SA99200090A - .مشتقات حمض هيدروكساميك ثنائية الحلقة - Google Patents

.مشتقات حمض هيدروكساميك ثنائية الحلقة Download PDF

Info

Publication number
SA99200090A
SA99200090A SA99200090A SA99200090A SA99200090A SA 99200090 A SA99200090 A SA 99200090A SA 99200090 A SA99200090 A SA 99200090A SA 99200090 A SA99200090 A SA 99200090A SA 99200090 A SA99200090 A SA 99200090A
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
aryl
alkyl
heteraryl
alkoxy
compound
Prior art date
Application number
SA99200090A
Other languages
English (en)
Inventor
راليف بلتون روبينسون
Original Assignee
.فايزر برودكتس انك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by .فايزر برودكتس انك filed Critical .فايزر برودكتس انك
Publication of SA99200090A publication Critical patent/SA99200090A/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08—Bridged systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Abstract

مشتقات حمض هيدروكساميك ثنائية الحلقيةمركب من الصيغةحيث Z و Q كما هما مبينان فى المواصفة، بتركيبات دوائية تحتوى عليها و إستعمالها الدوائى.

Description

مشتقات حمض هيدروكساميك ثنائية الحلقية الوصف الكامل خلفية الإختراع . يتعلق الإختراع الحالى بمشتقات حمض هيدروكساميك ثنائية الحلقية وبتركيبات دوائية وطرق علاج. مركبات الإختراع الحالى هي مثبطات لمتالوإندوببتيدازات زنك؛ خاصة تلك التى تنتمى ‎ <‏ لمتالوبروتيناز النسيج بين الخلايا (تسمى أيضا ‎MMP‏ أو ماتريكسين) والعائلات الفرعية ربروليسين (المعروفة أيضا مثل أداميليسين) للمتزنكينات (رولينجز وآخرين»؛ طرق في ‎ade‏ الإنزيمات؛ ‎YEA‏ ‏7/7 ؟ ‎)١595(‏ وستوكر؛ وآخرين؛ علم ‎((Y390) 4-4817 ceil‏ تحتوى ‎(lla‏ العائلة ‎MMPae Hill‏ من الإنزيمات7١١‏ عضوا ‎(MMP-3 /0/10-2 MMP-1)‏ ‎(MMP-14 (MMP-13 (MMP-12 (MMP-11 «<MMP-10 <MMP-9 :MMP-8 «MMP-7‏
‎MMP's .(MMP-20 <MMP-19 <MMP-18 (MMP-16 <MMP-15 ٠‏ معروفة جيدا فى الغالب بدورها فى تجديد بروتينات النسيج بين الخلايا خارج الخلايا وحسب ذلك فهى تؤدى أدوارا هامة فى عمليات فسيولوجية طبيعية مثل التكاثر» النمو والتباين. بالإضافة؛ فإن 1,0,8 تظهر فى أحوال مرضية كثيرة التى يحدث فيها تجديد للنسيج الضام بصورة غير طبيعية. على سبيل ‎JU‏ قإن
‏1000-3 الذى هو إنزيم له نشاط قوى فى تحلل كولاجين نوع ؟ (الكولاجين الرئيسى فى
‎١‏ الغضروف) إتضح أنه يظهر بصورة فائقة فى غضروف إلتهاب مفصلى عظمى (ميشيل؛ وآخرين؛ جريدة الفحوص الطبية؛ ‎.))١997( 71 AY‏ تظهر أيضا بصورة فائقة ‎MMPs‏ أخرى ‎MMP)‏ ‎(MMP-12 <MMP-9 0040-8 2000-3 2‏ فى غضروف إلتهاب مفصلى عظمى ويتوقع أن تثبيط بعض أول هذه ‎MMPs‏ يبطأً أو يوقف الفقدان السريع لغضروف أمراض مفصل نموذجية مثل إلتهاب المفاصل والعظام أو إلتهاب المفاصل الروماتويدى.
‎Y-‏ تعرف الربروليسينات الثديية ‎ADAMS Jie‏ (ديسينتجرين ومتالوبروتيناز)(ولفبرج؛ وآخرين؛ جريدة علم الخلية الحيوى؛ 11 778-7975 ‎((V940)‏ وتحتوى مجال سيطرة ديسينتجرين بالإضافة إلى مجال سيطرة شبيه بميتالوبروتيناز. حتى الأن تم إكتشاف 77 ‎ADAM's‏ مميزة.
‎(ADAM-17‏ المعروف أيضا أنه الإنزيم المحول لألفا عامل تحلل الورم ‎«(TACE)‏ هو ‎ADAM‏ الأكثر شيوعا على الإطلاق. ‎ADAM-17 (TACE)‏ مسئول عن إنشقاق ‎Wi‏ عامل ‎Jas‏ ‏: »...ورم مرتبط بخلية (1107-0؛ معروف أيضا أنه كاشكتين). يلاحظ أن 1147-0 مشتمل فى أمراض v
معدية ومناعة ذاتية كثيرة ‎W.)‏ فريرس؛ مقالات ‎(YAe (FEBS‏ 193 (1991)). إضافيا أكثر؛ فقد إتضح أن 1247-0 هو المسبب الأساسى للإستجابة للإلتهاب التى تحدث فى التعفن والصدمة التعفنية (سبوونر؛ وآخرين؛ ‎le‏ المناعة الطبية وعلم أمراض المناعة؛ 511 62 ‎.))١997(‏ هناك شكلان من ‎«TNF-a‏ بروتين غشاء من نوع ؟ له كتلة جزيئية نسبية 77300 (+77كيلودالتون) وشكل قابل للذوبان كتلته ‎١‏ ٠كيلودالتون‏ يتولد من البروتين المرتبط بالخلية بواسطة إنشقاق خاص محلل للبروتين . ينطلق الشكل القابل للذوبان الذى كتلته 7١٠كيلودالتون‏ للعامل 1717-0 بواسطة الخلية ويكون مصحوبا بتأثيرات ضارة يسببها 0©-1717. هذا الشكل من 1107-8 لديه القدرة أيضا على ‎af‏ ء وظيفته عند أماكن بعيدة عن مكان التخليق. لذلكء فإن مثبطات ‎TACE‏ تمنع تكوين 7117-0
القابل للذوبان وتمنع التأثيرات الضارة للعامل القابل للذوبان.
‎١‏ مركبات الإختراع المنتقاة هى متبطات قوية للإنزيم أجريكاناز؛ الذى هو إنزيم هام في تحلل أجريكان الغضروف. يعتقد أيضا أن أجريكاناز هو ‎ADAM‏ فقدان الأجريكان من خامة الغضروف هو عامل هام فى تطور أمراض المفصل مثل إلتهاب المفاصل والعظام وإلتهاب المفاصل الروماتويدى ويتوقع أن تثبيط الأجريكاناز يبطأ أو يوقف فقدان الغضروف فى هذه الأمراض.
‏تتضمن ‎ADAMS‏ أخرى تظهر بوضوح فى الحالات المرضية 15-1 ‎ADAM‏ (كونو؛
‎١‏ وآخرينء جريدة الكيمياء الحيوية؛ 79/7 817-007 (937٠١))؛‏ و10,12,15 ‎ADAM's‏ (ويوء؛ وآخرين؛ جمعية أبحاث الفيزياء الحيوية والكيمياء الحيوية؛ ‎.))٠99970( 47-4797 (YYO‏ كمعرفة من الإظهار؛ ‎Willd‏ نقدر أن المواد الخاضعة الفسيولوجية والمصاحبة المرضية للإنزيمات ‎ADAM'S‏ ‏تزيد الأهمية الكلية لدور تثبيط هذا الصنف من الإنزيمات.
‏تتضمن الأمراض التى يوفر فيها تثبيط ‎AMP's‏ و/أو ‎ADAM's‏ فائدة علاجية: إلتهاب المفاصل ‎ ¥-‏ (متضمنا إلتهاب المفاصل والعظام وإلتهاب المفاصل الروماتويدى)؛ مرض الأحشاء ‎shag)‏ مرض كرون؛ إنتفاخ الرئة؛ مرض الإجهاد التنفسى الحاد؛ الربو؛ مرض الإعاقة الرئوية المزمن؛ مرض الزهايمر ؛» سمية نقل عضو؛ الهزال؛ تفاعلات الحساسية؛ زيادة الحساسية لتلامس حساسية؛ السرطان؛ تقرح النسيج؛ عودة الضيق؛ مرض الإلتهاب حول الأسنان؛ تحلل أدمة الجلد الفقاعى؛ هشاشة العظام؛ تخلخل المفاصل الصناعية؛ تصلب الشرايين (متضمنا إنفجار طبقة تصلب شريانى)؛ ‎vs‏ التمدد الأورطى (متضمنا تمدد أورطى فى البطن وتمدد أورطى فى المخ)؛ فشل القلب المحتقن؛ إحتشاء عضلى قلبى ؛ السكتة؛ نقص الدم فى المخ؛ إصابة الرأس؛ إصابة الحبل الشوكى؛ إضطرابات
‏تحلل الأعصاب (الحادة والمزمنة)؛ إضطرابات المناعة الذاتية؛ مرض هنتينجتون؛ مسرض
باركنسون؛ الصداع النصفى؛ الإكتئاب؛ ضعف الأعصاب الطرفية؛ الألم؛ ضعف الأوعية الدموية غير الشوكانى المخى؛ زيادة الذكاء أو الإدراك؛ التصلب الجانبى غير العضلى؛ التصلب المتعدد؛ تكوين أوعية دموية بالعين؛ إصابة القرنية؛ تحلل البقعة الملونة بالشبكية؛ إلتئام غير طبيعى للجروح؛ الحروقء البول السكرى؛ تغلغل الورم؛ نمو الورم؛ إنتشار الورم؛ ندبة القرنية؛ إلتهاب المتصلبة؛ ‎Gay)‏ التعفن؛ الصدمة التعفنية والأمراض الأخرى التى تتميز بظهور متالوبروتيناز أو ‎ADAM‏ ‏يتعلق هذا الإختراع أيضا بطريقة إستخدام مركبات الإختراع فى علاج الأمراض أعلاه فى الثدييات» خاصة الأدميين؛ وبالتركيبات الدوائية المفيدة من ذلك. يلاحظ أن الإتحادات المختلفة من ‎ADAM's s MMP's‏ تظهر فى حالات مرضية مختلفة. حسب ذلك فإنه تفضل المتبطات التى لها إنتقائيات خاصة للإنزيمات ‎ADAM's‏ و/أر ‎MMP's‏ ‏- المنفردة من أجل أمراض منفردة. على سبيل المثال؛ فإن إلتهاب المفاصل الروماتويدى هو مرض مفصل إلتهاب يتصف بوجود مستويات زائدة من ‎TNF‏ وبفقدان مكونات نسيج خامة المفصل. فى هذه الحالة؛ فإن المركب الذى يثبط ‎TACE‏ وأجريكانز بالإضافة إلى ‎MMP's‏ مشل ‎MMP-13‏ قد يكون هو العلاج المفضل. على النقيض؛ فإنه فى مصرض مفصل أقل إلتهابا مثل إلتهاب المفاصل والعظام؛ فإنه قد يفضل المركبات التى تثبط ‎MMP's‏ المحللة للنسيج بين الخلايا مثل ‎MMP-13‏ ‎ve‏ الكن ‎Ly‏ 05م1. إكتشف المخترعون الحاضرون أن من الممكن صنع مثبطات لها نشاط متالو بروتياز تبيانى. على الأخص؛ على سبيل المثال؛ فإن المخترعون أصبحت لديهم القدرة على صنع جزينات تثبط إنتقائيا متالوبروتياز-7١‏ للنسيج بين الخلايا ‎(MMP-13)‏ بصورة أفضل من تثبيط ‎MMP-1‏ ‏مثبطات متالوبروتيناز النسيج بين الخلايا معروفة جيدا فى المؤلف. على الأخص؛ فإن منشور ‎ve‏ 201 العالمية ‎WO‏ 956/771977؛ المنشورة ‎YE‏ أكتوبر9947؛ يشير إلى أحماض هيدروكساميك أمينوسلفونيل أريل حلقية مفيدة كمثبطات للإنزيم ‎MMP‏ تشير براءة الإختراع الأمريكى منشور ‎PCT‏ العالمية ‎(1V/Y + AYE WO‏ منشور ‎PCT‏ العالمية ‎(AA/+AAYS WO‏ منشور ‎PCT‏ العالمية ‎PCT 5 ¢1A/YV +18 WO‏ العالمية ‎WO‏ 43178 18/7؛ المنشورة ‎VW‏ ‏أغسطس 1158 المعنونة "مشتقات حمض هيدروكساميك سلفونيل أريل”؛ تشير كلها إلى أحماض ‎ve‏ هيدروكساميك حلقية مفيدة كمثبطات ‎.MMP‏ تشير منشورات ‎PCT‏ العالمية ‎WO‏ 173/775/87 و ‎WO‏ 148/071597؛ المنشورة ‎١‏ مارس ‎١19476‏ و76 فبرايره49١‏ على الترتيب؛ إلى أحماض هيدروكساميك سلفونيل أريل . منشور ‎PCT‏ العالمية ‎WO‏ 98/07513؛ المنشورة 79 ‎(VIA LLG‏
يشير إلى فوسفينات لها نشاط 100. منشور 707 العالمية 48/749196؛ المتشورة ‎VY‏ أغسطس مفتحقك المعنونة "مشتقات بروبيون ‎-b Qual‏ سلفونيل ‎-N‏ هيدروكسى"؛ يشير إلى هيدروكساميدات بروبيونيل كمثبطات ‎MMP‏ مفيدة. منشور 207 العالمية ‎WO‏ /18/77771؛ المنشورة + أغسطس ممختقد المعنونة "مشتقات حمض هيدروكساميك أمينوسلفونيل ‎"df‏ يشير إلى أحماض د هيدروكساميك أمينوسلفونيل أريل مستبدلة-17. منشور ‎PCT‏ العالمية؛ ‎WO‏ 60717 9//7؛ المنتشورة ‎١‏ يوليوه93٠؛‏ المعنونة "مشتقات سلفون حلقية"؛ يشير إلى أحماض هيدروكساميك سلفون حلقية كمتبطات ‎MMP‏ تطبيق برا ‎be‏ الإختراع الأمريكى المشسروطة ‎Je OYA‏ 3 المسجلة ‎A‏ أغسطس 197 يشير إلى أحماض هيدروكساميك ثنانى أريل كمثبطات ‎MMP‏ تطبيق براءة الإختراع الأمريكى المشروطة رقم مسلسل ‎10/0570١7‏ المسجلة ‏ أغسطس ‎٠947‏ المعنونة "مشتقات © حمض هيدروكساميك أمينوسلفونيل أريل أكسى ‎"dl‏ يشير إلى أحماض هيدروكساميك سلفونيل أريل أكسى أريل كمثبطات ‎MMP‏ تطبيق براءة الإختراع الأمريكى المشروطة ‎CU [AY‏ المسجلة 4 ؟ أكتوبر997٠؛‏ المعنونة "إستخدام المثبطات الإنتقائية للإنزيم ‎MMP-13‏ لعلاج إلتهاب المفاصل والعظام والأمراض الأخرى التى يتوسطها ‎(MMP‏ يشير إلى إستخدام المثبطات الإنتقائية للإنزيم ‎MMP-13‏ لعلاج الإلتهابات والإضطرابات الأخرى. تطبيق براءة الإختراع الأمريكى ‎ve‏ المشسروطة رقم مسلسل ١7م ‎Te Ja‏ المسجلة 4 ديسمير ‎YAY‏ يشير إلى إستخدام مثبطات ‎Dad MMP‏ 2 تكوين أوعية دموية وإضطرابات أخرى. كل التطبيقات والمنشورات المشار إليها أعلاه مندمجة هنا بالإشارة الكاملة. الوصف العام للإختراع يتعلق الإختراع الحالى بمركب من الصيغة 0 ‎A‏ ‎HOHN 502 0‏ 1 ‎Yo.‏ ‏حيث ‎Z‏ تكون > ‎CH,‏ أو > ‎NR!‏ ‎RI‏ هو هيدروجين؛ الكيل (م0-0)؛ الكيل (و-)) أريل (ور0-م))؛ الكيل (م0-)) أريل مغاير (م02-0) أو مجموعة من الصيغة: 1 ‎4—(CH,),— C— OR?‏ ‎Ye‏ 1 هو عدد صحيح من ‎١‏ إلى 1
+ 2 هو هيدروجين أو الكيل (م0-,6)؛
© هو الكيل (م©-,©)؛ أريل (©-م6)؛ أريل مغاير ‎«(Cp-C)‏ الكيل (م0-,0) أكسى أريل (0©-م©)؛ أريل (و,©-م6) أكسى ‎Jif‏ (و,0-م6)؛ أريل مغاير ‎(C=C)‏ أكسى أريل (ور0-م0)؛ الكيل (م©-,©) أريل (و0-م6)؛ أريل (و:0-م6) أريل ‎«(C=C rg)‏ أريل مغاير (و02-0) أريل ‎«(CC)»‏ الكيل ‎(C=C)‏ أريل (ور0-م6) أريل (مر0-م6)؛ أريل (ور0م6) أريل (ورم) أريل (و©-م6)»؛ أريل مغاير ‎(CoCo)‏ أريل (و:0-م6) أريل (ور©-م©)؛ الكيل (م©-,©) أريل مغاير (و©-2©)؛ أريل ‎(CoC)‏ أريل مغاير (و2-0©)؛ ‎dif‏ مغاير ‎(Cp-Co)‏ أريل مغاير ‎(Cp‏ ‏(و©؛ الكيل (م©-,0) الكوكسى (م©-,0) أريل (و0-م©)؛ أريل ‎(C4-C1g)‏ الكوكسى (وم0-0). أريل (,©-م©)؛ أريل مغاير ‎(C-Co)‏ الكوكسى ‎(C-Cg)‏ أريل (0-م©)؛ الكيل (م0-,0) أكسى . أريل مغاير(و© ‎«(Cy-‏ أريل (و,0-م0) أكسى أريل مغاير (و02-0)؛ أريل مغاير ‎(Cy-Cy)‏ أكسى أريل مغاير ‎(Cy- Co)‏ الكيل (م©-,6) الكوكسى ‎(C1-Cg)‏ أريل مغاير (و0-ي©)»؛ أريل (ور0م6) الكوكسى (م0-,0) أريل مغاير ‎«(Cy-Cy)‏ أريل مغاير (و02-0) الكوكسى (م0-,0) أريل مغاير(و0©2-0)؛ أريل ‎(C=C)‏ الكيل ‎(C1-Cg)‏ أكسى أريل ‎(C=C)‏ أريل مغاير ‎(C=C)‏ الكيل ‎(CC)‏ أكسى أريل (و:0-م6)؛ أريل (و©-م6) الكيل (م©0-,0) أكسى أريل مغاير (و02-0) أو
‎١‏ .أريل مغاير ‎(Cy-Cy)‏ الكيل (م0-,©) أكسى أريل مغاير (و0-ر0)؛ حيث تستبدل إختياريا كل من الأجزاء أريل (و,0-م0) أو أريل مغاير (و02-0) من أريل -م©) ‎«Cyp)‏ أريل مغاير (و0-ي©)؛ الكيل ‎(C1-Cg)‏ أكسى أريل (ى0-م6)؛ أريل (ى0-م6) أكسى أريل (0,©-م©)؛ أريل مغاير (و0-:0) أكسى أريل (و0-م6)؛ الكيل ‎(C1-Cg)‏ أريل (و0-م6)؛ أريل (و-م6) أريل (و0-م©)؛ أريل مغاير ‎(Cy-Co)‏ أريل (0-م0)؛ الكيل (و©-,6) أريل ‎(Co-‏ ‏(ور6 أريل (م©-م)؛ أريل (ور©-م6) أريل (و©-م6) أريل (0-م©)؛ أريل مغاير (و0©-02) أريل ‎(CoC)‏ أريل (ن0-م6)؛ الكيل (م©-,©) أريل مغاير ‎«(Cp=Co)‏ أريل (0,0-م6) أريل مغاير ‎((Cp-Cy)‏ أريل مغاير ‎(Cp-Co)‏ أريل مغاير ‎«(Cy Cg)‏ الكيل (م©-,6) الكوكسى (م0-,0) أريل (و0-م6)؛ أريل (و,0-م6) الكوكسى (م0-,0) أريل (و0-م6)؛ أريل مغاير (و02-0) الكوكسى (م©-,©) أريل (©-م©)؛ الكيل (م©-,©) أكسى أريل مغاير ‎«(Cy Co)‏ أريل (0,0-م0) ‎vs‏ أكسى أريل مغاير (و2-0©)؛ أريل مغاير (و02-0) أكسى أريل مغاير ‎((Cp- Cg)‏ الكيل ‎(C-Co)‏ ‏الكوكسي (م0-,6) أريل مغاير ‎«(Cp-Co)‏ أريل (و,0-م©) الكوكسى (م0-,0) أريل مغاير ‎(Cam‏ ‎Cy) :‏ أريل مغاير ‎(Cp-Cy)‏ الكوكسى (م0-,©) أريل ‎«(Cy-Co) iin‏ أريل (و,0-م6) الكيل -,0)
(م© أكسى أريل (00-م6) أريل مغاير(و0-:0) الكيل ‎(C=C)‏ أكسى أريل ‎(C=C)‏ أريل (0-م2) الكيل (م6©-,©) أكسى أريل_مغاير (و2-0©) أو أريل مغاير ‎(C5-Co)‏ الكيل (م©0-,0) أكسى أريل مغاير (و0-.02) المذكورين على أى من ذرات كربون الحلقة القادرة على تكوين رابطة إضافية بواسطة بديل واحد أو أكثر فى الحلقة ينتقي على حدة من فلورو؛ كلورو برومو؛ الكيل ‎«(C1-Co) 2‏ الكوكسى (م0-,©)؛ الكيل (و0-,0) برقلورو؛ الكوكسى (و0-,0) برفلورو؛ وأكسى أريل (و6-م6)؛ أو أملاح مقبولة دوائيا من ذلك. يتعلق الإختراع الحالى أيضا بأملاح إضافة الحمض المقبولة دوائيا من مركبات الصيغة ‎J‏ ‏الأحماض المستخدمة لتحضير أملاح إضافة الحمض المقبولة دوائيا من مركبات القاعدة سالفة الذكر ‎٠‏ فى هذا الإختراع هى تلك التى تتكون بها أملاح إضافة حمض غير سامة؛ بمعني؛ أملاح تحتوى أنيونات مقبولة دوائياء مثل أملاح الهيدروكلوريد؛ الهيدروبروميد؛ الهيدرويوديد؛ النترات؛ السلفات؛ ‎SUS‏ سلفات؛ الفوسفات؛ فوسفات الحمض؛ الأسيتات؛ اللاكتات؛ السترات؛ سترات الحمض؛ الترترات؛ الثنانى ترترات؛ السكسينات؛ الماليات؛ الفومارات؛ الجلوكونات؛ السكارات؛ البنزوات؛ الميثان سلفونات؛ الإيثان سلفونات؛ البنزين سلفونات؛ م- تولوين سلفونات والباموات [أى؛ ‎=e)‏ ‎١‏ مثيلين- بيس-(7- هيدروكسي-؟- نافثوات)]. يتعلق الإختراع أيضا بأملاح إضافة قاعدة من الصيغة ]. القواعد الكيميائية التى قد تستخدم كمواد كاشفة لتحضير أملاح القاعدة المقبولة دوائيا من مركبات الصيغة ‎T‏ التى هى حامضية بطبيعتها هى تلك التى يتكون منها أملاح قاعدة غير سامة مع تلك المركبات. تتضمن أملاح القاعدة غير السامة تلك؛ لكن ليست محددة بها؛ تلك المشتقة من تلك الكاتيونات المقبولة دوائيا ‎Jia‏ كاتيونات ‎x.‏ فلز قلوى (مثل؛ بوتاسيوم وصوديوم) وكاتيونات فلز أرضى قلوى (مثل؛ كالسيوم ومغنسيوم)؛ أمونيوم أو أملاح إضافة أمين ‎AE‏ للذوبان فى الماء مثل ‎N‏ مثيل جلوكامين-(مجلومين)؛ ‎oN‏ ‏إثيل- أمونيوم أو ثنانى إثيل أمونيوم؛ وأملاح الكانول أمونيوم الصغرى مثل تريس-(هيدروكسى مثيل)- مثيل أمونيوم و أملاح قاعدة أخرى من أمينات عضوية مقبولة دوائيا. المصطلح 'الكيل"؛ حسب الإستخدام هناء إذا لم يشار بغير ذلك؛ يتضمن شقوق هيدروكربون ‎ve‏ أحادية التكافؤ مشبعة بها أجزاء خطية؛ متفرعة أو حلقية أو إتحادات من ذلك المصطلح "الكوكسي”؛ حسب الإستخدام هناء يتضمن مجموعات الكيل-0 ‎da‏ يحدد "الكيل" مثلما أعلاه. :
A
‏المصطلح 'أريل"؛ حسب الإستخدام هناء إذا لم يشار بغير ذلك؛ يتضمن شق عضوى مشتق من‎ ‏هيدروكربون أروماتى بإزالة ذرة هيدروجين واحدة؛ مثل فنيل أو نفثيل.‎ ‏المصطلح "أريل مغاير”؛ حسب الإستخدام هناء إذا لم يشار بغير ذلك؛ يتضمن شق عضوى‎ ‏مشتق من مركب مغاير الحلقة أروماتى بإزالة ذرة هيدروجين واحدة؛ مثل بيريديل»؛ فوريل؛‎ ‏د بيرويل» ثينيل؛ أيزوثيازوليل؛ إيميدازوليل»؛ بنزيميدازوليل» تترازوليل» بيرازينيل؛ بيريميديل؛‎ ‏كوينوليل؛ أيزوكوينوليل؛ بنزوفوريل؛ أيزوبنزوفوريل؛ بنزوثينيل؛ بيرازوليل؛ إندوليل» أيزوإندوليل؛‎ ‏بورينيل؛ كاربازوليل؛ أيزوكسازوليل؛ ثيازوليل؛ أكسازوليل؛ بنزثيازوليل؛ أو بنزوكسازوليل.‎ ‏تينيل؛ أيزوثيازوليل؛ بيرازينيل»؛ بيريميديل؛‎ eds ‏يتضمن الأريل المغاير المفضل بيريديل»‎ ‏بيرازوليل؛ أيزوكسازوليل؛ ثيازوليل أو أكسازوليل. يتضمن الأريل المغاير الأكثر تفضيلا؛ بيريديل؛‎ ‏فوريل أو ثينيل.‎ ٠ ‏المصطلح "أسيل”؛ حسب الإستخدام هناء إذا لم يشار بغير ذلك؛ يتضمن شق من الصيغة العامة‎ ‏هو الكيل؛ الكوكسى؛ أريل؛ الكيل أريل؛ أو الكوكسى أريل والمصطلحات‎ R ‏حيث‎ RA(C=0)- ‏"لكيل" أو "أريل" تكون حسب التحديد أعلاه.‎ ‏يتضمن مجموعات أسيل-0 حيث أن "أسيل"‎ (Lia ‏المصطلح "أكسى أسيل"؛ حسب الإستخدام‎ ‏محدد كما بأعلاه.‎ vs ‏يكون له مراكز شيرال ولذلك فإنه يتواجد فى أشكال مواد ثنائية مجسمة‎ ST ‏مركب الصيغة‎ ‏ومواد متماثلة مختلفة. ييتعلق هذا الإختراع بكل الأيزومرات البصرية؛ المواد المتماثئلة كيمياتيا‎ ‏والأيزومرات المجسمة من مركبات الصيغة 1 وخلطات من ذلك.‎ ‏يفضل؛ تواجد مركبات الصيغة 1 كأيزومر خارجى من الصيغة:‎
Pi 2-8090
HOHN ©. 2 0 المركبات المفضلة الأخرى من الصيغة 1 هى تلك حيث يكون © هو أريل (و,0-م©)؛ أريل (6,0-م6) أكسى أريل مغاير ‎(CoCo)‏ أو أريل (0,0-م6) أكسى أريل (ن,0-م0)؛ حيث قد تستبدل إختياريا كل من أجزاء الأريل أو الأريل المغاير من المجموعات المذكورة أريل ‎«(C=C pg)‏ أريل ‎(CC)‏ أكسى أريل مغاير ‎(C=C)‏ أو أريل (0,0-م6) أكسى أريل (و,0-م0) ببديل واحد أو
أكثر ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو؛ بروموء؛ الكيل (م©0-©)؛ الكوكسى ‎(C=C)‏ أو الكيل (ون)-)) برفلورو. تتضمن مركبات مفضلة أكثر من الصيغة 1 تلك حيث يكون © هو فنيل؛ بيريديل أكسى فنيل (يفضل أكثر 4- بيريديل) أو فينوكسى فنيل مستبدل ببديل واحد أو أكثر ينتقى على حدة من فلوروء د كلورو؛ برومو؛ الكيل (م0-,©)؛ الكوكسى ‎(C=C)‏ أو الكيل (و©-,0) برفلورو؛ يفضل أكثر أن تنتقى البدائل من فلورو؛ كلورو؛ الكوكسى (م0-,0) أو الكيل (م0-,6)؛ الأكثر تفضيلا أن يكون البديل فى الموضع-4. تتضمن مركبات مفضلة خاصة من الصيغة 1 مايلى: *- خارجي-[4-(؟- فلورو فينوكسى) بنزين سلفونيل ‎=A] saad‏ أكسا ثنائى ‎la‏ ]== ‎-]١‏ أكتان-”- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛ *- خارجى-[4-(؟- فلورو فينوكسى) بنزين سلفونيل مثيل]-8- أكسا ثنائى ‎[Veils‏ ‏أكتان-7- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛ *-(؟- فينوكسى بنزين سلفونيل متيل)-8- أكسا ثنائى حلقى[؟-؟-1]- أككان-؟- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛ ‎mE) mala -* ve‏ فلورو ثنائى فنيل-4- بنزين سلفونيل مثيل)-*8- أكسا تنانى حلقى-[7-؟- ‎-]١‏ أكتان-”- هيدروكسي أميد حمض كربوكسليك؛ و ؟- خارجى-[4-(4- كلورو فينوكسى) بنزين سلفونيل ‎=A die‏ أكسا ثنائى حلقى[؟+-؟- ‎-]١‏ أكتان-7- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك. تتضمن مركبات أخرى من الصيغة آ للإختراع مايلى: ‎Y.‏ *- خارجى-(؟- فينوكسى بنزين سلفونيل ‎—A—( sisal‏ أكسا ثنائى حلقى[1-7-7١]‏ أكتان-؟- هيدروكسى ‎ual‏ حمض كربوكسليك؛ "- خارجى-[4-(بيريدين-؛- يل أكسى) بنزين سلفونيل أمينو]-8- أكسا ثنائى حلقى[7-7- ‎]١‏ أكتان-؟- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛ ‎=F‏ خارجى-[4-(؟- كلورو فينوكسى) بنزين سلفونيل ‎=A sisal‏ أكسا ثنائى حلقى[7-؟-١]‏ ‎vs‏ أكتان-؟- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛ "-[[4-(4- كلورو فينوكسى) بنزين سلفونيل]-(7- داخلى- هيدروكسى كاربامويل-8- أكسا ‎SS‏ حلقى[1-7-7١]‏ أكت-”- يل) أمينو] حمض بروبيونيك؛
Ve ‏"-[[4-(؛- كلورو فينوكسى) بنزين سلفونيل]-(؟- داخلى- هيدروكسى كاربامويل-8- أكسا‎ ‏ثنانى حلقى[*-7-١] أكت-7- يل) أمينو] إستر إثيل حمض بروبيونيك؛‎ ‏فلوروفينوكسى) بنزين سلفونيل]-(7- داخلى- هيدروكسى كاربامويل-4- أكسا‎ -4(-4[[-* ‏ثنانى حلقى[7-7-١] أكت-؟- يل)- أمينو] حمض بروبيونيك؛‎ ‏أكسا‎ Andis JIS ‏د 7-[[4-(©- فلورو فيتوكسى) بنزين سلفونيل]-(3- داخلى- هيدروكسى‎ ‏ثنانى حلقى[7-7-١] أكت-؟- يل)- أمينو] إستر إثيل حمض بروبيونيك؛‎ ‏خارجى-([؛-(؟- فلورو فينوكسي) بنزين سلفونيل] مثيل أمينو)-م- أكسا ثنائى‎ -* ‏أكتان-؟- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ ]١-؟7-7[ىقلح‎ ]١-؟-*3[ىقلح ‏داخلى-[؛-(؟- فلورو فينوكسى) بنزين سلفونيل أمينو]-8- أكسا ثنائى‎ -" ‏أكتان-”- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ ~A={ ‏فلورو فينوكسى) بنزين سلفونيل] بيريدين-*- يل مثيل أمينو‎ mE) mE] a Ja -" ‏أكسا ثنائى حلقى[7*-7-١] أكتان-؟- هيدروكسي أميد حمض كربوكسليك؛‎ ‏أكسا ثنائى حلقى[7-؟-‎ A= sisal ‏خارجى-[4-(؟- فلورو بنزيل أكسى) بنزين سلفونيل‎ -" ‏أكتان-؟"- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ ]١ ‏خارجى-(؟- بنزيل أكسى بنزين سلفونيل أمينو)-8- أكسا ثنائى حلقى[7*-7-١] أكتان-‎ -* ve ‏هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ -" ‏أكسا ثنائى حلقى[1-7-7١] أكتان-‎ A= (die ‏خارجى-(؛- بنزيل أكسى بنزين سلفونيل‎ -" ‏هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ -" ‏خارجى- (مثيل-[؛-(بيريدين-؛- يل أكسى) بنزين سلفونيل] أمينو)!-8- أكسا ثنائى‎ -* ‏حلقى[1-7-7] أكتان-”- هيدروكسي أميد حمض كربوكسليك؛‎ x ‏أكسا ثنائى حلقى[7-7-١] أكتان-؟-‎ =A (sized ‏خارجى-(4؛- ميثوكسى بنزين سلفونيل‎ =F ‏هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ ‏أكتان-؟-‎ =v =v] ls ‏خارجى-(4؟- ميثوكسى بنزين سلفونيل مثيل)-8- أكسا ثنانى‎ -" ‏هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ ]١-7-+*[ىقلح ‏أكسا ثنائى‎ =A (iad ‏خارجي-*- بيريدين-؟"- يل ثيوفن-7- سلفونيل‎ 77 ve ‏هيدروكسي أميد حمض كربوكسليك؛‎ —F SH
١١ ‏خارجى-(4؛- فينوكسى بنزين سلفونيل أمينو)-8- أكسا ثنائى حلقى[7-7-١] أكتان-؟-‎ -* ‏هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ ‏خارجى-[؛-(بيريدين-؛- يل أكسى) بنزين سلفونيل مثيل]-8- أكسا ثنائي حلقى[*-7-‎ -" ‏أكتان-؟- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ ]١ ‏أكسا تنانى حلقى[7+-7-‎ =A sisal ‏خارجى-[؛-(بيريدين-؟- يل أكسي) بنزين سلفونيل‎ -* : ‏هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ —F- Gus) ]١-؟-+7[ىقلح ‏خارجى-[؟-(4- كلورو فينوكسى) بنزين سلفونيل مثيل]-8- أكسا ثنانى‎ =F ‏أكتان-7- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ ]١-؟-؟[ىقلح ‏ثنائى‎ LST ‏خارجى-[4؛-(4- كلورو فينوكسي) بنزين سلفونيل أمينو]-8-‎ -* ‏أكتان-”؟- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ ‏داخلى- هيدروكسى كاربامويل-- أكسا‎ =F) sil ‏فلورو فينوكسى) بنزين‎ -©(-4[[-> ‏ثنائى حلقى[7-7-١] أكت-؟- يل) أمينو] حمض بروبيونيك؛‎ ‏”-[(؟- داخلى- هيدروكسى كاربامويل-8- أكسا ثنائى حلقى[*-1-7] أكت-؟- يل)-(-‎ ‏فينوكسى بنزين سلفونيل)- أمينو] حمض بروبيونيك؛‎ ‏خارجى-([؛-(؟- فلورو فينوكسى) بنزين سلفونيل] بيريدين-؟- يل مثيل أمينو/-8-‎ - vs ‏أكسا ثنائى حلقى-[*-7-١] أكتان-7- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ ‏أكسا ثنائى‎ =A] gad ‏خارجى-[(©- فينوكسي بنزين سلفونيل) بيريدين-؟- يل مثيل‎ -* ‏أكتان-؟- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ ]١1-7-*7[ىقلح‎ ‏أكسا ثنائى‎ =A ial ‏خارجى- (مثيل[؛-(بيريدين-؛- يل أكسى) بنزين سلفونيل]‎ =F ‏أكتان-؟- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ ]١-7-7[يقلح‎ © ‏؟"- خارجي-(*- أيزوكسازول-7- يل- ثيوفن-7- سلفونيل أمينو)-4- أكسا- ثنائى‎ ‏أكتان-7”- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛ و‎ ]١-7-*7[ىقلح‎ ‏خارجى-(©- فنيل ثيوفن-7- سلفونيل أمينو)-- أكسا ثنائى حلقى[7-7-١] أكتان-؟-‎ -* ‏هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛‎ ‏يتعلق الإختراع الحالى أيضا بتركيب دوائى لعلاج حالة تنتقى من المجموعة المتكونة من‎ vs ‏إلتهاب المفاصل (متضمنا إلتهاب المفاصل والعظام وإلتهاب المفاصل الروماتويدى)؛ مرض الأحشاء‎ ‏مرض الزهايمر؛ سمية نقل‎ eos all ‏الملتهبة؛ مرض كرون؛ إنتفاخ الرئة؛ مرض الإعاقة الرئوية‎
ب عضوء؛ الهزال؛ تفاعلات حساسية؛ الحساسية الزائدة لتلامس حساسية؛ السرطان ‎Jia)‏ سرطان ورم صلب متضمنا سرطان القولون؛ الثدى؛ الرئة والبروستاتا وأمراض الدم الخبيشة متضمنة اللوكيميا والليمفوما)؛ تقرح النسيج؛ عودة الضيق؛ مرض الإلتهاب حول الأسنان؛ تحلل أدمة الجلد الفقاعى؛ ‎١‏ هشاشة العظام؛ تخلخل المفاصل الصناعية؛ تصلب الشرايين (متضمنا إنفجار طبقة تصلب شريانى)؛ د التمدد الأورطى (متضمنا تمدد أورطى فى البطن وتمدد أورطى فى المخ)؛ فشل القلب المحتقن؛ إحتشاء عضلى قلبى؛ السكتة؛ نقص ‎pall‏ فى المخ؛ إصابة الرأس؛ إصابة الحبل الشوكى؛ إضطرابات ‎Jas‏ الأعصاب (الحادة والمزمنة)؛ إضطرابات المناعة الذاتية؛ مرض هنتينجتون» مرض باركنسون؛ الصداع النصفى؛ الإكتئاب؛ ضعف الأعصاب الطرفية؛ ‎IY‏ ضعف الأوعية الدموية غير الشوكانى المخى؛ زيادة الذكاء أو الإدراك؛ التصلب الجانبى غير العضلى؛ التصلب المتعدد؛ ‎٠‏ تكوين أوعية دموية بالعين؛ إصابة القرنية؛ تحلل البقعة الملونة بالشبكية؛ إلتثام غير طبيعى للجروح؛ الحروق؛ البول السكرى؛ تغلغل الورم؛ نمو الورم؛ إنتشار الورم؛ ندبة القرنية؛ إلتهاب المتصلبة؛ ‎SY‏ التعفن؛ الصدمة التعفنية والأمراض الأخرى التى تتسم بنشاط متالو بروتياز والأمراض الأخرى التى تتسم بنشاط ربروليسين ثديى فى كائن ثديى؛ متضمنا آدمى؛ يشمل كمية من مركب الصيغة 1 أو ملح مقبول دوائيا منه مؤثر فى تلك العلاجات ومادة حاملة مقبولة دوائيا. ب يتعلق الإختراع الحالى أيضا بتركيب دوائى من أجل تثبيط (أ) متالو بروتينازات النسيج بين الخلايا أو متالو بروتينازات أخرى مشتملة فى تحلل النسيج بين الخلاياء أو (ب) ربروليسين ثدييى (مثل أجريكاناز أو 28-1.10,12,15,17 ‎(ADAM's‏ الأكثر تفضيلا ‎(ADAM-17‏ فى تديى؛ متضمنا آدمى؛ يشمل كمية مؤثرة من مركب الصيغة 1 أو ملح مقبول دوائيا من ذلك. يتعلق الإختراع الحالى بطريقة لعلاج حالة تنتقى من المجموعة المتكونة من إلتهاب المفاصل © (متضمنا إلتهاب المفاصل والعظام وإلتهاب المفاصل الروماتويدى)؛ مرض الأحشاء الملتهبة؛ مرض كرون؛ إنتفاخ ‎AN‏ مرض الإعاقة الرئوية المزمن؛ مرض الزهايمر؛ سمية نقل عضوء؛ الهزال؛ تفاعلات الحساسية؛ الحساسية الزائدة لتلامس حساسية؛ السرطان؛ تقرح النسيج ؛ عودة ‎(Gall‏ ‏مرض الإلتهاب حول الأسنان؛ تحلل أدمة الجلد الفقاعى؛ هشاشة العظام؛ ‎Jala‏ المفاصل الصناعية؛ تصلب الشرايين (متضمنا إنفجار طبقة تصلب شريانى)؛ التمدد الأورطى (متضمنا تمدد ‎ve‏ أورطى فى البطن وتمدد أورطى فى المخ)؛ فشل القلب المحتقن؛ إحتشاء عضلى قلبى؛ السكتة؛ نقص ‎pall‏ فى المخ؛ إصابة الرأس؛ إصابة الحبل الشوكى؛ إضطرابات تحلل الأعصاب (الحادة والمزمنة)؛ إضطرابات المناعة الذاتية؛ مرض هنتينجتون؛ مرض. باركنسون؛ الصداع النصفى؛ ....
VY
‏الإكتئاب» ضعف الأعصاب الطرفية؛ الألم» ضعف الأوعية الدموية غير الشوكانى المخى؛ زيادة‎ ‏الذكاء أو الإدراك؛ التصلب الجانبى غير العضلى؛ التصلب المتعدد؛ تكوين أوعية دموية بالعين؛‎ (Sell ‏غير طبيعى للجروح؛ الحروق؛ البول‎ All) ‏إصابة القرنية؛ تحلل البقعة الملونة بالشبكية؛‎ ‏الورم؛ نمو الورم؛ إنتشار الورم؛ ندبة القرنية؛ إلتهاب المتصلبة؛ الإيدز؛ التعفن؛ الصدمة‎ Jali ‏د التعفنية والأمراض الأخرى التى تتسم بنشاط متالوبروتيناز والأمراض الأخرى التى تتسم بنشاط‎ ‏ربروليسين ثديى فى كائن ثديى؛ متضمنا آدمى؛ تشمل إعطاء التديى المذكور كمية من مركب‎ ‏الصيغة 1 أو ملح مقبول دوائيا منه مؤثرة فى معالجة تلك الحالة.‎ ‏يتعلق الإختراع الحالى أيضا بطريقة لتثبيط (أ) متالوبروتينازات النسيج بين الخلايا أو‎
Jie) ‏متالوبروتينازات أخرى مشتملة فى تحلل النسيج بين الخلاياء أو (ب) ربروليسين تديى‎ ‏فى كائن ثديى؛ متضمنا أدمى؛‎ (ADAM-17 ‏يفضل‎ <ADAM's TS-1,10,12,15,17 ‏أجريكاناز أو‎ ٠ ‏تشمل إعطاء الثديى المذكور كمية مؤثرة من مركب الصيغة ] أو ملح مقبول دوائيا منه.‎ ‏يشتمل‎ I ‏يشتمل هذا الإختراع أيضا تركيبات دوائية تحتوى مصادر دواء من مركبات الصيغة‎ ‏هذا الإختراع أيضا طرق لعلاج أو منع إضطرابات يمكن علاجها أو منعها بتثبيط متالوبروتينازات‎ .1 ‏النسيج بين الخلايا أو تثبيط ربروليسين تديى تشمل إعطاء مصادر دواء مركبات الصيغة‎ ‏التى بها مجموعات حرة أمينية؛ أميدية؛ هيدروكسى أو كربوكسليك يمكن تحويلها‎ T ‏مركبات الصيغة‎ 0s ‏إلى مصادر دواء. تتضمن مصادر الدواء متخلف حمض أمينى؛ أو سلسلة عديد ببتيد من إثنتين أو‎ ‏أكثر (مثلاء7؛؟ أو ؛) من متخلفات حمض أمينى مرتبط تساهيما من خلال روابط ببتيد مع‎ ‏مجموعات أمينية؛ هيدروكسى أو كربوكسيليك حرة من مركبات الصيغة 1. تتضمن بقايا الحمض‎ ‏الأمينى الأحماض الأمينية العشرين الطبيعية التى يرمز إليها شيوعا برموز مكونة من 3 حروف‎ ‏مثيل‎ =F ‏وتتضمن أيضا ؛- هيدروكسى برولين؛ هيدروكسى ليسين؛ دموسين؛ أيزودموسين؛‎ “© ‏هيستيدين؛ نورفالين؛ بيتا- ألانين؛ جاما- أمينو حمض بوتيريك؛ سيترولين» هوموسيستين»‎ ‏هوموسرين؛ أورنيثين وسلفون ميثيونين. تتضمن مصادر الدواء مركبات حيث ترتبط كربونات؛‎ ‏كاربامات؛ أميدات وإسترات الكيل تساهميا مع بدائل الصيغة 1 أعلاه من خلال السلسلة الجانبية‎ ‏لمصدر الدواء الكربونيل كربون.‎ ‏يقدر ذو المهارة العادية فى المجال أن مركبات الإختراع مفيدة فى علاج سلسلة كبيرة من‎ Ye ‏الأمراض. يقدر ذو المهارة العادية فى المجال أيضنا أنه عند إستخدام مركبات الإختراع فى علاج‎
Ki ‏مرض خاص فإن مركبات الإختراع قد تتحد مع العوامل العلاجية الموجودة المختلفة المستخدمة‎ ‏لذلك المرض.‎ ‏من أجل علاج إلتهاب المفاصل الروماتويدى؛ فإن مركبات الإختراع قد تتحد مع عوامل مثل‎ ‏وجزيئات جلوبيولين‎ TNF ‏مضادات الأجسام أحادية النسخ المضادة للعامل‎ Jia 1717-0 ‏مثبطات‎ ‎A ‏إنبرل)؛ ميثوتركسات قليل الجرعة؛ لفونيميد؛ هيدروكسى كلوروكين»؛‎ Jie) TNF ‏د مناعى مستقبل‎ ‏بنسللامين؛ أورانوفين أو ذهب فى الدم أو بالفم.‎ ‏أن تستخدم مركبات الإختراع فى إتحاد مع عوامل علاجية موجودة لمعالجة إلتهاب‎ Lad ‏يمكن‎ ‏المفاصل والعظام. تتضمن العوامل الملائمة التى تستخدم فى الإتحاد عوامل مضادة للإلتهاب غير‎ ‏بيروكسيكام؛ ديكلوفيناك؛ أحماض بروبيونيك مثل‎ Jia (NSAID's ‏لاحقا‎ lia) ‏إسترويدية قياسية‎
نابروكسين؛ فلوبى بروفن؛ فنوبروفن؛ كيتوبروفن وإبيوبروفن؛ فينامات مثل حمض مثناميك؛ إندوميثازين؛ سولينداك؛ أبازون؛ بيرازولونات مثل فنيل بوتازون؛ سالسيلات مثل أسبرين؛ مثبطات ‎COX-2‏ مثل سلكوإكسيب وروفكوإكسيب؛ مسكنات الألم؛ والعلاجات داخل المفاصل ‎die‏ ‏الكورنيكوسترويدات وأحماض هيالورونيك مثل هيالجان وسينفيسك.
قد تستخدم مركبات الإختراع الحالى أيضا فى إتحاد مع عوامل مضادة للسرطان ‎die‏ ‎os‏ إندوستاتين وأنجيوستاتين أو أدوية سامة للخلايا مثل أدرياميسين؛ دونوميسين» سيس- بلاتين؛ إتوبوسيد؛ تاكسول؛ تاكسوتر؛ والالكالويدات؛ مثل فنكرستين» ومضادات الأيض ‎Jia‏ ميثوتركسات. قد تستخدم مركبات الإختراع الحالى أيضا فى إتحاد مع عوامل لعلاج القلب والأوعية الدموية ‎Jia‏ متبطات قناة الكالسيوم؛ العوامل المقللة للدهون مثل ستاتينات؛ فيبرات؛ مثبطات- ‎ly‏ مثبطات ‎(ACE‏ معارضات مستقبل أنجيوتنسين-؟ ومثبطات تجمع الصفائح الدموية.
2 قد تستخدم أيضا مركبات الإختراع الحالى فى إتحاد مع عوامل لعلاج الجهاز العحصبى المركزى ‎Jia‏ مضادات الإكتناب (مثل سرترالين)؛ أدوية مضادة للشلل الرعاش (مثل ‎eda pa‏ .آ- دوباء ركويب؛ ميراتكس؛ مثبطات ‎MAO‏ مثل سلجين وراساجيلين؛ مثبطات ‎Jie comP‏ تسمار؛ متبطات 2-؛ متبطات إعادة إلتقاط دوبامين» معارضات ‎(NMDA‏ معضدات نيكوتين» معضدات دوبامين ومثبطات الإنزيم المكون لأكسيد النيتريك فى الخلية العصبية)؛ وأدوية مضادة للزهايمر مثل
‎vo‏ أريسبت؛ تاكرين» مثتبطات 0074-2؛ بروبنتو فيلين أو متريفونات.
‏قد تستخدم مركبات الإختراع الحالى أيضا فى إتحاد مع عوامل لعلاج هشاشة العظام ‎Jha‏ ‏درولوكسفين أو فوسوماكس وعوامل مثبطة للمناعة ‎FK-506 Jia‏ وراباميسين.
yo ‏الوصف التفصيلى‎ 0 ‏توضح برامج التفاعل التالية تحضير مركبات الإختراع الحالى. إذا لم يشار بغير ذلك؛ فإن‎ ‏و2 فى برامج التفاعل والمناقشة التى تليها تكون حسب التحديد أعلاه.‎ © 82 GR!
١ ‏برنامج‎ ‎oO 0
No PG'O ol !
IX vill °
HO OH 0 1
PG ge hs 0
Vil 0 0 ,ّ . on
Vv vot
\Y ١ ‏تابع برنا مج‎ 0
Oy s-Q
H
I
0
Oo. 0
H ie 1 0 i
H 27 >< Sg—q
H 1
YA
Y ‏برنامج‎ ‎0 ‎1X ‎oC ‎fel 2
XIV
0 iol 401 0 0
H
‏وتوم‎ re 0
XII
V4
XY ‏تابع برنا مج‎ 0 0
H ١
HO N-5-Q ‏لي‎ ‎: XI 0 0
H 1 0 ‏سا‎ ‏الم‎ Ie 5-0
H 6
X
0 0
HO 2| ‏إ‎ ‎N ‏و50‎ ‎H 1
Yo.
Y ‏برنا مج‎ .
PG20 H—s0,0
XII
0 R' ° N—S0,Q
XVII
0 0
N—S0,Q
HO XVI
0 3 0 ١ N—S0,Q
XV
. ‏ب‎ " ‏إ آٍِ‎
¢ ‏برنا مج‎ 0
PG20 N—so,a ‏الما‎ ‎| CO,R? 0 2
N—S0,Q ‏م 0 © 3 آل(‎ - ‏تيون‎ ‎0 ~
HO N—S0,Q
XVIII
0
Hoy [| 0"
YY
١ ‏بالإشارة إلى البرنامج‎ CH, ‏هو‎ Z ‏حيث‎ oI ‏إلى تحضير مركبات الصيغة‎ ١ ‏يشير برنامج‎ ‏بالتحلل الهيدروجينى تحت جو من الهيدروجين‎ TT ‏يحضر مركب الصيغة 1 من مركب من الصيغة‎ ‏فى وجود محفز فى مذيب خامل في التفاعل. تتضمن المحفزات الملائمة بلاديوم 75 على سلفات‎ ‏باريوم أو بلاديوم 78 على كربون؛ يفضل بلاديوم 70 على سلفات باريوم. تتضمن المذيبات‎ ‏د الملائمة كحول مثل إيثانول؛ ميثانول أو أيزوبروبانول؛ يفضل ميثانول. قد يجرى التفاعل سالف‎ ‏يفضل حوالى ؟ ضغط جوى. تتراوح‎ ssn ‏إلى حوالى © ضغط‎ ١ ‏الذكر عند ضغط من حوالى‎ ‏درجات الحرارة المناسبة للتفاعل سالف الذكر من حوالى ١٠٠"منوية (حرارة الغرفة) إلى حوالى‎ ‏يفضل أن الحرارة قد تتراوح من حوالى ٠٠مئوية إلى حوالى © 7”منوية (إحرارة‎ dd sie ‏إلى حوالى 2#ساعات؛ يفضل حوالى ؟ساعات.‎ dela, 0 ‏التفاعل خلال حوالى‎ Jai; ‏الغرفة).‎ ‏من مركبات الصيغة ]11 بالتفاعل مع مادة أكسدة في مذيب‎ TT ‏يمكن تحضير مركبات الصيغة‎ ve ‏خامل فى التفاعل. تتضمن مواد الأكسدة المناسبة متاكلورو بر حمض بنزويك؛ بروكسيد هيدروجين‎ ‏أو بربورات صوديوم؛ يفضل متاكلورو بر حمض بنزويك. تتضمن المذيبات الملائمة مذيبات‎ ‏هالوجينية مثل كلوريد مثيلين أو كلوروفورم؛ يفضل كلوريد مثيلين. درجات الحرارة الملائمة‎ |ّ ‏يفضل أن الحرارة قد‎ dg iets ‏تتراوح من حوالى صفرممئوية إلى حوالى‎ SA ‏للتفاعل سالف‎ ‏إلى حوالى © ؟*مئوية (أى؛ حرارة الغرفة)؛ يكتمل التفاعل خلال‎ Adee ‏تتراوح من حوالى‎ ١ .ةعاس١١ ‏حوالى 5,٠ساعة إلى حوالى ؛ 7ساعة؛ يفضل حوالى‎ ‏بالتفاعل مع هيدروكلوريد 0- بنزيل‎ TV ‏يحضر مركب الصيغة ]11 من مركب من الصيغة‎ ‏هيدروكسى أمين؛ عامل تنشيط» وقاعدة فى مذيب خامل فى التفاهل. تتضمن عوامل التنتشيط‎ ‏مثيل أمينو) فوسفونيوم سداسى فلوروفوسفات‎ (UE) ‏المناسبة (بنزوترايازول-١- يل أكسى) تريس‎ ‏أو ١-(”-(ثنائى مثيل أمينوبروبيل)-7- إثيل كربوثنائى إيميد هيدروكلوريد؛ يفضل الأول. تتضمن‎ © ‏ثنائي مثيل‎ NN SF ‏ثلاثى إثيل أمين؛ ثنانى أيزوبروبيل إثيل أمين‎ Jia ‏القواعد الملانمة أمينات ثالثية‎ ‏أمينوبيريدين» يفضل ثنائى أيزوبروبيل إثيل أمين. قد تتراوح حرارة التفاعل سالف الذكر من حوالى‎
ANN ‏إلى حوالى ١٠”مئوية؛ يفضل حوالى ٠**مئوية. تتضمن المذيبات الملائمة‎ sie ia ‏أو إثير‎ THF ‏كلوريد مثيلين أو كلوروفورم؛ إثيرات مثل‎ Jie ‏فورماميد؛ مذيبات هالوجينية‎ Jie ‏ثنائى مثيل فورماميد. يكتمل التفاعل فى حوالى‎ NN ‏ثنانى إثيل؛ يفضل أن يكون المذيب هو‎ vs .ةعاس١١ ‏يفضل حوالى‎ delat A ‏كساعات إلى حوالى‎
YY
يمكن تحضير مركبات الصيغة ‎TV‏ من مركبات الصيغة 7؛ بالتفاعل مع مركب من الصيغة 1 حيث © هو حسب التحديد أعلاه؛ فى وجود _قاعدة قوية فى مذيب قطبى غير بروتونى. تتضمن القواعد ‎AD‏ هيدريد صوديوم؛ ‎SU‏ أيزوبروبيل أميد لثيوم؛ +- بوتوكسيد بوتاسيوم؛ أميد صوديوم أو هيدريد بوتاسيوم»؛ يفضل هيدريد صوديوم. تتضمن المذيبات المناسبة إشيرات ‎Ji)‏ ‏د ‎(THE‏ إثيرثنائى إثيل أو )= ثنائى ميثوكسى إيثان؛ أو ‎NN‏ ثنائى مثيل فورماميد؛ يفضل أن يكون المذيب هو ‎THF‏ يجرى التفاعل سالف الذكر عند حوالى -/لمئوية إلى حوالى ‎(Asie ia‏ يفضل عند حوالى 7؟”مئوية (أى؛ حرارة الغرفة) لفترة من ‎٠‏ ”دقيقة إلى حوالى ‎dela‏ يفضل حوالى ساعتين. تحضر مركبات الصيغة ‎V‏ من مركبات الصيغة ‎VI‏ بإزالة التميه فى وجود قاعدة أمين ثالثى؛ يفضل ثلاثى إثيل ‎coud‏ إختياريا فى وجود 4- ثنانى مثيل أمينوبيريدين» وعامل إزالة تميه فى مذيب خامل. تتضمن عوامل إزالة تميه مناسبة أنهيدريد ثلاثى فلوروميثان سلفونيك؛ أنهيدريد ميثان سلفونيك؛ كلوريد ميثان سلفونيل» ‎-p‏ تولوين كلوريد سلفونيل وكلوريد بتزين سلفونيل؛ يفضل كلوريد بنزين سلفونيل. تتضمن المذيبات الملائمة إثيرثنائى إثيل أو ثنائى كلوروميثان. يجرى التفاعل عند حرارة من حوالى = ‎Asien‏ إلى حوالى ‎Asie ha‏ يفضل حوالى ‎Aggie jaa‏ يجرى التفاعل ‎os‏ لمدة حوالى ١٠دقائق‏ إلى ‎lela‏ يفضل حوالى ساعة. ‏تحضر مركبات الصيغة ‎VI‏ من مركب الصيغة ‎PG Cua (VII‏ هو مثيل أو إثيل بالتصبن مع قاعدة؛ ‎Jia‏ هيدروكسيد لثيوم؛ فى خليط مذيب. تتضمن خلطات مذيب ‎ela alle‏ وميثانول أو ‎cela‏ ‏ميثانول 5 ‎THF‏ يجرى التفاعل عند حرارة من حوالى ١؛“مثوية‏ إلى حوالى ١٠٠*مئوية؛‏ يفضل عند حوالي حرارة إرتداد البخار لخليط المذيب المستخدم. يجرى التفاعل لمدة حوالى ‎٠‏ ٠دقيقة‏ إلى ‏© 74ساعة؛ يفضل حوالى ١١ساعة.‏ يحضر الأيزومر هيدروكسى مثيل الخارجى لمركب الصيغة 711 من مركب الصيغة ‎VIII‏ ‏عامة؛ يذاب محلول مركب الصيغة 17111 فى مذيب أروماتى خامل؛ يفضل بنزين أو تولوين؛ ويبرد إلى حوالى ‎Gets‏ إلى -<٠؟*“مئوية؛‏ يفضل حوالى -0؛“مئنوية. يضاف إلى المحلول البارد عامل إختزال معاق مناسب؛ يفضل هيدريد ثنانى أيزوبوتيل ألومنيوم؛ فى مذيب أروماتى خامل؛ مع ‎vs‏ حفظ الحرارة عند أقل من ‎om‏ ؟”مئوية. بعد إكتمال الإضافة؛ يظل التفاعل عند أقل من صفر منوية لمدة ؟ساعات. عند حوالى ‎Aggie om‏ يضاف مذيب بروتونى؛ يفضل إيثانول؛ بعد التقليب عند
Y¢ ‏لمدة حوالى ساعة؛ يضاف بوروهيدريد صوديوم ويدفاً التفاعل عند حوالى‎ aero ‏حوالى‎ ‎eld ‏إلى ؟"ساعة؛ يفضل حوالى‎ Y ‏حرارة الغرفة بينما يستمر التقليب لمدة حوالى‎ ‏من مركب الهيدروكسى مثيل‎ VIT ‏يحضر الأيزومر هيدروكسى مثيل الداخلى لمركب الصيغة‎ ‏بسلسلة من الخطوات التى يمكن أن تقلب الكيمياء التجسيمية حول ذرة‎ VI ‏الداخلى من الصيغة‎ ‏د الكربون الحاملة لمجموعات الهيدروكسى مثيل وحمض كربوكسليك. على الأخص؛ فإن الأيزومر‎ ‏يتحول أولا إلى إستر البنزيل المقابل. أكسدة جونس عقب‎ VI ‏هيدروكسى مثيل الداخلى من الصيغة‎ ‏ذلك للكحول إلى حمض الكربوكسليك وتكوين إستر الكيل (مثيل أو إثيل) توفر إستر الكيل بنزيل‎ ‏أن الإستر الخارجى هو مثيل أو إثيل والإستر الداخلى هو بنزيل). عندئذ يزال‎ il) ‏مخلوط وسطى‎ ‏إستر البنزيل بالتحلل الهيدروجينى ويختزل حمض الكربوكسليك الناتج إلى الكحول بواسطة إختزال‎
VI ‏ثنائى بوران؛ ليوفر الأيزومر هيدروكسى مثيل الداخلى لمركب الصيغة‎ ©
L ‏حيث‎ IX ‏أو مثيل؛ من مركبات الصيغة‎ Ji) ‏هو‎ PG! ‏حيث‎ VIII ‏تحضر مركبات الصيغة‎ ‏هو ميثان سلفونيل؛ بنزين سلفونيل أو توسيل؛ بالتفاعل مع مالونات ثنائى مثيل أو ثنانى إثيل فى‎ ‏فورماميد؛ لفترة‎ Jia (ALE ANON Jia ‏هيدريد صوديوم؛ فى مذيب قطبى؛‎ Jia ‏قوية؛‎ acl ‏وجود‎ ‏زمنية بين حوالى ؛ساعات إلى حوالى ؛"ساعة؛ يفضل حوالى ١١ساعة. تكون حرارة التفاعل‎
Asie Ee ‏سالف الذكر بين حوالى ١7“منوية إلى حوالى ١٠٠*منوية؛ يفضل حوالى‎ os ‏هى مركبات معروفة أو يمكن تحضيرها بطرق يعرفها جيدا أصحاب‎ IX ‏مركبات الصيغة‎ ‏المهارة العادية فى المجال.‎ ‏يمكن تحضير مركبات الصيغة 0511 بتفاعل هاليد الكيل أو أريل مع سلف هيدريد صوديوم‎ .)١985 ‏(الطبعة الثالشة؛‎ OAT, TU ‏حسب الوصف فى جرى مارش» الكيمياء العضوية الحديثة؛‎ ‏بطريقة بديلة؛ يمكن أيضا تحضير مركبات الصيغة 0511 بتفاعل أى ملح ثنائنى أزونيوم أريل مع‎ © ‏تحضير‎ Lad ‏بطريقة بديلة؛ يمكن‎ .60٠ ‏سلف هيدريد صوديوم حسب الوصف فى مارش .لز عند‎ ‏مركبات الصيغة 0511 بتفاعل مادة كاشفة جريجنارد مع كبريت حسب الوصف فى مارش .18 عند‎ ‏أيضا تحضير مركبات الصيغة 0511 بإختزال كلوريد سلفونيل؛ حمض‎ (Say ‏بطريقة بديلة؛‎ .
VV eg 1٠١١7 ‏عند‎ id ‏سلفونيك أو ثنائى سلفيد حسب الوصف فى مارش‎ ‏هو هيدروجين.‎ REG (NRIS ‏حيث 2 هو‎ of ‏يشير برنامج ؟ إلى تحضير مركبات الصيغة‎ rs ‏بالتحلل‎ X ‏فإن مركبات الصيغة 1 يمكن تحضيرها من مركبات الصيغة‎ oY ‏بالإشارة إلى برنامج‎ - . ‏الهيدروجينى تحت جو من الهيدروجين فى وجود محفز فى مذيب خامل فى التفاعل. تتضمن‎
Xo 70 ‏يفضل بلاديوم‎ cs S ‏المحفزات الملائمة بلاديوم 75 على سلفات باريوم أو بلاديوم 70 على‎ ‏إيثانول؛ ميثانول أو أيزوبروبانول؛ يفضل‎ Jia ‏على سلفات باريوم. تتضمن المذيبات الملائمة كحول‎ ‏إلى حوالى © ضغط جوى؛ يفضل‎ ١ ‏ميثانول. يجرى التفاعل سالف الذكر عند ضغط من حوالى‎ ةيونم*٠٠ ‏حوالى ؟ ضغط جوى. درجات الحرارة المناسبة للتفاعل سالف الذكر تتراوح من حوالى‎ ‏حوالى‎ gets ‏د (حرارة الغرفة) إلى حوالى ١٠”مئوية؛ يفضل أن تتراوح الحرارة من حوالى‎ ‏؟”منوية (أى؛ حرارة الغرفة). يكتمل التفاعل فى خلال حوالى *,»ساعة إلى حوالى #*ساعات؛‎ © ‏يفضل حوالى 3 ساعات.‎ ‏بالتفاعل مع هيدروكلوريد 0- بنزيل‎ XT ‏من مركب الصيغة‎ X ‏يحضر مركب الصيغة‎ ‏هيدروكسيل أمين فى وجود محفز وقاعدة ومذيب خامل فى التفاعل. تتضمن المحفزات المناسبة‎ ‏سداسى فلوروفوسفات (بنزوترايازول-١- يل أكسى) تريس (ثنائى مثيل أمينو) فوسفونيوم أو‎ ‏هيدروكلوريد ١-(”-(ثنانى مثيل أمينوبروبيل)-؟- إثيل كربوثنائى إيميد؛ يفضل الأول. تتضمن‎ ‏ثنانى مثيل‎ -NeN gl ‏ثلاثى إثيل أمين؛ ثنائى أيزوبروبيل إثيل أمين‎ Jie ‏القواعد الملائمة أمينات ثالثية‎ ‏من حوالى‎ SA ‏أمينوبيريدين»؛ يفضل ثنائى أيزوبروبيل إثيل أمين. قد تتراوح حرارة التفاعل سالف‎ ‏ثتانى‎ NN ‏تتضمن المذيبات الملانمة‎ .ةيونم**٠‎ ٠ ‏صفرمئوية إلى حوالي ١٠*“منوية؛ يفضل حوالى‎ ‏مثيل فورماميد أو مذيبات هالوجينية مثل كلوريد مثيلين أو كلوروفورم؛ يفضل أن يكون المذزيب هو‎ 0s ‏ثنائى مثيل فورماميد. يجرى التفاعل على مدى من حوالى ؛ساعات إلى حوالى 8؛ساعة؛‎ NN .ةعاس١١ ‏يفضل حوالى‎ ‏هو مثيل أو إثيل؛ بالتصبن‎ PG? ‏حيث‎ (XT ‏من مركبات الصيغة‎ XT ‏تحضر مركبات الصيغة‎ ‏وإيثانول. يجرى التفاعل عند حرارة‎ ele ‏هيدروكسيد صوديوم فى خليط مذيب مثل‎ Jia ‏مع قاعدة‎ ‏.من حوالى ١٠”مئوية إلى حوالى ١٠٠”مئوية؛ يفضل عند حوالى حرارة إرتداد البخار لخليط المذيب‎ © ‏أيام.‎ ١ ‏المستخدم. يجرى التفاعل لمدة حوالى يوم إلى ١٠أيام؛ يفضل حوالى‎ ‏حيث‎ XI ‏حيث 262 هو مثيل أو إثيل؛ من مركبات الصيغة‎ «XII ‏تحضر مركبات الصيغة‎ ‏ثلاثى إثيل‎ Jie ‏هو مثيل أو إثيل؛ بالتفاعل مع مركب من الصيغة 050201 فى وجود قاعدة؛‎ 2 ‏ثنائى‎ -70٠ (THF ‏ثنائى مثيل فورماميد؛‎ -NeN ‏أمين؛ ومذيب قطبى. تتضمن المذيبات الملائمة‎ ‏ثنائى مثيل فورماميد. يقلب خليط‎ NN ‏ميثوكسى إيثان؛ دايوكسان؛ ماء أو أسيتونتريل؛ يفضل‎ vs ‏التفاعل عند حرارة الغرفة لفترة زمنية بين حوالى ساعة إلى حوالى ؛ "ساعة؛ يفضل حوالى‎ : ‏ساعة.‎ ٠1 :
تحضر مركبات الصيغة ‎(XIII‏ حيث 762 هو مثيل أو إثيل؛ من مركبات الصيغة ‎(XIV‏ حيث 2 هو مثيل أو إثيل؛ بالتحلل المائى فى وجود حمض ‎ae‏ مائى ومذيب مثل إثيرثنانى إثيل. تتضمن الأحماض المعدنية الملائمة حمض هيدروكلوريك وكبرتيك؛ يفضل حمض هيدروكلوريك. يجرى التفاعل عند حرارة تتراوح من حوالى ‎Asie sha‏ إلى ٠*”مئوية؛‏ يفضل أن تتراوح الحرارة د من حوالى ١٠مئوية‏ إلى حوالى © ”مئنوية (أى؛ حرارة الغرفة). يجرى التفاعل على فترة من حوالى ساعتين إلى حوالى ‎delat A‏ يفضل حوالى ١١ساعة.‏ تحضر مركبات الصيغة 7077؛ حيث 702 هو ‎iia‏ إثيل أو بنزيل؛ من مركبات الصيغة ‎IX‏ ‏حيث ‎L‏ هو ميثان سلفونيل؛ بنزين سلفونيل أو توسيل؛ بالتفاعل مع جليسين 17- ثنائى فنيل مثيلين» : ‎cia sind‏ إثيل أو بنزيل؛ فى وجود قاعدة قوية؛ ‎Jia‏ هيدريد صوديوم؛ فى مذيب قطبىء مثل ‎NN‏ ‎(SE 0‏ مثيل فورماميد؛ لفترة زمنية بين حوالى ؛ساعات إلى حوالى ؟ٌ "ساعة؛ يفضل حوالى ‎١١‏ ‏ساعة. تكون حرارة التفاعل سالف الذكر بين حوالى ٠7“منوية‏ إلى حوالى £0 ‎Aggie)‏ يفضل حوالى ١٠٠*مئوية.‏ نحصل على مركبات الصيغة ‎(XIV‏ حيث ‎PG2‏ هو مثيل؛ إثيل أو بنزيل؛ كخلطات من مواد ثنائية مجسمة التى يمكن فصلها بوسائل كروماتوجرافية. مركبات الصيغة 05020 والصيغة ‎IX‏ هى مركبات معروفة أو متوافرة تجاريا أو يمكن تحضيرها بطرق يعرفها جيدا أصحاب المهارة العادية فى المجال. يشير البرنامج © إلى تحضير مركبات الصيغة ‎«I‏ حيث 7 هو ‎NR!‏ و81 هو الكيل (م©-,0)؛ الكيل (م©-,©) أريل (©-م6)؛ الكيل (م©-,0) أريل مغاير (و02-0) أو مجموعة من الصيغة 2ِ112(,00©)-؛ حيث ‎san‏ 2640701 أو ‎R251‏ هو الكيل (و0-,0). بالإشارة إلى برنامج ‎oF‏ تحضر مركبات الصيغة ‎«I‏ حيث ‎Z‏ هو108 وا8 هو الكيل ‎((C1-Cq)‏ ‏.+ الكيل (و©-,©) أريل (©-م©)؛ الكيل ‎(C-Cg)‏ أريل مغاير (و02-0) أو مجموعة من الصيغة ‎(CH), CO,R?‏ حيث « هو 2040701؛ أو + و82 هو الكيل (م©-,0)؛ من مركبات الصيغة ‎XV‏ بالتحلل الهيدروجينى تحت جو من الهيدروجين فى وجود محفز فى ‎dala cada‏ فى التفاعل. تتضمن المحفزات الملانمة بلاديوم 70 على سلفات باريوم أو بلاديوم 70 على كربون؛ يفضل بلاديوم 70 على سلفات باريوم. تتضمن المذيبات الملائمة كحول مثل إيثانول؛ ميثانول أو ‎ve‏ أيزوبروبانول؛ يفضل ميثانول. يجرى التفاعل سالف الذكر عند ضغط من حوالى ‎١‏ إلى حوالى #© ضغط جوى؛ يفضل حوالى ؟ ضغط جوى. درجات الحرارة المناسبة للتفاعل سالف الذكر تتراوح من حوالى ‎٠١‏ ٠”مئوية‏ (حرارة الغرفة) إلى حوالى ١٠”مئوية؛‏ يفضل أن تتراوح الحرارة من حوالى العم
YY
‏إلى حوالى © 7”مئوية (أى؛ حرارة الغرفة). يكتمل التفاعل فى خلال حوالى *,٠ساعة إلى‎ Asie ‏حوالى #ساعات»؛ يفضل حوالى ؟ ساعات.‎ ‏بالتفاعل مع هيدروكلوريد 0- بنزيل‎ XVI ‏من مركب الصيغة‎ XV ‏يحضر مركب الصيغة‎ ‏هيدروكسيل أمين فى وجود محفز وقاعدة فى مذيب خامل فى التفاعل. تتضمن المحفزات المناسبة‎ ‏د سداسى فلوروفوسفات (بنزوترايازول-١- يل أكسى) تريس (ثنائي مثيل أمينو) فوسفونيوم أو‎ ‏هيدروكلوريد ١-(7-(ثنائى مثيل أمينوبروبيل)-؟- إثيل كربوثنائى إيميد؛ يفضل الأول. تتضمن‎ ‏ثلاثى إثيل أمين؛ ثنائى أيزوبروبيل إثيل أمين أو8707- ثنانى مثيل‎ Jie ‏القواعد الملائمة أمينات ثالثية‎ ‏أمينوبيريدين؛ يفضل ثنائى أيزوبروبيل إثيل أمين. قد تتراوح حرارة التفاعل سالف الذكر من.حوالى‎ ‏ثنانى‎ -NeN ‏**مئوية. تتضمن المذيبات الملائمة‎ ٠ ‏صفرممنوية إلى حوالى ١٠“مئوية؛ يفضل حوالى‎ ‏مثيل فورماميد أو مذيبات هالوجينية مثل كلوريد مثيلين أو كلوروفورم؛ يفضل أن يكون المذيب هو‎ 0 ‏ثنائى مثيل فورماميد. يجرى التفاعل على مدى من حوالى ؛ساعات إلى حوالى 4؛ساعة؛‎ -NeN .ةعاس٠١ ‏يفضل حوالى‎ ‏بإزالة مجموعة الحماية البنزيل.‎ XVIT ‏من مركب الصيغة‎ XVI ‏يحضر مركب الصيغة‎ ‏خاصة؛ تزال مجموعة الحماية البنزيل بالتحلل الهيدروجينى بإستخدام بلاديوم أو بلاديوم على‎ ‏حوالى 8؛ساعة؛‎ (AREY ٠ ‏ميثانول أو إيثانول؛ لفترة زمنية من حوالى‎ Jia ‏كربون فى مذيب‎ ‏عند حرارة حوالى ٠٠مئوية إلى حوالى © ؟“مئوية (أى؛ حرارة الغرفة).‎ dela 1 ‏يفضل‎ ‏هو بنزيل؛ بالتفاعل‎ PG? ‏حيث‎ XII ‏من مركب الصيغة‎ XVIT ‏يمكن تحضير مركب الصيغة‎ ‏مع مشتق نشط لكحول من الصيغة 181011 مثل مشتق الميثان سلفونات؛ التوسيلات؛ الكلورو»‎ ‏البرومو أو اليودو؛ يفضل مشتق اليودو؛ فى وجود قاعدة مثل كربونات بوتاسيوم أو هيدريد‎ ‏مثيل فورماميد. يقلب خليط‎ (AU ANON ‏صوديوم؛ يفضل هيدريد صوديوم؛ ومذيب قطبى؛ مثل‎ © ‏التفاعل عند حرارة الغرفة لمدة زمنية بين حوالى ١٠دقيقة إلى حوالى 48؛ساعة؛ يفضل حوالى‎ ‏اساعة.‎ ‎.7 ‏هو بنزيل طبقا لطرق برنامج‎ PG? ‏حيث‎ XT ‏تحضر مركبات الصيغة‎ ‏هو مجموعة من‎ RENNRISZ ‏حيث‎ of ‏يشير البرنامج ؟ إلى تحضير مركبات الصيغة‎ (€1-C) ‏هو الكيل‎ RE, (Yon ‏(أى:‎ (CH), COR? ‏الصيغة‎ ><
XVII ‏المذكورة من مركبات الصيغة‎ T ‏تحضر مركبات الصيغة‎ of ‏بالإشارة إلى برنامج‎ ٠ ‏هو الكيل (م©-,©)؛ بالتفاعل مع كلوريد أكساليل أو كلوريد ثيونيل؛ يفضل كلوريد‎ R2 ‏حيث‎ ٠
YA
‏أكساليل؛ ومحفز؛ ليتكون كلوريد حمض فى مكانه الذى يتفاعل عقب ذلك مع 0- ثلاثى متيل سيليل‎ ‏مثيل أمينوبيريدين أو ثلاثى إثيل‎ AE -171011-4 ‏بيريدين؛‎ die ‏هيدروكسيل أمين فى وجود قاعدة؛‎ ‏(أى؛ حرارة الغرفة) لمدة حوالى‎ Asie YY ‏أمين؛ يفضل بيريدين. يجرى التفاعل عند حرارة حوالى‎ ‏إلى حوالى ١١ساعة؛ يفضل حوالى ساعة.‎ ١ ‏من مركبات الصيغة‎ «(CC ‏هو الكيل‎ RZ ‏حيث‎ (XVII ‏يمكن تحضير مركبات الصيغة‎ ‏حيث 182 هو الكيل (م©-,©)؛ بالإختزال فى مذيب قطبى. تتضمن عوامل الإختزال الملاتمة‎ (XIX ‏هيدروجين فوق بلاديوم وهيدروجين فوق بلاديوم على كربون؛ يفضل الثانى. تتضمن المذيبات‎ ‏الملائمة ميثانول؛ إيثانول وأيزوبروبانول؛ يفضل إيثانول. يجرى التفاعل سالف الذكر عند حرارة‎ ‏إلى ”أيام؛ يفضل حوالى يومين.‎ ١ ‏حرارة الغرفة) لفترة من‎ (sl) ‏حوالى ؟ 7“منوية‎ 1 يمكن تحضير مركبات الصيغة ‎XIX‏ حيث 182 هو الكيل (م©-,0)؛ من مركبات الصيغة ‎XI‏ ‏حيث 0062 هو بنزيل؛ بواسطة إضافة ميشيل لإستر بروبيولات وقاعدة فى مذيب قطبى. البروبيولات المناسبة هى من الصيغة ‎(H-C=C-CO,R?‏ حيث 182 هو الكيل ‎(CC)‏ تتضمن القواعد الملائمة فلوريد رباعى بوتيل أمونيوم؛ كربونات بوتاسيوم؛ وكربونات سيزيوم؛ يفضل فلوريد رباعى بوتيل أمونيوم. تتضمن المذيبات الملائمة ‎(THF‏ أسيتونتريل» ترت- بوتانول ‎NN‏
Asie) om ‏يجرى التفاعل سالف الذكر عند حرارة حوالى‎ THF ‏مثيل فورماميد؛ يفضل‎ Gl 0s ‏حوالى ١٠“مئوية؛ يفضل أن تتراوح بين صفرمنوية وحوالى 77”مئوية (أى؛ حرارة الغرفة).‎ ‏كخلطات من أيزومرات هندسية حول الرابطة المزدوجة‎ XTX ‏نحصل على مركبات الصيغة‎ ‏الأولفينية؛ فصل الأيزومرات ليس ضروريا.‎ يمكن تحضير مركبات الصيغة 701» حيث ‎PG?‏ هو بنزيل؛ طبقا لطرق البرنامج ؟. ‎Ye‏ تحضر مركبات الصيغة ‎T‏ المذكورة؛ حيث ‎Z‏ هو ‎RUNRIC‏ هو مجموعة من الصيغة ‎١ san -(CH,),CO,R2‏ إلى ‎R251‏ هو هيدروجين؛ من مركبات الصيغة ‎J‏ حيث ‎Z‏ هو >لل؛ ‎RI‏ هو مجموعة من الصيغة ‎-(CH),CO,R?‏ © هو ‎١‏ إلى ‎R251‏ هو الكيل (م0-0)؛ بالتصبن بإستخدام قاعدة فى مذيب بروتونى مثل إيثانول؛ ميثانول أو ماء أو خليط مثل ‎ele‏ وإيثانول؛ ‎ela‏ وتولوين؛ أو ماء 5 ‎THF‏ نظام المذيب المفضل هو ماء وإيثانول. يجرى التفاعل لمدة ‎AREY.‏ ‎vs‏ إلى ؛7ساعة؛ يفضل حوالى ساعتين. ‏مركبات الصيغة ‎T‏ القاعدية بطبيعتها لديها القدرة على تكوين تشكيلة كبيرة من أملاح مختلفة مع 0 أحماض غير عضوية وعضوية متنوعة. على الرغم من أن تلك الأملاح يجب أن تكون مقبولة 2
Y4 ‏دوائيا لإعطائها للحيوانات؛ فمن المرغوب غالبا فى الممارسة العملية أن نفصل أوليا مركب الصيغة‎ ‏آ من خليط التفاعل كملح غير مقبول دوائيا وعندئذ يتحول الأخير ببساطة مرة أخرى إلى مركب‎ ‏القاعدة الحرة بالمعالجة بمادة كاشفة قلوية؛ وعقب ذلك تحويل القاعدة الحرة إلى ملح إضافة حمض‎ ‏مقبول دوائيا. تحضر أملاح إضافة الحمض من مركبات القاعدة فى هذا الإختراع بسهولة بمعالجة‎ ‏د مركب القاعدة بكمية مكافنئة جوهريا من الحمض المعدنى أو العضوى المختار فى وسط مذيب مائى‎ ‏ميثانول أو إيثانول. مع التبخير بحرص للمذيب؛ نحصل على الملح‎ Jie ‏أو فى مذيب عضوى ملائم‎ ‏الصلب المطلوب.‎ ‏الأحماض المستخدمة لتحضير أملاح إضافة الحمض المقبولة دوائيا من مركبات القاعدة فى هذا‎ ‏الإختراع هى تلك التى يتكون بها أملاح إضافة حمض غير سامة؛ أى؛ أملاح تحتوى أنيونات‎ ‏أملاح الهيدروكلوريد؛ الهيدروبروميد؛ الهيدرويوديد؛ النترات؛ السلفات أو‎ Jia ‏مقبولة فارماكولوجيا؛‎ ‏سلفات؛ الفوسفات أو فوسفات الحمض؛ الأسيتات؛ اللاكتات؛ السترات؛ أو سترات الحمض؛‎ SEY ‏ترترات؛ السكسينات؛ الماليات؛ الفومارات» الجلوكونات؛ السكارات؛ البنزوات؛‎ SEN ‏الترترات؛ أو‎ ‏مثيلين- بيس-(7- هيدروكسى-7- نافثوات)].‎ =e) ‏الميثان سلفونات والباموات [أي؛‎ ‏التى هى أيضا حامضية بطبيعتها؛ لديها القدرة على تكوين أملاح‎ T ‏تلك المركبات من الصيغة‎ ‏قاعدة مع كاتيونات مقبول دوائيا متنوعة. تتضمن أمثلة لتلك الأملاح أملاح الفلز القلوى أو الفلز‎ ١ ‏الأرضى القلوى وخاصة؛ أملاح الصوديوم والبوتاسيوم. تحضر هذه الأملاح كلها بتقنيات تقليدية.‎ ‏القواعد الكيميائية المستخدمة كمواد كاشفة لتحضير أملاح القاعدة المقبولة دوائيا فى هذا الإختراع‎ ‏هى تلك التى يتكون منها أملاح قاعدة غير سامة مع مركبات الصيغة 1 الحامضية الموصوفة هنا.‎ ‏صوديوم؛‎ (ia ‏تتضمن أملاح القاعدة غير السامة هذه تلك المشتقة من كاتيونات مقبولة دوائيا‎ ‏بسهولة تحضير هذه الأملاح بمعالجة المركبات الحامضية‎ (Say ‏بوتاسيوم؛ كالسيوم ومغنسيوم؛ إلخ.‎ © ‏يحتوى الكاتيونات المقبولة دوائيا المطلوبة؛ وعندئذ تبخير المحلول الناتج حتى‎ Sle ‏المقابلة بمحلول‎ ‏الجفاف؛ يفضل تحت ضغط منخفض. بطريقة بديلة؛ فقد تحضر أيضا بخلط محاليل الكانولية‎ ‏صغرى من المركبات الحامضية والكوكسيد الفلز المطلوب مع بعضهماء؛ وعندئذ تبخير المحلول‎ ‏الناتج حتى الجفاف؛ بنفس الطريقة مثلما من قبل. فى أى من الحالتين؛ يفضل إستخدام كميات‎ ‏متوازنة كيميائيا من المواد الكاشفة من أجل التأكد من إكتمال التفاعل وإنتاجيات قصوى من المنتج.‎ vs
Yo ‏لاحقا‎ Lia) ‏أو أملاحها المقبولة دوائيا‎ T ‏تبين الإختبارات المعملية التالية مقدرة مركبات الصيغة‎ ‏يشار إليها مثل مركبات الإختراع الحالى) على تثبيط متالوبروتينازات أو ربروليسين تديي و‎ ‏تظهر كفاءتها فى علاج أمراض تتسم بمتالوبروتيناز أو إنتاج عامل تحلل الورم.‎ JUL ‏إختبار حيوى‎ (MMP-1) ‏تثبيط كولاجيناز آدمى‎ : ‏بواسطة تربسين. تصل كمية التربسين لأقصى قيمة لكل قسم من‎ ed) ‏ينشط كولاجيناز مخلق‎ ‏لكن التفاعل النموذجى يستخدم النسبة التالية: *ميكروجرام تربسين لكل‎ ١-زانيجالوك‎ ‏كولاجيناز. يحضن التربسين والكولاجيناز عند حرارة الغرفة لمدة ١٠دقائق ثم‎ مارجوركيم٠‎ ‏تضاف زيادة أضعاف (١٠مجم/١٠مجم تربسين) من مثبط تربسين فول صويا.‎ ‏تحضر محاليل تخزين (١٠ملليمولار) من المثبطات فى سلفوكسيد ثناني مثيل وعندئذ تخفف‎ ٠١ ‏بإستخدام البرنامج التالى:‎ رالوموركيم٠©97‎ >-رالوموركيم٠,7‎ >-رالوموركيم١١‎ >-رالوموركيم١٠7١‎ >-رالوميللم٠‎ ‏عندئذ يضاف © ؟ميكرولتر من كل تركيز فى ثلاثة مقادير إلى الأبيار الملانئمة من أطباق‎ ‏بعد إضافة إنزيم ومادة خاضعة.‎ 4:١ ‏فلوريت دقيق بها 17بثر. يكون التركيز النهائى للمثبط تخفيف‎ ‏توضع أمثلة مقارنة موجبة (إنزيم؛ بدون مثبط) فى الأبيار 17-112 وتوضع الأمثلة المقارنة‎ ١
D1-D6 ‏السالبة (بدون إنزيم؛ بدون مثبطات) فى الأبيار‎ ‏يخفف كولاجيناز-١ حتى 2 "نانوجرام/ ملليلتر وعندئذ يضاف © ؟ملليلتر للأبيار المناسبة من‎ ‏ملليلتر.‎ fala site ‏طبق الفلورين الدقيق. التركيز النهائي للكولاجيناز في الإختبار هو‎ (DNP-Pro-Cha-Gly-Cys(Me)-His-Ala-Lys(NMA)-NH,) ‏تحضر المادة الخاضعة‎ ‏كمخزون #ملليمولار فى سلفوكسيد ثنانى مثيل وعندئذ تخفف إلى ١٠ميكرومولار فى مادة تثبيت‎ ‏من المادة الخاضعة لكل بنر من طبق‎ رتليللم٠‎ ٠ ‏أس هيدروجينى الإختبار. يبتدأ الإختبار بإضافة‎ .رالوميللم٠١ ‏الفلوريت الدقيق لتعطى تركيز نهائى‎ ‏تؤخذ القراءات الإستشعاعية (إثارة 0١7؟نانومولار؛ إنبعاث ٠14نانومتر) عند الزمن صفر‎ .تاعاس١ ‏يجرى الإختبار عند حرارة الغرفة بزمن إختبار نموذجى‎ .ةقيقد٠‎ ١ ‏وعندئذ عند فترات كل‎ ‏الإستشعاع مقابل الزمن لكل من العينات الخالية والمحتوية كولاجيناز (نأخذ‎ Lily ‏عندئذ يرسم‎ Ye ‏متوسط بيانات تحديدات المقادير الثلاثة). نختار نقطة الزمن التى توفر إشارة جيدة (على الأقل‎ )ةقيقد٠٠١ ‏تكون على جزء خطى من المنحنى (عادة حوالى‎ All ‏أعلى من الخالية)‎ al we
™ لتحديد القيم ‎ICs)‏ يستخدم زمن الصفر ‎ARES‏ خالية لكل مركب عند كل تركيز وتطرح هذه القيم من بيانات الماثئة وعشرون دقيقة. ترسم البيانات بيانيا كتركيز مثبط مقابل المثال المقارن 7 (إستشعاع المثبط مقسوما على إستشعاع الكولاجيناز وحده*١٠٠).‏ تتحدد القيم 0م16 من تركيز المتبط الذى يعطى إشارة تكون ‎٠‏ 75 من المثال القارن. ‎s‏ عندما تكون ‎ICs af‏ المسجلة أقل من 07 ‎SY galas,‏ عندئذ يتم إختبار المثبطات عند تركيزات ‎٠‏ ملليمولارء ‎oF‏ .٠ملليمولار‏ و0٠‏ ,٠ملليمولار.‏ تثبيط جيلاتيناز ‎(MMP-2)‏ ‏ينشط كولاجيناز 77اكيلودالتون مخلق آدمى (2/0/00-2؛ جيلاتيناز أ) لمدة ‎delat A=‏ بواسطة أسيتات زتبقية- أمينوفنيل-ج ١ملليمولار‏ (من مخزون ١٠٠ملليمولار‏ محضر ‎La ja‏ فى ‎NaOH‏ ‎(Boker Ye‏ عند ‎get‏ مع الرج برفق. - تحضر محاليل تخزين سلفوكسيد ثنائى ‎die‏ ١٠ملليمولار‏ من المثبطات بالتسلسل فى مادة تثبيت أس هيدروجينى الإختبار (تريس ٠#ملليمولار؛‏ أس هيدروجينى 7,9 ‎NaCl‏ ١٠٠ملليمولار»‏ و80 #ملليمولار؛ ‎١ ZnCly‏ "ميكرومولار وبريج-725 75.05 (حجم/ حجم)) بإستخدام البرنامج التالى: ‎DY 303050, VY >-رالوموركيم١,١ >-رالوموركيم١١ >-رالوموركيم١٠7١ >-رالوميللم٠ ve‏ تحضر تخفيفات إضافية حسب الضرورة بإتباع نفس هذا البرنامج. يجرى على الأقل ؛ تركيزات مثبط لكل مركب فى كل إختبار. عندنذ يضاف *؟ميكرولتر من كل تركيز إلى أبيار الثلاثة مقادير من طبق فلوريت دقيق قاعدته على شكل ‎U‏ به 171بئر أسود. عندما يكون حجم الإختبار ‎led‏ هو ١٠٠ميكرولتر؛‏ فإن التركيزات النهائية من المثبط هى نتيجة تخفيف 2:1 © إضافى (أى؛ ١٠ميكرومولار->‏ ؟ميكرومولار-> 7,٠ميكرومولار->‏ 07 .١٠ميكرومولار»‏ إلخ). تحضر أيضا بئر خالية (بدون إنزيم؛ بدون مثبط) ومثال مقارن إنزيم موجب (به إنزيم؛ بدون متبط) فى ثلاثة مقادير. يخفف الإنزيم النشط إلى ١٠٠نانوجرام/‏ ملليلتر فى مادة تثبيت أس هيدروجينى الإختبار يضاف © ؟ميكرولتر لكل بئر إلى الأبيار المناسبة من الطبق الدقيق. يكون تركيز الإنزيم النهائى فى ‎ve‏ الإختبار © 7نانوجرام/ ملليلتر (4 ‎٠١,7‏ نانومولار). يخفف محلول تخزين سلفوكسيد ثنائى مثيل ‎HY saddled‏ من المادة الخاضعة ‎(Mca-Pro-Leu-‏ ‎Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH),)‏ فى مادة تثبيت أس هيدروجينى الإختبار حتى ١7ميكرومولار.‏
YY
‏يبتدأ الإختبار بإضافة ٠*ميكرولتر من المادة الخاضعة المخففة لينتج تركيز إختبار نهائى‎ ‏من المادة الخاضعة. عند الزمن صفر؛ نأخذ فى الحال قراءة الإستشعاع (إشارة‎ رالوموركيم٠‎ ‏إنبعاث 790) ونأخذ القراءات التالية كل ١١دقيقة عند حرارة الغرفة بواسطة قارئ طبق‎ ©
Bangle ‏متعدد الأبيار فلوريت خلوى من برسبتيف بيويسيتمز مع الإكتساب عند‎ ‏ترسم بيانيا متوسط قيمة إستشعاع الإنزيم والبئر الخالية مقابل الزمن. تختار نقطة زمنية مبكرة‎ 5 ‏من أجل تحديدات مو16. تطرح نقطة الزمن صفر لكل مركب‎ niall ‏على الجزء الخطى من هذا‎ ‏المقارن‎ JU ‏عند كل تخفيف من نقطة الزمن الأخيرة وعندئذ نعبر عن البيانات كنسبة مئنوية‎ ‏الإنزيم (إستشعاع المثبط مقسوما على إستشعاع مثال مقارن إنزيم موجب*١٠٠). ترسم البيانات‎ ‏الذى‎ Lidl ‏كتركيز‎ TCs) ‏كتركيز مثبط مقابل النسبة المنوية للمثال المقارن الإنزيم. تحدد القيم‎ Lily ‏يعطى إشارة تكون .75 من المثال المقارن الإنزيم الموجب.‎ ٠ (MMP-3) ‏تثبيط نشاط ستروماليسين‎ ‏لمدة 77-؟7؟"ساعة بواسطة‎ )١-نيسيلامورتس‎ MMP-3) ‏ينشط ستروماليسين مخلق آدمى‎
NaOH ‏أسيتات زئبقية- أمينوفنيل-م ؟ملليمولار (من مخزون ١٠٠ملليمولار محضر طازجا فى‎ .ةيوئم”7١7 ‏عند‎ (ke, Y ‏تخفف محاليل تخزين سلفوكسيد ثنائى مثيل ١٠ملليمولار من المتبطات بالتسلسل فى مادة تثبيت‎ Va ءرالوميللم١٠١‎ NaCl ¢V,0 ‏أس هيدروجينى الإختبار (تريس ٠٠ملليمولار؛ أس هيدروجينى‎ ‏وبريج-75؟ 70.056 (حجم/ حجم)) بإستخدام البرنامج التالى:‎ رالوميللم٠١‎ CaCl رالوموركيم٠©:٠١‎ >-رالوموركيم١,7‎ >-رالوموركيم١١‎ >-رالوموركيم١٠"٠١‎ >-رالوميللم٠‎ ‏تحضر تخفيفات إضافية حسب الضرورة بإتباع نفس هذا البرنامج. تجرى على الأقل ؛‎ ‏تركيزات مثبط لكل مركب فى كل إختبار. عندئذ يضاف © ؟ميكرولتر من كل تركيز إلى أبيار ثلاثة‎ vn ‏به 17بئر أسود. عندما يكون حجم الإختبار‎ U ‏مقادير من طبق فلوريت دقيق قاعدته على شكل‎ (sl) ‏تخفيف )£1 إضافى‎ das ‏هو ١٠٠ميكرولتر؛ فإن التركيزات النهائية من المتبط هى‎ Sled ‏إلخ). تحضر بئر خالية‎ OV sas Saar, 07 >-رالوموركيم٠١,7‎ >-رالوموركيم١‎ >-رالوموركيم*٠‎ ‏(بدون إنزيم؛ بدون مثبط) ومثال مقارن إنزيم موجب (به إنزيم؛ بدون مثبط) فى ثلاثة مقادير.‎
ORY ‏يخفف الإنزيم النشط حتى 0١٠٠نانوجرام/ ملليلتر فى مادة تثبيت أس هيدروجينى‎ = ‏يضاف © ؟ميكرولتر لكل بئر إلى الأبيار المناسبة من الطبق الدقيق. يكون تركيز الإنزيم النهائى فى‎ (DY sass, AVE) ‏#نانوجرام/ ملليلتر‎ ٠ ‏الإختبار هو‎ vy (Mca-Arg-Pro- ‏مثيل ١٠ملليمولار من المادة الخاضعة‎ A ‏يخفف محلول تخزين سلفوكسيد‎ ‏فى مادة تثبيت أس هيدروجينى الإختبار‎ Lys-Pro-Val-Glu-Nva-Trp-Arg-Lys(Dnp)-NH,) ‏حتى +ميكرومولار. يبتدأ الإختبار بإضافة ٠*ميكرولتر من المادة الخاضعة المخففة لينتج تركيز‎ ‏إختبار نهانى “ميكرومولار من المادة الخاضعة. عند الزمن صفرء نأخذ في الحال قراءة الإستشعاع‎ ‏عند حرارة الغرفة بواسطة قارئ‎ dave ‏د (إثارة ١97؛ إنبعاث 798) ونأخذ القراءات التالية كل‎
Bans ‏طبق متعدد الأبيار فلوريت خلوى من برسبتيف بيويسيتمز مع الإكتساب عند‎ ‏نقطة زمنية مبكرة‎ HAS ‏ترسم بيانيا متوسط قيمة إستشعاع الإنزيم والبنر الخالية مقابل الزمن.‎ ‏تطرح نقطة الزمن صفر لكل مركب‎ JC ‏-على الجزء الخطى من هذا المنحنى من أجل تحديدات‎ ‏للمثال المقارن‎ A ie ‏عند كل تخفيف من نقطة الزمن الأخيرة وعندنئذ نعبر عن البيانات كنسبة‎ ‏الإنزيم (إستشعاع المثبط مقسوما على إستشعاع مثال مقارن إنزيم موجب*١٠٠). ترسم البيانات‎ > ‏كتركيز المثبط الذى‎ ICs, ‏للمثال المقارن الإنزيم. تحدد القيم‎ A stall ‏بيانيا كتركيز مثبط مقابل النسبة‎ ‏من المثال المقارن الإنزيم الموجب.‎ 75 ٠ ‏يعطى إشارة تكون‎
Meca-Arg-Pro-Lys-Pro- ‏بطريقة بديلة؛ فإنه يمكن إختبار تثبيط نشاط ستروماليسين بإستخدام‎ ‏تثبيط‎ ALS ‏تحت شروط مماثلة‎ )رالوموركيم١(‎ Val-Glu-Nva-Trp-Arg-Lys(Dnp)-NH, (MMP-1) ‏كولاجيناز آدمى‎ + ‏؟ملليمولار‎ APMA ‏ينشط ستروماليسين آدمى لمدة ١7-؛7ساعة عند 7١"مئوية بواسطة‎ ‏فى الإختبار ٠*نانوجرام/ ملليلتر. تخفف‎ ed ‏أمينوفنيل-0) ويخفف ليعطى تركيز‎ A) ‏(أسيتات‎ ‏لتعطى تركيزات نهائية فى الإختبار‎ (MMP-1) ‏المثبطات كما بالنسبة لتثبيط الكولاجيناز الآدمى‎ ‏؟ميكرومولارء 7,١٠ميكرومولار و507١ ميكرومولار. يحضر كل تركيز فى ثلاثة‎ ؛رالوموركيم*٠‎ ‏مقادير.‎ > ‏عند الزمن صفر وعندئذ عند‎ (Ye ‏نأخذ قراءات الإستشعاع (إثارة ١77نانومولارء إنبعاث‎ ‏فترات كل © ١دقيقة لمدة “ساعات.‎ ‏كمافى تثبيط كولاجيناز آدمى (0/010-1. عندما تكون القيم 0و1 أقل من‎ ICs) ‏تتحدد القيم‎
OY mag Spar, 07 ‏7ميكرومولار؛ عندئذ قيم إختبار المثبطات عند تركيزات نهائية‎ sas Saar, 66٠7و‎ Vag Suan, Vc Vga Saar, enV ve ‏بنفس الطريقة مثلما للكولاجيناز.‎ TCs ‏تتحد القيم‎
MMP-13 lai...
ve ‏؟ملليمولار (أسيتات زئبقية أمينوفنيل-م) لمدة‎ APMA ‏مخلق آدمى بواسطة‎ MMP-13 ‏ينشط‎ ‏ساعتين؛ عند 7١”*منوية ويخفف حتى 460 7نانوجرام/ ملليلتر فى مادة تثبيت أس هيدروجينى‎ ‏كلوريد‎ OV salle ov ‏كلوريد صوديوم‎ ١7,5 ‏#ملليمولار؛ أس هيدروجينى‎ ٠ ‏الإختبار (تريس‎ ‏؟ميكرولتر من‎ ٠# ‏يضاف‎ .)750.07 Vom yn ؛رالوميللم٠١ ‏كالسيوم *ملليمولار؛ كلوريد زنك‎ 6:1١ ‏عندئذ يخفف الإنزيم بنسبة‎ LAT ‏د الإنزيم المخفف لكل بئر فى طبق الفلوريت الدقيق الذى به‎ ‏فى الإختبار بإضافة مثبط ومادة خاضعة ليعطى تركيز نهائى فى الإختبار ١٠7نانوجرام/ ملليلتر.‎ ‏مثيل وعندئذ تخفف فى‎ SU ‏تحضر محاليل تخزين (١٠ملليمولار) من المثبطات فى سلفوكسيد‎ ‏مادة تثبيت أس هيدروجينى الإختبار كمافى برنامج تخفيف المثبط من أجل تثبيط كولاجيناز-١ آدمى‎ ‏يضاف © ؟ميكرولتر من كل تركيز فى ثلاثة مقادير إلى طبق الفلوريت الدقيق.‎ :)0/0-1( ‏*ملليمولار؛ ؟ملليمولار؛ 7,١٠ملليمولار و507٠ ملليمولار.‎ ٠ ‏التركيزات النهائية فى الإختبار هى‎ - ‏كما‎ (Dnp-Pro-Cha-Gly-Cys(Me)-His-Ala-Lys(NMA)-NH,) ‏تحضر مادة خاضعة‎ ‏*ميكرولتر إلى كل بئر لتعطى تركيز إختبار‎ ٠ ‏ويضاف‎ (MMP-1) ‏بالنسبة لتثبيط كولاجيناز آدمى‎ ‏5©؛نانومولار) عند‎ ٠ ‏نهانى ١٠ميكرومولار. نأخذ قراءات الإستشعاع (إثارة ١7”نانومولار؛ إنبعاث‎ ‏الزمن صفر وكل © دقائق لمدة ساعة.‎ ‏د تقرر الأمثلة المقارنة الموجبة والأمثلة المقارنة السالبة فى ثلاثة مقادير كما محدد فى إختبار‎ .MMP-1 ‏المسجلة أقل‎ TCs ‏عندما تكون قيم‎ L(MMP-1) ‏تتحدد القيم مو10 كما فى تثبيط كولاجيناز آدمى‎ ‏من 07.١ملليمولارء عندئذ يتم إختبار المثبطات عند تركيزات نيائية أ ترف ترف‎ .رالوميللم٠.0<<7و‎
TNF ‏تثبيط إنتاج‎ *
TNF ‏التالى مقدرة المركبات أو أملاحها المقبولة دوانيا على تثبيط إنتاج‎ Land) ‏يبين الإختبار‎
TNF ‏و؛ بالتالى؛ يظهر كفاءتها فى علاج أمراض تشتمل إنتاج‎ ‏تفصل خلايا آدمية أحادية النواة من دم آدمى مضاد للتجلط بإستخدام تقنية فصل فيكول- هياباكو‎ ‏أحادية الخطوة. )1( تغسل الخلايا أحادية النواة ثلاث مرات فى محلول ملح متوازن هانكس‎ ‏يحتوى‎ HBSS ‏ملليلتر فى‎ [11 XY ‏به كاتيونات ثنائية التكافؤ ويعاد تعليقها حتى كثافة‎ (HBSS) ve ‏الأعداد التبيانية المحددة بإستخدام جهاز التحليل أبوت سل دين 3500 على أن‎ J.) BSA : ‏إلى 774 من الخلايا الكلية فى هذه المستحضرات.‎ ١7 ‏الخلايا أحادية النواة تتراوح من‎ vo ‏يقسم إلى أقسام تامة ١8٠ميكرولتر من معلق الخلية فى أطباق مسطحة القاعدة بها 97 بئر‎ ‏(تركيز نهانى ١٠٠نانوجرام/ ملليلتر) تعطى حجم نهائى‎ LPS 5 ‏(كوستار) . إضافات المركبات‎ ‏ميكرولتر. تجرى كل الحالات فى مضاعف ثلاثى. بعد حضانة ؛كساعات عند #7*منوية فى‎ 0 (xg Yoo ‏دقائق عند حوالى‎ ٠١( ‏رطبة؛ تزال الأطباق وتعالج بالطرد المركزى‎ CO, ‏حضانة‎ ‎Ds 1 ‏بإستخدام شريط إليزا‎ TNF ‏د وتزال المواد الطافية وتختبر من أجل‎ ‏تثبيط إنتاج 1717-0 القابل للذوبان‎ ‏يبين الإختبار المعملي التالى مقدرة المركبات وأملاحها المقبولة دوائيا على تثبيط إطلاق الخلايا‎ ‏للعامل 1107-0 وء بالتالى؛ يظهر كفاءتها فى علاج أمراض تشتمل سوء تنظيم 1207-0 القابل‎ ‏للذوبان:‎ ‏المخلق‎ TACE ‏طريقة لتقييم إظهار نشاط الإنزيم المحول 1117-0 المخلق للإنزيم‎ ٠١ ‏مصدر مجال سيطرة تمهيدى؛ مجال‎ dl ‏يحمل شفرة لترتيب‎ DNA ‏يمكن تكبير جزء‎ ‏بواسطة تفاعل‎ .)477-١ ‏(أحماض أمينية‎ TACE ‏سيطرة تمهيدى ومجال سيطرة حفزى للإنزيم‎ ‏رئة آدمية كناسخ. عندئذ يتم نسخ الجزء المكبر فى عامل‎ cDNA ‏سلسلة بوليمراز بإستخدام مكتبة‎ ‏للجزء المدخل لكل من الشريطين. يتم إستقبال الحامل‎ DNA ‏يتم التأكد من ترتيب‎ .pFast Bac ‏ناقل‎ ‏إلى خلايا‎ DH10Bac ‏كولاى‎ E. ‏فى‎ pFast Bac ‏للجين من العائل للباكميد المحضر بإستخدام‎ +6 ‏02؛ 03. يتم إدخال الفيروس‎ (Pl ‏عندئذ يتم تكبير جسيمات الفيروس حتى المراحل‎ (SFO ‏حشرة‎ ‏يجمع الوسط‎ delat A ‏وهاى فايف وينمو عند 77*مئوية لمدة‎ SFO ‏في كل من خلايا حشرة‎ 2 ‏ويستخدم للإختبارات والتقنية الإضافية.‎ ‏تحضير مادة خاضعة خامدة إستشعاعية‎ ‏يحضر نموذج مادة خاصة 1147-0 ببتيدية (1.77- ليوسين ألانين جلوتامين ألانين فالين-‎ 02 ‏كربوكسى‎ =CTMR ‏لوسيفر أصفر؛‎ =LY) ‏أرجينين‎ (CTMR) ‏أرجينين سرين- سرين ليسين‎
M-ICM-1 ‏رباعى مثيل- رودامين) ويتم تقدير التركيز بالإمتصاص عند ١٠#نانومتر (5560؛‎ ‏'طريقة محسنة لتحويل ببتيد غير معدل إلى أى مادة خاضعة‎ (KF ‏لطريقة جيوجيجان؛‎ (Tees ‏يشتمل هذا‎ (Y990) 791-7488 ‏ناقلة للطاقة من أجل البروتيناز”. كيمياء الإتحاد الحيوى؛ 7؛‎ .7801 ‏الذى يتم إنشقاقه بداخل الجسم بواسطة‎ TNF- jaan ‏الببتيد مكان إنشقاق على‎ vs ‏مخلق‎ TACE ‏إظهار‎
A
‏يحمل شفرة لترتيب إشارة؛ مصدر مجال سيطرة تمهيدى؛ مجال‎ DNA ‏يمكن تكبير جزء‎ ‏(أحماض أمينية ١-77؛). بواسطة تفاعل‎ TACE ‏سيطرة تمهيدى ومجال سيطرة حفزى للإنزيم‎ ‏رئة آدمية كناسخ. عندئذ يتم نسخ الجزء المكبر فى عامل‎ cDNA ‏سلسلة بوليمراز بإستخدام مكتبة‎ ‏للجزء المدخل لكل من الشريطين. يتم إستقبال الحامل‎ DNA ‏يتم التأكد من ترتيب‎ .0125 Bac ‏ناقل‎ ‏كولاى 01110886 إلى خلايا‎ E. ‏فى‎ pFast Bac ‏للجين من العائل للباكميد المحضر بإستخدام‎ » ‏2©؛ 03. يتم إدخال الفيروس‎ Pl ‏حشرة 579. عندئذ يتم تكبير جسيمات الفيروس حتى المراحل‎ ‏يجمع الوسط‎ Relat A ‏وهاى فايف وينمو عند 7١7*مئوية لمدة‎ SFO ‏في كل من خلايا حشرة‎ 2 ‏ويستخدم للإختبارات والتقنية الإضافية.‎ ‏تفاعل إنزيم‎ ‎١‏ يتكون التفاعل؛ الذى يجرى فى طبق به 16 بئر (ديناتك)؛ من ١٠7ميكرولتر‏ من محلول مادة تثبيت أس ‎HCI-HEPES) (ua sma‏ © ؟ملليمولار؛ أس هيدروجينى ‎¢Y,0‏ زاند ‎ZnCly‏ ‏١٠*ميكرومولار)؛‏ مادة خاضعة خامدة إستشعاعية ١٠٠ميكرومولار‏ (١٠ميكرولتر)؛‏ محلول ‎DMSO‏ (750) لمركب الإختبار ‎٠١‏ ميكرولتر؛ وكمية من إنزيم 2-1805 الذى يسبب إنشقاق بنسبة +75 فى ‎٠١‏ دقيقة- فى حجم كلى ١٠٠ميكرولتر.‏ تثبت خصوصية إنشقاق الإنزيم عند ‎ve‏ رابطة الأميد بين ألانين وفالين بواسطة ‎HPLC‏ ومقياس طيف الكتلة. تراقب معدلات الإنشقاق الأولية بقياس معدل الزيادة فى الإستشعاع عند ١#7نانومتر‏ (الإثارة عند ‎٠9‏ ؛نانومتر) على مدى ‎LAT‏ يتم التحكم فى التجزبة كما يلى: ‎)١‏ بالنسبة لإستشعاع خلفية المادة الخاضعة؛ ‎)١‏ بالنسبة لإستشعاع المادة الخاضعة المنشقة تماما؛ ؟) بالنسبة لإخماد الإستشعاع أو الزيادة من محاليل تحتوى مركب إختبار. ‏2 تحلل البيانات كما يلى: نأخذ متوسط معدلات مركب غير الإختبار الذى يحتوى تفاعلات "متال مقارن" لإقرار القيمة ‎.7٠0‏ تتم مقارنة معدل التفاعل فى وجود مركب الإختبار مع ذلك فى غياب المركب؛ فى صورة جدول مثل النسبة المئوية للمثال المقارن الذى يحتوى غير مركب الإختبار. ترسم النتائج بيانيا "كنسبة مئوية للمثال المقارن” مقابل لوغاريتم تركيز المركب وتتحدد نقطة نصف قصوى أو قيمة 10 ‎rs‏ كل مركبات الإختراع لها قيم ‎ICs)‏ أقل من ١ميكرومولار؛‏ يفضل أقل من ‎٠‏ #نانومولار. مركبات الإختراع الأكثر تفضيلا هى التى تكون أقل ١٠٠مرة‏ على الأقل فى القوة ضد ‎MMP-1‏ ‎oa le‏ فى إختبار ‎TACE‏ أعلاه. :
Tv ‏إختبار خلية أحادية آدمية‎ ‏تفصل خلايا آدمية أحادية النواة من دم آدمى مضاد للتجلط بإستخدام تقنية فصل فيكول- هياباكو‎ ‏تغسل الخلايا أحادية النواة ثلاث مرات فى محلول ملح متوازن هانكس‎ (Y) ‏أحادية الخطوة.‎ ‏يحتوى‎ HBSS ‏ملليلتر فى‎ [MY XY ‏به كاتيونات ثنائية التكافؤ ويعاد تعليقها حتى كثافة‎ (HBSS) ‏على أن‎ 3280٠0 ‏تدل الأعداد التبيانية المحددة بإستخدام جهاز التحليل أبوت سل دين‎ .١ ‏م858‎ ‏إلى 774 من الخلايا الكلية فى هذه المستحضرات.‎ ١7 ‏الخلايا أحادية النواة تتراوح من‎ ‏من معلق الخلية فى أطباق مسطحة القاعدة بها 973 بئر‎ ils Saad A ‏يقسم إلى أقسام تامة‎ 0 ‏(كوستار). إضافات المركبات و1375 (تركيز نهائى ١٠٠نانوجرام/ ملليلتر) تعطى حجم نهائى‎ ‏فى‎ Asef ‏7ميكرولتر. تجرى كل الحالات فى مضاعف ثلاثى. بعد حضانة ؛ساعات عند‎ os (xg Yor ‏دقائق عند حوالى‎ ٠١( ‏رطبة؛ تزال الأطباق وتعالج بالطرد المركزى‎ CO, ‏حضانة‎ ©
Ds 18 ‏بإستخدام شريط إليزا‎ TNF ‏وتزال المواد الطافية وتختبر من أجل‎ ‏إختبار أجريكاناز‎ ‏تفصل خلايا غضروف خنزيرية أولية من غضروف مفصل مفصلى بواسطة تسلسل تربسين‎ ‏خلية فى‎ OY XY ‏وهضم كولاجيناز يتبعه هضم كولاجيناز طوال الليل وتزرع فى أطباق بمعدل‎ ‏ملليمول) فى أطباق مغطاة‎ /01 ٠٠١( 355 ‏ملليلتر‎ Ju ©: © ‏بئر مع كبريت‎ A ‏البئر فى أطباق بها‎ os ‏تتضمن الخلايا علامة فى خامة البروتيوجليكان (حوالى أسبوع) عند‎ .١ ‏بكولاجين من نوع‎ 0 COy ‏تحت جو من‎ ؛ةيونم“7١‎ ‏فى الليلة السابقة لبداية الإختبار؛ تغسل الطبقات الأحادية لخلية الغضروف مرتين فى‎ ‏طازج طوال الليل.‎ DMEM/1%EBS ‏وعندئذ تحضن فى‎ DMEM/1%PSF/G ‏تتم الغسلة‎ DMEM/1%PSP/G ‏فى الصباح التالى تغسل خلايا الغعضروف مرة واحدة فى‎ 7 ‏النهائية فى الأطباق بداخل الحضانة بينما تحضر التخفيفات.‎ ‏يمكن تحضير الأوساط والتخفيفات حسب الوصف فى الجدول أدناه.‎ ‏وحدة (أوساط مثال مقارن)‎ DMEM | ‏أوساط مثال مقارن‎ ‏(*نانوجرام/ ماليلتر)‎ 1-46
DMSO ‏تخفيفات الدواء تحضر كل مخزونات المركبات عند ١٠ملليمولار فى‎ ‏به‎ Gab ‏فى‎ DMEM ‏يحضر مخزون ١٠٠ميكرومولار لكل مركب فى‎ ‏بثر.‎ 7 ‏يخزن فى مجمد طوال الليل.‎ ‏حتى‎ IL-1 ‏مع‎ DMEM ‏تجرى فى اليوم التالى تخفيفات متسلسلة فى‎ ‏©ميكرومولارء ١١٠*نانومولار» و١ #نانومولار.‎
YA
‏فى أبيار مناسبة من‎ Jil Sate 11-1 ‏التخفيفات أعلاه إلى أوساط‎ ‏الأطباق التى بها 548 بئر.‎ ‏و#نانومولار.‎ 00 cow ‏تركيزات المركب النهائية-‎
I-15 ‏تكتمل كل العينات فى ثلاثة مقادير بواسطة عينات المثال المقارن‎ ‏وحدها على كل طبق.‎ ‏تعلم الأطباق ويستخدم فقط الأربعة وعشرين بئرا الداخلية من الطبق. على واحد من الأطباق؛‎ ‏لايوجد دواء). يتم‎ (IL-1 ‏يرمز إلى أعمدة عديدة أنها 11-1 (ليس بها دواء) ومثال مقارن (لايوجد‎ ‏عد دورى لأعمدة المثال المقارن هذه لمراقبة إنطلاق بروتيوجليكان-355. تضاف أوساط المثال‎ ‏الإختبار.‎ ay ‏يتبعها مركب (١*ميكرولتر) بحيث‎ (ids Spt 00) ‏المقارن و11-1 إلى الأبيار‎ 0 COy ‏د تحضن الأطباق عند 7١7*مئوية؛ فى جو من‎ ‏مساويا ؛-دمرات أوساط المثال‎ IL-1 ‏من أوساط‎ CPM ‏(عندما يكون‎ 78 .-©٠0 ‏عند إطلاق‎ ١7-4( ‏لعينات الأوساط؛ ينتهى الإختبار‎ (LSC) ‏المقارن) حسب التحديد بالعد الوميضى السائل‎ ‏ساعة). تزال الأوساط من الأبيار وتوضع فى أنابيب وميض. تضاف مادة وميضية ونحصل على‎ ‏تعداد نشط إشعاعيا (1.50. لإذابة طبقات الخلية؛ يضاف مادة تثبيت أس هيدروجينى هضم باباين‎ ‏#ملليمولار؛ و١مجم/ ملليلتر‎ DTT ‏#ملليمولار؛‎ EDTA ¢V ‏(تريس 7.١٠مولارء أس هيدروجينى‎ ٠ ‏باباين) إلى كل بئر. تحضن الأطباق التى بها محاليل هضم عند ١٠“مئنوية طوال الليل. تزال طبقة‎ ‏وتوضع في أنابيب وميض. تضاف عندئذ مادة وميض وتعد‎ J ‏الخلية من الأطباق فى اليوم‎ (LSC) ‏العينات‎ ‏تتحد النسبة المنوية للعدان المنطلقة من إجمالى الموجود فى كل بئر.‎ ‏المقارن من كل بئر. تعتمد النسبة المنوية‎ JU ‏نأخذ متوسطات المقادير الثلاثية مع طرح خلفية‎ ye ‏من العدات الكلية).‎ ZY 00) ia ‏لتثبيط المركب على عينات 11-1 كتثبيط‎ ‏من أجل الإعطاء للثدييات» متضمنة آدميين؛ ولتثبيط متالوبروتينازات النسيج بين الخلايا أو‎ ‏فقد تستخدم تشكيلة من الطرق التقليدية متضمنة بالفم؛ فى الدم‎ (TNF) ‏إنتاج عامل تحلل الورم‎ ‏شرجيا وموضعيا. عامة؛ يتم إعطاء المركب‎ cling ‏(مثلاء فى الوريد؛ فى العضل أو تحت الجلد)؛‎ ‏و7©5مجم/ كجم من وزن جسم الشخص المراد علاجه فى اليوم؛‎ ١,١ ‏النشط بجرعات بين حوالى‎ - ‏إلى ©مجم/ كجم. يفضل إعطاء المركب النشط بالفم أو فى الدم. على أية‎ ١.7 ‏يفضل من حوالى‎ ‏الضرورى حدوث بعض الإختلافات فى الجرعة بالإعتماد على حالة الشخص المراد‎ Gad ‏حال؛‎ ‎0 ‏حال؛ الجرعة الملائمة للشخص المنفرد.‎ A ‏علاجه. يحدد الشخص المسئول عن الإعطاء؛ على‎ yi
OH ‏يمكن إعطاء مركبات الإختراع الحالى فى تشكيلة كبيرة من أشكال جرعة مختلفة؛ عامة؛‎ ‏المركبات المؤثرة علاجيا من هذا الإختراع تتواجد فى أشكال الجرعة تلك عند مستويات تركيز‎ ‏تتراوح من حوالى 705 إلى حوالى 77760 من الوزن.‎ ‏من أجل الإعطاء الفمى؛ فقد تستخدم أقراص تحتوى مواد مسوغة متنوعة مثل سليلوز بللورى‎ ‏كالسيوم وجليسين بجانب مواد تحلل‎ UE ‏د دقيق؛ سترات صوديوم؛ كربونات كالسيوم؛ فوسفات‎ ‏مثل النشا (ويفضل نشا الذرة؛ البطاطس أو التبيوكا)؛ حمض ألجينيك وسليكات مركبة‎ de sia ‏بيروليدون عديد فينيل» سكروز؛ جلاتين وأكاشيا. إضافياء فإن‎ Jie ‏معينة؛ مع مواد ربط تحبيب‎ ‏العوامل المزلجة مثل إستيارات مغنسيوم؛ سلفات لوريل صوديوم والتالك غالبا ماتكون مفيدة جدا‎ ‏لأغراض صنع الأقراص. قد تستخدم أيضا تركيبات صلبة من نوع مماثل كمواد مالئة فى كبسولات‎ ‏جيلاتين؛ تتضمن المواد المفضلة لذلك أيضا لاكتوز أو سكر لبن بالإضافة إلى جليكول بولى إثيلين‎ © ‏كبيرة الوزن الجزينى. عندما يطلب معلقات مائية و/أو إلكسيرات للإعطاء الفمى؛ فإن المقوم النشط‎ ‏قد يتحد مع عوامل تحلية أو إكساب نكهة متنوعة؛ مادة تلوين أو صبغات؛ و؛ عند الطلب؛ عوامل‎ ‏إستحلاب و/أو تعليق أيضاء بجانب مواد التخفيف تلك مثل ماء؛ إيثانول؛ جليكول بروبيلين؛‎ ‏جليسرين وإتحادات مثيلة عديدة من ذلك. فى حالة الحيوانات؛ فيفضل دمجها على نحومفيد فى طعام‎ ‏*جزء على المليون.‎ en ‏أو شراب الحيوان بتركيز ك-<00.*جزء على المليون؛ يفضل ©؟ إلى‎ ١ ‏بالنسبة للإعطاء فى الدم (فى العضل؛ فى الغشاء البرتونى؛ تحت الجلد وفى الوريد) يحضر‎ ‏عادة محلول معقم قابل للحقن من المقوم النشط. قد تستخدم محاليل من مركب علاجى من الإختراع‎ ‏الحالى فى إما زيت سمسم أو فول سوداني أو فى جليكول بروبيلين مائى. يجب ضبط المحاليل‎ ‏عند‎ A ‏يفضل عند أس هيدروجينى أكبر من‎ led ‏المائية بصورة ملائمة وتثبيت الأس الهيدروجينى‎ ‏الضرورة وتصبح مادة التخفيف السائلة متواترة أولا. هذه المحاليل المائية ملائمة للحقن فى الوريد.‎ © ‏المحاليل الزيتية ملائمة لأغراض الحقن فى المفاصل فى العضل وتحت الجلد. يتم بسهولة تحضير‎ ‏كل هذه المحاليل تحت شروط تعقيم بتقنيات دوائية قياسية يعلمها جيدا الماهرون فى المجال. فى‎ ٠,١ ‏الحيوانات؛ يمكن إعطاء المركبات فى العضل أو تحت الجلد بمستويات جرعة من حوالى‎ Alls ‏إلى ١٠مجم/ كجم/ اليوم تعطى فى جرعة فردية أو ما يصل‎ ١,7 ‏إلى ٠©مجم/ كجم/ اليوم؛ للإفادة‎ ‏إلى ؟ جرعات مقسمة.‎ ve ‏بالنسبة للإعطاء الموضعى فى العين؛ قد يتم إستخدام مباشر على العين المصابة لشكل‎ dha) ‏.مستحضر مثل قطرات للعين» رذاذ هوائى-هلامات أو مراهم؛ أو يمكن دمجها_ فى كولاجين‎
$a ‏عديد-7- هيدروكسى مثيل ميثاكريلات وبوليمرات تساهمية من ذلك)؛ أو درع بوليمر ماص للماء.‎ ‏يمكن أيضا إستخدام المواد كعدسات لاصقة أو عن طريق خزان موضعى أو كمستحضر تحت‎ ‏الملتحمة.‎ ‏محجر العين؛ فإنه يحضر عادة محلول معقم قابل للحقن من المقوم‎ dads ‏بالنسبة للإعطاء‎ ‏د النشط. قد تستخدم محاليل مركب علاجى من الإختراع الحالى فى محلول أو معلق مانى (حجم‎ ‏الجسيم أقل من ١٠ميكرون). يجب ضبط المحاليل المائية بصورة ملائمة وتثبيت أسها الهيدروجينى؛‎ ‏عند الضرورة وتصبح مادة التخفيف السائلة متواترة أولا.‎ (Ag © ‏يفضل عند أس هيدروجينى بين‎ ‏يمكن إضافة كميات صغيرة من البوليمرات لزيادة اللزوجة أو لأجل إطلاق طويل الأمد (مثل‎ ‏بوليمرات سليوليزية؛ دكستران؛ جليكول بولى إثيلين؛ أو حمض ألجينيك). هذه المحاليل ملائمة‎ ‏الأغراض الحقن داخل محجر العين. يتم بسهولة تحضير كل هذه المحاليل تحت شروط تعقيم بتقنيات‎ ‏دوائية قياسية يعلمها جيدا الماهرون فى المجال. فى حالة الحيوانات؛ يمكن إعطاء المركبات داخل‎ /مجم٠١ ‏إلى‎ ٠,7 ‏إلى ٠*مجم/ كجم/ اليوم؛ للإفادة‎ ١١ ‏محجر العين عند مستويات جرعة حوالى‎ ‏كجم/ اليوم تعطى فى جرعة فردية أو ما يصل إلى ؟ جرعات مقسمة.‎ ‏على شكل تركيبات شرجية مثل تحاميل أو حقن‎ Lia ‏قد تحضر مركبات الإختراع النشطة‎ ‏شرجية؛ مثلاء تحتوى قواعد تحاميل تقليدية مثل زبدة الكاكاو أو جليسريدات أخرى.‎ ae ‏الإختراع النشطة تصل‎ GUS ja ‏بالنسبة للإعطاء داخل الأنف أو الإعطاء بالإستنشاق؛ فإن‎ ‏تقليديا على شكل محلول أو معلق من حاوية رش مضخة التى تضغط أو تضخ بواسطة المريض أو‎ ‏من حاوية مضغوطة أو أداة رذاذ؛ مع إستخدام مادة دافعة ملائمة؛ مثل؛ ثنائى‎ ila ‏كرش رذاذ‎ ‏فلوروميثان؛ ثلاثى كلورو فلوروميثان؛ ثنائى كلورو رباعى فلورو إيثان؛ ثانى أكسيد‎ JE ‏كلورو‎ ‏كربون أو غاز مناسب آخر. فى حالة الرذاذ الهوائى المضغوط؛ قد تتحدد وحدة الجرعة بتوفير‎ ‏صمام لتوصيل كمية مقاسة. قد تحتوى الحاوية أو أداة الرذاذ المضغوطة محلول أو معلق من‎ ‏من جيلاتين)‎ JU) ‏المركب النشط. قد تحضر الكبسولات واللفافات (المصنعة؛ على سبيل‎ ‏للإستخدام فى أداة رذاذ أو أداة نفخ محتوية خليط مسحوق من مركب الإختراع وقاعدة مسحوق‎ ‏ملائمة مثل لاكتوز أو نشا.‎ ‏توضح المستحضرات والأمثلة التالية تحضير مركبات الإختراع الحالى. نقط الذوبان غير‎ vs ‏بأجزاء على المليون )8( وهى راجعة إلى إشارة إقفال دويتريوم من‎ NMR ‏مصححة. تسجل بيانات‎ ‏مذيب العينة (دويتريوم كلوروفورم إذا لم يحدد غير ذلك). تستخدم المواد الكاشفة التجارية بدون‎
تنقية إضافية. ‎THF‏ يشير إلى رباعى هيدروفيران. ‎DMF‏ يشير إلى ‎NN‏ ثنائى مثيل فورماميد. التحليل الكروماتوجرافى يشير إلى تحليل كروماتوجرافى عمودى يجرى بإستخدام هلام سليكا ١؟-‏ مم ويتم تحت شروط ضغط نتروجين (تحليل كروماتوجرافى وميضى). حرارة الغرفة أو المحيطة تشير إلى ‎5-7١‏ ؟”مئوية. تجرى كل التفاعلات غير المائية تحت جو من النتروجين من د أجل الملائمة ولتكون الإنتاجيات فى أقصى معدلاتها. التركيز عند ضغط منخفض يعنى أنه يستخدم مبخر دوار. مستحضر ‎١‏ ‏؛-(؛- فلوروفينوكسي) ثيوفينول يضاف هيدريد ألومنيوم لثيوم (1,92جم؛ ‎(sar, YT‏ على أجزاء إلى محلول مقلب من 4-(4- ‎٠‏ فلوروفينوكسى) بنزين كلوريد سلفونيل ‎canal)‏ 05٠.١٠مول)‏ فى ‎THF‏ (١٠١٠7ملليلتر).‏ يسخن الخليط الناتج عند إرتداد البخار لمدة 0 ‎deli),‏ يبرد فى حمام ثلج ويخمد بإضافة محلول حمض كبرتيك ‎7٠0 la‏ (١٠٠ملليلتر).‏ بعد التقليب لمدة ‎٠‏ *دقيقة؛ يترشح الخليط خلال سلايت“7 ويزال ‎THF‏ فى فراغ. يخفف الباقى بماء ويستخلص بإثيرثنائى إثيل. تغسل الطبقة العضوية بماء ومحلول ملحى؛ تجفف على سلفات مغنسيوم وتتركز تحت فراغ لتوفر مركب العنوان كمادة صلبة بيضاء (7”جم؛ ‎.)7٠٠٠‏ ‏مستحضر ؟ ؛- فلوروثناتي فنيل-؟ - ثيول يضاف هيدريد ألومنيوم لثيوم (90,١٠جم؛‏ © ؟ملليمول) على أجزاء إلى محلول مقلب من 4- فلوروتنائى فنيل-؟- كلوريد سلفونيل (7,7جم؛ ١٠ملليمول)‏ فى ‎THF‏ (©7ملليلتر). يسخن الخليط ‎٠‏ > الناتج عند إرتداد البخار لمدة ؛كساعات؛ يبرد فى حمام ثلج ويخمد بإضافة محلول حمض كبرتيك مانى ‎7٠0‏ (١٠٠ملليلتر).‏ بعد التقليب لمدة + ‎REET‏ يترشح الخليط خلال سلايت"” ويزال ‎THF‏ ‏فى فراغ. يخفف الباقى بماء ويستخلص ‎JU HEL‏ إثيل. تغسل الطبقة العضوية بماء ومحلول ملحى؛ تجفف على سلفات مغنسيوم وتتركز تحت ضغط منخفض إلى مادة صلبة. سحق المادة الصلبة مع إتيرثنانى ‎oJ‏ إزالة المادة غير القابلة للذوبان بالترشيح وتركيز المادة المرشحة يوفر مركب ‎ve‏ العنوان كمادة صلبة صفراء (4١٠جم؛‏ 3 مستحضر ¥ -(؛- كلوروفينوكسي) ثيوفينول
يضاف هيدريد ألومنيوم لثيوم (7,5جم؛ ‎(daar, VY‏ على أجزاء؛ مع الحفاظ على إرتداد بخار هادئ؛ إلى محلول مقلب من ؛-(؟- كلوروفينوكسى) بنزين سلفونيل- كلوريد (70,5جم؛ 78مول) فى ‎THF‏ ( ملليلتر) ‎٠.‏ يقلب الخليط الناتج عند حرارة ‎Ad yall‏ لمدة ساعتين؛ يبرد بحمام ثلج ويخمد بإضافة محلول حمض كبرتيك مائى ‎7٠١‏ (١٠٠ملليلتر).‏ بعد التقليب لمدة ٠؟دقيقة؛‏ يخفف الخليط د بماء ويستخلص بإثيرتنائى إثيل. تغسل الطبقة العضوية ‎slay‏ ومحلول ملحى؛ تجفف على سلفات مغنسيوم وتتركز تحت فراغ لتوفر مركب العنوان كمادة صلبة بيضاء (9,٠١جم»‏ 39( مثال ‎١‏ ‎=F‏ خارجي-[؟-(4- فلوروفينوكسي) بنزين سلفونيل ‎AT sisal‏ أكسا- ثنائى حلقي ‎TY]‏ ب أكتان-7- هيدروكسي أميد حمض كربوكسليك أ) #-(بنزهيدريليدين ‎A (ial‏ أكسا ‎AE‏ حلقي ‎]١-7-<“|‏ أكتان-”- إستر ‎Jf)‏ حمض كربوكسليك إلى معلق من هيدريد صوديوم )8 ‎(Dalla) VL) cane,‏ فى 14:27- ثنائى مثيل فورماميد (٠*ملليلتر)‏ عند صفرءمنوية يضاف بالتنقيط محلول إستر إثيل جليسين ‎EN‏ فنيل مثيلين ‎cpa, Y)‏ 7,8ملليمول) فى ‎THF‏ (١*ملليلتر).‏ بعد التقليب لمدة + ‎AEA‏ عند حرارة الغرفة؛ ‎vs‏ يضاف بالتنقيط محلول سيس-؟؛©- بيس (هيدروكسى متيل)- تتراهيدروفوران ثنانى توسيلات (٠,؛جم؛ء‏ 1,7ملليمول) في ‎١( THF‏ ٠ملليلتر).‏ يسخن خليط التفاعل بالتدريج إلى ١٠٠*مئوية‏ فى حمام زيت ويقلب عند هذه الحرارة طوال الليل. يتبخر المذيب فى فراخ ويوضع الباقى في ماء ويستخلص مرتين بإثيرثنائى إثيل. تغسل المواد المستخلصة العضوية المتحدة بمحلول ملحى؛ تجفشف على سلفات مغنسيوم وتتركز إلى زيت بنى؛ الذى ينفصل منه مركب العنوان ‎aa, EY)‏ 751 ‎vo‏ خليط ‎7:١‏ من مواد ثنائية مجسمة خارجية/ داخلية) بالتحليل الكروماتوجرافي على هلام سليكا (أسيتات إثيل ‎77٠0‏ فى هكسان كمادة فاصلة). ب) هيدروكلوريد “*- أمينو-+- أكسا ثنائي حلقي ‎]١-7-<“[‏ أكتان-7- إستر ‎J)‏ حمض كربوكسليك يقلب عند حرارة الغرفة طوال الليل خليط ثنائى الحالة من ؟-(بنزهيدريليدين ‎=A (saad‏ أكسا ‎vs‏ ثنائى حلقى ‎]١-7-7[‏ أكتان-7- إسترإثيل حمض كربوكسليك (7,٠جم؛‏ 1,؟ملليمول) فى محلول ‎HCI‏ ١عيارى‏ مائى (١٠٠ملليلتر)‏ وإثيرثنائى إثيل (١٠٠ملليلتر).‏ تتركز الطبقة المائية لتوفير
مركب العنوان (7,٠جم؛ ‎(TVA‏ خليط مواد ثنائية مجسمة داخلية/ خارجية 1:©) كمادة صلبة لونها أصفر باهت. ج) ‎=F‏ خارجي-[؟-(©- فلوروفينوكسي) بنزين سلفونيل ‎=A ginal‏ أكسا ثناني حلقي ‎Y=]‏ ‏أكتان-7- إستر إثيل حمض كربوكسليك ‎s‏ يقلب عند حرارة الغرفة طوال الليل محلول من هيدروكلوريد ‎=F‏ أمينو-ه- أكسا ثنانى حلقى ‎]١1-7-*[‏ أكتان-7- إسترإثيل حمض كربوكسليك (7490مجم؛ 1,؟ملليمول)؛ 4-(؛- فلورو فينوكسى) بنزين كلوريد سلفونيل (177مجم؛ 7,*ملليمول) وثلاثى إثيل أمين (4,٠ملليلتر؛ ‎Hats‏ ‎١‏ مول) فى ‎THF‏ (©؛ملليلتر). يزال المذيب فى فراغ ويوضع الباقى فى محلول بيكربونات صوديوم : ‎ila‏ مشبع. بعد الإستخلاص مرتين بكوريد مثيلين»؛ تغسل الطبقات العضوية المتحدة بمحلول ملحى؛ تجفف على سلفات مغنسيوم وتتركز إلى زيت بنى. يفصل مركب العنوان (17؛مجم؛ ‎(ATA‏ ‏بالتحليل الكروماتوجرافى على سليكا بإستخدام ميثانول ‎7١‏ فى كلوريد مثيلين كمادة فاصلة. د) *- خارجي-[؛-(؟- فلوروفينوكسي) بنزين سلفونيل ‎A ginal‏ أكسا ثناني حلقى ‎Dov]‏ ‏أكتان-“- حمض كربوكسليك يضاف هيدروكسيد صوديوم (5,٠جم؛‏ 8؟ملليمول) إلى محلول من ‎TEE rea JA oY‏ ‎0s‏ فلوروفينوكسى) بنزين سلفونيل ‎=A sil‏ أكسا ثنائى حلقى ‎[VY]‏ أكتان-”- إسترإثيل حمض كربوكسليك ‎(salle), + 3 cant AY)‏ فى خليط من إيثانول (١٠ملليلتر)‏ وماء (١٠ملليلتر).‏ يسخن الخليط عند إرتداد البخار لمدة “أيام؛ يبرد ويحمض بمحلول ‎HOI‏ ١عيارى‏ مائى. يستخلص الخليط بأسيتات إثيل وتغسل الطبقة العضوية بمحلول ملحى؛ تجفف على سلفات مغنسيوم وتتركز لتوفر مركب العنوان (١1؛مجم؛ ‎(ZAR‏ ‏.+ ه) ‎=F‏ خارجي-[؛-(؟- فلوروفينوكسي) بنزين سلفونيل أمينو]-»- أكسا ثنائي حلقي ‎vv]‏ ‏أكتان-7- حمض كربوكسليك بنزيل أكسي أميد إلى محلول من مركب عنوان الخطوة (د) السابقة (١1؟مجم؛ ‎(salen, IA‏ وثلاثى إثيل أمين ‎«ilies 19)‏ 77,٠ملليمول)‏ فى ‎(LALLY) DMF‏ يضاف سداسى فلوروبورات (بنزوترايازول- ‎-١‏ يل أكسى) تريس-(ثنائى مثيل أمينو) فوسفونيوم (74؛مجم؛ 7١.٠ملليمول).‏ بعد التقليب عند ‎vs‏ حرارة الغرفة لمدة ساعة؛ تضاف كميات إضافية من ثلاثى إثيل أمين (7؟,٠ملليلتر؛ ‎(salad, Ao‏ وهيدروكلوريد 0- بنزيل هيدروكسيل أمين ‎cana VAY)‏ 7١١٠ملليمول).‏ يقلب خليط التفاعل لمدة يوم عند حرارة الغرفة ثم لمدة يوم عند ‎٠‏ ”مئوية. بعد التركيز فى فراغ؛ يذاب ‎EL‏ فى أسيتات إثيل ا
ويغسل بالتتابع بمحلول 1101 ١عيارى‏ مانى ؟ محلول ‎ila NaHCO;‏ مشبع؛ ومحلول ملحى. يجفف المحلول على سلفات مغنسيوم ويتركز إلى زيت الذى ينفصل منه مركب العنوان؛ كمادة صلبة بيضاء (/791مجم؛ 7471) بالتحليل الكروماتوجرافى (أسيتات إثيل .75 فى هكسان كمادة فاصلة). د > و) ‎=F‏ خارجي-[؟؛-(؛- فلوروفينوكسي) بنزين سلفونيل أمينو]-4- أكسا ثناني حلقى ‎]٠-7-<3|[‏ ‏أكتان-7- حمض كربوكسليك هيدروكسي أميد يعالج محلول مركب عنوان الخطوة (ه) ‎ALLL‏ (77مجم؛ 45,١٠ملليمول)‏ فى ميثانول (©؟ملليلتر) بواسطة بلاديوم 70 على سلفات باريوم (١*١مجم)‏ ويهدرج عند ‎baal‏ جوى خلال مرشح نيلون £0 ,٠ميكرومتر‏ وتتركز المادة المرشحة إلى مادة رغوة بيضاء. التبلور من كلوريد 1 مثيلين يوفر مركب العنوان كمادة صلبة بيضاء (7+7مجم؛ 7؟77). نحصل على كمية ثانية (77مجم؛ ‎VAAN‏ بالتبلور من أسيتات إثيل/ هكسان. نقطة الإنصهار: ‎'H NMR(dg- .ةيونم*٠ 41-١78‏ 7.26-7.22 (راكب فوق ‎DMSO): 5 10.5(br s,1H), 7.67(d,J=8.7Hz,2H), 7.66(br s.1H‏ ‎(m,2H), 7.16-7.12(m,2H), 7.01(d,J=8.5Hz,2H), 4.09(br s,2H). 2.32(d.J=14.1Hz.‏ ‎(MAH) mie © :MS 2H), 1.68-1.63(m,4H), 1.51-1.48(m,2H)‏ يجرى إثبات إضافى للبناء والكيمياء التجسيمية بواسة رسم بلورى بأشعةٍ ‎X‏ ببلورة فردية. مثال ‎Y‏ ‎=F‏ خارجي-[؟-(؟- فلوروفينوكسي) بنزين_سلفونيل مثيل]-4- أكسا تنائي ‎TVs‏ ‏أكتان-7- هيدروكسي أميد حمض كربوكسليك أ) +- أكسا ‎J‏ حلقي ‎Foolish ]١1-7-*[‏ إستر ثنائى إثيل ‎UE‏ حمض كربوكسليك ‎Ye‏ يضاف هيدريد صوديوم ‎cpa, YA)‏ ©1ملليمول) على أجزاء إلى محلول مقلب من مالونات ثنائى إثيل (١١ملليلتر؛‏ 19ملليمول) فى ‎DMF‏ )++ 4 ملليلتر). يقلب الخليط لمدة © ؛دقيقة وأثناء ذلك الوقت يكتمل تصاعد الهيدروجين. يضاف بالتنقيط محلول ثنائى توسيلات ‎TOY ns‏ بيس (هيدروكسى مثيل) رباعى هيدروفوران (9٠١جم؛‏ 7؛ملليمول) فى ‎DMF‏ )+ + ؛ملليلتر). يسخن الخليط فى حمام زيت عند 0٠6٠"مئوية‏ طوال الليل. بعد التبريد إلى حرارة الغرفة؛ يخمد الخليط ‎vs‏ بإضافة محلول كلوريد أمونيوم مائى مشبع ويتركز فى فراغ. يوضع الزيت الباقى فى ماء ويستخلص بإثير ثنانى إثيل. تغسل المادة المستخلصة العضوية بماء ومحلول ملحى؛ تجفف على
هع سلفات مغنسيوم وتتركز إلى زيت. التقطير فى فراغ يعطى مركب العنوان (8,/اجم؛ ‎(ZVY‏ كزيت صافى. ب) *- خارجي- هيدروكسي مثيل-+- أكسا ثنائي حلقي |7*-1-7] أكتان-”- إستر ‎Jf‏ حمض كربوكسليك ِ يضاف بالتنقيط محلول ؟,١٠مولار‏ من هيدريد ثنائى أيزوبوتيل أمونيوم فى تولوين )1,0 ملليلتر؛ ‎١.7©‏ ملليمول) إلى محلول من مركب عنوان الخطوة (أ) مثال ‎Y‏ (4,لاجم؛ ‎٠‏ *ملليمول)_ فى تولوين ‎(ILA)‏ عند ‎Age ١-‏ يدفاً الخليط إلى صفرمئوية مع التقليب لمدة *ساعات. ‎Live‏ ‏يبرد إلى -5٠*مئوية‏ ويضاف إيثانول ‎A)‏ ملليلتر) ببطء بينما تحفظ هذه الحرارة. بعد التقليب عند - ‎sad Aggie) 0‏ ساعة؛ يضاف بوروهيدريد صوديوم (١١١٠جم؛ ‎٠‏ ”ملليمول). يقلب الخليط عند حرارة الغرفة طوال الليل ويخمد بالإضافة بالتنقيط لمحلول سلفات صوديوم ‎Ala‏ مشبع. تضاف أسيتات ‎Jil‏ بعد التقليب لمدة ‎٠‏ ؟دقيقة؛ تزال المادة غير القابلة للذوبان بالترشيح خلال ‎TM‏ تغسل المادة المرشحة بمحلول ملحى؛ تجفف على سلفات مغنسيوم وتتركز لتعطى مركب العنوان ‎(FAL ano)‏ كزيت صافى. ج) ‎=F‏ خارجي- هيدروكسى مثيل-+- أكسا ثنائي حلقي ‎Vols ]١-7-7|‏ حمض كربوكسليك يضاف هيدرات هيدروكسيد لثيوم (7,5جم؛ ©,4*ملليمول) إلى محلول من ؟- خارجى- هيدروكسى مثيل-8- أكسا ثنائى حلقى ‎]١-7-7[‏ أكتان-؟- ‎Jl find‏ حمض كربوكسليك )0,1 جم؛ 7,8؟ملليمول) فى خليط من ميثانول (5؟ملليلتر)؛ ‎(LiLo) THF‏ وماء (*,؟ملليلتر). يسخن الخليط عند إرتداد البخار طوال الليل؛ يبرد ويخمد بإضافة راتنج إستبدال أيون 18-1207114 أمبرليت. بعد التقليب لمدة + ؟دقيقة؛ يزال الراتنج بالترشيح؛ يغسل بواسطة ‎THF‏ تبخير المذيبات ‎ve‏ وسحق الباقى مع إثير ثنائى إثيل يكون مركب العنوان ‎[paY, V0)‏ 757) كمادة صلبة بيضاء. د) 07 ثنائي أكساسبيرو|تنائى حلقي ‎]١-7-7|[‏ أكتان-7١٠-‏ بوتان ‎la‏ = ون : يضاف بالتنقيط بنتزين كلوريد سلفونيل (7,١ملليلتر؛‏ ©,١ملليمول)‏ إلى محلول من مركب عنوان الخطوة ج مثال ؟ (7,7جم؛ 7,"١ملليمول)؛‏ ثلاثى إثيل ‎cual‏ (4,”ملليلتر؛ 4.7 7ملليمول) و4؛- ثنائى مثيل أمينوبيريدين (١٠٠*مجم؛‏ ©,؟ملليمول) فى كلوريد مثيلين ‎١(‏ #ملليلتر) عند د صفرممنوية. يقلب الخليط عند صفر مئوية لمدة ساعة؛ يخفف بكلوريد مثيلين ويغسل بمحلول ‎HC‏ ‏١عيارى‏ مائى؛ محلول ‎NaHCO;‏ مانى مشبع ومحلول ملحى. بعد التجفيف على سلفات مغنسيوم؛ يتبخر المذيب ليوفر مركب العنوان كمادة صلبة بيضاء (8,٠جم؛‏ 790).
£1 ه) خارجي-[؛-(؛- فلوروفينوكسي) فنيل سلفانيل مثيل]-8- أكسا ثنائي حلقى ‎]١ TY]‏ أكتان- *- حمض كريوكسليك يضاف بالتنقيط محلول ؛-(©- فلوروفينوكسى) ثيوفينول (7,7جم؛ ١٠ملليمول)‏ فى ‎THF‏ ‏(١٠ملليلتر)‏ إلى ملاط من هيدريد صوديوم (770مجم؛ ؟,٠١ملليمول)‏ فى ‎THE‏ (١؟ملليلتر)‏ عند -١٠تمئوية. ‎ly‏ الخليط إلى حرارة الغرفة مع التقليب لمدة ‎٠‏ ؟دقيقة. بعد التبريد مرة أخرى إلى - ‎cdg gia)»‏ يضاف بالتنقيط محلول مركب عنوان الخطوة ‎(=a)‏ مثال ؟ ‎A)‏ ١اجم؛‏ ١٠ملليمول)‏ فى ‎١( THE‏ ؟ملليلتر). يزال حمام التبريد ويستمر التقليب عند حرارة الغرفة لمدة ساعتين بعد ذلك يخمد الخليط بمحلول 1101 ١عيارى‏ مانى ويستخلص مرتين بكلوريد مثيلين. تغسل.المواد المستخلصة العضوية المتحدة بماء ومحلول ملحى؛ تجفف على سلفات مغنسيوم وتتركز إلى مادة ‎Ada ©‏ إعادة التبلور من إثيرثنائى إثيل/ هكسان يعطى مركب العنوان (8,١جم؛ ‎(ZV‏ كمادة صلبة بيضاء. تركيز السائل الأصلى يتبعه التحليل الكروماتوجرافى على هلام سليكا (ميثانول 77 فى كلوروفورم كمادة فاصلة) يعطى مزيد من مركب العنوان (0 ‎(NY cpa‏ و) ‎VY‏ خارجي-[-( ¢— فلوروفينوكسي) ‎Jail‏ سلفائيل مثيل]-8- أكسا ثنائي حلقى ‎[=v]‏ ‎T= lS‏ = حمض كربوكسليك بنزيل أكسي أميد ‎IE‏ إلى محلول مركب عنوان الخطوة (ه) مثال ؟ (١جم؛‏ +,7ملليمول) وثنانى أيزوبروبيل إثيل أمين )0 ‎«i Liles,‏ 1,؟ملليمول) فى ‎(GLY ١( DMF‏ يضاف سداسى فلوروفوسفات (بنزوترايازول- أريل أكسى) تريس-(ثنائى مثيل أمينو) فوسفونيوم (7,٠جمء‏ 1,7ملليمول). بعد التقليب عند حرارة الغرفة لمدة ©,7ساعة؛ تضاف كمية إضافية من ثنائى أيزوبروبيل إثيل أمين (87,.ملليلتر؛ 4,؛ملليمول) وهيدروكلوريد 0- بنزيل هيدروكسيل أمين )220070( 7,؟ملليمول). © يقلب خليط التفاعل لمدة ‎del) T‏ عند ‎Ries‏ بعد التركيز فى فراغ؛ يذاب الباقى فى أسيتات إثيل ويغسل بالتتابع بمحلول ‎HCI‏ ١عيارى‏ مانى؛ محلول ‎Se NaHCO;‏ مشبع؛ ومحلول ملحى. يجفف المحلول على سلفات مغنسيوم ويركز إلى زيت الذى ينفصل منه مركب العنوان؛ كمادة رغوية بيضاء )20 ‎camat‏ 777) بالتحليل الكروماتوجرافى )770 أسيتات إثيل في هكسان كمادة فاصلة). ‎ve‏ ز) ‎oY‏ خارجي-|؛-( ؛- فلوروفينوكسي) فنيل ‎Adie Jigs‏ أكسا ثناني حلقي ‎oY]‏ ‏أكتان-7*- حمض كربوكسليك بنزيل أكسي أميد
يضاف متا- كلوروبرحمض بنزويك 788-57 صلب (7487مجم) إلى محلول من مركب عنوان الخطوة (و) مثال ؟ فى كلوريد مثيلين (١١ملليلتر).‏ يقلب الخليط الناتج فى حرارة الغرفة طوال الليل؛ ويخمد بإضافة محلول ‎SU‏ سلفيت صوديوم ‎la‏ مشبع. بعد التخفيف بكلوريد مثيلين» تفصل الطبقة العضوية وتغسل بمحلول ‎Je NaHCO;‏ مشبع؛ ماء ومحلول ملحى. تجفف الطبقة د العضوية على سلفات مغنسيوم وتتركز لتعطى مركب العنوان كمادة رغوية بيضاء ‎eal)‏ ‎RAR‏ ‏ح) ‎=F‏ خارجي-[؟-(؟- فلوروفينوكسي) بنزين سلفونيل مثيل]|-8- أكسا ‎U5‏ حلقى-[؟-؟"-٠|‏ أكتان-؟- هيدروكسي أميد حمض كربوكسليك يعالج محلول من مركب عنوان خطوة (ز) مثال 7 (710مجم؛ 74.٠ملليمول)‏ فى ميثانول (١٠ملليلتر)‏ بواسطة بلاديوم 70 على سلفات باريوم )0 4مجم) ويهدرج عند ؟* ضغط ‎Goa‏ لمدة ©,*ساعة فى هزاز“” بار. يزال المحفز بالمرور خلال مرشح نيلون £0 ,٠ميكرومتر‏ وتتركز المادة المرشحة إلى مادة رغوية بيضاء. التبلور من خليط من أسيتات إثيل وهكسان يوفر مركب العنوان كمادة صلبة بيضاء (0٠77مجم؛ ‎AVY‏ ‏نقطة الإنصهار: ؟ 94-17 7٠*منوية. ‎'H NMR (ds-DMSO): 5 8.55(br s,1H), 7.76(d,J=‏ د ‎7.5Hz,2H), 7.3-7.26(m,2H), 7.2-7.16(m,2H), 7.09)0.1-7.5112211(. 4.13(brs2H),‏ ‎MS m/e .3.4(s,2H), 2.24(d,J=14.3Hz,2H), 1.78-1.73(m,4H), 1.57-1.55(m,2H)‏ 7 ‎(MH)‏ يتحقق إثبات إضافى للتركيب والكيمياء التجسيمية بالرسم البلورى بأشعة ‎X‏ ببلورة فردية. ‎dhe‏ ‏؟*-(؟- فينوكسي بنزين سلفونيل مثيل)-4- ‎LS‏ ثنائى ‎]١ V7] ils‏ أكتان-؟"- حمض ‎٠‏ كربوكسليك هيدروكساميد يحضر طبقا لنفس الإجراء كمافى مثال ‎oF‏ بإستخدام ‎=f‏ فينوكسى فنيل ثيوفينول فى الخطوة ه. ‎'H NMR (dg-DMSO): 5 8.54(br s,1H), 7.75(d,J=8.9Hz.2H), 7.44-7.4(m,2H), 7.23-‏ ‎7.21(m,1H), 7.1-7.07(m,4H), 4.11(br s,2H), 3.38(s,2H), 2.22(d,J=14.3Hz,2H), 1.8-‏ ‎.(M-H) £Y1 MS m/e .1.7(m,4H), 1.6-1.5(m,2H)‏ ‎Ye‏ مثال £ = خارجى-( ؛- فلوروفنيل-؟- يل سلفونيل ‎=A (ie‏ أكسا ثنائي حلقي [7-7- ‎-]١‏ أكتان-؟- حمض كربوكسليك هيدروكساميد ‎SE‏
£A ‏يحضر طبقا لنفس الإجراء كمافى مثال ؟ بإستخدام 4؛'- فلوروثنائى فنيل-؛- ثيول فى الخطوة‎ ‏[[ا‎ NMR ‏:(450طمه)‎ 5 10.6(br s,1H), 8.58(br s,1H), 7.88-7.85(m,4H), 7.81- .- 7.78(m,2H), 7.36-7.31(m,2H), 4.13(br s,2H), 3.47(s,2H), 2.25(d,J=14.5Hz,2H), .(M-H) ‏ف‎ MS m/e .1.8-1.76(m,4H), 1.6-1.55(m,2H) © ‏د مثال‎ ]١-7-؟[ ‏خارجي-[؛-(؟- كلوروفينوكسي) بنزين_سلفونيل مثيل]-»- أكسا- ثناني حلقى‎ =F ‏حمض كربوكسليك هيدروكسي أميد‎ T=
CY] ‏أكسا ثناني حلقى‎ A Jie ‏خارجي-[؛-(؟- كلوروفينوكسي) فنيل سلفائيل‎ =v i ‏أكتان -7- حمض كربوكسليك‎ ‎٠١‏ يضاف 4-(4- كلوروفينوكسي) ثيوفينول (7١,7جم؛ ‎(dalle TA‏ إلى ملاط من هيدريد صوديوم (80١مجم؛‏ ©,7املليمول) فى ‎THF‏ ) ٠٠ملليلتر)‏ عند حرارة الغرفة. يقلب الخليط عند حرارة الغرفة لمدة ©؛دقيقة. يضاف 803- ثنائى أكساسبيرو[ثنائى حلقى ‎“r= Y=]‏ بوتان حلقى]-7"- ون صلب )8 + ‎can),‏ 1,7ملليمول) ويقلب التفاعل عند حرارة الغرفة طوال الليل. يخمد الخليط بمحلول 1101 ١عيارى‏ مائى ويستخلص مرتين بكلوريد مثيلين. تغسل المواد ‎ve‏ المستخلصة العضوية المتحدة بمحلول ‎(ale‏ تجفف على سلفات مغنسيوم وتتركز إلى مادة صلبة. ‎Gad)‏ مع إثيرثنائى إثيل يعطى؛ بعد الترشيح؛ مركب العنوان كمادة صلبة بيضاء (1,497١جم؛‏ 7.04( ب) *- خارجي-[؟-(؟- كلوروفينوكسي) فنيل سلفانيل مثيل]|-8- أكسا_ثنائي حلقي [؟-1-7]- أكتان-7- حمض كربوكسليك هيدروكسي أميد ‏7 إلى ملاط من مركب عنوان خطوة (أ) ‎and, £Y) © JU‏ 7,17ملليمول) فى كلوريد مثيلين (١٠٠ملليلتر)‏ عند حرارة الغرفة يضاف بالتنقيط كلوريد أكساليل (8,٠ملليلتر؛‏ 1,7ملليمول) 5 ‎DMF‏ ‏(نقطة واحدة). يقلب الخليط عند حرارة الغرفة طوال_ الليل. بعد تبخير المواد الطيارة فى فراغ؛ يذاب الباقى فى كلوريد مثيلين )+ ‎(SLY‏ يبرد إلى صفرمئوية ويعالج بالتنقيط بواسطة 0- ثلاشى ‎Jia‏ سيليل هيدروكسيل أمين (7©5,٠ملليلتر؛‏ ١١ملليمول).‏ يقلب الخليط الناتج عند حرارة الغرفة ‎vs‏ المدة ©,7ساعة؛ يبرد فى حمام تلج ويخمد بإضافة محلول 1101 ١عيارى ‎ila‏ التقليب عند صفرمنوية لمدة ٠*دقيقة‏ أخرى. بعد التخفيف بأسيتات ‎J)‏ تفصل الطبقة العضوية؛ تغسل بماء
£9 ومحلول ملحى؛ تجفف على سلفات مغنسيوم وتتركز لتعطى مركب العنوان كمادة رغوية بيضاء (27, اجم؛ء ‎.)70٠٠٠‏ ‎=F (=‏ خارجي-[؛-(©- كلوروفينوكسي) بنزين سلفونيل مثيل]-+- أكسا ثنائي حلقى ‎[V7]‏ ‏أكتان-7- حمض كربوكسليك هيدروكسي أميد يضاف ‎ATF cant, ( ™ sul‏ ملليمول) إلى محلول مركب عنوان الخطوة (ب) مثال © ‎aa), oY)‏ 7,ملليمول) فى خليط من ماء (١٠٠*ملليلتر)؛‏ ميثانول )+ ؛ملليلتر) 5 ‎THF‏ (١١مللي‏ لتر). يقلب الخليط الناتج عند حرارة الغرفة طوال الليل؛ يخفف بماء ويستخلص مرتين بأسيتات إتيل. تغسل المواد المستخلصة العضوية المتحدة بمحلول ملحى؛ تجفف على سلفات مغنسيوم وتتركز إلى مادة رغوية ينفصل منها مركب العنوان ‎cama ALT)‏ 70( بالتحليل الكروماتوجرافى © على هلام سليكا (ميثانول 74 فى كلوروفورم كمادة فاصلة). ‎8.53(br s,1H), 7.76(d,J=8.6Hz 2H). 6‏ متت ‎IH NMR (dg-DMSO): 5 10.58(br‏ ‎(d,J=8.6Hz2H), 7.15-7.11(m,4H), 4.11(br s,2H), 3.4(s,2H), 2.22(d,J=14.3Hz,2H).‏ ‎.(M-H) ١ MS m/e .1.76-1.71(m,4H), 1.57-1.55(m,2H)‏

Claims (1)

  1. عناصر الحماية ‎-١ ٠‏ مركب من الصيغة 0 ‎HOHN “50,70‏ ‎om‏ NR! > ‏أو‎ CH, > ‏تكون‎ Z ‏حيث‎ 1 ‎RI‏ هو هيدروجين؛ الكيل (م0©-:6) الكيل (م6-6) أريل (و0-م0)؛ الكيل ‎(C1-Cg)‏ أريل د مغاير ‎(CoCo)‏ أو مجموعة من الصيغة: 1
    ‏. نين ل سم (يق) سق ‏ل « هو عدد صحيح من ‎UGH)‏ ‎R2 A‏ هو هيدروجين أو الكيل (م0-,0)؛ ‏: © هو الكيل (م©-,©)؛ أريل (و,©-م©)؛ ‎dif‏ مغاير ‎¢(Cp-Cy)‏ الكيل (م©-,0) أكسى أريل ‎«(Co-Cpp)‏ أريل ‎(C4-Cg)‏ أكسى أريل (ن©-م©)؛ أريل مغاير (و02-0) أكسى أريل ‎(CoCr)‏ ‎٠‏ الكيل ‎df (C=C)‏ (ور©-م©)؛ أريل ‎(C-Crp)‏ أريل (و:0-م©)؛ أريل مغاير (و02-0) أريل ‎(C=C)‏ الكيل (و6-0) ‎Jaf‏ (و0-م6) أريل ‎«(C=C p)‏ أريل (ور0مم6) أريل ‎(Cs-C1o)‏ ‏> أريل (و0-م6)؛ أريل مغاير ‎(Cp-Co)‏ أريل (و0-م6) أريل (ور©-م0)؛ الكيل (م©-,6) أريل 1 مغاير ‎«(Cy-Cy)‏ أريل (ن©-م©) ‎Jui‏ مغاير ‎«(Cy-Co)‏ أريل مغاير (و02-0) أريل مغاير ‎(Com‏ ‏د (وج؛ الكيل (م©-,©) الكوكسى (م©-,©) أريل (م0-م©)؛ أريل (و0-م6) الكوكسى ‎(C1-Co)‏
    ‏. أريل (ن©صم©)؛ أريل مغاير ‎(C-Co)‏ الكوكسى ‎(C=C)‏ أريل (و©0-م6)؛ الكيل (م0-,0) أكسى 1 أريل ‎Co) sia‏ -ر©)؛ أريل (و,0-م0) أكسى أريل مغاير (و02-0)؛ أريل مغاير ‎(Cy-Co)‏ أكسى ‎a‏ أريل مغاير ‎Co)‏ -ر©)؛ الكيل (م©0-,©) الكوكسى (م©-,©) أريل مغاير ‎«(Cp-Co)‏ أريل (و,0-م6) الكوكسى (وم0-,©) أريل مغاير ‎«(Cy=Co)‏ أريل مغاير ‎(Cy-Co)‏ الكوكسى (م0-,0) أريل > مغاير(و©-©)؛ أريل ‎(CoC)‏ الكيل (م©-,0) أكسى أريل (0,0-م6) أريل مغاير ‎(Cy-Co)‏ الكيل ‎(CC) <٠‏ أكسى أريل ‎«(C-Cio)‏ أريل ‎(CC)‏ الكيل (م0-,6) أكسي أريل مغاير (و2-0©) أو ‎vv‏ أريل مغاير ‎(Cp-Co)‏ الكيل (م0-,6) أكسى أريل مغاير (و02-0)!؛ ‎(Com ‏أو أريل مغاير (و02-0) من أريل‎ (C5-Cig) ‏حيث تستبدل إختياريا كل من الأجزاء أريل‎ Tr ‏أكسى أريل‎ (CC) ‏أكسى أريل (,0-م©)؛ أريل‎ (C=C) ‏الكيل‎ ((Cy-Co) ‏أريل مغاير‎ Cp) ve
    5-1١ ‏(ن20م©)؛ أريل مغاير (و0-:0) أكسى أريل (ن,0-م6)؛ الكيل (م©-,©) أريل (و,0-م6)؛ أريل‎ vo ‏أريل (0-م)» أريل مغاير (و02-0) أريل (ور0-م6)؛ الكيل (و0-,0) أريل م6)‎ (CoCr) v= (C3-Cy) ‏أريل (مر0م6) أريل (ور0-م6) أريل (و:0-م6)؛ أريل مغاير‎ «(C-Cyo) Jif Cp) vv ‏(و,0-م0) أريل‎ dal ‏أريل (0ئم6)؛ الكيل (م©-,©) أريل مغاير (و©-62)؛‎ (CoCo) ‏أريل‎ va (C1-Cq) ‏الكيل (م©-,6) الكوكسى‎ «(Cy- Cg) ‏أريل مغاير (و©-ي©) أريل مغاير‎ «(Cp-Cy) ‏مغاير‎ v2 (C2-Co) ‏أريل (و0-م6)؛ أريل (و0-م6) الكوكسى (و0-,©) أريل (و,20م6)؛ أريل مغاير‎ + ‏أريل (ى0م6)‎ «(Cy Co) ‏الكوكسى (م©-,6) أريل (ى©0-م©)؛ الكيل (م©-,©) أكسى أريل مغاير‎ ‏الكيل (م©-,0)‎ «(Cp Cg) ‏أريل مغاير (و02-0) أكسى أريل مغاير‎ «(C-Co) ‏أكسى أريل مغاير‎ vv (Com ‏أريل مغاير‎ (C=C) ‏الكوكسى (م©-,6) أريل مغاير (و©-2©)؛ أريل (و,0-م6) الكوكسى‎ vr )0,- ‏أريل (ى0-م©) الكيل‎ «(Cp-Cy) ‏الكوكسى (م0-,©) أريل مغاير‎ (Cy-Co) ‏أريل مغاير‎ Cy) ve ‏الكيل (م©0-,0) أكسى أريل (0,0-م6)؛ أريل‎ (C5-Co) ‏أريل مغاير‎ (CoC) ‏أكسى أريل‎ Cg) << ‏أو أريل مغاير (و00-و0)) الكيل (م0-))‎ (Cy-Co) ‏أكسى أريل مغاير‎ (C=C) ‏(ودو) الكيل‎ + ‏أكسى أريل مغاير (و02-0) المذكورين على أى من ذرات كربون الحلقة القادرة على تكوين رابطة‎ vv ‏فى الحلقة ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو برومو؛ الكيل‎ AST ‏إضافية بواسطة بديل واحد أو‎ va ‏برفلورو؛ وأكسى‎ (C1-C3) ‏(و-©) الكوكسى (م©-,©)؛ الكيل (و0-,©) برفلورو؛ الكوكسى‎ > (CoCr) ‏أريل‎ + ‏أو أملاح مقبولة دوائيا من ذلك.‎ 2 ‏مركب طبقا لعنصر الحماية ٠؛ مع كيمياء تجسيمية كما هو مبين بالصيغة‎ -” ٠ ‏ل‎ ‎HOHN > 20% rr : CH, ‏؟- مركب طبقا لعنصر الحماية ٠؛ حيث 7 هو‎ ٠ CH, ‏حيث 7 هو‎ oF ‏مركب طبقا لعنصر الحماية‎ -+ ٠ ‏حيث 2 يكون > !148 و ل18 هو مجموعة من الصيغة‎ ٠ ‏لعنصر الحماية‎ Wh ‏مركب‎ -# ٠١ 0 ny, — ‏تين ل‎ : ‏وحيث 0 هو ؟.‎ 1 ov
    ‎٠‏ +- مركب طبقا لعنصر الحماية ‎oF‏ حيث 7 يكون > !1158 و ‎RU‏ هو مجموعة من الصيغة
    ‏0 ‏تين ل سا ‎(cup,‏ ‎v‏ وحيث 0 هو ‎.١‏ ‎٠‏ 7”- مركب طبقا لعنصر الحماية ‎٠‏ حيث 7 يكون > !118 و ‎RU‏ هو هيدروجين. ‎=A ٠‏ مركب طبقا لعنصر الحماية ‎oF‏ حيث 7 يكون > 1118 و 141 هو هيدروجين. ‎0٠‏ 4- مركب طبقا لعنصر الحماية ‎٠‏ حيث يكون © هو أريل (و,20م0)؛ أريل (00-م0) أكسى \ أريل مغاير (و©-2©) أو أريل ‎(C=C)‏ أكسى أريل (0,0-م0)؛ حيث قد تستبدل إختياريا كل 1 من أجزاء الأريل أو الأريل المغاير من المجموعات المذكورة أريل (و,0-م6)؛ أريل(و,0-م6) أكسى أريل مغاير (و0-:©) أو أريل (و,0-م0) أكسى أريل (و,0-م0) ببديل واحد أو أكثر : ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو؛ بروموء الكيل(م0-,6)؛ الكوكسي(م0-,©) أوالكيل(و0-,0) ‎E‏ برفلورو. ‎-٠١ ٠‏ مركب طبقا لعنصر الحماية 7؛ حيث يكون © هو أريل (و20م6)؛ أريل (0-م0) أكسى ل أريل مغاير (و©-:©) أو أريل (و,0-م6) أكسى أريل (و,0-م0)؛ حيث قد تستبدل إختياريا كل : من أجزاء الأريل أو الأريل المغاير من المجموعات المذكورة أريل (و,0-م0)»؛ أريد(و0-م6) ‎t‏ أكسى أريل مغاير ‎(C=C)‏ أو أريل (و,0-م©) أكسى أريل (0,0-م0) ببديل واحد أو أكثر : ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو؛ برومو؛ الكيل(مي©-,©)؛ الكوكسي(م©0-,©) أوالكيل(و0-,0) 3 برفلورو. ‎-١١ ١‏ مركب طبقا لعنصر الحماية ‎oF‏ حيث يكون © هو أريل (و,0-م6)؛ أريل (0,0-م0) أكسى أريل مغاير ‎(Co-Co)‏ أو أريل (و,0-م6) أكسى أريل (0,0-م0)؛ حيث قد تستبدل إختياريا كل ‎v‏ من أجزاء الآريل أو الأريل المغاير من المجموعات المذكورة أريل (و0-م6)؛ ‎(CoCo) dist‏ ‎t‏ أكسى أريل مغاير (و0-و)) أو أريل (ور-) أكسى أريل ‎(C-Cio)‏ ببديل واحد أو أكثر > ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو؛ برومو؛ الكيل(م6-,6)؛ الكوكسى ‎(C=C)‏ أو الكيل(ي0-ر0) 3 برفلورو. ‎=VY ٠‏ مركب طبقا لعنصر الحماية ©؛ حيث يكون © هو أريل (00-م6)؛ أريل (00-م0) أكسى أريل مغاير ‎(Cy-Co)‏ أو أريل ‎(CoCo)‏ أكسى أريل (0,0-م0)؛ حيث قد تستبدل إختياريا كل - من أجزاء الأريل أو الأريل المغاير من المجموعات المذكورة أريل (و,0-م6)؛ أريل(و0-م6) : أكسى أريل مغاير (و02-0) أو أريل (6-م6) أكسى أريل (و,0-م0) ببديل واحد أو أكثر oy ‏ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو؛ برومو؛ الكيل(م©-,6)؛ الكوكسى(م©-,©) أو الكيل(ر0-0)‎ 5 ‏برفلورو.‎ 3 ‏أكسى‎ (C=C) ‏مركب طبقا لعنصر الحماية "؛ حيث يكون © هو أريل (ى0-م6)؛ أريل‎ -١“ 0٠ ‏أريل مغاير (و2-0©) أو أريل (و,0-م0) أكسى أريل (م,0-م0)؛ حيث قد تستبدل إختياريا كل‎ ‏من أجزاء الأريل أو الأريل المغاير من المجموعات المذكورة أريل (0-م6)»؛ أريل(ى0-م0)‎ 1 ‏ببديل واحد أو أكثر‎ (CoCo) ‏أكسى أريل مغاير (و2-0©) أو أريل (و0-م6) أكسى أريل‎ ‏ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو؛ برومو؛ الكيل(م6-,©)؛ الكوكسى(م0-,©) أوالكيل(ي0-,0)‎ > ‏برفلورو.‎ 34 ‏حيث يكون © هو أريل (ى0-م6)؛ أريل (و0-م0) أكسى‎ A ‏مركب طبقا لعنصر الحماية‎ -١400٠ ‏حيث قد تستبدل إختياريا كل‎ (CoCo) ‏أو أريل (و0-م©) أكسى أريل‎ (C=C) ‏أريل مغاير‎ i ‏أريل(و0-م)‎ «(C-Cip) ‏من أجزاء الأريل أو الأريل المغاير من المجموعات المذكورة أريل‎ 1 ‏أكسى أريل (و,0-م©) ببديل واحد أو أكثر‎ (CC) ‏أو أريل‎ (Cp-Co) ‏أكسى أريل مغاير‎ ‏ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو؛ برومو؛ الكيل(م0-,©)؛ الكوكسىي(م0-:©) أوالكيد(ي0-,0)‎ : ‏برفلورو.‎ 1 ‏مركب طبقا لعنصر الحماية ٠؛ حيث يكون © هو فنيل؛ بيريديل أكسى فنيل أو فينوكسى فنيل‎ -١#© ٠ ‏مستبدل ببديل واحد أو أكثر ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو؛ برومو» الكيل (م0-,0)؛‎ \ ‏برفلورو.‎ (C1-C3) ‏أو الكيل‎ (CC) ‏الكوكسي‎ 1 ‏مركب طبقا لعنصر الحماية 7؛ حيث يكون © هو فنيل؛ بيريديل أكسى فنيل أو فينوكسى فنيل‎ -١“ ٠ (C=C) ‏مستبدل ببديل واحد أو أكثر ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو؛ برومو» الكيل‎ " ‏برفلورو.‎ (C-C3) ‏الكوكسى (م0-,)) أو الكيل‎ v ‏مركب طبقا لعنصر الحماية ؛ حيث يكون © هو فنيل؛ بيريديل أكسى فنيل أو فينوكسى فنتيل‎ -١7 ٠ ‏ل مستبدل ببديل واحد أو أكثر ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو؛ برومو؛ الكيل (م2-.0)؛‎ ‏أو الكيل (ي0-,0) برفلورو.‎ (CC) ‏الكوكسى‎ 1 ‏مركب طبقا لعنصر الحماية ©؛ حيث يكون © هو فنيل؛ بيريديل أكسى فنيل أو فينوكسى فنيل‎ -١8# 0٠ (C=C) ‏مستبدل ببديل واحد أو أكثر ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو؛ برومو؛ الكيل‎ \ ‏برفلورو.‎ (C1-C3) ‏الكوكسى (م0-,0) أو الكيل‎ 1 of
    ‎-١4 0٠‏ مركب طبقا لعنصر الحماية 7" حيث يكون © هو فنيل؛ بيريديل أكسى فنيل أو فينوكسى فنيل ل مستبدل ببديل واحد أو أكثر ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو؛ برومو؛ الكيل (م0-,0)؛ - الكوكسي (م0-,6) أو الكيل (ي0-,©) برفلورو.
    ‎0٠‏ ١؟-‏ مركب طبقا لعنصر الحماية ‎A‏ حيث يكون © هو فنيل؛ بيريديل أكسى فنيل أو فينوكسى فنيل ‎Y‏ مستبدل ببديل واحد أو أكثر ينتقى على حدة من فلورو؛ كلورو؛ برومو؛ الكيل (م©0-,0)؛ - الكوكسى ‎(C-Cg)‏ أو الكيل (و0-,©) برفلورو.
    ‎٠‏ ١7؟-‏ مركب طبقا لعنصر الحماية ‎Cia)‏ يختار المركب المذكور من المجموعة المكونة من:
    ‎YF‏ خارجى-[؛-(؟- فلورو فينوكسى) بنزين سلفونيل أمينو]-8- أكسا ثنانى حلقى[7-؟- ‎-]١ >‏ أكتان-*- هيدروكسي أميد حمض كربوكسليك؛
    ‏؟*- خارجىي-[؛-(©- فلورو فينوكسى) بنزين سلفونيل مثيل]-8- أكسا ثنانى ‎“Tres‏ ‏د أكتان-7- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛
    ‏5 *-(4- فينوكسى بنزين سلفونيل متيل)-48- أكسا ثنائى حلقى[7-؟-٠١]-‏ أكتان-؟- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛
    ‎YY] ‏فنيل-4- بنزين سلفونيل مثيل)-8- أكسا ثنائي‎ SUE ‏خارجى-(؟- فلورو‎ -* A ‏أكتان-7- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك؛ و‎ -]١ + “TV la ‏خارجى-[؛-(؟- كلورو فينوكسى) بنزين سلفونيل مثيل]-4- أكسا ثنائى‎ -* ١ ‏أكتان-؟- هيدروكسى أميد حمض كربوكسليك.‎ -]١
    ‎٠‏ ؟؟- تركيب دوانى لعلاج حالة تنتقى من المجموعة المتكونة من إلتهاب المفاصل (متضمنا إلتهاب 0 المفاصل والعظام وإلتهاب المفاصل الروماتويدى)؛ مرض الأحشاء ‎Agila)‏ مرض كرون؛ - إنتفاخ الرئة؛ مرض الإعاقة الرئوية المزمن؛ مرض الزهايمر؛ سمية نقل عضوء الهزال؛ : تفاعلات حساسية؛ الحساسية الزائدة لتلامس حساسية؛ السرطان؛ تقرح النسيج؛ عودة الضيق»؛ د مرض الإلتهاب حول الأسنان؛ تحلل أدمة الجلد الفقاعى؛ هشاشة العظام؛ تخلخل المفاصل الصناعية؛ تصلب الشرايين (متضمنا إنفجار طبقة تصلب شريائى)؛ التمدد الأورطى (متضمنا تمدد أورطى فى البطن وتمدد أورطى فى المخ)؛ فشل القلب المحتقن؛ إحتشاء عضلى قلبى؛ ‎A‏ السكتة؛ نقص الدم فى المخ؛ إصابة الرأس؛ إصابة الحبل الشوكى؛ إضطرابات تحلل الأعصاب 3 (الحادة والمزمنة)؛ إضطرابات المناعة ‎AA‏ مرض هنتينجتون»؛ مرض باركنسون؛ الصداع 6 النصفى؛ الإكتئاب؛ ضعف الأعصاب الطرفية؛ الألم؛ ضعف الأوعية الدموية غير الشوكانى o0 ‏المخى؛ زيادة الذكاء أو الإدراك؛ التصلب الجانبى غير العضلى؛ التصلب المتعدد؛ تكوين أوعية‎ 0 ‏دموية بالعين؛ إصابة القرنية؛ تحلل البقعة الملونة بالشبكية؛ إلتثام غير طبيعى للجروح؛‎ Vy Sel) ‏الحروق؛ البول السكرى؛ تغلغل الورم؛ نمو الورم؛ إنتشار الورم؛ ندبة القرنية؛‎ ٠ ‏المتصلبة؛ الإيدز؛ التعفن والصدمة التعفنية فى كائن تدييى؛ متضمنا آدمى؛ يشمل كمية من‎ Ve ‏مؤثر فى تلك العلاجات ومادة حاملة مقبولة دوائيا.‎ ١ ‏مركب من عنصر الحماية‎ Vs ‏طريقة لعلاج حالة تنتقى من المجموعة المتكونة من إلتهاب المفاصل (متضمنا إلتهماب‎ —YY ٠ ‏مرض كرون؛‎ Agila) ‏المفاصل والعظام وإلتهاب المفاصل الروماتويدى)» مرض الأحشاء‎ Y ‏مرض الإعاقة الرنوية المزمن؛ مرض الزهايمر؛ سمية نقل عضوء الهزال؛‎ ASD ‏إنتفاخ‎ 1 ‏تفاعلات حساسية؛ الحساسية الزائدة لتلامس حساسية؛ السرطان؛ تقرح النسيج؛ عودة الضيق؛‎ : ‏مرض الإلتهاب حول الأسنان» تحلل أدمة الجلد الفقاعى؛ هشاشة العظام؛ تخلخل المفاصل‎ s ‏الصناعية؛ تصلب الشرايين (متضمنا إنفجار طبقة تصلب شريائى)؛ التمدد الأورطى (متضمنا‎ : (ol ‏تمدد أورطى فى البطن وتمدد أورطى فى المخ)؛ فشل القلب المحتقن؛ إحتشاء عضلى‎ v ‏فى المخ؛ إصابة الرأس؛ إصابة الحبل الشوكى؛ إضطرابات تحلل الأعصاب‎ pall ‏السكتة؛ نقص‎ A ‏مرض هنتينجتون؛ مرض باركنسون؛ الصداع‎ cA ‏(الحادة والمزمنة)؛ إضطرابات المناعة‎ : ‏النصفى؛ الإكتئاب؛ ضعف الأعصاب الطرفية؛ الألم؛ ضعف الأوعية الدموية غير الشوكانى‎ ve ‏المخى؛ زيادة الذكاء أو الإدراك؛ التصلب الجانبى غير العضلى؛ التصلب المتعدد؛ تكوين أوعية‎ ١ ‏دموية بالعين؛ إصابة القرنية؛ تحلل البقعة الملونة بالشبكية؛ إلتثام غير طبيعى للجروح؛‎ ٠" ‏الحروق؛ البول السكرى؛ تغلغل الورم؛ نمو الورم؛ إنتشار الورم؛ ندبة القرنية؛ إلتهاب‎ 1 ‏المتصلبة؛ الإيدز؛ التعفن والصدمة التعفنية فى كائن تدييى؛ متضمنا آدمى؛ تشمل إعطاء الكاثن‎ Ve ‏مؤثر فى علاج تلك الحالة.‎ ١ ‏المذكور كمية من مركب من عنصر الحماية‎ il) Ve ‏يمكن علاجها بتثبيط متالوبروتينازات النسيج بين الخلايا فى كائن‎ Alls ‏4؟- تركيب دوانى لعلاج‎ ٠ ‏مؤثر فى تلك العلاجات‎ ١ ‏تدييى؛ متضمنا آدمى؛ يشمل كمية من مركب من عنصر الحماية‎ \ ‏ومادة حاملة مقبولة دوائيا.‎ 3 ‏يمكن علاجها بتثبيط ربروليسين ثدييى فى كائن تدييى»؛ متضمنا‎ Alla ‏©؟- تركيب دوائي لعلاج‎ ٠ ‏مؤثتر فى تلك العلاجات ومادة حاملة‎ ١ ‏يشمل كمية من مركب من عنصر الحماية‎ (ad \ ‏مقبولة دوائيا.‎ 3
    ‎0٠‏ +؟- طريقة لتثبيط متالوبروتينازات النسيج بين الخلايا فى كائن تدييى؛ متضمنا آدمى؛ تشمل إعطاء ‎Y‏ الكانى الثدييى المذكور كمية من مركب من عنصر الحماية ‎١‏ مؤثر فى علاج تلك الحالة. ‎~YY ٠‏ طريقة لتثبيط ربروليسين ثدييى فى كائن ثدييى؛ متضمنا آدمى؛ تشمل إعطاء الكائى الثتدييى \ المذكور كمية من مركب من عنصر الحماية ‎١‏ مؤثر فى علاج تلك الحالة.
SA99200090A 1998-04-10 1999-05-05 .مشتقات حمض هيدروكساميك ثنائية الحلقة SA99200090A (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8130998P 1998-04-10 1998-04-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA99200090A true SA99200090A (ar) 2005-12-03

Family

ID=22163367

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA99200090A SA99200090A (ar) 1998-04-10 1999-05-05 .مشتقات حمض هيدروكساميك ثنائية الحلقة

Country Status (43)

Country Link
US (1) US6110964A (ar)
EP (1) EP1070069B1 (ar)
JP (1) JP4242069B2 (ar)
KR (1) KR100390118B1 (ar)
CN (1) CN1296488A (ar)
AP (1) AP1047A (ar)
AR (1) AR017730A1 (ar)
AT (1) ATE245158T1 (ar)
AU (1) AU740664B2 (ar)
BG (1) BG104919A (ar)
BR (1) BR9909565A (ar)
CA (1) CA2327723C (ar)
CO (1) CO5080804A1 (ar)
CZ (1) CZ20003738A3 (ar)
DE (1) DE69909613T2 (ar)
DK (1) DK1070069T3 (ar)
DZ (1) DZ2758A1 (ar)
EA (1) EA200000920A1 (ar)
ES (1) ES2201677T3 (ar)
HN (1) HN1999000045A (ar)
HR (1) HRP20000647A2 (ar)
HU (1) HUP0102094A3 (ar)
ID (1) ID26089A (ar)
IL (1) IL138631A0 (ar)
IS (1) IS5618A (ar)
MA (1) MA26620A1 (ar)
NO (1) NO20005077L (ar)
NZ (1) NZ506805A (ar)
OA (1) OA11497A (ar)
PA (1) PA8469401A1 (ar)
PE (1) PE20000412A1 (ar)
PL (1) PL343522A1 (ar)
PT (1) PT1070069E (ar)
SA (1) SA99200090A (ar)
SI (1) SI1070069T1 (ar)
SK (1) SK14902000A3 (ar)
TN (1) TNSN99055A1 (ar)
TR (1) TR200002953T2 (ar)
TW (1) TW542839B (ar)
UA (1) UA53786C2 (ar)
WO (1) WO1999052910A1 (ar)
YU (1) YU57600A (ar)
ZA (1) ZA992630B (ar)

Families Citing this family (267)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030225150A1 (en) * 1997-04-21 2003-12-04 Pharmacia Corporation Method of using a COX-2 inhibitor and a topoisomerase II inhibitor as a combination therapy in the treatment of neoplasia
US20040072889A1 (en) * 1997-04-21 2004-04-15 Pharmacia Corporation Method of using a COX-2 inhibitor and an alkylating-type antineoplastic agent as a combination therapy in the treatment of neoplasia
PA8469601A1 (es) 1998-04-10 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Procedimiento para alquilar sulfonamidas impedidas estericamente
PA8469301A1 (es) 1998-04-10 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Procedimientos para la preparacion de acidos hidroxamicos.
GT199900044A (es) * 1998-04-10 2000-09-14 Procedimientos para preparar haluros de fenoxifenilsulfonilo.
US20040053900A1 (en) * 1998-12-23 2004-03-18 Pharmacia Corporation Method of using a COX-2 inhibitor and an aromatase inhibitor as a combination therapy
US6833373B1 (en) 1998-12-23 2004-12-21 G.D. Searle & Co. Method of using an integrin antagonist and one or more antineoplastic agents as a combination therapy in the treatment of neoplasia
US6858598B1 (en) 1998-12-23 2005-02-22 G. D. Searle & Co. Method of using a matrix metalloproteinase inhibitor and one or more antineoplastic agents as a combination therapy in the treatment of neoplasia
US20020103141A1 (en) * 1998-12-23 2002-08-01 Mckearn John P. Antiangiogenic combination therapy for the treatment of cancer
US20040122011A1 (en) * 1998-12-23 2004-06-24 Pharmacia Corporation Method of using a COX-2 inhibitor and a TACE inhibitors as a combination therapy
US20030203956A1 (en) * 1998-12-23 2003-10-30 Masterrer Jaime L. Method of using a cyclooxygenase-2 inhibitor and one or more ornithine decarboxylase inhibitors as a combination therapy in the treatment of neoplasia
US20030119895A1 (en) * 1998-12-23 2003-06-26 Pharmacia Corporation Methods using a combination of a 3-heteroaryl-2-indolinone and a cyclooxygenase-2 inhibitor for the treatment of neoplasia
US20030013739A1 (en) * 1998-12-23 2003-01-16 Pharmacia Corporation Methods of using a combination of cyclooxygenase-2 selective inhibitors and thalidomide for the treatment of neoplasia
UA74803C2 (uk) 1999-11-11 2006-02-15 Осі Фармасьютікалз, Інк. Стійкий поліморф гідрохлориду n-(3-етинілфеніл)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4-хіназолінаміну, спосіб його одержання (варіанти) та фармацевтичне застосування
CA2433800C (en) 2001-01-05 2016-09-13 Pfizer Inc. Antibodies to insulin-like growth factor i receptor
WO2003000194A2 (en) 2001-06-21 2003-01-03 Pfizer Inc. Thienopyridine and thienopyrimidine anticancer agents
AR039067A1 (es) 2001-11-09 2005-02-09 Pfizer Prod Inc Anticuerpos para cd40
JPWO2003045433A1 (ja) * 2001-11-29 2005-04-07 日本オルガノン株式会社 心機能不全治療薬
BR0308162A (pt) 2002-03-01 2004-12-07 Pfizer Derivados de indolil-uréia de tienopiridinas úteis como agentes antiangiogênicos e métodos para o seu uso
PL401637A1 (pl) 2002-03-13 2013-05-27 Array Biopharma Inc. N3 alkilowane pochodne benzimidazolu jako inhibitory MEK
UA77303C2 (en) 2002-06-14 2006-11-15 Pfizer Derivatives of thienopyridines substituted by benzocondensed heteroarylamide useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions and methods for their use
PL377713A1 (pl) 2002-12-19 2006-02-06 Pfizer Inc. Związki 2-(1H-indazol-6-iloamino)benzamidowe jako inhibitory kinaz białkowych użyteczne w leczeniu chorób oczu
AP2114A (en) 2003-02-26 2010-03-04 Sugen Inc Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
ATE412655T1 (de) 2003-08-29 2008-11-15 Pfizer Als neue antiangiogene mittel geeignete thienopyridinphenylacetamide und derivate davon
US7144907B2 (en) 2003-09-03 2006-12-05 Array Biopharma Inc. Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
AR045563A1 (es) 2003-09-10 2005-11-02 Warner Lambert Co Anticuerpos dirigidos a m-csf
WO2005051302A2 (en) 2003-11-19 2005-06-09 Array Biopharma Inc. Bicyclic inhibitors of mek and methods of use thereof
DE602004028150D1 (de) * 2003-11-26 2010-08-26 Pfizer Prod Inc Aminopyrazolderivate als gsk-3-inhibitoren
DK1786785T3 (da) 2004-08-26 2010-05-31 Pfizer Enantiomerisk rene aminoheteroaryl-forbindelser som proteinkinasehæmmere
MY146381A (en) 2004-12-22 2012-08-15 Amgen Inc Compositions and methods relating relating to anti-igf-1 receptor antibodies
US7429667B2 (en) 2005-01-20 2008-09-30 Ardea Biosciences, Inc. Phenylamino isothiazole carboxamidines as MEK inhibitors
KR20080019236A (ko) 2005-05-18 2008-03-03 어레이 바이오파마 인크. Ｍｅｋ의 헤테로시클릭 억제제 및 그의 사용 방법
US8101799B2 (en) 2005-07-21 2012-01-24 Ardea Biosciences Derivatives of N-(arylamino) sulfonamides as inhibitors of MEK
AU2006292278B2 (en) 2005-09-20 2012-03-08 Osi Pharmaceuticals, Inc. Biological markers predictive of anti-cancer response to insulin-like growth factor-1 receptor kinase inhibitors
TWI405756B (zh) 2005-12-21 2013-08-21 Array Biopharma Inc 新穎硫酸氫鹽
WO2007121269A2 (en) 2006-04-11 2007-10-25 Ardea Biosciences, Inc. N-aryl-n'alkyl sulfamides as mek inhibitors
ATE483463T1 (de) 2006-04-18 2010-10-15 Ardea Biosciences Inc Pyridonsulfonamide und pyridonsulfamide als mek- hemmer
JP2010513263A (ja) 2006-12-15 2010-04-30 ファイザー・プロダクツ・インク ベンズイミダゾール誘導体
JP5491199B2 (ja) 2007-01-19 2014-05-14 アルデア バイオサイエンシズ，インコーポレイティド Ｍｅｋのインヒビター
WO2008129380A1 (en) 2007-04-18 2008-10-30 Pfizer Products Inc. Sulfonyl amide derivatives for the treatment of abnormal cell growth
US8530463B2 (en) 2007-05-07 2013-09-10 Hale Biopharma Ventures Llc Multimodal particulate formulations
CA2694646C (en) 2007-07-30 2017-09-05 Ardea Biosciences, Inc. Combinations of mek inhibitors and raf kinase inhibitors and uses thereof
CN101945870B (zh) 2007-12-19 2012-10-03 健泰科生物技术公司 5-苯氨基咪唑并吡啶和使用方法
CN101945875B (zh) 2007-12-21 2013-04-24 健泰科生物技术公司 氮杂吲嗪及其使用方法
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
EP3613743B1 (en) 2008-01-04 2022-03-16 Intellikine, LLC Processes for the preparation of 1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine derivatives
US8637542B2 (en) 2008-03-14 2014-01-28 Intellikine, Inc. Kinase inhibitors and methods of use
CA2756690C (en) 2008-03-28 2016-08-16 Hale Biopharma Ventures, Llc Administration of benzodiazepine compositions
CN102124009B (zh) 2008-07-08 2014-07-23 因特利凯公司 激酶抑制剂及其使用方法
US8476410B2 (en) 2008-10-16 2013-07-02 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Fully human antibodies to high molecular weight-melanoma associated antigen and uses thereof
US8476431B2 (en) 2008-11-03 2013-07-02 Itellikine LLC Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
WO2010079443A1 (en) * 2009-01-12 2010-07-15 Pfizer Limited Sulfonamide derivatives
JP5977522B2 (ja) 2009-02-05 2016-08-24 イミュノジェン・インコーポレーテッド 新規ベンゾジアゼピン誘導体
AU2010210986A1 (en) 2009-02-09 2011-08-25 Supergen, Inc. Pyrrolopyrimidinyl Axl kinase inhibitors
EP2400985A2 (en) 2009-02-25 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination of an either an anti-igf-1r antibody or an igf binding protein and a small molecule igf-1r kinase inhibitor
EP2400990A2 (en) 2009-02-26 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC In situ methods for monitoring the emt status of tumor cells in vivo
WO2010099138A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
US8465912B2 (en) 2009-02-27 2013-06-18 OSI Pharmaceuticals, LLC Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
EP2401614A1 (en) 2009-02-27 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
TW201035088A (en) 2009-02-27 2010-10-01 Supergen Inc Cyclopentathiophene/cyclohexathiophene DNA methyltransferase inhibitors
CA2756566A1 (en) 2009-03-27 2010-09-30 Ardea Biosciences, Inc. Dihydropyridin sulfonamides as mek inhibitors
CA2760791C (en) 2009-05-07 2017-06-20 Intellikine, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US20120128670A1 (en) 2009-07-31 2012-05-24 OSI Pharmaceuticals, LLC mTOR INHIBITOR AND ANGIOGENESIS INHIBITOR COMBINATION THERAPY
EP2467141B1 (en) 2009-08-17 2018-10-31 Intellikine, LLC Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2011027249A2 (en) 2009-09-01 2011-03-10 Pfizer Inc. Benzimidazole derivatives
WO2011047055A2 (en) 2009-10-13 2011-04-21 Allostem Therapeutics Llc Novel mek inhibitors, useful in the treatment of diseases
WO2011049625A1 (en) 2009-10-20 2011-04-28 Mansour Samadpour Method for aflatoxin screening of products
EA027123B1 (ru) 2009-11-05 2017-06-30 Ризен Фармасьютикалз С.А. Ингибиторы киназы pi3k
JP5841072B2 (ja) 2010-02-10 2016-01-06 イミュノジェン・インコーポレーテッド Ｃｄ２０抗体およびその使用
ES2753748T3 (es) 2010-02-12 2020-04-14 Pfizer Sales y polimorfos de 8-fluoro-2-{4-[(metilamino}metil]fenil}-1,3,4,5-tetrahidro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-ona
EP2542893A2 (en) 2010-03-03 2013-01-09 OSI Pharmaceuticals, LLC Biological markers predictive of anti-cancer response to insulin-like growth factor-1 receptor kinase inhibitors
CA2783656A1 (en) 2010-03-03 2011-09-09 OSI Pharmaceuticals, LLC Biological markers predictive of anti-cancer response to insulin-like growth factor-1 receptor kinase inhibitors
EP2571878B1 (en) 2010-05-17 2018-10-17 Incozen Therapeutics Pvt. Ltd. Novel 3,5-disubstitued-3h-imidazo[4,5-b]pyridine and 3,5- disubstitued -3h-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine compounds as modulators of protein kinases
US8604032B2 (en) 2010-05-21 2013-12-10 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Chemical compounds, compositions and methods for kinase modulation
CN103068851B (zh) 2010-06-16 2015-03-11 高等教育联邦***-匹兹堡大学 内质蛋白的抗体及其用途
US9145407B2 (en) 2010-07-09 2015-09-29 Pfizer Limited Sulfonamide compounds
WO2012052948A1 (en) 2010-10-20 2012-04-26 Pfizer Inc. Pyridine- 2- derivatives as smoothened receptor modulators
WO2012064973A2 (en) 2010-11-10 2012-05-18 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
TWI674262B (zh) 2011-01-10 2019-10-11 美商英菲尼提製藥股份有限公司 製備異喹啉酮之方法及異喹啉酮之固體形式
US20140037642A1 (en) 2011-02-02 2014-02-06 Amgen Inc. Methods and compositions relating to inhibition of igf-1r
SG10201601046QA (en) 2011-02-15 2016-03-30 Immunogen Inc Cytotoxic benzodiazepine derivatives
US20120214830A1 (en) 2011-02-22 2012-08-23 OSI Pharmaceuticals, LLC Biological markers predictive of anti-cancer response to insulin-like growth factor-1 receptor kinase inhibitors in hepatocellular carcinoma
EP2678016B1 (en) 2011-02-23 2016-08-10 Intellikine, LLC Heterocyclic compounds and uses thereof
US9150644B2 (en) 2011-04-12 2015-10-06 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Human monoclonal antibodies that bind insulin-like growth factor (IGF) I and II
DK2699598T3 (en) 2011-04-19 2019-04-23 Pfizer COMBINATIONS OF ANTI-4-1BB ANTIBODIES AND ADCC-INducing ANTIBODIES FOR TREATMENT OF CANCER
WO2012149014A1 (en) 2011-04-25 2012-11-01 OSI Pharmaceuticals, LLC Use of emt gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment
CN107337659A (zh) 2011-05-04 2017-11-10 理森制药股份公司 作为蛋白激酶调节剂的新颖化合物
EP3415139B8 (en) 2011-06-14 2022-05-18 Neurelis, Inc. Administration of benzodiazepine
AU2012284088B2 (en) 2011-07-19 2015-10-08 Infinity Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
KR20140063605A (ko) 2011-07-19 2014-05-27 인피니티 파마슈티칼스, 인코포레이티드 헤테로사이클릭 화합물 및 그의 용도
EP3812387A1 (en) 2011-07-21 2021-04-28 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Heterocyclic protein kinase inhibitors
RU2014111823A (ru) 2011-08-29 2015-10-10 Инфинити Фармасьютикалз, Инк. Гетероциклические соединения и их применения
CA2847540C (en) 2011-09-22 2016-05-17 Pfizer Inc. Pyrrolopyrimidine and purine derivatives
WO2013049332A1 (en) 2011-09-29 2013-04-04 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of monoacylglycerol lipase and methods of their use
EP3275902A1 (en) 2011-10-04 2018-01-31 IGEM Therapeutics Limited Ige anti-hmw-maa antibody
AU2012335247A1 (en) 2011-11-08 2014-05-29 Pfizer Inc. Methods of treating inflammatory disorders using anti-M-CSF antibodies
US9452215B2 (en) 2012-02-22 2016-09-27 The Regents Of The University Of Colorado Bourvadin derivatives and therapeutic uses thereof
EP2817004B1 (en) 2012-02-22 2018-04-11 The Regents of The University of Colorado, A Body Corporate Bouvardin derivatives and therapeutic uses thereof
AP3908A (en) 2012-03-30 2016-11-24 Rhizen Pharmaceuticals Sa Novel 3,5-disubstituted-3H-imidazo[4,5-B]pyridine and 3,5-disubstituted-3H-[1,2,3]triazolo [4,5-B] pyridine compounds as modulators of C-met protein kinases
WO2013152252A1 (en) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
US8940742B2 (en) 2012-04-10 2015-01-27 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
EP2859017B1 (en) 2012-06-08 2019-02-20 Sutro Biopharma, Inc. Antibodies comprising site-specific non-natural amino acid residues, methods of their preparation and methods of their use
US9732161B2 (en) 2012-06-26 2017-08-15 Sutro Biopharma, Inc. Modified Fc proteins comprising site-specific non-natural amino acid residues, conjugates of the same, methods of their preparation and methods of their use
WO2014031566A1 (en) 2012-08-22 2014-02-27 Immunogen, Inc. Cytotoxic benzodiazepine derivatives
KR102182800B1 (ko) 2012-08-31 2020-11-25 서트로 바이오파마, 인크. 아지도 기를 포함하는 변형된 아미노산
EP2909181B1 (en) 2012-10-16 2017-08-09 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Pkm2 modulators and methods for their use
NZ744567A (en) 2012-11-01 2020-03-27 Infinity Pharmaceuticals Inc Treatment of cancers using pi3 kinase isoform modulators
US9901647B2 (en) 2013-02-28 2018-02-27 Immunogen, Inc. Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents
EP2961434A2 (en) 2013-02-28 2016-01-06 ImmunoGen, Inc. Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents
EP2970205B1 (en) 2013-03-14 2019-05-08 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Jak2 and alk2 inhibitors and methods for their use
TW201524952A (zh) 2013-03-15 2015-07-01 Araxes Pharma Llc Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ之共價抑制劑
NZ629037A (en) 2013-03-15 2017-04-28 Infinity Pharmaceuticals Inc Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same
UY35464A (es) 2013-03-15 2014-10-31 Araxes Pharma Llc Inhibidores covalentes de kras g12c.
US9745319B2 (en) 2013-03-15 2017-08-29 Araxes Pharma Llc Irreversible covalent inhibitors of the GTPase K-Ras G12C
CN105246482A (zh) 2013-03-15 2016-01-13 因特利凯有限责任公司 激酶抑制剂的组合及其用途
RU2019134551A (ru) 2013-05-30 2019-11-22 Инфинити Фармасьютикалз, Инк. Лечение злокачественных опухолей с использованием модуляторов изоформ pi3-киназы
WO2014194030A2 (en) 2013-05-31 2014-12-04 Immunogen, Inc. Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents
US9764039B2 (en) 2013-07-10 2017-09-19 Sutro Biopharma, Inc. Antibodies comprising multiple site-specific non-natural amino acid residues, methods of their preparation and methods of their use
PT3052096T (pt) 2013-10-03 2018-04-04 Kura Oncology Inc Inibidores de erk e métodos de utilização
WO2015051241A1 (en) 2013-10-04 2015-04-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
HUE057734T2 (hu) 2013-10-04 2022-06-28 Infinity Pharmaceuticals Inc Heterociklusos vegyületek és alkalmazásuk
JP6559123B2 (ja) 2013-10-10 2019-08-14 アラクセス ファーマ エルエルシー Ｋｒａｓｇ１２ｃの阻害剤
JO3805B1 (ar) 2013-10-10 2021-01-31 Araxes Pharma Llc مثبطات كراس جي12سي
US9840493B2 (en) 2013-10-11 2017-12-12 Sutro Biopharma, Inc. Modified amino acids comprising tetrazine functional groups, methods of preparation, and methods of their use
US20160244452A1 (en) 2013-10-21 2016-08-25 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
UA115388C2 (uk) 2013-11-21 2017-10-25 Пфайзер Інк. 2,6-заміщені пуринові похідні та їх застосування в лікуванні проліферативних захворювань
WO2015155624A1 (en) 2014-04-10 2015-10-15 Pfizer Inc. Dihydropyrrolopyrimidine derivatives
WO2015168079A1 (en) 2014-04-29 2015-11-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine or pyridine derivatives useful as pi3k inhibitors
MX2016014143A (es) 2014-04-30 2017-02-15 Pfizer Derivados de diheterociclo enlazado a cicloalquilo.
CA2949793C (en) 2014-06-19 2024-02-27 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryl compounds for kinase inhibition
WO2016001789A1 (en) 2014-06-30 2016-01-07 Pfizer Inc. Pyrimidine derivatives as pi3k inhibitors for use in the treatment of cancer
CN106999578B (zh) 2014-07-31 2022-03-04 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) 针对epha4的人类单克隆抗体和其用途
JO3556B1 (ar) 2014-09-18 2020-07-05 Araxes Pharma Llc علاجات مدمجة لمعالجة السرطان
ES2826443T3 (es) 2014-09-25 2021-05-18 Araxes Pharma Llc Inhibidores de proteínas mutantes KRAS G12C
WO2016049568A1 (en) 2014-09-25 2016-03-31 Araxes Pharma Llc Methods and compositions for inhibition of ras
JP6621477B2 (ja) 2014-12-18 2019-12-18 ファイザー・インク ピリミジンおよびトリアジン誘導体ならびにａｘｌ阻害薬としてのそれらの使用
TW201702232A (zh) 2015-04-10 2017-01-16 亞瑞克西斯製藥公司 經取代之喹唑啉化合物及其使用方法
CA2982360A1 (en) 2015-04-15 2016-10-20 Liansheng Li Fused-tricyclic inhibitors of kras and methods of use thereof
KR20180018507A (ko) 2015-04-20 2018-02-21 톨레로 파마수티컬스, 인크. 미토콘드리아 프로파일링에 의한 알보시딥에 대한 반응 예측
WO2016178876A2 (en) 2015-05-01 2016-11-10 Cocrystal Pharma, Inc. Nucleoside analogs for treatment of the flaviviridae family of viruses and cancer
MX2017014645A (es) 2015-05-18 2018-01-23 Tolero Pharmaceuticals Inc Profarmacos de alvocidib que tienen una biodisponibilidad aumentada.
AR104020A1 (es) 2015-06-04 2017-06-21 Kura Oncology Inc Métodos y composiciones para inhibir la interacción de menina con proteínas mill
WO2017009751A1 (en) 2015-07-15 2017-01-19 Pfizer Inc. Pyrimidine derivatives
US10144724B2 (en) 2015-07-22 2018-12-04 Araxes Pharma Llc Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof
WO2017024073A1 (en) 2015-08-03 2017-02-09 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies for treatment of cancer
WO2017058768A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
US10975071B2 (en) 2015-09-28 2021-04-13 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017058805A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
EP3356339A1 (en) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
WO2017058728A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
WO2017058792A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
US10875842B2 (en) 2015-09-28 2020-12-29 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017070256A2 (en) 2015-10-19 2017-04-27 Araxes Pharma Llc Method for screening inhibitors of ras
TW201726656A (zh) 2015-11-16 2017-08-01 亞瑞克西斯製藥公司 包含經取代雜環基團之２－經取代喹唑啉化合物及其使用方法
KR20180100125A (ko) 2015-12-03 2018-09-07 아지오스 파마슈티컬스 아이엔씨. Mtap 널 암을 치료하기 위한 mat2a 억제제
WO2017100546A1 (en) 2015-12-09 2017-06-15 Araxes Pharma Llc Methods for preparation of quinazoline derivatives
KR20180104106A (ko) 2016-01-27 2018-09-19 서트로 바이오파마, 인크. anti-CD74 항체 접합체, anti-CD74 항체 접합체를 포함하는 조성물 및 anti-CD74 항체 접합체의 이용 방법
RS64261B1 (sr) 2016-03-16 2023-07-31 Kura Oncology Inc Supstituisani derivati tieno[2,3-d]pirimidina kao inhibitori menin-mll i načini upotrebe
BR112018068702A2 (pt) 2016-03-16 2019-01-15 Kura Oncology Inc inibidores bicíclicos em ponte de menin-mll e métodos de uso
WO2017172979A1 (en) 2016-03-30 2017-10-05 Araxes Pharma Llc Substituted quinazoline compounds and methods of use
JP2019516700A (ja) 2016-05-12 2019-06-20 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン Ａｓｈ１ｌ阻害剤及びそれを用いた治療方法
WO2017201302A1 (en) 2016-05-18 2017-11-23 The University Of Chicago Btk mutation and ibrutinib resistance
WO2017214269A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US10646488B2 (en) 2016-07-13 2020-05-12 Araxes Pharma Llc Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof
AU2017321973A1 (en) 2016-09-02 2019-03-07 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Composition and methods of treating B cell disorders
WO2018064510A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
WO2018068017A1 (en) 2016-10-07 2018-04-12 Araxes Pharma Llc Heterocyclic compounds as inhibitors of ras and methods of use thereof
WO2018094275A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Alvocidib prodrugs and their use as protein kinase inhibitors
WO2018098352A2 (en) 2016-11-22 2018-05-31 Jun Oishi Targeting kras induced immune checkpoint expression
CN110234659A (zh) 2016-12-19 2019-09-13 特雷罗药物股份有限公司 用于敏感性分析的分析肽和方法
MA47107B1 (fr) 2016-12-22 2021-11-30 Amgen Inc Dérivés de benzisothiazole, isothiazolo[3,4-b]pyridine, quinazoline, phthalazine, pyrido[2,3-d]pyridazine et pyrido[2,3-d]pyrimidine en tant qu'inhibiteurs de kras g12c pour le traitement de cancer du poumon, du pancréas ou de l'intestin
US11274093B2 (en) 2017-01-26 2022-03-15 Araxes Pharma Llc Fused bicyclic benzoheteroaromatic compounds and methods of use thereof
US11279689B2 (en) 2017-01-26 2022-03-22 Araxes Pharma Llc 1-(3-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)benzofuran-2-yl)azetidin-1 yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as KRAS G12C modulators for treating cancer
US20200385364A1 (en) 2017-01-26 2020-12-10 Araxes Pharma Llc Fused n-heterocyclic compounds and methods of use thereof
JP7327802B2 (ja) 2017-01-26 2023-08-16 アラクセス ファーマ エルエルシー 縮合ヘテロ－ヘテロ二環式化合物およびその使用方法
EP3573964A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC Benzothiophene and benzothiazole compounds and methods of use thereof
CN110461872B (zh) 2017-01-26 2023-09-26 再鼎医药(上海)有限公司 Cd47抗原结合单元及其用途
EP3573970A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC 1-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)quinazolin-2-yl)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c inhibitors for the treatment of cancer
US11944627B2 (en) 2017-03-24 2024-04-02 Kura Oncology, Inc. Methods for treating hematological malignancies and Ewing's sarcoma
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
JP2020521741A (ja) 2017-05-25 2020-07-27 アラクセス ファーマ エルエルシー がんの処置のための化合物およびその使用の方法
EP3630747A1 (en) 2017-05-25 2020-04-08 Araxes Pharma LLC Quinazoline derivatives as modulators of mutant kras, hras or nras
BR112019024674A2 (pt) 2017-05-25 2020-06-16 Araxes Pharma Llc Inibidores covalentes da kras
US11542248B2 (en) 2017-06-08 2023-01-03 Kura Oncology, Inc. Methods and compositions for inhibiting the interaction of menin with MLL proteins
EP3658588A1 (en) 2017-07-26 2020-06-03 Sutro Biopharma, Inc. Methods of using anti-cd74 antibodies and antibody conjugates in treatment of t-cell lymphoma
IL272512B (en) 2017-09-08 2022-07-01 Amgen Inc kras g12c inhibitors and methods of using them
US11497756B2 (en) 2017-09-12 2022-11-15 Sumitomo Pharma Oncology, Inc. Treatment regimen for cancers that are insensitive to BCL-2 inhibitors using the MCL-1 inhibitor alvocidib
EP3684814A1 (en) 2017-09-18 2020-07-29 Sutro Biopharma, Inc. Anti-folate receptor alpha antibody conjugates and their uses
TW201920170A (zh) 2017-09-20 2019-06-01 美商庫拉腫瘤技術股份有限公司 經取代之menin-mll 抑制劑及使用方法
US20200237766A1 (en) 2017-10-13 2020-07-30 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Pkm2 activators in combination with reactive oxygen species for treatment of cancer
JP7424637B2 (ja) 2017-11-10 2024-01-30 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン Ａｓｈ１ｌ分解剤及びそれを用いた治療方法
JP7414282B2 (ja) 2017-12-07 2024-01-16 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン Ｎｓｄファミリー阻害物質及びそれによる治療の方法
BR112020020246A8 (pt) 2018-04-05 2022-10-18 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology Inc Inibidores de cinase axl e uso dos mesmos
MX2020011582A (es) 2018-05-04 2020-11-24 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y metodos para su uso.
CA3098574A1 (en) 2018-05-04 2019-11-07 Amgen Inc. Kras g12c inhibitors and methods of using the same
US10988485B2 (en) 2018-05-10 2021-04-27 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
ES2938987T3 (es) 2018-06-01 2023-04-18 Amgen Inc Inhibidores de KRAS G12c y métodos de uso de los mismos
CN112533581A (zh) 2018-06-07 2021-03-19 密歇根大学董事会 Prc1抑制剂及用其进行治疗的方法
US20190375749A1 (en) 2018-06-11 2019-12-12 Amgen Inc. Kras g12c inhibitors and methods of using the same
US11285156B2 (en) 2018-06-12 2022-03-29 Amgen Inc. Substituted piperazines as KRAS G12C inhibitors
CN112512597A (zh) 2018-07-26 2021-03-16 大日本住友制药肿瘤公司 用于治疗与acvr1表达异常相关的疾病的方法以及用于此的acvr1抑制剂
WO2020028706A1 (en) 2018-08-01 2020-02-06 Araxes Pharma Llc Heterocyclic spiro compounds and methods of use thereof for the treatment of cancer
EP3852811A1 (en) 2018-09-17 2021-07-28 Sutro Biopharma, Inc. Combination therapies with anti-folate receptor antibody conjugates
CN113207291A (zh) 2018-10-24 2021-08-03 亚瑞克西斯制药公司 2-(2-丙烯酰基-2,6-二氮杂螺[3.4]辛-6-基)-6-(1h-吲唑-4-基)苄腈衍生物及相关化合物作为用于抑制肿瘤转移的g12c突变kras蛋白的抑制剂
JP2020090482A (ja) 2018-11-16 2020-06-11 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
WO2020106640A1 (en) 2018-11-19 2020-05-28 Amgen Inc. Kras g12c inhibitors and methods of using the same
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのｋｒａｓｇ１２ｃ阻害剤及び１種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
MX2021005924A (es) 2018-11-29 2021-06-30 Araxes Pharma Llc Compuestos y metodos de uso de los mismos para el tratamiento del cancer.
CA3119807A1 (en) 2018-12-04 2020-06-11 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Cdk9 inhibitors and polymorphs thereof for use as agents for treatment of cancer
MX2021007158A (es) 2018-12-20 2021-08-16 Amgen Inc Heteroarilamidas utiles como inhibidores de kif18a.
CA3123871A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
WO2020132651A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
EP3898592A1 (en) 2018-12-20 2021-10-27 Amgen Inc. Heteroaryl amides useful as kif18a inhibitors
CA3127502A1 (en) 2019-02-12 2020-08-20 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Formulations comprising heterocyclic protein kinase inhibitors
WO2020180768A1 (en) 2019-03-01 2020-09-10 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof
KR20210146288A (ko) 2019-03-01 2021-12-03 레볼루션 메디슨즈, 인크. 이환식 헤테로사이클릴 화합물 및 이의 용도
JP2022525149A (ja) 2019-03-20 2022-05-11 スミトモ ダイニッポン ファーマ オンコロジー， インコーポレイテッド ベネトクラクスが失敗した急性骨髄性白血病（ａｍｌ）の処置
KR20210141621A (ko) 2019-03-22 2021-11-23 스미토모 다이니폰 파마 온콜로지, 인크. Pkm2 조정제를 포함하는 조성물 및 그를 사용한 치료 방법
WO2020227105A1 (en) 2019-05-03 2020-11-12 Sutro Biopharma, Inc. Anti-bcma antibody conjugates
EP3738593A1 (en) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosing of kras inhibitor for treatment of cancers
BR112021023277A2 (pt) 2019-05-21 2022-01-04 Amgen Inc Formas em estado sólido
JP2022539208A (ja) 2019-07-03 2022-09-07 スミトモ ファーマ オンコロジー， インコーポレイテッド チロシンキナーゼ非受容体１（ｔｎｋ１）阻害剤およびその使用
JP2022542394A (ja) 2019-08-02 2022-10-03 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｉｆ１８ａ阻害剤として有用なヘテロアリールアミド
CA3146693A1 (en) 2019-08-02 2021-02-11 Amgen Inc. Kif18a inhibitors
AU2020324406A1 (en) 2019-08-02 2022-03-17 Amgen Inc. KIF18A inhibitors
AU2020325115A1 (en) 2019-08-02 2022-03-17 Amgen Inc. Pyridine derivatives as KIF18A inhibitors
WO2021067215A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 Agios Pharmaceuticals, Inc. Piperidine compounds as menin inhibitors
MX2022004656A (es) 2019-10-24 2022-05-25 Amgen Inc Derivados de piridopirimidina utiles como inhibidores de kras g12c y kras g12d en el tratamiento del cancer.
WO2021086833A1 (en) 2019-10-28 2021-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Small molecule inhibitors of kras g12c mutant
CN115551500A (zh) 2019-10-31 2022-12-30 大鹏药品工业株式会社 4-氨基丁-2-烯酰胺衍生物及其盐
CN114867735A (zh) 2019-11-04 2022-08-05 锐新医药公司 Ras抑制剂
AU2020379734A1 (en) 2019-11-04 2022-05-05 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
TW202132315A (zh) 2019-11-04 2021-09-01 美商銳新醫藥公司 Ras 抑制劑
CN114901662A (zh) 2019-11-08 2022-08-12 锐新医药公司 双环杂芳基化合物及其用途
AR120456A1 (es) 2019-11-14 2022-02-16 Amgen Inc Síntesis mejorada del compuesto inhibidor de g12c de kras
US20230192681A1 (en) 2019-11-14 2023-06-22 Amgen Inc. Improved synthesis of kras g12c inhibitor compound
CN114980976A (zh) 2019-11-27 2022-08-30 锐新医药公司 共价ras抑制剂及其用途
WO2021106231A1 (en) 2019-11-29 2021-06-03 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. A compound having inhibitory activity against kras g12d mutation
CA3163703A1 (en) 2020-01-07 2021-07-15 Steve Kelsey Shp2 inhibitor dosing and methods of treating cancer
WO2021155006A1 (en) 2020-01-31 2021-08-05 Les Laboratoires Servier Sas Inhibitors of cyclin-dependent kinases and uses thereof
WO2021178597A1 (en) 2020-03-03 2021-09-10 Sutro Biopharma, Inc. Antibodies comprising site-specific glutamine tags, methods of their preparation and methods of their use
WO2021207310A1 (en) 2020-04-08 2021-10-14 Agios Pharmaceuticals, Inc. Menin inhibitors and methods of use for treating cancer
TW202204333A (zh) 2020-04-08 2022-02-01 美商阿吉歐斯製藥公司 Menin抑制劑及治療癌症之使用方法
WO2021215544A1 (en) 2020-04-24 2021-10-28 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Kras g12d protein inhibitors
US20230181536A1 (en) 2020-04-24 2023-06-15 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Anticancer combination therapy with n-(1-acryloyl-azetidin-3-yl)-2-((1h-indazol-3-yl)amino)methyl)-1h-imidazole-5-carboxamide inhibitor of kras-g12c
CN115916194A (zh) 2020-06-18 2023-04-04 锐新医药公司 用于延迟、预防和治疗针对ras抑制剂的获得性抗性的方法
CA3185209A1 (en) 2020-07-10 2021-01-27 Alyssa WINKLER Gas41 inhibitors and methods of use thereof
JP7373664B2 (ja) 2020-07-15 2023-11-02 大鵬薬品工業株式会社 腫瘍の治療に使用されるピリミジン化合物を含む組み合わせ
CN116209438A (zh) 2020-09-03 2023-06-02 锐新医药公司 使用sos1抑制剂治疗具有shp2突变的恶性疾病
CN116457358A (zh) 2020-09-15 2023-07-18 锐新医药公司 作为ras抑制剂以治疗癌症的吲哚衍生物
TW202237119A (zh) 2020-12-10 2022-10-01 美商住友製藥腫瘤公司 Ａｌｋ﹘５抑制劑和彼之用途
TW202241885A (zh) 2020-12-22 2022-11-01 大陸商上海齊魯銳格醫藥研發有限公司 Ｓｏｓ１抑制劑及其用途
KR20230170039A (ko) 2021-04-13 2023-12-18 뉴베일런트, 아이엔씨. Egfr 돌연변이를 지니는 암을 치료하기 위한 아미노-치환된 헤테로사이클
KR20240004659A (ko) 2021-04-30 2024-01-11 셀진 코포레이션 감마 세크레타제 억제제(gsi)와 병용하여 항-bcma 항체-약물 접합체(adc)를 사용하는 병용 요법
IL308195A (en) 2021-05-05 2024-01-01 Revolution Medicines Inc RAS inhibitors for cancer treatment
TW202309052A (zh) 2021-05-05 2023-03-01 美商銳新醫藥公司 Ｒａｓ抑制劑
WO2022235866A1 (en) 2021-05-05 2022-11-10 Revolution Medicines, Inc. Covalent ras inhibitors and uses thereof
EP4347041A1 (en) 2021-05-28 2024-04-10 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Small molecule inhibitors of kras mutated proteins
WO2023056589A1 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Servier Pharmaceuticals Llc Menin inhibitors and methods of use for treating cancer
AR127308A1 (es) 2021-10-08 2024-01-10 Revolution Medicines Inc Inhibidores ras
WO2023114954A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Genzyme Corporation Pyrazolopyrazine compounds as shp2 inhibitors
EP4227307A1 (en) 2022-02-11 2023-08-16 Genzyme Corporation Pyrazolopyrazine compounds as shp2 inhibitors
WO2023172940A1 (en) 2022-03-08 2023-09-14 Revolution Medicines, Inc. Methods for treating immune refractory lung cancer
WO2023211812A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Nested Therapeutics, Inc. Heterocyclic derivatives as mitogen-activated protein kinase (mek) inhibitors
WO2023240263A1 (en) 2022-06-10 2023-12-14 Revolution Medicines, Inc. Macrocyclic ras inhibitors
US20240058465A1 (en) 2022-06-30 2024-02-22 Sutro Biopharma, Inc. Anti-ror1 antibody conjugates, compositions comprising anti ror1 antibody conjugates, and methods of making and using anti-ror1 antibody conjugates
WO2024010925A2 (en) 2022-07-08 2024-01-11 Nested Therapeutics, Inc. Mitogen-activated protein kinase (mek) inhibitors

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3538117A (en) * 1968-03-07 1970-11-03 Dow Chemical Co 2,3,4,4 - tetrahalobicyclo(3,2,1)octa - 2,6-dienes;2,3,4,5 - tetrahalobicyclo(3,2,2)nona-2,6-dienes and i,3,4,4-tetrahalo-8-oxabicyclo(3,2,1)octa - 2,6 - dienes and process for making same
US4221721A (en) * 1979-06-27 1980-09-09 International Flavors & Fragrances Inc. 2-Oxabicyclooctane derivatives, processes for preparing same and organoleptic uses thereof
US4588821A (en) * 1984-06-15 1986-05-13 Shell Oil Company 2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-6-ol ether herbicides
CA1278577C (en) * 1985-11-18 1991-01-02 Tatsuo Tsuri Bicyclic sulfonamide derivatives
US5204333A (en) * 1989-01-24 1993-04-20 Larkin John P Pesticidal compounds
US5863949A (en) * 1995-03-08 1999-01-26 Pfizer Inc Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
DK0780386T3 (da) * 1995-12-20 2003-02-03 Hoffmann La Roche Matrixmetalloproteaseinhibitorer
US6077864A (en) * 1997-01-06 2000-06-20 Pfizer Inc. Cyclic sulfone derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002511471A (ja) 2002-04-16
AP9901504A0 (en) 1999-06-30
NO20005077L (no) 2000-12-05
CA2327723A1 (en) 1999-10-21
HRP20000647A2 (en) 2001-06-30
ES2201677T3 (es) 2004-03-16
AU740664B2 (en) 2001-11-08
CA2327723C (en) 2006-06-06
DZ2758A1 (fr) 2003-09-15
PE20000412A1 (es) 2000-05-25
OA11497A (en) 2004-05-06
ID26089A (id) 2000-11-23
NZ506805A (en) 2003-05-30
CO5080804A1 (es) 2001-09-25
ATE245158T1 (de) 2003-08-15
KR20010042568A (ko) 2001-05-25
TR200002953T2 (tr) 2001-01-22
PL343522A1 (en) 2001-08-27
ZA992630B (en) 2000-10-09
TNSN99055A1 (fr) 2005-11-10
IS5618A (is) 2000-09-08
KR100390118B1 (ko) 2003-07-04
AP1047A (en) 2002-02-28
HUP0102094A2 (hu) 2001-11-28
SK14902000A3 (sk) 2002-05-09
BR9909565A (pt) 2000-12-19
US6110964A (en) 2000-08-29
MA26620A1 (fr) 2004-12-20
DE69909613T2 (de) 2004-06-09
CN1296488A (zh) 2001-05-23
DE69909613D1 (en) 2003-08-21
HUP0102094A3 (en) 2002-06-28
TW542839B (en) 2003-07-21
SI1070069T1 (en) 2004-02-29
PT1070069E (pt) 2003-10-31
EP1070069A1 (en) 2001-01-24
WO1999052910A1 (en) 1999-10-21
CZ20003738A3 (cs) 2001-12-12
AR017730A1 (es) 2001-09-12
JP4242069B2 (ja) 2009-03-18
IL138631A0 (en) 2001-10-31
DK1070069T3 (da) 2003-10-06
EA200000920A1 (ru) 2001-02-26
UA53786C2 (uk) 2003-02-17
YU57600A (sh) 2003-10-31
BG104919A (bg) 2001-08-31
PA8469401A1 (es) 2000-05-24
HN1999000045A (es) 1999-08-31
EP1070069B1 (en) 2003-07-16
NO20005077D0 (no) 2000-10-09
AU2741999A (en) 1999-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA99200090A (ar) .مشتقات حمض هيدروكساميك ثنائية الحلقة
SA99200091A (ar) هيدروكساميدات (4- أريل سلفونيل أمينو)- رباعي هيدروبيران -4- حمض كربوكسليك.
US6214870B1 (en) Dioxocyclopentyl hydroxamic acids
US6156798A (en) Cyclobutyl-aryloxyarylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
EP1104412B1 (en) Tace inhibitors
US20010041710A1 (en) 2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid hydroxamide compounds that inhibit matrix metalloproteinases
US6387901B1 (en) Alkyne containing metalloproteinase inhibitors
JP3784645B2 (ja) ３−（アリールスルホニルアミノ）−テトラヒドロピラン−３−カルボン酸ヒドロキシアミド
CA2375513C (en) 3-(arylsulfonylamino)-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid hydroxamides
MXPA00009901A (en) Bicyclic hydroxamic acid derivatives