JP2008513499A - ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ酵素によって媒介される疾患の処置のための複素環誘導体 - Google Patents

ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ酵素によって媒介される疾患の処置のための複素環誘導体 Download PDF

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Abstract

哺乳動物（好ましくは、ヒト）においてＳＣＤ媒介性の疾患または状態を処置する方法が開示され、ここで、この方法は、それを必要とする哺乳動物に、式（Ｉ）の化合物を投与する工程を包含し、ここでｘ、ｙ、Ｇ、Ｊ、Ｋ、Ｌ、Ｍ、Ｗ、Ｖ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、本明細書中で定義される。式（Ｉ）の化合物を含有する薬学的組成物もまた、開示される。本発明は、ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼの活性を調節する複素環誘導体を提供する。

Description

（発明の分野）
本発明は、一般的に、複素環誘導体のようなステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼのインヒビター、ならびにステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ（ＳＣＤ）（好ましくは、ＳＣＤ１）によって媒介される疾患（特に、高い脂質レベルに関連する疾患、心臓血管疾患、糖尿病、肥満、代謝症候群など）を含む、種々のヒトの疾患の処置および／または予防におけるこのような化合物の使用の分野に関する。
（発明の背景）
アシルデサチュラーゼ酵素（ａｃｙｌ ｄｅｓａｔｕｒａｓｅ ｅｎｚｙｍｅｓ）は、食事性の供給源または肝臓におけるデノボ合成に由来する脂肪酸の二重結合の形成を触媒する。哺乳動物は、Δ−９位、Δ−６位およびΔ−５位における二重結合の付加を触媒する鎖長特異性が異なる少なくとも３つの脂肪酸デサチュラーゼを合成する。ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ（ＳＣＤ）は、飽和脂肪酸のＣ９位〜Ｃ１０位にて二重結合を導入する。好ましい基質は、パルミトイル−ＣｏＡ（１６：０）およびステアロイル−ＣｏＡ（１８：０）であり、それらは、それぞれ、パルミトレオイル−ＣｏＡ（１６：１）およびオレオイル−ＣｏＡ（１８：１）に変換される。生じるモノ不飽和脂肪酸は、リン脂質、トリグリセリド、およびコレステリルエステルへの組み込みのための基質である。
多くの哺乳動物のＳＣＤ遺伝子が、クローニングされている。例えば、２種の遺伝子（ＳＣＤ１、ＳＣＤ２）が、ラットからクローニングされており、そして４種のＳＣＤ遺伝子（ＳＣＤ１、ＳＣＤ２、ＳＣＤ３、およびＳＣＤ４）が、マウスから単離されている。ＳＣＤの基本的な生化学的役割は、１９７０年代以来、ラットとマウスにおいて公知であった（非特許文献１；非特許文献２）が、つい最近、それはヒトの疾患プロセスに直接関与しているとされた。
単一のＳＣＤ遺伝子であるＳＣＤ１は、ヒトにおいて特徴付けられてきた。ＳＣＤ１は、Ｂｒｏｗｎｌｉｅら、特許文献１（その開示は、その全体が本明細書中参考として援用される）に記載される。最近、第２のヒトＳＣＤのアイソフォームが、同定され、そしてそれは、マウスのアイソフォームまたはラットのアイソフォームのどちらか一方に対して配列相同性をほとんど有さないので、ヒトＳＣＤ５すなわちｈＳＣＤ５と命名された（特許文献２（その全体が、本明細書中に参考として援用される））。
現在まで、ＳＣＤ活性を特異的に阻害するかまたは調節する、非低分子の、薬物のような化合物は、知られていない。特定の長鎖の炭化水素は、歴史的にＳＣＤ活性を研究するために使用されてきた。公知の例としては、チア脂肪酸（ｔｈｉａ−ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ）、シクロプロペノイド脂肪酸および特定の共役リノール酸異性体が挙げられる。具体的には、シス−１２，トランス−１０共役リノール酸は、ＳＣＤ酵素活性を阻害し、多量のＳＣＤ１ ｍＲＮＡを減少させると考えられる一方で、シス−９，トランス−１１共役リノール酸にはこうした作用はない。ステルクリア（ｓｔｅｒｃｕｌａ）および綿実に見出されるようなシクロプロペノイド脂肪酸もまた、ＳＣＤ活性を阻害することが公知である。例えば、ステルクリン酸（８−（２−オクチルシクロプロペニル）オクタン酸）およびマルバル酸（７−（２−オクチルシクロプロペニル）ヘプタン酸）は、ステルクロイル脂肪酸（ｓｔｅｒｃｕｌｏｙｌ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ）のＣ１８誘導体およびマルバロイル脂肪酸（ｍａｌｖａｌｏｙｌ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ）のＣ１６誘導体であり、それぞれ、それらのＣ９位〜Ｃ１０位にシクロプロペン環を有する。これらの因子は、上記酵素との直接相互作用によってＳＣＤ酵素活性を阻害し、それによってΔ−９不飽和化を阻害すると考えられる。ＳＣＤ活性を阻害し得る他の因子としては、９−チアステアリン酸（９−ｔｈｉａｓｔｅａｒｉｃ ａｃｉｄ）（８−ノニルチオオクタン酸とも称される）およびスルホキシ部分を有する他の脂肪酸のようなチア脂肪酸が挙げられる。
Δ−９デサチュラーゼ活性のこれらの公知の調節因子は、ＳＣＤ１の生物学的活性に関連している疾患および障害を処置するのに有効ではない。公知のＳＣＤインヒビター化合物のいずれもが、ＳＣＤまたはΔ−９デサチュラーゼに選択的ではない。なぜならそれらの化合物はまた、他のデサチュラーゼおよび酵素を阻害するからである。チア脂肪酸、共役リノール酸およびシクロプロペン脂肪酸（マルバル酸およびステルクリン酸）は、適度の生理学的用量において有用ではなく、それらはＳＣＤ１の生物学的活性の特異的インヒビターでもなく、むしろそれらは他のデサチュラーゼ（特に、Δ−５デサチュラーゼおよびΔ−６デサチュラーゼ）の、シクロプロペン脂肪酸による交差阻害を示す。
現在、ＳＣＤ活性が一般的なヒトの疾患プロセスに直接かかわっているという証拠に、説得力があるので、ＳＣＤ酵素活性の低分子インヒビターが存在しないことは、大きな科学的および医学的な失望である：例えば、非特許文献３；非特許文献４；非特許文献５を参照のこと。
国際公開第０１／６２９５４号パンフレット 国際公開第０２／２６９４４号パンフレット Ｊｅｆｆｃｏａｔ，Ｒら、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９８４年、第４巻、ｐ．８５−１１２ ｄｅ Ａｎｔｕｅｎｏ，ＲＪ、Ｌｉｐｉｄｓ、１９９３年、第２８巻、第４号、ｐ．２８５−２９０ Ａｔｔｉｅ，Ａ．Ｄ．ら、「Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｂｅｔｗｅｅｎ ｓｔｅａｒｏｙｌ−ＣｏＡ ｄｅｓａｔｕｒａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ａｎｄ ｐｌａｓｍａ ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅｓ ｉｎ ｈｕｍａｎ ａｎｄ ｍｏｕｓｅ ｈｙｐｅｒｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅｍｉａ」、Ｊ．Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓ．、２００２年、第４３巻、第１１号、ｐ．１８９９−９０７ Ｃｏｈｅｎ，Ｐ．ら、「Ｒｏｌｅ ｆｏｒ ｓｔｅａｒｏｙｌ−ＣｏＡ ｄｅｓａｔｕｒａｓｅ−１ ｉｎ ｌｅｐｔｉｎ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｗｅｉｇｈｔ ｌｏｓｓ」、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２００２年、第２９７巻、第５５７９号、ｐ．２４０−３ Ｎｔａｍｂｉ，Ｊ．Ｍ．ら、「Ｌｏｓｓ ｏｆ ｓｔｅａｒｏｙｌ−ＣｏＡ ｄｅｓａｔｕｒａｓｅ−１ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｐｒｏｔｅｃｔｓ ｍｉｃｅ ａｇａｉｎｓｔ ａｄｉｐｏｓｉｔｙ」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ．、２００２年、第９９巻、第７号、ｐ．１１４８２−６
本発明は、ＳＣＤ活性を調節し（ｍｏｄｕｌａｔｅ）、そして脂質レベル（特に、血漿脂質レベル）を調節する（ｒｅｇｕｌａｔｅ）のに有用であり、かつ異脂肪血症に関連する疾患および脂肪代謝障害に関連する疾患（特に、高脂質レベルに関連する疾患、心臓血管疾患、糖尿病、肥満、代謝症候群など）のようなＳＣＤ媒介性の疾患の処置に有用な新しい部類の化合物を提供することによって、この問題を解決する。
（発明の要旨）
本発明は、ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼの活性を調節する複素環誘導体を提供する。このような誘導体を使用してステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼの活性を調節する方法およびこのような誘導体を含有する薬学的組成物もまた、包含される。
従って、１つの局面において、本発明は、式（Ｉ）：
Figure 2008513499
 の化合物を提供し、ここで：
ｘおよびｙは、それぞれ独立して、０、１、２または３であり；
Ｇは、−Ｎ（Ｒ４）−、−Ｏ−、または−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）であり；
ＪおよびＫは、それぞれ独立して、ＮまたはＣ（Ｒ１１）であり；
ＬおよびＭは、それぞれ独立して、−Ｎ＝または−Ｃ（Ｒ４）＝であり；
Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、または−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり；
Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；
各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；
Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
あるいはＲ２は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、上記環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、上記環の一部または全部は、互いに縮合され得；
Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
あるいはＲ３は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、上記環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、上記環の一部または全部は、互いに縮合され得；
各Ｒ４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−Ｎ（Ｒ９）２から選択されるか；
あるいは２個の隣接するＲ４基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール環系、ヘテロアリール環系またはヘテロシクリル環系を形成し得；
Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
あるいはＲ５およびＲ５ａは、一緒になって、オキソ基であるか、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ７およびＲ７ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である場合、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
あるいはＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、およびＲ６ａのうちの１つは、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａのうちの１つと一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；
各Ｒ９は、独立して、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
Ｒ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；そして
各Ｒ１１は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルまたはＣ１〜Ｃ１２アルコキシから選択され、
上記化合物は、その立体異性体、鏡像異性体または互変異性体であるか、その薬学的に受容可能な塩であるか、その薬学的組成物であるか、あるいはそのプロドラッグであるような化合物である。
別の局面において、本発明は、式（ＩＩ）：
Figure 2008513499
 の化合物を提供し、ここで：
ｘおよびｙは、それぞれ独立して、１、２または３であり；
ＪおよびＫは、それぞれ独立して、ＮまたはＣ（Ｒ１１）であり；
Ｍは、−Ｃ（Ｒ４）＝または−Ｎ＝であり；
Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、または−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり；
Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；
各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；
Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
あるいはＲ２は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、上記環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、上記環の一部または全部は、互いに縮合され得；
Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
あるいはＲ３は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、上記環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、上記環の一部または全部は、互いに縮合され得；
各Ｒ４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−Ｎ（Ｒ９）２から選択されるか；
あるいは２個の隣接するＲ４基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール環系、ヘテロアリール環系またはヘテロシクリル環系を形成し得；
Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
あるいはＲ５およびＲ５ａは、一緒になって、オキソ基であるか、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ７およびＲ７ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である場合、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
あるいはＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、およびＲ６ａのうちの１つは、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａのうちの１つと一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；
各Ｒ９は、独立して、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
Ｒ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；
Ｒ１１は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルまたはＣ１〜Ｃ１２アルコキシから選択され；
Ｒ１２は、水素、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）２、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルまたはＣ７〜Ｃ１９アラルキルであり；そして
各Ｒ１３は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルから選択され；
上記化合物は、その立体異性体、鏡像異性体または互変異性体であるか、立体異性体の混合物であるか、その薬学的に受容可能な塩であるか、あるいはそのプロドラッグであるような化合物である。
別の局面において、本発明は、哺乳動物（好ましくは、ヒト）においてＳＣＤ媒介性の疾患または状態を処置する方法であって、ここで、この方法は、それを必要とする哺乳動物に、上述のような本発明の化合物の治療有効量を投与する工程を包含する。
別の局面において、本発明は、ＳＣＤの生物学的活性に関連した疾患または状態（例えば、心臓血管障害および／または代謝症候群（異脂肪血症、インスリン抵抗性および肥満が挙げられる）を包含する疾患）を処置、予防および／または診断する際に有用な化合物または薬学的組成物を提供する。
別の局面において、本発明は、高い脂質レベル（例えば、血漿脂質レベル（特に、高いトリグリセリドレベルまたは高いコレステロールレベル））に苦しむ患者における患者において、このような高いレベルに関連した疾患もしくは状態を予防または処置する方法を提供し、この方法は、患者に、本明細書中で開示した組成物の治療有効量または予防有効量を投与する工程を包含する。本発明はまた、動物における脂質レベル（特に、トリグリセリドレベルまたはコレステロールレベル）を低下させる治療性能を有する新規化合物に関する。
別の局面において、本発明は、上述のような本発明の化合物と薬学的に受容可能な賦形剤とを含有する薬学的組成物を提供する。１つの実施形態において、本発明は、動物（好ましくは、哺乳動物、最も好ましくは、ヒト患者）に投与したとき、薬学的に受容可能なキャリア中にて、トリグリセリドレベルを調節するか異脂肪血症に関連した疾患および脂質代謝の障害を処置するのに有効な量で、本発明の化合物を含有する薬学的組成物に関する。このような組成物の実施形態において、上記患者は、上記化合物の投与前に、高い脂質レベル（例えば、高い血漿トリグリセリドまたは高い血漿コレステロール）を有し、そして化合物は、脂質レベルを低下させるのに有効な量で存在している。
別の局面において、本発明は、ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ（ＳＣＤ）により媒介される疾患または状態に対して患者を処置するか、これらの発症から患者を保護する方法を提供し、この方法は、このような疾患または状態に苦しむ患者、あるいはこのような疾患または状態を発症する危険がある患者に、そこに投与したときに患者においてＳＣＤの活性を阻害する化合物の治療有効量を投与する工程を包含する。
別の局面において、本発明は、本明細書中で開示された方法により同定された化合物を利用して、脂質代謝が関与している一定範囲の疾患を処置する方法を提供する。それに従って、本明細書中では、試験化合物のライブラリから、ＳＣＤの生物学的活性を調節し脂質（例えば、トリグリセリド、ＶＬＤＬ、ＨＤＬ、ＬＤＬ、および／または総コレステロール）の血清レベルに関連したヒトの障害または状態を処置する際に有用な治療剤を同定するスクリーニングアッセイに基づいて、活性を有する一定範囲の化合物が開示されている。
式（Ｉ）および式（ＩＩ）の化合物に関する本発明の範囲は、公知の化合物を包含することを意図せず、この公知の化合物としては、以下の公開において開示され、そして／または特許請求される任意の特定の化合物が挙げられるが、これらに限定されない：
ＰＣＴ公開特許出願、ＷＯ ００／２５７６８；
ＰＣＴ公開特許出願、ＷＯ ９９／４７５０７；
ＰＣＴ公開特許出願、ＷＯ ０１／６０４５８；
ＰＣＴ公開特許出願、ＷＯ ０１／６０３６９；
ＰＣＴ公開特許出願、ＷＯ ９４／２６７２０；
欧州公開特許出願、０ ４３８ ２３０；
欧州公開特許出願、１ １８４ ４４２；
ＣＡ ２，１１４，１７８；ならびに
米国特許第５，３３４，３２８号；
米国特許第５，３１０，４９９号；および
米国公開特許出願、２００３／０１２７６２７。
（発明の詳細な説明）
（定義）
本明細書中で命名された特定の化学基の前には、略記表示があり、これは、指定された化学基に存在している炭素原子の全数を示す。例えば；Ｃ７〜Ｃ１２アルキルは、以下で定義するように、全体で７個〜１２個の炭素原子を有するアルキル基を記載し、そしてＣ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルは、以下で定義するように、全体で４個〜１２個の炭素原子を有するシクロアルキルアルキル基を記載する。この略記表示における炭素の全数には、記載した基の置換基に存在し得る炭素を含まない。
従って、本明細書および添付の請求の範囲で使用する以下の用語は、特に明記しない限り、以下で示した意味を有する：
「メトキシ」とは、−ＯＣＨ３ラジカルをいう。
「シアノ」とは、−ＣＮラジカルをいう。
「ニトロ」とは、−ＮＯ２ラジカルをいう。
「トリフルオロメチル」とは、−ＣＦ３ラジカルをいう。
「オキソ」とは、＝Ｏ置換基をいう。
「チオキソ」とは、＝Ｓ置換基をいう。
「アルキル」とは、炭素原子および水素原子だけからなり、不飽和を含まず、１個〜１２個の炭素原子、好ましくは、１個〜８個の炭素原子または１個〜６個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の炭化水素鎖ラジカルをいい、これは、単結合により、分子の残りに結合されている（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、１−メチルエチル（イソ−プロピル）、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、１，１−ジメチルエチル（ｔ−ブチル）など）。本明細書中にて具体的に記載されていなければ、アルキル基は、必要に応じて、以下の基のうちの１個で置換され得る：アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルケニル、シアノ、ニトロ、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、−ＯＲ１４、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１４、−Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｎ（Ｒ１４）（Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６）（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１６（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１４）２（ここで、ｔは、１〜２である）であって、ここで、各Ｒ１４は、別個に、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール（これは、必要に応じて、ハロまたはハロアルキルから選択される１個またはそれ以上の基で置換されている）、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである；そして各Ｒ１６は、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルであり、ここで、上記置換基の各々は、特に明記しない限り、非置換である。
「Ｃ１〜Ｃ３アルキル」とは、１個〜３個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルキルラジカルをいう。このＣ１〜Ｃ３アルキルラジカルは、必要に応じて、アルキル基について定義されるように、置換され得る。
「Ｃ１〜Ｃ６アルキル」とは、１個〜６個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルキルラジカルをいう。このＣ１〜Ｃ６アルキルラジカルは、必要に応じて、アルキル基について定義されるように、置換され得る。
「Ｃ１〜Ｃ１２アルキル」とは、１個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルキルラジカルをいう。このＣ１〜Ｃ１２アルキルラジカルは、必要に応じて、アルキル基について定義されるように、置換され得る。
「Ｃ２〜Ｃ６アルキル」とは、２個〜６個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルキルラジカルをいう。このＣ２〜Ｃ６アルキルラジカルは、必要に応じて、アルキル基について定義されるように、置換され得る。
「Ｃ３〜Ｃ６アルキル」とは、３個〜６個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルキルラジカルをいう。このＣ３〜Ｃ６アルキルラジカルは、必要に応じて、アルキル基について定義されるように、置換され得る。
「Ｃ３〜Ｃ１２アルキル」とは、３個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルキルラジカルをいう。このＣ３〜Ｃ１２アルキルラジカルは、必要に応じて、アルキル基について定義されるように、置換され得る。
「Ｃ６〜Ｃ１２アルキル」とは、６個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルキルラジカルをいう。このＣ６〜Ｃ１２アルキルラジカルは、必要に応じて、アルキル基について定義されるように、置換され得る。
「Ｃ７〜Ｃ１２アルキル」とは、７個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルキルラジカルをいう。このＣ７〜Ｃ１２アルキルラジカルは、必要に応じて、アルキル基について定義されるように、置換され得る。
「アルケニル」とは、炭素原子および水素原子だけからなり、少なくとも１個の二重結合を含有し、２個〜１２個の炭素原子、好ましくは、１個〜８個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の炭化水素鎖ラジカルをいい、これは、単結合により、分子の残りに結合されている（例えば、エテニル、プロパ−１−エニル、ブタ−１−エニル、ペンタ−１−エニル、ペンタ−１，４−ジエニルなど）。本明細書中にて具体的に記載されていなければ、アルケニル基は、必要に応じて、以下の基のうちの１個で置換され得る：アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、シアノ、ニトロ、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−ＯＲ１４、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１４、−Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｎ（Ｒ１４）（Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６）（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１６（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１４）２（ここで、ｔは、１〜２である）であって、ここで、各Ｒ１４は、独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである；そして各Ｒ１６は、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルであり、ここで、上記置換基の各々は、非置換である。
「Ｃ３〜Ｃ１２アルケニル」とは、３個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルケニルラジカルをいう。このＣ３〜Ｃ１２アルケニルラジカルは、必要に応じて、アルケニル基について定義されるように、置換され得る。
「Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル」とは、２個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルケニルラジカルをいう。このＣ２〜Ｃ１２アルケニルラジカルは、必要に応じて、アルケニル基について上で定義されるように、置換され得る。
「アルキレン」および「アルキレン鎖」とは、分子の残りをラジカル基に連結し、炭素および水素だけからなり、不飽和を含有せず、そして１個〜１２個の炭素原子、好ましくは、１個〜８個の炭素を含有する直鎖状または分枝状の二価炭化水素鎖をいう（例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、ｎ−ブチレンなど）。このアルキレン鎖は、鎖内の１個の炭素または鎖内の任意の２個の炭素を介して、分子の残りをラジカル基に結合し得る。このアルキレン鎖は、必要に応じて、以下の基のうちの１個で置換され得る：アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルケニル、シアノ、ニトロ、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、−ＯＲ１４、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１４、−Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｎ（Ｒ１４）（Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６）（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１６（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１４）２（ここで、ｔは、１〜２である）であって、ここで、各Ｒ１４は、独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール（これは、必要に応じて、ハロまたはハロアルキルから選択される１個またはそれ以上の基で置換されている）、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである；そして各Ｒ１６は、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルであり、ここで、上記置換基の各々は、特に明記しない限り、非置換である。
「アルケニレン」および「アルケニレン鎖」とは、分子の残りをラジカル基に連結し、炭素および水素だけからなり、少なくとも１個の二重結合を含有し、そして２個〜１２個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の二価炭化水素鎖をいう（例えば、エテニレン、プロペニレン、ｎ−ブテニレンなど）。このアルケニレン鎖は、単結合を介して、分子の残りに結合され、そして二重結合または単結合を介して、このラジカルに結合されている。このアルケニレン鎖が分子の残りおよびラジカルに結合する点は、鎖内の１個の炭素または任意の２個の炭素を介し得る。このアルケニレン鎖は、必要に応じて、以下の基のうちの１個で置換され得る：アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルケニル、シアノ、ニトロ、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、−ＯＲ１４、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１４、−Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｎ（Ｒ１４）（Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６）（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１６（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１４）２（ここで、ｔは、１〜２である）であって、ここで、各Ｒ１４は、独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール（これは、必要に応じて、ハロまたはハロアルキルから選択される１個またはそれ以上の基で置換されている）、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである；そして各Ｒ１６は、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルであり、ここで、上記置換基の各々は、特に明記しない限り、非置換である。
「アルキレン架橋」とは、同じ環構造の２個の異なる炭素を連結し、炭素および水素だけからなり、不飽和を含有せず、そして１個〜１２個の炭素原子、好ましくは、１個〜８個の炭素を有する直鎖状または分枝状の二価炭化水素架橋を意味する（例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、ｎ−ブチレンなど）。このアルキレン架橋は、環構造内の任意の２個の炭素を連結し得る。
「アルコキシ」とは、式−ＯＲａのラジカルをいい、ここで、Ｒａは、上で定義されるようなアルキルラジカルである。このアルコキシラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキルラジカルについて上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ」とは、１個〜６個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルコキシラジカルをいう。このＣ１〜Ｃ６アルコキシラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ」とは、１個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルコキシラジカルをいう。このＣ１〜Ｃ１２アルコキシラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ３〜Ｃ１２アルコキシ」とは、３個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルコキシラジカルをいう。このＣ３〜Ｃ１２アルコキシラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「アルコキシアルキル」とは、式−Ｒａ−Ｏ−Ｒａのラジカルをいい、ここで、各Ｒａは、独立して、上で定義されるようなアルキルラジカルである。この酸素原子は、いずれかのアルキルラジカル中の任意の炭素に結合され得る。このアルコキシアルキルラジカルの各アルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル」とは、２個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルコキシアルキルラジカルをいう。このＣ２〜Ｃ１２アルコキシアルキルラジカルの各アルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ３アルコキシアルキル」とは、３個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルコキシアルキルラジカルをいう。このＣ３アルコキシアルキルラジカルの各アルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ３〜Ｃ１２アルコキシアルキル」とは、３個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアルコキシアルキルラジカルをいう。このＣ３〜Ｃ１２アルコキシアルキルラジカルの各アルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「アルキルスルホニル」とは、式−Ｓ（Ｏ）２Ｒａのラジカルをいい、ここで、Ｒａは、上で定義されるようなアルキル基である。このアルキルスルホニルラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル」とは、１個〜６個の炭素原子を有する、上で定義されるようなアルキルスルホニルラジカルをいう。このＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基は、必要に応じて、アルキルスルホニル基について上で定義されるように、置換され得る。
「アリール」とは、水素および炭素だけからなり、６個〜１９個の炭素原子、好ましくは、６個〜１０個の炭素原子を含有する芳香族単環式または芳香族多環式の炭化水素環系を意味し、ここで、この環系は、部分的かまたは完全に飽和であり得る。アリール基としては、フルオレニル、フェニルおよびナフチルのような基が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中にて具体的に記載されていなければ、用語「アリール」または接頭辞「アラ−」（例えば、「アラルキル」のもの）は、アリールラジカルを含むことを意味し、これらは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、これらの置換基は、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、シアノ、ニトロ、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｒ１５−ＯＲ１４、−Ｒ１５−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１４、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｒ１５−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、−Ｒ１５−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、−Ｒ１５−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）（Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６）（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｒ１５−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１６（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｒ１５−Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｒ１５−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１４）２（ここで、ｔは、１〜２である）からなる群より選択され、ここで、各Ｒ１４は、別個に、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである；各Ｒ１５は、独立して、直接結合あるいは直鎖状または分枝状のアルキレン鎖またはアルケニレン鎖である；そして各Ｒ１６は、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルであり、ここで、上記置換基の各々は、非置換である。
「アラルキル」とは、式−ＲａＲｂのラジカルをいい、ここで、Ｒａは、上で定義されるようなアルキルラジカルであり、そしてＲｂは、１個またはそれ以上の上で定義されるようなアリールラジカルである（例えば、ベンジル、ジフェニルメチルなど）。このアラルキルラジカルのアリール部分は、必要に応じて、アリール基について上に記載されるように、置換され得る。このアラルキルラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ７〜Ｃ１２アラルキル」とは、７個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアラルキル基を意味する。Ｃ７〜Ｃ１２アラルキルラジカルのアリール部分は、必要に応じて、アリール基について上に記載されるように、置換され得る。このＣ７〜Ｃ１２アラルキルラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル」とは、７個〜１９個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアラルキル基を意味する。Ｃ７〜Ｃ１９アラルキルラジカルのアリール部分は、必要に応じて、アリール基について上に記載されるように、置換され得る。このＣ７〜Ｃ１９アラルキルラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ１３〜Ｃ１９アラルキル」とは、１３個〜１９個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなアラルキル基を意味する。Ｃ１３〜Ｃ１９アラルキルラジカルのアリール部分は、必要に応じて、アリール基について上に記載されるように、置換され得る。このＣ１３〜Ｃ１９アラルキルラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「アラルケニル」とは、式−ＲｃＲｂのラジカルをいい、ここで、Ｒｃは、上で定義されるようなアルケニルラジカルであり、そしてＲｂは、１個またはそれ以上の上で定義されるようなアリールラジカルであり、これは、必要に応じて、上記のように置換され得る。このアラルケニルラジカルのアリール部分は、必要に応じて、アリール基について上に記載されるように、置換され得る。アラルケニルラジカルのアルケニル部分は、必要に応じて、アルケニル基について上で定義されるように、置換され得る。
「アリールオキシ」とは、式−ＯＲｂのラジカルをいい、ここで、Ｒｂは、上で定義されるようなアリール基である。このアリールオキシラジカルのアリール部分は、必要に応じて、上で定義されるように、置換され得る。
「アリール−Ｃ１〜Ｃ６アルキル」とは、式−Ｒｈ−Ｒｉのラジカルをいい、ここで、Ｒｈは、１個〜６個の炭素を有する非分枝状アルキルラジカルであり、そしてＲｉは、このアルキルラジカルの末端炭素に結合されたアリール基である。
「シクロアルキル」とは、炭素原子および水素原子だけからなり、３個〜１５個の炭素原子、好ましくは、３個〜１２個の炭素原子を有する安定な非芳香族単環式または非芳香族二環式の炭化水素ラジカルをいい、これは、飽和または不飽和であり、そして単結合により、分子の残りに結合されている（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、デカニルなど）。本明細書中にて具体的に記載されていなければ、用語「シクロアルキル」は、シクロアルキルラジカルを含むことを意味し、これらは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、これらの置換基は、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、シアノ、ニトロ、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｒ１５−ＯＲ１４、−Ｒ１５−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１４、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｒ１５−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、−Ｒ１５−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、−Ｒ１５−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）（Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６）（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｒ１５−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１６（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｒ１５−Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｒ１５−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１４）２（ここで、ｔは、１〜２である）からなる群より選択され、ここで、各Ｒ１４は、独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである；各Ｒ１５は、独立して、直接結合あるいは直鎖状または分枝状のアルキレン鎖またはアルケニレン鎖である；そして各Ｒ１６は、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルであり、ここで、上記置換基の各々は、非置換である。
「Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル」とは、３個〜６個の炭素原子を有する、上で定義されるようなシクロアルキルラジカルをいう。このＣ３〜Ｃ６シクロアルキルラジカルは、必要に応じて、シクロアルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル」とは、３個〜１２個の炭素原子を有する、上で定義されるようなシクロアルキルラジカルをいう。このＣ３〜Ｃ１２シクロアルキルラジカルは、必要に応じて、シクロアルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「シクロアルキルアルキル」とは、式−ＲａＲｄのラジカルをいい、ここで、Ｒａは、上で定義されるようなアルキルラジカルであり、そしてＲｄは、上で定義されるようなシクロアルキルラジカルである。このシクロアルキルラジカルのシクロアルキル部分は、必要に応じて、シクロアルキルラジカルについて上で定義されるように、置換され得る。このシクロアルキルラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキルラジカルについて上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル」とは、４個〜１２個の炭素原子を有する、上で定義されるようなシクロアルキルアルキルラジカルをいう。このＣ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルラジカルは、必要に応じて、シクロアルキルアルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「ハロ」とは、ブロモ、クロロ、フルオロまたはヨードをいう。
「ハロアルキル」とは、１個またはそれ以上の上で定義されるようなハロラジカルで置換された、上で定義されるようなアルキルラジカルをいう（例えば、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１−フルオロメチル−２−フルオロエチル、３−ブロモ−２−フルオロプロピル、１−ブロモメチル−２−ブロモエチルなど）。このハロアルキルラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「ハロアルケニル」とは、１個またはそれ以上の上で定義されるようなハロラジカルで置換された、上で定義されるようなアルケニルラジカルをいう（例えば、２−ブロモエテニル、３−ブロモプロパ−１−エニルなど）。このハロアルケニルラジカルのアルケニル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「ヘテロシクリル」とは、安定な３員〜１８員の非芳香環ラジカルをいい、これは、炭素原子と１個〜５個のヘテロ原子とからなり、このヘテロ原子は、窒素、酸素およびイオウからなる群より選択される。本発明の目的のために、このヘテロシクリルラジカルは、単環式、二環式、三環式または四環式の環系であり得、これは、縮合環系または架橋環系を含み得る；このヘテロシクリルラジカル中の窒素原子、炭素原子またはイオウ原子は、必要に応じて、酸化され得る；この窒素原子は、必要に応じて、四級化され得る；このヘテロシクリルラジカルは、部分的かまたは完全に飽和であり得る。このようなヘテロシクリルラジカルの例としては、ジオキソラニル、デカヒドロイソキノリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリジニル、イソキサゾリジニル、モルホリニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロイソインドリル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピペリジニル、２−オキソピロリジニル、オキサゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、４−ピペリドニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロフリル、トリチアニル、テトラヒドロピラニル、チオモルホリニル、チアモルホリニル、１−オキソ−チオモルホリニル、および１，１−ジオキソ−チオモルホリニルが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中にて具体的に記載されていなければ、用語「ヘテロシクリル」は、上で定義されるようなヘテロシクリルラジカルを含むことを意味し、これらは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、これらの置換基は、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、シアノ、オキソ、チオキソ、ニトロ、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｒ１５−ＯＲ１４、−Ｒ１５−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１４、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｒ１５−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、−Ｒ１５−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、−Ｒ１５−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）（Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６）（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｒ１５−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１６（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｒ１５−Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｒ１５−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１４）２（ここで、ｔは、１〜２である）からなる群より選択され、ここで、各Ｒ１４は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである；各Ｒ１５は、独立して、直接結合あるいは直鎖状または分枝状のアルキレン鎖またはアルケニレン鎖である；そして各Ｒ１６は、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルであり、そして、ここで、上記置換基の各々は、非置換である。
「Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル」とは、３個〜１２個の炭素を有する、上で定義されるようなヘテロシクリルラジカルをいう。このＣ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルは、必要に応じて、ヘテロシクリル基について上で定義されるように、置換され得る。
「ヘテロシクリルアルキル」とは、式−ＲａＲｅのラジカルをいい、ここで、Ｒａは、上で定義されるようなアルキルラジカルであり、そしてＲｅは、上で定義されるようなヘテロシクリルラジカルであり、このヘテロシクリルが窒素含有ヘテロシクリルである場合、このヘテロシクリルは、その窒素原子において、このアルキルラジカルに結合され得る。このヘテロシクリルアルキルラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。このヘテロシクリルアルキルラジカルのヘテロシクリル部分は、必要に応じて、ヘテロシクリル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル」とは、３個〜１２個の炭素を有するヘテロシクリルアルキルラジカル上で定義されるようなをいう。このＣ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキルラジカルは、必要に応じて、ヘテロシクリルアルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「ヘテロアリール」とは、５員〜１８員の芳香環ラジカルをいい、これは、炭素原子と、１個〜５個のヘテロ原子とからなり、このヘテロ原子は、窒素、酸素およびイオウからなる群より選択される。本発明の目的のために、このヘテロアリールラジカルは、単環式、二環式、三環式または四環式の環系であり得、これは、縮合環系または架橋環系を含み得る；このヘテロアリールラジカル中の窒素原子、炭素原子またはイオウ原子は、必要に応じて、酸化され得る；この窒素原子は、必要に応じて、四級化され得る。例としては、アゼピニル、アクリジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾインドリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾナフトフラニル、ベンゾキサゾリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾジオキシニル、ベンゾピラニル、ベンゾピラノニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラノニル、ベンゾチエニル（ベンゾチオフェニル）、ベンゾトリアゾリル、ベンゾ［４，６］イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、カルバゾリル、シンノリニル、ジベンゾフラニル、フラニル、フラノニル、イソチアゾリル、イミダゾリル、インドリル、インダゾリル、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、インドリジニル、イソキサゾリル、ナフチリジニル、オキサジアゾリル、２−オキソアゼピニル、オキサゾリル、オキシラニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、ピロリル、ピラゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、キノリニル、キヌクリジニル、イソキノリニル、チアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニル、およびチオフェニルが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中にて具体的に記載されていなければ、用語「ヘテロアリール」は、上で定義されるようなヘテロアリールラジカルを含むことを意味し、これらは、必要に応じて、１個またはそれ以上の置換基で置換されており、これらの置換基は、アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、シアノ、オキソ、チオキソ、ニトロ、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｒ１５−ＯＲ１４、−Ｒ１５−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１４、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｒ１５−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、−Ｒ１５−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、−Ｒ１５−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）２、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｒ１５−Ｎ（Ｒ１４）（Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６）（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｒ１５−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１６（ここで、ｔは、１〜２である）、−Ｒ１５−Ｓ（Ｏ）ｔＲ１６（ここで、ｔは、０〜２である）、および−Ｒ１５−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１４）２（ここで、ｔは、１〜２である）からなる群より選択され、ここで、各Ｒ１４は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである；各Ｒ１５は、独立して、直接結合あるいは直鎖状または分枝状のアルキレン鎖またはアルケニレン鎖である；そして各Ｒ１６は、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルであり、そして、ここで、上記置換基の各々は、非置換である。
「Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール」とは、１個〜１２個の炭素原子を有する、上で定義されるようなヘテロアリールラジカルをいう。このＣ１〜Ｃ１２ヘテロアリール基は、必要に応じて、ヘテロアリール基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ５〜Ｃ１２ヘテロアリール」とは、５個〜１２個の炭素原子を有する、上で定義されるようなヘテロアリールラジカルをいう。このＣ５〜Ｃ１２ヘテロアリール基は、必要に応じて、ヘテロアリール基について上で定義されるように、置換され得る。
「ヘテロアリールアルキル」とは、式−ＲａＲｆのラジカルであり、ここで、Ｒａは、上で定義されるようなアルキルラジカルであり、そしてＲｆは、上で定義されるようなヘテロアリールラジカルである。このヘテロアリールアルキルラジカルのヘテロアリール部分は、必要に応じて、ヘテロアリール基について上で定義されるように、置換され得る。このヘテロアリールアルキルラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキル」とは、３個〜１２個の炭素原子を有する、上で定義されるようなヘテロアリールアルキルラジカルを意味する。このＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキル基は、必要に応じて、ヘテロアリールアルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「ヘテロアリールシクロアルキル」とは、式−ＲｄＲｆのラジカルをいい、ここで、Ｒｄは、上で定義されるようなシクロアルキルラジカルであり、そしてＲｆは、上で定義されるようなヘテロアリールラジカルである。このヘテロアリールシクロアルキルラジカルのシクロアルキル部分は、必要に応じて、シクロアルキル基について上で定義されるように、置換され得る。このヘテロアリールシクロアルキルラジカルのヘテロアリール部分は、必要に応じて、ヘテロアリール基について上で定義されるように、置換され得る。
「ヘテロアリールアルケニル」とは、式−ＲｂＲｆのラジカルをいい、ここで、Ｒｂは、上で定義されるようなアルケニルラジカルであり、そしてＲｆは、上で定義されるようなヘテロアリールラジカルである。このヘテロアリールアルケニルラジカルのヘテロアリール部分は、必要に応じて、ヘテロアリール基について上で定義されるように、置換され得る。このヘテロアリールアルケニルラジカルのアルケニル部分は、必要に応じて、アルケニル基について上で定義されるように、置換され得る。
「ヒドロキシアルキル」とは、式−Ｒａ−ＯＨのラジカルをいい、ここで、Ｒａは、上で定義されるようなアルキルラジカルである。このヒドロキシ基は、このアルキルラジカル内の任意の炭素上のアルキルラジカルに結合され得る。このヒドロキシアルキル基のアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義したように、置換され得る。
「Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル」とは、２個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなヒドロキシアルキルラジカルをいう。このＣ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキルラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ３〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル」とは、３個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなヒドロキシアルキルラジカルをいう。このＣ３〜Ｃ１２ヒドロキシアルキルラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ７〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル」とは、７個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなヒドロキシアルキルラジカルをいう。このＣ７〜Ｃ１２ヒドロキシアルキルラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「ヒドロキシアルケニル」とは、式−Ｒｃ−ＯＨのラジカルをいい、ここで、Ｒｃは、上で定義されるようなアルケニルラジカルである。このヒドロキシ基は、このアルケニルラジカル内の任意の炭素上のアルケニルラジカルに結合され得る。このヒドロキシアルケニル基のアルケニル部分は、必要に応じて、アルケニル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル」とは、２個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなヒドロキシアルケニルラジカルをいい。このＣ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニルラジカルのアルケニル部分は、必要に応じて、アルケニル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ３〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル」とは、３個〜１２個の炭素原子を含有する、上で定義されるようなヒドロキシアルケニルラジカルを意味する。このＣ３〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニルラジカルのアルケニル部分は、必要に応じて、アルケニル基について上で定義されるように、置換され得る。
「ヒドロキシル−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル」とは、式−Ｒｈ−ＯＨのラジカルをいい、ここで、Ｒｈは、１個〜６個の炭素を有する非分枝状アルキルラジカルであり、このヒドロキシラジカルは、末端炭素に結合されている。
「トリハロアルキル」とは、３個の上で定義されるようなハロラジカルで置換された、上で定義されるようなアルキルラジカルをいう（例えば、トリフルオロメチル）。このトリハロアルキルラジカルのアルキル部分は、必要に応じて、アルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ１〜Ｃ６トリハロアルキル」とは、１個〜６個の炭素原子を有する、上で定義されるようなトリハロアルキルラジカルをいう。このＣ１〜Ｃ６トリハロアルキルは、必要に応じて、トリハロアルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「トリハロアルコキシ」とは、式−ＯＲｇのラジカルをいい、ここで、Ｒｇは、上で定義されるようなトリハロアルキル基である。このトリハロアルコキシ基のトリハロアルキル部分は、必要に応じて、トリハロアルキル基について上で定義されるように、置換され得る。
「Ｃ１〜Ｃ６トリハロアルコキシ」とは、１個〜６個の炭素原子を有する、上で定義されるようなトリハロアルコキシラジカルをいう。このＣ１〜Ｃ６トリハロアルコキシ基は、必要に応じて、トリハロアルコキシ基について上で定義されるように、置換され得る。
「多環構造」とは、２個〜４個の環から構成される多環式環系をいい、ここで、環は、独立して、上で定義されるようなシクロアルキル、アリール、ヘテロシクリルまたはヘテロアリールから選択される。各シクロアルキルは、必要に応じて、シクロアルキル基について上で定義されるように、置換され得る。各アリールは、必要に応じて、アリール基について上で定義されるように、置換され得る。各ヘテロシクリルは、必要に応じて、ヘテロシクリル基について上で定義されるように、置換され得る。各ヘテロアリールは、必要に応じて、ヘテロアリール基について上で定義されるように、置換され得る。これらの環は、直接結合を介して、他のものに結合され得るか、あるいはこれらの環の一部または全部は、互いに縮合され得る。例としては、アリール基で置換されたシクロアルキルラジカル；アリール基で置換されたシクロアルキル基（これは、順に、別のアリール基で置換されている）などが挙げられるが、これらに限定されない。
「プロドラッグ」とは、生理的条件下にて、または加溶媒分解により、本発明の生物学的に活性な化合物に変換され得る化合物を示すことを意味する。それゆえ、用語「プロドラッグ」とは、薬学的に受容可能である本発明の化合物の代謝前駆物質をいう。プロドラッグは、それを必要とする被験体に投与されるとき、不活性であり得るが、インビボで、本発明の活性化合物に変換される。プロドラッグは、代表的に、例えば、血液中の加水分解により、インビボで、急速に変換され、本発明の親化合物を生じる。このプロドラッグ化合物は、哺乳動物生物体において、溶解度、組織相溶性または徐放という利点を与える（Ｂｕｎｄｇａｒｄ，Ｈ．，Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ（１９８５），ｐｐ．７−９，２１−２４（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ）を参照のこと）。
プロドラッグの論述は、Ｈｉｇｕｃｈｉ，Ｔ．ら、「Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ」、Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ，Ｖｏｌ．１４、およびＢｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ，ｅｄ．Ｅｄｗａｒｄ Ｂ．Ｒｏｃｈｅ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９８７で提供されており、これらの内容は、本明細書中で参考として詳細に援用されている。
用語「プロドラッグ」はまた、このようなプロドラッグが哺乳動物被験体に投与されるとき、インビボで、本発明の活性化合物を放出する任意の共有結合したキャリアを含むことを意味する。本発明の化合物のプロドラッグは、慣用的な操作またはインビボのいずれかで本発明の親化合物へと開裂されるような様式で、本発明の化合物に存在している官能基を改変することによって調製され得る。プロドラッグとしては、ヒドロキシ基、アミノ基またはメルカプト基が、本発明のプロドラッグが哺乳動物被験体に投与されるとき、開裂して、それぞれ、遊離のヒドロキシ基、遊離のアミノ基または遊離のメルカプト基を形成する任意の基に結合される本発明の化合物が挙げられる。プロドラッグの例としては、本発明の化合物中のアルコール官能基またはアミン官能基の酢酸誘導体、ギ酸誘導体および安息香酸誘導体などが挙げられるが、これらに限定されない。
「安定な化合物」および「安定な構造」とは、反応混合物からの有用な純度までの単離および有効な治療剤への処方に耐えるのに十分に頑丈である化合物を示すことを意味する。
「哺乳動物」としては、ヒトおよび家畜（例えば、ネコ、イヌ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ウサギなど）が挙げられる。
「任意の」または「必要に応じて」とは、引き続いて記載される状況の事象が起こり得るかまたは起こり得ないこと、およびこの記載が、事象が起こる場合および事象が起こらない場合を含むことを意味する。例えば、「必要に応じて置換したアリール」とは、そのアリールラジカルが置換され得るか置換され得ないこと、およびその記載は、置換アリールラジカルおよび置換を有さないアリールラジカルの両方を含むことを意味する。
「薬学的に受容可能なキャリア、希釈剤または賦形剤」としては、米国食品医薬品局により、ヒトまたは家畜における使用に受容可能であると認可された任意の補助剤、キャリア、賦形剤、流動促進剤（ｇｌｉｄａｎｔ）、甘味剤、希釈剤、防腐剤、染料／着色剤、調味料、界面活性剤、湿潤剤、分散剤、懸濁剤、安定剤、等張剤、溶媒、または乳化剤が挙げられるが、これらに限定されない。
「薬学的に受容可能な塩」としては、酸付加塩および塩基付加塩の両方が挙げられる。
「薬学的に受容可能な酸付加塩」とは、遊離塩基の生物学的な有効性および特性を保持する塩をいい、これらは、生物学的にかあるいはそれ以外で有害ではなく、そして無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などであるが、これらに限定されない）、および有機酸（例えば、酢酸、２，２−ジクロロ酢酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、４−アセトアミド安息香酸、ショウノウ酸、カンファー−１０−スルホン酸、カプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、炭酸、ケイ皮酸、クエン酸、シクラミン酸、ドデシル硫酸、エタン−１，２−ジスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタリン（ｇａｌａｃｔａｒｉｃ）酸、ゲンチシン酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルクロン酸、グルタミン酸、グルタル酸、２−オキソ−グルタル酸、グリセロリン酸、グリコール酸、馬尿酸、イソ酪酸、乳酸、ラクトビオン酸、ラウリン酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、ナフタレン−２−スルホン酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ニコチン酸、オレイン酸、オロチン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸（ｐａｍｏｉｃ ａｃｉｄ）、プロピオン酸、ピログルタミン酸、ピルビン酸、サリチル酸、４−アミノサリチル酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸、酒石酸、チオシアン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、ウンデシレン酸などであるが、これらに限定されない）を使って形成される。
「薬学的に受容可能な塩基付加塩」とは、遊離酸の生物学的な有効性および特性を保持する塩をいい、これらは、生物学的にかあるいはそれ以外で有害ではない。これらの塩は、無機塩基または有機塩基を遊離酸に付加することから調製される。無機塩基から誘導される塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、マンガン塩、アルミニウム塩などが挙げられるが、これらに限定されない。好ましい無機塩は、アンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、およびマグネシウム塩である。有機塩基から誘導される塩としては、以下の塩が挙げられるが、これらに限定されない：第一級アミン、第二級アミンおよび第三級アミン、置換アミン（天然に存在する置換アミンが挙げられる）、環状アミンおよび塩基性イオン交換樹脂（例えば、アンモニア、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ジエタノールアミン、エタノールアミン、デアノール、２−ジメチルアミノエタノール、２−ジエチルアミノエタノール、ジシクロヘキシルアミン、リジン、アルギニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、ヒドラバミン（ｈｙｄｒａｂａｍｉｎｅ）、コリン、ベタイン、ベネタミン、ベンザチン、エチレンジアミン、グルコサミン、メチルグルカミン、テオブロミン、トリエタノールアミン、トロメタミン、プリン、ピペラジン、ピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、ポリアミン樹脂など）。特に好ましい有機塩基は、イソプロピルアミン、ジエチルアミン、エタノールアミン、トリメチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、コリンおよびカフェインがある。
しばしば、結晶化により、本発明の化合物の溶媒和物が生成する。本明細書中で使用される場合、用語「溶媒和物」とは、１個またはそれ以上の溶媒分子と共に１個またはそれ以上の本発明の化合物分子を含む凝集体をいう。この溶媒は、水であり得、この場合、この溶媒和物は、水和物であり得る。あるいは、この溶媒は、有機溶媒であり得る。それゆえ、本発明の化合物は、水和物（一水和物、二水和物、半水和物、セスキ水和物、三水和物、四水和物などが挙げられる）、および対応する溶媒和形態として存在し得る。本発明の化合物は、真の溶媒和物であり得るのに対して、他の場合には、本発明の化合物は、外来性の水だけを保持しても、水＋ある程度の外来性の水の混合物であってもよい。
「薬学的組成物」とは、本発明の化合物と、生物学的に活性な化合物を哺乳動物（例えば、ヒト）に送達するために当該分野で一般的に許容される媒体との処方をいう。このような媒体としては、そのための全ての薬学的に受容可能なキャリア、希釈剤または賦形剤が挙げられる。
「治療有効量」とは、哺乳動物（好ましくは、ヒト）に投与されるとき、哺乳動物（好ましくは、ヒト）においてＳＣＤ媒介性の疾患または状態の処置（これは、以下で定義する）を行うのに十分である、本発明の化合物の量をいう。「治療有効量」を構成する本発明の化合物の量は、この化合物、状態およびその重症度、ならびに処置される哺乳動物の年齢に依存して変わるが、当業者自身の知見および本開示に基づいて、当業者によって慣用的に決定され得る。
本明細書中で使用される場合、「処置する」または「処置」とは、目的の疾患または障害を有する哺乳動物（好ましくは、ヒト）における目的の疾患または状態の処置を網羅し、これとしては、以下が挙げられる：
（ｉ）特に、哺乳動物が上記状態を罹患し易いが、未だ罹ったとは診断されていないとき、このような哺乳動物において、疾患または状態が起こるのを予防すること；
（ｉｉ）疾患または状態を阻止すること（すなわち、その発症を抑えること）；あるいは
（ｉｉｉ）疾患または状態を軽減すること（すなわち、疾患または状態の退行を引き起こすこと）。
本明細書中で使用される場合、用語「疾患」および「状態」は、交換可能に使用され得るか、あるいは特定の疾病または状態が既知の原因となる物質を有さない可能性かあり（その結果、病因は、未だに分かっていないこと）、従って、未だに疾患とは認識されていないが、望ましくない状態または症候群してのみ認識されている（ここで、多少の特定セットの症候群が、臨床医により確認されている）という点で異なる。
本発明の化合物、あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩は、１個またはそれ以上の不斉中心を含み得、それゆえ、鏡像異性体、ジアステレオマー、および他の立体異性形態（これは、アミノ酸について、絶対的な原子の空間的配置の点で、（Ｒ）または（Ｓ）としてか、あるいは（Ｄ）または（Ｌ）として定義され得る）を生じ得る。本発明は、全てのこのような可能な異性体、ならびにラセミ形態および光学的に純粋な形態を含むことを意味する。光学的に活性な（＋）異性体および（−）異性体、（Ｒ）異性体および（Ｓ）異性体、または（Ｄ）異性体および（Ｌ）異性体は、キラルシントンまたはキラル試薬を使用して調製され得るか、あるいは、従来の技術（例えば、キラルカラムを使用するＨＰＬＣ）を使用して調製され得る。本明細書中に記載される化合物がオレフィン性二重結合または他の幾何学的に非対称の中心を含むとき、特に明記されない限り、これらの化合物は、Ｅ幾何異性体およびＺ幾何異性体の両方を含むことが意図される。同様に、全ての互変異性形態もまた、含まれることが意図される。
「立体異性体」とは、同じ結合により結合された同じ原子から構成されるが、異なる三次元構造（これらは、交換不可能である）を有すること化合物をいう。本発明は、種々の立体異性体およびそれらの混合物を企図し、これらとしては、「鏡像異性体」が挙げられ、これは、分子が互いに重ね合わせ不可能な鏡像である２つの立体異性体をいう。
「互変異性体」とは、分子のある原子から同じ分子の別の原子へのプロトンのシフトをいう。本発明は、任意の化合物の互変異性体を包含する。
本明細書中で使用される化学命名プロトコルおよび構造ダイアグラムは、Ｃｈｅｍｄｒａｗ ｖｅｒｓｉｏｎ ７．０．１（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅｓｏｆｔ Ｃｏｒｐ．，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡから市販されている）により利用される化学命名機能を使用し、それに依存している。本明細書中で使用される複雑な化学名称については、置換基は、それが結合する基の前に、命名される。例えば、シクロプロピルエチルは、シクロプロピル置換基を備えたエチル骨格を含む。化学構造ダイアグラムにおいて、全ての結合は、原子価を完成するのに十分な水素原子が結合していると仮定されるいくつかの炭素原子を除いて、同定されている。
例えば、ｘおよびｙは、両方とも１であり；Ｇは、−Ｓ−であり；ＬおよびＭは、両方とも−Ｎ＝であり；ＪおよびＫは、両方ともＮであり；Ｗは、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−であり；Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ２は、ｎ−ヘキシルであり；Ｒ３は、２−トリフルオロメチルフェニルであり；そしてＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ、水素である、式（Ｉ）の化合物、すなわち、以下の式：
Figure 2008513499
 の化合物は、本明細書中で、５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸ヘキシルアミドと指定される。
本発明の化合物の特定のラジカル基は、本明細書中で本発明の化合物の２つの部分の間の連結として示される。例えば、以下の式（Ｉ）：
Figure 2008513499
 において、Ｗは、例えば、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、または−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−であるとして記載され；そしてＶは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−または−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−として記載される。この記載は、以下のようなＲ２基に結合されたＷ基：Ｒ２−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、Ｒ２−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、またはＲ２−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−を記載すること意味し、そして以下のようなＲ３基に結合されたＶ基：−Ｃ（Ｏ）−Ｒ３、−Ｃ（Ｒ１０）（Ｈ）−Ｒ３または−Ｃ（Ｓ）−Ｒ３を記載すること意味する。換言すると、Ｗ連結基およびＶ連結基の記載は、上に記載されるような式（Ｉ）の図において、左から右に読まれることを意味する。
（発明の実施形態）
発明の要旨において上に示されるような式（Ｉ）の化合物のうち、式（Ｉ）の化合物の１つの実施形態は、ＪおよびＫが、両方ともＮである、すなわち、以下の式（Ｉａ）：
Figure 2008513499
 を有する化合物であり、ここでｘ、ｙ、Ｇ、Ｌ、Ｍ、Ｗ、Ｖ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａが、発明の要旨において上に定義されるようなものである実施形態である。
この群の化合物のうち、下位群の化合物は、以下である化合物である：ｘおよびｙは、それぞれ１であり；Ｇは、−Ｏ−または−Ｓ−であり；Ｌは、−Ｃ（Ｒ４）＝または−Ｎ＝であり、そしてＭは、−Ｎ＝であるか；あるいはＬおよびＭは、両方とも−Ｎ＝であり；Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−または−Ｃ（Ｒ１）２−であり；Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；Ｒ４は、水素またはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり；Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；そしてＲ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ１２アルキルである。
この下位群の化合物のうち、あるセットの化合物は、ＬおよびＭが両方とも−Ｎ＝であり、そしてＧが−Ｓ−である化合物である。
このセットの化合物のうち、あるサブセットの化合物は、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である化合物である。
このサブセットの化合物の特定の実施形態としては、以下が挙げられる：
５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステル；
（４−［１，３，４］チアジアゾール−２−イルピペラジン−１−イル）（２−トリフルオロメチルフェニル）メタノン；
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（３−メチルブチル）アミド；
５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（２−シクロプロピルエチル）アミド；
５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸４−フルオロベンジルアミド；
５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸ペンチルアミド；
５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（３−シクロプロピル−プロピル）−アミド；
５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸ヘキシルアミド；
５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸ブチルアミド；
５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（４−メチル−ペンチル）−アミド；
５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸ヘプチルアミド；
５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（３，３−ジメチル−ブチル）−アミド；
５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸オクチルアミド；
５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−アミド；
［４−（５−アミノ−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル）−ピペラジン−１−イル］−（２−トリフルオロメチル−フェニル）−メタノン；
２−（２−シクロプロピル−エトキシ）−Ｎ−｛５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル｝−アセトアミド；
２−ブトキシ−Ｎ−｛５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−イル｝アセトアミド；および
５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸４−フルオロベンジルアミド。
上で最初に示される下位群の化合物のうち、別のセットの化合物は、ＬおよびＭが両方とも−Ｎ＝であり、そしてＧが−Ｏ−である化合物である。
このセットの化合物のうち、あるサブセットの化合物は、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である化合物である。
このサブセットの化合物の特定の実施形態としては、以下が挙げられる：
５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］オキサジアゾール−２−カルボン酸ペンチルアミド；
５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−カルボン酸ヘキシルアミド；および
５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］オキサジアゾール−２−カルボン酸（３−シクロプロピルプロピル）アミド。
上で最初に示される下位群の化合物のうち、別のセットの化合物は、以下である化合物である：Ｇは、−Ｓ−であり；Ｌは、−Ｃ（Ｒ４）＝であり；Ｍは、−Ｎ＝であり；そしてＲ４は、水素またはＣ１〜Ｃ１２アルキルである。
このセットのうち、あるサブセットの化合物は、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である化合物である。
このサブセットの化合物の特定の実施形態としては、２−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−チアゾール−５−カルボン酸ペンチルアミドが挙げられる。
本発明の別の実施形態において、ある群の式（Ｉ）の化合物は、以下である化合物を指向する：ｘおよびｙは、それぞれ１であり；ＪおよびＫは、両方ともＮであり；Ｇは、−Ｓ−であり；ＬおよびＭは、両方とも−Ｎ＝であり；Ｗは、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）−であり；Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）２−または−ＣＨ２−であり；Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され；但し、Ｒ３は、Ｃ１〜４アルキル以外である。
本発明のなお別の実施形態において、ある群の式（Ｉ）の化合物は、以下である化合物を指向する：ｘおよびｙは、それぞれ１であり；ＪおよびＫは、それぞれ独立して、ＮまたはＣ（Ｒ１１）であり；Ｇは、−Ｎ（Ｒ４）−、−Ｏ−または−Ｓ−であり；ＬおよびＭは、両方とも−Ｎ＝であり；Ｗは、−Ｃ（Ｒ１）２−または−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−であり；Ｖは、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−または−Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ７〜Ｃ１２フェニルアルキル、および必要に応じて、置換ピペラジンから選択され；但し、Ｒ３は、置換フェニレン、置換フェニルおよび置換チアゾリル以外である。
本発明のなお別の実施形態において、ある群の式（Ｉ）の化合物は、以下である化合物を指向する：ｘおよびｙは、それぞれ独立して、１または２であり；ＪおよびＫは、それぞれ独立して、ＮまたはＣ（Ｒ１１）であり；Ｇは、−Ｎ（Ｒ４）−、−Ｏ−または−Ｓ−であり；ＬおよびＭは、それぞれ独立して、−Ｎ＝または−Ｃ（Ｒ４）＝であり；Ｗは、−Ｃ（Ｒ１）２−であり；Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、または−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−であり；Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、アリール、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルから選択され；但し、Ｒ２は、置換インドリル以外である。
本発明のなお別の実施形態において、ある群の式（Ｉ）の化合物は、以下である化合物を指向する：ｘおよびｙは、それぞれ１であり；ＪおよびＫは、両方ともＮであり；Ｇは、−Ｓ−であり；ＬおよびＭは、それぞれ独立して、−Ｃ（Ｒ４）＝または−Ｎ＝であり；Ｗは、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−または−Ｃ（Ｒ１）２−であり；Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、または−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−であり；但し、Ｒ２およびＲ３は、置換アゼチジニル以外である。
本発明のなお別の実施形態において、ある群の式（Ｉ）の化合物は、以下である化合物を指向する：ｘは、１であり；ｙは、１または２であり；ＪおよびＫは、両方ともＮであり；Ｇは、−Ｓ−であり；ＬおよびＭは、それぞれ独立して、−Ｃ（Ｒ４）＝または−Ｎ＝であり；Ｗは、直接結合、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）であり；Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ３は、必要に応じて、置換アリール、および必要に応じて置換ヘテロシクリルから選択されるが；但し、Ｒ２は、置換アリールまたは置換ヘテロシクリル以外である。
本発明のなお別の実施形態において、ある群の式（Ｉ）の化合物は、以下である化合物を指向する：ｘおよびｙは、両方とも１であり；ＪおよびＫは、両方ともＮであり；Ｇは、−Ｓ−であり；ＬおよびＭは、両方とも−Ｎ＝であり；Ｗは、直接結合、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｏ−、または−Ｎ（Ｒ１）−であり；Ｖは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−であるが、但し、Ｒ２およびＲ３は、置換ピペリジル以外である。
本発明のなお別の実施形態において、ある群の式（Ｉ）の化合物は、以下である化合物を指向する：Ｋは、Ｎであり、そしてＶは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、または−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−である。
本発明のなお別の実施形態において、ある群の式（Ｉ）の化合物は、以下である化合物を指向する：Ｋは、−Ｃ（Ｒ１１）−であり、Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−である。
発明の要旨において上に示されるような式（ＩＩ）の化合物のうち、１つの実施形態は、ＪおよびＫが、Ｎである式（ＩＩ）の化合物、すなわち、以下の式（ＩＩａ）：
Figure 2008513499
 の化合物である。
この群の化合物のうち、ある下位群は、以下である化合物である：ｘおよびｙは、それぞれ１であり；Ｍは、−Ｎ＝であり；Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−または−Ｃ（Ｒ１）２−であり；Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；各Ｒ４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−Ｎ（Ｒ９）２から選択され；Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；各Ｒ９は、独立して、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；Ｒ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；Ｒ１１は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルまたはＣ１〜Ｃ１２アルコキシから選択され；Ｒ１２は、水素、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）２、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルまたはＣ７〜Ｃ１９アラルキルであり；そして各Ｒ１３は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルから選択される。
この下位群のうち、あるセットの化合物は、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である化合物である。
このセットの化合物の特定の実施形態としては、以下が挙げられる：
５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸ペンチルアミド；
５−ペンチルカルバモイル−３−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−ピラゾール−１−カルボン酸ベンジルエステル。
発明の要旨において上に示されるような本発明の別の実施形態において、ある群の式（ＩＩ）の化合物は、以下である化合物を指向する：ｘおよびｙは、それぞれ独立して、１または２であり；ＪおよびＫは、それぞれ独立して、ＮまたはＣ（Ｒ１１）であり；Ｍは、−Ｎ＝または−Ｃ（Ｒ４）＝であり；Ｗは、−Ｃ（Ｒ１）２−であり；Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、０、１または２である）、または−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−であり；Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、アリール、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルから選択されるが；Ｒ２は、置換インドール以外である。
本発明のなお別の実施形態において、ある群の式（ＩＩ）の化合物は、以下である化合物を指向する：Ｋは、Ｎであり、そしてＶは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、または−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−である。
本発明のなお別の実施形態において、ある群の式（ＩＩ）の化合物は、以下である化合物を指向する：Ｋは、−Ｃ（Ｒ１１）−であり、Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−である。
上記および発明の要旨において示されるような本発明の化合物を調製ならびに使用する方法の開示は、本明細書中にて、以下で示される反応スキーム、調製および実施例において、開示されている。
１つの実施形態において、本発明の方法は、本発明の化合物の有効量を投与することによる、ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ（ＳＣＤ）（特に、ヒトＳＣＤ（ｈＳＣＤ））によって媒介される疾患（好ましくは、異脂肪血症に関連した疾患および脂質代謝の障害、特に、上昇した血漿脂質レベルに関連した疾患、心臓血管疾患、糖尿病、肥満、代謝症候群など）の処置および／または予防に関する。
本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的組成物に関する。１つの実施形態において、本発明は、動物（好ましくは、哺乳動物、最も好ましくは、ヒト患者）に投与したとき、薬学的に受容可能なキャリア中に、トリグリセリドレベルを調節するか異脂肪血症に関連した疾患および脂質代謝の障害を処置するのに有効な量で、本発明の化合物を含有する組成物に関する。このような組成物の実施形態において、この患者は、本発明の上記化合物の投与前に、高い脂質レベル（例えば、高いトリグリセリドまたは高いコレステロール）を有し、そして本発明の化合物は、上記脂質レベルを低下させるのに有効な量で、存在している。
（本発明の化合物の有用性および試験）
本発明は、ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ（ＳＣＤ）（特に、ヒトＳＣＤ（ｈＳＣＤ））によって媒介される疾患（好ましくは、異脂肪血症に関連する疾患および脂肪代謝障害、および特に、高い血漿高脂質レベルに関連する疾患（特に、心臓血管疾患、糖尿病、肥満、代謝症候群など））を、このような処置を必要とする患者に有効量のＳＣＤ調節剤（特に、阻害剤）を投与することによって、処置および／または予防するための化合物、薬学的組成物、ならびにこの化合物および薬学的組成物を使用する方法に関する。
一般に、本発明は、異脂肪血症に関連する疾患および／もしくは脂質代謝の障害について患者を処置するか、または異脂肪血症に関連する疾患および／もしくは脂質代謝の障害を発症することから患者を保護するための方法を提供し、ここで動物（特に、ヒト）における脂質レベルは、正常範囲を逸脱しており（すなわち、高い血漿脂質レベルのような異常な脂質レベル）、特に、正常より高いレベルであり、好ましくは、上記脂質が、脂肪酸（例えば、遊離脂肪酸または複合脂肪酸）、トリグリセリド、リン脂質、またはＬＤＬ−コレステロールレベルが上昇しているかもしくはＨＤＬ−コレステロールレベルが減少している場合のようなコレステロール、またはそれらの任意の組み合わせであり、上記脂質に関連する状態または疾患は、ＳＣＤ媒介性の疾患または状態である。この方法は、哺乳動物（特に、ヒト患者）のような動物に、本発明の化合物または本発明の化合物を含有する薬学的組成物の治療有効量を投与する工程を包含し、本発明の化合物は、ＳＣＤ（好ましくは、ヒトＳＣＤ１）の活性を調節する。
本発明の化合物は、ヒトＳＣＤ酵素（特に、ヒトＳＣＤ１）の活性を調節する（好ましくは、阻害する）。
ＳＣＤの活性の調節（特に、阻害）における本発明の化合物の一般的な価値は、下で実施例８において記載されるアッセイを用いて決定され得る。あるいは、障害および疾患の処置における上記化合物の一般的な価値は、肥満、糖尿病または高いトリグリセリドレベルまたは高いコレステロールレベルの処置における化合物の有効性を示すためか、またはグルコース寛容を改善するための産業用標準動物モデルにおいて確立され得る。このようなモデルとしては、Ｚｕｃｋｅｒ ｏｂｅｓｅ ｆａ／ｆａラット（Ｈａｒｌａｎ Ｓｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙ，Ｉｎｃ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ、Ｉｎｄｉａｎａ）から入手可能）またはＺｕｃｋｅｒ ｄｉａｂｅｔｉｃ ｆａｔｔｙラット（ＺＤＦ／ＧｍｉＣｒｌ−ｆａ／ｆａ）（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｍｏｎｔｒｅａｌ、Ｑｕｅｂｅｃ）から入手可能）が挙げられる。
本発明の化合物は、Δ−９デサチュラーゼインヒビターであり、そしてΔ−９デサチュラーゼの異常な生物学的活性の結果であるか、またはΔ−９デサチュラーゼの生物学的活性を調節することによって寛解し得る、ヒトの疾患および障害の全てを含む、ヒトおよび他の生物における疾患および障害を処置するのに有用である。
本明細書中で定義される場合、ＳＣＤ媒介性の疾患または状態としては、心臓血管疾患、異脂肪血症（トリグリセリド、高トリグリセリド血症、ＶＬＤＬ、ＨＤＬ、ＬＤＬ、脂肪酸の不飽和指数（ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ Ｄｅｓａｔｕｒａｔｉｏｎ ｉｎｄｅｘ）（たとえば、本明細書において他のところで定義されるように、比率１８：１／１８：０の脂肪酸、または他の脂肪酸）、コレステロール、および総コレステロールの血清レベルの障害、高コレステロール血症、ならびにコレステロール障害（不完全なコレステロール逆輸送系によって特徴付けられる障害を含む））、家族性複合高脂質血症、冠動脈疾患、アテローム硬化症、心臓病、脳血管疾患（脳卒中、虚血性脳卒中および一過性脳虚血発作（ＴＩＡ）が挙げられるが、これらに限定されない）、末梢血管疾患、および虚血性網膜症であるか、もしくはそれらに関連する疾患または状態が挙げられるが、これらに限定されない。好ましい実施形態において、本発明の化合物は、患者のＨＤＬレベルを増大させ、そして／またはトリグリセリドレベルを減少させ、そして／またはＬＤＬコレステロールレベルもしくは非ＨＤＬコレステロールレベルを減少させる。
ＳＣＤ媒介性の疾患または状態としてはまた、代謝症候群（異脂肪血症、肥満およびインスリン抵抗性、高血圧、低アルブミン血症、高尿酸血症、および凝固能亢進が挙げられるが、これらに限定されない）、シンドロームＸ、糖尿病、インスリン抵抗性、減少したグルコース寛容、インスリン非依存性糖尿病、ＩＩ型糖尿病、Ｉ型糖尿病、糖尿病の合併症、体重障害（ｂｏｄｙ ｗｅｉｇｈｔ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）（肥満、体重超過、悪液質および拒食症が挙げられるが、これらに限定されない）、体重減少、ボディマス指数関連疾患およびレプチン関連疾患が挙げられる。好ましい実施形態において、本発明の化合物は、糖尿病および肥満を処置するために使用される。
本明細書で使用される場合、用語「代謝症候群」は、ＩＩ型糖尿病、グルコース寛容減損、インスリン抵抗性、高血圧、肥満、増大した腹囲、高トリグリセリド血症、低ＨＤＬ、高尿酸血症、凝固能亢進および／または低アルブミン血症の組み合わせを含む状態を記載するのに使用される、認められた臨床的用語である。
ＳＣＤ媒介性の疾患または状態としてはまた、脂肪肝、肝臓脂肪症、肝炎、非アルコール性肝炎、非アルコール性の脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、アルコール性肝炎、急性脂肪肝、妊娠性脂肪肝、薬物誘発性肝炎、赤血球肝性プロトポルフィリン症、鉄過剰障害（ｉｒｏｎ ｏｖｅｒｌｏａｄ ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ）、遺伝性ヘモクロマトーシス、肝線維症、肝硬変、肝臓癌およびそれに関連する状態が挙げられる。
ＳＣＤ媒介性の疾患または状態としてはまた、高リポタンパク血症、家族性組織球性網膜症、リポタンパクリパーゼ欠損症、アポリポタンパク欠損症（例えば、ＡｐｏＣＩＩ欠損症またはＡｐｏＥ欠損症）などのような原発性高トリグリセリド血症、または別の障害または疾患に付随する高トリグリセリド血症、または原因が不明であるかもしくは特定されていない高トリグリセリド血症、あるいはこれらに関連する疾患もしくは状態が挙げられるが、これらに限定されない。
ＳＣＤ媒介性の疾患または状態はまた、多価不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）障害（ｐｏｌｙｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ（ＰＵＦＡ）ｄｉｓｏｒｄｅｒ）の障害または皮膚疾患が挙げられ、それらとしては、湿疹、アクネ、乾癬、ケロイド状の瘢痕の形成または阻止、粘膜からの産生物または分泌物（例えば、一価不飽和脂肪酸、ワックスエステルなど）に関連する疾患などが挙げられるが、これらに限定されない。
ＳＣＤ媒介性の疾患または状態としてはまた、炎症、静脈胴炎（ｓｉｎｕｓｉｔｉｓ）、喘息、膵炎、骨関節炎、関節リウマチ、嚢胞性線維症、および月経前症候群が挙げられる。
ＳＣＤ媒介性の疾患または状態としてはまた、癌、腫瘍形成、悪性腫瘍、転移、腫瘍（良性または悪性）、発癌、肝癌など、または関連する疾患もしくは状態をも含むが、それらに限定されない。
ＳＣＤ媒介性の疾患または状態としてはまた、筋肉増強を通して成果を高めることにおいて望ましいような、除脂肪体重または除脂肪筋肉量（ｌｅａｎ ｍｕｓｃｌｅ ｍａｓｓ）を増加させることが望まれる状態が挙げられる。カルニチンパルミトイル転移酵素欠損症（ＣＰＴ ＩまたはＣＰＴ ＩＩ）のようなミオパシーおよび脂質性ミオパシー（ｌｉｐｉｄ ｍｙｏｐａｔｈｉｅｓ）もまたこの中に含まれる。このような処置は、ウシ、ブタまたは鳥の飼育されている動物または他の任意の動物へ投与し、トリグリセリド産生を減少させ、そして／または脂肪のない肉製品および／もしくはより健康的な動物を提供することを含めて、ヒトおよび飼畜において有用である。
ＳＣＤ媒介性の疾患または状態としてはまた、神経系疾患、精神障害、多発性硬化症、眼疾患、および免疫障害、またはそれらに関連する疾患もしくは状態が挙げられる。
ＳＣＤ媒介性の疾患または状態としてはまた、ウイルス疾患もしくはウイルス感染、またはそれらに関連する疾患もしくは状態が挙げられ、それらのウイルスとしては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：全てのプラス鎖ＲＮＡウイルス、コロナウイルス、ＳＡＲＳウイルス、ＳＡＲＳ関連コロナウイルス、トガウイルス、ピコルナウイルス、コクサッキーウイルス、黄熱病ウイルス、フラビウイルス、アルファウイルス（トガウイルス）科（風疹ウイルス、東部ウマ脳炎ウイルス、西部ウマ脳炎ウイルス、ベネズエラウマ脳炎ウイルス、シンドビスウイルス、セムリキ森林ウイルス、チクングニアウイルス、オニョンニョンウイルス、ロス川ウイルス、マヤロウイルス、アルファウイルスが挙げられる）；アストロウイルス科（アストロウイルス、ヒトアストロウイルスが挙げられる）；カリシウイルス科（ブタ口内発疹ウイルス、ノーウォークウイルス、カリシウイルス、ウシカリシウイルス、ブタカリシウイルス、Ｅ型肝炎が挙げられる）；コロナウイルス科（コロナウイルス、ＳＡＲＳウイルス、ニワトリ伝染性気管支炎ウイルス、ウシコロナウイルス、イヌコロナウイルス、ネコ伝染性腹膜炎ウイルス、ヒトコロナウイルス２９９Ｅ、ヒトコロナウイルスＯＣ４３、マウス肝炎ウイルス、ブタ伝染性下痢ウイルス、ブタ血球凝集性脳脊髄炎ウイルス、ブタ伝播性胃腸炎ウイルス、ラットコロナウイルス、七面鳥コロナウイルス、ウサギコロナウイルス、ベルンウイルス、ブレダウイルス（Ｂｒｅｄａ ｖｉｒｕｓ）が挙げられる）；フラビウイルス科（Ｃ型肝炎ウイルス、西ナイルウイルス、黄熱病ウイルス、セントルイス脳炎ウイルス、デング熱群（Ｄｅｎｇｕｅ Ｇｒｏｕｐ）、Ｇ型肝炎ウイルス、日本脳炎Ｂ型ウイルス、マリーバレー脳炎ウイルス、中央ヨーロッパ亜型ダニ媒介脳炎ウイルス、東洋亜型ダニ媒介脳炎ウイルス、キャサヌールフォレストウイルス、跳躍病ウイルス、ポーワッサンウイルス、オムスク出血性熱ウイルス、クミリンゲウイルス（Ｋｕｍｉｌｉｎｇｅ ｖｉｒｕｓ）、アブセタロブアンザロバハイパーウイルス（Ａｂｓｅｔａｒｏｖ ａｎｚａｌｏｖａ ｈｙｐｒ ｖｉｒｕｓ）、イルヘウスウイルス、ロシオ脳炎ウイルス（Ｒｏｃｉｏ ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ）、ランガットウイルス（Ｌａｎｇａｔ ｖｉｒｕｓ）、ペスチウイルス、ウシウイルス性下痢、ブタコレラウイルス、リオブラボー群（Ｒｉｏ Ｂｒａｖｏ Ｇｒｏｕｐ）、チュレニー群（Ｔｙｕｌｅｎｉｙ Ｇｒｏｕｐ）、ヌタヤ群（Ｎｔａｙａ Ｇｒｏｕｐ）、ウガンダＳ群、モードック群が挙げられる）；ピコルナウイルス科（コクサッキーＡウイルス、ライノウイルス、Ａ型肝炎ウイルス、脳心筋炎ウイルス、メンゴウイルス、ＭＥウイルス、ヒトポリオウイルス１、コクサッキーＢが挙げられる）；ポティウイルス（Ｐｏｔｙｖｉｒｕｓ）、ライモウイルス、バイモウイルス（Ｂｙｍｏｖｉｒｕｓ）を含むポティウイルス科（ＰＯＴＹＶＩＲＩＤＡＥ）。さらに、ＳＣＤ媒介性の疾患または状態は、肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、ヒト免疫不全ウイルスなどによって引き起こされるか、それらに関連する疾患もしくは感染症であり得る。処置可能なウイルス感染症としては、ウイルスによって、複製サイクルの一部分としてＲＮＡ中間体が使用されるものが挙げられる（肝炎またはＨＩＶ）；さらに、それは、ＲＮＡマイナス鎖ウイルス（例えば、インフルエンザおよびパラインフルエンザウイルス）によって引き起こされるか、またはそれらに関連する疾患もしくは感染症であり得る。
本明細書で特定化される化合物は、ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ１（ＳＣＤ１）のようなΔ−９デサチュラーゼによって達成される種々の脂肪酸の不飽和化（例えば、ステアロイル−ＣｏＡのＣ９−Ｃ１０不飽和化）を阻害する。このような化合物は、それ自体、種々の脂肪酸およびその下流の代謝産物の形成を阻害する。これによってステアロイル−ＣｏＡまたはパルミトイル−ＣｏＡおよび種々の脂肪酸の他の上流の前駆物質が蓄積する；これは、おそらく脂肪酸代謝おける全体的な変化を引き起こす負のフィードバックループを生じ得る。このような結果のいずれもが、最終的に、これらの化合物によってもたらされる治療的利益全体を担い得る。
代表的に、首尾良いＳＣＤ阻害性治療剤は、以下の判定基準の一部または全部を満たし得る。経口での利用能は、２０％かまたはそれ以上である。動物モデルでの有効性は、約２ｍｇ／Ｋｇ、１ｍｇ／Ｋｇ、または０．５ｍｇ／Ｋｇ未満であり、そして、標的がヒトの用量は、５０ｍｇ／７０Ｋｇと２５０ｍｇ／７０Ｋｇの間であるが、この範囲の外にある用量も許容され得る（「ｍｇ／Ｋｇ」は、投与されている被験体の体重、１キログラムあたりの化合物のミリグラムを意味する）。治療指数（すなわち、治療用量に対する毒性用量の比）は、１００より大きいべきである。効力（ＩＣ５０値で表される）は、１０μＭ未満、好ましくは１μＭ未満、最も好ましくは５０ｎＭ未満であるべきである。このＩＣ５０（「５０％阻害濃度」）は、ＳＣＤの生物学的活性のアッセイにおいて一定の期間にわたってＳＣＤの活性を５０％阻害を達成するのに必要とされる化合物の量の程度である。ＳＣＤ酵素（好ましくは、マウスＳＣＤ酵素またはヒトＳＣＤ酵素）の活性を測定するための任意のプロセスは、本発明の方法において、上記のＳＣＤ活性を阻害するのに有用な化合物の活性をアッセイするために利用され得る。本発明の化合物は、１５分間のミクロソームアッセイ（ｍｉｃｒｏｓｏｍａｌ ａｓｓａｙ）において、好ましくは、１０μＭ未満、５μＭ未満、２．５μＭ未満、１μＭ未満、７５０ｎＭ未満、５００ｎＭ未満、２５０ｎＭ未満、１００ｎＭ未満、５０ｎＭ未満、そして最も好ましくは、２０ｎＭ未満のＩＣ５０を示す。本発明の化合物は、可逆的阻害（すなわち、競合的阻害）を示し得、そして好ましくは他の鉄結合タンパク質を阻害しない。必要な投薬は、好ましくは、多くても一日に約一回もしくは二回、または食事時であるべきである。
ＳＣＤインヒビターとしての本発明の化合物を同定は、ＳＣＤ酵素、およびＢｒｏｗｎｌｉｅら（前出）に記載されるミクロソームアッセイ手順を用いて、容易に行われた。このアッセイにおいて試験される場合、本発明の化合物は、試験化合物の１０μＭの濃度にて５０％未満の残存ＳＣＤ活性、好ましくは、試験化合物の１０μＭの濃度にて４０％未満の残存ＳＣＤ活性、より好ましくは、試験化合物の１０μＭの濃度にて３０％未満の残存ＳＣＤ活性、そしてさらに好ましくは、試験化合物の１０μＭの濃度にて２０％未満の残存ＳＣＤ活性を有し、それによって本発明の化合物がＳＣＤ活性の強力なインヒビターであることを示した。
これらの結果は、試験化合物とＳＣＤとの間の構造活性相関（ＳＡＲ）の分析についての基礎を提供する。特定のＲ基は、より強力な阻害性化合物を提供する傾向にある。ＳＡＲ分析は、現在、当業者が、治療剤として使用するための本発明の化合物の好ましい実施形態を同定するために使用し得る一つの手段である。
本明細書中に開示される化合物を試験する他の方法もまた、当業者にとって容易に利用可能である。従って、さらに、上記の接触（ｃｏｎｔａｃｔｉｎｇ）は、インビボで達成され得る。１つのこのような実施形態において、工程（ａ）中での上記の接触は、上記の化学的薬剤を、トリグリセリド（ＴＧ）関連障害または超低密度リポタンパク（ＶＬＤＬ）関連障害に冒される動物に投与し、次いで上記動物の血漿トリグリセリドレベルの変化を検出し、それによって、トリグリセリド（ＴＧ）関連障害または超低密度リポタンパク（ＶＬＤＬ）関連障害を処置するのに有用な治療剤を同定することによって達成される。このような実施形態において、動物は、ヒト（例えば、このような障害を罹患し、その障害の処置を必要とするヒト患者）であり得る。
このようなインビボのプロセスの特定の実施形態において、上記動物におけるＳＣＤ１活性の上記変化は、活性の低下であり、好ましくは、上記のＳＣＤ１調節剤は、Δ−５デサチュラーゼ、Δ−６デサチュラーゼまたは脂肪酸シンテターゼの生物学的活性を実質的に阻害しない。
化合物評価に有用なモデル系としては、例えば、高炭水化物食で継続的に管理されているマウスからか、または肥満を罹患しているヒトを含むヒトドナーからの肝臓ミクロソームの使用が挙げられ得るが、これらに限定されない。ＨｅｐＧ２（ヒト肝臓由来）、ＭＣＦ−７（ヒト乳癌由来）および３Ｔ３−Ｌ１（マウス脂肪細胞由来）のような不死化細胞株もまた、使用され得る。マウス初代肝細胞のような初代細胞株もまた、本発明の化合物を試験するのに有用である。そのままの動物（ｗｈｏｌｅ ａｎｉｍａｌｓ）が使用される場合、初代肝細胞の供給源として使用されるマウスがまた、使用され、ここでそのマウスは、ミクロソーム中のＳＣＤ活性を増加させるためおよび／または血漿トリグリセリドレベル（すなわち、１８：１／１８：０比率）を上昇させるために、高炭水化物食で継続して管理される；あるいは、普通食のマウスまたは正常のトリグリセリドレベルを有するマウスが、使用され得る。マウスフェノムデータベース（ｍｏｕｓｅ ｐｈｅｎｏｍｅ ｄａｔａｂａｓｅ）にあるような、高トリグリセリド血症について設計されたトランスジェニックマウスを用いるマウスモデルもまた、利用可能である。ウサギおよびハムスターもまた、動物モデルとして有用であり、特に、ＣＥＴＰ（コレステリルエステル輸送タンパク質）を発現するものが有用である。
本発明の化合物のインビボ有効性を決定するための別の適切な方法は、化合物投与後の被験体の不飽和指数を測定することによって、ＳＣＤ酵素の阻害に対する化合物の影響を間接的に測定することである。本明細書で使用される場合、「不飽和指数」は、所与の組織サンプルから測定される、ＳＣＤ酵素についての基質に対する生成物の比を意味する。これは、３つの異なった式、１８：１ｎ−９／１８：０（ステアリン酸に対するオレイン酸）；１６：１ｎ−７／１６：０（パルミチン酸に対するパルミトレイン酸）；および／または１６：１ｎ−７＋１８：１ｎ−７／１６：０（１６：０基質に対する１６：０不飽和化のすべての反応生成物を測定する）、を用いて算出され得る。不飽和指数は、肝臓のトリグリセリドまたは血漿トリグリセリドにおいて最初に測定されるが、また、種々の組織から選択される別の脂質分画において測定され得る。不飽和指数は、一般的にいえば、血漿脂質の概要決定（ｐｌａｓｍａ ｌｉｐｉｄ ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ）のための手段である。
多くのヒトの疾患および障害は、異常なＳＣＤ１の生物学的活性の結果であり、そして本発明の治療剤を用いてＳＣＤ１の生物学的活性を調節することによって寛解し得る。
ＳＣＤ発現の阻害はまた、膜リン脂質の脂肪酸組成、トリグリセリドおよびコレステロールエステルの生成またはレベルに影響を与え得る。リン脂質の脂肪酸組成は、究極的には膜流動性を決定し、一方で、トリグリセリドおよびコレステロールエステルの組成に対する作用は、リポタンパク質代謝および脂肪過多に影響を与え得る。
本発明の手順の実施において、特定の緩衝液、媒体、試薬、細胞、培養条件などへの言及は、限定する意図ではなく、当業者が、考察が提供される特定の状況において有益であり価値があるものとして認識するであろう関連のある物のすべてを包含するように判断されるべきであることが当然に理解されるべきである。例えば、１つの緩衝液系または培地を他のものの代わりに用い、同一でないとしてもなお同様な結果を得ることは、しばしば可能である。当業者は、本明細書中に開示される方法および手順を使用する際に、過度の実験をすることなく最適に目的にかなうような置換をすることを可能にするような、このような系および方法論の十分な知識を有するであろう。
（本発明の薬学的組成物および投与）
本発明はまた、本明細書中に開示される本発明の化合物を含む薬学的組成物に関する。１つの実施形態において、本発明は、本発明の化合物を、薬学的に受容可能なキャリア中に、動物（好ましくは、哺乳動物、最も好ましくは、ヒト患者）に投与される場合にトリグリセリドレベルを調節するか、または異脂肪血症に関連する疾患および脂質代謝の障害を処置するのに有効な量で含有する組成物に関する。このような組成物の１つの実施形態において、患者は、本発明の上記化合物を投与する前に、高いトリグリセリドまたは高いコレステロールのような高い脂質レベルを有し、そして本発明の化合物は、上記脂質レベルを減少させるのに有効な量で存在する。
本明細書中の有用な薬学的組成物はまた、それ自体、この組成物を受容する個体に有害な抗体の生成を誘導しない任意の薬学的因子を含み、かつ過度の毒性を伴わずに投与され得る薬学的に受容可能なキャリア（任意の適切な希釈剤または賦形剤が挙げられる）を含む。薬学的に受容可能なキャリアとしては、水、生理食塩水、グリセロールおよびエタノールなどのような液体が挙げられるが、これらに限定されない。薬学的に受容可能なキャリア、希釈剤、および他の賦形剤の完全な考察は、ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂ．Ｃｏ．，Ｎ．Ｊ．ｃｕｒｒｅｎｔ ｅｄｉｔｉｏｎ）に提示される。
当業者は、本明細書で意図されている疾患および障害を処置するのに使用するための化合物の適切な用量を決定する方法を理解している。治療用量は、一般に、動物研究から得られる予備的な証拠に基づいて、ヒトにおける用量範囲探索試験によって特定化される。用量は、患者に対し好ましくない副作用を引き起こすことなく所望の治療的利益をもたらすのに十分でなければならない。動物に対する好ましい投与量範囲は、０．５ｍｇ／Ｋｇ、１．０ｍｇ／Ｋｇおよび２．０ｍｇ／Ｋｇを含む０．００１ｍｇ／Ｋｇ〜１０，０００ｍｇ／Ｋｇであるが、この範囲外の投与量が、受容可能であり得る。投薬計画は、一日あたり一回または二回であり得るが、これより多くても少なくても十分であり得る。
当業者はまた、それを必要とする被験体への投与方法（経口、静脈内、吸入、皮下など）、投与形態、適切な薬学的賦形剤および上記化合物の送達に関連する他の物質を決定することに精通している。
本発明の代替的な使用において、本発明の化合物は、本明細書中に開示される種々の疾患の処置またはそれらの疾患からの保護にまた有用である他の化合物を見出すための比較目的のために、例示的な薬剤として、インビトロ研究またはインビボ研究において使用され得る。
（本発明の化合物の調製）
以下の記載において、示される式の置換基および／または変数の組み合わせは、このような寄与が安定な化合物を生じる場合に限り、許容できることが理解される。
当業者は、下記のプロセスにおいて、中間体化合物の官能基が適当な保護基で保護される必要があり得ることを理解する。このような官能基としては、ヒドロキシ、アミノ、メルカプトおよびカルボン酸が挙げられる。ヒドロキシに適当な保護基としては、トリアルキルシリルまたはジアリールアルキルシリル（例えば、ｔ−ブチルジメチルシリル、ｔ−ブチルジフェニルシリルまたはトリメチルシリル）、テトラヒドロピラニル、ベンジルなどが挙げられる。アミノ、アミジノおよびグアニジノに適当な保護基としては、ｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルなどが挙げられる。メルカプトに適当な保護基としては、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’’（ここで、Ｒ’’は、アルキル、アリールまたはアリールアルキルである）、ｐ−メトキシベンジル、トリチルなどが挙げられる。カルボン酸に適当な保護基としては、アルキル、アリールまたはアリールアルキルエステルが挙げられる。
保護基は、標準的な技術（これらは、当業者に周知であり、本明細書中に記載される）に従って、付加または除去され得る。
保護基の使用は、Ｇｒｅｅｎ、Ｔ．Ｗ．ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｚ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９９９），第３版，Ｗｉｌｅｙで詳細に記載されている。この保護基はまた、ポリマー樹脂（例えば、Ｗａｎｇ樹脂または２−クロロトリチル−クロライド樹脂）であり得る。
当業者はまた、本発明の化合物のこのような保護誘導体が、それだけでは薬理学的活性を有さない可能性があるものの、哺乳動物に投与され得、その後、体内で代謝されて、薬理学的に活性である本発明の化合物を形成し得ることを理解する。従って、このような誘導体は、「プロドラッグ」として記載され得る。本発明の化合物の全てのプロドラッグは、本発明の範囲内に含まれる。
以下の反応スキームは、本発明の化合物を作製する方法を示す。当業者は類似の方法または当業者に公知の方法によってこれらの化合物を作製し得ることが、理解される。一般に、出発成分は、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｉｎｃ．、Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ、Ｍａｔｒｉｘ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＴＣＩ、およびＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍ ＵＳＡなどのような業者から得られるか、または当業者に公知の原料（例えば、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ，ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，第５版（Ｗｉｌｅｙ，２０００年１２月）を参照のこと）に従って合成され得るか、あるいは本発明において記載されるように調製され得る。さらに、以下の公開において開示される方法に類似する方法が当業者に使用されて、本発明の化合物が調製され得る：
ＰＣＴ公開特許出願、ＷＯ ００／２５７６８；
ＰＣＴ公開特許出願、ＷＯ ９９／４７５０７；
ＰＣＴ公開特許出願、ＷＯ ０１／６０４５８；
ＰＣＴ公開特許出願、ＷＯ ０１／６０３６９；
ＰＣＴ公開特許出願、ＷＯ ９４／２６７２０；
欧州公開特許出願、０ ４３８ ２３０；
欧州公開特許出願、１ １８４ ４４２；
ＣＡ ２，１１４，１７８；
米国特許第５，３３４，３２８号；
米国特許第５，３１０，４９９号；および
米国公開特許出願、２００３／０１２７６２７。
以下の反応スキームにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８、Ｒ８ａ、およびＶは、特に定義されない限り、本明細書中で定義される通りである。
一般に、本発明の式（Ｉ）の化合物（ここで、Ｇは、−Ｓ（Ｏ）ｔ（ここで、ｔは、０である）、または−Ｏ−であり；ＬおよびＭは、両方とも−Ｎ＝であり；Ｗは、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−であり、そしてＶは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−または−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−である）は、反応スキーム１に記載されるような一般手順に従って合成され得る。
Figure 2008513499
 溶媒（例えば、ジクロロメタンであるが、これに限定されない）中の塩基（例えば、トリエチルアミンであるが、これに限定されない）の存在下において、ピペラジン（１０１）と、１，１’−チオカルボニルジイミダゾールまたは１，１’−カルボニルジイミダゾールとの反応は、化合物１０２（Ｇは、ＳまたはＯである）を与え、この化合物１０２はヒドラジン水和物によって処理されて、無水エタノール中のヒドラジド１０３を生成し得る。ＧがＳである場合、ヒドラジド１０３は、溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルフロムアミドであるが、これに限定されない）中の塩基（例えば、トリエチルアミンであるが、これに限定されない）の存在下において、クロロ酢酸エチルと反応して、アセチル化ヒドラジド１０４ａを与え得、このアセチル化ヒドラジド１０４ａは、トルエンとＮ−メチル−２−ピロリドンとの還流混合物中の酸（例えば、メタンスルホン酸であるが、これに限定されない）を用いた処理によって閉環して、チアジアゾール１０５（Ｇは、Ｓである）を形成し得る。ＧがＯである場合、ヒドラジド１０３はオキソ酢酸エチルエステルと反応して、ヒドラゾン１０４ｂを形成し得、このヒドラゾン１０４ｂは、臭素によって処理され、次いで酢酸ナトリウムの存在下において還流する酢酸中で閉環されて、オキサジアゾール（１０５）（Ｇは、Ｏである）を形成し得る。最終生成物１０６は、シアン化ナトリウムの存在下においてエステル１０５と適切なアミン（過剰量）とを直接反応させることによってか、あるいは塩基（例えば、水酸化リチウムであるが、これに限定されない）によるエステル１０５の加水分解後に、その酸または塩化アシル誘導体によって達成され得る。塩化アシルを用いて、この反応は、溶媒（例えば、ジクロロメタンであるが、これに限定されない）中の塩基（例えば、ジイソプロピルエチルアミンであるが、これに限定されない）の存在下において行なわれる。
一般に、本発明の式（Ｉ）の化合物（ここで、Ｇは、−Ｓ（Ｏ）ｔ（ここで、ｔは、０である）であり；ＬおよびＭは、両方とも−Ｎ＝であり；Ｗは、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）−であり、そしてＶは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−または−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−である）は、反応スキーム２に記載されるような一般手順に従って合成され得る。
Figure 2008513499
 酢酸ナトリウムの存在下における酢酸中の臭素を用いた２−アミノチアジアゾール１０７のブロム化は、ブロモチオジアゾール１０８を与え、このブロモチオジアゾール１０８は、溶媒（例えば、２−プロパノールであるが、これに限定されない）中の塩基（例えば、トリエチルアミンであるが、これに限定されない）の存在下においてピペラジン１０１と反応して、化合物１０９を生成し得る。最終生成物１１０は、アミノチアジアゾール１０９と、適切な酸または塩化アシルとを反応させることによって達成され得る。酸を用いて、この反応は、溶媒（例えば、ジクロロメタンであるが、これに限定されない）中の塩基（例えば、ジイソプロピルエチルアミン、１−ヒドロキシル−１Ｈ−ベンゾトリアゾールおよび１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドであるが、これらに限定されない）の存在下において行なわれる。塩化アシルを用いて、この反応は、溶媒（例えば、ジクロロメタンであるが、これに限定されない）中の塩基（例えば、ジイソプロピルエチルアミンであるが、これに限定されない）の存在下において行なわれる。
一般に、本発明の式（ＩＩ）の化合物（ここで、Ｍは、−Ｎ＝であり；Ｗは、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８、およびＲ８ａは、それぞれ水素であり、そしてＶは、−Ｃ（Ｏ）−である）は、反応スキーム３に記載されるような一般手順に従って合成され得る。
Figure 2008513499
 ピラゾールエステル１１２は、当業者によって酸１１１から得られ得る。ｔ−ブチルオキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルのような保護基は、それぞれ、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネートまたはベンジルクロロホルメートと反応させることによって導入され得る。化合物１１３中のニトロ基は、ある方法（例えば、還流する１，２−ジメトキシエタン媒体中の塩化スズ（ＩＩ）を使用することであるが、これに限定されない）によって還元され得る。アミノ化合物１１４と、Ｎ，Ｎ−ビス（２−クロロエチル）アミンから生成されるビス−（クロロエチル）アミド１１５との反応は、溶媒（例えば、２−プロパノールであるが、これに限定されない）中の炭酸カリウムおよびヨウ化ナトリウムの存在下において、ピペラジン化合物１１６を形成する。化合物１１７は、シアン化ナトリウムの存在下においてエステル１１６と適切なアミン（過剰量）とを直接反応させることによってか、あるいは塩基（例えば、水酸化リチウムであるが、これに限定されない）によるエステル１１６の加水分解後に、その酸または塩化アシル誘導体によって達成され得る。上記保護基は、最終生成物１１８を与えるために、Ｇｒｅｅｎ，Ｔ．Ｗ．およびＰ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｚ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９９９），第３版，Ｗｉｌｅｙに記載されるような酸性条件（ｔ−Ｂｏｃのため）または水素化条件（Ｃｂｚのため）を使用することによって除去され得る。
一般に、本発明の式（Ｉ）の化合物（ここで、Ｇは、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０である）であり；Ｌは、−Ｃ（Ｒ４）＝であり；Ｍは、−Ｎ＝であり、Ｗは、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８、およびＲ８ａは、それぞれ水素であり、そしてＶは、−Ｃ（Ｏ）−である）は、反応スキーム４に記載されるような一般手順に従って合成され得る。
Figure 2008513499
 ２−アミノチアゾール化合物１１９と、Ｎ，Ｎ−ビス（２−クロロエチル）アミンから生成されるアミド１１５との反応は、溶媒（例えば、２−プロパノールであるが、これに限定されない）中の炭酸カリウムおよびヨウ化ナトリウムの存在下において、ピペラジン化合物１２０を形成する。化合物１２１は、シアン化ナトリウムの存在下においてエステル１２０と適切なアミン（過剰量）とを直接反応させることによってか、あるいは塩基（例えば、水酸化リチウムであるが、これに限定されない）によるエステル１２０の加水分解後に、その酸または塩化アシル誘導体によって達成され得る。
当業者は、上で開示される一般的な技術に従って、本発明の化合物を調製し得るが、本発明の化合物の合成技術に関するさらに具体的な詳細は、便宜上、本明細書中の他の箇所で提供される。この場合もやはり、合成において使用される全ての試薬および反応条件は、当業者に公知であり、通常の商業的供給源から入手可能である。
（調製１）
（オキソ−｛Ｎ’−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）ピペラジン−１−カルボチオイル］ヒドラジノ）酢酸エチルエステルの合成）
Ａ。トリエチルアミン（３ｍＬ）の存在下においてジクロロメタン中に溶解した２−トリフルオロメチル塩化ベンゾイル（２．０８ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）が、ジクロロメタン（５０ｍＬ）中の１−Ｂｏｃ−ピペラジン（１．９６ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、０℃にて添加された。得られた混合物は、室温にて１８時間撹拌され、次いで水（２５ｍＬ）によってクエンチされた。その有機相は、水、ブラインによって洗浄され、次いでＭｇＳＯ４で乾燥され、そして真空中で濃縮されて、真珠様の黄色（ｐａｌｅ ｙｅｌｌｏｗ）の固体として４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを生じた。
Ｂ。トリフルオロ酢酸とジクロロメタンとの５０ｍＬの１：４混合物中の、上で得られた４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１０ｍｍｏｌ）の溶液は、室温にて５時間撹拌された。真空中での濃縮後、その残留物は、ジクロロメタン（１００ｍＬ）に溶解され、次いで１ＮのＮａＯＨ（１０ｍＬ）、水、ブラインによって洗浄され、その後ＭｇＳＯ４で乾燥され、濾過され、そして真空中で濃縮されて、淡黄色の油としてピペラジン−１−イル−（２−トリフルオロメチルフェニル）−メタノンを生成した。
Ｃ。１，１−チオカルボニルジイミダゾール（２．１４ｇ、１１．４ｍｍｏｌ）は、５０ｍＬのジクロロメタン中の、ピペラジン−１−イル−（２−トリフルオロメチルフェニル）メタノン（３．３６ｇ、１１．４０ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（１．７５ｍＬ、１２．５ｍｍｏｌ）との混合物に、０℃にて添加された。その混合物は、室温まで温められ、次いで室温にて一晩撹拌された。その反応混合物は、ブライン（２×１５ｍＬ）によって洗浄され、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥され、濃縮されて、淡黄色のフォームを与えた。その粗化合物は無水エーテルによって粉砕されて、９６％の収率（４．４０ｇ）で白色固体として［４−（イミダゾール−１−カルボチオイル）ピペラジン−１−イル］−（２−トリフルオロメチルフェニル）メタノンを生じた。
Ｄ。無水エタノール中の、ヒドラジン水和物（０．５８４ｍＬ、１２．０３ｍｍｏｌ）と［４−（イミダゾール−１−カルボチオイル）ピペラジン−１−イル］−（２−トリフルオロメチルフェニル）メタノン（４．０３ｇ、１０．９４ｍｍｏｌ）との混合物は、３時間還流された。その反応混合物は、室温まで冷却され、そして冷蔵庫中に一晩保たれた。形成された沈殿は、濾過によって回収され、そしてエタノールによって洗浄され、真空中で濃縮されて、６０％の収率（２．２０ｇ）で４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−カルボチオ酸ヒドラジドを生成した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）d７．７２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ １Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），３．７０−４．００（ｍ，８Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ３３３（Ｍ＋１）。
Ｅ。クロロ酢酸エチル（０．８４ｍｌ、７．５４ｍｍｏｌ）は、８ｍＬのＤＭＦ中の、４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−カルボチオ酸ヒドラジド（２．１８ｇ、６．５６ｍｍｏｌ）とトリエチルアミンとの撹拌溶液に、０℃にて１５分間にわたって滴下された。その混合物は、１時間撹拌され、次いで１００ｍｌの酢酸エチルが、添加された。その混合物は、水およびブラインによって洗浄され、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥され、そして乾燥のために３０℃未満でエバポレートされて、定量的な収率（２．８８ｇ）でオキソ−｛Ｎ’−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−カルボチオイル］ヒドラジノ｝酢酸エチルエステルを生成した。
（調製２）
（［４−（５−アミノ−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル）ピペラジン−１−イル］−（２−トリフルオロメチルフェニル）メタノンの合成）
Ａ。酢酸（１１ｍＬ）中の、［１，３，４］チアジアゾール−２−イルアミン（２．０００ｇ、１９．７８ｍｍｏｌ）と酢酸ナトリウム（１．６２３ｇ、１９．７８ｍｍｏｌ）との溶液に、酢酸（２ｍＬ）中の臭素（０．４８０ｇ、３ｍｍｏｌ）が、ゆっくりと添加された。温度は、このプロセスの間、３０℃未満に維持された。その反応混合物は、室温にて一晩撹拌され得、次いで真空中で濃縮された。その残留物は、水を用いて希釈され、次いで酢酸エチルによって抽出された。その有機層は、合わせられ、乾燥され、そして濃縮された。その粗生成物は、さらに精製することなく次の反応工程に使用された。
Ｂ。２−プロパノール中の、上で得られた化合物（０．５００ｇ、２．７８ｍｍｏｌ）とピペラジン−１−イル−（２−トリフルオロメチルフェニル）メタノン（０．７９０ｇ、３．０６ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（０．７６ｍＬ、５．５６ｍｍｏｌ）との混合物は、８時間にわたって１００℃まで加熱された。次いでその混合物は、真空中で濃縮された。その残留物は、水を用いて希釈され、そして酢酸エチルによって抽出された。その有機層は、乾燥され、濃縮され、そしてカラムクロマトグラフィーによって精製された。表題化合物は、７７％の収率（１．２００ｇ）で得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７２−６．９９（ｍ，１Ｈ），７．６３−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３３−７．３１（ｍ，１Ｈ），４．０４−３．８２（ｍ，２Ｈ），３．４４−．３．４１（ｍ，２Ｈ），３．３６−３．２２（ｍ，４Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ３５８（Ｍ＋１）。
（調製３）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−カルボン酸エチルエステルの合成）
Ａ。１，１−カルボニルジイミダゾール（１．８７２ｇ、１１．６２ｍｍｏｌ）は、５０ｍＬのジクロロメタン中の、ピペラジン−１−イル−（２−トリフルオロメチルフェニル）メタノンヒドロクロリド（３．００ｇ、１１．６２ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（１．７５ｍｌ、１２．５ｍｍｏｌ）との混合物に、０℃にて添加された。その混合物は、室温まで温められ、そして室温にて一晩撹拌された。その反応混合物は、ブライン（２×１５ｍＬ）によって２回洗浄され、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥され、濃縮されて淡黄色のフォーム（３．４０８ｇ、収率８３％）を与え、このフォームは、さらに精製することなく次の反応工程に使用された。
Ｂ。無水エタノール（４５ｍＬ）中の、ヒドラジン水和物（０．５１５ｍＬ、１０．６３５ｍｍｏｌ）と上で得られたイミダゾール−１−イル−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］メタノン（３．４０８ｇ、９．６７ｍｍｏｌ）との混合物は、３時間還流された。その反応混合物は、室温まで冷却され、次いで真空中で濃縮された。その生成物は、さらに精製することなく次の反応工程に使用された。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ ３１７（Ｍ＋１）。
Ｃ。エタノール中の、４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−カルボン酸ヒドラジド（１０．４４ｇ、３．３０ｍｍｏｌ）とオキソ酢酸エチルエステル（０．５０５ｇ、４．９５ｍｍｏｌ）との溶液は、室温にて２４時間撹拌された。その反応混合物は、真空中で濃縮された。得られた生成物は、さらに精製することなく次の反応工程に使用された。
Ｄ。酢酸（５ｍＬ）中の、｛［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−カルボニル］−ヒドラゾノ（ｈｙｄｒａｚｏｎｏ）｝酢酸エチルエステル（１．３２ｇ、３．２９ｍｍｏｌ）と酢酸ナトリウム（１．０１ｇ、１２．３１ｍｍｏｌ）との溶液に、酢酸（２ｍＬ）中の臭素（０．４８０ｇ、３ｍｍｏｌ）の溶液が、０℃にて添加された。その混合物は、０℃にて１時間撹拌され、そして室温にてさらに１時間撹拌され、次いで３０分間還流された。その溶媒は、真空中で除去された。その残留物は、水を用いて希釈され、ジクロロメタンによって抽出された。その有機層は、水によって洗浄され、次いで濃縮されて、粗生成物を生成した。表題化合物は、フラッシュカラムクロマトグラフィーによる精製後に、４９％の収率（０．５５０ｇ）で白色固体として得られた。
本発明の化合物の合成は、以下の実施例によって示されるが、これらに限定されない。
（実施例１）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステルの合成）
オキソ−｛Ｎ’−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−カルボチオイル］ヒドラジノ｝−酢酸エチルエステル（２．８８ｇ、６．５６ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬのトルエンと１０ｍＬのＮ−メチル−２−ピロリドンとの混合物に溶解した。次いでメタンスルホン酸（０．７２３ｍＬ、１１．１５ｍｍｏｌ）を、撹拌溶液に５分間にわたって滴下した。その混合物を、１．５時間還流し、次いで１０ｍＬまでエバポレートし、次いで２０ｍＬの水を添加した。その溶液のｐＨを、飽和ＮａＨＣＯ３を用いて８に調整した。その混合物を、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）によって抽出した。合わせた有機相を、ブラインによって洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして濃縮した。その残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、６８％の収率（１．８４ｇ）で表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４４（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．０６−４．１１（ｍ，１Ｈ），３．８６−３．９１（ｍ，１Ｈ），３．５６−３．７７（ｍ，４Ｈ），３．３５（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），１．４１（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４１５．５（Ｍ＋１）。
（実施例２）
（（４−［１，３，４］チアジアゾール−２−イルピペラジン−１−イル）（２−トリフルオロメチルフェニル）メタノンの合成）
５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステル（０．８２８ｇ、２．００ｍｍｏｌ）を、エタノール中の１ＮのＮａＯＨに添加した。その混合物を、３時間撹拌し、次いで乾燥のためにエバポレートした。水（１０ｍＬ）を、その混合物に添加し、そしてその溶液のｐＨを、１ＮのＨＣｌの添加によって、３に調整した。次いでその混合物を、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）によって抽出した。合わせた有機相を、ブラインによって洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、次いで濃縮した。表題化合物を、８１％の収率（０．５５２ｇ）で白色粉末として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．５２（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．０２−４．０８（ｍ，１Ｈ），３．８８−３．９３（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．６６（ｍ，２Ｈ），３．５４−３．５８（ｍ，２Ｈ），３．３３−３．３７（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ３４３（Ｍ＋１）。
（実施例３）
（（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（３−メチルブチル）アミドの合成）
５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４−］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステル（０．１００ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、イソアミルアミン（２ｍＬ）とシアン化ナトリウム（０．０２３ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）との混合物に添加した。その反応混合物を、室温にて１６時間撹拌し、次いで乾燥のためにエバポレートした。その残留物を、５０ｍＬの酢酸エチルに再度溶解し、その溶液を、水（２×１５ｍＬ）、ブライン（２×１５ｍＬ）によって連続的に洗浄し、次いで無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして濃縮した。表題化合物を、定量的な収率（０．１１０ｇ）で白色粉末として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０３−４．０８（ｍ，１Ｈ），３．８５−３．９１（ｍ，１Ｈ），３．６２−３．７４（ｍ，２Ｈ），３．５１−３．５５（ｍ，２Ｈ），３．４０−３．４６（ｍ，２Ｈ），３．３２−３．３５（ｍ，２Ｈ），１．６１−１．６９（ｍ，２Ｈ），１．４５−１．５１（ｍ，１Ｈ），０．９２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４５６．４（Ｍ＋１）。
（実施例３．１）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（２−シクロプロピルエチル）アミドの合成）
実施例３に記載されるような手順に従い、５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステルと反応させるイソアミルアミンに代えて２−シクロプロピルエチルアミンを使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、白色固体（０．９０ｇ、８３％の収率）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０４−４．１０（ｍ，１Ｈ），３．８６−３．９２（ｍ，１Ｈ），３．６４−３．７５（ｍ，２Ｈ），３．４９−３．５６（ｍ，４Ｈ），３．３３−３．３７（ｍ，２Ｈ），１．５１（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．０，７．０Ｈｚ），０．６８−０．７５（ｍ，１Ｈ），０．４６−０．５１（ｍ，２Ｈ），０．０８−０．１２（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４５４．２（Ｍ＋１）。
（実施例３．２）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸ヘキシルアミドの合成）
実施例３に記載されるような手順に従い、５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステルと反応させるイソアミルアミンに代えてｎ−ヘキシルアミンを使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、白色固体（０．６２ｇ、収率４８％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７０−７．７５．（ｍ，１Ｈ），７．５２−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．３０−７．３６（ｍ，１Ｈ），６．９８−７．０６（ｍ，１Ｈ），４．００−４．０９（ｍ，１Ｈ），３．８１−３．９１（ｍ，１Ｈ，），３．６２−３．７０（ｍ，２Ｈ），３．４８−３．５５（ｍ，２Ｈ），３．２９−３．４３（ｍ，４Ｈ），１．５２−１．６２（ｍ，２Ｈ），１．２０−１．４０（ｍ，６Ｈ），０．８０−０．９０（ｍ，３Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１７４．５，１６７．６，１５８．２，１５６．０，１３４．０，１３３．９，１３２．４，１２９．６，１２９．０，１２７．０，１２６．９，１２１．８，４９．５，４９．０，４５．９，４０．７，３９．７，３１．４，２９．４，２６．５，２２．５，１４．０。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４７０（Ｍ＋１）。
（実施例３．３）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（３−シクロプロピルプロピル）アミドの合成）
実施例３に記載されるような手順に従い、５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステルと反応させるイソアミルアミンに代えて３−シクロプロピルプロピルアミンを使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、白色固体（０．５０ｇ、収率８９％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７０−７．７３（ｍ，１Ｈ），７．４８−７．６３（ｍ，２Ｈ），７．２８−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９７−４．０８（ｍ，１Ｈ），３．７９−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．７０（ｍ，２Ｈ），３．４７−３．５３（ｍ，２Ｈ），３．３７−３．４６（ｍ ２Ｈ），３．２８−３．３４（ｍ，２Ｈ），１．６１−１．７３（ｍ，２Ｈ），１．２８（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），０．５５−０．７５（ｍ，１Ｈ），０．３４−０．４１（ｍ，２Ｈ），−０．０８− −０．０１（ｍ，２Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１７４．５，１６７．５，１５８．２，１５６．０，１３４．０，１３３．９，１３２．４，１２９．６，１２９．０，１２７．６，１２７．１，１２７．０，１２６．９，１２５．４，１２１．８，４９．５，４９．０，４５．９，４０．７，３９．５，３１．９，２９．４，１０．４，４．５。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４６８．１（Ｍ＋１）。
（実施例３．４）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸ペンチルアミドの合成）
実施例３に記載されるような手順に従い、５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステルと反応させるイソアミルアミンに代えてｎ−ペンチルアミンを使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、白色固体（０．８５ｇ、収率７７％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７０−７．７３（ｍ，１Ｈ），７．５１−７．６４（ｍ，２Ｈ），７．２９−７．３５（ｍ，１Ｈ），６．９７−７．０６（ｍ，１Ｈ），３．９９−４．１０（ｍ，１Ｈ），３．８１−３．９２（ｍ，１Ｈ），３．６２−３．７０（ｍ，２Ｈ），３．４８−３．５６（ｍ，２Ｈ），３．２９−３．４４（ｍ，４Ｈ），１．５０−１．６３（ｍ，２Ｈ），１．２６−１．３８（ｍ，４Ｈ），０．８３−０．９１（ｍ，３Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１７４．６，１６７．６，１５８．３，１５６．１，１３３．１，１３２．５，１２９．７，１２７．７，１２６．９，１２５．４，１２１．８。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４５５．９（Ｍ＋１）。
（実施例３．５）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸ブチルアミド）
実施例３に記載されるような手順に従い、５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステルと反応させるイソアミルアミンに代えてｎ−ブチルアミンを使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、白色固体（０．０４２ｇ、収率７９％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．６３−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．３３−７．３（ｍ，１Ｈ），７．０３（ｍ，１Ｈ），４．０８−３．８（ｍ，１Ｈ），３．９−３．８（ｍ，１Ｈ），３．６８−３．６２（ｍ，２Ｈ），３．５４−３．４７（ｍ，２Ｈ），３．４２−３．３５（ｍ，２Ｈ），３．３３−３．２８（ｍ，２Ｈ），１．６−１．５（ｍ，２Ｈ），１．４２−１．３（ｍ，２Ｈ），０．９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１７４．５，１６７．５，１５８．２，１５５．９，１３３．９，１３２．４，１２９．６，１２７．１，１２６．９，１２６．８，１２６．３，１２５．４，１２１．７，４９．５，４８．９，４５．９，４０．７，３９．４，３１．５，１９．９，１３．６。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４４２（Ｍ＋１）。
（実施例３．６）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（４−メチルペンチル）アミド）
実施例３に記載されるような手順に従い、５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステルと反応させるイソアミルアミンに代えて４−メチルペンチルアミンを使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、白色固体（０．０４５ｇ、収率７９％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７３−７．７（ｍ，１Ｈ），７．６４−７．５（ｍ，２Ｈ），７．３４−７．３２（ｍ，１Ｈ），７．０６（ｂｒ．，ｔ，１Ｈ），４．０９−３．８（ｍ，１Ｈ），３．９３−３．８１（ｍ，１Ｈ），３．７５−３．６（ｍ，２Ｈ），３．５６−３．４８（ｍ，２Ｈ），３．４３−３．２９（ｍ，４Ｈ），１．６３−１．４８（ｍ，３Ｈ），１．４６−１．１６（ｍ，２Ｈ），０．８５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１７４．５，１６７．５，１５８．２，１５６．０，１３３．９，１３２．３，１２９．６，１２６．９，１２６．８，１２６．７，１２５．３，１２１．７，４９．５，４８．９，４５．９，４０．７，３９．９，３５．９，２７．７，２７．３，２２．４。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４７０（Ｍ＋１）。
（実施例３．７）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸ヘプチルアミド）
実施例３に記載されるような手順に従い、５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステルと反応させるイソアミルアミンに代えてｎ−ヘプチルアミンを使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、白色固体（０．０５３ｇ、収率９０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．６９−７．７６（ｍ，１Ｈ），７．６３−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３０−７．３８（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｂｒ． ｔ，１Ｈ），４．０７−４．０１（ｍ，１Ｈ），３．９１−３．８３（ｍ，１Ｈ），３．７５−３．６（ｍ，２Ｈ），３．５４−３．５（ｍ，２Ｈ），３．４３−３．３１（ｍ，４Ｈ），１．５９−１．５２（ｍ，２Ｈ），１．３２−１．２１（ｍ，８Ｈ），０．８５（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１７４．５，１６７．５，１５８．２，１５６．０，１３３．９，１３３．９，１３２．４，１２９．６，１２７．１，１２６．９，１２６．８，１２５．３，１２１．７，４９．５，４８．９，４５．９，４０．７，３９．６，３１．６，２９．４，２８．８，２６．７，２２．５，１４．０。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４８４（Ｍ＋１）。
（実施例３．８）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（３，３−ジメチルブチル）アミド）
実施例３に記載されるような手順に従い、５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステルと反応させるイソアミルアミンに代えて３，３−ジメチルブチルアミンを使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、白色固体（０．０５３ｇ、収率９３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．６３−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３３−７．３１（ｍ，１Ｈ），６．９９（ｂｒ．，ｔ，１Ｈ），４．０７−３．９９（ｍ，１Ｈ），３．８９−３．８１（ｍ，１Ｈ），３．７４−３．５９（ｍ，２Ｈ），３．５３−３．４９（ｍ，２Ｈ），３．４４−３．３７（ｍ，２Ｈ），３．３３−３．２９（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．４９（ｍ，２Ｈ），０．９２（ｓ，９Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１７４．４，１６７．５，１５８．１，１５５．９，１３３．９，１３２．４，１２９．６，１２７．１，１２６．９，１２６．８，１２６．７，１２６．２，１２５．３，１２１．７，４９．５，４８．９，４５．９，４２．９，４０．７，３６．４，２９．９，２９．３。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４７０（Ｍ＋１）。
（実施例３．９）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸オクチルアミド）
実施例３に記載されるような手順に従い、５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステルと反応させるイソアミルアミンに代えてｎ−オクチルアミンを使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、白色固体（０．０４０ｇ、収率６６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７３−７．７（ｍ，１Ｈ），７．６３−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３４−７．３１（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｂｒ． ｔ，１Ｈ），４．０６−４．０１（ｍ，１Ｈ），３．９０−３．８１（ｍ，１Ｈ），３．７５−３．６（ｍ，２Ｈ），３．５３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．４２−３．２８（ｍ，４Ｈ），１．５９−１．５２（ｍ，２Ｈ），１．４−１．１８（ｍ，１０Ｈ），０．８４（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，３Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１７４．５，１６７．５，１５８．２，１５６．０，１３３．９，１３３．９，１３２．４，１２９．６，１２９．０，１２７．５，１２６．９，１２６．８，１２６．７，１２５．３，１２１．７，４９．５，４８．９，４５．９，４０．７，３９．６，３１．７，２９．４，２９．１，２９．１１， ２６．８，２２．６，１４．０。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４９８（Ｍ＋１）。
（実施例３．１０）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸［２−（４−フルオロフェニル）エチル］アミド）
実施例３に記載されるような手順に従い、５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステルと反応させるイソアミルアミンに代えて２−（４−フルオロフェニル）エチルアミンを使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、白色固体（０．０９８ｇ、収率９８％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７４−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６４−７．５２（ｍ，２Ｈ），７．３４−７．３２（ｍ，１Ｈ），７．１７−７．０５（ｍ，３Ｈ），６．９９−６．９４（ｍ，２Ｈ），４．０９−４．０２（ｍ，１Ｈ），３．９−３．８２（ｍ，１Ｈ），３．７６−３．６１（ｍ，４Ｈ），３．５４−３．５１（ｍ，２Ｈ），３．３５−３．３１（ｍ，２Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１７４．５，１６７．６，１６３．３，１６０．０，１５８．３，１５５．６，１３４．１，１３３．９，１３２．４，１３０．２，１３０．１，１２９．７，１２９．１，１２６．９，１２６．７，１２６．８，１２５．４，１２１．８，１１５．６，１１５．３，４９．５，４８．９，４５．９，４０．９，４０．７，３４．９。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ５０８（Ｍ＋１）。
（実施例３．１１）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸４−フルオロベンジルアミド）
実施例３に記載されるような手順に従い、５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステルと反応させるイソアミルアミンに代えて４−フルオロベンジルアミンを使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、白色固体として得た（０．０７０ｇ、収率５０％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７４−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６４−７．５２（ｍ，２Ｈ），７．４２−７．３９（ｍ，１Ｈ），７．３４−７．２６（ｍ，３Ｈ），７．０３−６．９７（ｍ，２Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），４．０９−４．０２（ｍ，１Ｈ），３．９１−３．８３（ｍ，１Ｈ），３．７５−３．５９（ｍ，２Ｈ），３．５７−３．４８（ｍ，２Ｈ），３．３７−３．２９（ｍ，２Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１７４．６，１６７．６，１６３．９，１６０．６，１５８．３，１５５．５，１３３．９，１３３．３，１３３．２，１３２．４，１２９．７，１２９．５，１２９．０，１２６．１，１２６．８，１２６．７，１２５．４，１２１．８，１１５．７，１１５．４，４９．６，４８．９，４５．９，４２．９，４０．７。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４９４（Ｍ＋１）。
（実施例４）
（２−（２−シクロプロピルエトキシ）−Ｎ−｛５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル｝アセトアミド）
ジクロロメタン（１５ｍＬ）中の、（２−シクロプロピルエトキシ（ｅｔｈａｘｏｙ））酢酸（０．０４１ｇ、２．８００ｍｍｏｌ）と１−ヒドロキシル−１Ｈ−ベンゾトリアゾール（０．０４６ｇ、０．３４２ｍｍｏｌ）との混合物に、ジイソプロピルエチルアミン（０．１１０ｇ、０．８５４ｍｍｏｌ）および１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（０．０５３ｇ、０．３４２ｍｍｏｌ）を、室温にて窒素下で添加した。その反応混合物を、１５分間撹拌し、次いでジクロロメタン中の４−（５−アミノ−［１，３，４］チオジアゾール−２−イル）ピペラジン−１イル］−（２−トリフルオロメチルフェニル）メタノンを添加した。その混合物を、室温にて一晩撹拌し、次いでジクロロメタンを用いて希釈した。得られた溶液を、水およびブライン溶液によって洗浄した。その有機層を、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮して、茶色がかった固体を生成した。表題化合物を、フラッシュクロマトグラフィーによる精製後に、６０％の収率（０．０８２ｇ）で白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ９．６８（ｓ，１Ｈ），７．７３−７．７（ｍ，１Ｈ），７．６２−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３４−７．３１（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｓ，２Ｈ），４．０６−３．９７（ｍ，１Ｈ），３．９３−３．８３（ｍ，１Ｈ），３．６７−３．５４（ｍ，４Ｈ），３．４８−３．４１（ｍ，２Ｈ），３．３４−３．２７（ｍ，２Ｈ），１．５６−１．４９（ｍ ２Ｈ），０．７９−０．７（ｍ，１Ｈ），０．５３−０．４７（ｍ，２Ｈ），０．１−０．０５（ｍ，２Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１６７．５，１３４．１，１３２．４，１２９．５，１２７．５，１２６．８，１２５．４，１２１．７，７２．５，６９．４，４９．３，４８．６，４６．０３，４０．８，３４．４，７．８，４．３。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４８４（Ｍ＋１）。
（実施例４．１）
（２−ブトキシ−Ｎ−｛５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル｝−アセトアミド）
実施例４に記載されるような手順に従い、（２−シクロプロピルエトキシ）酢酸に代えてブトキシ酢酸を使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、３７％の収率（０．０５０ｇ）で白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ９．５６（ｓ，１Ｈ），７．７３−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６４−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３４−７．３２（ｍ，１Ｈ），４．１２（ｓ，２Ｈ），４．０５−３．９７（ｍ，１Ｈ），３．９２−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．７−３．５４（ｍ，４Ｈ），３．４８−３．４１（ｍ，２Ｈ），３．３６−３．２９（ｍ，２Ｈ），１．６７−１．５７（ｍ ２Ｈ），１．４５−１．３３（ｍ，２Ｈ），０．９３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１６８．２，１６７．５，１４９．８，１３４．２，１３４．１，１３２．４，１２９．５，１２７．１，１２６．９，１２６．８，１２６．７，１２６．３，１２５．４，１２１．８，７２．０，６９．３，４９．３，４８．６，４６．０３，４０．８，３１．４，１９．１，１３．８。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４７２（Ｍ＋１）。
（実施例５）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−カルボン酸ペンチルアミドの合成）
５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−カルボン酸エチルエステル（０．０５０ｇ、０．１２６ｍｍｏｌ）を、ｎ−ペンチルアミン（１ｍＬ）とシアン化ナトリウム（０．０１２ｇ、０．２５１ｍｍｏｌ）との混合物に添加した。その反応混合物を、室温にて一晩撹拌した。その混合物を、乾燥のためにエバポレートし、次いで５ｍＬの水を用いて希釈し、そして酢酸エチルによって抽出した。その有機層を、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、次いで濃縮した。表題化合物を、カラム精製後に、８６％の収率（０．０４７ｇ）で得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７４−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６４−７．５２（ｍ，２Ｈ），７．３３−７．３１（ｍ，１Ｈ），６．９１（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０９−３．９８（ｍ，１Ｈ），３．８７−３．６（ｍ，３Ｈ），３．５８−３．４５（ｍ，２Ｈ），３．４２−３．３６（ｍ，２Ｈ），３．３０−３．２７（ｍ，２Ｈ），１．６３−１．５（ｍ，２Ｈ），１．３３−１．２９（ｍ，４Ｈ），０．８７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１６７．６，１６４．６，１５３．９，１５３．５，１３３．９，１３２．４，１２９．６，１２８．９７，１２７．１，１２６．９，１２６．８，１２６．７，１２５．４，１２１．８，４６．０，４５．７，４５．６，４０．８，３９．７，２９．０，２８．９，２２．３，１３．９。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４４０（Ｍ＋１）。
（実施例５．１）
（５［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−カルボン酸ヘキシルアミドの合成）
実施例５に記載されるような手順に従い、ｎ−ペンチルアミンに代えてｎ−ヘキシルアミンを使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、７８％の収率（０．０５０ｇ）で白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７４−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６７−７．５２（ｍ，２Ｈ），７．３３−７．３１（ｍ，１Ｈ），６．９１（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０９−３．９８（ｍ，１Ｈ），３．８７−３．６（ｍ，３Ｈ），３．５４−３．４８（ｍ，２Ｈ），３．４３−３．３６（ｍ，２Ｈ），３．３０−３．２７（ｍ，２Ｈ），１．６１−１．５２（ｍ，２Ｈ），１．３８−１．２（ｍ，６Ｈ），０．８６（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１６７．６，１６４．６，１５３．９，１５３．５，１３３．９，１３２．４，１２９．６，１２７．６，１２７．１，１２６．９，１２６．８，１２６．７，１２５．４，１２１．８，４６．０，４５．７，４５．６，４０．８，３９．７，３１．４，２９．３，２６．４，２２．５，１３．９。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４５４（Ｍ＋１）。
（実施例５．２）
（５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］オキサジアゾール−２−カルボン酸（３−シクロプロピルプロピル）アミドの合成）
実施例５に記載されるような手順に従い、ｎ−ペンチルアミンに代えて３−シクロプロピルプロピルアミンを使用することを必要とするバリエーションのみを行なって、表題化合物を、８０％の収率（０．０６４ｇ）で白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７３−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６４−７．５２（ｍ，２Ｈ），７．３３−７．３１（ｍ，１Ｈ），６．９４（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），４．０８−３．９８（ｍ，１Ｈ），３．８６−３．６（ｍ，３Ｈ），３．５９−３．３８（ｍ，４Ｈ），３．３２−３．２５（ｍ，２Ｈ），１．７４−１．６２（ｍ，２Ｈ），１．２９−１．１９（ｍ，２Ｈ），０．７２−０．５８（ｍ，１Ｈ），０．４３−０．３８（ｍ，２Ｈ），０．０２− −０．０７（ｍ，２Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１６７．６，１６４．６，１５３．９，１５３．５，１２７．１，１２７．０，１２６．９，１２６．８，１２６．７，１２５．４，１２１．８，１１４．９，４６．０，４５．７，４５．５，４０．８，３９．５，３１．８，２９．３，１０．４，４．５。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４５２（Ｍ＋１）。
（実施例６）
（５−ペンチルカルバモイル−３−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］ピラゾール−１−カルボン酸ベンジルエステルの合成）
Ａ。塩化チオニル（１ｍＬ）を、無水メタノール（１００ｍＬ）中の５−ニトロ−３−ピラゾールカルボン酸（９．８００ｇ、６２．３ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、その反応混合物を加熱して、一晩還流した。その溶媒を、真空中で除去し、その残留物を酢酸エチルおよびヘキサンから再結晶化して、５−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチルエステル（９．４２ｇ、８８％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．３８（ｓ，１Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ１７０．０（Ｍ＋１）。
Ｂ。ベンジルクロロホルメート（５．２０ｍＬ、３５．０８ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（６０ｍＬ）中の、５−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチルエステル（５．４００ｇ、３１．５４ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（７．４０ｍＬ、５３．０８ｍｍｏｌ）との冷却（０℃）した溶液に添加し、その反応混合物を、室温にて２時間撹拌し、次いでエーテルを用いて希釈し、そして水およびブラインによって洗浄し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥し、そして濾過した。その有機溶媒を、真空中で除去した。その残留物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、５−ニトロピラゾール−１，３−ジカルボン酸１−ベンジルエステル３−メチルエステル（３．２８ｇ、３４％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．３４（ｓ，１Ｈ），７．３２−７．２４（ｍ，５Ｈ），３．８９（Ｓ，３Ｈ）。
Ｃ。１，２−ジメトキシルエタン（６０ｍＬ）中の、５−ニトロピラゾール−１，３−ジカルボン酸１−ベンジルエステル３−メチルエステル（３．２ｇ、１０．４８ｍｍｏｌ）とＳｎＣｌ２・２Ｈ２Ｏ（７．２ｇ、３１．９ｍｍｏｌ）との混合物を加熱して、２時間還流した。その溶媒を、真空中で除去した。その残留物を、炭酸ナトリウムの飽和水溶液を用いて中和した。得られた溶液を、濾過し、そしてその濾液を、酢酸エチルによって抽出した。その有機層を、分離し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして濃縮して５−アミノピラゾール−１，３−ジカルボン酸１−ベンジルエステル３−メチルエステル（２．７４ｇ、９０％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．３０−７．１８（ｍ，５Ｈ），６．１７（ｓ，１Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），３．６３（ｓ，ｂｒ．，２Ｈ）。
Ｄ。２−プロパノール（５０ｍＬ）中の、５−アミノピラゾール−１，３−ジカルボン酸１−ベンジルエステル３−メチルエステル（２．０００ｇ、６．９０ｍｍｏｌ）とＮ，Ｎ−ビス（２−クロロエチル）−２−トリフルオロメチル−ベンズアミド（２．７００ｇ、８．５９ｍｍｏｌ）とＫ２ＣＯ３（１．５００ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）とＮａＩ（０．５００ｇ）との反応混合物を加熱して、１７時間還流した。その溶媒を、真空中で除去した。その残留物を、酢酸エチルに溶解し、水およびブラインによって洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、次いで濃縮して３−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］ピラゾール−１，５−ジカルボン酸１−ベンジルエステル５−メチルエステルを含む混合物（１．４７ｇ）を得た。
Ｅ。上記の３−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−ピラゾール−１，５−ジカルボン酸１−ベンジルエステル５−メチルエステル（０．８００ｇ、約１．５ｍｍｏｌ）とアミルアミン（３．０ｍＬ）とシアン化ナトリウム（０．１５０ｇ、３．０ｍｍｏｌ）との混合物を、室温にて一晩撹拌し、次いでカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．２３８ｇ、２工程において１０％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２５−７．１７（ｍ，５Ｈ），５．９３−５．８５（ｍ，２Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），３．９８−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．３３−３．０５（ｍ，８Ｈ），１．５７−１．４４（ｍ，２Ｈ），１．３１−１．１８（ｍ，４Ｈ），０．８６（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１６７．４，１５９．７，１５７．０，１３７．７，１３６．３，１３４．６，１３２．２，１２９．２，１２８．３，１２７．６，１２７．４，１２７．２，１２７．１，１２６．６，１２６．２，１２５．４，９２．２，５３．９，４８．１，４７．８，４６．４，４１．０，３９．５，２９．１，２８．９，２２．３，１３．９。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ５７２．０（Ｍ＋１）。融点５８℃〜６１ｏＣ。
（実施例７）
（２−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−チアゾール−５−カルボン酸ペンチルアミドの合成）
１，２−ジメトキシエタン（２０ｍＬ）中の、２−アミノチアゾール−２−カルボン酸メチルエステル（０．７９０ｇ、５．０ｍｍｏｌ）とＮ，Ｎ−ビス（２−クロロエチル）−２−トリフルオロメチルベンズアミド（１．８８０ｇ、６ｍｍｏｌ）とＫ２ＣＯ３（１．０ｇ、７．２ｍｍｏｌ）とＮａＩ（０．２ｇ）との反応混合物を加熱して、２４時間還流した。その溶媒を、エバポレーションによって除去し、そしてその残留物を、酢酸エチルに溶解し、水およびブラインによって洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、そして濃縮した。その残留物を、カラムクロマトグラフィーによって精製し、２−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］チアゾール−５−カルボン酸メチルエステル（０．３１７ｇ）を得て、それを、さらに精製することなく次の工程に使用した。
２−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］チアゾール−５−カルボン酸メチルエステル（０．３１７ｇ、０．７９ｍｍｏｌ）とアミルアミン（２．０ｍＬ）とＮａＣＮ（０．０７８ｇ、１．５９ｍｍｏｌ）との混合物を、室温にて一晩撹拌した。表題化合物を、カラムクロマトグラフィーによる精製後に、白色粉末として得た（０．２０７ｇ、２工程において８．５％）。融点９２℃〜９４℃。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６３−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１４−７．０５（ｍ，１Ｈ），４．０５−３．８２（ｍ，２Ｈ），３．６５−３．５１（ｍ，２Ｈ），３．４２−３．２９（ｍ，６Ｈ），１．６０−１．４６（ｍ，２Ｈ），１．３３−１．２４（ｍ，４Ｈ），０．８７（ｔ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，３Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１７０．１，１６７．５，１６１．２，１４６．６，１３４．２，１３２．３，１２９．５，１２７．２，１２６．８，１２５．４，１２１．７，１１２．５，４８．１，４８．０，４０．８，３９．２，２９．４，２９．１，２２．３，１４．０。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４５５．０（Ｍ＋１）。
（実施例８）
（マウス肝臓ミクロソームを使用した、試験化合物のステアロイル−ＣＯＡデサチュラーゼ阻害活性の測定）
ＳＣＤインヒビターとしての本発明の化合物の同定を、ＳＣＤ酵素およびＢｒｏｗｎｌｉｅらの公開されたＰＣＴ特許出願（ＷＯ０１／６２９５４）に記載されるミクロソームアッセイ手順を使用して容易に達成した。
（マウス肝臓ミクロソームの調製）
オスＩＣＲマウス（高炭水化物の低脂肪食）を、軽いハロタン麻酔（鉱油中の１５％）下で、高い酵素活性の期間の間に瀉血によって屠殺する。肝臓を、０．９％の冷ＮａＣｌ溶液を用いて直ちにリンスし、秤量し、そして鋏によって細かく刻む。特に明記されない限り、全ての手順を、４℃にて行った。肝臓を、Ｐｏｔｔｅｒ−Ｅｌｖｅｈｊｅｍ組織ホモジナイザーの４ストロークを使用して、０．２５Ｍのスクロース、６２ｍＭのリン酸カルシウム緩衝液（ｐＨ７．０）、０．１５ＭのＫＣｌ、１．５ｍＭのＮ−アセチルシステイン（ａｃｅｔｙｌｅｙｓｔｅｉｎｅ）、５ｍＭのＭｇＣｌ２、および０．１ｍＭのＥＤＴＡを含む溶液（１：３ ｗ／ｖ）中でホモジナイズする。このホモジネートを、１０，４００×ｇにて２０分間遠心分離して、ミトコンドリアおよび細胞の破片を除去する。上清を、３層の寒冷紗を通して濾過し、そして１０５，０００×ｇにて６０分間遠心分離する。ミクロソームのペレットを、小さなガラス／テフロン（登録商標）ホモジナイザーを用いて同じホモジナイズ溶液中に穏やかに懸濁し、そして−７０℃にて保存する。ミトコンドリアの混入の非存在を、酵素的に評価する。タンパク質濃度を、標準としてウシ血清アルブミンを使用して測定する。
（試験化合物とマウス肝臓ミクロソームとのインキュベーション）
反応を、１．５ｍｌのホモジナイズ溶液（４２ｍＭのＮａＦ、０．３３ｍＭのナイアシンアミド、１．６ｍＭのＡＴＰ、１．０ｍＭのＮＡＤＨ、０．１ｍＭの補酵素Ａおよび１０μＭの濃度の試験化合物を含む）中に３３．３μＭの最終濃度にて、０．２０μＣｉの基質の脂肪酸（１−１４Ｃパルミチン酸）を含むプレインキュベートしたチューブに２ｍｇのミクロソームタンパク質を添加することによって開始する。このチューブを、激しくボルテックスし、そして振盪水浴（３７℃）中で１５分間インキュベートした後、この反応を停止し、そして脂肪酸を分析する。
脂肪酸を、以下の通りに分析する：反応混合物を１０％のＫＯＨによってけん化して、遊離脂肪酸を得る。この遊離脂肪酸を、メタノール中のＢＦ３を使用してさらにメチル化する。この脂肪酸メチルエステルを、２０５ｎｍに設定したダイオードアレイ検出器、固体シンチレーションカートリッジ（１４Ｃ−検出ついて９７％の効率）を有する放射性同位体検出器（Ｍｏｄｅｌ １７１、Ｂｅｃｋｍａｎ、ＣＡ）、およびμＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ−１８（Ｂｅｃｋｍａｎ）インサートを有するプレカラムに接続された逆相ＯＤＳ（Ｃ−１８）Ｂｅｃｋｍａｎカラム（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ ｉ．ｄ．；５μｍの粒子サイズ）を取り付けたＨｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ １０９０，Ｓｅｒｉｅｓ ＩＩクロマトグラフを使用した、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって分析する。脂肪酸メチルエステルを、１ｍＬ／分の流速にてアセトニトリル／水（９５：５ ｖ：ｖ）を用いて定組成的に（ｉｓｏｃｒａｔｉｃａｌｌｙ）分離し、そして確実な標準と比較することによって同定する。あるいは、脂肪酸メチルエステルは、キャピラリーカラムガスクロマトグラフィー（ＧＣ）または薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）によって分析され得る。
当業者は、ミクロソームにおけるステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ活性の試験化合物による阻害を測定するのに有用であり得るこのアッセイに対する種々の改変を理解する。
本発明の代表的な化合物は、このアッセイにおいて試験した場合、ＳＣＤのインヒビターとしての活性を示した。この活性を、上記試験化合物の所望の濃度において残存するＳＣＤ酵素活性の％によって定義した。
本明細書中に引用され、そして／または出願データシートに記載される全ての米国特許、米国特許出願公開、米国特許出願、外国特許、外国特許出願および非特許刊行物は、その全体が参考として本明細書中に援用される。
上記のことによって、本発明の特定の実施形態は例示目的で記載されており、種々の改変は本発明の精神および範囲から逸脱することなくなされ得ることが、理解される。したがって、本発明は、添付の特許請求の範囲以外によって限定されることはない。

Claims (37)

  1. ヒトステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ（ｈＳＣＤ）活性を阻害する方法であって、ｈＳＣＤの供給源と、式（Ｉ）：
    Figure 2008513499
     の化合物とを、その立体異性体、鏡像異性体または互変異性体としてか、その薬学的に受容可能な塩としてか、その薬学的組成物としてか、あるいはそのプロドラッグとして、接触させる工程を包含し、ここで：
    ｘおよびｙは、それぞれ独立して、０、１、２または３であり；
    Ｇは、−Ｎ（Ｒ４）−、−Ｏ−、または−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）であり；
    ＪおよびＫは、それぞれ独立して、ＮまたはＣ（Ｒ１１）であり；
    ＬおよびＭは、それぞれ独立して、−Ｎ＝または−Ｃ（Ｒ４）＝であり；
    Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、または−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり；
    Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；
    各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ２は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ３は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    各Ｒ４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−Ｎ（Ｒ９）２から選択されるか；
    あるいは２個の隣接するＲ４基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール環系、ヘテロアリール環系またはヘテロシクリル環系を形成し得；
    Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５およびＲ５ａは、一緒になって、オキソ基であるか、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ７およびＲ７ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である場合、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、およびＲ６ａのうちの１つは、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａのうちの１つと一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；
    各Ｒ９は、独立して、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
    Ｒ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；そして
    各Ｒ１１は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルまたはＣ１〜Ｃ１２アルコキシから選択される、
    方法。
  2. 哺乳動物においてステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ（ＳＣＤ）によって媒介される疾患または状態を処置する方法であって、ここで該方法は、それを必要とする哺乳動物に、式（Ｉ）：
    Figure 2008513499
     の化合物の治療有効量を、その立体異性体、鏡像異性体または互変異性体としてか、その薬学的に受容可能な塩としてか、その薬学的組成物としてか、あるいはそのプロドラッグとして、投与する工程を包含し、ここで：
    ｘおよびｙは、それぞれ独立して、０、１、２または３であり；
    Ｇは、−Ｎ（Ｒ４）−、−Ｏ−、または−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）であり；
    ＪおよびＫは、それぞれ独立して、ＮまたはＣ（Ｒ１１）であり；
    ＬおよびＭは、それぞれ独立して、−Ｎ＝または−Ｃ（Ｒ４）＝であり；
    Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、または−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり；
    Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；
    各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ２は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ３は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    各Ｒ４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−Ｎ（Ｒ９）２から選択されるか；
    あるいは２個の隣接するＲ４基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール環系、ヘテロアリール環系またはヘテロシクリル環系を形成し得；
    Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５およびＲ５ａは、一緒になって、オキソ基であるか、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ７およびＲ７ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である場合、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、およびＲ６ａのうちの１つは、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａのうちの１つと一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；
    各Ｒ９は、独立して、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
    Ｒ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；そして
    各Ｒ１１は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルまたはＣ１〜Ｃ１２アルコキシから選択される、
    方法。
  3. 前記哺乳動物は、ヒトである、請求項２に記載の方法。
  4. 前記疾患または状態は、ＩＩ型糖尿病、グルコース寛容減損、インスリン抵抗性、肥満、脂肪肝、非アルコール性の脂肪性肝炎、異脂肪血症および代謝症候群ならびにこれらの任意の組み合わせからなる群より選択される、請求項３に記載の方法。
  5. 前記疾患または状態は、ＩＩ型糖尿病である、請求項４に記載の方法。
  6. 前記疾患または状態は、肥満である、請求項４に記載の方法。
  7. 前記疾患または状態は、代謝症候群である、請求項４に記載の方法。
  8. 前記疾患または状態は、脂肪肝である、請求項４に記載の方法。
  9. 前記疾患または状態は、非アルコール性の脂肪性肝炎である、請求項４に記載の方法。
  10. 式（Ｉ）：
    Figure 2008513499
     の化合物であって、ここで：
    ｘおよびｙは、それぞれ独立して、０、１、２または３であり；
    Ｇは、−Ｎ（Ｒ４）−、−Ｏ−、または−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）であり；
    ＪおよびＫは、それぞれ独立して、ＮまたはＣ（Ｒ１１）であり；
    ＬおよびＭは、それぞれ独立して、−Ｎ＝または−Ｃ（Ｒ４）＝であり；
    Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、または−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり；
    Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；
    各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ２は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ３は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    各Ｒ４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−Ｎ（Ｒ９）２から選択されるか；
    あるいは２個の隣接するＲ４基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール環系、ヘテロアリール環系またはヘテロシクリル環系を形成し得；
    Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５およびＲ５ａは、一緒になって、オキソ基であるか、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ７およびＲ７ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である場合、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、およびＲ６ａのうちの１つは、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａのうちの１つと一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；
    各Ｒ９は、独立して、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
    Ｒ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；そして
    各Ｒ１１は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルまたはＣ１〜Ｃ１２アルコキシから選択され；
    その立体異性体、鏡像異性体または互変異性体であるか、その薬学的に受容可能な塩であるか、その薬学的組成物であるか、あるいはそのプロドラッグとしての、化合物。
  11. ＪおよびＫは、両方ともＮである、すなわち、以下の式（Ｉａ）：
    Figure 2008513499
     を有する化合物である、請求項１０に記載の化合物。
  12. 請求項１１に記載の化合物であって、ここで：
    ｘおよびｙは、それぞれ１であり；
    Ｇは、−Ｏ−または−Ｓ−であり；
    Ｌは、−Ｃ（Ｒ４）＝または−Ｎ＝であり、そしてＭは、−Ｎ＝であるか；
    あるいはＬおよびＭは、両方とも−Ｎ＝であり；
    Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−または−Ｃ（Ｒ１）２−であり；
    Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；
    各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ４は、水素またはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり；
    Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；そして
    Ｒ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルである、
    化合物。
  13. ＬおよびＭは、両方とも−Ｎ＝であり、そしてＧは、−Ｓ−である、請求項１２に記載の化合物。
  14. Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−である、請求項１３に記載の化合物。
  15. 請求項１４に記載の化合物であって、以下：
    ５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸エチルエステル；
    （４−［１，３，４］チアジアゾール−２−イルピペラジン−１−イル）（２−トリフルオロメチルフェニル）−メタノン；
    （５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（３−メチルブチル）アミド；
    ５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（２−シクロプロピルエチル）アミド；
    ５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸４−フルオロベンジルアミド；
    ５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸ペンチルアミド；
    ５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（３−シクロプロピル−プロピル）−アミド；
    ５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸ヘキシルアミド；
    ５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸ブチルアミド；
    ５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（４−メチル−ペンチル）−アミド；
    ５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸ヘプチルアミド；
    ５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸（３，３−ジメチル−ブチル）−アミド；
    ５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸オクチルアミド；
    ５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−アミド；
    ［４−（５−アミノ−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル）−ピペラジン−１−イル］−（２−トリフルオロメチル−フェニル）−メタノン；
    ２−（２−シクロプロピル−エトキシ）−Ｎ−｛５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル｝−アセトアミド；
    ２−ブトキシ−Ｎ−｛５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］チアジアゾール−２−イル｝アセトアミド；および
    ５−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］チアジアゾール−２−カルボン酸４−フルオロベンジルアミド、
    からなる群より選択される、化合物。
  16. ＬおよびＭは、両方とも−Ｎ＝であり、そしてＧは、−Ｏ−である、請求項１２に記載の化合物。
  17. Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−である、請求項１６に記載の化合物。
  18. 請求項１７に記載の化合物であって、以下：
    ５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］オキサジアゾール−２−カルボン酸ペンチルアミド；
    ５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］−［１，３，４］オキサジアゾール−２−カルボン酸ヘキシルアミド；および
    ５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）ピペラジン−１−イル］［１，３，４］オキサジアゾール−２−カルボン酸（３−シクロプロピルプロピル）アミド、
    からなる群より選択される、化合物。
  19. 請求項１２に記載の化合物であって、ここで：
    Ｇは、−Ｓ−であり；
    Ｌは、−Ｃ（Ｒ４）＝であり；
    Ｍは、−Ｎ＝であり；そして
    Ｒ４は、水素またはＣ１〜Ｃ１２アルキルである、
    化合物。
  20. Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−である、請求項１９に記載の化合物。
  21. 請求項２０に記載の化合物であって、以下：
    ２−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−チアゾール−５−カルボン酸ペンチルアミド、
    からなる群より選択される、化合物。
  22. 式（ＩＩ）：
    Figure 2008513499
     の化合物であって、ここで：
    ｘおよびｙは、それぞれ独立して、１、２または３であり；
    ＪおよびＫは、それぞれ独立して、ＮまたはＣ（Ｒ１１）であり；
    Ｍは、−Ｃ（Ｒ４）＝または−Ｎ＝であり；
    Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、または−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり；
    Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；
    各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ２は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ３は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    各Ｒ４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−Ｎ（Ｒ９）２から選択されるか；
    あるいは２個の隣接するＲ４基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール環系、ヘテロアリール環系またはヘテロシクリル環系を形成し得；
    Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５およびＲ５ａは、一緒になって、オキソ基であるか、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ７およびＲ７ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である場合、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、およびＲ６ａのうちの１つは、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａのうちの１つと一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；
    各Ｒ９は、独立して、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
    Ｒ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；
    Ｒ１１は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルまたはＣ１〜Ｃ１２アルコキシから選択され；
    Ｒ１２は、水素、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）２、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルまたはＣ７〜Ｃ１９アラルキルであり；そして
    各Ｒ１３は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルから選択され；
    その立体異性体、鏡像異性体または互変異性体であるか、立体異性体の混合物であるか、その薬学的に受容可能な塩であるか、あるいはそのプロドラッグとしての、化合物。
  23. ＪおよびＫは、Ｎである、すなわち、以下の式（ＩＩａ）：
    Figure 2008513499
     の化合物である、請求項２２に記載の化合物。
  24. 請求項２３に記載の化合物であって、ここで：
    ｘおよびｙは、それぞれ１であり；
    Ｍは、−Ｎ＝であり；
    Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−または−Ｃ（Ｒ１）２−であり；
    Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；
    各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−Ｎ（Ｒ９）２から選択され；
    Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；
    各Ｒ９は、独立して、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
    Ｒ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；
    Ｒ１１は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルまたはＣ１〜Ｃ１２アルコキシから選択され；
    Ｒ１２は、水素、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）２、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルまたはＣ７〜Ｃ１９アラルキルであり；そして
    各Ｒ１３は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルから選択される、
    化合物。
  25. Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−である、請求項２４に記載の化合物。
  26. 請求項２５に記載の化合物であって、以下：
    ５−［４−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸ペンチルアミド；および
    ５−ペンチルカルバモイル−３−［４−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−ピペラジン−１−イル］−ピラゾール−１−カルボン酸ベンジルエステル、
    からなる群より選択される、化合物。
  27. 薬学的に受容可能な賦形剤または薬学的に受容可能なキャリア、および式（Ｉ）：
    Figure 2008513499
     の化合物の治療有効量を、その立体異性体、鏡像異性体または互変異性体としてか、その薬学的に受容可能な塩としてか、その薬学的組成物としてか、あるいはそのプロドラッグとして、含有する薬学的組成物であって、ここで：
    ｘおよびｙは、それぞれ独立して、０、１、２または３であり；
    Ｇは、−Ｎ（Ｒ４）−、−Ｏ−、または−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）であり；
    ＪおよびＫは、それぞれ独立して、ＮまたはＣ（Ｒ１１）であり；
    ＬおよびＭは、それぞれ独立して、−Ｎ＝または−Ｃ（Ｒ４）＝であり；
    Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、または−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり；
    Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；
    各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ２は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ３は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    各Ｒ４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−Ｎ（Ｒ９）２から選択されるか；
    あるいは２個の隣接するＲ４基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール環系、ヘテロアリール環系またはヘテロシクリル環系を形成し得；
    Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５およびＲ５ａは、一緒になって、オキソ基であるか、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ７およびＲ７ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である場合、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、およびＲ６ａのうちの１つは、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａのうちの１つと一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；
    各Ｒ９は、独立して、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
    Ｒ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；そして
    各Ｒ１１は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルまたはＣ１〜Ｃ１２アルコキシから選択される、
    薬学的組成物。
  28. 薬学的に受容可能な賦形剤または薬学的に受容可能なキャリア、および式（ＩＩ）：
    Figure 2008513499
     の化合物の治療有効量を、その立体異性体、鏡像異性体または互変異性体としてか、立体異性体の混合物としてか、その薬学的に受容可能な塩としてか、あるいはそのプロドラッグとして、含有する薬学的組成物であって、ここで：
    ｘおよびｙは、それぞれ独立して、１、２または３であり；
    ＪおよびＫは、それぞれ独立して、ＮまたはＣ（Ｒ１１）であり；
    Ｍは、−Ｃ（Ｒ４）＝または−Ｎ＝であり；
    Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、または−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり；
    Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；
    各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ２は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ３は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    各Ｒ４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−Ｎ（Ｒ９）２から選択されるか；
    あるいは２個の隣接するＲ４基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール環系、ヘテロアリール環系またはヘテロシクリル環系を形成し得；
    Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５およびＲ５ａは、一緒になって、オキソ基であるか、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ７およびＲ７ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である場合、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、およびＲ６ａのうちの１つは、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａのうちの１つと一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；
    各Ｒ９は、独立して、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
    Ｒ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；
    Ｒ１１は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルまたはＣ１〜Ｃ１２アルコキシから選択され；
    Ｒ１２は、水素、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）２、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルまたはＣ７〜Ｃ１９アラルキルであり；そして
    各Ｒ１３は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルから選択される、
    薬学的組成物。
  29. ヒトステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ（ｈＳＣＤ）活性を阻害する方法であって、ｈＳＣＤの供給源と、式（ＩＩ）：
    Figure 2008513499
     の化合物とを、その立体異性体、鏡像異性体または互変異性体としてか、立体異性体の混合物としてか、その薬学的に受容可能な塩としてか、あるいはそのプロドラッグとして、接触させる工程を包含し、ここで：
    ｘおよびｙは、それぞれ独立して、１、２または３であり；
    ＪおよびＫは、それぞれ独立して、ＮまたはＣ（Ｒ１１）であり；
    Ｍは、−Ｃ（Ｒ４）＝または−Ｎ＝であり；
    Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、または−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり；
    Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；
    各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ２は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ３は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    各Ｒ４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−Ｎ（Ｒ９）２から選択されるか；
    あるいは２個の隣接するＲ４基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール環系、ヘテロアリール環系またはヘテロシクリル環系を形成し得；
    Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５およびＲ５ａは、一緒になって、オキソ基であるか、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ７およびＲ７ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である場合、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、およびＲ６ａのうちの１つは、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａのうちの１つと一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；
    各Ｒ９は、独立して、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
    Ｒ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；
    Ｒ１１は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルまたはＣ１〜Ｃ１２アルコキシから選択され；
    Ｒ１２は、水素、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）２、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルまたはＣ７〜Ｃ１９アラルキルであり；そして
    各Ｒ１３は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルから選択される、
    方法。
  30. 哺乳動物においてステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ（ＳＣＤ）によって媒介される疾患または状態を処置する方法であって、ここで該方法は、それを必要とする哺乳動物に、式（ＩＩ）：
    Figure 2008513499
     の化合物の治療有効量を、その立体異性体、鏡像異性体または互変異性体としてか、立体異性体の混合物としてか、その薬学的に受容可能な塩としてか、あるいはそのプロドラッグとして、投与する工程を包含し、ここで：
    ｘおよびｙは、それぞれ独立して、１、２または３であり；
    ＪおよびＫは、それぞれ独立して、ＮまたはＣ（Ｒ１１）であり；
    Ｍは、−Ｃ（Ｒ４）＝または−Ｎ＝であり；
    Ｗは、直接結合、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｎ（Ｒ１）Ｓ（Ｏ）ｐ−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１）−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、または−Ｎ（Ｒ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり；
    Ｖは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１）−、−Ｓ（Ｏ）ｔ−（ここで、ｔは、０、１または２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＮ（Ｒ１）−（ここで、ｐは、１または２である）、−Ｃ（Ｒ１０）Ｈ−、−Ｎ（Ｒ１）−または−Ｏ−であり；
    各Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルおよびＣ７〜Ｃ１９アラルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２は、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリール、およびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ２は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか；
    あるいはＲ３は、２個〜４個の環を有する多環構造であり、ここで、該環は、独立して、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、該環の一部または全部は、互いに縮合され得；
    各Ｒ４は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロまたは−Ｎ（Ｒ９）２から選択されるか；
    あるいは２個の隣接するＲ４基は、それらが結合する炭素と一緒になって、アリール環系、ヘテロアリール環系またはヘテロシクリル環系を形成し得；
    Ｒ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５およびＲ５ａは、一緒になって、オキソ基であるか、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ７およびＲ７ａは、一緒になって、オキソ基であるか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基であるが、但し、Ｖが−Ｃ（Ｏ）−である場合、Ｒ６およびＲ６ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないか、またはＲ８およびＲ８ａは、一緒になって、オキソ基を形成しないのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択されるか；
    あるいはＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、およびＲ６ａのうちの１つは、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａのうちの１つと一緒になって、直接結合またはアルキレン架橋を形成するのに対して、残りのＲ５、Ｒ５ａ、Ｒ６、Ｒ６ａ、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ８およびＲ８ａは、それぞれ独立して、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルから選択され；
    各Ｒ９は、独立して、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルから選択され；
    Ｒ１０は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；
    Ｒ１１は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルまたはＣ１〜Ｃ１２アルコキシから選択され；
    Ｒ１２は、水素、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）２、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルまたはＣ７〜Ｃ１９アラルキルであり；そして
    各Ｒ１３は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２ヒドロキシアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルコキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキル、アリール、Ｃ７〜Ｃ１９アラルキル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリル、Ｃ３〜Ｃ１２ヘテロシクリルアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ヘテロアリールおよびＣ３〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルから選択される、
    方法。
  31. 前記哺乳動物は、ヒトである、請求項３０に記載の方法。
  32. 前記疾患または状態は、ＩＩ型糖尿病、グルコース寛容減損、インスリン抵抗性、肥満、脂肪肝、非アルコール性の脂肪性肝炎、異脂肪血症および代謝症候群ならびにこれらの任意の組み合わせからなる群より選択される、請求項３１に記載の方法。
  33. 前記疾患または状態は、ＩＩ型糖尿病である、請求項３２に記載の方法。
  34. 前記疾患または状態は、肥満である、請求項３２に記載の方法。
  35. 前記疾患または状態は、代謝症候群である、請求項３２に記載の方法。
  36. 前記疾患または状態は、脂肪肝である、請求項３２に記載の方法。
  37. 前記疾患または状態は、非アルコール性の脂肪性肝炎である、請求項３２に記載の方法。
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