RU2016118399A - Производные 4-аминометилбензойной кислоты - Google Patents

Производные 4-аминометилбензойной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2016118399A
RU2016118399A RU2016118399A RU2016118399A RU2016118399A RU 2016118399 A RU2016118399 A RU 2016118399A RU 2016118399 A RU2016118399 A RU 2016118399A RU 2016118399 A RU2016118399 A RU 2016118399A RU 2016118399 A RU2016118399 A RU 2016118399A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
atom
halogen
pharmaceutically acceptable
alkyl
Prior art date
Application number
RU2016118399A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016118399A3 (en
RU2673245C2 (ru
Inventor
Кадзухиро УЕМОТО
Йосимити САТО
Наоки ОКАДА
Емико ИИМОРИ
Масаюки КАГЕЯМА
Original Assignee
Тоа Эйо Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тоа Эйо Лтд. filed Critical Тоа Эйо Лтд.
Publication of RU2016118399A publication Critical patent/RU2016118399A/ru
Publication of RU2016118399A3 publication Critical patent/RU2016118399A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2673245C2 publication Critical patent/RU2673245C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/38—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms and carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/46—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino or carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/54—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and etherified hydroxy groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/58—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the carbon skeleton
    • C07C255/59—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/24—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/34—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/16—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/28—Halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/32—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/54—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D333/56—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring

Claims (24)

1. Соединение, представленное общей формулой (1):
Figure 00000001
его фармацевтически приемлемая соль или его сольват;
где Ar представляет собой арильную группу, или 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую атом азота, атом кислорода или атом серы;
Y представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, галоген C1-C4 алкильную группу, цианогруппу или атом галогена;
A представляет собой C1-C3 алкиленовую цепь, которая может быть замещена двумя C1-C2 алкильными группами, где две C1-C2 алкильные группы могут быть заместителями у одного и того же атома углерода C1-C3 алкиленовой цепи, и кроме того, две C1-C2 алкильные группы, взятые вместе, могут образовывать C3-C5 насыщенное углеводородное кольцо, содержащее один атом углерода C1-C3 алкиленовой цепи;
X представляет собой атом водорода или атом галогена;
V представляет собой атом кислорода или метиленовую цепь;
R представляет собой группу, выбранную из представленных ниже формул
Figure 00000002
,
где R1, R2 и R3 каждый независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь замещающую группу, C1-C6 алкоксигруппу, C3-C6 циклоалкильную группу, C3-C6 циклоалкоксигруппу, галоген C1-C4 алкильную группу, арильную группу, которая может иметь замещающую группу у ароматического кольца, арилоксигруппу, которая может иметь замещающую группу у ароматического кольца, бензильную группу, которая может иметь замещающую группу у бензольного кольца, фенэтильную группу, которая может иметь замещающую группу у бензольного кольца, или бензилоксигруппу, которая может иметь замещающую группу у бензольного кольца,
W представляет собой =CH- или атом азота,
n представляет собой целое число от 1 до 3, и, если n равно 2 или более, значения n для R1 могут отличаться друг от друга.
2. Соединение по п. 1, его фармацевтически приемлемая соль или его сольват, где Ar представляет собой C6-10 моноциклическую или полициклическую ароматическую углеводородную группу, или 5-6-членную гетероарильную группу, содержащую атом азота, атом кислорода или атом серы;
группа, которая может быть замещена по алкильной группе, арильной группе, арилоксигруппе, бензильной группе, фенэтильной группе или бензилоксигруппе, представленная как R1, R2 и R3, представляет собой группу, выбранную из атома галогена, C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкоксигруппы, C3-C6 циклоалкильной группы, C3-C6 циклоалкоксигруппы, C6-C10 арильной группы, C6-C10 арилоксигруппы, бензильной группы, фенэтильной группы и бензилоксигруппы.
3. Соединение по п. 1, его фармацевтически приемлемая соль или его сольват, где Ar представляет собой C6-10 моноциклическую или полициклическую ароматическую углеводородную группу, или 5-6-членную гетероарильную группу, содержащую атом азота, атом кислорода или атом серы;
R1, R2 и R3 каждый независимо представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-6 алкильную группу, которая может быть замещена C1-C6 алкоксигруппой, C3-C6 циклоалкильной группой или C3-C6 циклоалкоксигруппой; C1-C6 алкоксигруппу; C3-C6 циклоалкильную группу; C3-C6 циклоалкоксигруппу; галоген C1-C4 алкильную группу; C6-C10 арильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, C1-C6 алкильной группой или цианогруппой в ароматическом кольце; C6-C10 арилоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, C1-C6 алкильной группой или цианогруппой в ароматическом кольце; бензильную группу, которая может быть замещена атомом галогена или галоген C1-C4 алкильной группой в бензольном кольце; фенэтильную группу, которая может быть замещена атомом галогена или галоген C1-C4 алкильной группой в бензольном кольце; или бензилоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена или галоген C1-C4 алкильной группой в бензольном кольце.
4. Соединение по любому из пп. 1-3, его фармацевтически приемлемая соль или его сольват, где A представляет собой -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3- или одну из структур, представленных ниже
Figure 00000003
(левый конец каждой из структур представляет собой сайт связывания с карбоксильной группой).
5. Лекарственное средство, содержащее соединение по любому из пп. 1-4, его фармацевтически приемлемую соль или его сольват.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-4, его фармацевтически приемлемую соль или его сольват, и фармацевтически приемлемый носитель.
7. Соединение по любому из пп. 1-4, его фармацевтически приемлемая соль или его сольват для применения для профилактики или лечения заболевания, связанного с растворимой гуанилатциклазой.
8. Применение соединения по любому из пп. 1-4, его фармацевтически приемлемой соли или его сольвата, для получения средства для профилактики или лечения заболевания, связанного с растворимой гуанилатциклазой.
RU2016118399A 2013-10-15 2014-10-14 Производные 4-аминометилбензойной кислоты RU2673245C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013-214391 2013-10-15
JP2013214391 2013-10-15
PCT/JP2014/077301 WO2015056663A1 (ja) 2013-10-15 2014-10-14 ４－アミノメチル安息香酸誘導体

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016118399A true RU2016118399A (ru) 2017-11-21
RU2016118399A3 RU2016118399A3 (en) 2018-07-04
RU2673245C2 RU2673245C2 (ru) 2018-11-23

Family

ID=52828107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016118399A RU2673245C2 (ru) 2013-10-15 2014-10-14 Производные 4-аминометилбензойной кислоты

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9714213B2 (ru)
EP (1) EP3059224B1 (ru)
JP (2) JPWO2015056663A1 (ru)
KR (1) KR20160070751A (ru)
CN (1) CN105658621B (ru)
CA (1) CA2927420A1 (ru)
ES (1) ES2718379T3 (ru)
RU (1) RU2673245C2 (ru)
WO (1) WO2015056663A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6866583B2 (ja) * 2016-07-05 2021-04-28 Dic株式会社 液晶化合物
US10682323B2 (en) 2016-07-22 2020-06-16 Toa Eiyo Ltd. Therapeutic agent for glaucoma
US11331308B2 (en) 2016-10-11 2022-05-17 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combination containing sGC activators and mineralocorticoid receptor antagonists
WO2019081456A1 (en) 2017-10-24 2019-05-02 Bayer Aktiengesellschaft USE OF SGC ACTIVATORS AND STIMULATORS COMPRISING A BETA2 SUBUNIT
EP3498298A1 (en) 2017-12-15 2019-06-19 Bayer AG The use of sgc stimulators and sgc activators alone or in combination with pde5 inhibitors for the treatment of bone disorders including osteogenesis imperfecta (oi)
US20210052528A1 (en) 2018-04-30 2021-02-25 Bayer Aktiengesellschaft The use of sgc activators and sgc stimulators for the treatment of cognitive impairment
EA202092680A1 (ru) 2018-05-15 2021-04-13 Байер Акциенгезельшафт 1,3-тиазол-2-ил-замещенные бензамиды для лечения заболеваний, ассоциированных с сенситизацией нервных волокон
EP3574905A1 (en) 2018-05-30 2019-12-04 Adverio Pharma GmbH Method of identifying a subgroup of patients suffering from dcssc which benefits from a treatment with sgc stimulators and sgc activators in a higher degree than a control group
WO2020148379A1 (en) 2019-01-17 2020-07-23 Bayer Aktiengesellschaft Methods to determine whether a subject is suitable of being treated with an agonist of soluble guanylyl cyclase (sgc)
CN110330520A (zh) * 2019-06-05 2019-10-15 南京康立瑞生物科技有限公司 一种甲基硼酸酐化合物的合成方法
CN113354550B (zh) * 2021-05-28 2023-04-11 吉林大学 一种氨甲苯酸的制备方法
WO2023237577A1 (en) 2022-06-09 2023-12-14 Bayer Aktiengesellschaft Soluble guanylate cyclase activators for use in the treatment of heart failure with preserved ejection fraction in women

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19943635A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE10109858A1 (de) 2001-03-01 2002-09-05 Bayer Ag Neuartige halogensubstituierte Aminodicarbonsäurederivate
DE10109861A1 (de) * 2001-03-01 2002-09-05 Bayer Ag Neuartige seitenkettenhalogenierte Aminodicarbonsäurederivate
DE10110750A1 (de) * 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE10110749A1 (de) * 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Substituierte Aminodicarbonsäurederivate
DE10220570A1 (de) 2002-05-08 2003-11-20 Bayer Ag Carbamat-substituierte Pyrazolopyridine
KR20100059952A (ko) 2007-09-06 2010-06-04 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 가용성 구아닐레이트 사이클라제 활성제
UY31507A1 (es) * 2007-12-03 2009-07-17 Derivados de piridina activadores de guanilato ciclasa soluble
CN102056907B (zh) 2008-04-04 2014-12-31 武田药品工业株式会社 杂环衍生物及其用途
US10189856B2 (en) * 2010-05-26 2019-01-29 Adverio Pharma Gmbh Use of sGC stimulators, sGC activators, alone and combinations with PDE5 inhibitors for the treatment of systemic sclerosis (SSc)

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2015056663A1 (ja) 2017-03-09
CN105658621A (zh) 2016-06-08
US9714213B2 (en) 2017-07-25
WO2015056663A1 (ja) 2015-04-23
RU2016118399A3 (en) 2018-07-04
EP3059224A1 (en) 2016-08-24
EP3059224B1 (en) 2019-03-20
CN105658621B (zh) 2018-05-29
RU2673245C2 (ru) 2018-11-23
CA2927420A1 (en) 2015-04-23
ES2718379T3 (es) 2019-07-01
JP2018188460A (ja) 2018-11-29
US20160264514A1 (en) 2016-09-15
EP3059224A4 (en) 2017-04-12
JP6586492B2 (ja) 2019-10-02
KR20160070751A (ko) 2016-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016118399A (ru) Производные 4-аминометилбензойной кислоты
JP2013531029A5 (ru)
RU2014140735A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛО[1, 5-a]ПИРИМИДИНА, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
RU2012105467A (ru) Триазолопиридиновое соединение и его действие в качестве ингибитора пролилгидроксилазы и индуктора выработки эритропоэтина
AR095192A1 (es) Quinolina y quinazolinamidas como modulares de canales de sodio
RU2019119893A (ru) Ингибиторы jak2 и alk2 и способы их использования
RU2015103515A (ru) Производное соединение сложного эфира 2-аминоникотиновой кислоты и бактерицид, содержащий то же самое в качестве активного ингредиента
JP2016518434A5 (ru)
AR054790A1 (es) Metodos para el tratamiento de disfuncion sexual
RU2012140961A (ru) ПРОИЗВОДНОЕ 1,3,4,8-ТЕТРАГИДРО-2Н-ПИРИДО[1,2-a]ПИРАЗИНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНИБИТОРА ИНТЕГРАЗЫ ВИЧ
IN2014DN07283A (ru)
EA201301169A1 (ru) Азотсодержащие гетероциклические соединения и фунгицид для сельского хозяйства или садоводства
JP2013531031A5 (ru)
RU2012112471A (ru) Аминотетрагидропираны в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы-iv для лечения или предупреждения диабета
EA200970705A1 (ru) Новые фармацевтические композиции
CO2019011604A2 (es) Compuestos inhibidores de vmat2, composiciones y métodos relativos a los mismos
EA200970704A1 (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ АНТАГОНИСТЫ NK1 РЕЦЕПТОРА И БЛОКАТОРЫ Na КАНАЛОВ
RU2014143794A (ru) Производное конденсированного азола
RU2018101431A (ru) Ингибиторы индоламин-2,3-диоксигеназы
EA201690408A1 (ru) Производные этинила
RU2314292C2 (ru) Производные азетидина в качестве антагонистов ccr-3 рецептора
EA200600487A1 (ru) Соединения инданилпиперазина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
RU2015150120A (ru) Соединение дикарбоновой кислоты
AR071619A1 (es) Compuestos de pirazina fusionados utiles para el tratamiento de enfermedades degenerativas e inflamatorias y composiciones farmaceuticas que los contienen.
AR096160A1 (es) Inhibidores de nicotamida fosforibosiltransferasa, composiciones, productos y usos de los mismos