RU99111502A - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, окисляющую основу и дополнительный связывающий агент, и способ окрашивания - Google Patents
Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, окисляющую основу и дополнительный связывающий агент, и способ окрашиванияInfo
- Publication number
- RU99111502A RU99111502A RU99111502/14A RU99111502A RU99111502A RU 99111502 A RU99111502 A RU 99111502A RU 99111502/14 A RU99111502/14 A RU 99111502/14A RU 99111502 A RU99111502 A RU 99111502A RU 99111502 A RU99111502 A RU 99111502A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- phenylenediamine
- composition according
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 41
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 11
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 5
- XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-chloro-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1O XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 16
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 15
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 14
- -1 2-β-hydroxyethyl-p-phenylene Chemical group 0.000 claims 12
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 12
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 4
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 3
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940018564 M-PHENYLENEDIAMINE Drugs 0.000 claims 2
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N M-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-N-methyl-4-N-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEUDMLLLHGLIGH-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazole;pyrimidine Chemical class C=1C=NNC=1.C1=CN=CN=C1 KEUDMLLLHGLIGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZFFAFXDAFACVBX-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diamino-5-methylphenoxy)ethanol Chemical compound CC1=CC(OCCO)=C(N)C=C1N ZFFAFXDAFACVBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethoxymethoxy]propoxy]benzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCCOCOCCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BGRBURMLBAACID-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-3-chloro-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1Cl BGRBURMLBAACID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)-3-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=CC(N(CCO)CCO)=CC=C1N KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[4-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C)=C1N DSGHWUWQVNMCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims 1
- BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 4-(2-aminoethoxy)benzene-1,3-diamine Chemical compound NCCOC1=CC=C(N)C=C1N BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-N-[2-(4-amino-N-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-N-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 4-[(2,4-diaminophenoxy)methoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCOC1=CC=C(N)C=C1N BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMMDVGHPAIWDLG-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(aminomethyl)-2-(2-hydroxyethyl)phenol Chemical compound NCC1=C(N)C=CC(O)=C1CCO DMMDVGHPAIWDLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-6-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1=CC(C)=C(N)C=C1N AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQHVJMJEWQQXBS-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1=CC=C(N)C=C1N NQHVJMJEWQQXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-5-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound COC1=C(C)C=C(N)C=C1N WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,4-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC(OC)=C(O)C=C1N CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(2-hydroxyethoxy)phenol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(O)=C1 CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(N)C=C1O WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC(C)=C(O)C=C1N MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-4-methoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(N)=C1OC PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N Dimethyl-4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N N-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SNCZADBGCFYPPD-UHFFFAOYSA-N NNC1=CC=C(C=C1)NCCOC Chemical compound NNC1=CC=C(C=C1)NCCOC SNCZADBGCFYPPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (27)
1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и/или по меньшей мере один из его солевых аддуктов с кислотой в качестве первого связывающего агента по меньшей мере одну окисляющую основу и по меньшей мере один дополнительный связывающий агент, выбранный из м-аминофенолов и м-фенилендиаминов; при условии, что указанная композиция не содержит одновременно 2-β-гидроксиэтил-п-фениленлиамин и 5-амино-2-метилфенол.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что окисляющие основы выбирают из п-фенилендиаминов, двойных оснований, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических оснований.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают из соединений приведенной ниже формулы I и их солевых аддуктов с кислотами:
где R1 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси- С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, С1 - С4-алкокси-С1 - С4-алкил или С1-С4-алкил, замещенный азот-содержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R2 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, С1 - С4-алкокси-С1 - С4-алкил или С1 - С4-алкил, замещенный азот-содержащей группой;
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена (хлор, бром, иод или фтор), С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, гидрокси-С1 - С4-алкокси, ацетиламино-С1 - С4-алкокси, мезиламино-С1 - С4-алкокси или карбамоиламино-С1 - С4-алкокси; и
R5представляет собой атом водорода или С1 - С4-алкил.
где R1 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси- С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, С1 - С4-алкокси-С1 - С4-алкил или С1-С4-алкил, замещенный азот-содержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R2 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, С1 - С4-алкокси-С1 - С4-алкил или С1 - С4-алкил, замещенный азот-содержащей группой;
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена (хлор, бром, иод или фтор), С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, гидрокси-С1 - С4-алкокси, ацетиламино-С1 - С4-алкокси, мезиламино-С1 - С4-алкокси или карбамоиламино-С1 - С4-алкокси; и
R5представляет собой атом водорода или С1 - С4-алкил.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины формулы 1 выбирают из следующей группы соединений: п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диэтил-п-фенилендиамин, N,N-дипропил-п-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N, N-бис (β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-амино-N,N-бис (β-гидроксиэтил)-3-метиланилин, 4-амино-3-хлор-N, N-бис (β-гидроксиэтил) анилин, 2-β-гидроксиэтил-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин, N-этил-N-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтокси-п-фенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтокси-п-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил) амино-п-фенилендиамин и их солевые аддукты с кислотами.
5. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений, отвечающих приведенной ниже формуле II, и их солевых аддуктов с кислотами:
где Z1 и Z2, одинаковые или разные, представляют собой гидроксил или аминогруппу, которые могут быть замещены С1 - С4-алкилами или связкой Y;
где связка Y представляет собой нормальную или разветвленную С1 - С4-алкиленовую цепь, в которую могут быть встроены (в т.ч. на конце) несколько азот-содержащих групп и/или несколько гетероатомов, таких как кислород, сера или азот и которая может иметь в качестве заместителей один или несколько гидроксильных или С1 - С6-алкоксильных групп;
R5 и R6 представляют собой атом водорода или галогена, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С1 - С4-алкил, амино-С1 - С4-алкил или связку Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, связку Y или С1 - С4-алкил; при условии, что соединения формулы II содержат в одной молекуле только одну связку Y.
где Z1 и Z2, одинаковые или разные, представляют собой гидроксил или аминогруппу, которые могут быть замещены С1 - С4-алкилами или связкой Y;
где связка Y представляет собой нормальную или разветвленную С1 - С4-алкиленовую цепь, в которую могут быть встроены (в т.ч. на конце) несколько азот-содержащих групп и/или несколько гетероатомов, таких как кислород, сера или азот и которая может иметь в качестве заместителей один или несколько гидроксильных или С1 - С6-алкоксильных групп;
R5 и R6 представляют собой атом водорода или галогена, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С1 - С4-алкил, амино-С1 - С4-алкил или связку Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, связку Y или С1 - С4-алкил; при условии, что соединения формулы II содержат в одной молекуле только одну связку Y.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что двойные основания формулы II выбирают из следующей группы соединений; N,N' -бис(β-гидроксиэтил) -N,N' -бис (4' -аминофенил-1, 3-диаминопропанол, N, N' -бис(β-гидроксиэтил) -N, N' -бис (4' -аминофенил) этилендиамин, N,N' -бис (4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N' -бис(β-гидроксиэтил) -N,N'-бис (4-аминофенил) тетраметилендиамин, N, N' -бис (4-метиламинофенил) тетраметилендиамин, N,N' -бис (этил) -N, N' -бис (4'-амино-3'-метилфенил) этилендиамин, 1, 8-бис (2, 5-диаминофенокси) -3, 5-диоксаоктан и их солевые аддукты с кислотами.
7. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что аминофенолы выбирают из соединений, описываемых приведенной ниже формулой III и их солевых аддуктов с кислотами:
где R13 представляет собой атом водорода или галогена, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, С1 - С4-алкокси-С1 - С4-алкил, амино-С1 - С4-алкил или гидрокси-С1 - С4-алкиламино-С1 - С4-алкил;
R14 представляет собой атом водорода или галогена, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигилрокси-С2 - С4-алкил, амино-С1 - С4-алкил, циано-С1 - С4-алкил или С1 - С4-алкокси-С1 - С4-алкил,
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R13 и R14 является атомом водорода.
где R13 представляет собой атом водорода или галогена, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, С1 - С4-алкокси-С1 - С4-алкил, амино-С1 - С4-алкил или гидрокси-С1 - С4-алкиламино-С1 - С4-алкил;
R14 представляет собой атом водорода или галогена, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигилрокси-С2 - С4-алкил, амино-С1 - С4-алкил, циано-С1 - С4-алкил или С1 - С4-алкокси-С1 - С4-алкил,
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R13 и R14 является атомом водорода.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают из следующих соединений: п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтил) аминометилфенол, 4-амино-2-фторфенол и их солевые аддукты с кислотами.
9. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что о-аминофенолы выбирают из следующих соединений: 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол, 5-ацетамидо-2-аминофенол и их солевые аддукты с кислотами.
10. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что гетроциклические основания выбирают из следующих соединений: производные пиридина, производные пиримидина, производные пиразола, пиразол-пиримидиновые производные и их солевые аддукты с кислотами.
11. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что м-аминофенолы выбирают из соединений приведенной ниже формулы V и их солевых аддуктов с кислотами:
где R19 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил или полигилрокси-С2 - С4-алкил;
R20 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, С1 - С4-алкоксил или атом галогена, (хлор, бром или фтор);
R21 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, С1 - С4-алкоксил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкоксил или полигидрокси-С2 - С4-алкоксил.
где R19 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил или полигилрокси-С2 - С4-алкил;
R20 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, С1 - С4-алкоксил или атом галогена, (хлор, бром или фтор);
R21 представляет собой атом водорода, С1 - С4-алкил, С1 - С4-алкоксил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкоксил или полигидрокси-С2 - С4-алкоксил.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что м-аминофенолы формулы V выбирают из следующих соединений: м-аминофенол, 5-амино-2-метоксифенол, 5-амино-2-(β-гидроксиэтокси) фенол, 5-амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил) амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил) амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-амино-2,4-диметоксифенол, 5-
гидроксипропиламино)-2-метилфенол и их солевые аддукты с кислотами.
13. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что м-фенилендиамины выбирают из соединений приведенной ниже формулы VI и их солевых аддуктов с кислотами:
- R22 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, моногидрокси-C1 - C4-алкил или полигидрокси-C2 - C4-алкил;
- R23 и R24 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, C1 - C4-алкил, моногидрокси-C1 - C4-алкоксил или полигидрокси-C2 - C4-алкоксил;
- R25 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкоксил, амино-C1 - C4-алкоксил, моногидрокси-C1 - C4-алкоксил, полигидрокси-C2 - C4-алкоксил или 2,4-диаминофеноксиалкоксил.
- R22 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкил, моногидрокси-C1 - C4-алкил или полигидрокси-C2 - C4-алкил;
- R23 и R24 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, C1 - C4-алкил, моногидрокси-C1 - C4-алкоксил или полигидрокси-C2 - C4-алкоксил;
- R25 представляет собой атом водорода, C1 - C4-алкоксил, амино-C1 - C4-алкоксил, моногидрокси-C1 - C4-алкоксил, полигидрокси-C2 - C4-алкоксил или 2,4-диаминофеноксиалкоксил.
14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что м-фенилендиамины формулы VI выбирают из следующих соединений: м-фенилендиамин, 3,5-диамино-2-метокси-1-этилбензол, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензол, 2,4-диамино-1-этоксибензол, 1,3-бис (2, 4-диаминофенокси) пропан, бис (2, 4-диаминофенокси)метан, 1-(β-аминоэтокси)-2,4-диаминобензол, 2-амино-1- (β-гидроксиэтокси) -4-метиламинобенэол, 2, 4-диамино-1-этокси-5-метилбензол, 2, 4-диамино-5-(β-гидроксиэтокси)-1-метилбензол, 2, 4-диамино-1-(β,γ-дигидроксипропокси) бензол, 2, 4-диамино-1-(β-гидроксиэтокси) бензол, 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил) амино-1-метоксибензол и их солевые аддукты с кислотами.
15. Композиция по одному из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что 2-хлор-3-амино-б-метилфенол и/или его солевые аддукты с кислотами составляют 0,0001- 5% от общей массы красящей композиции.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что 2-хлор-3-амино-6-метилфенол и/или его солевые аддукты с кислотами составляют 0,005 - 3% от общей массы красящей композиции.
17. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окисляющая основа (основы) составляет 0,0005- 12% от общей массы красящей композиции.
18. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что окисляющая основа (основы) составляет 0,005 - 6% от общей массы красящей композиции.
19. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что дополнительные связывающие агенты составляют 0,0001 - 5% от общей массы красящей композиции.
20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что дополнительные связывающие агенты составляют 0,005 - 3% от общей массы красящей композиции.
21. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что солевые аддукты с кислотами выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
22. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что подходящей для окрашивания средой (или основой), является вода или ее смеси по меньшей мере одним органическим растворителем, выбранным из низших алканолов (1-4 атомов углерода), глицерина, гликолей и простых эфиров гликолей, ароматических спиртов аналогичных им продуктов и их смесей.
23. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что ее рН составляет от 3 до 12.
24. Композиция по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она находится в форме жидкостей, кремов, гелей или в какой-либо другой форме, подходящей для осуществления окрашивания кератиновых волокон и, в частности, человеческих волос.
25. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию по одному из пп. 1-24 и что окраску получают при кислом, нейтральном или щелочном значении рН с помощью окисляющего агента, который добавляют непосредственно перед применением к красящей композиции или который находится в отдельной окислительной композиции, которую наносят одновременно с красящей композицией или после нее.
26. Способ по п.15, отличающийся тем, что содержащийся в окислительной композиции окисляющий агент выбирают из следующих соединений: перекись водорода, перекись мочевины, броматы щелочных металлов, соли надкислот, такие как пербораты и персульфаты и сами надкислоты.
27. Приспособление с несколькими отделениями или набор для окраски с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию по одному из пп.1-24, а второе содержит окислительную композицию.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9710856A FR2767687B1 (fr) | 1997-09-01 | 1997-09-01 | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol, une base d'oxydation et un coupleur additionnel, et procede de teinture |
| FR9710856 | 1997-09-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2161030C1 RU2161030C1 (ru) | 2000-12-27 |
| RU99111502A true RU99111502A (ru) | 2001-04-27 |
Family
ID=9510647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99111502/14A RU2161030C1 (ru) | 1997-09-01 | 1998-07-16 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон человека, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон человека |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6306180B1 (ru) |
| EP (2) | EP0966250B2 (ru) |
| JP (2) | JP2000509409A (ru) |
| AT (2) | ATE325638T1 (ru) |
| AU (1) | AU8811598A (ru) |
| BR (1) | BR9806153A (ru) |
| CA (1) | CA2271993C (ru) |
| DE (2) | DE69827610T3 (ru) |
| ES (2) | ES2264090T3 (ru) |
| FR (1) | FR2767687B1 (ru) |
| PL (2) | PL195473B1 (ru) |
| RU (1) | RU2161030C1 (ru) |
| WO (1) | WO1999011228A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19936442A1 (de) | 1999-08-03 | 2001-02-08 | Henkel Kgaa | Neue Entwickler-Kuppler-Kombinationen |
| DE19957282C1 (de) | 1999-11-29 | 2001-05-17 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol und dessen Salzen |
| DE19959320A1 (de) * | 1999-12-09 | 2001-06-13 | Henkel Kgaa | Neue Farbstoffkombination |
| DE19959319A1 (de) * | 1999-12-09 | 2001-06-13 | Henkel Kgaa | Neue Farbstoffkombination |
| DE10000460B4 (de) * | 2000-01-07 | 2004-05-06 | Wella Aktiengesellschaft | Mittel und Verfahren zur Färbung von Haaren |
| FR2870725B1 (fr) * | 2004-05-28 | 2007-01-19 | Oreal | Composition pour le traitement de fibres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un coupleur particulier, procede et dispositif la mettant en oeuvre |
| RU2541811C1 (ru) * | 2013-12-12 | 2015-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Состав для окрашивания волос |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| LU56722A1 (ru) | 1968-08-14 | 1970-02-16 | ||
| US4035422A (en) | 1968-08-14 | 1977-07-12 | L'oreal | 2,6-Dimethyl-4-substituted amino phenol couplers |
| US3907799A (en) | 1971-08-16 | 1975-09-23 | Icn Pharmaceuticals | Xanthine oxidase inhibitors |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| DE3016008A1 (de) | 1980-04-25 | 1981-10-29 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Neue kupplerkomponenten fuer oxidationshaarfarben, deren herstellung und verwendung, sowie diese enthaltende haarfaerbemittel |
| DE3115643A1 (de) * | 1981-04-18 | 1982-12-16 | Henkel Kgaa | "verwendung von dihydroxypyridinen als kupplerkomponente in oxidationsharrfarbstoffen und haarfaerbemittel" |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| DE3774347D1 (de) | 1986-07-14 | 1991-12-12 | Rohm & Haas | Sechsgliedrige heterocyclische derivate von n'-substituierten n,n'-diacylhydrazinen. |
| DE3627922A1 (de) * | 1986-08-18 | 1988-03-03 | Henkel Kgaa | Neue tetraaminopyrimidin-derivate und deren verwendung in haarfaerbemitteln |
| DE3728748A1 (de) * | 1987-08-28 | 1989-03-09 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| DE3913477A1 (de) * | 1989-04-24 | 1990-10-25 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| JPH0333495A (ja) | 1989-06-29 | 1991-02-13 | Toshiba Corp | 復水ポンプ制御装置 |
| DE4022847A1 (de) † | 1990-07-18 | 1992-01-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfarbstoff-zubereitung |
| DE4029324A1 (de) | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| FR2677649B1 (fr) † | 1991-06-13 | 1994-09-02 | Oreal | Metaaminophenols soufres, leur application pour la teinture capillaire. |
| FR2678263B1 (fr) * | 1991-06-26 | 1995-03-03 | Oreal | Meta-aminophenols, leur utilisation en tant que coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions et procede de teinture. |
| DE4122748A1 (de) * | 1991-07-10 | 1993-01-14 | Wella Ag | Mittel zur oxidativen faerbung von haaren |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| FR2687399B1 (fr) * | 1992-02-14 | 1994-05-06 | Oreal | Composition tinctoriale contenant des metaphenylenediamines soufrees, procede de teinture en milieu alcalin, nouvelles metaphenylenediamines soufrees. |
| US5534037A (en) | 1992-02-14 | 1996-07-09 | L'oreal | Dye composition for keratinic fibres containing sulfured metaphenylenediamines, dyeing process and new sulfured metaphenylenediamines and preparation method thereof |
| DE4205329A1 (de) * | 1992-02-21 | 1993-08-26 | Henkel Kgaa | P-phenylendiaminderivate als oxidationsfarbstoffvorprodukte |
| KR100276113B1 (ko) | 1992-05-15 | 2000-12-15 | 죤엠.산드레 | 가속 초임계 유체 추출법 |
| FR2696344B1 (fr) * | 1992-10-02 | 1994-11-25 | Oreal | Utilisation en teinture des fibres kératiniques de métaphénylènediamines soufrées et nouvelles métaphénylènediamines soufrées. |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| EP0628559B1 (en) | 1993-06-10 | 2002-04-03 | Beiersdorf-Lilly GmbH | Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals |
| FR2707487B1 (fr) † | 1993-07-13 | 1995-09-08 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| DE4344551A1 (de) * | 1993-12-24 | 1995-06-29 | Henkel Kgaa | Verwendung von Allylaminophenolen in Oxidationsfärbemitteln |
| DE4440957A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| DE4440955A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| FR2730925B1 (fr) | 1995-02-27 | 1997-04-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| DE19535340A1 (de) * | 1995-09-22 | 1997-03-27 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| FR2739026B1 (fr) | 1995-09-25 | 1997-10-31 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
-
1997
- 1997-09-01 FR FR9710856A patent/FR2767687B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-07-16 WO PCT/FR1998/001560 patent/WO1999011228A1/fr active IP Right Grant
- 1998-07-16 RU RU99111502/14A patent/RU2161030C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 BR BR9806153-4A patent/BR9806153A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-07-16 AT AT04290074T patent/ATE325638T1/de active
- 1998-07-16 JP JP11516363A patent/JP2000509409A/ja not_active Ceased
- 1998-07-16 EP EP98939694A patent/EP0966250B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 US US09/297,497 patent/US6306180B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 AT AT98939694T patent/ATE282399T1/de active
- 1998-07-16 AU AU88115/98A patent/AU8811598A/en not_active Abandoned
- 1998-07-16 PL PL98333229A patent/PL195473B1/pl unknown
- 1998-07-16 PL PL381383A patent/PL203098B1/pl unknown
- 1998-07-16 CA CA2271993A patent/CA2271993C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-16 EP EP04290074A patent/EP1410788B1/fr not_active Revoked
- 1998-07-16 ES ES04290074T patent/ES2264090T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 DE DE69827610T patent/DE69827610T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 DE DE69834514T patent/DE69834514T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-16 ES ES98939694T patent/ES2234141T5/es not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-09-29 JP JP2006266451A patent/JP2007023054A/ja not_active Withdrawn
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99111754A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и два окисляемых основания, и способ окраски | |
| RU2185811C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| RU98109897A (ru) | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция, используемая в этом способе и набор для окрашивания | |
| RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
| US5919273A (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibers with an oxidation base, a coupler, a cationic direct dye, and an oxidizing agent | |
| RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU99120693A (ru) | Новые катионные 4-гидроксииндолы, их применение для окислительного окрашивания кератиновых волокон, красящие композиции и способы окрашивания | |
| JP2006022113A (ja) | 新規なカチオン性酸化ベース、ケラチン繊維の酸化染色のためのその使用、染色組成物及び染色方法 | |
| PL188879B1 (pl) | Gotowa do użytku kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych | |
| AU730735B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this compostion | |
| RU99114005A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| JP3574141B2 (ja) | ２−アミノ−３−ヒドロキシピリジンと酸化塩基を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びに染色方法 | |
| RU2000121059A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания, при котором исполоьзуют эту композицию | |
| RU99124182A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU99111502A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, окисляющую основу и дополнительный связывающий агент, и способ окрашивания | |
| MXPA01000558A (es) | NUEVO INTERMEDIARIO PRIMARIO PARA EL USO EN EL TEnIDO OXIDATIVO DEL CABELLO. | |
| RU2183450C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| US6630004B1 (en) | Oxidation dye composition for keratinous fibers | |
| RU99114010A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с использованием этой композиции | |
| JP3073237B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| RU2161030C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон человека, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон человека | |
| AU9353898A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| RU2000116358A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ применения этой композиции | |
| EP1064268B1 (fr) | Nouveaux composes cationiques, leur utilisation comme coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture | |
| RU99124403A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции |