JP2016518289A - 容器 - Google Patents
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Abstract
容器は、容器に形成された内部領域に製品を保持するように構成される。例示的な実施形態において、容器は、底部と、底部から離れて延在するように底部と連結する側壁部を含む。底部および側壁部は一緒に協働して、内部領域を画定する。本開示による容器は、内部領域に製品を保持するように構成される。例示的な実施形態において、容器は飲料カップなどの断熱容器である。例示的な実施形態において、容器はシャンプーボトルなどの容器である。
Description
本出願は、米国特許法第119条(e)の下、2013年3月14日出願の米国仮特許出願第61/783,994号明細書に基づく優先権を主張する。なお、上記米国仮特許出願は、本明細書に参照によって明白に組み込まれる。
本開示は、容器、特に、カップまたはボトルに関する。より詳しくは、本開示は、ポリマー材料から形成されるカップに関する。
本開示による容器は、内部領域に製品を保持するように構成される。例示的な実施形態において、容器は飲料カップなどの断熱容器である。例示的な実施形態において、容器はシャンプーボトルなどの容器である。
例示的な実施形態において、容器は、多層共押出ブロー成形プロセスにおいて形成された多層チューブである。多層チューブは、内部ポリマー層と、内部ポリマー材料から間隔をあけて配置された外部ポリマー層と、内部および外部ポリマー層の間に位置する中間多孔性非芳香族ポリマー材料とを含む。
例示的な実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー層は、約0.01g/cm3〜約0.19g/cm3の範囲の密度を有する。例示的な実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー層は、約0.05g/cm3〜約0.19g/cm3の範囲の密度を有する。例示的な実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー層は、約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲の密度を有する。
さらなる実施形態において、容器は底部および側壁部を含んでなる。側壁部は底部に連結して、底部の下にある面から上方へ延在するように配置される。側壁部および底部は、その間に内部製品貯蔵領域を画定するように協働する。
さらなる実施形態において、底部および側壁部は、内部製品貯蔵領域の境界を形成する内部ポリマー層と、その間でコアチャンバーを画定するように、内部ポリマー層に対して間隔をあけた関係に位置するように配置される外部ポリマー層と、外部ポリマー層および内部ポリマー層の間に位置するようにコアチャンバーに位置する中間多孔性非芳香族ポリマー材料とを含んでなる継目のない要素を形成するために協働する。
さらなる実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー材料は、約0.01g/cm3〜約0.19g/cm3の範囲の密度を有する。
さらなる実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー材料は、ポリプロピレンを含んでなる。
さらなる実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度は、約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である。
さらなる実施形態において、内部ポリマー層、外部ポリマー層のそれぞれは、ポリプロピレンを含んでなる。
さらなる実施形態において、内部ポリマー層、外部ポリマー層のそれぞれは、ポリプロピレンを含んでなる。
さらなる実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー材料は、高密度ポリプロピレンを含んでなる。
さらなる実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度は、約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である。
さらなる実施形態において、内部ポリマー層、外部ポリマー層のそれぞれは、ポリプロピレンを含んでなる。
さらなる実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度は、約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である。
さらなる実施形態において、内部ポリマー層、外部ポリマー層、および中間多孔性非芳香族ポリマー材料のそれぞれは、ポリプロピレンを含んでなる。
さらなる実施形態において、容器は、側壁部の上部に連結して、かつ内部製品貯蔵領域への開口部を含むように形成される縁部をさらに含んでなる。
さらなる実施形態において、縁部は、側壁部に形成されるコアチャンバーの一部分へと環状開口部を閉鎖するように、内部ポリマー層および外部ポリマー層のそれぞれに連結する。
さらなる実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー材料は、コアチャンバーに位置する唯一の材料である。
さらなる実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー材料は、完全にコアチャンバーを充填するように配置される。
さらなる実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー材料は、ポリプロピレンを含んでなる。
さらなる実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度は、約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である。
さらなる実施形態において、内部ポリマー層、外部ポリマー層のそれぞれは、ポリプロピレンを含んでなる。
さらなる実施形態において、容器は、底部および側壁部を含んでなる。側壁部は底部に連結して、底部の下にある面から上方へ延在するように配置される。側壁部および底部は、その間に内部製品貯蔵領域を画定するように協働する。
さらなる実施形態において、底部および側壁部は、内部製品貯蔵領域の境界を形成する内部ポリマー層と、その間でコアチャンバーを画定するように、内部ポリマー層に対して間隔をあけた関係に位置するように配置される外部ポリマー層と、外部ポリマー層および内部ポリマー層の間に位置するようにコアチャンバーに位置する中間多孔性非芳香族ポリマー材料とを含んでなる継目のない要素を形成するために協働する。
さらなる実施形態において、内部ポリマー層、外部ポリマー層、および中間多孔性非芳香族ポリマー材料は、容器の重量を最小化しながら、天井荷重試験によって試験される容器の圧縮強度および側壁部剛性試験によって試験される容器の剪断強度を最大化するための手段を提供するように協働する。
さらなる実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー材料は、ポリプロピレンを含んでなる。
さらなる実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度は、約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である。
さらなる実施形態において、容器は、約0.51g/cm3〜約0.91g/cm3の密度範囲の平均密度を有する。
さらなる実施形態において、容器の圧縮強度は、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の圧縮強度より大きい。
さらなる実施形態において、容器の圧縮強度は、対照容器の圧縮強度より約5%〜約30%大きい。
さらなる実施形態において、容器の剪断強度は、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より大きい。
さらなる実施形態において、容器の圧縮強度は、対照容器の圧縮強度より約3%〜約30%大きい。
さらなる実施形態において、平均密度は約0.91g/cm3である。
さらなる実施形態において、容器の圧縮強度は、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の圧縮強度より約9%大きい。
さらなる実施形態において、容器の剪断強度は、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より約4%大きい。
さらなる実施形態において、密度範囲は約0.6g/cm3〜約0.8g/cm3である。
さらなる実施形態において、平均密度は約0.61g/cm3である。
さらなる実施形態において、容器の圧縮強度は、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の圧縮強度より約15%大きい。
さらなる実施形態において、容器の剪断強度は、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より約15%大きい。
さらなる実施形態において、平均密度は約0.71g/cm3である。
さらなる実施形態において、容器の圧縮強度は、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の圧縮強度より約26%大きい。
さらなる実施形態において、容器の剪断強度は、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より約24%大きい。
さらなる実施形態において、容器の剪断強度は、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より約24%大きい。
さらなる実施形態において、容器は約56グラムの質量を有する。
本開示の追加的な特徴は、すぐに理解されるように本開示を実行する最良の様式を例証する例示的な実施形態の考慮によって、当業者に明白になるであろう。
詳細な説明は、特に、添付の図を参照する。
本開示による容器10の第1の実施形態は、図1に示される。容器10は、図3A〜3Cおよび7A〜7Cに示されるように、多層パリソン12とも呼ばれる多層チューブ12から製造される。多層チューブ12は、図2に示すように、内部ポリマー層12I、中間多孔性非芳香族ポリマー層12Mおよび外部ポリマー層12Oを含む。容器10は、例えば、図3A〜4で示されるように、容器製造プロセスの第1の実施形態100を使用して形成される。本開示による物体218の別の実施形態は、例えば、図9および10に示される。物体218は、例えば、図7A〜8に示される容器製造プロセスの第2の実施形態300で形成されて、使用される。本開示の容器製造プロセスの1つを使用して形成された容器のさらに別の実施形態410は、例えば、図11および12に示される。本開示の容器製造プロセスの1つを使用して形成された容器の別の実施形態510は、例えば、図13Aおよび13Eに示される。容器の別の実施形態610は、例えば、図14B、14Dおよび14Eに示される本開示の容器製造プロセスの1つを使用して形成される。容器のさらに別の実施形態710は、例えば、図15に示される本開示の容器製造プロセスを使用して形成される。容器710は、図18〜21に示すように、様々な構成で側壁部剛性試験および天井荷重試験の両方を受ける。
容器10は、図3A〜3Cに示すように、多層チューブ12からの容器製造プロセス100の間に製造される。多層チューブ12は、図2に示すように、内部ポリマー層12I、中間多孔性非芳香族ポリマー層12Mおよび外部ポリマー層12Oを含む。一例において、内部ポリマー層12I、中間多孔性非芳香族ポリマー層12Mおよび外部ポリマー層12Oは、同一ポリマー材料から製造される。別の例において、内部ポリマー層12I、中間多孔性非芳香族ポリマー層12Mおよび外部ポリマー層12Oのそれぞれは、異なる材料から製造される。
一例において、内部および外部ポリマー層12I、12Oは、ポリプロピレンから製造される。別の例において、内部および外部ポリマー層12I、12Oは、高密度ポリエチレンから製造される。なおさらに別の例において、ポリマー層の1つは、ポリマー材料、およびエチレンビニルアルコール(EVOH)などの酸素バリア材料を含んでもよい。しかしながら、内部および外部ポリマー層12I、12Oは、いずれの適切なポリマー材料から製造されてもよい。
中間断熱性多孔性非芳香族ポリマー層12Mは、容器10に形成された内部領域14に配置された飲料または食品を断熱する手段、飲料または食品を担持するために十分な機械特徴を有する構造を形成する手段、ならびに変形および点穴に耐性を提供する手段を提供するために構成される。一例において、中間断熱性多孔性非芳香族ポリマー層12Mは、断熱性多孔性非芳香族高密度ポリエチレン材料から製造される。別の例において、中間断熱性多孔性非芳香族ポリマー層12Mは、主にポリプロピレン材料から製造される。ポリプロピレンをベースとする断熱性多孔性非芳香族ポリマー材料を製造するために使用される調製物に関する開示に関して、2012年6月7日出願の「POLYMERIC MATERIAL FOR AN INSULATED CONTAINER」と題された米国特許出願第13/491,007号明細書、および2014年5月1日出願の「POLYMERIC MATERIAL FOR AN INSULATED CONTAINER」と題された米国特許出願第14/063252号明細書が参照され、上記特許出願は、本明細書に全体として組み込まれる。
1つの典型的な実施形態において、多孔性ポリマー材料を製造するために使用される調製物は、少なくとも1種のポリマー材料を含む。ポリマー材料は、1種またはそれ以上のベース樹脂を含んでもよい。一例において、ベース樹脂はポリプロピレンである。例示的な実施形態において、ベース樹脂は、Borealis WB140 HMSポリプロピレンホモポリマーを含むことができる。別の例示的な実施形態において、ベース樹脂は、Braskem F020HCポリプロピレンホモポリマーを含むことができる。一実施形態において、ベース樹脂は、Borealis WB140 HMSポリプロピレンホモポリマーおよびBraskem F020HCポリプロピレンホモポリマーを含むことができる。
2種以上のポリプロピレンコポリマーベース樹脂を有する実施形態において、調製物における所望の特性次第で、異なるポリプロピレンコポリマーを使用することができる。所望の特徴次第で、2種のポリプロピレン樹脂の比率は変化してよく、例えば、10%/90%、20%/80%、25%/75%、30%/70%、35%/65%、40%/60%、45%/55%、50%/50%などである。一実施形態において、調製物はベース樹脂中に3種のポリプロピレン樹脂を含む。再び、所望の特徴次第で3種のポリプロピレン樹脂のパーセントを変化させることができ、33%/33%/33%、30%/30%/40%、25%/25%/50%などである。
例示的な実施形態において、ポリマー材料は、第1のベース樹脂を含む。例示的な実施形態において、ベース樹脂はポリプロピレンであってよい。例示的な実施形態において、断熱性多孔性非芳香族ポリマー材料は、高い溶融強度を有するポリプロピレンベース樹脂、ポリプロピレンコポリマーもしくはホモポリマー(または両方とも)を含んでなる。一実施形態において、ポリマー材料の調製物は、約50重量%〜約100重量%、約70重量%〜約100重量%、約50重量%〜約99重量%、50重量%〜約95重量%、約50重量%〜約85重量%、約55重量%〜約85重量%、約80重量%〜約85重量%、約80重量%〜約90重量%、約80重量%〜約91重量%、約80重量%〜約92重量%、約80重量%〜約93重量%、約80重量%〜約94重量%、約80重量%〜約95重量%、約80重量%〜約96重量%、約80重量%〜約97重量%、約80重量%〜約98重量%、約80重量%〜約99重量%、約85重量%〜約90重量%、または約85重量%〜約95重量%の第1のベース樹脂を含んでなる。一実施形態において、着色剤は、約80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%であることができる。
上記において定義されるように、いずれの適切な第1のベース樹脂が使用されてもよい。適切なポリプロピレンベース樹脂の一例は、DAPLOY(商標)WB140ホモポリマー(Borealis A/Sから入手可能)であって、これは、高溶融強度構造異性体変性ポリプロピレンホモポリマーである。
例示的な実施形態において、ポリマー材料は第2の樹脂を含み、第2の樹脂は、ポリプロピレンコポリマーもしくはホモポリマー(または両方とも)であることができる。別の実施形態において、第2の樹脂は、約0重量%〜約50重量%、約0重量%〜約30重量%、約0重量%〜約25重量%、約0重量%〜約20重量%、約0重量%〜約15重量%、約10重量%〜約50重量%、約10重量%〜約40重量%、約10重量%〜約30重量%、約10重量%〜約25重量%、約10重量%〜約20重量%、または約10重量%〜約15重量%の第2の樹脂であることができる。一実施形態において、ポリマー材料は、約0重量%、約10重量%、約15重量%、約20重量%、約25重量%または約30重量%を含む。一実施形態において、ポリマー材料は第2の樹脂を有さない。特定の実施形態において、第2の樹脂は、高結晶質ポリプロピレンホモポリマー、例えば、F020HC(Braskemから入手可能)またはPP 527K(Sabicから入手可能)であることができる。一実施形態において、ポリマー材料には第2の樹脂がない。
核形成剤は、溶融調製物混合物において気泡を形成するための部位を提供する化学的または物理的材料を意味する。核形成剤は、化学的核形成剤および物理的核形成剤を含んでもよい。核形成剤は、押出機のホッパーに導入される調製物とブレンドされてもよい。あるいは、核形成剤は、押出機において溶融樹脂混合物に添加されてもよい。
適切な物理的核形成剤は、望ましい粒径、アスペクト比およびトップカット特性を有する。例としては、限定されないが、タルク、CaCO3、マイカおよび上記の少なくとも2種の混合物が含まれる。1つ代表的な例は、Heritage Plastics HT6000 Linear Low Density Polyethylene(LLDPE) Based Talc Concentrateである。
適切な化学的核形成剤は、化学反応温度が達成される時に溶融調製物において気泡を作成するために分解する。これらの小さい気泡は、物理的または他の種類のブロー剤からのより大きい気泡成長のための核形成部位として作用する。一例において、化学的核形成剤は、クエン酸またはクエン酸をベースとする材料である。1つの代表的な例は、クエン酸および結晶核形成剤を含有するHYDROCEROL(商標)CF−40E(Clariant Corporationから入手可能)である。
「ブロー剤」は、核形成部位を膨張させるために作用する、 物理的もしくは化学的ブロー剤(または材料の組み合わせ)を指す。ブロー剤は、化学的ブロー剤のみ、物理的ブロー剤のみ、それらの組み合わせのみ、または化学的および物理的ブロー剤のいくつかの種類を含んでもよい。ブロー剤は、核形成部位において、溶融調製物において気泡を形成することによって密度を低下させるように作用する。ブロー剤は、押出機において溶融樹脂混合物に添加されてもよい。
化学的ブロー剤は、分解するか、または反応してガスを発生させる材料である。化学的ブロー剤は、吸熱性でもよく、または発熱性でもよい。化学的ブロー剤は、典型的に特定の温度においてガスを分解および放出する。化学的ブロー剤の一例は、クエン酸またはクエン酸をベースとする材料である。1つの代表的な例は、クエン酸および結晶核形成剤を含有するHYDROCEROL(商標)CF−40E(Clariant Corporationから入手可能)である。ここで、クエン酸は、適切な温度で溶融調製物において分解し、そして核形成部位の方へ移行し、溶融調製物において気泡を増大するガスを形成する。十分な化学的ブロー剤が存在する場合、化学的ブロー剤は、核形成剤およびブロー剤の両方として作用し得る。
別の例において、化学的ブロー剤は、アゾジカルボンアミド、アゾジイソブチロニトリル、ベンゼンスルホンヒドラジド、4,4−オキシベンゼンスルホニルセミカルバジド、p−トルエンスルホニルセミカルバジド、バリウムアゾジカルボキシレート、N,N’−ジメチル−N,N’−ジニトロソテレフタルアミド、トリヒドラジノトリアジン、メタン、エタン、プロパン、n−ブタン、イソブタン、n−ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン、フッ化メチル、ペルフルオロメタン、フッ化エチル、1,1−ジフルオロエタン、1,1,1−トリフルオロエタン、1,1,1,2−テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、ペルフルオロエタン、2,2−ジフルオロプロパン、1,1,1−トリフルオロプロパン、ペルフルオロプロパン、ペルフルオロブタン、ペルフルオロシクロブタン、塩化メチル、塩化メチレン、塩化エチル、1,1,1−トリクロロエタン、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン、1−クロロ−1,1−ジフルオロエタン、1,1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタン、1−クロロ−1,2,2,2−テトラフルオロエタン、トリクロロモノフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロトリフルオロエタン、ジクロロテトラフルオロエタン、クロロヘプタフルオロプロパン、ジクロロヘキサフルオロプロパン、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、亜硝酸アンモニウム、N,N’−ジメチル−N,N’−ジニトロソテレフタルアミド、N,N’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン、アゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル、アゾシクロヘキシルニトリル、アゾジアミノベンゼン、バリウムアゾジカルボキシレート、ベンゼンスルホニルヒドラジド、トルエンスルホニルヒドラジド、p,p’−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、ジフェニルスルホン−3,3’−ジスルホニルヒドラジド、カルシウムアジド、4,4’−ジフェニルジスルホニルアジド、p−トルエンスルホニルアジド、およびそれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。
例示的な実施形態において、核形成剤は、約0.1%〜約20%(w/w)、約0.25%〜約20%、約0.5%〜約20%、約0.75%〜約20%、約1%〜約20%、約1.5%〜約20%、約2%〜約20%、約2.5%〜約20%、約3%〜約20%、約3%〜約20%、約4%〜約20%、約4.5%〜約20%、約5%〜約20%、約0.1%〜約10%、約0.25%〜約10%、約0.5%〜約10%、約0.75%〜約10%、約1.0%〜約10%、約1.5%〜約10%、約1.0%〜約10%、約2.0%〜約10%、約2.5%〜約10%、約3.0%〜約10%、約3.5%〜約10%、約4.0%〜約10%、約4.5%〜約10%、約5.0%〜約10%、約0.1%〜約5%、約0.25%〜約5%、約0.5%〜約5%、約0.75%〜約5%、約1%〜約5%、約1.5%〜約5%、約1%〜約5%、約2%〜約5%、約2.5%〜約5%、約3%〜約5%、約3.5%〜約5%、または約4%〜約5%、または約4.5%〜約5%であることができる。一実施形態において、核形成剤は、約0.5%、約1%、約1.5%、約2%、約2.5%、約3%、約4%、または約5%(w/w)であることができる。一実施形態において、ポリマー材料には核形成剤が含まれない。一実施形態において、ポリマー材料にはタルクが含まれない。
例示的な実施形態において、化学的ブロー剤は、約5%(w/w)、約0.1%〜約5%(w/w)、約0.25%〜約5%、約0.5%〜約5%、約0.75%〜約5%、約1%〜約5%、約1.5%〜約5%、約2%〜約5%、約3%〜約5%、約4%〜約5%、0〜約4%(w/w)、約0.1%〜約4%(w/w)、約0.25%〜約4%、約0.5%〜約4%、約0.75%〜約4%、約1%〜約4%、約1.5%〜約4%、約2%〜約4%、約3%〜約4%、0〜約3%(w/w)、約0.1%〜約3%(w/w)、約0.25%〜約3%、約0.5%〜約3%、約0.75%〜約3%、約1%〜約3%、約1.5%〜約3%、約2%〜約3%、0〜約2%、約0.1%〜約2%(w/w)、約0.25%〜約2%、約0.5%〜約2%、約0.75%〜約2%、約1%〜約2%、約1.5%〜約2%、0〜約1%、約0.1%〜約1%、約0.5%〜約1%、または約0.75%〜約1%であることができる。例示的な実施形態において、化学的ブロー剤は、約0.1%、0.5%、0.75%、1%、1.5%または約2%であることができる。化学的ブロー剤が使用される本開示の一態様において、化学的ブロー剤は、ホッパーに添加される材料調製物に導入されてもよい。
物理的ブロー剤の一例は、窒素(N2)である。N2は、超臨界流体として押出機のポートを通して溶融調製物にポンプ輸送される。懸濁液においてN2を有する溶融材料は、次いで、圧力低下が生じるダイを通って押出機を出る。圧力低下が生じると、N2は、気泡が成長する核形成部位の方へ、懸濁液から移動する。過剰量のガスは、押出成形の後、ブロー除去され、残留ガスは、押出物において形成される気泡に閉じ込められる。物理的ブロー剤の他の適切な例には、限定されないが、二酸化炭素(CO2)、ヘリウム、アルゴン、空気、ペンタン、ブタンまたは上記の他のアルカン混合物などが含まれる。
本開示の一態様において、製造速度の増加を促進するために、少なくとも1種のスリップ剤が調製物に組み込まれてもよい。スリップ剤(プロセス助剤としても知られている)は、調製物に添加されて、変換の間および後にポリマーに表面潤滑を提供する材料の一般的種類を記載するために使用される用語である。またスリップ剤は、ダイドロールを低下させ得るか、または排除し得る。スリップ剤材料の代表的な例は、脂肪または脂肪酸のアミド、例えば、限定されないが、エルカミドおよびオレアミドを含む。1つの典型的な態様において、オレイル(単一不飽和C−18)からエルシル(C−22単一不飽和)のアミドが使用されてもよい。スリップ剤材料の他の代表的な例は、低分子量のアミドおよびフルオロエラストマーを含む。2種以上のスリップ剤の組み合わせを使用することができる。スリップ剤は、マスターバッチペレットの形態で提供されてもよく、樹脂調製物とブレンドされてもよい。適切なスリップ剤の一例は、Ampacet 102823 Process Aid PE MB LLDPEである。
一実施形態において、スリップ剤は、約0%〜約10%(w/w)、約0.5%〜約10%(w/w)、約1%〜約10%(w/w)、約2%〜約10%(w/w)、約3%〜約10%(w/w)、約4%〜約10%(w/w)、約5%〜約10%(w/w)、約6%〜約10%(w/w)、約7%〜約10%(w/w)、約8%〜約10%(w/w)、約9%〜約10%(w/w)、約0%〜約9%(w/w)、約0.5%〜約9%(w/w)、約1%〜約9%(w/w)、約2%〜約9%(w/w)、約3%〜約9%(w/w)、約4%〜約9%(w/w)、約5%〜約9%(w/w)、約6%〜約9%(w/w)、約7%〜約9%(w/w)、約8%〜約9%(w/w)、約0%〜約8%(w/w)、約0.5%〜約8%(w/w)、約1%〜約8%(w/w)、約2%〜約8%(w/w)、約3%〜約8%(w/w)、約4%〜約8%(w/w)、約5%〜約8%(w/w)、約6%〜約8%(w/w)、約7%〜約8%(w/w)、約0%〜約7%(w/w)、約0.5%〜約7%(w/w)、約1%〜約7%(w/w)、約2%〜約7%(w/w)、約3%〜約7%(w/w)、約4%〜約7%(w/w)、約5%〜約7%(w/w)、約6%〜約7%(w/w)、約0%〜約6%(w/w)、約0.5%〜約6%(w/w)、約1%〜約6%(w/w)、約2%〜約6%(w/w)、約3%〜約6%(w/w)、約4%〜約6%(w/w)、約5%〜約6%(w/w)、約0%〜約5%(w/w)、約0.5%〜約5%(w/w)、約1%〜約5%(w/w)、約2%〜約5%(w/w)、約3%〜約5%(w/w)、約4%〜約5%(w/w)、約0%〜約4%(w/w)、約0.5%〜約4%(w/w)、約1%〜約4%(w/w)、約2%〜約4%(w/w)、約3%〜約4%(w/w)、約0%〜約3%(w/w)、約0.5%〜約3%(w/w)、約1%〜約3%(w/w)、約2%〜約3%(w/w)、約0%〜約2%(w/w)、約0.5%〜約2%(w/w)、約1%〜約2%(w/w)、約0%〜約1%(w/w)、または約0.5%〜約1%(w/w)であることができる。一実施形態において、スリップ剤は、約0.5%、約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約6%、約7%、約8%、約9%、または約10%(w/w)であることができる。一実施形態において、調製物にはスリップ剤が含まれない。
一実施形態において、着色剤は、約0%〜約20%(w/w)、約0%〜約15%(w/w)、約0%〜約10%(w/w)、約0%〜約5%(w/w)、約0%〜約4%(w/w)、約0.1%〜約4%、約0.25%〜約4%、約0.5%〜約4%、約0.75%〜約4%、約1.0%〜約4%、約1.5%〜約4%、約2.0%〜約4%、約2.5%〜約4%、約3%〜約4%、約0%〜約3.0%、約0%〜約2.5%、約0%〜約2.25%、約0%〜約2.0%、約0%〜約1.5%、約0%〜約1.0%、約0%〜約0.5%、約0.1%〜約3.5%、約0.1%〜約3.0%、約0.1%〜約2.5%、約0.1%〜約2.0%、約0.1%〜約1.5%、約0.1%〜約1.0%、約1%〜約5%、約1%〜約10%、約1%〜約15%、約1%〜約20%、または約0.1%〜約0.5%であることができる。一実施形態において、調製物には着色剤が含まれない。
一実施形態において、調製剤は、
50〜100重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜5重量%の化学的ブロー剤と、
0.1〜20重量%の核形成剤と、
0〜20重量%の着色剤と、
0〜10重量%のスリップ剤と
を含んでなる。
50〜100重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜5重量%の化学的ブロー剤と、
0.1〜20重量%の核形成剤と、
0〜20重量%の着色剤と、
0〜10重量%のスリップ剤と
を含んでなる。
別の実施形態において、調製物は、
50〜100重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜2重量%の化学的ブロー剤と、
0〜20重量%の物理的核形成剤と、
0〜20重量%の着色剤と、
0〜10重量%のスリップ剤と
を含んでなる。
50〜100重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜2重量%の化学的ブロー剤と、
0〜20重量%の物理的核形成剤と、
0〜20重量%の着色剤と、
0〜10重量%のスリップ剤と
を含んでなる。
別の実施形態において、調製物は、
75〜85重量%の第1のベース樹脂と、
10〜20重量%の第2のベース樹脂と、
0〜0.1重量%の化学的ブロー剤と、
0.1〜3重量%の核形成剤と、
0〜2重量%の着色剤と、
0〜4重量%のスリップ剤と
を含んでなる。
75〜85重量%の第1のベース樹脂と、
10〜20重量%の第2のベース樹脂と、
0〜0.1重量%の化学的ブロー剤と、
0.1〜3重量%の核形成剤と、
0〜2重量%の着色剤と、
0〜4重量%のスリップ剤と
を含んでなる。
別の実施形態において、調製物は、
50〜99.65重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜10重量%のスリップ剤と、
0〜10重量%の着色剤と、
0.35〜1.5重量%の核形成剤と
を含んでなる。
50〜99.65重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜10重量%のスリップ剤と、
0〜10重量%の着色剤と、
0.35〜1.5重量%の核形成剤と
を含んでなる。
別の実施形態において、調製物は、
50〜95重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜10重量%のスリップ剤と、
0〜10重量%の着色剤と、
0.4〜1.2重量%の核形成剤と
を含んでなる。
50〜95重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜10重量%のスリップ剤と、
0〜10重量%の着色剤と、
0.4〜1.2重量%の核形成剤と
を含んでなる。
別の実施形態において、調製物は、
55〜85重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜10重量%のスリップ剤と、
0〜10重量%の着色剤と、
0.45〜1.25重量%の核形成剤と
を含んでなる。
55〜85重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜10重量%のスリップ剤と、
0〜10重量%の着色剤と、
0.45〜1.25重量%の核形成剤と
を含んでなる。
別の実施形態において、調製物は、
50〜99.69重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜10重量%のスリップ剤と、
0〜10重量%の着色剤と、
0.01〜1.5重量%の第1の核形成剤と、
0.3〜1.7重量%の第2の核形成剤と
を含んでなる。
50〜99.69重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜10重量%のスリップ剤と、
0〜10重量%の着色剤と、
0.01〜1.5重量%の第1の核形成剤と、
0.3〜1.7重量%の第2の核形成剤と
を含んでなる。
別の実施形態において、調製物は、
50〜95重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜10重量%のスリップ剤と、
0〜10重量%の着色剤と、
0.02〜1.0重量%の第1の核形成剤と、
0.4〜1.5重量%の第2の核形成剤と
を含んでなる。
50〜95重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜10重量%のスリップ剤と、
0〜10重量%の着色剤と、
0.02〜1.0重量%の第1の核形成剤と、
0.4〜1.5重量%の第2の核形成剤と
を含んでなる。
別の実施形態において、調製物は、
55〜85重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜10重量%のスリップ剤と、
0〜10重量%の着色剤と、
0.03〜0.7重量%の第1の核形成剤と、
0.45〜1.25重量%の第2の核形成剤と
を含んでなる。
55〜85重量%の第1のベース樹脂と、
0〜50重量%の第2のベース樹脂と、
0〜10重量%のスリップ剤と、
0〜10重量%の着色剤と、
0.03〜0.7重量%の第1の核形成剤と、
0.45〜1.25重量%の第2の核形成剤と
を含んでなる。
別の実施形態において、調製物は、
78〜83重量%の第1のベース樹脂と、
14〜16重量%の第2のベース樹脂と、
0〜0.05重量%の化学的ブロー剤と、
0.25〜2重量%の核形成剤と、
1〜2重量%の着色剤と、
1.5〜3.5重量%のスリップ剤と
を含んでなる。
78〜83重量%の第1のベース樹脂と、
14〜16重量%の第2のベース樹脂と、
0〜0.05重量%の化学的ブロー剤と、
0.25〜2重量%の核形成剤と、
1〜2重量%の着色剤と、
1.5〜3.5重量%のスリップ剤と
を含んでなる。
上記実施形態において、第1のベース樹脂は、ポリプロピレンを含んでなってもよい。適切には、第1のベース樹脂は、Borealis WB140 HMSポリプロピレンホモポリマーおよびBraskem F020HCポリプロピレンホモポリマーの1種を少なくとも含んでなる。より適切には、第1のベース樹脂は、Borealis WB140 HMSポリプロピレンホモポリマーである。
上記実施形態において、第2の樹脂は、ポリプロピレンコポリマーまたはポリプロピレンホモポリマーの少なくとも1種を含んでなってもよい。適切には、第2の樹脂は、Braskem F020HCポリプロピレンホモポリマーおよびPP 527K(Sabicから入手可能)の少なくとも1種を含んでなる。より適切には、第2の樹脂は、Braskem F020HCポリプロピレンホモポリマーである。
上記実施形態において、化学的ブロー剤は、クエン酸またはクエン酸をベースとする材料を含んでなってもよい。適切には、化学的ブロー剤は、HydrocerolTM CF−40E(Clariant Corporationから入手可能)である。
上記実施形態において、核形成剤は、タルク、CaCO3、マイカおよびそれらの混合物を含んでなってもよい。適切には、核形成剤は、HT4HPタルク(Heritage Plasticsから入手可能)およびHT6000 Linear Low Density Polyethylene(LLDPE)( Heritage Plasticsから入手可能)およびTechmer PM PPM 16466 Silicaである。より適切には、核形成剤、はHT4HPタルク(Heritage Plasticsから入手可能)またはTechmer PM PPM 16466 Silicaである。第1の核形成剤は、それ自体が核形成剤を含んでなる化学的ブロー剤または化学的発泡剤と定義されてもよい。特定の実施形態に、第1の核形成剤は、HydrocerolTM CF−40ETM(Clariant Corporationから入手可能)である。特定の実施形態において、第1の核形成剤は、HPR−803i繊維(Millikenから入手可能)またはタルクから選択される。
上記実施形態において、Colortech 11933−19 TiO2 PPおよびCell Stabilizerの少なくとも1種を含んでなってもよい。適切には、着色剤は、Colortech 11933−19 TiO2 PPである。
上記実施形態において、スリップ剤は、脂肪または脂肪酸のアミド、例えば、エルカミドおよびオレアミドの1種またはそれ以上を含んでなってもよい。スリップ剤は、1種またはそれ以上の低分子量のアミドおよびフルオロエラストマーを含んでなってもよい。適切には、スリップ剤は、Ampacet 102823 Process Aid PE MB LLDPEである。
上記実施形態のいずれの方法も、押出成形の前、1〜4ポンド/時間の速度で、調製物にCO2を添加するステップを含んでなってもよい。一例において、CO2は2〜3ポンド/時間の速度で添加される。別の例において、CO2は2.2〜2.8ポンド/時間の速度で添加される。そのような実施は、物理的ブロー剤を添加すると呼ばれてもよい。
例示的な実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー層12Mは、約0.01g/cm3〜約0.19g/cm3の範囲の密度を有する。例示的な実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー層12Mは、約0.05g/cm3〜約0.19g/cm3の範囲の密度を有する。例示的な実施形態において、中間多孔性非芳香族ポリマー層12Mは、約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲の密度を有する。
外部ポリマー層12Oおよび内部ポリマー層12Iは、例えば、非芳香族ポリマーから製造される。内部ポリマー層12Iは、その間に中間断熱性多孔性非芳香族ポリマー層12Mが位置するように、外部ポリマー層12Oから間隔をあけられる。内部ポリマー層12Iは、例えば、図2に示されるように、内部領域14と、中間断熱性多孔性非芳香族ポリマー層12Mとの間に位置する。
1つの実例となる実施例において、外部および内部ポリマー層12O、12Iは、ポリプロピレンから製造される。外部および内部ポリマー層12O、12Iは同一の材料から製造されてもよいが、容器の所望の性能特性を達成するために、それらは異なる材料から製造されてもよい。
容器10は、図1に示すように、上から下へ、縁部16および物体18を含む。縁部16は、物体18の上部に添付されて、物体18に形成された内部領域14への開口部20を画定するように配置される。一例において、容器10は断熱性飲料カップであり、かつ縁部16は、開口部20を被覆および閉鎖するふたと係合するように適用される。
容器10は、例えば、図3A〜4において示されるように、容器製造プロセス100を使用して形成される。容器製造プロセス100は、例えば、図3Aおよび4で示唆されるような多層同時押出ブロー成形作業である。容器製造プロセス100は、図3Aおよび4に示すように、内部層押出成形作業102、中間層押出成形作業104、外部層押出成形作業106およびチューブ形成作業108を含む。第1の押出機131が、内部ポリマー層12Iを提供する内部層142を押出成形する場合、内部層押出成形作業102が実行される。第2の押出機132が、中間多孔性非芳香族ポリマー層12Mを提供する中間層142を押出成形する場合、中間層押出成形作業104が実行される。第3の押出機133が、外部ポリマー層12Oを提供する外部層143を押出成形する場合、外部層押出成形作業106が実行される。全3層141、142、143は、図3Aに示すように、ダイ140におけるチューブ形成作業108の間、多層チューブ12を確立するために一緒にされる。
容器製造プロセス100は、3層、いずれかの数の内部層、中間層および外部層の押出成形が、いずれかの数の押出成形によって押出成形されてもよいことを示す。次いで、これらの様々な層は、多層チューブを確立するために、ダイで組み合わせられてもよい。
容器製造プロセス100は、例えば、図3B〜4に示されるように、多層チューブ押出成形作業110、型閉鎖作業112、空気ポンプ輸送作業114、型開放作業116、および容器除去作業118をさらに含む。多層チューブ押出成形作業110の間、多層チューブ12が、図3Aに示すように、型134に含まれる2の型半分134Aおよび134Bの間で押出成形されるように、押出機131、132、133は、関連する層141、142、143を押出成形し続ける。型閉鎖作業112の間、型半分134A、134Bは、型134において形成された成型キャビティ134Cを確立するために、一緒にされる。次に、空気は、成型キャビティ134Cに閉じ込められ多層チューブ12の一部分にポンプ輸送され、これによって、多層チューブ12が膨張し、成型キャビティ134Cの形状となり、そして空気で充填された内部空間24を含む容器22が確立される。しかしながら、別の実施例において、成型キャビティ134の形状となるために、成型キャビティ134において多層チューブ12に真空が適用されてもよい。型開放作業116の間、図3Cに示すように、型半分134A、134Bは開放され、互いに離される。容器22は、型134から除去される。
一例において、連押出成形プロセスは、ロータリー式ブロー成形機と組み合わせて使用されてもよい。この例の場合、連続多層チューブが押出成形され、そしてロータリー式ブロー成形機に含まれる一連の型は、多層チューブに対して回転する。型が、多層チューブを形成する押出機に接近すると、それらは開放された配置から密閉した配置へと移動を開始し、型に形成された成型キャビティにおいて、多層チューブの一部分を閉じ込める。型が、多層チューブを形成する押出機から離されると、それらは、密閉した位置から開放された位置へと移動し、そこで容器を容器成型キャビティから取り出す。ロータリー式押出成形ブロー成形機の一例は、Wilmington,North CarolinaのWilmington Machineryから入手可能である。
別の例において、連続押出成形プロセスは、シャトルブロー成形機と組み合わせて使用されてもよい。この例の場合、トラック上の第1の型は、開放された位置へ移動し、成型キャビティにおいて多層チューブを受け取るためにスライドし、密閉した位置へ移動する。次いで、第1の型は多層チューブからスライドし、ここで、空気が内部空間にポンプ輸送され、多層チューブの型形状を仮定することができる。第1の型が多層チューブから離される時、第2の型は、開放された位置へ移動して、第2の型の成型キャビティにおいて連続的に押出成形された多層チューブを受け取るためにスライドし、そして密閉した位置へ移動する。次いで、第2の型は、多層チューブからスライドし、ここで、空気が内部空間にポンプ輸送される。第2の型が多層チューブから離れると、第1の型は開放された位置へ移動して、容器を放出し、もう一度プロセスを開始する。シャトルブロー成形機の一例は、York,PennsylvaniaのGraham Engineering Corporationから入手可能である。
容器製造プロセス100は、その中の多層チューブ12を受け取る前に、成型キャビティにおいてラベルまたは他の品目を挿入する任意のステップを含んでもよい。その結果、物体18は、成形の間に側壁部28に連結した印刷されたラベルまたは他の特徴を有するように形成されてもよい。したがって、容器製造プロセス100は、型ラベル付け作業が可能である。
容器製造プロセス100は、図4に示すように、切断作業120および形成作業122をさらに含んでなる。切断作業120の間、容器22の上部26は、切断されて、容器22から分離され、物体18が確立される。図5および6に示すように、物体18は側壁部28および底部30を含む。底部30は、図5に示すように、側壁部28の低い部分に添付されて、側壁部28と協働して、内部領域14を画定する。次いで、物体18は、縁部形成ステップおよび印刷ステップが実行されてもよい形成作業122に蓄積されてもよくて、輸送されてもよい。縁部形成ステップの間、縁部16は、縁部形成機(図示せず)を使用して、物体18上で形成され、ここで、物体18の上部は側壁部28の方へ下方向へ巻かれる。印刷ステップの間、グラフィックス、文字または他の特徴は、外部ポリマー層12Oの外側に面する表面に印刷されてもよい。一旦縁部16が物体18上で確立されたら、容器10は確立される。
物体18は、例えば、容器22上で切断作業120が実行された後の図5および6に示される。物体18は、図5および6で示すように、側壁部28および底部30を含む。切断作業120の結果として、開口部32が形成される。縁部形成ステップを実行した後、開口部32は開口部20になる。
物体218は、例えば、図7A〜8に示されるように、容器製造プロセス300を使用して形成される。容器製造プロセス300は、例えば、図7A〜8で示唆されるように、多層同時押出ブロー成形作業である。容器製造作業300は、図3A、4、7Aおよび8で示すように、内部層押出成形作業102、中間層押出成形作業104、外部層押出成形作業106、およびチューブ形成作業108を含む。第1の押出機131が内部ポリマー層12Iを提供する内部層141を押出成形する場合、内部層押出成形作業102が実行される。第2の押出機132が、中間断熱性多孔性非芳香族ポリマー層12Mを提供する中間層142を押出成形する場合、中間層押出成形作業104が実行される。第3の押出機133が、外部ポリマー層12Oを提供する外部層143を押出成形する場合、外部層押出成形作業106が実行される。全3層141、142、143は、図7Aに示すように、ダイ140におけるチューブ形成作業108の間、多層チューブ12を確立するために一緒にされる。
容器製造プロセス300は、例えば、図7B〜8に示されるように、多層チューブ押出成形作業110、型閉鎖作業112、空気ポンプ輸送作業114、型開放作業116、および容器除去作業118をさらに含む。多層チューブ押出成形作業110の間、多層チューブ12が、図7Aに示すように、型134に含まれる2の型半分134Aおよび134Bの間で押出成形されるように、押出機131、132、133は、関連する層141、142、143を押出成形し続ける。型閉鎖作業112の間、型半分134A、134Bは、型134において形成された成型キャビティ134Cを確立するために、一緒にされる。次に、空気は、成型キャビティ134Cに閉じ込められ多層チューブ12の一部分にポンプ輸送され、これによって、多層チューブ12が膨張し、成型キャビティ134Cの形状となり、そして空気で充填された内部空間24を含む容器22が確立される。型開放作業116の間、図7Cに示すように、型半分134A、134Bは開放され、互いに離される。容器22は、型134から除去される。
容器製造プロセス300は、図8に示すように、切断作業320、底部形成作業322、底部連結作業324および物体確立作業326をさらに含む。切断作業320の間、図7Cおよび7Dに示唆されるように、容器22の上部226および容器22の下部227は、容器22から切断および分離され、側壁部228が確立される。底部形成作業322の間、底部230は形成される。底部230は、射出成形されてもよく、熱形成されてもよく、または他のいずれかの適切な選択肢であってもよい。底部連結作業324の間、底部230は、側壁部228の下部に連結される。物体218は、図7D、9および10に示すように、物体確立作業326の間に確立される。
物体218は、図9および10に示すように、側壁部228および底部230を含む。底部230は、図9に示すように、側壁部228の低い部分に連結し、かつ側壁部228と協働して、内部領域214を画定する。一例において、底部230は底部230に接着剤で連結される。別の例において、底部230は底部230に熱シールによって連結される。しかしながら、底部230を側壁部228に連結するためのいずれの適切な手段も使用されてもよい。
次いで、物体218は、縁部形成ステップおよび印刷ステップが実行されてもよい形成作業328に蓄積されてもよく、輸送されてもよい。縁部形成ステップの間、縁部は、縁部形成機(図示せず)を使用して、物体218上で形成される。ここで、物体218の上部は側壁部228の方へ下方向へ巻かれる。印刷ステップの間、グラフィックス、文字または他の特徴は、外部ポリマー層12Oの外側に面する表面に印刷されてもよい。一旦縁部が物体218上で確立されたら、容器は確立される。
本開示に従う容器410の別の実施形態は、例えば、図11および12に示される。容器410は、容器製造プロセス100、300の一方を使用して製造される。容器410は、例えば、図11および12に示されるように、縁部416、側壁部428、底部430を含む。容器410は、曲げられた側壁部28を有する容器10と比較して、比較的垂直な側壁部428を有する。加えて、図11および12に示すように、側壁部428は、複数のリブ434を含むように形成される。リブ434は、容器410の積層強度を最大化するために使用されてもよい。
本開示に従う容器510の別の実施形態は、例えば、図13Aおよび13Eに示される。容器510は、図13Cおよび図13Dに示すように、内部ポリマー層512I、中間断熱性多孔性非芳香族ポリマー層512M、および外部ポリマー層512Oを含む多層チューブの別の実施形態から製造される。容器510は、例えば、約750mlを保持するように構成された内部領域514を有する。容器510の重量は約44グラムである。
内部ポリマー層512Iは、高密度ポリエチレンを含むポリマー材料および着色剤から製造される。外部ポリマー層512Oは、高密度ポリエチレンを含むポリマー材料から製造される。中間断熱性多孔性非芳香族ポリマー層512Mは、図13Dに示唆されるように、高密度ポリエチレンおよびタルク核形成剤を含む断熱性多孔性非芳香族ポリマー材料から製造される。
容器510は、図13Aに示すように、上から下へ、縁部516および物体518を含む。縁部516は、物体518の上部に添付されて、物体518に形成された内部領域514への開口部520を画定するように配置される。一例において、容器510は断熱性飲料カップであり、かつ縁部516は、開口部520を被覆および閉鎖するふたと係合するように適用される。物体518は、図13Bに示すように、側壁部528および底部530を含む。
一例において、容器510は多層チューブから形成された。中間断熱性多孔性非芳香族ポリマー材料512Mを形成するために使用される中間層は、1立方センチメートルあたり約0.83グラムの密度を有した。内部層を内部および外部層と係合して、容器510を形成した後、容器510は1立方センチメートルあたり約0.95グラムの密度を有した。
別の例において、第2の押出機132の作業は、中間層の密度を最小化するために最適化された。加えて、内部および外部層の厚さは最小化された。その結果、内部ポリマー層512Iは、容器510の側壁部528の全厚さの約15%である。外部ポリマー層512Oは、容器510の側壁部528の全厚さの約15%である。中間断熱性多孔性非芳香族ポリマー材料512Mは、容器510の側壁部528の全厚さの約70%である。容器510は、その結果、最適化の後、1立方センチメートルあたり約0.87グラムの密度を有する。
容器510の内部ポリマー層512Iは、約32グラムの重量を有する。容器510の外部ポリマー層512Oは、約40グラムの重量を有する。中間断熱性多孔性非芳香族ポリマー材料512Mは、約35グラムの重量を有する。
図13Eに示唆されるように、最適化された容器510は、天井荷重性能を決定するためにInstron試験機で試験された。表1は、試験されたいくつかの容器510(中間多孔性層512Mを含む)対いくつかの高密度ポリエチレン容器(中間多孔性層512Mを排除する)の性能を示す。
天井荷重試験の結果は、非多孔性容器よりも約10%軽い場合であっても、容器510はより高い崩壊力に耐性を有したことを示す。その結果、容器510は、より少ない材料によって、より強い容器が提供され、積層強度が最大化されるため、より持続可能な容器を提供する。
本開示に従う容器610の別の実施形態は、例えば、図14B、14Dおよび14Eに示される。容器510は、図14Cに示すように、内部ポリマー層612I、中間断熱性多孔性非芳香族ポリマー層612Mおよび外部ポリマー層612Oを含む多層チューブの別の実施形態から製造される。容器610は、例えば、内部領域614を有する。
容器610は、図14Bに示すように、上から下へ、頸部616および物体618を含む。頸部616は、物体618の上部に添付されて、物体618に形成された内部領域614への開口部620を画定するように配置される。一例において、容器610はシャンプーボトルであり、かつ頸部616は、開口部620を被覆および閉鎖するふたと係合するように適用される。物体618は、図14Bに示すように、側壁部628および底部630を含む。
一例において、容器610は多層チューブから形成された。中間断熱性多孔性非芳香族ポリマー層612Mを形成するために使用される中間層は、1立方センチメートルあたり約0.62グラムの密度を有した。図14Dに示唆されるように、内部層を内部および外部層と係合して、容器610を形成した後、容器610は1立方センチメートルあたり約0.88グラムの密度を有する。容器の別の実施形態610Aは、図14Eに示唆されるように、1立方センチメートルあたり約0.81グラムの密度を有する。
本開示に従う容器710は、図15に示される。容器710は、内部ポリマー層、外部ポリマー層および中間多孔性非芳香族ポリマー層を含む多層チューブから製造される。図15に示すように、容器710は、底部730、底部730に対して上方へ一般に垂直に延長するように底部730に添付される側壁部728、および側壁部728の上端部に添付される頸部716を含む。頸部716は、底部730と側壁部728との間に形成された内部領域714に開放するように配置される。
容器710は、図18および20に示唆されるような天井荷重試験も受けた。天井荷重試験を開始するために、データを得るため、および試験機を制御するためにInstron試験機に接続されたコンピューターとともにInstron試験機の電源を入れた。次いで、試験パラメーターは、コンピューターに読み込まれる。試験パラメーターは、約0.200インチの撓み、毎分約2インチの速度および45ポンドの最小値荷重を含む。試験パラメーターがインプットされた後、試料容器は、Instron試験機に含まれるプラットホームに配置される。次いで、Instron試験機に含まれる試験ユニットは、試料容器を係合するために移動される。次いで、通常の試験が開始される。試験ユニットが試料容器を下に移動させて、変形させたら、力対移動が測定される。より高い力が測定されるほど、より良好な性能の容器を示す。
図18に示すように、同一形状であるが、実質的に約56グラムの同一質量を有する様々な容器に天井荷重試験を行った。対照容器800は、約0.955g/cm3の密度を有するポリマー材料の固体単層のみを含む。第1の試料容器801は、約0.51g/cm3の密度を有するポリマー材料の発泡体単層のみを含む。第2の試料容器802は、約0.61g/cm3の密度を有するポリマー材料の発泡体単層のみを含む。第3の試料容器803は、約0.71g/cm3の密度を有するポリマー材料の発泡体単層のみを含む。第4の試料容器804は、内部ポリマー層、外部ポリマー層およびその間に位置する中間多孔性非芳香族ポリマー層を含む多層チューブから製造された。第4の試料容器804は、約0.51g/cm3の密度を有した。第5の試料容器805は、内部ポリマー層、外部ポリマー層およびその間に位置する中間多孔性非芳香族ポリマー層を含む多層チューブから製造された。第5の試料容器805は、約0.61g/cm3の密度を有した。第6の試料容器806は、内部ポリマー層、外部ポリマー層およびその間に位置する中間多孔性非芳香族ポリマー層を含む多層チューブから製造された。第6の試料容器806は、約0.71g/cm3の密度を有した。第7の試料容器807は、内部ポリマー層、外部ポリマー層およびその間に位置する中間多孔性非芳香族ポリマー層を含む多層チューブから製造された。第7の試料容器807は、約0.91g/cm3の密度を有した。
図18に示すように、第5、第6、第7の試料容器805、806および807は全て、対照容器800より高い力でピークに達した。加えて、より高い、およびより低い密度試料容器807、805、804と比較した場合、第6の試料容器806は最も高いピーク力を有した。図18に示されるグラフは、多層チューブから製造され、対照容器800の密度より低く、かつ約0.51g/cm3より高い密度を有する容器は、約30%〜約50%の圧縮強度の増加を有することを示す。一例において、第6の試料806容器は約215ポンドでピークに達したが、対照容器800は約170ポンドでピークに達し、天井荷重性能における約26%の増加を提供した。別の例において、第7の試料容器807は約195ポンドでピークに達し、天井荷重性能において約15%の増加を提供した。なおさらに別の例において、第5の試料容器805は約185ポンドでピークに達し、天井荷重性能における約9%の増加を提供した。
図20に示すように、同一形状であるが、実質的に約0.039インチの同一壁厚を有する様々な容器に天井荷重試験を行った。対照容器900は、約0.955g/cm3の密度を有するポリマー材料の固体単層のみを含む。第1の試料容器901は、約0.51g/cm3の密度を有するポリマー材料の発泡体単層のみを含む。第2の試料容器902は、約0.61g/cm3の密度を有するポリマー材料の発泡体単層のみを含む。第3の試料容器903は、約0.71g/cm3の密度を有するポリマー材料の発泡体単層のみを含む。第4の試料容器904は、内部ポリマー層、外部ポリマー層およびその間に位置する中間多孔性非芳香族ポリマー層を含む多層チューブから製造された。第4の試料容器904は、約0.51g/cm3の密度を有した。第5の試料容器905は、内部ポリマー層、外部ポリマー層およびその間に位置する中間多孔性非芳香族ポリマー層を含む多層チューブから製造された。第5の試料容器905は、約0.61g/cm3の密度を有した。第6の試料容器906は、内部ポリマー層、外部ポリマー層およびその間に位置する中間多孔性非芳香族ポリマー層を含む多層チューブから製造された。第6の試料容器906は、約0.71g/cm3の密度を有した。第7の試料容器907は、内部ポリマー層、外部ポリマー層およびその間に位置する中間多孔性非芳香族ポリマー層を含む多層チューブから製造された。第7の試料容器907は、約0.91g/cm3の密度を有した。
図20に示すように、第4、第5、第6および第7の試料容器904、905、906および907は全て、対照容器900と、第1、第2、第3の試料容器901、902、903との間の性能を有した。壁厚が維持され、そして密度が変化する場合、より高密度の容器はより重く、したがって、変形に抵抗するためにより多くの材料を提供する。その結果、図20のグラフは、内部および外部ポリマー層を含むそれらの容器が、発泡単層のみを有する容器と比較した場合、強度の実質的な増加を提供することを示す。
容器710は、図19および21に示唆されるような側壁部剛性試験も行った。側壁部剛性試験を開始するために、図16および17に示すように、側壁部剛性試験機750の電源を入れる。図16および17に示すように、側壁部剛性試験機750は、Y−バー752、Tバー754、トラベルゲージ756およびフォースゲージ758を含む。Y−バー752は、側壁部剛性試験の間、定位置に試料容器を保持するために使用される。Tバー754はフォースゲージ758に連結されて、フォースゲージ758が試料容器の方へ移動する時に試料容器の側壁部を変形させるために使用される。トラベルゲージ758は、それとともに移動するようにフォースゲージ758に連結され、そしてTバー754が容器の側壁部を変形させる移動の距離を測定するために構成される。フォースゲージ758は、試料容器が、試料容器の方へ移動するフォースゲージ758およびTバー754の運動に抵抗する時に、試料容器によってTバー754上に加えられる力を測定する。
側壁剛性試験は、Tバー754およびY−バー752の間に試料容器を配置することによって開始される。次いで、Tバー754およびゲージ756、768は、Tバー754が試料容器の側壁部と接触するまで移動する。フォースゲージ758およびトラベルゲージ756は両方ともゼロに合わせられる。フォースゲージ758およびTバー754の運動の速度は、100に設定される。次いで、Tバー754およびフォースゲージ758は、トラベルゲージ756で測定した場合にフォースゲージ758が約0.25インチ移動するまで、試料容器の側壁部を係合し、変形させる。力は、フォースゲージ758およびTバー754の運動を通して、ポンドで測定される。より高い力が測定されるほど、容器の性能がより良好であることを示す。
図19に示すように、同一形状であるが、実質的に約56グラムの同質量を有する様々な容器に側壁部剛性試験を行った。対照容器800、単層発泡体容器801、802、803および多層容器804、805、806、807に側壁部剛性試験を行った。図19に示すように、第5、第6、第7の試料容器805、806および807は全て、対照容器800より高い力でピークに達した。加えて、より高い、およびより低い密度試料容器807、805、804と比較した場合、第6の試料容器806は最も高いピークの力を有した。
図19に示されるグラフは、多層チューブから製造され、かつ対照容器800の密度より低く、そして約0.51g/cm3を超える密度を有する容器は、約3%〜約30%増加した剪断強度を有することを示す。一実施例において、第6の試料806容器は約4.7ポンドでピークに達し、一方、対照容器800は約4.1ポンドでピークに達し、側壁部剛性性能において約24%の増加を提供した。別の実施例において、第7の試料容器807は約4.7ポンドでピークに達し、側壁剛性性能において約15%の増加を提供した。なおさらに別の実施例において、第5の試料容器805は約4.2ポンドでピークに達し、側壁部剛性性能において約4%の増加を提供した。
図21に示すように、同一形状であるが、実質的に約0.039インチの同一壁厚を有する様々な容器に側壁部剛性試験を行った。対照容器900、単層発泡体容器901、902、903および多層容器904、905、906、907に側壁部剛性試験を行った。図21に示すように、第4、第5、第6、第7の試料容器904、905、906および907は全て、対照容器900と、第1、第2、第3の試料容器901、902、903との間の性能を有した。壁厚が維持され、そして密度が変化する場合、より高密度の容器はより重く、したがって、変形に抵抗するためにより多くの材料を提供する。その結果、図21のグラフは、内部および外部ポリマー層を含むそれらの容器が、発泡単層のみを有する容器と比較した場合、強度の実質的な増加を提供することを示す。
本開示による容器は、底部と、底部に連結して、底部の下にある面から上方へ延在するように配置され、かつその間に内部製品貯蔵領域を画定するように底部と協働する側壁部を含む。底部および側壁部は、内部製品貯蔵領域の境界を形成する内部ポリマー層と、その間でコアチャンバーを画定するために内部ポリマー層に対して間隔をあけた関係に位置するように配置される外部ポリマー層と、外部ポリマー層および内部ポリマー層の間に位置するようにコアチャンバーに位置する中間多孔性非芳香族ポリマー材料とを含んでなる継目のない要素を形成するために協働する。内部ポリマー層、外部ポリマー層および中間多孔性非芳香族ポリマー材料は、容器の重量を最小化しながら、天井荷重試験によって試験される容器の圧縮強度および側壁部剛性試験によって試験される容器の剪断強度を最大化するための手段を提供するように協働する。
容器の圧縮強度および剪断強度は、容器の物理的寸法と関連があってもよい。図22に示唆されるように、容器の物理的寸法は、容器の断面二次モーメントの計算を可能にする。所与の軸に対する対象の断面二次モーメントは、その軸に対する対象の角運動量を変化することの困難さを記載する。また断面二次モーメントは、対象に含まれる質量、および質量のそれぞれの小部分が軸からどの程度遠いかを記載する。対象の質量が軸から遠いほど、対象はより高い断面二次モーメントを有する。その結果、対象の回転速度を変化させるために、より多くの力が必要とされる。
したがって、容器の圧縮強度および剪断強度は、断面二次モーメントと比例する。それぞれの軸に対する断面二次モーメントは、下記の方程式によって定義される:
断面二次モーメントおよび容器および圧縮および剪断強度の関係は、Iビーム効果と呼ばれてもよい。
実例となる実施例において、容器1010は、図22に示すようにX−Y平面に沿って分割された。容器1010は、図22に示すように、内部ポリマー層1012I、外部ポリマー層1012O、および中間多孔性非芳香族ポリマー層1012Mを含む多層チューブから形成された。外部ポリマー層1012Oの外部表面1014は、上記の方程式で使用される値roを提供する。内部ポリマー層1012Iによって提供される内部表面1016は、上記の方程式で使用される値riを提供する。
以下の番号をつけられた条項は、考察されるが非限定的である実施形態を含む。
条項1.
底部と、
底部に連結して、かつ底部の下にある面から上方へ延在するように配置され、かつ底部と協働して、その間に内部製品貯蔵領域を画定する側壁部と
を含んでなる容器であって、
底部および側壁部が協働して、内部製品貯蔵領域の境界を形成する内部ポリマー層と、その間でコアチャンバーを画定するように、内部ポリマー層に対して間隔をあけた関係に位置するように配置される外部ポリマー層と、外部ポリマー層および内部ポリマー層の間に位置するように、コアチャンバーに位置する中間多孔性非芳香族ポリマー材料とを含んでなる継目のない要素を形成し、かつ
中間多孔性非芳香族ポリマー材料が、約0.01g/cm3〜約0.19g/cm3の範囲の密度を有する容器。
底部と、
底部に連結して、かつ底部の下にある面から上方へ延在するように配置され、かつ底部と協働して、その間に内部製品貯蔵領域を画定する側壁部と
を含んでなる容器であって、
底部および側壁部が協働して、内部製品貯蔵領域の境界を形成する内部ポリマー層と、その間でコアチャンバーを画定するように、内部ポリマー層に対して間隔をあけた関係に位置するように配置される外部ポリマー層と、外部ポリマー層および内部ポリマー層の間に位置するように、コアチャンバーに位置する中間多孔性非芳香族ポリマー材料とを含んでなる継目のない要素を形成し、かつ
中間多孔性非芳香族ポリマー材料が、約0.01g/cm3〜約0.19g/cm3の範囲の密度を有する容器。
条項2.
底部と、
底部に連結して、かつ底部の下にある面から上方へ延在するように配置され、かつ底部と協働して、その間に内部製品貯蔵領域を画定する側壁部と
を含んでなる容器であって、
底部および側壁部が協働して、内部製品貯蔵領域の境界を形成する内部ポリマー層と、その間でコアチャンバーを画定するように、内部ポリマー層に対して間隔をあけた関係に位置するように配置される外部ポリマー層と、外部ポリマー層および内部ポリマー層の間に位置するように、コアチャンバーに位置する中間多孔性非芳香族ポリマー材料とを含んでなる継目のない要素を形成し、かつ
内部ポリマー層、外部ポリマー層、および中間多孔性非芳香族ポリマー材料が協働して、容器の重量を最小化しながら、天井荷重試験によって試験される容器の圧縮強度および側壁部剛性試験によって試験される容器の剪断強度を最大化するための手段を提供する容器。
底部と、
底部に連結して、かつ底部の下にある面から上方へ延在するように配置され、かつ底部と協働して、その間に内部製品貯蔵領域を画定する側壁部と
を含んでなる容器であって、
底部および側壁部が協働して、内部製品貯蔵領域の境界を形成する内部ポリマー層と、その間でコアチャンバーを画定するように、内部ポリマー層に対して間隔をあけた関係に位置するように配置される外部ポリマー層と、外部ポリマー層および内部ポリマー層の間に位置するように、コアチャンバーに位置する中間多孔性非芳香族ポリマー材料とを含んでなる継目のない要素を形成し、かつ
内部ポリマー層、外部ポリマー層、および中間多孔性非芳香族ポリマー材料が協働して、容器の重量を最小化しながら、天井荷重試験によって試験される容器の圧縮強度および側壁部剛性試験によって試験される容器の剪断強度を最大化するための手段を提供する容器。
条項3.
底部と、
底部に連結して、かつ底部の下にある面から上方へ延在するように配置され、かつ底部と協働して、その間に内部製品貯蔵領域を画定する側壁部と
を含んでなる容器であって、
底部および側壁部が協働して、内部製品貯蔵領域の境界を形成する内部ポリマー層と、その間でコアチャンバーを画定するように、内部ポリマー層に対して間隔をあけた関係に位置するように配置される外部ポリマー層と、外部ポリマー層および内部ポリマー層の間に位置するように、コアチャンバーに位置する中間多孔性非芳香族ポリマー材料とを含んでなる継目のない要素を形成し、かつ
内部ポリマー層、外部ポリマー層、および中間多孔性非芳香族ポリマー材料が協働して、容器の重量を最小化しながら、崩壊力に対する耐性を最大化する容器。
底部と、
底部に連結して、かつ底部の下にある面から上方へ延在するように配置され、かつ底部と協働して、その間に内部製品貯蔵領域を画定する側壁部と
を含んでなる容器であって、
底部および側壁部が協働して、内部製品貯蔵領域の境界を形成する内部ポリマー層と、その間でコアチャンバーを画定するように、内部ポリマー層に対して間隔をあけた関係に位置するように配置される外部ポリマー層と、外部ポリマー層および内部ポリマー層の間に位置するように、コアチャンバーに位置する中間多孔性非芳香族ポリマー材料とを含んでなる継目のない要素を形成し、かつ
内部ポリマー層、外部ポリマー層、および中間多孔性非芳香族ポリマー材料が協働して、容器の重量を最小化しながら、崩壊力に対する耐性を最大化する容器。
条項4.中間多孔性非芳香族ポリマー材料がポリプロピレンを含んでなる、上記条項のいずれかの容器。
条項5.中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度が約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である、上記条項のいずれかの容器。
条項6.内部ポリマー層、外部ポリマー層のそれぞれがポリプロピレンを含んでなる、上記条項のいずれかの容器。
条項7.内部ポリマー層、外部ポリマー層のそれぞれがポリプロピレンを含んでなる、上記条項のいずれかの容器。
条項8.中間多孔性非芳香族ポリマー材料が高密度ポリプロピレンを含んでなる、上記条項のいずれかの容器。
条項9.中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度が約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である、上記条項のいずれかの容器。
条項10.内部ポリマー層、外部ポリマー層のそれぞれがポリプロピレンを含んでなる、上記条項のいずれかの容器。
条項11.中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度が約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である、上記条項のいずれかの容器。
条項12.内部ポリマー層、外部ポリマー層、および中間多孔性非芳香族ポリマー材料のそれぞれがポリプロピレンを含んでなる、上記条項のいずれかの容器。
条項13.側壁部の上部に連結して、かつ内部製品貯蔵領域への開口部を含むように形成される縁部をさらに含んでなる、上記条項のいずれかの容器。
条項14.縁部が、側壁部に形成されるコアチャンバーの一部分へと環状開口部を閉鎖するように、内部ポリマー層および外部ポリマー層のそれぞれに連結する、上記条項のいずれかの容器。
条項15.中間多孔性非芳香族ポリマー材料が、コアチャンバーに位置する唯一の材料である、上記条項のいずれかの容器。
条項16.中間多孔性非芳香族ポリマー材料が、完全にコアチャンバーを充填するように配置される、上記条項のいずれかの容器。
条項17.中間多孔性非芳香族ポリマー材料がポリプロピレンを含んでなる、上記条項のいずれかの容器。
条項18.中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度が約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である、上記条項のいずれかの容器。
条項19.内部ポリマー層、外部ポリマー層のそれぞれがポリプロピレンを含んでなる、上記条項のいずれかの容器。
条項20.中間多孔性非芳香族ポリマー材料がポリプロピレンを含んでなる、上記条項のいずれかの容器。
条項21.中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度が約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である、上記条項のいずれかの容器。
条項22.約0.51g/cm3〜約0.91g/cm3の密度範囲の平均密度を有する、上記条項のいずれかの容器。
条項23.容器の圧縮強度が、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の圧縮強度より大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項24.容器の圧縮強度が、対照容器の圧縮強度より約5%〜約30%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項25.容器の剪断強度が、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項26.容器の圧縮強度が、対照容器の圧縮強度より約3%〜約30%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項27.平均密度が約0.91g/cm3である、上記条項のいずれかの容器。
条項28.容器の圧縮強度が、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の圧縮強度より約9%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項29.容器の剪断強度が、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より約4%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項30.密度範囲が約0.6g/cm3〜約0.8g/cm3である、上記条項のいずれかの容器。
条項31.平均密度が約0.61g/cm3である、上記条項のいずれかの容器。
条項32.容器の圧縮強度が、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の圧縮強度より約15%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項33.容器の剪断強度が、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より約15%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項34.平均密度が約0.71g/cm3である、上記条項のいずれかの容器。
条項35.容器の圧縮強度が、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の圧縮強度より約26%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項36.容器の剪断強度が、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より約24%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項37.容器の剪断強度が、容器とほぼ同一の質量および容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より約24%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項38.容器が約56グラムの質量を有する、上記条項のいずれかの容器。
条項39.中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度が約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である、上記条項のいずれかの容器。
条項40.容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力が、容器の形状ととほぼ同一の形状を有する非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項41.容器の質量が非多孔性容器の質量とほぼ等しい、上記条項のいずれかの容器。
条項42.容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力が、非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約55%〜約65%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項43.容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力が、非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約58%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項44.質量が約35グラムである、上記条項のいずれかの容器。
条項45.容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力が、非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約61%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項46.質量が約40グラムである、上記条項のいずれかの容器。
条項47.容器の質量が非多孔性の容器の質量より少ない、上記条項のいずれかの容器。
条項48.容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力が、非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約1%〜約25%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項49.容器の質量が約32グラムであり、かつ非多孔性の容器の質量が約35グラムである、上記条項のいずれかの容器。
条項50.容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力が、非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約23%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項51.容器の質量が約35グラムであり、かつ非多孔性の容器の質量が約40グラムである、上記条項のいずれかの容器。
条項52.容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力が、非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約14%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項53.容器の質量が約40グラムであり、かつ非多孔性の容器の質量が約44グラムである、上記条項のいずれかの容器。
条項54.容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力が、非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約2%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項55.容器の質量が、非多孔性の容器の質量より約5%〜約15%小さく、約35グラムである、上記条項のいずれかの容器。
条項56.容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力が、非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約1%〜約25%大きい、上記条項のいずれかの容器。
条項57.中間多孔性ポリマー材料が高密度ポリエチレンを含んでなる、上記条項のいずれかの容器。
条項58.中間多孔性ポリマー材料が、直鎖低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、エチレンコポリマー、コポリマーポリプロピレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ナイロン、ポリカーボネート、ポリエステル、コポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキシド、ランダムコポリマー、ブロックコポリマー、インパクトコポリマー、ホモポリマーポリプロピレン、ポリ乳酸、ポリエチレンテレフタレート、結晶性ポリエチレンテレフタレート、スチレンアクリロニトリルおよびそれらの組み合わせの1つである、上記条項のいずれかの容器。
条項59.中間多孔性ポリマー材料が直鎖低密度ポリエチレンである、上記条項のいずれかの容器。
条項60.中間多孔性ポリマー材料が低密度ポリエチレンである、上記条項のいずれかの容器。
条項61.中間多孔性ポリマー材料がエチレンコポリマーである、上記条項のいずれかの容器。
条項62.エチレンコポリマーがTOPAS(登録商標)である、上記条項のいずれかの容器。
条項63.中間多孔性ポリマー材料がコポリマーポリプロピレンである、上記条項のいずれかの容器。
条項64.中間多孔性ポリマー材料がポリプロピレンである、上記条項のいずれかの容器。
条項65.中間多孔性ポリマー材料がポリスチレンである、上記条項のいずれかの容器。
条項66.中間多孔性ポリマー材料がナイロンである、上記条項のいずれかの容器。
条項67.ナイロンがナイロン6/6である、上記条項のいずれかの容器。
条項68.ナイロンがナイロン6である、上記条項のいずれかの容器。
条項69.中間多孔性ポリマー材料がポリカーボネートである、上記条項のいずれかの容器。
条項70.中間多孔性ポリマー材料がポリエステルである、上記条項のいずれかの容器。
条項71.中間多孔性ポリマー材料がコポリエステルである、上記条項のいずれかの容器。
条項72.中間多孔性ポリマー材料がポリフェニレンスルフィドである、上記条項のいずれかの容器。
条項73.中間多孔性ポリマー材料がポリフェニレンオキシドである、上記条項のいずれかの容器。
条項74.中間多孔性ポリマー材料がランダムコポリマーである、上記条項のいずれかの容器。
条項75.中間多孔性ポリマー材料がブロックコポリマーである、上記条項のいずれかの容器。
条項76.中間多孔性ポリマー材料がインパクトコポリマーである、上記条項のいずれかの容器。
条項77.中間多孔性ポリマー材料がホモポリマーポリプロピレンである、上記条項のいずれかの容器。
条項78.中間多孔性ポリマー材料がポリ乳酸である、上記条項のいずれかの容器。
条項79.中間多孔性ポリマー材料がポリエチレンテレフタレートである、上記条項のいずれかの容器。
条項80.ポリエチレンテレフタレートが結晶性ポリエチレンテレフタレートである、上記条項のいずれかの容器。
条項81.中間多孔性ポリマー材料がスチレンアクリロニトリルである、上記条項のいずれかの容器。
条項82.中間多孔性ポリマー材料がポリメチルメタクリレートである、上記条項のいずれかの容器。
条項83.中間多孔性ポリマー材料がポリ塩化ビニルである、上記条項のいずれかの容器。
条項84.中間多孔性ポリマー材料がアクリロニトリルブタジエンスチレンである、上記条項のいずれかの容器。
条項85.中間多孔性ポリマー材料がポリアクリロニトリルである、上記条項のいずれかの容器。
条項86.中間多孔性ポリマー材料がポリアミドである、上記条項のいずれかの容器。
Claims (86)
- 底部と、
前記底部に連結して、かつ前記底部の下にある面から上方へ延在するように配置され、かつ前記底部と協働して、その間に内部製品貯蔵領域を画定する側壁部と
を含んでなる容器であって、
前記底部および前記側壁部が協働して、前記内部製品貯蔵領域の境界を形成する内部ポリマー層と、その間でコアチャンバーを画定するように、前記内部ポリマー層に対して間隔をあけた関係に位置するように配置される外部ポリマー層と、前記外部ポリマー層および前記内部ポリマー層の間に位置するように、前記コアチャンバーに位置する中間多孔性非芳香族ポリマー材料とを含んでなる継目のない要素を形成し、かつ
前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料が、約0.01g/cm3〜約0.19g/cm3の範囲の密度を有する容器。 - 前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料がポリプロピレンを含んでなる、請求項1に記載の容器。
- 前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度が約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である、請求項2に記載の容器。
- 前記内部ポリマー層、前記外部ポリマー層のそれぞれがポリプロピレンを含んでなる、請求項3に記載の容器。
- 前記内部ポリマー層、前記外部ポリマー層のそれぞれがポリプロピレンを含んでなる、請求項2に記載の容器。
- 前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料が高密度ポリプロピレンを含んでなる、請求項1に記載の容器。
- 前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度が約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である、請求項6に記載の容器。
- 前記内部ポリマー層、前記外部ポリマー層のそれぞれがポリプロピレンを含んでなる、請求項6に記載の容器。
- 前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度が約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である、請求項1に記載の容器。
- 前記内部ポリマー層、前記外部ポリマー層、および前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料のそれぞれがポリプロピレンを含んでなる、請求項1に記載の容器。
- 前記側壁部の上部に連結して、かつ前記内部製品貯蔵領域への開口部を含むように形成される縁部をさらに含んでなる、請求項1に記載の容器。
- 前記縁部が、前記側壁部に形成される前記コアチャンバーの一部分へと環状開口部を閉鎖するように、前記内部ポリマー層および前記外部ポリマー層のそれぞれに連結する、請求項11に記載の容器。
- 前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料が、前記コアチャンバーに位置する唯一の材料である、請求項1に記載の容器。
- 前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料が、完全に前記コアチャンバーを充填するように配置される、請求項13に記載の容器。
- 前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料がポリプロピレンを含んでなる、請求項14に記載の容器。
- 前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度が約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である、請求項15に記載の容器。
- 前記内部ポリマー層、前記外部ポリマー層のそれぞれがポリプロピレンを含んでなる、請求項15に記載の容器。
- 底部と、
前記底部に連結して、かつ前記底部の下にある面から上方へ延在するように配置され、かつ前記底部と協働して、その間に内部製品貯蔵領域を画定する側壁部と
を含んでなる容器であって、
前記底部および前記側壁部が協働して、前記内部製品貯蔵領域の境界を形成する内部ポリマー層と、その間でコアチャンバーを画定するように、前記内部ポリマー層に対して間隔をあけた関係に位置するように配置される外部ポリマー層と、前記外部ポリマー層および前記内部ポリマー層の間に位置するように、前記コアチャンバーに位置する中間多孔性非芳香族ポリマー材料とを含んでなる継目のない要素を形成し、かつ
前記内部ポリマー層、前記外部ポリマー層、および前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料が協働して、前記容器の重量を最小化しながら、天井荷重試験によって試験される前記容器の圧縮強度および側壁部剛性試験によって試験される前記容器の剪断強度を最大化するための手段を提供する容器。 - 前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料が高密度ポリプロピレンを含んでなる、請求項18に記載の容器。
- 前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度が約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である、請求項19に記載の容器。
- 約0.51g/cm3〜約0.91g/cm3の密度範囲の平均密度を有する、請求項18に記載の容器。
- 前記容器の圧縮強度が、前記容器とほぼ同一の質量および前記容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の圧縮強度より大きい、請求項21に記載の容器。
- 前記容器の圧縮強度が、前記対照容器の圧縮強度より約5%〜約30%大きい、請求項22に記載の容器。
- 前記容器の剪断強度が、前記容器とほぼ同一の質量および前記容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より大きい、請求項21に記載の容器。
- 前記容器の圧縮強度が、前記対照容器の圧縮強度より約3%〜約30%大きい、請求項24に記載の容器。
- 前記平均密度が約0.91g/cm3である、請求項21に記載の容器。
- 前記容器の圧縮強度が、前記容器とほぼ同一の質量および前記容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の圧縮強度より約9%大きい、請求項26に記載の容器。
- 前記容器の剪断強度が、前記容器とほぼ同一の質量および前記容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より約4%大きい、請求項27に記載の容器。
- 前記密度範囲が約0.6g/cm3〜約0.8g/cm3である、請求項21に記載の容器。
- 前記平均密度が約0.61g/cm3である、請求項29に記載の容器。
- 前記容器の圧縮強度が、前記容器とほぼ同一の質量および前記容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の圧縮強度より約15%大きい、請求項30に記載の容器。
- 前記容器の剪断強度が、前記容器とほぼ同一の質量および前記容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より約15%大きい、請求項31に記載の容器。
- 前記平均密度が約0.71g/cm3である、請求項29に記載の容器。
- 前記容器の圧縮強度が、前記容器とほぼ同一の質量および前記容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の圧縮強度より約26%大きい、請求項33に記載の容器。
- 前記容器の剪断強度が、前記容器とほぼ同一の質量および前記容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より約24%大きい、請求項34に記載の容器。
- 前記容器が約56グラムの質量を有する、請求項35に記載の容器。
- 前記容器の剪断強度が、前記容器とほぼ同一の質量および前記容器の形状とほぼ同一の形状を有する対照容器の剪断強度より約24%大きい、請求項33に記載の容器。
- 底部と、
前記底部に連結して、かつ前記底部の下にある面から上方へ延在するように配置され、かつ前記底部と協働して、その間に内部製品貯蔵領域を画定する側壁部と
を含んでなる容器であって、
前記底部および前記側壁部が協働して、前記内部製品貯蔵領域の境界を形成する内部ポリマー層と、その間でコアチャンバーを画定するように、前記内部ポリマー層に対して間隔をあけた関係に位置するように配置される外部ポリマー層と、前記外部ポリマー層および前記内部ポリマー層の間に位置するように、前記コアチャンバーに位置する中間多孔性非芳香族ポリマー材料とを含んでなる継目のない要素を形成し、かつ
前記内部ポリマー層、前記外部ポリマー層、および前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料が協働して、前記容器の重量を最小化しながら、崩壊力に対する耐性を最大化する容器。 - 前記中間多孔性非芳香族ポリマー材料の密度が約0.1g/cm3〜約0.185g/cm3の範囲である、請求項38に記載の容器。
- 前記容器を崩壊させるために必要とされる前記崩壊力が、前記容器の形状ととほぼ同一の形状を有する非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも大きい、請求項39に記載の容器。
- 前記容器の質量が前記非多孔性容器の質量とほぼ等しい、請求項40に記載の容器。
- 前記容器を崩壊させるために必要とされる前記崩壊力が、前記非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約55%〜約65%大きい、請求項41に記載の容器。
- 前記容器を崩壊させるために必要とされる前記崩壊力が、前記非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約58%大きい、請求項42に記載の容器。
- 質量が約35グラムである、請求項43に記載の容器。
- 前記容器を崩壊させるために必要とされる前記崩壊力が、前記非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約61%大きい、請求項42に記載の容器。
- 質量が約40グラムである、請求項45に記載の容器。
- 前記容器の質量が前記非多孔性の容器の質量より少ない、請求項40に記載の容器。
- 前記容器を崩壊させるために必要とされる前記崩壊力が、前記非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約1%〜約25%大きい、請求項47に記載の容器。
- 前記容器の質量が約32グラムであり、かつ前記非多孔性の容器の質量が約35グラムである、請求項48に記載の容器。
- 前記容器を崩壊させるために必要とされる前記崩壊力が、前記非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約23%大きい、請求項49に記載の容器。
- 前記容器の質量が約35グラムであり、かつ前記非多孔性の容器の質量が約40グラムである、請求項38に記載の容器。
- 前記容器を崩壊させるために必要とされる前記崩壊力が、前記非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約14%大きい、請求項51に記載の容器。
- 前記容器の質量が約40グラムであり、かつ前記非多孔性の容器の質量が44グラムである、請求項38に記載の容器。
- 前記容器を崩壊させるために必要とされる前記崩壊力が、前記非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約2%大きい、請求項53に記載の容器。
- 前記容器の質量が、前記非多孔性の容器の質量より約5%〜約15%小さく、約35グラムである、請求項38に記載の容器。
- 前記容器を崩壊させるために必要とされる前記崩壊力が、前記非多孔性容器を崩壊させるために必要とされる崩壊力よりも約1%〜約25%大きい、請求項55に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料が高密度ポリエチレンを含んでなる、請求項38に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料が、直鎖低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、エチレンコポリマー、コポリマーポリプロピレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ナイロン、ポリカーボネート、ポリエステル、コポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキシド、ランダムコポリマー、ブロックコポリマー、インパクトコポリマー、ホモポリマーポリプロピレン、ポリ乳酸、ポリエチレンテレフタレート、結晶性ポリエチレンテレフタレート、スチレンアクリロニトリル、ポリメチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、アクリロニトリルブタジエンスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリアミドおよびそれらの組み合わせの1つである、請求項38に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料が直鎖低密度ポリエチレンである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料が低密度ポリエチレンである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がエチレンコポリマーである、請求項58に記載の容器。
- 前記エチレンコポリマーがTOPAS(登録商標)である、請求項61に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がコポリマーポリプロピレンである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がポリプロピレンである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がポリスチレンである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がナイロンである、請求項58に記載の容器。
- 前記ナイロンがナイロン6/6である、請求項66に記載の容器。
- 前記ナイロンがナイロン6である、請求項68に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がポリカーボネートである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がポリエステルである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がコポリエステルである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がポリフェニレンスルフィドである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がポリフェニレンオキシドである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がランダムコポリマーである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がブロックコポリマーである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がインパクトコポリマーである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がホモポリマーポリプロピレンである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がポリ乳酸である、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がポリエチレンテレフタレートである、請求項58に記載の容器。
- 前記ポリエチレンテレフタレートが結晶性ポリエチレンテレフタレートである、請求項79に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がスチレンアクリロニトリルである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がポリメチルメタクリレートである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がポリ塩化ビニルである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がアクリロニトリルブタジエンスチレンである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がポリアクリロニトリルである、請求項58に記載の容器。
- 前記中間多孔性ポリマー材料がポリアミドである、請求項58に記載の容器。
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