JPH0436397A

JPH0436397A - 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH0436397A
Application number: JP2143504A
Authority: JP
Inventors: Hiroyuki Yamada; 浩之山田; Muneo Aoyanagi; 青柳　宗郎
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1990-06-01
Filing date: 1990-06-01
Publication date: 1992-02-06

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、漂白活性化剤を含有する漂白剤及び漂白洗浄
剤組成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕塩素系
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、また色、柄物に
は使用できず、更に独自のにおいを有していることなど
から、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普
及しはじめている。

この酸素系漂白剤としては、過炭酸ナトリウム、過硼酸
ナトリウムが漂白性能及び安定性などの面から特に利用
されている。

しかしながら、この酸素系漂白剤は塩素系漂白剤にくら
べ漂白刃が弱く、各種漂白活性化剤が併用されている。

テトラアセチルエチレンジアミン、アセトキシベンゼン
スルホン酸塩、テトラアセチルグリコリルウリル、グル
コースペンタアセテートなどが代表的な漂白活性化剤と
して使用されているが、漂白活性種として過酢酸を生ず
るため刺激臭がある。

［課題を解決するための手段〕本発明者らは、漂白刃に優れ刺激臭のない酸素系漂白剤
及び漂白洗浄剤を得るべく鋭意研究の結果、特定の環状
イミド基を有する化合物が漂白活性化剤として優れてい
ることを見い出し本発明を完成した。

即ち、本発明は、（ａ）　　過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を発生
する過酸化物、及び（ｂ）　　下記の一般式（１）又は（ＩＩ）で表される
有機過酸前駆体を含有することを特徴とする漂白剤及び漂白洗浄剤組成
物を提供するものである。

〔式中、Ｒ１は置換されていてもよい直鎖又は分岐のＣ
３〜Ｃ３゜、好ましくはＣ，−Ｃ，□アルキル基あるい
はアルケニル基、無置換又は０１〜Ｃ２゜アルキル置換
アリール基、又はアルコキシ化ヒドロカルビルであり、
Ｌは脱離基で、（ＩＩｉは炭素数１〜１２のアルキレン
基、Ｒ１、Ｒ４は炭素数１〜工２のアルキル基、Ｒ６は
炭素数２〜６のアルキレン基又はアルケニレンＭ、Ｙは
Ｈ、−ＣＯＮＩＩ、、−ＣＯＯＭ　、−５０３Ｍ　　Ｃ
ＭはＨ又はアルカリ金属を示す）又はハロゲンを表す）
グリセリン残基又は糖誘導体残基を表す。

〕本発明における有機過酸前駆体は、過酸化水素又は水
溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物と併用される。

この場合における過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素
を発生する過酸化物（ａ）と、有機過酸前駆体ｂ）との
配合割合は、通常、（ａ）／（ｂ）　（モル比）　＝９
９．９１０．１〜２０／８０が好ましく、更に好ましく
は９９／１〜５０１５０である。

過酸化物としては、過炭酸ナトリウム、トリポリリン酸
ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロリン酸ナトリウム
・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、又は４
Ｎａ、Ｓｏ、　−２Ｈ２Ｏ，・ＮａＣｌ、過ホウ酸ナト
リウムー水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過酸化
ナトリウム、過酸化カルシウム等が例示される。この中
でも特に過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウムー水化
物、過ホウ酸ナトリウム四水化物が好ましい。

本発明の漂白剤及び漂白洗浄剤組成物は、上記必須成分
の他に漂白剤或いは漂白洗浄剤組成物に通常添加される
公知の成分を添加することができる。例えばビルダーと
して、硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、ケイ酸塩、リン酸塩
等の水溶性無機ビルダー、ゼオライト等の水不溶性無機
ビルグーの他、エチレンジアミン四酢酸塩、ニトリロト
リ酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等の有機ビルグーを用
いることができる。また過酸化物あるいは過酸化水素付
加体の安定剤とじて公知の硫酸マグネシウム、ケイ酸マ
グネシウム、塩化マグネシウム、ケイフッ化マグネシウ
ム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウムの様なマグ
ネシウム塩及びケイ酸ソーダの様なケイ酸塩類を用いる
ことができる。更に必要に応じて、カルボキシメチルセ
ルロース、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコ
ールのような再汚染防止側、アルキル硫酸塩、アルカン
スルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、高級
脂肪酸石けんなどの陰イオン界面活性剤、ポリオキシエ
チレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、高級脂肪酸のモノあるいはジェタ
ノールアミド、アミンオキシドなどの非イオン界面活性
剤、ベタインなどの両性界面活性剤、プロテアーゼ、リ
パーゼ、アミラーゼ、セルラーゼなどの酵素、蛍光増白
剤、染料、顔料、香料等を添加することができる。

また、本発明の漂白剤は、従来公知の衣料用粒状洗剤と
適宜混合して漂白洗浄剤組成物を得ることができる。

〔発明の効果〕

本発明の漂白（洗浄）剤は、優れた漂白効果を示すばか
りでなく、皮脂汚れ、泥汚れに対しても優れた洗浄効果
を付与する上、貯蔵安定性が優れている。

また、本発明の漂白剤及び漂白洗浄剤組成物に用いられ
る漂白活性化剤は生分解性であり、人体に対する安全性
も高い。

〔実施例〕

以下実施例により本発明を説明するが、本発明はこれら
の実施例に限定されるものではない。

合成例１（１−ａ）の合成（１−ａ）肚＝４８２１９２　ｇとｎ−オクチルアミン１２９ｇを入れ、１６
０〜１７０°Ｃで３時間加熱した。そのまま冷却して生
成した固体をメタノールと水から再結すると下式（１−
ａ−１）のカルボン酸２８８ｇが得られた。収率９５％
。

次に３００〆ナスフラスコを用いて（１−ａ−１）３０
ｇを５０ｍのジクロロメタンに懸濁し、室温で１４ｊｄ
のチオニルクロライドを滴下した。

７０°Ｃで３時間反応させたのち、溶媒および過剰のチ
オニルクロライドを留去すると黄色の油状勧賞として下
式（１−ａ−２）で表される酸クロライドが３１．８　
ｇ得られた。収率１００％。

（１）Ｉｆのナスフラスコに無水トリメリット酸３００
　ｍの三ロフラスコを用いて３１．８　ｇの酸クロライ
ド（Ｉ−ａ−２）をＮ、Ｎ−ジメチルアセトアミド４０
ｄに溶解し、懸濁状態で還流下２時間反応させた０反応
溶液を冷却後、５００ｄのアセトン中に加えて生成した
沈澱を濾取してさらに水洗すると（Ｉ−ａ）が３５．６
　ｇ得られた。

合成例２（１−ｂ）の合成（１−ｂ　）　ＭＷ＝４８１（２）１ｊ２のナスフラスコに無水トリメリ・ント酸９
６ｇと２−エチルヘキシルアミン６５ｇを入れ、１６０
〜１７０　”Ｃで３時間加熱した。そのまま冷却すると
下式（Ｉ−ｂ−１）のカルボン酸１４４ｇが得られた。

収率９５％。

次に３００　ｍナスフラスコを用いて（１−ｂｌ　）　
３６．５ｇを５０Ｍ１のジクロロメタンに溶解し、室温
で１８ｍのチオニルクロライドを滴下した。７０°Ｃで
３時間反応させたのち、溶媒および過剰のチオニルクロ
ライドを留去すると黄色の油状物質として下式（１−ｂ
−２）で表される酸クロライドが３９ｇ得られた。収率
１００％。

５００　ｄの三ロフラスコを用いて３９ｇの酸クロライ
ド（１−ｂ−２）をＮ、Ｎ−ジメチルアセトアミド８０
ｄに溶解し、ｐ−フェノールスルホン酸２ナトリウム塩
２６．３ｇ　（脱水処理したもの）を添加し、懸濁状態
で還流下２時間反応させた。反応溶液を冷却後、１１の
アセトン中に加えて生成した沈澱を濾取すると塩化ナト
リウムと（１−ｂ）の混合物５７．９ｇが得られた。

合成例３　（ＩＩ−ａ）の合成１　）　１３．６ｇを３０１１１のジクロロメタンに溶
解し、室温で８ＩＩｌのチオニルクロライドを滴下した
。１時間３０分反応させたのち、溶媒および過剰のチオ
ニルクロライドを留去すると無色の油状物質として下式
（ＩＩ−ａ−２）で表される酸クロライドが１４．４　
ｇ得られた。収率１００％。

（ＩＩ　−ａ　）　ＭＷ＝４４３（３）　　３００　、ｍナスフラスコにトリカルバレル
酸１５ｇとれ一オクチルアミンｌ１ｇを入れ、１６０〜
１７０°Ｃで３時間加熱した。そのまま冷却すると下式
（ＩＩ−ａ−１）のカルボン酸２１．７　ｇが得られた
。収率９５％。

次に３００　ｍナスフラスコを用いて（ＩＩ−ａ３００
　ａｌｌの三ロフラスコを用いて１４．４ｇの酸クロラ
イド（Ｉ［−ａ−２）をＮ、Ｎ−ジメチルアセトアミド
４０ｄに溶解し、ｐ−フェノールスルホン酸２ナトリウ
ム塩１２．０ｇ　（脱水処理したもの）を添加し、懸濁
状態で還流下２時間反応させた。反応溶液を冷却後、５
００１ｄｌのアセトン中に加えて生成した沈澱を濾取す
ると塩化ナトリウムと（ＩＩ−ａ）の混合物が１４．７
　ｇ得られた。

実施例合成例１〜３で得られた化合物（１−ａ）、（１−ｂ）
及び（Ｉ［−ａ）を用いて以下の漂白試験を行った。

・差亘重来Ω璽定迭２０℃の水３００　ｄに有効酸素が０．０５％となるよ
うに過炭酸ナトリウムを溶解し、この溶液中の過酸化水
素の１７１６当量となるように漂白活性化剤１−ａ、　
Ｉ−ｂ、Ｉ［−ａをそれぞれ第１表に示す割合で添加し
、下記の方法で調製した紅茶汚染布５枚を用いて３０分
間浸漬漂白を行い、水洗い、乾燥後、下式により漂白率
を求めた。

紅茶汚染布の漂白率：漂白率（％）− 寧紅茶汚染布：日東紅茶（黄色パッケージ）Ｂｏｇを３ｊ２のイオン交
換水にて約１５分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこ
し、この液に木綿金布＄　２００３布を浸し、約１５分
間煮沸する。そのまま火よりおろし、２時間程度放置後
自然乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗いし、
脱水、プレス後、８　Ｃ１１Ｘ　８　ｅｌｌの試験片と
し、実験に供した。

漂白試験の結果を第１表に示す。

第　　　１　　　表反射率は日本重色工業■性ＮＤＲ１００ＩＤＰで４６０
ｎｖのフィルターを使用して測定した。

次に洗剤と併用した場合についての結果を示す。

市販重質洗剤を０．０８３３％、過炭酸ナトリウムを０
．００８３％溶解させ、Ｉ−ａ、　　Ｉ−ｂ、Ｉ［−ａ
及びＴＡＥＤを０．００４７％になるように添加した洗
浄液に上記方法で調製した紅茶汚染布（８×８ＣＩｉ、
５枚）を用いてターボトメ−ターで２０°Ｃ１１０分洗
浄した後、水洗い、乾燥後、上記と同様の方法により漂
白率を求めた。その結果を第２表に示す。

第表表中の各成分の数値は液中濃度（重量％）を表す

Claims

【特許請求の範囲】１　（ａ）過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を発生
する過酸化物、及び（ｂ）下記の一般式（ I ）又は（II）で表される有機
過酸前駆体を含有することを特徴とする漂白剤及び漂白
洗浄剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II）〔式中、Ｒ＿１は置換されていても良い直鎖又は分岐の
炭素数１〜２０のアルキル基あるいはアルケニル基、無
置換又は炭素数１〜２０のアルキル基で置換されたアリ
ール基又はアルコキシル化ヒドロカルビルであり、Ｌは
脱離基で、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、（Ｒ＿２は炭素数１〜１２のアルキレン基、Ｒ＿３、Ｒ
＿４は炭素数１〜１２のアルキル基、Ｒ＿５は炭素数２
〜６のアルキレン基又はアルケニレン基、ＹはＨ、−Ｃ
ＯＮＨ＿２、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ＿３Ｍ（ＭはＨ又はア
ルカリ金属を示す）又はハロゲンを表す）グリセリン残
基又は糖誘導体残基を表す。〕