KR20010099706A - 치료제로 사용되는 변이 펩티드 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 생물학적으로 활성인 펩티드와 Fc 도메인과의 융합 및 생물학적으로 활성인 펩티드를 사용하여 제약학적 제제를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 있어서, 약리학적으로 활성인 화합물은 다음 단계를 포함하는 방법에 의하여 제조된다 : a) 목적 단백질의 활성을 조절하는 적어도 하나의 펩티드를 선택하는 단계 ; 및 b) 적어도 하나의 선택된 펩티드의 아미노산에 Fc 도메인을 공유 결합함을 포함하는 약리학적 제제를 제조하는 단계. 본 발명의 화합물은 매개체와 결합하여 생체내에서 빠르게 분해되지 않도록 펩티드의 반감기를 증가시킨다. 바람직한 매개체는 Fc 도메인이다. 펩티드는 바람직하게, 파지 디스플레이, E. coli 디스플레이, 리보솜 디스플레이, RNA-펩티드 스크리닝 또는 화학적-펩티드 스크리닝에 의해 선택된다.

Description

치료제로 사용되는 변이 펩티드 {MODIFIED PEPTIDES AS THERAPEUTIC AGENTS}
재조합 단백질은 치료제의 신흥 부류이다. 이러한 재조합 치료제는 단백질 제제형 및 화학적 변이의 진보를 야기시켰다. 그러한 변이는 치료 단백질이 단백질분해 효소에 노출되는 것을 차단하여 근본적으로 치료 단백질을 보호할 수 있다. 단백질 변이는 또한 치료 단백질의 안정성, 순환 시간 및 생물학적 활성도를 증가시킬 것이다. 단백질 변이와 융합 단백질을 기술한 리뷰지(review article)는 Francis (1992), Focus on Growth Factors 3 : 4 - 10 (Mediscript, London)로서, 본원에서 참고문헌으로 인용하였다.
유용한 변이 중 하나는 항체의 "Fc" 도메인과의 결합이다. 항체는 기능적으로 독립된 2 개의 부분으로 이루어지는데, "Fab" 로 알려진 가변 도메인은 항원에 결합하고, "Fc" 로 알려진 불변 도메인은 보체 활성 및 식세포에 의한 공격과 같은 작동체 기능과 연관된다. Fc는 혈청 반감기가 긴 반면에, Fab 는 반감기가 짧다[Capon 등의, (1989), Nature 337 : 525 - 31 참조]. Fc 도메인이 치료 단백질과 함께 구성되면 더 긴 반감기를 제공할 수 있고, Fc 수용체 결합, 단백질 A 결합, 보체 고정 및 심지어는 태반 이동과 같은 기능을 결합할 수 있다. 표 1 에는 본 분야에 공지된 Fc 융합의 용도를 요약하였다.
치료제의 발전에 대한 매우 다른 연구법 중 하나는 펩티드 라이브러리 스크리닝이다. 단백질 리간드와 그것의 수용체와의 상호작용은 비교적 광범위한 접촉면에서 종종 일어난다. 그러나 인체 성장 호르몬과 그것의 수용체에 관하여 증명된 바와 같이, 접촉면의 단지 몇 개의 핵심 잔기(Key residue)가 대부분의 결합 에너지를 제공한다[Clackson 등의, (1995), Science 267 : 383 - 6 참조]. 단백질 리간드의 대부분은 정상 형태에서 단지 결합 에피토프를 나타낼 뿐이며, 결합과 관련되지 않은 기능을 제공한다. 따라서, 단지 "펩티드" 길이의 분자(2 - 40 개 아미노산)는 주어진 거대 단백질 리간드의 수용체 단백질에 결합할 수 있다. 그러한 펩티드는 거대 단백질 리간드의 생활성(bioactivity)을 모방할 수 있으며("펩티드 작동물질"), 또는 경쟁적 결합을 통하여 거대 단백질 리간드의 생활성을 저해할 수 있다("펩티드 길항물질").
파지 디스플레이 펩티드 라이브러리는 펩티드 작동물질 및 길항물질을 확인하는 강력한 방법으로 알려졌다. 예를들어, Scott 등의, (1990), Science 249 : 386 ; Devlin 등의, (1990), Science 249 : 404 ; 1993년 6월 29일자 미국 특허 번호 제 5,223,409 호 ; 1998년 3월 31일자 미국 특허 번호 제 5,733,731 호 ; 1996년 3월 12일자 미국 특허 번호 제 5,489,530 호 ; 1995년 7월 11일자 미국 특허 번호 제 5,432,018 호 ; 1994년 8월 16일자 미국 특허 번호 제 5,338,665 호 ; 1999년 7월 13일자 미국 특허 번호 제 5,922,545 호 ; 1996년 12월 19일자 제 WO 96/40987 호 ; 및 1998년 4월 16일자 제 WO 98/15833 호(각각 참고문헌으로 사용됨)를 참고하라. 이러한 라이브러리에서, 무작위 펩티드 서열은 선상 파지의 외피 단백질과 융합함으로써 나타난다. 일반적으로, 드러난 펩티드는 수용체의 항체-고정화된 세포외 도메인에 대하여 친화성-용리된다. 사용되는 파지는 친화성 정제와 재증식의 계속되는 순환에 의해 풍부해 질 것이다. 하나 또는 그 이상의 구조적으로 관련된 펩티드군내의 핵심 잔기를 확인하기 위해 최상의 결합 펩티드 서열을 결정할 것이다. 예를들어, 2 개의 구별되는 군이 확인되어 있는, Cwirla 등의, (1997), Science 276 : 1696 - 9 를 참고하라. 펩티드 서열은 또한 알라닌 스캐닝 또는 DNA 수준에서의 돌연변이 유발에 의해 잔기가 안전하게 치환되는 것도 시사할 것이다. 최상의 결합제 서열을 좀 더 최적화하기 위하여 돌연변이 유발 라이브러리를 만들고 스크리닝 할 것이다. Lowman (1997), Ann. Rev. Biophys. Biomol. Struct. 26 : 401 - 24 를 참고하라.
또한, 거대 단백질 리간드의 결합 활성을 모방하는 펩티드를 제시하기 위해 단백질-단백질간 상호작용의 구조적 분석을 사용할 수도 있다. 이러한 분석에 있어서, 결정 구조는 펩티드를 고안할 수 있는 거대 단백질 리간드의 중요 잔기의 상대적 배향과 동일성을 제시할 것이다.예를들어, Takasaki 등의, (1997), Nature Biotech. 15 : 1266 - 70 를 참고하라. 이러한 분석적 방법은 또한 수용체 단백질과 파지 디스플레이에 의해 선택된 펩티드 사이의 상호작용을 연구하기 위해 사용될 수도 있는데, 이러한 상호작용은 결합 친화성을 증가시키기 위해 펩티드를 더 변형시킬 수 있다.
다른 방법들도 펩티드를 조사하는 파지 디스플레이에 필적한다. 펩티드 라이브러리는 lac 리프레서의 카르복시 말단과 융합될 수 있으며 E. coli 에서 발현될 수 있다. E. coli 를 기초로 하는 또다른 방법은 펩티도글리칸-관련 리포단백질(PAL)과 융합하여 세포의 외막에 나타나도록 한다. 이하에서는, 이러한 방법 및 이와 관련된 방법들을 집합적으로 "E. coli 디스플레이" 라고 명명한다. 다른 방법에 있어서, 무작위 RNA 의 번역은 리보솜 방출 전에 정지되어, 관련된 RNA 가 여전히 부착되어 있는 폴리펩티드의 라이브러리가 된다. 이하에서는, 이러한 방법 및 이와 관련된 방법들을 집합적으로 "리보솜 디스플레이" 라고 명명한다. 다른 방법에서는 펩티드와 RNA 의 화학적 결합을 사용한다 ; 예를들어, Roberts & Szostak (1997), Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 94 : 12297 - 303 를 참고하라. 이하에서는, 이러한 방법 및 이와 관련된 방법들을 집합적으로 "RNA-펩티드 스크리닝" 이라고 명명한다. 화학적으로 유도된 펩티드 라이브러리는 폴리에틸렌 로드 또는 용매-투과성수지와 같이 안정하고 비-생물학적인 물질에 고정된 펩티드로 발생되었다. 화학적으로 유도된 또다른 펩티드 라이브러리는 슬라이드 글라스 위에 고정된 펩티드를 스캔하기 위하여 사진평판을 사용한다. 이하에서는, 이러한 방법 및 이와 관련된 방법들을 집합적으로 "화학적-펩티드 스크리닝" 이라고 명명한다. 화학적-펩티드 스크리닝은 비-펩티드 성분 뿐만 아니라 D-아미노산 및 다른 비자연적 유사체를 사용하게 하는 장점이 있다. 생물학적 방법과 화학적 방법 둘 다는 Wells & Lowman (1992), Curr. Opin. Biotechnol. 3 : 355 - 62 에 리뷰되어 있다.
개념상으로, 파지 디스플레이 및 상기 언급된 다른 방법들을 사용하여 단백질의 펩티드 유사체를 나타낼 수 있다. 이러한 방법들은 에피토프 매핑(mapping), 단백질-단백질간의 상호작용에서 중요 아미노산의 확인을 위해 사용되었고, 새로운 치료제를 발견하는 실마리로 사용되었다. 예를들어, Cortese 등의, (1996), Curr. Opin. Biotech. 7 : 616 - 21 를 참고하라. 펩티드 라이브러리는 에피토프 매핑과 같은 면역학적 연구에서 현재 가장 빈번히 사용된다. Kreeger (1996), The Scientist 10(13) : 19 - 20 를 참고하라.
본원에서는 약리학적으로 활성인 펩티드를 찾아내는데 펩티드 라이브러리 및 그외의 기술들을 사용하는 것에 특히 흥미가 있다. 본분야에서 확인된 다수의 펩티드를 표 2 에 요약하였다. 펩티드들은 본원에서 참고문헌으로 각각 인용한, 열거된 공개문헌들에 기술되어 있다. 펩티드의 약리학적 활성이 기술되어 있고, 많은 경우에 있어서는 괄호내에 약자를 병기하여 뒤에 덧붙였다. 이들 펩티드 중 일부는 변이되었다(예를들어, C-말단 교차-결합된 이합체를 형성함). 전형적으로, 약리학적으로 활성인 단백질과 수용체(예, EPO 수용체)의 결합을 확인하기 위해 펩티드 라이브러리를 스크리닝한다. 적어도 하나의 실시예에서는(CTLA4), 모노클로날 항체와의 결합을 확인하기 위해 펩티드 라이브러리를 스크리닝한다.
펩티드 라이브러리 스크리닝에 의해 확인된 펩티드는 그 자체를 치료제로 여기기 보다는 치료제를 발전시키는 "실마리(leads)" 로 여겨진다. 다른 단백질 및 펩티드같이, 이들은 세망내피계에서 세포내 청소율 메카니즘, 신장 여과, 또는 단백질분해에 의해 생체내에서 빠르게 제거될 수 있다. Francis (1992), Focus on Growth Factors 3 : 4 - 11 를 참고하라. 결과적으로, 본 기술에서는 확인된 펩티드를 약물의 표적을 확인하는데 현재 사용하거나, 화학적 라이브러리 스크리닝을 통해 용이하게 확인하지 못하거나 빠르게 확인하지 못하는 유기 화합물을 고안하는 발판으로서 사용한다. Lowman (1997), Ann. Rev. Biophys. Biomol. Struct. 26 : 401 - 24 ; Kay 등의, (1998), Drug Disc. Today 3 : 370 - 8 를 참고하라. 본 기술은 이러한 방법에 의해 펩티드로 치료제를 좀 더 용이하게 수득할 수 있도록 하는 이득을 얻을 것이다.
발명의 요약
본 발명은 매개체와의 융합에 의해 하나 또는 그 이상의 생물학적으로 활성인 펩티드의 생체내 반감기를 증가시키는 방법과 관련된다. 본 발명의 약리학적으로 활성인 화합물은 다음 단계를 포함하는 과정에 의해 제조된다 :
a) 목적 단백질의 활성을 조절하는 적어도 하나의 펩티드를 선택하는 단계 ; 및
b) 적어도 하나의 선택된 펩티드의 아미노산 서열과 적어도 하나의 매개체가 공유결합함을 포함하는 약리학적 제제를 제조하는 단계.
바람직한 매개체는 Fc 도메인이다. 과정(a)에서 선별된 펩티드는 바람직하게 파지 디스플레이 라이브러리에서 발현된다. 매개체와 펩티드는 펩티드나 매개체의 N-말단이나 C-말단을 통해 연결될 것이다(하기에 더 자세히 기술됨). 또한 상기 화합물의 유도체(하기에 기술됨)도 본 발명에 포함된다.
본 발명의 화합물은 표준 합성 방법, 재조합 DNA 기술, 또는 펩티드를 제조하고 단백질을 융합하는 다른 방법들에 의해 제조될 것이다. 비-펩티드 부분을 포함하는 본 발명의 화합물은 적용할때 표준 펩티드 화학 반응 이외에도 표준 유기 화학 반응에 의하여 합성될 수 있다.
예상되는 제 1 의 용도는 치료제 또는 예방제이다. 매개체가 결합된 펩티드는 펩티드에 의해 모방된 천연 리간드에 필적하는(또는 그보다 훨씬 더 많은) 활성도를 가질 것이다. 또한, 특정의 천연 리간드를 기초로 하는 치료제는 환자 자신의 내생 리간드에 대한 항체를 유도할 수 있지만 ; 매개체가 결합된 펩티드는 천연 리간드와의 서열 상동성을 거의 가지고 있지 않거나 전혀 가지지 않으므로써 이러한 단점을 피한다.
대부분 치료제로서 예상된다 하더라도, 본 발명의 화합물은 이러한 제제를 스크리닝하는 데에도 유용할 수 있다. 예를들어, 항-Fc 가 코팅된 평판을 사용하는 검정에 Fc-펩티드(예, Fc-SH2 도메인 펩티드)를 사용할 수 있다. 매개체, 특히 Fc 는 불용성 펩티드를 용해시킬 수 있으므로 여러 검정에 유용하다.
본 발명의 화합물은 적절한 제약학적 담체 물질과 함께 제형화하고 그것을 필요로하는 인체(또는 다른 포유동물)와 같은 환자에게 유효량을 투여함으로써 치료나 예방 목적에 사용될 수 있다. 그 외의 이와 관련된 양상들도 본 발명에 포함된다.
다수의 부가적인 양상들과 본 발명의 장점들은 도면과 발명의 상세한 설명을 고려하여 명백하게 나타날 것이다.
도 1 은 본 발명의 전형적인 과정을 도식화한 설명을 나타낸다. 이러한 과정에서, 매개체는 Fc 도메인이며, 이 Fc 도메인은 Fc 도메인과 펩티드 둘 다를 코드하는 DNA 구성물에서 발현되어 펩티드와 공유 결합된다. 도 1 에 기술된 바와 같이, Fc 도메인은 이 과정에서 자연스럽게 이량체를 형성한다.
도 2 는 IgG1 항체에서 유도될 수 있는 전형적인 Fc 이량체를 나타낸다. 도면의 "Fc" 는 본원에서의 "Fc 도메인" 을 지칭하는 의미 내에서 Fc 변이체를 의미한다. X1과 X2는 펩티드 또는 링커-펩티드 조합을 의미한다(이하에서 정의됨). 구체적인 이량체는 다음과 같다 :
A, D : 단일 이황화물 결합된 이량체. IgG1 항체는 일반적으로 불변 도메인과 가변 도메인 사이의 힌지 부위에 2 개의 이황화물 결합을 갖는다. 도 2A 와 2D 의 Fc 도메인은 2 개의 이황화물 결합 부위를 절단함으로써 또는 시스테인 잔기를 비반응성 잔기(예, 알라닌)로 치환함으로써 형성할 수 있다. 도 2A 에서, Fc 도메인은 펩티드의 아미노 말단에 결합되었고 ; 2D 에서는, 카르복시 말단에 결합되었다.
B, E : 이중으로 이황화물 결합된 이량체. 이 Fc 도메인은 Fc 도메인 사슬내에 시스테인 잔기를 둘 다 남기기 위하여 모 항체(parent antibody)를 절단함으로써 또는 Fc 도메인을 코드하는 서열을 포함하는 구성물을 발현시킴으로써 형성할 수 있다. 도 2B 에서, Fc 도메인은 펩티드의 아미노 말단에 결합되었고 ; 2E 에서는, 카르복시 말단에 결합되었다.
C, F : 비공유결합 이량체. 이 Fc 도메인은 절단이나 치환에 의해 시스테인 잔기를 제거함으로써 형성할 수 있다. 숙주 세포내에 존재하는 다른 단백질의 시스테인 잔기와의 반응에 의해 불순물이 형성되지 않도록 하기 위하여 시스테인 잔기를 제거하는 것이 바람직할 것이다. Fc 도메인의 비공유결합은 이량체를 유지하기에 충분하다. 다양한 형태의 항체(예, IgG2, IgM)에서 유도된 Fc 도메인을 사용하여 다른 이량체를 형성할 수 있다.
도 3 은 약리학적으로 활성인 펩티드의 직렬 반복체(tandem repeat)을 특징으로 하는 본 발명의 바람직한 화합물의 구조를 나타낸다. 도 3A 는 단일 사슬 분자를 나타내고 분자의 DNA 구성물도 나타낼 수 있다.도 3B 는 이량체의 한쪽 사슬에만 존재하는 링커-펩티드 부위내 이량체를 나타낸다. 도 3C 는 사슬 둘 다에 펩티드 부위를 갖는 이량체를 나타낸다. 도 3C 의 이량체는 도 3A 에 나타낸 단일 사슬을 코드하는 DNA 구성물을 발현하는 특정 숙주 세포내에서 자연스럽게 형성될 것이다. 다른 숙주 세포에서, 세포를 이량체 형성에 유리한 조건 또는 이량체를 시험관내 형성할 수 있는 조건에 둘 수 있다.
도 4 는 본 발명에 사용될 수 있는 인체 IgG1 Fc 의 전형적인 핵산 서열 및 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 1 및 2)을 나타낸다.
도 5 는 폴리에틸렌 글리콜화된 펩티드 19 (SEQ ID NO : 3)의 제조에 관한 합성 도식을 나타낸다.
도 6 은 폴리에틸렌 글리콜화된 펩티드 20 (SEQ ID NO : 4)의 제조에 관한 합성 도식을 나타낸다.
도 7 은 하기 실시예 2 에서 "Fc-TMP" 로 확인되는 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 5 및 6)을 나타낸다.
도 8 은 하기 실시예 2 에서 "Fc-TMP-TMP" 로 확인되는 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 7 및 8)을 나타낸다.
도 9 는 하기 실시예 2 에서 "TMP-TMP-Fc" 로 확인되는 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 9 및 10)을 나타낸다.
도 10 은 하기 실시예 2 에서 "TMP-Fc" 로 확인되는 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 11 및 12)을 나타낸다.
도 11 은 여러가지 화합물을 1 회 100 ㎍/㎏ 농축괴 주입하여 치료한 정상의 암컷 BDF1 마우스에서의 생체내 생성된 혈소판의 수를 나타내며, 사용된 용어는 하기와 같이 정의한다.
PEG-MGDF : 평균 분자량 20 kD 의 PEG 를 환원성 아미노화에 의해 천연 인체 TPO 의 아미노산 1 - 163 의 N-말단 아미노기에 부착시킨 것으로서, E. coli 에서 발현됨(따라서 글리코실화되지 않음) ;
TMP : 아미노산 서열 IEGPTLRQWLAARA (SEQ ID NO : 13)을 갖는 TPO-유사 펩티드 ;
TMP-TMP : 아미노산 서열 IEGPTLRQWLAARA-GGGGGGGGIEGPTLRQWLAARA (SEQ ID NO : 14)를 갖는 TPO-유사 펩티드 ;
PEG-TMP-TMP : SEQ ID NO : 14 의 펩티드, 여기에서 PEG 기는 도 6에 나타난 바와 같이 부착된 평균 분자량 5 kD 의 PEG 임 ;
Fc-TMP-TMP : 동일한 두번째 단량체로 이량체화된 SEQ ID NO : 8 (도 8)의 화합물(즉, 도 2 에 나타난 바와 같이, Cys 잔기 7 및 10 이 이량체를 형성하는 두번째 단량체내 대응 Cys 잔기에 결합됨) ; 및
TMP-TMP-Fc : Fc 도메인이 TMP-TMP 펩티드의 N-말단에 부착되지 않고 C-말단에 부착되는 것을 제외하고는 TMP-TMP-Fc 와 동일한 방법으로 이량체화 되는 SEQ ID NO : 10 (도 9)의 화합물.
도 12 는 7 일에 걸쳐 이식된 삼투 펌프를 통해 방출되는 여러가지 화합물로 치료한 정상 BDF1 마우스에서의 생체내 생성된 혈소판의 수를 나타낸다. 화합물은 도 7 에 대해 정의된 바와 같다.
도 13 은 하기 실시예 3 에서 "Fc-EMP" 로 확인되는 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 15 및 16)을 나타낸다.
도 14 는 하기 실시예 3 에서 "EMP-Fc" 로 확인되는 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 17 및 18)을 나타낸다.
도 15 는 하기 실시예 3 에서 "EMP-EMP-Fc" 로 확인되는 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 19 및 20)을 나타낸다.
도 16 은 하기 실시예 3 에서 "Fc-EMP-EMP" 로 확인되는 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 21 및 22)을 나타낸다.
도 17A 및 17B 는 발현 플라스미드 pAMG21(ATCC 수탁 번호 제 98113 호)를 형성하는, pCFM1656 에서 유일한 AatⅡ (pCFM1656 내 # 4364 위치)과 SacⅡ (pCFM1656 내 # 4585 위치) 제한 부위 사이로 삽입된 DNA 서열(SEQ ID NO : 23)을 나타낸다.
도 18A 는 여러가지 화합물을 1 회 100 ㎍/㎏ 농축괴 주입하여 치료한 정상의 암컷 BDF1 마우스에서의 생체내 생성된 헤모글로빈, 적혈구 및 헤마토크리트를 나타낸다. 도 18B 는 rhEPO 30U/마우스, 100 ㎍/㎏ 으로 방출되는 EMP 로 7 일 마이크로-삼투 펌프에 의해 1 일 당 100 ㎍/㎏ 로 치료한 마우스와 동일한 결과를 나타낸다(두 가지 실험 모두에서, 호중구, 림프구 및 혈소판은 있는 그대로이다). 이 도면에서 사용된 용어는 하기와 같이 정의한다.
Fc-EMP : 동일한 두번째 단량체로 이량체화된 SEQ ID NO : 16 (도 13)의 화합물(즉, 도 2 에 나타난 바와 같이, Cys 잔기 7 및 10 이 이량체를 형성하는 두번째 단량체내 대응 Cys 잔기에 결합됨) ;
EMP-Fc : Fc 도메인이 EMP 펩티드의 N-말단에 부착되지 않고 C-말단에 부착되는 것을 제외하고는 Fc-EMP 와 동일한 방법으로 이량체화 되는 SEQ ID NO : 10 (도 9)의 화합물.
"EMP-EMP-Fc" 는 펩티드의 카르복시 말단 옆 동일한 Fc 도메인에 부착되는 동일한 펩티드(SEQ ID NO : 20)의 직렬 반복체과 관련된 것이다. "Fc-EMP-EMP" 는 직렬 반복체의 아미노 말단에 동일한 Fc 도메인이 부착되는 것을 제외하고는 펩티드의 동일한 직렬 반복체과 관련된 것이다. 모든 분자는 E. coli 에서 발현되므로 글리코실화되지 않는다.
도 19A 및 19B 는 하기 실시예 4 에 기술된 Fc-TNF-α 저해제 융합 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1055 및 1056)을 나타낸다.
도 20A 및 20B 는 하기 실시예 4 에 기술된 TNF-α 저해제-Fc 융합 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1057 및 1058)을 나타낸다.
도 21A 및 21B 는 하기 실시예 5 에 기술된 Fc-IL-1 길항물질 융합 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1059 및1060)을 나태낸다.
도 22A 및 22B 는 하기 실시예 5 에 기술된 IL-1 길항물질-Fc 융합 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1061 및 1062)을 나타낸다.
도 23A, 23B 및 23C 는 하기 실시예 6 에 기술된 Fc-VEGF 길항물질 융합 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1063 및 1064)을 나타낸다.
도 24A 및 24B 는 하기 실시예 6 에 기술된 VEGF 길항물질-Fc 융합 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1065 및 1066)을 나타낸다.
도 25A 및 25B 는 하기 실시예 7 에 기술된 Fc-MMP 저해제 융합 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1067 및 1068)을 나타낸다.
도 26A 및 26B 는 하기 실시예 7 에 기술된 MMP 저해제-Fc 융합 분자의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1069 및 1070)을나타낸다.
용어의 정의
본 명세서 전반에 걸쳐 사용된 용어는 특정 실시예에서 달리 한정하지 않는한, 하기와 같이 정의된다.
"포함하는" 이란 용어는, 화합물이 주어진 서열의 N-말단이나 C-말단에 또는 둘 다에 부가적인 아미노산을 포함할 수 있음을 의미한다. 물론, 이런 부가 아미노산은 화합물의 활성도를 심각하게 방해하지 않아야 한다.
"매개체" 란 용어는, 치료 단백질의 분해를 방지하고 및/또는 반감기를 증가시키고, 독성을 감소시키고, 면역원성을 감소시키고, 또는 생물학적 활성도를 증가시키는 분자를 지칭한다. 전형적인 매개체로는 Fc 도메인(이것이 바람직하다) 뿐만 아니라 다음을 포함한다 : 선형 중합체[예, 폴리에틸렌 글리콜(PEG), 폴리리신, 덱스트란 등] ; 가지난-사슬 중합체(예를들어, Denkenwalter 등의, 1981년 9월 15일자 미국 특허 번호 제 4,289,872 호 ; Tam, 1993년 7월 20일자 제 5,229,490 호 ; Frechet 등의,1993년 10월 28일자 제 WO 93/21259 호를 참고하라) ; 지질 ; 콜레스테롤 군(예, 스테로이드) ; 탄수화물 또는 올리고당 ; 또는 재이용 수용체에 결합하는 천연이나 합성 단백질, 폴리펩티드 또는 펩티드. 매개체는 하기에 더 자세히 기술되어 있다.
"천연 Fc" 란 용어는, 단량체 형태나 다중합체 형태에서 전체 항체를 분해하여 생기는 비-항원-결합 단편의 서열을 포함하는 분자 또는 서열을 지칭한다. 천연 Fc 의 본래의 면역글로불린 원은 인체 기원이 바람직하고, IgG1 과 IgG2 가 바람직하지만 어떤 면역글로불린이라도 가능하다. 천연 Fc 는 공유결합(즉, 이황화물 결합) 및 비-공유결합에 의해 이량체나 다중합체 형태로 연결될 수 있는 단량체 폴리펩티드로 이루어져 있다. 천연 Fc 분자의 단량체 소단위체 사이의 분자간 이황화물 결합의 수는 항체의 종류(예, IgG, IgA, IgE) 또는 하위종류(예, IgG1, IgG2, IgG3, IgA1, IgGA2)에 따라 1 - 4 개 범위이다. 천연 Fc 의 한 예로는 IgG 의 파파인 분해로 인한 이황화물 결합된 이량체를 들 수 있다[Ellison 등의, (1982), Nucleic Acids Res. 10 : 4071 - 9 참조]. 본원에서 사용된 "천연 Fc" 란 용어는 단량체, 이량체 및 다중합체 형태를 총칭한다.
"Fc 변이체" 란 용어는, 천연 Fc 에서 변형되었지만 재이용 수용체인 FcRn 에 대한 결합 부위를 여전히 포함하는 분자 또는 서열을 지칭한다. 국제 출원 제 WO 97/34631 호(1997년 9월 25일자) 및 제 WO 96/32478 호는 전형적인 Fc 변이체를 기술할 뿐만 아니라 재이용 수용체와의 상호작용도 기술하고 있으며, 이들은 본원에 참고문헌으로 인용되었다. 따라서, "Fc 변이체" 란 용어는 비-인체 천연 Fc 로부터 인체화된 분자 또는 서열을 포함한다. 또한 천연 Fc 는, 구조적 특징을 제공하므로 제거될 수 있는 부위, 또는 본 발명의 융합 분자에 필요치 않은 생물학적 활성도 포함한다. 따라서, "Fc 변이체" 란 용어는 다음에 포함되는 하나 또는 그 이상의 천연 Fc 부위 또는 잔기가 부족한 분자 또는 서열을 포함한다 : (1) 이황화물 결합 형성, (2) 선택된 숙주 세포와의 불화합성, (3) 선택된 숙주 세포에서의 발현시 N-말단 이질성, (4) 글리코실화, (5) 보체와의 상호작용, (6) 재이용 수용체가 아닌 Fc 수용체에 결합, 또는 (7) 항체-의존성 세포내 독성(ADCC). Fc 변이체는 하기에 더 자세히 기술되어 있다.
"Fc 도메인" 이란 용어는 상기 정의한 천연 Fc 및 Fc 변이체 분자 및 서열을 포함한다. Fc 변이체와 천연 Fc 와 같이, "Fc 도메인" 이란 용어는 전체 항체를 분해하거나 다른 방법으로 생산된 단량체 또는 다중합체 형태의 분자를 포함한다.
Fc 도메인이나 분자에 적용되는 "다중합체" 란 용어는 공유, 비공유 적으로 연결된, 또는 공유 및 비-공유 상호작용 둘 다에 의한 둘 또는 그 이상의 폴리펩티드 사슬을 갖는 분자를 지칭하는 Fc 도메인을 포함한다. IgG 분자는 전형적으로 이량체를 ; IgM 는 오량체를 ; IgD 는 이량체를 ; IgA 는 단량체, 이량체, 삼량체 또는 사량체를 형성한다. 서열 및 Fc 의 Ig 천연원의 결과적인 활성을 이용하거나, 천연 Fc 와 같은 것을 유도함으로써(하기에 정의됨) 다중합체를 형성할 수 있다.
Fc 도메인이나 분자에 적용되는 "이량체" 란 용어는 공유 또는 비공유적으로 연결된 2 개의 폴리펩티드 사슬을 갖는 분자를 지칭하는 Fc 도메인을 포함한다. 본 발명의 범위내의 전형적인 이량체는 도 2 에 나타낸 바와 같다.
"유도하는(derivatizing)" 및 "유도의(derivative)" 또는 "유도된 (derivatized)" 이란 용어는, 다음의 결과적인 화합물 및 과정을 포함한다 : (1) 고리 부분을 갖는 화합물 ; 예를 들어, 화합물내 시스테인 잔기 사이에 교차-결합됨 ; (2) 화합물이 교차-결합되거나 교차-결합 부위를 갖는 화합물 ; 예를들어, 화합물이 시스테인 잔기를 가지므로 배양액내 또는 생체내에서 교차-결합된 이량체를 형성함 ; (3) 하나 또는 그 이상의펩티드 결합이 비-펩티드 결합으로 치환됨 ; (4) N-말단이 -NRR1, NRC(O)R1, -NRC(O)OR1, -NRS(O)2R1, -NHC(O)NHR, 숙신이미드기, 또는 치환되거나 치환되지 않은 벤질옥시카르보닐-NH- 으로 치환됨, 여기에서 R 과 R1및 고리 치환기는 하기에 정의한 바와 같음 ; (5) C-말단이 -C(O)R2또는 -NR3R4로 치환됨, 여기에서 R2, R3및 R4는 하기에 정의한 바와 같음 ; (6) 각각의 아미노산 성분내 화합물은 선택된 곁사슬이나 말단 잔기와 반응가능한 제제로 처리하여 변형됨. 유도체는 하기에 더 자세히 기술되어 있다.
"펩티드" 란 용어는 2 - 40 개의 아미노산 분자를 지칭하는 것으로서, 3 - 20 개의 아미노산 분자가 바람직하고, 6 - 15 개의 아미노산이 가장 바람직하다. 전형적인 펩티드는 상기 기재된 방법에 의해 무작위적으로 생성될 수 있고, 펩티드 라이브러리(예, 파지 디스플레이 라이브러리)에서 실시될 수 있고, 또는 단백질의 분해로 유도될 수 있다.
"무작위화된" 이란 용어는, 완전한 무작위 서열(예를들어, 파지 디스플레이 방법에 의해 선택된) 및 자연 발생 분자내에서 나타나지 않는 위치의 아미노산 잔기로 치환된 하나 또는 그 이상의 자연 발생 분자내서열에 관한 펩티드 서열을 지칭하는데 사용된다. 펩티드 서열을 확인하는 방법의 예로는 파지 디스플레이, E. coli 디스플레이, 리보솜 디스플레이, RNA-펩티드 스크리닝, 화학적 스크리닝 등을 포함한다.
"약리학적으로 활성인" 이란 용어는, 의학적 파라미터(예, 혈압, 혈구수, 콜레스테롤 수치) 또는 질병 상태(예, 암, 자가면역 질환)에 영향을 주는 활성을 갖는 것으로 측정된 것을 의미한다. 따라서, 약리학적으로 활성인 펩티드는 하기 정의된 바와 같이 작동적이거나 유사 및 길항적 펩티드를 포함한다.
"-유사 펩티드" 및 "-작동 펩티드" 란 용어는, 목적 단백질과 상호작용을 하는 단백질(예, EPO, TPO, G-CSF)에 필적하는 생물학적 활성을 갖는 펩티드를 지칭한다. 이 용어는 예를들어, 목적 단백질의 천연 리간드 효과를 가능하게 함으로써 목적 단백질의 활성을 간접적으로 모방하는 펩티드를 더 포함한다 ; 예를들어, 표 2 및 7 에 기술된 G-CSF-유사 펩티드를 참고하라. 따라서, "EPO-유사 펩티드" 란 용어는, Wrighton 등의, (1996), Science 273 : 458 - 63, Naranda 등의, (1999), Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96 : 7569 - 74, 또는 EPO-유사 물질을 갖는 것으로 확인된 표 2 에 기재된 다른 참고문헌에 기술된 것과 같이 확인되거나 유도될 수 있는 펩티드를 포함한다. 본 분야의 숙련자들은 각각의참고문헌이 다른 펩티드 라이브러리로 실시하는 하기에 기술된 방법에 의해 실제로 거기에 기술된 것과는 다른 펩티드를 선택할 수 있게 한다는 것을 알고 있다.
"TPO-유사 펩티드" 란 용어는, Cwirla 등의, (1997), Science 276 : 1696 - 9, 미국 특허 번호 제 5,869,451 호 및 제 5,932,946 호, 및 TPO-유사 물질을 갖는 것으로 확인된 표 2 에 기재된 다른 참고문헌 뿐만 아니라, 본원과 같은 날에 제출되고 본원에서 참고문헌으로 인용한 "혈소판신생 화합물" 이란 미국 특허 출원에 기술된 것과 같이 확인되거나 유도될 수 있는 펩티드를 포함한다. 본 분야의 숙련자들은 각각의 참고문헌이 다른 펩티드 라이브러리로 실시하는 하기에 기술된 방법에 의해 실제로 거기에 기술된 것과는 다른 펩티드를 선택할 수 있게 한다는 것을 알고 있다.
"G-CSF 유사 펩티드" 란 용어는, Paukovits 등의, (1984), Hoppe-Seylers Z. Physiol. Chem. 365 : 303 - 11 또는 G-CSF-유사 물질을 갖는 것으로 확인된 표 2 에 기재된 다른 참고문헌에 기술되거나 확인될 수 있는 펩티드를 포함한다. 본 분야의 숙련자들은 각각의 참고문헌이 다른 펩티드 라이브러리로 실시하는 하기에 기술된 방법에 의해 실제로 거기에 기술된 것과는 다른 펩티드를 선택할 수 있게 한다는 것을 알고있다.
"CTLA4-유사 펩티드" 란 용어는, Fukumoto 등의, (1998), Nature Biotech. 16 : 267 - 70 에 기술된 것과 같이 확인되거나 유도될 수 있는 펩티드를 포함한다. 본 분야의 숙련자들은 각각의 참고문헌이 다른 펩티드 라이브러리로 실시하는 하기에 기술된 방법에 의해 실제로 거기에 기술된 것과는 다른 펩티드를 선택할 수 있게 한다는 것을 알고 있다.
"-길항 펩티드" 또는 "저해 펩티드" 란 용어는, 연관된 목적 단백질의 생물학적 활성을 막거나 어떻게든 방해하는 펩티드, 또는 연관된 목적 단백질의 공지된 길항물질이나 저해제에 필적하는 생물학적 활성을 갖는 펩티드를 지칭한다. 따라서, "TNF-길항 펩티드" 란 용어는, Takasaki 등의, (1997), Nature Biotech. 15 : 1266 - 70 또는 TNF-길항 물질을 갖는 것으로 확인된 표 2 에 기재된 다른 참고문헌에 기술된 것과 같이 확인되거나 유도될 수 있는 펩티드를 포함한다. 본 분야의 숙련자들은 각각의 참고문헌이 다른 펩티드 라이브러리로 실시하는 하기에 기술된 방법에 의해 실제로 거기에 기술된 것과는 다른 펩티드를 선택할 수 있게 한다는 것을 알고 있다.
"IL-1 길항물질" 및 "IL-1ra-유사 펩티드" 란 용어는, IL-1 에 의해 IL-1 수용체의 활성을 저해하거나 하향-조절하는 펩티드를 포함한다. IL-1 수용체 활성은 IL-1, IL-1 수용체, 및 IL-1 수용체 보조 단백질 사이에서 복합체를 형성하는 것에 기인한다. IL-1 길항물질 또는 IL-1ra-유사 펩티드는 IL-1, IL-1 수용체 또는 IL-1 수용체 보조 단백질에 결합하여 복합체의 둘 또는 세 개의 성분 사이에서 복합체 형성을 방해한다. 전형적인 IL-1 길항물질 또는 IL-1ra-유사 펩티드는 미국 특허 번호 제 5,608,035 호, 제 5,786,331 호, 제 5,880,096 호, 또는 IL-1ra-유사 물질이나 IL-1 길항 물질을 갖는 것으로 확인된 표 2 에 기재된 다른 참고문헌에 기술된 것과 같이 확인되거나 유도될 수 있다. 본 분야의 숙련자들은 각각의 참고문헌이 다른 펩티드 라이브러리로 실시하는 하기에 기술된 방법에 의해 실제로 거기에 기술된 것과는 다른 펩티드를 선택할 수 있게 한다는 것을 알고 있다.
"VEGF-길항 펩티드" 란 용어는, Fairbrother (1998), Biochem. 37 : 17754 - 64 또는 VEGF-길항 물질을 갖는 것으로 확인된 표 2 에 기재된 다른 참고문헌에 기술된 것과 같이 확인되거나 유도될 수 있는 펩티드를 포함한다. 본 분야의 숙련자들은 각각의 참고문헌이 다른 펩티드 라이브러리로 실시하는 하기에 기술된 방법에 의해 실제로 거기에 기술된 것과는 다른 펩티드를 선택할 수 있게 한다는 것을 알고 있다.
"MMP-저해 펩티드" 란 용어는, Koivunen (1999), Nature Biotech. 17 : 768 - 74 또는 MMP-저해 물질을 갖는 것으로 확인된 표 2 에 기재된 다른 참고문헌에 기술된 것과 같이 확인되거나 유도될 수 있는 펩티드를 포함한다. 본 분야의 숙련자들은 각각의 참고문헌이 다른 펩티드 라이브러리로 실시하는 하기에 기술된 방법에 의해 실제로 거기에 기술된 것과는 다른 펩티드를 선택할 수 있게 한다는 것을 알고 있다.
또한, 본 발명의 화합물의 약리학적으로 용인가능한 염도 본원에 포함된다. "약리학적으로 용인가능한 염" 이란, 공지되었거나 이후에 약리학적으로 용인가능한 것으로 밝혀지는 염을 의미한다. 몇몇 특정 예로는 : 아세트산염 ; 트리플루오로아세트산염 ; 염화수소 및 브롬화수소와 같은 할로겐화수소 ; 황산염 ; 시트르산염 ; 타르타르산염 ; 글리콜산염 ; 옥살산염 등이 있다.
화합물의 구조
일반 구조.본 발명에 따라 제조된 화합물로 이루어진 조성물에 있어서, 펩티드의 N-말단이나 C-말단을 통해 펩티드가 매개체에 부착될 수 있다. 따라서, 본 발명의 매개체-펩티드 분자는 다음 화학식 Ⅰ 로 기술할 수 있다.
(X1)a-F1-(X2)b
여기에서 :
F1은 매개체이고(바람직하게 Fc 도메인) ;
X1및 X2는 각각 독립적으로 -(L1)c-P1, -(L1)c-P1-(L2)d-P2, -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3및 -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4중에서 선택하며 ;
P1, P2, P3및 P4는 각각 독립적으로 약리학적으로 활성인 펩티드 서열이고 ;
L1, L2, L3및 L4는 각각 독립적으로 링커이며 ;
a 와 b 중 적어도 하나가 1 이라는 가정하에, a, b, c, d, e 및 f 는 각각 독립적으로 0 또는 1 이다.
화합물 Ⅰ 은 하기 화학식 Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ, Ⅴ 및 그것의 다중합체로 이루어진 화합물이 바람직하다 :
X1-F1
여기에서, F1은 Fc 도메인이고, X1의 C-말단에 부착되고 ;
F1-X2
여기에서, F1은 Fc 도메인이고, X2의 N-말단에 부착되며 ;
F1-(L1)c-P1
여기에서, F1은 Fc 도메인이고, -(L1)c-P1의 N-말단에 부착되고 ;
F1-(L1)c-P1-(L2)d-P2
여기에서, F1은 Fc 도메인이고, -L1-P1-L2-P2의 N-말단에 부착된다.
펩티드.어떤 수의 펩티드라도 본 발명과 관련하여 사용될 수 있다. 특히, EPO, TPO, 성장 호르몬, G-CSF, GM-CSF, IL-1ra, 렙틴, CTLA4, TRAIL, TGF-α 및 TGF-β 의 활성을 모방하는 펩티드에 흥미가 있다. 또한, 특히 TNF, 렙틴, 인터루킨류(IL-1, 2, 3,...), 및 보체 활성과 연관된 단백질(예, C3b)의 활성에 길항적인 펩티드 길항물질에도 흥미가 있다. 또한, 종양-귀소성 펩티드, 막-수송 펩티드 등을 포함하는 표적 펩티드에도 흥미가 있다. 이러한 모든 종류의 펩티드는 본 명세서에 기재된 참고문헌 및 다른 참고문헌에 기술된 방법에 의해 밝혀질 것이다.
특히, 파지 디스플레이는 본 발명에 사용하는 펩티드를 생성하는데 유용하다. 어떠한 유전자 산물의 특정 부위에 대한 펩티드 리간드를 확인하는데 무작위 펩티드의 라이브러리로부터의 친화성 선별을 사용할 수 있음은 알려져 있다. Dedman 등의, (1993), J. Biol. Chem. 268 : 23025 - 30 을 참고하라. 파지 디스플레이는 세포 표면 수용체 또는 선형 에피토프를 갖는 단백질과 같은 목적 단백질에 결합하는 펩티드를 확인하는데 특히 적합하다. Wilson 등의, (1998), Can. J. Microbiol. 44 : 313 - 29 ; Kay 등의, (1998), Drug Disc. Today 3 : 370 - 8 을 참고하라. 그러한 단백질들은 본원에서 참고문헌으로 인용한 Herz 등의, (1997), J. Receptor & Signal Transduction Res. 17(5) : 671 - 776 에 광범위하게 리뷰되어있다. 그러한 목적 단백질이 본 발명에 사용하기에 바람직하다.
특히 바람직한 펩티드 군은 시토킨 수용체에 결합하는 것이다. 시토킨은 그것의 수용체 코드에 따라 최근에 분류되었다. 본원에서 참고문헌으로 인용한 Inglot (1997), Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis 45 : 353 - 7 를 참고하라. 이러한 수용체 중에서 가장 바람직한 것은 CKR 류(표 3 의 제 Ⅰ 군)이다. 수용체 분류는 표 3 에 나타나 있다.
cIL-17R 은 CKR 군에 속하지만, 상기 4 개의 아군 중 어떤 것으로도 나타낼 수 없다.
d그 밖의 다른 IFN 제 Ⅰ 형의 아형은 지정되어 있지 않다. 조혈 시토킨, IL-10 리간드 및 인터페론은 본래의 기능성 단백질 키나아제를 가지고 있지 않다. 시토킨에 대한 신호전달 분자로는 JAK's, STATs 및 관련 비-수용체 분자가 있다. IL-14, IL-16 및 IL-18 은 클로닝은 되었으나, 수용체 코드에 의해 지정되어 있지는 않다.
eTNF 수용체는 FAS R 의 "사멸 도메인" 및 세포독성 효과에 관여하는 55 kDa 의 TNF-αR 과 함께 특유의 세포내 다중 분자를 시그널 트랜스덕션에 이용한다. NGF/TNF R 은 NGF 와 TNF 리간드 뿐만 아니라 관련인자와 결합할 수 있다. 케모킨 수용체는 G 단백질-결합된 7 개의 막투과(7TM, 사문석) 도메인 수용체이다.
f더피 혈액형 항원(DARC) 은 수개의 상이한 케모킨에 결합할 수 있는 적혈구 수용체이다. 이것의 시그널 트랜스덕션의 특징은 확실히 밝혀지지 않았으나, 면역글로불린 상과에 속한다.
본 발명에 대한 전형적인 펩티드는 하기의 표 4 내지 표 20 에 나타나 있다. 이러한 펩티드류는 본 분야에 기재된 방법으로 제조할 것이다. 아미노산 축약형으로 단일 문자를 사용하였다. 특정 실시예에서 특정화하는 것을 제외하고는 본 명세서 전반에 걸쳐 이들 서열 중의 X 는 20 개의 천연 아미노산 잔기 중 어떤것으로도 존재할 수 있음을 의미한다. 이러한 펩티드 중 어떤것은 링커없이, 또는 링커에 의해 직렬식으로 연결될 것이며, 직렬로 연결된 일부 예는 표에 제시되어 있다. 링커는 "A" 라고 기재되며 본원에서 서술한 링커 중 어떤 것일 수도 있다. 직렬은 반복되며 정화도를 위해 대시(dash)에 의해 분리된 링커를 볼 수 있다. 시스테인 잔기를 함유한 모든 펩티드는 다른 Cys-함유 펩티드와 교차-결합 되며 그 중 각각 또는 둘 다는 담체에 연결될 것이다. 교차 결합된 몇몇 예는 표에 제시하였다. Cys 잔기를 다량 함유하는 모든 펩티드는 펩티드내 이황화물 결합을 형성하며, 또한 ; 예를 들어, 표 5 에 기재된 EPO-유사 펩티드를 참조하라. 펩티드내 이황화물-결합된 펩디드의 몇몇 예는 표에서 상술하였다. 이러한 펩티드 전부는 본원에 서술된 바와 같이, 유도될 것이며, 유도된 몇몇 예는 표에 제시하였다. 표에 기재한 유도된 펩티드는, 비유도된 펩티드가 본 발명에 포함된 것과 관련하여 제한하기 보다는 오히려 전형적인 예이다. 카르복시 말단이 아미노군으로 싸여진 유도체인 경우에, 싸여진 아미노군은 -NH2를 나타낸다. 아미노산 잔기가 전혀 다른 아미노산 잔기 성분으로 치환된 유도체인 경우에, 그 치환은 σ 으로 표시하며, σ 은 참고문헌에 기재된 Bhatnagar 등의 (1996), J. Med. Chem. 39 : 3814 - 9 및 Cuthbertson 등의 (1997), J. Med. Chem. 40 : 2876 - 82 에 서술된 성분 모두를 의미한다. J 치환기 및 Z 치환기(Z5, Z6, ... Z40)는 본원에서 참고문헌으로 인용된 미국 특허 번호 제 5,608,035 호, 제 5,786,331 호 및 제 5,880,096 호에 정의되어 있다. EPO-유사 서열(표 5)인 경우에, 치환기 X2내지 X11및 정수 "n" 은 본원에서 참고문헌으로 인용한 제 WO 96/40772 호에 정의되어 있다. 치환기 "Ψ", "Θ" 및 "+" 은 본원에서 참고문헌으로 인용한 Sparks 등의. (1996), Proc. Natl. Acad. Sci. 93 : 1540 - 4 에 정의되어 있다. X4, X5, X6및 X7은, 인테그린-결합 펩티드의 경우에 참고문헌으로 인용한 1995년 6월 1일에 공개된 국제 출원 번호 제 WO 95/14714 호 및 1997년 3월 6일에 공개된 제 WO 97/08203 호에서 정의된 X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7및 X8을 제외하고는, 본원에서 참고문헌으로 인용한 미국 특허 번호 제 5,773,569 호에 정의되어 있으며, VIP-유사 펩티드의 경우에 X1, X'1, X"1, X2, X3, X4, X5, X6및 Z 와 정수 m 과 n 은 본원에서 참고문헌으로 인용한 1997년 10월 30일에 공개된 제 WO 97/40070 호에정의되어 있다. 하기의 Xaa 및 Yaa 는 참고문헌으로 인용된 1998년 3월 12일에 공개된 제 WO 98/09985 호에 정의되어 있다. AA1, AA2, AB1, AB2및 AC 는 참고문헌으로 인용된 1998년 12월 3일에 공개된 국제 출원 번호 제 WO 98/53842 호에 정의되어 있다. 표 17 에만 기재된 X1, X2, X3및 X4는 1999년 4월 28일에 공개된 유럽 출원 번호 제 EP 0 911 393 호에 정의되어 있다. 볼드체 활자로 된 잔기는 D-아미노산이다. 그밖의 다른것을 언급하지 않는다면, 모든 펩티드는 펩티드 결합을 통해 연결된다. 본 발명의 명세서 끝부분에 약자가 기재되어 있다. "SEQ ID NO." 항목에서 "NR" 은 주어진 서열에서 필요하지 않은 서열 목록을 의미한다.
본 발명은 또한 활성을 갖는 펩티드로 다음과 같은 질환을 치료하는데 있어 특히 유용하다 :
·암, 여기에서 펩티드는 VEGF-유사체 또는 VEGF 수용체 길항물질, HER2 작동물질 또는 길항물질, CD2D 길항물질 등이고 ;
·천식, 여기에서 목적 단백질은 CKR3 길항물질, IL-5 수용체 길항물질 등이며 ;
·혈전증, 여기에서 목적 단백질은 GPⅡb 길항물질, GPⅢa 길항물질 등이며 ;
·자가면역 질환 및 면역 변조를 포함한 그밖의 다른 증상, 여기에서, 목적 단백질은 IL-2 수용체 길항물질, CD4D 작동물질 또는 길항물질, CD4OL 작동물질 또는 길항물질, 타이모포이에틴 유사체 등이다.
매개체.본 발명에는 N-말단, C-말단 또는 아미노산 잔기 중 하나의 곁사슬을 통하여 펩티드에 결합된 적어도 하나의 매개체(F1, F2)가 필요하다. 다양한 매개체로는 예를들어, 각각의 말단에서의 Fc's 또는 말단에서의 Fc 및 그밖의 다른 말단 또는 곁사슬에서의 PEG 군을 사용할 것이다.
Fc 도메인은 바람직한 매개체이다. Fc 도메인은 펩티드의 N 또는 C 말단 또는 N 과 C 말단 모두에 융합될 것이다. TPO-유사 펩티드의 경우에, 분자의 펩티드 부분 중에 N 말단에 융합된 Fc 도메인을 가지는 분자는 다른 상기의 융합보다 훨씬 생활성적이므로 N 말단의 융합이 바람직하다.
상기에서 언급한 바와 같이, Fc 변이체는 본 발명의 범주내에서 적절한 매개체이다. 재이용 수용체의 결합이 유지된다면, 천연 Fc 는 본 발명에 따라 Fc 변이체를 형성하기 위해 광범위하게 변형될 것이다 : 예를들어 제 WO 97/34631 호 및 제 WO 96/32478 호를 참조하라. 상기 Fc 변이체에서, 본 발명의 융합 분자에 요구되지 않는 구조적 특징 또는 기능적 활성을 제공하는 천연 Fc 의 하나 또는 그 이상의 부위를 제거할 것이다. 이러한 부위, 예를들어, 치환기 또는 결실기, 삽입기 또는 그 부위를 함유한 절단 부위를 제거할 것이다. 삽입되었거나 치환된 잔기는 펩티드 유사체 또는 D-아미노산 같은 아미노산으로 변형될 것이다. Fc 변이체는 하기에 언급한 몇몇의 많은 이유를 근거로 바람직할 것이다. 전형적인 Fc 변이체는 다음의 분자 및 서열을 포함한다 :
1. 이황화물결합 형성을 포함한 부위는 제거될 것이다. 이러한 제거는 본 발명의 분자를 생산하는데 이용된 숙주 세포에 존재하는 다른 시스테인-함유 단백질과의 반응을 피할 수 있다. 이러한 목적으로, N-말단에서의 시스테인-함유 단편은 절단될 것이며 시스테인 잔기는 결실되거나 다른 아미노산(예를들어, 알라닐기, 세릴기)으로 치환될 것이다. 특히, SEQ ID NO : 2 의 N-말단의 20-아미노산 단편은 절단되거나 결실되며 SEQ ID NO : 2 의 7 및 10 위치에서 시스테인 잔기로 치환될 것이다. 시스테인 잔기가 제거된 경우라도, 단일 사슬 Fc 도메인은 비-공유결합으로 결합된 이량체형 Fc 도메인을 형성할 것이다.
2. 천연 Fc 는 선택 숙주 세포와 좀 더 양립할 수 있도록 수정하였다. 예를들어, 전형적인 천연 Fc 의 N-말단 가까이에 있는 PA 서열을 제거할 것이며, 이는 프롤린 이미노펩티다아제와 같은 E. coli 내의 소화효소에 의해 인식될것이다. 특히 분자가 E. coli 와 같은 박테리아 세포에서 재조합적으로 발현될때, N-말단의 메티오닌 잔기가 첨가될 것이다. SEQ ID NO : 2 (도면 4)의 Fc 도메인은 상기 Fc 변이체 중의 하나이다.
3. 천연 Fc N-말단의 부분은 선택 숙주 세포에서 발현될때 N-말단의 이질성을 막기위해 제거될 것이다. 이러한 목적으로 N-말단 특히 1, 2, 3, 4 및 5 위치에서 첫 20 아미노산 잔기 중 하나가 결실될 것이다.
4. 하나 또는 그 이상의 글리코실화 부위를 제거하였다. 전형적으로 글리코실화된 잔기(예를들어, 아스파라긴)는 세포용해 반응을 일으킬 것이다. 상기 잔기는 결실되거나 비글리코실화된 잔기(예를들어, 알라닌)로 치환될 것이다.
5. Clq 결합 부위와 같은 보체와의 상호작용을 포함한 부위는 제거되었다. 예를들어, 인체 IgG1 의 EKK 서열은 결실되거나 치환될 것이다. 보체 보강(Complement recruitment)이 본 발명의 분자에 유용하지 않으므로 그러한 Fc 변이체를 피할것이다.
6. 제거된 부위는 재이용 수용체 이외의 Fc 수용체 결합에 영향을 미친다. 천연 Fc 는 특정 백혈구 세포와 상호작용하는 부위를 가지며 이 특정 백혈구 세포는 본 발명의 융합 분자에는 필요하지 않으므로 제거될 것이다.
7. ADCC 부위를 제거하였다. ADCC 부위는 본 분야에 공지되어 있다 ; 예를들어, IgG1 에서 ADCC 부위에 관한 Molec. Immunol. 29(5) : 633 - 9 (1992)를 참조하라. 또한 이러한 부위는 본 발명의 융합 분자에 필요하지 않으므로 제거될 것이다.
8. 천연 Fc 가 비-인체 항체로 부터 유도된 경우에, 그 천연 Fc 는 인체화될 것이다. 전형적으로 천연 Fc 를 인체화하기 위해, 인체 천연 Fc 에서 일반적으로 발견되는 잔기로 비-인체 천연 Fc 의 특정 잔기를 치환할 것이다. 항체 인체화에 대한 기술은 본 분야에 공지되어 있다.
바람직한 Fc 변이체는 다음을 포함한다. SEQ ID NO : 2 (도 4)의 15 위치에서 루이신은 글루타민산염으로 ; 99 위치에서 글루타민산염은 알라닌으로 ; 및 101 및 103 위치에서 리신은 알라닌으로 치환될 것이다. 게다가, 하나 또는 그 이상의 티로신 잔기를 페닐알라닌 잔기로 교환하였다.
선택적 매개체로는 단백질, 폴리펩티드, 펩티드, 항체, 항체 단편 또는 소형 분자(예를들어, 펩티드 유사체 화합물)가 있으며 이들은 재이용 수용체에 결합가능하다. 예를들어, Presta 등의 1998년 4월 14일자 미국 특허 번호 제 5,739,227 호에 서술된 바와 같이 폴리펩티드를 매개체로 사용하였다. 펩티드는 FcRn 재이용 수용체에 결합하기 위해 파지 디스플레이에 의해 선택될 것이다. 상기 재이용 수용체-결합 화합물은 "매개체" 의미내에 포함되며 본 발명의 범주내에 또한 포함된다. 증가된 반감기(예를들어, 단백질 분해효소에 의해 인식된 서열을 배제함으로써) 및 저하된 면역원성(예를들어, 항체 인체화에서 발견된것 같이, 비-면역원성 서열을 선택함으로써)을 위해 상기 매개체를 선택해야 한다.
상기에서 언급한 바와 같이, 중합체 매개체로는 F1및 F2를 사용할 것이다. 매개체로서 유용한 화학적 성분을 결합시키기 위한 여러가지 방법은 통상적으로 이용가능하며, 본원에서 그 전부를 참고문헌으로 인용한, 예를들어 표제가 "N-말단의 화학적으로 변형된 단백질 조성물 및 방법" 인 국제 협력 조약 ("PCT") 국제 출원 번호 제 WO 96/11953 호를 참조하라. 본 PCT 공개는 다른 것들과 함께 단백질 N-말단에 수용성 중합체의 선택적 결합에 관해 기술하고 있다.
바람직한 중합체 매개체는 폴리에틸렌 글리콜(PEG)이다. PEG 군은 통상적으로 모든 분자량이 이용가능하며 선형이거나 분지형일 것이다. PEG 의 바람직한 평균 분자량의 범위는 약 2 킬로달톤("KD") 내지 약 100 kDa 이고, 더욱 바람직하게는 약 5 kDa 내지 약 50 kDa 이며, 가장 바람직하게는 약 5 kDa 내지 약 10 kDa 이다. 본 발명의 화합물상에 활성기(예를들어, 알데히드, 아미노 또는 에스테르기)에 대해 PEG 성분상에 활성기(예를들어, 알데히드, 아미노, 티올 또는 에스테르기)를 통하여 아실화반응 또는 환원성 알킬화반응에 의해 PEG 군은 일반적으로 본 발명의 화합물에 결합될 것이다.
합성 펩티드를 폴리에틸렌 글리콜화하기 위한 유용한 방법은 수용액에서 콘쥬게이션 결합 형성을 통해 펩티드와 PEG 성분의 결합으로 이루어져 있으며, 각각은 서로에 대해 활성인 특정한 작용성을 갖는다. 펩티드는 통상적으로 이용가능한 고체상 합성으로 쉽게 제조할 수 있다(예를들어, 도 5 및 6 과 본원에 첨부된 텍스트를 참조하라). 펩티드를 특정 부위에서 적절한 기능기로 "미리 활성화" 시켰다. PEG 성분으로 반응시키기 전에 전구체를 정제하고 충분히 특정화하였다. PEG 와 펩티드의 결합은 일반적으로 수성상에서 일어나며 역상 HPLC 분석에 의해 쉽게 모니터할 수 있다. 폴리에틸렌 글리콜화된 펩티드는 조제적 HPLC 에 의해 쉽게 정제할 수 있으며 HPLC 분석, 아미노산 검정및 레이저 탈착 질량 분광광도법에 의해 특정화하였다.
다당류 중합체는 단백질 변형에 사용되는 수용성 중합체의 다른 유형이다. 덱스트란은 주로 α1-6 결합에 의해 결합된 글루코스 각각의 소단위로 구성된 다당류 중합체이다. 덱스트란 자체는 다양한 분자량의 범위에서 이용가능하며, 분자량이 약 1 kDa 내지 약 70 kDa 사이가 이용가능하다. 덱스트란은 그 자체로 또는 다른 매개체(예를들어, Fc)와 조합한 매개체 형태로 본 발명에 사용하기 위한 적절한 수용성 중합체이다. 예를들어 제 WO 96/11953 호 및 제 WO 96/05309 호를 참조하라. 치료학적 또는 진단학적 면역글로불린에 결합시킨 덱스트란의 사용이 보고되었다 : 예를들어, 본원에서 참고문헌으로 인용한 유럽 특허 공개 번호 제 0 315456 호를 참조하라. 본 발명에 따라 덱스트란을 매개체로서 사용할때 약 1 kD 내지 약 20 kD 의 덱스트란이 바람직하다.
링커.모든 링커군은 선택가능하다. 링커가 존재할 경우에, 링커는 1 차적으로 스페이서 역할을 하므로 그것의 화학적 구조는 중요하지 않다. 링커는 펩티드 결합에 의해 함께 연결된 아미노산으로 구성되어 있다. 따라서 바람직한 실시형태에 있어, 링커는 펩티드 결합에 의해 연결된 1 내지 20 개의 아미노산으로 구성되어 있으며, 여기에서 아미노산은 20 개의 천연 아미노산 중에서 선택한 것이다. 이러한 아미노산의 일부는 본 분야의 숙련자들에게 잘 알려진 대로 글리코실화될 것이다. 좀 더 바람직한 실시형태에서, 1 내지 20 개의 아미노산은 글리신, 알라닌, 프롤린, 아스파라긴, 글루타민 및 리신 중에서 선택한 것이다. 더욱 더 바람직하게, 링커는 글리신 및 알라닌과 같이 입체구조적으로 비부자유인 아미노산 대다수로 이루어져 있다. 따라서, 바람직한 링커로는 폴리글리신{특히(Gly)4, (Gly)5}, 폴리(Gly-Ala) 및 폴리알라닌이 있다. 그 밖의 다른 특정 링커의 예는 다음과 같다 :
(Gly)3Lys(Gly)4(SEQ ID NO : 333);
(Gly)3AsnGlySer(Gly)2(SEQ ID NO : 334);
(Gly)3Cys(Gly)4(SEQ ID NO : 335); 및
GlyProAsnGlyGly(SEQ ID NO : 336).
상기 명명법을 설명하기 위해서 예를들어, (Gly)3Lys(Gly)4는 Gly-Gly-Gly-Lys-Gly-Gly-Gly-Gly 를 의미한다. Gly 와 Ala 의 조합 또한 바람직하다. 여기에 나타난 링커는 전형적이며 ; 본 발명의 범주내에 있는 링커는 더 길거나 다른 잔기를 포함할 수 있다.
비-펩티드 링커 또한 사용가능하다. 예를들어, -NH-(CH2)s-C(O)- 와 같은 알킬 링커를 사용하며 여기에서 S = 2 - 20 을 나타낸다. 이러한 알킬 링커는 저급 알킬(예를들어, C1-C6), 저급 아실, 할로겐(예를들어, Cl, Br), CN, NH2, 페닐 등과 같은 입체 장애를 갖지않는 기에 의해 치환될 것이다. 전형적인 비-펩티드 링커는 PEG 링커이며,
여기에서 n 은 분자량이 100 내지 5000 kD, 바람직하게 100 내지 500 kD 인 링커이다. 상기에서 언급한 동일한 방식으로 유도체를 형성하기 위해 펩티드 링커는 변형될 것이다.
유도체.본 발명은 펩티드 및/또는 화합물의 매개체 부분의 유도체를 생각할 수 있다. 상기 유도체는 화합물의 용해도, 흡수 작용, 생물학적 반감기 등을 향상시킬 것이다. 그 성분은 선택적으로 화합물의 바람직하지 않은 모든 부작용 등을 제거하거나 약화시킬 것이다. 전형적인 유도체는 다음의 화합물을 포함한다 :
1. 화합물 또는 그것의 일부는 고리형이다. 예를들어, 펩티드 부분은 둘 또는 그 이상의 Cys 잔기(예를들어, 링커내에서)를 함유하도록 변형될 것이며 이들은 이황화물 결합 형성에 의해 고리화된다. 고리화된 유도체의 제조에 대해 참고문헌에 관한 인용의 경우 표 2 를 참조하라.
2. 화합물은 교차-결합되거나 분자들 간의 교차-결합을 가능하게 한다. 예를들어, 펩티드 부분은 하나의 Cys 잔기를 함유하도록 변형될 것이며 따라서 유사 분자와 분자내 이황화물 결합을 형성할 수 있다. 화합물은 하기에 나타난 분자내에서와 같이, 그것의 C-말단을 통하여 교차-결합될 것이다.
3.
4. 하나 또는 그 이상의 펩티드[-C(O)NR-] 결합은 비-펩티드 결합으로 치환하였다. 전형적인 비-펩티드 결합으로는 -CH2-카르밤산염[-CH2-OC(O)NR-], 인산염, -CH2-술폰아미드[-CH2-S(O)2NR-], 요소[-NHC(O)NH-], -CH2- 이차 아민 및 알킬화된 펩티드[-C(O)NR6- 여기에서 R6는 저급 알킬임]가 있다.
5. N-말단이 유도되었다. 전형적으로 N-말단은 아실화되거나 치환된 아민으로 변형될 것이다. 전형적인 N-말단 유도기는 -NRR2(-NH2이외의), -NRC(O)R1, -NRC(O)OR1, -NRS(O)2R1, -NHC(O)NHR1, 숙신이미드 또는 벤질옥시카르보닐-NH-(CBZ-NH-)를 포함하며, 여기에서 R 및 R1은 각각 독립적으로 수소 또는 저급 알킬이고, 페닐 고리는 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 클로로 및 브롬 중에서 선택한 1 내지 3 치환기로 치환될 것이다.
6. 유리 C-말단이 유도되었다. 전형적으로 C-말단은 에스테르화되거나 아미드화된다. 예를들어, C-말단에서 SEQ ID NO : 504 내지 508 을 함유한 본 발명의 화합물에 (NH-CH2-CH2-NH2)2를 첨가하기 위해 본 분야에 서술된 방법을 사용할 것이다. 마찬가지로, C-말단에서 SEQ ID NO : 924 내지 955, 963 내지 972, 1005 내지 1013 또는 1018 내지 1023 을 함유한 본 발명의 화합물에 -NH2를 첨가하기 위해 본 분야에 서술된 방법을 사용할 것이다. 전형적인 C-말단의 유도체군은 예를들어 다음을 포함한다 : -C(O)R2, -NR3R4, 여기에서 R2는 저급 알콕시이며 R3및 R4는 독립적으로 수소 또는 C1-C8알킬(바람직하게 C1-C4알킬)이다.
7. 이황화물 결합은 바람직하게 좀 더 안정한 다른 교차-결합 성분(예를들어, 알킬렌)으로 치환된다. 예를들어 Bhatnagar 등의 (1996), J. Med. Chem. 39 : 3814 - 9 ; Alberts 등의 (1993) Thirteenth Am. Pep. Symp. 357 - 9 를 참조하라.
8. 하나 또는 그 이상의 각각의 아미노산 잔기는 변형된다. 다양한 유도제는 하기에서 상세하게 서술한 바와 같이, 선택된 곁사슬 또는 말단 잔기와 특이적으로 반응하는 것으로 공지되어 있다.
리신 잔기 및 아미노 말단 잔기는 숙신산 또는 다른 카르복실산 무수물과 반응하며, 이는 리신 잔기의 전하를 역전시킨다. 알파-아미노 함유 잔기를 유도하는 다른 적절한 시약에는 메틸 피콜린이미데이트와 같은 이미도에스테르류 ; 피리독살 포스페이트 ; 피리독살 ; 클로로보로하이드라이드 ; 트리니트로벤젠술폰산 ; 0-메틸이소우레아 ; 2,4 펜탄디온 ; 및 글라이옥실에이트로 촉매 반응시킨 아미노기전달 효소가 포함된다.
아르기닌 잔기는 페닐글리옥살, 2,3-부탄디온, 1,2-시클로헥산디온 및 닌히드린을 함유한 통상적으로 이용가능한 몇몇의 시약 중 하나 또는 조합물과 반응함으로써 변형가능하다. 아르기닌 잔기의 유도반응은 구아니딘 작용기의 높은 pka 때문에 알칼린 조건에서 수행하였다. 더욱이, 이러한 시약은 아르기닌 입실론-아미노기 뿐만 아니라 리신기와 반응할 수 있다.
방향족 디아조늄 화합물 또는 테트라니트로메탄과의 반응에 의해 티로신 잔기내에 스펙트럼 라벨을 도입시키려는데 있어 특별한 관심에 의해 티로신 잔기의 특정 변형은 광범위하게 연구되었다. 가장 일반적으로 0-아세틸 티로실류 및 3-니트로 유도체 각각을 형성하는데 N-아세틸이미다졸 및 테트라니트로메탄을 사용하였다.
카르복시 곁사슬기(아스파르틸 또는 글루타밀기)는 1-시클로헥실-3-(2-모르핀일-(4-에틸)카르보다이이미드 또는 1-에틸-3-(4-아조니아-4,4-디메틸페닐)카르보다이이미드와 같은 카르보다이이미드류(R'-N=C=N-R')와의 반응에 의해 선택적으로 변형될 것이다. 더욱이, 아스파르틸 및 글루타밀 잔기는 암모늄 이온과의 반응에 의해 아스파라지닐 및 글루타미닐 잔기로 전환될 것이다.
글루타미닐 및 아스파라지닐 잔기는 그와 상당하는 글루타밀 및 아스파르틸 잔기로 탈아미노화될 것이다. 선택적으로, 이러한 잔기는약 산성 조건하에서 탈아미노화된다. 이러한 잔기의 각각의 형태는 본 발명의 범주내에 포함된다.
이황화물 결합을 제거하거나 역으로, 교차-결합을 안정시키기 위해 시스테인 잔기는 아미노산 잔기 또는 그 밖의 다른 성분으로 치환될 수 있다. Bhatnagar 등의 (1996), J. Med. Chem. 39 : 3814 - 9 를 참조하라.
이기능성 제제를 이용한 유도반응은 불용성 지지체 매트릭스나 그 밖의 다른 거대분자 매개체에 펩티드나 그들의 작용 유도체 교차-결합에 유용하다. 통상적으로 사용하는 교차-결합 제제로는 다음을 포함한다 : 예를들어, 1,1-비스(디아조아세틸)-2-페닐에탄, 글루타알데히드, N-히드록시숙신이미드 에스테르(예를들어, 4-아지도살리실산으로 된 에스테르), 3,3'-디티오비스(숙신이미딜 프로피온에이트)와 같은 디숙신이미딜 에스테르를 함유한 동종이기능성 이미도에스테르 및 비스-N-말레이미도-1,8-옥탄과 같은 이기능성 말레이미드류. 광활성적인 중간체를 산출한 메틸-3-[(p-아지도페닐)디티오]프로피오이미데이트와 같은 유도제는 빛의 존재하에 교차결합을 형성할 수 있다. 선택적으로 미국 특허 번호 제 3,969,287 호 ; 제 3,691,016 호 ; 제 4,195,128 호 ; 제 4,247,642 호 ; 제 4,229,537 호 ; 및 제 4,330,440 호에 기술되어 있는 브롬화 시안-활성 탄수화물 및 반응 기질과 같은 반응 불용성 매트릭스는 단백질 고정에 사용된다.
탄수화물(올리고당) 군은 단백질에서 글리코실화 부위로 알려진 부위에 쉽게 부착될 수 있다. 올리고당류가 Asn-X-Ser/Thr 서열(여기에서, X 는 프롤린을 제외한 다른 어떤 아미노산일 수 있다)의 일부라 할때, 일반적으로 0-결합된 올리고당류는 세린(Ser)이나 트레오닌(Thr) 잔기에 부착되는 반면, N-결합된 올리고당류는 아스파라긴(Asn) 잔기에 부착된다. 바람직하게, X 는 프롤린 이외의 19 개의 천연 아미노산 중 하나이다. N-결합된 올리고당류와 O-결합된 올리고당류 및 각각의 형태에서 형성된 당 잔기의 구조들은 상이하다. 둘 다에서 공통적으로 관찰되는 당의 한 가지 형태는 N-아세틸뉴라민산(시알산으로도 명명함)이다. 시알산은 대개 N-결합된 올리고당류와 O-결합된 올리고당류의 말단 잔기이며, 시알산의 음전하로 인하여 글리코실화된 화합물에 산성을 부여할 수 있다. 그러한 부위(들)는 본 발명의 화합물의 링커에 연합될 수 있으며, 바람직하게는 폴리펩티드 화합물을 재조합, 생산하는 동안 세포에 의해 글리코실화된다(예를들어, CHO, BHK, COS 와 같은 포유동물 세포내에서). 그러나, 그러한 부위들은 본 분야에 공지된 합성 또는 반-합성 과정에 의해 더욱 글리코실화될 수 있다.
그 밖의 가능한 변형으로는 프롤린 및 리신의 히드록시화, 세린 또는 트레오닌 잔기 중 히드록시기의 인산화, Cys 에서 황원자의 산화, 리신, 아르기닌 및 히스티딘 곁사슬 중 알파-아미노기의 메틸화를 포함한다. Creighton, Proteins : Structure 및 Molecule Properties (W.H. Freeman & CO., San Francisco), pp 79 - 86 (1983) 참조.
더욱이, 본 발명의 화합물은 DNA 수준에서 변화할 것이다. 화합물의 모든 부분의 DNA 서열은 특정 숙주 세포와 양립가능한 코돈으로 변화할 것이다. E. coli 가 바람직한 숙주 세포인 경우에, 최적화된 코돈은 본 분야에 공지되어 있다. 코돈은 제한 부위를 제거하거나 잠재성 제한 부위를 포함하도록 치환될 것이며, 이는 특정 숙주 세포에서의 DNA 프로세싱에 도움이될 것이다. 매개체, 링커 및 펩티드 DNA 서열은 전술한 서열 변화 모두를 포함하도록 변형될 것이다.
제조방법
본 발명의 화합물은 재조합 DNA 기술을 이용하여 형질전환된 숙주 세포내에서 대량으로 만들 수 있다. 그렇게하여, 펩티드를 코드하는 재조합 DNA 분자를 제조하였다. 그러한 DNA 분자를 제조하는 방법은 본 분야에 공지되어 있다. 예를들어, 펩티드를 코드하는서열은 적절한 제한 효소를 사용하여 DNA 로부터 잘라낼 수 있다. 대안적으로, DNA 분자는 포스포라미디트(phosphoramidate) 방법과 같은 화학적 합성 기술을 이용하여 합성할 수 있다. 또한 이러한 기술을 연합하여 사용할 수도 있다.
본 발명은 또한 적절한 숙주내 펩티드를 발현하는 벡터를 포함한다. 벡터는 적절한 발현 조절 서열에 작동적으로 연결된 펩티드를 코드하는 DNA 분자를 포함한다. 이러한 작동적 연결을 실행하는 방법(DNA 분자를 벡터내로 삽입하기 전이나 후에)은 공지되어 있다. 발현 조절 서열은 다음을 포함한다 : 프로모터, 활성인자(activator), 증강인자(enhancer), 작동인자(operator), 리보솜 결합 부위, 개시 신호, 정지 신호, 캡 신호(cap signal), 폴리아데닐화 신호, 및 전사나 번역을 조절하는 것과 관련된 그 외의 신호.
DNA 분자를 함유하는 결과적인 벡터는 적절한 숙주를 형질전환시키기 위해 사용된다. 이러한 형질전환은 본 분야에 공지된 방법을 사용하여 수행될 것이다.
사용가능하고 공지된 대부분의 숙주 세포는 본 발명을 실시하는데 사용될 수 있다. 본 분야에서 인지되는 많은 인자들에 따라 특정숙주가 선택된다. 이러한 인자는 예를들어 다음을 포함한다 : 선택된 발현 벡터와의 적합성, DNA 분자에 의해 코드되는 펩티드의 독성, 형질전환 속도, 펩티드의 회수 용이성, 발현 특성, 생물학적 안정성 및 비용. 모든 숙주가 특정 DNA 서열의 발현에 대해 동등하게 효과적이지는 않다는 것으로 이러한 인자들의 조화를 이해하여야 한다. 이러한 일반적인 지침내에서, 유용한 미생물 숙주는 박테리아(E. coli 에스피. 와 같은), 효모[사카로미세스 에스피(Saccharomyces sp.)] 및 그 외의 진균, 곤충, 식물, 배양액내 포유동물(인체를 포함함) 세포 또는 본 분야에 공지된 그 외의 숙주를 포함한다.
그런 다음, 혈질전환된 숙주를 배양하고 정제하였다. 원하는 화합물을 발현시키기 위해 숙주를 통상적인 발효 조건하에서 배양하였다. 그러한 발효 조건은 본 분야에 공지되어 있다. 마지막으로, 본 분야에 공지된 방법에 의해 배양액으로 부터 펩티드를 정제하였다.
본 발명의 화합물은 또한 합성 방법으로 만들 수 있다. 예를들어, 고체상 합성 기술을 사용할 수 있다. 적절한 기술은 본 분야에 공지되어 있으며, 다음에 기재된 것들을 포함한다 : Merrifield(1973), Chem. Polypeptides, pp. 335 - 61 (Katsoyannis 및 Panayotis eds.) ; Merrifield (1963), J. Am. Chem. Soc. 85 : 2149 ; Davis 등의(1985), Biochem. Intl. 10 : 394 - 414 ; Stewart 및 Young (1969), Solid Phase Peptide Synthesis ; 미국 특허 번호 제 3,941,763 호 ; Finn 등의 (1976), The Proteins (3rd ed.) 2 : 105 - 253 ; 및 Erickson 등의 (1976), The Proteins, (3rd ed.) 2: 257 - 527. 고체상 합성은 소형 펩티드를 만드는 비용 효율이 가장 높은 방법이므로 각각의 펩티드를 만드는 기술로 바람직하다.
유도된 펩티드를 함유하거나 비-펩티드군을 함유하는 화합물은 본분야에 공지된 유기 화학 기술에 의해 합성된다.
화합물의 용도
일반적.본 발명의 화합물은 목적 단백질로 된 천연 리간드의 작용물질, 유사체 또는 길항물질과 같은 목적 단백질에 결합하는 능력에 의한 약리학적 활성을 나타낸다. 특정 화합물의 유용성은 표 2 에 나타나 있다. 이러한 화합물의 활성도는 본 분야에 공지된 분석에 의해 측정가능하다. TPO-유사 화합물 및 EPO-유사 화합물의 경우에, 시험관내 분석은 본원에 기재된 실시예 부분에 상세히 서술되어 있다.
치료학적 용도 이외에, 본 발명의 화합물은 목적 단백질과 관련된 기능 장애에 의해 특정화된 질환을 진단하는데 유용하다. 하나의 실시형태에서, 생물학적 시료 목적 단백질(예를들어, 수용체)을 탐지하는 방법은 다음과 같은 단계를 포함하여 활성화될 수 있다 :
(a) 본 발명의 화합물로된 시료와의 접촉 ; 및
(b) 화합물에 의한 목적 단백질의 활성화 탐지.
생물학적 시료는 조직 표본, 손상되지 않은 세포 또는 그의 추출물을 포함한다. 본 발명의 화합물은 생물학적 시료내에서 관련 목적 단백질의 존재 여부를 탐지하기 위한 진단용 키트의 일부로 사용된다. 상기 키트는 탐지가능하도록 부착된 라벨을 함유한 본 발명의 화합물을 이용한다. 화합물은 정상 또는 비정상의 목적 단백질을 입증하는데 유용하다. EPO-유사 화합물의 경우에, 예를들어, 생물학적 시료내의 비정상 목적 단백질의 존재는 다이아몬드 블랙판 빈혈증과 같은 질환을 암시하는 것이며, 이는 EPO 수용체가 기능장애인 것으로 여겨진다.
EPO-유사 화합물의 치료학적 용도.본 발명의 EPO-유사 화합물은 적혈구의 낮은 수치에 의해 나타나는 질환을 치료하는데 유용하다. 본 발명에는 포유동물에서 EPO 수용체의 내인성 활성도를 조절하는 방법, 바람직하게, EPO 수용체의 활성도를 증가시키는 방법이 포함된다. 일반적으로, 빈혈증과 같은 에리트로포이에틴에 의해 치료가능한 모든 증상은 본 발명의 EPO-유사 화합물에 의해 치료할 수 있다. 이러한 화합물은 유효량으로 투여되며 수송 방법은 치료 증상의 특성 및 중대성에 유용하며 본 분야의 숙련자들에 의해 확인될 것이다. 바람직하게, 주사, 피하내, 근육내 또는 정맥내로의 투여가 있다.
TPO-유사 화합물의 치료학적 용도.TPO-유사 화합물의 경우에 제목이 "거핵세포 성장 및 분화를 자극시키기 위한 조성물 및 방법" 인 제 WO 95/26746 호에 기재된 표준 검정을 사용하였다. 생체내 검정은 또한 하기 실시예에 나타나 있다.
치료하려는 증상은 일반적으로 다음과 같다 : 거핵세포/혈소판 결핍증 또는 거핵세포/혈소판 결핍증이 예상되는(예를들어, 예정된 외과수술이나 혈소판 기증 때문에)증상. 그러한 증상은 생체내 활성 Mpl 리간드 결핍증(일시적으로 또는 영구적으로)의 결과일 것이다. 혈소판 결핍증을 지칭하는 일반적인 용어는 혈소판감소증으로서, 본 발명의 방법 및 조성물은 그것을 필요로하는 환자의 혈소판감소증을 예방 또는 치료하는데 일반적으로 유용하다.
혈소판감소증(혈소판 결핍증)은 화학요법과 여러가지 약물로 치료하는 그 외의 치료법, 방사선 치료, 외과수술, 우발적 실혈 및 그 외의 특정질병 증상을 포함하는 다양한 이유로 나타날 수 있다. 혈소판감소증과 관련되고 본 발명에 따라 치료될 수 있는 특정 질환 증상의 예는 다음과 같다 : 재생불량성빈혈, 특발성 혈소판감소증, 혈소판감소증을 일으키는 전이성 종양, 전신성 홍반성루푸스, 비종, 판코니증후군, 비타민 B12 결핍증, 엽산 결핍증, 메이-헤글린 이상, 비스코트-올드리치증후군 및 발작성야간혈색소뇨증. 또한, 몇몇 AIDS 치료로 인한 혈소판감소증(예, AZT). 몇몇 창상치료장애도 혈소판 수의 증가로 효험을 볼 수 있다.
미래의 외과수술로 인한 혈소판 결핍증이 예상되는 경우에는, 혈소판을 필요로하는 몇 일 전 내지 몇 시간 전에 본 발명의 화합물을 투여할 수 있다. 우발적 실혈 및 대량 실혈과 같은 급성 상황일 경우에는, 혈액이나 정화된 혈소판과 함께 본 발명의 화합물을 투여할 수 있다.
본 발명의 TPO-유사 화합물은 거핵세포 이외에 Mp1 수용체를 발현하는 것으로 알려진 세포가 존재한다면 그 특정 세포 형태를 자극하는데 유용하다. Mp1 리간드에 의한 자극에 반응하는 Mp1 수용체를 발현하는 상기 세포와 관련된 증상 또한 본 발명의 범주내에 포함된다.
본 발명의 TPO-유사 화합물은 혈소판 또는 혈소판 전구체 세포의 생산이 바람직하거나 c-Mp1 수용체의 자극이 바람직한 모든 환경에 유용하다. 따라서, 예를들어 본 발명의 화합물은 혈소판, 거핵세포등을 필요로 하는 포유동물에서 모든 증상을 치료하는데 사용될 수 있다. 그러한 증상은 본원에서 참고문헌으로 인용한 다음의 예시적인 자료에 상세히 기재되어 있다 : 제 WO 95/26746 호 ; 제 WO 95/21919 호 ; 제 WO 95/18858 호 ; 제 WO 95/21920 호.
본 발명의 TPO-유사 화합물은 또한 혈소판 및/또는 거핵세포 및 관련 세포의 저장 기간 또는 생존 능력을 유지시키는데 유용할 것이다. 따라서, 그런 세포를 포함하는 조성물내의 하나 또는 그 이상의 화합물의 유효량을 포함하는데 유용하다.
본 발명의 치료학적 방법, 조성물 및 화합물은 혈소판 결핍증 뿐만 아니라 그 밖의 다른 증후군에 의해 특정화된 질환의 상태를 치료하는 데 있어 단독으로 또는 다른 시토킨, 가용성 Mp1 수용체, 조혈 인자, 인터루킨, 성장 인자 또는 항체와 연합하여 사용할 수 있다. 본 발명의 화합물이 IL-3 또는 GM-CSF 와 같은 일반적인 조혈 자극 물질과 연합하여 혈소판감소증의 몇몇 형태를 치료하는데 유용함을 예상할 수 있다. 그 밖의 다른 거핵세포 자극 인자, 즉 meg-CSF, 간세포 인자(SCF), 백혈병 저해 인자(LIF), 온코스테인 M(OSM) 또는 거핵세포 자극 활성도를 나타내는 다른 분자는 Mp1 리간드와 함께 사용될 것이다. 상기 공동 투여를 위한 다른 시토킨 또는 조혈 인자의 예로는 다음을 포함한다 : IL-1 알파, IL-1 베타, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-11, 군체 자극 인자-1 (CSF-1), SCF, GM-CSF, 과립구 군체 자극 인자(G-CSF), EPO, 인터페론-알파(IFN-알파), 칸센서스 인터페론, IFN-베타 또는 IFN-감마. 가용성의 포유동물 Mp1 수용체의 유효량을 동시에 또는 순차적으로 투여하는 것이 유용하며, 일단 거핵세포가 성숙한 형태로 되면 단편으로 된 거핵세포가 혈소판으로 되는데 영향을 미칠것이다. 따라서, 본 발명의 화합물 투여(성숙한 거핵세포의 수를 증가시키기 위해)후에 가용성 Mp1 수용체 투여(리간드를 불활성화하고 성숙한 거핵세포가 혈소판을 생산하도록 하기 위해)는 특히 혈소판 생산을 자극하는 유용한 방법으로 예상된다. 상기에서 언급한 투여량은 치료학적 조성물내에 상기 첨가 성분을 보충하도록 조절된다. 치료하는 환자의 진행 과정은 통상적으로 이용가능한 방법으로 모니터할 수 있다.
본 발명의 화합물이 혈소판 및/또는 거핵세포 및 관련 세포로 된 조성물에 첨가된 경우에, 그 양은 일반적으로 본 분야에 공지된 기술 및 검정에 의해 실험적으로 확인할 수 있다. 양의 전형적인 범위는106세포 당 본 발명의 화합물 0.1 ㎍ - 1 ㎎ 이다.
제약학적 조성물
일반적.본 발명은 또한 발명 화합물의 제약학적 조성물을 사용하는 방법도 제공한다. 그러한 제약학적 조성물은 주사로 투여되거나, 또는 경구, 폐, 코, 경피 또는 다른 투여 형태로 투여될 수 있다. 일반적으로, 본 발명은 본 발명의 화합물의 유효량과 함께 제약학적으로 용인가능한 희석제, 방부제, 용해제, 유화제, 보조제 및/또는 담체를 포함하는 제약학적 조성물을 포함한다. 그러한 조성물은 다음을 포함한다 : 다양한 완충제 성분(예, 트리스-HCl, 아세트산염, 인산염), pH 및 이온 강도의 희석제 ; 계면활성제와 용해제(예, 트윈 80, 폴리소르베이트 80), 항-산화제(예, 아스코르브산, 메타중아황산 나트륨), 방부제(예, 티메르졸, 벤질알콜) 및 증량 물질(예, 락토스, 만니톨)과 같은 첨가제 ; 폴리락트산, 폴리글리콜산 등과 같은 중합체성 화합물의 미립자화된 제제내로 또는 리포솜내로의 물질 혼합. 히알루론산도 사용될 수 있고, 히알루론산은 혈행내에서의 시간 지연을 조절하는 효과를 지닌다. 그러한 조성물은 물리적 상태, 안정성, 생체내 방출 속도, 및 본 발명의 단백질 및 유도체의 생체내 청소율에 영향을 미친다.예를들어, 본원에서 참고문헌으로 인용한 Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed. (1990, Mack Publishing Co., Easton, PA 18042) 페이지 1435 - 1712 를 참고하라. 조성물은 액체 형태로 제조되거나, 냉동건조된 형태와 같은 건조 분말 형태로 제조될 수 있다. 경피 제제형과 같은, 주입가능한 서방성 제제형으로도 제조될 수 있다.
경구 투여 형태.경구 고체 투여 형태도 본원에서 사용할 수 있으며, 이는 본원에서 참고문헌으로 인용한 Remington's Pharmaceutical Sciences(1990), 18th Ed., Mack Publishing Co. Easton PA 18042 의 제 89 장에 일반적으로 기술되어 있다. 고체 투여 형태는 정제, 캡슐, 환제, 트로키제나 함당정제, 교갑 또는 펠릿을 포함한다. 리포솜 캡슐화 또는 프로테이노이드 캡슐화도 본 발명의 조성물을 제형화하는데 사용될 수 있다(예를들어, 미국 특허 번호 제 4,925,673 호에 기재된 프로테이노이드 중심체와 같음). 리포솜 캡슐화가 사용될 수 있으며, 리포솜은 다양한 중합체로 유도될 수 있다(예를들어, 미국 특허 번호 제 5,013,556 호). 치료용으로 가능한 고체 투여 형태의 상세한 기술은 본원에서 참고문헌으로 인용한 Marshall, K., Modern Pharmaceutics(1979), Edited by G. S. Banker 및 C. T. Rhodes 제 10 장에 기재되어 있다. 일반적으로, 제제형은 본 발명의 화합물 및 생물학적 활성 물질을 위장 환경으로부터는 보호하고 장에서는 방출하게 하는 비활성 성분들을 포함할것이다.
상기 발명 화합물의 경구 투여 형태도 특히 생각할 수 있다. 필요하다면, 경구 투여가 유효하도록 화합물을 화학적으로 변형시킬 수 있다. 일반적으로 예상되는 화학적 변형은 적어도 하나의 성분 (moiety)이 화합물 분자에 결합하는 것인데, 그러한 성분은 (a) 단백질가수분해의 저해 ; 및 (b) 위나 장으로부터 혈류로의 흡수를 가능하게 한다. 또한 화합물의 전반적인 안정성을 증가시키고, 체내 순환시간을 증가시키는 것이 바람직하다. 본 발명에서 공유결합된 매개체로서 유용한 성분 또한 이런 목적으로 사용할 수 있다. 그러한 성분의 예로는 다음을 포함한다 : PEG, 에틸렌 글리콜과 프로필렌 글리콜의 공중합체, 카르복시메틸 셀룰로스, 덱스트란, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 피롤리돈 및 폴리프롤린. Abuchowski 및 Davis, Soluble Polymer-Enzyme Adducts, Enzymes as Drugs(1981), Hocenberg 및 Roberts, eds., Wiley-Interscience, New York, NY, pp 367 - 83 ; Newmark, 등의(1982), J. Appl. Biochem. 4 : 185 - 9 를 참조하라. 사용가능한 다른 중합체로는 폴리-1,3-디옥솔란 및 폴리-1,3,6-티옥소칸이 있다. 상기 기술된 것들 중 제약학적으로 사용하기에 바람직한 것은 폴리에틸렌 글리콜 성분이다.
경구 투여 형태에 있어서, 본 발명의 치료학적 화합물의 흡수를 증강시키기 위한 담체로서 N-(8-[2-히드록시벤조일]아미노)카프릴산 나트륨(SNAC)과 같은 변이된 지방족 아미노산의 염을 사용하는 것도 가능하다. SNAC 를 사용하는 헤파린 제제형의 임상적 효과는 에미스피어 테크놀로지스(Emisphere Technologies)에 의해 실시된 단계 Ⅱ 시험에서 증명되었다. 미국 특허 번호 제 5,792,451 호, "경구 약물 수송 조성물 및 방법" 을 참고하라.
본 발명의 조성물은 약 1 ㎜ 입자 크기의 과립이나 펠릿 형태의 미세한 다미립자로 제제형내에 포함될 수 있다. 캡슐 투여용 물질의 제제형은 분말, 가볍게 압축된 충전물 또는 정제일 수도 있다. 치료제는 압축하여 제조할 수 있다.
착색제 및 향미제도 모두 포함될 것이다. 예를들어, 단백질(또는 유도체)이 제형화(리포솜 캡슐화 또는 중십체 캡슐화에 의함)된 다음, 착색제와 향미제를 포함하는 냉장된 음료와 같은 식용 산물내로 더 포함될 수 있다.
비활성 물질로 본 발명의 화합물을 희석하거나 부피를 증가시킬 수 있다. 이러한 희석제는 탄수화물, 특히 만니톨, α-락토스, 무수락토스, 셀룰로스, 수크로스, 변형된 덱스트란 및 전분을 포함한다. 특정 무기염도 충전제로 사용할 수 있는데, 삼인산칼슘, 탄산마그네슘 및 염화나트륨을 포함한다. 상업적으로 사용가능한 몇몇 희석제로는 Fast-Flo, Emdex, STA-Rx 1500, Emcompress 및 Avicell 이 있다.
붕괴제는 고체 투여 형태 치료제의 제제형내에 포함될 수 있다. 붕괴제로 사용되는 물질은 전분, Explotab 를 기초로하는 상업용 붕괴제를 포함하는 전분을 포함하지만 그것으로 한정되지는 않는다. 전분 글리콜산 나트륨, 앰버라이트, 카르복시메틸셀룰로스나트륨, 울트라아밀로펙틴, 알진산 나트륨, 젤라틴, 오렌지껍질, 카르복시메틸셀룰로스산, 천연 스폰지 및 벤토나이트 모두 사용될 수 있다. 붕괴제의 또다른 형태는 불용성의 양이온성 교환 수지이다. 분말화된 고무도 붕괴제 및 결합제로서 사용될 수 있는데, 이들은 아가, 카라야 및 트라가칸트와 같이 분말화된 고무를 포함할 수 있다. 알긴산 및 그의 염도 또한 붕괴제로서 유용하다.
결합제는 치료제와 함께 단단한 정제를 형성하기 위해 사용되며, 아카시아, 트라가칸트, 전분 및 젤라틴과 같은 천연 산물로부터 얻은 물질을 포함한다. 그 외의 것으로는 메틸셀룰로스(MC), 에틸셀룰로스(EC) 및 카르복시메틸셀룰로스(CMC)를 포함한다. 폴리비닐피롤리돈(PVP)과 히드록시프로필메틸셀룰로스(HPMC)는 둘 다 치료제를 과립화 하는 알콜성 용액에 사용될 수 있다.
윤활제는 제형화 과정 중에 들러붙지 않게 하기 위하여 치료제의 제제형내에 포함될 수 있다. 윤활제는 치료제와 다이 벽 사이의 층으로 사용되며, 이들은 다음을 포함하는 스테아르산을 포함하지만 그것으로 한정되지는 않는다 : 마그네슘염 및 칼슘염, 폴리테트라플루오로에틸렌 (PTFE), 액체 파라핀, 식물유 및 왁스. 또한 가용성 윤활제로는 라우릴 황산나트륨, 라우릴 황산마그네슘, 다양한 분자량의 폴리에틸렌 글리콜, 카르보왁스 4000 및 6000 을 사용할 수 있다.
제형화하는 동안 약물의 유동성을 개선하고 가압하는 동안 재배열을 촉진하는 활택제를 첨가할 수도 있다. 활택제는 전분, 활성, 발열 실리카 및 수화한 실리코알루미늄산염을 포함한다.
본 발명의 화합물이 수성 환경에서 용해되도록 하기 위하여, 습윤제로서 계면활성제를 첨가할 수 있다. 계면활성제는 라우릴 황산나트륨, 술포숙신산 디옥틸 나트륨 및 술폰산 디옥틸 나트륨과 같은 음이온성 세정제를 포함한다. 양이온성 세정제도 사용될 수 있으며, 이는 염화 벤조알코늄 또는 염화 벤조에토늄을 포함할 수 있다. 계면활성제로서 제제형 내에 포함될 수 있는 잠재적인 비이온성 세정제 목록은 라우로마크로골 400, 폴리옥실 40 스테아르산, 폴리옥시에틸렌 수소첨가 캐스터 오일 10, 50 및 60, 모노스테아르산 글리세롤, 폴리소르베이트 40, 60, 65 및 80, 수크로스 지방산 에스테르, 메틸 셀룰로스 및 카르복시메틸 셀롤로스이다. 이들 계면활성제는 단백질이나 유도체 제제형 내에 단독으로 또는 여러 비율의 혼합물로 포함될 수 있다.
부가제는 화합물의 이용을 높이기 위해 제제형 내에 포함될 수 있다. 잠재적으로 이러한 특성을 갖는 부가제는 예를들어 지방산 올레산, 리놀레산 및 리놀렌산이다.
조절 방출 제제형이 바람직하다. 본 발명의 화합물은 검과 같이 확산 메커니즘이나 침출 메커니즘에 의해 방출될 수 있는 불활성 기질내로 도입할 수 있다. 알긴산염, 다당류 등의 서서히 퇴화하는 기질 또한 제제형 내에 포함될 수 있다. 본 발명의 조절 방출 화합물 형태 중 다른 하나는 오로스 치료계(Oros therapeutic system ; 알차 코포레이션에서 입수)를 기초로 한 방법에 의한 것으로, 오로스 치료계는 하나의 작은 개구부를 통해 물이 삼투 효과에 의해 약물을 빨아들였다 밀어냈다 하는 반투과 막으로 약물을 싼 것이다. 일부 장용제피 또한 서방 효과를 갖는다.
다른 피복제를 제제형에 대하여 사용할 수 있다. 이 피복제는 코팅 팬에 가하는 여러 당을 포함한다. 필름 코팅 정제에 치료제를 가할 수 있으며 본 예에 사용하는 물질은 두 군으로 나뉜다. 첫째는 비장용 물질로서, 메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스, 히드록시에틸 셀룰로스, 메틸히드록시-에틸 셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스, 히드록시프로필-메틸 셀룰로스, 소듐 카르복시-메틸 셀룰로스, 프로비돈 및 폴리에틸렌 글리콜이 있다. 두번째는 프탈산의 일반적인 에스테르인 장용 물질로 구성된다.
물질을 혼합하여 최적의 필름 코팅에 사용할 수 있다. 이 필름 코팅 팬 피복제나 액화 베드에서 실시하거나 압축 피복에 의해 실시할 수 있다.
폐 수송 형태.또한 본 발명의 본 단백질 (또는 유도체)의 폐 수송에 관한 것이다. 단백질 (또는 유도체)은 흡입 후 포유동물의 폐로 수송되며 혈류를 따라 폐의 상피 내층을 관통한다. 그 밖에 Adjei 등의, Pharma. Res. (1990) 7 : 565 - 9 ; Adjei 등의 (1990), Internatl. J. Pharmaceutics 63 : 135 - 44(아세트산 류프롤리드) ; Braquet 등의 (1989), J. Cardiovasc. Pharmacol. 13 (suppl.5) : s. 143 - 146 (엔도텔린) ; Hubbard 등의 (1989), Annals Int. Med. 3 : 206 - 12 (α1 - 항트립신) ; Smith등의 (1989), J. Clin. Invest. 84 : 1145 - 6 (α1 - 단백질 분해 효소) ; Oswein 등의 (1990년 3월), "단백질의 에어로졸화", Proc. Symp. Resp. Drug Delivery Ⅱ, Keystone, Colorado (재조합 인체 성장 인자) ; Debs 등의 (1988), J. Immunol. 140 : 3482 - 8 (인터페론 - γ 및 종양 괴사 인자 α) 및 Platz 등의, U.S. 특허 번호 제 5,284,656 호 (과립구 군체 자극 인자)를 참조하라.
본 발명의 실시에 사용되는 것으로는 치료 산물을 폐로 수송할 수 있도록 제조한 여러 기계 기구들이 포함되며, 분무기, 정량 흡입기 및 분말 흡입기 또는 본 분야의 숙련자들에게 친숙한 모든 것들이 포함된다. 본 발명의 실시에 적합한 통상적으로 입수가능한 기구에 속하는 특정 예로는 미국 미주리주 세인트 루이스 소재 맬린크로트 인코포레이티드 (Mallinckrodt, Inc.)에서 제조된 울트라벤트 분무기 ; 미국 콜로라도주 잉글우드 소재 마퀘스트 메디컬 프로덕츠(Marquest Medical Products)에서 제조된 아콘 Ⅱ 분무기 ; 미국 노스 캘로라이나주 리서치 트라이앵글 파크 소재 그락소 인코포레이티드(Glaxo Inc.)에서 제조된 벤톨린 정량 흡입기 ; 및 미국 메사츄세츠주 베드포드 소재 피존즈, 코포레이션(Fisons Corp.)에서 제조된 스핀헬러 분말 흡입기가 있다.
이러한 기구들 모두는 본 발명의 화합물의 투약에 적합한 제제형을 이용해야 한다. 일반적으로, 각각의 제제형은 사용하는 도구의 형태에 특이적이며 치료에 유용한 희석제, 보조제 및/또는 담체 이외의 적절한 추진 물질을 사용할 수 있다.
본 발명의 화합물은 원위의 폐에 가장 효과적으로 수송될 수 있도록 하기 위하여 10 ㎛ (또는 미크론) 이하의 평균 입자 크기, 가장 바람직하게는 0.5 - 5 ㎛ 의 입자 크기를 갖는 입자 형태로 제조되어야만 가장 유리하다.
제약학적으로 용인가능한 담체는 트레할로스, 만니톨, 자일리톨, 수크로스, 락토스 및 소르비톨과 같은 탄수화물을 포함한다. 제제형에 사용되는 다른 성분으로 DPPC, DOPE, DSPC 및 DOPC 를 포함할 수 있다. 천연 계면활성제 또는 합성 계면활성제를 사용할 수 있다. 폴리에틸렌 글리콜을 사용할 수 있다(단백질이나 유사체를 유도하는 그것의 용도와는 별도로). 사이클로덱스트란과 같은 덱스트란을 사용할 수 있다. 담즙산염 및 다른 관련 증강인자를 사용할 수 있다. 셀룰로스 및 셀룰로스 유도체를 사용할 수 있다. 아미노산을 완충 제제형에서 사용하는 것과 동일하게 사용할 수 있다.
또한 리포솜, 미소캡슐이나 중심체, 봉입체 복합체, 또는 다른 형태의 담체도 사용할 수 있다.
분사 또는 초음파 분무기에 사용하기에 적절한 제제형은 일반적으로 용액 ㎖ 당 약 0.1 - 25 ㎎ 의 생물학적 활성 단백질의 농도로 물에 용해된 발명의 화합물을 포함할 것이다. 또한 제제형은 완충액 및 단일당을 포함할 수 있다(예를들어, 단백질 안정화 및 삼투압의 조절용).
정량 흡입기구에 사용하는 제제형은 계면활성제를 첨가한 추진제에 현탁시킨 발명의 화합물을 함유하는, 미세하게 분쇄된 분말을 일반적으로 포함할 것이다. 추진제는 이러한 목적에 사용되는, 다음과 같은 통상적인 물질일 수 있다 : 클로로플루오로카본, 히드로클로로플루오로카본, 히드로플루오로카본, 또는 트리클로로플루오로메탄, 디클로로디플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄올 및 1,1,1,2-테트라플루오로에탄을 포함하는 히드로카본, 또는 그것의 조합물. 적절한 계면활성제는 트리올레산 소르비탄 및 콩 레시틴을 포함한다. 올레산도 계면활성제로서 유용할 수 있다.
분말 흡입기구로 투약되는 제제형은 발명의 화합물을 함유하는 미세하게 분쇄된 건조 분말을 포함할 것이며, 다음과 같은 증량제도 포함할수 있다 : 기구로부터 분말을 손쉽게 분산시키는 양(예, 제제형 중량의 50 - 90 %)의 락토스, 소르비톨, 수크로스, 만니톨, 트레할로스 또는 자일리톨.
비(nasal) 수송 형태.발명의 화합물의 비(nasal) 수송도 예상된다. 비수송은 치료 산물을 코에 투여한 후, 폐내에 산물의 축적없이, 직접적으로 단백질을 혈류로 통과하게 한다. 비수송 제제형은 덱스트란 또는 사이클로덱스트란과 함께 포함된다. 그외의 점막을 통과하는 수송도 예상된다.
투여량
상기 기술된 증상을 치료하는 방법에 관련된 투여량 처방계획은 약물의 작용을 변화시키는 다양한 인자, 예를들어, 환자의 나이, 증상, 체중, 성별 및 식이, 감염의 위중성, 투여 시간 및 다른 임상적 인자들을 고려하여 주치의에 의해 결정될 것이다. 일반적으로, 투여는 하루에 체중 ㎏ 당 발명 화합물 0.1 ㎍ - 1000 ㎍ 의 범위내이고, 바람직하게는 0.1 - 150 ㎍/㎏ 이다.
바람직한 특정 실시형태
본 발명자는 다수의 상이한 종류의 활성을 갖는 분자로 바람직한 펩티드 서열을 결정하였다. 본 발명자는 바람직한 링커와 매개체가 결합된 이들 펩티드의 바람직한 구조 또한 결정하였다. 이들 펩티드에 바람직한 구조를 하기 표 21 에 나열하였다.
상기 화합물들은 하기한 바와 같이 제조하였다. 하기 실시예는 발명의 바람직한 실시형태를 포함하는 것으로, 이것에 의해 제한되지는 않는다.
실시예 1
TPO-유사체
하기 실시예는 하기 표 A 에 나타나 있는 번호로 확인되는 펩티드를 사용한다.
펩티드 19 의 제조.펩티드 17b (12 ㎎) 및 MeO-PEG-SH5000 (30 ㎎, 2 당량)을 수성 완충액(pH 8) 1 ㎖ 에 용해시켰다. 혼합물을 실온에서 약 30 분간 항온한 다음 HPLC 분석으로 반응물을 검사하여 >80 % 의 반응이 이루어졌음을 확인하였다. 폴리에틸렌 글리콜화된 물질을 조제적 HPLC 로 분석하였다.
펩티드 20 의 제조.펩티드 18(14 ㎎) 및 MeO-PEG-말레이미드 (25 ㎎)를 약 1.5 ㎖ 의 수성 완충액(pH 8)에 용해시켰다. 혼합물을실온에서 약 30 분간 항온하였고, 그 시점에 약 70 % 의 형질전환이 이루어졌음은, HPLC 컬럼에 분취량의 시료를 가하여 HPLC 분석으로 측정하였다. 폴리에틸렌 글리콜화된 물질은 조제적 HPLC 로 정제하였다.
생물학적 활성도 검정.시험관내 TPO 생검정은 인체 mpl 수용체로 형질감염시킨 마우스 32D 세포의 IL-3 의존성 클론을 이용한 유사분열촉진 검정이다. 이 검정은 WO 95/26746 에 보다 상세히 기술되어 있다. 세포는 10 % 태아 클론 Ⅱ 및 1 ng/㎖ 의 mIL-3 을 함유하는 MEM 배지에 보관한다. 시료를 부가하기 전에, mIL-3 가 결핍된 성장 배지로 2 회 세척하여 세포를 준비한다. 넓은 12 지점의 TPO 표준 곡선을 33 내지 39 pg/㎖ 에 걸쳐 나타내었다. 곡선의 선형부에 속하는 것으로 추정되는 네 희석물(100 내지 125 pg/㎖)을 각 시료에 대하여 제조하고 삼중으로 런닝시킨다. 부피 100 ㎕ 씩의 각 시료 희석물 또는 대조를 10,000 세포/웰을 함유하는 96 웰 미량역가 평판 중 적당한 웰에 가한다. 37 ℃ 및 10 % CO2에서 44 시간 경과 후에, MTS(세포에 의해 포르마잔으로 생환원되는 테트라졸륨 화합물)를 각 웰에 가한다. 대략 6 시간 후에, 490 ㎚ 에서 평판 해독기로 흡광도를 측정한다. 투여량 반응 곡선(로그 TPO 농도 대 O.D.-백그라운드)을 만들고 표준 곡선의 선형부에 속하는 지점의 선형 회귀 분석을 실시하였다. 미지의 실험 시료 농도는 결과적인 선형 방정식 및 희석 인자의 보정을 이용하여 결정한다.
폴리글리신 링커를 이용하여 제조한 TMP 직렬 반복체.순차적으로 결합된 TMP 반복체는 TMP 이량체 형태가 c-Mp1(TPO 수용체)과의 효과적인 상호작용에 필수적이며 수용체 항목에 있는 수용체들이 서로 어떻게 꼬이느냐에 따라 두 TMP 분자가 구형의 이량체 입체형태를 변화시키지 않는 방법으로 C- 내지 N-말단 입체배치에서 서로 결합한다는 가정을 근거로 제조하였다. 직렬로 결합된 반복체를 성공적으로 제조하려면 순서대로 정렬된 두 TMP 단량체의 C-말단 및 N-말단을 연결하는 링커 조성물 및 길이를 알맞게 선택해야 한다. c-Mp1 에 결합하는 TMP 의 구조에 관한 정보가 없기 때문에, 0 내지 10 으로 구성된 링커와 일련의 반복체 펩티드 및 14 개의 글리신 잔기(표 A)를 합성하였다. 글리신은 그것의 간단성과 가요성 때문에 선택하였으며, 가요성 폴리글리신 펩티드 사슬이 필요한 입체형태에서 두개의 결합된 TMP 반복체를 자유자재로 접힐 수 있도록 하는 반면, 다른 아미노산 서열은 강성이 높아 수용체 내 반복체 펩티드의 올바른 팩킹을 방해하는 바람직하지 못한 이차 구조를 가질 것이라는 원리를 근거로 한 것이다.
결과적인 펩티드는 Fmoc 또는 t-Boc 화학 중 하나를 이용하여 통상적인 고체상 펩티드 합성 방법[Merrifield (1963), J. Amer. Chem. Soc. 85 : 2149 참조]에 의해 용이하게 입수할 수 있다. 위대칭 방식으로 두 개의 펩티드 사슬을 제작하기 위해 직각으로 보호되는 리신 잔기를 개시 가지점으로 이용하는 C-말단 결합 평행 이량체를 합성하는 것과는 달리[Cwirla 등의 (1997), Science 276 : 1696 - 9 참조], 이들 직렬 반복체는 간단하게 합성될 뿐 아니라 C-말단에서 N-말단으로의 연속적인 펩티드 사슬의 조립으로 단계적으로 합성된다. TMP 의 이량체화는 C-말단 이량체에서 보여지는 바와 같이 결합 친화성보다 증식 활성에 있어서 극적인 효과를 갖기 때문에[Cwirla 등의, (1997) 참조], 전체 길이의 c-Mp1 으로 형질감염시킨 마우스 32D 세포의 IL-3 의존성 클론을 이용한 TPO-의존 세포-증식 검정으로 합성 펩티드의 생물학적 활성도를 직접 실험하였다[Palacios 등의 Cell 41 : 727 (1985) 참조]. 실험 결과에 나타나 있는 바와 같이, 폴리글리신 결합 직렬 반복체 모두는 단량체에 비해 >1000 배의 효능 증가를 보였고, 이러한 세포 증식 검정에서 C-말단 이량체보다도 더 효능이 뛰어났다. 본 검정의 C-말단 이량체의 절대 활성도는 천연 TPO 단백질의 활성도보다 낮았으며, 이는 C-말단 이량체가 천연 리간드만큼 활성적인 것으로 앞서 보고된 것과는 차이가 있다[Cwirla 등의 (1997) 참조]. 이것은 두 검정에 사용된 조건의 차이에서 기인한 것일 수 있다. 그러나, 동일한 검정에서 직렬 이량체(두 번째 단량체의 N 말단이 첫 번째 단량체의 C 말단과 결합됨)와C-말단 이량체(두 번째 단량체의 C 말단이 첫 번째 단량체의 C 말단과 결합됨 ; 평행 이량체라고도 함)의 활성도 차이는 평행 펩티드 이량체화보다 직렬 반복체의 제조방법에서 월등하다는 사실이 분명히 입증되었다. 광범위한 길이가 링커에 허용된다는 점 또한 흥미롭다. 선택된 TMP 단량체와 직렬 펩티드 사이에 적합한 링커는 분명 8 개의 글리신으로 이루어져 있다.
그외의 직렬 이량체.상기 TMP 직렬 반복체에 이어, 단량체 자체 내에 변이를 포함하거나 다른 링커를 갖는 수 개의 다른 분자들을 제조하였다. 이들 분자 중 첫 번째인 펩티드 13 은 β-턴 형태의 2 차 구조를 이루는 성향이 높은 것으로 알려진 서열인 GPNG 로 구성된 링커를 갖는다. 단량체보다 효능이 약 100-배 높기는 하나, 이 펩티드는 동등한 GGGG-결합 유사체보다 >10-배 낮은 것으로 나타났다. 따라서, 링커 부위에 상대적으로 견고한 β-턴을 도입하면 이러한 짧은 링커 형태에 최적의 작동물질 입체형태의 약간의 뒤틀림이 유발될 것이다.
TMP 서열내 Trp 9 는 무작위 펩티드 라이브러리로부터 분리한 활성 펩티드에서 매우 보존된 잔기이다. EPO 유사 펩티드의 컨센서스 서열에도 Trp 가 잘 보존되어 있으며, 이 Trp 잔기는 두 EMP 간의 소수성 코어 형성에 관계하며 EPO 수용체와의 소수성 상호작용에 기여하는 것으로 나타났다[Livnah 등의 (1996) Science 273 : 464 - 71 참조]. 유사성에 의해, TMP 내 Trp 9 잔기는 펩티드 리간드의 이량체화에서의 역할과 유사한 역할을 할 것이며, 두 개의 인돌 고리에 의해 발휘되는 비공유적 소수성 힘의 효과를 조절하고 측정하기 위해, Trp 위치를 돌연변이시킨 수 개의 유사체를 제조하였다. 따라서, 펩티드 14 의 경우에 두 TMP 단량체 각각의 Trp 잔기를 Cys 로 치환하고 산화에 의해 두 시스테인 간에 분자내 이황화물 결합이 형성되며, 분자내 이황화물 결합이 펩티드 이량체화시 두 Trp 잔기 간의 소수성 상호작용과 유사할 것으로 여겨진다.
펩티드 15 는 펩티드 14 로부터 환원된다. 펩티드 16 의 경우, 두 Trp 잔기는 Ala 에 의해 치환되었다. 분석 데이터에 나타나 있는 바와 같이, 세 유사체 모두 불활성이었다. 이들 데이터는 또한 Trp 가 이량체 형성에 대해서가 아니라 TPO 유사 펩티드 활성에 중요함을 입증하였다.
다음의 두 펩티드(펩티드 17a 및 18) 각각은 8-아미노산 링커, Lys 또는 Cys 잔기를 내포한다. 이들 두 화합물은 폴리에틸렌 글리콜화된 두 펩티드(펩티드 19 및 20)의 전구체로서, Lys 또는 Cys 의 곁사슬은 폴리에틸렌 글리콜(PEG) 부분에 의해 변이된다. 거대 PEG 성분(5 kDa)이 펩티드 분자내 중요 결합 부위에서 충분히 떨어져 위치하도록 하기 위해, 상대적으로 긴 링커 중앙에 PEG 부분을 도입하기로 하였다. PEG 는 펩티드 및 단백질-기제 치료제의 약물동력학적 프로필을 향상시키기 위해 공유결합 변성제로 널리 이용되는 공지된 생적합성 중합체이다.
모듈한 용액 기제 방법은 합성 펩티드나 재조합 펩티드를 폴리에틸렌 글리콜화하기에 용이하도록 고안하였다. 이 방법은 한 쌍의 반응성인 작용기 간의 특정 반응을 이용하는, 현재 잘 알려진 화학선택적 결합 방법에 기초한 것이다. 따라서, 폴리에틸렌 글리콜화된 펩티드 19 의 경우에는 리신 곁사슬을 브로모아세틸기로 미리 활성화하여 티올-이량체화된 PEG 와의 반응을 일으키는 펩티드 17b 를 생성한다. 리신 ε-아민 보호를 위해 직교 보호기인 Dde 를 사용하였다. 일단 모든 펩티드 사슬이 조립되면, N-말단 아민은 t-Boc 로 재보호되었다. 그런 다음 브로모아세틸화를 위해 Dde 를 제거하였다. 이 방법으로 종래의 역상 HPLC 를 사용하여 용이하게 정제한 양질의 비정제 펩티드를 수득하였다. 티올-변이 PEG 와 펩티드의 결합은 pH 8 의 수성 완충액에서 일어났으며, 반응은 30 분 이내에 완결되었다. 폴리에틸렌 글리콜화된 정제 물질의 MALDI-MS 분석으로, 인접한 피크 간에 44 Da 의 증가를 보이는 특징적인 벨 모양의 스펙트럼을 밝혀내었다. PEG-펩티드 20 의 경우, 시스테인 잔기를 링커 부위에 두고 그것의 곁사슬 티올기를 말레이미드-함유 PEG 에 대한 부착 부위로 사용하였다. 이 펩티드의 폴리에틸렌 글리콜화에 유사한 조건을 사용하였다. 분석 데이터에서 밝혀진 바와 같이, 이들 폴리에틸렌 글리콜화된 두 펩티드는 폴리에틸렌 글리콜화되지 않은 펩티드에 비해 상당히 높은 시험관내 활성도를 보였다.
펩티드 21 은 그것의 8-아미노산 링커내에 잠재적인 글리코실화 모티프, NGS 를 갖는다. 전형적인 직렬 반복제가 펩티드 결합에 의해 결합된 천연 아미노산으로 구성되므로, 적당한 진핵 세포계에서 이러한 분자가 발현하여 Asn 의 곁사슬 카르복시아미드에 부가되는 탄수화물 부분과 글리코펩티드를 생산할 것이다. 글리코실화는 단백질의 수성 안정성 및 생체내 안정성을 향상시킴으로써 주어진 단백질의 생물학적 활성도에 대해 다수의 양성 영향을 미칠 수 있는 일반적인 번역후 변형이다. 분석 데이터에서 알 수 있는 바와 같이, 링커 내로 삽입되는 글리코실화 모티프는 높은 생물학적 활성도를 유지하였다. 잠재적 글리코펩티드의 합성 전구체는 -(G)8- 결합 유사체의 활성도에 필적하는 활성도를 나타냈다. 일단 글리코실화되면, PEG 와 탄수화물 부분이 나타내는 유사한 물리화학적 성질로 인해 이 펩티드는 폴리에틸렌 글리콜화된 펩티드와 동일한 정도의 활성도를 가질 것으로 기대된다.
최종 펩티드는 직렬 반복체의 이량체이다. 이것은 산화된 펩티드 18 에 의해 제조되며, 링커에 위치한 두 시스테인 잔기 사이에 분자간 이황화물 결합을 형성하였다. 이 펩티드는 TMP 가 사량체로서 활성일 가능성을 갖도록 제조하였다. 이 펩티드가 조절된 몰 기저에 대하여 평균 직렬 반복체보다 활성적이지 않은 것으로 데이터에 나타났으며, 이는 TMP 의 활성형이 사실상 이량체라는 생각을 간접적으로 뒷받침하는 것으로, 만약 그렇지 않다면, 직렬 반복체의 이량체화가 생물학적 활성도에 다른 영향을 미칠 것이다.
동물에 대한 시험관내 데이터를 확인하기 위하여, 폴리에틸렌 글리콜화된 TMP 직렬 반복체(표 A 의 화합물 20)를 정상 마우스에게 삼투 펌프를 통해 피하투여하였다. 치료 중 혈소판 수는 시간-의존 증가 및 투여량-의존 증가 양상을 보였다. 기준의 4 배 이상의 혈소판 피크 수준은 8 일째에 나타났다. 10 ㎍/㎏/일의 투여량의 폴리에틸렌 글리콜화된 TMP 반복체는 동일한 경로를 통해 수송되는 100 ㎍/㎏/일의 폴리에틸렌 글리콜화되지 않은 rHuMGDF 와 유사한 반응을 보였다.
토론.MGDF 는 hGH 와 유사한 방식으로 작용하는 것으로 널리 알려져 있다. 즉, 단백질 리간드 한 분자는 활성화를 위해 수용체 두 분자와 결합한다[Wells 등의 Ann. Rev. Biochem. 65 : 609 - 34 (1996) 참조]. 이러한 상호작용은 보다 작은 TMP 펩티드의 작용과 유사한 것이다. 그러나 본 연구는, C-C 평행 방식 또는 C-N 순차 방식 중 하나로 TMP 를 공유 이량체화함으로써 103이상의 인자에 의해 원래의 단량체의 시험관내 생물학적 효능이 증가되므로, 이러한 모방에는 두 TMP 분자의 협동 작용이 필요함을 시사하고 있다. 상대적으로 낮은 단량체의 생물학적 효능은 비공유 이량체의 비효율적인 형성에서 기인하는 것일 것이다. 제조된 공유 반복체는 작은 14-잔기 펩티드 두 분자 간의 약하고 비공유적인 상호작용에 의해 독점적으로 조절되는 비공유 이량체 형성에 대한 엔트로피 장벽을 제거하는 능력을 갖는다.
보고된 C-C 이량체화가 흥미롭기 때문에, 직렬 반복체의 제조방법이 생물학적 활성도의 증진에 있어서 유사한 효과를 갖는다는 점 또한 흥미롭다. 이들 두 방법으로 두 개의 매우 상이한 분자 입체형태가 생성되었다. C-C 이량체는 유사-대칭 분자인 반면, 직렬 반복체는 선형 구조에 있어서 이러한 대칭성을 갖지 않는다. 1 차 구조에 있어서의 이러한 차이에도 불구하고, 이들 두 형태의 분자는 유사한 생물학적 활성 입체형태로 효율적으로 접힐 수 있으며 c-Mp1 활성화 및 이량체화를 유도한다. 이러한 실험적 관찰로, c-Mp1 에 대한 결합에서 두 TMP 분자가 다른 분자와 상호 영향을 끼치는 방법에 대해 알 수 있게 되었다. 첫째, C-말단 이량체에 대한 데이터에서 시사한 바와 같이 두 개의 결합된 TMP 분자의 두 C-말단은 서로 매우 근접해야 한다. 둘째, 수용체 복합체내 두 TMP 분자의 각각의 N-말단 및 C-말단은, 직렬 반복체 제조방법에 의해 얻을 수 있는 최상에 근접한 활성도-증진 효과를 얻을 수 있도록 단일 펩티드 결합으로 직접 결합될 수 있도록 서로 매우 근접하게 정렬되어 있어야 한다는 것이다. 결합 부위에 하나 또는 그 이상의 글리신 잔기(최대 14 개까지)를 삽입하여도 활성도가 현저히 증가하거나 감소하지 않았다. 이것은 가요성 폴리글리신 펩티드 사슬이 전체적인 입체형태의 유의한 변화를 유발시키지 않으면서 결합 부위로부터 용이하게 풀릴 수 있다는 사실에서 기인하는 것일 것이다. 이러한 가요성으로 인해, TMP 펩티드 사슬이 자유롭게 배향할 수 있도록 하여 수용체와의 상호작용에 필요한 입체형태로 접힐 수 있도록 하고, 그것이 변이 부위임이 입증될 것이다. 이것을 뒷받침하는 간접적인 증거가 펩티드 13 에 관한 연구에서 밝혀졌는데, 링커로서 보다 강성인 b-턴 형성 서열이 약간의 꼬임을 갖는 최적의 입체형태가 되도록 링커 주변의 중심을 편향시킴으로써 4-Gly 링커를 갖는 유사 화합물에 비해 활성도를 10 배 정도 완만하게 감소시키는 것이었다.셋째, TMP 내 Trp 9 는 EMP 에서의 Trp 13 과 유사한 역할을 하는데, 펩티드 : 펩티드 상호작용에 있어서 이량체 형성에 관계할 뿐 아니라 펩티드 : 수용체 상호작용에 있어서 소수성 장력을 발휘하는 데에도 중요한 역할을 한다. W 대 C 돌연변이 유사체인 펩티드 14 로부터 얻은 결과는 공유 이황화물 결합이 Trp 쌍에 의해 제공되는 소수성 상호작용에 대해 충분하지 않으며, 짧은 결합이기 때문에 두 TMP 단량체가 매우 인접하게 되므로 최적의 이량체 구조의 전체적인 입체 형태를 변화시키지는 않음을 시사한다.
TMP 펩티드의 가능한 이차 구조를 분석함으로써 TMP 와 c-Mp1 간의 상호작용을 보다 잘 이해할 수 있다. 이로써 EPO 유사 펩티드의 구조에 대하여 보고된 문헌을 보다 용이하게 찾을 수 있다[Livnah 등의 (1996), Science 273 : 464 - 75 참조]. 수용체-결합 EMP 는 그것의 서열 중앙에 매우 보존된 서열인 Gly-Pro-Leu-Thr 에 의해 형성되는 β-턴을 갖는 b-헤어핀 구조를 갖는다. TMP 는 GPLT 대신에, 유사한 턴을 형성하는 데 적합한 GPTL 서열을 선택적으로 함유한다. 그러나, 이러한 턴-유사 모티프는 TMP 내에서 N-말단부에 근접하여 위치한다. 샤우-파스만 방법(Chau-Fasman method)에 의해 예측한 이차 구조로, 펩티드의 C-말단의 절반이 나선형 구조를 가질 수 있는 성향이 높음을 시사하고 있다. 위치 9 의 매우 보존된 Trp 와 함께, 이 C-말단 나선은이량체 구조를 안정하게 한다. 직렬 반복체의 대부분이 C-말단 평행 이량체보다 더 효능이 있음을 주목해야 한다. 직렬 반복체의 제조는 C-C 평행 이량체화보다 더 알맞은 입체형태를 갖는 분자를 제공할 것이다. 직렬 반복체의 표면적인 비대칭적 특징은 비대칭 분자로서 두 개의 동일한 수용체 분자를 결합시키기 위해 상이한 두 부위를 사용하는 천연 리간드와 보다 더 가깝게 할 것이다.
PEG 부분을 도입하면 단백질 가수분해되는 것을 막고 신장 여과를 통한 청소율을 감소시킴으로써 변이 펩티드의 생체내 활성도를 증진시킬 것으로 여겨졌다. 세포-기저 증식 검정에서 폴리에틸렌 글리콜화가 직렬 반복된 TMP 펩티드의 시험관내 생물학적 활성도를 더 증가시킬 것으로는 기대하지 않았다.
실시예 2
Fc-TMP 융합체
단량체 또는 이량체 형태의 TMP (및 실시예 3 에 기술되어 있는 EMP)와 인체 IgG1 의 Fc 부위의 N-말단 융합체 또는 C-말단 융합체를 발현시켰다. 모든 경우에 있어서, 발현 구성물은 플라스미드 발현 벡터 pAMG21 내 luxPR 프로모터를 사용하였다.
Fc-TMP.표준 PCR 방법을 이용하여, TPO-유사 펩티드 단량체의 프레임 내에 융합시킨 인체 IgG1 의 Fc 부위를 코드하는 DNA 서열을 구성하였다. PCR 반응의 주형으로는 pFc-A3 벡터와 합성 TMP 유전자를 이용하였다. 합성 유전자는 하기 3 개의 중복 올리고누클레오티드(각각 SEQ ID NO : 364, SEQ ID NO : 365 및 366)로부터 구성하였다 :
하기와 같은 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 367 및 368)을 코드하는 이중쇄를 형성하기 위하여 이들 올리고누클레오티드를 어닐링하였다 :
이 이중쇄는 센스 프라이머 및 안티센스 프라이머로서 1842 - 98 및 1842 - 97 을 이용한 PCR 반응으로 증폭하였다.
분자의 Fc 부분은 하기 프라이머(SEQ ID NO : 369 및 370)와 pFc-A3 를 이용한 PCR 반응으로 제조하였다 :
올리고누클레오티드 1830 - 51 및 1842 - 98 은 24 누클레오티드 중복을 포함하며, 이것으로 인해 외부 프라이머 1216 - 52 및 1842 - 97 을 이용한 세번째 반응에서 상기 PCR 산물을 결합시킴으로써 리딩 프레임 내로 두 유전자가 정확하게 융합된다.
최종 RCR 유전자 산물(전체 길이의 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 XbaI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고 EMP-Fc 에 관하여 본원에 기술된 바와 같이 적합한 E. coli 균주 2596 세포내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는 지에 대해 클론을 스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 3728 이라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 5 및 6)은 도 7 에 나타나 있다.
Fc-TMP-TMP.표준 PCR 방법을 이용하여, TPO-유사 펩티드 이량체의 프레임 내에 융합시킨 인체 IgG1 의 Fc 부위를 코드하는 DNA 서열을 구성하였다. PCR 반응의 주형으로는 pFc-A3 벡터와 합성 TMP-TMP 유전자를 이용하였다. 합성 유전자는 하기 4 개의 중복 올리고누클레오티드(각각 SEQ ID NO : 371 내지 374)로부터 구성하였다 :
하기와 같은 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 375 및 376)을 코드하는 이중쇄를 형성하기 위하여 이들 4 개의 올리고누클레오티드를 어닐링하였다 :
이 이중쇄는 센스 프라이머 및 안티센스 프라이머로서 1830 - 52 및 1830 - 55 를 이용한 PCR 반응으로 증폭하였다.
분자의 Fc 부분은 Fc-TMP 에 대하여 상기한 바와 같이 프라이머 1216 - 52 및 1830 - 51 과 pFc-A3 를 이용한 PCR 반응으로 제조하였다. 전체 길이의 융합 유전자는 외부 프라이머 1216 - 52 및 1830 - 55 를 이용한 세번째 PCR 반응에서 수득하였다.
최종 PCR 유전자 산물(전체 길이의 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 XbaI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고 실시예 1 에 기술된 바와 같이 적합한 E. coli 균주 2596 세포내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는 지에 대해 클론을 스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 3727 이라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 7 및 8)은 도 8 에 나타나 있다.
TMP-TMP-Fc.표준 PCR 방법을 이용하여, 인체 IgG1 의 Fc 부위의 프레임 내에 융합시킨 TPO-유사 펩티드의 직렬 반복체를 코드하는 DNA 서열을 구성하였다. PCR 반응의 주형으로는 균주 # 3688(실시예 3 참조)로부터 얻은 EMP-Fc 플라스미드 및 TMP 이량체를 코드하는 합성 유전자를 이용하였다. 직렬 반복체의 합성 유전자는 하기 7 개의 중복 올리고누클레오티드(각각 SEQ ID NO : 377 내지 383)로부터 구성하였다 :
하기와 같은 아미노산 서열(SEQ ID NO : 384 및 385)을 코드하는 이중쇄를 형성하기 위하여 이들 올리고누클레오티드를 어닐링하였다 :
이 이중쇄는 센스 프라이머 및 안티센스 프라이머로서 1885 - 52 및 1885 - 58 을 이용한 PCR 반응으로 증폭하였다.
분자의 Fc 부분은 프라이머 1885 - 54 및 1200 - 54 와 EMP-Fc 융합 균주 # 3688 (실시예 3 참조)을 이용한 PCR 반응으로 제조하였다. 전체 길이의 융합 유전자는 외부 프라이머 1885 - 52 및 1200 - 54 를 이용한 세번째 반응으로 수득하였다.
최종 PCR 유전자 산물(전체 길이의 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 XbaI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고 Fc-EMP 에 관하여 본원에 기술한 바와 같이 적합한 E. coli 균주 2596 세포 내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는 지에 대해 클론을 스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 3798 이라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 9 및 10)은 도 9 에 나타나 있다.
TMP-Fc.인체 IgG1 의 Fc 부위의 프레임 내에 융합시킨 TPO-유사 펩티드의 단량체를 코드하는 DNA 서열을 TMP-TMP-Fc 의 결합에서 우연히 수득하였는데, 이것은 1885 - 53 뿐만 아니라 1885 - 58 에 프라이머 1885 - 54 가 어닐링되기 때문인 것으로 생각된다. 올바른 TMP-Fc 구성물의 누클레오티드 서열을 갖는 클론 중 하나를 암젠 균주 # 3788 이라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 11 및 12)은 도 10 에 나타나 있다.
E. coli 의 발현.E. coli GM221 내 pAMG21-Fc-융합 구성물 각각의 배양물을, 37 ℃ 의 50 mg/ml 카나마이신을 함유하는 루리아 육즙 배지에서 성장시켰다. luxPR 프로모터로부터 유전자 산물의 발현을유도한 후에, 최종 농도가 20 ng/ml 가 되도록 자가 유도제인 합성 N-(3-옥소헥사노일)-DL-호모세린 락톤을 배양 배지에 가하였다. 이 배양액을 37 ℃ 에서 3 시간 더 항온하였다. 3 시간 후, 현미경으로 박테리아 배양액 내에 봉입체가 존재하는지를 검사한 다음 원심분리를 통해 수확하였다. 유도 배양액에서 광굴절 봉입체가 관찰되었으며, 이것은 Fc-융합체가 E. coli 의 불용성 분획에서 생산되는 것이 가장 적당함을 나나태는 것이다. 10 % b-머캅토에탄올을 함유하는 라엠리 시료 완충액에 재현탁시킴으로써 세포 펠렛을 직접 용균시키고 SDS-PAGE 에 의해 분석하였다. 각 경우에 있어서, 적당한 분자량의 강한 쿠마지에 염색 밴드가 SDS-PAGE 겔에서 관찰되었다.
pAMG21.발현 플라스미드 pAMG21 (ATCC 기탁 번호 제 98113 호)은 미국 특허 번호 제 4,710,473 호에 기술되어 있는 암젠 발현 벡터계로부터 유도한 암젠 발현 벡터 pCFM1656 (ATCC 기탁 번호 제 69576 호)로부터 유도할 수 있다. 이 pCFM1656 플라스미드는 pCFM836 플라스미드(특허 번호 제 4,710,473 호)로부터 다음과 같이 유도할 수 있다 :
(a) T4 폴리메라제 효소로 말단을 채운 후 평활 말단 결합에 의해 두 내생 NdeI 제한 부위를 없애고 ;
(b) 합성 PL프로모터를 내포하는 유일한 AatⅡ 및 ClaⅠ 제한 부위 사이의 DNA 서열을, PL프로모터(하기 SEQ ID NO : 386 참조)를 내포하는 pCFM636 (특허 번호 제 4,710,473 호)에서 수득한 유사 단편으로 치환하고 ;
(c) 유일한 ClaⅠ 및 KpnⅠ 제한 부위 사이의 DNA 서열을, SEQ ID NO : 388 의 서열을 갖는 올리고누클레오티드로 치환한다.
그런 다음, PCR 중복 올리고 돌연변이유발 및 DNA 서열 치환을 이용하여 일련의 염기를 부위-특이 변이시킴으로써 pCFM1656 으로부터 발현 플라스미드 pAMG21 을 유도하였다. 플라스미드 복제 프로모터 PcopB의 5' 인접 BglⅡ 부위(플라스미드 # 180 염기쌍)에서 시작되며 플라스미드 복제 유전자 쪽으로 진행되는 염기쌍 변이를 하기 표 B 에 나타냈다.
유일한 AatⅡ (pCFM1656 내 위치 # 4364) 및 SacⅡ (pCFM1656 내 위치 # 4585) 제한 부위 사이의 DNA 서열은 도 17A 및 도 17B 에 나타나 있는 DNA 서열(SEQ ID NO : 23)로 치환된다. 이렇게 치환된 DNA 서열의 접착 말단을 결합시키는 중에, 외부 AatⅡ 및 SacⅡ 부위가 파괴되었다. 치환된 DNA 내에 AatⅡ 및 SacⅡ 부위가 유일하게 존재한다.
GM221 (암젠 균주 # 2596).암젠 숙주 균주 # 2596 (GM 221, ATCC 기탁 번호 제 98957 호)은 암젠 균주 # 393 에서 유도한 E. coli K-12 균주이다. 시발 ebg 부위의 온도민감성 람다 리프레서 cI857s7 및 후기 ebg 부위(68 분)의 lacIQ리프레서 둘 다를 포함하도록 변이시켰다. 이들 두 리프레서 유전자가 존재함으로써 이 숙주를 다양한 발현계로 이용할 수 있다. 그러나, 이들 리프레서는 luxPR의 발현과는 무관하다. 형질전환되지 않은 숙주는 항생제 내성을 갖지 않는다.
cI857s7 유전자의 리보솜 결합 부위는 RBS 를 증가시킬 수 있도록 변이시켰다. 이 결합 부위는 진뱅크 수탁 번호 M64441Gb _ Ba 에서 번호매긴 바에 따라 ebg 개재 서열을 결실시킨 채로 누클레오티드 위치 1170 내지 1411 의 ebg 오페론 내로 삽입하였다. 삽입물의 서열은 하기에 나타나 있는 ebg 측면 서열(SEQ ID NO : 388)을 나타내는 소문자로 나타나 있다 :
구성물은 MMebg-cI857s7 증진 RBS #4 로 명명된 재조합 파지를 이용하여 F'tet/393 내 염색체로 운반되었다. 재조합 및 분해 후에, 상기 염색체 삽입물만이 세포에 남게 하였다. 이것을 다시 F'tet/GM101 이라 명명하였다. 진뱅크 수탁 번호 M64441Gb _ Ba 에서 번호매긴 바에 따라 ebg 개재 서열을 결실시킨 채로 누클레오티드 위치 2493 및 2937 사이의 ebg 오페론 내로 lacIQ구성물을 운반함으로써 F'tet/GM101 을 변이시켰다. 삽입물의 서열은 하기에 나타나 있는 ebg 측면 서열(SEQ ID NO : 389)을 나타내는 소문자로 나타나 있다 :
구성물은 AGebg-LacIQ#5 로 명명된 재조합 파지를 이용하여 F'tet/GM101 내 염색체로 운반되었다. 재조합 및 분해 후에, 상기 염색체 삽입물만을 세포에 남겨 두었다. 이것을 다시 F'tet/GM221 이라 명명하였다. 25 ㎍/ml 농도의 LB 에서 아크리딘 오렌지를 이용하여 균주로부터 F'tet 에피좀을 처리하였다. 처리된 균주의 테트라사이클린 민감성을 확인한 다음 GM221 로 보관하였다.
발현.유도 전, 50 ㎍/ml 의 카나마이신을 함유하는 루리아 육즙 배지에서 E. coli GM221 내 pAMG21-Fc-TMP-TMP 를 37 ℃ 에서 배양하였다. 배양 배지에 최종 농도가 20 ng/ml 가 되도록 합성 자가유도제로 N-(3-옥소헥사노일)-DL-호모세린 락톤을 가한 후 luxPR 프로모터에 의해 발현되는 Fc-TMP-TMP 유전자 산물을 유도한 다음 이 배양액을 37 ℃ 에서 3 시간 더 배양하였다. 3 시간 후, 현미경으로 박테리아 배양액 내에 봉입체가 존재하는지를 검사한 다음 원심분리를 통해 수확하였다. 유도 배양액에서 광굴절 봉입체가 관찰되었으며, 이것은 Fc-TMP-TMP 가 E. coli 의 불용성 분획에서 생산되는 것이 가장 적당함을 나타내는 것이다. 10 % 머캅토에탄올을 함유하는 라엠리 시료 완충액에 재현탁시킴으로써 세포 펠렛을 직접 용균시키고 SDS-PAGE 에 의해 분석하였다. 대략 30 kDa 의 강한 쿠마지에 염색 밴드가 SDS-PAGE 겔에서 관찰되었다. 추정되는 유전자 산물의 길이는 269 아미노산일 것이며, 분자량은 약 29.5 kDa 일 것이다. 발효는 10 L 규모의 표준적인 회분 배양 조건하에서 실시하였으며, 벤치 규모에서 수득되는 발현량과 유사한 양의 Fc-TMP-TMP 가 발현되었다.
Fc-TMP-TMP 의 정제.고압 균질화(14,000 PSI 로 2 회)로 물(1/10)에서 세포를 파쇄한 후 원심분리(J-6B 에서 1 시간 동안 4200 PRM)에 의해 봉입체를 수확하였다. 6 M 구아니딘, 50 mM 트리스, 8 mM DTT, pH 8.7 에서 1 시간 동안 1/10 비율로 봉입체를 용해하였다. 용해된 혼합물을 2 M 요소, 50 mM 트리스, 160 mM 아르기닌, 3 mM 시스테인, pH 8.5 에 20 배 희석하였다. 혼합물을 차게하여 밤새 교반하였고, 한외거르기에 의해 약 10 배 농축하였다. 그런 다음 10 mM 트리스, 1.5 M 요소, pH 9 로 3 배 희석하였다. 이 혼합물의 pH 는 아세트산으로 pH 5 로 맞추었다. 원심분리에 의해 침전물을 제거한 후, 20 mM NaAc, 100 mM NaCl, pH 5 로 평형화한 SP-세파로스 패스트 플로우 컬럼에 상청액을 적하하였다(실온에서 10 mg/ml 씩 단백질 적하). 100 mM NaCl 내지 500 mM NaCl 범위의 기울기로 20 컬럼 부피의 동일 완충액을 이용하여 단백질을 용리하였다. 컬럼에서 수득한 풀을 3 배 희석하고, 20 mM NaAc, 150 mM NaCl, pH 5 로 평형화한 SP-세파로스 HP 컬럼에 적하하였다(실온에서 10 mg/ml 씩 단백질 적하). 150 mM NaCl 내지 400 mM NaCl 범위의 기울기로 20 컬럼 부피의 동일 완충액을 이용하여 단백질을 용리하였다. 피크를 풀링하고 여과하였다.
Fc-TMP 활성도의 측정.본 발명의 다양한 화합물을 이용한 마우스의 생체내 데이터를 하기에 요약하였다.
마우스 : 생후 대략 10 - 12 주된 정상적인 암컷 BDF1.
채혈 계획 : 군 당 10 마리씩의 치료 0 일째에, 군 당 총 20 마리의 마우스에 해당하는 두 군은 4 일 차이를 두고 시작하였다. 각 시점에서 다섯 마리의 마우스에서 채혈하고, 1 주에 최소한 3 회씩 채혈하였다. 이소플루란으로 마우스를 마취하고 총 140 - 160 ㎕ 부피의 혈액을 안와동 천자로 수득하였다. 혈액은 마우스 혈액용 소프트웨어를 가동시켜 테크니콘 H1E 혈액분석기(Technicon H1E blood analyzer)로 계수하였다. 측정된 파라미터는 백혈구 세포, 적혈구 세포, 헤마토크리트, 헤모글로빈, 혈소판, 호중구였다.
치료 : 농축괴 치료를 위해 마우스에게 피하 투여하거나 지속적인 수송을 위해 마이크로-삼투 펌프를 7 일간 꽂아 두었다. 0.2 ml 의 부피로 피하 투여하였다. 마취한 마우스의 견갑골 사이에 피하절개된 피부에 삼투 펌프를 삽입하였다. 0.1 % BSA 를 함유하는 PBS 에 화합물을 희석하였다. 모든 실험은 이 희석물만으로 처리한 대조군을 포함하며, "담체" 로 표시하였다. 펌프의 유속을 나타내는 눈금을 그래프에 나타나 있는 치료량으로 표시하였고, 펌프내 실험 항목들의 농도를 맞추었다.
화합물 : 화합물의 적정 투여량은 7 일간의 마이크로-삼투 펌프로 마우스에게 수송되었다. 7 일 삼투 펌프에 의해 100 ㎍/㎏ 씩의 여러 화합물로 마우스를 처리하였다. 동일한 화합물 중 일부를 단일 농축괴 주입으로 마우스에게 투여하였다.
활성도 실험 결과 : 활성도 실험 결과는 도 11 및 도 12 에 나타나 있다. 7-일 마이크로-삼투 펌프를 이용한 투여량 반응 검정에 있어서, SEQ ID NO : 18 의 화합물이 나타내는 최대 효과는 100 ㎍/㎏/일에서였으며 ; 10 ㎍/㎏/일의 투여량은 최대 활성도의 약 50 % 를 나타냈고 ; 1 ㎍/kg/일의 투여량은 이 검정계가 나타내는 활성도 중 가장 낮은 활성도를 보였다. 10 ㎍/kg/일 투여량의 화합물은 본 실험에서 100 ㎍/㎏/일의 폴리에틸렌 글리콜화되지 않은 rHu-MGDF 와 거의 동일한 활성도를 보였다.
실시예 3
Fc-EMP 융합체
Fc-EMP.표준 PCR 방법을 이용하여, EPO-유사 펩티드 단량체의 프레임 내에 융합시킨 인체 IgG1 의 Fc 부위를 코드하는 DNA 서열을구성하였다. PCR 반응의 주형으로는 Fc 서열을 포함하는 벡터(1997년 6월 3일 공개된 국제출원 제 WO 97/23614 호에 기재된 pFc-A3)와 EPO 단량체를 코드하는 합성 유전자를 이용하였다. 단량체의 합성 유전자는 하기 4 개의 중복 올리고누클레오티드(각각 SEQ ID NO : 390 내지 393)로부터 구성하였다 :
하기와 같은 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 394 및 395)을 코드하는 이중쇄를 형성하기 위하여 이들 4 개의 올리고누클레오티드를 어닐링하였다 :
이 이중쇄는 센스 프라이머 및 안티센스 프라이머(각각 SEQ ID NO : 396 및397)로서
및
을 이용한 PCR 반응으로 증폭하였다.
분자의 Fc 부분은 각각 SEQ ID NO : 398 및 399 인 프라이머
와 pFc-A3 를 이용한 PCR 반응으로 제조하였다. 올리고누클레오티드 1798 - 17 및 1798 - 18 은 61 누클레오티드 중복을 포함하며, 이것으로 인해 외부프라이머 1216 - 52 및 1798 - 19 를 이용한 세번째 반응에서 상기 PCR 산물을 결합시킴으로써 리딩 프레임 내로 두 유전자가 정확하게 융합된다.
최종 PCR 유전자 산물(전체 길이의 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 XbaI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21(아래에 기술) 내로 결합시키고, 재차 XbaI 및 BamHI 로 절단하였다. 결합시킨 DNA 를E. coli 균주 2596 (본 명세서에 GM221 로 기재함)의 수용숙주세포 내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는지에 대해 클론을 스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 3718 이라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 15 및 16)은 도 13 에 나타나 있다.
EMP-Fc.표준 PCR 방법을 이용하여, EPO-유사 펩티드 단량체의 프레임 내에 융합시킨 인체 IgG1 의 Fc 부위를 코드하는 DNA 서열을 구성하였다. PCR 반응의 주형으로 pFC-A3a 벡터와 EPO 단량체를 코드하는 합성 유전자를 이용하였다. 단량체의 합성 유전자는 하기 4 개의 중복 올리고누클레오티드 1798 - 4 및 1798 - 5 (위에서 기술) 및 1798 - 6 및 1798 - 7(각각 SEQ ID NO : 400 및 401)로부터 구성하였다 :
하기와 같은 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 402 및 403)을 코드하는 이중쇄를 형성하기 위하여 이들 4 개의 올리고누클레오티드를 어닐링하였다 :
이 이중쇄는 센스 프라이머 및 안티센스 프라이머(각각 SEQ ID NO : 404 및 405)로서
및
을 이용한 PCR 반응으로 증폭하였다.
분자의 Fc 부분은 각각 SEQ ID NO : 406 과 407 인 프라이머
및
와 pFc-A3 를 이용한 PCR 반응으로 제조하였다. 올리고누클레오티드 1798 - 22 및 1798 - 23 은 43 누클레오티드 중복을 포함하며, 이것으로인해 외부프라이머 1787 - 21 및 1200 - 54 를 이용한 세번째 반응에서 상기 PCR 산물을 결합시킴으로써 리딩 프레임 내로 두 유전자가 정확하게 융합된다.
최종 PCR 유전자 산물(전체 길이의 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 XbaI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고, 상기 기술한 E. coli 균주 2596 의 수용숙주세포 내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는지에 대해 클론을 스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 3688 이라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 17 및 18)은 도 14 에 나타나 있다.
EMP-EMP-Fc.표준 PCR 방법을 이용하여, EPO-유사 펩티드 단량체의 프레임 내에 융합시킨 인체 IgG1 의 Fc 부위를 코드하는 DNA 서열을 구성하였다. PCR 반응의 주형으로는 상기 균주 # 3688 로부터 EMP-Fc 플라스미드와 EPO 이량체를 코드하는 합성 유전자를 이용하였다. 이량체의 합성 유전자는 하기 8 개의 중복 올리고누클레오티드(각각 SEQ IDNO : 408 내지 415)로부터 구성하였다 :
아래와 같은 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 416 및 417)을 코드하는 이중쇄를 형성하기 위해 이들 8 개의 올리고누클레오티드를 어닐링하였다 :
이 이중쇄는 센스 프라이머 및 안티센스 프라이머로서 1869 - 23 및 1871 - 79 (위에서 기술함)를 이용한 PCR 반응으로 증폭하였다.
분자의 Fc 부분은 프라이머 1798 - 23 및 1200 - 54 (위에서 기술함)와 균주 3688 DNA 를 이용하여 PCR 반응으로 제조하였다.
올리고누클레오티드 1871 - 79 및 1798 - 23 은 31 누클레오티드 중복을 포함하며, 이것으로 인해 외부프라이머 1869 - 23 및 1200 - 54 를 이용한 세번째 반응에서 상기 PCR 산물을 결합시킴으로써 리딩 프레임 내로 두 유전자가 정확하게 융합된다.
최종 PCR 유전자 산물(전체 길이의 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 XbaI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고, Fc-EMP 에서 기술한 E. coli 균주 2596 의 수용숙주세포 내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는지에 대해 클론을 스크링하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 3813 이라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : 19 및 20)은 도 15 에 나타나 있다. 위치 145 에 무증후 돌연변이(A 내지 G, 굵은 글씨로 나타냄)가 있어서 최종 구성물이 이 서열을 유도한 올리고누클레오티드 1871 - 72 와 다른 서열을 갖는다.
FC-EMP-EMP. 표준 PCR 방법을 이용하여, EPO-유사 펩티드 이량체의 프레임 내에 융합시킨 인체 IgG1 의 FC 부위를 코드하는 DNA 서열을 구성하였다. PCR 반응의 주형으로는 상기 균주 3688 과 3813 으로부터의 플라스미드를 사용하였다.
분자의 Fc 부분은 프라이머 1216 - 52 및 1798 - 17(위에 기술함)와 균주 3688 DNA 를 이용하여 PCR 반응으로 제조하였다. 분자의 EMP 이량체 부분은 프라이머 1798 - 18(위에 기술함) 및 하기 SEQ ID NO : 418 과 균주 3813 DNA 를 이용한 두번째 PCR 반응의 산물이었다 :
올리고누클레오티드 1798 - 17 및 1798 - 18 은 61 누클레오티드 중복을 포함하며, 이것으로 인해 외부프라이머 1216 - 52 및 1798 - 20 을 이용한 세번째 반응에서 상기 PCR 산물을 결합시킴으로써 리딩 프레임 내로 두 유전자가 정확하게 융합된다.
최종 PCR 유전자 산물(전체 길이의 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 XbaI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고, Fc-EMP 에서 기술한 E. coli 균주 2596 의 수용숙주세포 내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는지에 대해 클론을 스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 3822 라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(각각 SEQ ID NO : ＿ 및 ＿)은 도 16 에 나타나 있다.
Fc-EMP 활성도의 측정. 측정은 다음과 같이 생체내에서 수행되었다.
마우스 : 대략 생후 10 - 12 주의 보통 암컷 BDF1.
채혈 계획 : 처음에 군당 열 마리의 마우스를 처리하였으며, 각 군당 20 마리씩 두 군은 4 일 후에 시작하였다. 각 시점에 다섯 마리의 마우스에게서 채혈하였으며, 한 주 당 최대 세 번 채혈되었다. 마우스를 이소푸란으로 마취시킨 후 안와 정맥동 천자로 전체 부피 140 - 160 ㎖ 의 혈액을 채취하였다. 이 혈액을 마우스 혈액용 소프트웨어를 가동하는 Technicon H1E 혈액 분석기로 분석하였다. 측정된파라미터는 WBC, RBC, HCT, HGB, PLT, NEUT, LYMPH 이었다.
치료 : 마우스에게 농축괴 치료를 위해 피하주사하거나 또는 연속투여를 위해 7 일 마이크로-삼투 펌프를 꽂았다. 0.2 ㎖ 의 부피를 피하주사하였다. 마취된 마우스의 견갑골 사이 피부에 만든 피하 절개면 속으로 삼투 펌프를 삽입하였다. 화합물을 0.1 % BSA 와 함께 PBS 로 희석하였다. 모든 실험은 단지 이 희석액으로 처리한 "담체" 로 명명된 하나의 대조군을 포함하였다. 펌프내 실험물질의 농도를 펌프로부터의 측정된 유동 속도가 그래프에 나타낸 치료수준을 부여하도록 조절하였다.
실험 : 다양한 Fc-결합 EPO 유사 펩티드(EMP)를 1 회 투여량을 100 ㎍/㎏ 으로 해서 단일 농축괴 주입으로 마우스에 투여하였다. Fc-EMP 를 7 일 마이크로-삼투 펌프를 통해 마우스에 투여하였다. 이 펌프를 7 일 동안 제거하지 않았다. HGB 와 HCT 가 기준선 수준까지 돌아가는 51 일 까지 마우스로부터 채혈하였다.
실시예 4
TNF-α 저해제
Fc-TNF-α 저해제. 표준 PCR 방법을 이용하여, TNF-α 저해 펩티드 단량체의 프레임 내에 융합시킨 인체 IgG1 의 Fc 부위를 코드하는 DNA 서열을 구성하였다. 분자의 Fc 부위와 5 글리신 결합 부위를, 센스 프라이머 1216 - 52 및 안티센스 프라이머 2295 - 89 (각각 SEQ ID NO : 1112 및 1113)를 이용한 Fc-EMP 융합 균주 # 3718(실시예 3 참조)의 DNA 를 이용하여 PCR 반응으로 제조하였다. TNF-α 저해 펩티드를 코드하는 누클레오티드를 하기 PCR 프라이머 2259 - 89 에 의해 제공하였다 :
올리고누클레오티드 2295 - 89 는 주형의 Fc 부위 및 글리신 링커와 22 누클레오티드 중복되며, PCR 결과 생성된 두 유전자는 정확한 리딩 프레임 내로 융합된다.
PCR 유전자 산물(전체 길이의 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 NdeI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고, 본 명세서의 EMP-Fc 에서 기술한 E. coli 균주 2596 의 수용숙주세포 내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는지에 대해 클론을 스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 4544 라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1055 및 1056)은 도 19A 및 19B 에 나타나 있다.
TNF-α 저해제-Fc. 표준 PCR 방법을 이용하여, TNF-α 저해 펩티드를 프레임 내에 융합시킨 인체 IgG1 의 Fc 부위를 코드하는 DNA 서열을 코드하였다. PCR 반응의 주형으로는 5 개의 글리세린 링커를 지나서 Fc 까지 융합된 관련되지 않은 펩티드를 포함하는 플라스미드를 사용하였다. TNF-α 저해 펩티드를 코드하는 누클레오티드는 센스 PCR 프라이머 2295 - 88 과 안티센스 프라이머로서 제공되는 프라이머 1200 - 54 (각각 SEQ ID NO : 1117 및 407)에 의해 제공되었다. 이 프라이머의 서열은 다음과 같다 :
올리고누클레오티드 2295 - 88 은 주형의 Fc 부위 및 글리신 링커와 24 누클레오티드 중복되며, PCR 결과 생성된 두 유전자는 정확한 리딩 프레임 내로 융합된다.
PCR 유전자 산물(전체 길이 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 NdeI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고, 본 명세서의 EMP - Fc 에서 기술한 것처럼 E. coli 균주 2596 의 수용숙주세포내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는지에 대해 클론을 스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 #4543 이라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1057 및 1058)은 도 20A 및 20B 에 나타나 있다.
E. coli 에서의 발현. E. coli GM221 내 pAMG21-Fc-융합 구성물 각각의 배양물을 50 ㎎/ml 카나마이신을 함유한 루리아 육즙 배지내 37 ℃ 에서 성장시켰다. 합성 자가유도제 N-(3-옥소헥사노일)-DL-호모세린 락톤을 배양 배지에 최종 농도 20 ng/ml 가 될 때까지 첨가한 후 luxPR 프로모터로부터 유전자 산물의 발현이 유도되었다. 배양물을 37 ℃ 에서 3 시간 더 배양하였다. 3 시간 후, 박테리아 배양물내의 봉입체의 존재여부를 현미경으로 관찰하였으며 그 후 원심분리법으로 수집하였다. Fc-유도체가 E.coli 내의 불용성 분획에서 생산될 수도 있음을 나타내는 유도 배지내에서 굴절 봉입체가 관찰되었다. 세포 펠릿을, 10 % β-머캅토에탄올을 포함하는 라엠리 시료 완충액에 재현탁시켜 용해시켰으며 SDS-PAGE 로 분석하였다. 각 경우에서, 적절한 분자량의 강한 쿠마지에-염색 밴드가 SDS - PAGE 겔 상에서 관찰되었다.
Fc-펩티드 융합 단백질의 정제. 세포를 고압 균질화(14,000 PSI 에서 두 번 통과)에 의해 물(1/10)속에서 파쇄하였으며 봉입체를 원심분리(J-6B 에서 4200 RPM 으로 1 시간)하여 회수하였다. 봉입체를 1/10 의 비율로 1 시간 동안 6 M 구아니딘, 50 mM 트리스, 8 mM DTT, pH 8.7 에서 가용화하였다. 가용화시킨 혼합물을 2 M 요소, 50 mM 트리스, 160 mM 아르기닌, 3 mM 시스테인, pH 8.5 로 20 배 희석하였다. 이 혼합물을 차가운 상태로 밤새 교반한 후 한외여과하여 약 10 배 농축시켰다. 그리고 나서 10 mM 트리스, 1.5 M 요소, pH 9 로 3 배 희석하였다. 아세트산을 사용하여 이 혼합물의 pH 를 pH 5 로 맞추었다. 원심분리하여 침전을 제거하고 상청액을 20 mM NaAc, 100 mM NaCl, pH 5 에서 평평화된 SP-세파로스 HP 컬럼상에 적하하였다(실온에서 10 ㎎/ml 단백질 적하). 150 mM NaCl 부터 400 mM NaCl 까지 범위의 동일 완충액 내에서 20 컬럼 부피 기울기를 사용하여 컬럼으로터 단백질을 용출하였다. 컬럼으로부터의 풀을 세 배 묽히고 20 mM NaAc, 150 mM NaCl, pH 5 에서 SP-세파로스 HP 상에 적하하였다(실온에서 10 ㎎/ml 단백질 적하). 이 단백질을 150 mM NaCl 부터 400 mM NaCl 까지 범위의 동일 완충액 내에서 20 컬럼 부피 기울기를 사용하여 용출시켰다. 피크 부분을 모아서 여과하였다.
Fc-TNF-α 저해제 및 TNF-α 저해제-Fc 의 활성도 측정. TNF-α 에 대한 이들 펩티드 융합 단백질의 결합은 본 명세서의 가르침으로 무장된 본 분야의 숙련자들이 사용할 수 있는 방법에 의해 BIAcore를 사용하여 측정할 수 있다.
실시예 5
IL-1 길항물질
Fc-IL-1 길항물질. 표준 PCR 방법을 이용하여, IL-1 길항 펩티드 단량체의 프레임 내에 융합시킨 인체 IgG1 의 Fc 부위를 코드하는 DNA 서열을 구성하였다. 분자의 Fc 부위와 5 글리신 결합부위를, 센스 프라이머 1216 - 52 및 안티센스 프라이머 2269 - 70 (각각 SEQ ID NO : 1112 및 1118)을 이용한 Fc-EMP 융합 균주 # 3718(실시예 3 참조)의 DNA 를 이용하여 PCR 반응으로 제조하였다. IL-1 길항 펩티드를코드하는 누클레오티드를 하기 PCR 프라이머 2269 - 70 에 의해 제공하였다 :
올리고누클레오티드 2269 - 70 은 주형의 Fc 부위 및 글리신 링커와 22 누클레오티드 중복되며, PCR 결과 생성된 두 유전자는 정확한 리딩 프레임 내로 융합된다.
PCR 유전자 산물(전체 길이의 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 NdeI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고, 본 명세서의 EMP-Fc 에서 기술한 E. coli 균주 2596 의 수용숙주세포 내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는지에 대해 클론을 스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 4506 이라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1059 및 1060)은 도 21A 및 21B 에 나타나 있다.
IL-1 길항물질-Fc. 표준 PCR 방법을 이용하여, 인체 IgG1 의 Fc 부위의 프레임 내에 융합시킨 IL-1 길항 펩티드를 코드하는 DNA 서열을 구성하였다. PCR 반응의 주형으로는 5 개의 글리신 링커를 지나서 Fc 까지 융합된 관련되지 않은 펩티드를 포함하는 플라스미드를 사용하였다. IL-1 길항 펩티드를 코드하는 누클레오티드는 센스 PCR 프라이머 2269 - 69 와 안티센스 프라이머로서 제공되는 프라이머 1200 - 54 (각각 SEQ ID NO : 1119 및 407)에 의해 제공되었다. 이 프라이머의 서열은 다음과 같다 :
올리고누클레오티드 2269 - 69 는 주형의 Fc 부위 및 글리신 링커와 24 누클레오티드 중복되며, PCR 결과 생성된 두 유전자는 정확한 리딩 프레임 내로 융합된다.
PCR 유전자 산물(전체 길이 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 NdeI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고, 본 명세서의 EMP-Fc 에서 기술한 것처럼 E. coli 균주 2596 의 수용숙주세포 내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는지에 대해 클론을 스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 4505 라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1061 및 1062)은 도 22A 및 22B 에 나타나 있다. 발현 및 정제는 앞선 실시예에서처럼 수행하였다.
Fc-IL-1 길항 펩티드 및 IL-1 길항 펩티드-Fc 의 활성도 측정. IGEN 계를 이용하여, IL-1β, IL-1RA 및 Fc-접합 IL-1 펩티드 서열간의 IL-1 수용체 결합 경쟁을 수행하였다. 반응은 0.4 nM 비오틴-IL-1R + 15 nM IL-1-표식 + 3 uM 경쟁자 + 20 ug/ml 스텝타비딘-접합 비드를 포함하였는데, 이 경우 경쟁자는 IL-1RA, Fc-IL-1 길항물질, IL-1-길항물질-Fc 였다. 경쟁은 3 uM 부터 1.5 pM 까지의 경쟁자 농도 범위에 걸쳐 분석되었다. 그 결과를 하기 표 C 에 나타내었다 :
실시예 6
VEGF-길항물질
Fc-VEGF 길항물질. 표준 PCR 방법을 이용하여, VEGF 유사 펩티드 단량체의 프레임 내에 융합시킨 인체 IgG1 의 Fc 부위를 코드하는 DNA 서열을 구성하였다. PCR 반응의 주형은 pFc-A3 플라스미드와 합성 VEGF 유사 펩티드 유전자였다. 하기 두 올리고누클레오티드 프라이머(각각 SEQ ID NO : 1120 및 1121)를 어닐링하여 이 합성 유전자를얻었다 :
하기와 같은 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1122)을 코드하는 이중쇄를 형성하기 위해 이들 2 개의 올리고누클레오티드를 어닐링하였다 :
이 이중쇄는 센스 프라이머 및 안티센스 프라이머(SEQ ID NO : 1125 및 1126)로서 2293 - 05 및 2293 - 06 을 이용한 PCR 반응으로 증폭하였다.
분자의 Fc 부분은 센스 프라이머 및 안티센스 프라이머(각각 SEQ ID NO : 1123 및 1124)로서 프라이머 2293 - 03 및 2293 - 04 와, pFc-A3 플라스미드를 이용한 PCR 반응으로 제조하였다. 전체 길이 융합 단백질은 외부 프라이머 2293 - 03 과 2293 - 06 을 사용한 세번째 PCR 반응으로부터 얻었다. 이들 프라이머는 다음과 같다 :
최종 PCR 유전자 산물(전체 길이의 융합 유전자)을 제한 엔도 누클레아제 NdeI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고, 본 명세서의 EMP - Fc 에 기술된 것처럼 E. coli 균주 2596 의 수용숙주세포 내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는지에 대해 클론을 스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 4523 이라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1063 및 1064)은 도 23A 및 23B 에 나타나 있다.
VEGF 길항물질-Fc. 표준 PCR 방법을 이용하여, 인체 IgG1 의Fc 부위의 프레임 내에 융합시킨 VEGF 유사 펩티드를 코드하는 DNA 서열을 구성하였다. PCR 반응의 주형으로는 pFc-A3 플라스미드와 상기한 합성 및 유사 펩티드 유전자를 이용하였다. 이 합성 이중쇄는 센스 프라이머 및 안티센스 프라이머(각각 SEQ ID NO : 1127 및 1128)로 2293 - 07 및 2293 - 08 을 이용한 PCR 반응으로 증폭하였다.
분자의 Fc 부위는 센스 프라이머 및 안티센스 프라이머(각각 SEQ ID NO : 1129 및 1130)로서 프라이머 2293 - 09 및 2293 - 10 과, pFc-A3 플라스미드를 이용한 PCR 반응으로 생성하였다. 전체 길이의 융합 유전자는 외부 프라이머 2293 - 07 과 2293 - 10 을 이용한 세번째 PCR 반응으로부터 얻었다. 이들 프라이머는 다음과 같다 :
PCR 유전자 산물(전체 길이 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 NdeI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고, 본 명세서의 EMP-Fc 에서 기술한 것처럼 E. coli 균주 2596 의 수용숙주세포내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는지에 대해 클론을 스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 4524 라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1065 및 1066)은 도 24A 및 24B 에 나타나 있다. 발현 및 정제는 앞선 실시예에서처럼 수행하였다.
실시예 7
MMP 저해제
Fc-MMP 저해제. 표준 PCR 방법을 이용하여, MMP 저해 펩티드 단량체의 프레임 내로 융합시킨 인체 IgG1 의 Fc 부위를 코드하는 DNA 서열을 구성하였다. 분자의 Fc 및 5 글리신 부위를 센스 프라이머 1216 - 52 및 안티센스 프라이머 2308 - 67 (각각 SEQ ID NO : 1112 및 1131)와, Fc-TNF-α 저해제 융합 균주 # 4544 (실시예 4 참조)로부터의 DNA 를 이용하여 생성하였다. MMP 저해 펩티드를 코드하는 누클레오티드는 하기 PCR 프라이머 2308 - 67 에 의해 제공되었다 :
올리고누클레오티드 2308 - 67 은 주형의 Fc 부위 및 글리신 링커와 22 누클레오티드 중복되며, PCR 결과 생성된 두 유전자는 정확한 리딩 프레임 내로 융합된다.
PCR 유전자 산물(전체 길이 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 NdeI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고, 본 명세서의 EMP-Fc 에서 기술한 것처럼 E. coli 균주 2596 의 수용숙주세포 내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는지에 대해 클론을 스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 4597 이라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1067 및 1068)은 도 25A 및 25B 에 나타나 있다. 발현 및 정제는 앞선 실시예에서처럼 수행하였다.
MMP 저해제-Fc. 표준 PCR 방법을 이용하여, 인체 IgG1 의 Fc 부위의 프레임 내로 융합시킨 MMP 저해 펩티드를 코드하는 DNA 서열을 구성하였다. 분자의 Fc 및 5 글리신 결합 부위를 Fc-TNF-α 저해제 융합 균주 # 4543 (실시예 4 참고)로부터의 DNA 를 이용한 PCR 반응으로 생성하였다. MMP 저해 펩티드를 코드하는 누클레오티드는 센스 PCR 프라이머 2308 - 66 과 안티센스 프라이머로서 제공되는 프라이머 1200 - 54 (각각 SEQ ID NO : 1132 및 407)에 의해 제공되었다. 이 프라이머의 서열은 다음과 같다 :
올리고누클레오티드 2269 - 69 는 주형의 Fc 부위 및 글리신 링커와 24 누클레오티드 중복되며, PCR 결과 생성된 두 유전자는 정확한 리딩 프레임 내로 융합된다.
PCR 유전자 산물(전체 길이 융합 유전자)을 제한 엔도누클레아제 NdeI 및 BamHI 으로 절단한 다음, 벡터 pAMG21 내로 결합시키고, 본 명세서의 EMP - Fc 에서 기술한 것처럼 E. coli 균주 2596 의 수용숙주세포 내로 형질전환시켰다. 재조합 단백질 산물을 생산하는 능력 및 올바른 누클레오티드 서열을 갖는 유전자 융합체를 갖는지에 대해 클론을스크리닝하였다. 이러한 클론 중 하나를 선택하여 암젠 균주 # 4598 라 명명하였다.
융합 단백질의 누클레오티드 서열 및 아미노산 서열(SEQ ID NO : 1069 및 1070)은 도 26A 및 26B 에 나타나 있다.
본 발명은 현재 시점에서 충분히 기술되었지만, 본 명세서에 기술된 발명의 의도 및 범주를 벗어나지 않으면서 많은 변이와 수정이 가능함이 본 분야의 숙련자들에게 자명할 것이다.
약어
특수한 경우에 달리 정의되지 않는 한 본 명세서에서 사용된 약어들은 아래에 정의된 바와 같다.
Ac 아세틸 (아세틸화된 잔기들을 나타내는데 사용)
AcBpa 아세틸화 p-벤조일-L-페닐알라닌
ADCC 항체-의존 세포의 세포독성
Aib 아미노이소부티르산
bA 베타-알라닌
Bpa p-벤조일-L-페닐알라닌
BrAc 브로모아세틸(BrCH2C(0))
BSA 소 혈청 알부민
Bzl 벤질
Cap 카프르산
CTL 세포독성 T 림프구
CTLA4 세포독성 T 림프구 항원 4
DARC 더피 혈액형 항원 수용체
DCC 디시클로헥실카르보디이미드
Dde 1-(4,4-디메틸-2,6-디옥소-시클로헥실리덴)에틸
EMP 에리트로포이에틴-유사 펩티드
ESI-MS 전자 분무 이온화 질량 분석법
EPO 에리트로포이에틴
Fmoc 플루오렌일메톡시카르보닐
G-CSF 과립구 군체 자극 인자
GH 성장호르몬
HCT 헤마토크리트
HGB 헤모글로빈
hGH 인체 성장 호르몬
HOBt 1-히드록시벤조트리아졸
HPLC 고성능 액체 크로마토그래피
IL 인터루킨
IL-R 인터루킨 수용체
IL-1R 인터루킨-1 수용체
IL-1ra 인터루킨-1 수용체 길항물질
Lau 라우르산
LPS 리포다당류
LYMPH 림프구
MALDI-MS 매트릭스-지원 레이저 방출 이온화 질량 분석법
Me 메틸
MeO 메톡시
MHC 주요 조직적합 복합체
MMP 매트릭스 금속단백질분해효소
MMPI 매트릭스 금속단백질분해효소 저해제
1-Nap 1-나프틸알라닌
NEUT 호중구
NGF 신경 성장 인자
Nle 노르류신
NMP N-메틸-2-피롤리딘온
PAGE 폴리아크릴아미드 겔 전기영동
PBS 인산염-완충 식염수
Pbf 2,2,4,6,7-펜다메틸디히드로벤조푸란-5-술포닐
PCR 중합효소 연쇄 반응
Pec 피페콜린산
PEG 폴리(에틸렌 글리콜)
pGlu 피로글루탐산
Pic 피콜린산
PLT 혈소판
pY 포스포티로신
RBC 적혈구
RBS 리보솜 결합 부위
RT 실온(25。C)
Sar 사르코신
SDS 황산 도데실 나트륨
STK 세린-트레오닌 키나아제
t-Boc 삼차-부톡시카르보닐
tBu 삼차-부틸
TGF 조직 생장 인자
THF 흉선 액성 인자
TK 티로신 키나아제
TMP 트롬보포이에틴-유사 펩티드
TNF 조직 괴사 인자
TPO 트롬보포이에틴
TRAIL TNF-관련 세포소멸-유도 리간드
Trt 트리틸
UK 우로키나아제
UKR 우로키나아제 수용체
VEGF 혈관 내피 세포 성장 인자
VIP 혈관작용성 장관 펩티드
WBC 백혈구

Claims (51)

  1. 다음 화학식의 화합물 및 그것의 다중합체로 이루어진 조성물 :
    (X1)a-F1-(X2)b
    여기에서,
    F1은 Fc 도메인이고 ;
    X1및 X2는 각각 독립적으로-(L1)c-P1, -(L1)c-P1-(L2)d-P2, -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3및 -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4중에서 선택하며 ;
    P1, P2, P3및 P4는 각각 독립적으로 약리학적으로 활성인 펩티드 서열이고 ;
    L1, L2, L3및 L4는 각각 독립적으로 링커이며 ;
    a 와 b 중 적어도 하나는 1 이라는 가정하에, a, b, c, d, e 및 f 는 각각 독립적으로 0 또는 1 이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 다음 화학식의 화합물로 이루어짐을 특징으로 하는 조성물 : X1-F1또는 F1-X2.
  3. 제 1 항에 있어서, 다음 화학식의 화합물로 이루어짐을 특징으로 하는 조성물 : F1-(L1)c-P1.
  4. 제 1 항에 있어서, 다음 화학식의 화합물로 이루어짐을 특징으로 하는 조성물 : F1-(L1)c-P1-(L2)d-P2.
  5. 제 1 항에 있어서, F1은 IgG Fc 도메인임을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서, F1은 IgG1 Fc 도메인임을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서, F1은 SEQ ID NO : 2 의 서열을 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서, X1및 X2는 IL-1 길항 펩티드 서열을 포함함을특징으로 하는 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서, IL-1 길항 펩티드 서열은 SEQ ID NO : 212, 907, 908, 909, 910, 917 및 979 중에서 선택함을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제 8 항에 있어서, IL-1 길항 펩티드 서열은 SEQ ID NO : 213 내지 271, 671 내지 906, 911 내지 916, 및 918 내지 1023 중에서 선택함을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제 8 항에 있어서, F1은 SEQ ID NO : 2 의 서열을 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제 1 항에 있어서, X1및 X2는 EPO-유사 펩티드 서열을 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제 12 항에 있어서, EPO-유사 펩티드 서열은 표 5 중에서 선택함을 특징으로 하는 조성물.
  14. 제 12 항에 있어서, F1은 SEQ ID NO : 2 의 서열을 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제 12 항에 있어서, SEQ ID NO : 83, 84, 85, 124, 419, 420, 421 및 416 중에서 선택한 서열을 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제 12 항에 있어서, SEQ ID NO : 339 및 340 중에서 선택한 서열을 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  17. 제 12 항에 있어서, SEQ ID NO : 20 및 22 중에서 선택한 서열을 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  18. 제 3 항에 있어서, P1은 TPO-유사 펩티드 서열임을 특징으로 하는 조성물.
  19. 제 18 항에 있어서, P1은 표 6 중에서 선택한 TPO-유사 펩티드 서열임을 특징으로 하는 조성물.
  20. 제 18 항에 있어서, F1은 SEQ ID NO : 2 의 서열을 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  21. 제 18 항에 있어서, SEQ ID NO : 6 및 12 중에서 선택한 서열을 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  22. 제 1 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항의 조성물을 코드하는 DNA.
  23. 제 22 항의 DNA 를 포함하는 발현 벡터.
  24. 제 23 항의 발현 벡터를 포함하는 숙주 세포.
  25. 제 24 항에 있어서, 세포는 E. coli 세포임을 특징으로 하는 숙주 세포.
  26. 다음 단계를 포함하는, 약리학적으로 활성인 화합물을 제조하는 방법 :
    a) 목적 단백질의 활성을 조절하는 적어도 하나의 무작위화된 펩티드를 선택하는 단계 ; 및
    b) 적어도 하나의 선택된 펩티드의 아미노산 서열 또는 펩티드와 적어도 하나의 Fc 도메인이 공유결합함을 포함하는 약리학적 제제를 제조하는 단계.
  27. 제 26 항에 있어서, 펩티드는 파지 디스플레이 라이브러리, E. coli 디스플레이 라이브러리, 리보솜 라이브러리, 또는 화학적 펩티드 라이브러리의 스크리닝을 포함하는 방법으로 선택함을 특징으로 하는 방법.
  28. 제 26 항에 있어서, 약리학적 제제는 다음 단계에 의하여 제조됨을 특징으로 하는 방법 :
    a) 선택된 펩티드를 코드하는 핵산 서열 및 Fc 도메인을 코드하는 핵산 서열을 포함하는 유전자 구성물을 제조하는 단계 ; 및
    b) 유전자 구성물을 발현하는 단계.
  29. 제 26 항에 있어서, 유전자 구성물은 E. coli 세포에서 발현됨을 특징으로 하는 방법.
  30. 제 26 항에 있어서, 목적 단백질은 세포 표면 수용체임을 특징으로 하는 방법.
  31. 제 26 항에 있어서, 목적 단백질은 선형 에피토프를 가짐을 특징으로 하는 방법.
  32. 제 26 항에 있어서, 목적 단백질은 시토킨 수용체임을 특징으로 하는 방법.
  33. 제 26 항에 있어서, 펩티드는 EPO-유사 펩티드임을 특징으로 하는 방법.
  34. 제 26 항에 있어서, 펩티드는 TPO-유사 펩티드임을 특징으로 하는 방법.
  35. 제 26 항에 있어서, 펩티드는 IL-1 길항 펩티드임을 특징으로 하는 방법.
  36. 제 26 항에 있어서, 펩티드는 MMP 저해 펩티드 또는 VEGF 길항 펩티드임을 특징으로 하는 방법.
  37. 제 26 항에 있어서, 펩티드는 TNF-길항 펩티드임을 특징으로 하는 방법.
  38. 제 26 항에 있어서, 펩티드는 CTLA4-유사 펩티드임을 특징으로 하는방법.
  39. 제 26 항에 있어서, 펩티드는 표 4 내지 20 중에서 선택함을 특징으로 하는 방법.
  40. 제 26 항에 있어서, 펩티드는 다음 단계를 포함하는 방법에 의해 선택함을 특징으로 하는 방법 :
    a) 첫번째로 선택된 펩티드를 코드하는 핵산 서열 및 Fc 도메인을 코드하는 핵산 서열을 포함하는 유전자 구성물을 제조하는 단계 ;
    b) 유전자 구성물과 돌연변이 프라이머를 사용하여 중합효소 연쇄 반응을 실시하는 단계,
    여기에서,
    i) 첫번째 돌연변이 프라이머는 유전자 구성물의 코딩 가닥의 5' 말단 근처 서열에 상보적인 핵산 서열을 포함하고,
    ii) 두번째 돌연변이 프라이머는 유전자 구성물의 비코딩 가닥의 3' 말단에 상보적인 핵산 서열을 포함한다.
  41. 제 26 항에 있어서, 화합물은 유도된 화합물임을 특징으로 하는 방법.
  42. 제 26 항에 있어서, 유도된 화합물은 고리형 부분, 교차-결합된 부위, 비-펩티드 결합, N-말단 치환, C-말단 치환, 또는 변이된 아미노산 성분을 포함함을 특징으로 하는 방법.
  43. 제 26 항에 있어서, Fc 도메인은 IgG Fc 도메인임을 특징으로 하는 방법.
  44. 제 26 항에 있어서, 매개체는 IgG1 Fc 도메인임을 특징으로 하는 방법.
  45. 제 26 항에 있어서, 매개체는 SEQ ID NO : 2 의 서열을 포함함을 특징으로 하는 방법.
  46. 제 26 항에 있어서, 제조된 화합물은 다음 화학식 및 그것의 다중합체로 이루어짐을 특징으로 하는 방법 :
    (X1)a-F1-(X2)b
    여기에서,
    F1은 Fc 도메인이고 ;
    X1및 X2는 각각 독립적으로 -(L1)c-P1, -(L1)c-P1-(L2)d-P2, -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3및 -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4중에서 선택하며 ;
    P1, P2, P3및 P4는 각각 독립적으로 약리학적으로 활성인 펩티드 서열이고 ;
    L1, L2, L3및 L4는 각각 독립적으로 링커이며 ;
    a 와 b 중 적어도 하나는 1 이라는 가정하에, a, b, c, d, e 및 f 는 각각 독립적으로 0 또는 1 이다.
  47. 제 46 항에 있어서, 제조된 화합물은 다음 화학식으로 이루어짐을 특징으로 하는 방법 : X1-F1또는 F1-X2.
  48. 제 46 항에 있어서, 제조된 화합물은 다음 화학식으로 이루어짐을 특징으로 하는 방법 : F1-(L1)c-P1또는 F1-(L1)c-P1-(L2)d-P2.
  49. 제 46 항에 있어서, F1은 IgG Fc 도메인임을 특징으로 하는 방법.
  50. 제 46 항에 있어서, F1은 IgG1 Fc 도메인임을 특징으로 하는 방법.
  51. 제 46 항에 있어서, F1은 SEQ ID NO : 2 의 서열을 포함함을 특징으로 하는 방법.
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DE (1) DE69937752T3 (ko)
DK (1) DK1144454T4 (ko)
EA (1) EA005404B1 (ko)
ES (1) ES2299278T5 (ko)
HK (2) HK1042097B (ko)
HU (1) HU229485B1 (ko)
IL (2) IL142365A0 (ko)
MX (1) MXPA01003873A (ko)
NO (1) NO331733B1 (ko)
NZ (2) NZ528882A (ko)
PL (1) PL211164B1 (ko)
PT (1) PT1144454E (ko)
RS (1) RS51852B (ko)
SI (1) SI1144454T2 (ko)
SK (1) SK287037B6 (ko)
WO (1) WO2000024782A2 (ko)
ZA (1) ZA200102753B (ko)

Families Citing this family (555)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6743777B1 (en) * 1992-03-19 2004-06-01 Eli Lilly And Company Cyclic peptide antifungal agents and process for preparation thereof
US7091311B2 (en) * 1996-06-07 2006-08-15 Smithkline Beecham Corporation Peptides and compounds that bind to a receptor
US6660843B1 (en) 1998-10-23 2003-12-09 Amgen Inc. Modified peptides as therapeutic agents
US7488590B2 (en) 1998-10-23 2009-02-10 Amgen Inc. Modified peptides as therapeutic agents
PL219605B1 (pl) 1998-10-23 2015-06-30 Kirin Amgen Inc Dimeryczne mimetyki peptydów trombopoetynowych wiążące się z receptorem MP1 i wykazujące aktywność trombopoetyczną
AU2880400A (en) * 1999-02-12 2000-08-29 Amgen, Inc. Tnf-related proteins
CN1345333A (zh) * 1999-03-03 2002-04-17 伊莱利利公司 棘白菌素/糖类复合物
JP4936595B2 (ja) * 1999-03-03 2012-05-23 イーライ リリー アンド カンパニー ミセル形成界面活性剤を含有するエキノカンジン薬学的処方物
AU781618C (en) 1999-07-02 2006-03-16 Genentech Inc. FVIIa antagonists
IL147271A0 (en) 1999-07-02 2002-08-14 Genentech Inc Compounds that bind her2
WO2001003737A1 (en) * 1999-07-13 2001-01-18 Bolder Biotechnology Inc. Immunoglobulin fusion proteins
SK782002A3 (en) 1999-07-21 2003-08-05 Lexigen Pharm Corp FC fusion proteins for enhancing the immunogenicity of protein and peptide antigens
EP1274723A4 (en) * 1999-07-29 2003-10-01 Univ Johns Hopkins ACTIVATION OF PEPTID-PRO DRUGS BY hK2
US7459540B1 (en) 1999-09-07 2008-12-02 Amgen Inc. Fibroblast growth factor-like polypeptides
US6808902B1 (en) * 1999-11-12 2004-10-26 Amgen Inc. Process for correction of a disulfide misfold in IL-1Ra Fc fusion molecules
US6743778B2 (en) 2000-04-21 2004-06-01 Amgen Inc. Apo-AI/AII peptide derivatives
MXPA02010787A (es) * 2000-05-03 2003-07-14 Amgen Inc Peptidos modificados como agentes terapeuticos.
US20020090646A1 (en) * 2000-05-03 2002-07-11 Amgen Inc. Calcitonin-related molecules
ATE361318T1 (de) * 2000-05-12 2007-05-15 Amgen Inc Polypeptiden, die die april-vermittelte aktivierung von t-und b-zellen hemmen
BR0111182A (pt) * 2000-05-26 2004-02-25 Ortho Mcneil Pharm Inc Peptìdeos neuroprotetores
US7259146B2 (en) 2000-05-26 2007-08-21 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Neuroprotective peptides
JP2003535066A (ja) * 2000-06-02 2003-11-25 エイドジェノシスク テクニスク ホクシューレ チューリッヒ 薬学的活性化合物の制御された送達のための共役付加反応
US7355019B2 (en) * 2000-06-06 2008-04-08 Sibtech, Inc. Cysteine-containing peptide tag for site-specific conjugation of proteins
CA2421588C (en) * 2000-09-05 2010-01-26 Amgen Inc. Tnf receptor-like molecules and uses thereof
US7396917B2 (en) 2000-12-05 2008-07-08 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Rationally designed antibodies
ATE544785T1 (de) * 2000-12-05 2012-02-15 Alexion Pharma Inc Rationell entworfene antikörper
US20040253242A1 (en) * 2000-12-05 2004-12-16 Bowdish Katherine S. Rationally designed antibodies
AU2003295623B2 (en) * 2000-12-05 2008-06-05 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Rationally designed antibodies
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7829084B2 (en) * 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7622446B2 (en) * 2001-04-18 2009-11-24 The Open University Polypeptides, derivatives and uses thereof
US7491702B2 (en) * 2001-04-18 2009-02-17 The Open University Polypeptides related to amyloid precursor protein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment using the same
HU229910B1 (hu) 2001-05-11 2014-12-29 Amgen Inc Thousand Oaks A TALL-1-hez kötõdõ peptidek és rokon molekulák
KR20040023630A (ko) * 2001-06-26 2004-03-18 아브게닉스, 인크. Ｏｐｇｌ에 결합하는 항체
JP2005523681A (ja) 2001-10-04 2005-08-11 イミュネックス・コーポレーション Ｕｌ１６結合タンパク質４
MX339524B (es) 2001-10-11 2016-05-30 Wyeth Corp Composiciones inmunogenicas novedosas para la prevencion y tratamiento de enfermedad meningococica.
US7205275B2 (en) 2001-10-11 2007-04-17 Amgen Inc. Methods of treatment using specific binding agents of human angiopoietin-2
US7332474B2 (en) 2001-10-11 2008-02-19 Amgen Inc. Peptides and related compounds having thrombopoietic activity
US7138370B2 (en) 2001-10-11 2006-11-21 Amgen Inc. Specific binding agents of human angiopoietin-2
US7521053B2 (en) 2001-10-11 2009-04-21 Amgen Inc. Angiopoietin-2 specific binding agents
US20030113270A1 (en) * 2001-12-14 2003-06-19 Clark Abbot F. Vasoactive intestinal peptides for glaucomatous retinopathy
US20030138975A1 (en) * 2001-12-20 2003-07-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Diagnostic signal amplification with proteinoid microspheres
US7056535B2 (en) * 2001-12-20 2006-06-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Triggered release from proteinoid microspheres
US7662925B2 (en) 2002-03-01 2010-02-16 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
US7317091B2 (en) 2002-03-01 2008-01-08 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
US8188231B2 (en) 2002-09-27 2012-05-29 Xencor, Inc. Optimized FC variants
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
DE10209822A1 (de) 2002-03-06 2003-09-25 Biotechnologie Ges Mittelhesse Kopplung niedermolekularer Substanzen an ein modifiziertes Polysaccharid
DE10209821A1 (de) 2002-03-06 2003-09-25 Biotechnologie Ges Mittelhesse Kopplung von Proteinen an ein modifiziertes Polysaccharid
JP2005521401A (ja) 2002-03-27 2005-07-21 イミュネックス・コーポレーション ポリペプチド産生を増加させる方法
US20030191056A1 (en) 2002-04-04 2003-10-09 Kenneth Walker Use of transthyretin peptide/protein fusions to increase the serum half-life of pharmacologically active peptides/proteins
JP4761710B2 (ja) 2002-04-05 2011-08-31 アムジェン インコーポレイテッド 選択的ｏｐｇｌ経路インヒビターとしてのヒト抗ｏｐｇｌ中和抗体
US6991800B2 (en) * 2002-06-13 2006-01-31 Vicuron Pharmaceuticals Inc. Antifungal parenteral products
JP2006504406A (ja) * 2002-06-28 2006-02-09 セントカー・インコーポレーテツド 哺乳動物のｃｈ１欠失ミメティボディ、組成物、方法および使用
CA2493019A1 (en) * 2002-08-06 2004-02-19 Aplagen Gmbh Binding molecules
EP1394180B1 (de) * 2002-08-06 2008-07-16 AplaGen GmbH Synthetische Mimetika von physiologischen Bindungsmolekülen
EP1545578A4 (en) 2002-08-28 2010-07-07 Immunex Corp COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
NZ593428A (en) 2002-09-06 2013-01-25 Amgen Inc Therapeutic human anti-il-1r1 monoclonal antibody
CA2496317C (en) 2002-09-11 2014-02-18 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Method of producing hydroxyalkyl starch derivatives
ES2462916T3 (es) 2002-09-18 2014-05-26 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Métodos para aumentar la producción de células madre hematopoyéticas y plaquetas
US6919426B2 (en) 2002-09-19 2005-07-19 Amgen Inc. Peptides and related molecules that modulate nerve growth factor activity
EP3502133A1 (en) 2002-09-27 2019-06-26 Xencor, Inc. Optimized fc variants and methods for their generation
US20040149235A1 (en) * 2002-10-04 2004-08-05 Pogue Albert S. Apparatus and method for removal of waste from animal production facilities
ATE432290T1 (de) 2002-11-09 2009-06-15 Immunocore Ltd T ZELL REZEPTOR ßDISPLAYß
KR20120037517A (ko) * 2002-12-20 2012-04-19 암겐 인코포레이티드 미오스타틴을 저해하는 결합제
US7125849B2 (en) * 2003-01-14 2006-10-24 The Scripps Research Institute Peptide-based angiogenesis inhibitors and methods of use thereof
DE10303974A1 (de) 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
ATE394415T1 (de) * 2003-02-06 2008-05-15 Merck Patent Gmbh Peptidische sulfonamide
US8084582B2 (en) 2003-03-03 2011-12-27 Xencor, Inc. Optimized anti-CD20 monoclonal antibodies having Fc variants
US8388955B2 (en) 2003-03-03 2013-03-05 Xencor, Inc. Fc variants
US20090010920A1 (en) 2003-03-03 2009-01-08 Xencor, Inc. Fc Variants Having Decreased Affinity for FcyRIIb
US9051373B2 (en) 2003-05-02 2015-06-09 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
AU2004238263A1 (en) * 2003-05-06 2004-11-25 Syntonix Pharmaceuticals, Inc. Inhibition of drug binding to serum albumin
US7348004B2 (en) * 2003-05-06 2008-03-25 Syntonix Pharmaceuticals, Inc. Immunoglobulin chimeric monomer-dimer hybrids
TWI353991B (en) 2003-05-06 2011-12-11 Syntonix Pharmaceuticals Inc Immunoglobulin chimeric monomer-dimer hybrids
WO2004108885A2 (en) * 2003-05-06 2004-12-16 Syntonix Pharmaceuticals, Inc. Fc chimeric proteins with anti-hiv drugs
DK2077121T3 (da) * 2003-05-06 2011-06-06 Syntonix Pharmaceuticals Inc Koagulationsfaktor VII-Fc kimære proteiner til behandling af hæmostatiske lidelser
KR20060028675A (ko) * 2003-05-12 2006-03-31 아피맥스, 인크. 신규한 폴리 (에틸렌 글리콜) 개질 화합물 및 그의 용도
KR101163683B1 (ko) 2003-05-12 2012-07-10 아피맥스, 인크. 에리스로포이에틴 수용체에 결합하는 신규의 펩티드
EA010015B1 (ru) * 2003-05-12 2008-06-30 Афимакс, Инк. Новый разделительный фрагмент (спейсер) для модифицированных полиэтиленгликолем соединений на основе пептидов
KR101227666B1 (ko) * 2003-05-12 2013-01-31 아피맥스, 인크. 에리스로포이에틴 수용체에 결합하는 펩티드
US7485312B2 (en) * 2003-06-20 2009-02-03 Dade Behring Marburg Gmbh Surface protein (HBsAg) variant of the hepatitis B virus
TWI476206B (zh) 2003-07-18 2015-03-11 Amgen Inc 對肝細胞生長因子具專一性之結合劑
US7267960B2 (en) 2003-07-25 2007-09-11 Amgen Inc. Antagonists and agonists of LDCAM and methods of use
WO2005014655A2 (en) * 2003-08-08 2005-02-17 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Conjugates of hydroxyalkyl starch and a protein
WO2005047461A2 (en) * 2003-08-18 2005-05-26 The Regents Of The University Of California Polypeptide display libraries and methods of making and using thereof
US8158589B2 (en) 2003-08-22 2012-04-17 Proyecto Biomedicine Cima, S.L. Peptides with the capacity to bind to transforming growth factor β1 (TGF-β1)
ES2304069B1 (es) * 2003-08-22 2009-08-12 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. Peptidos con capacidad de unirse al factor transformante de crecimiento beta 1 (tgf-b1).
US8101720B2 (en) 2004-10-21 2012-01-24 Xencor, Inc. Immunoglobulin insertions, deletions and substitutions
US9714282B2 (en) 2003-09-26 2017-07-25 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
JP4767857B2 (ja) * 2003-09-30 2011-09-07 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ベンゾイミダゾール化合物
UA89481C2 (uk) * 2003-09-30 2010-02-10 Центокор, Инк. Еритропоетинові міметичні шарнірно-серцевинні міметитіла людини, композиції, способи та застосування
CA2543484C (en) 2003-10-27 2014-02-04 Amgen Inc. Modulation of immune response to an immunogen with ctla-4 and tnfbp
CN1723220A (zh) * 2003-11-13 2006-01-18 韩美药品工业株式会社 含有免疫球蛋白fc区作为载体的药物组合物
US8110665B2 (en) 2003-11-13 2012-02-07 Hanmi Holdings Co., Ltd. Pharmaceutical composition comprising an immunoglobulin FC region as a carrier
EP1691763A4 (en) 2003-12-12 2008-03-12 Genencor Int CAB MOLECULES
AU2004315198A1 (en) * 2004-01-29 2005-08-18 Genentech, Inc. Variants of the extracellular domain of BCMA and uses thereof
ES2390885T3 (es) * 2004-03-11 2012-11-19 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Conjugados de hidroxialquilalmidón y una proteína
TWI417303B (zh) 2004-03-11 2013-12-01 Fresenius Kabi De Gmbh 經由還原胺化作用製得之羥烷基澱粉及蛋白質的接合物
DK1729810T3 (en) * 2004-04-02 2018-12-03 Swedish Orphan Biovitrum Ab Publ PROCEDURE FOR REDUCING AGGREGATION OF IL-1RA
US20050222040A1 (en) * 2004-04-05 2005-10-06 Blm Group, Inc. Vertebrate peptide modulators of lipid metabolism
DE602005023138D1 (de) 2004-04-15 2010-10-07 Genencor Int Anti-cea scfv-beta-lactamase konstrukte (cab moleküle) in adept
JP2005309295A (ja) * 2004-04-26 2005-11-04 Nec Corp 光増幅素子、光増幅装置および光増幅システム
US20050281799A1 (en) 2004-06-16 2005-12-22 Glen Gong Targeting damaged lung tissue using compositions
US7608579B2 (en) * 2004-06-16 2009-10-27 Pneumrx, Inc. Lung volume reduction using glue compositions
US20050281798A1 (en) * 2004-06-16 2005-12-22 Glen Gong Targeting sites of damaged lung tissue using composition
US20050281739A1 (en) * 2004-06-16 2005-12-22 Glen Gong Imaging damaged lung tissue using compositions
US7678767B2 (en) 2004-06-16 2010-03-16 Pneumrx, Inc. Glue compositions for lung volume reduction
US7553810B2 (en) * 2004-06-16 2009-06-30 Pneumrx, Inc. Lung volume reduction using glue composition
US20050281740A1 (en) * 2004-06-16 2005-12-22 Glen Gong Imaging damaged lung tissue
US7579444B2 (en) * 2004-06-30 2009-08-25 Nektar Therapeutics Al, Corporation Polymer-factor IX moiety conjugates
JP2008505928A (ja) * 2004-07-08 2008-02-28 アムジェン　インコーポレーテッド 治療用ペプチド
EP1781182B1 (en) 2004-07-08 2019-11-13 PneumRx, Inc. Pleural effusion treatment device
ME00226B (me) 2004-07-15 2011-02-10 Medarex Llc Humana anti-ngf neutrališuća antitijela kao selektivni inhibitori ngf signalne kaskade
US20150010550A1 (en) 2004-07-15 2015-01-08 Xencor, Inc. OPTIMIZED Fc VARIANTS
US8080245B2 (en) * 2004-08-04 2011-12-20 University Of Massachusetts Anti-pathogen immunoadhesins
US20060210542A1 (en) * 2004-08-16 2006-09-21 Yurkow Edward J Use of TPO mimetic compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of anemia
US7393662B2 (en) * 2004-09-03 2008-07-01 Centocor, Inc. Human EPO mimetic hinge core mimetibodies, compositions, methods and uses
SI1797127T1 (sl) * 2004-09-24 2017-09-29 Amgen Inc. Modificirane fc-molekule
AU2005289594B2 (en) * 2004-09-27 2012-02-02 Centocor, Inc. Srage mimetibody, compositions, methods and uses
EP1812472A1 (en) * 2004-11-04 2007-08-01 Genentech, Inc. Polypeptides that bind baff and/or april
WO2006062685A2 (en) * 2004-11-11 2006-06-15 Affymax, Inc. Novel peptides that bind to the erythropoietin receptor
KR20070108140A (ko) * 2004-11-11 2007-11-08 아피맥스, 인크. 에리트로포이에틴 수용체에 결합하는 신규한 펩타이드
EP2325207B1 (en) 2004-11-12 2017-03-15 Xencor, Inc. FC variants with altered binding to FCRN
US8802820B2 (en) 2004-11-12 2014-08-12 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
US8546543B2 (en) 2004-11-12 2013-10-01 Xencor, Inc. Fc variants that extend antibody half-life
US8367805B2 (en) 2004-11-12 2013-02-05 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
US20070110760A1 (en) * 2005-01-14 2007-05-17 Monroe John G Methods and compositions targeting viral and cellular ITAM motifs, and use of same in identifying compounds with therapeutic activity
US8053415B2 (en) * 2005-01-21 2011-11-08 Washington University In St. Louis Compounds having RD targeting motifs
CA2598316C (en) * 2005-02-18 2013-10-15 The University Of Tokushima Polyoxyalkylene chain-containing lipid derivative and lipid film structure containing such derivative
US7723472B2 (en) * 2005-02-28 2010-05-25 The Regents Of The University Of California Extracellular matrix binding chimeric proteins and methods of use thereof
US20060241040A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-26 Alberto Visintin Methods of treating disorders associated with toll-like receptor 4 (TLR4) signalling
US7833979B2 (en) * 2005-04-22 2010-11-16 Amgen Inc. Toxin peptide therapeutic agents
DK1877102T3 (da) 2005-04-28 2014-07-21 Danisco Us Inc Tab-molekyler
US7550433B2 (en) * 2005-06-03 2009-06-23 Affymax, Inc. Erythropoietin receptor peptide formulations and uses
US7919461B2 (en) 2005-06-03 2011-04-05 Affymax, Inc. Erythropoietin receptor peptide formulations and uses
US8324159B2 (en) * 2005-06-03 2012-12-04 Affymax, Inc. Erythropoietin receptor peptide formulations and uses
EA012801B1 (ru) 2005-06-14 2009-12-30 Эмджен Инк. Самобуферирующиеся композиции белков
US7566456B2 (en) * 2005-06-23 2009-07-28 Haiming Chen Allergen vaccine proteins for the treatment and prevention of allergic diseases
CA2648732A1 (en) * 2005-06-23 2006-12-28 Aplagen Gmbh Supravalent compounds
KR20130080058A (ko) * 2005-06-30 2013-07-11 아보트 러보러터리즈 Ｉｌ-12/ｐ40 결합 단백질
HUE028830T2 (en) 2005-07-18 2017-01-30 Amgen Inc Human anti-B7RP1 neutralizing antibodies
CA2616395C (en) 2005-07-25 2016-10-04 Trubion Pharmaceuticals B-cell reduction using cd37-specific and cd20-specific binding molecules
EP1916997B1 (en) 2005-08-05 2018-04-18 Amgen Inc. Stable aqueous protein pharmaceutical formulations and their preparation
US8008453B2 (en) 2005-08-12 2011-08-30 Amgen Inc. Modified Fc molecules
DK1928910T3 (en) * 2005-08-16 2014-03-10 Hanmi Science Co Ltd A method for mass production of an immunoglobulin Fc region without the initiating methionine residues
US20090215992A1 (en) * 2005-08-19 2009-08-27 Chengbin Wu Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof
US7612181B2 (en) * 2005-08-19 2009-11-03 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof
KR100780405B1 (ko) * 2005-08-31 2007-11-28 재단법인서울대학교산학협력재단 알파 나선형 펩티드를 이용한 ｒｎａ 특이적 결합 펩티드탐색 방법
EP3896076A1 (en) * 2005-08-31 2021-10-20 The Regents of the University of California Cellular libraries of peptide sequences (clips) and methods of using the same
EP1762250A1 (en) * 2005-09-12 2007-03-14 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Conjugates of hydroxyalkyl starch and an active substance, prepared by chemical ligation via thiazolidine
US20070134234A1 (en) * 2005-09-29 2007-06-14 Viral Logic Systems Technology Corp. Immunomodulatory compositions and uses therefor
CN101277974A (zh) 2005-09-30 2008-10-01 阿伯特有限及两合公司 排斥性引导分子(rgm)蛋白质家族的蛋白质的结合结构域及其功能性片段和它们的用途
EP1931709B1 (en) 2005-10-03 2016-12-07 Xencor, Inc. Fc variants with optimized fc receptor binding properties
AU2006302254B2 (en) 2005-10-06 2011-05-26 Xencor, Inc. Optimized anti-CD30 antibodies
US8445642B1 (en) * 2005-10-13 2013-05-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Methods to differentiate protein conformers
KR20140077946A (ko) 2005-10-13 2014-06-24 휴먼 게놈 사이언시즈, 인코포레이티드 자가항체 양성 질환 환자의 치료에 유용한 방법 및 조성물
US8168592B2 (en) 2005-10-21 2012-05-01 Amgen Inc. CGRP peptide antagonists and conjugates
JP2009514508A (ja) * 2005-10-24 2009-04-09 セントカー・インコーポレーテツド Ｇｌｐ−２ミメティボディ、ポリペプチド、組成物、方法および用途
EP2500360B1 (en) * 2005-10-31 2015-08-05 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for diagnosing and treating cancer
US7723477B2 (en) 2005-10-31 2010-05-25 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting Wnt-dependent solid tumor cell growth
US8067562B2 (en) 2005-11-01 2011-11-29 Amgen Inc. Isolated nucleic acid molecule comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:1
WO2007117505A2 (en) 2006-04-05 2007-10-18 The Rockefeller University Polypeptides with enhanced anti-inflammatory and decreased cytotoxic properties and relating methods
CN101432302A (zh) 2005-11-30 2009-05-13 艾博特公司 抗－Aβ球聚体抗体，其抗原结合部分，相应的杂交瘤、核酸、载体、宿主细胞，生产所述抗体的方法，包含所述抗体的组合物，所述抗体的应用以及使用所述抗体的方法
RS53270B2 (sr) 2005-11-30 2018-05-31 Abbvie Deutschland Monoklonalna antitela protiv amiloidnog beta proteina i njihova upotreba
US20070149458A1 (en) * 2005-12-06 2007-06-28 Amgen Inc. Uses of myostatin antagonists
EP1957637B1 (en) 2005-12-08 2013-08-14 Amgen, Inc. Improved host cells and culture methods
PE20100748A1 (es) 2005-12-12 2010-11-12 Hoffmann La Roche Anticuerpo anti beta-4-amiloide que contiene asparagina glicosilada en la region variable de vh
WO2007100937A2 (en) * 2006-01-19 2007-09-07 The Regents Of The University Of Michigan System and method for spectroscopic photoacoustic tomography
WO2007102946A2 (en) * 2006-01-23 2007-09-13 Amgen Inc. Crystalline polypeptides
AR059066A1 (es) 2006-01-27 2008-03-12 Amgen Inc Combinaciones del inhibidor de la angiopoyetina -2 (ang2) y el inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (vegf)
US7625564B2 (en) 2006-01-27 2009-12-01 Novagen Holding Corporation Recombinant human EPO-Fc fusion proteins with prolonged half-life and enhanced erythropoietic activity in vivo
US20070179094A1 (en) 2006-01-31 2007-08-02 Bayer Schering Pharma Ag Modulation of MDL-1 activity for treatment of inflammatory disease
EP1816201A1 (en) 2006-02-06 2007-08-08 CSL Behring GmbH Modified coagulation factor VIIa with extended half-life
TW200745163A (en) 2006-02-17 2007-12-16 Syntonix Pharmaceuticals Inc Peptides that block the binding of IgG to FcRn
ATE485517T1 (de) 2006-03-22 2010-11-15 Viral Logic Systems Technology Verfahren zur identifizierung von polypeptid- targets
WO2007115148A2 (en) * 2006-03-31 2007-10-11 Centocor, Inc. Human mimetic epo hinge core mimetibodies
US8129334B2 (en) 2006-03-31 2012-03-06 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for treating neurodegenerative disorders and Alzheimer'S disease and improving normal memory
JP2009533364A (ja) * 2006-04-11 2009-09-17 ツェー・エス・エル・ベーリング・ゲー・エム・ベー・ハー 治療用ポリペプチドのインビボでの回収を増大させる方法
JO3324B1 (ar) 2006-04-21 2019-03-13 Amgen Inc مركبات علاجية مجففة بالتبريد تتعلق بالعصارة الهضمية
TWI395754B (zh) 2006-04-24 2013-05-11 Amgen Inc 人類化之ｃ-ｋｉｔ抗體
JP2009537145A (ja) * 2006-05-15 2009-10-29 バイラル ロジック システムズ テクノロジー コーポレーション 免疫学的疾患および障害を治療するためのｃｄ４７と関連した組成物および方法
US8377448B2 (en) * 2006-05-15 2013-02-19 The Board Of Trustees Of The Leland Standford Junior University CD47 related compositions and methods for treating immunological diseases and disorders
KR101571027B1 (ko) * 2006-06-12 2015-11-23 이머전트 프로덕트 디벨롭먼트 시애틀, 엘엘씨 효과기 기능을 갖는 단일쇄 다가 결합 단백질
US7981425B2 (en) * 2006-06-19 2011-07-19 Amgen Inc. Thrombopoietic compounds
ES2376396T3 (es) 2006-06-26 2012-03-13 Amgen Inc. Método para tratar aterosclerosis.
AU2007285976B2 (en) 2006-08-14 2011-08-18 Xencor, Inc Optimized antibodies that target CD19
TW200819463A (en) * 2006-09-08 2008-05-01 Genentech Inc Wnt antagonists and their use in the diagnosis and treatment of Wnt-mediated disorders
RU2472807C2 (ru) 2006-09-08 2013-01-20 Эбботт Лэборетриз Интерлейкин-13-связывающие белки
AU2007294909A1 (en) 2006-09-08 2008-03-20 Amgen Inc. IL-1 family variants
US20140147441A1 (en) * 2006-09-12 2014-05-29 The General Hospital Corporation Compositions containing alpha-1-antitrypsin and methods for use
EP2061489A4 (en) * 2006-09-15 2009-12-23 Burnham Inst COMPOUNDS BINDING EPHB RECEPTORS WITH HIGH AFFINITY AND METHODS OF USE THEREOF
AU2007299843B2 (en) 2006-09-18 2012-03-08 Xencor, Inc Optimized antibodies that target HM1.24
JP2010503710A (ja) 2006-09-18 2010-02-04 ラプトール ファーマシューティカル インコーポレイテッド 受容体関連タンパク質（ｒａｐ）結合体の投与による肝障害の処置
US20100297218A1 (en) * 2006-09-20 2010-11-25 Pneumrx, Inc. Tissue adhesive compositions and methods thereof
US20100034194A1 (en) * 2006-10-11 2010-02-11 Siemens Communications Inc. Eliminating unreachable subscribers in voice-over-ip networks
WO2008051383A2 (en) * 2006-10-19 2008-05-02 Amgen Inc. Use of alcohol co-solvents to improve pegylation reaction yields
PE20081140A1 (es) 2006-10-25 2008-09-22 Amgen Inc Agentes terapeuticos a base de peptidos derivados de toxinas
US20080123083A1 (en) * 2006-11-29 2008-05-29 The Regents Of The University Of Michigan System and Method for Photoacoustic Guided Diffuse Optical Imaging
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
CA2708004C (en) * 2006-12-04 2015-12-01 Promedior, Inc. Conjoint therapy for treating fibrotic diseases
US20100166734A1 (en) * 2006-12-20 2010-07-01 Edward Dolk Oral delivery of polypeptides
KR100888022B1 (ko) * 2006-12-21 2009-03-09 재단법인 목암생명공학연구소 면역글로불린 Ｆｃ와 인간 아포리포단백질（ａ）크링글절편의 융합단백질 ＬＫ8­Ｆｃ
CA2673459C (en) * 2006-12-22 2016-09-13 Stefan Schulte Modified coagulation factors with prolonged in vivo half-life
JP2010520855A (ja) 2007-01-31 2010-06-17 アフィーマックス・インコーポレイテッド 修飾基をポリペプチドおよびその他の高分子に結合するための窒素ベースのリンカー
WO2008098720A1 (en) * 2007-02-12 2008-08-21 Csl Behring Gmbh Therapeutic application of kazal-type serine protease inhibitors
WO2008104386A2 (en) 2007-02-27 2008-09-04 Abbott Gmbh & Co. Kg Method for the treatment of amyloidoses
TW201718635A (zh) 2007-03-06 2017-06-01 安美基公司 變異之活動素受體多肽及其用途
US8501678B2 (en) 2007-03-06 2013-08-06 Atara Biotherapeutics, Inc. Variant activin receptor polypeptides and uses thereof
EP2152736B1 (en) 2007-05-03 2017-07-05 Lysomab GmbH Complement factor h-derived short consensus repeat-antibody constructs
CN101802197A (zh) * 2007-05-14 2010-08-11 比奥根艾迪克Ma公司 单链FC（ScFc）区、包含其的结合多肽及与其相关的方法
AU2008262490B2 (en) 2007-05-22 2011-11-17 Amgen Inc. Compositions and methods for producing bioactive fusion proteins
PE20090329A1 (es) * 2007-05-30 2009-03-27 Abbott Lab Anticuerpos humanizados contra el globulomero ab(20-42) y sus usos
US20090232801A1 (en) * 2007-05-30 2009-09-17 Abbot Laboratories Humanized Antibodies Which Bind To AB (1-42) Globulomer And Uses Thereof
WO2008150025A1 (ja) * 2007-06-05 2008-12-11 Oriental Yeast Co., Ltd. 新しい骨量増加薬
US20090054332A1 (en) * 2007-06-21 2009-02-26 Conjuchem Biotechnologies, Inc. Thombopoietin peptide conjugates
US8497243B2 (en) * 2007-07-06 2013-07-30 Promedior, Inc. Methods and compositions useful in the treatment of mucositis
US9884899B2 (en) * 2007-07-06 2018-02-06 Promedior, Inc. Methods for treating fibrosis using CRP antagonists
CA2720628A1 (en) * 2007-07-26 2009-01-29 Novagen Holding Corporation Fusion proteins having mutated immunoglobulin hinge region
US8293685B2 (en) 2007-07-26 2012-10-23 The Regents Of The University Of California Methods for enhancing bacterial cell display of proteins and peptides
SI2181190T1 (sl) 2007-07-26 2014-04-30 Amgen, Inc. Modificirani encimi lecitin-holesterol aciltransferaze
KR20100040951A (ko) * 2007-08-09 2010-04-21 신토닉스 파마수티칼스, 인코포레이티드 면역조절성 펩티드
EP2190476A1 (en) * 2007-08-17 2010-06-02 Amgen, Inc Formulations of antibodies and fc-fusion molecules using polycations
EP2615113A3 (en) 2007-08-23 2013-11-13 Amgen Inc. Antigen binding proteins to proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9)
JOP20080381B1 (ar) 2007-08-23 2023-03-28 Amgen Inc بروتينات مرتبطة بمولدات مضادات تتفاعل مع بروبروتين كونفيرتاز سيتيليزين ككسين من النوع 9 (pcsk9)
US20100291086A1 (en) * 2007-09-11 2010-11-18 Christopher Hovens Use of estrogen and androgen binding proteins in methods and compositions for treating gynaecological cancers
ES2750254T3 (es) 2007-09-27 2020-03-25 Amgen Inc Formulaciones farmacéuticas
KR20150080007A (ko) * 2007-10-02 2015-07-08 포텐시아 팔마큐티칼스, 인크. 겔로부터 콤스타틴 유사체의 지속적 운반
US7829735B2 (en) 2007-10-26 2010-11-09 Northwestern University Universal phosphoramidite for preparation of modified biomolecules and surfaces
WO2009086320A1 (en) 2007-12-26 2009-07-09 Xencor, Inc Fc variants with altered binding to fcrn
ES2962777T3 (es) 2007-11-15 2024-03-21 Amgen Inc Formulación acuosa de anticuerpos estabilizada por antioxidantes para la administración parenteral
EP2261254A3 (en) 2007-12-21 2011-04-13 Amgen, Inc Anti-amyloid antibodies and uses thereof
US20140127200A1 (en) * 2008-01-03 2014-05-08 The Scripps Research Institute Multispecific Antibody Targeting and Multivalency Through Modular Recognition Domains
AU2009206306B2 (en) 2008-01-25 2013-06-06 Amgen Inc. Ferroportin antibodies and methods of use
JO2913B1 (en) 2008-02-20 2015-09-15 امجين إنك, Antibodies directed towards angiopoietin-1 and angiopoietin-2 proteins and their uses
CN101518644B (zh) * 2008-02-26 2011-07-13 上海交通大学医学院附属第九人民医院 Ang-2及其基因在制药中的应用
RU2573587C2 (ru) * 2008-02-27 2016-01-20 Ново Нордиск А/С Конъюгированные молекулы фактора viii
US8962803B2 (en) 2008-02-29 2015-02-24 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Antibodies against the RGM A protein and uses thereof
AU2009234277B2 (en) 2008-04-11 2014-12-04 Aptevo Research And Development Llc CD37 immunotherapeutic and combination with bifunctional chemotherapeutic thereof
AU2009241589B2 (en) 2008-04-29 2013-10-10 Abbvie Inc. Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
CA2722600C (en) 2008-05-01 2014-01-21 Amgen Inc. Anti-hepcidin antibodies and methods of use
US8293714B2 (en) * 2008-05-05 2012-10-23 Covx Technology Ireland, Ltd. Anti-angiogenic compounds
ES2579554T3 (es) 2008-05-09 2016-08-12 Abbvie Deutschland Gmbh & Co Kg Anticuerpos para el receptor de productos terminales de glicación avanzada (RAGE) y usos de los mismos
KR20110013409A (ko) * 2008-05-23 2011-02-09 삼성전자주식회사 항체-펩티드 융합 상승체
UY31861A (es) 2008-06-03 2010-01-05 Abbott Lab Inmunoglobulina con dominio variable dual y usos de la misma
MX2010013239A (es) 2008-06-03 2011-02-24 Abbott Lab Inmunoglobulinas de dominio variable doble y usos de las mismas.
JOP20190083A1 (ar) 2008-06-04 2017-06-16 Amgen Inc بولي ببتيدات اندماجية طافرة لـfgf21 واستخداماتها
AU2009262476C1 (en) 2008-06-24 2016-06-02 Csl Behring Gmbh Factor VIII, von Willebrand factor or complexes thereof with prolonged in vivo half-life
WO2009158432A2 (en) 2008-06-27 2009-12-30 Amgen Inc. Ang-2 inhibition to treat multiple sclerosis
RU2011104348A (ru) 2008-07-08 2012-08-20 Эбботт Лэборетриз (Us) Иммуноглобулины с двойным вариабельным доменом против простагландина е2 и их применение
PE20110221A1 (es) 2008-07-23 2011-04-06 Hanmi Science Co Ltd Un complejo polipeptidico que consiste en un polimero no-peptidil que posee tres terminaciones funcionales
US20100048488A1 (en) * 2008-08-01 2010-02-25 Syntonix Pharmaceuticals, Inc. Immunomodulatory peptides
EP2168590A1 (en) * 2008-09-24 2010-03-31 Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) Antimicrobial peptides
US7982013B2 (en) 2008-09-26 2011-07-19 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Frizzled-binding agents and uses thereof
US8551789B2 (en) 2010-04-01 2013-10-08 OncoMed Pharmaceuticals Frizzled-binding agents and their use in screening for WNT inhibitors
SI2370463T1 (sl) 2008-11-26 2017-01-31 Amgen Inc. Stabilizirana varianta IIB receptorja aktivina
WO2010081095A2 (en) * 2009-01-12 2010-07-15 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for inhibiting hepatitis c virus replication
US20110165063A1 (en) * 2009-01-29 2011-07-07 Abbott Laboratories Il-1 binding proteins
CN102369217A (zh) * 2009-01-29 2012-03-07 雅培制药有限公司 Il-1结合蛋白
WO2010096394A2 (en) 2009-02-17 2010-08-26 Redwood Biosciences, Inc. Aldehyde-tagged protein-based drug carriers and methods of use
AR075798A1 (es) 2009-03-05 2011-04-27 Abbott Lab Proteinas de union a il-17 (interleuquina 17)
US8283162B2 (en) * 2009-03-10 2012-10-09 Abbott Laboratories Antibodies relating to PIVKAII and uses thereof
AU2010224172B2 (en) * 2009-03-11 2016-01-21 Promedior, Inc. Treatment methods for autoimmune disorders
US9233140B2 (en) * 2009-03-11 2016-01-12 Promedior, Inc. Treatment methods for hypersensitive disorders
CA2755336C (en) 2009-03-20 2015-07-14 Amgen Inc. Carrier immunoglobulins and uses thereof
JP2012520098A (ja) 2009-03-30 2012-09-06 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ガラスの曇りを防ぐための方法
BRPI1014089A2 (pt) 2009-04-02 2016-04-19 Roche Glycart Ag anticorpos multiespecíficos que compreendem anticorpos de comprimento completo e fragmentos fab de cadeia simples
PL3248610T3 (pl) 2009-05-05 2024-04-02 Amgen Inc. Mutanty fgf21 i ich zastosowania
CA2760674A1 (en) 2009-05-05 2010-11-11 Amgen Inc. Fgf21 mutants and uses thereof
UA110323C2 (en) * 2009-06-04 2015-12-25 Promedior Inc Derivative of serum amyloid p and their receipt and application
WO2010146584A1 (en) * 2009-06-15 2010-12-23 Biokine Therapeutics Ltd. Novel chemokine binding polypeptides capable of inhibiting the course of autoimmunity, inflammation and cancer
ES2708823T3 (es) 2009-06-17 2019-04-11 Promedior Inc Variantes de SAP y su uso
EP2443145A1 (en) 2009-06-17 2012-04-25 Amgen, Inc Chimeric fgf19 polypeptides and uses thereof
AU2010270986B2 (en) 2009-06-22 2014-05-22 Amgen Inc. Refolding proteins using a chemically controlled redox state
EP2445924B2 (en) 2009-06-25 2023-12-13 Amgen Inc. Capture purification processes for proteins expressed in a non-mammalian system
EP2448965A4 (en) 2009-07-02 2015-02-11 Angiochem Inc MULTIMEPEPTID CONJUGATES AND ITS USES
IT1395137B1 (it) * 2009-08-05 2012-09-05 Spider Biotech S R L Nuovi peptidi antipatogeni
JP5903382B2 (ja) 2009-08-29 2016-04-13 アッヴィ・インコーポレイテッド 治療用ｄｌｌ４結合タンパク質
MX2012002651A (es) 2009-09-01 2012-05-22 Abbott Lab Inmunoglobulinas de dominio variable doble y usos de las mismas.
US9493578B2 (en) 2009-09-02 2016-11-15 Xencor, Inc. Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens
CN104945509A (zh) 2009-09-16 2015-09-30 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 包含卷曲螺旋和/或系链的蛋白质复合体及其用途
US20120183546A1 (en) 2009-09-23 2012-07-19 Amgen Inc. Treatment of ovarian cancer using a specific binding agent of human angiopoietin-2 in combination with a taxane
WO2011038301A2 (en) 2009-09-25 2011-03-31 Xoma Technology Ltd. Screening methods
US8926976B2 (en) 2009-09-25 2015-01-06 Xoma Technology Ltd. Modulators
CA2775959A1 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
UY32979A (es) 2009-10-28 2011-02-28 Abbott Lab Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas
WO2011053707A1 (en) * 2009-10-31 2011-05-05 Abbott Laboratories Antibodies to receptor for advanced glycation end products (rage) and uses thereof
DK2496691T3 (en) 2009-11-02 2017-06-06 Univ Washington THERAPEUTIC NUCLEASE COMPOSITIONS AND PROCEDURES
EP2742949A1 (en) 2009-11-13 2014-06-18 Puget Sound Blood Center Factor VIII B cell epitope variants having reduced immunogenicity
ES2600879T3 (es) * 2009-11-13 2017-02-13 Grifols Therapeutics Inc. Preparaciones que contienen el factor de Von Willebrand (FvW) y procedimientos, kits y utilizaciones relacionados con las mismas
TW201129379A (en) 2009-11-20 2011-09-01 Amgen Inc Anti-Orai1 antigen binding proteins and uses thereof
UA109888C2 (uk) 2009-12-07 2015-10-26 ІЗОЛЬОВАНЕ АНТИТІЛО АБО ЙОГО ФРАГМЕНТ, ЩО ЗВ'ЯЗУЄТЬСЯ З β-КЛОТО, РЕЦЕПТОРАМИ FGF І ЇХНІМИ КОМПЛЕКСАМИ
CN102656190A (zh) 2009-12-08 2012-09-05 雅培股份有限两合公司 用于在视网膜神经纤维层变性治疗中使用的针对rgm a蛋白质的单克隆抗体
RS55229B1 (sr) 2009-12-29 2017-02-28 Emergent Product Dev Seattle Heterodimerni vezujući proteini i njihove upotrebe
TWI535445B (zh) 2010-01-12 2016-06-01 安可美德藥物股份有限公司 Ｗｎｔ拮抗劑及治療和篩選方法
US8362210B2 (en) 2010-01-19 2013-01-29 Xencor, Inc. Antibody variants with enhanced complement activity
US9150631B2 (en) 2010-01-19 2015-10-06 President And Fellows Of Harvard College Engineered opsonin for pathogen detection and treatment
CN102905716B (zh) 2010-01-28 2016-06-01 雷普特制药公司 以受体相关蛋白(rap)肽-岩藻糖苷酶抑制剂偶联物治疗肝病症的方法
WO2011101284A1 (en) 2010-02-16 2011-08-25 Novo Nordisk A/S Factor viii fusion protein
EP2542582A4 (en) 2010-03-02 2013-12-04 Abbvie Inc THERAPEUTIC PROTEINS LINKING TO DLL4
US20130171128A1 (en) 2010-03-02 2013-07-04 Amgen Inc. Reducing viscosity of pharmaceutical formulations
CN102858796B (zh) 2010-03-03 2016-05-11 不列颠哥伦比亚大学 寡聚体特异性淀粉样蛋白β表位和抗体
TW201138821A (en) 2010-03-26 2011-11-16 Roche Glycart Ag Bispecific antibodies
MX341925B (es) 2010-03-29 2016-09-07 Zymeworks Inc Anticuerpos con funcion efectora suprimida o mejorada.
EP2371857A1 (en) 2010-04-01 2011-10-05 CSL Behring GmbH Factor XII inhibitors for treating interstitial lung disease
AR081755A1 (es) * 2010-04-02 2012-10-17 Hanmi Holdings Co Ltd Formulacion de accion prolongada de la hormona estimuladora de los foliculos donde se usa un fragmento de inmunoglobulina, metodo de preparacion y metodo para tratar a un sujeto que sufre un trastorno reproductivo
ES2537814T3 (es) * 2010-04-09 2015-06-12 Amgen Inc. Proteínas, ácidos nucleicos, y anticuerpos BTNL9 y usos de los mismos
MX360403B (es) 2010-04-15 2018-10-31 Abbvie Inc Proteinas de union a amiloide beta.
US9517264B2 (en) 2010-04-15 2016-12-13 Amgen Inc. Human FGF receptor and β-Klotho binding proteins
RU2624027C2 (ru) 2010-04-23 2017-06-30 Дженентек, Инк. Получение гетеромультимерных белков
WO2011143614A1 (en) 2010-05-14 2011-11-17 Amgen Inc. Enhanced death receptor agonists
NZ628792A (en) 2010-05-14 2016-03-31 Abbvie Inc Il-1 binding proteins
CN102260343A (zh) 2010-05-25 2011-11-30 健能隆医药技术（上海）有限公司 重组人g-csf二聚体在治疗神经损伤疾病中的用途
US20110305670A1 (en) * 2010-06-10 2011-12-15 President And Fellows Of Harvard College Nucleic acid encoding fusion polypeptides that prevent or inhibit hiv infection
WO2012012141A1 (en) 2010-06-30 2012-01-26 Amgen Inc. Scnn1a/tnfrsf1a fusion proteins in cancer
WO2012009705A1 (en) 2010-07-15 2012-01-19 Zyngenia, Inc. Ang-2 binding complexes and uses thereof
US9120862B2 (en) 2010-07-26 2015-09-01 Abbott Laboratories Antibodies relating to PIVKA-II and uses thereof
MX341579B (es) 2010-08-03 2016-08-25 Abbvie Inc * Inmunoglobulinas de dominio variable doble y usos de las mismas.
EP2603525A1 (en) 2010-08-13 2013-06-19 F.Hoffmann-La Roche Ag Antibodies to il-1beta and il-18, for treatment of disease
CN103298833B (zh) 2010-08-14 2015-12-16 Abbvie公司 β淀粉样蛋白结合蛋白
BR112013001847A2 (pt) 2010-08-24 2016-05-31 Hoffmann La Roche anticorpo biespecífico, método de preparação do anticorpo biespecífico, do anticorpo biespecífico trivalente, métodos e composição farmacêutica
SG187938A1 (en) 2010-08-26 2013-04-30 Abbvie Inc Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
RU2546873C2 (ru) 2010-09-10 2015-04-10 УАЙТ ЭлЭлСи Нелипидизированные варианты антигенов neisseria meningitidis orf2086
SG188591A1 (en) 2010-09-22 2013-04-30 Amgen Inc Carrier immunoglobulins and uses thereof
CA3138758A1 (en) 2010-09-28 2012-04-19 Amylin Pharmaceuticals, Llc Highly soluble leptins
US9023791B2 (en) 2010-11-19 2015-05-05 Novartis Ag Fibroblast growth factor 21 mutations
SG191312A1 (en) 2010-12-21 2013-07-31 Abbvie Inc Il-1 -alpha and -beta bispecific dual variable domain immunoglobulins and their use
US20120275996A1 (en) 2010-12-21 2012-11-01 Abbott Laboratories IL-1 Binding Proteins
SG191153A1 (en) 2010-12-23 2013-07-31 Hoffmann La Roche Polypeptide-polynucleotide-complex and its use in targeted effector moiety delivery
US9540438B2 (en) 2011-01-14 2017-01-10 Redwood Bioscience, Inc. Aldehyde-tagged immunoglobulin polypeptides and methods of use thereof
WO2012102679A1 (en) 2011-01-24 2012-08-02 National University Of Singapore Pathogenic mycobacteria-derived mannose-capped lipoarabinomannan antigen binding proteins
RU2013140685A (ru) 2011-02-04 2015-03-10 Дженентек, Инк. ВАРИАНТЫ Fc, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
US10689447B2 (en) 2011-02-04 2020-06-23 Genentech, Inc. Fc variants and methods for their production
EP2673297A2 (en) 2011-02-11 2013-12-18 Zyngenia, Inc. Monovalent and multivalent multispecific complexes and uses thereof
EP2681238A2 (en) 2011-02-28 2014-01-08 Istituto di Ricovero E Cura A Carattere Scientifico Materno-Infantile Burlo Garofolo- Ospedale di Alta Specializzazione E di Rilievo Apoptosis-inducing molecules and uses therefor
EP2497489A1 (en) 2011-03-09 2012-09-12 CSL Behring GmbH Factor XII inhibitors for the treatment of silent brain ischemia and ischemia of other organs
PL2683397T3 (pl) 2011-03-09 2018-01-31 Csl Behring Gmbh Inhibitory czynnika XII do podawania w zabiegach medycznych obejmujących kontakt z powierzchniami sztucznymi
EP2686340A2 (en) 2011-03-16 2014-01-22 Amgen Inc. Potent and selective inhibitors of nav1.3 and nav1.7
WO2012138997A1 (en) 2011-04-07 2012-10-11 Amgen Inc. Novel egfr binding proteins
WO2012147714A1 (ja) * 2011-04-25 2012-11-01 大鵬薬品工業株式会社 ｐＨ応答性ペプチドを含むナノ粒子
KR102161657B1 (ko) 2011-04-29 2020-10-06 유니버시티 오브 워싱톤 스루 이츠 센터 포 커머셜리제이션 치료적 뉴클레아제 조성물 및 방법
JOP20200043A1 (ar) 2011-05-10 2017-06-16 Amgen Inc طرق معالجة أو منع الاضطرابات المختصة بالكوليسترول
CN103857699B (zh) 2011-05-24 2016-08-31 泽恩格尼亚股份有限公司 多价和单价多特异性复合物及其用途
LT2718318T (lt) 2011-06-10 2018-10-25 Hanmi Science Co., Ltd. Nauji oksintomodulino dariniai ir farmacinė kompozicija, apimanti šiuos darinius, nutukimo gydymui
WO2012173422A1 (en) * 2011-06-17 2012-12-20 Hanmi Science Co., Ltd. A conjugate comprising oxyntomodulin and an immunoglobulin fragment, and use thereof
CA2840212A1 (en) 2011-06-29 2013-01-03 Amgen Inc. Predictive biomarker of survival in the treatment of renal cell carcinoma
US9738707B2 (en) 2011-07-15 2017-08-22 Biogen Ma Inc. Heterodimeric Fc regions, binding molecules comprising same, and methods relating thereto
US9156911B2 (en) 2011-07-18 2015-10-13 Amgen Inc. Apelin antigen-binding proteins and uses thereof
RU2014103185A (ru) 2011-07-18 2015-08-27 Артс Байолоджикс А/С Биологически активное соединение на основе лютеинизирующего гормона (lh) с пролонгированным действием
AU2012284097B2 (en) 2011-07-18 2017-08-03 President And Fellows Of Harvard College Engineered microbe-targeting molecules and uses thereof
MX347454B (es) 2011-07-22 2017-04-27 Csl Ltd Anticuerpos monoclonales inhibidores anti-factor xii-xiia.
WO2013013613A1 (zh) 2011-07-25 2013-01-31 健能隆医药技术（上海）有限公司 G-csf二聚体在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用
WO2013025479A1 (en) 2011-08-16 2013-02-21 Emory University Jaml specific binding agents, antibodies, and uses related thereto
US8710180B2 (en) * 2011-08-31 2014-04-29 Indi Molecular, Inc. VEGF-specific capture agents, compositions, and methods of using and making
DE102012016127A1 (de) 2011-08-31 2013-02-28 Daniel Elias Bioaktive, regenerative Mischung zur Herstellung eines Ergänzungsnahrungsmittels
EA201490555A1 (ru) 2011-09-02 2014-07-30 Эмджен Инк. Фармацевтический продукт и способ анализа реакции фармацевтического продукта на свет
JO3476B1 (ar) 2011-09-26 2020-07-05 Novartis Ag بروتينات مندمجة لعلاج الاضطرابات الايضية
PL3418306T3 (pl) 2011-10-11 2024-04-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Ulepszone składanie przeciwciał dwuswoistych
BR112014009799A2 (pt) 2011-10-24 2017-06-13 Abbvie Inc imunoligantes dirigidos conra tnf
JP6121432B2 (ja) 2011-10-24 2017-04-26 アッヴィ・インコーポレイテッド Ｔｎｆおよびｉｌ−１７に対する双特異性免疫結合剤
EA034347B1 (ru) 2011-10-26 2020-01-30 Амген Инк. Способ инактивации вирусов при получении антител
CN102516393B (zh) * 2011-11-30 2017-03-15 北京康明百奥新药研发有限公司 胰岛素模拟肽融合蛋白和突变体及其应用
CN107459576A (zh) 2011-12-14 2017-12-12 艾伯维德国有限责任两合公司 用于诊断和治疗铁相关病症的组合物和方法
PE20142114A1 (es) 2011-12-19 2015-01-04 Amgen Inc Polipeptidos de receptores de activina variantes, solos o en combinacion con quimioterapia, y sus usos
DK2794626T6 (da) 2011-12-22 2020-08-24 Glycomimetics Inc E-selectin-antagonistforbindelser
CN102558358A (zh) * 2011-12-30 2012-07-11 张海涛 人成纤维细胞生长因子21融合蛋白及其突变体的制备与应用
WO2013102042A2 (en) 2011-12-30 2013-07-04 Abbvie Inc. Dual specific binding proteins directed against il-13 and/or il-17
EP3338617B1 (en) 2012-01-23 2020-08-19 Washington University Goggle imaging systems and devices
CN104487455A (zh) 2012-01-27 2015-04-01 艾伯维德国有限责任两合公司 用于诊断和治疗与神经突变性相关的疾病的组合物和方法
EP2623110A1 (en) 2012-01-31 2013-08-07 CSL Behring GmbH Factor XII inhibitors for the treatment of neurological inflammatory disorders
BR112014019579A2 (pt) 2012-02-10 2019-10-15 Genentech, Inc Anticorpo de cadeia única, polinucleotídeo, vetor, célula hospedeira, método de produção de um anticorpo de cadeia única, heteromultímero e método de produção do heteromultímero
US9458223B2 (en) 2012-02-15 2016-10-04 Csl Behring Gmbh Von willebrand factor variants having improved factor VIII binding affinity
US20150201588A1 (en) 2012-02-22 2015-07-23 Amgen Inc. Autologous Mammalian Models Derived from Induced Pluripotent Stem Cells and Related Methods
BR112014021658A2 (pt) 2012-03-09 2017-07-11 Pfizer composições de neisseria meningitidis e métodos das mesmas
SA115360586B1 (ar) 2012-03-09 2017-04-12 فايزر انك تركيبات لعلاج الالتهاب السحائي البكتيري وطرق لتحضيرها
EP2831116A1 (en) 2012-03-28 2015-02-04 Amgen Inc. Dr5 receptor agonist combinations
US9809641B2 (en) * 2012-04-23 2017-11-07 Nrl Pharma, Inc. Lactoferrin fusion protein and method for preparation thereof
EA039663B1 (ru) 2012-05-03 2022-02-24 Амген Инк. Применение антитела против pcsk9 для снижения сывороточного холестерина лпнп и лечения связанных с холестерином расстройств
US20150133383A1 (en) 2012-05-11 2015-05-14 Prorec Bio Ab Method for diagnosis and treatment of prolactin associated disorders
KR102238317B1 (ko) 2012-05-17 2021-04-12 익스텐드 바이오사이언시즈, 인크. 개선된 약물 전달용 캐리어
CN104540961A (zh) 2012-06-11 2015-04-22 安姆根公司 双重受体拮抗性抗原结合蛋白及其用途
JP6309002B2 (ja) 2012-06-27 2018-04-11 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 標的に特異的に結合する少なくとも１つの結合実体を含む抗体Ｆｃ領域結合体を作製するための方法およびその使用
WO2014001324A1 (en) 2012-06-27 2014-01-03 Hoffmann-La Roche Ag Method for selection and production of tailor-made highly selective and multi-specific targeting entities containing at least two different binding entities and uses thereof
WO2014011955A2 (en) 2012-07-12 2014-01-16 Abbvie, Inc. Il-1 binding proteins
MX366178B (es) 2012-07-19 2019-07-01 Amgen Inc Proteinas de btnl3, acidos nucleicos, y anticuerpos y los usos de los mismos.
KR101968344B1 (ko) 2012-07-25 2019-04-12 한미약품 주식회사 옥신토모듈린 유도체를 포함하는 고지혈증 치료용 조성물
EP2908914B1 (en) * 2012-10-17 2018-04-18 Liverpool School of Tropical Medicine Immunomodulatory proteins
WO2014066328A1 (en) 2012-10-23 2014-05-01 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating neuroendocrine tumors using wnt pathway-binding agents
TWI601745B (zh) 2012-11-01 2017-10-11 艾伯維有限公司 抗－ｖｅｇｆ／ｄｌｌ４雙重可變區域免疫球蛋白及其用途
TWI652071B (zh) 2012-11-06 2019-03-01 韓美藥品股份有限公司 包含調酸素及免疫球蛋白片段之蛋白質接合物的液態製劑
KR101993393B1 (ko) 2012-11-06 2019-10-01 한미약품 주식회사 옥신토모듈린 유도체를 포함하는 당뇨병 또는 비만성 당뇨병 치료용 조성물
US9867841B2 (en) 2012-12-07 2018-01-16 Glycomimetics, Inc. Compounds, compositions and methods using E-selectin antagonists for mobilization of hematopoietic cells
ES2875957T3 (es) 2012-12-20 2021-11-11 Amgen Inc Agonistas del receptor APJ y usos de los mismos
US10632179B2 (en) * 2013-01-11 2020-04-28 Case Western Reserve University Methods and compositions for treating cancer
KR102073748B1 (ko) 2013-01-31 2020-02-05 한미약품 주식회사 재조합 효모 형질전환체 및 이를 이용하여 면역글로불린 단편을 생산하는 방법
EA201591423A1 (ru) 2013-02-01 2016-01-29 Санта Мария Биотерапевтикс, Инк. Введение антитела к активину-а пациентам
CN105073195A (zh) 2013-02-04 2015-11-18 昂科梅德制药有限公司 使用Wnt途径抑制剂进行治疗的方法及对该治疗的监测
RU2676729C2 (ru) * 2013-02-26 2019-01-10 Ханми Фарм. Ко., Лтд. Новый аналог инсулина и его применение
US10286047B2 (en) 2013-03-08 2019-05-14 Csl Behring Gmbh Treatment and prevention of remote ischemia-reperfusion injury
BR112015021162A2 (pt) 2013-03-08 2017-10-10 Taiho Pharmaceutical Co Ltd peptídeo tendo 5 epítopos de ctl ligados
UY35397A (es) 2013-03-12 2014-10-31 Amgen Inc INHIBIDORES POTENTES Y SELECTIVOS DE NaV1.7
JOP20140087B1 (ar) 2013-03-13 2021-08-17 Amgen Inc بروتينات مخصصة ل baff و b7rp1 وإستخداماتها
PL2968461T3 (pl) * 2013-03-13 2023-01-30 Genzyme Corporation Białka fuzyjne zawierające części wiążące pdgf i vegf oraz sposoby ich stosowania
US9458246B2 (en) 2013-03-13 2016-10-04 Amgen Inc. Proteins specific for BAFF and B7RP1
US9168300B2 (en) 2013-03-14 2015-10-27 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. MET-binding agents and uses thereof
TWI828269B (zh) 2013-03-15 2024-01-01 美商百歐維拉提夫治療公司 因子ix多肽調配物
EP2976642A4 (en) 2013-03-15 2016-09-21 Harvard College METHODS AND COMPOSITIONS FOR IMPROVING THE DETECTION AND / OR CAPTURE OF A TARGET ENTITY
WO2014144280A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Abbvie Inc. DUAL SPECIFIC BINDING PROTEINS DIRECTED AGAINST IL-1β AND / OR IL-17
DK2796145T3 (da) 2013-04-22 2018-01-29 Csl Ltd Et kovalent kompleks af von Willebrand-faktor og faktor VIII linket af en disulfidbro
US9988617B2 (en) 2013-05-21 2018-06-05 President And Fellows Of Harvard College Engineered heme-binding compositions and uses thereof
JP6581572B2 (ja) 2013-06-07 2019-09-25 デューク ユニバーシティ 補体因子ｈ阻害薬
CA2916399C (en) 2013-06-28 2022-08-02 Marc Nolte Combination therapy using a factor xii inhibitor and a c1-inhibitor
AU2013396206B2 (en) 2013-06-28 2019-11-14 Amgen Inc. Methods for treating homozygous familial hypercholesterolemia
MX2016001021A (es) 2013-07-25 2016-08-03 Novartis Ag Bioconjugados de polipeptidos de apelina sinteticos.
WO2015013168A1 (en) 2013-07-25 2015-01-29 Novartis Ag Cyclic polypeptides for the treatment of heart failure
MX369534B (es) 2013-09-08 2019-11-11 Pfizer Composiciones de neisseria meningitidis y sus metodos.
BR112016005731B1 (pt) * 2013-09-18 2023-01-17 Bcn Peptides, S.A Composto análogo de cortistatina, processo para a preparação de um composto de fórmula geral (i), composição farmacêutica e uso do composto
WO2015057820A2 (en) * 2013-10-15 2015-04-23 Roberts S Kenny Peptide constructs and well-defined aggregates thereof
WO2015057908A1 (en) 2013-10-18 2015-04-23 Novartis Ag Methods of treating diabetes and related disorders
MY179119A (en) 2013-10-21 2020-10-28 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Novel peptide having 4 linked ctl epitopes
EP3063275B1 (en) 2013-10-31 2019-09-25 Resolve Therapeutics, LLC Therapeutic nuclease-albumin fusions and methods
EP3912986B1 (en) 2013-12-18 2023-12-13 President and Fellows of Harvard College Crp capture/detection of bacteria
AU2015205327B2 (en) 2014-01-09 2019-02-14 Hadasit Medical Research Services And Development Ltd. Improved cell compositions and methods for cancer therapy
US20150291689A1 (en) 2014-03-09 2015-10-15 Abbvie, Inc. Compositions and Methods for Treating Rheumatoid Arthritis
HUE041976T2 (hu) * 2014-04-11 2019-06-28 Medimmune Llc Cisztein-módosított ellenanyagokat tartalmazó konjugált vegyületek
BR112016024462B1 (pt) 2014-05-06 2022-12-27 Genentech, Inc Métodos para a preparação de um anticorpo
JP6803236B2 (ja) 2014-06-10 2020-12-23 アムジェン インコーポレイテッド アペリンポリペプチド
US20160002326A1 (en) 2014-06-10 2016-01-07 Abbvie Inc. Compositions and methods for treating rheumatoid arthritis
EP3157548B1 (en) 2014-06-18 2021-08-04 CSL Behring GmbH Therapy using a factor xii inhibitor in a neurotraumatic disorder
EP3164150B1 (en) 2014-07-02 2020-11-04 CSL Behring Lengnau AG Modified von willebrand factor
US10526391B2 (en) 2014-07-22 2020-01-07 The University Of Notre Dame Du Lac Molecular constructs and uses thereof
CA2960756C (en) 2014-09-15 2023-08-01 Amgen Inc. Bi-specific anti-cgrp receptor/pac1 receptor antigen binding proteins and uses thereof
TWI772252B (zh) 2014-09-16 2022-08-01 南韓商韓美藥品股份有限公司 長效glp-1/高血糖素受體雙促效劑治療非酒精性脂肝疾病之用途
ES2962385T3 (es) 2014-10-15 2024-03-18 Amgen Inc Elementos promotores y reguladores para mejorar la expresión de genes heterólogos en células hospederas
WO2016065052A1 (en) 2014-10-22 2016-04-28 Extend Biosciences, Inc. Insulin vitamin d conjugates
US9789197B2 (en) 2014-10-22 2017-10-17 Extend Biosciences, Inc. RNAi vitamin D conjugates
US9585934B2 (en) 2014-10-22 2017-03-07 Extend Biosciences, Inc. Therapeutic vitamin D conjugates
EP3209332B1 (en) 2014-10-23 2021-05-26 Amgen Inc. Reducing viscosity of pharmaceutical formulations
WO2016069889A1 (en) 2014-10-31 2016-05-06 Resolve Therapeutics, Llc Therapeutic nuclease-transferrin fusions and methods
PL3227332T3 (pl) 2014-12-03 2020-06-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Wielospecyficzne przeciwciała
US10093733B2 (en) 2014-12-11 2018-10-09 Abbvie Inc. LRP-8 binding dual variable domain immunoglobulin proteins
AU2015371172B2 (en) * 2014-12-22 2021-05-13 Lanthiopep B.V. Novel methods for displaying cyclic peptides on bacteriophage particles
KR102418477B1 (ko) 2014-12-30 2022-07-08 한미약품 주식회사 글루카곤 유도체
US20160244520A1 (en) 2015-01-24 2016-08-25 Abbvie Inc. Compositions and methods for treating psoriatic arthritis
JP6942051B2 (ja) * 2015-01-30 2021-09-29 ユニヴァーシティー オブ ユタ リサーチ ファウンデーション 二量体のコラーゲンハイブリダイゼーションペプチドと使用方法
BR112017017460A2 (pt) 2015-02-19 2018-04-10 Pfizer Inc. composições de neisseria meningitidis e métodos das mesmas
US10711067B2 (en) 2015-03-03 2020-07-14 Xoma (Us) Llc Treatment of post-prandial hyperinsulinemia and hypoglycemia after bariatric surgery
JP6876628B2 (ja) * 2015-03-05 2021-05-26 ペーター ウント トラウドル エンゲルホーン−シュティフトゥング ツア フェアデルング デア レーベンスヴィッセンシャフテン 細胞表面上にペプチドを提示するためのシステム
US11215616B2 (en) 2015-04-10 2022-01-04 National Institutes Of Health (Nih), (Dhhs), U.S. Government Methods of determining patient populations amenable to immunomodulatory treatment of cancer
WO2016176427A1 (en) 2015-04-30 2016-11-03 Amgen Inc. Treatment of ovarian cancer in patients with ascites using a specific binding agent of human angiopoietin-2 in combination with a taxane
WO2016179350A1 (en) 2015-05-06 2016-11-10 Washington University Compounds having rd targeting motifs and methods of use thereof
CA2986626A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 Csl Behring Recombinant Facility Ag Truncated von willebrand factor polypeptides for treating hemophilia
CN107810194B (zh) 2015-05-22 2021-10-08 康诺贝林伦瑙有限公司 用于制备经修饰的血管性血友病因子的方法
ES2826827T3 (es) 2015-06-15 2021-05-19 Angiochem Inc Métodos para el tratamiento de carcinomatosis leptomeníngea
TW201710286A (zh) 2015-06-15 2017-03-16 艾伯維有限公司 抗ｖｅｇｆ、ｐｄｇｆ及／或其受體之結合蛋白
US20190004048A1 (en) 2015-06-26 2019-01-03 Amgen Inc. Biomarker of Survival in the Treatment of Renal Cell Carcinoma with a VEGFR Inhibitor and an Ang2 Inhibitor
WO2017024114A1 (en) 2015-08-06 2017-02-09 President And Fellows Of Harvard College Improved microbe-binding molecules and uses thereof
WO2017049004A1 (en) 2015-09-15 2017-03-23 Amgen Inc. Tetravalent bispecific and tetraspecific antigen binding proteins and uses thereof
MY197562A (en) 2015-09-21 2023-06-23 Aptevo Res & Development Llc Cd3 binding polypeptides
US20180280474A1 (en) 2015-10-01 2018-10-04 Amgen Inc. Treatment of bile acid disorders
LT3356411T (lt) 2015-10-02 2021-09-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Bispecifiniai antikūnai, specifiniai pd1 ir tim3
WO2017075189A1 (en) 2015-10-27 2017-05-04 University Of Massachusetts Factor h-fc immunotherapy
KR101826792B1 (ko) * 2015-10-29 2018-02-09 주식회사 와이바이오로직스 Dlk1의 세포 외 수용성 도메인을 유효성분으로 포함하는 지방간 또는 인슐린 저항성 증후군 예방 및 치료용 조성물
MX2018007307A (es) * 2015-12-15 2019-03-14 Sarepta Therapeutics Inc Conjugados de peptidos y oligonucleotidos.
WO2017106578A1 (en) 2015-12-15 2017-06-22 Amgen Inc. Pacap antibodies and uses thereof
ES2818531T3 (es) 2015-12-17 2021-04-13 Biokine Therapeutics Ltd Moléculas pequeñas para inhibir la actividad de las quimiocinas y/o el crecimiento de células cancerosas
US10646465B2 (en) 2015-12-17 2020-05-12 Biokine Therapeutics Ltd. Small molecules against cancer
EP3184149A1 (en) 2015-12-23 2017-06-28 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Soluble glycoprotein v for treating thrombotic diseases
DK3400238T3 (da) 2016-01-07 2021-07-26 CSL Behring Lengnau AG Muteret von willebrand faktor
EP3400002B1 (en) 2016-01-07 2022-02-02 CSL Behring Lengnau AG Mutated truncated von willebrand factor
AU2017247004B2 (en) 2016-04-06 2022-07-07 Csl Limited Method of treating atherosclerosis
JP6600405B2 (ja) * 2016-04-07 2019-10-30 インダストリー−ユニバーシティー コーペレイション ファンデーション ハンヤン ユニバーシティー エリカ キャンパス 新血管生成抑制のための血管内皮成長因子受容体ターゲッティングペプチド−エラスチン融合ポリペプチド及び自己組立ナノ構造体
WO2017179647A1 (ja) * 2016-04-14 2017-10-19 Ｔａｏヘルスライフファーマ株式会社 アミロスフェロイド（ａｓｐｄ）結合阻害ペプチド、並びに評価及びスクリーニング方法
US11208632B2 (en) 2016-04-26 2021-12-28 R.P. Scherer Technologies, Llc Antibody conjugates and methods of making and using the same
TW202304996A (zh) 2016-06-08 2023-02-01 美商艾伯維有限公司 抗-b7-h3抗體及抗體藥物結合物
WO2018005954A2 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Resolve Therapeutics, Llc Optimized binuclease fusions and methods
JP7092744B2 (ja) 2016-07-22 2022-06-28 アムジエン・インコーポレーテツド Ｆｃ含有タンパク質を精製する方法
WO2018022917A1 (en) * 2016-07-27 2018-02-01 Protagonist Therapeutics, Inc. Disulfide-rich peptide libraries and methods of use thereof
CN106279437B (zh) * 2016-08-19 2017-10-31 安源医药科技（上海）有限公司 高糖基化人凝血因子viii融合蛋白及其制备方法与用途
CN107759694B (zh) 2016-08-19 2023-01-13 安源医药科技（上海）有限公司 双特异性抗体及其制备方法与用途
US11123438B2 (en) 2016-08-19 2021-09-21 Ampsource Biopharma Shanghai Inc. Linker peptide for constructing fusion protein
JP7275027B2 (ja) 2016-10-06 2023-05-17 アムジェン インコーポレイテッド 粘度低下タンパク質医薬製剤
JP7142915B2 (ja) 2016-10-28 2022-09-28 株式会社Ｓ＆Ｋバイオファーマ ラクトフェリン／アルブミン融合タンパク質及びその製造方法
JP7252890B2 (ja) 2016-11-11 2023-04-05 ツェー・エス・エル・ベーリング・レングナウ・アクチエンゲゼルシャフト 血友病を処置するための切断型フォン・ヴィルブランド因子ポリペプチド
SG11201903954WA (en) 2016-11-11 2019-05-30 CSL Behring Lengnau AG Truncated von willebrand factor polypeptides for extravascular administration in the treatment or prophylaxis of a blood coagulation disorder
JP7274417B2 (ja) 2016-11-23 2023-05-16 イミュノア・セラピューティクス・インコーポレイテッド ４－１ｂｂ結合タンパク質及びその使用
EP3496742A4 (en) * 2016-12-01 2020-04-08 University Of South Florida PEPTICORPS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR TREATING EAR FIBRILLATION
CA3088131A1 (en) 2017-01-13 2018-07-19 Pietro P. Sanna Methods and compositions for treating hpa hyperactivity
JP7010961B2 (ja) 2017-01-31 2022-02-10 ファイザー・インク 髄膜炎菌組成物およびその方法
CN110536899B (zh) 2017-03-23 2023-12-12 韩美药品株式会社 对胰岛素受体具有降低的亲和力的胰岛素类似物复合物及其用途
HUE059885T2 (hu) 2017-04-03 2023-01-28 Hoffmann La Roche Anti-PD-1 antitest immunkonjugátumai mutáns il-2-vel vagy il-15-tel
EP3606955A1 (en) 2017-04-05 2020-02-12 H. Hoffnabb-La Roche Ag Bispecific antibodies specifically binding to pd1 and lag3
JOP20190248A1 (ar) 2017-04-21 2019-10-20 Amgen Inc بروتينات ربط مولد ضد trem2 واستخداماته
US10865238B1 (en) 2017-05-05 2020-12-15 Duke University Complement factor H antibodies
US11141466B2 (en) 2017-06-22 2021-10-12 CSL Behring Lengnau AG Modulation of FVIII immunogenicity by truncated VWF
SG11202000503QA (en) 2017-07-20 2020-02-27 Aptevo Res & Development Llc Antigen binding proteins binding to 5t4 and 4-1bb and related compositions and methods
KR20200059213A (ko) 2017-07-26 2020-05-28 잔센파마슈티카엔.브이. 표적화된 방사선 치료요법에 의해 유도된 혈관 무결성을 보호하는 방법
WO2019028012A2 (en) 2017-07-31 2019-02-07 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. METHODS OF USING PEMBROLIZUMAB AND TREBANANIB
AU2018309090B2 (en) 2017-08-04 2023-03-30 Amgen Inc. Method of conjugation of cys-mAbs
US11077199B2 (en) 2017-08-09 2021-08-03 Massachusetts Institute Of Technology Albumin binding peptide conjugates and methods thereof
KR102578087B1 (ko) 2017-08-17 2023-09-18 저스트-에보텍 바이오로직스, 아이엔씨. 숙주세포 갈렉틴(galectins) 및 다른 오염물(contaminant)로부터 글리코실화 단백질을 정제하는 방법
WO2019036605A2 (en) 2017-08-17 2019-02-21 Massachusetts Institute Of Technology MULTIPLE SPECIFICITY BINDING AGENTS OF CXC CHEMOKINES AND USES THEREOF
WO2019040674A1 (en) 2017-08-22 2019-02-28 Sanabio, Llc SOLUBLE INTERFERON RECEPTORS AND USES THEREOF
EP3727447A1 (en) 2017-12-19 2020-10-28 Massachusetts Institute of Technology Antigen-adjuvant coupling reagents and methods of use
KR20190114907A (ko) * 2018-03-30 2019-10-10 한미약품 주식회사 뇌 표적 지속성 단백질 결합체, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 조성물
WO2020086635A1 (en) 2018-10-23 2020-04-30 Amgen Inc. Automatic calibration and automatic maintenance of raman spectroscopic models for real-time predictions
EP3873488A4 (en) 2018-10-31 2022-08-03 The University of Sydney COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF VIRUS INFECTION
SG11202106686PA (en) 2019-01-04 2021-07-29 Resolve Therapeutics Llc Treatment of sjogren's disease with nuclease fusion proteins
CN114437173A (zh) * 2019-01-07 2022-05-06 森纳生物科学公司 新型肽及其用途
WO2020154585A1 (en) 2019-01-25 2020-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Methods for mitigating liver injury and promoting liver hypertrophy, regeneration and cell engraftment in conjunction with radiation and/or radiomimetic treatments
CA3127378A1 (en) 2019-01-25 2020-10-15 Janssen Pharmaceutica Nv Methods of mitigating toxic effects of vesicants and caustic gas
KR20210119469A (ko) 2019-01-25 2021-10-05 잔센파마슈티카엔.브이. 전신 방사선/화학 노출에 대응한 장기 및 혈관 손상에 대한 보호, 조혈 회복 및 생존을 증진시키는 방법
CA3127113A1 (en) 2019-01-30 2020-08-06 Dongxu Sun Anti-gal3 antibodies and uses thereof
SG11202107441RA (en) 2019-02-15 2021-08-30 Just Evotec Biologics Inc Automated biomanufacturing systems, facilities, and processes
CN114989298A (zh) 2019-03-22 2022-09-02 反射制药有限公司 针对vegf的d-肽化合物
US20230051872A1 (en) 2019-03-22 2023-02-16 Reflexion Pharmaceuticals, Inc. Multivalent D-Peptidic Compounds for Target Proteins
CA3090315C (en) 2019-05-15 2023-09-19 Biokine Therapeutics Ltd. 8-phenoxy-quinolinone derivatives for treating cancer, inhibiting chemokine activity and/or inducing cell death
US20220211808A1 (en) 2019-05-17 2022-07-07 Universitaet Zuerich Haptoglobin for use in treating an adverse secondary neurological outcome following a haemorrhagic stroke
US20220235148A1 (en) 2019-05-30 2022-07-28 Amgen Inc. Engineering the hinge region to drive antibody dimerization
US11642409B2 (en) 2019-06-26 2023-05-09 Massachusetts Insttute of Technology Immunomodulatory fusion protein-metal hydroxide complexes and methods thereof
EP3990493A1 (en) 2019-06-28 2022-05-04 Amgen Inc. Anti-cgrp receptor/anti-pac1 receptor bispecific antigen binding proteins
JP2022538357A (ja) 2019-07-04 2022-09-01 ツェー・エス・エル・ベーリング・レングナウ・アクチエンゲゼルシャフト 第ＶＩＩＩ凝固因子のｉｎ ｖｉｔｒｏでの安定性を向上させるための切断型フォン・ヴィレブランド因子（ＶＷＦ）
AU2020329217A1 (en) 2019-08-12 2022-07-28 Aptevo Research And Development Llc 4-1BB and OX40 binding proteins and related compositions and methods, antibodies against 4-1BB, antibodies against OX40
MX2022005566A (es) 2019-11-08 2022-07-19 Amgen Inc Genomanipulación de mutaciones de par de carga para el emparejamiento de moléculas hetero-lgg.
EP4058049A1 (en) 2019-11-11 2022-09-21 CSL Behring Lengnau AG Polypeptides for inducing tolerance to factor viii
EP4072598A4 (en) 2019-12-13 2024-02-21 Washington University NEAR-INFRARED FLUORESCENT DYES, FORMULATIONS AND ASSOCIATED METHODS
WO2021145946A1 (en) * 2020-01-13 2021-07-22 Invenra Inc. Multispecific treg binding molecules
CA3164385A1 (en) 2020-01-13 2021-07-22 Aptevo Research And Development Llc Formulations for protein therapeutics
WO2021158469A1 (en) 2020-02-03 2021-08-12 Amgen Inc. Multivariate bracketing approach for sterile filter validation
US11981718B2 (en) 2020-05-27 2024-05-14 Ampsource Biopharma Shanghai Inc. Dual-function protein for lipid and blood glucose regulation
WO2022006153A1 (en) 2020-06-29 2022-01-06 Resolve Therapeutics, Llc Treatment of sjogren's syndrome with nuclease fusion proteins
JP2023538897A (ja) 2020-08-20 2023-09-12 アムジエン・インコーポレーテツド Ｆａｂ領域中に非標準的なジスルフィドを有する抗原結合タンパク質
MX2023004088A (es) 2020-10-07 2023-04-27 Amgen Inc Seleccion racional de bloques de construccion para el ensamblaje de anticuerpos multiespecificos.
WO2022087458A1 (en) 2020-10-23 2022-04-28 Asher Biotherapeutics, Inc. Fusions with cd8 antigen binding molecules for modulating immune cell function
US20240002545A1 (en) 2020-11-10 2024-01-04 Amgen Inc. Novel linkers of multispecific antigen binding domains
JP2023551193A (ja) 2020-11-20 2023-12-07 ツェー・エス・エル・ベーリング・ゲー・エム・ベー・ハー 抗体関連型拒絶反応を処置するための方法
CA3200314A1 (en) 2020-12-01 2022-06-09 Peter Pavlik Tumor-associated antigens and cd-3 binding proteins, related compositions, and methods
AU2021399935A1 (en) 2020-12-18 2023-06-29 Richter Gedeon Nyrt. Methods for the purification of refolded fc-peptide fusion protein
AR124681A1 (es) 2021-01-20 2023-04-26 Abbvie Inc Conjugados anticuerpo-fármaco anti-egfr
AU2022214388A1 (en) 2021-02-01 2023-07-27 Csl Behring Ag Method of treating or preventing an adverse secondary neurological outcome following a haemorrhagic stroke
MX2023012324A (es) 2021-04-20 2023-10-30 Amgen Inc Distribucion de carga equilibrada en una direccion electrostatica del emparejamiento de cadenas en el conjunto de moleculas de igg multiespecificas y monovalentes.
KR20240005075A (ko) 2021-05-07 2024-01-11 체에스엘 베링 아게 재조합 합토글로빈 (hp) 베타 쇄를 생산하기 위한 발현 시스템
JP2024519964A (ja) 2021-05-21 2024-05-21 アプティーボ リサーチ アンド デベロップメント エルエルシー タンパク質治療薬のための投薬レジメン
WO2022266467A2 (en) 2021-06-17 2022-12-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Recombinant histone polypeptide and uses thereof
WO2023288252A1 (en) 2021-07-13 2023-01-19 Truebinding, Inc. Methods of preventing protein aggregation
CA3234340A1 (en) 2021-10-01 2023-04-06 Janssen Pharmaceutica N.V. Methods of increasing progenitor cell production
KR20240099272A (ko) 2021-10-14 2024-06-28 테네오바이오, 인코포레이티드 메소텔린 결합 단백질 및 이의 용도
TW202326113A (zh) 2021-10-27 2023-07-01 美商安進公司 使用光譜學進行的基於深度學習的預測
WO2023173084A1 (en) 2022-03-11 2023-09-14 University Of Rochester Cyclopeptibodies and uses thereof
WO2023180525A1 (en) 2022-03-24 2023-09-28 Richter Gedeon Nyrt. Method for the manufacture of biopharmaceuticals
WO2024026358A1 (en) 2022-07-27 2024-02-01 Teneobio, Inc. Mesothelin binding proteins and uses thereof
WO2024047219A1 (en) 2022-09-02 2024-03-07 Csl Behring Ag Haptoglobin for use in treating or preventing exaggerated erectile response or erectile dysfunction
WO2024095178A1 (en) 2022-11-01 2024-05-10 Janssen Pharmaceutica Nv Thrombopoietin mimetic for use in the treatment of acute liver failure
CN117986346A (zh) * 2024-04-07 2024-05-07 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种tpo模拟肽及其应用

Family Cites Families (180)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3691016A (en) 1970-04-17 1972-09-12 Monsanto Co Process for the preparation of insoluble enzymes
CA1023287A (en) 1972-12-08 1977-12-27 Boehringer Mannheim G.M.B.H. Process for the preparation of carrier-bound proteins
US4179337A (en) * 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US3941763A (en) 1975-03-28 1976-03-02 American Home Products Corporation PGlu-D-Met-Trp-Ser-Tyr-D-Ala-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 and intermediates
US4195128A (en) 1976-05-03 1980-03-25 Bayer Aktiengesellschaft Polymeric carrier bound ligands
US4330440A (en) 1977-02-08 1982-05-18 Development Finance Corporation Of New Zealand Activated matrix and method of activation
CA1093991A (en) 1977-02-17 1981-01-20 Hideo Hirohara Enzyme immobilization with pullulan gel
US4229537A (en) 1978-02-09 1980-10-21 New York University Preparation of trichloro-s-triazine activated supports for coupling ligands
IN150740B (ko) * 1978-11-24 1982-12-04 Hoffmann La Roche
US4289872A (en) 1979-04-06 1981-09-15 Allied Corporation Macromolecular highly branched homogeneous compound based on lysine units
US4760067A (en) * 1979-08-15 1988-07-26 Merck & Co., Inc. Allylsulfoxide enzyme inhibitors
EP0040506B1 (en) 1980-05-21 1986-08-20 Teijin Limited Reactive polymer and process for the preparation thereof
US4560649A (en) * 1981-10-15 1985-12-24 Cornell Research Foundation Assaying for hLH or hCG with immobilized hormone receptors
JPH0751511B2 (ja) * 1982-03-15 1995-06-05 味の素株式会社 インターロイキン２を含有してなる癌治療剤
DE3378250D1 (en) 1982-04-22 1988-11-24 Ici Plc Continuous release formulations
US4587046A (en) 1982-05-18 1986-05-06 The Regents Of The University Of California Drug-carrier conjugates
DE3380726D1 (en) * 1982-06-24 1989-11-23 Japan Chem Res Long-acting composition
US4966888A (en) * 1985-07-08 1990-10-30 Cornell Research Foundation, Inc. hCG-hLH receptor and hCG-hLH receptor-hCG complex as antigens, antibodies thereto and contraceptive vaccine
NZ210501A (en) * 1983-12-13 1991-08-27 Kirin Amgen Inc Erythropoietin produced by procaryotic or eucaryotic expression of an exogenous dna sequence
KR850004274A (ko) * 1983-12-13 1985-07-11 원본미기재 에리트로포이에틴의 제조방법
US4522750A (en) * 1984-02-21 1985-06-11 Eli Lilly And Company Cytotoxic compositions of transferrin coupled to vinca alkaloids
DE3572982D1 (en) 1984-03-06 1989-10-19 Takeda Chemical Industries Ltd Chemically modified lymphokine and production thereof
SE470099B (sv) * 1984-05-17 1993-11-08 Jerker Porath Sulfonaktiverade tioeteradsorbenter för separation av t ex protein
US4578335A (en) * 1984-05-21 1986-03-25 Immunex Corporation Interleukin 2 receptor
US4670563A (en) * 1984-06-20 1987-06-02 Sanofi Imidazolides as intermediates for the synthesis of cytotoxic conjugates
EP0173494A3 (en) 1984-08-27 1987-11-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Chimeric receptors by dna splicing and expression
US4675285A (en) * 1984-09-19 1987-06-23 Genetics Institute, Inc. Method for identification and isolation of DNA encoding a desired protein
SE454885B (sv) * 1984-10-19 1988-06-06 Exploaterings Ab Tbf Polymerbelagda partiklar med immobiliserade metalljoner pa sin yta jemte forfarande for framstellning derav
US4959314A (en) * 1984-11-09 1990-09-25 Cetus Corporation Cysteine-depleted muteins of biologically active proteins
EP0206448B1 (en) * 1985-06-19 1990-11-14 Ajinomoto Co., Inc. Hemoglobin combined with a poly(alkylene oxide)
US4766106A (en) * 1985-06-26 1988-08-23 Cetus Corporation Solubilization of proteins for pharmaceutical compositions using polymer conjugation
US4917888A (en) * 1985-06-26 1990-04-17 Cetus Corporation Solubilization of immunotoxins for pharmaceutical compositions using polymer conjugation
US4935233A (en) 1985-12-02 1990-06-19 G. D. Searle And Company Covalently linked polypeptide cell modulators
CA1283046C (en) 1986-05-29 1991-04-16 Nandini Katre Tumor necrosis factor formulation
US5985599A (en) 1986-05-29 1999-11-16 The Austin Research Institute FC receptor for immunoglobulin
US4791192A (en) * 1986-06-26 1988-12-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified protein with polyethyleneglycol
NL8720442A (nl) 1986-08-18 1989-04-03 Clinical Technologies Ass Afgeefsystemen voor farmacologische agentia.
US4931544A (en) * 1986-09-04 1990-06-05 Cetus Corporation Succinylated interleukin-2 for pharmaceutical compositions
IL80005A (en) * 1986-09-10 1992-11-15 Yeda Res & Dev Compositions for modulating the effect of tnf and il-1
US5229490A (en) * 1987-05-06 1993-07-20 The Rockefeller University Multiple antigen peptide system
US5359032A (en) * 1987-08-26 1994-10-25 Biogen Inc. Interkeukin-1 inhibitor
IL83878A (en) * 1987-09-13 1995-07-31 Yeda Res & Dev Soluble protein corresponding to tnf inhibitory protein its preparation and pharmaceutical compositions containing it
US5512544A (en) * 1987-09-13 1996-04-30 Yeda Research And Development Co. Ltd. Pharmaceutical compositions comprising an anticytokine
US5336603A (en) 1987-10-02 1994-08-09 Genentech, Inc. CD4 adheson variants
US4904584A (en) * 1987-12-23 1990-02-27 Genetics Institute, Inc. Site-specific homogeneous modification of polypeptides
US4847325A (en) * 1988-01-20 1989-07-11 Cetus Corporation Conjugation of polymer to colony stimulating factor-1
US5153265A (en) * 1988-01-20 1992-10-06 Cetus Corporation Conjugation of polymer to colony stimulating factor-1
ATE140963T1 (de) 1988-01-22 1996-08-15 Zymogenetics Inc Verfahren zur herstellung von sekretierten rezeptoranalogen
US6018026A (en) * 1988-01-22 2000-01-25 Zymogenetics, Inc. Biologically active dimerized and multimerized polypeptide fusions
GB8807803D0 (en) 1988-03-31 1988-05-05 Glaxo Group Ltd Biochemical product
US5214131A (en) * 1988-05-06 1993-05-25 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Polyethylene glycol derivatives, modified peptides and production thereof
US5075222A (en) * 1988-05-27 1991-12-24 Synergen, Inc. Interleukin-1 inhibitors
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
US5359037A (en) * 1988-09-12 1994-10-25 Yeda Research And Development Co. Ltd. Antibodies to TNF binding protein I
US5811261A (en) * 1988-09-12 1998-09-22 Yeda Research And Development Co. Ltd. Expression of the recombinant tumor necrosis factor binding protein I (TBP-I)
US5681566A (en) * 1988-10-24 1997-10-28 3I Research Exploitation Limited Antibody conjugates with two or more covalently linked FC regions
US5162430A (en) * 1988-11-21 1992-11-10 Collagen Corporation Collagen-polymer conjugates
AU4660789A (en) 1988-11-23 1990-06-12 Genentech Inc. Polypeptide derivatives
EP0452364B1 (en) 1988-12-22 2002-05-22 Genentech, Inc. Method for preparing water soluble polypeptides
US5093475A (en) * 1988-12-22 1992-03-03 Xoma Corporation Hindered linking agents derived from 2-iminothiolanes and methods
US4902502A (en) * 1989-01-23 1990-02-20 Cetus Corporation Preparation of a polymer/interleukin-2 conjugate
US5089261A (en) * 1989-01-23 1992-02-18 Cetus Corporation Preparation of a polymer/interleukin-2 conjugate
US5116964A (en) 1989-02-23 1992-05-26 Genentech, Inc. Hybrid immunoglobulins
US5225538A (en) 1989-02-23 1993-07-06 Genentech, Inc. Lymphocyte homing receptor/immunoglobulin fusion proteins
US5098833A (en) 1989-02-23 1992-03-24 Genentech, Inc. DNA sequence encoding a functional domain of a lymphocyte homing receptor
US5216131A (en) 1989-02-23 1993-06-01 Genentech, Inc. Lymphocyte homing receptors
US5122614A (en) * 1989-04-19 1992-06-16 Enzon, Inc. Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides
US5166322A (en) * 1989-04-21 1992-11-24 Genetics Institute Cysteine added variants of interleukin-3 and chemical modifications thereof
DE3922089A1 (de) * 1989-05-09 1990-12-13 Basf Ag Neue proteine und ihre herstellung
US5627262A (en) 1989-07-05 1997-05-06 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Method and composition for the treatment of septic shock
US5605690A (en) * 1989-09-05 1997-02-25 Immunex Corporation Methods of lowering active TNF-α levels in mammals using tumor necrosis factor receptor
NZ235148A (en) * 1989-09-05 1991-12-23 Immunex Corp Tumour necrosis factor receptor protein and dna sequences
US5395760A (en) * 1989-09-05 1995-03-07 Immunex Corporation DNA encoding tumor necrosis factor-α and -β receptors
ATE236249T1 (de) * 1989-09-12 2003-04-15 Hoffmann La Roche Tfn-bindende proteine
US5350836A (en) * 1989-10-12 1994-09-27 Ohio University Growth hormone antagonists
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
AU651955B2 (en) * 1989-11-29 1994-08-11 Amgen, Inc. Production of recombinant human interleukin-1 inhibitor
KR920701387A (ko) † 1990-01-23 1992-08-11 위르겐 호이만, 라인하르트 슈틀러 액정 매질
US5136021A (en) * 1990-02-27 1992-08-04 Health Research, Inc. TNF-inhibitory protein and a method of production
US5171264A (en) * 1990-02-28 1992-12-15 Massachusetts Institute Of Technology Immobilized polyethylene oxide star molecules for bioapplications
US5349053A (en) † 1990-06-01 1994-09-20 Protein Design Labs, Inc. Chimeric ligand/immunoglobulin molecules and their uses
US5723286A (en) 1990-06-20 1998-03-03 Affymax Technologies N.V. Peptide library and screening systems
ATE185601T1 (de) 1990-07-10 1999-10-15 Cambridge Antibody Tech Verfahren zur herstellung von spezifischen bindungspaargliedern
JP3096305B2 (ja) 1990-07-17 2000-10-10 ボード オブ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ オクラホマ Ｇｍｐ―１４０に対する糖タンパク質リガンド
GB9022648D0 (en) * 1990-10-18 1990-11-28 Charing Cross Sunley Research Polypeptide and its use
US5252714A (en) * 1990-11-28 1993-10-12 The University Of Alabama In Huntsville Preparation and use of polyethylene glycol propionaldehyde
WO1992016192A1 (en) 1991-03-15 1992-10-01 Amgen Inc. Pulmonary administration of granulocyte colony stimulating factor
US6139843A (en) 1991-04-02 2000-10-31 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Peptide compositions for the treatment of HIV
IL99120A0 (en) * 1991-08-07 1992-07-15 Yeda Res & Dev Multimers of the soluble forms of tnf receptors,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US5733731A (en) 1991-10-16 1998-03-31 Affymax Technologies N.V. Peptide library and screening method
US5270170A (en) 1991-10-16 1993-12-14 Affymax Technologies N.V. Peptide library and screening method
US5376367A (en) * 1991-11-22 1994-12-27 Immunex Corporation Fusion proteins comprising MGF and IL-3
US5569779A (en) * 1991-12-23 1996-10-29 Albemarle Corporation Polyfunctional michael addition products
ATE156158T1 (de) 1992-04-14 1997-08-15 Cornell Res Foundation Inc Makromoleküle auf basis von dendritischen polymeren und verfahren zur herstellung
WO1993022332A2 (en) † 1992-04-24 1993-11-11 Board Of Regents, The University Of Texas System Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells
ATE311895T1 (de) 1992-05-26 2005-12-15 Immunex Corp Neue zytokine die cd30 binden
US5792451A (en) * 1994-03-02 1998-08-11 Emisphere Technologies, Inc. Oral drug delivery compositions and methods
WO1994004689A1 (en) * 1992-08-14 1994-03-03 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Recombinant toxin with increased half-life
US5382657A (en) * 1992-08-26 1995-01-17 Hoffmann-La Roche Inc. Peg-interferon conjugates
WO1994006476A1 (en) * 1992-09-15 1994-03-31 Immunex Corporation Method of treating tnf-dependent inflammation using tumor necrosis factor antagonists
SG41929A1 (en) 1992-09-25 1997-08-15 Commw Scient Ind Res Org Target binding polypeptide
NZ247231A (en) * 1993-03-23 1994-10-26 Holyoake Ind Ltd Diffuser for air conditioning system; outlet air direction thermostatically controlled
EP1004312A1 (en) * 1993-07-30 2000-05-31 Kennedy Institute Of Rheumatology Method for treating multiple sclerosis
WO1995009917A1 (en) 1993-10-07 1995-04-13 The Regents Of The University Of California Genetically engineered bispecific tetravalent antibodies
US5922545A (en) 1993-10-29 1999-07-13 Affymax Technologies N.V. In vitro peptide and antibody display libraries
US5998172A (en) † 1993-11-02 1999-12-07 Duke University Anti-CD6 ligand antibodies
US5446090A (en) * 1993-11-12 1995-08-29 Shearwater Polymers, Inc. Isolatable, water soluble, and hydrolytically stable active sulfones of poly(ethylene glycol) and related polymers for modification of surfaces and molecules
US5773569A (en) 1993-11-19 1998-06-30 Affymax Technologies N.V. Compounds and peptides that bind to the erythropoietin receptor
US5981478A (en) 1993-11-24 1999-11-09 La Jolla Cancer Research Foundation Integrin-binding peptides
SG47030A1 (en) 1994-01-03 1998-03-20 Genentech Inc Thrombopoietin
US5786331A (en) 1994-02-02 1998-07-28 Affymax Technologies N.V. Peptides and compounds that bind to the IL-1 receptor
US5608035A (en) 1994-02-02 1997-03-04 Affymax Technologies N.V. Peptides and compounds that bind to the IL-1 receptor
US5880096A (en) 1994-02-02 1999-03-09 Affymax Technologies N.V. Peptides and compounds that bind to the IL-1 receptor
WO1995021919A2 (en) 1994-02-14 1995-08-17 Kirin Brewery Company, Limited Protein having tpo activity
EP0745125A1 (en) 1994-02-14 1996-12-04 ZymoGenetics, Inc. Hematopoietic protein and materials and methods for making it
CA2167090C (en) 1994-03-31 2002-05-14 Timothy D. Bartley Compositions and methods for stimulating megakaryocyte growth and differentiation
PT758383E (pt) † 1994-05-06 2007-05-31 Roussy Inst Gustave Fracções polipeptídicas solúveis da ptroteína lag-3; processo de produção; composição terapêutica; anticorpos anti-idiotipo
US6184205B1 (en) † 1994-07-22 2001-02-06 University Of North Carolina At Chapel Hill GRB2 SH3 binding peptides and methods of isolating and using same
US6309853B1 (en) 1994-08-17 2001-10-30 The Rockfeller University Modulators of body weight, corresponding nucleic acids and proteins, and diagnostic and therapeutic uses thereof
IL111196A0 (en) 1994-10-07 1994-12-29 Yeda Res & Dev Peptides and pharmaceutical compositions comprising them
US5824784A (en) 1994-10-12 1998-10-20 Amgen Inc. N-terminally chemically modified protein compositions and methods
AU693478B2 (en) 1994-11-10 1998-07-02 Metabolic Pharmaceuticals Limited Treatment of obesity
AU700605B2 (en) 1994-12-07 1999-01-07 Bionebraska, Inc. Production of peptides using recombinant fusion protein constructs
WO1996018412A1 (en) 1994-12-12 1996-06-20 Beth Israel Hospital Association Chimeric cytokines and uses thereof
AU3204895A (en) 1995-02-01 1996-08-21 University Of Massachusetts Medical Center Methods of selecting a random peptide that binds to a target protein
IL113159A0 (en) 1995-03-28 1995-06-29 Yeda Res & Dev Synthetic peptides and pharmaceutical compositions comprising them
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US6096871A (en) * 1995-04-14 2000-08-01 Genentech, Inc. Polypeptides altered to contain an epitope from the Fc region of an IgG molecule for increased half-life
PL188795B1 (pl) 1995-06-07 2005-04-29 Glaxo Group Ltd Związek wiążący się z receptorem trombopoetyny, kompozycja farmaceutyczna i zastosowanie związku wiążącego się z receptorem trombopoetyny
US5869451A (en) 1995-06-07 1999-02-09 Glaxo Group Limited Peptides and compounds that bind to a receptor
US5767078A (en) 1995-06-07 1998-06-16 Johnson; Dana L. Agonist peptide dimers
AU6046696A (en) 1995-06-07 1996-12-30 Glaxo Group Limited Peptides and compounds that bind to a receptor
IL118524A (en) 1995-06-19 2004-02-19 Akzo Nobel Nv Peptides and pharmaceutical preparations containing them useful in the treatment of peptide tolerance
US5955574A (en) † 1995-07-13 1999-09-21 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, S.A. Analogs of parathyroid hormone
WO1997008553A1 (en) 1995-08-22 1997-03-06 The Regents Of The University Of California Targeting of proteins to the cell wall of gram-positive bacteria
US5817750A (en) 1995-08-28 1998-10-06 La Jolla Cancer Research Foundation Structural mimics of RGD-binding sites
US6369027B1 (en) 1995-12-22 2002-04-09 Amgen Inc. Osteoprotegerin
US5723125A (en) * 1995-12-28 1998-03-03 Tanox Biosystems, Inc. Hybrid with interferon-alpha and an immunoglobulin Fc linked through a non-immunogenic peptide
HU230160B1 (hu) 1996-02-09 2015-09-28 Swedish Orphan Biovitrum Ab (Publ) Interleukin-I inhibitort és kontrollált felszabadulású polimerként hialuronant tartalmazó készítmények
IL117223A0 (en) 1996-02-22 1996-06-18 Yeda Res & Dev Antipathogenic polypeptides and compositions comprising them
US5747639A (en) * 1996-03-06 1998-05-05 Amgen Boulder Inc. Use of hydrophobic interaction chromatography to purify polyethylene glycols
AU728657B2 (en) 1996-03-18 2001-01-18 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobulin-like domains with increased half-lives
US5798246A (en) 1996-03-25 1998-08-25 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Cyclic nucleotide phosphodiesterase
EP0906419A2 (en) 1996-03-28 1999-04-07 Chiron Corporation Peptide ligands of the urokinase receptor
IL118003A0 (en) 1996-04-23 1996-08-04 Yeda Res & Dev Novel vip fragments and pharmaceutical compositions comprising them
US6100071A (en) 1996-05-07 2000-08-08 Genentech, Inc. Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production
WO1997043316A1 (en) † 1996-05-10 1997-11-20 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Physiologically active molecules with extended half-lives and methods of using same
CA2257108A1 (en) 1996-06-07 1997-12-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Novel peptides and production and use thereof
US6126939A (en) 1996-09-03 2000-10-03 Yeda Research And Development Co. Ltd. Anti-inflammatory dipeptide and pharmaceutical composition thereof
CA2265484C (en) 1996-09-10 2008-12-02 The Burnham Institute Tumor homing molecules, conjugates derived therefrom, and methods of using same
US5932546A (en) 1996-10-04 1999-08-03 Glaxo Wellcome Inc. Peptides and compounds that bind to the thrombopoietin receptor
EP0934526B1 (en) 1996-10-08 2003-01-08 U-BISys B.V. Methods and means for selecting peptides and proteins having specific affinity for a target
US5958703A (en) * 1996-12-03 1999-09-28 Glaxo Group Limited Use of modified tethers in screening compound libraries
ES2615357T3 (es) 1996-12-06 2017-06-06 Amgen Inc. Terapia de combinación usando un inhibidor de IL-1 para tratar enfermedades mediadas por IL-1
EP0954588B1 (en) 1996-12-20 2007-01-17 Amgen Inc. Ob fusion protein compositions and methods
KR19980066046A (ko) 1997-01-18 1998-10-15 정용훈 고역가의 CTLA4-Ig 융합단백질
WO1998033812A1 (en) 1997-02-05 1998-08-06 Brigham And Women's Hospital, Inc. Mast cell protease peptide inhibitors
AU7132798A (en) 1997-04-17 1998-11-11 Amgen, Inc. Compositions comprising conjugates of stable, active, human ob protein with antibody fc chain and methods
US6265535B1 (en) 1997-05-30 2001-07-24 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Peptides and peptide analogues designed from binding sites of tumor necrosis factor receptor superfamily and their uses
JP2002504818A (ja) 1997-06-06 2002-02-12 リジェネロン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド リガンドファミリーのｎｔｎ−２メンバー
WO1999005302A1 (en) 1997-07-24 1999-02-04 The Perkin-Elmer Corporation Conjugates of transporter peptides and nucleic acid analogs, and their use
US6238667B1 (en) 1997-09-19 2001-05-29 Heinz Kohler Method of affinity cross-linking biologically active immunogenic peptides to antibodies
CA2306246A1 (en) 1997-10-06 1999-04-15 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Signal peptide containing proteins and uses therefor
KR100580333B1 (ko) 1997-10-10 2006-05-16 시토비아 인크. 디펩티드 고사 억제제 및 그의 용도
WO1999024074A2 (en) 1997-11-07 1999-05-20 Conjuchem, Inc. Novel conjugates of opioids and endogenous carriers
US20020142374A1 (en) 1998-08-17 2002-10-03 Michael Gallo Generation of modified molecules with increased serum half-lives
US6660843B1 (en) * 1998-10-23 2003-12-09 Amgen Inc. Modified peptides as therapeutic agents
ATE293989T1 (de) * 1998-11-20 2005-05-15 Genentech Inc Verwendung von eph-rezeptor-antagonisten und agonisten zur behandlung von vaskulären krankheiten
AU2880400A (en) * 1999-02-12 2000-08-29 Amgen, Inc. Tnf-related proteins
IL147271A0 (en) † 1999-07-02 2002-08-14 Genentech Inc Compounds that bind her2
AU6064400A (en) † 1999-07-02 2001-01-22 Genentech Inc. Fusion peptides comprising a peptide ligand domain and a multimerization domain
CA2400214A1 (en) * 2000-02-11 2001-11-15 Amgen Inc. Fusion receptor from tnf family
US7521053B2 (en) * 2001-10-11 2009-04-21 Amgen Inc. Angiopoietin-2 specific binding agents
US7138370B2 (en) * 2001-10-11 2006-11-21 Amgen Inc. Specific binding agents of human angiopoietin-2
US7658924B2 (en) * 2001-10-11 2010-02-09 Amgen Inc. Angiopoietin-2 specific binding agents
JP2005536992A (ja) 2002-06-28 2005-12-08 セントカー・インコーポレーテツド 哺乳動物のｅｐｏ模倣ｃｈ１欠失ミメティボディ、組成物、方法および使用
JP2006504406A (ja) 2002-06-28 2006-02-09 セントカー・インコーポレーテツド 哺乳動物のｃｈ１欠失ミメティボディ、組成物、方法および使用
US6919426B2 (en) * 2002-09-19 2005-07-19 Amgen Inc. Peptides and related molecules that modulate nerve growth factor activity
EP1778264A2 (en) * 2004-06-25 2007-05-02 Licentia, Ltd. Tie receptor and tie ligand materials and methods for modulating female fertility
AU2005319382B2 (en) * 2004-12-21 2011-04-07 Astrazeneca Ab Antibodies directed to angiopoietin-2 and uses thereof

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