RU2014136223A - Аффинная хроматография с применением fc-рецепторов - Google Patents
Аффинная хроматография с применением fc-рецепторов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014136223A RU2014136223A RU2014136223A RU2014136223A RU2014136223A RU 2014136223 A RU2014136223 A RU 2014136223A RU 2014136223 A RU2014136223 A RU 2014136223A RU 2014136223 A RU2014136223 A RU 2014136223A RU 2014136223 A RU2014136223 A RU 2014136223A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- use according
- neonatal
- receptor
- beta
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
- B01D15/16—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to the conditioning of the fluid carrier
- B01D15/166—Fluid composition conditioning, e.g. gradient
- B01D15/168—Fluid composition conditioning, e.g. gradient pH gradient, chromatofocusing, i.e. separation according to the isoelectric point pI
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/281—Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
- B01J20/286—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers
- B01J20/289—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers bonded via a spacer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
- B01J20/3204—Inorganic carriers, supports or substrates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
- B01J20/3206—Organic carriers, supports or substrates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3214—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the method for obtaining this coating or impregnating
- B01J20/3217—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond
- B01J20/3219—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond involving a particular spacer or linking group, e.g. for attaching an active group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70535—Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64 (CD2314/705F)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
- C07K16/065—Purification, fragmentation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
- B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 - B01D15/36
- B01D15/3804—Affinity chromatography
- B01D15/3809—Affinity chromatography of the antigen-antibody type, e.g. protein A, G, L chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
- B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
- B01J20/3268—Macromolecular compounds
- B01J20/3272—Polymers obtained by reactions otherwise than involving only carbon to carbon unsaturated bonds
- B01J20/3274—Proteins, nucleic acids, polysaccharides, antibodies or antigens
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J39/00—Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/26—Cation exchangers for chromatographic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
Abstract
1. Применение иммобилизованного нековалентного комплекса неонатального Fc рецептора (FcRn) и бета-2-микроглобулина (b2m) в качестве лиганда для аффинной хроматографии при аффинной хроматографии с восходящим линейным градиентом pH.2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что аффинную хроматографию с восходящим линейным градиентом pH применяют для разделения антител или химерных полипептидов, содержащих по меньшей мере Fc-участок.3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что неонатальный Fc рецептор и бета-2-микроглобулин независимо друг от друга имеют человеческое происхождение или мышиное происхождение или происходят от яванского макака, крысы или кролика.4. Применение по п. 1, отличающееся тем, что бета-2-микроглобулин происходит из того же биологического вида, что и неонатальный Fc рецептор.5. Применение по п. 1, отличающееся тем, что неонатальный Fc рецептор и бета-2-микроглобулин представляют собой человеческий неонатальный Fc рецептор дикого типа и человеческий бета-2-микроглобулин дикого типа, независимо друг от друга имеющие от 0 до 10 аминокислотных модификаций.6. Применение по п. 1, отличающееся тем, что нековалентный комплекс неонатального Fc рецептора (FcRn) и бета-2-микроглобулина (b2m) связан с твердой фазой.7. Применение по п. 6, отличающееся тем, что твердая фаза представляет собой хроматографический материал.8. Применение по п. 6, отличающееся тем, что нековалентный комплекс неонатального Fc рецептора (FcRn) и бета-2-микроглобулина (b2m) биотинилирован, а твердая фаза модифицирована стрептавидином.9. Применение по п. 1, отличающееся тем, что градиент pH представляет собой изменение pH от первого значения до второго значения, где первое значение pH составляет от приблизительно 3,5 до приблизительно 7,5, а вто
Claims (37)
1. Применение иммобилизованного нековалентного комплекса неонатального Fc рецептора (FcRn) и бета-2-микроглобулина (b2m) в качестве лиганда для аффинной хроматографии при аффинной хроматографии с восходящим линейным градиентом pH.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что аффинную хроматографию с восходящим линейным градиентом pH применяют для разделения антител или химерных полипептидов, содержащих по меньшей мере Fc-участок.
3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что неонатальный Fc рецептор и бета-2-микроглобулин независимо друг от друга имеют человеческое происхождение или мышиное происхождение или происходят от яванского макака, крысы или кролика.
4. Применение по п. 1, отличающееся тем, что бета-2-микроглобулин происходит из того же биологического вида, что и неонатальный Fc рецептор.
5. Применение по п. 1, отличающееся тем, что неонатальный Fc рецептор и бета-2-микроглобулин представляют собой человеческий неонатальный Fc рецептор дикого типа и человеческий бета-2-микроглобулин дикого типа, независимо друг от друга имеющие от 0 до 10 аминокислотных модификаций.
6. Применение по п. 1, отличающееся тем, что нековалентный комплекс неонатального Fc рецептора (FcRn) и бета-2-микроглобулина (b2m) связан с твердой фазой.
7. Применение по п. 6, отличающееся тем, что твердая фаза представляет собой хроматографический материал.
8. Применение по п. 6, отличающееся тем, что нековалентный комплекс неонатального Fc рецептора (FcRn) и бета-2-микроглобулина (b2m) биотинилирован, а твердая фаза модифицирована стрептавидином.
9. Применение по п. 1, отличающееся тем, что градиент pH представляет собой изменение pH от первого значения до второго значения, где первое значение pH составляет от приблизительно 3,5 до приблизительно 7,5, а второе значение pH составляет от приблизительно 6,0 до приблизительно 9,5.
10. Применение по п. 9, отличающееся тем, что первое значение pH составляет приблизительно 5,5, а второе значение pH составляет приблизительно 8,8.
11. Применение по п. 1, отличающееся тем, что применение предназначено для определения времени полужизни антитела in vivo путем определения соотношения времени удерживания антитела и времени удерживания референтного антитела.
12. Применение по п. 1, отличающееся тем, что применение предназначено для определения окисленного метионина в составе антитела.
13. Применение по п. 1, отличающееся тем, что применение предназначено для определения степени олигомеризации антитела.
14. Применение по п. 1, отличающееся тем, что применение предназначено для скрининга библиотеки модифицированных антител или модифицированных химерных полипептидов родительского антитела или родительского химерного полипептида, содержащих по меньшей мере связывающую FcRn область Fc-участка, на такие модифицированные антитела или модифицированные химерные полипептиды, у которых аффинность связывания с FcRn изменена по сравнению с родительским антителом или родительским химерным полипептидом.
15. Применение по п. 1, отличающееся тем, что применение предназначено для идентификации антител или химерных полипептидов, которые содержат по меньшей мере связывающую FcRn область Fc-участка, демонстрирующих измененное связывание с неонатальным Fc рецептором.
16. Применение по п. 1, отличающееся тем, что применение предназначено для удаления половинных молекул антител из препаратов IgG.
17. Применение по п. 1, отличающееся тем, что применение предназначено для удаления агрегатов антител и олигомерных форм антител из препаратов IgG.
18. Применение по любому из пп. 1-17, отличающееся тем, что антитело представляет собой моноспецифическое антитело или антительный фрагмент химерного полипептида, или биспецифическое антитело или антительный фрагмент химерного полипептида, или триспецифическое антитело или антительный фрагмент химерного полипептида, или тетраспецифическое антитело или антительный фрагмент химерного полипептида.
19. Применение иммобилизованного нековалентного комплекса неонатального Fc рецептора (FcRn) и бета-2-микроглобулина (b2m) в качестве лиганда для аффинной хроматографии при аффинной хроматографии с нисходящим линейным градиентом pH.
20. Применение по п. 19, отличающееся тем, что аффинную хроматографию с нисходящим линейным градиентом pH применяют для разделения антител или химерных полипептидов, содержащих по меньшей мере Fc-участок.
21. Применение по п. 19, отличающееся тем, что неонатальный Fc рецептор и бета-2-микроглобулин независимо друг от друга имеют человеческое происхождение или мышиное происхождение или происходят от яванского макака или крысы, или кролика.
22. Применение по п. 19, отличающееся тем, что бета-2-микроглобулин происходит из того же биологического вида, что и неонатальный Fc рецептор.
23. Применение по п. 19, отличающееся тем, что неонатальный Fc рецептор и бета-2-микроглобулин представляют собой человеческий неонатальный Fc рецептор дикого типа и человеческий бета-2-микроглобулин дикого типа, независимо друг от друга имеющие от 0 до 10 аминокислотных модификаций.
24. Применение по п. 19, отличающееся тем, что нековалентный комплекс неонатального Fc рецептора (FcRn) и бета-2-микроглобулина (b2m) связан с твердой фазой.
25. Применение по п. 24, отличающееся тем, что твердая фаза представляет собой хроматографический материал.
26. Применение по п. 24, отличающееся тем, что нековалентный комплекс неонатального Fc рецептора (FcRn) и бета-2-микроглобулина (b2m) биотинилирован, а твердая фаза модифицирована стрептавидином.
27. Применение по п. 19, отличающееся тем, что градиент pH представляет собой изменение pH от первого значения до второго значения, где первое значение pH составляет от приблизительно 7,0 до приблизительно 8,5, а второе значение pH составляет от приблизительно 5,5 до приблизительно 6,9.
28. Применение по п. 27, отличающееся тем, что первое значение pH составляет приблизительно 7,4, а второе значение pH составляет приблизительно 6,0.
29. Применение по п. 19, отличающееся тем, что применение предназначено для определения времени полужизни антитела in vivo путем определения соотношения времени удерживания антитела и времени удерживания референтного антитела.
30. Применение по п. 19, отличающееся тем, что применение предназначено для определения окисленного метионина в составе антитела.
31. Применение по п. 19, отличающееся тем, что применение предназначено для определения степени олигомеризации антитела.
32. Применение по п. 19, отличающееся тем, что применение предназначено для скрининга библиотеки модифицированных антител или модифицированных химерных полипептидов родительского антитела или родительского химерного полипептида, содержащих по меньшей мере связывающую FcRn область Fc-участка, на такие модифицированные антитела или модифицированные химерные полипептиды, у которых аффинность связывания с FcRn изменена по сравнению с родительским антителом или родительским химерным полипептидом.
33. Применение по п. 19, отличающееся тем, что применение предназначено для идентификации антител или химерных полипептидов, которые содержат по меньшей мере связывающую FcRn область Fc-участка, демонстрирующих измененное связывание с неонатальным Fc рецептором.
34. Применение по п. 19, отличающееся тем, что применение предназначено для удаления половинных молекул антител из препаратов IgG.
35. Применение по п. 19, отличающееся тем, что применение предназначено для удаления агрегатов антител и олигомерных форм антител из препаратов IgG.
36. Применение по любому из пп. 19-35, отличающееся тем, что антитело представляет собой моноспецифическое антитело или антительный фрагмент химерного полипептида, или биспецифическое антитело или антительный фрагмент химерного полипептида, или триспецифическое антитело или антительный фрагмент химерного полипептида, или тетраспецифическое антитело или антительный фрагмент химерного полипептида.
37. Вариант человеческого IgG1 с модификацией Fc-участка, у которого в позиции 252 произведена аминокислотная замена метионина на гистидин, а в позиции 428 произведена аминокислотная замена метионина на глутаминовую кислоту.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP12155630 | 2012-02-15 | ||
EP12155630.2 | 2012-02-15 | ||
PCT/EP2013/052932 WO2013120929A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-02-14 | Fc-receptor based affinity chromatography |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014136223A true RU2014136223A (ru) | 2016-04-10 |
RU2624128C2 RU2624128C2 (ru) | 2017-06-30 |
Family
ID=47720509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014136223A RU2624128C2 (ru) | 2012-02-15 | 2013-02-14 | Аффинная хроматография с применением fc-рецепторов |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20150018241A1 (ru) |
EP (1) | EP2814587B1 (ru) |
JP (3) | JP6152120B2 (ru) |
KR (1) | KR102069397B1 (ru) |
CN (1) | CN104125852B9 (ru) |
BR (1) | BR112014018005B1 (ru) |
CA (2) | CA3159061A1 (ru) |
ES (1) | ES2676031T3 (ru) |
HK (1) | HK1203435A1 (ru) |
HR (1) | HRP20180966T1 (ru) |
MX (1) | MX360352B (ru) |
PL (1) | PL2814587T3 (ru) |
RU (1) | RU2624128C2 (ru) |
SI (1) | SI2814587T1 (ru) |
TR (1) | TR201808458T4 (ru) |
WO (1) | WO2013120929A1 (ru) |
Families Citing this family (82)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2726496B1 (en) | 2011-07-01 | 2018-04-04 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Method for separation of monomeric polypeptides from aggregated polypeptides |
WO2015107026A1 (en) * | 2014-01-15 | 2015-07-23 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Fc-region variants with modified fcrn- and maintained protein a-binding properties |
RU2688349C2 (ru) * | 2014-03-21 | 2019-05-21 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | In vitro прогнозирование времени полужизни антител in vivo |
US10815289B2 (en) | 2014-06-27 | 2020-10-27 | Tosoh Corporation | Fc-binding protein, method for producing said protein, antibody adsorbent using said protein, and method for separating antibody using said adsorbent |
AR101753A1 (es) | 2014-09-03 | 2017-01-11 | Boehringer Ingelheim Int | COMPUESTO DE OBJETIVO A IL-23A Y TNF-a Y USO DEL MISMO |
CA2960797A1 (en) | 2014-11-06 | 2016-05-12 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Fc-region variants with modified fcrn-binding and methods of use |
TW202144411A (zh) | 2015-07-23 | 2021-12-01 | 德商包林格因蓋爾漢國際股份有限公司 | 靶向il-23a與b細胞活化因子(baff)之化合物及其用途 |
AR106188A1 (es) | 2015-10-01 | 2017-12-20 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos anti-cd19 humano humanizados y métodos de utilización |
WO2017079637A1 (en) | 2015-11-04 | 2017-05-11 | Biogen Ma Inc. | Conjugation methods for modifying or immobilizing proteins |
JP2018039735A (ja) * | 2016-09-05 | 2018-03-15 | 東ソー株式会社 | 補体依存性細胞傷害活性が異なる抗体の分離方法 |
CN109689682B (zh) | 2016-09-19 | 2022-11-29 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 基于补体因子的亲和层析 |
EP3559034B1 (en) | 2016-12-20 | 2020-12-02 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Combination therapy of anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibodies and 4-1bb (cd137) agonists |
LT3606946T (lt) | 2017-04-03 | 2022-10-25 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Anti-pd-1 antikūno imunokonjugatai su mutantiniu il-2 arba su il-15 |
BR112019018767A2 (pt) | 2017-04-03 | 2020-05-05 | Hoffmann La Roche | anticorpos, molécula de ligação ao antígeno biespecífica, um ou mais polinucleotídeos isolados, um ou mais vetores, célula hospedeira, método para produzir um anticorpo, composição farmacêutica, usos, método para tratar uma doença em um indivíduo e invenção |
WO2018184965A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-11 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Immunoconjugates of il-2 with an anti-pd-1 and tim-3 bispecific antibody |
MX2019011916A (es) | 2017-04-05 | 2020-01-09 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos anti-lag3. |
AU2018250875A1 (en) | 2017-04-13 | 2019-10-03 | F. Hoffmann-La Roche Ag | An interleukin-2 immunoconjugate, a CD40 agonist, and optionally a PD-1 axis binding antagonist for use in methods of treating cancer |
EP3615678A1 (en) | 2017-04-28 | 2020-03-04 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Antibody selection method |
GB201717446D0 (en) * | 2017-10-24 | 2017-12-06 | Evox Therapeutics Ltd | Affinity purification of engineering extracellular vesicles |
JP6977536B2 (ja) * | 2017-12-19 | 2021-12-08 | 東ソー株式会社 | ゲル濾過クロマトグラフィを用いた抗体の変性度合評価方法 |
MX2020006119A (es) | 2017-12-21 | 2020-08-24 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos de union a hla-a2/wt1. |
CN111479588A (zh) | 2017-12-29 | 2020-07-31 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于改善抗vegf抗体的vegf受体阻断选择性的方法 |
TWI829667B (zh) | 2018-02-09 | 2024-01-21 | 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 | 結合gprc5d之抗體 |
WO2019175071A1 (en) | 2018-03-13 | 2019-09-19 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Therapeutic combination of 4-1 bb agonists with anti-cd20 antibodies |
AU2019245243A1 (en) | 2018-03-29 | 2020-09-03 | Genentech, Inc | Modulating lactogenic activity in mammalian cells |
AR115052A1 (es) | 2018-04-18 | 2020-11-25 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos multiespecíficos y utilización de los mismos |
JP7469584B2 (ja) | 2018-06-20 | 2024-04-17 | 東ソー株式会社 | 抗体の分離方法および疾患の検査方法 |
JP7159642B2 (ja) * | 2018-06-26 | 2022-10-25 | 東ソー株式会社 | カラムの抗体に対する保持力の測定方法 |
CA3051549A1 (en) | 2018-08-09 | 2020-02-09 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods for assessing binding affinity of an antibody variant to the neonatal fc receptor |
WO2020084032A1 (en) | 2018-10-25 | 2020-04-30 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Modification of antibody fcrn binding |
TWI829831B (zh) | 2018-12-21 | 2024-01-21 | 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 | 結合cd3之抗體 |
AU2019406712A1 (en) | 2018-12-21 | 2021-06-17 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antibody that binds to VEGF and IL-1beta and methods of use |
CN109725159B (zh) * | 2018-12-28 | 2021-10-08 | 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 | 人β2-微球蛋白的定量检测试纸卡与临床应用 |
EP3903102B1 (en) | 2018-12-30 | 2023-04-12 | F. Hoffmann-La Roche AG | Ph-gradient spr-based binding assay |
JP7250950B2 (ja) * | 2019-03-29 | 2023-04-03 | エフ. ホフマン-ラ ロシュ アーゲー | 所定の構成の複数の発現カセットを標的指向組込みすることによってFcRn発現細胞を作製するための方法 |
EP3994169A1 (en) | 2019-07-02 | 2022-05-11 | F. Hoffmann-La Roche AG | Immunoconjugates comprising a mutant interleukin-2 and an anti-cd8 antibody |
AR119382A1 (es) | 2019-07-12 | 2021-12-15 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos de pre-direccionamiento y métodos de uso |
AR119393A1 (es) | 2019-07-15 | 2021-12-15 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos que se unen a nkg2d |
JP2022543551A (ja) | 2019-07-31 | 2022-10-13 | エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | Gprc5dに結合する抗体 |
JP2022543553A (ja) | 2019-07-31 | 2022-10-13 | エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | Gprc5dに結合する抗体 |
US20210130492A1 (en) | 2019-09-18 | 2021-05-06 | Genentech, Inc. | Anti-klk7 antibodies, anti-klk5 antibodies, multispecific anti-klk5/klk7 antibodies, and methods of use |
PE20221282A1 (es) | 2019-12-18 | 2022-09-05 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos que se unen a hla-a2/mage-a4 |
CN114846024A (zh) | 2019-12-20 | 2022-08-02 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | Il-37融合蛋白及其用途 |
JP2023518841A (ja) | 2020-03-26 | 2023-05-08 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 宿主細胞タンパク質が減少した修飾哺乳動物細胞 |
CN115397850A (zh) | 2020-03-30 | 2022-11-25 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 与vegf和pdgf-b结合的抗体及其使用方法 |
KR20230004494A (ko) | 2020-04-15 | 2023-01-06 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 면역접합체 |
US20230340081A1 (en) | 2020-06-08 | 2023-10-26 | Hoffmann-La Roche Inc. | Anti-hbv antibodies and methods of use |
AU2021291011A1 (en) | 2020-06-19 | 2023-01-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antibodies binding to CD3 and CD19 |
WO2021255146A1 (en) | 2020-06-19 | 2021-12-23 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antibodies binding to cd3 and cea |
AU2021291407A1 (en) | 2020-06-19 | 2022-09-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antibodies binding to CD3 |
WO2021255143A1 (en) | 2020-06-19 | 2021-12-23 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antibodies binding to cd3 and folr1 |
WO2021262783A1 (en) | 2020-06-24 | 2021-12-30 | Genentech, Inc. | Apoptosis resistant cell lines |
CR20230076A (es) | 2020-07-10 | 2023-03-13 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos que se unen a células cancerosas y dirigen radionucleótidos a dichas células |
AU2021308653A1 (en) | 2020-07-17 | 2023-02-16 | Genentech, Inc. | Anti-Notch2 antibodies and methods of use |
KR20230056766A (ko) | 2020-08-28 | 2023-04-27 | 제넨테크, 인크. | 숙주 세포 단백질의 CRISPR/Cas9 다중 녹아웃 |
KR20230061458A (ko) | 2020-09-04 | 2023-05-08 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | Vegf-a 및 ang2에 결합하는 항체 및 사용 방법 |
TW202233671A (zh) | 2020-10-20 | 2022-09-01 | 美商建南德克公司 | Peg結合抗mertk抗體及其使用方法 |
EP4256336A1 (en) * | 2020-12-06 | 2023-10-11 | ALX Oncology Inc. | Multimers for reducing the interference of drugs that bind cd47 in serological assays |
KR20230120665A (ko) | 2020-12-17 | 2023-08-17 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 항-hla-g 항체 및 이의 용도 |
WO2022148853A1 (en) | 2021-01-11 | 2022-07-14 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Immunoconjugates |
AU2022207615A1 (en) | 2021-01-12 | 2023-07-13 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Split antibodies which bind to cancer cells and target radionuclides to said cells |
EP4277668A1 (en) | 2021-01-13 | 2023-11-22 | F. Hoffmann-La Roche AG | Combination therapy |
JP2024509695A (ja) | 2021-02-03 | 2024-03-05 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 多重特異性結合タンパク質分解プラットフォームおよび使用方法 |
AR125074A1 (es) | 2021-03-12 | 2023-06-07 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-klk7, anticuerpos anti-klk5, anticuerpos multiespecíficos anti-klk5 / klk7 y métodos de uso |
JP2024514156A (ja) | 2021-04-14 | 2024-03-28 | アンジャリウム バイオサイエンシズ エージー | Fc由来のポリペプチド |
TW202305122A (zh) | 2021-04-19 | 2023-02-01 | 美商建南德克公司 | 經修飾之哺乳動物細胞 |
KR20240010469A (ko) | 2021-05-21 | 2024-01-23 | 제넨테크, 인크. | 관심 재조합 생성물의 생성을 위한 변형된 세포 |
TW202306985A (zh) | 2021-07-12 | 2023-02-16 | 美商建南德克公司 | 降低抗體-脂酶結合之結構 |
TW202309097A (zh) | 2021-07-14 | 2023-03-01 | 美商建南德克公司 | 抗c-c模體趨化因子受體8(ccr8)抗體及其使用方法 |
WO2023001884A1 (en) | 2021-07-22 | 2023-01-26 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Heterodimeric fc domain antibodies |
WO2023013618A1 (ja) * | 2021-08-02 | 2023-02-09 | 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター | ヒトアストロウイルスの感染レセプターとその応用 |
WO2023012147A1 (en) | 2021-08-03 | 2023-02-09 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bispecific antibodies and methods of use |
WO2023062048A1 (en) | 2021-10-14 | 2023-04-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Alternative pd1-il7v immunoconjugates for the treatment of cancer |
AU2022362681A1 (en) | 2021-10-14 | 2024-04-04 | F. Hoffmann-La Roche Ag | New interleukin-7 immunoconjugates |
AR127887A1 (es) | 2021-12-10 | 2024-03-06 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos que se unen a cd3 y plap |
TW202330582A (zh) | 2021-12-15 | 2023-08-01 | 美商建南德克公司 | 穩定的il-18多肽及其用途 |
US20230322958A1 (en) | 2022-01-19 | 2023-10-12 | Genentech, Inc. | Anti-Notch2 Antibodies and Conjugates and Methods of Use |
WO2023217933A1 (en) | 2022-05-11 | 2023-11-16 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Antibody that binds to vegf-a and il6 and methods of use |
WO2024077239A1 (en) | 2022-10-07 | 2024-04-11 | Genentech, Inc. | Methods of treating cancer with anti-c-c motif chemokine receptor 8 (ccr8) antibodies |
WO2024079009A1 (en) | 2022-10-10 | 2024-04-18 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Combination therapy of a gprc5d tcb and proteasome inhibitors |
WO2024079015A1 (en) | 2022-10-10 | 2024-04-18 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Combination therapy of a gprc5d tcb and imids |
WO2024079010A1 (en) | 2022-10-10 | 2024-04-18 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Combination therapy of a gprc5d tcb and cd38 antibodies |
Family Cites Families (134)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4737456A (en) | 1985-05-09 | 1988-04-12 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Reducing interference in ligand-receptor binding assays |
US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
US4900660A (en) * | 1985-11-25 | 1990-02-13 | University Of Florida | Streptococcal fc rc |
US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
EP0307434B2 (en) | 1987-03-18 | 1998-07-29 | Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. | Altered antibodies |
US5606040A (en) | 1987-10-30 | 1997-02-25 | American Cyanamid Company | Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group |
US5770701A (en) | 1987-10-30 | 1998-06-23 | American Cyanamid Company | Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents |
KR0184860B1 (ko) | 1988-11-11 | 1999-04-01 | 메디칼 리써어치 카운실 | 단일영역 리간드와 이를 포함하는 수용체 및 이들의 제조방법과 이용(법) |
US5169936A (en) * | 1989-04-14 | 1992-12-08 | Biogen, Inc. | Protein purification on immobilized metal affinity resins effected by elution using a weak ligand |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
US5208020A (en) | 1989-10-25 | 1993-05-04 | Immunogen Inc. | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
CA2026147C (en) | 1989-10-25 | 2006-02-07 | Ravi J. Chari | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
US5959177A (en) | 1989-10-27 | 1999-09-28 | The Scripps Research Institute | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies |
US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
ES2113940T3 (es) | 1990-12-03 | 1998-05-16 | Genentech Inc | Metodo de enriquecimiento para variantes de proteinas con propiedades de union alteradas. |
US5571894A (en) | 1991-02-05 | 1996-11-05 | Ciba-Geigy Corporation | Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor |
ES2206447T3 (es) | 1991-06-14 | 2004-05-16 | Genentech, Inc. | Anticuerpo humanizado para heregulina. |
GB9114948D0 (en) | 1991-07-11 | 1991-08-28 | Pfizer Ltd | Process for preparing sertraline intermediates |
IE922437A1 (en) | 1991-07-25 | 1993-01-27 | Idec Pharma Corp | Recombinant antibodies for human therapy |
US7018809B1 (en) | 1991-09-19 | 2006-03-28 | Genentech, Inc. | Expression of functional antibody fragments |
US5587458A (en) | 1991-10-07 | 1996-12-24 | Aronex Pharmaceuticals, Inc. | Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof |
WO1993008829A1 (en) | 1991-11-04 | 1993-05-13 | The Regents Of The University Of California | Compositions that mediate killing of hiv-infected cells |
US5623053A (en) * | 1992-01-10 | 1997-04-22 | California Institute Of Technology | Soluble mammal-derived Fc receptor which binds at a pH ranging from about 5.5 to 6.5 and releases at a pH ranging from about 7.5 to 8.5 |
AU675929B2 (en) | 1992-02-06 | 1997-02-27 | Curis, Inc. | Biosynthetic binding protein for cancer marker |
CA2149329C (en) | 1992-11-13 | 2008-07-15 | Darrell R. Anderson | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human b lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of b cell lymphoma |
US5635483A (en) | 1992-12-03 | 1997-06-03 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides |
US5780588A (en) | 1993-01-26 | 1998-07-14 | Arizona Board Of Regents | Elucidation and synthesis of selected pentapeptides |
JPH08511420A (ja) | 1993-06-16 | 1996-12-03 | セルテック・セラピューテイクス・リミテッド | 抗 体 |
US5773001A (en) | 1994-06-03 | 1998-06-30 | American Cyanamid Company | Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis |
US5789199A (en) | 1994-11-03 | 1998-08-04 | Genentech, Inc. | Process for bacterial production of polypeptides |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
US5840523A (en) | 1995-03-01 | 1998-11-24 | Genetech, Inc. | Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides |
US6096871A (en) | 1995-04-14 | 2000-08-01 | Genentech, Inc. | Polypeptides altered to contain an epitope from the Fc region of an IgG molecule for increased half-life |
US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
US5714586A (en) | 1995-06-07 | 1998-02-03 | American Cyanamid Company | Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
US5712374A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-27 | American Cyanamid Company | Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
US6267958B1 (en) | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
GB9603256D0 (en) | 1996-02-16 | 1996-04-17 | Wellcome Found | Antibodies |
US6171586B1 (en) | 1997-06-13 | 2001-01-09 | Genentech, Inc. | Antibody formulation |
DE69830315T2 (de) | 1997-06-24 | 2006-02-02 | Genentech Inc., San Francisco | Galactosylierte glykoproteine enthaltende zusammensetzungen und verfahren zur deren herstellung |
US6040498A (en) | 1998-08-11 | 2000-03-21 | North Caroline State University | Genetically engineered duckweed |
ATE419009T1 (de) | 1997-10-31 | 2009-01-15 | Genentech Inc | Methoden und zusammensetzungen bestehend aus glykoprotein-glykoformen |
US6610833B1 (en) | 1997-11-24 | 2003-08-26 | The Institute For Human Genetics And Biochemistry | Monoclonal human natural antibodies |
ATE531812T1 (de) | 1997-12-05 | 2011-11-15 | Scripps Research Inst | Humanisierung von nager-antikörpern |
ATE375365T1 (de) | 1998-04-02 | 2007-10-15 | Genentech Inc | Antikörper varianten und fragmente davon |
US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
AU3657899A (en) * | 1998-04-20 | 1999-11-08 | James E. Bailey | Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity |
ATE490977T1 (de) * | 1998-06-01 | 2010-12-15 | Agensys Inc | Tumorantigen verwendbar in der diagnose und therapie von prostata und dickdarm-krebs |
HUP0104865A3 (en) | 1999-01-15 | 2004-07-28 | Genentech Inc | Polypeptide variants with altered effector function |
US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
EP2275540B1 (en) | 1999-04-09 | 2016-03-23 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Method for controlling the activity of immunologically functional molecule |
US7125978B1 (en) | 1999-10-04 | 2006-10-24 | Medicago Inc. | Promoter for regulating expression of foreign genes |
AU782626B2 (en) | 1999-10-04 | 2005-08-18 | Medicago Inc. | Method for regulating transcription of foreign genes |
EP1229125A4 (en) | 1999-10-19 | 2005-06-01 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | PROCESS FOR PRODUCING A POLYPEPTIDE |
AU784983B2 (en) | 1999-12-15 | 2006-08-17 | Genentech Inc. | Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes |
AU767394C (en) | 1999-12-29 | 2005-04-21 | Immunogen, Inc. | Cytotoxic agents comprising modified doxorubicins and daunorubicins and their therapeutic use |
ES2528794T3 (es) | 2000-04-11 | 2015-02-12 | Genentech, Inc. | Anticuerpos multivalentes y usos de los mismos |
US7064191B2 (en) | 2000-10-06 | 2006-06-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for purifying antibody |
CA2424602C (en) | 2000-10-06 | 2012-09-18 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Antibody composition-producing cell |
US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
JP3523245B1 (ja) | 2000-11-30 | 2004-04-26 | メダレックス,インコーポレーテッド | ヒト抗体作製用トランスジェニック染色体導入齧歯動物 |
CN1294148C (zh) | 2001-04-11 | 2007-01-10 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 环状单链三特异抗体 |
NZ592087A (en) | 2001-08-03 | 2012-11-30 | Roche Glycart Ag | Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity |
ES2326964T3 (es) | 2001-10-25 | 2009-10-22 | Genentech, Inc. | Composiciones de glicoproteina. |
US20040093621A1 (en) | 2001-12-25 | 2004-05-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd | Antibody composition which specifically binds to CD20 |
AU2003236019A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-20 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Drug containing antibody composition appropriate for patient suffering from Fc Gamma RIIIa polymorphism |
US20040110704A1 (en) | 2002-04-09 | 2004-06-10 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells of which genome is modified |
US7691568B2 (en) | 2002-04-09 | 2010-04-06 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd | Antibody composition-containing medicament |
AU2003236018A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-20 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | METHOD OF ENHANCING ACTIVITY OF ANTIBODY COMPOSITION OF BINDING TO FcGamma RECEPTOR IIIa |
ATE503829T1 (de) | 2002-04-09 | 2011-04-15 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Zelle mit erniedrigter oder deletierter aktivität eines am gdp-fucosetransport beteiligten proteins |
CA2481837A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Production process for antibody composition |
EP1513879B1 (en) | 2002-06-03 | 2018-08-22 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
US7361740B2 (en) | 2002-10-15 | 2008-04-22 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
DE60332957D1 (de) | 2002-12-16 | 2010-07-22 | Genentech Inc | Immunoglobulinvarianten und deren verwendungen |
AU2004205631A1 (en) | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
US20060104968A1 (en) | 2003-03-05 | 2006-05-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases |
US7871607B2 (en) | 2003-03-05 | 2011-01-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases |
US20080241884A1 (en) | 2003-10-08 | 2008-10-02 | Kenya Shitara | Fused Protein Composition |
AU2004280065A1 (en) | 2003-10-09 | 2005-04-21 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Process for producing antibody composition by using RNA inhibiting the function of alpha1,6-fucosyltransferase |
EA036531B1 (ru) | 2003-11-05 | 2020-11-19 | Роше Гликарт Аг | Гуманизированное антитело типа ii к cd20 (варианты), фармацевтическая композиция, содержащая эти варианты антитела, и их применение |
KR101520209B1 (ko) | 2003-11-06 | 2015-05-13 | 시애틀 지네틱스, 인크. | 리간드에 접합될 수 있는 모노메틸발린 화합물 |
CN101124245A (zh) * | 2003-11-12 | 2008-02-13 | 比奥根艾迪克Ma公司 | 新生儿Fc受体(FcRn)-结合多肽变体、二聚体Fc结合蛋白及其相关方法 |
CA2545603A1 (en) * | 2003-11-12 | 2005-05-26 | Biogen Idec Ma Inc. | Neonatal fc receptor (fcrn)-binding polypeptide variants, dimeric fc binding proteins and methods related thereto |
JPWO2005053742A1 (ja) | 2003-12-04 | 2007-06-28 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物を含有する医薬 |
MXPA06011199A (es) | 2004-03-31 | 2007-04-16 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-tgf-beta humanizados. |
US7785903B2 (en) | 2004-04-09 | 2010-08-31 | Genentech, Inc. | Variable domain library and uses |
CA2885854C (en) | 2004-04-13 | 2017-02-21 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Anti-p-selectin antibodies |
CA2577133A1 (en) | 2004-08-19 | 2006-03-23 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
TWI380996B (zh) | 2004-09-17 | 2013-01-01 | Hoffmann La Roche | 抗ox40l抗體 |
EP1791565B1 (en) | 2004-09-23 | 2016-04-20 | Genentech, Inc. | Cysteine engineered antibodies and conjugates |
JO3000B1 (ar) | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
LT2439273T (lt) | 2005-05-09 | 2019-05-10 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Žmogaus monokloniniai antikūnai prieš programuotos mirties 1(pd-1) baltymą, ir vėžio gydymo būdai, naudojant vien tik anti-pd-1 antikūnus arba derinyje su kitais imunoterapiniais vaistais |
ES2577292T3 (es) | 2005-11-07 | 2016-07-14 | Genentech, Inc. | Polipéptidos de unión con secuencias hipervariables de VH/VL diversificadas y consenso |
US20070237764A1 (en) | 2005-12-02 | 2007-10-11 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
CA2651567A1 (en) | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with optimized scaffolds |
EP1878739A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-16 | LEK Pharmaceuticals D.D. | One step IMAC (MCAC) purification of proteins |
EP2471816A1 (en) | 2006-08-30 | 2012-07-04 | Genentech, Inc. | Multispecific antibodies |
US20080226635A1 (en) | 2006-12-22 | 2008-09-18 | Hans Koll | Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof |
EP2126105A4 (en) * | 2007-02-20 | 2010-11-03 | Anaptysbio Inc | SOMATIC HYPERPERMUTATION SYSTEMS |
JP5522723B2 (ja) | 2007-05-21 | 2014-06-18 | ノマディックバイオサイエンス株式会社 | 新規ポリペプチド,アフィニティークロマトグラフィー用材,及びイムノグロブリンの分離及び/又は精製方法 |
CN100592373C (zh) | 2007-05-25 | 2010-02-24 | 群康科技(深圳)有限公司 | 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法 |
CN106519025B (zh) | 2007-09-26 | 2021-04-23 | 中外制药株式会社 | 利用cdr的氨基酸取代来改变抗体等电点的方法 |
US8242247B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-08-14 | Hoffmann-La Roche Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
US20090162359A1 (en) | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Christian Klein | Bivalent, bispecific antibodies |
US9266967B2 (en) | 2007-12-21 | 2016-02-23 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
US8227577B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-07-24 | Hoffman-La Roche Inc. | Bivalent, bispecific antibodies |
SI2808343T1 (sl) | 2007-12-26 | 2019-10-30 | Xencor Inc | Fc-variante s spremenjeno vezavo na FcRn |
PT2235064E (pt) | 2008-01-07 | 2016-03-01 | Amgen Inc | Método de preparação de moléculas heterodiméricas de fc de anticorpos utilizando efeitos de indução eletrostática |
KR102469853B1 (ko) | 2008-04-11 | 2022-11-22 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 복수 분자의 항원에 반복 결합하는 항원 결합 분자 |
US8268314B2 (en) | 2008-10-08 | 2012-09-18 | Hoffmann-La Roche Inc. | Bispecific anti-VEGF/anti-ANG-2 antibodies |
KR20190025057A (ko) | 2008-10-14 | 2019-03-08 | 제넨테크, 인크. | 이뮤노글로불린 변이체 및 그의 용도 |
EP2365979A2 (en) | 2008-10-22 | 2011-09-21 | Biogen Idec MA Inc. | Recombinant fcrn and variants thereof for purification of fc-containing fusion proteins |
CA2756244A1 (en) | 2009-04-02 | 2010-10-07 | Roche Glycart Ag | Multispecific antibodies comprising full length antibodies and single chain fab fragments |
EP2417156B1 (en) | 2009-04-07 | 2015-02-11 | Roche Glycart AG | Trivalent, bispecific antibodies |
WO2010136172A1 (en) | 2009-05-27 | 2010-12-02 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Tri- or tetraspecific antibodies |
US9676845B2 (en) | 2009-06-16 | 2017-06-13 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bispecific antigen binding proteins |
US8703132B2 (en) | 2009-06-18 | 2014-04-22 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bispecific, tetravalent antigen binding proteins |
WO2011106272A1 (en) * | 2010-02-23 | 2011-09-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel binding assays useful in identifying antibodies with altered half-lives |
TWI667257B (zh) | 2010-03-30 | 2019-08-01 | 中外製藥股份有限公司 | 促進抗原消失之具有經修飾的FcRn親和力之抗體 |
JP2013532153A (ja) | 2010-06-18 | 2013-08-15 | ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッド | 慢性免疫病に対する免疫治療のためのtim−3およびpd−1に対する二重特異性抗体 |
PT2691417T (pt) * | 2011-03-29 | 2018-10-31 | Roche Glycart Ag | Variantes de fc de anticorpos |
KR20140062469A (ko) * | 2011-07-20 | 2014-05-23 | 젭테온 인코포레이티드 | 폴리펩티드 분리 방법 |
WO2013087913A1 (en) | 2011-12-16 | 2013-06-20 | Synthon Biopharmaceuticals B.V. | Compounds and methods for treating inflammatory diseases |
HUE056217T2 (hu) | 2012-07-13 | 2022-02-28 | Roche Glycart Ag | Bispecifikus anti-VEGF/anti-ANG-2 antitestek és ezek alkalmazása szemészeti érbetegségek kezelésében |
MY192312A (en) | 2013-02-26 | 2022-08-17 | Roche Glycart Ag | Bispecific t cell activating antigen binding molecules |
RU2688349C2 (ru) | 2014-03-21 | 2019-05-21 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | In vitro прогнозирование времени полужизни антител in vivo |
CN106413750B (zh) | 2014-05-16 | 2022-04-29 | 免疫医疗有限责任公司 | 具有增强的治疗和诊断特性的带有改变的新生儿Fc受体结合的分子 |
CA2960797A1 (en) | 2014-11-06 | 2016-05-12 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Fc-region variants with modified fcrn-binding and methods of use |
JP6288332B2 (ja) * | 2017-03-06 | 2018-03-07 | 東洋紡株式会社 | 新規なグルコース脱水素酵素 |
-
2013
- 2013-02-14 JP JP2014557032A patent/JP6152120B2/ja active Active
- 2013-02-14 RU RU2014136223A patent/RU2624128C2/ru active
- 2013-02-14 US US14/378,808 patent/US20150018241A1/en not_active Abandoned
- 2013-02-14 EP EP13704599.3A patent/EP2814587B1/en active Active
- 2013-02-14 PL PL13704599T patent/PL2814587T3/pl unknown
- 2013-02-14 MX MX2014009622A patent/MX360352B/es active IP Right Grant
- 2013-02-14 CA CA3159061A patent/CA3159061A1/en active Pending
- 2013-02-14 ES ES13704599.3T patent/ES2676031T3/es active Active
- 2013-02-14 TR TR2018/08458T patent/TR201808458T4/tr unknown
- 2013-02-14 BR BR112014018005-9A patent/BR112014018005B1/pt active IP Right Grant
- 2013-02-14 SI SI201331082T patent/SI2814587T1/en unknown
- 2013-02-14 CN CN201380009724.6A patent/CN104125852B9/zh active Active
- 2013-02-14 WO PCT/EP2013/052932 patent/WO2013120929A1/en active Application Filing
- 2013-02-14 CA CA2860600A patent/CA2860600C/en active Active
- 2013-02-14 KR KR1020147022694A patent/KR102069397B1/ko active IP Right Grant
-
2015
- 2015-04-27 HK HK15104045.0A patent/HK1203435A1/xx unknown
-
2017
- 2017-05-26 JP JP2017104130A patent/JP6360232B2/ja active Active
-
2018
- 2018-06-21 JP JP2018117501A patent/JP6713020B2/ja active Active
- 2018-06-26 HR HRP20180966TT patent/HRP20180966T1/hr unknown
-
2019
- 2019-01-25 US US16/258,294 patent/US11814409B2/en active Active
-
2023
- 2023-08-17 US US18/235,015 patent/US20240124519A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2018188442A (ja) | 2018-11-29 |
US20190276492A1 (en) | 2019-09-12 |
US20240124519A1 (en) | 2024-04-18 |
JP6152120B2 (ja) | 2017-06-21 |
BR112014018005A2 (pt) | 2018-06-26 |
JP6360232B2 (ja) | 2018-07-18 |
KR20140127251A (ko) | 2014-11-03 |
EP2814587A1 (en) | 2014-12-24 |
CN104125852B9 (zh) | 2017-05-17 |
KR102069397B1 (ko) | 2020-01-22 |
WO2013120929A1 (en) | 2013-08-22 |
US11814409B2 (en) | 2023-11-14 |
CA2860600C (en) | 2022-07-26 |
MX2014009622A (es) | 2014-11-10 |
MX360352B (es) | 2018-10-30 |
PL2814587T3 (pl) | 2018-10-31 |
JP2017207494A (ja) | 2017-11-24 |
SI2814587T1 (en) | 2018-08-31 |
RU2624128C2 (ru) | 2017-06-30 |
HK1203435A1 (en) | 2015-10-30 |
BR112014018005B1 (pt) | 2021-06-29 |
US20150018241A1 (en) | 2015-01-15 |
JP2015512034A (ja) | 2015-04-23 |
CA3159061A1 (en) | 2013-08-22 |
HRP20180966T1 (hr) | 2018-08-10 |
TR201808458T4 (tr) | 2018-07-23 |
CA2860600A1 (en) | 2013-08-22 |
CN104125852A (zh) | 2014-10-29 |
EP2814587B1 (en) | 2018-05-02 |
JP6713020B2 (ja) | 2020-06-24 |
ES2676031T3 (es) | 2018-07-16 |
CN104125852B (zh) | 2017-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014136223A (ru) | Аффинная хроматография с применением fc-рецепторов | |
Gstöttner et al. | Fast and automated characterization of antibody variants with 4D HPLC/MS | |
AU2017221794B2 (en) | Methods of Purifying Antibodies | |
Mazor et al. | Improving target cell specificity using a novel monovalent bispecific IgG design | |
RU2012131671A (ru) | Способ полипептидной модификации для очистки полипептидных мультимеров | |
RU2010116208A (ru) | Способ модификации изоэлектрической точки антитела с помощью аминокислотных замен в cdr | |
AU2016261854B2 (en) | Multimeric protein purity determination | |
RU2016109322A (ru) | Разделение биспецифических антител и побочных продуктов процесса получения биспецифических антител с применением гидроксиапатитной хроматографии | |
NZ587511A (en) | Purified lymphotoxin-beta-receptor immunoglobulin fusion proteins and methods of their purification | |
Rispens et al. | Fc–Fc interactions of human IgG4 require dissociation of heavy chains and are formed predominantly by the intra-chain hinge isomer | |
KR20180034500A (ko) | 친화성 크로마토그래피에서의 숙주 세포 단백질 감소 방법 | |
JP2015502959A (ja) | IgG2ジスルフィドアイソフォームの分離 | |
CN107849122A (zh) | 用低电导率洗涤缓冲液进行亲和层析纯化 | |
BR112014019773A8 (pt) | Ligantes para anticorpo e proteína de fusão fc para cromatografia de afinidade | |
JP2020517718A (ja) | 抗体の選択方法 | |
Reese et al. | Purification of animal immunoglobulin G (IgG) using peptoid affinity ligands | |
KR20220079910A (ko) | 숙주-세포 단백질을 특성화하는 방법 | |
Jovic et al. | Qualification of a surface plasmon resonance assay to determine binding of IgG-type antibodies to complement component C1q | |
Liu et al. | In-Depth Characterization of mAb Charge Variants by On-Line Multidimensional Liquid Chromatography-Mass Spectrometry | |
Rajak et al. | Production and characterization of monoclonal antibodies (mAbs) against human serum albumin (HSA) for the development of an immunoaffinity system with oriented anti-HSA mAbs as immobilized ligand | |
Hélie et al. | Application of the Protein Maker as a platform purification system for therapeutic antibody research and development | |
RU2018121653A (ru) | Улучшенное разделение белков при ионообменной хроматографии | |
JP7159642B2 (ja) | カラムの抗体に対する保持力の測定方法 | |
Satzer et al. | Monolith affinity chromatography for the rapid quantification of a single‐chain variable fragment immunotoxin | |
Hartmann et al. | Best practices in assessment of developability of biopharmaceutical candidates |