RU99114007A - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон - Google Patents
Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волоконInfo
- Publication number
- RU99114007A RU99114007A RU99114007/14A RU99114007A RU99114007A RU 99114007 A RU99114007 A RU 99114007A RU 99114007/14 A RU99114007/14 A RU 99114007/14A RU 99114007 A RU99114007 A RU 99114007A RU 99114007 A RU99114007 A RU 99114007A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- composition according
- amino
- phenylenediamine
- chosen
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 48
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 7
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 title 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 32
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 20
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 19
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 19
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 10
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 9
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 9
- -1 β-hydroxyethyl Chemical group 0.000 claims 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 5
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 claims 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 4
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N iodine atom Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1Cl GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-Naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 claims 1
- NUEVFBCCHHKRSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-bis(2,5-diaminophenoxy)octane-3,5-dione Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCCC(=O)CC(=O)CCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 NUEVFBCCHHKRSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QXAUAKSIUQHEPR-UHFFFAOYSA-N 1-N-[4-(2-amino-4-methylanilino)butyl]-4-methylbenzene-1,2-diamine Chemical compound NC1=CC(C)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(C)C=C1N QXAUAKSIUQHEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEUDMLLLHGLIGH-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazole;pyrimidine Chemical class C=1C=NNC=1.C1=CN=CN=C1 KEUDMLLLHGLIGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SYFAWWQFUXKMFX-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 SYFAWWQFUXKMFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004204 2-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-N,4-N-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 4-N-(2-methoxyethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound COCCNC1=CC=C(N)C=C1 XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-N-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-N-[2-(4-amino-N-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-N-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-N-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N Dimethyl-4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010001816 EC 1.1.3.10 Proteins 0.000 claims 1
- 108010015776 EC 1.1.3.4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010073450 EC 1.13.12.4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010042687 EC 1.2.3.3 Proteins 0.000 claims 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N N-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940072417 Peroxidase Drugs 0.000 claims 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000437 Peroxidases Proteins 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Trioxopurine Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940116269 Uric Acid Drugs 0.000 claims 1
- WIJOZBDYRBXOOW-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-amino-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC(=O)\C1=N/NC1=CC=C(N)C=C1[N+]([O-])=O WIJOZBDYRBXOOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-aminophenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC(=O)\C1=N/NC1=CC=C(N)C=C1 UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims 1
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 0 CC(C(CC(CC(*N*)C1(*)CC1)C(C)C(C)(C*)C1C)(CC1C1(C)C(C*)C1)C(C)(C)C)N Chemical compound CC(C(CC(CC(*N*)C1(*)CC1)C(C)C(C)(C*)C1C)(CC1C1(C)C(C*)C1)C(C)(C)C)N 0.000 description 2
- CTARGBVFSKZNFV-UHFFFAOYSA-O CC(C)[NH2+]CCCCCCN=CC(CC1)=CCC1N Chemical compound CC(C)[NH2+]CCCCCCN=CC(CC1)=CCC1N CTARGBVFSKZNFV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
Claims (1)
1. Готовая к применению композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она включает в соответствующей для окраски среде: по крайней мере одно окисляющееся основание; пo крайней мере один прямой катионный краситель; по крайней мере один фермент типа оксидоредуктазы с двумя электронами; и по крайней мере один донор для вышеуказанного фермента.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что оксидоредуктазы с двумя электронами выбирают среди пиранозооксидаз, глюкозооксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз и уриказ.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что оксидоредуктазы с двумя электронами выбирают среди уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с двумя электронами составляют 0,01-20 мас.%, в расчете на общую массу готовой к применению красящей композиции.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с двумя электронами составляют 0,1-5 мас.%, в расчете на общую массу готовой к применению красящей композиции.
6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что донор (или субстрат) для вышеуказанной оксидоредуктазы с двумя электронами выбирают среди мочевой кислоты и ее солей.
7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,01-20 мас.%, в расчете на общую массу готовой к применению красящей композиции.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что донор или доноры составляют 0,1-5 мас. %, в расчете на общую массу готовой к применению красящей композиции.
9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания выбирают среди п-фенилендиаминов, двойных оснований, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических окисляющихся оснований.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают среди соединений следующей формулы (I) и их солей присоединения с кислотой:
в которой R1 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил,
(C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R2 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R3 означает атом водорода; атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора; (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, гидрокси-(C1-C4)-алкоксил, ацетиламино-(C1-C4)-алкоксил, мезиламино-(C1-C4)-алкоксил или карбамоиламино-(C1-C4)-алкоксил;
R4 означает атом водорода, атом галогена или (C1-C4)-алкил.
в которой R1 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил,
(C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R2 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R3 означает атом водорода; атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора; (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, гидрокси-(C1-C4)-алкоксил, ацетиламино-(C1-C4)-алкоксил, мезиламино-(C1-C4)-алкоксил или карбамоиламино-(C1-C4)-алкоксил;
R4 означает атом водорода, атом галогена или (C1-C4)-алкил.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины формулы (1) выбирают среди п-фениленлиамина, п-толуилендиамина, 2-хлор-п-фенилендиамина, 2,3-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диэтил-п-фенилендиамина, 2,5-диметил-п-фенилендиамина, N,N-диметил-п-фенилендиамина, N,N-диэтил-п-фенилендиамина, N,N-дипропил-п-фенилендиамина, 4-амино-N, N-диэтил-3-метил-анилина, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)-амино-2-метиланилина, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилина, 2-β-гидроксиэтил-п-фенилендиамина, 2-фтор-п-фенилендиамина, 2-изопропил-п-фенилендиамина, N-β-гидроксипропил)-п-фенилендиамина, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамина, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамина, N,N-(этил-β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамина, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамина, N-фенил-п-фенилендиамина, 2-β-гидрокси-этилокси-п-фенилендиамина, 2-β-ацетиламино-этилокси-п-фенилендиамина, N-(β-метоксиэтил)-п-фенилендиамина, и их солей присоединения с кислотой.
12. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают среди соединений формулы (II) и их солей присоединения с кислотой:
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксил или аминогруппу, которые могут быть замещены (C1-C4)-алкилом или связующим звеном Y; связующее звено Y означает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и которая может быть замещена одним или несколькими гидроксильными или (C1-C6)-алкоксильными радикалами;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил или связующее звено Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связующее звено Y или (C1-C4)-алкил; при условии, что соединения формулы (II) включают только одно связующее звено Y на молекулу.
в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксил или аминогруппу, которые могут быть замещены (C1-C4)-алкилом или связующим звеном Y; связующее звено Y означает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и которая может быть замещена одним или несколькими гидроксильными или (C1-C6)-алкоксильными радикалами;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил или связующее звено Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связующее звено Y или (C1-C4)-алкил; при условии, что соединения формулы (II) включают только одно связующее звено Y на молекулу.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что двойные основания формулы (II) выбирают среди N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанола, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамина, N, N'-биc(4-аминoфeнил)тeтpaмeтилeндиaминa, N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N,N'-бис(4-метил-аминофенил)тетраметилендиамина, N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамина, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктана, и их солей присоединения с кислотой.
14. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают среди соединений формулы (III) и их солей присоединения с кислотой:
в которой R13 означает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил или гидрокси-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил;
R14 означает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, циано-(C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил;
при условии, что по крайней мере один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода.
в которой R13 означает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил или гидрокси-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил;
R14 означает атом водорода или галогена, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, циано-(C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил;
при условии, что по крайней мере один из радикалов R13 или R14 означает атом водорода.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что п-аминофенолы формулы (III) выбирают среди п-аминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метоксиметилфенола, 4-амино-2-аминометилфенола, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенола, 4-амино-2-фторфенола, и их солей присоединения с кислотой.
16. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что о-аминофенолы выбирают среди 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-аминофенола, и их солей присоединения с кислотой.
17. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что гетероциклические окисляющиеся основания выбирают среди производных пиридина, производных пиримидина, производных пиразола, производных пиразол-пиримидина, и их солей присоединения с кислотой.
18. Композиция по любому из пп.1-17, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,0005-12 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции.
19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,0005-6 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции.
20. Композиция по любому из пп.1-19, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионных красители выбирают среди катионных аминоантрахиноновых красителей, катионных моно- или диазокрасителей, катионных нафтохиноновых красителей.
21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители выбирают среди [8-[(п-аминофенил)азо]-7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмонийхлорида, 3-[(4-амино-6-бром-5,8-дигидро-1-гидрокси-8-имино-5-оксо-2-нафталинил)амино] -N, N,N-триметилбензоламинийхлорида, 7-гидрокси-8-[(2-метоксифенил)азо] -N,N,N-триметил-2-нaфтaлинaминийxлopидa, [8-[(4-амино-2-нитрофенил)азо]-7-гидрокси-2-нафтил]триметиламмонийхлорида и 3-[(4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1-фенил-1Н-пиразол-4-ил)азо] -N,N, N-триметилбензоламинийхлорида.
22. Композиция по любому из пп. 1-19, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители выбирают среди:
а) соединений следующей формулы V:
в которой D означает атом азота или группу -СН;
R19 и R20, одинаковые или разные, означают атом водорода; (С1-С4)-алкил, который может быть замещен цианогруппой, гидроксилом или аминогруппой; или с атомом углерода бензольного цикла образуют гетероцикл, в некоторых случаях содержащий кислород или азот, который может быть замещен одним или несколькими (C1-4)-алкильными радикалами; 4'-аминофенил;
R21 и R'21 одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора, цианогруппу, (С1-С4-алкоксил или ацетилоксигруппу;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
А означает группу, выбираемую среди следующих структур А1-А19:
в которых R22 означает (С1-С4)-алкил, который может быть замещен гидроксилом, и R23 означает (С1-С4)-алкоксил;
b) соединения следующей формулы VI:
в которой R24 означает атом водорода или (С1-С4)-алкил;
R25 означает атом водорода; алкил, который может быть замещен цианогруппой или аминогруппой; 4'-аминофенил или вместе с R24 образует гетероцикл, в некоторых случаях содержащий кислород и/или азот, который может быть замещен (C1-С4)-алкилом;
R26 и R27, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора; (С1-С4)-алкил или (С1-С4)-алкоксил; цианогруппу;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
В означает группу, выбираемую среди следующих структур В1-В6:
в которых R28 означает (С1-С4-алкил; R29 и R30, одинаковые или разные, означают атом водорода или (С1-С4)-алкил;
с) соединения следующих формул VII и VII':
в которых R31 означает атом водорода, (С1-С4)-алкоксил, атом галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора, или аминогруппу;
R32 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил или вместе с атомом углерода бензольного цикла образует гетероцикл, в некоторых случаях содержащий кислород и/или замещенный одним или несколькими (С1-С4)-алкильными радикалами;
R33 означат атом водорода или галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора;
R34 и R35, одинаковые или разные, означают атом водорода или (С1-С4)-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, означают атом азота или группу -СН;
m означает 0 или 1;
при условии, что, когда R31 означает незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 одновременно означают группу -СН и m означает 0;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
Е означает группу, выбираемую среди следующих структур Е1-Е8:
в которых R36 означает (С1-С4-алкил;
когда m=0 и D1 означает атом азота, тогда Е может также означать группу следующей структуры Е9:
в которой R36 означает (С1-С4)-алкил;
23. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы V выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам V1-V52:
24. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы VI, выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам VII - VI12:
25. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы VII выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам VII1 - VII18:
26. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы VII' выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам VII'1 - VII'3:
27. Композиция по любому из пп. 1-26, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители составляют 0,001-10 мас.%, в расчете на общую массу готовой к применению красящей композиции.
а) соединений следующей формулы V:
в которой D означает атом азота или группу -СН;
R19 и R20, одинаковые или разные, означают атом водорода; (С1-С4)-алкил, который может быть замещен цианогруппой, гидроксилом или аминогруппой; или с атомом углерода бензольного цикла образуют гетероцикл, в некоторых случаях содержащий кислород или азот, который может быть замещен одним или несколькими (C1-4)-алкильными радикалами; 4'-аминофенил;
R21 и R'21 одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, иода и фтора, цианогруппу, (С1-С4-алкоксил или ацетилоксигруппу;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
А означает группу, выбираемую среди следующих структур А1-А19:
в которых R22 означает (С1-С4)-алкил, который может быть замещен гидроксилом, и R23 означает (С1-С4)-алкоксил;
b) соединения следующей формулы VI:
в которой R24 означает атом водорода или (С1-С4)-алкил;
R25 означает атом водорода; алкил, который может быть замещен цианогруппой или аминогруппой; 4'-аминофенил или вместе с R24 образует гетероцикл, в некоторых случаях содержащий кислород и/или азот, который может быть замещен (C1-С4)-алкилом;
R26 и R27, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора; (С1-С4)-алкил или (С1-С4)-алкоксил; цианогруппу;
X- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
В означает группу, выбираемую среди следующих структур В1-В6:
в которых R28 означает (С1-С4-алкил; R29 и R30, одинаковые или разные, означают атом водорода или (С1-С4)-алкил;
с) соединения следующих формул VII и VII':
в которых R31 означает атом водорода, (С1-С4)-алкоксил, атом галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора, или аминогруппу;
R32 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил или вместе с атомом углерода бензольного цикла образует гетероцикл, в некоторых случаях содержащий кислород и/или замещенный одним или несколькими (С1-С4)-алкильными радикалами;
R33 означат атом водорода или галогена, такой, как атом брома, хлора, иода или фтора;
R34 и R35, одинаковые или разные, означают атом водорода или (С1-С4)-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, означают атом азота или группу -СН;
m означает 0 или 1;
при условии, что, когда R31 означает незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 одновременно означают группу -СН и m означает 0;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый среди хлор-, метилсульфат- и ацетат-аниона;
Е означает группу, выбираемую среди следующих структур Е1-Е8:
в которых R36 означает (С1-С4-алкил;
когда m=0 и D1 означает атом азота, тогда Е может также означать группу следующей структуры Е9:
в которой R36 означает (С1-С4)-алкил;
23. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы V выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам V1-V52:
24. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы VI, выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам VII - VI12:
25. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы VII выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам VII1 - VII18:
26. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы VII' выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам VII'1 - VII'3:
27. Композиция по любому из пп. 1-26, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители составляют 0,001-10 мас.%, в расчете на общую массу готовой к применению красящей композиции.
28. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители составляют 0,05-5 мас.%, в расчете на общую массу готовой к применению красящей композиции.
29. Композиция по любому из пп.1-28, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.
30. Композиция по любому из пп.1-29, отличающаяся тем, что соответствующая для окраски среда образована водой или смесью воды с по крайней мере одним органическим растворителем.
31. Композиция по любому из пп.1-30, отличающаяся тем, что ее рН составляет 5-11.
32. Композиция по любому из пп.1-31, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере одну пероксидазу.
33. Способ окраски кератиновых волокон и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят по крайней мере одну готовую к применению красящую композицию по любому из пп. 1-32 на время, достаточное для проявления желаемой окраски.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что он включает предварительный этап, заключающийся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), включающей, в соответствующей для окраски среде, по крайней мере одно окисляющееся основание, по крайней мере один прямой катионный краситель, и, с другой стороны, композиции (Б), включающей, в соответствующей для окраски среде, по крайней мере один фермент типа оксидоредуктазы с двумя электронами в присутствии по крайней мере одного донора для вышеуказанного фермента, затем в осуществлении их смешения в момент применения перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
35. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски, отличающееся тем, что оно включает первое отделение, содержащее композицию (А), такую, как указано в п.34, и второе отделение, содержащее композицию (Б), такую, как указано в п.34.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9712353A FR2769213B1 (fr) | 1997-10-03 | 1997-10-03 | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR9712353 | 1997-10-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2167646C2 RU2167646C2 (ru) | 2001-05-27 |
RU99114007A true RU99114007A (ru) | 2001-06-10 |
Family
ID=9511799
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99114007/14A RU2167646C2 (ru) | 1997-10-03 | 1998-09-28 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6228129B1 (ru) |
EP (1) | EP0969798B1 (ru) |
JP (1) | JP3814304B2 (ru) |
KR (1) | KR100336672B1 (ru) |
CN (1) | CN1242700A (ru) |
AR (1) | AR012521A1 (ru) |
AT (1) | ATE245408T1 (ru) |
AU (1) | AU732773B2 (ru) |
BR (1) | BR9806205A (ru) |
CA (1) | CA2272004A1 (ru) |
DE (1) | DE69816600T2 (ru) |
ES (1) | ES2205548T3 (ru) |
FR (1) | FR2769213B1 (ru) |
HU (1) | HUP0001335A3 (ru) |
ID (1) | ID26489A (ru) |
NO (1) | NO992646L (ru) |
NZ (1) | NZ335513A (ru) |
RU (1) | RU2167646C2 (ru) |
WO (1) | WO1999017730A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001047487A1 (fr) | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Henkel Lion Cosmetics Co., Ltd. | Compositions de colorant capillaire d'oxydation moussant de type monocomposant |
JP4150485B2 (ja) * | 2000-04-07 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
DE10031014A1 (de) * | 2000-06-23 | 2002-01-10 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
AU2002253086B2 (en) * | 2001-03-08 | 2007-04-05 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Method of colouring porous material |
US7258702B2 (en) | 2002-01-15 | 2007-08-21 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Yellow cationic dyes for dyeing of organic material |
US20040181883A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-09-23 | Frederic Legrand | Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound |
US20050235432A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-10-27 | Gregory Plos | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one alcohol oxidase, at least one oxidation dye precursor, and at least one azo, methine or azomethine cationic direct dye, and process using this composition |
FR2865389B1 (fr) * | 2004-01-28 | 2006-04-28 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant une alcool oxydase et un colorant direct cationique azoique, methinique ou azomethinique, procede mettant en oeuvre cette composition |
US20050204485A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-09-22 | Gregory Plos | Composition for dyeing keratin fibers, containing an alcohol oxidase and an anionic associative polymer, process using this composition |
MXPA06011502A (es) | 2004-04-08 | 2006-12-15 | Ciba Sc Holding Ag | Tintes de disulfuro, composicion que comprende los mismos y metodo para tenir el pelo. |
FR2875131B1 (fr) * | 2004-09-13 | 2007-09-28 | Oreal | Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation |
US7427301B2 (en) * | 2004-09-13 | 2008-09-23 | L'ORéAL S.A. | Composition comprising at least one substituted carbocyanin derivative, process for treating keratin fibers using it, device therefor and use thereof |
US7419511B2 (en) * | 2004-09-13 | 2008-09-02 | L'oreal, S.A. | Compositions comprising at least one substituted carbocyanin derivative, processes for treating keratin fibers using them, device therefor and uses thereof |
MX2008015854A (es) | 2006-06-13 | 2009-02-23 | Ciba Holding Inc | Tintes tricationicos. |
WO2012150549A1 (en) | 2011-05-03 | 2012-11-08 | Basf Se | Disulfide dyes |
RU2680068C2 (ru) | 2013-09-02 | 2019-02-14 | Л'Ореаль | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
US3907799A (en) | 1971-08-16 | 1975-09-23 | Icn Pharmaceuticals | Xanthine oxidase inhibitors |
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
JPH0745385B2 (ja) | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
US5104414A (en) * | 1989-07-28 | 1992-04-14 | Kao Corporation | 2-alkyl-4-methoxy-5-aminophenol or salt thereof, or 2-alkyl-4-methoxy-5-substituted aminophenol or salt thereof, and dyeing composition for keratin fibers comprising the same |
EP0410471B1 (en) * | 1989-07-28 | 1995-05-17 | Kao Corporation | 2-alkyl-4-methoxy-5-aminophenol or salt thereof, or 2-alkyl-4-methoxy-5-substituted aminophenol or salt thereof, and dyeing composition for keratin fibers comprising the same |
US5176775A (en) | 1989-10-20 | 1993-01-05 | Montsinger Lawrence V | Apparatus and method for forming fiber filled thermoplastic composite materials |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
FR2692782B1 (fr) * | 1992-06-25 | 1995-06-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase. |
US5334225A (en) * | 1992-07-15 | 1994-08-02 | Kao Corporation | Keratinous fiber dye composition containing a 2-substituted amino-5-alkylphenol derivative coupler |
DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
EP0628559B1 (en) | 1993-06-10 | 2002-04-03 | Beiersdorf-Lilly GmbH | Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals |
TW311089B (ru) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
DE59510392D1 (de) | 1994-11-03 | 2002-10-31 | Ciba Sc Holding Ag | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
CA2150596A1 (en) * | 1994-12-16 | 1996-06-17 | Yoshio Tsujino | Oxidation hair dye composition |
FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
FR2739554B1 (fr) | 1995-10-06 | 1998-01-16 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant de la 2-amino 3-hydroxy pyridine et une base d'oxydation, et procede de teinture |
DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
DE19547991A1 (de) | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Harnsäure und Uricase |
GB9526632D0 (en) * | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
GB9526711D0 (en) | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring composition |
GB9526633D0 (en) * | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
DE19610392A1 (de) * | 1996-03-16 | 1997-09-18 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern |
WO1998022078A1 (de) * | 1996-11-16 | 1998-05-28 | Wella Aktiengesellschaft | Mittel zur färbung und entfärbung von fasern |
FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
JP3439067B2 (ja) * | 1997-04-28 | 2003-08-25 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、水溶性高分子物質とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
JP3323109B2 (ja) * | 1997-06-25 | 2002-09-09 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、両性界面活性剤とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
-
1997
- 1997-10-03 FR FR9712353A patent/FR2769213B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-09-28 JP JP52111799A patent/JP3814304B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 NZ NZ335513A patent/NZ335513A/xx unknown
- 1998-09-28 DE DE69816600T patent/DE69816600T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 ES ES98946516T patent/ES2205548T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 US US09/319,166 patent/US6228129B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-28 AT AT98946516T patent/ATE245408T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 HU HU0001335A patent/HUP0001335A3/hu unknown
- 1998-09-28 EP EP98946516A patent/EP0969798B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 WO PCT/FR1998/002075 patent/WO1999017730A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-09-28 RU RU99114007/14A patent/RU2167646C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 KR KR19997004818A patent/KR100336672B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 AU AU93539/98A patent/AU732773B2/en not_active Ceased
- 1998-09-28 ID IDW990453D patent/ID26489A/id unknown
- 1998-09-28 CN CN98801632A patent/CN1242700A/zh active Pending
- 1998-09-28 CA CA002272004A patent/CA2272004A1/fr not_active Abandoned
- 1998-09-28 BR BR9806205-0A patent/BR9806205A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-10-01 AR ARP980104900A patent/AR012521A1/es unknown
-
1999
- 1999-06-01 NO NO992646A patent/NO992646L/no not_active Application Discontinuation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU99114007A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
RU99111754A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и два окисляемых основания, и способ окраски | |
RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
RU99116254A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
RU2185811C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
RU2175544C2 (ru) | Косметическая композиция для обработки кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для их окраски, способы их обработки | |
RU2183451C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
RU2168327C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон человека, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон | |
RU99114005A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
AU732773B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
AU730735B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this compostion | |
RU2161218C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
RU99114010A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с использованием этой композиции | |
AU730765B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
RU2183450C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
RU99124182A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
RU99111498A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол и окисляемое основание, и способ окраски | |
US6152967A (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibres comprising bilirubin oxidase | |
RU99114766A (ru) | Композиция для окислительной окраски керативных волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
RU2000104083A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением этой композиции | |
US20060130245A1 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
RU99111502A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, окисляющую основу и дополнительный связывающий агент, и способ окрашивания | |
AU732786B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
RU99124403A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции |