HUP0004106A2 - Új adenozinszármazékok, eljárás előállításukra, azokat hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények, valamint ilyen hatóanyagok alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására - Google Patents

Új adenozinszármazékok, eljárás előállításukra, azokat hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények, valamint ilyen hatóanyagok alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására

Info

Publication number
HUP0004106A2
HUP0004106A2 HU0004106A HUP0004106A HUP0004106A2 HU P0004106 A2 HUP0004106 A2 HU P0004106A2 HU 0004106 A HU0004106 A HU 0004106A HU P0004106 A HUP0004106 A HU P0004106A HU P0004106 A2 HUP0004106 A2 HU P0004106A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
group
producing
adenosine derivatives
compounds
general formula
Prior art date
Application number
HU0004106A
Other languages
English (en)
Inventor
Philip Charles Box
Brian David Judkins
Andrew Michael Kenneth Pennell
Original Assignee
Glaxo Group Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaxo Group Limited filed Critical Glaxo Group Limited
Publication of HUP0004106A2 publication Critical patent/HUP0004106A2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/167—Purine radicals with ribosyl as the saccharide radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

A találmány új adenozinszármazékokra, azokat tartalmazógyógyszerkészítményekre, valamint ilyen származékok előállításáraalkalmas eljárásra és az új adenozinszármazékok alkalmazásáravonatkozik. A találmány szerinti adenozinszármazékok (I) általánosképletében - R1 jelentése - egyebek között - (3-7 szénatomoscikloalkil)- (alk)n-csoport, 4-6 tagú gyűrűvel rendelkező alifásheterociklusos csoport, egyenes vagy elágazó szénláncú, 1-12szénatomos alkilcsoport, kondenzált biciklusos aromás gyűrűttartalmazó csoport vagy fenilcsoport; - R2 jelentése 1-3 szénatomosalkilcsoport, halogénatom vagy hidrogénatom; - R3 jelentése egyenesvagy elágazó szénláncú, 1-6 szénatomos fluorozott alkilcsoport. Az (I)általános képletű vegyületeket a találmány szerint úgy állítják elő,hogy (II) általános képletű vegyületet - R jelentése kilépőcsoport, P1és P2 jelentése hidrogénatom vagy megfelelő védőcsoport, R1, R2 és R3jelentése pedig az 1. igénypontban megadott - bázikus körülményekközött R1NH2 általános képletű vegyülettel vagy annak sójávalreagáltatnak. Az új vegyületek plazmazsírszint-csökkentő és szívvédő,valamint vérnyomáscsökkentő hatásúak. Ó
HU0004106A 1997-11-08 1998-11-06 Új adenozinszármazékok, eljárás előállításukra, azokat hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények, valamint ilyen hatóanyagok alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására HUP0004106A2 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9723566.7A GB9723566D0 (en) 1997-11-08 1997-11-08 Chemical compounds
PCT/EP1998/007022 WO1999024450A2 (en) 1997-11-08 1998-11-06 Adensine a1 receptor agonists

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUP0004106A2 true HUP0004106A2 (hu) 2001-04-28

Family

ID=10821742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0004106A HUP0004106A2 (hu) 1997-11-08 1998-11-06 Új adenozinszármazékok, eljárás előállításukra, azokat hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények, valamint ilyen hatóanyagok alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására

Country Status (24)

Country Link
US (1) US6407076B1 (hu)
EP (1) EP1027363B1 (hu)
JP (1) JP2001522858A (hu)
KR (1) KR20010031883A (hu)
CN (1) CN1285842A (hu)
AP (1) AP2000001803A0 (hu)
AT (1) ATE242259T1 (hu)
AU (1) AU1232799A (hu)
BR (1) BR9813973A (hu)
CA (1) CA2309199A1 (hu)
DE (1) DE69815378T2 (hu)
EA (1) EA200000393A1 (hu)
EE (1) EE200000284A (hu)
ES (1) ES2201552T3 (hu)
GB (1) GB9723566D0 (hu)
HR (1) HRP20000276A2 (hu)
HU (1) HUP0004106A2 (hu)
IL (1) IL135965A0 (hu)
IS (1) IS5478A (hu)
NO (1) NO20002360L (hu)
PL (1) PL341091A1 (hu)
SK (1) SK6712000A3 (hu)
TR (1) TR200002157T2 (hu)
WO (1) WO1999024450A2 (hu)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6576619B2 (en) * 1999-05-24 2003-06-10 Cv Therapeutics, Inc. Orally active A1 adenosine receptor agonists
US6784165B1 (en) 1999-11-23 2004-08-31 Aderis Pharmaceuticals, Inc. Treatment of heart rhythm disturbances with N6-substituted-5′-(N-substituted) carboxamidoadenosines
US6294522B1 (en) * 1999-12-03 2001-09-25 Cv Therapeutics, Inc. N6 heterocyclic 8-modified adenosine derivatives
WO2001040799A2 (en) * 1999-12-03 2001-06-07 Cv Therapeutics, Inc. Method of identifying partial adenosine a1 receptor agonists and their use in the treatment of arrhythmias
US6605597B1 (en) * 1999-12-03 2003-08-12 Cv Therapeutics, Inc. Partial or full A1agonists-N-6 heterocyclic 5′-thio substituted adenosine derivatives
US6258793B1 (en) * 1999-12-03 2001-07-10 Cv Therapeutics, Inc. N6 heterocyclic 5′ modified adenosine derivatives
GB9930077D0 (en) * 1999-12-20 2000-02-09 Glaxo Group Ltd Medicaments
WO2002009701A1 (en) * 2000-08-01 2002-02-07 University Of Virginia Patent Foundation Use of selective adenosine a1 receptor agonists, antagonists and allosteric enhancers to manipulate angiogenesis
GB2372741A (en) * 2001-03-03 2002-09-04 Univ Leiden C2,8-Disubstituted adenosine derivatives and their different uses
GB2372742A (en) * 2001-03-03 2002-09-04 Univ Leiden C2,5'-Disubstituted and N6,C2,5'-trisubstituted adenosine derivatives and their different uses
GB0106867D0 (en) 2001-03-20 2001-05-09 Glaxo Group Ltd Process
US6995148B2 (en) * 2001-04-05 2006-02-07 University Of Pittsburgh Adenosine cyclic ketals: novel adenosine analogues for pharmacotherapy
US6946449B2 (en) 2001-07-13 2005-09-20 Cv Therapeutics, Inc. Partial and full agonists of A1 adenosine receptors
US7713946B2 (en) 2002-07-11 2010-05-11 Cv Therapeutics, Inc. Partial and full agonists A1 adenosine receptors
US7157440B2 (en) 2001-07-13 2007-01-02 Cv Therapeutics, Inc. Partial and full agonists of A1 adenosine receptors
AU2002362443B2 (en) 2001-10-01 2008-05-15 University Of Virginia Patent Foundation 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
AU2003234716A1 (en) * 2002-04-10 2003-10-27 Joel M. Linden Use of a2a adenosine receptor agonists for the treatment of inflammatory diseases
EP1375508A1 (en) * 2002-06-27 2004-01-02 Aventis Pharma Deutschland GmbH N6-substituted adenosine analogues and their use as pharmaceutical agents
US7265111B2 (en) * 2002-06-27 2007-09-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Adenosine analogues and their use as pharmaceutical agents
CA2515068A1 (en) 2003-02-03 2004-08-19 Cv Therapeutics Inc. Partial and full agonists of a1 adenosine receptors
TW200519106A (en) 2003-05-02 2005-06-16 Novartis Ag Organic compounds
GB0401334D0 (en) 2004-01-21 2004-02-25 Novartis Ag Organic compounds
US20050277615A1 (en) * 2004-05-17 2005-12-15 Can-Fite Biopharma Ltd. Pharmaceutical compositions having anti-inflammatory activity
GB0411056D0 (en) 2004-05-18 2004-06-23 Novartis Ag Organic compounds
WO2006028618A1 (en) * 2004-08-02 2006-03-16 University Of Virginia Patent Foundation 2-polycyclic propynyl adenosine analogs with modified 5'-ribose groups having a2a agonist activity
EP2266994B1 (en) * 2004-08-02 2013-04-03 University Of Virginia Patent Foundation 2-propynyl adenosine analgos with modified 5'-ribose groups having A2A agonist activity
GB0424284D0 (en) 2004-11-02 2004-12-01 Novartis Ag Organic compounds
GB0426164D0 (en) 2004-11-29 2004-12-29 Novartis Ag Organic compounds
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
EP2532679B1 (en) 2005-10-21 2017-04-12 Novartis AG Human antibodies against il13 and therapeutic uses
GB0601951D0 (en) 2006-01-31 2006-03-15 Novartis Ag Organic compounds
US8178509B2 (en) * 2006-02-10 2012-05-15 University Of Virginia Patent Foundation Method to treat sickle cell disease
US8188063B2 (en) * 2006-06-19 2012-05-29 University Of Virginia Patent Foundation Use of adenosine A2A modulators to treat spinal cord injury
ATE502943T1 (de) 2006-09-29 2011-04-15 Novartis Ag Pyrazolopyrimidine als pi3k-lipidkinasehemmer
KR20090075714A (ko) 2006-10-30 2009-07-08 노파르티스 아게 소염제로서의 헤테로시클릭 화합물
US8058259B2 (en) * 2007-12-20 2011-11-15 University Of Virginia Patent Foundation Substituted 4-{3-[6-amino-9-(3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-yl]-prop-2-ynyl}-piperidine-1-carboxylic acid esters as A2AR agonists
WO2009087224A1 (en) 2008-01-11 2009-07-16 Novartis Ag Pyrimidines as kinase inhibitors
TW201031406A (en) 2009-01-29 2010-09-01 Novartis Ag Substituted benzimidazoles for the treatment of astrocytomas
US8389526B2 (en) 2009-08-07 2013-03-05 Novartis Ag 3-heteroarylmethyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl derivatives
MX2012001838A (es) 2009-08-12 2012-02-29 Novartis Ag Compuestos de hidrazona heterociclico y sus usos para tratar cancer e inflamacion.
MY162604A (en) 2009-08-17 2017-06-30 Intellikine Llc Heterocyclic compounds and uses thereof
IN2012DN01453A (hu) 2009-08-20 2015-06-05 Novartis Ag
LT2523669T (lt) 2010-01-11 2017-04-25 Inotek Pharmaceuticals Corporation Akispūdžio mažinimo būdas, derinys ir rinkinys
CN102811989A (zh) * 2010-02-03 2012-12-05 Meh联合公司 作为具有选择性和生物活性的等排物的多取代氟甲烷
JP2013523739A (ja) 2010-03-26 2013-06-17 イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション Ｎ６−シクロペンチルアデノシン（ｃｐａ）、ｃｐａ誘導体またはそれらのプロドラッグを用いてヒトにおける眼内圧を低下させる方法
UY33597A (es) 2010-09-09 2012-04-30 Irm Llc Compuestos y composiciones como inhibidores de la trk
WO2012034095A1 (en) 2010-09-09 2012-03-15 Irm Llc Compounds and compositions as trk inhibitors
EP2673277A1 (en) 2011-02-10 2013-12-18 Novartis AG [1, 2, 4]triazolo [4, 3 -b]pyridazine compounds as inhibitors of the c-met tyrosine kinase
US9127000B2 (en) 2011-02-23 2015-09-08 Intellikine, LLC. Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2012116217A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 Irm Llc Compounds and compositions as trk inhibitors
EP2755976B1 (en) 2011-09-15 2018-07-18 Novartis AG 6-substituted 3-(quinolin-6-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines as c-met tyrosine kinase inhibitors
EP2793893A4 (en) 2011-11-23 2015-07-08 Intellikine Llc IMPROVED TREATMENT REGIMES USING MTOR INHIBITORS
SI2807178T1 (sl) 2012-01-26 2017-09-29 Inotek Pharmaceuticals Corporation Anhidridni polimorf (2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciklofentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroksite- trahidrofuran-2-il))metil nitrat in postopki njegove priprave
CN104245701A (zh) 2012-04-03 2014-12-24 诺华有限公司 有酪氨酸激酶抑制剂的组合产品和其应用
AU2014239222A1 (en) 2013-03-15 2015-10-01 Inotek Pharmaceuticals Corporation Ophthalmic formulations
WO2014151147A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Intellikine, Llc Combination of kinase inhibitors and uses thereof
TW201605450A (zh) 2013-12-03 2016-02-16 諾華公司 Ｍｄｍ２抑制劑與ＢＲＡＦ抑制劑之組合及其用途
WO2016011658A1 (en) 2014-07-25 2016-01-28 Novartis Ag Combination therapy
AU2015294889B2 (en) 2014-07-31 2018-03-15 Novartis Ag Combination therapy
TW202140550A (zh) 2020-01-29 2021-11-01 瑞士商諾華公司 使用抗ｔｓｌｐ抗體治療炎性或阻塞性氣道疾病之方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988003147A1 (en) * 1986-10-31 1988-05-05 Warner-Lambert Company Selected n6-substituted adenosines having selective a2 binding activity
US5652366A (en) * 1990-09-25 1997-07-29 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. DI (1R)-(-)camphosulfonic acid) salt, preparation thereof and use thereof
US5561134A (en) * 1990-09-25 1996-10-01 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Compounds having antihypertensive, cardioprotective, anti-ischemic and antilipolytic properties
WO1997033591A1 (en) * 1996-03-13 1997-09-18 Novo Nordisk A/S A method of treating disorders related to cytokines in mammals
GB9610031D0 (en) * 1996-05-14 1996-07-17 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US6232297B1 (en) * 1999-02-01 2001-05-15 University Of Virginia Patent Foundation Methods and compositions for treating inflammatory response

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20000276A2 (en) 2000-12-31
CA2309199A1 (en) 1999-05-20
BR9813973A (pt) 2000-09-26
NO20002360L (no) 2000-07-05
DE69815378T2 (de) 2004-04-29
AP2000001803A0 (en) 2000-06-30
TR200002157T2 (tr) 2000-11-21
EE200000284A (et) 2001-08-15
DE69815378D1 (de) 2003-07-10
ES2201552T3 (es) 2004-03-16
CN1285842A (zh) 2001-02-28
WO1999024450A3 (en) 1999-08-19
AU1232799A (en) 1999-05-31
SK6712000A3 (en) 2001-01-18
WO1999024450A2 (en) 1999-05-20
EP1027363B1 (en) 2003-06-04
IL135965A0 (en) 2001-05-20
IS5478A (is) 2000-05-03
US6407076B1 (en) 2002-06-18
GB9723566D0 (en) 1998-01-07
KR20010031883A (ko) 2001-04-16
EA200000393A1 (ru) 2000-12-25
ATE242259T1 (de) 2003-06-15
NO20002360D0 (no) 2000-05-05
JP2001522858A (ja) 2001-11-20
EP1027363A2 (en) 2000-08-16
PL341091A1 (en) 2001-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0004106A2 (hu) Új adenozinszármazékok, eljárás előállításukra, azokat hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények, valamint ilyen hatóanyagok alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására
HUP0004102A2 (hu) Adenozinszármazékok, eljárás előállításukra, azokat hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények, valamint a hatóanyagok alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására
HUP0004082A2 (hu) Adenozinszármazékok, eljárás előállításukra azokat hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények, valamint ilyen hatóanyagok alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására
MX9804107A (es) Derivados de quinolina.
HUP9900006A2 (hu) Ciklikus GMP-specifikus foszfo-diészteráz inhibitor vegyületek, előállításuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0001285A2 (hu) Proteáz inhibitor hatású pirrolidinszármazékok, eljárás előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
ATE127801T1 (de) Pyrazolopyridinverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung.
HUP9802694A1 (hu) Benzamidszármazékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0101031A2 (hu) Biciklo[2.2.1]heptán-származékok és rokon vegyületek
EP0269574A3 (en) Novel adenosine derivatives and pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient
HUP0101999A2 (hu) 4-Hidroxi-kinolin-3-karboxamid- és -hidrazid-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint e vegyületek alkalmazása
HUP9802323A2 (hu) Pirimidinszármazékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
RU95108387A (ru) Дикетопиперазин, способ его получения, фармацевтическая композиция, применение дикетопиперазина
HUP0102466A2 (hu) Antiösztrogén hatású új benzo-pirán vagy tiobenzo-pirán származékok, eljárás előállításukra és azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0100865A2 (hu) Meta-azaciklusos csoporttal N-szubsztituált amino-benzoesav-vegyületek és származékaik mint integrin antagonista hatóanyagok, azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
TW368501B (en) 7-(2-aminoethyl)-benzothiazolones
HUP0401235A2 (hu) 5-HT6 receptor affinitással rendelkező arilszulfonil-származékok, eljárás előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
ATE48001T1 (de) Cephemverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre pharmazeutischen praeparate.
DK0452204T3 (da) Hidtil ukendte 3-aminochromanderivater, fremgangsmåde til fremstilling heraf og farmaceutiske midler, som indeholder dem
MX9400165A (es) Derivados de ter-butilergolina, proceso para su produccion y composiciones farmaceuticas que los contienen.
HK1023346A1 (en) Novel substituted tetrahyropyridine derivatives, method of preparation and pharmaceutical compositions containing them
HUP0003475A2 (hu) Neutrofil-elasztáz gátló hatású pirrolo-pirrolon-származékok, eljárás előállításukra, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
DE3667789D1 (de) Piperazin-1-yl-ergolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
HUP9900642A2 (hu) Símaizom sejtburjánzást gátló 2-szubsztituált benzimidazolszármazékok, eljárás előállításukra és alkalmazásuk gyógyszerkészítmények előállítására
HUP0001180A2 (hu) Új eritromicinszármazékok, eljárás előállításukra és gyógyszerként történő alkalmazásuk