JP2009513737A - 有機発光半導体とマトリックス材料との混合物、それらの使用および前記材料を含む電子部品。 - Google Patents
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Abstract
【選択図】 なし
Description
1.単色またはマルチカラーのディスプレイ素子(例えば、小型電卓、携帯電話ならびに他の携帯用途用)の、白色または有彩色のバックライト、
2.大表面積のディスプレイ(例えば、信号機、掲示板および他の用途)、
3.全ての色および形態での照明素子、
4.携帯用途(例えば、携帯電話、PDA、カムコーダーおよび他の用途)用の、単色またはフルカラーのパッシブマトリックス型ディスプレイ、
5.広く多様な用途(例えば、携帯電話、PDA、ラップトップ、テレビおよび他の用途)用の、フルカラー、大表面積、高解像度のアクティブマトリックス型ディスプレイ
が挙げられる。
1.例えば、特にOLEDの作動寿命は依然として低く、それゆえに現在のところ単純な用途を商業的に実現できているだけである。
1.キャリアプレート=基板(典型的にガラスまたはプラスチックのフィルム)。
Q=Xの形の少なくとも1つの構造単位(ここでX基は少なくとも1つの非結合電子対を有し、Q基はP、As、Sb、Bi、S、SeまたはTeである)を含む少なくとも1種のマトリックス材料A(ガラス状の層であってもそうでなくても良い)と、
発光可能であり、かつ適切な励起時に発光し、原子番号が20以上の少なくとも1種の元素を含む化合物である、少なくとも1種の発光材料Bと
を含む混合物を提供する。
Lは各例で同一または異なるものであり、P、As、SbまたはBiである;
Mは各例で同一または異なるものであり、S、SeまたはTeである;
Xは各例で同一または異なるものであり、O、S、SeまたはN-R3である;
R1、R2は各例で同一または異なるものであり、各々、H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、N(R3)2、1個から40個の炭素原子を有する、直鎖、分枝鎖の、または単環式、オリゴ環式もしくは多環式の、アルキル基、アルコキシ基もしくはチオアルコキシ基(1つまたはそれ以上の非隣接CH2基が-R4C=CR4-、-C≡C-、Si(R4)2、Ge(R5)2、Sn(R6)2、NR7、C=O、C=S、C=Se、C=NR8、-O-、-S-、NR9または-CONR10-で置換されていてもよく、1個またはそれ以上の水素原子がF、Cl、Br、I、CN、NO2で置換されていてもよい)、または1個から40個の炭素原子を有する、芳香環構造もしくは芳香族複素環構造(1個またはそれ以上の水素原子がF、Cl、Br、I、CN、NO2で置換されていてもよく、さらに1つまたはそれ以上の非芳香族のR3基で置換されていてもよい)である(ここで、複数の置換基R1および/またはR1は共に別の単環式または複環式の、脂肪族または芳香族の環構造を形成していてもよい);
R3は各例で同一または異なるものであり、1個から40個の炭素原子を有する、直鎖、分枝鎖の、または単環式、オリゴ環式もしくは多環式の、アルキル基、アルコキシ基もしくはチオアルコキシ基(1つまたはそれ以上の非隣接CH2基が-R4C=CR4-、-C≡C-、Si(R4)2、Ge(R5)2、Sn(R6)2、NR7、C=O、C=S、C=Se、C=NR8、-O-、-S-、-NR9-または-CONR10-で置換されていてもよく、1個またはそれ以上の水素原子がF、Cl、Br、I、CN、NO2で置換されていてもよい)、または1個から40個の炭素原子を有する、芳香環構造もしくは芳香族複素環構造(1個またはそれ以上の水素原子がF、Cl、Br、I、CN、NO2で置換されていてもよく、さらに1つまたはそれ以上の非芳香族のR1基で置換されていてもよい)である(ここで、複数の置換基R1は共に別の単環式または複環式の、脂肪族または芳香族の環構造を形成していてもよく、R3とR1および/またはR2とが単環式または複環式の、脂肪族または芳香族の環構造を形成していてもよい);
R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10は各例で同一または異なるものであり、各々H、または1個から20個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基もしくは芳香族炭化水素基である。
lは1、2または3である;
mは1、2、3、4、5または6である;
nは各例で同一または異なるものであり、0、1、2、3、4、5または6である;
Tは各例で同一または異なるものであり、B、Al、CR1、N、P=O、As=O、Sb=O、Bi=Oである;
Zは各例で同一または異なるものであり、CR1またはNである;
ここで記号L、M、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9およびR10は、各々、化学式(1)から(4)の下で定義したとおりである。
Arは各例で同一または異なるものであり、2個から40個の炭素原子、好ましくは4個から30個の炭素原子を有する、1価または2価の、芳香環構造または複素芳香環構造(1個またはそれ以上の水素原子がF、Cl、Br、Iで置換されていてもよく、また1つまたはそれ以上の非芳香族のR1基で置換されていてよい)である(ここで、同一の環または異なる環にある複数の置換基R1が共に別の、単環式または複環式の、脂肪族または芳香族の環構造をさらに形成していてもよい);
pは各例で同一または異なるものであり、0または1である。
Lは各例でPである;
Mは各例でSである;
Xは各例でOである;
Tは各例で同一または異なるものであり、B、CR1またはP=Oである;
Zは各例で同一または異なるものであり、CR1またはNである;
R1、R2、R3は各例で同一または異なるものであり、各々CH3、CF3、-HC=CH-、または1個から40個の炭素原子を有する、芳香族環構造もしくは複素芳香環構造(1個またはそれ以上の水素原子がF、Cl、Br、Iで置換されていてもよく、また1つまたはそれ以上の非芳香族のR1基で置換されていてもよい)である(ここで、複数の置換基R1が共に別の、単環式または複環式の、脂肪族または芳香族の環構造を形成していてもよく、R3とR1および/またはR2とが共に単環式または複環式の、脂肪族または芳香族の環構造を形成していてもよい);
mは1、2または3である;
nは各例で同一または異なるものであり、0、1、2または3である;
ここで記号および添字l、o、R4、R5、R6、R7、R8、R9およびR10は、各々、上で定義したとおりである
ことを特徴とする混合物が好ましい。
DCyは各例で同一または異なるものであり、環状基(少なくとも1つのドナー原子、好ましくは窒素または燐[それを介して環状基が金属原子と結合する]を含み、さらに1つまたはそれ以上の置換基R11を有してもよい)であり;DCy基とCCy基は共有結合を介して互いに結合している;
CCyは各例で同一または異なるものであり、環状基(炭素原子[それを介して環状基が金属と結合する]を含み、1つまたはそれ以上の置換基R11をさらに有してもよい)である;
R11は各例で同一または異なるものであり、H、F、Cl、Br、I、NO2、CN、1個から40個の炭素原子を有する、直鎖、分枝鎖、もしくは環式の、アルキル基もしくはアルコキシ基(1つまたはそれ以上の非隣接CH2基がC=O、C=S、C=Se、C=NR4、-O-、-S-、-NR5-または-CONR6-で置換されていてもよく、1個またはそれ以上の水素原子がFで置き換わっていてもよい)、または4個から40個の炭素原子を有し、1つまたはそれ以上の非芳香族のR11基で置換されていてもよい、芳香族系もしくは複素芳香族系(同一の環もしくは異なる2つの環のいずれかにある複数のR11がともに結合し、別の、単環式もしくは多環式の環構造をさらに形成してもよい)である;
Aは各例で同一または異なるものであり、二座キレート配位子、好ましくはジケトナート配位子である;
R4、R5、R6は各例で同一または異なるものであり、H、または1個から20個の炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香族の炭化水素基である。
AはQ=Xの形の少なくとも1つの構造単位を含み、Xは少なくとも1つの非結合電子対を有し、かつガラス状の層を形成してもしなくてもよいことを特徴とする化合物(ここでQはP、As、Sb、Bi、S、SeまたはTeである)であり、
また、Bは、適切な励起時に発光し、かつ20以上の原子番号を有する少なくとも1つの元素を含むことを特徴とする化合物である。
AはQ=Xの形の少なくとも1つの構造単位を含み、Xは少なくとも1つの非結合性電子対を有し、それはガラス状の層を形成してもしなくてもよいことを特徴とする化合物であり、材料Aのガラス転移温度Tgは70℃以上であり、
Bは、適切な励起時に発光し、かつ20以上の原子番号を有する少なくとも1つの元素を含むことを特徴とする化合物であり、
Qは上で定義したとおりである。
ガラス転移温度を測定するための一般的な試験方法:
昇華させた試薬を、最初に10K/分の加熱速度で25℃から材料の融点+50Kまで加熱させた。続いて、それらをこの温度から80K/分の加熱速度で25℃まで冷却した。ガラス転移温度Tgは、10K/分の加熱速度で材料の融点の50K上の温度まで再加熱して、Netzsch DCS 204装置(TASC 414/4 Controller およびCC200 C Controller)を用いて測定した。
以下の合成は、別段に述べた場合を除き、保護ガス雰囲気下、乾燥溶媒中で行った。反応物[ジクロロフェニルホスフィン]をALDRICHから購入した。2-ブロモ-9,9’-スピロビフルオレンを文献の方法で調製した(Pei, Jianら、J. Org. Chem. 2002, 67(14), 4924-4936)。
2-ブロモ-9,9’-スピロビフルオレン98.8g(250ml)と1,2-ジクロロエタン6mlとのTHF1000ml溶液と、マグネシウム7.1g(290mmol)から、対応するGrignard試薬を沸騰した状態で調製した。100ml中のジクロロフェニルホスフィンの16.3ml(120mmol)の溶液を0−5℃でこのGrignard試薬に15分かけて滴下した。次に、混合物を還流しながら1時間加熱した。冷却後、混合物を水10mlと混合させ、乾燥するまで濃縮した。無色の残留物をジクロロメタン1000mlに溶解させた。その懸濁液を水300mlで3回洗浄した。有機相を取り出し、硫化ナトリウムで乾燥させ、その後濃縮させた。無色の残留物を酢酸エチル1000mlに溶かし、十分に攪拌させながら過酸化水素10.3ml(水中に35重量%)と水100mlとの混合物に滴下させて混合した。18時間攪拌した後、析出した無色の固体を吸引濾過し、エタノールで洗浄し、乾燥させた。固体をクロロベンゼン(20ml/g)から3回再結晶させ、続いて高真空下で昇華させた(T=385℃、p=5×10−5mbar)。HPLCによる99.9以上の純度での収量は40.1g(53mmol)であった。これは理論値の42.4%に相当する。
1H NMR (CDCl3): δ [ppm] = 7.83-7.81 (m, 2H), 7.76-7.75 (m, 6H), 7.38-7.22 (m, 15H), 7.15-7.12 (m, 2H), 7.06-7.03 (m, 4H), 6.72-6.71 (m, 2H), 6.64-6.60 (m, 4H)。
n−ブチルリチウム溶液(2.5Mへキサン溶液)110ml(275mmol)を、−78℃に冷却した、2-ブロモ-9,9’-スピロビフルオレン98.8g(250mmol)のTHF1500ml懸濁液に、温度が−65℃以上に上昇しないような速度で添加した。反応混合物を−78℃で3時間攪拌し、それから塩化チオニル7.2ml(125mmol)とTHF300mlとの混合物に滴下して混合し、続けて−78℃でさらに3時間攪拌した。反応混合物を室温まで温めた後、反応混合物を水25mlと混合し、減圧下で乾燥するまで濃縮した。残留物をジオキサン1000mlと水500mlに溶解し、有機相を取り出し、水500mlで1回洗浄し、その後硫酸マグネシウムで乾燥させた。続いて、有機相の濃縮後に残留した固体をジオキサン(1g/ml)から5回再結晶し、それから高真空下で昇華させた(T=370℃、p=5×10−5mbar)。HPLCによる99.9以上の純度での収量は114.0g(168mmol)であった。これは理論値の67.2%に相当する。
ラセミ1,1’-ビナフチル-2,2’-ビス(ビフェニルホスフィン)(Aldrichから得られた)を過酸化水素を用いて実施例1と同じように酸化することで合成を行った。
OLEDを以下に概説する一般的な方法で製造した。もちろん、個々の場合での特別な状況に応じてこれを適応させる(例えば、最適な効率と色彩を達成させるための層厚さの変化)必要がある。
これらの例で様々なOLEDの結果を比較する。基本的構成、使用する材料、ドープの程度およびそれらの層厚さを、比較をより良くするために、これら例の実験では同一のものとした。発光層のホスト材料のみを変えた。第1の例は従来技術による比較用の基準であり、発光層はホスト材料CBPとゲスト材料Ir(PPy)3からなる。さらに、ホスト材料ビス(9,9’-スピロビフルオレン-2-イル)フェニルホスフィンオキシド(合成は実施例1を参照のこと)とゲスト材料Ir(PPy)3(WO 02/060910に従って合成)とからなる発光層を有するOLEDを、別の本発明のホスト材料を有するOLEDとして説明する。以下の構成を有するOLEDを得た:
PEDOT 60nm(水からスピンコートした;H.C. Starckから購入したPEDOT;ポリ[3,4-エチレンジオキシ-2,5-チオフェン])
NaphDATA 20nm(蒸着で塗布した;SynTecから購入したNaphDATA;4,4’,4’’-トリス(N-1-ナフチル-N-フェニルアミノ)-トリフェニルアミン)
S-TAD 20nm(蒸着で塗布した;WO 99/12888に従って調製したS-TAD;2,2’,7,7’-テトラキス(ビフェニルアミノ)スピロビフルオレン)
発光層:
CBP 20nm(蒸着で塗布した;ALDRICHから購入したCBPであり、さらに精製し、最終的に2回以上昇華させた;4,4’-ビス(N-カルバゾルイル)ビフェニル)(比較基準)
または:
ビス(9,9’-スピロビフルオレン-2-イル)フェニルホスフィンオキシド 20nm(蒸着で塗布した;実施例1に従って合成および精製した)
または:
ビス(9,9’-スピロビフルオレン-2-イル)スルホキシド 20nm(蒸着で塗布した;実施例2に従って合成および精製した)
または:
1,1’-ビナフチル-2,2’-ビス(ビフェニルホスフィンオキシド) 20nm(蒸着で塗布した;実施例3に従って合成および精製した);
各々、10%三重項発光体:Ir(PPy)3(蒸着で塗布した:WO 02/060910に従って合成した)がドープされている;
BCP 10nm(蒸着で塗布した;ABCRから購入したBCP、入手したまま使用した;2,9-ジメチル-4,7-ジフェニル-1,10-フェナントロリン);全ての例で使用したわけではない
AlQ3 10nm(蒸着で塗布した;SynTecから購入したAlQ3;トリス(キノリノラート)アルミニウム(III));全ての例で使用したわけではない
Ba-Al 陰極として、3nmのBa、その上に150nmのAl。
OLED(比較基準(CBPを有するOLED)と、ホスト材料としてビス(9,9’-スピロビフルオレン-2-イル)フェニルホスフィンオキシド、ビス(9,9’-スピロビフルオレン-2-イル)スルホキシドおよび1,1’-ビナフチル-2,2’-ビス(ビフェニルホスフィンオキシド)をそれぞれ有するOLEDの両方)はIr(PPy)3ドーパント由来の緑色発光を呈する。
CBPホスト材料を用いて製造したOLED(表1、例1)については、約20から25cd/Aの効率が上記の条件下で典型的に得られ、かつ100cd/m2の基準輝度には、4.8Vが必要となる。対照的に、ビス(9,9’-スピロビフルオレン-2-イル)フェニルホスフィンオキシドのホスト材料を用いて製造したOLEDは40cd/A以上の最大効率を呈し、同時に100cd/m2の基準輝度に必要な電圧は4.0Vまで落ちる(図1および表1、例2a)。
BCPおよびビス(9,9’-スピロビフルオレン-2-イル)フェニルホスフィンオキシド(各々HBLとELTを使用した)での2本の寿命曲線をより良い比較のために同じ図に示した(図3)。この図は時間についての輝度(cd/m2で測定)のプロファイルを示す。寿命とは開始輝度の50%になった後の時間のことをいう。ホスト材料としてのCBPについて示された輝度では、3500cd/m2の初期輝度で約30時間という寿命が得られる。初期輝度が典型的なアクティブマトリックスディスプレイの用途で必要な輝度よりも著しく高いため、これは加速測定(accelerated measurement)に相当する。
Claims (21)
- Q=Xの形の少なくとも1つの構造単位(ここでX基は少なくとも1つの非結合電子対を有し、Q基はP、As、Sb、Bi、S、SeまたはTeである)を含む少なくとも1種のマトリックス材料Aと、
発光可能であり、かつ適切な励起時に発光し、原子番号が20以上の少なくとも1種の元素を含む化合物である、少なくとも1種の発光材料Bと
を含む混合物。 - 前記マトリックス材料Aがガラス状の層を形成できることを特徴とする請求項1記載の混合物。
- 前記マトリックス材料Aは70℃以上のガラス転移温度Tg(純物質として測定)を持つことを特徴とする請求項1または2記載の混合物。
- 前記マトリックス材料Aは好ましくは化学式(1)から(4)の少なくとも1種の化合物を含むことを特徴とする請求項1から3のいずれか1項またはそれ以上に記載の混合物。
Xは各例で同一または異なるものであり、O、S、SeまたはN-R3である;
Lは各例で同一または異なるものであり、P、As、SbまたはBiである;
Mは各例で同一または異なるものであり、S、SeまたはTeである;
R1、R2は各例で同一または異なるものであり、各々、H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、N(R3)2、1個から40個の炭素原子を有する、直鎖、分枝鎖の、または単環式、オリゴ環式もしくは多環式の、アルキル基、アルコキシ基もしくはチオアルコキシ基(1つまたはそれ以上の非隣接CH2基が-R4C=CR4-、-C≡C-、Si(R4)2、Ge(R5)2、Sn(R6)2、NR7、C=O、C=S、C=Se、C=NR8、-O-、-S-、NR9または-CONR10-で置換されていてもよく、1個またはそれ以上の水素原子がF、Cl、Br、I、CN、NO2で置換されていてもよい)、または1個から40個の炭素原子を有する、芳香環構造もしくは芳香族複素環構造(1個またはそれ以上の水素原子がF、Cl、Br、I、CN、NO2で置換されていてもよく、さらに1つまたはそれ以上の非芳香族のR3基で置換されていてもよい)である(ここで、複数の置換基R1は共に別の単環式または複環式の、脂肪族または芳香族の環構造を形成していてもよい);
R3は各例で同一または異なるものであり、1個から40個の炭素原子を有する、直鎖、分枝鎖の、または単環式、オリゴ環式もしくは多環式の、アルキル基、アルコキシ基もしくはチオアルコキシ基(1つまたはそれ以上の非隣接CH2基が-R4C=CR4-、-C≡C-、Si(R4)2、Ge(R5)2、Sn(R6)2、NR7、C=O、C=S、C=Se、C=NR8、-O-、-S-、-NR9-または-CONR10-で置換されていてもよく、1個またはそれ以上の水素原子がF、Cl、Br、I、CN、NO2で置換されていてもよい)、または1個から40個の炭素原子を有する、芳香環構造もしくは芳香族複素環構造(1個またはそれ以上の水素原子がF、Cl、Br、I、CN、NO2で置換されていてもよく、さらに1つまたはそれ以上の非芳香族のR1基で置換されていてもよい)である(ここで、複数の置換基R1は共に別の単環式または複環式の、脂肪族または芳香族の環構造を形成していてもよく、R3とR1および/またはR2とが単環式または複環式の、脂肪族または芳香族の環構造を形成していてもよい);
R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10は各例で同一または異なるものであり、各々H、または1個から20個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基もしくは芳香族炭化水素基である。 - 使用する前記マトリックス材料Aは化合物(5)から(37)の少なくとも1種の化合物であることを特徴とする請求項1から3のいずれか1項またはそれ以上に記載の混合物。
lは1、2または3である;
mは1、2、3、4、5または6である;
nは各例で同一または異なるものであり、0、1、2、3、4、5または6である;
Tは各例で同一または異なるものであり、B、Al、CR1、N、P=O、As=O、Sb=OまたはBi=Oである;
Zは各例で同一または異なるものであり、CR1またはNである;
ここで記号L、M、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9およびR10は、各々、請求項1から4で定義したとおりである。 - 前記マトリックス材料Aとして、化学式(40)から(48)の少なくとも1種の化合物を含む請求項1から3のいずれか1項またはそれ以上に記載の混合物。
Arは各例で同一または異なるものであり、2個から40個の炭素原子、好ましくは4個から30個の炭素原子を有する、1価または2価の、芳香環構造または複素芳香環構造(1個またはそれ以上の水素原子がF、Cl、Br、Iで置換されていてもよく、また1つまたはそれ以上の非芳香族のR1基で置換されていてよい)である(ここで、同一の環または異なる環にある複数の置換基R1が共に別の、単環式または複環式の、脂肪族または芳香族の環構造をさらに形成していてもよい);
pは各例で同一または異なるものであり、0または1である。 - 前記マトリックス材料Aとして、化学式(1)から(48)の少なくとも1種の化合物を含み、
Lは各例でPである;
Mは各例でSである;
Xは各例でOである;
Tは各例で同一または異なるものであり、B、CR1またはP=Oである;
Zは各例で同一または異なるものであり、CR1またはNである;
R1、R2、R3は各例で同一または異なるものであり、各々CH3、CF3、-HC=CH-、または1個から40個の炭素原子を有する、芳香族環構造もしくは複素芳香環構造(1個またはそれ以上の水素原子がF、Cl、Br、Iで置換されていてもよく、また1つまたはそれ以上の非芳香族のR1基で置換されていてもよい)である(ここで、複数の置換基R1が共に別の、単環式または複環式の、脂肪族または芳香族の環構造を形成していてもよく、R3とR1および/またはR2とが共に単環式または複環式の、脂肪族または芳香族の環構造を形成していてもよい);
mは1、2または3である;
nは各例で同一または異なるものであり、0、1、2または3である;
ここで記号および添字l、o、R4、R5、R6、R7、R8、R9およびR10は、各々、請求項4、5および6で定義したとおりであることを特徴とする請求項1から7のいずれか1項またはそれ以上に記載の混合物。 - 前記発光体Bとして、少なくとも1種の化合物を含み、それは適切な励起時に、好ましくは可視領域で発光し、38以上84以下の原子番号の原子を少なくとも1つ含むことを特徴とする少なくとも1種の化合物を含む請求項1から8のいずれか1項またはそれ以上に記載の混合物。
- 前記発光体Bとして、少なくとも1種の化合物を含み、56以上80以下の原子番号の元素がモリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、ロジウム、イリジウム、パラジウム、白金、銀、金またはユーロピウムであることを特徴とする請求項1から9のいずれか1項またはそれ以上に記載の混合物。
- 前記発光体Bとして、化学式(49)から(52)の少なくとも1種の化合物を含む請求項1から10のいずれか1項またはそれ以上に記載の混合物。
DCyは各例で同一または異なるものであり、環状基(少なくとも1つのドナー原子[それを介して前記環状基が金属原子と結合する]を含み、さらに1つまたはそれ以上の置換基R11を有してもよい)であり;前記DCy基とCCy基は共有結合を介して互いに結合している;
CCyは各例で同一または異なるものであり、環状基(炭素原子[それを介して前記環状基が金属と結合する]を含み、1つまたはそれ以上の置換基R11をさらに有してもよい)である;
R11は各例で同一または異なるものであり、H、F、Cl、Br、I、NO2、CN、1個から40個の炭素原子を有する、直鎖、分枝鎖、もしくは環式の、アルキル基もしくはアルコキシ基(1つまたはそれ以上の非隣接CH2基がC=O、C=S、C=Se、C=NR4、-O-、-S-、-NR5-または-CONR6-で置換されていてもよく、1個またはそれ以上の水素原子がFで置き換わっていてもよい)、または4個から40個の炭素原子を有し、1つまたはそれ以上の非芳香族のR11基で置換されていてもよい、芳香族系もしくは複素芳香族系(同一の環もしくは異なる2つの環のいずれかにある複数のR11がともに結合し、別の、単環式もしくは多環式の環構造をさらに形成してもよい)である;
Aは各例で同一または異なるものであり、二座キレート配位子である;
R4、R5、R6は各例で同一または異なるものであり、H、または1個から20個の炭素原子を有する、脂肪族もしくは芳香族の炭化水素基である。 - 前記マトリックス材料として1種またはそれ以上のポリマーまたはデンドリマーを含み、前記マトリックス材料が化学式(1)から(48)の1つまたはそれ以上の構造単位を含むことを特徴とする請求項1から10のいずれか1項またはそれ以上に記載の混合物。
- 前記ポリマーは共役系、部分共役系または非共役系であることを特徴とする請求項12記載の混合物。
- 前記ポリマーはポリフルオレン、ポリスピロビフルオレン、ポリパラフェニレン、ポリカルバゾ−ル、ポリビニルカルバゾ−ル、ポリチオフェン、またはここで挙げた複数の単位を持つコポリマーの群から選択される請求項12および/または13記載の混合物。
- 請求項1から7のいずれか1項またはそれ以上に記載の少なくとも1種のマトリックス材料Aと、請求項12から14のいずれか1項またはそれ以上に記載の1種またはそれ以上のポリマーまたはデンドリマーとを含む混合物。
- 請求項1から15のいずれか1項またはそれ以上に記載の少なくとも1種の混合物および/または請求項16記載の化合物を含む電子部品。
- 有機発光ダイオード(OLED)、有機集積回路(O−IC)、有機電界効果トランジスタ(OFET)、有機薄膜トランジスタ(OTFT)、有機太陽電池(O−SC)、有機光学検出器、電子写真における有機フォトレセプター、または有機レーザーダイオード(O-レーザー)であることを特徴とする請求項17記載の電子部品。
- 請求項1から15のいずれか1項記載の混合物が、別の正孔障壁層を使用せずに電子輸送層に直接隣接することを特徴とする請求項17および/または18記載の電子部品。
- 請求項1から15のいずれか1項記載の混合物が、別の正孔障壁層および別の電子輸送層を使用せずに電子注入層または陰極に直接隣接することを特徴とする請求項17および/または18記載の電子部品。
- 前記電子部品は少なくとも1層の正孔障壁層および/または少なくとも1層の電子輸送層および/または少なくとも1層の電子注入層および/または他の層を含む有機発光ダイオード(OLED)であることを特徴とする請求項17および/または18記載の電子部品。
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