RU2000104083A - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением этой композиции - Google Patents
Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением этой композицииInfo
- Publication number
- RU2000104083A RU2000104083A RU2000104083/14A RU2000104083A RU2000104083A RU 2000104083 A RU2000104083 A RU 2000104083A RU 2000104083/14 A RU2000104083/14 A RU 2000104083/14A RU 2000104083 A RU2000104083 A RU 2000104083A RU 2000104083 A RU2000104083 A RU 2000104083A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- composition according
- composition
- amino
- bis
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 46
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 6
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 32
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 12
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 11
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 9
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 5
- -1 β-hydroxyethyl Chemical group 0.000 claims 5
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 claims 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 4
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 4
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 4
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 4
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical group C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 2
- GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1Cl GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)hydrazine Chemical compound CC1=CC=CC=C1NN SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-N-methyl-4-N-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SHWMCLVULOXIMZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diamino-3-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC(O)=C1N SHWMCLVULOXIMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 2-N,2-N-dimethylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1N HJXIRCMNJLIHQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethoxymethoxy]propoxy]benzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCCOCOCCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[4-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1Cl SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010001816 EC 1.1.3.10 Proteins 0.000 claims 1
- 108010015776 EC 1.1.3.4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010073450 EC 1.13.12.4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010042687 EC 1.2.3.3 Proteins 0.000 claims 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N N-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940072417 Peroxidase Drugs 0.000 claims 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000437 Peroxidases Proteins 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Trioxopurine Chemical group N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940116269 Uric Acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims 1
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl radical Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N iodine atom Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
Claims (31)
1. Готовая к применению композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в пригодной для окраски среде по меньшей мере одно окисляемое основание, по меньшей мере один краскообразующий агент, выбираемый из замещенных метадифенолов, по меньшей мере один фермент типа оксидоредуктазы с двумя электронами, по меньшей мере один донор для указанного фермента, при этом указанная композиция не содержит дополнительных краскообразующих агентов из числа замещенных метафенилендиаминов, и полимеров из числа анионных амфифильных полимеров, содержащих по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что оксидоредуктазу с двумя электронами выбирают из пиранозооксидаз, глюкозооксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз и уриказ.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что оксидоредуктазу с двумя электронами выбирают из уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
4. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с двумя электронами составляют 0,01-20 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с двумя электронами составляют 0,1-5 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что донор (субстрат) для указанной оксидоредуктазы с двумя электронами выбирают из мочевой кислоты и ее солей.
7. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,01-20 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,1-5 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
9. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания выбирают из парафенилендиаминов, двойных оснований, парааминофенолов, ортоаминофенолов и гетероциклических оснований.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что парафенилендиамины выбирают из соединений формулы (I) и их аддитивных солей с кислотой:
где R1 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода или алкокси(С1-С4)алкил(C1-C4), алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотсодержащей, фенильной или 4'-аминофенильной группой;
R2 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода или полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(С1-С4)алкил(C1-C4) или алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотсодержащей группой;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, брома, йода или фтора, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкоксирадикал с 1-4 атомами углерода, ацетиламиноалкоксирадикал с 1-4 атомами углерода, мезиламиноалкоксирадикал с 1-4 атомами углерода или карбамоиламиноалкоксирадикал с 1-4 атомами углерода;
R4 означает атом водорода, атом галогена или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода.
где R1 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода или алкокси(С1-С4)алкил(C1-C4), алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотсодержащей, фенильной или 4'-аминофенильной группой;
R2 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода или полигидроксиалкил с 2-4 атомами углерода, алкокси(С1-С4)алкил(C1-C4) или алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный азотсодержащей группой;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, брома, йода или фтора, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкил с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкоксирадикал с 1-4 атомами углерода, ацетиламиноалкоксирадикал с 1-4 атомами углерода, мезиламиноалкоксирадикал с 1-4 атомами углерода или карбамоиламиноалкоксирадикал с 1-4 атомами углерода;
R4 означает атом водорода, атом галогена или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что парафенилендиамины формулы (I) выбирают из парафенилендиамина, паратолуолендиамина, 2-хлорпарафенилендиамина, 2,3-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диэтилпарафенилендиамина, 2,5-диметилпарафенилендиамина, N,N-диметилпарафенилендиамина, N,N-диэтилпарафенилендиамина, N,N-дипропилпарафенилендиамина, 4-амино-N, N-диэтил-3-метиланилина, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамина, 4-N, N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилина, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилина, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамина, 2-фторпарафенилендиамина, 2-изопропилпарафенилендиамина, N-(β-гидроксипропил)парафенилендиамина, 2-гидроксиметилпарафенилендиамина, N, N-диметил-3-метилпарафенилендиамина, N,N-(этил-β-гидроксиэтил)парафенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)парафенилендиамина, N-(4'-аминофенил)парафенилендиамина, N-фенилпарафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилоксипарафенилендиамина, 2-β-ацетиламиноэтилоксипарафенилендиамина, N-(β-метоксиэтил)парафенилендиамина, а также из их аддитивных солей с кислотой.
12. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений формулы (II) и их аддитивных солей с кислотой:
где Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксильный радикал или -NH2, который может замещаться алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода или связующей группой Y;
связующая группа Y означает алкиленовую цепь с l-14 атомами углерода, линейную или разветвленную, которая может прерываться или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и при необходимости замещаться одним или несколькими гидроксильными или алкоксильными радикалами с 1-6 атомами углерода;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, радикалы: алкильный с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный с 2-4 атомами углерода, аминоалкильный с 1-4 атомами углерода или связующую труппу Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связующую группу Y или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода,
при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну связующую группу Y на одну молекулу.
где Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксильный радикал или -NH2, который может замещаться алкильным радикалом с 1-4 атомами углерода или связующей группой Y;
связующая группа Y означает алкиленовую цепь с l-14 атомами углерода, линейную или разветвленную, которая может прерываться или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и при необходимости замещаться одним или несколькими гидроксильными или алкоксильными радикалами с 1-6 атомами углерода;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, радикалы: алкильный с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный с 2-4 атомами углерода, аминоалкильный с 1-4 атомами углерода или связующую труппу Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связующую группу Y или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода,
при условии, что соединения формулы (II) содержат только одну связующую группу Y на одну молекулу.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (II) выбирают из N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанола, N, N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-этилендиамина, N, N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N, N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамина, N, N'-бис-(4'-метиламинофенил)-тетраметилендиамина, N,N'-бис-(этил)-N,N'-бис-(4'-амино-3'-метилфенил)-этилендиамина, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктана и их аддитивных солей с кислотой.
14. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что парааминофенолы выбирают из соединений формулы (III) и их аддитивных солей с кислотой:
где R13 означает атом водорода или галогена, радикал : алкильный с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный с 1-4 атомами углерода, алкокси (C1-C4)алкил (C1-C4), аминоалкильный с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкил(C1-C4)аминоалкил с 1-4 атомами углерода;
R14 означает атом водорода или галогена, радикал : алкильный с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный с 2-4 атомами углерода, аминоалкильный с 1-4 атомами углерода, цианоалкильный с 1-4 атомами углерода или алкокси (C1-C4)алкил(C1-С4),
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода.
где R13 означает атом водорода или галогена, радикал : алкильный с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный с 1-4 атомами углерода, алкокси (C1-C4)алкил (C1-C4), аминоалкильный с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкил(C1-C4)аминоалкил с 1-4 атомами углерода;
R14 означает атом водорода или галогена, радикал : алкильный с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный с 2-4 атомами углерода, аминоалкильный с 1-4 атомами углерода, цианоалкильный с 1-4 атомами углерода или алкокси (C1-C4)алкил(C1-С4),
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что парааминофенолы формулы (III) выбирают из парааминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метоксиметилфенола, 4-амино-2-амино-метилфенола, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)-фенола, 4-амино-2-фторфенола, а также из их аддитивных солей с кислотой.
16. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что ортоаминофенолы выбираются из 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-аминофенола, а также из их аддитивных солей с кислотой.
17. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из производных пиридина, производных пиримидина и производных пиразола, а также из их аддитивных солей с кислотой.
18. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания составляют 0,0005-12 вес.% от общего веса красящей композиции.
19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания составляют 0,005-8 вес.% от общего веса красящей композиции.
20. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что замещенные метадифенолы выбирают из соединений следующей формулы (IV) и их аддитивных солей с кислотой:
где R15 и R16, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или атом галогена, выбираемый из хлора, брома или фтора; при условии, что по меньшей мере один из радикалов R15 и R16 отличается от атома водорода.
где R15 и R16, одинаковые или разные, означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или атом галогена, выбираемый из хлора, брома или фтора; при условии, что по меньшей мере один из радикалов R15 и R16 отличается от атома водорода.
21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что метадифенолы формулы (IV) выбирают из 2-метил-1,3-дигидроксибензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола, 2-хлор-1,3-дигидроксибензола, а также из их аддитивных солей с кислотой.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что она содержит 2-метил-1,3-дигидроксибензол и/или одну из его аддитивных солей с кислотой.
23. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что замещенный метадифенол или метадифенолы составляют 0,0001-8 вес.% от общего веса красящей композиции.
24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что замещенный метадифенол или метадифенолы составляют 0,005-5 вес.% от общего веса красящей композиции.
25. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что аддитивные соли с кислотой выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
26. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит один или несколько дополнительных краскообразующих агентов и/или один или несколько прямых красителей.
27. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что ее рН составляет 5-11.
28. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одну пероксидазу.
29. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на указанные волокна наносят по меньшей мере одну готовую к применению красящую композицию, такую, как указанная в одном из предыдущих пунктов, и выдерживают в течение времени, достаточного для проявления требуемой окраски.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что он предусматривает предварительный этап раздельного хранения, с одной стороны, композиции (А), содержащей в пригодной для окраски среде по меньшей мере одно окисляемое основание, по меньшей мере один краскообразующий агент, выбранный из замещенных метадифенолов, причем композиция (А) не содержит дополнительных краскообразующих агентов из числа замещенных метафенилендиаминов, и полимеров из числа анионных амфифильных полимеров, содержащих по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью и, с другой стороны, композиции (В), содержащей в пригодной для окраски среде по меньшей мере один фермент типа оксидоредуктазы с двумя электронами в присутствии по меньшей мере одного донора для этого фермента, причем упомянутая композиция (В) не содержит полимеров из числа анионных амфифильных полимеров, содержащих по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, с последующим их смешиванием в момент применения перед нанесением смеси на кератиновые волокна.
31. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски, отличающийся тем, что он состоит из первого отделения, содержащего композицию (А), такую, как описана в п.30, и второго отделения, содержащего композицию (В), такую, как описана в п.30.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9901869 | 1999-02-16 | ||
FR9901869A FR2789576B1 (fr) | 1999-02-16 | 1999-02-16 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000104083A true RU2000104083A (ru) | 2001-10-27 |
RU2195925C2 RU2195925C2 (ru) | 2003-01-10 |
Family
ID=9542087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000104083/14A RU2195925C2 (ru) | 1999-02-16 | 2000-02-15 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6419710B1 (ru) |
EP (1) | EP1029529A1 (ru) |
JP (1) | JP2000309515A (ru) |
KR (1) | KR100364305B1 (ru) |
CN (1) | CN1201717C (ru) |
AR (1) | AR020560A1 (ru) |
AU (1) | AU730483B2 (ru) |
BR (1) | BR0000604A (ru) |
CA (1) | CA2298190A1 (ru) |
FR (1) | FR2789576B1 (ru) |
HU (1) | HUP0000670A3 (ru) |
PL (1) | PL338411A1 (ru) |
RU (1) | RU2195925C2 (ru) |
ZA (1) | ZA200000605B (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5057413B2 (ja) * | 1999-08-03 | 2012-10-24 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 有機架橋粒子、そのサスペンジョン、およびそれらの製造方法 |
ES2282394T3 (es) * | 2001-01-23 | 2007-10-16 | P & G-CLAIROL, INC. | Intermedios primarios para la coloracion oxidativa del cabello. |
MX2007012487A (es) | 2005-04-06 | 2008-03-11 | Boots Co Plc | Tintes de cabello oxidativos mejorados y composiciones topicas relacionadas. |
FR2926297B1 (fr) * | 2008-01-10 | 2013-03-08 | Centre Nat Rech Scient | Molecules chimiques inhibitrices du mecanisme d'epissage pour traiter des maladies resultant d'anomalies d'epissage. |
EP2505198A1 (en) | 2011-04-01 | 2012-10-03 | Société Splicos | Compounds for use as therapeutic agents affecting p53 expression and/or activity |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
JPS63169571A (ja) | 1987-01-06 | 1988-07-13 | Nec Corp | ト−ン検出装置 |
JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
FR2721207A1 (fr) * | 1994-06-21 | 1995-12-22 | Oreal | Teinture d'oxydation des fibres kératiniques à base de 2-(B-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine de 2-méthylrésorcine et de résorcine, et utilisation. |
DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
CA2150596A1 (en) * | 1994-12-16 | 1996-06-17 | Yoshio Tsujino | Oxidation hair dye composition |
FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
AU7691296A (en) * | 1995-11-30 | 1997-06-19 | Novo Nordisk A/S | An enzyme for dying keratinous fibres |
FR2750048B1 (fr) | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
FR2769220B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2769216B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-31 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2769210B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-02-11 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
-
1999
- 1999-02-16 FR FR9901869A patent/FR2789576B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-02-03 EP EP00400298A patent/EP1029529A1/fr not_active Withdrawn
- 2000-02-07 AU AU14940/00A patent/AU730483B2/en not_active Ceased
- 2000-02-09 ZA ZA200000605A patent/ZA200000605B/xx unknown
- 2000-02-14 PL PL00338411A patent/PL338411A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-02-15 AR ARP000100630A patent/AR020560A1/es unknown
- 2000-02-15 HU HU0000670A patent/HUP0000670A3/hu unknown
- 2000-02-15 RU RU2000104083/14A patent/RU2195925C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-02-15 US US09/504,622 patent/US6419710B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-15 CA CA002298190A patent/CA2298190A1/fr not_active Abandoned
- 2000-02-15 BR BR0000604-1A patent/BR0000604A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-02-15 CN CNB00105399XA patent/CN1201717C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-16 KR KR1020000007360A patent/KR100364305B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-02-16 JP JP2000038418A patent/JP2000309515A/ja not_active Withdrawn
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
RU99111754A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и два окисляемых основания, и способ окраски | |
RU97121288A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
RU98109897A (ru) | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашивания | |
RU99114005A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
JP2001031538A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 | |
RU99114007A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
RU2172162C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
JP3814304B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用する染色方法 | |
RU99114010A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с использованием этой композиции | |
JP2601642B2 (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−アミノフェノール誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 | |
RU2161218C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
RU2000104083A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением этой композиции | |
RU2173978C2 (ru) | Косметическая композиция для обработки кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для их окраски, способы обработки кератиновых волокон | |
AU9353898A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
US6152967A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibres comprising bilirubin oxidase | |
RU2183450C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
RU99114766A (ru) | Композиция для окислительной окраски керативных волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
AU732786B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
US6099590A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibers containing choline oxidase | |
JP2601641B2 (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−フェニレンジアミン誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 | |
RU99114765A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания | |
RU2195925C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон | |
US6090159A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibers containing sarcosine oxidase |