RU2014136896A - Твёрдые формы ингибитора киназы рецептора эпидермального фактора роста - Google Patents
Твёрдые формы ингибитора киназы рецептора эпидермального фактора роста Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014136896A RU2014136896A RU2014136896A RU2014136896A RU2014136896A RU 2014136896 A RU2014136896 A RU 2014136896A RU 2014136896 A RU2014136896 A RU 2014136896A RU 2014136896 A RU2014136896 A RU 2014136896A RU 2014136896 A RU2014136896 A RU 2014136896A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solid form
- peaks
- compound
- theta
- degrees
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/48—Two nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Abstract
1. Твердая форма Соединения 1:где Соединение 1 представляет собой свободное основание.2. Твердая форма по п. 1, где указанная твердая форма является аморфной.3. Твердая форма по п. 1, где указанная твердая форма является кристаллической.4. Твердая форма по п. 3, где Соединение 1 не является сольватированным.5. Твердая форма по п. 4, где указанная твердая форма представляет собой Форму А.6. Твердая форма по п. 5, характеризующаяся одним или более пиками на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, выбранными из пиков при примерно 6,73, примерно 18,30, примерно 18,96 и примерно 25,48 градуса 2-тета.7. Твердая форма по п. 4, где указанная твердая форма представляет собой Форму В.8. Твердая форма по п. 7, характеризующаяся одним или более пиками на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, выбранными из пиков при примерно 10,67, примерно 12,21, примерно 18,11, примерно 19,24 и примерно 21,53 градуса 2-тета.9. Твердая форма по п. 3, где Соединение 1 представляет собой сольват в диметилформамиде.10. Твердая форма по п. 9, где указанная твердая форма представляет собой Форму С.11. Твердая форма по п. 10, характеризующаяся одним или более пиками на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, выбранными из пиков при примерно 16,32, примерно 18,82, примерно 20,26, примерно 22,58 и примерно 25,36 градуса 2-тета.12. Твердая форма по п. 3, где Соединение 1 представляет собой сольват в 1,4-диоксане.13. Твердая форма по п. 12, где указанная твердая форма представляет собой Форму D.14. Твердая форма по п. 13, характеризующаяся одним или более пиками на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, выбранными из пиков при примерно 18,40, примерно 19,31, примерно 20,14, примерно 20,53 и примерно 25,25 градуса 2-тета.15. Твердая форма по п. 3, где Соединение 1 представляет собой сольват в метилэтилкет
Claims (33)
2. Твердая форма по п. 1, где указанная твердая форма является аморфной.
3. Твердая форма по п. 1, где указанная твердая форма является кристаллической.
4. Твердая форма по п. 3, где Соединение 1 не является сольватированным.
5. Твердая форма по п. 4, где указанная твердая форма представляет собой Форму А.
6. Твердая форма по п. 5, характеризующаяся одним или более пиками на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, выбранными из пиков при примерно 6,73, примерно 18,30, примерно 18,96 и примерно 25,48 градуса 2-тета.
7. Твердая форма по п. 4, где указанная твердая форма представляет собой Форму В.
8. Твердая форма по п. 7, характеризующаяся одним или более пиками на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, выбранными из пиков при примерно 10,67, примерно 12,21, примерно 18,11, примерно 19,24 и примерно 21,53 градуса 2-тета.
9. Твердая форма по п. 3, где Соединение 1 представляет собой сольват в диметилформамиде.
10. Твердая форма по п. 9, где указанная твердая форма представляет собой Форму С.
11. Твердая форма по п. 10, характеризующаяся одним или более пиками на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, выбранными из пиков при примерно 16,32, примерно 18,82, примерно 20,26, примерно 22,58 и примерно 25,36 градуса 2-тета.
12. Твердая форма по п. 3, где Соединение 1 представляет собой сольват в 1,4-диоксане.
13. Твердая форма по п. 12, где указанная твердая форма представляет собой Форму D.
14. Твердая форма по п. 13, характеризующаяся одним или более пиками на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, выбранными из пиков при примерно 18,40, примерно 19,31, примерно 20,14, примерно 20,53 и примерно 25,25 градуса 2-тета.
15. Твердая форма по п. 3, где Соединение 1 представляет собой сольват в метилэтилкетоне.
16. Твердая форма по п. 15, где указанная твердая форма представляет собой Форму Е.
17. Твердая форма по п. 16, характеризующаяся одним или более пиками на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, выбранными из пиков при примерно 5,78, примерно 12,57, примерно 15,34, примерно 19,10 и примерно 24,80 градуса 2-тета.
18. Твердая форма по п. 3, где Соединение 1 представляет собой сольват в N-метил-2-пирролидоне.
19. Твердая форма по п. 18, где указанная твердая форма представляет собой Форму F.
20. Твердая форма по п. 19, характеризующаяся одним или более пиками на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, выбранными из пиков при примерно 15,51, примерно 16,86, примерно 18,80, примерно 20,97 и примерно 23,32 градуса 2-тета.
21. Твердая форма по п. 18, где указанная твердая форма представляет собой Форму G.
22. Твердая форма по п. 21, характеризующаяся одним или более пиками на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, выбранными из пиков при примерно 6,79, примерно 17,86, примерно 19,43, примерно 19,98 и примерно 22,35 градуса 2-тета.
23. Твердая форма по п. 3, где Соединение 1 представляет собой гидрат.
24. Твердая форма по п. 23, где указанная твердая форма представляет собой Форму Н.
25. Твердая форма по п. 24, характеризующаяся одним или более пиками на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, выбранными из пиков при примерно 10,82, примерно 11,08, примерно 18,45, примерно 22,85 и примерно 25,06 градуса 2-тета.
26. Твердая форма по п. 23, где указанная твердая форма представляет собой Форму I.
27. Твердая форма по п. 26, характеризующаяся одним или более пиками на дифрактограмме рентгеновской порошковой дифракции, выбранными из пиков при примерно 6,13, примерно 12,22, примерно 15,91, примерно 18,35, примерно 18,88 и примерно 21,90 градуса 2-тета.
28. Композиция, содержащая твердую форму по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель или вспомогательное вещество.
29. Способ селективного ингибирования по меньшей мере одного мутанта рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) по сравнению с EGFR дикого типа (EGFR ДТ) в биологическом образце или у пациента, включающий приведение указанного биологического образца в контакт с соединением по п. 1 или содержащей его композицией, или введение указанному пациенту соединения по п. 1 или содержащей его композиции.
30. Способ по п. 29, где указанный способ по существу не действует на EGFR ДТ.
31. Способ по п. 29, где указанный по меньшей мере один мутант представляет собой активирующий мутант, мутант с делецией, мутант с точечной мутацией или мутант, выбранный из Т790М, delE746-A750, L858R или G719S.
32. Способ лечения опосредованного мутантным EGFR расстройства или состояния у пациента, включающий введение указанному пациенту композиции по п. 28.
33. Способ по п. 32, где указанное расстройство или состояние представляет собой рак.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261611376P | 2012-03-15 | 2012-03-15 | |
US61/611,376 | 2012-03-15 | ||
PCT/US2013/030982 WO2013138495A1 (en) | 2012-03-15 | 2013-03-13 | Solid forms of an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014136896A true RU2014136896A (ru) | 2016-05-10 |
RU2673077C2 RU2673077C2 (ru) | 2018-11-22 |
Family
ID=49161778
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014136896A RU2673077C2 (ru) | 2012-03-15 | 2013-03-13 | Твёрдые формы ингибитора киназы рецептора эпидермального фактора роста |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US9056839B2 (ru) |
EP (1) | EP2825041B1 (ru) |
JP (2) | JP6317319B2 (ru) |
KR (1) | KR102081042B1 (ru) |
CN (2) | CN104302178B (ru) |
AU (2) | AU2016203338A1 (ru) |
BR (1) | BR112014022789B1 (ru) |
CA (1) | CA2866852C (ru) |
ES (1) | ES2880109T3 (ru) |
HK (1) | HK1205431A1 (ru) |
IL (1) | IL234425B (ru) |
IN (1) | IN2014DN07401A (ru) |
MX (1) | MX356753B (ru) |
MY (1) | MY169233A (ru) |
RU (1) | RU2673077C2 (ru) |
SG (2) | SG11201405691WA (ru) |
WO (1) | WO2013138495A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201407441B (ru) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8338439B2 (en) | 2008-06-27 | 2012-12-25 | Celgene Avilomics Research, Inc. | 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors |
US11351168B1 (en) | 2008-06-27 | 2022-06-07 | Celgene Car Llc | 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors |
BR112013010564B1 (pt) | 2010-11-01 | 2021-09-21 | Celgene Car Llc | Compostos heterocíclicos e composições compreendendo os mesmos |
BR112014022789B1 (pt) | 2012-03-15 | 2022-04-19 | Celgene Car Llc | Formas sólidas de um inibidor de quinase de receptor do fator de crescimento epidérmico, composição farmacêutica e usos do mesmo |
EP2825042B1 (en) | 2012-03-15 | 2018-08-01 | Celgene CAR LLC | Salts of an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor |
US9145387B2 (en) | 2013-02-08 | 2015-09-29 | Celgene Avilomics Research, Inc. | ERK inhibitors and uses thereof |
US20160074399A1 (en) * | 2013-05-06 | 2016-03-17 | Clovis Oncology, Inc. | Salts of an Epidermal Growth Factor Receptor Kinase Inhibitor |
MX2016004011A (es) | 2013-10-02 | 2016-06-02 | 3M Innovative Properties Co | Articulos y metodos que comprenden imprimacion de poliacrilato con polimero que contiene nitrogeno. |
JP6453864B2 (ja) | 2013-10-02 | 2019-01-16 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ポリアクリレート感圧性プライマーと、ポリアクリレート成分を含む接着剤と、を含む物品 |
NO2718543T3 (ru) * | 2014-02-04 | 2018-01-06 | ||
US10005760B2 (en) | 2014-08-13 | 2018-06-26 | Celgene Car Llc | Forms and compositions of an ERK inhibitor |
WO2016029002A2 (en) * | 2014-08-22 | 2016-02-25 | Clovis Oncology, Inc. | Growth factor receptor inhibitors |
BR112017012136A2 (pt) * | 2014-12-12 | 2018-01-02 | Merck Patent Gmbh | Combinação de um derivado de 6-oxo-1,6-di-hidro- piridazina tendo atividade anticâncer com um inibidor de egfr |
CN104961688A (zh) * | 2014-12-25 | 2015-10-07 | 苏州晶云药物科技有限公司 | 一种表皮生长因子受体激酶抑制剂的磷酸盐及其制备方法 |
WO2016101912A1 (zh) * | 2014-12-25 | 2016-06-30 | 苏州晶云药物科技有限公司 | 一种表皮生长因子受体激酶抑制剂的盐的晶型及其制备方法 |
CN107614503B (zh) * | 2015-04-29 | 2020-03-10 | 广东众生药业股份有限公司 | 稠环或三环芳基嘧啶化合物用作激酶抑制剂 |
CN106146406A (zh) * | 2016-02-23 | 2016-11-23 | 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 | 一种取代的二氨基嘧啶类化合物及包含该化合物的组合物及其用途 |
CN107663208B (zh) * | 2016-07-27 | 2021-10-15 | 南京圣和药业股份有限公司 | 一种新型egfr激酶抑制剂的药用盐及其制备方法与用途 |
CN107663207B (zh) * | 2016-07-27 | 2021-07-30 | 南京圣和药业股份有限公司 | 一种egfr激酶抑制剂的甲磺酸盐结晶及制备方法 |
CN107955019B (zh) * | 2016-10-17 | 2021-09-14 | 广东众生药业股份有限公司 | 一种egfr抑制剂的盐型、晶型及其制备方法 |
CN108299419B (zh) * | 2017-01-11 | 2022-04-26 | 南京圣和药业股份有限公司 | 一种新型egfr激酶抑制剂的几种新晶型及其制备方法 |
AU2020242287A1 (en) | 2019-03-21 | 2021-09-02 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | A Dbait molecule in combination with kinase inhibitor for the treatment of cancer |
US20220229072A1 (en) | 2019-06-04 | 2022-07-21 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Use of cd9 as a biomarker and as a biotarget in glomerulonephritis or glomerulosclerosis |
US20220401436A1 (en) | 2019-11-08 | 2022-12-22 | INSERM (Institute National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for the treatment of cancers that have acquired resistance to kinase inhibitors |
WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
Family Cites Families (165)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1062357A (en) * | 1965-03-23 | 1967-03-22 | Pfizer & Co C | Quinazolone derivatives |
US4337341A (en) * | 1976-11-02 | 1982-06-29 | Eli Lilly And Company | 4a-Aryl-octahydro-1H-2-pyrindines |
GB8608335D0 (en) | 1986-04-04 | 1986-05-08 | Pfizer Ltd | Pharmaceutically acceptable salts |
JPH0741461A (ja) | 1993-05-27 | 1995-02-10 | Eisai Co Ltd | スルホン酸エステル誘導体 |
ATE251141T1 (de) | 1995-03-10 | 2003-10-15 | Berlex Lab | Benzamidin-derivate, deren herstellung und deren verwendung als anti-koagulantien |
GB9523675D0 (en) | 1995-11-20 | 1996-01-24 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
GB9619284D0 (en) | 1996-09-16 | 1996-10-30 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
GB9622363D0 (en) | 1996-10-28 | 1997-01-08 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
AU1507199A (en) | 1997-12-15 | 1999-07-05 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel pyrimidine-5-carboxamide derivatives |
US6303652B1 (en) | 1998-08-21 | 2001-10-16 | Hughes Institute | BTK inhibitors and methods for their identification and use |
DE69933680T2 (de) | 1998-08-29 | 2007-08-23 | Astrazeneca Ab | Pyrimidine verbindungen |
OA11674A (en) | 1998-11-10 | 2005-01-12 | Janssen Pharmaceutica Nv | HIV Replication inhibiting pyrimidines. |
US6262088B1 (en) | 1998-11-19 | 2001-07-17 | Berlex Laboratories, Inc. | Polyhydroxylated monocyclic N-heterocyclic derivatives as anti-coagulants |
US6127376A (en) | 1998-12-04 | 2000-10-03 | Berlex Laboratories, Inc. | Aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives as anti-coagulants |
GB9828511D0 (en) | 1998-12-24 | 1999-02-17 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
US6495558B1 (en) | 1999-01-22 | 2002-12-17 | Amgen Inc. | Kinase inhibitors |
CA2362401A1 (en) | 1999-02-04 | 2000-08-10 | Paul Fleming | G-protein coupled heptahelical receptor binding compounds and methods of use thereof |
GB9914258D0 (en) | 1999-06-18 | 1999-08-18 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
SK285670B6 (sk) | 1999-06-29 | 2007-06-07 | Egis Gy�Gyszergy�R Rt. | Deriváty piperazinylalkyltiopyrimidínu, spôsob ich prípravy, ich použitie a farmaceutické kompozície s ich obsahom |
EP1246823A1 (en) | 1999-12-28 | 2002-10-09 | Pharmacopeia, Inc. | Pyrimidine and triazine kinase inhibitors |
WO2001060816A1 (en) | 2000-02-17 | 2001-08-23 | Amgen Inc. | Kinase inhibitors |
GB0004890D0 (en) | 2000-03-01 | 2000-04-19 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical compounds |
GB0004887D0 (en) | 2000-03-01 | 2000-04-19 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical compounds |
GB0004888D0 (en) | 2000-03-01 | 2000-04-19 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical compounds |
DK1282607T3 (en) | 2000-05-08 | 2016-02-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | Prodrugs of HIV replication inhibiting pyrimidines |
GB0016877D0 (en) | 2000-07-11 | 2000-08-30 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
US7427689B2 (en) | 2000-07-28 | 2008-09-23 | Georgetown University | ErbB-2 selective small molecule kinase inhibitors |
JP3748536B2 (ja) * | 2001-02-09 | 2006-02-22 | 三共株式会社 | ピリミジンヌクレオシド誘導体の結晶 |
US6908906B2 (en) * | 2001-02-09 | 2005-06-21 | Sankyo Company, Limited | Crystalline forms of pyrimidine nucleoside derivative |
US6881737B2 (en) | 2001-04-11 | 2005-04-19 | Amgen Inc. | Substituted triazinyl acrylamide derivatives and methods of use |
JO3429B1 (ar) | 2001-08-13 | 2019-10-20 | Janssen Pharmaceutica Nv | مشتقات برميدينات مثبطة فيروس الايدز |
US6939874B2 (en) | 2001-08-22 | 2005-09-06 | Amgen Inc. | Substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use |
WO2003030909A1 (en) | 2001-09-25 | 2003-04-17 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | 2- and 4-aminopyrimidines n-substtituded by a bicyclic ring for use as kinase inhibitors in the treatment of cancer |
EP1448556A1 (en) | 2001-11-01 | 2004-08-25 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Heteroaryl amines as glycogen synthase kinase 3beta inhibitors (gsk3 inhibitors) |
TWI329105B (en) | 2002-02-01 | 2010-08-21 | Rigel Pharmaceuticals Inc | 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses |
AU2003209077A1 (en) | 2002-02-08 | 2003-09-02 | Smithkline Beecham Corporation | Pyrimidine compounds |
GB0206215D0 (en) | 2002-03-15 | 2002-05-01 | Novartis Ag | Organic compounds |
WO2003081210A2 (en) | 2002-03-21 | 2003-10-02 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Identification of kinase inhibitors |
US20040002395A1 (en) | 2002-06-27 | 2004-01-01 | Poynor Raymond L. | Bridge weight for metal wood golf club |
US7517886B2 (en) | 2002-07-29 | 2009-04-14 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating or preventing autoimmune diseases with 2,4-pyrimidinediamine compounds |
CA2439440A1 (en) | 2002-09-05 | 2004-03-05 | Emory University | Treatment of tuberous sclerosis associated neoplasms |
AU2002951853A0 (en) | 2002-10-04 | 2002-10-24 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Crystal structure of erbb2 and uses thereof |
UA80767C2 (en) | 2002-12-20 | 2007-10-25 | Pfizer Prod Inc | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
EP1597237B1 (en) | 2003-02-07 | 2016-07-27 | Janssen Pharmaceutica NV | Pyrimidine derivatives for the prevention of HIV infection |
ES2325440T3 (es) | 2003-02-20 | 2009-09-04 | Smithkline Beecham Corporation | Compuestos de pirimidina. |
GB0305929D0 (en) | 2003-03-14 | 2003-04-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
US20050014753A1 (en) | 2003-04-04 | 2005-01-20 | Irm Llc | Novel compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
US20050043233A1 (en) | 2003-04-29 | 2005-02-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells or angiogenesis |
US7504396B2 (en) | 2003-06-24 | 2009-03-17 | Amgen Inc. | Substituted heterocyclic compounds and methods of use |
CN102358738A (zh) | 2003-07-30 | 2012-02-22 | 里格尔药品股份有限公司 | 2,4-嘧啶二胺化合物及其预防和治疗自体免疫疾病的用途 |
DE602004032446D1 (de) | 2003-08-07 | 2011-06-09 | Rigel Pharmaceuticals Inc | 2,4-pyrimidindiamin-verbindungen und verwendungen als antiproliferative mittel |
PL1660458T3 (pl) | 2003-08-15 | 2012-07-31 | Novartis Ag | 2,4-pirymidynodwuaminy stosowane w leczeniu chorób nowotworowych, chorób zapalnych i zaburzeń układu immunologicznego |
GB0321710D0 (en) | 2003-09-16 | 2003-10-15 | Novartis Ag | Organic compounds |
CA2538413A1 (en) | 2003-09-18 | 2005-03-24 | Novartis Ag | 2,4-di (phenylamino) pyrimidines useful in the treatment of proliferative disorders |
EP1694652A1 (en) | 2003-12-19 | 2006-08-30 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Stereoisomers and stereoisomeric mixtures of 1-(2,4-pyrimidinediamino)-2-cyclopentanecarboxamide synthetic intermediates |
CA2545427C (en) | 2004-01-12 | 2012-08-21 | Cytopia Research Pty Ltd | Selective kinase inhibitors |
SG149817A1 (en) | 2004-01-16 | 2009-02-27 | Wyeth Corp | Quinoline intermediates of receptor tyrosine kinase inhibitors and the synthesis thereof |
US7378448B2 (en) | 2004-03-15 | 2008-05-27 | Eli Lilly And Company | Diphenylether amide derivatives as opioid receptor antagonists |
US7558717B2 (en) | 2004-04-28 | 2009-07-07 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Crystal structure of human JAK3 kinase domain complex and binding pockets thereof |
CA2566531A1 (en) | 2004-05-18 | 2005-12-15 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Cycloalkyl substituted pyrimidinediamine compounds and their uses |
EP1598343A1 (de) | 2004-05-19 | 2005-11-23 | Boehringer Ingelheim International GmbH | 2-Arylaminopyrimidine als PLK Inhibitoren |
EP2592155B2 (en) | 2004-06-04 | 2019-09-11 | Genentech, Inc. | EGFR mutations |
US7521457B2 (en) | 2004-08-20 | 2009-04-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pyrimidines as PLK inhibitors |
GB0419161D0 (en) | 2004-08-27 | 2004-09-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
AU2005286593A1 (en) | 2004-09-23 | 2006-03-30 | Reddy Us Therapeutics, Inc. | Novel pyridine compounds, process for their preparation and compositions containing them |
BRPI0515935B8 (pt) | 2004-09-30 | 2021-05-25 | Janssen Sciences Ireland Uc | pirimidinas heterociclil- ou 5-carbo substituídas para inibição de hiv, e composição farmacêutica |
AU2005295788A1 (en) | 2004-10-13 | 2006-04-27 | Wyeth | N-benzenesulfonyl substituted anilino-pyrimidine analogs |
EP2100899A3 (en) | 2004-10-20 | 2009-09-30 | Proteolix, Inc. | Compounds for proteasome enzyme inhibition |
WO2006053109A1 (en) | 2004-11-10 | 2006-05-18 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Heteroaryl compounds |
GB2420559B (en) | 2004-11-15 | 2008-08-06 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Stereoisomerically enriched 3-aminocarbonyl bicycloheptene pyrimidinediamine compounds and their uses |
CA2584295C (en) | 2004-11-24 | 2014-08-26 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Spiro-2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses |
MY169441A (en) | 2004-12-08 | 2019-04-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | 2,4, (4,6) pyrimidine derivatives |
EP1841760B1 (en) | 2004-12-30 | 2011-08-10 | Exelixis, Inc. | Pyrimidine derivatives as kinase modulators and method of use |
WO2006076706A1 (en) | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with raf-kinase inhibitory activity |
DE602006010979D1 (de) | 2005-01-19 | 2010-01-21 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Prodrugs aus 2,4-pyrimidindiamin-verbindungen und ihre verwendungen |
CA2597673C (en) | 2005-02-11 | 2014-07-08 | Harold Varmus | Methods and compositions for detecting a drug resistant egfr mutant |
EP1863794A2 (en) | 2005-03-16 | 2007-12-12 | Targegen, Inc. | Pyrimidine compounds and methods of use |
DE102005016634A1 (de) | 2005-04-12 | 2006-10-19 | Merck Patent Gmbh | Neuartige Aza-Hetercyclen als Kinase-Inhibitoren |
CA2604551A1 (en) | 2005-05-03 | 2007-03-08 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Jak kinase inhibitors and their uses |
WO2006124874A2 (en) | 2005-05-12 | 2006-11-23 | Kalypsys, Inc. | Inhibitors of b-raf kinase |
WO2006128129A2 (en) | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Method for treating cancer |
WO2006128172A2 (en) | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Method for treating b cell regulated autoimmune disorders |
WO2006129100A1 (en) | 2005-06-03 | 2006-12-07 | Glaxo Group Limited | Novel compounds |
WO2006133426A2 (en) | 2005-06-08 | 2006-12-14 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibition of the jak pathway |
US20070203161A1 (en) | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibition of the jak pathway |
US8372851B2 (en) | 2005-10-21 | 2013-02-12 | Exelixis, Inc. | Pyrazolo pyrimidines as casein kinase II (CK2) modulators |
DK1951684T3 (en) | 2005-11-01 | 2016-10-24 | Targegen Inc | BIARYLMETAPYRIMIDIN kinase inhibitors |
CN101300234A (zh) | 2005-11-03 | 2008-11-05 | Irm责任有限公司 | 蛋白激酶抑制剂 |
US7713987B2 (en) | 2005-12-06 | 2010-05-11 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Pyrimidine-2,4-diamines and their uses |
EP1968950A4 (en) | 2005-12-19 | 2010-04-28 | Genentech Inc | PYRIMIDINKINASEINHIBITOREN |
TW200736232A (en) | 2006-01-26 | 2007-10-01 | Astrazeneca Ab | Pyrimidine derivatives |
KR20080110998A (ko) | 2006-01-30 | 2008-12-22 | 엑셀리시스, 인코포레이티드 | Jak2 조절자로서 4아릴2아미노피리미딘 또는 4아릴2아미노알킬피리미딘 및 이들을 포함하는 약제학적 조성물 |
PT1984357E (pt) | 2006-02-17 | 2013-12-23 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Compostos de 2,4-pirimidinadiamina para tratamento ou prevenção de doenças autoimunes |
CA2642229C (en) | 2006-02-24 | 2015-05-12 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibition of the jak pathway |
EP2004632B1 (en) | 2006-03-30 | 2014-03-12 | Janssen R&D Ireland | Hiv inhibiting 5-amido substituted pyrimidines |
EP2004641B1 (en) | 2006-03-30 | 2010-09-29 | Tibotec Pharmaceuticals | Hiv inhibiting 5-(hydroxymethylene and aminomethylene) substituted pyrimidines |
GB0608386D0 (en) | 2006-04-27 | 2006-06-07 | Senexis Ltd | Compounds |
DE102006027156A1 (de) | 2006-06-08 | 2007-12-13 | Bayer Schering Pharma Ag | Sulfimide als Proteinkinaseinhibitoren |
US8222256B2 (en) | 2006-07-05 | 2012-07-17 | Exelixis, Inc. | Methods of using IGFIR and ABL kinase modulators |
EP2046759A1 (en) | 2006-07-21 | 2009-04-15 | Novartis AG | 2, 4 -di (arylaminio) -pyrimidine-5-carboxamide compounds as jak kinases inhibitors |
DE102006041382A1 (de) | 2006-08-29 | 2008-03-20 | Bayer Schering Pharma Ag | Carbamoyl-Sulfoximide als Proteinkinaseinhibitoren |
EP2081435B1 (en) | 2006-09-22 | 2016-05-04 | Pharmacyclics LLC | Inhibitors of bruton's tyrosine kinase |
WO2008049123A2 (en) | 2006-10-19 | 2008-04-24 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | 2,4-pyrimidinediamine derivatives as inhibitors of jak kinases for the treatment of autoimmune diseases |
CA2668286C (en) | 2006-11-03 | 2014-09-16 | Pharmacyclics, Inc. | Bruton's tyrosine kinase activity probe and method of using |
EP2420505A1 (en) | 2006-11-21 | 2012-02-22 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Prodrug salts of 2, 4- pyrimidinediamine compounds and their uses |
AU2007333394C1 (en) | 2006-12-08 | 2011-08-18 | Novartis Ag | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
WO2008079719A1 (en) | 2006-12-19 | 2008-07-03 | Genentech, Inc. | Pyrimidine kinase inhibitors |
EP1939185A1 (de) | 2006-12-20 | 2008-07-02 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Neuartige Hetaryl-Phenylendiamin-Pyrimidine als Proteinkinaseinhibitoren zur Behandlung von Krebs |
CA2674178C (en) | 2006-12-29 | 2015-11-10 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | Hiv inhibiting 6-substituted pyrimidines |
AU2007341228B2 (en) | 2006-12-29 | 2013-04-18 | Janssen Sciences Ireland Uc | HIV inhibiting 5,6-substituted pyrimidines |
TW200902010A (en) | 2007-01-26 | 2009-01-16 | Smithkline Beecham Corp | Anthranilamide inhibitors of aurora kinase |
ES2702362T3 (es) | 2007-01-31 | 2019-02-28 | Ym Biosciences Australia Pty | Compuestos a base de tiopirimidina y usos de los mismos |
JP4221470B2 (ja) | 2007-02-01 | 2009-02-12 | トヨタ自動車株式会社 | 電動車両制御装置及び電動車両制御方法 |
DE102007010801A1 (de) | 2007-03-02 | 2008-09-04 | Bayer Cropscience Ag | Diaminopyrimidine als Fungizide |
AU2008229151A1 (en) | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Smithkline Beecham Corporation | Chemical compounds |
MX2009010045A (es) | 2007-03-20 | 2009-12-04 | Smithkline Beecham Corp | Compuestos quimicos. |
US7947698B2 (en) | 2007-03-23 | 2011-05-24 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway |
WO2008118823A2 (en) | 2007-03-26 | 2008-10-02 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibition of the jak pathway |
US20120101113A1 (en) | 2007-03-28 | 2012-04-26 | Pharmacyclics, Inc. | Inhibitors of bruton's tyrosine kinase |
US20120065201A1 (en) | 2007-03-28 | 2012-03-15 | Pharmacyclics, Inc. | Inhibitors of bruton's tyrosine kinase |
CA2689989A1 (en) | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Avila Therapeutics, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
KR20100049068A (ko) | 2007-07-17 | 2010-05-11 | 리겔 파마슈티칼스, 인크. | Pkc 억제제로서의 시클릭 아민 치환된 피리미딘디아민 |
WO2009017838A2 (en) | 2007-08-01 | 2009-02-05 | Exelixis, Inc. | Combinations of jak-2 inhibitors and other agents |
WO2009032668A2 (en) | 2007-08-28 | 2009-03-12 | Irm Llc | 2 -biphenylamino-4 -aminopyrimidine derivatives as kinase inhibitors |
WO2009032694A1 (en) | 2007-08-28 | 2009-03-12 | Dana Farber Cancer Institute | Amino substituted pyrimidine, pyrollopyridine and pyrazolopyrimidine derivatives useful as kinase inhibitors and in treating proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis |
WO2009029682A1 (en) | 2007-08-28 | 2009-03-05 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy with syk kinase inhibitor |
US7989465B2 (en) | 2007-10-19 | 2011-08-02 | Avila Therapeutics, Inc. | 4,6-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors |
EP2214486A4 (en) | 2007-10-19 | 2011-03-09 | Avila Therapeutics Inc | HETEROARYL COMPOUNDS AND ITS USES |
WO2009080638A2 (en) | 2007-12-20 | 2009-07-02 | Cellzome Limited | Sulfamides as zap-70 inhibitors |
JP5586482B2 (ja) | 2008-02-22 | 2014-09-10 | ライジェル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | アテローム性動脈硬化症の治療のための2,4−ピリミジンジアミンの使用 |
US20110098288A1 (en) | 2008-03-11 | 2011-04-28 | Jeremy Major | Sulfonamides as zap-70 inhibitors |
US8205348B2 (en) | 2008-03-19 | 2012-06-26 | Zashiki-Warashi Manufacturing Inc. | Tile spacer and holder therefor |
CL2009000600A1 (es) | 2008-03-20 | 2010-05-07 | Bayer Cropscience Ag | Uso de compuestos de diaminopirimidina como agentes fitosanitarios; compuestos de diaminopirimidina; su procedimiento de preparacion; agente que los contiene; procedimiento para la preparacion de dicho agente; y procedimiento para combatir plagas de animales y/u hongos dañinos patogenos de plantas. |
WO2009127642A2 (en) | 2008-04-15 | 2009-10-22 | Cellzome Limited | Use of lrrk2 inhibitors for neurodegenerative diseases |
US8138339B2 (en) | 2008-04-16 | 2012-03-20 | Portola Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of protein kinases |
CA2722326A1 (en) | 2008-04-24 | 2009-10-29 | Incyte Corporation | Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors |
CA2723961C (en) | 2008-05-21 | 2017-03-21 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Phosphorous derivatives as kinase inhibitors |
BRPI0914682B8 (pt) | 2008-06-27 | 2021-05-25 | Avila Therapeutics Inc | compostos de heteroarila e composições compreendendo os referidos compostos |
US8338439B2 (en) | 2008-06-27 | 2012-12-25 | Celgene Avilomics Research, Inc. | 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors |
EP3311818A3 (en) | 2008-07-16 | 2018-07-18 | Pharmacyclics, LLC | Inhibitors of bruton's tyrosine kinase for the treatment of solid tumors |
EP2331512A1 (de) | 2008-09-03 | 2011-06-15 | Bayer CropScience AG | Alkoxy- und alkylthio-substituierte anilinopyrimidine |
US20110245156A1 (en) | 2008-12-09 | 2011-10-06 | Cytokine Pharmasciences, Inc. | Novel antiviral compounds, compositions, and methods of use |
CN102282174B (zh) | 2009-01-15 | 2014-02-26 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 抗人epo受体的抗体 |
US20120270237A9 (en) | 2009-04-03 | 2012-10-25 | Cellzone AG | Methods for the identification of kinase interacting molecules and for the purification of kinase proteins |
CN102482277B (zh) * | 2009-05-05 | 2017-09-19 | 达纳-法伯癌症研究所有限公司 | 表皮生长因子受体抑制剂及治疗障碍的方法 |
PL2428508T3 (pl) | 2009-05-08 | 2016-05-31 | Astellas Pharma Inc | Diaminoheterocykliczny związek karboksyamidowy |
WO2010146132A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Cellzome Limited | Sulfonamides and sulfamides as zap-70 inhibitors |
US7741330B1 (en) | 2009-10-12 | 2010-06-22 | Pharmacyclics, Inc. | Pyrazolo-pyrimidine inhibitors of Bruton's tyrosine kinase |
US20110207736A1 (en) | 2009-12-23 | 2011-08-25 | Gatekeeper Pharmaceuticals, Inc. | Compounds that modulate egfr activity and methods for treating or preventing conditions therewith |
US20130137709A1 (en) | 2010-05-05 | 2013-05-30 | Nathanael S. Gray | Compounds that modulate EGFR activity and methods for treating or preventing conditions therewith |
WO2011153514A2 (en) | 2010-06-03 | 2011-12-08 | Pharmacyclics, Inc. | The use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk) |
US20120071497A1 (en) | 2010-06-03 | 2012-03-22 | Pharmacyclics, Inc. | Methods of treating abc-dlbcl using inhibitors of bruton's tyrosine kinase |
WO2011153553A2 (en) | 2010-06-04 | 2011-12-08 | The Regents Of The University Of California | Methods and compositions for kinase inhibition |
KR20130099040A (ko) | 2010-08-10 | 2013-09-05 | 셀진 아빌로믹스 리서치, 인코포레이티드 | Btk 억제제의 베실레이트 염 |
BR112013010564B1 (pt) | 2010-11-01 | 2021-09-21 | Celgene Car Llc | Compostos heterocíclicos e composições compreendendo os mesmos |
JP5956999B2 (ja) | 2010-11-01 | 2016-07-27 | セルジーン アヴィロミクス リサーチ, インコーポレイテッド | ヘテロアリール化合物およびその使用 |
US20130317029A1 (en) | 2010-11-01 | 2013-11-28 | Portola Pharmaceuticals, Inc. | Oxypyrimidines as syk modulators |
ES2665013T3 (es) | 2010-11-10 | 2018-04-24 | Celgene Car Llc | Inhibidores de EGFR selectivos de mutante y usos de los mismos |
CN102558149A (zh) | 2010-12-29 | 2012-07-11 | 中国医学科学院药物研究所 | 嘧啶衍生物、及其制法和药物组合物与用途 |
CN103501612B (zh) | 2011-05-04 | 2017-03-29 | 阿里亚德医药股份有限公司 | 抑制表皮生长因子受体导致的癌症中细胞增殖的化合物 |
DK2710007T3 (da) | 2011-05-17 | 2020-01-27 | Principia Biopharma Inc | Kinasehæmmere |
CN103159742B (zh) | 2011-12-16 | 2015-08-12 | 北京韩美药品有限公司 | 5-氯嘧啶类化合物及其作为egfr酪氨酸激酶抑制剂的应用 |
EP2825042B1 (en) | 2012-03-15 | 2018-08-01 | Celgene CAR LLC | Salts of an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor |
BR112014022789B1 (pt) | 2012-03-15 | 2022-04-19 | Celgene Car Llc | Formas sólidas de um inibidor de quinase de receptor do fator de crescimento epidérmico, composição farmacêutica e usos do mesmo |
CN111329989A (zh) | 2012-11-02 | 2020-06-26 | 药品循环有限责任公司 | Tec家族激酶抑制剂辅助疗法 |
-
2013
- 2013-03-13 BR BR112014022789-6A patent/BR112014022789B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-03-13 KR KR1020147028834A patent/KR102081042B1/ko active IP Right Grant
- 2013-03-13 MX MX2014010849A patent/MX356753B/es active IP Right Grant
- 2013-03-13 EP EP13760923.6A patent/EP2825041B1/en active Active
- 2013-03-13 JP JP2015500563A patent/JP6317319B2/ja active Active
- 2013-03-13 WO PCT/US2013/030982 patent/WO2013138495A1/en active Application Filing
- 2013-03-13 SG SG11201405691WA patent/SG11201405691WA/en unknown
- 2013-03-13 SG SG10201700804XA patent/SG10201700804XA/en unknown
- 2013-03-13 CN CN201380023923.2A patent/CN104302178B/zh active Active
- 2013-03-13 CA CA2866852A patent/CA2866852C/en active Active
- 2013-03-13 ES ES13760923T patent/ES2880109T3/es active Active
- 2013-03-13 MY MYPI2014002631A patent/MY169233A/en unknown
- 2013-03-13 US US13/801,060 patent/US9056839B2/en active Active
- 2013-03-13 RU RU2014136896A patent/RU2673077C2/ru active
- 2013-03-13 CN CN201810628108.3A patent/CN108658873B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-09-02 IL IL234425A patent/IL234425B/en active IP Right Grant
- 2014-09-03 IN IN7401DEN2014 patent/IN2014DN07401A/en unknown
- 2014-10-14 ZA ZA2014/07441A patent/ZA201407441B/en unknown
-
2015
- 2015-06-09 US US14/734,279 patent/US9539255B2/en active Active
- 2015-06-26 HK HK15106106.1A patent/HK1205431A1/xx unknown
-
2016
- 2016-05-23 AU AU2016203338A patent/AU2016203338A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-01-09 US US15/401,663 patent/US10004741B2/en active Active
- 2017-11-20 JP JP2017222779A patent/JP2018024713A/ja not_active Withdrawn
-
2018
- 2018-03-16 AU AU2018201897A patent/AU2018201897B2/en not_active Ceased
- 2018-06-22 US US16/015,645 patent/US10946016B2/en active Active
-
2021
- 2021-03-12 US US17/200,019 patent/US20220062280A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014136896A (ru) | Твёрдые формы ингибитора киназы рецептора эпидермального фактора роста | |
RU2014136893A (ru) | Соли ингибитора киназы рецептора эпидермального фактора роста | |
JP2015514060A5 (ru) | ||
EA201792394A2 (ru) | Производные 2-(2,4,5-замещенного анилино)пиримидина в качестве модуляторов egfr, полезных для лечения рака | |
EA202091115A1 (ru) | Производные хиназолина, применяемые для лечения вич | |
EA201890408A1 (ru) | Углеродный материал на основе графита, подходящий в качестве предшественника графена, а также способ его получения | |
PE20170697A1 (es) | Indazoles sustituidos con benzilo como inhibidores de bub1 | |
JO3413B1 (ar) | مشتقات نافثيريدين في صورة مضادات ألفا v بيتا 6 إنتيجرين لعلاج الأمراض الليفية e.g | |
EA201790228A1 (ru) | Композиции и способы получения пиримидиновых и пиридиновых соединений с btk ингибирующей активностью | |
PE20130184A1 (es) | Compuesto heterociclico | |
AR083213A1 (es) | Proceso de preparacion de derivados pirimidinicos, compuestos intermediarios y proceso para prepararlos | |
PE20141535A1 (es) | Inhibidores de pde10 de pirimidina | |
UA113658C2 (xx) | Кристалічна форма і дималеатного інгібітору тирозинкінази і способи її одержання | |
PH12020550228A1 (en) | Epidermal growth factor receptor inhibitors | |
RU2018109761A (ru) | Способ получения (4s)-4-(4-циано-2-метоксифенил)-5-этокси-2,8-диметил-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин-3-карбоксамида и его очистка для применения в качестве фармацевтического биологически активного вещества | |
RU2018122825A (ru) | Кристаллические формы соединения тиенопиримидина | |
EA201101207A1 (ru) | Применение антагонистов рецептора nk | |
CL2020001346A1 (es) | Polimorfos y formas sólidas de un compuesto de pirimidinilamino-pirazol y métodos de producción. | |
RU2014104991A (ru) | Полиморфные формы натриевой соли 4-трет-бутил-n-[4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил]-бензолсульфонамида | |
MX2021000334A (es) | Nuevas formas polimorficas de ciclo (-his-pro). | |
MX2016003240A (es) | Berbinas sustituidas y su sintesis. | |
CY1123027T1 (el) | Κρυσταλλικη μορφη αναστολεα υποδοχεα ανδρογονων και μεθοδος παρασκευης αυτου | |
RU2016140626A (ru) | Комбинация ингибитора EGFR и ингибитора MEK для применения в лечении рака, вызванного мутировавшим NRAS | |
EA201101042A1 (ru) | Производные бензотиазолона | |
CY1118841T1 (el) | Παραγωγα αμινοκυκλοβουτανιου, μεθοδος παρασκευης αυτων και η χρηση αυτων ως φαρμακα |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20190902 |