RU2015139224A - Биомаркеры и способы лечения связанных с pd-1 и pd-l1 состояний - Google Patents
Биомаркеры и способы лечения связанных с pd-1 и pd-l1 состояний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015139224A RU2015139224A RU2015139224A RU2015139224A RU2015139224A RU 2015139224 A RU2015139224 A RU 2015139224A RU 2015139224 A RU2015139224 A RU 2015139224A RU 2015139224 A RU2015139224 A RU 2015139224A RU 2015139224 A RU2015139224 A RU 2015139224A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antagonist
- binding
- biomarker
- sample
- paragraphs
- Prior art date
Links
- 108010074708 B7-H1 Antigen Proteins 0.000 title claims 168
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 108
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 title claims 92
- 102000008096 B7-H1 Antigen Human genes 0.000 title 1
- 102100024216 Programmed cell death 1 ligand 1 Human genes 0.000 claims 167
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 105
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 97
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 79
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 69
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 56
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 56
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 56
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 48
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 claims 43
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 26
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 claims 24
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 24
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 22
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 20
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 20
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 claims 18
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 14
- 101100407308 Mus musculus Pdcd1lg2 gene Proteins 0.000 claims 12
- 108700030875 Programmed Cell Death 1 Ligand 2 Proteins 0.000 claims 12
- 102100024213 Programmed cell death 1 ligand 2 Human genes 0.000 claims 12
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 claims 12
- 238000003762 quantitative reverse transcription PCR Methods 0.000 claims 12
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 11
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 11
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 10
- 210000002536 stromal cell Anatomy 0.000 claims 10
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 9
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 8
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 8
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 101000946843 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain Proteins 0.000 claims 6
- 238000003559 RNA-seq method Methods 0.000 claims 6
- 102100034922 T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain Human genes 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims 6
- 238000010208 microarray analysis Methods 0.000 claims 6
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 6
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 6
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 claims 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims 6
- 208000005443 Circulating Neoplastic Cells Diseases 0.000 claims 5
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 5
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 claims 4
- 102000001398 Granzyme Human genes 0.000 claims 4
- 108060005986 Granzyme Proteins 0.000 claims 4
- -1 IFN-g Proteins 0.000 claims 4
- 206010027406 Mesothelioma Diseases 0.000 claims 4
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 4
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 4
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims 4
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims 4
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 claims 4
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 4
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 claims 4
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 claims 4
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 4
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 4
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 4
- 210000000716 merkel cell Anatomy 0.000 claims 4
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 claims 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims 4
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 4
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 4
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims 3
- 102100036170 C-X-C motif chemokine 9 Human genes 0.000 claims 3
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 claims 3
- 102000008203 CTLA-4 Antigen Human genes 0.000 claims 3
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 claims 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims 3
- 102100020997 Fractalkine Human genes 0.000 claims 3
- 102100031351 Galectin-9 Human genes 0.000 claims 3
- 101710121810 Galectin-9 Proteins 0.000 claims 3
- 208000002250 Hematologic Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 101000947172 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 9 Proteins 0.000 claims 3
- 101000854520 Homo sapiens Fractalkine Proteins 0.000 claims 3
- 101000991061 Homo sapiens MHC class I polypeptide-related sequence B Proteins 0.000 claims 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 3
- 102100030300 MHC class I polypeptide-related sequence B Human genes 0.000 claims 3
- 230000006044 T cell activation Effects 0.000 claims 3
- 208000024799 Thyroid disease Diseases 0.000 claims 3
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 230000008859 change Effects 0.000 claims 3
- 238000012303 cytoplasmic staining Methods 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 claims 3
- 208000010749 gastric carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 claims 3
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 claims 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 3
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 claims 3
- 230000003439 radiotherapeutic effect Effects 0.000 claims 3
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 3
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 claims 3
- 208000021510 thyroid gland disease Diseases 0.000 claims 3
- 238000001262 western blot Methods 0.000 claims 3
- 102100030751 Eomesodermin homolog Human genes 0.000 claims 2
- 101001064167 Homo sapiens Eomesodermin homolog Proteins 0.000 claims 2
- 101000991060 Homo sapiens MHC class I polypeptide-related sequence A Proteins 0.000 claims 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims 2
- 102100030301 MHC class I polypeptide-related sequence A Human genes 0.000 claims 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 claims 2
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 claims 2
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 claims 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims 2
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 claims 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 claims 2
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 claims 1
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 claims 1
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 claims 1
- 102000004503 Perforin Human genes 0.000 claims 1
- 108010056995 Perforin Proteins 0.000 claims 1
- KHGNFPUMBJSZSM-UHFFFAOYSA-N Perforine Natural products COC1=C2CCC(O)C(CCC(C)(C)O)(OC)C2=NC2=C1C=CO2 KHGNFPUMBJSZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000009365 Thymic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940084434 fungoid Drugs 0.000 claims 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000010324 immunological assay Methods 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
- 229930192851 perforin Natural products 0.000 claims 1
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 1
- 208000008732 thymoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
- G01N33/6869—Interleukin
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06Q30/00—Commerce
- G06Q30/02—Marketing; Price estimation or determination; Fundraising
- G06Q30/0241—Advertisements
- G06Q30/0251—Targeted advertisements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/54—Interleukins [IL]
- G01N2333/5412—IL-6
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
- G01N2333/70532—B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Strategic Management (AREA)
- Finance (AREA)
- Development Economics (AREA)
Claims (240)
1. Способ идентификации индивидуума с заболеванием или нарушением, который с большей вероятностью будет отвечать на лечение антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, включающий:
a. определение наличия биомаркера PD-L1 в образце от индивидуума, где наличие биомаркера PD-1.I в образце указывает на то, что индивидуум с большей вероятностью будет отвечать на лечение антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, и
b. предоставление рекомендации по поводу того, что индивидуум с большей вероятностью будет отвечать на лечение антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1.
2. Способ прогнозирования отвечаемости индивидуума с заболеванием или нарушением на лечение антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1. включающий:
a. определение наличия биомаркера PD-L1 в образце от индивидуума, где наличие биомаркера PD-L1 в образце указывает на то, что индивидуум с большей вероятностью будет отвечать на лечение антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, и
b. предоставление рекомендации по поводу того, что индивидуум будет характеризоваться повышенной вероятностью ответа на лечение антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1.
3. Способ определения вероятности того, что индивидуум с заболеванием или нарушением будет получать пользу от лечения антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, включающий:
a. определение наличия биомаркера PD-L1 в образце от индивидуума, где наличие биомаркера PD-L1 в образце указывает на то, что индивидуум характеризуется повышенной вероятностью получения пользы от лечения антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, и
b. предоставление рекомендации по поводу того, что индивидуум будет характеризоваться повышенной вероятностью получения пользы от лечения антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1.
4. Способ выбора терапии для индивидуума с заболеванием или нарушением, включающий:
a. определение наличия биомаркера PD-L1 в образце от индивидуума и
b. предоставление рекомендации по поводу того, что выбранная для индивидуума терапия включает лечение антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, на основании наличия биомаркера PD-L1 в образце.
5. Способ по любому из пп. 1-4, дополнительно включающий введение индивидууму эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-L1.
6. Способ лечения заболевания или нарушения у индивидуума, включающий:
a. определение наличия биомаркера PD-L1 в образце от индивидуума и
b. введение индивидууму эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-L1.
7. Способ лечения заболевания или нарушения у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-L1, при котором лечение основывается на наличии биомаркера PD-L1 в образце от индивидуума.
8. Способ предложения антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-L1, включающий продвижение среди целевой аудитории применения антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-L1, для лечения индивидуума с заболеванием или нарушением на основании наличия биомаркера PD-L1.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где биомаркер PD-L1 выбран из группы, состоящей из PD-L1, PD-1, PD-L2 и каких-либо их комбинаций.
10. Способ по любому из пп. 1-8, где биомаркером PD-L1 является связанный с иммчнной системой маркер.
11. Способ по п. 10, где связанным с иммунной системой маркером является связанный с Т-клеткой маркер.
12. Способ по п. 11, где связанный с Т-клеткой маркер выбран из группы, состоящей из CD8A, IFN-g, EOMES, гранзима-А, CXCL9 и каких-либо их комбинаций.
13. Способ по п. 11, где связанный с иммунной системой маркер выбран из группы, состоящей из CX3CL1, CD45RO, ID01, галектина 9, MIC-A, MIC-B, CTLA-4 и каких-либо их комбинаций.
14. Способ по любому из пп. 1-8, 11-13, где заболеванием или нарушением является пролиферативное заболевание или нарушение.
15. Способ по любому из пп. 1-8, 11-13, где заболеванием или нарушением является связанное с иммунной системой заболевание или нарушение.
16. Способ по любому из пп. 1-8, 11-13, где заболеванием или нарушением является злокачественное заболевание.
17. Способ по п. 16, где злокачественное заболевание выбрано из группы, состоящей из немелкоклеточного рака легкого, мелкоклеточного рака легкого, почечно-клеточного злокачественного заболевания, злокачественного заболевания толстой и прямой кишки, злокачественного заболевания яичника, злокачественного заболевания молочной железы, злокачественного заболевания поджелудочной железы, карциномы желудка, злокачественного заболевания мочевого пузыря, злокачественного заболевания пищевода, мезотелиомы, меланомы, злокачественного заболевания головы и шеи, злокачественного заболевания щитовидной железы, саркомы, злокачественного заболевания предстательной железы, глиобластомы, злокачественного заболевания шейки матки, карциномы вилочковой железы, лейкоза, лимфом, миелом, грибовидных гранулем, злокачественного заболевания клеток Меркеля и других гематологических злокачественных новообразований.
18. Способ по любому из пп. 1-8, 11-13, 17, где образец, полученный от индивидуума, выбран из группы, состоящей из ткани, цельной крови, плазмы, сыворотки крови и их комбинаций.
19. Способ по п. 18, где образцом ткани является образец опухолевой ткани.
20. Способ по п. 19, где образец опухолевой ткани содержит опухолевые клетки, инфильтрующиеся в опухоль иммунные клетки, стромальные клетки и какие-либо их комбинации.
21. Способ по п. 18, где образец ткани фиксируется в формалине и заливается парафином, архивируется, является свежим или замороженным.
22. Способ по п. 18, где образцом является цельная кровь.
23. Способ по п. 22, где цельная кровь содержит иммунные клетки, циркулирующие опухолевые клетки и какие-либо их комбинации.
24. Способ по любому из пп. 1-8, 11-13, 17, 19-23, где образец является полученным до лечения антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1.
25. Способ по любому из пп. 1-8, 11-13, 17, 19-23, где наличие биомаркера PD-L1 указывает на то, что индивидуум, вероятно, будет получать повышенную клиническую пользу от лечения его антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD- L1.
26. Способ по п. 25, где повышенная клиническая польза включает относительное повышение одного или нескольких из следующих показателей: общая выживаемость (OS), выживаемость без прогрессирования заболевания (PFS), полный ответ (CR), частичный ответ (PR) и их комбинации.
27. Способ по любому из пп. 1-8, 11-13, 17, 19-23, 26, где биомаркер PD-L1 отсутствует в образце, если он составляет 0% образца.
28. Способ по любому из пп. 1-8, 11-13, 17, 19-23, 26, где биомаркер PD-L1 присутствует в образце, если он составляет более чем 0% образца.
29. Способ по п. 28, где биомаркер PD-L1 присутствует, составляя по меньшей мере 1% образца.
30. Способ по п. 28. где биомаркер PD-L1 присутствует, составляя по меньшей мере 5% образца.
31. Способ по п. 28, где биомаркер PD-L1 присутствует, составляя по меньшей мере 10% образца.
32. Способ по любому из пп. 1-8, 11-13, 17, 19-23, 26, 29-31, где биомаркер PD-L1 выявляется в образце с использованием способа, выбранного из группы, состоящей из FACS, вестерн-блоттинга, ELISA, иммунопреципитации, иммуногистохимии, иммунофлуоресценции, радиоиммуноанализа, дот-блоттинга, иммунологических анализов, HPLC, поверхностного плазмонного резонанса, оптической спектроскопии, масс-спектрометрии, HPLC, qPCR, RT-qPCR, мультиплексной qPCR или RT-qPCR, RNA-Seq, микроматричного анализа, SAGE, метода MassARRAY, FISH и их комбинаций.
33. Способ по любому из пп. 1-8, 11-13, 17, 19-23, 26, 29-31, где биомаркер PD-L1 выявляется в образце с помощью экспрессии белка.
34. Способ по п. 33, где экспрессия белка определяется с помощью иммуногистохимии (IHC).
35. Способ по п. 34. где биомаркер PD-L1 выявляется с использованием антитела против PD-L1.
36. Способ по п. 33, где биомаркер PD-L1 выявляется как слабая интенсивность окрашивания с помощью IHC.
37. Способ по п. 33, где биомаркер PD-L1 выявляется как умеренная интенсивность окрашивания с помощью IHC.
38. Способ по п. 33, где биомаркер PD-L1 выявляется как сильная интенсивность окрашивания с помощью IHC.
39. Способ по пп. 28, где биомаркер PD-L1 выявляется в опухолевых клетках, инфильтрующихся в опухоль иммунных клетках, стромальных клетках и каких-либо их комбинациях.
40. Способ по п. 28, где окрашиванием является мембранное окрашивание, цитоплазматическое окрашивание и их комбинации.
41. Способ по п. 28, где отсутствие биомаркера PD-L1 выявляется как отсутствие окрашивания или неокрашивание в образце.
42. Способ по п. 28, где наличие биомаркера PD-L1 выявляется как какое-либо окрашивание в образце.
43. Способ по любому из пп. 1-8, 11-13, 17, 19-23, 26, 29-31, где биомаркер PD-L1 выявляется в образце с помощью экспрессии нуклеиновой кислоты.
44. Способ по п. 43, где экспрессия нуклеиновой кислоты определяется с использованием qPCR, RT-qPCR, мультиплексной qPCR или RT-qPCR, RNA-Seq, микроматричного анализа, SAGE, метода MassARRAY или FISH.
45. Способ по п. 43, где биомаркер PD-L1 выявляется в опухолевых клетках, инфильтрующихся в опухоль иммунных клетках, стромальных клетках и каких-либо их комбинациях.
46. Способ по любому из пп. 1-8, 11-13, 17, 19-23, 26, 29-31, 34-42, 44-45, где антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-L1, выбран из группы, состоящей из антагониста, связывающегося с PD-L1, и антагониста, связывающегося с PD-1.
47. Способ по п. 46, где антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, является антагонист, связывающийся с PD-L1.
48. Способ по п. 47, где антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 с его партнерами по лигандному связыванию.
49. Способ по п. 48, где антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 с PD-1.
50. Способ по п. 48. где антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 с В7-1.
51. Способ по п. 48, где антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 и с PD-1, и с В7-1.
52. Способ по п. 48, где антагонистом, связывающимся с PD-L1, является антитело.
53. Способ по п. 52, где антителом является моноклональное антитело.
54. Способ по п. 53, где антителом является человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
55. Способ по п. 46, где антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, является антагонист, связывающийся с PD-1.
56. Способ по п. 55, где антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 с его партнерами по лигандному связыванию.
57. Способ по п. 56, где антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 с PD-L1.
58. Способ по п. 56, где антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 с PD-L2.
59. Способ по п. 56, где антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 и с PD-L1, и с PD-L2.
60. Способ по п. 56, где антагонистом, связывающимся с PD-1, является антитело.
61. Способ по п. 60, где антителом является моноклональное антитело.
62. Способ по п. 61, где антителом является человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
63. Способ по любому из пп. 1-8, 11-13, 17, 19-23, 26, 29-31, 34-42, 44-45, 47-62, дополнительно включающий эффективное количество второго терапевтического средства, выбранного из группы, состоящей из цитотоксического средства, химиотерапевтического средства, ингибирующего рост средства, радиотерапевтического средства, антиангиогенного средства и их комбинаций.
64. Анализ для идентификации индивидуума с заболеванием или нарушением для получения антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-L1, включающий:
a. определение наличия биомаркера PD-L1 в образце от индивидуума и
b. рекомендацию антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-L1, на основании наличия биомаркера PD-L1.
65. Анализ по п. 64, где биомаркер PD-L1 выбран из группы, состоящей из PD-L1, PD-1. PD-L2 и каких-либо их комбинаций.
66. Анализ по п. 64, где биомаркером PD-L1 является связанный с иммунной системой маркер.
67. Анализ по п. 66, где связанным с иммунной системой маркером является
связанный с Т-клеткой маркер.
68. Анализ по п. 67, где связанный с Т-клеткой маркер выбран из группы, состоящей из CD8A, IFN-g, HOMES, гранзима-А, CXCL9 и каких-либо их комбинаций.
69. Анализ по п. 66, где связанный с иммунной системой маркер выбран из группы, состоящей из CX3CL1, CD45RO, ID01, галектина 9, MIC-A, MIC-B, CTLA-4 и каких-либо их комбинаций.
70. Анализ по любому из пп. 64-69, где заболеванием или нарушением является пролиферативное заболевание или нарушение.
71. Анализ по любому из пп. 64-69, где заболеванием или нарушением является связанное с иммунной системой заболевание или нарушение.
72. Анализ по любому из пп. 64-69, где заболеванием или нарушением является злокачественное заболевание.
73. Анализ по п. 72, где злокачественное заболевание выбрано из группы, состоящей из немелкоклеточного рака легкого, мелкоклеточного рака легкого, почечно-клеточного злокачественного заболевания, злокачественного заболевания толстой и прямой кишки, злокачественного заболевания яичника, злокачественного заболевания молочной железы, злокачественного заболевания поджелудочной железы, карциномы желудка, злокачественного заболевания мочевого пузыря, злокачественного заболевания пищевода, мезотелиомы, меланомы, злокачественного заболевания головы и шеи, злокачественного заболевания щитовидной железы, саркомы, злокачественного заболевания предстательной железы, глиобластомы, злокачественного заболевания шейки матки, карциномы вилочковой железы, лейкоза, лимфом, миелом, грибовидных гранулем, злокачественного заболевания клеток Меркеля и других гематологических злокачественных новообразований.
74. Анализ по любому из пп. 64-69, 73, где образец, полученный от индивидуума, выбран из группы, состоящей из ткани, цельной крови, плазмы, сыворотки крови и их комбинаций.
75. Анализ по п. 74, где образцом ткани является образец опухолевой ткани.
76. Анализ по п. 75, где образец опухолевой ткани содержит опухолевые клетки, инфильтрующиеся в опухоль иммунные клетки, стромальные клетки и какие-либо их комбинации.
77. Анализ по п. 74, где образец ткани фиксируется в формалине и заливается парафином, архивируется, является свежим или замороженным.
78. Анализ по п. 74, где образцом является цельная кровь.
79. Анализ по п. 78, где цельная кровь содержит иммунные клетки, циркулирующие опухолевые клетки и какие-либо их комбинации.
80. Анализ по любому из пп. 64-69, 73, 75-79, где образец является полученным до лечения антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1.
81. Анализ по любому из пп. 64-69, 73, 75-79, где наличие биомаркера PD-L1 указывает на то, что индивидуум, вероятно, будет получать повышенную клиническую пользу от лечения его антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1.
82. Анализ по п. 81, где повышенная клиническая польза включает относительное повышение одного или нескольких из следующих показателей: общая выживаемость (OS), выживаемость без прогрессирования заболевания (PFS), полный ответ (CR), частичный ответ (PR) и их комбинации.
83. Анализ по любому из пп. 64-69, 73, 75-79, 82, где биомаркер PD-L1 отсутствует в образце, если он составляет 0% образца.
84. Анализ по любому из пп. 64-69, 73, 75-79, 82, где биомаркер PD-L1 присутствует в образце, если он составляет более чем 0% образца.
85. Анализ по п. 84, где биомаркер PD-L1 присутствует, составляя по меньшей мере 1% образца.
86. Анализ по п. 84, где биомаркер PD-L1 присутствует, составляя по меньшей мере 5% образца.
87. Анализ по п. 84, где биомаркер PD-L1 присутствует, составляя по меньшей мере 10% образца.
88. Анализ по любому из пп. 64-69, 73, 75-79, 82, 85-87, где биомаркер PD-L1 выявляется в образце с использованием способа, выбранного из группы, состоящей из FACS, вестерн-блоттинга, ELISA, иммунопреципитации, иммуногистохимии, иммунофлуоресценции, радиоиммуноанализа, дот-блоттинга, иммунологических анализов, HPLC. поверхностного плазмонного резонанса, оптической спектроскопии, масс-спектрометрии, HPLC, qPCR, RT-qPCR, мультиплексной qPCR или RT-qPCR, RNA-Seq, микроматричного анализа, SAGE, метода MassARRAY, FISH и их комбинаций.
89. Анализ по любому из пп. 64-69, 73, 75-79, 82, 85-87, где биомаркер PD-L1 выявляется в образце с помощью экспрессии белка.
90. Анализ по п. 89, где экспрессия белка определяется с помощью
иммуногистохимии (IHC).
91. Анализ по п. 90, где биомаркер PD-L1 выявляется с использованием антитела против PD-L1.
92. Анализ по п. 89, где биомаркер PD-L1 выявляется как слабая интенсивность окрашивания с помощью IHC.
93. Анализ по п. 89. где биомаркер PD-L1 выявляется как умеренная интенсивность окрашивания с помощью IHC.
94. Анализ по п. 89, где биомаркер PD-L1 выявляется как сильная интенсивность окрашивания с помощью IHC.
95. Анализ по пп. 84, где биомаркер PD-L1 выявляется в опухолевых клетках, инфильтрующихся в опухоль иммунных клетках, стромальных клетках и каких-либо их комбинациях.
96. Анализ по п. 84, где окрашиванием является мембранное окрашивание, цитоплазматическое окрашивание и их комбинации.
97. Анализ по п. 84, где отсутствие биомаркера PD-L1 выявляется как отсутствие окрашивания или неокрашивание в образце.
98. Анализ по п. 84, где наличие биомаркера PD-L1 выявляется как какое-либо окрашивание в образце.
99. Анализ по любому из пп. 64-69, 73, 75-79, 82, 85-87, где биомаркер PD-L1 выявляется в образце с помощью экспрессии нуклеиновой кислоты.
100. Анализ по п. 99. где экспрессия нуклеиновой кислоты определяется с использованием qPCR, RT-qPCR, мультиплексной qPCR или RT-qPCR, RNA-Seq, микроматричного анализа, SAGE, метода MassARRAY или FISH.
101. Анализ по п. 99, где биомаркер PD-L1 выявляется в опухолевых клетках, инфильтрующихся в опухоль иммунных клетках, стромальных клетках и каких-либо их комбинациях.
102. Анализ по любому из пп. 64-69, 73, 75-79, 82, 85-87, 90-98, 100-101, где антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-L1, выбран из группы, состоящей из антагониста, связывающегося с PD-L1, и антагониста, связывающегося с PD-1.
103. Анализ по п. 102, где антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, является антагонист, связывающийся с PD-L1.
104. Анализ по п. 103, где антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует
связывание PD-L1 с его партнерами по лигандному связыванию.
105. Анализ по п. 104, где антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 с PD-1.
106. Анализ по п. 104, где антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 с В7-1.
107. Анализ по п. 104, где антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 и с PD-1, и с В7-1.
108. Анализ по п. 104, где антагонистом, связывающимся с PD-L1, является антитело.
109. Анализ по п. 108, где антителом является моноклональное антитело.
110. Анализ по п. 109, где антителом является человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
111. Анализ по п. 102, где антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, является антагонист, связывающийся с PD-1.
112. Анализ по п. 111, где антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 с его партнерами по лигандному связыванию.
113. Анализ по п. 112, где антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 с PD-L1.
114. Анализ по п. 112, где антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 с PD-L2.
115. Анализ по п. 112, где антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 и с PD-L1, и с PD-L2.
116. Анализ по п. 112, где антагонистом, связывающимся с PD-1, является антитело.
117. Анализ по п. 116, где антителом является моноклональное антитело.
118. Анализ по п. 117, где антителом является человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
119. Анализ по любому из пп. 64-69, 73, 75-79, 82, 85-87, 90-98, 100-101, 103-118, дополнительно включающий эффективное количество второго терапевтического средства, выбранного из группы, состоящей из цитотоксического средства, химиотерапевтического средства. ингибирующего рост средства, радиотерапевтического средства, антиангиогенного средства и их комбинаций.
120. Диагностический набор, содержащий один или несколько реагентов для определения наличия биомаркера PD-L1 в образце от индивидуума с заболеванием или
нарушением, где наличие биомаркера PD-L1 означает более высокую вероятность эффективности лечения индивидуума антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, и где отсутствие биомаркера PD-L1 оначает меньшую вероятность эффективности лечения индивидуума с заболеванием антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1.
121. Набор по п. 120, где биомаркер PD-L1 выбран из группы, состоящей из PD-L1, PD-1, PD-L2 и каких-либо их комбинаций.
122. Набор по п. 120, где биомаркером PD-L1 является связанный с иммунной системой маркер.
123. Набор по п. 122, где связанным с иммунной системой маркером является связанный с Т-клеткой маркер.
124. Набор по п. 123, где связанный с Т-клеткой маркер выбран из группы, состоящей из CD8A, IFN-g, EOMES, гранзима-А, CXCL9 и каких-либо их комбинаций.
125. Набор по п. 123, где связанный с иммунной системой маркер выбран из группы, состоящей из CX3CL1, CD45RO, ID01, галектина 9, М1С-А, MIC-B, CTLA-4 и каких-либо их комбинаций.
126. Набор по любому из пп. 120-125, где заболеванием или нарушением является пролиферативное заболевание или нарушение.
127. Набор по любому из пп. 120-125, где заболеванием или нарушением является связанное с иммунной системой заболевание или нарушение.
128. Набор по любому из пп. 120-125, где заболеванием или нарушением является злокачественное заболевание.
129. Набор по п. 128, где злокачественное заболевание выбрано из группы, состоящей из немелкоклеточного рака легкого, мелкоклеточного рака легкого, почечно-клеточного злокачественного заболевания, злокачественного заболевания толстой и прямой кишки, злокачественного заболевания яичника, злокачественного заболевания молочной железы, злокачественного заболевания поджелудочной железы, карциномы желудка, злокачественного заболевания мочевого пузыря, злокачественного заболевания пищевода, мезотелиомы, меланомы, злокачественного заболевания головы и шеи, злокачественного заболевания щитовидной железы, саркомы, злокачественного заболевания предстательной железы, глиобластомы, злокачественного заболевания шейки матки. карциномы вилочковой железы, лейкоза, лимфом, миелом, грибовидных гранулем, злокачественного заболевания клеток Меркеля и других гематологических
злокачественных новообразований.
130. Набор по любому из пп. 120-125, 129, где образец, полученный от индивидуума, выбран из группы, состоящей из ткани, цельной крови, плазмы, сыворотки крови и их комбинаций.
131. Набор по п. 130, где образцом ткани является образец опухолевой ткани.
132. Набор по п. 131, где образец опухолевой ткани содержит опухолевые клетки, инфильтрующиеся в опухоль иммунные клетки, стромальные клетки и какие-либо их комбинации.
133. Набор по п. 130, где образец ткани фиксируется в формалине и заливается парафином, архивируется, является свежим или замороженным.
134. Набор по п. 130, где образцом является цельная кровь.
135. Набор по п. 134, где цельная кровь содержит иммунные клетки, циркулирующие опухолевые клетки и какие-либо их комбинации.
136. Набор по любому из пп. 120-125, 129, 131-135, где образец является полученным до лечения антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1.
137. Набор по любому из пп. 120-125, 129, 131-135, где наличие биомаркера PD-L1 указывает на то, что индивидуум, вероятно, будет получать повышенную клиническую пользу от лечения его антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1.
138. Набор по п. 137, где повышенная клиническая польза включает относительное повышение одного или нескольких из следующих показателей: общая выживаемость (OS), выживаемость без прогрессирования заболевания (PFS), полный ответ (CR), частичный ответ (PR) и их комбинации.
139. Набор по любому из пп. 120-125, 129, 131-135, 138, где биомаркер PD-L1 отсутствует в образце, если он составляет 0% образца.
140. Набор по любому из пп. 120-125, 129, 131-135, 138, где биомаркер PD-L1 присутствует в образце, если он составляет более чем 0% образца.
141. Набор по п. 140, где биомаркер PD-L1 присутствует, составляя по меньшей мере 1% образца.
142. Набор по п. 140, где биомаркер PD-L1 присутствует, составляя по меньшей мере 5% образца.
143. Набор по п. 140, где биомаркер PD-L1 присутствует, составляя по меньшей мере
10% образца.
144. Набор по любому из пп. 120-125, 129, 131-135, 138, 141-143, где биомаркер PD-L1 выявляется в образце с использованием способа, выбранного из группы, состоящей из FACS. вестерн-блоттинга, ELISA, иммунопреципитации, иммуногистохимии, иммунофлуоресценции. радиоиммуноанализа, дот-блоттинга, иммунологических анализов, HPLC, поверхностного плазмонного резонанса, оптической спектроскопии, масс-спектрометрии, HPLC, qPCR, RT-qPCR, мультиплексной qPCR или RT-qPCR, RNA-Seq, микроматричного анализа, SAGE, метода MassARRAY, FISH и их комбинаций.
145. Набор по любому из пп. 120-125, 129, 131-135, 138, 141-143, где биомаркер PD-LI выявляется в образце с помощью экспрессии белка.
146. Набор по п. 145, где экспрессия белка определяется с помощью иммуногиистохимии (IHC).
147. Набор по п. 146, где биомаркер PD-L1 выявляется с использованием антитела против PD-L1.
148. Набор по п. 145, где биомаркер PD-L1 выявляется как слабая интенсивность окрашивания с помощью IHC.
149. Набор по п. 145, где биомаркер PD-L1 выявляется как умеренная интенсивность окрашивания с помощью IHC.
150. Набор по п. 145. где биомаркер PD-L1 выявляется как сильная интенсивность окрашивания с помощью IHC.
151. Набор по п. 140, где биомаркер PD-L1 выявляется в опухолевых клетках, инфильтрующихся в опухоль иммунных клетках, стромальных клетках и каких-либо их комбинациях.
152. Набор по п. 140, где окрашиванием является мембранное окрашивание, цитоплазматическое окрашивание и их комбинации.
153. Набор по п. 140, где отсутствие биомаркера PD-L1 выявляется как отсутствие окрашивания или неокрашивание в образце.
154. Набор по п. 140, где наличие биомаркера PD-L1 выявляется как какое-либо окрашивание в образце.
155. Набор по любому из пп. 120-125, 129, 131-135, 138, 141-143, 146-154, где биомаркер PD-L1 выявляется в образце с помощью экспрессии нуклеиновой кислоты.
156. Набор по п. 155, где экспрессия нуклеиновой кислоты определяется с использованием qPCR, RT-qPCR, мультиплексной qPCR или RT-qPCR, RNA-Seq,
микроматричного анализа, SAGE, метода MassARRAY или FISH.
157. Набор по п. 155, где биомаркер PD-L1 выявляется в опухолевых клетках, инфильтрующихся в опухоль иммунных клетках, стромальных клетках и каких-либо их комбинациях.
158. Набор по любому из пп. 120-125, 129, 131-135, 138, 141-143, 146-154, 156-157, где антагонист, связывающийся с компонентом сигнального пути PD-L1, выбран из группы. состоящей из антагониста, связывающегося с PD-L1, и антагониста, связывающегося с PD-1.
159. Набор по п. 158, где антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, является антагонист, связывающийся с PD-L1.
160. Набор по п. 159, где антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 с его партнерами по лигандному связыванию.
161. Набор по п. 160, где антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-1.1 с PD-1.
162. Набор по п. 160, где антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 с В7-1.
163. Набор по п. 160, где антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 и с PD-1, и с В7-1.
164. Набор по п. 160, где антагонистом, связывающимся с PD-L1, является антитело.
165. Набор по п. 164, где антителом является моноклональное антитело.
166. Набор по п. 165, где антителом является человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
167. Набор по п. 168, где антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, является антагонист, связывающийся с PD-1.
168. Набор по п. 167, где антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 с его партнерами по лигандному связыванию.
169. Набор по п. 168, где антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 с PD-L1.
170. Набор по п. 168, где антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 с PD-L2.
171. Набор по п. 168, где антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 и с PD-L1, и с PD-L2.
172. Набор по п. 168, где антагонистом, связывающимся с PD-1, является антитело.
173. Набор по п. 172, где антителом является моноклональное антитело.
174. Набор по п. 173, где антителом является человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
175. Набор по любому из пп. 120-125, 129, 131-135, 138, 141-143, 146-154, 156-157, 159-174, дополнительно включающий эффективное количество второго терапевтического средства, выбранного из группы, состоящей из цитотоксического средства, химиотерапевтического средства, ингибирующего рост средства, радиотерапевтического средства, антиангиогенного средства и их комбинаций.
176. Способ оценивания ответа на лечение индивидуума антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, включающий:
(a) определение уровня(ей) одного или нескольких биомаркеров в биологическом образце, полученном от индивидуума в момент времени при введении или после введения антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-L1; и
(b) поддерживание, регулирование или прекращение лечения индивидуума на основании сравнения уровня(ей) одного или нескольких биомаркеров в биологическом образце с эталонными уровнями,
при этом изменение уровня(ей) одного или нескольких биомаркеров в биологическом образце по сравнению с эталонными уровнями является признаком ответа на лечение антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1.
177. Способ наблюдения ответа индивидуума, получающего лечение антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, включающий:
(a) определение уровня(ей) одного или нескольких биомаркеров в биологическом образце, полученном от индивидуума в момент времени при введении или после введения антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-L1; и
(b) сравнение уровня(ей) одного или нескольких биомаркеров в биологическом образце с эталонными уровнями с целью наблюдения за ответом у индивидуумов, получающих лечение антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1.
178. Способ по любому из пп. 176-177, при котором эталонные уровни одного или нескольких биомаркеров выбраны из группы, состоящей из (1) уровня одного или нескольких биомаркеров от индивидуума до введения антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-L1; (2) уровня одного или нескольких биомаркеров от эталонной группы; (3) предварительно определенного уровня одного или нескольких биомаркеров и (4) уровня одного или нескольких биомаркеров от индивидуума во второй момент времени до первого момента времени.
179. Способ по любому из пп. 176-177, при котором изменение уровня(ей) одного или нескольких биомаркеров в биологическом образце по сравнению с эталонными уровнями представляет собой повышение уровней.
180. Способ по любому из пп. 176-177, при котором изменение уровня(ей) одного или нескольких биомаркеров в биологическом образце по сравнению с эталонными уровнями представляет собой снижение уровней.
181. Способ по любому из пп. 176-177, при котором один или несколько биомаркеров выбраны из группы, состоящей из PD-L1, PD-1, PD-L2 и каких-либо их комбинаций.
182. Способ по любому из пп. 176-177, при котором одним или несколькими биомаркерами является связанный с иммунной системой маркер.
183. Способ по любому из пп. 176-177, при котором одним или несколькими биомаркерами является связанный с Т-клеткой маркер.
184. Способ по любому из пп. 176-177, при котором одним или несколькими биомаркерами является маркер Т-клеточной активации.
185. Способ по п. 184, при котором маркер Т-клеточной активации повышается в биологическом образце по сравнению с эталонными уровнями.
186. Способ по п. 185, при котором маркер Т-клеточной активации выбран из группы, состоящей из CD8, IFN-g, гранзима-А, TNF-a, перфорина и каких-либо их комбинаций.
187. Способ по любому из пп. 176-177, при котором одним или несколькими биомаркерами является активированная пролиферирующая Т-клетка.
188. Способ по п. 187, при котором активированная пролиферирующая Т-клетка повышается в биологическом образце по сравнению с эталонными уровнями.
189. Способ по п. 188, при котором активированной пролиферирующей Т-клеткой является CD8+/Ki67+ клетка, CD8+/HLA-DR+/Ki67+ клетка и какие-либо их комбинации.
190. Способ по любому из пп. 176-177, при котором одним или несколькими биомаркерами является IL-6.
191. Способ по п. 190, при котором уровень IL-6 снижается в биологическом образце по сравнению с эталонными уровнями.
192. Способ по любому из пп. 176-177, 185-186, 188-189, 191, при котором биологический образец, полученный от индивидуума, выбран из группы, состоящей из клетки, ткани, культуры ткани, опухоли, биологической жидкости и их комбинаций.
193. Способ по п. 192, при котором биологическая жидкость выбрана из группы, состоящей из плазмы, сыворотки крови, цельной крови, РВМС и их комбинаций.
194. Способ по п. 192, при котором тканью является опухолевая ткань.
195. Способ по п. 194, при котором опухолевая ткань выбрана из группы, состоящей из опухолевых клеток, инфильтрующихся в опухоль клеток, стромальных клеток и каких-либо их комбинаций.
196. Способ по п. 192, при котором клеткой является циркулирующая опухолевая клетка (СТС).
197. Способ по любому из пп. 176-177, 185-186, 188-189, 191, 193-196, при котором индивидуум страдает от пролиферативного заболевания или нарушения.
198. Способ по любому из пп. 176-177, 185-186, 188-189, 191, 193-196, при котором индивидуум страдает от злокачественного заболевания или злокачественного новообразования.
199. Способ по п. 198, при котором злокачественное заболевание или злокачественное новообразование выбрано из немелкоклеточного рака легкого, мелкоклеточного рака легкого, почечно-клеточного злокачественного заболевания, злокачественного заболевания толстой и прямой кишки, злокачественного заболевания яичника, злокачественного заболевания молочной железы, злокачественного заболевания поджелудочной железы, карциномы желудка, злокачественного заболевания мочевого пузыря, злокачественного заболевания пищевода, мезотелиомы, меланомы, злокачественного заболевания головы и шеи, злокачественного заболевания щитовидной железы, саркомы, злокачественного заболевания предстательной железы, глиобластомы, злокачественного заболевания шейки матки, карциномы вилочковой железы, лейкоза, димфом. миелом. грибовидных гранулем, злокачественного заболевания клеток Меркеля и других гематологических злокачественных новообразований.
200. Способ по любому из пп. 176-177, 185-186, 188-189, 191, 193-196, при котором индивидуум страдает от связанного с иммунной системой заболевания или нарушения.
201. Способ по любому из пп. 176-177, 185-186, 188-189, 191, 193-196, 199, при котором антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, является антагонист, связывающийся с PD-L1.
202. Способ по п. 201, при котором антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 с его партнерами по лигандному связыванию.
203. Способ по п. 202, при котором антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 с PD-1.
204. Способ по п. 202, при котором антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 с В7-1.
205. Способ по п. 202, при котором антагонист, связывающийся с PD-L1, ингибирует связывание PD-L1 и с PD-1, и с В7-1.
206. Способ по п. 201, при котором антагонистом, связывающимся с PD-L1, является антитело.
207. Способ по п. 206, при котором антителом является моноклональное антитело.
208. Способ по п. 206, при котором антителом является человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
209. Способ по любому из пп. 176-177, 185-186, 188-189, 191, 193-196, 199, при котором антагонистом, связывающимся с компонентом сигнального пути PD-L1, является антагонист, связывающийся с PD-1.
210. Способ по п. 209, при котором антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 с его партнерами по лигандному связыванию.
211. Способ по п. 210, при котором антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 с PD-L1.
212. Способ по п. 210, при котором антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 с PD-L2.
213. Способ по п. 210, при котором антагонист, связывающийся с PD-1, ингибирует связывание PD-1 и с PD-L1, и с PD-L2.
214. Способ по п. 209, при котором антагонистом, связывающимся с PD-1, является антитело.
215. Способ по п. 214, при котором антителом является моноклональное антитело.
216. Способ по п. 214, при котором антителом является человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361802296P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
US61/802,296 | 2013-03-15 | ||
US201361812678P | 2013-04-16 | 2013-04-16 | |
US61/812,678 | 2013-04-16 | ||
US201361829236P | 2013-05-30 | 2013-05-30 | |
US61/829,236 | 2013-05-30 | ||
US201361883186P | 2013-09-26 | 2013-09-26 | |
US61/883,186 | 2013-09-26 | ||
PCT/US2014/024746 WO2014151006A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-12 | Biomarkers and methods of treating pd-1 and pd-l1 related conditions |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019129671A Division RU2820869C1 (ru) | 2013-03-15 | 2014-03-12 | Биомаркеры и способы лечения связанных с pd-1 и pd-l1 состояний |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015139224A true RU2015139224A (ru) | 2017-04-21 |
RU2015139224A3 RU2015139224A3 (ru) | 2018-03-12 |
RU2701378C2 RU2701378C2 (ru) | 2019-09-26 |
Family
ID=50391526
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015139224A RU2701378C2 (ru) | 2013-03-15 | 2014-03-12 | Биомаркеры и способы лечения связанных с pd-1 и pd-l1 состояний |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11299544B2 (ru) |
EP (3) | EP2972373B1 (ru) |
JP (2) | JP6483082B2 (ru) |
KR (6) | KR20230070054A (ru) |
CN (2) | CN110079599B (ru) |
AU (4) | AU2014235453A1 (ru) |
BR (1) | BR112015023120A2 (ru) |
CA (2) | CA2905798C (ru) |
ES (1) | ES2761260T3 (ru) |
HK (1) | HK1212769A1 (ru) |
IL (2) | IL241309B (ru) |
MX (2) | MX2015011774A (ru) |
MY (2) | MY197809A (ru) |
NZ (3) | NZ751260A (ru) |
PL (1) | PL2972373T3 (ru) |
RU (1) | RU2701378C2 (ru) |
SG (2) | SG10201701380TA (ru) |
WO (1) | WO2014151006A2 (ru) |
Families Citing this family (138)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SG10201402815VA (en) | 2008-04-09 | 2014-09-26 | Genentech Inc | Novel compositions and methods for the treatment of immune related diseases |
PE20120341A1 (es) | 2008-12-09 | 2012-04-24 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-pd-l1 y su uso para mejorar la funcion de celulas t |
CN102782498A (zh) | 2009-10-21 | 2012-11-14 | 斯克里普斯研究所 | 用非稀有细胞检测稀有细胞的方法 |
US9945862B2 (en) | 2011-06-03 | 2018-04-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds |
US9308236B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-04-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions |
KR20230070054A (ko) | 2013-03-15 | 2023-05-19 | 제넨테크, 인크. | Pd-1 및 pd-l1 관련 상태를 치료하기 위한 바이오마커 및 방법 |
WO2015009856A2 (en) | 2013-07-16 | 2015-01-22 | Genentech, Inc. | Methods of treating cancer using pd-1 axis binding antagonists and tigit inhibitors |
CN112353943A (zh) | 2013-12-17 | 2021-02-12 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用pd-1轴结合拮抗剂和紫杉烷治疗癌症的方法 |
WO2015094995A2 (en) * | 2013-12-17 | 2015-06-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Gene signature biomarkers of tumor response to pd-1 antagonists |
US20160312297A1 (en) * | 2013-12-17 | 2016-10-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pd-l1 gene signature biomarkers of tumor response to pd-1 antagonists |
TWI681969B (zh) | 2014-01-23 | 2020-01-11 | 美商再生元醫藥公司 | 針對pd-1的人類抗體 |
TWI680138B (zh) | 2014-01-23 | 2019-12-21 | 美商再生元醫藥公司 | 抗pd-l1之人類抗體 |
EA201691496A1 (ru) | 2014-01-27 | 2016-12-30 | Эпик Сайенсиз, Инк. | Диагностика биомаркеров рака предстательной железы с помощью циркулирующих опухолевых клеток |
EA201691682A1 (ru) | 2014-02-21 | 2017-02-28 | Эпик Сайенсиз, Инк. | Способы анализирования редких циркулирующих в крови клеток |
US20160009805A1 (en) | 2014-07-11 | 2016-01-14 | Genentech, Inc. | Anti-pd-l1 antibodies and diagnostic uses thereof |
EP3189080A1 (en) * | 2014-09-05 | 2017-07-12 | Medimmune Limited | Methods for identifying patients responsive to anti-pd-l1 antibody therapy using markers (cxcl9, krt8.trim29, and ifngamma) |
JP6405457B2 (ja) | 2014-09-11 | 2018-10-17 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company | Pd−1/pd−l1およびcd80(b7−1)/pd−l1タンパク質/タンパク質相互作用の大環状阻害剤 |
US9732119B2 (en) | 2014-10-10 | 2017-08-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
WO2016061064A1 (en) * | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Epic Sciences, Inc. | Circulating tumor cell diagnostics for therapy targeting pd-l1 |
US9856292B2 (en) | 2014-11-14 | 2018-01-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
JP2017538404A (ja) * | 2014-11-14 | 2017-12-28 | リキッド ジェノミクス,インコーポレイティド | 癌を診断及び/又は観察するための循環無細胞rnaの使用 |
JP6274542B2 (ja) * | 2014-12-02 | 2018-02-07 | 国立大学法人 東京大学 | 抗cd4抗体を有効成分とする抗がん剤の治療効果を判定する方法 |
CN107109700A (zh) | 2014-12-09 | 2017-08-29 | 默沙东公司 | 用于推导对pd‑1拮抗剂的反应的基因特征生物标志物的***和方法 |
US9861680B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-01-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
US9944678B2 (en) | 2014-12-19 | 2018-04-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
EP3252469A1 (en) * | 2015-01-29 | 2017-12-06 | Konica Minolta, Inc. | Method for simultaneous detection of blood cells having interacting molecules |
US20160222060A1 (en) | 2015-02-04 | 2016-08-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
CN107405401B (zh) | 2015-02-26 | 2022-02-01 | 默克专利股份公司 | 用于治疗癌症的pd-1/pd-l1抑制剂 |
KR102662228B1 (ko) | 2015-03-04 | 2024-05-02 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | 암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 vegfr/fgfr/ret 티로신 키나제 억제제의 조합 |
US10336824B2 (en) | 2015-03-13 | 2019-07-02 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Anti-PDL1 antibodies, activatable anti-PDL1 antibodies, and methods of thereof |
US9809625B2 (en) | 2015-03-18 | 2017-11-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
EA037621B1 (ru) | 2015-03-23 | 2021-04-22 | Джаунс Терапьютикс, Инк. | Антитела к icos |
ES2844799T3 (es) | 2015-04-17 | 2021-07-22 | Merck Sharp & Dohme | Biomarcadores sanguíneos de sensibilidad tumoral a antagonistas de PD-1 |
HRP20201900T4 (hr) * | 2015-05-12 | 2024-06-07 | F. Hoffmann - La Roche Ag | Terapeutski i dijagnostički postupci kod raka |
JP6884111B2 (ja) * | 2015-05-29 | 2021-06-09 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 癌におけるpd−l1プロモーターのメチル化 |
WO2016196298A1 (en) | 2015-05-29 | 2016-12-08 | Genentech, Inc. | Therapeutic and diagnolstic methods for cancer |
WO2016200835A1 (en) * | 2015-06-08 | 2016-12-15 | Genentech, Inc. | Methods of treating cancer using anti-ox40 antibodies and pd-1 axis binding antagonists |
KR20180018762A (ko) | 2015-06-16 | 2018-02-21 | 메르크 파텐트 게엠베하 | Pd-l1 길항제 조합 치료 |
JP6757959B2 (ja) | 2015-06-16 | 2020-09-23 | 株式会社 PRISM BioLab | 抗がん剤 |
CA2986263A1 (en) | 2015-06-17 | 2016-12-22 | Genentech, Inc. | Methods of treating locally advanced or metastatic breast cancers using pd-1 axis binding antagonists and taxanes |
WO2017024465A1 (en) * | 2015-08-10 | 2017-02-16 | Innovent Biologics (Suzhou) Co., Ltd. | Pd-1 antibodies |
WO2017053250A1 (en) * | 2015-09-21 | 2017-03-30 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antibody that binds to human programmed death ligand 2 (pd-l2) and uses thereof |
WO2017065000A1 (ja) * | 2015-10-15 | 2017-04-20 | 国立大学法人京都大学 | Pd-1経路阻害薬の著効例を予測するためのバイオマーカー |
WO2017070423A1 (en) | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Jounce Therapeutics, Inc. | Gene signatures for determining icos expression |
PT3368683T (pt) * | 2015-10-27 | 2020-04-06 | Pharmassist Ltd | Método para a quantificação de pd-l1 |
AU2016350701B2 (en) | 2015-11-02 | 2021-08-19 | Five Prime Therapeutics, Inc. | CD80 extracellular domain polypeptides and their use in cancer treatment |
RU2727914C2 (ru) | 2015-11-17 | 2020-07-24 | Сучжоу Санкадия Биофармасьютикалз Ко., Лтд. | Антитело против лиганда 1 запрограммированной гибели клеток (pd-l1), его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение |
WO2017100541A1 (en) * | 2015-12-10 | 2017-06-15 | Gerd Binnig | Methods for treatment and selection of patients responsive to immune mediated cancer therapy |
CN106939047B (zh) * | 2016-01-04 | 2021-08-31 | 江苏怀瑜药业有限公司 | 一种pd-l1抗体及其制备方法 |
AU2017205089B2 (en) | 2016-01-08 | 2023-10-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Methods of treating CEA-positive cancers using PD-1 axis binding antagonists and anti-CEA/anti-CD3 bispecific antibodies |
CN105717298A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-06-29 | 浙江数问生物技术有限公司 | Pd-l1免疫组化试剂盒 |
WO2017139755A1 (en) * | 2016-02-12 | 2017-08-17 | Rekoske Brian T | Cancer therapy |
MX2018010361A (es) * | 2016-02-29 | 2019-07-08 | Genentech Inc | Métodos terapéuticos y de diagnóstico para el cáncer. |
CN109476731A (zh) | 2016-02-29 | 2019-03-15 | 基础医药有限公司 | 治疗癌症的方法 |
US10143746B2 (en) | 2016-03-04 | 2018-12-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
MX2017016851A (es) * | 2016-03-04 | 2018-04-30 | Sichuan Kelun Biotech Biopharmaceutical Co Ltd | Anticuerpo para el ligando del factor 1 de muerte celular programada (pdl-1), composicion farmaceutica del mismo y uso de los mismos. |
RU2744959C2 (ru) | 2016-03-23 | 2021-03-17 | Мэбспейс Байосайнсиз (Сучжоу) Ко., Лтд | Новые анти-pd-l1 антитела |
US10613092B2 (en) * | 2016-04-01 | 2020-04-07 | Agilent Technologies, Inc. | Scoring methods for anti-PD therapy eligibility and compositions for performing same |
US10358463B2 (en) | 2016-04-05 | 2019-07-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
EP3443350B1 (en) * | 2016-04-15 | 2020-12-09 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Methods for monitoring and treating cancer |
TWI755395B (zh) | 2016-05-13 | 2022-02-21 | 美商再生元醫藥公司 | 抗-pd-1抗體與輻射治療癌症之組合 |
DE102016005947B3 (de) * | 2016-05-16 | 2017-06-08 | Dimo Dietrich | Verfahren zur Abschätzung der Prognose und zur Prädiktion des Ansprechens auf eine Immuntherapie von Patienten mit malignen Erkrankungen |
MX2018014047A (es) * | 2016-05-17 | 2019-06-20 | Genentech Inc | Firmas de genes estromales para el diagnóstico y uso en inmunoterapia. |
JP6953444B2 (ja) | 2016-05-19 | 2021-10-27 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company | Petイメージング用免疫修飾因子 |
JP6781252B2 (ja) * | 2016-06-10 | 2020-11-04 | 公益財団法人がん研究会 | 多重染色法、及び染色キット |
WO2018002924A1 (en) | 2016-06-27 | 2018-01-04 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Veto cells generated from memory t cells |
AU2016419048B2 (en) * | 2016-08-11 | 2024-02-15 | The Council Of The Queensland Institute Of Medical Research | Immune-modulating compounds |
CN106198984B (zh) * | 2016-08-22 | 2019-07-05 | 上海立闻生物科技有限公司 | 非小细胞肺癌患者外周血循环肿瘤细胞pdl1基因的检测方法 |
JP2019529437A (ja) * | 2016-09-20 | 2019-10-17 | メディミューン,エルエルシー | 抗pd−l1抗体単独療法に対する固形腫瘍の奏効性を特徴付けるための組成物および方法 |
BR112019006504A2 (pt) | 2016-10-06 | 2019-06-25 | Merck Patent Gmbh | regime de dosagem de avelumabe para o tratamento de câncer |
AU2017339517B2 (en) | 2016-10-06 | 2024-03-14 | Foundation Medicine, Inc. | Therapeutic and diagnostic methods for cancer |
WO2018085358A1 (en) | 2016-11-02 | 2018-05-11 | Jounce Therapeutics, Inc. | Antibodies to pd-1 and uses thereof |
CN110267971B (zh) | 2016-11-07 | 2023-12-19 | 百时美施贵宝公司 | 免疫调节剂 |
TW201827076A (zh) * | 2016-12-12 | 2018-08-01 | 美商建南德克公司 | 使用抗pd-l1抗體及抗雄激素治療癌症之方法 |
WO2018123999A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 学校法人近畿大学 | 免疫チェックポイント阻害剤の投与対象となる個体の選択方法 |
MX2019008348A (es) | 2017-01-18 | 2019-10-21 | Genentech Inc | Anticuerpos idiotipo contra anticuerpos anti-pd-l1 y usos de estos solicitudes relacionadas. |
JP7162600B2 (ja) * | 2017-02-06 | 2022-10-28 | ノヴァルティス アーゲー | 免疫療法に対する応答を予測する方法 |
KR20190134631A (ko) | 2017-03-01 | 2019-12-04 | 제넨테크, 인크. | 암의 진단 및 치료 방법 |
KR20190133213A (ko) * | 2017-03-31 | 2019-12-02 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 종양을 치료하는 방법 |
US11603407B2 (en) | 2017-04-06 | 2023-03-14 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Stable antibody formulation |
TW201839400A (zh) * | 2017-04-14 | 2018-11-01 | 美商建南德克公司 | 用於癌症之診斷及治療方法 |
AU2018258661A1 (en) | 2017-04-28 | 2019-10-17 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Methods of treatment with CD80 extracellular domain polypeptides |
CN110914302A (zh) | 2017-06-01 | 2020-03-24 | 赛托姆克斯治疗学股份有限公司 | 可活化抗pdl1抗体及其使用方法 |
CA3066054A1 (en) * | 2017-06-04 | 2018-12-13 | Rappaport Family Institute For Research In The Medical Sciences | Method of predicting personalized response to cancer therapy and kit therefor |
US12016900B2 (en) | 2017-06-04 | 2024-06-25 | Rappaport Family Institute For Research In The Medical Sciences | Method of treating cancer with an immune checkpoint inhibitor in combination with another therapeutic agent |
AU2018282865A1 (en) * | 2017-06-13 | 2019-12-19 | Bostongene Corporation | Systems and methods for generating, visualizing and classifying molecular functional profiles |
US11066445B2 (en) | 2017-06-23 | 2021-07-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators acting as antagonists of PD-1 |
US10636512B2 (en) | 2017-07-14 | 2020-04-28 | Cofactor Genomics, Inc. | Immuno-oncology applications using next generation sequencing |
AU2018304458B2 (en) | 2017-07-21 | 2021-12-09 | Foundation Medicine, Inc. | Therapeutic and diagnostic methods for cancer |
EP3692053A1 (en) | 2017-10-03 | 2020-08-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
KR101982001B1 (ko) * | 2017-10-13 | 2019-05-27 | 한국과학기술원 | 동종 또는 이종 거부반응을 이용한 항 pd-1 또는 항 pd-l1 항체 선별 방법 |
US20200239577A1 (en) | 2017-10-15 | 2020-07-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of treating tumor |
WO2019108135A1 (en) * | 2017-11-30 | 2019-06-06 | Singapore Health Services Pte. Ltd. | A system and method for classifying cancer patients into appropriate cancer treatment groups and compounds for treating the patient |
CN108179134B (zh) * | 2017-12-27 | 2020-11-24 | 武汉大学 | 基于EpCAM/PSMA双抗体功能化微流控芯片及其制备方法和应用 |
CA3087105A1 (en) * | 2018-01-10 | 2019-07-18 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | Pd-l1 antibody, antigen-binding fragment thereof, and pharmaceutical use thereof |
WO2019143947A1 (en) * | 2018-01-18 | 2019-07-25 | Eutropics Pharmaceuticals, Inc. | Methods for predicting cancer drug responsiveness |
KR102089241B1 (ko) * | 2018-02-05 | 2020-03-16 | 한국과학기술원 | 암 환자에서 면역 치료 효과를 예측하는 방법 |
EP3754031A4 (en) * | 2018-02-14 | 2021-11-10 | National University Corporation Tokai National Higher Education and Research System | BIOMARKERS FOR PREDICTING THE EFFECTS OF ANTI-PD-1 ANTIBODY / ANTI-PD-L1 ANTIBODY THERAPY |
CA3092108A1 (en) * | 2018-02-26 | 2019-08-29 | Genentech, Inc. | Dosing for treatment with anti-tigit and anti-pd-l1 antagonist antibodies |
WO2019169145A1 (en) * | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods and materials for treating cancer |
JP2021519284A (ja) * | 2018-03-27 | 2021-08-10 | ラボラトリー コーポレイション オブ アメリカ ホールディングス | 治療薬による処置から利益を受けうる被験体を特定するためのサンドウィッチelisa |
US20210123919A1 (en) * | 2018-05-14 | 2021-04-29 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Biomarkers for a combination therapy comprising lenvatinib and a pd-1 antagonist |
KR102091637B1 (ko) * | 2018-07-10 | 2020-03-20 | 연세대학교 산학협력단 | 면역 항암 요법의 치료 반응에 관한 정보 제공 방법 및 이를 이용한 키트 |
CN109116032B (zh) * | 2018-08-01 | 2021-09-03 | 广州市第一人民医院(广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院) | 用于检测***癌患者pd-l1抗体免疫治疗及预后的试剂盒 |
KR102084196B1 (ko) * | 2018-08-29 | 2020-03-03 | 연세대학교 산학협력단 | 면역 항암 요법의 치료 반응에 관한 정보 제공 방법 및 이를 이용한 키트 |
MX2021003214A (es) | 2018-09-19 | 2021-05-12 | Genentech Inc | Metodos terapeuticos y de diagnostico para el cancer de vejiga. |
CN113196061A (zh) | 2018-10-18 | 2021-07-30 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 肉瘤样肾癌的诊断和治疗方法 |
KR102195135B1 (ko) * | 2018-12-07 | 2020-12-24 | 한국과학기술원 | 면역조절제의 스크리닝 방법 |
AU2019403339A1 (en) * | 2018-12-19 | 2021-07-08 | Strata Oncology, Inc. | Methods of detecting and treating subjects with checkpoint inhibitor-responsive cancer |
KR102159538B1 (ko) * | 2019-01-11 | 2020-09-24 | 충남대학교 산학협력단 | 폐암 환자의 면역항암제에 대한 치료 반응성 예측용 il-6 마커 및 이의 용도 |
CN109596831B (zh) * | 2019-01-14 | 2020-05-29 | 臻悦生物科技江苏有限公司 | 一种肺癌的多重免疫组化分析试剂盒及其使用方法和应用 |
WO2020172591A1 (en) * | 2019-02-22 | 2020-08-27 | Mitra Rxdx, Inc. | A method to predict a patient's response to an anti-cancer drug from an expression level of a set of genes |
WO2020168541A1 (zh) * | 2019-02-22 | 2020-08-27 | 深圳华大生命科学研究院 | 肠道宏基因组在筛选pd-1抗体阻断剂疗效方面的用途 |
WO2020195432A1 (ja) | 2019-03-27 | 2020-10-01 | 住友金属鉱山株式会社 | リチウムイオン二次電池用正極活物質とその製造方法、及び、リチウムイオン二次電池 |
CN109884303B (zh) * | 2019-03-29 | 2020-05-29 | 臻悦生物科技江苏有限公司 | 一种肝癌的多重免疫组化分析试剂盒及其使用方法和应用 |
TWI750660B (zh) * | 2019-05-15 | 2021-12-21 | 上準微流體股份有限公司 | 預測癌症患者對免疫療法的反應性的方法 |
CN110687281B (zh) * | 2019-08-26 | 2023-05-23 | 中国医学科学院肿瘤医院 | Pd-l1自身抗体在肿瘤预后评估中的应用 |
US20210088523A1 (en) * | 2019-09-23 | 2021-03-25 | Sri International | Methods for detecting circulating tumor cells in non-small cell lung cancer |
BR112022007386A2 (pt) * | 2019-10-21 | 2022-07-05 | Celgene Corp | Métodos para tratar um câncer hematológico e o uso de biomarcadores companheiros para 2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-4-((2-fluoro-4-((3-morfolinoazetidin-1-il)metil)benzil)amino)isoindolina-1,3-diona |
CN110927389B (zh) * | 2019-11-29 | 2021-07-16 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 一种癌症生物标志物、用途 |
KR102371903B1 (ko) * | 2019-12-24 | 2022-03-08 | 주식회사 테라젠바이오 | 면역 항암 요법의 치료 반응에 관한 정보 제공 방법 및 이를 이용한 디바이스 |
WO2021202959A1 (en) * | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Genentech, Inc. | Therapeutic and diagnostic methods for cancer |
CN111521796A (zh) * | 2020-04-21 | 2020-08-11 | 山东第一医科大学(山东省医学科学院) | 一种检测肾癌患者外周血循环肿瘤细胞pd-l1表达的免疫荧光试剂盒及检测方法 |
CN111521792A (zh) * | 2020-04-21 | 2020-08-11 | 山东第一医科大学(山东省医学科学院) | 检测非小细胞肺癌患者外周血循环肿瘤细胞pd-l1基因突变的免疫荧光试剂盒及方法 |
WO2021222167A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-04 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for non-small cell lung cancer immunotherapy |
WO2021228888A1 (en) | 2020-05-12 | 2021-11-18 | Asylia Diagnostics | Biomarkers for hyperprogressive disease and therapy response after immunotherapy |
CN111863126B (zh) * | 2020-05-28 | 2024-03-26 | 上海市生物医药技术研究院 | 构建结直肠肿瘤状态评估模型的方法及应用 |
US20230203485A1 (en) * | 2020-06-01 | 2023-06-29 | Patrick C. Lee | Methods for modulating mhc-i expression and immunotherapy uses thereof |
WO2022135402A1 (zh) * | 2020-12-24 | 2022-06-30 | 信达生物制药(苏州)有限公司 | Pd-l1和/或mhc-2生物标记物在预测肺癌患者治疗疗效中的用途 |
CN113109565B (zh) * | 2021-04-12 | 2024-02-02 | 中国人民解放军空军军医大学 | 一种评估患者对pd-1单抗产品敏感性的检测盒及其应用 |
RU2766739C1 (ru) * | 2021-04-12 | 2022-03-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России) | Способ прогноза эффективности терапии меланомы |
CN113358872B (zh) * | 2021-06-03 | 2022-10-21 | 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) | 用于评估肿瘤免疫治疗疗效的标志物组及*** |
AU2022315526A1 (en) | 2021-07-22 | 2024-02-29 | Asylia Diagnostics Bv | Biomarkers for therapy response after immunotherapy |
WO2023017525A1 (en) | 2021-08-11 | 2023-02-16 | OncoHost Ltd. | Predicting patient response |
CN114022472B (zh) * | 2021-11-17 | 2022-05-20 | 深圳裕策生物科技有限公司 | 一种肿瘤浸润淋巴细胞分析方法、装置和存储介质 |
WO2024011295A1 (en) * | 2022-07-14 | 2024-01-18 | University Of South Australia | Methods and products for determining responsiveness to anti-pd1 immune checkpoint inhibitor immunotherapy |
CN117701719B (zh) * | 2024-02-04 | 2024-05-31 | 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院) | 肿瘤靶向cldn18.2治疗耐药标志物及其应用 |
CN117741148B (zh) * | 2024-02-19 | 2024-06-14 | 苏州颐坤生物科技有限公司 | 一种用于免疫治疗疗效预测的标志物组合及模型构建方法和应用 |
Family Cites Families (183)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4018653A (en) | 1971-10-29 | 1977-04-19 | U.S. Packaging Corporation | Instrument for the detection of Neisseria gonorrhoeae without culture |
US4016043A (en) | 1975-09-04 | 1977-04-05 | Akzona Incorporated | Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies |
US4275149A (en) | 1978-11-24 | 1981-06-23 | Syva Company | Macromolecular environment control in specific receptor assays |
US4318980A (en) | 1978-04-10 | 1982-03-09 | Miles Laboratories, Inc. | Heterogenous specific binding assay employing a cycling reactant as label |
US4424279A (en) | 1982-08-12 | 1984-01-03 | Quidel | Rapid plunger immunoassay method and apparatus |
WO1984003506A1 (en) | 1983-03-08 | 1984-09-13 | Commw Serum Lab Commission | Antigenically active amino acid sequences |
US4708871A (en) | 1983-03-08 | 1987-11-24 | Commonwealth Serum Laboratories Commission | Antigenically active amino acid sequences |
NZ207394A (en) | 1983-03-08 | 1987-03-06 | Commw Serum Lab Commission | Detecting or determining sequence of amino acids |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
DE3587814T2 (de) | 1985-03-30 | 1994-11-10 | Marc Ballivet | Verfahren zum erhalten von dns, rns, peptiden, polypeptiden oder proteinen durch dns-rekombinant-verfahren. |
NZ215865A (en) | 1985-04-22 | 1988-10-28 | Commw Serum Lab Commission | Method of determining the active site of a receptor-binding analogue |
US4737456A (en) | 1985-05-09 | 1988-04-12 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Reducing interference in ligand-receptor binding assays |
US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
US5763192A (en) | 1986-11-20 | 1998-06-09 | Ixsys, Incorporated | Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique |
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
WO1988007089A1 (en) | 1987-03-18 | 1988-09-22 | Medical Research Council | Altered antibodies |
US5606040A (en) | 1987-10-30 | 1997-02-25 | American Cyanamid Company | Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group |
US5770701A (en) | 1987-10-30 | 1998-06-23 | American Cyanamid Company | Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents |
US5266684A (en) | 1988-05-02 | 1993-11-30 | The Reagents Of The University Of California | Peptide mixtures |
US5571689A (en) | 1988-06-16 | 1996-11-05 | Washington University | Method of N-acylating peptide and proteins with diheteroatom substituted analogs of myristic acid |
US5663143A (en) | 1988-09-02 | 1997-09-02 | Dyax Corp. | Engineered human-derived kunitz domains that inhibit human neutrophil elastase |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
JP2919890B2 (ja) | 1988-11-11 | 1999-07-19 | メディカル リサーチ カウンスル | 単一ドメインリガンド、そのリガンドからなる受容体、その製造方法、ならびにそのリガンドおよび受容体の使用 |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
CA2026147C (en) | 1989-10-25 | 2006-02-07 | Ravi J. Chari | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
US5208020A (en) | 1989-10-25 | 1993-05-04 | Immunogen Inc. | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5498538A (en) | 1990-02-15 | 1996-03-12 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Totally synthetic affinity reagents |
US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
US5723286A (en) | 1990-06-20 | 1998-03-03 | Affymax Technologies N.V. | Peptide library and screening systems |
US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5698426A (en) | 1990-09-28 | 1997-12-16 | Ixsys, Incorporated | Surface expression libraries of heteromeric receptors |
US5770434A (en) | 1990-09-28 | 1998-06-23 | Ixsys Incorporated | Soluble peptides having constrained, secondary conformation in solution and method of making same |
WO1992009300A1 (en) | 1990-11-21 | 1992-06-11 | Iterex Pharmaceuticals Ltd. Partnership | Synthesis of equimolar multiple oligomer mixtures, especially of oligopeptide mixtures |
CA2405246A1 (en) | 1990-12-03 | 1992-06-11 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins with alterred binding properties |
US5571894A (en) | 1991-02-05 | 1996-11-05 | Ciba-Geigy Corporation | Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor |
CA2103059C (en) | 1991-06-14 | 2005-03-22 | Paul J. Carter | Method for making humanized antibodies |
GB9114948D0 (en) | 1991-07-11 | 1991-08-28 | Pfizer Ltd | Process for preparing sertraline intermediates |
US5587458A (en) | 1991-10-07 | 1996-12-24 | Aronex Pharmaceuticals, Inc. | Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof |
US5270170A (en) | 1991-10-16 | 1993-12-14 | Affymax Technologies N.V. | Peptide library and screening method |
WO1993008829A1 (en) | 1991-11-04 | 1993-05-13 | The Regents Of The University Of California | Compositions that mediate killing of hiv-infected cells |
CA2129663C (en) | 1992-02-06 | 2005-07-05 | James S. Huston | Biosynthetic binding protein for cancer marker |
NZ258392A (en) | 1992-11-13 | 1997-09-22 | Idec Pharma Corp | Chimeric and radiolabelled antibodies to the b lymphocyte cellsurface antigen bp35 (cd-20) and their use in the treatment of b cell lymphona |
US5635483A (en) | 1992-12-03 | 1997-06-03 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides |
US5780588A (en) | 1993-01-26 | 1998-07-14 | Arizona Board Of Regents | Elucidation and synthesis of selected pentapeptides |
AU691811B2 (en) | 1993-06-16 | 1998-05-28 | Celltech Therapeutics Limited | Antibodies |
US5922855A (en) | 1993-12-17 | 1999-07-13 | Oregon Health Sciences University | Mammalian DNA mismatch repair genes MLH1 and PMS1 |
US5773001A (en) | 1994-06-03 | 1998-06-30 | American Cyanamid Company | Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis |
AU7104294A (en) | 1994-06-10 | 1996-01-05 | Symbiotech, Inc. | Method of detecting compounds utilizing genetically modified lambdoid bacteriophage |
US5627024A (en) | 1994-08-05 | 1997-05-06 | The Scripps Research Institute | Lambdoid bacteriophage vectors for expression and display of foreign proteins |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
US5714586A (en) | 1995-06-07 | 1998-02-03 | American Cyanamid Company | Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
US5712374A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-27 | American Cyanamid Company | Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
US6267958B1 (en) | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
DK0854933T3 (da) | 1995-09-07 | 2003-07-21 | Novozymes As | Fagfremvisning for detergentenzym aktivitet |
GB9603256D0 (en) | 1996-02-16 | 1996-04-17 | Wellcome Found | Antibodies |
AU715608B2 (en) | 1996-03-20 | 2000-02-03 | Morphosys Ag | Purification of tissue plasminogen activator (tPA) |
EP0954531A1 (en) | 1996-06-06 | 1999-11-10 | Lajolla Pharmaceutical Company | aPL IMMUNOREACTIVE PEPTIDES, CONJUGATES THEREOF AND METHODS OF TREATMENT FOR aPL ANTIBODY-MEDIATED PATHOLOGIES |
WO1997047314A1 (en) | 1996-06-10 | 1997-12-18 | The Scripps Research Institute | Use of substrate subtraction libraries to distinguish enzyme specificities |
US5766905A (en) | 1996-06-14 | 1998-06-16 | Associated Universities Inc. | Cytoplasmic bacteriophage display system |
EP0929361A4 (en) | 1996-10-04 | 2000-07-19 | Whatman Inc | DEVICE AND METHOD FOR SIMULTANEOUS MULTIPLE SYNTHESIS |
AU4474497A (en) | 1996-10-08 | 1998-05-05 | U-Bisys B.V. | Methods and means for selecting peptides and proteins having specific affinity for a target |
AU745101B2 (en) | 1996-11-06 | 2002-03-14 | Genentech Inc. | Constrained helical peptides and methods of making same |
IL119586A (en) | 1996-11-07 | 2001-09-13 | Univ Ramot | Discontinuous library of a single biological unit and a method for its preparation |
IL119587A (en) | 1996-11-07 | 2000-12-06 | Univ Ramot | Method of preparing and for obtaining bimolecular interactions |
US6171586B1 (en) | 1997-06-13 | 2001-01-09 | Genentech, Inc. | Antibody formulation |
DE69830315T2 (de) | 1997-06-24 | 2006-02-02 | Genentech Inc., San Francisco | Galactosylierte glykoproteine enthaltende zusammensetzungen und verfahren zur deren herstellung |
CA2307330A1 (en) | 1997-10-21 | 1999-04-29 | The University Court Of The University Of Glasgow | Jmy, a co-activator for p300/cbp, nucleic acid encoding jmy and uses thereof |
WO1999022764A1 (en) | 1997-10-31 | 1999-05-14 | Genentech, Inc. | Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms |
US6610833B1 (en) | 1997-11-24 | 2003-08-26 | The Institute For Human Genetics And Biochemistry | Monoclonal human natural antibodies |
DK1034298T3 (da) | 1997-12-05 | 2012-01-30 | Scripps Research Inst | Humanisering af murint antistof |
US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
JP2002510481A (ja) | 1998-04-02 | 2002-04-09 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 抗体変異体及びその断片 |
ATE458007T1 (de) | 1998-04-20 | 2010-03-15 | Glycart Biotechnology Ag | Glykosylierungs-engineering von antikörpern zur verbesserung der antikörperabhängigen zellvermittelten zytotoxizität |
US6335155B1 (en) | 1998-06-26 | 2002-01-01 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Methods for rapidly identifying small organic molecule ligands for binding to biological target molecules |
JP2002533726A (ja) | 1998-12-28 | 2002-10-08 | サネシス ファーマシューティカルス インコーポレイテッド | 結合のための小有機分子リガンドの同定 |
US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
ES2694002T3 (es) | 1999-01-15 | 2018-12-17 | Genentech, Inc. | Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante |
CA2704600C (en) | 1999-04-09 | 2016-10-25 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | A method for producing antibodies with increased adcc activity |
BR0013542A (pt) | 1999-08-23 | 2002-05-14 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Moléculas b7-4 e usos para as mesmas |
JP4668498B2 (ja) | 1999-10-19 | 2011-04-13 | 協和発酵キリン株式会社 | ポリペプチドの製造方法 |
CA3016482A1 (en) | 1999-11-30 | 2001-06-07 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | B7-h1, a novel immunoregulatory molecule |
US6803192B1 (en) | 1999-11-30 | 2004-10-12 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | B7-H1, a novel immunoregulatory molecule |
US20030180714A1 (en) | 1999-12-15 | 2003-09-25 | Genentech, Inc. | Shotgun scanning |
ATE344801T1 (de) | 1999-12-29 | 2006-11-15 | Immunogen Inc | Doxorubicin- und daunorubicin-enthaltende, zytotoxische mittel und deren therapeutische anwendung |
AU2001247616B2 (en) | 2000-04-11 | 2007-06-14 | Genentech, Inc. | Multivalent antibodies and uses therefor |
US7064191B2 (en) | 2000-10-06 | 2006-06-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for purifying antibody |
US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
HU231090B1 (hu) | 2000-10-06 | 2020-07-28 | Kyowa Kirin Co., Ltd. | Antitest-kompozíciót termelő sejt |
US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
US7041870B2 (en) | 2000-11-30 | 2006-05-09 | Medarex, Inc. | Transgenic transchromosomal rodents for making human antibodies |
US7754208B2 (en) | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
CA2838062C (en) | 2001-08-03 | 2015-12-22 | Roche Glycart Ag | Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity |
HUP0600342A3 (en) | 2001-10-25 | 2011-03-28 | Genentech Inc | Glycoprotein compositions |
US20040093621A1 (en) | 2001-12-25 | 2004-05-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd | Antibody composition which specifically binds to CD20 |
US20040259150A1 (en) | 2002-04-09 | 2004-12-23 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Method of enhancing of binding activity of antibody composition to Fcgamma receptor IIIa |
BR0309145A (pt) | 2002-04-09 | 2005-02-01 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Células das quais o genoma é modificado |
AU2003236020B2 (en) | 2002-04-09 | 2009-03-19 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Cell with depression or deletion of the activity of protein participating in GDP-fucose transport |
JPWO2003085118A1 (ja) | 2002-04-09 | 2005-08-11 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物の製造方法 |
JPWO2003084569A1 (ja) | 2002-04-09 | 2005-08-11 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物含有医薬 |
WO2003084570A1 (fr) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Medicament contenant une composition d'anticorps appropriee au patient souffrant de polymorphisme fc$g(g)riiia |
EP1513879B1 (en) | 2002-06-03 | 2018-08-22 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
DE60200248T2 (de) * | 2002-08-01 | 2005-01-27 | Mtm Laboratories Ag | Verfahren für Lösung-basierte Diagnose |
US7361740B2 (en) | 2002-10-15 | 2008-04-22 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
TWI335821B (en) | 2002-12-16 | 2011-01-11 | Genentech Inc | Immunoglobulin variants and uses thereof |
US20050079574A1 (en) | 2003-01-16 | 2005-04-14 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
US7871607B2 (en) | 2003-03-05 | 2011-01-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases |
US20060104968A1 (en) | 2003-03-05 | 2006-05-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases |
US20080241884A1 (en) | 2003-10-08 | 2008-10-02 | Kenya Shitara | Fused Protein Composition |
EP1705251A4 (en) | 2003-10-09 | 2009-10-28 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | PROCESS FOR PRODUCING ANTIBODY COMPOSITION BY RNA INHIBITION OF FUNCTION OF $ G (A) 1,6-FUCOSYLTRANSFERASE |
WO2005044859A2 (en) | 2003-11-05 | 2005-05-19 | Glycart Biotechnology Ag | Cd20 antibodies with increased fc receptor binding affinity and effector function |
SI1725249T1 (sl) | 2003-11-06 | 2014-04-30 | Seattle Genetics, Inc. | Spojine monometilvalina, sposobne konjugacije na ligande |
JPWO2005053742A1 (ja) | 2003-12-04 | 2007-06-28 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物を含有する医薬 |
AU2005230848B9 (en) | 2004-03-31 | 2011-06-02 | Genentech, Inc. | Humanized anti-TGF-beta antibodies |
US7785903B2 (en) | 2004-04-09 | 2010-08-31 | Genentech, Inc. | Variable domain library and uses |
ES2403055T3 (es) | 2004-04-13 | 2013-05-13 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Anticuerpos anti-P-selectina |
AU2012211347B9 (en) * | 2004-07-20 | 2015-06-18 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Polypeptides and antibodies derived from chronic lymphocytic leukemia cells and uses thereof |
TWI380996B (zh) | 2004-09-17 | 2013-01-01 | Hoffmann La Roche | 抗ox40l抗體 |
WO2006034488A2 (en) | 2004-09-23 | 2006-03-30 | Genentech, Inc. | Cysteine engineered antibodies and conjugates |
AU2005295038B2 (en) * | 2004-10-06 | 2012-05-17 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | B7-H1 and methods of diagnosis, prognosis, and treatment of cancer |
ZA200703482B (en) * | 2004-10-06 | 2008-09-25 | Mayo Foundation | B7-H1 and methods of diagnosis, prognosis, and treatment of cancer |
JO3000B1 (ar) | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
CN101213297B (zh) * | 2005-05-09 | 2013-02-13 | 小野药品工业株式会社 | 程序性死亡-1(pd-1)的人单克隆抗体及单独使用或与其它免疫治疗剂联合使用抗pd-1抗体来治疗癌症的方法 |
CA2981431C (en) | 2005-06-08 | 2021-04-13 | Dana-Farber Cancer Institute Inc. | Use of compounds that reduce activity or expression of programmed cell death-1 to treat lymphoma |
KR101411165B1 (ko) * | 2005-07-01 | 2014-06-25 | 메다렉스, 엘.엘.시. | 예정 사멸 리간드 1 (피디-엘1)에 대한 인간 모노클로날항체 |
EP1777523A1 (en) * | 2005-10-19 | 2007-04-25 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | An in vitro method for the prognosis of progression of a cancer and of the outcome in a patient and means for performing said method |
AU2006304764A1 (en) | 2005-10-21 | 2007-04-26 | Bayer Healthcare Llc | Methods for prediction and prognosis of cancer, and monitoring cancer therapy |
EP2465870A1 (en) | 2005-11-07 | 2012-06-20 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with diversified and consensus VH/VL hypervariable sequences |
US20070237764A1 (en) | 2005-12-02 | 2007-10-11 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
WO2007082144A2 (en) * | 2006-01-05 | 2007-07-19 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | B7-h1 and survivin in cancer |
US20090215084A1 (en) | 2006-01-05 | 2009-08-27 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | B7-h1 and b7-h4 in cancer |
JP5093097B2 (ja) * | 2006-03-03 | 2012-12-05 | 小野薬品工業株式会社 | 細胞表面機能分子の細胞外領域多量体 |
CA2651567A1 (en) | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with optimized scaffolds |
CN101104640A (zh) | 2006-07-10 | 2008-01-16 | 苏州大学 | 抗人pd-l1单克隆抗体制备及应用 |
US7895540B2 (en) | 2006-08-02 | 2011-02-22 | Georgia Tech Research Corporation | Multilayer finite difference methods for electrical modeling of packages and printed circuit boards |
US20080226635A1 (en) | 2006-12-22 | 2008-09-18 | Hans Koll | Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof |
BRPI0808150A2 (pt) * | 2007-02-28 | 2014-07-01 | Procter & Gamble | Métodos e alvos para a identificação de compostos destinados a regular a infecção por rinovírus |
CN100592373C (zh) | 2007-05-25 | 2010-02-24 | 群康科技(深圳)有限公司 | 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法 |
DK2235064T3 (en) | 2008-01-07 | 2016-01-11 | Amgen Inc | A process for the preparation of heterodimeric Fc molecules using electrostatic control effects |
MX349463B (es) | 2008-09-26 | 2017-07-31 | Univ Emory | Anticuerpos anti-pd-1, pd-l1 y pd-l2 humanos y usos de los mismos. |
WO2010056735A1 (en) * | 2008-11-11 | 2010-05-20 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions and methods for inhibiting an oncogenic protein to enhance immunogenicity |
PE20120341A1 (es) | 2008-12-09 | 2012-04-24 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-pd-l1 y su uso para mejorar la funcion de celulas t |
EP3192811A1 (en) | 2009-02-09 | 2017-07-19 | Université d'Aix-Marseille | Pd-1 antibodies and pd-l1 antibodies and uses thereof |
CN107090437A (zh) | 2009-03-06 | 2017-08-25 | 国立大学法人三重大学 | 用于增强t细胞功能的方法 |
EP2482849B1 (en) | 2009-09-30 | 2018-06-06 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Combination immunotherapy for the treatment of cancer |
MX343747B (es) | 2009-11-24 | 2016-11-22 | Medimmune Ltd | Agentes de union diana contra b7-h1. |
JP2013531801A (ja) | 2010-07-02 | 2013-08-08 | ヴェンタナ メディカル システムズ, インク. | 標的検出のためのハプテンコンジュゲート |
WO2012006589A2 (en) * | 2010-07-08 | 2012-01-12 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for identification, assessment and treatment of cancers associated with hedgehog signaling |
AU2011295919A1 (en) * | 2010-08-31 | 2013-03-07 | Genentech, Inc. | Biomarkers and methods of treatment |
CN106978480A (zh) * | 2010-09-15 | 2017-07-25 | 阿尔玛克诊断有限公司 | 用于癌症的分子诊断试验 |
SI2699264T1 (en) * | 2011-04-20 | 2018-08-31 | Medimmune Llc | Antibodies and other molecules that bind B7-H1 and PD-1 |
CN102250911A (zh) * | 2011-05-31 | 2011-11-23 | 苏州大学 | 一种可溶性b7-h1定量检测试剂盒 |
EA026924B1 (ru) * | 2011-08-01 | 2017-05-31 | Дженентек, Инк. | Способы лечения рака с использованием антагонистов, связывающихся с осью pd-1, и ингибиторов mek |
RS61033B1 (sr) | 2011-11-28 | 2020-12-31 | Merck Patent Gmbh | Antitela na pd-l1 i njihova upotreba |
WO2013172926A1 (en) | 2012-05-14 | 2013-11-21 | Yale University | Immune biomarkers and assays predictive of clinical response to immunotherapy for cancer |
BR122022015975B1 (pt) * | 2012-05-15 | 2024-01-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Anticorpos monoclonais, kit para o tratamento de um indivíduo afligido com um câncer, processo para medir pd-l1 membranoso em células tumorais isoladas e uso do anticorpo ou uma porção que se liga ao antígeno do mesmo |
WO2013173233A1 (en) | 2012-05-17 | 2013-11-21 | Baker Hughes Incorporated | Dendritic surfactants and extended surfactants for drilling fluid formulations |
US9845356B2 (en) | 2012-08-03 | 2017-12-19 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Single agent anti-PD-L1 and PD-L2 dual binding antibodies and methods of use |
SG11201500903XA (en) | 2012-08-07 | 2015-03-30 | Genentech Inc | Combination therapy for the treatment of glioblastoma |
CA2889298C (en) | 2012-11-30 | 2024-01-02 | Anton Belousov | Identification of patients in need of pd-l1 inhibitor cotherapy |
AR093984A1 (es) | 2012-12-21 | 2015-07-01 | Merck Sharp & Dohme | Anticuerpos que se unen a ligando 1 de muerte programada (pd-l1) humano |
WO2014165082A2 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-09 | Medimmune, Llc | Antibodies and methods of detection |
KR20230070054A (ko) | 2013-03-15 | 2023-05-19 | 제넨테크, 인크. | Pd-1 및 pd-l1 관련 상태를 치료하기 위한 바이오마커 및 방법 |
AR095363A1 (es) | 2013-03-15 | 2015-10-14 | Genentech Inc | Biomarcadores y métodos para el tratamiento de condiciones relacionadas con pd-1 y pd-l1 |
EP2981821B2 (en) | 2013-04-02 | 2021-11-03 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Immunohistochemical assay for detecting expression of programmed death ligand 1 (pd-l1) in tumor tissue |
WO2014194293A1 (en) | 2013-05-30 | 2014-12-04 | Amplimmune, Inc. | Improved methods for the selection of patients for pd-1 or b7-h4 targeted therapies, and combination therapies thereof |
US20160215052A1 (en) | 2013-07-24 | 2016-07-28 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Anti-galectin-1 (gal1) monoclonal antibodies and fragments thereof for neutralizing gal1 |
GB201316024D0 (en) | 2013-09-09 | 2013-10-23 | Almac Diagnostics Ltd | Molecular diagnostic test for lung cancer |
GB201316027D0 (en) | 2013-09-09 | 2013-10-23 | Almac Diagnostics Ltd | Molecular diagnostic test for oesophageal cancer |
WO2015038538A1 (en) | 2013-09-10 | 2015-03-19 | Medimmune, Llc | Compositions and methods for treating sepsis |
DK3043816T3 (da) | 2013-09-11 | 2019-10-14 | Medimmune Ltd | Anti-b7-h1-antistoffer til behandling af tumorer |
CA2926856A1 (en) | 2013-10-25 | 2015-04-30 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Anti-pd-l1 monoclonal antibodies and fragments thereof |
EP3079772B1 (en) | 2013-12-10 | 2020-02-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Immunohistochemical proximity assay for pd-1 positive cells and pd-ligand positive cells in tumor tissue |
DK3111224T3 (en) | 2014-02-24 | 2019-03-18 | Ventana Med Syst Inc | Quinonmethidanalog-signal gain |
US20150322184A1 (en) | 2014-05-07 | 2015-11-12 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | High Performance Moisture Barrier Films at Lower Densities |
CN106232793A (zh) | 2014-05-12 | 2016-12-14 | 宝洁公司 | 抗微生物清洁组合物 |
JP6666905B2 (ja) | 2014-05-29 | 2020-03-18 | スプリング バイオサイエンス コーポレーション | Pd−l1抗体及びその使用 |
EP3149481B1 (en) | 2014-05-30 | 2019-01-09 | Ventana Medical Systems, Inc. | Multiplex assay for improved scoring of tumor tissues stained for pd-l1 |
US20160009805A1 (en) | 2014-07-11 | 2016-01-14 | Genentech, Inc. | Anti-pd-l1 antibodies and diagnostic uses thereof |
-
2014
- 2014-03-12 KR KR1020237015323A patent/KR20230070054A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-12 ES ES14714119T patent/ES2761260T3/es active Active
- 2014-03-12 EP EP14714119.6A patent/EP2972373B1/en active Active
- 2014-03-12 BR BR112015023120A patent/BR112015023120A2/pt active Search and Examination
- 2014-03-12 CN CN201910113951.2A patent/CN110079599B/zh active Active
- 2014-03-12 AU AU2014235453A patent/AU2014235453A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-12 MX MX2015011774A patent/MX2015011774A/es active IP Right Grant
- 2014-03-12 JP JP2016501626A patent/JP6483082B2/ja active Active
- 2014-03-12 KR KR1020157029278A patent/KR20150131269A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-12 NZ NZ751260A patent/NZ751260A/en unknown
- 2014-03-12 MY MYPI2018000698A patent/MY197809A/en unknown
- 2014-03-12 MY MYPI2015002278A patent/MY176706A/en unknown
- 2014-03-12 EP EP19191154.4A patent/EP3633377A1/en not_active Withdrawn
- 2014-03-12 SG SG10201701380TA patent/SG10201701380TA/en unknown
- 2014-03-12 KR KR1020187026186A patent/KR102158924B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-12 NZ NZ751264A patent/NZ751264A/en unknown
- 2014-03-12 KR KR1020207026646A patent/KR102389677B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-12 KR KR1020227012872A patent/KR20220053691A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-12 NZ NZ712314A patent/NZ712314A/en unknown
- 2014-03-12 CA CA2905798A patent/CA2905798C/en active Active
- 2014-03-12 KR KR1020247016699A patent/KR20240093812A/ko unknown
- 2014-03-12 WO PCT/US2014/024746 patent/WO2014151006A2/en active Application Filing
- 2014-03-12 EP EP23217779.0A patent/EP4356960A3/en active Pending
- 2014-03-12 CA CA3180286A patent/CA3180286A1/en active Pending
- 2014-03-12 RU RU2015139224A patent/RU2701378C2/ru active
- 2014-03-12 PL PL14714119T patent/PL2972373T3/pl unknown
- 2014-03-12 CN CN201480027406.7A patent/CN105209919B/zh active Active
- 2014-03-12 SG SG11201507333XA patent/SG11201507333XA/en unknown
-
2015
- 2015-09-07 MX MX2020008976A patent/MX2020008976A/es unknown
- 2015-09-08 IL IL241309A patent/IL241309B/en active IP Right Grant
- 2015-09-10 US US14/850,462 patent/US11299544B2/en active Active
-
2016
- 2016-01-20 HK HK16100590.6A patent/HK1212769A1/zh unknown
-
2017
- 2017-09-07 AU AU2017225061A patent/AU2017225061B2/en active Active
-
2018
- 2018-11-19 JP JP2018216412A patent/JP6845840B2/ja active Active
-
2019
- 2019-11-26 AU AU2019271922A patent/AU2019271922C1/en active Active
- 2019-11-26 IL IL270943A patent/IL270943A/en unknown
-
2022
- 2022-03-04 US US17/686,628 patent/US20220363764A1/en active Pending
- 2022-05-30 AU AU2022203671A patent/AU2022203671A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015139224A (ru) | Биомаркеры и способы лечения связанных с pd-1 и pd-l1 состояний | |
Stromnes et al. | T-cell localization, activation, and clonal expansion in human pancreatic ductal adenocarcinoma | |
Stovgaard et al. | PD-L1 expression in breast cancer: expression in subtypes and prognostic significance: a systematic review | |
Awad et al. | Cytotoxic T cells in PD-L1–positive malignant pleural mesotheliomas are counterbalanced by distinct immunosuppressive factors | |
Wouters et al. | Treatment regimen, surgical outcome, and T-cell differentiation influence prognostic benefit of tumor-infiltrating lymphocytes in high-grade serous ovarian cancer | |
Mostert et al. | Detection of circulating tumor cells in breast cancer may improve through enrichment with anti-CD146 | |
Savci-Heijink et al. | The role of desmoglein-3 in the diagnosis of squamous cell carcinoma of the lung | |
Bergmann et al. | Evaluation of PD-L1 expression on circulating tumor cells (CTCs) in patients with advanced urothelial carcinoma (UC) | |
Xu et al. | High survivin mRNA expression is a predictor of poor prognosis in breast cancer: a comparative study at the mRNA and protein level | |
Usó et al. | Analysis of the immune microenvironment in resected non-small cell lung cancer: the prognostic value of different T lymphocyte markers | |
Mussolin et al. | Detection and role of minimal disseminated disease in children with lymphoblastic lymphoma: The AIEOP experience | |
Cheong et al. | Tetraspanin 7 (TSPAN7) expression is upregulated in multiple myeloma patients and inhibits myeloma tumour development in vivo | |
US20120329061A1 (en) | Quantitative rt-pcr detection for genes involved in epithelial mesenchymal transition in peripheral blood of cancer patients | |
Tian et al. | The association of CMTM6 expression with prognosis and PD-L1 expression in triple-negative breast cancer | |
Kim et al. | The clinicopathological significance of epithelial mesenchymal transition associated protein expression in head and neck squamous cell carcinoma | |
Rashed et al. | Prognostic significance of the genetic and the immunohistochemical expression of epithelial-mesenchymal-related markers in colon cancer | |
Liang et al. | Comprehensive analysis of BTN3A1 in cancers: mining of omics data and validation in patient samples and cellular models | |
Bellizzi et al. | Na+/H+ exchanger regulatory factor 1 expression levels in blood and tissue predict breast tumour clinical behaviour | |
US20200308653A1 (en) | New onco-immunologic prognostic and theranostic markers | |
RU2009101512A (ru) | Способы и материалы для обнаружения апоптоза | |
Zhu et al. | Detection of Her‑2/neu expression in gastric cancer: Quantitative PCR versus immunohistochemistry | |
EP2554993A1 (en) | Marker for diagnosing effect of anticancer agent | |
Pula et al. | Nogo-B receptor expression correlates negatively with malignancy grade and ki-67 antigen expression in invasive ductal breast carcinoma | |
KR20160145179A (ko) | 말초 순환 암세포의 검출 방법 및 검출 장치 | |
Peng et al. | Serum HER2 extracellular domain as a potential alternative for tissue HER2 status in metastatic gastric cancer patients |