или дерева. Крахмальные материалы можно обработать с применением любых способов, описанных в настоящей заявке.
Микробные материалы, которые можно использовать в качестве сырья, включают, но не ограничиваются ими, любой природный или генетически модифицированный микроорганизм или организм, которые содержит или способен обеспечить источник углеводов (например, целлюлозу), например, протесты, например, животные протесты (например, простейшие, такие как флагеллаты, амебоидные простейшие, инфузории и споровики) и растительные протесты (например, водоросли, такие как альвеолярные, хлорарахнофитовые, криптомонадовые, эвглениды, глаукофитовые, гаптофитовые, красные водоросли, страменопилы и зеленые водоросли). Другие примеры включают морские водоросли, планктон (например, макропланктон, мезопланктон, микропланктон, нанопланктон, пикопланктон и фемтопланктон), фитопланктон, бактерии (например, грамположительные бактерии, грамотрицательные бактерии и экстремофилы), дрожжи и/или их смеси. В некоторых случаях микробную биомассу можно получить из природных источников, например океана, озер, водных объектов, например соленой воды или пресной воды, или на суше. В качестве альтернативы или в дополнение микробную биомассу можно получить из систем культивирования клеток, например крупномасштабных систем сухого и влажного культивирования и ферментации.
Согласно другим вариантам реализации изобретения материалы биомассы, такие как целлюлозные, крахмальные и лигноцеллюлозные исходные материалы, можно получить из трансгенных микроорганизмов и растений, которые были модифицированы относительно сорта дикого типа. Такие модификации можно осуществить, например, посредством повторяющихся стадий селекции и разведения с получением в растении требуемых признаков. Кроме того, указанные растения могли содержать по сравнению с сортом дикого типа удаленный, модифицированный, с подавленной экспрессией и/или добавленный генетический материал. Например, генетически модифицированные растения можно получить с помощью технологий рекомбинантных ДНК, в которых генетические модификации включают внесение или модифицирование специфических генов из родительских сортов, или, например, путем применения трансгенного разведения, при котором в растение вводят специфический ген или гены из другого вида растения и/или бактерий. Другой путь создания генетической изменчивости реализуют через мутационное разведение, при котором из эндогенных генов искусственно создают новые аллели. Искусственные гены можно создать разными способами, включая обработку растения или семян, например, с помощью
- 15 034454 химических мутагенов (например, с применением алкилирующих агентов, эпоксидов, алкалоидов, пероксидов, формальдегида), облучения (например, рентгеновского облучения, γ-облучения, нейтронов, βчастиц, α-частиц, протонов, дейтронов, УФ-облучения) и теплового удара или с применением другой внешней нагрузки и последующих методов селекции. Другие способы получения модифицированных генов реализуют с применением ПЦР сниженной точности и перестановки в ДНК с последующей вставкой необходимой модифицированной ДНК в требуемое растение или семя. Способы внесения требуемой генетической изменчивости в семя или растение включают, например, применение бактериального носителя, баллистическую трансфекцию, осаждение фосфата кальция, электропорацию, сплайсинг генов, подавление экспрессии генов, липофекцию, микроинъекцию и применение вирусных носителей. Дополнительные генетически модифицированные материалы были описаны в заявке на патент США № 13/396369, поданной 14 февраля 2012 г., полное описание которой включено в настоящий документ посредством ссылки.
Любые из способов, описанных в настоящей заявке, можно реализовать с помощью смесей любых материалов биомассы, описанных в настоящей заявке.
Другие материалы
Другие материалы (например, природные или синтетические материалы), например полимеры, можно обработать и/или получить с помощью способов, оборудования и систем, описанных в настоящей заявке. Например, полиэтилена (например, линейного полиэтилена низкой плотности и полиэтилена высокой плотности), полистиролов, сульфонированных полистиролов, поливинилхлорида, сложных полиэфиров (например, нейлона, DACRON™, KODEL™), полиалкиленовых эфиров, поливиниловых эфиров, полиамидов (например, KEVLAR™), полиэтилентерефталата, ацетата целлюлозы, ацеталя, полиакрилонитрила, поликарбонатов (например, LEXAN™), акриловых материалов [например, поли(метилметакрилата)], полиакрилонитрила, полиуретанов, полипропилена, полибутадиена, полиизобутилена, полиакрилонитрила, полихлоропрена (например неопрена), поли(цис-1,4-изопрена) [например, природного каучука], поли(транс-1,4-изопрена) [например, гуттаперчи], фенолформальдегида, меламинформальдегида, эпоксидов, сложных полиэфиров, полиаминов, поликарбоновых кислот, полимолочных кислот, поливиниловых спиртов, полиангидридов, полифторуглеродов (например, TEFLON™), соединений органического кремния (например, силиконового каучука), полисиланов, простых полиэфиров (например, полиэтиленоксида, полипропиленоксида), восков, масел и из смесей. В настоящее изобретение также включены пластмассы, резины, эластомеры, волокна, воски, гели, масла, адгезивы, термопластмассы, термореактивные пластмассы, разлагаемые микроорганизмами полимеры, смолы, полученные с применением указанных полимеров, другие полимеры, другие материалы и их комбинации. Указанные полимеры можно получить с помощью любого применимого способа, в том числе с помощью катионной полимеризации, анионной полимеризации, радикальной полимеризации, полимеризации по механизму метатезиса, полимеризации с раскрытием кольца, привитой полимеризации, аддитивной полимеризации. В некоторых случаях способы обработки, описанные в настоящем документе, можно использовать, например, для привитой полимеризации, инициируемой радикалами, и сшивания. Также можно обработать и/или изготовить композиционные материалы полимеров, например, со стеклом, металлами, биомассой (например, волокнами, частицами) и керамикой.
Другие материалы, которые можно обработать с применением способов, систем и оборудования, описанного в настоящем документе, представляют собой керамические материалы, минеральные вещества, металлы, неорганические соединения. Например, кристаллы кремния и германия, нитриды кремния, оксиды металлов, полупроводники, изоляторы, цементы и/или проводники.
Кроме того, можно обработать промышленные многокомпонентные или штампованные материалы (например, отформованные, экструдированные, сваренные, склепанные, многослойные или объединенные любым способом), например кабели, трубы, плиты, корпусы, интегральные полупроводниковые кристаллы, монтажные плата, провода, шины, стекла, ламинированные материалы, приводы, ремни, машины и их комбинации. Например, обработка материала способами, описанными в настоящем документе, позволяет модифицировать поверхности, например, делая их поддающимися дальнейшей функционализации, объединению (например, сварке), и/или обработка позволяет сшивать материалы.
Получение материала биомассы - механическая обработка
Биомасса может находиться в сухой форме, например содержать менее примерно 35% влаги (например, менее примерно 20%, менее примерно 15%, менее примерно 10% менее примерно 5%, менее примерно 4%, менее примерно 3%, менее примерно 2% или даже менее примерно 1%). Биомассу также можно поставлять во влажном состоянии, например в виде влажного твердого вещества, шлама или суспензии, содержащей по меньшей мере примерно 10 мас.% твердой фазы (например, по меньшей мере примерно 20 мас.%, по меньшей мере примерно 30 мас.%, по меньшей мере примерно 40 мас.%, по меньшей мере примерно 50 мас.%, по меньшей мере примерно 60 мас.%, по меньшей мере примерно 70 мас.%).
В способах, описанных в настоящей заявке, можно использовать материалы с низкой объемной плотностью, например целлюлозное или лигноцеллюлозное сырье, которое было предварительно обра
- 16 034454 ботано физическими способами для обеспечения объемной плотности, составляющей менее примерно 0,75 г/см3, например менее примерно 0,7, 0,65, 0,60, 0,50, 0,35, 0,25, 0,20, 0,15, 0,10, 0,05 или менее, например, примерно 0,025 г/см3. Объемную плотность определяют с помощью ASTM D1895E. Короче, способ включает заполнение измерительного цилиндра известного объема пробой и измерение массы пробы. Объемную плотность рассчитывают путем деления массы пробы в граммах на известный объем цилиндра в кубических сантиметрах. При необходимости, материалы с низкой объемной плотностью можно уплотнить, например, способами, описанными в патенте США № 7971809, опубликованном 5 июля 2011 г., полное описание которого включено, тем самым, посредством ссылки.
В некоторых случаях предварительная обработка включает просеивание материала биомассы. Просеивание можно осуществить через сетку или перфорированную пластину с требуемым размером отверстий, например меньше примерно 6,35 мм (1/4 дюйма, 0,25 дюйма), (например, меньше примерно 3,18 мм (1/8 дюйма, 0,125 дюйма), меньше примерно 1,59 мм (1/16 дюйма, 0,0625 дюйма), меньше примерно 0,79 мм (1/32 дюйма, 0,03125 дюйма), например, меньше примерно 0,51 мм (1/50 дюйма, 0,02000 дюйма), меньше примерно 0,40 мм (1/64 дюйма, 0,015625 дюйма), меньше примерно 0,23 мм (0,009 дюйма), меньше примерно 0,20 мм (1/128 дюйма, 0,0078125 дюйма), меньше примерно 0,18 мм (0,007 дюйма), меньше примерно 0,13 мм (0,005 дюйма) или даже меньше примерно 0,10 мм (1/256 дюйма, 0,00390625 дюйма)). В одной из конфигураций требуемая биомасса проваливается через перфорационные отверстия или сито, и, таким образом, биомасса с размером, большим, чем перфорационные отверстия или сито, не подвергается облучению. Такие более крупные материалы можно обработать повторно, например, путем измельчения или их можно просто удалить из обработки. В другой конфигурации материал, размеры которого больше, чем перфорационные отверстия, облучают и более мелкий материал удаляют путем просеивания или используют повторно. В такого рода конфигурации транспортер, такой как вибрационный транспортер, сам (например, часть транспортера) может быть перфорированным или изготовлен с применением сетки. Например, согласно одному из конкретных вариантов реализации изобретения материал биомассы может быть влажным, при этом перфорационные отверстия или сетка позволяют воде вытекать из биомассы перед облучением.
Просеивание материала также можно осуществить ручным способом, например, с помощью оператора или механического устройства (например, автомата, оборудованного цветовым, отражательным или другим датчиком), которое удаляет нежелательный материал. Просеивание также можно осуществить путем магнитного просеивания, при этом магнит размещают около перемещаемого материала, и магнитный материал удаляют путем магнитного воздействия.
Возможная предварительная обработка может включать нагревание материала. Например, часть транспортера, перемещающая биомассу или другой материал, может проходить через зону нагрева. Зону нагрева можно создать, например, с помощью ПК-излучения, микроволн, сжигания (например, газа, угля, нефти, биомассы), резистивного нагревания и/или индуктивных катушек. Тепло можно применять по меньшей мере с одной стороны или более чем одной стороны, нагревание может быть непрерывным или периодическим и нагревать можно только часть материала или весь материал. Например, часть перемещающего желоба можно нагреть с помощью нагревательной рубашки. Нагревание можно осуществить, например, с целью сушки материала. В случае сушки материала указанную сушку можно облегчить, при нагревании или без него, путем перемещения газа (например, воздуха, кислорода, азота, He, CO2, аргона) над биомассой и/или через биомассу при ее перемещении.
Необязательно, предварительная обработка может включать охлаждение материала. Охлаждение материала описано в патенте США № 7900857, опубликованном 8 марта 2011 г., описание которого включено в настоящий документ посредством ссылки. Например, охлаждение можно осуществить путем подачи охлаждающей текучей среды, например воды (например, с глицерином) или азота (например, жидкого азота), в нижнюю часть транспортирующего желоба. Согласно альтернативному варианту реализации изобретения охлаждающий газ, например охлажденный азот, можно продувать поверх материала биомассы или под транспортирующей системой.
Другой возможный способ предварительной обработки может включать добавление материала в биомассу или другие виды сырья. Дополнительный материал можно добавить, например, путем орошения, разбрызгивания и/или вливания материала в биомассу при ее перемещении. Материалы, которые можно добавить, включают, например, металлы, керамические материалы и/или ионы, как описано в публикации заявки на патент США 2010/0105119 A (поданной 26 октября 2009 г.) и публикации заявки на патент США 2010/0159569 A1 (поданной 16 декабря 2009 г.), полное описание которых включено в настоящий документ посредством ссылки. Возможные материалы, которые можно добавить, включают кислоты и основания. Другие материалы, которые можно добавить, представляют собой окислители (например, пероксиды, хлораты), полимеры, полимеризуемые мономеры (например, содержащие ненасыщенные связи), воду, катализаторы, ферменты и/или организмы. Материал можно добавить, например, в чистой форме, в виде раствора в растворителе (например, воде или органическом растворителе) и/или в виде раствора. В некоторых случаях растворитель является летучим и может быть приготовлен с целью испарения, например, путем нагревания и/или продувания газа, как описано ранее. Добавленный материал может образовывать равномерное покрытие на биомассе или представлять собой гомогенную смесь
- 17 034454 разных компонентов (например, биомассы и дополнительного материала). Добавленный материал может модулировать последующую стадию облучения путем увеличения эффективности облучения, демпфирования облучения или изменения воздействия облучения (например, от пучков электронов до рентгеновского излучения или нагревания). Указанный способ может не воздействовать на облучение, но может быть применим для дальнейшей последовательной обработки. Добавленный материал может помочь при перемещении материала, например, за счет снижения уровней пыли.
Биомассу можно направлять на транспортер (например, вибрационные транспортеры, которые можно использовать в камерах, описанных в настоящей заявке) с помощью ленточного транспортера, пневматического транспортера, винтового транспортера, бункера, трубы, вручную или посредством комбинации перечисленных выше устройств. Биомассу можно, например, сбрасывать, выливать и/или помещать на транспортер любым из указанных способов. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения материал доставляют к транспортеру, применяя заключенную в корпус систему распределения материала, что помогает поддержать атмосферу с низким содержанием кислорода и/или регулировать пыль и мелкие частицы. Взвешенные или суспендированные в воздухе мелкие частицы биомассы и пыли являются нежелательными, поскольку они могут создать опасность взрыва или повредить фольгу диафрагмы электронной пушки (при применении такого устройства для обработки материала).
Материал можно выровнять для формирования равномерной толщины, составляющей от примерно 0,0312 (примерно 0,7925 мм) до 5 дюймов (примерно 127 мм) (например, от примерно 0,0625 (примерно 1,5875 мм) до 2,000 дюймов (примерно 50,8 мм), от примерно 0,125 (примерно 3,175 мм) до 1 дюйма (примерно 25,7 мм), от примерно 0,125 (примерно 3,175 мм) до 0,5 дюйма (примерно 12,7 мм), от примерно 0,3 (примерно 7,62 мм) до 0,9 дюйма (примерно 22,86 мм), от примерно 0,2 (примерно 5,08 мм) до 0,5 дюйма (примерно 12,7 мм), от примерно 0,25 (примерно 6,35 мм) до 1 дюйма (примерно 25,4 мм), от примерно 0,25 (примерно 6,35 мм) до 0,5 дюйма (примерно 12,7 мм), 0,100 (примерно 2,54 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,150 (примерно 3,81 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,200 (примерно 5,08 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,250 (примерно 6,35 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,300 (примерно 7,62 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,350 (примерно 8,89 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,400 (примерно 10,16 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,450 (примерно 11,43 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,500 (примерно 12,7 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,550 (примерно 13,97 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,600 (примерно 15,24 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,700 (примерно 17,78 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,750 (примерно 19,05 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,800 (примерно 20,32 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,850 (примерно 21,59 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,900 (примерно 22,86 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм), 0,900 (примерно 22,86 мм) ± 0,025 дюйма (примерно 0,635 мм).
В целом, предпочтительно перемещать материал через пучок электронов как можно быстрее для максимизирования пропускной способности. Например, материал можно перемешать со скоростями, составляющими по меньшей мере 1 фут/мин (примерно 0,305 м/мин), например по меньшей мере 2 фут/мин (примерно 0,610 м/мин), по меньшей мере 3 фут/мин (примерно 0,914 м/мин), по меньшей мере 4 фут/мин (примерно 1,219 м/мин), по меньшей мере 5 фут/мин (примерно 1,524 м/мин), по меньшей мере 10 фут/мин (примерно 3,048 м/мин), по меньшей мере 15 фут/мин (примерно 4,572 м/мин), 20 фут/мин (примерно 6,093 м/мин), 25 фут/мин (примерно 7,62 м/мин), 30 фут/мин (примерно 9,144 м/мин), 35 фут/мин (примерно 10,668 м/мин), 40 фут/мин (примерно 12,192 м/мин), 45 фут/мин (примерно 13,716 м/мин), 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин). Скорость перемещения связана с током пучка, например, в случае биомассы толщиной 1/4 дюйма (примерно 0,635 см) и 100 мА, для обеспечения достаточной дозы облучения транспортер может перемещаться со скоростью примерно 20 фут/мин (примерно 6,096 м/мин), при 50 мА транспортер может перемещаться со скоростью примерно 10 фут/мин (примерно 3,048 м/мин) для обеспечения приблизительно такой же дозы облучения.
После перемещения материала через зону облучения можно осуществить дополнительную предварительную обработку. Возможная дополнительная предварительная обработка может, например, представлять собой процесс, описанный применительно к обработке путем предварительного облучения. Например, биомассу можно обработать путем просеивания, нагревания, охлаждения и/или объединения с добавками. Исключительно при предварительном облучении может иметь место гашение радикалов, например гашение радикалов путем добавления текучих сред или газов (например, кислорода, закиси азота, аммиака, жидкостей), при применении давления, теплоты и/или добавления акцепторов радикалов. Например, биомассу можно перемещать из заключенного в корпус транспортера и подвергать воздействию газа (например, кислорода), при этом происходит гашение биомассы с образованием карбоксилированных групп. Согласно одному из вариантов реализации изобретения биомассу во время облучения подвергают воздействию химически активного газа или жидкости. Г ашение биомассы, которая подвергалась облучению, описано в патенте США № 8083906, опубликованном 27 декабря 2011 г., полное описание которого включено в настоящий документ посредством ссылки.
При необходимости, наряду с облучением можно использовать один или более способов механиче- 18 034454 ской обработки для дополнительного уменьшения сопротивляемости обработке углеводсодержащего материала. Указанные способы можно применять перед облучением, во время и/или после него.
В некоторых случаях механическая обработка может включать начальную подготовку исходного сырья непосредственно после получения, например уменьшение размеров материалов, например, путем измельчения, например резки, дробления, приложения сдвиговых усилий, распыления или рубки. Например, в некоторых случаях рыхлое исходное сырье (например, бумагу вторичной переработки, крахмальные материалы или просо прутьевидное) подготавливают путем приложения сдвиговых усилий или размельчения (shredding). Механическая обработка позволяет уменьшить объемную плотность углеводсодержащего материала, увеличить площадь поверхности углеводсодержащего материала и/или уменьшить один или более размеров углеводсодержащего материала.
В качестве альтернативы или в дополнение исходной материал можно обработать посредством другого способа обработки, такого как химические способы обработки, например, с помощью кислоты (HCl, H2SO4, H3PO4), основания (например, KOH и NaOH), химического окислителя (например, пероксидов, хлоратов, озона), облучения, парового взрыва, пиролиза, обработки ультразвуком, окисления, химической обработки. Указанные способы обработки можно реализовать в любом порядке и в любой последовательности и комбинациях. Например, исходный материал можно сначала обработать физически с применением одного или более способов обработки, например, путем химической обработки, в том числе и в комбинации с кислотным гидролизом (например, при применении HCl, H2SO4, H3PO4), облучением, обработкой ультразвуком, окислением, пиролизом или паровым взрывом, и затем подвергнуть механической обработке. Такая последовательность может быть предпочтительной, поскольку материалы, обработанные посредством одного или более других способов обработки, например с помощью облучения или пиролиза, обычно являются более хрупкими и, следовательно, может быть легче осуществить дальнейшее изменение структуры материала при механической обработке. В качестве еще одного примера исходный материал можно пропускать через ионизирующее облучение, используя транспортер, как описано в настоящей заявке, и затем подвергать механической обработке. Химическая обработка позволяет удалить некоторую часть или весь лигнин (например, при химической варке целлюлозы) и позволяет частично или полностью гидролизовать материал. Указанные способы также можно использовать с предварительно гидролизованным материалом. Кроме того, указанные способы можно использовать с материалом, который не был предварительно гидролизован. Перечисленные способы можно использовать со смесями гидролизованного и негидролизованного материалов, например со смесями, содержащими примерно 50% или более негидролизованного материала, примерно 60% или более негидролизованного материала, примерно 70% или более негидролизованного материала, примерно 80% или более негидролизованного материала или даже 90% или более негидролизованного материала.
Наряду с уменьшением размера, которое можно выполнить вначале и/или позднее при обработке, механическая обработка также может быть предпочтительной с точки зрения раскрытия, напряжения, разрушения или разрыхления углеводсодержащих материалов, получения целлюлозы из материалов более восприимчивых к расщеплению цепей и/или разрушению кристаллической структуры в ходе физической обработки.
Способы механической обработки углеводсодержащего материала включают, например, размол или дробление. Размол можно выполнить с применением, например, молотковой дробилки, шаровой мельницы, коллоидной мельницы, конической или конусной мельницы, дисковой мельницы, бегунковой мельницы, мельницы Уайли, зерновой мельницы или другой мельницы. Дробление можно осуществить с применением, например, резательной дробилки/дробилки ударного действия. Некоторые типичные дробилки включают жерновые дробилки, штифтовые дробилки, кофейные дробилки и гратосниматели. Дробление или размол можно обеспечить, например, с помощью возвратно-поступательного штифта или другого элемента, как это имеет место в штифтовой мельнице. Другие механические способы обработки включают механическую продольную резку или разрывание, другие способы, в которых волокна оказывают давление, и дробление путем истирания под действием воздуха. Подходящие способы механической обработки дополнительно включают любой другой способ, продолжающий разрушение внутренней структуры материала, которое было инициировано предыдущими стадиями обработки.
Системы механической подготовки сырья можно выполнить с возможностью получения потоков с конкретными характеристиками, такими как, например, конкретные максимальные размеры, конкретные соотношения длины к ширине или конкретные отношения площадей поверхности. Физическая подготовка позволяет увеличить скорость реакций, улучшить движение материала на транспортере, улучшить профиль облучения материала, улучшить однородность облучения материала или снизить требуемое время обработки путем раскрытия материалов и превращения их в более доступные материалы для процессов и/или реагентов, таких как реагенты в растворе.
Объемную плотность исходного сырья можно контролировать (например, увеличивать). В некоторых случаях может быть желательным получить материал с низкой объемной плотностью, например, путем уплотнения материала (например, уплотнение может сделать более легким и менее дорогостоящим перемещение материала в другое место) и затем возвращения материала к состоянию с более низкой объемной плотностью (например, после перемещения). Материал можно уплотнить, например, от
- 19 034454 менее примерно 0,2 до более примерно 0,9 г/см3 (например, менее примерно 0,3 до более примерно 0,5 г/см3, менее примерно 0,3 до более примерно 0,9 г/см3, менее примерно 0,5 до более примерно 0,9 г/см3, менее примерно 0,3 до более примерно 0,8 г/см3, менее примерно 0,2 до более примерно 0,5 г/см3). Например, материал можно уплотнить с помощью способов и оборудования, описанных Medoff в патенте США № 7932065 и международной публикации № WO 2008/073186 (которая была подана 26 октября 2007 г., опубликована на английском языке и предназначена для Соединенных Штатов), полные описания которых включены в настоящий документ посредством ссылки. Уплотненные материалы можно обработать любыми способами, описанными в настоящей заявке, или любой материал, обработанный с помощью любого из способов, описанных в настоящей заявке, можно впоследствии подвергнуть уплотнению.
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения материал, подлежащий обработке, находится в форме волокнистого материала, содержащего волокна, полученные при приложении сдвиговых усилий к источнику волокон. Например, указанное приложение сдвиговых усилий можно выполнить с помощью ротационного ножевидного инструмента.
Например, к источнику волокон, например, который является трудно разлагаемым или который имел пониженные уровни сопротивляемости обработке, можно приложить сдвиговые усилия, например, в ротационном ножевидном инструменте, с получением первого волокнистого материала. Первый волокнистый материал пропускают через первое сито, например, со средним размером отверстий 1,59 мм или менее (1/16 дюйма, 0,0625 дюйма) и получают второй волокнистый материал. При необходимости, источник волокон можно разрезать перед приложением сдвиговых усилий, например, с помощью шредера. Например, при использовании бумаги в качестве источника волокон, бумагу можно сначала нарезать на полоски, которые, например, имеют ширину от 1/4 (примерно 0,635 см) до 1/2 дюйма (примерно 1,27 см), используя шредер, например вращающийся в противоположных направлениях шнековый шредер, такой как шредеры, производимые компанией Munson (Ютика, Нью-Йорк). В качестве альтернативы размельчению (shredding) размер бумаги можно уменьшить путем резки до требуемого размера с помощью гильотинной резательной машины. Например, гильотинную резательную машину можно использовать для разрезания бумаги на листы, например, шириной 10 дюймов (примерно 25,4 см) и длиной 12 дюймов (примерно 30,5 см).
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения приложение сдвиговых усилий к источнику волокон и пропускание полученного первого волокнистого материала через первое сито выполняют одновременно. Приложение сдвиговых усилий и пропускание также можно осуществить в процессе с периодической загрузкой.
Например, ротационный ножевидный инструмент можно использовать для одновременного нарезания источника волокон и просеивания первого волокнистого материала. Ротационный ножевидный инструмент содержит бункер, который можно загрузить обрезками источника волокна, полученными при нарезании указанного источника.
Согласно другим вариантам реализации изобретения перед осахариванием и/или ферментацией исходное сырье обрабатывают физическим способом. Физические способы обработки могут включать один или более из любых способов, описанных в настоящей заявке, такие как механическая обработка, химическая обработка, облучение, обработка ультразвуком, окисление, пиролиз или паровой взрыв. Способы обработки можно использовать при комбинации двух, трех, четырех или даже всех из описанных технологий (в любом порядке). При применении более чем одного способа обработки указанные способы можно применять одновременно или в разное время. Кроме того, можно использовать другие способы, изменяющие молекулярную структуру исходного сырья на основе биомассы, по отдельности или в комбинации со способами, описанными в настоящей заявке.
Механические способы обработки, которые можно использовать, и характеристики механически обработанных углеводсодержащих материалов более подробно описаны в публикации заявки на патент США 2012/0100577 A1, поданной 18 октября 2011 г., полное описание который тем самым включено в настоящий документ посредством ссылки.
Обработка ультразвуком, пиролиз, окисление, паровой взрыв
При необходимости, вместо облучения или наряду с ним можно использовать один или более способов, выбранных из обработки ультразвуком, пиролиза, окислительных способов или способов на основе парового взрыва, для уменьшения или дальнейшего уменьшения сопротивляемости углеводсодержащего материала обработке. Например, указанные способы можно применять перед облучением, во время и/или после него. Такие способы подробно описаны Medoff в патенте США № 7932065, полное описание которого включено в настоящий документ посредством ссылки.
Промежуточные соединения и продукты
Применяя процессы, описанные в настоящей заявке, материал биомассы можно превратить в один или более продуктов, таких как энергия, топлива, продукты питания и материалы. Например, можно получить промежуточные соединения и продукты, такие как органические кислоты, соли органических кислот, ангидриды, эфиры органических кислот и топлива, например топлива для двигателей внутреннего сгорания или сырьевые материалы для топливных элементов. В настоящей заявке описаны системы и
- 20 034454 процессы, в которых можно использовать в качестве исходного сырья целлюлозные и/или лигноцеллюлозные материалы, которые являются легкодоступными, но часто трудно поддаются обработке, например потоки бытовых отходов и потоки макулатуры, такие как потоки, содержащие газетную бумагу, крафт-бумагу, гофрированную бумагу или их смеси.
Специфические примеры продуктов включают, но не ограничиваются ими, водород, сахара (например, глюкозу, ксилозу, арабинозу, маннозу, галактозу, фруктозу, дисахариды, олигосахариды и полисахариды), спирты (например, одноатомные спирты или двухатомные спирты, так как этанол, н-пропанол, изобутанол, втор-бутанол, трет-бутанол или н-бутанол), гидратированные или содержащие воду спирты (например, содержащие больше 10, 20, 30 или даже больше 40% воды), биодизельное топливо, органические кислоты, углеводороды (например, метан, этан, пропан, изобутен, пентан, н-гексан, биодизельное топливо, биобензин и их смеси), попутные продукты (например, белки, такие как разлагающие клетчатку белки (ферменты) или одноклеточные белки) и смеси любых из указанных соединений в любой комбинации или относительной концентрации и, необязательно, в комбинации с любыми добавками (например, топливными добавками). Другие примеры включают карбоновые кислоты, соли карбоновой кислоты, смесь карбоновых кислот и солей карбоновых кислот и сложные эфиры карбоновых кислот (например, метиловый, этиловый и н-пропиловые сложные эфиры), кетоны (например, ацетон), альдегиды (например, ацетальдегид), α- и β-ненасыщенные кислоты (например, акриловую кислоту) и олефины (например, этилен). Другие спирты и производные спиртов включают пропанол, пропиленгликоль, 1,4бутандиол, 1,3-пропандиол, сахарные спирты (например, эритритол, гликоль, глицерин, сорбит, треитол, арабитол, рибитол, маннитол, дульцит, фуситол, идитол, изомальт, мальтитол, лактитол, ксилит и другие полиолы) и метиловые или этиловые сложные эфиры любого из перечисленных спиртов. Другие продукты включают метилакрилат, метилметакрилат, D-молочную кислоту, L-молочную кислоту, пировиноградную кислоту, полимолочную кислоту, лимонную кислоту, муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, масляную кислоту, янтарную кислоту, валериановую кислоту, капроновую кислоту, 3-гидроксипропионовую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, щавелевую кислоту, малоновую кислоту, глутаровую кислоту, олеиновую кислоту, линоленовую кислоту, гликолевую кислоту, γ-гидроксимасляную кислоту и их смеси, соли любых из перечисленных кислот, смеси любых кислот и их соответствующие соли.
Любую комбинацию перечисленных выше продуктов друг с другом и/или перечисленных выше продуктов с другими продуктами, при этом другие продукты можно получить с применением способов, описанных в настоящей заявке или иным образом, можно упаковать вместе и продавать в виде продуктов. Продукты можно объединять, например перемешивать, смешивать, или совместно растворять или можно просто упаковать или продавать вместе.
Любой из продуктов или комбинаций продуктов, описанных в настоящей заявке, можно дезинфицировать или стерилизовать перед продажей продуктов, например, после очистки или выделения или даже после упаковки, для нейтрализации одного или более потенциально нежелательных загрязняющих веществ, которые могут присутствовать в продукте (продуктах). Такую санацию можно осуществить путем бомбардировки электронами, например, с дозой меньше примерно 20 Мрад, например от примерно 0,1 до 15 Мрад, от примерно 0,5 до 7 Мрад или от примерно 1 до 3 Мрад.
Процессы, описанные в настоящей заявке, позволяют получать потоки различных побочных продуктов, которые можно использовать для генерирования пара и электричества для применения в других частях предприятия (совместное производство тепловой и электрической энергии) или продавать на открытом рынке. Например, пар, образующийся при горении потоков побочных продуктов, можно использовать в процессе дистилляции. В качестве другого примера, электричество, генерируемое при горении потоков побочных продуктов, можно использовать в электронно-лучевых генераторах, применяемых при предварительной обработке.
Побочные продукты, используемые для генерирования пара и электричества, получают из нескольких источников на всем протяжении процесса. Например, анаэробное сбраживание сточных вод позволяет получить биогаз с высоким уровнем метана и маленьким количеством отработанной биомассы (шлама). В качестве другого примера можно использовать твердые вещества, полученные после осахаривания и/или после дистилляции (например, непрореагировавший лигнин, целлюлозу и гемицеллюлозу, оставшуюся от предварительной обработки и первичных процессов), например, сжигая их в качестве топлива.
Другие промежуточные соединения и продукты, в том числе продукты питания и фармацевтические продукты, описаны в публикации заявки на патент США 2010/0124583 A1, принадлежащей Medoff, опубликованной 20 мая 2010 г., полное описание которой тем самым включено в настоящий документ посредством ссылки.
Продукты, полученные из лигнина
Считается, что отработанная биомасса (например, отработанный лигноцеллюлозный материал), полученная в результате лигноцеллюлозной обработки описанными способами, имеет высокое содержание лигнина и помимо того, что ее можно использовать для получения энергии посредством сжигания в установке для совместного производства тепловой и электрической энергии, может применяться в качестве
- 21 034454 других ценных продуктов. Например, лигнин можно использовать как есть в качестве пластмассы, или его свойства можно улучшить синтетическими способами для получения другой пластмассы. В некоторых случаях лигнин также можно превратить в лигносульфонаты, которые можно использовать в качестве связующих веществ, диспергаторов, эмульгаторов или в качестве комплексообразующих агентов.
При применении в качестве связующего вещества лигнин или лигносульфонат можно, например, использовать в угольных брикетах, в керамических материалах, для связывания черного углерода, для связывания удобрений и гербицидов, в качестве пылеподавителя, при получении фанеры и прессованной древесины, для связывания кормов для животных, в качестве связующего вещества для стекловолокна, в качестве связующего вещества в мастике для приклеивания линолеума и в качестве стабилизатора грунтов.
При применении в качестве диспергатора лигнин или лигносульфонаты можно использовать, например, в бетонных смесях, глиняных и керамических материалах, красителях и пигментах, при дублении кожи и в сухой штукатурке.
При применении в качестве эмульгатора лигнин или лигносульфонаты можно использовать, например, в асфальте, пигментах и красителях, пестицидах и парафиновых эмульсиях.
При применении в качестве комплексообразующего агента лигнин или лигносульфонаты можно использовать, например, в системах питательных микроэлементов, чистящих составах и системах водоподготовки, например, для систем котлов и систем охлаждения.
В случае производства энергии лигнин в целом имеет более высокое энергосодержание, чем голоцеллюлоза (целлюлоза и гемицеллюлоза), поскольку он содержит больше углерода, чем голоцеллюлоза. Например, сухой лигнин может иметь энергосодержание от примерно 11000 БТЕ (примерно 25,6 МДж/кг) до 12500 БТЕ на фунт (примерно 29,1 МДж/кг) по сравнению с диапазоном от 7000 (примерно 16,3 МДж/кг) до 8000 БТЕ на фунт (примерно 18,6 МДж/кг) голоцеллюлозы. По существу, лигнин можно уплотнить и превратить в брикеты и гранулы, применяемые для сжигания. Например, лигнин можно превратить в гранулы с помощью любого способа, описанного в настоящей заявке. Для получения более медленногорящей гранулы или брикета лигнин можно подвергнуть сшиванию, например, применяя дозу облучения от примерно 0,5 до 5 Мрад. Сшивание позволяет получить более медленногорящий формфактор. Форм-фактор, такой как гранула или брикет, можно превратить в синтетический уголь или древесный уголь посредством пиролиза в отсутствие воздуха, например, при температуре от 400 до 950°C. Перед пиролизом может быть желательным сшивание лигнина для поддержания конструктивной целостности.
Осахаривание
Для превращения исходного сырья в форму, которую можно легко обработать, глюкан- или ксилансодержащую целлюлозу в исходном сырье можно подвергать гидролизу с получением низкомолекулярных углеводов, таких как сахара, с помощью осахаривающего агента, например фермента или кислоты, процесс, называемый осахариванием. Затем низкомолекулярные углеводы можно использовать, например, на существующем производственном предприятии, таком как предприятие по производству одноклеточного белка, предприятие по производству ферментов или предприятие по производству топлива, например предприятие по производству этанола.
Исходное сырье можно подвергать гидролизу путем использования фермента, например путем объединения материалов и фермента в растворителе, например в водяном растворе.
Согласно альтернативному варианту реализации изобретения ферменты могут поступать за счет организмов, которые разлагают биомассу, такую как целлюлозные и/или лигниновые части биомассы, содержат или продуцируют различные разлагающие клетчатку ферменты (целлюлазы), лигниназы или различные разрушающие биомассу метаболиты с маленькими молекулами. Указанные ферменты могут представлять собой комплекс ферментов, которые действуют синергически и разлагают кристаллические целлюлозные или лигниновые части биомассы. Примеры разлагающих клетчатку ферментов включают эндоглюканазы, целлобиогидролазы и целлобиазы (β-глюкозидазы).
Во время осахаривания целлюлозный субстрат можно сначала гидролизовать с помощью эндоглюканаз в случайных местах с получением олигомерных промежуточных соединений. Далее указанные промежуточные соединения становятся субстратами для экзотермического расщепления глюканаз, таких как целлобиогидролаза, с получением целлобиозы из концевых групп целлюлозного полимера. Целлобиоза представляет собой водорастворимый 1,4-связанный димер глюкозы. И, наконец, целлобиаза расщепляет целлобиозу с получением глюкозы. Эффективность (например, время гидролиза и/или полнота гидролиза) такого процесса зависит от сопротивляемости обработке целлюлозного материала.
Соответственно, обработанные материалы биомассы можно осахаривать путем объединения материала и фермента целлюлаза в жидкой среде, например водном растворе. В некоторых случаях, перед осахариванием материал кипятят, замачивают или варят в горячей воде, как описано Medoff и Masterman в публикации заявки на патент США 2012/0100577 A1, опубликованной 26 апреля 26 2012 г., полное описание которой включено в настоящий документ.
Процесс осахаривания можно частично или полностью осуществить в баке (например, в баке с объемом по меньшей мере 4000, 40000 или 500000 л), на производственном предприятии и/или его можно
- 22 034454 частично или полностью осуществить при перемещении, например, в железнодорожной цистерне, автоцистерне или в супертанкере или трюме судна. Время, необходимое для полного осахаривания, будет зависеть от условий обработки и применяемых углеводсодержащего материала и фермента. При проведении осахаривания на производственном предприятии в контролируемых условиях целлюлозу можно, по существу, полностью превратить в сахар, например глюкозу, в течение от примерно 12 до 96 ч. Если осахаривание осуществляют частично или полностью при перемещении, осахаривание может занять больше времени.
В целом, предпочтительно, чтобы содержимое бака в ходе осахаривания перемешивали, например, используя струйное перемешивание, как описано в международной заявке на патент № PCT/US 2010/035331, поданной 18 мая 2010 г., которая была опубликована на английском языке как WO 2010/135380 и предназначена для Соединенных Штатов, полное описание которой включено в настоящий документ посредством ссылки.
Добавление поверхностно-активных веществ может увеличить скорость осахаривания. Примеры поверхностно-активных веществ включают неионные поверхностно-активные вещества, такие как полиэтиленгликолевые поверхностно-активные вещества Твин (Tween®) 20 или Твин (Tween®) 80, ионные поверхностно-активные вещества или амфотерные поверхностно-активные вещества.
В целом, предпочтительно, чтобы концентрация раствора сахара, полученного в результате осахаривания, была сравнительно высокой, например больше 40% или больше 50, 60, 70, 80, 90 или даже больше 95 мас.%. Воду можно удалить, например, путем испарения, для увеличения концентрации раствора сахара. Это уменьшит объем, подвергаемый перемещению, а также позволит подавить рост микробов в растворе.
Согласно альтернативному варианту реализации изобретения можно использовать растворы сахара с более низкими концентрациями, в этом случае может быть желательным добавление противомикробной добавки, например антибиотика широкого спектра действия, при низкой концентрации, например от 50 до 150 ppm. Другие подходящие антибиотики включают амфотерицин В, ампициллин, хлорамфеникол, ципрофлоксацин, гентамицин, гигромицин В, канамицин, неомицин, пенициллин, пуромицин, стрептомицин. Антибиотики будут подавлять рост микроорганизмов во время перемещения и хранения и их можно использовать при подходящих концентрациях, например от 15 до 1000 ppm по массе, например, от 25 до 500 ppm или от 50 до 150 ppm. При необходимости, можно добавить антибиотик, даже если концентрация сахара сравнительно высокая. Согласно альтернативному варианту реализации изобретения можно использовать другие добавки с противомикробными или консервирующими свойствами. Противомикробная добавка (добавки) предпочтительно представляет собой пищевые добавки.
Раствор со сравнительно высокой концентрацией можно получить за счет ограничения количества воды, добавляемой к углеводсодержащему материалу с ферментом. Концентрацию можно регулировать, например, контролируя степень осахаривания. Например, концентрацию можно увеличить путем добавления в раствор большего количества углеводсодержащего материала. Для поддержания уровня сахара, который образуется в растворе, можно добавить поверхностно-активное вещество, например одно из веществ, описанных выше. Кроме того, можно увеличить растворимость путем увеличения температуры раствора. Например, раствор можно поддерживать при температуре от 40 до 50°C, от 60 до 80°C или даже при более высокой температуре.
Осахаривающие агенты
Подходящие разлагающие клетчатку ферменты включают целлюлазы, полученные из видов, относящихся к родам Bacillus, Coprinus, Myceliophthora, Cephalosporium, Scytalidium, Penicillium, Aspergillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, Chrysosporium и Trichoderma, в частности целлюлазы, полученные с помощью штамма, выбранного из вида Aspergillus (см., например, публикацию европейского патента № 0458162), Humicola insolens (переклассифицированного как Scytalidium thermophilum, см., например, патент США № 4435307), Coprinus cinereus, Fusarium oxysporum, Myceliophthora thermophila, Meripilus giganteus, Thielavia terrestris, Acremonium sp. (в том числе, но не ограничиваясь ими, A. persicinum, A. acremonium, A. brachypenium, A. dichromosporum, A. obclavatum, A. pinkertoniae, A. roseogriseum, A. incoloratum и A. furatum). Предпочтительные штаммы включают Humicola insolens DSM 1800, Fusarium oxysporum DSM 2672, Myceliophthora thermophila CBS 117.65, Cephalosporium sp. RYM202, Acremonium sp. CBS 478.94, Acremonium sp. CBS 265.95, Acremonium persicinum CBS 169.65, Acremonium acremonium AHU 9519, Cephalosporium sp. CBS 535.71, Acremonium brachypenium CBS 866.73, Acremonium dichromosporum CBS 683,73, Acremonium obclavatum CBS 311.74, Acremonium pinkertoniae CBS 157.70, Acremonium roseogriseum CBS 134.56, Acremonium incoloratum CBS 146.62 и Acremonium furatum CBS 299.70H. Разлагающие клетчатку ферменты также можно получить из Chrysosporium, предпочтительно штамма Chrysosporium lucknowense. Дополнительные штаммы, которые можно использовать, включают, но не ограничиваются ими, Trichoderma (в частности, T. viride, T. reesei и T. koningii), алкалофильный Bacillus (см., например, патент США № 3844890 и публикацию европейского патента № 0458162) и Streptomyces (см., например, публикацию европейского патента № 0458162).
Наряду с ферментами или в комбинации с ними для осахаривания лигноцеллюлозных и целлюлозных материалов можно использовать кислоты, основания и другие химические соединения (например,
- 23 034454 окислители). Указанные материалы можно использовать в любой комбинации или последовательности (например, до, после и/или во время добавления фермента). Например, можно использовать сильные минеральные кислоты (например, HCl, H2SO4, H3PO4) и сильные основания (например, NaOH, KOH).
Сахара
В процессах, описанных в настоящей заявке, например, после осахаривания, можно выделить и/или очистить сахара (например, глюкозу и ксилозу). Например, сахара можно выделить и/или очистить с помощью осаждения, кристаллизации, хроматографии (например, хроматографии с псевдодвижущимся слоем, хроматографии высокого давления), электродиализа, центрифугирования, экстракции, любого другого способа выделения, известного в данной области техники и их комбинаций.
Гидрирование и другие химические превращения
Процессы, описанные в настоящей заявке, могут включать гидрирование. Например, глюкозу и ксилозу можно гидрировать с получением сорбита и ксилита соответственно. Гидрирование можно выполнить путем применения катализатора (например, Pt/y-Al2O3, Ru/C, никелевого катализатора Ренея или других катализаторов, известных в данной области техники) в комбинации с H2 при высоком давлении (например, от 10 (примерно 69 кПа) до 12000 psi (примерно 82,7 МПа)). Можно использовать другие виды химического превращения продуктов в результате процессов, описанных в настоящей заявке, например производство продуктов, полученных из органического сахара (например, фурфурола и продуктов, полученных из фурфурола). Химические превращения полученных из сахара продуктов описаны в патенте США № 13/934704, поданном 3 июля 2013 г., описание которого в полном объеме включено в настоящий документ посредством ссылки.
Ферментирование
Дрожжи и бактерии Zymomonas, например, можно использовать для ферментации или превращения сахара(сахаров) в спирт(спирты). Ниже описаны другие микроорганизмы. Оптимальное значение pH для ферментации составляет от примерно 4 до 7. Например, оптимальное значение pH для дрожжей составляет от примерно 4 до 5, тогда как оптимальное значение pH для Zymomonas составляет от примерно 5 до 6. Типичное время ферментации составляет от примерно 24 до 168 ч (например, от 24 до 96 ч) при температуре в диапазоне от 20 до 40°C (например, от 26 до 40°C), однако термофильные микроорганизмы предпочитают более высокие температуры.
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, например, при применении анаэробных организмов, по меньшей мере часть ферментации проводят в отсутствие кислорода, например, в атмосфере инертного газа, такого как N2, Ar, He, CO2 или их смеси. Кроме того, смесь можно постоянно продувать инертным газом, проходящим через бак при протекании части или всего процесса ферментации. В некоторых случаях анаэробные условия можно достичь или поддерживать за счет образования диоксида углерода в процессе ферментации, при этом дополнительный инертный газ не требуется.
Согласно некоторым вариантам реализации изобретения весь или часть процесса ферментации можно прервать перед полным превращением низкомолекулярного сахара в продукт (например, этанол). Промежуточные продукты ферментации включают сахар и углеводы с высокими концентрациями. Сахара и углеводы можно выделить с применением любых средств, известных в данной области техники. Указанные промежуточные продукты ферментации можно использовать при получении продукта питания для потребления человеком или животным. Дополнительно или в качестве альтернативы промежуточные продукты ферментации можно измельчить до тонкодисперсных частиц в лабораторной мельнице из нержавеющей стали и получить мукообразное вещество. В процессе ферментации можно использовать струйное перемешивание, и в некоторых случаях осахаривание и ферментацию выполняют в одном и том же баке.
Питательные вещества для микроорганизмов можно добавить во время осахаривания и/или ферментации, например, пакеты с пищевыми питательными веществами, описанные в публикации заявки на патент США 2012/0052536, поданной 15 июля 2011 г., полное описание которой включено в настоящий документ посредством ссылки.
Ферментация включает способы и продукты, описанные в заявках на патент №№ PCT/US 2012/71093 опубликованной 27 июня 2013 г., РСТ/US 2012/71907 опубликованной 27 июня 2012 г. и PCT/US 2012/71083 опубликованной 27 июня 2012 г., содержание которых в полном объеме включено в настоящий документ посредством ссылки.
Передвижные ферментеры можно использовать, как описано в международной заявке на патент № PCT/US 2007/074028 (которая была подана 20 июля 2007 г., была опубликована на английском языке как WO 2008/011598 и предназначена для Соединенных Штатов) и в опубликованном патенте США № 8318453, содержание которых включено в настоящий документ в полном объеме. Подобным образом, оборудование для осахаривания может быть передвижным. Кроме того, осахаривание и/или ферментацию можно частично или полностью осуществить во время перевозки.
Ферментирующие агенты
Микроорганизм(ы), применяемые при ферментации, могут представлять собой природные микроорганизмы и/или сконструированные микроорганизмы. Например, микроорганизм может представлять собой бактерию (в том числе, но не ограничиваясь ими, например, бактерию, разлагающую клетчатку),
- 24 034454 гриб (в том числе, но не ограничиваясь ими, например, дрожжи), растение, протист, например простейшее или грибоподобный протист (в том числе, но не ограничиваясь ими, например, слизевик) или морские водоросли. При совместимости организмов можно использовать смеси организмов.
Подходящие ферментирующие микроорганизмы обладают способностью превращать углеводы, такие как глюкоза, фруктоза, ксилоза, арабиноза, манноза, галактоза, олигосахариды или полисахариды, в продукты ферментации. Ферментирующие микроорганизмы включают штаммы рода Saccharomyces spp. (в том числе, но не ограничиваясь ими, S. cerevisiae (пекарские дрожжи), S. distaticus, S. uvarum), рода Kluyveromyces (в том числе, но не ограничиваясь ими, K. marxianus, K. fragilis), рода Candida (в том числе, но не ограничиваясь ими, C. pseudotropicalis и C. brassicae), Pichia stipitis (родственник Candida shehatae), рода Clavispora (в том числе, но не ограничиваясь ими, C. lusitaniae и C. opuntiae), рода Pachysolen (в том числе, но не ограничиваясь ими, P. tannophilus), рода Bretannomyces (в том числе, но не ограничиваясь ими, например B. Clausenii (Philippidis, G.P., 1996, Cellulose bioconversion technology, в Handbook on Bioethanol: Production and Utilization, Wyman, C.E., ed., Taylor & Francis, Washington, DC, 179-212)). Другие подходящие микроорганизмы включают, например, Zymomonas mobilis, Clostridium spp. (в том числе, но не ограничиваясь ими, C. thermocellum (Philippidis, 1996, supra), C. saccharobutylacetonicum, C. tyrobutyricum C. saccharobutylicum, C. Puniceum, C. beijernckii и C. acetobutylicum), Moniliella spp. (в том числе, но не ограничиваясь ими, M. pollinis, M. tomentosa, M. madida, M. nigrescens, M. oedocephali, M. megachiliensis), Yarrowia lipolytica, Aureobasidium sp., Trichosporonoides sp., Trigonopsis variabilis, Trichosporon sp., Moniliellaacetoabutans sp., Typhula variabilis, Candida magnoliae, Ustilaginomycetes sp., Pseudozyma tsukubaensi, дрожжевые виды родов Zygosaccharomyces, Debaryomyces, Hansenula и Pichia и грибы рода dematioid Torula (например, T.corallina).
Дополнительные микроорганизмы включают группу Lactobacillus. Примеры включают Lactobacillus casei, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus coryniformis, например Lactobacillus coryniformis подвид torquens, Lactobacillus pentosus, Lactobacillus brevis. Другие микроорганизмы включают Pediococus penosaceus, Rhizopus oryzae.
Некоторые организмы, такие как бактерии, дрожжи и грибы, можно использовать для ферментации продуктов, полученных из биомассы, таких как сахара и спирты, с получением янтарной кислоты и подобных продуктов. Например, организмы можно выбрать из Actinobacillus succinogenes, Anaerobiospirillum succiniciproducens, Mannheimia succiniciproducens, Ruminococcus flaverfaciens, Ruminococcus albus, Fibrobacter succinogenes, Bacteroides fragilis, Bacteroides ruminicola, Bacteroides amylophilus, Bacteriodes succinogenes, Mannheimia succiniciproducens, Corynebacterium glutamicum, Aspergillus niger, Aspergillus fumigatus, Byssochlamys nivea, Lentinus degener, Paecilomyces varioti, Penicillium viniferum, Saccharomyces cerevisiae, Enterococcus faecali, Prevotella ruminicolas, Debaryomyces hansenii, Candida catenulata VKM Y-5, C. mycoderma VKM Y-240, C. rugosa VKM Y-67, C. paludigena VKM Y-2443, C. utilis VKM Y-74, C. utilis 766, C. zeylanoides VKM Y-6, C. zeylanoides VKM Y-14, C. zeylanoides VKM Y-2324, C. zeylanoides VKM Y-1543, C. zeylanoides VKM Y-2595, C. valida VKM Y-934, Kluyveromyces wickerhamii VKM Y-589, Pichia anomala VKM Y-118, P. besseyi VKM Y-2084, P. media VKM Y-1381, P. guilliermondii H-P-4, P. guilliermondii 916, P. inositovora VKM Y-2494, Saccharomyces cerevisiae VKM Y-381, Torulopsis Candida 127, T. Candida 420, Yarrowia lipolytica 12a, Y. lipolytica VKM Y-47, Y. lipolytica 69, Y. lipolytica VKM Y-57, Y. lipolytica 212, Y. lipolytica 374/4, Y. lipolytica 585, Y. lipolytica 695, Y. lipolytica 704 и смесей перечисленных организмов.
Многие такие микробные штаммы являются общедоступными и их можно приобрести на рынке или через хранилища, такие как ATCC (Американская коллекция клеточных культур, Манассас, Вирджиния, США), NRRL (Коллекция клеточных культур Службы сельскохозяйственных исследований, Пеория, Иллинойс, США) или DSMZ (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Брауншвейг, Германия), в частности.
Коммерчески доступные дрожжи включают, например, Ред Стар (Red Star®)/Лесаффре Этанол Ред (Lesaffre Ethanol Red) (которые можно приобрести в компании Red Star/Lesaffre, США), ФАЛИ (FALI®) (которые можно приобрести в компании Fleischmann's Yeast, подразделение Burns Philip Food Inc., США), СУПЕРСТАРТ (SUPERSTART®) (которые можно приобрести в компании Alltech, в настоящее время Lalemand), ГЕРТ СТРАНД (GERT STRAND®) (которые можно приобрести в компании Gert Strand AB, Швеция) и ФЕРМОЛ (FERMOL®) (которые можно приобрести в компании DSM Specialties).
Дистилляция
После ферментации полученные жидкости можно подвергать дистилляции с применением, например, бражной колонны, для отделения этанола и других спиртов от основного объема воды и остаточной твердой фазы. Пар, выходящий из бражной колонны, может представлять собой, например, 35 мас.% этанол и может быть загружен в ректификационную колонну. Смесь почти азеотропного (92,5%) этанола и воды из ректификационной колонны можно очистить с получением чистого (99,5%) этанола, используя парофазные молекулярные сита. Кубовые остатки бражной колонны можно направить на первую ступень трехступенчатого испарителя. Обратный холодильник ректификационной колонны может обеспечить тепло для такой первой ступени испарителя. После первой ступени испарителя твердое вещество можно отделить с применением центрифуги и высушить в барабанной сушилке. Часть (25%) продукта из
- 25 034454 центрифуги можно повторно использовать для ферментации, а остаток направить на вторую и третью ступени испарителя. Большую часть конденсата из испарителя можно вернуть в процесс в виде довольно чистого конденсата, при этом небольшую часть отделяют и направляют на обработку сточных вод для предотвращения накопления низкокипящих соединений.
Углеводородсодержащие материалы
Согласно другим вариантам реализации изобретения с помощью способов и систем, описанных в настоящей заявке, можно обработать углеводородсодержащие материалы. Любой процесс, описанный в настоящей заявке, можно использовать для обработки любого углеводородсодержащего материала, описанного в настоящей заявке. Подразумевают, что углеводородсодержащие материалы, применяемые в настоящей заявке, включают нефтеносные пески, нефтеносный сланец, битуминозные пески, угольную пыль, угольную суспензию, битум, различные типы угля и другие природные и синтетические материалы, содержащие как углеводородные компоненты, так и твердое вещество. Твердое вещество может включать горную породу, песок, глину, камень, ил, буровой шлам или другое твердое органическое и/или неорганическое вещество. Указанный термин также может включать отходы, такие как отходы и побочные продукты бурения, отходы и побочные продукты при переработке нефти или другие отходы, содержащие углеводородные компоненты, такие как асфальтовая кровельная плитка и покрытие, асфальтовое дорожное покрытие и т.д.
Согласно еще другим вариантам реализации изобретения при применении способов и систем, описанных в настоящем документе, можно обрабатывать древесину и продукты, содержащие древесину. Например можно обрабатывать пиломатериалы, например доски, листы, ламинаты, брус, древесностружечные плиты, композиционные материалы, грубо измельченную древесину, древесину мягких пород и древесину твердых пород. Кроме того, можно обрабатывать срубленные деревья, кустарники, древесную стружку, древесные опилки, корни, кору, пни, сгнившую древесину и другой содержащий древесину материал биомассы.
Системы перемещения
Различные системы перемещения можно использовать для перемещения материалов биомассы, например, как описано, в камеру и под пучок электронов в камере. Типичные транспортеры представляют собой ленточные транспортеры, пневматические транспортеры, винтовые транспортеры, тележки, поезда, поезда или тележки на рельсах, подъемники, фронтальные погрузчики, экскаваторы типа обратная лопата, краны, можно использовать различные скребки и лопаты, вагонетки и загрузочные устройства (throwing devices).
Например, в различных процессах, описанных в настоящей заявке, можно использовать вибрационные транспортеры. Вибрационные транспортеры описаны в PCT/US 2013/64289, поданной 10 октября 2013 г., полное описание которой включено в настоящий документ посредством ссылки.
Вибрационные транспортеры особенно полезны для распределения материала по поверхности и обеспечения равномерного слоя на поверхности желоба транспортера. Например, исходное сырье может образовывать груду материала, которая может иметь высоту, составляющую по меньшей мере четыре фута (примерно 122 см) (например, по меньшей мере примерно 3 фута (примерно 91 см), по меньшей мере примерно 2 фута (примерно 61 см), по меньшей мере примерно 1 фут (примерно 30,5 см), по меньшей мере примерно 6 дюймов (15,24 см), по меньшей мере примерно 5 дюймов (12,7 см), по меньшей мере примерно, 4 дюйма (10,16 см), по меньшей мере примерно 3 дюйма (7,62 см), по меньшей мере примерно 2 дюйма (5,08 см), по меньшей мере примерно 1 дюйм (2,54 см), по меньшей мере примерно 1/2 дюйма (1,27 см)) и ширину, меньшую, чем ширина транспортера (например, менее примерно 10%, менее примерно 20%, менее примерно 30%, менее примерно 40%, менее примерно 50%, менее примерно 60%, менее примерно 70%, менее примерно 80%, менее примерно 90%, менее примерно 95%, менее примерно 99%). Вибрационный транспортер позволяет распределять материал таким образом, чтобы охватить всю ширину желоба транспортера и обеспечить равномерную толщину, предпочтительно, как описано выше. В некоторых случаях, можно использовать дополнительный способ распределения. Например, распределитель, такой как разбрасыватель, гравитационный разбрасыватель (drop spreader) (например, CHRISTY SPREADER™) или их комбинации можно использовать для распределения (например, размещения, разливания, разбрасывания и/или разбрызгивания) сырьевого материала по большой площади. Необязательно, распределитель может доставлять биомассу на вибрационный транспортер в виде широкого ливня или завесы. Кроме того, с помощью второго транспортера, расположенного выше относительно первого транспортера (например, первый транспортер используют при облучении сырьевого материала), можно сбрасывать биомассу на первый транспортер, при этом второй транспортер может иметь ширину, которая в поперечном направлении относительно направления перемещения меньше, чем ширина первого транспортера. В частности, если второй транспортер представляет собой вибрационный транспортер, сырьевой материал распределяется под действием второго и первого транспортеров. Согласно некоторым возможным вариантам реализации изобретения второй транспортер упирается в отвод с косым поперечным разрезом (например, с косым разрезом с соотношением 4:1), так что материал можно сбрасывать на первый транспортер в виде широкой завесы (например, более широкой, чем ширина второго транспортера). Начальная площадь биомассы, сбрасываемой посредством распределителя (на- 26 034454 пример, разбрасывателя, гравитационного разбрасывателя, транспортера или вибрационного транспортера с поперечным разрезом), может включать всю ширину первого вибрационного транспортера или может включать часть такой ширины. После падения на транспортер материал под действием вибраций транспортера распределяется даже более равномерно, так что вся ширина транспортера предпочтительно покрывается равномерным слоем биомассы. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения можно использовать комбинации распределителей. Некоторые способы распределения исходного сырья описаны в патенте США № 7153533, поданном 23 июля 2002 г. и опубликованном 26 декабря 2006 г., полное описание которого включено в настоящий документ посредством ссылки.
В целом, предпочтительно перемещать материал через пучок электронов как можно быстрее для максимизирования пропускной способности. Например, материал можно перемешать со скоростями, составляющими по меньшей мере 1 фут/мин (примерно 0,31 м/мин), например по меньшей мере 2 фут/мин (примерно 0,61 м/мин), по меньшей мере 3 фут/мин (примерно 0,91 м/мин), по меньшей мере 4 фут/мин (примерно 1,22 м/мин), по меньшей мере 5 фут/мин (примерно 1,52 м/мин), по меньшей мере 10 фут/мин (примерно 3,05 м/мин), по меньшей мере 15 фут/мин (примерно 4,57 м/мин), по меньшей мере 20 фут/м (примерно 6,09 м/мин), по меньшей мере 25 фут/м (примерно 7,62 м/мин), по меньшей мере 30 фут/м (примерно 9,14 м/мин), по меньшей мере 40 фут/м (примерно 12,19 м/мин), по меньшей мере 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин), по меньшей мере 60 фут/мин (примерно 18,29 м/мин), по меньшей мере 70 фут/мин (примерно 21,34 м/мин), по меньшей мере 80 фут/мин (примерно 24,38 м/мин), по меньшей мере 90 фут/мин (примерно 27,43 м/мин). Скорость перемещения связана с током пучка и заданной дозой облучения, например, в случае биомассы толщиной 1/4 дюйма (0,635 см), распределенной по транспортеру шириной 5,5 футов (примерно 1,68 см), и 100 мА, для обеспечения достаточной дозы облучения транспортер может перемещаться со скоростью примерно 20 фут/мин (примерно 6,096 м/мин), при 50 мА транспортер может перемещаться со скоростью примерно 10 фут/мин (примерно 3,048 м/мин) для обеспечения приблизительно такой же дозы облучения.
Скорость, с которой материал может перемещаться, зависит от формы и массы перемещаемого материала и требуемого количества. Текучие материалы, например зернистые материалы, особенно поддаются перемещению с помощью вибрационных транспортеров. Скорости перемещения могут, например, составлять по меньшей мере 100 фунт/ч (примерно 45 кг/ч) (например, по меньшей мере 500 фунт/ч (примерно 0,23 т/ч), по меньшей мере 1000 фунт/ч (примерно 0,45 т/ч), по меньшей мере 2000 фунт/ч (примерно 0,9 т/ч), по меньшей мере 3000 фунт/ч (примерно 1,4 т/ч), по меньшей мере 4000 фунт/ч (примерно 1,8 т/ч), по меньшей мере 5000 фунт/ч (примерно 2,3 т/ч), по меньшей мере 10000 фунт/ч (примерно 4,5 т/ч), по меньшей мере 15000 фунт/ч (примерно 6,8 т/ч) или даже по меньшей мере 25000 фунт/ч (примерно 11,3 т/ч)). Некоторые типичные скорости перемещения могут составлять от примерно 1000 (примерно 0,45 т/ч) до 10000 фунт/ч (примерно 4,5 т/ч), (например, от примерно 1000 фунт/ч (примерно 0,45 т/ч) до 8000 фунт/ч (примерно 3,6 т/ч), от примерно 2000 (примерно 0,9 т/ч) до 7000 фунт/ч (примерно 3,2 т/ч), от примерно 2000 (примерно 0,9 т/ч) до 6000 фунт/ч (примерно 2,7 т/ч), от примерно 2000 (примерно 0,9 т/ч) до 5000 фунт/ч (примерно 2,3 т/ч), от примерно 2000 (примерно 0,9 т/ч) до 4500 фунт/ч (примерно 2,0 т/ч), от примерно 1500 (примерно 0,7 т/ч) до 5000 фунт/ч (примерно 2,3 т/ч), от примерно 3000 (примерно 1,4 т/ч) до 7000 фунт/ч (примерно 3,2 т/ч), от примерно 3000 (примерно 1,4 т/ч) до 6000 фунт/ч (примерно 2,7 т/ч), от примерно 4000 (примерно 1,8 т/ч) до 6000 фунт/ч (примерно 2,7 т/ч) и от примерно 4000 (примерно 1,8 т/ч) до 5000 фунт/ч (примерно 2,3 т/ч)). Типичные скорости перемещения зависят от плотности материала. Например, для биомассы с плотностью примерно 35 фунт/фут3 (примерно 0,56 г/см3) и при скорости перемещения примерно 5000 фунт/ч (примерно 2,3 т/ч) материал перемещается со скоростью примерно 143 фут3/ч (примерно 4 м3/ч), если толщина материала составляет 1/4 (0,635 см) и ширина желоба составляет 5,5 футов (примерно 168 см), материал перемещают со скоростью примерно 1250 фут/ч (381 м/ч) (примерно 21 фут/мин (примерно 6,40 м/мин)). Поэтому скорости перемещения материала могут сильно варьировать. Предпочтительно, например, слой биомассы толщиной 1/4 перемещают со скоростями от примерно 5 (примерно 1,52 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин) (например, от примерно 5 (примерно 1,52 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 6 (примерно 1,82 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 7 (примерно 2,13 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 8 (примерно 2,44 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 9 (примерно 2,74 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 10 (примерно 3,05 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 11 (примерно 3,35 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 12 (примерно 3,66 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 13 (примерно 3,96 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 14 (примерно 4,27 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 15 (примерно 4,57 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 20 (примерно 6,10 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 30 (примерно 9,14 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 40 (примерно 12,19 м/мин) до 100 фут/мин (примерно 30,48 м/мин), от примерно 2 (примерно 0,61 м/мин) до 60 фут/мин (примерно 18,29 м/мин), от примерно 3 (примерно 0,91 м/мин) до 60 фут/мин (примерно 18,29 м/мин), от примерно 5 (примерно 1,52 м/мин) до 60 фут/мин (примерно 18,29 м/мин), от примерно 6 (примерно 1,83 м/мин) до 60 фут/мин
- 27 034454 (примерно 18,29 м/мин), от примерно 7 (примерно 2,13 м/мин) до 60 фут/мин (примерно 18,29 м/мин), от примерно 8 (примерно 2,44 м/мин) до 60 фут/мин (примерно 18,29 м/мин), от примерно 9 (примерно 2,74 м/мин) до 60 фут/мин (примерно 18,29 м/мин), от примерно 10 (примерно 3,05 м/мин) до 60 фут/мин (примерно 18,29 м/мин), от примерно 15 (примерно 4,57 м/мин) до 60 фут/мин (примерно 18,29 м/мин), от примерно 20 (примерно 6,10 м/мин) до 60 фут/мин (примерно 18,29 м/мин), от примерно 30 (примерно 9,14 м/мин) до 60 фут/мин (примерно 18,29 м/мин), от примерно 40 (примерно 12,19 м/мин) до 60 фут/мин (примерно 18,29 м/мин), от примерно 2 (примерно 0,61 м/мин) до 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин), от примерно 3 (примерно 0,91 м/мин) до 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин), от примерно 5 (примерно 1,52 м/мин) до 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин), от примерно 6 (примерно 1,83 м/мин) до 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин), от примерно 7 (примерно 2,13 м/мин) до 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин), от примерно 8 (примерно 2,44 м/мин) до 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин), от примерно 9 (примерно 2,74 м/мин) до 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин), от примерно 10 (примерно 3,05 м/мин) до 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин), от примерно 15 (примерно 4,57 м/мин) до 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин), от примерно 20 (примерно 6,10 м/мин) до 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин), от примерно 30 (примерно 9,14 м/мин) до 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин), от примерно 40 (примерно 12,19 м/мин) до 50 фут/мин (примерно 15,24 м/мин)). Предпочтительно, что материал перемещают при постоянной скорости, например, для поддержания постоянного облучения материала при его прохождении под пучком электронов (например, под ливнем, полем).
Описанные вибрационные транспортеры могут включать сита, применяемые для просеивания и сортировки материалов. Портовые отверстия на боку или на дне желобов можно использовать для сортировки, отбора или удаления специфических материалов, например, в зависимости от размера или формы. Некоторые транспортеры имеют противовесы для уменьшения динамических сил, действующих на опорную структуру. Некоторые вибрационные транспортеры выполнены в виде шнековых подъемников, спроектированы таким образом, что могут огибать поверхности и/или спроектированы с возможностью сбрасывания материала с одного транспортера на другой (например, на ступень, каскад или на ряд ступеней или лестницу). Наряду с перемещением материалов транспортеры можно использовать сами по себе или в сочетании с другим оборудованием или системами для просеивания, отбора, сортировки, классификации, распределения, сортировки по размеру, технического контроля, извлечения, удаления металлов, замораживания, перемешивания, смешивания, ориентирования, нагревания, тепловой обработки, сушки, обезвоживания, очистки, промывания, выщелачивания, гашения, нанесения покрытий, обеспыливания и/или подачи. Транспортеры также могут содержать покрытия (например, пыленепроницаемые покрытия), затворы с боковой выгрузкой, затворы с выгрузкой через дно, специальные прокладки (например, прокладки, предотвращающие слипание, прокладки из нержавеющей стали, резины, специализированной стали и/или рифленые прокладки), секционные желоба, ванны для гашения, сита, перфорированные плиты, детекторы (например, детекторы металла), высокотемпературные устройства, устройства для пищевых продуктов, нагреватели, сушилки и/или охладители. Кроме того, желоб может иметь различные формы, например иметь плоское дно, V-образное дно, содержать в верхней части фланец, иметь изогнутое дно, иметь плоскую форму с выступами в любом направлении, иметь трубчатую форму, форму полутрубы, иметь покрытие или иметь любые комбинации из перечисленных выше форм. В частности, транспортеры могут быть связаны с системами и/или оборудованием для облучения.
Транспортеры (например, вибрационный транспортер) можно изготовить из коррозионностойких материалов. При изготовлении транспортеров можно использовать конструкционные материалы, которые включают нержавеющую сталь (например, нержавеющую сталь 304, 316, сплавы ХАСТЕЛЛОУ (HASTELLOY®) и сплавы ИНКОНЕЛЬ (INCONEL®)). Например, коррозионностойкие сплавы ХАСТЕЛЛОУ (HASTELLOY®) от компании Hynes (Кокомо, Индиана, США), такие как сплав HASTELLOY® B-3®, сплав HASTELLOY® HYBRID-ВС1®, сплав HASTELLOY® C-4, сплав HASTELLOY® C22®, сплав HASTELLOY® C-22HS®, сплав HASTELLOY® C-276, сплав HASTELLOY® C-2000®, сплав HASTELLOY® G-30®, сплав HASTELLOY® G-35®, сплав HASTELLOY® N и сплав HASTELLOY® ULTIMET®.
Вибрационные транспортеры могут иметь не прилипающие антиадгезионные покрытия, например TUFFLON™ (Dupont, Делавэр, США). Вибрационные транспортеры также могут иметь антикоррозионные покрытия. Например, покрытия, которые может поставлять компания Metal Coatings Corp (Хьюстон, Техас, США), и другие покрытия, такие как фторполимерное покрытие, покрытие КСИЛАН (XYLAN®), покрытие из дисульфида молибдена, эпоксидно-фенольное покрытие, покрытие из фосфатов черных металлов, полиуретановое высокоглянцевое верхнее покрытие для эпоксидной смолы, покрытие из неорганического цинка, политетрафторэтилена, покрытие ППС/РИТОН (PPS/RYTON®), фторированное этиленпропиленовое покрытие, покрытие ПВДФ/ДИКОР (PVDF/DYKOR®), ЭСТФЕ/ХАЛАР (ECTFE/HALAR®) и керамическое эпоксидное покрытие. Указанные покрытия могут улучшать устойчивость к технологическим газам (например, озону), химической коррозии, точечной коррозии, истирающей коррозии и окислению.
Необязательно, наряду с системами перемещения, описанными в настоящем документе, одну или более других систем перемещения можно заключить в корпус. При применении корпуса помещенный в
- 28 034454 корпус транспортер можно также продувать инертным газом для поддержания атмосферы с пониженным уровнем кислорода. Поддержание низких уровней кислорода позволяет избежать образования озона, который в некоторых случаях является нежелательным вследствие его реакционноспособности и токсичной природы. Например, кислород может составлять менее примерно 20% (например, менее примерно 10%, менее примерно 1%, менее примерно 0,1%, менее примерно 0,01% или даже менее примерно 0,001%). Продувку можно осуществить с помощью инертного газа, в том числе, но не ограничиваясь ими, с помощью азота, аргона, гелия или диоксида углерода. Указанные газы могут поступать, например, в результате испарения жидкого источника (например, жидкого азота или гелия), могут быть получены или выделены из воздуха in situ или могут поступать из цистерн. Инертный газ можно рециркулировать и любое количество остаточного кислорода можно удалить с помощью катализатора, такого как слой медного катализатора. Согласно альтернативному варианту реализации изобретения для поддержания низких уровней кислорода можно выполнять комбинации продувки, рециркулирования и удаления кислорода.
Заключенный в корпус транспортер также можно продувать с применением химически активного газа, который может взаимодействовать с биомассой. Такую продувку можно осуществить перед, во время или после процесса облучения. Химически активный газ может представлять собой, но не ограничиваться ими, закись азота, аммиак, кислород, озон, углеводороды, ароматические соединения, амиды, пероксиды, азиды, галогениды, оксигалогениды, фосфиды, фосфины, арсины, сульфиды, тиолы, бораны и/или гидриды. Химически активный газ можно активировать в корпусе, например, путем облучения (например, с помощью пучка электронов, путем УФ-облучения, микроволнового облучения, нагревания, ИК-облучения) таким образом, чтобы он взаимодействовал с биомассой. Биомассу саму можно активировать, например, путем облучения. Биомассу предпочтительно активируют пучком электронов с получением радикалов, которые затем взаимодействуют с активированным или неактивированным химически активным газом, например, посредством радикального соединения или гашения.
Продувочные газы, подаваемые в заключенный в корпус транспортер, также можно охладить, например, ниже примерно 25°C, ниже примерно 0°C, ниже примерно -40°C, ниже примерно -80°C, ниже примерно -120°C. Например, указанный газ можно испарить из сжатого газа, такого как жидкий азот, или сублимировать из твердого диоксида углерода. В качестве альтернативного примера, газ можно охладить с помощью охладителя или можно охладить часть или весь транспортер.
Другие варианты реализации изобретения
Любой материал, способы или обработанные материалы, описанные в настоящей заявке, можно использовать для получения продуктов и/или промежуточных соединений, таких как композиционные материалы, наполнители, связующие вещества, полимерные добавки, адсорбенты и агенты контролируемого высвобождения. Указанные способы могут включать уплотнение, например, путем воздействия на материалы давлением и теплом. Например, композиционные материалы можно получить путем объединения волокнистых материалов со смолой или полимером. Например, смолу, которую можно сшить под действием облучения, например термопластичную смолу, можно объединить с волокнистым материалом для получения комбинации волокнистый материал/сшиваемая смола. Такие материалы можно, например, использовать в качестве строительных материалов, защитных покрытий, контейнеров и других конструкционных материалов (например, формованных и/или экструдированных продуктов). Поглощающие материалы могут быть, например, в форме гранул, хлопьев, волокон и/или листов. Адсорбенты можно использовать, например, в качестве подстилки для домашних животных, упаковочного материала или в системах контроля загрязнения окружающей среды. Матрицы для контролируемого высвобождения также могут быть в форме, например, гранул, хлопьев, волокон и/или листов. Матрицы для контролируемого высвобождения можно, например, использовать для высвобождения лекарственных средств, биоцидов, душистых веществ. Например, композиционные материалы, поглощающие материалы и агенты для контролируемого высвобождения и их применение описаны в международной заявке на патент № PCT/US 2006/010648, поданной 23 марта 2006 г., и в патенте США № 8074910, поданном 22 ноября 2011 г., полное описание которых включено в настоящий документ посредством ссылки.
В некоторых случаях материал биомассы обрабатывают на первом уровне для уменьшения сопротивляемости обработке, например, с применением ускоренных электронов, для селективного высвобождения одного или более сахаров (например, ксилозы). Затем биомассу можно обработать до второго уровня для высвобождения одного или более других сахаров (например, глюкозы). Необязательно, между обработками биомассу можно высушить. Способы обработки могут включать применение химических и биохимических способов обработки для высвобождения сахаров. Например, материал биомассы можно обработать до уровня менее примерно 20 Мрад (например, менее примерно 15 Мрад, менее примерно 10 Мрад, менее примерно 5 Мрад, менее примерно 2 Мрад) и затем обработать раствором серной кислоты, содержащей менее 10% серной кислоты (например, менее примерно 9%, менее примерно 8%, менее примерно 7%, менее примерно 6%, менее примерно 5%, менее примерно 4%, менее примерно 3%, менее примерно 2%, менее примерно 1%, менее примерно 0,75%, менее примерно 0,50%, менее примерно 0,25%) для высвобождения ксилозы. Ксилозу, например, которая высвобождается в раствор, можно отделить от твердой фазы и, необязательно, твердой фазы, промытой растворителем/раствором (напри
- 29 034454 мер, водой и/или подкисленной водой). Необязательно, твердое вещество можно высушить, например, на воздухе и/или в вакууме, необязательно, при нагревании (например, при температуре ниже примерно 150°C, ниже примерно 120°C) до обеспечения содержания воды ниже примерно 25 мас.% (ниже примерно 20 мас.%, ниже примерно 15 мас.%, ниже примерно 10 мас.% и даже ниже примерно 5 мас.%). Затем твердое вещество можно обработать при уровне менее примерно 30 Мрад (например, менее примерно 25 Мрад, менее примерно 20 Мрад, менее примерно 15 Мрад, менее примерно 10 Мрад, менее примерно 5 Мрад, менее примерно 1 Мрад или даже совсем без обработки) и затем обработать ферментом (например, целлюлазой) для высвобождения глюкозы. Глюкозу (например, глюкозу в растворе) можно отделить от оставшейся твердой фазы. Затем твердое вещество можно дополнительно обработать, например, использовать для получения энергии/или других продуктов (например, продуктов, полученных из лигнина).
Ароматизаторы, душистые вещества и красители
Любые из продуктов и/или промежуточных соединений, описанных в настоящей заявке, например, полученные с применением способов, систем и/или оборудования, описанного в настоящем документе, можно объединить с ароматизаторами, душистыми веществами, красителями и/или их смесями. Например, любое одно или более веществ (необязательно вместе с ароматизаторами, душистыми веществами и/или красителями), выбранных из сахаров, органических кислот, топлив, полиолов, таких как сахарные спирты, биомассы, волокон и композиционных материалов можно объединить (например, путем составления смесей, смешивания или химического взаимодействия) с другими продуктами или использовать для получения других продуктов. Например, один или более такой продукт можно использовать для изготовления мыла, детергентов, конфет, напитков (например, колы, вина, пива, настоек, таких как джин или водка, спортивных напитков, кофе, чая), сиропов, лекарственных средств, адгезивов, листов (например, тканых, нетканых, фильтров, тканей) и/или композиционных материалов (например, плит). Например, один или более такой продукт можно объединить с травами, цветами, лепестками, специями, витаминами, ароматическими смесями или свечами. Например, приготовленные, смешанные или прореагировавшие комбинации могут иметь вкусы/ароматы грейпфрута, апельсина, яблока, малины, банана, салата, сельдерея, шоколада, корицы, ванили, мяты перечной, мяты, лука, чеснока, перца, шафрана, имбиря, молока, вина, пива, чая, постной говядины, рыбы, моллюсков, оливкового масла, кокосового жира, свиного жира, молочного жира, говяжьего бульона, бобовых, картофеля, мармелада, ветчины, кофе и сыров.
Ароматизаторы, душистые вещества и красители можно добавлять в любом количестве, например, от примерно 0,001 до примерно 30 мас.%, например от примерно 0,01 до примерно 20, от примерно 0,05 до примерно 10 или от примерно 0,1 до примерно 5 мас.%. Их можно приготавливать, смешивать и/или подвергать реакциям (например, с любым одним или более продуктом или промежуточным соединением, описанным в настоящей заявке) посредством любых способов и в любом порядке или последовательности (например, перемешивать, смешивать, эмульгировать, загущать, диффундировать, нагревать, обрабатывать ультразвуком и/или суспендировать). Можно также использовать наполнители, связующие вещества, эмульгатор, антиокислители, например белковые гели, крахмалы и кремнезем.
Согласно одному из вариантов реализации изобретения ароматизаторы, душистые вещества и красители можно добавлять в биомассу непосредственно после облучения биомассы с тем, чтобы реакционноспособные центры, образовавшиеся при облучении, могли взаимодействовать с реакционноспособными совместимыми центрами ароматизаторов, душистых веществ и красителей.
Ароматизаторы, душистые вещества и красители могут представлять собой природные и/или синтетические материалы. Указанные материалы могут представлять собой одно или более соединение, композицию или их смеси (например, составленную или природную композицию из нескольких соединений). Необязательно, ароматизаторы, душистые вещества, антиокислители и красители можно получить биологическим способом, например в результате процесса ферментации (например, ферментации осахаренных материалов, как описано в настоящей заявке). В качестве альтернативы или дополнительно указанные ароматизаторы, душистые вещества и красители можно взять из целого организма (например, растения, гриба, животного, бактерий или дрожжей) или из части организма. Организм можно собрать и/или экстрагировать с получением красителя, ароматизаторов, душистых веществ и/или антиокислителя с применением любых средств, включающих применение способов, систем и оборудования, описанных в настоящей заявке, экстракцию горячей водой, сверхкритическую флюидную экстракцию, химическую экстракцию (например, экстракцию растворителем или реакционную экстракцию, в том числе с применением кислот и оснований), механическую экстракцию (например, прессование, измельчение, фильтрование), применение фермента, применение бактерий, например, для разложения исходного материала и комбинации указанных способов. Указанные соединения можно получить посредством химической реакции, например, путем объединения сахара (например, полученного, как описано в настоящей заявке) с аминокислотой (реакция Майяра). Ароматизатор, душистое вещество, антиокислитель и/или краситель может представлять собой промежуточное соединение и/или продукт, полученный с помощью способов, оборудования или систем, описанных в настоящей заявке, например, и сложный эфир, и продукт, полученный из лигнина.
Некоторые примеры ароматизатора, душистых веществ или красителей представляют собой поли
- 30 034454 фенолы. Полифенолы представляют собой пигменты, ответственные за красный, пурпурный и голубой цвета многих фруктов, овощей, злакового зерна и цветов. Полифенолы также могут проявлять антиоксидантные свойства и часто имеют горький вкус. Антиоксидантные свойства делают их важными консервантами. Одним из классов полифенолов являются флавоноиды, так как антоцианидины, флаванонолы, флаван-3-олы, флаваноны и флаванонолы. Другие фенольные соединения, которые можно использовать, включают фенольные кислоты и их сложные эфиры, такие как хлорогеновая кислота и полимерные таннины.
Из числа красителей можно использовать неорганические соединения, минералы или органические соединения, например диоксид титана, оксид цинка, оксид алюминия, кадмий желтый (например, CdS), кадмий оранжевый (например, CdS с некоторым добавлением Se), ализариновый красный (например, синтетическую или несинтетическую розовую марену), ультрамарин (например, синтетический ультрамарин, природный ультрамарин, синтетический ультрамарин фиолетовый), кобальт голубой, кобальт желтый, кобальт зеленый, виридиан (например, гидратированный оксид хрома(Ш)), халькофиллит, конихальцит, корнубит, корнваллит и лироконит. Можно использовать черные пигменты, такие как черный углерод и самодиспергированные черные красители.
Некоторые ароматизаторы и душистые вещества, которые можно использовать, включают
АЦАЛЕА TBHQ, АЦЕТ С-6, АЛЛИЛ АМИЛ ГЛИКОЛАТ, АЛЬФА ТЕРПИНЕОЛ,
АМБРЕТТОЛИД, АМБРИНОЛ 95, А НДР АН, АФЕРМАТ, ЭППЛАЙД, БАКДАНОЛ (BACDANOL®), БЕРГАМАЛЬ, БЕТА-ИОНОН ЭПОКСИД, БЕТАНАФТИЛИЗОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР, БИЦИКЛОНОНАЛАКТОН, БОРНАФИКС
- 31 034454 (BORNAFIX®), КАНТОКСАЛ, KAIIIMEPAH (CASHMERAN®), КАШМЕРАН БАРХАТ (CASHMERAN® VELVET), КАССИФИКС (CASSIFFIX®), ЦЕДРАФИКС, ЦЕДРАМБЕР (CEDRAMBER®), ЦЕДРИЛАЦЕТАТ, ЦЕЛЕСТОЛИД, ЦИННАМАЛЬВА, ЦИТРАЛЬ ДИМЕТИЛАЦЕТАТ, ЦИТРОЛАТ™, ЦИТРОНЕЛЛОЛ 700, ЦИТРОНЕЛЛОЛ 950, ЦИТРОНЕЛЛОЛ КЕР, ЦИТРОНЕЛЛИЛАЦЕТАТ, ЦИТРОНЕЛЛИЛАЦЕТАТ ЧИСТЫЙ, ЦИТРОНЕЛЛИЛФОРМИАТ, КЛАРИЦЕТ, КЛОНАЛ, КОНИФЕРАН, КОНИФЕРАН ЧИСТЫЙ, КОРТЕКС АЛЬДЕГИД 50% ПЕОМОЗА, ЦИКЛАБУТ, ЦИКЛАЦЕТ (CYCLACET®), ЦИКЛАПРОП (CYCLAPROP®), ЦИКЛЕМАКС™, ЦИКЛОГЕКСИЛЭТИЛАЦЕТАТ, ДАМАСКОЛ, ДЕЛЬТА ДАМАСКОН, ДИГИДРОЦИКЛАЦЕТ, ДИГИДРОМИРЦЕНОЛ, ДИГИДРОТЕРПИНЕОЛ,
ДИГИДРОТЕРПИНИЛАЦЕТАТ, ДИМЕТИЛЦИКЛОРМОЛ, ДИМЕТИЛОКТАНОЛ PQ, ДИМИРЦЕТОЛ, ДИОЛА, ДИПЕНТЕН, ДУЛЦИНИЛ (DULCINYL®) ПЕРЕКРИСТАЛЛИЗОВАННЫЙ, ЭТИЛ-З-ФЕНИЛГЛИЦИДАТ, ФЛЕР АМОН, ФЛЕР АНИЛ, ФЛОРАЛ СУПЕР, ФЛОРАЛОЗОН, ФЛОРИФФОЛ, ФРАЙСТОН, ФРУКТОН, ГАЛАКСОЛИД (GALAXOLIDE®) 50, ГАЛАКСОЛИД (GALAXOLIDE®) 50 ВВ, ГАЛАКСОЛИД (GALAXOLIDE®) 50 IPM, ГАЛАКСОЛИД (GALAXOLIDE®) НЕРАЗБАВЛЕННЫЙ, ГАЛЬБАСКОН, ГЕР АЛЬДЕГИД, ГЕРАНИОЛ 5020, ГЕРАНИОЛ 600 ТИПА, ГЕРАНИОЛ 950, ГЕРАНИОЛ 980 (ЧИСТЫЙ), ГЕРАНИОЛ CFT КЕР, ГЕРАНИОЛ КЕР, ГЕРАНИЛАЦЕТАТ КЕР, ГЕРАНИЛАЦЕТАТ, ЧИСТЫЙ, ГЕРАНИЛФОРМИАТ, ГРИЗАЛЬВА, ГУАИЛ АЦЕТАТ, ГЕЛИОНАЛ™, ХЕРБАК, ГЕРБАЛАЙМ™, ГЕКСАДЕКАНОЛИД, ГЕКСАЛОН, ГЕКСЕНИЛ САЛИЦИЛАТ ЦИС 3-, ГИАЦИНТ БОДИ, ГИАЦИНТ БОДИ № 3, ГИДРАТРОПОВЫЙ АЛЬДЕГИД ДМА, ГИДРОКСИОЛ, ИНДОЛАРОМ, ИНТРЕЛЕВЕН АЛЬДЕГИД, ИНТРЕЛЕВЕН АЛЬДЕГИД СПЕЦИАЛЬНЫЙ, ИОНОН АЛЬФА-, ИОНОН БЕТА, ИЗОЦИКЛОЦИТРАЛЬ, ИЗОЦИКЛОГЕРАНИОЛ, АМБРАЛЮКС (ISO Е SUPER®), ИЗОБУТИЛ ХИНОЛИН, ЖАСМАЛЬ, ЖЕССЕМАЛЬ (JESSEMAL®), КАРИЗМАЛ (KHARISMAL®), КАРИЗМАЛ (KHARISMAL®) СУПЕР, КУСИНИЛ, КОАВОН (KOAVONE®), КОХИНУЛ (KOHINOOL®), ЛИФФАРОМ™, ЛИМОКСАЛЬ, ЛИНДЕНОЛ™, ЛИР АЛЬ (LYRAL®), ЛИРАМ СУПЕР, МАНДАРИН АЛЬД 10% TRI ЕТН, ЦИТР, МАРИТИМА, МСК ЧИНЕЗЕ, МЕЙИФФ™, МЕЛАФЛЕР, МЕЛОЗОН, МЕТИЛАНТРАНИЛАТ, МЕТИЛ ИОНОН АЛЬФА ЭКСТРА, МЕТИЛ ИОНОН ГАММА А, МЕТИЛ ИОНОН ГАММА КЕР, МЕТИЛ ИОНОН ГАММА ЧИСТЫЙ, МЕТИЛ ЛАВАНДА КЕТОН, МОНТАВЕРДИ (MONTA VERDI®), МУГУЭСИЯ, ЦИТРОНЕЛЛИЛ ОКСИАЦЕТАЛЬДЕГИД 50, MACK Z4, МИРАК АЛЬДЕГИД, МИРЦЕНИЛ АЦЕТАТ, НЕКТАРAT™, NEROL 900, НЕРИЛ АЦЕТАТ, ОЦИМЕН, ОКТАЦЕТАЛЬ, АПЕЛЬСИНОВЫХ ЦВЕТОВ ЭФИР, ОРИВОН, ОРРИНИФФ 25%, ОКСАСПИРАН,
- 32 034454
ОЗОФЛЕР, ПАМПЛЕФЛЕУР (PAMPLEFLEUR®), ПЕОМОЗА, ФЕНОКСАНОЛ (PHENOXANOL®), ПИКОНИЯ, ПРЕЦИКЛЕМОН Б, ПРЕНИЛАЦЕТАТ, ПРИЗМАНТОЛ, РЕЗЕДА БОДИ, РОЗАЛЬВА, РОЗАМАСК, САНДЖИНОЛ, САНТАЛИФФ™, СИВЕРТАЛЬ, ТЕРПИНЕОЛ, ТЕРПИНОЛЕН 20, ТЕРПИНОЛЕН 90 PQ, ТЕРПИНОЛЕН РЕКТИФИЦИР., ТЕРПИНИЛАЦЕТАТ, ТЕРПИНИЛАЦЕТАТ JAX, ТЕТРАГИДРО, МУГУОЛ (MUGUOL®), ТЕТРАГИДРО МИРЦЕНОЛ, ТЕТРАМЕРАН, ТИМБЕРСИЛК™, ТОБАКАРОЛ, ТРИМОФИКС (TRIMOFIX®) О ТТ, ТРИПЛАЛЬ (TRIPLAL®), ТРИСАМБЕР (TRISAMBER®), ВАНОРИС, ВЕР ДОКС™, ВЕР ДОКС™ НС, ВЕРТЕНЕКС (VERTENEX®), ВЕРТЕНЕКС (VERTENEX®) НС, ВЕРТОФИКС (VERTOFIX®) КЕР, ВЕРТОЛИФФ, ВЕРТОЛИФФ ИЗО, ВИОЛИФФ, ВИВАЛЬДИ, ЗЕНОЛИД, АБСОЛЮ ИНДИЯ 75 РСТ МИГЛИОЛ, АБСОЛЮ МОРОККО 50 PCT DPG, АБСОЛЮ МОРОККО 50 РСТ ТЕС, АБСОЛЮ ФРАНЦУЗКИЙ, АБСОЛЮ ИНДИЯ, АБСОЛЮ MD 50 РСТ BB, АБСОЛЮ МОРОККО, КОНЦЕНТРАТ PG, НАСТОЙКА 20 РСТ, АМБЕРГРИС, АБСОЛЮ АМБРЕТТА, АМБРЕТОВОЕ МАСЛО, МАСЛО ПОЛЫНИ 70 РСТ ТУЙОН, АБСОЛЮ БАЗИЛИКА ГРАНД ВЕРТ, БАЗИЛИК ГРАНД ВЕРТ АБСОЛЮ MD, БАЗИЛИКОВОЕ МАСЛО ГРАНД ВЕРТ, БАЗИЛИКОВОЕ МАСЛО ВЕРВЕЙНА, БАЗИЛИКОВОЕ МАСЛО ВЬЕТНАМ, ЛАВРОВОЕ МАСЛО БЕСТЕРПЕНОВОЕ, АБСОЛЮ ПЧЕЛИНОГО ВОСКА N G, АБСОЛЮ ПЧЕЛИНОГО ВОСКА, БЕНЗОЙНЫЙ РЕЗИНОИД СИАМ, БЕНЗОЙНЫЙ РЕЗИНОИД СИАМ 50 РСТ DPG, БЕНЗОЙНЫЙ РЕЗИНОИД СИАМ 50 РСТ PG, БЕНЗОЙНЫЙ РЕЗИНОИД СИАМ 70,5 РСТ ТЕС, АБСОЛЮ ПОЧЕК ЧЕРНОЙ СМОРОДИНЫ 65 РСТ PG, АБСОЛЮ ПОЧЕК ЧЕРНОЙ СМОРОДИНЫ MD 37 РСТ ТЕС, АБСОЛЮ ПОЧЕК ЧЕРНОЙ СМОРОДИНЫ МИГЛИОЛ, АБСОЛЮ ПОЧЕК ЧЕРНОЙ СМОРОДИНЫ БУРГУНДСКОЕ, МАСЛО БУА-ДЕ-РОЗ, АБСОЛЮ ОТРУБЕЙ, РЕЗИНОИД ОТРУБЕЙ, АБСОЛЮ-ДРОКА ИТАЛИЯ, КАРДАМОН ГВАТЕМАЛА СО2 ЭКСТРАКТ, КАРДАМОННОЕ МАСЛО ГВАТЕМАЛА, КАРДАМОННОЕ МАСЛО ИНДИЯ, СРЕДИННАЯ НОТА МОРКОВИ, АБСОЛЮ МАСЛА КАССИИ ЕГИПЕТ, АБСОЛЮ МАСЛА КАССИИ MD 50 РСТ IPM, АБСОЛЮ КАСТОРЕУМА 90 РСТ ТЕС, АБСОЛЮ КАСТОРЕУМА С 50 РСТ МИГЛИОЛ, АБСОЛЮ КАСТОРЕУМА, РЕЗИНОИД КАСТОРЕУМА, РЕЗИНОИД КАСТОРЕУМА 50 РСТ DPG, ЦЕДРОЛ ЦЕ ДРЕН, МАСЛО ЦЕДРУС АТЛАНТИКА РЕДИСТ, МАСЛО РИМСКОЙ РОМАШКИ, МАСЛО ДИКОЙ РОМАШКИ, МАСЛО ДИКОЙ РОМАШКИ С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ЛИМОНЕНА, МАСЛО ИЗ КОРЫ КОРИЧНОГО ДЕРЕВА ЦЕЙЛАН, АБСОЛЮ ЦИСТА, АБСОЛЮ ЦИСТА БЕСЦВЕТНЫЙ, ЦИТРОНЕЛЛОВОЕ МАСЛО АЗИЯ, НЕ СОДЕРЖАЩЕЕ ЖЕЛЕЗО, АБСОЛЮ ЦИБЕТА 75 РСТ PG, АБСОЛЮ ЦИБЕТА, НАСТОЙКА ЦИБЕТА 10 РСТ, АБСОЛЮ ФРАНЦУЗКОГО ШАЛФЕЯ МУСКАТНОГО ОБЕСЦВЕЧ., АБСОЛЮ ФРАНЦУЗКОГО ШАЛФЕЯ МУСКАТНОГО,
- 33 034454
ШАЛФЕЙ МУСКАТЫЙ C'LESS 50 PCT PG, МАСЛО ФРАНЦУЗКОГО ШАЛФЕЯ МУСКАТНОГО, КОПАЙСКИЙ БАЛЬЗАМ, МАСЛО КОПАЙСКОГО БАЛЬЗАМА, МАСЛО ИЗ СЕМЯН КОРИАНДРА, КИПАРИСОВОЕ МАСЛО, КИПАРИСОВОЕ МАСЛО ОРГАНИЧЕСКОЕ, МАСЛО ПОЛЫНИ ГОРЬКОЙ, ГАЛББАНОЛ, АБСОЛЮ ГАЛЬБАНУМА БЕСЦВЕТНЫЙ, МАСЛО ГАЛЬБАНУМА, РЕЗИНОИД ГАЛЬБАНУМА, РЕЗИНОИД ГАЛЬБАНУМА 50 PCT DPG, РЕЗИНОИД ГАЛЬБАНУМА ГЕРКОЛУН ВИТ, РЕЗИНОИД ГАЛЬБАНУМА ТЕС ВИТ, АБСОЛЮ GENTIANE MD 20 PCT ВВ, КОНКРЕТ GENTIANE, АБСОЛЮ ГЕРАНИ ЕГИПЕТ MD, АБСОЛЮ ГЕРАНИ ЕГИПЕТ, ГЕРАНИЕВОЕ МАСЛО КИТАЙ, ГЕРАНИЕВОЕ МАСЛО ЕГИПЕТ, ИМБИРНОЕ МАСЛО 624, ИМБИРНОЕ МАСЛО РЕКТИФИЦИРОВАННОЕ РАСТВОРИМОЕ, СРЕДИННАЯ НОТА ГВАЯКОВОГО ДЕРЕВА, АБСОЛЮ СЕНА MD 50 PCT ВВ, АБСОЛЮ СЕНА, АБСОЛЮ СЕНА MD 50 РСТ TEC, HEALINGWOOD, ИССОПОВОЕ МАСЛО ОРГАНИЧЕСКОЕ, АБСОЛЮ БЕССМЕРТНИКА ЮГОСЛАВИЯ MD 50 РСТ ТЕС, АБСОЛЮ БЕССМЕРТНИКА ИСПАНИЯ, АБСОЛЮ БЕССМЕРТНИКА ЮГОСЛАВИЯ, АБСОЛЮ ЖАСМИНА ИНДИЯ MD, АБСОЛЮ ЖАСМИНА ЕГИПЕТ, АБСОЛЮ ЖАСМИНА ИНДИЯ, АБСОЛЮ ЖАСМИНА МОРОККО, АБСОЛЮ АРАБСКОГО ЖАСМИНА, АБСОЛЮ ЖОНКИЛИИ MD 20 РСТ ВВ, АБСОЛЮ ЖОНКИЛИИ ФРАНЦИЯ, МОЖЖЕВЕЛОВОЕ МАСЛО FLG, МОЖЖЕВЕЛОВОЕ МАСЛО РЕКТИФИЦИРОВАННОЕ РАСТВОРИМОЕ, РЕЗИНОИД ЛАБДАНУМА 50 РСТ ТЕС, РЕЗИНОИД ЛАБДАНУМА ВВ, РЕЗИНОИД ЛАБДАНУМА MD, РЕЗИНОИД ЛАБДАНУМА MD 50 РСТ ВВ, АБСОЛЮ ЛАВ АНДИНА И, АБСОЛЮ ЛАВАНДИНА MD, ЛАВАНДИНОВОЕ МАСЛО АБРИАЛБ ОРГАНИЧЕСКОЕ, ЛАВАНДИНОВОЕ МАСЛО ГРОССО ОРГАНИЧЕСКОЕ, ЛАВАНДИНОВОЕ МАСЛО СУПЕР, АБСОЛЮ ЛАВАНДЫ И, АБСОЛЮ ЛАВАНДЫ MD, ЛАВАНДОВОЕ МАСЛО БЕЗ КУМАРИНА, ЛАВАНДОВОЕ МАСЛО БЕЗ КУМАРИНА ОРГАНИЧЕСКОЕ, ЛАВАНДОВОЕ МАСЛО MAILLETTE ОРГАНИЧЕСКОЕ, ЛАВАНДОВОЕ МАСЛО МТ, АБСОЛЮ МАЦИСА ВВ, МАСЛО ИЗ ЦВЕТКОВ МАГНОЛИИ НИЗКОЕ СОДЕРЖАНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ЭВГЕНОЛА, МАСЛО ИЗ ЦВЕТКОВ МАГНОЛИИ, МАСЛО ИЗ ЦВЕТКОВ МАГНОЛИИ MD, МАСЛО ИЗ ЛИСТЬЕВ МАГНОЛИИ, МАНДАРИНОВОЕ МАСЛО MD, МАНДАРИНОВОЕ МАСЛО MD ВИТ, АБСОЛЮ МАТЕ ВВ, АБСОЛЮ ДРЕВЕСНОГО МХА MD ТЕХ IFRA 43, АБСОЛЮ ДУБОВОГО МХА MD TEC IFRA 43, АБСОЛЮ ДУБОВОГО МХА IFRA 43, АБСОЛЮ ДРЕВЕСНОГО МХА MD IPM IFRA 43, РЕЗИНОИД МИРРЫ ВВ, РЕЗИНОИД МИРРЫ MD, РЕЗИНОИД МИРРЫ ТЕС, МИРТОВОЕ МАСЛО, НЕ СОДЕРЖАЩЕЕ ЖЕЛЕЗО, МИРТОВОЕ МАСЛО ТУНИС РЕКТИФИЦИРОВАННОЕ, АБСОЛЮ НАРЦИССА MD 20 РСТ ВВ, АБСОЛЮ НАРЦИССА ФРАНЦУЗКОГО, НЕРОЛИЕВОЕ МАСЛО ТУНИС, МАСЛО МУСКАТНОГО ОРЕХА
- 34 034454
БЕСТЕРНЕНОВОЕ, АБСОЛЮ OEILLET, РЕЗИНОИД ОЛИБАНУМА, РЕЗИНОИД
ОЛИБАНУМА ВВ, РЕЗИНОИД ОЛИБАНУМА DPG, РЕЗИНОИД ОЛИБАНУМА ЭКСТРА
PCT DPG, РЕЗИНОИД ОЛИБАНУМА MD, РЕЗИНОИД ОЛИБАНУМА MD 50 PCT DPG,
РЕЗИНОИД ОЛИБАНУМА ТЕС, РЕЗИНОИД ОПОПОНАКСА ТЕС, ОРАНЖЕВОЕ
ПОМЕРАНЦЕВОЕ МАСЛО MD ВИТ, ОРАНЖЕВОЕ ПОМЕРАНЦЕВОЕ МАСЛО MD
SCFC, АБСОЛЮ ЦВЕТКА АПЕЛЬСИНОВОГО ДЕРЕВА ТУНИС, ВОДНОЕ АБСОЛЮ
ЦВЕТКА АПЕЛЬСИНОВОГО ДЕРЕВА ТУНИС, АБСОЛЮ ИЗ ЛИСТЬЕВ
АПЕЛЬСИНОВОГО ДЕРЕВА, ВОДНОЕ АБСОЛЮ ИЗ ЛИСТЬЕВ АПЕЛЬСИНОВОГО
ДЕРЕВА ТУНИС, АБСОЛЮ ФИАЛКОВОГО КОРНЯ ИТАЛИЯ, КОНКРЕТ ФИАЛКОВОГО КОРНЯ 15 РСТ ИРОН, КОНКРЕТ ФИАЛКОВОГО КОРНЯ 8 РСТ ИРОН, ФИАЛКОВЫЙ КОРЕНЬ ПРИРОДНЫЙ 15 РСТ ИРОН 4095С, ФИАЛКОВЫЙ КОРЕНЬ ПРИРОДНЫЙ 8 РСТ ИРОН 2942С, РЕЗИНОИД ФИАЛКОВОГО КОРНЯ, АБСОЛЮ ОСМАНТУСА, АБСОЛЮ ОСМАНТУСА MD 50 РСТ ВВ, СРЕДИННАЯ НОТА ПАЧУЛИ №3, ПАЧУЛЕВОЕ МАСЛО ИНДОНЕЗИЯ, ПАЧУЛЕВОЕ МАСЛО ИНДОНЕЗИЯ, НЕ СОДЕРЖАЩЕЕ ЖЕЛЕЗО, ПАЧУЛЕВОЕ МАСЛО ИНДОНЕЗИЯ MD, ПАЧУЛЕВОЕ МАСЛО БИДИСТИЛЛИРОВАННОЕ, СРЕДИННАЯ НОТА МЯТЫ БОЛОТНОЙ, АБСОЛЮ МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ MD, ПЕТИГРЕНЕВОЕ ПОМЕРАНЦЕВОЕ МАСЛО ТУНИС, ПЕТИГРЕНЕВОЕ ЛИМОННОЕ МАСЛО, ПЕТИГРЕНЕВОЕ МАСЛО ПАРАГВАЙ БЕСТЕРПЕНОВОЕ, ПЕТИГРЕНЕВОЕ МАСЛО БЕСТЕРПЕНОВОЕ STAB, МАСЛО ИЗ ЯГОД ДУШИСТОГО ПЕРЦА, МАСЛО ИЗ ЛИСТЬЕВ ДУШИСТОГО ПЕРЦА, РОДИНОЛ ЭКСТРАКТ ИЗ ГЕРАНИ КИТАЙ, АБСОЛЮ БОЛГАРСКОЙ РОЗЫ НИЗКОЕ СОДЕРЖАНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ЭВГЕНОЛА, АБСОЛЮ РОЗЫ МОРОККО НИЗКОЕ СОДЕРЖАНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ЭВГЕНОЛА, АБСОЛЮ ТУРЕЦКОЙ РОЗЫ НИЗКОЕ СОДЕРЖАНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ЭВГЕНОЛА, АБСОЛЮ РОЗЫ, АБСОЛЮ БОЛГАРСКОЙ РОЗЫ, АБСОЛЮ ДАМАССКОЙ РОЗЫ, АБСОЛЮ РОЗЫ MD, АБСОЛЮ РОЗЫ МОРОККО, АБСОЛЮ ТУРЕЦКОЙ РОЗЫ, РОЗОВОЕ МАСЛО БОЛГАРСКОЕ, РОЗОВОЕ МАСЛО ДАМАССКОЕ НИЗКОЕ СОДЕРЖАНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ЭВГЕНОЛА, РОЗОВОЕ МАСЛО ТУРЕЦКОЕ, РОЗМАРИНОВОЕ МАСЛО КАМФОРА ОРГАНИЧЕСКОЕ, РОЗМАРИНОВОЕ МАСЛО ТУНИС, САНДАЛОВОЕ МАСЛО ИНДИЯ, САНДАЛОВОЕ МАСЛО ИНДИЯ РЕКТИФИЦИРОВАННОЕ, САНТАЛОЛ, МАСЛО SCHINUS MOLLE, НАСТОЙКА РОЖКОВОГО ДЕРЕВА 10 РСТ, РЕЗИНОИД СТИРАКСА, РЕЗИНОИД СТИРАКСА, МАСЛО БАРХАТЦЕВ, СРЕДИННАЯ НОТА ЧАЙНОГО ДЕРЕВА, АБСОЛЮ ДИПТЕРИКСА 50 РСТ РАСТВОРИТЕЛИ, АБСОЛЮ ДИПТЕРИКСА, АБСОЛЮ ТУБЕРОЗЫ ИНДИЯ, СРЕДИННАЯ НОТА ВЕТИВЕРА ЭКСТРА, ВЕТИВЕРОВОЕ МАСЛО ГАИТИ, ВЕТИВЕРОВОЕ МАСЛО ГАИТИ MD, ВЕТИВЕРОВОЕ МАСЛО ЯВА, ВЕТИВЕРОВОЕ МАСЛО ЯВА MD, АБСОЛЮ ИЗ ЛИСТЬЕВ ФИАЛКИ ЕГИПЕТ, АБСОЛЮ ИЗ ЛИСТЬЕВ ФИАЛКИ ЕГИПЕТ ОБЕСЦВЕЧ., АБСОЛЮ ИЗ ЛИСТЬЕВ ФРАНЦУЗКОЙ ФИАЛКИ, АБСОЛЮ ИЗ ЛИСТЬЕВ ФИАЛКИ MD 50 РСТ ВВ, МАСЛО ПОЛЫНИ БЕСТЕРПЕНОВОЕ, ЭКСТРА МАСЛО ПЛАНТА, МАСЛО ПЛАНТА III и комбинации указанных соединений.
Красящие вещества можно обнаружить среди веществ, перечисленных в списке международных цветовых индексов, разработанном Обществом красильщиков и колористов. Красящие вещества включают красители и пигменты, а также те вещества, которые обычно применяют для окрашивания текстильных изделий, красок, чернил и красок для струйных принтеров. Некоторые красящие вещества, которые можно использовать, включают каротиноиды, арилиды желтые, диарилиды желтые, β-нафтолы, нафтолы, бензимидазолоны, конденсационные дисазопигменты, пиразолоны, никель азо-желтый, фталоцианины, хинакридоны, перилены и периноны, изоиндолинон и изоиндолиновые пигменты, триарилкарбониевые пигменты, дикетопирроло-пирролевые пигменты, тиоиндигоидные пигменты. Картеноиды включают, например, α-каротен, β-каротен, γ-каротен, ликопин, лютеин и экстракт астаксантин аннатто, дегидратированную свеклу (свекольный порошок), кантаксантин, карамель, β-апо-З'-каротенал, экстракт кошенили, кармин, натрий медный хлорофиллин, темную частично обезжиренную варенную хлопковую муку, глюконат железа, молочнокислое железо, экстракт красящих веществ из винограда, экстракт ко- 35 034454 жицы винограда (enocianina), масло из моркови, паприку, паприку олеосмола, перламутровые пигменты на основе слюды, рибофлавин, шафран, диоксид титана, экстракт ликопина из томатов; концентрат ликопина из томатов, куркуму, куркуму олеосмола, FD&C Голубой № 1, FD&C Голубой № 2, FD&C Зеленый № 3, Оранжевый B, Красный Цитрусовый № 2, FD&C Красный № 3, FD&C Красный № 40, FD&C Желтый № 5, FD&C Желтый № 6, Глинозем (сухой гидроксид алюминия), карбонат кальция, калий натрий медный хлорофиллин (комплекс хлорофиллин-медь), дигидроксиацетон, оксихлорид висмут, железо-аммонийный ферроцианид, ферроцианид двухвалентного железа, гидроксид хрома зеленый, оксиды хрома зеленые, гуанин, пирофиллит, тальк, алюминиевую пудру, бронзовую пудру, медную пудру, оксид цинка, D&C Голубой № 4, D&C Зеленый № 5, D&C Зеленый № 6, D&C Зеленый № 8, D&C Оранжевый № 4, D&C Оранжевый № 5, D&C Оранжевый № 10, D&C Оранжевый № 11, FD&C Красный № 4, D&C Красный № 6, D&C Красный № 7, D&C Красный № 17, D&C Красный № 21, D&C Красный № 22, D&C Красный № 27, D&C Красный № 28, D&C Красный № 30, D&C Красный № 31, D&C Красный № 33, D&C Красный № 34, D&C Красный № 36, D&C Красный № 39, D&C Фиолетовый № 2, D&C Желтый № 7, экстракт D&C Желтый № 7, D&C Желтый № 8, D&C Желтый № 10, D&C Желтый № 11, D&C Черный № 2, D&C Черный № 3 (3), D&C Коричневый № 1, экстракт D&C, хром-кобальт-алюминий оксид, железо-аммонийный цитрат, пирогаллол, кампешевый экстракт, сополимеры 1,4-бис[(2-гидроксиэтил)амино]-
9.10- антрацендион-бис(2-пропенового) сложного эфира, сополимеры 1,4-бис[(2-метилфенил)амино]-
9.10- антрацендиона, сополимеры 1,4-бис[4-(2-метакрилоксиэтил)фениламино]антрахинона, карбазол фиолетовый, комплекс хлорофиллин-медь, хром-кобальт-алюминий оксид, C.I. Vat Оранжевый 1,2-[[2,5диэтокси-4-[(4-метилфенил)тиол]фенил]азо]-1,3,5-бензолтриол, 16,23-дигидродинафто[2,3-a:2',3'-i]нафт [2',3':6,7]индоло[2,3-c]карбазол-5,10,15,17,22,24-гексон, К,К'-(9,10-дигидро-9,10-диоксо-1,5-антрацендиил)бис-бензамид, 7,16-дихлор-6,15-дигидро-5,9,14,18-антразинететрон, 16,17-диметоксидинафто(1,2,3-cd:3',2',1'-lm)перилен-5,10-дион, сополимеры (3) поли(гидроксиэтил метакрилатного) красителя, Активный Черный 5, Активный Голубой 21, Активный Оранжевый 78, Активный Желтый 15, Активный Голубой № 19, Активный Голубой № 4, C.I. Активный Красный 11, C.I. Активный Желтый 86, C.I. Активный Голубой 163, C.I. Активный Красный 180, 4-[(2,4-диметилфенил)азо]-2,4-дигидро-5метил-2-фенил-3Н-пиразол-3-он (растворитель Желтый 18), 6-этокси-2-(6-этокси-3-оксобензо[Ъ]тиен2(3H)-илиден)бензо[b]тиофен-3(2H)-он, Фталоцианин зеленый, красящие продукты реакции виниловый спирт/метилметакрилат, C.I. Активный Красный 180, C.I. Активный Черный 5, C.I. Активный Оранжевый 78, C.I. Активный Желтый 15, C.I. Активный Голубой 21, динатрия 1-амино-4-[[4-[(2-бром-1оксоаллил)амино]-2-сульфонатофенил]амино]-9,10-дигидро-9,10-диоксоантрацен-2-сульфонат (Активный Голубой 69), D&C Голубой № 9, [фталоцианинато(2-)] медь и их смеси.
Отличные от тех, что приведены в примерах в настоящей заявке, или если явно не указано специально, все численные диапазоны, количества, величины и проценты, такие как те, которые выражают количества материалов, элементарные составы, время и температуры реакции, соотношения количеств и другие параметры, в следующей части описания изобретения и прилагаемой формуле изобретения следует понимать, как если бы им предшествовало слово примерно, даже если термин примерно может в явной форме не стоять рядом с указанной величиной, количеством или диапазоном. Соответственно, если не указано иное, численные параметры, приведенные в следующем описании изобретения и прилагаемой формуле изобретения, являются приближенными значениями, которые могут меняться в зависимости от требуемых искомых свойств, которые предполагают обеспечить с помощью настоящего изобретения. По меньшей мере и не в качестве попытки ограничить применение доктрины эквивалентов объемом формулы изобретения, каждый численный параметр должен, по меньшей мере, рассматриваться в свете количества приведенных значащих цифр и с применением обычных методов округления.
Несмотря на то, что численные диапазоны и параметры, определяющие широкий объем изобретения, являются приближенными величинами, численные значения, приведенные в конкретных примерах, указаны как можно точнее. Однако любое численное значение по природе содержит ошибку, обязательно возникающую в результате стандартного отклонения, обнаруживаемого в лежащих в ее основе соответствующих экспериментальных измерениях. Кроме того, когда в настоящей заявке приводят численные диапазоны, указанные диапазоны включают конечные точки приведенных диапазонов (т.е. конечные точки можно использовать). При применении в настоящей заявке процентного содержания по массе численные величины приведены относительно суммарной массы.
Кроме того, следует понимать, что любой численный диапазон, приведенный в настоящем документе, предполагает включение всех входящих в него поддиапазонов. Например, подразумевают, что диапазон от 1 до 10 включает все поддиапазоны между (и в том числе) приведенным минимальным значением 1 и приведенным максимальным значением 10, то есть включает минимальное значение, равное 1 или больше 1, и максимальное значение, равное 10 или меньше 10. Подразумевают, что термин один и существительные в единственном числе, применяемые в настоящей заявке, включают по меньшей мере один или один или более, если не указано иное.
Любой патент, публикация или другой описанный материал, в целом или частично, который, как указано, включен в настоящую заявку посредством ссылки, включен в настоящий документ только в той степени, в какой включенный материал не противоречит существующим определениям, утверждениям
- 36 034454 или другому раскрывающему сущность изобретения материалу, описанному в настоящей заявке. По существу и в необходимой степени, описание, ясно изложенное в настоящей заявке, заменяет любой противоречащий материал, включенный в настоящий документ посредством ссылки. Любой материал или его часть, который, как указано, включен в настоящий документ посредством ссылки, но который противоречит существующим определениям, утверждениям или другому раскрывающему сущность изобретения материалу, описанному в настоящем документе, будет включен только в той степени, которая не вызывает противоречия между указанным включенным материалом и существующим материалом, раскрывающим сущность изобретения.
Несмотря на то, что настоящее изобретение было подробно показано и описано со ссылками на предпочтительные варианты его реализации, специалистам в данной области техники будет понятно, что в нем могут быть сделаны различные изменения в форме и деталях без отступления от сущности и объема настоящего изобретения, определяемых прилагаемой формулой изобретения.

Claims (14)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ транспортировки материала, такого как биомасса, включающий подачу материала в первую камеру обработки, оборудованную первым электронно-лучевым устройством, облучение указанного материала пучками электронов с применением указанного первого электронно-лучевого устройства для получения материала биомассы с пониженной сопротивляемостью обработке и перемещение материала биомассы с пониженной сопротивляемостью обработке вдоль внутренних частей винтового транспортера из первой камеры обработки, причем указанные внутренние части винтового транспортера, вдоль которых происходит перемещение биомассы, охлаждают, тем самым охлаждая биомассу с пониженной сопротивляемостью обработке.
  2. 2. Способ по п.1, дополнительно включающий доставку биомассы к загрузочному отверстию винтового транспортера и/или дополнительно включающий выгрузку биомассы через выпускное отверстие винтового транспортера.
  3. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что биомасса обработана с помощью ускоренных электронов для уменьшения ее сопротивляемости обработке, причем необязательно электроны имеют энергию, составляющую от примерно 0,3 до примерно 5 МэВ, или составляющую от примерно 0,5 до примерно 3,5 МэВ, или составляющую от примерно 0,8 до примерно 2 МэВ;
    причем дополнительно необязательно перед перемещением биомасса получила дозу, составляющую от примерно 0,5 до примерно 50 Мрад, или составляющую от примерно 1 до примерно 20 Мрад, или составляющую от примерно 5 до примерно 15 Мрад.
  4. 4. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что внутренние части, вдоль которых происходит перемещение биомассы, содержат вал винта, витки винта и/или корпус, причем необязательно, по меньшей мере, некоторые из указанных внутренних частей охлаждают с помощью охлажденной жидкости, такой как вода или смеси гликоля и воды, причем дополнительно необязательно охлажденную воду охлаждают с использованием башенного охладителя и/или посредством геотермального охлаждения.
  5. 5. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что транспортер имеет впускное отверстие для биомассы и разгрузочное отверстие для биомассы, при этом перепад температур между биомассой на входе и при выгрузке составляет менее примерно 110°C, или транспортер имеет впускное отверстие для биомассы и разгрузочное отверстие для биомассы, при этом перепад температур между биомассой на входе и при выгрузке составляет менее примерно 75°C, или транспортер имеет впускное отверстие для биомассы и разгрузочное отверстие для биомассы, при этом перепад температур между биомассой на входе и при выгрузке составляет менее примерно 50°C, или транспортер имеет впускное отверстие для биомассы и разгрузочное отверстие для биомассы, при этом перепад температур между биомассой на входе и при выгрузке составляет менее примерно 25°C.
  6. 6. Способ по любому из предыдущих пунктов, дополнительно включающий измельчение материала биомассы при его перемещении, в котором необязательно измельчение включает резку, или необязательно измельчение включает приложение сдвиговых усилий.
  7. 7. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что с материалом биомассы перед перемещением обработанного материала биомассы, во время и/или после перемещения указанного материала объединяют добавку, причем необязательно указанная добавка выбрана из группы, состоящей из воды, кислоты, основания, металла, смолы, неорганического материала и их смесей, дополнительно необязательно указанная кислота представляет собой серную кислоту, соляную ки
    - 37 034454 слоту или фосфорную кислоту.
  8. 8. Способ по п.1, дополнительно включающий перемещение материала во вторую камеру обработки, оборудованную вторым электронно-лучевым устройством, и облучение материала с помощью пучка электронов с применением указанного второго электронно-лучевого устройства, и/или где винтовой транспортер содержит внутренние части, такие как вал винта, витки винта и/или корпус, которые охлаждают, необязательно указанные внутренние части охлаждают с помощью охлажденной жидкости, такой как вода или смеси гликоля и воды.
  9. 9. Способ по п.1 или 8, отличающийся тем, что охлаждение понижает температуру материала на от примерно 1 до 110°C, или охлаждение понижает температуру материала на от примерно 10 до примерно 75°C, или охлаждение понижает температуру материала на от примерно 10 до примерно 50°C.
  10. 10. Способ по любому из пп.8, 9, отличающийся тем, что суммарная доставленная доза составляет от примерно 1 до 200 Мрад, или суммарная доставленная доза составляет от примерно 10 до примерно 50 Мрад, или суммарная доставленная доза составляет от примерно 20 до примерно 40 Мрад, или температура материала во время облучения не превышает примерно 200°C.
  11. 11. Способ по любому из пп.8-10, отличающийся тем, что температура материала во время облучения не превышает примерно 180°C, или температура материала во время облучения не превышает примерно 160°C, или температура материала во время облучения не превышает примерно 150°C, или температура материала во время облучения не превышает примерно 140°C, или температура материала во время облучения не превышает примерно 130°C, или температура материала во время облучения не превышает примерно 120°C, или температура материала во время облучения не превышает примерно 110°C.
  12. 12. Способ по любому из пп.8-11, отличающийся тем, что температура материала во время облучения возрастает на от примерно 10 до примерно 250°C, или температура материала во время облучения возрастает на от примерно 10 до примерно 150°C, или температура материала во время облучения возрастает на от примерно 50 до примерно 150°C, или температура материала во время облучения возрастает на от примерно 75 до примерно 150°C.
  13. 13. Способ по любому из пп.8-12, отличающийся тем, что материал содержит биомассу, где необязательно биомасса содержит лигноцеллюлозный материал, или необязательно биомасса выбрана из группы, состоящей из древесины, прессованной древесины, опилок, сельскохозяйственных отходов, сточных вод, силоса, трав, рисовой шелухи, жмыха, хлопка, джута, конопли, льна, бамбука, сизаля, абаки, соломы, стержней кукурузных початков, кукурузной соломы, проса прутьевидного, люцерны, сена, кокосовых волосков, морских водорослей, водорослей и их смесей.
  14. 14. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что винтовой транспортер содержит два или более винтов.
EA201591306A 2013-03-08 2014-03-07 Обработка материалов EA034454B1 (ru)

Applications Claiming Priority (16)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361774744P 2013-03-08 2013-03-08
US201361774780P 2013-03-08 2013-03-08
US201361774735P 2013-03-08 2013-03-08
US201361774723P 2013-03-08 2013-03-08
US201361774740P 2013-03-08 2013-03-08
US201361774684P 2013-03-08 2013-03-08
US201361774754P 2013-03-08 2013-03-08
US201361774775P 2013-03-08 2013-03-08
US201361774761P 2013-03-08 2013-03-08
US201361774752P 2013-03-08 2013-03-08
US201361774746P 2013-03-08 2013-03-08
US201361774773P 2013-03-08 2013-03-08
US201361774750P 2013-03-08 2013-03-08
US201361774731P 2013-03-08 2013-03-08
US201361793336P 2013-03-15 2013-03-15
PCT/US2014/021609 WO2014138543A1 (en) 2013-03-08 2014-03-07 Processing materials

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201591306A1 EA201591306A1 (ru) 2016-01-29
EA034454B1 true EA034454B1 (ru) 2020-02-10

Family

ID=51491991

Family Applications (16)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201591308A EA201591308A1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Оболочки для обработки с изменяемой конфигурацией
EA201892115A EA201892115A3 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Контроль технологических газов
EA201591303A EA031662B1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Обработка биомассы и энергия
EA201591323A EA030216B1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Способ повышения качества жидкой осахаренной биомассы
EA201591306A EA034454B1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Обработка материалов
EA201591311A EA031776B1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Способ обработки целлюлозного и/или лигноцеллюлозного материала биомассы
EA201892059A EA201892059A1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Обработка биомассы и энергия
EA201591305A EA201591305A1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Оболочки для обработки материалов
EA201591312A EA030078B1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Способ и система для облучения материала
EA201890344A EA201890344A3 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Повышение качества технологических потоков
EA201591329A EA201591329A1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Обработка биомассы
EA201591307A EA030172B1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Способ и система для облучения биомассы
EA201890375A EA201890375A3 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Обработка материалов
EA201591299A EA032483B1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Фильтрация
EA201890356A EA201890356A3 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Массив для обработки материалов
EA201591315A EA201591315A1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Обработка материалов биомассы

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201591308A EA201591308A1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Оболочки для обработки с изменяемой конфигурацией
EA201892115A EA201892115A3 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Контроль технологических газов
EA201591303A EA031662B1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Обработка биомассы и энергия
EA201591323A EA030216B1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Способ повышения качества жидкой осахаренной биомассы

Family Applications After (11)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201591311A EA031776B1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Способ обработки целлюлозного и/или лигноцеллюлозного материала биомассы
EA201892059A EA201892059A1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Обработка биомассы и энергия
EA201591305A EA201591305A1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Оболочки для обработки материалов
EA201591312A EA030078B1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Способ и система для облучения материала
EA201890344A EA201890344A3 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Повышение качества технологических потоков
EA201591329A EA201591329A1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Обработка биомассы
EA201591307A EA030172B1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Способ и система для облучения биомассы
EA201890375A EA201890375A3 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Обработка материалов
EA201591299A EA032483B1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Фильтрация
EA201890356A EA201890356A3 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Массив для обработки материалов
EA201591315A EA201591315A1 (ru) 2013-03-08 2014-03-07 Обработка материалов биомассы

Country Status (21)

Country Link
US (28) US20150361457A1 (ru)
EP (13) EP3564713A1 (ru)
JP (28) JP2016517268A (ru)
KR (12) KR20150126830A (ru)
CN (16) CN110066716A (ru)
AP (12) AP2015008686A0 (ru)
AU (29) AU2014225444B2 (ru)
BR (9) BR112015019241A2 (ru)
CA (12) CA2886459A1 (ru)
CU (11) CU24347B1 (ru)
EA (16) EA201591308A1 (ru)
IL (12) IL240482A0 (ru)
MX (17) MX363016B (ru)
MY (7) MY174611A (ru)
NZ (14) NZ706072A (ru)
PH (16) PH12015500582A1 (ru)
PL (1) PL2890798T3 (ru)
SG (23) SG10201607261RA (ru)
UA (5) UA117234C2 (ru)
WO (12) WO2014138598A1 (ru)
ZA (1) ZA201705571B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU205872U1 (ru) * 2020-11-26 2021-08-11 Роман Сергеевич Соколов Шахтная зерносушилка с функцией обеззараживания зерна

Families Citing this family (159)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008055468B4 (de) * 2008-12-01 2010-09-02 Nukem Technologies Gmbh Verfahren und Anordnung zur Herstellung von Brennstoffkernen
CN103201395B (zh) 2010-06-26 2016-03-02 威尔迪亚有限公司 糖混合物及其生产和使用方法
IL206678A0 (en) 2010-06-28 2010-12-30 Hcl Cleantech Ltd A method for the production of fermentable sugars
IL207329A0 (en) 2010-08-01 2010-12-30 Robert Jansen A method for refining a recycle extractant and for processing a lignocellulosic material and for the production of a carbohydrate composition
IL207945A0 (en) 2010-09-02 2010-12-30 Robert Jansen Method for the production of carbohydrates
WO2012137201A1 (en) 2011-04-07 2012-10-11 Hcl Cleantech Ltd. Lignocellulose conversion processes and products
WO2013055785A1 (en) 2011-10-10 2013-04-18 Virdia Ltd Sugar compositions
CN103987664B (zh) 2011-12-06 2017-03-08 德尔塔阀门公司 龙头中的臭氧分配
EP2847202B1 (en) 2012-05-03 2019-04-17 Virdia, Inc. Methods for treating lignocellulosic materials
US9493851B2 (en) 2012-05-03 2016-11-15 Virdia, Inc. Methods for treating lignocellulosic materials
EP2894469B1 (en) * 2012-09-04 2019-03-06 Atonarp Inc. Membrane exchange unit and systems having membrane exchange units
US10689196B2 (en) 2012-10-10 2020-06-23 Xyleco, Inc. Processing materials
NZ706069A (en) * 2012-10-10 2018-11-30 Xyleco Inc Processing biomass
NZ706072A (en) * 2013-03-08 2018-12-21 Xyleco Inc Equipment protecting enclosures
CA2848258C (en) * 2013-04-02 2019-04-16 Bernard Harvey Powder feeder method and system
CU20170135A7 (es) 2013-04-26 2018-04-03 Xyleco Inc Sistema para polimerización de un ácido alfa, beta, gamma o delta hidroxi carboxílico
CN110272534A (zh) 2013-04-26 2019-09-24 希乐克公司 将羟基羧酸加工成聚合物
FR3015311B1 (fr) * 2013-12-24 2016-01-01 Agronomique Inst Nat Rech Procede de fractionnement d'un tourteau d'oleagineux et applications de ce procede
WO2015142541A1 (en) 2014-03-21 2015-09-24 Xyleco, Inc. Method and structures for processing materials
AP2016009637A0 (en) * 2014-07-21 2016-12-31 Xyleco Inc Processing biomass
DE102014011315A1 (de) * 2014-08-04 2016-02-04 Michael Niederbacher Flüssigsubstratbehälter für eine Biogasanlage
US20160051965A1 (en) * 2014-08-19 2016-02-25 Jeff R. Angel Absorbant and digester for carbon-based substances such as oil
MY179239A (en) * 2014-09-19 2020-11-02 Xyleco Inc Saccharides and saccharide compositions and mixtures
FR3027821B1 (fr) * 2014-10-31 2018-11-16 Centralesupelec Procede de purification d'oses.
US10532990B2 (en) 2014-12-12 2020-01-14 Virdia, Inc. Methods for converting cellulose to furanic products
CN112226466A (zh) 2015-01-07 2021-01-15 威尔迪亚公司 萃取和转化半纤维素糖的方法
US20190112571A1 (en) * 2015-03-31 2019-04-18 Xyleco, Inc. Processing of biomass materials
PT3286373T (pt) * 2015-04-23 2023-08-24 Univ Maine System Métodos para a produção de nanocelulose com alto teor de sólidos
WO2016205014A1 (en) * 2015-06-17 2016-12-22 Exxonmobil Research And Engineering Company Zif-containing adsorbent materials and uses thereof
US9777303B2 (en) 2015-07-23 2017-10-03 Fluid Quip Process Technologies, Llc Systems and methods for producing a sugar stream
US9820682B2 (en) 2015-07-24 2017-11-21 Kurin, Inc. Blood sample optimization system and blood contaminant sequestration device and method
DE102015011285A1 (de) * 2015-08-27 2017-03-02 Daimler Ag Bodenstation zum Laden eines Kraftfahrzeugs
US10113122B2 (en) 2015-08-31 2018-10-30 University Of New Brunswick Process for upgrading heavy hydrocarbon liquids
KR102250734B1 (ko) * 2015-09-25 2021-05-11 에스케이이노베이션 주식회사 원유 내의 유기산 및 금속의 제거 방법
US9757684B2 (en) * 2015-09-25 2017-09-12 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy Catalyst-free removal of NOx and other contaminants from combustion exhausts using intense pulsed electron beams
KR101697186B1 (ko) * 2015-10-02 2017-01-17 한국수력원자력 주식회사 이송유닛 및 이를 포함하는 공기 처리 장치
CN105525957B (zh) * 2015-11-20 2018-08-14 吕桐华 用蒸汽替代熔盐热力***及热电联产的方法
LU92897B1 (fr) * 2015-12-10 2017-06-19 Libourne Company Ltd Dispositif pour le traitement des eaux usées
CA3007437C (en) 2015-12-21 2021-09-28 Delta Faucet Company Fluid delivery system including a disinfectant device
KR101733082B1 (ko) * 2015-12-29 2017-05-08 한국화학연구원 바이오매스로부터 추출성 성분을 효율적으로 제거 혹은 회수하는 방법
US10099155B2 (en) * 2016-02-26 2018-10-16 Crown Iron Works Company Screen for extractor system
WO2017149494A1 (en) * 2016-03-03 2017-09-08 Recover Energy Services Inc. Gas tight horizontal decanter for drilling waste solids washing
CN106010677A (zh) * 2016-06-01 2016-10-12 卞佳林 一种以油茶为原料制备生物燃料的方法
FR3052459B1 (fr) * 2016-06-13 2020-01-24 Bio-Think Melange destine a alimenter une chaudiere ou un moteur diesel comprenant des esters et des alcanes particuliers
CN106366137A (zh) * 2016-08-27 2017-02-01 山东绿健生物技术有限公司 一种异构化乳糖液的脱盐脱色方法
CN106490443A (zh) * 2016-09-23 2017-03-15 北京甸甸丰生物科技有限公司 一种含有植物提取物用于食品保鲜的制剂
US10308878B2 (en) 2016-10-07 2019-06-04 Ying Zheng Catalytic process for co-processing of cellulosic biomass and heavy petroleum fuels
US11219229B2 (en) * 2016-10-18 2022-01-11 Paul BRESLIN Sweetened consumer goods comprising exogenous flavor sources and color
FR3058999B1 (fr) * 2016-11-24 2019-10-25 Novasep Process Procede de purification utilisant une resine de faible granulometrie
IL249923B (en) 2017-01-03 2018-03-29 Shohat Tsachi Smart trash can
US11220467B2 (en) 2017-01-11 2022-01-11 Recycle Track Systems, Inc. Indoor food waste fermentation and recycling process
WO2018151693A1 (en) * 2017-02-15 2018-08-23 Polkar Orman Ürünleri̇ Ve Enerji̇ A.Ş Green mdf production technique from sustainable source and energy
MA40103B1 (fr) * 2017-03-08 2018-11-30 Mustapha Benmoussa Procédé de préparation d'un revêtement pour améliorer l'efficacité et la qualité des engrais.
CN106746148B (zh) * 2017-03-17 2023-08-01 成都源蓉科技有限公司 一种磁加载沉淀过滤净化***
RU2669297C2 (ru) * 2017-03-22 2018-10-09 Федеральное государственное унитарное предприятие "Проектно-конструкторское бюро" НИИСХ Северо-Востока Установка для получения патоки из зерна злаковых культур
CN106861659A (zh) * 2017-04-12 2017-06-20 明光市国星凹土有限公司 一种用于水处理的凹凸棒土油品脱色剂及其制备方法
US10981735B2 (en) * 2017-05-16 2021-04-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Pneumatic conveyance method for methionine
US20180368343A1 (en) * 2017-06-22 2018-12-27 Greg O'Rourke Sustainable Growing System and Method
CN107246800A (zh) * 2017-07-08 2017-10-13 深圳市汇美新科技有限公司 轮式刮板及带该轮式刮板的凝结室
US10485253B2 (en) 2017-08-21 2019-11-26 Mustapha Benmoussa Method of microalgal biomass processing for high-value chemicals production, the resulting composition of butyrogenic algal slowly fermenting dietary fiber, and a way to improve colon health using a slowly fermenting butyrogenic algal dietary fiber
KR102003918B1 (ko) * 2017-11-28 2019-10-17 한국과학기술연구원 에너지 저소비형 당과 산의 분리방법
CN107879028A (zh) * 2017-12-01 2018-04-06 中冶焦耐(大连)工程技术有限公司 一种高温物料密闭筛分输送一体化装置
WO2019152411A1 (en) * 2018-01-30 2019-08-08 Global Spirits Filtration Company, LLC Systems and methods for making ethanol products
CA3002039A1 (en) * 2018-02-05 2019-08-05 Noram Engineering And Constructors Ltd. Removal of dissolved carbohydrates from a sulfuric acid solution
US11053557B2 (en) 2018-03-15 2021-07-06 Fluid Quip Technologies, Llc System and method for producing a sugar stream using membrane filtration
US11519013B2 (en) 2018-03-15 2022-12-06 Fluid Quip Technologies, Llc System and method for producing a sugar stream with front end oil separation
US11505838B2 (en) 2018-04-05 2022-11-22 Fluid Quip Technologies, Llc Method for producing a sugar stream
US10480038B2 (en) 2018-04-19 2019-11-19 Fluid Quip Technologies, Llc System and method for producing a sugar stream
FR3080545B1 (fr) * 2018-04-26 2020-04-10 IFP Energies Nouvelles Procede de captation et de decontamination d'un milieu gazeux en presence d'un monolithe comprenant du tio2 et de la silice.
CN108547079B (zh) * 2018-06-08 2023-10-10 北京鹏盛天纤科技有限公司 一种脱脂棉绿色连续式生产集成装置和工艺
CN108840108A (zh) * 2018-06-26 2018-11-20 河南禾力能源股份有限公司 一种糠醛渣负压吸收入锅炉上料机装置
CN108970562B (zh) * 2018-08-01 2020-05-05 沈阳师范大学 一种带有消毒功能的光催化剂的反应器
CN109097138B (zh) * 2018-08-13 2020-11-13 泰州港润投资发展有限公司 一种生物质燃料原材料制作设备及其生物质燃料制作工艺
CN109243656B (zh) * 2018-08-17 2022-04-26 西南科技大学 一种藻类人工结皮治理氡及子体铀矿冶气载放射性污染的方法
US11274464B2 (en) * 2018-09-13 2022-03-15 Baker Engineering & Risk Consultants, Inc. Fragment-, overpressure-, radiation-, and toxic-resistant emergency safety shelter
RU2690339C1 (ru) * 2018-10-22 2019-05-31 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" (ФГБОУ ВО "ТГТУ") Электродиализатор с охлаждением разделяемого раствора
CN109503096A (zh) * 2018-10-29 2019-03-22 赵顺全 一种助滤剂材料的制备方法
CN109294893B (zh) * 2018-10-30 2024-03-19 北京建筑大学 一种白酒酿造副产物黄水的资源化利用***及方法
CN109439371B (zh) * 2018-11-12 2024-03-22 国能龙源环保有限公司 一种生物质气化的高温冷灰器
KR102085144B1 (ko) * 2018-11-20 2020-03-04 곽병열 분쇄와 살균을 이용한 친환경적 동물 사체 처리 장치 및 방법
ES2942007T3 (es) * 2018-12-03 2023-05-29 Sirtex Medical Inc Aparato para el suministro de microesferas de radioembolización
US20220049200A1 (en) * 2018-12-10 2022-02-17 Sung Min Lee Apparatus for producing fermented soybean meal
WO2020124168A1 (en) * 2018-12-21 2020-06-25 Leaf Resources Limited Separation method
FI129229B (en) 2019-02-07 2021-09-30 Fazer Ab Oy Karl Method for the utilization of biomass
CN110044759A (zh) * 2019-03-18 2019-07-23 中国水利水电科学研究院 一种草地地上-地下双重生物量测量装置
WO2020189632A1 (ja) * 2019-03-20 2020-09-24 ビタミンＣ６０バイオリサーチ株式会社 炭素クラスター製造用の成形体とその製造方法
WO2020205212A1 (en) 2019-03-29 2020-10-08 Carbon, Inc. Dual cure resin for the production of moisture-resistant articles by additive manufacturing
CN110002607A (zh) * 2019-04-16 2019-07-12 上海泰缘生物科技股份有限公司 一种微生态激活***及其制备的微生态激活袋
US20220204377A1 (en) * 2019-05-09 2022-06-30 Investigaciones Forestales Bioforest S.A. Method for recovering water and chemicals from plants for treating effluents from pulp and paper factories
US11291104B2 (en) 2019-05-31 2022-03-29 Fermi Research Alliance, Llc Permanent magnet e-beam/x-ray horn
US11717584B2 (en) 2019-05-31 2023-08-08 Fermi Research Alliance, Llc Supported X-ray horn for controlling e-beams
US10880984B2 (en) 2019-05-31 2020-12-29 Fermi Research Alliance, Llc Permanent magnet e-beam/x-ray horn
CN110438019B (zh) * 2019-06-06 2021-04-06 浙江工业大学 一种复合菌剂及其发酵餐厨垃圾制备有机液体肥料的应用
US11479960B1 (en) * 2019-06-11 2022-10-25 Weller Construction, Inc. Oncology vault structure
US11226297B2 (en) 2019-06-12 2022-01-18 Raytheon Company X-ray dosage mitigation for semiconductors and material inspection systems
JP6604525B1 (ja) * 2019-06-17 2019-11-13 株式会社太洋サービス バイオマス原料保管方法および保管システム
US11639010B2 (en) 2019-07-08 2023-05-02 Fermi Research Alliance, Llc Electron beam treatment for invasive pests
IN201941029553A (ru) * 2019-07-22 2019-08-09
CN110413953B (zh) * 2019-07-30 2023-07-14 深圳市智物联网络有限公司 物质数量确定方法、***、装置及计算机可读存储介质
KR102094431B1 (ko) * 2019-08-02 2020-03-31 안평욱 현미당화농축액 제조방법
CN110644817B (zh) * 2019-09-18 2021-07-16 陕西地建土地工程技术研究院有限责任公司 一种野外科学观测研究温室及其建筑方法
JP6661141B1 (ja) * 2019-09-26 2020-03-11 株式会社太洋サービス バイオマス原料保管方法およびバイオマス原料保管システム
US20220323879A1 (en) * 2019-10-02 2022-10-13 Suchad CHIARANUSSATI Humus treatment process with active neurological substances
US20210115389A1 (en) * 2019-10-22 2021-04-22 Lanzatech, Inc. Separation of acetate from fermentation broth
CN110755884B (zh) * 2019-11-14 2022-01-18 山东睿智医药科技有限公司 一种反向吸附提取生物产品的方法
KR102185321B1 (ko) * 2019-11-27 2020-12-02 한국지질자원연구원 방사성탄소 연대측정 시료를 위한 aba법에 의한 전자동 화학전처리 장치
CN111228855A (zh) * 2020-01-14 2020-06-05 无锡市疾病预防控制中心 一种菠萝肉基质生物炭填料固相萃取柱的制备方法
US11731926B2 (en) 2020-03-11 2023-08-22 Lanzatech, Inc. Process for purification of products
MY193502A (en) * 2020-03-11 2022-10-17 Lanzatech Inc Process for purification of products
EP4266228A3 (en) * 2020-03-17 2024-01-17 Freeport-McMoRan Inc. Methods and systems for deploying equipment required to meet defined production targets
KR102314179B1 (ko) * 2020-04-29 2021-10-18 경상국립대학교산학협력단 에테폰을 포함하는 메탄가스 발생 저감용 비료 조성물 및 이의 용도
CN111587797B (zh) * 2020-06-16 2022-06-14 烟台大学 一种花青素植物提取废弃物制备的天然指示猫砂
US11993761B2 (en) * 2020-06-18 2024-05-28 Recycle Track Systems Inc. Indoor food waste fermentation and recycling process
CN111717551B (zh) * 2020-06-23 2022-05-17 美巢集团股份公司 卸料设备及其加湿装置
CN111635302B (zh) * 2020-07-08 2021-06-15 江南大学 一种多柱连续色谱除盐以纯化羟基乙酸的方法
CN112006913A (zh) * 2020-08-13 2020-12-01 宁夏明德中药饮片有限公司 一种熟地黄饮片蒸煮制备工艺
TWI722956B (zh) * 2020-08-17 2021-03-21 傑明科技有限公司 結合微粒凝結成長及慣性衝擊技術的pm2.5控制設備
US10995351B1 (en) 2020-09-14 2021-05-04 Fluid Quip Technologies, Llc System and method for producing a carbohydrate stream from a cellulosic feedstock
WO2022066565A1 (en) 2020-09-25 2022-03-31 Carbon, Inc. Epoxy dual cure resin for the production of moisture-resistant articles by additive manufacturing
CN112520436B (zh) * 2020-10-12 2022-06-24 嘉兴学院 一种固态发酵箱及其使用方法
CN112293394B (zh) * 2020-10-30 2022-11-25 海南德安欣有害生物防治科技有限公司 一种捕鼠装置及捕鼠方法
CN112264194B (zh) * 2020-11-04 2022-06-07 昆明冶金研究院有限公司 一种高硫铁易泥化细粒复杂嵌布铜钼矿高效浮选捕收剂及其制备方法与应用
CN112692042B (zh) * 2020-12-08 2022-05-24 广西博世科环保科技股份有限公司 一种铝电解槽废耐火材料处理工艺及其***
RU2752939C1 (ru) * 2020-12-11 2021-08-11 Артемий Геннадьевич Будин Устройство для снижения выбросов угарного газа и оксида азота при утилизации ТБО методом сжигания
RU204776U1 (ru) * 2020-12-21 2021-06-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный агротехнологический университет имени П.А. Костычева" (ФГБОУ ВО РГАТУ) Ленточная центрифуга
CN112845078B (zh) * 2020-12-31 2023-04-25 湖北润楚生物科技有限公司 一种风选机通风管道灰尘处理装置
WO2022168644A1 (ja) * 2021-02-05 2022-08-11 デンカ株式会社 カーボンブラック、カーボンブラックの製造方法、電極用組成物、電極及び二次電池
CN116406404A (zh) * 2021-02-05 2023-07-07 电化株式会社 炭黑、炭黑的制造方法、电极用组合物、电极及二次电池
EP4234640A4 (en) * 2021-02-05 2024-05-01 Denka Company Limited CARBON BLACK, METHOD FOR PRODUCING CARBON BLACK, COMPOSITION FOR ELECTRODE, ELECTRODE AND SECONDARY BATTERY
RU2760160C1 (ru) * 2021-02-19 2021-11-22 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Нижегородский государственный инженерно-экономический университет Установка для получения зерновой патоки
CN112973212B (zh) * 2021-02-22 2022-08-05 宜宾丝丽雅股份有限公司 一种粘胶生产用滤芯的清洗方法
CN113018905B (zh) * 2021-03-03 2022-07-05 东阳市易源环保科技有限公司 一种基于硅胶和白土吸附回收的废油净化装置
CN113308923B (zh) * 2021-05-28 2022-06-10 北京三联虹普新合纤技术服务股份有限公司 一种用于制备Lyocell纤维的浆粕均化与调质***
JP2024521504A (ja) * 2021-06-16 2024-05-31 ジーエス カルテックス コーポレイション 発酵液から目的の化合物を得る方法
US11583602B2 (en) 2021-06-23 2023-02-21 Kimtron, Inc. System and method for ultra-close proximity irradiation of rotating biomass
CA3226449A1 (en) * 2021-07-21 2023-01-26 Alliance Bioenergy Plus, Inc., Dba Blue Biofuels System and method to convert cellulosic materials into sugar
CN113663626B (zh) * 2021-08-30 2022-09-20 江西科技学院 用于铜矿渣废弃料的光催化降解装置及使用方法
CN113732020A (zh) * 2021-09-08 2021-12-03 中国科学院地理科学与资源研究所 一种餐厨垃圾回收***
CN113893578A (zh) * 2021-09-08 2022-01-07 四川雅华生物有限公司 一种水解液的分离提纯***及工艺方法
CN114053933B (zh) * 2021-09-30 2024-03-19 国高材高分子材料产业创新中心有限公司 一种溶液自动配制***及其配制方法
CN113797839B (zh) * 2021-11-18 2022-02-08 山东沃赛新材料科技有限公司 硅酮密封胶生产用粉尘处理装置
CN114195339B (zh) * 2021-11-22 2024-03-29 深圳市政水环境技术有限公司 污泥碳源化回用同步污泥减量方法、装置及***
CN114210124A (zh) * 2021-11-29 2022-03-22 国家电网有限公司 一种特高压换流站自动绝缘油处理装置
CN114229359A (zh) * 2021-12-15 2022-03-25 福建天马科技集团股份有限公司 一种大黄鱼苗料专用的生产输送设备
CN114479975A (zh) * 2021-12-29 2022-05-13 王子音 生物质能源原料分离式加工设备
JP2023116943A (ja) * 2022-02-10 2023-08-23 セイコーエプソン株式会社 セルロースの糖化方法
CN115074164B (zh) * 2022-05-07 2023-10-03 塔里木大学 难浮选烟煤中关键有害元素一体化清洁脱除方法
KR102661850B1 (ko) * 2022-06-14 2024-04-26 씨제이제일제당 (주) 아미노산 호환 생산을 위한 재구성이 가능한 복수개의 배관을 포함하는 아미노산 생산 시스템 및 구성 방법
KR102532786B1 (ko) * 2022-07-11 2023-05-18 (주)한신엔지니어링 분체 이송 시스템
CN115254602B (zh) * 2022-08-02 2023-10-10 中粮山萃花生制品(威海)有限公司 一种坚果筛选装置及其使用方法
CN115487928B (zh) * 2022-08-17 2023-09-19 山东戴瑞克新材料有限公司 一种带氮气保护的粉碎过滤装置
WO2024054500A1 (en) * 2022-09-08 2024-03-14 Growcentia, Inc. Compositions for enhancing plant growth based on microbe-free broth
CN115555033B (zh) * 2022-10-09 2023-06-23 绍兴上虞催化剂有限责任公司 氨合成用废催化剂回收利用装置
CN115591463B (zh) * 2022-11-01 2024-05-17 南京海合源农业科技服务有限公司 一种食蟾虫脂质体制备装置
CN116120114B (zh) * 2022-12-09 2024-01-12 杭州楠大环保科技有限公司 一种厨房垃圾资源化利用生产新型肥料的方法
US11939878B1 (en) 2022-12-15 2024-03-26 Ge Infrastructure Technology Llc Turbomachine component having self-breaking supports
US11920794B1 (en) 2022-12-15 2024-03-05 Ge Infrastructure Technology Llc Combustor having thermally compliant bundled tube fuel nozzle
KR102655814B1 (ko) 2023-12-29 2024-04-17 삼성물산 주식회사 추가하중을 이용한 보강말뚝의 선행하중 재하시스템 및 이를 이용한 선행하중 재하방법
KR102655813B1 (ko) 2023-12-29 2024-04-08 삼성물산 주식회사 보강말뚝의 선행하중 재하시스템 및 이를 이용한 선행하중 재하방법

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110262985A1 (en) * 2008-11-17 2011-10-27 Xyleco, Inc. Processing biomass
CN202670653U (zh) * 2012-07-13 2013-01-16 湖北宜都运机机电设备有限责任公司 高温水冷螺旋输送机

Family Cites Families (441)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2422373A (en) 1943-08-18 1947-06-17 Gulf Oil Corp Rotary filter
US2674381A (en) 1946-08-27 1954-04-06 Ajax Flexible Coupling Co Inc Discrete material conveyer and distributor
US2606867A (en) * 1948-09-16 1952-08-12 Fmc Corp Gaseous phase photohalogenation of hydrocarbons
US2820165A (en) * 1951-07-13 1958-01-14 High Voltage Engineering Corp Means for cooling the windows of acceleration tubes for electrostatic generators
GB721235A (en) 1952-06-12 1955-01-05 High Voltage Engineering Corp Improvements in or relating to method of irradiating matter with electrons
US2985589A (en) 1957-05-22 1961-05-23 Universal Oil Prod Co Continuous sorption process employing fixed bed of sorbent and moving inlets and outlets
US2993120A (en) 1959-01-14 1961-07-18 High Voltage Engineering Corp Electron irradiation
US3132251A (en) * 1960-10-27 1964-05-05 Budd Co Irradiation vault
US3434850A (en) * 1966-07-29 1969-03-25 Us Interior Process for preserving fish by irradiation
JPS5028515B2 (ru) 1971-09-30 1975-09-16
US3939286A (en) 1973-01-29 1976-02-17 Jelks James W Process for oxidizing and hydrolyzing plant organic matter particles to increase the digestability thereof by ruminants
JPS5077799A (ru) * 1973-11-15 1975-06-25
US3934144A (en) 1974-04-11 1976-01-20 United States Steel Corporation X-ray machine for rapid and precise inspection of mixed sizes of pneumatic tires
US4049546A (en) * 1974-11-11 1977-09-20 Rohm And Haas Company Decolorization of effluents from pulp mills
DE2503010A1 (de) * 1975-01-25 1976-07-29 Werner & Pfleiderer Vorrichtung zur kontinuierlichen strahlenbehandlung von wirbelfaehigen und mischbaren stoffen
DE2538080C3 (de) * 1975-08-27 1978-05-24 Werner & Pfleiderer, 7000 Stuttgart Vorrichtung zur kontinuierlichen Strahlenbehandlung von wirbelfähigen und mischbaren Stoffen
JPS5346598A (en) * 1976-10-07 1978-04-26 Ebara Corp Cooling system and device of particle accelerator irradiation aperture
US4206034A (en) * 1977-02-17 1980-06-03 Exxon Research & Engineering Co. Wax separation process
US4086152A (en) * 1977-04-18 1978-04-25 Rp Industries, Inc. Ozone concentrating
DE2721316C3 (de) * 1977-05-04 1979-10-11 Gebrueder Sulzer Ag, Winterthur (Schweiz) Vorrichtung zum Bestrahlen fließbaren Gutes, insbesondere Klärschlamm, mittels Elektronenstrahlung
LU77536A1 (ru) * 1977-06-14 1978-09-28
US4268505A (en) 1978-04-13 1981-05-19 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition comprising a nitrogen-containing polysaccharide and an antibiotic agent, and a method of treating an infectious disease therewith
DE2962383D1 (en) 1978-06-15 1982-05-06 Ici Plc Anti-inflammatory 1-phenyl-2-aminoethanol derivatives, pharmaceutical compositions thereof for topical use, and processes for their manufacture
US4337152A (en) 1978-09-27 1982-06-29 Frebar Holding Ag Aeration apparatus and method
US4305000A (en) 1978-11-03 1981-12-08 Tetra Pak Developpement Ltd. Process of and apparatus for cold-cathode electron-beam generation for sterilization of surfaces and similar applications
US4275163A (en) 1978-11-20 1981-06-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Cellulase-producing microorganism
SU956478A1 (ru) 1978-11-27 1982-09-07 Предприятие П/Я М-5885 Способ получени фурфурилового спирта
MA22568A1 (fr) * 1979-05-25 1993-04-01 Bateman Equipement Ltd Filtres a courroie en particulier a vide
US4243750A (en) 1979-05-29 1981-01-06 National Distillers And Chemical Corp. Process for the hydrolysis of starch and the continuous fermentation of the sugars obtained therefrom to provide ethanol
US4274163A (en) 1979-07-16 1981-06-23 The Regents Of The University Of California Prosthetic fixation technique
DE2950014A1 (de) 1979-12-12 1981-06-19 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren und vorrichtung fuer einen waschprozess im anschluss an das spinnen von chemiefasern
JPS5830274B2 (ja) * 1980-01-14 1983-06-28 日本原子力研究所 有機性廃棄物の新規堆肥化法
US4316747A (en) * 1980-03-18 1982-02-23 New York University Process for the chemical conversion of cellulose waste to glucose
DK187280A (da) 1980-04-30 1981-10-31 Novo Industri As Ruhedsreducerende middel til et fuldvaskemiddel fuldvaskemiddel og fuldvaskemetode
US4321328A (en) * 1980-12-05 1982-03-23 Hoge William H Process for making ethanol and fuel product
US4362965A (en) 1980-12-29 1982-12-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Composite/laminated window for electron-beam guns
JPS5858077B2 (ja) * 1981-11-12 1983-12-23 新燃料油開発技術研究組合 セルロ−ス質材酵素加水分解の前処理方法
US4482046A (en) 1982-04-15 1984-11-13 General Kinematics Corporation Flexible trough vibratory conveyor
US4664812A (en) * 1983-11-10 1987-05-12 Max Klein Liquid filtration apparatus and process
JPS60164494A (ja) * 1984-02-07 1985-08-27 Res Assoc Petroleum Alternat Dev<Rapad> セルロ−ス質材酵素加水分解の前処理方法
JPS6178390A (ja) * 1984-09-25 1986-04-21 Japan Atom Energy Res Inst セルロ−ス廃資源の糖化発酵における前処理方法
DE3518997C1 (de) * 1985-05-25 1986-08-21 Hermann Berstorff Maschinenbau Gmbh, 3000 Hannover Schneckenstrangpresse mit einer Zylindertemperiereinrichtung
JPS624129A (ja) * 1985-06-27 1987-01-10 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 空気輸送装置
US4844878A (en) * 1985-10-04 1989-07-04 Fuel Tech, Inc. Process for the reduction of nitrogen oxides in an effluent
US4760264A (en) 1986-01-16 1988-07-26 Barrett Lawrence G Irradiator and method of using irradiator to irradiate
FR2596192B1 (fr) * 1986-03-20 1992-03-13 Conservatome Dispositif industriel polyvalent pour traitement par irradiation gamma
US5143834A (en) * 1986-06-11 1992-09-01 Glassner David A Process for the production and purification of succinic acid
US5247069A (en) 1986-06-13 1993-09-21 Oncogen Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation
EP0269060B1 (en) * 1986-11-26 1991-05-08 Ebara Corporation Process for treating by-product of radiation treatment of ammonia-added effluent gas
JPS63185444A (ja) 1987-01-27 1988-08-01 Dynic Corp 電子線照射装置
USRE33935E (en) 1987-04-06 1992-05-26 Apparatus and method for feeding sintering raw mix
US5015274A (en) * 1987-05-07 1991-05-14 Mello Manufacturing, Inc. High efficiency industrial vacuum cleaner and filter element
JPH0622536B2 (ja) * 1987-07-01 1994-03-30 株式会社豊振科学産業所 粉粒体等の殺菌装置
US4968325A (en) * 1987-08-24 1990-11-06 Centre Quebecois De Valorisation De La Biomasse Fluidized bed gasifier
US4813532A (en) 1988-01-15 1989-03-21 Allen Fruit Co., Inc. Natural frequency vibratory conveyor
US4885247A (en) * 1988-04-19 1989-12-05 Michigan Biotechnology Institute Recovery and purification of lactate salts from whole fermentation broth by electrodialysis
IT1219942B (it) 1988-05-13 1990-05-24 Fidia Farmaceutici Esteri polisaccaridici
US6740731B2 (en) 1988-08-08 2004-05-25 Cargill Dow Polymers Llc Degradation control of environmentally degradable disposable materials
US6323307B1 (en) 1988-08-08 2001-11-27 Cargill Dow Polymers, Llc Degradation control of environmentally degradable disposable materials
DE3914502A1 (de) * 1989-05-02 1990-11-15 Goldschmidt Ag Th Verfahren zur erzielung und aufrechterhaltung einer sauerstoffarmen, inerten atmosphaere in einer behandlungskammer sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
US5055205A (en) 1989-05-24 1991-10-08 Alar Engineering Corporation Pressurized continuous operating rotary drum filter and method
US5024145A (en) 1989-08-28 1991-06-18 Flakee Mills, Inc. Vibratory bulk material processor and method
US5055204A (en) 1989-08-29 1991-10-08 Bogart John D Soil and sludge treatment apparatus and method including agitation, aeration and recirculation
US5131525A (en) 1989-10-17 1992-07-21 General Kinematics Corporation Vibratory conveyor
IL96555A0 (en) 1989-12-08 1991-09-16 Union Carbide Chem Plastic Process and apparatus for de-polluting circulated air
US5181715A (en) 1989-12-15 1993-01-26 Canon Kabushiki Kaisha Sheet conveying unit and system using the same
US7109005B2 (en) 1990-01-15 2006-09-19 Danisco Sweeteners Oy Process for the simultaneous production of xylitol and ethanol
FI86440C (fi) 1990-01-15 1992-08-25 Cultor Oy Foerfarande foer samtidig framstaellning av xylitol och etanol.
JPH0427386A (ja) 1990-05-24 1992-01-30 Kao Corp プロテアーゼ耐性セルラーゼ、これを産生する微生物及び該セルラーゼの製造法
US5530255A (en) 1990-08-17 1996-06-25 Raychem Corporation Apparatus and methods for electron beam irradiation
KR950000074B1 (ko) 1991-03-28 1995-01-09 금호석유화학 주식회사 이산화황과 핵치환 트리알킬게르밀스티렌(Trialkeylgermylstyrene)의 다원공중합체
AU8958991A (en) 1991-09-11 1993-04-05 James M. Easter III Process for the disposal of municipal waste and manufacture of fuel alcohol
IT1254119B (it) 1991-09-13 1995-09-08 Fidia Esteri di derivati carbossilici di polisaccaridi
JPH0530800U (ja) * 1991-09-30 1993-04-23 日新ハイボルテージ株式会社 電子線照射装置
US5244553A (en) 1991-10-31 1993-09-14 North Carolina State University Method for recovering acid from an acid-sugar hydrolyzate
US5142023A (en) 1992-01-24 1992-08-25 Cargill, Incorporated Continuous process for manufacture of lactide polymers with controlled optical purity
US6326458B1 (en) 1992-01-24 2001-12-04 Cargill, Inc. Continuous process for the manufacture of lactide and lactide polymers
US5258488A (en) 1992-01-24 1993-11-02 Cargill, Incorporated Continuous process for manufacture of lactide polymers with controlled optical purity
US6005067A (en) 1992-01-24 1999-12-21 Cargill Incorporated Continuous process for manufacture of lactide polymers with controlled optical purity
US5247059A (en) 1992-01-24 1993-09-21 Cargill, Incorporated Continuous process for the manufacture of a purified lactide from esters of lactic acid
US5247058A (en) 1992-01-24 1993-09-21 Cargill, Incorporated Continuous process for manufacture of lactide polymers with controlled optical purity
AU3505693A (en) * 1992-02-06 1993-09-03 Jeremy Wickins Sewage treatment apparatus
AU2321092A (en) 1992-05-29 1993-12-30 Chemrec Aktiebolag A process for recovering energy from a combustible gas
JP3167800B2 (ja) 1992-07-31 2001-05-21 株式会社東芝 オンライン文字入力装置
US5378898A (en) * 1992-09-08 1995-01-03 Zapit Technology, Inc. Electron beam system
US5457269A (en) * 1992-09-08 1995-10-10 Zapit Technology, Inc. Oxidizing enhancement electron beam process and apparatus for contaminant treatment
WO1994008090A1 (en) 1992-10-02 1994-04-14 Cargill, Incorporated Paper having a melt-stable lactide polymer coating and process for manufacture thereof
US6005068A (en) 1992-10-02 1999-12-21 Cargill Incorporated Melt-stable amorphous lactide polymer film and process for manufacture thereof
US5338822A (en) 1992-10-02 1994-08-16 Cargill, Incorporated Melt-stable lactide polymer composition and process for manufacture thereof
WO1994008078A1 (en) 1992-10-02 1994-04-14 Cargill, Incorporated A melt-stable lactide polymer fabric and process for manufacture thereof
US5426024A (en) 1992-10-23 1995-06-20 Centro De Investigacion Y De Estudios Avanzados Del Instituto Politecnico Nacional Fermentation method and fermentor
US5401973A (en) * 1992-12-04 1995-03-28 Atomic Energy Of Canada Limited Industrial material processing electron linear accelerator
JPH0651900U (ja) * 1992-12-18 1994-07-15 日新ハイボルテージ株式会社 電子線照射装置
FI96225C (fi) * 1993-01-26 1996-05-27 Cultor Oy Menetelmä melassin fraktioimiseksi
US5396074A (en) 1993-03-19 1995-03-07 The Titan Corporation Irradiation system utilizing conveyor-transported article carriers
US5562777A (en) 1993-03-26 1996-10-08 Arkenol, Inc. Method of producing sugars using strong acid hydrolysis of cellulosic and hemicellulosic materials
IT1262513B (it) 1993-05-11 1996-07-02 Proel Tecnologie Spa Impianto itinerante per irraggiamento a fasci di elettroni accelerati con sistemi elettronici.
IT1262524B (it) 1993-07-23 1996-07-02 Marco Maltagliati Procedimento per il miglioramento delle caratteristiche di oli combustibili, in particolare di oli da pirolisi di biomasse
DE4326146A1 (de) 1993-08-04 1995-02-09 Koeberlein Josef Masch Vibrations-Linear-Förderer
JPH07155191A (ja) * 1993-12-08 1995-06-20 Musashino Kagaku Kenkyusho:Kk 乳酸の発酵方法
US6268196B1 (en) 1993-12-17 2001-07-31 Genencor International, Inc. Method and compositions for treating cellulose containing fabrics using truncated cellulase enzyme compositions
CA2142230A1 (en) 1994-03-21 1995-09-22 Samuel V. Nablo Data reduction system for real time monitoring of radiation machinery
US5574129A (en) 1994-05-10 1996-11-12 The Japan Steel Works, Ltd. Process for producing lactic acid polymers and a process for the direct production of shaped articles from lactic acid polymers
US5581998A (en) * 1994-06-22 1996-12-10 Craig; Joe D. Biomass fuel turbine combuster
JP3488524B2 (ja) 1994-12-12 2004-01-19 日本原子力研究所 電子ビーム照射設備の照射窓装置
JP3569329B2 (ja) 1994-12-12 2004-09-22 日本原子力研究所 電子ビーム照射設備の照射窓装置
US5621270A (en) 1995-03-22 1997-04-15 Litton Systems, Inc. Electron window for toxic remediation device with a support grid having diverging angle holes
JP3965220B2 (ja) * 1995-09-14 2007-08-29 サンエイ糖化株式会社 有機酸の製造方法
US5849401A (en) 1995-09-28 1998-12-15 Cargill, Incorporated Compostable multilayer structures, methods for manufacture, and articles prepared therefrom
CA2159531A1 (en) 1995-09-29 1997-03-30 Courtland B. Lawrence Method for monitoring absorbed dose in an electron beam
KR0152482B1 (ko) * 1995-09-29 1998-10-01 최차용 발효에 의한 균주 대사산물의 연속적 제조 방법
JP3291437B2 (ja) * 1995-10-17 2002-06-10 株式会社荏原製作所 電子ビーム加速器の窓箔冷却方法および装置
US5753474A (en) 1995-12-26 1998-05-19 Environmental Energy, Inc. Continuous two stage, dual path anaerobic fermentation of butanol and other organic solvents using two different strains of bacteria
WO1997025134A1 (en) * 1996-01-11 1997-07-17 Energy And Environmental Research Corporation IMPROVED ADVANCED REBURNING METHODS FOR HIGH EFFICIENCY NOx CONTROL
US5898261A (en) * 1996-01-31 1999-04-27 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Fluid-cooled particle-beam transmission window
JPH09222500A (ja) * 1996-02-19 1997-08-26 Iwasaki Electric Co Ltd 電子線照射装置
US6452051B1 (en) 1996-02-22 2002-09-17 Cargill, Inc. Process for the production of a condensation products of a carboxylic acid
JPH09262528A (ja) * 1996-03-27 1997-10-07 Nissin High Voltage Co Ltd 電子線照射処理装置
EP2251410A3 (en) * 1996-03-28 2011-09-28 DSM IP Assets B.V. Preparation of microbial polyunsaturated fatty acid containing oil from pasteurised biomass
EP0891526B1 (de) * 1996-04-02 1999-10-06 STRICKER, Urban Vorrichtungen zur wärmebehandlung von schüttgütern in schnecken-förderern und verfahren zum trocknen von schüttgut
US5998402A (en) 1996-04-19 1999-12-07 American Home Products Corporation 2-phenyl-1-[4-(2-aminoethoxy)-benzyl]-indoles as estrogenic agents
US6620385B2 (en) * 1996-08-20 2003-09-16 Ebara Corporation Method and apparatus for purifying a gas containing contaminants
IL119387A (en) 1996-10-09 2001-06-14 Cargill Inc Process for the recovery of lactic acid by liquid-liquid extraction with a basic extractant
US6160173A (en) 1996-10-09 2000-12-12 Cargill Incorporated Process for the recovery of lactic acid esters and amides from aqueous solutions of lactic acid and/or salts thereof
US6220427B1 (en) 1996-10-12 2001-04-24 Koenig & Bauer Aktiengesellschaft Conveyor
US6011008A (en) 1997-01-08 2000-01-04 Yissum Research Developement Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Conjugates of biologically active substances
US20030091708A1 (en) 1997-03-13 2003-05-15 Garwood Anthony J.M. Irradiation in low oxygen environment
US6506873B1 (en) 1997-05-02 2003-01-14 Cargill, Incorporated Degradable polymer fibers; preparation product; and, methods of use
US5994706A (en) 1997-05-09 1999-11-30 Titan Corporation Article irradiation system in which article-transporting conveyor is closely encompassed by shielding material
US6183814B1 (en) 1997-05-23 2001-02-06 Cargill, Incorporated Coating grade polylactide and coated paper, preparation and uses thereof, and articles prepared therefrom
US5916780A (en) 1997-06-09 1999-06-29 Iogen Corporation Pretreatment process for conversion of cellulose to fuel ethanol
US5916929A (en) 1997-06-23 1999-06-29 E-Beam Services, Inc. Method for irradiating organic polymers
US5968362A (en) * 1997-08-04 1999-10-19 Controlled Enviromental Systems Corporation Method for the separation of acid from sugars
JP3231678B2 (ja) * 1997-09-30 2001-11-26 岡谷電機産業株式会社 オゾン発生器
US6229046B1 (en) 1997-10-14 2001-05-08 Cargill, Incorported Lactic acid processing methods arrangements and products
DE19756171A1 (de) * 1997-12-17 1999-07-01 Basf Ag Verfahren zur Hydrierung von Carbonsäuren oder deren Anhydriden oder Estern zu Alkoholen
JPH11192078A (ja) * 1997-12-29 1999-07-21 Yasuma Kk 低エネルギー電子線による植物性食品の殺菌方法
US5876505A (en) 1998-01-13 1999-03-02 Thermo Fibergen, Inc. Method of producing glucose from papermaking sludge using concentrated or dilute acid hydrolysis
US5882737A (en) 1998-03-20 1999-03-16 Eckhoff; Paul S. Apparatus and method for radiation processing of materials
JPH11266894A (ja) * 1998-03-25 1999-10-05 Towa Chem Ind Co Ltd Ｄ−キシロースの製造方法
US6114495A (en) 1998-04-01 2000-09-05 Cargill Incorporated Lactic acid residue containing polymer composition and product having improved stability, and method for preparation and use thereof
US6140458A (en) 1998-04-28 2000-10-31 Mitsui Chemicals, Inc. Preparation process of polyester
JP3648537B2 (ja) * 1998-05-25 2005-05-18 株式会社Ｎｈｖコーポレーション 電子線照射装置
US6127687A (en) 1998-06-23 2000-10-03 Titan Corp Article irradiation system having intermediate wall of radiation shielding material within loop of conveyor system that transports the articles
US7193129B2 (en) 2001-04-18 2007-03-20 Mendel Biotechnology, Inc. Stress-related polynucleotides and polypeptides in plants
ID29093A (id) 1998-10-16 2001-07-26 Lanisco Holdings Ltd Konversi mendalam yang menggabungkan demetalisasi dan konversi minyak mentah, residu atau minyak berat menjadi cairan ringan dengan senyawa-senyawa oksigenat murni atau tak murni
US6545398B1 (en) 1998-12-10 2003-04-08 Advanced Electron Beams, Inc. Electron accelerator having a wide electron beam that extends further out and is wider than the outer periphery of the device
BR0007813A (pt) * 1999-01-11 2001-11-06 Ebara Corp Aparelho de reação de irradiação com feixe de elétrons
AU3228100A (en) * 1999-02-10 2000-08-29 Eastman Chemical Company Corn fiber for the production of advanced chemicals and materials
US6528800B1 (en) 1999-03-03 2003-03-04 Steris, Inc. Particulate curing system
JP2000254486A (ja) 1999-03-09 2000-09-19 Nissin High Voltage Co Ltd 電子線照射装置と電子線照射方法及び被処理物
US7074603B2 (en) * 1999-03-11 2006-07-11 Zeachem, Inc. Process for producing ethanol from corn dry milling
CN100575331C (zh) * 1999-03-11 2009-12-30 齐凯姆公司 一种生产乙醇的方法
JP2000304900A (ja) * 1999-04-22 2000-11-02 Natl Food Res Inst 電子線照射装置と粒状体殺菌方法
US6217630B1 (en) 1999-05-03 2001-04-17 Cargill, Incorporated Conditioned fertilizer product, method for conditioning fertilizer, and method for using conditioned fertilizer product
US7537826B2 (en) 1999-06-22 2009-05-26 Xyleco, Inc. Cellulosic and lignocellulosic materials and compositions and composites made therefrom
DE60023831T2 (de) 1999-06-22 2006-08-10 Mitsui Chemicals, Inc. Verfahren zur Herstellung von Polyhydroxycarbonsäure
US20020102672A1 (en) 1999-10-04 2002-08-01 Joseph Mizrahi Process for producing a purified lactic acid solution
JP2001108800A (ja) * 1999-10-05 2001-04-20 Nissin High Voltage Co Ltd 電子線照射装置
US6713773B1 (en) 1999-10-07 2004-03-30 Mitec, Inc. Irradiation system and method
US6528617B1 (en) 1999-10-27 2003-03-04 Mitsui Chemicals, Inc. Process for producing aliphatic polyester excellent in stability
PT1240280E (pt) * 1999-11-05 2014-01-03 Clean Coal Technologies Inc Processo de tratamento de carvão
CN1190373C (zh) 2000-02-17 2005-02-23 里索国家实验室 处理木质纤维素材料的方法
JP2001235600A (ja) * 2000-02-22 2001-08-31 Nissin High Voltage Co Ltd 電子線照射装置の窓箔と電子線照射装置
AU2001245338A1 (en) * 2000-02-24 2001-09-03 Brian T. Dalziel Bulk material irradiation system and method
JP2001242297A (ja) 2000-02-28 2001-09-07 Nissin High Voltage Co Ltd 電子線照射方法及び装置
AU2001245948B2 (en) 2000-03-20 2004-05-13 Calhoun Vision, Inc. Application of wavefront sensor to lenses capable of post-fabrication power modification
US6707049B1 (en) 2000-03-21 2004-03-16 Mitec Incorporated Irradiation system with compact shield
EP1278625A2 (en) * 2000-05-03 2003-01-29 Davis-Standard Corporation Twin screw extruders for processing wood fiber and process for same
JP2001318200A (ja) 2000-05-08 2001-11-16 Nissin High Voltage Co Ltd 電子線照射装置
JP3777080B2 (ja) * 2000-05-08 2006-05-24 株式会社Ｎｈｖコーポレーション 電子線照射装置
US6623705B2 (en) 2000-06-20 2003-09-23 Advanced Electron Beams, Inc. Gas conversion system
JP2002045159A (ja) * 2000-08-04 2002-02-12 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 電子線殺菌装置
US6588363B1 (en) 2000-08-17 2003-07-08 Paul J. Svejkovsky Seasoning system and method
JP2002085029A (ja) * 2000-09-07 2002-03-26 Nisshin Seifun Group Inc 電子線照射装置
JP3804042B2 (ja) * 2000-09-07 2006-08-02 株式会社日清製粉グループ本社 電子線照射装置
JP2002096049A (ja) * 2000-09-25 2002-04-02 Waya Izumida 生ごみ処理方法および装置
US6800197B1 (en) 2000-10-12 2004-10-05 Genencor International, Inc. Continuously operable rotating drum pressure differential filter, method and systems
US20090203079A1 (en) 2000-10-20 2009-08-13 Board Of Trustees Of Michigan State University Transgenic monocot plants encoding beta-glucosidase and xylanase
CN1290735A (zh) * 2000-11-06 2001-04-11 卢朴真 柴草燃气及其生产方法和装置
US6628750B1 (en) 2000-11-09 2003-09-30 Steris Inc. System for electron and x-ray irradiation of product
JP2002210434A (ja) 2000-11-17 2002-07-30 Mitsubishi Heavy Ind Ltd ハロゲン化有機化合物の分解処理方法およびその装置
EP1343874B1 (en) 2000-11-20 2012-10-03 Cargill, Incorporated Cells comprising lactyl-coa dehydratase, 3-hydroxypropionyl-coa dehydratase or a multienzyme complex isolated from megasphaera elsdenii and chloroflexus aurantiacus for the production of 3-hydroxypropionic acid
US8690971B2 (en) * 2001-01-10 2014-04-08 State Line Holdings, LLC. Method of improving combustion of solid fuels using evenly distributed catalysts or other agents
US6455301B1 (en) 2001-01-12 2002-09-24 Food Industry Research And Develpment Institute Erythritol—producing Moniliella strains
JP2002224656A (ja) * 2001-01-31 2002-08-13 Toda Constr Co Ltd 汚染土壌の処理方法および処理装置
US6780448B1 (en) 2001-02-06 2004-08-24 David Howard Pasteurization of food products
JP2002238590A (ja) * 2001-02-14 2002-08-27 Tsukishima Kikai Co Ltd 乳酸の製造方法
DE50100647D1 (de) * 2001-02-20 2003-10-23 Sefar Ag Rueschlikon Filtertuch
US6833551B2 (en) 2001-03-20 2004-12-21 Advanced Electron Beams, Inc. Electron beam irradiation apparatus
US20020135290A1 (en) * 2001-03-21 2002-09-26 Advanced Electron Beams, Inc. Electron beam emitter
FI20010977A (fi) * 2001-05-09 2002-11-10 Danisco Sweeteners Oy Kromatografinen erotusmenetelmä
US6973758B2 (en) * 2001-05-14 2005-12-13 Rad Technology, Llc Shielded structure for radiation treatment equipment and method of assembly
US6575084B2 (en) 2001-06-01 2003-06-10 Surebeam Corporation, Inc. System for, and method of, irradiating food products
US6608882B2 (en) 2001-06-13 2003-08-19 Surebeam Corporation System for, and method of, irradiating articles particularly articles with variable dimensions
DE60226931D1 (de) 2001-07-16 2008-07-17 Canon Kk Verfahren zur Herstellung von Polyester, Verfahren zur Herstellung von substituierter alpha-Hydroxycarbonsäure und Clostridium beijerinckii-Stamm HICA432
CA2454823A1 (en) * 2001-07-24 2003-02-06 Arkenol, Inc. Separation of xylose and glucose
JP2003111356A (ja) 2001-10-01 2003-04-11 Mitsubishi Electric Corp 空気冷却式全閉形回転電機
US6750461B2 (en) * 2001-10-03 2004-06-15 Si Diamond Technology, Inc. Large area electron source
US6690020B2 (en) * 2001-10-04 2004-02-10 Surebeam Corporation Compact self-shielded irradiation system and method
US6932286B2 (en) 2001-11-07 2005-08-23 Fred P. Smith Combination drop and broadcast spreader
US7019155B2 (en) 2001-11-13 2006-03-28 Invista North America S.A.R.L. Hydrogenation of tetrahydroxybutane to tetrahydrofuran
US6777689B2 (en) 2001-11-16 2004-08-17 Ion Beam Application, S.A. Article irradiation system shielding
US6583423B2 (en) 2001-11-16 2003-06-24 Ion Beam Applications, S.A. Article irradiation system with multiple beam paths
JP3875550B2 (ja) * 2001-12-17 2007-01-31 清水建設株式会社 滅菌無害化施設
CN1171839C (zh) * 2001-12-21 2004-10-20 淄博广通化工有限责任公司 α,ω- 长碳链二元醇的生产方法
FI114553B (fi) * 2001-12-31 2004-11-15 Danisco Sweeteners Oy Menetelmä sokereiden ottamiseksi talteen
WO2003062173A2 (en) 2002-01-18 2003-07-31 Cargill, Incorporated Alanine 2,3- aminomutase
PT1468093E (pt) * 2002-01-23 2009-04-15 Royal Nedalco B V Fermentação de açúcares pentose
US20030203454A1 (en) 2002-02-08 2003-10-30 Chotani Gopal K. Methods for producing end-products from carbon substrates
US6838678B1 (en) 2002-04-10 2005-01-04 Seagate Technology Llc Apparatus for inline continuous and uniform ultraviolet irradiation of recording media
US20040005674A1 (en) 2002-04-30 2004-01-08 Athenix Corporation Methods for enzymatic hydrolysis of lignocellulose
US20050260311A1 (en) * 2002-06-03 2005-11-24 Garwood Anthony J Decontamination methods for meat using carbonic acid at high pressures
AU2003280490A1 (en) * 2002-07-01 2004-01-19 Elekta Ab (Publ) A mobile building unit as well as a building and a method for constructing the building
US7356115B2 (en) 2002-12-04 2008-04-08 Varian Medical Systems Technology, Inc. Radiation scanning units including a movable platform
CA2404798C (en) 2002-09-24 2007-02-20 Edward W. Chan Nozzle/mixer assembly
CN100357445C (zh) * 2002-10-22 2007-12-26 普拉克生化公司 通过絮凝从含有乳酸的发酵产物中分离生物质
EP1415702A1 (en) * 2002-10-28 2004-05-06 PURAC Biochem BV Method of separating multivalent ions and lactate ions from a fermentation broth
US6808600B2 (en) 2002-11-08 2004-10-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for enhancing the softness of paper-based products
US7391784B1 (en) 2002-12-30 2008-06-24 3Com Corporation Method and system for communicating state information between devices of a communications network
US7083955B2 (en) 2003-01-13 2006-08-01 Purac Biochem Bv Preparation of lactic acid from a pentose-containing substrate
US7704460B2 (en) * 2003-02-03 2010-04-27 Advanced Electron Beams, Inc. Gas separation device
US20040222157A1 (en) 2003-02-18 2004-11-11 Minhas Bhupender S. Process for the recovery of sulfuric acid using polymeric membranes
US7604967B2 (en) 2003-03-19 2009-10-20 The Trustees Of Dartmouth College Lignin-blocking treatment of biomass and uses thereof
JP4372442B2 (ja) * 2003-03-28 2009-11-25 東京エレクトロン株式会社 電子ビーム処理方法及び電子ビーム処理装置
WO2004097845A2 (en) 2003-05-01 2004-11-11 Stirling Andrew J Improvements in shielded irradiation zone of production line
US7217545B2 (en) 2003-05-14 2007-05-15 Wessex Incorporated Method for production of lactic acid
JP3962360B2 (ja) * 2003-06-13 2007-08-22 日本スピンドル製造株式会社 使用済み濾布の無害化装置
CN1199976C (zh) * 2003-07-03 2005-05-04 华东理工大学 电渗析法分离生物质水解液中糖和酸
PL1649068T3 (pl) * 2003-07-16 2013-07-31 Amalgamated Res Llc Sposób oczyszczania materiału sacharozowego o wysokiej czystości
JP4309196B2 (ja) * 2003-07-25 2009-08-05 日揮株式会社 擬似移動層クロマト分離方法
CN104004776A (zh) * 2003-08-14 2014-08-27 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 对l-抗坏血酸进行微生物生产的方法
US20050112248A1 (en) * 2003-11-26 2005-05-26 Galloway Richard A. Electron beam carcass irradiation system
CN1938257A (zh) * 2004-01-29 2007-03-28 齐凯姆公司 有机酸的回收
NO321595B1 (no) * 2004-02-27 2006-06-06 Visuray As Apparat og framgangsmate for innsamling av radioaktivt materiale fra en lagringsbeholder
US7098009B2 (en) 2004-03-04 2006-08-29 University Of Florida Research Foundation, Inc. Production of chemicals from lignocellulose, biomass or sugars
CN100528304C (zh) * 2004-03-17 2009-08-19 Ge爱奥尼克斯公司 用于有机产物的生产线和处理
ES2810026T3 (es) * 2004-03-25 2021-03-08 Novozymes Inc Métodos para la degradación o la conversión de polisacáridos de la pared celular vegetal
JP2007532587A (ja) * 2004-04-13 2007-11-15 アイオゲン エナジー コーポレイション リグノセルロース処理における無機塩回収方法
US20050269254A1 (en) * 2004-05-24 2005-12-08 Roitman Lipa L [Air and Water Purifying System And Filter Media]
DE102004026152A1 (de) * 2004-05-28 2005-12-15 Basf Ag Fermentative Herstellung von Feinchemikalien
BRPI0512229A (pt) * 2004-06-16 2008-02-19 Texas A & M Univ Sys métodos e sistemas para conversão de biomassa em ácidos carboxìlicos e álcoois
US8146894B2 (en) 2004-06-21 2012-04-03 Hills Blair H Apparatus for mixing gasses and liquids
TW200613560A (en) * 2004-06-29 2006-05-01 Procter & Gamble Solvent extraction of polyhydroxyalkanoates from biomass
EP1778853A4 (en) 2004-07-16 2011-09-28 Iogen Energy Corp METHOD OF OBTAINING A CELLULOSE BIOMASS SUGAR PRODUCT CIRCULAR
FR2874931B1 (fr) * 2004-09-08 2006-11-24 Aventis Pharma Sa Procede de production de polysaccharide k5
US7402428B2 (en) 2004-09-22 2008-07-22 Arborgen, Llc Modification of plant lignin content
DK176540B1 (da) 2004-09-24 2008-07-21 Cambi Bioethanol Aps Fremgangsmåde til behandling af biomasse og organisk affald med henblik på at udvinde önskede biologisk baserede produkter
WO2006034590A1 (en) * 2004-09-30 2006-04-06 Iogen Energy Corporation Continuous flowing pre-treatment system with steam recovery
US7909895B2 (en) * 2004-11-10 2011-03-22 Enertech Environmental, Inc. Slurry dewatering and conversion of biosolids to a renewable fuel
US7618597B2 (en) 2005-01-03 2009-11-17 Marathon Oil Canada Corporation Nozzle reactor and method of use
EP1690828A1 (en) 2005-02-11 2006-08-16 Nederlandse Organisatie voor toegepast-natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Recovery of sulphuric acid
JP2006238728A (ja) 2005-03-01 2006-09-14 Nippon Paper Chemicals Co Ltd 製紙排水からの糖類の製造方法
WO2006092045A1 (en) 2005-03-04 2006-09-08 Fpinnovations Method for determining chemical pulp kappa number with visible-near infrared spectrometry
AT501149B8 (de) 2005-03-24 2007-02-15 Voest Alpine Ind Anlagen Verfahren und vorrichtung zur behandlung von abgas aus sinteranlagen
EP2508263B1 (en) 2005-03-24 2015-11-25 Xyleco, Inc. Method of densifying fibrous material
JP2006281174A (ja) * 2005-04-05 2006-10-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd 排水のリサイクル処理方法及び排水リサイクル処理装置並びに排水リサイクル処理システム
BRPI0612966B1 (pt) * 2005-04-12 2017-12-05 E.I.Du Pont De Nemours And Company Method for the treatment of biomass
US7781191B2 (en) * 2005-04-12 2010-08-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Treatment of biomass to obtain a target chemical
NZ562363A (en) 2005-04-19 2011-02-25 Archer Daniels Midland Co Process for the production of animal feed and ethanol and novel animal feed
EP2402383A3 (en) 2005-04-22 2015-05-13 Mitsubishi Chemical Corporation Biomass-resource-derived polyester and production process thereof
CN1320122C (zh) * 2005-06-02 2007-06-06 江南大学 一种从木糖母液或木糖水解液提取木糖和木糖醇的方法
JP2007007604A (ja) * 2005-07-01 2007-01-18 Sanki Eng Co Ltd 電子線照射装置
EP2520609A1 (en) 2005-07-19 2012-11-07 Inbicon A/S Method for continuous hydrothermal pretreatment of cellulosic material
US20090017503A1 (en) * 2005-08-05 2009-01-15 The Trustees Of Dartmouth College Method and Apparatus for Saccharide Precipitation From Pretreated Lignocellulosic Materials
JP2007051996A (ja) 2005-08-19 2007-03-01 Ngk Insulators Ltd 電子線照射装置
US7608689B2 (en) 2005-09-30 2009-10-27 Novozymes, Inc. Methods for enhancing the degradation or conversion of cellulosic material
FI20051145A0 (fi) 2005-11-11 2005-11-11 Kemira Oyj Uusi massa ja menetelmä massan valmistamiseksi
US20070134781A1 (en) 2005-12-12 2007-06-14 Agblevor Foster A Method for producing bioethanol from a lignocellulosicbiomass and recycled paper sludge
JP2007217158A (ja) * 2006-02-20 2007-08-30 Nippon Spindle Mfg Co Ltd 粉粒体の空気輸送装置
US7913854B2 (en) 2006-03-07 2011-03-29 Bratten Jack R Filter apparatus and method with simplified filter belt indexing and sealing
DE102006026521A1 (de) * 2006-06-06 2007-12-13 Uhde Gmbh Bodenkonstruktion für horizontale Koksöfen
CN101490269B (zh) * 2006-07-14 2013-09-18 Scf科技公司 制备生物乙醇及其它发酵产品的方法和设备
US20080026431A1 (en) * 2006-07-19 2008-01-31 Taisei Corporation Method for saccharification of woody biomass
AP2724A (en) 2006-07-21 2013-08-31 Xyleco Inc Conversion systems for biomass
WO2008022092A2 (en) 2006-08-11 2008-02-21 Cargill, Incorporated System for gluten replacement in food products
EP2064321B1 (en) 2006-08-30 2016-03-09 Cargill, Incorporated Beta-alanine/alpha-ketoglutarate aminotransferase for 3-hydroxypropionic acid production
US7629156B2 (en) * 2006-09-28 2009-12-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Ethanol production in fermentation of mixed sugars containing xylose
US8038744B2 (en) 2006-10-02 2011-10-18 Clark Steve L Reduced-emission gasification and oxidation of hydrocarbon materials for hydrogen and oxygen extraction
AT504230B1 (de) 2006-10-03 2008-06-15 Jungbunzlauer Austria Ag Verfahren zur herstellung von erythrit
US7670813B2 (en) 2006-10-25 2010-03-02 Iogen Energy Corporation Inorganic salt recovery during processing of lignocellulosic feedstocks
RU2432400C2 (ru) 2006-10-26 2011-10-27 Ксилеко, Инк. Переработка биомассы
US20100124583A1 (en) * 2008-04-30 2010-05-20 Xyleco, Inc. Processing biomass
CA2823043C (en) 2006-10-26 2014-08-19 Xyleco, Inc. Methods of processing biomass comprising electron-beam radiation
CN101202127B (zh) * 2006-12-14 2010-05-19 同方威视技术股份有限公司 一种建造射线屏蔽室的模块式屏蔽方法
JP4928254B2 (ja) 2006-12-28 2012-05-09 日本製紙株式会社 セルロース含有物の糖化方法
KR101108789B1 (ko) 2007-02-09 2012-03-13 씨제이제일제당 (주) 열대과일 바이오매스 부산물로부터 제조된 자일로스와아라비노스를 포함하는 가수분해 당화액을 이용한자일리톨의 제조방법
US20090007484A1 (en) 2007-02-23 2009-01-08 Smith David G Apparatus and process for converting biomass feed materials into reusable carbonaceous and hydrocarbon products
ITMI20070350A1 (it) * 2007-02-23 2008-08-24 Univ Milano Bicocca Metodo di lavorazine a plasma atmosferico per il trattamento dei materiali
CA2680790C (en) * 2007-03-14 2018-09-11 The University Of Toledo Biomass pretreatment
WO2008124490A1 (en) * 2007-04-03 2008-10-16 The Ohio State University Methods of producing butanol
EP2145008B1 (en) * 2007-04-09 2016-03-16 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Substrate-selective co-fermentation process
CA2687916C (en) 2007-05-31 2016-01-19 Lignol Innovations Ltd. Concurrent anaerobic digestion and fermentation of lignocellulosic feedstocks
KR100873700B1 (ko) * 2007-06-25 2008-12-12 사단법인 한국가속기 및 플라즈마 연구협회 전자빔을 이용한 바이오 연료 제조 방법
WO2009009323A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Best Energies, Inc. Improved homoacidogenic fermentation and indirect process for producing alcohols
KR100879317B1 (ko) * 2007-07-06 2009-01-19 한국과학기술연구원 부티르산의 화학 촉매 반응에 의한 부탄올 제조방법
US7774472B2 (en) 2007-07-23 2010-08-10 Novell, Inc. System and method for cross-authoritative configuration management
WO2009018469A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Hoffman Richard B System and method of preparing pre-treated biorefinery feedstock from raw and recycled waste cellulosic biomass
US8980599B2 (en) * 2007-08-02 2015-03-17 Iogen Energy Corporation Method for the production of alcohol from a pretreated lignocellulosic feedstock
JP4992019B2 (ja) * 2007-08-10 2012-08-08 公益財団法人地球環境産業技術研究機構 酸とアルカリの製造方法
CA2696660C (en) * 2007-08-17 2015-09-15 Milan Ptacek Fuel and method of obtaining thermal energy from biomass with low ash-melting temperature, in particular from stillage from bioethanol processing, and apparatuses for the implementation thereof
US7807419B2 (en) * 2007-08-22 2010-10-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for concentrated biomass saccharification
US7819976B2 (en) * 2007-08-22 2010-10-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Biomass treatment method
CN101835727B (zh) * 2007-08-30 2013-08-07 埃欧金能源公司 从糖的水溶液中除去钙并获得硫酸盐的方法
US7993616B2 (en) * 2007-09-19 2011-08-09 C-Quest Technologies LLC Methods and devices for reducing hazardous air pollutants
CN101392009B (zh) * 2007-09-21 2011-05-11 山东龙力生物科技股份有限公司 木糖生产工艺
JP2010539939A (ja) * 2007-09-27 2010-12-24 アーカー−ダニエルズ−ミッドランド カンパニー 異形性のリジン飼料顆粒
JP5498005B2 (ja) * 2007-10-11 2014-05-21 志朗 坂 有機酸を経由したアルコール類の製造方法
EP2209901B1 (en) * 2007-10-12 2016-02-17 Danisco US Inc. Methods and compositions for enhanced production of organic sustances from fermenting microorganisms
US20090188355A1 (en) 2007-10-22 2009-07-30 Lindee Scott A Stack Completion and Scrap Discharge System for a Food Article Slicing Machine
DE102007052471A1 (de) * 2007-11-02 2009-05-07 Krones Ag Kontinuierliches Brauen
JP2009119678A (ja) * 2007-11-14 2009-06-04 National Printing Bureau 厚膜印刷物の作製方法
GB0725308D0 (en) * 2007-12-28 2008-02-06 Holliday R Combined heater and conveyor
BRPI0821471A2 (pt) * 2008-01-04 2014-12-23 Corn Products Int Inc Processo para a preparação de isomalto-oligossacarídeo hidrogenado, e, xarope de isomalto-oligossacarídeo hidrogenado
GB0801787D0 (en) * 2008-01-31 2008-03-05 Reclaim Resources Ltd Apparatus and method for treating waste
CN101497903B (zh) * 2008-02-01 2011-12-07 唐传生物科技（厦门）有限公司 一种选择性转化分流生物制品的方法
US8641910B2 (en) * 2008-02-05 2014-02-04 Syngenta Participations Ag Systems and processes for producing biofuels from biomass
JP2009233958A (ja) * 2008-03-26 2009-10-15 Dainippon Printing Co Ltd 防湿化粧シート
KR101588052B1 (ko) * 2008-03-28 2016-01-25 에스케이이노베이션 주식회사 발효액으로부터 부티르산을 추출하고 부티르산을 바이오연료로 화학적으로 전환하는 방법
US9638414B2 (en) * 2008-04-07 2017-05-02 Wastedry Llc Systems and methods for processing municipal wastewater treatment sewage sludge
CN101294169B (zh) * 2008-04-28 2012-01-11 河南金丹乳酸科技股份有限公司 钠盐发酵电渗析提取乳酸新工艺
US7867359B2 (en) 2008-04-30 2011-01-11 Xyleco, Inc. Functionalizing cellulosic and lignocellulosic materials
RU2649370C2 (ru) * 2008-04-30 2018-04-02 Ксилеко, Инк. Переработка биомассы
US7846295B1 (en) 2008-04-30 2010-12-07 Xyleco, Inc. Cellulosic and lignocellulosic structural materials and methods and systems for manufacturing such materials
US7867358B2 (en) 2008-04-30 2011-01-11 Xyleco, Inc. Paper products and methods and systems for manufacturing such products
US8212087B2 (en) * 2008-04-30 2012-07-03 Xyleco, Inc. Processing biomass
US8236535B2 (en) 2008-04-30 2012-08-07 Xyleco, Inc. Processing biomass
US7931784B2 (en) * 2008-04-30 2011-04-26 Xyleco, Inc. Processing biomass and petroleum containing materials
US8911833B2 (en) 2008-04-30 2014-12-16 Xyleco, Inc. Textiles and methods and systems for producing textiles
EP2128226A1 (en) 2008-05-19 2009-12-02 Furanix Technologies B.V Fuel component
EP2280036B1 (en) 2008-05-21 2013-11-13 Toray Industries, Inc. Method for producing aliphatic polyester resin, and an aliphatic polyester resin composition
CN103937839A (zh) 2008-06-18 2014-07-23 希乐克公司 用离子束处理材料
US8025098B2 (en) 2008-06-18 2011-09-27 Xyleco, Inc. Processing hydrocarbons
WO2009153796A1 (en) * 2008-06-19 2009-12-23 Microcoal, Inc. System and method for treatment of materials by electromagnetic radiation (emr)
US20120040408A1 (en) 2008-06-20 2012-02-16 Decker Stephen R Processing cellulosic biomass
JP5233452B2 (ja) * 2008-07-08 2013-07-10 王子ホールディングス株式会社 糖化発酵システム
US7900857B2 (en) 2008-07-17 2011-03-08 Xyleco, Inc. Cooling and processing materials
RU2011106789A (ru) * 2008-07-24 2012-08-27 Биогасоль Ипр Апс (Dk) Повышенная продукция этанола в рекомбинантных бактериях
JP2010041923A (ja) 2008-08-08 2010-02-25 Oji Paper Co Ltd 酵素糖化方法ならびにエタノール製造方法
CN101381084B (zh) 2008-08-15 2011-01-12 浙江大学 一种含硫氰酸钠废硅藻土的无害化处置方法
US20100230270A1 (en) * 2008-09-30 2010-09-16 Global Resource Corporation Microwave-based conveying devices and processing of carbonaceous materials
KR101874766B1 (ko) 2008-10-28 2018-07-04 질레코 인코포레이티드 탄화수소-함유 재료의 처리방법
WO2010060330A1 (zh) * 2008-11-03 2010-06-03 Qin Caidong 含有可燃固体粉末的混合燃料以及能使用该混合燃料的发动机
US8372609B2 (en) 2008-11-20 2013-02-12 E I Du Pont De Nemours And Company Process for producing a sugar solution by combined chemical and enzymatic saccharification of polysaccharide enriched biomass
US8306093B2 (en) 2008-12-01 2012-11-06 Qualcomm Incorporated Method and apparatus for multipath mitigation
CA2745633A1 (en) * 2008-12-02 2010-06-10 The Texas A&M University System Alternative paths to alcohols and hydrocarbons from biomass
FR2939446B1 (fr) 2008-12-05 2011-04-22 Valagro Carbone Renouvelable Utilisation de coton recycle pour produire de l'ethanol, et procede de production.
KR101140545B1 (ko) * 2008-12-12 2012-05-02 에스케이이노베이션 주식회사 카르복시산으로부터 단일 공정을 통해 알코올을 제조하는 방법
UA112835C2 (uk) 2008-12-19 2016-11-10 Ксілеко, Інк. Переробка біомаси
US8241873B2 (en) * 2008-12-19 2012-08-14 E I Du Pont De Nemours And Company Organic solvent pretreatment of biomass to enhance enzymatic saccharification
BRPI1007249A2 (pt) 2009-01-14 2015-08-25 Iogen Energy Corp Método melhorado para a produção de glicose a partir de matérias-primas lignocelulósicas
EA026868B1 (ru) * 2009-01-26 2017-05-31 Ксилеко, Инк. Переработка биомассы
CN101486637A (zh) * 2009-02-09 2009-07-22 常茂生物化学工程股份有限公司 从发酵液中提取丁二酸的方法
WO2010093835A2 (en) * 2009-02-11 2010-08-19 Xyleco, Inc. Processing biomass
NZ730868A (en) * 2009-02-11 2018-10-26 Xyleco Inc Processing lignin containing materials
MX347057B (es) * 2009-02-11 2017-04-10 Xyleco Inc Biomasa sacarificante.
AU2010216616A1 (en) * 2009-02-23 2011-10-20 Kirin Holdings Kabushiki Kaisha Manufacturing method for substances from Candida utilis that can use xylose as carbon source
BRPI1012685A2 (pt) 2009-03-05 2015-09-15 Metabolix Inc método para melhorar as características de uma planta, método para propagação de plantas transgênicas, método para supertransformação de plantas transgênicas, planta trasngênica produzida pelo método, semente da planta transgênica e matéria-prima de biorefinaria
US20110111456A1 (en) * 2009-04-03 2011-05-12 Xyleco, Inc. Processing biomass
CN101532038A (zh) * 2009-04-24 2009-09-16 北京金骄生物质化工有限公司 一种利用植物秸秆制备燃料乙醇的方法
CN101555495B (zh) * 2009-05-18 2014-03-19 徐守才 乙醇导向秸秆生物炼制全封闭集成***
US20100294960A1 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 Innovative American Technology, Inc. Modular radiation shield
NZ711277A (en) * 2009-05-20 2016-03-31 Xyleco Inc Processing biomass
US8636402B2 (en) 2009-05-20 2014-01-28 Xyleco, Inc. Processing biomass
CN107151679A (zh) 2009-05-20 2017-09-12 希乐克公司 生物加工
SG10201408137UA (en) * 2009-05-20 2015-01-29 Xyleco Inc Processing biomass
CA2761305A1 (en) 2009-05-20 2010-11-25 Xyleco, Inc. Processing hydrocarbon-containing materials
US20120136196A1 (en) * 2009-06-18 2012-05-31 Koninklijke Philips Electronics N.V. Mobile imaging unit with environmental containment
ES2887589T3 (es) * 2009-07-01 2021-12-23 Circa Group Pty Ltd Método para convertir materiales lignocelulósicos en productos químicos útiles
JP2011024545A (ja) 2009-07-29 2011-02-10 Nippon Paper Industries Co Ltd セルロース含有物から糖を製造する方法
CA2755981C (en) * 2009-08-24 2015-11-03 Abengoa Bioenergy New Technologies, Inc. Method for producing ethanol and co-products from cellulosic biomass
JP2011050359A (ja) * 2009-09-04 2011-03-17 Musashino Chemical Laboratory Ltd 新規微生物および該微生物由来の酵素、ならびにこれらを用いた糖化液の製造方法
CN102597251B (zh) * 2009-09-07 2014-01-29 科学与工业研究委员会 用于由长心卡帕藻集成生产乙醇和海藻液的方法
CN102597252A (zh) * 2009-09-14 2012-07-18 Gs加特克斯公司 生物燃料物质及生物化学物质的制备方法
US8026087B2 (en) * 2009-09-23 2011-09-27 Russell W Spitz Method of continuously producing ethanol and electricity from a sustainable renewable biomass feedstock
CN101659681B (zh) * 2009-09-30 2012-10-03 济南圣泉唐和唐生物科技有限公司 木糖制品的生产方法
CN101665524B (zh) 2009-09-30 2013-05-29 济南圣泉唐和唐生物科技有限公司 L-***糖的生产方法
US8518213B2 (en) * 2009-10-09 2013-08-27 Api Intellectual Property Holdings, Llc Process for producing alcohol and other bioproducts from biomass extracts in a kraft pulp mill
CN102725415A (zh) * 2009-10-13 2012-10-10 普渡研究基金会 由木质纤维生物质生产乙醇并回收可燃燃料材料
US9133229B2 (en) 2009-10-30 2015-09-15 Cj Cheiljedang Corporation Economic process for producing xylose from hydrolysate using electrodialysis and direct recovery method
CN101928733B (zh) * 2009-11-05 2012-08-29 王建设 一种秸秆类物质或农林废弃物生产生物丁醇的方法及装置
WO2011063500A1 (en) 2009-11-24 2011-06-03 National Research Council Of Canada Process for preparing furfural from xylose
EP2509695A1 (en) 2009-12-07 2012-10-17 Aptalis Pharma Canada, Inc. Methods for purifying monosaccharide mixtures containing ionic impurities
NZ601357A (en) 2010-01-15 2014-06-27 Xyleco Inc Cooling and processing materials
JP5581069B2 (ja) * 2010-01-29 2014-08-27 株式会社藤井基礎設計事務所 酸回収方法、糖液の製造方法、及び発酵方法
JP2011183372A (ja) * 2010-02-10 2011-09-22 Tsukada Laboratory:Kk 生ゴミ処理装置及び生ゴミ処理システム
KR101923597B1 (ko) * 2010-02-17 2018-11-29 질레코 인코포레이티드 가공처리방법
US20110204000A1 (en) 2010-02-25 2011-08-25 Conocophillips Company Method for removing selenium from water
EP2548965B1 (en) 2010-03-15 2018-08-22 Toray Industries, Inc. Manufacturing method for sugar solution
WO2011117856A1 (en) 2010-03-21 2011-09-29 Soroker, Eran Intrauterine device and inserter for the same
CN102946961B (zh) * 2010-03-30 2015-11-25 杜邦营养生物科学有限公司 分离方法
JP5728817B2 (ja) * 2010-03-30 2015-06-03 東レ株式会社 キシロース糖液の製造方法
CN101781579A (zh) * 2010-04-07 2010-07-21 王治刚 一种生物质的气化方法及生物质气化炉
US9242222B2 (en) 2010-04-19 2016-01-26 The University Of Toledo Aldose-ketose transformation for separation and/or chemical conversion of C6 and C5 sugars from biomass materials
US20110252698A1 (en) 2010-04-20 2011-10-20 River Basin Energy, Inc. Method of Drying Biomass
US8906235B2 (en) * 2010-04-28 2014-12-09 E I Du Pont De Nemours And Company Process for liquid/solid separation of lignocellulosic biomass hydrolysate fermentation broth
EP2576213A4 (en) 2010-05-24 2016-07-13 Xyleco Inc BIOMASS TREATMENT
US8697404B2 (en) * 2010-06-18 2014-04-15 Butamax Advanced Biofuels Llc Enzymatic production of alcohol esters for recovery of diols produced by fermentation
US20110314728A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 River Basin Energy, Inc. Method of Simultaneously Drying Coal and Torrefying Biomass
US8710279B2 (en) * 2010-07-09 2014-04-29 Celanese International Corporation Hydrogenolysis of ethyl acetate in alcohol separation processes
KR101303289B1 (ko) 2010-07-15 2013-09-03 주식회사 시뮬레이션테크 배기가스 오염물 저감시스템과 그 모니터링 방법
CA2804307A1 (en) * 2010-07-19 2012-01-26 Xyleco, Inc. Processing biomass
CN101899486B (zh) * 2010-07-20 2012-10-03 天津科技大学 利用模拟移动床分离提纯低聚木糖的方法
CN103189521B (zh) * 2010-08-31 2015-11-25 王子控股株式会社 含木质纤维素的生物质的酶解糖化处理方法以及由含木质纤维素的生物质制造乙醇的方法
IL207945A0 (en) * 2010-09-02 2010-12-30 Robert Jansen Method for the production of carbohydrates
WO2012041382A1 (de) * 2010-09-30 2012-04-05 Beat Schild-Kessler Schmuckobjekt sowie anordnung aus einem schmuckobjekt und einem reststück
CN101979643A (zh) * 2010-10-01 2011-02-23 曾爱民 一种大米果葡糖浆的制备工艺
JP2012078019A (ja) * 2010-10-01 2012-04-19 Mitsubishi Heavy Ind Ltd バイオマス貯蔵ユニット及び前処理ユニット
NZ609261A (en) * 2010-10-20 2015-04-24 Xyleco Inc Method for treating lignocellulosic material by irradiating with an electron beam
JP2012098052A (ja) * 2010-10-29 2012-05-24 Japan Organo Co Ltd クロマト分離方法およびクロマト分離装置
WO2012064868A2 (en) * 2010-11-09 2012-05-18 Suganit Systems, Inc. Ionic liquid recovery and purification in biomass treatment processes
CN102070402A (zh) * 2010-12-14 2011-05-25 清华大学 一种1，3-丙二醇发酵液的脱盐方法
JP5819607B2 (ja) * 2010-12-28 2015-11-24 活水プラント株式会社 減圧熱分解処理装置及び連続油化炭化設備
JP2012148921A (ja) * 2011-01-19 2012-08-09 Kassui Plant Kk 超微粉炭化物の製造設備
SI2675907T1 (en) 2011-02-14 2018-04-30 Xyleco, Inc. Processing of paper raw materials
CN103459604A (zh) 2011-02-14 2013-12-18 希乐克公司 加工生物质
JP5829819B2 (ja) 2011-03-07 2015-12-09 川崎重工業株式会社 電気透析方法
FR2974116B1 (fr) 2011-04-14 2015-08-21 IFP Energies Nouvelles Procede de production d'ethanol et de solvants a partir de biomasse lignocellulosique avec recyclage d'un vin butylique obtenu par fermentation des pentoses
US9862893B2 (en) * 2011-05-12 2018-01-09 Virent, Inc. Process for purifying lignocellulosic feedstocks
CN102220395B (zh) * 2011-05-23 2013-05-29 北京坡华生化技术有限公司 小麦淀粉生物制糖工艺
UA117505C2 (uk) * 2011-06-09 2018-08-10 Ксілеко, Інк. Система вологого розмелу
RU112680U1 (ru) 2011-07-08 2012-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "Сахара" Линия по производству глюкозно-фруктозного сиропа из крахмалсодержащего сырья
AU2012291153B2 (en) * 2011-07-29 2017-03-09 Toray Industries, Inc. Method of manufacturing filter aid
US8425632B2 (en) * 2011-08-08 2013-04-23 Perlman Consulting LLC Composite fuel for fires
WO2013022334A1 (en) 2011-08-08 2013-02-14 Soo Keng Lee Process for the production of organic acids from an integration of solar or fuel cell with electrodialysis system
CN104284865B (zh) * 2011-12-08 2017-08-04 肖氏全球服务有限责任公司 流体处理***
US9029614B2 (en) * 2011-12-14 2015-05-12 Celanese International Corporation Phasing reactor product from hydrogenating acetic acid into ethyl acetate feed to produce ethanol
MY169799A (en) 2011-12-22 2019-05-16 Xyleco Inc Processing biomass for use in fuel cells related applications
JP6150818B2 (ja) 2011-12-22 2017-06-21 ザイレコ，インコーポレイテッド バイオマス処理
BR112014015994A2 (pt) 2011-12-30 2018-05-22 Du Pont processo.
CN102556608B (zh) * 2012-01-12 2014-03-26 冀州中科能源有限公司 一种耐高温的螺旋输送器
KR101361462B1 (ko) * 2012-04-05 2014-02-11 현대자동차주식회사 유산 제조 장치 및 방법
EP2847202B1 (en) 2012-05-03 2019-04-17 Virdia, Inc. Methods for treating lignocellulosic materials
DE102012209434A1 (de) * 2012-06-04 2013-12-05 EVONTA - Service GmbH Verfahren und Vorrichtung zur Desinfektion rieselfähiger Produkte, vorzugsweise Saatgut, mit beschleunigten Elektronen
UA118174C2 (uk) 2012-07-02 2018-12-10 Ксілеко, Інк. Спосіб обробки біомаси
UA116630C2 (uk) * 2012-07-03 2018-04-25 Ксілеко, Інк. Спосіб перетворення цукру на фурфуриловий спирт
NZ706069A (en) 2012-10-10 2018-11-30 Xyleco Inc Processing biomass
US9659748B2 (en) * 2012-10-10 2017-05-23 Xyleco, Inc. Treating biomass
NZ706072A (en) 2013-03-08 2018-12-21 Xyleco Inc Equipment protecting enclosures
CN110272534A (zh) * 2013-04-26 2019-09-24 希乐克公司 将羟基羧酸加工成聚合物
JP6033162B2 (ja) * 2013-05-13 2016-11-30 日立造船株式会社 遮蔽体および電子線容器滅菌設備

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110262985A1 (en) * 2008-11-17 2011-10-27 Xyleco, Inc. Processing biomass
CN202670653U (zh) * 2012-07-13 2013-01-16 湖北宜都运机机电设备有限责任公司 高温水冷螺旋输送机

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU205872U1 (ru) * 2020-11-26 2021-08-11 Роман Сергеевич Соколов Шахтная зерносушилка с функцией обеззараживания зерна

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014138535A1 (en) 2014-09-12
SG10201800241TA (en) 2018-02-27
CN104995349A (zh) 2015-10-21
EP2888605A1 (en) 2015-07-01
MX363016B (es) 2019-03-04
CN107955820A (zh) 2018-04-24
EP2890795A4 (en) 2016-05-25
JP2018138301A (ja) 2018-09-06
PH12015500596A1 (en) 2015-05-11
PH12015500600A1 (en) 2015-05-11
WO2014138548A1 (en) 2014-09-12
US20190010662A1 (en) 2019-01-10
EA201890375A3 (ru) 2018-10-31
MX2015010416A (es) 2015-11-16
EP2890470A1 (en) 2015-07-08
MX2019008816A (es) 2019-09-26
SG11201502353TA (en) 2015-04-29
AU2018202134B2 (en) 2020-01-30
JP2016512161A (ja) 2016-04-25
EA201890344A3 (ru) 2018-11-30
PH12017501313A1 (en) 2018-06-25
US20170036185A1 (en) 2017-02-09
BR112015019231A2 (pt) 2017-08-22
EP2888744A1 (en) 2015-07-01
US20140284495A1 (en) 2014-09-25
AU2018202639B2 (en) 2019-09-26
JP6590701B2 (ja) 2019-10-16
US20150368684A1 (en) 2015-12-24
EP2888605A4 (en) 2016-05-04
US9925496B2 (en) 2018-03-27
US20190039023A1 (en) 2019-02-07
CU20150101A7 (es) 2016-03-31
EP2890795A1 (en) 2015-07-08
EA201591311A1 (ru) 2016-01-29
EP2890786A4 (en) 2016-05-04
JP6371780B2 (ja) 2018-08-08
PH12015500578A1 (en) 2015-05-11
EA201890375A2 (ru) 2018-06-29
WO2014138543A1 (en) 2014-09-12
SG11201502351VA (en) 2015-04-29
EP2890798A4 (en) 2016-06-29
US20170044713A1 (en) 2017-02-16
US20180038048A1 (en) 2018-02-08
NZ751076A (en) 2020-07-31
NZ751089A (en) 2019-11-29
US20170268169A1 (en) 2017-09-21
CU24286B1 (es) 2017-12-08
AU2014225489B2 (en) 2017-06-01
MY173447A (en) 2020-01-25
KR20150127590A (ko) 2015-11-17
MY174611A (en) 2020-04-30
IL240719A0 (en) 2015-10-29
US20140284494A1 (en) 2014-09-25
CU24333B1 (es) 2018-04-03
AP2015008688A0 (en) 2015-08-31
AU2014225491B2 (en) 2018-02-15
AU2018202832B2 (en) 2019-11-21
KR20150129670A (ko) 2015-11-20
AU2014225493A1 (en) 2015-04-02
IL260267A (en) 2018-07-31
IL240713A0 (en) 2015-10-29
MX2015010415A (es) 2015-10-29
PH12015500583A1 (en) 2015-05-11
MX354629B (es) 2018-03-14
AU2014225567B2 (en) 2017-11-30
AU2017279627A1 (en) 2018-01-18
BR112015019228A2 (pt) 2017-12-12
AU2018202639A1 (en) 2018-05-10
US9816231B2 (en) 2017-11-14
CU20170035A7 (es) 2017-06-05
AU2019201641A1 (en) 2019-05-09
US9777430B2 (en) 2017-10-03
AU2014225480B2 (en) 2020-01-23
BR112015019232A2 (pt) 2017-07-18
US9388442B2 (en) 2016-07-12
JP2016515043A (ja) 2016-05-26
US10350548B2 (en) 2019-07-16
SG11201502217YA (en) 2015-04-29
JP6419094B2 (ja) 2018-11-07
JP2020073261A (ja) 2020-05-14
AU2019257501A1 (en) 2019-11-21
IL240480A0 (en) 2015-09-24
MX2018006847A (es) 2022-12-13
EP2888035A1 (en) 2015-07-01
JP6461017B2 (ja) 2019-01-30
US9371550B2 (en) 2016-06-21
JP6400611B2 (ja) 2018-10-03
AU2017279627B2 (en) 2019-09-19
PH12015500581B1 (en) 2015-05-04
AU2014225485A1 (en) 2015-04-02
SG10201705491WA (en) 2017-08-30
AU2014225490A1 (en) 2015-04-02
JP2016512162A (ja) 2016-04-25
CU20150104A7 (es) 2016-03-31
MX370719B (es) 2019-12-20
NZ751363A (en) 2020-08-28
AP2015008694A0 (en) 2015-08-31
CA2886464A1 (en) 2014-09-12
CA2886774A1 (en) 2014-09-12
CN105452474B (zh) 2020-05-01
EP2890803A1 (en) 2015-07-08
EP2890806A1 (en) 2015-07-08
EP2890805A4 (en) 2016-06-22
BR112015019380B1 (pt) 2020-04-07
CA2886372A1 (en) 2014-09-12
US20200038811A1 (en) 2020-02-06
MY193219A (en) 2022-09-26
IL240481A0 (en) 2015-09-24
PH12015500582A1 (en) 2015-05-04
AU2014225483A1 (en) 2015-04-02
WO2014138540A1 (en) 2014-09-12
SG10201704485UA (en) 2017-06-29
CU20150100A7 (es) 2016-11-29
CN105189765A (zh) 2015-12-23
AU2014225440B2 (en) 2018-01-25
AU2018202977A1 (en) 2018-05-17
BR112015019232B1 (pt) 2019-09-03
JP2018118247A (ja) 2018-08-02
MX366814B (es) 2019-07-25
CN105247062A (zh) 2016-01-13
NZ751099A (en) 2020-04-24
EA030216B1 (ru) 2018-07-31
AU2018202134A1 (en) 2018-04-19
SG11201502470RA (en) 2015-04-29
MX2015010414A (es) 2015-10-29
US20180339270A1 (en) 2018-11-29
NZ706074A (en) 2019-11-29
AU2019200695B2 (en) 2019-12-05
CN105008531A (zh) 2015-10-28
CU20150103A7 (es) 2016-04-25
AP2015008687A0 (en) 2015-08-31
US20140284501A1 (en) 2014-09-25
PH12015500578B1 (en) 2015-05-11
KR20150127049A (ko) 2015-11-16
SG11201502296YA (en) 2015-04-29
CN104995349B (zh) 2019-03-12
MX368602B (es) 2019-10-09
EP2890803A4 (en) 2016-08-17
IL240483A0 (en) 2015-09-24
US9464334B2 (en) 2016-10-11
PH12015500584A1 (en) 2015-05-11
CU20150108A7 (es) 2016-07-29
US10518220B2 (en) 2019-12-31
AU2020201563A1 (en) 2020-03-19
US20140284205A1 (en) 2014-09-25
EA201892115A2 (ru) 2019-02-28
US20140287470A1 (en) 2014-09-25
CN105008531B (zh) 2020-02-21
PH12015500598A1 (en) 2015-05-11
EA201591323A1 (ru) 2016-01-29
PH12015500584B1 (en) 2015-05-11
JP2016517267A (ja) 2016-06-16
MX2015011318A (es) 2016-03-03
US10294612B2 (en) 2019-05-21
IL240718A0 (en) 2015-10-29
CU24261B1 (es) 2017-07-04
UA116122C2 (uk) 2018-02-12
EA201591329A1 (ru) 2016-01-29
KR20150127588A (ko) 2015-11-17
JP6585781B2 (ja) 2019-10-02
MX2015010657A (es) 2015-12-17
JP2019068835A (ja) 2019-05-09
EA201892115A3 (ru) 2019-05-31
EP2890470A4 (en) 2016-06-29
CU24346B1 (es) 2018-05-08
AU2014225446B2 (en) 2017-12-21
CN104995307A (zh) 2015-10-21
JP2018187630A (ja) 2018-11-29
MY171792A (en) 2019-10-29
PH12015500581A1 (en) 2015-05-04
AU2014225480A1 (en) 2015-04-02
CA2886459A1 (en) 2014-09-12
SG11201502410WA (en) 2015-04-29
JP2019201642A (ja) 2019-11-28
SG11201502332PA (en) 2015-04-29
KR20150127047A (ko) 2015-11-16
BR112015019238A2 (pt) 2020-10-20
EA201892059A1 (ru) 2019-02-28
CA2886133A1 (en) 2014-09-12
EP2890796A1 (en) 2015-07-08
AP2015008681A0 (en) 2015-08-31
AU2018201758A1 (en) 2018-04-05
CN105324165A (zh) 2016-02-10
KR20150126831A (ko) 2015-11-13
CU24295B1 (es) 2017-12-08
NZ706099A (en) 2020-04-24
US10610848B2 (en) 2020-04-07
EA201591303A1 (ru) 2016-05-31
AU2014225485B2 (en) 2018-11-08
EA031662B1 (ru) 2019-02-28
EA201591308A1 (ru) 2016-02-29
CA2886046A1 (en) 2014-09-12
CU24347B1 (es) 2018-05-08
JP2016514958A (ja) 2016-05-26
CU24339B1 (es) 2018-04-03
JP6640258B2 (ja) 2020-02-05
MY171272A (en) 2019-10-07
CU24383B1 (es) 2019-03-04
JP2018184400A (ja) 2018-11-22
PH12015500579A1 (en) 2015-05-11
AP2015008689A0 (en) 2015-08-31
CU24262B1 (es) 2017-07-04
CU20150107A7 (es) 2016-04-25
AU2014225489A1 (en) 2015-04-02
US10549241B2 (en) 2020-02-04
US9334518B2 (en) 2016-05-10
JP6397832B2 (ja) 2018-09-26
EP3564713A1 (en) 2019-11-06
JP2016510691A (ja) 2016-04-11
UA116121C2 (uk) 2018-02-12
KR20150127042A (ko) 2015-11-16
EP2890805A1 (en) 2015-07-08
NZ743055A (en) 2020-03-27
JP2019071887A (ja) 2019-05-16
SG10201607261RA (en) 2016-10-28
EA030078B1 (ru) 2018-06-29
CN105264083A (zh) 2016-01-20
SG11201502385RA (en) 2015-04-29
EP2890844A1 (en) 2015-07-08
JP2020072652A (ja) 2020-05-14
JP2016511206A (ja) 2016-04-14
JP2016510690A (ja) 2016-04-11
JP2019034853A (ja) 2019-03-07
MX2018014943A (es) 2020-09-14
US20150361457A1 (en) 2015-12-17
CA2887112A1 (en) 2014-09-12
MX2015011239A (es) 2016-05-31
SG11201502374VA (en) 2015-04-29
AP2015008693A0 (en) 2015-08-31
US20160222476A1 (en) 2016-08-04
US20170165628A1 (en) 2017-06-15
CN105164760A (zh) 2015-12-16
EA201591306A1 (ru) 2016-01-29
UA117471C2 (uk) 2018-08-10
EA201591312A1 (ru) 2016-01-29
MX2015010810A (es) 2015-11-26
BR112015019381B1 (pt) 2018-08-14
SG11201502287VA (en) 2015-04-29
MY175452A (en) 2020-06-29
AP2015008682A0 (en) 2015-08-31
CN105026572A (zh) 2015-11-04
AU2014225444A1 (en) 2015-04-02
IL240722A0 (en) 2015-10-29
SG10201707491VA (en) 2017-10-30
IL240484A0 (en) 2015-09-24
US20140286714A1 (en) 2014-09-25
AU2014225446A1 (en) 2015-04-02
KR20150126830A (ko) 2015-11-13
JP2016514959A (ja) 2016-05-26
AU2019200695A1 (en) 2019-02-21
AU2018201169A1 (en) 2018-03-08
CN105008039A (zh) 2015-10-28
PH12015500601A1 (en) 2015-05-11
KR20150127039A (ko) 2015-11-16
AP2015008686A0 (en) 2015-08-31
IL240712A0 (en) 2015-10-29
US20200086273A1 (en) 2020-03-19
AU2014225488A1 (en) 2015-04-02
US9637802B2 (en) 2017-05-02
MX357448B (es) 2018-07-10
NZ706082A (en) 2019-10-25
MX2015010768A (es) 2015-11-30
AU2018201758B2 (en) 2019-11-21
AP2015008695A0 (en) 2015-08-31
CA2886129A1 (en) 2014-09-12
AU2014225488B2 (en) 2018-06-28
AU2020200386A1 (en) 2020-02-13
PH12018500008A1 (en) 2018-08-20
US20170036186A1 (en) 2017-02-09
JP2019058907A (ja) 2019-04-18
MX360386B (es) 2018-10-31
AU2014225444B2 (en) 2018-01-25
CN110292897A (zh) 2019-10-01
AU2014225493B2 (en) 2018-12-13
EA201591305A1 (ru) 2016-01-29
EP2888744A4 (en) 2016-07-27
EA201591315A1 (ru) 2016-01-29
EP2890786A1 (en) 2015-07-08
NZ706073A (en) 2020-08-28
AU2014225567A1 (en) 2015-04-02
US20180193801A1 (en) 2018-07-12
CN105452474A (zh) 2016-03-30
JP2016516398A (ja) 2016-06-09
EP2890844A4 (en) 2016-08-24
PH12015500603A1 (en) 2015-05-11
AU2018202977B2 (en) 2019-10-10
EA030172B1 (ru) 2018-06-29
EA201890344A2 (ru) 2018-06-29
WO2014138594A1 (en) 2014-09-12
US20140287469A1 (en) 2014-09-25
JP6360081B2 (ja) 2018-07-18
JP2016517268A (ja) 2016-06-16
MX2015011319A (es) 2015-12-03
NZ706106A (en) 2019-08-30
ZA201705571B (en) 2017-11-29
WO2014138598A1 (en) 2014-09-12
CN105324165B (zh) 2017-09-22
AU2017219157A1 (en) 2017-09-21
NZ706072A (en) 2018-12-21
CN109504726A (zh) 2019-03-22
CU20150106A7 (es) 2016-06-29
SG11201502358XA (en) 2015-04-29
CU20150098A7 (es) 2016-08-31
PH12018500152A1 (en) 2018-08-20
EA201591307A1 (ru) 2016-02-29
CU20150105A7 (es) 2016-04-25
SG10201709592PA (en) 2018-01-30
JP2020078795A (ja) 2020-05-28
EP2890796A4 (en) 2016-08-24
IL240482A0 (en) 2015-09-24
AU2018201169B2 (en) 2019-10-31
AU2020200148A1 (en) 2020-01-30
US20140284277A1 (en) 2014-09-25
WO2014138549A1 (en) 2014-09-12
US10682623B2 (en) 2020-06-16
US9708761B2 (en) 2017-07-18
EP2890806A4 (en) 2016-06-22
EA032483B1 (ru) 2019-06-28
WO2014138600A1 (en) 2014-09-12
SG11201502397TA (en) 2015-04-29
US20170216775A1 (en) 2017-08-03
NZ751359A (en) 2019-09-27
PH12018501376A1 (en) 2019-11-11
NZ706109A (en) 2019-09-27
US10066339B2 (en) 2018-09-04
MX361291B (es) 2018-11-30
KR20150127043A (ko) 2015-11-16
WO2014138545A1 (en) 2014-09-12
EP2890798A1 (en) 2015-07-08
EA031776B1 (ru) 2019-02-28
AP2015008690A0 (en) 2015-08-31
KR20150127050A (ko) 2015-11-16
MX2015010766A (es) 2015-11-30
WO2014138550A1 (en) 2014-09-12
KR20150127051A (ko) 2015-11-16
BR112015019230A2 (pt) 2017-08-22
US20180016745A1 (en) 2018-01-18
CN104995532A (zh) 2015-10-21
AU2018233024A1 (en) 2018-10-11
MY174011A (en) 2020-03-03
SG10201609476WA (en) 2016-12-29
CA2886053A1 (en) 2014-09-12
WO2014138551A1 (en) 2014-09-12
MX2015010890A (es) 2015-12-03
PH12015500595A1 (en) 2015-08-10
US20140318969A1 (en) 2014-10-30
CA2886290A1 (en) 2014-09-12
SG10201806136RA (en) 2018-08-30
JP2020037106A (ja) 2020-03-12
SG10201706331QA (en) 2017-09-28
NZ706118A (en) 2019-09-27
BR112015019373A2 (pt) 2017-07-18
AP2015008692A0 (en) 2015-08-31
CA2886360A1 (en) 2014-09-12
CN110066716A (zh) 2019-07-30
AU2014225440A1 (en) 2015-04-02
AU2019275544A1 (en) 2020-01-02
EA201591299A1 (ru) 2016-05-31
JP2016516017A (ja) 2016-06-02
AU2018202832A1 (en) 2018-05-10
AP2015008691A0 (en) 2015-08-31
AU2017219157B2 (en) 2019-02-21
US10543460B2 (en) 2020-01-28
WO2014138553A1 (en) 2014-09-12
BR112015019380A2 (pt) 2017-12-12
US20140284203A1 (en) 2014-09-25
CU20150099A7 (es) 2016-11-29
UA119744C2 (uk) 2019-08-12
UA117234C2 (uk) 2018-07-10
JP2020109116A (ja) 2020-07-16
US10105652B2 (en) 2018-10-23
MX2019015773A (es) 2020-11-11
EP2888035A4 (en) 2016-07-27
BR112015019241A2 (pt) 2020-10-20
MX2019012102A (es) 2020-07-22
AU2019202963A1 (en) 2019-05-16
EA201890356A3 (ru) 2018-11-30
EP2890798B1 (en) 2019-08-28
CA2886776A1 (en) 2014-09-12
SG10201707931PA (en) 2017-11-29
MX2015011241A (es) 2016-02-03
US20200156039A1 (en) 2020-05-21
SG10201800050TA (en) 2018-02-27
US9611516B2 (en) 2017-04-04
JP2018202414A (ja) 2018-12-27
JP2020054999A (ja) 2020-04-09
PL2890798T3 (pl) 2020-03-31
AU2014225483B2 (en) 2017-09-28
IL240721A0 (en) 2015-10-29
AU2014225491A1 (en) 2015-04-02
BR112015019381A2 (pt) 2017-06-27
EA201890356A2 (ru) 2018-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10518220B2 (en) Processing materials
EA031851B1 (ru) Обработка биомассы
US20190316294A1 (en) Reconfigurable processing enclosures
OA17465A (en) Enclosures for treating materials.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU