BR122015032641B1 - Composição farmacêutica compreendendo derivados de pirimidina que inibem o hiv - Google Patents

Composição farmacêutica compreendendo derivados de pirimidina que inibem o hiv Download PDF

Info

Publication number
BR122015032641B1
BR122015032641B1 BR122015032641-9A BR122015032641A BR122015032641B1 BR 122015032641 B1 BR122015032641 B1 BR 122015032641B1 BR 122015032641 A BR122015032641 A BR 122015032641A BR 122015032641 B1 BR122015032641 B1 BR 122015032641B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
formula
alkyl
compound
mol
mixture
Prior art date
Application number
BR122015032641-9A
Other languages
English (en)
Inventor
Jerome Emile Georges Guillemont
Patrice Palandjian
Marc Renede Jonge
Lucien Maria Henricus Koymans
Hendrik Maarten Vinkers
Frederik Frans Desire Daeyaert
Jan Heeres
Koen Jeanne Alfons Van Aken
Paulus Joannes Lewi
Paul Adriaan Jan Janssen
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica N.V
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26076978&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BR122015032641(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Janssen Pharmaceutica N.V filed Critical Janssen Pharmaceutica N.V
Publication of BR122015032641B1 publication Critical patent/BR122015032641B1/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/48—Two nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/541—Non-condensed thiazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/42—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C257/00—Compounds containing carboxyl groups, the doubly-bound oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a doubly-bound nitrogen atom, this nitrogen atom not being further bound to an oxygen atom, e.g. imino-ethers, amidines
    • C07C257/10—Compounds containing carboxyl groups, the doubly-bound oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a doubly-bound nitrogen atom, this nitrogen atom not being further bound to an oxygen atom, e.g. imino-ethers, amidines with replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group by nitrogen atoms, e.g. amidines
    • C07C257/12—Compounds containing carboxyl groups, the doubly-bound oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a doubly-bound nitrogen atom, this nitrogen atom not being further bound to an oxygen atom, e.g. imino-ethers, amidines with replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group by nitrogen atoms, e.g. amidines having carbon atoms of amidino groups bound to hydrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Abstract

produto e composição farmacêutica compreendendo derivados de pirimidina que inibem o hiv a presente invenção refere-se a inibidores da replicação do hiv de fórmula (i), (i) os n-óxidos, os sais de adição farmaceuticamente aceitáveis, as aminas quaternárias e as formas estereoquimicamente isoméricas destes em que o anel contendo -a1=a2-a3=a4- e -b1=b2-b3=b4- representa fenila, piridila, pirimi-dinila, pirazinila, piridazinila; n é de 0 a 5, m é de 1 a 4; r1 é hidrogênio; arila; formila; alquilcarbonila c1-6; alquila c1-6; alquiloxicarbonila c1-6; alquila c1-6 substituída; alquilcarbonila c1-6; r2 é hidróxi, halo, alquila c1-6 opcionalmente substituída, cicloalquila c3-7, alquenila c2-6 opcionalmente substituída, alquinila c2-6 opcionalmente substituída, alquilóxi c1-6, alquiloxicarbonila c1-6, carboxila, ciano, nitro, amino, mono- ou di(alquila c1-6)amino, polihalometila, polialometilóxi, polialometiltio, -s(=o)pr6, -nh-s(=o)pr6, -c(=o)r6, -nhc(=o)h, -c(=o)nhnh2, -nhc(=o)r6, -c(=nh)r6 ou um heterociclo de 5 membros; x1 é -nr5-, -nh-nh-, -n=n-,-o-, -c(=o)-, alcanodiila c1-4, -choh-, -s-, -s(=o)p-, -x2-alcanodiila c1-4 ou alcanodiila c1-4-x2-; r3 é nhr13; nr13r14; -c(=o)-nhr13; -c(=o)-nr13r14; -c(=o)-r15; -c=n-nh-c(=o)-r16; alquila c1-6 substituída; alquilóxic1-6alquila c1-6 opcio-nalmente substituída; alquenila c2-6 substituída; alquinila c2-6 substituída; alquila c1-6 substituída com hidróxi e um segundo substituinte; -c(=n-o-r8)-alquila c1-4; r7 ou -x3-r7; r4 é halo, hidróxi, alquila c1-6, cicloalquila c3-7, alquilóxi c1-6, ciano, nitro, polialo-alquila c1-6, polialo-alquilóxi c1-6, aminocarbonila, alquiloxicarbonila c1-6, alquilcarbonila c1-6, formila, amino, mono- ou di(alquila c1-4) amino; seu uso como um medicamento, seus processos para a preparação e composições farmacêuticas compreendendo-os.

Description

[001] Dividido do PI0211909-9, depositado em 09.08.2002.
[002] A presente invenção refere-se a derivados de pirimidina tendo propriedades de inibição da replicação do HIV (Vírus da Imuno-deficiência Humana). A invenção ainda refere-se a métodos para sua preparação e composições farmacêuticas compreendendo-os. A invenção também refere-se ao uso dos ditos compostos para a fabricação de um medicamento para a prevenção ou o tratamento de infecção por HIV.
[003] Os compostos estruturalmente relacionados com os com postos presentes são apresentados na técnica anterior.
[004] Os WO99/50250 e WO 00/27825 apresentam aminopirimi-dinas substituídas tendo propriedades de inibição da replicação do HIV.
[005] O WO97/19065 descreve 2-anilinopirimidinas substituídas úteis como inibidores da proteína cinase.
[006] O WO00/62778 refere-se a inibidores da proteína tirosina cinase cíclicos.
[007] O WO98/41512 descreve 2-anilinopirimidinas substituídas úteis como inibidores da proteína cinase.
[008] A US 5.691.364 descreve derivados de benzamidina e seu uso como anticoagulantes.
[009] O WO00/78731 descreve derivados de 5-ciano-2- aminopirimidina como inibidores da KDR cinase ou FGFr cinase úteis na profilaxia e tratamento de doenças associadas à angiogênese.
[0010] Os compostos da invenção diferem dos compostos da téc nica anterior na estrutura, atividade farmacológica e/ou potência far-macológica.
[0011] Inesperadamente, foi observado que os compostos da in- venção possuem uma capacidade melhorada em inibir a replicação do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), em particular, eles possuem uma capacidade melhorada para inibir a replicação de cepas mutan- tes, isto é, cepas que têm se tornado resistentes à(s) droga(s) conhe- cida(s) na técnica (droga ou drogas resistentes às cepas de HIV).
[0012] A presente invenção refere-se a um composto de formula
Figure img0001
um N-óxido, um sal de adição farmaceuticamente aceitável, uma amina quaternária ou uma forma estereoquimicamente isomérica deste, em que
[0013] -a1=a2-a3=a4- representa um radical bivalente de fórmula
[0014] -CH=CH-CH=CH- (a-1);
[0015] -N=CH-CH=CH- (a-2);
[0016] -N=CH-N=CH- (a-3);
[0017] -N=CH-CH=N- (a-4);
[0018] -N=N-CH=CH- (a-5);
[0019] -b1=b2-b3=b4- representa um radical bivalente de fórmula
[0020] -CH=CH-CH=CH- (b-1);
[0021] -N=CH-CH=CH- (b-2);
[0022] -N=CH-N=CH- (b-3);
[0023] -N=CH-CH=N- (b-4);
[0024] -N=N-CH=CH- (b-5);
[0025] n é 0, 1, 2, 3 or 4; e no caso de -a1=a2-a3=a4- ser (a-1), então n pode também ser 5;
[0026] m é 1, 2, 3 e no caso de -b1=b2-b3=b4- ser (b-1), então m pode também ser 4;
[0027] Rl é hidrogênio; arila; formila; alquilcarbonila C1-6; alquila C16; alquiloxicarbonila C1-6; alquila C1-6 substituída com formila, alquilcar- bonila C1-6, alquiloxicarbonila C1-6, alquilcarbonilóxi C1-6; alquilóxi C1- 6alquilcarbonila C1-6 substituída com alquiloxicarbonila C1-6;
[0028] cada R2 independentemente é hidróxi, halo, alquila C1-6 opcionalmente substituída com ciano ou -C(=O)R6, cicloalquila C3-7, al- quenila C2-6 opcionalmente substituída com um ou mais átomos de ha- logênio ou ciano, alquinila C2-6 opcionalmente substituída com um ou mais átomos de halogênio ou ciano, alquiloxicarbonila C1-6, carboxila, ciano, nitro, amino, mono- ou di(alquil C1-6) amino, polihalometila, poli- halometiltio, -S(=O)pR6, -NH-S (=O)pR6, -C(=O)R6, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6, -C(=NH)R6 ou um radical de formula
Figure img0002
em que cada A1 independentemente é N, CH ou CR6 ; e
[0029] A2 é NH, O, S ou NR6;
[0030] X1 é -NR5-, -NH-NH-, -N=N-,-O-, -C(=O)-, alcanodiila C1-4, - CHOH-, -S-, -S(=O)p-, -X2-alcanodiila C1-4 ou alcanodiila C1-4-X2-;
[0031] X2 é -NR5-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -COH-, -S-, - S(=O)p-;
[0032] R3 é NHR13; NR13R14; -C(=O)-NHR13; -C(=O)-NR13R14; - C(=O)-R15; -C=N-NH-C(=O)-R16; alquila C1-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquila substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7 e em que 2 átomos de hidrogênio ligados no mesmo átomo de carbono são substituídos por alcanodiila C1-4; alquila C1-6 substituída com hidróxi e um segundo substituinte selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)- NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquilóxiC1-6alquila C1-6 opcionalmente substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquenila C2-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de halo, ciano, NR9R10, - C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquinila C2-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de halo, ciano, NR9R10,-C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; -C(=N- O-R8)-alquila C1-4; R7 ou -X3-R7;
[0033] X3 é -NR5-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -S-, -S(=O)p-, -X2- alcanodiila- C1-4, alcanodiila C1-4-X2a-, alcanodiila C1-4-X2b-alcanodiila C1-4, -C(=N-OR8)-alcanodiila C1-4-;
[0034] com X2a sendo -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -S-, -S(=O)p-; e
[0035] com X2b sendo -NH-NH-, -N=N-, -C(=O)-, -S-, -S(=O)p- ;
[0036] R4 é halo, hidróxi, alquila C1-6, cicloalquila C3-7, alquilóxi C16, ciano, nitro, polihalo-alquila C1-6, polihalo-alquilóxi C1-6, aminocarbonila, alquiloxicarbonila C1-6, alquilcarbonila C1-6, formila, amino, monoou di(alquil C1-4) amino ou R7;
[0037] R5 é hidrogênio; arila; formila; alquilcarbonila C1-6; alquila C1-6; alquiloxicarbonila C1-6; alquila C1-6 substituída com formila, alquil- carbonila C1-6, alquiloxicarbonila C1-6 ou alquilcarbonilóxi C1-6; alquilóxi C1-6alquilcarbonila C1-6 substituída com alquiloxicarbonila C1-6;
[0038] R6 é alquila C1-4, amino, mono- ou di(alquil C1-6)amino ou polihaloalquilaC1-4;
[0039] R7 é um carbociclo monocíclico, bicíclico ou tricíclico satu rado, parcialmente saturado ou aromático ou um heterociclo monocí- clico, bicíclico ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático, em que cada um dos ditos sistemas de anel carbocíclicos ou hete- rocíclicos pode opcionalmente ser substituído com um, dois, três, quatro ou cinco substituintes cada um independentemente selecionado de halo, hidróxi, mercapto, alquila C1-6, hidróxi-alquila C1-6, aminoalquila C1-6, mono ou di(alquil C1-6)aminoalquila C1-6, formila, alquilcarbonila C1-6, cicloalquila C3-7, alquilóxi C1-6, alquiloxicarbonila C1-6, alquiltio C1-6, ciano, nitro, polihaloalquila C1-6, polihaloalquilóxi C1-6, aminocarbonila, - CH(=N-O-R8), R7a, -X3-R7a ou R7a-alquilaC1-4;
[0040] R7a é um carbociclo monocíclico, bicíclico ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático ou um heterociclo monocí- clico, bicíclico ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático, em que cada um dos ditos sistemas de anel carbocíclicos ou hete- rocíclicos pode opcionalmente ser substituído com um, dois, três, quatro ou cinco substituintes cada um independentemente selecionado de halo, hidróxi, mercapto, alquila C1-6, hidróxi-alquila C1-6, aminoalquila C1-6, mono ou di(alquil C1-6)aminoalquila C1-6, formila, alquilcarbonila C1-6, cicloalquila C3-7, alquilóxi C1-6, alquiloxicarbonila C1-6, alquiltio C1-6, ciano, nitro, polihaloalquila C1-6, polihaloalquilóxi C1-6, aminocarbonila, - CH(=N-O-R8);
[0041] R8 é hidrogênio, alquila C1-4, arila ou arilalquila C1-4;
[0042] R9 e R10 cada um independentemente são hidrogênio; hi-dróxi; alquila C1-6; alquilóxi C1-6; alquilcarbonila C1-6; alquiloxicarbonila C1-6; amino; mono- ou di(alquil C1-6)amino; mono- ou di(alquil C1-6) aminocarbonila; -CH(=NR11) ou R7, em que cada um dos grupos alquila C1-6 anteriormente mencionados pode opcionalmente e cada um individualmente ser substituído com um ou dois substituintes cada um independentemente selecionado de hidróxi, alcóxi C1-6, hidróxi-alquilóxi C1-6, carboxila, alquiloxicarbonila C1-6, ciano, amino, imino, mono- ou di(alquil C1-4)amino, polihalometila, polihalometilóxi, polihalometiltio, - S(=O)pR6, -NH-S(=O)pR6, -C(=O)R6, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6, -C(=NH)R6, R7; ou
[0043] R9 e R10 podem ser tomados juntos para formar um radical bivalente ou trivalente de fórmula
[0044] -CH2-CH2-CH2-CH2- (d-1)
[0045] -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- (d-2)
[0046] -CH2-CH2-O-CH2-CH2- (d-3)
[0047] -CH2-CH2-S-CH2-CH2- (d-4)
[0048] -CH2-CH2-NR12-CH2-CH2- (d-5)
[0049] -CH2-CH=CH-CH2- (d-6)
[0050] =CH-CH=CH-CH=CH- (d-7)
[0051] R11 é ciano; alquila C1-4 opcionalmente substituída com al-quilóxi C1-4, ciano, amino, mono- ou di(alquil C1-4) amino ou aminocarbonila; alquilcarbonila C1-4; alquiloxicarbonila C1-4; aminocarbonila; mono- ou di(alquil C1-4) aminocarbonila;
[0052] R12 é hidrogênio ou alquila C1-4;
[0053] R13 e R14, cada um independentemente são alquila C1-6 opcionalmente substituída com ciano ou aminocarbonila, alquenila C2-6 opcionalmente substituída com ciano ou aminocarbonila, alquinila C1-2 opcionalmente substituída com ciano ou aminocarbonila;
[0054] R15 é alquila C1-6 substituída com ciano ou aminocarbonila;
[0055] R16 é alquila C1-6 opcionalmente substituída com ciano ou aminocarbonila, ou R7;
[0056] p é 1 ou 2;
[0057] arila é fenila ou fenila substituída com um, dois, três, quarto ou cinco substituintes cada um independentemente selecionado de halo, hidróxi, mercapto, alquila C1-6, hidroxialquila C1-6, aminoalquila C16, mono ou di (alquila C1-6)aminoalquila C1-6, alquilcarbonila C1-6, ciclo- alquila C3-7, alquilóxi C1-6, alquiloxicarbonila C1-6, alquiltio C1-6, ciano, nitro, polihaloalquila C1-6, polihaloalquilóxi C1-6, aminocarbonila, R7 ou - X3-R7.
[0058] Como usado mais acima ou em seguida alquila C1-4 como um grupo ou parte de um grupo define os radicais hidrocarboneto saturados de cadeia reta ou ramificada tendo de 1 a 4 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila, 1-metiletila, butila; alquila C1-6 como um grupo ou parte de um grupo define os radicais hidrocarboneto satura- dos de cadeia reta ou ramificada tendo de 1 a 6 átomos de carbono, tais como o grupo definido por alquila C1-4 e pentila, hexila, 2- metilbutila similares; alquila C2-6 como um grupo ou parte de um grupo define radicais hidrocarboneto saturados de cadeia reta e ramificada tendo de 2 a 6 átomos de carbono, tais como etila, propila, 1-metiletila, butila, pentila, hexila, 2-metilbutil similares; alcanodiila C1-4 define radicais hidrocarboneto bivalentes saturados de cadeia reta ou ramificada tendo de 1 a 4 átomos de carbono, tais como metileno, 1,2-etanodiíla ou 1,2-etilideno, 1,3-propanodiíla ou 1,3-propilideno, 1,4-butanodiíla ou 1,4-butilideno similares; cicloalquila C3-7 é genérico para ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, cicloexila e cicloeptila; alquenila C2-6 define radicais hidrocarboneto de cadeia reta ou ramificada tendo de 2 a 6 áto-mos de carbono contendo uma ligação dupla tais como etenila, prope- nila, butenila, pentenila, hexenila similares; alquinila C2-6 define radicais hidrocarboneto de cadeia reta ou ramificada tendo de 2 a 6 átomos de carbono contendo uma ligação tripla, tais como etinila, propini- la, butinila, pentinila, hexinila similares; um carbociclo monocíclico, bi- cíclico ou tricíclico saturado representa um sistema de anel consistindo em 1, 2 ou 3 anéis, o dito sistema de anel sendo composto de apenas átomos de carbono e dito sistema de anel contendo apenas ligações únicas; um carbociclo monocíclico, bicíclico ou tricíclico parcialmente saturado representa um sistema de anel consistindo em 1, 2 ou 3 anéis, o dito sistema de anel sendo composto de apenas átomos de carbono e compreendendo pelo menos uma ligação dupla contanto que o sistema de anel não seja um sistema de anel aromático; um carbociclo monocíclico, bicíclico ou tricíclico aromático representa um sistema de anel aromático consistindo em 1, 2 ou 3 anéis, o dito sistema de anel sendo composto de apenas átomos de carbono; o termo aromático é bem conhecido para uma pessoa versada na técnica e designa sistemas ciclicamente conjugados de 4n + 2 elétrons, isto é, com 6, 10, 14 etc. π-etetrons (regra de Hückel); um heterociclo mono- cíclico, bicíclico ou tricíclico saturado representa um sistema de anel consistindo em 1, 2 ou 3 anéis e compreendendo pelo menos um hete- roátomo selecionado de O, N ou S, o dito sistema de anel contendo apenas ligações únicas; um heterociclo monocíclico, bicíclico ou tricí- clico parcialmente saturado representa um sistema de anel consistindo em 1, 2 ou 3 anéis e compreendendo pelo menos um heteroátomo selecionado de O, N ou S, e pelo menos uma ligação dupla contanto que o sistema de anel não seja um sistema de anel aromático; um hetero- ciclo monocíclico, bicíclico ou tricíclico aromático representa um sistema de anel aromático consistindo em 1, 2 ou 3 anéis e compreendendo pelo menos um heteroátomo selecionado de O, N ou S.
[0059] Exemplos particulares de carbociclos saturados monocícli-cos, bicíclicos ou tricíclicos são ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, cicloexila, cicloeptila, ciclooctila, biciclo[4,2,0]octanila, ciclononanila, ciclodecanila, decaidronaptalenila, tetradecaidroantracenila similares.
[0060] Exemplos particulares de carbociclos monocíclicos, bicícli-cos ou tricíclicos parcialmente saturados são ciclopropenila, ciclobute- nila, ciclopentenila, cicloexenila, cicloeptenila, ciclooctenila, bici- clo[4,2,0]octenila, ciclononenila, ciclodecenila, octaidronaftalenila, 1, 2, 3, 4-tetraidronaftalenila, 1, 2, 3, 4, 4a, 9, 9a, 10-octaidro-antracenila similares.
[0061] Exemplos particulares de carbociclos aromáticos monocícli-cos, bicíclicos ou tricíclicos são fenila, naftalenila, antracenila.
[0062] Exemplos particulares de heterociclos monocíclicos, bicícli-cos ou tricíclicos saturados são tetraidrofuranila, pirrolidinila, dioxolani- la, imidazolidinila, tiazolidinila, tetraidrotienila, diidrooxazolila, isotiazo- lidinila, isoxazolidinila, oxadiazolidinila, triazolidinila, tiadiazolidinila, pi- razolidinila, piperidinila, hexaidropirimidinila, hexaidropirazinila, dioxanila, morfolinila, ditianila, tiomorfolinila, piperazinila, tritianila, decaidro- quinolinila, octaidroindolila similares.
[0063] Exemplos particulares de heterociclos monocíclicos, bicícli-cos ou tricíclicos parcialmente saturados são pirrolinila, imidazolinila, pirazolinila, 2,3-diidrobenzofuranila, 1,3-benzodioxolila, 2,3-diidro-1,4- benzodioxinila, indolinila similares.
[0064] Exemplos particulares de heterociclos monocíclicos, bicícli-cos ou tricíclicos aromáticos são azetila, oxetilidenila, pirrolila, furila, tienila, imidazolila, oxazolila, isoxazolila, tiazolila, isotiazolila, pirazolila, triazolila, tiadiazolila, oxadiazolila, tetrazolila, piridila, pirimidinila, pira- zinila, piridazinila, triazinila, piranila, benzofurila, isobenzofurila, ben- zotienila, isobenzotienila, indolizinila, indolila, isoindolila, benzoxazolila, benzimidazolila, indazolila, benzisoxazolila, benzisotiazolila, benzopi- razolila, benzoxadiazolila, benzotiadiazolila, benzotriazolila, purinila, quinolinila, isoquinolinila, cinolinila, quinolizinila, ftalazinila, quinoxalini- la, quinazolinila, naftiridinila, pteridinila, benzopiranila, pirrolopiridila, tienopiridila, furopiridila, isotiazolopiridila, tiazolopiridila, isoxazolopiridi- la, oxazolopiridila, pirazolopiridila, imidazopiridila, pirrolopirazinila, tie- nopirazinila, furopirazinila, isotiazolopirazinila, tiazolopirazinila, isoxa- zolopirazinila, oxazolopirazinila, pirazolopirazinila, imidazopirazinila, pirrolopirimidinila, tienopirimidinila, furopirimidinila, isotiazolopirimidini- la, tiazolopirimidinila, isoxazolopirimidinila, oxazolopirimidinila, pira- zolopirimidinila, imidazopirimidinila, pirrolopiridazinila, tienopiridazinila, furopiridazinila, isotiazolopiridazinila, tiazolopiridazinila, isoxazolopiri- dazinila, oxazolopiridazinila, pirazolopiridazinila, imidazopiridazinila, oxadiazolopiridila, tiadiazolopiridila, triazolopiridila, oxadiazolopirazinila, tiadiazolopirazinila, triazolopirazinila, oxadiazolopirimidinila, tiadi- azolopirimidinila, triazolopirimidinila, oxadiazolopiridazinila, tiadiazolopi- ridazinila, triazolopiridazinila, imidazooxazolila, imidazotiazolila, imi- dazoimidazolila, isoxazolotriazinila, isotiazolotriazinila, pirazolotriazini- la, oxazolotriazinila, tiazolotriazinila, imidazotriazinila, oxadiazolotriazi- nila, tiadiazolotriazinila, triazolotriazinila, carbazolila, acridinila, fenazi- nila, fenotiazinila, fenoxazinila similares.
[0065] Como aqui usado anteriormente, o termo (=O) forma uma porção carbonila quando ligado a um átomo de carbono, uma porção sulfóxido quando ligado a um átomo de enxofre e uma porção sulfonila quando dois dos ditos termos são ligados a um átomo de enxofre.
[0066] O termo halo é genérico para flúor, cloro, bromo e iodo.Como usado nos anteriores e sem seguida, polihalometila como um grupo ou parte de um grupo é definido como metila mono- ou poliha- lossubstituída, em particular metila com um ou mais átomos de flúor, por exemplo, difluorometila ou trifluorometila; polihaloalquila C1-4 ou polihaloalquila C1-6 como um grupo ou parte de um grupo é definido como alquila C1-4 ou alquila C1-6 mono- ou polihalossubstituída, por exemplo, os grupos definidos em halometila, 1,1-diflúor-etila similares. No caso mais do que um átomo de halogeno é ligado a um grupo de alquila dentro da definição de polihalometila, polihaloalquila C1-4 ou po- lihaloalquila C1-6, eles podem ser os mesmos ou diferentes.
[0067] O termo heterociclo na definção de R7 ou R7a significa incluir todas as formas isoméricas possíveis dos heterociclos, por exemplo, pirrolila compreende 1H-pirrolila e 2H-pirrolila.
[0068] O carbociclo ou heterociclo na definção de R7 ou R7a pode ser ligado ao resíduo da molécula de fórmula (I) através de qualquer carbono do anel ou heteroátomo como apropriado, se não de outra maneira especificado. Assim, por exemplo, quando o heterociclo for imidazolila, pode ser 1-imidazolila, 2-imidazolila, 4-imidazolila similares, ou quando o carbociclo for naftalenila, pode ser 1-naftalenila, 2- naftalenila similares.
[0069] Quando qualquer variável (por exemplo, R7, X2) ocorre mais do que uma vez em qualquer constituinte, cada definição é independente.
[0070] Linhagens tiradas dos substituintes nos sistemas de anel indicam que a ligação pode ser unida a qualquer um dos átomos do anel adequados.
[0071] Para uso terapêutico, os sais dos compostos de fórmula (I) são aqueles em que o contra-íon é farmaceuticamente aceitável. No entanto, os sais de ácidos e bases que são não farmaceuticamente aceitáveis podem também encontrar uso, por exemplo, na preparação ou purificação de um composto farmaceuticamente aceitável. Todos os sais, quer farmaceuticamente aceitáveis quer não são incluídos dentro do âmbito da presente invenção.
[0072] Os sais de adição farmaceuticamente aceitáveis como mencionados mais acima significam compreender as formas de sal de adição não-tóxicas terapeuticamente ativas em que os compostos de fórmula (I) são capazes de formar. O último mencionado pode convenientemente ser obtido mediante o tratamento da forma de base com tais ácidos apropriados como ácidos inorgânicos, por exemplo, ácidos hidrohálicos, por exemplo, clorídrico, bromídrico similares; ácido sulfú- rico, ácido nítrico; ácido fosfórico similares; ou ácidos orgânicos, por exemplo, acético, propanóico, hidroxiacético, 2-hidroxipropanóico, 2- oxopropanóico, oxálico, malônico, succínico, maléico, fumárico, máli- co, tartárico, 2-hidróxi-1,2,3-propanotricarboxílico, metanossulfônico, etanossulfônico, benzenossulfônico, 4-metilbenzenossulfônico, ciclo- hexanossulfâmico, 2-hidroxibenzóico, 4-amino-2-hidroxibenzóico e ácidos mais. De modo inverso, a forma de sal pode ser convertida por tratamento com álcali na forma de base livre.
[0073] Os compostos de fórmula (I) contendo prótons acídicos po dem ser convertidos em suas formas de sal de adição de metal ou amina não-tóxicas terapeuticamente ativas mediante o tratamento com bases orgânicas e inorgânicas apropriadas. As formas de sal de base apropriadas compreendem, por exemplo, os sais de amônio, os sais de metal alcalino e alcalino-terroso, por exemplo, os sais de lítio, sódio, potássio, magnésio, cálcio similares, sais com bases orgânicas, por exemplo, aminas alifáticas e aromáticas primárias, secundárias e terciárias tais como sais de metilamina, etilamina, propilamina, isopro- pilamina, os quatro isômeros de butilamina, dimetilamina, dietilamina, dietanolamina, dipropilamina, diisopropilamina, di-n-butilamina, pirroli- dina, piperidina, morfolina, trimetilamina, trietilamina, tripropilamina, quinuclidina, piridina, quinolina e isoquinolina, a benzatina, N-metil-D- glucamina, 2-amino-2-(hidroximetil)-1,3-propanodiol, hidrabamina, e sais com aminoácidos tais como, por exemplo, arginina, lisina similares. De modo contrário, a forma de sal pode ser convertida por tratamento com ácido na forma de ácido livre.
[0074] O termo sal de adição também compreende os hidratos e formas de adição de solvente em que os compostos de fórmula (I) são capazes de formar. Exemplos de tais formas são, por exemplo, hidra- tos, alcoolatos similares.
[0075] O termo "amina quaternária" como mais acima usado define os sais de amônio quaternário em que os compostos de fórmula (I) são capazes de formar mediante a reação entre um nitrogênio básico de um composto de fórmula (I) e um agente de quaternização apropriado, tal como, por exemplo, um alquilaleto, arilaleto ou arilalquilaleto opcionalmente substituído, por exemplo, metiliodeto ou benziliodeto. Outros reagentes com bons grupos de partida podem também ser usados, tais como trifluorometanossulfonatos de alquila, metanossul- fonatos de alquila, e p-toluenossulfonatos de alquila. Uma amina quaternária possui um nitrogênio positivamente carregado. Os contra-íons farmaceuticamente aceitáveis incluem cloro, bromo, iodo, trifluoroace- tato e acetato. O contra-íon de escolha pode ser introduzido usando resinas de troca de íon.
[0076] As formas de N-óxido dos presentes compostos são desti- nadas a compreender os compostos de fórmula (I) em que um ou vários átomos de nitrogênio terciários são oxidados no assim chamado N-óxido.
[0077] Será observado que alguns dos compostos de fórmula (I) e seus N-óxidos, sais de adição, aminas quaternárias e formas estereo- quimicamente isoméricas podem conter um ou mais centros de quirali- dade e existem como formas estereoquimicamente isoméricas.
[0078] A expressão "formas estereoquimicamente isoméricas" como mais acima usada define todas as formas estereoisoméricas possíveis em que os compostos de fórmula (I), e seus N-óxidos, sais de adição, aminas quaternárias ou derivados fisiologicamente funcionais podem possuir. A não ser que de outra maneia mencionada ou indicada, a designação química dos compostos significa a mistura de todas as formas estereoquimicamente possíveis, as ditas misturas contendo todos os diastereômeros e enanciômeros da estrutura molecular básica, assim como cada uma das formas isoméricas individuais de fórmula (I) e seus N-óxidos, sais, solvatos ou aminas quaternárias substancialmente livres, isto é, associadas com menos do que 10%, preferivelmente menos do que 5%, em particular, menos do que 2% e mais preferivelmente menos do que 1% dos outros isômeros. Assim, quando um composto de fórmula (I) for por exemplo, especificado como (E), isto significa que o composto é substancialmente livre do isômero (Z). Em particular, os centros esterogênicos podem ter a configuração R ou S; os substituintes nos radicais saturados (parcialmente) cíclicos bivalentes podem ter tanto a configuração cis ou trans. Os compostos que incluem ligações duplas podem ter uma estereoquímica E (entgegen) ou Z (zusammen) na dita ligação dupla. Os termos cis, trans, R, S, E e Z são bem conhecidos para uma pessoa versada na técnica.
[0079] As formas estereoquimicamente isoméricas dos compostos de fórmula (I) são obviamente planejadas para serem abarcadas den- tro do escopo desta invenção.
[0080] Para alguns compostos de fórmula (I), seus suas drogas, N-óxidos, sais, solvatos, aminas quaternárias ou complexo de metal e os intermediários usados na preparação destes, a configuração estereo- química absoluta não foi experimentalmente determinada. Nestes casos a forma estereoisomérica que foi primeiro isolada é designada como "A" e a segunda como "B", sem outra referência à configuração estereoquímica vigente. No entanto, as ditas formas estereoisoméricas "A" e "B" podem ser claramente caracterizadas mediante, por exemplo, sua rotação ótica no caso de "A" e "B" terem um relacionamento enan- tiomérico. Uma pessoa versada na técnica é capaz de determinar a configuração absoluta de tais compostos usando métodos conhecidos na técnica tais como, por exemplo, difração de raio X. No caso de "A" e "B" serem misturas estereoisoméricas, eles podem ser ainda separados por meio do qual as primeiras frações respectivas isoladas são designadas "A1" e "B1" e as segundas como "A2" e "B2", sem mais referência à configuração estereoquímica vigente.
[0081] Alguns dos compostos de fórmula (I) podem também existir na sua forma tautomérica. Tais formas, embora não explicitamente indicadas na fórmula acima, são destinadas serem incluídas dentro do escopo da presente invenção.
[0082] Sempre que usado em seguida, a expressão "compostos de fórmula (I)" significa também incluir suas formas de N-óxido, seus sais, suas aminas quaternárias e suas formas estereoquimicamente isoméricas. De interesse especial são aqueles compostos de fórmula (I) que são estereoquimicamente puros.
[0083] Quando usado mais acima ou em seguida que os substi-tuintes podem ser selecionados cada um independentemente fora de uma lista de numerosas definições, tais como por exemplo, para R9 e R10, todas as combinações possíveis são pretendidas que sejam qui- micamente possíveis e que levam às moléculas quimicamente estáveis.
[0084] Um grupo particular de compostos são aqueles compostos de fórmula (I) em que R3 é alquila C1-6 substituída com pelo menos um substituinte selecionado de ciano, aminocarbonila, NR9R10 ou R7; alquila C1-6 substituída com pelo menos um substituinte selecionado de ciano, aminocarbonila, NR9R10 ou R7 e em que 2 átomos de hidrogênio ligados no mesmo átomo de carbono são substituídos por alcanodiila C1-4; alquila C1-6 substituída com hidróxi e um segundo substituinte selecionado de ciano, aminocarbonila, NR9R10 ou R7; alquilóxiC1-6alquila C1-6 substituída com pelo menos um substituinte selecionado de ciano, aminocarbonila, NR9R10 ou R7; alquenila C2-6 substituída com pelo menos um substituinte selecionado de ciano, aminocarbonila, NR9R10 ou R7; alquinila C2-6 substituída com pelo menos um substituinte selecionado de ciano, aminocarbonila, NR9R10 ou R7; -C(=N-O-R8)-alquila C14; R7 ou -X3-R7; R4 é halo, hidróxi, alquila C1-6, cicloalquila C3-7, alquilóxi C1-6, ciano, nitro, polihalo-alquila C1-6, polihalo-alquilóxi C1-6, aminocarbonila, alquiloxicarbonila C1-6, alquilcarbonila C1-6, formila, amino, mo-no- ou di(alquil C1-4) amino; R7 é um carbociclo monocíclico, bicíclico ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático ou um hete- rociclo monocíclico, bicíclico ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático, em que cada um dos ditos sistemas de anel carbo- cíclicos ou heterocíclicos pode opcionalmente ser substituído com um, dois, três, quatro ou cinco substituintes cada um independentemente selecionado de halo, hidróxi, mercapto, alquila C1-6, hidróxi-alquila C1-6, aminoalquila C1-6, mono ou di(alquil C1-6)aminoalquila C1-6, alquilcarbo- nila C1-6, cicloalquila C3-7, alquilóxi C1-6, alquiloxicarbonila C1-6, alquiltio C1-6, ciano, nitro, polihaloalquila C1-6, polihaloalquilóxi C1-6, aminocarbonila, R7a, -X3-R7a ou R7a-alquila C1-4; R7a é um carbociclo monocícli- co, bicíclico ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático ou um heterociclo monocíclico, bicíclico ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático, em que cada um dos ditos sistemas de anel carbocíclicos ou heterocíclicos pode opcionalmente ser substituído com um, dois, três, quatro ou cinco substituintes cada um independentemente selecionado de halo, hidróxi, mercapto, alquila C1-6, hidró- xi-alquila C1-6, aminoalquila C1-6, mono ou di(alquil C1-6)aminoalquila C1-6, alquilcarbonila C1-6, cicloalquila C3-7, alquilóxi C1-6, alquiloxicarbo- nila C1-6, alquiltio C1-6, ciano, nitro, polihaloalquila C1-6, polihaloalquilóxi C1-6, aminocarbonila; R9 e R10, cada um, independentemente são hidrogênio; hidróxi; alquila C1-6; alquilóxi C1-6; alquilcarbonila C1-6; alqui- loxicarbonila C1-6; amino; mono- ou di(alquil C1-6) amino; mono- ou di(alquil C1-6) aminocarbonila ou R7, em que cada um dos grupos alquila C1-6 anteriormente mencionados pode opcionalmente e cada um individualmente ser substituído com um ou dois substituintes cada um independentemente selecionado de hidróxi, alquilóxi C1-6, hidróxi- alquilóxi C1-6, carboxila, alquiloxicarbonila C1-6, ciano, amino, imino, mono- ou di(alquil C1-4)amino, polihalometila, polihalometilóxi, poliha- lometiltio, -S(=O)pR6, -NH-S(=O)pR6, -C(=O)R6, -NHC(=O)H, - C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6, -C(=NH)R6, R7.
[0085] Um grupo de interesse de compostos são aqueles compostos de fórmula (I) em que -a1=a2-a3=a4- representa um radical bivalente de fórmula -CH=CH-CH=CH- (a-1).
[0086] Também um grupo de interesse de compostos são aqueles compostos de fórmula (I) tendo a fórmula
Figure img0003
os N-óxidos, os sais de adição farmaceuticamente aceitáveis, as aminas quaternárias ou as formas estereoquimicamente isoméricas destes, em que
[0087] -a1=a2-a3=a4-, -b1=b2-b3=b4-, R1, R2, R3, R4, m e X1 são como definidos mais acima;
[0088] n' é 0, 1, 2 ou 3 e no caso de -a1=a2-a3=a4- ser (a-1), então n' pode também ser 4;
[0089] R2' é halo, alquila C1-6, trihalometila, ciano, aminocarbonila,alquila C1-6 substituída com ciano ou aminocarbonila;
[0090] contanto que R2' seja colocado na posição para em relação à porção NR1.
[0091] Outro grupo de interesse de compostos são aqueles com postos de fórmula (I) tendo a formula
Figure img0004
os N-óxidos, os sais de adição farmaceuticamente aceitáveis, as aminas quaternárias ou as formas estereoquimicamente isoméricas destes, em que
[0092] -b1=b2=b3=b4-, R1, R2, R3, R4, m e X1 são como definidos mais acima;
[0093] n' é 0, 1, 2, 3 ou 4;
[0094] R2' é halo, alquila C1-6, trihalometila, ciano, aminocarbonila, alquila C1-6 substituída com ciano ou aminocarbonila.
[0095] Mais um outro grupo de interesse de compostos são aque les compostos de fórmula (I) tendo a formula
Figure img0005
os N-óxidos, os sais de adição farmaceuticamente aceitáveis, as aminas quaternárias ou as formas estereoquimicamente isoméricas destes, em que
[0096] R1, R2, R3, R4, e X1 são como definidos mais acima;
[0097] n' é 0, 1, 2, 3 ou 4;
[0098] R2' é halo, alquila C1-6, trihalometila, ciano, aminocarbonila, alquila C1-6 substituído com ciano ou aminocarbonila.
[0099] Igualmente, compostos particulares são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que um ou quanto possível mais das seguintes condições se aplicam:
[00100] a) m é 1, 2 ou 3, em particular, 2 ou 3, mais em particular 2, ainda mais em particular m é 2 e os ditos os dois substituintes R4 são colocados na posição 2 e 5 (posição orto) quanto à posição de X1;
[00101] b) m é 1, 2 ou 3 e R3 é colocado na posição 4 (para posição) quanto à porção X1;
[00102] c) X1 é -NR5-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O), alcanodiila C1-4, -CHOH-, -S(=O)p-, X2 alcanodiila- - C1-4 ou alcanodiila C1-4-X2-;
[00103] d) onde aplicável n' é 0;
[00104] e) onde aplicável n é 1 e o dito substituinte R2 é colocado na posição 4 (posição) quanto ao articulador NR1;
[00105] f) R2 é hidróxi, halo, alquila C1-6 opcionalmente substituída com ciano ou -C(=O)R6, cicloalquila C3-7, alquenila C2-6 opcionalmente substituída com um ou mais átomos de halogênio ou ciano, alquinila C2-6 opcionalmente substituída com um ou mais átomos de halogênio ou ciano, alquiloxicarbonila C1-6, carboxila, ciano, nitro, amino, monoou di(alquil C1-6)amino, polihalometila, polihalometiltio, -S(=O)pR6, -NH- S(=O)pR6, -C(=O)R6, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6, -C(=NH)R6 ou um radical de formula
Figure img0006
em que cada A1 independentemente é N, CH ou CR6 ; e
[00106] A2 é NH, O, S ou NR6;
[00107] g) R2' é halo, alquila C1-6, trihalometila, ciano, alquila C1-6 substituída com ciano ou aminocarbonila;
[00108] h) R2 é ciano, aminocarbonila ou alquila C1-6 substituída com ciano ou aminocarbonila, em particular ciano;
[00109] j) R2' é ciano, aminocarbonila ou alquila C1-6 substituída com ciano ou aminocarbonila, em particular ciano.
[00110] Uma modalidade preferida abrange aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que R3 é NHR13; NR13R14; -C(=O)-NHR13; -C(=O)-NR13R14; -C(=O)-R15; -CH=N-NH-C(=O)-R16; alquila C2-6 substituída com ciano ou aminocarbonila; alquila C1-6 substituída com NR9R10, -C(=O)-NR9aR10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquila C1-6 substituída com dois ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquila C1-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, - C(=O)-alquila C1-6 ou R7 e em que 2 átomos de hidrogênio ligados no mesmo átomo de carbono são substituídos por alcanodiila C1-4; alquila C1-6 substituída com hidróxi e um segundo substituinte selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquilóxi C1- 6alquila C1-6 opcionalmente substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)- NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquenila C2-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de halo, ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquinila C2-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de halo, ciano, NR9R10,-C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; -C(=N-O-R8)-alquila C1-4; R7 ou -X3-R7; com R9a re-presentando hidróxi; alquila C1-6; alquilóxi C1-6; alquilcarbonila C1-6; al- quiloxicarbonila C1-6; amino; mono- ou di(alquil C1-6)amino; mono- ou di(alquil C1-6)aminocarbonila; -CH(=NR11) ou R7, em que cada um dos grupos alquila C1-6 anteriormente mencionados na definição de R9a po- de opcionalmente e cada um individualmente ser substituído com um ou dois substituintes cada um independentemente selecionado de hi- dróxi, alquilóxi C1-6, hidróxi-alquilóxi C1-6, carboxila, alquiloxicarbonila C1-6, ciano, amino, imino, mono- ou di(alquil C1-4)amino, polihalometila, polihalometilóxi, polihalometiltio, -S(=O)pR6, -NH-S(=O)pR6, -C(=O)R6, - NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6, -C(=NH)R6, R7; R9a pode também ser tomado junto com R10 para formar um radical bivalente ou trivalente de fórmula (d-1), (d-2), (d-3), (d-4), (d-5), (d-6) ou (d-7) como definido mais acima.
[00111] Um outro grupo de interesse de compostos são aqueles de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que R3 é NHR13; NR13R14; -C(=O)-NHR13; -C(=O)-NR13R14; -C(=O)-R15; -CH=N-NH-C(=O)-R16; alquila C1-6 substituída com NR9R10, -C(=O)-NR9aR10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquila C1-6 substituída com dois ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquila C1-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7 e em que 2 átomos de hidrogênio ligados no mesmo átomo de carbono são substituídos por alcanodiila C1-4; alquila C1-6 substituída com hidróxi e um segundo substituinte selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquilóxi C1- 6alquila C1-6 opcionalmente substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)- NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquenila C2-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de halo, ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquinila C2-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de halo, ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)- alquila C1-6 ou R7; -C(=N-O-R8)-alquila C1-4; R7 ou -X3-R7; com R9a representando hidróxi; alquila C1-6; alquilóxi C1-6; alquilcarbonila C1-6; al- quiloxicarbonila C1-6; amino; mono- ou di(alquil C1-6)amino; mono- ou di(alquil C1-6)aminocarbonila; -CH(=NR11) ou R7, em que cada um dos grupos alquila C1-6 anteriormente mencionados na definição de R9a podem opcionalmente e cada um individualmente ser substituído com um ou dois substituintes cada um independentemente selecionado de hi- dróxi, alquilóxi C1-6, hidróxi-alquilóxi C1-6, carboxila, alquiloxicarbonila C1-6, ciano, amino, imino, mono- ou di(alquil C1-4)amino, polihalometila, polihalometilóxi, polihalometiltio, -S(=O)pR6, -NH-S(=O)pR6, -C(=O)R6, - NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6, -C(=NH)R6, R7; R9a pode também ser tomado junto com R10 para formar um radical bivalente ou trivalente de fórmula (d-1), (d-2), (d-3), (d-4), (d-5), (d-6) ou (d-7) como definido mais acima.
[00112] Igualmente um grupo de interesse de compostos são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que R3 é -CH=N-NH- C(=O)-R16; alquila C1-6 substituída com NR9R10, -C(=O)-NR9aR10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquila C1-6 substituída com dois ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquila C1-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7 e em que 2 átomos de hidrogênio ligados no mesmo átomo de carbono são substituídos por alcanodiila C1-4; alquila C1-6 substituída com hidró- xi e um segundo substituinte selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)- NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquilóxi C1-6alquila C1-6 opcionalmente substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquenila C2-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de halo, ciano, NR9R10, - C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquinila C2-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de halo, ciano, NR9R10,-C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; -C(=N- O-R8)-alquila C1-4; R7 ou -X3-R7; com R9a como definido mais acima.
[00113] Um outro grupo de interesse de compostos são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que R3 é NHR13; NR13R14; -C(=O)-R15; alquila C1-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquila C1-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7 e em que 2 átomos de hidrogênio ligados no mesmo átomo de carbono são substituídos por alcanodiila C1-4; alquila C1-6 substituída com hidróxi e um segundo substituinte selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)- alquila C1-6 ou R7; alquilóxi C1-6alquila C1-6 opcionalmente substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alque- nila C2-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de halo, ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquinila C2-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de halo, ciano, NR9R10,-C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; -C(=N-O-R8)-alquila C1-4; R7 ou -X3-R7.
[00114] Também de interesse são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que R3 é alquila C1-6 substituída com NR9R10, - C(=O)-NR9aR10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquila C1-6 substituída com dois ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquila C16 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7 e em que 2 átomos de hidrogênio ligados no mesmo átomo de carbono são substituídos por alcanodiila C1-4; alquila C1-6 substituí- da com hidróxi e um segundo substituinte selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquilóxi C1-6alquila C1-6 opcionalmente substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, - C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquenila C2-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de halo, ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; alquinila C2-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de halo, ciano, NR9R10,-C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7; -C(=N-O-R8)-alquila C1-4; R7 ou -X3-R7; com R9a como definido mais acima.
[00115] Igualmente de interesse são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que R3 é alquila C1-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10 ou R7; alquenila C2-6 substituída com um ou mais substituintes cada um independentemente selecionado de ciano, NR9R10 ou R7; al- quilóxi C1-6alquila C1-6 substituída com ciano; alquila C1-6 substituída com hidróxi e um segundo substituinte selecionado de ciano ou R7; C(=N-O-R8)-alquila C1-4; R7 ou -X3-R7.
[00116] Um outro grupo de interesse de compostos são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que R3 é R7.
[00117] Ainda um outro grupo de interesse de compostos são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que R3 é alquila C1-6 substituída com ciano, em particular, alquila C2-6 substituída com cia- no, mais em particular etila ou propila substituída com ciano; ou alque- nila C2-6 substituída com ciano. Preferível é alquenila C2-6 substituída com ciano.
[00118] Também um grupo de interesse de compostos são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que R3 é alquila C1-6 substituída com ciano e R7, ou alquenila C2-6 substituída com ciano R7.
[00119] Um outro grupo de interesse de compostos são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que R3 é alquila C1-6 substituída com R7.
[00120] Ainda um outro grupo de interesse de compostos são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que R3 é -C(=N-O-R8)- alquila C1-4.
[00121] Igualmente um grupo de interesse de compostos são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que R3 é alquila C1-6 substituída com hidróxi e um segundo substituinte selecionado de cia- no ou R7.
[00122] Da mesma forma um grupo de interesse de compostos são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que R2 ou R2' é ciano ou aminocarbonila e R1 é hidrogênio.
[00123] Outro grupo de interesse de compostos são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que m é 2 ou 3 e X1 é -NR5-, - O-, -C(=O)-, -CH2-, -CHOH-, -S-, -S(=O)p-, em particular, X1 é -NR5-, ou -O-.
[00124] Da mesma forma, um grupo de interesse de compostos são aqueles compostos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') em que uma ou mais, preferivelmente todas das restrinções que seguem se aplicam:
[00125] a) n é pelo menos 1, em particular 1; ou n' é 0;
[00126] b) R2 ou R2' é ciano
[00127] c) m é 1, 2 ou 3;
[00128] d) R4 é alquila C1-6, especialmente metila; nitro; amino; halo; alquilóxi C1-6 ou R7;
[00129] e) R3 é R7, NR13R14, -C(=O)-R15, -CH=N-NH-C(=O)-R16, - C(=O)NHR13, -C(=O)NR13R14, -C(=N-OR8)-alquila C1-4, alquila C1-6 substituída com ciano, alquila C1-6 substituída duas vezes com ciano, alquila C1-6 substituída com NR9R10, alquila C1-6 substituída com hidróxi com -C(=O)-NR9R10 alquenila C2-6 substituída com halo, alquenila C2-6 substituída e R7, alquilóxi C1-6alquila C1-6, alquilóxi C1-6 alquila C1-6 substituída com ciano; alquenila C2-6 substituída com R7, alquenila C2-6 substituída com ciano, alquenila C2-6 substituída duas vezes com cia- no, alquenila C2-6 substituída com ciano e R7, alquenila C2-6 substituída com ciano e -C(=O)-alquila C1-6, alquenila C2-6 substituída com ciano e halo, alquenila C2-6 substituída e ciano, alquila C1-6 substituída com hi- dróxi duas vezes com halo ou alquenila C2-6 substituída com NR9R10;
[00130] f) X3 é -C(=O)-, -CH2-C(=O)-, ou -C(=N-OR8)-alcanodiila C14;
[00131] g) X1 é NH ou O;
[00132] h) R1 é hidrogênio ou alquila C1-4.
[00133] Os compostos preferidos de fórmula (I), (I'), (I") ou (I"') são os compostos 1, 25, 84, 133, 152, 179, 233, 239, 247, 248 (ver as Tabelas 3, 4 e 5), seus N-óxidos, sais de adição farmaceuticamente aceitáveis, aminas quaternárias e formas estereoquimicamente isoméricas destes.
[00134] Em geral, os compostos de fórmula (I) podem ser preparados pela reação de um intermediário de fórmula (II), em que W1 é um grupo de partida adequado, tal como, por exemplo, halo, triflato, tosila- to, metilsulfonila, similares, com um intermediário de fórmula (III). Esta reação pode ser executada em temperatura elevada.
Figure img0007
[00135] Alternativamente, a reação acima pode ser executada na presença de um solvente adequado. Os solventes adequados são, por exemplo, acetonitrila, um álcool, tal como, por exemplo, etanol, 2- propanol, 2-propanol-HCl; N,N-dimetilformamida, N,N-dimetilacetamida, 1-metil-2-pirrolidinona; 1,4-dioxano, monometiléter de propilenoglicol. Preferivelmente, o solvente é 2-propanol, 6 N HCl em 2-propanol ou acetonitrila, especialmente acetonitrila. Opcionalmente, o hidreto de sódio pode estar presente.
[00136] Nesta e nas seguintes preparações, os produtos de reação podem ser isolados do meio de reação e, se necessário, ainda purificados de acordo com as metodologias geralmente conhecidas na técnica, tais como, por exemplo, extração, cristalização, destilação, trituração e cromatografia.
[00137] Os compostos de fórmula (I) em que R3 é R7 que representa um sistema de anel monocíclico, bicíclico ou tricíclico aromático, o dito R3 sendo representado por R7' e os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-a), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (IV), em que W2 representa um grupo de partida adequado, tal como, por exemplo, halo, hidróxi, triflato, tosi- lato, tiometila, metilsulfonila, trifluorometilsulfonila similares, com um intermediário de fórmula (V) em que Ra representa um boronato ou um tri(alquila C1-4)estanano, tal como tributilestanano, na presença de um catalisador adequado, tal como, por exemplo, tetraquis(trifenilfosfina) de paládio, um sal adequado, tal como, por exemplo, carbonato de dissódio, carbonato de dipotássio, e Cs2CO3, e um solvente adequado, tal como, por exemplo, dioxano, éter dimetílico, tolueno ou uma mistura de álcool/água, por exemplo, MeOH/H2O. Ra pode também repre-sentar halo, tal como, por exemplo, bromo, em cujo caso a reação é executada na presença de 4,4,4',4',5,5,5',5'-octametil-2,2'-bi-1,3,2- dioxaborolano.
Figure img0008
[00138] Os compostos de fórmula (I) em que R3 é R7 que represen- ta um sistema de anel monocíclico, bicíclico ou tricíclico saturado, o dito R3 sendo representado por R7" e os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-b), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (IV) com um intermediário de fórmula (VI).
Figure img0009
[00139] Os compostos de fórmula (I) em que R3 representa alquila C1-6 substituída com ciano, o dito R3 sendo representado por alquila C1-6-CN e os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-c), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (VII), em que W3 representa um grupo de partida adequado, tal como, por exemplo, halo, por exemplo, cloro, com um sal de cianeto adequado, tal como, por exemplo, cianeto de sódio ou cianeto de potássio, na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, N,N-dimetilformamida ou dimetilsulfóxido.
Figure img0010
[00140] Onde lê-se:
[00141] C1-6 alkyl = alquil C1-6
[00142] Compostos de fórmula (I) em que R3 representa alquila C1-6 substituída com R7; NR9R10 ou alquilóxi C1-6 opcionalmente substituído com CN, R7 ou NR9R10, o dito R3 sendo representado por alquil-Q C1-6 em que Q representa R7 ; NR9R10 ou alquilóxi C1-6 opcionalmente substituído com CN, R7 ou NR9R10, e os ditos compostos sendo repre- sentados pela fórmula (I-d) podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (VII) com um intermediário de fórmula (VIII), opcionalmente na presença de um sal adequado, tal como, por exemplo, carbonato de dipotássio, cianeto de potássio, iodeto de potássio, e um solvente adequado, tal como, por exemplo, acetonitrila.
Figure img0011
[00143] Onde lê-se:
[00144] C1-6 alkyl = alquil C1-6
[00145] Os compostos de fórmula (I), em que R3 representa -C(=N- O-R8)-alquila C1-4, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-e), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (IX) com um intermediário de fórmula (X) na presença de um solvente adequado, tal como um álcool, por exemplo, etanol.
Figure img0012
[00146] Compostos de fórmula (I), em que R3 representa CRc'=CRc- CN em que Rc representa hidrogênio ou alquila C1-4 e Rc' representa hidrogênio, alquila C1-4 ou R7, contanto que CRc'=CRc seja limitado por alquenila C2-6, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-f), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XI) com um reagente de Wittig ou Horner-Emmons de fórmula (XII), em que Rb representa por exemplo (fenil)3P+-Cl- ou (CH3CH2- O)2P(=O)-, que podem ser considerados como um precursor adequado de um ileto de fósforo, na presença de um sal adequado, tal como, por exemplo, terc-butóxido de potássio, e um solvente adequado, tal como, por exemplo, tetrahidrofurano.
Figure img0013
[00147] Os compostos de fórmula (I-f-1) e (I-f-2) como representados abaixo podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XXXIX) ou um sal de adição apropriado deste, em que W5 representa um grupo de partida adequado, com acrilonitrila ou acrilamida na presença de um catalisador de paládio adequado, uma base adequada e um solvente adequado.
Figure img0014
[00148] Os grupos de partida adequados na reação acima são por exemplo, halo, triflato, tosilato, mesilato similares. Preferivelmente, W5 é halo, mais particularmente, iodo ou bromo.
[00149] O catalisador de paládio (Pd) pode ser um catalisador de Pd homogêneo, tal como, por exemplo, Pd(OAc)2, PdCl2, Pd(PPh3)4, Pd(PPh3)2Cl2, bis(acetona de dibenzilideno) paládio, metalaciclo de triometilfenilglutaramida paládio similares, ou um catalisador de Pd he- terogêneo, tal como, por exemplo, paládio em carvão vegetal, paládio em óxidos de metal, paládio em zeólitos.
[00150] Preferivelmente, o catalisador de paládio é um catalisador de Pd heterogêneo, mais preferivelmente, paládio em carvão vegetal (Pd/C). Pd/C é um catalisador recuperável, é estável e relativamente econômico. Pode ser facilmente separado (filtração) a partir da mistura de reação desse modo reduzindo o risco de traços de Pd no produto final. O uso de Pd/C também evita a necessidade de ligandos, tais como por exemplo ligandos de fosfina, que são onerosos, tóxicos e contaminantes dos produtos sintetizados.
[00151] Bases adequadas na reação acima são, por exemplo, acetato de sódio, acetato de potássio, N,N-dietiletanamina, hidrogenocar- bonato de sódio, hidróxido de sódio similares.
[00152] Os solventes adequados na reação acima são, por exemplo, acetonitrila, N,N-dimetilacetamida, um líquido iônico, por exemplo, [bmim]PF6, N,N-dimetilformamida, água, tetrahidrofurano, dimetilsulfó- xido, 1-metil-2-pirrolidinona similares.
[00153] Os compostos de fórmula (1) em que R3 representa CRc=CRc''-CN com Rc sendo como definido mais acima e Rc" representando NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-g), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XI-a) com um intermediário de fórmula (XIII) na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, um álcool e um alcoolato, por exemplo, metanol e etanolato de sódio.
Figure img0015
[00154] Os compostos de fórmula (I) em que R3 representa CH=C(CN)-CH2-CN, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-h), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XI-b) com 2-butanodinitrila na presença de tribu- tilfosfina e um solvente adequado, tal como, por exemplo, tetrahidrofu-rano.
Figure img0016
[00155] Compostos de fórmula (I) em que R3 representa CH=C(CN)2, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I- h'), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XI-b) com propanodinitrila na presença de uma base adequada, tal como, por exemplo, um álcool, por exemplo, etanol similares.
Figure img0017
[00156] Os compostos de fórmula (I) em que R3 representa CHOH- CH2-CN, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-i), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XI-b) com CH3-CN na presença de um agente de abstração de próton adequado, tal como, por exemplo, butil lítio, na presença de um substrato adequado para o agente de abstração de próton, por exemplo, N-(1-metiletil)-2-propanamina, e na presença de um solvente ade- quado, tal como, por exemplo, tetrahidrofurano.
Figure img0018
[00157] Compostos de fórmula (I) em que R3 representa CRc'=CRc- halo em que Rc representa hidrogênio ou alquila C1-4 e Rc' representa hidrogênio, alquila C1-4 ou R7, contanto que CRc'=CRc seja limitado em alquenila C2-6, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-j), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XI) com um reagente de Wittig ou Horner-Emmons de fórmula (XII'), em que Rb- representa, por exemplo, (fenil)3P+- Cl- ou (CH3CH2- O)2P(=O)-, que pode ser considerado como um precursor adequado de um ileto de fósforo, na presença de nBuLi, e um solvente adequado, tal como, por exemplo, tetrahidrofurano.
Figure img0019
[00158] Os compostos de fórmula (1) em que R3 representa CRc=CRc''-halo com Rc sendo como definido mais acima e Rc''' representando CN, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquila C1-6 ou R7, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-k), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XI-a) com um intermediário de fórmula(XIII-a) na presença de um reagente Horner-Emmons tais como por exemplo (CH3CH2-O)2P(=O)-Cl, nBuLi, 1,1,1-trimetil-N-(trimetilsilil)-silanamina, e um solvente adequado, tal como, por exemplo, tetrahidrofurano.
Figure img0020
[00159] Compostos de fórmula (I) em que R3 representa CH=C(Br)2, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-1), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XVIII) com CBr4, na presença de um sal catalisador adequado, tal como, por exemplo, (CuCl)2, e na presença de uma base adequada, tal como, por exemplo, NH3, e um solvente adequado, tal como, por exemplo, dime- tilsulfóxido.
Figure img0021
[00160] Os compostos de fórmula (I-m) podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XIV) com Cl2C=S na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, dioxano.
Figure img0022
[00161] Compostos de fórmula (I-n) podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XV) com um intermediário de fórmula (XVI) na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, um álcool ou um alcoolato, por exemplo, etanol ou metanola- to de sódio.
Figure img0023
[00162] Os compostos de fórmula (I) em que R3 representa alqueni- la C2-6 substituída com C(=O)NR9R10 e opcionalmente ainda substituída com ciano, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-o) em que alquenila C2-6' representa alquenila C2-6 opcionalmente substituída com ciano, podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XXIX) com um intermediário de fórmula (XXX) na presença de hidroxibenzotriazol e carbodiimida de etildimeti- laminopropila e um solvente adequado, tal como, por exemplo, cloreto de metileno ou tetrahidrofurano, e opcionalmente na presença de um base adequada, tal como, por exemplo, N,N-dietiletanamina, NH4OH similares.
Figure img0024
[00163] C2-6alkenyl = alquenila C2-6'.
[00164] Compostos de fórmula (I) em que R3 representa -C(=O)NR13R14 ou -C(=O)NHR13, os ditos compostos sendo represen- tados pela fórmula (I-p-1) e (I-p-2), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XXXI) com um intermediário de fórmula (XXXII-1) ou (XXXII-2) na presença de hidroxibenzotriazol e carbodiimida de etildimetilaminopropila e um solvente adequado, tal como, por exemplo, cloreto de metileno ou tetrahidrofurano, e opcionalmente na presença de um base adequada, tal como, por exemplo, N,N-dietiletanamina.
Figure img0025
[00165] Os compostos de fórmula (1) em que R3 representa C=N- NH-C(=O)-R16, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-q), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XI-b) com um intermediário de fórmula (XXXIII) na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, cloreto de metileno e um álcool, por exemplo, metanol, etanol similares.
Figure img0026
[00166] Compostos de fórmula (I) em que R3 representa N(CH3)2, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-r), podem ser preparados pela metilação redutiva de um intermediário de fórmula (XXXIV) com formaldeído na presença de um catalisador adequado, tal como, por exemplo, um ácido adequado, isto é, ácido acético similares, paládio em carvão vegetal, Raney-niquel, e na presença de um agente redutor adequado, tal como, por exemplo, cianoboroidreto de sódio ou H2, e um solvente adequado, tal como, por exemplo, acetoni- trila.
Figure img0027
[00167] Os compostos de fórmula (I) em que R3 representa pirrolila, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-s), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XXXIV) com 2,5-dimetoxitetrahidrofurano na presença de um ácido adequado, tal como, por exemplo, ácido acético.
Figure img0028
[00168] Os compostos de fórmula (I) em que R3 representa CH=CH-R7, os ditos compostos sendo representados pela fórmula (I-t), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XXXV) (o Ph indica fenila) com um intermediário de fórmula (XXXVI) na presença de nBuLi e um solvente adequado, tal como, por exemplo, tetrahidrofurano.
Figure img0029
[00169] Os compostos de fórmula (I) podem ainda ser preparados mediante a conversão dos compostos de fórmula (I) um no outro de acordo com as reações de transformação conhecidas na técnica.
[00170] Os compostos de fórmula (I) podem ser convertidos nas formas de N-óxido correspondentes seguindo os procedimentos conhecidos na técnica para converter um nitrogênio trivalente em sua forma de N-óxido. Dita reação de N-oxidação pode de uma forma geral ser realizada pela reação do material de partida de fórmula (I) com um peróxido orgânico ou inorgânico apropriado. Os peróxidos inorgânicos apropriados compreendem, por exemplo, peróxido de hidrogênio, pe- róxidos de metal alcalino ou metal alcalino-terroso, por exemplo, peró- xido de sódio, peróxido de potássio; os peróxidos orgânicos apropriados podem compreender ácidos de peróxi tais como, por exemplo, ácido benzenocarboperoxóico ou ácido benzenocarboperoxóico substituído por halo, por exemplo, ácido 3-clorobenzenocar-boperoxóico, ácidos peroxoalcanóicos, por exemplo, ácido peroxoacético, alquilidro- peróxidos, por exemplo, terc-butilidroperóxido. Os solventes adequados são, por exemplo, água, álcoois inferiores, por exemplo, etanol similares, hidrocarbonetos, por exemplo, tolueno, cetonas, por exemplo, 2-butanona, hidrocarbonetos halogenados, por exemplo, dicloro- metano, e misturas de tais solventes.
[00171] Por exemplo, um composto de fórmula (I) em que R3 compreende ciano, pode ser convertido em um composto de fórmula (I) em que R3 compreende aminocarbonila, mediante a reação com HCOOH, na presença de um ácido adequado, tal como ácido clorídrico. Um composto de fórmula (I) em que R3 compreende ciano, pode também ainda ser convertido em um composto de fórmula (I) em que R3 compreende tetrazolila, mediante a reação com azido de sódio na presença de cloreto de amônio e N,N-dimetilacetamida.
[00172] Os compostos de fórmula (I) em que R3 compreende aminocarbonila, podem ser convertidos em um composto de fórmula (I) em que R3 compreende ciano, na presença de um agente de desidratação adequado. A desidratação pode ser executada de acordo com as metodologias bem conhecidas da pessoa versada na técnica, tais como aquelas apresentadas em "Comprehensive Organic Transformations. A guide to functional group preparations" by Richard C. Larock, John Wiley & Sons, Inc, 1999, p 1983-1985, que é aqui incorporado como referência. Os reagentes adequados diferentes são enumerados em dita referência, tais como por exemplo, SOCl2, HOSO2NH2, ClSO2NCO, MeO2CNSO2NEt3, PhSO2Cl, TsCl, P2O5, (Ph3PO3SCF3)O3SCF3, éster de polifosfato, (EtO)2POP(OEt)2, (EtO)3PI2, 2-cloro-1,3,2-dioxafosfolano, 2,2,2-tricloro-2,2-diidro-1,3,2- dioxafosfolano, POCl3, PPh3, P(NCl2)3, P(NEt2)3, COCl2, NaCl.AlCl3, ClCOCOCl, ClCO2Me, Cl3CCOCl, (CF3CO)2O, Cl3CN=CCl2, 2,4,6- tricloro-1,3,5-triazina, NaCl.AlCl3, HN(SiMe2)3, N(SiMe2)4, LiAlH4 similares. Todos os reagentes listados em dita publicação são aqui incorporados como referência.
[00173] Compostos de fórmula (1) em que R3 compreende alquenila C2-6 podem ser convertidos em um composto de fórmula (I) em que R3 compreende alquila C1-6 por redução na presença de um agente redutor adequado, tal como, por exemplo, H2, na presença de um catalisador adequado, tal como, por exemplo, paládio em carvão vegetal, e na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, um álcool, por exemplo, metanol.
[00174] Os compostos de fórmula (1) em que R3 representa CH(OH)-R16, podem ser convertidos em um composto de fórmula (1) em que R3 representa C(=O)-R16 mediante a reação com reagente de Jones na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, 2-propanona.
[00175] O composto de fórmula (I) em que R3 representa C(=O)- CH2-R16a, em que R16a representa ciano ou aminocarbonila, pode ser convertido em um composto de fórmula (I) em que R3 representa C(Cl)=CH-R16a pela reação com POCl3.
[00176] Compostos de fórmula (1) em que R3 representa um carbo- ciclo monocíclico, bicíclico ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático ou um heterociclo monocíclico, bicíclico ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático substituído com formila, podem ser convertidos em compostos de fórmula (1) em que R3 representa um carbociclo monocíclico, bicíclico ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático ou um heterociclo monocíclico, bicícli- co ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático substituído com CH(=N-O-R8) mediante a reação com NH2OR8 na presença de um base adequada, tal como, por exemplo, hidróxido de sódio e um solvente adequado, tal como, por exemplo, um álcool, por exemplo, etanol similares. Os compostos de fórmula (1) em que R3 representa um carbociclo monocíclico, bicíclico ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático ou um heterociclo monocíclico, bicíclico ou tricí- clico saturado, parcialmente saturado ou aromático substituído com CH(=N-O-R8) podem ser convertidos em um composto de fórmula (I) em que R3 representa um carbociclo monocíclico, bicíclico ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático ou um heterociclo mo- nocíclico, bicíclico ou tricíclico saturado, parcialmente saturado ou aromático substituído com CN mediante a reação com uma carbodii- mida na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, tetrahidrofurano.
[00177] Compostos de fórmula (I) em que R4 representa nitro, podem ser convertidos em um composto de fórmula (1) em que R4 é amino, na presença de um agente redutor adequado, tal como, por exemplo, H2, na presença de um catalisador adequado, tal como, por exemplo, Raney-niquel, e na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, um álcool, por exemplo, metanol.
[00178] Os compostos de fórmula (I) em que R1 é hidrogênio, podem ser convertidos em um composto de fórmula (I) em que R1 é alquila C1-6, mediante a reação com um agente de alquilação adequado, tal como, por exemplo, iodo-alquila C1-6, na presença de um base adequada, tal como, por exemplo, hidreto de sódio, e um solvente adequado, tal como, por exemplo, tetrahidrofurano.
[00179] Alguns dos compostos de fórmula (I) e alguns dos intermediários na presente invenção podem conter um átomo de carbono assimétrico. As formas estereoquimicamente isoméricas puras de os ditos compostos e os ditos intermediários podem ser obtidas pela aplicação de procedimentos conhecidos na técnica. Por exemplo, os dias- tereoisômeros podem ser separados por métodos físicos tais como cristalização seletiva ou técnicas de cromatografia, por exemplo, distribuição contracorrente, cromatografia líquida e outros métodos. Os enatiômeros podem ser obtidos a partir de misturas racêmicas por primeiro converter ditas misturas racêmicas com agentes solventes adequados tais como, por exemplo, ácidos de quiral, em misturas de sais ou compostos diastereoméricos; depois fisicamente separar ditas misturas de sais ou compostos diastereoméricos mediante, por exemplo, cristalização seletiva ou técnicas cromatográficas, por exemplo, cromatografia líquida e outros métodos; e finalmente converter ditos sais ou compostos diastereoméricos separados nos enanciômeros correspondentes. As formas estereoquimicamente isoméricas puras podem também ser obtidas a partir das formas estereoquimicamente isoméricas puras dos intermediários apropriados e materiais de partida, contanto que as reações de intervenção ocorram estereoespecifi- camente.
[00180] Uma maneira alternativa de separação das formas enanti- oméricas dos compostos de fórmula (I) e intermediários envolve a cromatografia líquida, em particular cromatografia líquida usando uma fase estacionária de quiral.
[00181] Alguns dos intermediários e materiais de partida são compostos conhecidos e podem ser comercialmente disponíveis ou podem ser preparados de acordo com os procedimentos conhecidos na técnica ou alguns dos compostos de fórmula (I) ou os intermediários descritos podem ser preparados de acordo com os procedimentos descritos nO WO99/50250 e WO 00/27825.
[00182] Os intermediários de fórmula (II) podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XVII) com um agente introdutor do grupo de partida de fórmula (XIX) em que W1 representa o grupo de partida e R representa o resto do agente introdutor do grupo de partida, tal como, por exemplo, POCl3.
Figure img0030
[00183] Intermediários de fórmula (III) em que X, representa NH, os ditos intermediários sendo representados pela fórmula (III-a), podem ser preparados a partir de um intermediário de fórmula (XX) na presença de ZnCl2 e na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, um álcool, por exemplo etanol.
Figure img0031
[00184] Os intermediários de fórmula (III'-a) como apresentados abaixo podem ser preparados a partir de um intermediário de fórmula (XX) em que R3 representa alquenila C2-6 substituída com CN, os ditos intermediário sendo representados pela fórmula (XX-a), na presença de ZnCl2 e na presença de um alquil-OH C1-4, tal como, por exemplo, etanol.
Figure img0032
[00185] Onde lê-se:
[00186] C2-6alkenil = alquenilaC2-6
[00187] Intermediários de fórmula (llI-b-1) e (lII-b-2) como apresentados abaixo podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XLI) ou um sal de adição de ácido apropriado deste, em que W6 representa um grupo de partida adequado, com acri- lonitrila ou acrilamida na presença de um catalisador de paládio adequado, uma base adequada e um solvente adequado.
Figure img0033
[00188] Os grupos de partida adequados na reação acima são por exemplo halo, triflato, tosilato, mesilato similares. Preferivelmente, W6 é halo, mais preferivelmente iodo ou bromo.
[00189] O catalisador de paládio (Pd) pode ser um catalisador de Pd homogêneo, tal como, por exemplo, Pd(OAc)2, PdCl2, Pd(PPh3)4, Pd(PPh3)2Cl2, bis(acetona de dibenzilideno) paládio, metalaciclo de tiometilfenilglutaramida paládio similares, ou um catalisador de Pd heterogêneo, tal como, por exemplo, paládio em carvão vegetal, paládio em óxidos de metal, paládio em zeólitos.
[00190] Preferivelmente, o catalisador de paládio é um catalisador de Pd heterogêneo, mais preferivelmente, paládio em carvão vegetal (Pd/C). Pd/C é um catalisador recuperável, é estável e relativamente barato. Pode ser facilmente separado (filtração) a partir da mistura de reação, desse modo reduzindo o risco de traços de Pd no produto final. O uso de Pd/C também evita a necessidade de ligandos, tais como por exemplo ligandos de fosfina, que são caros, tóxicos e contami- nantes dos produtos sintetizados.
[00191] Bases adequadas na reação acima são, por exemplo, acetato de sódio, acetato de potássio, N,N-dietiletanamina, hidrogencar- bonato de sódio, hidróxido de sódio similares.
[00192] Os solventes adequados na reação acima são por exemplo, acetonitrila, N,N-dimetilacetamida, um líquido iônico, por exemplo, [bmim]PF6, N,N-dimetilformamida, água, tetrahidrofurano, dimetilsulfó- xido, 1-metil-2-pirrolidinona similares.
[00193] Os intermediários de fórmula(III-b-2) podem ser convertidos em um intermediário de fórmula (III-b-1) na presença de um agente de desidratação adequado. A desidratação pode ser executada de acordo com as metodologias bem conhecidas da pessoa versada na técnica, tais como aquelas apresentadas em "Comprehensive Organic Transformations. A guide to functional group preparations" by Richard C. La- rock, John Wiley & Sons, Inc, 1999, p 1983-1985, que é aqui incorporado como referência. Os reagentes adequados diferentes são enumerados em dita referência, tais como por exemplo, SOCl2, HOSO2NH2, ClSO2NCO, MeO2CNSO2NEt3, PhSO2Cl, TsCl, P2O5, (Ph3PO3SCF3)O3SCF3, éster de polifosfato, (EtO)2POP(OEt)2, (EtO)3PI2, 2-cloro-1,3,2-dioxafosfolano, 2,2,2-tricloro-2,2-diidro-1,3,2- dioxafosfolano, POCl3, PPh3, P(NCl2)3, P(NEt2)3, COCl2, NaCl.AlCl3, ClCOCOCl, ClCO2Me, Cl3CCOCl, (CF3CO)2O, Cl3CN=CCl2, 2,4,6- tricloro-1,3,5-triazina, NaCl.AlCl3, HN(SiMe2)3, N(SiMe2)4, LiAlH4 similares. Todos os reagentes listados em dita publicação são aqui incorporados como referência.
[00194] Os intermediários de fórmula (XX) em que R3 representa CRc'=CRc-CN com Rc e Rc' como descrito mais acima, os ditos intermediários sendo representados pela fórmula (XX-b), podem ser preparados a partir de um intermediário de fórmula (XXI) pela reação descrita acima para a preparação de um composto de fórmula (I-f).
Figure img0034
[00195] Intermediários de fórmula (XXI) podem ser preparados pela oxidação de um intermediário de fórmula (XXII) na presença de um agente oxidante adequado, tal como, por exemplo, KMnO4, na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, cloreto de meti- leno e tris [2-(2-metoxietóxi)etila]amina.
Figure img0035
[00196] Os intermediários de fórmula (XXI) em que Rc' é H, os ditos intermediários sendo representados pela fórmula (XXI-a), podem também ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XXIII) em que W4 representa um grupo adequado de partida, tal como halo, por exemplo, bromo, com N,N-dimetilformamida na presença de nBuLi e na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, tetrahidrofurano.
Figure img0036
[00197] Intermediários de fórmula (XXII) em que Rc' representa alquila C1-4, os ditos intermediários sendo representados pela formula (XXII-a), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XXIII) com um intermediário de fórmula (XXIV) na presença de nBuLi e na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, tetrahidrofurano.
Figure img0037
[00198] Intermediários de fórmula (XI) podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XXV) com um intermediário de fórmula (II), opcionalmente na presença de um base adequada, tal como, por exemplo, 1-metil-pirrolidin-2-ona, ou um ácido adequado, tal como, por exemplo, ácido clorídrico.
Figure img0038
[00199] Intermediários de fórmula (XV) podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XXVI) com um intermediário de fórmula (II) na presença de um base adequada, tal como, por exemplo, 1-metil-pirrolidin-2-ona e hidreto de sódio e um solvente adequado, tal como, por exemplo, dioxano.
Figure img0039
[00200] Os intermediários de fórmula (VII) podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XXVII) com um agente introdutor do grupo de partida de fórmula (XIX'), tal como, por exemplo, SOCl2, na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, cloreto de metileno.
Figure img0040
[00201] Onde lê-se:
[00202] C1-6 alkyl = alquilC1-6
[00203] Intermediários de fórmula (XXVII) em que alquila C1-6 representa CH2, os ditos intermediários sendo representados pela fórmula (XXVII-a), podem ser preparados mediante a redução de um intermediário de fórmula (XV) ou fórmula (XXXI) com um agente redutor adequado, tal como, por exemplo, LiAlH4, na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, tetrahidrofurano.
Figure img0041
[00204] Intermediários de fórmula (XXVII-a) podem ser convertidos em um intermediário de fórmula (XXXI) mediante a reação com reagente de Jones na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, acetona.
Figure img0042
[00205] Os intermediários de fórmula (XI-b) podem ser preparados pela oxidação de um intermediário de fórmula (XXVII-a) na presença de um agente oxidante adequado, tal como, por exemplo, MnO2, e um solvente adequado, tal como, por exemplo, cloreto de metileno, N,N-dimetilformamida.
Figure img0043
[00206] Os intermediários de fórmula (XIV) podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XV) com H2N-NH2 na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, um álcool, por exemplo, etanol similares.
Figure img0044
[00207] Os intermediários de fórmula (IX) e (XI-a) podem ser redu- zidos a um intermediário de fórmula (XXVII'-a) e (XXVII'-b) na presen- ça de um agente redutor adequado, tal como, por exemplo, NaBH4, LiAlH4 ou BuLi e um solvente adequado, tal como, por exemplo, tetra- hidrofurano ou um álcool, por exemplo, metanol, etanol similares.
Figure img0045
[00208] Um intermediário de fórmula (XI-b) pode ser convertido em um intermediário de fórmula (XXVII'-a) mediante a reação com alquila C1-4-Iodeto na presença de Mg e um solvente adequado, tal como, por exemplo, dietiléter e tetrahidrofurano.
Figure img0046
[00209] Intermediários de fórmula (XVIII) podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XI-b) com H2N-NH2 na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, um álcool, por exemplo, etanol similares.
Figure img0047
[00210] Os intermediários de fórmula (XXIX) ou (XXXI) podem ser preparados mediante a hidrolisação de um intermediário de fórmula (XXXVII) em que alquenila C2-6' representa alquenila C2-6 opcionalmen- te substituída por ciano, ou um intermediário de fórmula (XV) na presença de uma solução de ácido aquosa adequada, tal como, por exemplo, ácido clorídrico 2N similares, e na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, um álcool, por exemplo, isopropanol similares.
Figure img0048
onde lê-se: C2-6alkyl = alquilC2-6 C1-6alkyl = alquilC1-6
[00211] Intermediários de fórmula (XXXVII) em que alquenila C2-6 é CH=CH, os ditos intermediários sendo representados pela fórmula (XXXVII-a), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XI-b) com um reagente de Wittig ou Horner-Emmons de fórmula (XII"), em que Rb representa por exemplo (fenil)3P+-Cl- ou (CH3CH2-O)2P(=O)-, que pode ser considerado como um precursor adequado de um ileto de fósforo, na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, tetrahidrofurano.
Figure img0049
onde lê-se: C1-6alkyl = alquilC1-6
[00212] Os intermediários de fórmula (XXXVII) em que alquenila C26' é -CH=C(CN)-, os ditos intermediários sendo representados pela fórmula (XXXVII-b), podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XI-b) com NC-CH2-C(=O)O-alquila C1-6, na presença de uma base adequada, tal como, por exemplo, piperidina, e um solvente adequado, tal como, por exemplo, um álcool, por exemplo, etanol.
Figure img0050
onde lê-se: C1-6alkyl = alquilC1-6
[00213] Intermediários de fórmula (XXXIV) podem ser preparados mediante a redução de um intermediário de fórmula (XXXVIII) na presença de H2 e um catalisador adequado, tais como por exemplo paládio em carvão vegetal ou Raney-niquel, e na presença de um solvente adequado, tal como, por exemplo, um álcool, por exemplo, metanol similares.
Figure img0051
[00214] Os intermediários de fórmula (XXXV) podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (VII-a) na presença de trifenilfosfina e um solvente adequado, tal como, por exemplo, acetonitrila.
Figure img0052
[00215] Os intermediários de fórmula (XXXIX) podem ser preparados mediante a reação de um intermediário de fórmula (XL) com um intermediário de fórmula (II-a) em que W5 e W1 são como definidos mais acima.
Figure img0053
[00216] Os compostos de fórmula (I) como preparados nos processos descritos mais acima podem ser sintetizados como uma mistura de formas estereoisoméricas, em particular na forma de misturas ra- cêmicas de enanciômeros que podem ser separados um do outro seguindo os procedimentos de resolução conhecidos na técnica. Os compostos racêmicos de fórmula (I) podem ser convertidos nas formas de sal diastereoméricas correspondentes mediante a reação com um ácido de quiral adequado. Ditas formas de sal diastereoméricas são subseqüentemente separadas, por exemplo, por cristalização seletiva ou fracional e os enanciômeros são liberados destes por álcali. Uma maneira alternativa de separação das formas enantioméricas dos compostos de fórmula (I) envolve a cromatografia líquida usando uma fase estacionária de quiral. Ditas formas estereoquimicamente isomé- ricas puras podem também ser derivadas das formas estereoquimica- mente isoméricas puras correspondentes dos materiais de partida apropriados, contanto que a reação ocorre esteroespecificamente. Preferivelmente se um estereoisômero específico for desejado, o dito composto será sintetizado por métodos esteroespecíficos de preparação. Estes métodos vantajosamente empregam materiais de partida enatiomericamente puros.
[00217] Será observado por aqueles versados na técnica que nos processos descritos acima os grupos funcionais de compostos intermediários podem necessitar de serem bloqueados por grupos de proteção.
[00218] Os grupos funcionais que são desejáveis para proteger incluem hidróxi, amino e ácido carboxílico. Os grupos de proteção adequados para hidróxi incluem grupos de trialquilsilila (por exemplo, terc- butildimetilsilila, terc-butildifenilsilila ou trimetilsilila), benzila e tetraidro- piranila. Os grupos de proteção adequados para amino incluem terc- butiloxicarbonila ou benziloxicarbonila. Os grupos de proteção adequados para o ácido carboxílico incluem alquila C1-6 ou ésteres benzíli- cos.
[00219] A proteção e desproteção de grupos funcionais podem ocorrer antes ou após uma etapa de reação.
[00220] O uso de grupos de proteção é completamente descrito em 'Protective Groups in Organic Chemistry', editado por J W F McOmie, Plenum Press (1973), e 'Protective Groups in Organic Syntesis' 2a edição, T W Greene & P G M Wutz, Wiley Interscience (1991).
[00221] A presente invenção também refere-se a novos compostos de fórmula (VII), (XXVII), (XXIX) e (XXXVII) que podem ser usados como intermediários na síntese dos compostos de fórmula (I) e que também apresentam atividade de inibição da replicação do HIV.
[00222] Em particular, a presente invenção também refere-se a um composto de formula
Figure img0054
onde lê-se: C1-6alkyl = alquilC1-6
[00223] um N-óxido, um sal de adição farmaceuticamente aceitável, uma amina quaternária e uma forma estereoquimicamente isomérica deste, em que
[00224] R1, R2, R4, X1, m, n, -a1=a2=a3=a4- e -b1=b2=b3=b4-, são como definidos mais acima para os compostos de fórmula (I) e W3 representa um grupo de partida adequado tal como, por exemplo, halo, por exemplo, cloro similares.
[00225] A presente invenção também diz respéito a um composto de formula
Figure img0055
onde lê-se: C1-6alkyl = alquilC1-6
[00226] um N-óxido, um sal de adição farmaceuticamente aceitável, uma amina quaternária e uma forma estereoquimicamente isomérica deste, em que
[00227] R1, R2, R4, X1, m, n, -a1=a2=a3=a4- e -b1=b2=b3=b4-, são co mo definidos mais acima para os compostos de fórmula (I).
[00228] A presente invenção também refere-se a um composto de formula
Figure img0056
onde lê-se: C1-6alkyl = alquilC1-6
[00229] um N-óxido, um sal de adição farmaceuticamente aceitável, uma amina quaternária e uma forma estereoquimicamente isomérica deste, em que
[00230] R1, R2, R4, X1, m, n, -a1=a2=a3=a4- e -b1=b2=b3=b4-, são como definidos mais acima para os compostos de fórmula (I) e alquenila C2-6' representa alquenila C2-6 opcionalmente substituída com ciano.
[00231] A presente invenção também refere-se a um composto de formula
Figure img0057
onde lê-se: C1-6alkyl = alquilC2-6
[00232] um N-óxido, um sal de adição farmaceuticamente aceitável, uma amina quaternária e uma forma estereoquimicamente isomérica deste, em que
[00233] R1, R2, R4, X1, m, n, -a1=a2=a3=a4- e -b1=b2=b3=b4-, são como definidos mais acima para os compostos de fórmula (I) e alquenila C2-6' representa alquenila C2-6 opcionalmente substituída com ciano.
[00234] A presente invenção também refere-se a um composto de fórmula
Figure img0058
onde lê-se: C2-6alkyl = alquilC2-6 C1-6alkyl = alquilC1-6
[00235] um N-óxido, um sal de adição farmaceuticamente aceitável, uma amina quaternária e uma forma estereoquimicamente isomérica deste, em que
[00236] R1, R2, R4, X1, m, n, -a1=a2=a3=a4- e -b1=b2=b3=b4-, são como definidos mais acima para os compostos de fórmula (I) e alquenila C2-6' representa alquenila C2-6 opcionalmente substituída com ciano.
[00237] Os compostos de fórmula (III-b) como apresentado abaixo intervêm na síntese dos compostos de fórmula (I).
[00238] Portanto, a presente invenção também refere-se a um composto de fórmula (III-b)
Figure img0059
onde lê-se: C2-6alkyl = alquilC2-6
[00239] um N-óxido, um sal de adição farmaceuticamente aceitável, uma amina quaternária e uma forma estereoquimicamente isomérica deste, em que
[00240] R4 e X1 são como definidos mais acima para os compostos de fórmula (I).
[00241] Os compostos preferidos de fórmula (III-b) são aqueles compostos em que X1 representa NH. Os compostos mais preferidos de fórmula (III-b) são aqueles compostos em que X1 representa NH e alquenila C2-6 representa CH=CH. Os compostos mais preferíveis de fórmula (E-b) são os compostos de fórmula (III-b-1) como descritos mais acima.
[00242] O compostos de fórmula (I), (I'), (I"), (I"'), (VII), (XXVII), (XXIX) e (XXXVII) apresentam propriedades anti-retrovirais (propriedades de inibição da transcriptase reversa), em particular contra o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), que é o agente etiológico da Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS) em seres humanos. O vírus do HIV preferivelmente infecta as células T-4 do ser humano e as destrói ou muda a sua função normal, particularmente a coordenação do sistema imune. Como um resultado, um paciente infectado possui um número sempre diminuído de células T-4, que além do mais comporta-se anormalmente. Em conseqüência, o sistema de defesa imu- nológico é incapaz de combater as infecções e os neoplasmas e o paciente infectado com HIV geralmente falece por infecções oportunísti- cas tais como pneumonia, ou por cânceres. Outras condições associadas com a infecção por HIV incluem trombocitopenia, sarcoma de Kaposi e infecção do sistema nervoso central caracterizada por des- mielinização progressiva, resultando em demência e sintomas tais como, disartria, ataxia e desorientação. A infecção por HIV ainda também foi associada com neuropatia periférica, linfadenopatia generalizada progressiva (PGL e complexo relacionado com a AIDS (ARC).
[00243] Os presentes compostos também apresentam atividade contra cepas de HIV resistentes a (multi) drogas, em particular cepas do HIV-1 resistentes a (multi) drogas, mais em particular os presentes compostos apresentam atividade contra cepas do HIV, especialmente cepas do HIV-1, que possuem resistência adquirida a um ou mais inibidores da transcriptase reversa não nucleosídeo conhecidos na técni- ca. Os inibidores da transcriptase reversa não nucleosídeo conhecidos na técnica são aqueles inibidores da transcriptase reversa não nucleo- sídeo diferentes dos presentes compostos e em particular dos inibidores da transcriptase reversa não nucleosídeo comerciais. Os presentes compostos também possuem pouca ou nenhuma afinidade de ligação à glicoproteína de ácido a-1 humana; a glicoproteína de ácido a-1 humana não ou apenas fracamente afeta a atividade anti-HIV dos presentes compostos.
[00244] Devido às suas propriedades anti-retrovirais, particularmente suas propriedades anti-HIV, especialmente sua atividade anti-HIV-1, os compostos de fórmula (I), seus N-óxidos, sais de adição farmaceu- ticamente aceitáveis, aminas quaternárias e formas estereoquimica- mente isoméricas destes, são úteis no tratamento de indivíduos infectados por HIV e para a profilaxia destas infecções. Em geral, os compostos da presente invenção podem ser úteis no tratamento de animais de sangue quente infectados com vírus cuja existência é mediada pela, ou depende da, enzima transcriptase reversa. As condições que podem ser prevenidas ou tratadas com os compostos da presente invenção, especialmente condições associadas com o HIV e outros retrovírus patogênicos, incluem AIDS, complexo relacionado com a AIDS (ARC), linfadenopatia generalizada progressiva (PGL), assim como doenças crônicas do Sistema Nervoso Central causadas por re- trovírus, tais como, por exemplo, demência mediada por HIV e esclerose múltipla.
[00245] Os compostos da presente invenção ou qualquer subgrupo destes podem portanto ser usados como medicamentos contra as condições mencionadas acima. Dito uso como um medicamento ou método de tratamento compreende a administração aos pacientes infectados com o HIV de uma quantidade eficaz para combater as condições associadas com o HIV e outros retrovírus patogênicos, especi-almente o HIV-1. Em particular, os compostos de fórmula (I) podem ser usados na fabricação de um medicamento para o tratamento e prevenção de infecções por HIV.
[00246] Em vista da utilidade dos compostos de fórmula (I), é fornecido um método de tratamento de animais de sangue quente, incluindo seres humanos, em sofrimento ou um método de prevenir aos animais de sangue quente, incluindo seres humanos, que sofrem de infecções virais, especialmente infecções por HIV. Dito método compreende a administração, preferivelmente administração oral, de uma quantidade eficaz de um composto de fórmula (I), uma forma de N-óxido, um sal de adição farmaceuticamente aceitável, uma amina quaternária ou uma forma estereoisomérica possível deste, em animais de sangue quente, incluindo seres humanos.
[00247] A presente invenção também fornece composições para o tratametno de infecções virais compreendendo uma quantidade tera- peuticamente eficaz de um composto de fórmula (I) e um veículo ou diluente farmaceuticamente aceitável.
[00248] Os compostos da presente invenção ou qualquer subgrupo destes podem ser formulados em várias formas farmacêuticas para propósitos de administração. Como composições apropriadas podem ser citadas todas as composições geralmente empregadas para siste- micamente administrar drogas. Para se preparar as composições farmacêuticas desta invenção, uma quantidade eficaz do composto particular, opcionalmente na forma de sal de adição, como o ingrediente ativo, é combinada em mistura íntima com um veículo farmaceutica- mente aceitável, cujo veículo pode tomar uma ampla variedade de formas dependendo da forma de preparação desejada para a administração. Estas composições farmacêuticas são desejáveis na forma de dosagem unitária adequada, particularmente, para administração oral, retal, percutânea ou por injeção parenteral. Por exemplo, na prepara- ção das composições na forma de dosagem oral, qualquer um dos meios farmacêuticos costumeiros pode ser empregado tal como, por exemplo, água, glicóis, óleos, álcoois similares no caso de preparações líquidas orais tais como suspensões, xaropes, elixires, emulsões e soluções; ou veículos sólidos tais como amidos, açúcares, cáulim, diluentes, lubrificantes, aglutinantes, agentes desintegrantes similares no caso de pós, pílulas, cápsulas e comprimidos. Por causa da sua facilidade de administação, os comprimidos e cápsulas representam as formas unitárias de dosagem oral mais vantajosas, em cujo caso os veículos farmacêuticos são obviamente empregados. Para composições parenterais, o veículo geralmente compreenderá água estéril, pelo menos em grande parte, embora outros ingredientes, por exemplo, para auxiliar a solubilidade, possam ser incluídos. Soluções injetáveis, por exemplo, podem ser preparadas em que o veículo compreende solução de salina, solução de glicose ou uma mistura de salina e solução de glicose. As suspensões injetáveis podem também ser preparadas em cujo caso veículos líquidos apropriados, agentes de suspensão similares podem ser empregados. Igualmente incluídos são as preparações na forma sólida que são destinadas a serem convertidas, logo antes do uso, nas preparações de forma líquida. Nas composições adequadas para administração percutânea, o veículo opcionalmente compreende um agente de intensificação da penetração e/ou um agente umectante adequado, opcionalmente combinado com aditivos adequados de qualquer natureza em menores proporções, cujos aditivos não introduzem um efeito deletério signficativo na pele. Ditos aditivos podem facilitar a administração na pele e/ou podem ser úteis para a preparação das composições desejadas. Estas composições podem ser administradas em várias maneiras, por exemplo, como emplastro transdérmico, como um ponto no local, como um ungüento. Os compostos da presente invenção podem também ser administrados através da inalação ou insuflação por meio de métodos e formulações empregadas na técnica para administração através desta maneira. Assim, em geral os compostos da presente invenção podem ser administrados aos pulmões na forma de uma solução, uma suspensão ou um pó seco. Qualquer sistema desenvolvido para a distribuição de soluções, suspensões ou pós secos através da inalação ou insuflação oral ou nasal é adequado para a administração dos presentes compostos.
[00249] Para auxiliar a solubilidade dos compostos de fórmula (I), ingredientes adequados, por exemplo, ciclodextrinas, podem ser incluídos nas composições. As ciclodextrinas apropriadas são a-, β-, y- ciclodextrinas ou éteres e éteres misturados destas em que um ou mais dos grupos de hidróxi das unidades de anidroglicose da ciclodex- trina são substituídos com alquila C1-6, particularmente metila, etila ou isopropila, por exemplo, β-CD aleatoriamente metilada; hidróxi-alquila C1-6, particularmente hidroxietila, hidroxipropila ou hidroxibutila; carbó- xi-alquila C1-6, particularmente carboximetila ou carboxietila; alquilcar- bonila C1-6, particularmente acetila. Especialmente digno de nota como complexantes e/ou solubilizantes são β-CD, β-CD aleatoriamente meti- lado, 2,6-dimetil-β-CD, 2-hidroxietil-β-CD, 2-hidroxietil-β-CD, 2- hidroxipropil-β-CD e (2-carboximetóxi)propil^-CD, e em particular 2- hidroxipropil-β-CD (2-HP-β-CD).
[00250] O termo éter misturado significa derivados de ciclodextrina em que pelo menos dois grupos de hidróxi ciclodextrina são eterifica- dos com grupos diferentes tais como, por exemplo, hidróxi-propila e hidroxietila.
[00251] A substituição molar média (M.S.) é usada como uma medição do número médio de moles de unidades de alcóxi por mol de anidroglicose. O grau de substituição médio (D.S.) se refere ao número médio de hidroxilas substituídas por unidade de anidroglicose. Os valores de M.S e D.S podem ser determinados por várias técnicas analíticas tais como ressonância magnética nuclear (RMN), espectro- metria de massa (EM) e espectroscopia infravermelha (IV). Dependendo da técnica usada, valores ligeiramente diferentes podem ser obtidos para um dado derivado de ciclodextrina. Preferivelmente, como medido por espectrometria de massa, as faixas de M.S. de 0,125 a 10 e as faixas de D.S. de 0,125 a 3.
[00252] Outras composições adequadas para a administração oral ou retal compreendem partículas consistindo em uma dispersão sólida que comprende um composto de fórmula (I) e um ou mais polímeros solúveis em água farmaceuticamente aceitáveis apropriados.
[00253] A expressão "uma dispersão sólida" usada em seguida define um sistema em um estado sólido (quando oposto a um estado líquido ou gasoso) compreendendo pelo menos dois componentes, no caso o composto de fórmula (I) e o polímero solúvel em água, em que um componente é disperso mais ou menos uniformemente através do outro componente ou componentes (no caso de agentes de formulação farmaceuticamente aceitáveis adicionais, de uma forma geral conhecidos na técnica, são incluídos, tais como plastificantes, conservantes e similares). Quando dita dispersão dos componentes for tal que o sistema é química e fisicamente uniforme ou homogêneo em toda parte ou consiste em uma fase como definida em termodinâmica, uma tal dispersão sólida será chamada "uma solução sólida". As soluções sólidas são sistemas físicos preferidos porque os componentes neles são de uma forma geral facilmente biodisponíveis nos organismos aos quais elas são administradas. Esta vantagem pode provavelmente ser explicada pela facilidade com que ditas soluções sólidas pode formar soluções líquidas quando colocadas em contato com um meio líquido tal como os sucos gastrointestinais. A facilidade de dissolução pode ser atribuída pelo menos em parte ao fato que a energia requerida para a dissolução dos componentes de uma solução sólida é menor do que aquela requerida para a dissolução dos componentes de uma fase sólida cristalina ou microcristalina.
[00254] A expressão "uma dispersão sólida" também compreende dispersões que são menos homogêneas através das soluções sólidas. Tais dispersões não são química e fisicamente uniformes em toda parte ou compreendem mais do que uma fase. Por exemplo, a expressão "uma dispersão sólida" também refere-se a um sistema tendo domínios ou pequenas regiões em que o composto microcristalino ou cristalino amórfico de fórmula (I), ou polímero solúvel em água microcristali- no ou cristalino amórfico, ou ambos, são dispersos mais ou menos uniformemente em outra fase compreendendo polímero solúvel em água, ou composto de fórmula (I), ou uma solução sólida que compreende o composto de fórmula (I) e polímero sóluvel em água. Ditos domínios são regiões dentro da dispersão sólida distintivamente marcados por algum aspecto físico, pequenos no tamanho, e uniforme e aleatoriamente ditribuídos através da dispersão sólida.
[00255] Várias técnicas existem para a preparação de dispersões sólidas incluindo extrusão por fusão, secagem por atomização e evaporação da solução.
[00256] O processo de evaporação da solução compreende as seguintes etapas:
[00257] dissolver o composto de fórmula (I) e o polímero solúvel em água em um solvente apropriado, opcionalmente em temperaturas elevadas;
[00258] aquecer a solução resultante sob o ponto a), opcionalmente sob vácuo, até que o solvente seja evaporado. A solução pode também ser despejada em uma superfície grande de modo a formar uma película fina, e evaporação do solvente desta.
[00259] Na técnica de secagem por atomização, os dois componentes são também dissolvidos em um solvente apropriado e a solução resultante é depos pulverizada através do bocal de um secador de pulverização seguido pela evaporação do solvente das gotículas resultantes em temperaturas elevadas.
[00260] A técnica preferida para a preparação de dispersões sólidas é o processo de extrusão por fusão compreendendo as seguintes etapas:
[00261] a) misturar um composto de fórmula (I) e um polímero solúvel em água apropriado,
[00262] b) opcionalmente misturar os aditivos com a mistura assim obtida,
[00263] c) aquecer e compor a mistura assim obtida até que se obtenha uma fusão homogênea,
[00264] d) forçar a fusão assim obtida através de um ou mais bocais; e
[00265] e) esfriar a fusão até que se solidifique.
[00266] Os termos "fundir" e "fusão" devem ser interpretados amplamente. Estes termos não apenas significam a alteração de um estado sólido para um estado líquido, mas podem também se referir a uma transição para um estado vítreo ou um estado semelhante à borracha, e em que é possível para um componente da mistura ficar embutido mais ou menos homogeneamente no outro. Nos casos particulares, um componente se fundirá e o(s) outro(s) componente(s) se dis- solverá(ão) na fusão assim formando uma solução, que após o esfriamento pode formar uma solução sólida tendo propriedades de dissolução vantajosas.
[00267] Após preparar as dispersões sólidas como descrito mais acima, os produtos obtidos podem ser opcionalmente moídos e peneirados.
[00268] O produto da dispersão sólida pode ser moído ou triturado em patículas tendo um tamanho de partícula de menos do que 600 μm, preferivelmente menos do que 400 μm e mais preferivelmente menos do que 125 μm.
[00269] As partículas preparadas como descritas mais acima podem depois ser formuladas por técnicas convencionais em formas de dosagem farmacêutica tais como comprimidos e cápsulas.
[00270] Será observado que uma pessoa de habilidade na técnica será capaz de otimizar os parâmetros das técnicas de preparação da dispersão sólida descritas acima, tais como o solvente mais apropriado, a temperatura de preparação, a espécie de mecanismo sendo usada, a taxa de secagem por atomização, a taxa de produção no ex- trusor de fusão.
[00271] Os polímeros solúveis em água nas partículas são polímeros que possuem uma viscosidade aparente, quando dissolvidas em 20 oC em uma solução aquosa a 2% (p/v), de 1 a 5000 mPa.s, mais preferivelmente de 1 a 700 mPa.s, e o mais preferido de 1 a 100 mPa.s. Por exemplo, os polímeros solúveis em água adequados incluem alquilceluloses, hidroxialquilceluloses, hidroxialquil alquilceluloses, carboxialquilceluloses, sais de metal alcalino de carboxialquilceluloses, carboxialquilalquilceluloses, ésteres de carboxialquilcelulose, amidos, pectinas, derivados de quitina, di-, oligo- e polissacarídeos tais como trealose, ácido algínico ou sais de metal alcalino e amônio destes, car- rageninas, galactomananas, tragacanto, ágar-ágar, goma arábica, goma guar e goma xantana, ácidos poliacrílicos e sais destes, ácidos po- limetacrílicos e os sais destes, copolímeros de metacrilato, polivinilál- cool, polivinilpirrolidona, copolímeros de polivinilpirrolidona com acetato de vinila, combinações de polivinilálcool e polivinilpirrolidona, óxidos de polialquileno e copolímeros de óxido de etileno e óxido de propile- no. Os polímeros solúveis em água preferidos são hidroxipropil metil- celuloses.
[00272] Tambem uma ou mais ciclodextrinas podem ser usadas como polímero solúvel em água na preparação das partículas acima mencionadas como é apresentado nO WO97/18839. Ditas ciclodextri- nas incluem as ciclodextrinas não substituídas e substituídas farma- ceuticamente aceitáveis conhecidas na técnica, mais particularmente ciclodextrinas α, β ou y ou os derivados farmaceuticamente aceitáveis destas.
[00273] As ciclodextrinas substituídas que podem ser usadas para preparar as partículas descritas acima incluem os poliéteres descritos na Patente U.S. número 3.459.731. Outras ciclodextrinas substituídas são éteres em que o hidrogênio de um ou mais grupos de hidróxi ci- clodextrina é substituído por alquila C1-6, hidroxialquila C1-6, carboxial- quila C1-6, ou alquilcarbonila C1-6alquila C1-6 ou éteres misturados destes. Em particular tais ciclodextrinas são éteres em que o hidrogênio de um ou mais grupos de hidróxi ciclodextrina é substituído por alquila C1-3, hidroxialquila C2-4 ou carboxialquila C1-2 ou mais em particular por metila, etila, hidroxietila, hidroxipropila, hidroxibutila, carboximetila ou carboxietila.
[00274] De utilidade particular são os éteres de β-ciclodextrina, por exemplo, dimetil-β-ciclodextrina como descrito em Drugs of the Future, Vol. 9, No. 8, p. 577-578 by M. Nogradi (1984) e poliéteres, por exemplo, hidroxipropil β-ciclodextrina e hidroxietil β-ciclodextrina, sendo exemplos. Um tal éter de alquila pode ser um éter de metila com um grau de substituição de cerca de 0,125 a 3, por exemplo, cerca de 0,3 a 2. Uma tal hidroxipropil ciclodextrina pode, por exemplo, ser formada a partir da reação entre β-ciclodextrina de um óxido de propileno e pode ter um valor MS de cerca de 0,125 a 10, por exemplo, cerca de 0,3 a 3.
[00275] Um outro tipo de ciclodextrinas substituídas é sulfobutilci- clodextrinas.
[00276] A relação do composto de fórmula (I) sobre o polímero so lúvel em água pode variar amplamente. Por exemplo, as relações de 1/100 a 100/1 podem ser aplicadas. As relações de interesse do composto de fórmula (I) sobre a ciclodextrina variam de cerca de 1/10 a 10/1. As relações mais interessantes variam de cerca de 1/5 a 5/1.
[00277] Pode ser ainda conveniente formular os compostos de fórmula (I) na forma de nanopartículas que têm um modificador de superfície adsorvido sobre a superfície destes em uma quantidade suficiente para manter uma tamanho de partícula médio eficaz de menos do que 1000 nm. Os modificadores da superfície úteis incluiem aqueles que fisicamente se aderem à superfície do composto de fórmula (I), mas não se ligam quimicamente a dito composto.
[00278] Os modificadores de superfície adequados podem preferivelmente ser selecionados a partir de excipientes farmacêuticos orgânicos e inorgânicos conhecidos. Tais excipientes incluem vários polímeros, oligômeros de peso molecular baixo, produtos naturais e ten- soativos. Os modificadores de superfície preferidos incluem tensoati- vos não iônicos e aniônicos.
[00279] Mais outro meio de interesse de formular os compostos de fórmula (I) envolve uma composição farmacêutica por meio da qual os compostos de fórmula (I) são incorporados nos polímeros hidrófilos e aplicação desta mistura como uma película de revestimento sobre muitos glóbulos pequenos, assim produzindo uma composição que pode convenientemente ser fabricada e que é adequada para preparar formas de dosagem farmacêuticas para administração oral.
[00280] Ditos glóbulos compreendem um núcleo central redondo ou esférico, uma película de revestimento de um polímero hidrofílico e um composto de fórmula (I) e opcionalmente uma camada de selagem- revestimento.
[00281] Os materiais adequados para uso como núcleos no glóbulos são tubos de distribuição, contanto que os ditos materiais sejam farmaceuticamente aceitáveis e tenham dimensões e solidez apropriadas. Exemplos de tais materiais são polímeros, substâncias inorgânicas, substâncias orgânicas e sacarídeos e seus derivados.
[00282] É especialmente vantajoso formular as composições farmacêuticas anteriormente mencionadas na forma de dosagem única para facilidade de administração e uniformidade de dosagem. A forma de dosagem única como aqui usada se refere a unidades fisicamente discretas adequadas como dosagem unitária, cada unidade contendo uma quantidade predeterminada de ingrediente ativo calculada para produzir o efeito terapêutico desejado em associação com o veículo farmacêutico requerido. Exemplos de tais formas de dosagem unitárias são comprimidos (incluindo comprimidos entalhados ou revestidos), cápsulas, pílulas, pacotes de pó, tabletes recheados, supositórios, soluções injetáveis ou suspensões similares, e isolados múltiplos destes.
[00283] Aqueles versados no tratamento de infecção por HIV devem determinar a quantidade diária eficaz a partir dos resultados de teste aqui apresentados. Em geral é contemplado que uma quantidade diária eficaz deve ser de 0,1 mg/kg a 50 mg/kg de peso corporal, mais preferivelmente de 0,1 mg/kg a 10 mg/kg de peso corporal. Pode ser apropriado administrar a dose requerida como duas, três, quatro ou mais sub-doses em intervalos apropriados em todo o dia. Ditas subdoses podem ser formuladas como formas de dosagem unitárias, por exemplo, contendo de 1 a 1000 mg, e em particular de 5 a 200 mg de ingrediente ativo por forma de dosagem unitária.
[00284] A dosagem exata e freqüência de administração depende do composto particular de fórmula (I) usado, a condição particular sendo tratada, a gravidade da condição sendo tratada, a idade, peso e condição física geral do paciente particular assim como outra medicação individual que possa ser tomada, como é bem conhecido por aqueles versados na técnica. Além disso, é evidente que dita quanti- dade diária eficaz possa ser diminuída ou aumentada dependendo da resposta do paciente tratado e/ou dependendo da avaliação do médico que prescreve os compostos da presente invenção. As faixas de quantidade diária eficaz mencionadas mais acima são portando apenas diretrizes e não são planejadas para limitar o escopo ou uso da invenção em qualquer extensão.
[00285] Os presentes compostos de fórmula (I) podem ser usados isolados ou em combinação com outros agentes terapêuticos, tais como anti-virais, antibióticos, imunomoduladores ou vacinas para o tratamento de infecções virais. Eles podem também ser usados isolados ou em combinação com outros agentes profiláticos para a prevenção de infecções virais. Os presentes compostos podem ser usados em vacinas e métodos para a proteção individuais contra infecções virais por um período prolongado de tempo. Os compostos podem ser empregados em tais vacinas isolados ou juntamente com outros compostos desta invenção ou juntamente com outros agentes anti-virais em uma maneira consistente com a utilização convencional de inibidores da transciptase reversa em vacinas. Assim, os presentes compostos podem ser combinados com adjuvantes farmaceuticamente aceitáveis convencionalmente empregados em vacinas e adminsitrados em quantidades profilaticamente eficazes para proteger indivíduos por um período prolongado de tempo contra infecção por HIV.
[00286] Da mesma forma, a combinação de um composto antiviral e um composto de fórmula (I) pode ser usada como um medicamento. Assim, a presente invenção também refere-se a um produto contendo (a) um composto de fórmula (I), e (b) outro composto antiviral, como uma preparação combinada para uso simultâneo, separado ou se- qüencial no tratamento anti-HIV. As drogas diferentes podem ser combinadas em uma preparação única juntamente com veículos farmaceu- ticamente aceitáveis. Os ditos outros compostos anti-retrovirais podem ser compostos anti-retrovirais conhecidos tais como suramina, penta- midina, timopentina, castanospermina, dextrano (sulfato de dextrano), foscarnet-sódio (formiato de fosfono trissódio); inibidores da transcriptase reversa nucleosídeos, por exemplo, zidovudina(3'-azido-3'- deoxitimidina, AZT), didanosina (2',3'-dideoxiinosina; dd1), zalcitabina (dideoxicitidina, ddC) ou lamivudina (2'-3'-dideóxi-3'-tiacitidina, 3TC), estavudina (2',3'-dideidro-3'-deoxitimidina, d4T), abacavir similares; inibidores da transcriptase reverse não-nuclstídeos tais como nevirapi- na (11-ciclopropil-5,11-diidro-4-metil-6H-dipirido[3,2-b : 2', 3'-e] [1, 4]diazepin-6-ona), efavirenz, delavirdina, TMC-120, TMC-125 similares; inibidores da transcriptase reversa fosfonato, por exemplo, tenofo- vir similares; compostos do tipo TIBO (tetraidro-imidazo[4,5,1-jk][1,4]- benzodiazepina-2 (1H)-ona e tiona) por exemplo, (S)-8-cloro-4,5,6,7- tetraidro-5-metil-6-(3-metil-2-butenila)-imidazo-[4,5,1-jk][1,4]-benzodiazepina-2(1H)-tiona; compostos do tipo α-APA (acetamida de α-anilino fenila) por exemplo, α-[(2-nitrofenil)amino]-2,6-diclorobenzeno-acetamida similares; inibidores das proteínas de trans- ativação, tais como inibidores TAT, por exemplo, RO-5-3335, ou inibidores REV, similares; inibidores da protease, por exemplo, indinavir, ritonavir, saquinavir, lopinavir (ABT-378), nelfinavir, amprenavir, TMC- 126, BMS-232632, VX-175 similares; inibidores de fusão, por exemplo, T-20, T-1249 similares; antagonistas do receptor CXCR4, por exemplo, AMD-3100 similares; inibidores da integrase viral; inibidores da transcriptase reversa semelhantes a nucleotídeo, por exemplo, tenofovir similares; inibidores da reductase ribonucleotídeo, por exemplo, hidro- xiuréia similares.
[00287] Mediante a administração dos compostos da presente invenção com outros agentes anti-virais que direcionam diferentes eventos no ciclo de vida viral, o efeito terapêutico destes compostos pode ser potencializado. As terapias de combinação como descritas acima exercem um efeito sinergístico na inibição da replicação do HIV porque cada componente da combinação atua em um sítio diferente de repli- cação do HIV. O uso de tais combinações podem reduzir a dosagem de um dado agente anti-retroviral convencional que seria requerida para um efeito terapêutico ou profilático desejado como comparado quando este agente for administrado como uma monoterapia. Estas combinações podem reduzir ou eliminar os efeitos colaterais da terapia anti-retroviral única convencional embora não interfira com a atividade antiviral dos agentes. Estas combinações reduzem o potencial de resistência para terapias de agente único, enquanto minimiza qualquer toxicidade associada. Estas combinações podem também aumentar a eficácia do agente convencional sem aumentar a toxicidade desejada.
[00288] Os compostos da presente invenção podem também ser administradas em combinação com agentes imunomoduladores, por exemplo, levamisol, bropirimina, anticorpo anti-humano alfa interferon, alfa interferon, interleucina 2, metionina encefalina, dietilditiocarbama- to, fator de necrose tumoral, naltrexona similares; antibióticos, por exemplo, isetiorato de pentamidina similares; agentes colinérgicos, por exemplo, tacrina, rivastigmina, donepezil, galantamina similares; blo- queadores de canal NMDA, por exemplo, memantina para imedir ou combater a infecção e doenças ou sintomas de doenças associadas com as infecções por HIV, tais como AIDS e ARC, por exemplo, demência. Um composto de fórmula (I) pode também ser combinado com outro composto de fórmula (I).
[00289] Embora a presente invenção focalize no uso dos presentes compostos para prevenir ou tratar infecções por HIV, os presentes compostos podem também ser usados como agentes inibidores para outros vírus que dependam das transcriptases reversas similares para eventos obrigatórios em seu ciclo de vida.
[00290] Os exemplos que seguem são destinados para ilustrar a presente invenção.
Parte experimental
[00291] Em seguida, "DMF" é definido como N,N-dimetilformamida, "DIPE" é definido como éter diisopropílico, "THF" é definido como te- trahidrofurano, "DMA" é definido como N,N-dimetilacetamida, "DMSO" é definido como dimetilsulfóxido, "DME" é definido como éter dimetíli- co, "EtOAc" é definido como etilacetato, "EDCI" é definido como N'-(etilcarbonimidoíla)-N,N-dimetil-1,3-propanodiamina.
A. Preparação dos compostos intermediários Exemplo A1
[00292] a) A preparação do intermediário 1
Figure img0060
[00293] nBuLi (0,012 mol) foi adicionado gota a gota em -70 oC a uma mistura de N'-(4-bromo-2,6-dimetilfenila)-N,N-dimetilmetanimidamida (0,0078 mol) em THF (20ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada em -30 oC por 30 minutos, depois esfriada para -70 oC. Uma mistura de DMF (0,078 mol) em THF (30 ml) foi adicionada gota a gota. A mistura foi agitada em -70 oC por 2 horas, depois levada para 0 oC, despejada em H2O e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. Rendimento: 1,8 g do intermediário 1.
[00294] b) A preparação do intermediário 2
Figure img0061
[00295] Uma mistura de fosfonato de dietila (cianometila) (0,0037 mol) em THF (10 ml) foi esfriada para 5 oC sob fluxo de N2. Terc- butóxido de potássio (0,0037 mol) foi adicionado em porções. A mistura foi agitada em 5 oC por 30 minutos, depois agitada em temperatura ambiente por 30 minutos. Uma mistura do intermediário 1 (0,0024 mol) em THF (10 ml) foi adicionada. A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 1 hora, depois despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,82 g (100%) do intermediário 2.
[00296] c) A preparação do intermediário 3 e intermediário 22
Figure img0062
[00297] Uma mistura do intermediário 2 (0,059 mol) e ZnCl2 (0,299 mol) em etanol (150 ml) foi agitada e submetida a refluxo por 24 horas, depois despejada em solução de K2CO3 (10% em água) e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (9 g) foi cristalizado a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,8 g (6%) do intermediário 22. O filtrado foi concentrado e recristali- zado a partir de DIPE para se obter 6 g do intermediário 3.
[00298] Alternativamente, o intermediário 3 foi também preparado como se segue:
[00299] A uma solução de 159 g de 4-iodo-2,6-dimetil-benzenamina foi adicionado 63,8 g de acetato de sódio. A mistura de reação foi mantida sob atmosfera de nitrogênio. 7 g de paládio em carvão vegetal úmido (Pd/C 10%) e 64,4 ml de acrilonitrila foram adicionados. A mistura de reação foi aquecida para 130 oC e agitada durante a noite. Após esfriamento para a temperatura ambiente, 0,5 l de tolueno e 0,5 l de N, N dimetilacetamida foram adicionados. A mistura de reação foi filtrada por Dicalite e o filtro foi lavado com 0. 5 l de tolueno. Água (6 l) foi adicionada à mistura que foi agitada por 30 minutos. As camadas foram separadas. À camada aquosa, 1 l de tolueno foi adicionado e a mistura foi agitada por 30 minutos. As camadas foram separadas novamente. As camadas orgânicas separadas foram reunidas e o solvente foi evaporado, rendendo 123 g do intermediário 3.
[00300] O intermediário 3 foi convertido em seu sal de ácido clorídrico como se segue:
[00301] A uma mistura de 123 g do intermediário 3 em 630 ml de etanol foi adicionado 1,25 l de éter diisopropílico. A mistura de reação foi mantida sob atmosfera de nitrogênio. A mistura foi aquecida para 60 oC e agitada por 30 minutos. 120 ml de uma solução 6 N de ácido clorídrico em 2-propanol foram adicionados e a mistura foi agitada por 30 minutos. Após esfriamento para a temperatura ambiente, a mistura de reação foi filtrada e o resíduo foi lavado com 100 ml de 2-propanol. O resíduo resultante foi secado sob pressão reduzida em 50 oC. Rendimento: 103 g (77%) do sal de ácido clorídrico (1:1) do intermediário 3.
[00302] O intermediário 3 (E) foi preparado como se segue:
[00303] x) Preparação do intermediário 3a (E)
[00304]
Figure img0063
[00305] Intermediário 3a (E)
[00306] Em 10 ml de acetonitrila, seca, foi dissolvido 2,00 g (10,0 mol) de 4-bromo-2,6-dimetilanilina, 1,07 g (1,5 eq) de acrilamida, 224 mg (0,1 eq) de Pd(OAc)2, 609 mg (0,2 eq) de tris(2-metilfenila)fosfina e 1,52 g de N,N-dietiletanamina. A mistura foi expurgada com N2 por 20 minutos e agitada durante a noite em 70 oC. A mistura foi diluída com 150 ml de cloreto de metileno, lavada com solução aquosa de NaHCO3 saturada, secada (NaCl sat., Na2SO4) e filtrada. O solvente foi evapo- rado e o resíduo foi agitado em éter diisopropílico seguido por filtração. Rendimento: 1,51 g (79,5%) do intermediário 3a (E).
[00307] y) Preparação do intermediário 3 (E)
[00308]
Figure img0064
[00309] Intermediário 3 (E)
[00310] POCl3 (3 ml) foi esfriado para 0 oC e 500 mg (2,63 mmol) do intermediário 3a (E) foi adicionado. Após 30 minutos, o banho de esfri-amento foi removido e a mistura foi agitada durante a noite em 20 oC. A mistura foi adicionada gota a gota a 150 ml de éter diisopropílico durante agitação vigorosa. O precipitado foi filtrado e lavado com éter diisopropílico. O resíduo foi adicionado a 100 ml de acetato de eti- la/100 ml de solução aquosa de NaHCO3 saturada e agitada. A camada de acetato de etila foi separada, secada (sat. NaCl, Na2SO4) e filtrada. O solvente foi evaporado. Rendimento: 380 mg (84%) do intermediário 3 (E).
[00311] d) A preparação do intermediário 4
[00312]
Figure img0065
[00313] Uma mistura de 4-bromo-2,6-dimetilbenzenamina (0,024 mol) em H2SO4 (30 ml) foi agitada em -5 oC. KNO3 (0,024 mol) foi adicionado lentamente. A mistura foi agitada em -5 oC por 30 minutos, despejada em H2O e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com H2O, separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,058 g, 95%) foi purificado por cromatogra- fia de coluna por sílica-gel (eluente: ciclohexano/acetato de etila; 70/30; 15-40 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 4,1 g do intermediário 4.
Exemplo A1A
[00314] A preparação do intermediário 28
[00315]
Figure img0066
[00316] 1-cloro-pirrolidina-2,5-diona (0,032 mol) foi adicionada em 60 oC a uma mistura de éster etílico de ácido 4-amino-3-metil-benzóico [CAS 40800-65-5] (0,029 mol) em CH3CN (50 ml). A mistura foi agitada e submetida a refluxo lentamente. K2CO3 10% foi adicionado. A mistura foi extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi evaporada. O resíduo (6,6 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: ciclohexano/EtOAc 85/15;15-40, μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 5,2 g do intermediário 28 (84%).
Exemplo A2
[00317] Uma mistura de 4-[(1,4-diidro-4-oxo-2-pirimidinil)amino] benzonitrila (0,12 mol) em POCl3 (90 ml) foi agitada e submetida a refluxo sob Argônio por 20 minutos. A mistura de reação foi lentamente despejada em 750 ml gelo/água, e o sólido foi separado por filtração. O sólido foi colocado em suspensão em 500 ml água, e o pH da suspensão foi ajustado para neutro mediante a adição de solução de Na- OH a 20%. O sólido foi novamente separado por filtração, colocado em suspensão em 200 ml de 2-propanona, e 1000 ml de CH2Cl2 foram adicionados. A mistura foi aquecida até que todo o sólido tivesse se dissolvido. Após esfriamento para a temperatura ambiente, a camada aquosa foi separada, e a camada orgânica foi secada. Durante a remoção do agente de secagem por filtração, um sólido branco se for- mou no filtrado. Outro esfriamento do filtrado no congelador, seguido por filtração, Rendeu 21,38 g (77,2%) de[4-[(4-cloro-2-pirimidinil)amino]benzonitrila (interm. 5).
Exemplo A3
[00318] a) A preparação do intermediário 6
Figure img0067
[00319] nBuLi (0,024 mol) foi adicionado gota a gota em -70 oC a uma mistura de N'-(4-bromo-2,6-dimetilfenila)-N,N-dimetilmetanimidamida (0,0157 mol) em THF (50 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada em -30 oC por 30 minutos, depois esfriada para - 70 oC. Uma solução de 2-metilpropanal (0,055 mol) em THF (50 ml) foi adicionada. A mistura foi agitada em -70 oC por 2 horas, depois levada para 0 oC, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (6,7 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica- gel (eluente: CH2CI2/CH3OH/NH4OH 95/5/0,5; 15-40 μm). Duas frações foram reunidas e o solvente foi evaporado. Fração 1: Rendimento: 1,5 g do intermediário 6 (38%).
[00320] b) A preparação do intermediário 7
Figure img0068
[00321] Tris[2-(2-metoxietóxi)etil]amina (0,0193 mol) foi adicionada em temperatura ambiente a uma solução do intermediário 6 (0,0048 mol) em CH2Cl2 (20 ml). KMnO4 (0,0193 mol) foi adicionado em porções. A mistura foi agitada em temperatura ambiente durante a noite, depois filtrada por celite e lavada com CH2Cl2. A camada orgânica foi lavada com K2CO3 10%, separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. Rendimento: 1,2 g (100%) do intermediário 7.
[00322] c) A preparação do intermediário 8
Figure img0069
[00323] Uma mistura do intermediário 7 (0,0043 mol) e ZnCl2 (0,017 mol) em etanol (20 ml) foi agitada e submetida a refluxo durante a noite, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2/CH3OH. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,94 g (82%) do intermediário 8.
[00324] d-1) A preparação do intermediário 9
[00325]
Figure img0070
[00326] Uma mistura do intermediário 8 (0,0049 mol) e do intermediário 5 (0,0025 mol) foi agitada em 150 oC por 2 horas e absorvida em K2CO3 10%/CH2Cl2/CH3OH. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (1,3 g) foi cristalizado a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. A camada mãe foi purificada por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2CI2/CH3OH 98,5/1,5; 15-40, μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,21 g do intermediário 9.
[00327] d-2) A preparação do intermediário 29
Figure img0071
[00328] Uma mistura do intermediário 28 (0,023 mol) e do intermediário 5 (preparado de acordo com A2) (0,025 mol) in HCl 3N (10 ml) foi agitada em 105 oC depois levada para a temperatura ambiente e filtrada. O precipitado foi lavado com DIPE e secado. Rendimento: 8,4 g do intermediário 29 (96%)
[00329] d-3) A preparação do intermediário 30
Figure img0072
[00330] Uma mistura de éster etílico de ácido 4-amino-3-cloro ben- zóico [CAS 82765-44-4] (0,02 mol) e intermediário 5 (preparado de acordo com A2) (0,0243 mol) em 1-metil-pirrolidin-2-ona (40 ml) foi agitada em 180 oC por 2 horas, depois despejada em H2O e extraída três vezes com EtOac (80 ml). A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (10 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2Cl2 100;15-30 μm). Duas frações foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 1,7 g F1 e 1 g F2. F2 foi absorvido em éter dietílico. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,95 g do intermediário 30 (12%).
[00331] e-1) A preparação do intermediário 17
Figure img0073
[00332] NaBH4 (0,0001 mol) foi adicionado em porções em 5 oC a uma mistura do intermediário 9 (0,0001 mol) em etanol (7 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada em 5 oC por 1 hora, despejada em gelo e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,1 g) foi cristalizado a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,044 g do intermediário 17.
[00333] e-2) A preparação do intermediário 32
Figure img0074
[00334] BuLi 1,6 M (0,009 mol) foi adicionado em -78 oC a uma mis-tura de
[00335]
Figure img0075
[00336] (intermediário 31) (preparado de acordo com A4a) (0,0029 mol) em THF (25 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada em -78 oC por 10 minutos, depois levada para a temperatura ambiente e agitada por 3 horas. H2O foi adicionada. A mistura foi extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (1,28 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2Cl2/CH3OH/NH4OH 98/2/0,1 ;15-40μm). Três frações foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendi-mento: 0,189 g de fração 1, 0,14 g de fração 2 e 0,5 g de fração 3 (48%). A fração 3 foi purificada por cromatografia de coluna por kro- masil (eluente: CH2Cl2/EtOAc 80/20; 10 μm). Duas frações (F1, F2) foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,25 g F1 (24%) e 0,1 g de F2. F1 foi cristalizado a paartir de éter dietílico. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,21 g do intermediário 32 (20%).
[00337] e-3) A preparação do intermediário 34
Figure img0076
[00338] Uma solução de iodeto de metilmagnésio (1,0 M solução em dietiléter) (0,6 ml) foi adicionada a uma solução de
Figure img0077
[00339] Intermediário 33 (preparado de acordo com A5.a) (0,0006 mol) em THF (3 ml). A mistura foi agitada por 2 horas. H2O foi adicionado. A mistura foi filtrada por celite. H2O foi adicionado. A mistura foi extraída com EtOAc. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,05 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2CI2/CH3OH 96/4; 15-40 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,015 g do intermediário 34 (7,2%).
Exemplo A4
[00340] a) A preparação do intermediário 10
Figure img0078
[00341] Uma mistura de benzoato de 3,5-dimetil-4-hidróxi de etila (0,0025 mol) em 1,4-dioxano (2,5 ml) foi agitada em temperatura ambiente sob fluxo de N2. Hidreto de sódio (0,0033 mol) foi adicionado. A mistura foi agitada por 2 minutos. Intermediário 5 (0,0028 mol) foi adicionado. A mistura foi agitada por 10 minutos, 1-metil-2-pirrolidinona (2,5 ml) foi adicionada. A mistura foi agitada em 150 oC por 12 horas, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2/CH3OH. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (1,7 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2Cl2/CH3OH 92/8; 15-40 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,7 g do intermediário 10 (70%).
[00342] b-1) A preparação do intermediário 11
Figure img0079
[00343] Uma solução do intermediário 10 (0,0005 mol) em THF (5 ml) foi adicionada gota a gota em 0 oC a uma suspensão de LiAlH4 (0,001 mol) em THF (5 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada a 0 oC por 1 hora e despejada em H2O (0,5 ml). CH2Cl2 foi adicionado. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2CI2 100 para CH2CI2/CH3OH 99/1; 5 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,1 g) foi cristalizado a partir de éter dietílico. O precipitado foi filtrado e secado. Rendimento: 0,043 g do intermediário 11 (24%).
[00344] b-2) A preparação do intermediário 37
Figure img0080
[00345] LiAlH4 (0,0196 mol, 0,75 g) foi adicionado em porções em 5 oC a uma mistura do intermediário 29 (preparado de acordo com A3d- 2) (0,0098 mol) em THF (100 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada em temperatura ambiente durante a noite, despejada em EtOAc, depois em H2O e filtrada por celite. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. Rendimento: 3,4 g. Esta fração foi purificada por cromatografia de coluna por kromasil (eluente:CH2Cl2/CH3OH/NH4OH 97/3/0,1; 15-40, μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento 1 g (27%). Es- ta fração foi cristalizada a partir de DIPE/CH3CN. O precipitado foi ex-traído por filtração e secado. Rendimento: 0,03 g do intermediário 37.
[00346] c) A preparação do intermediário 12
Figure img0081
[00347] Uma mistura do intermediário 11 (0,0043 mol) em CH2Cl2 (50 ml) foi agitada em 0 oC. SOCl2 (0,0206 mol) foi adicionado gota a gota. A mistura foi despejada em água gelada/K2CO3. A mistura foi agitada em temperatura ambiente for 5 minutos. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. Rendimento: 1,5 g do intermediário 12 (98%).
[00348] d) A preparação do intermediário 55
Figure img0082
[00349] Reagente de Jones (0,0084 mol) foi adicionado a uma mistura do intermediário 19 (ver Tabela 1) (preparado de acordo com A4b- 1) (0,0028 mol) em acetona (50 ml). A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 2 horas depois despejada em H2O e basificada com NaHCO3. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 1,39 g. O resíduo (0,1 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2Cl2/CH3OH/NH4OH 85/15/1 depois CH3OH 100). A fração pura foi cristalizada a partir de isopropanol/DIPE. Rendimento: 0,071 g do intermediário 55.
Exemplo A5
[00350] a) A preparação do intermediário 13
Figure img0083
[00351] Uma mistura do intermediário 19 (ver Tabela 1) (preparado de acordo com A4.b-1) (0,0037 mol) e MnO2 (0,0185 mol) em CH2Cl2 (100 ml) foi agitada em temperatura ambiente durante a noite, depois filtrada por celite. O filtrado foi evaporado. Rendimento: 1,3 g do intermediário 13.
[00352] A preparação do intermediário 21
Figure img0084
[00353] Uma mistura do intermediário 13 (preparado de acordo com A5.a) (0,0029 mol) e H2N-NH2, H2O (0,0058 mol) em EtOH (10 ml) foi agitada em temperatura ambiente durante a noite. O solvente foi eva-porado até a secura. Rendimento: 0,53 g do intermediário 21.
Exemplo A6
[00354] A preperação do intermediário 14
Figure img0085
[00355] Hidrazina (0,0077 mol) foi adicionada a uma mistura de
Figure img0086
(preparada de acordo com A3.d-1) (0,0005 mol) em EtOH (10 ml). A mistura foi agitada e submetida a refluxo durante a noite. Hidrazina (0,028 mol) foi adicionada. A mistura foi agitada e submetida a refluxo durante a noite. Rendimento: 0,28 g do intermediário 14.
Exemplo A7
[00356] a) A preparação do intermediário 23
Figure img0087
[00357] Uma mistura do intermediário 35
Figure img0088
(preparado de acordo com A3.d-1) (0,0056 mol) em HCl 3N (60 ml) e iPrOH (15 ml) foi agitada e submetida a refluxo durante a noite. O precipitado foi filtrado, lavado com H2O, absorvido em DIPE e secado. Rendimento: 2,3 g do intermediário 23 (100%).
[00358] b) A preparação do intermediário 56
[00359]
Figure img0089
[00360] Uma mistura do intermediário 10 (preparado de acordo com A4.a) (0,0012 mol) em HCl 3N (26 ml) e iPrOH (4 ml) foi agitada e submetida a refluxo por 12 horas. O solvente foi evaporado até a secura. O resíduo foi absorvida em (CH3)2CO. O solvente foi evaporado. O resíduo foi absorvida em éter dietílico. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,4 g (78,5%). Esta fração foi agitada em 60 oC por 20 minutos. Rendimento: 0,19 g. Esta fração foi cristalizada a partir H2O/2-propanona. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,12 g do intermediário 56 (26%).
Exemplo A8
[00361] a) A preparação do intermediário 24
Figure img0090
[00362] Uma mistura do intermediário 31 (preparado de acordo com A4.a) (0,0005 mol) e éster etílico de ácido (trifenilfosforanilide-no)acético [CAS 1099-45-2] (0,0006 mol em THF (5 ml) foi agitada em 80 oC por 48 horas, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,4 g) foi cristalizado a partir de DIPE CH3CN. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,08 g (33%). Esta fração foi cristalizada a partir de DIPE/CH3CN. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: intermediário 24 (33%).
[00363] b) A preparação do intermediário 25
Figure img0091
[00364] Piperidina (0,0011 mol) foi adicionada em temperatura ambiente por 30 minutos. O intermediário 31 (preparado de acordo com A4.a) (0,0005 mol) foi adicionado. A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 1 hora, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. O precipitado foi extraído por filtração e secado. O resíduo (0,2 g) foi cris-talizado a partir de CH3CN/DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,048 g do intermediário 25 (19%) (pf. 222 oC). Exemplo A9
[00365] A preparação do intermediário 26
Figure img0092
[00366] A mistura de
Figure img0093
(preparada de acordo com A3.d-1) (0,001 mol) e Pd/C (0,2 g) em metanol (30 ml) foi hidro- genada em temperatura ambiente por 2 horas sob pressão de uma bar, depois filtrada por celite. A celite foi lavada com CH3OH. O filtrado foi evaporado até a secura. O resíduo (0,3 g) foi cristalizado a partir de 2-propanona/CH3OH/éter dietílico. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,07 g de fração 1. A fração 1 foi purificada por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2Cl2/CH3OH 99,5/0,5; 5 μm). Três frações 9F1, F2, F3) foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,0516 g F1, 0,1 g F2 e 0,15 g F3. F1 foi absorvido em éter dietílico. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,028 g do intermediário 26 (8%) (pf. 272 oC). Exemplo A10
[00367] A preparação do intermediário 27
Figure img0094
[00368] Uma mistura de
Figure img0095
(preparada de acordo com A4.c) (0,0005 mol) e trifenilfosfina (0,0005 mol) em CH3CN (10 ml) foi agitada e submetida a refluxo por um fim de semana. O solvente foi evaporado até a secura. O resíduo foi absorvido em éter dietílico. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,34 g do intermediário 27 (94%).
Exemplo A11
[00369] A preparação do intermediário 58
Figure img0096
[00370] Uma mistura de 4-bromo-2,6-dimetilbenzenamina (0,013 mol) e o intermediário 5 (0,013 mol) foi agitada em 150 oC por 1 hora. A mistura foi despejada em solução aquosa de K2CO3 a 10% e extraída com CH2Cl2/MeOH (95/5). A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo foi cristalizado a partir de éter diisopropílico. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 2,3g (45%). A camada mãe foi purificada por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2Cl2/CH3OH-NH4OH 98,5/1,5;15-40 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,90 g (17%). O rendimento global do intermediário 5 foi: 3,2 g (62%).
[00371] O intermediário 59 foi preparado analogamente.
Figure img0097
[00372] A tablea 1 e 2 listam os intermediários que interferem na preparação dos compostos da presente invenção.Tabela 1
Figure img0098
Figure img0099
Tabela 2
Figure img0100
B. Preparação dos compostos finais Exemplo B1
[00373] A preparação do composto 1
Figure img0101
[00374] Uma mistura do intermediário 3 (0,034 mol) e intermediário 5 (0,0174 mol) foi agitada em 150 oC por 1 hora e absorvida em K2CO3 10%/CH2Cl2/CH3OH. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (10 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2Cl2/acetato de etila 80/20; 15-40 μm). A fração 1 foi cristalizada a partir de iPrOH. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 1,3 g de 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2- pirimidinil]amino] benzonitrila (E) (composto 1) (20%).
Exemplo B1A
[00375] O composto 1 foi também preparado como se segue :
[00376] Uma mistura de 93,9 g (0,45 mol) do sal de ácido clorídrico do intermediário 3, preparado de acordo com Exemplo A1c), e 109 g (0,4725 mol) do intermediário 5 em 1,8 l de acetonitrila foi preparado sob atmosfera de nitrogênio. A mistura foi agitada e submetida a refluxo por 69 horas, depois deixada esfriar para 55 oC. A mistura foi filtrada e o resíduo foi lavado com 200 ml de acetonitrila, seguido por secagem sob pressão reduzida em 50 oC durante a noite. 144,6 g (0,3666 mol) do sólido obtido foi recolhido a 1 litro de solução aquosa de K2CO3 a 10%. A mistura foi agitada em temperatura ambiente seguido por filtração. O resíduo obtido foi lavado duas vezes com água seguido por secagem em 50 oC sob pressão reduzida. O resíduo foi recolhido a 6,55 litros de isopropanol e a mistura foi submetida a refluxo, depois agitada durante a noite e filtrada em temperatura ambiente. O resíduo foi secado em 50 oC sob pressão reduzida. Rendimento: 113,2 g (68,6%) de 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2- pirimidinil]amino]benzonitrila (E) (composto 1).
Exemplo B1B
[00377] Alternativamente, o composto 1 foi também preparado como se segue:
[00378] a) Uma mistura do intermediário 58 (0,00021 mol), preparado de acordo com Exemplo A11, acrilonitrila (CH2=CH-CN) (0,00213 mol), Pd(OAc)2 (0,000043 mol), N,N-dietiletanamina (0,000043 mol) e tris(2-metilfenila) fosfina (0,00021 mol) em CH3CN (7 ml) foi agitada em um recipiente lacrado a 150 oC durante a noite, H2O foi adicionado. A mistura foi extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,15 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2Ch/acetato de etila 80/20;15-40 μm). A fração 1 foi reunida e o sol- vente foi evaporado, rendendo 0,045 g de 4-[[4-[[4-(2-cianoetenila)-2,6- dimetilfenil]amino]-2-pirimidinila]amino] benzonitrila (E/Z = 80/20). O sólido foi cristalizado a partir de dietiléter. Rendimento: 0,035 g de 4[[4-[[4 (2-cianoetenila)-2,6-dimetilfenil]amino]-2- pirimidinila]amino]benzo-nitrila (E) (composto 1) (55%).
[00379] b) 4,41g (10 mmoles) do intermediário 59 e 15 ml de N,N- dimetilacetamida foram recolhidos a um frasco de 100 ml sob nitrogênio. A esta mistura foi adicinado 0,98 g de acetato de sódio (12 mmoles), 107 mg (0,1 mmol Pd) de Pd/C 10% (úmido) e 1 ml (15 mmoles) de acrilonitrila. A mistura foi aquecida a 140 oC e a evolução da reação foi seguida por cromatografia líquida. A reação rendeu 4-[[4-[[4-(2- cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil] amino] benzonitrila (E/Z = 80/20) que pode ser convertido em 4-[[4-[[4-(2-cianoetenila)-2,6- dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrila (E) como descrito acima no Exemplo B1Ba).
Exemplo B2
[00380] a) A preparação do composto 2
Figure img0102
[00381] Uma mistura de
Figure img0103
(preparado de acordo com A3.d-1) (0,0002 mol), ácido 2-benzofuranilborônico (0,0005 mol), Pd (PPh3)4 (0,00002 mol) e Na2CO3 (0,0007 mol) em DME (3 ml) foi agitada e submetida a refluxo em um tubo scelled por 3 horas. H2O foi adicionado. A mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,126 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2CI2/CH3OH 98/2 ; 15-40, μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,011 g do composto 2 (10%).
[00382] b) A preparação do composto 3
Figure img0104
[00383] Uma mistura de
Figure img0105
(preparado de acordo com A3.d-1) (0, 0002 mol), tributil-2-furanilestanano (0,0005 mol) e Pd (PPh3)4 (0,00001 mol) em dioxano (5 ml) foi agitada em 80 oC. O solvente foi evaporado. O resíduo foi purificado por cromatogra- fia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2CI2/CH3OH 98/2;15-40 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,025 g) foi cristalizado a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,021 g do composto 3 (22%).
[00384] c) A preparação do composto 104
Figure img0106
[00385] Uma mistura de
Figure img0107
(preparado de acordo co A3.d) (0,005 mol),
Figure img0108
[CAS 73183-34-3] (0,0055mol), Pd (PPh3)4 (0,29 g) e K2CO3 (2,8 g, 0,02 mol) em tolueno (100 ml) e etanol/água (5 a 10 ml) foi agitada e submetida a refluxo por um fim de semana. 5-Bromo-furan-2-carbaldeído (0,0055 mol) e K2CO3 (1,4 g, 0,01 mol) foram adicionados. A mistura foi agitada e submetida a refluxo durante a noite. A mistura (2,25 g) foi purificada por cromato- grafia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2Cl2/CH3OH 100/0 a 99/1;15-40 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,135 g do composto 104 (6%).
Exemplo B3
[00386] A preparação do composto 4
Figure img0109
[00387] Uma mistura do intermediário 15 (ver tabela 1) (preparado de acordo com A4.c) (0,0005 mol) e NaCN (0,0011 mol) em DMF (5 ml) foi agitada em 80 oC durante a noite, despejada em H2O e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,15 g) foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2Cl2/CH3OH 99/1; 10 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,024 g) foi purificado por cromatogra- fia de coluna por hipersil (eluente: acetonitrila/H2O 52/48; 8 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,02 g do composto 4 (10%).
Exemplo B4
[00388] a) A preparação do composto 5
Figure img0110
[00389] Uma mistura de
Figure img0111
(preparado de acordo com A3.d) (0,0006 mol) e tiomorfolino (0,5 g) foi agitada a 120 oC por 48 horas, absorvida em CH2Cl2 e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,44 g) foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2CI2/CH3OH 99/1 ;10 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,06 g (20%). Esta fração foi cristalizado a partir de dietiléter/2-propanona. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,035 g do composto 5.
[00390] b) A preparação do composto 6
Figure img0112
[00391] Uma mistura do intermediário 15 (ver a Tabela 1) (preparado de acordo com A4.c) (0,000137 mol), N,N,N'-trimetil-1,2- etanodiamina (2 equiv, 0,000275 mol) e K2CO3 (2 equiv, 0,000275 mol) em CH3CN (q.s.) foi agitada a 80 oC por 12 horas. H2O foi adicionado. A mistura foi extraída com CH2Cl2. O solvente do extrato foi evaporado. O resíduo foi purificado por cromatografia. As frações do produto foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,006 g do composto 6 (10,16%).
[00392] c) A preparação do composto 7
Figure img0113
[00393] Uma mistura do intermediário 15 (ver a Tabela 1) (preparado de acordo com A4.c) (0,0005 mol) em 3-hidróxi-propanonitrila (2 ml) foi agitada durante a noite, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2CI2/CH3OH/NH4OH 99/1/0,1; 15-40 μm).Duas frações (F1, F2) foram reunidas e o solvente foi evaporado.Rendimento: 0,034 g F1 e 0,514 g F2. F2 foi lavada com HCl 3N e ex-traída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo foi cristalizado a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,039 g do composto 7 (18%)
[00394] d) A preparação do composto 105
Figure img0114
[00395] Uma mistura do intermediário 50 (preparado de acordo com A4c) (0,001 mol), KCN (0,0011 mol) e KI (0,00005 mol) em EtOH (15 ml) foi agitada e submetida a refluxo por 4 horas. O solvente foi evaporado até a secura. O resíduo foi absorvida em CH2Cl2/H2O. A mistura foi extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,31 g) foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: ciclohe- xano/EtOAc 70/30; 10 μm). Três frações foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,044 g da fração 1, 0,11 g da fração 2 e 0,055 g da fração 3. A fração 3 foi cristalizada a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,046 g do composto 105 (12%) (pf.140 oC).
Exemplo B5
[00396] a) A preparação do composto 8
[00397]
Figure img0115
[00398] Uma mistura do intermediário 9 (0,0001 mol) e hidroxilami- na (0,0002 mol) em EtOH (7 ml) foi agitada em temperatura ambiente for 3 horas, despejada em K2CO3 10% e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,1 g) foi cristalizado a partir de DIPE/CH3CN. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,026 g do composto 8.
[00399] b) A preparação do composto 9
Figure img0116
[00400] Uma mistura do intermediário 9 (0,0002 mol) e O-metilidroxilamina (0,0003 mol) em EtOH (10 ml) foi agitada em tempe-ratura ambiente durante a noite, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,13 g) foi purificado por cromato- grafia de coluna por kromasil (eluente:ciclohexano/iPrOH/NH4OH; 5 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,06 g) foi cristalizado a partir de DIPE. O precipitado foi ex traído por filtração e secado. Rendimento: 0,036 g do composto 9 (34%).
Exemplo B6
[00401] a) A preparação dos compostos 1 e 10
Figure img0117
composto 1 = (E) - composto 10 = (Z)
[00402] Uma mistura de cloreto de (cianometila)trifenilfosfônio (0,0022 mol) e terc-butóxido de potássio (0,0022 mol) em THF (7 ml) foi agitada em 5 oC por 30 minutos sob fluxo de N2, depois agitada em 5 oC por 30 minutos. Uma mistura do intermediário 13 (0,0015 mol) em THF (7 ml) foi adicionado. A mistura foi agitada for 8 horas na escuridão, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (1,4 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: toluene/iPrOH/NH 96/4/0,1; 15-40, μm). Duas frações (F1,F2) foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,165 g de F1 (E/Z = 32/68) (30%) e 0,225 g de F2 (E/Z=90/10) (41%). F2 foi cristalizado a partir de CH3CN/éter dietílico. Rendimento: 0,036 g do composto 1 (7%). A F1 foi purificada por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: toluene/iPrOH 98/2; 5 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,029 g do composto 10 (5%).
[00403] b) A preparação do composto 11 (Z) e do composto 103 (E)
Figure img0118
[00404] Terc-terbutóxido de potássio (0,0196 mol) foi adicionado em porções a 5 oC a uma mistura de éster dietílico de ácido (1-cianoetila)- fosfônico (0,0196 mol) em THF (25 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada em 5 oC por 30 minutos, depois em temperatura ambiente por 30 minutos. Uma solução do intermediário 13 (0,0130 mol) em THF (25 ml) foi adicionado. A mistura foi agitada em temperatura ambiente durante a noite, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (5,8 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: tolueno/iPrOH/NH4OH 92/8/0,5; 15-40 μm). Quatro frações (F1, F2, F3, F4) foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,21 g de F1 (mistura Z/E = 90/10), 0,836 g de F2 (mistura Z/E = 57/43), 0,9 g de F3 e 0,87 g de F4. F3 foi cristalizado a partir de DIPE/iPrOH para dar 0,7 g do composto 11 (14%). F4 foi cristalizado a partir de DIPE/iPrOH para dar 0,67 g do composto 103 (13%).
[00405] c) A preparação dos compostos 12 e 13
Figure img0119
composto 12 = (E) - composto 13 = (Z).
[00406] Terc-butóxido de potássio (0,0008 mol) foi adicionado em porções a 5 oC a uma mistura de éster dietílico de ácido (cianometi- la)fosfônico (0,0005 mol) em THF (20 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 30 minutos. Uma solução de
Figure img0120
(preparado de acordo com A3.d-1) (0,0005 mol) em THF (4 ml) foi adicionada gota a gota. A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 4 horas, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,3 g. Esta fração foi purificada por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2CI2/CH3OH 99/1; 5 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,21 g. Esta fração foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: ciclohexano/acetato de etila 50/50; 10 μm). Duas frações (F1, F2) foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,04 g de F1 e 0,047 g F2. A F1 foi secada a 70 oC por 2 horas. Rendimento: 0,038 g do composto 13 (18%). A F2 foi secada a 70 oC por 2 horas. Rendimento: 0,041 g do composto 12 (20%).
[00407] d) A preparação do composto 14
Figure img0121
[00408] Terc-butóxido de potássio (0,0013 mol) foi adicionado a 5 mistura de éster dietílico de ácido (cianometila)fosfônico (0,0013 mol) em THF (10 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada a 5 oC por 30 minutos. Uma mistura de
Figure img0122
(preparado de acordo com A3.d-1) (0,0009 mol) em THF (10 ml) foi adicionada. A mistura foi agitada em temperatura ambiente for 4 horas, despejada em H2O e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,17 g) foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2CI2 100 para CH2CI2/CH3OH 99/1; 5 μm). Duas frações (F1, F2) foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,054 g F1 e 0,05 g F2. A F1 foi cristalizada a partir de DIPE/CH3CN. O precipitado foi extraído por filtração e secada. Rendimento: 0,046 g do composto 14 (12%).
[00409] e) A preparação do composto 15
Figure img0123
[00410] 4-Fluorobenzenoacetonitrila (1,2 equiv, 0,000175 ml) foi adicionado a uma mistura do intermediário 13 (0,000146 mol) em CH3OH (1 ml). NaOCH3/CH3OH (1,2 equiv, 0,000175 mol) foi adicionado em temperatura ambiente. A mistura foi agitada a 60 oC por 2 horas, depois despejada em água gelada e extraída com CH2Cl2. O solvente foi evaporado. O resíduo foi purificado por cromatografia. As frações do produto foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,009 g do composto 15 (13,42%).
[00411] f) A preparação do composto 106
Figure img0124
[00412] Uma mistura do intermediário 13 (preparado de acordo com A5.a) (0,0005 mol) e piperidina (0,0005 mol) em etanol (5ml) foi agitada em temperatura ambiente por 30 minutos. 4,4-dimetil-3-oxo- pentanonitrila (0,0011 mol) foi adicionada. A mistura foi agitada em temperatura ambiente durante a noite, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,3 g) foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2Cl2/CH3OH 99/1; 10 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,2 g) foi cristalizado a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secada. Rendimento: 0,141 g do composto 106 (54%) (pf. 193 oC).
Exemplo B7
[00413] A preparação do composto 16
Figure img0125
[00414] Uma mistura do intermediário 14 (0,00005 mol) e dicloreto de carbonotióico (0,001 mol) em dioxano (10 ml) foi agitada em tempe- ratura ambiente. H2O foi adicionado. A mistura foi extraída com CH2Cl2. Esta fração foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2CI2/CH3OH/NH4OH 90/10/0,1; 15-40 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,027 g do composto 16 (95,6%).
Exemplo B8
[00415] A preparação do composto 17
Figure img0126
[00416] A mistura de NaOCH3 (0,001 mol) e 2-(dimetilamino)-N-hidróxi-etanimidamida (0,001 mol) em EtOH (10 ml) foi agitada em temperatura ambiente por 30 minutos.
Figure img0127
(preparado de acordo com A3.d-1) (0,0005 mol) foi adicionado. A mistura foi agitada e submetida a refluxo durante a noite. H2O foi adicionado. A mistura foi extraída com CH2Cl2. O resíduo foi purificado por cromatografia de co-luna por sílica-gel (eluente: CH2Cl2/CH3OH/NH4OH 95/5/0,1; 15-40 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,07 g do composto 17 (31%).
Exemplo B9
[00417] A preparação do composto 18
Figure img0128
[00418] nBuLi (0,0038 mol) foi adicionado gota a gota em -70 oC a uma mistura de iPr2NH (0,0038 mol) em THF (5 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi levada para -20 oC, agitada por 30 minutos e esfriada novamente para -70 oC. Uma solução de CH3CN (0,0038 mol) em THF (6 ml) foi adicionado gota a gota. A mistura foi levada para -20 oC, agitada por 1 hora, esfriada novamente para -70 oC. Uma mistura do intermediário 13 (0,0009 mol) em THF (1 ml) foi adicionada. A mistura foi agitada por 2 horas, despejada on gelo em -30 oC e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,433 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2Cl2/CH3OH 98/2; 35-70 μm). Duas frações foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,056 g F1 e 0,23 g F2 (78%). A F1 foi cristalizada a partir de DIPE/CH3CN. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,036 g do composto 18.
Exemplo B9A
[00419] a) A preparação do composto 107
Figure img0129
[00420] nBuLi[1,6] (0,0026 mol) foi adicionado gota a gota em -70 -oC a uma mistura do intermediário 13 (preparado de acordo com A5.a) (0,0008 mol) em THF (10 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada em -70 oC por 30 minutos. Uma solução de cloreto de (clorometi- la)trifenilfosfônio (0,0026 mol) em THF (5 ml) foi adicionada gota a gota. A mistura foi agitada em temperatura ambiente durante a noite, despejada em H2O e extraída com EtOAc. A camada orgânica foi se-parada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,7 g) foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2CI2/CH3OH 99/1; 10 μm). As frações puras foram reunidas e o sol-vente foi evaporado. O resíduo (0,155 g) foi purificado por cromatogra- fia de coluna por C18 (eluente:CH3CN/NH4Ac 0,5% 60/40). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,051 g) foi cristalizado a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,029 g do composto 107 (9%). (pf. 250 oC)
[00421] b) A preparação dos compostos 108 e 109
Figure img0130
[00422] nBuLi [1,6] (0,00261 mol) foi adicionado gota a gota em -70 oC a uma mistura de cloreto de (clorometila)trifenilfosfônio (0,00261 mol) em THF (10 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada por 30 minutos. Uma solução do intermediário 31 (preparado de acordo com A4.a) (0,00087 mol) em THF (5 ml) foi adicionada gota a gota. A mistura foi agitada em temperatura ambiente durante a noite, depois despejada em H2O e extraída com EtOAc. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (1,1 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2CI2/CH3OH/NH4OH 98/2/0,1; 15-40 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,3 g) foi purificado por cromatografia de coluna por hipersil C18 (eluente: CH3OH/NH4Ac 0,5% 70/30). Duas frações (F1, F2) foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,097 g F1 e 0,085 g F2. A F1 foi cristalizada a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secada. Rendimento: 0,045 g do composto 108 (14%) (pf. 165 oC). A F2 foi cristalizada a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,049 g do composto 109 (15%) (pf. 200 oC).
[00423] c) A preparação do composto 110
Figure img0131
[00424] nBuLi[1,6] (1,1 ml, 0,0017 mol) foi adicionado gota a gota em -70 oC a uma mistura de 1,1,1,3,3,3-hexametildissilazano (HN(TMS)2) (0,0017 mol) em THF (6 ml). A mistura foi agitada em -70 oC por 30 minutos. Cianofluorometila (0,0017 mol) foi adicionada. A mistura foi agitada por 30 minutos. Éster dietílico de ácido fosforoclorí- dico (0,0017 mol) foi adicionado. A mistura foi agitada em -70 oC por 15 minutos. nBuLi[1,6] (1,1 ml, 0,0017 mol) foi adicionado gota a gota. A mistura foi agitada por 30 minutos. Uma solução do intermediário 31 (preparado de acordo com A4.a) (0,0008 mol) em THF (4 ml) foi adicionado. A mistura foi agitada em temperatura ambiente durante a noite, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,5 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: C^Ck/EtOAc 95/5; 15-40 μm). Quatro frações (F1, F2, F3, F4) foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,026 g do composto 110 (8%) (pf. 254 oC).
[00425] d) A preparação do composto 111
Figure img0132
[00426] Uma solução de (CuCl)2 (0,00015 mol) em NH3 aquoso (500 μl) foi adicionada a uma mistura do intermediário 21 (preparado de acordo com A5.b) (0,0014 mol) em DMSO (1 ml). Uma solução de CBr4 (0,0044 mol) em DMSO (1,5 ml) foi adicionada a 0 oC. A mistura foi agitada em temperatura ambiente durante a noite, despejada em gelo e filtrada. A camada orgânica foi lavado com CH2Cl2, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (2,73 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2Cl2/CH3OH 100/0 a 99/1; 15-40 μm). Duas frações foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,007 g da fração 1 e 0,11 g da fração 2. A fração 2 foi cristalizada a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,075 g do composto 111 (pf. 223 oC).
Exemplo B9B
[00427] a) A preparação do composto 112
Figure img0133
[00428] Uma mistura do intermediário 23 (0,0005 mol), 1-hidroxibenzotriazol (0,0007 mol) e EDCI (0,0007 mol) em CH2Cl2 (10 ml) e THF (2 ml) foi agitada. Uma solução de NH(CH3)2.HCl (0,0006 mol) e Et3N (0,0005 mol) foi adicionada. A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 12 horas. H2O foi adicionado. A mistura foi extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo foi purificado por croma- tografia de coluna por kromasil (eluente:CH2Cl2/CH3OH 100/0 a 90/10; 5 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,124 g (58%). Esta fração foi purificada por cromatogra- fia de coluna por kromasil (eluente: CH2Cl2/CH3OH 99/1; 5 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,045 g do composto 112 (21%) (pf. > 264 oC).
[00429] b) A preparação do composto 113
Figure img0134
[00430] Uma mistura do intermediário 57 (preparado de acordo com A7. b) (0,0002 mol), 1-hidroxibenzotriazol (0,0003 mol) e EDCI (0,0003 mol) em CH2Cl2 (10 ml) foi agitada. N-metil-1-butanamina [CAS 11068-9] (0,0002 mol) foi adicionada. A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 12 horas. H2O foi adicionado. A mistura foi extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,149 g. Esta fração foi purificada por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2CI2/CH3OH 100/0 a 90/10; 5 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,065 g. Esta fração foi absorvida em DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,035 g do composto 113 (30%) (pf. 212 oC).
[00431] c) A preparação do composto 114
Figure img0135
[00432] Uma mistura do intermediário 23 (preparado de acordo com A7.a) (0,0005 mol), 1-hidroxibenzotriazol (0,0007 mol) e EDCI (0,0007 mol) em CH2Cl2 (10 ml) e THF (2 ml) foi agitada. 3- (metilamino)propanonitrila (0,0006 mol) foi adicionado. A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 12 horas. H2O foi adicionado. A mistura foi extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2Cl2/CH3OH 100/0 a 90/10; 5 μ). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,068 g. Esta fração foi cristalizada a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,032 g do composto 114 (14%) (pf. 168 oC).
[00433] d) A preparação do composto 115
Figure img0136
[00434] Uma mistura de
Figure img0137
(0,000195 mol) e metila mina (2 equiv., 0,000390 mol) em THF (5 ml) e Et3N (0,054 ml) foi agi-tada em temperatura ambiente. EDCI (2 equiv, 0,000390 mol) e 1- hidróxi-benzotriazol (2 equiv, 0,000390 mol) foram adicionados. A mistura de reação foi agitada em temperatura ambiente por 12 horas e absorvida em H2O. A camada orgânica foi separada, secada, filtrada e o solvente evaporado. O produto foi isolado e purificado por cromato- grafia de coluna. Rendimento: 0,026 g do composto 115 (17,92%).
Exemplo B9C
[00435] A preparação do composto 116
Figure img0138
[00436] Uma mistura do intermediário 13 (preparado de acordo com A5.a) (0,000291 mol) e hidrozida de ácido isonicotínico (2,5 equiv., 0,000728 mol) em etanol (1 ml) e CH2Cl2 (2 ml) foi agitada e submetida a refluxo por 12 horas. O solvente foi evaporado até a secura. O resíduo foi purificado por cromatografia. Rendimento: 0,033 g do composto 116 (24,50%).
Exemplo B9D
[00437] a) A preparação do composto 117
Figure img0139
[00438] Cianoboroidreto de sódio (0,0024 mol) foi adicionado em temperatura ambiente a uma solução do intermediário 26 (preparado de acordo com A9) (0,0008 mol) em formaldeído (0,5 ml) e CH3CN (20 ml) sob fluxo de N2. Ácido acético (0,5 ml) foi adicionado. A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 2 horas, despejada em H2O/K2CO3 10% e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,3 g) foi purificado por cromatografia de coluna por hipersol (eluente: CH2CI2/CH3OH 97/3; 5 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,08 g (28%). Esta fração foi cristalizada a partir de propanona/éter dietílico. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,012 g do composto 117 (5%) (pf. 132 oC).
[00439] b) A preparação do composto 118
Figure img0140
[00440] Uma mistura de
Figure img0141
(preparado de acordo com A9) (0,0015 mol) e tetraidro-2,5-dimetoxifurano (0,0077 mol) em ácido acéteico (10 ml) foi agitada e submetida a refluxo por 1 hora, depois despejada em gelo água e K2CO3 e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi eva-porado. O resíduo (1 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: ciclohexano/EtOAc 95/5; 15-40 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,23 g. Esta fração foi cristalizado a partir de DIPE/éter dietílico. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,075 g. Esta fração foi cristalizada novamente a partir de DIPE/éter dietílico. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,027 g do composto 118 (5%).
Exemplo B9E
[00441] a) A preparação do composto 119
Figure img0142
[00442] Tributilfosfina (0,0015 mol) foi adicionada a uma mistura de but-2-enodinitrila (0,0015 mol) em THF (8 ml). A mistura foi agitada esubmetida a refluxo por 2 horas.
Figure img0143
(preparado de acordo com A5.a) (0,0005 mol) foi adicionado. A mistura foi agitada e submetida a refluxo durante a noite. H2O foi adicionado. A mistura foi extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, seca- da(MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,618 g) foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2Cl2 100; 10 μm). Duas frações foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,03 g do composto 119 (13%).
[00443] b) A preparação do composto 120
Figure img0144
[00444] O intermediário 13 (preparado de acordo com A5.a) (0,002 mol) foi adicionado a uma mistura de propanodinitrila (0,004 mol) e pi- peridina (0,004 mol) em etanol (10 ml). A mistura foi agitada em tem-peratura ambiente for 5 minutos. O solvente foi evaporado. O resíduo foi absorvido em CH2Cl2 e purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2CI2/CH3OH 98/2; 15-40 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,6 g do com-posto 120.
Exemplo B9F
[00445] A preparação do composto 122
Figure img0145
[00446] nBuLi [1,6 M] (0,0016 mol) foi adicionado gota a gota em - 78 oC a uma mistura do intermediário 27 (preparado de acordo com A10) (0,0004 mol) em THF (10 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada em -78 oC por 1 hora, depois levada para temperatura ambiente, agitada por 30 minutos e esfriada para -78 oC. Uma solução de 2- piridinacarboxaldeído (0,0004 mol) em THF (10 ml) foi adicionada. A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 2 horas, despejada on gelo e extraída com EtOAc. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,32 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2Cl2/CH3OH/NH4OH 98/2/0,1; 10 μm). Duas frações foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,021 g do composto 122 (10,4%) (pf. 120 oC).
Exemplo B 10
[00447] A preparação do composto 20
Figure img0146
[00448] NaBH4 (0,0015 mol) foi adicionado em porções em 5 oC a uma mistura do composto 19 (ver a tabela 3) (preparado de acordo com B1) (0,0014 mol) em CH3OH (15 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada em 5 oC por 1 hora, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,15 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2CI2/CH3OH 99/1; 10 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,068 g, 12%) foi cristalizado a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,032 g do composto 20.
Exemplo B11
[00449] A preparação do composto 21
Figure img0147
[00450] Uma mistura do composto 2 (ver a tabela 3) (0,0002 mol), ácido 3-tienilborônico (0,0005 mol), Pd(PPh3)4 (0,00002 mol) e Na2CO3 (0,0007 mol) em DME (3 ml) foi agitada e submetida a refluxo em um tubo scelled por 3 horas. H2O foi adicionado. A mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2Cl2/CH3OH 98/2; 15-40 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,04 g do composto 21 (40%).
Exemplo B 12
[00451] A preparação do composto 23
Figure img0148
[00452] Uma mistura do composto 22 (ver a tabela 3) (preparado de acordo com B4.a) (0,0002 mol) e Raney-niquel (0,1 g) em CH3OH (10 ml) foi agitada em temperatura ambiente por 15 minutos sob um pressão de 2 bar de H2, depois filtrada por celite. A celite foi lavada com CH3OH. O filtrado foi evaporado. Rendimento: 0,48 g. Esta fração foi purificada por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2CI2/CH3OH 99/1; 15-40 μm). Duas frações (F1, F2) foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,13 g F1 e 0,13 g F2. A F2 foi cristalizada a partir de éter dietílico. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,09 g do composto 23 (20%).
Exemplo B 13
[00453] A preparação do composto 24
Figure img0149
[00454] Uma mistura do composto 1 (0,0004 mol) e Pd/C (0,07 g) em CH3OH (10 ml) foi hidrogenada em temperatura ambiente por 5 horas sob uma pressão de 3 bar de H2, depois filtrada por celite, lavada com CH2Cl2 e o solvente foi evaporado até a secura. O resíduo foi cristalizado a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. O resíduo (0,7 g) foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2Cl2/CH3OH 100/0 a 99/1; 5 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,06 g) foi cristalizado a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,04 g do composto 24 (27%).
Exemplo B 14
[00455] A preparação do composto 26
Figure img0150
[00456] NaH 60% (0,0004 mol) foi adicionado em temperatura ambiente a uma mistura do composto 25 (ver a Tabela 4) (preparado de acordo com B6.c) (0,0004 mol) em THF (30 ml). A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 1 hora. Uma solução de ICH3 (0,0004 mol) em THF (30 ml) foi adicionada. A mistura foi agitada em 60 oC por 2 horas, depois esfriada, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,12 g) foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2CI2/CH3OH 99/1;10 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,049 g do composto 26 (32%).
Exemplo B15
[00457] a) A preparação do composto 123
Figure img0151
[00458] Reagente de Jones (0,0056 mol) foi adicionado em 5 oC a uma mistura do composto 18 (preparado de acordo com B9) (0,0029 mol) em 2-propanona (20 ml) sob fluxo de N2. A mistura foi agitada em 5 oC por 2 horas, depois despejada em H2O, basificada com NaHCO3 e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (1,5 g) foi purificado por cromatografia de coluna por sílica-gel (eluente: CH2CI2/CH3OH/NH4OH 98/2/0,1; 15-40 μm). Duas frações (F1, F2) foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,122 g F1 (11%) e 0,19 g F2 (17%). A F2 foi cristalizada a partir de DIPE. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,034 g do composto 123 (pf. 150 oC).
[00459] b) A preparação do composto 124
Figure img0152
[00460] Uma mistura do composto 123 (0,0005 mol) em POCl3 (1,5 ml) foi agitada a 80 oC por 24 horas, despejada em gelo e K2CO3 10% e extraída com CH2Cl/CH3OH. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,14 g) foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2Cl2/CH3OH 99/1; 10 μm). As frações puras foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,026 g do composto 124.
Exemplo B16
[00461] a) A preparação do composto 125
Figure img0153
[00462] NaOH 5N (2 ml) foi adicionado gota a gota a 50 oC a uma mistura do composto 104 (ver a tabela 3) (preparado de acordo com B2.c) (0,0003 mol) e NH2OH, HCl (0,0004 mol) em etanol (10 ml). A mistura foi agitada em 50 oC por 2 horas. Dois terços da mistura foram evaporados. A mistura foi despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi lavado com K2CO3 10%, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,21 g do composto 125.
[00463] b) A preparação do composto 126
Figure img0154
[00464] 1,1'-carbonildiimidazol (0,0012 mol) foi adicionado a uma mistura do composto 125 (0,0003 mol) em THF (20 ml). A mistura foi agitada e submetida a refluxo durante a noite, despejada em H2O e extraída com CH2Cl2. A camada orgânica foi separada, secada (MgSO4), filtrada, e o solvente foi evaporado. O resíduo (0,17 g) foi purificado por cromatografia de coluna por kromasil (eluente: CH2CI2/CH3OH 98/2; 10 μm). Duas frações foram reunidas e o solvente foi evaporado. Rendimento: 0,035 g da fração 1 e 0,05 g da fração 2. Ambas as frações foram misturadas e cristalizadas a partir de éter dietílico. O precipitado foi extraído por filtração e secado. Rendimento: 0,05 g do composto 126 (38%) (pf. > 260 oC).
Exemplo B17
[00465] Preparação do composto 253
Figure img0155
[00466] a) 2,53 ml de acetonitrila, 0,056 g (0,253 mmol) de Pd(OAc)2 e 0,154 g (0,506 mmol) de tris(2-metilfenila)fosfina foram recolhidos a um frasco de 100 ml sob nitrogênio e a mistura foi agitada por 10 minutos. À mistura foi adicionado 1 g (2,53 mmol) do intermediário 58, 0,51 ml (3,8 mmol) de N,N-dietiletanamina e 0,36 g (5,06 mmol) de acrilamida. A mistura foi aquecida em refluxo (80 oC) for 5 dias rendendo 28% do composto 253.
[00467] b) Em um frasco de 100 ml sob N2 foram introduzidos 0,8 g (4,33 mmoles; 1 equivalente) do intermediário 3a (E), 1g (4,33 mmol; 1 eq.) do intermediário 5 e 16 ml de 2-propanol. A esta mistura 0,72 ml de HCl 6N em 2-propanol foi adicionado. A mistura foi agitada sob refluxo por 72 horas e depois esfriada rendendo o sal de ácido clorídrico do composto 253, isto é, composto 254.
[00468] O composto 254 pode ser convertido na base livre de acordo com metodologias conhecidas na técnica (ver também o Exemplo B1A).
[00469] Composto 253 pode ser convertido no composto 1 de acordo com o método descrito acima no Exemplo A1c)y).
[00470] As seguintes Tabelas 3, 4 e 5 listam os compostos de fórmula (I) como preparados de acordo com um dos exemplos acima (Ex. No.).Tabela 3
Figure img0156
Figure img0157
Figure img0158
Figure img0159
Figure img0160
Figure img0161
Figure img0162
Figure img0163
Figure img0164
Figure img0165
Figure img0166
Figure img0167
C. Exemplo Farmacológico
[00471] A atividade farmacológica dos presentes compostos foi examinada usando o seguinte teste.
[00472] Um procedimento de ensaio rápido, sensível e automatizado foi usado para a avaliação in vitro de agentes anti-HIV. Uma linhagem da célula T4 transformada por HIV-1, MT-4, que foi anteriormente apresentada (Koyanagi et al., Int. J. Cancer, 36, 445-451, 1985) para ser altamente suscetível e permissiva para a infecção por HIV, fornecida como a linhagem celular alvo. A inibição do efeito citopático induzido por HIV foi usada como o ponto final. A viabilidade das células infectadas tanto por HIV quanto simuladas foi avaliada espectrofotome- tricamente através da redução in situ de brometo de 3-(4,5- dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio (MTT). A concentração citotóxica a 50 % (CC50 em M) foi definida como a concentração do composto que reduziu a absorvência da amostra de controle infectada por simulação em 50 %. A proteção percentual obtida pelo composto nas células infectadas por HIV foi calculada pela seguinte fórmula:
Figure img0168
por meio da qual (ODT)Hiv é a densidade ótica medida com uma con-centração dada do composto de teste nas células infectadas por Hiv; (ODC)Hiv é a densidade ótica medida para as células infectadas por Hiv não tatadas de controle; (ODC)simulado é a densidade ótica medida para o controle de células infectadas por simulação não tratadas de controle; todos os valores de densidade ótica foram determinados em 540 nm. A dose obtendo 50 % de proteção de acordo com a fórmula acima foi definida como a concentração inibidora a 50 % (IC50 em M). A relação de CC50 para IC50 foi definida como o índice de relatividade (SI).
[00473] A Tabela 6 lista os valores de pIC50 (-logIC50), pCC50 (- logCC50) e pSI (pCC50-pIC50) para os compostos de fórmula (I). Por exemplo, um composto com um valor IC50 de 10-9M, isto é, pIC50=9, e um valor CC50 de 10-5 M, isto é, pCC50 = 5, possui um SI de 10-5 M/109M = 10.000, isto é, um pSI de 5-9 = -4.Tabela 6
Figure img0169
Figure img0170
Figure img0171

Claims (10)

1. Composição farmacêutica, caracterizada pelo fato de que compreende um veículo farmaceuticamente aceitável e como ingredi-entes ativos (a) o composto 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6- dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino] benzonitrila apresentando a se-guinte estrutura:
Figure img0172
um sal de adição farmaceuticamente aceitável, ou uma forma estereoquimicamente isomérica do mesmo em uma quantidade de 5 a 200 mg, e (b) outro composto anti-retroviral, em que o dito composto anti-retroviral é um inibidor da transcriptase reversa nucleo- sídeo selecionado de zidovudina, didanosina, zalcitabina, lamivudina, stavudina ou abacavir ou o inibidor da transcriptase reversa semelhante a nucleotídeo tenofovir.
2. Composição farmacêutica de acordo com a reivindicação 1, caracterizado(a) pelo fato de que o outro composto anti-retroviral é um inibidor da transcriptase reversa nucleosídeo.
3. Composição farmacêutica de acordo com a reivindicação 1, caracterizado(a) pelo fato de que o outro composto anti-retroviral é o inibidor da transcriptase reversa semelhante a nucleotídeo tenofovir.
4. Composição farmacêutica de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado(a) pelo fato de que o composto é uma forma estereoquimicamente isomérica de 4-[[4-[[4-(2- cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino] benzonitrila apresentando a seguinte estrutura:
Figure img0173
ou um sal de adição farmaceuticamente aceitável do mes- mo.
5. Composição farmacêutica de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado(a) pelo fato de que o composto é 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino] benzonitrila (E) apresentando a seguinte estrutura:
Figure img0174
ou um sal de adição farmaceuticamente aceitável do mesmo.
6. Composição farmacêutica de acordo com a reivindicação 5, caracterizado(a) pelo fato de que o composto é 4-[[4-[[4-(2- cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino] benzonitrila (E).
7. Composição farmacêutica de acordo com a reivindicação 5, caracterizado(a) pelo fato de que o composto é um sal de adição farmaceuticamente aceitavel de 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6- dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino] benzonitrila (E).
8. Composição farmacêutica de acordo com a reivindicação 7, caracterizado(a) pelo fato de que o composto é o sal de ácido clorí-drico de 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2- pirimidinil]amino] benzonitrila (E).
9. Composição farmacêutica de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado(a) pelo fato de que o composto é 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino] benzonitrila (Z) apresentando a seguinte estrutura:
Figure img0175
ou um sal de adição farmaceuticamente aceitável do mes-mo.
10. Produto ou composição farmacêutica de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o composto é 4-[[4-[[4- (2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino] benzonitrila (Z) apresentando a seguinte estrutura:
Figure img0176
BR122015032641-9A 2001-08-13 2002-08-09 Composição farmacêutica compreendendo derivados de pirimidina que inibem o hiv BR122015032641B1 (pt)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01203090 2001-08-13
EP01203090.4 2001-08-13
EP02077748 2002-06-10
EP02077748.8 2002-06-10
BRPI0211909-9 BRPI0211909B8 (pt) 2001-08-13 2002-08-09 compostos derivados de pirimidina que inibem o hiv, processos para as suas preparações e respectiva composição farmacêutica
PCT/EP2002/008953 WO2003016306A1 (en) 2001-08-13 2002-08-09 Hiv inhibiting pyrimidines derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BR122015032641B1 true BR122015032641B1 (pt) 2022-03-03

Family

ID=26076978

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR122015032641-9A BR122015032641B1 (pt) 2001-08-13 2002-08-09 Composição farmacêutica compreendendo derivados de pirimidina que inibem o hiv
BRPI0211909-9 BRPI0211909B8 (pt) 2001-08-13 2002-08-09 compostos derivados de pirimidina que inibem o hiv, processos para as suas preparações e respectiva composição farmacêutica
BR122015023612A BR122015023612B8 (pt) 2001-08-13 2002-08-09 compostos derivados de pirimidina, seu uso, composição farmacêutica e produto

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0211909-9 BRPI0211909B8 (pt) 2001-08-13 2002-08-09 compostos derivados de pirimidina que inibem o hiv, processos para as suas preparações e respectiva composição farmacêutica
BR122015023612A BR122015023612B8 (pt) 2001-08-13 2002-08-09 compostos derivados de pirimidina, seu uso, composição farmacêutica e produto

Country Status (38)

Country Link
US (8) US7125879B2 (pt)
EP (3) EP1419152B1 (pt)
JP (4) JP2005507380A (pt)
KR (2) KR100817453B1 (pt)
CN (2) CN101816658B (pt)
AP (1) AP1610A (pt)
AR (1) AR036387A1 (pt)
AT (1) ATE517891T1 (pt)
AU (1) AU2002329238C1 (pt)
BE (3) BE2012C020I2 (pt)
BR (3) BR122015032641B1 (pt)
CA (1) CA2452217C (pt)
CY (3) CY1112331T1 (pt)
DE (1) DE122012000038I1 (pt)
DK (2) DK1419152T3 (pt)
EA (1) EA006656B1 (pt)
EG (1) EG24684A (pt)
ES (3) ES2923581T3 (pt)
FR (3) FR12C0035I2 (pt)
HK (2) HK1070066A1 (pt)
HR (3) HRP20192051B1 (pt)
HU (5) HU230192B1 (pt)
IL (2) IL160328A0 (pt)
JO (1) JO3429B1 (pt)
LT (2) LT3808743T (pt)
LU (2) LU92001I2 (pt)
MX (1) MXPA04001401A (pt)
MY (1) MY189572A (pt)
NO (3) NO327639B1 (pt)
NZ (1) NZ530951A (pt)
OA (1) OA12652A (pt)
PA (1) PA8552901A1 (pt)
PL (2) PL402388A1 (pt)
PT (1) PT1419152E (pt)
SI (2) SI1419152T1 (pt)
UA (1) UA78221C2 (pt)
WO (1) WO2003016306A1 (pt)
ZA (1) ZA200401159B (pt)

Families Citing this family (149)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8101629B2 (en) 2001-08-13 2012-01-24 Janssen Pharmaceutica N.V. Salt of 4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile
US7638522B2 (en) * 2001-08-13 2009-12-29 Janssen Pharmaceutica N.V. Salt of 4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino] benzonitrile
JO3429B1 (ar) 2001-08-13 2019-10-20 Janssen Pharmaceutica Nv مشتقات برميدينات مثبطة فيروس الايدز
MY169670A (en) * 2003-09-03 2019-05-08 Tibotec Pharm Ltd Combinations of a pyrimidine containing nnrti with rt inhibitors
TWI329105B (en) 2002-02-01 2010-08-21 Rigel Pharmaceuticals Inc 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
PL212089B1 (pl) 2002-03-13 2012-08-31 Janssen Pharmaceutica Nv Związki heterocykliczne jako inhibitory deacetylazy histonowej, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca, ich zastosowanie, sposób wytwarzania, sposób wykrywania lub identyfikacji HDAC oraz kompozycja
AR039540A1 (es) * 2002-05-13 2005-02-23 Tibotec Pharm Ltd Compuestos microbicidas con contenido de pirimidina o triazina
US7517886B2 (en) 2002-07-29 2009-04-14 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating or preventing autoimmune diseases with 2,4-pyrimidinediamine compounds
CN101481356B (zh) 2002-08-09 2012-07-11 詹森药业有限公司 制备4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈的方法
EA200500721A1 (ru) * 2002-11-28 2005-12-29 Шеринг Акциенгезельшафт Пиримидины, ингибирующие chk, pdk и акт, их получение и применение в качестве лекарственных средств
EP1597237B1 (en) * 2003-02-07 2016-07-27 Janssen Pharmaceutica NV Pyrimidine derivatives for the prevention of HIV infection
MXPA05008368A (es) * 2003-02-07 2005-11-04 Janssen Pharmaceutica Nv 1,2,4-triazinas inhibidoras del virus de inmunodeficiencia humana.
CL2004000303A1 (es) 2003-02-20 2005-04-08 Tibotec Pharm Ltd Compuestos derivados de pirimidinas y triazinas; proceso de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso para inhibir la replicacion del vih.
WO2005011702A1 (en) 2003-07-17 2005-02-10 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Process for preparing particles containing an antiviral
CN102358738A (zh) 2003-07-30 2012-02-22 里格尔药品股份有限公司 2,4-嘧啶二胺化合物及其预防和治疗自体免疫疾病的用途
PL1660458T3 (pl) * 2003-08-15 2012-07-31 Novartis Ag 2,4-pirymidynodwuaminy stosowane w leczeniu chorób nowotworowych, chorób zapalnych i zaburzeń układu immunologicznego
TWI365744B (en) * 2003-09-03 2012-06-11 Tibotec Pharm Ltd Combinations of a pyrimidine containing nnrti with rt inhibitors
WO2005028479A2 (en) * 2003-09-25 2005-03-31 Janssen Pharmaceutica N.V. Hiv replication inhibiting purine derivatives
WO2006010750A1 (en) 2004-07-28 2006-02-02 Janssen Pharmaceutica N.V. Substituted indolyl alkyl amino derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
RU2401833C2 (ru) 2004-08-10 2010-10-20 Янссен Фармацевтика Н.В. Производные 1, 2, 4-триазин-6-она, ингибирующие вич
WO2007050087A1 (en) 2004-08-25 2007-05-03 Ardea Biosciences, Inc. N[S(4-aryl-triazol-3-yl)α -mercaptoacetyl]-p-amino benozoic acids AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
SG155246A1 (en) 2004-08-25 2009-09-30 Ardea Biosciences Inc S-TRIAZOLYL α-MERCAPTOACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
KR101276571B1 (ko) 2004-09-02 2013-06-18 얀센 파마슈티카 엔.브이. 4-((4-((4-(2-시아노에텐일)-2,6-디메틸페닐)아미노-2-피리미딘일)아미노)벤조니트릴의 푸마레이트
DK1789139T3 (da) * 2004-09-02 2012-07-09 Janssen Pharmaceutica Nv Fumarat af 4-((4-((4-(2-cyanethenyl)-2,6-dimethylphenylamino-2-pyrimidinylaminobenzonitril
BRPI0514871A (pt) * 2004-09-02 2008-06-24 Janssen Pharmaceutica Nv cloridrato de 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidi nil]amino] benzonitrila
UA92467C2 (ru) * 2004-09-02 2010-11-10 Янссен Фармацевтика Н.В. Гидрохлорид 4-[[4-[[4-(2-цианоэтенил)-2,6-диметилфенил]амино]-2-пиримидинил]амино]бензонитрила
CA2577288C (en) * 2004-09-02 2010-11-30 Janssen Pharmaceutica N.V. Hydrochloride of 4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile
CA2580845A1 (en) 2004-09-20 2006-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine derivatives for inhibiting human stearoyl-coa-desaturase
AR051202A1 (es) 2004-09-20 2006-12-27 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados heterociclicos y su uso como inhibidores de la estearoil-coa desaturasa
MX2007003321A (es) 2004-09-20 2007-06-05 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados heterociclicos y su uso como agentes terapeuticos.
AU2005329423A1 (en) 2004-09-20 2006-09-28 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-CoA desaturase inhibitors
CN101083994A (zh) 2004-09-20 2007-12-05 泽农医药公司 杂环衍生物及其用作硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂的用途
US7951805B2 (en) 2004-09-20 2011-05-31 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as mediators of stearoyl-CoA desaturase
WO2006034315A2 (en) 2004-09-20 2006-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives for the treatment of diseases mediated by stearoyl-coa desaturase enzymes
CN101027288B (zh) * 2004-09-30 2013-04-17 泰博特克药品有限公司 抑制hiv的5-取代嘧啶
BRPI0515935B8 (pt) * 2004-09-30 2021-05-25 Janssen Sciences Ireland Uc pirimidinas heterociclil- ou 5-carbo substituídas para inibição de hiv, e composição farmacêutica
TW200626574A (en) 2004-09-30 2006-08-01 Tibotec Pharm Ltd HIV inhibiting 5-heterocyclyl pyrimidines
CA2584295C (en) 2004-11-24 2014-08-26 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Spiro-2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses
DE602006010979D1 (de) 2005-01-19 2010-01-21 Rigel Pharmaceuticals Inc Prodrugs aus 2,4-pyrimidindiamin-verbindungen und ihre verwendungen
ES2548729T3 (es) 2005-03-31 2015-10-20 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Nuevo compuesto cíclico que tiene grupo pirimidinilalquiltio
TW201414495A (zh) 2005-04-04 2014-04-16 Tibotec Pharm Ltd Ｈｉｖ-感染之預防
ES2380951T3 (es) 2005-05-05 2012-05-21 Ardea Biosciences, Inc. Diaril-purinas, -azapurinasy - desazapurinas como inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa para el tratamiento del VIH
MX2007014881A (es) * 2005-05-26 2008-02-15 Tibotec Pharm Ltd Procedimiento para preparar 4-(1,6-dihidro-6-oxo-2-pirimidinil) amino benzonitrilo.
BRPI0611187A2 (pt) 2005-06-03 2010-08-24 Xenon Pharmaceuticals Inc derivados aminotiazàis como inibidores da estearoil-coa desaturase humana
US20070203161A1 (en) 2006-02-24 2007-08-30 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
WO2006133426A2 (en) 2005-06-08 2006-12-14 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
EP1979326B1 (en) 2006-01-19 2012-10-03 Janssen Pharmaceutica N.V. Pyridine and pyrimidine derivatives as inhibitors of histone deacetylase
UA96436C2 (ru) * 2006-01-20 2011-11-10 Тиботек Фармасьютикелз Лтд. Долгосрочное лечение вич-инфекции
EP2004632B1 (en) 2006-03-30 2014-03-12 Janssen R&D Ireland Hiv inhibiting 5-amido substituted pyrimidines
EP2004641B1 (en) 2006-03-30 2010-09-29 Tibotec Pharmaceuticals Hiv inhibiting 5-(hydroxymethylene and aminomethylene) substituted pyrimidines
AU2014200819B2 (en) * 2006-06-23 2016-05-26 Janssen Sciences Ireland Uc Aqueous suspensions of TMC278
AU2016219555B2 (en) * 2006-06-23 2017-08-10 Janssen Sciences Ireland Uc Aqueous suspensions of TMC278
CL2007001847A1 (es) * 2006-06-23 2008-02-08 Tibotec Pharm Ltd Composicion farmaceutica intramuscular o subcutanea que comprende tmc278 (rilpivirina); proceso para preparar la composicion; y uso para el tratamiento o prevencion de infeccion por vih.
MX2009005009A (es) 2006-11-09 2009-09-22 Ardea Biosciences Inc Compuestos heterociclicos biciclicos 4-cianofenilamino sustituidos como inhibidores del virus de inmunodeficiencia humana.
EP3012249A1 (en) 2006-12-08 2016-04-27 Novartis AG Compounds and composition as protein kinase inhibitors
JP5415957B2 (ja) 2006-12-13 2014-02-12 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤としての２−（ピペリジン−４−イル）−４−フェノキシ−又はフェニルアミノ−ピリミジン誘導体
AU2007341228B2 (en) 2006-12-29 2013-04-18 Janssen Sciences Ireland Uc HIV inhibiting 5,6-substituted pyrimidines
CA2674178C (en) 2006-12-29 2015-11-10 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Hiv inhibiting 6-substituted pyrimidines
MX2009008253A (es) * 2007-01-31 2009-10-12 Vertex Pharma Derivados de 2-aminopiridina utiles como inhibidores de cinasa.
AR065720A1 (es) * 2007-03-14 2009-06-24 Tibotec Pharm Ltd Polvos para reconstitucion que comprenden rilpivirina dispersos en ciertos polimeros. uso. proceso.
MX2009011090A (es) 2007-04-18 2009-11-02 Pfizer Prod Inc Derivados de sulfonil amida para el tratamiento del crecimiento celular anormal.
CN101679294B (zh) 2007-05-30 2012-08-08 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 非核苷逆转录酶抑制剂
KR101294731B1 (ko) * 2007-06-04 2013-08-16 삼성디스플레이 주식회사 어레이 기판, 이를 갖는 표시패널 및 이의 제조방법
DK2175857T3 (da) * 2007-07-12 2013-12-02 Janssen R & D Ireland Krystallinsk form af (e) 4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2.6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitril
CN101407476B (zh) 2007-10-12 2012-07-18 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 作为非核苷类hiv逆转录酶抑制剂的间二芳烃-多取代苯胺类化合物、其制备方法及用途
TWI415840B (zh) 2007-11-27 2013-11-21 Ardea Biosciences Inc 新穎化合物、組合物及使用方法
EP2220091B1 (en) 2007-12-14 2012-07-25 Ardea Biosciences, Inc. Reverse transcriptase inhibitors
BRPI0914682B8 (pt) * 2008-06-27 2021-05-25 Avila Therapeutics Inc compostos de heteroarila e composições compreendendo os referidos compostos
US11351168B1 (en) 2008-06-27 2022-06-07 Celgene Car Llc 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
US8338439B2 (en) 2008-06-27 2012-12-25 Celgene Avilomics Research, Inc. 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
AU2009274011B2 (en) 2008-07-23 2014-12-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazolopyridine kinase inhibitors
US8569337B2 (en) 2008-07-23 2013-10-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Tri-cyclic pyrazolopyridine kinase inhibitors
JP5631310B2 (ja) 2008-07-23 2014-11-26 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ 三環式ピラゾロピリジンキナーゼ阻害剤
MX2011001319A (es) 2008-08-06 2011-04-05 Vertex Pharma Inhibidores de aminopiridina cinasa.
US8933106B2 (en) 2008-10-09 2015-01-13 Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China 2-(4-substituted phenylamino) polysubstituted pyridine compounds as inhibitors of non-nucleoside HIV reverse transcriptase, preparation methods and uses thereof
CN101717364B (zh) * 2008-10-09 2014-08-13 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 作为hiv逆转录酶抑制剂的吡啶类化合物及其制备方法和用途
EP2181991A1 (en) 2008-10-28 2010-05-05 LEK Pharmaceuticals D.D. Novel salts of sunitinib
EP2186809A1 (en) 2008-11-13 2010-05-19 LEK Pharmaceuticals D.D. New crystal form of sunitinib malate
AU2009332910B2 (en) 2008-12-24 2015-10-15 Janssen Sciences Ireland Uc Implantable devices for treating HIV
CN102482277B (zh) 2009-05-05 2017-09-19 达纳-法伯癌症研究所有限公司 表皮生长因子受体抑制剂及治疗障碍的方法
CN102459259A (zh) 2009-05-06 2012-05-16 沃泰克斯药物股份有限公司 吡唑并吡啶类
MX367937B (es) * 2010-01-27 2019-09-12 Viiv Healthcare Co Combinaciones de compuestos que comprenden inhibidores de la integrasa de vih y otros agentes terapéuticos.
WO2011094288A1 (en) 2010-01-27 2011-08-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazolopyrazine kinase inhibitors
MX2012008644A (es) 2010-01-27 2012-11-23 Vertex Pharma Inhibidores de cinasa de pirazolopiridinas.
CN102869664A (zh) 2010-01-27 2013-01-09 沃泰克斯药物股份有限公司 吡唑并嘧啶类激酶抑制剂
EP2536696A1 (en) * 2010-02-18 2012-12-26 Concert Pharmaceuticals Inc. Pyrimidine derivatives
US8367315B2 (en) 2010-03-05 2013-02-05 Adan Rios Inactivation of reverse transcriptases by azido-diarylpyrimidines
KR20130099040A (ko) 2010-08-10 2013-09-05 셀진 아빌로믹스 리서치, 인코포레이티드 Ｂｔｋ 억제제의 베실레이트 염
JP5956999B2 (ja) 2010-11-01 2016-07-27 セルジーン アヴィロミクス リサーチ， インコーポレイテッド ヘテロアリール化合物およびその使用
BR112013010564B1 (pt) 2010-11-01 2021-09-21 Celgene Car Llc Compostos heterocíclicos e composições compreendendo os mesmos
WO2012060847A1 (en) 2010-11-07 2012-05-10 Targegen, Inc. Compositions and methods for treating myelofibrosis
ES2665013T3 (es) 2010-11-10 2018-04-24 Celgene Car Llc Inhibidores de EGFR selectivos de mutante y usos de los mismos
PE20170521A1 (es) 2010-11-19 2017-05-27 Gilead Sciences Inc Combinacion farmaceutica que comprende rilpivirina hcl, tenofovir disoproxil fumarato y emtricitabina
WO2012125993A1 (en) 2011-03-17 2012-09-20 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Solid state forms of rilpivirine base, and rilipivirine salts
US9126949B2 (en) 2011-04-25 2015-09-08 Hetero Research Foundation Process for rilpivirine
MX364378B (es) 2011-08-30 2019-01-21 Chdi Foundation Inc Inhibidores de la quinurenina-3-monooxigenasa, sus composiciones farmaceuticas y metodos para uso.
EP2755959B1 (en) * 2011-09-16 2018-05-16 Hetero Research Foundation Rilpivirine hydrochloride
US9364476B2 (en) 2011-10-28 2016-06-14 Celgene Avilomics Research, Inc. Methods of treating a Bruton's Tyrosine Kinase disease or disorder
EP2604593A1 (en) 2011-12-14 2013-06-19 Sandoz AG Polymorph of Rilpivirine hydrochloride and its use as antiviral
EP2628732A1 (en) 2012-02-20 2013-08-21 Sandoz AG Novel crystalline form of rilpivirine hydrochloride
WO2013087794A1 (en) 2011-12-14 2013-06-20 Sandoz Ag Polymorph of rilpivirine hydrochloride and its use as antiviral
BR112014022789B1 (pt) 2012-03-15 2022-04-19 Celgene Car Llc Formas sólidas de um inibidor de quinase de receptor do fator de crescimento epidérmico, composição farmacêutica e usos do mesmo
EP2825042B1 (en) 2012-03-15 2018-08-01 Celgene CAR LLC Salts of an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor
WO2013153161A2 (en) 2012-04-11 2013-10-17 Sandoz Ag Novel polymorph of rilpivirine hydrochloride
WO2013153162A1 (en) 2012-04-11 2013-10-17 Sandoz Ag Polymorph of rilpivirine hydrochloride
WO2013179105A1 (en) * 2012-06-01 2013-12-05 Laurus Labs Private Limited Improved process for preparation of rilpivirine and pharmaceutically acceptable salts thereof
WO2014009968A2 (en) * 2012-07-12 2014-01-16 Hetero Research Foundation Process for rilpivirine using novel intermediate
WO2014072419A1 (en) 2012-11-08 2014-05-15 Universiteit Antwerpen Novel anti-hiv compounds
WO2014100748A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Celgene Avilomics Research, Inc. Heteroaryl compounds and uses thereof
US9145387B2 (en) 2013-02-08 2015-09-29 Celgene Avilomics Research, Inc. ERK inhibitors and uses thereof
US9914709B2 (en) 2013-06-21 2018-03-13 Yale University Compositions and methods of treating HIV-1 infections using same
US9492471B2 (en) 2013-08-27 2016-11-15 Celgene Avilomics Research, Inc. Methods of treating a disease or disorder associated with Bruton'S Tyrosine Kinase
US9415049B2 (en) 2013-12-20 2016-08-16 Celgene Avilomics Research, Inc. Heteroaryl compounds and uses thereof
MX2017000779A (es) * 2014-07-17 2017-07-27 Chdi Foundation Inc Metodos y composiciones para el tratamiento de trastornos relacionados con el vih.
US10005760B2 (en) 2014-08-13 2018-06-26 Celgene Car Llc Forms and compositions of an ERK inhibitor
BR112017006005A2 (pt) 2014-09-26 2017-12-19 Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd composição farmacêutica, e, método de prevenção ou tratamento de uma infecção por hiv.
CZ201532A3 (cs) 2015-01-21 2015-02-25 Zentiva, K.S. Způsob výroby vysoce čistého Rilpivirinu a jeho solí
CN104926829A (zh) * 2015-06-08 2015-09-23 山东大学 一种噻吩并嘧啶类衍生物及其制备方法和应用
US20170000807A1 (en) 2015-06-30 2017-01-05 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations
CZ2015579A3 (cs) 2015-08-27 2017-03-08 Zentiva, K.S. Krystalická forma A Rilpivirin Adipátu a způsob její přípravy
CN106187916B (zh) * 2016-07-04 2018-08-21 宜昌人福药业有限责任公司 一种有效去除利匹韦林异构体的方法
HRP20240118T1 (hr) 2016-10-24 2024-04-12 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Disperzivni pripravci
CN106749203B (zh) * 2016-11-28 2020-04-10 洛阳聚慧医药科技有限公司 一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐以及制备方法和应用
CN106588696B (zh) * 2016-12-08 2018-12-25 西北师范大学 一种反式α,β-不饱和腈类化合物的制备方法
CN106905244B (zh) * 2017-02-27 2019-08-16 武汉工程大学 二芳基嘧啶-二酮酸类杂合型hiv-1抑制剂及其制备方法
US11459340B2 (en) 2018-09-18 2022-10-04 Nikang Therapeutics, Inc. Tri-substituted heteroaryl derivatives as Src homology-2 phosphatase inhibitors
CN109293581B (zh) * 2018-09-21 2020-03-27 宜昌人福药业有限责任公司 一种制备盐酸利匹韦林异构体z和杂质x的方法及杂质x作为杀虫剂在农业中的应用
EP3870568B1 (en) 2018-10-25 2023-06-28 Minakem Process for the preparation of rilpivirine
EP3993799A1 (en) * 2019-07-03 2022-05-11 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Methods of treating hiv in pediatric patients with rilpivirine
CN110526873B (zh) * 2019-08-15 2022-09-16 复旦大学 氰乙烯基取代的苯并二芳基嘧啶类化合物及其制备方法和用途
CA3152105A1 (en) 2019-11-29 2021-06-03 Wai Yip Thomas Lee Composition including rilpivirine and use thereof for treating tumors or cancer
CN111004215B (zh) * 2019-12-22 2022-08-09 华北理工大学 2,4-取代嘧啶类衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
CN111217833B (zh) * 2020-02-21 2021-03-16 山东大学 噻吩并[2,3-d]嘧啶类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂及其制备方法和应用
US20230310427A1 (en) * 2020-06-30 2023-10-05 University Of South Australia New therapeutic use of rilpivirine
CN112010810B (zh) * 2020-09-09 2024-01-30 瑞阳制药股份有限公司 一锅法制备高纯度利匹韦林中间体的方法
CN112028836B (zh) * 2020-09-09 2021-12-07 山东大学 一种含有六元氮杂环的二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法与应用
WO2022079739A1 (en) 2020-10-14 2022-04-21 Cipla Limited Fixed dose compositions of cabotegravir and rilpivirine
TW202233192A (zh) 2020-11-17 2022-09-01 愛爾蘭商健生科學愛爾蘭無限公司 Hiv感染之治療或預防
CN112546969B (zh) * 2020-12-07 2022-12-23 安徽贝克制药股份有限公司 催化加氢连续生产装置和利托那韦中间体的制备方法
CN112778214A (zh) * 2021-01-13 2021-05-11 安徽贝克联合制药有限公司 用于合成利匹韦林的中间体、其合成方法和利匹韦林的合成方法
CN113105394A (zh) * 2021-03-08 2021-07-13 复旦大学 一种含芳杂环结构的联苯二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和应用
CN113461666A (zh) * 2021-05-06 2021-10-01 复旦大学 含芳杂环结构的联苯二芳基甲基嘧啶衍生物及其制备方法
CN113845515A (zh) * 2021-09-03 2021-12-28 复旦大学 一种含芳杂环结构的二甲基联苯二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和应用
TW202333725A (zh) 2021-11-17 2023-09-01 愛爾蘭商健生科學愛爾蘭無限公司 溶出測試
WO2023203258A1 (en) 2022-04-22 2023-10-26 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Liquid compositions
WO2023203257A1 (en) 2022-04-22 2023-10-26 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Freeze dried compositions
WO2023222754A1 (en) 2022-05-17 2023-11-23 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Rilpivirine for use in the treatment or prevention of hiv infection
WO2023222755A1 (en) 2022-05-17 2023-11-23 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Treatment or prevention of hiv infection
CN115490642A (zh) * 2022-09-21 2022-12-20 山东大学 一种含醚键的二芳基嘧啶类化合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3459731A (en) 1966-12-16 1969-08-05 Corn Products Co Cyclodextrin polyethers and their production
US3953398A (en) * 1970-07-20 1976-04-27 The Goodyear Tire & Rubber Company Age resistant polymeric compositions
JPS63159316A (ja) * 1977-11-28 1988-07-02 アルキユサル　インコーポレーテツド　ピーテイワイ　リミテツド 中性銅結合体を含む抗炎症組成物
JPS5490121A (en) * 1977-11-28 1979-07-17 Boettcher Barry Neutral copper bonded body and antiinflaming agent
JPS5879920A (ja) * 1981-11-09 1983-05-13 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 血小板凝集阻害剤
GB9012592D0 (en) 1990-06-06 1990-07-25 Smithkline Beecham Intercredit Compounds
US5318780A (en) * 1991-10-30 1994-06-07 Mediventures Inc. Medical uses of in situ formed gels
US5691364A (en) 1995-03-10 1997-11-25 Berlex Laboratories, Inc. Benzamidine derivatives and their use as anti-coagulants
GB9523675D0 (en) * 1995-11-20 1996-01-24 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
HUP9900730A3 (en) 1995-11-23 2001-04-28 Janssen Pharmaceutica Nv Solid mixtures of cyclodextrins prepared via melt-extrusion
TW429256B (en) 1995-12-27 2001-04-11 Janssen Pharmaceutica Nv 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-(benzimidazolyl- and imidazopyridinyl)-piperidine derivatives
GB9705361D0 (en) 1997-03-14 1997-04-30 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
JP3990808B2 (ja) * 1998-03-26 2007-10-17 Ｔｄｋ株式会社 非水電解質電池用電極の製造方法
EP0945447A1 (en) * 1998-03-27 1999-09-29 Janssen Pharmaceutica N.V. Trisubstituted 1,3,5-triazine derivatives for treatment of HIV infections
DE69943247D1 (de) * 1998-03-27 2011-04-14 Janssen Pharmaceutica Nv HIV hemmende Pyrimidin Derivate
WO1999050250A1 (en) 1998-03-27 1999-10-07 Janssen Pharmaceutica N.V. Hiv inhibiting pyrimidine derivatives
JP2000035628A (ja) * 1998-07-16 2000-02-02 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料
DE69933680T2 (de) * 1998-08-29 2007-08-23 Astrazeneca Ab Pyrimidine verbindungen
OA11674A (en) 1998-11-10 2005-01-12 Janssen Pharmaceutica Nv HIV Replication inhibiting pyrimidines.
EP1159279B1 (en) 1999-03-09 2002-10-16 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY 4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
RU2312860C2 (ru) 1999-04-15 2007-12-20 Бристол-Маерс Сквибб Компани Циклические ингибиторы протеинтирозинкиназ
GB9914258D0 (en) 1999-06-18 1999-08-18 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
DE19945982A1 (de) 1999-09-24 2001-03-29 Knoll Ag Geschwindigkeitsbestimmte Partikel
EA005423B1 (ru) * 1999-09-24 2005-02-24 Янссен Фармацевтика Н.В. Противовирусные композиции
WO2001060816A1 (en) 2000-02-17 2001-08-23 Amgen Inc. Kinase inhibitors
GB0004888D0 (en) * 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0004887D0 (en) * 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
ES2542326T3 (es) 2000-05-08 2015-08-04 Janssen Pharmaceutica Nv Inhibidores de la replicación del VIH
DK1282607T3 (en) 2000-05-08 2016-02-01 Janssen Pharmaceutica Nv Prodrugs of HIV replication inhibiting pyrimidines
US6596729B2 (en) * 2000-07-20 2003-07-22 Bristol-Myers Squibb Company Tricyclic-2-pyridone compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
CN1494528A (zh) * 2001-03-02 2004-05-05 ʷ��˿�������ȳ�ķ���޹�˾ 作为逆转录酶抑制剂的二苯酮
CA2441733A1 (en) * 2001-03-29 2002-10-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of c-jun n-terminal kinases (jnk) and other protein kinases
US8101629B2 (en) * 2001-08-13 2012-01-24 Janssen Pharmaceutica N.V. Salt of 4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile
JO3429B1 (ar) 2001-08-13 2019-10-20 Janssen Pharmaceutica Nv مشتقات برميدينات مثبطة فيروس الايدز
MY169670A (en) 2003-09-03 2019-05-08 Tibotec Pharm Ltd Combinations of a pyrimidine containing nnrti with rt inhibitors
US7638522B2 (en) 2001-08-13 2009-12-29 Janssen Pharmaceutica N.V. Salt of 4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino] benzonitrile
AU2002329842B2 (en) * 2001-08-29 2006-09-14 Umd, Inc. Vaginal delivery of chemotherapeutic agents and inhibitors of membrane efflux systems for cancer therapy
TWI329105B (en) * 2002-02-01 2010-08-21 Rigel Pharmaceuticals Inc 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
WO2003093344A1 (en) * 2002-05-03 2003-11-13 Janssen Pharmaceutica N.V. Polymeric microemulsions
CN101481356B (zh) 2002-08-09 2012-07-11 詹森药业有限公司 制备4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈的方法
AU2002350719A1 (en) 2002-11-29 2004-06-23 Janssen Pharmaceutica N.V. Pharmaceutical compositions comprising a basic respectively acidic drug compound, a surfactant and a physiologically tolerable water-soluble acid respectively base
EP1597237B1 (en) 2003-02-07 2016-07-27 Janssen Pharmaceutica NV Pyrimidine derivatives for the prevention of HIV infection
US9226970B2 (en) * 2010-02-22 2016-01-05 Nektar Therapeutics Oligomer modified diaromatic substituted compounds

Also Published As

Publication number Publication date
FR12C0036I1 (pt) 2012-06-29
JP2010077140A (ja) 2010-04-08
ATE517891T1 (de) 2011-08-15
HRP20040096B1 (hr) 2013-06-30
BR122015023612B8 (pt) 2021-05-25
AU2002329238C1 (en) 2008-08-28
HU231274B1 (hu) 2022-07-28
NO20040633L (no) 2004-03-12
US20140343006A1 (en) 2014-11-20
PA8552901A1 (es) 2003-02-28
HUP0401346A2 (hu) 2004-12-28
JP5247661B2 (ja) 2013-07-24
NO337142B1 (no) 2016-02-01
SI1419152T1 (sl) 2011-11-30
PL216398B1 (pl) 2014-03-31
CY2012013I1 (el) 2015-08-05
FR22C1036I1 (fr) 2022-09-09
US20170320835A1 (en) 2017-11-09
BR0211909A (pt) 2004-08-24
KR100817453B1 (ko) 2008-03-27
KR100969273B1 (ko) 2010-08-20
FR12C0035I1 (pt) 2012-06-22
HRP20040096A2 (en) 2004-06-30
HRP20120265B1 (hr) 2019-11-29
LTC3808743I2 (pt) 2023-04-25
BR122015023612B1 (pt) 2021-01-19
HUS1500055I1 (hu) 2016-03-29
JP2011236221A (ja) 2011-11-24
HK1070066A1 (en) 2005-06-10
BRPI0211909B8 (pt) 2021-05-25
CA2452217C (en) 2009-06-16
DK3808743T3 (da) 2022-08-01
ES2923581T3 (es) 2022-09-28
EA200400304A1 (ru) 2004-08-26
US20060252764A1 (en) 2006-11-09
US9981919B2 (en) 2018-05-29
BE2012C022I2 (pt) 2022-01-12
DE122012000038I1 (de) 2012-09-20
KR20040023645A (ko) 2004-03-18
PT1419152E (pt) 2011-10-11
LU92001I2 (fr) 2012-07-16
US20120076835A1 (en) 2012-03-29
AP2004002993A0 (en) 2004-03-31
BRPI0211909B1 (pt) 2018-05-29
ES2799408T3 (es) 2020-12-17
NO327639B1 (no) 2009-09-07
CY2012012I1 (el) 2015-08-05
JP4838396B2 (ja) 2011-12-14
UA78221C2 (uk) 2007-03-15
CN1541215A (zh) 2004-10-27
CA2452217A1 (en) 2003-02-27
KR20070101409A (ko) 2007-10-16
HRP20192051A2 (hr) 2020-03-06
ES2368996T3 (es) 2011-11-24
EP1419152B1 (en) 2011-07-27
JP2005507380A (ja) 2005-03-17
US20040198739A1 (en) 2004-10-07
HRP20120265A2 (hr) 2012-05-31
CN101816658A (zh) 2010-09-01
JP5539927B2 (ja) 2014-07-02
JO3429B1 (ar) 2019-10-20
WO2003016306A1 (en) 2003-02-27
AU2002329238B2 (en) 2008-01-24
EA006656B1 (ru) 2006-02-24
PL402388A1 (pl) 2013-04-02
NO20083770L (no) 2004-03-12
NZ530951A (en) 2005-10-28
LT3808743T (lt) 2022-08-10
HUP0401346A3 (en) 2009-03-02
US9580392B2 (en) 2017-02-28
SI3808743T1 (sl) 2022-09-30
NO2012010I2 (no) 2013-09-02
MXPA04001401A (es) 2004-05-27
US20190322628A1 (en) 2019-10-24
ZA200401159B (en) 2005-07-27
LTPA2022515I1 (pt) 2022-08-25
US7125879B2 (en) 2006-10-24
US10611732B2 (en) 2020-04-07
CY2012012I2 (el) 2015-08-05
JP2011225589A (ja) 2011-11-10
OA12652A (en) 2006-06-15
HUS1500051I1 (hu) 2018-05-28
EP2298761B1 (en) 2020-03-25
US10370340B2 (en) 2019-08-06
CN100509801C (zh) 2009-07-08
EP2298761A1 (en) 2011-03-23
FR12C0035I2 (fr) 2016-02-12
FR12C0036I2 (fr) 2016-05-06
HK1145449A1 (en) 2011-04-21
AP1610A (en) 2006-05-08
HU230192B1 (hu) 2015-09-28
CY1112331T1 (el) 2015-08-05
US8080551B2 (en) 2011-12-20
AR036387A1 (es) 2004-09-08
EP3808743A1 (en) 2021-04-21
EP3808743B1 (en) 2022-07-20
US20180244632A1 (en) 2018-08-30
HUS2200038I1 (hu) 2022-08-28
IL160328A0 (en) 2004-07-25
HRP20192051B1 (hr) 2022-05-27
IL160328A (en) 2011-01-31
MY189572A (en) 2022-02-17
NO2012010I1 (no) 2012-06-18
EP1419152A1 (en) 2004-05-19
LU92008I2 (fr) 2012-07-24
US20170121292A1 (en) 2017-05-04
BE2022C531I2 (pt) 2022-08-09
DK1419152T3 (da) 2011-10-24
PL368270A1 (en) 2005-03-21
CY2012013I2 (el) 2015-08-05
CN101816658B (zh) 2014-08-27
BE2012C020I2 (pt) 2021-07-19
EG24684A (en) 2010-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR122015032641B1 (pt) Composição farmacêutica compreendendo derivados de pirimidina que inibem o hiv
CA2513123C (en) Hiv inhibiting 1,2,4-triazines
ES2542326T3 (es) Inhibidores de la replicación del VIH
AU2002329238A1 (en) HIV inhibiting pyrimidines derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]
B12B Appeal against refusal [chapter 12.2 patent gazette]
B07D Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette]

Free format text: DE ACORDO COM O ARTIGO 229-C DA LEI NO 10196/2001, QUE MODIFICOU A LEI NO 9279/96, A CONCESSAO DA PATENTE ESTA CONDICIONADA A ANUENCIA PREVIA DA ANVISA. CONSIDERANDO A APROVACAO DOS TERMOS DO PARECER NO 337/PGF/EA/2010, BEM COMO A PORTARIA INTERMINISTERIAL NO 1065 DE 24/05/2012, ENCAMINHA-SE O PRESENTE PEDIDO PARA AS PROVIDENCIAS CABIVEIS.

B07E Notification of approval relating to section 229 industrial property law [chapter 7.5 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 09/08/2002, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO.

B21A Patent or certificate of addition expired [chapter 21.1 patent gazette]

Free format text: PATENTE EXTINTA EM 09/08/2022