KR102081042B1 - 상피 성장 인자 수용체 키나제 억제제의 고체 형태 - Google Patents

상피 성장 인자 수용체 키나제 억제제의 고체 형태 Download PDF

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Abstract

본 발명은, EGFR 키나제의 억제제로서 유용하고 이를 위해 바람직한 특징을 나타내는 고체 형태 및 이의 조성물을 제공한다.

Description

상피 성장 인자 수용체 키나제 억제제의 고체 형태{SOLID FORMS OF AN EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASE INHIBITOR}
관련 경우에 대한 상호 참조
본 출원은 2012년 3월 15일자로 출원된 미국 가특허원 제61/611,376호에 대한 우선권을 주장하며, 이의 전문은 인용에 의해 본원에 포함된다.
발명의 분야
본 발명은, 상피 성장 인자 수용체(EGFR) 키나제의 돌연변이-선택적 억제제로서 유용한 화합물의 고체 형태를 제공한다. 본 발명은 또한, 본 발명의 고체 형태를 포함하는 약제학적으로 허용되는 조성물 및 각종 장애들을 치료하는데 상기 조성물을 사용하는 방법을 제공한다.
단백질 티로신 키나제는, ATP 또는 GTP로부터, 단백질 기질 상에 위치한 티로신 잔기로의 포스페이트 그룹의 이동을 촉매하는 효소 부류이다. 수용체 티로신 키나제는 인산화를 통해 이차적인 전달 효과기(secondary messaging effector)를 활성화시킴으로써 세포의 밖에서 안으로 신호를 전달하는 작용을 한다. 증식, 당질 이용, 단백질 합성, 혈관신생, 세포 성장 및 세포 생존을 포함한 다양한 세포 과정들이 이러한 신호에 의해 촉진된다.
모든 고형 종양의 60% 이상이 이러한 단백질 또는 이의 리간드 중의 적어도 하나를 과발현시키기 때문에 사람 암에서의 EGFR의 관련성에 대한 강한 선례가 있다. EGFR의 과발현은 유방, 폐, 두경부, 방광 종양에서 흔히 발견된다.
EGFR의 티로신 키나제 도메인에서의 활성화 돌연변이가 비-소세포 폐암 환자에서 확인되었다(문헌 참조: Lin, N. U.; Winer, E. P., Breast Cancer Res 6: 204-210, 2004). 가역적 억제제인 Tarceva(에를로티닙) 및 Iressa(제피티닙)가 현재 활성화 돌연변이를 갖는 비-소세포 폐암 환자를 위한 1차 치료법이다. 가장 일반적인 활성화 돌연변이는 L858R 및 delE746-A750이다.
게다가, 재발한 환자의 대부분에서, 게이트키퍼 잔기 T790M의 돌연변이에 의한 것과 같은 후천성 약물 내성이, 이러한 임상적으로 내성인 환자의 적어도 절반 가까이에서 검출되었다. 더욱이, T790M은 또한 이전부터 존재했을 수 있다; T790M 돌연변이에 대한 독립적인 종양원성 역할이 있을 수 있다. 예를 들면, 제피티닙 치료를 제공받은 적 없는 L858R/T790M 돌연변이를 갖는 환자들이 있다. 또한, 생식 계열 EGFR T790M 돌연변이는 특정 가족성 폐암과 관련된다.
BIBW2992, HKI-272 및 PF-0299804와 같은 2세대 공유 억제제를 포함한 개발중인 최신 약물들은 T790M 내성 돌연변이에 대해서는 효과적이지만 WT EGFR의 동시 억제로 인해 용량-제한 독성을 나타낸다. 따라서, 치료제로서 유용한 돌연변이-선택적 EGFR 키나제 억제제를 찾아내는 것이 필요하다.
본 발명에 이르러, 본 발명의 신규한 고체 형태 및 이의 조성물이 하나 이상의 EGFR 키나제의 돌연변이-선택적 억제제로서 유용하고 이를 위해 바람직한 특징을 나타내는 것으로 밝혀졌다. 일반적으로, 이러한 고체 형태 및 이의 약제학적으로 허용되는 조성물은 본원에 상세하게 기재된 바와 같은 각종 질환 또는 장애를 치료하거나 중증도를 경감시키는데 유용하다.
도 1은 화합물 1의 형태 A에 대한 x선 분말 회절(XRPD) 패턴을 나타낸다.
도 2는 화합물 1의 형태 A에 대한 열중량 분석/시차 열 분석기(TGA/DTA) 패턴을 나타낸다.
도 3은 화합물 1의 형태 A에 대한 시차 주사 열량법(DSC) 패턴을 나타낸다.
도 4는 화합물 1의 형태 A에 대한 적외선(IR) 스펙트럼을 나타낸다.
도 5는 화합물 1의 형태 A에 대한 동적 증기 수착(DVS) 패턴을 나타낸다.
도 6은 화합물 1의 형태 B에 대한 XRPD 패턴을 나타낸다.
도 7은 화합물 1의 형태 B에 대한 TGA/DTA 패턴을 나타낸다.
도 8은 화합물 1의 형태 B에 대한 DSC 패턴을 나타낸다.
도 9는 화합물 1의 형태 B에 대한 IR 스펙트럼을 나타낸다.
도 10은 화합물 1의 형태 B에 대한 DVS 패턴을 나타낸다.
도 11은 주위 온도에서의 형태 A 및 B와 비교하여, 각각 120℃ 및 160℃로 가열하는 경우, 화합물 1의 형태 B에 대한 XRPD 패턴에 있어서의 변화를 나타낸다.
도 12는 화합물 1의 형태 C에 대한 XRPD 패턴을 나타낸다.
도 13은 화합물 1의 형태 C에 대한 TGA/DTA 패턴을 나타낸다.
도 14는 화합물 1의 형태 C에 대한 DSC 패턴을 나타낸다.
도 15는 화합물 1의 형태 C에 대한 IR 스펙트럼을 나타낸다.
도 16은 화합물 1의 형태 C에 대한 DVS 패턴을 나타낸다.
도 17은 형태 A 및 형태 C의 초기 형태와 비교하여, 각각 40℃/75% RH에서 1주 또는 2주 동안 저장하는 경우, 화합물 1의 형태 C에 대한 XRPD 패턴에 있어서의 변화를 나타낸다.
도 18은 건조시키기 전 형태 A 및 C와 비교하여, 40℃ 및 120℃로 가열하는 경우, 화합물 1의 형태 C에 대한 XRPD 패턴에 있어서의 변화를 나타낸다.
도 19는 형태 B와의 혼합물로 존재하는 화합물 1의 형태 D에 대한 XRPD 패턴을 나타낸다.
도 20a 및 20b는 화합물 1의 형태 D에 대한 TGA/DTA 패턴을 나타낸다.
도 21은 화합물 1의 형태 D에 대한 DSC 패턴을 나타낸다.
도 22는 화합물 1의 형태 D에 대한 IR 스펙트럼을 나타낸다.
도 23은 화합물 1의 형태 D에 대한 DVS 패턴을 나타낸다.
도 24는 형태 A 및 형태 D의 초기 형태와 비교하여, 각각 40℃/75% RH에서 1주 또는 2주 동안 저장하는 경우, 화합물 1의 형태 D에 대한 XRPD 패턴에 있어서의 변화를 나타낸다.
도 25는 화합물 1의 형태 E에 대한 XRPD 패턴을 나타낸다.
도 26은 화합물 1의 형태 E에 대한 TGA/DTA 패턴을 나타낸다.
도 27은 화합물 1의 형태 E에 대한 DSC 패턴을 나타낸다.
도 28은 화합물 1의 형태 E에 대한 IR 스펙트럼을 나타낸다.
도 29는 화합물 1의 형태 E에 대한 DVS 패턴을 나타낸다.
도 30은 형태 A 및 형태 E의 초기 형태와 비교하여, 각각 40℃/75% RH에서 1주 또는 2주 동안 저장하는 경우, 화합물 1의 형태 E에 대한 XRPD 패턴에 있어서의 변화를 나타낸다.
도 31은 건조시키기 전 형태 A 및 E와 비교하여, 40℃ 및 120℃로 가열하는 경우, 화합물 1의 형태 E에 대한 XRPD 패턴에 있어서의 변화를 나타낸다.
도 32는 화합물 1의 형태 F에 대한 XRPD 패턴을 나타낸다.
도 33은 화합물 1의 형태 F에 대한 TGA/DTA 패턴을 나타낸다.
도 34는 화합물 1의 형태 F에 대한 DSC 패턴을 나타낸다.
도 35는 화합물 1의 형태 F에 대한 IR 스펙트럼을 나타낸다.
도 36은 화합물 1의 형태 F에 대한 DVS 패턴을 나타낸다.
도 37은 형태 A 및 형태 F의 초기 형태와 비교하여, 각각 40℃/75% RH에서 1주 또는 2주 동안 저장하는 경우, 화합물 1의 형태 F에 대한 XRPD 패턴에 있어서의 변화를 나타낸다.
도 38은 건조시키기 전 형태 A 및 F와 비교하여, 40℃ 및 120℃로 가열하는 경우, 화합물 1의 형태 F에 대한 XRPD 패턴에 있어서의 변화를 나타낸다.
도 39는 화합물 1의 형태 G에 대한 XRPD 패턴을 나타낸다.
도 40a, 40b및 40c는 화합물 1의 형태 G에 대한 TGA/DTA 패턴을 나타낸다.
도 41은 화합물 1의 형태 G에 대한 DSC 패턴을 나타낸다.
도 42는 화합물 1의 형태 G에 대한 IR 스펙트럼을 나타낸다.
도 43은 화합물 1의 형태 G에 대한 DVS 패턴을 나타낸다.
도 44는 형태 A 및 형태 G의 초기 형태와 비교하여, 각각 40℃/75% RH에서 1주 또는 2주 동안 저장하는 경우, 화합물 1의 형태 G에 대한 XRPD 패턴에 있어서의 변화를 나타낸다.
도 45는 건조시키기 전 형태 A 및 G와 비교하여, 40℃ 및 80℃로 가열하는 경우, 화합물 1의 형태 G에 대한 XRPD 패턴에 있어서의 변화를 나타낸다.
도 46은 화합물 1의 형태 H에 대한 XRPD 패턴을 나타낸다.
도 47은 화합물 1의 형태 H에 대한 TGA/DTA 패턴을 나타낸다.
도 48은 115℃로 가열한 후의 화합물 1의 형태 H에 대한 XRPD 패턴을 나타낸다.
도 49는 화합물 1의 형태 H에 대한 DSC 패턴을 나타낸다.
도 50은 115℃로 가열하는 경우 화합물 1의 형태 H에 대한 TGA/DTA 패턴을 나타낸다.
도 51은 가열된 물질을 대략 1시간 동안 벤치 상에 방치한 후의 화합물 1의 형태 H에 대한 TGA/DTA 패턴을 나타낸다.
도 52는 화합물 1의 형태 I에 대한 XRPD를 나타낸다.
도 53은 화합물 1의 형태 I에 대한 IR 스펙트럼을 나타낸다.
도 54는 화합물 1의 형태 I에 대한 1H NMR 스펙트럼을 나타낸다.
도 55는 진공하에 3일간 건조시킨 후의 화합물 1의 형태 I에 대한 TGA/DTA 써모그램을 나타낸다.
도 56은 주위 온도에서 약 1시간 동안 건조 및 정치시킨 후의 화합물 1의 형태 I에 대한 TGA/DTA 써모그램을 나타낸다.
도 57은 화합물 1의 형태 I에 대한 DSC 써모그램을 나타낸다.
도 58은 화합물 1의 형태 I에 대한 DVS 분석을 나타낸다.
도 59는 화합물 1의 형태 I에 대한 Post DVS XRPD 분석을 나타낸다.
도 60은 화합물 1의 형태 I에 대한 HPLC 분석을 나타낸다.
도 61은 화합물 1의 형태 I의 열역학적 용해도 연구 후 남은 고체의 XRPD 분석을 나타낸다.
도 62는 개방 용기를 사용한 화합물 1의 형태 I에 대한 1주간 안정성 시험의 XRPD 분석을 나타낸다.
도 63은 밀폐 용기를 사용한 화합물 1의 형태 I에 대한 1주간 안정성 시험의 XRPD 분석을 나타낸다.
본 발명의 몇몇 측면들에 대한 일반적인 설명:
전문이 인용에 의해 본원에 포함되는 2011년 10월 31일자로 출원된 미국 출원 제13/286,061호("'061 출원")는 EGFR 키나제의 활성을 공유결합적으로 및 비가역적으로 억제시키는 몇몇 2,4-이치환된 피리미딘 화합물들을 기재하고 있다. 이 화합물들은 하기 화학식의 화합물 1을 포함한다:
Figure 112014097929139-pct00001
화합물 1 (N-(3-(2-(4-(4-아세틸피페라진-1-일)-2-메톡시페닐아미노)-5-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일아미노)페닐)아크릴아미드))를 화합물 번호 I-4라고 하며, 화합물 1의 합성은 '061 출원의 실시예 3에 상세하게 기재되어 있다.
화합물 1은, 돌연변이 EGFR 키나제의 선택적 공유결합적, 비가역적 억제를 입증하는 다양한 검정 및 치료 모델에서(효소적 및 세포 검정에서) 활성이다. 특히, 화합물 1은 시험관내 및 생체내 둘 다에서 사람 비-소세포 폐암 세포 증식을 억제시키는 것으로 밝혀졌다. 따라서, 화합물 1은 돌연변이 EGFR 키나제의 활성과 관련된 하나 이상의 장애를 치료하는데 유용하다.
화합물 1과 비교하여, 개선된 수용해도, 안정성 및 제형화 용이성과 같은 특징들을 부여하는 화합물 1의 고체 형태를 제공하는 것이 바람직하다. 따라서, 본 발명은 화합물 1의 몇가지 고체 형태를 제공한다.
하나의 양태에 따르면, 본 발명은 무정형 형태, 결정성 형태 또는 이들의 혼합물을 제공한다. 예시적인 고체 형태는 아래에 보다 상세하게 기재되어 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 불순물을 실질적으로 함유하지 않는 화합물 1을 제공한다. 본원에서 사용되는 용어 "불순물을 실질적으로 함유하지 않는"은 화합물이 상당량의 이물질을 함유하지 않음을 의미한다. 이러한 이물질은 출발 물질, 잔류 용매, 또는 화합물 1의 제조 및/또는 분리로부터 야기되는 기타의 불순물을 포함할 수 있다. 몇몇 양태들에서, 적어도 약 90중량%의 화합물 1이 존재한다. 몇몇 양태들에서, 적어도 약 95중량%의 화합물 1이 존재한다. 본 발명의 여전히 또 다른 양태에서, 적어도 약 99중량%의 화합물 1이 존재한다.
하나의 양태에 따르면, 화합물 1은 적어도 약 95, 97, 97.5, 98.0, 98.5, 99, 99.5, 99.8중량%의 양으로 존재하며, 여기서, %는 조성물의 총 중량을 기준으로 한다. 또 다른 양태에 따르면, 화합물 1은, HPLC 크로마토그램의 총 면적을 기준으로 하여, 약 5.0면적% HPLC 이하의 총 유기 불순물을 함유하며, 몇몇 양태들에서, 약 3.0면적% HPLC 이하의 총 유기 불순물을 함유하며, 몇몇 양태들에서, 약 1.5면적% HPLC 이하의 총 유기 불순물을 함유한다. 또 다른 양태에서, 화합물 1은, HPLC 크로마토그램의 총 면적을 기준으로 하여, 약 1.0면적% HPLC 이하의 단일 불순물(single impurity); 약 0.6면적% HPLC 이하의 단일 불순물, 및 몇몇 양태들에서, 약 0.5면적% HPLC 이하의 단일 불순물을 함유한다.
화합물 1에 대해 나타낸 구조는 또한 화합물 1의 모든 토토머 형태를 포함하는 것으로 의도된다. 추가로, 여기에 도시된 구조는 또한 하나 이상의 동위원소 풍부 원자의 존재에 있어서만 상이한 화합물을 포함하는 것으로 의도된다. 예를 들면, 중수소 또는 삼중수소에 의한 수소의 대체 또는 13C- 또는 14C-풍부 탄소에 의한 탄소의 대체를 제외하고는 당해 구조를 갖는 화합물은 본 발명의 범위 내에 있다.
화합물 1의 고체 형태:
화합물 1은 다양한 고체 형태로 존재할 수 있는 것으로 밝혀졌다. 이러한 형태는 다형체 및 무정형 형태들을 포함한다. 고체 형태는 화합물 1의 용매화물, 수화물 및 비용매화물 형태일 수 있다. 이러한 모든 형태들이 본 발명에 의해 고려된다. 몇몇 양태들에서, 본 발명은 화합물 1을 화합물 1의 하나 이상의 고체 형태의 혼합물로서 제공한다.
본원에서 사용되는 용어 "다형체"는, 화합물이 결정화될 수 있는 구조들인 (용매화물 또는 비용매화물 형태들의) 상이한 결정 구조들을 나타낸다.
본원에서 사용되는 용어 "용매화물"은 화학양론적 또는 비-화학양론적 양의 용매를 갖는 고체 형태를 나타낸다(에를 들면, 채널 용매화물). 다형체의 경우, 용매가 결정 구조에 혼입된다. 유사하게는, 용어 "수화물"은 화학양론적 또는 비-화학양론적 양의 물을 갖는 고체 형태를 나타낸다. 다형체의 경우, 물이 결정 구조에 혼입된다.
본원에서 사용되는 용어 "약"은, °2-θ 값(degree 2-theta value)과 관련하여 사용되는 경우, 표시 값 ± 0.3°2-θ를 나타낸다. 몇몇 양태들에서, "약"은 ±0.2°2-θ 또는 ±0.1°2-θ를 나타낸다.
몇몇 양태들에서, 화합물 1은 결정성 고체이다. 또 다른 양태에서, 화합물 1은 무정형 화합물 1을 실질적으로 함유하지 않는 결정성 고체이다. 본원에서 사용되는 용어 "무정형 화합물 1을 실질적으로 함유하지 않는"은 화합물이 상당량의 무정형 화합물 1을 함유하지 않음을 의미한다. 몇몇 양태들에서, 적어도 약 90중량%의 결정성 화합물 1이 존재하거나, 적어도 약 95중량%의 결정성 화합물 1이 존재한다. 본 발명의 여전히 또 다른 양태에서, 적어도 약 97%, 98% 또는 99중량%의 결정성 화합물 1이 존재한다.
몇몇 양태들에서, 화합물 1은 순(neat) 결정 형태 또는 비용매화 결정 형태이며, 따라서, 결정 구조에 혼입되는 어떠한 물이나 용매도 갖지 않는다. 화합물 1은 적어도 두 개의 별개의 순(즉, 무정형) 결정 형태 또는 다형체로 존재할 수 있는 것으로 밝혀졌다. 몇몇 양태에서, 본 발명은 본원에서 형태 A라고 하는 화합물 1의 무수 다형체 형태를 제공한다. 또 다른 양태에서, 본 발명은 본원에서 형태 B라고 하는 화합물 1의 무수 다형체 형태를 제공한다.
몇몇 양태들에서, 본 발명은 화합물 1의 형태 A를 제공한다. 하나의 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 A는 약 6.73, 약 18.30, 약 18.96 및 약 25.48°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 하나 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 A는 약 6.73, 약 18.30, 약 18.96 및 약 25.48°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 2개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 A는 약 6.73, 약 18.30, 약 18.96 및 약 25.48°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 3개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 A는 약 6.73, 14.24, 16.13, 18.30, 18.96, 20.59, 21.02, 21.23, 23.99 및 25.48°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다. 예시적인 양태에서, 화합물 1의 형태 A는 대략
Figure 112014097929139-pct00002
에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다.
하나의 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 A는 도 1에 도시된 바와 실질적으로 유사한 분말 X선 회절 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 A는 도 2에 도시된 바와 실질적으로 유사한 열중량 분석 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 A는 도 3에 도시된 바와 실질적으로 유사한 시차 주사 열량법 패턴을 갖는다. 추가의 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 A는 도 4에 도시된 바와 실질적으로 유사한 적외선 스펙트럼을 갖는다. 또 다른 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 A는 도 5에 도시된 바와 실질적으로 유사한 동적 증기 수착 패턴을 갖는다. 화합물 1의 형태 A는 동시에 이들 도면 중의 둘 이상에 대한 실질적 유사성(substantial similarity)을 특징으로 할 수 있다.
몇몇 양태들에서, 본 발명은 화합물 1의 형태 B를 제공한다. 또 다른 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 B는 약 10.67, 약 12.21, 약 18.11, 약 19.24 및 약 21.53°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 하나 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 B는 약 10.67, 약 12.21, 약 18.11, 약 19.24 및 약 21.53°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 2개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 B는 약 10.67, 약 12.21, 약 18.11, 약 19.24 및 약 21.53°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 3개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 B는 약 8.96, 10.67, 12.21, 14.56, 16.49, 17.74, 18.11, 19.24, 19.90, 21.53 및 23.93°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다. 예시적인 양태에서, 화합물 1의 형태 B는 대략
Figure 112014097929139-pct00003
에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다.
하나의 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 B는 도 6에 도시된 바와 실질적으로 유사한 분말 X선 회절 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 B는 도 7에 도시된 바와 실질적으로 유사한 열중량 분석 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 B는 도 8에 도시된 바와 실질적으로 유사한 시차 주사 열량법 패턴을 갖는다. 추가의 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 B는 도 9에 도시된 바와 실질적으로 유사한 적외선 스펙트럼을 갖는다. 또 다른 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 B는 도 10에 도시된 바와 실질적으로 유사한 동적 증기 수착 패턴을 갖는다. 화합물 1의 형태 B는 동시에 이들 도면 중의 둘 이상에 대한 실질적 유사성을 특징으로 할 수 있다.
몇몇 양태들에서, 화합물 1은 디메틸포름아미드(DMF) 용매화물 결정 형태이다. 몇몇 양태에서, 본 발명은 본원에서 형태 C라고 하는 화합물 1의 DMF 용매화물 다형체 형태를 제공한다.
몇몇 양태들에서, 본 발명은 화합물 1의 형태 C를 제공한다. 하나의 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 C는 약 16.32, 약 18.82, 약 20.26, 약 22.58 및 약 25.36°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 하나 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 C는 약 16.32, 약 18.82, 약 20.26, 약 22.58 및 약 25.36°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 2개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 C는 약 16.32, 약 18.82, 약 20.26, 약 22.58 및 약 25.36°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 3개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 C는 약 8.14, 14.45, 15.37, 16.33, 18.16, 18.82, 20.26, 22.58, 22.96, 24.33, 25.36 및 26.36°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다. 예시적인 양태에서, 화합물 1의 형태 C는 대략
Figure 112014097929139-pct00004
에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다.
하나의 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 C는 도 12에 도시된 바와 실질적으로 유사한 분말 X선 회절 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 C는 도 13에 도시된 바와 실질적으로 유사한 열중량 분석 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 C는 도 14에 도시된 바와 실질적으로 유사한 시차 주사 열량법 패턴을 갖는다. 추가의 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 C는 도 15에 도시된 바와 실질적으로 유사한 적외선 스펙트럼을 갖는다. 또 다른 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 C는 도 16에 도시된 바와 실질적으로 유사한 동적 증기 수착 패턴을 갖는다. 화합물 1의 형태 C는 동시에 이들 도면 중의 둘 이상에 대한 실질적 유사성을 특징으로 할 수 있다.
몇몇 양태들에서, 화합물 1은 1,4-디옥산 용매화물 결정 형태이다. 몇몇 양태에서, 본 발명은 본원에서 형태 D라고 하는 화합물 1의 1,4-디옥산 용매화물 다형체 형태를 제공한다.
몇몇 양태들에서, 본 발명은 화합물 1의 형태 D를 제공한다. 하나의 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 D는 약 18.40, 약 19.31, 약 20.14, 약 20.53 및 약 25.25°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 하나 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 D는 약 18.40, 약 19.31, 약 20.14, 약 20.53 및 약 25.25°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 2개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 D는 약 18.40, 약 19.31, 약 20.14, 약 20.53 및 약 25.25°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 3개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 D는 약 13.51, 16.97, 17.86, 18.40, 19.31, 20.14, 20.53, 21.04, 22.50, 24.98 및 25.25°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다. 예시적인 양태에서, 화합물 1의 형태 D는 대략
Figure 112014097929139-pct00005
에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다.
하나의 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 D는 도 19에 도시된 바와 실질적으로 유사한 분말 X선 회절 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 D는 도 20a 또는 20b에 도시된 바와 실질적으로 유사한 열중량 분석 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 D는 도 21에 도시된 바와 실질적으로 유사한 시차 주사 열량법 패턴을 갖는다. 추가의 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 D는 도 22에 도시된 바와 실질적으로 유사한 적외선 스펙트럼을 갖는다. 또 다른 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 D는 도 23에 도시된 바와 실질적으로 유사한 동적 증기 수착 패턴을 갖는다. 화합물 1의 형태 D는 동시에 이들 도면 중의 둘 이상에 대한 실질적 유사성을 특징으로 할 수 있다.
몇몇 양태들에서, 화합물 1은 메틸 에틸 케톤(MEK) 결정 형태이다. 몇몇 양태에서, 본 발명은 본원에서 형태 E라고 하는 화합물 1의 MEK 용매화물 다형체 형태를 제공한다.
몇몇 양태들에서, 본 발명은 화합물 1의 형태 E를 제공한다. 하나의 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 E는 약 5.78, 약 12.57, 약 15.34, 약 19.10 및 약 24.80°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 하나 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 E는 약 5.78, 약 12.57, 약 15.34, 약 19.10 및 약 24.80°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 2개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 E는 약 5.78, 약 12.57, 약 15.34, 약 19.10 및 약 24.80°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 3개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 E는 약 5.78, 12.38, 12.57, 14.14, 15.34, 18.22, 19.10, 20.05, 24.36 및 24.80°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다. 예시적인 양태에서, 화합물 1의 형태 E는 대략
Figure 112014097929139-pct00006
에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다.
하나의 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 E는 도 25에 도시된 바와 실질적으로 유사한 분말 X선 회절 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 E는 도 26에 도시된 바와 실질적으로 유사한 열중량 분석 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 E는 도 27에 도시된 바와 실질적으로 유사한 시차 주사 열량법 패턴을 갖는다. 추가의 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 E는 도 28에 도시된 바와 실질적으로 유사한 적외선 스펙트럼을 갖는다. 또 다른 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 E는 도 29에 도시된 바와 실질적으로 유사한 동적 증기 수착 패턴을 갖는다. 화합물 1의 형태 E는 동시에 이들 도면 중의 둘 이상에 대한 실질적 유사성을 특징으로 할 수 있다.
몇몇 양태들에서, 화합물 1은 N-메틸-2-피롤리돈(NMP) 용매화물 결정 형태이다. 화합물 1은 적어도 두 개의 별개의 NMP 결정 형태 또는 다형체로 존재할 수 있는 것으로 밝혀졌다. 몇몇 양태에서, 본 발명은 본원에서 형태 F라고 하는 화합물 1의 NMP 용매화물 다형체 형태를 제공한다. 또 다른 양태에서, 본 발명은 본원에서 형태 G라고 하는 화합물 1의 NMP 용매화물 다형체 형태를 제공한다.
몇몇 양태들에서, 본 발명은 화합물 1의 형태 F를 제공한다. 하나의 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 F는 약 15.51, 약 16.86, 약 18.80, 약 20.97 및 약 23.32°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 하나 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 F는 약 15.51, 약 16.86, 약 18.80, 약 20.97 및 약 23.32°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 2개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 F는 약 15.51, 약 16.86, 약 18.80, 약 20.97 및 약 23.32°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 3개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 F는 약 5.64, 10.32, 12.97, 13.54, 15.51, 16.39, 16.86, 18.80, 19.16, 20.97, 23.32 및 24.55°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다. 예시적인 양태에서, 화합물 1의 형태 F는 대략
Figure 112014097929139-pct00007
에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다.
하나의 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 F는 도 32에 도시된 바와 실질적으로 유사한 분말 X선 회절 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 F는 도 33에 도시된 바와 실질적으로 유사한 열중량 분석 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 F는 도 34에 도시된 바와 실질적으로 유사한 시차 주사 열량법 패턴을 갖는다. 추가의 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 F는 도 35에 도시된 바와 실질적으로 유사한 적외선 스펙트럼을 갖는다. 또 다른 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 F는 도 36에 도시된 바와 실질적으로 유사한 동적 증기 수착 패턴을 갖는다. 화합물 1의 형태 F는 동시에 이들 도면 중의 둘 이상에 대한 실질적 유사성을 특징으로 할 수 있다.
몇몇 양태들에서, 본 발명은 화합물 1의 형태 G를 제공한다. 또 다른 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 G는 약 6.79, 약 17.86, 약 19.43, 약 19.98 및 약 22.35°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 하나 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 G는 약 6.79, 약 17.86, 약 19.43, 약 19.98 및 약 22.35°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 2개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 추가의 양태에서, 화합물 1의 형태 G는 약 6.79, 약 17.86, 약 19.43, 약 19.98 및 약 22.35°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 3개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 G는 약 6.79, 6.89, 16.50, 17.86, 19.43, 19.98, 22.35, 23.77 및 24.06°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다. 예시적인 양태에서, 화합물 1의 형태 G는 대략
Figure 112014097929139-pct00008
에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다.
하나의 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 G는 도 39에 도시된 바와 실질적으로 유사한 분말 X선 회절 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 G는 도 40a, 40b 또는 40c에 도시된 바와 실질적으로 유사한 열중량 분석 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 G는 도 41에 도시된 바와 실질적으로 유사한 시차 주사 열량법 패턴을 갖는다. 추가의 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 G는 도 42에 도시된 바와 실질적으로 유사한 적외선 스펙트럼을 갖는다. 또 다른 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 G는 도 43에 도시된 바와 실질적으로 유사한 동적 증기 수착 패턴을 갖는다. 화합물 1의 형태 G는 동시에 이들 도면 중의 둘 이상에 대한 실질적 유사성을 특징으로 할 수 있다.
몇몇 양태들에서, 화합물 1은 수화된 결정 형태이다. 화합물 1은 적어도 두 개의 별개의 수화된 결정 형태 또는 다형체로 존재할 수 있는 것으로 밝혀졌다. 몇몇 양태에서, 본 발명은 본원에서 형태 H라고 하는 화합물 1의 수화된 다형체 형태를 제공한다. 몇몇 양태에서, 본 발명은 형태 I라고 하는 화합물 1의 수화된 다형체 형태를 제공한다.
몇몇 양태들에서, 본 발명은 화합물 1의 형태 H를 제공한다. 하나의 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 H는 약 10.82, 약 11.08, 약 18.45, 약 22.85 및 약 25.06°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 하나 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 H는 약 10.82, 약 11.08, 약 18.45, 약 22.85 및 약 25.06°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 2개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 H는 약 10.82, 약 11.08, 약 18.45, 약 22.85 및 약 25.06°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 3개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1의 형태 H는 약 10.14, 10.82, 11.08, 18.45, 22.85, 24.33, 25.06 및 26.54°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다. 예시적인 양태에서, 화합물 1의 형태 H는 대략
Figure 112014097929139-pct00009
에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 X선 분말 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다.
하나의 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 H는 도 46에 도시된 바와 실질적으로 유사한 분말 X선 회절 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 H는 도 47에 도시된 바와 실질적으로 유사한 열중량 분석 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 H는 도 49에 도시된 바와 실질적으로 유사한 시차 주사 열량법 패턴을 갖는다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 H는 도 50 또는 도 51에 도시된 바와 실질적으로 유사한 열중량 분석 패턴을 갖는다. 화합물 1의 형태 H는 동시에 이들 도면 중의 둘 이상에 대한 실질적 유사성을 특징으로 할 수 있다.
몇몇 양태들에서, 본 발명은 화합물 1의 형태 I를 제공한다. 하나의 양태에 따르면, 화합물 1의 형태 I는 약 6.13, 약 12.22, 약 15.91, 약 18.35, 약 18.88 및 약 21.90°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 하나 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 I는 약 6.13, 약 12.22, 약 15.91, 약 18.35, 약 18.88 및 약 21.90°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 2개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 I는 약 6.13, 약 12.22, 약 15.91, 약 18.35, 약 18.88, 및 약 21.90°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 3개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 I는 약 6.13, 약 12.22, 약 15.91, 약 18.35, 약 18.88, 및 약 21.90°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 4개 이상의 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 I는 약 6.13, 약 12.22, 약 15.91, 약 18.35, 약 18.88, 및 약 21.90°2-θ에서의 피크들로부터 선택되는, 상기 형태에 대한 분말 X선 회절 패턴에서의 거의 모든 피크들을 특징으로 한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 I는 대략
Figure 112014097929139-pct00010
에서의 피크들로부터 선택되는 거의 모든 피크들을 특징으로 한다.
하나의 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 I는 도 52에 도시된 바와 실질적으로 유사한 X선 분말 회절 패턴을 갖는다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 I는 도 53에 도시된 바와 실질적으로 유사한 적외선 스펙트럼을 갖는다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 I는 도 54에 도시된 바와 실질적으로 유사한 1H NMR 스펙트럼을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 I는 도 55 또는 도 56에 도시된 바와 실질적으로 유사한 열중량 분석 패턴을 갖는다. 또 다른 측면에 따르면, 화합물 1의 형태 I는 도 57에 도시된 바와 실질적으로 유사한 시차 주사 열량법 패턴을 갖는다. 몇몇 양태에서, 화합물 1의 형태 I는 도 58에 도시된 바와 실질적으로 유사한 동적 증기 수착을 갖는다. 화합물 1의 형태 I는 동시에 이들 도면 중의 둘 이상에 대한 실질적 유사성을 특징으로 할 수 있다.
상기한 다형체 형태는, 예를 들면, 이들 각각의 X선 회절 패턴에서의 피크를 참고로 하여 특징확인 할 수 있음을 인지할 것이다. 따라서, 몇몇 양태에서, 본원에 기재된 다형체는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20개 또는 그 이상의 XRPD 피크(°2θ)를 특징으로 한다. 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 화합물 1을 무정형 고체로서 제공한다. 무정형 고체는 당업계의 통상의 숙련가들에게 널리 공지되어 있으며, 특히 동결건조, 용융 및 초임계 유체로부터의 침전과 같은 방법으로 전형적으로 제조된다.
화합물 1을 제공하는 일반적인 방법:
화합물 1은 '061 출원에 상세하게 기재된 방법에 따라 제조되며, 상기 출원의 전문은 인용에 의해 본원에 포함된다. 화합물 1의 다양한 고체 형태는 화합물 1을 각종 적합한 용매에 용해시킨 다음 화합물 1을 고체상으로 되돌아가게 함으로써 제조할 수 있다. 용매의 특정 조합 및 화합물 1이 고체상으로 되돌아가는 조건은 실시예에 보다 상세하게 논의되어 있다.
적합한 용매는 화합물 1을 부분적으로 또는 완전히 가용화시킬 수 있다. 본 발명에서 유용한 적합한 용매의 예는 양성자성 용매, 극성 비양성자성 용매 또는 이들의 혼합물이다. 몇몇 양태들에서, 적합한 용매는 에테르, 에스테르, 알콜, 케톤 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 몇몇 양태들에서, 적합한 용매는 메탄올, 에탄올, 이소프로판올 또는 아세톤이며, 여기서, 상기 용매는 무수이거나 물, 메틸 3급-부틸 에테르(MTBE) 또는 헵탄과 배합된다. 또 다른 양태에서, 적합한 용매는 테트라하이드로푸란, 1,4-디옥산, 디메틸포름아미드, 디메틸설폭사이드, 글라임, 디글라임, 메틸 에틸 케톤, N-메틸-2-피롤리돈, 메틸 t-부틸 에테르, t-부탄올, n-부탄올 및 아세토니트릴을 포함한다. 또 다른 양태에서, 적합한 용매는 무수 에탄올이다. 몇몇 양태에서, 적합한 용매는 MTBE이다.
또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 화합물 1을 적합한 용매로 용해시키고 임의로 가열하여 이의 용액을 형성하는 단계; 및 화합물 1을 분리하는 단계를 포함하는, 화합물 1의 고체 형태의 제조방법을 제공한다.
위에 일반적으로 기재된 바와 같이, 화합물 1을 임의로 가열하면서 적합한 용매에 용해시킨다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1을 약 50 내지 약 60℃에서 용해시킨다. 또 다른 양태에서, 화합물 1을 약 50 내지 약 55℃에서 용해시킨다. 여전히 또 다른 양태에서, 화합물 1을 용매의 비점에서 용해시킨다. 또 다른 양태에서, 화합물 1을 가열하지 않고서(예를 들면, 주위 온도, 대략 20 내지 25℃에서) 용해시킨다.
몇몇 양태들에서, 화합물 1을 혼합물로부터 침전시킨다. 또 다른 양태에서, 화합물 1을 혼합물로부터 결정화시킨다. 또 다른 양태에서, 화합물 1을 용액의 시딩(즉, 화합물 1의 결정을 용액에 가함) 후 용액으로부터 결정화시킨다.
결정성 화합물 1은 반응 혼합물로부터 석출될 수 있거나, 증발, 증류, 여과(예를 들면, 나노여과, 한외여과), 역 삼투, 흡수 및 반응과 같은 방법을 통해, 반용매(예를 들면, 물, MTBE 및/또는 헵탄)를 가함으로써, 냉각(예를 들면, 충돌 냉각(crash cooling))시킴으로써 또는 이들 방법의 상이한 조합에 의해 용매의 일부 또는 전부를 제거함으로써 생성될 수 있다.
위에 일반적으로 기재된 바와 같이, 화합물 1을 임의로 분리한다. 화합물 1은 당업계의 통상의 숙련가에게 공지된 어떠한 물리적 수단으로도 분리할 수 있는 것으로 인지된다. 몇몇 양태들에서, 침전된 고체 화합물 1은 여과에 의해 상청액으로부터 분리된다. 또 다른 양태에서, 침전된 고체 화합물 1은 상청액을 경사 여과함으로써 상청액으로부터 분리된다.
몇몇 양태들에서, 침전된 고체 화합물 1은 여과에 의해 상청액으로부터 분리된다.
몇몇 양태들에서, 분리된 화합물 1을 공기중에서 건조시킨다. 또 다른 양태에서, 분리된 화합물 1을 감압하에, 임의로 승온에서 건조시킨다.
용도, 제형화 및 투여
약제학적으로 허용되는 조성물
또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 화합물 1 및 약제학적으로 허용되는 담체, 보조제 또는 비히클을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물 중의 화합물 1의 양은 생물학적 샘플에서 또는 환자에서 단백질 키나제, 특히 EGFR 키나제, 또는 이의 돌연변이를 측정 가능하게 억제하는데 효과적이도록 하는 양이다. 몇몇 양태들에서, 본 발명의 조성물은 이러한 조성물을 필요로 하는 환자에게 투여하기 위해 제형화된다. 몇몇 양태에서, 본 발명의 조성물은 환자에게 경구 투여하기 위해 제형화된다.
본원에서 사용되는 용어 "환자"는 동물, 바람직하게는 포유동물, 가장 바람직하게는 사람을 의미한다.
용어 "약제학적으로 허용되는 담체, 보조제 또는 비히클"은 제형화되는 화합물의 약리학적 활성을 파괴하지 않는 비독성 담체, 보조제 또는 비히클을 나타낸다. 본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 약제학적으로 허용되는 담체, 보조제 또는 비히클은 이온 교환체, 알루미나, 알루미늄 스테아레이트, 레시틴, 혈청 단백질, 예를 들면, 사람 혈청 알부민, 완충 성분, 예를 들면, 인산염, 글리신, 소르브산, 나트륨 소르베이트, 포화 식물성 지방산의 부분 글리세라이드 혼합물, 물, 염 또는 전해질, 예를 들면, 프로타민 설페이트, 인산수소이나트륨, 인산수소칼륨, 염화나트륨, 아연 염, 콜로이드성 실리카, 마그네슘 트리실리케이트, 폴리비닐 피롤리돈, 셀룰로즈계 성분, 폴리에틸렌 글리콜, 비타민 E 폴리에틸렌 글리콜 석시네이트(d-알파 토코페릴 폴리에틸렌 글리콜 1000 석시네이트), 나트륨 카복시메틸셀룰로즈, 폴리아크릴레이트, 왁스, 폴리에틸렌-폴리옥시프로필렌-블럭 중합체 및 양모지(wool fat)를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 조성물은 경구, 비경구, 흡입 스프레이, 국소, 직장, 비강, 구강, 질내 또는 이식된 저장소를 통해 투여될 수 있다. 본원에서 사용되는 용어 "비경구"는 피하, 정맥내, 근육내, 동맥내, 활막내, 흉골내, 경막내, 간내, 병변내 및 두개내 주사 또는 주입 기법을 포함한다. 바람직하게는, 상기 조성물은 경구, 복강내 또는 정맥내 투여된다. 본 발명의 조성물의 멸균 주사가능한 형태는 수성 또는 유성 현탁액일 수 있다. 이러한 현탁액은 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁제를 사용하여 당업계에 공지된 기법에 따라 제형화될 수 있다. 멸균 주사가능한 제제는 또한, 예를 들면, 1,3-부탄디올 중의 용액으로서, 비독성의 비경구적으로 허용되는 희석제 또는 용매 중의 멸균 주사가능한 용액 또는 현탁액일 수 있다. 사용될 수 있는 허용가능한 비히클 및 용매 중에는 물, 링거액 및 등장성 염화나트륨 용액이 있다. 또한, 멸균 고정유가 용매 또는 현탁 매질로서 통상적으로 사용된다.
이러한 목적을 위해, 합성 모노- 또는 디-글리세라이드를 포함한 임의의 블렌드 고정유가 사용될 수 있다. 지방산, 예를 들면, 올레산 및 이의 글리세라이드 유도체는, 천연의 약제학적으로 허용되는 오일, 예를 들면, 특히 이의 폴리옥시에틸화 버젼으로의 올리브유 또는 피마자유가 그러한 것과 같이 주사용 제제의 제조에 있어서 유용하다. 이러한 오일 용액 또는 현탁액은 또한 장쇄 알콜 희석제 또는 분산제, 예를 들면, 카복시메틸 셀룰로즈, 또는 에멀젼 및 현탁액을 포함한 약제학적으로 허용되는 용량형(dosage form)의 제형화에 통상적으로 사용되는 유사한 분산제를 함유할 수 있다. 통상적으로 사용되는 다른 계면활성제, 예를 들면, 트윈(Tweens), 스팬(Spans) 및 약제학적으로 허용되는 고체, 액체 또는 다른 용량형의 제조에 통상적으로 사용되는 기타의 유화제 또는 생체이용성 증진제가 또한 제형화 목적으로 사용될 수 있다.
본 발명의 약제학적으로 허용되는 조성물은 캡슐제, 정제, 수성 및 비수성 현탁제 또는 용제를 포함하지만 이에 제한되지 않는 경구적으로 허용되는 용량형으로 경구 투여될 수 있다. 경구 사용을 위한 정제의 경우, 통상적으로 사용되는 담체는 락토스 및 옥수수 전분을 포함한다. 윤활제, 예를 들면, 마그네슘 스테아레이트가 또한 전형적으로 첨가된다. 캡슐 형태의 경구 투여를 위해, 유용한 희석제는 락토스 및 건조된 옥수수 전분을 포함한다. 수성 현탁액이 경구 사용을 위해 필요한 경우, 활성 성분을 전형적으로 유화제 및 현탁제와 배합한다. 경우에 따라, 특정 감미제, 풍미제 또는 착색제가 또한 첨가될 수 있다.
대안적으로, 본 발명의 약제학적으로 허용되는 조성물은 직장 투여용 좌제 형태로 투여될 수 있다. 이들은 실온에서는 고체이지만 직장 온도에서는 액체이어서 직장에서 용융되어 약물을 방출하는 적합한 비자극성 부형제와 제제를 혼합시켜 제조할 수 있다. 이러한 물질은 코코아 버터, 밀납 및 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다.
본 발명의 약제학적으로 허용되는 조성물은 또한, 특히 치료의 표적이 눈, 피부 또는 하부 장관의 질환을 비롯한 국소 적용에 의해 용이하게 접근 가능한 부위 또는 기관을 포함하는 경우, 국소 투여될 수 있다. 적합한 국소 제형은 이러한 각각의 부위 또는 기관에 대해 용이하게 제조된다.
하부 장관에 대한 국소 적용은 직장 좌제 제형(상기 참조) 또는 적합한 관장제 제형으로 수행할 수 있다. 국소-경피 패치가 또한 사용될 수 있다.
국소 적용을 위해, 제공된 약제학적으로 허용되는 조성물은 하나 이상의 담체에 현탁되거나 용해된 활성 성분을 함유하는 적합한 연고로 제형화될 수 있다. 화합물 1의 국소 투여용 담체는 광유, 액체 바셀린, 백색 바셀린, 프로필렌 글리콜, 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시프로필렌 화합물, 유화 왁스 및 물을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 대안적으로, 제공된 약제학적으로 허용되는 조성물은 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 담체에 현탁되거나 용해된 활성 성분을 함유하는 적합한 로션 또는 크림으로 제형화될 수 있다. 적합한 담체는 광유, 소르비탄 모노스테아레이트, 폴리소르베이트 60, 세틸 에스테르 왁스, 세테아릴 알콜, 2-옥틸도데칸올, 벤질 알콜 및 물을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
안과 용도를 위해, 제공된 약제학적으로 허용되는 조성물은 등장성의 pH 조절된 멸균 염수 중의 미분된 현탁액으로서, 또는 바람직하게는 벤질알코늄 클로라이드과 같은 보존제를 갖거나 갖지 않는 등장성의 pH 조절된 멸균 염수 중의 용액으로서 제형화될 수 있다. 대안적으로, 안과 용도를 위해, 약제학적으로 허용되는 조성물은 바셀린과 같은 연고로 제형화될 수 있다.
본 발명의 약제학적으로 허용되는 조성물은 또한 비강 에어로졸 또는 흡입에 의해 투여될 수 있다. 이러한 조성물은 약제학적 제형화 기술 분야에 널리 공지된 기법에 따라 제조되며, 벤질 알콜 또는 다른 적합한 보존제, 생체이용율을 증진시키는 흡수 촉진제, 플루오로카본 및/또는 다른 통상의 가용화제 또는 분산제를 사용하여 염수 중의 용액으로서 제조될 수 있다.
몇몇 양태에서, 본 발명의 약제학적으로 허용되는 조성물은 경구 투여용으로 제형화된다.
조성물을 단일 용량형으로 제조하기 위해 담체 물질과 배합될 수 있는 화합물 1의 양은, 치료되는 숙주, 특정 투여 모드에 따라 다를 것이다. 몇몇 양태들에서, 제공된 조성물은 0.01 내지 100mg/체중 kg/일의 투여량의 화합물 1이 이들 조성물을 제공받는 환자에게 투여될 수 있도록 제형화된다.
특정 환자를 위한 특정 용량 및 치료 용법(regimen)은 사용되는 특정 화합물의 활성, 연령, 체중, 일반적인 건강, 성별, 식이, 투여 시간, 배설 속도, 약물 조합 및 치료 담당의의 판단 및 치료되는 특정 질환의 중증도를 비롯한 각종 인자에 따라 좌우될 것임을 또한 이해해야 한다.
화합물 및 약제학적으로 허용되는 조성물의 용도
본원에 기재된 화합물 1 및 조성물은 일반적으로 하나 이상의 효소의 단백질 키나제 활성의 억제에 유용하다. 본원에 기재된 화합물 1과 조성물에 의해 억제되고 본원에 기재된 방법이 유용하게 작용하는 키나제의 예는 EGFR 키나제 또는 이의 돌연변이를 포함한다. 화합물 1은, 야생형("WT") EGFR에 비해 EGFR의 돌연변이 적어도 하나에 대한 선택적인 억제제인 것으로 밝혀졌다. 몇몇 양태들에서, EGFR의 적어도 하나의 돌연변이는 T790M이다. 몇몇 양태들에서, EGFR의 상기 적어도 하나의 돌연변이는 결실 돌연변이이다. 몇몇 양태에서, EGFR의 상기 적어도 하나의 돌연변이는 활성화 돌연변이이다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1은 WT EGFR에 비해 적어도 하나의 내성 돌연변이 및 적어도 하나의 활성화 돌연변이를 선택적으로 억제한다. 몇몇 양태에서, 화합물 1은 적어도 하나의 결실 돌연변이 및/또는 적어도 하나의 점 돌연변이를 선택적으로 억제하고, WT EGFR 억제는 모면하게 한다(sparing).
EGFR의 돌연변이는 T790M(내성 또는 종양원성), L858R(활성화), delE746-A750(활성화), G719S(활성화) 또는 이들의 조합으로부터 선택될 있다.
WT EGFR의 억제와 비교하여 사용되는, 본원에서 사용되는 용어 "선택적으로 억제한다"는 화합물 1이 본원에 기재된 적어도 하나의 검정(예를 들면, 생화학적 또는 세포적)에서 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이(즉, 적어도 하나의 결실 돌연변이, 적어도 하나의 활성화 돌연변이, 적어도 하나의 내성 돌연변이, 또는 적어도 하나의 결실 돌연변이와 적어도 하나의 점 돌연변이의 조합)를 억제시킴을 의미한다. 몇몇 양태에서, WT EGFR 억제와 비교하여 사용되는 용어 "선택적으로 억제한다"는 화합물 1이 WT EGFR과 비교하여, 본원에 정의되고 기재된 바와 같은 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이의 억제제로서 적어도 50배, 적어도 45배, 적어도 40배, 적어도 35배, 적어도 30배, 적어도 25배 또는 적어도 20배 더 효과가 있음을 의미한다.
본원에서 사용되는 용어 "WT EGFR은 모면하게 하는"은 본원에 정의되고 기재된 바와 같은 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이의 선택적 억제제가 EGFR을 '061 출원에 기재된 바와 같은 적어도 하나의 검정(예를 들면, 실시예 56-58에 상세하게 기재된 바와 같은 생화학적 또는 세포 검정)의 검출 상한치로 억제함을 의미한다. 시험관내 검정은 인산화 활성 및/또는 후속적인 기능적 결과, 또는 활성화된 EGFR(WT 또는 돌연변이)의 ATPase 활성의 억제를 측정하는 검정을 포함한다. 또 다른 시험관내 검정으로 억제제가 EGFR(WT 또는 돌연변이)에 결합하는 능력을 정량한다. 억제제 결합은 결합시키기 전에 억제제를 방사표지하고, 억제제/EGFR(WT 또는 돌연변이) 복합체를 분리하고, 결합된 방사표지의 양을 구함으로써 측정할 수 있다. 대안적으로, 억제제 결합은 신규한 억제제를 공지된 방사리간드에 결합된 EGFR(WT 또는 돌연변이)과 함께 항온처리하는 경쟁 실험을 수행함으로써 측정할 수 있다. 몇몇 양태에서, 용어 "WT EGFR은 모면하게 하는"은 화합물 1이 적어도 10μM, 적어도 9μM, 적어도 8μM, 적어도 7μM, 적어도 6μM, 적어도 5μM, 적어도 3μM, 적어도 2μM 또는 적어도 1μM의 IC50으로 WT EGFR을 억제시킴을 의미한다.
몇몇 양태들에서, 화합물 1은 (a) 적어도 하나의 활성화 돌연변이; (b) T790M을 선택적으로 억제하고; (c) WT는 모면하게 한다. 몇몇 양태에서, 적어도 하나의 활성화 돌연변이는 결실 돌연변이이다. 몇몇 양태에서, 적어도 하나의 활성화 돌연변이는 점 돌연변이이다. 몇몇 양태에서, 활성화 돌연변이는 delE746-A750이다. 몇몇 양태에서, 활성화 돌연변이는 L858R이다. 몇몇 양태에서, 활성화 돌연변이는 G719S이다.
몇몇 양태에서, EGFR의 상기 적어도 하나의 돌연변이는 L858R 및/또는 T790M이다.
특정 이론에 결부시키고자 하는 것은 아니지만, 화합물 1을 적어도 하나의 활성화 돌연변이를 갖는 환자에게 투여하면 T790M 내성 돌연변이의 형성을 미연에 방지할 수 있다고 믿어진다. 따라서, 몇몇 양태들에서, 본 발명은 본원에 기재된 바와 같은 화합물 1 또는 이의 조성물을 환자에게 투여함을 포함하여, 환자에서 활성화 돌연변이를 억제하는 방법을 제공한다.
당업계의 통상의 숙련가는, 특정 환자들이 T790M 돌연변이의 종양원성 형태를 가지며, 즉, T790M 돌연변이가 환자에게 EGFR 키나제 억제제를 투여하기 전에 존재하므로 종양원성임을 인지할 것이다. 따라서, 몇몇 양태에서, 본 발명은 환자에게 본원에 기재된 바와 같은 제공된 화합물 또는 이의 조성물을 투여함을 포함하여, 환자에서 종양원성 T790M을 억제하는 방법을 제공한다.
몇몇 양태들에서, 조성물 중의 화합물 1의 양은 WT EGFR 및 다른 단백질 키나제(예를 들면, ErbB2, ErbB4, TEC-키나제 및/또는 JAK3)와 비교하여, 생물학적 샘플에서 또는 환자에서 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이를 선택적으로 측정 가능하게 억제하기에 효과적이다.
본원에서 사용되는 용어 "치료", "치료하다" 및 "치료하는"은 본원에 기재된 바와 같은 질환 또는 장애, 또는 이의 하나 이상의 증상들을 역전시키거나, 완화시키거나, 개시를 지연시키거나, 진행을 억제함을 나타낸다. 몇몇 양태에서, 치료는 하나 이상의 증상이 발병한 후 투여될 수 있다. 또 다른 양태에서, 치료는 증상의 부재시에 투여될 수 있다. 예를 들면, 치료는 증상의 개시 전에 (예를 들면, 증상의 이력을 고려하여 및/또는 유전적 또는 기타의 감수성 요인을 고려하여) 감수성이 있는 개인(susceptible individual)에게 투여될 수 있다. 치료는 또한 증상이 해소된 후에도, 예를 들면, 재발을 방지하거나 지연시키기 위해 지속될 수 있다.
화합물 1은 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이의 억제제이며, 따라서, 하나 이상의 EGFR 돌연변이(예를 들면, 결실 돌연변이, 활성화 돌연변이, 내성 돌연변이 또는 이들의 조합)의 활성과 관련된 하나 이상의 장애를 치료하는데 유용하다. 따라서, 몇몇 양태들에서, 본 발명은 화합물 1, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 조성물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하여, 돌연변이 EGFR-매개된 장애를 치료하는 방법을 제공한다.
본원에서 사용되는 용어 "돌연변이 EGFR-매개된" 장애 또는 상태는 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이가 역할을 하는 것으로 알려진 질환 또는 기타의 유해 상태를 의미한다. 몇몇 양태들에서, EGFR의 적어도 하나의 돌연변이는 T790M이다. 몇몇 양태에서, EGFR의 상기 적어도 하나의 돌연변이는 결실 돌연변이이다. 몇몇 양태들에서, EGFR의 상기 적어도 하나의 돌연변이는 활성화 돌연변이이다. 몇몇 양태에서, EGFR의 상기 적어도 하나의 돌연변이는 L858R 및/또는 T790M이다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1은 (a) 적어도 하나의 활성화 돌연변이, (b) T790M을 선택적으로 억제하고, (c) WT는 모면하게 한다. 몇몇 양태에서, 적어도 하나의 활성화 돌연변이는 결실 돌연변이이다. 몇몇 양태에서, 적어도 하나의 활성화 돌연변이는 점 돌연변이이다. 몇몇 양태에서, 활성화 돌연변이는 delE746-A750이다. 몇몇 양태에서, 활성화 돌연변이는 L858R이다. 몇몇 양태에서, 활성화 돌연변이는 G719S이다.
따라서, 본 발명의 또 다른 양태는 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이가 역할을 하는 것으로 알려진 하나 이상의 질환을 치료하거나 중증도를 감소시키는 방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은, 본 발명에 따르는 화합물 또는 조성물을 증식성 장애로부터 선택된 질환 또는 상태를 치료하거나 중증도를 감소시키는 것을 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 증식성 장애로부터 선택된 질환 또는 상태를 치료하거나 중증도를 감소시키는 방법에 관한 것이다.
몇몇 양태에서, 본 발명은 암으로부터 선택된 하나 이상의 장애를 치료하거나 중증도를 감소시키는 방법에 관한 것이다. 몇몇 양태에서, 암은 고형 종양과 관련된다. 몇몇 양태들에서, 암은 유방암, 교모세포종, 폐암, 두경부암, 결장직장암, 방광암 또는 비-소세포 폐암이다. 몇몇 양태에서, 본 발명은 편평세포 암종, 타액선 암종, 난소 암종 또는 췌장암으로부터 선택된 하나 이상의 장애를 치료하거나 중증도를 감소시키는 방법을 제공한다.
몇몇 양태들에서, 본 발명은 신경섬유종증 제1형(NF1), 신경섬유종증 제2형(NF2) 슈반 세포 신생물(예를 들면, MPNST) 또는 슈반종을 치료하거나 중증도를 감소시키는 방법을 제공한다.
화합물 1 및 이의 조성물은, 본 발명의 방법에 따라, 암을 치료하거나 중증도를 감소시키는데 효과적인 양 및 투여 경로를 사용하여 투여될 수 있다. 정확한 필요량은 대상체의 종, 연령 및 일반적인 상태, 감염의 중증도, 특정 제제, 이의 투여 모드 등에 따라 대상체마다 다를 것이다. 화합물 1은 바람직하게는 투여의 용이성 및 투여량의 균일성을 위해 용량 단위형(dosage unit form)으로 제형화된다. 본원에서 사용되는 표현 "용량 단위형"은 치료되는 환자에게 적합한 제제의 물리적으로 분리된 단위를 나타낸다. 그러나, 본 발명의 화합물 및 조성물의 총 1일 사용량은 정상적인 의학적 판단 범위 내에서 담당의에 의해 결정됨을 이해할 것이다. 특정 환자 또는 기관을 위한 구체적인 유효 용량 수준은 치료되는 장애 및 장애의 중증도; 사용되는 특정 화합물의 활성; 사용되는 특정 조성물; 환자의 연령, 체중, 일반적인 건강, 성별 및 식이; 사용되는 특정 화합물의 투여 시간, 투여 경로 및 배설 속도; 치료의 지속 시간; 사용되는 특정 화합물과 병용하여 또는 동시에 사용되는 약물 등의 의학 분야에 널리 공지된 인자들을 포함하는 각종 인자들에 따라 좌우될 것이다.
본 발명의 약제학적으로 허용되는 조성물은, 치료되는 감염의 중증도에 따라, 사람 및 다른 동물에게 경구, 직장, 비경구, 수조내, 질내, 복강내, 국소(산제, 연고 또는 점적제로서), 구강, 경구 또는 비강 스프레이 등으로서 투여될 수 있다. 몇몇 양태들에서, 화합물 1은 목적하는 치료 효과를 수득하기 위해 1일당 대상체의 체중 kg당 약 0.01mg 내지 약 50mg, 바람직하게는 약 0.5mg 내지 약 25mg의 투여량 수준으로 1일 1회 이상 경구 또는 비경구 투여될 수 있다.
경구 투여용 액체 용량형은 약제학적으로 허용되는 에멀젼, 마이크로에멀젼, 용액, 현탁액, 시럽제 및 엘릭시르제를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 화합물 1에 더하여, 액체 용량형은 당업계에서 통상적으로 사용되는 불활성 희석제, 예를 들면, 물 또는 기타 용매, 가용화제 및 유화제, 예를 들면, 에틸 알콜, 이소프로필 알콜, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알콜, 벤질 벤조에이트, 프로에틸렌 글리콜(예를 들면, PEG 200, PEG 400, PEG 1000, PEG 2000), 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 디메틸포름아미드, 오일(특히, 면실유, 낙화생유, 옥수수유, 배아유, 올리브유, 피마자유 및 호마유), 글리세롤, 테트라하이드로푸르푸릴 알콜, 비타민 E 폴리에틸렌 글리콜 석시네이트(d-알파 토코페릴 폴리에틸렌 글리콜 1000 석시네이트), 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄의 지방산 에스테르 및 이들의 혼합물을 함유할 수 있다. 불활성 희석제 이외에, 경구 조성물은 또한 보조제, 예를 들면, 습윤제, 유화제, 현탁제, 감미제, 방향제 및 향미제를 포함할 수 있다. 상기 액체 형태는 또한 연질 또는 경질 캡슐에 충전되어 고체 용량형을 형성할 수 있다. 적합한 캡슐은, 예를 들면, 젤라틴, 전분 및 셀룰로즈 유도체(예를 들면, 하이드록시셀룰로즈, 하이드로프로필메틸셀룰로즈)로부터 형성될 수 있다.
주사가능한 제제, 예를 들면, 멸균 주사가능한 수성 또는 유성 현탁액은 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁제를 사용하여 공지된 기술에 따라 제형화할 수 있다. 멸균 주사가능한 제제는 또한 비독성의 비경구적으로 허용되는 희석제 또는 용매 중의 멸균 주사가능한 용액, 현탁액 또는 에멀젼, 예를 들면, 1,3-부탄디올 중의 용액으로서 존재할 수 있다. 사용될 수 있는 허용가능한 비히클 및 용매 중에는 물, 링거액, U.S.P. 및 등장성 염화나트륨 용액이 있다. 또한, 멸균 고정유가 용매 또는 현탁 매질로서 통상적으로 사용된다. 이러한 목적을 위해, 합성 모노- 또는 디글리세라이드를 포함한 블렌드 고정유가 사용될 수 있다. 또한, 올레산과 같은 지방산이 주사용제의 제조에 사용된다.
주사가능한 제형은, 예를 들면, 세균-보유 필터를 통해 여과함으로써 또는 사용 전에 멸균수 또는 기타 멸균 주사가능한 매질에 용해되거나 분산될 수 있는 멸균 고체 조성물 형태로 멸균제를 혼입함으로써 멸균시킬 수 있다.
본 발명의 화합물 1의 효과를 연장시키기 위해, 피하 또는 근육내 주사로부터 화합물의 흡수를 느리게 하는 것이 종종 바람직하다. 이것은 수용해도가 불량한 결정형 또는 무정형 물질의 액체 현탁액의 사용에 의해 달성될 수 있다. 이때 화합물의 흡수 속도는 용해 속도에 따라 좌우되며, 용해 속도는 결정 크기 및 결정 형태에 따라 좌우될 수 있다. 대안적으로, 비경구 투여된 화합물 형태의 지연 흡수는 화합물을 오일 비히클에 용해시키거나 현탁시킴으로써 달성된다. 주사가능한 데포트 형태는 폴리락티드-폴리글리콜라이드와 같은 생분해성 중합체 중의 화합물의 마이크로캡슐 매트릭스를 형성함으로써 제조된다. 중합체에 대한 화합물의 비 및 사용되는 특정 중합체의 성질에 따라, 화합물의 방출 속도를 조절할 수 있다. 다른 생분해성 중합체의 예는 폴리(오르토에스테르) 및 폴리(무수물)을 포함한다. 데포트 주사가능한 제형은 또한 화합물을 체조직과 상용성인 리포솜 또는 마이크로에멀젼에 포획시켜 제조한다.
직장 또는 질 투여용 조성물은 바람직하게는 본 발명의 화합물 1을 주위 온도에서는 고체이지만 체온에서는 액체이어서 직장 또는 질강에서 용융하여 활성 화합물을 방출하는 적합한 비자극성 부형제 또는 담체, 예를 들면, 코코아 버터, 폴리에틸렌 글리콜 또는 좌제 왁스와 혼합하여 제조할 수 있는 좌제이다.
경구 투여를 위한 고체 용량형은 캡슐제, 정제, 환제, 산제 및 과립제를 포함한다. 이러한 고체 용량형에서, 화합물 1은 적어도 하나의 불활성인 약제학적으로 허용되는 부형제 또는 담체, 예를 들면, 나트륨 시트레이트 또는 인산이칼슘 및/또는 a) 충전제 또는 증량제, 예를 들면, 전분, 락토스, 수크로스, 글루코스, 만니톨 및 규산, b) 결합제, 예를 들면, 카복시메틸셀룰로즈, 알기네이트, 젤라틴, 폴리비닐피롤리돈, 수크로스 및 아카시아, c) 보습제, 예를 들면, 글리세롤, d) 붕해제, 예를 들어 한천-한천, 탄산칼슘, 감자 또는 타피오카 전분, 알긴산, 특정 규산염 및 탄산나트륨, e) 용해 지연제, 예를 들면, 파라핀, f) 흡수 촉진제, 예를 들면, 4급 암모늄 화합물, g) 습윤제, 예를 들면, 세틸 알콜 및 글리세롤 모노스테아레이트, h) 흡수제, 예를 들면, 카올린 및 벤토나이트 점토 및 i) 윤활제, 예를 들면, 활석, 칼슘 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 고체 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 라우릴 설페이트 및 이들의 혼합물과 혼합된다. 캡슐제, 정제 및 환제의 경우, 용량형은 또한 완충제를 포함할 수 있다.
유사한 유형의 고체 조성물은 또한 락토스 또는 유당 뿐만 아니라 고분자량 폴리에틸렌 글리콜 등과 같은 부형제를 사용하여 연질 및 경질-충전된 캡슐에서 충전제로서 사용될 수 있다. 정제, 당의정제, 캡슐제, 환제 및 과립제의 고체 용량형은 장용제피 및 약제학적 제형화 분야에서 널리 공지된 기타의 코팅과 같이 코팅과 쉘을 사용하여 제조될 수 있다. 이들은 임의로 불투명화제를 함유할 수 있으며, 또한 장관의 특정 부분에서 임의로 지연 방식으로 활성 성분(들)을 유일하게 또는 우선적으로 방출하는 조성물일 수 있다. 사용될 수 있는 매봉 조성물의 예는 중합체성 물질 및 왁스를 포함한다. 유사한 유형의 고체 조성물은 또한 락토스 또는 유당 뿐만 아니라 고분자량 폴리에틸렌 글리콜 등과 같은 부형제를 사용하여 연질 및 경질-충전된 캡슐에서 충전제로서 사용될 수 있다.
화합물 1은 또한 상기에서 주지한 바와 같은 하나 이상의 부형제와 함께 마이크로캡슐화된 형태일 수 있다. 정제, 당의정제, 캡슐제, 환제 및 과립제의 고체 용량형은 장용제피, 방출 제어 코팅 및 약제학적 제형화 분야에서 널리 공지된 다른 코팅과 같이 코팅 및 쉘을 사용하여 제조할 수 있다. 이러한 고체 용량형에서, 활성 화합물은 적어도 하나의 불활성 희석제, 예를 들면, 수크로스, 락토스 또는 전분과 혼합될 수 있다. 이러한 용량형은 또한 통상의 실시에서와 같이 불활성 희석제 이외의 추가의 물질, 예를 들면, 정제화 윤활제 및 다른 정제화 보조제, 예를 들면, 마그네슘 스테아레이트 및 미세결정성 셀룰로즈를 포함할 수 있다. 캡슐제, 정제 및 환제의 경우, 용량형은 또한 완충제를 포함할 수 있다. 이들은 임의로 불투명화제를 함유할 수 있으며, 또한 장관의 특정 부분에서 임의로 지연 방식으로 활성 성분(들)을 유일하게 또는 우선적으로 방출하는 조성물일 수 있다. 사용될 수 있는 매봉 조성물의 예는 중합체성 물질 및 왁스를 포함한다.
화합물 1의 국소 또는 경피 투여를 위한 용량형은 연고, 페이스트, 크림, 로션, 겔, 산제, 용액, 스프레이, 흡입제 또는 패치를 포함한다. 활성 화합물은 멸균 조건하에서 약제학적으로 허용되는 담체 및 필요한 경우 필요한 보존제 또는 완충제와 혼합된다. 또한, 안과용 제형, 귀점액 및 안점액이 본 발명의 범위에 속하는 것으로 고려된다. 추가로, 본 발명은 화합물을 체내에 제어 전달하는 추가 이점을 갖는 경피 패치의 사용을 고려한다. 이러한 용량형은 화합물을 적합한 매질에 용해 또는 분배시킴으로써 제조할 수 있다. 또한, 흡수 촉진제를 사용하여 피부를 통한 화합물의 유입을 증가시킬 수 있다. 속도는, 속도 조절 막을 제공하거나 화합물을 중합체 매트릭스 또는 겔에 분산시킴으로써 조절할 수 있다.
또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 생물학적 샘플을 화합물 1, 또는 상기 화합물을 포함하는 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하여, 생물학적 샘플에서 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이(예를 들면, 결실 돌연변이, 활성화 돌연변이, 내성 돌연변이 또는 이들의 조합) 활성을 억제하는 방법에 관한 것이다. 몇몇 양태들에서, 본 발명은 생물학적 샘플을 화합물 1, 또는 상기 화합물을 포함하는 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하여, 생물학적 샘플에서 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이(예를 들면, 결실 돌연변이, 활성화 돌연변이, 내성 돌연변이 또는 이들의 조합) 활성을 억제하는 방법에 관한 것이다.
몇몇 양태들에서, 화합물 1은 생물학적 샘플에서 (a) 적어도 하나의 활성화 돌연변이, (b) T790M을 선택적으로 억제하고, (c) WT는 모면하게 한다. 몇몇 양태에서, 적어도 하나의 활성화 돌연변이는 결실 돌연변이이다. 몇몇 양태에서, 적어도 하나의 활성화 돌연변이는 점 돌연변이이다. 몇몇 양태에서, 활성화 돌연변이는 delE746-A750이다. 몇몇 양태에서, 활성화 돌연변이는 L858R이다. 몇몇 양태에서, 활성화 돌연변이는 G719S이다.
본원에서 사용되는 용어 "생물학적 샘플"은 세포 배양물 또는 이의 추출물; 포유동물로부터 수득된 생검 물질 또는 이의 추출물; 및 혈액, 타액, 뇨, 변, 정액, 눈물 또는 기타의 체액 또는 이의 추출물을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
생물학적 샘플에서의 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이(예를 들면, 결실 돌연변이, 활성화 돌연변이, 내성 돌연변이 또는 이들의 조합) 활성의 억제는 당업계의 숙련가에게 공지된 각종 목적을 위해 유용하다. 이러한 목적의 예는 수혈, 기관 이식, 생물학적 표본 저장 및 생물학적 분석을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 또 다른 양태는, 환자에게 화합물 1 또는 화합물을 포함하는 조성물을 투여하는 단계를 포함하여, 환자에서 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이(예를 들면, 결실 돌연변이, 활성화 돌연변이, 내성 돌연변이 또는 이들의 조합) 활성을 억제하는 방법에 관한 것이다. 몇몇 양태들에서, 본 발명은, 환자에게 화합물 1 또는 이의 조성물을 투여함을 포함하여, (a) 적어도 하나의 활성화 돌연변이 및 (b) T790M을 억제시키고, (c) WT는 모면하게 하는 방법을 제공한다. 몇몇 양태에서, 적어도 하나의 활성화 돌연변이는 결실 돌연변이이다. 몇몇 양태에서, 적어도 하나의 활성화 돌연변이는 점 돌연변이이다. 몇몇 양태에서, 본 발명은, 환자에서 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이를 억제하는 방법을 제공하며, 여기서, 활성화 돌연변이는 delE746-A750이다. 몇몇 양태에서, 본 발명은 환자에서 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이를 억제하는 방법을 제공하며, 여기서, 활성화 돌연변이는 L858R이다. 몇몇 양태에서, 본 발명은 환자에서 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이를 억제하는 방법을 제공하며, 여기서, 활성화 돌연변이는 G719S이다.
또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 환자에게 화합물 1 또는 화합물을 포함하는 조성물을 투여하는 단계를 포함하여, 환자에서 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이(예를 들면, 결실 돌연변이, 활성화 돌연변이, 내성 돌연변이 또는 이들의 조합) 활성을 억제하는 방법에 관한 것이다. 몇몇 양태들에 따르면, 본 발명은 환자에게 화합물 1 또는 화합물을 포함하는 조성물을 투여하는 단계를 포함하여, 환자에서 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이 활성(예를 들면, 결실 돌연변이, 활성화 돌연변이, 내성 돌연변이 또는 이들의 조합)을 비가역적으로 억제하는 방법에 관한 것이다. 몇몇 양태들에서, 본 발명은, 환자에게 화합물 1 또는 이의 조성물을 투여함을 포함하여, 환자에서 (a) 적어도 하나의 활성화 돌연변이 및 (b) T790M을 비가역적으로 억제하고, (c) WT는 모면하게 하는 방법을 제공한다. 몇몇 양태에서, 비가역적으로 억제되는 적어도 하나의 활성화 돌연변이는 결실 돌연변이이다. 몇몇 양태에서, 비가역적으로 억제되는 적어도 하나의 활성화 돌연변이는 점 돌연변이이다. 몇몇 양태에서, 본 발명은, 환자에서 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이를 비가역적으로 억제하는 방법을 제공하며, 여기서, 활성화 돌연변이는 delE746-A750이다. 몇몇 양태에서, 본 발명은, 환자에서 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이를 비가역적으로 억제하는 방법을 제공하며, 여기서, 활성화 돌연변이는 L858R이다. 몇몇 양태에서, 본 발명은 환자에서 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이를 비가역적으로 억제하는 방법을 제공하며, 여기서, 활성화 돌연변이는 G719S이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 환자에게 화합물 1 또는 약제학적으로 허용되는 이의 조성물을 투여하는 단계를 포함하여, 하기 장애의 치료를 필요로 하는 환자에서 하나 이상의 EGFR의 적어도 하나의 돌연변이(예를 들면, 결실 돌연변이, 활성화 돌연변이, 내성 돌연변이 또는 이들의 조합)에 의해 매개되는 장애를 치료하는 방법을 제공한다. 이러한 장애는 본원에 상세하게 기재되어 있다.
치료되는 특정 상태 또는 질환에 따라, 이러한 상태를 치료하는데 통상적으로 투여되는 추가의 치료제가 또한 본 발명의 조성물에 또는 화합물 1을 포함하는 치료 용법의 일부로서 존재할 수 있다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 특정 질환 또는 상태를 치료하는데 통상적으로 투여되는 추가의 치료제는 "치료되는 질환 또는 상태에 적합한" 것으로 공지되어 있다.
예를 들면, 화합물 1 또는 약제학적으로 허용되는 이의 조성물은 증식성 질환 및 암을 치료하는 화학요법제와 병용하여 투여된다. 공지된 화학요법제의 예는 특히 아드리아마이신, 덱사메타손, 빈크리스틴, 사이클로포스파미드, 플루오로우라실, 토포테칸, 탁솔, 인터페론, 백금 유도체, 탁산(예: 파클리탁셀), 빈카 알카로이드(예: 빈블라스틴), 안트라사이클린(예: 독소루비신), 에피토도필로톡신(예: 에토포시드), 시스플라틴, mTOR 억제제(예: 라파마이신), 메토트렉세이트, 액티노마이신 D, 돌라스타틴 10, 콜치신, 에메틴, 트리메트렉세이트, 메토프린, 사이클로스포린, 다우노루비신, 테니포시드, 암포테르신, 알킬화제(예: 클로람부실), 5-플루오로우라실, 캄포테신, 시스플라틴, 메트로니다졸 및 글리벡TM을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 또 다른 양태에서, 화합물 1은 생물학적 제제, 예를 들면, 아바스틴(Avastin) 또는 VECTIBIX와 병용하여 투여된다.
몇몇 양태들에서, 화합물 1 또는 약제학적으로 허용되는 이의 조성물은 아바렐릭스, 알데슬루킨, 알렘투주마브, 알리트레티노인, 알로푸리놀, 알트레타민, 아미포스틴, 아나스트로졸, 삼산화비소, 아스파라기나세, 아자시티딘, BCG 라이브, 베바쿠지마브, 플루오로우라실, 벡사로텐, 블레오마이신, 보르테조미브, 부설판, 칼루스테론, 카페시타빈, 캄토테신, 카보플라틴, 카르무스틴, 셀레콕시브, 세툭시마브, 클로람부실, 클라드리빈, 클로파라빈, 사이클로포스파미드, 시타라빈, 닥티노마이신, 다르베포에틴 알파, 다우노루비신, 데니루킨, 덱스라족산, 도세탁셀, 독소루비신(중성), 독소루비신 하이드로클로라이드, 드로모스타놀론 프로피오네이트, 에피루비신, 에포에틴 알파, 에를로티니브, 에스트라무스틴, 에토포시드 포스페이트, 에토포시드, 엑세메스탄, 필그라스팀, 플루옥수리딘 플루다라빈, 플베스트란트, 게피티니브, 겜시타빈, 겜투주마브, 고세렐린 아세테이트, 히스트렐린 아세테이트, 하이드록시우레아, 이브리투모마브, 이다루비신, 이포스파미드, 이마티니브 메실레이트, 인터페론 알파-2a, 인터페론 알파-2b, 이리노테칸, 레날리도미드, 레트로졸, 루코보린, 루프로리드 아세테이트, 레바미솔, 로무스틴, 메게스트롤 아세테이트, 멜팔란, 머캅토푸린, 6-MP, 메스나, 메토트렉세이트, 메톡스살렌, 미토마이신 C, 미토탄, 미톡산트론, 난드롤론, 넬라라빈, 노페투모마브, 오프렐벡킨, 옥살리플라틴, 파클리탁셀, 팔리페르민, 파미드로네이트, 페가데마스, 페가스파르가세, 페그필그라스팀, 페메트렉세드 디나트륨, 펜토스타틴, 피포브로만, 플리카마이신, 포르피메르 나트륨, 프로카바진, 퀴나크린, 라스부리카스, 리툭시마브, 사르그라모스팀, 소라페니브, 스트렙토조신, 수니티니브 말레에이트, 탈크, 타목시펜, 테모졸로미드, 테니포시드, VM-26, 테스톨락톤, 티오구아닌, 6-TG, 티오테파, 토포테칸, 토레미펜, 토시투모마브, 트라스투주마브, 트레티노인, ATRA, 우라실 무스타드, 발루비신, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 비노렐빈, 졸레드로네이트 또는 졸레드론산 중의 하나 이상으로부터 선택된 항증식제 또는 화학요법제와 병용하여 투여된다.
본 발명의 억제제와 또한 병용될 수 있는 제제의 또 다른 예는 알쯔하이머 질환 치료제, 예를 들면, 도네페질 하이드로클로라이드[아리셉트(Aricept®)] 및 리바스티그민[엑셀론(Excelon®)]; 파킨슨병 치료제, 예를 들면, LDOPA/카르비도파, 엔타카폰, 로핀롤, 프라미펙솔, 브로모크립틴, 페르골리드, 트리헥세펜딜 및 아만타딘; 다발성 경화증(MS: Multiple Sclerosis) 치료용 제제, 예를 들면, 베타 인터페론[예를 들어, 아보넥스(Avonex®) 및 레비프(Rebif®)], 글라티라머 아세테이트[코팍손(Copaxone®)] 및 미톡산트론; 천식 치료제, 예를 들면, 알부테롤 및 몬텔루카스트[싱글레어(Singulair®)]; 정신분열증 치료용 제제, 예를 들면, 지프렉사, 리스퍼달, 세로켈 및 할로페리돌; 소염제, 예를 들면, 코르티코스테로이드, TNF 차단제, IL-1 RA, 아자티오프린, 사이클로포스파미드 및 설파살라진; 면역조절 및 면역억제 제제, 예를 들면, 사이클로스포린, 타크롤리무스, 라파마이신, 미코페놀레이트 모페틸, 인터페론, 코르티코스테로이드, 사이클로포스파미드, 아자티오프린 및 살파살라진; 신경영양 인자, 예를 들면, 아세틸콜린에스테라제 억제제, MAO 억제제, 인터페론, 항경련제, 이온 채널 차단제, 릴루졸 및 항-파킨슨제; 심혈관 질환 치료용 제제, 예를 들면, 베타-차단제, ACE 억제제, 이뇨제, 니트레이트, 칼슘 채널 차단제 및 스타틴; 간 질환 치료용 제제, 예를 들면, 코르티코스테로이드, 콜레스티라민, 인터페론 및 항바이러스제; 혈액 장애 치료용 제제, 예를 들면, 코르티코스테로이드, 항-백혈병제 및 성장 인자; 및 면역결핍 장애 치료용 제제, 예를 들면, 감마 글로불린을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
몇몇 양태들에서, 화합물 1 또는 약제학적으로 허용되는 이의 조성물은 모노클로날 항체 또는 siRNA 치료제와 병용하여 투여된다.
추가의 제제들은 다중 투여 용법의 일부로서, 화합물 1-함유 조성물과는 별도로 투여될 수 있다. 대안적으로, 이러한 제제는 단일 조성물에서 화합물 1과 함께 혼합된 단일 용량형의 일부일 수 있다. 다중 투여 용법의 일부로서 투여되는 경우, 두 개의 활성제는 동시에, 연속해서 또는 서로 일정 시간 내에서(예를 들면, 1시간, 2시간, 6시간, 12시간, 1일, 1주 2주, 1달) 제공될 수 있다.
본원에서 사용되는 용어 "병용", "병용한" 및 관련 용어들은 본 발명에 따르는 치료제의 동시 또는 연속 투여를 나타낸다. 예를 들면, 화합물 1은 또 다른 치료제와 별도의 단위 용량형으로 동시에 또는 연속해서 투여되거나 단일 단위 용량형으로 함께 투여될 수 있다. 따라서, 본 발명은 화합물 1, 추가의 치료제 및 약제학적으로 허용되는 담체, 보조제 또는 비히클을 포함하는 단일 단위 용량형을 제공한다.
담체 물질과 배합하여 단일 용량형을 생성할 수 있는 (상기한 바와 같은 추가의 치료제를 포함하는 조성물 중의) 화합물 1 및 추가의 치료제의 양은 치료되는 숙주 및 특정 치료 방식에 따라 다를 것이다. 바람직하게는, 본 발명의 조성물은 화합물 1 0.01 내지 100mg/체중 kg/일의 투여량이 투여될 수 있도록 제형화되어야 한다.
추가의 치료제를 포함하는 이러한 조성물에서, 추가의 치료제 및 화합물 1은 상승적으로 작용할 수 있다. 따라서, 이러한 조성물 중의 추가의 치료제의 양은 이러한 치료제만을 사용하는 단일요법에서 요구되는 것보다 적을 수 있다. 이러한 조성물에서, 0.01 내지 1,000㎍/체중 kg/일의 추가의 치료제의 투여량이 투여될 수 있다.
본 발명의 조성물에 존재하는 추가의 치료제의 양은 유일한 활성제로서 당해 치료제를 포함하는 조성물에서 통상적으로 투여되는 양 이하일 것이다. 바람직하게는, 본 발명의 기재된 조성물 중의 추가의 치료제의 양은 유일한 치료학적 활성제로서 당해 제제를 포함하는 조성물에서 통상적으로 존재하는 양의 약 50% 내지 100% 범위일 것이다.
화합물 1 또는 이의 약제학적 조성물은 또한 이식가능한 의료 장치, 예를 들면, 보철, 인공 밸브, 혈관 이식편, 스텐트 및 카테터를 피복하기 위한 조성물에 혼입될 수 있다. 예를 들면, 혈관 스텐트는 재협착증(손상 후 혈관벽이 다시 좁아짐)을 극복하기 위해 사용되어 왔다. 그러나, 스텐트 또는 다른 이식가능한 장치를 사용하는 환자는 응괴 형성 또는 혈소판 활성화의 위험이 있다. 이러한 원하지 않는 효과는 키나제 억제제를 포함하는 약제학적으로 허용되는 조성물로 상기 장치를 예비피복함으로써 방지하거나 완화시킬 수 있다. 화합물 1로 피복된 이식가능한 장치가 본 발명의 또 다른 양태이다.
본 발명의 각각의 측면의 모든 특징들은 필요한 부분만 약간 수정하여 다른 모든 측면에 적용된다.
본원에 기재된 발명을 보다 충분히 이해되도록 하기 위해, 하기 실시예를 기재한다. 이들 실시예는 단지 예시적인 목적을 위한 것이며, 본 발명을 어떠한 방식으로든 제한하는 것으로서 해석되어서는 안된다.
실시예
하기 실시예에 기재된 바와 같이, 특정 예시적인 양태에서, 하기 일반적인 과정에 따라 화합물을 제조한다. 비록 일반적인 방법으로 본 발명의 특정 화합물의 합성을 기술하고 있다고 할지라도, 하기 일반적인 방법 및 당업계의 통상의 숙련가에게 공지된 기타 방법들이 본원에 기재된 바와 같은 모든 화합물 및 이러한 화합물들의 각각의 하위부류 및 종에 적용될 수 있다는 것을 인지할 것이다.
화합물 1의 제조
화합물 1의 합성은 '061 출원의 실시예 3에 상세하게 기재되어 있다.
Figure 112014097929139-pct00011
단계 1:
자기 교반기, 써모 포켓 및 CaCl2 가드 튜브(guard tube)가 이미 장착된 25mL 3구 환저 플라스크에, N-Boc-1,3-디아미노벤젠(0.96g) 및 n-부탄올(9.00mL)을 충전하였다. 반응 혼합물을 0℃로 냉각시켰다. 2,4-디클로로-5-트리플루오로메틸피리미딘(1.0g)을 0℃에서 상기 반응 혼합물에 적가하였다. 디이소프로필에틸아민(DIPEA)(0.96mL)을 0℃에서 상기 반응 혼합물에 적가하고, 반응 혼합물을 0℃ 내지 5℃에서 1시간 동안 교반하였다. 마지막으로, 반응 혼합물을 실온으로 가온되도록 하였다. 반응 혼합물을 실온에서 또 다른 4시간 동안 교반하였다. 헥산:에틸 아세테이트(7:3)를 사용하는 TLC에 의해 반응 완료여부를 모니터링하였다. 석출된 고체를 여과 제거하고, 1-부탄올(2mL)로 세척하였다. 고체를 감압하에 40℃에서 1시간 동안 건조시켰다.
Figure 112014097929139-pct00012
단계 2:
디클로로메탄(DCM)(25mL) 중의 상기 조 물질(3.1g)에 트리플루오로아세트산(TFA)(12.4mL)을 0℃에서 서서히 가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온되도록 하였다. 반응 혼합물을 실온에서 또 다른 10분 동안 교반하였다. 조 물질을 감압하에 농축시켰다.
단계 3:
농축된 조 물질을 DIPEA(2.0mL) 및 디클로로메탄(25mL)에 용해시킨 다음 -30℃로 냉각시켰다. 반응 혼합물에 아크릴로일 클로라이드(0.76g)를 -30℃에서 서서히 가하였다. 반응 매쓰를 실온으로 가온시키고 실온에서 1.0시간 동안 교반하였다. 헥산:에틸 아세테이트(7:3)를 이동상으로 사용하여 TLC 상에서 반응을 모니터링하였다. 1시간 후 반응을 완료하였다. 단계 3에서 중간체 1이 생성되었다.
단계 4:
화합물 1의 염을 수득하기 위해, 촉매적 트리플루오로아세트산을 갖는 디옥산(1.0mL) 중의 중간체 1(16mg)과 2-메톡시-4-(4-아세틸피페라지닐)아닐린의 혼합물을 50℃에서 밤새 교반하였다. 조 물질을 감압하에 농축시키고, HPLC(TFA 개질제)를 사용하여 정제하여 화합물 1을 TFA 염으로서 수득하였다.
Figure 112014097929139-pct00013
C27H28F3N7O3에 대한 계산치: 555.2, 실측치: 556.2 (M+H+).
단계 5:
TFA 염으로부터 화합물 1의 유리 염기 형태를 수득하기 위해, 염을 DCM에 가하고, 0℃로 냉각시켰다. Na2CO3 용액(9.6% w/w)을 0℃에서 가하였다. 혼합물을 20℃로 가온시키고, 35분 동안 교반하였다. 수성 층의 pH는 > 8이었다. 층을 분리하였다. 수성층의 추출은 DCM을 사용하여 수행하였다. 유기 층을 배합하고, 염수로 세척하였다. 유기 층을 수집하고 증발시켜 화합물 1의 고체를 수득하였다.
일반적인 과정
X선 분말 회절(XRPD) 분석은 샘플을 3 내지 30 또는 50°2-θ에서 스캐닝하는 Siemens D5000 상에서 수행하였다. 샘플 <100mg의 경우, 약 5 내지 10mg의 샘플을 샘플 홀더에 피팅되어 있는 유리 슬라이드 상에 부드럽게 압착시켰다. 샘플 >100mg의 경우, 샘플 표면이 평활하고 샘플 홀더 수준 바로 위로 되도록, 약 100mg의 샘플을 플라스틱 샘플 홀더에 부드럽게 압착시켰다. 측정은 다음과 같이 이루어졌다:
스텝 크기 0.02°2-θ
스캔 스텝 시간 1 s
오프셋 0°2-θ
발산 슬릿 타입 고정됨
발산 슬릿 크기 2.0000°
수광 슬릿 크기 0.2mm
온도 20℃
애노드 재료 구리
K-Alpha1 1.54060 Angstroms
K-Alpha2 1.54443 Angstroms
K-Beta 1.39225 Angstroms
K-A2/K-A1 비 0.50000
제니에이터 설정 40mA, 40kV
각도계 반경 217.50
편광 현미경법(PLM)에서, 결정화도(복굴절)의 존재여부는 Motic 카메라 및 이미지 캡처 소프트웨어(Motic Images Plus 2.0)가 장착된 Olympus BX50 편광 현미경을 사용하여 측정하였다. 모든 이미지는, 달리 나타내지 않는 한, 20x 대물렌즈를 사용하여 기록하였다.
열중량 분석(TGA)을 위해, 대략 5 내지 10mg의 물질을 개방형 알루미늄 팬에 정확히 칭량부가하고, 동시 열중량/시차 열 분석기(TG/DTA)에 부하하고, 실온에서 유지시켰다. 그후, 샘플을 10℃/min의 속도로 25℃에서 300℃로 가열하였으며, 그 시간 동안 샘플 중량의 변화를 시차 열 분석(DTA)과 함께 기록하였다. 질소를 100㎤/min의 유량으로 퍼지 가스로서 사용하였다.
시차 주사 열량법(DSC)을 위해, 대략 5 내지 10mg의 물질을 알루미늄 DSC 팬에 칭량부가하고, 천공된 알루미늄 뚜껑으로 비-밀폐식으로 밀봉하였다. 그후, 샘플 팬을 냉각된 Seiko DSC6200(냉각기 장착됨)에 부하하여 25℃에서 유지시켰다. 일단 안정한 열류 반응이 수득되면, 샘플 및 표준물을 10℃/min의 스캔 속도로 약 260℃로 가열하고, 생성된 열류 반응을 모니터링하였다.
1H-NMR 실험은 Bruker AV400(1H 주파수: 400MHz)에서 수행하였다. 각 샘플의 1H 실험은 중수소화 DMSO에서 수행하였으며, 각 샘플을 약 10mg 농도로 되도록 제조하였다.
동적 증기 수착(DVS)을 위해, 대략 10mg의 샘플을 와이어 매쉬 증기 수착 밸런스 팬에 배치하고, 표면 측정 시스템(Surface Measurement Systems)에 의한 DVS-1 동적 증기 수착 밸런스에 부하하였다. 안정한 중량이 달성될 때까지(99.5% 단계 완료) 샘플을 각 단계에서 유지시키면서 샘플을 10% 증분으로 20 - 90% 상대 습도(RH)의 램핑 프로필에 적용하였다. 수착 사이클의 완료 후, 샘플을 동일한 과정을 사용하여 건조시키되, 내내 0% 아래의 RH로, 마지막으로 20% RH의 출발점으로 되돌렸다. 수착/탈착 사이클 동안의 중량 변화를 플롯팅하여, 샘플의 흡습성을 측정하였다.
적외선 분광법(IR)은 Bruker ALPHA P 분광계 상에서 수행하였다. 충분한 재료를 분광계의 플레이트 중앙에 배치하고, 다음의 파라미터를 사용하여 스펙트럼을 수득하였다: 해상도 - 4cm-1, 백그라운드 스캔 시간 - 16 스캔, 샘플 스캔 시간 - 16 스캔, 데이터 수집 4000 내지 400cm-1, 결과 스펙트럼 - 투과율.
칼 피셔(KF) 전기량 적정을 위해, 10 내지 15mg의 고체 물질을 바이알에 정확하게 칭량부가하였다. 그후, 고체를 Mettler Toledo C30 Compact 적정기의 적정 셀에 수동으로 도입하였다. 고체를 첨가한 후 바이알을 재칭량하고, 첨가된 고체의 중량을 기기에 입력하였다. 일단 샘플이 셀에 충분히 용해되면, 적정을 개시하였다. 수분 함량은 %로서 기기에 의해 자동으로 계산되었으며, 데이터가 프린트되었다.
역상 구배 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)는 C18, 3.0 x 100mm x 3.5㎛ 컬럼이 장착된 Agilent 1100 기기 상에서 수행하였다. 검출 파장은 240nm이었다.
매질을 교반하는데 패들을 사용하는 Sotax AT7 용해 욕(USP 2, EP 2 장치)을 용해 연구를 위해 사용하였다. 모든 시험은 37℃ 및 100rpm의 패들 속도에서 수행하였다.
각 형태의 샘플을 40℃/75% RH의 환경에 1주 내지 2주 동안 노출시켜 안정성을 측정하였다. 생성된 고체를 XRPD 및 HPLC로 분석하여, 어떠한 변화가 발생하였는지를 확립하였다.
각각의 모든 다형체 형태의 슬러리를 탈이온수에서 제조하여 약 24시간 동안 진탕시켰다. 그후, 생성된 고체를 HPLC로 분석하여 용해된 물질의 농도를 측정하였다.
실시예 1
형태 A의 제조
약 120mg의 화합물 1을 바이알에 칭량부가하고, 약 2ml의 아세토니트릴에서 슬러리화시켰다. 이것을 2 내지 3일의 기간 동안 2시간 사이클로 교반하면서 약 0℃ 내지 주위 온도(약 22℃)에서 온도 사이클링시켰다. 밤새, 샘플을 약 2 내지 5℃에서 유지시켰다. 고체 물질을 분리하고, 진공하에 7일 동안 건조되도록 방치하였다.
XRPD 분석(도 1)은 물질이 결정성임을 보여주었다. PLM 분석(나타내지 않음)은 매우 미세한 복굴절 침상형 결정을 나타내었다. TGA/DTA(도 2)는 처음부터 약 150℃까지 결합되지 않은 용매로 인한 것으로 보이는 0.4% 중량 감소를 나타내었다. 열화(degradation) 전에는 상당한 중량 감소를 보이지 않았다. DSC 분석(도 3)은 용융물로 인해 초기 약 203.2℃(피크 207.5℃)에서 단일 흡열(single endotherm)을 나타내었다. IR 분석(도 4)은 투입 유리염기(input freebase)와 상응한다. 중수소화 DMSO에서 수행된 1H NMR(나타내지 않음)은 투입 유리염기와 상응하는 스펙트럼을 나타내었다. 아세토니트릴은 존재하지 않는 것으로 보인다. DVS 분석(도 5)은 20 내지 70% RH에서 0.87%의 수분 흡수를 보였으며, 비흡습성 물질임을 나타내었다. Post DVS XRPD는 물질이 형태 A로 남아있음을 나타내었다(데이터는 나타나 있지 않음). 다형체 형태 변화는 분명하지 않았다. 결정화도에 있어서의 약간의 감소가 관찰되었다. KF 분석은 물의 존재를 검지하지 못했다. HPLC 순도 분석은 약 97.6%의 순도를 나타내었다. 형태 A는 HPLC 분석으로는 수용해도를 검출할 수 없었다. 따라서, 수용해도는 불량하다.
40℃/75% RH에서 1주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석은 물질이 결정화도에 있어서 약간의 감소를 갖지만 여전히 형태 A과 일치한다는 것을 보여주었다. HPLC 분석은 약 97.5%의 순도를 나타내었다. 40℃/75% RH에서 2주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석은 물질이 여전히 형태 A와 일치하지만, 결정성이 불량함을 보여주었다. HPLC 분석은 약 96.3%의 순도를 나타내었다.
실시예 2
형태 B의 제조
약 120mg의 화합물 1을 바이알에 칭량부가하고, 약 2mL의 테트라하이드로푸란에서 슬러리화시켰다. 이것을 2 내지 3일의 기간 동안 2시간 사이클로 교반하면서 약 0℃ 내지 주위 온도(약 22℃)에서 온도 사이클링시켰다. 밤새, 샘플을 약 2 내지 5℃에서 유지시켰다. 고체 물질을 분리하고, 진공하에 주위에서 7일 동안 및 40℃에서 추가로 2일 동안 건조되도록 방치하였다.
XRPD 분석(도 6)은 제조되는 물질이 결정성임을 보여주었다. PLM 분석(나타내지 않음)은 복굴절 막대형 결정을 나타내었다. TGA/DTA(도 7)는 주위에서 진공하에 7일간 및 40℃에서 추가로 2일간 건조시킨 후 열화 전에 상당한 중량 감소가 없었음을 보여주었다. DSC 분석(도 8)은 초기 153.6℃(피크 157.6°)에서 흡열을 보인 직후 피크 161.3℃에서 발열을 보였으며, 다형체 전이를 나타내었다. 추가의 작은 흡열이 피크 186.0℃에 존재한 다음 최종 흡열이 초기 203.9℃(피크 207.9℃)에 존재하는데, 이것은 형태 A 용융물과 상응하는 것으로 보인다. IR 분석(도 9)은 형태 A와 비교하여 상당한 수의 차이와 이동을 나타내었다. 중수소화 DMSO에서 수행된 1H NMR(나타내지 않음)은 투입 유리염기와 상응하는 스펙트럼을 나타내었다. 미량의 THF가 존재하는 것으로 보인다. DVS 분석(도 10)은 20 내지 70% RH에서 0.74%의 수분 흡수를 보였으며, 비흡습성 물질임을 나타내었다. Post DVS XRPD(나타내지 않음)는 물질이 형태 B로 남아있음을 나타내었다. 다형체 형태 변화는 분명하지 않았다. KF (나타내지 않음) 분석은 약 0.97% 물의 존재를 나타내었다. HPLC 순도 분석은 약 97.0%의 순도를 나타내었다. 형태 B는 HPLC 분석으로는 수용해도를 검출할 수 없었다. 따라서, 수용해도는 불량하다.
40℃/75% RH에서 1주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석은 물질이 주로 무정형임을 보여주었다. HPLC 분석은 약 96.8%의 순도를 나타내었다. 40℃/75% RH에서 2주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석은 물질이 주로 무정형임을 보여주었다. HPLC 분석은 약 95.9%의 순도를 나타내었다.
형태 A와 B 사이의 관계를 측정하기 위해, 형태 B의 샘플을 120℃로 가열한 다음 XRPD 분석을 수행하였다. XRPD는 형태 B와 형태 A의 혼합물을 나타내며, 이것은 형태 B를 가열함에 따라 이것이 형태 A로 전환되기 시작함을 나타낸다. 형태 B를 또한 160℃(DSC에서 보여지는 상 전이 보다 높은 온도)로 가열한 다음 XRPD 분석을 수행하였으며, 물질이 이 온도에서 주로 형태 A로 전환되는 것으로 나타났다. 비교용 XRPD 결과가 도 11에 나타내어져 있다.
실시예 3
형태 C의 제조
약 120mg의 화합물 1을 바이알에 칭량부가하고, 약 100㎕의 DMF에서 슬러리화시켰다. 이것을 2시간 사이클로 교반하면서 약 0℃ 내지 주위 온도(약 22℃)에서 온도 사이클링시켰다. 2시간 후, 추가로 300㎕의 DMF를 가하였다. 온도 사이클링을 2 내지 3일의 기간 동안 계속하였다. 밤새, 샘플을 약 2 내지 5℃에서 유지시켰다. 고체 물질을 분리하고, 진공하에 주위 온도에서 7일 동안 및 40℃에서 추가로 2일 동안 건조되도록 방치하였다.
XRPD 분석(도 12)은 물질이 결정성임을 보여주었다. PLM 분석(나타내지 않음)은 복굴절 막대형 결정을 나타내었다. TGA/DTA(도 13)는 주위 온도에서 진공하에 7일 동안 및 40℃에서 추가로 2일 동안 건조시킨 후 약 8.2%(단일 용매화물에 대해 11.6wt% DMF가 필요함)의 중량 감소를 나타내었다. DSC 분석(도 14)은 85 내지 125℃ 사이의 넓은 흡열을 나타내며, 이것은 TGA에서의 중량 감소와 상응한다. 최종 흡열은 초기 약 204.4℃(피크 208.3℃)에서 보여지며, 이것은 형태 A 용융물과 상응한다. IR 분석(도 15)은 형태 A와 비교하여 약간의 차이 및 이동을 보였다. 중수소화 DMSO에서 수행된 1H NMR(나타내지 않음)은 약간의 DMF가 존재하는 (약 3:1 API:DMF) 투입 유리염기와 상응하는 스펙트럼을 나타내었다. DVS 분석(도 16)은 TGA 데이터와 상응하였으며, 여기서, 물질이 용매를 함유하는 것으로 보이지만, 상대 습도가 증가함에 따라 소실되었다. Post DVS XRPD(나타내지 않음)에서는 물질이 분석 동안 형태 A로 전환되는 것으로 나타났다. KF 분석(나타내지 않음)에서는 약 0.01% 물이 존재하는 것으로 나타났다. HPLC 순도 분석은 약 97.3%의 순도를 나타내었다. 형태 C는 HPLC 분석으로는 수용해도를 검출할 수 없었다. 따라서, 수용해도는 불량하다.
40℃/75% RH에서 1주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석은 물질이 형태 A로 완전히 전환되며 결정화도에 있어서의 약간의 감소를 가짐을 보여주었다. HPLC 분석은 약 97.1%의 순도를 나타내었다. 40℃/75% RH에서 2주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석은 물질이 결정성이 불량하며, 존재하는 피크가 형태 A에 상응함을 보여주었다. HPLC 분석은 약 96.8%의 순도를 나타내었다. 비교용 XRPD 결과가 도 17에 나타내어져 있다.
존재하는 용매를 소실시킨 후 형태 C가 그대로인지를 측정하기 위해, 형태 C의 샘플을 120℃(즉, 용매가 제거되는 온도를 막 지난 온도)로 가열한 다음 XRPD 분석을 수행하였다. XRPD에서는 물질이 형태 A로 전환된 것으로 나타났다. 유사하게는, 주위 온도에서 진공하에 7일 동안 건조시킨 다음 추가로 2일간 40℃에서 건조시킨 후, 형태 C는 결정화도에 있어서의 약간의 감소를 나타내었으며 형태 A로 전환되었다. 비교용 XRPD 결과가 도 18에 나타내어져 있다.
실시예 4
형태 D의 제조
약 120mg의 화합물 1을 바이알에 칭량부가하고, 약 2mL의 1,4-디옥산에서 슬러리화시켰다. 이것을 2시간 사이클로 2 내지 3일의 기간 동안 교반하면서 약 0℃ 내지 주위 온도(약 22℃)에서 온도 사이클링시켰다. 밤새, 샘플을 약 2 내지 5℃에서 유지시켰다. 고체 물질을 분리하고, 진공하에 주위 온도에서 7일 동안 및 40℃에서 추가로 2일 동안 건조되도록 방치하였다.
XRPD 분석은 상기 제공된 형태 D의 제조가 형태 B와 형태 D의 혼합물을 야기함을 보여주었다(도 19). PLM 분석은 복굴절 막대형 결정(나타내지 않음)을 나타내었다. TGA/DTA(도 20a)는 7일간 주위 온도에서 진공하에 건조시킨 후 60 내지 100℃에서 약 5.5%의 중량 감소를 보였다. 7일간 주위 온도에서 진공하에 및 추가로 2일간 40℃에서 건조시킨 후, TGA(도 20b)는 100 내지 150℃에서 약 1.4%의 중량 감소를 보였다. 40℃ 건조 후의 DSC 분석(도 21)은 약 146℃에서 매우 작은 발열을 나타내었다. 그후, 최종 흡열이 초기 약 202.6℃(피크 207.4℃)에서 보여지며, 이것은 형태 A 용융물과 상응하였다. IR 분석(도 22)은 형태 B의 스펙트럼과 상응하였으며, 작은 1,4-디옥산 피크가 존재하였다. 주위 온도에서 진공하에 7일간 건조시킨 후 중수소화 DMSO에서 수행되는 1H-NMR(나타내지 않음)는 약간의 1,4-디옥산이 존재하는 (약 2:1 API:1,4-디옥산) 투입 유리염기와 상응하는 스펙트럼을 나타내었다. DVS 분석(도 23)은 TGA 데이터와 상응하였으며, 여기서, 물질이 용매를 함유하는 것으로 보이지만, 상대 습도가 증가함에 따라 소실되었다. Post DVS XRPD(나타내지 않음)에서는 물질이 DVS 분석 동안 형태 B로 완전히 전환되는 것으로 나타났다. KF 분석(나타내지 않음)에서는 약 1.1% 물이 존재하는 것으로 나타났다. HPLC 순도 분석은 약 96.6%의 순도를 나타내었다. 형태 D는 HPLC 분석으로는 수용해도를 검출할 수 없었다. 따라서, 용해도는 극히 불량하다.
40℃/75% RH에서 1주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석은 물질이 형태 B로 완전히 전환되며 결정화도에 있어서의 약간의 감소를 가짐을 보여주었다. HPLC 분석은 약 96.5%의 순도를 나타내었다. 40℃/75% RH에서 2주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석은 물질이 결정성이 불량하며, 존재하는 피크가 형태 B에 상응함을 보여주었다. HPLC 분석은 약 95.5%의 순도를 나타내었다. 비교용 XRPD 결과가 도 24에 나타내어져 있다.
실시예 5
형태 E의 제조
약 120mg의 화합물 1을 바이알에 칭량부가한 다음 물질을 용해시키기 위해 약 12mL의 MEK를 가하였다. 매우 묽은 슬러리가 야기되며, 그후 이를 여과하여 포화 용액을 수득하였다. 용액을 충돌 냉각을 위해 2 내지 3일 동안 약 -18℃에 두었다. 고체 물질을 분리하고, 진공하에 주위 온도에서 7일 동안 및 40℃에서 추가로 2일 동안 건조되도록 방치하였다.
XRPD 분석(도 25)은 물질이 결정성임을 보여주었다. PLM 분석(나타내지 않음)은 복굴절성의 얇은 막대형 결정을 나타내었다. TGA/DTA(도 26)는 7일간 주위 온도에서 진공하에 건조시킨 후 70 내지 110℃에서 약 5.2%의 중량 감소를 보였다. DSC 분석(도 27)은 70 내지 110℃에서 넓은 흡열을 보였으며, 이는 TGA에서의 중량 감소와 상응하였다. 최종 흡열은 초기 약 198.4℃(피크 203.3℃)에서 보여졌다. IR 분석(도 28)은 형태 A와 비교하여 약간의 작은 이동을 나타내었다. 주위 온도에서 진공하에 7일간 건조시킨 후 중수소화 DMSO에서 수행되는 1H-NMR(나타내지 않음)는 비-화학양론량의 MEK가 존재하는 투입 유리염기와 상응하는 스펙트럼을 나타내었다. DVS 분석(도 29)은 20 내지 70% RH에서 0.25%의 수분 흡수를 나타내었다. Post DVS XRPD(나타내지 않음)에서는 물질이 DVS 분석 동안 형태 A로 전환되는 것으로 나타났다. KF 분석(나타내지 않음)에서는 약 1.2% 물이 존재하는 것으로 나타났다. HPLC 순도 분석은 약 97.8%의 순도를 나타내었다. 형태 E는 HPLC 분석으로는 수용해도를 검출할 수 없었다. 따라서, 용해도는 극히 불량하다.
40℃/75% RH에서 1주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석은 물질이 주로 무정형임을 보여주며, 존재하는 가시적 피크는 형태 A와 상응하였다. HPLC 분석은 약 97.7%의 순도를 나타내었다. 40℃/75% RH에서 2주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석은 물질이 주로 무정형임을 보여주며, 존재하는 가시적 피크는 형태 A와 상응하였다. HPLC 분석은 약 97.3%의 순도를 나타내었다. 비교용 XRPD 결과가 도 30에 나타내어져 있다.
존재하는 용매를 소실시킨 후 형태 E가 그대로인지를 측정하기 위해, 형태 E의 샘플을 120℃(즉, 용매가 소실되는 온도를 막 지난 온도)로 가열한 다음 XRPD 분석을 수행하였다. XRPD에서는 물질이 형태 A로 전환된 것으로 나타났다. 유사하게는, 주위 온도에서 진공하에 7일 동안 건조시킨 다음 추가로 2일간 40℃에서 건조시킨 후, 형태 E는 약간의 결정화도를 상실하며, 형태 A로 전환되었다. 비교용 XRPD 결과가 도 31에 나타내어져 있다.
실시예 6
형태 F의 제조
약 120mg의 화합물 1을 바이알에 칭량부가한 다음 물질을 용해시키기 위해 약 200㎕의 NMP를 가하였다. 그후, 500㎕ 분취액에서 총 약 4.5ml의 TBME를 가함으로써 반용매 첨가를 수행하여 혼탁 용액을 수득하였다. 그후, 고체를 분리하기 전에 샘플을 약 2시간 동안 정치시켰다. 그후, 고체 물질을 진공하에 주위 온도에서 7일 동안 및 40℃에서 추가로 2일 동안 건조되도록 방치하였다.
XRPD 분석(도 32)은 물질이 결정성임을 보여주었다. PLM 분석(나타내지 않음)은 복굴절성의 매우 얇은 판형 결정을 나타내었으며, 이것은 클러스터로 성장하는 것으로 보인다. TGA/DTA(도 33)는 7일간 주위 온도에서 진공하에 건조시킨 후 70 내지 120℃(단일 용매화물에 대해 15.1wt% NMP가 필요함)에서 약 10.2%의 중량 감소를 보였다. DSC 분석(도 34)은 초기 97℃(피크 100.9℃)에서 흡열을 보였으며, 이는 TGA에서의 중량 감소와 상응하였다. 최종 흡열은 초기 약 204.2℃(피크 208.3℃)에서 보여지며, 이것은 형태 A 용융물과 상응하였다. IR 분석(도 35)은 형태 A와 비교하여 약간의 작은 이동을 나타내었다. 주위 온도에서 진공하에 7일간 건조시킨 후 중수소화 DMSO에서 수행되는 1H-NMR(나타내지 않음)는 비-화학양론량의 NMP가 존재하는 투입 유리 염기와 상응하는 스펙트럼을 나타내었다. DVS 분석(도 36)은 TGA 데이터와 상응하며, 여기서, 물질이 용매를 함유하는 것으로 보이지만, 상대 습도가 증가함에 따라 소실되었다. Post DVS XRPD(나타내지 않음)에서는 물질이 주로 형태 A로 전환되는 것으로 나타났다(미량의 형태 F 잔류). KF 분석(나타내지 않음)에서는 약 0.87% 물이 존재하는 것으로 나타났다. HPLC 순도 분석은 약 97.0%의 순도를 나타내었다. 형태 F는 HPLC 분석으로는 수용해도를 검출할 수 없었다. 따라서, 용해도는 불량하다.
40℃/75% RH에서 1주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석은 물질이 형태 A로 전환되며, 결정화도에 있어서 약간의 감소를 가짐을 보여주었다. HPLC 분석은 약 96.8%의 순도를 나타내었다. 40℃/75% RH에서 2주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석에서는 물질이 부분적으로 결정성이며 존재하는 피크가 형태 A와 상응하는 것으로 나타났다. HPLC 분석은 약 96.3%의 순도를 나타내었다. 비교용 XRPD 결과가 도 37에 나타내어져 있다.
존재하는 용매를 소실시킨 후 형태 F가 그대로인지를 측정하기 위해, 형태 F의 샘플을 120℃(즉, 용매가 소실되는 온도를 막 지난 온도)로 가열한 다음 XRPD 분석을 수행하였다. XRPD에서는 물질이 주로 형태 A로 전환된 것으로 나타났다. 유사하게는, 주위 온도에서 진공하에 7일 동안 건조시킨 다음 추가로 2일간 40℃에서 건조시킨 후, 형태 F는 약갼의 결정화도를 상실하며, 주로 형태 A로 전환되었다. 비교용 XRPD 결과가 도 38에 나타내어져 있다.
실시예 7
형태 G의 제조
약 120mg의 화합물 1을 바이알에 칭량부가하고, 약 100㎕의 NMP에서 슬러리화시켰다. 이것을 2 내지 3일의 기간 동안 2시간 사이클로 교반하면서 약 0℃ 내지 주위 온도(약 22℃)에서 온도 사이클링시켰다. 밤새, 샘플을 약 2 내지 5℃에서 유지시켰다. 고체 물질을 분리하고, 진공하에 주위 온도에서 7일 동안 및 40℃에서 추가로 2일간 건조되도록 방치하였다. 고체의 일부를 또한 80℃에서 약 4일간 건조시켰다.
XRPD 분석(도 39)은 물질이 결정성임을 보여주었다. PLM 분석(나타내지 않음)은 복굴절성의 판형 결정을 나타내었다. TGA/DTA(도 40a)는 4일간 주위 온도에서 진공하에 건조시킨 후 약 23.6% 및 10.2%의 중량 감소를 보였다. 7일간 주위 온도에서 진공하에 및 추가로 2일간 40℃에서 건조시킨 후, TGA(도 40b)는 약 70 내지 110℃에서 약 6.3%의 중량 감소를 보였다. 80℃에서 4일간 건조시킨 후, TGA(도 40c)는 약 70 내지 110℃에서 약 2.8%의 중량 감소를 보였다. 80℃에서 건조시킨 후 DSC 분석(도 41)은 초기 약 205.3℃(피크 210.0℃)에서 흡열을 나타내었다. 주위 온도에서 4일간 건조시킨 후 IR 분석(도 42)은 형태 A와 비교하여 약간의 이동 및 또한 NMP의 존재를 나타내었다. 주위 온도에서 진공하에 4일간 건조시킨 후 중수소화된 DMSO에서 수행되는 1H-NMR(나타내지 않음)은 상당량의 NMP가 존재하는 인풋 프리 베이스와 상응하였다. DVS 분석(도 43)은 TGA 데이터와 상응하였으며, 여기서, 물질은 상대 습도가 증가함에 따라 소실되는 상당량의 용매를 함유하는 것으로 보인다. Post DVS XRPD(나타내지 않음)에서는 물질이 형태 A로 전환된 것으로 나타났다. KF 분석(나타내지 않음)에서는 약 0.45% 물이 존재하는 것으로 나타났다. HPLC 순도 분석은 약 97.0%의 순도를 나타내었다. 수용해도를 구하기 위한 HPLC 크로마토그램에서 형태 F는 정량 한계 미만이었다. 따라서, 수용해도는 불량하다.
40℃/75% RH에서 1주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석은 물질이 주로 형태 A로 전환되며 결정화도에 있어서 약간의 감소를 가짐을 보여주었다. HPLC 분석은 약 96.8%의 순도를 나타내었다. 40℃/75% RH에서 2주간 저장(개방 용기) 후의 XRPD 분석에서는 물질이 주로 형태 A로 전환되며 결정화도에 있어서 약간의 감소를 갖는 것으로 나타났다. HPLC 분석은 약 96.2%의 순도를 나타내었다. 비교용 XRPD 결과가 도 44에 나타내어져 있다.
주위 온도에서 진공하에 7일간 건조시킨 다음 추가로 2일간 40℃에서 건조시킨 후, 형태 G는 형태 A로 전환되었다. 80℃에서 4일간 건조시킨 후, 형태 G는 형태 A로 전환되었다. 비교용 XRPD 결과가 도 45에 나타내어져 있다.
실시예 8
다형체 안정성 연구
주위 온도(약 22℃) 및 60℃에서 수행된 경쟁적 슬러리로부터의 결과가 아래에 표로 나타내어져 있다.
주위 온도 및 60℃에서의 경쟁적 슬러리 결과
용매계 주위 온도(대략 22℃) 60℃
디클로로메탄 형태 B 형태 B
이소프로판올 형태 A 형태 A
아세톤 형태 A 형태 A
에틸 아세테이트 형태 A 형태 A
아세톤:물(80:20) 형태 A 형태 H
주위 온도 및 60℃ 둘 다에서의 슬러리화로부터, 실험의 대부분은 형태 A로 전환되었으며, 따라서, 형태 A가 형태 B와 비교하여 더 안정할 것 같은 것으로 나타났다. 형태 B는 디클로로메탄과 테트라하이드로푸란으로부터 연구 전반에 걸쳐 지속적으로 수득되었다. 형태 H로 표지된 새로운 다형체 형태를 60℃에서 아세톤:물(80:20)에서 수행되는 경쟁적 슬러리로부터 수득하였다.
실시예 9
형태 H의 제조
약 10mg의 형태 A와 약 10mg의 형태 B를 바이알에 칭량 부가하였다. 약 200㎕의 아세톤:물(80:20%)을 바이알에 가하여 슬러리를 형성하였다. 샘플을 약 50℃에서 3일간 교반하였다. 고체 물질을 분리하고, 분석을 수행하기 전에 주위 온도에서 건조되도록 방치하였다. 추가의 건조를 또한 40℃에서 2일간 수행하였다.
XRPD 분석(도 46)은 물질이 결정성임을 보여주지만, 확인된 모든 다형체 형태와는 상이한 회절패턴(diffractogram)을 갖는다. PLM 분석(나타내지 않음)은 복굴절 블럭형 결정을 나타내었다. 물질은 육안으로 황색으로 보였다. 40℃에서 2일간 건조시킨 후 TGA/DTA(도 47)는 처음부터 약 120℃까지 4.4% 중량 감소를 보였다. DTA 트레이스에서의 최종 흡열은 형태 A 용융물과 상응하는 것으로 보인다. (물 1몰 당량에 대해 3.14 wt%이 필요함)
115℃(용매가 소실된 후의 온도)로 가열한 후 형태 H가 형태 A로 변하는지를 실험하기 위해, 형태 H 물질을 115℃로 가열한 다음 XRPD 분석 및 DSC 분석을 수행하였다. 가열 후의 XRPD 회절패턴(도 48)은 여전히 형태 H와 상응하였으며, 결정화도에 있어서의 약간의 감소는 거친 가열 조건으로 인한 것인 것 같다. DSC 분석(도 49)은 약 115 내지 135℃에서의 중복 흡열에 이은 피크 143.9℃에서의 발열을 나타내었으며, 이것은 다형체 전이를 나타내는 것 같다. 최종 흡열은 초기 202.7℃(피크 206.6℃)에서 존재하며 형태 A 용융물에 상응한다.
115℃로 가열함으로써 물질을 탈용매화/탈수시킨 후 형태 H가 물을 수거하는지를 시험하기 위해, 형태 H를 TGA 팬에서 115℃로 가열함으로써 추가의 시험을 수행하였다. 그후, 샘플을 TGA 팬으로부터 제거하고, 약 1시간 동안 벤치 위에 두었다. 1시간 후, 또 다른 TGA를 115℃ 이하에서 수행하였다. 115℃로 가열된 샘플에 대한 TGA는 존재하는 용매/물의 약 4.2% 중량 감소를 나타내었다(도 50). 탈용매화/탈수된 물질을 1시간 동안 벤치 위에 둔 후의 TGA는 115℃까지 약 3.7% 감소를 나타내었다(도 51). 따라서, 물질은 주위 조건에서 벤치 상에 정치시 물을 수거하였다. 이는 이것이 흡습성이거나 탈수/탈용매화 후 신속하게 재수화됨을 나타낸다.
실시예 10
형태 I의 제조
대략 약 5mL의 아세토니트릴:물(10%)을 약 1g의 화합물 1 유리 염기에 가하여 슬러리를 형성하였다. 별도의 바이알에서, 약 3mL의 아세토니트릴:물(10%)을 1당량의 브롬화수소산(48%)에 가하였다. 그후, 산 용액을 교반 및 온도를 0 내지 5℃로 유지하면서 1시간에 걸쳐 유리 염기 슬러리에 적가하였다. 산을 완전히 첨가한 후, 추가로 3mL의 아세토니트릴:물(10%)을 가하였다. 반응물을 분리하기 전에 약 1일간 교반하고 진공하에 주위 온도에서(약 22℃) 건조시켰다. 약 79%의 수율이 수득되었다.
화합물 1 하이드로브로마이드 염 물질을 Retsch 볼 밀을 사용하여 약 25분 동안 분쇄하였으며, 중간에 5분간 휴식하여 샘플이 과열되는 것을 방지한다.
대략 500mg의 무정형 화합물 1 하이드로브로마이드 염 물질을 약 18mL의 아세톤:물(90:10)에서 슬러리화시켰다. 그후, 현탁액을 분리하기 전에 약 2일간 4시간 사이클로 4 내지 25℃에서 온도 사이클링시키고, 진공하에 주위 온도(약 22℃)에서 건조시켰다. 이차적인 스크린 분석을 건조 후 형태 I에 대해 수행하였다.
형태 I는 추가의 분석을 위해 스케일-업(scale-up)시켰다. 스케일-업 동안, 황색에서 연한 베이지/크림 색으로의 변색이 관찰되었다. XRPD 분석(도 52)에서는 스케일-업으로부터 제조된 물질이 결정성이며 소규모 형태 I 회절패턴과 대개 일치하는 것으로 나타났다. IR 및 1H NMR은 각각 도 53 및 도 54에 도시되어 있다. PLM 분석은 습윤시 복굴절성의 섬유상 침상형 결정을 나타내었다. 건조시, 물질은 이의 침상 모폴로지를 상실하는 것으로 보이며, 선명하게 윤곽이 드러난 모폴로지를 갖지 않는 작은 입자로 보인다. 핫 스테이지 현미경법(hot stage microscopy)에서는 약 135℃에서 용융되고, 약간의 재결정화가 약 180℃에서 나타난 다음 약 210℃에 완전히 용융되는 것으로 나타났다. 진공하에 약 72시간 동안 건조시킨 후, TGA/DTA는 약 80 내지 120℃에서 2.8%의 중량 감소를 나타내었으며, DTA 트레이스에서의 흡열과 상응하였다(도 55). 발열은 DTA 트레이스에서 초기 약 149℃(피크 약 166℃)에서 관찰된 다음 초기 약 197℃(피크 약 201℃)에서 추가의 흡열이 관찰되었다. 주위 조건에서 정치시킨 후, TGA/DTA를 재수행한 결과 처음부터 약 80℃까지 2.6%의 중량 감소를 보인 다음 약 80℃ 내지 120℃에서 2.8%의 추가의 중량 감소를 보였으며, 이것은 DTA 트레이스에서 두 개의 흡열과 상응하였다(도 56). 그후, DTA 트레이스에서 초기 약 155℃(피크 약 167℃)에서 발열이 관찰된 다음 초기 약 196℃(피크 약 202℃)에서 추가의 흡열이 관찰되었다. DSC 분석은 처음부터 시작하여 중복 흡열을 나타낸 다음 초기 약 138℃(피크 약 149℃)에서 발열을 나타내고 초기 약 92℃(피크 약 200℃)에서 추가의 흡열을 나타내었다(도 57). DVS 분석(도 58)은 다음의 관찰사항을 나타내었다:
·사이클 1 - 수착 20 내지 90% RH
샘플이 서서히 약 0.66% 매쓰를 흡수한다.
·사이클 2 - 탈착 90 내지 0% RH
90 내지 10% RH에서, 샘플 매쓰는 서서히 약 1.2%까지 감소한다.
약 2.7%의 신속한 감소가 10 내지 0% RH에서 일어난다.
·사이클 3 - 수착 0 내지 20% RH
0 내지 20% RH에서 약 2.8%의 수분 흡수.
약 5.6% 물을 함유하는 투입 물질은 비교적 비-흡습성인 것으로 보였다. 보다 낮은 RH %에서 대략 1당량의 물이 소실되었다. Post DVS XRPD 분석에서는 물질이 형태 I로 존재하는 것으로 나타났다(도 59). 다형체 형태 변화는 분명하지 않았다. KF 분석에서는 약 5.4% 물이 존재하는 것으로 나타났다. HPLC 순도 분석은 약 99.66%의 순도를 나타내었다(도 60). 이온 크로마토그래피에서는 1.64% 브로마이드가 존재하는 것으로 나타났다(1당량에 대해 약 12.57%가 필요함). 24시간 후 남아있는 고체를 열역학적 용해도 실험에서 수행한 XRPD 분석에서는 pH 6.6, 4.5 및 3.0의 경우 물질은 형태 I로서 존재하는 것으로 나타났다(도 61). pH 1의 경우, 물질은 형태 I 및 가능하게는 스크리닝 동안 형성된 HCl 염의 혼합물인 것으로 보인다.
형태 I에 대해 수행된 특징확인으로부터, 당해 형태는 브로마이드 염 형태라기 보다는 유리염기의 수화된 버전인 것으로 밝혀졌다. TGA/DTA 및 DVS 데이터는 이것이 흡습성 일수화물 또는 이수화물 형태일 수 있음을 시사하는 것으로 보인다.
25℃, 80℃, 40℃/75% RH에서의 7일간의 안정성 연구(개방 및 밀폐 조건). 대략 15mg의 형태 I를 별도로 바이알에 배치한 다음 25℃, 80℃ 및 40℃/75% RH 환경(개방 및 밀폐 바이알)에 1주일 동안 노출시켜 안정성을 측정하였다. 생성된 고체를 XRPD 및 HPLC로 분석하여 변화가 일어났는지를 확립하였다. 결과가 표 2와 3 및 도 62과 63에 나타내어져 있다.
1주간 안정성 연구(개방 용기)
조건 순도 XRPD 분석
40℃/75% RH 98.9% 형태 I
80℃ 98.5% 형태 I
(결정화도에 있어서 약간의 감소)
25℃ 98.7% 형태 I
1주간 안정성 연구(밀폐 용기)
조건 순도 XRPD 분석
40℃/75% RH 99.3% 형태 I
(결정화도에 있어서 약간의 감소)
80℃ 99.2% 형태 I
(결정화도에 있어서 약간의 감소)
25℃ 99.4% 형태 I
열역학적 용해도 연구. 형태 I의 슬러리를 다양한 pH(pH 1; pH 3; pH 4.5 및 pH 6.6)의 배지에서 제조하고 약 24시간 동안 진탕시켰다. 24시간 후, 슬러리를 여과하고, 다양한 pH 수준에서 용해도를 측정하기 위해 용액을 HPLC로 분석하였다. 완충 용액의 경우, KCl/HCl을 pH 1에 대해 사용하고, 시트레이트/포스페이트 배합물을 pH 3, 4.5 및 6.6(10mM)에 대해 사용하였다. 용액의 pH를 또한 HPLC 분석 전에 측정하였다. XRPD 분석은 24시간 진탕시킨 후 남은 고체에 대해 수행하였다. 결과가 표 4에 나타내어져 있다:
열역학적 용해도 연구
완충액 pH 분석 전 pH 용해도(mg/mL)
1 0.95 3.266
3 2.26 0.023
4.5 3.38 0.002
6.6 5.04 검출 불가

Claims (33)

  1. 유리 염기인, 하기 화학식의 화합물 1의 고체 형태로서,
    Figure 112019093734909-pct00014

    상기 고체 형태는 6.73±0.3, 18.30±0.3, 18.96±0.3 및 25.48±0.3°2-θ에서의 X선 분말 회절 패턴에서의 피크들로 특징지어지는, 고체 형태.
  2. 제1항에 있어서, 상기 고체 형태가 X선 분말 회절 패턴에서의 하기 피크들로 특징지어지는, 고체 형태:
    Figure 112019093734909-pct00081
    .
  3. 유리 염기인, 하기 화학식의 화합물 1의 고체 형태로서,
    Figure 112019093734909-pct00082

    상기 고체 형태는 10.67±0.3, 12.21±0.3, 18.11±0.3, 19.24±0.3 및 21.53±0.3°2-θ에서의 X선 분말 회절 패턴에서의 피크들로 특징지어지는, 고체 형태.
  4. 제3항에 있어서, 상기 고체 형태가 X선 분말 회절 패턴에서의 하기 피크들로 특징지어지는, 고체 형태:
    Figure 112019093734909-pct00083
    .
  5. 유리 염기인, 하기 화학식의 화합물 1의 고체 형태로서,
    Figure 112019093734909-pct00084

    상기 고체 형태는 디메틸포름아미드 용매화물로서, 16.32±0.3, 18.82±0.3, 20.26±0.3, 22.58±0.3 및 25.36±0.3°2-θ에서의 X선 분말 회절 패턴에서의 피크들로 특징지어지는, 고체 형태.
  6. 제5항에 있어서, 상기 고체 형태가 X선 분말 회절 패턴에서의 하기 피크들로 특징지어지는, 고체 형태:
    Figure 112019093734909-pct00085
    .
  7. 유리 염기인, 하기 화학식의 화합물 1의 고체 형태로서,
    Figure 112019093734909-pct00086

    상기 고체 형태는 1,4-디옥산 용매화물로서, 18.40±0.3, 19.31±0.3, 20.14±0.3, 20.53±0.3 및 25.25±0.3°2-θ에서의 X선 분말 회절 패턴에서의 피크들로 특징지어지는, 고체 형태.
  8. 제7항에 있어서, 상기 고체 형태가 X선 분말 회절 패턴에서의 하기 피크들로 특징지어지는, 고체 형태:
    Figure 112019093734909-pct00087
    .
  9. 유리 염기인, 하기 화학식의 화합물 1의 고체 형태로서,
    Figure 112019093734909-pct00088

    상기 고체 형태는 메틸 에틸 케톤 용매화물로서, 5.78±0.3, 12.57±0.3, 15.34±0.3, 19.10±0.3 및 24.80±0.3°2-θ에서의 X선 분말 회절 패턴에서의 피크들로 특징지어지는, 고체 형태.
  10. 제9항에 있어서, 상기 고체 형태가 X선 분말 회절 패턴에서의 하기 피크들로 특징지어지는, 고체 형태:
    Figure 112019093734909-pct00089
    .
  11. 유리 염기인, 하기 화학식의 화합물 1의 고체 형태로서,
    Figure 112019093734909-pct00090

    상기 고체 형태는 N-메틸-2-피롤리돈 용매화물로서, 15.51±0.3, 16.86±0.3, 18.80±0.3, 20.97±0.3 및 23.32±0.3°2-θ에서의 X선 분말 회절 패턴에서의 피크들로 특징지어지는, 고체 형태.
  12. 제11항에 있어서, 상기 고체 형태가 X선 분말 회절 패턴에서의 하기 피크들로 특징지어지는, 고체 형태:
    Figure 112019093734909-pct00091
    .
  13. 유리 염기인, 하기 화학식의 화합물 1의 고체 형태로서,
    Figure 112019093734909-pct00092

    상기 고체 형태는 N-메틸-2-피롤리돈 용매화물로서, 6.79±0.3, 17.86±0.3, 19.43±0.3, 19.98±0.3 및 22.35±0.3°2-θ에서의 X선 분말 회절 패턴에서의 피크들로 특징지어지는, 고체 형태.
  14. 제13항에 있어서, 상기 고체 형태가 X선 분말 회절 패턴에서의 하기 피크들로 특징지어지는, 고체 형태:
    Figure 112019093734909-pct00093
    .
  15. 유리 염기인, 하기 화학식의 화합물 1의 고체 형태로서,
    Figure 112019093734909-pct00094

    상기 고체 형태는 수화물로서, 10.82±0.3, 11.08±0.3, 18.45±0.3, 22.85±0.3 및 25.06±0.3°2-θ에서의 X선 분말 회절 패턴에서의 피크들로 특징지어지는, 고체 형태.
  16. 제15항에 있어서, 상기 고체 형태가 X선 분말 회절 패턴에서의 하기 피크들로 특징지어지는, 고체 형태:
    Figure 112019093734909-pct00095
    .
  17. 유리 염기인, 하기 화학식의 화합물 1의 고체 형태로서,
    Figure 112019093734909-pct00096

    상기 고체 형태는 수화물로서, 6.13±0.3, 12.22±0.3, 15.91±0.3, 18.35±0.3, 18.88±0.3 및 21.90±0.3°2-θ에서의 X선 분말 회절 패턴에서의 피크들로 특징지어지는, 고체 형태.
  18. 제17항에 있어서, 상기 고체 형태가 X선 분말 회절 패턴에서의 하기 피크들로 특징지어지는, 고체 형태:
    Figure 112019093734909-pct00097
    .
  19. 하기 화학식의 무정형 화합물 1:
    Figure 112019093734909-pct00098
    .
  20. 환자에서 돌연변이 EGFR-매개된 장애 또는 상태를 치료하기 위한 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항의 고체 형태 또는 제19항의 화합물, 및 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제를 포함하는 조성물로서, 상기 돌연변이 EGFR-매개된 장애 또는 상태는 암인, 조성물.
  21. 제20항에 있어서, 상기 암이 비-소세포 폐암인, 조성물.
  22. 삭제
  23. 삭제
  24. 삭제
  25. 삭제
  26. 삭제
  27. 삭제
  28. 삭제
  29. 삭제
  30. 삭제
  31. 삭제
  32. 삭제
  33. 삭제
KR1020147028834A 2012-03-15 2013-03-13 상피 성장 인자 수용체 키나제 억제제의 고체 형태 KR102081042B1 (ko)

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