MX2007009907A - Sistemas y metodos para manejar informacion relacionada a fluidos medicos y recipientes para los mismos. - Google Patents

Sistemas y metodos para manejar informacion relacionada a fluidos medicos y recipientes para los mismos.

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David W Wilson
Frank M Fago
Gary S Wagner
Elaine Borgemenke
Robert J Ziemba
Valerie Ann Scott
Robin Michael Lee
Robert G Moll
Debra C Hasse
Vernon D Ortenzi
Chad M Gibson
William E Bausmith
Elaine E Haynes
John H Lewis
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Mallinckrodt Inc
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Abstract

La presente invencion se refiere al rastreo/manejo de productos farmaceuticos (por ejemplo medio de contraste), asi como a los recipientes (por ejemplo, jeringas) en los cuales pueden ser colocados los productos farmaceuticos. Las etiquetas de datos (por ejemplo, etiquetas de RFID) estan asociadas con los recipientes y pueden ser leidas y/o escritas durante la fabricacion, transporte, uso y/o disposicion de los productos radiofarmaceuticos/recipientes. Un sistema inyector de la invencion puede incluir un lector de etiquetas y/o escritor de etiquetas para leer y/o escribir las etiquetas de datos de los recipientes. Los sistemas inyectores de la invencion pueden incluir lectores de etiquetas y/o escritores de etiquetas que son capaces de leer y/o escribir informacion a las etiquetas de datos que estan asociadas con los usuarios y/o el personal de servicio. Algunas modalidades de la invencion pueden incluir un sistema de control de temperatura en el cual pueden ser almacenados los recipientes de productos radiofarmaceuticos de la invencion. Estos sistemas de control de temperatura estan en general equipados con lectores y/o escritores de etiquetas apropiados para leer y/o escribir las etiquetas de datos asociados con los recipientes de productos radiofarmaceutico.

Description

SISTEMAS Y MÉTODOS PARA MANEJAR INFORMACIÓN RELACIONADA A FLUIDOS MÉDICOS Y RECIPIENTES PARA LOS MISMOS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere en general a los fluidos médicos (por ejemplo, productos radiofarmacéuticos, medios de contraste) y más particularmente, al rastreo y/o manejo de información relacionada a los fluidos médicos, recipientes para los mismos, y/o dispositivos de administración de fluidos médicos utilizados para administrar tales fluidos médicos.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La administración adecuada de productos farmacéuticos (por ejemplo, medios de contraste, productos radiofarmacéuticos) es dependiente de la confiabilidad humana para asegurar que el fármaco correcto sea administrado adecuadamente. En el caso de productos farmacéuticos inyectables, las consecuencias de los errores pueden ser severas. Estadísticamente, la precisión del sistema del cuidado de la salud en la provisión de inyecciones correctas es excelente. No obstante, con millones de inyecciones por año, existe un esfuerzo continuo para reducir adicionalmente los errores, una gran mayoría de los cuales son el resultado del error humano . REF. : 185182 De interés particular es el envasado, distribución y uso de los medios de contraste o un agente de contraste. Como se utiliza en la presente, un medio o agente de contraste es una sustancia que es introducida dentro, sobre o alrededor de una estructura fisiológica (por ejemplo, tejido, vasculatura, célula) ; y debido a las diferencias en la absorción con los medios de contraste y los tejidos circunvecinos, los medios de contraste permiten una visualización radiográfica de la estructura. El medio de contraste es utilizado en la tomografía computarizada de rayos X (CT, por sus siglas en inglés) , formación de imagen de resonancia magnética (MR) , formación de imagen de ultrasonido, formación de imagen angiográfica y otros procedimientos. A menudo, un recipiente, por ejemplo, una jeringa es llenada con una cantidad deseada del medio de contraste por un proveedor independiente; y las jeringas llenas del medio de contraste son vendidas o de otro modo proporcionadas a un hospital, proveedor de servicios de formación de imágenes u otras instalaciones del cuidado de la salud. Sobre la vida útil del medio de contraste y su jeringa asociada, existen tres áreas principales para fines de rastreo: 1) el sitio donde es envasado el medio de contraste en un recipiente (por ejemplo, una jeringa) ; 2) la distribución de almacenamiento de la jeringa rellena y; 3) el uso y disposición de la jeringa. El relleno de una jeringa con medio de contraste puede ocurrir en las instalaciones de un proveedor separadas de las instalaciones del cuidado de la salud; o en algunas circunstancias, dentro de una farmacia de la instalación para el cuidado de la salud. El medio de contraste viene en muchos tipos y concentraciones y puede ser llenado en jeringas de diferentes tamaños que también varían con el tiempo del inyector que va a ser utilizado. Además, el medio de contraste tiene una vida en anaquel limitada y una vida más limitada cuando se abre hacia la atmósfera o cuando se calienta en la preparación para la inyección. De este modo, con el fin de llenar adecuadamente una jeringa, con el medio de contraste, el conocimiento del uso del medio de contraste, el inyector y algunas veces una identidad de un paciente son requeridos. Además, el uso apropiado de los medios de contraste requiere de conocimiento de su edad y su información relacionada a cuándo fue llenada la jeringa. Actualmente, toda esta información es manualmente recolectada por los farmacólogos y los técnicos en rayos X. El técnico utiliza luego esta información para ajustar manualmente la inyección; y actualmente, esta información debe ser manualmente transferida a varios registros. Los sistemas conocidos para manejar productos farmacéuticos proporcionan jeringas rellenas con códigos de barras que tienen SKUs y otros signos impresos relacionados a los diversos tamaños de llenado y las concentraciones de los medios de contraste. Pero este sistema está limitado en uso y no proporciona un manejo eficiente de todos los parámetros necesarios en un ambiente médico, y particularmente en conexión con el uso de los medios de contraste. Existe una necesidad para un sistema más automatizado para introducir información relacionada a los medios de contraste después del llenado de una jeringa. Existe una necesidad adicional para rastrear automáticamente una jeringa particular, a través de un sistema de distribución si es proveniente de un proveedor externo a la instalación del cuidado de la salud y/o proveniente de una farmacia dentro de la instalación. Un departamento típico de rayos X tiene un dispositivo o caja de calentamiento del contraste de rayos X. Este dispositivo es utilizado para elevar la temperatura del medio de contraste hasta la temperatura corporal, antes de que sea manualmente inyectado o instalado en un inyector. Además, se considera normal para los departamentos de rayos X el almacenar más del requerimiento diario del medio de contraste en la caja más caliente. Esto crea una situación compleja para un técnico de rayos X responsable de mantener manualmente el rastreo de algunas docenas de jeringas de medios de contraste. Las jeringas tienen que ser rastreadas por cantidad, tipo y tiempo en la caja calentadora; y las jeringas con medio de contraste tienen que ser utilizadas en una base primero en entrar primero en salir. Como resultado, una situación puede resultar donde existe demasiado de un tipo o no suficiente de otro tipo. Este rastreo manual de las jeringas de medio de contraste puede también dar como resultado algunas jeringas que permanecen en la caja calentadora demasiado tiempo, y otras que son erróneamente retiradas antes de que hayan sido adecuadamente calentadas. Por lo tanto, existe una necesidad para un sistema más automatizado para rastrear jeringas con medios de contraste en una caja calentadora. Los inyectores de potencia son frecuentemente utilizados para inyectar medios de contraste para rayos X a pacientes que reciben procedimientos de formación de imagen de rayos X. Los técnicos en rayos X pueden encontrar distracciones en el curso de la ejecución de un procedimiento de rayos X, conduciendo de este modo la posibilidad de inyectarle a un paciente utilizando una jeringa vacía. Una inyección con jeringa vacía a menudo ocurre cuando un técnico retrae un ángulo de una jeringa con el inyector de potencia después de una inyección, pero accidentalmente no reemplaza la jeringa vacía con una nueva jeringa llena - cuando el siguiente paciente está preparado para la formación de la imagen, el técnico falla en reconocer la jeringa vacía cargada en el inyector de potencia, debido a que la jeringa vacía totalmente retraída parece como una jeringa llena con medio de contraste. Para reducir el riesgo de utilizar una jeringa vacía, los inyectores de potencia a menudo persuaden al técnico con un mensaje que le pide al técnico que confirme que ha sido purgado el aire fuera de la jeringa y la tubería. No obstante, un técnico puede responder "sí" a la persuasión sin verificar cuidadosamente la jeringa y la tubería con el resultado de que es inyectado aire a un paciente. Por lo tanto, existe una necesidad para un sistema más automatizado para prevenir el uso de una jeringa vacía. Es posible rellenar casi cualquier jeringa vacía con medio de contraste, algunas jeringas están destinadas a ser rellenadas, mientras que otras no. No obstante, algunas se destinan a una práctica de rellenar jeringas que no están destinadas a ser rellenadas y/o a rellenar una jeringa inadecuadamente con un riesgo de atrapar aire dentro de la jeringa. Por lo tanto, existe una necesidad para un sistema más automatizado para rastrear el uso de una jeringa y prevenir su reutilización no autorización, subsiguiente. La base instalada de los inyectores de potencia en el mundo es muy grande debido a su confiabilidad y a larga vida útil. A todo lo largo de la vida de un inyector de potencia, el diámetro y la longitud de las jeringas utilizadas en ese inyector pueden variar debido al herramentaje, a los cambios de material o de proceso sobre el tiempo, o incluso variaciones normales de lote a lote. Los inyectores de potencia conocidos han fijado la programación para tamaños de jeringa y no son ajustados para realizar automáticamente ajustes para variaciones menores en el diámetro y la longitud de una jeringa. Al asumir un diámetro y longitud de una jeringa, la precisión de distribución del volumen de un inyector de potencia es limitada. Por ejemplo, las variaciones en el tamaño de la jeringa dan como resultado una especificación típica de precisión de volumen para un inyector de potencia de aproximadamente +/- 2 mililitros ("ml") por inyección, aún cuando los componentes electrónicos y la transmisión mecánica sean capaces de hacerlo mucho mejor. Por lo tanto, existe una necesidad para un sistema automatizado para determinar las variaciones en el tamaño de la jeringa, de modo que puede ser lograda una mejor precisión y distribución del volumen. Cuando un inyector de potencia falla en operar correctamente, debe ser llamado un ingeniero de servicios. En el análisis de un inyector de potencia que experimenta problemas de operación, el inyector es operado en un modo de "servicios" lo cual es a menudo logrado por la instalación de puentes eléctricos en un control de inyector. El modo de servicio hace más fácil la prueba y la reparación del inyector de potencia, pero el modo de servicio a menudo deshabilita algunas características de seguridad del inyector. El uso de un puente es tecnología simple; y es relativamente fácil que un cliente invoque el modo de servicio sin autorización, por ejemplo, para evitar la inconveniencia de diversas verificaciones de seguridad cuando se utiliza el inyector. Además, el modo de servicio puede también ser accidentalmente dejado habilitado. Ya que un puente está localizado sobre los paneles de conexión posteriores, éste no es fácilmente visible; es posible que el puente sea dejado erróneamente en el inyector de potencia en cuyo caso el inyector es dejado en el modo de servicio. Si el modo de servicio es utilizado para un procedimiento médico, ya sea deliberadamente o por error, el inyector no puede funcionar de una manera segura. Por lo tanto, existe una necesidad para un sistema mejor para colocar un inyector de potencia en un modo de servicio, y prevenir el uso normal del inyector de potencia mientras que éste está en el modo de servicio . Algunas veces, cuando un inyector de potencia no está operando adecuadamente, la operación inadecuada no puede ser repetida, es intermitente o no puede ser justamente resuelta por el ingeniero de servicio. En tales casos, el inyector de potencia es temporalmente reemplazado y devuelto a la fábrica para un examen más completo. Después de que el inyector de potencia es devuelto, el personal de la fábrica algunas veces no recibe suficiente información respecto a la operación defectuosa del inyector de potencia para resolver efectivamente el problema. Por lo tanto, existe una necesidad para un mejor sistema de comunicar las condiciones operativas defectuosas al personal de la fábrica, para fines de servicio. Frecuentemente, los fabricantes de inyectores de potencia incluyen todas las posibles características dentro del software del inyector, aún cuando unos clientes no desean características particulares. Los fabricantes hacen esto para reducir el costo de desarrollar y la complejidad de las instalaciones. Sin embargo, cuando el fabricante tiene una característica de valor muy alto, el fabricante debe encontrar un método de bajo costo y confiable para activar esta característica únicamente para aquellos clientes quienes han pagado por él. Por lo tanto, existe una necesidad para un mejor sistema que permita que un fabricante incluya todas las características operativas pero active automáticamente únicamente aquellas características que un cliente particular ha comprado . Existe también una necesidad para un sistema automatizado que rastree las jeringas desde el tiempo en que éstas son llenadas con un medio de contraste, a través de su distribución hasta una instalación del cuidado de la salud y/o una instalación de formación de imágenes, a través de la inyección del medio de contraste desde la jeringa, y luego la disposición o el relleno autorizado de la jeringa. Existe una necesidad adicional para tal sistema automatizado para comunicar información respecto a la inyección del medio de contraste a los registros de los pacientes. Problemas y necesidades similares también existen con respecto a la fabricación, almacenamiento y uso de otros productos farmacéuticos tales como productos farmacéuticos radioactivos o productos radiofarmacéuticos. Los productos radiofarmacéuticos son a menudo preparados en una radiofarmacia en la cual una jeringa o un frasco pueden ser llenados con una cantidad deseada del producto radiofarmacéutico . La jeringa o el frasco pueden ser luego colocados en un recipiente llamado un "contenedor" que en general incluye plomo y/o otro material de blindaje contra la radiación para proteger a los usuarios de la exposición a la radiación proveniente del producto radiofarmacéutico . Después de la distribución, el contenedor puede ser abierto; la jeringa o el frasco pueden ser retirados; y el producto radiofarmacéutico puede ser administrado a un paciente. La jeringa o frasco utilizado puede ser luego colocado nuevamente en el contenedor, y el contenedor o la jeringa o el frasco pueden ser devueltos a la radiofarmacia para la disposición de la jeringa y la reutilización o disposición del contenedor. Para fines de este documento, el término "recipiente" significa una estructura para mantener un producto radiofarmacéutico y a partir del cual puede ser surtido el producto radiofarmacéutico, por ejemplo, una jeringa, un frasco, etc. Algunas radiofarmacias tienen sistemas de rastreo de medicina nuclear que utilizan lectores de códigos de barras para leer los códigos de barras sobre las etiquetas de prescripción, para facilitar el embarque y la recepción del contenedor del producto radiofarmacéutico y la jeringa o el frasco. Por lo tanto, una persona en un departamento de recepción de medicina nuclear puede explorar la etiqueta de prescripción sobre el contenedor para introducir datos en un sistema de datos de procedimiento. Mientras que este uso conocido del código de barras ha mejorado la confiabilidad de pasar la información de prescripción a través de un canal de distribución, los códigos de barra tienen una desventaja significativa. Los códigos de barras almacenan únicamente una cantidad limitada de información, son dispositivos de "solo lectura" y por lo tanto no permiten que la información codificada sea cambiada o actualizada, o que sean agregados nuevos datos a las etiquetas de prescripción. Además, un código de barras debe estar en una "línea de observación" de un lector para ser útil . Mientras que una jeringa o frasco puede ser desechado después del uso, el contenedor del producto radiofarmacéutico es limpiado y reacondicionado para la reutilización. Por lo tanto, en vez de utilizar adhesivos para acoplar una etiqueta farmacéutica a un contenedor, es conocido acoplar etiquetas de contenedor con bandas elásticas, manguitos de plástico, claros, elásticos, etc. Mientras que tales técnicas hacen más fácil el limpiar a un contenedor para la reutilización, éstas tienen una desventaja ya que el mantenimiento confiable de una etiqueta y el contenedor conjuntamente pueden requerir esfuerzo humano sustancial en aplicar inicialmente la etiqueta y luego verificar y verificar doblemente la precisión de la combinación de etiqueta y contenedor por toda la vida de la prescripción. El manejo y uso adecuado de los productos radiofarmacéuticos puede decirse que requieren procesos altamente disciplinados - y mientras que la aparición de errores es estadísticamente pequeña, los errores todavía ocurren en el manejo y distribución de los productos radiofarmacéuticos. De este modo, existe una necesidad para proporcionar una etiqueta de prescripción para un producto radiofarmacéutico que enfrente las desventajas anteriormente descritas.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención está en general dirigida al manejo de la información relacionada a un fluido médico, a un recipiente para el mismo, y/o un dispositivo de administración de fluido médico. Los recipientes de la invención tienen típicamente una etiqueta de datos asociada con éstos para hacer posible que la información sea leída desde y/o escrita hacia la etiqueta de datos del recipiente. Este permite que la información respecto al recipiente y/o al fluido médico asociado con éste, sean averiguados, y opcionalmente actualizados, por ejemplo, durante y/o entre diversas etapas de fabricación, transportación, almacenamiento, uso y/o disposición. Como se utiliza en la presente, un "fluido médico" se refiere en general a un fluido que está diseñado para ser administrado (por ejemplo, intravenosamente) a un paciente médico como parte de un procedimiento médico (por ejemplo, procedimiento de diagnóstico, procedimiento terapéutico) . Los ejemplos de fluidos médicos incluyen, pero no están limitados a, medios de contraste, productos radiofarmacéuticos y solución salina. Un "recipiente" de la invención se refiere en general a cualquier recipiente designado para tener un fluido médico colocado en éste. Los ejemplos de recipientes de la invención incluyen, pero no están limitados a, jeringas, bolsas intravenosas, recipientes de medio de contraste a granel . Un "dispositivo de administración" de la invención, se refiere a cualquier dispositivo electrónico diseñado al menos para ayudar a transferir un fluido médico desde un recipiente hacia un paciente. Los ejemplos de dispositivos de administración de fluido médico de la invención incluyen, pero no están limitados a, bombas de infusión e inyectores de potencia. Un primer aspecto de la invención está dirigida a una jeringa que tiene un fluido médico colocado en ésta. La jeringa incluye una etiqueta de datos para almacenar datos, tales como los datos relacionados a una actualización de software para un inyector de fluido energizado, una promoción de producto, y/o un código de cupón electrónico para ventas de productos posteriores. Incidentalmente, una "etiqueta de datos" en la presente se refiere a cualquier dispositivo capaz de tener datos electromagnéticamente leídos de éste y/o escritos hacia éste (por ejemplo, la etiqueta RFID). Un segundo aspecto de la invención está dirigido a un dispositivo de administración de fluido médico capaz de ayudar al menos en la distribución de un fluido médico desde un recipiente hacia un paciente en un procedimiento médico. El recipiente incluye una etiqueta de datos para almacenar datos y el dispositivo de administración incluye un dispositivo electromagnético. En la presente, un "dispositivo electromagnético" se refiere a cualquier dispositivo capaz de leer electromagnéticamente datos desde y/o escribir datos hacia una etiqueta de datos. Los datos leídos de la etiqueta de datos pueden relacionarse a la información de configuración para el dispositivo de administración, una actualización de software para el dispositivo de administración, una promoción de producto, y/o un código de cupón electrónico para compras de productos posteriores. En el caso de la etiqueta de datos que incluye datos relacionados a la información de configuración, y después de que los datos son leídos de la etiqueta de datos por el dispositivo electromagnético, la información de configuración puede ser utilizada por el dispositivo de administración para ejecutar un sitio de autoconfiguración. Un tercer aspecto de la invención está dirigido a un sistema para el uso en asociación con un dispositivo de administración de fluido médico. El sistema incluye una etiqueta de datos de servicio (por ejemplo, como un componente de una placa o tarjeta de identidad) que puede ser utilizado por el personal de servicio, y un dispositivo electromagnético asociado con el dispositivo de administración. Este dispositivo electromagnético es operable para leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta de datos del servicio (por ejemplo, para proporcionar datos relacionados a una identidad de la persona de servicio y/o información de configuración para ese dispositivo de administración particular) . Con respecto a este tercer aspecto de la invención, el dispositivo de administración de algunas modalidades puede ser posible un modo de servicio después de que el dispositivo electromagnético detecta datos de la etiqueta de datos de servicio. En algunas modalidades, el dispositivo electromagnético puede escribir datos hacia la etiqueta de datos de servicio que se refieren a la información de actividad de servicio, la información de configuración del dispositivo de administración y/o información de uso del dispositivo de administración (por ejemplo, las estadísticas del protocolo de administración del fluido, identificaciones del recipiente, información de uso en el fluido médico) . Un cuarto aspecto de la invención está dirigido a un calentador para calentar un recipiente que tiene un fluido médico colocado en éste. El recipiente tiene una etiqueta de datos para almacenar datos asociados con éste. El calentador incluye un elemento de calentamiento para elevar la temperatura de fluido médico y un dispositivo electromagnético operable para leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta de datos asociada con el recipiente. La etiqueta de datos puede contener datos (que pueden ser leídos por el dispositivo electromagnético) con relación a la cantidad de fluido médico en el recipiente, la concentración del fluido médico, la información de fabricación respecto al fluido médico y/o el recipiente, la capacidad del recipiente, las dimensiones del recipiente, un código de uso para el fluido médico y la información de configuración para un dispositivo de administración de fluido médico que va a ser utilizado en la administración del fluido médico a un paciente . Con respecto a este cuarto aspecto de la invención, algunas modalidades pueden incluir una interconexión o interfaz del usuario (por ejemplo, pantalla de toque) para facilitar la selección del usuario de un recipiente en el calentador. En algunas modalidades, el dispositivo electromagnético puede ser utilizado para escribir datos relacionados al uso del fluido médico a la etiqueta de datos. Por ejemplo, el dispositivo electromagnético puede ser utilizado para escribir datos hacia (y/o leer datos de) la etiqueta de datos que se refiere a una fecha en que el recipiente fue colocado en el calentador, una fecha de expiración para el medio de contraste en el recipiente y/o la información de administración para un dispositivo de administración que va a ser utilizado en la administración del fluido médico en el recipiente. Un quinto aspecto de la invención está dirigido a un recipiente que tiene un fluido médico colocado en éste, y una etiqueta de datos asociada con el mismo. En el caso en que el fluido médico sea un producto radiofarmacéutico, los datos sobre la etiqueta de datos de algunas modalidades pueden relacionarse a una identidad de producto radiofarmacéutico, un nivel de radioactividad del producto radiofarmacéutico, la información de fabricación para el producto radiofarmacéutico, un código de uso para el producto radiofarmacéutico (por ejemplo, identificar si un recipiente de producto radiofarmacéutico ha sido o no previamente utilizado en un procedimiento de administración radíofarmacéutica) y/o la información de configuración para un dispositivo de administración que va a ser utilizado en la administración del producto radiofarmacéutico (por ejemplo, un código que es requerido por el dispositivo de administración antes de utilizar el recipiente, una actualización de software para el dispositivo de administración, una promoción de producto, referencias a la información) . Un sexto aspecto adicional de la invención está dirigido a un dispositivo de administración de producto radiofarmacéutico para el uso en la administración de un producto radiofarmacéutico a un paciente. Este dispositivo de administración está diseñado para ayudar al menos a distribuir un producto radiofarmacéutico desde un recipiente hacia un paciente. El recipiente tiene una etiqueta de datos asociada con éste, y el dispositivo de administración incluye un dispositivo electromagnético para leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta de datos. En algunas modalidades, los datos incluidos sobre la etiqueta de datos identifican la cantidad y/o la identidad del producto radiofarmacéutico en el recipiente, la información de fabricación para el producto radiofarmacéutico en el recipiente, el nivel de radioactividad del producto radiofarmacéutico en el recipiente, un código de uso para producto radiofarmacéutico en el recipiente, la información de configuración para el dispositivo de administración que va a ser utilizado en la administración del producto radiofarmacéutico desde el recipiente, y/o datos particulares respecto a un recipiente de producto radiofarmacéutico previamente utilizado con el dispositivo de administración. En algunas modalidades, la etiqueta de datos puede almacenar datos indicadores de la información de configuración para el dispositivo de administración que incluye un código requerido por el dispositivo de administración previo al uso del recipiente del producto radiofarmacéutico (por ejemplo, los datos utilizados por el dispositivo de administración en la autoconfiguración después de leer la etiqueta de datos) , una actualización de software para el dispositivo de administración, una promoción de producto y/o referencias a la información. Por ejemplo, en algunas modalidades, el dispositivo de administración puede utilizar un código de cupón electrónico incluida en la etiqueta de datos en las compras de productos posteriores. Un séptimo aspecto de la invención está dirigido a un sistema para el uso en un procedimiento médico con respecto a un paciente. El sistema incluye un sistema de información de hospital, un recipiente que tiene un fluido médico colocado en éste, y un dispositivo de administración para administrar el fluido médico a un paciente. Asociada con el recipiente está una etiqueta de datos que es legible por las señales electromagnéticas y que almacena señales que representan promociones de producto, cupones, colecciones de Internet del proveedor, y/o actualizaciones de software recomendadas para los dispositivos de administración con los cuales están destinados a ser utilizados el recipiente. El sistema incluye también un dispositivo electromagnético para leer los datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta de datos asociada con el recipiente. El dispositivo electromagnético puede ser montado sobre el dispositivo de administración y está preferentemente en comunicación eléctrica con el sistema de información del hospital y el dispositivo de administración (por ejemplo, el control del mismo) . Adicionalmente, el sistema incluye un aparato de formación de imagen (por ejemplo, escáner de CT) que incluye un control de formación de imagen, que está preferentemente en comunicación eléctrica con el sistema de información del hospital, el control del dispositivo de administración, y el dispositivo electromagnético. Incidentalmente, "la comunicación eléctrica" o similar en éste se refiere a los objetos que están directa o indirectamente conectados de una manera tal que la electricidad (por ejemplo, datos en la forma de señales electrónicas) puede ser transferida entre ellos. Los datos asociados con la administración (por ejemplo, inyección, infusión) del fluido médico pueden ser transferidos entre el sistema de información del hospital, la etiqueta de datos, el control del dispositivo de administración y el control de formación de imagen. Algunas modalidades de este séptimo espacio pueden incluir una impresora en comunicación eléctrica con el dispositivo de administración (por ejemplo, el control del mismo) . Un octavo aspecto de la invención está dirigido a un dispositivo de administración para el uso con un recipiente que tiene un fluido médico colocado. En algunas modalidades, el fluido médico es metálico y/o diamagnético. El recipiente tiene una etiqueta de datos que es legible por las señales electromagnéticas asociadas por éste, y el dispositivo de administración incluye un dispositivo electromagnético adaptado para leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta de datos. En alguna modalidad, este dispositivo electromagnético incluye primero y segundo bucles de antenas, cada uno de los cuales forma un lado de una forma en V y es sintonizado a una frecuencia de radio. Cada uno del primero y segundo bucles de antena pueden incluir una guía de señales y una guía a tierra. Todavía con referencia al octavo aspecto de la invención, el dispositivo electromagnético de algunas modalidades puede incluir primero y segundo circuitos de sintonización que corresponden con el primero y segundo bucles de antena. Este circuito de sintonización puede incluir cada uno una entrada y una salida. La salida del primer circuito de sintonización puede ser conectada a la guía de señales del primer bucle de antena y puede funcionar para sintonizar el primer bucle de antena a una frecuencia de radio. Similarmente, la salida del segundo circuito de sintonización puede ser conectada a la guía de señales del segundo bucle de antena y puede funcionar para sintonizar el segundo bucle de antena a una frecuencia de radio (por ejemplo, la misma frecuencia de radio que el primer bucle de antena) . El segundo bucle de antena del dispositivo electromagnético puede ser no paralelo (por ejemplo, formar un ángulo de menos de 180 grados) con el primer bucle de antena . Algunas modalidades de este octavo aspecto pueden incluir bucles de antena adicionales más allá del primero y segundo bucles de antena. Por ejemplo, algunas modalidades pueden incluir un tercer bucle de antena que tiene una guía de señales y una guía a tierra, y un tercer circuito de sintonización que incluye una entrada y una salida. Como con la salidas del primero y segundo circuitos de sintonización, la salida del tercer circuito de sintonización puede estar conectada a la guía de señales del tercer bucle de antena y puede funcionar para sintonizar el tercer bucle de antena a una frecuencia de radio (por ejemplo, la misma frecuencia de radio que el primero y el segundo bucle de antena) . En algunas modalidades del octavo aspecto de la invención, el dispositivo de administración puede ser utilizado para soportar el recipiente. Por ejemplo. En algunas modalidades, el dispositivo de administración es un inyector de fluido electrónico, y el dispositivo electrónico está montado en asociación con el inyector. El dispositivo de administración puede incluir un primer tablero de circuitos impresos que soporta el primer bucle de antena y el primer circuito de sintonización, y un segundo tablero de circuitos impresos que soporta el segundo bucle de antenas, y el segundo circuito de sintonización. El primer tablero de circuitos impresos puede estar orientado en cualquiera de un número de orientaciones apropiadas relacionadas al segundo tablero de circuitos. Por ejemplo, en algunas modalidades, el primer tablero de circuitos forma un ángulo de menos de aproximadamente 180 grados con el segundo tablero de circuitos impresos. El primer tablero de circuitos impresos puede soportar un circuito accionador eléctricamente conectable al primer bucle de antena, al segundo bucle de antena, al primer circuito de sintonización y/o al segundo circuito de sintonización. Este circuito accionador puede incluir una terminal de energía y una terminal a tierra.
En algunas modalidades de este octavo aspecto, la entrada del primer circuito de sintonización está conectada a la terminal de energía y la guía a tierra del primer bucle de antena está conectada a la terminal de tierra. Además, la entrada del segundo circuito de sintonización está conectada a la terminal de energía o a la terminal de tierra, y la guía de tierra del segundo bucle de antena está conectada a la terminal de tierra. En otras modalidades del octavo aspecto, la entrada del primer circuito de sintonización no está conectada a la terminal de energía o a la terminal de tierra, y la guía de tierra del primer bucle de antena está conectada a la terminal de tierra. Además, la entrada del segundo circuito de sintonización está conectada a la terminal de energía y, la guía de tierra del segundo bucle de antena está conectada a la terminal de tierra. En otras modalidades del octavo aspecto, la entrada del primer circuito de sintonización está conectada a la terminal de energía, y la guía de tierra del primer bucle de antena está conectada a la terminal de tierra. Además, la entrada del segundo circuito de sintonización está conectada a la terminal de tierra, y la' guía de tierra del segundo bucle de antena está conectada a la terminal de tierra. En otras modalidades adicionales del octavo aspecto, la entrada del primer circuito de sintonización está conectada a la terminal de tierra, y la guía de tierra del primer bucle de antena está conectada a la terminal de tierra. Además, la entrada del segundo circuito de sintonización está conectada a la terminal de energía, y la guía de tierra del segundo bucle de antena está conectada a la terminal de tierra. Algunas modalidades del octavo aspecto pueden estar equipadas por un circuito de interrupción o conmutación, que incluye primero y segundo interruptores. El primer interruptor puede incluir un primer contacto conectado a la entrada del primer circuito de sintonización, un segundo contacto conectado a la terminal de tierra, un tercer contacto conectado a la terminal de energía y un cuarto contacto no conectado a la terminal de tierra o a la terminal de energía. Este primer interruptor es preferentemente operable para conectar eléctricamente el primer contacto con al menos uno del segundo contacto, el tercer contacto y el cuarto contacto. Similarmente, el segundo interruptor puede incluir un quinto contacto conectado a la entrada del segundo circuito de sintonización, un sexto contacto conectado a la terminal de tierra, un séptimo contacto conectado a la terminal de energía y un octavo contacto no conectado a la terminal de tierra o a la terminal de energía. Este segundo interruptor es preferentemente operable para conectar eléctricamente el quinto contacto con al menos uno del sexto contacto, el séptimo contacto y el octavo contacto. En un noveno aspecto, la invención está dirigida a un método para utilizar un dispositivo de administración de fluido médico que incluye un dispositivo electromagnético operable para leer datos desde y/o escribir datos hacia una etiqueta de datos. Esta etiqueta de datos está asociada con un recipiente que tiene fluido médico colocado en éste. En este método, el primer y segundo bucles de antena del dispositivo electromagnético están eléctricamente conectados en una primera configuración de circuito y están sintonizados a una frecuencia de radios sustancialmente idéntica. Este primero y segundo bucles de entrada pueden estar orientados en una relación no paralela uno con relación al otro. Una comunicación electromagnética (por ejemplo, RF) puede ser intentada entre el dispositivo electromagnético y la etiqueta de datos, al menos en parte, mediante la provisión de energía electromagnética a la primera configuración de circuito. Puede ser realizada una determinación respecto a si la comunicación electromagnética es o no o fue no establecida entre el dispositivo electromagnético y la etiqueta de datos. Si se determina que la comunicación electromagnética es/no fue realizada, el primero y segundo bucles de antena pueden ser eléctricamente reconectados en una configuración de circuito adicional (por ejemplo, segunda) diferente de la primera configuración de circuito. Luego, otra comunicación electromagnética entre el dispositivo electromagnético y la etiqueta de datos pueden ser intentados, al menos en parte, mediante la provisión de energía electromagnética a la configuración de circuito adicional . El proceso de determinar si existe o no comunicación eléctrica, reconectando eléctricamente el primero y segundo bucles de antena, e intentando otra comunicación electromagnética pueden ser repetidos como se desee (hasta que se determina que una comunicación electromagnética útil ha sido establecida entre el dispositivo electromagnético y la etiqueta de datos) . Un décimo aspecto de la invención está dirigido a un método para utilizar un dispositivo de administración de fluido médico que incluye un dispositivo electromagnético operable para leer datos desde y/o escribir datos hacia una etiqueta de datos. En este método, una etiqueta de datos está colocada cerca de un sistema de antena de dispositivo electromagnético, y un material que interfiere con las señales electromagnéticas (por ejemplo, material metálico, material diamagnético) es colocado entre la etiqueta de datos y el sistema de antena. Aun cuando el material sea colocado entre la etiqueta de datos y el sistema de antena, los datos pueden ser todavía electromagnéticamente leídos desde y/o escritos hacia la etiqueta de datos utilizando el dispositivo electromagnético y el sistema de antena del mismo.
En algunas modalidades de este décimo aspecto, la etiqueta de datos es un componente de un reciente que tiene fluido médico (que en este caso es o incluye el material) colocado en éste. En tales modalidades, el fluido médico puede ser por, ejemplo, agua, solución salina, medio de contraste o una combinación de los mismos. En tales modalidades, el recipiente puede ser colocado cerca (por ejemplo, en contacto con) el dispositivo de administración de una manera tal que la etiqueta de datos del recipiente está localizado cerca del sistema de antena y tal que el material en el recipiente está localizado entre la etiqueta de datos y el sistema de antena. Mientras que no siempre es el caso, el dispositivo electromagnético y el sistema de antena del mismo pueden ser componentes del dispositivo de administración. Algunas modalidades del sistema de antena de este décimo aspecto pueden incluir primero y segundo bucles de antena. En estas modalidades, el primero y segundo bucles de antena pueden ser eléctricamente conectados a una primera configuración de antena, y las señales electromagnéticas provenientes de esta primera configuración de antena pueden ser emitidas para al menos intentar leer electromagnéticamente los datos desde y/o escribir electromagnéticamente datos hacia la etiqueta de datos. En respuesta a una falla para leer electromagnéticamente los datos desde y/o escribir electromagnéticamente los datos hacia la etiqueta de datos cuando la primera y segunda antenas están en la primera configuración, el primero y segundo bucles de antena pueden ser eléctricamente reconectados en otra configuración (por ejemplo, segunda) de antena, y las señales electromagnéticas provenientes de la nueva configuración de antena pueden ser emitidas nuevamente para al menos intentar leer electromagnéticamente los datos desde y/o escribir electromagnéticamente los datos hacia la etiqueta de datos. En un décimo primer aspecto, la invención está dirigida a un montaje de recipiente que incluye un recipiente de fluido médico que es cerrable dentro de un alojamiento. Asociado con el recipiente están una etiqueta de datos que incluye un almacén de datos, y un sistema de antena que es eléctricamente conectable a la etiqueta de datos. La construcción de datos de este décimo primer aspecto es tal que una frecuencia de una señal electromagnética necesaria para leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta de datos es sustancialmente prevenida de pasar a través del material del alojamiento. El sistema de antena de este décimo primer aspecto está diseñado de modo que una antena del mismo está localizada fuera del alojamiento, mientras que el recipiente y el almacén de datos de la etiqueta de datos están encerrados en el alojamiento. Este sistema de antena permite que los datos sean leídos desde y/o escritos hacia el almacén de datos mientras que el recipiente y el almacén de datos de la etiqueta de datos están alojados dentro del alojamiento . Un décimo segundo aspecto de la invención está dirigido a un montaje un producto radiofarmacéutico que incluye un recipiente de producto radiofarmacéutico (por ejemplo, una jeringa que tiene un producto radiofarmacéutico colocado en ésta) y un contenedor de producto radiofarmacéutico que es encerrable alrededor del recipiente para rodear completamente y soportar el recipiente. Además, este décimo segundo aspecto incluye una etiqueta de datos que incluye un almacén de datos y que está acoplada al recipiente de productos radiofarmacéutico. Un sistema de antena es eléctricamente conectable a la etiqueta de datos sobre el recipiente de producto radiofarmacéutico (y la etiqueta de datos acoplada a éste) que está colocado en el contenedor de producto radiofarmacéutico. Este sistema de antena permite que los datos sean leídos desde y/o escritos hacia el almacén de datos de la etiqueta de datos, mientras que el contenedor de producto radiofarmacéutico está encerrado alrededor del recipiente de producto radiofarmacéutico y la etiqueta de datos . En algunas modalidades de este décimo segundo aspecto, el contenedor de producto radiofarmacéutico puede estar caracterizado como poseedor de un primer componente de contenedor (por ejemplo, una base) adaptada para soportar el recipiente del producto radiofarmacéutico con la etiqueta de datos y un segundo componente de contenedor (por ejemplo, una tapa) que es acoplable al primer componente de contenedor y adaptada para encerrar completamente el recipiente radiofarmacéutico con la etiqueta de datos dentro del contenedor de producto radiofarmacéutico. En tales modalidades, el sistema de antena puede estar adaptado para ser eléctricamente conectable a la etiqueta de datos sobre el recipiente del producto radiofarmacéutico que es colocado en el primer componente de contenedor del contenedor de producto radiofarmacéutico. El sistema de antena de estas modalidades permite que los datos sean leídos desde y/o escritos hacia el almacén de datos de la etiqueta de datos, mientras que el primer componente de contenedor está acoplado al segundo componente de contenedor y mientras que el recipiente radiofarmacéutico y la etiqueta de datos están encerrados dentro del contenedor de producto radiofarmacéutico. En algunas de esas modalidades el sistema de antena puede también incluir una antena eléctricamente conectada a la etiqueta de datos, una antena interna adyacente a una superficie interna de uno del primer componente de contenedor y el segundo componente de contenedor, una antena externa adyacente a una superficie externa de uno del primer componente de contenedor y el segundo componente de contenedor, y una guía conductora que conecta eléctricamente la antena interna con la antena externa. La antena de algunas modalidades del décimo segundo aspecto puede estar acoplada a (por ejemplo, fijada a) el recipiente del producto radiofarmacéutico. Todavía con referencia al décimo segundo aspecto de la invención, algunas modalidades del sistema de antena pueden estar caracterizadas por poseer una antena localizable fuera del contenedor de producto radiofarmacéutico, y una guía conductora que tiene un extremo conectado a la etiqueta de datos dentro del contenedor de producto radiofarmacéutico y un extremo opuesto conectado a la antena localizada fuera del contenedor de producto radiofarmacéutico. En un décimo tercer aspecto, la invención está dirigida a un inyector de potencia capaz de soportar una jeringa que tiene un fluido médico colocado en ésta. Particularmente, el fluido médico está localizado entre un émbolo y una punta de descarga de la jeringa. La jeringa incluye una etiqueta de datos para almacenar datos que son electromagnéticamente legibles desde la etiqueta de datos. El inyector de este décimo tercer aspecto incluye una cabeza de energía que tiene un accionador de émbolo adaptado para interconectarse con (por ejemplo, estar conectado a) el émbolo de la jeringa. Un control de inyector del inyector está operativamente conectado a la cabeza de energía.
Además, un dispositivo electromagnético del inyector está montado sobre la cabeza de energía y está en comunicación eléctrica con el control de inyectores. Este dispositivo electromagnético incluye una pluralidad de antenas operativas para transmitir señales electromagnéticas hacia y recibir señales electromagnéticas desde la etiqueta de datos (por ejemplo, para leer datos almacenados en la etiqueta de datos) . En algunas modalidades de este décimo tercer aspecto, el dispositivo electromagnético puede incluir una pluralidad de circuitos de sintonización eléctricamente conectados a las antenas respectivas para sintonizar las antenas respectivas a una o varias frecuencias deseas. Por ejemplo, en algunas modalidades, los circuitos de sintonización pueden ser utilizados para sintonizar las antenas respectivas una frecuencia de aproximadamente 13.56 Megahercios. Un circuito accionador del dispositivo electromagnético puede ser eléctricamente conectable a los circuitos de sintonización y al control de inyector. Este circuito accionador puede funcionar para proporcionar señales de accionamiento a los circuitos de sintonización que provocan que las antenas respectivas transmitan señales electromagnéticas hacia y reciban señales electromagnéticas desde la etiqueta de datos (por ejemplo, para leer datos almacenados en la etiqueta de datos) . Algunas modalidades pueden incluir un circuito interruptor eléctricamente conectado entre el circuito accionador y los circuitos de sintonización. Este circuito interruptor puede ser utilizado para conectar las antenas en diferentes configuraciones de circuito. En algunas modalidades, al menos uno del circuito interruptor y el circuito accionador están localizados en la cabeza de energía del inyector. Todavía con referencia al décimo tercer aspecto de la invención, algunas modalidades de la cabeza de energía pueden incluir un extremo delantero adaptado para recibir y soportar la jeringa. En algunas modalidades, este aspecto delantero puede incluir o estar caracterizado como un montaje de clases adaptadas para acomodar (por ejemplo recibir y soportar) la jeringa. En algunas modalidades, el montaje puede incluir una chaqueta o forro de presión para soportar la jeringa. En algunas modalidades, las antenas pueden estar montadas sobre la chaqueta de presión. Algunas modalidades del montaje pueden no incluir una chaqueta de presión. Algunas modalidades del montaje pueden incluir lo que puede ser denominado como una cuna o soporte para soportar la jeringa. En algunas modalidades, las antenas pueden ser soportadas por y/o localizadas dentro del soporte. Algunas modalidades del décimo tercer aspecto pueden tener una chaqueta de presión que incluye un manguito interno y un manguito externo colocados alrededor del manguito interno. Una o más antenas pueden estar localizadas entre el manguito interno y el manguito externo de la chaqueta de presión. Por ejemplo, en algunas modalidades, una pluralidad de antenas pueden estar colocadas entre los manguitos interno y externo e igualmente espaciadas alrededor de una circunferencia de la chaqueta de presión. En algunas modalidades, uno o más circuitos de sintonización pueden estar localizados entre el manguito interno y el manguito externo . En algunas modalidades del inyector del décimo tercer aspecto de la invención pueden incluir un calentador (por ejemplo, para calentar el fluido médico colocado en la jeringa) . Por ejemplo, en algunas modalidades, el calentador puede estar acoplado a un componente de una chaqueta de presión del inyector. Como otro ejemplo más, en algunas modalidades, el calentador puede ser acoplado a un componente de un soporte del inyector. En las modalidades equipadas con un calentador, el calentador puede estar eléctricamente conectado al control del inyector. La jeringa empleada en este décimo tercer aspecto de la invención pueden mostrar cualquiera de un número de diseños estructurales/configuraciones apropiadas. Por ejemplo, en algunas modalidades, el émbolo de la jeringa están sustancialmente completamente contenido dentro de un barril de la jeringa. Además, la jeringa empleada en este décimo tercer aspecto de la invención puede mostrar cualquiera de un número de tamaños apropiados (por ejemplo, capacidades de volumen) . Como un ejemplo, la jeringa de algunas modalidades muestra una capacidad volumétrica capaz de acomodar un volumen de fluido mayor de aproximadamente 90 mililitros . Un décimo cuarto aspecto de la invención está dirigido a un sistema para manejar datos relacionados a un recipiente y/o un fluido médico colocado en éste. El recipiente incluye una etiqueta de datos operable para tener datos escritos a ésta y leídos desde ésta. Una estación llenadora del sistema puede ser utilizada para colocar el fluido médico en el recipiente. Esta estación llenadora incluye un dispositivo electromagnético operable para escribir al menos datos (por ejemplo, relacionados al fluido del recipiente) a la etiqueta de datos. Además, una estación de disposición del sistema puede ser utilizada en la disposición y/o preparación para la disposición del recipiente (que puede o no tener todavía fluido médico en éste) . Esta estación de disposición o desecho también incluye un dispositivo electromagnético operable para escribir datos (por ejemplo, relacionados a la disposición del recipiente) a la etiqueta de datos. El sistema puede también incluir un sistema de información del hospital en comunicación eléctrica con uno o más dispositivos electromagnéticos del sistema. En algunas modalidades de este décimo cuarto aspecto, el sistema puede incluir un calentador que puede ser utilizado para calentar el fluido en el recipiente. Este calentador está en general equipado con un dispositivo electromagnético operable para escribir datos (con relación a la colocación del recipiente en y/o el retiro de recipientes desde el calentador) a la etiqueta de datos. Algunas modalidades del décimo cuarto aspecto pueden incluir un dispositivo de administración de fluido médico. Por ejemplo, en algunas modalidades, el dispositivo de administración es un inyector de potencia para el uso con una jeringa. El inyector de potencia incluye en general un control y un dispositivo de electromagnético que está eléctricamente conectado al control y operable para escribir datos (por ejemplo, con relación a la administración del fluido médico en el paciente) a la etiqueta de datos. En algunas modalidades, el sistema del décimo cuarto aspecto puede incluir una estación de empaquetamiento que puede ser utilizado en la colocación del recipiente dentro de un paquete. Esta estación de empaquetamiento puede incluir un dispositivo electromagnético operable para escribir datos (por ejemplo, con relación al paquete, el fluido y/o el recipiente) a la etiqueta de datos. Algunas modalidades del sistema pueden incluir un área de almacenamiento para almacenar el recipiente (el cual puede o no tener ya el fluido médico colocado en éste) . El área de almacenamiento incluye en general un dispositivo electromagnético operable para escribir datos (por ejemplo, con relación a la colocación de la jeringa en y/o el retiro de la jeringa desde el área de almacenamiento) a la etiqueta de datos . En algunas modalidades del décimo cuarto aspecto, el fluido médico que está en o va a ser colocado en el recipiente es un producto radiofarmacéutico. En tales modalidades, una estación de empaquetamiento (por ejemplo, radiofarmacia) del sistema puede ser utilizado dentro de la colocación del recipiente dentro de un contenedor de producto radiofarmacéutico. Además, la estación de empaquetamiento puede ser utilizada cuando es colocado el contenedor de producto radiofarmacéutico en un envase o paquete (por ejemplo, un paquete de transportación) . Esta estación de empaquetamiento puede incluir un dispositivo electromagnético operable para escribir datos (por ejemplo, con relación al producto radiofarmacéutico, el recipiente, el contenedor y/o el paquete) a la etiqueta de datos. Algunas modalidades del sistema pueden incluir una estación de calibración que incluye un dispositivo electromagnético operable para escribir datos (por ejemplo, con relación al nivel de radioactividad del producto radiofarmacéutico en el recipiente) a la etiqueta de datos. Algunas modalidades del sistema pueden incluir una habitación de tratamiento donde el contenedor de producto radiofarmacéutico puede ser recibido y el recipiente que tiene el producto radiofarmacéutico colocado en éste es retirado para la administración del producto radiofarmacéutico a un paciente. Esta habitación de tratamiento puede incluir un dispositivo electromagnético operable para escribir datos (por ejemplo, con relación a la administración del producto radiofarmacéutico al paciente) a la etiqueta de datos. Un área de almacenamiento del sistema puede incluir un dispositivo electromagnético operable para escribir datos (por ejemplo, con relación a la colocación del contenedor dentro y/o el retiro del contenedor desde el área de almacenamiento) a la etiqueta de datos. Existen diversos refinamientos de las características anotadas en relación a los aspectos anteriormente mencionados de la presente invención. Las características adicionales pueden ser también incorporadas en los aspectos anteriormente mencionados de la presente invención también. Estos refinamientos y características adicionales pueden existir individualmente o en cualquier combinación. Por ejemplo, diversas características discutidas más adelante en relación a cualquiera de las modalidades ejemplares de la presente invención pueden ser incorporadas dentro de cualquiera de los aspectos de la presente invención, solos o en cualquier combinación.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Las figuras anexas, las cuales son incorporadas en la presente, y constituyen una parte de esta especificación, ilustran las modalidades ejemplares de la invención y, junto con una descripción general de los aspectos de la invención dada anteriormente, y la descripción detallada de diversas modalidades ejemplares dadas más adelante, sirve para explicar diversos principios de la invención. La figura ÍA es un dibujo esquemático de un sistema para rastrear una jeringa llenada con medio de contraste sobre un ciclo de vida de la jeringa. La figura IB es un dibujo esquemático de un sistema para rastrear una jeringa llenada con un producto radiofarmacéutico sobre un ciclo de vida del recipiente. La figura ÍC es un dibujo esquemático de un sistema para rastrear una bolsa intravenosa llenada con un fluido médico, sobre un ciclo de vida de la bolsa intravenosa. Las figuras 2A-2D son vistas en perspectiva de una jeringa, que ilustran diferentes maneras de aplicar un dispositivo de rastreo a una jeringa llena con medio de contraste en el sistema mostrado en la figura ÍA.
La figura 3A es un diagrama esquemático de bloques de los componentes asociados con el sistema ilustrado en la figura ÍA. La figura 3B es un diagrama esquemático de bloques de los componentes asociados con el sistema ilustrado en la figura IB. La figura 3C es un diagrama esquemático de bloques de los componentes asociados con el sistema ilustrado en la figura ÍC. La figura 4 es un dibujo esquemático que ilustra las actividades y operaciones asociadas con el uso y disposición de un recipiente de medio de contraste en un departamento de formación de imágenes . La figura 5A es una vista en perspectiva de una modalidad de un inyector que puede ser utilizado en el sistema de la figura ÍA. La figura 5B es una vista en perspectiva de una modalidad de un inyector y una tarjeta de identificación de un ingeniero de campo, que puede ser utilizado en el sistema de la figura ÍA. La figura 6 es un diagrama de flujo de un método ejemplar de fabricación y distribución de una jeringa de otro recipiente como se muestra en las figuras ÍA y IB. La figura 7 es un diagrama de flujo de un método ejemplar para almacenar y preparar para el uso una jeringa u otro recipiente, como se muestra en las figuras ÍA y IB. La figura 8 es un diagrama de flujo de un método ejemplar para utilizar una jeringa u otro recipiente como se muestra en las figuras ÍA y IB. La figura 9 es un diagrama de flujo de un método ejemplar de un proceso de mantenimiento en campo para una jeringa rellena con medio de contraste como se muestra en la figura ÍA. La figura 10 es un dibujo esquemático que ilustra una variación en la fuerza de la señal de RF en el acoplamiento con una antena transmisora con una antena receptora angulada con respecto a la antena transmisora. La figura 11 es una vista en perspectiva de un inyector de potencia de medio de contraste que tiene una etiqueta de datos de RF sobre una jeringa montada en un inyector de potencia. La figura 12 es una vista en perspectiva de una modalidad ejemplar que ilustra una jeringa colocada por arriba de una placa frontal de un inyector de potencia del medio de contraste que tiene múltiples bucles de antena no paralelos para un dispositivo de lectura/escritura de acuerdo con los principios de la presente invención. Las figuras 13A-13D son dibujos esquemáticos de cuatro configuraciones de circuito diferentes para los múltiples bucles de antena no paralelos de la figura 12.
La figura 14 es un dibujo esquemático de múltiples bucles de antena no paralelos de la figura 11 con interruptores para conectar los bucles de antena en las cuatro configuraciones de circuito diferentes de las figuras 13A-13D. La figura 15 es un dibujo esquemático de un diagrama de flujo que ilustra un ciclo de comunicaciones que utiliza múltiples bucles de antena no paralelos de la figura 12. La figura 16 es un dibujo en sección transversal de una chaqueta de presión para un inyector de potencia de medios de contraste como se muestra en la figura 11, que está equipado con un sistema de antena no paralelo, de bucles múltiples, para el inyector de potencia del medio de contraste, similar a aquel ilustrado en la figura 12. La figura 17 es un dibujo esquemático de un dispositivo R/W de frecuencia de radio, electromagnético que utiliza el sistema de antena, no paralela, de bucles múltiples de la figura 16. La figura 18 ilustra diferentes maneras de aplicar un dispositivo de rastreo a un recipiente radiofarmacéutico y el contenedor respectivo en el sistema mostrado en la figura 1. La figura 19 es un diagrama de flujo de un método ejemplar para el post-procesamiento de un recipiente radiofarmacéutico y el contenedor asociado. La figura 20 es una vista en perspectiva de una modalidad ejemplar de una etiqueta de RF y el sistema de antena que es aplicable a una jeringa de producto radiofarmacéutico, y el contenedor de producto radiofarmacéutico asociado, de acuerdo con los principios de la presente invención. La figura 21 es una vista en perspectiva de otra modalidad ejemplar de una etiqueta de RF y el sistema de antena que es aplicable a una jeringa de producto radiofarmacéutico, y el contenedor de producto radiofarmacéutico asociado, de acuerdo con los principios de la presente invención. La figura 22 es una vista en perspectiva de una modalidad ejemplar de una etiqueta de RF y el sistema de antena que es aplicable a una jeringa de producto radiofarmacéutico, y el contenedor de producto radiofarmacéutico asociado, de acuerdo con los principios de la presente invención. La figura 22A es una vista en despiece que muestra una trayectoria de una guía de antena en la modalidad adicional de la jeringa de producto radiofarmacéutico y el contenedor de producto radiofarmacéutico asociado, mostrado en la figura 22.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Con referencia a la figura ÍA, una modalidad ejemplar de un ciclo de vida 18a del recipiente se refiere a los recipientes de fluido médico, por ejemplo, una jeringa 20 adecuada para almacenar medio de contraste. Las jeringas 20 pueden ser fabricadas en una instalación 24 del proveedor que está remota de una instalación 42 en la cual va a ser utilizada una jeringa 20. Dentro de las instalaciones 24 del proveedor, la jeringa 20 es primeramente llenada con un medio de contraste en una estación llenadora 28, y después de esto, pueden ser aplicadas las etiquetas 30 a las jeringas 20 respectivas en una estación de etiquetado 32. Las jeringas 20 pueden ser luego envasadas ya sea solas o como un lote en una caja de cartón 34 de embarque, apropiada, en una estación de empaquetamiento, y las cajas de cartón de embarque 34 pueden ser temporalmente formadas o almacenadas en un departamento 38 de embarque/recepción. Las órdenes para las jeringas 20 pueden ser recibidas de diversas formas, por ejemplo, una oficina de compras 25 dentro de una instalación 42 del cuidado de la salud, o un consultorio médico 27 que puede ser parte de, o independiente de, la instalación 42 para el cuidado de la salud. Además, las órdenes pueden o no estar asociadas con un paciente particular. Con base en las órdenes, las cajas de cartón del embarque 34 pueden entrar a un canal de distribución 40 mediante el cual, éstas pueden ser distribuidas a diversas instalaciones 42, por ejemplo, hospitales, proveedores de servicios de formación de imagen, y/o otras instalaciones del cuidado de la salud. En el ejemplo de la figura ÍA, la instalación 42 es un hospital que tiene área 44 de embarques/recepción para recibir las cajas de cartón 34 de jeringas prellenadas 15. Incidentalmente "prellenado (a) " describe en la presente un recipiente que está diseñado para ser vendido y/o distribuido a un usuario con al menos algún fluido médico ya colocado en el recipiente. A menudo, las cajas de cartón 34 son temporalmente almacenadas en una habitación 46 que puede o no estar asociada con una farmacia dentro del hospital 42. Como se desee, las cajas de cartón 34 pueden ser transferidas a una habitación de preparación 48 en la cual las jeringas 20 pueden ser desempaquetadas y colocadas en un horno de calentamiento 36 para elevar la temperatura del medio de contraste hasta aproximadamente la temperatura corporal (por ejemplo, entre aproximadamente 36 °C y aproximadamente 37°C (97°F y aproximadamente 100 °F) . A los grados apropiados, una o más jeringas 20 pueden ser retiradas del horno de calentamiento 36, llevadas al departamento 26a de formación de imágenes y cargada en un inyector 50 de fluido energizado. El inyector 50 opera para inyectar el fluido de contraste dentro de un sujeto o paciente 52 para examen. Después del uso, la jeringa gastada 20 puede ser procesada para un relleno autorizada o desechada (por ejemplo, en un área de disposición 112) de una manera conocida. Para los fines de la presente, el término "jeringa prellenada" significa una jeringa 20 prellenada con un fluido médico (por ejemplo, medio de contraste) en un sitio remoto de la habitación 48 de preparación y el departamento 26a de formación de imágenes. Como con cualquier sustancia que va a ser inyectada a un animal, existen un gran número de prácticas reguladas, así como prácticas comunes no reguladas que son deseables para ser seguidas en el llenado, distribución, preparación y uso de una jeringa prellenada. Además, las prácticas reguladas y comunes pueden diferir dependiendo del tipo de medio de contraste que se utilice. En consecuencia, es en general deseable generar y proporcionar una cantidad sustancial de datos relacionados al manejo de la jeringa 20 alrededor de su ciclo de vida, por ejemplo, sustancialmente en cada paso desde su llenado hasta su disposición. Además, se prefiere en general que los datos sean transferidos desde un sitio, por ejemplo, las estaciones de llenado y etiquetado respectivas, 28, 32, hacia otro sitio, por ejemplo, las habitaciones de preparación y formación de imágenes respectivas, 48, 26a. Hoy en día, se ha sabido que tales datos son registrados y transferidos utilizando información impresa y/o escrita a mano, localizada en las jeringas 20 y/o las cajas de cartón 34, así como los registros mecanografiados y/o escritos manualmente asociados con éstos. No obstante, durante la vida de una jeringa 20, se desea que los datos sean utilizados en sistemas de computadora que pueden, los más frecuentemente, no estar integrados, y algunas veces, en bases de datos que pueden no ser compatibles . Con el fin de proporcionar un sistema de adquisición y almacenamiento de datos, común para cada jeringa 20, que puede ser utilizado durante cualquier porción, y en cada etapa del ciclo de vida 18a del recipiente, un sistema de etiquetas del dispositivo de identificación de frecuencia de radio ("RFID") y lectores, es utilizado. El objetivo de un sistema basado en RFID es llevar datos en transpondedores, en general conocidos como etiquetas, y recuperar datos, por medios legibles en computadora, a un tiempo y en un lugar adecuados para satisfacer una necesidad de aplicación particular. De este modo, una etiqueta o transpondedor puede incluir típicamente un circuito accionador de RF y la antena asociada. El circuito accionador de RF frecuentemente utiliza un chip de circuito integrado que tiene un procesado programable y la memoria asociada, que son capaces de almacenar los datos y realización la desmodulación necesaria, y si es aplicable, las funciones de modulación. Los datos dentro de una etiqueta pueden proporcionar cualquier forma de información relacionada a una jeringa prellenada que es útil sobre la vida de la jeringa. Se prefiere en general que un sistema de RFID incluye un medio para leer datos desde y en algunas aplicaciones, escribir datos hacia las etiquetas, así como un medio para comunicar los datos a una computadora o un sistema de manejo de información. De este modo, un sistema RFID tiene preferentemente la versatilidad para permitir que los datos sean escritos hacia y leídos desde una etiqueta a diferentes tiempos y diferentes sitios. La comunicación inalámbrica es lo más frecuentemente utilizada para transferir datos entre una etiqueta y un lector. Tal comunicación está a menudo basada en la propagación de ondas electromagnéticas, por ejemplo, ondas de frecuencia de radio, o por las estructuras de antena presentes en las etiquetas y en los lectores. Es conocido el utilizar ya sea una antena común o diferentes antenas con una etiqueta de RFID para leer datos desde y escribir datos hacia, la etiqueta; se pueden utilizar antenas de bucles cerrado, bucle abierto, línea plana, dipolo y/o otras antenas. Además, las etiquetas de RFID pueden ser pasivas, es decir, sin un suministro de energía dependiente o activa, es decir, con un suministro de energía tal como una batería.
En las aplicaciones descritas en la presente, la elección de una configuración de antena particular y si se utiliza o no una etiqueta RFID activa o pasiva, puede o no ser dependiente de la aplicación. Una modalidad ejemplar de un proceso de fabricación de jeringas implementado en las instalaciones 24 de un proveedor, se ilustra en la figura 6. Primeramente, en 502, una jeringa 20 es llenada con el medio de contraste 22 en una estación llenadora 28. Después de esto, en 504, una etiqueta 30 que contiene signos impresos legibles por humanos y/o legibles por máquina es aplicada a la jeringa 20 en la estación de etiquetado 32. Como parte del proceso de etíquetamiento, una etiqueta de RFID 60 es aplicada a la jeringa 20. La etiqueta RFID 60 incorpora un chip de RFID y la antena asociada de una manera conocida, por ejemplo, como se muestra en la figura 5A por el chip RFID 212 y la antena 210; y la etiqueta de RFID 60 puede ser parte de o estar separada de la etiqueta 30. Como se muestra en las figuras 2A-2D, la etiqueta RFID 60 puede ser aplicada en cualquier sitio adecuado sobre la jeringa 20. Por ejemplo, como se muestra en la figura 2A, la etiqueta RFID 60 puede ser aplicada a una superficie posterior 55 de un reborde 56 de la jeringa; y como se muestra en la figura 2B, la etiqueta RFID 60 puede ser aplicada a una superficie cilindrica externa 57 de la jeringa. En otra modalidad más mostrada en la figura 2C, antes de que la jeringa 20 sea cargada en una cabeza de energía de un inyector, la etiqueta RFID 60 puede ser desprendida de la jeringa 20 y aplicada al inyector. Después de retirar la jeringa 20 de la cabeza de energía del inyector, la etiqueta RFID puede ser reaplicada a la jeringa 20. En una modalidad adicional mostrada en la figura 2D, la etiqueta RFID 60 puede ser aplicada a una superficie posterior 58 de un émbolo 59. El émbolo 59 puede tener un núcleo 66 cubierto con un material moldeado 63, y una etiqueta RFID puede ser aplicada a o integrada dentro de la estructura de émbolo en diversos sitios 65a, 65b, 65c, etc. Como se muestra en la figura 2D, una etiqueta RFID puede ser aplicada como se muestra en 60' sobre la extensión de descarga (por ejemplo, boquilla) que se extiende desde el extremo distal de la jeringa 20, o como se muestra en 60", una etiqueta RFID puede ser aplicada a una pared frontal (por ejemplo, pared frontal ahusada) de la jeringa 20. Dentro de las instalaciones 24 del proveedor de la figura ÍA, un dispositivo 62 de lectura/escritura ("R/W") está conectado a una computadora de etiquetado 64, y en 506 (figura 6) es operativo para escribir datos en la etiqueta RFID 60 con relación al medio de contraste y otro producto farmacéutico y su jeringa prellenada asociada u otro recipiente 20. Los datos que pueden ser escritos a la etiqueta 60 incluyen, pero no están limitados a los siguientes : Un número único de identificación del recipiente . Un código de seguridad que limita el acceso a la etiqueta RFID a aquellos dispositivos R/W que son capaces de proporcionar el código de seguridad. Un volumen del producto farmacéutico llenado en el recipiente. Un volumen disponible total y/o las dimensiones físicas del volumen disponible en el recipiente. Una identidad, o tipo del producto farmacéutico en el recipiente. Una concentración del producto farmacéutico. Una fórmula del producto farmacéutico. - Una fecha de fabricación. Una identidad de una fábrica, línea de producción, máquina de estación llenadora y/o número de lote asociado con el recipiente. Una fecha y hora en la cual es llenado el recipiente. Una hora y/o fecha de expiración y/o una vida de anaquel del producto farmacéutico. Los códigos NDC. Uno ó más códigos de inventarios específicos del vendedor, por ejemplo, un código SKU.
Una^ identidad del país en el cual fue llenado el recipiente. Una identidad del recipiente y/o el envase del recipiente . - Promociones del producto y/o cupones y/o conexiones de Internet del proveedor. Actualizaciones de software recomendadas para inyectores de potencia en los cuales el recipiente está destinado a ser utilizado. Después de esto, en 508, la jeringa 20 es cargada en una caja de cartón de marca 34; y a 510, las cajas de cartón 34 son apiladas como inventario como un departamento 38 de embarque/recepción. Con base en las órdenes recibidas, como se indica en 512, las cajas de cartón 24 pueden ser además combinadas o colocadas en tarimas dentro de un estuche o lote 67 para el embarque hacia un cliente; y una etiqueta 66 puede ser opcionalmente aplicada a una caja de cartón de embarque individual 34 o un estuche o un lote unificado 67 de las cajas de cartón. La etiqueta 66 puede incluir signos impresos legibles por humanos, legibles por máquinas y/o estar en una etiqueta de RFID. Tales signos impresos o datos de la etiqueta de RFID pueden incluir pero no están limitados a una identificación del proveedor y el producto, la fecha de expiración del producto y el envasado. El código de envasado identifica si el envase es una jeringa simple, una caja de cartón de jeringas o un estuche de jeringas. En la preparación de uno o un lote de cajas de cartón 34 para el embarque, un dispositivo R/W 68 conectado a una computadora 70 de embarque puede ser utilizado para leer los datos desde, y escribir datos hacia, las etiquetas de RFID sobre las jeringas 20 dentro de las cajas de cartón 34. Además, si es aplicable, el dispositivo R/W 68 puede ser utilizado para leer datos desde y escribir datos hacia, las etiquetas de RFID asociadas con las etiquetas 66. De este modo, la computadora de embarque 70 es capaz de identificar los parámetros por ejemplo, el tipo de jeringa, el tipo de medio de contraste, la concentración del medio de contraste, etc., y confirmar que esos parámetros cumplen las especificaciones de una orden particular. De este modo, el dispositivo R/W 68 puede ser utilizado para escribir dentro de cualquiera de las etiquetas de RFID 60 sobre las jeringas 20, y/o las etiquetas de RFID sobre las etiquetas 66, los datos que incluyen, pero no están limitados a los siguientes: Una identidad del cliente. - Los números de factura de compra y de rastreo. Las fechas de compra y/o de embarque . Los datos de comercialización específicos del cliente . Las actualizaciones del software específicos del cliente para inyectores de potencia poseídos por el cliente . Las cajas de cartón 34 entran luego al canal de distribución 40 y son recibidas por un departamento de recepción 44 de una instalación de formación de imágenes, tal como el hospital 42. Un ejemplo de un proceso de almacenamiento y preparación de jeringas, se ilustra en la figura 7. Después de recibir las cajas de cartón 34, un dispositivo R/W 72 conectado a una computadora 74 de embarques/recepción lee, en 602, las etiquetas de RFID 60 de las jeringas y/o las etiquetas de RFID 66 de las cajas de cartón de embarque. Como se muestra en la figura 3A, la computadora 74 de embarque/recepción almacena los datos leídos por una base de datos de inventarios 76. La computadora 74 de embarque y recepción está conectada vía una conexión de comunicaciones, por ejemplo, una LAN de Internet, etc., a una computadora 78 de la administración del hospital y a otras computadoras; y una o más versiones de la base de datos 76 de inventario pueden ser mantenidas en cualquiera de esas computadoras. De este modo, la computadora receptora 76 u otra computadora, es capaz de confirmar que las jeringas distribuidas se conforman a las órdenes de compra del hospital, y si es aplicable, autoricen automáticamente el pago de las facturas para las mismas. Además, vía la computadora 74 de embarque/recepción, las etiquetas de RFID 60 de las jeringas dentro de las cajas de cartón 34 pueden, en 604 ser actualizadas con otros datos que incluyen, pero no están limitados a: Una hora y fecha en que fue recibido el recipiente . - Un código SKU del hospital . Información relacionada al médico. Información relacionada al paciente. Una identidad de una habitación de almacén u otra área de almacenamiento. - Una identidad de una habitación de preparación particular y/o departamento de formación de imágenes en el cual va a ser utilizado el producto farmacéutico. Una identidad de un inyector de potencia particular que va a ser utilizada. Después de esto, en 606, las cajas de cartón son distribuidas a una habitación 46. Como se observa en las figuras 3A y ÍA dentro de la habitación 46, un dispositivo R/W 77 conectado a una computadora 79 puede ser utilizado para leer las etiquetas de RFID 60 de la jeringa y actualizar una base de datos dentro de la computadora 79. Además, o alternativamente, como se muestra en la figura 3A, la computadora 79, vía la conexión de comunicaciones 80 puede ser utilizada para actualizar la base de datos de inventario 76 dentro de la computadora 78 de la administración, con lo cual se confirma la distribución de las jeringas hacia la habitación 46 desde el área de embarque/recepción 44. La conexión de comunicaciones 80 puede ser implementada por una Internet, USB, RS-232, RS-422, u otra interconexión que utiliza un protocolo de comunicaciones estándares basado en PC (computadora personal) , por ejemplo, BLUETOOTH, paralela, IrDA, ZigBee, 802.11 b/g, u otra conexión alámbrica o inalámbrica comparable. Subsecuentemente, son proporcionadas las instrucciones para mover una caja de cartón 34 de embarque desde la habitación 46 hasta una habitación de preparación 48. El dispositivo de R/W 77 es utilizado para leer las etiquetas de RFID, en 606, y encontró las cajas de cartón 34 que contienen las jeringas deseadas. Además, la lectura de las etiquetas de RFID permite una identificación del inventario más viejo. (Ya que el medio de contraste tiene una vida de anaquel, puede ser apropiado seguir un procedimiento de inventario de primero en entrar/primero en salir) . Después de esto, en 608, una caja de cartón 34 de embarque, identificada, es distribuida hacia la habitación de preparación 48. En la habitación de preparación 48, las jeringas 20 son retiradas desde una caja de cartón 34 y colocadas en el calentador 36 para llevar el medio de contraste hasta aproximadamente la temperatura corporal . Como se muestra en las figuras ÍA, 3A y 4 , un dispositivo R/W 81 está conectado a un control 82 del calentador que tiene una interfaz 86 de usuario. El control 82 del calentador está eléctricamente conectado a un sistema 87 de información de formación de imágenes que, a su vez, está conectado a la conexión de comunicaciones 80, y de allí, a las otras computadoras en el hospital 42. Después de colocar una jeringa en el calentador 36, el dispositivo R/W 81 lee, en 610, una etiqueta de RFID 60 respectiva y transmite los datos con respecto a la jeringa 20 a una base de datos 84 de trabajo en proceso, en el sistema 87 de información de formación de imagen como se ilustra en la figura 3A. Además, o alternativamente, el sistema 87 de información de formación de imagen, vía la conexión 80 de comunicaciones, puede ser utilizada para actualizar la base de datos 76 de inventario, con lo cual se permite que otras computadoras rastreen la información escrita a y leída desde las etiquetas de RFID 60 de la jeringa en el calentador 36. El dispositivo R/W 81 puede también escribir a cada etiqueta de RFID 60 la hora y la fecha en que cada jeringa respectivamente es colocada en el calentador 36. Además, después de un técnico que solicita, vía la interconexión 86 de usuario, un medio de contraste particular, el control 82 del calentador, vía la interconexión 86 de usuario, identificar al técnico una jeringa particular dentro del calentador 36, tal como la jeringa que ha estado en el calentador o el periodo de tiempo más prolongado. (No solamente el medio de contraste tiene una vida de anaquel interna, sino que el tiempo transcurrido en el calentador 36 debe también ser limitado. De este modo, el inventario en el calentador 36 puede también ser manejado en una base primero en entrar/primero en salir) . Después de retirar una jeringa 20 del calentador, en 612, el dispositivo R/W 81 escribe la hora y fecha de retiro a una etiqueta de RFID 60 respectiva y lee los datos que identifican la jeringa que es retirada. La base de datos 84 de trabajo en proceso y otra base de datos, son apropiadamente actualizadas; y el control de calentador 86 vía la interconexión de usuario 86 le confirma al técnico que la jeringa correcta ha sido retirada . Con referencias a las figuras ÍA, 3A, 4 y 5A, una o más jeringas 20a, 20b, son luego llevadas hacia un departamento 26a de formación de imágenes y cargada dentro respectivamente dentro de uno o ambos de los montajes o placas frontales 88a, 88b, que son acoplables sobre una cabeza de energía 90 de un inyector de fluido 50, energizado, de una manera conocida. Un inyector ejemplar es mostrado y descrito en la Solicitud de Patente de los Estados Unidos No. 10/964,003, la totalidad de la cual se incorpora por referencia en la presente. Aunque la cabeza de energía 90 discutida en la presente, es un inyector de cabeza doble, las modalidades de la presente invención contemplan explícitamente también inyectores de cabeza simple. Un inyector de cabeza simple adecuado, es mostrado en la Patente de los Estados Unidos No. 5,300,031, la totalidad de la cual se incorpora por referencia en la presente. En la aplicación ilustrada, en la cual el inyector recibe múltiples heridas, una jeringa llenada por el usuario que tiene un volumen de aproximadamente 200 ml es montable en una chaqueta de presión 250 de la placa frontal 88a. Además, una jeringa prellenada que tiene un volumen mayor de aproximadamente 90 ml ó más puede también ser montable en la placa frontal 88b. La cabeza de energía 90 del inyector incluye perillas 92a, 92b operadas manualmente que son operativas vía un cilindro de control de inyector, para controlar los motores dentro de los accionadores de émbolo respectivo 95a, 95b. Los accionadores de émbolo 95a, 95b son operables para mover los émbolos dentro de las respectivas jeringas 20a, 20b, de una manera conocida. Las operaciones ejemplares de una cabeza de energía 90 y el control 93 de inyector son mostradas y descritas en la Solicitud de Patente de los Estados Unidos No. 10/964,002, la totalidad de la cual se incorpora por referencia en la presente. Operaciones ejemplares adicionales son descritas en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 5,662,612, 5,681,286 y 6,780,170, la totalidad de las cuales se incorpora por referencia en la presente. Como se observa en la figura 3A, el control 93 de inyector está eléctricamente conectado al sistema 78 de información del hospital vía la conexión 80 de comunicaciones y/o puede estar de otro modo eléctricamente conectada al sistema 87 de formación de imágenes vía una conexión de comunicaciones que utiliza una tecnología tales como aquellas anotadas anteriormente con referencia a la conexión 80 de comunicaciones . La cabeza de energía 90 de inyector tiene una interconexión 94 de usuario, por ejemplo, una pantalla de toque, para mostrar visualmente el estado actual y los parámetros operativos del inyector 50. La cabeza de energía 90 está a menudo montada a una plataforma giratoria 100, la cual permite el fácil posicionamiento de la cabeza de energía 90 en la cercanía del sujeto 52 en examen. El inyector 50 tiene también una consola 96 remotamente localizada con la interconexión 97 de usuario remoto, por ejemplo, una pantalla de pacto, un suministro de energía 98 y otros interruptores y componentes (no mostrados) . La consola 96 puede ser utilizada por un operador para introducir programas y controlar la operación del inyector 50 desde un sitio remoto de una manera conocida. Se apreciará que los elementos del control 93 de inyector puede ser incorporados en la cabeza de energía 90 o pueden ser incorporados en otros elementos del inyector, tal como el suministro de energía 98 y la consola 96, o pueden ser distribuidos entre estos elementos.
La placa frontal 88b tiene un soporte 99 que se extiende con dirección hacia afuera que soporta un calentador 106 montado sobre un tablero 102 de circuitos impresos ("PC"). El calentador 106 está eléctricamente conectado al control del inyector vía un cable o conectador y es operable por el control 93 del inyector para calentar la jeringa 20b de una manera conocida. El tablero de PC 102 soporta además un dispositivo R/W 104b y un sistema de antena 229b asociado. El dispositivo R/W 104b está también eléctricamente conectado al control 93 del inyector y a la consola 96. Además, el dispositivo R/W 104b puede ser activado por el control 93 del inyector para leer los datos provenientes de una etiqueta 60b de RFID sobre una jeringa respectiva 20b. los datos pueden ser escritos hacia y/o leídos desde, la etiqueta 60b de RFID a cualquier tiempo especificado cuando una jeringa 20b está en proximidad de una placa frontal 88, respectiva. De este modo, el sistema tiene la habilidad para determinar cuándo las jeringas 20a, 20b son montadas en las placas frontales respectivas 88a, 88b. Los datos pueden ser codificados, y los datos y la transferencia de datos pueden cumplir con los requerimientos 21 CFR 11, JCAHO, y HIPAA. Un ejemplo de un proceso para utilizar la jeringa 20b dentro del departamento 26a de formación de imágenes es mostrado en la figura 8. Este ejemplo es descrito principalmente con respecto a la jeringa 20b cargada en la placa frontal 88b; no obstante la descripción es igualmente aplicable a la jeringa 20a cargada en la placa frontal 88a. La descripción es además aplicable a un proceso de inyección en el cual el medio es surtido desde ambas jeringas 20a, 20b, ya sea secuencial o simultáneamente. El surtido simultáneo desde ambas jeringas puede ser realizado a velocidades de flujo controladas y seleccionadas para lograr cualquier concentración deseada de la mezcla resultante del medio y/o el medio y solución salina en las dos jeringas. Con referencia al proceso de la figura 8, primeramente, en 702, el dispositivo R/W 104b es activado para leer datos almacenados a la etiqueta de RFID 60b con relación al medio de contraste u otro producto farmacéutico, y su jeringa prellenada asociada u otro recipiente 20b. Como se muestra en 704, esa información incluye, pero no está limitada a: Una identificación de recipiente y/o un número de serie que es verificado contra una base de datos de los recipientes previamente utilizados para bloquear, si es apropiado, una reutilización potencial del recipiente. Un código de seguridad del recipiente, el cual puede ser aunado con el código de seguridad del inyector que se utiliza. La información relacionada al volumen del recipiente y a la distribución del volumen para ayudar al técnico en el ajuste del inyector. El volumen del recipiente y/o la información de dimensión con el fin de proporcionar un control de surtido del volumen en tiempo real, más preciso. - El tipo de producto farmacéutico y el dato de la concentración del mismo para confirmar que sea correcto para un protocolo seleccionado. Los números de identificación (ID) y lote, que pueden ser utilizados para probar el recipiente y/o el producto farmacéutico contra los datos de recordatorio. Los datos de la vida en anaquel y la fecha de llenado, que son comparados a una fecha efectiva para determinar si ha sido excedida una vida de anaquel recomendada . El dispositivo R/W 104b también escribe la fecha y el tiempo actuales al dispositivo de RFID 60b para permitir el rastreo del tiempo abierto a la atmósfera para la jeringa 20b, que está también limitado. Durante el proceso de inyección del medio de contraste, el desplazamiento del émbolo de la jeringa es controlado de manera precisa de acuerdo con los datos leídos de la etiqueta de RFID 60b relacionados al volumen disponible de la jeringa y/o las dimensiones de la misma. Además, la alimentación del émbolo es rastreada, de modo que el medio de contraste que permanece en la jeringa puede ser continuamente determinado.
Las placas frontales 88a, 88b tienen una conexión de comunicaciones bidireccional con el control 93 del inyector, que puede ser utilizado para transferir cualquiera de la información anterior entre las jeringas 20a, 20b y el control 93 de inyector. De este modo, el control 93 de inyector puede tener la información de la jeringa y del fármaco que puede facilitar una estructura de procedimiento y da como resultado tiempo y error reducidos. Además, el control 93 del inyector puede leer o escribir otra información hacia y desde las placas frontales 88a, 88b que no es directamente pertinente a la información de la jeringa. Los ejemplos de éste pueden incluir, pero no están limitados a : La habilitación o deshabilitación de los componentes electrónicos de la placa frontal . El calentamiento de la placa frontal, para calentar el medio de contraste. En el paso 706 de la figura 8, se utiliza el medio en conexión con un procedimiento. Como se observa en la figura 4, antes, durante y después de la inyección del medio de contraste, un técnico opera un control 101 del escáner de CT que es efectivo para provocar que un escáner 103 explore un paciente 105 mostrado en líneas discontinuas. El control 93 del inyector puede tener una o más interconexiones a una barra colectiva 111 de comunicaciones CAN que es una interconexión conocida para el control 101 del escáner CT. El protocolo es definido por los fabricantes del escáner. Los datos y la transferencia de datos entre el inyector y el escáner cumplen con los requerimientos 21 CFR 11, JCAHO y HIPAA. Regresando a la figura 8, como se muestra en 706, la transferencia de datos entre el control 93 del inyector y el control 101 del escáner CT pueden ser bidireccionales y pueden relacionarse al medio de contraste o a otro producto farmacéutico y su jeringa prellenada asociada, u otro recipiente 20b. Tales datos incluyen, pero no están limitados a, los siguientes: El nombre comercial del producto farmacéutico, la concentración, el número de lote. - La fecha de expiración del producto farmacéutico, el volumen. El volumen inyectado, la velocidad de flujo (lograda, objetivo) . El tiempo de inyección. - El nombre del paciente, el peso, la edad, el número de ID, por ejemplo, el número de SS, ID del hospital, etc. El número de serie del inyector, la versión de la microprogramación (firmware) . - Número y/o nombre del procedimiento.
Nombre del técnico y/o número de identificación. Nombre y/o número de identificación del hospital . - Estado utilizado o no utilizado del recipiente . Estructura del escáner de CT e información del procedimiento . ID del escáner de CT y/o número de serie. - Imágenes de CT. Datos del sistema de información del hospital. Control funcional del inyector. Control funcional del escáner de CT. Después de que el control 93 del inyector que determina el volumen deseado de medio de contraste ha sido distribuido, se detiene el proceso de inyección. Al final del proceso de inyección, como se muestra en la figura 8 en 708, el control 93 del inyector es operativo para determinar un volumen exacto del medio de contraste inyectado, y el control del inyector escribe hacia la etiqueta de RFID 60b y/o actualiza el sistema 87 de información de formación de imagen con los datos de la información que incluye, pero no está limitada a la siguiente: Tiempo y fecha en que fue acabado el proceso de inyección.
Volumen inyectado, velocidad de flujo (logrado, objetivo). Volumen del producto farmacéutico remanente en el recipiente. - Tiempo de inyección. Nombre del paciente, peso, edad, nombre de ID, por ejemplo, no. de SS, ID del hospital, etc. Número de serie del inyector, versión de la microprogramación (firmware) . - Número y/o nombre del procedimiento. Nombre y/o número de identificación del técnico . Nombre y/o número de identificación del hospital . - Estado utilizado o no utilizado de la jeringa. Información del escáner de CT. Como se ilustra en la figura 4, el control 93 del inyector tiene una interconexión que proporciona una conexión de comunicaciones 107 a una impresora 109 de papel. La impresora 109 puede ser, pero no está limitada a, una impresora térmica, de chorro de tinta o láser. La impresora 109 puede ser utilizada para imprimir páginas y/o etiquetas de diversos tamaños y colores a los tiempos especificados a petición de un usuario, el control 101 del escáner de CT, el sistema 78 de información del hospital, o el control 93 del inyector. Las etiquetas pueden ser hechas parte de los registros del paciente, las hojas de requisición u otras formas. La salida de datos y la transferencia de datos pueden cumplir con los requerimientos 21 CFR 11, JCAHO e HIPAA. Regresando a la figura 8, como se muestra en 710, una etiqueta o página puede ser impresa para proporcionar la información relacionada a los medios de contraste u otros productos farmacéuticos, su jeringa prellenada asociada u otro recipiente 20b, y el uso de los mismos. Tal información incluye, pero no está limitada a, la siguiente: El nombre comercial del producto farmacéutico, la concentración, el número de lote. La fecha de expiración del producto farmacéutico, el volumen. El volumen inyectado, la velocidad de flujo (lograda, objetivo) . El tiempo de inyección. El nombre del paciente, el peso, la edad, el número de ID, por ejemplo, el número de SS, ID del hospital, etc . El número de serie del inyector, la versión de la microprogramación (firmware) . Número y/o nombre del procedimiento. - Nombre del técnico y/o número de identificación. Nombre y/o número de identificación del hospital . Estado utilizado o no utilizado de la jeringa. - Gráficas o diagramas, por ejemplo, presión, velocidad de flujo, etc. Información del escáner de CT. Información de exploración de CT. Espacio abierto (blanco) o espacios en blanco para las iniciales del técnico, dibujos, etc. De este modo, cualquiera de la información anterior puede ser intercambiada entre el control 93 del inyector y el sistema 78 de información del hospital. Los usos potenciales para esta capacidad incluyen pero no están limitados a: - Inclusión electrónica del volumen del medio de contraste inyectado y otra información de procedimiento en el registro del paciente. Reordenamiento electrónico de los suministros. Facturación automatizada. - Asignación de horario automatizada. Después del proceso de inyección, el control 93 del inyector puede escribir a la etiqueta de RFID 60b que coloque una bandera de jeringa usada que ayudará a prevenir una reutilización de la jeringa 20b. La jeringa 20b es luego removida de la placa frontal 88b; y si el procedimiento fue abortado y la jeringa no fue utilizada, ésta puede ser colocada nuevamente en el calentador 36. En ese proceso, la información es leída de y escrita hacia la etiqueta de RFID 60b como se describió previamente. Además, el sistema 87 de información de imágenes es también capaz de rastrear el tiempo de abertura hacía la atmósfera de la jeringa y advertirle a los técnicos cuando se ha excedido un tiempo de apertura hacia la atmósfera. Si la jeringa 20b es retirada de la placa frontal 88b está vacía, la jeringa es típicamente transportada a un área de desecho 112 (figuras ÍA, 3A y 4) ; y antes de la disposición, otro dispositivo R/W 114 conectado a una de las otras computadoras 75, lee la etiqueta de RFID 60b. La base de datos 86 de inventario puede de este modo rastrear la identidad de la jeringa 20 que es destruida. Además, la información de disposición de la jeringa puede ser comunicada a una computadora 116 de proveedor vía la conexión 118 de comunicaciones como se observa en la figura 3A, por ejemplo, vía la Internet 83, una conexión telefónica, u otra alámbrica o inalámbrica comparable. En una modalidad alternativa, las jeringas vacías, en vez de ser distribuidas, son devueltas al proveedor 24 para el procesamiento posterior, por ejemplo, disposición o relleno. En el último ejemplo, las jeringas 20 pasan a través del área de embarque/recepción 44 del hospital y las etiquetas de RFID son nuevamente leídas para identificar las jeringas que abandonan el hospital, y la base de datos 76 de inventario es actualizada en consecuencia. Después de entrar al área 38 de embarque/recepción del proveedor las etiquetas de RFID 60b son nuevamente leídas para actualizar una base de datos 120 de inventario del proveedor, que rastrea las jeringas dentro de las instalaciones del proveedor. Las etiquetas de RFID 60b en las jeringas 20 son actualizadas o reemplazadas dependiendo de si la jeringa es destruida o reacondicionada y rellenada por el proveedor. En el sistema mostrado y descrito en la presente, el control 93 de inyector facilita la colección de información y la transferencia a todo lo largo de un procedimiento de CT. Las jeringas habilitadas por RFID proporcionan registros de datos más rápido y más preciso, así como una transferencia automatizada de información del fármaco. La impresora permite una copia dura o en papel de la información seleccionada que es incorporada en el registro del paciente del hospital. La interconexión de CT vía CAN, facilita el flujo de información y la recolección de información en un punto simple, ya sea el sistema de escáner CT o el inyector. La interconexión del sistema de información del hospital mejora este flujo de información un paso más adelante creando potencialmente un sistema todo electrónico con intervención mínima del usuario; esto proporciona la oportunidad para error y eficiencia reducidas en el departamento de exploración de CT. Con respecto a otra modalidad ejemplar, en ocasiones, los ingenieros de campo hacen llamadas del servicio a un inyector de potencia, por ejemplo, para el mantenimiento rutinario o para diagnosticar la operación fallida. Durante tales llamadas de servicio, el ingeniero de campo es capaz de operar el inyector en un modo de "servicio" sin tener que instalar puentes eléctricos en el control del inyector. Más bien, con referencia a la figura 5B, la función en el modo de servicio es iniciada por un ingeniero de campo que utiliza una tarjeta de identificación inteligente ("ID") 122. Tal tarjeta de ID 122 tiene una etiqueta de RFID 124 que incorpora un chip de RFID y la antena asociada, de una manera conocida. Un proceso ejemplar para utilizar la tarjeta de ID 122 para el mantenimiento del inyector, es mostrado en la figura 9. Como se indica en 802, la etiqueta de RFID 124 es cargada en la instalación 24 del proveedor con los datos que incluyen, pero no están limitados a los siguientes: Una identificación del ingeniero de campo. Las últimas actualizaciones y la información del software. Revisiones de software específicas. Para iniciar el servicio de un inyector de energía, el ingeniero de campo coloca la tarjeta de ID 122 sobre una placa frontal vacía 88b, con lo cual se permite que el dispositivo R/W 102b lea y escriba la tarjeta RFID 124. Como se indica en 804 de la figura 9. Después de leer una identificación apropiada y un código de seguridad a partir de la etiqueta de RFID 124, una identificación del ingeniero de campo y el tiempo y la fecha de servicio son almacenados en el control 93 del inyector. Después de esto, las interconexiones 94, 97 de usuario del inyector (ver figura 5A) son efectivas para conmutar el inyector 50 a un modo de servicio, con lo cual se deshabilitan las varias verificaciones y características operacionales que son utilizadas en un ciclo de inyección normal, pero que inhiben la operación del inyector 50 para fines de servicio. El dispositivo R/W 104 continua leyendo periódicamente la información y los códigos de seguridad a partir de la etiqueta RFID 124. Después de la falla para leer exitosamente la etiqueta de RFID 124, por ejemplo, debido a que la tarjeta de ID 122 ha sido removida de la placa frontal 88b, el control 93 del inyector conmuta automáticamente el inyector 50 fuera del modo de servicio. De este modo, las verificaciones y características operacionales previamente deshabilitadas son rehabilitadas y el inyector está listo para operar en un ciclo de inyección normal. Además, en 804 el control 93 del inyector es operativo para leer desde la etiqueta de RFID 124, la información y los datos relacionados a las actualizaciones en fábrica a los componentes y al software del inyector. En el proceso de servicio al inyector 50 como se indica en 806, el ingeniero de campo inicia la carga de los ascensos de software desde la etiqueta de RFID 124 al control 93 del inyector. Además, a los componentes mecánicos se les da servicio, los mejoramientos mecánicos son instalados y su operación es verificada. Como un paso final de la operación de servicio como se indica en 808, el control 93 del inyector escribe a la etiqueta RFID 124 sobre la tarjeta de ID 122 los datos que incluyen, pero no están limitados a, los siguientes : La última revisión de software instalada. - Una confirmación de que han sido instaladas actualizaciones o mejoramientos mecánicos de software. La fecha de servicio y el número de serie del inyector. El protocolo, las estadísticas o los detalles relacionados a la operación del inyector desde el último servicio. Después de que el ingeniero de campo regresa a la instalación 24 del proveedor, la etiqueta de RFID 12-1 leída, y es almacenada la información de servicio en un archivo histórico asociado con el inyector particular que fue servido . El uso de un sistema de comunicaciones de RF entre una etiqueta de RFID 60 sobre un recipiente 20 y un control 93 de inyector de potencia proporciona modalidades ejemplares adicionales del sistema de comunicaciones por RF . Los sistemas RFID conocidos utilizan campos electromagnéticos (EM) para comunicarse entre un dispositivo R/W que incluye una antena sintonizada y una o más etiquetas de RFID o transpondedores. En una modalidad ejemplar, el dispositivo R/W envía datos utilizando los campos EM a una frecuencia específica; y con las etiquetas de RFID pasiva, y esta energía EM energiza la etiqueta, que a su vez habilita el procesamiento de estos datos recibidos . Después de la recepción de los datos, la etiqueta de RFID puede transmitir datos que son recibidos y procesados por el dispositivo R/W. Un RFID es difícil de implementar alrededor de materiales metálicos y diamagnéticos, por ejemplo, agua, solución salina o un fluido médico en un recipiente tal como un medio de contraste en una jeringa. Estos materiales absorben y/o reflejan la energía de RF haciendo difícil las operaciones exitosas de RFID de lectura/escritura, especialmente con las regulaciones de baja energía para las frecuencias de RF. Además, el ángulo entre un plano de la antena de la etiqueta RFID y un plano de la antena del dispositivo R/W es crítico. Para el funcionamiento óptimo, el plano de la antena de etiqueta RFID debe estar sustancialmente paralelo al plano de la antena del dispositivo R/W. Como se muestra en la figura 10, para antenas de plano simple, conforme se incrementa un ángulo agudo 200 entre un plano 202 de la antena de etiqueta RFID y un plano 204 de antena del dispositivo R/W, disminuye la fuerza de la señal que acopla las antenas en los dos planos 200, 204. En otras palabras, conforme se incrementa el ángulo 200, la fuerza de la señal de RF transferible desde la antena del dispositivo R/W a la antena de la etiqueta RFID, disminuye. Similarmente, la fuerza de la señal transferible desde la antena de la etiqueta RFID nuevamente a la antena del dispositivo R/W también disminuye. Además, esa fuerza de la señal es sustancialmente igual a la fuerza de la señal enviada de salida de la antena del dispositivo R/W menos cualquier atenuación proveniente de los materiales metálicos y diamagnéticos dividida entre el coseno del ángulo 200. Con referencia nuevamente a la figura 5A, la orientación de la jeringa 20b coloca la antena 210 de la etiqueta de RFID relativamente cercana al dispositivo de R/W 104b, y por lo tanto, el acoplamiento de las señales de RF entre éstas para facilitar la lectura de los datos desde y/o la escritura de datos hacia la etiqueta RFID 60b. No obstante, con la jeringa 20b orientada como se muestra en la figura 11, el medio de contraste en la jeringa 20b está entre la antena 210 de la etiqueta de RFID y el dispositivo de R/W 104b. El medio de contraste atenúa la fuerza del campo de RF desde la antena del dispositivo de R/W 104b e interfiere con su acoplamiento de RF con la antena 210 de etiqueta de RFID. En una modalidad ejemplar de la invención, con referencia a la figura 12, una jeringa 20b que tiene una etiqueta 30b con una antena 210 y el accionador 212 de RF es colocada por arriba de la placa frontal 88b lista para ser cargada en ésta. Un primer tablero de PC 102 y un segundo tablero de PC 103 son montados en la placa frontal 88b, para estar no paralelos. Los tableros de PC 102, 104 forman los lados de una forma en V y de este modo, forman un ángulo de menos de 180 grados entre éstos. El tablero de PC 102 soporta un primer bucle de antena 220 y su circuito de sintonización asociado 226, y el tablero de PC 103 soporta un segundo bucle de antena 222 y su circuito de sintonización 228, asociado. El primero y segundo bucles de antena 220, 222 y los circuitos de sintonización 226, 228, respectivos, están conectados a un circuito 224b de accionador de RF de R/W a través de un circuito interruptor 241b para formar colectivamente el dispositivo R/W 104b, electromagnético. En una modalidad alternativa, el circuito accionador RF de R/W 224b y el circuito interruptor 241b pueden ser montados sobre un tablero de PC 102b separado (mostrado en líneas discontinuas) que está localizado por debajo y eléctricamente conectado al tablero de PC 102. En otras modalidades, el circuito accionador de RF de R/W 224b y/o el circuito interruptor 241b pueden ser montados en la cabeza de energía 90 en asociación con el control 93 de inyector. Además, como se muestra en las Figuras 13A-13D, un sistema de antena 229b que comprende los bucles de antena 220, 222, los circuitos de sintonización respectivos 226, 228 y el circuito interruptor 241b es conectable en diferentes configuraciones eléctricas para lograr un acoplamiento óptimo de radiofrecuencia entre el dispositivo R/W 104b y la etiqueta de RFID 60b. Con referencia a la Figura 13A, la energía proveniente del circuito accionador de radiofrecuencia de R/W 224b es aplicada a la entrada 230 de un circuito de sintonización 226 que está conectado a una guía de señales 231 del bucle de antena primaria 220 sobre el tablero de PC 102. Además, la entrada 234 del circuito de sintonización 228, que está conectada a una guía de señales 235 del bucle de antena secundaria 222 sobre el tablero de PC 103, es dejado abierto o flotante. Una guía de tierra 232 del bucle de antena primario está conectada a tierra con la guía de tierra 236 del bucle de antena secundario. En esta configuración, el bucle de antena primario 220 energizado sobre el tablero de PC 102 es sintonizado a una frecuencia indicada por un protocolo de la etiqueta de RFID 60b, por ejemplo, aproximadamente 13.56 Megahercios, que permite la propagación de la señal de radiofrecuencia hacia el área circunvecina. Una señal de radiofrecuencia proveniente del bucle de antena primario 220 es acoplada con el bucle de antena secundario 222 sobre el tablero de PC 103, debido a que el bucle de antena secundario 222 es también sintonizado para resonar aproximadamente a 13.56 Megahercios. La orientación angular en forma de V de los tableros de PC 102, 103 y las áreas respectivas de los bucles de antena 220, 222 proporcionan un área de antena total expandida o incrementada para el dispositivo R/W 104b. De este modo, con la configuración de antena de la Figura 13A, como se muestra en la Figura 12, un área de antena efectiva se extiende circunferencialmente alrededor de un área sustancialmente mayor de una jeringa 20b que lo que es posible con el tablero de PC simple 102 mostrado en la Figura 5A. Además, la energía de la antena proporcionada por el circuito accionador de RF 224b es también dispersada sobre un área más grande representada por las áreas combinadas de los bucles de antena 220, 222. Sobre la jeringa 20b que es cargada sobre la placa frontal 88b, con algunas orientaciones de la jeringa 20b, el área de antena más grande mostrado en la Figura 13A mejora el acoplamiento de radiofrecuencia con la antena 210 de la etiqueta de RFID 60b. Como se muestra en la Figura 13B el bucle 222 de antena sobre el tablero de PC 103 puede ser hecho el bucle primario al desconectar o abrir una entrada 230 del circuito de sintonización 226 y conectar la entrada 234 del circuito de sintonización del bucle 222 de antena a la salida de energía del circuito accionador de RF de R/W 224b. La guía de tierra 232 del primer bucle de antena y la guía de tierra 236 del segundo bucle de antena continúan conectados a tierra. Nuevamente, ambos bucles de antena 220, 222 son sintonizados para resonar a la frecuencia de la etiqueta RFID, es decir, aproximadamente 13.56 Megahercios. La configuración de antena de la Figura 13B puede proporcionar acoplamiento de radiofrecuencia mejor con la antena 210 de la etiqueta de RFID 60b, dependiendo de la orientación de la jeringa 20b y de este modo, la localización circunferencial de la etiqueta de RFID 60. Otra configuración más de los bucles de antena 220, 222 es mostrada en la Figura 13C, en donde la entrada 230 del circuito de sintonización del primer bucle de antena 220 está conectada a la salida de energía del circuito accionador de RF de R/W 224b; y la guía de tierra 232 del primer bucle de antena está conectada a tierra. La entrada 234 del circuito de sintonización y la guía de tierra 236 del bucle de antena 222 están conectados a tierra, lo cual previene que el segundo bucle de antena 222 resuene a la frecuencia de la etiqueta de RFID, lo cual en esta solicitud es de 13.56 Megahercios. Esto reduce efectivamente el área del sistema de antena 229b al área del bucle de antena primario 220, y toda la energía proveniente del circuito accionador de RF de R/W 24b es aplicada a través del área del bucle de antena primario 220, que es sintonizado para resonar a la frecuencia de la etiqueta de RFID, es decir, aproximadamente a 13.56 Megahercios. Sobre la jeringa 20b que se carga sobre la placa frontal 88b, dependiendo de la orientación de la jeringa 20b y de la antena 210 de la etiqueta de RFID, el área de antena más pequeña del circuito en la figura 13C puede mejorar el acoplamiento de radiofrecuencia con la antena 210 de la etiqueta de RFID 60b. Con referencia a la figura 13D, alternativamente la figura 13C, la entrada 234 del circuito de sintonización del segundo bucle de antena 222 sobre el tablero de PC 103, está conectada a la salida de energía del circuito accionador de RF de R/W 224b; y la entrada 230 del circuito de sintonización del primer bucle de antena 220 está conectado a tierra junto con las guías 232 y 236 de tierra del bucle de antena. De este modo, el primer bucle de antena 220 no resuena a la frecuencia de la etiqueta de RFID de 13.56 Mhz; y únicamente el segundo bucle de antena 222 es sintonizado para resonar a esa frecuencia. Con algunas orientaciones de la jeringa 20b, esta configuración de antena proporciona el mejor acoplamiento de RF con la antena 210 de la etiqueta de RFID 60b. En algunas aplicaciones, un usuario puede ser instruido para cargar la jeringa 20b en la placa frontal 88b de modo que la etiqueta 30b está siempre en la misma orientación. Ahora bien, en otras aplicaciones, la etiqueta de RFID 60b puede ser removible de la jeringa y montable en un sitio fijo sobre el inyector 50. En otras aplicaciones, una antena R/W puede ser diseñada y colocada en una localización fija para tener acoplamiento óptimo de RF con una etiqueta de RFID. No obstante, en aplicaciones adicionales, un usuario puede no tener limitaciones sobre dónde esté colocada la etiqueta de RFID 60b sobre la jeringa 20b o cómo esté orientada la etiqueta de RFID 60b cuando la jeringa 20b es montada sobre una placa frontal 88b. En esas aplicaciones, la etiqueta de RFID 60b puede tener cualquier localización circunferencial alrededor de un barril de la jeringa 20b o dentro de la placa frontal 88b. Además, en tales aplicaciones, es difícil de predecir de manera precisa cuál de las configuraciones de antena de las figuras 13A-13D proporcionará el mejor acoplamiento de RF con una etiqueta de RFID que tiene una orientación desconocida con respecto al dispositivo R/W 104b. Esto es debido, en parte, a los campos electromagnéticos complejos y algo impredecibles formados alrededor de los materiales que reflejan y/o absorben tales campos. Por lo tanto, en otra modalidad ejemplar de la invención, todas las configuraciones de antena de las figuras 13A-13B pueden ser utilizadas. Con referencia a la figura 14, los interruptores 238, 240 sobre el tablero de PC 102 comprenden el circuito interruptor 241b, el cual es utilizado para conectar selectivamente las entradas 230, 234 del circuito de sintonización, respectivas, ya sea a una salida o terminal de energía 242, proveniente del circuito accionador de RF de R/W 224b, una terminal de tierra 244 o un estado abierto representado por los contactos 246. Las guías de tierra 232, 236 de los bucles de antena respectivos 220, 222, están siempre conectadas a la tierra 244. Los contactos de los interruptores 238, 240 tienen notaciones a las figuras 13A-13D indicando los estados de interruptor correspondientes a las configuraciones de antena de las figuras 13A-13D. En el uso, con referencia a las figuras 12 y 15, un ciclo de comunicaciones es iniciado ya sea automáticamente por el control 93 del inyector que detecta una jeringa 20b que es cargada en la placa frontal 88b (tal como por el movimiento de un brazo de montaje de la placa frontal 88b, provocando que un imán en el brazo de montaje se mueva en relación de confrontación con un sensor magnético en el inyector) , o manualmente por un operador que proporciona una entrada al control 93 del inyector. En cualquier caso, el control de inyector, en 900 opera los operadores 238, 240 para conectar los bucles de antena 220, 222 en una primera de las cuatro configuraciones de circuito, por ejemplo, la configuración de circuito mostrada en la figura 13A. Después de esto, inicia el control 93 del inyector, en 902, un protocolo de comunicaciones entre el circuito accionador de RF de R/W 224b y el circuito accionador de RF 212 de la etiqueta de RFID 60b. El inicio de un protocolo de comunicaciones es un proceso conocido mediante el cual el circuito accionador de RF de R/W 224b provoca que el sistema de antena R/W 229b emita una señal electromagnética con el fin de establecer un acoplamiento de RF confiable con la antena 210 de etiqueta y de este modo, establecer una comunicación de RF con la etiqueta de RFID 60b. Después del establecimiento de una comunicación de RF, el dispositivo de R/W 104b puede leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta de RFID 60b. Si en 904, el control 93 del inyector determina que el protocolo de comunicaciones y por lo tanto, la conexión de comunicaciones de RF, ha sido establecida, el control 93 del inyector comanda, en 906, el accionador de R/W 104b para proceder con la lectura de los datos desde y/o la escritura de los datos hacia, la etiqueta de RFID 60b. No obstante, si el 904, el control 93 del inyector determina que el protocolo de comunicaciones falló, y no se realiza una comunicación de RF exitosa entre el dispositivo de R/W 104b y la etiqueta de 8 RFID 60b, el control 93 del inyector determina, en 908, si todas las configuraciones de bucle de antena han sido intentadas. Si no es así, el control 93 del inyector opera, en 910, los interruptores 238, 240 para conectar los bucles de antena 220, 222, en otra de las cuatro configuraciones de circuito mostradas en las figuras 13A-13B. Después de esto, el control 93 del inyector itera automáticamente a través de los pasos de proceso 902-908 para reconectar los bucles de antena 220-222 en diferentes configuraciones de circuito, en un intento para establecer un protocolo o conexión de comunicaciones de RF, exitoso. Si en 908, el control 93 del inyector ha intentado todas las configuraciones de bucle de antena sin éxito, éste establece, en 912, una bandera de falla de protocolo, o mensaje de error. Las figuras 11-14, ilustran diferentes modalidades de un sistema 229b de antena que puede ser empleado con un dispositivo de R/W electromagnético 104b para leer una etiqueta de datos 60b aplicada a una jeringa 20b montada en una placa frontal abierta 88b. En una modalidad adicional, con referencia a la figura 5A, una jeringa 20a, que a menudo es una jeringa desechable llenada por el usuario, es montada dentro de una chaqueta de presión 250 translúcida o transparente de la placa frontal 88a. La jeringa 20a es asegurada en la chaqueta de presión 250 por una tapa 252 de una manera conocida. Una etiqueta de datos 60a es integrada en una etiqueta 30a aplicada a la jeringa 20a, y la estructura y la operación de la etiqueta de datos 60a, es sustancialmente idéntica a la etiqueta de datos 60b previamente descrita. Cuando se utiliza la chaqueta de presión 250 de la placa frontal 88a, es deseable que la etiqueta de datos 60a, sea legible no obstante de su orientación dentro de la chaqueta de presión 250. Con referencia a las figuras 5A y 16, en una modalidad ejemplar adicional de un sistema de comunicaciones de RFID, para aumentar la confiabilidad de una etiqueta de datos 60a, la chaqueta de presión 250 puede estar equipada con un sistema de antena 229a, el cual incluye un arreglo de bucles de antena 254, 256, 258 espaciados alrededor de una circunferencia de la jeringa 20a. Mientras que el espaciamíento igual de los bucles de antena es mostrado, puede ser utilizado otro espaciamiento. La chaqueta de presión 250 tiene manguitos cilindricos interno y externo 260, 262, respectivamente. Como se ilustra, los bucles de antena 254, 256, 258, pueden ser moldeados entre los manguitos interno y externo 260, 262. Con referencia a la figura 17, los bucles de antena 254, 256, 258, tienen circuitos de sintonización respectivos 264, 266, 268, los cuales pueden ser moldeados entre los manguitos cilindricos interno y externo 260, 262. Las guías de entrada 270, 272, 274 del circuito de sintonización y una guía de tierra 276 pueden ser agrupadas en un cable 278 que se extiende desde la placa frontal 88a hasta un circuito interruptor 241a localizado en la cabeza de energía 90. El circuito interruptor 241a puede operar de cualquier manera apropiada tal como de una manera similar a aquella previamente descrita con respecto al circuito interruptor 241b de la figura 14. El circuito interruptor 241, puede ser controlado por un circuito accionador de R/W 224a que puede estar localizado en la cabeza de energía 90. Para intercambiar datos con la etiqueta de datos 60a, el circuito accionador de R/W 224a puede ejecutar un ciclo de comunicaciones utilizando los bucles de antena 254, 256, 258 de una manera similar a aquella descrita con respecto a la figura 15. De este modo, en el inicio de las comunicaciones con la etiqueta de datos 60a, el circuito accionador de RF, R/W 224a, puede conectar los bucles de antena 254, 256, 258 en diferentes configuraciones de circuito, con el fin de encontrar una configuración de circuito que proporcione las comunicaciones más confiables con la etiqueta de datos 60a. Mediante el uso de más de dos bucles de antena, puede ser requerida menos energía para iniciar un ciclo de comunicaciones con la etiqueta de datos 60a. En modalidades ejemplares adicionales, mientras que el sistema de antena 229a es mostrado incluyendo tres bucles de antena, otras modalidades pueden incluir otras cantidades y/o arreglos apropiados de los bucles de antena. Además, mientras que el sistema de antena 229a es mostrado como un componente de la chaqueta de presión 250, otras modalidades pueden incluir un sistema de antena que tiene una pluralidad de bucles de antena que no está asociado con una chaqueta de presión. En sus diversas modalidades, los sistemas de antena 229a, 229b, pueden incorporar ventajosamente uno o más bucles de antena que pueden ser energizados individualmente o mutuamente acoplados entre si, para producir varias configuraciones de antenas sintonizada y de campo electromagnético. En algunos ambientes, los sistemas de antena 229a, 229b, pueden ser caracterizados proporcionando un sistema de baja energía efectivo para leer datos desde y/o escribir datos hacia una etiqueta de datos que puede estar colocada en cualquier sitio sobre una jeringa de medio de contraste. Además, esa jeringa de medio de contraste puede exhibir virtualmente cualquier orientación relacionada a una placa frontal de un inyector de energía 50 con el cual puede estar asociada. De este modo, los sistemas de antena 229a, 229b, pueden enfrentar positivamente los diversos retos relacionados al uso de un sistema de comunicaciones de RF alrededor de materiales metálicos o diamagnéticos, por ejemplo, agua, solución salina, medio de contraste, u otros fluidos, y/o en un ambiente regulado que puede mandar el uso de una señal de RF relativamente de baja energía.
Las modalidades ejemplares descritas con respecto a la figura ÍA se refieren en general a un ciclo de vida de un recipiente 20 tal como una jeringa rellena con un producto farmacéutico tal como un medio de contraste. No obstante, con referencia a la figura IB, un ciclo de vida 18b del recipiente puede relacionarse a otros tipos de recipientes 20c, que son utilizados para almacenar productos radiofarmacéuticos. Mientras que mucho del ciclo de vida 18b del recipiente de la figura IB es en general similar al ciclo de vida 18a del recipiente de la figura ÍA, los productos radiofarmacéuticos requieren diferente manejo y almacenamiento. El recipiente 20c es esquemáticamente mostrado como una jeringa, pero el recipiente 20c puede ser un frasco u otro recipiente adecuado para el uso con un producto radiofarmacéutico. Dentro de las instalaciones 24 del proveedor después de que el recipiente 20c es relleno con un producto radiofarmacéutico en una estación 28 de extracción o llenado 28, una verificación del producto de calidad del producto radiofarmacéutico puede ser realizada en la estación 31 de control de calidad. Después de esto, el recipiente 20c es colocado cargado en un contenedor 33, el cual en general incluye plomo y/u otro material de blindaje de la radiación para proteger a los usuarios de la exposición a la radiación proveniente del producto radiofarmacéutico. De una manera similar a aquella descrita con respecto al recipiente 20 de la figura ÍA, como se muestra en la figura IB, el contenedor cargado 23 puede ser luego empaquetado ya sea solo o como un lote en una caja de cartón de embarque, apropiada, y embarcado a un cliente o usuario. A menudo, las cajas de cartón 34 son almacenadas en un departamento 29 de medicina nuclear dentro del hospital 42, el cual en general incluye una radiofarmacia 48 y la habitación de tratamiento 26b. Como se requiera, un recipiente de producto radiofarmacéutico puede ser retirado de un contenedor y colocado en una herramienta de calibración 49 para calibrar un nivel de actividad del producto radiofarmacéutico a un nivel deseado antes de su uso. El recipiente del producto radiofarmacéutico puede ser luego colocado nuevamente dentro del contenedor, y a un tiempo apropiado, el contenedor puede ser llevado a una habitación de tratamiento 26b. El recipiente radiofarmacéutico puede nuevamente ser retirado del contenedor, y el producto radiofarmacéutico puede ser inyectado en un paciente 52 ya sea manualmente o utilizando un inyector energizado tal como aquel mostrado y descrito en la presente. En diversas modalidades, diferentes inyectores manuales o energizados pueden utilizar diversos principios de la invención, y son de este modo incluidos dentro del alcance de esta descripción. Después del uso, el recipiente radiofarmacéutico puede ser colocado en un contenedor y devuelto a la instalación 24 del proveedor; y una estación 51 de postprocesamiento, el recipiente radiofarmacéutico puede ser desechado y el contenedor puede ser limpiado para la reutilización. Una modalidad ejemplar de un proceso de extracción y empaquetamiento de recipiente radiofarmacéutico, implementado en las instalaciones 24 de un proveedor, es ilustrado en la figura 6. Un recipiente 20c de producto radiofarmacéutico es llenado, en 502, con un producto radiofarmacéutico en una estación de extracción 28. Después de esto, en 504, una etiqueta 30 y/o la etiqueta de RFID 60 son aplicadas al recipiente 20c de producto radiofarmacéutico en la estación de etiquetado 32. La etiqueta de RFID 60 puede ser integrada con o separada de la etiqueta, y la etiqueta de RFID 60 incorpora un chip de RFID y la antena asociada, de una manera conocida. Como se muestra en la figura 18, la etiqueta de RFID 60 puede ser aplicada en cualquier sitio adecuado sobre un recipiente de producto radiofarmacéutico. Por ejemplo, la etiqueta de RFID 60 puede ser parte de una etiqueta 30 que es aplicada a una jeringa 20d de producto radiofarmacéutico o un frasco 20e de producto radiofarmacéutico. En el ejemplo de la jeringa 20d de producto radiofarmacéutico, una etiqueta de RFID puede ser aplicada a, o integrada en la estructura de jeringa en diferentes sitios, como se describió previamente con respecto a las figuras 2A-2D. En una modalidad adicional, la etiqueta 30 de la jeringa puede ser removible; e inmediatamente antes de que la jeringa 20d sea cargada en un inyector de potencia, una porción de la etiqueta 30 que incluye la etiqueta RFID puede ser desprendida y aplicada al inyector o a un lector asociado. Después de retirar la jeringa 20d de producto radiofarmacéutico del inyector, la etiqueta de RFID es aplicada al recipiente 20d de producto radiofarmacéutico. Una etiqueta idéntica o diferente 30 puede también o alternativamente ser aplicada a un contenedor 33a de la jeringa de producto radiofarmacéutico o un contenedor 33b del frasco del producto radiofarmacéutico. Además, una etiqueta 30 con una etiqueta de RFID 60 puede ser aplicada a un cartón 34, por ejemplo, una taleguilla, diseñada para transportar una pluralidad de contenedores. Dentro de la instalación 24 del proveedor de la figura IB, un dispositivo 62 de lectura/escritura ("R/W") está conectado a una computadora 64 de etiquetas y, en 506 (figura 6) , es operativa para leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta 60 de RFID para un recipiente particular 20c de producto radiofarmacéutico. Como se muestra en la figura 3B, una estación de extracción 28 puede incluir una computadora 41 de la estación de extracción en comunicación eléctrica con un dispositivo de R/W 43; y dependiendo de la aplicación, uno o ambos de los dispositivo de R/W 43, 62, puede ser utilizado para escribir datos a la etiqueta de RFID 60, cuyos datos incluyen, pero no están limitados, a los datos previamente descritos con respecto al paso 506. Con un producto radiofarmacéutico, los datos pueden también incluir toda de la información de la dosis y prescripción que está siendo actualmente impresa sobre una etiqueta de prescripción y/o codificada en un código de barras, los niveles de radioactividad medidos, por ejemplo, Te- 99 y Mo-99, y el tiempo cuando se miden, una identidad de los elementos radioactivos utilizados, por ejemplo, Tc-99 y Mo-99 sus respectivas fuentes y otros datos adecuados. Regresando a la figura 6, los procesos mostrados en líneas discontinuas en 506 y 509, son realizados para ser únicos a los recipientes 20c de producto radiofarmacéutico. Primeramente, en 507, pueden ser realizadas verificaciones de control de calidad (por ejemplo, en una estación 31 de control de calidad) para determinar, por ejemplo, la pureza del producto radiofarmacéutico, la precisión de la información sobre la etiqueta, la información de dosificación, etc. Como se muestra en la figura 3B, la estación 31 de control de calidad puede incluir una computadora 45 de control de calidad y un dispositivo de R/W 47 asociado que pueden ser utilizados para leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta RFID 60, dependiendo de las verificaciones de control de calidad realizadas y/o otras especificaciones del sistema. El recipiente 20c puede entonces, en 509, ser insertado en un contenedor 33 para el manejo, almacenamiento y transportación. Una etiqueta 65 puede ser aplicada opcionalmente, al contenedor 33. La etiqueta 65 puede incluir signos impresos legibles por humanos, signos impresos legibles en máquina y/o una etiqueta de RFID como se describe con respecto a la etiqueta 30. Como parte del proceso de insertar el recipiente 20c en el contenedor, el dispositivo de R/W 62 u otro dispositivo de R/W puede ser utilizado para leer datos desde y/o escribir datos hacia una etiqueta de RFID 65. Los datos que pueden ser escritos a la etiqueta de RFID 65 pueden incluir los datos escritos a la etiqueta de RFID 60 sobre el recipiente 20c, así como los datos que incluyen, pero no están limitados a los siguientes: Un número de identificación único para el contenedor. Una identidad de una fábrica, la línea de producción y/o el número de lote asociado con el contenedor. - Una fecha y hora en la cual el recipiente fue insertado dentro del contenedor. Cualquier otro dato asociado con el orden, el producto radiofarmacéutico, su recipiente 20c y el contenedor asociado 33. En 508 en la figura 6 (de una manera similar a aquella previamente descrita con respecto a la figura ÍA) uno ó más contenedores 33, pueden ser cargados en una caja de cartón 34 de embarque (ver figura IB) . En 510, las cajas de cartón 34 pueden ser almacenadas como inventario en un departamento 38 de embarque/recepción. Con base en las órdenes recibidas, como es indicado en 512, las cajas de cartón 24 pueden ser además combinadas o apiladas en tarimas en un estuche o lote 67 para el embarque a un cliente; y una etiqueta 66 puede ser opcionalmente aplicada a una caja de cartón de embarque individual 34 o un estuche o lote unificado 67 de cajas de cartón. Con referencia a las figuras IB y 7, las cajas de cartón 34 pueden luego entrar al canal de distribución 40 y pueden ser recibidas por un departamento de recepción 44 de una instalación de tratamiento tal como el hospital 42. Un proceso de almacenamiento y preparación puede ser ejecutado en los pasos de procesos 602 y 604, que son similares a aquellos previamente descritos. También, en el paso 606, las cajas de cartón pueden ser distribuidas a una radiofarmacia 48 del hospital (o el departamento de medicina nuclear de una instalación para el cuidado de la salud u otro sitio apropiado) y dentro de la radiofarmacia 48, un dispositivo R/W 77 conectado a una computadora 79 puede ser utilizado para leer los datos desde y/o escribir los datos hacia las etiquetas de RFID 65 en el contenedor. Como se muestra en la figura 3B, la computadora 79, vía la conexión de comunicaciones 80 puede también ser también utilizada para actualizar la base de datos 76 de rastreo de medicamento, dentro de la computadora 78 de administración del hospital . Los procesos únicos a los recipientes de productos radiofarmacéuticos son mostrados en líneas discontinuas en 607 y 609 en la figura 7. Específicamente, dentro de la radiofarmacia 48, es a menudo utilizada una herramienta de calibración 49, en 607, para verificar o validar un nivel de radioactividad de la dosis del producto radiofarmacéutico dentro de un recipiente. Esta verificación/validación puede ser realizada utilizando cualquier proceso apropiado y/o herramienta de calibración apropiada. Como se muestra en la figura 3B, la herramienta de calibración 49 puede tener una computadora de calibración 85 conectada a un dispositivo de R/W 89 que, durante el proceso de verificación/validación puede ser utilizado para leer los datos desde y/o escribir los datos de verificación/validación a las etiquetas de RFID 30 del recipiente y/o a las etiquetas de RFID 65 del contenedor. Estos datos de verificación/validación pueden incluir, pero no están limitados a La hora y la fecha de verificación/validación. El factor de decaimiento o la vida media del producto radiofarmacéutico. - El nivel de actividad prescrito (nivel de radiación en curies) al tiempo de la inyección. El nivel de actividad a otro tiempo, por ejemplo, el tiempo de la extracción. Un nivel de radioactividad medido. - Un nivel de radioactividad deseado al tiempo del tratamiento. Una identidad del elemento radioactivo inyectado. Una identidad de la herramienta de calibración y del operador, etc. Continuando con la figura 7, al tiempo apropiado en 609, un contenedor 33 puede ser distribuido a una habitación de tratamiento para el uso. El producto radiofarmacéutico puede ser administrado manualmente utilizando un inyector de potencia. En la mayoría, pero no en todos los casos, una jeringa 20d o frasco 20e que contiene el producto radiofarmacéutico es retirado de un contenedor respectivo 33 para la administración manual; pero en otras aplicaciones, un inyector de potencia y el proceso como se mostró previamente y se describió con respecto a la figura 8 puede ser utilizado. Con un producto radiofarmacéutico, el dispositivo de R/W 104 asociado con el control de inyector 93 (ver figura 3B) puede escribir la hora y la fecha actuales a la etiqueta de RFID, para permitir el rastreo del tiempo fuera del contenedor (por ejemplo, la duración de tiempo que una jeringa o frasco no está alojada dentro del contenedor), si se desea. Durante el proceso de inyección del producto radiofarmacéutico, el desplazamiento del émbolo del recipiente del producto radiofarmacéutico puede ser controlado de manera precisa y la alimentación del émbolo puede ser rastreada (por ejemplo, registrada y escrita hacia una etiqueta asociada con la jeringa y/o el contenedor) . Se debe notar que los sistemas de marcación o etiquetamiento descritos en la presente, tienen potencial para eliminar una necesidad para la herramienta de calibración 49. Por ejemplo, el dispositivo de R/W 104 de la figura 3B puede leer un nivel de radioactividad y la hora y la fecha de medición es escrita en la etiqueta de RFID por la estación 31 de control de calidad (figura IB) . El control 93 del inyector puede luego calcular el tiempo transcurrido entre el nivel de radioactividad medido y el tiempo de tratamiento y la hora de tratamiento y fecha programadas. El control 93 del inyector puede además calcular el decaimiento en el nivel de radioactividad sobre el tiempo transcurrido; y luego siendo programado con la dosis radiofarmacéutica descrita, el control del inyector puede calcular el volumen de dosis unitaria correcta que va a ser inyectada. De este modo, una herramienta de calibración 49 puede no ser requerida. Si el producto radiofarmacéutico va a ser inyectado manualmente, la computadora 79 y el dispositivo de R/W 77 asociado pueden ser utilizados por un clínico u otro personal apropiado, de una manera similar para proporcionar una visualización de la dosis unitaria actual computada, sin utilizar una herramienta de calibración. Después del proceso de inyección, con referencia a las figuras IB, 5A y 19, el recipiente 20c del producto radiofarmacéutico puede ser retirado de la placa frontal 88b y colocado nuevamente en un contenedor respectivo 33 como se indica en 802 en la figura 19. El contenedor 33 puede ser luego colocado en la misma o en una diferente caja de cartón, y/o en 804, devuelto al departamento de embarque 44 y, en 806, devuelto a las instalaciones 24 del proveedor. Como se muestra en 807, la etiqueta asociada con el recipiente de producto radiofarmacéutico puede ser leída justo antes de la disposición para ayudar a determinar cuánto tiempo tendrá el recipiente que será almacenado en un recipiente de disposición y/o almacenamiento del blindaje contra la radiación, antes de que sustancialmente toda su radioactividad haya decaído. Por ejemplo, la radioactividad inicial del producto radiofarmacéutico puede ser escrita en la etiqueta al tiempo del llenado del recipiente. Subsecuentemente a ese tiempo de llenado inicial, la radioactividad de ese producto radiofarmacéutico decae. Ya que la velocidad de decaimiento es en general conocida, se puede utilizar la velocidad de decaimiento y la duración del tiempo que es transcurrido desde el tiempo de llenado inicial, para determinar cuánto tiempo de almacenamiento puede ser necesario para asegurar suficientemente que el recipiente gastado ya no tenga más una cantidad significativa de radioactividad asociada con éste. Este cálculo del tiempo de almacenamiento puede ser logrado manualmente y/o electrónicamente (por ejemplo, utilizando una computadora apropiada interconectada con el lector utilizado para leer la etiqueta justo antes de la disposición) . En la estación 51 de post-procesamiento dentro de la instalación 24 del proveedor (figura IB), en 808, el recipiente de producto radiofarmacéutico utilizado puede sufrir procesamiento adecuado para la disposición y, en 810, el contenedor asociado puede ser limpiado para la reutilización. Durante el post-procesamiento, cualquiera de las computadoras previamente descritas puede ser utilizada para leer los datos desde y/o escribir datos hacia las etiquetas de RFID sobre el recipiente 20c, el contenedor 33, la caja de cartón 34 y/o la tarima 67. Tal actividad puede ser dependiente de la aplicación para cumplir las necesidades de un proveedor particular, cliente, médico y/o hospital. Como se muestra en la figura 3B, una computadora 53 de post procesamiento puede ser conectada a un dispositivo R/W 55 que puede ser utilizado para leer datos desde y/o escribir datos hacia las etiquetas de RFID 60 sobre uno o ambos del 10 recipiente de producto radiofarmacéutico o el contenedor. La computadora 53 de post-procesamiento puede ser capaz (vía la conexión de comunicaciones 57) de actualizar una base 120 de inventario de proveedor que rastrea los recipientes radiofarmacéuticos y los contenedores dentro de las instalaciones del proveedor. Las etiquetas de contenedor 160 sobre los contenedores 33 de producto radiofarmacéutico pueden ser actualizadas o reemplazadas. Además, si se desea, los datos relacionados a los recipientes del producto radiofarmacéutico y los contenedores pueden ser comunicados de la computadora 116 del proveedor a la computadora 79 dentro del hospital 42 vía la conexión de comunicaciones 118, por ejemplo, una conexión de Internet, una conexión telefónica u otra conexión adecuada. En los métodos como se contemplan en la presente, las etiquetas de RF 60 pueden ser aplicadas a un recipiente 20c de producto farmacéutico radioactivo, que es subsecuentemente colocado en un contenedor 33 revestido con plomo. En tales circunstancias, el contenedor limita la capacidad de uso de las etiquetas de RF 60 y puede prevenir el uso de las mismas, a no ser que el recipiente 20c sea retirado de contenedor 33. Por lo tanto, sería altamente deseable ser capaces leer los datos desde, y escribir datos hacia la etiqueta de RF 60 sobre el recipiente 20c de producto radiofarmacéutico cuando se almacena dentro del contenedor 33. Tal cosa es lograda por una modalidad ejemplar de un sistema de antena montada en el contenedor, mostrada en las figuras 20-22. Con referencia a la figura 20, en una primera modalidad, un contenedor de producto radiofarmacéutico 33b tiene una base alargada 322 y una tapa alargada 324. La base 322 y la tapa 324 pueden ser formadas en cualquiera de una amplia variedad de formas y tamaños, no obstante, se ilustra una forma sustancialmente cilindrica. La tapa 324 está unida a la base 322 por una interconexión roscada 325, de una manera conocida. Un elemento 326 de blindaje de tapa 324 y un elemento 328 de blindaje de la base dentro de la base 322, son utilizados para bloquear la radiación que puede ser emitida desde el producto radiofarmacéutico dentro de una jeringa 20c. Los elementos de blindaje 326, 328 pueden ser formados a partir de cualquier material que sea efectivo para bloquear la radiación, por ejemplo, plomo, tungsteno, un material compuesto de polímero relleno, etc. El elemento 326 del blindaje de la tapa forma una protuberancia 329 que traslapa el elemento 328 de blindaje de la base cuando la tapa 324 está montada sobre la base 322. Este traslape de los blindajes 326, 328 facilita un bloque de la radiación a través de una discontinuidad en los blindajes provocados por la tapa 324 que es separable de la base 322. La tapa 324 tiene además una coraza 330 de tapa comprendida de una porción de coraza externa 332 y una porción de coraza interna 334. Similarmente, la base 322 tiene una coraza 336 de tapa, comprendida de una porción de coraza externa 338, y una porción de coraza interna 340. Las corazas de base y tapa 328, 330, respectivamente, son elaboradas de un material plástico, por ejemplo, una resina de policarbonato, etc. Un etiqueta 30 es fijada a la jeringa 22c de producto radiofarmacéutico por medios conocidos, por ejemplo, un adhesivo, cinta, bandas elásticas, etc. Más bien, la etiqueta 30 puede ser fijada a la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico de una manera apropiada, (por ejemplo, de modo que ésta no sea fácilmente removible) . La etiqueta 30 contiene signos impresos 346 que es una forma legible por humano y/o legible por máquina. La etiqueta 30 tiene además una etiqueta de RFID 60 que comprende un chip 212 de circuito integrado de RFID y al menos una antena de radiofrecuencia 210. La jeringa 20c de producto radiofarmacéutico es a menudo fabricada en una instalación independiente de la instalación del cuidado de la salud donde ésta va a ser utilizada. Por lo tanto, los datos relacionados a la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico son frecuentemente recolectados en el punto de su fabricación. Además, los datos adicionales son frecuentemente recolectados en diferentes puntos en un canal de distribución en el cual se maneja el contenedor entre 33b de producto radiofarmacéutico que contiene la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico. Los datos son también recolectados sobre la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico que es utilizada y después de esto, después de su disposición o limpieza para una reutilización autorizada. De este modo, sobre la vida de la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico y el contenedor 33b de producto radiofarmacéutico asociado, los datos que pueden ser escritos dentro de la etiqueta 60 de RFID a diferentes tiempos en el ciclo de vida de la jeringa 20c, han sido previamente descritos. Tales datos incluyen pero no están limitados al factor de decaimiento para un producto radiofarmacéutico (por ejemplo, la vida media del producto farmacéutico) su nivel de actividad prescrito (nivel de curies de radiación) al tiempo de la inyección, el nivel de actividad en otro tiempo (tal como el tiempo del llenado) , y/o el tiempo en el cual el médico o radiofarmacéutico que prepara asumió que el producto radiofarmacéutico sería inyectado. El nivel de actividad es una función del tiempo debido a la vida media corta de la mayoría de los productos radiofarmacéuticos, de modo que el nivel de actividad está diseñado para un tiempo de inyección específico. Con el fin de obtener un beneficio máximo a partir de los datos almacenados dentro de la etiqueta de RFID 60, es necesario ser capaces de leer la etiqueta cuando la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico está alojada dentro del contenedor 33b de producto radiofarmacéutico. En la modalidad de la figura 20, al menos una de la antena de la frecuencia de radio 358 es aplicada sobre una superficie interna de la coraza 340 de la base interna; y al menos una antena externa 364 de frecuencia de radio es aplicada sobre una superficie externa de la coraza 338 de la base externa. Un orificio 360 se extiende a través de la coraza 340 de la base interna, el blindaje 328 de la base y la coraza 338 de la base externa. Al menos una guía de conexión 362, por ejemplo, una guía de alambre de cobre, se extiende a través del orificio 360 y tiene un extremo conectado a la antena interna 358 y un extremo opuesto es conectado a la antena externa 364. La antena externa 358 está diseñada para acoplarse con la antena de RFID 210 conectada al chip de RFID 212. La antena externa 364 está diseñada para acoplarse electromagnéticamente con un dispositivo de lectura/escritura ("R/W") 366 de la misma manera que la antena de contenedor 210 se acoplaría con el dispositivo R/W 366. El dispositivo R/W 366 está conectado a una computadora 368 de una manera conocida. El dispositivo R/W 366 se acopla electromagnéticamente con la antena de RFID 210 vía las antenas interna y externa 358, 364 respectivamente. Por lo tanto, a cualquier tiempo en que sea manejado el contenedor 33b del producto radiofarmacéutico en su ciclo de vida, el dispositivo R/W 366 puede ser utilizado para leer la información desde y/o escribir información hacia el chip de RFID 212 de la etiqueta de RFID sobre la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico vía un sistema de antena de RFID que comprende las antenas 210, 358, 362, 364. Se debería notar que la antena puede comprender simplemente las guías de una longitud suficiente para ser utilizada una antena de RFID, en cuyo caso puede existir una sección de antena enrollada 364. Otra modalidad ejemplar de un contenedor 33b de producto radiofarmacéutico y una jeringa 20c de producto radiofarmacéutico que utiliza la etiqueta de RFID 60 se muestra en la figura 21. En esta modalidad, las antenas internas y externa 358, 364, están localizadas sobre las superficies interna y externa, respectivas, 370, 372 de una parte superior de la tapa 324. Las antenas 358, 364 están eléctricamente conectadas por al menos una guía 362 que se extiende a través de un orificio 374 en la parte superior de la tapa 324. El dispositivo R/W 366 es capaz de acoplarse electromagnéticamente con la antena de RFID 210 vía las antenas interna y externa 358, 364 respectivamente. Por lo tanto, a cualquier tiempo en que sea manejado el contenedor 33b de tubo de ramificación en su ciclo de vida, el dispositivo R/W 366 puede ser utilizado para leer información desde, y/o escribir información hacia el chip de RFID 212 de la etiqueta de RFID 60 sobre la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico vía un sistema de antena de RFID que comprende las antenas 210, 358, 364. La colocación de las antenas 358, 362 en la parte superior de la tapa 324 tiene algunas ventajas. Primeramente, la parte superior de la tapa 324 a menudo experimenta menor exposición a la radiación que la coraza de base 336. Además, la superficie externa 372 de la tapa a menudo experimenta menos contacto físico que la coraza externa 338 de la base durante el manejo del contenedor 33b de producto radiofarmacéutico; y por lo tanto, la antena externa 362 sobre la superficie externa 372 de la tapa está menos sujeta a daño físico. Una modalidad ejemplar adicional de un contenedor 33b de producto radiofarmacéutico y la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico que utiliza una etiqueta de RFID 60 se muestra en las figuras 22 y 22A. En esta modalidad, la etiqueta de RFID 60 tiene un chip de RFID 212 sobre una primera porción de una etiqueta 30c que está acoplada a la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico, de una manera descrita al principio con respecto a la figura 20. Una segunda porción de la etiqueta 30d está localizada fuera del contenedor 33b de producto radiofarmacéutico y tiene al menos una antena de RFID 210 sobre ésta. El chip de RFID 212 sobre la primera porción de etiqueta 30c está eléctricamente conectada a la antena 210 por al menos una guía 376 eléctricamente conductora, integral con una traba 378. La guía conductora 376 y la traba 378 pueden ser formadas de cualesquiera materiales que proporcionen las propiedades eléctricas y mecánicas deseadas, por ejemplo, alambre de cobre aislado o no aislado, un tirante de cobre laminado sobre un sustrato, etc. El conectador roscado 325 está diseñado para proporcionar un espacio libre para la guía conductora 376 y la traba 378, de modo que la tapa 324 puede ser acoplada y retirada de la base 322 sin dañar la guía conductora 376 y la traba 378. El dispositivo R/W 366 es capaz de acoplarse electromagnéticamente con la antena de RFID 210, y la antena de RFID 210 comunica datos hacia y desde el chip de RFID 212 vía la guía conductora 376. Por lo tanto, a cualquier tiempo, en que el contenedor 33b de producto radiofarmacéutico sea manejado en su ciclo de vida, el dispositivo R/W 366 puede ser utilizado para leer la información desde y/o escribir información hacia el chip de RFID 212 de la etiqueta de RFID 60 sobre la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico por medio de un sistema de antena de RFID que comprende la antena 210 y la guía conductora 376. En el uso, después de recibir una orden para un producto radiofarmacéutico, una etiqueta 30 que tiene un chip de RFID 212 y la antena asociada 210, es aplicada a la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico, y la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico puede ser colocada en un contenedor 33b de producto radiofarmacéutico. A ese tiempo, los datos que incluyen pero no están limitados a la identidad de la jeringa y el contenedor pueden ser escritos a la etiqueta 60 de RFID de una manera previamente descrita con respecto a las figuras ÍA y IB. La jeringa 20c de producto radiofarmacéutico y el contenedor 33b son luego transportados a un sitio donde la jeringa 20c es llenada con un producto radiofarmacéutico deseado. Este sitio puede estar en el sitio de un proveedor de producto radiofarmacéutico o un sitio de un usuario de la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico. En cualquier caso, no obstante de dónde sea llenada la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico, como se describió previamente, los datos pueden ser introducidos dentro de la etiqueta de RFID 60 con relación al proceso de llenado, el producto radiofarmacéutico que se llena, y cómo va a ser utilizado el producto radiofarmacéutico. Después de ser llenado, el contenedor 33b que mantiene la jeringa 20c llena con el producto radiofarmacéutico puede ser transportada y almacenada varias veces antes de ser distribuida para el uso en una habitación de preparación y/o formación de imagen. Durante el uso, la jeringa 20c es retirada del contenedor 33b, y el producto radiofarmacéutico es inyectado dentro de un sujeto o paciente de examen. Después del uso, la jeringa vacía 20c es colocada nuevamente en el contenedor 33b y devuelta al proveedor farmacéutico u otro sitio para la disposición adecuada de la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico, y el reacondicionamiento contenedor 33b de producto radiofarmacéutico para la reutilización. Cada vez que el contenedor 33b de producto radiofarmacéutico y la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico es manejado sobre sus respectivos ciclos de vida, de una manera como se describió previamente, un dispositivo R/W 366 puede ser utilizado para leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta de RFID 60, con lo cual se proporciona la historia cronológica completa del contenedor 33b de producto radiofarmacéutico y la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico sobre los ciclos de vida respectivos . Los sistemas ilustrados en las figuras ÍA, 3A, IB, 3B, tienen una ventaja en que casi cualquier información es capaz de ser transferida entre todas las entidades involucradas en un sitio de vida de una jeringa 20, que es cualquier entidad que pueda comunicarse con la conexión de comunicaciones 80. Por lo tanto, los datos disponibles desde un sitio de la red en la Internet 83 pueden ser utilizados durante el ciclo de vida de la jeringa 20. Tales capacidades de comunicación por Internet permiten el servicio remoto de un inyector de energía de un inyector de potencia 50, la descarga de un protocolo de inyección, la comunicación con un médico remotamente localizado, el proveedor del medio u otra entidad de interés y otras funciones. Mientras que han sido ilustrados diversos principios de la invención por medio de la descripción de diversas modalidades ejemplares, y mientras que tales modalidades han sido descritas con detalle considerable, no existe intención de restringir, o de ninguna manera limitar, el alcance de las reivindicaciones anexas a tal detalle. Las ventajas y modificaciones aparecerán fácilmente para aquellos expertos en la técnica. Por ejemplo, en las modalidades descritas en las figuras 20-22, un chip de RFID 212 puede ser colocado dentro del contenedor. En algunas modalidades, el contenedor 212 puede estar localizado fuera del contenedor junto con una antena asociada, y el chip puede ser físicamente acoplado a la jeringa 20c por una hilera u otro acoplamiento, de modo que la jeringa 20c de producto radiofarmacéutico y la información de RFID en ésta, permanecen asociadas. Alternativamente, el contenedor 33b puede llevar una etiqueta de RFID y la antena sin acoplamiento mecánico a la jeringa, sino que puede simplemente ser conocido que los datos en ésta se refieran a la jeringa que está en el contenedor. Además, las modalidades ejemplares mostradas y descritas en la presente, los sistemas de antena 229a, 229b utilizan uno, dos y tres bucles de antena; no obstante, en modalidades alternativas, cualquier número de bucle de antena pueden ser utilizadas. Los bucles de antena pueden ser configurados en cualquier forma y estar en el mismo plano o en diferentes planos. Además, los bucles de antena pueden o no estar traslapados. No obstante, puede ser preferible que los bucles de antena sean individualmente sintonizados para resonar a una frecuencia específica utilizada por el protocolo de RFID. Además, en la modalidad descrita, un circuito interruptor 241b es localizado sobre el mismo tablero de producto radiofarmacéutico 102 que un circuito accionador de RF 224b; no obstante, en modalidades alternativas, un circuito interruptor puede estar localizado sobre el segundo tablero de PC 103, está dividido entre los dos tableros de PC 102, 103 o está localizado en otro sitio, por ejemplo, con el inyector de energía como se muestra en la figura 17. Además, en las modalidades descritas, los sistemas de antena de R/W 229a, 229b son aplicados a un montaje de inyección de producto radiofarmacéutico; no obstante, en modalidades alternativas, los sistemas de antena de R/W 229a, 229b que utilizan múltiples antenas no paralelas pueden ser aplicadas a cualesquiera dispositivos que soporten un recipiente de fluido médico. Tales dispositivos incluyen pero no están limitados a un horno calentador o una caja de calentamiento, una estación de llenado de recipientes, un contenedor u otro recipiente de medicina nuclear, una estación de calibración de dosis, un surtidor energizado manual de fluido médico, una estación de disposición de jeringas u otro dispositivo. Los sistemas de las modalidades descritas se refieren a los recipientes de fluidos médicos. Dos ejemplos descritos con detalle se refieren al medio de contraste y las jeringas respectivas y a los productos radiofarmacéuticos y los recipientes respectivos. En modalidades alternativas, con referencia a la figura ÍC, el recipiente puede ser una bolsa de IV 130 llena con un fluido médico. La tubería 132 proveniente de la bolsa IV 130 puede interconectarse con una bomba de infusión 134 de modo que un flujo del fluido médico proveniente de la bolsa IV 130 puede ser regulado por medio del uso de la bomba 134. Mientras que un extremo de la tubería 132 está en general asociado con la bolsa de IV 130, el otro extremo de la tubería 132 puede estar conectado a un paciente de una manera conocida. La bolsa de IV 130 puede tener una etiqueta 30 con una etiqueta de datos 60 como se describió previamente en la presente, por ejemplo, una etiqueta de RFID. Además, la bomba de infusión 134 puede estar en comunicación eléctrica con un dispositivo electromagnético capaz de leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta de datos 60 de la bolsa IV 130. Por ejemplo, el dispositivo electromagnético puede ser acoplado a y/o colocado dentro de la bomba de infusión 134. Como se muestra en la figura 3C, la bomba de infusión 134 puede tener un control 136 conectado a la conexión de comunicación 80, de una manera similar a aquella descrita con respecto al control 93 de inyector mostrado en las figuras ÍA y IB. De este modo, los sistemas de las figuras ÍC y 3C pueden permitir la actividad relacionada a la bolsa de IV 130, el fluido médico en ésta, y/o la bomba de infusión 134 que pueden ser rastreados y registrados (por ejemplo, sobre un ciclo de vida de la bolsa de IV 130) . Pueden existir estructuras conocidas para montar una jeringa a un inyector de energía, y las placas frontales mostradas y descritas en la presente son únicamente dos de tales estructuras. Otras estructuras de montaje pueden no permitir el retiro de la cabeza de energía. Las invenciones reclamadas en la presente, pueden ser aplicadas a las cabezas de energía que tienen cualquier tipo de estructura para el montaje de una jeringa a éstas. En la modalidad mostrada y descrita, un calentador 106 es montado sobre los tableros de PC 102, 103; no obstante, en modalidades alternativas, el calentador 106 puede no ser utilizado y por lo tanto, suprimido de los tableros de PC 102, 103. Cuando se introduce los elementos de la presente invención o en diversas modalidades de la misma, los artículos "un", "uno", "una", "el", "la", se pretende que signifiquen que existen uno o más de los elementos. Los términos "que comprende", "que incluye" y "que tiene" están destinados a ser incluyentes y significan que pueden existir elementos adicionales diferentes de los elementos listados. Además, el uso de "parte superior", y "parte inferior" o "fondo", "frente" y "parte posterior", "arriba" y "abajo" y variaciones de éstos y otros términos de orientación se realizan para conveniencia, pero no requieren ninguna orientación particular de los componentes. Por lo tanto, la invención en sus aspectos más amplios, no está limitada a los detalles específicos mostrados y descritos en la presente. En consecuencia, pueden ser realizadas desviaciones de los detalles descritos aquí sin apartarse del espíritu y alcance de las reivindicaciones siguientes.
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (87)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :
1. Una jeringa que contiene fluido médico para el uso en un procedimiento médico de formación de imagen, caracterizado porque comprende: una etiqueta de datos para almacenar datos que identifican uno o más de una actualización de software para un dispositivo de administración de fluido médico, energizado, una promoción de producto, y un código de cupón electrónico para ventas de productos adicionales.
2. Un dispositivo energizado para la administración de fluido médico que soporta un recipiente lleno con un fluido utilizado en un procedimiento médico, el recipiente tiene una etiqueta de datos que almacena datos, y el dispositivo de administración está caracterizado porque comprende : Un dispositivo electromagnético para leer datos desde la etiqueta de datos, para identificar uno o más de: la información de configuración para el dispositivo de administración, una actualización de software para el dispositivo de administración, una promoción de producto, y un código de cupón electrónico para compras de productos adicionales, la información de configuración es utilizada por el dispositivo de administración para ejecutar un ciclo de auto-configuración después de la lectura de la etiqueta de datos.
3. Un sistema para el uso en un procedimiento médico, caracterizado porque comprende: una etiqueta de datos de servicio utilizable por el personal de servicio; un dispositivo de administración de fluido médico para el uso en el procedimiento médico; y un dispositivo electromagnético asociado con el dispositivo de administración y operable para leer la etiqueta de datos de servicio, para identificar uno o más de: una persona de servicio y la información de configuración para el dispositivo de administración.
4. El sistema de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque el dispositivo de administración hace posible un modo de servicio sobre el dispositivo electromagnético que detecta la etiqueta de datos de servicio.
5. El dispositivo del sistema de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque el dispositivo electromagnético está diseñado para escribir datos a la etiqueta de datos de servicio, los datos comprenden uno o más de: la información de la actividad de servicio, la información de configuración del dispositivo de administración y la información de uso del dispositivo de administración .
6. El sistema de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque la información de uso del dispositivo de administración comprende uno o más de las estadísticas de protocolo de administración, las identificaciones del recipiente de fluido médico, la información de uso del fluido médico.
7. Un calentador para calentar un recipiente relleno con fluido médico, para ser inyectado durante un procedimiento de formación de imagen, el recipiente tiene una etiqueta de datos para almacenar datos, y el calentador está caracterizado porque comprende: un elemento de calentamiento para elevar la temperatura del fluido médico para un procedimiento de inyección; y un dispositivo electromagnético operable para leer los datos desde la etiqueta de datos, los datos comprenden uno o más de: la cantidad de fluido médico en el recipiente, la concentración del fluido médico, la información de fabricación para el fluido médico y el recipiente, la capacidad del recipiente, las dimensiones del recipiente, un código de uso para el fluido médico, y la información de configuración para un dispositivo de administración del fluido médico.
8. El calentador de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado además porque comprende una interconexión de usuario para facilitar la selección del usuario de un recipiente en el calentador.
9. El calentador de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque comprende además un escrito electromagnético asociado con el calentador, y operable para escribir datos en la etiqueta de datos, con relación al uso del fluido médico.
10. El calentador de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque los datos relacionados al uso del fluido médico comprenden uno o más de: la fecha en que el recipiente fue colocado en el calentador, los datos de expiración para el fluido médico en el recipiente y la información de inyección para un dispositivo de administración de fluido médico utilizando el fluido médico en el recipiente.
11. Un recipiente del producto radiofarmacéutico caracterizado porque contiene un producto radiofarmacéutico, y que tiene una etiqueta de datos asociada con éste, la etiqueta de datos es legible por las señales electromagnéticas y los datos de almacenamiento contprenden uno o más de: la identidad del producto radiofarmacéutico, una etiqueta de radioactividad del producto radiofarmacéutico, la información de fabricación para el producto radiofarmacéutico, un código de uso para el producto radiofarmacéutico, y la información de configuración para un dispositivo de administración del fluido médico que inyecta el producto radiofarmacéutico.
12. El recipiente radiofarmacéutico de conformidad con la reivindicación 11,' caracterizado porque los datos almacenados en la etiqueta de datos que representan la información de configuración para el dispositivo de administración, comprende además uno o más de: un código que es requerido por el dispositivo de administración antes del uso del recipiente, una actualización de software para el dispositivo de administración, una promoción de producto, y referencias a la información.
13. El recipiente radiofarmacéutico de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque los datos almacenados en la etiqueta que representan la promoción del producto, comprenden un código de cupón electrónico para ventas de productos posteriores.
14. El recipiente radiofarmacéutico de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque los datos almacenados en la etiqueta de datos comprenden un código de uso para el producto radiofarmacéutico, y el código de uso identifica si el recipiente del producto radiofarmacéutico ha sido o no previamente utilizado en un procedimiento de administración del producto radiofarmacéutico.
15. Un dispositivo de administración del producto radiofarmacéutico que soporta un recipiente del producto radiofarmacéutico que tiene una etiqueta de datos de RF para el uso en un procedimiento de administración del producto radiofarmacéutico, el dispositivo de administración del producto radiofarmacéutico está caracterizado porque comprende : un dispositivo electromagnético para leer datos desde la etiqueta de datos, los datos comprenden uno o más de: la cantidad de un producto radiofarmacéutico en el recipiente del producto radiofarmacéutico, la identidad de un producto radiofarmacéutico en el recipiente, la información de fabricación para el producto radiofarmacéutico en el recipiente, el nivel de radioactividad del producto radiofarmacéutico en el recipiente, un código de uso para el producto radiofarmacéutico en el recipiente, la información de configuración para un dispositivo de administración del producto radiofarmacéutico utilizado con el recipiente, y un recipiente del producto radiofarmacéutico particular, previamente utilizado con el dispositivo de administración del producto radiofarmacéutico.
16. El dispositivo de administración del producto radiofarmacéutico de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado porque la etiqueta de datos almacena además los datos indicadores de la información de configuración para el dispositivo de administración del producto radiofarmacéutico y que comprende uno o más de : un código que es requerido por el dispositivo de administración del producto radiofarmacéutico antes del uso del recipiente del producto radiofarmacéutico, una actualización de software para el dispositivo de administración del producto radiofarmacéutico, una promoción del producto, y referencias a la información, y en donde la información de configuración es utilizada por el dispositivo de administración del producto radiofarmacéutico en la autoconfiguración después de la lectura de la etiqueta de datos .
17. El dispositivo de administración del producto radiofarmacéutico de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque utiliza un código de cupón electrónico incluido en la etiqueta de datos en las compras de productos posteriores .
18. Un aparato para el uso con un procedimiento de formación de imagen, con respecto a un paciente, caracterizado porque comprende: un sistema de información de hospital; un recipiente lleno con un fluido médico, el recipiente comprende una etiqueta de datos que es legible por señales electromagnéticas, la etiqueta de datos almacena señales que representan al menos una de las promociones del producto, cupones, enlaces de Internet del proveedor, y actualizaciones de software recomendadas para los dispositivos de administración de fluido médico en los cuales está destinada a ser utilizada la jeringa; un dispositivo de administración de fluido médico que soporta el recipiente, adaptado para ser operable para inyectar el fluido médico en el paciente, el dispositivo de administración comprende un control o dispositivo de administración en comunicaciones eléctricas con el sistema de información de hospital; un dispositivo electromagnético para leer datos desde, y/o escribir datos hacia, la etiqueta de datos asociada con el recipiente, el dispositivo está en comunicación eléctrica con el sistema de información del hospital y el control del dispositivo de administración; y un escáner de CT que comprende un control de escáner en comunicación eléctrica con el sistema de información del hospital, el control de dispositivo de administración y el dispositivo, con lo cual los datos asociados con la inyección del fluido médico son transferibles entre el sistema de información del hospital, la etiqueta de datos, el control del dispositivo de administración y el control del escáner.
19. El aparato de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque comprende además una impresora en comunicación eléctrica con el control de dispositivo de administración.
20. El aparato de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque el dispositivo electromagnético está montado sobre el dispositivo de administración .
21. Un montaje de inyección de fluido médico para el uso con un recipiente que tiene un fluido médico colocado en éste, el recipiente tiene una etiqueta de datos legible por las señales electromagnéticas, y el montaje está caracterizado porque comprende: un dispositivo electromagnético adaptado para leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta de datos, el dispositivo electromagnético comprende: un primer bucle de antena que forma un lado de una forma de V y que es sintonizado a una frecuencia de radio, y un segundo bucle de antena que forma un lado opuesto de la forma de V y que está sintonizado a la frecuencia de radio.
22. Un montaje de inyección de fluido médico para el uso con un recipiente que tiene fluido médico colocado en éste, el recipiente tiene una etiqueta de datos legible por las señales electromagnéticas, y el montaje está caracterizado porque comprende: un dispositivo electromagnético adaptado para leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta de datos, el dispositivo electromagnético comprende: un primer bucle de antena que comprende una guía de señales y una guía a tierra, un primer circuito de sintonización que comprende una entrada y una salida, la salida del primer circuito de sintonización está conectada a la guía de señales del primer bucle de antena, y el primer circuito de sintonización sintoniza el primer bucle de antena a una frecuencia de radio, un segundo bucle de antena que comprende una guía de señales y una guía de tierra, y un segundo circuito de sintonización que comprende una entrada y una salida, la salida del segundo circuito de sintonización está conectada a la guía de señales del segundo bucle de antena, y el segundo circuito de sintonización sintoniza el segundo bucle de antena a la frecuencia de radio .
23. El montaje de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque el segundo bucle de antena está no paralelo con el primer bucle de antena, y forma un ángulo de menos de 180 grados con el primer bucle de antena .
24. El montaje de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque comprende además: un tercer bucle de antena que comprende una guía de señales y una guía de tierra, y un tercer circuito de sintonización que comprende una entrada y una salida, la salida del tercer circuito de sintonización está conectada a la guía de señales del tercer bucle de antena, y el tercer circuito de sintonización sintoniza el tercer bucle de antena a la frecuencia de radio.
25. El montaje de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque comprende además un dispositivo electrónico de administración de fluido médico, que soporta el recipiente y que es operable para inyectar el fluido médico a un paciente.
26. El montaje de conformidad con la reivindicación 25, caracterizado porque el dispositivo es montado en asociación con el dispositivo de administración.
27. El montaje de conformidad con la reivindicación 26, caracterizado porque el dispositivo de administración comprende un montaje que incluye: un primer tablero de circuitos impresos que soporta el primer bucle de antena y el primer circuito de sintonización; y un segundo tablero de circuitos impresos que soporta el segundo bucle de antena y el segundo circuito de sintonización.
28. El montaje de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado porque el primer tablero de circuitos impreso forma un ángulo de menos de aproximadamente 180 grados con el segundo tablero de circuitos impresos.
29. El montaje de conformidad con la reivindicación 28, caracterizado porque el primer tablero de circuitos impresos soporta un circuito accionador eléctricamente conectable al primer bucle de antena, al segundo bucle de antena, al primer circuito de sintonización, y al segundo circuito de sintonización.
30. El montaje de conformidad con la reivindicación 29, caracterizado porque el circuito accionador comprende una terminal de energía y una terminal a tierra.
31. El montaje de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado porque la entrada del primer circuito de sintonización está conectada a la terminal de energía, la guía de tierra del primer grupo de antena está conectada a la terminal de tierra, la entrada del segundo circuito de sintonización no está conectada a la terminal de energía o a la terminal de tierra, y la guía de tierra del segundo bucle de antena está conectada a la terminal de tierra.
32. El montaje de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado porque la entrada del primer circuito de sintonización no está conectada a la terminal de energía de la terminal de tierra, la guía de tierra del primer bucle de antena está conectada a la terminal de tierra, la entrada del segundo circuito de sintonización está conectada a la terminal de energía, y la guía de tierra del segundo bucle de antena está conectada a la terminal de tierra .
33. El montaje de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado porque la entrada del primer circuito de sintonización está conectada a la terminal de energía, la guía de tierra del primer bucle de antena está conectada a la terminal de tierra, la entrada del segundo circuito de sintonización está conectada a la terminal de tierra, y la guía de tierra del segundo bucle de antena está conectada a la terminal de tierra.
34. El montaje de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado porque la entrada del primer circuito de sintonización está conectada a la terminal de energía, la guía de tierra del primer bucle de antena está conectada a la terminal de tierra, la entrada del segundo circuito de sintonización está conectada a la terminal de tierra, y la guía de tierra del segundo bucle de antena está conectada a la terminal de tierra.
35. El montaje de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado porque comprende además un circuito interruptor que comprende: un primer interruptor que incluye un primer contacto conectado a la entrada del primer circuito de sintonización, un segundo contacto conectado a la terminal de tierra, un tercer contacto conectado a la terminal de energía, y un cuarto contacto no conectado a la terminal de tierra o a la terminal de energía, siendo operable el primer interruptor para conectar eléctricamente el primer contacto con uno del segundo contacto, el tercer contacto y el cuarto contacto; y un segundo interruptor que comprende un quinto contacto conectado a la entrada del segundo circuito de sintonización, un sexto contacto conectado a la terminal de tierra, un séptimo contacto conectado a la terminal de energía, y un octavo contacto no conectado a la terminal de tierra o a la terminal de energía, siendo operable el segundo interruptor para conectar eléctricamente el quinto contacto con uno del sexto contacto, el séptimo contacto y el octavo contacto.
36. Un dispositivo de administración de fluido médico para el uso con un recipiente de fluido médico que contiene al menos uno de un material fluido metálico y uno diamagnético, el recipiente de fluido médico tiene una etiqueta de datos para almacenar datos relacionados al material fluido, el dispositivo de administración está caracterizado porque comprende: un dispositivo electromagnético adaptado para leer datos de, y/o escribir datos hacia la etiqueta de datos, el dispositivo electromagnético comprende: un primer bucle de antena que forma un primer lado de una forma en V y que es sintonizado a la frecuencia de radio, y un segundo bucle de antena que forma un lado opuesto de la forma en V y que es sintonizado a la frecuencia de radio.
37. Un método para utilizar un montaje de inyección de fluido médico que comprende un dispositivo electromagnético operable para leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta de datos, la etiqueta de datos es legible por las señales electromagnéticas y está asociada con un recipiente que tiene fluido médico colocado en éste, el método está caracterizado porque comprende: primero y segundo bucles de antena que se conectan eléctricamente, del dispositivo en una primera configuración de circuito, en donde el primero y segundo bucles de antena son sintonizados a una frecuencia de radio sustancialmente idéntica, y el primer bucle de antena está orientado en una relación no paralela con el segundo bucle de antena; y intentar una comunicación de frecuencia de radio entre el dispositivo y la etiqueta de datos, en donde el intento comprende la provisión de energía de RF a la primera configuración de circuito.
38. El método de conformidad con la reivindicación 37, caracterizado porque comprende además: determinar si la comunicación de frecuencia de radio es o no o fue o no establecida entre el dispositivo y la etiqueta de datos; si se determina que no es exitosa, se reconecta eléctricamente el primero y segundo bucles de antena en una configuración de circuito adicional, diferente de la primera configuración de circuito; y se intenta otra comunicación de frecuencia de radio entre el dispositivo y la etiqueta de datos, en donde el intento de otra comunicación de la frecuencia de radio comprende la provisión de energía de frecuencia de radio a la configuración de circuito adicional .
39. El método de conformidad con la reivindicación 38, caracterizado porque comprende además la iteración de la determinación, la reconexión eléctrica, e intentar otra comunicación de frecuencia de radio hasta que se determina que ha sido establecida una comunicación de frecuencia de radio exitosa entre el dispositivo y la etiqueta de datos.
40. El método de conformidad con la reivindicación 37, caracterizado porque el primero y segundo bucles de antena, conjuntamente, muestran una forma en V.
41. Un método para utilizar un montaje de inyección de fluido médico que comprende un dispositivo electromagnético operable para leer datos desde y/o escribir datos hacia una etiqueta de datos, el método está caracterizado porque comprende: la colocación de una etiqueta de datos cerca de un sistema de antena del dispositivo; la colocación de un material que interfiere con las señales electromagnéticas entre la etiqueta de datos y el sistema de antena; y al menos uno del dato de lectura electromagnética y el dato de escritura electromagnética a la etiqueta de datos utiliza el dispositivo y el sistema de antena del mismo, en donde al menos uno del dato de lectura electromagnética y el dato de lectura electromagnética es logrado mientras que el material es colocado entre la etiqueta de datos y el sistema de antena.
42. El método de conformidad con la reivindicación 41, caracterizado porque el material es al menos uno de un material metálico y diamagnético.
43. El método de conformidad con la reivindicación 41, caracterizado porque el material se selecciona del grupo que consiste de agua, solución de salina, medio de contraste, un producto radiofarmacéutico, otros fluidos médicos y combinaciones de los mismos.
44. El método de conformidad con la reivindicación 41, caracterizado porque la etiqueta de datos es un componente de un recipiente de fluido médico, el recipiente de fluido médico tiene fluido médico colocado en éste, y el fluido médico comprende el material.
45. El método de conformidad con la reivindicación 44, caracterizado porque comprende además la colocación del recipiente de fluido médico en contacto con un dispositivo de administración de fluido médico, la colocación comprende la disposición de la etiqueta de datos y la disposición del material .
46. El método de conformidad con la reivindicación 45, caracterizado porque el dispositivo y el sistema de antena del mismo son componentes del dispositivo de administración de fluido médico.
47. El método de conformidad con la reivindicación 41, caracterizado porque el sistema de antena comprende primero y segundo bucles de antena, el método comprende además : conectar eléctricamente el primero y segundo bucles de antena en una primera configuración de antena; y emitir señales electromagnéticas desde la primera configuración de antena para intentar al menos uno de la lectura electromagnética de los datos desde y la escritura electromagnética de datos hacia la etiqueta de datos.
48. El método de conformidad con la reivindicación 47, caracterizado porque comprende además: reconectar eléctricamente el primero y segundo bucles de antena en otra configuración de antena en respuesta a la falla de al menos una de la lectura electromagnética de datos desde y la escritura electromagnética de datos hacia la etiqueta de datos; y emitir señales electromagnéticas desde la otra configuración de antena para intentar al menos una de la lectura electromagnética de datos desde y la escritura electromagnética de datos hacia la etiqueta de datos.
49. Un montaje de recipiente, caracterizado porque comprende : un recipiente de fluido médico que incluye: una etiqueta de datos que comprende un almacén de datos; y un sistema de antena eléctricamente conectable a la etiqueta de datos; y un alojamiento capaz de acomodar y encerrar el recipiente, en donde un material de construcción del alojamiento es tal que una frecuencia de la señal electromagnética necesaria para leer datos desde y/o escribir datos hacia la etiqueta de datos, es prevenida sustancialmente que pase a través del alojamiento, en donde el sistema de antena está configurado de modo que una antena del mismo está colocada fuera del alojamiento, mientras que el recipiente es encerrado en el alojamiento, y en donde el sistema de antena permite que los datos sean leídos desde y/o escritos hacia el almacén de datos de la etiqueta de datos, mientras que el recipiente y el almacén de datos de la etiqueta de datos están encerrados dentro del alojamiento.
50. El montaje del recipiente de conformidad con la reivindicación 49, caracterizado porque comprende además un producto radiofarmacéutico en el recipiente.
51. Un aparato radiofarmacéutico, caracterizado porque comprende : un recipiente radiofarmacéutico; un contenedor de producto radiofarmacéutico que se puede cerrar para rodear completamente y soportar el recipiente del producto radiofarmacéutico; un chip de la etiqueta de datos acoplable al recipiente del producto radiofarmacéutico, la etiqueta de datos comprende un almacén de datos; y un sistema de antena eléctricamente conectable a la etiqueta de datos sobre el recipiente del producto radiofarmacéutico, con la etiqueta de datos que es colocada en el contenedor del producto radiofarmacéutico, el sistema de antena permite que los datos sean leídos desde, y/o escritos hacia, el almacén de datos de la etiqueta de datos, mientras que el contenedor del producto radiofarmacéutico es encerrado alrededor del recipiente del producto radiofarmacéutico y la etiqueta de datos.
52. El recipiente del producto radiofarmacéutico de conformidad con la reivindicación 51, caracterizado porque comprende además un producto radiofarmacéutico en el recipiente del producto radiofarmacéutico.
53. Un contenedor del producto radiofarmacéutico para soportar un recipiente del producto radiofarmacéutico que tiene una etiqueta de datos, con un almacén de datos, acoplable al recipiente del producto radiofarmacéutico, el contenedor del producto radiofarmacéutico está caracterizado porque comprende : un primer componente de contenedor adaptado para soportar el recipiente del producto radiofarmacéutico con la etiqueta de datos; un segundo componente de contenedor que es acoplable al primer componente de contenedor y adaptado para encerrar completamente el recipiente del producto radiofarmacéutico con la etiqueta de datos dentro del contenedor del producto radiofarmacéutico, y un sistema de antena adaptado para ser eléctricamente conectable a la etiqueta de datos sobre el recipiente del producto radiofarmacéutico que es colocado en el contenedor del producto radiofarmacéutico, el sistema de antena permite que los datos sean leídos desde, y/o escritos hacia, el almacén de datos de la etiqueta de datos, mientras que el primer componente de contenedor es acoplado al segundo componente de contenedor para encerrar completamente el recipiente del producto radiofarmacéutico y la etiqueta de datos dentro del contenedor del producto radíofarmacéutico .
54. El contenedor del producto radiofarmacéutico de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque comprende un producto radiofarmacéutico en el recipiente del producto radiofarmacéutico.
55. El contenedor del producto radiofarmacéutico de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque el primer componente de contenedor es una base y el segundo componente de contenedor es una tapa acoplable a la base.
56. El contenedor del producto radiofarmacéutico de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque el sistema de antena comprende además: una antena eléctricamente conectada a la etiqueta de datos, una antena interna adyacente a una superficie interna de uno del primer componente de contenedor y el segundo componente de contenedor, una antena externa adyacente a una superficie externa de uno del primer componente de contenedor y el segundo componente de contenedor, y una carga conductora que conecta eléctricamente la antena interna con la antena externa.
57. Un contenedor del producto radiofarmacéutico de conformidad con la reivindicación 56, caracterizado porque la antena es acoplada al recipiente del producto radiofarmacéutico .
58. El contenedor del producto radiofarmacéutico de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque el sistema de antena comprende además: una antena colocable fuera del contenedor del producto radiofarmacéutico, y una guía conductora que tiene un extremo conectado a la etiqueta de datos dentro del contenedor del producto radiofarmacéutico y un extremo opuesto conectado a la antena localizada fuera del contenedor del producto radiofarmacéutico .
59. Un aparato de producto radiofarmacéutico para el uso con un recipiente que contiene un producto radiofarmacéutico, y que es encerrable en un contenedor, caracterizado porque comprende: la etiqueta de datos adaptada para ser físicamente asociada con el recipiente que contiene el producto radiofarmacéutico, y la etiqueta de datos que contiene los datos relacionados al producto radiofarmacéutico en el recipiente; una antena eléctricamente conectada a la etiqueta de datos y adaptada para ser colocada fuera del contenedor; y un conductor eléctrico que se extiende entre la antena y la etiqueta de datos y que conecta eléctricamente la antena con la etiqueta de datos sobre el recipiente relleno con el producto radiofarmacéutico y la etiqueta de datos son encerrados en el contenedor, la antena y el conductor eléctrico permiten que los datos sean leídos desde, y/o escritos hacia, la etiqueta de datos, mientras que la etiqueta de datos está encerrada dentro del contenedor con el recipiente .
60. Un dispositivo de administración de fluido médico para soportar una jeringa rellena con un fluido entre un émbolo y una punta de descarga desde la cual es surtido el fluido, la jeringa tiene una etiqueta de datos para almacenar datos legibles desde la etiqueta de datos y el dispositivo de administración está caracterizado porque comprende : una cabeza de energía que comprende un accionamiento de émbolo adaptado para ser conectable al émbolo en el extremo delantero; un control del dispositivo de administración operativamente conectado a la cabeza de energía; y un dispositivo electromagnético montado sobre la cabeza de energía y en comunicación eléctrica con el control del dispositivo de administración, el dispositivo electromagnético está adaptado para leer datos desde la etiqueta de datos y comprende una pluralidad de antenas operativas para transmitir y recibir señales electromagnéticas respectivamente, hacia y desde, la etiqueta de datos para leer datos almacenados en la etiqueta de datos.
61. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 60, caracterizado porque el dispositivo electromagnético comprende además: una pluralidad de circuitos de sintonización eléctricamente conectados a las antenas respectivas para sintonizar las antenas respectivas a una frecuencia deseada, y un circuito accionador eléctricamente conectable a la pluralidad de circuitos de sintonización y el control del dispositivo de administración, el circuito accionador proporciona señales de accionamiento a la pluralidad de circuitos de sintonización provocando que las antenas respectivas transmitan y reciban señales electromagnéticas respectivamente, hacia y desde la etiqueta de datos de frecuencia de radio para leer datos almacenados en la etiqueta de datos.
62. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 61, caracterizado porque comprende además un circuito interruptor eléctricamente conectado entre el circuito accionador y la pluralidad de circuitos de sintonización, y operable para conectar la pluralidad de antenas en diferentes configuraciones de circuito.
63. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 61, caracterizado porque la secuencia deseada es de aproximadamente 13.56 Megahercios.
64. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 60, caracterizado porque la cabeza de energía comprende un extremo delantero adaptado para recibir y soportar la jeringa.
65. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 64, caracterizado porque la cabeza de energía comprende además un montaje adaptado para recibir y soportar la jeringa.
66. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 65, caracterizado porque el montaje comprende una chaqueta de presión para soportar la jeringa y la pluralidad de antenas es montada sobre la chaqueta de presión.
67. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 65, caracterizado porque el montaje comprende un soporte y la pluralidad de antenas es soportada por el soporte.
68. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 67, caracterizado porque el soporte comprende además un calentador eléctricamente conectado al control del dispositivo de administración.
69. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 60, caracterizado porque el émbolo de la jeringa está sustancialmente completamente contenido dentro de la jeringa.
70. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 60, caracterizado porque la jeringa comprende un volumen mayor de aproximadamente 90 ml .
71. Un dispositivo de administración de fluido médico para soportar una jeringa rellena con un fluido entre un émbolo y una punta de descarga de la cual es surtido el fluido, la jeringa tiene una etiqueta de datos para almacenar los datos legibles desde la etiqueta de datos, el dispositivo de administración está caracterizado porque comprende: una cabeza de energía que comprende un accionamiento de émbolo adaptado para ser conectable al émbolo; un control de dispositivo de administración operativamente conectado a la cabeza de energía; una chaqueta de presión montable sobre la cabeza de energía y adaptada para recibir y soportar la jeringa; y una antena montada sobre la chaqueta de presión y operativa para transmitir y recibir _ las señales electromagnéticas respectivamente, hacia y desde la etiqueta de datos para leer datos almacenados en la etiqueta de datos.
72. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 71, caracterizado porque comprende además : un circuito de sintonización eléctricamente conectado a la antena para sintonizar la antena a una frecuencia deseada; y un circuito accionador eléctricamente conectado al circuito de sintonización y al control del dispositivo de administración, el circuito accionador proporciona una señal de accionamiento al circuito de sintonización, que provoca que la antena transmita y reciba señales electromagnéticas respectivamente, hacia y desde la etiqueta de datos, para leer datos almacenados en la etiqueta de datos.
73. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 72, caracterizado porque la frecuencia deseada es de aproximadamente 13.56 Megahercio.
74. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 71, caracterizado porque la chaqueta de presión es montada sobre un extremo delantero de la cabeza de energía.
75. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 71, caracterizado porque la chaqueta de presión comprende: un manguito interno cilindrico; y un manguito externo cilindrico que rodea el manguito interno, y la antena está localizada entre el manguito interno y el manguito externo.
76. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 75, caracterizado porque el circuito de sintonización está localizado entre el manguito interno y el manguito externo.
77. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 75, caracterizado porque comprende además : una pluralidad de antenas montadas entre el manguito interno y el manguito externo; una pluralidad de circuitos de sintonización montados entre el manguito interno y el manguito externo y eléctricamente conectado a las respectivas de la pluralidad de antenas y el circuito accionador para sintonizar las respectivas de la pluralidad de antenas a una frecuencia deseada.
78. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 77, caracterizado porque la pluralidad de antenas está igualmente espaciada alrededor de una circunferencia de la chaqueta de presión.
79. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 72, caracterizado porque comprende además un circuito interruptor eléctricamente conectado entre el circuito accionador y la pluralidad de circuitos de sintonización, y operable para conectar el arreglo de antenas y la pluralidad de circuitos de sintonización en diferentes configuraciones de circuito.
80. El dispositivo de administración de conformidad con la reivindicación 72, caracterizado porque el circuito interruptor y el circuito accionador están localizados en la cabeza de energía.
81. Un sistema para rastrear datos relacionados a un uso de una jeringa y un fluido, en un procedimiento con respecto a un paciente, la jeringa tiene una etiqueta de datos operable para tener datos escritos hacia y leer datos desde la etiqueta de datos, caracterizado porque comprende: una estación de llenado operable para llenar la jeringa con el fluido y que comprende un primer dispositivo electromagnético operable para escribir datos hacia la etiqueta de datos, con relación al fluido en la jeringa; un calentador que comprende un segundo dispositivo electromagnético operable para escribir datos a la etiqueta de datos con relación a una de la colocación de la jeringa en, y el retiro de la jeringa desde, el calentador; un dispositivo de energía de administración de fluido médico, adaptado para recibir y soportar la jeringa y que comprende : un control del dispositivo de administración, y un tercer dispositivo electromagnético eléctricamente conectado al control del dispositivo de administración y operable para escribir datos hacia la etiqueta de datos con relación a la inyección del fluido dentro del paciente, y una estación de disposición que comprende un cuarto dispositivo electromagnético operable para escribir datos hacia la etiqueta de datos con relación al dispositivo de la jeringa.
82. El sistema de conformidad con la reivindicación 81, caracterizado porque comprende además un sistema de información del hospital en comunicación eléctrica con cada uno del primero, segundo, tercero y cuarto dispositivos electromagnéticos.
83. El sistema de conformidad con la reivindicación 81, caracterizado porque comprende además: una estación de empaquetamiento operable para colocar la jeringa en un paquete que comprende un quinto dispositivo electromagnético operable para escribir datos hacia la etiqueta de datos con relación a uno del paquete, el fluido y la jeringa; y un área de almacenamiento que comprende un sexto dispositivo electromagnético operable para escribir datos hacia la etiqueta de datos con relación a uno de la colocación de la jeringa en, y el retiro de la jeringa desde el área de almacenamiento.
84. Un sistema para rastrear datos con relación a un recipiente y el uso de un producto radiofarmacéutico en éste en un procedimiento con respecto a un paciente, el recipiente tiene una etiqueta de datos operable para tener datos escritos hacia y leídos desde la etiqueta de datos, caracterizado porque comprende: una estación de llenado operable para llenar el recipiente con el producto radiofarmacéutico y que comprende un primer dispositivo electromagnético operable para escribir datos hacia la etiqueta de datos con relación a uno del producto radiofarmacéutico y el recipiente; una estación de empaquetamiento operable para colocar el recipiente en un contenedor de producto radiofarmacéutico y que comprende un segundo dispositivo electromagnético operable para escribir datos hacia la etiqueta de datos con relación a uno del producto radiofarmacéutico, el recipiente y el contenedor; una estación de calibración que comprende un tercer dispositivo electromagnético operable para escribir datos hacia la etiqueta de datos con relación al nivel de radioactividad del producto radiofarmacéutico en el recipiente; una habitación de tratamiento adaptada para recibir el contenedor de producto radiofarmacéutico y que comprende un cuarto dispositivo electromagnético operable para escribir datos hacia la etiqueta de datos con relación a la inyección del producto radiofarmacéutico en el paciente; y una estación de disposición que comprende un quinto dispositivo electromagnético operable para escribir datos hacia la etiqueta de datos con relación al dispositivo del producto radiofarmacéutico.
85. El sistema de conformidad con la reivindicación 84, caracterizado porque comprende además un sistema de información de hospital en comunicación eléctrica con cada uno del primero, segundo, tercero, cuarto y quinto dispositivos electromagnéticos.
86. El sistema de conformidad con la reivindicación 84, caracterizado porque comprende además una estación de empaquetamiento operable para colocar el contenedor en un paquete, y que comprende un sexto dispositivo electromagnético operable para escribir datos hacia la etiqueta de datos con relación a uno del paquete, el contenedor, el recipiente y el producto radiofarmacéutico.
87. El sistema de conformidad con la reivindicación 72, caracterizado porque comprende además un área de almacenamiento que comprende un sexto dispositivo electromagnético operable para escribir datos hacia la etiqueta de datos con relación a una de la colocación del contenedor en, y el retiro del contenedor de éste, el área de almacenamiento .
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