RU97121289A - Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции - Google Patents
Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композицииInfo
- Publication number
- RU97121289A RU97121289A RU97121289/14A RU97121289A RU97121289A RU 97121289 A RU97121289 A RU 97121289A RU 97121289/14 A RU97121289/14 A RU 97121289/14A RU 97121289 A RU97121289 A RU 97121289A RU 97121289 A RU97121289 A RU 97121289A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- para
- phenylenediamine
- radical
- composition
- amino
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 39
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 7
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 19
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 9
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 8
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-Dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 6
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 6
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- -1 beta-hydroxyethyl Chemical group 0.000 claims 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 5
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 4
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 4
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 3
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 3
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 claims 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOYYUUSGWBEYDY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)butan-2-ol Chemical compound CCC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 ZOYYUUSGWBEYDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 2-N,2-N-dimethylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1N HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)-3-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=CC(N(CCO)CCO)=CC=C1N KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XMROXKQCNKMNBG-UHFFFAOYSA-N 3-(4-aminoanilino)propane-1,2-diol Chemical compound NC1=CC=C(NCC(O)CO)C=C1 XMROXKQCNKMNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZWUNNXOYHZGABC-UHFFFAOYSA-N 4-N-(4-aminobutyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 ZWUNNXOYHZGABC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-N-[2-(4-amino-N-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-N-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N Amino radical Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N N-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 0 CC1=SC=C(*)C1C* Chemical compound CC1=SC=C(*)C1C* 0.000 description 7
- MIVDSNZJBAECNJ-UHFFFAOYSA-N CC1=C(C=CC=C2)C2=[N+](C)CC1 Chemical compound CC1=C(C=CC=C2)C2=[N+](C)CC1 MIVDSNZJBAECNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Claims (1)
1. Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, например, волос, готовая к употреблению, отличающаяся тем, что в среде, пригодной для крашения, она включает следующие ингредиенты: по крайней мере одно оксидационное основание, по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из: а) соединений формулы (I)
где D представляет собой атом азота или группу -СН, R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, C1-C4 алкил-радикал, который может быть замещен -СN-, -ОН или NH2-радикалом, или образует с атомом углерода бензольного кольца гетероцикл, который является необязательно оксигенированным или азотистым и который может быть замещен одной или несколькими C1-C4 алкильными группами; 4'-аминофенильный радикал, R3 и R' 3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или галогена, выбираемого из хлора, брома, иода и фтора, или циано, C1-C4 алкокси- или ацетилокси-радикал, Х- представляет собой анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата, А представляет собой группу, выбираемую из структур А1-А19:
где R4 представляет собой C1-C4 алкил-радикал, который может быть замещен гидрокси, и R5 представляет собой C1-C4 алкокси-радикал, при условии, что когда D представляет собой группу -СН, А представляет собой А4 или А13 и R3 не является алкокси, тогда R1 и R2 одновременно не обозначают атом водорода; b) соединений формулы (II)
где R6 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил-радикал, R7 представляет собой атом водорода, алкил-радикал, который может быть замещен -СN-радикалом или аминогруппой, 4'-аминофенильный радикал или образует с R6 гетероцикл, который необязательно является оксигенированным и/или азотистым и который может быть замещен C1-C4 алкил-радикалом, R8 и R9, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, атом галогена, такой как бром, хлор, йод или фтор, C1-C4 алкил- или C1-C4 алкокси-радикал или -СN-радикал, X- представляет собой анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата, B представляет собой группу, выбираемую из структур В1-В6:
где R10 представляет собой C1-C4 алкил-радикал, R11 и R12, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C1-C4 алкил-радикал; с) соединений формул (III) и (III')
где R13 представляет собой атом водорода, C1-C4 алкокси-радикал, атом галогена, такой как бром, хлор, йод или фтор, или амино-радикал, R14 представляет собой атом водорода, C1-C4 алкил-радикал или образует с атомом углерода бензольного кольца гетероцикл, который является необязательно оксигенированным и/или замещен одной или несколькими C1-C4 алкильными группами, R15 представляет собой атом водорода или галогена, такой как бром, хлор, иод или фтор, R16 и R17, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или C1-C4 алкил-радикал, D1 и D2, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом азота или группу -CН, m = 0 или 1, при этом предполагают, что когда R13 представляет собой незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 одновременно представляют собой группу -СН и m = 0, Х- представляет собой анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата, Е представляет собой группу, выбираемую из структур Е1-Е8:
где R' представляет собой C1-C4 алкил-радикал; когда m = 0 и D1 представляет собой атом азота, тогда Е может также обозначать группу структуры Е9:
где R' представляет собой C1-C4 алкил-радикал; и - по крайней мере один окислитель.
где D представляет собой атом азота или группу -СН, R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, C1-C4 алкил-радикал, который может быть замещен -СN-, -ОН или NH2-радикалом, или образует с атомом углерода бензольного кольца гетероцикл, который является необязательно оксигенированным или азотистым и который может быть замещен одной или несколькими C1-C4 алкильными группами; 4'-аминофенильный радикал, R3 и R' 3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или галогена, выбираемого из хлора, брома, иода и фтора, или циано, C1-C4 алкокси- или ацетилокси-радикал, Х- представляет собой анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата, А представляет собой группу, выбираемую из структур А1-А19:
где R4 представляет собой C1-C4 алкил-радикал, который может быть замещен гидрокси, и R5 представляет собой C1-C4 алкокси-радикал, при условии, что когда D представляет собой группу -СН, А представляет собой А4 или А13 и R3 не является алкокси, тогда R1 и R2 одновременно не обозначают атом водорода; b) соединений формулы (II)
где R6 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил-радикал, R7 представляет собой атом водорода, алкил-радикал, который может быть замещен -СN-радикалом или аминогруппой, 4'-аминофенильный радикал или образует с R6 гетероцикл, который необязательно является оксигенированным и/или азотистым и который может быть замещен C1-C4 алкил-радикалом, R8 и R9, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, атом галогена, такой как бром, хлор, йод или фтор, C1-C4 алкил- или C1-C4 алкокси-радикал или -СN-радикал, X- представляет собой анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата, B представляет собой группу, выбираемую из структур В1-В6:
где R10 представляет собой C1-C4 алкил-радикал, R11 и R12, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C1-C4 алкил-радикал; с) соединений формул (III) и (III')
где R13 представляет собой атом водорода, C1-C4 алкокси-радикал, атом галогена, такой как бром, хлор, йод или фтор, или амино-радикал, R14 представляет собой атом водорода, C1-C4 алкил-радикал или образует с атомом углерода бензольного кольца гетероцикл, который является необязательно оксигенированным и/или замещен одной или несколькими C1-C4 алкильными группами, R15 представляет собой атом водорода или галогена, такой как бром, хлор, иод или фтор, R16 и R17, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или C1-C4 алкил-радикал, D1 и D2, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом азота или группу -CН, m = 0 или 1, при этом предполагают, что когда R13 представляет собой незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 одновременно представляют собой группу -СН и m = 0, Х- представляет собой анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата, Е представляет собой группу, выбираемую из структур Е1-Е8:
где R' представляет собой C1-C4 алкил-радикал; когда m = 0 и D1 представляет собой атом азота, тогда Е может также обозначать группу структуры Е9:
где R' представляет собой C1-C4 алкил-радикал; и - по крайней мере один окислитель.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что оксидационное(ые) основание(я) выбирают из пара-фенилендиаминов, бис(фенил)алкилендиаминов, пара-аминофенолов, орто-аминофенолов и гетероциклических оксидационных оснований.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что пара-фенилендиамины выбирают из соединений формулы (IV) и их кислотно-аддитивных солей:
где R18 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил-C1-C4 моногидроксиалкил-, C2-C4 полигидроксиалкил- фенил-, 4'-аминофенил- или (C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил-радикал, R19 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил-C1-C4 моногидроксиалкил- или C2-C4 полигидроксиалкил-радикал, R20 представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как бром, хлор, йод или фтор, или C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил-, C1-C4 гидроксиалкокси-, C1-C4 мезиламиноалкокси-, C1-C4 карбамоиламиноалкокси- или C1-C4 ацетиламиноалкокси-радикал, R21 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил-радикал.
где R18 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил-C1-C4 моногидроксиалкил-, C2-C4 полигидроксиалкил- фенил-, 4'-аминофенил- или (C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил-радикал, R19 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил-C1-C4 моногидроксиалкил- или C2-C4 полигидроксиалкил-радикал, R20 представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как бром, хлор, йод или фтор, или C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил-, C1-C4 гидроксиалкокси-, C1-C4 мезиламиноалкокси-, C1-C4 карбамоиламиноалкокси- или C1-C4 ацетиламиноалкокси-радикал, R21 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил-радикал.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что пара-фенилендиамины формулы (IV) выбирают из пара-фенилендиамина, пара-толуилендиамина, 2-хлор-пара-фенилендиамина, 2,3-диметил-пара-фенилендиамина, 2,6-диметил-пара-фенилендиамина, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамина, 2,5-диметил-пара-фенилендиамина, N, N-диметил-пара-фенилендиамина, N, N-диэтил-пара-фенилендиамина, N,N-дипропил-пара-фенилендиамина, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилина, N,N-бис(бета-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамина, 4-амино-N, N-бис(бета-гидроксиэтил)-3-метиланилина, 4-амино-3-хлор-N, N-бис(бета-гидроксиэтил)-анилина, 2-бета-гидроксиэтил-пара-фенилендиамина, 2-фтор-пара-фенилендиамина, 2-изопропил-пара- фенилендиамина, N-(бета-гидроксипропил)-пара-фенилендиамина, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамина, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамина, N,N-(этил-бета-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамина, N-(бета, гамма-дигидроксипропил)-пара-фенилендиамина, N-(4'-амино-фенил)-пара-фенилендиамина, N-фенил-пара-фенилендиамина, 2-бета-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамина и 2-бета-ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамина и их кислотно-аддитивных солей.
5. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что бис(фенил)алкилендиамины выбирают из соединений формулы (V) и их кислотно-аддитивных солей:
где Z1 и Z2, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой гидрокси-радикал или группу NНR25, где R25 представляет атом водорода или C1-C4 алкил, R22 представляет атом водорода или C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил- или C2-C4 полигидроксиалкил-радикал или C1-C4 аминоалкил-радикал, где аминный остаток может быть замещен, R23 и R24, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или галогена
или C1-C4 алкил-радикал, Y представляет собой радикал, взятый из группы, состоящей из следующих радикалов:
-(СН2)n; -(СН2)m - О -(СН2)m; -(СН2)m - СНОН -(СН2)m; и
где n - целое число от 0 до 8 включительно и m - целое число от 0 до 4 включительно.
где Z1 и Z2, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой гидрокси-радикал или группу NНR25, где R25 представляет атом водорода или C1-C4 алкил, R22 представляет атом водорода или C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил- или C2-C4 полигидроксиалкил-радикал или C1-C4 аминоалкил-радикал, где аминный остаток может быть замещен, R23 и R24, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или галогена
или C1-C4 алкил-радикал, Y представляет собой радикал, взятый из группы, состоящей из следующих радикалов:
-(СН2)n; -(СН2)m - О -(СН2)m; -(СН2)m - СНОН -(СН2)m; и
где n - целое число от 0 до 8 включительно и m - целое число от 0 до 4 включительно.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что бис(фенил)алкилендиамины формулы (V) выбирают из N,N'-бис(бета-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанола, N,N'-бис(бета-гидроксиэтил)-N,N'-бис (4'-аминофенил)этилендиамина, N, N'-бис(4-аминофенил) тетраметилендиамина, N, N'-бис(бета-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N, N'-бис(4-метил-аминофенил)тетраметилендиамина и N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамина и их кислотно-аддитивных солей.
7. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что пара-аминофенолы выбирают из соединений формулы (VI) и их кислотно-аддитивных солей:
где R26 представляет собой атом водорода или фтора, C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил-, (C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил-, (C1-C4) аминоалкил или гидрокси(C1-C4)алкиламино(C1-C4)алкил-радикал, R27 представляет собой атом водорода или фтора, C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил-, C2-C4 полигидроксиалкил-, (C1-C4) аминоалкил-, (C1-C4) цианоалкил- или (C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил-радикал, при этом предполагают, что по крайней мере один из радикалов R26 или R27 представляет собой атом водорода.
где R26 представляет собой атом водорода или фтора, C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил-, (C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил-, (C1-C4) аминоалкил или гидрокси(C1-C4)алкиламино(C1-C4)алкил-радикал, R27 представляет собой атом водорода или фтора, C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил-, C2-C4 полигидроксиалкил-, (C1-C4) аминоалкил-, (C1-C4) цианоалкил- или (C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил-радикал, при этом предполагают, что по крайней мере один из радикалов R26 или R27 представляет собой атом водорода.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что пара-аминофенолы формулы (VI) выбирают из пара-аминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метоксиметилфенола, 4-амино-2-аминометилфенола, 4-амино-2-(бета-гидроксиэтиламинометил)фенола и 4-амино-2-фторфенола и их кислотно-аддитивных солей.
9. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что орто-аминофенолы выбирают из 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола и 5-ацетамидо-2-аминофенола и их кислотно-аддитивных солей.
10. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из производных пиридина, пиримидина и пиразола и их кислотно-аддитивных солей.
11. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что кислотно-аддитивные соли выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов.
12. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (I) выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (I1)-(I52):
13. Композиция по любому из пунктов 1-11, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (II) выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (II1)-(II12):
14. Композиция по любому из пунктов 1-11, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (III) выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (III1)-(III18):
15. Композиция по любому из пунктов 1-11, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (III') выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (III'1)-(III'3):
16. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что окислитель выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов и персолей, таких как пербораты и персульфаты.
13. Композиция по любому из пунктов 1-11, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (II) выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (II1)-(II12):
14. Композиция по любому из пунктов 1-11, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (III) выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (III1)-(III18):
15. Композиция по любому из пунктов 1-11, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (III') выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (III'1)-(III'3):
16. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что окислитель выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов и персолей, таких как пербораты и персульфаты.
17. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что оксидационное(ые) основание(я) присутствует(ют) в количестве 0,0001 - 10 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения.
18. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что катионный прямой краситель(ли) формул (I) и/или (II) и/или (III) и/или (III') присутствует(ют) в количестве 0,001 - 10 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения.
19. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что рН ее составляет 5 - 12.
20. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что среда, пригодная для крашения, состоит из воды или смеси воды и по крайней мере одного органического растворителя.
21. Способ крашения кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, например, волос, отличающийся тем, что на эти волокна наносят по крайней мере одну композицию для крашения, определенную по любому из пп. 1-20.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что включает предварительную стадию, которая состоит в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере одно оксидационное основание и по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из соединений формул (I), (II), (III) и (III'), которые определены в п. 1, и, с другой стороны, композиции (В), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один окислитель, и смешении их между собой во время использования перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что включает предварительную стадию, которая состоит в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере одно оксидационное основание; с другой стороны, композиции (А'), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из соединений формулы выбираемый из соединений формул (I), (II), (III) и (III'), которые определены в п. 1; и, наконец, композиции (В), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один окислитель, и смешении их между собой во время использования перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что композиция (А') находится в порошкообразной форме.
25. Многосекционный набор для крашения или устройство, отличающий(ее)ся тем, что его первая секция содержит композицию (А), определенную по п. 22, а вторая секция содержит окислительную композицию (В).
26. Многосекционный набор или устройство для крашения, отличающий(ее)ся тем, что его первая секция содержит композицию (А), определенную по п. 23, вторая секция содержит композицию (А'), определенную по пп. 23 или 24, и третья секция содержит окислительную композицию (В).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9615895 | 1996-12-23 | ||
| FR9615895A FR2757388B1 (fr) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97121289A true RU97121289A (ru) | 1999-09-10 |
| RU2160085C2 RU2160085C2 (ru) | 2000-12-10 |
Family
ID=9499038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97121289/14A RU2160085C2 (ru) | 1996-12-23 | 1997-12-22 | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6001135A (ru) |
| EP (1) | EP0850638B1 (ru) |
| JP (1) | JP2974645B2 (ru) |
| KR (1) | KR100260776B1 (ru) |
| CN (1) | CN1174735C (ru) |
| AR (1) | AR009677A1 (ru) |
| AT (1) | ATE183917T1 (ru) |
| AU (1) | AU693751B1 (ru) |
| BR (1) | BR9706323B1 (ru) |
| CA (1) | CA2222852C (ru) |
| CZ (1) | CZ291688B6 (ru) |
| DE (1) | DE69700467T2 (ru) |
| DK (1) | DK0850638T3 (ru) |
| ES (1) | ES2138855T3 (ru) |
| FR (1) | FR2757388B1 (ru) |
| GR (1) | GR3031724T3 (ru) |
| HU (1) | HU222611B1 (ru) |
| MX (1) | MX199842B (ru) |
| PL (1) | PL193716B1 (ru) |
| RU (1) | RU2160085C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA9711309B (ru) |
Families Citing this family (81)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19745356A1 (de) * | 1997-10-14 | 1999-04-15 | Henkel Kgaa | Verwendung von Oniumaldehyden und -ketonen zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| RU2168978C2 (ru) * | 1997-10-22 | 2001-06-20 | Л'Ореаль | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон |
| JP3609428B2 (ja) * | 1997-10-22 | 2005-01-12 | ロレアル | ケラチン繊維を染色するための組成物、および該組成物を用いた染色方法 |
| FR2773471B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2001-04-13 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2776186B1 (fr) * | 1998-03-20 | 2001-01-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2776923B1 (fr) | 1998-04-06 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2778845B1 (fr) * | 1998-05-25 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2779054B1 (fr) | 1998-05-26 | 2001-06-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2779055B1 (fr) * | 1998-05-28 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol |
| FR2779056B1 (fr) | 1998-05-28 | 2001-09-07 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol |
| KR100681228B1 (ko) | 1998-06-23 | 2007-02-09 | 헨켈 코만디트게젤샤프트 아우프 악티엔 | 케라틴 섬유 염색용 염색제 |
| FR2780880B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780882B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2782450B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-08-27 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique |
| FR2782451B1 (fr) * | 1998-08-19 | 2004-04-09 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire |
| FR2782452B1 (fr) * | 1998-08-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique |
| FR2783416B1 (fr) * | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
| FR2783520B1 (fr) | 1998-09-21 | 2000-11-10 | Oreal | Nouveaux 4-hydroxyindoles cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procede de teinture |
| FR2787705B1 (fr) * | 1998-12-23 | 2002-06-14 | Oreal | Procede de teinture mettant en oeuvre une amine cationique aliphatique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone |
| FR2787706B1 (fr) * | 1998-12-23 | 2002-06-14 | Oreal | Procede de teinture mettant en oeuvre une amine cationique heterocyclique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone |
| FR2787707B1 (fr) * | 1998-12-23 | 2002-09-20 | Oreal | Procede de teinture mettant en oeuvre un derive cationique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone |
| FR2788519A1 (fr) * | 1999-01-19 | 2000-07-21 | Oreal | Nouveaux colorants di-benzeniques cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procede de teinture |
| FR2788432B1 (fr) * | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques |
| FR2788433B1 (fr) | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
| KR20020001738A (ko) * | 1999-12-02 | 2002-01-09 | 하야시바라 켄 | 스티릴색소 |
| EP1133975B1 (en) * | 2000-03-17 | 2008-02-13 | Kao Corporation | Use of a compound for dyeing hair |
| JP2001288054A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | Kao Corp | 染毛剤 |
| JP4150487B2 (ja) * | 2000-06-27 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| FR2818538B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2003-02-07 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose carbonyle selectionne, et procede de teinture |
| AU2002253086B2 (en) * | 2001-03-08 | 2007-04-05 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Method of colouring porous material |
| FR2822693B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2003-06-27 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
| FR2829926B1 (fr) * | 2001-09-26 | 2004-10-01 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
| US7258702B2 (en) * | 2002-01-15 | 2007-08-21 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Yellow cationic dyes for dyeing of organic material |
| ES2383887T3 (es) * | 2002-02-28 | 2012-06-27 | Basf Se | Proceso para la preparación de compuestos azo catiónicos |
| FR2838338B1 (fr) * | 2002-04-11 | 2004-05-28 | Oreal | Kit pour la teinture des fibres keratiniques |
| US20030233713A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-12-25 | Quinn Francis Xavier | Kit for dyeing keratin fibers |
| DE10217271A1 (de) | 2002-04-18 | 2003-11-06 | Wella Ag | 3-Aminophenol-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel für Keratinfasern |
| DE10217270A1 (de) | 2002-04-18 | 2003-11-06 | Wella Ag | In 2-Stellung substituierte 3-Aminophenol-Derivate sowie diese Verbindungen enthaltende Färbemittel |
| US7261744B2 (en) | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
| US20040202623A1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-10-14 | L'oreal S.A. | POSS containing cosmetics and personal care products |
| JP4566985B2 (ja) * | 2003-03-18 | 2010-10-20 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | カチオン性二量体染料 |
| US7204860B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| US7208018B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| US7303589B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same |
| US7736631B2 (en) * | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| US7186278B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US20040244126A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Vena Lou Ann Christine | Method, compositions, and kit for coloring hair |
| FR2860149B1 (fr) * | 2003-09-29 | 2006-01-06 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant au moins une base paraphenylenediamine secondaire hydroxyalkylee, un coupleur et au moins un colorant direct particulier |
| FR2860431A1 (fr) * | 2003-10-02 | 2005-04-08 | Oreal | Composition capillaire ou de mascara contenant un compose azoique, son utilisation pour stimuler ou induire la pousse des cheveux ou des cils et/ou freiner leur chute |
| US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
| MXPA06011502A (es) | 2004-04-08 | 2006-12-15 | Ciba Sc Holding Ag | Tintes de disulfuro, composicion que comprende los mismos y metodo para tenir el pelo. |
| ATE535228T1 (de) * | 2004-05-22 | 2011-12-15 | Kpss Kao Gmbh | Zusammensetzung zum färben von keratinfasern |
| US8029576B2 (en) * | 2004-05-22 | 2011-10-04 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Composition for dyeing keratin fibres |
| JP2008512498A (ja) * | 2004-09-13 | 2008-04-24 | ロレアル | 改善された付着性及び／又は柔軟性を有するｐｏｓｓ含有化粧品用組成物と改善された化粧品用組成物の製造方法 |
| US7410506B2 (en) | 2004-10-14 | 2008-08-12 | L'oreal S.A. | Dicationic bis-hydrazone compound, dye composition comprising at least one such compound, implementation process therefor and uses thereof |
| FR2876690B1 (fr) * | 2004-10-14 | 2007-04-06 | Oreal | Compose bis-hydrazone dicationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en oeuvre et utilisations |
| US20070000070A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Vena Lou Ann C | Method and kit for applying lowlights to hair |
| EP1780764A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-02 | FEI Company | Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus |
| FR2899897B1 (fr) * | 2006-04-13 | 2008-06-27 | Oreal | Composes monochromophoriques monocationiques particuliers de type hydrazone comprenant un motif 2-, 4-pyridinium ou 2-, 4-quinolinium, leur synthese, compositions tinctoriales les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques |
| MX2008015854A (es) | 2006-06-13 | 2009-02-23 | Ciba Holding Inc | Tintes tricationicos. |
| WO2012150549A1 (en) | 2011-05-03 | 2012-11-08 | Basf Se | Disulfide dyes |
| EP2609905A1 (en) | 2011-12-29 | 2013-07-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Hair dyeing composition |
| WO2014202150A1 (en) | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Alfa Parf Group S.P.A. | New cationic dyes, kits and compositions thereof, and process for dyeing keratin fibers |
| RU2680068C2 (ru) | 2013-09-02 | 2019-02-14 | Л'Ореаль | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители |
| DE102014223934A1 (de) * | 2014-11-25 | 2016-05-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen kationischen Azofarbstoff mit zwei heterozyklischen Gruppen |
| CN107635536A (zh) | 2015-03-19 | 2018-01-26 | 诺赛尔股份有限公司 | 使用直接染料化合物染色毛发的方法 |
| WO2016149490A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Method for improving acid perspiration resistance of fluorescent compounds on hair |
| EP3270874A1 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-24 | Noxell Corporation | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
| WO2016149493A2 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Method for improving fastness properties of fluorescent compounds on hair |
| MX2017011876A (es) | 2015-03-19 | 2017-12-04 | Noxell Corp | Metodo para teñir el cabello con compuestos colorantes directos. |
| US9839592B2 (en) | 2015-03-19 | 2017-12-12 | Noxell Corporation | Fluorescent compounds for treating hair |
| WO2016149430A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
| US9943472B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-04-17 | Noxell Corporation | Acid perspiration resistant fluorescent compounds for treating hair |
| US10034823B2 (en) | 2016-09-16 | 2018-07-31 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds |
| US9982138B2 (en) | 2016-09-13 | 2018-05-29 | Noxell Corporation | Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes |
| US9918919B1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-20 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast yellow imidazolium direct dye compounds |
| IT201900008040A1 (it) | 2019-06-04 | 2020-12-04 | Pool Service S R L | Composizione in gel per colorare ad ossidazione capelli ed altre fibre cheratiniche, e relativo metodo di colorazione |
| DE102021208915A1 (de) | 2021-08-13 | 2023-02-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Beizmittel-freies Haarfärbemittel mit Pflanzenfarbstoffen |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU53050A1 (ru) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| US3524842A (en) * | 1967-08-04 | 1970-08-18 | Durand & Huguenin Ag | Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group |
| FR2140205B1 (ru) * | 1971-06-04 | 1977-12-23 | Oreal | |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| LU65539A1 (ru) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| LU71015A1 (ru) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2421607A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
| TW311089B (ru) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| DE19515903C2 (de) * | 1995-04-29 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
-
1996
- 1996-12-23 FR FR9615895A patent/FR2757388B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-11-27 EP EP97402863A patent/EP0850638B1/fr not_active Revoked
- 1997-11-27 DK DK97402863T patent/DK0850638T3/da active
- 1997-11-27 AT AT97402863T patent/ATE183917T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-11-27 ES ES97402863T patent/ES2138855T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 DE DE69700467T patent/DE69700467T2/de not_active Revoked
- 1997-12-09 AU AU47631/97A patent/AU693751B1/en not_active Ceased
- 1997-12-17 MX MX9710248A patent/MX199842B/es unknown
- 1997-12-17 CZ CZ19974076A patent/CZ291688B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-17 ZA ZA9711309A patent/ZA9711309B/xx unknown
- 1997-12-19 US US08/994,444 patent/US6001135A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 CN CNB971208611A patent/CN1174735C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 RU RU97121289/14A patent/RU2160085C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 HU HU9702527A patent/HU222611B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 KR KR1019970071964A patent/KR100260776B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 JP JP9353836A patent/JP2974645B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 CA CA002222852A patent/CA2222852C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 AR ARP970106104A patent/AR009677A1/es unknown
- 1997-12-22 PL PL323986A patent/PL193716B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-23 BR BRPI9706323-1A patent/BR9706323B1/pt not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-11-03 GR GR990402816T patent/GR3031724T3/el unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU97121288A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU97121232A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
| RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
| JP2974645B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| RU99116254A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU98109897A (ru) | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашивания | |
| RU99111754A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и два окисляемых основания, и способ окраски | |
| JP2000178147A (ja) | カチオン性直接染料と酸化ベ―スとしてピラゾロ［１，５―ａ］ピリミジンを含有する染色用組成物と染色方法 | |
| JP2001261535A (ja) | 毛髪用染色剤組成物 | |
| JP2001261536A (ja) | 毛髪用染色剤組成物 | |
| RU2125439C1 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ и набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| AU732773B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| JP3977811B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| RU99114005A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU2172162C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| RU2161218C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
| JP3574141B2 (ja) | ２−アミノ−３−ヒドロキシピリジンと酸化塩基を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びに染色方法 | |
| RU99114007A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| RU99114010A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с использованием этой композиции | |
| AU9353898A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| RU2183450C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| RU97112502A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски кератиновых волокон и красильный набор | |
| JP2001261534A (ja) | 毛髪用染色剤組成物 |