RU2197503C2 - Аддукты дихлорида магния и спирта, способ их получения, компоненты катализатора и катализатор, полученные из них, и способ полимеризации олефинов - Google Patents
Аддукты дихлорида магния и спирта, способ их получения, компоненты катализатора и катализатор, полученные из них, и способ полимеризации олефинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2197503C2 RU2197503C2 RU98123941/04A RU98123941A RU2197503C2 RU 2197503 C2 RU2197503 C2 RU 2197503C2 RU 98123941/04 A RU98123941/04 A RU 98123941/04A RU 98123941 A RU98123941 A RU 98123941A RU 2197503 C2 RU2197503 C2 RU 2197503C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adduct
- temperature
- polymerization
- alcohol
- mgcl
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
- B01J27/138—Halogens; Compounds thereof with alkaline earth metals, magnesium, beryllium, zinc, cadmium or mercury
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Описываются аддукты MgCl2•mROH•nH2O, где R обозначает С1-С10-алкил, 2≤m≤4,2, 0≤n≤0,7, характеризующиеся рентгеновским спектром дифракции, в котором в диапазоне углов дифракции 2θ между 5 и 15o присутствуют три главные линии дифракции при углах дифракции 2θ 8,8±0,2o, 9,4±0,2o и 9,8±0,2o, самой интенсивной линией дифракции является линия при 2θ=8,8±0,2o, интенсивность двух других линий дифракции равна по меньшей мере 0,2 интенсивности самой интенсивной линии дифракции, способ их получения, компоненты катализатора и катализатор, полученный из них, и способ полимеризации олефинов. Техническим результатом является получение из аддуктов данного изобретения катализатора для полимеризации олефинов, отличающиеся улучшенной активностью и стереоспецифичностью по отношению к катализаторам, полученным из известных ранее аддуктов. 10 с. и 37 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Данное изобретение относится к аддуктам дихлорид магния/спирт, которые характеризуются конкретными химическими и физическими свойствами. Аддукты данного изобретения особенно полезны в качестве предшественников компонентов катализатора для полимеризации олефинов.
Аддукты MgCl2•спирт и их применение при получении компонентов катализатора для полимеризации олефинов хорошо известны в технике.
J. C. J. Bart and W. Roover [Journal of Material Science, 30 (1995), 2809-2820] описывают получение некоторых аддуктов MgCl2•nEtOH с n в диапазоне от 1,4 до 6 и данные порошкового рентгенографического анализа.
Группа, к которой отнесены новые аддукты с n=6, 4,5, 4, 3,33, 2,5, 1,67, 1,50 и 1,25, характеризуется в терминах рентгенограммы. Согласно авторам аддукты MgCl2•спирт могут быть превращены в носители активного катализатора полимеризации путем элиминирования молекул спирта из аддуктов путем термической десольватации. В таблице III указанной публикации характерные линии дифракции указанных выше новых аддуктов представлены по отношению к межплоскостным расстояниям. Для удобства те же самые линии дифракции представлены ниже со ссылкой на углы дифракции 2θ ограниченно для диапазона углов дифракции 2θ между 5 и 15o (относительная интенсивность I/I0 по отношению к наиболее интенсивной линии дифракции представлена в скобках). Для n=1,25: 2θ= 7,6o (100), 12,28o (25), 14,9o (8); для n=1,5: 2θ=8,44 (100), 11,95 (48), 14,2 (46); для n= l,67: 2θ=6,1o (9), 6,68o (100), 8,95o (50), 9,88o (33), 11,8o (8), 12,28o (33), 14,5o (13), 14,75o (4); для n=2,5: 2θ=6,3 (27), 9,4o (100), 9,93o (70), 11,7o (11), 12,35o (6), 14,9o (6); для n=3,33: 2θ=9,14o (15), 9,44o (100), 11,88o (15), 12,9o (27); для n=4: 2θ=8,7o (49), 10,1o (73), 10,49o (100), 11,8o (58); для n=4,5: 2θ=9,65o (100), 11,4o (10), 12,5o (24), 12,94o (32), 14,25o (20), 14,95o (6); для n=6: 2θ=8,94o (100), 13,13o (3). Представлен также аддукт MgCl2•2EtOH•0,5H20, линии дифракции которого в релевантном диапазоне следующие: 2θ= 7,9o (35); 8,5o (>100); 9,7o (26); 11,32o (100); 12,59o (11); 13,46o (12).
Компоненты катализатора для полимеризации олефинов, полученные путем взаимодействия аддуктов MgCl2•nEtOH с галогенированными соединениями переходных металлов, описаны в патенте США 4399054. Аддукты получают путем эмульгирования расплавленного аддукта в несмешивающейся дисперсионной среде и резким охлаждением эмульсии в охлаждающей жидкости, чтобы собрать аддукт в форме сферических частиц. Рентгеновские характеристики аддуктов не представлены.
Патент США 4421674 описывает способ получения компонента катализатора для полимеризации олефинов, который включает в себя получение аддуктов MgCl2•EtOH посредством следующих стадий: (а) приготовление раствора MgCl2 в этаноле; (б) сушка при распылении указанного раствора для сбора частиц аддукта в сферической форме, причем указанный аддукт имеет от 1,5 до 20 мас.% остаточного содержания спиртового гидроксила и характеризуется рентгеновским спектром, в котором максимальный пик при 2,56 (т.е. 2θ=35o), характерный для кристаллического безводного MgCl2, практически отсутствует и присутствует новый максимальный пик при около 10,8 (т.е. 2θ=8,15o); представлены также меньшие пики при около 9,16 (т.е. 2θ=9,65o) и 6,73 (т.е. 2θ=13,15o).
ЕР-А-700936 описывает способ получения твердого компонента катализатора для полимеризации олефинов, который содержит получение аддуктов MgCl2•EtOH посредством следующих стадий: (А) приготовление смеси, имеющей формулу MgCl2•mROH, где R обозначает алкильную группу с 1-10 атомами углерода и m = от 3,0 до 6,0; (Б) распылительная сушка указанной смеси для получения твердого аддукта, имеющего тот же состав, что и исходная смесь; (В) частичное удаление спирта из полученного выше твердого аддукта для получения аддукта, содержащего от 0,4 до 2,8 моль спирта на 1 моль MgCl2. Аддукт, полученный на стадии (В), характеризуется рентгеновским спектром дифракции, в котором не появляется новый пик при углах дифракции 2θ = от 7 до 8o по сравнению со спектром дифракции аддукта, полученного на стадии (Б), или, даже если он появляется, интенсивность нового пика составляет 0,2 или еще меньше интенсивности наивысшего пика, присутствующего при углах дифракции 2θ = от 8,5 до 9o спектра дифракции аддукта, полученного на стадии (В). Фиг.2 указанной Европейской патентной заявки показывает типичный рентгеновский спектр дифракции аддуктов, полученных на стадии (Б). Наивысший пик появляется при 2θ= 8,8o; два менее интенсивных пика появляются при 2θ = от 9,5 до 10o и 2θ= 13o соответственно. Фиг.3 показывает типичный рентгеновский спектр дифракции аддуктов, полученных на стадии (В). Наивысший пик появляется при 2θ=8,8o; другие пики появляются при 2θ= от 6,0 до 6,5o, 2θ= от 9,5 до 10o и 2θ= от 11 до 11,5o. Фиг.4 показывает типичный рентгеновский спектр дифракции сравнительных аддуктов, полученных на стадии (В). Наивысший пик появляется при 2θ= 7,6o; другие пики появляются при 2θ=8,8o, 2θ= от 9,5 до 10o, 2θ= от 11 до 11,5o и 2θ= от 12 до 12,5o.
Согласно изобретению получен новый аддукт MgCl2•спирт, который характеризуется конкретным рентгеновским спектром дифракции, отличным от известного ранее, и/или конкретной кристалличностью, как показано профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) аддукта. В дополнение конкретные аддукты МgС12•спирт данного изобретения могут быть охарактеризованы величинами их вязкости в расплавленном состоянии, которые для данного содержания спирта являются более высокими, чем величины вязкости соответствующих аддуктов, известных ранее. В дополнение к спирту очень малые количества воды могут также присутствовать в аддуктах согласно изобретению.
Аддукты данного изобретения могут быть использованы для получения компонентов катализатора для полимеризации олефинов путем реакции с соединениями переходных металлов. Компоненты катализатора, полученные из аддуктов данного изобретения, способны давать катализаторы для полимеризации олефинов, характеризующиеся усовершенствованной активностью и стереоспецифичностью по сравнению с катализаторами, полученными из известных ранее аддуктов. Также морфологические свойства полученных полимеров улучшаются, особенно, когда используют аддукты в сферических формах.
Таким образом, данное изобретение относится к аддуктам MgCl2•mROH•nH2O, где R обозначает C1-С10-алкил, 2≤m≤4,2, 0≤n≤0,7, характеризующимся рентгеновским спектром дифракции, в котором в диапазоне углов дифракции 2θ между 5 и 15o присутствуют три главные линии дифракции при углах дифракции 2θ 8,8±0,2o, 9,4±0,2o и 9,8±0,2o, самой интенсивной линией дифракции является линия при 2θ= 8,8±0,2o, интенсивность двух других линий дифракции равна по меньшей мере 0,2 интенсивности самой интенсивной линии дифракции.
Описанная выше дифракционная картина является уникальной и никогда ранее не была известна из уровня техники. Фактически ни один спектр, представленный в публикации Bart et al., не соответствует спектру, который характеризует аддукты данного изобретения; то же самое относится и к аддуктам, раскрытым в ЕР-А-700936. Способ получения аддуктов по изобретению повторяет способ патента США 4399054. Рентгеновский спектр дифракции полученного аддукта показывает в диапазоне углов дифракции 2θ между 5 и 15o следующие главные пики (относительная интенсивность I/I0 по отношению к наиболее интенсивной линии дифракции представлена в скобках): 2θ=8,84o (79); 2θ=9,2o (100); 2θ=9,43o (68); 2θ=9,82o (19).
В отличие от аддуктов данного изобретения, которые характеризуются, среди прочего, наиболее интенсивной линией дифракции, появляющейся при 2θ= 8,8±0,2o, аддукты по патенту США 4399054 характеризуются наиболее интенсивной линией дифракции при 2θ=9,2o.
Предпочтительно R является C1-C4-алкилом, более предпочтительно этилом, m равно величине между 2,2 и 3,8, более предпочтительно между 2,5 и 3,5, n равно величине между 0,01 и 0,06, более предпочтительно между 0,001 и 0,4. Рентгеновские спектры дифракции определяют относительно главных линий дифракции кремния, используемого в качестве внутреннего эталона, при помощи аппаратуры и методики, описанных здесь далее.
Предпочтительные аддукты данного изобретения характеризуются рентгеновским спектром дифракции, в котором интенсивность линий дифракции при 2θ= 9,4±0,2o и 9,8±0,2o равна по меньшей мере 0,4, предпочтительно по меньшей мере 0,5 интенсивности самой интенсивной линии дифракции при 2θ=8,8±0,2o.
В качестве альтернативы или в дополнение к рентгеновскому спектру аддукты данного изобретения характеризуются профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), в котором нет пиков при температурах ниже 90oС, или, даже если пики присутствуют ниже указанной температуры, энтальпия плавления, соответствующая указанным пикам, составляет менее чем 30% от суммарной энтальпии плавления.
Анализ ДСК проводят с помощью аппаратуры и методики, описанных здесь далее.
Когда R обозначает этил, m находится между 2,5 и 3,5 и n находится между 0 и 0,4, энтальпия плавления, связанная с пиками, необязательно присутствующими при температурах ниже 90oС, составляет менее чем 10% от суммарной энтальпии плавления. В указанном случае аддукты, кроме того, характеризуются тем фактом, что максимальный пик появляется при температурах между 95 и 115oС.
Особенно предпочтительными являются аддукты формулы (I)
MgCl2•mROH•nH2O (I)
где m находится между 2,2 и 3,8 и n находится между 0,01 и 0,6,
имеющие как описанный выше рентгеновский спектр, так и описанные выше признаки ДСК. Аддукты этого типа, кроме того, могут быть охарактеризованы по их вязкости в расплавленном состоянии. Фактически неожиданно было обнаружено, что аддукты с описанными выше признаками характеризуются также величинами вязкости, которые для данного содержания спирта являются более высокими, чем величины вязкости соответствующих аддуктов, известных ранее. В частности, на графике вязкости против молярного содержания EtOH величины вязкости при 115oС (выраженные в пуазах) аддуктов (I) находятся выше прямой линии, проходящей через точки, имеющие соответственно вязкость/молярное содержание EtOH 2,43/2,38 и 1,26/3,31; при 120oС величины вязкости аддуктов (I) находятся выше прямой линии, ограниченной точками, имеющими величины вязкость/молярное содержание EtOH 1,71/2,38 и 0,9/3,31; при 125oС величины вязкости аддуктов (I) находятся выше прямой линии, проходящей через точки, определяемые величинами вязкость/молярное содержание EtOH 1,2/2,38 и 0,63/3,31.
MgCl2•mROH•nH2O (I)
где m находится между 2,2 и 3,8 и n находится между 0,01 и 0,6,
имеющие как описанный выше рентгеновский спектр, так и описанные выше признаки ДСК. Аддукты этого типа, кроме того, могут быть охарактеризованы по их вязкости в расплавленном состоянии. Фактически неожиданно было обнаружено, что аддукты с описанными выше признаками характеризуются также величинами вязкости, которые для данного содержания спирта являются более высокими, чем величины вязкости соответствующих аддуктов, известных ранее. В частности, на графике вязкости против молярного содержания EtOH величины вязкости при 115oС (выраженные в пуазах) аддуктов (I) находятся выше прямой линии, проходящей через точки, имеющие соответственно вязкость/молярное содержание EtOH 2,43/2,38 и 1,26/3,31; при 120oС величины вязкости аддуктов (I) находятся выше прямой линии, ограниченной точками, имеющими величины вязкость/молярное содержание EtOH 1,71/2,38 и 0,9/3,31; при 125oС величины вязкости аддуктов (I) находятся выше прямой линии, проходящей через точки, определяемые величинами вязкость/молярное содержание EtOH 1,2/2,38 и 0,63/3,31.
Аддукты данного изобретения могут быть получены новыми способами, неизвестными из уровня техники, которые характеризуются конкретными особенностями реакции между MgCl2, спиртом и необязательно водой.
Согласно одному из этих способов аддукты MgCl2•pROH•qH2О, где R обозначает C1-С10-алкил, 1≤р≤6, 0≤q≤l, получают путем диспергирования частиц дихлорида магния в инертной жидкости, не смешивающейся с расплавленным аддуктом и химически инертной по отношению к нему, нагревания системы при температуре, равной или более высокой, чем температура плавления аддукта MgCl2•спирт, и затем добавления желаемого количества спирта в паровой фазе. Температуру поддерживают при таких величинах, чтобы аддукт был полностью расплавленным.
Расплавленный аддукт затем эмульгируют в жидкой среде, которая не смешивается с ним и химически инертна по отношению к нему, и затем резко охлаждают в контакте с инертной охлаждающей жидкостью, достигая тем самым отверждения аддукта.
Жидкостью, в которой диспергируют MgCl2, может быть любая жидкость, которая не смешивается с расплавленным аддуктом и химически инертна по отношению к нему. Например, могут быть использованы алифатические, ароматические или циклоалифатические углеводороды, а также силиконовые масла. Особенно предпочтительны алифатические углеводороды, такие как вазелиновое масло. После того, как частицы MgCl2 диспергируют в инертной жидкости, смесь нагревают при температурах предпочтительно выше чем 125oС и более предпочтительно при температурах выше чем 150oС. Соответственно, пары спирта добавляют при температуре, равной или ниже, чем температура смеси. Особенно предпочтительными продуктами, получаемыми указанным выше способом, являются аддукты формулы MgCl2•mROH•nH2O, где R обозначает C1-С10-алкил, 2≤m≤4,2, 0≤n≤0,7, и характеризующиеся конкретным рентгеновским спектром дифракции.
Согласно другому способу аддукты изобретения получают путем контактирования MgCl2 и спирта в отсутствие инертного жидкого диспергатора, путем нагревания системы при температуре плавления аддукта MgCl2•спирт или выше и обеспечения указанных условий для получения полностью расплавленного аддукта.
Указанный расплавленный аддукт затем эмульгируют в жидкой среде, которая не смешивается с ним и химически инертна по отношению к нему и, наконец, резко охлаждают путем контактирования аддукта с инертной охлаждающей жидкостью, достигая тем самым отверждения аддукта. В частности, аддукт предпочтительно выдерживают при температуре, равной или более высокой, чем его температура плавления, в условиях перемешивания в течение периода времени, равного или более продолжительного, чем 10 часов, предпочтительно от 10 до 150 часов, более предпочтительно от 20 до 100 часов. Альтернативно, для достижения отверждения аддукта может быть осуществлен процесс охлаждения при распылении расплавленного аддукта.
Компоненты катализатора, полученные из аддуктов, полученных описанными выше способами, обнаруживают еще более усовершенствованные свойства по сравнению с компонентами катализатора, полученными из аддуктов, которые готовили тем же способом получения, но не выдерживали в течение необходимого периода времени в указанных условиях.
Следующий способ получения аддуктов MgCl2•pROH•qH2O, где R обозначает C1-С10-алкил, 2≤р≤6, 0≤q≤l, предусматривает взаимодействие твердых частиц MgCl2 и паров спирта в реакторе с циркуляцией, содержащем уплотненную зону, в которой частицы текут в уплотненной форме под действием силы тяжести, и зону быстрой флюидизации, где частицы текут в условиях быстрой флюидизации. Как известно, состояние быстрой флюидизации достигается, когда скорость флюидизирующего газа выше, чем скорость переноса, и оно характеризуется тем, что градиент давления вдоль направления переноса является монотонной функцией количества инжектируемого твердого вещества для равной скорости потока и плотности флюидизирующего газа. Термины "скорость переноса" и "состояние быстрой флюидизации" хорошо известны в литературе; для определения их см., например, "D. Geldart, Gas Fluidization Technology, стр. 155 и далее, J. Wiley & Sons Ltd., 1986". Во второй зоне полимеризации, где частицы текут в уплотненной форме под действием силы тяжести, достигаются высокие величины плотности твердого вещества (плотность твердого вещества = кг частиц твердого вещества на 1 м3 занятого реактора), которые приближаются к объемной плотности аддукта; таким образом может быть достигнут положительный прирост давления вдоль направления потока, так что становится возможным вернуть твердые частицы в зону быстрой флюидизации без помощи специальных механических приспособлений. Таким образом, устанавливается "петлевая" циркуляция, которая определяется балансом давлений между двумя зонами реактора.
В частности, указанный способ пригоден для получения аддуктов MgCl2•mROH•nH2O, где R обозначает C1-С10-алкил, 2≤m≤4,2, 0≤n≤0,7, характеризующихся конкретным рентгеновским спектром дифракции, путем проведения реакции между частицами MgCl2 и парами спирта в реакторе с циркуляцией при таких условиях, что давление пара образующегося аддукта поддерживают при величинах ниже чем 30 мм рт. ст. при работе при атмосферном давлении. Предпочтительно давление пара аддукта поддерживают при величинах ниже чем 25 мм рт. ст. и более предпочтительно в диапазоне 10-20 мм рт. ст. Предпочтительно реакцию между дихлоридом магния и спиртом проводят в реакторе с циркуляцией, в котором создают зону быстрой флюидизации за счет потока инертного газа, такого как азот. Частицы образовавшегося аддукта предпочтительно выгружают из уплотненной зоны. Как упоминалось выше, реакция между дихлоридом магния и спиртом должна проводиться в условиях, которые позволяют существенно контролировать реакцию, чтобы избежать таких проблем, как расплавление аддукта или его значительное обеднение спиртом. Поэтому температура внутри реактора и особенно в зоне, куда вводят пары спирта, должна тщательно контролироваться с тем, чтобы обеспечить давление пара аддукта в указанных выше пределах. В частности, контроль температуры очень важен с точки зрения того факта, что реакция является сильно экзотермической. Поэтому может быть предпочтительна работа при таких условиях, когда теплообмен доводят до максимума. По той же причине должна контролироваться подача спирта, чтобы обеспечить эффективную дисперсию спирта в реакторе, исключая таким образом образование так называемых участков перегрева. Подача спирта может быть осуществлена, например, форсунками, предпочтительно размещенными в зоне быстрой флюидизации реактора с циркуляцией. Согласно альтернативному способу спирт может быть подан в реактор с циркуляцией в зону после зоны уплотнения и до зоны быстрой флюидизации, где устанавливают центрифужный смеситель (типа Loedige), чтобы направлять твердые частицы к стенкам реактора и создавать зону кавитации, куда предпочтительно вводят спирт. Предпочтительно температура реактора в соответствии с зоной подачи спирта должна поддерживаться в диапазоне 40-50oС при работе при атмосферном давлении.
Частицы аддукта, выгруженные из реактора с циркуляцией, могут быть затем подвергнуты обработке, способной придать им сферическую морфологию. В частности, обработка содержит воздействие на аддукты температурой, равной или более высокой, чем температура плавления аддукта, до полного расплавления аддукта, указанную обработку проводят в присутствии инертного жидкого диспергатора или без него, затем эмульгирование расплавленного аддукта в жидкой среде, которая не смешивается с ним и химически инертна по отношению к нему, и, наконец, резкое охлаждение расплавленного аддукта инертной охлаждающей жидкостью, за счет чего достигается отверждение аддукта в сферической форме. Альтернативно, чтобы достигнуть отверждения аддукта в сферической форме, расплавленный аддукт может быть подвергнут процессу распылительного охлаждения согласно известным технологиям.
Обработка, которая предусматривает расплавление аддукта в присутствии инертного диспергатора, такого как вазелиновое масло, затем эмульгирование и, наконец, резкое охлаждение указанного расплавленного аддукта, является особенно предпочтительной.
Жидкостью, в которой эмульгируют расплавленный аддукт, предпочтительно является углеводородная жидкость, такая как вазелиновое масло. Жидкость, используемая для резкого охлаждения, может быть той же самой или отличающейся от жидкости, в которой расплавленный аддукт эмульгируют. Предпочтительно это алифатический углеводород и более предпочтительно легкий алифатический углеводород, такой как пентан, гексан, гептан и тому подобное.
Твердые аддукты, имеющие сферическую морфологию, очень подходят для получения сферических компонентов катализатора для полимеризации олефинов и, в особенности, для процесса полимеризации в газовой фазе.
Компоненты катализатора для использования при полимеризации олефинов содержат соединение переходного металла одной из групп IV-VI Периодической системы элементов, нанесенное на аддукты изобретения.
Способ, подходящий для получения указанных компонентов катализатора, предусматривает взаимодействие между аддуктами изобретения и соединением переходного металла. Среди соединений переходных металлов особенно предпочтительными являются соединения титана формулы Ti(OR)nXy-n, где n находится между 0 и у; у обозначает валентность титана; Х обозначает галоген и R обозначает алкильный радикал, имеющий 1-8 атомов углерода, или COR-группу. Из них особенно предпочтительны соединения титана, имеющие по меньшей мере одну связь Ti-галоген, такие как тетрагалогениды или галогеналкоголяты титана. Предпочтительными конкретными соединениями титана являются ТiС13, TiCl4, Ti(OBu)4, Тi(ОВu)С13, Ti(OBu)2Cl2, Тi(ОВu)3С1. Предпочтительно реакцию проводят путем суспендирования аддукта в холодном TiCl4 (обычно 0oС), затем полученную таким образом смесь нагревают вплоть до 80-130oС и выдерживают при этой температуре 0,5-2 часа. После этого удаляют избыток TiCl4 и извлекают твердый компонент. Обработка TiCl4 может быть проведена один или несколько раз.
Реакция между соединением переходного металла и аддуктом может быть проведена в присутствии электронодонорного соединения (внутренний донор), особенно, когда нужно получить препарат стереоспецифичного катализатора для полимеризации олефинов. Указанное электронодонорное соединение может быть выбрано из сложных эфиров, простых эфиров, аминов, силанов и кетонов. В частности, предпочтительны алкиловые и ариловые сложные эфиры моно- или поликарбоновых кислот, такие как, например, сложные эфиры бензойной, фталевой и малоновой кислот. Конкретными примерами таких сложных эфиров являются н-бутилфталат, диизобутилфталат, ди-н-октилфталат, этилбензоат и п-этоксиэтилбензоат. Кроме того, могут быть удачно использованы также простые 1,3-диэфиры формулы
где RI, RII, RIII, RIV, RV и RVI, одинаковые или различные, обозначают водород или углеводородные радикалы, имеющие от 1 до 18 атомов углерода, и RVII и RVIII, одинаковые или различные, имеют то же значение, что и RI-RVI, за исключением того, что они не могут быть атомами водорода; одна или несколько групп RI-RVIII могут связаны с образованием цикла. Простые 1,3-диэфиры, где RVII и RVIII выбраны из C1-C4-алкиловых радикалов, являются особенно предпочтительными.
где RI, RII, RIII, RIV, RV и RVI, одинаковые или различные, обозначают водород или углеводородные радикалы, имеющие от 1 до 18 атомов углерода, и RVII и RVIII, одинаковые или различные, имеют то же значение, что и RI-RVI, за исключением того, что они не могут быть атомами водорода; одна или несколько групп RI-RVIII могут связаны с образованием цикла. Простые 1,3-диэфиры, где RVII и RVIII выбраны из C1-C4-алкиловых радикалов, являются особенно предпочтительными.
Электронодонорное соединение обычно присутствует в молярном отношении к магнию, которое находится между 1:4 и 1:20.
Предпочтительно частицы твердых компонентов катализаторов имеют по существу сферическую морфологию и средний диаметр между 5 и 150 мкм. Термин "по существу сферическая морфология" обозначает такие частицы, имеющие отношение между большей и меньшей осями, равное или ниже чем 1,5, и предпочтительно ниже чем 1,3.
Перед реакцией с соединением переходного металла аддукты данного изобретения могут быть подвергнуты деалкоголизации с целью снижения содержания спирта и повышения пористости самого аддукта. Отщепление спирта может быть осуществлено согласно известным методикам, таким как те, что описаны в ЕР-А-395083. В зависимости от степени деалкоголизации могут быть получены частично деалкоголизованные аддукты, имеющие содержание спирта, в основном, в диапазоне от 0,1 до 2,6 моль спирта на 1 моль MgCl2. После деалкоголизации аддукты подвергают реакции с соединением переходного металла согласно технологиям, описанным выше, чтобы получить твердые компоненты катализатора.
Твердые компоненты катализатора согласно данному изобретению имеют удельную поверхность (по методу БЭТ), в основном, между 10 и 500 м2/г, предпочтительно между 20 и 350 м2/г, и общую пористость (по методу БЭТ) выше чем 0,15 cм3/г, предпочтительно между 0,2 и 0,6 см3/г.
Неожиданно было обнаружено, что компоненты катализатора, содержащие продукт реакции соединения переходного металла с аддуктом MgCl2•спирт, который, в свою очередь, получают путем частичной деалкоголизации аддуктов изобретения, проявляют улучшенные свойства, особенно с точки зрения активности, по отношению к компонентам катализатора, полученным из известных ранее деалкоголизованных аддуктов.
Компоненты катализатора изобретения образуют катализаторы для полимеризации альфа-олефинов CH2=CHR, где R обозначает водород или углеводородный радикал, имеющий 1-12 атомов углерода, путем реакции с соединениями алкил-Al. Соединение алкил-Аl предпочтительно выбирают из соединений триалкилалюминия, таких как, например, триэтилалюминий, триизобутилалюминий, три-н-бутилалюминий, три-н-гексилалюминий, три-н-октилалюминий. Возможно также использовать галогениды алкилалюминия, гидриды алкилалюминия или сесквихлориды алкилалюминия, такие как AlEt2Cl и Al2Et2Cl3, необязательно в смеси с указанными соединениями триалкилалюминия.
Отношение Al/Ti выше чем 1 и обычно находится между 20 и 800.
В случае стереорегулярной полимеризации α-олефинов, таких как, например, пропилен и 1-бутен, для получения катализаторов, раскрытых выше, может быть использовано электронодонорное соединение (внешний донор), которое может быть тем же самым или отличающимся от соединения, используемого в качестве внутреннего донора. В случае, когда внутренним донором является сложный эфир поликарбоновой кислоты, в особенности фталат, внешний донор предпочтительно выбирают из производных силана, содержащих по меньшей мере связь Si-OR, имеющих формулу Ra 1Rb 2Si(OR3)с, где а и b обозначают целые числа от 0 до 2, с обозначает целое число от 1 до 3 и сумма (а+b+с) равна 4, R1, R2 и R3 обозначают радикалы алкил, циклоалкил или арил с 1-18 атомами углерода. Особенно предпочтительны соединения кремния, в которых а равно 1, b равно 1, с равно 2, по меньшей мере один из R1 и R2 выбирают из группы, включающей разветвленный алкил, циклоалкил или арил с 3-10 атомами углерода и R3 обозначает C1-С10-алкильную группу, в особенности метил. Примерами таких предпочтительных соединений кремния являются метилциклогексилдиметоксисилан, дифенилдиметоксисилан, метил-трет-бутилдиметоксисилан, дициклопентилдиметоксисилан. Кроме того, предпочтительными являются также соединения кремния, в которых а равно 0, с равно 3, R2 обозначает разветвленный алкил или циклоалкил, и R3 обозначает метил. Примерами таких предпочтительных соединений кремния являются циклогексилтриметоксисилан, трет-бутилтриметоксисилан и гексилтриметоксисилан.
В качестве внешнего донора могут быть также использованы простые 1,3-диэфиры, имеющие описанную выше формулу. Однако в случае, когда простые 1,3-диэфиры используют в качестве внутренних доноров, применение внешнего донора можно исключить, так как стереоспецифичность катализатора уже достаточно высока.
Как указано выше, компоненты изобретения и полученные из них катализаторы находят применение в процессах (со)полимеризации олефинов формулы CH2= CHR, где R обозначает водород или углеводородный радикал, имеющий 1-12 атомов углерода.
Катализаторы изобретения могут быть использованы в любых известных ранее процессах полимеризации олефинов. Они могут быть использованы, например, в суспензионной полимеризации с использованием в качестве разбавителя инертного углеводородного растворителя или для полимеризации в массе с использованием жидкого мономера (например, пропилена) в качестве реакционной среды. Кроме того, они могут быть использованы также в процессе полимеризации, проводимом в газовой фазе, который осуществляют в реакторах с одним или несколькими псевдоожиженными или механически перемешиваемыми слоями.
Полимеризацию обычно проводят при температуре от 20 до 120oС, предпочтительно от 40 до 80oС. Когда полимеризацию проводят в газовой фазе, рабочее давление поддерживают обычно между 0,1 и 10 МПа, предпочтительно между 1 и 5 МПа. При полимеризации в массе рабочее давление поддерживают обычно между 1 и 6 МПа, предпочтительно между 1,5 и 4 МПа.
Катализаторы изобретения являются очень полезными для получения широкого диапазона полиолефиновых продуктов. Конкретными примерами олефиновых полимеров, которые могут быть получены, являются полимеры этилена высокой плотности (HDPE, имеющие плотность выше чем 0,940 г/см3), содержащие гомополимеры этилена и сополимеры этилена с альфа-олефинами, имеющими 3-12 атомов углерода; линейные полиэтилены низкой плотности (LLDPE, имеющие плотность ниже, чем 0,940 г/см3), и очень низкой плотности и сверхнизкой плотности (VLDPE и ULDPE, имеющие плотность ниже чем от 0,920 до 0,880 г/см3), состоящие из сополимеров этилена с одним или несколькими альфа-олефинами, имеющими от 3 до 12 атомов углерода, имеющие молярное содержание звеньев, полученных из этилена, выше чем 80%; изотактические полипропилены и кристаллические сополимеры пропилена и этилена и/или других альфа-олефинов, имеющие содержание звеньев, полученных из пропилена, выше чем 85% по массе; сополимеры пропилена и 1-бутена, имеющие содержание звеньев, полученных из 1-бутена между 1 и 40% по массе; гетерофазные сополимеры, включающие кристаллическую полипропиленовую матрицу и аморфную фазу, содержащую сополимеры пропилена с этиленом или другими альфа-олефинами.
Следующие примеры приведены, чтобы иллюстрировать и не ограничивать само изобретение.
ХАРАКТЕРИСТИКА
Сообщаемые ниже свойства определены согласно следующим методам.
Сообщаемые ниже свойства определены согласно следующим методам.
Рентгеновский спектр дифракции получают с помощью прибора Philips PW 1710 с использованием СuКа (λ=1,5418) с генератором напряжения 40 кВ, генератором тока 20 мА и принимающей щели 0,2 мм. Рентгенограммы записывают в диапазоне между 2θ=5o и 2θ=15o со скоростью сканирования 0,05o2θ/10 с. Прибор калибруют с использованием эталона ASTM 27-1402 для кремния. Образцы для анализа помещают в полиэтиленовый пакет толщиной 50 мкм, работая в сушильной камере.
Измерение ДСК проводят прибором METTLER DSC 30 при скорости сканирования 5oС/мин в диапазоне 5-125oС. Чтобы избежать гидратации образцов используют алюминиевые капсулы, имеющие объем 40 мкл, заполненные образцами в сушильной камере.
Измерение вязкости проводят согласно ASTM D445-65 при помощи вискозиметра типа Cannon-Fenske. Во время измерения образцы помещают в среду сухого азота, чтобы избежать гидратации.
ПРИМЕРЫ
Общая процедура получения компонента катализатора
В стальной реактор на 1 л, снабженный мешалкой, вводят 800 см3 ТiС13 при 0oС; при комнатной температуре и при перемешивании вводят 16 г аддукта вместе с таким количеством диизобутилфталата в качестве внутреннего донора, чтобы обеспечить молярное отношение донор/Мg, равное 10. Все это нагревают до 100oС в течение 90 минут и эти условия поддерживают свыше 120 минут. Перемешивание прекращают и спустя 30 минут отделяют жидкую фазу от осажденного твердого вещества, поддерживая температуру 100oС. Дальнейшую обработку твердого вещества проводят, добавляя 750 см3 ТiС13, и нагревая смесь при 120oС в течение 10 мин и поддерживая указанные условия в течение 60 мин в условиях перемешивания (500 об/мин). Перемешивание затем прерывают и спустя 30 минут отделяют жидкую фазу от осажденного твердого вещества, поддерживая температуру 120oС. После этого проводят 3 промывания по 500 см3 безводным гексаном при 60oС и 3 промывания по 500 см3 безводным гексаном при комнатной температуре. Полученный твердый компонент катализатора затем сушат под вакуумом в среде азота в температурном диапазоне 40-45oС.
Общая процедура получения компонента катализатора
В стальной реактор на 1 л, снабженный мешалкой, вводят 800 см3 ТiС13 при 0oС; при комнатной температуре и при перемешивании вводят 16 г аддукта вместе с таким количеством диизобутилфталата в качестве внутреннего донора, чтобы обеспечить молярное отношение донор/Мg, равное 10. Все это нагревают до 100oС в течение 90 минут и эти условия поддерживают свыше 120 минут. Перемешивание прекращают и спустя 30 минут отделяют жидкую фазу от осажденного твердого вещества, поддерживая температуру 100oС. Дальнейшую обработку твердого вещества проводят, добавляя 750 см3 ТiС13, и нагревая смесь при 120oС в течение 10 мин и поддерживая указанные условия в течение 60 мин в условиях перемешивания (500 об/мин). Перемешивание затем прерывают и спустя 30 минут отделяют жидкую фазу от осажденного твердого вещества, поддерживая температуру 120oС. После этого проводят 3 промывания по 500 см3 безводным гексаном при 60oС и 3 промывания по 500 см3 безводным гексаном при комнатной температуре. Полученный твердый компонент катализатора затем сушат под вакуумом в среде азота в температурном диапазоне 40-45oС.
Общая процедура испытания полимеризации
Используют стальной автоклав емкостью 4 литра, оборудованный мешалкой, манометром, термометром, системой подачи катализатора, линиями подачи мономера и термостатирующей рубашкой. В реактор загружают 0,01 г твердого компонента катализатора, 0,76 г TEAL, 0,076 г дициклопентилдиметоксисилана, 3,2 л пропилена и 1,5 л водорода. Систему нагревают до 70oC в течение 10 мин при перемешивании и поддерживают при этих условиях 120 мин. В конце полимеризации полимер извлекают путем удаления непрореагировавших мономеров и сушат под вакуумом.
Используют стальной автоклав емкостью 4 литра, оборудованный мешалкой, манометром, термометром, системой подачи катализатора, линиями подачи мономера и термостатирующей рубашкой. В реактор загружают 0,01 г твердого компонента катализатора, 0,76 г TEAL, 0,076 г дициклопентилдиметоксисилана, 3,2 л пропилена и 1,5 л водорода. Систему нагревают до 70oC в течение 10 мин при перемешивании и поддерживают при этих условиях 120 мин. В конце полимеризации полимер извлекают путем удаления непрореагировавших мономеров и сушат под вакуумом.
ПРИМЕР 1
Получение аддукта. 100 г MgCl2 диспергируют в 1200 см3 вазелинового масла ОВ55 в сосуде реактора. Температуру повышают вплоть до 160oС и медленно добавляют к смеси 135,2 г парообразного EtOH, имеющего такую же температуру. В конце добавления смесь охлаждают до 125oС и поддерживают при этой температуре, получая полностью расплавленный и чистый продукт. Эту смесь выдерживают при 125oС в условиях перемешивания с помощью мешалки типа Ultra Turrax T-45, работающей при 2000 об/мин. После этого смесь выгружают в сосуд, содержащий гексан, который поддерживают при перемешивании и охлаждают так, чтобы конечная температура не превышала 12oС. Извлекают твердые частицы аддукта MgCl2•EtOH, содержащего 57 мас.% EtOH, затем промывают гексаном и сушат при 40oС под вакуумом.
Получение аддукта. 100 г MgCl2 диспергируют в 1200 см3 вазелинового масла ОВ55 в сосуде реактора. Температуру повышают вплоть до 160oС и медленно добавляют к смеси 135,2 г парообразного EtOH, имеющего такую же температуру. В конце добавления смесь охлаждают до 125oС и поддерживают при этой температуре, получая полностью расплавленный и чистый продукт. Эту смесь выдерживают при 125oС в условиях перемешивания с помощью мешалки типа Ultra Turrax T-45, работающей при 2000 об/мин. После этого смесь выгружают в сосуд, содержащий гексан, который поддерживают при перемешивании и охлаждают так, чтобы конечная температура не превышала 12oС. Извлекают твердые частицы аддукта MgCl2•EtOH, содержащего 57 мас.% EtOH, затем промывают гексаном и сушат при 40oС под вакуумом.
Рентгеновский спектр аддукта показывает в диапазоне углов дифракции 2θ между 5 и 15o три линии дифракции, присутствующие при углах дифракции 2θ 8,80o (100), 9,40o (63)и 9,75o (54); число в скобках обозначает интенсивность I/I0 по отношению к наиболее интенсивной линии.
Профиль ДСК показывает пик при 100,5oС и пик при 81,4oС для суммарной энтальпии плавления 107,9 Дж/г. Энтальпия плавления, относящаяся к пику при 81,4oС, равна 6,9 Дж/г, что соответствует 6,3% суммарной энтальпии плавления. Компонент катализатора, полученный согласно общей методике, испытывают согласно общей методике полимеризации, описанной выше, и получают результаты, приведенные в таблице .
ПРИМЕР 2
100 г MgCl2 вводят в сосуд реактора, который содержит 135,2 г EtOH, при комнатной температуре при перемешивании. Как только добавление MgCl2 завершают, температуру повышают вплоть до 125oС и поддерживают ее в течение 10 часов.
100 г MgCl2 вводят в сосуд реактора, который содержит 135,2 г EtOH, при комнатной температуре при перемешивании. Как только добавление MgCl2 завершают, температуру повышают вплоть до 125oС и поддерживают ее в течение 10 часов.
Полученный таким образом аддукт переносят в сосуд, содержащий 1200 см3 вазелинового масла ОВ55 и выдерживают при 125oС в условиях перемешивания с помощью мешалки типа Ultra Turrax T-45, работающей при 2000 об/мин в течение суммарного времени 20 часов. После этого смесь выгружают в сосуд, содержащий гексан, который поддерживают при перемешивании и охлаждают так, чтобы конечная температура не превышала 12oС. Извлекают твердые частицы аддукта MgCl2•EtOH, содержащего 57 мас.% EtOH, затем промывают гексаном и сушат при 40oС под вакуумом.
Рентгеновский спектр аддукта показывает в диапазоне углов дифракции 2θ между 5 и 15o три линии дифракции, присутствующие при углах дифракции 2θ 8,83o (100), 9,42o (65) и 9,80o (74); число в скобках обозначает интенсивность I/I0 по отношению к наиболее интенсивной линии. Профиль ДСК показывает пик при 103,4oС, пик при 97,2oС, пик при 80,1oС и пик при 70,2oС для суммарной энтальпии плавления 101 Дж/г. Энтальпия плавления, связанная с пиками при 80,1oС и при 70,2oС, равна 16,5 Дж/г, что соответствует 16,3% суммарной энтальпии плавления.
Компонент катализатора, полученный согласно общей методике, испытывают согласно общей методике полимеризации, описанной выше, и получают результаты, приведенные в таблице .
ПРИМЕР 3
100 г MgCl2 вводят в сосуд реактора, который содержит 135,2 г EtOH, при комнатной температуре при перемешивании. Как только добавление MgCl2 завершают, температуру повышают вплоть до 125oС и систему поддерживают при этой температуре и в условиях перемешивания в течение 70 часов.
100 г MgCl2 вводят в сосуд реактора, который содержит 135,2 г EtOH, при комнатной температуре при перемешивании. Как только добавление MgCl2 завершают, температуру повышают вплоть до 125oС и систему поддерживают при этой температуре и в условиях перемешивания в течение 70 часов.
Полученный таким образом аддукт переносят в сосуд, содержащий 1200 см3 вазелинового масла ОВ55, и выдерживают при 125oС в условиях перемешивания с помощью мешалки типа Ultra Turrax Т-45, работающей при 2000 об/мин. После этого смесь выгружают в сосуд, содержащий гексан, который поддерживают при перемешивании и охлаждают так, чтобы конечная температура не превышала 12oС. Извлекают твердые частицы аддукта MgCl2•EtOH, содержащего 57,4 мас.% EtOH, затем промывают гексаном и сушат при 40oС под вакуумом.
Рентгеновский спектр аддукта показывает в диапазоне углов дифракции 2θ между 5 и 15o три линии дифракции, присутствующие при углах дифракции 2θ 8,83o (100), 9,42o (64) и 9,82o (73); число в скобках обозначает интенсивность I/I0 по отношению к наиболее интенсивной линии.
Профиль ДСК показывает пик при 105,7oС и пик при 64,6oС для суммарной энтальпии плавления 90,3 Дж/г. Энтальпия плавления, связанная с пиком при 64,6oС, равна 0,7 Дж/г, что соответствует 0,77% суммарной энтальпии плавления.
Компонент катализатора, полученный согласно общей методике, испытывают согласно общей методике полимеризации, описанной выше, и получают результаты, приведенные в таблице .
ПРИМЕР 4
В реактор с циркуляцией, содержащий зону быстрой флюидизации и уплотненную зону, в которой частицы текут под действием силы тяжести, загружают 100 г MgCl2. Затем 135,2 г EtOH, испаренного в печи при 180oС, подводят в потоке сухого азота к зоне кавитации аппарата типа Loedige, находящегося в реакторе с циркуляцией после уплотненной зоны и перед зоной быстрой флюидизации. Подачу EtOH регулируют так, чтобы обеспечить температуру в зоне подачи в диапазоне между 42 и 48oС. Как только добавление спирта завершают, частицы аддукта переносят в сосуд, содержащий 1200 см3 вазелинового масла ОВ55, температуру повышают вплоть до 125oС и систему поддерживают при указанных условиях до тех пор, пока аддукт станет полностью расплавленным и чистым. Смесь выдерживают при 125oС в условиях перемешивания с помощью мешалки типа Ultra Turrax 1-45, работающей при 2000 об/мин. После этого смесь выгружают в сосуд, содержащий гексан, который поддерживают при перемешивании и охлаждают так, чтобы конечная температура не превышала 12oС.
В реактор с циркуляцией, содержащий зону быстрой флюидизации и уплотненную зону, в которой частицы текут под действием силы тяжести, загружают 100 г MgCl2. Затем 135,2 г EtOH, испаренного в печи при 180oС, подводят в потоке сухого азота к зоне кавитации аппарата типа Loedige, находящегося в реакторе с циркуляцией после уплотненной зоны и перед зоной быстрой флюидизации. Подачу EtOH регулируют так, чтобы обеспечить температуру в зоне подачи в диапазоне между 42 и 48oС. Как только добавление спирта завершают, частицы аддукта переносят в сосуд, содержащий 1200 см3 вазелинового масла ОВ55, температуру повышают вплоть до 125oС и систему поддерживают при указанных условиях до тех пор, пока аддукт станет полностью расплавленным и чистым. Смесь выдерживают при 125oС в условиях перемешивания с помощью мешалки типа Ultra Turrax 1-45, работающей при 2000 об/мин. После этого смесь выгружают в сосуд, содержащий гексан, который поддерживают при перемешивании и охлаждают так, чтобы конечная температура не превышала 12oС.
Извлекают твердые частицы аддукта MgCl2•EtOH, содержащего 56,5 мас.% EtOH, затем промывают гексаном и сушат при 40oС под вакуумом.
Рентгеновский спектр аддукта показывает в диапазоне углов дифракции 2θ между 5 и 15o три линии дифракции, присутствующие при углах дифракции 2θ 8,90o (100), 9,48o (75) и 9,84o (63); число в скобках обозначает интенсивность I/I0 по отношению к наиболее интенсивной линии.
Профиль ДСК показывает пик при 108,2oС и пик при 69,1oС для суммарной энтальпии плавления 97,7 Дж/г. Энтальпия плавления, относящаяся к пику при 69,1oС, равна 3,1 Дж/г, что соответствует 3,1% суммарной энтальпии плавления.
Компонент катализатора, полученный согласно общей методике, испытывают согласно общей методике полимеризации, описанной выше, и получают результаты, приведенные в таблице .
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР 5
100 г MgCl2 диспергируют в 1200 см3 вазелинового масла ОВ55 в сосуде реактора и добавляют к смеси 135,2 г жидкого EtOH. В конце добавления температуру повышают вплоть до 125oС и поддерживают эту температуру в течение 2 часов.
100 г MgCl2 диспергируют в 1200 см3 вазелинового масла ОВ55 в сосуде реактора и добавляют к смеси 135,2 г жидкого EtOH. В конце добавления температуру повышают вплоть до 125oС и поддерживают эту температуру в течение 2 часов.
Смесь выдерживают при 125oС в условиях перемешивания с помощью мешалки типа Ultra Turrax T-45, работающей при 2000 об/мин. После этого смесь выгружают в сосуд, содержащий гексан, который поддерживают при перемешивании и охлаждают так, чтобы конечная температура не превышала 12oС. Извлекают твердые частицы аддукта MgCl2•EtOH, содержащего 5 мас.% EtOH, затем промывают гексаном и сушат при 40oС под вакуумом.
Рентгеновский спектр аддукта показывает в диапазоне углов дифракции 2θ между 5 и 15o четыре линии дифракции, присутствующие при углах дифракции 2θ 8,84o (79,3), 9,2o (100), 9,43o (68,2) и 9,82o (19,5); число в скобках обозначает интенсивность I/I0 по отношению к наиболее интенсивной линии. Профиль ДСК показывает пик при 99,8oС, пик при 82,8oС и пик при 71,3oС для суммарной энтальпии плавления 107,2 Дж/г. Энтальпия плавления, относящаяся к пику при 82,8oС и пику при 71,3oС, равна 57,1 Дж/г, что соответствует 53,2% суммарной энтальпии плавления. Компонент катализатора, полученный согласно общей методике, испытывают согласно общей методике полимеризации, описанной выше, и получают результаты, приведенные в таблице .
ПРИМЕР 6
Аддукт MgCl2•EtOH, полученный согласно процедуре из примера 2, термически деалкоголизуют до тех пор, пока содержание EtOH не достигнет 44 мас.%. Затем частично деалкоголизованный аддукт используют для получения согласно общей методике компонента катализатора, который затем используют в испытании полимеризации, которое проводят согласно методике, описанной выше. Результаты представлены в таблице .
Аддукт MgCl2•EtOH, полученный согласно процедуре из примера 2, термически деалкоголизуют до тех пор, пока содержание EtOH не достигнет 44 мас.%. Затем частично деалкоголизованный аддукт используют для получения согласно общей методике компонента катализатора, который затем используют в испытании полимеризации, которое проводят согласно методике, описанной выше. Результаты представлены в таблице .
ПРИМЕР 7
Аддукт MgCl2•EtOH, полученный согласно методике из сравнительного примера 5, термически деалкоголизуют до тех пор, пока содержание EtOH не достигнет 44 мас. %. Затем частично деалкоголизованный аддукт используют для получения согласно общей методике компонента катализатора, который затем используют в испытании полимеризации, которое проводят согласно методике, описанной выше. Результаты представлены в таблице .
Аддукт MgCl2•EtOH, полученный согласно методике из сравнительного примера 5, термически деалкоголизуют до тех пор, пока содержание EtOH не достигнет 44 мас. %. Затем частично деалкоголизованный аддукт используют для получения согласно общей методике компонента катализатора, который затем используют в испытании полимеризации, которое проводят согласно методике, описанной выше. Результаты представлены в таблице .
ПРИМЕР 8
83 г MgCl2 вводят в сосуд реактора, который содержит 170 г EtOH, при -19oС и в условиях перемешивания. Как только добавление MgCl2 завершают, температуру повышают вплоть до 100oС и поддерживают ее в течение 5 часов.
83 г MgCl2 вводят в сосуд реактора, который содержит 170 г EtOH, при -19oС и в условиях перемешивания. Как только добавление MgCl2 завершают, температуру повышают вплоть до 100oС и поддерживают ее в течение 5 часов.
Полученный таким образом аддукт переносят в сосуд, содержащий 1200 см3 вазелинового масла ОВ55, и выдерживают при 125oС в условиях перемешивания при помощи мешалки типа Ultra Turrax T-45, работающей при 2000 об/мин, в течение суммарного времени 10 часов. После этого смесь выгружают в сосуд, содержащий гексан, который поддерживают при перемешивании и охлаждают так, чтобы конечная температура не превышала 12oС. Извлекают твердые частицы аддукта MgCl2•EtOH, содержащего 64 мас.% EtOH, затем промывают гексаном и сушат при 40oС под вакуумом.
Профиль ДСК показывает пик при 100,7oС и пик при 56,5oС для суммарной энтальпии плавления 103 Дж/г. Энтальпия плавления, связанная с пиком при 56,5oС, равна 12,8 Дж/г, что соответствует 12,4% суммарной энтальпии плавления.
Компонент катализатора, полученный согласно общей методике, испытывают согласно общей методике полимеризации, описанной выше, и получают результаты, приведенные в таблице .
Claims (47)
1. Аддукт MgC12•mROH•nH2O, где R обозначает C1-C10 алкил, 2≤m≤4,2 и 0≤n≤0,7, характеризующийся рентгеновским спектром дифракции, в котором в диапазоне углов дифракции 2θ между 5 и 15o присутствуют три линии дифракции при углах дифракции 2θ= 8,8±0,2o, 9,4±0,2o и 9,8±0,2o, самой интенсивной линией дифракции является линия при 2θ= 8,8±0,2o, интенсивность двух других линий дифракции равна по меньшей мере 0,2 интенсивности самых интенсивных линий дифракции.
2. Аддукт по п. 1, отличающийся тем, что 2,2≤m≤3,8 и 0,01≤n≤0,6, R обозначает С1-С4 алкил.
3. Аддукт по п. 2, отличающийся тем, что R обозначает этил.
4. Аддукт по п. 3, отличающийся тем, что интенсивность линий дифракции при 2θ= 9,4±0,2o и 9,8±0,2o равна по меньшей мере 0,4 интенсивности самой интенсивной линии дифракции.
5. Аддукт по п. 4, отличающийся тем, что интенсивность линий дифракции при 2θ= 9,4±0,2o и 9,8±0,2o равна по меньшей мере 0,5 интенсивности самой интенсивной линии дифракции.
6. Аддукт по п. 3, отличающийся тем, что профиль ДСК не имеет пиков при температурах ниже 90oС или, если пики присутствуют ниже указанной температуры, энтальпия плавления, связанная с указанными пиками, составляет менее чем 30% от суммарной энтальпии плавления.
7. Аддукт по п. 6, отличающийся тем, что имеет величину вязкости при 125oС, которая лежит на графике вязкости против молярного содержания EtOH, выше прямой линии, проходящей через точки, имеющие, соответственно, вязкость, выраженную в пуазах, и молярное содержание EtOH 1,2/2,38 и 0,63/3,31.
8. Аддукт по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что три линии дифракции при 2θ= 8,8±0,2o, 9,4±0,2o и 9,8±0,2o являются тремя главными линиями дифракции в диапазоне углов дифракции 2θ между 5 и 15o.
9. Аддукт MgCl2•mROH•nH2O, где R обозначает С1-С10 алкил, 2≤m≤4,2 и 0≤n≤0,7, характеризующийся профилем ДСК, в котором нет пиков при температурах ниже 90oС, или, если пики присутствуют ниже указанной температуры, энтальпия плавления, связанная с указанными пиками, составляет менее чем 30% от суммарной энтальпии плавления.
10. Аддукт по п. 9, отличающийся тем, что R обозначает С1-С4 алкил, 2,5≤m≤3,5 и 0≤n≤0,4.
11. Аддукт по п. 9, отличающийся тем, что R обозначает этил.
12. Аддукт по п. 9, отличающийся тем, что при наличии пиков в профиле ДСК при температурах ниже 90oС энтальпия плавления, связанная с указанными пиками, составляет менее чем 10% от суммарной энтальпии плавления, и максимальный пик оказывается при температурах между 95 и 115oС.
13. Аддукт по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что он находится в форме сферических частиц.
14. Компонент катализатора для полимеризации олефинов, отличающийся тем, что он включает продукт реакции между соединением переходного металла и аддуктом по любому из пп. 1-3.
15. Компонент катализатора для полимеризации олефинов, включающий продукт реакции между соединением переходного металла и аддуктом MgCl2, спирт, причем указанный аддукт получен путем частичной деалкоголизации аддукта по любому из пп. 1-13.
16. Компонент катализатора для полимеризации олефинов по п. 15, отличающийся тем, что частично деалкоголизованный аддукт содержит от 0,1 до 2,6 моль спирта на моль MgCl2.
17. Компонент катализатора для полимеризации олефинов по любому из пп. 14-16, отличающийся тем, что соединением переходного металла являются соединения титана формулы Ti(OR)nXy-n, где n находится между 0 и у; у обозначает валентность титана; Х обозначает галоген и R обозначает алкиловый радикал, имеющий 1-8 атомов углерода, или группу СОR.
18. Компонент катализатора для полимеризации олефинов по п. 17, отличающийся тем, что соединением переходного металла являются соединения титана, имеющие по меньшей мере одну связь Ti-галоген, такие как тетрагалогениды или галогеналкоголяты титана.
19. Компонент катализатора для полимеризации олефинов по пп. 14-18, отличающийся тем, что дополнительно содержит электронодонорное соединение.
20. Компонент катализатора для полимеризации олефинов по п. 19, отличающийся тем, что электронодонорное соединение выбрано из простых эфиров, аминов, силанов и кетонов.
21. Компонент катализатора для полимеризации олефинов по п. 19, отличающийся тем, что электронодонорное соединение выбрано из алкиловых и ариловых сложных эфиров моно- или поликарбоновых кислот.
22. Катализатор для полимеризации олефинов, отличающийся тем, что содержит продукт реакции между компонентом катализатора по одному из пп. 14-21 и соединение алкилалюминия.
23. Катализатор для полимеризации олефинов по п. 22, отличающийся тем, что соединением алюминия является соединение Al-триалкила.
24. Катализатор для полимеризации олефинов по п. 22, отличающийся тем, что он дополнительно содержит электронодонорное соединение.
25. Катализатор для полимеризации олефинов по п. 24, отличающийся тем, что электронодонорное соединение выбрано из производных силана, содержащих по меньшей мере связь Si-OR, имеющих формулу Ra 1Rb 2Si(OR3)с, где а и b обозначают целые числа от 0 до 2, с обозначает целое число от 1 до 3 и сумма (a+b+c) равна 4, R1, R2 и R3 обозначают радикалы алкил, циклоалкил или арил с 1-18 атомами углерода.
26. Способ полимеризации олефинов формулы СН2= СНR, где R обозначает водород или углеводородный радикал, имеющий 1-12 атомов углерода, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии катализатора по любому из пп. 22-25.
27. Способ получения аддукта MgCl2•pROH•qH2O, где R обозначает С1-С10 алкил, 1≤p≤6, 0≤q≤1, предусматривающий: диспергирование частиц дихлорида магния в инертной жидкости, не смешивающейся с расплавленным аддуктом и химически инертной по отношению к нему; нагревание системы при температуре, равной или более высокой, чем температура плавления аддукта; добавление спирта в паровой фазе при поддерживании температуры, обеспечивающей полное расплавление аддукта; эмульгирование расплавленного аддукта в жидкой среде, которая не смешивается с указанным аддуктом и химически инертна по отношению к нему; резкое охлаждение эмульсии путем контактирования аддукта с инертной охлаждающей жидкостью, за счет чего достигается отверждение аддукта.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что 2≤p≤4,2 и 0≤q≤0,7.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что жидкость, в которой диспергируют частицы MgCl2, выбирают из группы, состоящей из алифатических, ароматических или циклоалифатических углеводородов и силиконовых масел.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что жидкость, в которой диспергируют частицы MgCl2, выбирают из группы, состоящей из алифатических углеводородов, таких, как вазелиновое масло.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что систему нагревают при температурах выше, чем 125oС, и более предпочтительно до температуры выше, чем 150oС.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что пары спирта добавляют при температуре, равной температуре смеси или ниже.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что жидкой средой, в которой эмульгируют расплавленный аддукт, является жидкий углеводород, такой, как вазелиновое масло.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что жидкостью, используемой для резкого охлаждения эмульсии, является алифатический углеводород, такой, как пентан, гексан, гептан.
35. Способ получения аддукта согласно п. 1, предусматривающий: контактирование MgCl2 и спирта по существу в отсутствие инертного жидкого диспергатора; нагревание системы при температуре, равной или более высокой, чем температура плавления аддукта, и поддерживание температуры при величинах, обеспечивающих полное расплавление аддукта в условиях перемешивания в течение более чем 10 ч; эмульгирование расплавленного аддукта в жидкой среде, которая является не смешивающейся с указанным аддуктом и химически инертна по отношению к нему; резкое охлаждение эмульсии путем контактирования аддукта с инертной охлаждающей жидкостью, за счет чего достигается отверждение аддукта.
36. Способ получения аддукта согласно п. 1, предусматривающий: контактирование MgCl2 и спирта по существу в отсутствие инертного жидкого диспергатора; нагревание системы при температуре, равной или более высокой, чем температура плавления аддукта, и поддерживание температуры при величинах, обеспечивающих полное расплавление аддукта в условиях перемешивания в течение периода времени более чем 10 ч; охлаждение при распылении указанного расплавленного аддукта, за счет чего достигается отверждение аддукта.
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что аддукт выдерживают при температуре, равной или более высокой, чем его температура плавления, в условиях перемешивания в течение 10 - 150 ч.
38. Способ получения аддуктов MgCl2•pROH•qH2O, где R обозначает С1-С10 алкил, 1≤p≤6, 0≤q≤1, предусматривающий взаимодействие твердых частиц MgCl2 и паров спирта в реакторе с циркуляцией, содержащем уплотненную зону, в которой частицы текут в уплотненной форме под действием силы тяжести, и зону быстрой флюидизации, где частицы текут в условиях быстрой флюидизации.
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что флюидизация достигается за счет потока инертного газа, такого, как азот, причем частицы аддукта дихлорид магния - спирт выгружают из уплотненной зоны.
40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что подачу спирта осуществляют через форсунки, размещенные в зоне флюидизации реактора с циркуляцией.
41. Способ по п. 39, отличающийся тем, что спирт подают в реактор с циркуляцией в зоне после уплотненной зоны и перед зоной флюидизации.
42. Способ по п. 41, отличающийся тем, что спирт подают в зону кавитации, создаваемую аппаратом типа Loedige, размещенным в реакторе с циркуляцией в зоне после уплотненной зоны и перед зоной флюидизации.
43. Способ по любому из пп. 38-42, отличающийся тем, что 2≤p≤4,2, 0≤q≤0,7, причем давление пара образующегося аддукта поддерживают при величинах ниже, чем 30 мм рт. ст. при работе при атмосферном давлении.
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что давление пара аддукта поддерживают при величинах ниже, чем 25 мм рт. ст. и, более предпочтительно в диапазоне 10-20 мм рт. ст.
45. Способ по п. 44, отличающийся тем, что температуру внутри реактора соответственно зоне подачи спирта поддерживают в диапазоне от 40 до 50oС.
46. Способ по любому из пп. 38-45, отличающийся тем, что он дополнительно предусматривает: нагревание частиц аддукта, выгружаемого из реактора с циркуляцией, при температуре равной или более высокой, чем температура плавления аддукта, и поддержание температуры при таких величинах, чтобы продукт был полностью расплавленным; эмульгирование расплавленного аддукта в жидкой среде, которая является не смешивающейся с указанным аддуктом и химически инертной по отношению к нему; резкое охлаждение эмульсии путем контактирования аддукта с инертной охлаждающей жидкостью, за счет чего достигается отверждение аддукта.
47. Способ по любому из пп. 38-45, отличающийся тем, что он дополнительно предусматривает: нагревание частиц аддукта, выгружаемого из реактора с циркуляцией, при температуре равной или более высокой, чем температура плавления аддукта, и поддержание температуры при таких величинах, чтобы продукт был полностью расплавленным; охлаждение при распылении расплавленного аддукта, за счет чего достигается отверждение аддукта.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP97200932 | 1997-03-29 | ||
EP97200932.8 | 1997-03-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98123941A RU98123941A (ru) | 2000-10-10 |
RU2197503C2 true RU2197503C2 (ru) | 2003-01-27 |
Family
ID=8228154
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98123941/04A RU2197503C2 (ru) | 1997-03-29 | 1998-03-23 | Аддукты дихлорида магния и спирта, способ их получения, компоненты катализатора и катализатор, полученные из них, и способ полимеризации олефинов |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6127304A (ru) |
EP (1) | EP0914351B1 (ru) |
JP (2) | JP4531137B2 (ru) |
CN (2) | CN102093397B (ru) |
AR (1) | AR012194A1 (ru) |
AT (1) | ATE259832T1 (ru) |
AU (1) | AU736901B2 (ru) |
BR (1) | BR9804806A (ru) |
CA (1) | CA2257131C (ru) |
CZ (1) | CZ296873B6 (ru) |
DE (1) | DE69821710T2 (ru) |
ES (1) | ES2213898T3 (ru) |
HU (1) | HUP0001557A3 (ru) |
ID (1) | ID20547A (ru) |
IL (1) | IL127230A (ru) |
MX (1) | MXPA01010260A (ru) |
MY (1) | MY126510A (ru) |
NO (1) | NO985578L (ru) |
RU (1) | RU2197503C2 (ru) |
TR (1) | TR199802467T1 (ru) |
TW (1) | TW482778B (ru) |
WO (1) | WO1998044009A1 (ru) |
ZA (1) | ZA982532B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2715183C2 (ru) * | 2015-08-06 | 2020-02-25 | Базелл Полиолефин Италия С.Р.Л. | Пленка, содержащая пропилен-этилен-1-бутеновые терполимеры |
Families Citing this family (223)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA974797B (en) * | 1996-05-31 | 1998-12-30 | Sastech Pty Ltd | Catalyst |
US6407028B1 (en) * | 1997-03-29 | 2002-06-18 | Basell Technology Company Bv | Magnesium dichloride-alcohol adducts, process for their preparation and catalyst components obtained therefrom |
US6323152B1 (en) * | 1998-03-30 | 2001-11-27 | Basell Technology Company Bv | Magnesium dichloride-alcohol adducts process for their preparation and catalyst components obtained therefrom |
IT1301990B1 (it) | 1998-08-03 | 2000-07-20 | Licio Zambon | Catalizzatori per la polimerizzazione delle olefine. |
CN1128822C (zh) * | 1999-02-26 | 2003-11-26 | 中国石油化工集团公司 | 一种烯烃聚合催化剂载体的制备方法 |
ES2208301T3 (es) | 1999-03-09 | 2004-06-16 | Basell Polyolefine Gmbh | Procedimiento multietapa para la (co)polimerizacion de olefinas. |
MXPA00011193A (es) | 1999-03-15 | 2003-05-19 | Basell Technology Co Bv | Componentes y catalizadores para la polimerizacion de olefinas. |
ES2269135T3 (es) | 1999-04-15 | 2007-04-01 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Componentes y catalizadores para la polimerizacion de olefinas. |
US6627710B1 (en) | 1999-06-18 | 2003-09-30 | Basell Polyolefine Gmbh | Catalyst components for the polymerization of olefins and catalysts therefrom obtained |
DE60033315D1 (de) * | 1999-09-10 | 2007-03-22 | Basell Poliolefine Srl | Katalysator für die polymerisation von olefinen |
WO2002030998A1 (en) | 2000-10-13 | 2002-04-18 | Basell Technology Company B.V. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
EP1165633B1 (en) | 2000-02-02 | 2004-07-14 | Basell Poliolefine Italia S.p.A. | Components and catalysts for the polymerization of olefins |
MXPA02000435A (es) | 2000-05-12 | 2002-07-02 | Basell Tehcnology Company B V | Componentes catalizadores prepolimerizados para la polimerizacion de olefinas. |
CN1119354C (zh) * | 2000-05-19 | 2003-08-27 | 中国石油化工集团公司 | 一种氯化镁-醇载体及其制备的烯烃聚合催化剂组分 |
KR100389475B1 (ko) * | 2000-11-09 | 2003-06-27 | 삼성종합화학주식회사 | 에틸렌 중합 또는 공중합용 촉매의 제조 방법 |
DE60141219D1 (de) * | 2000-12-22 | 2010-03-18 | Basell Poliolefine Srl | Verfahren zur fertigung eines kugelförmigen, ein mg dihalid beinhaltendes, trägerelementes |
US7019097B2 (en) | 2001-03-15 | 2006-03-28 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Process for the (co)polymerization of ethylene |
ATE328912T1 (de) | 2001-06-20 | 2006-06-15 | Borealis Tech Oy | Herstellung eines katalysatorbestandteils zur olefinpolymerisation |
CN100415778C (zh) | 2001-09-13 | 2008-09-03 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 用于烯烃聚合反应的组分和催化剂 |
TWI268939B (en) | 2001-12-12 | 2006-12-21 | Basell Poliolefine Spa | Process for the polymerization of olefins |
JP2005519172A (ja) | 2002-03-08 | 2005-06-30 | バセル ポリオレフィン イタリア エス.ピー.エー. | オレフィンの重合方法 |
JP2005521730A (ja) * | 2002-03-29 | 2005-07-21 | バセル ポリオレフィン イタリア エス.ピー.エー. | マグネシウムジクロライド−エタノール付加物及びそれから得られる成分 |
KR100615936B1 (ko) * | 2002-04-04 | 2006-08-28 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 올레핀 중합용 고체상 티탄 촉매, 올레핀 중합용 촉매, 및올레핀 중합 방법 |
EP1375528A1 (en) | 2002-06-18 | 2004-01-02 | Borealis Polymers Oy | Method for the preparation of olefin polymerisation catalysts |
US6790804B2 (en) * | 2002-06-27 | 2004-09-14 | Fina Technology, Inc. | Magnesium-diketonate complex derived polyolefin catalysts, method of making same, method of polymerizing with same |
EP1525230A1 (en) | 2002-07-23 | 2005-04-27 | Basell Poliolefine Italia S.p.A. | Magnesium dichloride-alcohol adducts and catalyst components obtained therefrom |
BR0306437A (pt) | 2002-09-17 | 2005-01-11 | Basell Poliolefine Spa | Adutos de dicloreto de magnésio-etanol e componentes catalìticos obtidos a partir deles |
CA2510679C (en) | 2002-12-18 | 2013-04-23 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Polymerization catalysts comprising titanium and magnesium |
MXPA05006585A (es) | 2002-12-18 | 2005-08-16 | Basell Poliolefine Spa | Aductos basados en dicloruro de magnesio, y componentes de catalizador obtenidos de los mismos. |
RU2330863C2 (ru) | 2003-03-27 | 2008-08-10 | Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. | Аддукты дихлорид магния-спирт и компоненты катализатора, полученные из них |
CA2527357A1 (en) | 2003-05-29 | 2004-12-09 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for the preparation of a catalyst component and components therefrom obtained |
EP1651720B1 (en) | 2003-08-05 | 2013-09-11 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin articles |
CN1267508C (zh) * | 2003-08-08 | 2006-08-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种卤化镁/醇加合物及其制备方法和应用 |
US7942572B2 (en) * | 2003-10-16 | 2011-05-17 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for the continuous production of emulsions |
BRPI0416440B1 (pt) | 2003-12-19 | 2014-12-09 | Basell Polyolefine Gmbh | Processo para a (co)polimerização de etileno |
CN100519597C (zh) * | 2003-12-23 | 2009-07-29 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 二氯化镁-乙醇加合物和由此得到的催化剂组分 |
BRPI0416436B1 (pt) * | 2003-12-23 | 2016-06-07 | Basell Poliolefine Srl | componente catalítico, catalisador e processo para a polimerização de olefinas |
US6962889B2 (en) * | 2004-01-28 | 2005-11-08 | Engelhard Corporation | Spherical catalyst for olefin polymerization |
US7135531B2 (en) * | 2004-01-28 | 2006-11-14 | Basf Catalysts Llc | Spherical catalyst for olefin polymerization |
CN1289542C (zh) * | 2004-07-05 | 2006-12-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合反应的球形催化剂组分及其催化剂 |
US20060046928A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Klendworth Douglas D | Ziegler-natta catalyst and method for making and using same |
JP2008528779A (ja) | 2005-02-03 | 2008-07-31 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | 射出成形用プロピレンポリマー組成物 |
EP1871832B1 (en) * | 2005-04-21 | 2012-06-13 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Biaxially oriented propylene polymer films |
WO2006114358A2 (en) | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Reinforced polypropylene pipe |
DE602006007572D1 (de) | 2005-05-12 | 2009-08-13 | Basell Poliolefine Srl | Propylen-ethylen-copolymere und herstellungsverfahren dafür |
US9145495B2 (en) | 2005-07-01 | 2015-09-29 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymers having broad molecular weight distribution |
RU2412823C2 (ru) | 2005-07-11 | 2011-02-27 | Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. | Металлизированная полипропиленовая пленка с хорошим сохранением барьерных свойств |
EP1913076A1 (en) * | 2005-08-08 | 2008-04-23 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Process for the nucleation of polypropylene resins |
ATE430168T1 (de) * | 2005-11-15 | 2009-05-15 | Basell Poliolefine Srl | Propylen-ethylen-copolymere und herstellungsverfahren dafür |
US7872074B2 (en) | 2005-11-22 | 2011-01-18 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Impact resistant polyolefin compositions |
US20090156391A1 (en) * | 2005-12-06 | 2009-06-18 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst Components for the Polymerization of Olefins |
US20090029621A1 (en) * | 2005-12-20 | 2009-01-29 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Soft Non-Woven Fabrics |
US9200094B2 (en) | 2006-02-21 | 2015-12-01 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
KR101173267B1 (ko) * | 2006-04-06 | 2012-08-10 | 베이징 리서치 인스티튜트 오브 케미컬 인더스트리, 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션 | 할로겐화마그네슘 부가물, 이로부터 제조되는 올레핀 중합용 촉매 성분 및 촉매 |
ATE482027T1 (de) * | 2006-06-22 | 2010-10-15 | Basell Poliolefine Srl | Katalysatorkomponente für die olefinpolymerisation |
EP2029634A1 (en) * | 2006-06-22 | 2009-03-04 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst component for the polymerization of olefins based on 1,3-diethers |
EP2046845B1 (en) | 2006-07-28 | 2012-06-06 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene polymers |
ATE556096T1 (de) * | 2006-08-08 | 2012-05-15 | Basell Poliolefine Srl | Buten-1-copolymere |
US7999047B2 (en) | 2006-09-25 | 2011-08-16 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Magnesium methoxide based catalyst precursors and catalyst components obtained therefrom |
RU2441040C2 (ru) | 2006-12-21 | 2012-01-27 | Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. | Высокоусадочные полипропиленовые пленки |
JP5583973B2 (ja) | 2006-12-22 | 2014-09-03 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | オレフィン重合用の触媒成分及びそれから得られる触媒 |
ATE482982T1 (de) | 2007-04-27 | 2010-10-15 | Basell Poliolefine Srl | Buten-1-terpolymere und herstellungsverfahren dafür |
JP5518698B2 (ja) | 2007-05-22 | 2014-06-11 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | 軟質プロピレンポリマー組成物の製造方法 |
EP2147026B1 (en) | 2007-05-22 | 2010-10-20 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Soft propylene polymer compositions |
EP2222781B1 (en) | 2007-12-18 | 2014-01-15 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Transparent polyolefin compositions |
EP2225324B1 (en) * | 2007-12-24 | 2016-12-14 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin fibres |
CN101939345A (zh) * | 2008-02-06 | 2011-01-05 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 用于烯烃聚合的催化剂 |
WO2009112399A1 (en) * | 2008-03-12 | 2009-09-17 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst for the polymerization of olefins |
US8003559B2 (en) * | 2008-05-13 | 2011-08-23 | Basf Corporation | Internal donor for olefin polymerization catalysts |
US7638585B2 (en) | 2008-05-13 | 2009-12-29 | Basf Catalysts, Llc | Catalyst flow |
US8003558B2 (en) * | 2008-07-29 | 2011-08-23 | Basf Corporation | Internal donor for olefin polymerization catalysts |
BRPI0917283A2 (pt) | 2008-08-20 | 2015-11-10 | Basell Poliolefine Spa | componentes de catalisador para a polimerização de olefinas e catalisadores deles obtidos |
BRPI0919385B1 (pt) | 2008-09-26 | 2019-06-04 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Componentecatalisador pré-polimerizado, sistema catalisador e processo em fase gasosa para a polimerização de olefinas |
EP2194070B1 (en) | 2008-12-03 | 2012-08-22 | Süd-Chemie IP GmbH & Co. KG | Electron donor composition for a solid catalyst, solid catalyst composition used in the polymerisation of alpha-olefins, and process for the production of a polymer consisting of alpha-olefin units using the solid catalyst composition |
ES2399251T3 (es) | 2008-12-29 | 2013-03-27 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Componentes de catalizador para la polimerización de olefinas y catalizadores obtenidos a partir de los mismos |
US8557931B2 (en) | 2009-02-27 | 2013-10-15 | Basell Polyolefin Gmbh | Multistage process for the polymerization of ethylene |
US9266979B2 (en) | 2009-06-18 | 2016-02-23 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins and catalysts therefrom obtained |
KR101541749B1 (ko) | 2009-07-15 | 2015-08-04 | 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션 | 구형 마그네슘 할라이드 어덕트, 촉매 성분 및 그것으로부터 제조된 올레핀 중합용 촉매 |
BR112012002506A2 (pt) | 2009-08-06 | 2016-03-08 | Basell Poliolefine Srl | processo para a preparação de polímeros de etileno com distribuição de peso molecular limitada |
BR112012005810A2 (pt) | 2009-09-15 | 2019-09-24 | Besell Poliolefine Italia S R L | adutos de álcoll-docloreto de magnésio e componentes de catalisador obtidos dos mesmos |
SA3686B1 (ar) | 2009-10-16 | 2014-10-22 | China Petroleum& Chemical Corp | مكون حفاز لبلمرة الأولفين وحفاز يشتمل عليه |
EP2513166B1 (en) * | 2009-12-18 | 2017-04-05 | Basell Polyolefine GmbH | Process for the preparation of supported catalysts |
US9051400B2 (en) | 2009-12-22 | 2015-06-09 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins and catalysts therefrom obtained |
KR20120120178A (ko) | 2009-12-23 | 2012-11-01 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 이염화마그네슘-물 부가물 및 그로부터 수득되는 촉매 성분 |
BR112012015491A2 (pt) | 2010-01-11 | 2017-01-24 | Basell Poliolefine Srl | componentes catalisadores para a polimerização de olefinas e catalisadores obtidos a partir dos mesmos |
WO2011144431A1 (en) | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Basell Poliolefine Italia Srl | Process for the preparation of ultra high molecular weight polyethylene |
BR112012033011B1 (pt) | 2010-06-24 | 2020-05-26 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Sistema catalisador e processo para polimerizar olefinas utilizando tal sistema |
BR112013002873A2 (pt) | 2010-08-05 | 2016-05-31 | Basell Poliolefine Srl | componentes de catalisador para a polimerização de olefinas |
ES2662980T3 (es) | 2010-08-05 | 2018-04-10 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Componentes catalíticos para la polimerización de olefinas |
US10138310B2 (en) * | 2010-08-24 | 2018-11-27 | Equistar Chemicals, Lp | Preparation of LLDPE resins and films having low gels |
US10155825B2 (en) | 2010-08-24 | 2018-12-18 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
US20120053305A1 (en) | 2010-08-24 | 2012-03-01 | Equistar Chemicals, Lp | Preparation of LLDPE having controlled xylene solubles or hexane extractables |
EP2621964B1 (en) | 2010-09-30 | 2017-05-17 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Magnesium dichloride-alcohol adducts and catalyst components obtained therefrom |
US20130203948A1 (en) | 2010-10-19 | 2013-08-08 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for the preparation of high purity propylene polymers |
US20130197173A1 (en) | 2010-10-19 | 2013-08-01 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst system for the polymerization of olefins |
EP2630169A1 (en) | 2010-10-19 | 2013-08-28 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Process for the polymerization of olefins |
CN102453127B (zh) * | 2010-10-19 | 2013-06-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合催化剂的球形载体及其制备方法 |
US8227370B2 (en) | 2010-11-10 | 2012-07-24 | Basf Corporation | High activity catalyst component for olefin polymerization and method of using the same |
RU2591849C2 (ru) | 2010-12-24 | 2016-07-20 | Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. | Аддукты дихлорида магния и этанола и получаемые из них каталитические компоненты |
EP2694209A1 (en) | 2011-04-01 | 2014-02-12 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins and catalysts therefrom obtained |
WO2012143303A1 (en) | 2011-04-18 | 2012-10-26 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Magnesium dichloride-alcohol adducts and catalyst components obtained therefrom |
EP2518090A1 (en) | 2011-04-28 | 2012-10-31 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins and catalysts therefrom obtained |
WO2012160574A2 (en) * | 2011-05-17 | 2012-11-29 | Reliance Indusries Ltd. | Controlled morphology high activity polyolefin catalyst system |
CN102796132B (zh) * | 2011-05-27 | 2014-11-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种球形卤化镁加合物及其制备方法和应用 |
ITMI20120877A1 (it) | 2011-05-27 | 2012-11-28 | Beijing Res Inst Of Chemi Cal Industry | Addotto di alogenuro di magnesio, componente catalitico/catalizzatore comprendente addotto di alogenuro di magnesio e sua preparazione. |
WO2012168140A1 (en) | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Pre-polymerized catalyst components for the polymerization of olefins |
US9034783B2 (en) | 2011-06-24 | 2015-05-19 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
KR101943129B1 (ko) | 2011-08-08 | 2019-04-17 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 마그네슘 디클로라이드-에탄올 부가물 및 이로부터 수득한 촉매 성분 |
EP2583985A1 (en) | 2011-10-19 | 2013-04-24 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
EP2583983A1 (en) | 2011-10-19 | 2013-04-24 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst component for the polymerization of olefins |
EP3118226A1 (en) | 2011-11-21 | 2017-01-18 | BASF Corporation | High activity catalyst for olefin polymerization |
US8765626B2 (en) | 2011-11-30 | 2014-07-01 | Basf Corporation | Internal donor structure for olefin polymerization catalysts and methods of making and using same |
WO2013083576A1 (en) | 2011-12-05 | 2013-06-13 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene terpolymers |
EP2607386A1 (en) | 2011-12-23 | 2013-06-26 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Pre-polymerized catalyst components for the polymerization of olefins |
EP2607387A1 (en) | 2011-12-23 | 2013-06-26 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Pre-polymerized catalyst components for the polymerization of olefins |
EP2636687A1 (en) | 2012-03-07 | 2013-09-11 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
EP2666793A1 (en) | 2012-05-21 | 2013-11-27 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene based terpolymer |
EP2666792A1 (en) | 2012-05-23 | 2013-11-27 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst component for the polymerization of olefins |
EP2671894A1 (en) | 2012-06-08 | 2013-12-11 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of butene-1 |
EP2692743A1 (en) * | 2012-08-03 | 2014-02-05 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Magnesium dichloride-alcohol adducts and catalyst components obtained therefrom |
EP2712874A1 (en) | 2012-09-26 | 2014-04-02 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
EP2712875A1 (en) | 2012-09-28 | 2014-04-02 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
EP2738212A1 (en) | 2012-11-28 | 2014-06-04 | Basell Polyolefine GmbH | Polyethylene composition having high mechanical properties |
EP2738213A1 (en) | 2012-11-28 | 2014-06-04 | Basell Polyolefine GmbH | Polyethylene composition having high swell ratio |
EP2738211A1 (en) | 2012-11-28 | 2014-06-04 | Basell Polyolefine GmbH | Polyethylene composition having high swell ratio |
EP3109276B1 (en) | 2012-10-22 | 2023-01-25 | Basell Polyolefine GmbH | Polyethylene composition having high mechanical properties |
MX366406B (es) | 2012-10-22 | 2019-07-08 | Basell Polyolefine Gmbh | Composicion de polietileno que tiene una proporcion alta de dilatacion. |
CA2887332C (en) | 2012-10-22 | 2017-05-02 | Basell Polyolefine Gmbh | Polyethylene composition having high swell ratio |
US9790299B2 (en) | 2012-11-08 | 2017-10-17 | Reliance Industries Limited | Process of polymerization of propylene |
EP2746299A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Multistage process for the polymerization of ethylene |
EP2754678A1 (en) | 2013-01-14 | 2014-07-16 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Process for the preparation of ethylene polymers |
EP2757114A1 (en) | 2013-01-18 | 2014-07-23 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
EP2961779B1 (en) | 2013-02-27 | 2019-05-08 | Basell Polyolefine GmbH | Polyethylene processes and compositions thereof |
US8933180B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-01-13 | Basf Corporation | Internal and external donor compounds for olefin polymerization catalysts IV |
US9284392B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-03-15 | Basf Corporation | Mixed internal donor structures for 1-olefin polymerization catalysts |
EP2787014A1 (en) | 2013-04-05 | 2014-10-08 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
EP2803678A1 (en) | 2013-05-14 | 2014-11-19 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
EP2816062A1 (en) | 2013-06-18 | 2014-12-24 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Pre-polymerized catalyst components for the polymerization of olefins |
EP2818508A1 (en) | 2013-06-25 | 2014-12-31 | Basell Polyolefine GmbH | Polyethylene composition having high impact and stress cracking resistance |
EP2818509A1 (en) | 2013-06-25 | 2014-12-31 | Basell Polyolefine GmbH | Polyethylene composition for blow molding having high stress cracking resistance |
CN104558282B (zh) | 2013-10-18 | 2017-02-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和用于烯烃聚合的催化剂与应用 |
SG11201603004RA (en) | 2013-10-18 | 2016-05-30 | China Petroleum & Chemical | Spherical carriers for olefin polymerization catalyst, catalyst components, catalyst, and preparation methods therefor |
BR112016011584B1 (pt) * | 2013-12-19 | 2022-02-08 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Processo para preparar um aduto de mgcl2-álcool |
CN106232643B (zh) | 2014-05-06 | 2019-02-26 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 无规丙烯-乙烯共聚物及其制备方法 |
US9663595B2 (en) | 2014-08-05 | 2017-05-30 | W. R. Grace & Co. —Conn. | Solid catalyst components for olefin polymerization and methods of making and using the same |
US9738736B2 (en) | 2014-08-12 | 2017-08-22 | W. R. Grace & Co.-Conn | Combined internal donor system for Ziegler-Natta polyolefin catalysts and methods of making and using same |
CN105732855B (zh) * | 2014-12-11 | 2019-04-05 | 中国石油天然气股份有限公司 | 用于烯烃聚合的主催化剂组分和催化剂 |
US9637575B2 (en) | 2014-12-31 | 2017-05-02 | W. R. Grace & Co. -Conn. | Catalyst system, olefin polymerization catalyst components comprising at least an internal electron donor compound, and methods of making and using the same |
US10030082B2 (en) | 2015-03-10 | 2018-07-24 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
WO2016142377A1 (en) | 2015-03-12 | 2016-09-15 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
WO2016146578A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene based terpolymer |
WO2016184884A1 (en) | 2015-05-19 | 2016-11-24 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
ES2724406T3 (es) | 2015-06-26 | 2019-09-10 | Basell Polyolefine Gmbh | Composiciones de polietileno para películas |
RU2688145C1 (ru) | 2015-06-26 | 2019-05-20 | Базелл Полиолефин Гмбх | Состав полиэтилена, обладающий высокими механическими свойствами и технологичностью при обработке |
CN107690443B (zh) | 2015-06-26 | 2020-08-25 | 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 | 具有高力学性能和加工性能的聚乙烯组合物 |
PL3331940T3 (pl) | 2015-08-06 | 2019-11-29 | Basell Poliolefine Italia Srl | Kompozycja zawierająca terpolimery propyleno-etyleno-1-butenowe |
ES2784698T3 (es) | 2015-09-11 | 2020-09-30 | Basell Poliolefine Italia Srl | Proceso para la preparación de componentes catalizadores para la polimerización de olefinas |
US10316122B2 (en) | 2015-11-05 | 2019-06-11 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Heterophasic propylene copolymers |
US10604645B2 (en) | 2015-12-21 | 2020-03-31 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Olefin polymerization process in the presence of antistatic composition |
US11021555B2 (en) | 2016-07-15 | 2021-06-01 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst for the polymerization of olefins |
WO2018067367A1 (en) | 2016-10-06 | 2018-04-12 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Procatalyst composition made with a combination of internal electron donors |
EP3535303B1 (en) | 2016-11-04 | 2023-10-04 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Process for the polymerization of olefins |
JP6698948B2 (ja) | 2016-11-17 | 2020-05-27 | バーゼル・ポリオレフィン・ゲーエムベーハー | 高いスウェル比を有するポリエチレン組成物 |
BR112019008227B1 (pt) | 2016-11-18 | 2022-12-06 | Basell Poliolefine Italia S.R.L | Componentes catalisadores para a polimerização de olefinas |
BR112019010107B1 (pt) | 2016-11-24 | 2022-11-01 | Basell Polyolefine Gmbh | Composição de polietileno para moldagem por sopro, artigos fabricados compreendendo a mesma e processo para sua preparação |
KR102233320B1 (ko) | 2016-11-24 | 2021-03-30 | 바젤 폴리올레핀 게엠베하 | 높은 응력 균열 저항을 갖는 블로우 성형용 폴리에틸렌 조성물 |
US10570277B2 (en) | 2016-11-24 | 2020-02-25 | Basell Polyolefine Gmbh | Polyethylene composition for blow molding having high stress cracking resistance |
CN109983070B (zh) | 2016-12-05 | 2020-04-03 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 多相丙烯共聚物 |
BR112019011717B1 (pt) | 2016-12-19 | 2022-11-01 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Componente catalisador para a polimerização de olefinas, catalisadores obtidos a partir dos mesmos e processo para a (co)polimerização de olefinas |
EP3570969B2 (en) | 2017-01-20 | 2024-05-15 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Method for feeding a fluid to a gas phase polymerization reactor |
EP3621995A1 (en) | 2017-05-12 | 2020-03-18 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Process for activating a catalyst for the polymerization of ethylene |
BR112019022083A2 (pt) | 2017-05-18 | 2020-05-05 | Basell Poliolefine Italia Srl | componentes catalisadores para a polimerização de olefinas |
CN110662801B (zh) | 2017-05-30 | 2022-04-08 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 多相丙烯共聚物 |
US11149101B2 (en) | 2017-07-19 | 2021-10-19 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene copolymers |
CN111094362B (zh) | 2017-09-15 | 2021-04-16 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法 |
CN111372953A (zh) | 2017-12-14 | 2020-07-03 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 二氯化镁-醇加合物和由此获得的催化剂组分 |
JP7314144B2 (ja) * | 2018-02-05 | 2023-07-25 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | オレフィン重合用成分および触媒 |
MX2020011175A (es) | 2018-05-14 | 2020-11-12 | Basell Polyolefine Gmbh | Composicion de polietileno que tiene una alta relacion de hinchamiento, resistencia a la fractura por estres ambiental (fnct) y resistencia al impacto. |
FI3837290T3 (fi) | 2018-08-14 | 2023-06-13 | Basell Poliolefine Italia Srl | Komponentteja ja katalyyttejä olefiinien polymerisoimiseksi |
EP3841132A1 (en) | 2018-08-22 | 2021-06-30 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Random propylene-ethylene copolymers |
US11845854B2 (en) | 2018-09-20 | 2023-12-19 | Basell Polyolefine Gmbh | Polyethylene composition for films |
BR112021002956A2 (pt) | 2018-09-20 | 2021-05-11 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | terpolímero de propileno |
KR102375728B1 (ko) | 2018-10-01 | 2022-03-16 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 올레핀의 중합용 전구체 및 촉매 성분 |
CN112969727B (zh) | 2018-12-04 | 2022-11-11 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 制备彩色聚丙烯的方法 |
FI3894448T3 (fi) | 2018-12-14 | 2023-03-19 | Basell Poliolefine Italia Srl | Katalyyttikomponentteja olefiinien polymerisoimiseksi |
US20220081497A1 (en) * | 2019-01-09 | 2022-03-17 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
WO2020207880A1 (en) | 2019-04-11 | 2020-10-15 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for the preparation of polypropylene |
JP7283203B2 (ja) | 2019-04-25 | 2023-05-30 | 住友化学株式会社 | プロピレン重合体の製造方法 |
US20220306848A1 (en) | 2019-06-07 | 2022-09-29 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer fibers |
ES2947883T3 (es) | 2019-06-13 | 2023-08-23 | Basell Poliolefine Italia Srl | Composición de polímero a base de propileno |
EP3994184B1 (en) | 2019-07-03 | 2024-05-01 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
US20220403059A1 (en) | 2019-11-20 | 2022-12-22 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for the preparation of a catalyst component and components therefrom obtained |
EP4069754A1 (en) | 2019-12-04 | 2022-10-12 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalysts for the polymerization of olefins |
FI4073130T3 (fi) | 2019-12-11 | 2024-01-25 | Basell Poliolefine Italia Srl | Katalyyttikomponentteja olefiinien polymerisoimiseksi |
EP4127055A1 (en) | 2020-03-30 | 2023-02-08 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene polymer composition |
JP2021161216A (ja) | 2020-03-31 | 2021-10-11 | 住友化学株式会社 | オレフィン重合用固体触媒成分 |
CN115996844A (zh) | 2020-07-24 | 2023-04-21 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 用于屋顶应用的聚烯烃组合物 |
EP4192688A1 (en) | 2020-08-07 | 2023-06-14 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Soft and flexible polyolefin composition |
US20230416424A1 (en) | 2020-10-26 | 2023-12-28 | China Petroleum & Chemical Corporation | Solid component for preparing olefin polymerization catalyst, and preparation method therefor and application thereof |
US20240059885A1 (en) | 2020-12-14 | 2024-02-22 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Ultrasoft polyolefin composition |
WO2022167182A1 (en) | 2021-02-08 | 2022-08-11 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefin composition for functional films |
CN116761721A (zh) | 2021-02-26 | 2023-09-15 | 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 | 用于挤出增材制造的印刷平台 |
WO2022189270A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene based polymer composition |
US20240218091A1 (en) | 2021-04-06 | 2024-07-04 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Pre-polymerized catalyst components for the polymerization of olefins |
JP2024519028A (ja) | 2021-06-10 | 2024-05-08 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | ポリプロピレン組成物およびそれで製造された光源用カバー |
WO2022263212A1 (en) | 2021-06-16 | 2022-12-22 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Filled polyolefin composition |
WO2023285114A1 (en) | 2021-07-12 | 2023-01-19 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Filled polyolefin composition |
EP4373867A1 (en) | 2021-07-23 | 2024-05-29 | Basell Polyolefine GmbH | Polyethylene composition for blow molding having high swell ratio, impact resistance and tensile modulus |
EP4155324A3 (en) | 2021-09-22 | 2023-05-03 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing solid catalyst component for olefin polymerization, method for producing catalyst for olefin polymerization, and method for producing olefin polymer |
CN118055858A (zh) | 2021-10-28 | 2024-05-17 | 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 | 增强聚丙烯组合物 |
CN118234796A (zh) | 2021-12-14 | 2024-06-21 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 丙烯基聚合物组合物 |
WO2023117512A1 (en) | 2021-12-23 | 2023-06-29 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Soft polyolefin composition |
JP2023103559A (ja) | 2022-01-14 | 2023-07-27 | 住友化学株式会社 | ヘテロファジックプロピレン重合材料およびオレフィン重合体 |
WO2023213536A1 (en) | 2022-05-06 | 2023-11-09 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Plastic material and shaped article obtained therefrom |
WO2023247227A1 (en) | 2022-06-20 | 2023-12-28 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Multilayer film |
WO2024028042A1 (en) | 2022-08-03 | 2024-02-08 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polypropylene composition for heat sealable films |
WO2024056727A1 (en) | 2022-09-15 | 2024-03-21 | Basell Polyolefine Gmbh | Polyethylene composition for blow molding having an improved swell behavior |
WO2024056729A1 (en) | 2022-09-15 | 2024-03-21 | Basell Polyolefine Gmbh | Polyethylene composition for blow molding having an improved swell behavior |
WO2024056725A1 (en) | 2022-09-15 | 2024-03-21 | Basell Polyolefine Gmbh | Polyethylene composition for blow molding having an improved swell behavior |
WO2024068382A1 (en) | 2022-09-27 | 2024-04-04 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
WO2024083610A1 (en) | 2022-10-20 | 2024-04-25 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polypropylene composition with good sealing properties |
WO2024099691A1 (en) | 2022-11-07 | 2024-05-16 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefin composition containing a recycled material |
WO2024132732A1 (en) | 2022-12-19 | 2024-06-27 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Colored thermoplastic composition |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3953414A (en) * | 1972-09-13 | 1976-04-27 | Montecatini Edison S.P.A., | Catalysts for the polymerization of olefins to spherically shaped polymers |
IT1098272B (it) * | 1978-08-22 | 1985-09-07 | Montedison Spa | Componenti,di catalizzatori e catalizzatori per la polimerizzazione delle alfa-olefine |
IT1136627B (it) * | 1981-05-21 | 1986-09-03 | Euteco Impianti Spa | Catalizzatore supportato per la polimerizzazione di etilene |
IT1154555B (it) * | 1982-11-11 | 1987-01-21 | Anic Spa | Procedimento per la preparazione di polimeri dell'etilene e catalizzatore relativo |
IT1230134B (it) * | 1989-04-28 | 1991-10-14 | Himont Inc | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine. |
IT1230133B (it) * | 1989-04-28 | 1991-10-14 | Himont Inc | Composizioni polipropileniche plasto-elastiche |
FI85277C (fi) * | 1989-07-28 | 1992-03-25 | Neste Oy | Foerfarande foer framstaellning av katalysatorkomponenter foer polymerisation av polyeten med relativt smal molmassafoerdelning. |
US5234879A (en) * | 1990-12-19 | 1993-08-10 | Neste Oy | Method for the modification of catalysts intended for the polymerization of olefins |
US5710229A (en) * | 1991-05-09 | 1998-01-20 | Borealis Holding A/S | Large-pole polyolefin, a method for its production and a procatalyst containing a transesterification product of a lower alcohol and a phthalic acid ester |
FI92327C (fi) * | 1991-11-29 | 1994-10-25 | Borealis Holding As | Menetelmä tasakokoisia hiukkasia omaavan olefiinipolymerointikatalyytin valmistamiseksi |
FI90248C (fi) * | 1991-11-29 | 1994-01-10 | Borealis As | Menetelmä hiukkasmaisen kantajan valmistamiseksi olefiinipolymerointikatalyyttiä varten |
IT1262935B (it) * | 1992-01-31 | 1996-07-22 | Montecatini Tecnologie Srl | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine |
JPH0820607A (ja) * | 1994-07-07 | 1996-01-23 | Chisso Corp | オレフィン重合触媒成分用担体の製造方法 |
JPH0820608A (ja) * | 1994-07-07 | 1996-01-23 | Chisso Corp | オレフィン重合用固体触媒成分の製造方法 |
JPH08127615A (ja) * | 1994-09-06 | 1996-05-21 | Chisso Corp | オレフィン重合用固体触媒成分を製造する方法 |
TW400342B (en) * | 1994-09-06 | 2000-08-01 | Chisso Corp | A process for producing a solid catalyst component for olefin polymerization and a process for producing an olefin polymer |
JP3471099B2 (ja) * | 1994-11-25 | 2003-11-25 | 昭和電工株式会社 | オレフィン重合用触媒担体の製造方法 |
JPH09176225A (ja) * | 1995-12-21 | 1997-07-08 | Chisso Corp | オレフィン重合触媒成分用担体、オレフィン重合触媒成分およびオレフィン重合触媒 |
US5849655A (en) * | 1996-12-20 | 1998-12-15 | Fina Technology, Inc. | Polyolefin catalyst for polymerization of propylene and a method of making and using thereof |
ATE222931T1 (de) * | 1997-02-17 | 2002-09-15 | Borealis Gmbh | Träger für olefinpolymerisationskatalysatoren |
-
1998
- 1998-03-23 EP EP98919129A patent/EP0914351B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-23 BR BR9804806A patent/BR9804806A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-03-23 IL IL12723098A patent/IL127230A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-23 JP JP54111698A patent/JP4531137B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-23 CA CA002257131A patent/CA2257131C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-23 WO PCT/EP1998/001680 patent/WO1998044009A1/en active IP Right Grant
- 1998-03-23 DE DE1998621710 patent/DE69821710T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-23 HU HU0001557A patent/HUP0001557A3/hu unknown
- 1998-03-23 TR TR1998/02467T patent/TR199802467T1/xx unknown
- 1998-03-23 ID IDW980137D patent/ID20547A/id unknown
- 1998-03-23 CN CN201110025485.6A patent/CN102093397B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-23 RU RU98123941/04A patent/RU2197503C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-03-23 AU AU72090/98A patent/AU736901B2/en not_active Ceased
- 1998-03-23 AT AT98919129T patent/ATE259832T1/de active
- 1998-03-23 CZ CZ0434398A patent/CZ296873B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-23 ES ES98919129T patent/ES2213898T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-23 CN CN98800687A patent/CN1226901A/zh active Pending
- 1998-03-23 MX MXPA01010260A patent/MXPA01010260A/es not_active IP Right Cessation
- 1998-03-24 TW TW087104354A patent/TW482778B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-03-25 ZA ZA982532A patent/ZA982532B/xx unknown
- 1998-03-27 AR ARP980101407A patent/AR012194A1/es active IP Right Grant
- 1998-03-27 MY MYPI98001372A patent/MY126510A/en unknown
- 1998-03-30 US US09/050,612 patent/US6127304A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-27 NO NO985578A patent/NO985578L/no not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-07-26 US US09/625,605 patent/US6437061B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-04-08 JP JP2010089496A patent/JP5380352B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2715183C2 (ru) * | 2015-08-06 | 2020-02-25 | Базелл Полиолефин Италия С.Р.Л. | Пленка, содержащая пропилен-этилен-1-бутеновые терполимеры |
US10576720B2 (en) | 2015-08-06 | 2020-03-03 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Film comprising propylene-ethylene-1-butene terpolymers |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2197503C2 (ru) | Аддукты дихлорида магния и спирта, способ их получения, компоненты катализатора и катализатор, полученные из них, и способ полимеризации олефинов | |
US6686307B2 (en) | Magnesium dichloride-alcohol adducts | |
US6407028B1 (en) | Magnesium dichloride-alcohol adducts, process for their preparation and catalyst components obtained therefrom | |
US7439313B2 (en) | Magnesium dichloride-ethanol adducts and catalyst components obtained therefrom | |
RU2591849C2 (ru) | Аддукты дихлорида магния и этанола и получаемые из них каталитические компоненты | |
KR100973457B1 (ko) | 마그네슘 디클로라이드-에탄올 첨가생성물 및 그로부터수득된 촉매 성분 | |
KR20050025120A (ko) | 마그네슘 디클로라이드-알콜 부가물 및 이로부터 수득되는촉매 성분 | |
KR100500205B1 (ko) | 이염화마그네슘-알콜부가물,그의제조방법및그로부터수득된촉매성분 | |
AU773932B2 (en) | Magnesium dichloride-alcohol adducts, process for their preparation and catalyst components obtained therefrom | |
MXPA98010093A (en) | Magnesium dichloride-alcohol adducts, process for their preparation and catalyst components obtained therefrom | |
IL152166A (en) | Process for the preparation of magnesium dichloride-alcohol adducts |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20051010 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170324 |