JPH01158097A

JPH01158097A - 漂白剤組成物

Info

Publication number: JPH01158097A
Application number: JP62318332A
Authority: JP
Inventors: Hisanori Fukumoto; 福本　尚徳; Muneo Aoyanagi; 青柳　宗郎
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1987-12-16
Filing date: 1987-12-16
Publication date: 1989-06-21

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は漂白剤組成物に関する。

〔従来の技術及びその問題点〕

塩素系漂白剤は使用できる繊維に制限があり、又色、柄
物には使用できず、更に特有のにおいを有していること
などから、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著し
く普及しはじめている。

この酸素系漂白剤としては、過炭酸ナトリウム、過硼酸
ナトリウムが漂白性能及び安定性などの面から特に利用
されている。

酸素系漂白剤は塩素系漂白剤にくらべ漂白刃が弱く、各
種漂白活性化剤が併用されている。

例えば、アセトニトリル、マロンニトリル、フタロニト
リル、ベンゾイルイミノジアセトニトリルの如きニトリ
ル、グルコースペンタアセテート、オクタアセチルシュ
クロース、トリアセチン、ソルビトール、ヘキサアセテ
ート、アセトキシベンゼンスルホン酸塩、又はトリアセ
チルシアヌル酸、クロルギ酸メチルのような０−アセチ
ル化物、Ｎ、　Ｎ、　Ｎ’　、　Ｎ’−テトラアセチル
エチレンジアミン又はテトラアセチルグリコリルウリノ
ペ　Ｎ−ベンゾイルイミダゾール、ジ−Ｎ−アセチルジ
メチルグリオキシム、１−フェニル−３−アセチルヒダ
ントイン、Ｎ、Ｎ−ジアセチルアニリン、Ｎ−アセチル
ジグリコリミド、ジアセチルメチレンジフォルムアミド
のようなＮ−アシル化物、及び、無水フタル酸、無水コ
ハク酸、無水安息香酸、無水グルタル酸、アルキル硫酸
無水物、カルボン酸と有機スルホオン酸の無水物のよう
な酸無水物、ジー（メタンスルフォニル）ジメチルグリ
オキシムのようなスルホオニルオキシム、ジ−エチルベ
ンゾイル燐酸塩のようなアシル化燐酸塩、フェニルスル
フォネートエステル、ジフェニルフォスフィニックアジ
ドのような有機燐酸アジド、ジフェニルジスルフォンの
ようなジスルフォン、その他Ｎ−スルフォニルイミダゾ
ール、シアナミド、ハロゲン化トリアジン、Ｎ、Ｎ−ジ
メチル−Ｎ−オクチル−Ｎ　−１０−カルボフェノキシ
ドデシルアンモニウムクロライドなどの各種漂白活性化
剤の研究がなされてきた。しかしながら、これらの活性
化剤を併用しても未だ漂白刃は不充分であった。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、より高漂白刃の酸素系漂白剤を得るべく
鋭意研究の結果、過酸化物と特定のカチオン性又は両性
の有機過酸前駆体を併用することにより目的を達成しろ
ることを見出し本発明を完成した。

即ち、本発明は過酸化物及び下記の式（Ｉ）で表わされ
るカチオン性又は両性の有機過酸前駆体を含有すること
を特徴とする漂白剤組成物を提供するものである。

Ｘ−Ｙ−３−０−Ｚ　　　　　　（Ｉ　）〔式中Ｘは（上記の一般式において、Ｒ１及びＲ２は置換されてい
てもよい直鎮及び枝分かれ＃ＪＣ１〜Ｃ３゜アルキル基
及びアルケニル基、アルカリール基（そのアルキル基が
１〜２４個の炭素原子を持っているもの）及びＣ４〜Ｃ
６複素環体であって２つのＲ基がＮ、　Ｓ或いはＰと結
合しているものからなる群から独自に選ばれたものであ
り、Ｒ３は置換されていてもよい直鎖及び枝分かれ鎮Ｃ
１〜Ｃ３０アルキル基及びアルケニル基、アルカリール
基（そのアルキル基が１〜１６個の炭素原子を持つもの
）、Ｃ１〜Ｃ６複素環体であって２つのＲ基がＮ。

Ｓ或いはＰと結合しているもの、及び−（Ｃ２Ｈ４０）
、Ｈ（そのＸが１〜２０の値を持つもの）からなる群か
ら選ばれたもの）、Ｙは直鎮又は枝分かれ鎮Ｃ３〜Ｃ，
０のアルキレン基、Ｚは直鎮又は枝分かれ鎮Ｃ９〜Ｃ１
３アルキル基又は置換又は未置換の環状基を表わす〕式（Ｉ）で表わされる有機過酸前駆体として１■ 好ましいものは、式（Ｉ）中、ＸがＬ　　Ｎ−１■ 但しＲ１が炭素数１〜２２のアルキル基又はヒドロキシ
アルキル基、Ｒ２＋　Ｒ３が炭素数１〜３のアルキル基
、Ｙが炭素数１〜５のアルキレン基、Ｚが直鎮又は枝分
かれ鎮０５〜ＣＩ３アルキル基、フェニル基、又はアル
キル、カルボキシル又はスルホニル置換フェニル基であ
るカチオン性又は両性化合物である。

このようなカチオン性又は両性化合物は、例えば***特
許１２２５６５７号に基づいて調製される。

本発明に係るカチオン性又は両性の有機過酸前駆体は、
過酸化物の漂白刃を飛躍的に向上させる。

本発明において、過酸化物としては過酸化水素あるいは
水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物が好ましい。

水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物としては有機
及び無機過酸化水素付加物である炭酸ナトリウム・過酸
化水素付加物、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素
付加物、ピロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿
素・過酸化水素付加物、又は４Ｎａ２ＳＯａ　”　２Ｈ
２０２’　ＮａＣ１等が例示される。又、過ホウ酸ナト
リウムー水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過酸化
ナトリウム、過酸化カルシウム等の無機過酸化物がある
。

この中でも特に炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物、過
ホウ酸す）　＋Ｊウムー水化物、過ホウ酸ナトリウム四
水化物が好ましい。

本発明において、過酸化物と有機過酸前駆体は、過酸化
物／有機過酸前駆体＝９９．９１０．１〜２０／８０の
モル比で用いられる。

本発明漂白剤組成物は、上記必須成分の他に漂白剤組成
物に通常添加される公知の成分を添加する事もできる。

例えば、ビルグーとして、硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、
ケイ酸塩、リン酸塩等の水溶性無機ビルグーの他、エチ
レンジアミン四酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等の有機
ビルグーを用いる事ができる。また過酸化物あるいは過
酸化水素付加体の安定剤として公知の硫酸マグネシウム
、ケイ酸マグネシウム、塩化マグネシウム、ケイフッ化
マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム
の様な峠グネシウム塩及びケイ酸ソーダの様なケイ酸塩
類を用いる事ができる。更に必要に応じて、カルボキシ
メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリエチレ
ングリコールのような再汚染防止剤、更にその他の成分
として各種の界面活性剤、酵素、蛍光増白剤、染料、顔
料、香料等を添加する事ができる。

〔発明の効果〕

本発明による活性化剤は、有機過酸も含め、従来の酸素
系漂白剤では到達し得ない強力な漂白を可能にした。

〔実施例〕

以下、実施例によって本発明を説明するが、本発明は、
これらに限定されるものではない。

実施例１表−１に示す漂白剤組成物について下記の方法で漂白効
果の評価を行った。結果を第１表、第２表に示す。

〔浸漬漂白の漂白効果（第１表）〕２０℃の水３００　ｒｎｌに有効酸素が０．０５％とな
るように過炭酸ナトリウムを溶解し、この溶液中の過酸
化水素と等モルとなるよう活性化剤を添加し、下記の方
法で調製した紅茶汚染布（８×８ｃｎｆ、５枚）を用い
て３０分間浸漬漂白を行い、水洗い、乾燥後、下式によ
り漂白率を求めた。比較品のモノ過フタル酸マグネシウ
ム・６水和物は有効酸素０．０５％、次亜塩素酸ナトリ
ウムは有効塩素０．０６％で評価した。

紅茶汚染布の漂白率：反射率は日本重色工業■製ＮＤＲ−１０）ＯＰで４６０
ｎｍフィルターを使用して測定した。

紅茶汚染布：日東紅茶（黄色パッケージ）８０ｇを３１のイオン交換
水にて約１５分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこし
、この液に木綿金布＃２００３布を浸し、約１５分間煮
沸する。そのまま火よりおろし、２時間程度放置後自然
乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗し、脱水、
プレス後、１０ｃｍＸ１０ｃｍの試験片とし、実験に供
した。

第１表ＣＨ，０４）　インテロックス社製５）　有効酸素濃度０．０５％溶液で評価。

６）　有効塩素濃度０．０６％溶液で評価。

〔洗剤と併用した場合（第２表）〕市販重質洗剤を０．１３３％、第１表記載の１゜２、　
３．　４．　６の漂白剤組成物を有効酸素濃度が０．０
０３３％となるように含有する洗浄液１″−上記方法で
調製した紅茶汚染布（８×８Ｃｒｌ、５枚）を用いてタ
ーボトメ−ターで２０℃、１０分洗浄した後、水洗い、
乾燥後、上記方法により漂白率を求めた。比較品５は上
記濃度の洗剤に有効塩素濃度０．０１４％となるように
添加し、同様の処理を行い漂白率を求めた。

第２表１）　有効酸素濃度０．００３３％で評価。

２）　有効塩素濃度０．０１４％で評価。

Claims

【特許請求の範囲】１　過酸化物及び下記の式（ I ）で表わされるカチオ
ン性又は両性の有機過酸前駆体を含有することを特徴と
する漂白剤組成物。Ｘ−Ｙ−Ｓ−Ｏ−Ｚ（ I ）〔式中Ｘは ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１及びＲ＿２は置換されていてもよい直鎖
及び枝分かれ鎖Ｃ＿１〜Ｃ＿３＿０アルキル基及びアル
ケニル基、アルカリール基（そのアルキル基が１〜２４
個の炭素原子を持っているもの）及びＣ＿４〜Ｃ＿６複
素環体であって２つのＲ基がＮ、Ｓ或いはＰと結合して
いるものからなる群から独自に選ばれたものであり、Ｒ
＿３は置換されていてもよい直鎖及び枝分かれ鎖Ｃ＿１
〜Ｃ＿３＿０アルキル基及びアルケニル基、アルカリー
ル基（そのアルキル基が１〜１６個の炭素原子を持つもの）
、Ｃ＿４〜Ｃ＿６複素環体であって２つのＲ基がＮ、Ｓ
或いはＰと結合しているもの、及び−（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ
）＿ｘＨ（そのｘが１〜２０の値を持つもの）からなる
群から選ばれたもの）、Ｙは直鎖又は枝分かれ鎖Ｃ＿１
〜Ｃ＿２＿０のアルキレン基、Ｚは直鎖又は枝分かれ鎖
Ｃ＿５〜Ｃ＿１＿３アルキル基又は置換又は未置換の環
状基を表わす。〕２　式（ I ）中、Ｘが▲数式、化学式、表等がありま
す▼、Ｒ＿１が炭素数１〜２２のアルキル基又はヒドロ
キシアルキル基、Ｒ＿２、Ｒ＿３が炭素数１〜３のアル
キル基、Ｙが炭素数１〜５のアルキレン基、Ｚが直鎖又
は枝分かれ鎖Ｃ＿５〜Ｃ＿１＿３アルキル基又はフェニ
ル基、アルキル、カルボキシル又はスルホニル基置換フ
ェニル基である特許請求の範囲第１項記載の漂白剤組成
物。３　過酸化物が過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を
発生する過酸化物である特許請求の範囲第１項又は第２
項記載の漂白剤組成物。