JPS61146142A - 発酵剤 - Google Patents

発酵剤

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JPS61146142A
JPS61146142A JP59268298A JP26829884A JPS61146142A JP S61146142 A JPS61146142 A JP S61146142A JP 59268298 A JP59268298 A JP 59268298A JP 26829884 A JP26829884 A JP 26829884A JP S61146142 A JPS61146142 A JP S61146142A
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JP
Japan
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microorganisms
fermented
yeast
agent
fermentation
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JP59268298A
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長野 宏子
庄司 善哉
大森 正司
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、小麦粉、米粉、その他の穀粉を原料としたパ
ン、饅頭、ビスケット等の穀粉発酵食品の発酵剤に係る
ものである。
発酵食品の発酵剤として、パン酵母、乳酸菌。
またはそれらを併用したものが従来より一般に利用され
ており、また一部には、自然酵母あるいはその他の微生
物も利用されていた。
後者の自然酵母あるいはその他の微生物を利用したパン
、饅頭等は、製造に多少長い時間が要するものの、その
膨化1表面の色艶等は、パン酵母。
乳酸菌等を用いた一般のものと比較して損色はなく、と
くに蒸し物、饅頭とした場合には独特の風味をもってい
たので、一部では秘伝として伝えられてきた。しかしな
がら1発酵剤としてどのような微生物が有効に作用して
いるか全くわかっていなかった。
本発明者らは、自然酵母、またはその他の種々の微生物
を発酵剤として研究するなかで、膨化力に優れた微生物
を見つけ出し分離することに成功した。
本発明の目的は、穀粉発酵食品の発酵剤として新規な発
酵剤を提供することである。
本発明の発酵剤は°、自然界より分離したエンテロバク
タ−属微生物からなるものである。
本発明において、エンテロバクタ−属微生物を分離培養
するにあたって、リンゴを原料とした。
まず、リンゴの皮を剥いてスライスにし、これにリンゴ
と同量の蒸留水を加え、30°Cで48時間浸漬した後
、布で濾過してリンゴ水とした。このリンゴ水のPHは
5.5であった。
表 1 このリンゴ水110部と、小麦粉200部とを混合した
後、 30’Cで巣立ち具合を見ながら約4時間発酵さ
せ発信(スタータ)を製造した。
上記リンゴ水、または発信から微生物を分離し寒天培地
を用いて培養し、培養された微生物を純粋分離し2表1
に示すような所要の生理試験を行った結果、エンテロバ
クタ−クロアカニと同定した。
本発明の発酵剤は、上記のようにして培養した微生物を
さらに液体培養し、これを分散させた培養液として用い
るものであるが、その他の用法として前記のリンゴ水を
そのまま用いてもよく、また前記のようにリンゴ水を用
いて発信を製造し。
発信として用いることもできる。さらに前記培養液から
分離した微生物を凍結乾燥したものでも使用可能である
本発明の微生物に属するものとして、エンテロバクタ−
クロアカニの他に工ンテロバクターエアロゲネス、エン
テロバクタ−サヵザ牛も同等の膨化力を示す。
本発明のエンテロバクタ−属微生物の特長は。
低温で長期の保存ができるということであり、前記培養
液を凍結乾燥したものでは少(とも1年間は膨化力に変
化は認められなかった。
実施例 1 小麦粉を原料として蒸し物(饅頭)を製造した。
表2 (注) 発信は、前記のリンゴ水を用いて発酵されたものでも、
またリンゴ水の代りに培養液を用いてもよい。
また1発信の形態では、−15’Cの冷凍庫で1年間保
存しても膨化力に変化はなく、−次発酵ドウでは5〜l
O日間冷蔵保存しても膨化力に影響はなかった。
次に1本発明の発酵剤を使用した場合の実施例と効果に
ついて述べる。
上記表2に示した組成の混合物をよく混合した後、30
°Cで一次発酵を行い8発酵ドウの巣立ちを確認後分割
成型し、30°C〜37°Cで3〜4時間二次発酵を行
った。これを沸騰した湯で6分間強火で蒸して饅頭とし
た。
比較例として1表2の発信の代りにイーストを小麦粉に
対して2〜5%使用し通常の条件で饅頭を製造した。
膨化力については2両者はぼ同一であり、前記発信を2
〜596としても変らなかった。また巣立ちの状態は、
比較例の饅頭に比べ気泡が小さく均一であり1表面の色
艶はよかった。
風味については、実施例のものは酵母臭がなく粉の特性
が生かされた風味を有していた。官能検査の総合判定で
は、実施例と比較例のものの間には有意差は認められな
かった。
保存性については、カビが発生するまでの時間は、実施
例のものは、比較例に比べ約2倍であった。
つぎに、饅頭を冷蔵または冷凍し、これを蒸し直した場
合を比較すると、イースト使用饅頭では2〜3度の蒸し
直しで表面に陥落部分が生じ変形したが、前記発信を使
用した饅頭では、変形は全くなかった。
このことは5本発明の発酵剤が、中華饅頭等によくみら
れる冷凍保存饅頭の発酵剤としてきわめて有利であるこ
とを示すものである。
表3に示した割合の組成の混合物をよく混合した後、2
8〜30°Cで2〜3時間発酵させて一次発酵ドウを作
り、ついでガス抜きを行った後35〜40°Cで40分
〜1時間発酵させ二次発酵ドウを作った。
これを再びガス抜きを行い分割成形し、 200〜30
00Cで25〜50分間焙焼してパンとした。
比較例として上記培養液に代えてイースト2部実施例 
2 小麦粉を原料としてパンを製造した。
表3 を使用し1通常の条件によりパンを作って比較したとこ
ろ、膨化力については全く同じであった。
風味、保存性については実施例】と同様であった。
実施例 3 小麦粉を原料として、ハードとソフトのビスケットを製
造した。
表4に示した割合の組成の混合物をよく混合し表4 た後、35〜40’Cで2時間発酵させて発酵ドウを作
り、これを分割成型し150〜250°Cで15分間焙
焼し、ハードあるいはソフトのビスケットを得た。
比較例として、上記培養液の代りに1重曹、炭酸アンモ
ンを用いたビスケットを作って比較したところ、膨化力
その地金くかわらなかった。
以上の実施例は小麦粉を原料とする発酵食品であるが、
米粉その他の穀粉を原料とするものでも本発明の発酵剤
を使用して効果は変らない。
本発明の発酵剤は上記実施例にも示した様に。
穀粉発酵食品の膨化剤として優れたものであるがその製
品は、酵母臭が少なく、穀粉の特性が生かされた風味を
有する。また2発酵削口体の保存性。
発信や発酵ドウとしたときの保存性、更に製品にした時
の保存性も優れており、@頭については製品を冷凍した
後むし直しても変形しないなど、従来の酵母よりも格別
に優れたものである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. エンテロバクター属微生物からなる穀粉発酵食品用の発
    酵剤
JP59268298A 1984-12-21 1984-12-21 発酵剤 Granted JPS61146142A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59268298A JPS61146142A (ja) 1984-12-21 1984-12-21 発酵剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59268298A JPS61146142A (ja) 1984-12-21 1984-12-21 発酵剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS61146142A true JPS61146142A (ja) 1986-07-03
JPH0131853B2 JPH0131853B2 (ja) 1989-06-28

Family

ID=17456580

Family Applications (1)

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JP59268298A Granted JPS61146142A (ja) 1984-12-21 1984-12-21 発酵剤

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120058134A1 (en) * 2003-09-26 2012-03-08 Biomedical Research Group Inc. Method for fermentation and cultivation, fermented plant extract, fermented plant extract powder, and composition containing the extract of fermented plant
US10017727B2 (en) 2005-11-28 2018-07-10 Gen-Ichiro Soma Method for fermentation and culture, fermented plant extract, fermented plant extract composition, method for producing lipopolysaccharide and lipopolysaccharide

Cited By (3)

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US20120058134A1 (en) * 2003-09-26 2012-03-08 Biomedical Research Group Inc. Method for fermentation and cultivation, fermented plant extract, fermented plant extract powder, and composition containing the extract of fermented plant
US9394513B2 (en) * 2003-09-26 2016-07-19 Gen-Ichiro Soma Method for fermentation and cultivation, fermented plant extract, fermented plant extract powder, and composition containing the extract of fermented plant
US10017727B2 (en) 2005-11-28 2018-07-10 Gen-Ichiro Soma Method for fermentation and culture, fermented plant extract, fermented plant extract composition, method for producing lipopolysaccharide and lipopolysaccharide

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JPH0131853B2 (ja) 1989-06-28

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