RU98109897A - Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашивания - Google Patents
Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашиванияInfo
- Publication number
- RU98109897A RU98109897A RU98109897/14A RU98109897A RU98109897A RU 98109897 A RU98109897 A RU 98109897A RU 98109897/14 A RU98109897/14 A RU 98109897/14A RU 98109897 A RU98109897 A RU 98109897A RU 98109897 A RU98109897 A RU 98109897A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radical
- para
- phenylenediamine
- hydrogen atom
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 26
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 14
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 5
- -1 hydroxyalkoxy radical Chemical class 0.000 claims 40
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 22
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 14
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 14
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl radical Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims 7
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- 229940106189 Ceramides Drugs 0.000 claims 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 4
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- PWOUINLXUDNQOA-UHFFFAOYSA-N 2-(oxo-$l^{5}-phosphanylidyne)ethanamine Chemical compound NCC#P=O PWOUINLXUDNQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N iodine atom Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 3
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N Ethyl radical Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-N-methyl-4-N-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazole-4,5-diamine Chemical compound NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-1H-pyrimidin-4-one Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 2-N,2-N-dimethylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1N HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)-3-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=CC(N(CCO)CCO)=CC=C1N KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=CC(N)=C1N XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DNGOBDIGIODSGH-UHFFFAOYSA-N CCNCCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 Chemical compound CCNCCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 DNGOBDIGIODSGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N Methyl radical Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N N-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VODZWWMEJITOND-OWWNRXNESA-N N-Stearoylsphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(CO)C(O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC VODZWWMEJITOND-OWWNRXNESA-N 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004950 naphthalene Polymers 0.000 claims 1
- 150000002790 naphthalenes Polymers 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Способ окрашивания кератиновых волокон, и в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на эти волокна наносят следующее: по меньшей мере одну красильную композицию, содержащую в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере одно окислительное основание, выбираемое из бис(фенил)алкилендиаминов, пара-аминофенолов, орто-аминофенолов, гетероциклических оснований и пара-фенилендиаминов формулы (I) ниже, а также солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты:
где R1 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил, C2-C4 полигидроксиалкил, фенил или 4'-аминофенильный радикал;
R2 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C2-C4 полигидроксиалкильный радикал;
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, иода или фтора, или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C1-C4 гидроксиалкоксильный радикал;
R4 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкильный радикал,
цветообразование осуществляется при pH, характерном для кислой, нейтральной или щелочной среды, при помощи окислителя, который добавляют только в момент использования в красильную композицию, или который присутствует в окислительной композиции, наносимой одновременно или раздельно и последовательно: причем указанная красильная композиция и/или указанная окислительная композиция содержат, по меньшей мере, одно соединение типа керамида.
где R1 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил, C2-C4 полигидроксиалкил, фенил или 4'-аминофенильный радикал;
R2 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C2-C4 полигидроксиалкильный радикал;
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, иода или фтора, или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C1-C4 гидроксиалкоксильный радикал;
R4 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкильный радикал,
цветообразование осуществляется при pH, характерном для кислой, нейтральной или щелочной среды, при помощи окислителя, который добавляют только в момент использования в красильную композицию, или который присутствует в окислительной композиции, наносимой одновременно или раздельно и последовательно: причем указанная красильная композиция и/или указанная окислительная композиция содержат, по меньшей мере, одно соединение типа керамида.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная красильная композиция является смешанной к моменту использования, причем указанная окислительная композиция содержит в среде, пригодной для окрашивания, по меньшей мере один окислитель, присутствующий в количестве, достаточном для цветообразования.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что соединение (соединения) типа керамидов выбирают из природных или синтетических молекул, соответствующих формуле (II) ниже:
где R5 означает: либо насыщенный или ненасыщенный C5-C50 углеводородный радикал либо с простой, либо с разветвленной цепью, причем он может быть замещен одной или несколькими гидроксильными группами, причем эта (эти) группы, при желании, могут быть этерифицированы кислотой R10COOH, где R10 является насыщенным или ненасыщенным, возможно моно- или полигидроксилированным C1-C35 углеводородным радикалом либо с простой, либо с разветвленной цепью, причем возможно, что гидроксильная группа (группы) радикала R10 этерифицирована насыщенной или ненасыщенной, возможно моно- или полигидроксилированной C1-C35 жирной кислотой либо с простой, либо с разветвленной цепью, либо радикал R''-(NR-CO)-R', в котором R обозначает атом водорода или моно- или полигидроксилированной, предпочтительно моногидроксилированной C1-C20 углеводородный радикал, R' и R'' представляют собой углеводородные радикалы, в которых сумма атомов углерода составляет от 9 до 30, причем R' является двухвалентным радикалом, или радикал R11-O-CO-(CH2)p, где R11 означает C1-C20 углеводородный радикал, p представляет собой целое число от 1 до 12 включительно;
R6 означает атом водорода или (гликозил)n, (галактозил)m, сульфогалактозил, фосфорилэтиламин или фосфорилэтиламмониевый радикал, в котором n представляет собой целое число от 1 до 4 включительно, а m представляет собой целое число от 1 до 8 включительно;
R7 обозначает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, гидроксилированный или негидроксилированный C1-C33 углеводородный радикал, причем возможно, что гидроксильный радикал (радикалы) является этерифицированными неорганической кислотой или кислотой R10COOH, причем R10 имеет те же значения, что указаны выше, а гидроксильный радикал (радикалы) могут быть этерифицированы (гликозилом)n, (галактозилом)m, сульфогалактозилом, фосфорилэтиламином или фосфорилэтиламмониевым радикалом, причем R7 может также быть замещенным одним или несколькими C1-C14 алкильными радикалами: R7, предпочтительно, обозначает C15-C26 α-гидроксиалкильный радикал, в котором гидроксильная группа может быть этерифицированной C16-C30 α-оксикислотой;
R8 означает атом водорода, метильный или этильный радикал, насыщенный или ненасыщенный, с прямой или разветвленной цепью, возможно гидроксилированный C3-C50 углеводородный радикал или радикал -CH2-CHOH-CH2-O-R12, где R12 обозначает C10-C26 углеводородный радикал или радикал R11-O-CO-(CH2)p, R11 обозначает C1-C20 углеводородный радикал, а p представляет собой целое число от 1 до 12 включительно;
R9 обозначает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, возможно моно- или полигидроксилированный C1-C30 углеводородный радикал с простой или разветвленной цепью, причем возможно, что гидроксильный радикал (радикалы) этерифицированы (гликозилом)n, (галактозилом)m, сульфогалактозилом, фосфорилэтиламином или фосфорилэтиламмониевым радикалом;
при условии, что когда R7 и R9 означают атом водорода, или когда R7 означает атом водорода, а R9 означает метильный радикал, тогда R8 не означает атом водорода, или метильный или этильный радикал.
где R5 означает: либо насыщенный или ненасыщенный C5-C50 углеводородный радикал либо с простой, либо с разветвленной цепью, причем он может быть замещен одной или несколькими гидроксильными группами, причем эта (эти) группы, при желании, могут быть этерифицированы кислотой R10COOH, где R10 является насыщенным или ненасыщенным, возможно моно- или полигидроксилированным C1-C35 углеводородным радикалом либо с простой, либо с разветвленной цепью, причем возможно, что гидроксильная группа (группы) радикала R10 этерифицирована насыщенной или ненасыщенной, возможно моно- или полигидроксилированной C1-C35 жирной кислотой либо с простой, либо с разветвленной цепью, либо радикал R''-(NR-CO)-R', в котором R обозначает атом водорода или моно- или полигидроксилированной, предпочтительно моногидроксилированной C1-C20 углеводородный радикал, R' и R'' представляют собой углеводородные радикалы, в которых сумма атомов углерода составляет от 9 до 30, причем R' является двухвалентным радикалом, или радикал R11-O-CO-(CH2)p, где R11 означает C1-C20 углеводородный радикал, p представляет собой целое число от 1 до 12 включительно;
R6 означает атом водорода или (гликозил)n, (галактозил)m, сульфогалактозил, фосфорилэтиламин или фосфорилэтиламмониевый радикал, в котором n представляет собой целое число от 1 до 4 включительно, а m представляет собой целое число от 1 до 8 включительно;
R7 обозначает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, гидроксилированный или негидроксилированный C1-C33 углеводородный радикал, причем возможно, что гидроксильный радикал (радикалы) является этерифицированными неорганической кислотой или кислотой R10COOH, причем R10 имеет те же значения, что указаны выше, а гидроксильный радикал (радикалы) могут быть этерифицированы (гликозилом)n, (галактозилом)m, сульфогалактозилом, фосфорилэтиламином или фосфорилэтиламмониевым радикалом, причем R7 может также быть замещенным одним или несколькими C1-C14 алкильными радикалами: R7, предпочтительно, обозначает C15-C26 α-гидроксиалкильный радикал, в котором гидроксильная группа может быть этерифицированной C16-C30 α-оксикислотой;
R8 означает атом водорода, метильный или этильный радикал, насыщенный или ненасыщенный, с прямой или разветвленной цепью, возможно гидроксилированный C3-C50 углеводородный радикал или радикал -CH2-CHOH-CH2-O-R12, где R12 обозначает C10-C26 углеводородный радикал или радикал R11-O-CO-(CH2)p, R11 обозначает C1-C20 углеводородный радикал, а p представляет собой целое число от 1 до 12 включительно;
R9 обозначает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, возможно моно- или полигидроксилированный C1-C30 углеводородный радикал с простой или разветвленной цепью, причем возможно, что гидроксильный радикал (радикалы) этерифицированы (гликозилом)n, (галактозилом)m, сульфогалактозилом, фосфорилэтиламином или фосфорилэтиламмониевым радикалом;
при условии, что когда R7 и R9 означают атом водорода, или когда R7 означает атом водорода, а R9 означает метильный радикал, тогда R8 не означает атом водорода, или метильный или этильный радикал.
4. Способ по любому из предшествующих пп.1 - 3, отличающийся тем, что соединения типа керамидов выбраны из соединений формулы (II), в которой R5 означает возможно гидроксилированный насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, полученный из C14-C22 жирных кислот; R6 означает атом водорода: а R7 означает возможно гидроксилированный насыщенный C11-C17 радикал с простой цепью, предпочтительно C13-C15 радикал.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что керамиды выбирают из:
-N-линолеоилдигидросфингозина,
-N-олеоилдигидросфингозина,
-N-пальмитоилдигидросфингозина,
-N-стеароилдигидросфингозина,
-N-бегеноилдигидросфингозина,
-N-2-гидроксипальмитоилдигидросфингозина,
-N-стеароилфитосфингозина,
-N-пальмитамидогексадекандиола, и смесей этих соединений.
-N-линолеоилдигидросфингозина,
-N-олеоилдигидросфингозина,
-N-пальмитоилдигидросфингозина,
-N-стеароилдигидросфингозина,
-N-бегеноилдигидросфингозина,
-N-2-гидроксипальмитоилдигидросфингозина,
-N-стеароилфитосфингозина,
-N-пальмитамидогексадекандиола, и смесей этих соединений.
6. Способ по п.3, отличающийся тем, что керамиды выбирают из соединений формулы (II), в которых
R5 означает насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, полученный из жирных кислот;
R6 означает галактозил или сульфогалактозильный радикал;
R7 означает насыщенный или ненасыщенный C12-C22 углеводородный радикал, а предпочтительно группу -CH=CH-(CH2)12-CH3-
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что бис(фенил)алкилендиамины выбирают из соединений формулы (III) ниже, и солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты:
где Z1 и Z2, которые могут иметь одинаковые или различные значения, представляют собой гидроксильный радикал или радикал NHR16, в котором R16 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкильный радикал, R13 представляет атом водорода или C1-C4 алкильный радикал, C1-C4 моногидроксиалкил, C2-C4 полигидроксиалкил или C1-C4 аминоалкильный радикал, в котором аминный остаток может быть замещенным, R14 и R15, которые могут иметь одинаковые или различные значения, представляют собой атом водорода или галогена, или C1-C4 алкильный радикал, Y представляет собой радикал, выбираемый из группы, в которую входят следующие радикалы: где n представляет собой целое число от 0 до 8 включительно, а m представляет собой целое число от 0 до 4 включительно.
R5 означает насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, полученный из жирных кислот;
R6 означает галактозил или сульфогалактозильный радикал;
R7 означает насыщенный или ненасыщенный C12-C22 углеводородный радикал, а предпочтительно группу -CH=CH-(CH2)12-CH3-
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что бис(фенил)алкилендиамины выбирают из соединений формулы (III) ниже, и солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты:
где Z1 и Z2, которые могут иметь одинаковые или различные значения, представляют собой гидроксильный радикал или радикал NHR16, в котором R16 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкильный радикал, R13 представляет атом водорода или C1-C4 алкильный радикал, C1-C4 моногидроксиалкил, C2-C4 полигидроксиалкил или C1-C4 аминоалкильный радикал, в котором аминный остаток может быть замещенным, R14 и R15, которые могут иметь одинаковые или различные значения, представляют собой атом водорода или галогена, или C1-C4 алкильный радикал, Y представляет собой радикал, выбираемый из группы, в которую входят следующие радикалы: где n представляет собой целое число от 0 до 8 включительно, а m представляет собой целое число от 0 до 4 включительно.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что бис(фенил)алкилендиамины формулы (III) выбирают из N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанола, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-этилендиамина, N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N, N'-бис(4-метиламинофенил)-тетраметилендиамина, N,N'-бис(этил)-N,N'-(4'-амино-3'-метилфенил)-этилендиамина, а также солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты.
9. Способ по любому из предшествующих пп.1 - 8, отличающийся тем, что пара-аминофенолы выбирают из соединений, соответствующих формуле (IV) ниже, а также из солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты:
где R17 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил, (C1-C4) алкокси (C1-C4) алкил, C1-C4 аминоалкил или гидрокси(C1-C4) алкиламино(C1-C4) алкильный радикал, R18 представляет собой атом водорода или фтора, или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил, C2-C4 полигидроксиалкил, C1-C4 аминоалкил, циано(C1-C4) алкил или (C1-C4)алкокси(C1-C4) алкильный радикал, причем подразумевается, что по меньшей мере один из радикалов R17 и R18 представляет собой атом водорода.
где R17 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил, (C1-C4) алкокси (C1-C4) алкил, C1-C4 аминоалкил или гидрокси(C1-C4) алкиламино(C1-C4) алкильный радикал, R18 представляет собой атом водорода или фтора, или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил, C2-C4 полигидроксиалкил, C1-C4 аминоалкил, циано(C1-C4) алкил или (C1-C4)алкокси(C1-C4) алкильный радикал, причем подразумевается, что по меньшей мере один из радикалов R17 и R18 представляет собой атом водорода.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что пара-аминофенолы формулы (IV) выбирают из пара-аминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метоксиметилфенола, 4-амино-2-аминометилфенола и 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенола, а также солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты.
11. Способ по любому из предшествующих пп.1 - 10, отличающийся тем, что орто-аминофенолы выбирают из 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола и 5-ацетамидо-2-аминофенола, а также солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты.
12. Способ по любому из предшествующих пп.1 - 11, отличающийся тем, что гетероциклические основания выбирают из производных пиридина, производных пиримидина и производных пиразола, а также солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что гетероциклические окислительные основания выбирают из 2,4,5,6-тетрааминопиримидина, 2,5-диаминопиридина, 4,5-диамино-1-метилпиразола, 3,4-диаминопиразола, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразола и 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидина, а также солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты.
14. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что пара-фенилендиамины формулы (I) выбирают из пара-фенилендиамина, пара-толуилендиамина, 2-хлоропарафенилендиамина, 2,3-диметил-пара-фенилендиамина, 2,6-диметил-пара-фенилендиамина, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамина, 2,5-диметил-пара-фенилендиамина, N,N-диметил-пара-фенилендиамина, N,N-диэтил-пара-фенилендиамина, N,N-дипропил-пара-фенилендиамина, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилина, N, N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамина, 4-амино-N, N-бис(β-гидроксиэтил)-3-метиланилина, 4-амино-3-хлоро-N, N-бис(β-гидроксиэтил)-анилина, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамина, 2-фтор-пара-фенилендиамина, 2-изопропил-пара-фенилендиамина, N-(β-гидроксипропил)-пара-фенилендиамина, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамина, N, N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамина, N,N-(этил, β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамина, N(β,γ-дигидроксипропил)-пара-фенилендиамина, N-(4'-аминофенил)-пара-фенилендиамина, N-фенил-пара-фенилендиамина, и 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамина, а также солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что пара-фенилендиамины формулы (1) выбирают из пара-фенилендиамина, пара-толуилендиамина, 2-изопропил-пара-фенилендиамина, 2-β-гидроксилэтил-пара-фенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамина, 2,6-диметил-пара-фенилендиамина, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамина, 2,3-диметил-пара-фенилендиамина, N, N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамина и 2-хлоро-пара-фенилендиамина, а также солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты.
16. Способ по любому из предшествующих пп.1 - 15, отличающийся тем, что соединения (ия) типа керамидов составляет (ют) 0,0001 - 10 мас.% от суммарной массы красильной композиции, или от суммарной массы окислительной композиции.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что соединение (ия) типа керамидов составляет (ют) 0,001 - 5 мас.% от суммарной массы красильной композиции, или от суммарной массы окислительной композиции.
18. Способ по любому из предшествующих пп.1 - 17, отличающийся тем, что окислительное основание (ия) составляет (ют) 0,0001 - 20 мас.% от суммарной массы красильной композиции.
19. Способ по п.17, отличающийся тем, что окислительное основание (ия) составляет (ют) 0,005 - 10 мас.% от суммарной массы красильной композиции.
20. Способ по любому из предшествующих пп.1 - 19, отличающийся тем, что красильная композиция содержит также одно или несколько краскообразующих веществ, выбираемых из мета-дифенолов, мета-аминофенолов, мета-фенилендиаминов, моно- или полигидроксилированных производных нафталина, из сезамола и его производных, гетероциклических соединений, таких как например, пиридиновые краскообразующие вещества и индоловые краскообразующие вещества, а также солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что краскообразующее вещество (вещества) составляет (ют) 0,0005 - 20 мас.% от суммарной массы красильной композиции.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что краскообразующее вещество (вещества) составляет (ют) 0,01 - 10 мас.% от суммарной массы красильной композиции, или от суммарной массы окислительной композиции.
23. Способ по любому из предшествующих пп.1 - 22, отличающийся тем, что соли, полученные путем кислоты, выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов.
24. Способ по любому из предшествующих пп.1 - 23, отличающийся тем, что среда, пригодная для крашения (или носитель) состоит из воды или смеси воды и по меньшей мере одного органического растворителя, выбираемого из C1-C4 низших алканолов, глицерина, гликолей и простых гликолиевых эфиров, ароматических спиртов, аналогичных продуктов и их смесей.
25. Способ по любому из предшествующих пп.1 - 24, отличающийся тем, что красильная композиция имеет pH от 3 до 11,5.
26. Способ по любому из предшествующих пп.1 - 25, отличающийся тем, что окислитель выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов и персолей, таких как пербораты и персульфаты.
27. Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в среде, подходящей для окрашивания: по меньшей мере окислительное основание, выбираемое из бис(фенил)алкилендиаминов, пара-аминофенолов, орто-аминофенолов, гетероциклических оснований и пара-фенилендиаминов формулы (I) ниже, а также солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты:
где R1 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил, C2-C4 полигидроксиалкил, фенил или 4'-аминофенильный радикал;
R2 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C2-C4 полигидроксиалкильный радикал, R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, иода или фтора, или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C1-C4 гидроксиалкоксильный радикал; R4 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкильный радикал; - и по меньшей мере одно соединение типа керамидов.
где R1 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил, C2-C4 полигидроксиалкил, фенил или 4'-аминофенильный радикал;
R2 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C2-C4 полигидроксиалкильный радикал, R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, иода или фтора, или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C1-C4 гидроксиалкоксильный радикал; R4 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкильный радикал; - и по меньшей мере одно соединение типа керамидов.
28. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окрашивания, имеющий несколько отделений, в котором первое отделение содержит красильную композицию, содержащую в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере одно окислительное основание, выбираемое из бис(фенил)алкилендиаминов, пара-аминофенолов, орто-аминофенолов, гетероциклических оснований и пара-фенилендиаминов формулы (1) ниже, а также солей этих соединений, полученных путем присоединения кислоты:
R1 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C2-C4 полигидроксиалкил, фенил или 4'-аминофенильный радикал;
R2 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C2-C4 полигидроксиалкильный радикал;
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, иода или фтора, или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C1-C4 гидроксиалкоксильный радикал;
R4 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкильный радикал,
причем указанная красильная композиция и/или указанная окислительная композиция содержат по меньшей мере одно соединение типа керамида.
R1 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C2-C4 полигидроксиалкил, фенил или 4'-аминофенильный радикал;
R2 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C2-C4 полигидроксиалкильный радикал;
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, иода или фтора, или C1-C4 алкил, C1-C4 моногидроксиалкил или C1-C4 гидроксиалкоксильный радикал;
R4 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкильный радикал,
причем указанная красильная композиция и/или указанная окислительная композиция содержат по меньшей мере одно соединение типа керамида.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR95/12385 | 1995-10-20 | ||
| FR9512385A FR2740035B1 (fr) | 1995-10-20 | 1995-10-20 | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede |
| FR9512385 | 1995-10-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98109897A true RU98109897A (ru) | 2000-02-20 |
| RU2155026C2 RU2155026C2 (ru) | 2000-08-27 |
Family
ID=9483763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98109897/14A RU2155026C2 (ru) | 1995-10-20 | 1996-10-03 | Способ окрашивания кератиновых волокон, композиция для окислительного окрашивания и набор для окрашивания |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6251378B1 (ru) |
| EP (1) | EP0855896B1 (ru) |
| JP (1) | JP3202023B2 (ru) |
| KR (1) | KR100266303B1 (ru) |
| AR (1) | AR004026A1 (ru) |
| AT (1) | ATE205076T1 (ru) |
| BR (1) | BR9610941A (ru) |
| CA (1) | CA2232426C (ru) |
| DE (1) | DE69615039T2 (ru) |
| DK (1) | DK0855896T3 (ru) |
| ES (1) | ES2163656T3 (ru) |
| FR (1) | FR2740035B1 (ru) |
| HU (1) | HUP9900035A3 (ru) |
| PL (1) | PL186298B1 (ru) |
| PT (1) | PT855896E (ru) |
| RU (1) | RU2155026C2 (ru) |
| WO (1) | WO1997015271A1 (ru) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19756682A1 (de) * | 1997-12-19 | 1999-06-24 | Henkel Kgaa | Neue Entwicklerkombinationen für Oxidationsfärbemittel |
| FR2773473B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2002-12-27 | Oreal | Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques |
| FR2773474B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2002-10-11 | Oreal | Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| CA2354836A1 (en) | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
| FR2832148B1 (fr) * | 2001-11-14 | 2004-05-21 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation 2,5-diaminopyridine utiles pour la teinture des fibres keratiniques |
| GB0204133D0 (en) * | 2002-02-22 | 2002-04-10 | Quest Int | Improvements in or relating to hair care compositions |
| KR100446712B1 (ko) * | 2002-07-11 | 2004-09-01 | 소망화장품주식회사 | 마이크로세라마이드를 함유하는 염모제 조성물 |
| RU2470040C2 (ru) * | 2006-10-17 | 2012-12-20 | Ратджерс, Те Стейт Юниверсити Оф Нью Джерси | N-замещенные мономеры и полимеры |
| EP2076237A1 (en) * | 2006-10-25 | 2009-07-08 | L'Oreal | Composition for oxidation dyeing keratinous fibres comprising at least one particular ammonium salt derived from 18mea, and a colouring method using the composition |
| WO2008049768A1 (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-02 | L'oreal | Composition for the direct dyeing of keratinous fibres comprising at least one ammonium salt of 18mea and at least one direct dye, colouring method starting from the composition |
| FR2907671B1 (fr) * | 2006-10-25 | 2008-12-26 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un sel d'ammonium particulier derive du 18mea, au moins du ceramide et procede de coloration a partir de la composition. |
| FR2925323B1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
| FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
| FR2925311B1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
| FR2940100B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
| CN101780015A (zh) * | 2008-12-19 | 2010-07-21 | 莱雅公司 | 使用无水组合物和单乙醇胺/碱性氨基酸混合物染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法,和用于该方法的合适设备 |
| FR2940055B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
| BRPI0907074A2 (pt) * | 2008-12-19 | 2013-05-07 | Oreal | processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas, composiÇço anidra e dispositivo com vÁrios compartimentos |
| FR2940067B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
| FR2940092B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
| FR2940108B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
| US7947089B2 (en) * | 2008-12-19 | 2011-05-24 | L'oreal S.A. | Method of coloring or lightening in the presence of an inorganic base and kit |
| FR2940061B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
| FR2940077B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
| FR2940104B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
| FR2940090B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
| FR2940101B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
| FR2940103B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
| BRPI0907294A2 (pt) * | 2008-12-19 | 2013-05-07 | Oreal | processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas e dispositivo com vÁrios compartimentos |
| FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| US7927381B2 (en) * | 2008-12-19 | 2011-04-19 | L'oreal S.A. | Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device |
| FR2940078B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940105B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940102B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
| FR2940107B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
| US7922777B2 (en) * | 2008-12-19 | 2011-04-12 | L'ORéAL S.A. | Lightening and dyeing of human keratin fibers using an anhydrous composition comprising a monoethyanolamine/basic amino acid mixture, and device therefor |
| FR2954159B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
| FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
| FR2954127B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
| FR2954160B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
| US8192506B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-06-05 | Kelly Van Gogh, Inc. | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
| US8052762B1 (en) | 2010-09-02 | 2011-11-08 | Kelly Van Gogh, LLC | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
| US8318143B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-11-27 | Kelly Van Gogh Hair Colour Cosmetics, Inc. | Compositions for treating keratin-containing fibers and maintaining dyed fiber color integrity |
| CN115947666A (zh) * | 2023-02-02 | 2023-04-11 | 深圳市迪克曼生物科技有限公司 | 米糠油神经酰胺及其合成方法与用途 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| FR2421608A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Composition destinee a la teinture des cheveux contenant des precurseurs de colorants par oxydation de type para et de type ortho |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| MY100343A (en) | 1985-12-20 | 1990-08-28 | Kao Corp | Amide derivative and external medicament comprising same |
| JPS63169571A (ja) | 1987-01-06 | 1988-07-13 | Nec Corp | ト−ン検出装置 |
| EP0278505B1 (en) | 1987-02-12 | 1992-06-17 | Estee Lauder Inc. | Hair protection composition and method |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| FR2673179B1 (fr) | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
| FR2679770A1 (fr) * | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques. |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| DE69317896T2 (de) | 1992-10-07 | 1998-08-13 | Quest Int | Hydroxy-alkyl-amide von dicarbonsäure und deren verwendung in kosmetischen präparaten |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| CA2148139A1 (en) | 1992-11-03 | 1994-05-11 | John Casey | Method of synthesising phytosphingosine-containing ceramides and cosmetic compositions comprising them |
| FR2703993B1 (fr) | 1993-04-15 | 1995-06-09 | Oreal | Utilisation en cosmétique de dérivés lipophiles des amino déoxyalditols, compositions cosmétiques les contenant, et nouveaux carbamates d'alkyle. |
| EP0646572B1 (en) | 1993-10-04 | 1997-07-23 | Quest International B.V. | Process for the preparation of ceramides |
| FR2711138B1 (fr) * | 1993-10-12 | 1995-11-24 | Oreal | Céramides, leur procédé de préparation et leurs applications en cosmétique et en dermopharmacie. |
| WO1995016665A1 (en) | 1993-12-17 | 1995-06-22 | Unilever Plc | Synthetic ceramides and their use in cosmetic compositions |
| DE4407016C1 (de) | 1994-03-03 | 1995-04-06 | Henkel Kgaa | Pseudoceramide |
| FR2718960B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-07 | Oreal | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| DE4424533A1 (de) | 1994-07-12 | 1996-01-18 | Henkel Kgaa | Oligohydroxydicarbonsäurederivate |
| DE4424530A1 (de) | 1994-07-12 | 1996-01-18 | Henkel Kgaa | Pseudoceramide |
| FR2732680B1 (fr) | 1995-04-05 | 1997-05-09 | Oreal | Composes de type ceramides, leur procede de preparation et leur utilisation |
-
1995
- 1995-10-20 FR FR9512385A patent/FR2740035B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-10-03 BR BR9610941A patent/BR9610941A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-10-03 CA CA002232426A patent/CA2232426C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-03 US US09/051,890 patent/US6251378B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-03 AT AT96933485T patent/ATE205076T1/de active
- 1996-10-03 HU HU9900035A patent/HUP9900035A3/hu unknown
- 1996-10-03 RU RU98109897/14A patent/RU2155026C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-10-03 KR KR1019980702873A patent/KR100266303B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-10-03 JP JP51633297A patent/JP3202023B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-03 ES ES96933485T patent/ES2163656T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-03 DK DK96933485T patent/DK0855896T3/da active
- 1996-10-03 EP EP96933485A patent/EP0855896B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-03 PT PT96933485T patent/PT855896E/pt unknown
- 1996-10-03 PL PL96326867A patent/PL186298B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-10-03 DE DE69615039T patent/DE69615039T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-03 WO PCT/FR1996/001547 patent/WO1997015271A1/fr active IP Right Grant
- 1996-10-16 AR ARP960104780A patent/AR004026A1/es not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU98109897A (ru) | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашивания | |
| RU2155026C2 (ru) | Способ окрашивания кератиновых волокон, композиция для окислительного окрашивания и набор для окрашивания | |
| JP2968243B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| JP2974645B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| RU97121288A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU97121232A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| JP2710605B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| JP2679955B2 (ja) | 一級、二級または三級アミン基を含むパラ−フェニレンジアミン、メタ−フェニレンジアミンおよびパラ−アミノフェノールまたはメタ−アミノフェノールからなるケラチン質繊維の酸化染色のための組成物、およびこの組成物を用いる染色方法 | |
| RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
| RU99111754A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и два окисляемых основания, и способ окраски | |
| PL202849B1 (pl) | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji | |
| RU99114005A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| JP3574141B2 (ja) | ２−アミノ−３−ヒドロキシピリジンと酸化塩基を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びに染色方法 | |
| US5735909A (en) | Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibres with an oxidation base, a meta-aminophenol coupler, and a 6-hydroxyindoline coupler | |
| US6004356A (en) | Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibers with oxidation bases, a meta-aminophenol, and y-hyroxyindoline | |
| JP3073237B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| JP3133018B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| RU2183450C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| US6093219A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least two oxidation bases and an indole coupler, and dyeing process | |
| RU99124182A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| US5518507A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres, comprising a para-phenylenediamine derivative and meta-phenylenediamine derivative, and dyeing process using such a composition | |
| RU99111502A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, окисляющую основу и дополнительный связывающий агент, и способ окрашивания | |
| PL203098B1 (pl) | Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji | |
| AU730576B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition |