HUP0400017A2 - Antibakteriális hatóanyakokként alkalmazható nitrogéntartalmú biciklusos heterociklusos vegyületek, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények - Google Patents

Antibakteriális hatóanyakokként alkalmazható nitrogéntartalmú biciklusos heterociklusos vegyületek, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Info

Publication number
HUP0400017A2
HUP0400017A2 HU0400017A HUP0400017A HUP0400017A2 HU P0400017 A2 HUP0400017 A2 HU P0400017A2 HU 0400017 A HU0400017 A HU 0400017A HU P0400017 A HUP0400017 A HU P0400017A HU P0400017 A2 HUP0400017 A2 HU P0400017A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
group
hydroxy
alkyl
hydrogen
cr1a
Prior art date
Application number
HU0400017A
Other languages
English (en)
Inventor
Gerald Brooks
David Thomas Davies
Graham Elgin Jones
Roger Edward Markwell
Neil David Pearson
Original Assignee
Smithkline Beecham P.L.C.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Smithkline Beecham P.L.C. filed Critical Smithkline Beecham P.L.C.
Publication of HUP0400017A2 publication Critical patent/HUP0400017A2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

A találmány (I) általános képletű ciklohexán- ésciklohexénszármazékokra - amelyek képletében Z1, Z2, Z3, Z4 és Z5közül az egyik nitrogénatom, egy másik <CR1a csoport, és a többimetincsoport, vagy Z1, Z2, Z3, Z4 és Z5 közül egy <CRla csoport, és atöbbi metincsoport; Rv és Rw hidrogénatom, vagy Rv és Rw együtt egykötés; R1 és Rla hidrogénatom; hidroxi-; alkoxi-; alkoxi-alkil-csoport: halogénatom; alkil-; alkil-tio-; trifluor-metil-; nitro-;azido-; acil-; acil-oxi-; acil-tio-; alkil-szulfonil-; alkil-szulfinil-; aril-szulfonil-; aril-szulfinil vagy adott esetben egy N-szubsztituált csoport; vagy ha Z1 jelentése <CRla, akkor Rl és Rlaegyütt alkilén-dioxicsoportot képezhet; R2 hidrogénatom, vagy alkil-vagy alkenilcsoport; R3 jelentése hidrogénatom; vagy ha Rv és Rwjelentése kémiai kötés, R3 a 2-es, 3-as vagy 4-es helyzetben van, ésha Rv és Rw jelentése kémiai kötéstől eltérő, R3 az 1-es, 2-es, 3-asvagy 4-es helyzetben van és R3 jelentése karboxi-; alkoxicsoport;karbamoilcsoport; ciano-; tetrazolil-; 2-oxo-oxazolidinil-; 1,2-dioxo-3-hidroxi-3-ciklobutén-4-il-; 2,4-dioxo-5-tiazolidinil-;[(5-tetrazolil)-amino]-karbonil-; 1,2,4-triazol-5-il-; vagy 5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-il-csoport; vagy alkil- vagy vinilcsoport; ezenkívül ha R3egy hidroxi- vagy aminocsoportot tartalmazó szubsztituenssel és egykarboxicsoportot tartalmazó szubsztituenssel diszubsztituált, a kétszubsztituens együtt egy ciklikus észter-, illetve amidkötést iskialakíthat; R4 jelentése -CH2-R51 csoport; vagy R4 jelentése -U-R52általános képletű csoport-, és gyógyászatilag elfogadhatószármazékaikra, a vegyületeket tartalmazó kompozíciókra, valamint avegyületek antibakteriális hatóanyagokként történő felhasználásáravonatkozik. Ó
HU0400017A 2001-05-25 2002-05-24 Antibakteriális hatóanyakokként alkalmazható nitrogéntartalmú biciklusos heterociklusos vegyületek, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények HUP0400017A2 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0112834.7A GB0112834D0 (en) 2001-05-25 2001-05-25 Medicaments
PCT/EP2002/005708 WO2003087098A1 (en) 2001-05-25 2002-05-24 Nitrogen-containing bicyclic heterocycles for use as antibacterials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUP0400017A2 true HUP0400017A2 (hu) 2004-06-28

Family

ID=9915342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0400017A HUP0400017A2 (hu) 2001-05-25 2002-05-24 Antibakteriális hatóanyakokként alkalmazható nitrogéntartalmú biciklusos heterociklusos vegyületek, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Country Status (23)

Country Link
US (2) US7141564B2 (hu)
EP (1) EP1399443B1 (hu)
JP (2) JP4463565B2 (hu)
KR (1) KR20040010654A (hu)
CN (1) CN1535272A (hu)
AR (1) AR038172A1 (hu)
AT (1) ATE380812T1 (hu)
AU (1) AU2002367697A1 (hu)
BR (1) BR0210016A (hu)
CA (1) CA2448525A1 (hu)
CO (1) CO5540344A2 (hu)
CZ (1) CZ20033202A3 (hu)
DE (1) DE60224039T2 (hu)
ES (1) ES2298439T3 (hu)
GB (1) GB0112834D0 (hu)
HU (1) HUP0400017A2 (hu)
IL (1) IL158869A0 (hu)
MX (1) MXPA03010790A (hu)
NO (1) NO20035190D0 (hu)
PL (1) PL367079A1 (hu)
TW (1) TWI232219B (hu)
WO (1) WO2003087098A1 (hu)
ZA (1) ZA200308696B (hu)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9703377D0 (sv) * 1997-09-18 1997-09-18 Astra Ab New compounds
US6803369B1 (en) 2000-07-25 2004-10-12 Smithkline Beecham Corporation Compounds and methods for the treatment of neoplastic disease
US6962917B2 (en) 2000-07-26 2005-11-08 Smithkline Beecham P.L.C. Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterical activity
EP1719770A3 (en) * 2000-09-21 2008-03-05 Smithkline Beecham Plc Quinoline derivatives as antibacterials
GB0031086D0 (en) * 2000-12-20 2001-01-31 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0031088D0 (en) * 2000-12-20 2001-01-31 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0101577D0 (en) 2001-01-22 2001-03-07 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB0112834D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0112836D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0118238D0 (en) * 2001-07-26 2001-09-19 Smithkline Beecham Plc Medicaments
EP2181996A1 (en) 2002-01-29 2010-05-05 Glaxo Group Limited Aminopiperidine derivatives
JP4508650B2 (ja) * 2002-01-29 2010-07-21 グラクソ グループ リミテッド アミノピペリジン化合物、当該化合物の製法および当該化合物を含有する医薬組成物
AR040336A1 (es) * 2002-06-26 2005-03-30 Glaxo Group Ltd Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto
TW200406413A (en) * 2002-06-26 2004-05-01 Glaxo Group Ltd Compounds
DE60334016D1 (de) 2002-11-05 2010-10-14 Glaxo Group Ltd Antibakterielle mittel
US7232832B2 (en) * 2002-11-05 2007-06-19 Smithkline Beecham Corporation Antibacterial agents
US7491714B2 (en) 2002-12-04 2009-02-17 Glaxo Group Limited Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents
DE60323133D1 (de) 2002-12-13 2008-10-02 Smithkline Beecham Corp Cyclohexylverbindungen als ccr5-antagonisten
AR042486A1 (es) * 2002-12-18 2005-06-22 Glaxo Group Ltd Compuesto de quinolina y naftiridina halosustituido en la posicion 3, procedimiento para preparar el compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar dicha composicion .
DE102004023635A1 (de) 2004-05-10 2006-04-13 Grünenthal GmbH Heteroarylsubstituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate
DE102004041163A1 (de) * 2004-08-25 2006-03-02 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
US7592334B2 (en) * 2005-01-25 2009-09-22 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
WO2006081179A1 (en) 2005-01-25 2006-08-03 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
WO2006081289A2 (en) 2005-01-25 2006-08-03 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
EP1846416A4 (en) 2005-01-25 2009-07-01 Glaxo Group Ltd ANTIBACTERIAL AGENTS
WO2006081264A1 (en) 2005-01-25 2006-08-03 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
MY150958A (en) 2005-06-16 2014-03-31 Astrazeneca Ab Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections
CN101374831B (zh) 2006-01-26 2011-04-27 埃科特莱茵药品有限公司 四氢吡喃抗生素
ES2353829T3 (es) * 2006-02-15 2011-03-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derivados antibioticos de etanol o de 1,2-etanodiolciclohexilo.
JP2009527562A (ja) * 2006-02-21 2009-07-30 アムゲン インコーポレイティッド ホスホジエステラーゼ１０阻害剤としてのシンノリン誘導体
JP2009528365A (ja) * 2006-02-28 2009-08-06 アムゲン インコーポレイティッド ホスホジエステラーゼ１０阻害剤としてのシンノリン及びキナゾリン誘導体
JP2009529060A (ja) * 2006-03-08 2009-08-13 アムゲン インコーポレイティッド ホスホジエステラーゼ１０阻害剤としてのキノリン及びイソキノリン誘導体
JP2009532504A (ja) 2006-04-06 2009-09-10 グラクソ グループ リミテッド 抗菌薬
DE602007009205D1 (de) 2006-04-06 2010-10-28 Glaxo Group Ltd Pyrrolochinoxalinonderivate als antibakterielle mittel
GB0613208D0 (en) 2006-07-03 2006-08-09 Glaxo Group Ltd Compounds
EP1992628A1 (en) 2007-05-18 2008-11-19 Glaxo Group Limited Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones
TW200819457A (en) 2006-08-30 2008-05-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Spiro antibiotic derivatives
CL2007003693A1 (es) * 2006-12-22 2008-06-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de pirido [3,2-b] [1,4] tiazina; composicion farmaceutica que contiene dichos compuestos; y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.
CL2008001002A1 (es) 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
CL2008001003A1 (es) 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
EA015821B1 (ru) 2007-04-20 2011-12-30 Глэксо Груп Лимитед Трициклические азотсодержащие соединения в качестве антибактериальных агентов
RU2492169C2 (ru) 2007-12-18 2013-09-10 Актелион Фармасьютиклз Лтд Производные 5-аминоциклилметилоксазолидин-2-она
EP2080761A1 (en) 2008-01-18 2009-07-22 Glaxo Group Limited Compounds
RU2501799C2 (ru) 2008-02-22 2013-12-20 Актелион Фармасьютикалз Лтд Поизводные оксазолидинона
WO2009128019A1 (en) 2008-04-15 2009-10-22 Actelion Pharmaceuticals Ltd Tricyclic antibiotics
US7741327B2 (en) 2008-04-16 2010-06-22 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrrolidinone glucokinase activators
BRPI0913093A2 (pt) * 2008-06-03 2018-02-06 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compostos derivados de [4-(1-amino-etil)-cicloexil]- metil-amina e [6-(1-amino-etil)-tetraidro-piran-3-il]- metil-amina, medicamento, composição farmacêutica que contêm esse composto e uso dos mesmos
WO2010043714A1 (en) 2008-10-17 2010-04-22 Glaxo Group Limited Tricyclic nitrogen compounds used as antibacterials
WO2010045987A1 (en) * 2008-10-23 2010-04-29 Glaxo Group Limited Substituted (aza) -1-methyl-1h-quin0lin-2-0nes as antibacterials
KR101322496B1 (ko) 2008-11-17 2013-10-29 에프. 호프만-라 로슈 아게 나프틸아세트산
PL2376497T3 (pl) 2008-12-12 2014-03-31 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Pochodne 5-amino-2-(1-hydroksyetylo)tetrahydropiranu
JP5653935B2 (ja) 2009-01-15 2015-01-14 グラクソ グループ リミテッドＧｌａｘｏ Ｇｒｏｕｐ Ｌｉｍｉｔｅｄ 抗菌薬として有用なナフチリジン―２（１ｈ）−オン化合物
AR076222A1 (es) * 2009-04-09 2011-05-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados 2-hidroxietil-1h-quinolin-ona y sus analogos azaisotericos con actividad antibacteriana y composiciones farmaceuticas que los contienen
US8394858B2 (en) 2009-12-03 2013-03-12 Novartis Ag Cyclohexane derivatives and uses thereof
US8178689B2 (en) 2010-06-17 2012-05-15 Hoffman-La Roche Inc. Tricyclic compounds
KR20140048891A (ko) * 2011-05-27 2014-04-24 템플 유니버시티-오브 더 커먼웰쓰 시스템 오브 하이어 에듀케이션 치환된 2-벤질리덴-2H-벤조[b][1,4]티아진-3(4H)-온, 이의 유도체, 및 이의 치료적 용도
US8470884B2 (en) 2011-11-09 2013-06-25 Hoffmann-La Roche Inc. Alkenyl naphthylacetic acids
AR089929A1 (es) 2012-02-10 2014-10-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Proceso para manufacturar un derivado de naftiridina
KR20150138214A (ko) * 2013-03-29 2015-12-09 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 (1s,4s,5s)-4-브로모-6-옥사비시클로[3.2.1]옥탄-7-온의 제조 방법
DK2998296T3 (en) 2013-05-13 2018-05-22 Shanghai hengrui pharmaceutical co ltd CYCLOYLIC ACID DERIVATIVE, PROCEDURE FOR PREPARING THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
CN106659717B (zh) 2014-08-22 2019-09-06 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 用于治疗淋病奈瑟球菌感染的三环含氮化合物
CA2965472C (en) 2014-10-24 2021-08-24 Josep Bassaganya-Riera Lanthionine synthetase c-like 2-based therapeutics
TW201722965A (zh) 2015-08-16 2017-07-01 葛蘭素史密斯克藍智慧財產發展有限公司 用於抗菌應用之化合物
US20220235013A1 (en) 2017-03-21 2022-07-28 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 2-methyl-quinazolines
EP3717633A1 (en) 2017-11-30 2020-10-07 Landos Biopharma, Inc. Therapies with lanthionine c-like protein 2 ligands and cells prepared therewith
WO2019201848A1 (en) 2018-04-18 2019-10-24 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 2-methyl-aza-quinazolines
KR20220087497A (ko) 2019-10-18 2022-06-24 더 리전츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 병원성 혈관을 표적화하기 위한 화합물 및 방법
JP7430852B2 (ja) 2019-12-20 2024-02-14 エヌイミューン バイオファーマ インコーポレイテッド ランチオニンｃ様タンパク質２リガンド、それを用いて調製される細胞、およびそれを使用する療法
US20230357239A1 (en) 2020-09-18 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amines as sos1 inhibitors
EP4074317A1 (en) 2021-04-14 2022-10-19 Bayer AG Phosphorus derivatives as novel sos1 inhibitors
CN116102537A (zh) * 2021-11-10 2023-05-12 四川大学 一种喹啉酮类衍生物及其制备方法和用途
CN117568087B (zh) * 2024-01-16 2024-04-05 洛阳轻捷润滑油科技有限公司 一种长寿命汽车无极变速器油及其制备方法

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4472404A (en) * 1982-08-16 1984-09-18 The Dow Chemical Company 8-Quinolinyl carbamates and their use as urinary tract antimicrobials
US4925877A (en) 1986-02-25 1990-05-15 Zaidanhojin Biseibutsu Kagaku Kenkyukai Physiologically active erbstatin analogue compounds and compositions
EP0304493B1 (en) 1987-03-11 1992-09-02 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Hydroxystyrene derivatives
ZA899436B (en) 1988-12-12 1990-08-29 Ciba Geigy Piperidine derivatives
EP0541486A1 (de) 1991-11-07 1993-05-12 Ciba-Geigy Ag Polycyclische Konjugate
US5263276A (en) 1992-09-21 1993-11-23 Fred Washington Fishing rod attachment
KR100330553B1 (ko) 1993-10-01 2002-11-27 노파르티스 아게 약물학적활성피리딘유도체및그의제조방법
JPH07179407A (ja) 1993-11-12 1995-07-18 Green Cross Corp:The 新規縮合環系化合物またはその塩、およびその医薬用途
WO1995035287A1 (en) 1994-06-17 1995-12-28 F.Hoffmann-La Roche Ag N,n'-bis(quinolin-4-yl)-diamine derivatives, their preparation and their use as antimalarials
ATE190978T1 (de) 1994-11-14 2000-04-15 Warner Lambert Co 6-aryl-pyrido(2,3-d)pyrimidine und -naphthyridine zur hemmung der durch protein-tyrosin-kinase hervorgerufenen zellvermehrung
US5589482A (en) 1994-12-14 1996-12-31 Pfizer Inc. Benzo-thiophene estrogen agonists to treat prostatic hyperplasia
DE69627985T2 (de) * 1995-02-02 2004-02-19 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Heterozyklische verbindungen
ES2149468T3 (es) 1995-04-26 2000-11-01 Kyowa Hakko Kogyo Kk Derivados de radicicol.
GB9514265D0 (en) 1995-07-13 1995-09-13 Wellcome Found Hetrocyclic compounds
BR9611727A (pt) 1995-11-16 1999-05-25 Hoffmann La Roche Derivados de quínolina anti-malária
US5707990A (en) 1996-01-30 1998-01-13 Ortho Pharmaceutical Corporation 2-substituted amino and thio alkyl benzoxazine antimicrobial agents
ATE269312T1 (de) 1996-04-17 2004-07-15 Bristol Myers Squibb Pharma Co N-(amidinophenyl)-n'-(subst.)-3h-2,4- benzodiazepin-3-on derivative als faktor xa inhibitoren
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
ID19609A (id) 1996-07-13 1998-07-23 Glaxo Group Ltd Senyawa-senyawa heterosiklik
EP0946164A4 (en) 1996-10-30 2000-08-23 Merck & Co Inc INTEGRIN ANTAGONISTS
TW523506B (en) 1996-12-18 2003-03-11 Ono Pharmaceutical Co Sulfonamide or carbamide derivatives and drugs containing the same as active ingredients
ATE443698T1 (de) 1996-12-23 2009-10-15 Bristol Myers Squibb Pharma Co Stickstoffhaltige heterocyclen als faktor xa- hemmer
US6187797B1 (en) 1996-12-23 2001-02-13 Dupont Pharmaceuticals Company Phenyl-isoxazoles as factor XA Inhibitors
US6103905A (en) * 1997-06-19 2000-08-15 Sepracor, Inc. Quinoline-indole antimicrobial agents, uses and compositions related thereto
DE69908555T2 (de) 1998-01-26 2004-05-06 Smithkline Beecham P.L.C., Brentford Chinolinderivate als antibakterielles arzneimittel
NZ507760A (en) 1998-03-26 2002-10-25 Japan Tobacco Inc Amide derivatives and nociceptin antagonists
SE9802206D0 (sv) 1998-06-22 1998-06-22 Astra Pharma Inc Novel compounds
GB9822440D0 (en) 1998-10-14 1998-12-09 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9822450D0 (en) * 1998-10-14 1998-12-09 Smithkline Beecham Plc Medicaments
CA2354591A1 (en) 1998-12-17 2000-06-22 F. Hoffmann-La Roche Ag 4-aryloxindoles as inhibitors of jnk protein kinases
WO2000043383A1 (en) 1999-01-20 2000-07-27 Smithkline Beecham P.L.C. Piperidinylquinolines as protein tyrosine kinase inhibitors
AU3487500A (en) 1999-02-08 2000-08-25 Lion Bioscience Ag Thiazole derivatives and combinatorial libraries thereof
GB9910580D0 (en) 1999-05-08 1999-07-07 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9910577D0 (en) 1999-05-08 1999-07-07 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9910579D0 (en) 1999-05-08 1999-07-07 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9914074D0 (en) * 1999-06-16 1999-08-18 Btg Int Ltd Tibial component
GB9914486D0 (en) 1999-06-21 1999-08-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
AU5567000A (en) 1999-06-24 2001-01-09 Toray Industries, Inc. Alpha1b-adrenergic receptor antagonists
GB9917408D0 (en) 1999-07-23 1999-09-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB9917406D0 (en) 1999-07-23 1999-09-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
FR2798656B1 (fr) 1999-09-17 2004-12-17 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent
AU780787B2 (en) 1999-09-17 2005-04-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Benzamides and related inhibitors of factor Xa
DE19955476A1 (de) 1999-11-18 2001-05-23 Boehringer Ingelheim Pharma Bis-basische Verbindungen als Tryptase-Inhibitoren, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
NZ521248A (en) 2000-03-17 2004-04-30 Bristol Myers Squibb Pharma Co Cyclic beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
WO2001070737A2 (en) 2000-03-20 2001-09-27 Sepracor, Inc. Therapeutic heterocyclic compounds for the treatment of asthma and allergy and use thereof
EP1268432A1 (en) 2000-03-24 2003-01-02 Millenium Pharmaceuticals, Inc. ISOQUINOLONE INHIBITORS OF FACTOR Xa
EP1272483A2 (en) 2000-03-24 2003-01-08 Millenium Pharmaceuticals, Inc. OXINDOLE INHIBITORS OF FACTOR Xa
TWI290136B (en) 2000-04-05 2007-11-21 Daiichi Seiyaku Co Ethylenediamine derivatives
US6962917B2 (en) 2000-07-26 2005-11-08 Smithkline Beecham P.L.C. Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterical activity
EP1719770A3 (en) 2000-09-21 2008-03-05 Smithkline Beecham Plc Quinoline derivatives as antibacterials
FR2816618B1 (fr) 2000-11-15 2002-12-27 Aventis Pharma Sa Derives heterocyclylalcoyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent
GB0031088D0 (en) 2000-12-20 2001-01-31 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0031086D0 (en) 2000-12-20 2001-01-31 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0101577D0 (en) 2001-01-22 2001-03-07 Smithkline Beecham Plc Compounds
FR2822154B1 (fr) 2001-03-13 2005-10-21 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent
GB0112834D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0112836D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0118238D0 (en) 2001-07-26 2001-09-19 Smithkline Beecham Plc Medicaments
JP4508650B2 (ja) 2002-01-29 2010-07-21 グラクソ グループ リミテッド アミノピペリジン化合物、当該化合物の製法および当該化合物を含有する医薬組成物
EP2181996A1 (en) 2002-01-29 2010-05-05 Glaxo Group Limited Aminopiperidine derivatives
US6818772B2 (en) * 2002-02-22 2004-11-16 Abbott Laboratories Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
TW200406413A (en) * 2002-06-26 2004-05-01 Glaxo Group Ltd Compounds
FR2844268B1 (fr) 2002-09-11 2004-10-22 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leurs procedes et intermediaires de preparation et les compositions qui les contiennent
FR2844270B1 (fr) 2002-09-11 2006-05-19 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions qui les contiennent
DE50312598D1 (de) 2002-10-10 2010-05-20 Morphochem Ag Komb Chemie Neue verbindungen mit antibakterieller aktivität
AR042486A1 (es) * 2002-12-18 2005-06-22 Glaxo Group Ltd Compuesto de quinolina y naftiridina halosustituido en la posicion 3, procedimiento para preparar el compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar dicha composicion .
DE10316081A1 (de) 2003-04-08 2004-10-21 Morphochem AG Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA03010790A (es) 2004-03-02
JP2005519981A (ja) 2005-07-07
US20070135422A1 (en) 2007-06-14
EP1399443A1 (en) 2004-03-24
IL158869A0 (en) 2004-05-12
US20040171620A1 (en) 2004-09-02
JP4463565B2 (ja) 2010-05-19
ATE380812T1 (de) 2007-12-15
CN1535272A (zh) 2004-10-06
KR20040010654A (ko) 2004-01-31
JP2010031057A (ja) 2010-02-12
CZ20033202A3 (cs) 2004-08-18
WO2003087098A1 (en) 2003-10-23
ES2298439T3 (es) 2008-05-16
PL367079A1 (en) 2005-02-21
BR0210016A (pt) 2004-06-15
DE60224039T2 (de) 2008-11-27
ZA200308696B (en) 2004-05-21
CA2448525A1 (en) 2003-10-23
EP1399443B1 (en) 2007-12-12
GB0112834D0 (en) 2001-07-18
US7141564B2 (en) 2006-11-28
AU2002367697A1 (en) 2003-10-27
DE60224039D1 (de) 2008-01-24
NO20035190D0 (no) 2003-11-21
TWI232219B (en) 2005-05-11
AR038172A1 (es) 2005-01-05
CO5540344A2 (es) 2005-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0400017A2 (hu) Antibakteriális hatóanyakokként alkalmazható nitrogéntartalmú biciklusos heterociklusos vegyületek, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0301857A2 (hu) 3(5)-Ureido-pirazol-származékok, eljárás elżállításukra alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0303756A2 (hu) 1-Aril- vagy 1-alkilszulfonil-heterociklobenzazolok és eljárás ezek elõállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0103404A2 (hu) Oxazolidinonszármazékok, eljárás előállításukra, és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP0300641A2 (hu) Triazaspiro[5.5]undekán-származékok és hatóanyagként ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0302167A2 (hu) Metabotropikus glutamát receptor antagonista hatású kinolinszármazékok, a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra
HUP0401339A2 (hu) Új 4-anilino-3-kinolinkarboxamidok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0300565A2 (hu) PDE 5 inhibitor hatású 8-kinolin-xantin- és 8-izo-kinolin-xantin-származékok, alkalmazásuk, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0400991A2 (hu) Dihidro-benzo[b][1,4]diazepin-2-on-származékok, mint MGluR2 I antagonisták, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0303398A2 (hu) 1,2-Dihidropiridin-származékok, eljárás előállításukra és alkalmazásuk és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0105081A2 (hu) Triazolo[4,5-d]pirimidin-származékok, eljárás előállításukra, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0301562A2 (hu) Új oxazolidinonszármazékok és eljárás ezek előállítására, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0002208A2 (en) Use of sulphonamide derivatives for the preparation of pharmaceutical compositions potentiating glutamate receptor function
HUP0004106A2 (hu) Új adenozinszármazékok, eljárás előállításukra, azokat hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények, valamint ilyen hatóanyagok alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására
HUP0203142A2 (hu) Benzodiazepinszármazékok, eljárás a vegyületek előállítására, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0300416A2 (hu) Antibiotikus hatású oxazolidinon-származékok, eljárás az előállításukra, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0302487A2 (hu) Új mandulasavszármazékok és felhasználásuk trombin inhibitorokként, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0301117A2 (hu) Imidazolszármazék kináz inhibitorok, alkalmazásuk, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0402317A2 (hu) Szulfonamidszármazékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0402324A2 (hu) [1,2,4]-Triazolo[1,5-a]piridin- és [1,2,4]triazolo[1,5-c]pirimidin-származékok mint adenozin A2a receptor antagonisták és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
NO20060146L (no) Benzimidazolderivater, sammensetninger som inneholder slike, fremstilling derav og anvendelse derav
HUP0303721A2 (hu) Imidazolilszármazékok mint kortikotropin releasing faktor inhibitorok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0100865A2 (hu) Meta-azaciklusos csoporttal N-szubsztituált amino-benzoesav-vegyületek és származékaik mint integrin antagonista hatóanyagok, azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0303480A2 (hu) 4-(2-Butilamino)-2,7-dimetil-8-(2-metil-6-metoxipirid-3-il)-pirazolo-[1,5-a]-1,3,5-triazin-származékok, mint CRF-antagonisták, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0104058A2 (hu) N-diszubsztituált piperazin vagy 1,4 diszubsztituált piperidin heterociklusos származékai és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények

Legal Events

Date Code Title Description
FD9A Lapse of provisional protection due to non-payment of fees