JP3635238B2 - Ｈｉｖの複製を阻害するピリミジン類 - Google Patents

Description

【０００１】
（技術分野）
本発明は、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の複製を阻害する特性を有するピリミジン誘導体の使用に関する。本発明はまたピリミジン誘導体の新規な群、それらの薬剤としての使用、製造法およびそれらを含んで成る医薬組成物に関する。
【０００２】
欧州特許第0,834,507号明細書は、HIVの複製を阻害する特性を有する置換されたジアミノ1,3,5-トリアジン誘導体を開示する。本発明の化合物は既知の1,3,5-トリアジンとは構造およびそれらの向上したHIV複製阻害特性が異なる。
【０００３】
本発明は式（I）
【０００４】
【化１０】

【０００５】
式中、
-a¹=a²-a³=a⁴-は式
【０００６】
【化１１】

【０００７】
の二価の基を表し、
ｎは、０、１、２、３または４であり；そして-a¹=a²-a³=a⁴-が（a-1)の場合、ｎは５であることもでき；
Ｒ¹は、水素；アリール；ホルミル；Ｃ_1-6アルキルカルボニル；Ｃ_1-6アルキル；Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル；ホルミル、Ｃ_1-6アルキルカルボニル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、もしくはＣ_1-6アルキルカルボニルオキシで置換されたＣ_1-6アルキル；またはＣ_1-6アルキルオキシカルボニルで置換されたＣ_1-6アルキルオキシＣ_1-6アルキルカルボニルであり；
各Ｒ²は独立して、ヒドロキシ、ハロ、場合によりシアノもしくは-C(=O)R⁶で場合により置換されたＣ_1-6アルキル、Ｃ_3-7シクロアルキル、１以上のハロゲン原子もしくはシアノで場合により置換されたＣ_2-6アルケニル、１以上のハロゲン原子もしくはシアノで場合により置換されたＣ_2-6アルキニル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-もしくはジ(C_1-6アルキル)アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、-S(=O)_pR⁶、-NH-S(=O)_pR⁶、-C(=O)R⁶、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH₂、-NHC(=O)R⁶、-C(=NH)R⁶または式
【０００８】
【化１２】

【０００９】
式中、
各Ａは独立して、Ｎ、CHまたはCR⁶であり；
Ｂは、NH、Ｏ、ＳまたはNR⁶であり；
ｐは、１または２であり；そして
Ｒ⁶は、メチル、アミノ、モノ-もしくはジメチルアミノまたはポリハロメチルである；の基であり；
Ｌは、Ｃ_1-10アルキル、Ｃ_2-10アルケニル、Ｃ_2-10アルキニル、Ｃ_3-7シクロアルキルであり、該脂肪族基の各々は
＊Ｃ_3-7シクロアルキル、
＊各々がハロ、Ｃ_1-6アルキル、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシ、シアノ、アミノカルボニル、ニトロ、アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシおよびＣ_1-6アルキルカルボニルからそれぞれ独立して選択される１、２、３もしくは４個の置換基で場合により置換されたインドリルまたはイソインドリル、
＊各芳香族環がＲ²で定めた置換基からそれぞれ独立して選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で場合により置換されてもよいフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニル、
から独立して選択される１もしくは２個の置換基で置換されてもよく；あるいは
Ｌは、X-R³であり、式中、
Ｒ³は、各芳香族環がＲ²で定めた置換基からそれぞれ独立して選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で場合により置換されてもよいフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり；そして
Ｘは、-NR¹-、-NH-NH-、-N=N-、-O-、-C(=O)-、-CHOH-、-S-、-S(=O)-または-S(=O)₂-であり；
Ｑは、水素、Ｃ_1-6アルキル、ハロ、ポリハロＣ_1-6アルキルまたは-NR⁴R⁵を表し；そして
Ｒ⁴およびＲ⁵は、各々が水素、ヒドロキシ、Ｃ_1-12アルキル、Ｃ_1-12アルキルオキシ、Ｃ_1-12アルキルカルボニル、Ｃ_1-12アルキルオシカルボニル、アリール、アミノ、モノ-もしくはジ（Ｃ_1-12アルキル）アミノ、モノ-もしくはジ（Ｃ_1-12アルキル）アミノカルボニルから独立して選択され、ここで各前記Ｃ_1-12アルキル基は場合により、そして各々が独立してヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシ、ヒドロキシＣ_1-6アルキルオキシ、カルボキシル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、シアノ、アミノ、イミノ、モノ-もしくはジ（Ｃ_1-6アルキル）アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、-S(=O)_pR⁶、-NH-S(=O)_pR⁶、-C(=O)R⁶、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH₂、-NHC(=O)R⁶、-C(=NH)R⁶、アリールおよびHetから選択される１もしくは２個の置換基で置換されてもよく；あるいは
Ｒ⁴およびＲ⁵は一緒に、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、アジドまたはモノ-もしくはジ(Ｃ_1-12アルキル)アミノＣ_1-4アルキリデンを形成し；
Ｙは、ヒドロキシ、ハロ、Ｃ_3-7シクロアルキル、１以上のハロゲン原子で場合により置換されたＣ_2-6アルケニル、１以上のハロゲン原子で場合により置換されたＣ_2-6アルキニル、シアノもしくは-C(=O)R⁶で置換されたＣ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-もしくはジ-(Ｃ_1-6アルキル)アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、-S(=O)_pR⁶、-NH-S(=O)_pR⁶、-C(=O)R⁶、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH₂、-NHC(=O)R⁶、-C(=NH)R⁶またはアリールを表し；
アリールは、フェニルまたは各々がハロ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_3-7シクロアルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ_1-6アルキルおよびポリハロＣ_1-6アルキルオキシから独立して選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で置換されたフェニルであり、
Hetは、脂肪族または芳香族複素環式基であり；該脂肪族複素環式基はピロリジニル、ピペリジニル、ホモピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニルおよびテトラヒドロチエニルから選択され、ここで該各脂肪族複素環式基は場合によりオキソ基により置換されてもよく；そして該芳香族複素環式基は、ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルおよびピリダジニルから選択され、ここで該各芳香族複素環式基は場合によりヒドロキシにより置換されてもよい、
を有する化合物、それらのN-オキシド、医薬的に許容できる付加塩、四級アミンまたは立体化学的異性体の、HIV(ヒト免疫不全ウイルス)感染に罹患している個体を処置する薬剤を製造するための使用に関する。
【００１０】
また本発明はHIV(ヒト免疫不全ウイルス)感染に罹患している温血動物を処置する方法に関する。この方法は治療に効果的な量の式（I）の化合物またはそれらのN-オキシド形、医薬的に許容できる付加塩または立体化学的異性体を医薬的キャリアーとの混合物で投与することを含んで成る。
【００１１】
また本発明は、式
【００１２】
【化１３】

【００１３】
式中、
-b¹=b²-C(R^2a)=b³-b⁴=は式
【００１４】
【化１４】

【００１５】
の二価の基を表し、
ｑは、０、１、２であるか；あるいは可能な場合はｑは３または４であり；
Ｒ¹は、水素；アリール；ホルミル；Ｃ_1-6アルキルカルボニル；Ｃ_1-6アルキル；Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル；ホルミル、Ｃ_1-6アルキルカルボニル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、もしくはＣ_1-6アルキルカルボニルオキシで置換されたＣ_1-6アルキル；またはＣ_1-6アルキルオキシカルボニルで置換されたＣ_1-6アルキルオキシＣ_1-6アルキルカルボニルであり；
Ｒ^2aは、シアノ；アミノカルボニル；モノ-もしくはジ(メチル)アミノカルボニル；シアノ、アミノカルボニル、もしくはモノ-もしくはジ(メチル)アミノカルボニルで置換されたＣ_1-6アルキル；シアノで置換されたＣ_2-6アルケニル；またはシアノで置換されたＣ_2-6アルキニルであり；
各Ｒ²は独立して、ヒドロキシ、ハロ、場合によりシアノもしくは-C(=O)R⁶で置換されたＣ_1-6アルキル、Ｃ_3-7シクロアルキル、１以上のハロゲン原子もしくはシアノで場合により置換されたＣ_2-6アルケニル、１以上のハロゲン原子もしくはシアノで場合により置換されたＣ_2-6アルキニル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-もしくはジ(C_1-6アルキル)アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、-S(=O)_pR⁶、-NH-S(=O)_pR⁶、-C(=O)R⁶、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH₂、-NHC(=O)R⁶、-C(=NH)R⁶または式
【００１６】
【化１５】

【００１７】
式中、
各Ａは独立して、Ｎ、CHまたはCR⁶であり；
Ｂは、NH、Ｏ、ＳまたはNR⁶であり；
ｐは、１または２であり；そして
Ｒ⁶は、メチル、アミノ、モノ-もしくはジメチルアミノまたはポリハロメチルである；
の基であり；
Ｌは、Ｃ_1-10アルキル、Ｃ_2-10アルケニル、Ｃ_2-10アルキニル、Ｃ_3-7シクロアルキルであり、該脂肪族基の各々は
＊Ｃ_3-7シクロアルキル、
＊各々がハロ、Ｃ_1-6アルキル、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシ、シアノ、アミノカルボニル、ニトロ、アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシおよびＣ_1-6アルキルカルボニルからそれぞれ独立して選択される１、２、３もしくは４個の置換基で場合により置換されたインドリルまたはイソインドリル、
＊各芳香族環がＲ²で定めた置換基からそれぞれ独立して選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で場合により置換されてもよいフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニル、
から独立して選択される１もしくは２個の置換基により置換されてもよく；あるいは
Ｌは、X-R³であり、式中、
Ｒ³は、各芳香族環がＲ²で定めた置換基からそれぞれ独立して選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で場合により置換されてもよいフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、
Ｘは、-NR¹-、-NH-NH-、-N=N-、-O-、-C(=O)-、-CHOH-、-S-、-S(=O)-または-S(=O)₂-であり；
Ｑは、水素、Ｃ_1-6アルキル、ハロ、ポリハロＣ_1-6アルキルまたは-NR⁴R⁵を表し；そして
Ｒ⁴およびＲ⁵は、各々が水素、ヒドロキシ、Ｃ_1-12アルキル、Ｃ_1-12アルキルオキシ、Ｃ_1-12アルキルカルボニル、Ｃ_1-12アルキルオキシカルボニル、アリール、アミノ、モノ-もしくはジ（Ｃ_1-12アルキル）アミノ、モノ-もしくはジ（Ｃ_1-12アルキル）アミノカルボニルから独立して選択され、ここで各前記Ｃ_1-12アルキル基は場合により、そして各々が独立してヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシ、ヒドロキシＣ_1-6アルキルオキシ、カルボキシル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、シアノ、アミノ、イミノ、モノ-もしくはジ（Ｃ_1-6アルキル）アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、-S(=O)_pR⁶、-NH-S(=O)_pR⁶、-C(=O)R⁶、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH₂、-NHC(=O)R⁶、-C(=NH)R⁶、アリールおよびHetから選択される１もしくは２個の置換基でそれぞれ置換されてもよく；あるいは
Ｒ⁴およびＲ⁵は一緒に、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、アジドまたはモノ-もしくはジ(Ｃ_1-12アルキル)アミノＣ_1-4アルキリデンを形成し；
Ｙは、ヒドロキシ、ハロ、Ｃ_3-7シクロアルキル、１以上のハロゲン原子で場合により置換されたＣ_2-6アルケニル、１以上のハロゲン原子で場合により置換されたＣ_2-6アルキニル、シアノもしくは-C(=O)R⁶で置換されたＣ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-もしくはジ-(Ｃ_1-6アルキル)アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、-S(=O)_pR⁶、-NH-S(=O)_pR⁶、-C(=O)R⁶、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH₂、-NHC(=O)R⁶、-C(=NH)R⁶またはアリールを表し；
アリールは、フェニルまたは各々が、ハロ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_3-7シクロアルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ_1-6アルキルおよびポリハロＣ_1-6アルキルオキシから独立して選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で置換されたフェニルであり、
Hetは、脂肪族または芳香族複素環式基であり；該脂肪族複素環式基はピロリジニル、ピペリジニル、ホモピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニルおよびテトラヒドロチエニルから選択され、ここで該各脂肪族複素環式基は場合によりオキソ基により置換されてもよく；そして該芳香族複素環式基は、ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルおよびピリダジニルから選択され、ここで該各芳香族複素環式基は場合によりヒドロキシにより置換されてもよい、
を有する新規化合物、それらのN-オキシド、医薬的に許容できる付加塩、四級アミンまたは立体化学的異性体に関する。
【００１８】
本明細書で使用するように、基または基の一部としてＣ_1-6アルキルは、メチル、エチル、プロピル、1-メチルエチル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、2-メチルプロピル、2-メチルブチル等のような１〜６個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖の飽和炭化水素基と定める；基または基の一部としてＣ_1-10アルキルは、Ｃ_1-6アルキルについて定めた基およびヘプチル、オクチル、ノニル、デシル等のような１〜10個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖の飽和炭化水素基と定める；基または基の一部としてＣ_1-12アルキルは、Ｃ_1-10アルキルについて定めた基およびウンデシル、ドデシル等のような１〜12個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖の飽和炭化水素基と定める；Ｃ_1-4アルキリデンは、メチレン、1,2-エタンジイルまたは1,2-エチリデン、1,3-プロパンジイルまたは1,3-プロピリデン、1,4-ブタンジイルまたは1,4-ブチリデン等のような１〜４個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖の飽和の二価の炭化水素基と定める；Ｃ_3-7シクロアルキルはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルの総称である；Ｃ_2-6アルケニルは、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル等のような二重結合を含む２〜６個の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖の炭化水素基と定める；Ｃ_2-10アルケニルは、Ｃ_2-6アルケニルについて定めた基、およびヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル等のような二重結合を含む２〜10個の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖の炭化水素基と定める；Ｃ_2-6アルキニルは、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル等のような三重結合を含む２〜６個の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖の炭化水素基と定める；Ｃ_2-10アルキニルは、Ｃ_2-6アルキニルについて定めた基、およびヘプチニル、オクチニル、ノニニル、デシニル等のような三重結合を含む２〜10個の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖の炭化水素基と定める。
【００１９】
本明細書ですでに使用したように、用語（＝Ｏ）は炭素原子に結合した時はカルボニル部分を、硫黄原子に１回結合した時はスルホキシド基を、そして硫黄原子に２回結合した時はスルホニル基を形成する。
【００２０】
用語ハロは、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードの総称である。前記およびこれから使用するように、基または基の一部としてポリハロメチルはモノ-またはポリハロ置換されたメチル、特に１個以上のフルオロ原子で置換されたメチル、例えばジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルと定める；基または基の一部としてポリハロＣ_1-6アルキルは、モノ-またはポリハロ置換されたＣ_1-6アルキル、例えばハロメチル、1,1-ジフルオロ-エチル等に定めた基と定義する。ポリハロメチルまたはポリハロＣ_1-6アルキルの定義において１以上のハロゲン原子がアルキル基に結合している場合、ハロゲン原子は同一もしくは異なってもよい。
【００２１】
Hetは、Hetの定義で述べた複素環のすべての可能な異性体を含むことを意味し、例えばピロリルは2H-ピロリルも含む。
【００２２】
Het基は、適当である環の任意の炭素またはヘテロ原子を通して式（I）または（I−ａ）の分子の残りに結合することができる。すなわち例えば、複素環がピリジニルである時、Het基は2-ピリジニル、3-ピリジニルまたは4-ピリジニルであることができる。
【００２３】
任意の可変の記号（例えばアリール、Ｒ²、Ｒ⁶等）が、任意の構成において１回以上生じる場合、各々の定義は独立している。
【００２４】
置換基から環系内に引かれた線は、結合が任意の適当な環の原子と結合できることを示す。
【００２５】
式（I）または（I−ａ）の化合物およびそれらのN-オキシド、付加塩、四級アミンおよび立体化学的異性体の幾つかは１以上のキラル中心を含み、立体化学的異性体として存在することができると考えられる。
【００２６】
本明細書でこれまでに使用した用語「立体化学的異性体」とは、式（I）または（I−ａ）の化合物およびそれらのN-オキシド、付加塩、四級アミンまたは生理学的な機能誘導体が有することができるすべての可能な立体異性体と定義する。特に言及または示さない限り、化合物の化学名はすべての可能な立体化学的異性体の混合物を示し、式（I）または（I−ａ）の基本分子構造のすべてのジアステレオマーおよび鏡像異性体ならびにそれぞれの各異性体およびそれらのN-オキシド、塩、溶媒和物または四級アミンを含有する該混合物は、実質的に他の異性体を含まず、すなわち10％未満、好ましくは５％未満、特に２％未満、そして最も好ましくは１％未満で他の異性体を伴う。特に立体中心はＲ-またはＳ-配置を有することができ；二価の環式(部分的)飽和基上の置換基は、シス-またはトランス-配置のいずれかを有することができる。二重結合を包含する化合物は、該二重結合でＥ-またはＺ-立体化学を有することができる。式（I）または（I−ａ）の化合物の立体化学的な異性体は、明らかに本発明の範囲内に包含される。
【００２７】
治療的使用には、式（I）または（I−ａ）の化合物の塩は、対イオンが医薬的に許容され得るものである。しかし医薬的に許容できない酸および塩基の塩も、例えば医薬的に許容され得る化合物の製造または精製において使用され得る。医薬的に許容されることができてもできなくても、すべての塩が本発明の範囲内である。
【００２８】
前述の医薬的に許容され得る酸および塩基付加塩は、式（I）または（I−ａ）の化合物が形成することができる治療に活性な非毒性の酸および塩基付加塩の形態を含んで成ることを意味する。医薬的に許容され得る酸付加塩は、そのような適当な酸を用いて塩基形を処理することにより都合よく得ることができる。適当な酸には例えば、ハロ化水素酸、例えば塩酸または臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等の酸のような無機酸；あるいは例えば酢酸、プロパン酸、ヒドロキシ酢酸、乳酸、ピルビン酸、蓚酸（すなわちエタン二酸）、マロン酸、コハク酸（すなわちブタン二酸）、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、シクラミン酸、サリチル酸、p-アミノサリチル酸、パモ酸（pamoic)等の酸のような有機酸を含む。
【００２９】
逆に上記塩形は、適当な塩基を用いて処理することにより遊離塩基の状態に転換することができる。
【００３０】
酸性のプロトンを含む式（I）または（I−ａ）の化合物は、適当な有機および無機塩基を用いた処理によりそれらの非毒性の金属またはアミン付加塩形に転換することもできる。適当な塩基の塩は例えばアンモニウム塩、アルカリおよびアルカリ土類金属塩、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム塩等、有機塩基との塩、例えばベンザチン、N-メチル-D-グルカミン、ハイドラバミン(hydrabamine)塩、およびアミノ酸、例えばアルギニン、リシン等との塩を含む。
【００３１】
上記で使用した用語、付加塩は式（I）または（I−ａ）の化合物およびそれらの塩が形成することができる溶媒和物も含む。そのような溶媒和物は例えば、水和物、アルコラート等である。
【００３２】
式（I）または（I−ａ）の化合物の幾つかはそれらの互変異性体でも存在することができる。上記式では例示しないそのような形態は、本発明の範囲内にあるものとする。
【００３３】
これから使用する時はいつでも、用語「式（I）の化合物」または「式（I−ａ）の化合物」は、N-オキシド、医薬的に許容され得る酸付加塩、四級アミンおよびすべての立体異性体も含む。
【００３４】
化合物の特別な群には、Ｒ¹が水素、アリール、ホルミル、Ｃ_1-6アルキルカルボニル、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、ホルミル、Ｃ_1-6アルキルカルボニル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニルで置換されたＣ_1-6アルキルである式（I）の化合物を含む。
【００３５】
化合物の別の特別な群には、１以上の以下の限定を適用する式（I）の化合物を含む：
i）-a¹=a²-a³=a⁴-が式（ａ−１）の基である；
ii）Ｒ¹が水素である；
iii）ｎが１である；
iv）Ｒ²がシアノであり、好ましくは-NR¹-基に対してパラ位にある；
v）Ｙが、シアノ、-C(=O)NH₂またはハロゲン、好ましくはハロゲンである；
vi）Ｑが水素または-NR⁴R⁵であり、ここでＲ⁴およびＲ⁵は好ましくは水素である；
vii）Ｌが-X-R³であり、ここでＸは好ましくはNR¹、ＯまたはＳであり、最も好ましくはＸはNHであり、そしてＲ³は好適な置換基としてＣ_1-6アルキル、ハロゲンおよびシアノで置換されたフェニルである。
【００３６】
さらに別の化合物の特別な群には、Ｒ¹が水素、アリール、ホルミル、Ｃ_1-6アルキルカルボニル、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、ホルミル、Ｃ_1-6アルキルカルボニル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニルで置換されたＣ_1-6アルキルである式（I−ａ）の化合物を含む。
【００３７】
化合物の別の特別な群には、１以上の以下の限定を適用する式（I−ａ）の化合物も含む：
i）-b¹=b²-C(R^2a)=b³-b⁴=が式（ｂ−１）の基である；
ii）ｑが０である；
iii）Ｒ^2aがシアノまたは-C(=O)NH₂であり、好ましくはＲ^2aはシアノである；
iv）Ｙが、シアノ、-C(=O)NH₂またはハロゲン、好ましくはハロゲンである；
v）Ｑが水素または-NR⁴R⁵であり、ここでＲ⁴およびＲ⁵は好ましくは水素である；
vi）Ｌが-X-R³であり、ここでＸは好ましくはNR¹、ＯまたはＳであり、最も好ましくはＸはNHであり、そしてＲ³は好適な置換基としてＣ_1-6アルキル、ハロゲンおよびシアノで置換されたフェニルである。
【００３８】
化合物の興味深い群は、Ｌが-X-R³(ここでＲ³は2,4,6-三置換フェニルであり、各置換基はクロロ、ブロモ、フルオロ、シアノまたはＣ_1-4アルキルから独立して選択される）である式（I）または（I−ａ）の化合物である。
【００３９】
また興味深い化合物は、Ｙがクロロまたはブロモであり、そしてＱが水素またはアミノである式（I）または（I−ａ）の化合物である。
【００４０】
特別な化合物は、ピリミジン環の２位の部分が4-シアノ-アニリノ基である式（I）または（I−ａ）の化合物である。
【００４１】
好適な化合物は、ピリミジン環の２位の部分が4-シアノ-アニリノ基であり、Ｌが-X-R³(ここでＲ³は2,4,6-三置換フェニルである）であり、Ｙがハロゲンであり、そしてＱが水素またはNH₂である式（I）または（I−ａ）の化合物である。
【００４２】
最も好適な化合物は：
4-[[4-アミノ-5-クロロ-6-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]-ベンゾニトリル；
4-[[5-クロロ-4-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]-ベンゾニトリル；
4-[[5-ブロモ-4-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェノキシ)-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル；
4-[[4-アミノ-5-クロロ-6-[(4-シアノ-2,6-ジメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル；
4-[[5-ブロモ-6-[(4-シアノ-2,6-ジメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]-ベンゾニトリル；
4-[[4-アミノ-5-クロロ-6-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェニルオキシ)-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル；および
4-[[4-アミノ-5-ブロモ-6-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェニルオキシ)-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル；それらのN-オキシド、医薬的に許容され得る付加塩、四級アミンおよび立体化学的異性体である。
【００４３】
一般に式（I−ａ）の化合物は、式（II）の中間体（ここでＷ¹は例えばハロゲン、ヒドロキシ、トリフラート、トシラート、チオメチル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル等のような適当な脱離基である）を、式（III）のアミノ誘導体と、場合により溶媒無しの条件下または例えばエタノール、1-メチル-2-ピロリジノン、N,N-ジメチルホルムアミド、1,4-ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメチルスルフォキシド、テトラリン、スルホラン、アセトニトリル等のような反応に不活性な溶媒中で、例えば酸素を含まないアルゴンまたは窒素のような反応に不活性な雰囲気下で、そして場合により例えばジエチルエーテル中の１N 塩酸等のような酸の存在下で反応させることにより製造することができる。この反応は50℃から250℃の間の範囲の温度で行うことができる。
【００４４】
【化１６】

【００４５】
このおよび以下の製造において、反応生成物は反応媒質から単離することができ、そして必要ならば当該技術分野で一般に既知の技法、例えば抽出、結晶化、蒸留、トリチュレーションおよびクロマトグラフィーに従いさらに精製することができる。
【００４６】
Ｌが式-NR¹-R³の基である式（I−ａ）の化合物（この化合物は式（I−ａ−１）により表される）は、式（IV）中間体（ここでＷ²は、例えばハロゲンまたはトリフラートのような適当な脱離基である）を、式（V）の中間体と溶媒無しの条件下、または例えばエタノール、1-メチル-2-ピロリジノン、N,N-ジメチルホルムアミド、1,4-ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメチルスルフォキシド、テトラリン、スルホラン、アセトニトリル等のような適当な溶媒中で、例えば酸素を含まないアルゴンまたは窒素のような反応に不活性な雰囲気下で、そして場合により例えばジエチルエーテル中の１N 塩酸のような酸の存在下で反応させることにより製造することができる。この反応は50℃から250℃の間の範囲の温度で行うことができる。
【００４７】
【化１７】

【００４８】
Ｌが式-Ｏ-R³の基である式（I−ａ）の化合物（この化合物は式（I−ａ−２）により表される）は、式（IV）中間体（ここでＷ²は、例えばハロゲンまたはトリフラートのような適当な脱離基である）を、式（VI）の中間体と、例えば1,4-ジオキサン、ジメチルスルホキシド、テトラリン、スルホラン等のような適当な溶媒の存在中で、例えば酸素を含まないアルゴンまたは窒素のような反応に不活性な雰囲気下で、そして例えば水素化ナトリウム、水素化カリウム、水酸化ナトリウム等のような塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。この反応は50℃から250℃の間の範囲の温度で行うことができる。
【００４９】
【化１８】

【００５０】
さらに式（I−ａ）の化合物は、式（I−ａ）の化合物を当該技術分野で知られている基の変換反応に従い互いに転換することにより製造することができる。
式（I−ａ）の化合物は、三価の窒素のそのN-オキシド形への転換について当該技術分野で知られている手順に従い対応するN-オキシド形に転換することができる。該N-オキシド化反応は、一般に式（I−ａ）の出発材料を適当な有機または無機ペルオキシドと反応させることにより行うことができる。適当な無機ペルオキシドは、例えば過酸化水素、アルカリ金属またはアルカリ土類金属ペルオキシド、例えば過酸化ナトリウム、過酸化カリウムを含み；適当な有機ペルオキシドは例えばベンゼンカルボペルオキソ酸またはハロ置換ベンゼンカルボペルオキソ酸(例えば3-クロロベンゼンカルボペルオキソ酸)、ペルオキソアルカン酸（例えばペルオキソ酢酸）、アルキルヒドロペルオキシド（例えばt.ブチルヒドロ-ペルオキシド)のようなペルオキシ酸を含むことができる。適当な溶媒は、例えば水、低級アルコール（例えばエタノール等）、炭化水素（例えばトルエン）、ケトン（例えば2-ブタノン）、ハロゲン化炭化水素（例えばジクロロメタン）およびそのような溶媒の混合物を含む。
【００５１】
例えば、Ｑがハロゲンである式（I−ａ）の化合物は、Ｑが-NR⁴Hである対応する化合物に、試薬としてNH₂R⁴を使用して、例えば1,4-ジオキサン等の反応に不活性な溶媒中で、場合により例えばトリエチルアミンまたはN,N-ジイソプロピルエチルアミン等のような適当な塩基の存在下で転換することができる。Ｒ⁴がヒドロキシ部分を含む場合、NH₂R⁴の保護された形で上記反応を都合よく行い、これによりヒドロキシ部分は適当な保護基Ｐ（例えばトリアルキルシリル基である）をもち、そして続いて技術的に既知な技法に従い保護基を除去することができる。
【００５２】
本発明の式（I−ａ）の化合物の幾つか、および中間体の幾つかは、不斉炭素原子を含んでもよい。該化合物および該中間体の純粋な立体化学的異性体は、技術的に既知な手順を応用することにより得られる。例えばジアステレオマーは選択的な晶出法またはクロマトグラフィー法、例えば向流分配、液体クロマトグラフィー等の方法のような物理的方法により分離することができる。鏡像異性体はラセミ混合物から、最初に該ラセミ混合物を、例えばキラル酸のような適当な分割剤によりジアステレオマー塩または化合物に転換し；次にジアステレオマー塩または化合物の該混合物を例えば選択的な晶出法またはクロマトグラフィー的技法（例えば液体クロマトグラフィー等の方法）により物理的に分離し；そして最後にこのように分離したジアステレオマー塩または化合物を対応する鏡像異性体に転換することにより得ることができる。純粋に立体化学的な異性体は、介入する反応が立体化学的に起これば適当な中間体および出発材料の純粋な立体化学的異性体から得ることもできる。
【００５３】
式（I−ａ）の化合物および中間体の鏡像異性体を分離するための別の様式には液体クロマトグラフィー、特にキラルな固定相を使用する液体クロマトグラフィーが関与する。
【００５４】
中間体および出発材料の幾つかは既知の化合物であり、そして市販されているか、または技術的に既知な手順に従い製造することができる。
【００５５】
Ｌが式-X-R³である式（II）の中間体（この中間体は式（II−１）により表される）は、式（VII）のピリミジン誘導体（ここで各Ｗ¹は、前記定義の通りである）を、HXR³（VIII）と、例えば1,4-ジオキサン、2-プロパノール等のような反応に不活性な溶媒中で、そして例えばトリエチルアミンまたはN,N-ジイソプロピルエチルアミン等のような塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。様々な位置-特異的異性体が形成され、そして例えばクロマトグラフィーのような適当な分離技法を使用して互いに分離することができる。
【００５６】
【化１９】

【００５７】
式（IV）の中間体は、式（VII−ａ）の中間体（ここでＷ²は、例えばハロゲンのような適当な脱離基である）を、式（IX）の中間体と、例えば1-メチル-2-ピロリジノン、1,4-ジオキサン等のような適当な溶媒中で、例えばジエチルエーテル中の１N 塩酸のような酸の存在下で反応させることにより製造することができる。この反応は50℃から250℃の間の範囲の温度で行うことができる。
【００５８】
【化２０】

【００５９】
あるいは式（IV）の中間体は、式（X）の中間体をオキシ塩化リン、無水トリフルオロメタンスルホン酸またはそれらの機能的誘導体と、例えば酸素を含まないアルゴンまたは窒素のような反応に不活性な雰囲気下で反応させることにより製造することができる。この反応は20℃から150℃の間の範囲の温度で行うことができる。
【００６０】
【化２１】

【００６１】
式（X）の中間体は、式（XI）の中間体またはそれらの機能的誘導体を、式（IX）の中間体と反応させることにより製造することができる。この反応は溶媒無しの条件下で、または例えばジグリム、テトラリン等のような適当の溶媒中で、例えば酸素を含まないアルゴンまたは窒素のような反応に不活性な雰囲気下で、そして場合により例えば水素化ナトリウム、水素化カリウム等の塩基の存在下で行うことができる。この反応は100℃から250℃の間の範囲の温度で行うことができる。
【００６２】
【化２２】

【００６３】
式（X）の中間体は、式（XII）の中間体（ここでＷ²は適当な脱離基であり、そしてＹおよびＱは式（I−ａ）の化合物について定義した通りである）を、式（XIII）の中間体と、例えばエタノール等の適当な溶媒中で、そして例えばナトリウムエトキシド等の塩基の存在下で、例えば酸素を含まないアルゴンまたは窒素のような反応に不活性な雰囲気下で反応させることにより製造することもできる。この反応は20℃から125℃の間の範囲の温度で行うことができる。
【００６４】
【化２３】

【００６５】
Ｙが臭素または塩素原子である式（IV）の中間体（この中間体は式（IV−１）により表される）を製造するための都合のよい様式には、例えばクロロホルム、四塩化炭素等のような反応に不活性な溶媒中でN-ブロモスクシンイミドまたはN-クロロスクシンイミドを使用して臭素または塩素原子を式（XIV）の中間体（ここでＷ²は前記定義の通りである）に導入することが含まれる。この反応は20℃から125℃の間の範囲の温度で行うことができる。
【００６６】
【化２４】

【００６７】
式（I−ａ）の化合物（ここでＱはハロゲンである）の式（I−ａ）の化合物（ここでＱは-NHR⁴である）への転換に準じて、式（II）、（IV）および（VII）の中間体も転換することができる。
【００６８】
これまでに記載した方法で製造した式（I−ａ）の化合物は、立体異性体の混合物として合成してもよく、特に鏡像異性体のラセミ混合物の状態で合成し、これを技術的に既知の分割手法に従い互いに分離することができる。式（I−ａ）のラセミ化合物は、適当なキラル酸を用いた反応により対応するジアステレオマー塩の形態に転換することができる。このジアステレオマー塩の形態は続いて、例えば選択的または分別晶出法により分離し、そしてアルカリによりそれらから鏡像異性体を遊離する。式（I−ａ）の化合物の鏡像異性体を分離する別の様式には、キラルな固定相を使用する液体クロマトグラフィーが関与する。この純粋に立体化学的な異性体は、反応が立体特異的に起こるならば適当な出発材料の対応する純粋な立体化学的異性体から誘導することもできる。好ましくは特別な立体異性体を所望するならば、その化合物を立体特異的な製造法により合成する。このような方法では鏡像異性的に純粋な出発材料を有利に使用する。
【００６９】
当業者は上記の方法において、中間体化合物の官能基は保護基によりブロックされる必要があるかもしれないと考えるだろう。
【００７０】
保護するために望ましい官能基は、ヒドロキシ、アミノおよびカルボン酸を含む。ヒドロキシに適当な保護基は、トリアルキルシリル基（例えばtert-ブチルジメチルシリル、tert-ブチルジフェニルシリルまたはトリメチルシリル）、ベンジルおよびテトラヒドロピラニルを含む。アミノに適当な保護基は、tert-ブチルオキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルを含む。カルボン酸に適当な保護基は、Ｃ_1-6アルキルまたはベンジルエステルを含む。
【００７１】
官能基の保護および脱保護は、反応工程の前または後に行うことができる。
【００７２】
保護基の使用は、「有機化学における保護基（Protective Groups in Organic Chemistry)」、J W F McOmie編集、プレナム出版(Plenum Press)(1973)、および「有機合成における保護基（Protective Groups in Organic Synthesis)」、第２版、T W Greene & P G M Wutz、ウィリーインターサイエンス（Wiley Interscience)(1991)に完全に記載されている。
【００７３】
式（I）および式（I−ａ）の化合物は、抗レトロウイルス特性、特にヒトの後天的免疫不全症候群（AIDS)の病原であるヒト免疫不全ウイルス（HIV)に対する特性を示す。HIVウイルスは優先的にヒトのT-4細胞に感染し、そしてそれらを破壊するか、またはそれらの正常な機能、特に免疫系の調整を変化させる。その結果、感染した患者は常にＴ-４細胞数が減少し（everdecresing）、これがさらに異常に挙動する。したがって免疫防御系は感染および新生物を克服できず、そしてHIVに感染した個体は通常、肺炎のような日和見性感染により、またはガンにより死亡する。HIV感染に付随する他の症状には、血小板減少症、カポジ肉腫および進行性の脱髄を特徴とする中枢神経系の感染を含み、痴呆および進行性の構語障害、運動失調症および失見当のような症状をもたらす。HIV感染にはさらに末梢ニューロパシー、進行性の全身性リンパ節腫（PGL）およびAIDS-関連複合体(ARC)も関連した。
【００７４】
本発明の化合物は、当該技術分野では既知の非−ヌクレオシド逆転写酵素インヒビターに対する耐性を獲得したHIV-1株に対しても活性を示す。本発明の化合物はまた、ヒトのα-１酸性糖タンパク質に対して結合親和性がほとんどないか、または無い。
【００７５】
式（I）または式（I−ａ）の化合物、それらのN-オキシド、医薬的に許容され得る付加塩、四級アミンおよび立体化学的な異性体の抗レトロウイルス特性、特に抗-HIV特性、さらに特別には抗-HIV-1活性により、それらはHIVに感染した個体の処置に、およびこのような感染の予防に有用である。一般に本発明の化合物は、その存在が酵素である逆転写酵素により媒介され、または依存しているウイルスに感染した温血動物を処置するために有用であり得る。本発明の化合物により予防または処置することができる症状、特にHIVおよび他の病原性レトロウイルスに付随する症状にはAIDS、AIDS-関連複合体(ARC)、進行性の全身性リンパ節腫（PGL）ならびに例えばHIVが媒介する痴呆および多発性硬化症のようなレトロウイルスが引き起こす慢性CNS疾患を含む。
【００７６】
本発明の化合物またはそれらの任意の小群は、したがって上記の症状に対して薬剤として使用することができる。この薬剤としての使用または処置法はHIVおよび他の病原性レトロウイルス、特にHIV-1に伴う症状を克服するために効果的な量を、HIVに感染した個体に全身投与することを含んで成る。
【００７７】
本発明の化合物またはそれらの任意の小群は、投与目的のための種々の医薬剤形に調合することができる。適当な組成物として、全身性投与薬剤に通常使用されるすべての組成物を挙げることができる。本発明の医薬組成物を調製するために、有効成分として場合により付加塩の状態で特定の化合物の効果的量を、医薬的に許容され得るキャリアーと完全に混合するように合わせ、このキャリアーは投与に望ましい調製物の形態に依存して種々の広い形態を取ることができる。このような医薬組成物は、特に経口的に、直腸に、経皮的に、または腹腔内注射により投与するために望ましくは適当な単位剤形である。例えば経口用剤形の組成物の調製において、懸濁剤、シロップ、エリクシル、乳剤および溶剤のような経口用液体調製物の場合には、例えば水、グリコール、油、アルコール等のような任意の通常の医薬媒質を；あるいは粉剤、ピル、カプセルおよび錠剤の場合には 、澱粉、糖、カオリン、希釈剤、潤滑剤、結合剤、崩壊剤等の固体キャリアーを使用することができる。剤形の投与の容易さから、錠剤およびカプセルが最も有利な経口用の単位剤形を表し、この場合は固体の医薬キャリアーが明らかに使用される。非経口用組成物には、キャリアーは通常、少なくとも大部分の滅菌水を含んで成るが、他の成分を例えば溶解性を助けるために含んでもよい。例えば注射可能な溶剤は、中のキャリアーが塩溶液、グルコース溶液または塩およびグルコース溶液の混合物を含んで成るように調製してもよい。注射可能な懸濁剤も調製することができ、この場合は適切な液体キャリアー、沈殿防止剤等を使用することができる。また使用直前に液体状の調製物に転換することを意図する固体調製物も含まれる。経皮的投与に適する組成物において、キャリアーは場合により浸透強化剤および／または適当な湿潤剤を、場合によっては適当な任意の性質の添加剤と低い割合で組み合わせて含んで成ってもよく、この添加剤は皮膚に対して重大な悪い効果を持ち込むことはない。該添加剤が皮膚への投与を容易にし、かつ／または所望の組成物の調製を助けることができる。このような組成物は種々の様式、例えば経皮的パッチとして、スポット適用として、軟膏として投与することができる。
【００７８】
式（I−ａ）の化合物の溶解性を助けるために、適当な成分、例えばシクロデキストリンを組成物こ含むことができる。適当なシクロデキストリンは、α-、β-、γ-シクロデキストリンまたはそれらのエーテルおよび混合エーテルであり、ここでシクロデキストリンの無水グルコース単位の１以上のヒドロキシ基がＣ_1-6アルキル、特にメチル、エチルまたはイソプロピルにより置換されており、例えば不規則にメチル化されたβ-CD；ヒドロキシＣ_1-6アルキル、特にヒドロキシエチル、ヒドロキシ-プロピルまたはヒドロキシブチル；カルボキシＣ_1-6アルキル、特にカルボキシメチルまたはカルボキシ-エチル；Ｃ_1-6アルキルカルボニル、特にアセチルで置換されている。特にコンプレクサントおよび／または可溶化剤として注目に値するものは、β-CD、不規則にメチル化されたβ-CD、2,6-ジメチルβ-CD、2-ヒドロキシエチル-β-CD、2-ヒドロキシエチル-γ-CD、2-ヒドロキシプロピル-γ-CDおよび(2-カルボキシメトキシ)プロピル-β-CD、そして特に2-ヒドロキシプロピル-β-CD（2-HP-β-CD）である。
【００７９】
混合エーテルという用語は、少なくとも２つのシクロデキストリンのヒドロキシ基が、例えばヒドロキシ-プロピルおよびヒドロキシエチルのような種々の基でエーテル化されたシクロデキストリン誘導体を表す。
【００８０】
平均モル置換（average molar substitution：M.S.)は、１モルの無水グルコースあたりのアルコキシ単位の平均モル数の尺度として使用する。平均置換度（average substitution degree：D.S.)は、無水グルコース単位あたりの置換されたヒドロキシルの平均数を称する。M.S.およびD.S.値は、核磁気共鳴(MNR）、マススペクトロメトリー（MS）および赤外分光法（IR）のような種々の分析法により測定することができる。使用する技法に依存して、わずかに異なる値が所定のシクロデキストリン誘導体について得られるかもしれない。好ましくはマススペクトロメトリーにより測定されるように、M.S.は0.125〜10の範囲であり、そしてD.S.は0.125〜３の範囲である。
【００８１】
経口または直腸投与用の他の適当な組成物は、式（I−ａ）の化合物および適当な水溶性ポリマーを含んで成る混合物を溶融−押し出しし、そして続いて該溶融−押し出しした混合物を粉砕することにより得られる粒子を含んで成る。この粒子は常法により、錠剤およびカプセルのような医薬剤形に調合することができる。
【００８２】
上記の粒子は式（I−ａ）の化合物および１以上の医薬的に許容され得る水溶性ポリマーを含んで成る固体分散物から成る。固体分散物を調製するための好適な技法は、以下の工程を含んで成る溶融−押し出し法である：
ａ）式（I−ａ）の化合物および適当な水溶性ポリマーを混合し、
ｂ）場合により添加剤とこのように得られた混合物をブレンドし、
ｃ）このように得られたブレンドを均質なメルトが得られるまで加熱し、
ｄ）このように得られたメルトを１以上のノズルに通し；そして
ｅ）メルトが固化するまで冷却する。
【００８３】
固体分散生成物は、1500μm未満、好ましくは400μm未満、より好ましくは250μm未満、そして最も好ましくは125μm未満の粒子サイズを有する粒子に粉砕または挽く。
【００８４】
粒子中の水溶性ポリマーは、20℃で水溶液に２（重量／容量）％で溶解した時に１〜5000mPa.s、より好ましくは１〜700mPa.s、そして最も好ましくは１〜100mPa.sの見かけ粘度を有するポリマーである。例えば適当な水溶性ポリマーには、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキル アルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロースのアルカリ金属塩、カルボキシアルキル アルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロースエステル、澱粉、ペクチン、キチン誘導体、多糖、ポリアクリル酸およびそれらの塩、ポリメタクリル酸およびそれらの塩およびエステル、メタクリレートコポリマー、ポリビニルアルコール、ポリアルキレンオキシドおよびエチレンオキシドとプロピレンオキシドのコポリマーを含む。好適な水溶性ポリマーは、Eudragit E(商標)(ローム社：Roehm GmbH、独国）およびヒドロキシプロピル メチルセルロースである。
【００８５】
また国際公開第97/18839号明細書に開示さているように、上記粒子の調製において１以上のシクロデキストリンを水溶性ポリマーとして使用することができる。このシクロデキストリンには、当該技術分野で既知の医薬的に許容され得る非置換および置換シクロデキストリン、より詳細にはα、βもしくはγシクロデキストリンまたはそれらの医薬的に許容され得る誘導体を含む。
【００８６】
使用することができる置換シクロデキストリンには、米国特許第3,459,731号明細書に記載されているポリエーテルを含む。さらなる置換シクロデキストリンは、１以上のシクロデキストリンのヒドロキシ基の水素がＣ_1-6アルキル、ヒドロキシＣ_1-6アルキル、カルボキシ-Ｃ_1-6アルキルまたはＣ_1-6アルキルオキシカルボニルＣ_1-6アルキルにより置き換えられたエーテルまたはそれらの混合エーテルである。特にそのような置換シクロデキストリンは、１以上のシクロデキストリンのヒドロキシ基の水素がＣ_1-3アルキル、ヒドロキシＣ_2-4アルキルまたはカルボキシＣ_1-2アルキル、またはより詳細にはメチル、エチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチル、カルボキシ-メチルまたはカルボキシエチルにより置き換えられたエーテルである。
【００８７】
特に有用であるのは、β-シクロデキストリン エーテル、例えばM.Nogradi(1984)により、Drug of the Future,Vol.9,No.8,p.577-578に記載されているようなジメチル-β-シクロデキストリン、およびポリエーテル、例えばヒドロキシプロピル β-シクロデキストリンおよびヒドロキシエチル β-シクロデキストリンが例示される。そのようなアルキルエーテルは、約0.125〜３、例えば約0.3〜２の置換度のメチルエーテルであることができる。そのようなヒドロキシプロピルシクロデキストリンは例えば、β-シクロデキストリン プロピレンオキシド間の反応から形成することができ、そして約0.125〜10、例えば約0.3〜３のMS値を有することができる。
【００８８】
より新規な種類の置換シクロデキストリンは、スルホブチルシクロデキストリンである。
【００８９】
シクロデキストリンに対する式（I−ａ）の化合物の比率は、広く変動してよい。例えば1/100〜100/1の比率を適用することができる。シクロデキストリンに対する有効成分の興味深い比率は、約1/10〜10/1の範囲である。シクロデキストリンに対する有効成分のより興味深い比率は、約1/５〜５/1の範囲である。
【００９０】
式（I−ａ）の化合物は、1000nm未満の効果的な平均粒子サイズを維持するために十分な量で粒子の表面に吸着された表面改質剤(surface modifier)を有するナノ粒子の状態に調剤することがさらに都合がよいかもしれない。有用な表面改質剤は式（I−ａ）の化合物の表面に物理的に吸着するが、該化合物には化学的に結合しないものを含むと考えられる。
【００９１】
適当な表面改質剤は好ましくは既知の有機および無機医薬賦形剤から選択することができる。そのような賦形剤には種々のポリマー、低分子量オリゴマー、天然産物および表面活性剤を含む。好適な表面活性剤には、非イオン性およびアニオン性表面活性剤を含む。
【００９２】
式（I−ａ）の化合物のさらに別の興味深い調合法には、式（I−ａ）の化合物を親水性ポリマーに包含し、そしてこの混合物をコートフィルムとして多くの小さいビーズに適用する医薬組成物が含まれ、これにより都合よく製造することができ、そして経口投与用の医薬剤形を調製するために適する組成物を得る。
【００９３】
上記ビーズは中心に丸い、または球状の芯、親水性ポリマーのコーティングフィルムおよび式（I−ａ）の化合物およびシール−コーティングポリマー層を含んで成る。
【００９４】
ビーズ中の芯として使用するために適する材料は多岐にわたるが、しかし該材料は医薬的に許容でき、そして適当な寸法および堅さを有することが条件である。そのような材料の例は、ポリマー、無機物質、有機物質およびサッカライドおよびそれらの誘導体である。
【００９５】
投与の容易さおよび投薬用量の均一性には、上記の医薬組成物を単位剤形に調合することが特に有利である。本明細書で使用する単位剤形とは、単位投薬用量として適する物理的に別れた単位を称し、各単位は必要な医薬キャリアーと一緒に所望する治療的効果を生じるために算出された予め定めた量の有効成分を含有する。そのような単位剤形の例は、錠剤（刻み目付およびコート錠剤を含む）、カプセル、ピル、分包、オブラート剤、坐薬、注入可能な溶剤または懸濁剤等、およびそれらの複数の分割されたものを含む。
【００９６】
HIV感染の処置における当業者は、効果的な毎日の量をここで与える試験結果から決定できる。一般に効果的な毎日の量は0.01mg/kg〜50mg/kg体重、より好ましくは約0.1mg/kg〜10mg/kg体重となるだろう。必要な用量を２、３、４回以上の副用量（sub-dose)として１日を通して適当な間隔で投与することが適当であるかもしれない。この副用量は、例えば単位剤形あたり１〜1000mg、そして特に５〜200mgの有効成分を含有する単位剤形として調合することができる。
【００９７】
正確な投薬用量および投与頻度は、当業者には周知であるように、使用する特定の式（I）または（I−ａ）の化合物、処置する特定の症状、処置する症状の重篤度、特定の患者の年齢、体重および一般的な健康状態ならびに個人が摂取し得る他の処方に依存する。さらに上記の毎日の効果的量は、処置した個体の反応に依存して、かつ／または本発明の化合物を処方する内科医による評価に依存して、下げるかまたは上げてもよい。したがって上記に挙げた効果的な毎日の量の範囲は単に指針であり、本発明の範囲または使用をどのようにも限定するものではない。
【００９８】
また抗-レトロウイルス化合物および式（I）または（I−ａ）の化合物の組み合わせ物を薬剤として使用することができる。すなわち本発明は、抗-HIV処置において同時に、別個にまたは連続的に使用するために合わせた調製物として、（ａ）式（I）または（I−ａ）の化合物、ならびに（ｂ）別の抗レトロウイルス化合物を含有する生成物に関する。種々の薬剤を医薬的に許容され得るキャリアーと一緒に１つの調製物に組み合わせてもよい。この他の抗レトロウイルス化合物は、ヌクレオシド逆転写酵素インヒビター、例えばジドブジン（zidovudine)(3'-アジド-3'-デオキシチミジン、AZT）、ジダノシン（didanosine)（ジデオキシ イノシン；ddI)、ザルシタビン(zalcitabine)(ジデオキシシチジン、ddC)またはラミブジン（lamivudine)(3'-チア-2'-3'-ジデオキシシチジン、3TC)等；非ヌクレオシド逆転写酵素インヒビター、例えばスラミン（suramine)、ペンタミジン（pentamidine）、キモペンチン（thymopentin)、カスタノスペルミン（castanospermin)、デキストラン（dextran)(硫酸デキストラン)、ホスカルネット-ナトリウム(foscarnet-sodium)（トリナトリウム ホスホノ ホルメート)、ネビラピン(nevirapine）(11-シクロプロピル-5,11-ジヒドロ-4-メチル-6H-ジピリド[3,2-b:2',3'-e][1,4]ジアゼピン-6-オン)、タクリン（tacrine)(テトラヒドロアミノアクリジン)等；TIBO(テトラヒドロ-イミダゾ[4,5,1-jk][1,4]-ベンゾジアゼピン-2(1H)-オンおよびチオン)-型の化合物、例えば(S)-8-クロロ-4,5,6,7-テトラヒドロ-5-メチル-6-(3-メチル-2-ブテニル)イミダゾ-[4,5,1-jk][1,4]-ベンゾジアゼピン-2(1H)-チオン； α-APA（α-アニリノフェニルアセトアミド）型の化合物、例えばα-[(2-ニトロ-フェニル)アミノ]-2,6-ジクロロベンゼン-アセトアミド等；TAT-インヒビター、例えばRO-5-3335等；プロテアーゼインヒビター、例えばインジナビル（indinavir)、リタノビル(ritanovir)、サクイノビル（saquinovir)等；あるいは免疫調節剤、例えばレバミソール（levamisole)等の既知の抗レトロウイルス化合物であることができる。式（I）または（I−ａ）の化合物は、式（I）または（I−ａ）の別の化合物と組み合わせることもできる。
【００９９】
以下の実施例は本発明を具体的に説明することを意図する。
【０１００】
【実施例】
実施例の部
Ａ．中間体の製造
実施例Ａ１
アンゴン雰囲気下での反応。2,4,6-トリメチルベンゼンアミン(0.00461モル)溶液(５mlの1,4-ジオキサン中)を、5-ブロモ-2,4-ジクロロピリミジン(0.00439モル)溶液(５mlの1,4-ジオキサン中)に加えた。N,N-ビス(1-メチルエチル)エタンアミン(0.00548モル)を加えた。反応混合物を撹拌し、そして20時間還流した。溶媒を蒸発させた。残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液、水および塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、そして溶媒を蒸発させた。残渣をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製した（溶出液：1:5、1:2そして1:1のCH₂Cl₂:ヘキサン）。２つの純粋な画分群を集め、そしてそれらの溶媒を蒸発させ、0.35g(24％)の5-ブロモ-4-クロロ-N-(2,4,6-トリメチルフェニル)-2-ピリミジンアミン(中間体１)および0.93g(65％)の5-ブロモ-2-クロロ-N-(2,4,6-トリメチルフェニル)-4-ピリミジンンアミン(中間体２)を得た。
実施例Ａ２
ａ）4-ヒドロキシ-5-クロロ-2-メチルチオピリミジン(0.0156モル)および4-アミノベンゾニトリル(0.078モル)をメルトとして合わせ、そして180〜200℃で６時間撹拌した。反応混合物を冷却し、そして沸騰CH₂Cl₂そしてCH₃CNで連続的にトリチュレートして95％純度の化合物を得、これを乾燥して1.27g(33％)の4-[(5-クロロ-4-ヒドロキシ-2-ピリミジニル)アミノ]ベンゾニトリル(中間体３；融点＞300℃）を得た。
ｂ）POCl₃(10ml)を中間体(３)(0.0028モル)に加えた。フラスコは冷却器を備え、そして80℃で35分間加熱した。材料を氷上で冷やし、そして沈殿を形成させ、そして生じた沈殿を集め、そして水(50ml)で洗浄した。サンプルを乾燥させた。それらの画分はカラムクロマトグラフィーによりさらに精製した。純粋な画分を集め、そして溶媒を蒸発させ、4-[(4,5-ジクロロ-2-ピリミジニル)アミノ]ベンゾニトリル(中間体４)を得た。
ｃ）中間体(４)(0.0132モル)(75mlのテトラヒドロフランおよび10mlのCH₂Cl₂中)の混合物を、15分間撹拌した。ジエチルエーテル中のHCl(0.0145モル)をゆっくりと加え、そして混合物を５分間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、3.98gの4-[(4,5-ジクロロ-2-ピリミジニル)アミノ]ベンゾニトリル モノヒドロクロライド(中間体５)を得た。
実施例Ａ３
ａ）2,4,5,6-テトラクロロピリミジン(0.0134モル)、1.4-ジオキサン(30ml)、2,4,6-トリメチルアニリン(0.0134モル)およびN,N-ビス(1-メチルエチル)エタンアミン(0.0136モル)をアルゴン下でフラスコに加え、そして55℃で16時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、そして残渣をCH₂Cl₂に溶解し、次にシリカゲルのカラムクロマトグラフィー（溶出液：CH₂Cl₂/ヘキサン 1/4、そして1/2）により精製した。所望の画分を集め、そしてそれらの溶媒を蒸発させ、0.15gの4,5,6-トリクロロ-N-(2,4,6-トリメチルフェニル)-2-ピリミジンアミン(中間体６）および3.15gの2,5,6-トリクロロ-N-(2,4,6-トリメチルフェニル)-4-ピリミジンアミン(中間体７）を得た。
ｂ）NH₃(2-プロパノール中の2.0M；20ml)中の中間体７（0.00474モル)を加圧容器中で75〜80℃で40時間加熱した。温度を110〜115℃に上げた。溶媒を蒸発させて1.85gの残渣が生成した。サンプルをNH₃と（1,4-ジオキサン中の0.5M；20ml)、125℃で18時間加熱した。溶媒を蒸発させ、1.7gの２つの異性体の混合物、すなわち2,5-ジクロロ-N4-(2,4,6-トリメチルフェニル)-4,6-ピリミジンジアミン(中間体８)および5,6-ジクロロ-N4-(2,4,6-トリメチルフェニル)-2.4-ピリミジンジアミン(中間体９）を得た。
実施例Ａ４
ａ）4-[(1,4-ジヒドロ-4-オキソ-2-ピリミジニル)アミノ]ベンゾニトリル(0.12モル)の混合物(90mlのPOCl₃中)を撹拌し、そしてアルゴン下で20分間還流した。反応混合物をゆっくりと750mlの氷／水上に注ぎ、そして固体を濾過により分離した。固体を500mlの水に懸濁し、そして懸濁液のpHを20％NaOH溶液を加えることにより中性に調整した。固体は再度、濾過により分離し、200mlの2-プロパノンに懸濁し、そして1000mlのCH₂Cl₂を加えた。混合物はすべての固体が溶解するまで加熱した。室温に冷却した後、水性層を分離し、そして有機層を乾燥させた。濾過により乾燥剤を除去している間、白色固体が濾液中に形成した。濾液を冷凍庫でさらに冷却し、続いて濾過し、21.38g(77.2％)の4-[(4-クロロ-2-ピリミジニル)アミノ]ベンゾニトリル（中間体10）を得た。
ｂ）中間体（10）(0.005モル)、1-ブロモ-2,5-ピロリジンジオン(0.006モル)およびトリクロロメタン(10ml)を密閉試験管中で合わせ、そして100℃で一晩加熱した。反応混合物を室温に冷却した。シリカゲル（２g)を加え、そして溶媒を蒸発させた。残渣をシリカゲル上でフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した（溶出液：CH₂Cl₂/ヘキサン 9/1）。純粋な画分を集め、そして溶媒を蒸発させて、1.31g(84.5％)の4-[(5-ブロモ-4-クロロ-2-ピリミジニル)アミノ]ベンゾニトリル（中間体11）を得た。
実施例Ａ５
アルゴン下でフラスコに、4-アミノ-2,5,6-トリクロロピリミジン(0.08564モル)、4-アミノ-ベンゾニトリル(0.1071モル)、1-メチル-2-ピロリジノン(17ml)およびHCl(ジエチルエーテル中の１M；85.6ml)を加えた。混合物はエーテルが無くなるまで、窒素流下で130℃の油浴に置いた。さらに10mlの1-メチル-2-ピロリジノンを加えた。混合物はアルゴン下で145℃にて16時間加熱した。1,4-ジオキサンを加えた。混合物を還流し、冷却し、そして濾過した。濾液を蒸発させた。残渣をCH₂Cl₂に溶解し、１N NaOHで洗浄し、次いで濾過した。固体を2-プロパノンに溶解し、シリカゲル上で蒸発させ、そして溶出液として１〜３％の2-プロパノン(ヘキサン中)を使用してクロマトグラフィーを行った。純粋な画分を集め、そして溶媒を蒸発させて、1.63g（6.8％）の4-[(4-アミノ-5,6-ジクロロ-2-ピリミジニル)アミノ]ベンゾニトリル(中間体12)を得た。
Ｂ．最終化合物の製造
実施例Ｂ１
ａ）アルゴン下で中間体（１）(0.00107モル)を含有するフラスコに、エーテルを加えた。この均質溶液に、HCl/ジエチルエーテル(1M；0.00109モル)を加えた。溶媒を蒸発させ、そして1,4-ジオキサン(35ml)および4-アミノベンゾニトリル(0.00322モル)を加えた。反応混合物を撹拌し、そして４日間還流した。溶媒を蒸発させた。残渣をCH₂Cl₂に溶解し、飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、乾燥させ、濾過し、そして溶媒を蒸発させて0.79gの琥珀色の油を得た。この油を逆相HPLCにより精製した。所望の画分を集め、そして溶媒を蒸発させて残渣１および２を得た。
【０１０１】
残渣１はシリカゲル上でカラムクロマトグラフィーにより精製した（溶出液：０そして２％のCH₃OH:CH₂Cl₂)。純粋な画分を集め、そして溶媒を蒸発させ、0.0079g(2.0％)の4-[[5-クロロ-2-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-4-ピリミジニル]アミノ]-ベンゾニトリル（化合物１）を得た。
【０１０２】
残渣２はシリカゲル上でカラムクロマトグラフィーにより精製した（溶出液：０そして２％のCH₃OH:CH₂Cl₂)。純粋な画分を集め、そして溶媒を蒸発させ、0.0044g(1.0％)の4-[[5-ブロモ-2-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-4-ピリミジニル]アミノ]-ベンゾニトリル（化合物２）を得た。
ｂ）中間体２(0.00285モル)を含有するフラスコに、エーテルを加えた。この均質溶液に、ジエチルエーテル中のHCl（1M；0.00855モル)を加えた。溶媒を蒸発させ、そして1,4-ジオキサン(20ml)を加えた。最後に4-アミノベンゾニトリル(0.00291モル)および1,4-ジオキサン(15ml)を加え、そして反応混合物を撹拌し、そして７日間還流した。溶媒を蒸発させ、残渣をCH₂Cl₂に溶解し、１M NaOHで洗浄し、そして溶媒を蒸発させた。残渣をCH₂Cl₂(10ml)に溶解し、そして沈殿を濾過し、そして乾燥させて0.15g（13％）の4-[[5-ブロモ-4-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル（化合物３）を得た。
実施例Ｂ２
ａ）中間体（８）および中間体（９）の３：１の混合物［実施例Ａ３ｂで製造したような］、および4-アミノベンゾニトリル(0.01422モル)を加圧容器中で180℃にて５時間加熱した。サンプルをCH₂Cl₂と希釈NaHCO₃との間で分配し、K₂CO₃上で乾燥させ、濾過し、そして蒸発させた。CH₃CNを撹拌しながら加え、生成した沈殿を濾過により除去した。濾液をさらに逆相HPLCにより精製した。純粋な画分を集め、そして溶媒を蒸発させて、0.17gの4-[[4-アミノ-5-クロロ-6-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリルトリフルオロアセテート（1:1)(化合物４）を得た。
実施例Ｂ３
ａ）ジエチルエーテル中のHCl（１M：0.0045モル）を、中間体（４）（0.003モル）の懸濁液（５mlの1,4-ジオキサン中）に加え、アルゴン下にて密閉試験管中で撹拌した。混合物を暖めてジエチルエーテルを蒸発させ、そして2,4,6-トリメチルベンゼンアミン(0.009モル)を加えた。試験管を密閉し、そして反応混合物を150℃で12時間加熱した。反応混合物を室温に冷却した。シリカゲル（2.2g）およびCH₃OH(50ml)を連続して加えた。溶媒を蒸発させた後、残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製した（溶出勾配：CH₂Cl₂:CH₃OH:NH₄OH 99.5:0.45:0.05から99:0.9:0.1まで)。純粋な画分を集め、そして溶媒を蒸発させた。残渣を乾燥させ、0.80g(73.4％)の4-[[5-クロロ-4-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル（化合物５）を得た。
実施例Ｂ４
中間体（５）(0.0025モル)および2,6-ジブロモ-4-メチルベンゼンアミン(0.0075モル)の混合物（5.0mlの1,3-ジオキサン中）を、密閉試験管中でアルゴン下にて160℃で16時間加熱および撹拌した。反応混合物をシリカゲル(2.0g)上でロータリーエバポレーションにより濃縮した。この材料をフラッシュクロマトグラフィーにより90％純度に精製した（溶出液 1:1のヘキサン:CH₂Cl₂；CH₂Cl₂のみ；CH₂Cl₂中１％の（CH₃OH中10％NH₄OH)）。再結晶により、0.15g(12.2％）の4-[[5-クロロ-4-[(2,6-ジブロモ-4-メチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル（化合物10；95％純度）を得た。
実施例Ｂ５
NaH(0.0075モル；油中の60％懸濁液)を、アルゴン下で密閉容器中の2,4,6-トリメチルフェノール(0.0075モル)懸濁液(５mlの1,4-ジオキサン中)に加えた。混合物を15分間撹拌し、そして中間体（４）（0.0025モル)を加えた。試験管を密閉し、そして反応混合物を150℃で15時間加熱した。反応物を室温に冷却した。シリカゲル（2.0g)を加えた後、溶媒を蒸発させた。残渣はシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した（溶出勾配：CH₂Cl₂：ヘキサン 9:1から100:0まで；次にCH₂Cl₂:CH₃OH:NH₄OH 100:0:0から97:2.7:0.3まで)。純粋な画分を集め、そして溶媒を蒸発させた。残渣を乾燥させ、0.73g(80.2％)の4-[[5-クロロ-4-(2,4,6-トリメチルフェノキシ)-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル（化合物６)を得た。
実施例Ｂ６
ａ）油中のNaH 60％懸濁液(0.003モル)および1-メチル-2-ピロリジノン(３ml）を、アルゴン下で密閉容器中の4-ヒドロキシ-3,5-ジメチルベンゾニトリル(0.003モル)懸濁液(３mlの1.4-シキオキサン中)に加えた。Ｈ₂が発生した後、中間体（11)(0.001モル）を加えた。試験管を密閉し、そして反応混合物を160℃で16時間加熱した。混合物を室温に冷却し、ビーカーに移し、そしてメタノール(20ml)で希釈した。水（200ml)を滴下した。水性混合物をCH₂Cl₂/CH₃OH 90/10で抽出した(３×300ml)。有機層を分離し、乾燥させ、濾過し、そしてシリカゲル（１g）に吸着させた。溶媒を蒸発させ、そして残渣はシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した（溶出：CH₂Cl₂/CH₃OH/NH₄OH 100/0/0から98/1.8/0.2まで)。所望の画分を集め、そして溶媒を蒸発させた。残渣を熱CH₃CNでトリチュレートし、濾過し、次に乾燥させ、0.20g(47.6％)の4-[[5-ブロモ-4-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェノキシ)-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル（化合物17)を得た。
ｂ）n-ブチルリチウム(0.010モル)を、N-(1-メチルエチル)-2-プロパンアミン(0.010モル)溶液(250mlのテトラヒドロフラン中)に加え、０℃で撹拌した。30分間、冷却撹拌した後、化合物（17）(0.005モル)を加えた。生成した混合物を15分間、冷却撹拌し、その時点でエチル2-ブロモエタノエート（0.015モル)を加え、そして温度を室温に上げ、そして反応混合物を16時間撹拌し、これで反応を50％完了した。0.5mlのH₂Oで止め、サンプルをシリカゲル上でロータリーエバポレーションにより濃縮し、そしてフラッシュクロマトグラフィー（Biotage Flash 40M、CH₂Cl₂中の０、0.5、１％(CH₃OH中の10％ NH₄OH)で溶出した）により精製し、１：１の出発材料:生成物の白色固体を得た。調製用のHPLC精製により、１ミリモルのNaHCO₃を含有する試験管に溶出し、最終精製を行った。凍結乾燥した材料を水／CH₂Cl₂(1:1(全部で50ml))に溶解し、そして分離した。水性相は25mlのCH₂Cl₂で２回以上抽出した。有機層を合わせ、そして硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そしてロータリーエバポレーションで蒸発させた白色固体を真空中、65℃で18時間乾燥させた。収量：0.33gの
【０１０３】
【化２５】

【０１０４】
（13％、白色固体）：融点185〜190℃（化合物59）。
ｃ）Ar流下での反応。NaH 60％（0.00600モル)をテトラヒドロフラン(20ml)中で撹拌した。化合物(17)(0.00476モル)を加え、そして混合物を15分間撹拌した。クロロメチル-2,2-ジメチルプロパノエート(0.00600モル)を加え、そして反応混合物を室温で16時間撹拌し、次に4.5時間撹拌および還流し、そして冷却した。テトラヒドロフラン（20ml)を加えた。NaH 60％（0.00600モル)およびクロロメチル-2,2-ジメチルプロパノエート(0.00600モル)を加え、そして生成した反応混合物を24時間撹拌した。溶媒を蒸発させた。残渣をCH₂Cl₂に溶解し、水で洗浄し、そして溶媒を蒸発させた。残渣をシリカゲル上でカラムクロマトグラフィーにより精製した(溶出：CH₂Cl₂/CH₃OH 100/0から99.5/0.5まで)。所望の画分を集め、そして溶媒を蒸発させた。残渣をGilsonで精製した。この画分を2-プロパノールから結晶化し、濾過し、そして乾燥させた。収量：0.60gの
【０１０５】
【化２６】

【０１０６】
（23.6％、白色固体）（化合物60）。
ｄ）テトラヒドロフラン(40ml)中の化合物(17)の懸濁液(0.0020モル)を、0.24gのNaHで１回に処理した。この発泡混合物を２時間撹拌して明るい黄色の懸濁液とした。2,2'-オキシビスアセチルクロライド(0.020モル)溶液（10mlのテトラヒドロフラン中)を調製し、そして氷浴中で冷却した。カニューレを通して、生成したＡ／Ｂ懸濁液を、2,2'-オキシビスアセチルクロライドの冷却溶液に10分間にわたり滴下して移した。混合物を室温に暖め、そして３日間撹拌した。さらに0.24gのNaHを加え、そして２日後、反応を氷浴中で冷却し、そしてメタノール(0.150モル)およびN,N-ジエチルエタンアミン(0.150モル)の混合物で30分間にわたり滴下処理した。反応混合物を室温に暖め、そして16時間後にエーテルに注ぎ、そして飽和NaHCO₃で抽出した。水性画分を２回、エーテルで抽出し、そして合わせたエーテル抽出物を３回、水で溶媒相洗浄し、そしてMgSO₄上で乾燥させた。濃縮により2.91gの油性残渣を得、これを逆相調製用HPLCにかけた。適当な画分の凍結乾燥により、0.16gの
【０１０７】
【化２７】

【０１０８】
のサンプルをベージュ色の粉末で得た(14.5％の精製した収率)(化合物61)。
実施例Ｂ７
アルゴン下で加圧容器に中間体12（0.00286モル)、4-シアノ-2,6-ジメチルアニリン（0.00571モル)、ジエチルエーテル中の１M HCl(0.00140モル)および1,4-ジオキサン(８ml)を加えた。反応混合物は溶媒が蒸発するまで窒素流下で油浴中にて加熱した。1-メチル-2-ピロリジノン(３ml）を加え、そして反応混合物を220〜240℃で３時間加熱した。加熱は210〜220℃で６時間続行した。残渣を1,4-ジオキサンに溶解し、蒸発させ、CH₂Cl₂と１N NaOHとの間で分配し、濾過し、有機層を炭酸カリウムで乾燥させ、そして蒸発させた。所望の化合物を単離し、そして調製用逆相クロマトグラフィーにより精製した。純粋な画分を集め、そして溶媒を蒸発させて、0.0165g(凍結乾燥後で1.1％）の4-[[4-アミノ-5-クロロ-6-[(4-シアノ-2,6-ジメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]-アミノ]ベンゾニトリル トリフルオロアセテート(1:1)(化合物19)を得た。
実施例Ｂ８
中間体(11)(0.0011モル)、2,6-ジメチル-4-(2-プロピル)ベンゼンアミン(0.0011モル)、N,N,N',N'-テトラメチル-1,8-ナフタレンジアミン(0.0022モル)およびエーテル中の１M HCl(2.3ml)(0.0023モル)の混合物(25mlの1.4-ジオキサン中)を、撹拌し、そして95℃で16時間加熱した。溶媒をロータリーエバポレーションにより除去し、そして残渣を逆相調製用HPLCにより精製した。所望の材料を含有する合わせた画分を凍結乾燥して0.23gの収量の
【０１０９】
【化２８】

【０１１０】
（48％）；融点198〜201℃（化合物40）を得た。
実施例Ｂ９
N,N-ジ(メチルエチル)エタンアミン(0.0024モル)を、4-アミノ-2,5-ジメチル-3,4-ベンゾニトリル(0.00219モル)および4-[[(5-ブロモ-4,6-ジクロロ)-2-ピリジニル]アミノ]-ベンゾニトリル(0.00218モル)に加えた。反応容器を密閉し、そして155〜160℃で撹拌しながら1.5日間加熱した。サンプルを室温に冷却した。サンプルをシリカゲル上でフラッシュカラムクロマトグラフィーにより処理した(溶出液：CH₂Cl₂)。精製は調製用HPLCにより完成し、0.05gの4-[[5-ブロモ-4-クロロ-6-[(4-シアノ-2,6-ジメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル(5.0％)；融点259〜260℃（化合物42）を得た。
実施例Ｂ１０
2,4,6-トリメチルベンゼンアミン(0.0022モル)およびN,N-ジ(メチルエチル)エタンアミン(0.0024モル)を、4-[[(5-ブロモ-4,6-ジクロロ)-2-ピリジニル]アミノ]ベンゾニトリル(0.00218モル)溶液(10mlの1,4-ジオキサン中)に連続して加えた。試験管を密閉し、そして懸濁液は油浴中で120〜130℃にて撹拌しながら90時間加熱した。混合物を室温に冷却した。さらにN,N-ジ(メチルエチル)エタンアミン(15ml)を加え、そしてサンプルを120〜130℃で64時間、再加熱した。反応物を150℃で６日間加熱した。サンプルを室温に冷却した。サンプルを酢酸エチルで希釈し、そして冷却した１M NaOHで抽出した。水性相を酢酸エチルで溶媒相洗浄した。合わせた有機相を乾燥させ、そして濃縮した。リカゲル上でフラッシュカラムクロマトグラフィー(溶出液：CH₂Cl₂)。サンプルはさらに調製用HPLCにより精製して、0.53gの4-[[5-ブロモ-4-クロロ-6-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル(54.9％)；融点220〜221℃（化合物41）を得た。
実施例１１
4-アミノベンゾニトリル(0.0043モル)および
【０１１１】
【化２９】

【０１１２】
(0.0021モル)の混合物(30mlの1,4-ジオキサン中)を、100℃で16時間撹拌した。溶媒をロータリーエバポレーションにより除去した。固体残渣をトリチュレートし、そして残渣を真空中、40℃にて16時間乾燥させて0.452gの
【０１１３】
【化３０】

【０１１４】
（55％）；融点＞300℃（化合物43）を得た。
実施例Ｂ１２
加圧容器に
【０１１５】
【化３１】

【０１１６】
(0.00567モル)、4-アミノベンゾニトリル（0.01163モル)および1-メチル-2-ピロリジノン(20ml)を加えた。反応混合物は140℃で16時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、そしてアセトニトリルおよび水を加えた。生成した沈殿を濾過し、そして固体をアセトニトリルから再結晶して、1.27gの4-[[5-ブロモ-4-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェノキシ)-6-メチル-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル(52)；融点260〜262℃(化合物44)を得た。
実施例Ｂ１３
中間体(11)(0.001モル)および2,6-ジメチル-4-アミノベンゾニトリル(0.00473モル)を合わせ、そして撹拌しながら150℃で16時間加熱した。サンプルをCH₃OHに溶解し、そしてシリカゲル(１g)上で蒸発させ、そして1:1のヘキサン:CH₂Cl₂、4:1のCH₂Cl₂:ヘキサン、そしてCH₂Cl₂のみ(２リットル)で溶出した。所望の画分を蒸発させ、そして残渣を真空中、45℃で16時間乾燥させた。このようにして得られたものを４mlのバイアル中のCH₂Cl₂に移し、そして溶媒を蒸発させて、0.120gの4-[[5-ブロモ-6-[(4-シアノ-2,6-ジメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミニル]アミノ]ベンゾニトリル(28.6％)；融点277〜280℃(化合物45)を得た。
実施例Ｂ１４
4-[[5-ブロモ-4-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェノキシ)-6-クロロ-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル(0.00250モル)およびNH₃/1,4-ジオキサン 0.5M(0.015モル)を、加圧容器中で150℃にて４日間加熱した。サンプルを周囲条件に２日間置いた。沈殿が形成するまで混合物に水をゆっくりと加えた。混合物を２時間撹拌し、そして濾過した。固体をCH₃CNから再結晶して0.58g（画分１）を得た。濾液を蒸発させた（画分２）。両画分を合わせ、そしてカラムクロマトグラフィーにより精製し、CH₂Cl₂で溶出した。所望の画分の生成した残渣をCH₃CNから再結晶して、0.44gの4-[[4-アミノ-5-ブロモ-6-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェニルオキシ)-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル(40.5％)を得た。サンプルを80℃で16時間、0.2mmHgで乾燥させた（化合物46）。
実施例Ｂ１５
4-[[5-ブロモ-4-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェノキシ)-6-クロロ-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル(0.000660モル)、テトラヒドロフラン（１ml)および1-ピロリジンエタンアミン(0.00198モル)を、加圧容器中に加えた。混合物を75℃で16時間加熱した。CH₂Cl₂を加え、そして混合物を水で洗浄し、乾燥させ、濾過し、そして濾液を蒸発させた。フラッシュカラムクロマトグラフィーを使用して精製し、1:9のメタノール:塩化メチレンにより溶出して固体を生成し、これをCH₃CNに再溶解した。HCl/ジエチルエーテル 1.0M (0.48ml)を加え、そして混合物を氷中で冷却した。濾過により0.19gの4-[[5-ブロモ-4-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェノキシ)-6-[(1-ピロリジニル)エチルアミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル ヒドロクロライド(1:1)(50.6％)；融点208〜210℃（化合物47）を得た。
実施例Ｂ１６
加圧容器に、4-[[5-ブロモ-4-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェノキシ)-6-クロロ-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル（0.00064モル)、テトラヒドロフラン（３ml)、O-メチルヒドロキシルアミン(0.06g)、テトラヒドロフランおよびNaOH 1N(0.00067モル)を加えた。反応混合物は室温で３日間、次に75℃で１日、90℃で１日、そして110℃で２日間撹拌した。O-メチルヒドロキシルアミン(0.60g)にテトラヒドロフラン（４ml)および NaOH 50％(0.00719モル)を加えた。液体を反応フラスコにデカントし、そして反応混合物を110℃で３日間加熱した。溶媒を蒸発させた。残渣をCH₂Cl₂に溶解し、飽和NaHCO₃溶液および水で洗浄し、乾燥（Na₂SO₄)させ、濾過し、そして溶媒を蒸発させた。残渣をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製した（溶出液；CH₂Cl₂/CH₃OH 98/2)。純粋な画分を集め、そして溶媒を蒸発させた。残渣をCH₃CNから結晶化し、濾過し、そして乾燥させて0.15gの4-[[5-ブロモ-4-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェノキシ)-6-(メトキシアミノ)-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル(51％)；融点185〜186℃を得た。サンプルを乾燥させた(0.2mmHg、80℃、16時間)(化合物48)。
実施例Ｂ１７
ａ）n-ブチルリチウム(2.0リットル、0.005モル)を、０℃の撹拌した1-(メチルエチル)-2-プロパンアミン(0.70ml、0.005モル)およびテトラヒドロフラン(300ml)の溶液に加えた。冷却しながら30分間撹拌した後、化合物(17)(0.005モル)を加えた。生成した混合物を冷却しながら30分撹拌し、この時点で1,1-ジメチルエチルブロモアセテート(1.5ml、10ミリモル)を加え、そして温度を室温に上げ、そして反応物３撹拌した。別のフラスコで、n-ブチルリチウム(2.0ml、5ミリモル)を、撹拌した０℃の1-(メチルエチル)-2-プロパンアミン(0.70ml、5ミリモル)溶液（50mlのテトラヒドロフラン中)に加え、そして30分間反応させ、この時点で室温の反応に移した。この手順を繰り返した。0.5mlのH₂Oで止め、サンプルをシリカゲル上のロータリーエバポレーションで濃縮し、そしてフラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ヘキサン中、０、10、20％の酢酸エチルで溶出）、
【０１１７】
【化３２】

【０１１８】
の白色固体、融点195〜197℃（化合物56）を得た。
ｂ）化合物(17)の懸濁液（40mlのN,N-ジメチルホルムアミド中)を、0.24gのNaHで処理した。発泡性の混合物を90撹拌した。1.4-ジクロロ-1,4-ブタンジオンの溶液(10mlのN,N-ジメチルホルムアミド中)を調製し、そして氷浴中で冷却した。化合物(17)から調製した混合物を、1(メチルエチル)-1-プロパンアミンの冷却溶液に移し、そして42時間、撹拌しながら室温に暖めた。さらに0.24gのNaHを加え、反応物は３日間撹拌し、そしてエーテルで希釈し、そして氷に注いだ。沈殿を濾過により除去した。２相の濾液を分離し、そして酸性の水性画分をエーテルで２回以上抽出した。合わせたエーテル画分を小容量の蒸留水で洗浄し、そして乾燥させた。溶媒を蒸発させ、そして残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにかけた。逆相調製用HPLC後に適当な画分を凍結乾燥のために直ちに冷却して、0.07gの
【０１１９】
【化３３】

【０１２０】
（7.8％）；融点232〜233℃（化合物57）を得た。
ｃ）アルゴン下でフラスコに、NaH 60％およびテトラヒドロフランを加えた。反応は室温で10分間撹拌し、そして(化合物17)を加えた。１時間撹拌した後、エチルカルボノクロライドを加えた。反応混合物を室温でさらに16時間撹拌し、そして溶媒を蒸発させた。残渣を部分的にジメチルスルフォキシド中に溶解し、そして濾過した。濾液を逆相クロマトグラフィーにより精製し、そして凍結乾燥して0.47g(18％）の
【０１２１】
【化３４】

【０１２２】
(化合物58)を得た。
ｄ）4-[[5-アミノ-4-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェノキシ)-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル(0.00147モル)(10mlのエタン酸無水物中)および2-プロパノン(10ml)の混合物を、室温で16時間撹拌した。次に混合物を55℃に加熱し、そしてさらにエタン酸無水物(３ml)を加えた。混合物は18時間後に加熱を外し、そして室温で６日間撹拌した。サンプルをロータリーエバポレーションにより濃縮して固体とした。カラムクロマトグラフィーによる精製（塩化メチレン中の０、0.5、１、1.5、２％（CH₃OH中の10％NH₄OH)で溶出）により、
【０１２３】
【化３５】

【０１２４】
；融点290〜295℃を得た。この固体を真空中にて60℃で16時間乾燥させた（化合物49）。
実施例Ｂ１８
4-[[4-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェノキシ)-5-ニトロ-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル(0.0005モル)の混合物(20mlのテトラヒドロフラン中)を一晩、触媒としてPd/C 10％（0.100g）を用いて水素化した。H₂の取り込み後（３当量；0.0015モル)、触媒を濾過し、そして濾液をロータリーエバポレーションで濃縮し、そして真空中、40℃で16時間乾燥させて0.15gの4-[[5-アミノ-4-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェノキシ)-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル（84％)；融点＞300℃（化合物50）を得た。
実施例Ｂ１９
4-[[4-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-5-ニトロ-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル(0.001モル)、Pd/C 10％（0.025g）、エタノール（20ml)およびヒドラジン(0.030モル)を合わせてスラリーを形成し、そして室温で16時間撹拌した。溶媒をロータリーエバポレーションにより除去した。残渣をテトラヒドロフラン（20ml)およびメタノール(１ml)に溶解した。第２部のヒドラジン(0.5g)を加え、そして反応物を室温で16時間撹拌した。第３部のヒドラジン(0.5ml)を加え、そして反応物をさらに室温で16時間撹拌した。サンプルはシリカゲル（１g）上でロータリーエバポレーションにより濃縮し、そしてフラッシュクロマトグラフィーにより精製した（溶出：CH₂Cl₂中の0.5、１、２％、10％（CH₃OH中のNH₄OH)。所望の画分を調製用HPLCにより精製して、0.24gの4-[[5-アミノ-4-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル(70％)；融点 224〜225℃（化合物51）を得た。
実施例Ｂ２０
化合物（３）(0.001モル)、トリメチルシランカルボニトリル(0.0012モル)、Pd(PPh₃)₂Cl₂(0.020g）、CuI(0.010g)およびCF₃COOH/H₂O(３ml)を密閉試験管中で合わせ、そして110℃で10時間加熱した。第２部の触媒Pd(PPh₃)₂Cl₂(0.020g）およびCuI(0.010g)およびCF₃COOH/H₂O(３ml)を加え、そして反応混合物を110℃で10時間加熱した。材料をロータリーエバポレーションにより濃縮した。残渣を調製用の逆相HPLCにより精製した。所望の画分を濃縮し、そして逆相の調製用HPLCにより精製し、そしてN₂流で乾燥させ、次いで40℃の真空中で16時間乾燥させた。収量：0.011gの4-[[5-エチニル-4-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル；融点 165〜175℃（化合物52）。
実施例Ｂ２１
化合物（３）(0.000906モル)、トリブチルフェニルスタンナン(0.000906モル)、Pd(PPh₃)₄(0.002718モル）および1,4-ジオキサン(３ml)を、N₂下にて密閉試験管中で合わせ、そして110℃で16時間加熱した。反応混合物を冷却し、そしてロータリーエバポレーションにより濃縮した。サンプルを調製用の逆相HPLCにより精製し、次にAr流下で乾燥させた。真空中で乾燥させて0.0845gの4-[[5-フェニル-4-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル；融点 209〜214℃（化合物53）を得た。
実施例Ｂ２２
化合物（３）(0.001モル)、テトラエテニル スタンナン(0.22ml)、1,4-ジオキサン(２ml)およびPd(PPh₃)₄(0.112g）をAr下にて密閉試験管中で合わせた。混合物を100℃で16時間加熱した。さらにテトラエテニルスタンナンおよびPd(PPh₃)₄を加えた。反応はAr下に置き、撹拌そして加熱した。反応物はロータリーエバポレーションにより濃縮し、調製用のHPLCにより精製した。材料をN₂流下で乾燥させ、そして真空中、60℃で４時間乾燥させて、0.422gの4-[[5-エテニル-4-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル；融点 237〜242℃（化合物54）を得た。
実施例Ｂ２３
化合物（３）(0.001225モル)、CuCN(0.001470モル)およびN,N-ジメチルホルムアミド(２ml)をアルゴン下にて密閉試験管中で合わせ、そして撹拌し、160℃で16時間加熱した。残渣をカラムクロマトグラフィーにより精製した(溶出液:CH₂Cl₂/ヘキサン 1/1、次いで純粋なCH₂Cl₂）。所望の画分を集め、そして溶媒を蒸発させた、残渣は室温にてCH₂Cl₂下でトリチュレートした。固体を乾燥させて（真空、40℃、24時間)、0.0864gの収量の
【０１２５】
【化３６】

【０１２６】
(24％)；融点 254〜259℃（化合物55）を得た。
【０１２７】
表１、２、３および４は、式（I−ａ）の化合物を掲げ、これらは上記実施例の１つに準じて製造した。
【０１２８】
【表１】

【０１２９】
【表２】

【０１３０】
【表３】

【０１３１】
【表４】

【０１３２】
【表５】

【０１３３】
【表６】

【０１３４】
Ｃ．薬理学的実施例
実施例Ｃ．１
抗-HIV剤のインビトロ評価については、迅速な、感度のある、しかも自動化されたアッセイ手法を使用した。HIV-1で形質転換したT4-細胞系、MT-4（これは以前にHIV感染について高度に感染し易く、しかも寛容であることが示されている（Koyanagi et al.,Int.J.Cancer,36,445-451,1985))を標的細胞系として役立てた。HIVが誘導する細胞変性効果の阻害を最終点として使用した。HIV-およびmock-感染細胞の両方の生存率を、3-(4,5-ジメチルチアゾリ-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾリウム ブロミド(MTT)のその場での(in situ)還元を介して分光光度的に評価した。50％の細胞傷害濃度（CC₅₀、μＭで）は、mock-感染した対照サンプルの吸収が50％まで減少する濃度と定めた。HIV-感染細胞で化合物により達成された防御パーセントは、以下の式により算出した：
【０１３５】
【数１】

【０１３６】
式中、（ＯＤ_T）_HIVはHIV-感染細胞中の所定濃度の試験化合物で測定された光学密度であり；（ＯＤ_C）_HIVは対照の未処理HIV-感染細胞について測定された光学密度であり；（ＯＤ_C）_MOCKは対照の未処理mock-感染細胞について測定された光学密度であり；すべての光学密度の値は540nmで測定された。上記式に従い50％防御を達成する用量を、50％阻止濃度（IC₅₀、μＭで）と定めた。CC₅₀対IC₅₀の比率を、選択指数（selectivity index:SI）と定めた。式（I）の化合物はHIV-1を効果的に阻害することを示した。具体的なIC₅₀、CC₅₀およびSI値を以下の表５に掲げる。
【０１３７】
【表７】

Claims (18)

1. 式
   

   

   式中、
   -b¹=b²-C(R^2a)=b³-b⁴=は式
   

   

   の二価の基を表し、
   ｑは、０、１、２であるか；あるいは可能な場合はｑは３または４であり；
   Ｒ¹は、水素；アリール；ホルミル；Ｃ_1-6アルキルカルボニル；Ｃ_1-6アルキル；Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル；ホルミル、Ｃ_1-6アルキルカルボニル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、もしくはＣ_1-6アルキルカルボニルオキシで置換されたＣ_1-6アルキル；またはＣ_1-6アルキルオキシカルボニルで置換されたＣ_1-6アルキルオキシＣ_1-6アルキルカルボニルであり；
   Ｒ^2aは、シアノ；アミノカルボニル；モノ-もしくはジ(メチル)アミノカルボニル；シアノ、アミノカルボニル、もしくはモノ-もしくはジ(メチル)アミノカルボニルで置換されたＣ_1-6アルキル；シアノで置換されたＣ_2-6アルケニル；またはシアノで置換されたＣ_2-6アルキニルであり；
   各Ｒ²は独立して、ヒドロキシ、ハロ、場合によりシアノもしくは-C(=O)R⁶で置換されたＣ_1-6アルキル、Ｃ_3-7シクロアルキル、１以上のハロゲン原子もしくはシアノで場合により置換されたＣ_2-6アルケニル、１以上のハロゲン原子もしくはシアノで場合により置換されたＣ_2-6アルキニル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-もしくはジ(C_1-6アルキル)アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、-S(=O)_pR⁶、-NH-S(=O)_pR⁶、-C(=O)R⁶、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH₂、-NHC(=O)R⁶、-C(=NH)R⁶または式
   

   

   式中、
   各Ａは独立して、Ｎ、CHまたはCR⁶であり；
   Ｂは、NH、Ｏ、ＳまたはNR⁶であり；
   ｐは、１または２であり；そして
   Ｒ⁶は、メチル、アミノ、モノ-もしくはジメチルアミノまたはポリハロメチルである；
   の基であり；
   Ｌは、Ｃ_1-10アルキル、Ｃ_2-10アルケニル、Ｃ_2-10アルキニル、Ｃ_3-7シクロアルキルであり、該脂肪族基の各々は
   ＊Ｃ_3-7シクロアルキル、
   ＊各々がハロ、Ｃ_1-6アルキル、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシ、シアノ、アミノカルボニル、ニトロ、アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシおよびＣ_1-6アルキルカルボニルからそれぞれ独立して選択される１、２、３もしくは４個の置換基で場合により置換されたインドリルまたはイソインドリル、 ＊各芳香族環がＲ²で定めた置換基からそれぞれ独立して選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で場合により置換されてもよいフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニル、
   から独立して選択される１もしくは２個の置換基により置換されてもよく；あるいは
   Ｌは、X-R³であり、式中、
   Ｒ³は、各芳香族環がＲ²で定めた置換基からそれぞれ独立して選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で場合により置換されてもよいフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、
   Ｘは、-NR¹-、-NH-NH-、-N=N-、-O-、-C(=O)-、-CHOH-、-S-、-S(=O)-または-S(=O)₂-であり；
   Ｑは、水素、Ｃ_1-6アルキル、ハロ、ポリハロＣ_1-6アルキルまたは-NR⁴R⁵を表し；そして
   Ｒ⁴およびＲ⁵は、各々が水素、ヒドロキシ、Ｃ_1-12アルキル、Ｃ_1-12アルキルオキシ、Ｃ_1-12アルキルカルボニル、Ｃ_1-12アルキルオキシカルボニル、アリール、アミノ、モノ-もしくはジ（Ｃ_1-12アルキル）アミノ、モノ-もしくはジ（Ｃ_1-12アルキル）アミノカルボニルから独立して選択され、ここで各前記Ｃ_1-12アルキル基は場合により、そして各々が独立してヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシ、ヒドロキシＣ_1-6アルキルオキシ、カルボキシル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、シアノ、アミノ、イミノ、モノ-もしくはジ（Ｃ_1-6アルキル）アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、-S(=O)_pR⁶、-NH-S(=O)_pR⁶、-C(=O)R⁶、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH₂、-NHC(=O)R⁶、-C(=NH)R⁶、アリールおよびHetから選択される１もしくは２個の置換基でそれぞれ置換されてもよく；あるいは
   Ｒ⁴およびＲ⁵は一緒に、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、アジドまたはモノ-もしくはジ(Ｃ_1-12アルキル)アミノＣ_1-4アルキリデンを形成し； Ｙは、ヒドロキシ、ハロ、Ｃ_3-7シクロアルキル、１以上のハロゲン原子で場合により置換されたＣ_2-6アルケニル、１以上のハロゲン原子で場合により置換されたＣ_2-6アルキニル、シアノもしくは-C(=O)R⁶で置換されたＣ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-もしくはジ-(Ｃ_1-6アルキル)アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、-S(=O)_pR⁶、-NH-S(=O)_pR⁶、-C(=O)R⁶、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH₂、-NHC(=O)R⁶、-C(=NH)R⁶またはアリールを表し；
   アリールは、フェニルまたは各々が、ハロ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_3-7シクロアルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ_1-6アルキルおよびポリハロＣ_1-6アルキルオキシから独立して選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で置換されたフェニルであり、
   Hetは、脂肪族または芳香族複素環式基であり；該脂肪族複素環式基はピロリジニル、ピペリジニル、ホモピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニルおよびテトラヒドロチエニルから選択され、ここで該各脂肪族複素環式基は場合によりオキソ基により置換されてもよく；そして該芳香族複素環式基は、ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルおよびピリダジニルから選択され、ここで該各芳香族複素環式基は場合によりヒドロキシにより置換されてもよい、
   を有する化合物、またはそのN-オキシド、医薬的に許容できる付加塩、四級アミンもしくは立体化学的異性体。
2. Ｒ¹が水素；アリール；ホルミル；Ｃ_1-6アルキルカルボニル；Ｃ_1-6アルキル；Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル；またはホルミル、Ｃ_1-6アルキルカルボニル、もしくはＣ_1-6アルキルオキシカルボニルで置換されたＣ_1-6アルキルである、請求項１に記載の化合物。
3. Ｌが-X-R³であり、式中Ｒ³が2,4,6-トリ置換フェニルである請求項１または２に記載の化合物。
4. Ｙがシアノ、-C(=O)NH₂またはハロゲンである請求項１ないし３のいずれか１項に記載の化合物。
5. Ｑが水素またはNR⁴R⁵である請求項１ないし４のいずれか１項に記載の化合物。
6. 化合物が4-[[4-アミノ-5-クロロ-6-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]-ベンゾニトリル；4-[[5-クロロ-4-[(2,4,6-トリメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル；4-[[5-ブロモ-4-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェノキシ)-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル；4-[[4-アミノ-5-クロロ-6-[(4-シアノ-2,6-ジメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル；4-[[5-ブロモ-6-[(4-シアノ-2,6-ジメチルフェニル)アミノ]-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル；4-[[4-アミノ-5-クロロ-6-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェニルオキシ)-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル；または4-[[4-アミノ-5-ブロモ-6-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェニルオキシ)-2-ピリミジニル]アミノ]ベンゾニトリル；またはその N-オキシド、医薬的に許容され得る付加塩、四級アミンもしくは立体化学的異性体である、、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の化合物。
7. 化合物が 4-[[4- アミノ -5- ブロモ -6-(4- シアノ -2,6- ジメチルフェニルオキシ )-2- ピリミジニル ] アミノ ] ベンゾニトリル；またはその N- オキシド、医薬的に許容され得る付加塩、四級アミンもしくは立体化学的異性体である請求項６に記載の化合物。
8. 薬剤として使用するための請求項１ないし７のいずれか１項に記載の化合物。
9. 式
   

   

   式中、
   -a¹=a²-a³=a⁴-は式
   

   

   の二価の基を表し、
   ｎは、０、１、２、３または４であり；そして-a¹=a²-a³=a⁴-が（a-1)の場合、ｎは５であることもでき；
   Ｒ¹は、水素；アリール；ホルミル；Ｃ_1-6アルキルカルボニル；Ｃ_1-6アルキル；Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル；ホルミル、Ｃ_1-6アルキルカルボニル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、もしくはＣ_1-6アルキルカルボニルオキシで置換されたＣ_1-6アルキル；またはＣ_1-6アルキルオキシカルボニルで置換されたＣ_1-6アルキルオキシＣ_1-6アルキルカルボニルであり；そして
   各Ｒ²は独立して、ヒドロキシ、ハロ、場合によりシアノもしくは-C(=O)R⁶で場合により置換されたＣ_1-6アルキル、Ｃ_3-7シクロアルキル、１以上のハロゲン原子もしくはシアノで場合により置換されたＣ_2-6アルケニル、１以上のハロゲン原子もしくはシアノで場合により置換されたＣ_2-6アルキニル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-もしくはジ(C_1-6アルキル)アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、-S(=O)_pR⁶、-NH-S(=O)_pR⁶、-C(=O)R⁶、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH₂、-NHC(=O)R⁶、-C(=NH)R⁶または式
   

   

   式中、
   各Ａは独立して、Ｎ、CHまたはCR⁶であり；
   Ｂは、NH、Ｏ、ＳまたはNR⁶であり；
   ｐは、１または２であり；そして
   Ｒ⁶は、メチル、アミノ、モノ-もしくはジメチルアミノまたはポリハロメチルである；
   の基であり；
   Ｌは、Ｃ_1-10アルキル、Ｃ_2-10アルケニル、Ｃ_2-10アルキニル、Ｃ_3-7シクロアルキルであり、該脂肪族基の各々は
   ＊Ｃ_3-7シクロアルキル、
   ＊各々がハロ、Ｃ_1-6アルキル、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシ、シアノ、アミノカルボニル、ニトロ、アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシおよびＣ_1-6アルキルカルボニルからそれぞれ独立して選択される１、２、３もしくは４個の置換基で場合により置換されたインドリルまたはイソインドリル、 ＊各芳香族環がＲ²で定めた置換基からそれぞれ独立して選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で場合により置換されてもよいフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニル、
   から独立して選択される１もしくは２個の置換基により置換されてもよく；あるいは
   Ｌは、X-R³であり、式中、
   Ｒ³は、各芳香族環がＲ²で定めた置換基からそれぞれ独立して選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で場合により置換されてもよいフェニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり；そして
   Ｘは、-NR¹-、-NH-NH-、-N=N-、-O-、-C(=O)-、-CHOH-、-S-、-S(=O)-または-S(=O)₂-であり；
   Ｑは、水素、Ｃ_1-6アルキル、ハロ、ポリハロＣ_1-6アルキルまたは-NR⁴R⁵を表し；そして
   Ｒ⁴およびＲ⁵は、各々が水素、ヒドロキシ、Ｃ_1-12アルキル、Ｃ_1-12アルキルオキシ、Ｃ_1-12アルキルカルボニル、Ｃ_1-12アルキルオキシカルボニル、アリール、アミノ、モノ-もしくはジ（Ｃ_1-12アルキル）アミノ、モノ-もしくはジ（Ｃ_1-12アルキル）アミノカルボニルから独立して選択され、ここで各前記Ｃ_1-12アルキル基は場合により、そして各々が独立してヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシ、ヒドロキシＣ_1-6アルキルオキシ、カルボキシル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、シアノ、アミノ、イミノ、モノ-もしくはジ（Ｃ_1-6アルキル）アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、-S(=O)_pR⁶、-NH-S(=O)_pR⁶、-C(=O)R⁶、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH₂、-NHC(=O)R⁶、-C(=NH)R⁶、アリールおよびHetから選択される１もしくは２個の置換基で置換されてもよく；あるいは
   Ｒ⁴およびＲ⁵は一緒に、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、アジドまたはモノ-もしくはジ(Ｃ_1-12アルキル)アミノＣ_1-4アルキリデンを形成し； Ｙは、ヒドロキシ、ハロ、Ｃ_3-7シクロアルキル、１以上のハロゲン原子で場合により置換されたＣ_2-6アルケニル、１以上のハロゲン原子で場合により置換されたＣ_2-6アルキニル、シアノもしくは-C(=O)R⁶で置換されたＣ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-もしくはジ-(Ｃ_1-6アルキル)アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、-S(=O)_pR⁶、-NH-S(=O)_pR⁶、-C(=O)R⁶、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH₂、-NHC(=O)R⁶、-C(=NH)R⁶またはアリールを表し；
   アリールは、フェニルまたは各々が、ハロ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_3-7シクロアルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ_1-6アルキルおよびポリハロＣ_1-6アルキルオキシから独立して選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で置換されたフェニルであり、
   Hetは、脂肪族または芳香族複素環式基であり；該脂肪族複素環式基はピロリジニル、ピペリジニル、ホモピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニルおよびテトラヒドロチエニルから選択され、ここで該各脂肪族複素環式基は場合によりオキソ基により置換されてもよく；そして該芳香族複素環式基は、ピロリル、フラニル、チエニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルおよびピリダジニルから選択され、ここで該各芳香族複素環式基は場合によりヒドロキシにより置換されてもよい、
   を有する化合物、またはそのN-オキシド、医薬的に許容できる付加塩、四級アミンもしくは立体化学的異性体の、ＨＩＶ（ヒト免疫不全ウイルス)感染に罹患している個体を処置する薬剤を製造するための使用。
10. Ｒ¹が水素、アリール；ホルミル；Ｃ_1-6アルキルカルボニル；Ｃ_1-6アルキル；Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル；ホルミル、Ｃ_1-6アルキルカルボニル、Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニルで置換されたＣ_1-6アルキルである、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の化合物の、HIV（ヒト免疫不全ウイルス)感染に罹患している個体を処置する薬剤を製造するための使用。
11. ヒト免疫不全ウイルス感染に罹患している個体を処置する薬剤を製造するための請求項１ないし７のいずれか１項に記載の化合物の使用。
12. 医薬的に許容し得るキャリアーおよび治療的に活性な量の請求項１ないし７のいずれか１項に記載の化合物を含んで成る医薬組成物。
13. 治療に効果的な量の請求項１ないし７のいずれか１項に記載の化合物を、医薬的に許容し得るキャリアーと完全に混合することを特徴とする、請求項１２に記載の医薬組成物の調製法。
14. 下記式（II）の中間体を下記式（III）のアミノ誘導体と、溶媒無しの条件下または反応に不活性な溶媒中で反応に不活性な雰囲気下で反応させることを特徴とする請求項１に記載の化合物の製造法：
    

    

    ここで、Ｗ¹は適当な脱離基であり、そしてＬ、Ｙ、Ｑ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ^2a、ｑおよび-b¹=b²-C(R^2a)=b³-b⁴=は請求項１の式（Ｉ−ａ）について定義した通りである。
15. 下記式（IV）中間体を下記式（Ｖ^a）の中間体と、溶媒無しの条件下または適当な溶媒中で反応に不活性な雰囲気下で反応させることを特徴とする請求項1に記載の式（Ｉ−ａ）に記載の化合物の内、式中のＬが−Ｘ−Ｒ ³ を表し、Ｘが−ＮＲ¹−または−Ｏ−を表し、Ｒ³は式（Ｉ−ａ）について定義した通りである，の化合物の製造方法：
    

    

    ここで、Ｗ²は適当な脱離基であり、Ｘ^aは−ＮＲ¹−または−Ｏ−を表し、そしてＹ、Ｑ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ^2a、Ｒ³、ｑおよび -b¹=b²-C(R^2a)=b³-b⁴=は請求項１の式（Ｉ−ａ）について定義した通りである。
16. 請求項１または９に記載の化合物および他の抗レトロウイルス化合物との組み合わせ医薬。
17. 抗-HIV処置において同時、別個または連続的に使用するための組み合わせ医薬としての（ａ）請求項１または９に記載の化合物、および（ｂ）別の抗レトロウイルス化合物を含有する医薬製品。
18. 医薬的に許容され得るキャリアーおよび有効成分として（ａ）請求項１または９に記載の化合物、および（ｂ）別の抗レトロウイルス化合物を含んで成る医薬組成物。