JP2635178B2 - 漂白洗浄剤組成物 - Google Patents
漂白洗浄剤組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は漂白洗浄剤組成物に関する。
塩素系漂白剤は使用できる繊維に制限があり、又色、
柄物には使用できず、更に独自のにおいを有しているこ
となどから、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著
しく普及しはじめている。
柄物には使用できず、更に独自のにおいを有しているこ
となどから、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著
しく普及しはじめている。
この酸素系漂白剤としては、過炭酸ナトリウム、過硼
酸ナトリウムが漂白性能及び安定性などの面から特に利
用されている。
酸ナトリウムが漂白性能及び安定性などの面から特に利
用されている。
酸素系漂白剤は塩素系漂白剤にくらべ漂白力が弱く、
各種漂白活性化剤が併用されている。
各種漂白活性化剤が併用されている。
この漂白活性化剤としてはアセトニトリル等に代表さ
れるニトリル類、グルコースペンタアセテート（GPAC）
等に代表されるＯ−アセチル化物、テトラアセチルエチ
レンジアミン（TAED）等に代表されるＮ−アシル化物、
無水マレイン酸等に代表される酸無水物等、特開昭63−
233969号公報、特開昭63−315666号公報、特開昭64−68
347号公報、特願昭63−14243号等に例示されるような分
子内に 基を導入した化合物等が挙げられ、これらを使用するこ
とにより効果を向上させることができる。
れるニトリル類、グルコースペンタアセテート（GPAC）
等に代表されるＯ−アセチル化物、テトラアセチルエチ
レンジアミン（TAED）等に代表されるＮ−アシル化物、
無水マレイン酸等に代表される酸無水物等、特開昭63−
233969号公報、特開昭63−315666号公報、特開昭64−68
347号公報、特願昭63−14243号等に例示されるような分
子内に 基を導入した化合物等が挙げられ、これらを使用するこ
とにより効果を向上させることができる。
しかし、洗濯水によっては金属イオンが多く含まれる
ためにこれらの活性化剤から生じた有機過酸が分解して
しまい、有効に働かない場合も生じる。有機過酸を安定
化する方法として特開昭47−42273号公報、特開昭55−5
2397号公報、特開昭56−149499号公報等に記載されてい
るアミノホスホン酸塩を更に併用する方法があるが、有
機過酸の安定性がまだ十分とは言えず、活性化剤の効果
を十分に発揮し得ない状態にある。
ためにこれらの活性化剤から生じた有機過酸が分解して
しまい、有効に働かない場合も生じる。有機過酸を安定
化する方法として特開昭47−42273号公報、特開昭55−5
2397号公報、特開昭56−149499号公報等に記載されてい
るアミノホスホン酸塩を更に併用する方法があるが、有
機過酸の安定性がまだ十分とは言えず、活性化剤の効果
を十分に発揮し得ない状態にある。
本発明者らは上記の問題点を解決するために更に鋭意
研究を重ねた結果、過酸化水素又は水溶液中で過酸化水
素を発生する過酸化物に対してアミノホスホン酸のアミ
ンオキサイド体を併用することにより、過酸化水素又は
水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物の安定性を大
きく改善でき、漂白／洗浄性能を高められることを見出
し本発明を完成するに至った。
研究を重ねた結果、過酸化水素又は水溶液中で過酸化水
素を発生する過酸化物に対してアミノホスホン酸のアミ
ンオキサイド体を併用することにより、過酸化水素又は
水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物の安定性を大
きく改善でき、漂白／洗浄性能を高められることを見出
し本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、下記の（ａ）成分と（ｂ）成分と
の混合物に対し安定化剤として下記の（ｃ）成分を含有
してなる漂白洗浄剤組成物を提供するものである。
の混合物に対し安定化剤として下記の（ｃ）成分を含有
してなる漂白洗浄剤組成物を提供するものである。
（ａ）過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を発生する
過酸化物 （ｂ）アルカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム及び下記一般式（II）、（III）あるいは（IV）で表
される化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上
の漂白活性化剤 ［式中、R1は置換されていてもよい直鎖又は分岐のC1〜
C20アルキル基あるいはアルケニル基、無置換又はC1〜C
20アルキル置換アリール基、又はアルコキシル化ヒドロ
カルビルであり、Ｘは−Ｏ−、 であり、Ｙは−R5−、OCH2CH2 ｎ又は （ｎは１〜10の整数を表す）であり、R2,R3はC1〜C3の
置換されていてもよいアルキル基、R4,R5は置換されて
いてもよいC1〜C12のアルキレン基、又は を表し、Ｌは離脱基で、 （R6,R9はアルキル基、R7,R8はＨ又はアルキル基を表
す。）、グリセリン残基、糖残基を表し、Ｚ は無機又
は有機の対イオンを表す。
過酸化物 （ｂ）アルカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム及び下記一般式（II）、（III）あるいは（IV）で表
される化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上
の漂白活性化剤 ［式中、R1は置換されていてもよい直鎖又は分岐のC1〜
C20アルキル基あるいはアルケニル基、無置換又はC1〜C
20アルキル置換アリール基、又はアルコキシル化ヒドロ
カルビルであり、Ｘは−Ｏ−、 であり、Ｙは−R5−、OCH2CH2 ｎ又は （ｎは１〜10の整数を表す）であり、R2,R3はC1〜C3の
置換されていてもよいアルキル基、R4,R5は置換されて
いてもよいC1〜C12のアルキレン基、又は を表し、Ｌは離脱基で、 （R6,R9はアルキル基、R7,R8はＨ又はアルキル基を表
す。）、グリセリン残基、糖残基を表し、Ｚ は無機又
は有機の対イオンを表す。
ただしＬが のときはＺ は存在しない。M+はアルカリ金属イオン又
は水素イオンを表す。］ （ｃ）下記の一般式（Ｉ）で表される化合物。
は水素イオンを表す。］ （ｃ）下記の一般式（Ｉ）で表される化合物。
（式中、ｎは０〜５の整数、ｍは０〜2n＋６の整数、Ｍ
はアルカリ金属イオンを表す。） 本発明に用いられる（ａ）成分としては、過酸化水
素、及び水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物が挙
げられる。水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物と
しては炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物、トリポリリ
ン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロリン酸ナトリ
ウム・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、4N
a2SO4・2H2O2・NaCl・過ホウ酸ナトリウム一水化物、過
ホウ酸ナトリウム四水化物、過酸化ナトリウム、過酸化
カルシウム等が挙げられる。これらの中でも特に炭酸ナ
トリウム・過酸化水素付加物、過ホウ酸ナトリウム一水
化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物が好ましい。（ａ）
成分は組成物中に１〜95重量％配合される。
はアルカリ金属イオンを表す。） 本発明に用いられる（ａ）成分としては、過酸化水
素、及び水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物が挙
げられる。水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物と
しては炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物、トリポリリ
ン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロリン酸ナトリ
ウム・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、4N
a2SO4・2H2O2・NaCl・過ホウ酸ナトリウム一水化物、過
ホウ酸ナトリウム四水化物、過酸化ナトリウム、過酸化
カルシウム等が挙げられる。これらの中でも特に炭酸ナ
トリウム・過酸化水素付加物、過ホウ酸ナトリウム一水
化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物が好ましい。（ａ）
成分は組成物中に１〜95重量％配合される。
（ａ）成分に併用される漂白活性化剤（ｂ）としては
アルカノイルベンゼンスルホン酸ナトリウム及び上記一
般式（II）、（III）あるいは（IV）で表される化合物
からなる群より選ばれる１種又は２種以上の漂白活性剤
が挙げられる。
アルカノイルベンゼンスルホン酸ナトリウム及び上記一
般式（II）、（III）あるいは（IV）で表される化合物
からなる群より選ばれる１種又は２種以上の漂白活性剤
が挙げられる。
本発明において、（ａ）成分と（ｂ）成分とは、
（ａ）／（ｂ）＝99.9/0.1〜20/80のモル比で用いられ
る。
（ａ）／（ｂ）＝99.9/0.1〜20/80のモル比で用いられ
る。
本発明において漂白安定化剤として用いられる（ｃ）
成分としては上記一般式（Ｉ）で表される化合物のう
ち、ｎ＝０〜３且つｍ＝０〜12であるものが好ましい。
（ｃ）成分は（ａ）、（ｂ）成分の併用から生ずる有機
過酸を安定化する効果を有するが、（ａ）成分自体を安
定化する効果も有する。本発明において（ｃ）成分は組
成物中に0.1〜８重量％、好ましくは0.3〜５重量％配合
される。
成分としては上記一般式（Ｉ）で表される化合物のう
ち、ｎ＝０〜３且つｍ＝０〜12であるものが好ましい。
（ｃ）成分は（ａ）、（ｂ）成分の併用から生ずる有機
過酸を安定化する効果を有するが、（ａ）成分自体を安
定化する効果も有する。本発明において（ｃ）成分は組
成物中に0.1〜８重量％、好ましくは0.3〜５重量％配合
される。
また、本発明の漂白洗浄剤組成物には上記（ａ）〜
（ｃ）の必須成分に加え、下記の各種界面活性剤を併用
することができる。
（ｃ）の必須成分に加え、下記の各種界面活性剤を併用
することができる。
陰イオン界面活性剤としてはアルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキルまたはアルケニルエーテル硫酸塩、ア
ルキルまたはアルケニル硫酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又はエステル塩、アルカン
スルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又は
アルケニルエーテルカルボン酸塩、アミノ酸型界面活性
剤、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、アルキル又はア
ルケニル燐酸エステル又はその塩等が例示される。
ン酸塩、アルキルまたはアルケニルエーテル硫酸塩、ア
ルキルまたはアルケニル硫酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又はエステル塩、アルカン
スルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又は
アルケニルエーテルカルボン酸塩、アミノ酸型界面活性
剤、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、アルキル又はア
ルケニル燐酸エステル又はその塩等が例示される。
両性界面活性剤としては、カルボキシ型又はスルホベ
タイン型等の両性界面活性剤が、また非イオン界面活性
剤としては、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテル、高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキ
レンオキサイド付加物、蔗糖脂肪族エステル、アルキル
グリコシド、脂肪酸グリセリンモノエステル、アルキル
アミンオキサイド等の非イオン界面活性剤が、カチオン
性界面活性剤としては第４アンモニウム塩等が例示され
る。
タイン型等の両性界面活性剤が、また非イオン界面活性
剤としては、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテル、高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキ
レンオキサイド付加物、蔗糖脂肪族エステル、アルキル
グリコシド、脂肪酸グリセリンモノエステル、アルキル
アミンオキサイド等の非イオン界面活性剤が、カチオン
性界面活性剤としては第４アンモニウム塩等が例示され
る。
その他本発明の漂白洗浄剤組成物には慣用の補助添加
剤、例えば結晶性アルミノケイ酸塩、特開昭60−227895
号公報記載の層状珪酸塩、トリポリ燐酸塩、ピロ燐酸塩
等の燐酸塩、１−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホス
ホン酸及びその塩、エタン−1,1−ジホスホン酸の塩、
２−ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸等のホスホノ
カルボン酸の塩、アスパラギン酸、グルタミン酸等のア
ミノ酸の塩、ニトリロ３酢酸塩、エチレンジアミン４酢
酸塩等のアミノポリ酢酸塩、ポリアクリル酸、ポリアコ
ニット酸等の高分子電解質、ポリエチレングリコール、
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の非解
離高分子、特開昭54−52196号公報記載のポリアセター
ルカルボン酸重合体、ジグリコール酸、オキシカルボン
酸塩等の有機酸の塩等のビルダー及び二価金属イオン捕
捉剤、珪酸塩、炭酸塩、硫酸塩等のアルカリ剤あるいは
無機電解質、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチル
セルロース等の再汚染防止剤、プロテアーゼ、リパー
ゼ、セルラーゼ等の酵素、パラトルエンスルホン酸塩、
スルホコハク酸塩、タルク、カルシウムシリケート等の
ケーキング防止剤、ケイ酸マグネシウム等の過酸化物の
安定化剤、第３ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン
化クレゾール等の酸化防止剤、蛍光染料、青味付剤、香
料等を含むことができるが、これについては特に限定さ
れず、目的に応じた配合がなされてよい。
剤、例えば結晶性アルミノケイ酸塩、特開昭60−227895
号公報記載の層状珪酸塩、トリポリ燐酸塩、ピロ燐酸塩
等の燐酸塩、１−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホス
ホン酸及びその塩、エタン−1,1−ジホスホン酸の塩、
２−ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸等のホスホノ
カルボン酸の塩、アスパラギン酸、グルタミン酸等のア
ミノ酸の塩、ニトリロ３酢酸塩、エチレンジアミン４酢
酸塩等のアミノポリ酢酸塩、ポリアクリル酸、ポリアコ
ニット酸等の高分子電解質、ポリエチレングリコール、
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の非解
離高分子、特開昭54−52196号公報記載のポリアセター
ルカルボン酸重合体、ジグリコール酸、オキシカルボン
酸塩等の有機酸の塩等のビルダー及び二価金属イオン捕
捉剤、珪酸塩、炭酸塩、硫酸塩等のアルカリ剤あるいは
無機電解質、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチル
セルロース等の再汚染防止剤、プロテアーゼ、リパー
ゼ、セルラーゼ等の酵素、パラトルエンスルホン酸塩、
スルホコハク酸塩、タルク、カルシウムシリケート等の
ケーキング防止剤、ケイ酸マグネシウム等の過酸化物の
安定化剤、第３ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン
化クレゾール等の酸化防止剤、蛍光染料、青味付剤、香
料等を含むことができるが、これについては特に限定さ
れず、目的に応じた配合がなされてよい。
次に本発明を実施例をもって説明するが、本発明はこ
れらの実施例によって限定されるものではない。
れらの実施例によって限定されるものではない。
実施例１ 以下に示す成分組成の各種無リン漂白洗浄剤を調製
し、それぞれの漂白洗浄性能試験を行った。
し、それぞれの漂白洗浄性能試験を行った。
《漂白洗浄剤組成》 （重量％） 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸 ナトリウム（Ｃ＝11.5） 10 アルキル硫酸ナトリウム（Ｃ＝13.9） 8 オレフィンスルホン酸カリウム（Ｃ＝15） 10 石鹸（牛脂） 2 ポリオキシエチレンアルキルエーテル （Ｃ＝12,EO＝８） 4 合成ゼオライト（4A型） 25 １号珪酸ナトリウム 5 炭酸ナトリウム 10 ポリエチレングリコール（分子量14000） 2 酵素（プロテアーゼ） 0.5 過炭酸ナトリウム 10 ジエチレントリアミン５酢酸５ナトリウム 1 芒 硝 2 漂白活性化剤（Ａ〜Ｃ又はNOBS） 5 漂白安定化剤Ｉ〜III（アミノホスホン酸 のアミンオキサイド体） 4 蛍光染料 0.2水 分 残 部 合 計 100 上記で使用した漂白活性化剤Ａ〜Ｃ及びNOBSを以下に
示す。
示す。
また、上記で用いた漂白安定化剤Ｉ〜III（全てナト
リウム塩）も以下に示す。
リウム塩）も以下に示す。
《漂白洗浄性能試験》 ＊紅茶汚染布の作成： 水１に、ブルックボンド社製ティーバッグ10袋（20
g）に砂糖50gを入れたものを10分間煮沸する。その後テ
ィーバッグを取り出し、全量を１にする。放冷後、バ
ットに入れ、10×55cmの糊抜布を表裏10秒ずつ浸漬し、
ローラーを通し、自然乾燥して紅茶汚染布を得る。
g）に砂糖50gを入れたものを10分間煮沸する。その後テ
ィーバッグを取り出し、全量を１にする。放冷後、バ
ットに入れ、10×55cmの糊抜布を表裏10秒ずつ浸漬し、
ローラーを通し、自然乾燥して紅茶汚染布を得る。
＊赤ワイン汚染布の作成： 赤ワイン（RIOJA“Siglo"）をそのままバットに入
れ、８×50cmの布を表裏10秒ずつ浸漬し、ローラーを通
し、自然乾燥して赤ワイン汚染布を得る。
れ、８×50cmの布を表裏10秒ずつ浸漬し、ローラーを通
し、自然乾燥して赤ワイン汚染布を得る。
上記で得られた汚染布を各種評価用漂白洗浄剤で洗浄
する。この時の洗浄条件は、 温度:20、浴比:1/60、洗剤濃度:0.833％、水質：水道
水、ターゴトメーター:10分間 であった。
する。この時の洗浄条件は、 温度:20、浴比:1/60、洗剤濃度:0.833％、水質：水道
水、ターゴトメーター:10分間 であった。
洗浄した汚染布の反射率を日本電色工業（株）製NDR
−101DPを用い、反射率測定波長を紅茶汚染布は460m
μ、赤ワイン汚染布は520mμとして測定し、下記の式に
より洗浄漂白率を求め漂白性能の評価を行った。結果を
表−１に示す。
−101DPを用い、反射率測定波長を紅茶汚染布は460m
μ、赤ワイン汚染布は520mμとして測定し、下記の式に
より洗浄漂白率を求め漂白性能の評価を行った。結果を
表−１に示す。
実施例２ 以下に示す成分組成の各種有リン漂白洗浄剤を調製
し、それぞれの漂白洗浄性能試験を実施例１と同様に行
った。
し、それぞれの漂白洗浄性能試験を実施例１と同様に行
った。
《漂白洗浄剤組成》 （重量％） 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸 ナトリウム（Ｃ＝12） 5 α−スルホ硬化牛脂脂肪酸 メチルエステルナトリウム 5 高級アルコールエーテル硫酸ナトリウム （Ｃ＝14,EO＝２） 5 高級アルコールエトキシレート （Ｃ＝12,EO＝８） 2 トリポリ燐酸ナトリウム 38 ソーダ灰 12 ２号珪酸ナトリウム 5 芒 硝 15 過ホウ酸ナトリウム・１水和物 5 酵 素 1 漂白活性化剤（Ｄ〜Ｆ又はTAED） 3 漂白安定化剤（Ｉ〜III） 1.8 蛍光染料 0.2水 分 残 部 合 計 100 上記で使用した漂白活性化剤Ｄ〜Ｆ及びTAEDを以下に
示す。
示す。
尚、洗浄条件は、 温度:35℃、浴比:1/60、洗剤濃度:1.5％、水質:8゜DH
（Ca/Mg＝2/1）、ターゴトメーター:15分間 であった。
（Ca/Mg＝2/1）、ターゴトメーター:15分間 であった。
評価結果を表−２に示す。
実施例３ 以下に示す２つの成分組成の各種漂白洗浄剤を調製
し、それぞれの漂白洗浄性能試験を紅茶汚染布について
実施例１と同様に行った。
し、それぞれの漂白洗浄性能試験を紅茶汚染布について
実施例１と同様に行った。
《漂白洗浄剤組成１》 （重量％） 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸 ナトリウム（Ｃ＝12） 7.0 石鹸（牛脂） 2.0 ポリオキシエチレンアルキルエーテル （Ｃ＝12〜15,EO＝３） 2.0 ポリオキシエチレンアルキルエーテル （Ｃ＝12〜15,EO＝８） 2.0 合成ゼオライト（4A型） 35.0 珪酸マグネシウム 2.0 炭酸ナトリウム 11.0 芒 硝 8.0 過ホウ酸ナトリウム・４水和物 20.0 漂白活性化剤（G,H,NOBS,又はTAED） 3.0 漂白安定化剤（Ｉ〜III） 3.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム塩 1.0 蛍光染料 0.5 酵素（セルラーゼ、リパーゼ） 0.5水 分 残 部 合 計 100 《漂白洗浄剤組成２》 （重量％） ポリオキシエチレンアルキルエーテル （Ｃ＝12〜16,EO＝９） 20.0 トリポリ燐酸ナトリウム 35.0 合成ゼオライト（4A型） 15.0 メタ珪酸ナトリウム 5.0 過ホウ酸ナトリウム・１水和物 8.0 漂白活性化剤（G,H,NOBS,又はTAED） 3.0 漂白安定化剤（Ｉ〜III） 2.0 酵素（プロテアーゼ、セルラーゼ） 0.5 蛍光染料 0.2水 分 残 部 合 計 100 上記で使用した漂白活性化剤G,Hを以下に示す。
尚、洗浄条件は、 温度:20℃→60℃に昇温、浴比:1/12、 洗剤濃度：配合１…0.9％、配合２…0.6％、 水質:16゜DH（Ca/Mg＝2/1）、ランタオメーター:30分間 であった。
評価結果を表−３に示す。
《結 果》 実施例１〜３に示されたとおり、本発明による漂白洗
浄剤は比較品よりも特に優れた漂白洗浄性能を示した。
浄剤は比較品よりも特に優れた漂白洗浄性能を示した。
実施例４ 以下に示す成分組成の漂白洗浄剤を調製し、紅茶汚染
布についてのそれぞれの漂白性能試験を実施例１と同様
に行った。
布についてのそれぞれの漂白性能試験を実施例１と同様
に行った。
《漂白洗浄剤組成》 （重量％） 過炭酸ナトリウム 85 漂白活性化剤（Ａ〜C,NOBS,又はTAED） 10漂白安定化剤（Ｉ〜III） 5 合 計 100 尚、漂白条件は、 温度:20℃、浴比:300mlに汚染布５枚、 漂白剤濃度:0.5％（1.5g/300ml）、水質：水道水 時間:30分間浸漬漂白 であった。評価結果を表−４に示す。
Claims (1)
- 【請求項１】下記の（ａ）成分と（ｂ）成分との混合物
に対し安定化剤として下記の（ｃ）成分を含有してなる
漂白洗浄剤組成物。 （ａ）過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を発生する
過酸化物 （ｂ）アルカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム及び下記一般式（II）、（III）あるいは（IV）で表
される化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上
の漂白活性化剤 ［式中、R1は置換されていてもよい直鎖又は分岐のC1〜
C20アルキル基あるいはアルケニル基、無置換又はC1〜C
20アルキル置換アリール基、又はアルコキシル化ヒドロ
カルビルであり、 Ｙは−R5−、OCH2CH2 ｎ又は （ｎは１〜10の整数を表す）であり、R2,R3はC1〜C3の
置換されていてもよいアルキル基、R4,R5は置換されて
いてもよいC1〜C12のアルキレン基、又は を表し、Ｌは離脱基で、 （R6,R9はアルキル基、R7,R8はＨ又はアルキル基を表
す。）、グリセリン残基、糖残基を表し、Ｚ は無機又
は有機の対イオンを表す。 ただしＬが のときはＺ は存在しなしない。M+はアルカリ金属イオ
ン又は水素イオンを表す。］ （ｃ）下記の一般式（Ｉ）で表される化合物。 （式中、ｎは０〜５の整数、ｍは０〜2n＋６の整数、Ｍ
はアルカリ金属イオンを表す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1226847A JP2635178B2 (ja) | 1989-09-01 | 1989-09-01 | 漂白洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1226847A JP2635178B2 (ja) | 1989-09-01 | 1989-09-01 | 漂白洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0388898A JPH0388898A (ja) | 1991-04-15 |
| JP2635178B2 true JP2635178B2 (ja) | 1997-07-30 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP1226847A Expired - Fee Related JP2635178B2 (ja) | 1989-09-01 | 1989-09-01 | 漂白洗浄剤組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2635178B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003129099A (ja) * | 2001-10-24 | 2003-05-08 | Kao Corp | 衣料用粉末洗剤組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2903980A1 (de) | 1979-02-02 | 1980-08-07 | Henkel Kgaa | Aktivchlorhaltige mittel |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI64639C (fi) * | 1978-09-27 | 1983-12-12 | Unilever Nv | Bleknings- och rengoeringskomposition |
-
1989
- 1989-09-01 JP JP1226847A patent/JP2635178B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2903980A1 (de) | 1979-02-02 | 1980-08-07 | Henkel Kgaa | Aktivchlorhaltige mittel |
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