KR101389215B1 - 흡수성 물품 - Google Patents

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Abstract

본 개시의 목적은 점도가 높은 경혈을 흡수한 후에도, 톱시드에 끈적이는 느낌이 없고 톱시트가 매끄러운 흡수성 물품을 제공하는 것이다. 본 개시의 흡수성 물품은 액투과성 톱시트, 액불투과성 백시트, 및 액투과성 톱시트와 액불투과성 백시트 사이의 흡수체를 포함하며, 상기 액투과성 톱시트가, 0.00-0.60의 IOB, 45℃ 이하의 융점, 25℃의 물 100 g에 대한 0.00-0.05 g의 수용해도, 및 1,000 이하의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 개질제를 포함하는 흡수성 물품이다.

Description

흡수성 물품{ABSORBENT ARTICLE}
본 개시는 흡수성 물품에 관한 것이다.
생리대 및 팬티 라이너와 같은 흡수성 물품의 기본적 성능은 장기간에 걸친 기술 계발로 계속 개선되어, 경혈과 같은 배설물을 흡수한 후의 누출이 과거에 비해 덜 자주 발생하게 되었다. 최근의 개발은 이제 속옷과 유사한 착용감 및 경혈과 같은 배설물을 흡수한 후에도 톱시트가 매끄러운 것을 비롯한 더 높은 성능을 갖는 흡수성 물품을 향하고 있다. 월경시의 경혈은 특히 점도가 높은 자궁 내막의 성분도 함유할 수 있어, 이러한 점도가 높은 경혈을 흡수한 후에도 톱시트는 매끄럽고 끈적임이 없어야 한다. 점도가 높은 경혈은 보통 덩어리의 형태로 톱시트에 남아서, 일반적으로 사용자에게 시각적으로 불쾌한 이미지를 남겨, 이러한 점에서도 점도가 높은 경혈이 톱시트에 남지 않는 것이 바람직하다.
특허문헌 1은 예컨대 당 알킬 에테르 및 당 지방산 에스테르로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 계면 활성제를 피부 접촉면 외의 위치에 포함하는 셀룰로오스계 친수성 섬유를 포함하는 흡수성 물품을 기재한다.
또한, 특허문헌 2는 톱시트의 내면(착의측면), 백시트의 내면(신체측면), 및 톱시트의 내면과 백시트의 내면 사이의 기재 상에 폴리프로필렌글리콜 재료를 함유하는 로션 조성물을 갖는 흡수성 물품을 개시한다.
또한, 특허문헌 3은 톱시트의 외면(신체측면)에 폴리프로필렌글리콜 재료를 함유하는 로션 조성물이 도포된 흡수성 물품을 개시한다.
특허문헌 1 일본 미심사 특허 공개 제2008-029830호 특허문헌 2 일본 미심사 특허 공개 제2010-518918호 특허문헌 3 WO2009/102837
그러나, 특허문헌 1에 따르면, 점도가 높은 경혈의 점도 및 표면 장력을 변경하고 흡액 속도를 증가시키기 위해 "계면 활성제"의 사용을 시도하지만, 효과가 적절하지 않을 수 있고, 점도가 높은 경혈이 흡수된 후에 끈적이는 느낌 없이 톱시트에서 매끈한 느낌을 얻는 것은 가능하지 않을 수 있음을 본 발명자들은 주지하였다. 또한, 특허문헌 1에 따르면, 계면 활성제를 수용액으로서 코팅할 필요가 있을 수 있어서, 후속 건조 단계가 포함되는 경우 생산성의 측면에서 문제가 발생할 수 있다.
본 발명자들이 특허문헌 2 및 3에 기재된 효과를 확인시, 폴리프로필렌글리콜 재료는 이의 분자량에 따라 상이한 흡수력을 가지며, 저분자량 폴리프로필렌글리콜 재료를 사용시에는, 혈액 흡수 후에 끈적이는 느낌이 남고 톱시트에 혈액의 적색이 남는 경향이 있음을 발견하였다. 고분자량의 폴리프로필렌글리콜 재료를 사용시, 재료의 점성이 끈적이는 느낌을 초래하는 경향이 있음도 발견하였다.
따라서, 본 개시의 목적은 점도가 높은 경혈을 흡수한 후에도 톱시트에 끈적이는 느낌이 없고 톱시트가 매끄러운 흡수성 물품을 제공하는 것이다.
본 개시의 다른 목적은 톱시트 상의 점도가 높은 경혈이 잔존하기 어렵고 착용자에게 시각적으로 불쾌한 이미지를 남기는 경향이 없는 흡수성 물품을 제공하는 것이다.
상기 기재한 문제를 해결하기 위해 예의 연구한 결과, 본 발명자들은 액투과성 톱시트, 액불투과성 백시트, 및 액투과성 톱시트와 액불투과성 백시트 사이의 흡수체를 포함하는 흡수성 물품으로서, 상기 액투과성 톱시트가, 0.00-0.60의 IOB, 45℃ 이하의 융점, 25℃의 물 100 g에 대한 0.00-0.05 g의 수용해도, 및 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 개질제를 포함하는 흡수성 물품에 의해 상기 문제가 해결될 수 있음을 발견하였다.
본 개시의 흡수성 물품은 경혈이 톱시트로부터 흡수체에 빠르게 이행 가능하게 하여, 점도가 높은 경혈이 톱시트에 쉽게 남기지 않고, 톱시트가 끈적임 없이 매끄러운 느낌을 갖는다.
본 개시의 흡수성 물품은 톱시트에 남은 점도가 높은 경혈 덩어리가 남기 어려워, 사용자에게 시각적으로 불쾌한 이미지를 남기는 경향이 없다.
도 1은 혈액 개질제를 포함하는 톱시트의 영역을 도시하는 실시예 1의 평면도이다.
도 2은 톱시트가 트리-C2L유(tri-C2L oil) 지방산 글리세리드를 포함하는 생리대에 있어서 톱시트의 피부 접촉면의 전자 현미경 사진이다.
도 3은 혈액 개질제를 포함하는 경혈 및 포함하지 않는 경혈의 한 쌍의 현미경 사진이다.
도 4는 표면 장력의 측정 방법을 도시하는 도면이다.
본 개시의 흡수성 물품을 이제 상세히 설명한다.
[혈액 개질제]
본 개시의 혈액 개질제는 0.00-0.60의 IOB, 약 45℃ 이하의 융점, 25℃에 있어서의 약 0.00-0.05 g의 수용해도, 및 약 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는다.
IOB(Inorganic Organic Balance)는 친수성-친유성 밸런스의 지표이며, 본 명세서에서 사용되는 바의 IOB는 Oda 등에 의한 하기 식에 의해 계산되는 값이다:
IOB=무기성 값/유기성 값.
무기성 값 및 유기성 값은 본 명세서에서 참고로 인용하는, Fujita A., Kagaku no Ryoiki(Journal of Japanese Chemistry), Vol.11, No.10 (1957) p.719-725에 의한 "Organic compound predictions and organic paradigms"에 기재된 유기 개념도에 기초한다.
Fujita에 따른 주요한 기의 유기성 값 및 무기성 값을 하기 표 1에 정리한다.
[표 1]
Figure 112013092867011-pct00001
예컨대, 탄소수 14의 테트라데칸산 및 탄소수 12의 도데실 알콜의 에스테르의 경우, 유기성 값은 520(CH2, 20×26)이고, 무기성 값은 60(-COOR, 60×1)이며, 따라서 IOB=0.12이다.
혈액 개질제에 있어서, IOB는 약 0.00-0.60, 바람직하게는 약 0-0.50, 더욱 바람직하게는 약 0-0.40, 더더욱 바람직하게는 약 0-0.30이다. 이는 더 낮은 IOB는 더 높은 유기성 및 혈액 세포와의 더 높은 친화성과 관련되기 때문이다.
본 명세서에서 사용되는 바의 용어 "융점"은 10℃/분의 승온 속도로 시차 주사 열량계 분석기로 측정시 고체로부터 액체로의 전환 동안의 흡열 피크에 대한 피크 톱 온도를 지칭한다. 융점은 예컨대 Shimadzu Corp. 제조의 Model DSC-60 DSC 측정 장치를 이용하여 측정할 수 있다.
혈액 개질제가 약 45℃ 이하의 융점을 가질 경우, 이는 실온에서 액체 또는 고체일 수 있거나, 또는 환언하면 융점은 약 25℃ 이상 또는 약 25℃ 이하일 수 있고, 예컨대 이는 약 -5℃ 또는 약 -20℃의 융점을 가질 수 있다. 혈액 개질제의 융점이 약 45℃ 이하인 이유는 하기에 설명한다.
혈액 개질제는 융점에 대한 하한을 갖지 않지만, 증기압은 낮은 것이 바람직하다. 혈액 개질제의 증기압은 1 기압, 25℃에서 바람직하게는 약 0.00-0.01 Pa, 더욱 바람직하게는 약 0.000-0.001 Pa, 더더욱 바람직하게는 약 0.0000-0.0001 Pa이다. 본 개시의 흡수성 물품이 인체와 접촉되어 사용되는 것을 고려시, 증기압은 1 기압, 40℃에서 바람직하게는 약 0.00-0.01 Pa, 더욱 바람직하게는 약 0.000-0.001 Pa, 더더욱 바람직하게는 약 0.0000-0.0001 Pa이다. 증기압이 높을 경우, 보관 중에 기화가 발생할 수 있어, 혈액 개질제의 양이 감소될 수 있고, 이는 착용시 악취와 같은 문제를 발생시킬 수 있다.
혈액 개질제의 융점은 또한 기후 또는 착용 기간에 따라 달라질 수 있다. 예컨대, 평균 기온이 약 10℃ 이하인 지역에서는, 융점이 약 10℃ 이하인 혈액 개질제를 사용하면, 혈액 개질제가 주위 온도에 의해 냉각되더라도 경혈의 배출 후에 혈액 개질제가 안정하게 혈액을 개질 가능하게 할 수 있다.
또한, 흡수성 물품을 장기간 사용시, 혈액 개질제의 융점은 약 45℃ 이하 범위에서 높은 것이 바람직하다. 이는 혈액 개질제가 착용 동안 땀 또는 마찰에 의해 쉽게 영향을 받지 않고, 장기 착용 동안에도 쉽게 이행하지 않기 때문이다.
0.00-0.05 g의 수용해도는, 25℃에서 0.05 g의 샘플을 100 g의 탈이온수에 첨가하여 24 시간 동안 방치하고 필요시 가볍게 교반한 후, 샘플이 용해되었는지 육안으로 관찰하여 측정할 수 있다.
수용해도와 관련하여 본 명세서에서 사용되는 바의 용어 "용해도"는 샘플이 탈이온수에 완전히 용해되어 균질한 혼합물을 형성하는 경우, 및 샘플이 완전히 유화되는 경우를 포함한다. 본 명세서에서 사용되는 바의 "완전히"는 샘플 덩어리가 탈이온수에 남아 있지 않음을 의미한다.
상기 기재된 기술 분야에서, 톱시트 표면은 경혈의 표면 장력을 변경하고 혈액의 빠른 흡수를 촉진하기 위해 계면 활성제로 코팅된다. 그러나, 계면 활성제는 일반적으로 높은 수용해도를 갖기 때문에, 계면 활성제로 코팅된 톱시트는 경혈 내 친수성 성분(예컨대 혈장)과의 혼화성이 높아서, 대신에 톱시트에 혈액의 잔존을 발생시키는 경향이 있다. 상기 언급한 혈액 개질제는 낮은 수용해도를 가지므로, 상기 기재된 기술 분야에서 사용되는 계면 활성제와는 달리, 톱시트에 혈액의 잔존을 발생시키지 않고 흡수체로의 빠른 이행을 가능하게 한다.
본 명세서에서 사용되는 바의 25℃의 물 100 g에 대한 수용해도는 간단히 "수용해도"로서 지칭될 수 있다.
혈액 개질제는 약 0.00 g의 수용해도를 가질 수 있다. 따라서, 혈액 개질제의 수용해도의 하한은 약 0.00 g이다.
혈액 개질제는 약 1,000 미만의 중량 평균 분자량, 바람직하게는 약 900 미만의 중량 평균 분자량을 갖는다. 이는, 중량 평균 분자량이 약 1,000 이상일 경우, 혈액 개질제에 그 자체의 점착성이 생겨 착용자에게 불쾌감을 주는 경향이 있을 수 있기 때문이다. 또한, 중량 평균 분자량이 높으면 혈액 개질제의 점도가 높아지는 경향이 있어, 가열에 의해 혈액 개질제의 점도를 코팅에 적절한 점도로 낮추기 어렵다. 그 결과, 종종 용매로 혈액 개질제를 희석시킬 필요가 있을 수 있다.
혈액 개질제는 바람직하게는 약 100 이상의 중량 평균 분자량을 가지며, 더욱 바람직하게는 약 200 이상의 중량 평균 분자량을 갖는다. 이는, 중량 평균 분자량이 낮을 경우 , 증기압이 증가할 수 있어, 보관시 기화가 발생할 수 있어, 혈액 개질제의 양이 감소할 수 있고, 이것이 착용 동안 악취와 같은 문제를 발생시킬 수 있기 때문이다.
본 명세서에서 사용되는 바의 "중량 평균 분자량"은 다분산 화합물(예컨대 단계적 중합에 의해 제조된 화합물, 복수의 지방산 및 복수의 지방족 1가 알콜로부터 형성된 에스테르), 및 간단한 화합물(예컨대, 하나의 지방산 및 하나의 지방족 1가 알콜로부터 형성된 에스테르), 및 분자량 Mi(i=1, 또는 i=1, 2…)의 Ni 분자를 포함하는 계의 개념을 포함하며, 이는 하기 식에 의해 결정된 Mw를 지칭한다.
Figure 112013092867011-pct00002
본 명세서에서 사용되는 바의 중량 평균 분자량은 폴리스티렌에 기초한 겔 투과 크로마토그래피(GPC)에 의해 측정된 값이다.
GPC 측정 조건은 예컨대 하기와 같을 수 있다.
장치: Hitachi High-Technologies Corp. 제조의 Lachrom Elite 고속 액체 크로마토그램
컬럼: Showa Denko K.K. 제조의 SHODEX KF-801, KF-803 및 KF-804
용리액: THF
유속: 1.0 mL/분
드라이빙 부피: 100 ㎕
검출: RI(시차 굴절계)
본 명세서의 실시예에 기재된 중량 평균 분자량은 하기 기재된 조건 하에서 측정하였다.
바람직하게는, 혈액 개질제는 하기 항목 (i)-(iii), 및 이의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택된다:
(i) 탄화수소;
(ii) (ii-1) 탄화수소 부분, 및 (ii-2) 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 동일 또는 상이한 기를 갖는 화합물; 및
(iii) (iii-1) 탄화수소 부분, (iii-2) 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 동일 또는 상이한 기, 및 (iii-3) 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 동일 또는 상이한 기를 갖는 화합물.
본 명세서에서 사용되는 바의 "탄화수소"는 탄소 및 수소로 구성된 화합물을 지칭하며, 이는 사슬형 탄화수소, 예컨대, 파라핀계 탄화수소(이중 결합 또는 삼중 결합을 포함하지 않으며, 알칸으로도 지칭됨), 올레핀계 탄화수소(하나의 이중 결합을 포함하며, 알켄으로도 지칭됨), 아세틸렌계 탄화수소(하나의 삼중 결합을 포함하며, 알킨으로도 지칭됨), 또는 이중 결합 및 삼중 결합으로 이루어진 군에서 선택되는 2 이상의 결합을 포함하는 탄화수소, 및 환식 탄화수소, 예컨대 방향족 탄화수소 및 지환식 탄화수소일 수 있다.
이러한 탄화수소로서 사슬형 탄화수소 및 지환식 탄화수소가 바람직하며, 사슬형 탄화수소가 더욱 바람직하고, 파라핀계 탄화수소, 올레핀계 탄화수소 및 2 이상의 이중 결합을 갖는(삼중 결합은 포함하지 않음) 탄화수소가 더욱 바람직하고, 파라핀계 탄화수소가 더더욱 바람직하다.
사슬형 탄화수소는 직쇄형 탄화수소 및 분지쇄형 탄화수소를 포함한다.
상기 (ii) 및 (iii)의 화합물에 있어서 2 이상의 옥시기(-O-)가 삽입된 경우, 옥시기(-O-)는 서로 인접해 있지 않는다. 따라서, 화합물 (ii) 및 (iii)은 연속적인 옥시기를 갖는 화합물(즉, 퍼옥시드)은 포함하지 않는다.
(iii)의 화합물에 있어서 탄화수소 부분 상의 적어도 하나의 수소가 히드록실기(-OH)로 치환된 화합물이, 탄화수소 부분 상의 적어도 하나의 수소가 카르복실기(-COOH)로 치환된 화합물보다 더욱 바람직하다. 표 1에 나타난 바와 같이, 카르복실기는 경혈 중의 금속 등과 결합하여 무기성 값을 150에서 400 이상으로 급격하게 증가시키므로, 카르복실기를 갖는 혈액 개질제는 사용시 IOB 값을 약 0.60 초과로 증가시킬 수 있어, 혈구와의 친화성을 낮출 수 있다.
더욱 바람직하게는, 혈액 개질제는 하기 항목 (i') - (iii'), 및 이의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택된다:
(i') 탄화수소;
(ii') (ii'-1) 탄화수소 부분, 및 (ii'-2) 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 동일 또는 상이한 결합을 갖는 화합물; 및
(iii') (iii'-1) 탄화수소 부분, (iii'-2) 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 동일 또는 상이한 결합, 및 (iii'-3) 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 동일 또는 상이한 기를 갖는 화합물.
(ii') 또는 (iii')의 화합물에 있어서 2 이상의 동일 또는 상이한 결합이 삽입되어 있는 경우에는, 즉, 각각 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어진 군에서 선택되는 2 이상의 결합이 삽입되어 있는 경우에는, 결합은 서로 인접해 있지 않으며, 적어도 하나의 탄소 원자가 각각의 결합 사이에 존재한다.
혈액 개질제는 탄화수소 부분 내 탄소 원자 10개당 더욱 바람직하게는 약 1.8개 이하의 카르보닐 결합(-CO-), 2개 이하의 에스테르 결합(-COO-), 약 1.5개 이하의 카르보네이트 결합(-OCOO-), 약 6개 이하의 에테르 결합(-O-), 약 0.8개 이하의 카르복실기(-COOH) 및/또는 약 1.2개 이하의 히드록실기(-OH)를 갖는 화합물이다.
더더욱 바람직하게는, 혈액 개질제는 하기 항목 (A) -(F), 및 이의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택된다:
(A) (A1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 히드록실기를 갖는 화합물, 및 (A2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물의 에스테르;
(B) (B1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 히드록실기를 갖는 화합물, 및 (B2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 에테르;
(C) (C1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산, 및 (C2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 에스테르;
(D) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 에테르 결합(-O-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 결합을 갖는 화합물;
(E) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜, 또는 그의 알킬 에스테르 또는 알킬 에테르; 및
(F) 사슬형 탄화수소.
상기 (A) 내지 (F)에 따른 혈액 개질제를 이제 상세히 설명한다.
[(A) (A1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 히드록실기를 갖는 화합물, 및 (A2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물의 에스테르]
(A) (A1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 히드록실기를 갖는 화합물, 및 (A2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물의 에스테르(이하 "화합물 (A)"로도 지칭됨)는, IOB, 융점 및 수용해도가 상기 언급한 범위 내에 있는 한, 모든 히드록실기가 에스테르화될 필요는 없다.
(A1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 히드록실기를 갖는 화합물(이하 "화합물 (A1)"로도 지칭됨)의 예는 사슬형 탄화수소 테트라올, 예컨대 펜타에리스리톨을 비롯한 알칼테트라올, 사슬형 탄화수소 트리올, 예컨대 글리세린을 비롯한 알칸트리올, 및 사슬형 탄화수소 디올, 예컨대 글리콜을 비롯한 알칸디올을 포함한다.
(A2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물(이하, "화합물 (A2)"로도 지칭됨)의 예는, 탄화수소 상의 하나의 수소가 카르복실기(-COOH)로 치환된 화합물, 예컨대 지방산을 포함한다.
화합물 (A)의 예는 (a1) 사슬형 탄화수소 테트라올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르, (a2) 사슬형 탄화수소 트리올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르, 및 (a3) 사슬형 탄화수소 디올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르를 포함한다.
[(a1) 사슬형 탄화수소 테트라올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르]
사슬형 탄화수소 테트라올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르의 예는 하기 식 (1)로 표시되는 펜타에리스리톨 및 지방산의 테트라에스테르:
Figure 112013092867011-pct00003
하기 식 (2)로 표시되는 펜타에리스리톨 및 지방산의 트리에스테르:
Figure 112013092867011-pct00004
하기 식 (3)으로 표시되는 펜타에리스리톨 및 지방산의 디에스테르:
Figure 112013092867011-pct00005
및, 하기 식 (4)로 표시되는 펜타에리스리톨 및 지방산의 모노에스테르:
Figure 112013092867011-pct00006
(상기 식 중, R1-R4는 각각 사슬형 탄화수소를 나타낸다.)
를 포함한다.
펜타에리스리톨 및 지방산(R1COOH, R2COOH, R3COOH 및 R4COOH)의 에스테르를 구성하는 지방산은, 펜타에리스리톨 및 지방산 에스테르가 IOB, 융점 및 수용해도의 조건을 만족시키는 한, 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 포화 지방산, 예컨대 아세트산(C2)(C2는 R1C, R2C, R3C 또는 R4C 각각의 탄소수에 상당하는 탄소수를 나타냄, 이하 동일), 프로판산(C3), 부탄산(C4) 및 이의 이성체, 예컨대 2-메틸프로판산(C4), 펜탄산(C5) 및 이의 이성체, 예컨대 2-메틸부탄산(C5) 및 2,2-디메틸프로판산(C5), 헥산산(C6), 헵탄산(C7), 옥탄산(C8) 및 이의 이성체, 예컨대 2-에틸헥산산(C8), 노난산(C9), 데칸산(C10), 도데칸산(C12), 테트라데칸산(C14), 헥사데칸산(C16), 헵타데칸산(C17), 옥타데칸산(C18), 에이코산산(C20), 도코산산(C22), 테트라코산산(C24), 헥사코산산(C26), 옥타코산산(C28) 및 트리아콘탄산(C30) 뿐 아니라 상기한 것들의 이성체(상기 언급한 것 제외)를 비롯한 C2-C20 포화 지방산을 언급할 수 있다.
지방산은 또한 불포화 지방산일 수 있다. 불포화 지방산의 예는 C3-C20 불포화 지방산, 예컨대 크로톤산(C4), 미리스트올레산(C14), 팔미트올레산(C16), 올레산(C18), 엘라이딘산(C18), 바센산(C18), 가돌레산(C20) 및 에이코센산(C20)을 비롯한 모노 불포화 지방산, 리놀산(C18) 및 에이코사디엔산(C20)을 비롯한 디 불포화 지방산, 리놀렌산, 예컨대 α-리놀렌산(C18) 및γ-리놀렌산(C18), 피놀렌산(C18), 엘레오스테아르산, 예컨대 α-엘레오스테아르산(C18) 및 β-엘레오스테아르산(C18), 미드산(C20), 디호모-γ-리놀렌산(C20) 및 에이코사트리엔산(C20)을 비롯한 트리 불포화 지방산, 스테아리돈산(C20), 아라키돈산(C20) 및 에이코사테트라엔산(C20)을 비롯한 테트라 불포화 지방산, 보세오펜타엔산(boseopentaenoic acid)(C18) 및 에이코사펜타엔산(C20)을 비롯한 펜타 불포화 지방산, 및 상기한 것들의 부분 수소 부가물을 포함한다.
산화 등에 의한 열화 가능성을 고려시, 펜타에리스리톨 및 지방산의 에스테르는 바람직하게는 포화 지방산에 유래하는, 펜타에리스리톨 및 지방산의 에스테르, 즉, 펜타에리스리톨 및 포화 지방산의 에스테르이다.
또한, IOB를 낮춰서 소수성을 높이기 위해, 펜타에리스리톨 및 지방산의 에스테르는 바람직하게는 디에스테르, 트리에스테르 또는 테트라에스테르, 더욱 바람직하게는 트리에스테르 또는 테트라에스테르, 더더욱 바람직하게는 테트라에스테르이다.
펜타에리스리톨 및 지방산의 테트라에스테르에 있어서, 펜타에리스리톨 및 지방산의 테트라에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수, 즉, 식 (1)에서 R1C, R2C 및 R3C 부분의 총 탄소수가 15일 경우, IOB는 0.60이다. 따라서, 펜타에리스리톨 및 지방산의 테트라에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수가 약 15 이상일 경우, IOB는 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
펜타에리스리톨 및 지방산의 테트라에스테르의 예는, 펜타에리스리톨과 헥산산(C6), 헵탄산(C7), 옥탄산(C8), 예컨대 2-에틸헥산산(C8), 노난산(C9), 데칸산(C10) 및/또는 도데칸산(C12)의 테트라에스테르를 포함한다.
펜타에리스리톨 및 지방산의 트리에스테르에 있어서, 펜타에리스리톨 및 지방산의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수, 즉, 식 (2)에서 R1C, R2C 및 R3C 부분의 총 탄소수가 19일 경우, IOB는 0.58이다. 따라서, 펜타에리스리톨 및 지방산의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수가 약 19 이상일 경우, IOB는 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
펜타에리스리톨 및 지방산의 디에스테르에 있어서, 펜타에리스리톨 및 지방산의 디에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수, 즉, 식 (3)에서 R1C 및 R2C 부분의 총 탄소수는 22이다. 따라서, 펜타에리스리톨 및 지방산의 디에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수가 약 22 이상일 경우, IOB는 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
펜타에리스리톨 및 지방산의 모노에스테르에 있어서, 펜타에리스리톨 및 지방산의 모노에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수, 즉, 식 (4)에서 R1C 부분의 탄소수가 25일 경우, IOB는 0.60이다. 따라서, 펜타에리스리톨 및 지방산의 모노에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수가 약 25 이상일 경우, IOB는 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
이중 결합, 삼중 결합, 이소 분지 및 tert 분지의 효과는 이 계산에 포함되지 않는다.
펜타에리스리톨 및 지방산의 에스테르의 시판품은 UNISTAR H-408BRS 및 H-2408BRS-22(혼합품)(모두 NOF Corp.의 제품)을 포함한다.
[(a2) 사슬형 탄화수소 트리올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르]
사슬형 탄화수소 트리올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르의 예는 하기 식 (5)로 표시되는 글리세린 및 지방산의 트리에스테르:
Figure 112013092867011-pct00007
하기 식 (6)으로 표시되는 글리세린 및 지방산의 디에스테르:
Figure 112013092867011-pct00008
및, 하기 식 (7)로 표시되는 글리세린 및 지방산의 모노에스테르:
Figure 112013092867011-pct00009
(상기 식 중, R5-R7은 각각 사슬형 탄화수소를 포함한다.)
를 포함한다.
글리세린 및 지방산(R5COOH, R6COOH 및 R7COOH)의 에스테르를 구성하는 지방산은, 글리세린 및 지방산의 에스테르가 IOB, 융점 및 수용해도의 조건은 만족시키는 한, 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 "(a1) 사슬형 탄화수소 테트라올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르"에 대해 언급된 지방산, 즉, 포화 지방산 및 불포화 지방산을 언급할 수 있으며, 산화 등에 의한 열화 가능성을 고려시, 에스테르는 포화 지방산에 유래하는, 글리세린 및 지방산 에스테르, 즉, 글리세린 및 포화 지방산의 에스테르이다.
또한, IOB를 낮춰서 소수성을 높이기 위해, 글리세린 및 지방산의 에스테르는 디에스테르 또는 트리에스테르, 더욱 바람직하게는 트리에스테르이다.
글리세린 및 지방산의 트리에스테르는 트리글리세리드로도 공지되어 있으며, 이의 예는 글리세린 및 옥탄산(C8)의 트리에스테르, 글리세린 및 데칸산(C10)의 트리에스테르, 글리세린 및 도데칸산(C12)의 트리에스테르, 글리세린 및 2 이상의 상이한 지방산의 트리에스테르, 및 상기한 것들의 혼합물을 포함한다.
글리세린 및 2 이상의 지방산의 트리에스테르의 예는, 글리세린과 옥탄산(C8) 및 데칸산(C10)의 트리에스테르, 글리세린과 옥탄산(C8), 데칸산(C10) 및 도데칸산(C12)의 트리에스테르, 및 글리세린과 옥탄산(C8), 데칸산(C10), 도데칸산(C12), 테트라데칸산(C14), 헥사데칸산(C16) 및 옥타데칸산(C18)의 트리에스테르를 포함한다.
약 45℃ 이하의 융점을 얻기 위해, 바람직한 글리세린 및 지방산의 트리에스테르는 글리세린 및 지방산의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수, 즉, 화학식 (5)에서 R5C, R6C 및 R7C 부분의 총 탄소수가 약 40 이하인 것들이다.
글리세린 및 지방산의 트리에스테르에 있어서, 글리세린 및 지방산의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수, 즉, 화학식 (5)에서 R5C, R6C 및 R7C 부분의 총 탄소수가 12일 경우, IOB 값은 0.60이다. 따라서, 글리세린 및 지방산의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수가 약 12 이상일 경우, IOB는 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
글리세린 및 지방산의 트리에스테르가 지방족이어서 인체를 구성할 수 있는 성분인 것이 안정성의 관점에서 바람직하다.
글리세린 및 지방산의 트리에스테르의 시판품은 트리-코코넛 지방산 글리세리드, NA36, PANACET 800, PANACET 800B 및 PANACET 81OS, 및 트리-C2L유 지방산 글리세리드 및 트리-CL유 지방산 글리세리드(모두 NOF Corp. 제품)를 포함한다.
글리세린 및 지방산의 디에스테르는 디글리세리드로도 공지되어 있고, 이의 예는 글리세린 및 데칸산(C10)의 디에스테르, 글리세린 및 도데칸산(C12)의 디에스테르, 글리세린 및 헥사데칸산(C16)의 디에스테르, 글리세린 및 2 이상의 상이한 지방산의 디에스테르, 및 상기한 것들의 혼합물을 포함한다.
글리세린 및 지방산의 디에스테르에 있어서, 글리세린 및 지방산의 디에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수, 즉, 식 (6)에 있어서 R5C 및 R6C 부분의 총 탄소수가 16일 경우, IOB는 0.58이다. 따라서, 글리세린 및 지방산의 디에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수가 약 16 이상일 경우, IOB가 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
글리세린 및 지방산의 모노에스테르는 모노글리세리드로도 공지되어 있으며, 이의 예는 글리세린 및 옥타데칸산(C18) 모노에스테르, 및 글리세린 및 도코산산(C22) 모노에스테르를 포함한다.
글리세린 및 지방산의 모노에스테르에 있어서, 글리세린 및 지방산의 모노에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수, 즉, 식 (7)에서 R5C 부분의 탄소수가 19일 경우, IOB는 0.59이다. 따라서, 글리세린 및 지방산의 모노에스테르를 구성하는 지방산의 탄소수가 약 19 이상일 경우, IOB는 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
[(a3) 사슬형 탄화수소 디올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르]
사슬형 탄화수소 디올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르의 예는 지방산과 C2-C6 사슬형 탄화수소 디올, 예컨대 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜 및 헥실렌 글리콜을 비롯한 C2-C6 글리콜의 모노에스테르 및 디에스테르를 포함한다.
구체적으로는, 사슬형 탄화수소 디올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르는 하기 식 (8)로 표시되는 C2-C6 글리콜 및 지방산의 디에스테르:
R8COOCkH2kOCOR9 (8)
(상기 식 중, k는 2-6의 정수를 나타내고, R8 및 R9는 각각 사슬형 탄화수소를 나타낸다.)
및, 하기 식 (9)로 표시되는 C2-C6 글리콜 및 지방산의 모노에스테르:
R8COOCkH2kOH (9)
(상기 식 중, k는 2-6의 정수이고, R8은 사슬형 탄화수소이다.)
를 포함한다.
C2-C6 글리콜 및 지방산(식 (8) 및 식 (9)에서 R8COOH 및 R9COOH에 상당함)의 에스테르에서 에스테르화되는 지방산은, C2-C6 글리콜 및 지방산의 에스테르가 IOB, 융점 및 수용해도의 조건을 만족시키는 한, 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 "(a1) 사슬형 탄화수소 테트라올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르"에 대해 언급된 지방산, 즉, 포화 지방산 및 불포화 지방산을 언급할 수 있으며, 산화 등에 의한 열화 가능성을 고려시, 이는 바람직하게는 포화 지방산이다.
식 (8)로 표시되는 부틸렌 글리콜(k=4) 및 지방산의 디에스테르에 있어서, R8C 및 R9C 부분의 총 탄소수가 6일 경우, IOB는 0.60이다. 따라서, 식 (8)로 표시되는 부틸렌 글리콜(k=4) 및 지방산의 디에스테르 내 총 탄소 원자수가 약 6 이상일 경우, IOB는 약 0.00-0.60의 조건을 만족시킨다. 식 (9)로 표시되는 에틸렌 글리콜(k=2) 및 지방산의 모노에스테르에 있어서, R8C 부분의 탄소수가 12일 경우, IOB는 0.57이다. 따라서, 식 (9)로 표시되는 에틸렌 글리콜(k=2) 및 지방산의 모노에스테르를 구성하는 지방산 내 총 탄소 원자수가 약 12 이상일 경우, IOB는 약 0.00-0.60의 조건을 만족시킨다.
산화 등에 의한 열화 가능성을 고려시, C2-C6 글리콜 및 지방산의 에스테르는 바람직하게는 포화 지방산에 유래하는 C2-C6 글리콜 및 지방산 에스테르, 즉, C2-C6 글리콜 및 포화 지방산의 에스테르이다.
또한, IOB를 낮춰서 소수성을 높이기 위해, C2-C6 글리콜 및 지방산의 에스테르는 바람직하게는 탄소수가 많은 글리콜에 유래하는 글리콜 및 지방산 에스테르, 예컨대 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜 또는 헥실렌 글리콜에 유래하는 글리콜 및 지방산의 에스테르이다.
또한, IOB를 낮춰서 소수성을 높이기 위해, C2-C6 글리콜 및 지방산의 에스테르는 바람직하게는 디에스테르이다.
C2-C6 글리콜 및 지방산의 에스테르의 시판품의 예는 COMPOL BL 및 COMPOL BS(모두 NOF Corp. 제조)를 포함한다.
[(B) (B1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 히드록실기를 갖는 화합물, 및 (B2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 에테르]
(B) (B1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 히드록실기를 갖는 화합물, 및 (B2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 에테르(이하, "화합물 (B)"로도 지칭됨)는, IOB, 융점 및 수용해도가 상기 언급한 범위 내에 있는 한, 모든 히드록실기가 에테르화될 필요는 없다.
(B1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 히드록실기를 갖는 화합물(이하, "화합물 (B1)"로도 지칭됨)의 예는 펜타에리스리톨, 글리세린 및 글리콜과 같이 화합물 (A1)에서의 "화합물 (A)"에 대해 언급된 것들을 포함한다.
(B2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물(이하, "화합물 (B2)"로도 지칭됨)의 예는, 포화 지방족 1가 알콜 및 불포화 지방족 1가 알콜을 비롯한 지방족 1가 알콜과 같은, 탄화수소 상의 하나의 수소가 하나의 히드록실기(-OH)로 치환된 화합물을 포함한다.
포화 지방족 1가 알콜의 예는 C1-C20 포화 지방족 1가 알콜, 예컨대, 메틸 알콜(C1)(C1은 탄소 원자수를 지칭함, 이하 동일), 에틸 알콜(C2), 프로필 알콜(C3) 및 이소프로필 알콜(C3)을 비롯한 이의 이성체, 부틸 알콜(C4) 및 sec-부틸 알콜(C4) 및 tert-부틸 알콜(C4)을 비롯한 이의 이성체, 펜틸 알콜(C5), 헥실 알콜(C6), 헵틸 알콜(C7), 옥틸 알콜(C8) 및 2-에틸헥실 알콜(C8)을 비롯한 이의 이성체, 노닐 알콜(C9), 데실 알콜(C10), 도데실 알콜(C12), 테트라데실 알콜(C14), 헥사데실 알콜(C16), 헵타데실 알콜(C17), 옥타데실 알콜(C18) 및 에이코실 알콜(C20) 뿐 아니라, 상기 언급된 것들 이외의 이들의 이성체를 포함한다.
불포화 지방족 1가 알콜은 상기 언급된 포화 지방족 1가 알콜의 1개의 C-C 단일 결합이 C=C 이중 결합으로 치환된 것들, 예컨대 올레일 알콜을 포함하며, 예컨대 이들은 RIKACOL 시리즈 및 UNJECOL 시리즈로서 New Japan Chemical Co., Ltd.로부터 시판되고 있다.
화합물 (B)의 예는 (b1) 사슬형 탄화수소 테트라올 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르, 예컨대 모노에테르, 디에테르, 트리에테르 및 테트라에테르, 바람직하게는 디에테르, 트리에테르 및 테트라에테르, 더욱 바람직하게는 트리에테르 및 테트라에테르, 더더욱 바람직하게는 테트라에테르, (b2) 사슬형 탄화수소 트리올 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르, 예컨대 모노에테르, 디에테르 및 트리에테르, 바람직하게는 디에테르 및 트리에테르, 더욱 바람직하게는 트리에테르, 및 (b3) 사슬형 탄화수소 디올 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르, 예컨대 모노에테르 및 디에테르, 바람직하게는 디에테르를 포함한다.
사슬형 탄화수소 테트라올 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르의 예는 하기 식 (10)-(13)으로 표시되는 펜타에리스리톨 및 지방족 1가 알콜의 테트라에테르, 트리에테르, 디에테르 및 모노에테르를 포함한다:
Figure 112013092867011-pct00010
(상기 식 중, R10-R13은 각각 사슬형 탄화수소를 나타낸다.)
사슬형 탄화수소 트리올 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르의 예는 하기 식 (14)-(16)으로 표시되는 글리세린 및 지방족 1가 알콜의 트리에테르, 디에테르 및 모노에테르를 포함한다.
Figure 112013092867011-pct00011
(상기 식 중, R14-R16은 각각 사슬형 탄화수소를 나타낸다.)
사슬형 탄화수소 디올 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르의 예는 하기 식 (17)로 표시되는 C2-C6 글리콜 및 지방족 1가 알콜의 디에테르:
R17OCnH2nOR18 (17)
(상기 식 중, n은 2-6의 정수이고, R17 및 R18은 각각 사슬형 탄화수소이다.)
및, 하기 식 (18)로 표시되는 C2-C6 글리콜 및 지방족 1가 알콜의 모노에테르:
R17OCnH2nOH (18)
(상기 식 중, n은 2-6의 정수이고, R17은 사슬형 탄화수소이다.)
를 포함한다.
펜타에리스리톨 및 지방족 1가 알콜의 테트라에테르에 있어서, 펜타에리스리톨 및 지방족 1가 알콜의 테트라에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수, 즉, 식 (10)에서 R10, R11, R12 및 R13 부분의 총 탄소 원자수가 4일 경우, IOB는 0.44이다. 따라서, 펜타에리스리톨 및 지방족 1가 알콜의 테트라에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수가 약 4 이상일 경우, IOB 값은 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
펜타에리스리톨 및 지방족 1가 알콜의 트리에테르에 있어서, 펜타에리스리톨 및 지방족 1가 알콜의 트리에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수, 즉, 식 (11)에서 R10, R11 및 R12 부분의 총 탄소 원자수가 9일 경우, IOB는 0.57이다. 따라서, 펜타에리스리톨 및 지방족 1가 알콜의 트리에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수가 약 9 이상일 경우, IOB 값은 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
펜타에리스리톨 및 지방족 1가 알콜의 디에테르에 있어서, 펜타에리스리톨 및 지방족 1가 알콜의 디에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수, 즉, 식 (12)에서 R10 및 R11 부분의 총 탄소 원자수가 15일 경우, IOB는 0.60이다. 따라서, 펜타에리스리톨 및 지방족 1가 알콜의 디에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수가 약 15 이상일 경우, IOB 값은 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
펜타에리스리톨 및 지방족 1가 알콜의 모노에테르에 있어서, 펜타에리스리톨 및 지방족 1가 알콜의 모노에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수, 즉, 식 (13)에서 R10 부분의 총 탄소 원자수가 22일 경우, IOB는 0.59이다. 따라서, 펜타에리스리톨 및 지방족 1가 알콜의 모노에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수가 약 22 이상일 경우, IOB 값은 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
글리세린 및 지방족 1가 알콜의 트리에테르에 있어서, 글리세린 및 지방족 1가 알콜의 트리에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수, 즉, 식 (14)에서 R14, R15 및 R16 부분의 총 탄소 원자수가 3일 경우, IOB는 0.50이다. 따라서, 글리세린 및 지방족 1가 알콜의 트리에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수가 약 3 이상일 경우, IOB 값은 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
글리세린 및 지방족 1가 알콜의 디에테르에 있어서, 글리세린 및 지방족 1가 알콜의 디에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수, 즉, 식 (15)에서 R14 및 R15 부분의 총 탄소 원자수가 9일 경우, IOB는 0.58이다. 글리세린 및 지방족 1가 알콜의 디에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수가 약 9 이상일 경우, IOB는 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
글리세린 및 지방족 1가 알콜의 모노에테르에 있어서, 글리세린 및 지방족 1가 알콜의 모노에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 탄소 원자수, 즉, 식 (16)에서 R14 부분의 탄소 원자수가 16일 경우, IOB는 0.58이다. 따라서, 글리세린 및 지방족 1가 알콜의 모노에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 탄소 원자수가 약 16 이상일 경우, IOB 값은 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
식 (17)로 표시되는 부틸렌 글리콜(n=4) 및 지방족 1가 알콜의 디에테르에 있어서, R17 및 R18 부분의 총 탄소 원자수가 2일 경우, IOB는 0.33이다. 따라서, 식 (17)로 표시되는 부틸렌 글리콜(n=4) 및 지방족 1가 알콜의 디에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수 약 2 이상일 경우, IOB 값은 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다. 또한, 식 (18)로 표시되는 에틸렌 글리콜(n=2) 및 지방족 1가 알콜의 모노에테르에 있어서, R17 부분의 탄소 원자수가 8일 경우, IOB는 0.60이다. 따라서, 식 (18)로 표시되는 에틸렌 글리콜(n=2) 및 지방족 1가 알콜의 모노에테르 내 지방족 1가 알콜의 탄소 원자수가 약 8 이상일 경우, IOB 값은 약 0.00 내지 0.60의 조건을 만족시킨다.
화합물 (B)는 산 촉매의 존재 하에서 화합물 (B1) 및 화합물 (B2)의 탈수 축합에 의해 제조할 수 있다.
[(C) (C1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산, 및 (C2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 에스테르]
(C) (C1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산, 및 (C2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 에스테르(이하, "화합물 (C)"로도 지칭됨)는, IOB, 융점 및 수용해도가 상기 언급한 범위 내에 있는 한, 모든 카르복실기가 에스테르화될 필요는 없다.
(C1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산(이하, "화합물 (C1)"로도 지칭됨)의 예는 2-4개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 카르복실산, 예컨대 알칸 디카르복실산, 예컨대 에탄이산, 프로판이산, 부탄이산, 펜탄이산, 헥산이산, 헵탄이산, 옥탄이산, 노난이산 및 데칸이산을 비롯한 사슬형 탄화수소 디카르복실산, 알칸트리카르복실산, 예컨대 프로판삼산, 부탄삼산, 펜탄삼산, 헥산삼산, 헵탄삼산, 옥탄삼산, 노난삼산 및 데칸삼산을 비록한 사슬형 탄화수소 트리카르복실산, 및 알칸테트라카르복실산, 예컨대 부탄사산, 펜탄사산, 헥산사산, 헵탄사산, 옥탄사산, 노난사산 및 데칸사산을 비롯한 사슬형 탄화수소 테트라카르복실산을 포함한다.
화합물 (C1)은 2-4개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 히드록시산, 예컨대 말산, 타르타르산, 시트르산 및 이소시트르산, 2-4개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 알콕시산, 예컨대 O-아세틸시트르산, 및 2-4개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 옥소산을 포함한다.
(C2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물은 "화합물 (B)"에 대해 언급된 것들, 예컨대 지방족 1가 알콜을 포함한다.
화합물 (C)는 (c1) 4개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 테트라카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산, 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에스테르, 예컨대 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르 또는 테트라에스테르, 바람직하게는 디에스테르, 트리에스테르 또는 테트라에스테르, 더욱 바람직하게는 트리에스테르 또는 테트라에스테르, 더더욱 바람직하게는 테트라에스테르, (c2) 3개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산, 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에스테르, 예컨대, 모노에스테르, 디에스테르 또는 트리에스테르, 바람직하게는 디에스테르 또는 트리에스테르, 더욱 바람직하게는 트리에스테르, 또는 (c3) 2개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산, 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에스테르, 예컨대, 모노에스테르 또는 디에스테르, 바람직하게는 디에스테르일 수 있다.
화합물 (C)의 예는 시판품이 존재하는 아디프산디옥틸 및 O-아세틸시트르산트리부틸을 포함한다.
[(D) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 에테르 결합(-O-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 결합을 갖는 화합물]
(D) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 에테르 결합(-O-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 결합을 갖는 화합물(이하, "화합물 (D)"로도 지칭됨)은 (d1) 지방족 1가 알콜 및 지방족 1가 알콜의 에테르, (d2) 디알킬 케톤, (d3) 지방산 및 지방족 1가 알콜의 에스테르, 또는 (d4) 디알킬 카르보네이트일 수 있다.
[(d1) 지방족 1가 알콜 및 지방족 1가 알콜의 에테르]
지방족 1가 알콜 및 지방족 1가 알콜의 에테르는 하기 식 (19)를 갖는 화합물을 포함한다.
R19OR20 (19)
(상기 식 중, R19 및 R20은 각각 사슬형 탄화수소를 나타낸다.)
에테르(식 (19)에서 R19OH 및 R20OH에 상당함)를 구성하는 지방족 1가 알콜은, 에테르가 IOB, 융점 및 수용해도의 조건을 만족시키는 한, 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 이는 "화합물 (B)"에 대해 언급된 지방족 1가 알콜 중 하나일 수 있다.
지방족 1가 알콜 및 지방족 1가 알콜의 에테르에 있어서, 에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수, 즉, 식 (19)에서 R19 및 R20 부분의 총 탄소수가 2일 경우, IOB는 0.50이므로, 에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소수가 약 2 이상일 경우, IOB의 이러한 조건이 만족된다. 그러나, 에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소수가 약 6일 경우, 수용해도는 약 2 g으로 높으며, 이는 증기압의 관점에서도 문제가 된다. 약 0.00-0.05 g의 수용해도의 조건을 만족시키기 위해서는, 에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소수는 바람직하게는 약 8 이상이다.
[(d2) 디알킬 케톤]
디알킬 케톤은 하기 식 (20)의 화합물일 수 있다.
R21COR22 (20)
(상기 식 중, R21 및 R22는 각각 알킬기이다.)
디알킬 케톤에 있어서, R21 및 R22의 총 탄소 원자수가 5일 경우, IOB는 0.54이므로, 총 탄소수가 약 5 이상일 경우, IOB에 대한 이러한 조건이 만족된다. 그러나, 디알킬 케톤의 총 탄소수가 약 5일 경우, 수용해도는 약 2 g으로 높다. 따라서, 약 0.00-0.05 g의 수용해도의 조건을 만족시키기 위해서는, 디알킬 케톤의 총 탄소수는 바람직하게는 약 8 이상이다. 증기압을 고려시, 디알킬 케톤의 탄소 원자수는 바람직하게는 약 10 이상, 더욱 바람직하게는 약 12 이상이다.
디알킬 케톤의 총 탄소 원자수가 예컨대 5-노나논에서와 같이 약 8일 경우, 융점은 약 -50℃이고, 증기압은 20℃에서 약 230 Pa이다.
디알킬 케톤은 시판품일 수 있거나, 또는 이는 크롬산으로의 2차 알콜의 산화 등과 같은 공지된 방법에 의해 얻을 수 있다.
[(d3) 지방산 및 지방족 1가 알콜의 에스테르]
지방산 및 지방족 1가 알콜의 에스테르의 예는 하기 식 (21)을 갖는 화합물을 포함한다.
R23COOR24 (21)
(상기 식 중, R23 및 R24는 각각 사슬형 탄화수소를 나타낸다.)
이들 에스테르(식 (21)에서 R23COOH에 상당함)를 구성하는 지방산의 예는 "(a1) 사슬형 탄화수소 테트라올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르"에 대해 언급된 지방산을 포함하며, 구체적으로 이들은 포화 지방산 및 불포화 지방산을 포함하고, 산화 등에 의한 열화 가능성을 고려시, 포화 지방산이 바람직하다. 에스테르(식 (21)에서 R24OH에 상당함)를 구성하는 지방족 1가 알콜은 "화합물 (B)"에 대해 언급된 지방족 1가 알콜 중 하나일 수 있다.
이러한 지방산 및 지방족 1가 알콜의 에스테르에 있어서, 지방산 및 지방족 1가 알콜의 총 탄소 원자수, 즉, 식 (21)에서 R23C 및 R24 부분의 총 탄소 원자수가 5일 경우, IOB는 0.60이므로, R23C 및 R24 부분의 총 탄소 원자수가 약 5 이상일 경우, IOB에 대한 이러한 조건이 만족된다. 그러나, 총 탄소 원자수가 6인 아세트산부틸을 사용시, 증기압은 2000 Pa 초과로 높다. 따라서, 증기압을 고려시, 총 탄소 원자수는 바람직하게는 약 12 이상이다. 총 탄소 원자수가 약 11 이상일 경우, 약 0.00-0.05 g의 수용해도의 조건을 만족시킬 수 있다.
이러한 지방산 및 지방족 1가 알콜의 에스테르의 예는 도데칸산(C12) 및 도데실 알콜(C12)의 에스테르, 및 테트라데칸산(C14) 및 도데실 알콜(C12)의 에스테르를 포함하며, 이러한 지방산 및 지방족 1가 알콜의 에스테르의 시판품의 예는 ELECTOL WE20 및 ELECTOL WE40(모두 NOF Corp.의 제품)을 포함한다.
[(d4) 디알킬 카르보네이트]
디알킬 카르보네이트는 하기 식(22)의 화합물일 수 있다.
R25OC(=O)OR26 (22)
(상기 식 중, R25 및 R26은 각각 알킬기이다.)
디알킬 카르보네이트에 있어서, R25 및 R26의 총 탄소 원자수가 6일 경우, IOB는 0.57이므로, R25 및 R26의 총 탄소수가 약 6 이상일 경우, IOB에 대한 이러한 조건이 만족된다.
수용해도를 고려시, R25 및 R26의 총 탄소 원자수는 바람직하게는 약 7 이상, 더욱 바람직하게는 약 9 이상이다.
디알킬 카르보네이트는 시판품일 수 있거나, 또는 이는 포스겐과 알콜의 반응, 염화포름산과 알콜 또는 알콜레이트의 반응, 또는 탄산은과 요오드화알킬의 반응에 의해 합성할 수 있다.
[(E) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜, 또는 그의 알킬 에스테르 또는 알킬 에테르]
(E) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜, 또는 그의 알킬 에스테르 또는 알킬 에테르(이하, "화합물 (E)"로도 지칭됨)는 (e1) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜, (e2) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르, 또는 (e3) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르일 수 있다. 이들을 이제 설명한다.
[(e1) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜]
폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜은 i) 옥시 C3 -6 알킬렌 단위, 예컨대 옥시프로필렌 단위, 옥시부틸렌 단위, 옥시펜틸렌 단위 및 옥시헥실렌 단위로 이루어진 군에서 선택되는 단위를 가지며 양말단에 히드록실기를 갖는 1 이상의 단독 중합체, ii) 옥시 C3 -6 알킬렌 단위, 예컨대 옥시프로필렌 단위, 옥시부틸렌 단위, 옥시펜틸렌 단위 및 옥시헥실렌 단위에서 선택되는 2 이상의 단위를 가지며 양말단에 히드록실기를 갖는 1 이상의 블록 공중합체, 또는 iii) 옥시 C3 -6 알킬렌 단위, 예컨대 옥시프로필렌 단위, 옥시부틸렌 단위, 옥시펜틸렌 단위 및 옥시헥실렌 단위에서 선택되는 2 이상의 단위를 가지며 양말단에 히드록실기를 갖는 랜덤 공중합체를 지칭한다.
폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜은 하기 식 (23)으로 표시된다.
HO-(CmH2mO)n-H (23)
(상기 식 중, m은 3-6의 정수이다.)
폴리에틸렌 글리콜(m=2인 식 (23)의 단독 중합체에 상당함)에 있어서, n≥45일 경우, 약 0.00-0.60의 IOB의 조건이 만족되지만, n≥45일 경우에는, 중량 평균 분자량이 약 2,000을 초과한다.
또한, 본 발명자들은, 폴리프로필렌글리콜(m=3인 식 (23)의 단독 중합체에 상당함)에 있어서, 중량 평균 분자량이 약 1,000 이상일 경우에만, 약 0.00-0.60의 IOB, 약 45℃ 이하의 융점, 및 25℃의 물 100 g에 대한 약 0.00-0.05 g의 수용해도가 만족됨을 확인하였다. 따라서, 폴리프로필렌 글리콜 단독 중합체는 상기 언급된 혈액 개질제의 범위에 들어가지 않는다.
따라서, 프로필렌 글리콜은 다른 글리콜과의 공중합체 또는 랜덤 중합체로서만 (e1) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜에 포함되어야 한다.
식 (23)에서 n의 값은, 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜이 약 0.00-0.60의 IOB, 약 45℃ 이하의 융점, 및 25℃의 물 100 g에 대한 약 0.00-0.05 g의 수용해도를 갖는 값이다.
예컨대, 식 (23)이 폴리부틸렌 글리콜(단독 중합체, m=4)일 경우, n=7일 때 IOB는 0.57이다. 따라서, 식 (23)이 폴리부틸렌 글리콜(단독 중합체, m=4)일 경우, n이 약 7 이상일 경우, IOB에 대한 조건이 만족된다.
폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜의 시판품의 예는 UNIOL™ PB-500 및 PB-700(모두 NOF Corp.의 제품)을 포함한다.
[(e2) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르]
폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르의 예는 "(e1) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜"에 대해 언급된 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜의 한쪽 또는 양쪽 OH 말단이 지방산으로 에스테르화된 것, 즉, 모노에스테르 및 디에스테르를 포함한다.
폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르에서 에스테르화되는 지방산의 예는 "(a1) 사슬형 탄화수소 테트라올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르"에 대해 언급된 지방산을 포함하며, 구체적으로 이들은 포화 지방산 및 불포화 지방산을 포함하고, 산화 등에 의한 열화 가능성을 고려시, 포화 지방산이 바람직하다.
[(e3) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르]
폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르의 예는 "(e1) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜"에 대해 언급된 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜의 한쪽 또는 양쪽 OH 말단이 지방족 1가 알콜로 에테르화된 것, 즉, 모노에테르 및 디에테르를 포함한다.
폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르에 있어서, 에스테르화되는 지방족 1가 알콜은 "화합물 (B)"에 대해 언급된 것들 중의 지방족 1가 알콜일 수 있다.
[(F) 사슬형 탄화수소]
사슬형 탄화수소는 무기성 값이 0이고 따라서 IOB는 0.00인 반면, 수용해도는 약 0 g이어서, 융점이 약 45℃ 이하일 경우, 상기 언급된 혈액 개질제에 포함될 수 있다. 이러한 사슬형 탄화수소의 예는 (f1) 사슬형 알칸, 예컨대 직쇄형 알칸 및 분지쇄형 알칸을 포함하며, 직쇄형 알칸은 일반적으로 약 45℃ 이하의 융점을 고려시, 22개 이하의 탄소를 갖는 것들을 포함한다. 증기압을 고려시, 이는 일반적으로 13개 이상의 탄소를 갖는 것들을 포함한다. 분지쇄형 알칸은 일반적으로 22개 이상의 탄소를 갖는 것들을 포함하는데, 왜냐하면 이들의 융점은 종종 동일한 탄소 원자수에 있어서 직쇄형 알칸보다 낮기 때문이다.
탄화수소 시판품의 예는 PARLEAM 6(NOF Corp. 제조)을 포함한다.
혈액 개질제는 적어도 혈액 점도 및 표면 장력을 낮추는 기능을 갖는 것으로 밝혀졌으며, 이에 대해서는 실시예에서 상세히 고찰한다. 흡수성 물품에 의해 흡수되는 경혈은 통상의 혈액과는 달리, 예컨대 자궁 내막벽의 단백질을 포함하므로, 이것이 혈구를 함께 결합하는 작용을 하여, 혈구가 연전(rouleau) 상태를 형성한다. 따라서, 흡수성 물품에 의해 흡수되는 경혈은 고점도를 갖는 경향이 있으며, 톱시트가 부직포 또는 직포일 경우, 경혈이 섬유 사이에서 막혀 착용자가 잔존하는 끈적이는 느낌을 갖게 하면서, 경혈이 또한 톱시트의 표면에 확산되어 누출되는 경향이 있다.
본 개시의 흡수성 물품에 있어서, 톱시트는 적어도 혈액 점도 및 표면 장력을 낮추는 기능을 갖는 것으로 밝혀진 혈액 개질제를 포함하므로, 톱시트가 부직포 또는 직포일 경우, 톱시트 섬유 사이의 경혈의 막힘이 감소되어, 경혈이 톱시트로부터 흡수체에 빠르게 이행할 수 있다.
또한, 본 개시의 흡수성 물품에 있어서, 혈액 개질제는 융점이 약 45℃ 이하이므로, 상온(25℃)에서 액체이던 고체이던 간에, 약 30-40℃의 체액과 접촉할 경우, 이는 액화되어(또는 액체여서) 체액에 용이하게 용해된다.
또한, 약 0.00 내지 0.60의 IOB를 갖는 혈액 개질제는 유기성이 커서 혈구 사이에 용이하게 침투하므로, 혈구를 안정화시켜 혈구에 의한 연전 구조의 형성을 방지할 수 있다.
혈액 개질제는 혈구를 안정화시키고 혈구에 의한 연전 구조의 형성을 방지하는 것을 도우므로, 이는 흡수체에 의한 경혈의 흡수를 촉진한다. 예컨대, 아크릴계 고흡수성 고분자 또는 SAP를 포함하는 흡수성 물품을 사용시, 경혈의 흡수는 연전이 혈성된 혈구에 의한 SAP 표면의 덮임 및 SAP의 흡수 기능의 저해를 초래하는 것으로 알려져 있지만, 혈구의 안정화가 SAP의 흡수 기능을 더욱 용이하게 나타나게 하는 것으로 생각된다. 또한, 적혈구와의 친화성이 높은 혈액 개질제는 적혈구 막을 보호하므로, 적혈구의 파괴를 최소화할 수 있다.
당업계에서 보통 사용되는 액투과성 톱시트를 특별한 제한 없이 사용할 수 있으며, 예컨대 이는 액체의 투과를 가능하게 하는 구조를 갖는 시트형 재료, 예컨대 다공성 필름, 직포, 부직포 등일 수 있다. 이러한 직포 또는 부직포를 구성하는 섬유는 천연 섬유 또는 화학 섬유일 수 있으며, 천연 섬유의 예는 셀룰로오스, 예컨대 분쇄 펄프 및 면을 포함하고, 화학 섬유의 예는 재생 셀룰로오스, 예컨대 레이온 및 피브릴 레이온, 반합성 셀룰로오스, 예컨대 아세테이트 및 트리아세테이트, 열가소성 소수성 화학 섬유 및 친수화 처리된 열가소성 소수성 화학 섬유를 포함한다.
열가소성 소수성 화학 섬유의 예는 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP) 및 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET) 모노필라멘트, 및 PE 및 PP 그래프트 고분자를 비롯한 섬유를 포함한다.
부직포의 예는 에어스루 부직포, 스펀본드 부직포, 포인트본드 부직포, 스펀레이스 부직포, 니들 펀칭 부직포 및 멜트블로운 부직포 뿐 아니라, 이의 조합(예컨대 SMS 등)을 포함한다.
액불투과성 백시트는 PE 및 PP를 포함하는 필름, 통기성 수지 필름, 통기성 수지 필름에 스펀본드 또는 스펀레이스 부직포를 부착시킨 것, 및 SMS와 같은 다층 부직포를 포함한다. 흡수성 물품의 유연성을 고려시, 예컨대 평량이 약 15-30 g/㎡인 저밀도 폴리에틸렌(LDPE) 필름이 바람직하다.
본 개시의 흡수성 물품의 하나의 실시 형태는 액투과성 톱시트와 흡수체 사이의 제2 시트를 포함할 수 있다. 제2 시트는 액투과성 톱시트와 동일한 예 중 어느 것일 수 있다.
흡수체의 제1 예는 코어 랩으로 덮인 흡수 코어를 갖는 것이다.
흡수 코어의 성분의 예는 친수성 섬유, 예컨대 셀룰로오스, 예컨대 분쇄 펄프 또는 면, 재생 셀룰로오스, 예컨대 레이온 또는 피브릴 레이온, 반합성 셀룰로오스, 예컨대 아세테이트 또는 트리아세테이트, 미립자 고분자, 필라멘트 고분자, 열가소성 소수성 화학 섬유, 및 친수제로 처리된 열가소성 소수성 화학 섬유 뿐 아니라, 상기한 것들의 조합도 포함한다. 흡수 코어의 성분은 또한 고흡수성 고분자, 예컨대 아크릴산나트륨 공중합체의 입상물 등일 수 있다.
코어 랩은 액투과성이고 고분자 흡수체의 투과를 허용하지 않는 배리어성을 갖는 물질이라면 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 직포 또는 부직포일 수 있다. 직포 또는 부직포는 천연 섬유, 화학 섬유, 티슈 등으로 제조될 수 있다.
흡수체의 제2 예는 두께가 바람직하게는 약 0.3-5.0 mm인 흡수성 시트 또는 고분자 시트로 형성된 것이다. 흡수성 시트 또는 고분자 시트는 보통 생리대와 같은 흡수성 물품에 사용될 수 있는 것이라면 특별한 제한 없이 사용될 수 있다.
혈액 개질제는 톱시트의 평면 방향에서의 임의의 위치에, 예컨대 톱시트 전면에 또는 질 개구 부근의 중심 영역에 존재할 수 있다.
액투과성 톱시트를 부직포 또는 직포로 형성하는 경우, 혈액 개질제는 바람직하게는 부직포 또는 직포의 섬유 사이에 공극을 채우지 않으며, 예컨대 혈액 개질제는 부직포 섬유의 표면에 액적 또는 미립자로서 부착되거나 또는 섬유의 표면을 덮을 수 있다. 한편, 액투과성 톱시트가 다공성 필름으로 형성되는 경우, 혈액 개질제는 바람직하게는 다공성 필름의 구멍을 채우지 않으며, 예컨대 혈액 개질제는 다공성 필름의 표면에 액적 또는 미립자로서 부착될 수 있다. 이는, 혈액 개질제가 부직포 또는 직포의 섬유 사이의 공극을 채우거나, 또는 다공성 필름의 구멍을 채울 경우, 흡수된 액체가 흡수체로 이행하는 것을 저해할 수 있기 때문이다.
혈액 개질제는 또한 바람직하게는 흡수된 액체로의 빠른 이행을 가능하게 하기 위해 큰 표면적을 가지며, 액적 또는 미립자로서 존재하는 혈액 개질제는 작은 액적/입자 크기를 갖는다.
흡수성 물품이 제2 시트를 갖는 실시 형태에 있어서, 제2 시트는 혈액 개질제를 포함할 수 있다. 또한, 본 개시의 흡수성 물품의 실시 형태에 따르면, 흡수체는 혈액 개질제를 포함할 수 있다.
이 흡수성 물품에 있어서, 톱시트는 평량이 바람직하게는 1-30 g/㎡, 더욱 바람직하게는 2-20 g/㎡, 더욱 바람직하게는 3-10 g/㎡ 범위인 혈액 개질제를 포함한다. 혈액 개질제의 평량이 약 1 g/㎡ 미만일 경우, 혈액 개질 효과가 불충분한 경향이 있고, 혈액 개질제의 평량이 증가되면, 착용시 끈적임이 증가되는 경향이 있다.
톱시트와 같이 혈액 개질제로 코팅되는 자재가 합성 수지로 제조된 부직포 또는 다공성 필름일 경우, 이는 바람직하게는 친수화 처리를 위해 친수성 제제로 코팅하거나 이와 혼합한다. 원료가 친수성일 경우, 약 0.00-0.60의 IOB를 갖는 친유성 개질제로 이를 후속 코팅하므로, 드물게 분산된 친유성 영역 및 친수성 영역이 생길 것이다. 이는 친수성 성분(혈장 등) 및 친유성 성분(혈구 등)으로 구성된 경혈이 일정한 흡수 성능을 나타내게 하는 것으로 생각된다.
혈액 개질제의 코팅 방법에 대해서는 특별한 제한이 없으며, 필요할 경우 가열하여 비접촉식 코터, 예컨대 나선형 코터, 커튼 코터, 스프레이 코터 또는 딥 코터, 또는 접촉식 코터 등을 이용하여 코팅을 달성할 수 있다. 액적 또는 미립자 개질제가 전체에 균일하게 분산된다는 관점에서, 그리고 재료에 손상을 일으키지 않는다는 관점에서, 비접촉식 코터가 바람직하다. 혈액 개질제는 실온에서 액체인 경우 직접 코팅할 수 있거나, 또는 가열하여 점도를 낮출 수 있고, 실온에서 고체인 경우에는, 가열하여 액화시켜 컨트롤 씨임(control seam) 핫멜트 접착제(HMA) 건으로 코팅할 수 있다. 컨트롤 씨임 HMA 건의 공기압을 증가시킴으로써, 혈액 개질제를 미립자 상태로 코팅할 수 있다.
혈액 개질제는 부직포와 같은 톱시트 재료의 제조 동안 코팅할 수 있거나, 또는 흡수성 물품의 제조를 위한 생산 라인에서 코팅할 수 있다. 장비 투자의 최소화의 관점에서, 혈액 개질제는 바람직하게는 흡수성 물품에 대한 생산 라인에서 코팅하며, 라인을 오염시킬 수 있는 혈액 개질제의 탈락을 방지하기 위해, 혈액 개질제는 바람직하게는 생산 라인의 하류 공정 동안, 구체적으로는 제품을 개별 포장에 봉입하기 직전에 코팅한다.
혈액 개질제는 또한 윤활제로서의 역할을 할 수 있다. 톱시트가 부직포일 경우, 이는 섬유 사이의 마찰을 감소시켜 부직포 전체의 유연성을 개선시킬 수 있다. 톱시트가 수지 필름일 경우, 톱시트와 피부 사이의 마찰을 감소시킬 수 있다.
흡수성 물품은 바람직하게는 생리대, 팬티 라이너 등과 같은 혈액의 흡수를 목적으로 하는 흡수성 물품이다.
본 개시의 흡수성 물품에 있어서는, 스킨 케어 조성물, 로션 조성물 등을 함유하는 흡수성 물품과는 달리, 에몰리언트 및 고정화제와 같은 성분은 필요하지 않다. 1 이상의 실시 형태에서, 톱시트에 혈액 개질제만을 도포하는 것으로 충분하다.
실시예
몇몇 예를 실시예에 의해 이제 설명하지만, 본 개시를 실시예에 한정시키려는 것이 아님을 이해해야 한다.
[실시예 1]
[리웨트율(rewetting rate) 및 흡수체 이행 속도의 평가]
시판되는 생리대를 준비하였다. 생리대는 친수제로 처리된 에어스루 부직포(폴리에스테르 및 폴리에틸렌 테레프탈레이트로 구성된 복합 섬유, 평량: 35 g/㎡)로 형성된 톱시트, 에어스루 부직포(폴리에스테르 및 폴리에틸렌 테레프탈레이트로 구성된 복합 섬유, 평량: 30 g/㎡)로 형성된 제2 시트, 펄프(평량: 150-450 g/㎡, 중심부에서 증가)를 포함하는 흡수체, 아크릴계 고흡수성 고분자(평량: 15 g/㎡) 및 코어 랩으로서의 필름, 발수제 처리된 사이드 시트, 및 폴리에틸렌 필름으로 구성된 백시트로 형성되어 있었다.
실험에 사용된 혈액 개질제를 하기에 기재한다.
[(a1) 사슬형 탄화수소 테트라올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르]
· UNISTAR H-408BRS, NOF Corp.의 제품
테트라펜타에리스리톨 2-에틸헥사노에이트, 중량 평균 분자량: 약 640
· UNISTAR H-2408BRS-22, NOF Corp.의 제품
테트라펜타에리스리톨 2-에틸헥사노에이트 및 디-네오펜틸 2-에틸헥사노에이트 글리콜의 혼합물(58:42, 질량비), 중량 평균 분자량: 약 520
[(a2) 사슬형 탄화수소 트리올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르]
· Cetiol SB45DEO, Cognis Japan 제품
지방산으로서 올레산 또는 스테아르산을 포함하는 글리세린 및 지방산 트리에스테르.
· SOY42, NOF Corp.의 제품
질량비 약 0.2:11:88:0.8의 C14 지방산:C16 지방산:C18 지방산:C20 지방산(포화 지방산 및 불포화 지방산 모두 포함)을 포함하는 글리세린 및 지방산 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 880
· 트리-C2L유 지방산 글리세리드, NOF Corp.의 제품
질량비 약 37:7:56의 C8 지방산:C10 지방산:C12 지방산을 포함하는 글리세린 및 지방산 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 570
· 트리-CL유 지방산 글리세리드, NOF Corp.의 제품
질량비 약 44:56의 C8 지방산:C12 지방산을 포함하는 글리세린 및 지방산 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 570
· PANACET 810s, NOF Corp.의 제품
질량비 약 85:15의 C8 지방산:C10 지방산을 포함하는 글리세린 및 지방산 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 480
· PANACET 800, NOF Corp.의 제품
전체 지방산 부분으로서 옥탄산(C8)을 포함하는 글리세린 및 지방산 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 470
· PANACET 800B, NOF Corp.의 제품
전체 지방산 부분으로서 2-에틸헥산산(C8)을 포함하는 글리세린 및 지방산 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 470
· NA36, NOF Corp.의 제품
질량비 약 5:92:3의 C16 지방산:C20 지방산(포화 지방산 및 불포화 지방산 모두 포함)을 포함하는 글리세린 및 지방산 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 880
· 트리-코코넛 지방산 글리세리드, NOF Corp.의 제품
질량비 약 4:8:60:25:3의 C8 지방산:C10 지방산:C12 지방산:C14 지방산:C16 지방산(포화 지방산 및 불포화 지방산 모두 포함)을 포함하는 글리세린 및 지방산 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 670
· 카프릴산 디글리세리드, NOF Corp.의 제품
지방산으로서 옥탄산을 포함하는 글리세린 및 지방산 디에스테르, 중량 평균 분자량: 약 340
[(a3) 사슬형 탄화수소 디올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르]
· COMPOL BL, NOF Corp.의 제품
부틸렌 글리콜의 도데칸산(C12) 모노에스테르, 중량 평균 분자량: 약 270
· COMPOL BS, NOF Corp.의 제품
부틸렌 글리콜의 옥타데칸산(C18) 모노에스테르, 중량 평균 분자량: 약 350
· UNISTAR H-208BRS, NOF Corp.의 제품
네오펜틸글리콜 디-2-에틸헥사노에이트, 중량 평균 분자량: 약 360
[(c2) 3개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산, 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에스테르]
· 트리부틸 O-아세틸시트레이트, Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.의 제품
중량 평균 분자량: 약 400
[(c3) 2개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산, 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에스테르]
· 아디프산디옥틸, Wako Pure Chemical Industries, Ltd.의 제품
중량 평균 분자량: 약 380
[(d3) 지방산 및 지방족 1가 알콜의 에스테르]
· ELECTOL WE20, NOF Corp.의 제품
도데칸산(C12) 및 도데실 알콜(C12)의 에스테르, 중량 평균 분자량: 약 360
· ELECTOL WE40, NOF Corp.의 제품
테트라데칸산(C14) 및 도데실 알콜(C12)의 에스테르, 중량 평균 분자량: 약 390
[(e1) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜]
· UNIOL PB500, NOF Corp.의 제품
폴리부틸렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 500
· UNIOL PB700, NOF Corp.의 제품
폴리옥시부틸렌폴리옥시프로필렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 700
[(f1) 사슬형 알칸]
· PARLEAM 6, NOF Corp.의 제품
분지쇄형 탄화수소, 액상 이소파라핀, 이소부텐 및 n-부텐의 공중합 후 수소 부가에 의해 제조됨, 중합도: 약 5-10, 중량 평균 분자량: 약 330
[다른 성분]
· NA50, NOF Corp.의 제품
N36에 수소를 부가하여 원료인 불포화 지방산에 유래하는 이중 결합의 비율을 낮춘 글리세린 및 지방산 트리에스테르, 중량 평균 분자량: 약 880
· (카프릴산/카프르산) 모노글리세리드, NOF Corp.의 제품
질량비 약 85:15의 옥탄산(C8) 및 데칸산(C10)을 포함하는 글리세린 및 지방산 모노에스테르, 중량 평균 분자량: 약 220
· Monomuls 90-L2 라우르산 모노글리세리드, Cognis Japan의 제품
· 시트르산이소프로필, Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.의 제품
중량 평균 분자량: 약 230
· 말산디이소스테아릴
중량 평균 분자량: 약 640
· UNIOL PB1000R, NOF Corp.의 제품
폴리부틸렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,000
· UNIOL D-400, NOF Corp.의 제품
폴리프로필렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 400
· UNIOL D-1000, NOF Corp.의 제품
폴리프로필렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,000
· UNIOL D-1200, NOF Corp.의 제품
폴리프로필렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,160
· UNIOL D-3000, NOF Corp.의 제품
폴리프로필렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 3,000
· UNIOL D-4000, NOF Corp.의 제품
폴리프로필렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 4,000
· PEG1500, NOF Corp.의 제품
폴리에틸렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,500-1,600
· WILBRITE cp9, NOF Corp.의 제품
양 말단에 헥사데칸산(C16)으로 에스테르화된 OH기를 갖는 폴리부틸렌 글리콜 화합물, 중량 평균 분자량: 약 1,150
· UNILUBE MS-70K, NOF Corp.의 제품
폴리프로필렌 글리콜의 스테아릴 에테르, 약 15개의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 1,140
· NONION S-6, NOF Corp.의 제품
폴리옥시에틸렌 모노스테아레이트, 약 7개의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 880
· UNILUBE 5TP-300KB
폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 펜타에리스리톨 에테르, 5 몰의 산화에틸렌 및 65 몰의 산화프로필렌을 1 몰의 펜타에리스리톨에 첨가하여 제조됨, 중량 평균 분자량: 4,130
· WILBRITE s753, NOF Corp.의 제품
폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 폴리옥시부틸렌 글리세린, 중량 평균 분자량: 약 960
· UNIOL TG-330, NOF Corp.의 제품
폴리프로필렌 글리콜의 글리세릴 에테르, 약 6개의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 330
· UNIOL TG-1000, NOF Corp.의 제품
폴리프로필렌 글리콜의 글리세릴 에테르, 약 16개의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 1,000
· UNIOL TG-3000, NOF Corp.의 제품
폴리프로필렌 글리콜의 글리세릴 에테르, 약 16개의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 3,000
· UNIOL TG-4000, NOF Corp.의 제품
폴리프로필렌 글리콜의 글리세릴 에테르, 약 16개의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 4,000
· UNILUBE DGP-700, NOF Corp.의 제품
폴리프로필렌 글리콜의 디글리세릴 에테르, 약 9개의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 700
· UNIOX HC60, NOF Corp.의 제품
폴리옥시에틸렌 수소화 피마자유, 중량 평균 분자량: 약 3,570
· 바셀린, Cognis Japan의 제품
석유에 유래하는 탄화수소, 반고형
샘플의 IOB, 융점, 수용해도 및 중량 평균 분자량을 하기 표 2에 나타낸다.
수용해도는 상기 기재된 방법에 의해 측정하였고, 20.0 g 내지 100 g의 탈염수를 첨가하고 24 시간 후 용해된 샘플을 "20 g<"로서 평가하고, 100 g의 탈염수에 0.05 g의 샘플이 용해되었지만, 1.00 g의 샘플은 용해되지 않은 것을 0.05-1.00 g으로서 평가하였다.
융점에 대해서는, "<45"는 융점이 45℃ 미만임을 나타낸다.
생리대의 톱시트의 피부 접촉면을 상기 언급한 혈액 개질제로 코팅하였다. 각각의 혈액 개질제를 직접 사용하고, 혈액 개질제가 상온에서 액체일 경우, 또는 혈액 개질제가 상온에서 고체일 경우에는, 이를 이의 융점+20℃로 가열하고, 컨트롤 씨임 HMA 건을 사용하여 혈액 개질제를 미립화하고, 톱시트의 피부 접촉면에 약 5 g/㎡의 평량으로 코팅하였다.
도 1은 혈액 개질제를 포함하는 톱시트의 영역을 도시하는 실시예 1의 도면이다. 도 1에 나타난 바와 같이, 실시예 1의 생리대(1)의 톱시트(2)의 거의 전면이 혈액 개질제를 포함하는 혈액 개질제 포함 영역(4)이었다. 도 1에서 부호 3은 압착부(홈 또는 오목부)를 나타낸다.
도 2는 톱시트가 트리-C2L유 지방산 글리세리드를 포함하는 생리대(No. 5)의 톱시트의 피부 접촉면의 전자 현미경 사진이다. 도 2에서 명확히 보여지는 바와 같이, 트리-C2L유 지방산 글리세리드는 미립자로서 섬유 표면에 존재한다.
[시험 방법]
각각 혈액 개질제를 포함하는 톱시트 상에, 구멍이 뚫린 아크릴판(200 mm×100 mm, 125 g, 중앙에 40 mm×10 mm 구멍이 뚫림)을 놓고, 상기 구멍을 통해, 37±1℃의 말 EDTA혈(말의 혈액에 응결 방지를 위해 에틸렌디아민사아세트산(이하, "EDTA")을 첨가하여 얻어짐) 3 g을, 피펫을 이용하여 적하(1 회째)하고, 1 분 후, 37±1℃의 말 EDTA혈 3 g을, 아크릴판의 구멍을 통해, 피펫으로 재차 적하하였다(2 회째).
2회째의 혈액의 적하 후, 즉시 상기 아크릴판을 제거하고, 혈액을 적하한 위치에 여과지(Advantec Toyo Kaisha, Ltd. 제조, 상질 여과지 No. 2, 50 mm×35 mm) 10 매를 놓은 후, 그 위로부터 압력이 30 g/㎤가 되도록 추를 놓았다. 1 분 후, 여과지를 제거하고, 하기 식에 의해 "리웨트율"을 계산하였다.
리웨트율(%)=100×(시험 후의 여과지 질량-초기 여과지 질량)/6
리웨트율 평가와는 별도로, 2 회째의 혈액 적하 후, 혈액이 톱시트로부터 흡수체로 이행한 시간인 "흡수체 이행 속도"도 측정하였다. 상기 흡수체 이행 속도는 톱시트에 혈액을 투입하고나서, 톱시트의 표면 및 내부에 혈액의 적색성(redness)이 보이지 않게 될 때까지의 시간이다.
리웨트율 및 흡수체 이행 속도의 결과를 하기 표 2에 나타낸다.
흡수체 이행 속도 시험 후의 톱시트의 피부 접촉면의 백색성(whiteness)을 하기 기준에 따라 육안으로 평가하였다.
VG(매우 우수): 육안으로 혈액의 적색성이 남아 있지 않고, 혈액이 존재하는 장소와 존재하지 않는 장소 사이의 명확한 구별이 없음.
G(우수): 혈액의 적색성이 약간 남아 있지만, 혈액이 존재하는 장소와 존재하지 않는 장소 사이의 구별이 어려움.
F(양호): 혈액의 적색성이 약간 남아 있고, 혈액이 있는 장소를 인식 가능.
P(불량): 혈액의 적색성이 완전히 남아 있음.
결과를 하기 표 2에 정리한다.
[표 2]
Figure 112013092867011-pct00012
Figure 112013092867011-pct00013
혈액 개질제의 부재 하에서는, 리웨트율이 22.7%이고, 흡수체 이행 속도는 60 초 초과였지만, 글리세린 및 지방산 트리에스테르는 모두 7.0% 이하의 리웨트율 및 8 초 이하의 흡수체 이행 속도 및 이에 따른 상당히 개선된 흡수 성능을 초래하였다. 그러나, 글리세린 및 지방산 트리에스테르에 있어서, 융점이 45℃를 초과하는 NA50에서는 흡수 성능의 큰 개선을 보이지 않았다.
유사하게, 약 0-0.60의 IOB, 약 45℃ 이하의 융점, 25℃의 물 100 g에 대한 약 0.00-0.05 g의 수용해도, 및 약 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 개질제로는 흡수 성능도 상당히 개선되었다.
다음으로, 복수의 지원자에게 생리대 No. 1-47을 착용하도록 요청하고, 혈액 개질제 No. 1-22를 포함하는 생리대에서는, 톱시트는 끈적이는 느낌이 없고, 경혈 흡수 후에도 톱시트가 매끈하다는 응답을 얻었다. 생리대 No. 23, 29, 34, 45 및 47과의 차이가 현저하다는 응답도 얻었다.
또한, 생리대 No. 1-22에서, 특히 혈액 개질제 No. 1-11, 15-19 및 22를 포함하는 생리대에서는, 경혈 흡수 후 톱시트의 피부 접촉면이 혈액에 의해 적색이 되지 않았고, 불쾌감이 최소였다.
[실시예 2]
상이한 동물에 유래하는 혈액에 대한 리웨트율을 평가하였다. 하기 혈액을 시험에 사용하였다.
[동물종]
(1) 인간
(2) 말
(3) 양
[혈액종]
· 탈섬유혈: 혈액을 채취 후 유리 비드와 함께 삼각 플라스크 내에서 약 5 분간 교반한 것.
· EDTA혈: 65 mL의 정맥혈에, 0.5 mL의 12% EDTA-2K 생리 식염액을 첨가한 것.
[분획]
혈청 또는 혈장: 탈섬유혈 또는 EDTA혈을 실온에서 약 1900 G에서 10 분간 원심 분리한 후 얻은 상청.
혈구: 혈액으로부터 혈청을 제거하고, 인산 완충 생리 식염액(PBS)으로 2 회 세정하고, 제거된 혈청분에 인산 완충 생리 식염액을 첨가하여 얻은 것.
트리-C2L유 지방산 글리세리드를 약 5 g/㎡의 평량으로 코팅한 것 외에는, 실시예 1과 동일한 방식으로 흡수성 물품을 제조하고, 상기 언급한 혈액 샘플 각각의 리웨트율을 평가하였다. 각각의 혈액 샘플에 대해 측정을 3 회 실시하여, 평균값을 기록하였다.
결과를 하기 표 3에 나타낸다.
[표 3]
Figure 112013092867011-pct00014
실시예 1에서 얻어진 말 EDTA혈과 동일한 경향이 인간 및 양 혈액에서 보였다. 동일한 경향이 탈섬유혈 및 EDTA혈에서도 보였다.
[실시예 3]
[혈액 유지율의 평가]
혈액 개질제를 포함하는 톱시트, 및 혈액 개질제를 포함하지 않는 톱시트에 대해 혈액 유지율을 평가하였다.
[시험 방법]
(1) 에어스루 부직포(폴리에스테르 및 폴리에틸렌 테레프탈레이트로 구성된 복합 섬유, 평량: 35 g/㎡)로 형성된 톱시트의 피부 접촉면에, 트리-C2L유 지방산 글리세리드를, 컨트롤 씨임 HMA 건을 이용하여 미립화하여, 평량 약 5 g/㎡가 되도록 코팅하였다. 비교를 위해, 트리-C2L유 지방산 글리세리드로의 코팅을 실시하지 않은 것도 준비하였다. 다음으로, 트리-C2L유 지방산 글리세리드로 코팅된 톱시트 및 코팅되지 않은 톱시트 모두를 0.2 g의 크기로 절단하고, 셀 스트레이너(cell strainer)+톱시트의 질량(a)을 정확히 측정하였다.
(2) 약 2 mL의 말 EDTA혈을 피부 접촉면측으로부터 첨가한 후, 1 분 동안 방치하였다.
(3) 셀 스트레이너를 원심관에 세팅하고, 스핀다운하여, 잉여의 말 EDTA혈을 제거하였다.
(4) 셀 스트레이너+말 EDTA혈을 포함하는 톱시트의 질량(b)을 측정하였다.
(5) 하기 식에 의해 1 g의 톱시트당 초기 흡수량(g)을 계산하였다.
초기 흡수량=[질량(b)-질량(a)]/0.2
(6) 셀 스트레이너를 재차 원심관에 세팅하고, 실온에서 약 1,200 G에서 1 분 동안 원심 분리하였다.
(7) 셀 스트레이너+말 EDTA혈을 포함하는 톱시트의 질량(c)을 측정하였다.
(8) 하기 식에 의해 1 g의 톱시트당 시험 후 흡수량(g)을 계산하였다.
시험 후 흡수량=[질량(c)-질량(a)]/0.2
(9) 혈액 유지율(%)을 하기 식에 따라 계산하였다.
혈액 유지율(%)=100×시험 후 흡수량/초기 흡수량
측정을 3 회 수행하고, 평균값을 기록하였다.
결과를 하기 표 4에 나타낸다.
[표 4]
Figure 112013092867011-pct00015
혈액 개질제를 포함하는 톱시트는 혈액 유지율이 낮았고, 이는 흡수 후 혈액이 흡수체로 빠르게 이행함을 시사한다.
[실시예 4]
[혈액 개질제를 포함하는 혈액의 점도]
혈액 개질제를 포함하는 혈액의 점도를 Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific, Inc.)를 이용하여 측정하였다. 말 탈섬유혈에 2 질량%의 PANACET 810s를 첨가한 후, 혼합물을 가볍게 교반하여 샘플을 형성시키고, 샘플을 직경 50 mm의 평행판에 놓고, 갭을 100 ㎛로 하여, 37±0.5℃에서 점도를 측정하였다. 평행판으로 인해 샘플에 균질한 전단 속도가 걸리지 않았지만, 기기에 표시된 평균 전단 속도는 10 s- 1였다.
2 질량%의 PANACET 810s를 포함하는 말 탈섬유혈의 점도는 5.9 mPa·s인 반면, 혈액 개질제를 포함하지 않는 말 탈섬유혈의 점도는 50.4 mPa·s였다. 따라서, 2 질량% PANACET 810s를 포함하는 말 탈섬유혈은 명백하게 혈액 개질제를 포함하지 않는 혈액보다 점도가 약 90% 낮았다.
혈액은 혈구와 같은 성분을 함유하고 틱소트로피성을 갖는 것으로 알려져 있으며, 본 개시의 혈액 개질제는 저점도 범위에서 혈액 점도를 낮추는 것으로 밝혀졌다. 혈액 점도를 낮추면 흡수된 경혈을 톱시트로부터 흡수체로 빠르게 이행시킬 수 있는 것으로 생각된다.
[실시예 5]
[혈액 개질제를 포함하는 혈액의 현미경 사진]
건강한 지원자로부터의 경혈을 음식물 랩 필름 위에 채취하고, 그 일부에, 10 배 질량의 인산 완충 생리 식염수 중에 분산된 PANACET 810s를, PANACET 810s의 농도가 1 질량%가 되도록 첨가했다. 경혈을 슬라이드 글래스에 적하하고, 커버 글래스를 그 위에 놓고, 광학 현미경으로 적혈구의 상태를 관찰하였다. 혈액 개질제를 포함하지 않는 경혈의 현미경 사진을 도 3(a)에 나타내고, PANACET 810s를 포함하는 경혈의 현미경 사진을 도 3(b)에 나타낸다.
도 3(a)에 나타난 바와 같이, 혈액 개질제를 포함하지 않는 경혈에서는, 적혈구가 연전과 같은 집합물을 형성하고 있지만, 도 3(b)에 나타난 바와 같이, PANACET 810s를 포함하는 경혈에서는 적혈구가 안정하게 분산되어 있음을 알 수 있다. 이는 혈액 개질제가 혈액 중에서 적혈구를 안정화시키는 작용을 함을 시시한다.
[실시예 6]
[혈액 개질제를 포함하는 혈액의 표면 장력]
혈액 개질제를 포함하는 혈액의 표면 장력을 Kyowa Interface Science Co., Ltd. 제조의 접촉각계 Drop Master500을 이용하여 펜던트 드롭법에 의해 측정하였다. 표면 장력은, 양 탈섬유혈에 소정량의 혈액 개질제를 첨가하고, 완전히 진탕한 후에 측정하였다.
측정은 장치로 자동적으로 수행하고, 밀도 γ는 하기 식에 의해 결정하였다(도 4 참조).
γ=g×ρ×(de)2×1/H
g: 중력 상수
1/H: ds/de로부터 결정된 보정 인자
ρ: 밀도
de: 최대 직경
ds: 적하 가장자리로부터 de만큼 올라간 위치에서의 직경
밀도 ρ는 JIS K 2249-1995, "밀도 시험 방법 및 밀도/질량/용량 변환표", "5. 진동식 밀도 시험 방법"에 따라 하기 표 5에 기재된 온도에서 측정하였다.
Kyoto Electronics Co., Ltd. 제조의 DA-505를 이용하여 측정하였다.
결과를 하기 표 5에 나타낸다.
[표 5]
Figure 112013092867011-pct00016
표 5는, 혈액 개질제가, 25℃의 물 100 g에 대한 0.00-0.05 g의 수용해도로부터 명백한 바와 같이, 물에의 용해도가 매우 낮음에도 불구하고, 혈액의 표면 장력을 낮출 수 있음을 보여준다.
혈액의 표면 장력을 낮추면 흡수된 혈액을 톱시트 섬유 사이에 유지시키지 않고, 톱시트로부터 흡수체에 빠르게 이행시킬 수 있는 것으로 생각된다.
본 개시는 하기 J1 내지 J8에 관한 것이다.
[J1]
액투과성 톱시트, 액불투과성 백시트, 및 액투과성 톱시트와 액불투과성 백시트 사이의 흡수체를 포함하는 흡수성 물품으로서,
상기 액투과성 톱시트가, 0.00-0.60의 IOB, 45℃ 이하의 융점, 25℃의 물 100 g에 대한 0.00-0.05 g의 수용해도, 및 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 개질제를 포함하는 흡수성 물품.
[J2]
J1에 있어서, 상기 혈액 개질제가
(i) 탄화수소;
(ii) (ii-1) 탄화수소 부분, 및 (ii-2) 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 동일 또는 상이한 기를 갖는 화합물; 및
(iii) (iii-1) 탄화수소 부분, (iii-2) 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 동일 또는 상이한 기, 및 (iii-3) 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 동일 또는 상이한 기를 갖는 화합물,
및 이의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택되며,
단, (ii) 또는 (iii)의 화합물에 있어서 2 이상의 옥시기가 삽입되어 있는 경우에는, 옥시기가 인접해 있지 않은 흡수성 물품.
[J3]
J1 또는 J2에 있어서, 상기 혈액 개질제가
(i') 탄화수소;
(ii') (ii'-1) 탄화수소 부분, 및 (ii'-2) 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 동일 또는 상이한 결합을 갖는 화합물; 및
(iii') (iii'-1) 탄화수소 부분, (iii'-2) 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 동일 또는 상이한 결합, 및 (iii'-3) 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 동일 또는 상이한 기를 갖는 화합물,
및 이의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택되며,
단, (ii') 또는 (iii')의 화합물에 있어서 2 이상의 동일 또는 상이한 결합이 삽입되어 있는 경우에는, 결합이 인접해 있지 않은 흡수성 물품.
[J4]
J1 내지 J3 중 어느 하나에 있어서, 상기 혈액 개질제가
(A) (A1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 히드록실기를 갖는 화합물, 및 (A2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물의 에스테르;
(B) (B1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 히드록실기를 갖는 화합물, 및 (B2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 에테르;
(C) (C1) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 2-4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산, 및 (C2) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분 상의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 에스테르;
(D) 사슬형 탄화수소 부분, 및 사슬형 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 에테르 결합(-O-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나의 결합을 갖는 화합물;
(E) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜, 또는 그의 알킬 에스테르 또는 알킬 에테르; 및
(F) 사슬형 탄화수소
및 이의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 흡수성 물품.
[J5]
J1 내지 J4 중 어느 하나에 있어서, 상기 혈액 개질제가 (a1) 사슬형 탄화수소 테트라올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르, (a2) 사슬형 탄화수소 트리올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르, (a3) 사슬형 탄화수소 디올 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르, (b1) 사슬형 탄화수소 테트라올 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르, (b2) 사슬형 탄화수소 트리올 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르, (b3) 사슬형 탄화수소 디올 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르, (c1) 4개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 테트라카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산, 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에스테르, (c2) 3개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산, 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에스테르, (c3) 2개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산, 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에스테르, (d1) 지방족 1가 알콜 및 지방족 1가 알콜의 에테르, (d2) 디알킬 케톤, (d3) 지방산 및 지방족 1가 알콜의 에스테르, (d4) 디알킬 카르보네이트, (e1) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜, (e2) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜 및 적어도 하나의 지방산의 에스테르, (e3) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜 및 적어도 하나의 지방족 1가 알콜의 에테르, 및 (f1) 사슬형 알칸, 및 이의 임의의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 흡수성 물품.
[J6]
J1 내지 J5 중 어느 하나에 있어서, 상기 혈액 개질제가 1 기압, 40℃에서 0.00-0.01 Pa의 증기압을 갖는 흡수성 물품.
[J7]
J1 내지 J6 중 어느 하나에 있어서, 상기 혈액 개질제가 900 이하의 중량 평균 분자량을 갖는 흡수성 물품.
[J8]
J1 내지 J7 중 어느 하나에 있어서, 상기 액투과성 톱시트가 부직포 또는 직포이며, 상기 혈액 개질제가 부직포 또는 직포의 섬유의 표면에 부착되어 있는 흡수성 물품.
[J9]
J1 내지 J8 중 어느 하나에 있어서, 생리대 또는 팬티 라이너인 흡수성 물품.
본 출원은 그 전체 개시 내용을 본 명세서에서 참고로 인용하는 일본 출원 제2011-079446호 및 제2011-192144호의 우선권 주장을 청구한다.
1 생리대
2 톱시트
3 압착부
4 혈액 개질제 포함 영역

Claims (9)

  1. 액투과성의 톱시트와, 액불투과성의 백시트와, 상기 액투과성의 톱시트와 액불투과성의 백시트 사이의 흡수체를 갖는 흡수성 물품으로서,
    상기 액투과성의 톱시트가, 0.00-0.60의 IOB(Inorganic Organic Balance)와, 45℃ 이하의 융점과, 25℃의 물 100 g에 대한 0.00-0.05 g의 수용해도와, 1,000 미만의 중량 평균 분자량을 갖는 혈액 개질제를 포함하는 것을 특징으로 하는 흡수성 물품.
  2. 제1항에 있어서, 상기 혈액 개질제가
    (i) 탄화수소;
    (ii) (ii-1) 탄화수소 부분과, (ii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 복수의 동일 또는 상이한 기를 갖는 화합물; 및
    (iii) (iii-1) 탄화수소 부분과, (iii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-O-)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 복수의 동일 또는 상이한 기와, (iii-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 복수의 동일 또는 상이한 기를 갖는 화합물,
    및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되며,
    여기서, (ii) 또는 (iii)의 화합물에 있어서, 옥시기가 2 이상 삽입되어 있는 경우에는, 각 옥시기는 인접해 있지 않은 흡수성 물품.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혈액 개질제가
    (i') 탄화수소;
    (ii') (ii'-1) 탄화수소 부분과, (ii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 복수의 동일 또는 상이한 결합을 갖는 화합물; 및
    (iii') (iii'-1) 탄화수소 부분과, (iii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-O-)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 복수의 동일 또는 상이한 결합과, (iii'-3) 상기 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 카르복실기(-COOH) 및 히드록실기(-OH)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 복수의 동일 또는 상이한 기를 갖는 화합물,
    및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되며,
    여기서, (ii') 또는 (iii')의 화합물에 있어서 2 이상의 동일 또는 상이한 결합이 삽입되어 있는 경우에는, 각 결합이 인접해 있지 않은 흡수성 물품.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혈액 개질제가
    (A) (A1) 사슬형 탄화수소 부분과, 상기 사슬형 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2-4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (A2) 사슬형 탄화수소 부분과, 상기 사슬형 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물의 에스테르;
    (B) (B1) 사슬형 탄화수소 부분과, 상기 사슬형 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2-4개의 히드록실기를 갖는 화합물과, (B2) 사슬형 탄화수소 부분과, 상기 사슬형 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 에테르;
    (C) (C1) 사슬형 탄화수소 부분과, 상기 사슬형 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 2-4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, (C2) 사슬형 탄화수소 부분과, 상기 사슬형 탄화수소 부분의 수소 원자를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 에스테르;
    (D) 사슬형 탄화수소 부분과, 상기 사슬형 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 에테르 결합(-O-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 결합을 갖는 화합물;
    (E) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜, 또는 그의 알킬 에스테르 또는 알킬 에테르; 및
    (F) 사슬형 탄화수소
    및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 흡수성 물품.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혈액 개질제가 (a1) 사슬형 탄화수소 테트라올과 1 이상의 지방산의 에스테르, (a2) 사슬형 탄화수소 트리올과 1 이상의 지방산의 에스테르, (a3) 사슬형 탄화수소 디올과 1 이상의 지방산의 에스테르, (b1) 사슬형 탄화수소 테트라올과 1 이상의 지방족 1가 알콜의 에테르, (b2) 사슬형 탄화수소 트리올과 1 이상의 지방족 1가 알콜의 에테르, (b3) 사슬형 탄화수소 디올과 1 이상의 지방족 1가 알콜의 에테르, (c1) 4개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 테트라카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 1 이상의 지방족 1가 알콜의 에스테르, (c2) 3개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 트리카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 1 이상의 지방족 1가 알콜의 에스테르, (c3) 2개의 카르복실기를 갖는 사슬형 탄화수소 디카르복실산, 히드록시산, 알콕시산 또는 옥소산과, 1 이상의 지방족 1가 알콜의 에스테르, (d1) 지방족 1가 알콜과 지방족 1가 알콜의 에테르, (d2) 디알킬 케톤, (d3) 지방산과 지방족 1가 알콜의 에스테르, (d4) 디알킬 카르보네이트, (e1) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜, (e2) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜과 1 이상의 지방산의 에스테르, (e3) 폴리옥시 C3-C6 알킬렌 글리콜과 1 이상의 지방족 1가 알콜의 에테르, 및 (f1) 사슬형 알칸, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 흡수성 물품.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혈액 개질제가 1 기압 및 40℃에 있어서, 0.00-0.01 Pa의 증기압을 갖는 흡수성 물품.
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혈액 개질제가 900 이하의 중량 평균 분자량을 갖는 흡수성 물품.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 액투과성의 톱시트가 부직포 또는 직포이며, 상기 혈액 개질제가 상기 부직포 또는 직포의 섬유의 표면에 부착되어 있는 흡수성 물품.
  9. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 흡수성 물품은 생리대 또는 팬티 라이너인 것인 흡수성 물품.
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