DE2731904C2 - Verfahren zur Herstellung eines Fettproduktes, das zur Bereitung einer sogenannten holländischen Bratensosse geeignet ist und die Verwendung dieses Fettproduktes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Fettproduktes, das zur Bereitung einer sogenannten holländischen Bratensosse geeignet ist und die Verwendung dieses Fettproduktes

Info

Publication number
DE2731904C2
DE2731904C2 DE2731904A DE2731904A DE2731904C2 DE 2731904 C2 DE2731904 C2 DE 2731904C2 DE 2731904 A DE2731904 A DE 2731904A DE 2731904 A DE2731904 A DE 2731904A DE 2731904 C2 DE2731904 C2 DE 2731904C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
fat
parts
product
fat product
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2731904A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2731904A1 (de
Inventor
Godefridus Antonius Maria von den Zevenaar Ouweland
Arie Jakarta Steenhoek
Henricus Cornelis van de Hoog Blokland Westelaken
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of DE2731904A1 publication Critical patent/DE2731904A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2731904C2 publication Critical patent/DE2731904C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/003Compositions other than spreads
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/005Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • A23D7/0053Compositions other than spreads
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/005Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • A23D7/0056Spread compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/007Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/20Synthetic spices, flavouring agents or condiments
    • A23L27/21Synthetic spices, flavouring agents or condiments containing amino acids
    • A23L27/215Synthetic spices, flavouring agents or condiments containing amino acids heated in the presence of reducing sugars, e.g. Maillard's non-enzymatic browning

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)

Description

zu einer Dispersion verarbeitet indem man die Salzkomponente (3) und die Aromatisierungskomponente(n) (A) in Wasser (2) dispergiert und dann das wäßrige Medium in der Fettkomponente (1) unter Bildung einer Emulsion vom Wasser-in-öl-Typ (20 bis 95 Gew.-% kontinuierliche Fettphase) dispergiert.
2. Verwendung des nach Anspruch 1 hergestellten Fettproduktes zur Herstellung einer Bratensoße durch Schmelzen des Fettproduktes und gegebenenfalls Mischen der erhaltenen heißen flüssigen Bestandteile mit Wasser.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Fettproduktes, das zur Bereitung einer sogenannten holländischen Bratensoße geeignet ist, sowie die Verwendung dieses Fettproduktes zur Herstellung einer Bratensoße durch Schmelzen des Fettproduktes und gegebenenfalls Mischen der erhaltenen heißen flüssigen Bestandteile mit Wasser.
Holländische Bratensoße wird gewöhnlich durch Braten von Fleisch in z. B. Margarine oder Butter und durch nachfolgendes Mischen der heißen flüssigen Bestandteile mit Wasser hergestellt Die erhaltene Bratensoße enthält etwas braungefärbtes Sediment im wesentlichen in der wäßrigen Phase. Bratensoße, die durch Braten von Fleisch erhalten wird, hat einen s typischen Geschmack, der zu einem großen Ausmaß das
Ergebnis von Fleischsaft ist, welcher während des Bratens mit den Fettbestandteilen, in denen das Fleisch
gebraten wird, gemischt wird.
Das durch die Erfindung hergestellte Fettprodukt
kann zur Herstellung von sogenannter holländischer Bratensoße durch einfaches Schmelzen und gewünschtenfalls Verdünnen mit Wasser, selbst ohne Braten von Fleisch, verwendet werden, !n ähnlicher Weise kann das Produkt gemäß der Erfindung zur Herstellung von Soßen, Suppen, aromatisieren Lebensmittelzubereitungen oder Brotaufstrichen verwendet werden.
Die DE-PS 16 92 688 betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines synthetischen Fleischaromas, ausgehend von 2-Aminoäthansulfonsäure und Thiamin und —
JO unter anderem — einem pflanzlichen Fett, wobei man die genannten Komponenten in Gegenwart von Wasser bei erhöhter Temperatur umsetzt Das Reaktionsgemisch kann gleichfalls Aminosäuren bzw. Pentide und Zucker enthalten. Es wird ferner angegeben, daß das Reaktionsprodukt in Soßen, Suppen oder dgl. verwendet werden kann.
Die DE-OS 17 67 826 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung eines natürlichen Aromakonzentrates mit Bratengeschmack, wobei man
a) verdauliche, wasserlösliche Proteine und/oder Aminosäuren oder die diese Eiweißstoffe und -bausteine liefernde Proteine in Gegenwart von
b) Mono- und/oder Di- und/oder Triglyceriden der natürlichen Fettsäuren und/oder
c) verdaulichen Kohlenhydraten aus der Gruppe der Pentosen und Hexosen auf Temperaturen von 100 bis 190° C erhitzt
Das dabei gewonnene pulverisierte Produkt kann einem anderen pulverförmigen Produkt zugesetzt werden um eiiie Bratensoße zu erhalten.
Die DE-OS 21 49 682 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von Geschmackstoffen mit Rinderbratenaroma, ausgehend von einem Proteinhydrotysat, Methionin, einem Saccharid und Wasser.
Die DE-AS 16 92 794 beschreibt ein Verfahren zum Aromatisieren von Lebensmitteln unter Anwendung
des Reaktionsproduktes, erhalten durch Umsetzung von
μ Cystein oder Cystin und einer Pentose/Hexose in
Gegenwart eines Fettes.
Gegenüber den bekannten Arbeitsweisen lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Fettprodukt zur Verfügung zu stellen, daß zur Bereitung einer sogenannten holländischen Bratensoße geeignet ist, und das aus einer Wasser-in-öl Emulsion, vorzugsweise vom Margarinetyp, besteht Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt gemäß der
vorliegenden Erfindung durch die Schaffung eines Verfahrens zur Herstellung eines Fettprodukts, das zur Bereitung einer sogenannten holländischen Bratensoße geeignet ist, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man
1. 20 bis 99 Gew.-% Fett bzw. öl (- Wischungen von Fettsäuretriglyceriden, die bei 200C flussig, gießbar oder plastisch sind),
2. bis zu 79 Gew.-% Wasser,
3. 0,4 bis 4 Gew.-% Natriumchlorid oder sogenannte Diätsalze und
4. 0,6 bis 15 Gew.-% sogenannte geringere Bestandteile, nilmlich
Ai) Aromastoffe, hergestellt durch Erhitzen folgender Bestandteile (Gewichtsteile jeweils bezogen auf die erhitzte Mischung) 0 bis 80 Gew.-Teile Molkepulver
0 bis 30 Gew.-Teile Milchpulver
5 bis 60 Gew.-Teile Aminosäuren und/oder deren Salze
1 bis 35 Gew.-Teile eines Zuckers
5 bis 94 Ge-v.-Teile eines Fettes als Trägermaterial
gegebenenfalls
A2) Aromastoffe, hergestellt durch Erhitzen einer Pentose oder Hexose mit Cystein in Gegenwart eines großen Oberschusses an Wasser
gegebenenfalls
A3) Aromastoffe, hergestellt durch Erhitzen von konzentrierter Fleischflüssigkeit mit Zuckern
gegebenenfalls
A4) Aromastoff, bestehend aus Natriumglutamat
gegebenenfalls
A5) Aromastoff, bestehend aus Milchsäure, Citronensäure, Essigsäure, Capronsäure oder deren Mischungen
gegebenenfalls
Bi) 0 bis l,5Gew.-% (nachfolgend jeweils bezogen auf das fertige Fettprodukt) Mono- oder Diglyceride als Emulgatoren oder
gegebenenfalls
B2) 0 bis 13 Gew.-% Lecithin als Emulgator
gegebenenfalls
Ci) 0 bis 2 Gew.-% eines Gewürzes und
gegebenenfalls
Cj) 0,1 bis 0,8 Gew.-% eines Farbstoffes,
zu einer Dispersion verarbeitet indem man die Salzkomponente (3) und die Aromatisierungskomponente(n) (A) in Wasser (2) dispergiert und dann das so wäßrige Medium in der Fettkomponente (1) unter Bildung einer Emulsion vom Wasser-in-öl-Typ (20 bis 95 Gew.-% kontinuierlicher Fettphase) dispergiert
Gemäß der Erfindung wird auch die Verwendung des nach dem Verfahren hergestellten Fettproduktes zur Herstellung einer Bratensoße durch Schmelzen des Fettprodukts und gegebenenfalls Mischen der erhaltenen flüssigen Bestandteile mit Wasser angegeben.
Der hier verwendete Ausdruck »Fettprodukt« umfaßt sowohl nahezu wasserfreie als auch emulgierte aromati- &o sierte Fettprodukte. Zweckmäßig enthält das nach der Erfindung erhaltene Fettprodukt bis zu 20% der Mischung von Salzen und Aromatisierungszusatz einschließlich der gegebenenfalls zugesetzten Bestandteile, wie Emulgatoren, Gewürzen und Farbstoffen.
Die emulgieren Fettprodukte enthalten 20 bis 95%, vorzugsweise 50 bis 85%, insbesondere 65 bis 80%, einer kontinuierlichen Fettphase (alle Prozentsätze sind auf das Gewicht bezogen und auf das Gewicht des Fettprodukts berechnet, soweit nichts anderes angegeben ist).
Das gemäß der Erfindung erhaltene Fettprodukt enthält ferner vorzugsweise Emulgatoren, z, B, Lecithin oder ein partielles Glycerid, und insbesondere enthält das emulgierte Fettprodukt sowohl Lecithin als auch einen partiellen Glyceridemulgator, insbesondere ein Monoglycerid.
Der hier verwendete Ausdruck »Fett« bedeutet Mischungen von Fettsluretriglyceriden, die bei 20; C flüssig, gießbar oder plastisch sind. Solche Triglyceridmischungen werden, wenn sie bei 20° C flüssig sind, gewöhnlich als »öle«, und 'wenn sie bei dieser Temperatur plastisch oder fest sind, als »Fette« bezeichnet; in dem vorliegenden Zusammenhang werden jedoch die Bezeichnungen »öle« und »Fette« als synonym verwendet
Der Ausdruck »sogenannte Diätsalze«, betrifft z. B. Salze, wie Kalium- und/oder Ammoniumsalze, z. B. -Are Chloride, Phosphate, Zitrate und Succinate.
Der Ausdruck »Lecithin« bezieht sich auf Phosphatide von tierischem und vorzugsweise pflanzlichem Ursprung. Lecithin, z.B. Sojabohnenlecithin, kann zusätzlich zu Phosphatidylcholin, Phosphatidyläthanolamin und Phosphatidylinosit andere Phosphatide, Kohlenhydrate oder Sterine enthalten. Lecithine können etwa 25 bis 50% an Trägem oder Verdünnungsmitteln enthalten, z.B. wirJ Sojabohnenöl im Fall von Sojabohnenlecithinen verwendet In dem vorliegenden Zusammenhang schließt der Ausdruck »Lecithin« ferner Phosphatide ein, die chemisch oder physikalisch behandelt z. B. hydrolysiert, hydroxyliert, hydriert oder fraktioniert worden sind.
Die gemäß dem vorstehenden Anspruch 1 gemäß »Αι« zuzusetzenden Aromastoffe werden zweckmäßig durch Erhitzen der dort angegebenen Ausgangsstoffe während 5 min bis 4 oder 5 h, oder sogar mehr, bei einer Temperatur über 60° C, vorzugsweise zwischen 100 und 1400C, erhalten. (Je niedriger die Temperatur ist, umso länger ist die erforderliche Wärmebehandlung.)
Vorzugsweise wird eine Mischung von Molkepulver und Milchpulver, z.B. Magermilchpulver eingesetzt Zweckmäßig beträgt das Gewichtsverhältnis von Molkepulver zu Milchpulver (3 bis 5): 1. Die Aminosäuren können z. B. aus hydrolysieren pflanzlichen und/oder tierischen Proteinen bestehen. Das Trägermaterial besteht aus Fett, da dieses zu dem besonderen Aroma von gebratenem Fleisch führt
Die gemäß dem vorstehenden Anspruch 1 gemäß »Aj« gegebenenfalls zuzusetzenden Aromasubstanzen mit einem Aroma und einem Geschmack, die gebratenem oder gegartem Fleisch völlig entsprechen, werden erhalten, wenn das Gewichtsverhältnis von Cystein zu Monosaccharid zwischen etwa 0,4 bis 1 und 2 :1 liegt Die Menge an frischem Wasser soll bei der praktischen Ausführung wenigstens das 5fache, im allgemeinen das 15- bis 25fache der Menge des gesamten Aminosaccharidgehalts, bezogen auf das Gewicht betragen. Mengen bis zu dem ISOOfachen können jedoch zur Anwendung gelangen. Die Reaktion kann durch Erhitzen der Mischung unter Rückfluß ausgeführt werden. In vielen Fällen wird die Mischung auf ihrem Siedepunkt während 'Λ h bis 4 h gehalten. Ähnliche Ergebnisse können durch Erhitzen während einer längeren Zeitdauer bei einer niedrigeren Temperatur, z. B. 24 bis 30 h bei 70" C, erhalten werden.
Die für die Herstellung der gemäß dem vorstehenden
Anspruch t gemSß »A3« gegebenenfalls zuzusetzenden Aromastoffe geeignete Fleischflüssigkeit kann einen Feststoffgehalt von 10 bis 80, vorzugsweise 30 bis 50 Gew.-%, bezogen auf die Flüssigkeit, haben. Geeignete Zucker für diese Reaktion sind z. B. Hexosen und Pentosen, z. B. Glucose, Fructose, Rjbose, Xylose und Arabinose. Die letztgenannte Aromatisierungsmischung kann durch Erhitzen der Flüssigkeit, die durch Pressen von ungekochtem Fleisch oder der Flüssigkeit, die durch Kochen von Fleisch in Wasser (oder durch Verdünnen einer getrockneten Fleischflüssigkeit mit Wasser) erhalten wird, mit Zucker in einem Gewichtsverhältnis der Fleischflüssigkeit zu den Zuckern von 100:1 bis 10:1 erzielt werden. Die Erhitzung kann während 5 min 5 h in Abhängigkeit von der gewählten Temperatur, die von etwa 60 bis 1500C variieren kann, ausgeführt werden.
Gegebenenfalls werden als Aromastoffe auch Mononatriumglutamat (A4) und/oder die im Anspruch 1 unter in
»As« genannten Carbonsäuren und/oder ihre entsprechenden Calcium-, Ammonium- oder Alkalisalze zugesetzt Die letztgenannten Zusatzstoffe sind insbesondere von Bedeutung, um einen angenehmen frischen, schwachsauren Rindfleischgeschmack für die aus dem Fettprodukt gemäß der Erfindung hergestellte Bratensoße vorzusehen. Übliche Gewürze, z. B. Pfeffer oder Knoblauch, können ebenso wie zusätzlicher Farbstoff, z. B. Karamel, zugesetzt werden. Die Aromastoffe Ai, A2 und A3, die nachstehend veranschaulicht werden, können als solche oder in sprühgetrockneter Form benutzt werden. In dem letztgenannten Fall werden diese Bestandteile vorzugsweise zusammen mit etwa 30 Gew.-% der Bestandteile an Polysacchariden, z. B. Stärke, Maltodextrin oder Gummiarabicum, sprühgetrocknet.
Nähere Beschreibung der Aromastoffe At bis Λ5 sowie der Komponenten B,, B2, Ci und C2:
A. Aromastoffe
(1) Die erhitzte Mischung von Aminosäuren, Kohlenhydraten und Fettträgermaterial: 0,3 bis 15%, vorzugsweise 0,6 bis 10 %, insbesondere 2 bis 5 %, bezogen auf das Gewicht des Fettprotlukts (berechnet als sprühgetrocknetes Produkt, das, abgesehen von der erhitzten Mischung, 30 Gcw.-% der erhitzten Mischung an Trägermaterial, das zum Sprühtrocknen der aktiven Bestandteile notwendig ist, einschließt. Maltodextrin wurde als Trägermaterial verwendet).
Diese erhitzte Mischung kann durch Erhitzen folgender Bestandteile hergestellt werden:
Molkepulver
Milchpulver
Aminosäuren und/oder Salze
(z. B. Mononatriumglutamat
und Alanin)
Zucker (z. B. Glucose)
Trägermaterial, Fett
(2) ReaKtionsprodukte, erhalten
durch Erhitzen einer Pentose
oder Hexose mit Cystein in
Wasser (berechnet als Trockenprodukt)
(3) Reaktionsprodukte, erhalten
durch Erhitzen von konzentrierter Fleischflüssigkeit und
von Zuckern
(4) Mononatriumglutamat
(5) Milchsäure, Citronensäure,
Essigsäure, Capronsäure
0 bis 80, vorzugsweise 10 bis 60 Gew.-Teile
0 bis 30, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-Teile
5 bis 60, vorzugsweise 10 bis 40 Gew.-Teile
1 bis 35, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-Teile
5 bis 94, vorzugsweise 20 bis 80 Gew.-Teile
bezogen auf die erhitzte Mischung
0 bis 14,7, vorzugsweise 0,1 bis 1%, bezogen auf das Gewicht des Fettprodukts (berechnet als sprühgetrocknetes Produkt, das, abgesehen von der erhitzten Mischung, 30% des Trägermaterials einschließt, das für die Sprühtrocknung der aktiven Bestandteile notwendig ist. Maltosedextrin wurde als Trägermaterial verwendet).
0 bis 14,7, vorzugsweise 1 bis 10%, bezogen auf das Gewicht des Fettprodukts (berechnet als sprühgetrocknetes Produkt, das, abgesehen von der erhitzten Mischung, 30% des Trägermaterials einschließt, das für die Sprühtrocknung der aktiven Bestandteile notwendig ist. Maltodextrin wurde als Trägermaterial verwendet).
0 bis 14,7, vorzugsweise 1 bis 5%, bezogen auf das Gewicht des Fettprodukts.
0 bis 14,7, vorzugsweise 1 bis 5%, bezogen auf das Gewicht des Fettprodukts.
B. Emulgatoren
(1) Mono/Diglyceride
(2) Lecithin
0 bis 1,5%, bezogen auf das Gewicht des Fettprodukts.
0 bis 1,5, vorzugsweise 0,1 bis 1%, bezogen auf das Gewicht des Fettprodukts.
(1) Gewürze (ζ. Β. Pfeffer, Knoblauch usw.)
(2) Farbstoff (z. B. Karamel)
C. andere, sogenannte geringere Bestandteile
bis 2%, bezogen auf das Gewicht des Fettprodukts.
0.1 bis 0.8%, bezogen auf das Gewicht des Fettprodukts.
Das Fettprodukt gemäß der Erfindung befindet sich in Form einer Wasser-in-öl-Emulsion (20—95 Gew.-% in kontinuierliche Fettphase), in der wenigstens die Mehrheit der Aromatisierungs- und Färbebestandteile gelöst oder dispcrgiert ist. Solche Emulsionen können durch übliche Margarineherstellungsarbeitsweisen. /. B durch Lösen von fettlöslichen Emulgatoren in tier Fettphase, Bereitung der wäßrigen Phase aus den übrigen Bestandteilen, Emulgimir.kT beider Phasen, Kühlen, Kristallisieren und Verpacken lier erhaltenen Emulsionen, hergestellt werden.
Vorteilhaft werden Emulsionen mit verhältnismäßig -'" hell und/oder verhältnismäßig dunkel gefärbten flecken hergestellt, da solche mehrfarbigen Produkte ein natürlicheres Aussehen von Bratensoße liefern.
Mehrfarbige Produkte können ζ Β. durch Mischen einer hellfarbigen Emulsion mit einer dunkelfarbigen .'' Emulsion z. B. in einem statischen Mischer entweder während oder nach der Kühl- und Kristallisationsstufe hergestellt werden.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen näher veranschaulicht, in denen alle Prozentsätze auf das Gesamtgewicht des Produkts bezogen sind.
Beispiel 1
Es wurde c'n Fettprodukt in Form einer Emulsion < vom Wasser-in-öl-Typ hergestellt ans:
72,3% einer Fettmischung, bestehend aus 30 Teilen Kokosnußöl, 30 Teilen Palmöl. 20 Teilen Sojabohnenöl und 20 Teilen hydriertem n> Sojabohnenöl mit einem Schmelzpunkt von 360C,
20% Wasser.
?% geringere Bestandteile, bestehend aus
A. Aromastoffen
1. einer Fettmischung, erhitzt auf 120°C während 20 min, aus:
0,22% Molkepulver in
0,06% Milchpulver
0,08% Mononatriumglutamat
0,025% Alanin
0,048% Glucose
0,14% Fett
2. 0,24% sprühgetrocknetem Reaktionsprodukt von Pentosemonosaccharid mit Cystein.
Dieser Aromatisierungszusatz wurde wie folgt hergestellt: Im Handel erhältliches, mit Holzkohle behandeltes, hydrolysiertes (Casein plus Erdnußprotein)-pulver (4 g) und L-Cystein (2 g) und D-Glucose (1 g) und D-Xylose (1 g) und Wasser (100 g) wurden in einem mit einem Rückflußkondensator ausgestatteten Gefäß zum Sieden wäh- rend 3 h erhitzt Nach Abkühlung des Produkts auf Raumtemperatur wurde es auf einen pH-Wert von 6,7 durch Zusatz von Alkali gebracht Die braun gefärbte Lösung hatte ein Aroma und einen Geschmack, die gegartem Fleisch ähnlich waren. Die erhaltene Lösung wurde mit 30% Maltodextrin sprühgetrocknet.
3. 1,27% Reaktionsprodukten, die durch Erhitzen von 50 Teilen gekoch er Fleischflüssigkeit (Feststoffgehalt 45%) und 3 Teilen Glucose bei 1000C während I h erhalten worden war. (Dieser Zusatzstoff wurde auch als sprühgetrocknetes Produkt zugesetzt, das 70 Teile Reaktionsprodukte und 30 Teile Maltodextrin enthielt.)
4. 0,45% Mononatriumglutamat
5. 0,82% niedere organische Säuren (nämlich 50 Teile Milchsäure, 35 Teile Essigsäure und der Rest Citronensäure und Capronsäure)
6. 2,947% gewöhnliches Natriumchlorid.
B. Emulgatoren
0,4% Monoglycerid
0,3% Sojabohnenlecithin.
Das Prooukt wurde durch Erhitzen der Fettmischung auf 45°C und Hinzufügen der Emulgatoren und darauffolgend der wäßrigen Phase, welche die übrigen geringeren Bestandteile einschließlich Salz enthielt, hergestellt. Die Mischung wurde dann einer Kühleinheit vom Typ der Votator-A-Einheit zugeführt, auf 18 bis 200C gekühlt, bei dieser Temperatur in eine nichtgekühlte Kristallisiereinheit geführt, in welcher die Temperatur auf etwa 22°C stieg, und schließlich verpackt.
Das kristallisierte Produkt befand sich in der Form einer stabilen Wasser-in-öl-Emulsion. Nach Schmelzen von 100 g des erhaltenen Produkts und Erhitzen auf 80 bis 100"C und Verdünnen mit etwa 150 g Wasser wurde eine holländische Bratensoße von ausgezeichnetem Geschmack und ausgezeichneter brauner Farbe erhalten.
Beispiel 2
Das Beispiel 1 wurde wiederholt mit den folgenden Abänderungen:
40% einer Fettmischung, bestehend aus 60 Teilen Sojabohnenöl, 3 Teilen Sojabohnenöl, das auf einem Schmelzpunkt von 28° C hydriert worden war, und 35 Teilen Fischöl, das auf einen Schmelzpunkt von 37° C hydriert worden war, wurden verwendet
Zu der Fettmischung wurden (berechnet je 1000 kg Fett)
7JS kg Monoglyceride von vollhydriertem Schmalz 3,5 kg Sojabohnenlecithin
zugesetzt Der Rest war die wäßrige Phase, bestehend aus:
54% Wasser 6% der in Beispiel 1 genannten Aromastoffe.
Die Wasser-in-öl-Emulsion wurde, wie in Beispiel 1
beschrieben, hergestellt und flüssig in Kunststoffbecher bei 18° C gefüllt Eine Bratensoße, die von diesem Produkt durch Schmelzen in einer Bratpfanne hergestellt worden war, war von ausgezeichneter Qualität hinsichtlich des Geschmacks und der Farbe.
Beispiel 3
Das Beispiel I wurde wiederholt mit der Ausnahme, daß
in
12% sogenannte geringere Bestandteile zu
15% Wasser (berechnet auf das Fettprodukt)
zugesetzt wurden.
Es wurden die gleichen Aromastoffe wie in Beispiel 1 ι > verwendet.
Die Anteile der Aromatisierungsbestandteile, einschließlich von 30% Polysaccharidträgern bei Ai, A2 und Abwaren wie folgt:
A2 A3 Ai A5
4,20% 1,80%
2(1
25
ίο
70%
12,00% insgesamt
Aus dem Fettprodukt wurde eine holländische Bratensoße hergestellt, die gegenüber derjenigen Soße, die aus dem Fettprodukt des Beispiels 1 hergestellt worden war, bevorzugt wurde.
Beispiel 4
Es wurde ein Fettprodukt gemäß Beispiel 1 in Form einer Emulsion vom Wasser-in-öl-Typ mit den nachstehenden Abänderungen hergestellt:
einer Fettmischung, bestehend aus 30 Teilen Kokosnußöl, 30 Teilen Palmöl, 20 Teilen Sojabohnenöl und 20 Teilen hydriertem Sojabohnenöl mit einem Schmelzpunkt von 360C,
18,8% Wasser 1.2% Natriumchlorid
10,0% geringere Bestandteile, bestehend aus
A. Aromastoffen
einer Fettmischung, erhitzt auf 120° C während 15 min, aus:
7,1% sprühgetrocknetem Produkt, wie beschrieben unter A. (2) 92,9% Fett,
2. das sprühgetrocknete Produkt bestand aus 39% Glucose
6,5% Alanin
4,8% Cystein
43% Histidin
2,1% Isoleucin.
Die Wasser-in-ÖI-Emulsion wurde wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt und in flüssigem Zustand in Kunststoffbecher bei 18° C abgefüllt Nach Schmelzen von 100 g das erhaltenen Produktes und Erhitzen auf 100° C während 2 min und Verdünnen mit etwa 200 g Wasser wurde eine holländische Bratensoße von ausgezeichnetem Geschmack und guter brauner Farbe erhalten.
Die Verwertung der Erfindung kann durch gesetzliche Bestimmungen, insbesondere durch das Lebensmittelgesetz, beschränkt sein.

Claims (4)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Herstellung eines Fettproduktes, das zur Bereitung einer sogenannten holländischen Bratensoße geeignet ist, dadurch gekennzeichnet, daß man
1. 20 bis 99 Gew.-% Fett bzw. öl (= Mischungen von Fettsäuretriglyceriden, die bei 200C flüssig, gießbar oder plastisch sind),
2. bis zu 79 Gew.-% Wasser, ·
3. 0,4 bis 4Gew.-% Natriumchlorid oder sogenannte Diätsalze und
4. 0,6 bis 15Gew.-% sogenannte geringere Bestandteile, nämlich,
A)) Aromastoffe, hergestellt durch Erhitzen folgender Bestandteile (Gewichtsteile jeweils bezogen auf die erhitzte Mischung) 0 bis 80 Gew.-Teile Molkepulver
0 bis 30 Gew.-Teile Milchpulver
5 bis 60 Gew.-Teile Aminosäuren und/oder deren Salze
1 bis 35 Gew.-Teile eines Zuckers
5 bis 94 Gew.-Teile eines Fettes als
Trägermaterial gegebenenfalls A2) Aromastoffe, hergestellt durch Erhitzen einer Pentose oder Hexose mit Cystein in
Gegenwart eines großen Überschusses an
Wasser gegebenenfalls A3) Aromastoffe, hergestellt durch Erhitzen von konzentrierter Fleischflüssigkeit mit
Zuckern gegebenenfalls A4) Aromastoff, bestehend aus Natriumglut amat
gegebenenfalls As) Aromastoff, bestehend aus Milchsäure,
Citronensäure, Essigsäure, Capronsäure
oder deren Mischungen gegebenenfalls B1) 0 bis 14Gew.-% (nachfolgend jeweils bezogen auf das fertige Fettprodukt)
Mono- oder Diglyceride als Emulgatoren
oder
gegebenenfalls
B2) 0 bis 1,5 Gew.-% Lecithin als Emulgator gegebenenfalls
Ci) 0 bis 2 Gew.-% eines Gewürzes und gegebenenfalls C2) 0,1 bis 0,8 Gew.-% eines Farbstoffes,
DE2731904A 1976-07-14 1977-07-14 Verfahren zur Herstellung eines Fettproduktes, das zur Bereitung einer sogenannten holländischen Bratensosse geeignet ist und die Verwendung dieses Fettproduktes Expired DE2731904C2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB29340/76A GB1586473A (en) 1976-07-14 1976-07-14 Fatty product

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2731904A1 DE2731904A1 (de) 1978-01-19
DE2731904C2 true DE2731904C2 (de) 1983-05-11

Family

ID=10290009

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2731904A Expired DE2731904C2 (de) 1976-07-14 1977-07-14 Verfahren zur Herstellung eines Fettproduktes, das zur Bereitung einer sogenannten holländischen Bratensosse geeignet ist und die Verwendung dieses Fettproduktes

Country Status (13)

Country Link
AU (1) AU505552B2 (de)
BE (1) BE856819A (de)
CA (1) CA1098368A (de)
CH (1) CH632396A5 (de)
DE (1) DE2731904C2 (de)
ES (1) ES460707A1 (de)
FR (1) FR2358110A1 (de)
GB (1) GB1586473A (de)
IE (1) IE45525B1 (de)
IT (1) IT1117315B (de)
LU (1) LU77765A1 (de)
NL (1) NL190920C (de)
ZA (1) ZA774203B (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE42177T1 (de) * 1984-06-26 1989-05-15 Mallinckrodt Inc Zum verleihen von butter- und tiermerkmalen geeignete zusammensetzungen, verfahren zu deren herstellung.
EP0173401B1 (de) * 1984-08-24 1988-02-24 Unilever N.V. Butterähnliches Konzentrat
ATE42890T1 (de) * 1986-02-21 1989-05-15 Unilever Nv Butteraehnliches konzentrat.
DE3804727A1 (de) * 1988-02-15 1989-08-24 Unilever Nv Aufstrich und verfahren zu seiner herstellung
TWI574767B (zh) * 2014-07-29 2017-03-21 Improved laser structure

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1206821A (fr) * 1958-05-17 1960-02-11 Gen Foods Corp Facteur d'aromatisation de base pour les produits de confiserie et procédé pour sa préparation
US3336140A (en) * 1964-03-18 1967-08-15 Procter & Gamble Oleaginous composition and method for making same
DE1300821B (de) * 1965-07-22 1969-08-07 Maizena Werke Gmbh Deutsche Verfahren zur Herstellung von Wuerzstoffen mit fleischextrakt-aehnlichem Geschmack
US3519437A (en) * 1967-02-06 1970-07-07 Int Flavors & Fragrances Inc Meat flavor compositions
GB1223796A (en) * 1968-04-09 1971-03-03 Ajinomoto Kk Method of improving the flavour and/or aroma of fats and oils
DE1767826A1 (de) * 1968-06-21 1971-04-29 Haarmann & Reimer Gmbh Verfahren zur Herstellung eines natuerlichen Aromakonzentrates mit Bratengeschmack
US3814818A (en) * 1968-08-09 1974-06-04 Research Corp Potato and potato chip flavor and aroma
US3716380A (en) * 1970-10-06 1973-02-13 Nestle Sa Soc Ass Tech Prod Beef flavor
CH572317A5 (en) * 1972-04-19 1976-02-13 Cpc International Inc Meat extract flavourings - by reacting a saccharide, amino acid and an egg component
GB1514910A (en) * 1974-07-02 1978-06-21 Unilever Ltd Amadori compounds and their use to flavour foods
US3930046A (en) * 1974-12-03 1975-12-30 Procter & Gamble Process for preparing a meat flavoring

Also Published As

Publication number Publication date
BE856819A (fr) 1978-01-16
IE45525L (en) 1978-01-14
ZA774203B (en) 1979-02-28
AU505552B2 (en) 1979-11-22
DE2731904A1 (de) 1978-01-19
IE45525B1 (en) 1982-09-22
FR2358110B1 (de) 1983-06-24
CH632396A5 (en) 1982-10-15
ES460707A1 (es) 1978-10-01
NL190920B (nl) 1994-06-01
LU77765A1 (de) 1978-02-02
IT1117315B (it) 1986-02-17
GB1586473A (en) 1981-03-18
CA1098368A (en) 1981-03-31
NL7707544A (nl) 1978-01-17
FR2358110A1 (fr) 1978-02-10
NL190920C (nl) 1994-11-01
AU2691577A (en) 1979-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3880278T2 (de) Ein verfahren zur verbesserung der geschmackseigenschaften von kartoffelprodukten.
DE69003014T2 (de) Essbare Öl-in-Wasser-Emulsion.
DE3801043C2 (de)
DE3102592C2 (de)
DE1271523B (de) Verfahren zur Herstellung von gegen Phosphataseeinwirkung geschuetzten, Nucleosid-5&#39;-phosphate enthaltenden Wuerzen
DE2541507C3 (de) Bratfett mit verbesserten Bräunungseigenschaften
DE1692759A1 (de) Geschmackstoff
DE68908984T2 (de) Essbare, Fettenthaltende Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
DE2912412B1 (de) Umhuellte Suessware mit hohem Proteingehalt und ihre Herstellung
DE1692688B2 (de) Verfahren zur Herstellung eines synthetischen Fleischaromas
DE2161511C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines synthetischen Fleischaromas
DE2731904C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Fettproduktes, das zur Bereitung einer sogenannten holländischen Bratensosse geeignet ist und die Verwendung dieses Fettproduktes
DE2311009A1 (de) Synthetische eizusammensetzung
DE2857293A1 (de) Vorprodukt eines fleischaromas
DE2149682C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Geschmacksstoffen mit Rinderbratenaroma
DE3613248A1 (de) Streichfaehiges nahrungsmittelprodukt mit geringem lipidgehalt und ein verfahren zu seiner herstellung
CH536076A (de) Verfahren zur Herstellung eines Materials mit Rindfleischgeschmack
DE60121747T2 (de) Giessbare bratölzusammensetzung
DE2246032B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Aromatisierungsprodukten, welche das Aroma von Fleisch besitzen
DE2326114C3 (de) Trockenrahmprodukt und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2235198A1 (de) Milchfreie plastische fettemulsion fuer nahrungsmittelaufstriche
DE2117243C3 (de) Verfahren zur Herstellung geschmacksneutraler oder wohlschmeckender Trockenprodukte aus Eiweißhydrolysatlösungen
DE69100340T2 (de) Verfahren zur Zubereitung von synthetischen Geschmacksstoffen.
DE2546008B2 (de) Verfahren zur herstellung von aromatisierungsmitteln mit einem geschmack nach gekochtem fleisch und deren verwendung
DE2152472A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines hohlraumzellenfoermigen Lebensmittelerzeugnisses aus Protein

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8328 Change in the person/name/address of the agent

Free format text: KOHLER, M., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., 8000 MUENCHEN GLAESER, J., DIPL.-ING., PAT.-ANW., 2000 HAMBURG