BR112012024283A2 - estrutura de fibra desodorizante e método para produzir uma estrutura de fibra - Google Patents

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Rumi Karasawa
Chika Kimura
Masami Ikeyama
Takahiro Ono
Keiji Takeda
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Toray Industries, Inc.
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Abstract

ESTRUTURA DE FIBRA DESODORIZANTE E MÉTODO PARA PRODUZIR UMA ESTRUTURA DE FIBRA A presente invenção refere-se a uma estrutura de fibra à base de poliéster, que apresenta excelente durabilidade de lavagem e propriedades desodorizantes e que é caracterizada por ser fixada a uma substância que compreende um derivado de hidroxiácido e/ou um hidroxiácido.

Description

“ESTRUTURA DE FIBRA DESODORIZANTE E MÉTODO PARA PRODUZIR UMA ESTRUTURA DE FIBRA”
CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma estrutura de fibra à base de — poliéster desodorizante excelente em durabilidade de lavagem.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO Em anos recentes, com a diversificação de estilo de vida, a conscientização sobre problemas de saúde e saneamento aumentam, e nos respectivos campos de alimentação, vestuário e abrigo, produtos com funções desodorizantes e antimicrobianas estão sendo usados de maneira prática. Em particular, em vista de promoção de saúde, vários exercícios internos ou ao ar livre são praticados ativamente, e há um crescimento de demanda por produtos têxteis altamente capazes de absorver e desodorizar grandes volumes de transpiração produzidos a partir de exercitação. Além disso, nos campos de — cuidados e campos médicos referentes ao envelhecimento, diversas funções, inclusive não somente desodorização, mas também absorção de água e repelência de água, são exigidos a serem fornecidos para fins de otimização, e existe uma alta demanda por produtos que tenham funções de desodorização sofisticados.
Como métodos para proporcionar uma capacidade desodorizante, são propostos um método de usar um complexo de metal tal como uma ftalocianina de metal (documento de patente 1), um método de depositar um extrato desodorizante de uma planta ou semelhante em fibras (documento de patente 2), um método de usar uma resina de ácido policarboxílico e um —fotocatalizador (documento de patente 3), etc. Entretanto, esses métodos são fracos em durabilidade de lavagem, e existe um problema que, se as quantidades do agente desodorizante e do ligante usados forem aumentados para melhorar a capacidade desodorizante mesmo após uma lavagem, uma qualidade de aparência, tal como de uma mão, é prejudicada. DoCUMENTOS DO ESTADO DA TÉCNICA
DOCUMENTOS DE PATENTE Documento de patente 1: JP 64-20852 À Documento de patente 2: JP 9-271484 À Documento de patente 3: JP 2004-052208 A
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
PROBLEMAS A SEREM RESOLVIDOS PELA INVENÇÃO O objetivo desta invenção é fornecer uma estrutura de fibra à base de poliéster que tenha tudo entre alta capacidade desodorizante, capacidade desodorizante avançada excelente em durabilidade de lavagem, e boa textura.
MEIOS PARA SOLUCIONAR OS PROBLEMAS Esta invenção emprega os seguintes meios para solucionar os problemas supracitados.
(1) Uma estrutura de fibra desodorizante em que um material composto de um derivado de hidroxiácido está fixado a uma estrutura de fibra à base de poliéster.
(2) Uma estrutura de fibra desodorizante, de acordo com o supracitado (1), em que o material composto do dito derivado de hidroxiácido é um material composto de qualquer um do monômero, polímero ou copolímero do derivado de hidroxiácido.
(3) Uma estrutura de fibra desodorizante, de acordo com os supracitados (1) ou (2), em que o material composto do dito derivado de hidroxiácido é um derivado de pelo menos um composto selecionado a partir de —ácidocítrico, ácido málico e ácido tartárico.
(4) Uma estrutura de fibra desodorizante, de acordo com qualquer um dos supracitados (1) até (3), em que o material composto do dito derivado de hidroxiácido é um derivado de ácido cítrico.
(5) Uma estrutura de fibra desodorizante, de acordo com qualquer um dos supracitados de (1) até (4), em que a dita estrutura de fibra à base de poliéster contém um agente antimocrobiano à base de piridina.
(6) Uma estrutura de fibra desodorizante, de acordo com — qualquer um dos supracitados de (1) até (5), em que um agente de absorção de água é depositado na dita estrutura de fibra à base de poliéster.
(7) Uma estrutura de fibra desodorizante, de acordo com o supracitado (6), em que o dito agente de absorção de água é uma resina à base de poliéster hidrofílica.
(8) Uma estrutura de fibra desodorizante, de acordo com qualquer um dos supracitados (1) até (5), em que um repelente de água é depositado na dita estrutura de fibra à base de poliéster.
(9) Um método para produzir uma estrutura de fibra que compreende as etapas de imergir uma estrutura de fibra à base de poliéster em uma solução aquosa de hidroxiácido, subsequentemente, de secagem, e então de tratamento térmico.
EFEITO DA INVENÇÃO Esta invenção pode fornecer uma estrutura de fibra à base de poliéster que tenha tudo dentre uma alta capacidade desodorizante, uma capacidade desodorizante avançada excelente em durabilidade de lavagem e uma boa textura.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Mopos PARA REALIZAR A INVENÇÃO Os presentes inventores fizeram um estudo intensivo para solucionar os problemas supracitados, isso é, para conceder uma alta capacidade desodorizante, uma capacidade desodorizante avançada excelente em durabilidade de lavagem, e uma boa textura para uma estrutura de fibra à base de poliéster, e como resultado, encontraram a solução de todos os problemas de uma vez ao fixar um material composto de um derivado de hidroxiácido a uma estrutura de fibra à base de poliéster.
Nesta invenção, considera-se que se uma estrutura de fibra à base de poliéster é submersa em uma solução aquosa de hidroxiácido e/ou uma solução aquosa de sal hidroxiácido, seguido de um tratamento térmico, o hidroxiácido ou sal hidroxiácido depositado na estrutura de fibra à base de poliéster reage quimicamente para produzir um derivado de hidroxiácido tendo, desse modo, o monômero, o polímero ou o copolímero do hidroxiácido fixado na estrutura de fibra à base de poliéster.
O modo da reação química do hidroxiácido não é claro, mas se considera que o grupo hidroxi e o grupo carboxila do hidroxiácido reagem sob um aquecimento para provocar uma polimerização, consequentemente uma hidrofobização, e portanto, que o material composto do derivado de hidroxiácido é fortemente depositado ou fixado às superfícies das fibras à base de poliéster com alta afinidade, ou que o grupo hidroxii e o grupo carboxila do hidroxiácido reagem ou são interesterificados com alguns grupos de hidroxi e grupos de carboxila existentes nas extremidades de fibras à base de poliéster, para serem fixadas às fibras à base de poliéster, obtendo desse modo uma durabilidade muito alta.
A fixação nesta invenção inclui um caso onde o polímero —hidrofobizado supramencionado está fixado às superfícies de fibras à base de poliéster com alta afinidade, um caso onde o hidroxiácido é fixado, por exemplo, pela reação com os grupos de hidroxi e grupos de carboxila que existem nas extremidades de fibras, e além disso, um caso onde o hidroxiácido se adere às superfícies de fibras e também um caso onde o hidroxiácido penetra dentro das fibras.
A adesão inclui um estado onde o hidroxiácido e as superfícies de fibras aderem fisicamente entre si ou são quimicamente ligadas entre si.
Devido a forte fixação, a capacidade desodorizante declina um pouco após uma lavagem doméstica por 10 vezes ou 50 vezes ou após uma lavagem industrial, e a estrutura de fibra obtida pode entrar em conforidade com Padrão de Certificação de Processo de Desodorização de Produto Têxtil do Conselho Técnico de Avaliação de Fibra (Textile Product Deodorization Process Certification Standard of Fiber Evaluation Technical Council) (em japonês), em 5 que a capacidade de desodorização de amônia após a lavagem por 10 vezes deve ser de 70% ou mais. A força de deposição também pode ser vista da durabilidade de lavagem excelente em que a capacidade de desodorização de amônia após uma lavagem por 50 vezes é de 60% ou mais. Como exemplos do hidroxiácido nesta invenção, são enumerados: ácido glicólico, ácido lático, acido tartrônico, ácido glicérico, hidroxiácidobutírico, ácido málico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido citramálico, ácido isocítrico, ácido lêucico, ácido mevalônico, ácido pantoico, ácido ricinoleico, ácido ricineláidico, ácido carbônico, ácido quínico, ácido xiquímico, ácido salicílico, ácido creosótico, ácido vanílico, ácido siríngico, ácido pirocatecuico, ácido —resorcilico, ácido protocatecuico, ácido gentísico, ácido orselínico, ácido gálico, ácido mandélico, ácido benzílico, ácido atrolactínico, ácido meliolítico, ácido florético, ácido coumárico, ácido umbélico, ácido cafeico, ácido ferúlico, ácido sinápico, etc. O acido cítrico, o ácido málico e o ácido tartárico são preferenciais em vista de alta segurança e fácil disponibilidade, como pode ser visto pelo fato de queos mesmos também são usados para produtos comestíveis. O ácido cítrico é mais preferencial visto que a quantidade de grupos de carboxila por molécula é grande.
Prefere-se que a quantidade depositada do derivado de hidroxiácido por 100 partes pelo peso da estrutura de fibra à base de poliéster —sejade0,01a100 partes por peso. Uma faixa mais preferencial é de 0,1 a 10 partes por peso. Se a quantidade depositada for menor do que 0,01 parte por peso, uma performance de desodorização suficiente pode não ser obtida eventualmente. Além disso, não é preferencial, em vista de custo, que a quantidade é maior que 100 partes por peso, visto que a quantidade do hidroxiácido não fixado aumenta.
Além disso, nesse caso, a solidez tende a declinar e a textura tende a ser dura.
Não há limite em particular ao método de imergir a estrutura de fibraàbase de poliéster em um hidroxiácido e/ou um solução aquosa de sal de hidroxiácido, mas um método geral tal como um tratamento em bloco, um tratamento de banho ou tratamento de revestimento pode ser usado.
No caso de um tratamento em bloco, uma estrutura de fibra à base de poliéster é submersa em um hidroxiácido e/ou uma solução aquosa de sal de —hidroxiácido, comprimido por uma calandra, seco, e preferencialmente tratado por calor seco ou calor úmido a uma temperatura de 70 a 200 ºC por 0,1 a 30 minutos.
Tratamento de calor seco é preferencial visto que uma boa adesão pode ser obtida.
Um tratamento de calor seco a uma temperatura de 100 a 190 ºC é mais preferencial.
É preferencial lavar com água após um término de tratamento de calor seco ou tratamento por calor úmido.
No caso de tratamento de banho, um corante e um hidroxiácido e/ou um sal de hidroxiácido podem ser colocados no mesmo banho, ou após o término de um ato de tingir, uma estrutura de fibra à base de poliéster pode ser submersa em uma solução aquosa de hidroxiácido.
Prefere-se que uma estrutura de fibra à base de poliéster seja submersa em um hidroxiácido e/ou uma solução aquosa de sal de hidroxiácido e preferencialmente tratada por calor a uma temperatura de 100 a 140 ºC por 5 a 60 minutos.
Além disso, após um término de um tratamento térmico, é preferencial que se lave com água.
A concentração do hidroxiácido e/ou da solução aquosa de sal de —hidroxiácido pode ser ajustada conforme apropriado para assegurar que a quantidade depositada do derivado de hidroxiácido na estrutura de fibra finalmente obtida possa ser mantida em uma faixa preferencial.
Por exemplo, de aproximadamente 5 g/L a aproximadamente 200 g/L é preferencial.
Para a estrutura de fibra desodorizante desta invenção, agentes que conferem função gerais também podem ser adicionados.
Prefere-se que a estrutura de fibra desta invenção contenha um agente antimocrobiano à base de piridina.
O agente antimicrobiano à base de piridinanão é especialmente limitado.
Por exemplo, os compostos à base de nitrila são usáveis, tal como o 5-cloro-2,4,6- trifluoro isoftalonitrila, compostos à base de piridina, tal como o 2-cloro-6-triclorometilpiridina, 2-cloro-4-triclorometil-S6-metoxipiridina, 2-cloro-4-triciorometil-6-(2-furilmetoxi)piridina, di(4-clorofenil)piridilmetano!|, 2,3,5-tricloro-4-(n-propilsulfonil)piridina, —2-piridiltiol-1-óxido de zinco, e di(2-piridiltiol-1-Óxido), compostos à base de haloalquiltioli tal como N-triclorometiltioIftalimida, N-1,1,2,2-tetracloroetiltioItetrahidroftalimida, N-triclorometiltioltetrahidroftalimida, N-triclorometiltiol-N-(fenil)metilsulfamida, N-triclorometiltiol-N-(4-clorofenil)metilsulfamida, — N-(1-fluoro-1,1,2,2-tetracloroetiltiol)-N-(fenil)]metilsulfamida, N-(1,1-difluoro-1,2,2-tricloroetiltiol)-N-(fenil)metilsulfamida, N N-diclorofluorometiltio|l-N'-fenilsulfamida, e N, N-dimetil-N'-(p-tolil)- N'-(fluorodiclorometiltiol)sulfamida, compostos à base de iodo “orgânicos tal como 1-diiodometilsulfonil-4-clorobenzeno, ácido —3-lodo-2-propargilbutilcarbâmico, 4-clorofenil-3-iodopropargilformal, 3-etoxicarboniloxi-1-bromo-1,2-diiodo-1-propeno, e 2,3,3-triiodoalilalcool, compostos à base de tiazol, tal como 4,5-dicloro-2-ciclohexil-4-isotiazolina-3-ona, 2-(4-tiocianometiltioI)benzotiazol, e zinco 2-mercaptobenzotiazol, compostos à base de benzimidazol, tal como 1H-2-tiolcianometiltiolbenzimidazol, e 2-(2-clorofenil)- 1H-benzimidazo!, etc.
Entre os mesmos, a fim de obter tanto uma durabilidade de lavagem alta quanto o desempenho de desodorização pelo derivado de hidroxiácido, um agente antimicrobiano com um peso molecular específico, um valor de inorganicidade/organicidade específico e um tamanho de partícula médio específico é preferencial.
Como o agente antimicrobiano desta invenção, um agente antimicrobiano específico que tem um peso molecular preferencialmente de 200 a 700, mais preferencialmente de 300 a 500, um valor —deinorganicidade/organicidade de 0,3 to 2,0, e um tamanho de partícula médio preferencialmente de 2 um ou menor, mais preferencialmente de 1 um ou menor é usado.
Se o peso molecular é menor que 200, o agente antimicrobiano pode ser depositado ou despejado/difundido nas fibras à base de poliéster, mas é baixo em durabilidade de lavagem.
Por outro lado, se o peso molecular for menor que 700, o agente antimicrobiano não pode ser depositado ou despejado nas fibras de poliéster.
Uma faixa preferencial do peso molecular do agente antimicrobiano é de 300 a 500. O “valor de inorganicidade/organicidade” supracitado se refere a idéia planejada pelo Sr.
Minoru Fujita para lidar com os valores de polaridade de vários compostos orgânicos em termos de conceito de organicidade [ver Chemical Experiment Science, Organic Chemistry, Revised Edition, de Kawade Shobo (1971)(em japonês)]. De acordo com essa idéia, um átomo de carbono (C) é definido por ter um valor de organicidade de 20, e em relação com o “mesmo, os vlaores de inorganicidade e organicidade de vários grupos polares são definidos conforme mostrado na Tabela 1 do livro.
Para cada composto, a soma de valores de inorganicidade e a soma de valores de organicidade são obtidos, e a razão de ambas as somas é obtida como o valor para o composto.
O valor de inorganicidade/organicidade, por exemplo, de —politereftialato de etileno calculado de acordo com esse conceito de organicidade é 0,7. Nesta invenção, é dada atenção à afinidade entre fibras sintéticas e um agente antimicrobiano com base no valor calculado de acordo com o conceito de organicidade, e o agente antimicrobiano com o valor de inorganicidade/organicidade em uma faixa pré-determinada é depositado ou despejado/difundido em fibras à base de poliéster. Se o valor de inorganicidade/organicidade for menor que 0,3, a organicidade é muito forte, e se o valor for maior que 1,4, pelo contrário, a —inorganicidade é muito forte, e dica difícil para o agente antimicrobiano para ser depositado ou despejado/difundido nas fibras à base de poliéster. Prefere-se que o valor de inorganicidade/organicidade seja de 0,35 a 1,3, e uma faixa mais preferencial é de 0,4 a 1,2. O agente antimicrobiano pode ser proporcionado para a estrutura de fibra antes, após ou assim que o hidroxiácido for fixado à estrutura de fibra. Se tanto um hidroxiácido quanto um agente antimocrobiano à base de piridina forem fixados à fibras à base de poliéster, ambas as substâncias mostram uma durabilidade de lavagem alta, e tanto um desempenho de desodorização quanto um desempenho antimicrobiano podem ser assegurados.
Além disso, nesta invenção, é preferencial que um agente de absorção de água seja depositado nas superfícies das fibras. Não há um limite em particular para o agente de absorção de água usado, mas um agente de absorção de água comum, tal como uma resina à base de poliéster ou uma resina à base de silicone podem ser usadas. Acima de tudo, uma resina à base de poliéster hifrofílico é preferencial, e como a resina à base de poliéster hidrofílico, um copolímero de poliéster-éter obtido ao copolimerizar um glicol de polietileno para um segmento de poliéster que consiste em um componente ácido e um componente de glicol podem ser preferencialmente usados. O componente ácido pode ser pelo menos um componente selecionado a partir de tereftalato de dimetila, isoftalato de dimetila, ácido 5-sodiosulfoisoftálico, ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido adípico, etc. O componente de glico! pode ser pelo menos um componente selecionado a partir de um etilenoglicol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, 1,2-butanodiol, 1,4-butanodiol, 1,6-hexanodiol e dietilenoglico!. Uma faixa de 800 a 3.000 pode ser preferencialmente usada como o peso molecular do glicol de polietileno. Especificamente, um poliéster copolimerizado com a razão molar de tereftalato de dimetila/etilenoglicol em uma faixa de 7/3 a 9/1, com a quantidade de unidades de repetição em uma faixade5a8, ecomo peso molecular de glicol de polietileno em uma faixa de
8.000 a 30.000, e uma resina de poliéster copolimerizada que consiste em 250/200/330 partes de uma mistura de reação que consiste em tereftalato de dimetila/dimetil 5-sodiosulfoisoftalato/etilenoglicol, e 100 partes de glicol de polietileno com um peso molecular de 2.000, podem ser apresentados como exemplos.
Os métodos para proporcionar uma resina à base de poliéster hifrofílico para uma estrutura de fibra inclui um método para proporcionar um hidroxiácido e/ou uma solução aquosa de sal de hidroxiácido para uma estrutura de fibra, para produzir um derivado de hidroxiácido e, subsequentemente, proporcionar uma resina à base de poliéster hifrofílico, um método de proporcionar uma mistura que consiste em uma resina à base de poliéster hifrofílico e um hidroxiácido e/ou sal hidroxiácido para uma estrutura de fibra, um método para proporcionar uma resina à base de poliéster hifrofílico para uma estrutura de fibra e, subsequentemente, proporcionar um hidroxiácido e/ou sal hidroxiácido, e assim em diante. Entre os métodos, um método para proporcionar uma resina à base de poliéster hifrofílico para uma estrutura de fibra e, subsequentemente, assegurar um derivado de hidroxiácido é mais preferencial pelo motivo de que se o derivado de hidroxiácido existe na superfície mais externa, um odor desagradável provavelmente irá entrar em contato com o derivado de hidroxiácido, e por meio disso assegurar uma capacidade desodorizante avançada.
No caso em que uma mistura que consiste em um hidroxiácido e uma resina à base de poliéster hifrofílico é fornecida em uma estrutura de fibra,
a razão de mistura como uma razão por peso do conteúdo sólido do derivado de hidroxiácido para o conteúdo sólido da resina à base de poliéster é um conteúdo sólido de derivado de hidroxiácido/conteúdo sólido de resina à base de poliéster = 100/0 a 100/100. Uma faixa preferencial é de 100/0 a 100/40.
Além disso, prefere-se que a estrutura de fibra desta invenção tenha um repelente de água depositado nas superfícies das fibras. Não há um limite em particular para o repelente de água usado e um repelente de água comum, tal como um repelente de água à base de silicone, um repelente de água à base de flúor ou um repelente de água à base de parafina pode ser usado. Tendo em vista uma durabilidade, um repelente de água à base de flúor é preferencial. Além disso, tendo em vista uma durabilidade mais alta, uma resina melamínica, ou uma resina de uretano que contém grupo isocianato bloqueado polifuncional também pode ser adicionado ao repelente de água para uso em combinação. Prefere-se que o repelente de água seja adicionado basicamente junto com o derivado de hidroxiácido ou após o derivado de hidroxiácido ser fixado.
Ademais, os agentes que conferem função incluem um desodorizante inorgânico, um desodorizante orgânico neutro ou básico, um fotocatalizador, um agente de proteção contra mancha, um agente de absorção de umidade, um agente antiestática, um corante, um agente antideslizante, etc.
Não há um limite em particular para a estrutura de fibra à base de poliéster nesta invenção. Exemplos das fibras inclui fibras à base de poliéster aromáticas de politereftalato de etileno, de tereftalato de polipropileno, de tereftalato de polibutileno ou semelhantes, fibras compostas de copolímeros que usam, por exemplo, ácido isoftálico, sulfonato de ácido isoftálico, ácido adípico ou semelhantes como o componente ácido ou componente alcoólico de um poliéster aromático, fibras à base de poliéster aromáticas fundidas com glicol de polietileno ou semelhantes, fibras à base de poliéster alifáticas tipificadas por aqueles que contêm L-ácido lático como um componente principal, etc. Nesta invenção, qualquer uma dessas fibras podem ser usadas sozinhas ou dois ou mais tipos dessas fibras também podem ser usadas como uma mistura. Além disso, as fibras usadas nesta invenção podem ser fios planos comuns, ou também outros fios planos, tais como fios de falsa torção, fios torcidos de maneira forte, fios Taslan, fios Flamé e fios mesclados, ou vários outros modos de fios tal como fibras descontínuas, estopas e fios panos. A estrutura de fibra desta invenção pode ser um pano tal como um pano de malha, um pano de tecido, um pano de não-tecido ou veludo, formada respectivamente das fibras supracitadas, e assim por diante. A estrutura de fibra desta invenção tem durabilidade e capacidade desodorizante e, portanto, pode ser usada adequadamente para vestuário e roupa de cama, de maneira específica, camisetas esportivas, uniformes escolares, roupas hospitalares, túnicas e batas brancas, blusas, camisas sociais, saias, calças, casacos, blusões, corta-ventos, luvas, chapéus, lençóis para colchão, cobertores para colchão, cortinas, tendas, etc. para aplicações de vestuário e aplicações de não-vestuário.
EXEMPLOS A estrutura de fibra desta invenção é explicada abaixo em detalhes em referência a exemplos, mas não está limitada pelas mesmas ou pelas mesmas. As qualidades dos exemplos foram avaliadas de acordo com os métodos a seguir. MéTODO DE LAVAGEM Conforme especificado na tabela anexada 1-103 do documento JISL 0217 entitulado “Labeling Marks for Handling of Textile Products and Labeling Methods Thereof" (1995), uma água a 40+2 ºC foi colocada em uma máquina de lavar elétrica de uso doméstico para alcançar uma razão de banho de 1:30, e um detergente sintético fracamente alcalino foi adicionado para ser dissolvido para uma lavagem sob a condição forte por 5 minutos, seguido por uma drenagem/desidratação, uma lavagem com água por 2 minutos, um desidratação, uma lavagem com água por 2 minutos novamente, e um desidratação. Esse processo, como um ciclo, foi repetido 10 vezes ou 50 vezes, eaamostralavada foipendurada para ser seca e avaliada.
MÉTODO DE LAVAGEM INDUSTRIAL Uma água a 60+2 ºC foi colocada em uma lavadora/secadora do tipo tambor (WT946wps produzida por Miere) para alcançar uma razão de banho de 1:10, e 2 g/L de detergente livre de fósforo Dash (produzido por Lion Hygiene Corporation) e 2 g/L de metassilicato de sódio foram adicionados para serem dissolvidos para uma lavagem por 45 minutos, seguido por uma drenagem/desidratação, uma lavagem com água a 40 ºC por 9 minutos, uma desidratação, uma lavagem com água novamente por 5 minutos, uma desidratação, e secagem a 100 ºC por 46 minutos. Esse processo, como um ciclo, foirepetido 15 vezes, para avaliação.
CAPACIDADE DESODORIZANTE Um recipiente de 500 ml que contém uma amostra cortada com um tamanho de 10 cm x 5 cm recebeu uma carga de gás de amônia para alcançar uma concentração inicial de 300 ppm e foi fechado de maneira firme, sendo permitido a permanecer por 30 minutos, e subsequentemente, um tubo detector de gás foi usado para medir a concentração de amônia remanescente. Um teste similar foi feito sem usar qualquer amostra, e a concentração de amônia remanescente foi medida como uma concentração de teste em branco. A taxa de odor desagradável (%) foi — calculado a partir da fórmula a seguir. Taxa de odor desagradável (%) = (1 - (Concentração de medição de tubo detector de gás)/(Concentração de teste em branco)) x 100 Um valor maior mostra uma capacidade desodorizante mais alta.
CAPACIDADE ANTIMICROBIANA A capacidade antimicrobiana contra a Klebsiella pneumoniae foi avaliada de acordo com o documento JIS L 1902 entitulado “Quantitative Test (Absorption Method) according to Testing for Antibacterial Activity and Efficacy onTextileProducts”. O < L (valor de atividade microbicida) é aceitável.
CAPACIDADE DE ABSORÇÃO DE ÁGUA Uma gota de água foi pingada em um pano pelo método especificado no documento JIS L 1096, e o tempo levado pela água para ser completamente absorvida foi medido e indicado em segundos.
REPELÊNCIA DE ÁGUA Uma avaliação foi feita pelo método de spray de acordo com o documento JIS L 1092 entitulado “Testing Methods for water resistancy of Textiles” (1998), para decidir a classe. EXEMPLOS 1 E 2 Fios de politereftalato de etileno de 84 decitex e 72 filamentos e fios de politereftalato de etileno de 84 decitex e 36 filamentos foram usados para formar um pano de malha, e o pano de malha foi limpo mediante um jato de água, seco e definido de maneira intermediária de acordo com métodos convencionais. Então, o mesmo foi tingido de acordo com um método convencional ao usar uma máquina de tingimento por jato, lavado com água quente e seco. O pano foi submerso em qualquer um dos soluções aquosas de hidroxiácido a seguir, comprimido por uma calandra para alcançar uma taxa de compressão de 91%, seco a 130 ºC, e colocado a 170 ºC por 1 minuto. Exemplo 1: Ácido cítrico (anidro) (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por Nacalai Tesque, Inc.) 18 g/L Exemplo 2: Ácido cítrico (anidro) (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por Nacalai Tesque, Inc.) 100 g/L
O pano obtido era excelente em capacidade desodorizante e resistência a lavagem, conforme mostrado na Tabela 1. EXEMPLO 3 O mesmo pano de malha como aquele usado no exemplo 1 foi tratado conforme descrito no exemplo 1, exceto que o mesmo foi subsequentemente lavado com água quente a 60 ºC, seguido de uma lavagem com água, uma desidratação, uma secagem, e colocado a 150 ºC por 1 minuto para finalizar, para obter um pano do Exemplo 3. O pano obtido era excelente em capacidade desodorizante e resistência a lavagem, conforme mostrado na Tabela.
EXEMPLOS 4, 5E 6 O mesmo pano de malha como o pano usado no Exemplo 1 foi tratado conforme descrito no exemplo 1, exceto que o mesmo foi submerso em qualquer uma das soluções aquosas de hidroxiácido a seguir, para obter o panos dos exemplos 4, 5 e 6. Os panos obtidos foram excelentes em capacidade desodorizante e resistência a lavagem, conforme mostrado na Tabela 1. Exemplo 4: DL ácido málico (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por Nacalai Tesque, Inc.), 30 g/L Exemplo 5: L-(+)-ácido tartárico (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por Nacalai Tesque, Inc.), 30 g/L Exemplo 6: Ácido lático (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por Nacalai Tesque, Inc.), 30 g/L EXEMPLO COMPARATIVO 1 O pano de malha usado no Exemplo 1 foi tingido, lavado com água quente e seco, mas não foi tratado subsequentemente por uma solução aquosa de agente desodorizante.
O desempenho do pano foi avaliado conforme descrito no exemplo 1. Os resultados são mostrados na Tabela 1.
EXEMPLOS COMPARATIVOS DE 2A 4 O mesmo pano de malha como aquele usado no exemplo 1 foi tratado conforme descrito no exemplo 1, exceto que o mesmo foi submerso em qualquer uma das soluções químicas aquosas a seguir, para obter os panos dos exemplos comparativos de 2 a 4. Os panos obtidos foram inferiores, especialmente em resistência a lavagem, conforme mostrado na Tabela 1. Exemplo Comparativo 2: Ácido adípico (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por Nacalai Tesque, Inc.), 30 g/L Exemplo Comparativo 3: Ácido malônico (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por Nacalai Tesque, Inc.), 30 g/L Exemplo Comparativo 4: Resina de ácido poliacrílico (Aqualic HL415 produzido por Nippon Shokubai Co., Ltd.) (teor sólido de 45%), 40 g/L EXEMPLO COMPARATIVO 5 Um pano de tecido de algodão a 100% (pano para camisas, nº 3) foi usado como no exemplo comparativo 5, e as capacidades de desodorização antes e depois de uma lavagem foram avaliadas.
Os resultados são mostrados na Tabela 1. EXEMPLO COMPARATIVO 6 O pano de tecido de algodão 100% (pano para camisas, nº 3) usado no exemplo comparativo 5 foi submerso na solução aquosa de hidroxiácido determinada na Tabela 1, comprimido por uma calandra para alcançar uma taxa de compressão de 60%, seco a 130 ºC, e subsequentemente colocado a 170 ºC por 1 minuto.
O pano obtido foi inferior em resistência a lavagem, conforme mostrado na Tabela 1. EXEMPLO 7 Fios de politereftalato de etileno de 72 decitex e 60 filamentos foram usados as linhas de urdidura e fios de politereftalato de etileno de 56 decitex e 24 filamentos foram usados as linhas de trama para tecer um tecido sarjado a uma densidade de urdidura de 118 linhas/2,54 cm e a uma densidade de trama de 70 linhas/2,54 cm, e o pano foi limpo mediante um jato de água, seco e definido de maneira intermediária de acordo com métodos convencionais.
Então, o pano foi submerso em uma solução que tem o hidroxiácido e o agente antiestática dissolvido/dispersado no mesmo a seguir, comprimido por uma calandra para alcançar uma taxa de compressão de 53%, seco a 130 ºC, e subsequentemente colocado a 170 ºC por 1 minuto.
Então, o pano foi lavado com água quente a 60 ºC, seguido por uma lavagem com água, uma desidratação, uma secagem e, subsequentemente, colocado a 150 ºC por 1 minuto para finalizar.
O pano obtido era excelente na resistência a lavagem de capacidade desodorizante e na capacidade antimicrobiana, conforme mostrado na Tabela 2. Ácido cítrico (anidro) (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por —NacalaiTesque, Inc.), 18g/L “MR-T100” (Agente antiestática à base de piridina, teor sólido de 19%, produzido por Osaka Kasei Co., Ltd.), 15 g/L EXEMPLO 8 O mesmo pano de tecido como aquele do exemplo 7 foi submerso em uma dispersão aquosa do agente antimicrobiano a seguir, comprimido por uma calandra para alcançar uma taxa de compressão de 53%, seco a 130 ºC, e subsequentemente colocado a 170 ºC por 1 minuto. “MR-T100” (teor sólido de 19%, produzido por Osaka Kasei Co., Ltd.), 15 g/L Então, o pano de tecido obtido foi submerso na solução aquosa de hidroxiácido a seguir, comprimido por uma calandra para alcançar uma taxa de compressão de 55%, seco a 130 ºC, subsequentemente colocado a 170 ºC por 1 minuto, então lavado com água quente a 60 ºC, seguido por uma lavagem com água, uma desidratação, uma secagem e então colocado a 150 ºC por 1 minuto para finalizar. Ácido cítrico (anidro) (Nacalai Standard class 1, produzido por Nacalai Tesque, Inc.), 18 g/L EXEMPLO 9 O mesmo pano de tecido como aquele do exemplo 7 foi limpo mediante um jato de água, seco e definido de maneira intermediária de acordo com métodos convencionais. Então, o mesmo foi submerso em uma solução de um agente de absorção de água (resina hidrofílica à base de poliéster: “TM-SS21” (produzido por Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd.) 68% em owf, razão de banho de 1:10, pH 5)) ao usar uma máquina de tingimento por jato, e tratado a 130 ºC por 60 minutos de acordo com um método de tingimento convencional. O pano tratado foi submerso na solução aquosa de hidroxiácido a seguir, comprimido por uma calandra para alcançar uma taxa de compressão de 53%, seco a 130 ºC, e subsequentemente colocado a 170 ºC por 1 minuto, e o pano obtido era excelente em capacidade desodorizante, em resistência a lavagem e em capacidade de absorção de água, conforme mostrado na Tabela
2. Ácido cítrico (anidro) (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por —NacalaiTesque,Inc.), 18 g/L EXEMPLO 10 O mesmo pano de tecido, como o pano usado no exemplo 7, foi tratado conforme descrito no exemplo 9 ao imergir na solução de agente de absorção de água e então na solução aquosa de hidroxiácido, e —subsequentemente lavado com água quente e colocado a 150 ºC por 1 minuto para finalizar. O pano obtido era excelente em capacidade desodorizante, em resistência a lavagem e em capacidade de absorção de água, conforme mostrado na Tabela 2.
ExEMPLO 11 O mesmo pano de tecido como aquele do exemplo 7 foi limpo mediante um jato de água, seco e definido de maneira intermediária de acordo com métodos convencionais. Então, o mesmo foi tingido de acordo com um — método convencional com o uso de uma máquina de tingimento por jato. O mesmo foi submerso em uma solução aquosa que contém 18 g/L de ácido cítrico (anidro) (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por Nacalai Tesque, Inc.), comprimido por uma calandra para alcançar uma taxa de compressão de 53%, seco a 130 ºC, e subsequentemente colocado a 170 ºC por 1 minuto. Além disso, o mesmo foi submerso em uma solução que confere função que contém os componentes de absorção de água a seguir, comprimido por uma calandra para alcançar uma taxa de compressão de 53%, seco a 130 ºC, e subsequentemente colocado a 170 ºC por 1 minuto. O pano obtido era excelente em capacidade desodorizante, em resistência a lavagem e em capacidade de absorção de água, conforme mostrado na Tabela 2.
COMPONENTES DE ABSORÇÃO DE ÁGUA (a) “SR1800” (agene de absorção de água à base de poliéster hidrofílico, produzido por Takamatsu Oil & Fat Co., Ltd.): 60 g/L (b) “SR-CA-1” (catalizador para agente de absorção de água, — produzido por Takamatsu Oil & Fat Co., Itd.): 6 g/L EXEMPLO 12 O mesmo pano de tecido como o pano usado no exemplo 7 foi submerso em uma solução aquosa que contém 18 g/L de ácido cítrico (anidro) (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por Nacalai Tesque, Inc.), comprimido por uma calandra para alcançar uma taxa de compressão de 53%, seco a 130 ºC, subsequentemente colocado a 170 ºC por 1 minuto. Então, o mesmo foi lavado com água quente, seco a 130 ºC, subsequentemente submerso em uma solução que confere função que contém os componentes de absorção de água a seguir, comprimido por uma calandra para alcançar uma taxa de compressão de 53%, seco a 130 ºC, e subsequentemente colocado a 170 ºC por 1 minuto.
O pano obtido era excelente em capacidade desodorizante, em resistência a água e em capacidade de absorção de água, conforme mostrado na Tabela 2. EXEMPLO 13 O mesmo pano de tecido como aquele do exemplo 7 foi limpo mediante um jato de água, seco e definido de maneira intermediária de acordo com métodos convencionais.
Então, o mesmo foi tingido de acordo com um método convencional com o uso de uma máquina de tingimento por jato.
O mesmo foi submerso em uma solução que confere função que contém os seguintes componentes, comprimido por uma calandra para alcançar uma taxa de compressão de 53%, seco a 130 ºC, e subsequentemente colocado a 170 ºC por 1 minuto.
O pano obtido era excelente em capacidade desodorizante, em resistência a lavagem e em capacidade de absorção de água, conforme mostrado na Tabela2. Componentes que conferem função: (a) Ácido cítrico (anidro) (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por Nacalai Tesque, Inc.): 18 g/L (b) “SR1800” (agene de absorção de água à base de poliéster —hidrofílico produzido por Takamatsu Oil & Fat Co., Ltd.): 60 g/L (c) “SR-CA-1” (catalizador para agente de absorção de água, produzido por Takamatsu Oil & Fat Co., Ltd.): 6 g/L EXEMPLO 14 Depois o pano foi tratado conforme descrito no exemplo 13, o —mesmo foi lavado com água quente e colocado a 150 ºC por 1 minuto para finalizar.
O pano obtido era excelente em capacidade desodorizante, em resistência a lavagem e em capacidade de absorção de água, conforme mostrado na Tabela 2.
EXEMPLO 15 O mesmo pano de tecido, como aquele do exemplo 7, foi limpo mediante um jato de água, seco e definido de maneira intermediária de acordo com métodos convencionais.
Então, o mesmo foi tingido de acordo com um — método convencional com o uso de uma máquina de tingimento por jato.
O mesmo foi submerso em uma solução aquosa que contém 18 g/L de ácido cítrico (anidro) (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por Nacalai Tesque, Inc.), comprimido por uma calandra para alcançar uma taxa de compressão de 53%, seco a 130 ºC, e subsequentemente colocado a 170 ºC por 1 minuto.
Além disso, o mesmo foi submerso em uma solução que confere função que contém o repelente de água e o agente de reticulação a seguir, comprimido por uma calandra para alcançar uma taxa de compressão de 53%, seco a 130 ºC, e subsequentemente colocado a 170 ºC por 1 minuto.
O pano obtido era excelente em capacidade desodorizante, em resistência a lavagem e em —repelência de água, conforme mostrado na Tabela 2. Componentes que conferem função: (a) “FX860” (um óleo repelente de água à base de flúor produzido por K.K.
Kyokenkasei): 60 g/L (b) “Beckamin M-3" (composto que contém anel de triazino produzido por Dainippon Ink and Chemicals, Inc.): 3 g/L (c) “Beckamin ACX'" (catalizador produzido por Dainippon Ink and Chemicals, Inc.): 1 g/L EXEMPLO COMPARATIVO 7 O mesmo pano de tecido, como o pano usado no exemplo 7, foi —submersoem uma solução que contém 10 g/L de “ELENITE 139” (produzido por Takamatsu Oil & Fat Co., Ltd.) como um agente antiestática temporário, comprimido por uma calandra, seco a 130 ºC, e subsequentemente colocado a 160 ºC por 1 minuto.
O pano obtido não teve uma capacidade desodorizante e foi inferior em capacidade de absorção de água após uma lavagem, conforme mostrado na Tabela 2. TABELA 1 Capacidade desodorizante da amônia (%) Após Após Agente que confere Concentr Após Antesa | lavagem lavagem função ação lavagem lavagem por 10 por 50 industrial vezes Vezes Ácido cítrico (anidro) Exemplo | (Padrão Nacalai Classe 1, 18g/L 100 88 81 1 produzido por Nacalai Tesque, Inc.) Ácido cítrico (anidro) Exemplo | (Padrão Nacalai Classe 1, 100 g/L 100 2 produzido por Nacalai Tesque, Inc.) Ácido cítrico (anidro) Exemplo | (Padrão Nacalai Classe 1, 18g9/L 84 83 82 3 produzido por Nacalai Tesque, Inc.) DL ácido málico (Padrão Exemplo Nacalai Classe 1, produzido | 30 g/L 73 71 70 70 4 por Nacalai Tesque, Inc.) L-(+)-ácido tartárico (Padrão Exemplo Nacalai Classe 1, produzido 30g/L 72 70 63 por Nacalai Tesque, Inc.) Ácido lático (Padrão Nacalai Exemplo Classe 1, produzido por 30 g/L 75 70 6 Nacalai Tesque, Inc.) Exemplo Compar 15 16 15 15 ativo 1 Exemplo Ácido adípico (Padrão Compar | Nacalai Classe 1, produzido | 30 g/L 19 17 16 16 ativo 2 por Nacalai Tesque, Inc.)
Capacidade desodorizante da amônia (%) Após Após Agente que confere Concentr Após o Antesa | lavagem lavagem função ação lavagem lavagem por 10 por 50 industrial vezes vezes Compar | Nacalai Classe 1, produzido ativo 3 por Nacalai Tesque, Inc.) Resina de ácido poliacrílico Exemplo (Aqualic HL415, teor sólido Compar 409/L 100 24 20 15 de 45%, produzido por ativo 4 Nippon Shokubai Co., Ltd.) Exemplo Compar 24 24 25 23 ativo 5 Ácido cítrico (anidro) Exemplo (Padrão Nacalai Classe 1, Compar 100 g/L 100 37 30 29 produzido por Nacalai ativo 6 Tesque, Inc.) TABELA 2 Capacidade Capacidade desodorizante de amônia | Capacidade de Repelência (ão) antimicroblana | absorção —| de água Agente — que de água Concentração confere função Após | Após Após lavagem Após Antes Após lavagem | lavagem Industrial | lavagem | Antesda da lavagem por1o | porso (Klebsiella por 20 lavagem lavagem Industrial vezes | vezes pneumonia) | vezes Ácido cítrico (anidro) (Padrão Nacalai Classe 1, produzido — por 1891 Exemplo7 |Nacalai Tesque, 10 75 7o 70 28 159 Inc) MR-T100 (oroduzido — por Osaka Kasei Co,
Capacidade Capacidade desodorizante de amônia | Capacidade — | de Repelência (%) antimicroblana | absorção —| de água Agente — que de água confere função Após | Após Após lavagem | Após Antes Após lavagem | lavagem Industrial | lavagem | Antesda da lavagem por10 | porso (Klebsieila por 20 lavagem lavagem Industria! vezes | vezes pneumoniae) | vezes (Primeiro processamento) MR-T100 1591 (produzido — por Osaka Kasei Co, Ltd) (Segundo Exemplo 8 7a 18 processamento) Ácido cítrico (anidro) (Padrão 1891 Nacalai Classe 1, produzido — por Nacalai Tesque, nc.) (Primeiro processamento) MT-SS21 (produzido — por] 6% emo Matsumoto 1 segundo 73 7o Yushi-Seiyaku ou menos Co.
Ltd.) (Segundo processamento) 1894 Ácido — cítrico
Capacidade Capacidade desodorizante de amônia | Capacidade — | de Repelência (ão) antimicrobiana | absorção —| de água Agente — que de água Concentração confere função Após | Após Após lavagem | — Após Antes Após lavagem | tavagem Industrial | lavagem | Antesda da lavagem por1o | por5o (Klebsiella por 20 lavagem lavagem Industrial vezes | vezes pneumoniae) | vezes (anidro) (Padrão Nacalai Classe 1, Produzido — por Nacaiai Tesque, Inc.) (Primeiro Processamento) MT-SS21 (produzido — por| 6% em ow Matsumoto Yushi-Seiyaku Co.
Ltd.) 1 segundo Exemplo 10 | (Segundo 75 75 ou menos processamento) Ácido — cítrico (anidro) (Padrão 1891 Nacalai Classe 1, produzido — por Nacalai Tesque, Inc) (Primeiro processamento) Ácido — cítrico (anidro) (Padrão 1891 1. segundo Exemplo 11 | Nacatai Classe 1, ss 75 7o ou menos produzido — por Nacalai Tesque, Inc)
Capacidade Capacidade desodorizante de amônia | Capacidade — | de Repelência
[25] antimicroblana | absorção — | de água Agente — que de água Concentração confere função Após | Após Após lavagem | — Após Antes Após lavagem | lavagem industrial | favagem | Antesda da lavagem por10 | porso (Klebsíelia por 20 lavagem lavagem Industrial vezes | vezes Pneumoniae) | vezes processamento) 69 SR1800 (agente de absorção de água, produzido por —Takamatsu Fat & Ol Co, ua) SR-CA-1 (catalizador para agente de absorção — de água, produzido por Takametsu Fat & Oi Co, ue) (Primeiro processamento) Ácido — cítrico (anidro) (Padrão 1891 Nacalai Classe 1, produzido — por Nacalai Tesque, 1 segundo Exemplo 12 75 70 nc) ou menos (Segundo processamento) SR1800 (agente) —6Ogl de absorção de | — 6gQL água, produzido por “Takamatsu
Capacidade Capacidade desodorizante de amônia | Capacidade — | de Repelência
[63] antimicroblana | absorção —| de água Agente — que de água Concentração confere função Após | Após Após lavagem | — Após Antes Após lavagem | lavagem Industrial | lavagem | Antesda da lavagem porto | por50 (Klebsiella por 20 lavagem lavagem Industrial vezes | vezes pneumoniae) | vezes Fat & Oil Co, ua) SR-CA-1 (catalizador para agente de absorção — de água, produzido por “Takamatsu Fat & Oi Co, ua) Ácido cítrico (anidro) (Padrão Nacalai Classe 1, produzido — por
NAKALAI TESQUE, INC.) SR1800 (agente de absorção de água, produzido| — 189
1. segundo por Tekamatsu| — 609 75 7o ou menos Fat & Oi Co,| 69h La) SR-CA-1 (catalizador para um agente de absorção — de água, produzido por “Takamatsu Fat & Oil Co,
Capacidade Capacidade desodorizante de amônia | Capacidade de Repelência co antimicroblana | absorção — | de água Agente que de água Concentração confere função Após | Após Após lavagem | — Após Antes Após lavagem | lavagem Industrial | lavagem | Antesda da lavagem porto | porso (Klebsieila por 20 lavagem lavagem Industrial Vezes vezes pneumoniae) Vezes Eos Ácido — cítrico (anidro) (Padrão Nacalai Classe 1, produzido por
NAKALAI TESQUE, INC.) SR1800 (agente de absorção de água, produzido 189 por “Takamatsu 1 segundo Exemplo 14 6ogLr 7 E) E) Fat & Oil Co, ou menos 69h Ud) SR-CA-1 (catalizador para um agente de absorção — de água, produzido por Takamatsu Fat & Ol Co, ua) Ácido — cítrico (anidro) (Padrão Nacalai Classe 1, 1891 produzido — por 7o Class 4 Nacalai Tesque, no) FX860 (Um 60gL repelente — de 39
Capacidade Capacidade desodorizante de amônia | Capacidade de Repelência (%) antimicroblana | absorção de água Agente que de água Concentração confere função Após | Após Após lavagem Após Antes Após lavagem | lavagem Industrial lavagem Antes da da lavagem porto | porso (Klebsiella por 20 lavagem lavagem Industrial vezes | vezes pneumoniae) vezes água à base de 19 flúor — produzido por KK. Kyokenkasei) Beckamin — M-3 (composto — que contém anel de triazino, produzido — por Dainippon Ink e Chemicals, Inc.) Beckamin —ACX (catalizador, produzido — por Dainippon Ink e Chemicals, Inc.) ELENITE 139 Exemplo (produzido — por Comparativo 10gL 23 Takamatsu Fat & 7 Oil Co,, Ltd.)
APLICABILIDADE INDUSTRIAL Esta invenção pode fornecer uma estrutura de fibra à base de poliéster que tenha tudo dentre alta capacidade desodorizante, capacidade desodorizante avançada excelente em durabilidade de lavagem e boa textura, e a estrutura de fibra à base de poliéster pode ser usada amplamente para vestuário em geral e materiais industriais que exijam uma capacidade desodorizante e uma durabilidade de lavagem.
Além disso, se um tratamento antimicrobiano, um tratamento de absorção de água e um tratamento de repelência de água forem realizados juntamente, a estrutura de fibra à base de poliéster pode ter as respectivas funções em combinação, a ser fornecida como uma estrutura de fibra à base de poliéster quetem múltiplas funções.

Claims (9)

REIVINDICAÇÕES
1. ESTRUTURA DE FIBRA DESODORIZANTE, caracterizada pelo fato de que um material composto de um derivado de hidroxiácido está fixado a uma estrutura de fibra à base de poliéster.
2. ESTRUTURA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o material composto do dito derivado de hidroxiácido é um material composto de qualquer um dentre o monômero, polímero ou copolimero do derivado de hidroxiácido.
3. ESTRUTURA, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o material composto do dito derivado de hidroxiácido é um derivado de pelo menos um composto selecionado a partir de ácido cítrico, ácido málico e ácido tartárico.
4, ESTRUTURA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o material composto do dito derivado de —hidroxiácido é um derivado de ácido cítrico.
5. ESTRUTURA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que dita estrutura de fibra à base de poliéster contém um agente antimocrobiano à base de piridina.
6. ESTRUTURA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que um agente de absorção de água é depositado na dita estrutura de fibra à base de poliéster.
7. ESTRUTURA, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que dito agente de absorção de água é uma resina à base de poliéster hidrofílica.
8. ESTRUTURA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que um repelente de água é depositado na dita estrutura de fibra à base de poliéster.
9. MÉTODO PARA PRODUZIR UMA ESTRUTURA DE FIBRA,
caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de imergir uma estrutura de fibra à base de poliéster em uma solução aquosa de hidroxiácido, subsequentemente secar, e depois tratar termicamente.
BR112012024283-0A 2010-03-25 2011-03-25 estrutura de fibra desodorizante e método para produzir uma estrutura de fibra BR112012024283A2 (pt)

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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015089465A (ja) * 2013-11-07 2015-05-11 東レ株式会社 アンモニア消臭マスク
JP6266953B2 (ja) * 2013-11-08 2018-01-24 帝人フロンティア株式会社 消臭性繊維構造物および繊維製品
CN105200775A (zh) * 2015-11-12 2015-12-30 长兴县高强纺织有限公司 一种涤纶面料的抗菌柔软整理工艺
CN105220459A (zh) * 2015-11-12 2016-01-06 长兴县高强纺织有限公司 一种涤纶面料的抗菌柔软整理助剂
CN105256537A (zh) * 2015-11-13 2016-01-20 浙江森悦纺织科技有限公司 一种涤纶面料的防晒整理剂
JP7080629B2 (ja) * 2017-12-21 2022-06-06 日華化学株式会社 消臭性繊維製品の製造方法
JP2021535256A (ja) * 2018-08-27 2021-12-16 ヴェルデシアン ライフ サイエンシーズ, ユー.エス., エルエルシーVerdesian Life Sciences, U.S., Llc 窒素栄養分使用効率を増進し、植物成長を向上させるためのニトラピリン組成物
KR20220015392A (ko) * 2019-05-28 2022-02-08 도레이 카부시키가이샤 폴리에스테르계 섬유 구조물, 그 제조 방법, 의료 및 침구
JP7466336B2 (ja) 2020-03-05 2024-04-12 旭化成アドバンス株式会社 学生服用編地及び学生服
JP6892541B1 (ja) * 2020-06-30 2021-06-23 美津濃株式会社 繊維構造物及びその製造方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3030920A1 (de) * 1980-08-16 1982-04-22 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Sanitaere hygienemittel, die der aufnahme harn und blut enthaltender sekrete dienen, mit geruchsverhindernden eigenschaften
US4469746A (en) * 1982-06-01 1984-09-04 The Procter & Gamble Company Silica coated absorbent fibers
JPS61232855A (ja) * 1985-04-05 1986-10-17 三菱石油株式会社 消臭剤
JPS6420852A (en) 1987-07-17 1989-01-24 Sogo Yatsuko Kk Deodorant
JPH01227759A (ja) * 1988-03-04 1989-09-11 Toray Ind Inc 消臭シート状物
JPH01238866A (ja) * 1988-03-18 1989-09-25 Toray Ind Inc 消臭材
JP2946339B2 (ja) * 1990-03-29 1999-09-06 敷島紡績株式会社 繊維に耐久的消臭性を付与する方法
JPH0424220A (ja) * 1990-05-15 1992-01-28 Kanebo Ltd 防虫性アクリル系合成繊維
JPH04174765A (ja) * 1990-11-07 1992-06-22 Kanebo Ltd 消臭繊維構造物の製造方法
JPH05125668A (ja) * 1991-10-30 1993-05-21 Miki Riken Kogyo Kk 繊維製品およびその製造方法
US5132392A (en) * 1991-12-24 1992-07-21 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Hydrophilic silicone-modified polyester resin and fibers and films made therefrom
JPH09271484A (ja) 1996-04-04 1997-10-21 Uenoya Honpo:Kk 紙おむつの使用方法
US5874476A (en) * 1997-07-14 1999-02-23 Rohm And Haas Company Dihaloformaldoxime carbamates as antimicrobial agents
WO2001049259A2 (en) * 1999-12-30 2001-07-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial absorbent article, and methods of making and using the same
JP3793706B2 (ja) * 2001-09-28 2006-07-05 日華化学株式会社 抗菌性繊維製品の製造方法及び繊維用抗菌剤組成物
JP2003236480A (ja) * 2002-02-15 2003-08-26 Teijin Ltd 吸水性物品の洗濯方法
JP2003247165A (ja) * 2002-02-19 2003-09-05 Kuraray Co Ltd シューズ用生地
US7157121B2 (en) * 2002-04-29 2007-01-02 Shaw Industries Group, Inc. Method of treating carpet for enhanced liquid repellency
JP2004052208A (ja) * 2002-05-14 2004-02-19 Toray Ind Inc 消臭性繊維製品
WO2007123702A2 (en) * 2006-03-31 2007-11-01 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising a fibrous structure comprising synthetic fibers and a hydrophilizing agent
JP2009091676A (ja) * 2007-10-05 2009-04-30 Seiren Co Ltd ポリエステル繊維を含む布帛の染色前処理方法
JP2011042642A (ja) * 2009-08-24 2011-03-03 Csl:Kk 抗ウイルス効果を有した持続性繊維製品用抗菌剤

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