NO340880B1 - Fremgangsmåte for fermentering og dyrkning, fermentert planteekstrakt,fermentert planteekstraktpulver og blanding inneholdende det fermenterte planteekstraktet. - Google Patents
Fremgangsmåte for fermentering og dyrkning, fermentert planteekstrakt,fermentert planteekstraktpulver og blanding inneholdende det fermenterte planteekstraktet. Download PDFInfo
- Publication number
- NO340880B1 NO340880B1 NO20061742A NO20061742A NO340880B1 NO 340880 B1 NO340880 B1 NO 340880B1 NO 20061742 A NO20061742 A NO 20061742A NO 20061742 A NO20061742 A NO 20061742A NO 340880 B1 NO340880 B1 NO 340880B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fermented
- plant extract
- extract
- fermentation
- fermented plant
- Prior art date
Links
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 title claims description 66
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 title claims description 66
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 title claims description 57
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 23
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 159
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 159
- 241000588912 Pantoea agglomerans Species 0.000 claims description 55
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 41
- 230000002434 immunopotentiative effect Effects 0.000 claims description 39
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 36
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 29
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 24
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 claims description 22
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 claims description 21
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 20
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 20
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 claims description 19
- 239000005862 Whey Substances 0.000 claims description 15
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims description 11
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 10
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 9
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims description 7
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims description 7
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 7
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 6
- 241001474374 Blennius Species 0.000 claims description 4
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 claims description 4
- 241000520272 Pantoea Species 0.000 claims description 4
- 241000607720 Serratia Species 0.000 claims description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 4
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000003287 bathing Methods 0.000 claims description 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims description 2
- 241000209094 Oryza Species 0.000 claims 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 133
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 54
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 45
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 45
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 241000239218 Limulus Species 0.000 description 25
- 239000000047 product Substances 0.000 description 24
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 22
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 21
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 19
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 17
- 108010093965 Polymyxin B Proteins 0.000 description 17
- 235000018927 edible plant Nutrition 0.000 description 17
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 17
- 229920000024 polymyxin B Polymers 0.000 description 17
- 229960005266 polymyxin b Drugs 0.000 description 17
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 14
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 14
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 14
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 14
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 14
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 14
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 13
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 12
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 12
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 12
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 11
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 11
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 9
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 8
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 8
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 7
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 7
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L magnesium sulphate Substances [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 6
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 6
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 6
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 6
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 6
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- 238000001629 sign test Methods 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 230000005791 algae growth Effects 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 4
- 241000252229 Carassius auratus Species 0.000 description 4
- 241000938605 Crocodylia Species 0.000 description 4
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 4
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 description 4
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 4
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 238000001815 biotherapy Methods 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 4
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 4
- 239000006562 flour medium Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 4
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 4
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- -1 wines Chemical class 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 244000309464 bull Species 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 3
- 208000037819 metastatic cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000011575 metastatic malignant neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- 230000006433 tumor necrosis factor production Effects 0.000 description 3
- 238000011725 BALB/c mouse Methods 0.000 description 2
- 241001051708 Cyprinid herpesvirus 3 Species 0.000 description 2
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 2
- 206010016326 Feeling cold Diseases 0.000 description 2
- 238000000729 Fisher's exact test Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 240000006509 Gynostemma pentaphyllum Species 0.000 description 2
- 235000002956 Gynostemma pentaphyllum Nutrition 0.000 description 2
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 2
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 2
- 239000006142 Luria-Bertani Agar Substances 0.000 description 2
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001600434 Plectroglyphidodon lacrymatus Species 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 2
- 241000588902 Zymomonas mobilis Species 0.000 description 2
- 244000193174 agave Species 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 238000009360 aquaculture Methods 0.000 description 2
- 244000144974 aquaculture Species 0.000 description 2
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 230000024241 parasitism Effects 0.000 description 2
- CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen sulfate Chemical compound OS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 235000013529 tequila Nutrition 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000011514 vinification Methods 0.000 description 2
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 2
- LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(F)C([N+]([O-])=O)=C1 LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 1
- 241000588698 Erwinia Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- 238000003794 Gram staining Methods 0.000 description 1
- 208000029433 Herpesviridae infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 208000037942 Methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection Diseases 0.000 description 1
- 241001275898 Mylopharyngodon piceus Species 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 206010034464 Periarthritis Diseases 0.000 description 1
- 235000006089 Phaseolus angularis Nutrition 0.000 description 1
- HCOLPNRPCMFHOH-UHFFFAOYSA-N Prodigiosin Natural products CCCCCC1C=C(C=C/2N=C(C=C2OC)c3ccc[nH]3)N=C1C HCOLPNRPCMFHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000206572 Rhodophyta Species 0.000 description 1
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 241000893966 Trichophyton verrucosum Species 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 241001261506 Undaria pinnatifida Species 0.000 description 1
- 240000007098 Vigna angularis Species 0.000 description 1
- 235000010711 Vigna angularis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013040 bath agent Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 230000013368 commensalism Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000014048 cultured milk product Nutrition 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 1
- 201000010603 frozen shoulder Diseases 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 210000002816 gill Anatomy 0.000 description 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000008269 hand cream Substances 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 229940125721 immunosuppressive agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 238000001325 log-rank test Methods 0.000 description 1
- DARFZFVWKREYJJ-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride dihydrate Chemical compound O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DARFZFVWKREYJJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000013370 mutualism Effects 0.000 description 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- TWFGRJUTAULJPZ-USZBIXTISA-N prodigiosin Chemical compound N1=C(C)C(CCCCC)=C\C1=C/C1=NC(C=2[N]C=CC=2)=C[C]1OC TWFGRJUTAULJPZ-USZBIXTISA-N 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L11/00—Pulses, i.e. fruits of leguminous plants, for production of food; Products from legumes; Preparation or treatment thereof
- A23L11/50—Fermented pulses or legumes; Fermentation of pulses or legumes based on the addition of microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L7/00—Cereal-derived products; Malt products; Preparation or treatment thereof
- A23L7/10—Cereal-derived products
- A23L7/104—Fermentation of farinaceous cereal or cereal material; Addition of enzymes or microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/02—Algae
- A61K36/03—Phaeophycota or phaeophyta (brown algae), e.g. Fucus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
- C12P1/04—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
- Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
Description
FREMGANGSMÅTE FOR FERMENTERING OG DYRKNING, FERMENTERT PLANTEEKSTRAKT, FERMENTERT PLANTEEKSTRAKTPULVER OG BLANDING INNEHOLDENDE DET FERMENTERTE PLANTEEKSTRAKTET
Oppfinnelsesområde
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for fermentering og dyrkning for å oppnå et immunpotenserende middel som er trygt når det tilsettes i farmasøytika, farmasøytika for dyr, kvasi-medikamenter, kosmetikk, næringsmidler, funksjonell mat, for og bademidler for pattedyr, inklusivt mennesket (nærmere bestemt husdyr, kjæledyr, etc), fugler (nærmere bestemt burhøns, selskapsfugler, etc.) amfibier, reptiler, fisk (nærmere bestemt oppdrettsfisk, gullfisk, etc.) og invertebrater, en fremgangsmåte for fremstilling av et fermentert planteekstrakt, et fermentert planteekstrakt som inneholder det immunpotenserende middel oppnådd etter fremgangsmåten for fermentering og dyrkning, pulver som inneholder det immunpotenserende middel oppnådd fra det fermenterte planteekstrakt, og en fermentert planteekstraktblanding som inneholder det fermenterte planteekstrakt.
Teknikkens stand
Det er et påtrengende problem å etablere sykdomsforhindrende og terapeutiske metoder som inkluderer infeksjonsforhindrende teknologi for pattedyr, inklusivt mennesker (nærmere bestemt husdyr, kjæledyr, etc), fugler (nærmere bestemt burhøns, selskapsfugler, etc.) amfibier, reptiler, fisk (nærmere bestemt oppdrettsfisk, gullfisk, etc.) og invertebrater. For å oppnå dette er det et sterkt behov for fremgangsmåter som ikke benytter kjemikalier, er uten miljø-forurensende virkning, uten å produsere resistente bakterier og uten akkumulering i menneskekroppen. Oppfinnerne har allerede for ovennevnte problemer funnet at de immunpotenserende midlene avledet fra planter, så som vannekstrakt av hvete, sikkert fører til sykdomsforhindring og terapeutiske effekter (patent-dokument 1, ikke-patent-dokument 1). For å oppnå ovennevnte har oppfinnerne også funnet det mulig å benytte lavmolekylære lipopolysakkarider oppnådd fra Pantoea agglomerans, som er en bakterie i symbiose med hvete (ikke-patent-dokument 2). Imidlertid har nylige studier vist at forskjellige substanser utenom lipopolysakkarider oppviser den immunpotenserende effekt, og flere av disse naturlige materialene som inneholder det immunpotenserende middel har tiltrukket seg oppmerksomhet.
Fermenteringsteknikk hvor det benyttes mikrober har vært vanlig benyttet ikke bare innen næringsmiddelområdet, men også på bredere felt. Fermentering har vært utstrakt anvendt for fremstillingen av alkoholer, inklusivt viner, fremstillingen av soyasauser og soyabønnepastaer, fremstillingen av fermenterte melkeprodukter, som f.eks. ost, og fremstillingen av farmasøytika. Mikrobene benyttet for disse fermenteringene er mange, og rismalt (sopp), gjær og melke-syrebakterier er representative, men bruk av gramnegative bakterier har sjelden vært rapportert. Generelt er fermentering det fenomen at organisk materiale dekomponeres ved mikrobiell virkning, og betyr i videre betydning at en anvendelig substans produseres av mikroben (ikke-patent-dokument 3). Representativt for fermentering ved bruk av mikrober er vinfremstilling. Vinfrem-stillingen er den fermenteringsteknikk hvor det benyttes vingjær som kleber til drueskinnet, og produktet er alkohol. I fermenteringsteknologi hvor det benyttes mikrober, som de som gjør bruk av gramnegative bakterier, metanfermentering som gjør bruk av metanbakterier, eddiksyrefermentering som gjør bruk av eddik-syrebakterier og etanolfermentering (tequila-fermentering) fra rotstokker fra meksikansk agave ved å benytte Zymomonas mobilis, har vært kjent, men fermenteringskultur ved bruk av en spiselig plante som materiale og ved bruk en mikrobe som kjennetegnes ved å leve i symbiose med plante, har vært lite kjent, og det immunpotenserende middel har aldri tiltrukket seg oppmerksomhet som et fermentert produkt. Dessuten har fremgangsmåten for fermentering og dyrkning med det formål å fremstille det immunpotenserende middel aldri tiltrukket seg oppmerksomhet.
Når fermentering foretas av mikroben er det i alminnelighet nærings-betingelser som et fermenteringssubstrat må oppfylle for mikrobiell vekst. Det vil si at forekomsten av tilgjengelige substanser som næringsstoffer for mikroben er essensielle, dvs. med et tilstrekkelig innhold av monosakkarider som glukose og fruktose som karbonkilder. Frukt som f.eks. druer som inneholder rikelig med fruktose kan derfor utnyttes som fermenteringssubstrat uten noen prosessering. I andre tilfeller derimot fordres en forbehandling, så som oppvarming og enzym- behandling for fermentering ved hjelp av mikroben. For eksempel er ovennevnte Zymomonas mobilis en mikrobe som benyttes for tequila-fermenteringen. I dette tilfellet dekomponeres polysakkarider oppnådd fra rotstokken av meksikansk agave, som ikke er en spiselig plante, til fermenterbare monosakkarider ved oppvarming, hvorpå monosakkaridene fermenteres av mikroben for å gi alkoholen som fermenteringsproduktet. Når det for fermenteringskulturen benyttes en typisk mikrobe, er polysakkarider som sådanne derfor ikke egnet som fermenteringssubstrat. For eksempel har det vært beskrevet at Pantoea agglomerans ikke kan dekomponere stivelse (ikke-patent-dokument 4).
Vi har vist at en aktiv komponent for potensering av immuniteten inngår i et vandig ekstrakt av hvetemel (ikke-patent-dokument 5). Vi har også vist at den aktive komponent inngår i matkorn (hvete, ris), alger (brunalger, tang, hijiki (brunalge) og rødalger) og bønner (soyabønne og adzukibønne) (ikke-patent-dokument 6). Denne biologiske aktivitet har vist seg å ha forebyggende effekter på sykdommer hos menneske og mus (diabetes, hyperlipemi, atopisk dermatitt, cancer) og kan være effektive til å forhindre infeksjon hos fisk, skalldyr og høns (patent-dokument 1, ikke-patent-dokument 1). For å forvente nevnte effekt av den vandige ekstrakt av hvetemel er det imidlertid nødvendig å innta hvetemelet i store mengder.
Imidlertid er Pantoea agglomerans en bakterie som lever i symbiose med hvete, og som anses å være nyttig ved dyrkning av hvete, siden bakterien tilfører hveten fosfor og nitrogen (ikke-patent-dokument 7). Pantoea agglomerans avsetter seg ikke bare på hvete, men også på epidermis av pærer og epler. Det har i Europa vært demonstrert at rotsykdommer som følge av sopp kan forhindres når denne bakterie "deposits", og utvikling av utnyttelse av denne bakterie som et miljøvennlig fungicid uten noen toksisitet er i gang (ikke-patent-dokument 8). Symbiose er blitt definert som "et fenomen hvor xenogene organismer lever sammen. I dette tilfellet betyr det vanligvis konstant å holde et adferdsmessig eller fysiologisk nært forhold. Det faller således ikke inn under dette konsept bare å leve i det samme habitat. Symbiose klassifiseres og inndeles i forskjellige kategorier avhengig av meningen og livsnødvendigheten av symbiosepartneren, bærekraften av forholdet og den romlige posisjonering av symbiosepartneren. Generelt er symbiose bredt inndelt i tre, mutualisme, kommensalisme og parasittisme, på grunnlag av forekomst eller fravær av levefordeler/ulemper hos symbiose-partnerne". (Ikke-patent-dokument 9). Det har vært kjent at Pantoea agglomerans er separert fra hvete i hver region og hver type (ikke-patent-dokument 5) og også separert fra frukt (ikke-patent-dokument 10,11). Det har vært rapportert at Pantoea agglomerans beskytter planter mot sopp eller andre bakterier ved å produsere antibiotika (ikke-patent-dokument 12, 13) og foretar fosfor- og nitrogen-fiksering (ikke-patent-dokument 7). Pantoea agglomerans anses derfor alltid å være tilstede i planter og spille en rolle til planters fordel. Dets levemåte anses som "symbiose" men ikke som "parasittisme". Dessuten har vi vist at den aktive komponent for potensering av immunitet inngår i Pantoea agglomerans. Vi har også funnet at det lavmolekylære lipopolysakkarid oppnådd fra denne bakterie har forebyggende virkninger på human- og musesykdommer (diabetes, hyperlipemi, atopisk dermatitt, cancer) og er effektiv til forhindring av infeksjon av fisk, skalldyr og høns (patent-dokument 3, ikke-patent-dokument 2).
I denne sammenheng har vi utviklet den idé å tilveiebringe en fremgangsmåte for fremstilling av et fermentert planteekstrakt ved å benytte Pantoea agglomerans som en fremgangsmåte for fremstilling av et trygt og billig immunpotenserende middel. Det vil si at vi har fokusert på (1) dyrkning av Pantoea agglomerans til lave omkostninger ved å benytte et medium inneholdende hoved-proteinkomponenter inkludert i en dyrkningsløsning avledet fra planter så vel som fermentering av en plantekomponent og (2) fremstilling av materialer som inneholder rikelige mengder Pantoea agglomerans i planten eller et fermenterings-produkt, for derved å utvikle farmasøytika, farmasøytika for dyr, kvasi-medikamenter, kosmetika, funksjonell mat, næringsmidler, for og bademidler, for pattedyr, inklusivt mennesker (nærmere bestemt husdyr, kjæledyr, etc), fugler (nærmere bestemt burhøns, selskapsfugler, etc), amfibier, reptiler, fisk (nærmere bestemt oppdrettsfisk, gullfisk, etc.) og invertebrater. Dette betyr imidlertid ikke at mikroben som lever i symbiose med en plante, direkte kan utnytte plante-komponentene, f.eks. materialet avledet fra en spiselig plante, som et fermenteringssubstrat. For eksempel er hvetemel en sammensatt organisk substans av stivelse og lignende som er tilstede i hvetekorn, men isolert fra Pantoea agglomerans som er en symbiotisk mikrobe med hvete via det ytre skall og som ikke er i direkte kontakt. Det kan derfor ikke demonstreres ved et symbiotisk forhold mellom mikroben og hvete om Pantoea agglomerans kan fermentere og dyrkes ved å benytte hvetemel eller ikke. Det har faktisk ikke i det hele tatt vært kjent og rapportert at Pantoea agglomerans kan assimilere hvetemel. På grunnlag av offentlig kjente fakta har det derimot vært beskrevet at Pantoea agglomerans ikke kan utnytte hvetestivelse som fermenteringssubstratet.
Glucider som planter inneholder foreligger ofte som stivelse, og dette er bemerkelsesverdig i spiselige planter, særlig matkorn. Vanligvis har mikrober ikke en funksjon hvor stivelse sterkt assimileres. I denne henseende er det kjent at en del av fakultative gramnegative bakterier kan fermentere stivelse. For eksempel er Erwinia kjent å være i stand til å assimilere stivelse. Ved denne fermentering, hvor stivelse fermenteres, er det imidlertid meningen å utnytte mikrobens amylase-aktivitet ved å tilsette mikroben dyrket i store mengder i et annet optimalt medium, og det har aldri vært tanken at selve dyrkningen foretas ved å benytte stivelse og at fermentering skjer i denne sammenheng. Ved den konvensjonelle teknologi anses det som fermenteringsformålet bare effektivt å utnytte amalyseaktiviteten til mikroben, og det er ikke planlagt å dyrke mikroben ved å benytte stivelse som substratet. I eksemplene i henhold til foreliggende oppfinnelse er det imidlertid angitt at det produseres et fermentert produkt i tillegg til veksten av mikroben, ved å benytte stivelse som eneste karbonkilde, og foreliggende oppfinnelse er vesentlig forskjellig fra den konvensjonelle teknologi ved at det i henhold til foreliggende eksempel ikke bare er fermentering, men også fermentering og dyrkning.
Dersom på den annen side, en viss mikrobe bibeholder evnen til å dekomponere stivelse, betyr ikke dette direkte at mikroben kan vokse ved å benytte stivelse som substratet. Etter dyrkningen er, dersom det også siktes mot vekst av mikroben, mengden av den tilsatte mikrobe ved start av kulturen, ekstremt liten. I så fall er denne aktivitet, selv om mikroben har en viss amylase-aktivitet, for svak til tilstrekkelig å dekomponere substratet, og veksten av mikroben oppnås ikke. Det har faktisk vært antatt at mange mikrober ikke kan vokse ved å benytte stivelse som eneste karbonkilde.
Dersom imidlertid fermenteringen og dyrkningen kan foretas ved å benytte Pantoea agglomerans i mediet som inneholder hvetemel som hovedkomponent, for å fremstille et fermentert planteekstrakt (heretter refereres det fermenterte planteekstrakt oppnådd ved fermentering og dyrkning under bruk av Pantoea agglomerans i mediet som inneholder hvetemel som hovedkomponent, som et fermentert hveteekstrakt) som er rikholdig på et immunpotenserende middel, til lave omkostninger. Som eksempler burde det være mulig å tilveiebringe farmasøytika, farmasøytika for dyr, kvasi-medikamenter, kosmetika, næringsmidler, funksjonell mat, forstoff, og bademidler, som er miljøvennlige, sikre og effektive for forhindring av infeksjon hos mennesker og på områdene feavl og akvakultur. Foreliggende oppfinnelse er gjennomført ved å benytte den mulighet som ble oppdaget ved at Pantoea agglomerans vokste under bruk av hvetemel som substratet og ved en gjennomføring av omfattende forsøk i denne sammenheng.
Det fermenterte planteekstrakt som tilveiebringes gjennom foreliggende oppfinnelse, er en generisk betegnelse som omfatter en kulturløsning som selv er oppnådd ved fermentering og dyrkning, en væskekomponent oppnådd ved fast-stoff/væskeseparasjon av denne kulturløsningen, og en væskekomponent oppnådd ved å foreta en ekstraksjonsprosess på en fast komponent oppnådd ved bruk av faststoff/væskeseparasjonen, og lignende. Det vil si at det fermenterte planteekstrakt omfatter selve kulturløsningen som er oppnådd ved hjelp av fremgangsmåten for fermentering og dyrkning i henhold til foreliggende oppfinnelse og alle ekstrakter som kan fremstilles ved å benytte hele eller en del av kulturløsningen. Selvsagt kan det fermenterte planteekstrakt benyttes som tørket fermentert planteekstraktpulver eller oppløst fermentert planteekstraktpulver ved en passende konsentrasjon i et riktig løsningsmiddel, f.eks. som fosfatbuffer-løsning, inklusivt normal saltløsning.
[Patent-dokument 1] Japanese Unexamined Patent Application Publication No. H3-218466.
[Patent-dokument 2] Japanese Unexamined Patent Application Publication No. H8-198902.
[Patent-dokument 3] WO 00/57719
[Patent-dokument 4] Japanese Unexamined Patent Application Publication No. H6-78756.
[Patent-dokument 5] Japanese Unexamined Patent Application Publication No. H4-187640.
[Patent-dokument 6] Japanese Unexamined Patent Application Publication No. H4-49240.
[Patent-dokument 7] Japanese Unexamined Patent Application Publication No. H4-99481.
[Patent-dokument 8] Japanese Unexamined Patent Application Publication No. H5-155778.
[Ikke-patent-dokument 1] Inagawa, H et al., Biotherapy 5 (4), s. 617-621, 1991.
[Ikke-patent-dokument 2] Soma G, et al., "Tumor necrosis Factor: Molecular and Cellular Biology and Clinical Relevance", s. 203-220, 1993.
[Ikke-patent-dokument 3] Yamada T. et al., "Seibutsugaku Jiten" 3. utg., s.1021, 1983.
[Ikke-patent-dokument 4] Gavini, F. et al., Int. J. Syst. Bacteriol., 39, s. 337-345, 1989.
[Ikke-patent-dokument 5] Nishizawa T. et al., Chem. Pharm. Bull., 40 (2), s. 479-483, 1992.
[Ikke-patent-dokument 6] Inagawa H et al., Chem. Pharm. Bull., 40 (4), s. 994-997, 1992.
[Ikke-patent-dokument 7] Neilson A. H., J. Appl. Bacteriol., 46 (3), s. 483-491, 1979.
[Ikke-patent-dokument 8] Nunes C. et al., Int. J. Food Microbiol., 70 (1-2), s. 53-61, 2001.
[Ikke-patent-dokument 9] Yamada T. et al., "Seibutsugaku Jiten", 3. utg, s. 287-288, 1983.
[Ikke-patent-dokument 10] Nunes C. et al., J. Appl. Microbiol., 92 (2), s. 247-255, 2002.
[Ikke-patent-dokument 11] Asis C. A. Jr. et al., Lett. Appl. Microbiol., 38 (1), s. 19-23, 2004.
[Ikke-patent-dokument 12] Vanneste J.L. et al., J. Bacteriol., 174 (9), s. 2785-2796, 1992.
[Ikke-patent-dokument 13] Kearns L.P. et al., Appl. Environ. Microbiol., 64 (5), s. 1837-1844, 1998.
JP-A-6078756, EP 0472467 og US 5,494,819 beskriver, inter alia, en metode for isolering og påfølgende dyrking av bakterie av typen Serratia, Enterobacter og/eller Pantoea.
Inagawa et al., Chem. Pharm. Bull. 1992, 40(4), side. 994-997 beskriver et lipopolysakkarid (LPS) fra ulike kilder og dets mulige terapeutiske verdi for ulike sykdommer.
Inagawa et al., Anticancer Research, 1997, 17, side 2153-2158 beskriver en mulig antitumoreffekt av lipopolysakkarid (LPS) ekstrahert fra Pantoea agglomerans.
Inagawa et al., Biotherapy, 1997, Volume 11, No. 3, side 464-466 beskriver, inter alia, bruk av lipopolysakkarid (LPS) som en antiallergimedisin.
Nishizawa et al., Biotherapy, 1992, Volume 6, No. 3, side 356-357 beskriver et lavmolekylærvekt lipopolysakkarid (LPS) renset fra Pantoea agglomerans som viser en anti-såraktivitet.
Inagawa et al., Biotherapy, 1992, Volume 6, No. 3, side 358-359 beskriver bruk av lipopolysakkarid (LPS) som et smertestillende legemiddel for klinisk smertebehandling.
Soma, Advances in Pharmaceutical Sciences, 2000, Volume 16, side 7-22 beskriver en mekanistisk forklaring for mulige antitumoreffekter av en intradermal administrering av lipopolysakkarid (LPS).
Kim Kil Yong et al, Soil Biology and Biochemistry, (199808), vol. 30, no. 8-9, side 995 - 1003 beskriver enterobaktiske agglomeraner, fosfatløsende bakterier og mikrobiologisk aktivitet i jord.
WO 9915690 A1 er beskriver en mikroorganisme Serratia marcescens og en a prodigiosin isolert fra denne. Prodiogisinet kan brukes som et immunosuppressivt middel i ulike felt, inkludert behandling.
Beskrivelse av oppfinnelsen
Problem som oppfinnelsen skal løse
Som allerede beskrevet inneholder plantene selv ofte de immunpotenserende midler, og disse er ofte komponenter eller produkter av mikrober som lever i symbiose med plantene. For å oppnå et immunpotenserende middel fra et naturprodukt som er trygt ved inntak kan komponenten derfor ekstraheres fra spiselige planter som sådanne (f.eks. limulus-positivt glykolipid, patent-dokument 1) eller effektivt dyrke mikroben som lever i symbiose med den spiselige plante for å oppnå dens komponent eller produkt (lavmolekylære lipopolysakkarider, patent-dokument 2). Innholdet av immunpotenserende middel i den spiselige planten er imidlertid ekstremt lavt, og det må derfor inntas mat i ekstremt store mengder for å forvente den immunpotenserende effekt gjennom spising, og det er i alminnelighet ikke lett å holde den inntatte mengde av det immunpotenserende middel på riktig nivå. Dets effekt kan derfor ikke forventes. Når det immunpotenserende middel ekstraheres fra planten og benyttes som næringsmiddel eller medikament, er dette dessuten dyrt og lite praktisk anvendelig.
Ved å fokusere på de mikrober som lever i symbiose med en plante, inneholder imidlertid Pantoea agglomerans som er en bakterie i symbiose med hvete, et lavmolekylært lipopolysakkarid som en komponent effektiv for immun-stimulering. For å ekstrahere det lavmolekylære lipopolysakkarid har det imidlertid hittil vært nødvendig å dyrke Pantoea agglomerans ved å benytte et kostbart medium, hvor det hovedprotein som inngår i mediet, f. eks. NZ-amin, trypton eller kasaminosyrer, skriver seg fra et dyr. Det har derfor vært vanskelig å billig oppnå dette som et meget vanlig immunpotentenserende middel. Samtidig kunne det ikke ses bort fra muligheten for ukjente skadelige substanser, så som de avledet fra BSE-kontaminerte dyr.
I betraktning av ovennevnte problemer er foreliggende oppfinnelse rettet mot en fremgangsmåte for fermentering og dyrkning, hvor et immunpotenserende middel kan oppnås rimelig og effektivt ved å benytte trygge materialer, et fermentert planteekstrakt oppnådd etter fremgangsmåten, fermentert planteekstraktpulver oppnådd fra det fermenterte planteekstrakt og en fermentert planteekstraktblanding som inneholder det fermenterte planteekstraktpulver.
Midler til løsning av problemet
Oppfinnelsen dreier seg om en fremgangsmåte for fermenering og dyrking i henhold til kravene 1-3, og til en fermentert planteekstrakt ifølge kravene 4-8 fremstilt ifølge denne fremgangsmåten.
Fremgangsmåten for fermentering og dyrkning ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter fermentering av et materiale avledet fra en spiselig plante, inneholdende glucider hvis hovedkomponent er et polysakkarid, med en fakultativ anaerob gramnegativ bakterie som lever i symbiose utelukkende med en plante, og samtidig dyrkning av den fakultativt anaerobe gramnegative bakterie, ifølge kravene vedlagt.
Det er ønskelig at den fakultativt anaerobe gramnegative bakterie er an fakultativ anaerob basill.
Det er ønskelig at den fakultative anaerobe basill tilhører familien Enterobacteriacea.
Det er ønskelig at den fakultative anaerobe basill tilhører slekten Pantoea, Serratia eller Enterobacter.
Ved å benytte den fakultative anaerobe basill Pantoea agglomerans, er det mulig å benytte stivelse som karbonkilde.
Det er også ønskelig at den spiselige plante velges blant matkorn, algevekster, bønner og en blanding derav.
Det er også ønskelig at den spiselige plante er et matkorn og at materialet avledet fra matkornet er valgt fra hvetemel og rispulver. Siden hvetemel inneholder gluten som proteinkilde, er det mulig å effektivt fermentere og dyrke selv uten å benytte materiale som skriver seg fra et dyr.
Det er ønskelig at den spiselige plante er algevekster og at materialet avledet fra algevekster er valgt fra brunalger-pulver, "mekabu"- (sporofyll av Undaria pinnatifida) pulver.
Når den spiselige plante er bønne og materialet avledet fra bønne er soyabønnemelk-myse, inneholder det rikelig med protein. Det er derfor mulig effektivt å fermentere og dyrke uten bruk av materiale som skriver seg fra dyr.
Det fermenterte planteekstrakt ifølge oppfinnelsen oppnås gjennom en fremgangsmåte for fermentering og dyrkning.
Det fermenterte planteekstraktpulver ifølge oppfinnelsen oppnås fra det fermenterte planteekstrakt.
Den fermenterte planteekstraktblanding ifølge oppfinnelsen inneholder fermentert planteekstrakt eller fermentert planteekstraktpulver.
Den fermenterte planteekstraktblandingen kan velges fra farmasøytika, farmasøytika for dyr, kvasi-medikamenter, kosmetika, næringsmidler, funksjonell mat, for, og et bademiddel.
Det er ønskelig at det fermenterte planteekstrakt har følgende fysikalsk-kjemiske egenskaper.
Det fermenterte planteekstrakt har evne til makrofag-aktivering selv i nærvær av polymyksin B ifølge kravene. Det fermenterte planteekstrakt har den immunpotenserende effekt.
Det er ønskelig at den fakultative anaerobe gramnegative bakterie er basill tilhørende slekten Pantoea og at den spiselige plante er valgt fra matkorn, algevekster, bønner og en blanding derav.
Det er ønskelig at den fakultativt anaerobe gramnegative bakterie er Pantoea agglomerans og den spiselige plante er valgt fra matkorn, algevekster, bønner og en blanding derav.
Det er ønskelig at materialet avledet fra matkorn er valgt fra hvetemel, rispulver, hvetekli-pulver, hvetekli og sake-berme.
Det er ønskelig at materialet avledet fra algevekster er valgt fra brunalge-pulver, makabu-pulver og tang-pulver.
Effekt av oppfinnelsen
Siden dyrkningen foretas i medium som ikke inneholder noen komponent avledet fra et dyr, er det i henhold til foreliggende oppfinnelse ingen kontaminering med forurensninger fra dyrekomponenter. Det er derfor ingen mulighet for ukjente skadelige substanser som de som er avledet fra BSE-kontaminanter, og det er mulig å frembringe en meget trygg og billig fremgangsmåte for fremstilling av fermentert planteekstrakt egnet for forskjellige tiltenkte anvendelser, og trygt og rimelig gi fermentert planteekstrakt eller fermentert planteekstraktpulver inne holdende det immunpotenserende middel. Det er dessuten mulig å tilveiebringe kulturløsningen, det immunpotenserende middel og ekstraktet og ekstraktpulveret og ytterligere farmasøytika, farmasøytika for dyr, kvasi-medikamenter, kosmetika, næringsmidler, funksjonell mat", forstoff, og bademidler, som inneholder ekstraktet eller ekstraktpulveret.
Det har ikke tidligere vært antydet og det foreligger ikke fakta i det som finnes angående konvensjonell fermenteringsteknikk slik at fermenteringen og dyrkningen kan foretas etter en enkel prosess hvor materialet avledet fra en spiselig plante fermenteres utelukkende med den fakultativt anaerobe gramnegative bakterie som lever i symbiose med en plante, samtidig som den fakultativt anaerobe gramnegative bakterie dyrkes.
Denne kan benyttes enten TNF produseres fra makrofager eller ikke (TNF induksjonsaktivitet) som en indikator på at en viss substans oppviser den immunpotenserende effekt. Den immunpotenserende effekt kan dessuten kvantifiseres ut fra mengden produsert TNF. TNF-produksjonen fra makrofager ble undersøkt ved å benytte et limulus-positivt planteglykolipid avledet fra hvetemel og et lavmolekylært lipopolysakkarid avledet fra Pantoea agglomerans. TNF-produksjonen fra makrofagene ble stanset ved behandling med polymyksin B både i det limulus-positive planteglykolipid avledet fra hvetemel, og lavmolekylært lipopolysakkarid avledet fra Pantoea agglomerans. Det ble imidlertid under Eksempler vist at når det fermenterte planteekstrakt ifølge foreliggende oppfinnelse ble behandlet med polymyksin B, ble TNF produsert av makrofagene. Dette tyder på at det fermenterte planteekstrakt oppnådd ved fermentering og dyrkning, har en immunpotenserende effekt som er kvalitativt forskjellig fra de immunpotenserende effekter som følge av komponentene i selve planten som har vært materialet, og selve mikroben benyttet for fermenteringen.
Kort beskrivelse av tegningene
Fig. 1 er et diagram som viser den inhiberende effekt av koi herpes forekomst i forstoff som inneholder et fermentert hveteekstrakt.
[Foretrukne utførelsesformer]
Egnede utførelsesformer ifølge foreliggende oppfinnelse vil bli beskrevet detaljert nedenfor. I. Essensielle trekk ved fremgangsmåten for fremstilling av fermentert planteekstrakt ved bruk av Pantoea agglomerans.
I sammenheng med foreliggende oppfinnelse har vi for første gang funnet at Pantoea agglomerans kan vokse direkte ved å benytte stivelse som karbonkilde, og vi har funnet en fremgangsmåte for rimelig å produsere fermentert hveteekstrakt som rikelig inneholder det immunpotenserende middel som et fermentert produkt og et dyrket produkt ved å benytte Pantoea agglomerans. Dette kan føre til miljøvennlige og trygge kvasi-medikamenter, kosmetika, næringsmidler, funksjonell mat" og forstoffer, som er effektive til forhindring av infeksjon hos mennesker og innen feltet feavl og akvakultur.
1: Isolering av Pantoea agglomerans
Når hvetemel suspenderes i vann og supernatanten påføres på L-buljong-agarmedium og dyrkes, kommer mikrobekolonier til syne. I disse koloniene identifiseres mikrobene etter standardmetoder. For eksempel selekteres de som har samme egenskaper som standard Pantoea agglomerans ved å selektere de kolonier som gir negativ gramfarging, positiv anaerob glukosemetabolisme-reaksjon og negativ oksydaseaktivitet ved bruk av ID-test/EB-20 (Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.). Standard Pantoea agglomerans er tilgjengelig fra Institute of Physical and Chemical Research, Bioresource Center (ikke-patent-dokument 4). I den etterfølgende beskrivelse er prosentangivelse vektprosent om intet annet er angitt.
2: Evaluering av immunpotenserende aktivitet
I foreliggende utførelsesformer ble det som indikator på den immunpotenserende effekt som det fermenterte hveteekstrakt oppviser, evnen til makrofagaktivering evaluert ved TNF-produksjon fra makrofagene.
3: Lavmolekylært lipopolysakkarid avledet fra Pantoea agglomerans
Som en av de aktive komponentene som immunpotenseres ved fermenteringen og dyrkning ved bruk av Pantoea agglomerans, forventes den å inneholde lavmolekylære lipopolysakkarider avledet fra Pantoea agglomerans. De lavmolekylære lipopolysakkaridene har en bemerkelsesverdig høyere sikkerhet og overlegen biologisk aktivitet enn høymolekylære lipopolysakkaridtyper (typiske lipopolysakkarider) som vanligvis benyttes, innholdet av det lavmolekylære lipopolysakkarid ble derfor målt. Lavmolekylære lipopolysakkarider er detaljert beskrevet i Patentdokument 2. Foreliggende Eksempel vedrører fermentert hveteekstrakt, men foreliggende oppfinnelse innebærer ikke at plantene er begrenset til hvete og at det immunpotenserende middel er begrenset til lavmolekylære lipopolysakkarider.
Pantoea agglomerans kan dyrkes ved å benytte en alminnelig kjent metode (patent-dokument 2, ikke-patent-dokument 8), men hovedkomponenter i proteinet som kulturmediet inneholder, er avledet fra dyr og mediet er kostbart. Når det funksjonelle ernæringsmiddel og funksjonelle forstoff gis til dyr, eller benyttes perkutant, er kontaminering med forurensninger som skriver seg fra dyrene, typisk med BSE, problematisk med henblikk på matsikkerhet, og dessuten blir produksjonsomkostningene høye og metoden lite praktisk. Som resultat av en omfattende studie for å komme frem til et trygt og billig naturprodukt som har den immunpotenserende virkning, har oppfinnerne kommet frem til denne fremgangsmåte for fermentering og dyrkning ved bruk av Pantoea agglomerans for opp-nåelse av det fermenterte hveteekstrakt som vist under Eksempler. Hoved-komponenten av det protein som kulturmediet inneholdt har konvensjonelt vært avledet fra dyr, men i henhold til foreliggende oppfinnelse er dette avledet fra planter. Produkt oppnådd ved dekomponering av proteinet, som f.eks. kasein avledet fra kumelk med et oppsluttende enzym, tilsettes typisk til kulturløsningen. I dette tilfellet er prisen per liter medium ca. 250 yen, men dersom dette kan erstattes med hvetemel blir prisen ca. 16 yen. For det formål sterkt å konsentrere og synergistisk fusjonere den immunpotenserende aktivitet oppnådd fra både planten og mikroben som lever i symbiose med denne, har fermentering aldri vært foretatt.
Oppfinnelsens innhold vil bli beskrevet nedenfor under Eksempler, men foreliggende oppfinnelse er ikke begrenset til Pantoea agglomerans som mikroben, hveten som en spiselig plante eller hvetemel som materialet beskrevet i foreliggende Eksempler. Foreliggende oppfinnelse kan også anvendes på et materiale oppnådd gjennom en typisk prosess fra andre spiselige planter som inneholder rikelige mengder av det immunpotenserende middel, f.eks. brunalger, matkorn (inneholdende hvetemel, ris-pulver, hvetekli-pulver, riskli eller sake-berme, som er materialer avledet fra matkorn), algevekster (inneholdende brunalge-pulver, mekabu-pulver eller tang-pulver som er et materiale avledet fra algevekster) og bønner (inneholdende soyabønnemelk-myse, som er et materiale avledet fra bønner). Det er velkjent at proteiner og sukkere inngår i disse plantene. Disse plantene kan anvendes til fermentering og dyrkning ved å benytte Pantoea agglomerans. Det er alminnelig kjent at naturlige bakterier, f.eks. bakterier tilhørende slekten Serratia eller Enterobacter lever i symbiose med disse plantene (ikke-patent-dokument 4). Mikrobene benyttet for fermentering omfatter fakultative anaerobe gramnegative bakterier som lever i symbiose med disse plantene.
II: Sammenfatning av viktige punkter i foreliggende oppfinnelse
(1) Det fermenterte hveteekstrakt som sådant, som den substans som har den immunpotenserende virkning produsert ved fusjon av hvete, Pantoea agglomerans, som er bakterien i symbiose med denne, og de fermenterte produktene gjennom en kombinasjon av disse, er nytt, men foreliggende oppfinnelse er ikke begrenset til dette. (2) Det er nytt å produsere det fermenterte planteekstrakt ved å benytte Pantoea agglomerans som er den gramnegative bakterien, men foreliggende oppfinnelse er ikke begrenset til dette.
Ill: Spesifikk metode for fremstilling av fermentert hvetekstrakt
(1) Pantoea agglomerans isoleres fra hvetemel ved standardmetoden (ikke-patent-dokument 1). Etter at den er isolert og identifisert, kan denne bakterien oppbevares i 50% glycerol. (2) 0,05 til 5% salt, 0,005 til 1 mol fosfatbuffer, eller en blandet saltløsning (0,5 til 10% natrium(ll)fosfat, 0,05 til 5% kalium(l)fosfat, 0,05 til 5% natriumklorid, 0,05 til 5% ammoniumklorid) tilberedes.
(3) Hvetemelet suspenderes til en konsentrasjon på 0,05 til 10% i vann.
(4) En løsning av 0,2 til 3 mol magnesiumklorid tilberedes.
(5) En løsning av 0,2 til 3 mol kalsiumklorid tilberedes.
(6) Løsninger av (2) til (5) steriliseres ved autoklavering etc, i enkelte tilfeller. (7) Løsningene av (2) til (5) blandes i passende mengder, og vann tilsettes for å fremstille en suspensjon inneholdende 0,1 til 5% hvetemel. I enkelte tilfeller nøytraliseres pH ved tilsetning av en alkalisk løsning eller en sur løsning. (8) I enkelte tilfeller kan hvetestivelse delvis oppsluttes ved tilsetning av 10 til 50.000 enheter amylase per liter av mediet til (7) og inkubering ved 10 til 80°C i
1 til 24 timer.
(9) Pantoea agglomerans isolert i (1) tilsettes til (7) eller (8).
(10) (9) fermenteres ved 1 til 40°C. I enkelte tilfeller kan fermenterings-beholderen settes til side eller ristes. Alternativt kan omrøring foretas med noen timers mellomrom. (11) (10) fermenteres i 6 timer opptil 1 uke. Når fermenteringen er under utvikling, utvikler hvetemel-løsningen en gul farge. (12) Den alkaliske løsningen kan eventuelt tilsettes under fermenteringen av (11) for å nøytralisere pH, eller hvetemel-suspensjonen eller uorganiske salter kan tilsettes. (13) Fermenteringen avsluttes, og en fast komponent oppsamles som bunnfall ved sentrifugering (1000 til 5000 rpm., 10 til 60 minutter). Bunnfallet kan benyttes direkte som et fermentert hvetemelprodukt for forstoffet eller som råmaterialet for blanding med forstoffet. (14) Ved fremstilling av den fermenterte hveteekstrakt suspenderes (13) i vann eller saltbuffer, som deretter oppvarmes til 80 til 140°C i 10 minutter til 6 timer. Den faste komponenten kan fjernes ved sentrifugering eller ved filtrering. Vann eller buffer kan på nytt tilsettes til det uttatte bunnfall for å gjenta varm ekstraksjon flere ganger. (15) Det fermenterte hveteekstrakt produsert under (14) kan enkelt renses videre avhengig av de tiltenkte anvendelser. Når saltet, så som natriumklorid, i en sluttkonsentrasjon på 0,05 til 1 mol/L tilsettes til ekstraktet av (14) og løsnings-midlet, som f.eks. etanol, deretter tilsettes i én til tre ganger mengden av ekstraktet, dannes således et bunnfall. Dette kan oppsamles ved sentrifugering. Dette bunnfall kan vaskes ytterligere med et løsningsmiddel, som f.eks. etanol. Når dette er tørket kan det dannes et pulver.
A. Eksempler med relasjon til fremgangsmåten for fremstilling av fermentert hveteekstrakt.
Eksempel 1
Studie over veksten av Pantoea agglomerans i hvetemelmedium.
For å bekrefte om Pantoea agglomerans som er den naturlige symbiotiske bakterie med hvete, kan vokse ved å benytte hvetemel som karbonkilde, ble veksten av Pantoea agglomerans i et fast hvetemelmedium undersøkt. (1) M9-agarmedium inneholdende 0,5% hvetemel som karbonkilden ble fremstilt. (2) En koloni av Pantoea agglomerans ble plukket fra LB-agarmediet og suspendert i 1 ml_ PBS. Denne ble fortynnet suksessivt 10 ganger til 10.000 ganger, og 0,1 ml_ av hver alikvot ble utsådd på M9-agarmediet av (1). (3) Etter dyrkning ved 37°C i 6 dager ble utseende av koloniene observert. Som resultat ble ca. 300 kolonier observert i en petriskål, hvor 0,1 ml_ av fortynningen 10.000 ganger var utsådd.
Dette har bekreftet at Pantoea agglomerans kan utnytte hvetemel som karbonkilden.
Eksempel 2
Fremstilling av fermentert hveteekstrakt
(1) Destillert vann (5 ml_) ble tilsatt til 0,5 g hvetemel for å suspendere 0,1 ml_ av supernatanten som var tilsatt til L-buljong-agarmediet, og dyrket ved 37°C over natten. (2) En gul koloni ble isolert, en bakterie ble identifisert etter standardmetoder, Pantoea agglomerans ble isolert og suspendert i 50% glycerolløsning og oppbevart i en fryser. En del av denne stamløsningen ble påsatt på LB-agarmediet, og fikk stå ved 37°C for å danne en uavhengig koloni av Pantoea agglomerans. (3) I en 2 liter flaske ble 64 g natrium(ll)fosfat-heptahydrat, 15 g kalium(l)fosfat, 2,5 g natriumklorid og 5 g ammoniumklorid tilsatt, hvorpå renset vann ble tilsatt til et totalvolum på 1 liter (uorganisk saltblandet løsning). Det rensede vann ble tilsatt til 13,1 g magnesiumklorid-dihydrat, slik at totalvolumet utgjorde 100 ml_ (magnesiumkloridløsning). Det rensede vannet ble tilsatt til 11,1 g kalsiumklorid for å gi et totalvolum på 100 ml_ (kalsiumkloridløsning). Det rensede vann (4 L) ble tilsatt til en 5 L konisk kolbe (renset vann). Ovennevnte løsninger og det rensede vann ble alle sterilisert ved autoklavering (TOMY BS-325, 120°C i 20 minutter). (4) Hvetemel (24 g) (Nisshin Flour Milling Co, Ltd) ble tilsatt til 1 L kolbe og renset vann ble tilsatt for å bringe totalvolumet til 600 mL. Etter tilsvarende autoklavering av dette ble 3 mg av a-amylase (SIGMA, Bacillus, enzymaktivitet på fra 1500 til 3000 enheter per mg av proteinet) tilsatt og blandingen oppvarmet i et vannbad til 65°C i 12 timer (løsning av hvetemel behandlet med amylase). (5) De tilberedte løsningene og lignende i mengder vist i Tabell 1, ble anbrakt i en 3 L sterilisert Sakaguchi kolbe for å danne et hvetemelmedium. (6) Fremstilling av inokulum: En koloni av Pantoea agglomerans isolert fra hvetemelet i (2) ble tilsatt til 10 mL av hvetemelmediet fra (5) tidligere fremstilt i den samme blanding, og fermentert ved forsiktig omrøring ved 37°C over natten (12 til 15 timer) for å fremstille et inokulum for hvetemel-fermentering. (7) Den totale mengde av (6) ble tilsatt til (5) og fermentert ved 37°C i 20 til 30 timer under omrøring. Den fermenterte løsningens pH ble målt og justert til pH 7 ved tilsetning av ammoniakkvann. 150 mL av løsningen av hvetemel behandlet med amylase, og 37,5 mL av den uorganiske saltløsningen ble deretter tilsatt sterilt og fermentert på tilsvarende måte i 20 til 30 timer. Den samme behandling ble gjentatt for fermentering i totalt 65 til 80 timer. (8) Den fermenterte hvetemel-løsningen ble sentrifugert (Hitachi, høyhastighets kjølesentrifuge, SCR-20B, 5000 rpm., 20 minutter, 4°C), og bunnfallet oppsamlet. (9) Fosfatbuffer ble tilsatt til bunnfallet fra (8), deretter suspendert for å bringe totalvolumet til 100 mL, hvorpå 33 mL alikvoter ble overført til et 50 mL sentrifugerar og varmeekstrahert i kokende vannbad i 30 minutter. Etter avsluttet oppvarming ble løsningen avkjølt til romtemperatur og sentrifugert (Hitachi, høyhastighets kjølesentrifuge, SCR-20B, 10.000 rpm., 20 minutter, 20°C). Etter sentrifugeringen ble 82 mL av den blekgule supernatanten overført til en annen beholder ved dekantering. (10) Natriumkloridløsningen (8,9 mL, 5 mol) ble tilsatt til 80 mL av supernatanten fra (9). Når 178 mL etanol ble tilsatt til denne inntraff det en hvit blakking. Blandingen fikk stå i fryseboks (-90°C) over natten, hvorpå løsningen ble sentrifugert (Hitachi, høyhastighets kjølesentrifuge, SCR-20B, 10.000 rpm., 20 minutter, 4°C). Bunnfallet ble oppnådd ved å fjerne supernatanten. Etter tilsetning av 10 mL 70% avkjølt etanol til bunnfallet, som deretter ble suspendert, ble løsningen sentrifugert (Hitachi, høyhastighets kjølesentrifuge, SCR-20B, 10.000 rpm., 20 minutter, 20°C) og bunnfallet deretter vasket. Bunnfallet ble lufttørket og oppløst i destillert vann for å gi 11 mL av det fermenterte hveteekstrakt. (11) Måling av tørrvekt: 0,3 mL ble overført til et 1,5 mL plastrør som på forhånd var veid, og etter frysing ble lyofilisering foretatt med en frysetørker, hvor-etter vekten var 7,45 mg. Tørrvekten av det fermenterte hveteekstrakt i (10) var derfor 24,8 mg per 1 mL av løsningen og 273 mg per total mengde på 11 mL. (12) Det fermenterte hveteekstrakt ble fremstilt åtte ganger etter samme fremgangsmåte, og proteinmengden i hver prøve ble målt ved Bradfords metode ved bruk av proteinkvantifisering med BSA som standardproteinet. Til sammen-ligning ble det rensede limulus-positive glykolipid (patent-dokument 1) og lavmolekylært lipopolysakkarid (patent-dokument 2) benyttet. Måleresultatene er vist i Tabell 2. I Tabell 2 til 5 og 7 er en numerisk verdi for fermentert hveteekstrakt angitt som innholdet i mg per 1 g av den vekt som ble oppnådd ved tørking av det fermentert hveteekstrakt oppnådd ovenfor under (10). (13) Måling av sukkerinnhold: Sukkerinnholdet ble målt ved hjelp av en fenolsulfatmetode ved bruk av glukose som standardsukkeret. Måleresultatene er vist i Tabell 3. (14) Måling av nukleinsyreinnhold: Absorbansen ved 210 til 340 nm av prøven fortynnet 100 ganger, ble målt. Maksimalinnhold ble beregnet ved å benytte en verdi oppnådd ved å subtrahere absorbansen ved 320 nm fra absorbansen ved 260 nm og 50ug per 10D av absorbans som DNA. Måleresultatene er vist i Tabell 4. (15) Måling av innhold av limulus-aktiv substans ved limulus-bestemmelse: For måling ble det benyttet et Toxi-color system levert av Seikagaku Corporation, og Seikagaku Corporation Et-1 ble benyttet som en standard limulus-aktiv substans. Måleresultatene er vist i Tabell 5. (16) Jod/stivelses-reaksjon: Et jodreagens 1N (10 mL vann ble tilsatt til 12,7 g jod og 25 g kaliumjodid, som ble grundig blandet, hvorpå vann ble tilsatt til 100 mL) ble fortynnet 200 ganger med vann ved bruk. Dette (5 \ iL) ble tilsatt til 0,1 mL av det fermenterte hveteekstrakt som tidligere var oppløst til en konsentrasjon på 1 mg/mL og grundig blandet. I det fermenterte hveteekstrakt utviklet løsningen umiddelbart en lys purpur til mørk purpurfarge (positiv). I det limulus-positive glykolipid og det lavmolekylære lipopolysakkarid induserte ikke denne behandling slik fargeutvikling (negativ). Resultatene fra ovennevnte er sammenfattet i Tabell 6.
Som det fremgår av resultatene ovenfor er det klart at det fermenterte hveteekstrakt er forskjellig fra det limulus-positive glykolipid og det lavmolekylære lipopolysakkarid med hensyn til proteininnhold, sukkerinnhold, nukleinsyreinnhold (unntatt det limulus-positive glykolipid på grunn av manglende data), innholdet av limulus-positiv substans og jod/stivelse-reaksjon, og det er klart at foreliggende substans er ny. Resultatene ovenfor er sammenfattet i Tabell 7. Det fermenterte planteekstrakt i de foreliggende eksempler er nytt og er forskjellig fra det limulus-positive glykolipid og det lavmolekylære lipopolysakkarid ved at det har følgende fysikalsk-kjemiske egenskaper. Det fermenterte hveteekstrakt har proteininnhold på 5 til 15%, sukkerinnhold på 20 til 45%, nukleinsyreinnhold på 10 til 35% og innhold av limulus-positiv substans på fra 10 til 40%, og gir positiv jod/stivelse-reaksjon og har evne til makrofag aktivering selv i nærvær av polymyksin B.
Underminus: betydelig lavere verdier enn verdiområdet for det fermenterte hveteekstrakt (middel ± standardavvik).
Overpluss: betydelig høyere verdier enn verdiområdet i det fermenterte hveteekstrakt (middel ± standardavvik).
Eksempel 3
Immunpotenserende virkning av fermentert hveteekstrakt
En akutt myelogen leukemicellelinje, THP-1 (1x10<6>/250 liL, RPMI1640 medium inneholdende 10% føtalt kalveserum) benyttet som humane makrofager, ble anbrakt i en 48-brønns plate og dyrket i forkultur i 30 minutter. Deretter ble 250 liL av mediet (sluttvolum 500liL) tilsatt slik at sluttkonsentrasjonen i hver prøve var 1 til 10.000 ng/mL. Prøvene ble forsynt med en gruppe inneholdende polymyksin B (12,5Lig/mL). Etter dyrkning i 4 timer ble kultursupernatanter og cellene oppsamlet. TNF-aktiviteten i supernatanten ble målt med en cytotoksisitets-test ved bruk av L-929. Resultatene er vist i Tabell 8. Makrofagene produserte TNF selv i nærvær av polymyksin B i det fermenterte hveteekstrakt, men ved nærvær av polymyksin B kunne makrofagene ikke produsere TNF med det lavmolekylære lipopolysakkarid og det limulus-positive glykolipid. Ut fra dette er det åpenbart at det fermenterte hveteekstrakt har en biologisk aktivitet som er forskjellig fra den for det lavmolekylære lipopolysakkarid og det limulus-positive glykolipid.
B. Eksempel på anvendelse av fermentert hveteekstrakt til forstoff
Eksempel 4
Burhønsfor inneholdende fermentert hveteekstrakt (inhiberende effekt på mortalitet ved broileroppdrett i storskala-studie)
Et forstoff inneholdende 430ug/kg av det fermenterte hveteekstrakt produsert i Eksempel 2 ble fremstilt. Kommersielle broilerkyllinger ble benyttet med ca. 5500 til 6000 kyllinger per gruppe. I testkontrollgruppen ble det gitt forstoff som ikke inneholdt fermentert hveteekstrakt. Forstoff inneholdende fermentert hveteekstrakt ble gitt til kyllinger tre uker etter klekking, og ble administrert daglig inntil syv ukers alder. Antall døde kyllinger ble tellet daglig. Kyllinger som ikke oppfylte standarden ved avlevering ble kassert. Resultatene er vist i Tabell 9. Kassasjonsraten var 1,9% i testgruppen (forstoff som inneholdt det fermenterte hveteekstrakt) hvilket var lavt, og 3,3% i kontrollgruppen. Oppdrettsraten var 98,1 i testgruppen og 96,7% i kontrollgruppen. En 1,4% økning i oppdrettsraten ble således observert. En signifikant differansetest i antallet faktisk leverte kyllinger og antallet kasserte kyllinger mellom testgruppen og kontrollgruppen ble foretatt, og den signifikante forskjell med p<0,0001 ble observert i X<2>testen. Ovennevnte viser infeksjonsbeskyttelseseffekten av forstoffet inneholdende det fermenterte hveteekstrakt ved broileroppdrett.
Eksempel 5
Forstoff for oppdrettsfisk som inneholdt fermentert hveteekstrakt (infeksjonsforhindrende effekt på yellowtail utendørstest)
For å undersøke den infeksjonsforhindrende effekt ble ca. 5200 yellowtail per gruppe oppdrettet i en utendørstest med forstoff inneholdende det fermenterte hveteekstrakt fremstilt i Eksempel 2. Resultatene er vist i Tabell 10. Mortaliteten som følge av Streptococcus i en ikke-administrert kontrollgruppe nådde 4,8%. I gruppen som inntok 100 Lig/kg/dag (per kilo kroppsvekt og per dag) (testgruppe), ble mortaliteten observert å være signifikant redusert (p<0,00001) sammenlignet med ikke-administrasjonsgruppen (kontrollgruppen).
Eksempel 6
Forstoff for oppdrettsfisk inneholdende fermentert hveteekstrakt (infeksjonsforhindrende effekt på koi herpes) (1) Karpe: Det ble benyttet sort karpe (black carp) med en kroppsvekt på
70 g. Testen ble foretatt ved bruk av 20 karper per gruppe.
(2) Fremstilling av koi herpesvirus: 10 mL Hanks balanserte saltløsning (HBSS) buffer ble tilsatt til 1 g gjeller fra karpen, som døde av infeksjon med koi herpes, og homogenisert, filtrert med et filter på 0,45 luti og filtratet benyttet som virusløsning. (3) Infeksjon med koi herpesvirus: Ovennevnte filtrat (600liL/100 g kroppsvekt) ble injisert intraperitonealt. (4) Fremstilling av forstoff inneholdende fermentert hveteekstrakt: 0, 5, 10 og 20 mg/kg av de fermenterte hveteekstraktene produsert i Eksempel 2, ble blandet med det kommersielt tilgjengelige forstoff. (5) Foringsmetode: Hvert for på 1 % per kroppsvekt ble gitt en gang daglig. Dette tilsvarer 0, 50, 100 eller 200ng/kroppsvekt/dag med hensyn til det fermenterte hveteekstrakt. (6) Forsøk: Forstoffet inneholdende det fermenterte hveteekstrakt ble gitt i en uke hvorpå karpen ble infisert med viruset, og deretter ble forstoffet inneholdende det fermenterte hveteekstrakt gitt i 10 dager. En overlevelsesrate for karpen i 10 dager etter infeksjonen med viruset ble registrert. Resultatene er vist i
FIG 1.
Alle karpene døde innen slutten av den sjette dag i den gruppe som ikke var blitt gitt det fermenterte hveteekstrakt. Derimot ble det vist at overlevelsesraten i den gruppe som var blitt gitt det fermenterte hveteekstrakt, signifikant økte på dag 10 etter infeksjon (Kaplan Meyer metode, log-rangeringstest, risikoprosent var 0,01% eller mindre). Overlevelsesraten utgjorde 65% i gruppen som var gitt 100 ug/kg kroppsvekt/dag av det fermenterte hveteekstrakt.
C. Eksempler på anvendelse av fermentert hveteekstrakt til kosmetika og bademidler
Eksempel 7
Produksjon av håndkrem inneholdende fermentert hveteekstrakt.
Det fermenterte hveteekstrakt på ca. 10% produsert i Eksempel 2, ble blandet med en salve av et fettløselig substrat 1 i en formulering beskrevet i Tabell 11, for å oppnå salven.
Eksempel 8
Fremstilling av bløtgjøringskrem inneholdende fermentert hveteekstrakt
1. Formulering for bløtgjøringskrem inneholdende fermentert hveteekstrakt
Anvendte komponenter er vist i Tabell 12. Kombinasjon A ble oppvarmet og oppløst ved 70°C, og kombinasjon B blandet i renset vann i en % mengde og oppvarmet/oppløst ved 70°C, og kombinasjon C, blandet i renset vann i en % mengde og oppvarmet/oppløst ved 70°C, ble tilsatt til denne. Blandingen ble grundig blandet med en homogenisator og deretter avkjølt til 40°C. Kombinasjon D ble tilsatt og pH justert til 6,8. Deretter ble gjenværende renset vann og fermentert hveteekstrakt fremstilt i Eksempel 2, tilsatt i passende mengde og grundig blandet for å oppnå en melkeaktig lotion. Det fermenterte hveteekstraktet var tidligere løst i renset vann til 5 mg/mL, og 0,1 mL av dette ble tilsatt til 100 g av den melkeaktige lotion.
2. Effekt av bløtgjøringskrem inneholdende fermentert hveteekstrakt
Denne kremen ble benyttet av 43 menn og kvinner og en spørre-undersøkelse foretatt. Angående den bløtgjørende effekt svarte 18 personer at den klart hadde en bløtgjørende effekt, 18 svarte at den hadde en svakt bløt-gjørende effekt og 2 personer svarte at den ikke hadde noen bløtgjørende effekt, mens 5 personer unnlot å svare ("one specimen sign test": p<0,0001). Angående en forbedrende effekt på ru hud svarte 6 personer at den klart hadde vært effektiv, 13 personer svarte at den hadde vært litt effektiv og ingen svarte at den ikke hadde hatt effekt, mens 24 personer ikke svarte ("one specimen sign test": p<0,0001). Angående forverring av hudtilstanden etter bruk, svarte ingen personer at det hadde vært noen forverring. Denne kremen ble benyttet av fire personer med milde atopiske symptomer før spørreundersøkelsen ble foretatt. Angående forbedring av atopisk dermatitt svarte 3 personer at den klart hadde vært effektiv og én svarte at den hadde vært litt effektiv ("one specimen sign test": p<0,125). Dessuten svarte en person at akne-arr hurtig var tilhelet. Denne kremen ble benyttet av 9 menn etter barbering, før spørreundersøkelsen. (8 menn svarte at den hadde vært effektiv til å redusere smerte etter barbering, forhindring av tørrhet og hurtig tilheling av barberknivsnitt ("one specimen sign test": p<0,01). Dessuten ble denne kremen benyttet av to personer som hadde symptomer på frossen skulder som følge av alder, ved påføring på skulderen for å redusere smerte. En person svarte at den hadde vært effektiv.
Dessuten ble denne kremen benyttet av pasienter med brannskader. Til
pasienter som hadde brannskader av samme grad på huden av begge hender ble kremen inneholdende det fermenterte hveteekstrakt, fremstilt i Eksempel 2, påført på den ene hånden, og kremen som ikke inneholdt fermentert hveteekstrakt påført på den andre hånden. Hånden behandlet med kremen inneholdende det fermenterte hveteekstrakt kom seg klart hurtigere. Denne kremen ble benyttet til 10 pasienter med brannskader, inklusivt nevnte tilfelle. På alle steder kom sår behandlet med kremen inneholdende det fermenterte hveteekstrakt seg hurtigere enn steder behandlet med kremen som ikke innholdt fermentert hveteekstrakt (Fishers eksakt-test: p<0,0001). Gjennom ovennevnte ble det vist at det fermenterte hveteekstrakt oppviste en terapeutisk effekt på brannskadene.
Eksempel 9
Fremstilling av hudlotion inneholdende fermentert hveteekstrakt
1. Formulering av hudlotion inneholdende fermentert hveteekstrakt
Anvendte komponenter er vist i Tabell 13. Det fermenterte hveteekstrakt fremstilt i Eksempel 2, ble oppløst i renset vann til 5 mg/mL, og av dette ble 0,1 mL tilsatt til 100 g hudlotion.
2. Virkninger av hudlotion inneholdende fermentert hveteekstrakt
Denne hudlotion ble benyttet av 5 kvinner og spørreundersøkelsen foretatt. Som resultat svarte 3 kvinner at den hadde hatt god bløtgjørende virkning og 2 kvinner svarte at den hadde hatt den vanlige bløtgjørende virkning. Ingen av kvinnene hadde hudproblemer.
Eksempel 10
Fremstilling av badesalt inneholdende fermentert hveteekstrakt
Et badesalt inneholdende det fermenterte hveteekstrakt ble fremstilt med det formål å forbedre kroppsfunksjonen Hovedkomponentene i badesaltet er vist i Tabell 14.
Badesaltet innholdende det fermenterte hveteekstrakt ble fremstilt ved tilsetning av 110 ug av det fermenterte hveteekstrakt fremstilt i Eksempel 2, til ovennevnte komponenter. Badesaltet inneholdende ekstraktet og badesaltet som ikke inneholdt noe ekstrakt ble gitt blindt til 102 personer som deretter benyttet dette i et badekar (160 til 200 L) ved bading, og spørreundersøkelsen [(1) oppvarmingsgrad av kroppen, (2) vansker med å føle kulde etter badet, (3) restitueringseffekt ved tretthet, (4) lett innsovning, (5) grad av restituering ved stivhet i skulderen, (6) effekt på muskelsmerter, (7) effekt på nervesmerte, (8) effekt på nedre ryggsmerte, (9) effekt på ømfintlighet overfor lave temperaturer, (10) forbedrende effekt på ringorm på føtter, (11) bedrende effekt på tørr hud, (12) effekt på atopisk dermatitt] ble foretatt. Som resultat ble det observert en forbedring på 7% eller mer sammenlignet med kontrollen i (1) oppvarmingsgrad av kroppen (10%), (2) vansker med å føle kulde etter badet (7,9%), (6) effekt på muskelsmerter (13%), (8) effekt på nedre ryggsmerte (16%), (9) effekt på ømfintlighet overfor lave temperaturer (10%), (11) bedret effekt på tørr hud (7,3%)
(Mantel-Haenszel-test: p<0,04). Resultatene ovenfor viser lindrende effekter på smerter og forbedring i oppvarmingen av kroppen ved å benytte det fermenterte hveteekstrakt som badesalt.
D. Eksempel på anvendelse av fermentert hveteekstrakt på funksjonell mat
Eksempel 11
Fremstilling av sukkertøy inneholdende fermentert hveteekstrakt
(1) Som råmaterialer ble granulert sukker, stivelsessirup, en blanding av vann og det fermenterte hveteekstrakt fremstilt i Eksempel 2, blandet i forholdet 5:5:5:1 og kokt ned ved oppvarming til 120 til 160°C. (2) Sukkertøyet ble oppnådd ved avkjøling av (1) på en stålplate, trukket ut til en stavform og støpt til kuleform på ca. 1 g. Sukkertøyet, i passende mengde, ble anbrakt i 20 mL vann og oppløst ved oppvarming. Mengde lipopolysakkarid som virkestoffet i det fermenterte hveteekstrakt, ble målt i løsningen og fastslått til 4,6 ug/g. Dette sukkertøyet ble inntatt av 6 menn og kvinner som var forkjølet og hadde en sår hals. Deretter ble spørreundersøkelsen angående sår hals foretatt.
Når det gjaldt den såre hals følte alle 6 personene en redusert sår hals ("one specimen sign test": p<0,03).
Eksempel 12
Fremstilling av "alcohol decomposition functional food" inneholdende fermentert hveteekstrakt
Det fermenterte hveteekstrakt fremstilt i Eksempel 2, ble blandet med et kommersielt tilgjengelig produkt som en alkohol "decomposition functional food", og ble undersøkt på om det lindret faryngodyni, som en ny virkning.
Kommersielt tilgjengelig produkt: varemerke "Nonde oiki" Komponentene er vist i Tabell 15.
Dagens "Nonde oiki" inneholder ekstrakter fra amachazuru { Gynostemma pentaphylla) og ekstraktet av grønn te, men inneholder bare ca. 0,002ug per pakke av det lipopolysakkarid som er ett av virkestoffene i planteekstraktet. Det forventes derfor å få en ny funksjon ved å tilsette den riktige mengde fermentert hveteekstrakt som i rikelig grad inneholder lipopolysakkarid. Det er ønskelig å kombinere 1 til 30ug per 2 g pakke lipopolysakkarid som er ett av virkestoffene i det fermenterte hveteekstrakt (5 til 150 ug som det fermenterte hveteekstrakt). Først ble derfor produktet som var kombinert med 50 \ ig av det fermenterte hveteekstrakt fremstilt som én pakke. I produksjonsprosessen av Nonde oiki ble 2,5 mg av det fermenterte hveteekstrakt tilsatt per 100 g av produktet. Som resultat ble det fremstilt et nytt produkt som inneholdt 50ug av det fermenterte hveteekstrakt per 2 g produkt. 20 voksne menn og kvinner som klaget over faryngodyni etter å ha drukket og nytt karaoke, ble konvensjonell henholdsvis "Nonde oiki" og "Nonde oiki" inneholdende det fermenterte hveteekstrakt, gitt til 10 personer, og en forbedret virkning av en alkohol-dekomponerende evne som var den offentlig kjente virkning, og en lindrende effekt på faryngodyni, undersøkt. Umiddelbart deretter ble spørreundersøkelsen angående lindrende effekt på faryngodyni foretatt. Som resultat ble det observert en reduksjon av faryngodyni hos 8 av 10 personer som hadde fått "Nonde oiki" inneholdende det fermenterte hveteekstrakt, men bare hos 2 av de 10 personer som hadde fått konvensjonelt "Nonde oiki". En statistisk signifikant forskjell (Fishers eksakt-test: p<0,012) sammenlignet med kontrollen ble således observert.
E. Eksempel med relasjon til medisinske fordeler ved fermentert hveteekstrakt
Eksempel 13
Fremstilling av glycerolløsning inneholdende fermentert hveteekstrakt (terapeutisk effekt på atopisk dermatitt)
En 50% glycerolløsning inneholdende 50 ng/mL av det fermenterte hveteekstrakt fremstilt i Eksempel 2, ble gitt to eller tre ganger daglig med en dosering på 2 til 3 mL per administrering til 9 mannlige og kvinnelige pasienter med refraktær atopisk dermatitt (alder 25 til 34 år) hvor utslett ble observert i ansikt, på hender og legger, torso, skulder, armer og rygg, og hvor subjektive symptomer var moderate til alvorlige. De subjektive symptomene (pruritus) ble ut fra pasientenes klager klassifisert i mild, moderat og alvorlig grad. To uker til to måneder etter start av anvendelsen kom pasientene igjen, og effektene ble vurdert. Resultatene var at tilfeller med fullstendig respons (bemerkelsesverdig forbedring av utslett og nesten fravær av de subjektive symptomene) var 4 (44%), tilfellene med delvis respons
(svak forbedring av utslett og reduksjon av subjektive symptomer) var 4 (44%), tilfeller uten endring var 1 (11 %) og tilfeller med forverring var 0 ("one specimen sign test": p<0,03). Fra resultatene ovenfor ble effektivitetsraten bestemt til 89%.
Eksempel 14
Analgetisk effekt av fermentert hveteekstrakt
Det fermenterte hveteekstrakt fremstilt i Eksempel 2, ble løst i destillert vann, og 0,2 mL ble med en sonde administrert peroralt til hver mus. Etter 90 minutter ble 0,7% eddiksyre administrert intraperitonealt til musene. Etter observasjon av musene i fem minutter ble antallet vridninger i løpet av 30 minutter tellet. Resultatene er vist i Tabell 16 som den mengde av hver prøve som var nødvendig for å inhibere 30% av antall vridninger i forhold til kontrollen med destillert vann. Når den effektive virkning av det lavmolekylære lipopolysakkarid avledet fra Escherichia coli var 1, var den effektive aktivitet av det fermenterte hveteekstrakt 7, hvilket viser at det fermenterte hveteekstrakt oppviste en frem-ragende analgetisk effekt.
Eksempel 15
Inhiberende effekt av fermentert hveteekstrakt på atopisk dermatitt
For å undersøke effekten av det fermenterte hveteekstrakt på atopisk dermatitt, ble en I type allergimodell innført. Anti-dinitrofenyl monoklonalt antistoff (1 ug/mus) ble administrert intravenøst til BALB/c hannmus (3 til 4 per gruppe). Etter én time ble det fermenterte hveteekstrakt fremstilt i Eksempel 2, administrert intrakutant (på abdomen) (4ug/mus) eller peroralt (100ug/mus). Etter ytterligere én time ble 20 liL av en løsning i aceton-olivenolje (4:1) inneholdende 0,25% dinitrofluorbenzen, påført som et allergen på overflaten og baksiden av en øremusling hos en mus. Tykkelsen av øremuslingen ble målt ved å benytte en følelære 1, 2, 24 og 48 timer etter påføring. Verdien (A) oppnådd ved å subtrahere tykkelsen umiddelbart før påføring utgjorde graden av ødem. Effekten av medikamentadministrering ble evaluert gjennom den inhiberende grad som ble oppnådd med følgende formel ved inhiberingen i en tidlig fasereaksjon observert en time etter allergenadministreringen og en forsinket reaksjon indusert etter 24 timer. Inhiberende rate = (1 - A ødem av øremusling etter medikamentadministrering/A ødem av øremusling i kontroll) x 100. Resultatene er vist i Tabell 17. Som det klart fremgår fra tabellen inhiberte det fermenterte hveteekstrakt en allergisk reaksjon både ved intrakutan og peroral administrering.
Eksempel 16
Infeksjonsforhindrende effekt av fermentert hveteekstrakt
For å undersøke den infeksjonsforhindrende effekt av det fermenterte hveteekstrakt, ble det benyttet en meticillin-resistent Staphylococcus aureus (MRSA) infeksjonsmodell. Cyklofosfamid (CY, 200 mg/kg) ble intraperitonealt administrert til BALB/c hannrotter (6 til 8 uker gamle) (10 per gruppe), og etter 5 dager ble det fermenterte hveteekstrakt fremstilt i Eksempel 2, administrert intrakutant. Etter 3 timer ble MRSA (3 x 10<7>CFU (colony forming units)) administrert intravenøst, og antall overlevelsesdager fastslått. Resultatene er vist i Tabell 18. Som det klart fremgår av tabellen, oppviste det fermenterte hvete ekstrakt en infeksjonsforhindrende effekt på MRSA med statistisk signifikant forskjell (X<2>test: p<0,001) sammenlignet med saltvanngruppen (kontroll).
Eksempel 17
Terapeutisk effekt av fermentert hveteekstrakt på metastatisk cancer
For å undersøke den terapeutisk effekt av det fermenterte hveteekstrakt på metastatisk cancer ble det innført en lungemetastasemodell av Meth A celler. Meth A cancercellene (1 x 10<5>celler) ble administrert intravenøst til BALB/c hannmus (6 til 8 uker gamle) (10 per gruppe), og etter 12 dager ble det fermenterte hveteekstrakt fremstilt i Eksempel 2, administrert intrakutant i 4 påfølgende dager. 20 dager etter transplantering av cellene ble det foretatt en autopsi og lungene tatt ut og fiksert med formalin. Lungene ble iakttatt med det blotte øye og antall knuter tellet. Resultatene er vist i Tabell 19. Som det fremgår klart fra tabellen oppviste det fermenterte hveteekstrakt en terapeutisk effekt på Meth A lungemetastatisk cancer med en statistisk signifikant forskjell
(t-test: p<0,001) sammenlignet med saltvanngruppen (kontroll).
F. Eksempler relatert til fermentert soyabønnemelk-myseekstrakt
Eksempel 18
Fremstilling av fermentert soyabønnemelk-myseekstrakt
(1) 1,0 L vann, 0,2 g kalium(l)fosfat, 1,15 g natrium(ll)fosfat, 8 g natriumklorid og 0,2 g kaliumklorid ble tilsatt til en 2 liter konisk flaske.
(2) Tørket soyabønnemelk-myse (20 g) ble tilsatt til (1).
(3) (2) ble sterilisert ved autoklavering.
(4) Fremstilling av inokulum: En koloni Pantoea agglomerans isolert fra hvetemel ble tilsatt til 5 mL 2% soyabønnemelk-mysemedium på forhånd fremstilt med samme sammensetning, og fermentert ved 37°C over natten (15 timer) ved forsiktig omrøring for å fremstille podematerialet for fermentering av soyabønne-melk-mysen. (5) Den totale mengde (4) ble tilsatt til (3) og fermentert ved 37°C i 48 timer ved forsiktig omrøring. (6) Løsningen av fermentert soyabønnemelk-myse (5) ble ekstrahert ved oppvarming til 120°C i 20 minutter i autoklav. Denne ble sentrifugert (Kubota 8800, 2000 rpm, 10 minutter), og supernatanten ble oppsamlet for å oppnå et fermentert soyabønnemelk-myseekstrakt. (7) Måling av tørrvekt: 0,3 mL ble overført til et 1,5 mL plastrør som på forhånd var veid, og etter frysing ble det foretatt lyofilisering i frysetørkeren, hvorpå vekten var 5,97 mg. Tørrvekten av det fermenterte soyabønnemelk-myseekstraktet (6) var derfor 19,9 mg per 1 mL av løsningen, og 19,9 g for en total mengde på 1000 mL. (8) Proteinmengden ble målt i prøven fortynnet 10 ganger etter Bradfords metode under bruk av proteinkvantifisering med BSA som standardproteinet. Resultatene er vist i Tabell 15. (9) Måling av nukleinsyreinnhold: Absorbans ved 210 til 340 nm av prøven fortynnet 100 ganger ble målt. Det maksimale innhold ble beregnet ved å benytte en verdi oppnådd ved å subtrahere absorbansen ved 320 nm fra absorbansen ved 260 nm og 50 \ ig per 1 OD absorbans som DNA. (10) Måling av sukkerinnhold: Sukkerinnholdet ble målt ved fenolsulfat-metoden ved bruk av glukose som standardsukkeret. (11) Måling av innhold av limulus-aktiv substans ved limulus-test: For måling ble det benyttet et Toxi-color system levert av Seikagaku Corporation, og Seikagaku Corporation Et-1 ble benyttet som standard limulus-aktiv substans. Resultatene er vist i Tabell 20.
Eksempel 19
Immunpotenserende virkning av fermentert soyabønnemelk-myseekstrakt
En akutt myelogen leukemicellelinje, THP-1 (1 x 10<6>/250 \ iL, RPMI1640-medium inneholdende 10% føtalt kalveserum) benyttet som humane makrofager, ble anbrakt i en 48-brønns plate dyrket i forkultur i 30 minutter. Deretter ble 250 liL av mediet (sluttvolum 500liL) tilsatt slik at sluttkonsentrasjonen av hver prøve var 100 til 10000 ng/mL. Prøvene ble forsynt med en gruppe inneholdende polymyksin B (12,5 ng/mL) (ingen gruppe inneholdt bare polymyksin B ved 100 ng/mL). Etter dyrkning i 4 timer ble kultursupernatanter og cellene oppsamlet. TNF-aktiviteten i supernatanten ble målt ved en cytotoksisitetstest under bruk av L-929. Resultatene er vist i Tabell 21. Makrofagene produserte TNF selv i nærvær av polymyksin B med det fermenterte soyabønnemelk-myseekstraktet, men ved nærvær av polymyksin B kunne ikke makrofagene produsere TNF med det lavmolekylære lipopolysakkarid. Ut fra dette er det klart at det fermenterte soyabønnemelk-myseekstraktet har en biologisk aktivitet som er forskjellig fra den for det lavmolekylære lipopolysakkarid.
G. Eksempler relatert til fermentert rispulverekstrakt
Eksempel 20
Fremstilling av fermentert rispulverekstrakt
(1) 1,0 L vann, 0,2 g kalium(l)fosfat, 1,15 g natrium(ll)fosfat, 8 g natriumklorid og 0,2 g kaliumklorid ble tilsatt til en 2 liter konisk flaske.
(2) Et tørket rispulver (20 g) ble tilsatt til (1).
(3) (2) ble sterilisert ved autoklavering.
(4) Fremstilling av inokulum: En koloni Pantoea agglomerans isolert fra hvetemel ble tilsatt til 5 mL 2% rispulvermedium som på forhånd var fremstilt med samme sammensetning, og fermentert ved 37°C over natten (15 timer) ved forsiktig omrøring for å fremstille podematerialet for fermenteringen av rispulveret. (5) Hele mengden (4) ble tilsatt til (3) og fermentert ved 37°C i 72 timer ved forsiktig omrøring. (6) Den fermenterte rispulverløsningen av (5) ble ekstrahert ved oppvarming til 120°C i 20 minutter i autoklav. Denne ble sentrifugert (Kubota 8800, 2000 rpm, 10 minutter), og supernatanten ble oppsamlet for å gi et fermentert rispulverekstrakt. (7) Måling av innholdet av limulus-aktiv substans med limulus-test: For måling ble Toxi-color systemet levert av Seikagaku Corporation benyttet, og Seikagaku Corporation Et-1 ble benyttet som standard limulus-aktiv substans. Innholdet av den limulus-aktive substans i det fermenterte rispulverekstrakt ble målt til 1,7 ng/mL.
Eksempel 21
Immunpotenserende virkning av fermentert rispulverekstrakt
En akutt myelogen leukemicellelinje, THP-1 (1 x 106/250liL, RPMI1640 medium inneholdende 10% føtalt kalveserum) benyttet som humane makrofager, ble anbrakt i en 48-brønns plate og dyrket i forkultur i 30 minutter. Deretter ble 250 liL av mediet (sluttvolum 500liL) tilsatt slik at sluttkonsentrasjonen i hver prøve var 1 til 10.000 ng/mL. Prøvene ble forsynt med en gruppe inneholdende polymyksin B (12,5 ng/mL). Etter dyrkning i 4 timer ble kultursupernatanter og cellene oppsamlet. TNF-aktiviteten i supernatantene ble målt med en cytotoksisitets-test ved bruk av L-929. Resultatene er vist i Tabell 22. Makrofagene produserte TNF selv i nærvær av polymyksin B med det fermenterte rispulver ekstrakt, men i nærvær av polymyksin B, kunne makrofagene ikke produsere TNF med det lavmolekylære lipopolysakkarid. Fra dette er det åpenbart at det fermenterte rispulverekstrakt har en biologisk aktivitet som er forskjellig fra den for det lavmolekylære lipopolysakkarid og det limulus-positive glykolipid.
H. Eksempler relatert til fermentert brunalgeekstrakt
Eksempel 22
Fremstilling av fermentert brunalge-mekabuekstrakt
(1) 1,0 L vann, 0,2 g kalium(l)fosfat, 1,15 g natrium(ll)fosfat, 8 g natriumklorid og 0,2 g kaliumklorid ble tilsatt til en 2 liter konisk flaske.
(2) Et tørket brunalge-mekabu (20 g) ble tilsatt til (1).
(3) (2) ble sterilisert ved autoklavering.
(4) Fremstilling av inokulum: En koloni av Pantoea agglomerans isolert fra hvetemel, ble tilsatt til 5 mL 2% brunalge-mekabumedium på forhånd fremstilt i samme sammensetning, og fermentert ved 37°C over natten (15 timer) ved forsiktig omrøring for å fremstille podematerialet for fermenteringen av brunalge-mekabu. (5) Hele mengden av (4) ble tilsatt til (3) og fermentert ved 37°C i 72 timer ved forsiktig omrøring. (6) Den fermenterte brunalge-mekabuløsningen av (5) ble ekstrahert ved oppvarming til 120°C i 20 minutter i autoklav. Denne ble sentrifugert (Kubota 8800, 2000 rpm, 10 minutter), og supernatantene oppsamlet for å fremstille et fermentert brunalge-mekabuekstrakt. (7) Måling av limulus-aktivt substansinnhold ved limulus-test. For måling ble det benyttet et Toxi-color system levert av Seikagaku Corporation, og Seikagaku Corporation Et-1 ble benyttet som en standard limulus-aktiv substans. Innholdet av den limulus-aktive substans i det fermenterte brunalge-mekabuekstrakt ble målt til 132ng/mL.
Eksempel 23
Immunpotenserende virkning av fermentert brunalge-mekabuekstrakt
En akutt myelogen leukemicellelinje, THP-1 (1 x 10<6>/250 \ iL, RPMI1640 medium inneholdende 10% føtalt kalveserum) benyttet som humane makrofager, ble anbrakt i en 48-brønns plate og dyrket i forkultur i 30 minutter. Deretter ble 250 liL av mediet (sluttvolum 500liL) tilsatt slik at sluttkonsentrasjonen i hver prøve var 1 til 10.000 ng/mL. Prøvene ble forsynt med en gruppe inneholdende polymyksin B (12,5 ng/mL). Etter dyrkning i 4 timer ble kultursupernatanter og cellene oppsamlet. TNF-aktiviteten i supernatantene ble målt med en cytotoksisitets-test ved bruk av L-929. Resultatene er vist i Tabell 23. Makrofagene produserte TNF selv i nærvær av polymyksin B med det fermenterte brunalge-makabuekstrakt, men i nærvær av polymyksin B kunne makrofagene ikke produsere TNF med det lavmolekylære lipopolysakkarid. Utfra dette er det åpenbart at det fermenterte brunalge-mekabuekstrakt har en biologisk aktivitet som er forskjellig fra den for den lavmolekylære lipopolysakkarid og det limulus-positive glykolipid.
Industriell anvendelighet
I henhold til foreliggende oppfinnelse blir det mulig billig å fremstille fermentert planteekstrakt som er et trygt immunpotenserende middel. Det fermenterte planteekstrakt som oppnås på denne måte kan anvendes i farmasøytika, farmasøytika for dyr, kvasi-medikamenter, kosmetika, næringsmidler, funksjonell mat, formidler og bademidler for pattedyr, inklusivt mennesker (nærmere bestemt husdyr, kjæledyr, etc), fugl (nærmere bestemt burhøns, selskapsfugler, etc), amfibier, reptiler, fisk (nærmere bestemt oppdrettsfisk, gullfisk, etc.) og invertebrater.
Claims (8)
1. Fremgangsmåte for fermentering og dyrkning,
karakterisert vedat den omfatter fermentering av et materiale valgt fra hvetemel, rispulver, hvetekli-pulver, riskli, sake-berme, brunalge mekabu-pulver, tang-pulver og bønnemelk-myse med en fakultativ anaerob gramnegativ bakterie som lever i symbiose utelukkende med en plante, og samtidig dyrkning av nevnte fakultative anaerobe gramnegative bakterie.
2. Fremgangsmåte for fermentering og dyrkning ifølge krav 1,karakterisert vedat nevnte fakultative anaerobe gramnegative bakterie tilhører slekten Pantoea, Serratia eller Enterobacter.
3. Fremgangsmåte for fermentering og dyrkning ifølge krav 1,karakterisert vedat nevnte fakultative anaerobe gramnegative bakterie er Pantoea agglomerans.
4. Fermentert planteekstrakt,karakterisert vedat det er oppnådd etter fremgangsmåten for fermentering og dyrkning i følge krav 3 der materiale som er fermentert er valgt fra hvetemel, rispulver, brunalge mekabu-pulver og bønnemelk-myse, og der det fermenterte planteekstraktet oppviser en evne til makrofagaktivering selv i nærvær av 12.5 ug/ml polymxin B og ved en konsentrasjon av det fermenterte planteekstraktet på 1000 til 10000 ng/ml.
5. Fermentert planteekstrakt ifølge krav 4,
karakterisert vedat det har en immunpotenserende virkning.
6. Fermentert planteekstraktpulver,karakterisert vedat det er oppnådd fra fermentert planteekstrakt ifølge krav 4.
7. Fermentertplanteekstraktblanding,karakterisert vedat den inneholder det fermenterte planteekstraktet ifølge krav 4 eller det fermenterte planteekstraktpulver ifølge krav 6.
8. Fermentert planteekstraktblanding ifølge krav 7,
karakterisert vedat nevnte fermenterte planteekstraktblanding er valgt fra etfarmasøytikum, farmasøytika for dyr, et kvasi-medikament, et kosmetikum, næringsmiddel, funksjonell mat, forstoff og et bademiddel.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003336555 | 2003-09-26 | ||
JP2004139761 | 2004-05-10 | ||
PCT/JP2004/013812 WO2005030938A1 (ja) | 2003-09-26 | 2004-09-22 | 発酵及び培養方法、植物発酵エキス、植物発酵エキス末並びに該植物発酵エキス配合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20061742L NO20061742L (no) | 2006-06-22 |
NO340880B1 true NO340880B1 (no) | 2017-07-03 |
Family
ID=34395609
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20061742A NO340880B1 (no) | 2003-09-26 | 2006-04-20 | Fremgangsmåte for fermentering og dyrkning, fermentert planteekstrakt,fermentert planteekstraktpulver og blanding inneholdende det fermenterte planteekstraktet. |
NO20170687A NO342031B1 (no) | 2003-09-26 | 2017-04-25 | Fremgangsmåte for fermentering og dyrking, fermentert planteekstrakt, fermentert planteekstraktpulver og blanding inneholdende det fermenterte planteekstraktet |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20170687A NO342031B1 (no) | 2003-09-26 | 2017-04-25 | Fremgangsmåte for fermentering og dyrking, fermentert planteekstrakt, fermentert planteekstraktpulver og blanding inneholdende det fermenterte planteekstraktet |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8075928B2 (no) |
EP (2) | EP2444480B1 (no) |
JP (4) | JP4026722B2 (no) |
KR (2) | KR101228993B1 (no) |
CN (2) | CN1856568B (no) |
AU (1) | AU2004276123B2 (no) |
CA (1) | CA2537890C (no) |
ES (2) | ES2599830T3 (no) |
HK (1) | HK1096119A1 (no) |
IL (1) | IL174166A (no) |
NO (2) | NO340880B1 (no) |
NZ (1) | NZ586941A (no) |
RU (1) | RU2370532C2 (no) |
WO (1) | WO2005030938A1 (no) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101228993B1 (ko) * | 2003-09-26 | 2013-02-01 | 바이오메디칼 리서치 그룹 인코포레이티드 | 발효 및 배양 방법, 식물발효 엑기스, 식물발효 엑기스분말 및 이 식물발효 엑기스 배합물 |
EP1961823B1 (en) * | 2005-11-28 | 2024-06-12 | Biomedical Research Group Inc. | Method for producing lipopolysaccharide and lipopolysaccharide |
CN100406552C (zh) * | 2006-04-03 | 2008-07-30 | 西北农林科技大学 | 一株成团泛菌及其发酵培养方法与应用 |
JP2007284397A (ja) * | 2006-04-18 | 2007-11-01 | Toshie Yasuda | 機能性組成物の製造方法 |
KR100737862B1 (ko) * | 2006-07-07 | 2007-07-12 | 학교법인 계명대학교 | 주류생산부산물인 주박과 신규한 바실러스 속 균주를함유한 기능성 유기질비료 |
JP5294659B2 (ja) * | 2007-03-11 | 2013-09-18 | 源一郎 杣 | 発酵及び培養方法、レンコン発酵エキス及び発酵エキス配合物 |
JP5719497B2 (ja) * | 2008-03-27 | 2015-05-20 | 源一郎 杣 | 飼料添加剤、飼料、その製造方法、斃死予防剤、及び飼育方法 |
JP5207313B2 (ja) * | 2008-05-30 | 2013-06-12 | 有限会社バイオメディカルリサーチグループ | 乳酸菌配合物及びその製造方法 |
JP5449834B2 (ja) * | 2009-04-05 | 2014-03-19 | 源一郎 杣 | リポ多糖、イネ発酵エキス及びイネ発酵エキス配合物 |
JP5977478B2 (ja) * | 2009-04-21 | 2016-08-24 | 源一郎 杣 | 小麦発酵抽出物配合物 |
EP2446754A4 (en) | 2009-06-25 | 2014-01-22 | Kirin Holdings Kk | FERMENTED PRODUCT OF MATERIAL DERIVED FROM CEREAL AND IMMUNOMODULATOR |
US20120202692A1 (en) * | 2009-09-28 | 2012-08-09 | Yohko Nakata | Plant growing agent, plant disease resistance inducer, and plant disease control method |
JP5943454B2 (ja) * | 2011-05-18 | 2016-07-05 | 源一郎 杣 | 植物発酵抽出物配合物 |
KR20140051425A (ko) * | 2011-08-17 | 2014-04-30 | 바스프 코포레이션 | 해양 기반 화장품 활성 성분 및 그의 용도 |
JP2013179876A (ja) * | 2012-02-29 | 2013-09-12 | Bio Medical Research Group:Kk | キノコ発酵エキス |
JP6286128B2 (ja) * | 2012-02-29 | 2018-02-28 | エステック株式会社 | 発酵及び培養方法、エリンギ発酵エキス並びにその配合物 |
KR101484587B1 (ko) | 2012-05-22 | 2015-01-26 | 경상대학교산학협력단 | 미역귀와 멍게껍질의 혼합물 추출액을 포함하는 아토피성 피부염 개선용 조성물 |
JP6334841B2 (ja) * | 2012-06-13 | 2018-05-30 | 源一郎 杣 | ソルガム発酵及び培養方法、ソルガム発酵エキスの製造方法並びにソルガム発酵エキス配合物の製造方法 |
JP6145352B2 (ja) * | 2013-07-17 | 2017-06-07 | 濱田 奈保子 | 納豆菌を用いたマコンブ発酵物の血圧上昇抑制剤 |
US10595536B2 (en) * | 2014-02-10 | 2020-03-24 | Ibex Bionomics Llc | Bio-derived compositions |
US10595535B2 (en) * | 2014-02-10 | 2020-03-24 | Ibex Bionomics Llc | Bio-derived compositions for use in agriculture |
CN105217803B (zh) * | 2015-11-05 | 2017-09-26 | 北京博汇特环保科技股份有限公司 | 一种污水处理用芽孢杆菌促进剂及其制备方法 |
JP6833418B2 (ja) * | 2016-09-12 | 2021-02-24 | 有限会社バイオメディカルリサーチグループ | リポ多糖、リポ多糖製造方法及びリポ多糖配合物 |
JP6530776B2 (ja) * | 2017-04-10 | 2019-06-12 | 大川 博 | Fgf−7又はvegf産生促進剤及びその配合物 |
JP6998133B2 (ja) | 2017-05-28 | 2022-01-18 | 自然免疫制御技術研究組合 | リポ多糖を用いた脳機能改善剤、食品及び医薬品 |
JP6539400B1 (ja) * | 2018-10-24 | 2019-07-03 | 株式会社アンチエイジング・プロ | Lps高含有組成物の製造方法 |
JP7349614B2 (ja) * | 2020-01-08 | 2023-09-25 | 株式会社カネヒロデンシ | 害獣捕獲用餌、害獣捕獲用餌の製造方法、及び害獣捕獲用給餌方法 |
CN114514973B (zh) * | 2022-02-17 | 2023-09-05 | 华南农业大学 | 一种具有醒酒护肝功效的葛根复合发酵饮料的制备方法 |
WO2023248374A1 (ja) * | 2022-06-22 | 2023-12-28 | 源一郎 杣 | 糖尿病性認知症に対する予防薬及び治療薬 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0472467A2 (en) * | 1990-08-20 | 1992-02-26 | Chiba Flour Milling Co. Ltd. | LPS-Containing analgesics and veterinary analgesics |
JPH0678756A (ja) * | 1990-08-20 | 1994-03-22 | Chiba Seifun Kk | Lps産生菌、lps、lpsを含む医薬及び動物薬 |
WO1999015690A1 (en) * | 1997-09-20 | 1999-04-01 | Korea Institute Of Science And Technology | Novel serratia marcescens strain, prodigiosin and the use of the same as an immunosuppressive |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1185335A (en) * | 1967-05-30 | 1970-03-25 | Takeda Chemical Industries Ltd | A method for producing Protease |
JPS597293B2 (ja) | 1977-05-20 | 1984-02-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 新規な食品素材 |
JPS59146539A (ja) | 1983-02-10 | 1984-08-22 | Shikishima Seipan Kk | 菓子類の品質改良法 |
JPS61146142A (ja) * | 1984-12-21 | 1986-07-03 | 長野 宏子 | 発酵剤 |
JPH03218466A (ja) | 1989-02-06 | 1991-09-26 | Chiba Seifun Kk | リムラステスト陽性植物糖脂質、それらを含む免疫機能活性化剤、動物用免疫機能活性化剤、免疫機能検査薬、動物用免疫機能検査薬、医薬部外品、化粧品、食品、機能性食品、飲料、飼料 |
DE69002657T2 (de) | 1989-02-06 | 1994-03-24 | Den Ichi Mizuno | Limulustest-positives Pflanzenglykolipid und Verfahren zur Stimulierung des Immunsystems eines Tieres. |
JPH0449240A (ja) | 1990-06-15 | 1992-02-18 | Chiba Seifun Kk | 抗消化性潰瘍剤、動物用抗消化性潰瘍剤 |
JPH0640937A (ja) | 1990-08-20 | 1994-02-15 | Chiba Seifun Kk | Lpsを含む鎮痛剤及び動物用鎮痛剤 |
JPH0690745A (ja) | 1990-08-20 | 1994-04-05 | Chiba Seifun Kk | Lps産生菌、lps、lpsを含む医薬及び動物薬 |
JPH0499481A (ja) | 1990-08-20 | 1992-03-31 | Chiba Seifun Kk | 新規細菌、新規lps、新規免疫機能活性化剤、新規動物用免疫機能活性化剤 |
US5281583A (en) * | 1990-08-20 | 1994-01-25 | Den'ichi Mizuno | LPS-containing analgesics and veterinary analgesics |
JPH04187640A (ja) | 1990-11-22 | 1992-07-06 | Chiba Seifun Kk | 経口・経皮免疫機能促進剤、動物用経口・経皮免疫機能促進剤 |
JPH05155778A (ja) | 1991-12-02 | 1993-06-22 | Chiba Seifun Kk | Lpsを含む発育促進剤及び動物用発育促進剤 |
JP3118761B2 (ja) | 1992-03-13 | 2000-12-18 | 山崎製パン株式会社 | サワー種の調製方法及びサワー種用乳酸菌の栄養培地 |
JP4043533B2 (ja) | 1995-01-27 | 2008-02-06 | 水野 傳一 | 低分子量リポポリサッカライド |
JPH08245702A (ja) | 1995-03-13 | 1996-09-24 | Denichi Mizuno | 高分子量リポポリサッカライド |
JPH09173052A (ja) | 1995-07-12 | 1997-07-08 | Nisshin Flour Milling Co Ltd | 発酵用培地原料の製造法 |
US5776756A (en) * | 1995-08-31 | 1998-07-07 | Toyo Hakko Co., Ltd. | Fermentation compositions having superoxide dismutating activity and an antihypertensive agent for treatment of constipation each having the superoxide dismutating activity |
KR100217222B1 (ko) * | 1997-02-25 | 1999-10-01 | 박민규 | 폐수처리용 미생물제재 제조방법 |
EP1082908B1 (en) * | 1999-03-26 | 2009-08-26 | Genichiro Soma | Additives for crustacean or fish feeds and feeds |
JP4599726B2 (ja) * | 2001-02-20 | 2010-12-15 | 味の素株式会社 | L−グルタミン酸の製造法 |
JP2003230375A (ja) * | 2002-02-06 | 2003-08-19 | House Foods Corp | 合成樹脂製ダーラム管 |
US20030203454A1 (en) * | 2002-02-08 | 2003-10-30 | Chotani Gopal K. | Methods for producing end-products from carbon substrates |
KR101228993B1 (ko) * | 2003-09-26 | 2013-02-01 | 바이오메디칼 리서치 그룹 인코포레이티드 | 발효 및 배양 방법, 식물발효 엑기스, 식물발효 엑기스분말 및 이 식물발효 엑기스 배합물 |
EP1961823B1 (en) * | 2005-11-28 | 2024-06-12 | Biomedical Research Group Inc. | Method for producing lipopolysaccharide and lipopolysaccharide |
JP2008002044A (ja) * | 2006-06-22 | 2008-01-10 | Satoko Kobayashi | ゴム手袋のずり落ち防止具 |
-
2004
- 2004-09-22 KR KR1020067005875A patent/KR101228993B1/ko active IP Right Grant
- 2004-09-22 AU AU2004276123A patent/AU2004276123B2/en active Active
- 2004-09-22 EP EP11009396.0A patent/EP2444480B1/en active Active
- 2004-09-22 CN CN2004800277714A patent/CN1856568B/zh active Active
- 2004-09-22 ES ES11009396.0T patent/ES2599830T3/es active Active
- 2004-09-22 RU RU2006114032/13A patent/RU2370532C2/ru active
- 2004-09-22 CA CA2537890A patent/CA2537890C/en active Active
- 2004-09-22 KR KR1020127004454A patent/KR20120031522A/ko active Search and Examination
- 2004-09-22 ES ES04787995.2T patent/ES2542986T3/es active Active
- 2004-09-22 US US10/572,853 patent/US8075928B2/en active Active
- 2004-09-22 JP JP2005514195A patent/JP4026722B2/ja active Active
- 2004-09-22 CN CN201110295578.0A patent/CN102671009B/zh active Active
- 2004-09-22 EP EP04787995.2A patent/EP1676908B1/en active Active
- 2004-09-22 NZ NZ586941A patent/NZ586941A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-09-22 WO PCT/JP2004/013812 patent/WO2005030938A1/ja active Application Filing
-
2006
- 2006-03-07 IL IL174166A patent/IL174166A/en active IP Right Grant
- 2006-04-20 NO NO20061742A patent/NO340880B1/no unknown
-
2007
- 2007-02-28 JP JP2007050166A patent/JP4704377B2/ja active Active
- 2007-03-30 HK HK07103454.6A patent/HK1096119A1/xx unknown
-
2008
- 2008-02-25 JP JP2008042509A patent/JP4771379B2/ja active Active
-
2011
- 2011-05-06 JP JP2011103776A patent/JP5517215B2/ja active Active
- 2011-11-15 US US13/296,551 patent/US9394513B2/en active Active
-
2017
- 2017-04-25 NO NO20170687A patent/NO342031B1/no unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0472467A2 (en) * | 1990-08-20 | 1992-02-26 | Chiba Flour Milling Co. Ltd. | LPS-Containing analgesics and veterinary analgesics |
JPH0678756A (ja) * | 1990-08-20 | 1994-03-22 | Chiba Seifun Kk | Lps産生菌、lps、lpsを含む医薬及び動物薬 |
US5494819A (en) * | 1990-08-20 | 1996-02-27 | Gen-Ichiro Soma | Pure culture of Pantoea agglomerans ferm BP-3511 |
WO1999015690A1 (en) * | 1997-09-20 | 1999-04-01 | Korea Institute Of Science And Technology | Novel serratia marcescens strain, prodigiosin and the use of the same as an immunosuppressive |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
KIM KIL YONG ET AL, "Enterobacter agglomerans, phosphate solubilizing bacteria, and microbial activity in soil: Effect of carbon sources", SOIL BIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, (199808), vol. 30, no. 8-9, side 995 - 1003, Dated: 01.01.0001 * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO342031B1 (no) | Fremgangsmåte for fermentering og dyrking, fermentert planteekstrakt, fermentert planteekstraktpulver og blanding inneholdende det fermenterte planteekstraktet | |
JP6292725B2 (ja) | リポ多糖、リポ多糖製造方法及びリポ多糖配合物 | |
CN101829159B (zh) | 一种富硒猴头菌菇胶囊的制备方法 | |
KR101467698B1 (ko) | 백수오 추출물을 포함하는 항균 조성물 및 이의 용도 | |
CN107961260A (zh) | 治疗、预防禽类大肠杆菌性腹泻病的药剂及其制备方法 | |
KR20060083190A (ko) | 대나무 유래의 미생물을 이용한 발효액의 용도 | |
KR100642798B1 (ko) | 대나무 유래의 미생물을 이용한 발효액 및 그의 용도 | |
TWI458438B (zh) | Fermentation and culture methods, plant fermentation extracts, plant fermentation extract powders, and plant fermentation extract complexes | |
KR20060019496A (ko) | 대나무 유래의 미생물을 이용한 발효액 및 그의 제조 방법 | |
TWI358266B (no) | ||
KR20240092547A (ko) | 락토코쿠스 락티스를 포함하는 동애등에 추출물 내 비타민 또는 이의 유도체 생성용 조성물 및 이의 용도 | |
KR20240088546A (ko) | 락토바실러스 브레비스를 포함하는 동애등에 추출물 내 비타민 또는 이의 유도체 생성용 조성물 및 이의 용도 | |
KR20060019134A (ko) | 대나무 유래의 미생물을 이용한 발효액 및 그의 제조 방법 |