WO2005044788A1 - ウレア誘導体およびその製造方法 - Google Patents

ウレア誘導体およびその製造方法 Download PDF

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Toshihiko Naito
Kazuhiro Yoshizawa
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Eisai Co., Ltd.
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
    • C07D215/233—Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/32—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C275/34—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms having nitrogen atoms of urea groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring

Definitions

  • the present invention relates to a urea derivative effective for prevention or treatment of various diseases accompanied by abnormal growth of angiogenesis, and a method for producing the same.
  • R 1 represents a hydrogen atom, C alkyl group or C cycloalkyl group
  • Patent Document 1 Represents a hydrogen atom or a methoxy group. Is known to exhibit an excellent angiogenesis inhibitory action (Patent Document 1). It is also known that the urea derivative represented by the general formula (C) exhibits a potent, c-kit kinase inhibitory action (Patent Document 2, Non-Patent Document 1).
  • Patent Document 1 Although the production method described in Patent Document 1 is useful as a method for producing a urea derivative, there remains room for further improvement in terms of the overall yield and the like. Therefore, there has been a demand for an industrial production method of a urea derivative having a better overall yield and development of an intermediate useful in the production.
  • Patent Document 1 discloses an efficient method for producing a perrea compound represented by the general formula (C) and a useful intermediate represented by the general formulas (A-1) and (A-2) according to the present invention. Is not disclosed at all.
  • Patent document 1 WO 02/32872 pamphlet
  • Patent Document 2 International Publication No. 2004/080462 pamphlet
  • An object of the present invention is to provide a novel intermediate for producing a rearea derivative which is effective for prevention or treatment of various diseases accompanied by abnormal proliferation of angiogenesis, and a method for producing the same.
  • the present inventors have conducted intensive studies in view of the above circumstances, and as a result, have found a new intermediate for producing a rearea derivative and a method for producing the same, which are effective for the prevention or treatment of various diseases accompanied by abnormal growth of angiogenesis. Heading, the present invention has been completed. That is, the present invention, (1)
  • R 1 represents a hydrogen atom, a C alkyl group or a C cycloalkyl group.
  • R 1 is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group or a cyclopropyl group, a salt thereof, or a hydrate thereof:
  • R 1 is a cyclopropyl group, a salt thereof, or a hydrate thereof:
  • Ar is a substituent selected from a halogen atom, a methyl group, a methoxy group and a nitro group Means a C aryl group which may have 1 or 2 (A-
  • R 1 is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group or a cyclopropyl group [4].
  • Ar is a phenyl group
  • R 2 represents a hydrogen atom or a methoxy group
  • L represents a leaving group
  • R 10 is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group or a cyclopropyl group [10]-[13].
  • R 10 is a cyclopropyl group [10]-[13] Production method according to [1]: [16]
  • the compound or a salt thereof according to the present invention may be any of an anhydride, a hydrate and a solvate.
  • C alkyl group refers to a group having 1 carbon atom.
  • a straight-chain or branched-chain alkyl group having 1-16 carbon atoms which is a monovalent group derived by removing one arbitrary hydrogen atom from 16 aliphatic hydrocarbons It means, specifically, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group , Sec—pentyl group, neopentyl Group, 1-methylbutyl group, 2-methylbutyl group, 1,1-dimethylpropyl group, 1,2-dimethylpropyl group, n-hexyl group, isohexyl group, 1-methylpentyl group, 2-methylinopentyl group, 3 —Methylpentyl group, 1,1-dimethylbutyl group, 1,2-dimethylbutyl group, 2,2-
  • C cycloalkyl group refers to a cyclic C 3-8 alkyl group.
  • An aliphatic hydrocarbon group specifically, for example, a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group, etc., and a cyclopropyl group is preferable. .
  • C aryl group refers to an aromatic carbon having 6 to 10 carbon atoms.
  • a hydride cyclic group specifically, for example, a phenyl group, an 11-naphthyl group, a 2-naphthyl group and the like, and a phenyl group is preferable.
  • Halogen atom used in the present specification means a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, and is preferably a chlorine atom.
  • base refers to an organic base (eg, pyridine, 2,6-lutidine, collidine, triethynoleamine, diisopropylethylamine, diazabicyclo [5.4.0] -7-ene, etc.) or inorganic bases (alkali metal carbonates (eg, cesium carbonate, potassium carbonate, sodium carbonate, etc.), alkali metal alkoxides (eg, potassium t-butoxide, sodium ethoxide, etc.), alkali metals (Eg, potassium hydride, sodium hydride, etc.) and alkali metal hydroxides (eg, potassium hydroxide, sodium hydroxide, etc.).
  • organic base eg, pyridine, 2,6-lutidine, collidine, triethynoleamine, diisopropylethylamine, diazabicyclo [5.4.0] -7-ene, etc.
  • inorganic bases alkali metal carbonates (eg, cesium carbonate, potassium
  • the base used in the step of reacting compound (A-1) with compound (B) to obtain compound (C) is preferably an alkali metal carbonate or an alkali metal alkoxide, more preferably Is cesium carbonate, potassium carbonate or potassium t-butoxide.
  • salt used in the present specification, for example, a salt with an inorganic acid, a salt with an organic acid
  • Preferred examples of the salt with an inorganic acid include a salt with an inorganic base, a salt with an organic base, and a salt with an acidic or basic amino acid.
  • Preferred examples of the salt with an inorganic acid include hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, nitric acid, and phosphoric acid.
  • salts with organic acids include, for example, acetic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, stearic acid, benzoic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfone And salts with an acid, p-toluenesulfonic acid and the like.
  • Preferred examples of the salt with an inorganic base include an alkali metal salt such as a sodium salt and a potassium salt, an alkaline earth metal salt such as a calcium salt and a magnesium salt, an aluminum salt, and an ammonium salt.
  • Preferred examples of the salt with an organic base include salts with, for example, ethylenamine, diethanolamine, megnolemine, N, N-dibenzylethylenediamine and the like.
  • Preferred examples of the salt with an acidic amino acid include, for example, salts with aspartic acid, glutamic acid, and the like.
  • Preferred examples of the salt with the basic amino acid include salts with, for example, arginine, lysine, orditin and the like. No.
  • the term "leaving group” is not particularly limited as long as it is a group generally known as a leaving group in organic synthesis.
  • a halogen atom such as a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom
  • an alkylsulfonyloxy group such as a methanesulfonyl / reoxy group, a trifluorosulfonyloxy group and an ethanesulfonyloxy group, for example, a benzenesulfonyloxy group, p —Arylsulfonyloxy groups such as toluenesulfonyloxy group; alkoxy groups such as methoxy group and ethoxy group; and alkylthio groups such as methylthio group and ethylthio group.
  • the “leaving group” is preferably a halogen atom such as a chlorine atom, a bromine atom and an iod
  • a carbamate-reducing reagent such as phenyl chloroformate
  • A-3 such as phenyl chloroformate
  • the reaction can also use a base such as pyridine.
  • the carbamate reagent (A-3) is used in the amount of 1 to 2 equivalents based on compound (A-4).
  • the base is used in the amounts of 1 equivalent to 5 equivalents based on compound (A-4).
  • the reaction time is between 10 minutes and 30 hours.
  • the reaction temperature is from 0 ° C to the reflux temperature, preferably from 0 ° C to room temperature.
  • Compound (A-1) is obtained by reacting the compound (A-2) with an amine derivative R 1 -NH
  • reaction solvent dimethylsulfoxide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, tetrahydrofuran, ethyl acetate, acetonitrile, toluene, chloroform and the like can be used.
  • the reaction may be carried out by using an organic base (eg, pyridine, triethylenamine, diisopropylethylamine, etc.) or an inorganic base (eg, alkali metal carbonate (eg, cesium carbonate, potassium carbonate, sodium carbonate, etc.), alkali metal hydride (eg, Potassium hydride, sodium hydride, etc.)) can also be used.
  • organic base eg, pyridine, triethylenamine, diisopropylethylamine, etc.
  • an inorganic base eg, alkali metal carbonate (eg, cesium carbonate, potassium carbonate, sodium carbonate, etc.), alkal
  • the amine derivative is used in the amount of 1 to 3 equivalents based on compound (A-2).
  • the base is used in the amounts of 1 equivalent to 3 equivalents based on compound (A-2).
  • the reaction time is between 10 minutes and 30 hours.
  • the reaction temperature is from 0 ° C to the reflux temperature, preferably from 0 ° C to room temperature.
  • compound (A-1) is reacted with compound (B) to obtain compound (C).
  • compound (C) Use 1-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, toluene, benzene, etc. as the reaction solvent. be able to.
  • an organic base for example, pyridine, 2,6-lutidine, collidine, triethynoleamine, diisopropylethylamine, diazabicyclo [5.4.0] indene force_7-ene, etc.
  • an inorganic base alkali
  • Metal carbonates eg, cesium carbonate, potassium carbonate, sodium carbonate, etc.
  • alkali metal alkoxides eg, potassium t-butoxide, sodium ethoxide, etc.
  • alkali metal hydrides eg, potassium hydride, sodium hydride, etc.
  • Hydroxides of alkali metals eg, potassium hydroxide, sodium hydroxide, etc.
  • the base is preferably an alkali metal carbonate or an alkali metal alkoxide, more preferably cesium carbonate, potassium carbonate or potassium t-butoxide.
  • Compound (A-1) is used in the amounts of 1 equivalent to 2 equivalents based on compound (B).
  • the base is used in the amount of 1 to 2 equivalents based on compound (B). Reaction times range from 10 minutes to 48 hours.
  • the reaction temperature is from room temperature to a reflux temperature, preferably from 40 ° C to 80 ° C.
  • purification can be performed by a usual treatment method, for example, by column chromatography using silica gel or an adsorbent resin or by recrystallization from an appropriate solvent.
  • Phenylenone N- (2-chloro-1-hydroxyphenyl) carbamate was dissolved in N, N-dimethylformamide (100 mL), and cyclopropylamine (22.7 mL) was added under ice cooling. Stirred overnight at room temperature. Water (400 mL), ethyl acetate (300 mL), and 6N-HC1 (55 mL) were added, and after stirring, the organic layer was separated. The organic layer was washed twice with 10% saline (200 mL), and dried over magnesium sulfate. The prism crystals obtained by concentrating the solvent were washed and filtered with heptane to obtain 22.8 g of the title compound. (77% yield from 4-amino_3_chlorophenol)
  • the method for producing a urea derivative according to the present invention makes it possible to efficiently produce a urea derivative effective for prevention or treatment of various diseases accompanied by abnormal growth of angiogenesis by an industrially efficient production method. Further, the intermediate of the urea derivative according to the present invention is useful as an intermediate for efficiently producing the urea derivative.
  • the method for producing a urea derivative according to the present invention makes it possible to efficiently produce an urea derivative which is effective for prevention or treatment of various diseases accompanied by abnormal growth of angiogenesis by an industrially efficient production method. Further, the intermediate of the urea derivative according to the present invention is useful as an intermediate for efficiently producing the urea derivative.

Description

ゥレア誘導体およびその製造方法
技術分野
[0001] 本発明は、血管新生の異常増殖を伴う各種疾患に対する予防または治療に有効 なゥレア誘導体およびその製造方法に関する。
背景技術
[0002] 一般式（C)
明
[0003] [化 1]
田
Figure imgf000003_0001
[0004] 〔式中、 R1は水素原子、 C アルキル基または C シクロアルキル基を意味する； R2
1-6 3-8
は水素原子またはメトキシ基を意味する。〕で表されるゥレア誘導体は、優れた血管 新生阻害作用を示すことが知られている（特許文献 1)。また、一般式 (C)で表される ゥレア誘導体は、強レ、 c一 Kitキナーゼ阻害作用を示すことも知られている（特許文献 2、非特許文献 1)。
特許文献 1記載の製造方法は、ゥレア誘導体の製造方法として有用ではあるが、全 体の収率などの観点でさらに改善する余地が残されていた。したがって、全体収率が より良好なゥレア誘導体の工業的な製造方法および当該製造において有用な中間 体の開発が望まれていた。
なお、特許文献 1には、本発明にかかる一般式 (C)で表されるゥレア化合物の効率 的な製造方法ならびに一般式 (A— 1)および (A— 2)で表される有用中間体は一切開 示されていない。
特許文献 1：国際公開第 02/32872号パンフレット
特許文献 2：国際公開第 2004/080462号パンフレット
特 3午文献丄：95th Annual Meeting Proceedings, AAし R (American Association for Cancer Research), Volume 45, Page 1070-1071, 2004
発明の開示
[0005] 本発明の目的は、血管新生の異常増殖を伴う各種疾患に対する予防または治療 に有効なゥレア誘導体の新たな製造中間体ならびにそれらの製造方法を提供するこ とにある。
[0006] 本発明者らは上記事情に鑑みて鋭意研究を行った結果、血管新生の異常増殖を 伴う各種疾患に対する予防または治療に有効なゥレア誘導体の新たな製造中間体 ならびにそれらの製造方法を見出し、本発明を完成した。すなわち本発明は、 〔1〕
式
[0007] [化 2]
Figure imgf000004_0001
[0008] 〔式中、 R1は水素原子、 C アルキル基または C シクロアルキル基を意味する。〕
1-6 3-8
で表される化合物 (A— 1)もしくはその塩またはそれらの水和物：
〔2〕
R1が水素原子、メチル基、ェチル基、 n—プロピル基またはシクロプロピル基である〔 1〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物：
〔3〕
R1がシクロプロピル基である〔1〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和 物：
〔4〕
式
[0009] [化 3]
Ύ Α「 （Α-3)
〇
[0010] 〔式中、 Arはハロゲン原子、メチル基、メトキシ基およびニトロ基から選ばれる置換基 を 1または 2個有していてもよい C ァリール基を意味する。〕で表される化合物 (A -
6-10
3)と式
[0011] [化 4]
Figure imgf000005_0001
[0012] で表される化合物 (A— 4)とを反応させることにより、式
[0013] [化 5]
Figure imgf000005_0002
[0014] 〔式中、 Arは前記定義に同義を意味する。〕で表される化合物 (A— 2)とし、次いで化 合物 (A— 2)と式 R1— NH 〔式中、 R1は前記定義に同義を意味する。〕で表される化
2
合物とを反応させることを特徴とする、式
[0015] [化 6] (A-1 )
Figure imgf000005_0003
[0016] 〔式中、 R1は前記定義に同義を意味する。〕で表される化合物 (A - 1)の製造方法：
[5]
R1が水素原子、メチル基、ェチル基、 n—プロピル基またはシクロプロピル基である〔 4〕記載の製造方法：
[6]
R1がシクロプロピル基である〔4〕記載の製造方法：
〔7〕
Arがフヱニル基である〔4〕一〔6〕レ、ずれか 1記載の製造方法：
〔8〕
式 [0017] [化 7]
Figure imgf000006_0001
[0018] 〔式中、 Arは前記定義に同義を意味する。〕で表される化合物 (A— 2)もしくはその塩 またはそれらの水和物：
[9]
Arがフエニル基である〔8〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物： 〔10〕
式
[0019] [化 8]
Figure imgf000006_0002
[0020] 〔式中、 R1は前記定義に同義を意味する。〕で表される化合物 (A— 1)と、式
[0021] [化 9]
Figure imgf000006_0003
[0022] 〔式中、 R2は水素原子またはメトキシ基を意味する； Lは脱離基を意味する。〕で表さ れる化合物（B)とを反応させることを特徴とする、式
[0023] [化 10]
Figure imgf000006_0004
[0024] 〔式中、 R1および R2は前記定義に同義を意味する。〕で表される化合物（C)またはそ の塩の製造方法： 〔11〕
塩基を用いることを特徴とする、〔10〕記載の製造方法：
〔12〕
塩基がアルカリ金属の炭酸塩またはアルカリ金属のアルコキシドである〔11〕記載の 製造方法：
〔13〕
塩基が炭酸セシウム、炭酸カリウムまたはカリウム t一ブトキシドである〔11〕記載の製 造方法：
[14]
R1が水素原子、メチル基、ェチル基、 n—プロピル基またはシクロプロピル基である〔 10〕一〔13〕いずれか 1記載の製造方法：
[15]
R1がシクロプロピル基である〔10〕一〔13〕いずれ力 1記載の製造方法： 〔16〕
R2が水素原子である〔10〕一〔15〕いずれ力 1記載の製造方法：および
〔17〕
Lが塩素原子である〔10〕一〔16〕いずれか 1記載の製造方法：
を提供する。
発明を実施するための最良の形態
[0025] 以下に、本明細書において記載する用語、記号等の意義を説明し、本発明を詳細 に説明する。
[0026] 本発明に係る化合物またはその塩は無水物、水和物、溶媒和物のいずれであって あよい。
[0027] 本明細書において使用する「C アルキル基」とは、炭素数 1
1-6 一 6個の脂肪族炭化 水素から任意の水素原子を 1個除いて誘導される一価の基である、炭素数 1一 6個の 直鎖状または分枝鎖状のアルキル基を意味し、具体的には例えば、メチル基、ェチ ル基、 n—プロピル基、イソプロピル基、 n—ブチル基、イソブチル基、 sec—ブチル基、 tert—ブチル基、 n—ペンチル基、イソペンチル基、 sec—ペンチル基、ネオペンチル 基、 1一メチルブチル基、 2—メチルブチル基、 1 , 1ージメチルプロピル基、 1, 2—ジメ チルプロピル基、 n—へキシル基、イソへキシル基、 1ーメチルペンチル基、 2—メチノレ ペンチル基、 3—メチルペンチル基、 1, 1ージメチルブチル基、 1, 2—ジメチルブチル 基、 2, 2—ジメチルブチル基、 1， 3—ジメチルブチル基、 2, 3—ジメチルブチル基、 3, 3—ジメチルブチル基、 1_ェチルブチル基、 2_ェチルブチル基、 1， 1 , 2_トリメチノレ プロピル基、 1 , 2, 2_トリメチルプロピル基、 1—ェチノレ _1_メチルプロピル基、 1—ェ チルー 2—メチルプロピル基等が挙げられ、好ましくはメチル基、ェチル基、 n_プロピ ル基等である。
[0028] 本明細書において使用する「C シクロアルキル基」とは、炭素数 3— 8個の環状の
3-8
脂肪族炭化水素基を意味し、具体的には例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基 、シクロペンチル基、シクロへキシル基、シクロへプチル基、シクロォクチル基等が挙 げられ、好ましくはシクロプロピル基である。
[0029] 本明細書において使用する「C ァリール基」とは、炭素数 6— 10の芳香族の炭
6-10
化水素環式基をいい、具体的には例えば、フエ二ル基、 1一ナフチル基、 2—ナフチル 基等が挙げられ、好ましくはフエニル基である。
[0030] 本明細書にぉレ、て使用する「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原 子またはヨウ素原子を意味し、好ましくは塩素原子である。
[0031] 本明細書において使用する「塩基」とは、有機塩基 (例えばピリジン、 2, 6-ルチジ ン、コリジン、トリエチノレアミン、ジイソプロピルェチルァミン、ジァザビシクロ [5. 4. 0] ゥンデ力- 7-ェン等）または無機塩基（アルカリ金属の炭酸塩 (例えば炭酸セシウム、 炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等）、アルカリ金属のアルコキシド（例えばカリウム t一ブト キシド、ナトリウムエトキシド等）、アルカリ金属の水素化物（例えば水素化カリウム、水 素化ナトリウム等）、アルカリ金属の水酸化物（例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウ ム等））を意味する。化合物 (B)に化合物 (A— 1)を作用させ、化合物（C)を得る工程 で用レ、る塩基として、好ましくはアルカリ金属の炭酸塩またはアル力リ金属のアルコキ シドであり、より好ましくは炭酸セシウム、炭酸カリウムまたはカリウム t一ブトキシドであ る。
[0032] 本明細書において使用する「塩」としては、例えば、無機酸との塩、有機酸との塩、 無機塩基との塩、有機塩基との塩、酸性または塩基性アミノ酸との塩等が挙げられる 無機酸との塩の好ましい例としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン 酸等との塩が挙げられ、有機酸との塩の好ましい例としては、例えば酢酸、コハク酸、 フマル酸、マレイン酸、酒石酸、クェン酸、乳酸、ステアリン酸、安息香酸、メタンスル ホン酸、エタンスルホン酸、 p—トルエンスルホン酸等との塩が挙げられる。
無機塩基との塩の好ましい例としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ 金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、ァ ンモニゥム塩等が挙げられる。有機塩基との塩の好ましい例としては、例えばジェチ ノレアミン、ジエタノールァミン、メグノレミン、 N, N—ジベンジルエチレンジァミン等との 塩が挙げられる。
酸性アミノ酸との塩の好ましい例としては、例えばァスパラギン酸、グルタミン酸等と の塩が挙げられ、塩基性アミノ酸との塩の好ましい例としては、例えばアルギニン、リ ジン、オル二チン等との塩が挙げられる。
[0033] 本明細書において使用する「脱離基」とは、通常、有機合成上脱離基として知られ ている基であればいかなる基でもよく特に限定されなレ、が、具体的には例えば塩素 原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、例えばメタンスルホ二/レオキシ基、ト リフルォロメタンスルホニルォキシ基、エタンスルホニルォキシ基等のアルキルスルホ ニルォキシ基、例えばベンゼンスルホニルォキシ基、 p—トルエンスルホニルォキシ基 等のァリールスルホニルォキシ基、例えばメトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、 例えばメチルチオ基、ェチルチオ基等のアルキルチオ基等が挙げられる。当該「脱 離基」として、好ましくは塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子であり、 より好ましくは塩素原子である。
[0034] 本発明に係る製造方法を以下に詳述する。
Figure imgf000009_0001
[0035] [化 11]
Figure imgf000010_0001
[0036] 〔式中、各記号は前記定義と同義を意味する。〕
[工程 1—1]
化合物 (A— 4)にクロ口ギ酸フヱニル等のカーバメートィ匕試薬 (A— 3)を作用させ、化 合物 (A— 2)を得る工程である。反応溶媒として、ジメチルスルホキシド、 N, N—ジメ チノレホノレムアミド、 N, N—ジメチルァセトアミド、テトラヒドロフラン、酢酸ェチル等を使 用すること力 Sできる。反応はピリジン等の塩基を用いることもできる。カーバメート試薬 (A-3)は化合物 (A— 4)に対して 1当量から 2当量用いる。塩基は化合物 (A— 4)に 対して 1当量から 5当量用いる。反応時間は 10分から 30時間である。反応温度は 0 °Cから加熱還流温度であり、好ましくは 0°Cから室温である。
[工程 1—2]
化合物 (A— 2)にァミン誘導体 R1— NHを作用させることにより化合物 (A—1 )を得る
2
工程である。反応溶媒として、ジメチルスルホキシド、 N, N—ジメチルホルムアミド、 N , N—ジメチルァセトアミド、テトラヒドロフラン、酢酸ェチル、ァセトニトリル、トルエン、 クロ口ホルム等を使用することができる。反応は、有機塩基 (例えばピリジン、トリェチ ノレアミン、ジイソプロピルェチルァミン等）または無機塩基（アルカリ金属の炭酸塩 (例 えば炭酸セシウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等）、アルカリ金属の水素化物（例え ば水素化カリウム、水素化ナトリウム等））を用いることもできる。ァミン誘導体は化合 物 (A— 2)に対して 1当量から 3当量用いる。塩基は化合物 (A— 2)に対して 1当量か ら 3当量用いる。反応時間は 10分から 30時間である。反応温度は 0°Cから加熱還流 温度であり、好ましくは 0°Cから室温である。
告 2 (C)の 1¾告 ¾ [0037] [化 12]
Figure imgf000011_0001
[0038] 〔式中、各記号は前記定義と同義を意味する。〕
[工程 2]
化合物 (B)に化合物 (A— 1)を作用させ、化合物 (C)を得る工程である。反応溶媒 として、 1_メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、 N, N—ジメチルホルムアミド、 N, N—ジメチルァセトアミド、 1 , 3—ジメチルー 2—イミダゾリジノン、トルエン、クロ口べンゼ ン等を使用することができる。適宜塩基として有機塩基 (例えばピリジン、 2, 6-ルチ ジン、コリジン、トリエチノレアミン、ジイソプロピルェチルァミン、ジァザビシクロ [5. 4. 0 ]ゥンデ力 _7—ェン等）または無機塩基（アルカリ金属の炭酸塩 (例えば炭酸セシウム 、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等）、アルカリ金属のアルコキシド (例えばカリウム tーブ トキシド、ナトリウムエトキシド等）、アルカリ金属の水素化物（例えば水素化カリウム、 水素化ナトリウム等）、アルカリ金属の水酸化物（例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリ ゥム等））を加えてもよい。当該塩基として、好ましくはアルカリ金属の炭酸塩またはァ ルカリ金属のアルコキシドであり、より好ましくは炭酸セシウム、炭酸カリウムまたはカリ ゥム t一ブトキシドである。化合物 (A— 1)は化合物（B)に対して 1当量から 2当量用い る。塩基は化合物（B)に対して 1当量から 2当量用いる。反応時間は 10分から 48時 間である。反応温度は室温から加熱還流温度であり、好ましくは 40°Cから 80°Cであ る。
[0039] 以上の反応終了後、所望により通常の処理法によって、例えばシリカゲルまたは吸 着樹脂等を用いるカラムクロマトグラフィーや適当な溶媒から再結晶することにより精 製することが可能である。
実施例
[0040] 以下に本発明の理解を更に容易にするために実施例を掲げるが、本発明はこれに 限定されない。 (実施例 1) フエ二ノレ N— (2—クロ口 _4—ヒドロキシフエニル）カーバメート
[0041] [化 13]
Figure imgf000012_0001
[0042] 4—ァミノ— 3—クロ口フエノール (23.7 g)を N, N—ジメチルホルムアミド (100 mL)に懸濁 し、氷冷下ピリジン (23.4 mL)を加えた後、 20°C以下でクロロギ酸フエニル (23.2 mL)を 滴下した。室温にて 30分間攪拌の後、水（400 mL)、酢酸ェチル（300 mL)、 6N-HC1 (48 mL)をカ卩ぇ攪拌の後、有機層を分離した。有機層を 10%食塩水（200 mL)で 2回 洗浄の後、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去することにより標記化合物 46g を固体として得た。
- NMR (CDC1 )： 5.12 (lh， br s)， 6.75 (1H， dd， .1=9.2， 2.8 Hz), 6.92 (1H， d, J=2.8
3
Hz), 7.18-7.28 (4H, m)， 7.37-7.43 (2H， m)， 7.94 (1H， br s)
[0043] (実施例 2) 1_ (2_クロ口 _4—ヒドロキシフエニル ) _3—シクロプロピルウレァ
[0044]
Figure imgf000012_0002
[0045] フエ二ノレ N— (2—クロ口一 4—ヒドロキシフエニル）カーバメートを、 N， N—ジメチルホ ルムアミド（100 mL)に溶解し、氷冷下シクロプロピルアミン（22.7 mL)を加え、室温に て終夜攪拌した。水（400 mL)、酢酸ェチル（300 mL)、 6N-HC1 (55 mL)を加えて攪拌 の後、有機層を分離した。有機層を 10%食塩水（200 mL)で 2回洗浄の後、硫酸マグ ネシゥムで乾燥した。溶媒を濃縮して得られるプリズム晶をヘプタンで洗浄濾過し、 標記化合物 22.8gを得た。 （4—ァミノ _3_クロロフヱノールからの収率 77%)
1H-NMR (CDC1 ) : 0.72-0.77 (2H, m)， 0.87—0.95 (2H, m)， 2.60—2.65 (1H, m)， 4.89
3
(1H， br s)， 5.60 (1H， br s)， 6.71 (1H， dd, J=8.8, 2.8 Hz), 6.88 (1H， d, J=2.8 Hz), 7.24-7.30 (1H， br s), 7.90 (1H, d， J=8.8 H)
[0046] (実施例 3) 4— (3—クロ口— 4— (シクロプロピルアミノカルボニル）アミノフエノキシ) -7 -メトキシー 6-キノリンカルボキサミド [0047] [化 15]
Figure imgf000013_0001
[0048] ジメチルスルホキシド（20 mL)に、 7—メトキシ一 4—クロ口一キノリン一 6—カルボキサミド
(0.983g)、 1— (2—クロ口— 4—ヒドロキシフエ二ル)— 3—シクロプロピルウレァ（1.13g)お よび炭酸セシウム（2.71g)をカ卩え、 70°Cにて 23時間加熱攪拌した。反応液を室温に 戻した後、水（50 mL)をカ卩え、生じた結晶を濾取することで標記化合物 1.56gを得た。 (収率 88%)
- NMR (d -DMSO)： 0.41 (2H, m)， 0.66 (2H， m), 2.56 (1H， m), 4.01 (3H, s)， 6.51
6
(1H， d, J=5.6 Hz), 7.18 (1H, d, J=2.8 Hz), 7.23 (1H， dd, J=2.8, 8.8 Hz), 7.48 (1H, d, J=2.8 Hz), 7.50 (1H， s), 7.72 (1H, s), 7.84 (1H， s)， 7.97 (1H， s), 8.25 (1H, d, J=8.8 Hz), 8.64 (1H, s)， 8.65 (1H， d, J=5.6 Hz)
[0049] (実施例 4) 4_ (3_クロ口— 4—(シクロプロピルアミノカルボニル）アミノフエノキシ ) _7 -メトキシー 6-キノリンカルボキサミド
窒素雰囲気下、反応容器に 7—メトキシー 4 クロ口-キノリン 6—カルボキサミド（ 5.00kg, 21.13 mol)、ジメチルスルホキシド（55.05 kg)、 1— (2—クロ口一 4—ヒドロキシフ ェニル )—3—シクロプロピルウレァ（5.75kg、 25.35 mol)およびカリウム t—ブトキシド（ 2.85 kg、 25.35 mol)を順次投入した。その後、 20°Cで 30分攪拌し、その後、 2. 5時 間かけて温度を 65°Cまで昇温した。同温で 19時間攪拌した後、 33% (v/v)ァセト ン水（5.0 L)および水（10.0 L)を 3. 5時間かけて滴下した。滴下終了後、 60°Cで 2時 間攪拌し、 33% (v/v)アセトン水（20.0 L)および水（40.0 L)を 55°C以上で 1時間か けて滴下した。 40°Cで 16時間攪拌した後、析出した結晶を窒素圧式ろ過器を用い てろ取し、 33% (vZv)アセトン水（33.3 L)、水 (66.7 L)およびアセトン（50.0 L)で順 次結晶を洗浄した。得られた結晶をコニカル式減圧乾燥機を用いて、 60°Cで 22時 間乾燥し、標記化合物 7.78kgを得た。 （収率 96.3%) [0050] 本発明に係るウレァ誘導体の製造方法により、血管新生の異常増殖を伴う各種疾 患に対する予防または治療に有効なゥレア誘導体を、効率よぐ工業的な製造方法 で製造すること力できる。また、本発明に係るウレァ誘導体の中間体は、上記ウレァ 誘導体を効率よく製造するための中間体として有用である。
産業上の利用可能性
[0051] 本発明に係るウレァ誘導体の製造方法により、血管新生の異常増殖を伴う各種疾 患に対する予防または治療に有効なゥレア誘導体を、効率よぐ工業的な製造方法 で製造すること力できる。また、本発明に係るウレァ誘導体の中間体は、上記ウレァ 誘導体を効率よく製造するための中間体として有用である。

Claims

請求の範囲 [1] 式
[化 1]
Figure imgf000015_0001
〔式中、 R1は水素原子、 C アルキル基または C シクロアルキル基を意味する。〕
1-6 3-8
で表される化合物 (Α— 1)もしくはその塩またはそれらの水和物。
[2] R1が水素原子、メチル基、ェチル基、 η—プロピル基またはシクロプロピル基である 請求項 1記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
[3] R1がシクロプロピル基である請求項 1記載の化合物もしくはその塩またはそれらの 水和物。
[4] 式
[化 2]
¾r (A-3)
〇
〔式中、 Arはハロゲン原子、メチル基、メトキシ基およびニトロ基から選ばれる置換基 を 1または 2個有していてもよい C ァリール基を意味する。〕で表される化合物 (A—
6-10
3)と式
[化 3]
Figure imgf000015_0002
で表される化合物 (A— 4)とを反応させることにより、式
[化 4]
(A-2)
Figure imgf000015_0003
〔式中、 Arは前記定義に同義を意味する。〕で表される化合物 (A— 2)とし、次いで化 合物 (A— 2)と式 R1— NH 〔式中、 R1は前記定義に同義を意味する。〕で表される化
2
合物とを反応させることを特徴とする、式
[化 5]
Figure imgf000016_0001
〔式中、 R1は前記定義に同義を意味する。〕で表される化合物 (A— 1 )の製造方法。
[5] R1が水素原子、メチル基、ェチル基、 n—プロピル基またはシクロプロピル基である 請求項 4記載の製造方法。
[6] R1がシクロプロピル基である請求項 4記載の製造方法。
[7] Arがフヱニル基である請求項 4一 6いずれ力、 1項記載の製造方法。
[8] 式
[化 6]
(A-2)
Figure imgf000016_0002
〔式中、 Arは前記定義に同義を意味する。〕で表される化合物 (A— 2)もしくはその塩 またはそれらの水和物。
[9] Arがフエニル基である請求項 8記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物
[10] 式
[化 7]
Figure imgf000016_0003
〔式中、 R1は前記定義に同義を意味する。〕で表される化合物 (A— 1 )と、式
[化 8] 、rr
H
H,CO N
〔式中、 R2は水素原子またはメトキシ基を意味する； Lは脱離基を意味する。〕で表さ れる化合物（B)とを反応させることを特徴とする、式
[化 9]
Figure imgf000017_0001
〔式中、 R1および R2は前記定義に同義を意味する。〕で表される化合物（C)またはそ の塩の製造方法。
[11] 塩基を用いることを特徴とする、請求項 10記載の製造方法。
[12] 塩基がアルカリ金属の炭酸塩またはアルカリ金属のアルコキシドである請求項 11記 載の製造方法。
[13] 塩基が炭酸セシウム、炭酸カリウムまたはカリウム t一ブトキシドである請求項 11記載 の製造方法。
[14] R1が水素原子、メチル基、ェチル基、 n—プロピル基またはシクロプロピル基である 請求項 10— 13いずれ力 1項記載の製造方法。
[15] R1がシクロプロピル基である請求項 10— 13いずれ力 1項記載の製造方法。
[16] R2が水素原子である請求項 10— 15いずれ力 4項記載の製造方法。
[17] Lが塩素原子である請求項 10— 16いずれ力、 1項記載の製造方法。
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