RU2012105467A - Триазолопиридиновое соединение и его действие в качестве ингибитора пролилгидроксилазы и индуктора выработки эритропоэтина - Google Patents
Триазолопиридиновое соединение и его действие в качестве ингибитора пролилгидроксилазы и индуктора выработки эритропоэтина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012105467A RU2012105467A RU2012105467/04A RU2012105467A RU2012105467A RU 2012105467 A RU2012105467 A RU 2012105467A RU 2012105467/04 A RU2012105467/04 A RU 2012105467/04A RU 2012105467 A RU2012105467 A RU 2012105467A RU 2012105467 A RU2012105467 A RU 2012105467A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- solvate
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- alkyl group
- Prior art date
Links
- -1 TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUND Chemical class 0.000 title 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 39
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 39
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 39
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 18
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000006621 (C3-C8) cycloalkyl-(C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 206010058116 Nephrogenic anaemia Diseases 0.000 claims 5
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 claims 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005915 C6-C14 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 4
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 claims 3
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000006553 (C3-C8) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940078467 Prolyl hydroxylase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 102000004079 Prolyl Hydroxylases Human genes 0.000 claims 1
- 108010043005 Prolyl Hydroxylases Proteins 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- AYFBYEJEFSRMJR-YBEGLDIGSA-N CCC(CC)C(N1N)=CC(O)=C(C(NCC(O)O)=O)/C1=C(\C)/CC Chemical compound CCC(CC)C(N1N)=CC(O)=C(C(NCC(O)O)=O)/C1=C(\C)/CC AYFBYEJEFSRMJR-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
Abstract
1. Соединение, представленное следующей формулой [I], или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват:,в которомчастичная структурная формула:представляет собой группу, представленную любой из следующих формул:;Rпредставляет собой(1) атом водорода,(2) Cалкильную группу,(3) Cарильную группу,(4) Cциклоалкильную группу,(5) Cарил-Cалкильную группу или(6) Cциклоалкил-Cалкильную группу;Rпредставляет собой(1) атом водорода,(2) Cалкильную группу,(3) Cарильную группу, необязательно замещенную одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B,(4) Cциклоалкильную группу, необязательно замещенную одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B,(5) Cциклоалкенильную группу, необязательно замещенную одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B,(6) гетероарильную группу, необязательно замещенную одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B (в которой гетероарил содержит, кроме атома углерода, 1-6 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы),(7) Cарил-Cалкильную группу (в которой Cарил необязательно замещен одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B) или(8) Cциклоалкил-Cалкильную группу (в которой Cциклоалкил необязательно замещен одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B);Rпредставляет собой(1) атом водорода,(2) атом галогена,(3) Cалкильную группу,(4) Cарильную группу,(5) Cциклоалкильную группу или(6) Cарил-Cалкильную группу; икаждый из Rи Rнезависимо представляет собой(1) атом водорода или(2) Cалкильную группу,группа B:(a) атом галогена
Claims (40)
1. Соединение, представленное следующей формулой [I], или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват:
в котором
частичная структурная формула:
представляет собой группу, представленную любой из следующих формул:
R1 представляет собой
(1) атом водорода,
(2) C1-6алкильную группу,
(3) C6-14арильную группу,
(4) C3-8циклоалкильную группу,
(5) C6-14арил-C1-6алкильную группу или
(6) C3-8 циклоалкил-C1-6алкильную группу;
R2 представляет собой
(1) атом водорода,
(2) C1-10алкильную группу,
(3) C6-14арильную группу, необязательно замещенную одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B,
(4) C3-8циклоалкильную группу, необязательно замещенную одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B,
(5) C3-8циклоалкенильную группу, необязательно замещенную одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B,
(6) гетероарильную группу, необязательно замещенную одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B (в которой гетероарил содержит, кроме атома углерода, 1-6 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы),
(7) C6-14арил-C1-6алкильную группу (в которой C6-14арил необязательно замещен одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B) или
(8) C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу (в которой C3-8циклоалкил необязательно замещен одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B);
R3 представляет собой
(1) атом водорода,
(2) атом галогена,
(3) C1-6алкильную группу,
(4) C6-14арильную группу,
(5) C3-8циклоалкильную группу или
(6) C6-14арил-C1-6алкильную группу; и
каждый из R4 и R5 независимо представляет собой
(1) атом водорода или
(2) C1-6алкильную группу,
группа B:
(a) атом галогена,
(b) C1-6алкильная группа,
(c) C3-8циклоалкильная группа,
(d) цианогруппа и
(e) галоген-C1-6алкильная группа.
2. Соединение по п.1, в котором частичная структурная формула:
представляет собой группу, представленную следующей формулой
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
3. Соединение по п.1, в котором частичная структурная формула:
представляет собой группу, представленную следующей формулой
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
4. Соединение по п.1, в котором частичная структурная формула:
представляет собой группу, представленную следующей формулой
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
5. Соединение по п.1, в котором частичная структурная формула:
представляет собой группу, представленную следующей формулой
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
6. Соединение по любому из пп.1-5, в котором R4 и R5, оба, представляют собой атомы водорода, или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
7. Соединение по любому из пп.1-5, в котором R3 представляет собой атом водорода, или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
8. Соединение по любому из пп.1-5, в котором R1 представляет собой атом водорода, или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
9. Соединение по любому из пп.1-5, в котором R2 представляет собой
(1) C1-10алкильную группу,
(2) C6-14арильную группу, необязательно замещенную одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из вышеупомянутой группы B,
(3) C6-14арил-C1-6алкильную группу (в которой C6-14арил необязательно замещен одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из вышеупомянутой группы B) или
(4) C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу (в которой C3-8циклоалкил необязательно замещен одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из вышеупомянутой группы B),
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
10. Соединение по п.2, в котором R4 и R5, оба, представляют собой атомы водорода, или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
11. Соединение по п.10, в котором R3 представляет собой атом водорода, или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
12. Соединение по п.11, в котором R1 представляет собой атом водорода, или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
13. Соединение по п.12, в котором R2 представляет собой
(1) C1-10алкильную группу или
(2) C6-14арил-C1-6алкильную группу (в которой C6-14арил необязательно замещен одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из вышеупомянутой группы B),
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
14. Соединение, представленное следующей формулой [I-1], или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват:
где частичная структурная формула:
представляет собой группу, представленную любой из следующих формул:
R11 представляет собой
(1) атом водорода,
(2) C1-6алкильную группу,
(3) фенильную группу,
(4) C3-8циклоалкильную группу,
(5) фенил-C1-6алкильную группу или
(6) C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу;
R21 представляет собой
(1) атом водорода,
(2) C1-10алкильную группу,
(3) фенильную группу, необязательно замещенную одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B,
(4) C3-8циклоалкильную группу,
(5) C3-8циклоалкенильную группу,
(6) тиенильную группу, необязательно замещенную одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B,
(7) фенил-C1-6алкильную группу (в которой фенил необязательно замещен одинаковыми или различными 1-5 заместителями, выбранными из следующей группы B) или
(8) C3-8циклоалкил-C1-6алкильную группу;
R31 представляет собой
(1) атом водорода,
(2) атом галогена,
(3) C1-6алкильную группу,
(4) фенильную группу,
(5) C3-8циклоалкильную группу или
(6) фенил-C1-6алкильную группу; и
каждый из R41 и R51 независимо представляет собой
(1) атом водорода или
(2) C1-6алкильную группу;
группа B:
(a) атом галогена,
(b) C1-6алкильная группа,
(c) C3-8циклоалкильная группа,
(d) цианогруппа и
(e) галоген-C1-6алкильная группа.
15. Соединение, представленное следующей формулой:
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
16. Соединение, представленное следующей формулой:
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
17. Соединение, представленное следующей формулой:
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
18. Соединение, представленное следующей формулой:
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
19. Соединение, представленное следующей формулой:
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
20. Соединение, представленное следующей формулой:
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
21. Соединение, представленное следующей формулой:
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
22. Соединение, представленное следующей формулой:
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
23. Соединение, представленное следующей формулой:
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
24. Соединение, представленное следующей формулой:
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
25. Соединение, представленное следующей формулой:
или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-25, или его фармацевтически приемлемую соль, или его сольват, и фармацевтически приемлемый носитель.
27. Ингибитор пролилгидроксилазы, содержащий соединение по любому из пп.1-25, или его фармацевтически приемлемую соль или его сольват.
28. Агент, индуцирующий выработку эритропоэтина, содержащий соединение по любому из пп.1-25, или его фармацевтически приемлемую соль, или его сольват.
29. Терапевтическое средство против анемии, содержащее соединение по любому из пп.1-25, или его фармацевтически приемлемую соль, или его сольват.
30. Терапевтическое средство против почечной анемии, содержащее соединение по любому из пп.1-25, или его фармацевтически приемлемую соль, или его сольват.
31. Применение соединения по любому из пп.1-25, или его фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата для получения ингибитора пролилгидроксилазы.
32. Применение соединения по любому из пп.1-25, или его фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата для получения агента, индуцирующего выработку эритропоэтина.
33. Применение соединения по любому из пп.1-25, или его фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата для получения терапевтического средства против анемии.
34. Применение соединения по любому из пп.1-25, или его фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата для получения терапевтического средства против почечной анемии.
35. Способ ингибирования пролилгидроксилазы, включающий введение млекопитающему эффективного количества соединения по любому из пп.1-25, или его фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата.
36. Способ индукции выработки эритропоэтина, включающий введение млекопитающему эффективного количества соединения по любому из пп.1-25, или его фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата.
37. Способ лечения анемии, включающий введение млекопитающему эффективного количества соединения по любому из пп.1-25, или его фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата.
38. Способ лечения почечной анемии, включающий введение млекопитающему эффективного количества соединения по любому из пп.1-25, или его фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата.
39. Упаковка для коммерческого использования, включающая фармацевтическую композицию по п.26 и связанный с ней печатный материал, причем в печатном материале указывается, что фармацевтическая композиция может или должна быть использована для лечения или профилактики заболевания, выбранного из анемии и почечной анемии.
40. Набор, включающий фармацевтическую композицию по п.26 и связанный с ней печатный материал, причем в печатном материале указывается, что фармацевтическая композиция может или должна быть использована для лечения или профилактики заболевания, выбранного из анемии и почечной анемии.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009169565 | 2009-07-17 | ||
| JP2009-169565 | 2009-07-17 | ||
| US27312709P | 2009-07-30 | 2009-07-30 | |
| US61/273,127 | 2009-07-30 | ||
| PCT/JP2010/062037 WO2011007856A1 (ja) | 2009-07-17 | 2010-07-16 | トリアゾロピリジン化合物、ならびにそのプロリル水酸化酵素阻害剤およびエリスロポエチン産生誘導剤としての作用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012105467A true RU2012105467A (ru) | 2013-08-27 |
| RU2538963C2 RU2538963C2 (ru) | 2015-01-10 |
Family
ID=43449466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012105467/04A RU2538963C2 (ru) | 2009-07-17 | 2010-07-16 | Триазолопиридиновое соединение и его действие в качестве ингибитора пролилгидроксилазы и индуктора выработки эритропоэтина |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8283465B2 (ru) |
| EP (3) | EP2746282A1 (ru) |
| JP (8) | JP5021797B2 (ru) |
| KR (4) | KR101706803B1 (ru) |
| CN (1) | CN102471337B (ru) |
| AR (1) | AR077417A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010271732B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012001157A2 (ru) |
| CA (1) | CA2768505C (ru) |
| CO (1) | CO6430426A2 (ru) |
| DK (1) | DK2455381T5 (ru) |
| ES (1) | ES2477968T3 (ru) |
| HK (1) | HK1168346A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20140705T1 (ru) |
| IL (1) | IL217541A (ru) |
| ME (1) | ME01858B (ru) |
| MX (1) | MX2012000766A (ru) |
| MY (1) | MY160814A (ru) |
| NZ (1) | NZ598242A (ru) |
| PE (1) | PE20120629A1 (ru) |
| PL (1) | PL2455381T3 (ru) |
| PT (1) | PT2455381E (ru) |
| RS (1) | RS53499B1 (ru) |
| RU (1) | RU2538963C2 (ru) |
| SG (1) | SG178049A1 (ru) |
| SI (1) | SI2455381T1 (ru) |
| SM (1) | SMT201500122B (ru) |
| TW (1) | TWI485150B (ru) |
| WO (1) | WO2011007856A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101706803B1 (ko) * | 2009-07-17 | 2017-02-14 | 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 | 트리아졸로피리딘 화합물, 그리고 그 프롤릴 수산화효소 저해제 및 에리트로포이에틴 생성 유도제로서의 작용 |
| JP2011168582A (ja) * | 2010-01-21 | 2011-09-01 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | トリアゾロピリジン誘導体又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤 |
| WO2012065297A1 (en) * | 2010-11-16 | 2012-05-24 | Impact Therapeutics, Inc. | 3-ARYL-6-ARYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINES AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF |
| JP6284159B2 (ja) | 2012-11-26 | 2018-02-28 | 国立大学法人東北大学 | エリスロポエチン発現増強剤 |
| AP2015008502A0 (en) | 2012-12-24 | 2015-06-30 | Cadila Healthcare Ltd | Novel quinolone derivatives |
| PT3007695T (pt) | 2013-06-13 | 2024-03-07 | Akebia Therapeutics Inc | Composições e métodos para tratamento de anemia |
| RU2534804C1 (ru) * | 2013-08-05 | 2014-12-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Ньювак" (Ооо "Ньювак") | ЗАМЕЩЕННЫЕ [1,2,4]ТРИАЗОЛО[4,3-a]ПИРИДИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА АНТАГОНИСТОВ АДЕНОЗИНОВЫХ А2А РЕЦЕПТОРОВ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ |
| SI3052096T1 (en) | 2013-10-03 | 2018-04-30 | Kura Oncology, Inc. | EAQ inhibitors and application procedures |
| US10065928B2 (en) | 2014-09-02 | 2018-09-04 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Quinolinone compound and use thereof |
| JP2018039733A (ja) * | 2014-12-22 | 2018-03-15 | 株式会社富士薬品 | 新規複素環誘導体 |
| GB201504565D0 (en) * | 2015-03-18 | 2015-05-06 | Takeda Pharmaceutical | Novel compounds |
| CN106146395B (zh) * | 2015-03-27 | 2019-01-01 | 沈阳三生制药有限责任公司 | 3-羟基吡啶化合物、其制备方法及其制药用途 |
| KR102473897B1 (ko) | 2015-05-28 | 2022-12-06 | 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 | 당뇨병성 신증을 치료 또는 예방하는 방법 |
| CN110214139B (zh) * | 2016-11-25 | 2022-08-23 | 日本烟草产业株式会社 | 用于生产***并吡啶化合物的方法 |
| WO2018205928A1 (zh) | 2017-05-09 | 2018-11-15 | 杭州安道药业有限公司 | 吲哚嗪衍生物及其在医药上的应用 |
| AU2018345221A1 (en) * | 2017-10-04 | 2020-05-07 | Japan Tobacco Inc. | Nitrogen-containing heteroaryl compound, and pharmaceutical use thereof |
| CN107739378A (zh) * | 2017-11-14 | 2018-02-27 | 杭州安道药业有限公司 | 吲哚嗪衍生物及其在医药上的应用 |
| CN112689637B (zh) * | 2018-09-13 | 2023-11-10 | 橘生药品工业株式会社 | 咪唑并吡啶酮化合物 |
| CN110105355B (zh) * | 2019-05-24 | 2021-09-21 | 烟台大学 | 一种1,2,3-***-[1,5-a]并喹啉类化合物的制备方法 |
| US20230167108A1 (en) * | 2020-03-11 | 2023-06-01 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Crystal of imidazopyridinone compound or salt thereof |
| WO2021216530A1 (en) | 2020-04-20 | 2021-10-28 | Akebia Therapeutics, Inc. | Treatment of viral infections, of organ injury, and of related conditions using a hif prolyl hydroxylase inhibitor or a hif-alpha stabilizer |
| WO2022150623A1 (en) | 2021-01-08 | 2022-07-14 | Akebia Therapeutics, Inc. | Compounds and composition for the treatment of anemia |
| CN113387948B (zh) * | 2021-02-06 | 2022-06-10 | 成都诺和晟泰生物科技有限公司 | 一种稠环杂芳基衍生物及其药物组合物和治疗方法及用途 |
| EP4347022A1 (en) | 2021-05-27 | 2024-04-10 | Keryx Biopharmaceuticals, Inc. | Pediatric formulations of ferric citrate |
| CN113582843A (zh) * | 2021-09-09 | 2021-11-02 | 无锡捷化医药科技有限公司 | 一种5-氯-2-氟-3-羟基苯甲酸乙酯的制备方法 |
| CN114031619A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-02-11 | 山东汇海医药化工有限公司 | 一种图卡替尼中间体的制备方法 |
| WO2024061172A1 (zh) * | 2022-09-19 | 2024-03-28 | 苏中药业集团股份有限公司 | 一种脯氨酰羟化酶抑制剂及其用途 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19746287A1 (de) * | 1997-10-20 | 1999-04-22 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Substituierte Isochinolin-2-Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| US6355653B1 (en) * | 1999-09-06 | 2002-03-12 | Hoffmann-La Roche Inc. | Amino-triazolopyridine derivatives |
| US6514989B1 (en) * | 2001-07-20 | 2003-02-04 | Hoffmann-La Roche Inc. | Aromatic and heteroaromatic substituted 1,2,4-triazolo pyridine derivatives |
| WO2003030904A1 (en) * | 2001-10-08 | 2003-04-17 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 8-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid amide |
| EP1660439A2 (en) | 2003-08-08 | 2006-05-31 | Transtech Pharma, Inc. | Aryl and heteroaryl compounds, compositions, and methods of use |
| WO2006013048A1 (en) * | 2004-08-05 | 2006-02-09 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Indole, indazole or indoline derivatives |
| FR2889383A1 (fr) * | 2005-08-01 | 2007-02-02 | France Telecom | Procede et dispositif de detection pour systeme mimo, systeme mimo, programme et support d'information |
| PE20071020A1 (es) * | 2006-03-07 | 2007-12-11 | Smithkline Beecham Corp | Compuestos derivados de glicina n-sustituidos como inhibidores de prolil hidroxilasa |
| WO2007136990A2 (en) | 2006-05-16 | 2007-11-29 | Smithkline Beecham Corporation | Prolyl hydroxylase inhibitors |
| TWI394747B (zh) | 2006-06-23 | 2013-05-01 | Smithkline Beecham Corp | 脯胺醯基羥化酶抑制劑 |
| CA2659682C (en) * | 2006-06-26 | 2010-12-21 | The Procter & Gamble Company | Prolyl hydroxylase inhibitors and methods of use |
| WO2008006540A1 (en) | 2006-07-12 | 2008-01-17 | Syngenta Participations Ag | Triazolopyridine derivatives as herbicides |
| TW200845991A (en) * | 2007-01-12 | 2008-12-01 | Smithkline Beecham Corp | N-substituted glycine derivatives: hydroxylase inhibitors |
| WO2008130600A2 (en) * | 2007-04-18 | 2008-10-30 | Amgen Inc. | Quinolones and azaquinolones that inhibit prolyl hydroxylase |
| CA2685219C (en) | 2007-05-04 | 2012-06-19 | Amgen Inc. | Diazaquinolones that inhibit prolyl hydroxylase activity |
| JP5408434B2 (ja) | 2007-07-03 | 2014-02-05 | アステラス製薬株式会社 | アミド化合物 |
| WO2009070644A1 (en) * | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Smithkline Beecham Corporation | Prolyl hydroxylase inhibitors |
| WO2009073497A2 (en) * | 2007-11-30 | 2009-06-11 | Smithkline Beecham Corporation | Prolyl hydroxylase inhibitors |
| WO2009126624A1 (en) * | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Triazolo compounds useful as dgat1 inhibitors |
| US20110039895A1 (en) * | 2008-04-30 | 2011-02-17 | Glaxo Smith Kline LLC., a corporation | Prolyl hydroxylase inhibitors |
| KR20110019385A (ko) | 2008-05-29 | 2011-02-25 | 서트리스 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 | 시르투인 조절제로서의 이미다조피리딘 및 관련 유사체 |
| CA2747022A1 (en) | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Leo Pharma A/S | Triazolopyridines as phosphodiesterase inhibitors for treatment of dermal diseases |
| KR101706803B1 (ko) * | 2009-07-17 | 2017-02-14 | 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 | 트리아졸로피리딘 화합물, 그리고 그 프롤릴 수산화효소 저해제 및 에리트로포이에틴 생성 유도제로서의 작용 |
-
2010
- 2010-07-16 KR KR1020127004258A patent/KR101706803B1/ko active IP Right Grant
- 2010-07-16 US US12/837,679 patent/US8283465B2/en active Active
- 2010-07-16 JP JP2010161144A patent/JP5021797B2/ja active Active
- 2010-07-16 MX MX2012000766A patent/MX2012000766A/es active IP Right Grant
- 2010-07-16 AU AU2010271732A patent/AU2010271732B2/en active Active
- 2010-07-16 NZ NZ598242A patent/NZ598242A/xx unknown
- 2010-07-16 EP EP14160395.1A patent/EP2746282A1/en not_active Withdrawn
- 2010-07-16 SI SI201030682T patent/SI2455381T1/sl unknown
- 2010-07-16 KR KR1020187010331A patent/KR20180042443A/ko active Application Filing
- 2010-07-16 EP EP19188636.5A patent/EP3594213A1/en not_active Withdrawn
- 2010-07-16 KR KR1020237040564A patent/KR20230165366A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-07-16 WO PCT/JP2010/062037 patent/WO2011007856A1/ja active Application Filing
- 2010-07-16 RU RU2012105467/04A patent/RU2538963C2/ru active
- 2010-07-16 AR ARP100102614A patent/AR077417A1/es active IP Right Grant
- 2010-07-16 SG SG2012003570A patent/SG178049A1/en unknown
- 2010-07-16 CN CN201080032238.2A patent/CN102471337B/zh active Active
- 2010-07-16 CA CA2768505A patent/CA2768505C/en active Active
- 2010-07-16 DK DK10799914.6T patent/DK2455381T5/en active
- 2010-07-16 RS RSP20140406 patent/RS53499B1/en unknown
- 2010-07-16 KR KR1020177003353A patent/KR101850661B1/ko active IP Right Grant
- 2010-07-16 TW TW099123410A patent/TWI485150B/zh active
- 2010-07-16 PE PE2012000056A patent/PE20120629A1/es active IP Right Grant
- 2010-07-16 BR BR112012001157A patent/BR112012001157A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-07-16 PT PT107999146T patent/PT2455381E/pt unknown
- 2010-07-16 EP EP10799914.6A patent/EP2455381B9/en active Active
- 2010-07-16 PL PL10799914T patent/PL2455381T3/pl unknown
- 2010-07-16 ME MEP-2014-82A patent/ME01858B/me unknown
- 2010-07-16 MY MYPI2012000223A patent/MY160814A/en unknown
- 2010-07-16 ES ES10799914.6T patent/ES2477968T3/es active Active
-
2012
- 2012-01-15 IL IL217541A patent/IL217541A/en active IP Right Grant
- 2012-01-31 CO CO12014916A patent/CO6430426A2/es active IP Right Grant
- 2012-04-26 JP JP2012101381A patent/JP2012144571A/ja not_active Ceased
- 2012-09-06 US US13/605,329 patent/US20130096155A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-14 HK HK12109057.7A patent/HK1168346A1/xx unknown
-
2014
- 2014-07-22 HR HRP20140705AT patent/HRP20140705T1/hr unknown
- 2014-10-09 JP JP2014207896A patent/JP2015003933A/ja active Pending
-
2015
- 2015-05-22 SM SM201500122T patent/SMT201500122B/xx unknown
- 2015-06-25 US US14/749,966 patent/US20160145254A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-08 JP JP2015239065A patent/JP2016040321A/ja active Pending
-
2017
- 2017-07-10 JP JP2017134270A patent/JP6434575B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-11-08 JP JP2018210486A patent/JP2019019144A/ja active Pending
-
2020
- 2020-04-20 JP JP2020074508A patent/JP2020111612A/ja not_active Ceased
-
2022
- 2022-06-29 JP JP2022104161A patent/JP2022126843A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012105467A (ru) | Триазолопиридиновое соединение и его действие в качестве ингибитора пролилгидроксилазы и индуктора выработки эритропоэтина | |
| JP2011037841A5 (ru) | ||
| EA201070872A1 (ru) | Производные азабициклических карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
| AR081426A1 (es) | Derivados de pirazol inhibidores del receptor sigma | |
| RU2012140961A (ru) | ПРОИЗВОДНОЕ 1,3,4,8-ТЕТРАГИДРО-2Н-ПИРИДО[1,2-a]ПИРАЗИНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНИБИТОРА ИНТЕГРАЗЫ ВИЧ | |
| EA201070871A1 (ru) | Бициклические производные азабициклических карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
| RU2016118399A (ru) | Производные 4-аминометилбензойной кислоты | |
| JP2016518434A5 (ru) | ||
| EA200601830A1 (ru) | Ортозамещённые арильные или гетероарильные амидные соединения | |
| JP2013537240A5 (ru) | ||
| RU2014112048A (ru) | Пиразольное соединение и его применение в фармацевтике | |
| RU2011124304A (ru) | Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе | |
| MX342806B (es) | Compuestos y método para reducir el ácido úrico. | |
| DK1961734T3 (da) | Aminforbindelse og anvendelse deraf til medicinske formål | |
| PE20081354A1 (es) | Compuestos de azaindolilo como inhibidores de mek | |
| RU2013138372A (ru) | Производные азетидина, применяемые для лечения метаболических и воспалительных заболеваний | |
| AR086958A1 (es) | Antagonistas de trpv4 | |
| RU2013118021A (ru) | Способы и композиции для лечения сахарного диабета и дислипидемии | |
| RU2016101958A (ru) | Пиразольные соединения в качестве модуляторов fshr и их применение | |
| RU2012146325A (ru) | Терапевтическое средство или профилактическое средство для лечения фибромиалгии | |
| RU2020115045A (ru) | Азотсодержащее гетероарильное соединение и его фармацевтическое применение | |
| AR072880A1 (es) | Derivados nitrogenados de la pancratistatina | |
| JP2007514639A5 (ru) | ||
| RU2012112424A (ru) | Способы и фармацевтические композиции для лечения синдрома дауна | |
| RU2015117581A (ru) | Макроциклические кетоамидные ингибиторы иммунопротеасом |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |