WO2013069788A1 - 紙製バリア包装材料 - Google Patents

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WO2013069788A1
WO2013069788A1 PCT/JP2012/079176 JP2012079176W WO2013069788A1 WO 2013069788 A1 WO2013069788 A1 WO 2013069788A1 JP 2012079176 W JP2012079176 W JP 2012079176W WO 2013069788 A1 WO2013069788 A1 WO 2013069788A1
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paper
water vapor
packaging material
coating
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岡本 匡史
貴治 野田
武史 中山
加藤 正嗣
茶谷 明伸
福永 正明
有希子 佐藤
早川 潤一
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日本製紙株式会社
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    • D21H21/50Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by form
    • D21H21/52Additives of definite length or shape

Definitions

  • the present invention relates to a paper barrier material used for food packaging materials or containers, cups and the like.
  • gas barrier properties in particular, oxygen barrier properties
  • Providing gas barrier properties (in particular, oxygen barrier properties) to paper packaging materials is important for protecting various products to be packaged from deterioration by gas, such as oxidation with oxygen.
  • the paper-made packaging material which provided the gas-barrier property which laminated
  • a material for forming the barrier layer a metal foil or a metal-deposited film made of a metal such as aluminum, a resin film such as polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl alcohol copolymer, polyvinylidene chloride or polyacrylonitrile, or these resins are coated
  • Patent Documents 1 and 2 disclose a paper gas barrier material having a gas barrier layer composed of a water-soluble polymer and an inorganic layered compound.
  • Patent Document 2 discloses a paper gas barrier material provided with a barrier layer composed of a specific vinyl alcohol polymer on a covering layer.
  • imparting water resistance (in particular, water vapor barrier property) to paper packaging materials is also important for protecting various products to be packaged from deterioration by water vapor. Paper with water vapor barrier property imparted by a method of extruding or laminating a resin film excellent in water vapor barrier property on a paper base material, or a film etc.
  • Patent Document 3 discloses a packaging sheet having a moisture-proof layer made of synthetic resin latex, wax and inorganic fine particles. Furthermore, as a packaging material which gave both the gas barrier property and the water vapor barrier property to the paper packaging material, a packaging material obtained by laminating a resin having a gas barrier property and a resin having a water vapor barrier property on a paper substrate is known. .
  • a packaging material in which both barrier layers are formed by extruding and laminating a resin having gas barrier properties and a resin having water vapor barrier properties on a paper base material (base paper) has limitations on the types of resins that can be extruded and laminated. There was a problem that it was impossible. Moreover, in order to make gas barrier property and water vapor barrier property make compatible, it is difficult to recycle paper and a laminate layer in the packaging material laminated in multiple layers to the paper base material. Multilayer laminated packaging materials also have the problem of increased CO 2 emissions in their manufacture. Furthermore, in the packaging material of a multilayer laminate, it may be necessary to use a specific adhesive resin between each laminate layer, and there is also a problem that the manufacture is complicated.
  • a packaging material obtained by coating a paper substrate with a resin having gas barrier properties and a resin having water vapor barrier properties has few limitations such as the type of resin that can be used, and it becomes possible to cope with various required qualities.
  • the moisture-proof layer of Patent Document 3 is provided on a packaging material having both gas barrier properties and water vapor barrier properties, for example, the packaging material having gas barrier properties of Patent Document 1 or Patent Document 2, good water vapor Although barrier properties can be obtained, there is a problem that gas barrier properties can not be obtained.
  • the gas barrier layer of Patent Document 1 or Patent Document 2 is provided on the moistureproof paper having the moistureproof layer of Patent Document 3, the surface tension of the moistureproof layer is low, and the gas barrier layer is not uniformly formed by repelling. Gas barrier properties could not be obtained.
  • an object of the present invention is to provide a paper barrier packaging material having both excellent gas barrier properties and water vapor barrier properties.
  • the main configuration of the present invention is as follows. 1.
  • the water vapor barrier layer and the gas barrier layer are coating agents of different compositions.
  • the binder resin of the water vapor barrier layer is a styrene-butadiene based synthetic resin.
  • the binder resin of the water vapor barrier layer is characterized by containing kaolin having an average particle diameter of 5 ⁇ m or more and an aspect ratio of 10 or more. Paper barrier packaging material as described in. 5.
  • the water vapor barrier layer is characterized in that it contains a pigment having an average particle diameter of 5 ⁇ m or less. Paper barrier packaging material as described in. 6.
  • the binder resin of the gas barrier layer is a polyvinyl alcohol resin. To 6. Paper barrier packaging material as described in. 8. 7.
  • the gas barrier layer is characterized by containing kaolin having an average particle diameter of 5 ⁇ m or more and an aspect ratio of 10 or more. Paper barrier packaging material as described in.
  • the coating agent for forming the gas barrier layer contains a crosslinking agent.
  • Paper barrier packaging material as described in. 10. The paper according to 1., wherein the coating amount of the water vapor barrier layer is 4 to 30 g / m 2 on a dry weight basis, and the coating amount of the gas barrier layer is 0.2 to 10 g / m 2 on a dry weight basis Barrier packaging material.
  • the barrier properties of both the water vapor barrier and the gas barrier can be realized by forming the water vapor barrier layer on the paper substrate and further forming the gas barrier layer thereon in this order.
  • a paper barrier that exhibits excellent gas barrier properties and water vapor barrier properties by forming a water vapor barrier layer and a gas barrier layer by a coating agent coating layer using a polymer (water-based paint) using water as a dispersion medium as a binder Packaging material can be provided.
  • the coating material for forming the gas barrier layer and the water vapor barrier layer is dried and solidified to be in the form of a film, and exhibits the function of blocking the permeation of water vapor and the permeation of gas (oxygen).
  • the coating layer of the water-based paint has good compatibility with the layers, resistance to separation of the interface by water vapor or gas which easily penetrates from the other is strong, and both barrier functions can be maintained well.
  • a barrier against water vapor or gas by forming one or both of a water vapor barrier layer and a gas barrier layer using a coating material to which kaolin having an average particle diameter of 5 ⁇ m or more and an aspect ratio of 10 or more is added as a large particle diameter pigment. Improves the quality.
  • a coating agent to which a pigment having an average particle diameter of 5 ⁇ m or less is added the barrier property to water vapor or gas is improved.
  • a styrene butadiene type synthetic resin is suitable as a polymer of the coating layer which forms a water vapor barrier layer.
  • Polyvinyl alcohol resin is suitable as a polymer of the coating layer which forms a gas barrier layer.
  • a combination of resins forming a coating layer containing polyvinyl alcohol resin as a main component on a coating layer containing styrene / butadiene synthetic resin as a main component on a paper base is excellent as a paper barrier packaging material.
  • a styrene butadiene type synthetic resin or polyvinyl alcohol resin to which a crosslinking agent is added improves both barrier properties.
  • a paper barrier packaging material (hereinafter sometimes referred to as "packaging material") in which a water vapor barrier layer and a gas barrier layer are provided in this order on a paper substrate (hereinafter sometimes referred to as "base paper"). It is.
  • the two types of barrier layers are formed by applying an aqueous coating agent, and a pigment, a crosslinking agent and the like are mainly added to the polymer binder in the coating agent.
  • the water vapor barrier layer or the gas barrier layer is formed by coating using a coating agent containing a polymer containing water as a dispersion medium as a binder resin.
  • kaolin having an average particle diameter of 5 ⁇ m or more and an aspect ratio of 10 or more, a pigment having an average particle diameter of 5 ⁇ m or less, a crosslinking agent, or the like to the coating layer forming the two types of barrier layers.
  • the paper barrier packaging material of the present invention in which a water vapor barrier layer is formed on a paper substrate and a gas barrier layer is formed thereon, has both excellent water vapor barrier properties and gas barrier properties is presumed as follows.
  • a water-soluble polymer resin is used to form the gas barrier layer.
  • moisture and the like in the air which permeates through the paper substrate act to degrade the gas barrier layer containing the water-soluble polymer.
  • the paper barrier packaging material of the present invention has good water vapor barrier properties and gas barrier properties.
  • the paper barrier packaging material of the present invention is generally used with the gas barrier layer side as the content (wrapped material) side and the paper layer side as the open air side (outside surface).
  • the structure of the present invention is effective if the material to be packaged is a dry substance, since it is possible to prevent the penetration of moisture from the outside into the interior.
  • an extrusion laminate layer of a resin or a laminate layer of a film is additionally formed on the inner gas barrier layer.
  • the paper base is a sheet composed of pulp, filler and various auxiliary agents.
  • the pulp is obtained from chemical pulp such as hardwood bleached kraft pulp (LBKP), softwood bleached kraft pulp (NBKP), sulfite pulp etc., mechanical grind such as stone grind pulp, thermomechanical pulp, kenaf, bamboo, hemp etc. Non-wood fiber etc. It is possible to use these materials appropriately blended.
  • chemical pulps such as hardwood bleached kraft pulp (LBKP) and softwood bleached kraft pulp (NBKP) are preferable.
  • Chemical pulp is less likely to be contaminated with foreign matter in the base paper, less likely to undergo discoloration over time when used as a waste paper raw material and used as a paper container, and has a high whiteness, so it has a surface during printing Suitable for reasons such as good feeling and high value of use as packaging material.
  • filler known fillers such as white carbon, talc, kaolin, clay, ground calcium carbonate, light calcium carbonate, titanium oxide, zeolite, synthetic resin filler and the like can be used.
  • internal additives for paper making such as sulfuric acid bands and various anionic, cationic, nonionic or amphoteric retention improvers, freeness improvers, paper strength improvers and internal sizing agents as needed It can be used.
  • dyes, fluorescent whitening agents, pH adjusters, antifoaming agents, pitch control agents, slime control agents and the like can be added as necessary.
  • the method for producing the paper substrate is not particularly limited, and it is possible to use the known long screen former, on-top hybrid former, gap former machine, acid paper making, neutral paper making, alkaline paper making Thus, a paper substrate can be produced.
  • the paper base is preferably one having a basis weight of about 25 to 400 g / m 2 generally used for coated paper.
  • the method of surface treatment of the paper substrate is not particularly limited, a known coating apparatus such as a rod metering size press, a pound size press, a gating oven, a spray coater, a blade coater, a curtain coater, etc. is used. be able to.
  • a known coating apparatus such as a rod metering size press, a pound size press, a gating oven, a spray coater, a blade coater, a curtain coater, etc. is used. be able to.
  • a resin which can use water as a dispersion medium is suitable.
  • the dosage form includes the form of an aqueous polymer solution or an emulsion. This polymer corresponds to the binder of the coating material which forms a coating layer.
  • the resin to be contained in the water vapor barrier layer various copolymers such as styrene / butadiene type, styrene / acrylic type, ethylene / vinyl acetate type, butadiene / methyl methacrylate type, vinyl acetate / butyl acrylate type, maleic anhydride copolymer It is possible to use a combination, an acrylic acid / methyl methacrylate copolymer, etc. singly or in combination of two or more. Among these, styrene-butadiene resins are preferable from the viewpoint of water vapor barrier properties.
  • the styrene-butadiene based synthetic resin is obtained by emulsion polymerization of styrene and butadiene as main constituent monomers, in combination with various comonomers for the purpose of modification.
  • the comonomer include methyl methacrylate, acrylonitrile, acrylamide, hydroxyethyl acrylate, and unsaturated carboxylic acids such as itaconic acid, maleic acid and acrylic acid.
  • the resin uses water as a dispersant and is used as an emulsified emulsion-type coating agent.
  • the emulsifier is an anionic surfactant such as sodium oleate, rosin acid soap, sodium alkylaryl sulfonate, sodium dialkyl sulfosuccinate and the like. These can be used alone or in combination with a nonionic surfactant. Furthermore, if necessary, amphoteric or cationic surfactants may be used.
  • the coating material for forming the water vapor barrier layer preferably does not contain a water repellent component such as hydrocarbon, silicone resin, fluorine resin, fatty acid and ester of fatty acid and alcohol.
  • the packaging material which has the conventional water-vapor-barrier property is provided with resin containing a water-repellent component. The water repellent component lowers the affinity between the water vapor barrier layer and the gas barrier layer, and the water or gas permeated from one layer promotes interfacial peeling, which is not preferable.
  • the pigments include inorganic pigments and organic pigments.
  • Inorganic pigments include kaolin, clay, engineered kaolin, delaminated clay, calcium carbonate, light calcium carbonate, talc, titanium dioxide, barium sulfate, calcium sulfate, zinc oxide, silica, silicate, colloidal silica, satin white Etc.
  • the organic pigment is a solid-solid type, a hollow type, or a core-shell type. These pigments can be used alone or in combination of two or more.
  • the pigment is suitably flat and large. Further, the combined use of the large particle size and the small particle size improves the water vapor barrier property.
  • inorganic pigments such as kaolin having a flat shape improve the barrier property of water vapor.
  • kaolin having an average particle diameter of 5 ⁇ m or more and an aspect ratio of 10 or more is more preferable.
  • the flat pigment is distributed in parallel to the coating layer, and the water vapor that has penetrated into the water vapor barrier layer is blocked from moving in the thickness direction by the flat pigment and is diverted to move, and the water vapor is a water vapor barrier The path through the layer is lengthened and barrier properties are improved.
  • the aspect ratio of the pigment to be added is small, the number of times water vapor bypasses in the coating layer is reduced, and the distance of movement is shortened. As a result, the water vapor barrier property is inferior to flat and large particle size pigments. Become.
  • the flat pigment can be expected to have the same function even in the gas barrier layer.
  • the dispersion of mica and montmorillonite has a lower concentration than the dispersion of kaolin, and the coating solution for a water vapor barrier layer using mica and montmorillonite has a low concentration, the dispersion is formed in the water vapor barrier layer to be formed. Because kaolin is difficult to orient, kaolin is more suitable.
  • the water vapor barrier property can be further improved by further adding a pigment having an average particle diameter of 5 ⁇ m or less to the water vapor barrier layer in addition to the flat pigment addition described above.
  • the small particle size pigment need not be flat.
  • a pigment having an average particle diameter of 5 ⁇ m or less is further added to a water vapor barrier layer containing kaolin having an average particle diameter of 5 ⁇ m or more and an aspect ratio of 10 or more from the viewpoint of improvement of water vapor barrier properties and adhesion to a gas barrier layer. It is preferable to contain it.
  • a pigment having an average particle diameter of 5 ⁇ m or less enters between kaolins having an average particle diameter of 5 ⁇ m or more and an aspect ratio of 10 or more, and water vapor forced to move along the flat kaolin surface is The small pigment particles will block migration. That is, when the water vapor barrier layer contains pigments having different flatness and average particle diameter, the pigment of small particle diameter is formed in the voids formed between the adjacent flat large particle diameter pigments in the water vapor barrier layer. In the state of being filled, the water vapor bypasses the pigment and passes it, so it exhibits high water vapor barrier properties as compared with the water vapor barrier layer not containing the pigment of small particle diameter.
  • the blending ratio of kaolin having an average particle diameter of 5 ⁇ m or more and an aspect ratio of 10 or more and a pigment having an average particle diameter of 5 ⁇ m or less is preferably 50/50 to 99/1 on a dry weight basis. If the ratio of kaolin having an average particle diameter of 5 ⁇ m or more and an aspect ratio of 10 or more is smaller than the above range, the distance for water vapor to bypass in the coating layer becomes short, and sufficient water vapor barrier properties can not be obtained. On the other hand, when the content is more than the above range, the voids formed by the large particle diameter pigment in the coating layer can not be sufficiently filled with the pigment having an average particle diameter of 5 ⁇ m or less, and thus the water vapor barrier property is not improved.
  • pigments having an average particle size of 5 ⁇ m or less as pigments having an average particle size of 5 ⁇ m or less, kaolin, clay, engineered kaolin, delaminated clay, ground calcium carbonate, light calcium carbonate, talc, titanium dioxide, barium sulfate, calcium sulfate, zinc oxide, silicic acid Inorganic pigments such as silicate, colloidal silica and satin white and organic pigments such as solid type, hollow type or core-shell type can be used singly or in combination of two or more. Among these pigments, ground calcium carbonate is preferred.
  • the blending amount of the resin and the pigment is preferably in the range of 5 to 200 parts by weight of the resin (dry weight) with respect to 100 parts by weight of the pigment (dry weight). More preferably, it is 20 to 150 parts by weight of resin.
  • various commonly used auxiliary agents such as dispersants, thickeners, water retention agents, antifoaming agents, water resistance agents, dyes, fluorescent dyes, etc. may be used. it can.
  • Crosslinking agent In the present invention, it is preferable to add a crosslinking agent represented by a polyvalent metal salt or the like to the water vapor barrier layer.
  • the crosslinking agent causes a crosslinking reaction with the binder contained in the water vapor barrier layer, thereby increasing the number of bonds (crosslinking point) in the water vapor barrier layer. That is, the water vapor barrier layer has a dense structure, and exhibits good water vapor barrier properties.
  • the kind of the crosslinking agent is not particularly limited, and a polyvalent metal salt (copper, zinc, silver, iron, potassium, sodium, zirconium) according to the kind of the binder contained in the water vapor barrier layer
  • a polyvalent metal such as aluminum, calcium, barium, magnesium, titanium, etc. and an ionic substance such as carbonate ion, sulfate ion, nitrate ion, phosphate ion, silicate ion, nitrogen oxide, boron oxide etc.
  • An amine compound, an amide compound, an aldehyde compound, a hydroxy acid and the like can be appropriately selected and used.
  • the number of blending parts of the crosslinking agent can be blended without being particularly limited as long as it is within the range of the paint concentration and the paint viscosity which can be applied.
  • polyvalent metal salts should be used from the viewpoint of the crosslinking effect. Is preferred.
  • potassium alum is more preferred.
  • the addition amount of the crosslinking agent is 1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder resin used for the water vapor barrier layer. More preferably, it is 3 to 5 parts by weight. If the amount is less than 1 part by weight, a sufficient effect can not be obtained, and if the amount is more than 10 parts by weight, the viscosity of the coating liquid significantly increases, which makes coating difficult.
  • a crosslinking agent when added to a coating liquid for forming a water vapor barrier layer, it is preferable to dissolve the crosslinking agent in a polar solvent such as an ammonium hydroxide solution and then add it to the coating liquid.
  • a polar solvent such as an ammonium hydroxide solution
  • the crosslinking reaction with the polar solvent does not occur immediately even if it is incorporated in the coating liquid, so that the crosslinking reaction with the latex does not occur, and the thickening of the coating can be suppressed.
  • the polar solvent component is volatilized by drying after coating on paper, a crosslinking reaction with the binder occurs, and a dense water vapor barrier layer is formed.
  • the contact angle with water of the surface of the water vapor barrier layer provided on the paper substrate is preferably less than 90 °, more preferably less than 85 °, still more preferably less than 80 °.
  • the contact angle with water is 90 ° or more, it becomes difficult to provide a uniform gas barrier layer on the water vapor barrier layer, and it becomes difficult to exhibit high gas barrier properties. If the angle is less than 90 °, the repulsion between the water vapor barrier layer and the gas barrier layer can be suppressed to suppress peeling between the two layers.
  • the contact angle is a standard for estimating the affinity between the water vapor barrier layer and the gas barrier layer.
  • the method of adjusting the contact angle with water on the surface of the water vapor barrier layer is not limited, but mention may be made of the use of a resin for water vapor barrier layer with a low contact angle with water, addition of a pigment, etc. Can.
  • the water-soluble polymer used as a binder resin of a coating material for forming a gas barrier layer completely saponified polyvinyl alcohol, partially saponified polyvinyl alcohol, ethylene copolymerized polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, starch, methyl cellulose, Carboxymethylcellulose, sodium alginate and the like can be exemplified.
  • polyvinyl alcohol and carboxymethyl cellulose are preferable, and polyvinyl alcohol is more preferable, from the viewpoint of gas barrier properties.
  • pigments used for the gas barrier layer kaolin, clay, engineered kaolin, layered clay, calcium carbonate, light calcium carbonate, talc, titanium dioxide, barium sulfate, calcium sulfate, zinc oxide, silicic acid
  • inorganic pigments such as silicate, colloidal silica, satin white and mica, and organic pigments such as solid, hollow or core-shell type. These can be used singly or in combination of two or more. Among these, it is preferable to use an inorganic pigment in terms of gas barrier properties.
  • an inorganic pigment especially kaolin
  • an inorganic pigment especially kaolin
  • an inorganic pigment especially kaolin
  • an inorganic pigment especially kaolin
  • an inorganic pigment especially kaolin
  • an average particle diameter of 5 ⁇ m or more and an aspect ratio of 50 or more is particularly preferred.
  • a gas such as oxygen bypasses the pigment and passes through.
  • the gas barrier layer which consists of a water-soluble polymer which does not contain a pigment, it has the outstanding gas-barrier property in the favorable water vapor barrier property and high humidity atmosphere.
  • the blending ratio (dry weight) of the pigment to the water-soluble polymer contained in the gas barrier layer is preferably 1/100 to 1000/100 of the pigment / water-soluble polymer. If the proportion of the pigment is outside the above range, sufficient gas barrier properties will not be exhibited.
  • a crosslinking agent represented by a polyvalent metal salt or the like
  • the crosslinking agent combines the hydroxyl groups of the water-soluble polymer with a crosslinking structure, so that the amount of hydroxyl groups which loose (or break) the bond when high humidity is reduced and the water resistance of the whole layer is improved. It is possible to suppress the decrease in oxygen barrier properties under humidity.
  • the kind of the crosslinking agent is not particularly limited, and a polyvalent metal salt (copper, zinc, silver, iron, potassium, sodium, zirconium) according to the kind of the binder contained in the water vapor barrier layer
  • a polyvalent metal such as aluminum, calcium, barium, magnesium, titanium, etc. and an ionic substance such as carbonate ion, sulfate ion, nitrate ion, phosphate ion, silicate ion, nitrogen oxide, boron oxide etc.
  • An amine compound, an amide compound, an aldehyde compound, a hydroxy acid and the like can be appropriately selected and used.
  • blending part number of a crosslinking agent if it is in the range of the coating concentration which can be apply
  • polyvalent metal salts should be used from the viewpoint of the crosslinking effect. Is preferred, and potassium alum is more preferred.
  • the addition amount of the crosslinking agent is 1 to 10 parts by weight, more preferably 3 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin used for the gas barrier layer. If the amount is less than 1 part by weight, a sufficient effect can not be obtained, and if the amount is more than 10 parts by weight, the viscosity of the coating liquid significantly increases, which makes coating difficult.
  • the gas barrier layer may contain, in addition to water-soluble polymers and pigments, various commonly used auxiliary agents such as dispersants, thickeners, water retention agents, antifoaming agents, water resistance agents, dyes and fluorescent dyes. It can be used.
  • the coating method of the water vapor barrier layer and the gas barrier layer is not particularly limited, and a known coating apparatus can be used.
  • a blade coater, a bar coater, a roll coater, an air knife coater, a reverse roll coater, a curtain coater, a spray coater, a size press coater, a gate roll coater and the like can be mentioned.
  • a method of drying a coating layer normal methods, such as a vapor heating heater, a gas heater, an infrared heater, an electric heater, a hot-air heater, a microwave, a cylinder drier, are used, for example.
  • the coating amount of the water vapor barrier layer is preferably 4 to 30 g / m 2 , more preferably 6 to 25 g / m 2 , and still more preferably 10 to 20 g / m 2 in dry weight. Is preferred. If the coating amount is 3 g / m 2 or less, it becomes difficult for the coating solution to completely cover the base paper, and sufficient water vapor barrier properties can not be obtained. There is a problem that gas barrier properties can not be obtained. On the other hand, when it is 30 g / m 2 or more, the drying load at the time of coating becomes large, which is not preferable from both the viewpoint of operation and cost.
  • the coating amount of the gas barrier layer is preferably 0.2 to 10 g / m 2 on a dry weight basis. If the coating amount is less than 0.2 / m 2 , a uniform gas barrier layer can not be formed, so there is a problem that sufficient gas barrier properties can not be obtained. On the other hand, when it is 10 g / m 2 or more, the drying load at the time of coating becomes large, which is not preferable from both the viewpoint of operation and cost.
  • a sealant layer of polyethylene, polypropylene, polyvinyl acetate polymer or the like can be provided on a paper barrier packaging material provided with a water vapor barrier layer and a gas barrier layer on a paper substrate.
  • the method for laminating the sealant layer is not particularly limited, and known methods such as a conventional melt extrusion lamination method, a dry lamination method using a film, a direct melt coating method and the like can be used.
  • Water vapor transmission rate Measured using a moisture permeability measuring device (L80-4000 manufactured by Dr. Lyssy) under the conditions of a temperature of 40 ⁇ 0.5 ° C. and a relative humidity of 90 ⁇ 2%.
  • Oxygen permeability Measured under conditions of 23 ° C., 0% RH and 23 ° C., 85% RH, using OX-TRAN 2/21 manufactured by MOCON.
  • Contact angle in an atmosphere of 23 ° C. and 50% RH, using a dynamic surface contact angle measurement device (Dynamic Absorption Tester DAT1100 manufactured by Fibro), the surface contact angle after 0.1 seconds after dropping a water droplet Was measured.
  • Average particle size The sample slurry is mixed dropwise in pure water to which 0.2% by weight of dispersant hexametaphosphate sodium is added to obtain a uniform dispersion, and a laser method particle size measuring apparatus (equipment: Mastersizer manufactured by Malvern Co., Ltd. Particle size measurement using S type).
  • Example 1 (Preparation of paper base) A Canadian standard freeness (CSF) 500 ml of hardwood kraft pulp (LBKP) and CSF 530 ml of softwood kraft pulp (NBKP) were blended at a weight ratio of 80/20 to make a raw material pulp.
  • the raw material pulp slurry contains, as a dry strength agent, polyacrylamide (PAM) having a molecular weight of 2.5 million per 100% by weight of bone dry pulp, and 0.1% by weight of alkyl ketene dimer (AKD) as a sizing agent.
  • PAM polyacrylamide
  • ALD alkyl ketene dimer
  • polyvinyl alcohol (PVA 117 manufactured by Kuraray Co., Ltd.) prepared to a solid content concentration of 2% is applied to both sides of the obtained paper by 1.0 g / m 2 coating on both sides using a rod metalling size press, and dried. I got 2 base papers.
  • the obtained base paper was smoothed using a chilled calender at a speed of 300 min / m, a linear pressure of 50 kgf / cm, and one pass.
  • a polyvinyl alcohol (PVA 117 manufactured by Kuraray Co., Ltd.) was prepared to have a solid content concentration of 10%, to obtain a coating solution B.
  • the coating solution A was coated on one side using a blade coater at a coating speed of 300 m / min so as to give a coating amount (dry) of 12 g / m 2 on the obtained base paper, and then dried.
  • B was coated on one side using a roll coater at a coating speed of 300 m / min to a coating amount (dry) of 2.0 g / m 2 to obtain a paper barrier packaging material.
  • Example 3 Dissolve potassium alum (potassium aluminum sulfate 12 hydrate by Kanto Chemical Co., Ltd.) in the coating solution for oxygen barrier layer to a concentration of 5%, and use the obtained aqueous solution of potassium alum as a solid content against polyvinyl alcohol
  • a paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that it was blended to be 3 parts and a coating liquid having a solid content concentration of 10% was used.
  • a potassium alum aqueous solution is mixed so that the solid content is 3 parts with respect to polyvinyl alcohol and a coating liquid having a solid content concentration of 10% is used.
  • Example 5 Heavy calcium carbonate slurry (FMT-75, manufactured by Fimatech Co., Ltd., FMT-75, average particle size: 1.6 ⁇ m, aspect ratio: 1) in the pigment composition ratio of the pigment of the coating liquid A in the coating liquid for water vapor barrier layer A paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating liquid was mixed and stirred so as to be 25:25.
  • Example 6 The coating solution for water vapor barrier layer was mixed with the aqueous solution of potassium alum dissolved in Example 3 in the coating solution obtained in Example 5 so as to be 3 parts of a pigment, and the coating with a solid content concentration of 50% was applied.
  • a paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the working fluid was used.
  • Example 7 Example 1 except using the coating liquid obtained in Example 5 using the coating liquid obtained in Example 4 in the coating liquid for oxygen barrier layer A paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in.
  • Example 8 Example 1 except using the coating liquid obtained in Example 6 using the coating liquid obtained in Example 4 in the coating liquid for oxygen barrier layer A paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in.
  • Example 9 Example except that the large particle size engineered kaolin in the coating liquid obtained in Example 2 was changed to mica (B-82 particle size: 180 ⁇ m manufactured by Matsuo Sangyo Co., Ltd.) in the coating liquid for oxygen barrier layer A paper barrier packaging material was obtained in the same manner as 2).
  • Example 10 Except that the large particle size engineered kaoline in the coating liquid obtained in Example 1 was changed to montmorillonite (Nikkanite A-36 particle size: 400 ⁇ m manufactured by Toshin Kasei Co., Ltd.) in the coating liquid for oxygen barrier layer in the coating liquid for oxygen barrier layer A paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1.
  • montmorillonite Nakkanite A-36 particle size: 400 ⁇ m manufactured by Toshin Kasei Co., Ltd.
  • Example 11 In the coating solution for water vapor barrier layer, the large particle size engineered kaolin in the coating solution obtained in Example 1 is changed to mica (B-82 particle size: 180 ⁇ m manufactured by Matsuo Sangyo Co., Ltd.), and the pigment dispersion concentration is changed.
  • a paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the concentration of the coating liquid was changed to 20% and the concentration of the coating liquid was changed to 30.
  • Example 12 In the coating solution for water vapor barrier layer, the large particle size engineered kaolin in the coating solution obtained in Example 1 is changed to montmorillonite (Nikkanite A-36 particle size: 400 ⁇ m manufactured by Toshin Kasei Co., Ltd.), A paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the pigment dispersion concentration was changed to 20%, the coating liquid concentration to 30%, and the coating amount to 9 g / m 2 .
  • montmorillonite Nakkanite A-36 particle size: 400 ⁇ m manufactured by Toshin Kasei Co., Ltd.
  • Example 13 A paper was prepared in the same manner as in Example 1 except that the styrene butadiene latex of Example 1 was changed to an acrylic styrene copolymer emulsion (Cybinol X-511-374E manufactured by Siden Chemical Co., Ltd.) in the coating liquid for water vapor barrier layer. Obtained barrier packaging material.
  • Example 14 A paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating solution for a water vapor barrier layer was changed to a styrene butadiene latex (L7360 manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation).
  • the pigment used in the coating solution is made from large particle size engineered kaolin (Varisurf HX manufactured by Imeris Co., Ltd.) large particle size engineered Kaoline (Capim CC manufactured by Imeris Co., Ltd., particle size: 8.0 ⁇ m)
  • a paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the aspect ratio was changed to 10 to 15).
  • the pigment used in the coating solution is made from large particle size engineered kaolin (Varisurf HX manufactured by Imeris) to fine particle kaolin (manufactured by KaMin, Hydragloss, average particle size: 0.3 ⁇ m, aspect ratio)
  • KaMin large particle size engineered kaolin
  • Hydragloss fine particle kaolin
  • a paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that it was changed to 10-15).
  • the pigment used in the coating solution is made from large particle size engineered kaolin (Varisurf HX manufactured by Imeris Co., Ltd.) to second grade kaolin (KCS manufactured by Imeris Co., Ltd., average particle size: 3.6 ⁇ m, aspect ratio
  • a paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that it was changed to 10-15).
  • Example 18 A paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the latex used in the coating liquid in the coating liquid for a water vapor barrier layer was changed to a styrene butadiene latex (PNT7889 manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.).
  • Example 19 A paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the latex used in the coating liquid in the coating liquid for a water vapor barrier layer was changed to a styrene butadiene latex (L7360 manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation).
  • Example 20 A paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the latex used in the coating liquid in the coating liquid for a water vapor barrier layer was changed to an acrylic copolymer latex (E316 manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation). .
  • Example 21 A paper barrier packaging material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the latex used in the coating liquid in the coating liquid for a water vapor barrier layer was changed to an acrylic copolymer aqueous emulsion (EK-61 manufactured by Siden Chemical Co., Ltd.). Obtained.
  • Example 22 The coating amount of the coating liquid A, except for changing from 12 g / m 2 to 6 g / m 2 in dry weight in the same manner as in Example 1 to obtain a paper barrier packaging materials.
  • Example 23 To coverage of the coating liquid A, except for changing from 12 g / m 2 to 15 g / m 2 in dry weight in the same manner as in Example 1 to obtain a paper barrier packaging materials.
  • Example 24 The coating amount of the coating liquid B, and dry weight of 2 g / m 2 was changed to 1 g / m 2 in the same manner as in Example 1 to obtain a paper barrier packaging materials.
  • Example 25 The coating amount of the coating liquid B, and dry weight of 2 g / m 2 was changed to 4g / m 2 in the same manner as in Example 1 to obtain a paper barrier packaging materials.
  • Example 26 The same procedure as in Example 1 was repeated except that the blending amount of the styrene butadiene latex (PNT 7868 manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) was changed from 100 parts to 50 parts of the pigment (solid content) in the preparation of the coating liquid for water vapor barrier layer A paper barrier packaging material was obtained.
  • PNT 7868 manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.
  • Example 27 The same procedure as in Example 1 was repeated except that the blending amount of the styrene butadiene latex (PNT 7868 manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) was changed from 100 parts to 150 parts of pigment (solid content) in the preparation of the coating liquid for water vapor barrier layer A paper barrier packaging material was obtained.
  • PNT 7868 manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.
  • Comparative Example 1 A paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that a gas barrier layer and a water vapor barrier layer were provided in this order on the paper substrate.
  • Comparative Example 2 A paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the water vapor barrier layer was not provided.
  • Comparative Example 3 A paper barrier packaging material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the gas barrier layer was not provided.
  • Example 1 From the data of Example 1, Comparative Examples 1, 2 and 3, Example 1 in which a water vapor barrier layer was formed on a paper substrate and a gas barrier layer was further formed thereon, the water vapor permeability, oxygen permeation The degree is also low.
  • Comparative Example 2 in which only the gas barrier layer is provided is Comparative Example 3 in which only the water vapor barrier layer is provided, in which the oxygen permeability and the water vapor permeability are very large and neither barrier function is exhibited.
  • Example 1 In Comparative Example 1 in which the water vapor barrier layer is provided on the gas barrier layer, the water vapor barrier property exhibits the same function as in Example 1, but the gas barrier property is not observed at all. This shows the result that the moisture which permeated the paper base material deteriorated the gas barrier layer. Accordingly, the results clearly show the usefulness of the present invention in which the water vapor barrier layer is provided on the paper substrate and the gas barrier layer is formed thereon.
  • Examples 6 and 8 in which potassium alum, which is a crosslinking agent, is added to the coating material for the water vapor barrier layer, the water vapor barrier properties are improved more than in Example 1.
  • the gas barrier performance in a high humidity environment was also found to be similarly dependent on the particle size.
  • styrene-butadiene-based and acrylic-based polymers are useful as a binder resin used for a coating material for forming a water vapor barrier layer It could be confirmed.
  • the coating amount (dry weight) of the water vapor barrier layer is 6 to 15 g / m 2
  • the coating amount (dry weight) of the gas barrier layer is 1 to 4 g / m 2. It has been confirmed that it exerts its character.

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Abstract

 紙基材上に水蒸気バリア層、該水蒸気バリア層上に形成されたガスバリア層を含む複数の塗工層が形成された紙製バリア包装材料であって、塗工層が水溶性高分子あるいは水中懸濁性性高分子をバインダー樹脂として用いて形成した塗工層である優れたガスバリア性と水蒸気バリア性を併せ持つ紙製バリア包装材料。

Description

紙製バリア包装材料
 本発明は、食品の包装材又は容器やカップ等用いられる紙製バリア材料に関する。
 紙製の包装材料にガスバリア性(特に、酸素バリア性)を付与することは、包装される各種製品をガスによる劣化、例えば酸素による酸化等から守るために重要である。
 従来から、紙基材に金属箔やフィルムを積層したガスバリア性を付与した紙製の包装材料が提供されている。バリア層を形成する材料として、アルミニウム等の金属からなる金属箔や金属蒸着フィルム、ポリビニルアルコールやエチレン-ビニルアルコール共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリロニトリル等の樹脂フィルム、あるいはこれらの樹脂をコーティングしたフィルム、更に酸化珪素や酸化アルミニウム等の無機酸化物を蒸着したセラミック蒸着フィルム等がある。
 上記以外に、ガスバリア性を付与した紙製の包装材料としては、水溶性高分子と無機層状化合物からなるガスバリア層を有する紙製のガスバリア材料が特許文献1、特許文献2に開示されている。被覆層上に特定のビニルアルコール系重合体からなるバリア層を設けた紙製のガスバリア材料が特許文献2に開示されている。
 また、紙製の包装材料に耐水性(特に、水蒸気バリア性)を付与することも、包装される各種製品を水蒸気による劣化から守るために重要である。
 紙基材上に水蒸気バリア性に優れる樹脂フィルム、あるいはこれらの水蒸気バリア性に優れる樹脂をコーティングしたフィルム等を紙基材に押し出しラミネート、又は、貼合する方法によって、水蒸気バリア性を付与した紙製包装材が提案されている。合成樹脂ラテックス、ワックス及び無機微粒子からなる防湿層を有する包装用紙が特許文献3に開示されている。
 更に、紙製の包装材料にガスバリア性と水蒸気バリア性の両方を付与した包装材料としては、紙基材にガスバリア性を有する樹脂と水蒸気バリア性を有する樹脂をラミネートした包装材料が知られている。
特開2009-184138号公報 特開2003-094574号公報 特開2005-162213号公報
 紙基材(原紙)にガスバリア性を有する樹脂と水蒸気バリア性を有する樹脂を押し出しラミネートにより両バリア層形成した包装材料は、押し出しラミネート可能な樹脂の種類等に制限があるため、要求品質に対応できないといった問題があった。また、ガスバリア性と水蒸気バリア性を両立させるため、紙基材に多層ラミネートした包装材料は、紙やラミネート層をリサイクルすることが困難である。多層ラミネートした包装材料は、その製造におけるCO2排出量が多くなるといった問題もある。更に、多層ラミネートの包装材料では、各ラミネート層間に特定の接着樹脂を使用することが必要な場合もあり、その製造は煩雑であるといった問題もある。
 一方、ガスバリア性を有する樹脂、水蒸気バリア性を有する樹脂を紙基材にコーティングした包装材料は、使用できる樹脂の種類等の制限が少なく、様々な要求品質への対応は可能になる。しかしながら、ガスバリア性、水蒸気バリア性の両方を付与した包装材料、例えば、特許文献1あるいは特許文献2のガスバリア性を有す包装材料の上に特許文献3の防湿層を設けた場合、良好な水蒸気バリア性は得られるもののガスバリア性が得られなくなる問題があった。また、特許文献3の防湿層を有する防湿紙の上に特許文献1あるいは特許文献2のガスバリア層を設ける場合、防湿層の表面張力が低く、はじきによりガスバリア層が均一に形成されないため、十分なガスバリア性を得ることができなかった。
 そこで、本発明は、優れたガスバリア性と水蒸気バリア性を併せ持つ紙製バリア包装材料を提供すること目的とする。
 本発明は、主な構成は次のとおりである。
1.紙基材上に複数の塗工層が設けられた紙製バリア包装材料であって、該複数の塗工層が紙基材上に水蒸気バリア層、該水蒸気バリア層上に形成されたガスバリア層を含んでおり、これらの塗工層には、バインダー樹脂として水溶性高分子あるいは水中懸濁性性高分子が用いられていることを特徴とする紙製バリア包装材料。
2.水蒸気バリア層及びガスバリア層は、異なる組成の塗工料であることを特徴とする1.に記載の紙製バリア包装材料。
3.水蒸気バリア層のバインダー樹脂は、スチレン・ブタジエン系合成樹脂であることを特徴とする2.に記載の紙製バリア包装材料。
4.水蒸気バリア層のバインダー樹脂は、平均粒子径5μm以上且つアスペクト比10以上のカオリンを含有することを特徴とする3.に記載の紙製バリア包装材料。
5.水蒸気バリア層は平均粒子径5μm以下の顔料が含まれているとを特徴とする4.に記載の紙製バリア包装材料。
6.水蒸気バリア層を形成する塗工料には架橋剤を含有していることを特徴とする請求項4に記載の紙製バリア包装材料。
7.ガスバリア層のバインダー樹脂は、ポリビニルアルコール樹脂であることを特徴とする1.~6.に記載の紙製バリア包装材料。
8.ガスバリア層は平均粒子径5μm以上且つアスペクト比10以上のカオリンを含有することを特徴とする7.に記載の紙製バリア包装材料。
9.ガスバリア層を形成する塗工料には架橋剤を含有していることを特徴とする7.に記載の紙製バリア包装材料。
10.水蒸気バリア層の塗工量が乾燥重量で4~30g/m2、ガスバリア層の塗工量が乾燥重量で0.2~10g/m2であることを特徴とする1.に記載の紙製バリア包装用材料。
(1)本発明は、紙基材の上に水蒸気バリア層、更にその上にガスバリア層の順に塗工によって形成することにより、水蒸気バリアとガスバリアの双方のバリア性を実現することができた。そして、バインダーとして水を分散媒とする高分子(水系塗料)を用いた塗工料塗工層によって水蒸気バリア層及びガスバリア層を形成することにより優れたガスバリア性と水蒸気バリア性を発揮する紙製バリア包装材料を提供することができる。
 ガスバリア層と水蒸気バリア層を形成する塗工料は、乾燥固化してフィルム状となって水蒸気の透過及びガス(酸素)の透過を阻止する機能を発揮する。2種類のバリア層は水系塗料による塗工層は層間のなじみが良く、それぞれ他方から浸透し易い水蒸気あるいはガスによる界面の分離に対する抵抗が強く、両バリア機能を良好に維持できる。
(2)大粒径の顔料として平均粒子径5μm以上且つアスペクト比10以上のカオリンを添加した塗工料を用いて水蒸気バリア層とガスバリア層の一方あるいは双方を形成することにより、水蒸気あるいはガスに対するバリア性が向上する。
(3)平均粒子径5μm以下の顔料を添加した塗工料を用いることによって、水蒸気あるいはガスに対するバリア性が向上する。
(4)水蒸気バリア層を形成する塗工層の高分子として、スチレン・ブタジエン系合成樹脂が適している。ガスバリア層を形成する塗工層の高分子として、ポリビニルアルコール樹脂が適している。紙基材の上にスチレン・ブタジエン系合成樹脂を主成分とする塗工層の上にポリビニルアルコール樹脂を主成分とする塗工層を形成する樹脂の組み合わせが、紙製バリア包装材料として優れている。
(5)架橋剤を添加したスチレン・ブタジエン系合成樹脂又はポリビニルアルコール樹脂は両バリア性を向上させる。
 本発明は、紙基材上(以下、「原紙」ということがある。)に水蒸気バリア層、ガスバリア層をこの順に設けた紙製バリア包装材料(以下、「包装材料」ということがある。)である。二種類のバリア層は水性の塗工料を塗布して形成され、塗工料には、高分子バインダーを主として顔料、架橋剤等が添加されている。
 水蒸気バリア層あるいはガスバリア層は水を分散媒とする高分子をバインダー樹脂として含む塗工料を用いて塗工によって形成される。この2種類のバリア層を形成する塗工層には、平均粒子径5μm以上且つアスペクト比10以上のカオリン、平均粒子径5μm以下の顔料、架橋剤等を添加することが好ましい。
 紙基材の上に水蒸気バリア層、更にその上にガスバリア層を形成した本発明の紙製バリア包装材料が優れた水蒸気バリア性及びガスバリア性を併せ持つ理由は次のように推測される。
 ガスバリア層の形成に水溶性高分子樹脂が用いられている例が多い。紙基材上にガスバリア層、水蒸気バリア層をこの順に設けた場合、紙基材を経由して浸透する空気中の水分等が作用して、水溶性高分子を含有するガスバリア層が劣化する。一方、紙基材上に、耐水性の良好な樹脂を含有する水蒸気バリア層、ガスバリア層をこの順に設けた場合、紙基材を経由した水分は水蒸気バリア層にブロックされるのでガスバリア層への影響(劣化)を防止することができる。このため、本発明の紙製バリア包装材料は良好な水蒸気バリア性及びガスバリア性を有する。
 本発明の紙製バリア包装材料は、ガスバリア層側が内容物(被包装材)側で紙層側が外気側(外表面)として通常使用される。外気の水分が内部へ浸透することを防止できるので、被包装物が乾燥性の物質であれば、本発明の構造が有効である。湿った物を包装する場合は、更に、内側となるガスバリア層上に樹脂の押し出しラミネート層やフィルムのラミネート層を付加形成する。
<紙基材について>
 本発明において紙基材とは、パルプ、填料、各種助剤からなるシートである。パルプとしては、広葉樹漂白クラフトパルプ(LBKP)、針葉樹漂白クラフトパルプ(NBKP)、サルファイトパルプ等の化学パルプ、ストーングラインドパルプ、サーモメカニカルパルプ等の機械パルプ、ケナフ、竹、麻等から得られた非木材繊維等である。これらの素材を適宜配合して用いることが可能である。これらの中でも、広葉樹漂白クラフトパルプ(LBKP)、針葉樹漂白クラフトパルプ(NBKP)等の化学パルプが好ましい。化学パルプは、原紙中への異物混入が発生し難いこと、使用後の紙容器を古紙原料に供してリサイクル使用する際に経時変色が発生し難いこと、高い白色度を有するため印刷時の面感が良好であり包装材料として使用価値が高くなること、等の理由から適している。
 填料としては、ホワイトカーボン、タルク、カオリン、クレー、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、酸化チタン、ゼオライト、合成樹脂填料等の公知の填料を使用することができる。また、硫酸バンドや各種のアニオン性、カチオン性、ノニオン性あるいは、両性の歩留まり向上剤、濾水性向上剤、紙力増強剤や内添サイズ剤等の抄紙用内添助剤を必要に応じて使用することができる。更に、染料、蛍光増白剤、pH調整剤、消泡剤、ピッチコントロール剤、スライムコントロール剤等も必要に応じて添加することができる。
 紙基材の製造(抄紙)方法は特に限定されるものではなく、公知の長網フォーマー、オントップハイブリッドフォーマー、ギャップフォーマーマシンを用いて、酸性抄紙、中性抄紙、アルカリ抄紙方式で抄紙して紙基材を製造することができる。また、紙基材は一般に塗工紙に用いられる坪量25~400g/m2程度のものが好ましい。更に、紙基材の表面を各種薬剤で処理することが可能である。使用される薬剤としては、酸化澱粉、ヒドロキシエチルエーテル化澱粉、酸素変性澱粉、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、表面サイズ剤、耐水化剤、保水剤、増粘剤、滑剤等を例示することができ、これらを単独あるいは2種類以上を混合して用いることができる。紙基材の表面処理の方法は特に限定されるものではないが、ロッドメタリング式サイズプレス、ポンド式サイズプレス、ゲートロースコーター、スプレーコーター、ブレードコーター、カーテンコーター等公知の塗工装置を用いることができる。
<バインダー(高分子)について>
 水蒸気バリア層あるいはガスバリア層を形成する塗工層の主成分として用いる高分子は、水を分散媒として使用することができる樹脂が適している。剤型として、高分子水溶液あるいはエマルジョンの形態が含まれる。この高分子は塗工層を形成する塗工料のバインダーに該当する。
<水蒸気バリア層について>
 水蒸気バリア層に含有させる樹脂としては、スチレン・ブタジエン系、スチレン・アクリル系、エチレン・酢酸ビニル系、ブタジエン・メチルメタクリレート系、酢酸ビニル・ブチルアクリレート系等の各種共重合体、無水マレイン酸共重合体、アクリル酸・メチルメタクリレート系共重合体等を単独あるいは2種類以上混合して使用することができる。これらの中ではスチレン・ブタジエン系樹脂が水蒸気バリア性の点から好ましい。
 本発明においてスチレン・ブタジエン系合成樹脂とは、スチレンとブタジエンを主構成モノマーとし、これに変性を目的とする各種のコモノマーを組み合わせ、乳化重合したものである。コモノマーの例として、メチルメタクリルレート、アクリロニトリル、アクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリレートや、イタコン酸、マレイン酸、アクリル酸等の不飽和カルボン酸等が挙げられる。
 樹脂は、水を分散剤とし、乳化したエマルジョンタイプの塗工料として使用する。乳化剤としては、オレイン酸ナトリウム、ロジン酸石鹸、アルキルアリルスルホン酸ナトリウム、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム等のアニオン性界面活性剤である。これらを単独、又はノニオン性界面活性剤と組み合わせて用いることができる。更に、必要に応じて両性又はカチオン性界面活性剤を用いても良い。
 本発明では、水蒸気バリア層を形成する塗工料には炭化水素、シリコーン系樹脂、フッ素系樹脂、脂肪酸及び脂肪酸とアルコールのエステル等の撥水成分を含有していないことが好ましい。なお、従来の水蒸気バリア性を有する包装材料は、撥水成分を含有した樹脂を設けてあることが一般的である。撥水成分は水蒸気バリア層とガスバリア層との親和性を低下することとなり、一方の層から浸透した水分やガスが界面剥離を促すこととなり、好ましくない。
(水蒸気バリア層添加用顔料について)
 本発明において、水蒸気バリア層に顔料を含有させることは、水蒸気バリア性を向上させる。また、水蒸気バリア層とガスバリア層の密着性が向上する。
 顔料としては、無機顔料、有機顔料がある。無機顔料は、カオリン、クレー、エンジニアードカオリン、デラミネーテッドクレー、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、タルク、二酸化チタン、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、酸化亜鉛、珪酸、珪酸塩、コロイダルシリカ、サチンホワイト等である。有機顔料は、密実型、中空型、又はコアーシェル型等である。これらの顔料を単独又は2種類以上混合して使用することができる。
 顔料は、扁平形状で大きなものが適している。更に、大粒径と小粒径を併用することにより水蒸気バリア性が向上する。
 これらの顔料の中でも、形状が扁平なカオリン等の無機顔料は、水蒸気のバリア性を向上させる。特に、平均粒子径5μm以上且つアスペクト比10以上のカオリンがより好ましい。扁平な顔料は塗工層に平行に分布し、水蒸気バリア層内に浸透した水蒸気は、扁平な顔料によって厚さ方向に移動することが遮られ、迂回して移動することとなり、水蒸気が水蒸気バリア層を通過する経路が長くなり、バリア性が向上する。添加する顔料のアスペクト比が小さいと塗工層中を水蒸気が迂回する回数が減少し、移動する距離が短くなるため、結果として水蒸気バリア性は、扁平で大粒径の顔料よりも劣ることとなる。
 扁平な顔料は、ガスバリア層でも同様の作用が期待できる。
 扁平な顔料として、カオリンの他、マイカやモンモリロナイトを使用することも可能である。しかしながら、マイカ、モンモリロナイトの分散液はカオリンの分散液より低濃度であり、マイカ、モンモリロナイトを用いた水蒸気バリア層用の塗工液は低濃度となるため、形成される水蒸気バリア層中でおいて、顔料が配向しにくくなるため、カオリンの方が適している。
 水蒸気バリア層に上記した扁平な顔料添加に加えて平均粒子径が5μm以下の顔料を更に添加することにより、水蒸気バリア性を更に向上させることができる。この小粒径の顔料は扁平である必要はない。
 本発明において、水蒸気バリア性の向上、及びガスバリア層との密着性の点から、平均粒子径5μm以上且つアスペクト比10以上のカオリンを含有する水蒸気バリア層に、更に平均粒子径5μm以下の顔料を含有させることが好ましい。重層的に存在する均粒子径5μm以上且つアスペクト比10以上のカオリンの間に平均粒子径5μm以下の顔料が入り込む構造となって、扁平なカオリンの面に沿って移動を余儀なくされる水蒸気は、この小さな顔料粒子により移動が阻止されることとなる。つまり、水蒸気バリア層に扁平性と平均粒子径の異なる顔料を含有させた場合、水蒸気バリア層中で、隣接する扁平で大きな粒子径の顔料の間に形成される空隙に小さな粒子径の顔料が充填された状態となり、水蒸気は顔料を迂回して通過するため、小さな粒子径の顔料を混入していない水蒸気バリア層と比較して、高い水蒸気バリア性を発揮する。
 本発明において、平均粒子径5μm以上且つアスペクト比10以上のカオリンと平均粒子径5μm以下の顔料の配合比率が乾燥重量で、50/50~99/1であることが好ましい。平均粒子径5μm以上且つアスペクト比10以上のカオリンの比率が上記範囲より少ないと水蒸気が塗工層中を迂回する距離が短くなるため、十分な水蒸気バリア性を得ることができない。一方、上記範囲より多いと、塗工層中の大粒径顔料が形成する空隙を平均粒子径5μm以下の顔料で十分に埋めることができないため、水蒸気バリア性の向上は見られない。
 本発明において、平均粒子径5μm以下の顔料としてはカオリン、クレー、エンジニアードカオリン、デラミネーテッドクレー、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、タルク、二酸化チタン、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、酸化亜鉛、珪酸、珪酸塩、コロイダルシリカ、サチンホワイト等の無機顔料及び密実型、中空型、又はコアーシェル型等の有機顔料等を単独又は2種類以上混合して使用することができる。これらの顔料の中では、重質炭酸カルシウムが好ましい。
 水蒸気バリア層に顔料を含有させる場合、樹脂と顔料の配合量は、顔料(乾燥重量)100重量部に対して、樹脂(乾燥重量)5~200重量部の範囲で使用されることが好ましく、より好ましくは樹脂20~150重量部である。また、水蒸気バリア層には、樹脂、顔料の他、分散剤、増粘剤、保水剤、消泡剤、耐水化剤、染料、蛍光染料等の通常使用される各種助剤を使用することができる。
(架橋剤)
 本発明において、水蒸気バリア層に多価金属塩等に代表される架橋剤を添加することが好ましい。架橋剤は水蒸気バリア層に含有されるバインダーと架橋反応を起こすため、水蒸気バリア層内の結合の数(架橋点)が増加する。つまり、水蒸気バリア層が緻密な構造となり、良好な水蒸気バリア性を発揮する。
 本発明において、架橋剤の種類としては特に限定されるものではなく、水蒸気バリア層に含有されるバインダーの種類に合わせて、多価金属塩(銅、亜鉛、銀、鉄、カリウム、ナトリウム、ジルコニウム、アルミニウム、カルシウム、バリウム、マグネシウム、チタン等の多価金属と、炭酸イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、燐酸イオン、珪酸イオン、窒素酸化物、ホウ素酸化物等のイオン性物質が結合した化合物)、アミン化合物、アミド化合物、アルデヒド化合物、ヒドロキシ酸等から適宜選択して使用することができる。架橋剤の配合部数は、塗工可能な塗料濃度や塗料粘度の範囲内であれば特に限定されることなく配合することができる。なお、水蒸気バリア性に優れた効果を発揮するスチレン・ブタジエン系、スチレン・アクリル系等のスチレン系の水蒸気バリア性樹脂を用いた場合、架橋効果発現の観点から、多価金属塩を使用することが好ましい。更に、カリウムミョウバンがより好ましい。
 架橋剤の添加量は、水蒸気バリア層に使用されるバインダー樹脂100重量部に対して、1~10重量部である。より好ましくは3~5重量部である。1重量部より少ないと、十分な効果が得られず、10重量部より多いと、塗工液の粘度が著しく増加するため、塗工困難になる。
 本発明において、水蒸気バリア層を形成させる塗工液に架橋剤を添加する場合、水酸化アンモニウム溶液等の極性溶媒に架橋剤を溶解させてから塗工液へ添加することが好ましい。架橋剤を極性溶媒に溶解することにより、架橋剤と極性溶媒で結合を作るため塗工液へ配合しても直ちにラテックスとの架橋反応は起こらず、塗料の増粘を抑制することができる。その場合、紙への塗工後に乾燥することにより極性溶媒成分が揮発し、バインダーとの架橋反応が起こり、緻密な水蒸気バリア層が形成されると推測される。
(接触角)
 本発明において、紙基材上に設ける水蒸気バリア層表面の水との接触角は、90°未満が好ましく、より好ましくは85°未満、更に好ましくは80°未満である。水との接触角が90°以上であると、水蒸気バリア層上に均一なガスバリア層を設けることが困難となり、高いガスバリア性を発揮することが困難となる。90°未満の場合には、水蒸気バリア層とガスバリア層の反発性を抑えて両層間の剥離を抑制することできる。この接触角は水蒸気バリア層とガスバリア層の親和性を推測する目安となる。
 なお、水蒸気バリア層表面の水との接触角を調整する方法としては、限定されるものではないが、水との接触角の低い水蒸気バリア層用の樹脂の使用、顔料の添加等を挙げることができる。
<ガスバリア層について>
 本発明において、ガスバリア層を形成する塗工料のバインダー樹脂として使用される水溶性高分子としては、完全ケン化ポリビニルアルコール、部分ケン化ポリビニルアルコール、エチレン共重合ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、デンプン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム等を例示することができる。これらの中では、ガスバリア性の点から、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロースが好ましく、ポリビニルアルコールが更に好ましい。
(顔料について)
 本発明において、ガスバリア層に使用される顔料としてはカオリン、クレー、エンジニアードカオリン、デラミネーテッドクレー、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、タルク、二酸化チタン、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、酸化亜鉛、珪酸、珪酸塩、コロイダルシリカ、サチンホワイト、マイカ等の無機顔料及び密実型、中空型、又はコアーシェル型等の有機顔料がある。これらを単独又は2種類以上混合して使用することができる。これらの中では、ガスバリア性の点から無機顔料を使用することが好ましい。
 平均粒子径3μm以上、且つアスペクト比が10以上の無機顔料(特にカオリン)を使用することが更に好ましく、平均粒子径5μm以上、且つアスペクト比が50以上の無機顔料(特にカオリン)を使用することが特に好ましい。ガスバリア層に顔料を含有させた場合、酸素等のガスは顔料を迂回して通過する。このため、顔料を含有していない水溶性高分子からなるガスバリア層と比較して、良好な水蒸気バリア性及び高湿度雰囲気下における優れたガスバリア性を有する。
 本発明において、ガスバリア層に含有する顔料と水溶性高分子の配合比率(乾燥重量)は顔料/水溶性高分子が1/100~1000/100であることが好ましい。顔料の比率が上記範囲外であると充分なガスバリア性が発揮しない。
(架橋剤について)
 本発明において、ガスバリア層に多価金属塩等に代表される架橋剤を添加することが好ましい。架橋剤は水溶性高分子の水酸基どうしを架橋構造にて結合させるため、高湿度となった場合に結合が緩む(又は切れる)水酸基量が減少し、層全体の耐水性が向上するため、高湿度下での酸素バリア性の低下を抑制することができる。
 本発明において、架橋剤の種類としては特に限定されるものではなく、水蒸気バリア層に含有されるバインダーの種類に合わせて、多価金属塩(銅、亜鉛、銀、鉄、カリウム、ナトリウム、ジルコニウム、アルミニウム、カルシウム、バリウム、マグネシウム、チタン等の多価金属と、炭酸イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、燐酸イオン、珪酸イオン、窒素酸化物、ホウ素酸化物等のイオン性物質が結合した化合物)、アミン化合物、アミド化合物、アルデヒド化合物、ヒドロキシ酸等を適宜選択して使用することができる。架橋剤の配合部数においても塗工可能な塗料濃度や塗料粘度の範囲内であれば特に限定されることなく配合することができる。なお、水蒸気バリア性に優れた効果を発現するスチレン・ブタジエン系、スチレン・アクリル系等のスチレン系の水蒸気バリア性樹脂を用いた場合、架橋効果発現の観点から、多価金属塩を使用することが好ましく、カリウムミョウバンを使用することがより好ましい。
 架橋剤の添加量は、ガスバリア層に使用される樹脂100重量部に対して、1~10重量部であり、より好ましくは3~5重量部である。1重量部より少ないと、十分な効果が得られず、10重量部より多いと、塗工液の粘度が著しく増加するため、塗工困難になる。
(添加剤)
 本発明において、顔料を水溶性高分子中に配合する際に、顔料を水分散してスラリー化したものを添加し混合することが好ましい。
 本発明において、ガスバリア層には、水溶性高分子、顔料の他、分散剤、増粘剤、保水剤、消泡剤、耐水化剤、染料、蛍光染料等の通常使用される各種助剤を使用することができる。
<塗工について>
 本発明において、水蒸気バリア層、ガスバリア層の塗工方法については特に限定されるものではなく、公知の塗工装置を用いることができる。例えば、ブレードコーター、バーコーター、ロールコーター、エアナイフコーター、リバースロールコーター、カーテンコーター、スプレーコーター、サイズプレスコーター、ゲートロールコーター等が挙げられる。また、塗工層を乾燥させる手法としては、例えば、蒸気加熱ヒーター、ガスヒーター、赤外線ヒーター、電気ヒーター、熱風加熱ヒーター、マイクロウェーブ、シリンダードライヤー等の通常の方法が用いられる。
 本発明において、水蒸気バリア層の塗工量は、乾燥重量で4~30g/m2とすることが好ましく、より好ましくは6~25g/m2であり、更に好ましくは10~20g/m2であることが好ましい。塗工量が3g/m2以下であると原紙を塗工液が完全に被覆することが困難となり、十分な水蒸気バリア性が得られない、ガスバリア層が紙基材に浸透するため、均一なガスバリア性が得られない問題がある。一方、30g/m2以上であると、塗工時の乾燥負荷が大きくなり、操業面、コスト面の両方の観点より好ましくない。
 本発明において、ガスバリア層の塗工量は、乾燥重量で0.2~10g/m2とすることが好ましい。塗工量が0.2/m2未満であると均一なガスバリア層を形成することができないため、十分なガスバリア性が得られない問題がある。一方、10g/m2以上であると、塗工時の乾燥負荷が大きくなり、操業面、コスト面の両方の観点より好ましくない。
 本発明において、紙基材上に水蒸気バリア層、ガスバリア層を設けた紙製バリア包装材料に、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ酢酸ビニル重合体等のシーラント層を設けることができる。シーラント層の積層方法については特に制限されるものではないが、従来の溶融押し出しラミ法やフィルムを用いたドライラミ法、直接溶融コート法等公知の方法を用いることができる。
 以下に実施例を挙げて、本発明を具体的に説明するが、もちろんこれらの例に限定されるものではない。なお、特に断らない限り、例中の部及び%は、それぞれ重量部、重量%を示す。なお、塗工液及び得られた機能性紙について以下に示す様な評価法に基づいて試験を行った。試験結果を表1、表2に示す。
(評価方法)
(1)水蒸気透過度:温度40±0.5℃、相対湿度90±2%の条件下で、透湿度測定器(Dr.Lyssy社製L80-4000)を用いて測定した。
(2)酸素透過度:MOCON社製OX-TRAN2/21を使用し、23℃、0%RH条件及び23℃、85%RH条件にて測定した。
(3)接触角度:23℃、50%RH雰囲気下で、動的表面接触角測定装置(Fibro社製ダイナミックアブソープションテスタ DAT1100)を用い、水滴を滴下後0.1秒後の表面接触角を測定した。
(4) 平均粒子径:試料スラリーを分散剤ヘキサメタリン酸ソーダ0.2重量%を添加した純水中で滴下混合して均一分散体とし、レーザー法粒度測定機(使用機器:マルバーン社製マスターサイザーS型)を使用して粒度測定する。
(5) アスペクト比:顔料の平面方向及び断面方向をSEM(走査型電子顕微鏡)を用いて撮影し、顔料配向面の直系と長さを測定して、[アスペクト比=顔料配向面の直径/厚さ]により算出した。
 [実施例1]
 (紙基材の作製)
 カナダ式標準ろ水度(CSF)500mlの広葉樹クラフトパルプ(LBKP)とCSF530mlの針葉樹クラフトパルプ(NBKP)を80/20の重量比で配合して、原料パルプとした。原料パルプスラリーに、乾燥紙力増強剤として分子量250万のポリアクリルアミド(PAM)を対絶乾パルプ重量あたり0.1%、サイズ剤としてアルキルケテンダイマー(AKD)を対絶乾パルプ重量あたり0.35%、湿潤紙力増強剤としてポリアミドエピクロロヒドリン(PAEH)系樹脂を対絶乾パルプ重量あたり0.15%、更に歩留剤として分子量1000万のポリアクリルアミド(PAM)を対絶乾パルプ重量あたり0.08%添加した後、デュオフォーマーFM型抄紙機にて300m/minの速度で抄紙し、坪量59g/m2の紙を得た。次いで、得られた紙に固形分濃度2%に調製したポリビニルアルコール(クラレ社製PVA117)をロッドメタリングサイズプレスで、両面に1.0g/m2塗工、乾燥し、坪両60g/m2の原紙を得た。得られた原紙をチルドカレンダーを用いて、速度300min/m、線圧50kgf/cm、1パスにて平滑処理を行った。
 (水蒸気バリア層用塗工液の調製)
 大粒径エンジニアードカオリン(イメリス社製バリサーフHX 粒子径9.0μm アスペクト比80-100)に分散剤としてポリアクリル酸ソーダを添加し(対無機顔料0.2部)、セリエミキサーで分散して固形分濃度55%の大粒径カオリンスラリーを調製した。得られたカオリンスラリー中にスチレン・ブタジエン系ラテックス (日本ゼオン社製PNT7868)を対顔料100部(固形分)となるように配合し、固形分濃度50%の塗工液Aを得た。
(酸素バリア層用塗工液の調製)
 ポリビニルアルコール(クラレ社製PVA117)を固形分濃度10%となるよう調製し、塗工液Bを得た。
(紙製バリア包装材料の作製)
 得られた原紙上に塗工液Aを塗工量(乾燥)12g/m2となるよう塗工速度300m/minでブレードコーターを用いて片面塗工、乾燥した後、その上に塗工液Bを塗工量(乾燥)2.0g/m2となるよう塗工速度300m/minでロールコーターを用いて片面塗工し、紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例2]
 酸素バリア層用塗工液において大粒径エンジニアードカオリン(イメリス社製バリサーフHX)に分散剤としてポリアクリル酸ソーダを添加し(対無機顔料0.2部)、セリエミキサーで分散して固形分濃度55%の大粒径カオリンスラリーを調製した。得られたカオリンスラリーと塗工液Bを固形分で顔料:塗工液B=100:100として固形分濃度が10%となるよう混合した塗工液を使用した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例3]
 酸素バリア層用塗工液においてカリウムミョウバン(関東化学社製硫酸カリウムアルミニウム・12水和物)を濃度5%となるよう溶解し、得られたカリウムミョウバン水溶液を対ポリビニルアルコールに対して固形分で3部となるよう配合して固形分濃度が10%の塗工液を使用した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例4]
 酸素バリア層用塗工液において塗工液Bに実施例2にて調製したカオリンスラリーを固形分で顔料:塗工液B=100:100となるよう混合し、更に実施例3にて溶解したカリウムミョウバン水溶液を対ポリビニルアルコールに対して固形分で3部となるよう配合して固形分濃度が10%の塗工液を使用した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
[実施例5]
 水蒸気バリア層用塗工液において塗工液Aの顔料中に重質炭酸カルシウムスラリー(ファイマテック社製、FMT-75、平均粒子径:1.6μm、アスペクト比:1)を顔料配合比で75:25となるように混合、撹拌した塗工液を用いた以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例6]
 水蒸気バリア層用塗工液において実施例5にて得られた塗工液中に実施例3にて溶解したカリウムミョウバン水溶液を対顔料3部となるよう配合して、固形分濃度50%の塗工液を用いた以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例7]
 酸素バリア層用塗工液において実施例4にて得られた塗工液を用いて、水蒸気バリア層用塗工液を実施例5にて得られた塗工液を用いた以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例8]
 酸素バリア層用塗工液において実施例4にて得られた塗工液を用いて、水蒸気バリア層用塗工液を実施例6にて得られた塗工液を用いた以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例9]
 酸素バリア層用塗工液において実施例2にて得られた塗工液中の大粒径エンジニアードカオリンからマイカ(松尾産業株式会社製B-82 粒子径:180μm)に変更した以外は実施例2と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例10]
 酸素バリア層用塗工液において実施例1にて得られた塗工液中の大粒径エンジニアードカオリンからモンモリロナイト(東新化成株式会社製ニッカナイト A-36粒子径:400μm)に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例11]
 水蒸気バリア層用塗工液において実施例1にて得られた塗工液中の大粒径エンジニアードカオリンからマイカ(松尾産業株式会社製B-82 粒子径:180μm)に変更し、顔料分散濃度を20%、塗工液濃度を30に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例12]
 水蒸気バリア層用塗工液において実施例1にて得られた塗工液中の大粒径エンジニアードカオリンからモンモリロナイト(東新化成株式会社製ニッカナイト A-36粒子径:400μm)に変更し、顔料分散濃度を20%、塗工液濃度を30%に変更し、塗工量を9g/m2に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
[実施例13]
 水蒸気バリア層用塗工液において実施例1のスチレン・ブタジエン系ラテックスからアクリルスチレン系共重合体エマルジョン(サイデン化学社製サイビノールX-511-374E)に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例14]
 水蒸気バリア層用塗工液においてスチレン・ブタジエン系ラテックス(旭化成ケミカルズ社製L7360)に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例15]
 水蒸気バリア層用塗工液において、塗工液中に用いる顔料を大粒径エンジニアードカオリン(イメリス社製バリサーフHX)から大粒径エンジニアードカオリン(イメリス社製Capim CC、粒子径:8.0μm、アスペクト比:10~15)に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例16]
 水蒸気バリア層用塗工液において、塗工液中に用いる顔料を大粒径エンジニアードカオリン(イメリス社製バリサーフHX)から微粒カオリン(KaMin社製、Hydragloss、平均粒子径:0.3μm、アスペクト比:10~15)に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例17]
 水蒸気バリア層用塗工液において、塗工液中に用いる顔料を大粒径エンジニアードカオリン(イメリス社製バリサーフHX)から2級カオリン(イメリス社製KCS、平均粒子径:3.6μm、アスペクト比:10~15)に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
[実施例18]
 水蒸気バリア層用塗工液において、塗工液中に用いるラテックスをスチレン・ブタジエン系ラテックス(日本ゼオン社製PNT7889)に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例19]
 水蒸気バリア層用塗工液において、塗工液中に用いるラテックスをスチレン・ブタジエン系ラテックス(旭化成ケミカルズ社製L7360)に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例20]
 水蒸気バリア層用塗工液において、塗工液中に用いるラテックスをアクリル系共重合体ラテックス(旭化成ケミカルズ社製E316)に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例21]
 水蒸気バリア層用塗工液において、塗工液中に用いるラテックスをアクリル共重合体水系エマルジョン(サイデン化学社製EK-61)に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例22]
 塗工液Aの塗工量を、乾燥重量で12g/m2から6g/m2に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例23]
 塗工液Aの塗工量にを、乾燥重量で12g/m2から15g/m2に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例24]
 塗工液Bの塗工量を、乾燥重量で2g/m2から1g/m2に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例25]
 塗工液Bの塗工量を、乾燥重量で2g/m2から4g/m2に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例26]
 水蒸気バリア層用塗工液の調製において、スチレン・ブタジエン系ラテックス(日本ゼオン社製PNT7868)の配合量を対顔料100部から50部(固形分)に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例27]
 水蒸気バリア層用塗工液の調製において、スチレン・ブタジエン系ラテックス(日本ゼオン社製PNT7868)の配合量を対顔料100部から150部(固形分)に変更した以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例28]
 酸素バリア層用塗工液の調製において、カオリンスラリーの配合量を固形分で顔料:塗工液B=100:100から150:100となるよう変更した以外は実施例2と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [実施例29]
 酸素バリア層用塗工液の調製において、カオリンスラリーの配合量を固形分で顔料:塗工液B=100:100から50:100となるよう変更した以外は実施例2と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
 [比較例1]
 紙基材にガスバリア層、水蒸気バリア層をこの順に設けた以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
[比較例2]
 水蒸気バリア層を設けなかった以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
[比較例3]
 ガスバリア層を設けなかった以外は実施例1と同様にして紙製バリア包装材料を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
<考察>
 この実施例、比較例の試験データから次のような特質を挙げることができる。
(1)実施例1、比較例1、2、3のデータから、紙基材上に水蒸気バリア層を形成し、更にその上にガスバリア層を形成した実施例1は、水蒸気透過度、酸素透過度も低い。これに対して、ガスバリア層を設けただけの比較例2は、酸素透過度と水蒸気透過度が非常に大きく、どちらのバリア性機能も発揮していない、水蒸気バリア層のみを設けた比較例3とガスバリア層の上に水蒸気バリア層を設けた比較例1では、水蒸気バリア性は実施例1と同程度の機能を発揮しているが、ガスバリア性は全く観察されない。これは、紙基材を透過した水分がガスバリア層を劣化させた結果を示している。したがって、紙基材の上に水蒸気バリア層を設け更にその上にガスバリア層を形成した本発明の有用性が明確に示された結果を示している。
(2)水蒸気バリア層の塗工料に架橋剤であるカリウムミョウバンを添加した実施例6、8では、実施例1よりも水蒸気バリア性が向上している。
(3)水蒸気バリア層の塗工料に、扁平度の大きな大粒径のカオリンと重炭酸カルシウム微粒子と大小の顔料を併用した実施例5、7は、実施例1よりも水蒸気バリア性が向上している。
(4)アスペクト比が80以上の大粒径顔料である、カオリン、マイカ(実施例11)、モンモリロナイト(実施例12)が有効であることが確認できた、特に、大粒径でアスペクト比80以上のカオリンが他の顔料よりも優れた水蒸気バリア性を示した。
(5)ガスバリア層に大粒径カオリン、マイカ、モンモリロナイト(以上大粒径顔料)、カルシウムミョウバン(架橋剤)を単独あるいは併用して添加した、実施例2、3、4、7、8、9、10の結果から、高湿度環境下において、ガスバリア性の性能が低下が小さく抑えることができる。
(6)水蒸気バリア層の水滴の接触角が、実施例1等の75度よりも大きな90度(実施例13)、80度(実施例14、21、22)の場合は、高湿度環境下において、ガスバリア性の性能が低下が若干大きくなっており、水滴の接触角が小さい方が湿度変化による性能低下を防止できる。
(7)実施例1、15、16、17の結果から、水蒸気針性能は水蒸気バリア層に添加する顔料の粒径に依存する傾向が認められる。そして、高湿度環境下におけるガスバリア性能も同様に粒径依存性が認められた。
(8)実施例1、14、18、19、20、21の結果から、水蒸気バリア層を形成する塗工料に用いるバインダー樹脂として、スチレン・ブタジエン系、アクリル系今日重合体が有用であることが確認できた。
(9)水蒸気バリア層の塗工量(乾燥重量)は、6~15g/m2、ガスバリア層の塗工量(乾燥重量)は1~4g/m2の範囲では十分な水蒸気バリア性とガスバリア性を発揮することが確認できた。

Claims (10)

  1.  紙基材上に複数の塗工層が設けられた紙製バリア包装材料であって、該複数の塗工層が紙基材上に水蒸気バリア層、該水蒸気バリア層上に形成されたガスバリア層を含んでおり、これらの塗工層には、バインダー樹脂として水溶性高分子あるいは水中懸濁性性高分子が用いられていることを特徴とする紙製バリア包装材料。
  2.  水蒸気バリア層及びガスバリア層は、異なる組成の塗工料であることを特徴とする請求項1に記載の紙製バリア包装材料。
  3.  水蒸気バリア層のバインダー樹脂は、スチレン・ブタジエン系合成樹脂であることを特徴とする請求項2に記載の紙製バリア包装材料。
  4.  水蒸気バリア層のバインダー樹脂は、平均粒子径5μm以上且つアスペクト比10以上のカオリンを含有することを特徴とする請求項3に記載の紙製バリア包装材料。
  5.  水蒸気バリア層は平均粒子径5μm以下の顔料が含まれているとを特徴とする請求項4に記載の紙製バリア包装材料。
  6.  水蒸気バリア層を形成する塗工料には架橋剤を含有していることを特徴とする請求項4に記載の紙製バリア包装材料。
  7.  ガスバリア層のバインダー樹脂は、ポリビニルアルコール樹脂であることを特徴とする請求項1~6に記載の紙製バリア包装材料。
  8.  ガスバリア層は平均粒子径5μm以上且つアスペクト比10以上のカオリンを含有することを特徴とする請求項7に記載の紙製バリア包装材料。
  9.  ガスバリア層を形成する塗工料には架橋剤を含有していることを特徴とする請求項7に記載の紙製バリア包装材料。
  10.  水蒸気バリア層の塗工量が乾燥重量で4~30g/m2、ガスバリア層の塗工量が乾燥重量で0.2~10g/m2であることを特徴とする請求項1記載の紙製バリア包装用材料。
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