JPH06906A - 成形用プロピレン系樹脂積層発泡シート - Google Patents
成形用プロピレン系樹脂積層発泡シートInfo
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- JPH06906A JPH06906A JP18445592A JP18445592A JPH06906A JP H06906 A JPH06906 A JP H06906A JP 18445592 A JP18445592 A JP 18445592A JP 18445592 A JP18445592 A JP 18445592A JP H06906 A JPH06906 A JP H06906A
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Abstract
耐熱性、耐水性、耐油性、耐薬品性、断熱性、保形性、
剛性等の物性に優れた容器を得ることのできる、成形用
プロピレン系樹脂積層発泡シートを提供する。 【構成】 長鎖分岐を有し、ドローダウン性が60m/
分以下である無架橋のプロピレン系樹脂を基材とし、厚
さ1〜10mm、密度0.06g/cm3 以上、0.3g/cm3
未満の発泡シート2の少なくとも片面に、厚さ5〜50
0μmのプロピレン系樹脂フィルム2を積層した成形用
プロピレン系樹脂積層発泡シート1。
Description
器成形用に好適な、成形用プロピレン系樹脂積層発泡シ
ートに関する。
造するための方法として、熱可塑性樹脂を押出機内で発
泡剤と溶融混練した後、低圧下に押出して発泡せしめる
押出発泡法が広く採用されている。
は、樹脂と発泡剤との溶融混練物を押出機内から低圧下
に押出した際に、溶融混練物中の発泡剤が膨張すること
により発泡が行われるが、樹脂の温度を高くすると粘度
が急激に低下してしまい樹脂が発泡剤を保持できず樹脂
中から逃散して連続気泡の発泡シートとなり、逆に樹脂
の粘度を高くするために樹脂温度を低くすると樹脂の結
晶化が進行し、その結果、充分且つ均一に発泡しなくな
って発泡シート表面が凹凸となってしまう。このため押
出発泡は、充分に均一な発泡が行われ、且つ発泡剤を樹
脂中に保持し得る粘弾性を樹脂が有する温度で行う必要
がある。発泡に適した粘弾性が得られる温度範囲は樹脂
の種類によって異なっており、一般にこの温度範囲を発
泡適性温度範囲と称している。
リエチレン等に比べて結晶化度が高いプロピレン系樹脂
は樹脂の粘弾性が僅かな温度変化によって大きく変化
し、発泡適性温度範囲は非常に狭い。このような狭い温
度範囲内に樹脂温度を保持して押出発泡を行うことは非
常に困難なことであり、押出発泡温度が変動して発泡適
性温度範囲から外れた時に発泡した部分は連続気泡構造
となったり表面が凹凸となったりし、全体が良好で均質
な性状の発泡シートは得難かった。従来、無架橋のプロ
ピレン系樹脂の場合、比較的良好な発泡シートを得るこ
とができるのは、密度が0.2g/cm3を超える低発泡倍
率のものか、密度が0.013g/cm3 未満の高発泡倍率
のものとされている。
高い結晶性に起因するものと考えられており、密度が0.
2g/cm3 を超える低発泡倍率の発泡シートが比較的良
好に得られるのは、発泡剤の量に比べて樹脂の割合が多
いため、押出発泡時の樹脂温度をその樹脂の結晶化温度
よりもかなり高い温度に設定することができることに起
因するためと考えられる。また密度が0.013g/cm3
未満の高発泡倍率の発泡シートを比較的良好に得ること
ができるのは以下の理由による。
フィン系樹脂には冷却手段を用いて外部から冷却操作を
施し、それによって、気泡壁を固化させて良好な発泡シ
ートを得ようとしている。しかし、プロピレン系樹脂は
低密度ポリエチレンに比べ結晶化度が高いため、結晶化
の際の発熱量が大きい。この熱が上記冷却ひいては気泡
壁の固化を妨げ、発泡途上にあるプロピレン系樹脂の気
泡を破壊したり変形させたりする。
とで、発泡剤の気化熱(膨張熱)を利用して発泡途上の
プロピレン系樹脂の温度を急激に低下させ、これによっ
て気泡壁の固化を促進させる。また多量の発泡剤は押出
機中での樹脂の結晶化を遅らせる働きがある。その結
果、比較的良好な発泡シートが得られるのである。ただ
し、この場合、発泡剤を多量に配合する必要性から、得
られる発泡シートは必然的に密度が0.013g/cm3 未
満の高発泡倍率のものとなる。また、この場合において
も発泡適性温度範囲はわずか0.6℃程度に過ぎない。
上記高発泡倍率或いは低発泡倍率の押出発泡シートしか
得られない実情に鑑み、特定のドローダウン性を持つプ
ロピレン系樹脂を使用することにより、密度が0.3〜0.
06g/cm3 のプロピレン系樹脂押出発泡シートであっ
ても容易に製造し得る方法を見出すと共に、特定厚みの
発泡シートにおいて、スキン厚み、気泡の膜厚及び厚み
方向の気泡膜数が特定の関係にある発泡シートが加熱成
形に適していることを見出し先に出願した(特願平4−
72876号)。
品性、断熱性、保形性、剛性等に優れているため、例え
ば食品を収納したまま電子レンジ内で直接加熱する用途
に利用される、電子レンジ用食品容器等の成形用として
好適なものであった。またこの発泡シートは深絞り成形
性にも優れているため、底の深い容器を成形した場合で
も、容器が部分的(特に底部と側壁との境部分等)に極
端に薄くなって穴があいたりする虞がない優れたもので
あるが、深絞り性は必ずしも満足し得るものではなく、
多数個取りの深絞り成形には両端部の成形に問題があ
り、また更に過酷な深絞り成形、複雑な成形等の要求を
満たすには限界があった。
本出願人の先願発明を改良して、更に良好な深絞りを可
能とした、成形用プロピレン系樹脂積層発泡シートを提
供することを目的とするものである。
ピレン系樹脂積層発泡シートは、長鎖分岐を有すると共
にドローダウン性が60m/分以下である無架橋プロピ
レン系樹脂を基材とする厚さ1〜10mm、密度0.06g
/cm3 以上、0.3g/cm3 未満の発泡シートと、該発泡
シートの少なくとも片面に積層された厚さ5〜500μ
mのプロピレン系樹脂フィルムとからなることを特徴と
するものである。
シートは、発泡シートの基材樹脂か、該発泡シートに積
層されるフィルムの基材樹脂の少なくとも一方が、エチ
レン成分0.5〜30重量%含有するプロピレン系樹脂で
あることが好ましい。
レン系樹脂積層発泡シート1は、プロピレン系樹脂発泡
シート2と、該発泡シート2の少なくとも片面に積層さ
れたプロピレン系樹脂フィルム3とからなる。
脂であるプロピレン系樹脂としては、長鎖分岐を有し且
つドローダウン性が60m/分以下の無架橋プロピレン
系樹脂が用いられる。ドローダウン性は、好ましくは3
0m/分以下、特に好ましくは15m/分以下である。
した溶融プロピレン系樹脂をメルトインデクサーのノズ
ル(口径2.095mm、長さ8mm)より10mm/分の一定
速度で紐状に押出し、次いで該紐状物を上記ノズルの下
方に位置する張力検出プーリーの上方に位置する送りロ
ールを通過させた後、巻取りロールで巻取る一方で巻取
りロールの巻取り速度を除々に増加させていって紐状物
を切断させ、この切断時における紐状物の巻取り速度を
いう。
体、ランダム共重合体のいずれでも良いが、共重合体が
深絞り成形性に優れるため好ましい。
樹脂は、通常のプロピレン系樹脂と異なり、主鎖に長鎖
分岐を有するものでなければならない。このプロピレン
系樹脂は、単独重合体、ブロック共重合体、ランダム共
重合体のいずれでも良いが、長鎖分岐の形成の容易さ等
の面からブロック共重合体が好ましく、特にプロピレン
−エチレンブロック共重合体が好ましい。
以外の少量のオレフィンとの共重合体が好ましく、この
オレフィンとしては、エチレン或いは炭素数4〜10の
α−オレフィンが挙げられ、これらは1種又は2種以上
組み合わせて使用することができる。炭素数4〜10の
α−オレフィンとしては例えば1−ブテン、イソブチレ
ン、1−ペンテン、3−メチル−1−ブテン、1−ヘキ
セン、4−メチル−1−ペンテン、3,4-ジメチル−1−
ブテン、1−ヘプテン、3−メチル−1−ヘキセン等が
挙げられる。
〜30重量%、特に1〜10重量%の割合で含有される
ことが好ましい。
通常の結晶性線状プロピレン系樹脂(通常、重量平均分
子量100000以上)であって、しかもその中にアタ
クチック成分又は/及びアイソタクチックではあるが結
晶していない成分を含む樹脂(以下、本発明で用いるプ
ロピレン系樹脂と区別するために、この樹脂を“通常の
プロピレン系樹脂”と称する。尚、単にプロピレン系樹
脂と称した場合には本発明で用いる樹脂を意味する。)
に対し、低温分解型(分解温度:室温〜120℃程度)
の過酸化物を混合して120℃以下に加熱し、通常のプ
ロピレン系樹脂の主鎖にアタクチック又は/及び結晶し
ていないアイソタクチック成分を分岐鎖として結合せし
める等の方法により得ることができ、通常、主として端
部に長鎖分岐を有する枝別れ状構造を有すると考えられ
る。
(s−ブチル)ペルオキシジカーボネート、ビス(2−
エトキシ)ペルオキシジカーボネート、ジシクロヘキシ
ルペルオキシジカーボネート、ジ−n−プロピルペルオ
キシジカーボネート、ジ−n−ブチルペルオキシジカー
ボネート、ジイソプロピルペルオキシジカーボネート、
t−ブチルペルオキシネオデカノアート、t−アミルペ
ルオキシネオデカノアートおよびt−ブチルペルオキシ
ピバラート等が例示される。
0m/分以下であるプロピレン系樹脂は、通常のプロピ
レン系樹脂を、攪拌機を備えた反応器中で攪拌しながら
アルゴン等の不活性ガスで反応容器内を置換し、次いで
上記過酸化物を樹脂1kg当たり通常5〜50ミリモル添
加し、攪拌を続けながら120℃程度まで、好ましくは
70〜105℃程度に加熱して反応させ(通常30〜1
20分間)、しかる後、反応を停止させて得られる。反
応停止に当たっては、メチルメルカプタンのような反応
停止剤を反応容器に導入したり、あるいは反応生成物を
130〜150℃程度に20〜40分間加熱する方法等
が採用される。
により調整することができる。一般的に言って、長鎖分
岐の数が多いほど、また分岐の長さが長いほど、この値
は低下する傾向にある。従って所望のドローダウン性の
共重合体を得るには、これらのことを加味して反応条件
を設定する必要がある。
も短か過ぎたり僅かであるものや、あるいは通常のプロ
ピレン系樹脂の場合には、ドローダウン性が60m/分
を上回ってしまう。このような通常のプロピレン系樹脂
を使用して押出発泡を行って、発泡シート2と同様の密
度0.06g/cm3 以上、0.3g/cm3 未満の発泡シート
を得ようとしても、得られる発泡シートはコルゲートや
表面凹凸が多く、商品価値のないものとなってしまう。
結晶化温度+15℃における半結晶化時間が800秒以
上であることが好ましく、特に1000秒以上であるこ
とが好ましい。この半結晶化時間の測定には結晶化速度
測定器を用いることができる。
ム状の試料を保持した支持体を、結晶化速度測定器のエ
アバス内に入れて試料を完全に溶融させ、次いで溶融試
料を支持体ごと試料の結晶化温度+15℃の温度に保持
されたオイルバス中に、光源と光センサーとの間の光路
を遮るように浸漬し、溶けた試料が再度固化するまでの
間、光センサーにおいて常に一定の光量が検出されるよ
うに光源の電圧を調整し、図2に示す如き電圧〜時間曲
線を得る。この曲線における電圧が一定値となった時の
電圧をV0 とした時、電圧が1/2V0 となるまでの時
間を半結晶化時間とした。
を単独で用いるのみならず、他の樹脂を混合して用いる
こともできる。混合して用いる樹脂としては、例えば上
記以外のプロピレン系樹脂、或いは高密度ポリエチレ
ン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、
直鎖状超低密度ポリエチレン、エチレン−ブテン共重合
体、エチレン−無水マレイン酸共重合体等のエチレン系
樹脂、ブテン系樹脂、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体等の塩化ビニル系樹脂、スチレン系樹
脂等が挙げられる。
脂の量は、混合後のポリマーの総重量の40重量%を限
度とし、しかも混合物のドローダウン性が60m/分を
超えないようにする必要がある。
ルム3の基材樹脂であるプロピレン系樹脂としては、上
記発泡シート2を構成するプロピレン系樹脂と同様の樹
脂の他に、従来から用いられている、一般のプロピレン
系樹脂を用いることができる。このプロピレン系樹脂
は、プロピレン単独重合体でも、プロピレンと共重合可
能な不飽和結合を有するモノマーとの共重合体の何れで
も良く、共重合体の場合にはブロック共重合体、ランダ
ム共重合体の何れでもよい。プロピレンと共重合可能な
不飽和結合を有するモノマーとしては、エチレン、或い
は炭素数4〜10のα−オレフィンが挙げられ、これら
は1種または2種以上組み合わせて使用することができ
る。炭素数1〜10のα−オレフィンとしては、例えば
1−ブテン、イソブチレン、1−ペンテン、3−メチル
−1−ブテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテ
ン、3,4-ジメチル−1−ブテン、3−メチル−1−ヘキ
セン等が挙げられる。
シート2、フィルム3のうち、少なくとも一方の基材樹
脂が、エチレン成分含有量0.5〜30重量%のプロピレ
ン系樹脂であることにより、シート全体としての柔軟性
が増し、加熱成形時のシートの垂れ下がり等がなく、且
つ成形性が特に良好なものとなり好ましい。
ロピレン系樹脂としては、ポリエチレンをポリプロピレ
ンに混合しただけのものでも、エチレン成分がプロピレ
ン成分と共重合した共重合体でも良い。また共重合体の
場合、ブロック共重合体であっても、ランダム共重合体
であっても良いが、ブロック共重合体が好ましい。
ート2を構成するプロピレン系樹脂と、フィルム3を構
成するプロピレン系樹脂とは同種の樹脂であることが好
ましい。即ち、発泡シート2を構成するプロピレン系樹
脂がプロピレン単独重合体の場合には、フィルム3を構
成するプロピレン系樹脂もプロピレン単独重合体である
ことが好ましく、発泡シート2を構成するプロピレン系
樹脂が共重合体の場合、例えばプロピレン−エチレンブ
ロック共重合体や、プロピレン−エチレンランダム共重
合体の場合には、フィルム3を構成するプロピレン系樹
脂も、それぞれプロピレン−エチレンブロック共重合
体、プロピレン−エチレンランダム共重合体であること
が好ましい。
3を構成する樹脂の最も好ましい組み合わせは、プロピ
レン−エチレンブロック共重合体同士の組合わせや、プ
ロピレン−エチレンランダム共重合体同士の組合わせで
ある。発泡シート2を構成する樹脂と、フィルム3を構
成する樹脂とが同種の樹脂よりなる場合、積層シートや
該積層シートから得た容器の再生利用が可能となるため
好ましい。
樹脂と、フィルム3を構成するプロピレン系樹脂を同種
のプロピレン系樹脂とする場合でも、フィルム3を構成
する樹脂は、長鎖分岐を有し且つドローダウン性が60
m/分以下のプロピレン系樹脂でなくて良い。
シート2の厚さは1〜10mm、好ましくは1〜5mmであ
り、密度や0.06g/cm3 以上、0.3g/cm3 未満、好
ましくは0.09g/cm3 以上、0.3g/cm3 未満であ
る。またフィルム3の厚さは5〜500μm、好ましく
は30〜150μmである。発泡シート2の厚さが5mm
を超えると成形の際の均一加熱が難しく成形性に悪い影
響を及ぼす。また密度が0.3g/cm3 以上の場合には柔
軟性が低く、密度0.06g/cm3 未満であると、積層シ
ート1から得られる成形品は、例えばラップフィルムで
包装する魚肉用のトレー等としては保形性、剛性に不足
するものとなる。またフィルム3の厚さが500μmを
超えるとフィルム3の積層が難しくなり、製造効率面で
の問題がある。
ては、エクストルージョンラミネート法(押出ラミネー
ト)、サーマルラミネート法(熱ラミネート)、ホット
メルト接着剤等によるラミネート等、一般的な方法を採
用することができる。
方法として、押出機内で長鎖分岐を有すると共にドロー
ダウン性が60m/分以下である無架橋プロピレン系樹
脂と発泡剤とを溶融混練した後、この溶融混練物を押出
機先端に取り付けた、環状のリップを有するサーキュラ
ーダイスを用い、このダイスのリップより押出発泡して
チューブ状の発泡体を得、次いでこのチューブを切り開
いてシート状とする方法が通常採用される。
は、無機発泡剤、揮発性発泡剤、分解型発泡剤等を用い
ることができる。無機発泡剤としては、二酸化炭素、空
気、窒素等が挙げられる。
ン、i−ブタン、ペンタン、ヘキサン等の脂肪族炭化水
素、シクロブタン、シクロペンタン等の環式脂肪族炭化
水素、トリクロロフロロメタン、ジクロロジフロロメタ
ン、ジクロロテトラフロロエタン、メチルクロライド、
エチルクロライド、メチレンクロライド等のハロゲン化
炭化水素等が挙げられる。
ンアミド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、アゾ
ビスイソブチロニトリル、重炭酸ナトリウム等が挙げら
れる。これらの発泡剤は適宜混合して用いることができ
る。
る発泡倍率等によっても異なるが、密度0.06g/cm3
以上、0.3g/cm3 未満の発泡シート2を得るための発
泡剤の使用量の目安は、樹脂100重量部当たり揮発性
発泡剤で0.5〜6重量部(ブタン換算)程度、無機発泡
剤で0.2〜2.5重量部(二酸化炭素換算)程度、分解型
発泡剤で0.1〜10重量部程度である。
との溶融混練物中に、必要に応じて気泡調整剤を添加す
ることができる。気泡調整剤としてはタルク、シリカ等
の無機粉末や多価カルボン酸の酸性塩、多価カルボン酸
と炭酸ナトリウム或いは重炭酸ナトリウムとの反応混合
物等が挙げられる。気泡調整剤は樹脂100重量部当た
り13重量部程度以下添加することが好ましい(ただ
し、無機充填剤を樹脂に多量に含有させる場合は除
く。)。また必要に応じて、更に熱安定剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、着色剤等の添加剤を添加することもで
きる。
限度として無機充填剤を含有させても良い。無機充填剤
としては、例えばタルク、シリカ、炭酸カルシウム、ク
レー、ゼオライト、アルミナ、硫酸バリウム等が挙げら
れる。これらの平均粒径は1〜70μmであることが好
ましい。このような無機物を多量に含有させた場合、得
られる発泡シートは耐熱性が向上するとともに焼却処理
の際の燃焼カロリーを低下させることが可能となる。
ては、真空成形、圧空成形やこれらの応用として、フリ
ードローイング成形、プラグ・アンド・リッジ成形、リ
ッジ成形、マッチド・モールド成形、ストレート成形、
ドレープ成形、リバースドロー成形、エアスリップ成
形、プラグアシスト成形、プラグアシストリバースドロ
ー成形等やこれらを組み合わせた方法等が挙げられる。
の成形用として好適であるが、本発明シート1により得
られる容器は耐熱性、耐水性、耐油性、耐薬品性、断熱
性、保形性、剛性等に優れるため、この特性を活かし
て、電子レンジで調理したり再加熱する食品用の容器や
弁当容器等の成形用として好適である。
明する。尚、使用した樹脂のドローダウン性及びメルト
テンションの測定にはメルトインデクサーと、(株)東
洋精機製作所製のメルトテンションテスターII型を組み
合わせて用い、半結晶化時間の測定にはコタキ商事
(株)製の結晶化速度測定器MK−801型を使用し
た。
の通りである。
共重合体(米国ハイモント社製「SD−632」:融点
159.9℃、結晶化温度130.1℃、半結晶化時間13
53秒、MI=2.0g/10分、ドローダウン性3.1m
/分、メルトテンション13.0gf)
合体(米国ハイモント社製「PF−814」:融点15
9.0℃、結晶化温度127.4℃、半結晶化時間3220
秒、MI=2.2g/10分、ドローダウン性3.5m/
分、メルトテンション17.4gf)
120G」)90重量部と高密度ポリエチレン(日本石
油化学社製「E803」、密度0.954g/cm3)10
重量部との混合物
重合体(樹脂Aと同一の樹脂)
化学社製「E120G」)
同一の樹脂)
で積層して積層発泡シートを得た。フィルム積層後のシ
ートの密度を表1にあわせて示す(比較例は発泡シート
にフィルムを積層していないため、実施例のみ積層後の
シートの密度を示す。)。このシートを用い、開口部直
径(外径)135mm、底部直径(外径)105mm、深さ
(外形)85mmの、外形形状が円錐台状の容器を成形し
た。
し、積層シートの成形性を以下の基準により判定した。
結果を表1にあわせて示す。
も均一である。 ○・・・亀裂や穴の存在が認められないが伸びにムラが
ある。 △・・・直径10mm未満の穴又は亀裂が1〜2箇所に存
在する。 ×・・・直径10mm以上の穴が存在したり、直径10mm
未満の穴や亀裂が3箇所以上存在する。
ート表面、3mm×3mm(9mm2 )当たりの気泡数であ
り、顕微鏡を用いて測定した。
層発泡シートは、プロピレン系樹脂発泡シートと、該発
泡シートに積層されたプロピレン系樹脂フィルムとから
なり、発泡シートを構成するプロピレン系樹脂として、
長鎖分岐を有し且つドローダウン性が60m/分以下で
ある特定のプロピレン系樹脂を用いたため、本発明積層
発泡シートを成形して得られる容器は、耐熱性、耐水
性、耐油性、耐薬品性等に優れ且つ断熱性、保形性、剛
性等に優れるものであり、しかも発泡シートにフィルム
又はシートを積層したことにより、シート全体の剛性、
保形性を更に向上できる効果がある。
ートにフィルム又はシートを積層したことにより、発泡
シート単体の場合に比べてより深絞り成形が可能とな
り、深絞り容器の成形を行った場合でも、表面美麗な容
器を得ることができる。
泡シートに積層するフィルム又はシートを構成する樹脂
の少なくとも一方の樹脂として、エチレン成分含有量0.
5〜30重量%のプロピレン系樹脂を用いることによ
り、シート全体としての柔軟性が増し、加熱成形時のシ
ートの垂れ下がり等がなく、且つ成形性が特に良好なも
のとなる効果がある。
線である。
0m/分以下であるプロピレン系樹脂は、通常のプロピ
レン系樹脂を、攪拌機を備えた反応器中で攪拌しながら
アルゴン等の不活性ガスで反応容器内を置換し、次いで
上記過酸化物を樹脂1kg当たり通常5〜50ミリモル
添加し、攪拌を続けながら120℃程度まで、好ましく
は70〜105℃程度に加熱して反応させ(通常30〜
120分間)、しかる後、反応を停止させて得られる。
反応停止に当たっては、メチルメルカプタンのような反
応停止剤を反応容器に導入したり、あるいは反応生成物
を130〜150℃程度に20〜40分間加熱する方法
等が採用される。プロピレン系樹脂分子鎖中に長鎖分岐
が存在するか否かは、次の方法で確認することができ
る。即ち、伸長流動測定装置(例えば、レオメトリック
ス社の伸長流動測定装置:商品名RER−9000)を
用い、プロピレン系樹脂から測定サンプルを作製し、こ
のサンプルのひずみ速度(秒−1)における伸長粘度
(poise)と時間(秒)との関係をグラフ化する。
このグラフ上において、長鎖分岐を有するプロピレン系
樹脂と長鎖分岐を有しないプロピレン系樹脂とは、長鎖
分岐を有するプロピレン系樹脂は伸長粘度曲線の傾きが
時間とともに大きくなるのに対し、長鎖分岐を有しない
プロピレン系樹脂では伸長粘度曲線の傾きは時間ととも
に小さくなることから区別することができる。上記レオ
メトリックス社の伸長流動測定装置(RER−900
0)による測定結果から、長鎖分岐を有するプロピレン
系樹脂及び長鎖分岐を有しないプロピレン系樹脂のひず
み速度における伸長粘度と時間との関係を示したのが図
3のグラフである。グラフ中の曲線Aは長鎖分岐を有す
るプロピレン系樹脂を示し、曲線Bは長鎖分岐を有しな
いプロピレン系樹脂を示す。このグラフより、長鎖分岐
を有するプロピレン系樹脂では、伸長粘度曲線の傾きは
時間とともに大きくなるのに対し、長鎖分岐を有しない
プロピレン系樹脂では、伸長粘度曲線の傾きは時間とと
もに小さくなることがわかる。尚、測定サンプル及び測
定条件は下記の通りである。 ・測定サンプルの大きさ、形状:長さ30mm、直径5
mmの円柱状 ・ひずみ速度:1.0秒■−1・測定温度:基材樹脂の融点+20℃(但し、融点は基
材樹脂1〜5mgを示差走査熱量計によって10℃/分
で昇温した時に得られるDSC曲線の吸熱ピークの頂点
の温度とする。)
を有しないプロピレン系樹脂のひずみ速度における伸長
粘度と時間との関係を示すグラフである。
Claims (2)
- 【請求項1】 長鎖分岐を有すると共にドローダウン性
が60m/分以下である無架橋プロピレン系樹脂を基材
とする厚さ1〜10mm、密度0.06g/cm3以上、0.3
g/cm3 未満の発泡シートと、該発泡シートの少なくと
も片面に積層された厚さ5〜500μmのプロピレン系
樹脂フィルムとからなることを特徴とする成形用プロピ
レン系樹脂積層発泡シート。 - 【請求項2】 発泡シートの基材樹脂か、該発泡シート
に積層されるフィルムの基材樹脂の少なくとも一方が、
エチレン成分含有量0.5〜30重量%のプロピレン系樹
脂である請求項1記載の成形用プロピレン系樹脂積層発
泡シート。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP04184455A JP3140847B2 (ja) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | 成形用プロピレン系樹脂積層発泡シート |
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