RU99114766A - Композиция для окислительной окраски керативных волокон и способ окраски с применением такой композиции - Google Patents
Композиция для окислительной окраски керативных волокон и способ окраски с применением такой композицииInfo
- Publication number
- RU99114766A RU99114766A RU99114766/14A RU99114766A RU99114766A RU 99114766 A RU99114766 A RU 99114766A RU 99114766/14 A RU99114766/14 A RU 99114766/14A RU 99114766 A RU99114766 A RU 99114766A RU 99114766 A RU99114766 A RU 99114766A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- composition according
- amino
- para
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 42
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 7
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 33
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 16
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 9
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 8
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 8
- -1 β-hydroxyethyl Chemical group 0.000 claims 6
- BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridin-3-ol Chemical compound NC1=NC=CC=C1O BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 claims 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 4
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims 4
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1Cl GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)hydrazine Chemical compound CC1=CC=CC=C1NN SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QXAUAKSIUQHEPR-UHFFFAOYSA-N 1-N-[4-(2-amino-4-methylanilino)butyl]-4-methylbenzene-1,2-diamine Chemical compound NC1=CC(C)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(C)C=C1N QXAUAKSIUQHEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SHWMCLVULOXIMZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diamino-3-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC(O)=C1N SHWMCLVULOXIMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 2-N,2-N-dimethylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1N HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethoxymethoxy]propoxy]benzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCCOCOCCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-N-[2-(4-amino-N-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-N-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SSFMEKOGIMXODU-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methoxy-3-methylphenol Chemical compound COC1=C(C)C(N)=CC=C1O SSFMEKOGIMXODU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZWJOZNPOSYQTJ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-methylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC1=C(N)C=CC(O)=C1O BZWJOZNPOSYQTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010001816 EC 1.1.3.10 Proteins 0.000 claims 1
- 108010015776 EC 1.1.3.4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010073450 EC 1.13.12.4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010042687 EC 1.2.3.3 Proteins 0.000 claims 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N N-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940072417 Peroxidase Drugs 0.000 claims 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000437 Peroxidases Proteins 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Trioxopurine Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940116269 Uric Acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims 1
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl radical Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 0 Cc1c(*)c(*)cc(*)c1 Chemical compound Cc1c(*)c(*)cc(*)c1 0.000 description 2
Claims (29)
1. Готовая композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека таких, как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в среде, пригодной для окраски: по меньшей мере, одно окисляемое основание, 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или, по меньшей мере, одну из его аддитивных солей с кислотой в качестве краскообразующего вещества, по меньшей мере, один фермент типа оксидредуктазы с 2 электронами, и, по меньшей мере, один донор для указанного фермента.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что оксидредуктазы с 2 электронами выбирают из пиранозооксидаз, глюкозооксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз и уриказ.
3. Композиция по одному из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что оксидредуктаза с 2 электронами выбрана из уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
4. Композиция по одному из пп. 1 - 3, отличающаяся тем, что оксидредуктаза или оксидредуктазы с 2 электронами составляют 0,01 - 20 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что оксидредуктаза или оксидредуктазы с 2 электронами составляют 0,1 - 5 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
6. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что донор (или субстрат) для указанной оксидредуктазы с 2 электронами выбирают из мочевой кислоты и ее солей.
7. Композиция по одному из пп. 1 - 6, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,01 - 20 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,1 - 5 вес.% от общего веса готовой красящей композиции.
9. Композиция по одному из пп. 1 - 8, отличающаяся тем, что окисляемое или окисляемые основания выбирают из парафенилендиаминов, двойных оснований, парааминофенолов, ортоаминофенолов и гетероциклических окисляемых оснований.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся гам, что парафенилдиамины выбирают из соединений формулы (I) и их аддитивных солей с кислотой:
где R1 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(С1-С4)алкил(С1-С4), алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотосодержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R2 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(С1-С4)алкил(С1-С4) или алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотосодержащей группой;
R3, означает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, брома, йода или фтора, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкокси с 1-4 атомами углерода, ацетиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода, мезиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода или карбамоиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода;
R4 означает атом углерода, галогена или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода.
где R1 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(С1-С4)алкил(С1-С4), алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотосодержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R2 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(С1-С4)алкил(С1-С4) или алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотосодержащей группой;
R3, означает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, брома, йода или фтора, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкокси с 1-4 атомами углерода, ацетиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода, мезиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода или карбамоиламиноалкокси с 1-4 атомами углерода;
R4 означает атом углерода, галогена или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода.
11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что парафенилендиамины формулы (I) выбирают из парафенилендиамина, паратолуилендиамина, 2-хлор-парафенилендиамииа, 2,3-диметил-парафенилендиамина, 2,6-диметил-парафенилендиамина, 2,6-диэтил-парафенилендиамина, 2,5-диметил-пара-фенилендиамина, N,N-диметил-парафенилендиамина, N,N-диэтил-пара-фенилендиамина, N,N-дипропил-парафенилендиамина, 4-амино-N, N-диэтил-3-метил-анилина, N, N-бис-(β-гидрокси-этил)-пара-фенилендиамина, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилина, 4-N, N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-хлор-анилина, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамина, 2-фтор-пара-фенилендиамина, 2-изопропил-парафенилендиамина, N-(β-гидрокси-пропил)-парафенилендиамина, 2-гидроксиметил-парафенилендиамина, N,N-диметил-3-метил-парафенилендиамина, N,N-(этил, β-гидроксиэтил)-парафенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)-парафенилендиамина, N-(4'аминофенил)-парафенилендиамина, N-фенил-парафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамина, 2-β-ацетиламиноэтилокси-парафенилендиамина, N-(β-метоксиэтил)-парафенилен-диамина и их аддитивных солей кислотой.
12. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений формулы (II) и их аддитивных солей с кислотой
где Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксильный радикал или -NH2, способный замещаться алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода, или связкой Y;
связка Y обозначает алкильную цепочку с 1-14 углеродными атомами, являющуюся линейной или разветвленной и способную быть прерванной или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и, при необходимости, замещаться одним или несколькими гидроксильными или алкоксильными радикалами с 1-6 атомами углерода;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, аминоалкил с 1-4 атомами углерода или связку Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связку Y или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну связку Y на молекулу.
где Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксильный радикал или -NH2, способный замещаться алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода, или связкой Y;
связка Y обозначает алкильную цепочку с 1-14 углеродными атомами, являющуюся линейной или разветвленной и способную быть прерванной или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и, при необходимости, замещаться одним или несколькими гидроксильными или алкоксильными радикалами с 1-6 атомами углерода;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, аминоалкил с 1-4 атомами углерода или связку Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связку Y или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;
при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну связку Y на молекулу.
13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (II) выбирают из N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диамино-пропанола, N, N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-этилендиамина, N, N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N, N'-бис-β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N,N'-бис-(4-метил-аминофенил)-тетраметилендиамина, N, N'-бис-(этил)-N, N'-бис-(4'-амино, 3'-метил-фенил)-этилендиамина, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктана и их аддитивных солей с кислотой.
14. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что парааминофенолы выбирают из соединений формулы (III) и их аддитивных солей с кислотой
где R13 означает атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, алкокси (С1-С4) алкил (С1-С4), аминоалкил с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкил (С1-С4) аминоалкил с 1-4 атомами углерода;
R14 означает атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, аминоалкил с 1-4 атомами углерода, цианоалкил с 1-4 атомами углерода или алкокси(С1-С4)алкил(С1-С4);
при условии, что, по меньшей мере, один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода.
где R13 означает атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, алкокси (С1-С4) алкил (С1-С4), аминоалкил с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкил (С1-С4) аминоалкил с 1-4 атомами углерода;
R14 означает атом водорода или галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, аминоалкил с 1-4 атомами углерода, цианоалкил с 1-4 атомами углерода или алкокси(С1-С4)алкил(С1-С4);
при условии, что, по меньшей мере, один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что парааминофенолы формулы (III) выбирают из пара-аминофенола, 4-амино-3-метил-фенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидрокси-метилфенола, 4-амино-2-метокси-метилфенола, 4-амино-2-амино-метилфенола, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)-фенола, 4-амино-2-фторфенола и их аддитивных солей с кислотой.
16. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что ортоаминофенолы выбирают из 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-аминофенола и их аддитивных солей с кислотой.
17. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из производных пиридина, производных пиримидина, производных пиразола, производных пиризоло-пиримидина и их аддитивных солеи с кислотой.
18. Композиция по одному из пп. 1 - 17, отличающаяся тем, что окисляемое или окисляемые основания составляют 0,0005 - 12 вес.% от общего веса красящей композиции.
19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что окисляемое или окисляемые основания составляют 0,005 - 6 вес.% от общего веса красящей композиции.
20. Композиция по одному из пп. 1 - 19, отличающаяся тем, что 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или его аддитивная соль или соли с кислотой составляют 0,0001 - 8 вес.% от общего веса красящей композиции.
21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или его аддитивная соль или соли с кислотой составляют 0,005 - 5 вес.% от общего веса красящей композиции.
22. Композиция по одному из пп. 1 - 21, отличающаяся тем, что она содержит одно или несколько краскообразующих веществ, отличных от 2-амино-3-гидрокси-пиридина и/или прямые красители.
23. Композиция по одному из пп. 1 - 22, отличающаяся тем, что аддитивные соли с кислотой выбирают из хлористых соединений, бромистых соединений, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.
24. Композиция по одному из пп. 1 - 23, отличающаяся тем, что пригодной для окраски средой является вода или смесь из воды и, по меньшей мере, одного органического растворителя.
25. Композиция по одному из пп. 1 - 24, отличающаяся тем, что ее pH составляет 5-11.
26. Композиция по одному из пп. 1 - 25, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, одну пероксидазу.
27. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на указанные волокна наносят, по меньшей мере, одну готовую красящую композицию по одному из пп. 1 - 26 на время, достаточное для проявления требуемой окраски.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что он включает в себя предварительный этап, на котором отдельно содержатся, с одной стороны, композиция (А), содержащая в пригодной для окраски среде, по меньшей мере, одно окисляемое основание и 2-амино-3-гидрокси-пиридин и/или, по меньшей мере, одну из его аддитивных солей с кислотой, и, с другой стороны, композиция (В), содержащая в пригодной для окраски среде, по меньшей мере, один фермент типа оксидредуктазы с 2 электронами в присутствии, по меньшей мере, одного донора данного фермента, затем в момент применения, перед нанесением на кератиновые волокна, производят их смешивание.
29. Устройство с несколькими отделениями или "комплект" для окраски, отличающийся тем, что он состоит из первого отделения, содержащего композицию (А), такую, как указано в п. 28, и второго отделения, содержащего композицию (В), такую, как указано в п. 28.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9712354A FR2769214B1 (fr) | 1997-10-03 | 1997-10-03 | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR9712354 | 1997-10-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99114766A true RU99114766A (ru) | 2001-04-27 |
| RU2173979C2 RU2173979C2 (ru) | 2001-09-27 |
Family
ID=9511800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99114766/14A RU2173979C2 (ru) | 1997-10-03 | 1998-09-28 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, комплект для окраски волос |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6312479B1 (ru) |
| EP (1) | EP0998260B1 (ru) |
| JP (1) | JP3451096B2 (ru) |
| KR (1) | KR100336666B1 (ru) |
| CN (1) | CN1195480C (ru) |
| AR (1) | AR012522A1 (ru) |
| AT (1) | ATE238759T1 (ru) |
| AU (1) | AU732786B2 (ru) |
| BR (1) | BR9806175A (ru) |
| CA (1) | CA2271987A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ297814B6 (ru) |
| DE (1) | DE69814085T2 (ru) |
| ES (1) | ES2198071T3 (ru) |
| FR (1) | FR2769214B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0001307A3 (ru) |
| ID (1) | ID21903A (ru) |
| NO (1) | NO314015B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ335514A (ru) |
| RU (1) | RU2173979C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999017731A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001047487A1 (fr) | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Henkel Lion Cosmetics Co., Ltd. | Compositions de colorant capillaire d'oxydation moussant de type monocomposant |
| FR2806908B1 (fr) * | 2000-03-30 | 2002-12-20 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2818538B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2003-02-07 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose carbonyle selectionne, et procede de teinture |
| FR2833492B1 (fr) * | 2001-12-17 | 2008-03-28 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant une alcool oxydase et procede mettant en oeuvre cette composition |
| CN100405950C (zh) * | 2002-11-07 | 2008-07-30 | 莱雅公司 | 头发染色和增亮的方法及*** |
| ATE514413T1 (de) * | 2004-03-27 | 2011-07-15 | Kpss Kao Gmbh | Verfahren zur oxidativen haarfärbung von keratinfasern mit einer dihydroxyaceton enthaltenden vorbehandlungzusammensetzung |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| US3907799A (en) | 1971-08-16 | 1975-09-23 | Icn Pharmaceuticals | Xanthine oxidase inhibitors |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| JPH0745385B2 (ja) | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| EP0628559B1 (en) | 1993-06-10 | 2002-04-03 | Beiersdorf-Lilly GmbH | Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals |
| DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| CA2150596A1 (en) * | 1994-12-16 | 1996-06-17 | Yoshio Tsujino | Oxidation hair dye composition |
| FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| FR2739554B1 (fr) * | 1995-10-06 | 1998-01-16 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant de la 2-amino 3-hydroxy pyridine et une base d'oxydation, et procede de teinture |
| DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| DE19547991A1 (de) | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Harnsäure und Uricase |
| GB9526711D0 (en) * | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring composition |
| DE19610392A1 (de) * | 1996-03-16 | 1997-09-18 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern |
| CN1140250C (zh) * | 1996-04-25 | 2004-03-03 | 莱雅公司 | 用氧化染料前体和粉状直接染料使角蛋白纤维染色的方法和组合物 |
| WO1998022078A1 (de) * | 1996-11-16 | 1998-05-28 | Wella Aktiengesellschaft | Mittel zur färbung und entfärbung von fasern |
| JP3439067B2 (ja) * | 1997-04-28 | 2003-08-25 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、水溶性高分子物質とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
| JP3323109B2 (ja) * | 1997-06-25 | 2002-09-09 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、両性界面活性剤とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
-
1997
- 1997-10-03 FR FR9712354A patent/FR2769214B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-09-28 BR BR9806175-5A patent/BR9806175A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 KR KR1019997004764A patent/KR100336666B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 JP JP52111899A patent/JP3451096B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 EP EP98946517A patent/EP0998260B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 AT AT98946517T patent/ATE238759T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 CN CNB988016249A patent/CN1195480C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 WO PCT/FR1998/002076 patent/WO1999017731A1/fr active IP Right Grant
- 1998-09-28 NZ NZ335514A patent/NZ335514A/xx unknown
- 1998-09-28 CA CA002271987A patent/CA2271987A1/fr not_active Abandoned
- 1998-09-28 US US09/319,205 patent/US6312479B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 DE DE69814085T patent/DE69814085T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 CZ CZ0207299A patent/CZ297814B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 RU RU99114766/14A patent/RU2173979C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 AU AU93540/98A patent/AU732786B2/en not_active Ceased
- 1998-09-28 ES ES98946517T patent/ES2198071T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 ID IDW990452A patent/ID21903A/id unknown
- 1998-09-28 HU HU0001307A patent/HUP0001307A3/hu unknown
- 1998-10-01 AR ARP980104901A patent/AR012522A1/es unknown
-
1999
- 1999-06-01 NO NO19992647A patent/NO314015B1/no unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| JP2974645B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| JP2968243B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| RU97121288A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU97121232A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU99116254A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU2183451C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| RU98109897A (ru) | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашивания | |
| RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
| EA001250B1 (ru) | Способ окрашивания кератиновых волокон предшественниками окисляемых красителей, композиция и устройство для осуществления способа | |
| JP2001261535A (ja) | 毛髪用染色剤組成物 | |
| RU99114005A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU99114007A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| RU2172162C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| JP3814304B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用する染色方法 | |
| JP2601642B2 (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−アミノフェノール誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 | |
| JP3574141B2 (ja) | ２−アミノ−３−ヒドロキシピリジンと酸化塩基を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びに染色方法 | |
| RU2161218C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
| RU99114010A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с использованием этой композиции | |
| RU99114766A (ru) | Композиция для окислительной окраски керативных волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
| AU730765B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| RU99111498A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и окисляемое основание, и способ окраски | |
| RU2183450C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| RU2000104083A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением этой композиции | |
| JP2603811B2 (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体および２−メチル−５−アミノフェノールを含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 |