RU2370532C2 - Способ ферментации растительного материала и культивирования бактерий, экстракт ферментированного растительного материала, порошок экстракта ферментированного растительного материала и их применение - Google Patents

Способ ферментации растительного материала и культивирования бактерий, экстракт ферментированного растительного материала, порошок экстракта ферментированного растительного материала и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2370532C2
RU2370532C2 RU2006114032/13A RU2006114032A RU2370532C2 RU 2370532 C2 RU2370532 C2 RU 2370532C2 RU 2006114032/13 A RU2006114032/13 A RU 2006114032/13A RU 2006114032 A RU2006114032 A RU 2006114032A RU 2370532 C2 RU2370532 C2 RU 2370532C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extract
fermented
plant material
powder
fermentation
Prior art date
Application number
RU2006114032/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006114032A (ru
Inventor
Ген-Итиро СОМА (JP)
Ген-Итиро Сома
Тие КОХТИ (JP)
Тие Кохти
Хироюки ИНАГАВА (JP)
Хироюки Инагава
Такаси НИСИЗАВА (JP)
Такаси Нисизава
Юкинори ТАКАХАСИ (JP)
Юкинори ТАКАХАСИ
Original Assignee
СОМА, Ген-Итиро
Байомедикал Рисерч Груп Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34395609&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2370532(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by СОМА, Ген-Итиро, Байомедикал Рисерч Груп Инк. filed Critical СОМА, Ген-Итиро
Publication of RU2006114032A publication Critical patent/RU2006114032A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2370532C2 publication Critical patent/RU2370532C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L11/00—Pulses, i.e. fruits of leguminous plants, for production of food; Products from legumes; Preparation or treatment thereof
    • A23L11/50—Fermented pulses or legumes; Fermentation of pulses or legumes based on the addition of microorganisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L7/00—Cereal-derived products; Malt products; Preparation or treatment thereof
    • A23L7/10—Cereal-derived products
    • A23L7/104—Fermentation of farinaceous cereal or cereal material; Addition of enzymes or microorganisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/02—Algae
    • A61K36/03—Phaeophycota or phaeophyta (brown algae), e.g. Fucus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C12P1/04—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
    • Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)

Abstract

Способ предусматривает приготовление питательной среды, содержащей растительный материал, ферментацию растительного материала с анаэробной грамотрицательной бактерией и одновременное культивирование бактерии на среде с получением экстракта ферментированного растительного материала. При этом экстракцию осуществляют водой или солевым буфером. Также проводят необязательное высушивание экстракта с получением порошка экстракта. В качестве растительного материала используют съедобный растительный материал, содержащий углеводы, преимущественно полисахарид. При этом грамотрицательная бактерия существует в симбиозе только с указанным растительным материалом. Также предложено применение экстракта и порошка ферментированного растительного материала для получения лекарственных препаратов, лекарственных препаратов для животных, квазилекарств, косметики, продуктов питания, в том числе функциональных, кормов и моющих средств. Изобретение обеспечивает получение продуктов с иммуностимулирующим действием. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 23 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение касается способа ферментации и культивирования для получения иммуностимулятора, который безопасен при добавлении в лекарственные препараты, препараты для животных, квазилекарства, косметику, продукты питания, функциональные продукты питания, кормовые продукты и моющие средства для млекопитающих, включая людей (особенно домашних животных, домашних питомцев и т.п.), птиц (особенно выращиваемых цыплят, домашних птиц и т.п.), амфибий, рептилий, рыб (особенно выращиваемых рыб, домашних рыбок и т.п.) и беспозвоночных, способа получения экстракта ферментированного растения, экстракта ферментированного растения, содержащего иммуностимулятор, полученный способом ферментации и культивирования, порошка, содержащего иммуностимулятор, полученный из экстракта ферментированного растения, и композиции экстракта ферментированного растения, содержащей экстракт ферментированного растения.
Предшествующий уровень техники
Актуальной проблемой является обеспечение предотвращения заболевания и способов терапии, включая технологию профилактики инфицирования млекопитающих, включая человека (особенно домашних животных, домашних питомцев и т.п.), птиц (особенно выращиваемых цыплят, домашних птиц и т.п.), амфибий, рептилий, рыб (особенно выращиваемых рыб, домашних рыбок и т.п.) и беспозвоночных. Более того, для достижения этого чрезвычайно необходимы способы без использования химических реагентов, без загрязнения окружающей среды, без получения резистентных бактерий и накапливания в человеческом организме. Авторы настоящего изобретения уже обнаружили для перечисленных выше проблем, что иммуностимуляторы растительного происхождения, такие как водный экстракт пшеницы, надежно предотвращают заболевание и имеют терапевтический эффект (патентный документ 1, непатентный документ 1). Также для достижения указанного выше эффекта авторы настоящего изобретения установили, что существует возможность использовать низкомолекулярные липополисахариды, полученные из Pantoea agglomerans, который является симбиотической бактерией для пшеницы (непатентный документ 2). При этом недавние исследования показали, что различные вещества в дополнение к липополисахаридам проявляют иммунопотенциирующий (иммуностимулирующий) эффект, и это множество натуральных материалов, содержащих иммуностимулятор, привлекло внимание.
Технология ферментации с использованием микроорганизмов используется обычно не только в пищевой промышленности, но также и в более широких областях. Ферментация широко применялась для получения спиртов, включая вина, получения соусов из сои и паст из бобов сои, продуктов ферментации молока, таких как сыры, и для получения лекарственных препаратов. Существует много микроорганизмов, используемых для этих видов ферментации, и примерами являются дрожжи рисового солода (гриб) и молочные бактерии, но редки случаи применения грамотрицательных бактерий. В основном ферментация является явлением, при котором органическая материя разлагается под действием микроорганизма, и подразумевает, в широком смысле, образование микроорганизмом полезного вещества (непатентный документ 3). Примеры использования микроорганизмов в ферментации включают виноделие. Виноделие является технологией ферментации с использованием адгезии дрожжей к кожице винограда и ее продуктом является спирт. В технологии ферментации с использованием микроорганизма известны использование как таковых грамотрицательных бактерий, ферментации метана с использованием метановых бактерий, уксусной ферментации с использованием уксусных грибков и ферментации этанола (ферментация текилы) из корневища американской агавы, с применением Zymomonas mobilis, но едва ли известна ферментация культуры с использованием съедобного растения в качестве материала и микроорганизма, характеризующегося симбиотическим взаимодействием с растением, и данный иммуностимулятор никогда не привлекал внимания как продукт ферментации. Кроме того, способ ферментации и культивирования с целью получения иммуностимулятора никогда не привлекал внимания.
При этом, при проведении ферментации с помощью микроорганизма, в основном, существуют условия питания для роста микроорганизма, которым ферментируемый субстрат должен соответствовать. То есть присутствие веществ, потребляемых микроорганизмом в качестве питательных веществ, необходимо, например в качестве источников углерода содержатся в достаточном количестве моносахариды, такие как глюкоза и фруктоза. Следовательно, фрукты, такие как богатый фруктозой виноград, могут быть использованы в качестве субстрата ферментации без проведения какой-либо обработки. Однако в других случаях необходима предварительная обработка, такая как нагревание и обработка ферментом для ферментации данным микроорганизмом. Например, вышеуказанный Zymomonas mobilis представляет собой микроорганизм, применяемый для ферментации текилы. В этом случае полисахариды, полученные из корневищ американской агавы, которая не является съедобным растением, преобразуют в ферментируемые моносахариды нагреванием, и далее моносахариды ферментируются микроорганизмом с получением спирта в качестве продукта ферментации. Следовательно, когда создают культуру ферментации с помощью обычного микроорганизма, полисахариды, такие как крахмал, не приемлемы в качестве субстрата ферментации. Например, описан факт, что Pantoea agglomerans не может разлагать крахмал (непатентный документ 4).
Авторы изобретения показали, что активный компонент для потенцирования иммунитета содержится в водном экстракте пшеничной муки (непатентный документ 5). Авторы изобретения также показали, что активные компоненты содержатся в пищевых зернах (пшеница, рис), водорослях (бурых водорослях, ламинарии, hijiki (brown alga) и красных водорослях) и бобах (соевых бобах и фасоли адзуки) (непатентный документ 6). Что касается биологической активности, было обнаружено, что эти объекты имеют профилактическое действие в отношении болезней человека и мышей (диабета, гиперлипидемии, атопического дерматита, рака) и могут быть эффективными в профилактике инфекций у рыб, ракообразных и цыплят (патентный документ 1, непатентный документ 1). Однако для возможности ожидания вышеуказанного эффекта действия водного экстракта пшеничной муки необходимо принимать внутрь пшеничную муку в большом количестве.
При этом Pantoea agglomerans является бактерией, которая живет симбиотически взаимодействуя с пшеницей, и, как полагают, является применимой в культивировании пшеницы, так как бактерия обеспечивает пшеницу фосфором и азотом (непатентный документ 7). Также Pantoea agglomerans откладывается не только на пшенице, но и на эпидермисе груш и яблок. В Европе было показано, что болезни гниения, вызванные грибами, могут быть предотвращены в момент оседания этой бактерии, и преимущественным было развитие использования этой бактерии в качестве экологически безвредного нетоксичного фунгицида (непатентный документ 8). Было определено, что симбиоз является «явлением, при котором чужеродные организмы живут вместе. В этом случае традиционно подразумевается сохранение поведенчески или физиологически близкого взаимодействия. Следовательно, под эту концепцию не попадает проживание только в одной и той же среде обитания. Симбиоз классифицируется и делится на различные категории в зависимости от смысла жизнедеятельности и важности симбиотического партнера, устойчивости взаимодействия и пространственного расположения симбиотического партнера. В основном, симбиоз в широком смысле делится на три типа, мутуализм, комменсализм и паразитизм на основе присутствия или отсутствия пользы/вреда симбиотического партнера» (непатентный документ 9). Известно, что Pantoea agglomerans отделена от пшеницы в каких-либо регионах и каких-либо типах (непатентный документ 5) и также отделена от фруктов (непатентные документы 10, 11). Было показано, что Pantoea agglomerans защищает растения от грибков или других бактерий за счет продукции антибиотиков (непатентные документы 12, 13) и осуществляет фиксацию фосфора и азота (непатентный документ 7). Следовательно, полагают, что Pantoea agglomerans всегда присутствует в растениях и играет роль, приносящую пользу растениям. Таким образом, характер ее жизнедеятельности определяется как «симбиоз», но не «паразитизм». Кроме того, авторы показали, что активный компонент для потенцирования иммунитета содержится в Pantoea agglomerans. Также авторы обнаружили, что низкомолекулярный липополисахарид, полученный из этой бактерии, имеет профилактическое действие в отношении заболеваний человека и мышей (диабета, гиперлипидемии, атопического дерматита, рака) и эффективен для профилактики инфекции у рыб, ракообразных и цыплят (патентный документ 3, непатентный документ 2).
В таком случае авторы прониклись идеей создания способа получения экстракта ферментированного растения, с использованием Pantoea agglomerans в качестве способа получения безопасного и недорогого иммуностимулятора. То есть авторы изобретения сфокусировались на (1) недорогом культивировании Pantoea agglomerans, используя среду, содержащую основные белковые компоненты, включенные в раствор для культивирования, полученный из растений, так же как и компонент, ферментирующий растение, и (2) получении материалов обогащенных Pantoea agglomerans, содержащимся в растении или продукте ферментации, таким образом, получая лекарственные препараты, препараты для животных, квазилекарства, косметику, функциональные продукты питания, продукты питания, кормовые продукты и моющие средства для млекопитающих, включая людей (особенно домашних животных, домашних питомцев и т.п.), птиц (особенно выращиваемых цыплят, домашних птиц и т.п.), амфибий, рептилий, рыб (особенно выращиваемых рыб, домашних рыбок и т.п.) и беспозвоночных. Однако это не означает, что микроорганизм, живущий в симбиотическом взаимодействии с растением, может напрямую использовать растительные компоненты, например материал из съедобного растения в качестве субстрата для ферментации. Например, пшеничная мука является сложным органическим веществом, состоящим из крахмала и ему подобных веществ, присутствующих в зернах пшеницы, но выделенная Pantoea agglomerans, которая является симбиотическим микроорганизмом внешней оболочки пшеницы, не имеет с ней прямого контакта. Таким образом, с помощью симбиотического взаимодействия пшеницы и микроорганизма нельзя показать, может ли Pantoea agglomerans ферментировать пшеницу и быть культивируемым с использованием пшеницы или нет. Действительно, неизвестны и совсем не опубликованы данные о способности Pantoea agglomerans ассимилировать пшеничную муку. Напротив, на основании общеизвестных фактов было описано, что Pantoea agglomerans не может использовать пшеничный крахмал в качестве субстрата для ферментации.
Глюциды, содержащиеся в растениях, часто сохраняются в виде крахмала, и это примечательно для съедобных растений, в частности пищевых зерен. Обычно микроорганизмы не имеют функции, в которой крахмал ассимилируется в высокой степени. В связи с этим стало известно, что часть факультативных грамотрицательных бактерий может ферментировать крахмал. Например, известно, что Erwinia способна ассимилировать крахмал. Однако в этой ферментации, когда ферментируется крахмал, подразумевается использование амилазной активности микроорганизма путем добавления микроорганизма, культивированного в большом количестве, в другую оптимальную среду, и никогда не предполагалось, что культура сама по себе создается с использованием крахмала и в связи с этим осуществляется ферментация. В традиционной технологии данная технология соответствует объективной ферментации только для эффективного использования амилазной активности микроорганизма и не планируется выращивать микроорганизм с использованием крахмала в качестве субстрата. При этом в примерах настоящего изобретения описывается, что ферментируемый продукт производится в дополнение к выращиванию микроорганизма, используя крахмал в качестве единственного источника углерода, и настоящее изобретение значительно отличается от традиционной технологии тем, что в настоящем примере имеет место не только ферментация, но также ферментация и культивирование.
С другой стороны, если определенный микроорганизм сохраняет свою функцию разложения крахмала, это напрямую не означает, что микроорганизм может расти, используя в качестве субстрата крахмал. По окончании культивирования, в случае достижения также роста микроба, количество добавляемого микроорганизма крайне мало. В этом случае, даже если микроорганизм имеет слабо выраженную амилазную активность, эта активность слишком слаба для достаточного разложения субстрата и рост микроорганизма не достигается. Действительно, было установлено, что многие микроорганизмы не могут расти, используя крахмал в качестве единственного источника углерода.
Однако если ферментация и культивирование могут быть осуществлены с использованием Pantoea agglomerans в среде, содержащей пшеничную муку в качестве основного компонента для образования экстракта ферментированного растения (здесь и далее экстракт ферментированного растения, получаемый ферментацией и культивированием Pantoea agglomerans в среде, содержащей пшеничную муку в качестве основного компонента, соответствует экстракту ферментированной пшеницы), содержащего в большом количестве недорогой иммуностимулятор, то в качестве конкретных примеров должны быть обеспечены лекарственные препараты, препараты для животных, квазилекарства, косметика, продукты питания, функциональные продукты питания, кормовые продукты и моющие средства, которые не загрязняют окружающую среду, безопасны и эффективны для профилактики инфекции у людей и в области животноводства и водных культур. Настоящее изобретение было выполнено за счет использования факта открытия того, что Pantoea agglomerans рос с использованием пшеничной муки в качестве субстрата в представленном выше контексте и за счет интенсивного проведения многих экспериментов.
Термин экстракт ферментированного растения, вводимый настоящим изобретением, является дженериковым, который включает сам культуральный раствор, полученный осуществлением ферментации и культивирования, жидкий компонент, полученный разделением твердого вещества/жидкости этого культурального раствора, и жидкий компонент, полученный воздействием процесса экстракции на твердый компонент, полученный разделением твердого вещества/жидкости, и так далее. Таким образом, экстракт ферментированного растения включает сам культуральный раствор, полученный способом ферментации и культивирования в соответствии с настоящим изобретением, и все экстракты, которые могут быть получены с использованием всего или части культурального раствора. Хотя, конечно, само собой разумеется, что данный экстракт ферментированного растения может быть обработан высушиванием, как в случае порошка экстракта ферментированного растения, или растворением экстракта ферментированного растения с получением оптимальной концентрации в подходящем растворе, например растворе фосфатного буфера, включая нормальный солевой раствор.
[патентный документ 1] японская нерассмотренная патентная заявка № Н3-218466
[патентный документ 2] японская нерассмотренная патентная заявка № Н8-198902
[патентный документ 3] WO 00/57719
[патентный документ 4] японская нерассмотренная патентная заявка № Н6-78756
[патентный документ 5] японская нерассмотренная патентная заявка № Н4-187640
[патентный документ 6] японская нерассмотренная патентная заявка № Н4-49240
[патентный документ 7] японская нерассмотренная патентная заявка № Н4-99481
[патентный документ 8] японская нерассмотренная патентная заявка № Н5-155778
[непатентный документ 1] Inagawa, H. et al., Biotherapy 5(4), p617-621, 1991
[непатентный документ 2] Soma, G. et al., «Tumor necrosis Factor: Molecular and Cellular Biology and Clinical Relevance» p203-220, 1993
[непатентный документ 3] Yamada, T. et al., «Seibutsugaku Jiten» 3rd ed., p1021, 1983
[непатентный документ 4] Gavini, F. et al., Int. J. Syst. Bacteriol., 39), p337-345, 1989
[непатентный документ 5] Nishizawa, T. et al., Chem. Pharm. Bull., 40(2), p479-483, 1992
[непатентный документ 6] Inagawa, H. et al., Chem. Pharm. Bull., 40(4), p994-997, 1992
[непатентный документ 7] Neilson A. H., J. Appl. Bacteriol., 46(3), p483-491, 1979
[непатентный документ 8] Nunes, C. et al., Int. J. Food Microbiol., 70(1-2), p53-61, 2001
[непатентный документ 9] Yamada, T. et al., «Seibutsugaku Jiten» 3rd ed., p287-288, 1983
[непатентный документ 10] Nunes, C. et al., J. Appl. Microbiol., 92(2), p247-255, 2002
[непатентный документ 11] Asis C. A. Jr. et al., Lett. Appl. Microbiol., 38(1), p19-23, 2004
[непатентный документ 12] Vanneste J. L. et al., J. Bacteriol., 174(9), p2785-2796, 1992
[непатентный документ 13] Kearnes L. P. et al., Appl. Environ. Microbiol., 64(5), p1837-1844, 1998
Описание изобретения
Проблема, решаемая данным изобретением
Как уже было описано, иммуностимуляторы часто содержатся в самих растениях и часто являются компонентами или продуктами микроорганизмов, которые живут в симбиотическом взаимодействии с растениями. Следовательно, для получения иммуностимулятора из натурального продукта, безопасного при приеме, следует экстрагировать данный компонент непосредственно из съедобных растений (например, limulus-положительный гликолипид, патентный документ 1) или эффективно культивировать микроорганизм, который живет в симбиотическом взаимодействии со съедобным растением, для получения его компонента или продукта (например, низкомолекулярные липополисахариды. Патентный документ 2). Однако содержание иммуностимулятора в съедобном растении крайне мало, очень большое количество пищи должно быть усвоено для того, чтобы можно было ожидать иммуностимулирующий эффект при потреблении пищи, и, в основном, не легко сохранить потребленное количество иммуностимулятора в соответствующем виде. Таким образом, не следует ожидать его воздействия. Более того, экстракция иммуностимулятора из растения и использование его в качестве пищи или лекарства связано с большими затратами и имеет невысокую практическую значимость.
При этом при фокусировании на микроорганизмах, которые живут в симбиотическом взаимодействии с растением, Pantoea agglomerans, который является симбиотической бактерией пшеницы, содержит в качестве компонента низкомолекулярный липополисахарид, эффективный для иммуностимуляции. Однако до настоящего времени для экстракции низкомолекулярного липополисахарида было необходимо культивировать Pantoea agglomerans, используя дорогую среду, в которой основной белок, содержащийся в среде, имеет животное происхождение, например NZ амин, триптон или казамино кислоты. Следовательно, было затруднительно недорого обеспечить высокодоступный иммуностимулятор. Одновременно, не может быть отклонена вероятность неизвестных вредных веществ, например, тех, что содержатся в животных, зараженных губчатой энцефалопатией крупного рогатого скота (BSE).
В свете вышеуказанных проблем целью настоящего изобретения является обеспечение способа ферментации и культивирования, в котором иммуностимулятор может быть получен недорого и эффективно, используя безопасные материалы, экстракт ферментированного растения, полученного данным способом, порошок экстракта ферментированного растения, полученный из экстракта ферментированного растения, и композиция экстракта ферментированного растения, содержащая порошок экстракта ферментированного растения.
Средства решения данной проблемы
Способ ферментации и культивирования настоящего изобретения, включающий в себя ферментацию материала, полученного из съедобного растения и содержащего глюциды, основным компонентом которых является полисахарид, с факультативной анаэробной грамотрицательной бактерией, которая живет в симбиотическом взаимодействии именно с растением, и одновременное культивирование факультативной анаэробной грамотрицательной бактерии.
Ферментация и культивирование могут быть осуществлены простым способом ферментации крахмала как источника углерода с факультативной анаэробной грамотрицательной бактерией.
Желательно, чтобы факультативная анаэробная грамотрицательная бактерия представляла собой факультативную анаэробную бациллу.
Желательно, чтобы факультативная анаэробная бацилла принадлежала семейству Enterobacteraceae.
Желательно, чтобы факультативная анаэробная бацилла принадлежала роду Pantoea, Serratia или Enterobacter.
Используя факультативную анаэробную бациллу Pantoea agglomerans, возможно сделать крахмал источником углерода.
Также желательно, чтобы съедобное растение было выбрано из хлебных зерен, морских водорослей, бобов и их смеси.
Также желательно, чтобы съедобное растение представляло собой пищевое зерно и материал из пищевого зерна, выбранный из пшеничной муки, рисового порошка, порошка пшеничных отрубей, рисовых отрубей и осадка от саке. В частности, так как пшеничная мука содержит глютен в качестве источника белков, существует возможность ферментировать и культивировать даже без использования материала животного происхождения.
Желательно, чтобы съедобным растением была морская водоросль и материал, получаемый из морской водоросли, выбранный из порошка бурой водоросли, порошка «mekabu» (спорофилл Undaria pinnatifida) и порошка ламинарии.
Когда съедобным растением являются бобы и материалом, получаемым из бобов, являются отходы брожения бобов, данный материал содержит большое количество белка. Таким образом, существует возможность эффективно ферментировать и культивировать даже без использования материала животного происхождения.
Экстракт ферментированного растения данного изобретения получают способом ферментации и культивирования.
Порошок экстракта ферментированного растения данного изобретения получают из экстракта ферментированного растения.
Композиция экстракта ферментированного растения данного изобретения содержит экстракт ферментированного растения или порошок экстракта ферментированного растения.
Композиции экстракта ферментированного растения могут быть выбраны из лекарственных препаратов, препаратов для животных, квазилекарств, косметики, продуктов питания, функциональных продуктов питания, кормовых продуктов и моющих средств.
Желательно, чтобы экстракт ферментированного растения имел следующие физико-химические свойства.
Экстракт ферментированного растения проявляет способность к активации макрофагов даже в присутствии полимиксина В. Экстракт ферментированного растения имеет иммуностимулирующий эффект.
Желательно, чтобы факультативная анаэробная грамотрицательная бактерия представляла собой бациллу, принадлежащую роду Pantoea, и съедобное растение было выбрано из хлебных зерен, морских водорослей, бобов и их смеси.
Желательно, чтобы факультативная анаэробная грамотрицательная бактерия представляла собой Pantoea agglomerans, и съедобное растение было выбрано из хлебных зерен, морских водорослей, бобов и их смеси.
Желательно, чтобы материал, полученный из хлебного зерна, выбирали из пшеничной муки, рисового порошка, порошка пшеничных отрубей, рисовых отрубей и осадка от саке.
Желательно, чтобы материал, полученный из морской водоросли, выбирали из порошка бурой водоросли, порошка mekabu и порошка ламинарии.
Эффект изобретения
В соответствии с настоящим изобретением ввиду того, что культивирование осуществляют в среде, не содержащей компонентов животного происхождения, не существует загрязнения примесями животного происхождения. Следовательно, не существует возможности загрязнения неизвестными вредными веществами, например, полученными из BSE-носителей, и существует возможность создания в высшей степени безопасного и недорогого способа получения экстракта ферментированного растения, способного удовлетворить потребности различных назначений и безопасно и недорого обеспечить экстракт ферментированного растения или порошок экстракта ферментированного растения, содержащий иммуностимулятор. Более того, возможно обеспечить культуральный раствор, иммуностимулятор, экстракт и порошок экстракта и дополнительные лекарственные препараты, препараты для животных, квазилекарства, косметику, продукты питания, функциональные продукты питания, кормовые продукты и моющие средства, содержащие экстракт или порошок экстракта.
Никогда не предполагалось и отсутствуют факты исследований традиционной технологии ферментации, касающиеся того, что ферментация и культивирование могут быть осуществлены простым способом, так что именно материал, полученный из съедобного растения, ферментируется факультативной анаэробной грамотрицательной бактерией, которая живет в симбиотическом взаимодействии с растением и одновременно культивируется факультативная анаэробная грамотрицательная бактерия.
Это может быть использовано, если TNF продуцируется макрофагами или нет (индукционная активность TNF) в качестве индикатора того, что конкретное вещество проявляет иммуностимулирующий эффект. Более того, иммуностимулирующий эффект может быть количественно оценен с помощью измерения количества производимого TNF. Таким образом, продукция TNF макрофагами была оценена с использованием limulus-положительного растительного гликолипида, полученного из Pantoea agglomerans. Продукция TNF макрофагами была остановлена обработкой полимиксином В и в случае limulus-положительного растительного гликолипида, полученного из пшеничной муки, и в случае низкомолекулярного липополисахарида, полученного из Pantoea agglomerans. Однако во многих примерах было показано, что даже когда экстракт ферментированного растения обрабатывали полимиксином В, TNF продуцировался макрофагами. Это показывает, что экстракт ферментированного растения, полученный ферментацией и культивированием, имеет иммуностимулирующий эффект, качественно отличный от иммуностимулирующих эффектов компонентов самого растения, которое являлось материалом, и самого микроорганизма, использованного для ферментации.
Краткое описание чертежа
Чертеж - рисунок, демонстрирующий ингибирующий эффект на присутствие koi герпеса за счет кормового продукта, содержащего экстракт ферментированной пшеницы.
Наилучший режим применения изобретения
Соответствующие воплощения настоящего изобретения будут описаны в деталях ниже.
I. Существенным признаком получения экстракта ферментированного растения является использование Pantoea agglomerans.
В настоящем изобретении авторами было обнаружено впервые, что Pantoea agglomerans может расти, непосредственно используя в качестве источника углерода крахмал, и, используя Pantoea agglomerans, был создан способ для недорогого получения экстракта ферментированной пшеницы, обильно содержащего в качестве продукта ферментации и продукта культивирования иммуностимулятор. Этот способ может обеспечить экологически безвредные и безопасные квазилекарства, косметику, продукты питания, функциональные продукты питания и кормовые продукты, эффективные для профилактики инфекций у людей, и в животноводстве, и в водной культуре.
1. Выделение Pantoea agglomerans
Когда пшеничную муку суспендируют в воде и супернатант наносят на L-бульонную агаровую среду и культивируют, появляются колонии микроорганизмов. В этих колониях микроорганизмы идентифицируются стандартными методами. Например, те, что имеют свойства, одинаковые со стандартной Pantoea agglomerans, выбирают отбором колоний, которые окрашиваются как грамотрицательные, положительны в реакции анаэробного метаболизма глюкозы и отрицательны в отношении оксидазной активности и при использовании ID-теста (Nissui Pharmaceutical Co., Ltd). Стандартная Pantoea agglomerans доступна из Института физических и химических исследований, Биоресурсного центра (непатентный документ 4). В следующем описании процентное соотношение является значением по массе, если не определено иначе.
2. Оценка иммуностимулирующей активности
В настоящих воплощениях в качества индикатора иммуностимулирующего эффекта, который проявляет экстракт ферментированной пшеницы, оценивалась способность активации макрофагов путем оценки продукции макрофагами TNF.
3. Низкомолекулярный липополисахарид, полученный из Pantoea agglomerans
Что касается одного из активных компонентов, иммуностимулируемых ферментацией и культивированием с использованием Pantoea agglomerans, ожидалось, что он содержит низкомолекулярный липополисахарид, полученный из Pantoea agglomerans. Низкомолекулярные липополисахариды имеют особо выраженную безопасность и исключительную биологическую активность по сравнению с обычно используемыми высокомолекулярными липополисахаридами (обычными липополисахаридами). Таким образом, измерялось содержание низкомолекулярного липополисахарида. Низкомолекулярные липополисахариды подробно описаны в патентном документе 2. Настоящие примеры касаются экстракта ферментированной пшеницы, но настоящее изобретение не подразумевает, что используемое растение ограничено пшеницей и что используемый иммуностимулятор ограничен низкомолекулярными липополисахаридами.
Pantoea agglomerans может быть культивирована и с использованием общеизвестного способа (патентный документ 2, непатентный документ 8), но основные компоненты белков, содержащихся в культуральной среде, имеют животное происхождение, и стоимость среды высока. Более того, когда животному дают функциональные продукты питания и функциональные кормовые продукты или вводят подкожно, заражение примесями животного происхождения, именно имеющими отношение к BSE, является проблемой безопасности продуктов питания, и дополнительно, производство становится дорогим и способ не имеет практической значимости. Таким образом, в качестве результата расширенного исследования для получения безвредного и недорогого натурального продукта, имеющего иммуностимулирующее действие, авторы настоящего изобретения создали способ ферментации и культивирования с использованием Pantoea agglomerans для получения экстракта ферментированной пшеницы, как это показано в примерах. Основным компонентом белка, содержащегося в культуральной среде, обычно был белок животного происхождения, а в настоящем изобретении - белок растительного происхождения. Обычно продукт, полученный разложением белка, такого как казеин, полученный из коровьего молока с помощью расщепляющего фермента, добавляли в культуральный раствор. В этом случае себестоимость литра среды составляла 250 йен, а при использовании пшеничной муки себестоимость составляет, примерно, 16 йен. Никогда не осуществлялась ферментация с целью значительного концентрирования и синергистического слияния иммуностимулирующей активности растения и микроорганизма в их симбиотическом взаимодействии.
Содержание данного изобретения будет описано ниже в виде примеров, но настоящее изобретение не ограничено применением Pantoea agglomerans, в качестве микроорганизма, пшеницы, в качестве съедобного растения, или муки, в качестве материала, описанных в настоящих примерах. Настоящее изобретение может быть также применено к материалу, полученному обычным способом из других съедобных растений, обильно содержащих иммуностимулятор, например бурых водорослей, хлебных зерен (материалом, полученным из хлебных зерен, является пшеничная мука, рисовый порошок, порошок пшеничных отрубей, рисовые отруби или осадок от саке), морских водорослей (материалом, полученным из морских водорослей, является порошок морских водорослей, порошок mekabu или порошок ламинарии) и бобов (материалом, полученным из бобов, являются отходы брожения бобов). Хорошо известно, что в этих растениях содержатся белки и сахара. Эти растения могут быть использованы для ферментации и культивирования с применением Pantoea agglomerans. Общеизвестно то, что природные бактерии, например, бактерии, относящиеся к роду Serratia или Enterobacter, живут в симбиотическом взаимодействии с этими растениями (непатентный документ 4). Само собой разумеется, что микроорганизмы, используемые для данной ферментации, включают факультативные анаэробные грамотрицательные бактерии, которые живут в симбиотическом взаимодействии с этими растениями.
II. Краткое изложение основных моментов настоящего изобретения
(1) Экстракт ферментированной пшеницы, сам по себе, как субстанция, имеющая иммуностимулирующее действие, создается путем соединения пшеницы, Pantoea agglomerans, которая является симбиотической бактерией, и продуктов ферментации, их комбинирование является новым, но настоящее изобретение этим не ограничивается.
(2) Новым является получение экстракта ферментированного растения с применением Pantoea agglomerans, которая является грамотрицательной бактерией, но настоящее изобретение этим не ограничивается.
III. Конкретный способ получения экстракта ферментированной пшеницы
(1) Pantoea agglomerans выделяют из пшеничной муки стандартным способом (непатентный документ 1). Будучи однажды выделенной и идентифицированной, эта бактерия может храниться в 50% глицерине.
(2) Готовят 0,05-5% раствор соли, 0,005-1 молярный фосфатный буфер, или смешанный солевой раствор (0,5-10% раствор фосфата натрия, 0,05-5% раствор дигидрофосфата калия, 0,05-5% раствор хлорида натрия, 0,05-5% раствор хлорида аммония).
(3) Пшеничную муку суспендируют в воде в концентрации 0,05-10%.
(4) Готовят 0,2-3 молярный раствор хлорида магния.
(5) Готовят 0,2-3 молярный раствор хлорида кальция.
(6) Растворы с (2) по (5), в некоторых случаях, стерилизуют автоклавированием и т.п.
(7) Растворы со (2) по (5) смешивают в соответствующих количествах и добавляют воду для создания суспензии, содержащей 0,1-5% пшеничной муки. В некоторых случаях pH нейтрализуют добавлением раствора щелочи или кислоты.
(8) В некоторых случаях пшеничный крахмал может быть частично расщеплен добавлением от 10 до 50000 единиц амилазы на литр среды в (7) и инкубированием при температуре от 10 до 80°С в течение от 1 до 24 часов.
(9) Pantoea agglomerans, выделенную в (1), добавляют в (7) или (8).
(10) (9) ферментируют при температуре от 1 до 40°С. В некоторых случаях ферментационная емкость может просто стоять или быть встряхиваемой. Альтернативно, перемешивание может быть осуществлено каждые несколько часов.
(11) (10) ферментируется в течение от 6 часов до одной недели. По мере прохождения ферментации раствор пшеничной муки приобретает желтый цвет.
(12) Необязательно может быть добавлен раствор щелочи для нейтрализации pH во время ферментации (11) или могут быть добавлены суспензия пшеничной муки или неорганические соли.
(13) Ферментация заканчивается, и твердый компонент собирают в виде осадка центрифугированием (1000-5000 об/мин, 10-60 минут). Осадок может быть непосредственно использован в качестве продукта ферментации пшеничной муки для кормовых продуктов или в качестве сырья для смешивания с кормовым материалом.
(14) В случае получения экстракта ферментированной пшеницы (13) суспендируют в воде или солевом буфере, который затем нагревают при температуре от 80 до 140°С в течение от 10 минут до 6 часов. Твердый компонент может быть удален центрифугированием или фильтрованием. Вода или буфер могут быть добавлены снова к удаленному осадку для повторной экстракции с нагреванием в течение нескольких раз.
(15) Экстракт ферментированной пшеницы, полученный в (14), может быть далее просто очищен, в зависимости от предполагаемых нужд. Таким образом, осадок образуется, когда соль, такую как хлорид натрия, в конечной концентрации 0,05-1 моль/л добавляют к экстракту (14), и далее добавляют растворитель, такой как этанол, от одного до трехкратного количества по отношению к количеству экстракта. Осадок может быть собран центрифугированием. Осадок может быть далее промыт растворителем, таким как этанол. При высушивании осадка может быть получен порошок.
А. ПРИМЕРЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К СПОСОБУ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКТА ФЕРМЕНТИРОВАННОЙ ПШЕНИЦЫ
Пример 1
Исследование роста Pantoea agglomerans в среде, содержащей пшеничную муку
Для того чтобы подтвердить, является ли Pantoea agglomerans природной симбиотической бактерией для пшеницы, способной расти, используя пшеничную муку в качестве источника углерода, оценивался рост Pantoea agglomerans в среде, содержащей пшеничную муку.
(1) Готовили М9 агаровую среду, содержащую 0,5% пшеничной муки в качестве источника углерода.
(2) Одну колонию Pantoea agglomerans брали с поверхности агаровой среды LB и суспендировали в 1 мл фосфатного буфера. Далее разбавляли в 10-10000 раз, и 0,1 мл каждой аликвоты высевали на М9 агаровую среду (1).
(3) После культивирования при 37°С в течение 6 дней наблюдалось наличие колоний. Как результат, наблюдали примерно 300 колоний в чашке Петри, в которую высевали 0,1 мл 10000-кратного разбавления.
Это подтверждает, что Pantoea agglomerans может использовать пшеничную муку в качестве источника углерода.
Пример 2
Получение экстракта ферментированной пшеницы
(1) Дистиллированную воду (5 мл) добавляли к 0,5 г пшеничной муки для суспендирования, 0,1 мл супернатанта добавляли к L-бульонной агаровой среде и культивировали при 37°С в течение ночи.
(2) Желтые колонии выделяли, бактерию идентифицировали стандартными способами, выделяли Pantoea agglomerans, суспендировали в 50% растворе глицерина и хранили в морозильной камере. Часть исходного вещества наносили на LB-агаровую среду, оставляли при 37°С для получения независимой колонии Pantoea agglomerans.
(3) В 2-литровую колбу добавляли 64 г гидрофосфата натрия гептагидрата, 15 г дигидрофосфата калия, 2,5 г хлорида натрия, и 5 г хлорида аммония, и очищенную воду для получения общего объема, равного 1 литр (смешанный раствор неорганических солей). Очищенную воду добавляли к 13,1 г дигидрата хлорида магния для получения общего объема, равного 100 мл (раствор хлорида магния). Очищенную воду добавляли к 11,1 г хлорида кальция для получения общего объема, равного 100 мл (раствор хлорида кальция). Очищенную воду (4 л) добавляли в 5-литровую коническую колбу (очищенная вода). Указанные выше растворы и очищенную воду стерилизовали автоклавированием (TOMY BS-325, 120°С в течение 20 минут).
(4) Пшеничную муку (24 г) (Nisshin Flour Milling Co., Ltd.) добавляли в 1-литровую коническую колбу и добавляли очищенную воду для получения общего объема, равного 600 мл. После такого же автоклавирования добавляли 3 мг α-амилазы (SIGMA, Bacillus, ферментная активность 1500-3000 единиц на мг белка), и нагревали на водяной бане при 65°С в течение 12 часов (раствор пшеничной муки, обработанный амилазой).
(5) Полученные растворы и подобные им в количествах, представленных в таблице 1, помещали в 3-литровую стерилизованную колбу Sakaguchi для получения среды, содержащей пшеничную муку.
Таблица 1
Материалы Доза
Смешанный раствор неорганических солей 200 мл
Очищенная вода 550 мл
Раствор пшеничной муки, обработанный амилазой 200 мл
Раствор хлорида магния 2,0 мл
Раствор хлорида кальция 0,1 мл
(6) Приготовление инокулята: Одну колонию Pantoea agglomerans, выделенную из пшеничной муки в (2), добавляли к 10 мл среды, содержащей пшеничную муку (5), предварительно приготовленную с тем же составом, и ферментировали с помощью слабого перемешивания при 37°С в течение ночи (12-15 часов) для получения инокулята для ферментации пшеничной муки.
(7) Все количество (6) добавили к (5) и ферментировали при 37°С 20-30 часов с перемешиванием. Измеряли pH ферментируемого раствора и доводили до рН 7 добавлением водного раствора аммиака. В стерильных условиях 150 мл раствора пшеничной муки обрабатывали амилазой и в него добавляли 37,5 мл смешанного раствора неорганических солей и сходным образом ферментировали 20-30 часов. Следующее действие было повторено для достижения общего времени ферментации 65-80 часов.
(8) Раствор ферментированной пшеничной муки центрифугировали (Hitachi, высокоскоростная центрифуга с охлаждением, SCR-20B, 5000 об/мин, 20 минут, 4°С) и осадок собирали.
(9) К осадку (8) добавляли фосфатный буфер, который затем суспендировали для получения общего объема 100 мл, каждую аликвоту по 33 мл переносили в 50-миллилитровую центрифужную пробирку, и проводили экстракцию с нагреванием на кипящей водяной бане в течение 30 минут. После окончания нагревания раствор охлаждали до комнатной температуры и центрифугировали (Hitachi, высокоскоростная центрифуга с охлаждением, SCR-20B, 10000 об/мин, 20 минут, 20°С). После центрифугирования декантацией в другую пробирку собирали 82 мл супернатанта бледно-желтого цвета.
(10) Раствор хлорида натрия (8,9 мл, 5 моль) добавляли к 80 мл супернатанта в (9). Когда в раствор было добавлено 178 мл этанола, появилась белая взвесь. Раствор оставили в морозильной камере (-90°С) в течение ночи и затем раствор центрифугировали (Hitachi, высокоскоростная центрифуга с охлаждением, SCR-20B, 10000 об/мин, 20 минут, 4°С). Осадок получали удалением супернатанта. После добавления к осадку 10 мл 70% этанола и последующего суспендирования раствор центрифугировали (Hitachi, высокоскоростная центрифуга с охлаждением, SCR-20B, 10000 об/мин, 20 минут, 20°С) и осадок промывали. Осадок высушивали на воздухе и растворяли в дистиллированной воде с получением 11 мл экстракта ферментированной пшеницы.
(11) Измерение сухой массы: 0,3 мл переносили в предварительно взвешенную 1,5 мл пластиковую пробирку, и после замораживания с помощью лиофилизатора была проведена лиофилизация, и масса составила 7,45 мг. Следовательно, масса сухого экстракта ферментированной пшеницы в (10) составил 24,8 мг на 1 мл раствора и 273 мг на общее количество 11 мл.
(12) Экстракт ферментированной пшеницы был произведен 8 раз независимо этим же способом, и количество белка в каждом образце было измерено методом Бредфорда, используя в качестве стандартного белка бычий сывороточный альбумин (БСА). В качестве объектов сравнения использовались limulus-положительный гликолипид (патентный документ 1) и низкомолекулярный липополисахарид (патентный документ 2). Результаты измерений представлены в таблице 2. В таблицах 2-5 и 7 числовое значение для экстракта ферментированной пшеницы представлено как содержание мг на 1 г массы, полученной высушиванием экстракта ферментированной пшеницы, полученного в вышеуказанном (10).
(13) Измерение содержания сахара: содержание сахара оценивали с помощью фенолсульфатного метода, используя глюкозу в качестве стандартного сахара. Результаты измерения показаны в таблице 3.
(14) Измерение содержания нуклеиновых кислот: оценивалось поглощение образца разбавленного в 100 раз при длине волны 210-340 нм. Максимальное содержание подсчитывали, используя значение, полученное вычитанием поглощения при 320 нм из поглощения при 260 нм и 50 мкг на единицу оптической плотности поглощения ДНК. Результаты измерения показаны в таблице 4.
(15) Измерение содержания limulus-активного вещества с помощью limulus-анализа: для измерения использовалась Toxi-color system Seikagaku Corporation и Seikagaku Corporation Et-1 в качестве стандартного limulus-активного вещества. Результаты измерения показаны в таблице 5.
(16) Йодокрахмальная реакция: 1 н. йодный реагент (10 мл воды добавляли к 12,7 г йода и 25 г йодида калия, тщательно перемешивали, и затем добавляли воду до 100 мл) разбавляли в 200 раз водой при использовании. Этот раствор (5 мкл) добавляли к 0,1 мл экстракта ферментированной пшеницы, предварительно растворенного с получением концентрации 1 мг/мл, и тщательно перемешивали. В растворе экстракта ферментированной пшеницы немедленно развилась окраска от светло-пурпурного до темно-пурпурного (положительная реакция). В limulus-положительном гликолипиде и низкомолекулярном липополисахариде эта же процедура не индуцировала развитие окраски (отрицательная реакция). Вышеуказанные результаты сведены в таблице 6.
Как очевидно из вышеуказанных результатов, экстракт ферментированной пшеницы отличается от limulus-положительного гликолипида и низкомолекулярного липополисахарида по содержанию белка, сахаров, нуклеиновых кислот (кроме limulus-положительного гликолипида, так как для него нет данных), по содержанию limulus-положительного вещества и йодокрахмальной реакции, и ясно, что настоящее вещество является новым. Вышеуказанные результаты просто суммированы в таблице 7. Таким образом, экстракт ферментированной пшеницы в настоящих примерах является новым и отличным от limulus-положительного гликолипида и низкомолекулярного липополисахарида в том, что проявляет следующие физико-химические свойства. Экстракт ферментированной пшеницы демонстрирует содержание белка 5-15%, содержание сахара 20-45%, содержание нуклеиновых кислот 10-35% и содержание limulus-положительного вещества 10-40% и положителен в йодокрахмальной реакции и проявляет способность активации макрофагов даже в присутствии полимиксина В.
Таблица 2
Содержание белка в ферментированном экстракте
Образец Содержание белка (мг/г)
Экстракт ферментированной пшеницы 1 60
Экстракт ферментированной пшеницы 2 71
Экстракт ферментированной пшеницы 3 90
Экстракт ферментированной пшеницы 4 105
Экстракт ферментированной пшеницы 5 103
Экстракт ферментированной пшеницы 6 82
Экстракт ферментированной пшеницы 7 88
Экстракт ферментированной пшеницы 8 88
limulus-положительный гликолипид 40
Низкомолекулярный липополисахарид 3,8 или меньше
Таблица 3
Содержание сахара в ферментированном экстракте
Образец Содержание сахара (мг/г)
Экстракт ферментированной пшеницы 1 318
Экстракт ферментированной пшеницы 2 428
Экстракт ферментированной пшеницы 3 313
Экстракт ферментированной пшеницы 4 232
Экстракт ферментированной пшеницы 5 372
Экстракт ферментированной пшеницы 6 324
Экстракт ферментированной пшеницы 7 298
Экстракт ферментированной пшеницы 8 329
limulus-положительный гликолипид 133
Низкомолекулярный липополисахарид 668
Таблица 4
Содержание нуклеиновых кислот в ферментированном экстракте
Образец Содержание нуклеиновых кислот (мг/г)
Экстракт ферментированной пшеницы 1 102
Экстракт ферментированной пшеницы 2 102
Экстракт ферментированной пшеницы 3 226
Экстракт ферментированной пшеницы 4 291
Экстракт ферментированной пшеницы 5 302
Экстракт ферментированной пшеницы 6 240
Экстракт ферментированной пшеницы 7 218
Экстракт ферментированной пшеницы 8 216
limulus-положительный гликолипид Не опубликовано
Низкомолекулярный липополисахарид 2,8
Таблица 5
Содержание limulus-активного вещества в ферментированном экстракте
Образец Содержание limulus-активного вещества (мг/г)
Экстракт ферментированной пшеницы 1 242
Экстракт ферментированной пшеницы 2 118
Экстракт ферментированной пшеницы 3 125
Экстракт ферментированной пшеницы 4 458
Экстракт ферментированной пшеницы 5 224
Экстракт ферментированной пшеницы 6 231
Экстракт ферментированной пшеницы 7 356
Экстракт ферментированной пшеницы 8 289
limulus-положительный гликолипид 970
Низкомолекулярный липополисахарид 993
Таблица 6
Иодо-крахмальная реакция ферментированного экстракта
Образец Определение
Экстракт ферментированной пшеницы 1 Положительная
Экстракт ферментированной пшеницы 2 Положительная
Экстракт ферментированной пшеницы 3 Положительная
Экстракт ферментированной пшеницы 4 Положительная
Экстракт ферментированной пшеницы 5 Положительная
Экстракт ферментированной пшеницы 6 Положительная
Экстракт ферментированной пшеницы 7 Положительная
Экстракт ферментированной пшеницы 8 Положительная
limulus-положительный гликолипид Отрицательная
Низкомолекулярный липополисахарид Отрицательная
Figure 00000001
Пример 3
Иммуностимулирующее действие экстракта ферментированной пшеницы
Клеточную линию острой миелогенной лейкемии, ТНР-1 (1×106/250 мкл, среду RPMI1640, содержащую 10% эмбриональной телячьей сыворотки), использованную в качестве человеческих макрофагов, помещали в 48-луночный планшет и предварительно культивировали в течение 30 минут. Далее 250 мкл среды (конечный объем 500 мкл) добавляли таким образом, что конечная концентрация каждого образца составила 1-10000 нг/мл. К образцам добавляли полимиксин В (12,5 мкг/мл). После культивирования в течение 4 часов собирали культуральные супернатанты и клетки. Активность TNF в супернатанте измерялась тестом цитотоксичности, используя L-929. Результаты показаны в таблице 8. Макрофаги продуцировали TNF даже в присутствии полимиксина В за счет действия экстракта ферментированной пшеницы, но низкомолекулярный липополисахарид и limulus-положительный гликолипид в присутствии полимиксина В не могли повлиять на синтез TNF макрофагами. Исходя из этого, очевидно, что экстракт ферментированной пшеницы имеет биологическую активность, отличную от тех, что имеют низкомолекулярный липополисахарид и limulus-положительный гликолипид.
Figure 00000002
В. ПРИМЕР ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭКСТРАКТА ФЕРМЕНТИРОВАННОЙ ПШЕНИЦЫ В КОРМОВЫХ ПРОДУКТАХ
Пример 4
Кормовой продукт для выращиваемых цыплят, содержащий экстракт ферментированной пшеницы (эффект ингибирования смертности в области разведения бройлеров в масштабном исследовании)
Производили кормовой продукт, содержащий 430 мкг/кг экстракта ферментированной пшеницы, полученного в примере 2. Коммерческие бройлерные цыплята использовались в количестве 5500-6000 цыплят в группе. В контрольной тест-группе давали кормовой продукт, не содержащий экстракт ферментированной пшеницы. Кормовой продукт, содержащий экстракт ферментированной пшеницы, давали цыплятам в возрасте 3-х недель после вылупления и вводили каждый день до достижения возраста 7 недель. Количество мертвых цыплят подсчитывали каждый день. Цыплята, которые не соответствовали стандарту при перевозке, выбраковывались. Результаты показаны в таблице 9. Показатель удаления в тест-группе составил 1,9% (кормовой продукт, содержащий экстракт ферментированной пшеницы), который был низок, и 3,3% - в контрольной группе. Уровень выживаемости в тест-группе составил 98,1% и 96,7% - в контрольной группе. Таким образом, наблюдалось увеличение уровня выживаемости, равное 1,4%. Был осуществлен тест значительного различия количества реально перевозимых цыплят и числа удаленных цыплят между тест-группой и контрольной группой, и наблюдалось значимое отличие р<0,0001 в Х2 тесте. На основе указанного выше был показан эффект защиты от инфекции за счет кормового продукта, содержащего экстракт ферментированной пшеницы, в выращивании бройлеров.
Таблица 9
Эффекты кормового продукта, содержащего экстракт ферментированной пшеницы, на выращивание бройлеров
  Тест-группа Контрольная группа
Количество цыплят 5906 5525
Количество реально перевезенных цыплят 5792 5345
Количество удаленных(выбракованных) цыплят 114 180
Уровень выбраковки 1,9% 3,3%
Уровень выживаемости 98,1% 96,7%
Пример 5
Кормовой продукт для выращиваемых рыб, содержащий экстракт ферментированной пшеницы (эффект предотвращения инфицирования у желтохвоста, тест на открытом воздухе)
Для оценки эффекта предотвращения инфицирования тестом на открытом воздухе примерно 5200 желтохвостов на группу кормили кормовым продуктом, содержащим экстракт ферментированной пшеницы, полученный в примере 2. Результаты показаны в таблице 10. Уровень смертности из-за Streptococcus в контрольной группе составил 4,8%. В группе, в которой принимали 100 мкг/кг/день (на массу тела 1 кг и на один день) (тест-группа), смертность, как наблюдалось, значительно снизилась (р<0,00001) по сравнению с группой, не принимавшей указанного кормового продукта (контрольной группой).
Таблица 10
Предотвращение инфицирования желтохвоста за счет действия кормового продукта, содержащего экстракт ферментированной пшеницы, тест на открытом воздухе
Воздействие Количество выжившей рыбы Количество погибшей рыбы Смертность Тест значимого различия (Х2 тест)
Контрольная группа 5201 249 4,79  
Тест-группа 5193 101 1,94 (Р<0,00001)
Пример 6
Кормовой продукт для выращиваемых рыб, содержащий экстракт ферментированной пшеницы (эффект предотвращения инфицирования koi герпес)
(1) Карп: исследовался черный карп с массой тела 70 г. Тест проводили в группе, содержащей 20 карпов.
(2) Получение вируса koi герпеса: добавляли 10 мл сбалансированного буферного солевого раствора Хэнка к 1 г бронхов карпа, умершего от инфицирования koi герпесом, и гомогенизировали, фильтровали через фильтр с диаметром пор 0,45 мкм, и фильтрат становился раствором вируса.
(3) Инфицирование вирусом koi герпеса: указанный выше фильтрат (600 мкл/100 г массы тела) вводили внутрибрюшинно.
(4) Приготовление кормового продукта, содержащего экстракт ферментированной пшеницы: экстракты ферментированной пшеницы, полученные в примере 2, смешивали с коммерчески доступным кормовым продуктом в концентрации 0, 5, 10 и 20 мг/кг.
(5) Способ кормления: каждый кормовой продукт в количестве 1% от массы тела давали один раз в день. Это соответствует 0, 50, 100 или 200 мкг/кг массы тела/в день в терминах количества экстракта ферментированной пшеницы.
(6) Эксперимент: Кормовой продукт, содержащий экстракт ферментированной пшеницы, давали в течение недели, затем карпа инфицировали вирусом, и далее кормовой продукт, содержащий экстракт ферментированной пшеницы, давали в течение 10 дней. Наблюдали уровень выживаемости карпа в течение 10 дней после инфицирования вирусом. Результат представлен на чертеже.
Все карпы к концу шестого дня умирали в группе, в которой не давали экстракт ферментированной пшеницы. При этом было показано, что в группах, в которых давали экстракт ферментированной пшеницы, уровень выживаемости был значительно выше на 10 день после инфицирования (метод Каплана-Мейера, логарифмический ранговый критерий, процент риска составил 0,01% или менее). В частности, уровень выживаемости, равный 65%, был показан в группе, в которой давали 100 мкг/кг массы тела/день экстракта ферментированной пшеницы.
С. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИМЕРОВ ЭКСТРАКТА ФЕРМЕНТИРОВАННОЙ ПШЕНИЦЫ В КОСМЕТИКЕ И В ПОЛУЧЕНИИ МОЮЩИХ СРЕДСТВ
Пример 7
Получение крема для рук, содержащего экстракт ферментированной пшеницы
Для получения мази примерно 10% экстракт ферментированной пшеницы, полученный в примере 2, смешивали с мазью жирорастворимого субстрата 1 в композиции, описанной в таблице 11.
Таблица 11
Композиция Доза
Белый вазелин 250 г
Стеариловый спирт 200 г
Пропиленовый спирт 120 г
Касторовое масло 60, отвержденное полиоксиэтиленом 40 г
Моностеарат глицерина 10 г
Метилпараоксибензоат 1 г
Пропилпараоксибензоат 1 г
Очищенная вода Необходимое количество
Пример 8
Получение увлажняющего крема, содержащего экстракт ферментированной пшеницы
1. Приготовление увлажняющего крема, содержащего экстракт ферментированной пшеницы
Компоненты представлены в таблице 12. Комбинацию А нагревали и растворяли при 70°С, комбинацию В перемешивали в очищенной воде в количестве 1/4 и нагревали/растворяли при 70°С, и комбинацию С перемешивали в очищенной воде в количестве 1/4 и нагревали/растворяли при 70°С, и добавляли в комбинацию А. Смесь тщательно перемешивали гомогенизатором и затем охлаждали до 40°С. Затем добавляли комбинацию D и рН доводили до 6,8. Далее добавляли оставшуюся очищенную воду и экстракт ферментированной пшеницы, полученный в примере 2 в соответствующем количестве, и тщательно перемешивали для получения молочка. Экстракт ферментированной пшеницы предварительно растворяли в очищенной воде до концентрации 5 мг/мл и 0,1 мл добавляли к 100 г молочка.
Таблица 12
Компоненты Мас./мас.% Комбинация
Сквален 5,0 А
Оливковое масло 10,0 А
Масло жожоба 5,0 А
Стеариновая кислота 4,0 А
Моностеарат полиоксиэтиленсорбита (20ЕО) 1,8 А
Метилполисилоксан 0,3 А
Моностеарат сорбитана 0,5 В
Моностеарат глицерина самоэмульгируемого типа 3,0 В
Пропилпараоксибензоат 0,2 В
Метилпараоксибензоат 0,2 В
1,3-Бутиленгликоль 5,0 В
Концентрированный глицерин 6,0 В
Карбоксивинилполимер 0,22 С
Гидроксид калия Необходимое количество D
Экстракт ферментированной пшеницы (5 мг/мл) 0,1  
Очищенная вода Необходимое количество  
Общее количество 100,0  
2. Эффект увлажняющего крема, содержащего экстракт ферментированной пшеницы
Этот крем был использован 43 мужчинами и женщинами, и был проведен анкетный опрос. В результате, касательно увлажняющего эффекта, 18 человек ответили, что имел место определенный увлажняющий эффект, 18 человек ответили, что имел место легкий увлажняющий эффект, 2 человека ответили, что не было увлажняющего эффекта, и 5 человек не ответили (критерий знака одного образца: р<0,0001). Касательно эффекта улучшения при действии на шершавую кожу 6 человек ответили, что крем был определенно эффективен, 13 человек ответили, что крем был слегка эффективен, никто не ответил, что крем был неэффективен, и 24 человека не ответили (критерий знака одного образца: р<0,0001). Касательно ухудшения состояния кожи после применения крема никто из людей не отметил ухудшения. Этот крем использовался 4-мя людьми с умеренными атопическими симптомами, и был проведен анкетный опрос. Касательно улучшения состояния атопического дерматита 3 человека ответили, что крем был определенно эффективен, и один человек ответил, что крем был слегка эффективен (критерий знака одного образца: р<0,125). Кроме того, один человек ответил, что рубцы от угрей быстро проходили. Этот крем был использован 9 мужчинами после бритья, и был проведен анкетный опрос. Восемь мужчин ответили, что крем был эффективен в уменьшении боли после бритья, профилактике сухости и быстром заживлении порезов (критерий знака одного образца: р<0,01). Кроме того, этот крем использовался 2 людьми с возрастными симптомами «застывших плеч» путем нанесения на плечо для уменьшения боли. Один человек сказал, что крем был эффективен.
Кроме того, этот крем использовался пациентами с ожогами. У пациентов, имеющих в равной степени ожоговые травмы на коже обеих рук, на одну руку наносили крем, содержащий экстракт ферментированной пшеницы, а на другую руку - крем, не содержащий экстракт ферментированной пшеницы. Рука обработанная кремом, содержащим экстракт ферментированной пшеницы, очевидно заживала быстрее. Этот крем использовался у 10 пациентов с ожоговыми травмами, включая описанный случай. Следовательно, во всех местах, обработанных кремом, содержащим экстракт ферментированной пшеницы, раны заживали быстрее, чем в местах, обработанных кремом, не содержащим экстракт ферментированной пшеницы (точная сходимость по вероятности Фишера: р<0,0001). Из указанного выше было показано, что экстракт ферментированной пшеницы проявлял терапевтический эффект в отношении ожоговых травм.
Пример 9
Получение лосьона для кожи, содержащего экстракт ферментированной пшеницы
1. Приготовление лосьона для кожи, содержащего экстракт ферментированной пшеницы
Использованные компоненты показаны в таблице 13. Экстракт ферментированной пшеницы, полученный в примере 2, был предварительно растворен с получением концентрации 5 мг/мл в очищенной воде, и 0,1 мл добавляли к 100 г лосьона для кожи.
Таблица 13
Компоненты %
Цитрат натрия 0,1
Пирролидон натрий карбоксилат 1,0
1,3-Бутиленгликоль 5,0
РОЕ(30) РОР(6) децилтетрадециловый эфир 0,6
Очищенная вода Необходимое количество
Экстракт ферментированной пшеницы (5 мг/мл) 0,1
Консервант Необходимое количество
Этанол 10,0
Общее количество 100,0
2. Эффекты лосьона для кожи, содержащего экстракт ферментированной пшеницы
Этот лосьон для кожи использовали 5 женщин, и был проведен анкетный опрос. В результате, 3 женщины ответили, что они почувствовали хорошее увлажняющее действие и 2 женщины ответили, что почувствовали обычное увлажняющее действие. Никто из женщин не имел проблем с кожей.
Пример 10
Получение моющего средства, содержащего экстракт ферментированной пшеницы
Моющее средство, содержащее экстракт ферментированной пшеницы, было получено для улучшения функций организма. Основные компоненты моющего средства показаны в таблице 14.
Таблица 14
Компоненты Содержание
Сульфат натрия 25,0 г
Силикат кальция 0,26 г
Отдушка (yuzu (citrus junos)) 0,5 г
Моющее средство, содержащее экстракт ферментированной пшеницы, готовили добавлением 110 мкг экстракта ферментированной пшеницы, полученного в примере 2, к вышеуказанным компонентам. Моющее средство, содержащее экстракт ферментированной пшеницы, и моющее средство, не содержащее экстракт ферментированной пшеницы, произвольно давали 102 субъектам, которые затем использовали их в ванне (160-200 литров) до принятия ванны, и был проведен анкетный опрос [(1) степень нагрева организма, (2) ощущение холода после ванны, (3) эффект снятия усталости, (4) легкость засыпания, (5) степень снятия ощущения «застывших плеч», (6) эффект мышечной боли, (7) эффект нервной боли, (8) эффект боли в пояснице, (9) эффект чувствительности к низким температурам, (10) эффект улучшения дерматомикоза ступни, (11) эффект улучшения состояния сухой кожи, (12) эффект в отношении атопического дерматита]. В результате, наблюдалось 7% или более улучшение по сравнению с контролем в (1) степени нагрева тела (10%), (2) сложность ощущения холода после ванны (7,9%), (6) эффект в отношении мышечной боли (13%), (8) эффект боли в пояснице (16%), (9) эффект чувствительности к низким температурам (10%) и (11) эффект улучшения состояния сухой кожи (7,3%) (тест Mantel-Haenszel: р<0,04). Из вышеуказанных результатов наблюдались эффекты в отношении болей и улучшения нагрева тела при применении экстракта ферментированной пшеницы в качестве моющего средства.
D. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИМЕРА ЭКСТРАКТА ФЕРМЕНТИРОВАННОЙ ПШЕНИЦЫ К КОРМОВЫМ ПРОДУКТАМ
Пример 11
Получение конфет, содержащих экстракт ферментированной пшеницы
(1) В качестве исходных материалов смешивали гранулированный сахар, крахмальную патоку, смесь воды и экстракта ферментированной пшеницы, полученного в примере 2, в соотношении 5:5:5:1 и готовили нагреванием от 120 до 160°С.
(2) Конфеты получали охлаждением смеси, полученной в (1), в стальной емкости для охлаждения, вытягиванием для получения формы палочки и формованием зерен массой, примерно, 1 г.
Данные конфеты в соответствующем количестве помещали в 20 мл воды и растворяли нагреванием. Количество липополисахарида, активного компонента экстракта ферментированной пшеницы, измеряли в данном растворе, и, следовательно, содержание составило 4,6 мкг/г. Эти конфеты употребляли 6 мужчин и женщин, которые простудились и имели боль в горле. После этого был проведен анкетный опрос касательно боли в горле. Касательно боли в горле все 6 человек чувствовали уменьшение боли в горле (критерий знака одного образца: р<0,03).
Пример 12
Получение функционального продукта, разрушающего алкоголь, содержащего экстракт ферментированной пшеницы
Экстракт ферментированной пшеницы, полученный в примере 2, смешивали с коммерчески доступным продуктом, функциональным продуктом, разрушающим алкоголь, и оценивали, наблюдалось ли новое действие, выражаемое в облегчении фарингодинии, или нет.
Коммерчески доступный продукт: торговая марка «Nonde oiki»
Компоненты представлены в таблице 15.
Таблица 15
Компоненты Содержание компонента
Сахарная пудра 78,98%
Витамин С 10,00%
Тойориден-Р 5,00%
Витамин В2 0,02%
Отдушка(ментол) 0,50%
Amachazuru (Gynostemma pentaphylla) (сапонин) 3,50%
Т-Flavor Conc 13189B (флаваноид) 2,00%
Настоящий «Nonde oiki» содержит экстракт аmachazuru (Gynostemma pentaphylla) и экстракт зеленого чая, но только в количестве, примерно, 0,002 мкг на порцию липополисахарида, который является одним из активных компонентов экстракта растения. Следовательно, ожидается, что продукт приобретет новое действие за счет добавления соответствующего количества экстракта ферментированной пшеницы, который обильно содержит липополисахарид. Желательно комбинировать от 1 до 30 мкг на 2 г порции липополисахарида, который является одним из активных компонентов экстракта ферментированной пшеницы (от 5 до 150 мкг в случае экстракта ферментированной пшеницы). Таким образом, сначала был произведен продукт, в котором совмещается 50 мкг экстракта ферментированной пшеницы в одной порции. В процессе производства Nonde oiki добавляли 2,5 мг экстракта ферментированной пшеницы на 100 г продукта. В результате получали новый продукт, который содержал 50 мкг экстракта ферментированной пшеницы на 2 г продукта.
Анализируя 20 взрослых мужчин и женщин, которые жаловались на фарингодинию после выпивки и пения под караоке, 10-ти человекам давали традиционный «Nonde oiki» и «Nonde oiki», содержащий экстракт ферментированной пшеницы соответственно и оценивали усиление действия разрушения алкоголя, которое является общеизвестным, и эффект облегчения фарингодинии. Сразу после этого был проведен анкетный опрос относительно эффекта смягчения фарингодинии. В результате, наблюдалось уменьшение фарингодинии у 8 из 10 человек, которые принимали «Nonde oiki», содержащий экстракт ферментированной пшеницы, против 2 человек, которые принимали традиционный «Nonde oiki». Таким образом, наблюдалось статистически значимое различие (точная сходимость по вероятности Фишера: р<0,0001) по сравнению с контролем.
Е. ПРИМЕР, КАСАЮЩИЙСЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОЛЬЗЫ ЭКСТРАКТА ФЕРМЕНТИРОВАННОЙ ПШЕНИЦЫ
Пример 13
Получение раствора глицерина, содержащего экстракт ферментированной пшеницы (терапевтический эффект в отношении атопического дерматита)
50%-ный раствор глицерина, содержащий 50 мкг/мл экстракта ферментированной пшеницы, полученного в примере 2, давали 2 или 3 раза в день с дозировкой от 2 до 3 мл на одно введение 9 пациентам женского и мужского пола с устойчивым атопическим дерматитом (возраст от 25 до 34), где наблюдались сыпь на лице, ладонях, ногах, по всему телу, шее, руках и спине и субъективные симптомы были от умеренных до сильно выраженных. Субъективные симптомы (зуд) классифицировались на слабые, умеренные и выраженные на основе жалоб пациентов. После срока от двух недель до двух месяцев после начала применения пациентов посещали снова и эффекты оценивались. В результате, случаи полного ответа (значительного улучшения сыпи и практически полного исчезновения субъективных симптомов) составило 4 (44%), случаи частичного ответа (легкого улучшения сыпи и уменьшения субъективных симптомов) составило 4 (44%), случаи отсутствия ответа были равны одному (11%) и случаев ухудшения не было (критерий знака одного образца: р<0,03). Из указанного выше результата уровень эффективности был определен как равный 89%.
Пример 14
Обезболивающий эффект экстракта ферментированной пшеницы
Экстракт ферментированной пшеницы, полученный в примере 2, растворяли в дистиллированной воде и по 0,2 мл вводили мышам перорально с использованием зонда. После 90 минут мышам внутрибрюшинно вводили 0,7% уксусную кислоту. После наблюдения за мышами в течение 5 минут подсчитывали число выгибаний, вызванных в течение 30 минут. Результаты приведены в таблице 16 в виде количества каждого образца, необходимого для ингибирования 30% числа выгибаний, при использовании в качестве контроля дистиллированной воды. Когда эффективное действие низкомолекулярного липополисахарида из Escherichia coli было равно 1, эффективное действие экстракта ферментированной пшеницы было равно 7, демонстрируя, что экстракт ферментированной пшеницы имел прекрасный обезболивающий эффект.
Таблица 16
Обезболивающий эффект экстракта ферментированной пшеницы на боль, индуцированную уксусной кислотой у мыши
Воздействие Количество индукции 30%-ного ингибирования Относительная активность
Дистиллированная вода 230±190 мг 1
Экстракт ферментированной пшеницы 33±35 мг 7,0
Пример 15
Ингибирующий эффект экстракта ферментированной пшеницы в отношении атопического дерматита
Для оценки влияния экстракта ферментированной пшеницы в отношении атопического дерматита была введена модель аллергии 1-го типа. Внутривенно вводили антидинитрофенил-моноклональные антитела (1 мкг/мышь) самцам мышей линии BALB/c (3-4 мыши в группе). После одного часа внутрикожно вводили экстракт ферментированной пшеницы, полученный в примере 2 (абдоминальная область) (4 мкг/мышь), или перорально (100 мкг/мышь). После дополнительного часа 20 мкл раствора ацетона и оливкового масла, смешанных в соотношении (4:1), содержащего 0,25% динитрофторбензола, наносили в качестве аллергена на поверхность и обратную сторону ушной раковины мыши. Толщина ушной раковины оценивалась с использованием калибромера спустя 1, 2, 24 и 48 часов после нанесения. Значение (∆), полученное вычитанием толщины непосредственно перед нанесением, являлось степенью отека. Эффект введения лекарства оценивали с помощью уровня ингибирования, полученного с помощью следующей формулы в ингибировании ранней стадии реакции, наблюдаемой один час спустя после введения аллергена, и отсроченной реакции, индуцируемой после 24 часов. Уровень ингибирования = (1-∆ отека ушной раковины после введения лекарства/∆ отека ушной раковины в контроле×100). Результаты представлены в таблице 17. Как это следует из таблицы, экстракт ферментированной пшеницы ингибировал аллергическую реакцию и при внутрикожном, и при пероральном введении.
Таблица 17
Ингибирующий эффект экстракта ферментированной пшеницы в отношении аллергической реакции
Способ введения экстракта ферментированной пшеницы Дозировка (/мышь) Уровень ингибирования (%) (после одного часа) Уровень ингибирования (%) (после 24 часов)
Внутрикожное введение 4 мкг 81,0 102,1
Пероральное введение 100 мкг 41,3 60,8
Пример 16
Эффект предотвращения инфицирования экстракта ферментированной пшеницы
Для оценки эффекта предотвращения инфицирования экстракта ферментированной пшеницы вводилась инфекционная модель метициллин-устойчивого Staphylococcus aureus (MRSA). Внутрибрюшинно вводили циклофосфамид (CY, 200 мг/кг) самцам мышей линии BALB/c (в возрасте 6-8 недель) (10 на группу), и после 5 дней вводили внутрикожно экстракт ферментированной пшеницы, полученный в примере 2. После 3 часов внутривенно вводили MRSA (3×107 колониеобразующих единиц (КОЕ)) и оценивалось количество дней выживания. Результаты представлены в таблице 18. Как видно из таблицы, экстракт ферментированной пшеницы проявлял эффект предотвращения инфицирования со статистически значимым отличием (тест Х2: р<0,001) по сравнению с контрольной группой, получавшей солевой раствор.
Таблица 18
Профилактический эффект экстракта ферментированной пшеницы в отношении инфицирования MRSA
Вводимый препарат Уровень выживаемости Уровень риска
Солевой раствор 0/10  
Экстракт ферментированной пшеницы (0,004 мкг) 9/10 р<0,001
Экстракт ферментированной пшеницы (0,04 мкг) 6/10 р<0,005
Пример 17
Терапевтический эффект экстракта ферментированной пшеницы в отношении метастизирующего рака
Для оценки терапевтического эффекта экстракта ферментированной пшеницы в отношении метастазирующего рака вводилась модель метастаз в легких клеток линии Meth A. Внутривенно вводили раковые клетки Meth A (1×105 клеток) самцам мышей линии BALB/c (в возрасте 6-8 недель) (10 на группу) и после 12 дней вводили внутрикожно в течение 4 дней подряд экстракт ферментированной пшеницы, полученный в примере 2. Двадцать дней спустя после пересадки клеток проводили аутопсию, легкое извлекали и фиксировали формалином. Легкое наблюдали невооруженным глазом и подсчитывали количество узлов. Результаты представлены в таблице 19. Как видно из таблицы, экстракт ферментированной пшеницы проявлял терапевтический эффект в отношении метастазирующего рака легких Meth A со статистически значимым отличием (t-тест: р<0,001) по сравнению с контрольной группой, получавшей солевой раствор.
Таблица 19
Терапевтический эффект экстракта ферментированной пшеницы в отношении метастизирующего рака легкого Meth A
Вводимый препарат Количество узлов (значение±стандартное отклонение) Уровень риска
Солевой раствор 60±11  
Экстракт ферментированной пшеницы (40 мкг/кг) 33±8 р<0,001
Экстракт ферментированной пшеницы (400 мкг/кг) 19±6 р<0,001
F. ПРИМЕРЫ, КАСАЮЩИЕСЯ ЭКСТРАКТА ОТХОДОВ БРОЖЕНИЯ БОБОВ
Пример 18
Получение экстракта отходов брожения бобов
(1) 1,0 л воды, 0,2 г дигидрофосфата калия, 1,15 г гидрофосфата натрия, 8 г обычной соли и 0,2 г хлорида калия добавляли в 2-литровую коническую колбу.
(2) Высушенные отходы брожения бобов (20 г) добавляли к (1).
(3) (2) стерилизовали автоклавированием.
(4) Приготовление инокулята: одну колонию Pantoea agglomerans, выделенную из пшеничной муки, добавляли к 5 мл 2%-ной среды отходов брожения бобов, предварительно приготовленной с таким же составом, и ферментировали при 37°С в течение ночи (15 часов) с аккуратным перемешиванием для приготовления инокулята для ферментации отходов брожения бобов.
(5) Общее количество (4) добавляли к (3) и ферментировали при 37°С в течение 48 часов аккуратным перемешиванием.
(6) Раствор экстракта отходов брожения бобов (5) экстрагировали нагреванием при 120°С в течение 20 минут в автоклаве. Центрифугировали (Kubota 8800, 2000 об/мин, 10 минут) и супернатант собирали для получения экстракта отходов брожения бобов.
(7) Определение сухого веса: 0,3 мл переносили в 1,5 мл пластиковую пробирку, предварительно взвешенную, и после замораживания лиофилизацию осуществляли с помощью лиофилизатора, и далее вес составил 5,97 мг. Следовательно, сухой вес экстракта отходов брожения бобов (6) составил 19,9 мг на 1 мл раствора и 19,9 г на общее количество 1000 мл.
(8) Количество белка определяли в образце, разбавленном в 10 раз с помощью метода Бредфорда с использованием БСА в качестве стандартного белка. Результаты представлены в таблице 15.
(9) Определение содержания нуклеиновых кислот: определялось поглощение при длине волны 210-340 нм образца, разбавленного в 100 раз. Максимальное содержание определяли, используя значение, полученное вычитанием поглощения при 320 нм из поглощения при 260 нм и 50 мкг на единицу оптической плотности поглощения ДНК.
(10) Определение содержание сахара: содержание сахара определяли фенол-сульфатным методом, используя в качестве стандартного сахара глюкозу.
(11) Определение limulus-активного вещества limulus-анализом: для определения использовалась система Тoxi-color, обеспечиваемая Seikagaku Corporation, и Seikagaku Corporation Et-1 использовалась в качестве стандартного limulus-активного вещества. Результаты представлены в таблице 20.
Таблица 20
Содержание компонентов в экстракте отходов брожения бобов
Компоненты (мг/г)
Белок 112
Сахар 537
Нуклеиновая кислота Не определяется
Limulus-активное вещество 10
Пример 19
Иммуностимулирующий эффект экстракта отходов брожения бобов
Клеточную линию острой миелогенной лейкемии ТНР-1 (1×106/250 мкл среды RPMI1640, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки), использованную в качестве человеческих макрофагов, помещали в 48-луночный планшет и предварительно культивировали в течение 30 минут. Далее 250 мкл среды (конечный объем 500 мкл) добавляли таким образом, что конечная концентрация каждого образца составила 100-10000 нг/мл. Образцы снабжали группой, содержащей полимиксин В (12,5 мкг/мл) (не группой, содержащей полимиксин В только при 100 нг/мл). После культивирования в течение 4 часов собирали супернатанты культур и клетки. Активность TNF в супернатанте измеряли с помощью теста цитотоксичности, используя L-929. Результаты представлены в таблице 21. Макрофаги продуцировали TNF даже в присутствии полимиксина В под влиянием экстракта отходов брожения бобов, но в присутствии полимиксина В, макрофаги не могли продуцировать TNF под влиянием низкомолекулярного липополисахарида. Из этого очевидно, что экстракт отходов брожения бобов имеет биологическую активность, отличную от той, что имеется у низкомолекулярного липополисахарида.
Figure 00000003
G. ПРИМЕРЫ, КАСАЮЩИЕСЯ ЭКСТРАКТА ФЕРМЕНТИРОВАННОГО РИСОВОГО ПОРОШКА
Пример 20
Получение экстракта ферментированного рисового порошка
(1) 1,0 л воды, 0,2 г дигидрофосфата калия, 1,15 г гидрофосфата натрия, 8 г обычной соли и 0,2 г хлорида калия добавляли в 2-литровую коническую колбу.
(2) Высушенный рисовый порошок (20 г) добавляли к (1).
(3) (2) стерилизовали автоклавированием.
(4) Приготовление инокулята: одну колонию Pantoea agglomerans, выделенную из пшеничной муки, добавляли к 5 мл 2%-ной среды рисового порошка, предварительно приготовленной с таким же составом, и ферментировали при 37°С в течение ночи (15 часов) с аккуратным перемешиванием для приготовления инокулята для ферментации рисового порошка.
(5) Общее количество (4) добавляли к (3) и ферментировали при 37°С в течение 72 часов аккуратным перемешиванием.
(6) Раствор ферментированного рисового порошка (5) экстрагировали нагреванием при 120°С в течение 20 минут в автоклаве. Центрифугировали (Kubota 8800, 2000 об/мин, 10 минут) и супернатант собирали для получения экстракта ферментированного рисового порошка.
(7) Определение содержания limulus-активного вещества limulus-анализом: для определения использовалась система Тoxi-color, обеспечиваемая Seikagaku Corporation, и Seikagaku Corporation Et-1 использовалась в качестве стандартного limulus-активного вещества. Содержание limulus-активного вещества в экстракте ферментированного рисового порошка составило 1,7 мкг/мл.
Пример 21
Иммуностимулирующий эффект экстракта ферментированного рисового порошка
Клеточную линию острой миелогенной лейкемии ТНР-1 (1×106/250 мкл среды RPMI1640, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки), использованную в качестве человеческих макрофагов, помещали в 48-луночный планшет и предварительно культивировали в течение 30 минут. Далее 250 мкл среды (конечный объем 500 мкл) добавляли таким образом, что конечная концентрация каждого образца составила 100-10000 нг/мл. Образцы снабжали группой, содержащей полимиксин В (12,5 мкг/мл). После культивирования в течение 4 часов собирали супернатанты культур и клетки. Активность TNF в супернатантах измеряли с помощью теста цитотоксичности, используя L-929. Результаты представлены в таблице 22. Макрофаги продуцировали TNF даже в присутствии полимиксина В под влиянием экстракта ферментированного рисового порошка, но в присутствии полимиксина В макрофаги не могли продуцировать TNF под влиянием низкомолекулярного липополисахарида. Из этого очевидно, что экстракт ферментированного рисового порошка имеет биологическую активность, отличную от тех, что имеются у низкомолекулярного липополисахарида и limulus-положительного гликолипида.
Таблица 22
Продукция TNF макрофагами за счет действия экстракта ферментированного рисового порошка и ингибирующий эффект полимиксина В (TNF-индуцирующая активность экстракта ферментированного рисового порошка)
Концентрация образца
(нг/мл)		 Экстракт ферментированного рисового порошка
с добавлением полимиксина В		 Экстракт ферментированного рисового порошка
без добавления полимиксина В		 limulus-положительный гликолипид с добавлением полимиксина В limulus-положительный гликолипид без добавления полимиксина В
0 0 0 0 0
1 0 0 0 0,1
10 0 0 0 2,2
100 0 0,1 0 6,1
1000 0,1 0,6 0 23,9
10000 0,5 2,4 0 29,3
Н. ПРИМЕРЫ, КАСАЮЩИЕСЯ ЭКСТРАКТА ФЕРМЕНТИРОВАННЫХ БУРЫХ ВОДОРОСЛЕЙ
Пример 22
Получение экстракта ферментированных бурых водорослей mekabu
(1) 1,0 л воды, 0,2 г дигидрофосфата калия, 1,15 г гидрофосфата натрия, 8 г обычной соли и 0,2 г хлорида калия добавляли в 2-литровую коническую колбу.
(2) Высушенные бурые водоросли mekabu (20 г) добавляли к (1).
(3) (2) стерилизовали автоклавированием.
(4) Приготовление инокулята: одну колонию Pantoea agglomerans, выделенную из пшеничной муки, добавляли к 5 мл 2%-ной среды бурых водорослей mekabu, предварительно приготовленной с таким же составом, и ферментировали при 37°С в течение ночи (15 часов) с аккуратным перемешиванием для приготовления инокулята для ферментации бурых водорослей mekabu.
(5) Общее количество (4) добавляли к (3) и ферментировали при 37°С в течение 72 часов аккуратным перемешиванием.
(6) Раствор ферментированных бурых водорослей mekabu (5) экстрагировали нагреванием при 120°С в течение 20 минут в автоклаве. Центрифугировали (Kubota 8800, 2000 об/мин, 10 минут) и супернатанты собирали для получения экстракта ферментированных бурых водорослей mekabu.
(7) Определение содержания limulus-активного вещества limulus-анализом: для определения использовалась система Тoxi-color, обеспечиваемая Seikagaku Corporation, и Seikagaku Corporation Et-1 использовалась в качестве стандартного limulus-активного вещества. Содержание limulus-активного вещества в экстракте ферментированных бурых водорослей mekabu составило 132 мкг/мл.
Пример 23
Иммуностимулирующее действие экстракта ферментированных бурых водорослей mekabu
Клеточную линию острой миелогенной лейкемии ТНР-1 (1×106/250 мкл среды RPMI1640, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки), использованную в качестве человеческих макрофагов, помещали в 48-луночный планшет и предварительно культивировали в течение 30 минут. Далее 250 мкл среды (конечный объем 500 мкл) добавляли таким образом, что конечная концентрация каждого образца составила 1-10000 нг/мл. Образцы снабжали группой, содержащей полимиксин В (12,5 мкг/мл). После культивирования в течение 4 часов собирали супернатанты культур и клетки. Активность TNF в супернатантах измеряли с помощью теста цитотоксичности, используя L-929. Результаты представлены в таблице 23. Макрофаги продуцировали TNF даже в присутствии полимиксина В под влиянием экстракта ферментированных бурых водорослей mekabu, но в присутствии полимиксина В макрофаги не могли продуцировать TNF под влиянием низкомолекулярного липополисахарида. Из этого очевидно, что экстракт ферментированных бурых водорослей mekabu имеет биологическую активность, отличную от той, что имеется у низкомолекулярного липополисахарида и limulus-положительного гликолипида.
Таблица 23
Продукция TNF макрофагами за счет действия экстракта ферментированных бурых водорослей mekabu и ингибирующий эффект полимиксина В (TNF-индуцирующая активность экстракта ферментированных бурых водорослей mekabu)
Концентрация образца (нг/мл) Экстракт ферментированных бурых водорослей mekabu с добавлением полимиксина В Экстракт ферментированных бурых водорослей mekabu без добавления полимиксина В limulus-положительный гликолипид с добавлением полимиксина В limulus-положительный гликолипид без добавления полимиксина В
0 0 0 0 0
1 0 0 0 0,1
10 0 0 0 2,2
100 0 3,2 0 6,1
1000 2,4 14,4 0 13,9
10000 18,7 31,8 0 29,3
Промышленная применимость
В соответствии с настоящим изобретением становится возможным недорого производить экстракт ферментированного растения, который является безопасным иммуностимулятором. Экстракт ферментированного растения, полученный таким образом, может быть использован в лекарственных препаратах, лекарственных препаратах для животных, квазилекарствах, косметике, продуктах питания, функциональных продуктах питания, кормовых продуктах и моющих средствах для млекопитающих, включая людей (особенно домашних животных, домашних питомцев и т.п.), птиц (особенно выращиваемых цыплят, домашних птиц и т.п.), амфибий, рептилий, рыб (особенно выращиваемых рыб, домашних рыбок и т.п.) и беспозвоночных.

Claims (17)

1. Способ ферментации растительного материала и культивирования бактерий для получения экстракта ферментированного растительного материала, включающий приготовление питательной среды, содержащей растительный материал, ферментацию растительного материала с факультативной анаэробной грамотрицательной бактерией и одновременное культивирование бактерии на среде с последующим получением экстракта с помощью воды или солевого буфера и, необязательно, высушиванием полученного экстракта, причем растительный материал получают из съедобного растительного материала, содержащего углеводы, основным компонентом которых является полисахарид, а указанная бактерия существует в симбиозе только со съедобным растительным материалом.
2. Способ по п.1, где указанный материал является всецело съедобным.
3. Способ по п.1, где в качестве источника углерода используют крахмал.
4. Способ по п.1, где указанной факультативной анаэробной грамотрицательной бактерией является бацилла.
5. Способ по п.4, где указанная факультативная анаэробная бацилла принадлежит семейству Enterobacteriaceae.
6. Способ по п.4, где указанная факультативная анаэробная бацилла принадлежит роду Pantoea, Serratia или Enterobacter.
7. Способ по п.4, где указанная факультативная анаэробная бацилла является Pantoea agglomerans.
8. Способ по любому из пп.1-7, где указанный съедобный растительный материал выбран из зернового продукта, морских водорослей или бобов.
9. Способ по п.8, где указанный съедобный растительный материал является зерновым продуктом и указанный материал, полученный из зернового продукта, выбирают из пшеничной муки, рисового порошка, порошка пшеничных отрубей, рисовых отрубей и осадка от саке.
10. Способ по п.8, где указанный съедобный растительный материал является морскими водорослями и указанный материал, получаемый из морской водоросли, выбирают из порошка бурой водоросли, порошка "mekabu" и порошка ламинарии.
11. Способ по п.8, где указанным съедобным растительным материалом являются бобы и материалом, получаемым из бобов, являются отходы брожения бобов.
12. Экстракт ферментированного растительного материала, полученный способом по п.1.
13. Экстракт ферментированного растительного материала по п.12 проявляет физико-химические свойства, которые заключаются в способности к активации макрофагов даже в присутствии полимиксина В.
14. Экстракт ферментированного растительного материала по п.12 или 13, который имеет иммуностимулирующую активность.
15. Порошок экстракта ферментированного растительного материала, полученный из экстракта ферментированного растительного материала по п.12.
16. Применение экстракта ферментированного растительного материала по п.12 для получения лекарственных препаратов, лекарственных препаратов для животных, квазилекарств, косметики, продуктов питания, функциональных продуктов питания, кормовых продуктов и моющих средств.
17. Применение порошка экстракта ферментированного растительного материала по п.15 для получения лекарственных препаратов, лекарственных препаратов для животных, квазилекарств, косметики, продуктов питания, функциональных продуктов питания, кормовых продуктов и моющих средств.
RU2006114032/13A 2003-09-26 2004-09-22 Способ ферментации растительного материала и культивирования бактерий, экстракт ферментированного растительного материала, порошок экстракта ферментированного растительного материала и их применение RU2370532C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003336555 2003-09-26
JP2003-336555 2003-09-26
JP2004-139761 2004-05-10
JP2004139761 2004-05-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006114032A RU2006114032A (ru) 2007-11-10
RU2370532C2 true RU2370532C2 (ru) 2009-10-20

Family

ID=34395609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006114032/13A RU2370532C2 (ru) 2003-09-26 2004-09-22 Способ ферментации растительного материала и культивирования бактерий, экстракт ферментированного растительного материала, порошок экстракта ферментированного растительного материала и их применение

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8075928B2 (ru)
EP (2) EP2444480B1 (ru)
JP (4) JP4026722B2 (ru)
KR (2) KR101228993B1 (ru)
CN (2) CN102671009B (ru)
AU (1) AU2004276123B2 (ru)
CA (1) CA2537890C (ru)
ES (2) ES2542986T3 (ru)
HK (1) HK1096119A1 (ru)
IL (1) IL174166A (ru)
NO (2) NO340880B1 (ru)
NZ (1) NZ586941A (ru)
RU (1) RU2370532C2 (ru)
WO (1) WO2005030938A1 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2542986T3 (es) * 2003-09-26 2015-08-13 Gen-Ichiro Soma Método de fermentación y cultivo, extracto vegetal fermentado, polvo de extracto vegetal fermentado y composición que contiene el extracto vegetal fermentado
JP5603537B2 (ja) * 2005-11-28 2014-10-08 源一郎 杣 リポ多糖及びリポ多糖製造方法
CN100406552C (zh) * 2006-04-03 2008-07-30 西北农林科技大学 一株成团泛菌及其发酵培养方法与应用
JP2007284397A (ja) * 2006-04-18 2007-11-01 Toshie Yasuda 機能性組成物の製造方法
KR100737862B1 (ko) * 2006-07-07 2007-07-12 학교법인 계명대학교 주류생산부산물인 주박과 신규한 바실러스 속 균주를함유한 기능성 유기질비료
JP5294659B2 (ja) * 2007-03-11 2013-09-18 源一郎 杣 発酵及び培養方法、レンコン発酵エキス及び発酵エキス配合物
JP5719497B2 (ja) * 2008-03-27 2015-05-20 源一郎 杣 飼料添加剤、飼料、その製造方法、斃死予防剤、及び飼育方法
JP5207313B2 (ja) * 2008-05-30 2013-06-12 有限会社バイオメディカルリサーチグループ 乳酸菌配合物及びその製造方法
JP5449834B2 (ja) * 2009-04-05 2014-03-19 源一郎 杣 リポ多糖、イネ発酵エキス及びイネ発酵エキス配合物
JP5977478B2 (ja) * 2009-04-21 2016-08-24 源一郎 杣 小麦発酵抽出物配合物
US9101566B2 (en) 2009-06-25 2015-08-11 Kirin Holdings Kabushiki Kaisha Fermentation product of cereal plant-derived material and immunomodulator
JPWO2011037086A1 (ja) * 2009-09-28 2013-02-21 源一郎 杣 植物育成剤、植物病害抵抗性誘導剤及び病害防除方法
JP5943454B2 (ja) * 2011-05-18 2016-07-05 源一郎 杣 植物発酵抽出物配合物
WO2013025986A2 (en) * 2011-08-17 2013-02-21 Basf Corporation Marine based cosmetic active ingredients and use thereof
JP6286128B2 (ja) * 2012-02-29 2018-02-28 エステック株式会社 発酵及び培養方法、エリンギ発酵エキス並びにその配合物
JP2013179876A (ja) * 2012-02-29 2013-09-12 Bio Medical Research Group:Kk キノコ発酵エキス
KR101484587B1 (ko) * 2012-05-22 2015-01-26 경상대학교산학협력단 미역귀와 멍게껍질의 혼합물 추출액을 포함하는 아토피성 피부염 개선용 조성물
JP6334841B2 (ja) * 2012-06-13 2018-05-30 源一郎 杣 ソルガム発酵及び培養方法、ソルガム発酵エキスの製造方法並びにソルガム発酵エキス配合物の製造方法
JP6145352B2 (ja) * 2013-07-17 2017-06-07 濱田　奈保子 納豆菌を用いたマコンブ発酵物の血圧上昇抑制剤
US10595535B2 (en) * 2014-02-10 2020-03-24 Ibex Bionomics Llc Bio-derived compositions for use in agriculture
US10595536B2 (en) * 2014-02-10 2020-03-24 Ibex Bionomics Llc Bio-derived compositions
CN105217803B (zh) * 2015-11-05 2017-09-26 北京博汇特环保科技股份有限公司 一种污水处理用芽孢杆菌促进剂及其制备方法
JP6833418B2 (ja) * 2016-09-12 2021-02-24 有限会社バイオメディカルリサーチグループ リポ多糖、リポ多糖製造方法及びリポ多糖配合物
JP6530776B2 (ja) * 2017-04-10 2019-06-12 大川　博 Ｆｇｆ−７又はｖｅｇｆ産生促進剤及びその配合物
JP6998133B2 (ja) 2017-05-28 2022-01-18 自然免疫制御技術研究組合 リポ多糖を用いた脳機能改善剤、食品及び医薬品
JP6539400B1 (ja) * 2018-10-24 2019-07-03 株式会社アンチエイジング・プロ Ｌｐｓ高含有組成物の製造方法
JP7349614B2 (ja) * 2020-01-08 2023-09-25 株式会社カネヒロデンシ 害獣捕獲用餌、害獣捕獲用餌の製造方法、及び害獣捕獲用給餌方法
CN114514973B (zh) * 2022-02-17 2023-09-05 华南农业大学 一种具有醒酒护肝功效的葛根复合发酵饮料的制备方法
WO2023248374A1 (ja) * 2022-06-22 2023-12-28 源一郎 杣 糖尿病性認知症に対する予防薬及び治療薬

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1185335A (en) * 1967-05-30 1970-03-25 Takeda Chemical Industries Ltd A method for producing Protease
JPS597293B2 (ja) 1977-05-20 1984-02-17 協和醗酵工業株式会社 新規な食品素材
JPS59146539A (ja) 1983-02-10 1984-08-22 Shikishima Seipan Kk 菓子類の品質改良法
JPS61146142A (ja) * 1984-12-21 1986-07-03 長野　宏子 発酵剤
DK0384798T3 (da) 1989-02-06 1993-12-06 Soma Genichiro Limulustest-positivt planteglycolipid samt fremgangsmåde til stimulering af et dyrs immunsystem
JPH03218466A (ja) 1989-02-06 1991-09-26 Chiba Seifun Kk リムラステスト陽性植物糖脂質、それらを含む免疫機能活性化剤、動物用免疫機能活性化剤、免疫機能検査薬、動物用免疫機能検査薬、医薬部外品、化粧品、食品、機能性食品、飲料、飼料
JPH0449240A (ja) 1990-06-15 1992-02-18 Chiba Seifun Kk 抗消化性潰瘍剤、動物用抗消化性潰瘍剤
JPH0499481A (ja) 1990-08-20 1992-03-31 Chiba Seifun Kk 新規細菌、新規ｌｐｓ、新規免疫機能活性化剤、新規動物用免疫機能活性化剤
DE69126183D1 (de) 1990-08-20 1997-06-26 Den Ichi Mizuno LPS-produzierende Bakterien, Lipopolysiccharide und LPS enthaltende Arzneimittel und tierärztliche Medikamente
JPH0690745A (ja) 1990-08-20 1994-04-05 Chiba Seifun Kk Ｌｐｓ産生菌、ｌｐｓ、ｌｐｓを含む医薬及び動物薬
US5281583A (en) 1990-08-20 1994-01-25 Den'ichi Mizuno LPS-containing analgesics and veterinary analgesics
JPH0640937A (ja) 1990-08-20 1994-02-15 Chiba Seifun Kk Ｌｐｓを含む鎮痛剤及び動物用鎮痛剤
JPH0678756A (ja) * 1990-08-20 1994-03-22 Chiba Seifun Kk Ｌｐｓ産生菌、ｌｐｓ、ｌｐｓを含む医薬及び動物薬
JPH04187640A (ja) 1990-11-22 1992-07-06 Chiba Seifun Kk 経口・経皮免疫機能促進剤、動物用経口・経皮免疫機能促進剤
JPH05155778A (ja) 1991-12-02 1993-06-22 Chiba Seifun Kk Ｌｐｓを含む発育促進剤及び動物用発育促進剤
JP3118761B2 (ja) 1992-03-13 2000-12-18 山崎製パン株式会社 サワー種の調製方法及びサワー種用乳酸菌の栄養培地
JP4043533B2 (ja) * 1995-01-27 2008-02-06 水野 傳一 低分子量リポポリサッカライド
JPH08245702A (ja) 1995-03-13 1996-09-24 Denichi Mizuno 高分子量リポポリサッカライド
JPH09173052A (ja) 1995-07-12 1997-07-08 Nisshin Flour Milling Co Ltd 発酵用培地原料の製造法
US5776756A (en) * 1995-08-31 1998-07-07 Toyo Hakko Co., Ltd. Fermentation compositions having superoxide dismutating activity and an antihypertensive agent for treatment of constipation each having the superoxide dismutating activity
KR100217222B1 (ko) * 1997-02-25 1999-10-01 박민규 폐수처리용 미생물제재 제조방법
KR100252197B1 (ko) * 1997-09-20 2000-04-15 박호군 세라시아 마르세센스 균주의 배양액으로 부터 분리한 면역억제제용 프로디지오신
EP1082908B1 (en) 1999-03-26 2009-08-26 Genichiro Soma Additives for crustacean or fish feeds and feeds
JP4599726B2 (ja) * 2001-02-20 2010-12-15 味の素株式会社 Ｌ−グルタミン酸の製造法
JP2003230375A (ja) * 2002-02-06 2003-08-19 House Foods Corp 合成樹脂製ダーラム管
US20030203454A1 (en) * 2002-02-08 2003-10-30 Chotani Gopal K. Methods for producing end-products from carbon substrates
ES2542986T3 (es) * 2003-09-26 2015-08-13 Gen-Ichiro Soma Método de fermentación y cultivo, extracto vegetal fermentado, polvo de extracto vegetal fermentado y composición que contiene el extracto vegetal fermentado
JP5603537B2 (ja) * 2005-11-28 2014-10-08 源一郎 杣 リポ多糖及びリポ多糖製造方法
JP2008002044A (ja) * 2006-06-22 2008-01-10 Satoko Kobayashi ゴム手袋のずり落ち防止具

Also Published As

Publication number Publication date
NO20170687A1 (no) 2006-06-22
US8075928B2 (en) 2011-12-13
EP2444480A1 (en) 2012-04-25
EP1676908B1 (en) 2015-05-27
EP1676908A1 (en) 2006-07-05
HK1096119A1 (en) 2007-05-25
ES2542986T3 (es) 2015-08-13
KR20120031522A (ko) 2012-04-03
JP2011193877A (ja) 2011-10-06
JP4704377B2 (ja) 2011-06-15
CA2537890C (en) 2013-12-10
US20120058134A1 (en) 2012-03-08
EP2444480B1 (en) 2016-09-07
NO340880B1 (no) 2017-07-03
RU2006114032A (ru) 2007-11-10
IL174166A0 (en) 2006-08-01
JP2008183011A (ja) 2008-08-14
NO342031B1 (no) 2018-03-12
JP4771379B2 (ja) 2011-09-14
JPWO2005030938A1 (ja) 2007-04-19
JP2007202562A (ja) 2007-08-16
CN1856568A (zh) 2006-11-01
EP1676908A4 (en) 2009-04-22
US20070172492A1 (en) 2007-07-26
US9394513B2 (en) 2016-07-19
CN102671009A (zh) 2012-09-19
KR20060064681A (ko) 2006-06-13
NZ586941A (en) 2012-05-25
JP4026722B2 (ja) 2007-12-26
WO2005030938A1 (ja) 2005-04-07
CA2537890A1 (en) 2005-04-07
AU2004276123A1 (en) 2005-04-07
CN102671009B (zh) 2016-08-03
NO20061742L (no) 2006-06-22
AU2004276123B2 (en) 2008-06-26
ES2599830T3 (es) 2017-02-03
IL174166A (en) 2011-04-28
JP5517215B2 (ja) 2014-06-11
KR101228993B1 (ko) 2013-02-01
CN1856568B (zh) 2013-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2370532C2 (ru) Способ ферментации растительного материала и культивирования бактерий, экстракт ферментированного растительного материала, порошок экстракта ферментированного растительного материала и их применение
JP2013136787A (ja) リポ多糖、リポ多糖製造方法及びリポ多糖配合物
CN108430479A (zh) β-1,3-葡聚糖用于调节免疫功能和治疗肠道炎症的用途
KR20060083190A (ko) 대나무 유래의 미생물을 이용한 발효액의 용도
KR100642798B1 (ko) 대나무 유래의 미생물을 이용한 발효액 및 그의 용도
Kazemi et al. Evaluation the effect of royal jelly on the growth of two members of gut microbiota; Bacteroides fragillis and Bacteroides thetaiotaomicron.
TWI458438B (zh) Fermentation and culture methods, plant fermentation extracts, plant fermentation extract powders, and plant fermentation extract complexes
TWI358266B (ru)
KR20060019496A (ko) 대나무 유래의 미생물을 이용한 발효액 및 그의 제조 방법
KR101479619B1 (ko) 프로폴리스 부산물의 분말 제조 방법과 이를 포함하는 사료첨가제
JP2018050488A (ja) 免疫賦活用組成物
KR20240092547A (ko) 락토코쿠스 락티스를 포함하는 동애등에 추출물 내 비타민 또는 이의 유도체 생성용 조성물 및 이의 용도
KR20240088546A (ko) 락토바실러스 브레비스를 포함하는 동애등에 추출물 내 비타민 또는 이의 유도체 생성용 조성물 및 이의 용도
KR20240092546A (ko) 류코노스톡 메센테로이데스를 포함하는 동애등에 추출물 내 비타민 또는 이의 유도체 생성용 조성물 및 이의 용도
KR20240092548A (ko) 락토바실러스 플란터룸을 포함하는 동애등에 추출물 내 비타민 또는 이의 유도체 생성용 조성물 및 이의 용도
KR20060019134A (ko) 대나무 유래의 미생물을 이용한 발효액 및 그의 제조 방법