KR930016421A - 퀴놀론- 및 나프티리돈-카르복실산 유도체 - Google Patents
퀴놀론- 및 나프티리돈-카르복실산 유도체 Download PDFInfo
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Abstract
퀴놀론-및 나프티리돈-카르복실산 유도체
본 발명은 신규 퀴놀론- 및 나프티리돈 카르복실산 유도체, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 항균제 및 사료 첨가제에 관한 것이다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (13)
- 하기 일반식(Ⅰ)의 퀴놀론- 및 나프티리돈-카르복실산 유도체, 및 그의 제약상 이용 가능한 수화물 및 산부가염, 및 기초 카르복실산의 알칼리 금속염, 알칼리 토금속염, 은염 및 구아니디늄염.상기 식에서, A는 CH, CF, CCl, C-OCH3, C-CH3또는 N을 나타내고, X1은 H, 할로겐, NH2또는 CH3를 나타내고, R1은 C1-C3-알킬, FCH2CH2-, 시클로프로필 또는 할로겐에 의하여 일치환 내지 삼치환될 수 있는 페닐을 나타내거나, 또는 A 및 R1은 함께 C-O-CH2-CH(CH3)- 구조의 다리를 나타낼 수 있고, R2는 H, 히드록실, 할로겐 또는 아미노에 의하여 치환될 수 있는 C1-C3-알킬을 나타내거나 또는 5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔-4-일-메틸을 나타내고, B는 하기 일반식의 기를 나타내고, 여기에서, Y는 O 또는 CH2를 나타내고, R3은 C2-C5-옥소알킬, CH2-CO-C6H5, CH2CH2CO2R´,, -CH=CH-CO2R´ 또는 CH2CH2-CN을 나타내고, 여기에서, R´은 수소 또는 C1-C3-알킬을 나타내고, R4는 H, C1-C3-알킬, 5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔-4-일-메틸, C2-C5-옥소알킬, CH2-CO-C6H5, CH2CH2CO2R´,, -CH=CH-CO2R´ 또는 CH2CH2-CN을 나타내고, 여기에서, R´은 수소 또는 C1-C3-알킬을 나타낸다.
- 제1항에 있어서, A가 CH, CF, CCl, C-OCH3또는 N을 나타내고, X1은 H, F, Cl, Br, NH2또는 CH3를 나타내고, R1이 C2H5, 시클로프로필 또는 2,4-디플루오로페닐을 나타내거나, 또는 A 및 R1이 함께 C-O-CH2-CH(CH3)- 구조의 다리를 나타낼 수 있고, R2가 H, CH3, C2H5또는 5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔-4-일-메틸을 나타내고, B가 하기 일반식의 기를 나타내고, 여기에서, Y는 O 또는 CH2를 나타내고, R3은 CH2-CO-CH3, CH2-CO-C6H5, CH2CH2-CO-CH3, CH2CH2CO2R´,, -CH=CH-CO2R´ 또는 CH2CH2-CN을 나타내고, 여기에서, R´은 C1-C2-알킬을 나타내고, R4는 H, C1-C3-알킬, 5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔-4-일-메틸, CH2-CO-CH3, CH2-CO-C6H5, CH2CH2-CO-CH3, CH2CH2CO2R´,, -CH=CH-CO2R´ 또는 CH2CH2-CN을 나타내고, 여기에서, R´은 C1-C2-알킬을 나타내는 일반식(Ⅰ)의 퀴놀론- 및 나프티리돈-카르복실산 유도체, 및 제약상 이용 가능한 그의 수화물 및 산부가염, 및 기초 카르복실산의 알칼리 금속염, 알칼리 토금속염, 은염 및 구아니디늄염.
- 제1항에 있어서, A가 CH, CF, CCl, C-OCH3또는 N을 나타내고, X1은 H, F, Cl, Br, NH2또는 CH3를 나타내고, R1은 C2H5, 시클로프로필 또는 2,4-디플루오로페닐을 나타내거나, 또는 A 및 R1은 함께 C-O-CH2-CH(CH3)- 구조의 다리를 나타낼 수 있고, R2는 H, CH3, C2H5또는 5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔-4-일-메틸을 나타내고, B는 하기 일반식의 기를 나타내고, 여기에서, Y는 O 또는 CH2를 나타내고, R4는 CH2-CO-CH3, CH2-CO-C6H5, CH2CH2-CO-CH3, CH2CH2CO2R´,, -CH=CH-CO2R´ 또는 CH2CH2-CN을 나타내고, 여기에서, R´은 C1-C2-알킬을 나타내는 일반식(Ⅰ)의 퀴놀론- 및 나프티리돈-카르복실산 유도체, 및 제약상 이용가능한 그의 수화물 및 산부가염, 및 기초 카르복실산의 알칼리 금속염, 알칼리 토금속염, 은염 및 구아니디늄염.
- 8-클로로-1-시클로프로필-7-([S,S]-2,8-디아자비시클로-[4,3,0]논-8-일)-6-플루오로-1, 4-디히드로-4-옥소-3-퀴놀린카르복실산, 및 제약상 허용되는 그의 수화물 및 산부가염, 및 기초 카르복실산의 알칼리 금속염, 알칼리 토금속염, 은염 및 구아니디늄염.
- 1-시클로프로필-7-([S,S]-2,8-디아자비시클로[4,3,0]논-8-일)-6,8-디플루오로-1, 4-디히드로-4-옥소-3-퀴놀린카르복실산, 1-시클로프로필-7-([S,S]-2,8-디아자비시클로-[4,3,0]논-8-일)-6-플루오로-1, 4-디히드로-4-옥소-3-퀴놀린카르복실산 및 1-시클로프로필-7-([S,S]-2,8-디아자비시클로[4,3,0]논-8-일)-5,6,8-트리플루오로-1, 4-디히드로-4-옥소-3-퀴놀린카르복실산으로 이루어진 군 중에서 선택된 퀴놀론카르복실산 및 그의 염.
- 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을, 바람직하게는 산 결합제의 존재 하에 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키는 것을 특징으로 하는 제1 내지 3항 중 어느 한 항에 따른 하기 일반식(Ⅰ)의 퀴놀론- 및 나프티리돈-카르복실산 유도체의 제조 방법.상기 식들에서, A가 CH, CF, CCl, C-OCH3, C-CH3또는 N을 나타내고, X1은 H, 할로겐, NH2또는 CH3를 나타내고, R1은 C1-C3-알킬, FCH2CH2-, 시클로프로필 또는 할로겐에 의하여 일치환 내지 삼치환될 수 있는 페닐을 나타내거나, 또는 A 및 R1이 함께 C-O-CH2-CH(CH3)- 구조의 다리를 나타낼 수 있고, R2는 H, 히드록실, 할로겐 또는 아미노에 의하여 치환될 수 있는 C1-C3-알킬을 나타내거나 또는 5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔-4-일-메틸을 나타내고, B는 하기 일반식의 기를 나타내고, 여기에서, Y는 O 또는 CH2를 나타내고, R3는 C2-C5-옥소알킬, CH2-CO-C6H5,CH2CH2-CO2R´ 또는 CH2CH2-CN을 나타내고, 여기에서 R´은 수소 또는 C1-C3-알킬을 나타내고, X3은 할로겐, 특히 염소, 브롬 또는 요오드를 나타낸다.
- 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 디알킬 아세틸렌디카르복실레이트, 알킬 프로피올레이트 또는 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물과 같은 미하엘(Michael) 수용체와 반응시키는 것을 특징으로 하는 제1 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 하기 일반식(Ⅰ)의 퀴놀론- 및 나프티리돈-카르복실산 유도체의 제조방법.상기 식들에서, A는 CH, CF, CCl, C-OCH3, C-CH3또는 N을 나타내고, X1은 H, 할로겐, NH2또는 CH3를 나타내고, R1은 C1-C3-알킬, FCH2CH2-, 시클로프로필 또는 할로겐에 의하여 일치환 내지 삼치환될 수 있는 페닐을 나타내거나, 또는 A 및 R1이 함께 C-O-CH2-CH(CH3)- 구조의 다리를 나타낼 수 있고, R2는 H, 히드록실, 할로겐 또는 아미노에 의하여 치환될 수 있는 C1-C3-알킬을 나타내거나 또는 5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔-4-일-메틸을 나타내고, B는 다음 일반식의 기를 나타내고, 여기에서, Y는 O 또는 CH2를 나타내고, R3는 CH2CH2-CO-CH3, CH2CH2-CO2R´,, -CH=CH-CO2R´또는 CH2CH2-CN을 나타내고, 여기에서, R´은 수소 또는 C1-C3-알킬을 나타내고, R5는 COCH3, CO2R´ 또는 CN을 나타낸다.
- 하기 일반식(Ⅴ)의 화합물을, 적합하다면 산 포집제의 존재 하에 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물의 순수한 에난티오머와 반응시키고, 반응 생성물을 임의로 하기 일반식(Ⅲa)의 화합물, 또는 디알킬 아세틸렌디카르복실레이트, 알킬 프로피올레이트 또는 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물과 같은 미하엘 수용체와 추가로 반응시키는 것을 특징으로 하는 제1 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 하기 일반식(Ⅰ)의 퀴놀론- 및 나프티리돈-카르복실산 유도체의 제조방법.상기 식들에서, A는 CH, CF, CCl, C-OCH3, C-CH3또는 N을 나타내고, X1은 H, 할로겐, NH2또는 CH3를 나타내고, R1은 C1-C3-알킬, FCH2CH2-, 시클로프로필 또는 할로겐에 의하여 일치환 내지 삼치환될 수 있는 페닐을 나타내거나, 또는 A 및 R1은 함께 C-O-CH2-CH(CH3)- 구조의 다리를 나타낼 수 있고, R2는 H, 히드록실, 할로겐 또는 아미노에 의하여 치환될 수 있는 C1-C3-알킬을 나타내거나 또는 5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔-4-일-메틸을 나타내고, B는 하기 일반식의 기를 나타내고, 여기에서 Y는 O 또는 CH2를 나타내고, R4는 H, C1-C3-알킬, C2-C5-옥소알킬, CH2CO-C6H5, CH2CH|2-CO2R´, R´O2C-CH=C-CO2R´, -CH=CH-CO2R´또는 CH2CH2-CN을 나타내거나 또는 5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔-4-일-메틸을 나타내고, 여기에서, R´은 수소 또는 C1-C3-알킬을 나타내고, X2는 할로겐, 특히 불소 또는 염소를 나타내고, Y는 0 또는 CH2를 나타내고, R4´는 H 또는 C1-C3-알킬을 나타내고, X3는 할로겐, 특히 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내고, R4˝는 C2-C5-옥소알킬, CH2-CO-C6H5, CH2CH2CO2R´또는 CH2CH2-CN을 나타내고, 여기에서, R´은 수소 또는 C1-C3-알킬이며, R5는 COCH3, CO2R´또는 CN을 나타낸다.
- 질병의 억제를 위한 제1 내지 5항 중 어느 한 항에 따른 퀴놀론- 및 나프티리돈-카르복실산 유도체.
- 감염성 질환의 억제를 위한 제1 내지 5항 중 어느 한 항에 따른 퀴놀론- 및 나프티리돈-카르복실산 유도체.
- 제1 내지 5항 중 어느 한 항에 따른 퀴놀론- 및 나프티리돈-카르복실산 유도체를 함유하는 의약.
- 제1 내지 5항 중 어느 한 항에 따른 퀴놀론- 및 나프티리돈-카르복실산 유도체를 함유하는 항균제.
- 감염 질환의 억제용 의약의 제조를 위한 제1 내지 5항 중 어느 한 항에 따른 퀴놀론- 및 나프티리돈-카르복실산 유도체의 용도.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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DE4329600A1 (de) * | 1993-09-02 | 1995-03-09 | Bayer Ag | Pyrido [1,2,3-d,e] [1,3,4] benzoxadiazinderivate |
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DE4342186A1 (de) * | 1993-12-10 | 1995-06-14 | Bayer Ag | Eintopfverfahren zur Herstellung von 3-Chinoloncarbonsäurederivaten |
DE4418510A1 (de) * | 1994-05-27 | 1995-11-30 | Bayer Ag | 1,9-überbrückte Thiazolol[3,4-a]chinolinderivate |
AU6221296A (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Testing device for determining the susceptibility of microor ganisms to inhibitory agents |
DE19546249A1 (de) * | 1995-12-12 | 1997-06-19 | Bayer Ag | Neue Kristallmodifikation des 1-Cyclopropyl-7-([S,S]-2,8-diazabicyclo[4,3,0]non-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-chinolincarbonsäure Hydrochlorid (CDCH), Verfahren zu dessen Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen |
DE19652239A1 (de) * | 1996-12-16 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Verwendung von 7-(2-Oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivaten zur Therapie von Helicobacter-pylori-Infektionen und den damit assoziierten gastroduodenalen Erkrankungen |
DE19735198A1 (de) * | 1997-08-14 | 1999-02-18 | Bayer Ag | Verfahren zur Racematspaltung von cis- und trans-Pyrrolopiperidin |
BR9812553B1 (pt) * | 1997-09-25 | 2010-06-01 | formulação medicamentosa em pélete de difusão controlada e em um sistema matriz. | |
DE19751948A1 (de) * | 1997-11-24 | 1999-05-27 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 8-Methoxy-Chinoloncarbonsäuren |
DE19821039A1 (de) * | 1998-05-11 | 1999-11-18 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von (S,S)-Benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan |
US6716830B2 (en) | 1998-09-30 | 2004-04-06 | Alcon, Inc. | Ophthalmic antibiotic compositions containing moxifloxacin |
AR020661A1 (es) * | 1998-09-30 | 2002-05-22 | Alcon Lab Inc | Una composicion farmaceutica topica oftalmica, otica o nasal y el uso de la misma para la manufactura de un medicamento |
US6395746B1 (en) | 1998-09-30 | 2002-05-28 | Alcon Manufacturing, Ltd. | Methods of treating ophthalmic, otic and nasal infections and attendant inflammation |
US6509327B1 (en) | 1998-09-30 | 2003-01-21 | Alcon Manufacturing, Ltd. | Compositions and methods for treating otic, ophthalmic and nasal infections |
EE04418B1 (et) * | 1998-11-10 | 2005-02-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Moksifloksatsiini farmatseutiline preparaat |
KR100768034B1 (ko) | 1999-03-17 | 2007-10-17 | 다이이찌 세이야꾸 가부시기가이샤 | 의약 조성물 |
DE19927412A1 (de) | 1999-06-16 | 2000-12-21 | Bayer Ag | Verfahren zur Enantiomerenanreicherung von cis-8-Benzyl-7,9-dioxo-2,8-diazabicyclo [4.3.0]nonan |
DE19931115A1 (de) * | 1999-07-06 | 2001-01-11 | Bayer Ag | Racemisierung von R, S-Dioxo-Benzylpyrrolopiperidin |
DE19962470A1 (de) | 1999-12-22 | 2001-07-12 | Schulz Hans Herrmann | Verwendung von Chemotherapeutika |
DE10226923A1 (de) * | 2002-06-17 | 2003-12-24 | Bayer Ag | Verfahren zur Enantiomerenanreicherung von cis-8-Benzyl-7,9-dioxo-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan |
ES2319125T3 (es) * | 2003-11-20 | 2009-05-04 | Chemi S.P.A. | Polimorfos del clorhidrato del acido 1-ciclopropil-7-((s,s)-2,8-diazadiciclo(4.3.0)-non-8-il)-6-fluoro-1,4-dihidro-8-metoxi-4-oxo-3-quinolina carboxilico y metodos para la preparacion de los mismos. |
ITMI20032259A1 (it) | 2003-11-20 | 2005-05-21 | Chemi Spa | Nuovo polimorfo dell'acido 1-ciclopropil-7-(s,s-2,8-diazabciclo-4.3.0-non-8-il)-6-fluoro-1,4-diidro-8-metossi-4-oxo-chinolin carbossilico cloridrato e metodi per la sua preparazione |
CN1244582C (zh) * | 2004-04-21 | 2006-03-08 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法和医药用途 |
US7759362B2 (en) | 2004-04-21 | 2010-07-20 | Institut Of Medicinal Biotechnology Chinese Academy Of Medical Sciences | Quinolonecarboxylic acid compounds, preparation methods and pharmaceutical uses thereof |
ES2284380B1 (es) * | 2006-03-10 | 2008-11-01 | Quimica Sintetica S.A. | Procedimiento para la preparacion de moxifloxacino y moxifloxacino clorhidrato. |
US20100204470A1 (en) | 2006-06-27 | 2010-08-12 | Sandoz Ag | method for salt preparation |
KR20150048920A (ko) | 2006-11-13 | 2015-05-07 | 씨아이피엘에이 엘티디. | 목시플록사신 염산염의 합성방법 |
WO2008059521A2 (en) * | 2006-11-14 | 2008-05-22 | Msn Laboratories Limited | Novel process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride and a novel polymorph of moxifloxacin |
US7692015B2 (en) | 2007-01-05 | 2010-04-06 | Zheqing Wang | Economical process for preparing (S, S)-2, 8-diazabicyclo[4.3.0]nonane and its enantiomer |
WO2008102188A1 (en) | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Tibor Nagy | Procedure to manufacture and use beer and other types liquids treated with neodimium magnet |
EP2083010A1 (en) | 2008-01-08 | 2009-07-29 | Chemo Ibérica, S.A. | Polymorphic Forms of Moxifloxacin hydrochloride and processes for preparation thereof |
EP2154137A1 (en) | 2008-08-04 | 2010-02-17 | Chemo Ibérica, S.A. | Crystalline form of moxifloxacin base |
IT1393337B1 (it) | 2009-03-06 | 2012-04-20 | Italiana Sint Spa | Sintesi di (4as, 7as)-ottaidro-1h-pirrolo[3,4-b]piridina |
EP2423211B1 (en) * | 2009-04-20 | 2014-04-16 | Kaneka Corporation | Processes for producing (1s,6s)- or (1r,6r)-cis-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane and intermediate thereof |
IT1398952B1 (it) | 2010-03-19 | 2013-03-28 | F S I Fabbrica Italiana Sint | Processo di preparazione della moxifloxacina e suoi sali |
CN101941969B (zh) * | 2010-09-30 | 2012-05-23 | 江苏正大丰海制药有限公司 | 盐酸莫西沙星的制备方法 |
CN102675308A (zh) * | 2011-03-17 | 2012-09-19 | 苏州中科天马肽工程中心有限公司 | 一种制备8-苄基-2,8-二氮杂二环[4.3.0]壬烷的方法 |
CN102675307A (zh) * | 2011-03-17 | 2012-09-19 | 苏州中科天马肽工程中心有限公司 | 一种制备手性化合物8-苯乙基-2,8-二氮杂二环[4.3.0]壬烷的方法 |
ITTO20110705A1 (it) | 2011-07-29 | 2013-01-30 | Italiana Sint Spa | Procedimento di preparazione della moxifloxacina cloridrato e relativi intermedi |
CN102964346B (zh) * | 2011-09-01 | 2015-04-22 | 中国中化股份有限公司 | 一种制备(S,S)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶的方法 |
CN103044418B (zh) * | 2011-10-14 | 2015-02-04 | 上海朴颐化学科技有限公司 | (s,s)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷的不对称合成方法、相关原料及制备方法 |
CN102408427B (zh) * | 2011-10-22 | 2012-12-12 | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 莫西沙星中间体〔1s,6r〕—8—苄基—7,9—二氧—2,8—二氮杂双环[4.3.0]壬烷的制备方法 |
BRPI1106900A2 (pt) | 2011-12-26 | 2013-11-05 | Ems Sa | Composição farmacêutica sólida compreendendo antibótico da familia das quinolonas e processo de sua obtenção |
FR2992218B1 (fr) | 2012-06-22 | 2015-01-23 | Rivopharm Sa | Composition pharmaceutique de chlorhydrate de moxifloxacine et procede de preparation |
WO2014087292A1 (en) | 2012-12-04 | 2014-06-12 | Mankind Research Centre | An improved process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride |
CN103012452B (zh) * | 2012-12-25 | 2015-12-02 | 浙江新和成股份有限公司 | 一种莫西沙星及其盐酸盐的制备方法 |
UA106556C2 (uk) * | 2013-05-13 | 2014-09-10 | Наталья Николаевна Деркач | СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ (1-ЦИКЛОПРОПІЛ-6-ФТОР-1,4-ДИГІДРО-8-МЕТОКСІ-7-[(4aS,7aS)-ОКТАГІДРО-6Н-ПІРОЛО[3,4-b]-4-ОКСО-3-ХІНОЛІНКАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ |
CN103724262B (zh) * | 2013-12-10 | 2016-05-18 | 广东省第二人民医院 | 一种氟喹诺酮银化合物及其制备方法和用途 |
CN104860944A (zh) * | 2015-06-09 | 2015-08-26 | 内蒙古东北六药集团有限公司 | 盐酸莫西沙星的生产方法 |
CN108872413B (zh) * | 2018-04-27 | 2021-06-08 | 山东齐都药业有限公司 | 检测(s,s)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷中对映异构体含量的方法 |
CN110627768B (zh) * | 2018-06-22 | 2021-11-09 | 扬子江药业集团有限公司 | 一种莫西沙星降解杂质j的制备方法 |
CN110183445B (zh) * | 2019-06-28 | 2021-08-24 | 昆明学院 | 莫西沙星及其衍生物的合成方法 |
RU2713932C1 (ru) * | 2019-10-31 | 2020-02-11 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) | Соединения фторхинолонового ряда на основе производных пиридоксина, обладающие антибактериальными свойствами |
CN112939849B (zh) * | 2019-12-11 | 2022-05-03 | 浙江新和成股份有限公司 | 一种(s,s)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷中间体及其制备方法和应用 |
CN110981874A (zh) * | 2020-03-05 | 2020-04-10 | 北京四环生物制药有限公司 | 一种盐酸莫西沙星的制备方法 |
CN112409352B (zh) * | 2020-11-20 | 2022-05-24 | 华南理工大学 | 一类莫西沙星类药物衍生物及其制备方法和应用 |
CN112574197B (zh) * | 2020-12-07 | 2021-12-31 | 泰安汉威集团有限公司 | 一种化合物c的手性纯化方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0754229B2 (ja) * | 1987-09-28 | 1995-06-07 | 松下冷機株式会社 | 冷蔵庫 |
DE3906365A1 (de) * | 1988-07-15 | 1990-01-18 | Bayer Ag | 7-(1-pyrrolidinyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsaeure-derivate, verfahren sowie substituierte (oxa)diazabicyclooctane und -nonane als zwischenprodukte zu ihrer herstellung, und sie enthaltende antibakterielle mittel und futterzusatzstoffe |
FI901201A0 (fi) * | 1989-03-13 | 1990-03-09 | Bristol Myers Squibb Co | Antibakteriella 5-substituerade 1,4-dihydro-4-oxonaftyridin-3-karboxylatderivat och deras framstaellning. |
DE3910663A1 (de) * | 1989-04-03 | 1990-10-04 | Bayer Ag | 5-alkylchinoloncarbonsaeuren |
JPH03188080A (ja) * | 1989-12-15 | 1991-08-16 | Banyu Pharmaceut Co Ltd | ピリドンカルボン酸誘導体 |
-
1992
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