RU99114005A - Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции - Google Patents
Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композицииInfo
- Publication number
- RU99114005A RU99114005A RU99114005/14A RU99114005A RU99114005A RU 99114005 A RU99114005 A RU 99114005A RU 99114005/14 A RU99114005/14 A RU 99114005/14A RU 99114005 A RU99114005 A RU 99114005A RU 99114005 A RU99114005 A RU 99114005A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- para
- composition according
- phenylenediamine
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 53
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 6
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 16
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 15
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 11
- -1 β-hydroxyethyl Chemical group 0.000 claims 8
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 7
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 claims 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 4
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N M-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl radical Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1Cl GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)hydrazine Chemical compound CC1=CC=CC=C1NN SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KTWWHIHDINCLMP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-aminoanilino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNC1=CC=CC=C1N KTWWHIHDINCLMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QXAUAKSIUQHEPR-UHFFFAOYSA-N 1-N-[4-(2-amino-4-methylanilino)butyl]-4-methylbenzene-1,2-diamine Chemical compound NC1=CC(C)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(C)C=C1N QXAUAKSIUQHEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Chemical class N1=CN=C2C=NNC2=C1 APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZFFAFXDAFACVBX-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diamino-5-methylphenoxy)ethanol Chemical compound CC1=CC(OCCO)=C(N)C=C1N ZFFAFXDAFACVBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 2-N,2-N-dimethylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1N HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSQJPVOCPBBFNL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-amino-4-(methylamino)phenoxy]ethanol Chemical compound CNC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 QSQJPVOCPBBFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethoxymethoxy]propoxy]benzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCCOCOCCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[4-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1Cl SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C)=C1N DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GLJXXHJJQBYNIK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-5-(3-hydroxypropyl)-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=C(CCCO)C=C1O GLJXXHJJQBYNIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 4-(2-aminoethoxy)benzene-1,3-diamine Chemical compound NCCOC1=CC=C(N)C=C1N BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 4-N-(2-methoxyethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound COCCNC1=CC=C(N)C=C1 XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-N-[2-(4-amino-N-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-N-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 4-[(2,4-diaminophenoxy)methoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCOC1=CC=C(N)C=C1N BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMMDVGHPAIWDLG-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(aminomethyl)-2-(2-hydroxyethyl)phenol Chemical compound NCC1=C(N)C=CC(O)=C1CCO DMMDVGHPAIWDLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-6-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1=CC(C)=C(N)C=C1N AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQHVJMJEWQQXBS-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1=CC=C(N)C=C1N NQHVJMJEWQQXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-5-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound COC1=C(C)C=C(N)C=C1N WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,4-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC(OC)=C(O)C=C1N CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(2-hydroxyethoxy)phenol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(O)=C1 CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(N)C=C1O WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC(C)=C(O)C=C1N MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-4-methoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(N)=C1OC PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010001816 EC 1.1.3.10 Proteins 0.000 claims 1
- 108010015776 EC 1.1.3.4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010073450 EC 1.13.12.4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010042687 EC 1.2.3.3 Proteins 0.000 claims 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N N-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MLKPMOZMNCKWGN-UHFFFAOYSA-N N-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethyl]acetamide Chemical compound CC(=O)NCCOC1=CC(N)=CC=C1N MLKPMOZMNCKWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N O-Anisidine Chemical compound COC1=CC=CC=C1N VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940072417 Peroxidase Drugs 0.000 claims 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000437 Peroxidases Proteins 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Trioxopurine Chemical group N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940116269 Uric Acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002431 aminoalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims 1
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N iodine atom Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
Claims (35)
1. Готовая к применению композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде: по меньшей мере одно окисляемое основание, по меньшей мере одно первое краскообразующее вещество, выбираемое из мета-фенилендиаминов формулы (I), представленной ниже, и их солевых аддуктов с кислотами
в которой R1 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4 или полигидроксиалкил C2-C4,
R2 и R3, одинаковые или разные, означают атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкокси C1-C4 или полигидроксиалкокси C2-C4;
R4 означает атом водорода, радикал алкокси C1-C4, аминоалкокси C1-C4, моногидроксиалкокси C1-C4, полигидроксиалкокси C2-C4 или радикал 2,4-диаминофеноксиалкокси; причем по меньшей мере один из радикалов R1-R4 не является атомом водорода,
по меньшей мере одно второе краскообразующее вещество, выбираемое из мета-аминофенолов и мета-дифенолов,
по меньшей мере один фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы,
и, по меньшей мере один донор для названного фермента;
причем названная композиция не может одновременно содержать 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)амино-1-метоксибензол, 4-амино-3-метилфенол и 5-амино-2-метилфенол.
в которой R1 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4 или полигидроксиалкил C2-C4,
R2 и R3, одинаковые или разные, означают атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкокси C1-C4 или полигидроксиалкокси C2-C4;
R4 означает атом водорода, радикал алкокси C1-C4, аминоалкокси C1-C4, моногидроксиалкокси C1-C4, полигидроксиалкокси C2-C4 или радикал 2,4-диаминофеноксиалкокси; причем по меньшей мере один из радикалов R1-R4 не является атомом водорода,
по меньшей мере одно второе краскообразующее вещество, выбираемое из мета-аминофенолов и мета-дифенолов,
по меньшей мере один фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы,
и, по меньшей мере один донор для названного фермента;
причем названная композиция не может одновременно содержать 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)амино-1-метоксибензол, 4-амино-3-метилфенол и 5-амино-2-метилфенол.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что метафенилендиамины формулы (I) выбирают из следующих соединений: 3,5-диамино-1-этил-2-метоксибензол, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензол, 2,4-диамино-1-этоксибензол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропан, бис-(2,4-диаминофенокси)метан, 1-(β-аминоэтилокси)-2,4-диаминобензол, 2-амино-1-(β-гидроксиэтилокси)-4-метиламинобензол, 2,4-диамино-1-этокси-5-метилбензол, 2,4-диамино-5-(β-гидроксиэтилокси)-1-метилбензол, 2,4-диамино-1-(β-γ-дигидроксипропилокси)бензол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензол, 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)амино-1-метоксибензол и их солевые аддукты с кислотами.
3. Композиция по одному из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что двухэлектронные оксидоредуктазы согласно изобретению выбирают из пиранозоксидаз, глюкозоксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз и уриказ.
4. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что двухэлектронные оксидоредуктазы предпочтительно выбирают из уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
5. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что одна или несколько двухэлектронных оксидоредуктаз составляет, предпочтительно, приблизительно 0,01 - 20% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что одна или несколько двухэлектронных оксидоредуктаз составляют 0,1 - 5% от веса готовой к применению красящей композиции.
7. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что донор (или субстрат) для названной двухэлектронной оксидоредуктазы выбирают из мочевой кислоты и ее солей.
8. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что один или несколько доноров составляют 0,01 - 20% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что один или несколько доноров составляют 0,1 - 5% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
10. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что одно или несколько окисляемых оснований выбирают из пара-фенилендиаминов, двойных оснований, пара-аминофенолов, орто-аминофенолов и гетероциклических оснований.
11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что пара-фенилендиамины выбирают из соединений формулы (II) и их солевых аддуктов с кислотами
в которой R5 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4 или полигидроксиалкил C2-C4, алкокси (C1-C4) алкил (C1-C4), алкил C1-C4, замещенный азотсодержащей, фенильной или 4'-аминофенильной группой;
R6 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4 или полигидроксиалкил C2-C4, алкокси (C1-C4)алкил (C1-C4) или алкил C1-C4, замещенный азотсодержащей группой;
R7 означает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, гидроксиалкокси C1-C4, ацетиламиноалкокси C1-C4, мезиламиноалкокси C1-C4 или карбамиламиноалкокси C1-C4,
R8 означает атом водорода, галогена или радикал алкил C1-C4.
в которой R5 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4 или полигидроксиалкил C2-C4, алкокси (C1-C4) алкил (C1-C4), алкил C1-C4, замещенный азотсодержащей, фенильной или 4'-аминофенильной группой;
R6 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4 или полигидроксиалкил C2-C4, алкокси (C1-C4)алкил (C1-C4) или алкил C1-C4, замещенный азотсодержащей группой;
R7 означает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, гидроксиалкокси C1-C4, ацетиламиноалкокси C1-C4, мезиламиноалкокси C1-C4 или карбамиламиноалкокси C1-C4,
R8 означает атом водорода, галогена или радикал алкил C1-C4.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что пара-фенилендиамины формулы (II) выбирают из следующих соединений: пара-фенилендиамин, пара-толуилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диэтил-пара-фенилендиамин, N, N-дипропил-пара-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис-(βгидроксиэтил)пара-фенилендиамин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-пара-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамин, N,N-(этил, β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, N-(β,γ- дигидроксипропил)-пара-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил-пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин, 2-(β-гидрокси-этил)окси-пара-фенилендиамин, 2-(β-ацетиламиноэтил)окси-пара-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-пара-фенилендиамин и их солевых аддуктов с кислотами.
13. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений формулы (III) и их солевых аддуктов с кислотами:
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксильный радикал или -NH2, который может быть замещен алкильным радикалом C1-C4, или связующим звеном Y;
связующее звено Y означает алкиленовую цепь, содержащую 1 - 14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может прерываться или оканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и быть замещенной одним или несколькими гидроксильными радикалами или радикалом алкокси C1-C6;
R9 и R10 означают атом водорода или галогена, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, полигидроксиалкил C2-C4, аминоалкил C1-C4 или связующее звено Y;
R11, R12, R13, R14 R15 и R16, одинаковые или разные, означают атом водорода, связующее звено Y или алкильный радикал C1-C4, причем соединения формулы (III) содержат только одно связующее звено Y на молекулу.
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксильный радикал или -NH2, который может быть замещен алкильным радикалом C1-C4, или связующим звеном Y;
связующее звено Y означает алкиленовую цепь, содержащую 1 - 14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может прерываться или оканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и быть замещенной одним или несколькими гидроксильными радикалами или радикалом алкокси C1-C6;
R9 и R10 означают атом водорода или галогена, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, полигидроксиалкил C2-C4, аминоалкил C1-C4 или связующее звено Y;
R11, R12, R13, R14 R15 и R16, одинаковые или разные, означают атом водорода, связующее звено Y или алкильный радикал C1-C4, причем соединения формулы (III) содержат только одно связующее звено Y на молекулу.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (III) выбирают из следующих соединений: N,N'-бис-(βгидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N, N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)этилендиамин, N,N'-бис-(4-аминофенил) тетраметилендиамин, N, N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис-(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис-(4-метил-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис-(этил)-N,N'-бис-(4-амино, 3'-метилфенил)этилендиамин, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их солевых аддуктов с кислотами.
15. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что пара-аминофенолы выбирают из соединений формулы (IV) и их солевых аддуктов с кислотами
в которой R17 означает атом водорода или галогена, радикалы алкил C1-C4-моногидроксиалкил C1-C4, алкокси (C1-C4)алкил(C1-C4), аминоалкил C1-C4 или гидроксиалкил (C1-C4)аминоалкил C1-C4),
R18 означает атом водорода или галогена, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, полигидроксиалкил C2-C4, аминоалкил C1-C4 цианоалкил C1-C4 или алкокси (C1-C4) алкил(C1-C4),
причем по меньшей мере один из радикалов R17 или R18 означает атом водорода.
в которой R17 означает атом водорода или галогена, радикалы алкил C1-C4-моногидроксиалкил C1-C4, алкокси (C1-C4)алкил(C1-C4), аминоалкил C1-C4 или гидроксиалкил (C1-C4)аминоалкил C1-C4),
R18 означает атом водорода или галогена, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, полигидроксиалкил C2-C4, аминоалкил C1-C4 цианоалкил C1-C4 или алкокси (C1-C4) алкил(C1-C4),
причем по меньшей мере один из радикалов R17 или R18 означает атом водорода.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что пара-аминофенолы формулы (IV) выбирают из следующих соединений: пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино 2-(
-гидроксиэтил)аминометилфенол, 4-амино-2-фторфенол и их солевых аддуктов с кислотами.
17. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что орто-аминофенолы выбирают из 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-аминофенола и их солевых аддуктов с кислотами.
18. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, пиразольных производных, пиразоло-пиримидиновых производных и их солевых аддуктов с кислотами.
19. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что одно или несколько окисляемых оснований составляют 0,0005 - 12% от общего веса красящей композиции.
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что одно или несколько окисляемых оснований составляют 0,005 - 8% от общего веса красящей композиции.
21. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что мета-аминофенолы выбирают из соединений формулы (VI), представленной ниже, и их солевых аддуктов с кислотами
в которой R23 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4 или полигидроксиалкил C2-C4,
R24 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, алкокси C1-C4 или атом галогена, выбираемый из хлора, брома или фтора,
R25 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, алкокси C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, полигидроксиалкил C2-C4, моногидроксиалкокси C1-C4 или полигидроксиалкокси C2-C4.
в которой R23 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4 или полигидроксиалкил C2-C4,
R24 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, алкокси C1-C4 или атом галогена, выбираемый из хлора, брома или фтора,
R25 означает атом водорода, радикал алкил C1-C4, алкокси C1-C4, моногидроксиалкил C1-C4, полигидроксиалкил C2-C4, моногидроксиалкокси C1-C4 или полигидроксиалкокси C2-C4.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что мета-аминофенолы формулы (VI) выбирают из следующих соединений: мета-аминофенол, 5-амино-2-метоксифенол, 5-амино-2-(β-гидpoкcиэтил)окcифeнoл, 5-амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-амино-2,4-диметоксифенол, 5-(γ-гидроксипропил)амино-2-метилфенол и их солевые аддукты с кислотами.
23. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что мета-дифенолы выбирают из соединений формулы (VII), приведенной ниже, и их солевых аддуктов с кислотами
в которой R26 и R27, одинаковые или разные, означают атом водорода, радикал алкил C1-C4 или атом галогена, выбираемый из хлора, брома или фтора.
в которой R26 и R27, одинаковые или разные, означают атом водорода, радикал алкил C1-C4 или атом галогена, выбираемый из хлора, брома или фтора.
24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что мета-дифенолы формулы (VII) выбирают из 1,3- дигидроксибензола, 2-метил-1,3-дигидроксибензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола, 2-хлор-1,3-дигидроксибензола и их солевых аддуктов с кислотами.
25. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что один или несколько метафенилендиаминов формулы (I) составляют 0,0001 - 5% от общего веса красящей композиции.
26. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что один или несколько мета-фенилендиаминов формулы (I) составляют 0,005 - 3% от общего веса красящей композиции.
27. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что один или несколько мета-аминофенолов и/или один или несколько мета-дифенолов составляют 0,0001-- 8% от общего веса красящей композиции.
28. Композиция по п. 27, отличающаяся тем, что один или несколько мета-аминофенолов и/или один или несколько мета-дифенолов составляют 0,005 - 5% от общего веса красящей композиции.
29. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что солевые аддукты с кислотами выбирают из хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.
30. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что подходящая для окрашивания среда состоит из воды или смеси воды и по меньшей мере одного органического растворителя.
31. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она имеет рН равный 5-11.
32. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одну пероксидазу.
33. Способ окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на названные волокна наносят по меньшей мере одну готовую к применению красящую композицию по одному из предыдущих пунктов и выдерживают в течение времени, достаточного для проявления желаемой окраски.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, состоящую в том, что раздельно хранят с одной стороны, композицию (А), содержащую в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере одно окисляемое основание, по меньшей мере одно первое краскообразующее вещество, выбираемое из мета-фенилендиаминов формулы (I) по п. 1 или 2, по меньшей мере одно второе краскообразующее вещество, выбираемое из мета-аминофенолов и мета-дифенолов, и, с другой стороны, композицию (В), содержащую в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере один фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы в присутствии по меньшей мере одного донора для названного фермента, а затем смешивают их непосредственно перед нанесением смеси на кератиновые волокна.
35. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окрашивания, отличающееся тем, что оно включает первое отделение, содержащее композицию (А) по п. 34, и второе отделение, содержащее композицию (В) по п. 34.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9712350A FR2769210B1 (fr) | 1997-10-03 | 1997-10-03 | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR9712350 | 1997-10-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99114005A true RU99114005A (ru) | 2001-04-27 |
| RU2172162C2 RU2172162C2 (ru) | 2001-08-20 |
Family
ID=9511796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99114005/14A RU2172162C2 (ru) | 1997-10-03 | 1998-09-28 | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окислительного окрашивания кератиновых волокон |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6342078B1 (ru) |
| EP (1) | EP0969799B1 (ru) |
| JP (1) | JP2000507990A (ru) |
| KR (1) | KR100336673B1 (ru) |
| CN (1) | CN1140252C (ru) |
| AR (1) | AR016943A1 (ru) |
| AT (1) | ATE274338T1 (ru) |
| AU (1) | AU730735B2 (ru) |
| BR (1) | BR9806218A (ru) |
| CA (1) | CA2271980A1 (ru) |
| DE (1) | DE69825874T2 (ru) |
| ES (1) | ES2227876T3 (ru) |
| FR (1) | FR2769210B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0001343A3 (ru) |
| ID (1) | ID22346A (ru) |
| NO (1) | NO313981B1 (ru) |
| NZ (2) | NZ335523A (ru) |
| PL (1) | PL334087A1 (ru) |
| RU (1) | RU2172162C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999017733A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2769211B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-24 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2789576B1 (fr) * | 1999-02-16 | 2002-04-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19959320A1 (de) * | 1999-12-09 | 2001-06-13 | Henkel Kgaa | Neue Farbstoffkombination |
| DE19959319A1 (de) * | 1999-12-09 | 2001-06-13 | Henkel Kgaa | Neue Farbstoffkombination |
| WO2001047487A1 (fr) | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Henkel Lion Cosmetics Co., Ltd. | Compositions de colorant capillaire d'oxydation moussant de type monocomposant |
| FR2807646B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2006-12-01 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2807649B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier |
| FR2807647B1 (fr) | 2000-04-12 | 2005-08-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede mettant en oeuvre cette composition |
| FR2807648B1 (fr) | 2000-04-12 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| EP1359890A4 (en) * | 2001-01-23 | 2009-08-12 | P & G Clairol Inc | PRIMARY INTERMEDIATES FOR OXIDATIVE HAIR COLORING |
| FR2879922B1 (fr) * | 2004-12-23 | 2007-03-02 | Oreal | Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur |
| WO2011111054A1 (en) * | 2010-03-09 | 2011-09-15 | Cavinkare Pvt. Ltd, | Improved hair dye composition |
| US8815532B2 (en) | 2011-06-07 | 2014-08-26 | Diagnostic Innovations, Llc | Color-producing diagnostic systems, reagents and methods |
| FR3001386B1 (fr) | 2013-01-29 | 2015-06-05 | Oreal | Composition de teinture mettant en oeuvre au moins un coupleur de type meta-phenylenediamine substituee en position 4 dans un milieu comprenant un corps gras, procedes et dispositif |
| US20140267076A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Immersion Corporation | Systems and Methods for Parameter Modification of Haptic Effects |
| ITUA20161586A1 (it) * | 2016-03-11 | 2017-09-11 | Beauty & Business S P A | Composizione per colorare la fibra cheratinica |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| US3907799A (en) | 1971-08-16 | 1975-09-23 | Icn Pharmaceuticals | Xanthine oxidase inhibitors |
| CA1025881A (en) * | 1973-10-15 | 1978-02-07 | Alexander Halasz | Dyeing keratin fibers with 2-substituted m-toluenediamines |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| FR2459042A1 (fr) * | 1979-06-18 | 1981-01-09 | Oreal | Nouvelles compositions tinctoriales pour cheveux contenant, comme coupleur le diamino-2,4 butoxybenzene et/ou ses sels |
| FR2461494A1 (fr) * | 1979-07-24 | 1981-02-06 | Oreal | Compositions tinctoriales pour cheveux contenant, en tant que coupleur, au moins un diamino-2,4 alkylbenzene |
| US4452603A (en) * | 1980-07-17 | 1984-06-05 | Wella Aktiengesellschaft | Process for dyeing hair and composition therefor |
| US4566876A (en) * | 1983-03-10 | 1986-01-28 | Clairol Incorporated | Meta-phenylenediamine coupler compounds and oxidative hair dye compositions and methods using same |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| DE3622784A1 (de) * | 1986-07-07 | 1988-01-21 | Wella Ag | Neue 5-alkoxy-2,4-diamino-alkylbenzole sowie haarfaerbemittel mit 5-alkoxy-2,4-diamino-alkyl-benzolen |
| JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| DE4028661A1 (de) * | 1990-09-10 | 1992-03-12 | Wella Ag | Mittel zur oxidativen faerbung von haaren und neue 5-halogen-2,4-diaminoalkylbenzole |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| EP0628559B1 (en) | 1993-06-10 | 2002-04-03 | Beiersdorf-Lilly GmbH | Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals |
| FR2715296B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-04-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une paraphénylènediamine, une métalphénylènediamine et un para-aminophénol ou un méta-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| CA2150596A1 (en) * | 1994-12-16 | 1996-06-17 | Yoshio Tsujino | Oxidation hair dye composition |
| FR2729564B1 (fr) * | 1995-01-19 | 1997-02-28 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| FR2739554B1 (fr) | 1995-10-06 | 1998-01-16 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant de la 2-amino 3-hydroxy pyridine et une base d'oxydation, et procede de teinture |
| DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| DE19547991A1 (de) | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Harnsäure und Uricase |
| GB9526711D0 (en) | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring composition |
| DE19610392A1 (de) * | 1996-03-16 | 1997-09-18 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern |
| WO1998022078A1 (de) * | 1996-11-16 | 1998-05-28 | Wella Aktiengesellschaft | Mittel zur färbung und entfärbung von fasern |
| JP3439067B2 (ja) * | 1997-04-28 | 2003-08-25 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、水溶性高分子物質とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
| JP3323109B2 (ja) * | 1997-06-25 | 2002-09-09 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、両性界面活性剤とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
-
1997
- 1997-10-03 FR FR9712350A patent/FR2769210B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-09-28 AU AU93542/98A patent/AU730735B2/en not_active Ceased
- 1998-09-28 CA CA002271980A patent/CA2271980A1/fr not_active Abandoned
- 1998-09-28 PL PL98334087A patent/PL334087A1/xx unknown
- 1998-09-28 DE DE69825874T patent/DE69825874T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 RU RU99114005/14A patent/RU2172162C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 WO PCT/FR1998/002078 patent/WO1999017733A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-09-28 HU HU0001343A patent/HUP0001343A3/hu unknown
- 1998-09-28 US US09/319,203 patent/US6342078B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 JP JP11521120A patent/JP2000507990A/ja not_active Withdrawn
- 1998-09-28 EP EP98946519A patent/EP0969799B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 ID IDW990454A patent/ID22346A/id unknown
- 1998-09-28 NZ NZ335523A patent/NZ335523A/en unknown
- 1998-09-28 KR KR1019997004819A patent/KR100336673B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 BR BR9806218-2A patent/BR9806218A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 NZ NZ335516A patent/NZ335516A/xx unknown
- 1998-09-28 ES ES98946519T patent/ES2227876T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 CN CNB988014696A patent/CN1140252C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 AT AT98946519T patent/ATE274338T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-10-01 AR ARP980104897A patent/AR016943A1/es unknown
-
1999
- 1999-06-01 NO NO19992649A patent/NO313981B1/no unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2968243B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU97121232A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU98109897A (ru) | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашивания | |
| RU99114005A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU97121288A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU99111754A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и два окисляемых основания, и способ окраски | |
| JP2001031538A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 | |
| RU2172162C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| JP3574141B2 (ja) | ２−アミノ−３−ヒドロキシピリジンと酸化塩基を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びに染色方法 | |
| JP3814304B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用する染色方法 | |
| RU99114007A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| AU730765B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| RU99114010A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с использованием этой композиции | |
| JP3073237B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| US6152967A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibres comprising bilirubin oxidase | |
| US6391063B1 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing process using this composition | |
| US20060130245A1 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| US6099590A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibers containing choline oxidase | |
| RU99114766A (ru) | Композиция для окислительной окраски керативных волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
| AU732786B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| US6090159A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibers containing sarcosine oxidase | |
| RU2000104083A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением этой композиции | |
| RU99111502A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, окисляющую основу и дополнительный связывающий агент, и способ окрашивания | |
| AU737852B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition |