JP2013212250A - 吸収性物品 - Google Patents

Abstract

【課題】トップシートが開口部における吸収体の側壁部を覆わなくても、吸収体を構成するパルプ繊維や高吸収性ポリマー（ＳＡＰ）が開口部から漏れ出すことを抑制できる吸収性物品を提供する。
【解決手段】本発明は、開口部１０を有する液透過性のトップシート２とバックシート３と開口部１０を有する吸収体４とを含む吸収性物品１であって、トップシート２の開口部１０および吸収体４の開口部１０において、トップシート２は吸収体４から剥離しており、トップシート２の着衣側の面における開口部１０の開口径Ｒ２は、吸収体４の肌側の面における開口部１０の開口径Ｒ３よりも小さい。
【選択図】図２

Description

本発明は、生理用ナプキン、パンティライナ、失禁パッド、失禁ライナなどの吸収性物品に関する。

表面材料のみを圧縮する熱エンボス加工処理によって、ドット状圧縮部を形成した吸収性物品が従来技術として知られている（たとえば、特許文献１）。この吸収性物品のドット状圧縮部では、表面材料の不織布はフィルム化している。フィルム化した表面材によって、孔内部の側壁部が覆われ、吸収体を構成するパルプ繊維や高吸収性ポリマー（ＳＡＰ）がドット状圧縮部から漏れ出すことを抑制する。

特許第４６９３８４７号公報

しかしながら、特許文献１に記載の吸収性物品では、表面材の不織布がフィルム化し、そしてフィルム化した表面材が孔内部の側壁部を覆うまで圧縮するので、熱エンボス加工処理によって形成された開口部の周りにおいて吸収体の繊維密度が高くなる場合がある。この場合、吸収体に吸収された体液が開口部の周りに集まり、吸収体に吸収された体液が開口部から漏れる場合がある。また、吸収体全体の繊維密度も高くなり、吸収体の吸収性が弱くなる場合がある。

本発明は、トップシートが開口部における吸収体の側壁部を覆わなくても、吸収体を構成するパルプ繊維や高吸収性ポリマー（ＳＡＰ）が開口部から漏れ出すことを抑制できる吸収性物品を提供することを目的とする。

本発明は、上記課題を解決するため、以下の構成を採用した。
すなわち、本発明は、肌側に設けられ、厚さ方向に貫通する開口部を有する液透過性のトップシートと、着衣側に設けられた液不透過性のバックシートと、該トップシートおよび該バックシートの間に介在し、該トップシートの開口部に対して厚さ方向の位置に設けられており厚さ方向に貫通するかまたは厚さ方向に延在し貫通していない開口部を有する液保持性の吸収体とを含む吸収性物品であって、トップシートの開口部および吸収体の開口部において、トップシートは吸収体から剥離しており、トップシートの着衣側の面における開口部の開口径は、吸収体の肌側の面における開口部の開口径よりも小さい。
他の本発明は、肌側に設けられ、厚さ方向に貫通する開口部を有する液透過性のトップシートと、着衣側に設けられた液不透過性のバックシートと、該トップシートおよび該バックシートの間に介在し、該トップシートの開口部に対して厚さ方向の位置に設けられており厚さ方向に貫通するかまたは厚さ方向に延在し貫通していない開口部を有する液保持性の吸収体と、該トップシートおよび該吸収体の間に介在し、該トップシートの開口部に対して厚さ方向の位置に設けられており厚さ方向に貫通する開口部を有する液透過性のセカンドシートとを含む吸収性物品であって、セカンドシートの開口部および吸収体の開口部において、セカンドシートは吸収体から剥離しており、セカンドシートの着衣側の面における開口部の開口径は、吸収体の肌側の面における開口部の開口径よりも小さい。

本発明によれば、トップシートが開口部における吸収体の側壁部を覆わなくても、吸収体を構成するパルプ繊維や高吸収性ポリマー（ＳＡＰ）が開口部から漏れ出すことを抑制できる。

図１は本発明の一実施形態の吸収性物品の部分破断平面図である。 図２（ａ）は図１のＡ−Ａ線断面を示す模式断面図であり、図２（ｂ）は、本発明の一実施形態の吸収性物品の開口部の概略断面図である。 図３は本発明の一実施形態の吸収性物品の開口部のＸ線ＣＴ装置写真である。 図４はトップシートおよび吸収体に開口部を形成する方法の一例を説明するための図である。 図５は、本発明の一実施形態の吸収性物品の変形例の開口部の概略断面図である。 図６は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキンにおける、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。 図７は、血液改質剤を含むまたは含まない経血の顕微鏡写真である。 図８は、表面張力の測定方法を説明するための図である。 図９は、吸収性物品に形成した開口部の断面像である。

以下、図面を参照して、本発明の一実施形態における吸収性物品を説明する。しかし、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。

図１は本発明の一実施形態の吸収性物品の部分破断平面図であり、図２は図１のＡ−Ａ線断面を示す模式断面図である。吸収性物品１は、肌側に設けられた液透過性のトップシート２、着衣側に設けられた液不透過性のバックシート３および該トップシート２と該バックシート３との間に介在する液保持性の吸収体４を含む。また、吸収性物品１は、トップシート２と吸収体４とを厚さ方向に貫通する開口部１０を有する。すなわち、吸収体４の開口部１０はトップシートの開口部１０に対して厚さ方向の位置に設けられている。トップシート２は、開口部１０が形成されている領域の少なくとも一部の領域に血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域８を有する。吸収体４の外面はラップシート４１（図２（ｂ）参照）によって被覆されている。

吸収性物品１は、トップシート２の幅方向の両側に設けられた一対のサイドシート５をさらに含む。また、吸収性物品１は、本体部６と本体部６から幅方向に延出する一対のウイング部７とを有する。ウイング部７はサイドシート５とバックシート３とから構成される。

トップシート２および吸収体４は、エンボス加工により厚み方向に圧縮して形成された、トップシート２から吸収体４の内部に至る圧搾溝１１を有する。圧搾溝１１は、吸収性物品１に排出された体液が幅方向（Ｘ方向）に拡散するのを抑制する。また、これにより吸収体４からトップシート２が剥がれることを抑制できる。圧搾溝１１は、吸収性物品１における着用者の***口に当接する部分を囲み、非連続的な略環状の形状を有する。

熱エンボス加工によってトップシート２とバックシート３とはシール部１２で接合されている。また、熱エンボス加工によってバックシート３とサイドシート５とはシール部１３で接合されている。シール部１２，１３は、吸収性物品１の外周に設けられている。バックシート３の着衣側には、粘着部１４，１５が設けられている。なお、図１において、吸収性物品１の幅方向がＸ方向であり、長手方向がＹ方向である。また、平面方向は、ＸＹ方向に広がる平面の方向である。

本体部６の形状は、略長方形、略楕円型、砂時計型など、女性の身体およびショーツの形状に適合する形状であれば特に限定されない。本体部６の外形における長手方向の延べ寸法は、好ましくは１００〜５００ｍｍであり、より好ましくは１５０〜３５０ｍｍである。また、本体部６の外形における幅方向の延べ寸法は、好ましくは３０〜２００ｍｍであり、より好ましくは４０〜１８０ｍｍである。

トップシート２は、着用者から排出された体液を、その下に設けた吸収体４へ移動させる。また、トップシート２は、バックシート３との間に吸収体４を挟むことにより吸収体４を保持する。トップシート２はその全部または一部が液透過性であり、トップシート２の液透過域は、液透過性の不織布、織布、多数の液透過孔が形成された樹脂フィルムまたは多数の網目を有するネット状シートなどで形成され得る。

トップシート２に用いる不織布または織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用することが可能である。天然繊維の例としては、粉砕パルプ、コットンなどのセルロースが挙げられる。化学繊維の例としては、レーヨンおよびフィブリルレーヨンなどの再生セルロース、アセテートおよびトリアセテートなどの半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、ならびに親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。熱可塑性疎水性化学繊維としては、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などの単繊維、ＰＥとＰＰとをグラフト重合してなる繊維および芯鞘構造などの複合繊維が挙げられる。

トップシート２に用いる不織布を作製するとき、乾式法（カード法、スパンボンド法、メルトブローン法、エアレイド法等）および湿式法のいずれか、また乾式法および湿式法を組み合わせてウェブフォーミングを実施してもよい。トップシート２に用いる不織布を作製するときのウェブのボンディング方法としては、サーマルボンディング、ニードルパンチ、ケミカルボンディングなどの方法が挙げられるが、これらの方法に限定されない。また、水流交絡法によりシート状に形成したスパンレースをトップシート２に用いてもよい。また、熱収縮繊維などを用いて下層側を収縮させることによって上層側に凹凸を成形した不織布、およびウェブ形成時にエアーを当てることで凹凸を形成した不織布などの肌側の面に凹凸をつけた不織布をトップシート２として使用してもよい。このように肌側の面に凹凸をつけることによってトップシート２と肌との間の接触面積を低減させることができる。

トップシート２に用いる不織布の繊維には、芯成分の融点が鞘成分より高い芯鞘タイプ、芯鞘の偏芯タイプ、または左右成分の融点が異なるサイドバイサイドタイプの複合繊維を使用してもよい。また、中空タイプの繊維や、扁平、Ｙ型およびＣ型などの異型繊維や、潜在捲縮もしくは顕在捲縮の立体捲縮繊維や、水流、熱またはエンボス加工などの物理的負荷により分割する分割繊維などの繊維がトップシート２に用いる不織布に混合されていてもよい。

液体の入り込みや肌触りを考慮すると、トップシート２に用いる不織布の繊維の繊度は、好ましくは１．１〜８．８ｄｔｅｘである。

トップシート２に疎水性合成繊維を使用する場合、トップシート２の液体の入り込み性やリウェットバックを考慮して、親水剤や撥水剤などを疎水性合成繊維に練りこんだり、親水剤や撥水剤などで疎水性合成繊維をコーティングしたりしてもよい。また、コロナ処理やプラズマ処理によって疎水性合成繊維に親水性を付与してもよい。これにより、血液改質剤が親油性の場合、血液改質剤塗布領域８に親水性の箇所と親油性の箇所とがまばらに共存することになり、体液（たとえば経血）の親水性成分（主に血しょう）および親油性成分（主に血球）の両方がトップシート２から吸収体４へ速やかに移行する。

トップシート２の隠ぺい性を高めるために、トップシート２に用いる不織布の繊維に酸化チタン、硫酸バリウムおよび炭酸カルシウムなどの無機フィラーを含有させてもよい。不織布の繊維が芯鞘タイプの複合繊維である場合、芯のみに無機フィラーを含有させてもよいし、鞘のみに含有させてもよい。

トップシート２として樹脂フィルムまたはネット状シートを使用する場合、樹脂フィルムまたはネット状シートは、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などから形成され得る。

上述したように、トップシート２は、開口部１０を有する。トップシート２の肌側の面における開口部１０の開口径（開口部の直径。開口部の平面方向（ＸＹ方向）の形状が円形でない場合、開口部の外接円の直径を開口径と定義する。）をＲ１とし、トップシート２の着衣の面における開口部１０の開口径をＲ２とした場合（図２（ｂ）参照）、開口径Ｒ１は開口径Ｒ２よりも大きいことが好ましい。これにより、トップシート２に排出された体液を集めて後述の吸収体４の開口部１０の穴内に体液を移動させることができる。たとえば、開口径Ｒ１は開口径Ｒ２に比べて、好ましくは１１０％以上の大きさであり、より好ましくは１３０％以上の大きさである。開口径Ｒ１は、好ましくは０．１１〜３．３ｍｍであり、より好ましくは０．３３〜３ｍｍである。開口径Ｒ２は、好ましくは、０．１〜３ｍｍであり、より好ましくは０．３〜２．７ｍｍである。

開口部１０において、トップシート２は吸収体４から剥離している。これにより、吸収体４の開口部１０に漏れ出た親水性繊維および高吸収性ポリマー（ＳＡＰ）などの吸収体４の構成物は、トップシート２が吸収体４から剥離することによってできた幅方向（ＸＹ方向）に広い空間２２に移動した後、トップシート２の着衣側の面における小さな開口部１０を通過しなければならない。このため、吸収体４の構成物は、トップシート２の着衣の面における開口部１０を通過することが難しくなり、吸収体４の開口部１０の中および／またはトップシート２と吸収体４との間に留まることになる。したがって、吸収体４の構成物がトップシート２の開口部１０を通過して外部に漏洩することを抑制できる。また、フィルム化したトップシートが開口部の側壁部を覆うまで、トップシート２および吸収体４を圧縮しなくても、吸収体４の構成物が外部に漏洩することを抑制できるので、吸収体を開口する工程によって吸収体の密度が上昇することを抑制できる。

吸収体４の肌側の面における開口部１０の開口径をＲ３とした場合、上述の開口径Ｒ２は開口径Ｒ３よりも小さいことが好ましい。これにより、吸収体４の開口部１０に漏れ出た親水性繊維および高吸収性ポリマー（ＳＡＰ）などの吸収体４の構成物は、トップシート２の着衣の面における開口部１０を通過することが難しくなり、吸収体４の開口部１０の中および／またはトップシート２と吸収体４との間に留まることになる。したがって、開口径Ｒ２を開口径Ｒ３よりも小さくすることによって吸収体４の構成物がトップシート２の開口部１０を通過して外部に漏洩することを抑制できる。また、フィルム化したトップシートが開口部の側壁部を覆うまで、トップシート２および吸収体４を圧縮しなくても、吸収体４の構成物が外部に漏洩することを抑制できるので、吸収体を開口する工程によって吸収体の密度が上昇することを抑制できる。たとえば、開口径Ｒ２は、開口径Ｒ３に比べて、好ましくは開口径Ｒ３の１０％以上の長さだけ小さく、より好ましくは開口径Ｒ３の３０％以上の長さだけ小さい。開口径Ｒ３は、好ましくは０．１１〜３．３ｍｍであり、より好ましくは０．３３〜３ｍｍである。

トップシート２の肌側の面における開口部１０の開口径Ｒ１は、吸収体４の肌側の面における開口部１０の開口径Ｒ３よりも小さいことが好ましい。これにより、開口部１０において、トップシート２は吸収体４から離隔しやすくなる。

上述したように、トップシート２は、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域８を有する。血液改質剤の詳細は後述する。後述するように、血液改質剤塗布領域８の血液改質剤によって、体液の粘度および表面張力は下がり、トップシート２の血液改質剤塗布領域８に排出された体液は、トップシート２から吸収体４へ速やかに移行し、そして、吸収体４に吸収される。これにより、体液が吸収体４に吸収される吸収速度が速くなる。また、この血液改質剤によって、粘度の高い体液の粘度および表面張力が下がるので、トップシート２に粘度の高い体液が残存しにくくなる。これにより、着用者から排出された体液は、外部から見えないようになるので、着用者がトップシートの表面に残存した体液を見て、視覚的に不快感を覚えることを抑制できる。さらに、着用者がトップシート２に排出した体液が、吸収性物品１の幅方向側から漏れ出すことを抑制できる。

トップシート２への血液改質剤の塗工目付は、好ましくは１〜３０ｇ／ｍ²であり、より好ましくは、３〜１０ｇ／ｍ²である。血液改質剤の塗工目付が１ｇ／ｍ²よりも小さいと、血液改質剤をトップシート２に安定的に塗布することが難しい場合があり、血液改質剤の塗工目付が３０ｇ／ｍ²よりも大きいと、トップシート２がぬるぬるする場合がある。

血液改質剤は、所望の温度に加熱した後、スロットコーターなどの接触式コーターや、スプレーコーター、カーテンコーター、スパイラルコーターなどの非接触式コーターを使用して、トップシート２に塗布される。血液改質剤塗布領域８に液滴状の血液改質剤を均一に分散できる点、およびトップシート２にダメージを与えない点から、非接触式コーターを使用して血液改質剤をトップシート２に塗布することが好ましい。

トップシート用の不織布を作製するときに、血液改質剤を不織布に塗布してもよい。また、吸収性物品１の製造工程で、血液改質剤をトップシート２に塗布するようにしてもよい。しかし、設備投資を抑制できることから、吸収性物品１の製造工程で、血液改質剤をトップシート２に塗布することが好ましい。また、吸収性物品１の製造工程の間に、トップシート２に塗布した血液改質剤が減少することを抑制するために、吸収性物品１の完成に近い工程で血液改質剤をトップシート２に塗布することが好ましい。たとえば、吸収性物品１を包装する工程の直前に、血液改質剤をトップシート２に塗布してもよい。

バックシート３は、吸収体４に吸収された体液が外へ漏れ出すのを防止する。バックシートには、ポリエチレン（ＰＥ）およびポリプロピレン（ＰＰ）などを主体とした液不透過性フィルム、通気性の樹脂フィルム、スパンボンドまたはスパンレースなどの不織布に通気性の樹脂フィルムが接合された複合フィルム、耐水性の高いメルトブローン不織布を強度の強いスパンボンド不織布で挟んだスパンボンド・メルトブロー・スパンボンド（ＳＭＳ）不織布などを使用することができる。吸収性物品１の着用感を損なわないように吸収性物品１Ａを柔軟にするために、バックシート３には、たとえば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）樹脂を主体とした目付１５〜３０ｇ／ｍ²の樹脂フィルムを使用することが好ましい。

吸収体４は、体液を吸収して保持する機能を有する。吸収体４は、嵩高であり、型崩れし難く、化学的刺激が少ないことが好ましい。吸収体４として、たとえば、親水性繊維および高吸収性ポリマー（ＳＡＰ）の混合物、フラッフ状パルプもしくはエアレイド不織布と高吸収性ポリマーとの混合物などを使用できる。これらの吸収体４はラップシート４１で覆って使用される。

吸収体４に用いる親水性繊維には、粉砕パルプおよびコットンなどのセルロース、レーヨンおよびフィブリルレーヨンなどの再生セルロース、アセテートおよびトリアセテートなどの半合成セルロース、粒子状ポリマー、繊維状ポリマー、熱可塑性疎水性化学繊維、親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維、ならびにこれらの混合物が挙げられる。また、セルロース発泡体および合成樹脂の連続発泡体なども吸収体４に使用することができる。さらに、発泡体またはシート化した材料を粉砕した後に吸収体の形状に成形したものを吸収体４に使用することも可能である。これらの中で、低コストであることおよび成形がしやすいことから考慮すると、吸収体４の親水性繊維として粉砕パルプを使用することが好ましい。

吸収体４の高吸水性ポリマー（ＳＡＰ）には、吸収性および吸湿性を有するアクリル酸ナトリウム共重合体などの粒状ポリマーが一般的に用いられる。また、他の機能をポリマーに付与するために、銀、銅、亜鉛、シリカ、活性炭、アルミノケイ酸塩化合物またはゼオライトなどをポリマーに添加してもよい。これにより、消臭性、抗菌性、または吸熱効果などの機能をポリマーに付与することができる。

吸収体４の外面を被覆するラップシート４１は、液透過性および高分子吸収体がすり抜けないバリアー性を有すればとくに限定されない。たとえば、ラップシート４１に、織布または不織布などを使用することができる。織布および不織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用することが可能である。天然繊維には、粉砕パルプおよびコットンなどのセルロースが挙げられる。化学繊維には、レーヨンおよびフィブリルレーヨンなどの再生セルロース、アセテートおよびトリアセテートなどの半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、および親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。

ラップシート４１に用いる不織布の製法で、ウェブフォーミングは、乾式法（カード法、スパンボンド法、メルトブローン法、エアレイド法など）または湿式法のいずれか、または乾式法と湿式法とを組み合わせて実行される。また、ラップシート４１に用いる不織布のボンディングの方法として、サーマルボンディング、ニードルパンチ、ケミカルボンディングなどの方法が挙げられるが、とくにこれらの方法に限定されない。また、水流交絡法によりシート状に形成したスパンレースをラップシート４１に用いてもよい。これらの中でも、低コストであることおよびバリアー性が高いことから考慮すると、ラップシート４１は、好ましくは粉砕パルプを主材料とし湿式法で成形されるティッシュである。

上述したように、吸収体４は、吸収体４を厚さ方向に貫通する開口部１０を有する。これにより、吸収体４の肌側の面および着衣側の面のみならず開口部１０内でも着用者から排出された体液を吸収体４は吸収することができるので、吸収体４は、体液を速く吸収することができる。また、開口部１０の穴内のバックシート３に近い部分で吸収体４は体液を吸収することができるの、吸収体４の着用者の肌から離れている部分で吸収体４は体液を吸収することができる。これにより、体液が吸収性物品１に排出された後も、着用者は、吸収性物品を快適に着用することができる。また、吸収体４に設けられた開口部１０によって、吸収性物品１の通気性が良好になる。

吸収体４の肌側の面の１ｃｍ²当たりの開口部１０の数は、好ましくは１〜１０個であり、より好ましくは１〜５個である。吸収体４の肌側の面の１ｃｍ²当たりの開口部１０の数が１個よりも小さいと、上述の開口部１０によって体液の吸収が速くなるという効果が現れない場合がある。また、吸収体４の肌側の面の１ｃｍ²当たりの開口部１０の数が１０個よりも大きいと、吸収体４によって吸収された体液が平面方向にあまり広がらなくなり、吸収体４の肌側の面の広い範囲で体液を吸収できない場合がある。また、吸収体４の肌側の面の１ｃｍ²当たりの開口部１０の数が１０個よりも大きいと、吸収体４が吸収できる体液の吸収量が低下する場合がある。

開口部１０の開口面積は、好ましくは、０．０１〜１０ｍｍ²であり、より好ましくは、０．１〜２．５ｍｍ²である。開口部１０の開口面積が、０．０１ｍｍ²よりも小さいと、体液が開口部１０の穴内に浸入しない場合がある。また、開口部１０の開口面積が、１０ｍｍ²よりも大きいと、上述の開口部１０によって体液の吸収が速くなるという効果が現れない場合がある。

吸収体４の着衣側の面における開口部１０の開口径をＲ４とした場合（図２（ｂ）参照）、開口径Ｒ４は、吸収体４の肌側の面における開口部１０の開口径Ｒ３に比べて小さいことが好ましい。また、開口径Ｒ４は、トップシート２の着衣側の面における開口部１０の開口径Ｒ２よりも大きくてもよいし、開口径Ｒ２と同じでもよいし、開口径Ｒ２よりも小さくてもよい。しかし、開口径Ｒ４は、開口径Ｒ２の大きさ以下の大きさであることが好ましく、開口径Ｒ２よりも小さいことがより好ましい。これにより、開口部１０において、体液を吸収しないバックシート３の部分の面積を小さくすることができる。たとえば、開口径Ｒ４は開口径Ｒ２に比べて開口径Ｒ２の０〜３０％だけ小さいことが好ましい。開口径Ｒ４は、好ましくは０．１〜３ｍｍであり、より好ましくは０．３〜２．７ｍｍである。

図２（ｂ）に示すように、吸収体４の開口部１０の穴内は、ラップシート４１によって被覆されている。これにより、吸収体４の構成物が吸収体４の開口部１０から漏洩することを抑制できる。なお、吸収体４の構成物が吸収体４の開口部１０から漏洩することを抑制できるようにラップシート４１が開口部１０の穴内を被覆していれば、ラップシート４１は、開口部１０の穴内を完全に被覆している必要はなく、開口部１０の穴内の一部を被覆してもよい。

なお、上述のトップシート２および吸収体４における開口部１０の開口径の大小関係と、開口部１０の穴内をラップシート４１で被覆することとを組み合わせることによって、吸収体４の構成物が吸収体４の開口部１０から漏洩することをより確実に抑制できる。

吸収性物品１の開口部１０のＸ線ＣＴ装置写真を図３に示す。上側がトップシートであり、下側が吸収体である。このＸ線ＣＴ装置写真から、開口部においてトップシートは吸収体から剥離していること、トップシートの肌側の面における開口部の開口径は、トップシートの着衣側の面における開口部の開口径よりも大きいこと、トップシートの着衣側の面における開口部の開口径は、吸収体の肌側の面における開口部の開口径よりも小さいこと、トップシートの肌側の面における開口部の開口径は、吸収体の肌側の面における開口部の開口径よりも小さいこと、吸収体の着衣側の面における開口部の開口径は、トップシートの着衣側の面における開口部の開口径の大きさ以下の大きさであることなどがわかる。Ｘ線ＣＴ装置を使用することによって、開口部の断面を非破壊で観察することができる。したがって、Ｘ線ＣＴ装置を使用することによって、開口部においてトップシートは吸収体から剥離していることを非破壊で観察することができ、トップシートおよび吸収体の開口部の開口径を非破壊で測定できる。

上述したように、トップシート２の開口部１０が形成されている領域には、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域８が設けられている。したがって、吸収体４の肌側の面に配置されたトップシート２のみならず、開口部１０の穴内にも血液改質剤が塗布されている。後述するように、血液改質剤塗布領域８の血液改質剤によって、血液改質剤塗布領域８に排出された体液の粘度および表面張力は下がり、トップシート２の血液改質剤塗布領域８に排出された体液は、トップシート２から吸収体４へ速やかに移行され、そして、吸収体４に吸収される。したがって、開口部１０の穴内に血液改質剤が塗布されていることによって、開口部１０に浸入した体液は、吸収体４に速く吸収される。また、この血液改質剤によって粘度の高い体液の粘度および表面張力が下がるので、粘度および表面張力が高い体液も吸収体４に移行させることができる。このため、開口部１０の穴内に粘度の高い体液の塊が残存しにくくなり、開口部１０が粘度の高い体液の塊によって塞がれることを抑制できる。

なお、吸収性物品１に形成された複数の開口部１０のすべてに血液改質剤を塗布してもよいし、吸収性物品１に形成された複数の開口部１０の一部の開口部１０に血液改質剤を塗布してもよい。

サイドシート５は、体液がトップシート２の表面および／または内部を通って吸収性物品１の幅方向外側へ漏れることを防止する。サイドシート５は、疎水性または撥水性を有することが好ましい。サイドシート５には、たとえば、スパンボンド不織布やＳＭＳ不織布などが使用される。また、サイドシート５は着用者の肌と接触するため、肌への擦れ刺激を低減できるエアスルー不織布をサイドシート５に使用することが好ましい。なお、吸収性物品１は、サイドシート５を有さなくてもよい。

トップシート２、バックシート３、吸収体４、およびサイドシート５は、それぞれの層間分離を防止するためにも相互に接合されていることが好ましい。これらの接合には、たとえば、エンボス加工、超音波、ホットメルト型接着剤およびそれらの組み合わせを使用できる。トップシート２とバックシート３とは、たとえばエンボス加工によってシール部１２において接合される。バックシート３とサイドシート５とは、たとえばエンボス加工によってシール部１３において接合される。トップシート２とサイドシート５とは、本体部６の幅方向両側において、たとえばホットメルト接着剤によって接合される。

エンボス加工の例としては、パターニングされたエンボスロールとフラットロールとの間に、トップシートとバックシート、もしくはトップシートとバックシートとサイドシートとを合わせて通過させることによって、吸収体の周縁部をエンボス加工する方法がある（いわゆるラウンドシールと呼ばれる方法である）。これにより、吸収性物品１にシール部１２，１３が形成される。エンボスロールおよび／またはフラットロールを加熱することで、各シートが軟化するため、シール部１２，１３が明瞭になりやすい。エンボスパターンには、格子状パターン、千鳥状パターンおよび波状パターンなどが挙げられる。シール部１２，１３の境界で吸収性物品１が折り曲がりにくくするために、エンボスパターンは間欠で細長状の方が好ましい。

ホットメルト接着剤を使用して、トップシート、バックシート，吸収体，およびサイドシートを接合する場合、スパイラル塗工、コーター塗工、カーテンコーター塗工およびサミットガン塗工などの塗工方法でホットメルト接着剤は各シートに塗布される。そして、その後、シート同士を重ね合わせられ、シート同士が接合される。シート同士が接合された後に、さらにエンボス加工を施し、シート同士の剥離強度を高めてもよい。

シート同士の接合に使用するホットメルト型接着剤には、スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＥＢＳ）、スチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）などのゴム系を主体とした、もしくは、直鎖状低密度ポリエチレンなどのオレフィン系を主体とした感圧型接着剤もしくは感熱型接着剤、または水溶性高分子からなるポリビニルアルコール、カルボキシルメチルセルロースおよびゼラチンなどの、もしくは、水膨潤性高分子からなるポリビニルアセテートおよびポリアクリル酸ナトリウムなどの感水性接着剤が挙げられる。外面に接着剤が滲み出してしまった場合、タック性を有さない感熱型接着剤が、シート同士の接合に使用するホットメルト型接着剤として好ましくは使用される。具体的な例としては、５〜２５％のＳＥＢＳ、４０〜６０％の脂環族飽和炭化水素、１〜１０％の芳香族変性テルペンおよび１５〜３５％の添加剤を溶融混合することによって作製された接着剤が挙げられる。

ウイング部７は、吸収性物品１を下着に安定して固定するために吸収性物品１に設けられている。ウイング部７を下着の外面側に折り曲げた後、粘着部１４を介して下着のクロッチ域に貼り付けることによって、吸収性物品１を下着に安定して固定できる。ウイング部７の形状は略矩形形状である。

バックシート３の着衣側の粘着部１５は、本体部６を下着のクロッチ域の内側に固定し、ウイング部７の着衣側の粘着部１４は、ウイング部７を下着のクロッチ域の外側に固定する。粘着部１４，１５を形成する粘着剤としては、たとえばスチレン系ポリマー、粘着付与剤、可塑剤のいずれかが主成分であるものが好適に使用される。スチレン系ポリマーとしては、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブチレン重合体、スチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソブチレン−スチレン共重合体などが挙げられるが、これらのうち１種のみを使用しても、これらの２種以上のポリマーブレンドを使用してもよい。これらの中で、熱安定性が良好であるという点で、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体が粘着部１３，１４の粘着剤として好ましい。

また、粘着付与剤および可塑剤として、常温で固体の有機化合物を好ましく用いることができる。粘着付与剤には、たとえばＣ５系石油樹脂、Ｃ９系石油樹脂、ジシクロペンタジエン系石油樹脂、ロジン系石油樹脂、ポリテルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂などが挙げられ、可塑剤には、たとえば、リン酸トリフレシル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチルなどのモノマー可塑剤の他、ビニル重合体やポリエステルのようなポリマー可塑剤などが挙げられる。

次に、血液改質剤塗布領域８に塗布される血液改質剤について詳細に説明する。この血液改質剤によって、トップシート２が粘度の高い体液、とくに経血を吸収した後に、経血の粘度および表面張力が下がり、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができる。これにより、トップシート２に粘度の高い経血が残存しにくく、トップシート２にべたつき感がなく、サラサラ感を有することができる。また、この血液改質剤によって、粘度の高い経血の粘度および表面張力が下がり、経血は吸収体４に移行させるため、トップシート上に粘度の高い経血の塊が残存しにくく、着用者が視覚的に不快感を覚えにくい。

血液改質剤は、血液改質剤は、約０．００〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．００〜約０．００〜約０．０５ｇの水溶解度とを有する。

ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）は、親水性および親油性のバランスを示す指標であり、本明細書では、小田らによる次式：
ＩＯＢ＝無機性値／有機性値
により算出される値を意味する。

上記無機性値と、有機性値とは、藤田穆「有機化合物の予測と有機概念図」化学の領域Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．１０（１９５７）ｐ．７１９−７２５）に記載される有機概念図に基づく。藤田氏による、主要な基の有機性値および無機性値を、下記表１にまとめる。

たとえば、炭素数１４のテトラデカン酸と、炭素数１２のドデシルアルコールとのエステルの場合には、有機性値が５２０（ＣＨ₂，２０×２６個）、無機性値が６０（−ＣＯＯＲ，６０×１個）となるため、ＩＯＢ＝０．１２となる。

上記血液改質剤において、ＩＯＢは、約０．００〜約０．６０であり、約０．００〜約０．５０であることが好ましく、約０．００〜約０．４０であることがより好ましく、そして約０〜約０．３０であることがさらに好ましい。ＩＯＢが低いほど、有機性が高く、血球との親和性が高くなると考えられるからである。

本明細書において、「融点」は、示差走査熱量分析計において、昇温速度１０℃／分で測定した場合の、固形状から液状に変化する際の吸熱ピークのピークトップ温度を意味する。上記融点は、たとえば、島津製作所社製のＤＳＣ−６０型ＤＳＣ測定装置を用いて測定することができる。

上記血液改質剤は、約４５℃以下の融点を有すれば、室温で液体であっても、または固体であってもよい、すなわち、融点が約２５℃以上でも、または約２５℃未満でもよく、そしてたとえば、約−５℃、約−２０℃等の融点を有することができる。上記血液改質剤の融点が約４５℃以下である根拠は、後述する。

上記血液改質剤は、その融点に下限は存在しないが、その蒸気圧が低いことが好ましい。上記血液改質剤の蒸気圧は、１気圧および２５℃で約０．００〜約０．０１Ｐａであることが好ましく、約０．０００〜約０．００１Ｐａであることがより好ましく、そして約０．００００〜約０．０００１Ｐａであることがさらに好ましい。本開示の吸収性物品が、人体に接して用いられることを考慮すると、上記蒸気圧は、１気圧および４０℃で約０．００〜約０．０１Ｐａであることが好ましく、約０．０００〜約０．００１Ｐａであることがより好ましく、そして約０．００００〜約０．０００１Ｐａであることがさらに好ましい。蒸気圧が高いと、保存中に気化し、血液改質剤の量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。

また、血液改質剤の融点を、気候、着用時間の長さ等に応じて、使い分けることができる。たとえば、平均気温が約１０℃以下の地域では、約１０℃以下の融点を有する血液改質剤を採用することにより、経血が***された後、周囲温度によって冷却された場合であっても、血液改質剤が、安定して血液を改質することができると考えられる。また、吸収性物品が長時間にわたって使用される場合には、血液改質剤の融点は、４５℃以下の範囲で高い方が好ましい。汗、着用時の摩擦等の影響を受けにくく、長時間着用した場合であっても、血液改質剤が移動しにくいからである。

０．００〜０．０５ｇの水溶解度は、２５℃において、１００ｇの脱イオン水に、０．０５ｇの試料を添加し、２４時間静置し、２４時間後に、必要に応じて軽く攪拌し、次いで、試料が溶解したか否か目視で評価することにより測定することができる。なお、本明細書では、水溶解度に関して、「溶解」には、試料が脱イオン水に完全に溶解し、均一混合物を形成した場合と、試料が完全にエマルション化した場合とが含まれる。なお、「完全」とは、脱イオン水に、試料の塊が存在しないことを意味する。

当技術分野では、血液の表面張力等を変化させ、血液を迅速に吸収することを目的として、トップシートの表面を、界面活性剤でコーティングすることが行われている。しかし、界面活性剤は、一般に水溶解度が高いため、界面活性剤がコーティングされたトップシートは、血液中の親水性成分（血漿等）となじみがよく、むしろ血液をトップシートに残存させるようにはたらく傾向がある。上記血液改質剤は、水溶解度が低いため、従来公知の界面活性剤と異なり、血液をトップシートに残存させず、迅速に吸収体に移行させることができると考えられる。

本明細書において、２５℃における、１００ｇの水に対する溶解度を、単に、「水溶解度」と称する場合がある。

本明細書において、「重量平均分子量」は、多分散系の化合物（たとえば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族１価アルコールとから生成されたエステル）と、単一化合物（たとえば、１種の脂肪酸と、１種の脂肪族１価アルコールから生成されたエステル）とを含む概念であり、Ｎ_i個の分子量Ｍ_iの分子（ｉ＝１、またはｉ＝１，２・・・）からなる系において、次の式：
Ｍ_w＝ΣＮ_iＭ_i ²／ΣＮ_iＭ_i
により求められるＭ_wを意味する。

本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。ＧＰＣの測定条件としては、たとえば、以下が挙げられる。
機種：（株）日立ハイテクノロジーズ製 高速液体クロマトグラム Ｌａｃｈｒｏｍ Ｅｌｉｔｅ
カラム：昭和電工（株）製 ＳＨＯＤＥＸ ＫＦ−８０１、ＫＦ−８０３およびＫＦ−８０４
溶離液：ＴＨＦ
流量 ：１．０ｍＬ／分
打込み量：１００μＬ
検出：ＲＩ（示差屈折計）
なお、本明細書の実施例に記載される重量平均分子量は、上記条件により測定したものである。

上記血液改質剤は、好ましくは、次の（ｉ）〜（ｉｉｉ）、
（ｉ）炭化水素、
（ｉｉ） （ｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉ−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）およびオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一または複数の、同一または異なる基とを有する化合物、および
（ｉｉｉ） （ｉｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）およびオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一または複数の、同一または異なる基と、（ｉｉｉ−３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）およびヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一または複数の、同一または異なる基とを有する化合物、
ならびにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

本明細書において、「炭化水素」は、炭素と水素とから成る化合物を意味し、鎖状炭化水素、たとえば、パラフィン系炭化水素（二重結合および三重結合を含まない、アルカンとも称される）、オレフィン系炭化水素（二重結合を１つ含む、アルケンとも称される）、アセチレン系炭化水素（三重結合を１つ含む、アルキンとも称される）、および二重結合および三重結合から成る群から選択される結合を２つ以上含む炭化水素、ならびに環状炭化水素、たとえば、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素が挙げられる。

上記炭化水素としては、鎖状炭化水素および脂環式炭化水素であることが好ましく、鎖状炭化水素であることがより好ましく、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、および二重結合を２つ以上含む炭化水素（三重結合を含まない）であることがさらに好ましく、そしてパラフィン系炭化水素であることがさらに好ましい。上記鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素および分岐鎖状炭化水素が含まれる。

上記（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基（−Ｏ−）が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基（−Ｏ−）は隣接していない。したがって、上記（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の化合物には、オキシ基が連続する化合物（いわゆる、過酸化物）は含まれない。

また、上記（ｉｉｉ）の化合物では、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物よりも、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物の方が好ましい。表１に示すように、カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、無機性値が１５０から、４００以上へと大幅に上昇するため、カルボキシル基を有する血液改質剤は、使用時にＩＯＢの値が約０．６０を上回り、血球との親和性が低下する可能性があるからである。

上記血液改質剤は、より好ましくは、次の（ｉ’）〜（ｉｉｉ’）、
（ｉ’）炭化水素、
（ｉｉ’） （ｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉ’−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、およびエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一または複数の、同一または異なる結合とを有する化合物、および
（ｉｉｉ’） （ｉｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、およびエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一または複数の、同一または異なる結合と、（ｉｉｉ’−３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）およびヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一または複数の、同一または異なる基とを有する化合物、
ならびにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

上記（ｉｉ’）および（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一または異なる結合が挿入されている場合、すなわち、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）およびエーテル結合（−Ｏ−）から選択される２以上の同一または異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接しておらず、各結合の間には、少なくとも、炭素原子が１つ介在する。

上記血液改質剤は、さらに好ましくは、炭化水素部分中に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（−ＣＯ−）を約１．８個以下、エステル結合（−ＣＯＯ−）を２個以下、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）を約１．５個以下、エーテル結合（−Ｏ−）を約６個以下、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を約０．８個以下、そして／またはヒドロキシル基（−ＯＨ）を約１．２個以下有する化合物であることができる。

上記血液改質剤は、さらに好ましくは、次の（Ａ）〜（Ｆ）、
（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
（Ｅ）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、またはそのアルキルエステルもしくはアルキルエーテル、および
（Ｆ）鎖状炭化水素、
ならびにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。以下、（Ａ）〜（Ｆ）に従う血液改質剤について詳細に説明する。

［（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル］
（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ａ）」と称する場合がある）は、上述のＩＯＢ、融点および水溶解度を有する限り、全てのヒドロキシル基がエステル化されていなくともよい。

（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ａ１）」と称する場合がある）としては、たとえば、鎖状炭化水素テトラオール、たとえば、アルカンテトラオール、たとえば、ペンタエリトリトール、鎖状炭化水素トリオール、たとえば、アルカントリオール、たとえば、グリセリン、および鎖状炭化水素ジオール、たとえば、アルカンジオール、たとえば、グリコールが挙げられる。
（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ａ２）」と称する場合がある）としては、たとえば、炭化水素上の１つの水素原子が、１つのカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物、たとえば、脂肪酸が挙げられる。
化合物（Ａ）としては、たとえば、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、および（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルが挙げられる。

［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、次の式（１）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、次の式（２）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、次の式（３）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、次の式（４）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ¹ＣＯＯＨ、Ｒ²ＣＯＯＨ，Ｒ³ＣＯＯＨ，およびＲ⁴ＣＯＯＨ）としては、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されないが、たとえば、飽和脂肪酸、たとえば、Ｃ₂〜Ｃ₃₀の飽和脂肪酸、たとえば、酢酸（Ｃ₂）（Ｃ₂は、炭素数を示し、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ，Ｒ³ＣまたはＲ⁴Ｃの炭素数に相当する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ₃）、ブタン酸（Ｃ₄）およびその異性体、たとえば、２−メチルプロパン酸（Ｃ₄）、ペンタン酸（Ｃ₅）およびその異性体、たとえば、２−メチルブタン酸（Ｃ₅）、２，２−ジメチルプロパン酸（Ｃ₅）、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）およびその異性体、たとえば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）、ヘプタデカン酸（Ｃ₁₇）、オクタデカン酸（Ｃ₁₈）、エイコサン酸（Ｃ₂₀）、ドコサン酸（Ｃ₂₂）、テトラコサン酸（Ｃ₂₄）、ヘキサコサン酸（Ｃ₂₆）、オクタコサン酸（Ｃ₂₈）、トリアコンタン酸（Ｃ₃₀）等、ならびにこれらの異性体（上述のものを除く）が挙げられる。

上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。上記不飽和脂肪酸としては、たとえば、Ｃ₃〜Ｃ₂₀の不飽和脂肪酸、たとえば、モノ不飽和脂肪酸、たとえば、クロトン酸（Ｃ₄）、ミリストレイン酸（Ｃ₁₄）、パルミトレイン酸（Ｃ₁₆）、オレイン酸（Ｃ₁₈）、エライジン酸（Ｃ₁₈）、バクセン酸（Ｃ₁₈）、ガドレイン酸（Ｃ₂₀）、エイコセン酸（Ｃ₂₀）等、ジ不飽和脂肪酸、たとえば、リノール酸（Ｃ₁₈）、エイコサジエン酸（Ｃ₂₀）等、トリ不飽和脂肪酸、たとえば、リノレン酸、たとえば、α-リノレン酸（Ｃ₁₈）およびγ-リノレン酸（Ｃ₁₈）、ピノレン酸（Ｃ₁₈）、エレオステアリン酸、たとえば、α-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）およびβ-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）、ミード酸（Ｃ₂₀）、ジホモ-γ-リノレン酸（Ｃ₂₀）、エイコサトリエン酸（Ｃ₂₀）等、テトラ不飽和脂肪酸、たとえば、ステアリドン酸（Ｃ₂₀）、アラキドン酸（Ｃ₂₀）、エイコサテトラエン酸（Ｃ₂₀）等、ペンタ不飽和脂肪酸、たとえば、ボセオペンタエン酸（Ｃ₁₈）、エイコサペンタエン酸（Ｃ₂₀）等、ならびにこれらの部分水素付加物が挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステル、すなわち、ペンタエリトリトールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。また、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステル、トリエステルまたはテトラエステルであることが好ましく、トリエステルまたはテトラエステルであることがより好ましく、そしてテトラエステルであることがさらに好ましい。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（１）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ、Ｒ³ＣおよびＲ⁴Ｃ部分の炭素数の合計が１５の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、上記炭素数の合計が約１５以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、たとえば、ペンタエリトリトールと、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）、たとえば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）および／またはドデカン酸（Ｃ₁₂）とのテトラエステルが挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（２）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²ＣおよびＲ³Ｃ部分の炭素数の合計が１９の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１９以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（３）において、Ｒ¹ＣおよびＲ²Ｃ部分の炭素数の合計が２２の場合にＩＯＢが０．５９となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約２２以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、上記式（４）において、Ｒ¹Ｃ部分の炭素数が２５の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約２５以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。なお、上記計算に当たっては、二重結合、三重結合、ｉｓｏ分岐、およびｔｅｒｔ分岐の影響は、考慮していない。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ、Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２（混合品）等（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、次の式（５）：
のグリセリンと脂肪酸とのトリエステル、次の式（６）：
のグリセリンと脂肪酸とのジエステル、および次の式（７）：
（式中、Ｒ⁵〜Ｒ⁷は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ⁵ＣＯＯＨ、Ｒ⁶ＣＯＯＨおよびＲ⁷ＣＯＯＨ）としては、グリセリンと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、たとえば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙される脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、グリセリンと脂肪酸とのエステル、すなわち、グリセリンと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

また、上記グリセリンと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステルまたはトリエステルであることが好ましく、そしてトリエステルであることがより好ましい。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、トリグリセリドとも称され、たとえば、グリセリンとオクタン酸（Ｃ₈）とのトリエステル、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、およびグリセリンと、２種または３種の脂肪酸とのトリエステル、ならびにこれらの混合物が挙げられる。

上記グリセリンと、２種以上の脂肪酸とのトリエステルとしては、たとえば、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）およびデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）およびドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）およびオクタデカン酸（Ｃ₁₈）とのトリエステル等が挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルとしては、融点を約４５℃以下とするために、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶ＣおよびＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が、約４０以下であることが好ましい。

また、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶ＣおよびＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が１２の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１２以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いわゆる、脂肪であり、人体を構成しうる成分であるため、安全性の観点から好ましい。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルの市販品としては、トリヤシ油脂肪酸グリセリド、ＮＡ３６、パナセート８００、パナセート８００Ｂおよびパナセート８１０Ｓ、ならびにトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドおよびトリＣＬ油脂肪酸グリセリド（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルは、ジグリセリドとも称され、たとえば、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのジエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのジエステル、グリセリンとヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）とのジエステル、およびグリセリンと、２種の脂肪酸とのジエステル、ならびにこれらの混合物が挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（６）において、Ｒ⁵ＣおよびＲ⁶Ｃ部分の炭素数の合計が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１６以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルは、モノグリセリドとも称され、たとえば、グリセリンのイコサン酸（Ｃ₂₀）モノエステル、グリセリンのドコサン酸（Ｃ₂₂）モノエステル等が挙げられる。上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、式（７）において、Ｒ⁵Ｃ部分の炭素数が１９の場合にＩＯＢが０．５９となる。したがって、上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約１９以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、Ｃ₂〜Ｃ₆の鎖状炭化水素ジオール、たとえば、Ｃ₂〜Ｃ₆のグリコール、たとえば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールと、脂肪酸とのモノエステルまたはジエステルが挙げられる。

具体的には、上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、次の式（８）：
Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＣＯＲ⁹ （８）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ⁸およびＲ⁹は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのジエステル、および次の式（９）：
Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＨ （９）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ⁸は、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸（式（８）および式（９）において、Ｒ⁸ＣＯＯＨおよびＲ⁹ＣＯＯＨに相当する）としては、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、たとえば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。

式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、Ｒ⁸ＣおよびＲ⁹Ｃ部分の炭素数の合計が６の場合に、ＩＯＢが、０．６０となる。したがって、式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、上記炭素数の合計が約６以上の場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。また、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、Ｒ⁸Ｃ部分の炭素数が１２の場合に、ＩＯＢが０．５７となる。したがって、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約１２以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステル、すわなち、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

また、上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、炭素数の大きいグリコールに由来する、グリコールと脂肪酸とのエステル、たとえば、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールに由来するグリコールと脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

さらに、上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステルであることが好ましい。上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、たとえば、コムポールＢＬ、コムポールＢＳ（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

［（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル］
（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル（以下、「化合物（Ｂ）」と称する場合がある）は、上述のＩＯＢ、融点および水溶解度を有する限り、全てのヒドロキシル基がエーテル化されていなくともよい。

（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物としては、「化合物（Ａ）」において化合物（Ａ１）として列挙されるもの、たとえば、ペンタエリトリトール、グリセリン、およびグリコールが挙げられる。
（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ｂ２）」と称する場合がある）としては、たとえば、炭化水素の１個の水素原子が、１個のヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、たとえば、脂肪族１価アルコール、たとえば、飽和脂肪族１価アルコールおよび不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。

上記飽和脂肪族１価アルコールとしては、たとえば、Ｃ₁〜Ｃ₂₀の飽和脂肪族１価アルコール、たとえば、メチルアルコール（Ｃ₁）（Ｃ₁は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ₂）、プロピルアルコール（Ｃ₃）およびその異性体、たとえば、イソプロピルアルコール（Ｃ₃）、ブチルアルコール（Ｃ₄）およびその異性体、たとえば、ｓｅｃ−ブチルアルコール（Ｃ₄）およびｔｅｒｔ−ブチルアルコール（Ｃ₄）、ペンチルアルコール（Ｃ₅）、ヘキシルアルコール（Ｃ₆）、ヘプチルアルコール（Ｃ₇）、オクチルアルコール（Ｃ₈）およびその異性体、たとえば、２−エチルヘキシルアルコール（Ｃ₈）、ノニルアルコール（Ｃ₉）、デシルアルコール（Ｃ₁₀）、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）、テトラデシルアルコール（Ｃ₁₄）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ₁₆）、へプラデシルアルコール（Ｃ₁₇）、オクタデシルアルコール（Ｃ₁₈）、およびエイコシルアルコール（Ｃ₂₀）、ならびにこれらの列挙されていない異性体が挙げられる。

上記不飽和脂肪族１価アルコールとしては、上記飽和脂肪族１価アルコールのＣ−Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、たとえば、オレイルアルコールが挙げられ、たとえば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズおよびアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。

化合物（Ｂ）としては、たとえば、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、たとえば、モノエーテル、ジエーテル、トリエーテルおよびテトラエーテル、好ましくはジエーテル、トリエーテルおよびテトラエーテル、より好ましくはトリエーテルおよびテトラエーテル、そしてさらに好ましくはテトラエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、たとえば、モノエーテル、ジエーテルおよびトリエーテル、好ましくはジエーテルおよびトリエーテル、そしてより好ましくはトリエーテル、ならびに（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、たとえば、モノエーテルおよびジエーテル、そして好ましくはジエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、たとえば、次の式（１０）〜（１３）：
（式中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹³は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテルおよびモノエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、たとえば、次の式（１４）〜（１６）：
（式中、Ｒ¹⁴〜Ｒ¹⁶は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテルおよびモノエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１７）：
Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＲ¹⁸ （１７）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ¹⁷およびＲ¹⁸は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、および次の式（１８）：
Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＨ （１８）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ¹⁷は、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１０）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²およびＲ¹³部分の炭素数の合計が４の場合にＩＯＢが０．４４となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約４以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１１）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹およびＲ¹²部分の炭素数の合計が９の場合にＩＯＢが０．５７となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約９以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１２）において、Ｒ¹⁰およびＲ¹¹部分の炭素数の合計が１５の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約１５以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、上記式（１３）において、Ｒ¹⁰部分の炭素数が２２の場合にＩＯＢが０．５９となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約２２以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

また、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１４）において、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶部分の炭素数の合計が３の場合にＩＯＢが０．５０となる。したがって、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約３以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１５）において、Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵部分の炭素数の合計が９の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約９以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、式（１６）において、Ｒ¹⁴部分の炭素数が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約１６以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、Ｒ¹⁷およびＲ¹⁸部分の炭素数の合計が２の場合に、ＩＯＢが、０．３３となる。したがって、式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が２以上の場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。また、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、Ｒ¹⁷部分の炭素数が８の場合に、ＩＯＢが０．６０となる。したがって、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約８以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

化合物（Ｂ）としては、化合物（Ｂ１）と、化合物（Ｂ２）とを、酸触媒の存在下で、脱水縮合することにより生成することができる。

［（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル］
（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ｃ）」と称する場合がある）は、上述のＩＯＢ、融点および水溶解度を有する限り、全てのカルボキシル基がエステル化されていなくともよい。

（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸（以下、「化合物（Ｃ１）」と称する場合がある)としては、たとえば、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素カルボン酸、たとえば、鎖状炭化水素ジカルボン酸、たとえば、アルカンジカルボン酸、たとえば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸およびデカン二酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、たとえば、アルカントリカルボン酸、たとえば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸およびデカン三酸、ならびに鎖状炭化水素テトラカルボン酸、たとえば、アルカンテトラカルボン酸、たとえば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸およびデカン四酸が挙げられる。

また、化合物（Ｃ１）には、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ヒドロキシ酸、たとえば、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸等、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素アルコキシ酸、たとえば、Ｏ−アセチルクエン酸、および２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素オキソ酸が含まれる。（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物としては、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されるもの、たとえば、脂肪族１価アルコールが挙げられる。

化合物（Ｃ）としては、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、たとえば、モノエステル、ジエステル、トリエステルおよびテトラエステル、好ましくはジエステル、トリエステルおよびテトラエステル、より好ましくはトリエステルおよびテトラエステル、そしてさらに好ましくはテトラエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、たとえば、モノエステル、ジエステルおよびトリエステル、好ましくはジエステルおよびトリエステル、そしてより好ましくはトリエステル、ならびに（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、たとえば、モノエステルおよびジエステル、好ましくはジエステルが挙げられる。化合物（Ｃ）の例としては、アジピン酸ジオクチル、Ｏ−アセチルクエン酸トリブチル等が挙げられ、そして市販されている。

［（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物］
（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物（以下、「化合物（Ｄ）」と称する場合がある）としては、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、および（ｄ₄）ジアルキルカーボネートが挙げられる。

［（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１９）：
Ｒ¹⁹ＯＲ²⁰ （１９）
（式中、Ｒ¹⁹およびＲ²⁰は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。

上記エーテルを構成する脂肪族１価アルコール（式（１９）において、Ｒ¹⁹ＯＨおよびＲ²⁰ＯＨに相当する）としては、上記エーテルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、たとえば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルでは、当該エーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１９）において、Ｒ¹⁹およびＲ²⁰部分の炭素数の合計が２の場合にＩＯＢが０．５０となるため、当該炭素数の合計が約２以上であれば、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、上記炭素数の合計が６程度では、水溶解度が約２ｇと高く、蒸気圧の観点からも問題がある。水溶解度が約０．００〜約０．０５ｇの要件を満たすためには、上記炭素数の合計が約８以上であることが好ましい。

［（ｄ₂）ジアルキルケトン］
上記ジアルキルケトンとしては、次の式（２０）：
Ｒ²¹ＣＯＲ²² （２０）
（式中、Ｒ²¹およびＲ²²は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。

上記ジアルキルケトンでは、Ｒ²¹およびＲ²²の炭素数の合計が５の場合にＩＯＢが０．５４となるため、当該炭素数の合計が約５以上であれば、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、上記炭素数の合計が５程度では、水溶解度が約２ｇと高い。したがって、水溶解度が約０．００〜約０．０５ｇの要件を満たすためには、上記炭素数の合計が約８以上であることが好ましい。また、蒸気圧を考慮すると、上記炭素数は、約１０以上であることが好ましく、そして約１２以上であることが好ましい。なお、上記炭素数の合計が約８の場合、たとえば、５−ノナノンでは、融点は約−５０℃であり、蒸気圧は２０℃で約２３０Ｐａである。上記ジアルキルケトンは、市販されている他、公知の方法、たとえば、第二級アルコールを、クロム酸等で酸化することにより得ることができる。

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、たとえば、次の式（２１）：
Ｒ²³ＣＯＯＲ²⁴ （２１）
（式中、Ｒ²³およびＲ²⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。

上記エステルを構成する脂肪酸（式（２１）において、Ｒ²³ＣＯＯＨに相当する）としては、たとえば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸または不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。上記エステルを構成する脂肪族１価アルコール（式（２１）において、Ｒ²⁴ＯＨに相当する）としては、たとえば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

なお、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルでは、脂肪酸および脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（２１）において、Ｒ²³ＣおよびＲ²⁴部分の炭素数の合計が５の場合にＩＯＢが０．６０となるため、Ｒ²³ＣおよびＲ²⁴部分の炭素数の合計が約５以上である場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、たとえば、上記炭素数の合計が６の酢酸ブチルでは、蒸気圧が２，０００Ｐａ超と高い。したがって、蒸気圧を考慮すると、上記炭素数の合計が約１２以上であることが好ましい。なお、上記炭素数の合計が約１１以上であれば、水溶解度が約０．００〜約０．０５ｇの要件を満たすことができる。

上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの例としては、たとえば、ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル等が挙げられ、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの市販品としては、たとえば、エレクトールＷＥ２０、およびエレクトールＷＥ４０（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｄ₄）ジアルキルカーボネート］
上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式（２２）：
Ｒ²⁵ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ²⁶ （２２）
（式中、Ｒ²⁵およびＲ²⁶は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。

上記ジアルキルカーボネートでは、Ｒ²⁵およびＲ²⁶の炭素数の合計が６の場合にＩＯＢが０．５７となるため、Ｒ²⁵およびＲ²⁶の炭素数の合計が、約６以上であれば、ＩＯＢの要件を満たす。水溶解度を考慮すると、Ｒ²⁵およびＲ²⁶の炭素数の合計が約７以上であることが好ましく、そして約９以上であることがより好ましい。上記ジアルキルカーボネートは、市販されている他、ホスゲンとアルコールとの反応、塩化ギ酸エステルとアルコールまたはアルコラートとの反応、および炭酸銀とヨウ化アルキルとの反応により合成することができる。

［（Ｅ）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、またはそのエステルもしくはエーテル］
上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、またはそのエステルもしくはエーテル（以下、化合物（Ｅ）と称する場合がある）としては、（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｅ₄）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、および（ｅ₅）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルが挙げられる。以下、説明する。

［（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール］
上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールは、ｉ）オキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレン骨格、すなわち、オキシエチレン骨格、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、およびオキシヘキシレン骨格からなる群から選択されるいずれか１種の骨格を有しかつ両末端にヒドロキシ基を有するホモポリマー、ｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有しかつ両末端にヒドロキシ基を有するブロックコポリマー、またはｉｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有しかつ両末端にヒドロキシ基を有するランダムコポリマーを意味する。

上記オキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレン骨格は、ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールのＩＯＢを低くする観点から、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、又はオキシヘキシレン骨格であることが好ましく、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、又はオキシヘキシレン骨格であることがより好ましい。

上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールは、次の式（２３）：
ＨＯ−（Ｃ_mＨ_2mＯ）_n−Ｈ （２３）
（式中、ｍは２〜６の整数である）
により表わされうる。

なお、本発明者が確認したところ、ポリエチレングリコール（式（２３）において、ｍ＝２のホモポリマーに相当する）は、ｎ≧４５（重量平均分子量約２，０００超）の場合に、約０．００〜約０．６０のＩＯＢの要件を満たすものの、重量平均分子量が約４，０００を超えた場合であっても、水溶解度の要件を満たさなかった。したがって、（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールには、エチレングリコールのホモポリマーは含まれないと考えられ、エチレングリコールは、他のグリコールとのブロックコポリマー又はランダムコポリマーとして、（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールに含まれるべきである。

したがって、式（２３）のホモポリマーには、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールのホモポリマーが含まれうる。以上より、式（２３）において、ｍは、約３〜約６であり、そして約４〜約６であることがより好ましく、そしてｎは２以上である。

上記式（２３）において、ｎの値は、ポリＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールが、約０．００〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．００〜約０．０５ｇの水溶解度とを有するような値である。たとえば、式（２３）がポリプロピレングリコール（ｍ＝３のホモポリマー）である場合には、ｎ＝１２の場合に、ＩＯＢが０．５８となる。したがって、式（２３）がポリプロピレングリコール（ｍ＝３のホモポリマー）である場合には、ｍ≧約１２の場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。また、式（２１）がポリブチレングリコール（ｍ＝４のホモポリマー）である場合には、ｎ＝７の場合に、ＩＯＢが０．５７となる。したがって、式（２３）がポリブチレングリコール（ｍ＝４のホモポリマー）である場合には、ｎ≧約７の場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。

ＩＯＢ、融点および水溶解度の観点から、ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールの重量平均分子量は、好ましくは約２００〜約１０，０００、より好ましくは約２５０〜約８，０００、そしてさらに好ましくは、約２５０〜約５，０００の範囲にある。また、ＩＯＢ、融点および水溶解度の観点から、ポリＣ₃アルキレングリコール、すなわち、ポリプロピレングリコールの重量平均分子量は、好ましくは約１，０００〜約１０，０００、より好ましくは約３，０００〜約８，０００、そしてさらに好ましくは、約４，０００〜約５，０００の範囲にある。上記重量平均分子量が約１，０００未満では、水溶解度が要件を満たさず、そして重量平均分子量が大きいほど、特に、吸収体移行速度およびトップシートの白さが向上する傾向があるからである。

上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールの市販品としては、たとえば、ユニオール（商標）Ｄ−１０００，Ｄ−１２００，Ｄ−２０００，Ｄ−３０００，Ｄ−４０００，ＰＢ−５００，ＰＢ−７００，ＰＢ−１０００およびＰＢ−２０００（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｅ₂）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方または両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステルおよびジエステルが挙げられる。

ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸としては、たとえば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸または不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、たとえば、ウィルブライトｃｐ９（日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｅ₃）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方または両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテルおよびジエーテルが挙げられる。ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルにおいて、エーテル化すべき脂肪族１価アルコールとしては、たとえば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されている脂肪族１価アルコールが挙げられる。

［（ｅ₄）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル］
上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステルにおいて、エステル化すべきポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールが挙げられる。また、エステル化すべき鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、および鎖状炭化水素ジカルボン酸としては、「化合物（Ｃ）」の項で説明されるものが挙げられる。

上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステルは、市販されているほか、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸に、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールを、公知の条件で重縮合させることにより製造することができる。

［（ｅ₅）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテル］
上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルにおいて、エーテル化すべきポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールが挙げられる。また、エーテル化すべき鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、および鎖状炭化水素ジオールとしては、「化合物（Ａ）」の項で説明されるもの、たとえば、ペンタエリトリトール、グリセリン、およびグリコールが挙げられる。

上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルの市販品としては、たとえば、ユニルーブ（商標）５ＴＰ−３００ＫＢ，ならびにユニオール（商標）ＴＧ−３０００およびＴＧ−４０００（日油株式会社製）が挙げられる。ユニルーブ（商標）５ＴＰ−３００ＫＢは、ペンタエリトリトール１モルに、プロピレングリコール６５モルと、エチレングリコール５モルとを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．３９であり、融点は４５℃未満であり、そして水溶解度は０．０５ｇ未満であった。

ユニオール（商標）ＴＧ−３０００は、グリセリン１モルに、プロピレングリコール５０モルを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．４２であり、融点は４５℃未満であり、水溶解度は０．０５ｇ未満であり、そして重量平均分子量は約３，０００であった。ユニオール（商標）ＴＧ−４０００は、グリセリン１モルに、プロピレングリコール７０モルを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．４０であり、融点は４５℃未満であり、水溶解度は０．０５ｇ未満であり、そして重量平均分子量は約４，０００であった。

上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルはまた、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールに、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキレンオキシドを、公知の条件で付加させることにより製造することができる。

［（Ｆ）鎖状炭化水素］
上記鎖状炭化水素は、上記無機性値が０であることから、ＩＯＢが０．００であり、そして水溶解度がほぼ０ｇであるので、融点が約４５℃以下のものであれば、上記血液改質剤に含まれうる。上記鎖状炭化水素としては、たとえば、（ｆ₁）鎖状アルカン、たとえば、直鎖アルカンおよび分岐鎖アルカンが挙げられ、たとえば、直鎖アルカンの場合には、融点が約４５℃以下であることを考慮すると、おおむね、炭素数が２２以下のものが含まれる。また、蒸気圧を考慮すると、おおむね、炭素数が１３以上のものが含まれる。分岐鎖アルカンの場合には、直鎖アルカンよりも、同一炭素数において、融点が低くなる場合があるため、炭素数が２２以上のものも含まれうる。上記炭化水素の市販品としては、たとえば、パールリーム６（日油株式会社）が挙げられる。

上記血液改質剤は、実施例と共に詳細に考察するが、血液の粘度および表面張力を下げる作用を少なくとも有することが見いだされた。吸収性物品が吸収すべき経血は、通常の血液と比較して、子宮内膜壁等のタンパク質を含むため、それらが血球同士を繋ぐように作用して、血球が連銭した状態をとりやすい。そのため、吸収性物品が吸収すべき経血は、高粘度となりやすく、トップシートが不織布または織布である場合には、経血が繊維の間に目詰まりしやすく、着用者はベタつき感を覚えやすく、そしてトップシートの表面で経血が拡散し、漏れやすくなる。

また、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０である血液改質剤は、有機性が高く、血球の間に入り込みやすいので、血球を安定化させ、血球に連銭構造を形成しにくくすることができると考えられる。上記改質剤が、血球を安定化させ、血球に連銭構造を形成しにくくすることにより、吸収体が経血を吸収しやすくなると考えられる。たとえば、アクリル系高吸収ポリマー、いわゆる、ＳＡＰを含む吸収性物品では、経血を吸収すると、連銭した血球がＳＡＰ表面を覆い、ＳＡＰが吸収性能を発揮しにくくなることが知られているが、血球を安定化することにより、ＳＡＰが吸収性能を発揮しやすくなると考えられる。また、赤血球と親和性の高い血液改質剤が、赤血球膜を保護するため、赤血球が破壊されにくくなると考えられる。

次に、トップシート２および吸収体４に開口部１０を形成する方法を説明する。図４は、トップシート２および吸収体４に開口部１０を形成する方法の一例を説明するための図である。

不図示のトップシートロールから供給されたトップシート１１２の上にラップシートで外面を被覆された吸収体１１４を配置する。

次に、貫通穴形成装置１２０を使用して、厚み方向に貫通した開口部をトップシート１１２および吸収体１１４に形成する。貫通穴形成装置１２０は、針状、円筒形状および円錐形状などの形状の複数の突起１２１ａを外周の表面に有する突起ロール１２１と、突起ロール１２１の突起１２１ａに対応する位置に突起１２１ａと嵌合する凹部１２２ａを外周の表面に有するアンビルロール１２２とを含む。

突起ロール１２１の突起１２１ａが表面シート１１２および吸収体１１４を貫通することによって、表面シート１１２および吸収体１１４に開口部が形成される。ここで、吸収体を被覆するラップシートが延びた後にラップシートに穴が開くように、突起ロール１２１およびアンビルロール１２２の回転速度を調節する。これにより、ラップシートによって吸収体の穴内が被覆された開口部を吸収体１１４に形成することができる。この段階では、トップシート１１２は吸収体１１４からまだ剥離していない。

次に、エンボス加工装置１３０を使用して、トップシート１１２および吸収体１１４に圧搾溝を形成する。開口部を形成したトップシート１１２および吸収体１１４は、エンボス加工装置１３０の上段ロール１３１と下段ロール１３２との間を通過する。上段ロール１３１は、外周の表面が平滑であるプレーンロールである。下段ロール１３２の外周の表面には、図１に示す吸収性物品１の圧搾溝１１に対応する形状の凸部（不図示）が設けられている。エンボス加工装置１３０の上段ロール１３１と下段ロール１３２との間に積層体２６２を通過させることによって、トップシート１１２および吸収体１１４は厚さ方向に圧縮され、圧搾溝がトップシート１１２および吸収体１１４に形成される。この圧搾溝がトップシート１１２および吸収体１１４に形成されるときに、開口部においてトップシート１１２は吸収体１１４から剥離する。

その後、サイドシートを設ける工程、バックシートを設ける工程、シール部を形成する工程、吸収性物品の外形に切り抜く工程および後述の血液改質剤を塗布する工程などを経て、トップシート１１２および吸収体１１４から吸収性物品が製造される。

以上の一実施形態の吸収性物品を以下のように変形することができる。
（１）図５に示すように、吸収性物品１Ａは、トップシート２と吸収体４との間にセカンドシート９を含んでもよい。図５は、本発明の一実施形態の吸収性物品の変形例の開口部の概略断面図である。セカンドシート９は、トップシート２に排出された着用者の経血を平面方向に拡散させることによって吸収体４の肌側の面からの経血の吸収を速めたり、吸収性物品１Ａのクッション性を上げたりするために使用される。セカンドシート９には、親水性で液透過性の材料、たとえば、織布、不織布、多孔性プラスチック、フラッフパルプなどを使用することができる。

セカンドシート９は、ホットメルト接着剤などの接着剤を使用してトップシート２と接着していることが好ましい。これにより、トップシート２は着用者の体液を素早く吸収して吸収体４に移行できる。また、トップシート２よりも目付けが高く、密度の高い材料をセカンドシート９に用いてもよい。これにより、トップシート２からセカンドシート９への体液の移行を速くできる。

セカンドシート９は、トップシート２の開口部１０に対して厚さ方向の位置に設けられた開口部１０を有する。開口部１０においてセカンドシート９は吸収体４から剥離している。また、トップシート２の肌側の面における開口部１０の開口径Ｒ１は、セカンドシート９の着衣側の面における開口部１０の開口径Ｒ２よりも大きく、セカンドシート９の着衣側の面における開口部１０の開口径Ｒ２は、吸収体４の肌側の面における開口部１０の開口径Ｒ３よりも小さく、吸収体４の着衣側の面における開口部１０の開口径Ｒ４は、セカンドシート９の着衣側の面における開口部１０の開口径Ｒ２の大きさ以下の大きさである。この場合も、トップシート２の肌側の面における開口部１０の開口径Ｒ１は、吸収体４の着衣側の面における開口部１０の開口径Ｒ３よりも小さい。

（２）以上の実施形態では、吸収体４において開口部１０は貫通穴であったが非貫通穴でもよい。この場合、吸収体４の着衣側の面における開口部の開口径Ｒ４（図２（ｂ）参照）の値は０になる。

実施形態と変形例の一つ、もしくは複数を組み合わせることも可能である。変形例同士をどのように組み合わせることも可能である。

以上の説明はあくまで一例であり、発明は、上記の実施形態に何ら限定されるものではない。

以下の実施例により、血液改質剤が、経血の粘度および表面張力を下げ、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができることを確認した。以下、例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。

［例１］
［リウェット率および吸収体移行速度の評価］
［血液改質剤のデータ］
市販の生理用ナプキンを準備した。当該生理用ナプキンは、親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステルおよびポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシートと、エアスルー不織布（ポリエステルおよびポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３０ｇ／ｍ²）から形成されたセカンドシートと、パルプ（坪量：１５０〜４５０ｇ／ｍ²、中央部ほど多い）、アクリル系高吸収ポリマー（坪量：１５ｇ／ｍ²）およびコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとから形成されていた。

以下に、実験に用いられた血液改質剤を列挙する。
［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトール，重量平均分子量：約６４０
・ユニスター Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトールと、ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコールとの混合物（５８：４２，重量比），重量平均分子量：約５２０

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・Ｃｅｔｉｏｌ ＳＢ４５ＤＥＯ，コグニスジャパン株式会社製
脂肪酸が、オレイン酸またはステアリル酸である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・ＳＯＹ４２，日油株式会社製
Ｃ₁₄の脂肪酸：Ｃ₁₆の脂肪酸：Ｃ₁₈の脂肪酸：Ｃ₂₀の脂肪酸（飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ０．２：１１：８８：０．８の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：８８０

・トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸がおおよそ３７：７：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約５７０
・トリＣＬ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸がおおよそ４４：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約５７０

・パナセート８１０ｓ，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４８０
・パナセート８００，日油株式会社製
脂肪酸が全てオクタン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４７０

・パナセート８００Ｂ，日油株式会社製
脂肪酸が全て２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４７０
・ＮＡ３６，日油株式会社製
Ｃ₁₆の脂肪酸：Ｃ₁₈の脂肪酸：Ｃ₂₀の脂肪酸（飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ５：９２：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約８８０

・トリヤシ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸：Ｃ₁₄の脂肪酸：Ｃ₁₆の脂肪酸（飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ４：８：６０：２５：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：６７０
・カプリル酸ジグリセリド，日油株式会社製
脂肪酸がオクタン酸である、グリセリンと脂肪酸とのジエステル，重量平均分子量：３４０

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・コムポールＢＬ，日油株式会社製
ブチレングリコールのドデカン酸（Ｃ₁₂）モノエステル，重量平均分子量：約２７０
・コムポールＢＳ，日油株式会社製
ブチレングリコールのオクタデカン酸（Ｃ₁₈）モノエステル，重量平均分子量：約３５０
・ユニスター Ｈ−２０８ＢＲＳ，日油株式会社製
ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール，重量平均分子量：約３６０

［（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
・Ｏ−アセチルクエン酸トリブチル，東京化成工業株式会社製
重量平均分子量：約４００

［（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
・アジピン酸ジオクチル，和光純薬工業製
重量平均分子量：約３８０

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
・エレクトールＷＥ２０，日油株式会社製
ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル，重量平均分子量：約３６０
・エレクトールＷＥ４０，日油株式会社製
テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル，重量平均分子量：約３９０

［（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール］
・ユニオールＤ−１０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約１，０００
・ユニオールＤ−１２００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約１，２００
・ユニオールＤ−３０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約３，０００

・ユニオールＤ−４０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約４，０００
・ユニオールＰＢ５００，日油株式会社製
ポリブチレングリコール，重量平均分子量：約５００
・ユニオールＰＢ７００，日油株式会社製
ポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール，重量平均分子量：約７００

・ユニオールＰＢ１０００Ｒ，日油株式会社製
ポリブチレングリコール，重量平均分子量：約１０００
［（ｅ₂）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・ウィルブライトｃｐ９，日油株式会社製
ポリブチレングリコールの両末端のＯＨ基が、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）によりエステル化された化合物，重量平均分子量：約１，１５０

［（ｅ₃）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエーテル］
・ユニルーブＭＳ−７０Ｋ，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのステアリルエーテル，約１５の繰返し単位，重量平均分子量：約１，１４０

［（ｅ₅）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテル］
・ユニルーブ５ＴＰ−３００ＫＢ
ペンタエリトリトール１モルに、エチレンオキシド５モルと、プロピレンオキシド６５モルとを付加させることにより生成した、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル，重量平均分子量：４，１３０

・ユニオール ＴＧ−３０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約３，０００
・ユニオール ＴＧ−４０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約４，０００

［（ｆ₁）鎖状アルカン］
・パールリーム６，日油株式会社製
流動イソパラフィン、イソブテンおよびｎ-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度：約５〜約１０，重量平均分子量：約３３０

［その他の材料］
・ＮＡ５０，日油株式会社製
ＮＡ３６に水素を付加し、原料である不飽和脂肪酸に由来する二重結合の比率を下げたグリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約８８０
・（カプリル酸／カプリン酸）モノグリセリド，日油株式会社製
オクタン酸（Ｃ₈）およびデカン酸（Ｃ₁₀）がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのモノエステル，重量平均分子量：約２２０
・Ｍｏｎｏｍｕｌｓ ９０−Ｌ２ラウリン酸モノグリセリド，コグニスジャパン株式会社製

・クエン酸イソプロピル，東京化成工業株式会社製
重量平均分子量：約２３０
・リンゴ酸ジイソステアリル
重量平均分子量：約６４０
・ユニオールＤ−４００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約４００

・ＰＥＧ１５００，日油株式会社製
ポリエチレングリコール，重量平均分子量：約１，５００〜約１，６００
・ノニオンＳ−６，日油株式会社製
ポリオキシエチレンモノステアレート、約７の繰返し単位、重量平均分子量：約８８０
・ウィルブライトｓ７５３，日油株式会社製
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオキシブチレングリセリン，重量平均分子量：約９６０

・ユニオール ＴＧ−３３０，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約６の繰返し単位，重量平均分子量：約３３０
・ユニオール ＴＧ−１０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約１，０００

・ユニルーブ ＤＧＰ−７００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのジグリセリルエーテル，約９の繰返し単位，重量平均分子量：約７００
・ユニオックスＨＣ６０，日油株式会社製
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油，重量平均分子量：約３，５７０
・ワセリン，コグニスジャパン株式会社製
石油に由来する炭化水素、半固形

上記試料の、ＩＯＢ，融点および水溶解度を、下記表２に示す。なお、水溶解度は、上述の方法にしたがって測定したが、１００ｇの脱塩水に、２０．０ｇを添加し、２４時間後に溶解した試料は、「２０ｇ＜」と評価し、そして１００ｇの脱塩水に、０．０５ｇは溶解したが、１．００ｇは溶解しなかった試料は、０．０５〜１．００ｇと評価した。また、融点に関し、「＜４５」は、融点が４５℃未満であることを意味する。

上記生理用ナプキンのトップシートの肌当接面を、上述の血液改質剤で塗工した。各血液改質剤を、血液改質剤が室温で液体である場合にはそのまま、そして血液改質剤が室温で固体である場合には、融点＋２０℃まで加熱し、次いで、コントロールシームＨＭＡガンを用いて、各血液改質剤を微粒化し、トップシートの肌当接面の全体に、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布した。

図６は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキン（Ｎｏ．２−５）における、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。図６から明らかなように、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドは、微粒子状で、繊維の表面に付着している。
上述の手順にしたがって、リウェット率と、吸収体移行速度とを測定した。結果を、下記表２に示す。

［試験方法］
各血液改質剤を含むトップシートの上に、穴の開いたアクリル板（２００ｍｍ×１００ｍｍ，１２５ｇ，中央に、４０ｍｍ×１０ｍｍの穴が開いている）を置き、上記穴から、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血（ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸（以下、「ＥＤＴＡ」と称する）が添加されたもの）３ｇを、ピペットを用いて滴下（１回目）し、１分後、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血３ｇを、アクリル板の穴から、ピペットで再度滴下した（２回目）。

２回目の血液の滴下後、直ちに上記アクリル板を外し、血液を滴下した場所に、ろ紙（アドバンテック東洋株式会社 定性濾紙 Ｎｏ．２，５０ｍｍ×３５ｍｍ）１０枚を置き、その上から、圧力が３０ｇ／ｃｍ²となるようにおもりを置いた。１分後、上記ろ紙を取出し、以下の式に従って、「リウェット率」を算出した。
リウェット率（％）＝１００×（試験後のろ紙質量−当初のろ紙質量）／６

また、リウェット率の評価とは別に、２回目の血液の滴下後、血液がトップシートから吸収体に移行する時間である「吸収体移行速度」を測定した。上記吸収体移行速度は、トップシートに血液を投入してから、トップシートの表面及び内部に、血液の赤さが見られなくなるまでの時間を意味する。
リウェット率と、吸収体移行速度の結果を、以下の表２に示す。

次いで、吸収体移行速度の試験後のトップシートの肌当接面の白さを、以下の基準にしたがって、目視で評価した。
◎：血液の赤さがほとんど残っておらず、血液が存在した場所と、存在していない場所の区別がつかない
○：血液の赤さが若干残っているが、血液の存在した場所と、存在していない場所の区別がつきいにくい
△：血液の赤さが若干残っており、血液が存在した場所が分かる
×：血液の赤さがそのまま残っている
結果を、併せて下記表２に示す。

血液改質剤を有しない場合には、リウェット率は２２．７％であり、そして吸収体移行速度は６０秒超であったが、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いずれも、リウェット率が７．０％以下であり、そして吸収体移行速度が８秒以下であることから、吸収性能が大幅に改善されていることが分かる。しかし、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルのうち、融点が４５℃を超えるＮＡ５０では、吸収性能に大きな改善はみられなかった。

同様に、約０．００〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．００〜約０．０５ｇの水溶解度を有する血液改質剤では、吸収性能が大きく改善されることが分かった。

次に、Ｎｏ．２−１〜２−４７の生理用ナプキンを、複数のボランティアの被験者に着用してもらったところ、Ｎｏ．２−１〜２−３２の血液改質剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収した後であってもトップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしているとの回答を得た。

また、Ｎｏ．２−１〜Ｎｏ．２−３２の生理用ナプキンでは、そして特に、Ｎｏ．２−１〜１１，１５〜１９および３２の血液改質剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収後のトップシートの肌当接面が、血液で赤く染まっておらず、不快感が少ないとの回答を得た。

［例２］
動物の各種血液に関して、上述の手順にしたがって、リウェット率を評価した。実験に用いられた血液は、以下の通りである。
［動物種］
（１）ヒト
（２）ウマ
（３）ヒツジ

［血液種］
・脱繊維血：血液を採取後、ガラスビーズと共に、三角フラスコ内で約５分間撹拌したもの
・ＥＤＴＡ血：静脈血６５ｍＬに、１２％ＥＤＴＡ・２Ｋ生理食塩液０．５ｍＬを添加したもの

［分画］
血清または血漿：それぞれ、脱繊維血またはＥＤＴＡ血を、室温下で、約１９００Ｇで１０分間遠心分離した後の上清
血球：血液から血清を除去し、残差をリン酸緩衝生理食塩液（ＰＢＳ）で２回洗浄し、次いで除去した血清分のリン酸緩衝生理食塩液を加えたもの

トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドが、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布されている以外は、例２と同様にして吸収性物品を製造し、上述の各種血液に関して、リウェット率を評価した。各血液に関して測定を３回行い、その平均値を採用した。
結果を、下記表３に示す。

例２で得られた、ウマＥＤＴＡ血と同様の傾向が、ヒトおよびヒツジの血液でも得られた。また、脱繊維血およびＥＤＴＡ血においても、同様の傾向が観察された。

［例３］
［血液保持性の評価］
血液改質剤を含むトップシートと、血液改質剤を含まないトップシートとにおける血液保持性を評価した。

［試験方法］
（１）エアスルー不織布（ポリエステルおよびポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシートの肌当接面に、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを、コントロールシームＨＭＡガンを用いて微粒化し、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布する。また、比較のため、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを塗布していないものも準備する。次いで、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドが塗布されているトップシートと、塗布されていないトップシートとの両方を、０．２ｇの大きさにカットし、セルストレイナー＋トップシートの質量（ａ）を正確に測定する。

（２）ウマＥＤＴＡ血約２ｍＬを、肌当接面側から添加し、１分間静置する。
（３）セルストレイナーを、遠心管にセットし、スピンダウンして、余剰のウマＥＤＴＡ血を取り除く。
（４）セルストレイナー＋ウマＥＤＴＡ血を含むトップシートの重量（ｂ）を測定する。
（５）下式にしたがって、トップシート１ｇ当たりの当初吸収量（ｇ）を算出する。
当初吸収量＝［重量（ｂ）−重量（ａ）］／０．２
（６）セルストレイナーを、遠心管に再セットし、室温下、約１２００Ｇで１分間遠心分離する。

（７）セルストレイナー＋ウマＥＤＴＡ血を含むトップシートの重量（ｃ）を測定する。
（８）下式にしたがって、トップシート１ｇ当たりの試験後吸収量（ｇ）を算出する。
試験後吸収量＝［重量（ｃ）−重量（ａ）］／０．２
（９）下式にしたがって血液保持率（％）を算出した。
血液保持率（％）＝１００×試験後吸収量／当初吸収量
なお、測定は３回行い、その平均値を採用した。結果を、下記表４に示す。

血液改質剤を含むトップシートは、血液保持性が低く、血液を吸収後、迅速に吸収体に移行させることができることが示唆される。

［例４］
［血液改質剤を含む血液の粘性］
血液改質剤を含む血液の粘性を、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ ＡＲＥＳ（Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ）を用いて測定した。ウマ脱繊維血に、パナセート８１０ｓを２質量％添加し、軽く撹拌して試料を形成し、直径５０ｍｍのパラレルプレートに試料を載せ、ギャップを１００μｍとし、３７±０．５℃で粘度を測定した。パラレルプレートゆえ、試料に均一なせん断速度はかかっていないが、機器に表示された平均せん断速度は、１０ｓ^-1であった。

パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血の粘度は、５．９ｍＰａ・ｓであり、一方、血液改質剤を含まないウマ脱繊維血の粘度は、５０．４ｍＰａ・ｓであった。したがって、パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血は、血液改質剤を含まない場合と比較して、約９０％粘度を下げることが分かる。血液は、血球等の成分を含み、チキソトロピーの性質を有することが知られているが、本開示の血液改質剤は、低粘度域で、血液の粘度を下げることができると考えられる。血液の粘度を下げることにより、吸収した経血を、トップシートから吸収体に速やかに移行させることができると考えられる。

［例５］
［血液改質剤を含む血液の顕微鏡写真］
健常ボランティアの経血をサランラップ（商標）上に採取し、その一部に、１０倍の質量のリン酸緩衝生理食塩水中に分散されたパナセート８１０ｓを、パナセート８１０ｓの濃度が１質量％となるように添加した。経血を、スライドグラスに適下し、カバーグラスをかけ、光学顕微鏡にて、赤血球の状態を観察した。血液改質剤を含まない経血の顕微鏡写真を図７（ａ）に、そしてパナセート８１０ｓを含む経血の顕微鏡写真を図７（ｂ）に示す。

図７から、血液改質剤を含まない経血では、赤血球が連銭等の集合塊を形成しているが、パナセート８１０ｓを含む経血では、赤血球が、それぞれ、安定に分散していることが分かる。したがって、血液改質剤は、血液の中で、赤血球を安定化させる働きをしていることが示唆される。

［例６］
［血液改質剤を含む血液の表面張力］
血液改質剤を含む血液の表面張力を、協和界面科学社製接触角計 Ｄｒｏｐ Ｍａｓｔｅｒ５００を用い、ペンダントドロップ法にて測定した。表面張力は、ヒツジ脱繊維血に、所定の量の血液改質剤を添加し、十分振とうした後に測定した。測定は、機器が自動で行うが、密度γは、以下の式により求められる（図８を参照）。

γ＝ｇ×ρ×（ｄｅ）²×１／Ｈ
ｇ：重力定数
１／Ｈ：ｄｓ／ｄｅから求められる補正項
ρ：密度
ｄｅ：最大直径
ｄｓ：滴下端よりｄｅだけ上がった位置での径

密度ρは、ＪＩＳ Ｋ ２２４９−１９９５の「密度試験方法および密度・質量・容量換算表」の５．振動式密度試験方法に準拠し、下記表５に示される温度で測定した。測定には、京都電子工業株式会社のＤＡ−５０５を用いた。結果を、表５に示す。

表５から、血液改質剤は、２５℃の水１００ｇに対する、約０．００〜約０．０５ｇの水溶解度を有することからも明らかなように、水への溶解性が非常に低いが、血液の表面張力を下げることができることが分かる。血液の表面張力を下げることにより、吸収した血液をトップシートの繊維間に保持せず、速やかに吸収体に移行させることができると考えられる。

［例７］
［吸収性物品の開口部の開口径の測定」
（測定方法）
Ｘ線ＣＴ装置を使用して、吸収性物品（生理用ナプキン）の断層像を撮影した。そして、その断層像から解析ソフトを使用して立体像を作成した。吸収性物品に形成した開口部の断面像をこの立体像から作成し、開口部の開口径を測定した。

（使用装置類）
三次元計測Ｘ線ＣＴ装置（ＴＤＭ１０００−ＩＳ／ＳＰ、ヤマト科学（株）社製）
三次元ボリュームレンダリングソフト（ＶＧ−Ｓｔｕｄｉｏ ＭＡＸ、日本ビジュアルサイエンス（株）社製）
（測定条件）
管電圧 ４０ｋＶ
管電流 ２０μＡ
画素数 １０２４×１０２４ ｐｉｘｅｌ
視野サイズ １２．０ｍｍφ×１２．ｍｍｈ

（結果）
吸収性物品に形成した開口部のうち、二箇所の開口部（開口部Ａ，Ｂ）の断面像を図９に示す。図９（ａ）が開口部Ａの断面像であり、図９（ｂ）が開口部Ｂの断面像である。また、この断面像から測定した開口径を表６に示す。

１，１Ａ 吸収性物品
２ トップシート
３ バックシート
４ 吸収体
５ サイドシート
６ 本体部
７ ウイング部
８ 血液改質剤塗布領域
９ セカンドシート
１０ 開口部
１１ 圧搾溝
１２，１３ シール部
１４，１５ 粘着部
１１２ トップシート
１１４ 吸収体
１２０ 貫通穴形成装置
１３０ エンボス加工装置

Claims (12)

1. 肌側に設けられ、厚さ方向に貫通する開口部を有する液透過性のトップシートと、着衣側に設けられた液不透過性のバックシートと、該トップシートおよび該バックシートの間に介在し、該トップシートの開口部に対して厚さ方向の位置に設けられており厚さ方向に貫通するかまたは厚さ方向に延在し貫通していない開口部を有する液保持性の吸収体とを含む吸収性物品であって、
   前記トップシートの開口部および前記吸収体の開口部において、前記トップシートは前記吸収体から剥離しており、
   前記トップシートの着衣側の面における開口部の開口径は、前記吸収体の肌側の面における開口部の開口径よりも小さい、吸収性物品。
2. 前記トップシートの肌側の面における開口部の開口径は、前記吸収体の肌側の面における開口部の開口径よりも小さい、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記吸収体の開口部は厚さ方向に貫通し、
   前記吸収体の着衣側の面における開口部の開口径は、前記トップシートの着衣側の面における開口部の開口径の大きさ以下の大きさである、請求項１または２に記載の吸収性物品。
4. 肌側に設けられ、厚さ方向に貫通する開口部を有する液透過性のトップシートと、着衣側に設けられた液不透過性のバックシートと、該トップシートおよび該バックシートの間に介在し、該トップシートの開口部に対して厚さ方向の位置に設けられており厚さ方向に貫通するかまたは厚さ方向に延在し貫通していない開口部を有する液保持性の吸収体と、該トップシートおよび該吸収体の間に介在し、該トップシートの開口部に対して厚さ方向の位置に設けられており厚さ方向に貫通する開口部を有する液透過性のセカンドシートとを含む吸収性物品であって、
   前記セカンドシートの開口部および前記吸収体の開口部において、前記セカンドシートは前記吸収体から剥離しており、
   前記セカンドシートの着衣側の面における開口部の開口径は、前記吸収体の肌側の面における開口部の開口径よりも小さい、吸収性物品。
5. 前記トップシートの肌側の面における開口部の開口径は、前記吸収体の肌側の面における開口部の開口径よりも小さい、請求項４に記載の吸収性物品。
6. 前記吸収体の開口部は厚さ方向に貫通し、
   前記吸収体の着衣側の面における開口部の開口径は、前記セカンドシートの着衣側の面における開口部の開口径の大きさ以下の大きさである、請求項４または５に記載の吸収性物品。
7. 前記吸収体の外面を被覆するラップシートをさらに含み、
   前記ラップシートは、前記吸収体の開口部の穴内を被覆する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
8. 前記トップシートは、前記開口部が形成されている領域の少なくとも一部の領域に、血液改質剤が塗布されている血液改質剤塗布領域を有し、
   前記血液改質剤は、０．００〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．００〜０．０５ｇの水溶解度とを有する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の吸収性物品。
9. 前記血液改質剤が、次の（ｉ）〜（ｉｉｉ）、
   （ｉ）炭化水素、
   （ｉｉ） （ｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉ−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）およびオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一または複数の、同一または異なる基とを有する化合物、および
   （ｉｉｉ） （ｉｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）およびオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一または複数の、同一または異なる基と、（ｉｉｉ−３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）およびヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一または複数の、同一または異なる基とを有する化合物、
   ならびにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
   ここで、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない、請求項８に記載の吸収性物品。
10. 前記血液改質剤が、次の（ｉ’）〜（ｉｉｉ’）、
    （ｉ’）炭化水素、
    （ｉｉ’） （ｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉ’−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、およびエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一または複数の、同一または異なる結合とを有する化合物、および
    （ｉｉｉ’） （ｉｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、およびエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一または複数の、同一または異なる結合と、（ｉｉｉ’−３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）およびヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一または複数の、同一または異なる基とを有する化合物、
    ならびにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
    ここで、（ｉｉ’）または（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一または異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、請求項８または９に記載の吸収性物品。
11. 前記血液改質剤が、次の（Ａ）〜（Ｆ）、
    （Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
    （Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
    （Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
    （Ｄ）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
    （Ｅ）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、またはそのアルキルエステルもしくはアルキルエーテル、および
    （Ｆ）鎖状炭化水素、
    ならびにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の吸収性物品。
12. 前記血液改質剤が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｅ₄）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、（ｅ₅）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテル、および（ｆ₁）鎖状アルカン、ならびにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項８〜１１のいずれか１項に記載の吸収性物品。